PL22663B1 - Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: 17 ni;ii\:u 1934 l- i Niemcy).Wykryto, ze otrzymuje sie cenne nie¬ rozpuszczalne w wodzie barwniki azowe przez sprzeganie w postaci substancji lub na wlóknie zwiazków o wzorze ogólnym: R^-CO- R, - CO - R, I " NH2 w którym litery R]f R2 i R. oznaczaja reszty arylowe szeregu benzenowego lub naftalenowego, mogace równiez zawierac i inne podstawniki oprócz grup, powoduja¬ cych rozpuszczalnosc zwiazków tych w wodzie, ze zwyklemi skladnikami, stoso- wanemi do wytwarzania nierozpuszczal¬ nych w wodzie barwników azowych, Barwniki, otrzymywane w ten sposób, wykazuja wieksza trwalosc od barwników analogicznych, które sie otrzymuje z dwu- azo-skladników, zawierajacych tylko jedna grupe aroylowa.Zasady, stosowane jako dwuazo-sklad- niki, otrzymuje sie np. przez kondensacje metoda Friedera-Crafts'a chlorków kwasu nitro-arylo-dwukarbonowego z weglowodo¬ rami aromatycznemi, mogacemi zawierac ponadto i inne podstawniki, jednakze o- prócz grup, powodujacych rozpuszczalnosc zwiazków tych w wodzie, a nastepnie przez redukcje produktu kondensacji.Przyklad L 50 g wygotowanej przedzy bawelnianej traktuje sie w ciagu l-» godzi-hy w 1 litrze kapieli zaprawowej a, nastep¬ nie wyzyma ja lub odwirowuje i farbuje na mokro w kapieli wywolujacej b. Po wy¬ plakaniu przedzy namydla sie ja, gotujac, i suszy. a) Kapiel zaprawowa, 4 g i-f2\3'-oksynaftoylaminO')-4-chloro- -2,5-dwumetoksy-benzenu rozpuszcza sie w 20 cm:! oleju tureckiego 50 % -owego i w 10 cm:1 lugu sodowego o mocy 34°Be, po- czem dodaje sie 3,5 cm'5 formaldehydu 30% -owego i cala mieszanine dopelnia wo¬ da do 1 litra. b) Kapiel wywolujaca, 1,5 g /-amino-2.5-dwubenzoylobenzenu dwuazuje sie w zwykly sposób, zobojetnia octanem sodowym i po dodaniu 30 g soli kuchennej dopelnia woda do 1 litra, W ten sposób otrzymuje sie szkarlat, nadzwyczaj odporny na dzialanie swia¬ tla, — lugu na goraco i pod cisnieniem i na dzialanie chloru.Przyklad II. Roztwór dwuazozwiazku, otrzymany w zwykly sposób z 30 czesci wagowych 7-amino-2.4-dwubenzoylobenze- nu, wlewa sie do wodnej zawiesiny 29,3 czesci wagowych 7Y2*.3'-oksynaftoylami- no) -2-metoksybenzenu, przygotowanej u- przednio przez rozpuszczenie arylidu w al¬ koholowym lugu sodowym, rozcienczenie roztworu woda i zobojetnienie kwasem oc¬ towym. Po skonczonem sprzeganiu, po od¬ saczeniu, przemyciu az do reakcji obojet¬ nej i wysuszeniu otrzymuje sie barwnik w postaci proszku szkarlatnego.W ponizej umieszczonej tablicy poda¬ ne niektóre inne barwniki, otrzymane we¬ dlug sposobu niniejszego: D wuazoskladniki: Skladniki sprzegajace; Zabarwienie otrzy¬ manego zwiazku i-amino-2.5-dwu- benzoylobenzen /-amino-2.5-dwu- -p-toluylobenzen 7-amino-2.5-dwu- -(p-chlarobenzo- ylo)-benzen 1 - f2\3'-oksynaftoyloamino)-2-metoksy- benzen i-/r2\3'-oksynaftoyloamino)-2.5-dwumeto- ksybenzen 1 - f2\3'-oksynaftoyloamino)-2.4-dwu - metoksy-5-chlorobenzen p-anizydyd kwasu 7,8-benzo-karbazolo- -3'-oksy-2'-karbonowego l-(2\3'-oksynaftoyloamino) -2-e toksyben- zen 7-f2\3'-oksynaftoyloamino)-2-metyloben- zen 1 - /'2\3'-oksynaftoyloamino)-2.4-dwume- toksy-5-chlorobenzen iY2\3'-oksynaftoyloamino) -naftalen 1 - f2\3'-oksynaftoylo,amino)-2-metoksy- benzen szkarlat o odcieniu zóltym szkarlat czerwien o odcieniu zóltym glebokie czarno- fiolkowe szkarlat o odcieniu zóltym szkarlat o odcieniu zóltym czerwien o odcieniu zóltym czerwien alizarynowa szkarlat — 2 —Dwuazoskladniki: Skladniki sprzegajace: Zabarwienie otrzy¬ manego zwiazku i-amino-2.5-dwu- -fp-chlorobenzo- ylo) ^benzen 7-amino-3.5-dwu- benzoylobenzen ./-amino-2.4-dwu- -benzoylobenzen 1 - ^2'.3'-oksynaftoyloainino') -2-metylo-4- -chlorobenzen 2 Y2\3'-oksynaftoyloamino)-naftalen 1 - f2'-oksy-karbazolo-3'-karboylamino)- -4-chlorobenzen 1 -f2\3'-oksynaftoyloamino-2-etoksyben- zen 1 - /^^'-oksynaftoyloaminoJ-^-metoksy- benzen 1 - /r2<-oksy-karbazolo-3'-karboylamino) - -4-chlorobenzen p-amizydyd kwasu 7.8-benzo-karbazolo- -3'-oksy-2'-karbonowego tereftaloylo-dwu-octowo-2-metoksy-4- chloiro-5-metylo-anilid -/-/r2<.3<-oksynaftoyloamino)-2-metyloben- zen i-^2<.3'-oksynaftoyloamino)-2'-etoiksyben- zen 1 - /'2'.3'-oksynaftoyloamino)-2.4-dwume- toksy-5-chloroibenzen ,, | ^-^2'.3'-oksynaftoyloamino] -naftalen PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. szkarlat czerwien o odcieniu zóltym brunat czekoladowy szkarlat o odcieniu zóltym szkarlat o odcieniu zóltym brunat czarno-fiolkowe zólcien o odcieniu zielonkawym szkarlat szkarlat czerwien o odcieniu zóltym czerwien posrednia i inne podstawniki, z wyjatkiem grup, po¬ wodujacych rozpuszczalnosc zwiazków Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych tych w wodzie, sprzega sie w postaci sub- w wodzie barwników azowych, znamien- stancji lub na wlóknie ze zwyklemi sklad¬ ny tern, ze zwiazki o wzorze ogólnym: nikami, stosowanemi do wytwarzania nie¬ rozpuszczalnych w wodzie barwników azo- Ri_CO-R2-CO-Rn ^ NH2 w którym litery Rlf R2 i Rt] oznaczaja reszty arylowe szeregu benzenowego lub naftalenowego, mogace równiez zawierac L G, F ar b e n indu st r ie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL