Stwierdzono, ze na wlóknach roslin- przy barwieniu i drukowaniu za [pomoca nych mozna otrzymywac jaskrawe czer- naftoli „AS", a zaprawiony material pod- wone odcienie, jezeli wlókna te zaprawi sie da sie dzialaniu dwuazozwiazku zasady o 2-(2', 3' - oksynaftoyloamino) - naftalenem wzorze ogólnym: za pomoca sposobów, stosowanych zwykle X I NH2 S02 — NH—CH2 — CH2 — CH2 — CH^, w którym litera Z oznacza wodór albo je- jacy grupy, powodujacej rozpuszczalnosc dnowartosciowy podstawnik, nie zawiera- zwiazku tego w wodzie.Barwniki, w ten sposób otrzymywane na wlóknie, odpowiadaja wzorowi: I \~S02 — NE. CH2CH2CE2CHS w którym litera -X" posiada znaczenie wy¬ zej podane.Niespodziewanie otrzymuje sie w ten sposób zabarwienia odporne na dzialanie mydla, czego nie mozna bylo przewidziec, gdyz z danych, zawartych w patencie nie¬ mieckim nr 604 135, nalezalo przyjac, ze zabarwienia te ulegna po wiekszej czesci splukaniu z wlókien pod dzialaniem wrza¬ cych mydlin. Zabarwienia otrzymywane sposobem wedlug wynalazku wyrózniaja sie doskonala odpornoscia na pranie i tra¬ ktowanie wrzacym wodorotlenkiem sodo¬ wym, jak równiez bardzo duza odpornos¬ cia na dzialanie swiatla oraz jaskrawymi odcieniami. Jak wiadomo, od dawna juz usilowano uzyskac zabarwienia odporne na dzialanie swiatla i wyrózniajace sie jaskrawymi czerwonymi odcieniami sto¬ sujac do tego celu tani #-(#',#'-oksynafto- yloamino)-naftalen, który daje sie szcze¬ gólnie dobrze utrwalac na wlóknie.W ten sposób otrzymuje sie np. zabar¬ wienia, które pod wzgledem odpornosci na dzialanie swiatla przewyzszaja np. za¬ barwienia, wytwarzane przy zastosowa¬ niu £-(#',#'-oksynaftoyloamino) - naftale¬ nu i ^-amino-i-chlorotoluenu, #-amino-.4- chlaroanizolu lub eteru #-amino-.4-chloro- dwufenylowego; zabarwienia uzyskane za pomoca 1-metoksy-^-amino-benzeno-^-sul- fodwuetyloamidu sa pod wzgledem jaskra¬ wosci odcieni i odpornosci na dzialanie swiatla znacznie gorsze od zabarwien u- zyskiwanych za pomoca izomerycznego 1- metoksy-#-aminobenzeno-4^ulfo-w-bytyloa- midu.Przyklad. 50 g wygotowanej przedzy bawelnianej traktuje sie w ciagu pól go¬ dziny w kapieli zaprawowej (a) o skla¬ dzie ponizej podanym, a nastepnie dokla¬ dnie usuwa sie z przedzy wode przez wy¬ zecie, wygniecenie lub odwirowanie i wy¬ woluje zabarwienie w ciagu pól godziny w kapieli barwiacej (b) o skladzie poni¬ zej podanym: a) kapiel zaprawowa: 2 g #-(#',#'-oksynaftoyloamino) -naftalenu, 4 cm3 oleju tureckiego 50 %-owego, 6 cm3 lugu sodowego o mocy 34°Be, 2 cm3 formaldehydu 30 °/o-owego, 500 cm3 wrzacej wody i dopelnia sie do 1 litra. b) Kapiel barwiaca: 2,6 g i-metoksy-^-aminobenzeno-^-sulfo-n- butyloamidu o punkcie topnienia 103°C dwuazuje sie za pomoca 2,8 cm3 kwasu solnego o mocy 22°Be i 0,7 g azotynu sodu, rozpuszczonego w nie¬ wielkiej ilosci wody, z dodatkiem lodu. Po skonczonym dwuazowaniu produkt reak¬ cji zobojetnia sie za pomoca okolo 2,5 g octanu sodu, po czym dodaje sie roztwór 25 g soli kuchennej w wodzie i dopelnia do 1 litra.Zabarwiony material plucze sie, trak¬ tuje wrzacymi mydlinami, powtórnie plu¬ cze i suszy.W ten sposób otrzymuje sie na bawel¬ nie zywe czerwone zabarwienie bardzo od¬ porne na pranie, traktowanie wrzacym wodorotlenkiem sodowym oraz na dziala¬ nie swiatla. — 2 —Zastepujac w powyzszym przykladzie i-metoksy - #-aminobenzeno - -4-sulfo - n- butyloamid i-metylo - #-aminobenzeno - 4- sulfo-w-butyloamidem otrzymuje sie czy¬ ste czerwone zabarwienie o zóltym odcie¬ niu, które jest równiez bardzo odporne na pranie, traktowanie wrzacym wodorotlen¬ kiem sodowym i na dzialanie swiatla. PL PL