PL1763B1 - Sposób wytwarzania barwników szeregu antrachinonowego, barwiacych welne. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwników szeregu antrachinonowego, barwiacych welne. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1763B1 PL1763B1 PL1763A PL176323A PL1763B1 PL 1763 B1 PL1763 B1 PL 1763B1 PL 1763 A PL1763 A PL 1763A PL 176323 A PL176323 A PL 176323A PL 1763 B1 PL1763 B1 PL 1763B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- anthraquinone series
- dianthraquinonylamine
- wool
- dyes
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 8
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims description 7
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- WITKIIIPSSFHST-UHFFFAOYSA-N 1-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC1=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=CC=C1 WITKIIIPSSFHST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HILHMYGDNXGPNW-UHFFFAOYSA-N 1-[amino-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N(N)C1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O HILHMYGDNXGPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical group CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- -1 diamine compound Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical group [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Dwuantrachinony loaminy, zawieraj ace w charakterze podstawnika jedna przy¬ najmniej grupe aryloaminowa, dostarcza¬ ja po obróbce srodkami siarkujacemi farb do barwienia welny (patrz patent niemie¬ cki 256165).Wykryto obecnie, ze przez siarkowanie zwiazków o budowie prostej, w rodzaju np. dwuantrachinonyloaminów, zawieraja¬ cych w charakterze podstawników tylko grupy aminowe lub alkiloaminowe, powsta¬ ja produkty, które daja na niewytrawio¬ nej welnie z kwasnej wanny silne zabar¬ wienie o wielkiej trwalosci.Przyklad L 25 czesci na wage 4 - 4'— dwuamino — a — a — dwuantrachinonyloa- miny rozpuszcza sie, mieszajac, w 250 cz. wag; oleum o zawartosci 30% $0^ i ogrzewa do 100° C, az do otrzymania w goracej wo¬ dzie blekitnie rozpuszczajacego sie kwasu sulfonowego. Ochlodzony zwiazek roz¬ ciencza sie 2000—2500 cz. wag. wody, go¬ tuje, przesacza na goraco i przemywa moz¬ liwie niewielka iloscia wody zimnej. Wy¬ twór farbuje nietrawiona welne z kwasnej kapieli na silne siwawo-niebieskie tony, nader trwale na swiatlo i przy zestepia- niu (folowaniu).Przyklad II. Barwnik wedle przykla¬ du I mozna równiez otrzymac w ten spo¬ sób, ze, wyszedlszy z 4 — 4' — dwunitro — a — a — dwuantrachinonyloaminy, u- skutecznia sie redukcje do zwiazku dwu- aminowego oraz sulfonowanie jednocze¬ snie w sposób nastepujacy-' Do 200 cz. oleum o 38% S03 dodajesie, mieszajac, 2 cz. mielonej siarki, a po 10 — 15 minutach 10 cz. wag. 4—4' — dwunitro — a — a — dwuantrachinonylo- aminy, przyczem temperatura nieco wzra¬ sta. Ogrzewa sie zwolna do 50° C i utrzy¬ muje te temperature przez pól godziny.Nastepnie ogrzewa sie dalej do 100° C az do powstania rozpuszczalnego w goracej wodzie na niebiesko kwasu sulfonowego.Po ochlodzeniu zarabia sie z 3000 cz. wag. wody, gotuje, filtruje na goraco i plócze woda zimna. Uzyskany produkt zupelnie jest identyczny z produktem, otrzymanym wedlug przykladu L Przyklad III. 10 cz. wag. dwuamido — a — p — dwuantrachinonyloaminy, otrzy¬ manej przez redukcje dwunitro — a — (3 — dwuantrachinonyloaminy (patent nie¬ miecki 186465) wodnistemi alkaljami siar- kowemi, dodaje sie, mieszajac, do 150 cz. oleum o 38% S03, w którem rozpuszczo¬ no 8 cz. kwasu bornego, i nagrzewamy na¬ stepnie przy 120—130° C tak dlugo, do¬ póki próbka nie stanie sie rozpuszczalna w wodzie. Ochlodzony roztwór zostaje dokladnie rozmieszany w 1500 cz. wag. wody z lodem, a wydzielony barwnik zo¬ bojetniony przemywaniem w rozcienczo¬ nym roztworze soli kuchennej. Barwi on welne z kwasnej kapieli na tony niebie- skawo-czarne, nader trwale.Przyklad IV. Roztwór 10 cz. 4—4' — dwumetylo-dwuamino — a — a — dwuan¬ trachinonyloaminy (z 4—4' — dwunitro— a — a — dwuantrachinonyloaminy przez zastapienie . grupy azotowej pozostaloscia metyloamidowa) i 6 cz. kwasu bornego w 200 cz. oleum o 20% SOs nagrzewa sie mniej wiecej do 120° C dopóty, az próbka okaze sie rozpuszczalna w wodzie. Po¬ wstaly kwas sulfonowy straca sie nastepnie przez dokladne rozmieszanie ostudzonego roztworu w wodzie z lodem i oddziela, jak zwykle. Nadaje on niezaprawionej welnie nader trwale tony sine. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania kwasnych barwni¬ ków szeregu antrachinonowego, barwiacych welne, znamienny tern, ze aminodwuantra- chinonyloaminy lub alkiloaniinodwuantra- chinonyloaminy obrabia sie srodkami sul¬ fonuj acemi. Farbenfabriken vorm Friedr. Baycr & Ca Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1763B1 true PL1763B1 (pl) | 1925-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5847113A (en) | Preparation of sulfo-containing copper phthalocyanine dyes | |
| PL1763B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników szeregu antrachinonowego, barwiacych welne. | |
| DE642726C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| CN108017927A (zh) | 一种有机颜料磺酰氯衍生物制备方法 | |
| DE414865C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| SU13216A1 (ru) | Способ получени сернистых кубовых красителей | |
| PL26719B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktów kondensacji rozpuszczalnych w wodzie. | |
| DE631400C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Aminoanthrachinondisulfonsaeure | |
| DE495366C (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzanthronderivaten | |
| DE497824C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Pyranthronreihe | |
| DE575953C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dioxyfluoranthen | |
| DE62289C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Mono- und einer Di-sulfosäure des i'8'Amidonaphtols | |
| PL11118B3 (pl) | Sposób wytwarzania odpornych na alkalja barwników kwasnych rzadu fenonaftosafraniny. | |
| CH170930A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH106424A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH202164A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chromierungsfarbstoffes. | |
| PL16309B1 (pl) | Sposób otrzymywania produktów kondensacji dwuamin aromatycznych i chlorowcopochodnych aromatycznych kwasów sulfonowych lub karbonowych. | |
| CH224359A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH140419A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthanthronreihe. | |
| CH168443A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH177145A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Safraninreihe. | |
| CH222150A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH193252A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH185417A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chromierungsfarbstoffes der Anthrachinonoxazolreihe. | |
| CH295893A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffzwischenproduktes der Anthrachinonreihe. |