Dwuantrachinony loaminy, zawieraj ace w charakterze podstawnika jedna przy¬ najmniej grupe aryloaminowa, dostarcza¬ ja po obróbce srodkami siarkujacemi farb do barwienia welny (patrz patent niemie¬ cki 256165).Wykryto obecnie, ze przez siarkowanie zwiazków o budowie prostej, w rodzaju np. dwuantrachinonyloaminów, zawieraja¬ cych w charakterze podstawników tylko grupy aminowe lub alkiloaminowe, powsta¬ ja produkty, które daja na niewytrawio¬ nej welnie z kwasnej wanny silne zabar¬ wienie o wielkiej trwalosci.Przyklad L 25 czesci na wage 4 - 4'— dwuamino — a — a — dwuantrachinonyloa- miny rozpuszcza sie, mieszajac, w 250 cz. wag; oleum o zawartosci 30% $0^ i ogrzewa do 100° C, az do otrzymania w goracej wo¬ dzie blekitnie rozpuszczajacego sie kwasu sulfonowego. Ochlodzony zwiazek roz¬ ciencza sie 2000—2500 cz. wag. wody, go¬ tuje, przesacza na goraco i przemywa moz¬ liwie niewielka iloscia wody zimnej. Wy¬ twór farbuje nietrawiona welne z kwasnej kapieli na silne siwawo-niebieskie tony, nader trwale na swiatlo i przy zestepia- niu (folowaniu).Przyklad II. Barwnik wedle przykla¬ du I mozna równiez otrzymac w ten spo¬ sób, ze, wyszedlszy z 4 — 4' — dwunitro — a — a — dwuantrachinonyloaminy, u- skutecznia sie redukcje do zwiazku dwu- aminowego oraz sulfonowanie jednocze¬ snie w sposób nastepujacy-' Do 200 cz. oleum o 38% S03 dodajesie, mieszajac, 2 cz. mielonej siarki, a po 10 — 15 minutach 10 cz. wag. 4—4' — dwunitro — a — a — dwuantrachinonylo- aminy, przyczem temperatura nieco wzra¬ sta. Ogrzewa sie zwolna do 50° C i utrzy¬ muje te temperature przez pól godziny.Nastepnie ogrzewa sie dalej do 100° C az do powstania rozpuszczalnego w goracej wodzie na niebiesko kwasu sulfonowego.Po ochlodzeniu zarabia sie z 3000 cz. wag. wody, gotuje, filtruje na goraco i plócze woda zimna. Uzyskany produkt zupelnie jest identyczny z produktem, otrzymanym wedlug przykladu L Przyklad III. 10 cz. wag. dwuamido — a — p — dwuantrachinonyloaminy, otrzy¬ manej przez redukcje dwunitro — a — (3 — dwuantrachinonyloaminy (patent nie¬ miecki 186465) wodnistemi alkaljami siar- kowemi, dodaje sie, mieszajac, do 150 cz. oleum o 38% S03, w którem rozpuszczo¬ no 8 cz. kwasu bornego, i nagrzewamy na¬ stepnie przy 120—130° C tak dlugo, do¬ póki próbka nie stanie sie rozpuszczalna w wodzie. Ochlodzony roztwór zostaje dokladnie rozmieszany w 1500 cz. wag. wody z lodem, a wydzielony barwnik zo¬ bojetniony przemywaniem w rozcienczo¬ nym roztworze soli kuchennej. Barwi on welne z kwasnej kapieli na tony niebie- skawo-czarne, nader trwale.Przyklad IV. Roztwór 10 cz. 4—4' — dwumetylo-dwuamino — a — a — dwuan¬ trachinonyloaminy (z 4—4' — dwunitro— a — a — dwuantrachinonyloaminy przez zastapienie . grupy azotowej pozostaloscia metyloamidowa) i 6 cz. kwasu bornego w 200 cz. oleum o 20% SOs nagrzewa sie mniej wiecej do 120° C dopóty, az próbka okaze sie rozpuszczalna w wodzie. Po¬ wstaly kwas sulfonowy straca sie nastepnie przez dokladne rozmieszanie ostudzonego roztworu w wodzie z lodem i oddziela, jak zwykle. Nadaje on niezaprawionej welnie nader trwale tony sine. PL PL