PL45820B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45820B1 PL45820B1 PL45820A PL4582060A PL45820B1 PL 45820 B1 PL45820 B1 PL 45820B1 PL 45820 A PL45820 A PL 45820A PL 4582060 A PL4582060 A PL 4582060A PL 45820 B1 PL45820 B1 PL 45820B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- melamine
- product
- methanol
- etherification
- temperature
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 13
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 6
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Description
y £ #'*•»* publikowac Opublikowano 23 czerwca 1962 r.POLSKIE) RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWE) OPIS PATENTOWY Nr 45820 KI. 39 Jk*&< Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej*) Blachownia Slaska, Polska Sposób otrzymywania stabilnej, eteryfikowanej iywicy melaminowej do druku pigmentowego i szlachetnej impregnacji tkanin Patent trwa od dnia 28 pazdziernika 1960 r.Ciekle zywice melaminowe stosowane do druku pigmentowego i szlachetnej impregna¬ cji tkanin zawieraja jako glówny skladnik eteryfikowane produkty kondensacji melami- ny z aldehydem mrówkowym.Procesy eteryfikacji wodnych kondensatów polimetylolomelaminowych prowadzi sie prze¬ waznie z duzym nadmiarem metanolu wyno¬ szacym od 10—30 moli na jeden mol mela- miny przy pH = 5 — 6,5 w temperaturze od 30—60°C i w czasie od 10—50 minut. Otrzy¬ mywane produkty w tych warunkach pozwa¬ laja sie zageszczac, sa ciekle, jednolite przy róznym stezeniu, trwale na przechowywanie jak tez na warunki istniejace w kapielach *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Dominik Nowak, Ze¬ nobia Góral, Halina Mazurek i Edward Fran¬ czak. impregnacyjnych (katalizatory polikondensa- cyjne, pH ponizej 7 itp.).Wedlug wynalazku otrzymuje sie zywice odznaczajaca sie wyzej podanymi wlasnoscia¬ mi, przez eteryfikacje wodnych roztworów polimetylolomelamin znacznie mniejsza iloscia metanolu w porównaniu ze znanymi sposo¬ bami, tj. 4—10 moli na 1 mol melaminy, w temperaturze okolo 75°C, w czasie kilku¬ dziesieciu minut, w srodowisku o pH = 5 — 6.Reakcje eteryfikacji przerywa sie w mo¬ mencie gdy jedna czesc produktu reakcji roz¬ puszcza sie jeszcze w jednej czesci wago¬ wej stezonego roztworu octanu sodowego.Dla zapobiezenia niepozadanym dalszym przemianom chemicznym zeteryfikowana zy¬ wice traktuje sie lugiem lub weglanem sodu, do pH = 8 —11 dodaje sie okolo 10 procent mocznika, liczac na melamine i calosc ogrze¬ wa sie do temperatury wrzenia. W celu otrzy- *****mmmm zywicy o wyitaej tanoeatracji oddesty- lowuje sie pod próznia wolny metanol oraz formaldehyd z czescia wody.Uzyskana sposobem wedlug wynalazku zy¬ wica melaminowa jest dobrze rozpuszczalna w wodzie, wykazuje wysoka stabilnosc na ma¬ gazynowanie i jest wystarczajaco trwala w kapielach impregnacyjnych. Stanowi ona bar¬ dzo cenny srodek pomocniczy dla przemytu wlókienniczego, poniewaz dzieki swym wlasci¬ wosciom moze byc stosowana do szlachetnych impregnacji tkanin, do otrzymywania apretu- ry „no-iron", jak rtwaiec So iffcn ptpsaem- towego. Pozwala na wysoka poprawe jakosci tkanin 1 na wprowadzenie samgu nawyeh rodzajów apretur.Przyklad. Do mieszalnika wlewa sie $ mell wndnago roatwowi fonaulrirhydy, 90 zalkalizowaniu do pH = 8 — 8,5 dodaje 1 mol melaminy, calosc mieszajac ogrzewa sie w temperaturze 85°C w ciagu okolo 10 minut.Do otrzymanego w ten sposób wodnego roz¬ tworu zywicy melaminowo-formaldehydowej dodaje sie okolo 6 moH amfcamaoBesjo meta¬ nolu i mase posiadajaca pH = 5,5 — 6 ogrze¬ wa w temperaturze 75°C w czasie od "20 do 99 minut, to jest umozliwiajacego uzyskanie pro¬ duktu jeszcze rozpuszczajacego sile, jednej je¬ go czesci w jednej czesci wodnego roztworu octaiM mtm. Ma*e Eiwiwlmjjna aftcaitaaje tle okolo 10% wagowych, liczac na melamine, ogrzewa w temperaturze wnzenia w ciagu 1,5 godziny i po ochlodzeniu oddestylowuje z niej pod zmniejszonym cisnieniem nadmiar meta¬ nolu i formaldehyd z czescia wody. W wy¬ niku otrzymuje sie klarowny, stezony rew-% twór zywicy eteryfikowanej, stanowiacy go¬ towy artykul sprzedazny. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania stabilnej zywicy me¬ laminowej do druku pigmentowego i szla¬ chetnej impregnacji tkanin przez konden¬ sacje meAuniny z ftirmaWita w stosunku 1:4—6, w temperaturze 80 —90°C przy pH =* *—f, w krótkim czasie i eteryfikacje produktu kondensacji metanolem w roz¬ tworze wodnym, znamienny tym, ze etery- ^karj£ prowadzi sie, stosujar na 1 mol melaminy 4—10 moli metanolu w tempe¬ raturze 70—80°C, przy pH = 5—6 w czasie 10—40 minut, po czym produkt alkalizuje sie do pH = 8—11, ogrzewa sie w tempe¬ raturze wrzenia z 0,1 — 0,3 molami moczni¬ ka praez 1} godziny, a w koncu zageszcza przez destylacje.
- 2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze eteryfikacje przerywa sie, gdy 1 czesc produktu rozpuszcza sie w 1 czesci stezo¬ nego wodnego roztworu octanu sodowego. Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej P.W.H. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45820B1 true PL45820B1 (pl) | 1962-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2306924A (en) | Hard infusible resinous condensation products | |
| PL45820B1 (pl) | ||
| DE2328431A1 (de) | Traenkharze | |
| DE918780C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Kondensationsprodukten aus Aminotriazinen und Aldehyden | |
| NO138029B (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av skumplast av fenol/aldehyd-kondensater | |
| DE730357C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Feuerschutzmittels | |
| DE1217170B (de) | Galvanische Nickelbaeder | |
| DE714393C (de) | Verfahren zum Veredeln von Textilgut aus Cellulose- oder Cellulosehydratfasern | |
| DE752582C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken | |
| AT234629B (de) | Mittel zur Erzielung waschbeständiger Appreturen | |
| DE927871C (de) | Verfahren zur Hochveredlung, insbesondere zum Knitterfestmachen von Textilien | |
| DE1445282C (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten, wässrigen, hochviskosen, in Wasser opaleszent löslichen Appreturmitteln | |
| DE669807C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE891258C (de) | Verfahren zur Herstellung von quaternaeren Ammonium- oder Isothiuroniumsalzen | |
| DE1144482B (de) | Verfahren zur Herstellung von haertbaren hoehermolekularen Kondensationsprodukten | |
| DE639291C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Acetaldehyds | |
| DE2604195C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Melamin-Formaldehydharzen | |
| US3131157A (en) | Liquid resinous composition comprising melamine formaldehyde condensate and nitro compounds | |
| DE1720268A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Traenkharzen fuer Traegerstoffe | |
| DE1644996C (de) | Wäßrige Trankharzlosungen | |
| US2649355A (en) | Manufacture of leather | |
| US1590961A (en) | Process for the manufacture of artificial resins | |
| DE804604C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuenstlichen Harzen aus Dicyandiamid | |
| AT272260B (de) | Verfahren zur Herstellung von Produkten für die Trockenimprägnierung | |
| AT214651B (de) | Verfahren zur Herstellung härtbarer Kunstharze |