PL31023B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL31023B1 PL31023B1 PL31023A PL3102339A PL31023B1 PL 31023 B1 PL31023 B1 PL 31023B1 PL 31023 A PL31023 A PL 31023A PL 3102339 A PL3102339 A PL 3102339A PL 31023 B1 PL31023 B1 PL 31023B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- weight
- wool
- parts
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 3
- ZIPJXJGTIGXUSE-UHFFFAOYSA-N 6-diazocyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical class OC1C=CC=CC1=[N+]=[N-] ZIPJXJGTIGXUSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 21
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 8
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 8
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical class CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Chemical class 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000000043 benzamido group Chemical group [H]N([*])C(=O)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie nowe, cenne, dajace sie traktowac sola metalu barwniki azowe, sprzegajac o-dwuazofeno- le z pochodnymi dwuacylowymi kwasu 1,5 - dwuamino- 3 - oksynaftaleno - 7 - sulfono¬ wego.Skladniki sprzegania, stosowane do przeprowadzenia sposobu wedlug wyna¬ lazku niniejszego, nie byly jeszcze opisane.Otrzymuje sie je wedlug sposobów zna¬ nych przez oddzialywanie srodkami acylu- jacymi na kwas i,5-dwuamino-3-oksynafta- leno-7-sulfomowy, który otrzymac mozna sposobem wedlug patentu niemieckiego nr 91 000. Przy tym mozna otrzymywac równiez i mieszane pochodne acylowe, sto¬ sujac po kolei dwa rozmaite srodki acy¬ lu jace.Za pomoca barwników azowych wedlug wynalazku niniejszego otrzymuje sie po traktowaniu ich srodkami, odszczepiajacy- mi chrom, wedlug jednego ze zwykle stoso¬ wanych sposobów cenne szare do zielono- szarych zabarwienia o bardzo dobrych wla¬ sciwosciach odpornosciowych. Wykazuja one dalej w wielu wypadkach zdolnosc równomiernego pokrywania. Przez odpo¬ wiedni dobór reszt acylowych oraz skla¬ dników dwuazowych mozna w pewnej mie¬ rze odmieniac wlasciwosci i odcienie barw¬ ników.Przyklad I. 16,8 czesci wagowych 4-me ¦ ty 1o-6-nitror2-amino- /-oksybenzenu dwu- azuje sie w sposób zwykly. Otrzymana za¬ wiesine zwiazku dwuazowego laczy sie z roztworem 33,8 czesci wagowych kwasu1,5 - dwu- (acetyloamino) -3-oksynaftaleno-7- sulfonowego, zawierajacym nadmiar wegla¬ nu sodowego, a otrzymana mieszanine mie¬ sza sie az do skonczenia sprzegania.Wydzielony i wysuszony barwnik sta¬ nowi ciemny-proszek. Rozpuszcza sie on w wodzie w obecnosci weglanu sodowego z niebieskim zabarwieniem, a w obecnosci kwasu octowego lub kwasów mineralnych z jasnoczerwonym zabarwieniem. Roztwór barwnika tego w stezonym kwasie siarko¬ wym wykazuje niebieskawoczerwone za¬ barwienie. Barwnik ten daje na welnie w kapieli kwasnej koryntowe odcienie, prze¬ chodzace po traktowaniu srodkami, od- szezepiajacymi chrom, w szare zabarwie¬ nie o bardzo dobrej odpornosci na dziala¬ nie swiatla, przy folowaniu, karbonizowa¬ niu i dekaturze mokrej. Barwnik ten wy¬ kazuje zdolnosc dobrego równomiernego pokrywania.Przy stosowaniu odpowiedniego barwni¬ ka otrzymanego z 5-nitro-2-amino-7-oksy- benzenu otrzymuje sie po dodatkowym chromowaniu szare zabarwienie o znacznie silniejszym zielonym odcieniu, pddezas gdy przy sprzeganiu zwiazku dwuazowego 4- nitror2-amino-7-oksybenzenu z tym sa¬ mym skladnikiem sprzegania otrzymuje sie barwnik, dajacy na welnie po chromowaniu dodatkowym trwale oliwkawozielone od¬ cienie.Przyklad II. 22,4 czesci wagowych kwasu ^-chloro-2-aminO'-/-oksybenzeno-6- sulfonowego dwuazuje sie w sposób zwy¬ kly. Otrzymany roztwór dwuazotwy wle¬ wa sie do roztworu 46,2 czesci wagowych kwasu 1,5-dym- (benzoyloamino) -3-oksy- naftaleno-7-sulfonowego, zadanego nadmia¬ rem weglanu sodowego. Barwnik, który po skonczeniu sprzegania zostal wydzielony i wysuszony^ stanowi ciemny, rozpuszczal¬ ny w wodzie proszek, rozpuszczajacy sie w stezonym kwasie siarkowym, zabarwiajac go na fioletowy kolor. Za pomoca tego barwnika otrzymuje sie na welnie przy traktowaniu sola chromu zielonawoszare zabarwienia o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla i folowanie.Stosujac jako skladnik sprzegania kwas 1,5-dwu- (benzenosulfoaimino) -3- oksynafta- Leno-7-sulfotiowy, otrzymuje sie barwnik, barwiacy welne przy traktowaniu sola chro¬ mu równiez na bardzo trwaly szary od¬ cien.Przyklad III. 18,9 czesci wagowych kwasu 2-amino-./-oksybenzeno-4-sulfono- wego dwuazuje sie w sposób zwykly. Otrzy¬ many roztwór dwuazowy wlewa sie do roz¬ tworu 40 czesci wagowych kwasu i,5-dwu- (karboetoksyamino)-3-oksynaftaJeno-7-sul- fonowego, zawierajacego' nadmiar weglanu sodowego. Po skonczeniu sprzegania wy¬ dziela sie barwnik i suszy. Otrzymany w ten sposób niebieskoczarny proszek roz¬ puszcza sie w stezonym kwasie siarkowym, zabarwiajac go na niebieskawoczerwony kolor, w kwasie octowym i mineralnym z czerwonym ^zabarwieniem, a w roztworze weglanu sodu z niebieskim zabarwieniem.Barwnik ten, wykazujacy zdolnosc do¬ brego równomiernego pokrywania, barwi welne na czerwone odcienie, przechodzace po dodatkowym traktowaniu sola chromu na szare zabarwienie o bardzo dobrych wla¬ sciwosciach odpornosciowych.Sprzegajac zwiazek dwuazowy 2-amino- 7-oksybenzenu z tym samym skladnikiem sprzegania, otrzymuje sie ciemnoniebieski, rozpuszczalny w wodzie barwnik, który rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarko¬ wym, zabarwiajac go na bordoczerwony kolor, a w roztworze sody rozpuszcza sie z fioletowym zabarwieniem; za pomoca te¬ go barwnika otrzymuje sie na welnie po do¬ datkowym traktowaniu sola chromu trwale szare zabarwienia.Przyklad IV. 14,3 czesci wagowych 6- chloro-2-amino-i-oksybeiizenu dwuazuje sie w sposób zwykly. Otrzymany rdztwór dwuazowy wlewa sie do roztworu 37 czesci wagowych skladnika sprzegania, zadanego — 2 —nadmiarem weglanu sodowego; ten sklad¬ nik sprzegania otrzymuje sie, traktujac 25,4 czesci wagowych kwasu 7,5-dwuamino-3- oksynaftaleno-7-sulfonowego w roztworze wodnym kolejno 11 czesciami wagowymi estru etylowego kwasu chloroweglowego, a nastepnie bezwodnikiem kwasu octowe¬ go az do skonczenia acylowania.Po skonczeniu sprzegania barwnik wy¬ dziela sie i suszy. Stanowi on ciemny pro¬ szek, rozpuszczajacy sie w rozcienczonych kwasach, nadajac im czerwony kolor, a w roztworze weglanu sodowego, zabarwiajac go na niebieski kolor. W stezonym kwasie siarkowym rozpuszcza sie, zabarwiajac go na niebieskawoczerwony kolor. Za pomo¬ ca barwnika tego otrzymuje sie na welnie czerwone zabarwienie, przechodzace przy traktowaniu sola chromu na czerwonawo- szare zabarwienie o bardzo dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatla, falowanie, kar¬ bonizowanie i dekature mokra.Stosujac jako skladnik sprzegania kwas 1,5-dwu- (acetyloamino) - 3 -oksynaftaleno-7- sulfonowy, otrzymuje sie ciemny proszek, który daje na welnie przy traktowaniu so¬ la chromu podobne trwale czerwonawosza- re zabarwienia o szczególnie dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatlrf., Stosujac jako skladnik sprzegania kwas i,5-'vdwttf- (ikarhoetoksyamino) -13 - oksynafta- leno-7-sulfonowy, otrzymuje sie ciemny proszek, dajacy na welnie przy traktowa¬ niu sola chromu nieco intensywniejsze nie- bieskoszare zabarwienie.Przyklad V. 17,8 czesci wagowych 4,6- dwuchloro-2-amino-7-oksybenzenu dwuazu- je sie w sposób zwykly. Zwiazek dwuazo- wy wysala sie chlorkiem sodowym, odsa¬ cza i dodaje w postaci pasty do roztworu 33,8 czesci wagowych kwasu 7,5-dwu-(ace- tyloamiino) n3-oksynaftaleno-7-sulfonowego, zadanego nadmiarem weglanu sodowego.Nastepnie miesza sie az do skonczenia sprzegania.Wydzielony i wysuszony barwnik sta¬ nowi fioletowy proszek, rozpuszczajacy sie w rozcienczonych kwasach mineralnych oraz w kwasie octowym, zabarwiajac kwa¬ sy te na czerwony kolor, a w roztworach zasadowych, nadajac im niebieski kolor. W stezonym kwasie siarkowym rozpuszcza sie, zabarwiajac go na fioletowy kolor.Za pomoca barwnika tego otrzymuje sie na welnie czerwone zabarwienia, prze¬ chodzace po dodatkowym traktowaniu srodkami, odszczepiajacymi chrom, na sza¬ re zabarwienie o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla, falowanie, karbonizo¬ wanie i dekature mokra. Oprócz tego barw¬ nik ten odznacza sie ddbra zdolnoscia rów¬ nomiernego pokrywania.Barwnik o podobnych wlasciwosciach otrzymuje sie, stosujac jako skladnik dwuazowy 3,4, 6-trójchloro-2-amino-7-oksy- benzen, PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników azo- wych, znamienny tym, ze o-dwuazofenole sprzega sie z dwuacylowymi pochodnymi kwasu 7,5-dwuamino-3-oksynaftalenó-7- sulfonowego. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau —Nr. 11046-43. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL31023B1 true PL31023B1 (pl) | 1942-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1911427A1 (de) | Wasserloesliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| PL31023B1 (pl) | ||
| DE845088C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Polyazofarbstoffen | |
| DE842975C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE710405C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE718751C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE889488C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE548393C (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE301554C (pl) | ||
| DE863971C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen | |
| DE883021C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen | |
| DE557196C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE539114C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE1644388C3 (de) | Wasserlösliche Dis- und Trisazofarbstoffe | |
| DE696589C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE894424C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE1444591A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Monoazofarbstoffen | |
| SU24328A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| DE656440C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE743849C (de) | Verfahren zur Herstellung von primaeren Disazofarbstoffen | |
| PL1750B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników jednoazowych. | |
| DE845084C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe | |
| DE737585C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Disazofarbstoffen | |
| PL31103B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników ortooksyazowych | |
| DE842090C (de) | Verfahren zur Herstellung von auf der Faser oder in Substanz chromierbaren Azofarbstoffen |