PL31023B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL31023B1
PL31023B1 PL31023A PL3102339A PL31023B1 PL 31023 B1 PL31023 B1 PL 31023B1 PL 31023 A PL31023 A PL 31023A PL 3102339 A PL3102339 A PL 3102339A PL 31023 B1 PL31023 B1 PL 31023B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
weight
wool
parts
acid
Prior art date
Application number
PL31023A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL31023B1 publication Critical patent/PL31023B1/pl

Links

Description

Stwierdzono, ze otrzymuje sie nowe, cenne, dajace sie traktowac sola metalu barwniki azowe, sprzegajac o-dwuazofeno- le z pochodnymi dwuacylowymi kwasu 1,5 - dwuamino- 3 - oksynaftaleno - 7 - sulfono¬ wego.Skladniki sprzegania, stosowane do przeprowadzenia sposobu wedlug wyna¬ lazku niniejszego, nie byly jeszcze opisane.Otrzymuje sie je wedlug sposobów zna¬ nych przez oddzialywanie srodkami acylu- jacymi na kwas i,5-dwuamino-3-oksynafta- leno-7-sulfomowy, który otrzymac mozna sposobem wedlug patentu niemieckiego nr 91 000. Przy tym mozna otrzymywac równiez i mieszane pochodne acylowe, sto¬ sujac po kolei dwa rozmaite srodki acy¬ lu jace.Za pomoca barwników azowych wedlug wynalazku niniejszego otrzymuje sie po traktowaniu ich srodkami, odszczepiajacy- mi chrom, wedlug jednego ze zwykle stoso¬ wanych sposobów cenne szare do zielono- szarych zabarwienia o bardzo dobrych wla¬ sciwosciach odpornosciowych. Wykazuja one dalej w wielu wypadkach zdolnosc równomiernego pokrywania. Przez odpo¬ wiedni dobór reszt acylowych oraz skla¬ dników dwuazowych mozna w pewnej mie¬ rze odmieniac wlasciwosci i odcienie barw¬ ników.Przyklad I. 16,8 czesci wagowych 4-me ¦ ty 1o-6-nitror2-amino- /-oksybenzenu dwu- azuje sie w sposób zwykly. Otrzymana za¬ wiesine zwiazku dwuazowego laczy sie z roztworem 33,8 czesci wagowych kwasu1,5 - dwu- (acetyloamino) -3-oksynaftaleno-7- sulfonowego, zawierajacym nadmiar wegla¬ nu sodowego, a otrzymana mieszanine mie¬ sza sie az do skonczenia sprzegania.Wydzielony i wysuszony barwnik sta¬ nowi ciemny-proszek. Rozpuszcza sie on w wodzie w obecnosci weglanu sodowego z niebieskim zabarwieniem, a w obecnosci kwasu octowego lub kwasów mineralnych z jasnoczerwonym zabarwieniem. Roztwór barwnika tego w stezonym kwasie siarko¬ wym wykazuje niebieskawoczerwone za¬ barwienie. Barwnik ten daje na welnie w kapieli kwasnej koryntowe odcienie, prze¬ chodzace po traktowaniu srodkami, od- szezepiajacymi chrom, w szare zabarwie¬ nie o bardzo dobrej odpornosci na dziala¬ nie swiatla, przy folowaniu, karbonizowa¬ niu i dekaturze mokrej. Barwnik ten wy¬ kazuje zdolnosc dobrego równomiernego pokrywania.Przy stosowaniu odpowiedniego barwni¬ ka otrzymanego z 5-nitro-2-amino-7-oksy- benzenu otrzymuje sie po dodatkowym chromowaniu szare zabarwienie o znacznie silniejszym zielonym odcieniu, pddezas gdy przy sprzeganiu zwiazku dwuazowego 4- nitror2-amino-7-oksybenzenu z tym sa¬ mym skladnikiem sprzegania otrzymuje sie barwnik, dajacy na welnie po chromowaniu dodatkowym trwale oliwkawozielone od¬ cienie.Przyklad II. 22,4 czesci wagowych kwasu ^-chloro-2-aminO'-/-oksybenzeno-6- sulfonowego dwuazuje sie w sposób zwy¬ kly. Otrzymany roztwór dwuazotwy wle¬ wa sie do roztworu 46,2 czesci wagowych kwasu 1,5-dym- (benzoyloamino) -3-oksy- naftaleno-7-sulfonowego, zadanego nadmia¬ rem weglanu sodowego. Barwnik, który po skonczeniu sprzegania zostal wydzielony i wysuszony^ stanowi ciemny, rozpuszczal¬ ny w wodzie proszek, rozpuszczajacy sie w stezonym kwasie siarkowym, zabarwiajac go na fioletowy kolor. Za pomoca tego barwnika otrzymuje sie na welnie przy traktowaniu sola chromu zielonawoszare zabarwienia o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla i folowanie.Stosujac jako skladnik sprzegania kwas 1,5-dwu- (benzenosulfoaimino) -3- oksynafta- Leno-7-sulfotiowy, otrzymuje sie barwnik, barwiacy welne przy traktowaniu sola chro¬ mu równiez na bardzo trwaly szary od¬ cien.Przyklad III. 18,9 czesci wagowych kwasu 2-amino-./-oksybenzeno-4-sulfono- wego dwuazuje sie w sposób zwykly. Otrzy¬ many roztwór dwuazowy wlewa sie do roz¬ tworu 40 czesci wagowych kwasu i,5-dwu- (karboetoksyamino)-3-oksynaftaJeno-7-sul- fonowego, zawierajacego' nadmiar weglanu sodowego. Po skonczeniu sprzegania wy¬ dziela sie barwnik i suszy. Otrzymany w ten sposób niebieskoczarny proszek roz¬ puszcza sie w stezonym kwasie siarkowym, zabarwiajac go na niebieskawoczerwony kolor, w kwasie octowym i mineralnym z czerwonym ^zabarwieniem, a w roztworze weglanu sodu z niebieskim zabarwieniem.Barwnik ten, wykazujacy zdolnosc do¬ brego równomiernego pokrywania, barwi welne na czerwone odcienie, przechodzace po dodatkowym traktowaniu sola chromu na szare zabarwienie o bardzo dobrych wla¬ sciwosciach odpornosciowych.Sprzegajac zwiazek dwuazowy 2-amino- 7-oksybenzenu z tym samym skladnikiem sprzegania, otrzymuje sie ciemnoniebieski, rozpuszczalny w wodzie barwnik, który rozpuszcza sie w stezonym kwasie siarko¬ wym, zabarwiajac go na bordoczerwony kolor, a w roztworze sody rozpuszcza sie z fioletowym zabarwieniem; za pomoca te¬ go barwnika otrzymuje sie na welnie po do¬ datkowym traktowaniu sola chromu trwale szare zabarwienia.Przyklad IV. 14,3 czesci wagowych 6- chloro-2-amino-i-oksybeiizenu dwuazuje sie w sposób zwykly. Otrzymany rdztwór dwuazowy wlewa sie do roztworu 37 czesci wagowych skladnika sprzegania, zadanego — 2 —nadmiarem weglanu sodowego; ten sklad¬ nik sprzegania otrzymuje sie, traktujac 25,4 czesci wagowych kwasu 7,5-dwuamino-3- oksynaftaleno-7-sulfonowego w roztworze wodnym kolejno 11 czesciami wagowymi estru etylowego kwasu chloroweglowego, a nastepnie bezwodnikiem kwasu octowe¬ go az do skonczenia acylowania.Po skonczeniu sprzegania barwnik wy¬ dziela sie i suszy. Stanowi on ciemny pro¬ szek, rozpuszczajacy sie w rozcienczonych kwasach, nadajac im czerwony kolor, a w roztworze weglanu sodowego, zabarwiajac go na niebieski kolor. W stezonym kwasie siarkowym rozpuszcza sie, zabarwiajac go na niebieskawoczerwony kolor. Za pomo¬ ca barwnika tego otrzymuje sie na welnie czerwone zabarwienie, przechodzace przy traktowaniu sola chromu na czerwonawo- szare zabarwienie o bardzo dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatla, falowanie, kar¬ bonizowanie i dekature mokra.Stosujac jako skladnik sprzegania kwas 1,5-dwu- (acetyloamino) - 3 -oksynaftaleno-7- sulfonowy, otrzymuje sie ciemny proszek, który daje na welnie przy traktowaniu so¬ la chromu podobne trwale czerwonawosza- re zabarwienia o szczególnie dobrej odpor¬ nosci na dzialanie swiatlrf., Stosujac jako skladnik sprzegania kwas i,5-'vdwttf- (ikarhoetoksyamino) -13 - oksynafta- leno-7-sulfonowy, otrzymuje sie ciemny proszek, dajacy na welnie przy traktowa¬ niu sola chromu nieco intensywniejsze nie- bieskoszare zabarwienie.Przyklad V. 17,8 czesci wagowych 4,6- dwuchloro-2-amino-7-oksybenzenu dwuazu- je sie w sposób zwykly. Zwiazek dwuazo- wy wysala sie chlorkiem sodowym, odsa¬ cza i dodaje w postaci pasty do roztworu 33,8 czesci wagowych kwasu 7,5-dwu-(ace- tyloamiino) n3-oksynaftaleno-7-sulfonowego, zadanego nadmiarem weglanu sodowego.Nastepnie miesza sie az do skonczenia sprzegania.Wydzielony i wysuszony barwnik sta¬ nowi fioletowy proszek, rozpuszczajacy sie w rozcienczonych kwasach mineralnych oraz w kwasie octowym, zabarwiajac kwa¬ sy te na czerwony kolor, a w roztworach zasadowych, nadajac im niebieski kolor. W stezonym kwasie siarkowym rozpuszcza sie, zabarwiajac go na fioletowy kolor.Za pomoca barwnika tego otrzymuje sie na welnie czerwone zabarwienia, prze¬ chodzace po dodatkowym traktowaniu srodkami, odszczepiajacymi chrom, na sza¬ re zabarwienie o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla, falowanie, karbonizo¬ wanie i dekature mokra. Oprócz tego barw¬ nik ten odznacza sie ddbra zdolnoscia rów¬ nomiernego pokrywania.Barwnik o podobnych wlasciwosciach otrzymuje sie, stosujac jako skladnik dwuazowy 3,4, 6-trójchloro-2-amino-7-oksy- benzen, PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników azo- wych, znamienny tym, ze o-dwuazofenole sprzega sie z dwuacylowymi pochodnymi kwasu 7,5-dwuamino-3-oksynaftalenó-7- sulfonowego. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau —Nr. 11046-43. PL
PL31023A 1939-05-19 PL31023B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL31023B1 true PL31023B1 (pl) 1942-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1911427A1 (de) Wasserloesliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
PL31023B1 (pl)
DE845088C (de) Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Polyazofarbstoffen
DE842975C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE710405C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
DE718751C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE889488C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE548393C (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen
DE301554C (pl)
DE863971C (de) Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen
DE883021C (de) Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen
DE557196C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
DE539114C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE1644388C3 (de) Wasserlösliche Dis- und Trisazofarbstoffe
DE696589C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
DE894424C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE1444591A1 (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Monoazofarbstoffen
SU24328A1 (ru) Способ получени азокрасителей
DE656440C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE743849C (de) Verfahren zur Herstellung von primaeren Disazofarbstoffen
PL1750B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników jednoazowych.
DE845084C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe
DE737585C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Disazofarbstoffen
PL31103B1 (pl) Sposób wytwarzania barwników ortooksyazowych
DE842090C (de) Verfahren zur Herstellung von auf der Faser oder in Substanz chromierbaren Azofarbstoffen