PL26907B1 - Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w oleju soli bizmutu. - Google Patents
Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w oleju soli bizmutu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL26907B1 PL26907B1 PL26907A PL2690735A PL26907B1 PL 26907 B1 PL26907 B1 PL 26907B1 PL 26907 A PL26907 A PL 26907A PL 2690735 A PL2690735 A PL 2690735A PL 26907 B1 PL26907 B1 PL 26907B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bismuth
- oil
- moles
- salt
- preparation
- Prior art date
Links
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutanoic acid Chemical compound CCC(CC)C(O)=O OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N (+/-)-Camphoric acid Chemical class CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQSCQEZTELRSRG-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxycarbonyl-2,2,3-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CCC(C(O)=O)C1(C)C CQSCQEZTELRSRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- AUFIBNFFDLFPRO-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound OC(O)=O.C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C AUFIBNFFDLFPRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- -1 diethyl acetate Chemical compound 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Description
Do celów leczniczych poszukiwane sa oddawna rozpuszczalne w oleju sole o du¬ zej zawartosci bizmutu, które przy wstrzy- kiwaniach domiesniowych nie wywoluja podraznienia. Dotychczas stosowano prze¬ waznie rozpuszczalne w oleju zwiazki bizmutu, nalezace do grupy kwasów kam¬ forowych, z których sól bizmutowa kwasu kamforowo-karbonowego juz w stosunkowo niskiej temperaturze rozklada sie w roz¬ tworze oleju, podczas. gdy sól bizmutowa estru etylowego kwasu kamforowego roz¬ puszcza sie w czystej oliwie tylko w nie¬ znacznym stopniu, Równiez sól bizmutowa kwasu dwuetylo-octowego' wedlug paten¬ tu niemieckiego nr 557 630 rozpuszcza sie w oliwie tylko w stopniu ograniczonym.Podobnie zachowuja sie sole bizmutu, o- trzymywane z bezposrednich pochodnych kwasu dwuetylo-octowego.Stwierdzono wedlug wynalazku niniej¬ szego, ze z octanu dwualylowego lub jego soli za pomoca znanych sposobów wytwa¬ rzania soli mozna otrzymac z dobra wy¬ dajnoscia sole bizmutu, które mieszaja sie z tlustymi olejami, np. oliwa, praktycznie biorac, w kazdym stosunku. Sól bizmutowa wytworzona wedlug wynalazku niniejsze¬ go rozpuszcza sie dobrze w eterze, benze¬ nie, benzynie, ligroinie.Przyklad L 70 g octanu dwualylowe- go rozpuszcza sie w 200 cm3 10%-owego lugu sodowego. Wytworzony roztwór wy¬ kazuje odczym slabo zasadowy wobec fe- noloftaleiny. Nastepnie. roztwór ten stale mieszajac wlewa sie do 600 g roztworu wodnego, zawierajaoego 81 g krystalicz¬ nego azotanu bizmutu i 60 g mainnitu lub sorbitu, i otrzymana ciecz oleista rozpu¬ szcza sie w eterze lub benzenie, po czym otrzymany roztwór suszy sie nad wypra¬ zonym siarczanem sodu i odpedza rozpu¬ szczalnik w prózni. W ten sposób otrzy¬ muje sie 100 g soli bizmutu o zawartosci 30% Bi.Otrzymana sól w celu dalszego oczy¬ szczania rozpuszcza sie w okolo 500 cm3 eteru naftowego, powstaly roztwór pozo¬ stawia w spokoju w ciagu kilku dni, po czym odsacza sie od nieznacznego osadu i usuwa rozpuszczalnik. Oczyszczona sól bizmutu jest ja du; podczas stania krystalizuje sól bizmu¬ towa octanu dWualylowego, przy czym o- trzymuje sie okolo 90 — 95 g krystalicz¬ nej solil.Przyklad II. Tlenek bizmutu i octan dwualylowy miesza sie w temperaturze o- kolo 40°C. Wytworzony roztwór rozcien¬ cza sie benzenem, odsacza' od nieznacznej pozostalosci, która sie nie rozpuszcza i rozpuszczalnik usuwa w prózni. Pozostaly gesty sok krystalizuje po pewnym czasie, przy czym otrzymuje sie sól bizmutowa octanu dwualylowego z wydajnoscia pra¬ wie teoretyczna. Otrzymana sól bizmutu mozna stosowac jako srodek leczniczy lub kosmetyczny, mozna ja jednakze stoso¬ wac równiez do celów przemyslowych, np, w ceramice, jako farbe. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania rozpuszczal¬ nych w oleju soli bizmutu, znamienny tym, ze octanem dwualylowym lub jego solami dziala sie na odpowiednie zwiazki bizmutu za pomoca znanych sposobów wytwarzania soli.
- 2. „ Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tym, ze 3 molami octamu dWualylowego dziala sie na 3 mole organicznej soli biz¬ mutu.
- 3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tym, ze 3 molami octanu dwualylowego dziala sie na 3 mole tlenku bizmutu. C h i n o i n gyógyszer es vegyeszeti termekek gyara r. t. (Dr. Kereszty & Dr. Wolf). Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL26907B1 true PL26907B1 (pl) | 1938-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL26907B1 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w oleju soli bizmutu. | |
| DE1470023A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von therapeutisch wirksamen neuen Derivaten des Oripavins | |
| DE2211214A1 (de) | Thiophendenvate und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE669806C (de) | Verfahren zur Darstellung von basischen Verbindungen der heterocyclischen Reihe | |
| Bennett et al. | 95. The configuration of heterocyclic compounds. Part V. Thianthren and phenoxthionine derivatives | |
| DE969245C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer spasmolytisch wirksamer basischer Ester von ª‡-alkylierten Phenylessigsaeuren | |
| DE386743C (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Alkylaminofettsaeuren und deren N-Acidylderivaten | |
| DE833192C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Calciumphosphat-Komplexsalzes der p-Aminosalicylsaeure | |
| Sharp | 175. Mercuration of O-trimethylgallaldehyde and related substances | |
| DE578487C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen des Theobromins | |
| DE1518006B2 (pl) | ||
| DE441004C (de) | Verfahren zur Darstellung von N-Acidylderivaten einer Amino-3-chlor-oxybenzol-1-arsinsaeure | |
| AT252912B (de) | Verfahren zur Herstellung der 3-Methylflavon-8-carbonsäure und deren Estern | |
| DE328102C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten des Hydrocotarnins | |
| DE540534C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkoxyderivaten der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure | |
| DE618023C (de) | Verfahren zur Darstellung eines geschmackfreien Chininsalzes der 2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure | |
| DE859154C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schiff'schen Basen der p-Aminosalicylsaeure | |
| AT88673B (de) | Verfahren zur Darstellung von Halogenäthylmorphinen. | |
| DE446782C (de) | Verfahren zur Gewinnung des herzwirksamen Reinglykosids aus Bulbus Scillae | |
| DE889156C (de) | Verfahren zur Herstellung von Xanthopterinen | |
| DE401109C (de) | Verfahren zur Darstellung von Salzen des Ergotamins | |
| DE908249C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwerloeslichen Penicillinverbindungen | |
| CH239158A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzol-sulfonamidderivates. | |
| CH238688A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des 3,4-Dioxy-thiophans. | |
| CH218889A (de) | Verfahren zur Darstellung der freien Vitamin B6-Base. |