PL21568B1 - Sposób wytwarzania barwnych lakierów i powlok, tworzacych blony. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwnych lakierów i powlok, tworzacych blony. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21568B1 PL21568B1 PL21568A PL2156833A PL21568B1 PL 21568 B1 PL21568 B1 PL 21568B1 PL 21568 A PL21568 A PL 21568A PL 2156833 A PL2156833 A PL 2156833A PL 21568 B1 PL21568 B1 PL 21568B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- varnish
- dissolved
- varnishes
- colored
- acid
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 2
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 13
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 13
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 10
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 6
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 6
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPYUJUBAXZAQNL-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzaldehyde Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C=O FPYUJUBAXZAQNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical group COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone Chemical compound FC1=CC=C(C(=O)CCl)C(F)=C1 UENGBOCGGKLVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQFAWMDRFSIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-(dimethylamino)benzaldehyde Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C=O)C(Cl)=C1 XSQFAWMDRFSIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITNNFBOZHFHDAK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid styrene Chemical compound CC(O)C(O)=O.C=Cc1ccccc1 ITNNFBOZHFHDAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 25" Chemical compound 0.000 description 1
- DBDQFCLMLCRWHP-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,6-dichlorobenzaldehyde Chemical compound Nc1ccc(Cl)c(C=O)c1Cl DBDQFCLMLCRWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N nitromethylbenzene Chemical compound [O-][N+](=O)CC1=CC=CC=C1 VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N sodium 4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O.[Na+] ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Description
W celu wytwarzania zabarwionych la¬ kierów, zwlaszcza lakierów zaponowych, po¬ stepowano dotychczas w praktyce glównie w ten sposób, ze jakiekolwiek gotowe barwni¬ ki, rozpuszczalne w lakierze, mieszano bez¬ posrednio z lakierem. W ten sposób otrzy¬ mywano zabarwienia w rozmaitych odcie¬ niach, które jednakze nie odznaczaly sie zbytnia trwaloscia na swiatlo. Trwalych na swiatlo lakierów zielonych nie znano dotych¬ czas wogóle, a znane lakiery blekitne nie wykazywaly ani czystych odcieni, ani wiek¬ szej trwalosci na swiatlo.Inny sposób wytwarzania zabarwionych lakierów przez tak zwane wywolywanie barwnika w samym lakierze wedlug patentu niemieckiego Nr 285323 nie znalazl zasto¬ sowania praktycznego.Sposób wedlug wynalazku niniejszego polega na tern, ze barwniki trójarylometano- we, zawierajace jedna lub wieksza liczbe grup, ciagnacych na zaprawy, przeprowa¬ dza sie w samym lakierze zapomoca kwasu chromowego lub jego soli w zabarwione kompleksowe sole chromowe tych barwników przez proste zmieszanie i lagodne ogrzewa¬ nie mieszaniny lakierów i suchego barwnika albo leukozwiazku z kwasem chromowym lub jego solami w stanie stalym.Osiagany wynik jest niespodziewany, po¬ niewaz kompleksowe zwiazki chromowe wy¬ mienionych barwników, wyosobnione w sta¬ nie suchym, sa zupelnie nierozpuszczalne we wszystkich lakierach. Jest to tern bardziej godne uwagi, ze wedlug niniejszego wyna¬ lazku powstaja bezposrednio rozpuszczalnebarwniki kompleksowo - chromowe o odcie¬ niu, dorównywajacym chromowanym wybar- wieniom na welnie.Jesli barwnik stosowac w postaci jego leukozwiazku, to nastepuje najpierw utle¬ nienie kwasem chromowym, poczem dopie¬ ro tworzy sie sól kompleksowa.Jako lakiery wyjsciowe stosuje sie Wiek¬ szosc lakierów i pokostów, tworzacych blo¬ ny, jak lakiery acetylo- i nitrocelulozowe, la¬ kiery ze sztucznych zywic, jak zywic recylo- wych, lakiery chloro - kauczukowe, roztwo¬ ry zelatyny, lakiery spirytusowe, pokosty z oleju lnianego oraz pokosty litograficzne.Techniczne znaczenie tego sposobu "pole¬ ga na mozliwosci wytwarzania blyszczacych, -przezroczystych lakierów, zwlaszcza o od¬ cieniach: blekitnym, zielonym i czerwonym, wyi^zffiafAfeych^ie trwaloscia na swiatlo.Lakiery wedlug niniejszego wynalazku daja sie mieszac z innemi, barwionettii np. barwnikami azowemi.Przyklad I. 0,5 g leukozwiazku erio- chromoazurblu - B (Schilltz, Farbstoffta- bellen 1931 Nr 838) rozpuszcza sie-w 100 g lakieru nitrocelulozowego i wywoluje barw¬ nik przez slabe ogrzanie z 0,25 g dwuchro¬ mianu sodowego oraz 0,25 g kwasu szcza* wiowego. Otrzymuje sie lakier blekitno za¬ barwiony. Jego trwalosc na swiatlo jest wy¬ bitna.Lakier nitrocelulozowy moze miec naste¬ pujacy sklad: 100 czesci bawelny kolodjonowej, 100 „ butanolu, 150 „ mleczanu etylowego, 250 ,, octanu butylowego 85%-owe¬ go, 375 ,, alkoholu etylowego, 20 ,, fosforanu trójfenylowego i 5 ,, sipaliny.Przyklad II. tg leukozwiazku, otrzy¬ manego z 1 mola 2-chloro-4-dwumetyloami- nobenzaldehydu i 2 moli kwasu o-krezoty- nowego (wedlug patentu niemieckiego Nr 198729), rozpuszcza sie w 100 g lakieru a- eetylocelulozowego, zadaje 0,5 g dwuchro- mianuNSodowego i 0,5 g kwasu szczawiowego i przez lagodne ogrzewanie wywoluje barw¬ nik. Otrzymuje sie bardzo trwaly na swiatlo lakier fioletowy.Lakier acetylocelulozowy moze miec np.'Sklad nastepujacy: 50 czesci acetylocelulozy, 300 120 500 -30 i 10 U 11 •1 M 11 * mleczanu -stylowego, mrówczanu etylowego, acetonu, fosforanu trójfenylowego fosforanu trójkrezylowego.Przyklad III. 0,5 g leukozwiazku, wy¬ tworzonego z 1 mola o-chlorobenzaldehydu i 2 mólrkwasu o-krezotynowego (wedlug pa- tefttu niemieckiego Nr 198909), rozpuszcza sie w lakierze chlorokauczukowym, zadaje go 0,25 g dwuchromianu sodowego i 0,25 g kwasu szczawiowego i przez lagodne ogrze¬ wanie wywoluje barwnik. Otrzymuje sie blekitny lakier trwaly na swiatlo.Lakier chlorokauczukowy moze miec np. nastepujacy sklad: 600 -czesci roztworu chlorokauczuku (17,2% chlorokauczuku w chlorobenzenie), 300 ,, mleczanu etylowego i 100 ,, benzenu.Przyklad IV. 0,5 g leukozwiazku, wy¬ tworzonego z 1 mola 5-dwunitrofenyloami- no-2,6rdwuchlorobenzaldehydu i 2 moli kwasu o-krezotynowego (wedlug patentu niemieckiego Nr -235155), rozpuszcza sie w 100 g lakieru nitrocelulozowego, zadaje 0,25 g dwuchromianu sodowego i 0,25 g kwasu szczawiowego, a nastepnie przez lagodne o- grzewanie przeprowadza sie w zielono za¬ barwiony lakier o, dobrej trwalosci na swia¬ tlo. - 2 —Przyklad V. 0*5 g leukozwiazku barw¬ nika azowego, wytworzonego z 5-amido-2,6- dwuchlorobenzaldehydu i pyrazolonu oraz 2 moli kwasu o-krezotynowego (wedlug paten¬ tu niemieckiego Nr 226348), rozpuszcza sie w 100 g lakieru acetylocelulozowego, zadaje 0,25 g dwuchromianu sodowego i 0,25 g kwasu szczawiowego, a nastepnie przez la¬ godne ogrzewanie przeprowadza w zielony lakier, trwaly na swiatlo.Przyklad VI. 1 g eriochromoazurolu B (Schultz, Farbstofftabellen 1931, Nr 838) rozpuszcza w 100 g lakieru nitrocelulozowe¬ go, zadaje 0,5 g dwuchromianu sodowego i przez lagodne ogrzewanie przeprowadza w polyskujacy, przezroczysty blekitny lakier o wybitnej trwalosci na swiatlo.Lakier nitrocelulozowy moze miec np. sklad nastepujacy: 155 czesci bawelny kolodjonowej, zwilzo¬ nej butanolem, 400 ,, octanu butylowego, 20 . „ ftalanu dwubutylowego, 25 ,, fosforanu trójkrezylowego i 400 M alkoholu etylowego 96% - owego.Przyklad VII. 0,25 g wolnego kwasu barwnika eriochromoazurolu B wstrzasa sie na zimno w ciagu kwadransa w 100 g lakie¬ ru nitrocelulozowego, zadaje 0,125 g dwu¬ chromianu sodowego i w ciagu kwadransa ogrzewa na lazni wodnej do 40° -z- 60°. Prze¬ zroczysty blekitny lakier wykazuje wybitna trwalosc na swiatlo.Lakier nitrocelulozowy moze miec np. nastepujacy sklad: 155 czesci bawelny kolodjonowej, zwil¬ zonej butanolem, 150 „ recylu Nr 19, 80 ,, balsamu recylowego Nr 33, 200 ,, mleczanu etylowego, 100 ,, octanu butylowego, 100 ,, acetonu i 215 ,, benzenu.Przyklad VIIL 0,5 g estru etylowego eriochromoazurolu B rozpuszcza sie w 100 g lakieru nitrocelulozowego i przez lagodne ogrzewanie z 0,25 g dwuchromianu sodowe¬ go przeprowadza w fioletowy lakier trwaly na swiatlo.Przyklad IX. 0,5 g barwnika, wytwo¬ rzonego z 1 mola o-chlorobenzaldehydu i 2 moli kwasu o-krezotynowego (wedlug pa¬ tentu niemieckiego Nr 198909), rozpuszcza sie w chlorokauczuku, poczem lagodnie o- grzewa sie z 0,25 g dwuchromianu sodowe¬ go. Otrzymuje sie lakier czysto blekitny.Przyklad X. 0,25 g kwasu barwnika eriochromocyjaniny R (Schultz, Farbstoffta¬ bellen 1931, Nr 840) rozpuszcza sie w la¬ kierze ze sztucznej zywicy, zadaje 0,125 g dwuchromianu sodowego i przez lagodne o- grzewanie przeprowadza w czerwonawo - blekitny lakier.Lakier ze sztucznej zywicy moze miec np. sklad nastepujacy: 300 czesci zywicy recylowej 1102, 300 ,, mleczanu etylowego, 300 ,, toluenu i 100 ,, acetonu.Przyklad XI. 0,25 g kwasu barwnika e- riochromogeranolu R (Schultz, Farbstoffta¬ bellen 1931, Nr 849) rozpuszcza sie w 100 g lakieru spirytusowego, zadaje-roztwór 0,125 gramami dwuchromianu sodowego i lagodnie ogrzewa do 40° -r- 60°C, przyczem powsta¬ je czerwono - fioletowy lakier.Lakier spirytusowy moze miec np. sklad nastepujacy: 240 czesci sandaraku, 60 ,, zywicy terpentynowej, , fosforanu trójfenylowego , alkoholu. 30 i 670 Przyklad XII. 1 g barwnika, wytwo¬ rzonego z 1 mola 5-oksy-2,6-dwuchloroben- zaldehydu i 2 moli kwasu o-krezotynowego — 3 —(wedlug patentu niemieckiego Nr 244826), rozpuszcza sie na cieplo w roztworze zela¬ tyny^ zadaje 0,5 g dwuchromianu sodowego i 0,5 g kwasu szczawiowego, a przez dalsze ogrzewanie zamienia na blekitny lakier. Wy¬ lana sucha zelatyna daje blonke, wybitnie trwala na swiatlo.Roztwór zelatyny sklada sie z 100 czesci zelatyny i 900 „ wody.Przyklad XIII. 13,5 g barwnika, o- trzymanego z 1 mola 5-oksy-2,4, 6-trójchlo- robenzaldehydu i 2 moli kwasu o-krezoty- nowego (wedlug patentu niemieckiego Nr 199943)^rozpuszcza sie lub rozrabia w 100 g pokostu litograficznego, zadaje 2,5 g dwu¬ chromianu sodowego i ogrzewa w ciagu V^ godz do 70°C. Blekitny barwnik daje na¬ druki, bardzo trwale na swiatlo.Zastosowany pokost drukarski z oleju lnianego ma sklad nastepujacy: 900 czesci pokostu litograficznego i 100 „ mleczanu etylowego.Przyklad XIV. 0,5 g barwnika azotrój- fenylometanowegó, otrzymanego z 1 mola 5-amino-2,6-dwuchlorobenzaldehydu, feny- lometylopyrazolonu i 2 moli kwasu o-krezo- tynowego (wedlug patentów niemieckich Nr 223879 i 226348), rozpuszcza sie w lakierze nitrocelulozowym, zadaje 0,25 g dwuchro¬ mianu sodowego i lagodnie ogrzewa. Otrzy¬ muje sie zielono zabarwiony lakier.Przyklad XV. 0,5 g barwnika, otrzyma¬ nego z 1 mola 5-dwunitrofenyloamino-2,6- dwuchlorobenzaldehydu i 2 moli kwasu o- krezotynowego (wedlug patentu niemieckie¬ go Nr 235155), rozpuszcza sie w 100 g ni- trolakieru, zadaje 0,25 g dwuchromianu so¬ dowego i lagodnie ogrzewa. Otrzymuje sie zielono zabarwiony lakier o dobrej trwalosci na swiatlo.Przyklad XVI. 0,5 g blekitu naftochro- mowego BN (Schultz, Farbstofftabellen 1931, Nr 852) rozpuszcza sie w 100 g lakieru nitrocelulozowego, zadaje 0,25 g dwuchro¬ mianu sodowego i lagodnie ogrzewa. Po¬ wstaje blekitny lakier, trwaly na swiatlo.Przyklad XVII. 0,5 g zieleni naftochro- mowej G (Schultz, Farbstofftabellen 1931, Nr 851) rozpuszcza sie w 100 g lakieru ace- tylocelulozowego, zadaje 0,25 g dwuchro¬ mianu sodowego i lagodnie ogrzewa. Tworzy sie blekitno zabarwiony lakier o bardzo du¬ zej trwalosci na swiatlo.Przyklad XVIII. 0,5 g barwnika, wy¬ tworzonego wedlug przykladu I patentu nie¬ mieckiego Nr 123077, rozpuszcza sie w 100 g nitrolakieru, zadaje 0,25 g dwuchromianu sodowego i przez lagodne ogrzewanie prze¬ prowadza w blekitno zabarwiony lakier. Je¬ go trwalosc na swiatlo jest bardzo dobra. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania zabarwionych lakierów i powlok, tworzacych blony, zna¬ mienny tem, ze leukozwiazki barwników szeregu trójarylometanowego, zawieraja- cych jedna lub wieksza liczbe grup, ciagna¬ cych na zaprawy, rozpuszcza sie w lakierze, przeznaczonym do zabarwienia, i zapomoca kwasu chromowego albo jego soli utlenia na zabarwione kompleksowe zwiazki chro- rjiowe.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tem, ze obróbce kwasem chromowym lub jego solami poddaje sie gotowe barwniki szeregu trójarylometanowego z jedna lub kilkoma grupami, ciagnacemi na zaprawy, rozpuszczone w lakierze, przeznaczonym do zabarwienia. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21568B1 true PL21568B1 (pl) | 1935-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL21568B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwnych lakierów i powlok, tworzacych blony. | |
| DE1811652A1 (de) | Triarylmethanfarbstoffe | |
| DE644283C (de) | Verfahren zur Herstellung gefaerbter Lacke und filmbildender UEberzuege | |
| US2050921A (en) | Manufacture of colored lacquers and coating compositions | |
| AT139442B (de) | Verfahren zur Herstellung gemischter chromhaltiger Azofarbstoffe. | |
| DE2501469A1 (de) | Unsymmetrische azomethin-1 zu 2 chromkomplexe | |
| DE696100C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserungloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE767692C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| US2272791A (en) | Chromium compounds of mordant triarylmethane dyestuffs and a process for their manufacture | |
| DE673909C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE889197C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE625935C (de) | Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE519265C (de) | Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe | |
| DE629743C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE657427C (de) | Verfahren zur Herstellung gefaerbter Lacke und filmbildender UEberzuege | |
| DE633266C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE525944C (de) | Verfahren zur Darstellung direkt ziehender Disazofarbstoffe | |
| CH149419A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| DE1914660B2 (de) | Verfahren zur herstellung feinverteilter farbstoffzubereitungen | |
| CH212644A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH218365A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 1.1'-Dioxyazofarbstoffes. | |
| CH193232A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazo-Farbstoffes zur Färbung von Gummi. | |
| CH186741A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH188521A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| DE1158646B (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Farbstoffen |