PL21568B1 - Sposób wytwarzania barwnych lakierów i powlok, tworzacych blony. - Google Patents

Sposób wytwarzania barwnych lakierów i powlok, tworzacych blony. Download PDF

Info

Publication number
PL21568B1
PL21568B1 PL21568A PL2156833A PL21568B1 PL 21568 B1 PL21568 B1 PL 21568B1 PL 21568 A PL21568 A PL 21568A PL 2156833 A PL2156833 A PL 2156833A PL 21568 B1 PL21568 B1 PL 21568B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
varnish
dissolved
varnishes
colored
acid
Prior art date
Application number
PL21568A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21568B1 publication Critical patent/PL21568B1/pl

Links

Description

W celu wytwarzania zabarwionych la¬ kierów, zwlaszcza lakierów zaponowych, po¬ stepowano dotychczas w praktyce glównie w ten sposób, ze jakiekolwiek gotowe barwni¬ ki, rozpuszczalne w lakierze, mieszano bez¬ posrednio z lakierem. W ten sposób otrzy¬ mywano zabarwienia w rozmaitych odcie¬ niach, które jednakze nie odznaczaly sie zbytnia trwaloscia na swiatlo. Trwalych na swiatlo lakierów zielonych nie znano dotych¬ czas wogóle, a znane lakiery blekitne nie wykazywaly ani czystych odcieni, ani wiek¬ szej trwalosci na swiatlo.Inny sposób wytwarzania zabarwionych lakierów przez tak zwane wywolywanie barwnika w samym lakierze wedlug patentu niemieckiego Nr 285323 nie znalazl zasto¬ sowania praktycznego.Sposób wedlug wynalazku niniejszego polega na tern, ze barwniki trójarylometano- we, zawierajace jedna lub wieksza liczbe grup, ciagnacych na zaprawy, przeprowa¬ dza sie w samym lakierze zapomoca kwasu chromowego lub jego soli w zabarwione kompleksowe sole chromowe tych barwników przez proste zmieszanie i lagodne ogrzewa¬ nie mieszaniny lakierów i suchego barwnika albo leukozwiazku z kwasem chromowym lub jego solami w stanie stalym.Osiagany wynik jest niespodziewany, po¬ niewaz kompleksowe zwiazki chromowe wy¬ mienionych barwników, wyosobnione w sta¬ nie suchym, sa zupelnie nierozpuszczalne we wszystkich lakierach. Jest to tern bardziej godne uwagi, ze wedlug niniejszego wyna¬ lazku powstaja bezposrednio rozpuszczalnebarwniki kompleksowo - chromowe o odcie¬ niu, dorównywajacym chromowanym wybar- wieniom na welnie.Jesli barwnik stosowac w postaci jego leukozwiazku, to nastepuje najpierw utle¬ nienie kwasem chromowym, poczem dopie¬ ro tworzy sie sól kompleksowa.Jako lakiery wyjsciowe stosuje sie Wiek¬ szosc lakierów i pokostów, tworzacych blo¬ ny, jak lakiery acetylo- i nitrocelulozowe, la¬ kiery ze sztucznych zywic, jak zywic recylo- wych, lakiery chloro - kauczukowe, roztwo¬ ry zelatyny, lakiery spirytusowe, pokosty z oleju lnianego oraz pokosty litograficzne.Techniczne znaczenie tego sposobu "pole¬ ga na mozliwosci wytwarzania blyszczacych, -przezroczystych lakierów, zwlaszcza o od¬ cieniach: blekitnym, zielonym i czerwonym, wyi^zffiafAfeych^ie trwaloscia na swiatlo.Lakiery wedlug niniejszego wynalazku daja sie mieszac z innemi, barwionettii np. barwnikami azowemi.Przyklad I. 0,5 g leukozwiazku erio- chromoazurblu - B (Schilltz, Farbstoffta- bellen 1931 Nr 838) rozpuszcza sie-w 100 g lakieru nitrocelulozowego i wywoluje barw¬ nik przez slabe ogrzanie z 0,25 g dwuchro¬ mianu sodowego oraz 0,25 g kwasu szcza* wiowego. Otrzymuje sie lakier blekitno za¬ barwiony. Jego trwalosc na swiatlo jest wy¬ bitna.Lakier nitrocelulozowy moze miec naste¬ pujacy sklad: 100 czesci bawelny kolodjonowej, 100 „ butanolu, 150 „ mleczanu etylowego, 250 ,, octanu butylowego 85%-owe¬ go, 375 ,, alkoholu etylowego, 20 ,, fosforanu trójfenylowego i 5 ,, sipaliny.Przyklad II. tg leukozwiazku, otrzy¬ manego z 1 mola 2-chloro-4-dwumetyloami- nobenzaldehydu i 2 moli kwasu o-krezoty- nowego (wedlug patentu niemieckiego Nr 198729), rozpuszcza sie w 100 g lakieru a- eetylocelulozowego, zadaje 0,5 g dwuchro- mianuNSodowego i 0,5 g kwasu szczawiowego i przez lagodne ogrzewanie wywoluje barw¬ nik. Otrzymuje sie bardzo trwaly na swiatlo lakier fioletowy.Lakier acetylocelulozowy moze miec np.'Sklad nastepujacy: 50 czesci acetylocelulozy, 300 120 500 -30 i 10 U 11 •1 M 11 * mleczanu -stylowego, mrówczanu etylowego, acetonu, fosforanu trójfenylowego fosforanu trójkrezylowego.Przyklad III. 0,5 g leukozwiazku, wy¬ tworzonego z 1 mola o-chlorobenzaldehydu i 2 mólrkwasu o-krezotynowego (wedlug pa- tefttu niemieckiego Nr 198909), rozpuszcza sie w lakierze chlorokauczukowym, zadaje go 0,25 g dwuchromianu sodowego i 0,25 g kwasu szczawiowego i przez lagodne ogrze¬ wanie wywoluje barwnik. Otrzymuje sie blekitny lakier trwaly na swiatlo.Lakier chlorokauczukowy moze miec np. nastepujacy sklad: 600 -czesci roztworu chlorokauczuku (17,2% chlorokauczuku w chlorobenzenie), 300 ,, mleczanu etylowego i 100 ,, benzenu.Przyklad IV. 0,5 g leukozwiazku, wy¬ tworzonego z 1 mola 5-dwunitrofenyloami- no-2,6rdwuchlorobenzaldehydu i 2 moli kwasu o-krezotynowego (wedlug patentu niemieckiego Nr -235155), rozpuszcza sie w 100 g lakieru nitrocelulozowego, zadaje 0,25 g dwuchromianu sodowego i 0,25 g kwasu szczawiowego, a nastepnie przez lagodne o- grzewanie przeprowadza sie w zielono za¬ barwiony lakier o, dobrej trwalosci na swia¬ tlo. - 2 —Przyklad V. 0*5 g leukozwiazku barw¬ nika azowego, wytworzonego z 5-amido-2,6- dwuchlorobenzaldehydu i pyrazolonu oraz 2 moli kwasu o-krezotynowego (wedlug paten¬ tu niemieckiego Nr 226348), rozpuszcza sie w 100 g lakieru acetylocelulozowego, zadaje 0,25 g dwuchromianu sodowego i 0,25 g kwasu szczawiowego, a nastepnie przez la¬ godne ogrzewanie przeprowadza w zielony lakier, trwaly na swiatlo.Przyklad VI. 1 g eriochromoazurolu B (Schultz, Farbstofftabellen 1931, Nr 838) rozpuszcza w 100 g lakieru nitrocelulozowe¬ go, zadaje 0,5 g dwuchromianu sodowego i przez lagodne ogrzewanie przeprowadza w polyskujacy, przezroczysty blekitny lakier o wybitnej trwalosci na swiatlo.Lakier nitrocelulozowy moze miec np. sklad nastepujacy: 155 czesci bawelny kolodjonowej, zwilzo¬ nej butanolem, 400 ,, octanu butylowego, 20 . „ ftalanu dwubutylowego, 25 ,, fosforanu trójkrezylowego i 400 M alkoholu etylowego 96% - owego.Przyklad VII. 0,25 g wolnego kwasu barwnika eriochromoazurolu B wstrzasa sie na zimno w ciagu kwadransa w 100 g lakie¬ ru nitrocelulozowego, zadaje 0,125 g dwu¬ chromianu sodowego i w ciagu kwadransa ogrzewa na lazni wodnej do 40° -z- 60°. Prze¬ zroczysty blekitny lakier wykazuje wybitna trwalosc na swiatlo.Lakier nitrocelulozowy moze miec np. nastepujacy sklad: 155 czesci bawelny kolodjonowej, zwil¬ zonej butanolem, 150 „ recylu Nr 19, 80 ,, balsamu recylowego Nr 33, 200 ,, mleczanu etylowego, 100 ,, octanu butylowego, 100 ,, acetonu i 215 ,, benzenu.Przyklad VIIL 0,5 g estru etylowego eriochromoazurolu B rozpuszcza sie w 100 g lakieru nitrocelulozowego i przez lagodne ogrzewanie z 0,25 g dwuchromianu sodowe¬ go przeprowadza w fioletowy lakier trwaly na swiatlo.Przyklad IX. 0,5 g barwnika, wytwo¬ rzonego z 1 mola o-chlorobenzaldehydu i 2 moli kwasu o-krezotynowego (wedlug pa¬ tentu niemieckiego Nr 198909), rozpuszcza sie w chlorokauczuku, poczem lagodnie o- grzewa sie z 0,25 g dwuchromianu sodowe¬ go. Otrzymuje sie lakier czysto blekitny.Przyklad X. 0,25 g kwasu barwnika eriochromocyjaniny R (Schultz, Farbstoffta¬ bellen 1931, Nr 840) rozpuszcza sie w la¬ kierze ze sztucznej zywicy, zadaje 0,125 g dwuchromianu sodowego i przez lagodne o- grzewanie przeprowadza w czerwonawo - blekitny lakier.Lakier ze sztucznej zywicy moze miec np. sklad nastepujacy: 300 czesci zywicy recylowej 1102, 300 ,, mleczanu etylowego, 300 ,, toluenu i 100 ,, acetonu.Przyklad XI. 0,25 g kwasu barwnika e- riochromogeranolu R (Schultz, Farbstoffta¬ bellen 1931, Nr 849) rozpuszcza sie w 100 g lakieru spirytusowego, zadaje-roztwór 0,125 gramami dwuchromianu sodowego i lagodnie ogrzewa do 40° -r- 60°C, przyczem powsta¬ je czerwono - fioletowy lakier.Lakier spirytusowy moze miec np. sklad nastepujacy: 240 czesci sandaraku, 60 ,, zywicy terpentynowej, , fosforanu trójfenylowego , alkoholu. 30 i 670 Przyklad XII. 1 g barwnika, wytwo¬ rzonego z 1 mola 5-oksy-2,6-dwuchloroben- zaldehydu i 2 moli kwasu o-krezotynowego — 3 —(wedlug patentu niemieckiego Nr 244826), rozpuszcza sie na cieplo w roztworze zela¬ tyny^ zadaje 0,5 g dwuchromianu sodowego i 0,5 g kwasu szczawiowego, a przez dalsze ogrzewanie zamienia na blekitny lakier. Wy¬ lana sucha zelatyna daje blonke, wybitnie trwala na swiatlo.Roztwór zelatyny sklada sie z 100 czesci zelatyny i 900 „ wody.Przyklad XIII. 13,5 g barwnika, o- trzymanego z 1 mola 5-oksy-2,4, 6-trójchlo- robenzaldehydu i 2 moli kwasu o-krezoty- nowego (wedlug patentu niemieckiego Nr 199943)^rozpuszcza sie lub rozrabia w 100 g pokostu litograficznego, zadaje 2,5 g dwu¬ chromianu sodowego i ogrzewa w ciagu V^ godz do 70°C. Blekitny barwnik daje na¬ druki, bardzo trwale na swiatlo.Zastosowany pokost drukarski z oleju lnianego ma sklad nastepujacy: 900 czesci pokostu litograficznego i 100 „ mleczanu etylowego.Przyklad XIV. 0,5 g barwnika azotrój- fenylometanowegó, otrzymanego z 1 mola 5-amino-2,6-dwuchlorobenzaldehydu, feny- lometylopyrazolonu i 2 moli kwasu o-krezo- tynowego (wedlug patentów niemieckich Nr 223879 i 226348), rozpuszcza sie w lakierze nitrocelulozowym, zadaje 0,25 g dwuchro¬ mianu sodowego i lagodnie ogrzewa. Otrzy¬ muje sie zielono zabarwiony lakier.Przyklad XV. 0,5 g barwnika, otrzyma¬ nego z 1 mola 5-dwunitrofenyloamino-2,6- dwuchlorobenzaldehydu i 2 moli kwasu o- krezotynowego (wedlug patentu niemieckie¬ go Nr 235155), rozpuszcza sie w 100 g ni- trolakieru, zadaje 0,25 g dwuchromianu so¬ dowego i lagodnie ogrzewa. Otrzymuje sie zielono zabarwiony lakier o dobrej trwalosci na swiatlo.Przyklad XVI. 0,5 g blekitu naftochro- mowego BN (Schultz, Farbstofftabellen 1931, Nr 852) rozpuszcza sie w 100 g lakieru nitrocelulozowego, zadaje 0,25 g dwuchro¬ mianu sodowego i lagodnie ogrzewa. Po¬ wstaje blekitny lakier, trwaly na swiatlo.Przyklad XVII. 0,5 g zieleni naftochro- mowej G (Schultz, Farbstofftabellen 1931, Nr 851) rozpuszcza sie w 100 g lakieru ace- tylocelulozowego, zadaje 0,25 g dwuchro¬ mianu sodowego i lagodnie ogrzewa. Tworzy sie blekitno zabarwiony lakier o bardzo du¬ zej trwalosci na swiatlo.Przyklad XVIII. 0,5 g barwnika, wy¬ tworzonego wedlug przykladu I patentu nie¬ mieckiego Nr 123077, rozpuszcza sie w 100 g nitrolakieru, zadaje 0,25 g dwuchromianu sodowego i przez lagodne ogrzewanie prze¬ prowadza w blekitno zabarwiony lakier. Je¬ go trwalosc na swiatlo jest bardzo dobra. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania zabarwionych lakierów i powlok, tworzacych blony, zna¬ mienny tem, ze leukozwiazki barwników szeregu trójarylometanowego, zawieraja- cych jedna lub wieksza liczbe grup, ciagna¬ cych na zaprawy, rozpuszcza sie w lakierze, przeznaczonym do zabarwienia, i zapomoca kwasu chromowego albo jego soli utlenia na zabarwione kompleksowe zwiazki chro- rjiowe.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tem, ze obróbce kwasem chromowym lub jego solami poddaje sie gotowe barwniki szeregu trójarylometanowego z jedna lub kilkoma grupami, ciagnacemi na zaprawy, rozpuszczone w lakierze, przeznaczonym do zabarwienia. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL21568A 1933-12-09 Sposób wytwarzania barwnych lakierów i powlok, tworzacych blony. PL21568B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21568B1 true PL21568B1 (pl) 1935-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL21568B1 (pl) Sposób wytwarzania barwnych lakierów i powlok, tworzacych blony.
DE1811652A1 (de) Triarylmethanfarbstoffe
DE644283C (de) Verfahren zur Herstellung gefaerbter Lacke und filmbildender UEberzuege
US2050921A (en) Manufacture of colored lacquers and coating compositions
AT139442B (de) Verfahren zur Herstellung gemischter chromhaltiger Azofarbstoffe.
DE2501469A1 (de) Unsymmetrische azomethin-1 zu 2 chromkomplexe
DE696100C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserungloeslichen Azofarbstoffen
DE767692C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
US2272791A (en) Chromium compounds of mordant triarylmethane dyestuffs and a process for their manufacture
DE673909C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE889197C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE625935C (de) Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen
DE519265C (de) Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe
DE629743C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE657427C (de) Verfahren zur Herstellung gefaerbter Lacke und filmbildender UEberzuege
DE633266C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
DE525944C (de) Verfahren zur Darstellung direkt ziehender Disazofarbstoffe
CH149419A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
DE1914660B2 (de) Verfahren zur herstellung feinverteilter farbstoffzubereitungen
CH212644A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH218365A (de) Verfahren zur Herstellung eines 1.1'-Dioxyazofarbstoffes.
CH193232A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazo-Farbstoffes zur Färbung von Gummi.
CH186741A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH188521A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
DE1158646B (de) Verfahren zur Herstellung von basischen Farbstoffen