PL213828B1 - Nowy 2"-(2"'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2",3";3',4']-2',4-dihydroksy-6'- -metoksydihydrochalkon i sposób jego wytwarzania - Google Patents

Nowy 2"-(2"'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2",3";3',4']-2',4-dihydroksy-6'- -metoksydihydrochalkon i sposób jego wytwarzania

Info

Publication number
PL213828B1
PL213828B1 PL396023A PL39602311A PL213828B1 PL 213828 B1 PL213828 B1 PL 213828B1 PL 396023 A PL396023 A PL 396023A PL 39602311 A PL39602311 A PL 39602311A PL 213828 B1 PL213828 B1 PL 213828B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dihydroxy
new
formula
methoxydihydrochalcone
preparation
Prior art date
Application number
PL396023A
Other languages
English (en)
Other versions
PL396023A1 (pl
Inventor
Tomasz Tronina
Ewa Huszcza
Agnieszka Bartmańska
Jarosław Popłiński
Anna Madej
Elżbieta Pląskowska
Original Assignee
Univ Przyrodniczy We Wroclawiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy We Wroclawiu filed Critical Univ Przyrodniczy We Wroclawiu
Priority to PL396023A priority Critical patent/PL213828B1/pl
Publication of PL396023A1 publication Critical patent/PL396023A1/pl
Publication of PL213828B1 publication Critical patent/PL213828B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowy 2''-(2'”-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2'',3:3',4']-2',4-dihydroksy-6'-metoksydihydrochalkonu, o wzorze 2 przedstawionym na rysunku oraz sposób jego wytwarzania.
Związek ten jest biologicznie czynny i może mieć zastosowanie w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym.
W dostępnej literaturze nie znaleziono doniesień o przedmiotowym związku ani o sposobach jego otrzymywania.
Istotą wynalazku jest nowy 2”-(2”'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2”,3”:3',4']-2',4-dihydroksy-6'-metoksydihydrochalkon, o wzorze 2.
Istotą wynalazku jest także sposób otrzymywania tego związku, polega na tym, że substrat, którym jest ksantohumol, o wzorze 1, poddaje się biotransformacji kulturą grzyba z gatunku Fusarium avanaceum albo Fusarium oxysporum.
Korzystnie jest, gdy reakcję prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy ciągłym wstrząsaniu reagentów, w temperaturze 285-313K.
Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w żywych komórkach kultur Fusarium avanaceum lub Fusarium oxysporum, następuje reakcja cyklizacji grupy prenylowej do pierścienia dihydrofuranowego oraz redukcji nienasyconego wiązania α,β olefinowego w substracie.
Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmów, znanym sposobem, przez ekstrakcję octanem etylu.
Zasadniczą zaletą wynalazku jest otrzymanie, w łagodnych warunkach, 2”-(2”'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2”,3”:3',4']-2',4-dihydroksy-6'-metoksydihydrochalkonu, jako głównego produktu reakcji w kulturze Fusarium avanaceum z wydajnością 24,6% oraz w kulturze Fusarium oxysporum z wydajnością 10,2%.
Wynalazek jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1. Do kolby o pojemności 300 cm3, w której znajduje się 100 cm3 sterylnej pożywki zawierającej 3 g glukozy i 1 g aminobaku, wprowadza się grzyby Fusarium avanaceum. Po 2 dniach wzrostu drobnoustrojów w temperaturze 303K i przy ciągłym wstrząsaniu, dodaje się 30 mg ksanto3 humolu, o wzorze 1, rozpuszczonego w 1,5 cm3 acetonu. Transformację prowadzi się przy ciągłym wstrząsaniu przez 7 dób. Następnie, uzyskany roztwór transformacyjny ekstrahuje się trzykrotnie octanem etylu, osusza siarczanem magnezu i odparowuje rozpuszczalnik. Otrzymuje się 38,9 mg surowego produktu, który oczyszcza się chromatograficznie, używając jako eluentu mieszaninę chlorek metylenu-acetonitryl-kwas mrówkowy w stosunku 80:10:1.
Po oczyszczeniu otrzymuje się 7,75 mg związku o wzorze 2 (wydajność 24,6%).
P r z y k ł a d 2. Do kolby o pojemności 300 cm3, w której znajduje się 100 cm3 sterylnej pożywki zawierającej 3 g glukozy i 1 g aminobaku, wprowadza się grzyby Fusarium oxysporum. Proces prowadzi się jak w przykładzie 1, z tym że, biotransformację prowadzi się przez 16 dób. Otrzymuje się 34,4 mg surowego produktu, który oczyszcza się chromatograficznie, używając jako eluentu mieszaninę chlorek metylenu-acetonitryl-kwas mrówkowy w stosunku 80:10:1.
Po oczyszczeniu otrzymuje się 3,2 mg związku o wzorze 2 (wydajność 10,2%).
Uzyskany produkt charakteryzuje się następującymi danymi spektralnymi:
1H NMR aceton-cfe: δ [ppm] = 1,22 (3H, s, H-1”’), 1,25 (3H, s, H-3'”), 2,82-2,87 (2H, m, Η-β), 3,01 (1H, dd, J = 15,1, 9,6 Hz, H-3''a), 3,07 (2H, dd, J = 15,1, 7,9Hz, H-3''b), 3,23-3,25 (2H, m, H-α), 3,91 (3H, s, 6'-OCH3), 4,75 (1H, dd, J = 9,6, 7,9 Hz), 6,06 (1H, s, H-5'), 6,75 (2H, d, J = 8,5 Hz, H-3/5), 7,09 (2H, d, J = 8,5 Hz); 14,04 (2'-OH);
13C NMR aceton-cfe: δ [ppm] = 25,4 (C-3'”), 26,0 (C-1”), 27,3 (C-3”), 30,8 (C-β), 46,9 (C-α), 56,5 (C6'-OCH3), 71,5 (C-2'”), 86,5 (C-5'), 92,7 (C-2”), 106,3 (C-3'), 106,4 (C-1'), 116,0 (C-3/5), 130,2 (C-2/6), 133,3 (C-1), 156,5 (C-4), 162,6 (C-6'), 165,1 (C-4'), 168,2 (C-2'), 205,6 (C=O); UV (MeOH)Xmax 295,1 nm.

Claims (4)

1. Nowy 2”-(2'''-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2'',3'':3',4']-2',4-dihydroksy-6'-metoksydihydrochalkon, o wzorze 2.
2. Sposób wytwarzania nowego 2-(2“'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2'',3'':3',4']-2',4-dihydroksy-6'-metoksydihydrochalkonu o wzorze 2, na drodze mikrobiologicznej, znamienny tym, że substrat, którym jest ksantohumol, o wzorze 1, poddaje się biotransformacji kulturą grzybów z gatunku Fusarium avanaceum albo Fusarium oxysporum.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że reakcję prowadzi się wodną kulturą szczepów przy ciągłym wstrząsaniu.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że reakcję prowadzi się w temperaturze 285-313K.
PL396023A 2011-08-19 2011-08-19 Nowy 2"-(2"'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2",3";3',4']-2',4-dihydroksy-6'- -metoksydihydrochalkon i sposób jego wytwarzania PL213828B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL396023A PL213828B1 (pl) 2011-08-19 2011-08-19 Nowy 2"-(2"'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2",3";3',4']-2',4-dihydroksy-6'- -metoksydihydrochalkon i sposób jego wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL396023A PL213828B1 (pl) 2011-08-19 2011-08-19 Nowy 2"-(2"'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2",3";3',4']-2',4-dihydroksy-6'- -metoksydihydrochalkon i sposób jego wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL396023A1 PL396023A1 (pl) 2012-01-30
PL213828B1 true PL213828B1 (pl) 2013-05-31

Family

ID=45510332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL396023A PL213828B1 (pl) 2011-08-19 2011-08-19 Nowy 2"-(2"'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2",3";3',4']-2',4-dihydroksy-6'- -metoksydihydrochalkon i sposób jego wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL213828B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL396023A1 (pl) 2012-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chen et al. Epigenetic modifier-induced biosynthesis of novel fusaric acid derivatives in endophytic fungi from Datura stramonium L.
PL438645A1 (pl) 3-Hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 3-hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4'' O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL210084B1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-O-e-D-glukozylo-2',4-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylochalkonu
PL213614B1 (pl) Nowy 7-O-p-D-4'"-metoksyglukopiranozyd 8-prenylonaringeniny i sposób jego wytwarzania
PL213828B1 (pl) Nowy 2"-(2"'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[2",3";3',4']-2',4-dihydroksy-6'- -metoksydihydrochalkon i sposób jego wytwarzania
PL234136B1 (pl) 7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-5,4'-dihydroksyflawon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-5,4'-dihydroksyflawonu
PL234085B1 (pl) 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkon i sposób otrzymywania 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkonu
PL211931B1 (pl) Nowy (Z)-2"-(2"'-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano-[2",3":6,7]-3',4'-dihydroksy-4-metoksyauron i sposób jego wytwarzania
PL216968B1 (pl) Sposób wytwarzania 4,2',4'-trihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-a,p-dihydrochalkonu
PL223446B1 (pl) 4'-O-β-D-glukopiranozyloksantohumol C i sposób jego wytwarzania
PL223441B1 (pl) 4'-O-β-D-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-α,β-dihydrochalkon oraz sposób jego wytwarzania
PL229155B1 (pl) (Z)-2’’-(2’’’-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[4’’,5’’:6,7]-4’- hydroksy‑4- metoksyauron i sposób jego wytwarzania
PL215793B1 (pl) (Z)-6-O-/?-D-glukopiranozylo-4'-hydroksy-4-metoksy-7-prenyloauron i sposób jego wytwarzania
PL210638B1 (pl) Nowy 7-O-e-D-4'"-metoksyglukopiranozyd izoksantohumolu i sposób jego wytwarzania
PL223444B1 (pl) Sposób wytwarzania 1",2", α,β-tetrahydroksantohumolu C
PL219971B1 (pl) Sposób wytwarzania 7-siarczanu 8-prenylonaringeniny
PL215792B1 (pl) Z)-6-siarczan-6,4'-dihydroksy-7-prenylo-4-metoksyauronu i sposób jego wytwarzania
PL222788B1 (pl) 4'-O-β-D-4'''-metoksy-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-6'-metoksy-3'-prenylo-α,β-dihydrochalkon i sposób jego otrzymywania
PL218593B1 (pl) Sposób otrzymywania 4'-hydroksy-7,8-benzoflawonu
PL210085B1 (pl) Sposób wytwarzania 3'-(3''-metylo-3''-hydroksybutylo)-2',4,4'-trihydroksy-6'-metoksychalkonu
PL237132B1 (pl) 7-O-β-D-4’’-O-metylo-glukopiranozylo-3’,4’,5-trihydroksyflawon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4’’-O-metylo-glukopiranozylo- 3’,4’,5-trihydroksyflawonu
PL236832B1 (pl) Sposób otrzymywania 3’-O-β-D-glukopiranozylo-5,7- dihydroksy-4’-metoksyflawonu
PL218592B1 (pl) Sposób wytwarzania 4'-hydroksy-5,6-benzoflawonu
PL237131B1 (pl) Sposób otrzymywania 3’-O-β-D-glukopiranozylo-4’,5,7- trihydroksyflawonu
PL231813B1 (pl) Sposób otrzymywania 7-O-β-D-glukopiranozylo-5,4’-dihydro ksyflawonu

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification