PL209107B1 - Kompozycje do zastosowania w leczeniu i diagnozowaniu infekcji Chlamydia - Google Patents
Kompozycje do zastosowania w leczeniu i diagnozowaniu infekcji ChlamydiaInfo
- Publication number
- PL209107B1 PL209107B1 PL365951A PL36595101A PL209107B1 PL 209107 B1 PL209107 B1 PL 209107B1 PL 365951 A PL365951 A PL 365951A PL 36595101 A PL36595101 A PL 36595101A PL 209107 B1 PL209107 B1 PL 209107B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- seq
- sequence
- trachomatis
- amino acid
- polypeptide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 116
- 206010061041 Chlamydial infection Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 201000000902 chlamydia Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 208000012538 chlamydia trachomatis infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 13
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 427
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 287
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 262
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 53
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims abstract description 6
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 101
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 101
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 101
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 50
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 23
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims description 10
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 abstract description 317
- 239000000427 antigen Substances 0.000 abstract description 147
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 abstract description 147
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 abstract description 147
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 abstract description 133
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 22
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 22
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 241000606153 Chlamydia trachomatis Species 0.000 description 623
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 311
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 301
- 241001647372 Chlamydia pneumoniae Species 0.000 description 224
- 229940038705 chlamydia trachomatis Drugs 0.000 description 144
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 142
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 142
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 139
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 132
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 100
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 97
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 80
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 72
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 68
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 68
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 57
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 51
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 48
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 47
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 45
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 43
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 42
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 39
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 38
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 36
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 36
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 36
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 36
- 208000007190 Chlamydia Infections Diseases 0.000 description 35
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 34
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 34
- 102100035954 Choline transporter-like protein 2 Human genes 0.000 description 33
- 101000948115 Homo sapiens Choline transporter-like protein 2 Proteins 0.000 description 33
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 31
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 30
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 30
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 30
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 29
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 28
- 101150077194 CAP1 gene Proteins 0.000 description 27
- 101150106828 pmpD gene Proteins 0.000 description 27
- 230000009696 proliferative response Effects 0.000 description 26
- 230000004044 response Effects 0.000 description 26
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 25
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 24
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 23
- 101100245221 Mus musculus Prss8 gene Proteins 0.000 description 23
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 23
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 23
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 22
- 101000956368 Trittame loki CRISP/Allergen/PR-1 Proteins 0.000 description 22
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 22
- 101150050161 pmpC gene Proteins 0.000 description 22
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 22
- 101150061263 tct-1 gene Proteins 0.000 description 22
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 21
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 21
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 21
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 20
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 19
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 18
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 18
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 18
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 18
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 17
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 17
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 16
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 16
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 16
- 101150059608 pmpE gene Proteins 0.000 description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 15
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 14
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 14
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 14
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 14
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 14
- 101150053615 pmpG gene Proteins 0.000 description 14
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 14
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 13
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 13
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 12
- 208000028512 chlamydia infectious disease Diseases 0.000 description 12
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 12
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 12
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 11
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 11
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 11
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 11
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 11
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 10
- COYHRQWNJDJCNA-NUJDXYNKSA-N Thr-Thr-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O COYHRQWNJDJCNA-NUJDXYNKSA-N 0.000 description 10
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 10
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 10
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 10
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 10
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 9
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 9
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 9
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 9
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 9
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 9
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 9
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 9
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 9
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 9
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 9
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 9
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 9
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 9
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 9
- 101150067195 pmpB gene Proteins 0.000 description 9
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 9
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 9
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 9
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 101100462201 Mus musculus Opn4 gene Proteins 0.000 description 8
- 102000002278 Ribosomal Proteins Human genes 0.000 description 8
- 108010000605 Ribosomal Proteins Proteins 0.000 description 8
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 8
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 8
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 8
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011735 C3H mouse Methods 0.000 description 7
- 102000009016 Cholera Toxin Human genes 0.000 description 7
- 108010049048 Cholera Toxin Proteins 0.000 description 7
- -1 F3 Species 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 7
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 7
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 7
- 125000006853 reporter group Chemical group 0.000 description 7
- 238000012552 review Methods 0.000 description 7
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 101100494773 Caenorhabditis elegans ctl-2 gene Proteins 0.000 description 6
- 241001647378 Chlamydia psittaci Species 0.000 description 6
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 6
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010046793 Uterine inflammation Diseases 0.000 description 6
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 6
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 6
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 6
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 6
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 6
- BYXHQQCXAJARLQ-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ala-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O BYXHQQCXAJARLQ-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 5
- RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N Ala-Ala-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(O)=O RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 5
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 description 5
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 5
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 5
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 5
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 5
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 241000713673 Human foamy virus Species 0.000 description 5
- 102100034349 Integrase Human genes 0.000 description 5
- 241000714177 Murine leukemia virus Species 0.000 description 5
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101710183681 Uncharacterized protein 7 Proteins 0.000 description 5
- 208000037009 Vaginitis bacterial Diseases 0.000 description 5
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 101150052825 dnaK gene Proteins 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 238000001400 expression cloning Methods 0.000 description 5
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 5
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 description 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 5
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 5
- FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N lipoamide Chemical compound NC(=O)CCCCC1CCSS1 FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 5
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 108030002458 peroxiredoxin Proteins 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 5
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 5
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 5
- 241000023308 Acca Species 0.000 description 4
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 4
- 101100130895 Bacillus subtilis (strain 168) mntA gene Proteins 0.000 description 4
- 101100087825 Bacillus subtilis (strain 168) nrdE gene Proteins 0.000 description 4
- 101100087840 Dictyostelium discoideum rnrB-2 gene Proteins 0.000 description 4
- 108091060211 Expressed sequence tag Proteins 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 4
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 4
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 4
- 208000029082 Pelvic Inflammatory Disease Diseases 0.000 description 4
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 4
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 4
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 4
- 241000714474 Rous sarcoma virus Species 0.000 description 4
- 101100428373 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) POR1 gene Proteins 0.000 description 4
- 101100443856 Streptococcus pyogenes serotype M18 (strain MGAS8232) polC gene Proteins 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 4
- 230000006052 T cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 4
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 4
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 4
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 4
- 101150008507 dnaE gene Proteins 0.000 description 4
- 101150035285 dnaE1 gene Proteins 0.000 description 4
- 101150003155 dnaG gene Proteins 0.000 description 4
- 238000003114 enzyme-linked immunosorbent spot assay Methods 0.000 description 4
- 101150008469 flhA gene Proteins 0.000 description 4
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 4
- 101150077178 infC gene Proteins 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 4
- 101150106833 metG gene Proteins 0.000 description 4
- 101150062025 metG1 gene Proteins 0.000 description 4
- 229940035032 monophosphoryl lipid a Drugs 0.000 description 4
- 101150067482 msbA gene Proteins 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 101150101723 nrdA gene Proteins 0.000 description 4
- 101150037566 nrdB gene Proteins 0.000 description 4
- 101150087557 omcB gene Proteins 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 4
- 101150023146 pmp1 gene Proteins 0.000 description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 4
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 4
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 4
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 4
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 4
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 4
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- 101150111539 ytgA gene Proteins 0.000 description 4
- IQFYYKKMVGJFEH-OFKYTIFKSA-N 1-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(tritiooxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO[3H])O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C)=C1 IQFYYKKMVGJFEH-OFKYTIFKSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 3
- 201000005019 Chlamydia pneumonia Diseases 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000759568 Corixa Species 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 3
- 102100037840 Dehydrogenase/reductase SDR family member 2, mitochondrial Human genes 0.000 description 3
- 108010028127 Dihydrolipoamide Dehydrogenase Proteins 0.000 description 3
- 238000011510 Elispot assay Methods 0.000 description 3
- 102100038132 Endogenous retrovirus group K member 6 Pro protein Human genes 0.000 description 3
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 3
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 3
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 3
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 3
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 3
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 3
- 108020004684 Internal Ribosome Entry Sites Proteins 0.000 description 3
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 3
- 101710188053 Protein D Proteins 0.000 description 3
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 3
- 101710132893 Resolvase Proteins 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 101150109085 TSA gene Proteins 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 3
- 101710117021 Tyrosine-protein phosphatase YopH Proteins 0.000 description 3
- 206010046865 Vaccinia virus infection Diseases 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 3
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 3
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 3
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 3
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 3
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 208000030773 pneumonia caused by chlamydia Diseases 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 3
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 3
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 3
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 3
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 208000007089 vaccinia Diseases 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- 102100038222 60 kDa heat shock protein, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 101000787132 Acidithiobacillus ferridurans Uncharacterized 8.2 kDa protein in mobL 3'region Proteins 0.000 description 2
- 101000827262 Acidithiobacillus ferrooxidans Uncharacterized 18.9 kDa protein in mobE 3'region Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 108700023418 Amidases Proteins 0.000 description 2
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 2
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 2
- 101000811747 Antithamnion sp. UPF0051 protein in atpA 3'region Proteins 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000827607 Bacillus phage SPP1 Uncharacterized 8.5 kDa protein in GP2-GP6 intergenic region Proteins 0.000 description 2
- 101000961975 Bacillus thuringiensis Uncharacterized 13.4 kDa protein Proteins 0.000 description 2
- 101000653197 Beet necrotic yellow vein virus (isolate Japan/S) Movement protein TGB3 Proteins 0.000 description 2
- 101000609456 Beet necrotic yellow vein virus (isolate Japan/S) Protein P26 Proteins 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 101100439426 Bradyrhizobium diazoefficiens (strain JCM 10833 / BCRC 13528 / IAM 13628 / NBRC 14792 / USDA 110) groEL4 gene Proteins 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100438368 Caenorhabditis elegans cap-1 gene Proteins 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000964407 Caldicellulosiruptor saccharolyticus Uncharacterized 10.7 kDa protein in xynB 3'region Proteins 0.000 description 2
- 108010058432 Chaperonin 60 Proteins 0.000 description 2
- 241001227713 Chiron Species 0.000 description 2
- 241001095395 Chlamydia trachomatis F1 Species 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100031725 Cortactin-binding protein 2 Human genes 0.000 description 2
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 2
- 101150097493 D gene Proteins 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 102000028526 Dihydrolipoamide Dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 2
- 241000710188 Encephalomyocarditis virus Species 0.000 description 2
- 241000672609 Escherichia coli BL21 Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 2
- 101000768777 Haloferax lucentense (strain DSM 14919 / JCM 9276 / NCIMB 13854 / Aa 2.2) Uncharacterized 50.6 kDa protein in the 5'region of gyrA and gyrB Proteins 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101000599940 Homo sapiens Interferon gamma Proteins 0.000 description 2
- 101000881168 Homo sapiens SPARC Proteins 0.000 description 2
- 101000611183 Homo sapiens Tumor necrosis factor Proteins 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 description 2
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 description 2
- 101000607404 Infectious laryngotracheitis virus (strain Thorne V882) Protein UL24 homolog Proteins 0.000 description 2
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 2
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000735632 Klebsiella pneumoniae Uncharacterized 8.8 kDa protein in aacA4 3'region Proteins 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010026217 Malate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 102000016397 Methyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 101100278084 Nostoc sp. (strain PCC 7120 / SAG 25.82 / UTEX 2576) dnaK1 gene Proteins 0.000 description 2
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 102000007456 Peroxiredoxin Human genes 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010035673 Pneumonia chlamydial Diseases 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 101000621511 Potato virus M (strain German) RNA silencing suppressor Proteins 0.000 description 2
- 101710197985 Probable protein Rev Proteins 0.000 description 2
- 208000007313 Reproductive Tract Infections Diseases 0.000 description 2
- 108090000792 Ribosomal protein L1 Proteins 0.000 description 2
- 102100037599 SPARC Human genes 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 241000710961 Semliki Forest virus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 101000818100 Spirochaeta aurantia Uncharacterized 12.7 kDa protein in trpE 5'region Proteins 0.000 description 2
- 101001037658 Streptomyces coelicolor (strain ATCC BAA-471 / A3(2) / M145) Glucokinase Proteins 0.000 description 2
- 101001120268 Streptomyces griseus Protein Y Proteins 0.000 description 2
- 101100117145 Synechocystis sp. (strain PCC 6803 / Kazusa) dnaK2 gene Proteins 0.000 description 2
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 description 2
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940024545 aluminum hydroxide Drugs 0.000 description 2
- 102000005922 amidase Human genes 0.000 description 2
- 230000030741 antigen processing and presentation Effects 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 2
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 101150096566 clpX gene Proteins 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 2
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 2
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 108700004025 env Genes Proteins 0.000 description 2
- 101150030339 env gene Proteins 0.000 description 2
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000001476 gene delivery Methods 0.000 description 2
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 2
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 2
- 101150077981 groEL gene Proteins 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 210000004754 hybrid cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 2
- 230000014828 interferon-gamma production Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 101150093674 lpxD gene Proteins 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 101150019727 malQ gene Proteins 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 2
- 101150037202 pmp20 gene Proteins 0.000 description 2
- 101150095517 pmpH gene Proteins 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 210000004986 primary T-cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 2
- 101150079601 recA gene Proteins 0.000 description 2
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 2
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical group 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 238000002864 sequence alignment Methods 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000012289 standard assay Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 2
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 229940125575 vaccine candidate Drugs 0.000 description 2
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- OCUSNPIJIZCRSZ-ZTZWCFDHSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanoic acid;(2s)-2-amino-4-methylpentanoic acid;(2s,3s)-2-amino-3-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O.CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O.CC(C)C[C@H](N)C(O)=O OCUSNPIJIZCRSZ-ZTZWCFDHSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 1,1-ethanedithiol Chemical compound CC(S)S DHBXNPKRAUYBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010600 3H thymidine incorporation assay Methods 0.000 description 1
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 4-aminofolic acid Chemical compound C1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 108010066676 Abrin Proteins 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 241000710929 Alphavirus Species 0.000 description 1
- 102000052866 Amino Acyl-tRNA Synthetases Human genes 0.000 description 1
- 108700028939 Amino Acyl-tRNA Synthetases Proteins 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000024188 Andala Species 0.000 description 1
- 241000272478 Aquila Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 description 1
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 description 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 description 1
- 101100060194 Caenorhabditis elegans clip-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 102000009410 Chemokine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050000299 Chemokine receptor Proteins 0.000 description 1
- 241001647367 Chlamydia muridarum Species 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 108091029430 CpG site Proteins 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 description 1
- 102000016607 Diphtheria Toxin Human genes 0.000 description 1
- 108010053187 Diphtheria Toxin Proteins 0.000 description 1
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 101710121417 Envelope glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- 241000701959 Escherichia virus Lambda Species 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 208000000666 Fowlpox Diseases 0.000 description 1
- 108700004714 Gelonium multiflorum GEL Proteins 0.000 description 1
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 description 1
- DXJZITDUDUPINW-WHFBIAKZSA-N Gln-Asn Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O DXJZITDUDUPINW-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 108010015514 Glutamate-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- CEXINUGNTZFNRY-BYPYZUCNSA-N Gly-Cys-Gly Chemical group [NH3+]CC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC([O-])=O CEXINUGNTZFNRY-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 description 1
- 101000599852 Homo sapiens Intercellular adhesion molecule 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000582320 Homo sapiens Neurogenic differentiation factor 6 Proteins 0.000 description 1
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 description 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- 101150017040 I gene Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 1
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 1
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 1
- 102000000704 Interleukin-7 Human genes 0.000 description 1
- 125000000998 L-alanino group Chemical group [H]N([*])[C@](C([H])([H])[H])([H])C(=O)O[H] 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000000773 L-serino group Chemical group [H]OC(=O)[C@@]([H])(N([H])*)C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 101100521429 Lactococcus lactis subsp. lactis (strain IL1403) prsA gene Proteins 0.000 description 1
- 101710149059 Large cysteine-rich periplasmic protein OmcB Proteins 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 102000043129 MHC class I family Human genes 0.000 description 1
- 108091054437 MHC class I family Proteins 0.000 description 1
- 102000043131 MHC class II family Human genes 0.000 description 1
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 description 1
- 208000007466 Male Infertility Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 108010031099 Mannose Receptor Proteins 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- KTHDTJVBEPMMGL-VKHMYHEASA-N N-acetyl-L-alanine Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(C)=O KTHDTJVBEPMMGL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KTHDTJVBEPMMGL-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-L-alanine Natural products OC(=O)C(C)NC(C)=O KTHDTJVBEPMMGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091061960 Naked DNA Proteins 0.000 description 1
- 102100030589 Neurogenic differentiation factor 6 Human genes 0.000 description 1
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 description 1
- 108700001237 Nucleic Acid-Based Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710116435 Outer membrane protein Proteins 0.000 description 1
- 238000009004 PCR Kit Methods 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 240000007643 Phytolacca americana Species 0.000 description 1
- 235000009074 Phytolacca americana Nutrition 0.000 description 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026126 Proline-tRNA ligase Human genes 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 101000762949 Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) Exotoxin A Proteins 0.000 description 1
- 108010007131 Pulmonary Surfactant-Associated Protein B Proteins 0.000 description 1
- 102100032617 Pulmonary surfactant-associated protein B Human genes 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005067 RNA Splice Sites Proteins 0.000 description 1
- 108010064250 RNA polymerase beta subunit Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241001068263 Replication competent viruses Species 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 101710137010 Retinol-binding protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 102100038247 Retinol-binding protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 241000712907 Retroviridae Species 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000010983 Ribosomal protein S13 Human genes 0.000 description 1
- 108050001197 Ribosomal protein S13 Proteins 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 1
- 208000007893 Salpingitis Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 108010079723 Shiga Toxin Proteins 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 108010008038 Synthetic Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 description 1
- 101710137500 T7 RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102400001102 Tail peptide Human genes 0.000 description 1
- 101800000868 Tail peptide Proteins 0.000 description 1
- 206010043376 Tetanus Diseases 0.000 description 1
- 101100310092 Thauera selenatis serD gene Proteins 0.000 description 1
- 241000906446 Theraps Species 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 102000006601 Thymidine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108020004440 Thymidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 101710183280 Topoisomerase Proteins 0.000 description 1
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 1
- 108700009124 Transcription Initiation Site Proteins 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 108700005077 Viral Genes Proteins 0.000 description 1
- MLMPXPZOSUGPPR-UHFFFAOYSA-M [1-[(4-tert-butylpyridin-1-ium-1-yl)methoxymethyl]pyridin-4-ylidene]methyl-oxoazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC(C(C)(C)C)=CC=[N+]1COCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 MLMPXPZOSUGPPR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 description 1
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003896 aminopterin Drugs 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229920001586 anionic polysaccharide Chemical class 0.000 description 1
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003302 anti-idiotype Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008350 antigen-specific antibody response Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000823 artificial membrane Substances 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-FPRJBGLDSA-N beta-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-FPRJBGLDSA-N 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 210000004900 c-terminal fragment Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical class 0.000 description 1
- 238000012832 cell culture technique Methods 0.000 description 1
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 1
- 230000005859 cell recognition Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000030570 cellular localization Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037029 cross reaction Effects 0.000 description 1
- 230000009260 cross reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003953 foreskin Anatomy 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 1
- 101150107092 had gene Proteins 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006801 homologous recombination Effects 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008348 humoral response Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000005965 immune activity Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 229940042743 immune sera Drugs 0.000 description 1
- 238000003365 immunocytochemistry Methods 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000006054 immunological memory Effects 0.000 description 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 201000001371 inclusion conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000037798 influenza B Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000007852 inverse PCR Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 108010045069 keyhole-limpet hemocyanin Proteins 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- GZQKNULLWNGMCW-PWQABINMSA-N lipid A (E. coli) Chemical compound O1[C@H](CO)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](OP(O)(O)=O)O1 GZQKNULLWNGMCW-PWQABINMSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000003810 lymphokine-activated killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 238000002887 multiple sequence alignment Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 1
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 1
- 238000011392 neighbor-joining method Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008300 phosphoramidites Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 101150010607 pmpA gene Proteins 0.000 description 1
- 101150116202 pmpF gene Proteins 0.000 description 1
- 101150033274 pmpI gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 229940124551 recombinant vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 108010025552 ribosomal protein L11 Proteins 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000003345 scintillation counting Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N thioanisole Chemical compound CSC1=CC=CC=C1 HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 206010044325 trachoma Diseases 0.000 description 1
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003146 transient transfection Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003668 tyrosines Chemical class 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 108700001624 vesicular stomatitis virus G Proteins 0.000 description 1
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 1
- 210000003905 vulva Anatomy 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/295—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Chlamydiales (O)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4615—Dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
- A61K39/4622—Antigen presenting cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4648—Bacterial antigens
- A61K39/464835—Chlamydiaceae, e.g. Chlamydia trachomatis or Chlamydia psittaci
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5154—Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells or macrophages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są kompozycje do zastosowania w leczeniu i diagnozowaniu infekcji Chlamydia. W szczególności, wynalazek dotyczy polipeptydów zawierających antygen Chlamydia i kodują cych je polinukleotydów i ich zastosowania do diagnozowania serologicznego i leczenia infekcji Chlamydia.
Chlamydia to wewnątrzkomórkowe patogeny bakteryjne, które są odpowiedzialne za szereg różnorodnych ważnych ludzkich i zwierzęcych infekcji. Chlamydia trachomatis jest najczęstszą przyczyną chorób przenoszonych drogą płciową i może prowadzić do zapalenia miednicy (ang. pelvic inflammatory disease, PID), skutkującej zatkaniem jajowodów i bezpłodnością. Chlamydia trachomatis może również odgrywać rolę w bezpłodności męskiej. W roku 1990 koszt leczenia PID w USA szacowano na 4 milliardy dolarów. Jaglica będąca skutkiem infekcji ocznej Chlamydia trachomatis stanowi na całym świecie wiodącą przyczynę ślepoty, której można zapobiegać. Chlamydia pneumoniae stanowi główną przyczynę ostrych infekcji dróg oddechowych u ludzi i jak się sądzi odgrywa rolę w patogenezie miażdżycy tętnic, a w szczególności chorobie wieńcowej serca. Wykazano, że dla osób z wysokim mianem przeciwciał wobec Chlamydia pneumoniae istnieje co najmniej dwukrotnie większe prawdopodobieństwo, że będą cierpiały z powodu choroby wień cowej serca niż osoby seroujemne. Infekcje Chlamydia stanowią zatem istotny problem zdrowotny zarówno w USA, jak i na całym ś wiecie.
Infekcje Chlamydia są często bezobjawowe. Przykładowo, zanim kobieta zwraca się o pomoc medyczną z powodu PID, może już nastąpić nieodwracalne uszkodzenie prowadzące do bezpłodności. A zatem istnieje potrzeba w tej dziedzinie ulepszonych szczepionek i kompozycji farmaceutycznych do leczenia infekcji Chlamydia. Niniejszy wynalazek zaspakaja te potrzeby i dostarcza ponadto innych pokrewnych korzyści.
Niniejszy wynalazek dostarcza kompozycji znajdujących zastosowanie w sposobach diagnozowania i leczenia infekcji Chlamydia.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja obejmująca:
a) polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431; lub
b) polinukleotyd kodujący polipeptyd z (a);
do zastosowania do wywoływania odpowiedzi immunologicznej u pacjenta albo do leczenia lub zapobiegania zakażeniu chlamydiami.
Korzystnie polipeptyd w kompozycji według wynalazku obejmuje sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431, a korzystniej zawiera sekwencję SEK NR ID: 431.
Również korzystnie polipeptyd w kompozycji według wynalazku jest polipeptydem fuzyjnym.
Ponadto korzystnie polipeptyd w kompozycji według wynalazku składa się z sekwencji SEK NR ID: 431 lub jej wariantu wykazującego do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431.
Kompozycja według wynalazku korzystnie obejmuje sekwencję polinukleotydową zawierającą sekwencję SEK NR ID: 407, a korzystniej sekwencję polinukleotydową składającą się z sekwencji SEK NR ID: 407.
W innym aspekcie przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna zawierająca wyż ej określoną kompozycję według wynalazku oraz fizjologicznie dopuszczalny nośnik.
Ponadto przedmiotem wynalazku jest szczepionka, która zawiera kompozycję według wynalazku oraz czynnik immunostymulujący. Korzystniej czynnik immunostymulujący w szczepionce według wynalazku obejmuje kombinację QS21 i 3D-MPL.
W kolejnym aspekcie wynalazek dotyczy zastosowania wyż ej wskazanych polipeptydów lub polinukleotydów do wytwarzania leku do leczenia lub zapobiegania zakażeniom chlamydiami albo do wytwarzania zestawu diagnostycznego do wykrywania zakażeń chlamydiami u pacjenta.
Przedmiotem wynalazku jest też polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR
PL 209 107 B1
ID: 431, lub polinukleotyd kodujący ten polipeptyd lub wariant do zastosowania do wykrywania zakażeń chlamydiami u pacjenta.
W niniejszym opisie opisane zostały polipeptydy zawierające immunogenną część antygenu Chlamydia albo wariant takiego antygenu. Pewne części i inne warianty są immunogenne, tak że zdolność wariantu do reagowania z surowicą odpornościową specyficzną wobec antygenu nie jest znacząco zmniejszona. W szczególności przedstawione zostały polipeptydy zawierające sekwencję aminokwasową, która jest kodowana przez sekwencję polinukleotydową wybraną z grupy składającej się z (a) sekwencji z SEK NR ID: 358-361, 366-385, 406-430, 455-489, 516-517, 523-559 i 582-596; (b) sekwencji komplementarnych do takich sekwencji; oraz (c) sekwencji, które hybrydyzują z sekwencjami z (a) albo (b) w umiarkowanych do bardzo ostrych warunków. Polipeptydy ujawnione niniejszym zawierają co najmniej część białka Chlamydia, która obejmuje sekwencję aminokwasową wybraną z grupy skł adają cej się z sekwencji przedstawionych w SEK NR ID: 362-365, 386-405, 431-454, 490-515, 518-522, 560-581 i 597-599 albo ich wariantów.
Niniejszym opisane zostały także polinukleotydy, które kodują polipeptydy jak opisano wyżej, lub ich części (np. kodujące co najmniej 15 reszt aminokwasowych białka Chlamydia), wektory ekspresyjne zawierające takie polinukleotydy i komórki gospodarza transformowane lub transfekowane takimi wektorami ekspresyjnymi.
Możliwe jest indukowanie ochronnej odporności u pacjenta przez podawanie pacjentowi skutecznej ilości jednej albo więcej kompozycji farmaceutycznych lub szczepionek według wynalazku.
Sposoby leczenia infekcji Chlamydia u pacjenta mogą obejmować otrzymanie jednojądrzastych komórek krwi obwodowej [ang. peripherial blood mononuclear cells, PBMC) od pacjenta, inkubowanie PBMC z opisanym powyżej polipeptydem zawierającym immunogenną część antygenu Chlamydia (lub polinukleotydem, który koduje taki polipeptyd) w celu dostarczenia inkubowanych komórek T i podawanie inkubowanych komórek T pacjentowi. Leczenie infekcji Chlamydia u pacjenta, mo ż e obejmować także inkubowanie komórek prezentujących antygen z wyżej wskazanym polipeptydem (lub polinukleotydem, który koduje taki polipeptyd) w celu dostarczenia inkubowanych komórek prezentujących antygen i podawanie inkubowanych komórek prezentujących antygen pacjentowi. Namnożone komórki mogą, ale nie muszą być klonowane przed podaniem pacjentowi. Komórki prezentujące antygen mogą być wybrane z grupy składającej się z komórek dendrytowych, makrofagów, monocytów, komórek B i fibroblastów. Do leczenia infekcji Chlamydia mogą być stosowane również kompozycje zawierające komórki T albo komórki prezentujące antygen, które były inkubowane z polipeptydem zawierającym immunogenną część antygenu Chlamydia lub kodującym go polinukleotydem. Komórki prezentujące antygen, które wyrażają polipeptyd jak opisano powyżej mogą być stosowane w szczepionkach wraz z czynnikiem immunostymulującym.
Komórki zainfekowane Chlamydia mogą być usuwane z próbki biologicznej przez doprowadzenie do kontaktu próbki biologicznej z komórkami T, które reagują swoiście z białkiem Chlamydia, przy czym etap doprowadzenia do kontaktu jest przeprowadzany w warunkach i w czasie dostatecznym, aby umożliwić usunięcie komórek wyrażających białko z próbki.
Próbka biologiczna traktowana jak opisano powyżej może być stosowana do hamowania rozwoju infekcji Chlamydia przez jej podawanie pacjentowi.
Niniejszym opisane zostały także sposoby i zestawy diagnostyczne do wykrywania infekcji Chlamydia u pacjenta. Sposoby takie mogą obejmować: (a) doprowadzenie do kontaktu próbki biologicznej z co najmniej jednym spośród ujawnionych tu polipeptydów albo białek fuzyjnych; i (b) wykrywanie w próbce czynników wiążących, które wiążą się z polipeptydem albo białkiem fuzyjnym, wykrywając w ten sposób infekcję Chlamydia w próbce biologicznej. Odpowiednie próbki biologiczne obejmują pełną krew, plwocinę, surowicę, osocze, ślinę, płyn mózgowo-rdzeniowy i mocz. Zestaw diagnostyczny może zawierać jeden albo większą liczbę ujawnionych tu polipeptydów albo białek fuzyjnych w kombinacji z odczynnikiem do wykrywania. Zestaw diagnostyczny moż e zawierać monoklonalne przeciwciało bądź poliklonalne przeciwciało, które wiąże się z polipeptydem zawierającym immunogenną część polipeptydu Chlamydia jak opisano powyżej.
Niniejszym opisane zostały także sposoby wykrywania infekcji Chlamydia, które obejmują: (a) pobranie próbki biologicznej od pacjenta; (b) doprowadzenie do kontaktu próbki z co najmniej dwoma starterami oligonukleotydowymi w reakcji łańcuchowej polimerazy, przy czym co najmniej jeden ze starterów oligonukleotydowych jest specyficzny dla ujawnionej tu sekwencji polinukleotydowej; i (c) wykrywanie w próbce sekwencji, która powiela się w obecnoś ci starterów oligonukleotydowych.
PL 209 107 B1
Starter oligonukleotydowy może zawierać co najmniej 10 ciągłych nukleotydów z sekwencji polinukleotydowej dla ujawnionego tu peptydu albo sekwencji, która z nią hybrydyzuje.
Wykrywania infekcji Chlamydia u pacjenta można też prowadzić przez: (a) pobranie próbki biologicznej od pacjenta; (b) doprowadzenie do kontaktu próbki z sondą oligonukleotydową specyficzną wobec ujawnionej tu sekwencji polinukleotydowej; i (c) wykrywanie w próbce sekwencji polinukleotydowej, która hybrydyzuje z sondą oligonukleotydową. Sonda oligonukleotydowa może zawierać co najmniej 15 ciągłych nukleotydów z ujawnionej tu sekwencji polinukleotydowej albo sekwencji, która z nią hybrydyzuje.
Wykaz sekwencji
SEK NR ID: 1 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 1-B1-66 C. trachomatis.
SEK NR ID: 2 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 4-D7-28 C. trachomatis.
SEK NR ID: 3 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 3-G3-10 C. trachomatis.
SEK NR ID: 4 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 10-C10-31 C. trachomatis.
SEK NR ID: 5 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 1-B1-66.
SEK NR ID: 6 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 4-D7-28 .
SEK NR ID: 7 to pierwsza przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 3-G3-10.
SEK NR ID: 8 to druga przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 3-G3-10.
SEK NR ID: 9 to trzecia przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 3-G3-10.
SEK NR ID: 10 to czwarta przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 3-G3-10.
SEK NR ID: 11 to piąta przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 3-G3-10.
SEK NR ID: 12 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 10-C10-31.
SEK NR ID: 13 to sekwencja aminokwasowa syntetycznego peptydu 1-B1-66/48-67.
SEK NR ID: 14 to sekwencja aminokwasowa syntetycznego peptydu 1-B1-66/58-77.
SEK NR ID: 15 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 2C7-8 z odmiany serologicznej LGV II.
SEK NR ID: 16 to sekwencja DNA przypuszczalnej otwartej ramki odczytu z regionu genomu odmiany serologicznej D C. trachomatis, do którego mapuje się 2C7-8.
SEK NR ID: 17 to przewidywana sekwencja aminokwasowa kodowana przez sekwencję DNA z SEK NR ID: 16.
SEK NR ID: 18 to sekwencja aminokwasowa syntetycznego peptydu CtC7.8-12.
SEK NR ID: 19 to sekwencja aminokwasowa syntetycznego peptydu CtC7.8-13.
SEK NR ID: 20 to przewidywana sekwencja aminokwasowa kodowana przez drugą przypuszczalną otwartą ramkę odczytu z odmiany serologicznej D C. trachomatis.
SEK NR ID: 21 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 4C9-18 z C. S trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 22 to ustalona sekwencja DNA homologiczna do dehydrogenazy lipoamidowej z C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 23 to ustalona sekwencja DNA homologiczna do hipotetycznego białka z C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 24 to ustalona sekwencja DNA homologiczna do metylotransferazy ubichinonowej z C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 25 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 4C9-18#2 BL21 pLysS z C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 26 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla 4C9-18#2 z C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 27 to ustalona sekwencja DNA dla Cp-SWIB ze szczepu TWAR C. pneumoniae.
SEK NR ID: 28 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla Cp-SWIB ze szczepu TWAR C. pneumoniae.
SEK NR ID: 29 to ustalona sekwencja DNA dla Cp-S13(CT509) ze szczepu TWAR C. pneumoniae.
SEK NR ID: 30 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla Cp-S13 ze szczepu TWAR C. pneumoniae.
SEK NR ID: 31 to sekwencja aminokwasowa dla 10-merowego peptydu najwyższej zgodności z CtC7.8-12 i CtC7.8-13.
SEK NR ID: 32 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla klonu 2C7-8 z C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 33 to sekwencja DNA odpowiadająca nukleotydom 597304-597145 z genomu odmiany serologicznej D C. trachomatis (przeszukiwanie NCBI, BLASTN), która wykazuje homologię do klonu 2C7-8.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 34 to przewidywana sekwencja aminokwasowa kodowana przez sekwencję SEK NR ID: 33.
SEK NR ID: 35 to sekwencja DNA dla C.p. SWIB Nde (starter 5') z C. pneumoniae.
SEK NR ID: 36 to sekwencja DNA dla C.p. SWIB EcoRI (starter 3') z C. pneumoniae.
SEK NR ID: 37 to sekwencja DNA dla C.p. S13 Nde (starter 5') z C. pneumoniae.
SEK NR ID: 38 to sekwencja DNA dla C.p. S13 EcoRI (starter 3') z C. pneumoniae.
SEK NR ID: 39 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu CtSwib 52- 67 z C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 40 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu CpSwib 53- 68 z C. pneumoniae.
SEK NR ID: 41 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu HuSwib 288-302 z ludzkiej domeny SWI.
SEK NR ID: 42 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu CtSWI-T 822-837 z fuzji topoizomeraza-SWIB z C. trachomatis.
SEK NR ID: 43 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu CpSWI-T 828-842 z fuzji topoizomeraza-SWIB z C. pneumoniae.
SEK NR ID: 44 to pierwsza ustalona sekwencja DNA dla klonu 19783.3, jen.seq(1>509)CTL2#11-3' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 3'.
SEK NR ID: 45 to druga ustalona sekwencja DNA dla klonu 19783.4, jen.seq(1>481)CTL2#11-5' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 5'.
SEK NR ID: 46 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19784CTL2_12con-sensus.seq(1>427)CTL2#12 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 47 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19785.4,jen.seq(1>600)CTL2#16-5' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 5'.
SEK NR ID: 48 to pierwsza ustalona sekwencja DNA dla klonu 19786.3, jen.seq(1>600)CTL2#18-3' C.trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 3'.
SEK NR ID: 49 to druga ustalona sekwencja DNA dla klonu 19786.4, jen.seq(1>600)CTL2#18-5' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 5'.
SEK NR ID: 50 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19788CTL2_21consen-sus.seq(1>406)CTL2#21 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 51 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19790CTL2_23consensus.seq(1>602)CTL2#23 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 52 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19791CTL2_24consensus.seq-(1>145)CTL2#24 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 53 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CTL2#4 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 54 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CTL2#8b C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 55 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 15-G1-89 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu dehydrogenazy lipoamidowej CT557.
SEK NR ID: 56 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 14-HI-4 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu przeciwutleniacza specyficznego dla tiolu CT603.
SEK NR ID: 57 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 12-G3-83 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do hipotetycznego białka CT622.
SEK NR ID: 58 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 12-B3-95 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu dehydrogenazy lipoamidowej CTS57.
SEK NR ID: 59 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 11-H4-28 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu dnaK CT396.
SEK NR ID: 60 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 11-H3-68 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do białka wirulencji PGP6-D i rybosomalnego genu Ll CT318.
SEK NR ID: 61 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 11-G1-34 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do genu dehydrogenazy jabłczanowej CT376 i do genu hydrolazy glikogenowej CT042.
SEK NR ID: 62 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 11-G10-46 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do hipotetycznego białka CT610.
SEK NR ID: 63 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 11-C12-91 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu OMP2 CT443.
SEK NR ID: 64 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 11-A3-93 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do nadrodziny genu HAD CT103.
SEK NR ID: 65 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu klonu 14-H1-4 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu przeciwutleniacza specyficznego dla tiolu CT603.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 66 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2#9 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 67 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2#7 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 68 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2#6 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 69 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2#5 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 70 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2#2 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 71 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2#1 C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 72 to pierwsza ustalona sekwencja DNA dla klonu 23509.2CtL2#3-5' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 5' .
SEK NR ID: 73 to druga ustalona sekwencja DNA klonu dla 23509.1CtL2#3-3' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 3'.
SEK NR ID: 74 to pierwsza ustalona sekwencja DNA dla klonu 22121.2CtL2#10-5 ' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 5'.
SEK NR ID: 75 to druga ustalona sekwencja DNA dla klonu 22121.1CtL2#10-3' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 3'.
SEK NR ID: 76 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19787.6CtL2#19-5' C. trachomatis LGV II, reprezentująca koniec 5'.
SEK NR ID: 77 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CpSl3-His C. pneumoniae LGV II.
SEK NR ID: 78 to ustalona sekwencja DNA dla klonu Cp_SWIB-His C. pneumoniaee LGV II. SEK NR ID: 79 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 23-G7-68 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do rybosomalnego białka L11, L10 i L1.
SEK NR ID: 80 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 22-F8-91 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu pmpC.
SEK NR ID: 81 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 21-E8-95 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genów CT610-CT613.
SEK NR ID: 82 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19-F12-57 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genów CT858 i recA.
SEK NR ID: 83 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19-F12-53 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu CT445 kodującego syntetazę glutamylo-tRNA.
SEK NR ID: 84 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 19-A5-54 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu kryptycznego plazmidu.
SEK NR ID: 85 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 17-E11-72 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do genów OppC_2 i pmpD.
SEK NR ID: 86 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 17-C1-77 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do otwartej ramki odczytu CT857 i CT858.
SEK NR ID: 87 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 15-H2-76 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do genów pmpD i SycE oraz do ORF CT089.
SEK NR ID: 88 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 15-A3-26 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do ORF CT858.
SEK NR ID: 89 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla klonu Cp_SWIB-His C. pnuemoniae. SEK NR ID: 90 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla klonu CtL2_LPDA_FL C. trachomatis
LGV II.
SEK NR ID: 91 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla klonu CpS13-His C. pneumoniae. SEK NR ID: 92 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla klonu CtL2_TSA_FL C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 93 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-Swib 43-61 z C. trachomatis LGV II. SEK NR ID: 94 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-Swib 48-67 z C. trachomatis LGV II. SEK NR ID: 95 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-Swib 52-71 z C. trachomatis LGV II.
SEK NR ID: 96 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-Swib 58-77 z C. trachomatis LGV II. SEK NR ID: 97 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-Swib 63-82 z C. trachomatis LGV II. SEK NR ID: 98 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-Swib 51-66 z C. trachomatis LGV II. SEK NR ID: 99 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Cp-Swib 52-67 z C. pneumoniae.
SEK NR ID: 100 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Cp-Swib 37-51 z C. pneumoniae. SEK NR ID: 101 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Cp-Swib 32-51 z C. pneumoniae. SEK NR ID: 102 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Cp-Swib 37-56 z C. pneumoniae. SEK NR ID: 103 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-Swib 36-50 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 104 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-S13 46-65 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 105 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-S13 60-80 z C. trachomatis.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 106 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-S13 1-20 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 107 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-S13 46-65 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 108 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Ct-S13 56-75 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 109 to sekwencja aminokwasowa dla peptydu Cp-S13 56-75 z C. pneumoniaee. SEK NR ID: 110 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 21-G12-60 C. trachomatis LGV II, zawierająca częściowe otwarte ramki odczytu dla hipotetycznych białek CT875, CT229 i CT228.
SEK NR ID: 111 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 22-B3-53 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do ORF CT110 dla GroEL.
SEK NR ID: 112 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 22-A1-49 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do ORF CT660 i CT659.
SEK NR ID: 113 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 17-E2-9 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do ORF CT611 i CT610.
SEK NR ID: 114 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 17-C10-31 C. trachomatis LGV II, wykazująca częściową homologię do ORF CT858.
EK NR ID: 115 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 21-C7-8 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do genu dnaK-podobnego.
SEK NR ID: 116 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 20-G3-45 C. trachomatis LGV II, zawierająca część genu pmpB CT413.
SEK NR ID: 117 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 18-C5-2 C. trachomatis LGV II, wykazująca homologię do ORF rybosomalnego białka S1.
SEK NR ID: 118 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 17-C5-19 C. trachomatis LGV II, zawierająca część ORF dla CT431 i CT430.
SEK NR ID: 119 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 16-D4-22 C. trachomatis LGV II, zawierająca część sekwencji ORF3 i ORF4 z plazmidu do wzrostu w komórkach ssaków.
SEK NR ID: 120 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej LGV II C. trachomatis.
SEK NR ID: 121 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej LGV II C. trachomatis.
SEK NR ID: 122 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej E C. trachomatis.
SEK NR ID: 123 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej E C. trachomatis.
SEK NR ID: 124 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej lA C. trachomatis.
SEK NR ID: 125 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej lA C. trachomatis.
SEK NR ID: 126 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej G C. trachomatis.
SEK NR ID: 127 to przewidywana sekwencja aminokwasowa pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej G C. trachomatis.
SEK NR ID: 128 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej F1 NII C. trachomatis.
SEK NR ID: 129 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej F1 NII C. trachomatis.
SEK NR ID: 130 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej LI C. trachomatis.
SEK NR ID: 131 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej LI C. trachomatis.
SEK NR ID: 132 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej L3 C. trachomatis.
SEK NR ID: 133 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej L3 C. trachomatis.
SEK NR ID: 134 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej Ba C. trachomatis.
SEK NR ID: 135 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej Ba C. trachomatis.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 136 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej MOPN C. trachomatis.
SEK NR ID: 137 to przewidywana sekwencja aminokwasowa pełnej długości dla genu CapI CT529 z odmiany serologicznej MOPN C. trachomatis.
SEK NR ID: 138 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #124-139 z ORF CaplCT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 139 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #132-147 z ORF Capl CT529 z odmiany serologicznej L2 z C trachomatis.
SEK NR ID: 140 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #138-155 z ORF Capl CT529 z odmiany serologicznej L2 z C. trachomatis
SEK NR ID: 141 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #146-163 z ORF Capl CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 142 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #154-171 z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 143 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #162-178 z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 144 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #138-147 z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 145 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #139-147 z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 146 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #140-147 z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 147 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #138-146 z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 148 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #138-145 z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 149 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #F140->I z ORF CapL CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 150 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu # #S139>Ga z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 151 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu # #S139>Gb z ORF CapI CT529 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis
SEK NR ID: 152 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #2 C7.8-6 z ORF 216aa z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 153 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #2 C7.8-7 z ORF 216aa z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 154 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #2 C7.8-8 z ORF 216aa z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 155 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #2 C7.8-9 z ORF 216aa z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 156 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu #2 C7.8-10 z ORF 216aa z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 157 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu złożonego z 53 aminokwasów z ORF o długości 216aa z klonu 2C7.8 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 158 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu złożonego z 52 aminokwasów z ORF CT529 z klonu 2C7.8 z odmiany serologicznej L2 C. trachomatis.
SEK NR ID: 159 to ustalona sekwencja DNA dla startera 5' (lewego) do klonowania CT529 pełnej długości z odmiany serologicznej L2.
SEK NR ID: 160 to ustalona sekwencja DNA dla startera 5' (prawego) do klonowania CT529 pełnej długości z odmiany serologicznej L2.
SEK NR ID: 161 to ustalona sekwencja DNA dla startera 5' (lewego) do klonowania CT529 pełnej długości z odmiany serologicznej innej niż L2 i MOPN.
SEK NR ID: 162 to ustalona sekwencja DNA dla startera 5' (prawego) do klonowania CT529 pełnej długości z odmiany serologicznej innej niż L2 i MOPN.
SEK NR ID: 163 to ustalona sekwencja DNA dla startera 5' (lewego) do klonowania CT529 pełnej długości z odmiany serologicznej MOPN.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 164 to ustalona sekwencja DNA dla startera 5' (prawego) do klonowania CT529 pełnej długości z odmiany serologicznej MOPN.
SEK NR ID: 165 to ustalona sekwencja DNA dla startera 5' (lewego) dla pBIB-KS.
SEK NR ID: 166 to ustalona sekwencja DNA dla 5' startera (prawego) dla pBIB-KS.
SEK NR ID: 167 to ustalona sekwencja aminokwasowa epitopu peptydowego Capl#139-14 o dł ugoś ci 9 aminokwasów z odmiany serologicznej L2.
SEK NR ID: 168 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla epitopu peptydowego Capl#139-147 o dł ugoś ci 9 aminokwasów z odmiany serologicznej D.
SEK NR ID: 169 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu pmpl (CT874)
C. trachomatis.
SEK NR ID: 170 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu pmpG C. trachomatis. SEK NR ID: 171 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu pmpE C. trachomatis. SEK NR ID: 172 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu pmpD C. trachomatis. SEK NR ID: 173 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu pmpC C. trachomatis. SEK NR ID: 174 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu pmpB C. trachomatis. SEK NR ID: 175 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu pmpl C. trachomatis. SEK NR ID: 176 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu pmpG C. trachomatis. SEK NR ID: 177 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu pmpE C. trachomatis. SEK NR ID: 178 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu pmpD C. trachomatis. SEK NR ID: 179 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu pmpC C. trachomatis. SEK NR ID: 180 to przewidywana sekwencja aminokwasowa dla genu pmpB C. trachomatis. SEK NR ID: 181 to ustalona sekwencja DNA minus sekwencja sygnałowa dla genu pmpl
C. trachomatis.
SEK NR ID: 182 to ustalona następnie sekwencja DNA pełnej długości dla genu pmpG C. trachomatis.
SEK NR ID: 183 to pierwsza ustalona sekwencja DNA minus sekwencja sygnałowa dla genu pmpE C. trachomatis.
SEK NR ID: 184 to pierwsza ustalona sekwencja DNA reprezentująca koniec karboksylowy genu pmpD C. trachomatis.
SEK NR ID: 185 to druga ustalona sekwencja DNA reprezentująca koniec aminowy minus sekwencja sygnałowa genu pmpD C. trachomatis.
SEK NR ID: 186 to pierwsza ustalona sekwencja DNA reprezentująca koniec karboksylowy genu pmpC C. trachomatis.
SEK NR ID: 187 to druga ustalona sekwencja DNA reprezentująca koniec aminowy minus sekwencja sygnałowa genu pmpC C. tachomatis.
SEK NR ID: 188 to ustalona sekwencja DNA reprezentująca gen pmp z odmiany serologicznej MOMPS C. pneumoniae w fuzji z Ra12.
SEK NR ID: 189 to przewidywana sekwencja aminokwasowa minus sekwencja sygnałowa dla genu pmpI C. trachomatis.
SEK NR ID: 190 to przewidywana następnie sekwencja aminokwasowa dla genu pmpG C. trachomatis.
SEK NR ID: 191 to przewidywana sekwencja aminokwasowa minus sekwencja sygnałowa dla genu pmpE C. trachomatis.
SEK NR ID: 192 to pierwsza przewidywana sekwencja aminokwasowa reprezentująca koniec karboksylowy genu pmpD C. trachomatis.
SEK NR ID: 193 to druga przewidywana sekwencja aminokwasowa reprezentująca koniec aminowy minus sekwencja sygnałowa genu pmpD C. trachomatis.
SEK NR ID: 194 to pierwsza przewidywana sekwencja aminokwasowa reprezentująca koniec karboksylowy genu pmpC C. trachomatis.
SEK NR ID: 195 to druga przewidywana sekwencja aminokwasowa reprezentująca koniec aminowy genu pmpC C. trachomatis.
SEK NR ID: 196 to przewidywana sekwencja aminokwasowa reprezentująca gen pmp z odmiany serologicznej MOMPS C. pneumoniae w fuzji z Ra12.
SEK NR ID: 197 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania genu pmpC C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 198 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania genu pmpC C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 199 to ustalona sekwencja DNA dla sekwencji wstawki do klonowania genu pmpC C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 200 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania genu pmpD C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 201 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania genu pmpD C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 202 to ustalona sekwencja DNA dla sekwencji wstawki do klonowania genu pmpD C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 203 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania genu pmpE C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 204 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania genu pmpE C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 205 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania genu pmpG C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 206 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania genu pmpG C. trachomatis w wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 207 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania części aminokońcowej genu pmpC z C. trachomatis w wektorze pETI7b,
SEK NR ID: 208 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania części aminokońcowej genu pmpC z C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 209 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania części karboksykońcowej genu pmpC z C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 210 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania części karboksykońcowej genu pmpC z C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 211 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania części aminokońcowej genu pmpD z C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 212 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania części aminokońcowej genu pmpD z C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 213 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania części karboksykońcowej genu pmpD C. trachomatis w wektorze pETl7b.
SEK NR ID: 214 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania części karboksykońcowej genu pmpD z C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 215 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania genu pmpE z C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 216 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania genu pmpE C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 217 to ustalona sekwencja DNA dla sekwencji wstawki do klonowania genu pmpE C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 218 to sekwencja aminokwasowa dla sekwencji wstawki dla klonowania genu pmpE C. trachomatis w wektorze thepETI7b.
SEK NR ID: 219 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania genu pmpG C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 220 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania genu pmpG C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 221 to sekwencja aminokwasowa dla sekwencji wstawki do klonowania genu pmpG C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 222 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 5' do klonowania genu pmpl C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 223 to ustalona sekwencja DNA dla startera oligonukleotydowego 3' do klonowania genu pmpl C. trachomatis w wektorze pETI7b.
SEK NR ID: 224 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu 1-20 Swib C. pneumoniae. SEK NR ID: 225 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu 6-25 Swib C. pneumoniae. SEK NR ID: 226 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 12-31 C. pneumoniae. SEK NR ID: 227 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 17-36 C. pneumoniae.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 228 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 22-41 C. pneumoniae. SEK NR ID: 229 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 27-46 C. pneumoniae SEK NR ID: 230 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 42-61 C. pneumoniae.
SEK NR ID: 231 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 46-65 C. pneumoniae. SEK NR ID: 232 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 51-70 C. pneumoniae. SEK NR ID: 233 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 56-75 C. pneumoniae. SEK NR ID: 234 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 61-80 C. pneumoniae. SEK NR ID: 235 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu Swib 66-87 C. pneumoniae. SEK NR ID: 236 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 103-122 C. trachomatis. SEK NR ID: 237 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 108-127 C. trachomatis. SEK NR ID: 238 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB113-132 C. trachomatis. SEK NR ID: 239 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB118-137 C. trachomatis. SEK NR ID: 240 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla C. trachomatis Peptydu OMCB 123-143. SEK NR ID: 241 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB128-147 C. trachomatis. SEK NR ID: 242 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 133-152 C. trachomatis. SEK NR ID: 243 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB137-156 C. trachomatis. SEK NR ID: 244 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB142-161 C. trachomatis. SEK NR ID: 245 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 147-166 C. trachomatis. SEK NR ID: 246 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 152-171 C. trachomatis. SEK NR ID: 247 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 157-176 C. trachomatis. SEK NR ID: 248 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 162-181 C. trachomatis. SEK NR ID: 249 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 167-186 C. trachomatis. SEK NR ID: 250 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 171-190 C. trachomatis. SEK NR ID: 251 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 171-186 C. trachomatis. SEK NR ID: 252 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 175-186 C. trachomatis. SEK NR ID: 252 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 175-186 C. trachomatis. SEK NR ID: 253 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu OMCB 185-198 C. pneumoniae. SEK NR ID: 254 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 96-115 C. trachomatis. SEK NR ID: 255 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 101-120 C. trachomatis. SEK NR ID: 256 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 106-125 C. trachomatis. SEK NR ID: 257 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 111-130 C. trachomatis. SEK ID NR: 258 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 116-135 C. trachomatis. SEK NR ID: 259 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 121-140 C. trachomatis. SEK NR ID: 260 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 126-145 C. trachomatis. SEK NR ID: 261 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 131-150 C. trachomatis. SEK NR ID: 262 to ustalona sekwencja aminokwasowa dla peptydu TSA 136-155 C. trachomatis. SEK NR ID: 263 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CT529/CapI C. trachomatis z odmiany serologicznej I.
SEK NR ID: 264 to przewidywana sekwencja aminokwasowa pełnej długości dla genu CT529/Capl C. trachomatis z odmiany serologicznej I.
SEK NR ID: 265 to ustalona sekwencja DNA pełnej długości dla genu CT529/Cap I C. trachomatis z odmiany serologicznej K.
SEK NR ID: 266 to przewidywana sekwencja aminokwasowa pełnej długości dla genu CT529/Capl C. trachomatis z odmiany serologicznej K.
SEK NR ID: 267 to ustalona sekwencja DNA dla klonu 17-G4-36 C. trachomatis wykazująca homologię do części z ORF z podjednostki beta polimerazy RNA zależnej od DNA - CT315 w serD.
SEK NR ID: 268 to ustalona sekwencja DNA dla części sekwencji genu CTO16 C. trachomatis w klonie 2E10.
SEK NR ID: 269 to ustalona sekwencja DNA dla części sekwencji genu syntazty tRNA C. trachomatis w klonie 2E10.
SEK NR ID: 270 to ustalona sekwencja DNA dla części sekwencji genu clpX C. trachomatis w klonie 2E10.
SEK NR ID: 271 to ustalona pierwsza reprezentująca koniec 5' sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-30 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 272 to ustalona druga reprezentująca koniec 3' sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-30 z C. trachomatis.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 273 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-28 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 274 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-27 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 275 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-26 z C.trachomatis.
SEK NR ID: 276 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-24 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 277 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-23 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 278 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-21 z C.trachomatis.
SEK NR ID: 279 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-18 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 280 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-17 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 281 to ustalona pierwsza sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-15 z C. trachomatis, reprezentująca koniec 5'.
SEK NR ID: 282 to ustalona druga sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-15 z C. trachomatis, reprezentująca koniec 3'
SEK NR ID: 283 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-13 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 284 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-10 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 285 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-8 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 286 to ustalona pierwsza sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-6 C, reprezentująca koniec 5'.
SEK NR ID: 287 to ustalona druga sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-6 z C. trachomatis, reprezentująca koniec 3'.
SEK NR ID: 288 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-5 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 289 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-2 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 290 to ustalona sekwencja DNA dla klonu CtL2gam-1 z C. trachomatis.
SEK NR ID: 291 to ustalona pełnej długości sekwencja DNA dla homologa genu CT529
C. pneumoniae.
SEK NR ID: 292 to przewidywana pełnej długości sekwencja aminokwasowa dla homologa genu CT529 C. pneumoniae.
SEK NR ID: 293 to ustalona sekwencja DNA dla sekwencji wstawki dla klonowania genu pmpG C. trachomatis wektorze do szczepionek SKB.
SEK NR ID: 294 to sekwencja aminokwasowa otwartej ramki odczytu klonu CT603.
SEK NR ID: 295 to sekwencja aminokwasowa pierwszej otwartej ramki odczytu klonu CT875. SEK NR ID: 296 to sekwencja aminokwasowa drugiej otwartej ramki odczytu klonu CT875.
SEK NR ID: 297 to sekwencja aminokwasowa pierwszej otwartej ramki odczytu klonu CT858. SEK NR ID: 298 to sekwencja aminokwasowa drugiej otwartej ramki odczytu klonu CT858.
SEK NR ID: 299 to sekwencja aminokwasowa otwartej ramki odczytu klonu CT622.
SEK NR ID: 300 to sekwencja aminokwasowa otwartej ramki odczytu klonu CT610.
SEK NR ID: 301 to sekwencja aminokwasowa otwartej ramki odczytu klonu CT396.
SEK NR ID: 302 to sekwencja aminokwasowa otwartej ramki odczytu klonu CT318.
SEK NR ID: 304 to sekwencja aminokwasowa dla rCt529cl-125 z odmiany serologicznej L2
C. trachomatis, mającego zmodyfikowaną sekwencję N-końca (6-His tag).
SEK NR ID: 305 to sekwencja aminokwasowa dla rCt529cl-125 z odmiany serologicznej L2
C. trachomatis.
SEK NR ID: 306 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpA(N-term).
SEK NR ID: 307 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpA(N-term).
SEK NR ID: 308 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpA(N-term).
SEK NR ID: 309 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpA(N-term).
SEK NR ID: 310 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpA(C-term).
SEK NR ID: 311 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpA(C-term).
SEK NR ID: 312 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpA(C-term).
SEK NR ID: 313 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpA(C-term).
SEK NR ID: 314 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpF(N-term).
SEK NR ID: 315 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpF(N-term).
SEK NR ID: 316 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpF(N-term).
SEK NR ID: 317 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpF(N-term).
SEK NR ID: 318 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpF(C-term).
SEK NR ID: 319 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpF(C-term).
SEK NR ID: 320 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpF(C-term).
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 321 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpF(C-term).
SEK NR ID: 322 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpH(N-term).
SEK NR ID: 323 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpH(N-term).
SEK NR ID: 324 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpH(N-term).
SEK NR ID: 325 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpH(N-term).
SEK NR ID: 326 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpH(C-term).
SEK NR ID: 327 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpH(C-term).
SEK NR ID: 328 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpH(C-term).
SEK NR ID: 329 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpH(C-term).
SEK NR ID: 330 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpB(1).
SEK NR ID: 331 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpB(1).
SEK NR ID: 332 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpB (1) .
SEK NR ID: 333 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpB(1).
SEK NR ID: 334 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpB(2).
SEK NR ID: 335 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpB(2).
SEK NR ID: 336 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpB(2).
SEK NR ID: 337 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpB(2).
SEK NR ID: 338 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpB(3).
SEK NR ID: 339 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpB(3).
SEK NR ID: 340 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpB(3).
SEK NR ID: 341 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpB(3).
SEK NR ID: 342 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpB(4).
SEK NR ID: 343 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpB(4).
SEK NR ID: 344 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpB(4).
SEK NR ID: 345 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpB(4).
SEK NR ID: 346 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpC(1).
SEK NR ID: 347 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpC(1).
SEK NR ID: 348 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpC(1).
SEK NR ID: 349 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpC (1).
SEK NR ID: 350 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpC(2).
SEK NR ID: 351 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpC(2).
SEK NR ID: 352 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpC (2) .
SEK NR ID: 353 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpC (2) .
SEK NR ID: 354 to starter sensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpC(3).
SEK NR ID: 355 to starter antysensowny użyty do syntezy białka fuzyjnego PmpC(3).
SEK NR ID: 356 to sekwencja DNA kodująca białko fuzyjne PmpC(3).
SEK NR ID: 357 to sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego PmpC(3).
SEK NR ID: 358 to sekwencja DNA białka oppA1 pozbawionego pierwszej domeny transbłonowej. SEK NR ID: 359 to sekwencja DNA pełnej długości CT139.
SEK NR ID: 360 to sekwencja DNA pełnej długości ORF-3.
SEK NR ID: 361 to sekwencja DNA pełnej długości CT611.
SEK NR ID: 362 to sekwencja aminokwasowa oppAl rozpoczynająca się od aminokwasu 22. SEK NR ID: 363 to sekwencja aminokwasowa CT139.
SEK NR ID: 364 to sekwencja aminokwasowa ORF-3.
SEK NR ID: 365 to sekwencja aminokwasowa CT611.
SEK NR ID: 366 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0275, genu CT190 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 367 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0407, genu CT103 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 368 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0720, genu 659 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 369 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0716, genu 660 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 370 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0519, genu 430 Chlamydia trachomatis.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 371 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0520, genu Chlamydia trachomatis CT431.
SEK NR ID: 372 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0078, genu CT318 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 373 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0628, genu CT509 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 374 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0540, genu CT414 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 375 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, pmp20, genu CT413 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 376 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0081, genu CT315 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 377 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0761, genu CT610 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 378 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0557, genu CT443 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 379 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0833, genu CT557 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 380 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0134, genu CT604 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 381 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0388, genu CT042 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 382 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn1028, genu CT376 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 383 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0875, genu CT734 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 384 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0908, genu Chlamydia trachomatis CT764.
SEK NR ID: 385 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0728, genu CT622 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 386 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0275, genu Chlamydia trachomatis CT190.
SEK NR ID: 387 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0407, genu CT103 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 388 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0720, genu CT659 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 389 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0716, genu CT660 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 390 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0519, genu CT430 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 391 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0520, genu CT431 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 392 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0078, genu CT318 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 393 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0628, genu CT509 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 394 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0540, genu CT414 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 395 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, pmp20, genu CT413 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 396 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0081, genu CT315 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 397 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae,
CPn0761, genu CT610 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 398 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae,
CPn0557, genu CT443 Chlamydia trachomatis.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 399 przedstawia sekwencję
CPn0833, genu CT557 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 400 przedstawia sekwencję
CPn0134, genu CT604 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 401 przedstawia sekwencję CPn0388, genu CT042 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 402 przedstawia sekwencję CPn1028, genu CT376 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 403 przedstawia sekwencję CPn0875, genu CT734 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 404 przedstawia sekwencję CPn0908, genu CT764 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 405 przedstawia sekwencję CPn0728, genu CT622 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 406 przedstawia sekwencję CT287 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 407 przedstawia sekwencję CT858 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 408 przedstawia sekwencję CT764 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 409 przedstawia sekwencję CT734 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 410 przedstawia sekwencję CT660 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 411 przedstawia sekwencję CT659 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 412 przedstawia sekwencję CT622 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 413 przedstawia sekwencję CT610 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 414 przedstawia sekwencję CT604 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 415 przedstawia sekwencję CT557 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 416 przedstawia sekwencję CT509 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 417 przedstawia sekwencję CT443 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 418 przedstawia sekwencję CT431 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 419 przedstawia sekwencję CT430 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 420 przedstawia sekwencję CT414 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 421 przedstawia sekwencję CT413 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 422 przedstawia sekwencję CT396 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 423 przedstawia sekwencję CT376 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 424 przedstawia sekwencję CT318 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 425 przedstawia sekwencję CT315 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 426 przedstawia sekwencję CT104 Chlamydia trachomatis.
aminokwasow ą homologa Chlamydia pneumoniae, aminokwasow ą homologa Chlamydia pneumoniae, aminokwasow ą homologa Chlamydia pneumoniae, aminokwasow ą homologa Chlamydia pneumoniae, aminokwasow ą homologa Chlamydia pneumoniae, aminokwasow ą homologa Chlamydia pneumoniae, aminokwasow ą homologa Chlamydia pneumoniae,
DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu DNA pełnej długości odmiany serologicznej D genu
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 427 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości
CT103 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 428 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości
CT102 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 429 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości CT098 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 430 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości CT042 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 431 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej D genu CT858 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 432 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej D genu CT764 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 433 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT734 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 434 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT660 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 435 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT659 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 436 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT622 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 437 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT610 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 438 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT604 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 439 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT557 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 440 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT509 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 441 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT443 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 442 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT431 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 443 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT430 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 444 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT414 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 445 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT413 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 446 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT396 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 447 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT376 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 448 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT318 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 449 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT315 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 450 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT104 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 451 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT103 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 452 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT102 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 453 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu Chlamydia trachomatis CT098.
SEK NR ID: 454 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej
D genu CT042 Chlamydia trachomatis.
odmiany serologicznej D genu odmiany serologicznej D genu odmiany serologicznej D genu odmiany serologicznej D genu długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej długości odmiany serologicznej
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 455 odpowiada sekwencji DNA CPn0894, która jest homologiem CP CT751 (amn), która została zidentyfikowana w klonach CTL2-1 i CTL2-5.
SEK NR ID: 456 odpowiada sekwencji DNA CPn0074, która jest homologiem CP CT322 (tuf), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-2.
SEK NR ID: 457 odpowiada sekwencji DNA CPn0122, która jest homologiem CP CT032 (metG), która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam2, CTL2-3(5') i CTL2-4.
SEK NR ID: 458 odpowiada sekwencji DNA CPn0121, która jest homologiem CP CT031, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-3(5') (3').
SEK NR ID: 459 odpowiada sekwencji DNA CPn0120, która jest homologiem CP CT030 (gmK), która została zidentyfikowana w klonach CTL2-3(3') i CTL2-21.
SEK NR ID: 460 odpowiada sekwencji DNA CPn0359, która jest homologiem CP CT064 (lepA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam5.
SEK NR ID: 461 odpowiada sekwencji DNA CPn0414, która jest homologiem CP CT265 (accA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-6.
SEK NR ID: 462 odpowiada sekwencji DNA CPn0413, która jest homologiem CP CT264 (msbA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-6.
SEK NR ID: 463 odpowiada sekwencji DNA CPn0394, która jest homologiem CP CT256 która została zidentyfikowana w klonach CTL2gain6(5') i CTL2-11(5').
SEK NR ID: 464 odpowiada sekwencji DNA CPn0395, która jest homologiem CP CT257 która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam6(5') i CTL2-11(5').
SEK NR ID: 465 odpowiada sekwencji DNA CPn0487, która jest homologiem CP CT384, która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam6(3') i CTL2-11(3').
SEK NR ID: 466 odpowiada sekwencji DNA CPn0592, która jest homologiem CP CT473, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-8b.
SEK NR ID: 467 odpowiada sekwencji DNA CPn0593, która jest homologiem CP CT474, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-8b.
SEK NR ID: 468 odpowiada sekwencji DNA CPn0197, która jest homologiem CP CT139 (oppA1), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-8b.
SEK NR ID: 469 odpowiada sekwencji DNA CPn0363, która jest homologiem CP CT060 (flhA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-8b.
SEK NR ID: 470 odpowiada sekwencji DNA CPn0301, która jest homologiem CP CT242, która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam8.
SEK NR ID: 471 odpowiada sekwencji DNA CPn0302, która jest homologiem CP CT243 (lpxD), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam8.
SEK NR ID: 472 odpowiada sekwencji DNA CPn0324, która jest homologiem CP CT089 (IcrE), która została zidentyfikowana w klonach CTL2-9, CTL2gam1, CTL2gam17 i CTL2-19(5').
SEK NR ID: 473 odpowiada sekwencji DNA CPn0761, która jest homologiem CP CT610, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-10(55') (3').
SEK NR ID: 474 odpowiada sekwencji DNA CPn0760, która jest homologiem CP CT611, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-10(5').
SEK NR ID: 475 odpowiada sekwencji DNA CPn0329, która jest homologiem CP CT154, która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam10 i CTL2gam21.
SEK NR ID: 476 odpowiada sekwencji DNA CPn0990, która jest homologiem CP CT833 (infC), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-12.
SEK NR ID: 477 odpowiada sekwencji DNA CPn0984, która jest homologiem CP CT827 (nrdA), która została zidentyfikowana w klonach CTL2-16(3') i CTL2gam15(3').
SEK NR ID: 478 odpowiada sekwencji DNA CPn0985 która jest homologiem CP CT828 (nrdB) która została zidentyfikowana w klonach CTL2-16(3') CTL2gam15(3').
SEK NR ID: 479 odpowiada sekwencji DNA CPn0349, która jest homologiem CP CT067 (ytgA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam18.
SEK NR ID: 480 odpowiada sekwencji DNA CPn0325, która jest homologiem CP CT088 (sycE), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-19(5').
SEK NR ID: 481 odpowiada sekwencji DNA CPn0326, która jest homologiem CP CT087 (malQ), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-19 (5').
SEK NR ID: 482 odpowiada sekwencji DNA CPn0793, która jest homologiem CP CT588 (rbsu), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam23.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 483 odpowiada sekwencji DNA CPn0199, która jest homologiem CP CT199 (oppB1), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam24.
SEK NR ID: 484 odpowiada sekwencji DNA CPn0666, która jest homologiem CP CT545 (dnaE), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-24.
SEK NR ID: 485 odpowiada sekwencji DNA CPn0065, która jest homologiem CP CT288, która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam27.
SEK NR ID: 486 odpowiada sekwencji DNA CPn0444, która jest homologiem CP CT413 (pmpB), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam30(5')(3').
SEK NR ID: 487 odpowiada sekwencji DNA CPn-ORF5, która jest homologiem CP CT-ORF3, która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam15(5'), CTL2-16(5'), CTL2-18(5'), i CTL2-23.
SEK NR ID: 488 odpowiada sekwencji DNA CPn-ORF6, która jest homologiem CP CT-ORF4, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-18(3').
SEK NR ID: 489 odpowiada sekwencji DNA CP-ORF7, która jest homologiem CP CT-ORF5, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-18(3').
SEK NR ID: 490 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0894, która jest homologiem CP CT751 (amn), która została zidentyfikowana w klonach CTL2-1 i CTL2-5.
SEK NR ID: 491 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0074, która jest homologiem CP CT332 (tuf), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-2.
SEK NR ID: 492 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0122, która jest homologiem CP CT032 (metG), która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam2, CTL2-3(5') i CTL2-4.
SEK NR ID: 493 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0121, która jest homologiem CP CT031, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-3(5')(3').
SEK NR ID: 494 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0120 która jest homologiem CP CT030 (gmK) która została zidentyfikowana w klonach CTL2-3 (3') i CTL2-21.
SEK NR ID: 495 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0359, która jest homologiem CP CT064 (lepA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam5.
SEK NR ID: 496 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0414, która jest homologiem CP CT265 (accA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-6.
SEK NR ID: 497 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0413, która jest homologiem CP CT264 (msbA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-6.
SEK NR ID: 498 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0394, która jest homologiem CP CT256, która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam6(5') i CTL2-11(5').
SEK NR ID: 499 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0395, która jest homologiem CP CT257, która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam6(5') i CTL2-11(5').
SEK NR ID: 500 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0487, która jest homologiem CP CT384, która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam6(3') i CTL2-11(3').
SEK NR ID: 501 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0592, która jest homologiem CP CT473, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-8b.
SEK NR ID: 502 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0593, która jest homologiem CP CT474, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-8b.
SEK NR ID: 503 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0197, która jest homologiem CP CT139 (oppA1), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-8b.
SEK NR ID: 504 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0363, która jest homologiem CP CT060 (flhA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-8b.
SEK NR ID: 505 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0301, która jest homologiem CP CT242, która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam8.
SEK NR ID: 506 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0302, która jest homologiem CP CT243 (lpxD), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam8.
SEK NR ID: 507 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0324, która jest homologiem CP CT089 (IcrE), która została zidentyfikowana w klonach CTL2-9, CTL2gam1, CTL2gam17 i CTL2-19(5').
SEK NR ID: 508 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0761, która jest homologiem CP CT610, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-10(5')(3').
SEK NR ID: 509 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0760, która jest homologiem CP CT611, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-10(5').
SEK NR ID: 510 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0329, która jest homologiem CP CT154, która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam10 i CTL2gam21.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 511 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0990, która jest homologiem CP CT833 (infC), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-12.
SEK NR ID: 512 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn-ORF5, która jest homologiem CP CT ORF3, która została zidentyfikowana w klonach CTL2gam15(5'), CTL2-16(5'), CTL2-18(5'), i CTL2-23.
SEK NR ID: 513 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0984, która jest homologiem CP CT827 (nrdA) która została zidentyfikowana w klonach CTL2-16(3') i CTL2gam15(3').
SEK NR ID: 514 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0985, która jest homologiem CP CT828 (nrdB) która została zidentyfikowana w klonach CTL2-16(3') CTL2gam15(3').
SEK NR ID: 515 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0349, która jest homologiem CP CT067 (ytgA), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam18.
SEK NR ID: 516 odpowiada sekwencji DNA CPn-ORF6, która jest homologiem CP CT-ORF4, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-18(3').
SEK NR ID: 517 odpowiada sekwencji DNA CP-ORF7, która jest homologiem CP CT-ORF5, która została zidentyfikowana w klonie CTL2-18(3').
SEK NR ID: 518 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0326, która jest homologiem CP CT087 (malQ), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-19(5').
SEK NR ID: 519 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0325, która jest homologiem CP CT088 (sycE), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-19(5').
SEK NR ID: 520 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0793, która jest homologiem CP CT588 (rbsu), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam23.
SEK NR ID: 521 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0199, która jest homologiem CP CT199 (oppB1), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam24.
SEK NR ID: 522 odpowiada sekwencji aminokwasowej CPn0666, która jest homologiem CP CT545 (dnaE), która została zidentyfikowana w klonie CTL2-24.
SEK NR ID: 523 odpowiada sekwencji DNA CPn0065, która jest homologiem CP CT288, która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam27.
SEK NR ID: 524 odpowiada sekwencji DNA CPn0444, która jest homologiem CP CT413 (pmpB), która została zidentyfikowana w klonie CTL2gam30(5')(3').
SEK NR ID: 525 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT751 (amn) zidentyfikowaną z klonów CTL2-1 i CTL2-5.
SEK NR ID: 526 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT322 (tuff) zidentyfikowaną z klonu CTL2-2.
SEK NR ID: 527 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT032 (metG) zidentyfikowaną z klonów CTL2gam2, CTL2-3(5') i CTL2-4.
SEK NR ID: 528 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT031 zidentyfikowaną z klonu CTL2-3(5')(3').
SEK NR ID: 529 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT030 (gmK) zidentyfikowaną z klonów CTL2-3(3') i CTL2-21.
SEK NR ID: 530 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT064 (lepA) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam5.
SEK NR ID: 531 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT265 (accA) zidentyfikowaną z klonu CTL2-6.
SEK NR ID: 532 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT624 (msbA) zidentyfikowaną z klonu CTL2-6.
SEK NR ID: 533 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT256 zidentyfikowaną z klonów CTL2gam6(5') i CTL2-11(5').
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 534 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D
C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT257 zidentyfikowaną z klonów
CTL2gam6(5') i CTL2-11(5').
SEK NR ID: 535 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT384 zidentyfikowaną z klonów CTL2gam6(3') i CTL2-11(3').
SEK NR ID: 536 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT473 zidentyfikowaną z klonu CTL2-8b.
SEK NR ID: 537 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT474 zidentyfikowaną z klonów CTL2-8b.
SEK NR ID: 538 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT139 (oppA1) zidentyfikowaną z klonów CTL2-8b.
SEK NR ID: 539 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT060 (flhA) zidentyfikowaną z klonu CTL2-8b.
SEK NR ID: 540 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT242 zidentyfikowaną z klonu CTL2gam8.
SEK NR ID: 541 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT243 (IpxD) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam8.
SEK NR ID: 542 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT089 zidentyfikowaną z klonów CTL2-9, CTL2gam1, CTL2gam17, i CTL2-19(5').
SEK NR ID: 543 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT610 zidentyfikowaną z klonu CTL2-10 (5') (3') .
SEK NR ID: 544 przedstawia sekwencję DNA pełnej długoś ci odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT611 zidentyfikowaną z klonu CTL2-10(5').
SEK NR ID: 545 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT154 zidentyfikowaną z klonów CTL2gam10 i CTL2gam21.
SEK NR ID: 546 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT833 (infC) zidentyfikowaną z klonu CTL2-12.
SEK NR ID: 547 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT827 (nrdA) zidentyfikowaną z klonów CTL2-16(3') i CTL2gam15(3').
SEK NR ID: 548 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT828 (nrdB) zidentyfikowaną z klonów CTL2-16(3') i CTL2gam15(3').
SEK NR ID: 549 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT067 (ytgA) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam18.
SEK NR ID: 550 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT088 (sycE) zidentyfikowaną z klonów CTL2-19(5').
SEK NR ID: 551 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT087 zidentyfikowaną z klonu CTL219(5').
SEK NR ID: 552 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT588 (rsbu) zidentyfikowaną z klonu
CTL2gam23.
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 553 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D
C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT199 (oppB1) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam24.
SEK NR ID: 554 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT545 (dnaE) zidentyfikowaną z klonu CTL2-4.
SEK NR ID: 555 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT288 zidentyfikowaną z klonów CTL2gam27.
SEK NR ID: 556 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT413 (pmpB) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam30(5')(3').
SEK NR ID: 557 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT-ORF3 zidentyfikowaną z klonów CTL2gam15(5'), CTL2-16(5'), CTL2-18(5') i CTL2-23.
SEK NR ID: 558 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla pCT-ORF4 zidentyfikowaną z klonu CTL2-18(3').
SEK NR ID: 559 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT-ORF5 zidentyfikowaną z klonów CTL2-18(3').
SEK NR ID: 560 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczna do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT751 (amn) zidentyfikowaną z klonów CTL2-1 i CTL2-5.
SEK NR ID: 561 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczna do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT322 (tuff) zidentyfikowaną z klonu CTL2-2.
SEK NR ID: 562 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT032 (metG) zidentyfikowaną z klonów CTL2gam2, CTL2-3(5') i CTL2-4.
SEK NR ID: 563 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT031 zidentyfikowaną z klonu CTL2-3(5') (3').
SEK NR ID: 564 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT030 (gmK) zidentyfikowaną z klonów CTL2-3(3') i CTL2-21.
SEK NR ID: 565 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT064 (lepA) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam5.
SEK NR ID: 566 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT265 (accA) zidentyfikowaną z klonu CTL2-6.
SEK NR ID: 567 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT624 (msbA) zidentyfikowaną z klonów CTL2-6.
SEK NR ID: 568 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT256 zidentyfikowan ą z klonów CTL2gam6(5') i CTL2-11(5').
SEK NR ID: 569 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT257 zidentyfikowaną z klonów CTL2gam6(5') i CTL2-11(5').
SEK NR ID: 570 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT384 zidentyfikowan ą z klonów CTL2gam6(3') i CTL2-11(3').
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 571 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej
D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT473 zidentyfikowaną z klonu CTL2-8b.
SEK NR ID: 572 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT474 zidentyfikowaną z klonów CTL2-8b.
SEK NR ID: 573 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT139 (oppA1) zidentyfikowaną z klonów CTL2-8b.
SEK NR ID: 574 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachoimtis LGV II dla CT060 (flhA) zidentyfikowaną z klonu CTL2-8b.
SEK NR ID: 575 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT242 zidentyfikowan ą z klonu CTL2gam8.
SEK NR ID: 576 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT243 (IpxD) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam8.
SEK NR ID: 577 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT089 zidentyfikowan ą z klonów CTL2-9, CTL2gam1, CTL2gam17, i CTL2-19(5').
SEK NR ID: 578 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT610 zidentyfikowan ą z klonu CTL2-10(5')(3')
SEK NR ID: 579 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT611 zidentyfikowan ą z klonu CTL2-10(5').
SEK NR ID: 580 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT154 zidentyfikowan ą z klonów CTL2gam10 i CTL2gam21.
SEK NR ID: 581 przedstawia sekwencję aminokwasową pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT833 (infC) zidentyfikowaną z klonu CTL2-12.
SEK NR ID: 582 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT-ORF3 zidentyfikowaną z klonów CTL2gam15(5'), CTL2-16(5'), CTL2-18(5') i CTL2-23.
SEK NR ID: 583 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT827 (nrdA) zidentyfikowaną z klonów CTL2-16(3') i CTL2gam15(3').
SEK NR ID: 584 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT828 (nrdB) zidentyfikowaną z klonów CTL2-16(3') i CTL2gam15(3').
SEK NR ID: 585 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT067 (ytgA) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam18.
SEK NR ID: 586 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla pCT-ORF4 zidentyfikowaną z klonu CTL2-18(3')
SEK NR ID: 587 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT-ORF5 zidentyfikowaną z klonów CTL2-18(3').
SEK NR ID: 588 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D
C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT087 zidentyfikowaną z klonu
CTL2-19(5').
PL 209 107 B1
SEK NR ID: 589 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT088 (sycE) zidentyfikowaną z klonów CTL2-19(5').
SEK NR ID: 590 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT588 (rsbu) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam23.
SEK NR ID: 591 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości w odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT199 (oppB1) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam24.
SEK NR ID: 592 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT545 (dnaE) zidentyfikowaną z klonu CTL2-4.
SEK NR ID: 593 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT288 zidentyfikowaną z klonów CTL2gam27.
SEK NR ID: 594 przedstawia sekwencję DNA pełnej długości odmiany serologicznej D C. trachomatis homologiczną do sekwencji C. trachomatis LGV II dla CT413 (pmpB) zidentyfikowaną z klonu CTL2gam30(5')(3').
SEK NR ID: 595 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0406, genu CT102 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 596 przedstawia sekwencję DNA homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0315, genu CT098 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 597 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0406, genu CT102 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 598 przedstawia sekwencję aminokwasową homologa Chlamydia pneumoniae, CPn0315, genu CT098 Chlamydia trachomatis.
SEK NR ID: 599 przedstawia sekwencję aminokwasową białka CT287 odmiany serologicznej D Chlamydia trachomatis.
Opis figur
Fig. 1 przedstawia indukcję INF-γ z linii komórek T swoistych wobec Chlamydia aktywowanych przez docelowe komórki wyrażające klon 4C9-18#2.
Fig. 2 przedstawia retrowirusowe wektory pBIB-KS1,2,3 zmodyfikowane pod kątem posiadania miejsca inicjacji translacji Kozak i kodonów stop.
Fig. 3 przedstawia specyficzną lizę w teście uwalniania chromu z komórek P815 traktowanych peptydami CtC7.8-12 (SEK NR ID: 18) i CtC7.8-13 (SEK NR ID: 19) z Chlamydia.
Fig. 4 przedstawia miana izotypów przeciwciał u myszy C57B1/6 immunizowanych białkiem SWIB C. trachomatis.
Fig. 5 przedstawia odpowiedź proliferacyjną komórek T swoistych wobec Chlamydia dla splenocytów myszy C3H immunizowanych białkiem SWIB C. trachomatis.
Fig. 6 przedstawia sekwencje starterów 5' i 3' zaprojektowanych dla C. pneumoniae, które zastosowano do otrzymywania genów SWIB i S13 z C. pneumoniae.
Fig. 7A i 7B przedstawiają indukcję IFN-γ w ludzkiej linii komórek T anty-Chlamydia (TCL-8) zdolnej do reakcji krzyżowej z C. trachomatis i C. pneumoniae po aktywacji przez komórki dendrytowe pochodzące z monocytów wyrażających białka z Chlamydia.
Fig. 8 przedstawia identyfikację epitopów dla komórek T w białku rybosomalnym S13 z Chlamydia przy użyciu linii komórek T TCL 8 EB/DC.
Fig. 9 A i B przedstawia odpowiedź proliferacyjną komórek T CP-21, otrzymanych wobec komórek dendrytowych zainfekowanych C. pnuemoniae, na zrekombinowane białko SWIB C. pneumoniae, ale nie na białko SWIB C. trachomatis.
Fig. 10 przedstawia swoistą wobec C. trachomatis odpowiedź proliferacyjną na SWIB pierwotnej linii komórek T (TCT-10 EB) z bezobjawowego dawcy.
Fig. 11 przedstawia identyfikację epitopu dla komórek T w SWIB z C. trachomatis przy użyciu swoistej wobec antygenu linii komórek T (TCL-10 EB).
Fig. 12 przedstawia swoistą wobec C. trachomatis odpowiedź proliferacyjną pierwotnych linii komórek T (TCT-10 EB) otrzymanych od dwóch pacjentów na swoiste dla CT antygeny CT622, CT875 i CTEB.
PL 209 107 B1
Szczegółowy opis wynalazku
Jak zaznaczono powyżej, niniejszy wynalazek dotyczy ogólnie kompozycji, które mogą być stosowane w sposobach diagnozowania i leczenia infekcji Chlamydia. W jednym z aspektów kompozycje będące przedmiotem wynalazku zawierają polipeptyd obejmujący sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431.
Niniejszym ujawniono polipeptydy, zawierające immunogenną część antygenu Chlamydia, przy czym antygen Chlamydia zawiera sekwencję aminokwasową kodowaną przez ujawnioną tu cząsteczkę polinukleotydową, sekwencję komplementarną do takiej sekwencji nukleotydowej i wariantów takich sekwencji.
Stosowany tu termin „polipeptyd obejmuje łańcuchy polipeptydowe dowolnej długości, włączając w to białka pełnej długości (tj. antygeny), przy czym reszty aminokwasowe są połączone kowalencyjnymi wiązaniami peptydowymi. A zatem polipeptyd zawierający immunogenną część jednego z antygenów będących przedmiotem wynalazku może stanowić w całości część immunogenną lub może zawierać dodatkowe sekwencje. Dodatkowe sekwencje mogą pochodzić z natywnego antygenu Chlamydia lub mogą być heterologiczne i sekwencje takie mogą (ale nie muszą) być immunogenne.
Stosowany tu termin „polinukleotyd(y) oznacza jedno-lub dwuniciowy polimer zasad deoksyrybonukleotydowych lub rybonukleotydowych i obejmuje DNA i odpowiadające mu cząsteczki RNA, włączając w to cząsteczki HnRNA i mRNA, zarówno sensowne jak i antysensowne, i obejmuje cDNA, DNA genomowy i DNA zrekombinowany, jak również polinukleotydy całkowicie albo częściowo zsyntetyzowane. Cząsteczka HnRNA zawiera introny i odpowiada cząsteczce DNA zasadniczo w sposób jeden na jeden. Cząsteczka mRNA odpowiada cząsteczce HnRNA i DNA, z której zostały wycięte introny. Polinukleotyd może stanowić cały gen lub jego część. Funkcjonalne, antysensowne polinukleotydy mogą zawierać fragment odpowiadającego im polinukleotydu i definicja „polinukleotydu obejmuje zatem takie funkcjonalne antysensowne fragmenty.
„Część immunogenna antygenu to część, która jest zdolna do reagowania z surowicą otrzymaną od osób zainfekowanych Chlamydia (tj. daje odczyt absorbancji dla surowic od osób zainfekowanych, która jest co najmniej trzy odchylenia standardowe powyżej absorbancji otrzymanej dla surowic od osób niezainfekowanych w opisanym tu reprezentatywnym teście ELISA). Takie immunogenne części generalnie zawierają co najmniej około 5 reszt aminokwasowych, korzystniej co najmniej 10, jeszcze korzystniej co najmniej 20 reszt aminokwasowych. Sposoby wytwarzania i identyfikowania immunogennych części antygenów są dobrze znane w tej dziedzinie i obejmują te zebrane w Paul, Fundamental Immunology, wyd. 3., Raven Press, 1993, str. 243-247 i zacytowanych tam odnośnikach. Takie techniki obejmują przeszukiwanie polipeptydów pod kątem zdolności do reagowania ze specyficznymi wobec antygenu, przeciwciałami, surowicami odpornościowymi i/lub liniami lub klonami komórek T. W znaczeniu tu używanym, surowice odpornościowe (antysurowice) lub przeciwciała są „swoiste wobec antygenu jeżeli wiążą się specyficznie z antygenem (tj. reagują z białkiem w teście ELISA lub innym teście immunologicznym i nie reagują wykrywalnie z niespokrewnionymi białkami). Takie surowice odpornościowe i przeciwciała można wytworzyć jak tu opisano stosując dobrze znane techniki. Fragment immunogenny natywnego białka Chlamydia jest fragmentem, który reaguje z taką surowicą odpornościową i/lub komórkami T na poziomie, który nie jest znacząco mniejszy niż reaktywność polipeptydu pełnej długości (np. w teście ELISA i/lub teście na reaktywność komórek T). Takie immunogenne części mogą reagować w takich testach na poziomie, który jest podobny lub większy niż reaktywność polipeptydu pełnej długości. Takie poszukiwania można przeprowadzić przy zastosowaniu metod dobrze znanych biegłym w tej dziedzinie, takich jak opisane w Harlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, 1988. Przykładowo, polipeptyd można unieruchamiać na takim podłożu i doprowadzić do kontaktu z surowicą pacjenta w celu umożliwienia wiązania się przeciwciał w surowicy do unieruchomionego polipeptydu. Niezwiazaną surowicę można następnie usunąć i związane przeciwciała wykryć przy zastosowaniu na przykład białka A wyznakowanego 125I.
Przykłady immunogennych części antygenów obejmują, na przykład, epitopy stymulujące komórki T dostarczone w SEK NR ID: 9, 10, 18, 19, 31, 93-96, 98, 100-102, 106, 108, 138-140, 158, 167, 168, 246, 247 i 254-256. Polipeptydy zawierające co najmniej immunogenną część jednego albo większej liczby antygenów Chlamydia jak tu opisano można użyć osobno albo w połączeniu w celu wykrycia infekcji Chlamydia u pacjenta.
PL 209 107 B1
Rozwiązania według wynalazku mogą wykorzystywać również warianty powyższych cząsteczek polipeptydowych i polinukleotydowych. Takie warianty obejmują między innymi naturalnie występujące warianty, w szczególności inne odmiany serologiczne Chlamydia, takie jak odmiany D, E i F, jak również kilka odmian serologicznych LGV, które wykazują homologię z opisanymi tu cząsteczkami polipeptydowymi i polinukleotydowymi.
Stosowany tu termin „wariant polipeptydu oznacza polipeptyd, który różni się od tego polipeptydu jedynie konserwatywnymi podstawieniami i/lub modyfikacjami tak, że właściwości antygenowe polipeptydu są zachowywane. W korzystnym wykonaniu, warianty polipeptydów różnią się od zidentyfikowanej sekwencji podstawieniem, delecją lub addycją pięciu lub mniej aminokwasów. Takie warianty można zasadniczo zidentyfikować poprzez modyfikowanie polipeptydów przy użyciu na przykład opisanych tu reprezentatywnych procedur. Innymi słowy, zdolność wariantu do reagowania z surowicą odpornościową swoistą wobec antygenu może być wzmocniona albo niezmieniona w stosunku do białka natywnego lub może być zmniejszona mniej niż 50%, korzystnie mniej niż 20% w stosunku do białka natywnego. Takie warianty mogą generalnie być identyfikowane poprzez modyfikowanie jednej z powyż szych sekwencji polipeptydowch i okreś lenie reaktywnoś ci zmodyfikowanego polipeptydu ze specyficznymi wobec antygenu opisanymi tu przeciwciałami lub surowicami odpornościowymi. Korzystne warianty obejmują te, z których usunięta została jedna lub więcej części, takich jak N-końcowa sekwencja liderowa lub domena transbłonowa. Inne korzystne warianty obejmują warianty, w których z N- i/lub C-końca dojrzałego białka, zostały usunięte małe odcinki (np. 1-30 aminokwasów, korzystnie 5-15 aminokwasów).
„Konserwatywne podstawienie jest takim, w którym jeden aminokwas jest podstawiony innym aminokwasem, który ma podobne właściwości, tak, że specjalista w dziedzinie chemii peptydów będzie oczekiwał, iż struktura drugorzędowa i natura hydropatyczna polipeptydu pozostanie zasadniczo niezmieniona. Podstawień aminokwasowych można zasadniczo dokonać na podstawie podobieństwa w polarnoś ci, ł adunku, rozpuszczalności, hydrofobowoś ci, hydrofilowoś ci i/lub amfipatycznej natury reszt. Przykładowo, aminokwasy naładowane ujemnie obejmują kwas asparaginowy i kwas glutaminowy, aminokwasy naładowane dodatnio obejmują lizynę i argininę, a aminokwasy z nienaładowanymi polarnymi grupami głównymi o podobnej wartości hydrofilowości obejmują leucynę, izoleucynę i walinę, glicynę i alaninę, asparaginę i glutaminę, serynę, treoninę, fenyloalaninę i tyrozynę. Inne grupy aminokwasów, które mogą reprezentować konserwatywne zmiany obejmują : (1) ala, pro, gly, glu, asp, gln asn, ser, thr; (2) cys, ser, tyr, thr; (3) val, ile, leu, met, ala, phe; (4) lys, arg, his; oraz (5) phe, tyr, trp, his. Wariant może również lub alternatywnie zawierać zmiany niekonserwatywne. Warianty polipeptydów mogą różnić się od sekwencji natywnej podstawieniem, delecją lub dodaniem pięciu lub mniejszej liczby aminokwasów. Warianty mogą być również (lub alternatywnie) zmodyfikowane, poprzez na przykład usunięcie lub dodanie aminokwasów, które mają minimalny wpływ na immunogenność, strukturę drugorzędową i naturę hydropatyczną polipeptydu. Na przykład, polipeptyd może być połączony z sekwencją sygnałową (lub liderową) na końcu N białka, która kotranslacyjne lub potranslacyjnie kieruje transportem białka. Polipeptyd może być również połączony z linkerem lub inną sekwencją w celu ułatwienia syntezy, oczyszczania i identyfikacji polipeptydu (np. poli-His) lub wzmacnia wiązania polipeptydu z podłożem stałym. Przykładowo, polipeptyd może być połączony z regionem Fc immunoglobuliny.
„Wariant polinukleotydu to sekwencja, która różni się od tej sekwencji polinukleotydowej posiadaniem jednej albo większej liczby delecji, podstawień lub addycji tak, że immunogenność kodowanego polipeptydu nie jest zmniejszona w stosunku do białka natywnego. Wpływ na immunogenność kodowanego polipeptydu można ogólnie badać jak tu opisano. Takie modyfikacje można łatwo wprowadzić przy zastosowaniu standardowych technik mutagenezy, jak przedstawiono na przykład w Angelman i wsp. (DNA, 2:183, 1983). Warianty nukleotydowe mogą być naturalnie wystę pują cymi wariantami allelicznymi jak omówiono poniżej, albo wariantami niewystępującymi naturalnie. Polipeptydy tu ujawnione obejmują warianty, które są kodowane przez sekwencje polinukleotydowe, które są zasadniczo homologiczne do jednej albo większej liczby sekwencji polinukleotydowych konkretnie tu wymienionych. Używany tu termin „zasadnicza homologia dotyczy sekwencji polinukleotydowych, które mają zdolność hybrydyzowania w umiarkowanie ostrych warunkach. Odpowiednie umiarkowanie ostre warunki obejmują wstępne płukanie w roztworze 5 X SSC, 0,5% SDS, 1,0 mM EDTA (pH 8,0); hybrydyzację przez noc w 50°C-65°C, 5 X SSC lub w przypadku homologii międzygatunkowej w 45°C z 0,5 X SSC; następnie dwukrotne przemywanie w 65°C przez 20 minut każdym z roztworów: 2 X, 0,5 X i 0,2 X SSC zawierających 0,1% SDS. Takie hybrydyzujące sekwencje polinukleotydowe mogą być
PL 209 107 B1 stosowane w rozwiązaniach według wynalazku, tak jak sekwencje nukleotydowe, które na skutek degeneracji kodu genetycznego kodują polipeptyd, który jest taki sam jak polipeptyd stosowany w rozwiązaniach według wynalazku.
Mówi się, że dwie sekwencje nukleotydowe albo polipeptydowe są „identyczne jeżeli sekwencja reszt nukleotydowych albo aminokwasowych w tych dwóch sekwencjach jest taka sama po dopasowaniu tak, aby maksymalnie sobie odpowiadać, jak opisano poniżej. Porównania pomiędzy dwiema sekwencjami przeprowadza się typowo poprzez porównywanie sekwencji w oknie porównania w celu zidentyfikowania i porównania lokalnych regionów podobieństwa sekwencji. Stosowany tu termin „okno porównania oznacza odcinek obejmujący około 20 kolejnych pozycji, zwykle od 30 do około 75, 40 do około 50, w której sekwencja może być porównywana z sekwencją odnośnikową o tej samej liczbie kolejnych pozycji po optymalnym dopasowaniu dwóch sekwencji.
Optymalne dopasowanie sekwencji w celu ich porównania można przeprowadzić przy zastosowaniu programu Megalign z zestawu oprogramowania bioinformatycznego Lasergene (DNASTAR, Inc., Madison, WI) przy zastosowaniu standardowych parametrów. Program ten stosuje kilka schematów porównywania opisanych w następujących odnośnikach: Dayhoff, M.O. (1978) A model of evolutionary change in proteins - Matrices for detecting distant relationships. W Dayhoff, M.O. (red.) Atlas of Protein Sequence and Structure, National Biomedical Research Foundation, Washington DC Tom. 5, Supl. 3, str. 345-358; Hein J. (1990) Unified Approach to Alignment and Phylogenes, str. 626-645 Methods in Enzymology tom. 183, Academic Press, Inc., San Diego, CA; Higgins, D.G. i Sharp, P.M. (1989) Fast and sensitive multiple sequence alignments on a microcomputer CABIOS 5:151-153; Myers, E.W. i Muller W. Optimal alignments in linear space (1988) CABIOS 4:11-17; Robinson, E.D. (1971) Comb. Theor 11:105; Santou, N. Nes, M. (1987) The neighbor joining method. A new method for reconstructing phylogenetic trees Mol. Biol. Evol. 4:406-425; Sneath, P.H.A. i Sokal, R.R. (1973) Numerical Taxonomy - the Principles and Practice of Numerical Taxonomy, Freeman Press, San Francisco, CA; Wilbur, W.J. i Lipman, D.J. (1983) Rapid similarity searches of nucleic acid and protein data banks Proc. Nad. Acad, Sci. USA 80:726-730.
Alternatywnie, optymalne dopasowanie sekwencji do porównania można przeprowadzić przy zastosowaniu algorytmu lokalnej identyczności według Smith i Waterman (1981) Add. APL. Math 2:482, algorytmu identyczności dopasowania według Needleman i Wunsch (1970) J. Mol. Biol. 48:443, poprzez poszukiwanie podobieństw metodami Pearson i Lipman (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 2444, poprzez komputerową realizację tych algorytmów (GAP, BESTFIT, BLAST, FASTA i TFASTA w pakiecie oprogramowania Wisconsin Genetics Software Package, Genetics Computer Group (GOG), 575 Science Dr., Madison, WI), albo poprzez sprawdzanie.
Jednym z ilustrujących przykładów algorytmów, które są przydatne do określania podobieństwa sekwencji są algorytmy BLAST i BLAST 2.0, opisane w Altschul i wsp. (1977) Nucl. Acids Res. 25:3389-3402 i Altschul i wsp. (1990) J. Mol. Biol. 215:403-410, odpowiednio. BLAST i BLAST 2.0 można zastosować na przykład z opisanymi tu parametrami do określania procentu identyczności sekwencji dla polinukleotydów i polipeptydów według wynalazku. Oprogramowanie do przeprowadzenia analiz BLAST jest dostępne publicznie poprzez National Center for Biotechnology Information (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). W jednym z ilustrujących przykładów, wynik sumaryczny można uzyskać stosując dla sekwencji nukleotydowych parametry M (nagroda za parę pasujących reszt; zawsze > 0) i N (kara za reszty nie pasujące; zawsze <0). Dla sekwencji aminokwasowych, można zastosować tablice wyników w celu obliczenia wyniku sumarycznego. Wydłużanie słowa w każdą stronę jest zatrzymywane kiedy sumaryczny wynik dopasowania spada o wartość X w stosunku do osiąganej wartości maksymalnej; wynik sumaryczny dochodzi do zera lub poniżej na skutek akumulacji jednej albo większej liczby wyników ujemnych dla dopasowania reszt; albo dotarcia do końca każdej z sekwencji. Parametry W, T i X algorytmu BLAST określają czułość i szybkość dopasowania. Program BLASTN (dla sekwencji nukleotydowych) stosuje jako parametry domyślne długość słowa (W) - 11, i wartość oczekiwaną (E) - 10, a tablica porównań BLOSUM62 (patrz Henikoff i Henikoff (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:10915), (B) - 50, wartość oczekiwaną (E) wynoszącą 10, M=5, N=-4 i porównywanie obu nici.
Korzystne jest, jeżeli „procent identyczności sekwencji określa się poprzez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania co najmniej 20 pozycji, przy czym część sekwencji polinukleotydowej lub polipeptydowej w oknie porównania może zawierać wstawienia albo delecje (tj. przerwy) stanowiące 20 procent lub mniej, zwykle 5 do 15 procent, 10 do 12 procent, w porównaniu z sekwencjami odnoś nikowymi (które nie zawierają wstawień lub delecji) dla optymalPL 209 107 B1 nego dopasowania dwóch sekwencji. Procent jest obliczony poprzez określenie liczby pozycji, w których w obydwu sekwencjach występują identyczne zasady kwasu nukleinowego lub reszty aminokwasowe aby uzyskać liczbę pasujących pozycji, poprzez podzielenie liczby pasujących pozycji przez całkowitą liczbę pozycji w sekwencji odnośnikowej (tj. wielkość okna) i pomnożenie wyniku przez 100, uzyskując procent identyczności sekwencji.
A zatem niniejszy wynalazek dostarcza rozwiązań wykorzystujących sekwencje polinukleotydowe i polipeptydowe o zasadniczej identyczności w stosunku do ujawnionych tu sekwencji, na przykład mających co najmniej 90%, 95%, 96%, 97%, 98% lub 99% albo więcej identyczności sekwencji przy porównaniu z sekwencją polinukleotydową albo polipeptydową odniesienia stosując opisane tu metody (np. analizę BLAST przy użyciu standardowych parametrów, jak opisano poniżej). Specjalista w dziedzinie zorientuje się, że wartości te można odpowiednio dobrać w celu określenia identyczności białek kodowanych przez dwie sekwencje nukleotydowe biorąc pod uwagę degenerację kodonów, podobieństwo aminokwasów, umiejscowienie otwartych ramek odczytu i temu podobne.
Wyizolowane polinukleotydy i polipeptydy mogą zawierać różne długości ciągłych odcinków sekwencji identycznych z albo komplementarnych z jedną albo większą liczbą ujawnionych tu sekwencji. Przykładowo, polinukleotydy mogą zawierać co najmniej około 15, 20, 30, 40, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500 lub 1000 albo więcej ciągłych nukleotydów z jednej lub większej liczby ujawnionych tu sekwencji, jak również długości pośrednie. Będzie od razu zrozumiałe, że „długości pośrednie w tym kontekście oznaczają dowolne długości mieszczące się pomiędzy wymienionymi wartościami, takie jak 16, 17, 18, 19, itd.; 21, 22, 23, itd.; 30, 31, 32, itd.; 50, 51, 52, 53, itd.; 100, 101, 102, 103, itd.; 150, 151, 152, 153, itd.; włączając w to liczby całkowite w obrębie 200-500; 500-1000, i temu podobne.
Polinukleotydy wykorzystywane w rozwiązaniach według wynalazku albo ich fragmenty, niezależnie od długości samej sekwencji kodującej, można łączyć z innymi sekwencjami DNA, takimi jak promotory, sygnały poliadenylacji, dodatkowe miejsca dla enzymów restrykcyjnych, zgrupowanie miejsc do klonowania, inne odcinki kodujące i temu podobne, tak, że ich całkowita długość może znacznie się różnić. Bierze się zatem pod uwagę iż można zastosować fragment kwasu nukleinowego niemal dowolnej długości, przy czym korzystne jest, jeżeli całkowita długość jest ograniczona przez łatwość wytwarzania i zastosowania w protokole rekombinowania DNA, który zamierza się stosować. Przykładowo, reprezentatywne odcinki DNA o całkowitej długości około 10000, około 5000, około 3000, około 2000, około 1000, około 500, około 200, około 100, około 50 par zasad i temu podobne (włączając w to wszystkie długości pośrednie) bierze się pod uwagę jako przydatne w rozwiązaniach według wynalazku.
Warianty polinukleotydowe obejmują również allele genów kodujących przedstawione tu sekwencje nukleotydowe. Stosowany tu termin „allel albo „sekwencja alleliczna to alternatywna forma genu, która może powstać w rezultacie co najmniej jednej mutacji w sekwencji kwasu nukleinowego. Allele mogą prowadzić do powstania zmienionych mRNA albo polipeptydów, których struktura lub funkcja może, ale nie musi być zmieniona. Dany gen może nie mieć żadnej, mieć jedną albo wiele form allelicznych. Powszechnie występujące zmiany mutacyjne, które prowadzą do powstania alleli generalnie zalicza się do naturalnych delecji, addycji i/lub podstawień nukleotydów. Każdy z tych typów zmian może nastąpić sam albo w połączeniu z innymi, raz albo więcej razy w danej sekwencji.
Niniejszym opisano polipeptydy obejmujące sekwencję aminokwasową zawierającą co najmniej immunogenną część antygenu Chlamydia (albo wariant takiego antygenu), która zawiera jedną albo więcej sekwencji aminokwasowych kodowanych przez (a) sekwencję polinukleotydową wybraną z grupy składającej się z sekwencji z SEK NR ID: 358-361, 407-430, 455-489, 525-559 i 582-598; (b) sekwencji komplementarnych do takich sekwencji; (c) sekwencji zasadniczo homologicznych do sekwencji z (a) albo (b). Jak omówiono w Przykładach poniżej, kilka ujawnionych tu antygenów Chlamydia rozpoznaje linie komórek T, które rozpoznają pochodzące od monocytów komórki dendrytowe zainfekowane zarówno Chlamydia trachomatis, jak i Chlamydia pneumoniae, co wskazuje, że mogą one reprezentować immunoreaktywny epitop wspólny dla Chlamydia trachomatis i Chlamydia pneumoniae. Antygeny mogą być zatem wykorzystywane w szczepionce zarówno dla infekcji C. trachomatis narządów płciowych, jak i infekcji C. pneumoniae. Dalsza charakretystyka tych antygenów Chlamydia z Chlamydia trachomatis i Chlamydia pneumoniae, w celu określenia zakresu reakcji krzyżowej jest dostarczona w Przykładzie 6. Dodatkowo, Przykład 4 opisuje fragmenty cDNA (SEK NR ID: 15, 16 i 33) izolowane z C. trachomatis, które kodują białka (SEK NR ID: 17-19 i 32) zdolne do stymulowania specyficznej wobec Chlamydia mysiej linii komórek T CD+8.
PL 209 107 B1
Ogólnie, antygeny Chlamydia i sekwencje polinukleotydowe kodujące takie antygeny można wytworzyć przy zastosowaniu różnorodnych procedur. Przykładowo, cząsteczki polinukleotydowe kodujące antygeny Chlamydia można wyizolować z biblioteki genomowej albo ekspresyjnej cDNA poprzez przeszukiwanie przy użyciu specyficznej wobec Chlamydia linii komórek T, jak opisano poniżej, i sekwencjonowania stosując techniki dobrze znane specjalistom w dziedzinie. Dodatkowo, polinukleotyd można zidentyfikować, jak opisano bardziej szczegółowo poniżej, poprzez przeszukiwanie mikromacierzy z cDNA pod kątem ekspresji towarzyszącej Chlamydia (tj. ekspresji, która jest co najmniej dwukrotnie większa w komórkach zainfekowanych Chlamydia niż w kontroli, co określa się przy zastosowaniu opisanego tu reprezentatywnego testu). Takie poszukiwania można przeprowadzić przy zastosowaniu mikromacierzy Synetani (Palo Alto, CA) zgodnie z instrukcjami producenta (i zasadniczo tak, jak opisano przez Schena i wsp. Proc. Natl. Acad Sci USA 93:10614-10619, 1996 i Heller i wsp.. Proc. Natl. Acad Sci. USA 94:2150-2155, 1997). Alternatywnie, polipeptydy można amplifikować z cDNA przygotowanego z komórek wyrażających opisane tu białka. Takie polinukleotydy można amplifikować w reakcji łańcuchowej polimerazy (POR). W tym podejściu, można zaprojektować startery specyficzne dla sekwencji w oparciu o dostarczone tu sekwencje i można je kupić albo zsyntetyzować.
Antygeny można wytworzyć na drodze rekombinowania DNA, jak opisano poniżej, poprzez wstawienie sekwencji polinukleotydowej, która koduje antygen do wektora ekspresyjnego i wyrażenie antygenu w odpowiednim gospodarzu. Antygeny można oceniać pod kątem pożądanej właściwości, takiej jak zdolność do reakcji z surowicą otrzymaną od osób zainfekowanych Chlamydia, jak tu opisano i można je sekwencjonować przy zastosowaniu tradycyjnych reakcji chemicznych Edmana. Patrz Edman i Berg, Eur. J. Blochem. 80:116-132, 1967.
Sekwencje polinukleotydowe kodujące antygeny można również otrzymać poprzez przeszukiwanie biblioteki cDNA albo genomowej dla Chlamydia pod kątem sekwencji polinukleotydowych, które hybrydyzują ze zdegenerowanymi oligonukleotydami pochodzącymi z częściowych sekwencji aminokwasowych wyizolowanych antygenów. Zdegenerowane sekwencje oligonukleotydowe do zastosowania w takich przeszukiwaniach można zaprojektować i zsyntetyzować, a przeszukanie można przeprowadzić jak opisano (na przykład) w Sambrook, J. i wsp. (1989) Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor, NY (i odnośnikach tam zacytowanych). Można również zastosować reakcję łańcuchową polimerazy (PCR), stosując powyższe oligonukleotydy w metodach dobrze znanych w dziedzinie w celu wyizolowania kwasu nukleinowego-sondy z biblioteki cDNA albo genomowej, Następnie można przeprowadzić przeszukanie biblioteki przy użyciu wyizolowanej sondy.
Powieloną część można użyć do izolacji genu pełnej długości z odpowiedniej biblioteki (np. biblioteki cDNA Chlamydia) przy zastosowaniu dobrze znanych technik. Wśród tych technik, bibliotekę (cDNA lub genomową) przeszukuje się przy zastosowaniu jednego lub większej liczby sond polinukleotydowych lub starterów odpowiednich do amplifikacji. Korzystne jest, jeżeli bibliotekę selekcjonuje się pod względem wielkości, tak aby zawierała większe cząsteczki. Biblioteki poddane reakcji losowej syntezy DNA mogą również być korzystne do zidentyfikowania regionów leżących po stronie 5' i przed genami. Biblioteki genomowe są korzystne do otrzymywania intronów i sekwencji rozciągających się w stronę 5'.
Do technik hybrydyzacyjnych, częściowe sekwencje mogą być znakowane (np. poprzez reakcję przesuwania nacięć, ang. nick-translation, lub znakowania na końcach 32P) przy zastosowaniu dobrze znanych technik. Biblioteki bakteryjne lub bakteriofagowe przeszukuje się następnie poprzez hybrydyzowanie filtrów zawierających zdenaturowane kolonie bakteryjne (lub murawkę zawierającą łysinki fagowe) z wyznakowaną sondą (patrz Sambrook i wsp., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratories, Cold Spring Harbor, NY, 1989). Hybrydyzujące kolonie lub łysinki wybiera się i namnaża, po czym izoluje się DNA do dalszej analizy. Klony cDNA można analizować w celu okreś lenia licznych dodatkowych sekwencji poprzez na przykład PCR przy zastosowaniu startera z częściowej sekwencji i startera z wektora. Mapy restrykcyjne i częściowe sekwencje można wytworzyć w celu zidentyfikowania jednego lub większej liczby zachodzących na siebie klonów. Następnie można określić kompletną sekwencję przy zastosowaniu standardowych technik, które mogą obejmować wytwarzanie serii klonów delecyjnych. Otrzymane w rezultacie zachodzące na siebie sekwencje można następnie złożyć w jedną ciągłą sekwencję. Cząsteczkę cDNA pełnej długości można następnie wytworzyć poprzez ligację odpowiednich fragmentów stosując dobrze znane techniki.
Alternatywnie, istnieją liczne techniki amplifikacji, umożliwiające otrzymywanie sekwencji kodującej pełnej długości z częściowej sekwencji cDNA. Wśród takich technik, amplifikację przeprowadza się zasadniczo poprzez PCR. Można zastosować dowolny z różnorodnych dostępnych handlowo zePL 209 107 B1 stawów do przeprowadzenia etapu amplifikacji. Startery można zaprojektować przy zastosowaniu technik dobrze znanych w dziedzinie (patrz na przykład Mullis i wsp., Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 51:263, 1987; Erlich red., PCR Technology, Stockton Press, NY, 1989) i oprogramowania dobrze znanego w tej dziedzinie. Korzystne startery mają długość 22-30 nukleotydów, zawartość GC co najmniej 65% i łączą się z sekwencją docelową w temperaturze od około 68°C do 72°C. Powielony region można zsekwencjonować, jak opisano powyżej i zachodzące na siebie sekwencje złożyć w ciągłą sekwencję.
Jedną z takich technik amplifikacji jest odwrócona reakcja PCR (ang. inverse PCR) (patrz Triglia i wsp.. Nucl. Acids Res. 16:8186, 1988), w której stosuje się enzymy restrykcyjne do wytworzenia fragmentu w znanym regionie genu. Fragment ten zamyka się następnie w kółko poprzez wewnątrzkomórkową ligację i stosuje jako matrycę do PCR z różnymi starterami pochodzącymi ze znanego regionu. W alternatywnym podejściu, sekwencje sąsiadujące z częściową sekwencją można uzyskać poprzez amplifikację ze starterem wobec sekwencji linkera i startera specyficznego dla znanego regionu. Powielone sekwencje poddaje się zazwyczaj drugiej rundzie amplifikacji z tym samym starterem linkerowym i drugim starterem specyficznym dla znanego regionu. Wariant tych procedur, wykorzystujący dwa startery, które inicjują wydłużanie w przeciwnych kierunkach od znanej sekwencji jest opisany w WO 96/38591. Dodatkowe techniki obejmują wyłapującą reakcję PCR (ang. capture PCR) (Lagerstrom i wsp., PCR Methods Applic. 1:111-19, 1991) i kroczącą reakcję PCR (Parker i wsp.. Nucli. Acids. Res. 19:3055-60, 1991). Amplifikacja za pośrednictwem transkrypcji, lub TMA, jest inną metodą, którą można zastosować do amplifikacji DNA, rRNA lub mRNA, jak opisano w patencie USA nr PCT/US91/03184. Ta autokatalityczna i izotermiczna metoda nie oparta o PCR i wykorzystuje dwa startery oraz dwa enzymy: polimerazę RNA i odwrotną transkryptazę. Jeden starter zawiera sekwencję promotorową dla polimerazy RNA. W pierwszej amplifikacji, promotor-starter hybrydyzuje z docelową cząsteczką rRNA w określonym miejscu. Odwrotna transkryptaza wytwarza kopię DNA docelowej cząsteczki rRNA poprzez wydłużenie z końca 3' promotora-startera. RNA w powstałym kompleksie jest degradowany i drugi starter wiąże się z kopią DNA. Nowa nić DNA jest syntetyzowana z końca startera poprzez odwrotną transkryptazę, z wytworzeniem dwuniciowego DNA. Polimeraza RNA rozpoznaje sekwencję promotorową w matrycy DNA i rozpoczyna transkrypcję. Każdy z nowo zsyntetyzowanych amplikonów RNA wchodzi ponownie w proces TMA i służy jako matryca nowej rundy replikacji prowadząc do wykładniczej ekspansji amplikonu RNA. Inne metody wykorzystujące amplifikację można również zastosować w celu otrzymania sekwencji cDNA pełnej długości.
W niektórych przypadkach, możliwe jest otrzymanie sekwencji cDNA pełnej długości poprzez analizę sekwencji dostarczonych w bazie danych znaczników sekwencji ulegających ekspresji (EST), takich jak dostępne z GenBanku. Poszukiwanie zachodzących na siebie EST można generalnie przeprowadzić przy zastosowaniu dobrze znanych programów (np. analizy NCBI BLAST) i takie znaczniki EST można zastosować do wytworzenia ciągłych sekwencji pełnej długości. Pełnej długości sekwencje DNA można również otrzymać poprzez analizę fragmentów genomowych.
Warianty polinukleotydowe można ogólnie wytworzyć dowolną z metod znanych w tej dziedzinie, włączając w to syntezę chemiczną, na przykład syntezę chemiczną w fazie stałej na fosforamidycie. Modyfikacje sekwencji polinukleotydowej można również wprowadzać przy zastosowaniu standardowych technik mutagenezy, takich jak miejscowo-specyficzna metageneza kierowana przez oligonukleotyd (patrz Adelman i wsp., DNA 2:183, 1983). Alternatywnie, cząsteczki RNA można wytworzyć poprzez transkrypcję in vivo albo in vitro sekwencji DNA kodujących białko Chlamydia lub jego część, przy założeniu, że DNA jest włączony do wektora z odpowiednim promotorem polimerazy RNA (takim jak T7 lub SP6).
Niektóre części można zastosować do wytworzenia zakodowanego peptydu, jak tu opisano. Ponadto, lub alternatywnie, część można podać pacjentowi, tak że zakodowany polipeptyd jest wytwarzany in vivo (np. poprzez transfekowanie komórek prezentujących antygen, takich jak komórki dendrytowe, konstruktem cDNA kodującym polipeptyd Chlamydia i podawanie transfekowanych komórek pacjentowi).
Część sekwencji komplementarna do sekwencji kodującej (tj. polinukleotyd antysensowny) można również zastosować jako sondę lub do modulowania ekspresji genu. Konstrukty cDNA, które mogą być transkrybowane do antysensownego RNA można również wprowadzić do komórek tkanek w celu ułatwienia wytwarzania antysensownego RNA. Antysensowne polinukleotydy można zastosować, jak tu opisano, do hamowania ekspresji białka Chlamydia. Technologię antysensowną można zastosować do kontrolowania w ekspresji genów poprzez tworzenie struktury potrójnej helisy, co
PL 209 107 B1 zwiększa zdolność dwuniciowej helisy do ostatecznego otwarcia się dla związania polimeraz, czynników transkrypcyjnych lub cząsteczek regulacyjnych (patrz Gee i wsp., w Huber i Carr, Molecular and Immunologic Approaches, Futura Publishing Co. (Mt. Kisco, NY; 1994). Alternatywnie, cząsteczka antysensowna może być zaprojektowana tak, aby hybrydyzować z regionem kontrolnym (np. promotorem, wzmacniaczem lub miejscem inicjacji transkrypcji) i blokować gen albo blokować translację poprzez hamowanie wiązania transkryptu do rybosomów.
Część sekwencji kodującej albo sekwencję komplementarną można również zaprojektować jako sondę albo starter do wykrywania ekspresji genu. Sondy mogą być znakowane rozmaitymi grupami wskaźnikowymi, takimi jak izotopy promieniotwórcze albo enzymy i mają długość co najmniej 10 nukleotydów, korzystnie co najmniej 20 nukleotydów, jeszcze korzystniej co najmniej 30 nukleotydów. Jak zaznaczono powyżej, korzystne jest jeżeli startery mają długość 22-30 nukleotydów.
Dowolny polinukleotyd może być ponadto zmodyfikowany w celu zwiększenia stabilności in vivo. Możliwe modyfikacje obejmują między innymi dodawanie sekwencji flankujących na końcach 5' i 3'; zastosowanie fosforotionianu albo 2' O-metylu zamiast wiązań fosfodiestarazowych w szkielecie węglowym; i/lub włączenie nietypowych zasad, takich jak inozyna, keozyna i wybutozyna, jak również -acetylo, -metylo, -tio i innych zmodyfikowanych form adeniny, cytydyny, guaniny, tyminy i urydyny.
Opisane tu sekwencje nukleotydowe można łączyć z różnymi innymi sekwencjami nukleotydowymi przy zastosowaniu ustalonych technik rekombinowania DNA. Przykładowo, polinukleotyd można klonować w różnych wektorach do klonowania, włączając w to plazmidy, fagmidy, pochodne faga lambda i kosmidy. Wektory będące przedmiotem szczególnego zainteresowania obejmują wektory ekspresyjne, wektory replikacyjne, wektory do wytwarzania sond i wektory do sekwencjonowania. Ogólnie, wektory będą zawierały początek replikacji funkcjonalny w co najmniej jednym organizmie, dogodne miejsce rozpoznawane przez enzymy restrykcyjne i jeden lub większą liczbę markerów sekwencyjnych. Inne elementy będą zależały od pożądanego zastosowania i nie będą oczywiste dla specjalisty w dziedzinie.
Syntetyczne polipeptydy mające mniej niż około 100 aminokwasów i zasadniczo mniej niż około 50 aminokwasów można również wytworzyć syntetycznie stosując techniki dobrze znane specjalistom w tej dziedzinie. Przykładowo, takie polipeptydy można zsyntetyzować przy zastosowaniu dowolnej z dostępnych handlowo technik w fazie stał ej, takich jak metoda syntezy w fazie stał ej Merrifield, gdzie aminokwasy dodaje się kolejno do rosnącego łańcucha aminokwasowego. Patrz Merrifield, J. Am. Chem. Soc. 85:2149-2146, 1963. Urządzenia do automatycznej syntezy polipeptydów są dostępne handlowo od dostawców takich, jak Perkin Elmer/Applied BioSystems Divsion, Foster City, CA. i mogą być obsługiwane zgodnie z instrukcjami producentów.
Immunogenne części antygenów Chlamydia można wytworzyć i identyfikować przy zastosowaniu dobrze znanych technik, takich jak te zebrane w Paul, Fundamental Immunology, wyd. 3., Raven Press, 1993, str. 243-247 i zacytowanych tam odnośnikach. Takie techniki obejmują przeszukiwanie części polipeptydowych natywnego antygenu pod kątem właściwości immunogennych. W tych przeszukiwaniach można generalnie zastosować opisane tu reprezentatywne testy ELISA. Immunogenna część polipeptydu to część, która, w ramach takich reprezentatywnych testów, wytwarza sygnał w takim teś cie, który jest zasadniczo podobny do wytwarzanego przez antygen peł nej dł ugoś ci. Innymi słowy, immunogenna część antygenu Chlamydia wytwarza co najmniej około 20%, a korzystnie około 100% sygnału indukowanego przez antygen pełnej długości w opisanym tu modelu ELISA.
Części i inne warianty antygenów Chlamydia można wytworzyć przy zastosowaniu technik rekombinowania DNA. Warianty natywnego antygenu można generalnie wytworzyć przy zastosowaniu standardowych technik mutagenezy, takich jak miejscowo-specyficzna metageneza kierowana przez oligonukleotyd. Odcinki sekwencji polinukleotydowej mogą być również usuwane przy użyciu standardowych technik dla umożliwienia wytworzenia skróconych polipeptydów.
Zrekombinowane polipeptydy zawierające części i/lub warianty natywnego antygenu można łatwo wytworzyć z sekwencji polinukleotydowej kodującej polipeptyd przy zastosowaniu rozmaitych technik dobrze znanych specjalistom w dziedzinie. Przykładowo, supernatanty z odpowiednich układów gospodarz/wektor, które wydzielają zrekombinowane białko lub polipeptyd do pożywki hodowlanej można najpierw zagęścić przy zastosowaniu dostępnych handlowo filtrów. Po zagęszczeniu, koncentrat można nałożyć na odpowiednie złoże do oczyszczania, takie jak złoże powinowactwa lub żywice jonowymienne. Wreszcie można zastosować jeden lub więcej etapów HPLC z odwróconymi fazami do dalszego oczyszczania zrekombinowanego polipeptydu.
PL 209 107 B1
Różne wektory ekspresyjne znane specjalistom w tej dziedzinie można zastosować do wyrażania opisanych tu zrekombinowanych polipeptydów. Ekspresję można uzyskać w dowolnej odpowiedniej komórce gospodarza, która zastała stransformowana lub transfekowana wektorem ekspresyjnym zawierającym cząsteczkę DNA, która koduje zrekombinowany polipeptyd. Odpowiednie komórki gospodarza obejmują prokarionty, drożdże i komórki wyższych eukariontów. Korzystne jest, jeżeli stosowanymi komórkami gospodarza są E. coli, drożdże lub linie komórek ssaczych, takie jak COS i CHO. Sekwencje DNA wyrażane w ten sposób mogą kodować antygeny występujące naturalnie, części antygenów występujących naturalnie lub inne ich warianty.
Ogólnie, niezależnie od sposobu wytworzenia, ujawnione tu polipeptydy są wytwarzane i wyizolowane w postaci zasadniczo czystej. Korzystne jest, jeżeli takie polipeptydy są w około 90% czyste, korzystniej w co najmniej 95% czyste, najkorzystniej w co najmniej 99% czyste.
W niektórych konkretnych wykonaniach, polipeptyd może być białkiem fuzyjnym, zawierającym wiele polipeptydów zawierających sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji, jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431 lub zawiera co najmniej jeden taki polipeptyd i niespokrewnioną sekwencję, taką jak znane białko Chlamydia. Partner fuzji może, na przykład, pomagać w dostarczaniu epitopów dla pomocniczych komórek T (immunologiczny partner fuzji), korzystnie epitopów dla pomocniczych komórek T rozpoznawanych u człowieka, lub może pomagać w wyrażaniu białka (wzmacniacz ekspresji) na poziomach wyższych niż natywne białko zrekombinowane. Innych partnerów fuzji można wybrać tak, aby zwiększyć rozpuszczalność białka lub umożliwić białku dotarcie do odpowiednich przedziałów wewnątrzkomórkowych. Jeszcze inni partnerzy fuzji obejmują znaczniki powinowactwa, które ułatwiają oczyszczanie białka. Sekwencję DNA kodującą białko fuzyjne według niniejszego wynalazku można skonstruować przy zastosowaniu znanych technik rekombinowania DNA w celu złożenia oddzielnych sekwencji DNA kodujących na przykład pierwszy i drugi polipeptyd, w odpowiednim wektorze ekspresyjnym. Koniec 3' sekwencji DNA kodującej pierwszy polipeptyd poddaje się ligacji z lub bez linkera polipeptydowego z końcem 5' sekwencji DNA kodującej drugi polipeptyd, tak, że ramki odczytu sekwencji są w fazie, w celu umożliwienia translacji mRNA dla dwóch sekwencji DNA do pojedynczego białka- fuzji, która zachowuje aktywność biologiczną zarówno pierwszego, jaki i drugiego polipeptydu.
Sekwencję łącznika peptydowego można zastosować do oddzielenia pierwszego i drugiego składnika polipeptydowego na odległość wystarczającą w celu zapewnienia fałdowania się każdego z polipeptydów w swoją drugorzędową i trzeciorzędową strukturę. Taką sekwencję peptydu łącznikowego wstawia się do białka fuzyjnego przy zastosowaniu standardowych technik dobrze znanych w tej dziedzinie. Odpowiednie sekwencje peptydu łącznikowego można wybrać biorąc pod uwagę następujące czynniki: (1) ich zdolność do przyjmowania elastycznej rozległej konformacji; (2) ich niezdolność do przyjmowania struktury drugorzędowej, która mogłaby oddziaływać z funkcjonalnymi epitopami pierwszego i drugiego polipeptydu; i (3) brak reszt hydrofobowych lub naładowanych, które mogłyby reagować z funkcjonalnymi epitopami polipeptydów. Korzystne sekwencje łączników polipeptydowch zawierają reszty Gly, Asn i Ser. Inne prawie obojętne aminokwasy, takie jak Thr i Ala można również zastosować w sekwencji łącznikowej. Sekwencje aminokwasowe, które mogą być zwykle zastosowane jako łączniki obejmują te ujawnione w Maratea i wsp., Gene 40:39-46, 1985; Murphy i wsp., Proc. Natl. Acad. Sci USA 83:8258-8262, 1986; patent USA nr 4935233 i patent USA nr 4751180. Sekwencja łącznika może mieć zwykle długość od 1 do około 50 aminokwasów. Alternatywą do zastosowania sekwencji łącznika peptydowego (jeśli to pożądane) może być użycie niezbędnych N-końcowych regionów aminokwasowych (jeśli są obecne) w pierwszym i drugim polipeptydzie w celu oddzielenia domen funkcjonalnych i zapobiegania zawadzie sferycznej.
Poddawane ligacji sekwencje DNA są łączone w sposób funkcjonalny z odpowiednimi transkrypcyjnymi lub translacyjnymi elementami regulacyjnymi. Elementy regulacyjne odpowiedzialne za ekspresję DNA są umieszczane jedynie po stronie 5' sekwencji DNA kodującej pierwsze polipeptydy. Podobnie, kodony stop wymagane do zakończenia translacji i sygnały terminacji transkrypcji są obecne jedynie na końcu 3' sekwencji DNA kodującej drugi polipeptyd.
Niniejszym dostarczone są kompozycje zawierające białka fuzyjne, które zawierają polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431, łącznie z niespokrewnionym białkiem immunogennym. Korzystnie białko immunogenne ma zdolność wzbudzania odpowiedzi przypominającej.
PL 209 107 B1
Przykłady takich białek obejmują białka tężca, gruźlicy i zapalenia wątroby (patrz, na przykład Stoute i wsp. New Engl. J. Med., 336: 8691, 1997).
W korzystnych wykonaniach, immunologiczny partner w fuzji pochodzi z białka D, powierzchniowego białka gram-ujemnej bakterii Haemophilus influenza B (WO 91/18926). Korzystne jest, jeżeli pochodna białka D zawiera początkową jedną trzecią część białka (np. początkowych N-końcowych 100-110 aminokwasów), a pochodna białka D może mieć dołączone lipidy. W niektórych korzystnych wykonaniach, pierwszych 109 reszt lipoproteiny D stanowiącej partnera fuzji jest dołączonych na końcu N w celu dostarczenia polipeptydu z dodatkowym egzogennym epitopem dla komórek T w celu zwiększenia poziomu ekspresji w E. coli (a zatem działając jako wzmacniacz ekspresji). Lipidowy ogon zapewnia optymalną prezentację antygenu komórkom prezentującym antygen. Inni partnerzy w fuzji obejmują niestrukturalne białko z wirusa grypy, NS1 (hemaglutyninę). Typowo, stosuje się 81 N-końcowych aminokwasów, jakkolwiek można zastosować różne fragmenty, które zawierają epitopy dla pomocniczych komórek T.
W innym wykonaniu immunologiczny partner fuzji jest białkiem znanym jako LYTA albo jego częścią (korzystnie częścią C-końcową). LYTA pochodzi ze Streptococcus pneumoniae, który syntetyzuje amidazę N-acetylo-L-alaniny znaną jako amidaza LYTA (kodowana przez gen LytA; Gene 43:265-292, 1986). LYTA jest autolizyną, która specyficznie rozkłada pewne wiązania w szkielecie peptydoglikanowym. C-końcowa domena białka LYTA jest odpowiedzialna za powinowactwo do choliny i do niektórych analogów choliny, takich jak DEAE. Zdolność ta została wykorzystana do opracowania plazmidów E. coli wyrażających C-LYTA przydatnych do ekspresji białek fuzyjnych. Oczyszczanie białek hybrydowych zawierających fragment LYTA-C na końcu aminowym został opisany (patrz Biotechnology 10:795-798, 1992). W korzystnym wykonaniu, powtórzona część może być wstawiona do białka fuzyjnego. Powtórzona część znajduje się w regionie C-końcowym, rozpoczynającym się od reszty 178. Szczególnie korzystna powtórzona część obejmuje reszty 188-305.
Polinukleotyd Ral2 pochodzący z Mycobacterium tuberculosis może być połączony z polinukleotydem kodującym polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431. Kompozycje Ral2 i sposoby ich użycia do wzmacniania ekspresji heterologicznych sekwencji polinukleotydowych są opisane w zgłoszeniu patentowym USA 60/158585, ujawnienie którego jest tu włączone w całości jako odniesienie. Pokrótce, Ral2 oznacza region polinukleotydowy, który stanowi podsekwencję kwasu nukleinowego MTB32A Mycobacterium tuberculosis. MTB32A to proteaza serynowa o masie cząsteczkowej 32 kD kodowana przez gen z wirulentnych i awirulentnych szczepów M. tuberculosis. Sekwencja nukleotydowa i sekwencja aminokwasowa MTB32A została opisana w zgłoszeniu patentowym USA 60/158585; patrz również Skeiky i wsp., Infection and Immun. (1999) 67:3998-4007. W jednym z wykonań polipeptyd Ral2 użyty do wytworzenia polipeptydu fuzyjnego zawiera C-końcowy fragment sekwencji kodującej MTB32A, która jest skuteczna przy wzmacnianiu ekspresji i/lub immunogenności heterologicznych antygenowych polipeptydów Chlamydia, z którymi jest połączona. Polipeptyd Ral2 odpowiada C-końcowemu fragmentowi MTB32A o wielkości około 14 kD zawierającemu niektóre albo wszystkie reszty aminokwasowe od 192 do 323 MTB32A.
Zrekombinowane kwasy nukleinowe, które kodują polipeptyd fuzyjny zawierającą polipeptyd Ral2 i heterologiczny polipeptyd Chlamydia będący przedmiotem zainteresowania można łatwo skonstruować przy zastosowaniu konwencjonalnych technik inżynierii genetycznej. Korzystne jest, aby zrekombinowane cząsteczki kwasu nukleinowego były skonstruowane tak, żeby sekwencja polinukleotydowa Ral2 była umieszczona po stronie 5' wybranej heterologicznej sekwencji polipeptydowej Chlamydia. Może być również właściwe umieszczenie sekwencji polinukleotydowej Ral2 po stronie 3' wybranej heterologicznej sekwencji polipeptydowej albo wstawienie heterologicznej sekwencji polipeptydowej w miejscu znajdującym się w obrębie sekwencji polinukleotydowej Ral2.
Ponadto, dowolny odpowiedni polinukleotyd, który koduje Ral2 albo jego część lub inny wariant można użyć do konstruowania zrekombinowanych polinukleotydów fuzyjnych zawierających Ral2 i jeden albo więcej ujawnionych tu polinukleotydów Chlamydia. Korzystne jest, jeżeli polinukleotydy Ral2 zawierają co najmniej 15 kolejnych nukleotydów, co najmniej nukleotydów, co najmniej 60 nukleotydów, co najmniej 100 nukleotydów, co najmniej 200 nukleotydów lub co najmniej 300 nukleotydów, które kodują część polipeptydu Ral2.
Polinukleotydy Ral2 mogą zawierać sekwencję natywną (tj. sekwencję endogenną, która koduje polipeptyd Ral2 lub jego część) albo mogą zawierać wariant takiej sekwencji. Warianty polinukleotyPL 209 107 B1 dowe Ral2 mogą zawierać jedno lub więcej podstawień, dodatków, delecji i insercji, tak, że aktywność biologiczna zakodowanego polipeptydu fuzyjnego nie jest zasadniczo zmniejszona w stosunku do polipeptydu fuzyjnego zawierającego natywny polipeptyd Ral2. Korzystne jest, jeżeli warianty wykazują co najmniej 70% identyczności, korzystniej co najmniej około 80% identyczności, a najkorzystniej co najmniej około 90% identyczności z sekwencją polinukleotydową, która koduje polipeptyd Ral2 lub jego część.
Niniejszym opisano sposoby stosowania jednego albo większej liczby powyższych polipeptydów lub białek fuzyjnych (albo polinukleotydów kodujących takie polipeptydy lub białka fuzyjne) do indukowania ochronnej odporności wobec infekcji Chlamydia u pacjenta. Stosowany tu termin „pacjent odnosi się do jakiegokolwiek zwierzęcia ciepłokrwistego, korzystnie człowieka. Pacjent może być dotknięty chorobą lub może być wolny od wykrywalnej choroby i/lub infekcji. Innymi słowy, ochronną odporność można indukować w celu zapobiegania albo leczenia infekcji Chlamydia.
W tym aspekcie polipeptyd, bia ł ko fuzyjne albo czą steczka polinukleotydowa jest na ogó ł obecna w kompozycji farmaceutycznej albo szczepionce. Kompozycje farmaceutyczne mogą zawierać jeden lub większą liczbę polipeptydów, każdy z nich może zawierać jedną albo więcej powyższych sekwencji (albo ich wariantów) i dopuszczalny fizjologicznie nośnik. Szczepionki mogą zawierać jeden lub większą liczbę powyższych polipeptydów i czynnik immunostymulujący, taki jak adiuwant lub liposom (do którego polipeptyd może być włączony). Takie, kompozycje farmaceutyczne i szczepionki mogą również zawierać inne antygeny Chlamydia bądź wstawione do połączonego polipeptydu bądź obecne jako osobny polipeptyd.
Alternatywnie, szczepionka może zawierać polipeptydy kodujące jedną albo większą liczbę opisanych powyżej polipeptydów, takich jak polipeptyd wytworzony in situ. W takich szczepionkach polinukleotydy mogą być obecne w dowolnym z różnorodnych systemów dostarczania znanych specjalistom w tej dziedzinie, włączając w to systemy ekspresji kwasów nukleinowych, bakteryjne i wirusowe systemy ekspresji. Odpowiednie systemy ekspresji kwasów nukleinowych zawierają niezbędne sekwencje polinukleotydowe dla ekspresji u pacjenta (takie jak odpowiedni promotor i sygnał terminacyjny). Bakteryjny system dostarczania obejmuje podawanie bakterii (takiej jak Bacillus-Calmette-Guerrin), która wyraża polipeptyd na swojej powierzchni. W korzystnym wykonaniu, polinukleotydy można wprowadzać przy zastosowaniu wirusowego systemu dostarczania (np. wirusa krowianki lub innego wirusa ospy, retrowirusa lub adenowirusa), który może obejmować zastosowanie wirusów niepatogennych (defektywnych). Techniki włączania polinukleotydów do takich systemów ekspresyjnych są dobrze znane specjalistom w tej dziedzinie. Polinukleotydy mogą być również podawane jako „nagie wektory plazmidowe jak opisano przykładowo w Ulmer i wsp., Science 259:1745-1749, 1993 i artykule przeglądowym Cohen, Science 259:1691-1692, 1993. Techniki włączania DNA do takich wektorów są znane specjalistom w tej dziedzinie. Wektory retrowirusowe mogą dodatkowo przenosić albo wstawiać gen dla markera selekcyjnego (pomocnego przy identyfikacji lub selekcji transdukowanych komórek) i/lub część kierującą do celu, taką jak gen, który koduje ligand dla receptora na specyficznej komórce docelowej w celu uczynienia wektora specyficznym wobec celu. Kierowanie do celu można uzyskać stosując przeciwciała przy użyciu metod znanych specjalistom w tej dziedzinie.
Inne kompozycje dla celów farmaceutycznych zawierają koloidalne systemy rozpraszające, takie jak kompleksy makrocząsteczkowe, nanokapsułki, mikrokulki, kulki i systemy oparte o lipidy, obejmujące emulsje oleju w wodzie, micele, micele mieszane i liposomy. Korzystnym system koloidalnym do zastosowania jako cząsteczka transportowa in vitro i in vivo jest liposom (tj. sztuczny pęcherzyk błonowy). Pobieranie nagich polinukleotydów można zwiększyć poprzez włączenie polinukleotydów do/lub na biodegradowalnych kulkach, które są wydajnie transportowane do komórek. Przygotowanie i zastosowanie takich systemów jest dobrze znane specjalistom w tej dziedzinie.
W pokrewnych aspektach, szczepionki polinukleotydowe jak opisano powyż ej moż na podawać jednocześnie albo po polipeptydzie zawierającym sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431, albo po znanym antygenie Chlamydia. Przykładowo, po podaniu polinukleotydów kodujących polipeptyd według niniejszego wynalazku, „nagi bądź w układzie dostarczania jak opisano powyżej, może następować podawanie antygenu w celu wzmocnienia ochronnego efektu odpornościowego szczepionki.
Ujawnione tu polipeptydy i polinukleotydy mogą być również użyte do immunoterapii adopcyjnej do leczenia infekcji Chlamydia. Immunoterapię adopcyjną można ogólnie zaklasyfikować jako immunoterapię czynną albo bierną. W immunoterapii czynnej, leczenie polega na stymulacji in vivo endo34
PL 209 107 B1 gennego układu odpornościowego gospodarza do reakcji przeciw nowotworom, poprzez podanie czynników modyfikujących odpowiedź immunologiczną (takich jak szczepionki, adiuwanty bakteryjne i/lub cytokiny).
W immunoterapii biernej, leczenie obejmuje dostarczenie czynników biologicznych o ustalonej aktywności immunologicznej przeciw nowotworowi (takich jak komórki efektorowe lub przeciwciała) mogących bezpośrednio lub pośrednio pośredniczyć w działaniu przeciw Chlamydia i niekoniecznie zależeć od nienaruszonego układu immunologicznego gospodarza. Przykłady komórek efektorowych obejmują komórki T, jak omówiono wyżej, limfocyty T (takie jak cytotoksyczne limfocyty CD8+ i pomocnicze limfocyty T CD4+), komórki-zabójcy (takie jak komórki NK, ang. Natural Killers, i komórkizabójcy aktywowane limfokiną), komórki B lub komórki prezentujące antygen (takie jak komórki dendrytowe i makrofagi) wyrażające ujawnione antygeny. Ujawnione tu polipeptydy można także zastosować do wytworzenia przeciwciał lub przeciwciał antyidiotypowych (jak opisano powyżej i w patencie USA nr 4918164) do immunoterapii biernej.
Główną metodą wytwarzania odpowiedniej liczby komórek T do immunoterapii adopcyjnej jest hodowanie komórek odpornościowych T in vitro. Warunki hodowli do namnażania pojedynczych specyficznych względem antygenu komórek T do ilości kilku miliardów z zachowaniem rozpoznawania antygenu in vivo są dobrze znane w dziedzinie. Takie warunki hodowli in vitro typowo wykorzystują przerywaną stymulację antygenem, często w obecności cytokin, takich jak IL-2, i nie dzielących się komórek odżywczych. Jak zaznaczono powyżej, opisane tu immunoreaktywne polipeptydy można wykorzystać do szybkiego namnożenia komórek T specyficznych względem antygenu w hodowli w celu wytworzenia wystarczającej liczby komórek do immunoterapii. W szczególności komórki prezentujące antygen, takie jak komórki dendrytowe, makrofagi, monocyty, fibroblasty lub komórki B można traktować pulsowo immunoreaktywnymi polipeptydami albo sekwencję(e) polinukleotydową można wprowadzić do komórek prezentujących antygen stosując rozmaite standardowe techniki dobrze znane w tej dziedzinie. Na przykład komórki prezentujące antygen można transfekować lub transdukować sekwencją polinukleotydowa, gdzie ta sekwencja posiada region promotorowy odpowiedni do zwiększenia ekspresji i może być ona wyrażana jako część zrekombinowanego wirusa lub innego systemu ekspresyjnego. Szereg wektorów wirusowych można użyć do transdukowania komórki prezentującej antygen, włączając w to wirusa ospy, wirusa krowianki i adenowirusa; a także komórki prezentujące antygen można transfekować ujawnionymi tu sekwencjami polinukleotydowymi rozmaitymi sposobami, włączając w to technologię działa genowego, dostarczanie za pośrednictwem lipidów, elektroporację, szok osmotyczny i mechanizmy dostarczania za pośrednictwem cząstek, prowadzącymi do wydajnych i akceptowalnych poziomów ekspresji ustalanymi przez specjalistę w tej dziedzinie. Aby hodowane komórki T były skuteczne przy leczeniu, hodowane komórki T muszą mieć zdolność do wzrostu i szerokiego rozprzestrzeniania się oraz do długotrwałego przeżywania in vivo. Badania wykazały, że hodowane komórki T można indukować do wzrostu in vivo i przeżycia długi czas w znaczącej liczbie przez powtarzaną stymulację antygenem uzupełnionym IL-2 (patrz, na przykład, Cheever i wsp., Immunological Reviews 157:177, 1997).
Ujawnione tu polipeptydy można również użyć do wytworzenia i/lub wyizolowania komórek T reaktywnych wobec Chlamydia, które można następnie podawać pacjentowi. W jednej z technik, swoiste wobec antygenu linie komórek T można wytworzyć poprzez immunizację in vivo krótkimi peptydami odpowiadającymi immunogennej części ujawnionych polipeptydów. Otrzymane w rezultacie specyficzne wobec antygenu klony komórek T CD8+ i CD4+ można izolować z pacjenta, namnażać przy użyciu standardowych technik hodowlanych i wprowadzać ponownie do pacjenta.
Alternatywnie, peptydy odpowiadające immunogennym częściom polipeptydów można użyć do wytworzenia podzbioru komórek T reaktywnych wobec Chlamydia poprzez wybiórczą stymulację in vitro i namnożenie autologicznych komórek T w celu dostarczenia komórek T swoistych wobec antygenu, które można następnie przenieść do pacjenta, jak opisano na przykład w Chang i wsp. (Crit. Rev. Oncol. Hematol., 22(3), 213, 1996). Komórki układu immunologicznego, takie jak komórki T, można izolować z krwi obwodowej pacjenta przy zastosowaniu dostępnego handlowo systemu rozdziału, takiego jak system Isolex™, dostępny z Nexell Therapeutics, Inc. Ivine, CA. Wydzielone komórki stymuluje się jednym albo większą liczbą immunoreaktywnych peptydów zawartych w nośniku dostarczającym, takim jak mikrokulka, w celu dostarczenia komórek T swoistych wobec antygenu. Populację komórek T swoistych wobec antygenu namnaża się następnie przy użyciu standardowych technik hodowlanych i wprowadza z powrotem do pacjenta.
PL 209 107 B1
W innych wykonaniach, komórki T i/lub receptory swoiste wobec ujawnionych tu polipeptydów można klonować, namnażać i przenosić do innych wektorów albo komórek efektorowych do zastosowania w terapii adoptywnej. Konkretnie, komórki T można transfekować odpowiednimi genami w celu wyrażenia domen zmiennych z monoklonalnych przeciwciał swoistych wobec Chlamydia jako zewnątrzkomórkowych elementów rozpoznania i połączonych z łańcuchami przekazującymi sygnały receptora komórek T, prowadząc do aktywacji komórek T, swoistej lizy i uwolnienia cytokin. Umożliwia to komórkom T zmianę specyficzności w sposób niezależny od MHC. Patrz na przykład Eshhar, Z., Cancer Immunol Immunother, 45(3-4) : 131-6, 1997 i Hwu, P., i wsp., Cancer Res, 55(15):3369-73, 1995. Inne wykonanie może obejmować transfekcję łańcuchów alfa i beta receptora komórek T swoistych wobec antygenu Chlamydia do innych komórek T, jak w Cole, DJ, i wsp., Cancer Res, 55(4):748-52, 1995.
W dalszym wykonaniu, syngeniczne albo autologiczne komórki dendrytowe moż na traktować pulsowo peptydami odpowiadającymi co najmniej immunogennej części ujawnionego tu polipeptydu. Otrzymane w rezultacie komórki dendrytowe swoiste wobec antygenu mogą być bądź przeniesione do pacjenta, bądź użyte do stymulowania komórek T w celu dostarczenia komórek T swoistych wobec antygenu, które można z kolei podawać pacjentowi. Zastosowanie traktowanych pulsowo peptydem komórek dendrytowych do wytwarzania komórek T specyficznych wobec antygenu i następujące po tym zastosowanie takich komórek T specyficznych wobec antygenu do zwalczania choroby w modelu mysim zostało pokazane przez Cheever i wsp., Immunological Reviews. 157: 177, 1997). Dodatkowo, wektory wyrażające ujawnione polinukleotydy można wprowadzać do komórek macierzystych pobranych od pacjenta i namnażać klonalnie in vitro w celu dokonania autologicznego przeszczepu z powrotem do tego samego pacjenta.
W pewnych aspektach ujawnione tu polipeptydy, polinukleotydy, czynniki wi ążące i/lub komórki układu immunologicznego mogą wchodzić w skład kompozycji farmaceutycznych albo kompozycji immunologicznych (tj. szczepionek). Kompozycje farmaceutyczne zawierają jeden lub większą liczbę takich związków lub komórek i dopuszczalny fizjologicznie nośnik. Szczepionki mogą zawierać jeden lub większą liczbę takich związków lub komórek i czynnik immunostymulujący. Czynnikiem immunostymulującym może być dowolna substancja, która wzmacnia odpowiedź immunologiczną na egzogenny antygen. Przykłady czynników immunostymulujących obejmują adiuwanty, biodegradowalne mikrokulki (np. galaktyd polimleczanowy) i liposomy (do których związek może być włączony; patrz np. Fullerton, patent USA nr 4, 235, 877). Wytwarzanie szczepionki jest ogólnie opisane np. w M.F. Powell and M.J. Newman, red., „Vaccine Design (the subunit and adjuvant approach) Plenum Press (NY, 1995). Kompozycje farmaceutyczne i szczepionki w zakresie niniejszego wynalazku mogą również zawierać inne związki, które mogą być aktywne lub nieaktywne biologicznie. Przykładowo, w kompozycji albo szczepionce moż e być obecny jeden lub wię ksza liczba fragmentów immunogennych innych antygenów nowotworowych, bądź wchodzących w skład białka fuzyjnego, bądź jako osobny związek w kompozycji albo szczepionce.
Kompozycja farmaceutyczna lub szczepionka mogą zawierać DNA kodujący jedną albo większą liczbę opisanych powyżej polipeptydów, takich jak polipeptyd wytworzony in situ. Jak zaznaczono powyżej, DNA może być obecny w dowolnym z różnorodnych systemów dostarczania znanych specjalistom w tej dziedzinie, włączając w to systemy ekspresji kwasów nukleinowych, bakterie i wirusowe systemy ekspresji. Liczne techniki dostarczania genu są dobrze znane w tej dziedzinie, takie jak opisane w Rolland, Crit. Rev. Therap. Drug Carrier Systems 15:143-198, 1998 i zacytowanych tam odnośnikach. Odpowiednie systemy ekspresji kwasów nukleinowych zawierają niezbędne sekwencje DNA dla ekspresji u pacjenta (takie jak odpowiedni promotor i sygnał terminacyjny). Bakteryjne systemy dostarczania obejmują podawanie bakterii (takiej jak Bacillus-Calmette-Guerrin), która wyraża immunogenną część polipeptydu na swojej powierzchni albo wydziela taki epitop.
W korzystnym wykonaniu, DNA można wprowadzać przy zastosowaniu wirusowego układu dostarczania (np. wirusa krowianki lub innego wirusa ospy, retrowirusa, adenowirusa, bakulowirusa, togawirusa, bakteriofaga i temu podobnych), który często polega na zastosowaniu niepatogennych (defektywnych), zdolnych do replikacji wirusów.
Przykładowo, wiele wirusowych wektorów ekspresyjnych pochodzi z wirusów z rodziny Retroviridae. Rodzina ta obejmuje wirusy mysiej białaczki, wirusy mysich nowotworów sutka, ludzkie wirusy HFV (ang. human foamy virus), wirusa mięsaka Rousa i wirusy niedoboru odporności, włączając w to wirusy ludzkie, małpie i kocie. Rozważania dotyczące projektowania retrowirusowych wektorów ekspresyjnych są dyskutowane w Comstock i wsp. (1997).
PL 209 107 B1
Znakomite wirusowe wektory ekspresyjne w oparciu o mysiego wirusa białaczki (ang. murine leukemia virus, MLV) zostały opracowane przez Kim i wsp. (1998). Przy tworzeniu wektorów MLV Kim i wsp. stwierdzili, że całą sekwencję gag, łącznie z regionem leżącym tuż przed nią, można usunąć nie wpływając znacząco na pakowanie i ekspresję genów wirusa. Ponadto, stwierdzono, że prawie cały region U3 można zastąpić najwcześniejszym promotorem ludzkiego cytomegalowirusa bez szkodliwych efektów. Dodatkowo, można dodać MCR i wewnętrzne miejsca wejścia rybosomów (ang. internal ribosome entry site, IRES) bez niekorzystnych efektów. W oparciu o te obserwacje, Kim i wsp. zaprojektowali serię wektorów ekspresyjnych w oparciu o MLV posiadających jedną albo więcej opisanych powyżej właściwości.
W miarę jak coraz więcej dowiadywano się o ludzkim wirusie HFV (ang. human foamy virus), odkrywano cechy, które są korzystne dla jego zastosowania jako wektora ekspresyjnego. Cechy te obejmują ekspresję pol poprzez składanie RNA i translację od zdefiniowanego kodonu inicjacyjnego. Inne aspekty wirusowych wektorów ekspresyjnych w oparciu o HFV są omówione w Bodem i wsp. (1997).
Murakami i wsp. (1997) opisują kompetentne pod względem replikacji ptasie wektory wirusowe w oparciu o wirusa mięsaka Rousa (RSV), IR1 i IR2, do wyraż ania heterologicznego genu na wysokim poziomie. W tych wektorach IRES pochodzący z wirusa zapalenia mózgu i mięśnia sercowego (ang. encephalomyocarditis virus, EMCV) jest wstawiony pomiędzy gen env i gen heterologiczny. W wektorze IR1 zachowane jest miejsce akceptorowe składania RNA, obecne poniżej genu env, natomiast brak go w wektorze IR2. Murakami i wsp. pokazali wysokie poziomy ekspresji kilku różnych genów heterologicznych przy użyciu tych wektorów.
Ostatnio opracowano szereg retrowirusowych wektorów ekspresyjnych w oparciu o lentiwirusy. Kafri i wsp. (1997) pokazali utrzymującą się ekspresję genów dostarczanych bezpośrednio do wątroby i mięśni przez wektor ekspresyjny w oparciu o ludzkiego wirusa niedoboru odpornoś ci (ang. human immunodeficiency virus, HIV). Jedną z zalet tego systemu jest właściwa wirusowi HIV zdolność do transdukowania nie dzielących się komórek. Ponieważ wirusy według Kafri i wsp. są pseudotypowane poprzez glikoproteinę G wirusa pryszczycy (ang. vesicular stomatitis virus G glycoprotein, VSVG), mogą one transdukować szeroki zakres tkanek i typów komórek.
Opracowano szereg wektorów ekspresyjnych w oparciu o adenowirusy, głównie ze względu na korzyści oferowane przez te wektory w zastosowaniach w terapii genowej. Adenowirusowe wektory ekspresyjne i sposoby użycia takich wektorów są przedmiotem wielu patentów USA, włączając w to patent USA nr 5698202, patent USA nr 5616326, patent USA nr 5585362 i patent USA nr 5518913.
Dodatkowe konstrukty adenowirusowe są opisane w Khatri i wsp. (1997) i Tomanin i wsp. (1997). Khatri i wsp. opisują nowe bydlęce adenowirusowe wektory ekspresyjne i ich zdolność do infekowania bydlęcej małżowiny nosowej i komórek nerki królika, jak również szerokiego zakresu typów komórek ludzkich, włączając w to płuca i fibroblasty napletka jak również linie z wątroby, sutka, okrężnicy i siatkówki. Tomanin i wsp. opisują adenowirusowe wektory ekspresyjne zawierające gen dla polimerazy RNA T7. Po wprowadzeniu do komórek zawierających heterologiczny gen połączony funkcjonalnie z promotorem T7, wektory mają zdolność do kierowania ekspresją genu z promotora T7. Autorzy sugerują, że system ten może być przydatny do klonowania i ekspresji genów kodujących białka cytotoksyczne.
Wirusy ospy są szeroko stosowne do ekspresji heterologicznych genów w komórkach ssaków. Z biegiem lat wektory te były ulepszane dla umożliwienia wysokiej ekspresji genu heterologicznego i ułatwienia włączania wielu heterologicznych genów do jednej cząsteczki. Przy wysiłkach zmniejszania efektu cytopatycznego i zwiększania bezpieczeństwa, szczególnie dużo uwagi poświęcono mutantom wirusa krowianki i innym wirusom ospy, które dokonują abortywnej infekcji w komórkach saków (Oertli i wsp., 1997). Przegląd zastosowania wirusów jako wektorów ekspresyjnych jest dokonany w Carroll i Moss (1997).
Togawirusowe wektory ekspresyjne, które obejmują alfawirusowe wektory ekspresyjne są stosowane do badania struktury i funkcji białek i do celów wytwarzania białka. Atrakcyjne właściwości togawirusowych wektorów ekspresyjnych to szybka i wydajna ekspresja genów, szeroki zakres gospodarza i genomy RNA (Huang, 1996). Ponadto, wykazano, że zrekombinowane szczepionki w oparciu o alfawirusowe wektory ekspresyjne indukują silną humoralną i komórkową odpowiedź immunologiczną z dobrą pamięcią immunologiczną i efektami ochronnymi (Tubulekas i wsp., 1997). Alfawirusowe wektory ekspresyjne i ich zastosowanie są dyskutowane na przykład w Lundstrom (1997).
PL 209 107 B1
W jednym z badań Li i Garoff (1996) użyli wirusa gorączki Semliki Forest (ang. Semliki Forest virus, SFV) do wyrażania retrowirusowych genów i do wytwarzania retrowirusowych cząstek w komórkach BHK-21. Cząstki wytwarzane tym sposobem miały aktywność proteazy i odwrotnej transkryptazy i były infekcyjne. Ponadto, w zawiesinach wirusowych nie można było wykryć wirusa pomocniczego. A zatem system ten ma właściwości, które są atrakcyjne dla jego zastosowania w protokołach leczenia.
Bakulowirusowe wektory ekspresyjne są tradycyjnie stosowane do wyrażania heterologicznych białek w komórkach owadów. Przykłady białek obejmują ssacze receptory chemokin (Wang i wsp., 1997), białka reporterowe, takie jak białko o zielonej fluorescencji (Wu i wsp., 1997) i białka fuzyjne FLAG (Wu i wsp., 1997; Koh i wsp., 1997). Przeglądu ostatnich postępów w technologii bakulowirusowych wektorów ekspresyjnych, włączając w to ich zastosowanie w wektorach wirionowych do prezentacji i ekspresji w komórkach ssaków dokonał Possee (1997). Inne prace przeglądowe dotyczące bakulowirusowych wektorów ekspresyjnych obejmują Jones i Morikawa (1996) oraz O'Reilly (1997).
Inne przydatne wirusowe systemy ekspresyjne są ujawnione na przykład w Fisher-Hoch i wsp., Proc. Natl. Acad Sci USA 86:317-321, 1989; Flexner i wsp., Ann. N.Y.: Acad Sci. 569:86-103, 1989; Flexner i wsp., Vaccine 8:17-21, 1990; patentach USA nr 4603112, 4769330 i 5017487; WO 89/01973; patencie USA nr 4777127; GB 2200651; EP 0345242; WO 91/02805; Berkner, Biotechniques 6:616-627, 1988; Rosenfeld i wsp., Science 252:431-434, 1991; Kolls i wsp., Proc. Natl. Acad Sci USA 91:215-219, 1994; Kass-Eisler i wsp. Proc. Natl. Acad Sci USA 90:11498-11502, 1993; Guzman i wsp., Circulation 88:2838-2848, 1993 oraz Guzman i wsp., Cir. Res. 73:1202-1207, 1993. Techniki włączania DNA do takich układów ekspresyjnych są dobrze znane specjalistom w tej dziedzinie. W innych systemach DNA może być również „nagi jak opisano przykładowo w Ulmer i wsp., Science 259:1745-1749, 1993 i artykule przeglądowym Cohen, Science 259:1691-1692, 1993. Pobieranie nagiego DNA można zwiększyć poprzez opłaszczenie DNA na biodegradowalnych kulkach, które są wydajnie transportowane do komórek.
Będzie oczywiste, że szczepionka może zawierać składnik polinukleotydowy i/lub polipeptydowy, zgodnie z wymaganiami. Będzie również oczywiste, że szczepionka może zawierać farmaceutycznie dopuszczalne sole polinukleotydów i/lub polipeptydów. Takie sole mogą być wytworzone z farmaceutycznie dopuszczalnych nietoksycznych zasad, włączając w to zasady organiczne (np. sole pierwszorzędowych, drugorzędowych i trzeciorzędowych amin i zasadowych aminokwasów) i zasady nieorganiczne (np. sole sodowe, potasowe, litowe, amonowe, wapniowe i magnezowe). Jakkolwiek dowolny odpowiedni nośnik znany specjalistom w tej dziedzinie można zastosować w kompozycjach farmaceutycznych według tego wynalazku, typ nośnika będzie różnił się w zależności od sposobu podawania. Kompozycje według niniejszego wynalazku można sporządzić dla każdego dowolnego odpowiedniego sposobu podawania, włączając w to na przykład podawanie miejscowe, doustne, donosowe, dożylne, doczaszkowe, dootrzewnowe, podskórne lub domięśniowe. Przy podawaniu pozajelitowym, takim jak zastrzyki podskórne, nośnik korzystnie zawiera wodę, sól fizjologiczną, alkohol, tłuszcz, wosk i bufor. Do podawania doustnego można zastosować dowolny z powyższych nośników lub nośnik stały, taki jak mannitol, laktoza, skrobia, stearynian magnezu, sacharyna sodowa, talk, celuloza, glukoza, sacharoza i węglan magnezowy. W kompozycjach farmaceutycznych według niniejszego wynalazku jako nośniki można również zastosować biodegradowalne mikrokulki (np. poliglikolan polimleczanowy). Odpowiednie biodegradowalne kulki są ujawnione na przykład w patentach USA nr 4897268 i 5075109.
Takie kompozycje mogą również zawierać bufory (np. obojętną buforowaną sól fizjologiczną lub sól fizjologiczną buforowaną fosforanem), węglowodany (np. glukozę, sacharozę i dekstrany), mannitol, białka, polipeptydy lub aminokwasy takie jak glicyna, przeciwutleniacze, związki chelatujące, takie jak, EDTA lub glutation, adiuwanty (np., wodorotlenek glinu) i/lub środki konserwujące. Alternatywnie, kompozycje według niniejszego wynalazku mogą być sporządzone jako liofilizat. Związki mogą być również zamknięte w liposomach przy zastosowaniu dobrze znanej technologii.
W szczepionkach według tego wynalazku można zastosować rozmaite czynniki immunostymulujące. Przykładowo, można włączyć tam adiuwant. Większość adiutantów zawiera substancję zaprojektowaną tak, aby chroniła antygen przed szybkim katabolizowaniem, taką jak wodorotlenek glinu albo olej mineralny i czynniki stymulujące odpowiedź immunologiczną, takie jak lipid A, białka pochodzące z Bortadella pertussis lub Mycobacterium tuberculosis. Odpowiednie adiuwanty są dostępne na rynku, jak na przykład niekompletny adiuwtant Freunda i kompletny adiuwant Freunda (Difco Laboratories, Detroit, MI); Merck Adjuvant 65 (Merck and Company, Inc., Rahway, NJ); AS-2 (SmithKline
PL 209 107 B1
Beecham, Filadelfia, PA); sole glinu, takie jak żel wodorotlenku glinu (alum) lub fosforan glinu; sole wapnia, żelaza lub cynku; nierozpuszczalna zawiesina acylowanej tyrozyny; acylowane cukry; kationowe lub anionowe pochodne polisacharydów; polifosfazeny; biodegradowalne mikrokulki; monofosforylolipid A i kwail A. Jako adiuwanty można również zastosować cytokiny, takie jak GM-CSF lub interleukina -2, - 7, albo -12.
W dostarczonych tu w szczepionkach, w wybranych sytuacjach, kompozycja adiuwanta może być zaprojektowana tak, aby indukować odpowiedź immunologiczną głównie typu Th1 lub Th2. Wysokie poziomy cytokin typu Th1 (np. IFN-γ, TNF-α, IL-2 i IL-12) mają tendencję do faworyzowania indukcji komórkowej odpowiedzi immunologicznej na podawany antygen. W przeciwieństwie do tego, wysokie poziomy cytokin typu Th2 (np. IL-4, IL-5, IL-6 i IL-10) faworyzują indukcję humoralnej odpowiedzi immunologicznej. Po podaniu dostarczonej tu szczepionki, u pacjenta rozwinie się odpowiedź immunologiczna, która będzie obejmowała odpowiedzi typu Th1 i Th2. W korzystnym wykonaniu, w którym przeważająca jest odpowiedź typu Th1, poziom cytokin typu Th1 będzie zwiększać się do poziomu większego niż poziom cytokin typu Th2. Poziomy tych cytokin można łatwo zmierzyć przy zastosowaniu standardowych testów. W celu dokonania przeglądu cytokin, patrz Mosmann i Coffman, Ann. Rev. Immunol. 7:145-173, 1989.
Korzystne adiuwanty do zastosowania do wzbudzania głównie odpowiedzi typu Th1 obejmują na przykład kombinację monofosforylolipidu A, korzystnie 3-de-O-acylowanego monofosforylolipidu A (3D-MPL) razem z solą glinu. Adiuwanty MPL są dostępne z Corixa Corporation (Seattle, WA; patrz patenty USA nr 4436727; 4877611; 4866034 i 4912094). Oligonukleotydy zawierające CpG (w których dinukleotyd CpG jest niemetylowany) indukują również głównie odpowiedź Th1. Takie oligonukleotydy są dobrze znane i opisane na przykład w WO 96/02555 i WO 99/33488 oraz patentach USA nr 6008200 i 5856462. Immunostymulujące sekwencje DNA są również opisane, na przykład przez Sato i wsp., Science 273:352, 1996. Innym korzystnym adiuwantem jest saponina, korzystnie QS21 (Aquila Biopharmaceuticals Inc., Farmingham, MA), która może być zastosowana sama albo w kombinacji z innymi adiuwantami. Przykładowo, wzmocniony system obejmuje kombinację monofosforylolipidu A i pochodnych saponiny, takie jak kombinacja QS21 i 3D-MPL, jak opisano w WO 94/00153, albo mniej reaktywna kombinacja, gdzie QS21 jest wygaszana cholesterolem, jak opisano w WO 96/33739. Inne korzystne kompozycje obejmują emulsję oleju w wodzie i tokoferol. Szczególnie silna mieszanka adiutantów, obejmująca QS21, 3D-MPL i tokoferol w emulsji oleju w wodzie jest opisana w WO 95/17210.
Inne korzystne adiuwanty obejmują Montanide ISA 720 (Seppic, Francja), SAF (Chiron, Kalifornia, Stany Zjednoczone), ISOCOMS (CSL), MF-59 (Chiron), seria adiuwantów SBAS (np. SBAS-2 lub SBAS-4, dostępne z (SmithKline Beecham, Rixensart, Belgia), Detox (Corixa, Hamilton, MT), RC-529 (Corixa, Hamilton, MT) i inne aminoalkiloglukozaminido-4-fosforany (AGP), jak te opisane w zgłoszeniach patentowych USA nr 08/853826 i 09/074720.
Dowolną dostarczoną tu szczepionkę można wytworzyć przy zastosowaniu dobrze znanych sposobów, których rezultatem jest kompozycja antygenu, czynnika immunostymulującego i odpowiedniego nośnika albo zaróbki. Opisane tu kompozycje można podawać jako część preparatu o przedłużonym uwalnianiu (tj. preparatu, takiego jak kapsułka, tampon lub żel (złożony na przykład z polisacharydów), które powodują powolne uwalnianie składnika po podaniu). Takie preparaty ogólnie można przygotować stosując dobrze znaną technologię (patrz, np. Coombes i wsp., Vaccine 14:1429-1448, 1996) i podawać np. poprzez wszczepienie doustne, doodbytowe lub podskórne albo przez wszczepienie w żądanym docelowym miejscu. Preparaty o powolnym uwalnianiu mogą zawierać polipeptyd, polinukleotyd lub przeciwciało zawieszone w substancji nośnikowej i/lub zawarte w zbiorniku otoczonym błoną kontrolującą tempo uwalniania.
Nośniki do zastosowania w takich kompozycjach są odpowiednie biologicznie i mogą także być biodegradowalne; korzystne jest jeżeli preparaty umożliwiają względnie stałe uwalnianie składnika aktywnego. Takie nośniki obejmują mikrocząstki poli(laktydo-koglikolidowe), jak również poliakrylan, lateks, skrobię, celulozę, dekstran i temu podobne. Inne nośniki o opóźnionym uwalnianiu obejmują supramolekularne biowektory, które zawierają nie-płynny hydrofilowy rdzeń (np. połączony krzyżowo polisacharyd albo oligosacharyd) i ewentualnie warstwę zewnętrzną zawierającą związek amfipatyczny, taki jak fosfolipid (patrz np. patent USA nr 5151254 i zgłoszenia PCT WO 94/20078, WO/94/23701 i WO 96/06638). Ilość składnika aktywnego zawarta w kompozycji o powolnym uwalnianiu zależy od miejsca wszczepienia, poziomu i oczekiwanego czasu uwalniania oraz natury stanu chorobowego, który ma być leczony lub któremu ma zapobiegać.
PL 209 107 B1
Dowolny z wielu nośników dostarczających można wykorzystać w kompozycjach farmaceutycznych i szczepionkach do ułatwienia wytwarzania specyficznej dla antygenu odpowiedzi immunologicznej skierowanej przeciw komórkom zainfekowanym Chlamydia. Nośniki dostarczające obejmują komórki prezentujące antygen (APC), takie jak komórki dendrytowe, makrofagi, komórki B, monocyty i inne komórki, które można zmienić tak, aby były wydajnymi komórkami APC. Komórki takie mogą, ale nie muszą być zmodyfikowane genetycznie, aby zwiększyć zdolność prezentowania antygenu, zwiększyć aktywację i/lub utrzymywanie odpowiedzi komórek T, aby mieć działanie przeciwnowotworowe per se i/lub być immunologicznie zgodnymi z biorcą (tj. mieć pasujący haplotyp HLA). Komórki APC można ogólnie izolować z jednego z wielu płynów biologicznych i narządów i mogą być komórkami autologicznymi, allogenicznymi, syngenicznymi lub ksenogenicznymi.
Możliwe jest wykorzystanie komórek dendrytowych lub ich prekursorów jako komórek prezentujących antygen. Komórki dendrytowe są bardzo wydajnymi komórkami APC (Banchereau i Steinman, Nature 392:245-251, 1998) i wykazano, że są efektywnymi fizjologicznymi adiuwantami dla wywołania profilaktycznej lub terapeutycznej odporności (patrz Timmerman i Levy, Ann. Rev. Med. 50:507-529, 1999). Ogólnie, komórki dendrytowe można zidentyfikować w oparciu o ich typowy kształt (gwiaździste in situ, z zaznaczonymi wypustkami cytoplazmatycznymi (dendrytami) widocznymi in vitro), ich zdolności do pobierania, obróbki i prezentowania antygenów z wysoką wydajnością i ich zdolności do inaktywacji odpowiedzi komórek T, które nie miały kontaktu z antygenem. Komórki dendrytowe można oczywiście zmienić, aby wyrażały specyficzne powierzchniowe receptory komórkowe lub ligandy nie znajdowane powszechnie na komórkach dendrytowych in vivo lub ex vivo, i tak zmodyfikowane komórki dendrytowe są brane pod uwagę w niniejszym wynalazku. Jako alternatywę dla komórek dendrytowych w szczepionce, albo kompozycji immunogennej, można użyć naładowane antygenem pęcherzyki wydzielane z komórek dendrytowych (zwane egzosomami) (patrz Zitvogel i wsp., Nature Med. 4:594-600, 1998).
Komórki dendrytowe i ich prekursory można otrzymać z krwi obwodowej, szpiku kostnego, węzłów limfatycznych, śledziony, skóry, krwi pępowinowej lub każdej innej dostępnej tkanki lub płynu. Przykładowo, komórki dendrytowe można odróżnicować ex vivo przez dodanie kombinacji cytokin, takich jak GM-CSF, IL-4, IL-13 i/lub TNFa do hodowli monocytów zebranych z krwi obwodowej. Alternatywnie, komórki CD34 dodatnie zebrane z krwi obwodowej, krwi pępowinowej lub szpiku kostnego można odróżnicować w komórki dendrytowe przez 5 dodanie do pożywki do hodowli kombinacji GM-CSF, IL-3, TNFa, ligandu CD40, LPS, ligandu ftl3 i/lub innego składnika(ów) indukującego dojrzewanie i proliferację komórek dendrytowych.
Dogodne jest podzielenie komórek dendrytowych na „niedojrzałe i „dojrzałe, co pozwala na proste rozróżnienie między dwoma dobrze scharakteryzowanymi fenotypami. Jednakże, nie powinno się uważać, że nomenklatura ta wyklucza istnienie wszystkich możliwych pośrednich stadiów różnicowania. Niedojrzałe komórki dendrytowe charakteryzuje się jako APC o wysokiej zdolności pobierania i obróbki antygenu, co koreluje z wysoką ekspresją receptora Fcy i receptora mannozy. Dojrzały fenotyp typowo charakteryzuje się niską ekspresją tych markerów, ale wysoką ekspresją komórkowych cząsteczek powierzchniowych odpowiedzialnych za aktywację komórek T, takich jak MHC klasy I i II, cząsteczki adhezyjne (np. CD54 i CD11) oraz cząsteczki kostymulujące (np. CD40, CD80 i CD86 i 4-1BB).
Komórki APC ogólnie można transfekować polinukleotydem kodującym białko Chlamydia (lub część albo inny jego wariant) tak, polipeptyd Chlamydia lub jego immunogenna część wyrażana jest na powierzchni komórki. Transfekcja taka może mieć miejsce ex vivo, a kompozycję zawierającą takie transfekowane komórki można następnie wykorzystać w celach leczniczych jak tu opisano. Alternatywnie, można podać pacjentowi nośnik dostarczający gen, który trafia do komórek dendrytowych lub innych komórek prezentujących antygen, co prowadzi do transfekcji zachodzącej in vivo. Transfekcję in vivo i ex vivo komórek dendrytowych ogólnie można przeprowadzić stosując metody znane w dziedzinie, takie jak opisane w WO 97/24447 lub podejście z zastosowaniem działa genowego, opisane przez Mahvi i wsp., Immunology and Cell Biology 75:456-460, 1997. Naładowanie antygenem komórki dendrytowe można otrzymać przez inkubację komórek dendrytowych lub komórek prekursorowych z polipeptydem Chlamydia, DNA (nagim lub na wektorze plazmidowym) lub RNA; albo zrekombinowaną bakterią lub wirusem wyrażającym antygen (np. wektorami w oparciu o wirusy krowianki, ospy drobiu, adenowirusy lub lentiwirusy). Przed naładowaniem polipeptyd można kowalencyjnie połączyć z partnerem immunologicznym wspomagającym komórki T (np. cząsteczką nośnikową).
PL 209 107 B1
Alternatywnie komórkę dendrytową można traktować pulsowo niesprzężonym partnerem immunologicznym, oddzielnie lub w obecności polipeptydu.
Drogi i częstość podawania kompozycji farmaceutycznych i szczepionek, jak również dawki będą różnić się od osoby do osoby. Generalnie, kompozycje farmaceutyczne i szczepionki można podawać poprzez zastrzyki doskórne, domięśniowe, dożylne lub podskórne, donosowo (np. poprzez wdychanie) lub doustnie. Można podawać między 1 a 3 dawki w okresie 1-36 tygodni. Korzystne jest podawanie 3 dawek w odstępach 3-4 miesięcy, a szczepienie przypominające może być podawane później okresowo. Alternatywne protokoły mogą być odpowiednie dla indywidualnych pacjentów. Odpowiednią dawką polipeptydu lub DNA jest taka, która po podaniu jak tu opisano jest zdolna do wzbudzenia odpowiedzi immunologicznej u immunizowanego pacjenta wystarczającej dla ochrony pacjenta przez infekcją Chlamydia przez 1-2 lata. Zasadniczo, ilość peptydu obecna w dawce (lub wytwarzana in situ przez DNA w dawce) waha się od około 1 pg do około 100 mg na kg wagi gospodarza, typowo od około 10 pg do około 1 mg, a korzystnie około 100 pg do około 1 μg. Odpowiednie dawki będą zróżnicowane w zależności od rozmiarów pacjenta, ale będą zazwyczaj mieścić się w zakresie od 0,1 ml do około 5 ml.
Jakkolwiek dowolny odpowiedni nośnik znany biegłym w tej dziedzinie można zastosować w kompozycjach immunogennych według tego wynalazku, typ nośnika będzie różnił się w zależności od sposobu podawania. Przy podawaniu pozajelitowym, takim jak zastrzyki podskórne, nośnik korzystnie zawiera wodę, sól fizjologiczną, alkohol, tłuszcz, wosk lub bufor. Do podawania doustnego można zastosować dowolny z powyższych nośników lub nośnik stały, taki jak mannitol, laktoza, skrobia, stearynian magnezu, sacharyna sodowa, talk, celuloza, glukoza, sacharoza i węglan magnezowy. W kompozycjach farmaceutycznych według niniejszego wynalazku jako nośniki można również zastosować biodegradowalne mikrokulki (np. galaktyd polimleczanowy). Odpowiednie biodegradowalne kulki są ujawnione, na przykład, w patentach USA nr 4897268 i 5075109.
Ogólnie, odpowiedni tryb dawkowania i leczenia dostarcza aktywnego związku(ów) w ilości wystarczającej do przynoszenia korzyści terapeutycznej i/lub profilaktycznej. Taką odpowiedź można śledzić poprzez ustalenie polepszania się obrazu klinicznego u pacjentów leczonych w porównaniu do pacjentów nie leczonych. Zwiększenie wcześniej istniejących odpowiedzi immunologicznych na białko Chlamydia generalnie koreluje z poprawianiem się obrazów klinicznych. Takie odpowiedzi immunologiczne można ogólnie ocenić stosując standardowe oznaczenia proliferacji, cytotoksyczności lub testów na cytokiny, które można przeprowadzić stosując próbki otrzymane od pacjentów przed i po leczeniu.
Opisane niniejszym polipeptydy mogą być stosowane do diagnozowania infekcji Chlamydia. Zakażenie chlamydiami w próbce biologicznej może być wyryte przy użyciu jednego albo większej liczby powyższych polipeptydów, bądź samych bądź w kombinacji. Dla jasności, termin „polipeptyd będzie stosowany do opisywania konkretnych zastosowaniań diagnostycznych. Jednakże będzie jasne dla specjalisty w dziedzinie, że w takich metodach można również zastosować białka fuzyjne.
W używanym tu znaczeniu „próbka biologiczna to dowolna zawierająca przeciwciało próbka otrzymana od pacjenta. Korzystne jest, jeżeli próbką jest pełna krew, plwocina, surowice, osocze, ślina, płyn mózgowo-rdzeniowy lub mocz. Korzystniej, jeżeli próbką jest krew, plwocina, surowica lub osocze otrzymane od pacjenta. Polipeptydy stosuje się w teście, jak opisano poniżej, do ustalenia obecności albo nieobecności przeciwciał wobec polipeptydu(ów) w próbce w stosunku do ustalonej wcześniej wartości granicznej. Obecność takich przeciwciał wskazuje na uprzednie uczulenie antygenami Chlamydia, co może wskazywać na infekcję Chlamydia.
Gdy stosowany jest więcej niż jeden polipeptyd, zastosowane polieptydy powinny być komplementarne (tj. jeden składnik polipeptydowy będzie miał tendencję do wykrywania infekcji w takich próbkach, gdzie infekcja nie byłaby wykryta przez inny składnik polipeptydowy). Komplementarne polipeptydy można generalnie zidentyfikować poprzez zastosowanie każdego polipeptydu indywidualnie dla dokonania oceny próbek surowicy otrzymanych od serii pacjentów, o których wiadomo, że są zainfekowani Chlamydia. Po ustaleniu, które próbki dają pozytywny wynik testu z którym polipeptydem (jak opisano poniżej), można sporządzić kombinację dwóch albo większej liczby polipeptydów, które mają zdolność wykrywania infekcji w większości, jeżeli nie wszystkich testowanych próbkach.
Istnieją różnorodne sposoby przeprowadzania testów znane specjalistom w dziedzinie z użyciem jednego albo większej liczby polipeptydów do wykrywania przeciwciał w próbce. Patrz np. Harlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, 1988. W korzystnym wykonaniu, test obejmuje zastosowanie polipeptydu unieruchomionego na stałym podłożu do wiązaPL 209 107 B1 nia się i usuwania przeciwciała próbki. Związane przeciwciało można następnie wykryć stosując odczynnik wykrywający, zawierający grupę wskaźnikową. Odpowiednie odczynniki wykrywające zawierają przeciwciała, które wiążą się z kompleksem przeciwciało/polipeptyd i wolny polipeptyd wyznakowany grupą wskaźnikową (np. w teście pół-współzawodnictwa). Alternatywnie, można zastosować test współzawodnictwa, w którym przeciwciało, które wiąże się z polipeptydem znakuje się grupą wskaźnikową i umożliwia się wiązanie z unieruchomionym antygenem po inkubacji antygenu z próbką. Stopień w jakim składniki próbki hamują wiązanie wyznakowanego przeciwciała z polipeptydem jest wskaźnikiem reaktywności próbki z unieruchomionym polipeptydem.
Podłożem stałym może być jakikolwiek materiał znany specjalistom w tej dziedzinie, do którego może być przytwierdzony antygen. Na przykład, stałym podłożem może być studzienka w płytce do mikromiareczkowania lub nitroceluloza albo inna odpowiednia błona. Alternatywnie, podłożem może być kulka lub dysk, taki jak szkło, wata szklana, lateks lub materiał z tworzywa sztucznego, taki jak polistyren lub polichlorek winylu. Podłożem może także być cząstka magnetyczna lub sensorowe włókno optyczne, takie jak ujawnione na przykład w patencie USA nr 5359681.
Polipeptydy można unieruchamiać na podłożu stałym stosując liczne techniki znane specjalistom w tej dziedzinie. W kontekście niniejszego wynalazku termin „związany dotyczy obu rodzajów przylegania: połączenia niekowalencyjnego, takiego jak adsorpcja i wiązania kowalencyjnego (które może być bezpośrednim połączeniem między antygenem i grupami funkcjonalnymi na podłożu lub może być wiązaniem za pomocą czynnika łączącego krzyżowo). Korzystne jest wiązanie poprzez adsorpcję do studzienki na płytce do mikromiareczkowania lub do błony. W takich przypadkach adsorpcję można uzyskać poprzez doprowadzenie do kontaktu polipeptydu, w odpowiednim buforze, z podłożem stałym przez odpowiednią ilość czasu. Czas kontaktu zmienia się wraz temperaturą lecz typowo wynosi między około 1 godziną a około 1 dniem. Ogólnie, kontakt studzienki płytki do mikromiareczkowania (takiej jak polistyren lub polichlorek winylu) z ilością polipeptydu w zakresie od około 10 ng do około 1 μg i korzystnie około 100 ng, jest wystarczający do unieruchomienia odpowiedniej ilości antygenu.
Połączenie kowalencyjne polipeptydu z podłożem stałym ogólnie można uzyskać przez przeprowadzenie najpierw reakcji z odczynnikiem bifunkcjonalnym reagującym zarówno z podłożem, jak i z grupą funkcyjną, taką jak grupa hydroksylowa lub aminowa polipeptydu. Na przykład, polipeptyd można połączyć kowalencyjnie z podłożami posiadającymi odpowiednią powłokę polimerową przy użyciu benzochinonu lub poprzez kondensację grupy aldehydowej na podłożu z aminą i antywnym wodorem polipeptydu (patrz np. Pierce Immunotechnology Catalog and Handbook, 1991, w A12-A13).
Test może być enzymatycznym testem immunosorpcyjnym (ELISA). Test ten można przeprowadzić przez doprowadzenie najpierw do kontaktu polipeptydu unieruchomionego na stałym podłożu, zwykle studzience płytki do mikromiareczkowania, z próbką tak, że pozwala się na wiązanie przeciwciała przeciw polipeptydom w próbce z unieruchomionym polipeptydem. Niezwiązaną próbkę usuwa się następnie z unieruchomionego polipeptydu i dodaje się odczynnik wykrywający, zdolny do wiązania się z unieruchomionym kompleksem przeciwciało-polipeptyd. Następnie ustala się ilość odczynnika wykrywającego, która pozostaje związana z podłożem stałym, stosując metodę odpowiednią dla specyficznego odczynnika wykrywającego.
Bardziej konkretnie, po unieruchomieniu przeciwciała na podłożu, jak opisano wyżej, pozostałe miejsca wiązania białka na podłożu są typowo blokowane. Można zastosować dowolny czynnik blokujący znany specjalistom w tej dziedzinie, taki jak albumina surowicy bydlęcej czy Tween 20 (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO). Unieruchomiony polipeptyd inkubuje się następnie z próbką i pozwala się na wiązanie przeciwciała z antygenem. Próbkę można rozcieńczyć przed inkubacją odpowiednim rozcieńczalnikiem takim jak bufor fosforanowy (PBS). Ogólnie, odpowiedni czas kontaktu (tj. czas inkubacji) jest okresem czasu wystarczającym do wykrycia obecności przeciwciała w próbce zainfekowanej HGE. Korzystne jest, jeżeli czas kontaktu jest wystarczający do osiągnięcia poziomu wiązania wynoszącego przynajmniej 95% osiąganego przy równowadze między związanym i niezwiązanym przeciwciałem. Specjaliści w tej dziedzinie zorientują się, że czas niezbędny do osiągnięcia równowagi można łatwo ustalić poprzez oznaczenie poziomu wiązania osiąganego w pewnym okresie czasu. W temperaturze pokojowej czas inkubacji około 30 minut jest na ogół wystarczający.
Niezwiązaną próbkę można następnie usunąć przez przepłukanie podłoża stałego odpowiednim buforem, takim jak PBS, zawierającym 0,1% Tween 20TM. Do podłoża stałego można następnie dodać odczynnik wykrywający. Odpowiednim odczynnikiem wykrywającym jest dowolny związek, który wiąże się z unieruchomionym kompleksem przeciwciało-polipeptyd i może być wykryty różnymi
PL 209 107 B1 sposobami znanymi specjalistom w tej dziedzinie. Korzystne jest, jeżeli odczynnik wykrywający zawiera czynnik wiążący (taki jak na przykład Białko A, Białko G, immunoglobulina, lektyna lub wolny antygen) połączone z grupą wskaźnikową.
Odczynnik wykrywający inkubuje się następnie z unieruchomionym kompleksem przeciwciało-polipeptyd przez czas wystarczający do wykrycia związanego przeciwciała. Potrzebny czas można ogólnie ustalić z instrukcji producenta albo poprzez oznaczenie poziomu wiązania osiąganego w pewnym okresie czasu. Niezwiązany odczynnik wykrywający usuwa się następnie i związany odczynnik wykrywający wykrywa się przy użyciu grupy wskaźnikowej. Metoda wykorzystana do wykrycia grupy wskaźnikowej zależy od natury grupy wskaźnikowej. Dla grup radioaktywnych, ogólnie odpowiednie jest zliczanie scyntylacyjne lub metody autoradiograficzne. Metod spektroskopowych można użyć do wykrycia barwników, grup luminescencyjnych i fluorescencyjnych. Biotynę można wykryć używając awidyny związanej z inną grupą wskaźnikową (zazwyczaj grupą radioaktywną lub fluorescencyjną albo enzymem). Grupy wskaźnikowe będące enzymami można ogólnie wykrywać przez dodanie substratu (ogólnie przez specyficzny okres czasu), po którym następuje analiza spektroskopowa lub inna produktów reakcji.
Aby ustalić obecność lub brak przeciwciał anty-Chlamydia w próbce, sygnał wykrywany z grupy wskaźnikowej, która pozostaje związana z podłożem stałym porównuje się zazwyczaj z sygnałem odpowiadającym wcześniej ustalonej wartości granicznej. W jednym z korzystnych wykonań wartość graniczna jest średnią sygnału otrzymanego gdy unieruchomione przeciwciało inkubuje się z próbkami od nie zainfekowanych pacjentów. Ogólnie, próbki dające sygnał wyższy o więcej niż trzy odchylenia standardowe od wcześniej ustalonej wartości granicznej jest uznawany jako dodatni dla infekcji Chlamydia. W innym korzystnym wykonaniu wartość graniczną ustala się wykorzystując krzywą „Receiver Operator Curve zgodnie z metodą Sackett i wsp., Clinical Epidemiology: A Basic Science for Clinical Medicine, Little Brown and Co., 1985, str. 106-7. Pokrótce, w tym wykonaniu, wartość graniczną można ustalić z wykresu dla par rzeczywistych wartości dodatnich (tj. wrażliwości) i wartości fałszywie dodatnich (100% specyficzności), co odpowiada każdej możliwej wartości granicznej dla wyniku testu diagnostycznego. Wartość graniczna na wykresie najbliższa górnego, lewego rogu (tj. wartość, która obejmuje największy obszar) jest najdokładniejszą wartością graniczną i próbka dająca sygnał wyższy niż wartość graniczna ustalona tą metodą może zostać uznana za dodatnią. Alternatywnie, wartość graniczną można przesunąć w lewo wzdłuż wykresu w celu minimalizacji poziomu wyników fałszywie ujemnych. Ogólnie, próbka dająca sygnał wyższy niż wartość graniczna ustalona tą metodą jest uznawana za dodatnią dla infekcji Chlamydia.
Inne testy diagnostyczne można przeprowadzać jako szybki test przepływowy lub paskowy, gdzie antygen unieruchamia się na błonie, takiej jak nitroceluloza. W teście przepływowym przeciwciała z próbki wiążą się z unieruchomionym polipeptydem w czasie gdy próbka przechodzi przez błonę. Odczynnik wykrywający (np. białko A-koloidalne złoto), wiąże się następnie z kompleksem przeciwciało-polipeptyd gdy roztwór zawierający odczynnik wykrywający przechodzi przez błonę. Wykrywanie związanego odczynnika wykrywającego można następnie przeprowadzić jak opisano powyżej. W przypadku testu paskowego jeden koniec błony, z którym związany jest polipeptyd zanurza się w roztworze zawierającym próbkę. Próbka migruje wzdłuż błony przez region zawierający odczynnik wykrywający i do obszaru unieruchomionego polipeptydu. Zatężenie odczynnika wykrywającego w obszarze unieruchomionego polipeptydu wskazuje na obecność przeciwciał anty-Chlamydia w próbce. Zazwyczaj, zatężenie odczynnika wykrywającego w tym miejscu daje wzór, taki jak linia, który można odczytać wzrokowo. Brak takiego wzoru wskazuje na wynik ujemny. Generalnie, ilość polipeptydu unieruchomionego na błonie dobrana jest tak, aby dawać wzór rozróżnialny wzrokowo gdy próbka biologiczna zawiera poziom przeciwciał wystarczający do wytworzenia sygnału dodatniego w teście ELISA, jak dyskutowano powyżej. Korzystne jest, jeżeli ilość polipeptydu unieruchomionego na błonie mieści się w zakresie od 25 ng do około 1 μg, a bardziej korzystnie od około 50 ng do około 500 ng. Takie testy można typowo przeprowadzić z bardzo małą ilością (np. jedną kroplą) surowicy albo krwi pacjenta.
Oczywiście istnieją liczne inne protokoły testów odpowiednie do zastosowania z opisanymi tu polipeptydami, a w szczególności z polipeptydem zawierającym sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431. Powyższe opisy mają stanowić jedynie przykład. Jednym z przykładów alternatywnego protokołu testu, który może być przydatny do zastosowania w takich metodach jest technika Western, gdzie
PL 209 107 B1 białka obecne w próbce biologicznej rozdziela się na żelu przed ekspozycją na czynnik wiążący. Takie techniki są dobrze znane specjalistom w tej dziedzinie.
Niniejszym opisane zostały ponadto czynniki, takie jak przeciwciała i ich fragmenty wiążące antygen, które swoiście wiążą się z białkiem Chlamydia. W znaczeniu tu stosowanym, mówi się że przeciwciało lub jego fragment wiążący antygen „wiążą się swoiście z białkiem Chlamydia jeżeli reagują na wykrywalnym poziomie (na przykład w teście ELISA) z białkiem Chlamydia i nie reagują w sposób wykrywalny z niespokrewnionymi białkami w podobnych warunkach. Stosowany tu termin „wiązanie oznacza niekowalencyjne połączenie pomiędzy dwiema odrębnymi cząsteczkami, tak, że tworzy się kompleks. Zdolność do wiązania można ocenić na przykład poprzez określenie stałej wiązania dla tworzenia się kompleksu. Stała wiązania jest wartością otrzymaną wówczas, kiedy stężenie kompleksu dzieli się przez produkt stężeń składników. Ogólnie mówi się, że dwa składniki „wiążą się, jeżeli stała wiązania dla tworzenia kompleksu przekracza około 103 l/mol. Stałą wiązania można określić stosując metody znane w tej dziedzinie.
Czynniki wiążące mogą być ponadto zdolne do rozróżniania pomiędzy pacjentami z i bez infekcji Chlamydia przy zastosowaniu dostarczonych tu reprezentatywnych testów. Innymi słowy, przeciwciała lub inne czynniki wiążące, które wiążą się z białkiem Chlamydia będą wytwarzać sygnał wskazujący na obecność infekcji Chlamydia u co najmniej 20% pacjentów z chorobą i będą dawać sygnał ujemny wskazujący na brak choroby u co najmniej 90% osobników bez infekcji. W celu określenia, czy czynnik wiążący spełnia te wymagania, próbki biologiczne (np. krew, surowicę, plwocinę, mocz i/lub biopsje tkanki) z pacjentów z i bez infekcji Chlamydia (co ustala się w standardowych testach klinicznych) można testować, jak tu opisano, pod kątem obecności polipeptydów, które wiążą się z czynnikiem wiążącym. Będzie oczywiste, że statystycznie znacząca liczba próbek z i bez choroby powinna być przetestowana. Każdy czynnik wiążący powinien spełniać powyższe kryteria, jednakże specjaliści w tej dziedzinie zorientują się, że czynniki wiążące można zastosować w kombinacji w celu ze zwiększenia czułości.
Dowolny czynnik, który spełnia te wymagania może być czynnikiem wiążącym. Przykładowo, czynnikiem wiążącym może być rybosom, z lub bez składnika peptydowego, cząsteczka RNA albo polipeptyd. W korzystnym wykonaniu, czynnikiem wiążącym jest przeciwciało albo jego fragment wiążący antygen. Przeciwciała można wytworzyć dowolną z różnorodnych technik znanych specjalistom w tej dziedzinie. Patrz np. Harlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, 1988. Ogólnie, przeciwciała można wytworzyć techniką hodowli komórkowych, włączając w to wytwarzanie przeciwciał monoklonalnych, jak tu opisano, albo poprzez transfekcję genów dla przeciwciał do odpowiednich bakteryjnych albo ssaczych komórek gospodarza w celu umożliwienia wytwarzania zrekombinowanych przeciwciał. W jednej z technik, polipeptyd zawierający immunogen jest wyjściowo wstrzykiwany do dowolnego z szerokiego zakresu ssaków (np. myszy, szczury, króliki, owce lub kozy). Na tym etapie, opisane niniejszym polipeptydy mogą służyć jako immunogen bez modyfikacji. Alternatywnie, szczególnie dla stosunkowo krótkich polipeptydów, większą odpowiedź immunologiczną można wzbudzić, jeżeli polipeptyd jest połączony z białkiem nośnikowym, takim jak albumina z surowicy bydlęcej lub hemocyjanina ze skałoczepa. Immunogen wstrzykuje się do gospodarza, korzystnie zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem obejmującym jedno lub więcej immunizacji przypominających i zwierzęta skrwawią się okresowo. Poliklonalne przeciwciała swoiste wobec polipeptydu można następnie oczyścić z surowicy na przykład poprzez chromatografię powinowactwa przy zastosowaniu polipeptydu połączonego z odpowiednim podłożem stałym.
Monoklonalne przeciwciała swoiste wobec antygenowego polipeptydu będącego przedmiotem zainteresowania można wytworzyć na przykład przy zastosowaniu techniki Kohler and Milstein, Eur. J. Immunol. 6:511-519, 1976 i jej ulepszeń. Pokrótce, metody te obejmują wytworzenie unieśmiertelnionych linii komórkowych zdolnych do wytwarzania przeciwciał mających pożądaną swoistość (tj. reaktywność z polipeptydem będącym przedmiotem zainteresowania). Takie linie komórkowe można wytworzyć na przykład z komórek śledziony otrzymanych ze zwierzęcia immunizowanego jak opisano powyżej. Komórki śledziony unieśmiertelnia się następnie na przykład poprzez fuzję z partnerem fuzji-komórką szpiczaka, korzystnie taką, która jest syngeniczna z immunizowanym zwierzęciem. Można zastosować różnorodne techniki fuzji. Przykładowo, komórki śledziony i komórki szpiczaka można mieszać z niejonowym detergentem przez kilka minut, a następnie wysiewać przy niskiej gęstości na pożywkę selekcyjną, która podtrzymuje wzrost komórek hybrydowych, ale nie komórek szpiczaka. Korzystna technika selekcji stosuje selekcję HAT (hipoksanyna, aminopteryna, tymidyna). Po wystarczającym okresie czasu, zwykle około 1 do 2 tygodni, obserwuje się komórki hybryd. Pojedyncze ko44
PL 209 107 B1 lonie selekcjonuje się i supernatanty z ich hodowli testuje się pod kątem aktywności wiązania wobec polipeptydu. Korzystne są hybrydomy mające wysoką reaktywność i swoistość.
Przeciwciała monoklonalne można izolować z supernatantów rosnących kolonii hybrydom. Ponadto, rozmaite techniki można zastosować w celu zwiększenia wydajności, takie jak wstrzykniecie linii komórkowej hybrydomy do jamy otrzewnowej odpowiedniego kręgowca-gospodarza, takiego jak mysz. Przeciwciała monoklonalne można następnie zebrać z płynu puchlinowego albo krwi. Zanieczyszczenia można usunąć z przeciwciał przy zastosowaniu konwencjonalnych technik, takich jak chromatografia, filtracja w żelu, precypitacja i ekstrakcja. Polipeptydy można zastosować w procesie oczyszczania, na przykład etapie chromatografii powinowactwa.
Czasami korzystne może być zastosowanie fragmentów przeciwciał wiążących antygen. Takie fragmenty obejmują fragmenty Fab, które można wytworzyć przy zastosowaniu standardowych technik. Pokrótce, immunoglobuliny można oczyścić z surowicy królika poprzez chromatografię powinowactwa na kolumnie ze złożem z Białkiem A (Harlow i Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, 1988) i trawić papainą w celu uzyskania fragmentów Fab i Fc. Fragmenty Fab i Fc można rozdzielić poprzez chromatografię powinowactwa na kolumnie ze złożem z białkiem A.
Przeciwciała monoklonalne można łączyć z jednym lub większą liczbą czynników terapeutycznych. Odpowiednie pod tym względem czynniki obejmują izotopy promieniotwórcze, induktory różnicowania, leki, toksyny i ich pochodne. Korzystne izotopy radioaktywne obejmują 90Y, 123I, 125I, 131I, 186Re, 188Re, 211At i 212Bi. Korzystne leki obejmują metotreksan, analogi pirymidyn i puryn. Korzystne różnicowe induktory obejmują estry forbolowe i kwas masłowy. Korzystne toksyny obejmują rycynę, abrynę, toksynę dyfterytu, cholery, żeloninę, egzotoksynę Pseudomonas, toksynę Shigella i antywirusowe białko szkarłatki.
Czynnik terapeutyczny może być połączony (np. połączony kowalencyjnie) z odpowiednim przeciwciałem monoklonalnym, bądź bezpośrednio, bądź pośrednio (np. przez grupę łącznikową). Bezpośrednia reakcja pomiędzy czynnikiem i przeciwciałem jest możliwa, jeżeli każde posiada podstawnik zdolny do reagowania ze sobą nawzajem. Przykładowo, grupa nukleofilowa, taka jak grupa aminowa lub sulfohydrylowa na jednym z nich może mieć zdolność do reagowania z grupą zawierającą karbonyl, taką jak bezwodnik lub kwaśny halogenek lub z grupą alkilową zawierającą dobrą grupę opuszczającą (np. halogenek) na drugiej.
Alternatywnie, może być pożądane połączenie czynnika terapeutycznego i przeciwciała poprzez grupę łącznikową. Grupa łącznikowa może funkcjonować jako przerywnik dla oddzielenia przestrzennego przeciwciała od czynnika w celu uniknięcia zanurzenia zdolności wiązania. Grupa łącznikowa może również służyć do zwiększania reaktywności chemicznej podstawnika na czynniku lub przeciwciele, a zatem zwiększania wydajności połączenia. Zwiększenie reaktywności chemicznej może ułatwiać zastosowanie czynnika lub grup funkcyjnych czynników, co inaczej nie byłoby możliwe.
Będzie oczywiste dla specjalisty w dziedzinie, że jako grupy łącznikowe można zastosować rozmaite bifunkcjonalne lub polifunkcjonalne odczynniki, zarówno homo- jak i heterofunkcjnalne (takie jak opisane w katalogu Pierce Chemical Co., Rockford, IL). Łączenie można przeprowadzić na przykład poprzez grupy aminowe, karboksylowe, sylfhydrylowe lub utlenione reszty węglowodanowe. Istnieje szereg publikacji opisujących taką metodologię np. patent USA nr 4671958 dla Rodwell i wsp.
Tam gdzie czynnik terapeutyczny jest silniejszy w postaci wolnej od części antygenowej immunokoniugatów, może być pożądane zastosowanie grupy łącznikowej, która jest cięta w czasie albo po wniknięciu do komórki. Opisano wiele różnych ulegających cięciu grup łącznikowych. Mechanizmy wewnątrzkomórkowego uwolnienia czynnika od tych grup łącznikowych obejmują cięcie poprzez redukcję mostków dwusiarczkowych (np. patent USA nr 4489710 dla Spitler), naświetlenie wiązań fotolabilnych (np. patent USA nr 4625014 dla Senter i wsp.), poprzez hydrolizę pochodnych w aminokwasowych łańcuchach bocznych (np. patent USA nr 4638045 dla Kohn i wsp.), poprzez hydrolizę za pośrednictwem dopełniacza z surowicy (np. patent USA nr 4671958 dla Rodwell i wsp.) i hydrolizę katalizowaną kwasem (np. patent USA nr 4569789 dla Blattler i wsp.).
Może być pożądane połączenie więcej niż jednego czynnika z przeciwciałem. W jednym z wykonań wiele cząsteczek czynnika może być połączonych z jedną cząsteczką przeciwciała. Więcej niż jeden rodzaj czynnika może być połączony z jednym przeciwciałem. Niezależnie od konkretnego wykonania, immunokoniugaty z więcej niż jednym czynnikiem można przygotowywać różnymi sposobami. Przykładowo, więcej niż jeden czynnik można związać z cząsteczką przeciwciała lub można zastosować łączniki, które dostarczają wielu miejsc do przyłączania. Alternatywnie, można zastosować nośnik.
PL 209 107 B1
Nośnik może przenosić czynniki na wiele sposobów, włączając w to tworzenie wiązań kowalencyjnych bezpośrednio bądź poprzez grupę łącznikową. Odpowiednie nośniki obejmują białka, takie jak albuminy (np. patent USA nr 4507234 dla Kato i wsp.), peptydy i polisacharydy, takie jak aminodekstran (np. patent USA nr 4699784 dla Shih i wsp.). Nośnik może również przenosić czynnik poprzez wiązanie niekowalencyjne albo zamknięcie w kapsułce, jak w przypadku pęcherzyków lipidowych (np. patenty USA nr 4429008 i 4873088). Nośniki specyficzne dla czynników zawierających radionuklidy obejmują radiohalogenowane małe cząsteczki i związki chelatujące. Na przykład, patent USA nr 4735792 ujawnia reprezentatywne radiohalogenowane małe cząsteczki i ich syntezę. Chelaty radionuklidów mogą być tworzone ze związków chelatujących, które obejmują te zawierające atomy azotu i siarki jako atomy donorowe dla wiązania metalu lub tlenku metalu z radionuklidem. Na przykład patent USA nr 4673562, dla Davison i wsp. ujawnia reprezentatywne związki chelatujące i ich syntezę.
Można zastosować rozmaite drogi podawania przeciwciał i immunokoniugatów. Typowo, podawanie będzie dożylne, domięśniowe, podskórne lub regionach miejscowo-specyficznych poprzez zastosowanie odpowiednich metod. Będzie oczywiste, że precyzyjna dawka przeciwciała/immunokoniugatu będzie zróżnicowana w zależności od zastosowanego przeciwciała, gęstości antygenu w nowotworze i tempa zanikania przeciwciał.
Przeciwciała można użyć w testach diagnostycznych w celu wykrycia obecności antygenów Chlamydia stosując testy podobne do przedstawionych szczegółowo powyżej i innych technik dobrze znanych specjalistom w tej dziedzinie, dostarczając sposobu wykrywania infekcji Chlamydia u pacjenta.
Odczynniki diagnostyczne mogą również zawierać sekwencje DNA, kodujące jeden albo więcej powyższych polipeptydów albo jedną albo więcej ich części. Przykładowo, można zastosować przynajmniej dwa startery oligonukleotydowe w teście opartym na reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w celu powielenia cDNA specyficznego dla Chlamydia pochodzącego z próbki biologicznej, gdzie przynajmniej jeden starter oligonukleotydowy jest specyficzny wobec cząsteczki DNA kodującej opisany tu polipeptyd. Obecność powielonego cDNA wykrywa się następnie stosując techniki dobrze znane w tej dziedzinie, takie jak elektroforeza. Podobnie, sondy oligonukleotydowe specyficzne wobec cząsteczki DNA kodującej polipeptyd można użyć w teście hybrydyzacyjnym, aby wykryć obecność polinukleotydu kodującego polipeptyd odniesienia w próbce biologicznej.
Stosowany tu termin „starter/sonda oligonukleotydowa specyficzna wobec cząsteczki DNA oznacza sekwencję oligonukleotydową, która jest przynajmniej w około 80%, korzystniej w przynajmniej około 90%, a bardziej korzystnie w przynajmniej około 95% identyczna z badaną cząsteczką. Startery oligonukleotydowe i/lub sondy, które można z powodzeniem zastosować w metodach diagnostycznych mają przynajmniej 10-40 nukleotydów długości. Startery oligonukleotydowe mogą zawierać przynajmniej około 10 ciągłych nukleotydów w cząsteczce DNA kodującej jeden z ujawnionych tu polipeptydów. Sondy oligonukleotydowe do zastosowania w metodach diagnostycznych mogą zawierać przynajmniej około 15 ciągłych nukleotydów w cząsteczce DNA kodującej jeden z ujawnionych tu polipeptydów. Techniki zarówno dla testów opartych na PCR, jak i testów hybrydyzacyjnych są dobrze znane w tej dziedzinie (patrz na przykład Mullis, jak wyżej; 1987; Erlich, jak wyżej). Startery lub sondy można zatem użyć do wykrywania sekwencji specyficznych dla Chlamydia w próbkach biologicznych. Sondy lub startery DNA zawierające opisane powyżej sekwencje oligonukleotydowe można użyć pojedynczo albo w kombinacji.
P r z y k ł a d 1
Izolacja sekwencji DNA kodujących antygeny Chlamydia
Antygeny Chlamydia wyizolowano poprzez klonowanie ekspresyjne genomowej biblioteki DNA z Chlamydia trachomatis LGV II zasadniczo jak opisano w Sanderson i wsp. (J. Exp. Med., 1995, 182:1751-1757) i pokazano, że indukują proliferację PBMC i IFN-γ w immunoreaktywnej linii komórek T.
Linię komórek T swoistą wobec Chlamydia wytworzono poprzez stymulowanie ciałkami podstawowymi Chlamydia trachomatis LGV II PBMC od normalnego dawcy bez historii infekcji dróg genitalnych przez Chlamydia. Stwierdzono, że ta linia komórek T, określana jako TCL-8, rozpoznaje pochodzące od monocytów komórki dendrytowe zainfekowane zarówno Chlamydia trachomatis, jak i Chlamydia pneumonia.
Losowo pofragmentowaną bibliotekę genomową Chlamydia trachomatis LGV II skonstruowano w Lambda ZAP (Stratagene, La Jolla, CA) i powieloną bibliotekę wysiano w 96-studzienkowych płyt46
PL 209 107 B1 kach do mikromiareczkowania przy gęstości 30 klonów/studzienkę. Bakterie indukowano w celu wyrażenia zrekombinowanego białka w obecności 2 mM IPTG przez 3 godz., a następnie osadzano i zawieszano w 200 μl RPMI 10% FBS. 10 μl zaindukowanej zawiesiny bakteryjnej przeniesiono do 96studzienkowych płytek zawierających autologiczne, pochodzące od monocytów komórki dendrytowe. Po 2 godz. inkubacji, komórki dendrytowe przemyto w celu usunięcia wolnej E. coli i dodano komórki T swoiste wobec Chlamydia. Pule dodatnich E. coli identyfikowano poprzez określenie wytwarzania IFN-γ i proliferacji komórek T w odpowiedzi na pule.
Zidentyfikowano cztery dodatnie pule, które rozbito dalej uzyskując cztery czyste klony (określane jako 1-B1-66, 4-D7-28, 3-G3-10 i 10-C10-31), z wielkością wstawki, odpowiednio, 481 bp, 183 bp, 110 bp i 1400 bp. Ustalone sekwencje DNA dla 1-B1-66, 4-D7-28, 3-G3-10 i 10-C10-31 są przedstawione w SEK NR ID: 1-4, odpowiednio. Klon 1-B1-66 znajduje się w regionie 536690 genomu C. trachomatis (baza danych NCBI dla C. trachomatis). W obrębie klonu 1-B1-66 zidentyfikowano otwartą ramkę odczytu (ORF) (nukleotydy 115 -375), która koduje wcześniej zidentyfikowane białko o wielkości 9 kDa (Stephens i wsp., nr dostępu Genbank AE001320), sekwencja którego jest przedstawiona w SEK NR ID: 5. Klon 4-D7-28 to mniejszy region tej samej ORF (aminokwasy 22-82 z 1-B1-66). Klon 3-G3-10 to region 74559 genomu C. trachomatis. Wstawka jest sklonowana w orientacji antysensownej w stosunku do jej orientacji w genomie. Klon 10-C10-31 zawiera otwartą ramkę odczytu, która odpowiada opublikowanej wcześniej sekwencji białka rybosomalnego S13 z Chlamydia trachomatis (Gu, L. i wsp. J. Bacteriology, 177:2594-2601, 1995). Przewidywane sekwencje białkowe dla 4-D7-28 i 10-C10-31 są przedstawione w SEK NR ID: 6 i 12, odpowiednio. Przewidywane sekwencje białkowe dla 3-G3-10 są przedstawione w SEK NR ID: 7-11.
W pokrewnej serii badań przesiewowych, zastosowano dodatkowe linie komórek T w celu przeszukania biblioteki genomowej Chlamydia trachomatis LGV II jak opisano powyżej. Linie komórek T swoiste wobec Chlamydia (TCT-1) pochodziły od pacjenta z infekcją Chlamydia dróg genitalnych poprzez stymulowanie PBMC pacjenta autologicznymi pochodzącymi od monocytów komórkami dendrytowymi zinfekowanymi ciałkami podstawowymi Chlamydia trachomatis LGV II. Jeden klon, 4C9-18 (SEK NR ID: 21), zawierający wstawkę o wielkości 1256 bp, wywoływał swoistą odpowiedź immunologiczną, co mierzono w standardowych testach proliferacyjnych ze swoistą dla Chlamydia linią komórek T TCT-1. Następująca potem analiza wykazała, że klon ten zawiera trzy znane sekwencje: dehydrogenazę lipoamidową (nr dostępu Genbank AE001326), ujawnioną w SEK NR ID: 22; hipotetyczne białko CT429 (nr dostępu Genbank AE001316), ujawnioną w SEK NR ID: 23; część otwartej ramki odczytu metylotransferazy ubichinonowej CT428 (nr dostępu Genbank. AE001316), ujawnioną w SEK NR ID: 24.
W dalszych badaniach z klonem 4C9-18 (SEK NR ID: 21), sekwencja aminokwasowa pełnej długości dla dehydrogenazy lipoamidowej (SEK NR ID: 22) z C. trachomatis (LGV II) została wyrażona w klonie CtL2-LPDA-FL, jak ujawniono w SEK NR ID: 90.
W celu dalszego scharakteryzowania otwartej ramki odczytu zawierającej epitop(y) stymulujące komórki T, fragment cDNA zawierający nukleotydy 1-695 z klonu 4C9-18 z sekwencją cDNA kodującą znacznik 6X-Histidyna na końcu aminowym subklonowano w miejscu Ndel/EcoRI wektora pET17b (Novagen, Madison, WI), nazwano klonem 4C9-18#2 BL21 pLysS (SEK NR ID: 25, z odpowiadającą sekwencją aminokwasowa przedstawioną w SEK NR ID: 26) i transformowano do E. coli. Wybiórcza indukcja transformowanej E. coli 2 mM IPTG przez trzy godziny doprowadziła do ekspresji białka o wielkości 26 kDa z klonu 4C9-18#2 BL21 pLysS, co wykazano poprzez standardową SDS-PAGE i barwienie Coomassie. W celu wykazania immunogenności białka kodowanego przez klon 4C9-18#2 BL21 pLysS, E. coli wyrażającą białko o wielkości 26 kDa mianowano na 1 x 104 komórek dendrytowych pochodzących z monocytów i inkubowano przez dwie godziny. Hodowle komórek dendrytowych przemywano i dodawano 2,5 x 104 komórek T (TCT-1) i umożliwiano inkubację przez dodatkowe 72 godziny, po czym oznaczano poziom IFN-γ w supernatancie znad hodowli poprzez ELISA. Jak pokazano na Fig. 1, okazało się poprzez pomiar IFN-γ, że linia komórek T TCT-1 odpowiada na zaindukowane hodowle, co wskazuje na specyficzną wobec Chlamydia odpowiedź komórek T wobec sekwencji dehydrogenazy lipoamidowej. Podobnie, pokazano, że białko kodowane przez klon 4C9-18#2 BL21 pLysS stymuluje linię komórkową TCT-1 w standardowym teście proliferacyjnym.
W kolejnych badaniach w celu zidentyfikowania dodatkowych antygenów Chlamydia trachomatis przy zastosowaniu opisanej powyżej ekspresyjnej techniki klonowania z udziałem komórek T CD4+ uzyskano dodatkowe klony. Specyficzne wobec Chlamydia linie komórek T, TCT-1 i TCL-8, jak również linię komórek T TCP-21, użyto do przeszukania biblioteki genomowej Chlamydia trachomatis
PL 209 107 B1
LGVII. Linia komórek T TCP-21 pochodziła z pacjenta wykazującego humoralną odpowiedź immunologiczną na Chlamydia pnuemoniae. Linia komórkowa TCT-1 zidentyfikowała 37 dodatnich pul, linia komórkowa TCT-3 zidentyfikowała 41 dodatnich pul, a linia komórkowa TCP-21 zidentyfikowała 2 dodatnie pule. Następujące klony pochodziły z 10 spośród tych dodatnich pul. Klon 11-A3-93 (SEK NR ID: 64), zidentyfikowany przez linię komórkową TCP-21, to fragment genomowy o wielkości 1339 bp wykazujący homologię do nadrodziny HAD (CT103). Druga wstawka w tym samym klonie wykazuje homologię z genem fab I (CT104) obecnym na komplementarnej nici. Klon 11-C12-91 (SEK NR ID: 63), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCP-21, ma wstawkę o wielkości 269 bp, który jest częścią genu OMP2 (CT443) i wykazuje homologię z bogatym w cysteinę białkiem błony zewnętrznej o wielkości 60 kDa z C. pneumoniae.
Klon 11-G10-46, (SEK NR ID: 62), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, zawiera wstawkę o wielkości 688 bp, która wykazuje homologię do hipotetycznego białka CT610. Klon 11-G1-34, (SEK NR ID: 61), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, ma dwie częściowe otwarte ramki odczytu (ORF) we wstawce, której ma wielkość 1215 bp. Jedna ORF wykazuje homologię do genu dehydrogenazy jabłczanowej (CT376), a druga ORF wykazuje homologię genu hydrolazy glikogenu (CT042). Klon 11-H3-68, (SEK NR ID: 60), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, ma dwie ORF i całkowitą wielkość wstawki 1180 bp. Jedna częściowa ORF koduje zakodowane na plazmidzie białko wirulencji PGP6-D, podczas gdy druga ORF to pełna ramka odczytu dla genu rybosomalnego L1 (CT318). Klon 11-H4-28, (SEK NR ID: 59), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, zawiera wstawkę o wielkości 552 bp i jest częścią ORF dla genu dnaK (CT396). Klon 12-B3-95, (SEK NR ID: 58), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1, ma wstawkę o wielkości 463 bp i jest częścią ORF dla genu dehydrogenazy lipoamidowej (CT557). Klony 15-G1-89 i 12-B3-95 są identyczne, (SEK NR ID: 55 i 58, odpowiednio), zostały zidentyfikowane przy użyciu linii komórkowej TCT-1, zawierają wstawkę o wielkości 463 bp i są częścią ORF dla genu dehydrogenazy lipoamidowej (CT557). Klon 12-G3-83, (SEK NR ID: 57), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1, zawiera wstawkę o wielkości 1537 bp i ma część ORF dla hipotetycznego białka CT622.
Klon 23-G7-68, (SEK NR ID: 79), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, zawiera wstawkę o wielkości 950 bp i zawiera małą część rybosomalnej ORF L11, całą ORF dla rybosomalnego białka L1 i część ORF rybosomalnego białka L10. Klon 22-F8-91, (SEK NR ID: 80), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1, zawiera wstawkę o wielkości 395 bp, która zawiera część ORF dla pmpC na nici komplementarnej klonu. Klon 21-E8-95, (SEK NR ID: 81), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, zawiera wstawkę o wielkości 2085 bp, która zawiera część CT613 ORF, pełną ORF for CT612, pełną ORF for CT611 i część ORF for CT610. Klon 19-F12-57, (SEK NR ID: 82), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3 zawiera wstawkę o wielkości 405 bp, która zawiera część ORF CT858 i niewielką część ORF recA. Klon 19-F12-53, (SEK NR ID: 83), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, zawiera wstawkę o wielkości 379 bp, która jest częścią ORF dla CT455 kodującej syntetazę tRNA. Klon 19-A5-54, (SEK NR ID: 84), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, zawiera wstawkę o wielkości 715 bp, która jest częścią ORF3 (komplementarna nić klonu) kryptycznego plazmidu. Klon 17-E11-72, (SEK NR ID: 85), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1, zawiera wstawkę o wielkości 476 bp, która jest częścią ORF dla Opp_2 i pmpD. Region pmpD tego klonu pokrywa się z regionem pmpD klonu 15-H2-76. Klon 17-C177, (SEK NR ID: 86), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, zawiera wstawkę o wielkości 1551 bp, która jest częścią ORF CT857, jak również częścią ORF CT858. Klon 15-H2-76, (SEK NR ID: 87), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1, zawiera wstawkę o wielkości 3031, która zawiera dużą część ORF pmpD, część ORF CT089, jak również część ORF dla SycE. Klon 15-A3-26, (SEK NR ID: 88), zawiera wstawkę o wielkości 976 bp, która zawiera część ORF dla CT858. Klon 17-G4-36, (SEK NR ID: 267), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-10, zawiera wstawkę o wielkości 680 bp, która jest w ramce z beta-gal w plazmidzie i wykazuje homologię z częścią ORF dla podjednostki beta polimerazy RNA kierowanej przez DNA (CT315 w SerD).
Kilka opisanych powyżej klonów wykazuje homologię do różnych polimorficznych białek błonowych. Sekwencja genomowa Chlamydia trachomatis zawiera rodzinę dziewięciu polimorficznych białek błonowych, oznaczonych jako pmp. Geny te są nazwane pmpA, pmpB, pmpC, pmpD, pmpE, pmpF, pmpG, pmpH i pmpl. Uważa się, że białka wyrażane z tych genów mają udział biologiczny w wytwarzaniu ochronnej odpowiedzi immunologicznej na infekcje Chlamydia. W szczególności pmpC, pmpD, pmpE i pmpl zawierają przewidywane peptydy sygnałowe, sugerując że są one białkami błony zewnętrznej, a zatem potencjalnym celem immunologicznym.
PL 209 107 B1
W oparciu o sekwencję odmiany serologicznej LGVII Chlamydia trachomatis, zaprojektowano parę starterów w celu powielenia w reakcji PCR fragmentów pmpC, pmpD, pmpE, pmpG, pmpH i pmpl pełnej długości. Otrzymane w rezultacie fragmenty subklonowano w wektorze do szczepionek DNA JA4304 lub JAL, którym jest JA4304 ze zmodyfikowanym linkerem (SmithKline Beecham, London, England). Konkretnie, PmpC subklonowano w wektorze JAL przy użyciu oligonukleotydu 5' GAT AGG CGC GCC GCA ATC ATG AAA TTT ATG TCA GCT ACT GCT G i oligonukleotydu 3' CAG AAC GCG TTT AGA ATG TCA TAC GAG CAC CGC A, jak przedstawiono w SEK NR ID: 197 i 198, odpowiednio. Powielenie genu poprzez PCR w warunkach dobrze znanych w tej dziedzinie i ligację w miejscach 5' ASCI/3' Mlul wektora JAL przeprowadzono po wstawieniu krótkiej sekwencji nukleotydowej GCAATC (SEK NR ID: 199) przed ATG w celu utworzenia sekwencji typu Kozak. Otrzymany w rezultacie wektor ekspresyjny zawierał gen pmpC pełnej długości złożony z 5325 nukleotydów (SEK NR ID: 173) zawierający hipotetyczną sekwencję sygnałową, która koduje białko o wielkości 187 kD (SEK NR ID: 179). Gen pmpD subklonowano w wektorze do szczepionek JA4304 po powieleniu genu w reakcji PCR przy użyciu następujących oligonukleotydów: 5' oligo-TGC AAT CAT GAG TTC GCA GAA AGA TAT AAA AAG C (SEK NR ID: 200) i 3' oligo-CAG AGC TAG CTT AAA AGA TCA ATC GCA ATC CAG TAT TC (SEK NR ID: 201). Gen wstawiono poprzez ligację w miejscu 5' HIII-wytępione/3' Mlul wektora do szczepionek JA4304 przy zastosowaniu standardowych technik znanych w tej dziedzinie. CAATC (SEK NR ID: 202) wstawiono przed ATG w celu utworzenia sekwencji typu Kozak. Klon ten jest unikatowy z tego względu, że brak jest treoniny w miejscu Hindlll na skutek procedury wytępiania, ponieważ w sekwencji typu Kozak ostatnia jest glicyna. Wstawka, fragment o długości 4593 nukleotydów (SEK NR ID: 172) jest pełnej długości genem dla pmpD zawierającym hipotetyczną sekwencję sygnałową, która koduje białko 161 kD (SEK NR ID: 178). PmpE subklonowano do wektora JA4304 przy użyciu 5' oligo-TGC AAT CAT GAA AAA AGC GTT TTT CTT TTT C (SEK NR ID: 203), i 3' oligoCAG AAC GCG TCT AGA ATC GCA GAG CAA TTT C (SEK NR ID: 204). Po powieleniu poprzez PCR, gen wstawiono poprzez ligację w miejscu 5' HIII-wytępione/3' Mlul JA4304. Aby to ułatwić dodano krótką sekwencję nukleotydową, TGCAATC (SEK NR ID: 293), przed kodonem inicjacyjnym w celu utworzenia sekwencji typu Kozak i odtworzenia miejsca Hindlll. Wstawka jest genem pmpE pełnej długości (SEK NR ID: 171) zawierającym hipotetyczną sekwencję sygnałową. Gen pmpE koduje białko 105 kD (SEK NR ID: 177). Gen pmpG powielono w reakcji PCR przy użyciu 5' oligo-GTG CAA TCA TGA TTC CTC AAG GAA TTT ACG (SEK NR ID: 205) i 3' oligo-CAG AAC GCG TTT AGA ACC GGA CTT TAC TTC C (SEK NR ID: 206) i subklonowano w wektorze JA4304. Podobne strategie klonowania zastosowano dla genów pmpl i pmpK. Ponadto, zaprojektowano pary starterów w celu powielenia w reakcji PCR fragmentów pełnej długości albo zachodzących na siebie genów pmp, które następnie klonowano w celu uzyskania ekspresji w wektorze pET17b (Novagen, Madison, WI) i transfekowano do E. coli BL21 pLysS w celu ekspresji, a następnie oczyszczania z zastosowaniem metody histydyna-nikiel dostarczonej przez Novagen. W kilku genach kodujących zrekombinowane białka, jak opisano poniżej, brak natywnej sekwencji sygnałowej dla ułatwienia ekspresji białka. Ekspresję białka pełnej długości dla pmpC uzyskano poprzez ekspresję dwóch zachodzących na siebie fragmentów, reprezentujących końce karboksylowe. Przy subklonowaniu aminokońcowej części pmpC, której brak sekwencji sygnałowej, (SEK NR ID: 187, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 195) użyto 5' oligo-CAG ACA TAT GCA TCA CCA TCA CCA TCA CGA GGC GAG CTC GAT CCA AGA TC (SEK NR ID: 207) i 3' oligo-CAG AGG TAC CTC AGA TAG CAC TCT CTC CTA TTA AAG TAG G (SEK NR ID: 208) oraz miejsce klonowania 5' NdeI/3' KPN wektora. Koniec karboksylowy genu, fragment karboksykońcowy pmpC (SEK NR ID: 186, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasowa przedstawioną w SEK NR ID: 194), subklonowano w miejscu do klonowania 5' NheI/3' KPN wektora ekspresyjnego przy użyciu następujących starterów: 5' oligo-CAG AGC TAG CAT GCA TCA CCA TCA CCA TCA CGT TAA GAT TGA GAA CTT CTC TGG C (SEK NR ID: 209) i 3' oligo-CAG AGG TAC CTT AGA ATG TCA TAC GAG CAC CGC AG (SEK NR ID: 210). PmpD wyrażono również jako dwa zachodzące na siebie białka. Aminokońcowa część białka pmpD, której brak sekwencji sygnałowej, (SEK NR ID: 185, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną SEK NR ID: 193) zawiera kodon inicjacyjny pET17b i jest wyrażane jako białko 80 kD. Dla celów ekspresji i oczyszczania, za kodonem inicjacyjnym występuje sześciohistydynowy znacznik i jest on dołączony do 28 aminokwasu (nukleotyd 84) genu. Zastosowano następujące startery, 5' oligo-CAG ACA TAT GCA TCA CCA TCA CCA TCA CGG GTT AGC (SEK NR ID: 211) i 3' oligo-CAG AGG TAC CTC AGC TCC TCC AGC ACA CTC TCT TC (SEK NR ID: 212), w celu włączenia w miejscu do klonowania 5' NdeI/3' KPN wektora ekspresyjnego. Część karboksykońcową pmpD (SEK NR
PL 209 107 B1
ID: 184) wyrażono jako białko 92 kD (SEK NR ID: 192). W celu ekspresji, a następnie oczyszczania, włączono dodatkową metioninę, alaninę i serynę, które reprezentują kodon inicjacyjny i pierwsze dwa aminokwasy wektora pET17b. Sześciohistydynowy znacznik za metioniną, alaniną i seryną jest dołączony do 691 aminokwasu (nukleotyd 2073) genu. 5' oligo-CAG AGC TAG CCA TCA CCA TCA CCA TCA CGG TGC TAT TTC TTG CTT ACG TGG (SEK NR ID: 213) i 3' oligo-CAG AGG TAC TTn AAA AGA TCA ATC GCA ATC CAG TAT TCG (SEK NR ID: 214) użyto do klonowania wstawki w miejscu do klonowania 5' NheI/3' KPN wektora ekspresyjnego. PmpE wyrażono jako białko 106 kD (SEK NR ID: 183 z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 191). We wstawce pmpE brak również natywnej sekwencji sygnałowej. Przeprowadzono amplifikację genu w reakcji PCR w warunkach dobrze znanych w tej dziedzinie przy użyciu następujących starterów oligonukleotydowych: 5' oligo-CAG AGG ATC CAC ATC ACC ATC ACC ATC ACG GAC TAG CTA GAG AGG TTC (SEK NR ID: 215) i 3' oligo-CAG AGA ATT CCT AGA ATC GCA GAG CAA TTT C (SEK NR ID: 216) i powieloną wstawkę włączono poprzez ligację w miejscu 5' BamHI/3' EcoRI JA4304. Krótką sekwencję nukleotydową, przedstawioną w SEK NR ID: 217, wstawiono przed kodonem inicjacyjnym w celu utworzenia sekwencji typu Kozak i odtworzenia miejsca Hindlll. Wyrażone białko zawiera kodon inicjacyjny i dalszych 21 aminokwasów z wektora ekspresyjnego pET17b, tj., MASMTGGQQMGRDSSLVPSSDP (SEK NR ID: 218). Ponadto, włączono sześciohistydynowy znacznik przed sekwencją opisaną powyżej i jest on dołączony do 28 aminokwasu (nukleotyd 84) genu, co eliminuje hipotetyczny peptyd sygnałowy. Sekwencje przedstawione w SEK NR ID: 183 z odpowiadającymi im sekwencjami aminokwasowymi przedstawionymi w SEK NR ID: 191 nie zawierają tych dodatkowych sekwencji. Gen pmpG (SEK NR ID: 182, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 190) powielono w reakcji PCR w warunkach dobrze znanych w tej dziedzinie przy użyciu następujących starterów oligonukleotydowych: 5' oligo-CAG AGG TAC CGC ATC ACC ATC ACC ATC ACA TGA TTC CTC AAG GAA TTT ACG (SEK NR ID: 219) i 3' oligoCAG AGC GGC CGC TTA GAA CCG GAC TTT ACT TCC (SEK NR ID: 220) i włączono poprzez ligację w miejscu do klonowania 5' KPN/3' Notl wektora ekspresyjnego. Wyrażone białko zawiera dodatkową sekwencję aminokwasowa na końcu aminowym, a mianowicie MASMTGGQQNGRDSSLVPHHHHHH (SEK NR ID: 221), która zawiera kodon inicjacyjny i dodatkową sekwencję aminokwasową z wektora ekspresyjnego pET17b. Gen pmpl (SEK NR ID: 181 z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 189) powielono w reakcji PCR w warunkach dobrze znanych w tej dziedzinie przy użyciu następujących starterów oligonukleotydowych: 5' oligo-CAG AGC TAG CCA TCA CCA TCA CCA TCA CCT CTT TGG CCA GGA TCC C (SEK NR ID: 222) i 3' oligo-CAG AAC TAG TCT AGA ACC TGT AAG TGG TCC (SEK NR ID: 223) i włączono poprzez ligację do wektora ekspresyjnego w miejscu do klonowania 5'NheI/3' Spel. Wyrażone białko o wielkości 95 kD zawiera kodon inicjacyjny plus dodatkową alaninę i serynę z wektora pET17b na końcu aminowym białka. Dodatkowo, sześciohistydynowy znacznik jest dołączony do 21 aminokwasu genu, co eliminuje hipotetyczny peptyd sygnałowy.
Klon 14H1-4, (SEK NR ID: 56), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3, zawiera pełną ORF dla genu TSA, przeciwutleniacza specyficznego dla tiolu - CT603 (ORF CT603 jest homologiem CPn0778 z C. pnuemoniae). Otwartą ramkę odczytu TSA w klonie 14-H1-4 powielono w taki sposób, że wyrażane białko posiada dodatkową metioninę i znacznik 6 x histidyna (koniec aminowy). Powieloną wstawkę subklonowano w miejscu Nde/EcoRI wektora pET17b. Po indukcji tego klonu przy użyciu IPTG, białko o wielkości 22,6 kDa oczyszczono poprzez chromatografię powinowactwa na agarozie Ni-NTA. Ustalona sekwencja aminokwasowa dla ORF o długości 195 aminokwasów z klonu 14-H1-4, kodująca gen TSA jest przedstawiona w SEK NR ID: 65. W wyniku dalszej analizy uzyskano klon pełnej długości dla genu TSA, określany jako CTL2-TSA-FL, z sekwencją aminokwasową pełnej długości przedstawioną w SEK NR ID: 92.
Dalsze badania przyniosły 10 dodatkowych klonów zidentyfikowanych przy użyciu linii komórek T, TCT-1 i TCT-3, jak opisano powyżej. Klonami zidentyfikowanymi przy użyciu linii TCT-1 są: 16-D4-22, 17-C5-19, 18-C5-2, 20-G3-45 i 21-C7-66; klonami zidentyfikowanymi przy użyciu linii komórkowej TCT-3 są: 17-C10-31, 17-E2-9, 22-A1-49 i 22-B3-53. Klon 21-G12-60 był rozpoznawany zarówno przez obydwie linie komórek T, TCT-1 i TCT-3. Klon 16-D4-22 (SEK NR ID: 119), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1 zawiera wstawkę o wielkości 953 bp, która zawiera dwa geny, części otwartych ramek odczytu 3 (ORF3) i ORF4 plazmidu C. trachomatis do wzrostu u komórkach ssaków. Klon 17-C5-19 (SEK NR ID: 118), zawiera wstawkę o wielkości 951 bp, która zawiera część ORF dla DT431, kodującego proteazę cliP_1 i część ORF dla CT430 (epimeraza diaminopimelano50
PL 209 107 B1 wa). Klon 18-C5-2 (SEK NR ID: 117) jest częścią ORF dla rybosomalnego białka S1 we wstawce o długości 446 bp, który został zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1. Klon 20-G3-45 (SEK NR ID: 116), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1 zawiera wstawkę o wielkości 437 bp która jest częścią genu pmpB (CT413). Klon 21-C7-66 (SEK NR ID: 115), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1 zawiera wstawkę o wielkości 995 bp która jest częścią białka dnaK-podobnego. Wstawka w tym klonie nie zachodzi na wstawkę w klonie dla TCT-3, 11-H4-28 (SEK NR ID: 59), dla której wykazano, że jest częścią genu dnaK CT396. Klon 17-C10-31 (SEK NR ID: 114), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3 zawiera wstawkę o wielkości 976 bp. Klon ten zawiera część ORF dla CT858, proteazy zawierającej domeny IRBP i DHR. Klon 17-E2-9 (SEK NR ID: 113) zawiera część ORF dla dwóch genów, CT611 i CT610, które znajdują się we wstawce o wielkości 1142 bp. Klon 22-A1-49 (SEK NR ID: 112), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-3 zawiera również dwa geny we wstawce o długości 698 bp. Część ORF dla CT660 (gyraza DNA (gyrA_2)) jest obecna na nici górnej, natomiast pełna ORF hipotetycznego białka CT659 jest obecna na nici komplementarnej. Klon 22-B3-53 (SEK NR ID: 111), zidentyfikowany przy użyciu linii komórkowej TCT-1 ma wstawkę o wielkości 267 bp, która koduje część ORF dla GroEL (CT110). Klon 21-G12-60 (SEK NR ID: 110), zidentyfikowany przy użyciu obydwóch linii komórkowych, TCT-1 i TCT-3, zawiera wstawkę o wielkości 1461 bp która zawiera część ORF dla hipotetycznych białek CT875, CT229 i CT228.
Dodatkowe antygeny Chlamydia zidentyfikowano poprzez przeszukanie genomowej biblioteki ekspresyjnej Chlamydia trachomatis (odmiana serologiczna LGV II) w wektorze Lambda Screen-1 (Novagen, Madison, WI) z surowicami pobranymi od kilku osób zainfekowanych Chlamydia przy zastosowaniu technik dobrze znanych w tej dziedzinie. Zidentyfikowano następujące immuno-reaktywne klony i zsekwencjonowano wstawki zawierające geny Chlamydia: CTL2#1 (SEK NR ID: 71); CTL2#2 (SEK NR ID: 70); CTL2#3-5' (SEK NR ID: 72, pierwsza ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 5'); CTL2#3-3' (SEK NR ID: 73, druga ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 3'); CTL2#4 (SEK NR ID: 53); CTL2#5 (SEK NR ID: 69); CTL2#6 (SEK NR ID: 68); CTL2#7 (SEK NR ID: 67); CTL2#8b (SEK NR ID: 54); CTL2#9 (SEK NR ID: 66); CTL2#10-5 (SEK NR ID: 74, pierwsza ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 5'); CTL2#10-3' (SEK NR ID: 75, druga ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 3'); CTL2#11-5'(SEK NR ID: 45 pierwsza ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 5'); CTL2#11-3' (SEK NR ID: 44, druga ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 3'); CTL2#12 (SEK NR ID: 46); CTL2#16-5' (SEK NR ID: 47); CTL2 # 18-5' (SEK NR ID: 49, pierwsza ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 5'); CTL2#18-3' (SEK NR ID: 48, druga ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 3'); CTL2#19-5' (SEK NR ID: 76, ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 5'); CTL2#21 (SEK NR ID: 50); CTL2#23 (SEK NR ID: 51) i CTL2#24 (SEK NR ID: 52).
Dodatkowe antygeny Chlamydia trachomatis zidentyfikowano poprzez serologiczne klonowanie ekspresyjne. W badaniach tych zastosowano surowice pobrane od kilku osób zainfekowanych Chlamydia jak opisano powyżej, ale jako przeciwciała drugorzędowe oprócz przeciwciał IgG zastosowano przeciwciała IgA i IgM. Przeszukiwanie klonów tą metodą zwiększa wykrywanie antygenów rozpoznawanych przez wczesną odpowiedź immunologiczną na infekcję Chlamydia, to jest śluzówkową humoralną odpowiedź immunologiczną. Zcharakteryzowano następujące immuno-reaktywne klony i zsekwencjonowano wstawki zawierające geny Chlamydia: CTL2gam-1 (SEK NR ID: 290), CTL2gam-2 (SEK NR ID: 289), CTL2gam-5 (SEK NR ID: 288), CTL2gam-6-3' (SEK NR ID: 287, druga ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 3'), CTL2gam-6-5' (SEK NR ID: 286, pierwsza ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 5'), CTL2gam-8 (SEK NR ID: 285), CTL2gam-10 (SEK NR ID: 284), CTL2gam-13 (SEK NR ID: 283), CTL2gam-15-3' (SEK NR ID: 282, a druga ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 3'), CTL2gam-15-5' (SEK NR ID: 281, pierwsza ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 5'), CTL2gam-17 (SEK NR ID: 280), CTL2gam-18 (SEK NR ID: 279), CTL2gam-21 (SEK NR ID: 278), CTL2gam-23 (SEK NR ID: 277), CTL2gam-24 (SEK NR ID: 276), CTL2gam-26 (SEK NR ID: 275), CTL2gam-27 (SEK NR ID: 274), CTL2gam-28 (SEK NR ID: 273), CTL2gam-30-3' (SEK NR ID: 272, druga ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 3') i CTL2gam-30-5' (SEK NR ID: 271, pierwsza ustalona sekwencja genomowa reprezentująca koniec 5').
P r z y k ł a d 2
Indukcja proliferacji komórek T i wytwarzania interferonu-γ przez antygeny Chlamydia trachomatis
PL 209 107 B1
Zdolność zrekombinowanych antygenów Chlamydia trachomatis do indukcji proliferacji komórek T i wytwarzania interferonu-γ określa się jak następuje.
Białka indukuje się IPTG i oczyszcza poprzez chromatografię powinowactwa na agarozie N-iNTA (Webb i wsp., J. Immunology 157:5034-5041, 1996). Oczyszczone polipeptydy przeszukuje się następnie pod kątem zdolności do indukowania proliferacji komórek T w preparatach PBMC. PBMC z pacjentów z C. trachomatis, jak również prawidłowych dawców, dla których wiadomo, że ich komórki T ulegają proliferacji w odpowiedzi na antygeny Chlamydia hoduje się w pożywce zawierającej RPMI 1640 z dodatkiem 10% puli ludzkiej surowicy i 50 μg/ml gentamycyny. Dodaje się oczyszczone polipeptydy w dwóch powtórzeniach w stężeniach od 0,5 do 10 μg/ml. Po sześciu dniach hodowli w 96-studzienkowych okrągłodennych płytkach ,w objętości 200 gl, z każdej studzienki pobiera się 50 gl pożywki w celu oznaczenia poziomów IFN-γ, jak opisano poniżej. Płytki traktuje się następnie pulsowo 1 gCi/studzienkę trytowanej tymidyny przez dalsze 18 godzin, zbiera się i określa pobieranie trytu przy użyciu gazowego licznika scyncylacyjnego. Frakcje, które prowadzą do trzykrotnie większej proliferacji w obydwu powtórzeniach niż proliferacja obserwowana w komórkach w samej pożywce uważa się za dodatnie.
IFN-γ mierzy się stosując enzymatyczny test immunosorpcyjny (ELISA). Płytki ELISA opłaszcza się mysim monoklonalnym przeciwciałem skierowanym wobec ludzkiego IFN-γ (PharMingen, San Diego, CA) w PBS przez cztery godziny w temperaturze pokojowej. Studzienki blokuje się następnie PBS zawierającym 5% (WN) odtłuszczone mleko w proszku przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej. Płytki przemywa się sześciokrotnie PBS/0,2% TWEEN-20 i próbki rozcieńczone 1:2 w pożywce hodowlanej w płytkach ELISA inkubuje się przez noc w temperaturze pokojowej. Płytki ponownie przemywa się i do każdej studzienki dodaje się poliklonalną króliczą surowicę anty-ludzki IFN-γ rozcieńczoną 1:3000 w PBS/10% normalnej koziej surowicy. Płytki inkubuje się następnie przez dwie godziny w temperaturze pokojowej, przemywa i dodaje się anty-króliczą IgG połączoną z peroksydazą z chrzanu (Sigma Chemical So., St. Louis, MO) w rozcieńczeniu 1:2000 w PBS/5% odtłuszczone mleko w proszku. Po następnych dwóch godzinach inkubacji w temperaturze pokojowej płytki przemywa się i dodaje się substrat TMB. Reakcję zatrzymuje się następnie po 20 min. 1 N kwasem siarkowym. Gęstość optyczną określa się przy 450 nm stosując 570 nm jako odnośnikową długość fali. Frakcje, które prowadzą do dwukrotnie większej wartości OD w obydwu powtórzeniach niż średnia wartość OD z komórek hodowanych w samej pożywce plus 3 odchylenia standardowe uważa się za dodatnie.
Stosując powyższą metodologię stwierdzono, że zrekombinowane białko 1B1-66 (SEK NR ID: 5), jak również dwa peptydy syntetyczne odpowiadające resztom aminokwasowym 48-67 (SEK NR ID: 13; określana jako 1-B1-66/48-67) i 58-77 (SEK NR ID: 14, określana jako 1B1-66/58-77), odpowiednio, z SEK NR ID: 5, indukują odpowiedź proliferacyjną i wytwarzanie IFN-γ w linii komórek T swoistej dla Chlamydia użytej do przeszukiwania genomowej biblioteki C. trachomatis LGV II.
Dalsze badania zidentyfikowały swoisty dla C. trachomatis epitop dla komórek T w białku rybosomalnym S13. Stosując standardowe techniki mapowania epitopów dobrze znane w tej dziedzinie zidentyfikowano dwa epitopy dla komórek T w białku rybosomalnym S13 (rS13) przy użyciu swoistej wobec Chlamydia linii komórek T z dawcy CL-8 (linia komórek T TCL-8 EB/DC). Fig.8 pokazuje, że pierwszy peptyd, rS13 1-20 (SEK NR ID: 106) jest w 100% identyczny z odpowiadającą mu sekwencją C. pneumoniae, wyjaśniając reaktywność krzyżową linii komórek T wobec zrekombinowanego rS13 z C. trachomatis i C. pneumoniae. Odpowiedź na drugi peptyd rS13 56-75 (SEK NR ID: 108) jest swoista dla C. trachomatis wskazując, że odpowiedź na rS13 u tych zdrowych bezobjawowych dawców była wzbudzana wobec C. trachomatis, a nie C. pneumoniae lub jakiejkolwiek innej infekcji bakteryjnej.
Jak opisano w Przykładzie 1, klon 11-C12-91 (SEK NR ID: 63), zidentyfikowany przy użyciu linii TCP-21 ma wstawkę o wielkości 269 bp, która stanowi część genu OMP2 (CT443) i wykazuje homologię do bogatego w cysteinę białka błony zewnętrznej o wielkości 60 kDa z C. pneumoniae, określanego jako OMCB. W celu dalszego zdefiniowania reaktywnego epitopu(ów), przeprowadzono mapowanie epitopów stosując serię zachodzących na siebie peptydów i opisany powyżej test immunologiczny. Pokrótce, odpowiedzi proliferacyjne ustalano poprzez stymulowanie 2,5 X 104 komórek T TCP-21 w obecności 1 x 104 pochodzących od monocytów komórek bądź nieinfekcyjnymi ciałkami elementarnymi pochodzącymi z C. trachomatis i C. pneumoniae, bądź peptydami pochodzącymi z sekwencji białkowej białka OMCB z C. trachomatis lub C. pneumoniae (0,1 (gg/ml). Komórki T TCP-21 odpowiadały na epitopy CT-OMCB #167-186, CT-OMCB #171-190, CT-OMCB #171-186 i w mniejszym stopniu na CT-OMCB #175-186 (SEK NR ID: 249-252, odpowiednio). Należy zaznaczyć, że linia
PL 209 107 B1 komórek T TCP-21 dawała również odpowiedź proliferacyjną na peptyd C. pneumoniae CPOMCB #171-186 (SEK NR ID: 253), która była równa albo większa niż odpowiedź na peptydy C. trachomatis. Podstawienia aminokwasowe w pozycji drugiej (np. Asp w miejsce Glu) i pozycji czwartej (np. Cys w miejsce Ser) nie zmieniały odpowiedzi proliferacyjnej komórek T, co wskazuje, że epitop ten jest epitopem wykazującym reaktywność krzyżową między C. trachomatis i C. pneumoniae.
W celu dalszego zdefiniowania opisanego powyżej epitopu, uż yto dodatkową linię komórek T, TCT-3, w doświadczeniach z mapowaniem epitopów. Testy immunologiczne przeprowadzono jak opisano powyżej z tą różnicą, że testowano jedynie peptydy z C. trachomatis. Komórki T dawały odpowiedź proliferacyjną na dwa peptydy, CT-OMCB #152-171 i CT OMCB #157-176 (SEK NR ID: 246 i 247, odpowiednio), definiując w ten sposób dodatkowy immunogenny epitop w bogatym w cysteinę biał ku bł ony zewnę trznej C. trachomatis.
Klon 14H1-4, (SEK NR ID: 56, z odpowiadającą jej pełną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 92), zidentyfikowano przy użyciu linii komórkowej TCT-3 w opisanym wcześniej ekspresyjnym systemie klonowania z zastosowaniem komórek T CD4 i wykazano, że zawiera on pełną ORF dla genu specyficznego dla tiolu przeciwutleniacza (CT603), określanego jako TSA. Przeprowadzono testy immunologiczne mapujące epitopy jak opisano powyżej w celu dalszego zdefiniowania epitopu. Linia komórek T TCT-3 wykazywała silną odpowiedź proliferacyjną na zachodzące na siebie peptydy, CT-TSA #96-115, CT-TSA #101-120 i CT-TSA #106-125 (SEK NR ID: 254-256, odpowiednio), wykazując obecność immunogennego epitopu w genie specyficznego dla tiolu przeciwutleniacza z odmiany serologicznej LGVII C. trachomatis.
P r z y k ł a d 3
Synteza polipeptydów
Polipeptydy można syntetyzować na syntetyzatorze peptydów Millipore 9050 przy zastosowaniu reakcji chemicznej FMOC z aktywacją przez HPTU (heksafluorofosforan O-benzotriazolo+N,N,N',N'--tetrametylouronionowy). Do końca aminowego peptydu można przyłączyć sekwencję Gly-Cys-Gly w celu dostarczenia sposobu przeprowadzenia połączenia albo znakowania peptydu. Odcięcie peptydu od podłoża stałego można przeprowadzić przy zastosowaniu następującej mieszaniny do cięcia: kwas trifluorooctowy:etanoditiol:tioanizol:woda:fenol (40:1:2:2:3). Po przeprowadzeniu cięcia przez 2 godziny, peptydy można wytrącić w zimnym eterze metylo-t-butylowym.
Osady peptydu można następnie rozpuścić w wodzie zawierającej 0,1% kwas trifluorooctowy (TFA) i liofilizowanej przed oczyszczaniem poprzez HPLC C18 z odwróconymi fazami. Gradient 0%-60% acetonitrylu (zawierającego 0,1% TFA) w wodzie (zawierającej 0,1% TFA) można zastosować do wymywania peptydów. Po liofilizacji czystych frakcji, peptydy można charakteryzować przy zastosowaniu spektrometrii mas z elektrorozpylaniem i poprzez analizę aminokwasów.
P r z y k ł a d 4
Izolacja i charakteryzacja sekwencji DNA kodujących antygeny Chlamydia przy zastosowaniu systemów retrowirusowych wektorów ekspresyjnych i następującej po tym analizy immunologicznej.
Bibliotekę genomową Chlamydia trachomatis LGV II skonstruowano poprzez ograniczone trawienia stosując enzymy restrykcyjne BamHI, Bglll, BstYi i Mbol. Fragmenty po trawieniu restrykcyjnym poddano następnie ligacji w miejscu BamHI wektorów retrowirusowych pBIB-KS1,2,3. Ten zestaw wektorów został tak zmodyfikowany, aby posiadał miejsce inicjacji translacji Kozak i kodony stop w celu umożliwienia ekspresji biał ek z krótkich fragmentów genomowego DNA, jak pokazano na Fig. 2. Wytworzono pule DNA z 80 klonów i transfekowano je do retrowirusowej linii pakującej Phoenix-Ampho, jak opisano w Pear, W.S., Scott, M.L. i Nolan, G.P., Generation of High Titre, Helperfree Retroviruses by Transient Transfection. Methods in Molecular Medicine: Gene Therapy Protocols, Humana Press, Totowa, NJ, str. 41-57. Bibliotekę Chlamydia w postaci retrowirusów transdukowano następnie do komórek P815 wyrażających H2-Ld, które użyto następnie jako komórki docelowe do stymulacji specyficznej wobec antygenu linii komórek T.
Swoistą wobec Chlamydia, mysią ograniczoną do H2d linię komórek T CD8+ namnożono w hodowli poprzez powtarzane rundy stymulacji napromieniowanymi zainfekowanymi C. trachomatis komórkami J774 i napromieniowanymi syngenicznymi komórkami śledziony, jak opisano w Starnbach, M., w J.Immunol., 153:5183, 1994. Tą specyficzną dla Chlamydia linię komórek T użyto do przeszukania powyższej biblioteki genomowej Chlamydia wyrażonej przez transfekowaPL 209 107 B1 ne retrowirusami komórki P815. Zidentyfikowano dodatnie pule DNA poprzez wytwarzanie IFN-γ przy użyciu analizy Elispot (patrz Lalvani i wsp., J.Experimental Medicine 186:859-865, 1997).
Zidentyfikowano dwie dodatnie pule, określane jako 2C7 i 2E10, poprzez testy Elispot na IFN-γ. Stabilne transduktanty komórek P815 z puli 2C7 poddano klonowaniu poprzez ograniczone rozcieńczenia i wyselekcjonowano poszczególne klony w oparciu o ich zdolność do wzbudzania wytwarzania IFN-γ w swoistej dla Chlamydia linii CTL. Z tego procesu przeszukiwania wyselekcjonowano cztery dodatnie klony, określane jako 2C7-8, 2C7-9, 2C7-19 i 2C7-21. Podobnie przeszukiwano dalej dodatnią pulę 2E10, co dodało dodatkowe klony dodatnie, które zawierają trzy wstawki. Te trzy wstawki to fragmenty genów CT016, syntazy tRNA i clpX (SEK NR ID: 268-270, odpowiednio).
Transgeniczny DNA z tych czterech dodatnich klonów 2C7 powielono w reakcji PCR przy użyciu starterów specyficznych dla pBIB-KS w celu wybiórczej amplifikacji wstawki DNA Chlamydia. Powielone wstawki oczyszczono z żelu i sekwencjonowano. Jeden z immunoreaktywnych klonów, 2C7-8 (SEK NR ID: 15, z przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 32), to fragment o długości 160 bp z homologią do nukleotydów 597304-597145 z Chlamydia trachomatis, odmiana serologiczna D (NCBI, przeszukiwanie BLASTN; SEK NR ID: 33, z przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 34). Sekwencja klonu 2C7-8 mapuje się w obrębie dwóch przypuszczalnych otwartych ramek odczytu z regionu o wysokiej homologii opisanego tuż powyżej i dla jednej z tych przypuszczalnych otwartych ramek odczytu, fragmentu złożonego z 298 aminokwasów (SEK NR ID: 16, z przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 17) pokazano, że wykazuje aktywność immunologiczną.
Klonowanie sekwencji pełnej długości dla 298-aminokwasowego fragmentu (określanej jako gen CT529 i/lub Cap1) z odmiany serologicznej L2 przeprowadzono poprzez powielenie w reakcji PCR przy użyciu starterów 5'-ttttgaagcaggtaggtgaatatg (lewy) (SEK NR ID: 159) i 5' ttaagaaatttaaaaaatccctta (prawy) (SEK NR ID: 160) z zastosowaniem jako matrycy genomowego DNA C. trachomatis L2. Ten produkt PCR oczyszczono z żelu, sklonowane w pCRBlunt (Invitrogen, Carlsbad, CA) w celu sekwencjonowania, a następnie subklonowano w miejscu EcoRI pBIB-KMS, pochodnej pBIB-KS dla uzyskania ekspresji. Homolog CT529 z Chlamydia pnuemoniae jest przedstawiony w SEK NR ID: 291, z odpowiadającą mu sekwencją aminokwasową przedstawioną SEK NR ID: 292.
DNA pełnej długości kodujący różne odmiany serologiczne CT529 powielono w reakcji PCR z lizatów bakteryjnych zawierających 105 IFU, zasadniczo jak opisano w (Denamur, E., C. Sayada, A. Souriau, J.Orfila, A. Rodolakis i J. Elion. 1991. J. Gen. Microbiol. 137: 2525). Następujące odmiany serologiczne powielono jak opisano: Ba (SEK NR ID: 134, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 135); E (BOUR) and E (MTW447) (SEK NR ID: 122, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 123); F (NI1) (SEK NR ID: 128, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 129); G; (SEK NR ID: 126, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 127); la (SEK NR ID: 124, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 125); L1 (SEK NR ID: 130, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 131); L3 (SEK NR ID: 132, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 133); I (SEK NR ID: 263, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasowa przedstawioną w SEK NR ID: 264); K (SEK NR ID: 265, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 266) oraz MoPn (SEK NR ID: 136 z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 137). Reakcje PCR przeprowadzono z zastosowaniem zestawu Advantage Genomie PCR Kit (Clontech, Palo Alto, CA) stosując startery specyficzna dla DNA odmiany serologicznej L2 (zewnętrzne wobec ORF). Sekwencje starterów to 5' ggtataatatctctctaaattttg (lewySEK NR ID: 161) i 5'-agataaaaaaggctgtttc' (prawy-SEK NR ID: 162) z wyjątkiem MoPn, który wymagał 5'-ttttgaagcaggtaggtgaatatg (lewy-SEK NR ID: 163) i 5'-tttacaataagaaaagctaagcactttgt (prawy-SEK NR ID: 164). Powielony w reakcji PCR DNA oczyszczono przy użyciu zestawu do oczyszczania QIAquick PCR purification kit (Qiagen, Valencia, CA) i sklonowane w pCR2.1 (Invitrogen, Carlsbad, CA) w celu zsekwencjonowania.
Sekwencjonowanie DNA pochodzącego z powielonych w reakcji PCR wstawek z immunoreaktywnych klonów przeprowadzono przy zastosowaniu automatycznego sekwenatora (ABI 377)
PL 209 107 B1 z użyciem obydwu specyficznych dla pBIB-KS starterów: startera lewego 5'-ccttacacagtcctgctgac (SEK NR ID:165) i startera prawego 3'-gtttccgggccctcacattg (SEK NR ID: 166). Sklonowany w PCRBlunt DNA kodujący CT529 z odmiany serologicznej L2 i sklonowane w pCR2.1 DNA kodujące CT529 z odmiany serologicznej Ba, E (BOUR), E (MTW447), F (NIL), G, la, K, L1, L3 i MoPn zsekwencjonowano przy użyciu startera dla promotora T7 oraz lewego startera uniwersalnego dla M13 i startera prawego dla M13.
W celu ustalenia, czy te dwie przypuszczalne ramki odczytu (SEK NR ID: 16 i 20) kodują białko z towarzyszącą mu funkcją immunologiczną, zsyntetyzowano zachodzące na siebie peptydy (o długości 17-20 aminokwasów) rozciągające się na dwie ramki odczytu, jak opisano w Przykładzie 3. Zastosowano standardowy test uwalniania chromu w celu określenia procentu specyficznej lizy traktowanych pulsowo peptydem ograniczonych do H2d komórek docelowych. W tym teście próbki komórek P815 (H2d) znakowano w 37°C przez i godzinę z 100 μ Ci 51Cr, w obecności lub przy braku 1 gg/ml wskazanego peptydu. Po tej inkubacji wyznakowane komórki P815 przepłukiwano w celu usunięcia nadmiaru 51Cr i peptydu, a następnie wysiewano w dwóch powtórzeniach na płytki do mikrohodowli w stężeniu 1000 komórek/studzienkę. Dodawano efektorowe komórki CTL (swoiste dla Chlamydia komórki T CD8) we wskazanych stosunkach komórek efektorowych/docelowych. Po 4-godzinnej inkubacji supernatanty zbierano i mierzono w liczniku gamma pod kątem uwalniania 51Cr do supernatantu. Dwa zachodzące na siebie peptydy z otwartej ramki odczytu o długości 298 aminokwasów specyficznie stymulowały linię CTL. Zsyntetyzowano peptydy przedstawione w SEK NR ID: 138-156, reprezentujące produkt translacji otwartej ramki odczytu CT529 (genu Cap1) i 216-aminokwasowej otwartej ramki odczytu homologa L2 odmiany serologicznej D. Jak pokazano na Fig.3, peptydy CtC7.8-12 (SEK NR ID: 18, określany również jako Cap1#132-147, SEK NR ID: 139) i CtC7.8-13 (SEK NR ID: 19, określany również jako Cap1#138-155, SEK NR ID: 140) były zdolne do wzbudzania 38 do 52% specyficznej lizy, odpowiednio, przy stosunku komórek efektorowych do docelowych 10:1. Dokładnie, odcinek nakładania się na siebie tych dwóch peptydów zawierał peptyd wiążący H2d (Kd i Ld). Zsyntetyzowano 10-aminokwasowy peptyd odpowiadający tej zachodzącej na siebie sekwencji (SEK NR ID: 31) i stwierdzono, że wytwarza on silną odpowiedź immunologiczną linii CTL anty-Chlamydia w teście elispot. Co istotne, przeszukiwanie ostatniej bazy danych Genbank nie wykazało białek przypisanych uprzednio do tego genu. A zatem klon 2C7-8 (SEK NR ID: 15), kodujący przypuszczalną ramkę odczytu, definiuje gen, który zawiera antygen Chlamydia zdolny do stymulowania swoistych wobec antygenu komórek T CD8+ w sposób ograniczony do MHC-I, wykazując, że antygen ten można użyć do opracowania szczepionki przeciw Chlamydia.
W celu potwierdzenia tych wyników i dalszego mapowania epitopu, wytworzono skrócone peptydy (SEK NR ID: 138-156) i testowano je pod kątem rozpoznawania przez komórki T w teście ELISPOT dla IFN-γ. Skrócenie obejmujące Ser139 (Cap1#140-147, SEK NR ID: 146) lub Leu147 (Cap1#138-146, SEK NR ID: 147) znosi rozpoznawanie przez komórki T. Wyniki te wskazują, że 9-merowy peptyd Cap1#139-147 (SFIGGITYL, SEK NR ID: 145) jest minimalnym epitopem rozpoznawanym przez komórki T swoiste wobec Chlamydia.
Porównanie sekwencji Cap1 (CT529) z wybranych odmian serologicznych C. trachomatis (SEK NR ID: 121, 123, 125, 127, 129, 131, 133, 135, 137 i 139) wykazuje jedną różnicę aminokwasową znajdującą się w pozycji 2 proponowanego epitopu. Homologiczny peptyd odmiany serologicznej D to SIIGGITYL (SEK NR ID: 168). Porównywano zdolność SFIGGITYL i SIIGGITYL do czynienia komórek celem rozpoznawanym przez komórki T swoiste dla Chlamydia. Seryjne rozcieńczenia każdego z peptydów inkubowano z komórkami P815 i testowano pod kątem rozpoznawania przez komórki T w teście uwalniania 51Cr jak opisano powyżej. Komórki T swoiste wobec Chlamydia rozpoznają peptyd z odmiany serologicznej L2 przy minimalnym stężeniu 1 nM a peptyd z odmiany serologicznej D przy minimalnym stężeniu 10 nM.
Dalsze badania pokazały, że klon komórek T swoisty wobec Cap1#139-147 rozpoznaje komórki zainfekowane C. trachomatis. W celu potwierdzenia, że Cap139-147 jest prezentowany na powierzchni komórek zainfekowanych Chlamydia, komórki Balb3T3 (H-2d) były infekowane odmianą serologiczną L2 C. trachomatis i testowane w celu ustalenia, czy komórki te są rozpoznawane przez klon komórek T CD8+ swoisty wobec epitopu Cap1#139-147 (SEK NR ID: 145). Klon komórek T CD8+ swoisty wobec epitopu Cap1#139-147 otrzymano poprzez ograniczone rozcieńczenie linii 69 komórek T. Klon komórek T specyficznie rozpoznawał komórki zainfekowane Chlamydia. W tych doświadczeniach, komórkami docelowymi były zainfekowane C. trachomatis
PL 209 107 B1 (kontrola pozytywna) albo niezainfekowane komórki Balb/3T3, wykazując 45%, 36% i 30% swoistej lizy przy stosunku komórek efektorowych do docelowych, odpowiednio, 30:1, 10:1 i 3:1; albo opłaszczone epitopem Cap1#139-147 (SEK NR ID: 145) lub nie traktowane komórki P815, wykazując 83%, 75% i 58% swoistej lizy przy stosunku komórek efektorowych do docelowych, odpowiednio, 30:1, 10:1 i 3:1 (kontrole negatywne miały mniej niż 5% lizy we wszystkich przypadkach). Dane te sugerują, że epitop jest prezentowany w czasie infekcji.
Badanie in vivo pokazują, że komórki T swoiste wobec epitopu Cap1#139-147 są uczulane w czasie infekcji myszy C. trachomatis. W celu ustalenia, czy infekcja C. trachomatis zapoczątkowuje odpowiedź komórek T swoistych wobec epitopu Cap1#139-147, myszy infekowano i.p. 108 IFU odmiany serologicznej L2 C. trachomatis. Dwa tygodnie po infekcji myszy uśmiercano i komórki śledziony stymulowano napromieniowanymi, syngenicznymi komórkami śledziony traktowanymi pulsowo epitopem peptydu Cap1#139-147. Po 5 dniach po stymulacji hodowle zastosowano w standardowym teście uwalniania 51Cr w celu ustalenia czy komórki T swoiste wobec epitopu Cap1#139-147 są obecne w hodowli. Konkretnie, komórki śledziony z myszy immunizowanej odmianą serologiczną L2 C. trachomatis albo myszy kontrolnej, której wstrzyknięto PBS po 5 dniach hodowli z opłaszczonymi peptydem Cap1#139-147 syngenicznymi komórkami śledziony i komórkami T CD8+ zdolnymi do specyficznego rozpoznawania epitopu Cap1#139-147 dawały 73%, 60% i 32% swoistej lizy przy stosunku komórek efektorowych do docelowych, odpowiednio, 30:1, 10:1 i 3:1. Procent lizy u myszy kontrolnych wynosił około 10% przy stosunku komórek efektorowych do docelowych 30:1 i stopniowo spadał wraz z obniżeniem stosunków E:T. Komórki docelowe były opłaszczone peptydem Cap1#139-147 albo nie traktowane komórki P815. Dane te sugerują, że komórki T swoiste wobec peptydu Cap1#139-147 są uczulane w czasie infekcji myszy C. trachomatis.
Lokalizacja Ct529
Przeprowadzono badania pokazujące, że Ct529 (określany tu jako Cap-1) lokalizuje się w błonie inkluzji w komórkach zainfekowanych C. trachomatis i nie jest związany z ciałkami elementarnymi albo ciałkami siateczkowymi. Jak opisano powyżej, Cap-1 zidentyfikowano jako produkt z Chlamydia, który stymuluje CTL CD8+. Te CTL są ochronne w mysim modelu infekcji, co czyni Cap-1 dobrym kandydatem na szczepionkę. Ponadto, ponieważ te CTL są ograniczone do MHC-I, gen Cap-1 musi mieć dostęp do cytosolu zainfekowanych komórek, co może być unikatową właściwością określonych produktów genów Chlamydia. A zatem ustalenie lokalizacji komórkowej produktów genów byłoby przydatne przy charakteryzowaniu Cap-1 jako kandydata na szczepionkę. W celu wykrycia lokalizacji wewnątrzkomórkowej Cap-1, królicze poliklonalne przeciwciała skierowane wobec zrekombinowanego polipeptydu, obejmującego N-końcowych 125 aminokwasów Cap-1 (SEK NR ID: 305, z sekwencją aminokwasową obejmującą N-końcowy znacznik 6-His dostarczoną w SEK NR ID: 304) zastosowano do barwienia komórek McCoy zainfekowanych Chlamydia.
Królicze przeciwciała poliklonalne anty-Cap-1 otrzymano poprzez hiperimmunizację królików zrekombinowanym polipeptydem, rCt529c1-125 (SEK NR ID: 305) obejmującym N-końcową część Cap-1. Zrekombinowane białko rCt29e1-125 otrzymano z E. coli transformowanej plazmidem ekspresyjnym pET (jak opisano powyżej) zawierającym nukleotydy 1-375 kodujące N-końcowe 1-125 aminokwasy Cap-1. Zrekombinowane białko oczyszczono poprzez Ni-NTA stosując techniki dobrze znane w tej dziedzinie. Dla surowicy odpornościowej będącej kontrolą dodatnią poliklonalne surowice odpornościowe skierowane przeciw ciałkom elementarnym wytworzono poprzez immunizację królików oczyszczonymi ciałkami elementarnymi C. trachomatis (Biodesign, Sacco, Maine). Surowice „pre-immune pochodzące z królików sprzed immunizacji polipeptydem Cap-1 użyto jako kontrolę negatywną.
Przeprowadzono immunocytochemię na jednowarstwowej hodowli komórek McCoy na szkiełkach nakrywkowych inokulowanych bądź odmianą serologiczną L2 C. trachomatis bądź C. psitacci, szczepem 6BC, w stężeniu 106 IFU (jednostek tworzących inkluzje) na ml. Po 2 godzinach, pożywkę odsysano i zamieniano na świeżą pożywkę RP-10 uzupełnioną cykloheksymidem (1,0 μg/ml). Zainfekowane komórki inkubowano w 7% CO2 przez 24 godziny i utrwalano poprzez odessanie pożywki, przemycie komórek jeden raz PBS i utrwalenie metanolem przez 5 minut. W celu zabarwienia antygenem, utrwalone pojedyncze warstwy komórek przemywano, PBS i inkubowano w 37°C przez 2 godziny z rozcieńczeniami 1:100 swoistych albo kontrolnych surowic odpornościowych. Komórki przemywano PBS i inkubowano przez 1 godzinę z wyznakowany56
PL 209 107 B1 mi izotiocjanianem fluoresceiny (FITC), anty-króliczymi IgG (KPL, Gaithersburg) i barwiono błękitem Evansa (0,05%) w PBS. Fluorescencję obserwowano przy użyciu obiektywu 100X (mikroskop epifluorescencyjny Zeiss), i fotografowano (aparat Nikon UFX-11A).
Wyniki tych badań pokazują, że Cap-1 lokalizuje się w błonie inkluzyjnej komórek zainfekowanych C. trachomatis. Przeciwciało swoiste wobec Cap-1 znakowało błony inkluzyjne komórek zainfekowanych C. trachomatis, ale nie ciałka elementarne Chlamydia znajdujące się w tych inkluzjach albo uwalniane w procesie utrwalania. W przeciwieństwie do tego przeciwciała przeciw ciałkom elementarnym, wyraźnie barwiły ciałka bakteryjne, nie tylko w obrębie inkluzji, ale te uwalniane w procesie utrwalania. Specyficzność przeciwciała anty-Cap-1 jest wykazana przez fakt, że nie barwi ono komórek zainfekowanych C. psittaci. Specyficzność znakowania Cap-1 jest również pokazana przez brak reaktywności surowicy sprzed immunizacji. Wyniki te sugerują, że Cap-1 jest uwalniany z bakterii i staje się związany z błoną inkluzji Chlamydia. A zatem, Cap-1 jest produktem genu, który może być przydatny do stymulowania komórek T CD8+ przy opracowywaniu szczepionki przeciw infekcjom powodowanym przez Chlamydia.
Znaczenie genu Cap-1 jako potencjalnego antygenu dla CTL w szczepionce przeciw infekcjom Chlamydia jest dalej zilustrowany przez dodatkową serię badań. Najpierw, wykazano, że CTL swoiste wobec epitopu dla MHC-I peptydu Cap-1 CT529 #138-147 z C. trachomatis (SEK NR ID: 144) są pobudzane z wysoką częstością w czasie naturalnej infekcji. Konkretnie, myszy Balb/C mice inokulowano 106 I.F.U. odmianą serologiczną L2 C. trachomatis,. Po 2 tygodniach, pobierano śledziony i oceniano ilościowo poprzez analizę Elispot pod kątem komórek wydzielających IFN-γ w odpowiedzi na komórki prezentujące antygen traktowane pulsowo peptydem Cap-1 #138-147. W dwóch doświadczeniach, liczba komórek wydzielających IFN-γ wśród 105 splenocytów wynosiła około 1% wszystkich komórek T CD8+. Ta wysoka częstość CTL CD8+ odpowiadających na epitop MHC-1 (peptyd Cap-1 CT529 #138-147) sugeruje, że Cap-1 jest wysoce immunogenny przy infekcjach.
Wyniki z drugiej serii badań pokazały, że białko Cap-1 jest dostępne w cytozolu komórki gospodarza prawie natychmiast po infekcji. Jest to pokazane w profilu czasowym prezentacji peptydu Cap-1 CT529 #138-147. Pokrótce, komórki 3T3 infekowano odmianą serologiczną L2 C. trachomatis przez różne okresy czasu, a następnie testowano pod kątem rozpoznawania przez CTL swoiste wobec peptydu Cap-1 CT529 #138-147. Wyniki pokazują, że komórki 3T3 zainfekowane C. trachomatis stają się celem dla rozpoznawania przez CTL swoiste wobec antygenu już po dwóch godzinach po infekcji. Wyniki te sugerują że Cap-1 jest wczesnym białkiem syntetyzowanym w trakcie rozwoju ciałek elementarnych C. trachomatis do ciałek siateczkowych. Odpowiedź immunologiczna CTL CD8+ skierowana przeciw produktowi genu wyrażanemu wcześnie w infekcji może być szczególnie skuteczna w szczepionce przeciw infekcji Chlamydia.
P r z y k ł a d 5
Wytwarzanie odpowiedzi przeciwciałowych i komórek T u myszy immunizowanych antygenami Chlamydia.
Przeprowadzono badania nad immunogennością w celu określenia odpowiedzi przeciwciał i komórek T u myszy immunizowanych oczyszczonymi białkami, bądź SWIB bądź S13 z adiuwantem Montanide albo po immunizacjach w oparciu o DNA przy zastosowaniu wektorów ekspresyjnych zawierających sekwencje DNA dla SWIB lub S13. SWIB jest również określany jako klon 1-B1-66 (SEK NR ID: 1, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 5), a rybosomalne białko S13 jest również określane jako klon 10-C10-31 (SEK NR ID: 4, z odpowiadającą jej przewidywaną sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 12). W pierwszym doświadczeniu grupa trzech myszy C57BL/6 była dwukrotnie immunizowana i śledzona pod kątem odpowiedzi przeciwciałowych i komórek T CD4+. Immunizacje DNA były doskórne u podstawy ogona, a immunizacje polipeptydem podawano drogą podskórną. Wyniki standardowych testów włączania 3H do komórek śledziony z immunizowanych myszy wskazują na silną odpowiedź proliferacyjną w grupie immunizowanej oczyszczonym zrekombinowanym polipeptydem SWIB (SEK NR ID: 5). Dalsza analiza poprzez testy indukcji cytokin, jak opisano wcześniej, wykazała, że grupa immunizowana polipeptydem SWIB dawała mierzalną odpowiedź IFN-γ i IL-4. Następnie przeprowadzono testy w oparciu o ELISA w celu określenia głównych izotypów przy odpowiedzi przeciwciałowej w grupie doświadczalnej immunizowanej polipeptydem SWIB. Fig. 4 pokazuje, że w grupie immunizowanej SWIB występowała odpowiedź humoralna, która była głównie IgG1.
PL 209 107 B1
W drugim doświadczeniu, myszy C3H immunizowane trzykrotnie 10 μg oczyszczonego białka SWIB (określanego również jako 1-B1-66, SEK NR ID: 5) bądź w PBS, bądź zmieszanego z Montanide w odstępach trzech tygodni i zbierano trzy tygodnie po trzeciej immunizacji. Miana przeciwciał skierowanych przeciw białku SWIB określano poprzez standardowe techniki w oparciu o ELISA znane w tej dziedzinie, wykazując że białko SWIB z adiuwantem Montanide indukuje silną immunologiczną odpowiedź humoralną. Określono odpowiedzi proliferacyjne komórek T poprzez test w oparciu o XTT (Scudiero, i wsp., Cancer Research, 1988, 48:4827). Jak pokazano na Fig. 5, splenocyty z myszy immunizowanych polipeptydem SWIB plus Montanide wzbudzały swoistą wobec antygenu odpowiedź proliferacyjną. Dodatkowo, zdolność splenocytów z immunizowanych zwierząt do wydzielania IFN-γ w odpowiedzi na rozpuszczalny zrekombinowany polipeptyd SWIB określono przy zastosowaniu opisanego uprzednio testu indukcji cytokin. Splenocyty ze wszystkich zwierząt w grupie immunizowanej polipeptydem SWIB z adiuwantem Montanide wydzielały IFN-γ w odpowiedzi na antygen SWIB Chlamydia; wykazując swoistą wobec Chlamydia odpowiedź immunologiczną.
W dalszym doświadczeniu, myszy C3H immunizowane w trzech odrębnych punktach czasowych u podstawy ogona 10 μg oczyszczonego białka SWIB lub S13 (C. trachomatis, białko SWIB, klon 1-B1-66, SEK NR ID: 5 i białko S13, klon 10-C1031, SEK NR ID: 4) z adiuwantem SBAS2 (SmithKline Beecham, London, England). Miana przeciwciał swoistych wobec antygenu mierzono poprzez ELISA, wykazując, że obydwa polipeptydy indukowały silną odpowiedź IgG z mianami w zakresie od 1 x 10-4 do 1 x 10-5. Składniki IgG1 i IgG2a tej odpowiedzi były obecne w prawie równych ilościach. Swoiste wobec antygenu odpowiedzi proliferacyjne, określane w standardowych testach włączania 3H do komórek śledziony z immunizowanych myszy były bardzo silne dla SWIB (50000 cpm powyżej kontroli negatywnej), a nawet silniejsze dla S13 (100000 cpm powyżej kontroli negatywnej). Wytwarzanie IFN-γ testowano poprzez standardowe techniki ELISA z supernatantów dla namnażającej się hodowli. Restymulacja hodowli in vitro białkiem S13 indukowała wysokie poziomy wytwarzania IFNy, około 25 ng/ml versus 2 ng/ml dla kontroli negatywnej. Restymulacja białkiem SWIB również indukowała IFNy, jakkolwiek w mniejszym stopniu.
W pokrewnym doświadczeniu, myszy C3H immunizowano w trzech odrębnych punktach czasowych u podstawy ogona 10 μg oczyszczonego białka SWIB lub S13 (C. trachomatis, białko SWIB, klon 1-B1-66, SEK NR ID: 5 i białko S13, klon 10-C10-31, SEK NR ID: 4) zmieszanego z 10 μg toksyny cholery. Immunizację śluzówkową dokonywano poprzez szczepienie donosowe. Swoiste wobec antygenu odpowiedzi przeciwciałowe określano poprzez standardowe techniki ELISA. Swoiste wobec antygenu przeciwciała IgG były obecne we krwi myszy immunizowanych SWIB, z mianami w zakresie od 1 x 10-3 do 1 x 10-4, ale niewykrywalne u zwierząt immunizowanych S13. Swoiste wobec antygenu odpowiedzi komórek T z izolowanych splenocytów, mierzone poprzez wytwarzanie IFNy, dawały podobne wyniki do opisanych wyżej dla immunizacji ogólnoustrojowej.
Przeprowadzono badania na zwierzętach w celu określenia immunogenności epitopu CT529 dla CTL z odmiany serologicznej LGVII, zdefiniowanego jako 10-merowy peptyd największej zgodności CT529 (CSFIGGITYL - SEK NR ID: 31), który zidentyfikowano jako epitop CTL ograniczony do H2-Kd. Myszy BALB/c (3 myszy na grupę) immunizowane trzykrotnie 25 μg peptydu zmieszanego z różnymi adiuwantami. Peptyd podawano u podstawy ogona bądź w SKB Adjuvant System SBAS-2, SBAS-7 (SmithKline Beecham, London, England) bądź Montanide. Peptyd podawano również donosowo zmieszany z 10 μg toksyny cholery (CT). Myszy, które nie miały styczności z antygenem użyto jako kontrolę. Cztery tygodnie po 3-ciej immunizacji komórki śledziony restymulowano LPS-blastami traktowanymi pulsowo 10 μg 10-merowego peptydu największej zgodności CT529 przy trzech różnych stosunkach efektor do LPS-blasty: 6, 1,5 i 0,4 przy gęstości 1 x 106 komórek/ml. Po 2 restymulacjach, komórki efektorowe testowano pod kątem ich zdolności do lizy traktowanych pulsowo komórek P815 przy zastosowaniu standardowego testu uwalniania chromu. Niezwiązany peptyd z owoalbuminy z jaja kurzego użyto jako kontrolę negatywną. Wyniki pokazują, że znacząca odpowiedź immunologiczna była wzbudzana wobec 10-merowego peptydu największej zgodności i że swoiste wobec antygenu komórki T zdolne do lizowania traktowanych pulsowo komórek docelowych były wzbudzane w odpowiedzi na immunizację peptydem. Konkretnie, swoiste wobec antygenu aktywności lityczne były znajdywane w grupie z adiuwantem SBAS-7 i CT podczas gdy Montanide i SBAS-2 nie dawały wzmacniania przy immunizacji epitopem dla CTL.
PL 209 107 B1
P r z y k ł a d 6
Ekspresja i charakteryzacja genów Chlamydia pneumoniae
Ludzka linia komórek T, TCL-8, opisana w Przykładzie 1, rozpoznaje Chlamydia trachomatis, jak również infekowane Chlamydia pneumonia komórki dendrytowe pochodzące od monocytów, sugerując że Chlamydia trachomatis i pneumonia mogą kodować reagujące krzyżowo epitopy dla komórek T. W celu wyizolowania genów Chlamydia pneumonia homologicznych do klonów 1B1-66 z Chlamydia trachomatis LGV II określanych również jako SWIB (SEK NR ID: 1) i klonu 10C10-31, określanego również jako białko rybosomalne S13 (SEK NR ID: 4), komórki HeLa 229 infekowano szczepem TWAR C. pneumonia (CDC/CWL-029). Po trzech dniach inkubacji, komórki
HeLa zainfekowane C. pneumonia zebrano, przemyto i zawieszono w 200 μΐ wody i ogrzewano we wrzącej łaźni wodnej przez 20 minut. Dziesięć mikrolitrów zawiesiny rozbitych komórek użyto jako matrycę do PCR.
Zaprojektowano startery specyficzne dla C. pneumonia dla klonów 1B1-66 i 10C10-31, tak, że koniec 5' miał znacznik 6X-Histydyna w wstawione miejsce Nde I, a koniec 3' miał kodon stop i włączone miejsce BamHI (Fig. 6). Produkty PCR powielano i sekwencjonowano przy zastosowaniu standardowych technik dobrze znanych w tej dziedzinie. Produkty PCR specyficzne dla C. pneumonia klonowano w wektorze ekspresyjnym pET178 (Novagen, Madison, WI) i transfekowano do E. coli BL21 pLysS dla ekspresji, a następnie oczyszczania przy użyciu chromatografii histydyna-nikiel dostarczonej przez Novagen. Wytworzono w ten sposób dwa białka C. pneumonia, białko o wielkości 10-11 kDa określane jako CpSWIB (SEK NR ID: 27 i SEK NR ID: 78 mająca znacznik 6X His, odpowiadającymi im sekwencjami aminokwasowymi przedstawionymi w SEK NR ID: 28, odpowiednio), białko o wielkości 15 kDa określane jako CpS13 (SEK NR ID: 29 i SEK NR ID: 77, mające znacznik 6X His, z odpowiadającymi im sekwencjami aminokwasowymi przedstawionymi w SEK NR ID: 30 i 91, odpowiednio).
P r z y k ł a d 7
Indukcja proliferacji komórek T i wytwarzania interferonu-γ przez antygeny Chlamydia pneumoniae
Zdolność zrekombinowanych antygenów Chlamydia pneumoniae do indukcji proliferacji komórek T i wytwarzania interferonu-γ określa się jak następuje.
Białka indukuje się IPTG i oczyszcza poprzez chromatografię powinowactwa na agarozie Ni-NTA (Webb i wsp., J. Immunology 157:5034-5041, 1996). Oczyszczone polipeptydy przeszukuje się następnie pod kątem zdolności do indukowania proliferacji komórek T w preparatach PBMC. PBMC z pacjentów z C. pneumoniae, jak również prawidłowych dawców, dla których wiadomo, że ich komórki T ulegają proliferacji w odpowiedzi na antygeny Chlamydia hoduje się w pożywce zawierającej RPMI 1640 z dodatkiem 10% puli ludzkiej surowicy i 50 μg/ml gentamycyny. Dodaje się oczyszczone polipeptydy w dwóch powtórzeniach w stężeniach od 0,5 do 10 μg/ml. Po sześciu dniach hodowli w 96-studzienkowych okrągłodennych płytkach, o objętości 200 gl, z każdej studzienki pobiera się 50 gl pożywki w celu oznaczenia poziomów IFN-γ, jak opisano poniżej. Płytki traktuje się następnie pulsowo 1 gCi/studzienkę trytowanej tymidyny przez dalsze 18 godzin, zbiera się i określa pobieranie trytu przy użyciu gazowego licznika scyncylacyjnego. Frakcje, które prowadzą do trzykrotnie większej proliferacji w obydwu powtórzeniach niż proliferacja obserwowana w komórkach w samej pożywce uważa się za dodatnie.
IFN-γ mierzono stosując enzymatyczny test immunosorpcyjny (ELISA). Płytki ELISA opłaszcza się mysim monoklonalnym przeciwciałem skierowanym wobec ludzkiego IFN-γ (PharMingen, San Diego, CA) w PBS przez cztery godziny) w temperaturze pokojowej. Studzienki blokuje się następnie PBS, zawierającym 5% (WN) odtłuszczone mleko w proszku przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej. Płytki przemywa się sześciokrotnie PBS/0,2% TWEEN-20 i próbki rozcieńczone 1:2 w pożywce hodowlanej w płytkach ELISA inkubuje się przez noc w temperaturze pokojowej. Płytki ponownie przemywa się i do każdej studzienki dodaje się poliklonalną króliczą surowicę anty-ludzki IFN-γ rozcieńczoną 1:3000 w PBS/10% normalnej koziej surowicy. Płytki inkubuje się następnie przez dwie godziny w temperaturze pokojowej, przemywa i dodaje się anty-króliczą IgG połączoną z peroksydazą chrzanową (Sigma Chemical So., St. Louis, MO) w rozcieńczeniu 1:2000 w PBS/5% odtłuszczone mleko w proszku. Po następnych dwóch godzinach inkubacji w temperaturze pokojowej płytki przemywa się i dodaje się substrat TMB. Reakcję zatrzymuje się następnie po 20 min. 1 N kwasem siarkowym. Gęstość optyczną określa się przy 450 nm stosując 570 nm jako odnośnikową długość fali. Frakcje, które prowadzą do dwukrotnie większej wartości
PL 209 107 B1
OD w obydwu powtórzeniach niż średnia wartość OD z komórek hodowanych w samej pożywce plus 3 odchylenia standardowe uważa się za dodatnie.
Ludzką linię komórek T anty-Chlamydia (TCL-8) zdolną do reakcji krzyżowej z C. trachomatis i C. pneumonia użyto do ustalenia, czy wyrażone białka opisane w przykładzie powyżej, (tj., CpSWIB, SEK NR ID: 27 i SEK NR ID: 78 mająca znacznik 6X His, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 2 oraz białko o wielkości 15 kDa określane jako CpS13 SEK NR ID: 29 i SEK NR ID: 77, mające znacznik 6X His, z odpowiadającymi im sekwencjami aminokwasowymi przedstawionymi w SEK NR ID: 30 i 91, odpowiednio), posiadają epitopy dla komórek T wspólne dla C. trachomatis i C. pneumonia. Pokrótce, E. coli wyrażającą białka Chlamydia mianowano na 1 x 104 komórkach dendrytowych pochodzących od monocytów. Po dwóch godzinach hodowle komórek dendrytowych przemywano i dodawano 2,5 x 104 komórek T (TCL-8) i umożliwiano inkubację przez dodatkowe 72 godziny. Ilość INF-γ w supernatancie hodowlanym ustalano następnie poprzez ELISA. Jak pokazano na Fig. 7A i 7B, linia komórek T TCL-8 swoiście rozpoznawała białko rybosomalne S13 zarównoo z C. trachomatis jak i C. pneumonia co pokazano poprzez specyficzną dla antygenu indukcję IFN-γ, podczas gdy jedynie białko SWIB z C. trachomatis było rozpoznawane przez linię komórek T. Aby uwiarygodnić te wyniki, epitop dla komórek T ze SWIB C. trachomatis zidentyfikowano poprzez mapowanie epitopów, stosując jako cel komórki traktowane pulsowo serią zachodzących na siebie peptydów i linie komórek T TCL-8. Test włączania 3H-tymidyny wykazał, że peptyd określany jako C.t.SWIB 52-67 z SEK NR ID: 39 dawał najsilniejszą proliferację linii TCL-8. Zsyntetyzowano homologiczne peptydy odpowiadające sekwencji SWIB z C. pneumoniae (SEK NR ID: 40), fuzji topoisomerazaSWIB z C. pneumoniae (SEK NR ID: 43) i C. trachomatis (SEK NR ID: 42) jak również ludzkiej domenie SWI (SEK NR ID: 41) i badano w powyższym teście. Linia komórek T TCL-8 rozpoznawała jedynie peptyd C. trachomatis z SEK NR ID: 39 a nie odpowiadający mu peptyd C. pneumoniae (SEK NR ID: 40) ani inne odpowiadające im peptydy opisane powyżej (SEK NR ID: 41-43).
Swoiste wobec Chlamydia linie komórek T wytworzono z dawcy CP-21 z dodatnim mianem surowicy przeciw C. pneumoniae poprzez stymulowanie PBMC dawcy komórkami dendrytowymi pochodzącymi od monocytów zainfekowanych, bądź C. trachomatis, bądź C. pneumoniae, odpowiednio. Komórki T wytworzone wobec C. pneumoniae odpowiadały na zrekombinowane SWIB C. pneumoniae ale nie na SWIB C. trachomatis, podczas gdy linia komórek T wytworzona przeciw C. trachomatis nie odpowiadała na SWIB ani C. trachomatis ani C. pneumoniae (patrz Fig. 9). Odpowiedź immunologiczna swoista wobec SWIB C. pneumoniae u dawcy CP-21 potwierdza infekcję C. pneumoniae i wskazuje na wzbudzenie swoistych wobec SWIB C. pneumoniae komórek T w czasie infekcji C. pneumoniae in vivo.
Mapowanie epitopów dla odpowiedzi komórek T na SWIB C. pneumoniae pokazało, że komórki T swoiste wobec Cp-SWIB odpowiadały na zachodzące na siebie peptydy Cp-SWIB 32-51 (SEK NR ID: 101) i Cp-SWIB 37-56 (SEK NR ID: 102), wskazując na swoisty dla SWIB C. pneumoniae epitop dla komórek T CpSWIB 37-51 (SEK NR ID: 100).
W dodatkowych doświadczeniach, linie komórek T wytworzono z dawcy CP1, dawcy również serododatniego dla C. pneumoniae poprzez stymulowanie PBMC nieinfekcyjnymi ciałkami elementarnymi C. trachomatis i C. pneumoniae, odpowiednio. Konkretnie, określono odpowiedzi proliferacyjne poprzez stymulowanie 2,5 x 104 komórek T w obecności 1 x 104 komórek dendrytowych pochodzących od monocytów i nieinfekcyjnych ciałek elementarnych pochodzących z C. trachomatis i C. pneumoniae, zrekombinowanego białka SWIB bądź z C. trachomatis bądź C. pneumoniae. Odpowiedź komórek T wobec SWIB przypominała dane otrzymane z liniami komórek T z CP-21 pod tym względem że SWIB C. pneumoniae, a nie SWIB C. trachomatis wzbudzało odpowiedź linii komórek T dla C. pneumoniae. Dodatkowo, linia komórek T dla C. trachomatis nie namnażała się w odpowiedzi na SWIB ani C. trachomatis ani C. pneumoniae, jakkolwiek ulegała proliferacji w odpowiedzi na ciałka elementarne zarówno z CT jak i CP. Jak opisano w Przykładzie 1, klon 11-C12-91 (SEK NR ID: 63), zidentyfikowany przy użyciu linii TCP-21 ma wstawkę o wielkości 269 bp, która stanowi część genu OMP2 (CT443) i wykazuje homologię do bogatego w cysteinę białka błony zewnętrznej o wielkości 60 kDa z C. pneumoniae, określanego jako OMCB. W celu dalszego zdefiniowania reaktywnego epitopu(ów), przeprowadzono mapowanie epitopów stosują serię zachodzących na siebie peptydów i opisany powyżej test immunologiczny. Pokrótce, odpowiedzi proliferacyjne ustalano poprzez stymulowanie 2,5 x 104 komórek T TCP-21 w obecności 1 x 104 pochodzących od monocytów komórek bądź nieinfekcyjnymi ciałka60
PL 209 107 B1 mi elementarnymi pochodzącymi z C. trachomatis i C. pneumoniae, bądź peptydami pochodzącymi z sekwencji białkowej białka OMCB z C. trachomatis lub C. pneumoniae (0,1 gg/ml). Komórki T TCP-21 odpowiadały na epitopy CT-OMCB #167-186, CT-OMCB #171-190, CT-OMCB #171-186 i w mniejszym stopniu na CT-OMCB #175-186 (SEK NR ID: 249-252, odpowiednio). Należy zaznaczyć, źe linia komórek T TCP-21 dawała również odpowiedź proliferacyjną na peptyd C. pneumoniae CP-OMCB #171-186 (SEK NR ID: 253), która była równa albo większa niż odpowiedź na peptydy C. trachomatis. Podstawienia aminokwasowe w pozycji drugiej (np. Asp w miejsce Glu) i pozycji czwartej (np. Cys w miejsce Ser) nie zmieniały odpowiedzi proliferacyjnej komórek T, co wskazuje, że epitop ten jest epitopem wykazującym reaktywność krzyżową między C. trachomatis i C. pneumoniae.
P r z y k ł a d 8
Odpowiedzi immunologiczne ludzkich PBMC i linii komórek T wobec antygenów Chlamydia Przedstawione tu przykłady sugerują, że istnieje populacja zdrowych dawców wśród ogólnej populacji, która została zainfekowana C. trachomatis i wytworzyła ochronną odpowiedź immunologiczną, kontrolującą infekcję C. trachomatis. Dawcy ci przypominali klinicznie bezobjawowych i seroujemnych dla C. trachomatis. W celu dalszego scharakteryzowania odpowiedzi immunologicznych prawidłowych dawców wobec antygenów Chlamydia, którzy zostali zidentyfikowani poprzez klonowanie ekspresyjne z użyciem CD4, PBMC otrzymane od 12 zdrowych dawców testowano wobec zestawu zrekombinowanych antygenów Chlamydia włączając w to SWIB C. trachomatis, C. pneumoniae oraz S13 C. trachomatis, C. pneumoniae. Dane te są zebrane w Tabeli I poniżej. Wszyscy dawcy byli seroujemni pod względem C. trachomatis, podczas gdy 6/12 miało dodatnie miano C. pneumoniae. Stosując wskaźnik stymulacji >4 jako odpowiedź dodatnią, 11/12 osób odpowiadało na ciałka elementarne C. trachomatis, a 12/12 odpowiadało na ciałka elementarne C. pneumoniae. Jeden dawca, AD104, odpowiadał na zrekombinowane białko S13 C. pneumoniae, ale nie na zrekombinowane białko S13 C. trachomatis, wskazując na odpowiedź swoistą dla C. pneumoniae. Trzech spośród 12 dawców miało odpowiedź swoistą dla SWIB C. trachomatis, ale nie SWIB C. pneumoniae, potwierdzając infekcję C. trachomatis. S13 C. trachomatis i C. pneumoniae wzbudzało odpowiedź u 8/12 dawców, sugerując infekcję Chlamydia. Dane te pokazują zdolność SWIB i S13 do wzbudzania odpowiedzi komórek T w PBMC zdrowych badanych pacjentów.
T a b e l a 1
Odpowiedź immunologiczna zdrowych badanych osób wobec Chlamydia
Dawca | Płeć | Miano IgG Chlamydia | CT EB | CP EB | CT Swib | CP Swib | CT S13 | CP S13 | CT 1pdA | CT TSA |
AD 100 | mężczyzna | ujemne | ++ | +++ | + | - | ++ | ++ | - | n.t. |
AD 104 | kobieta | ujemne | +++ | ++ | - | - | - | ++ | + | n.t. |
AD 108 | mężczyzna | CP 1:256 | ++ | ++ | + | +/- | + | + | + | n.t. |
AD112 | kobieta | ujemne | ++ | ++ | + | - | + | - | +/- | n.t. |
AD120 | mężczyzna | ujemne | - | + | - | - | - | - | - | n.t. |
AD 124 | kobieta | CP 1:128 | ++ | ++ | - | - | - | - | - | n.t. |
AD 128 | mężczyzna | CP 1:512 | + | ++ | - | - | ++ | + | ++ | - |
AD132 | kobieta | ujemne | ++ | ++ | - | - | + | + | - | - |
AD136 | kobieta | CP 1:128 | + | ++ | - | - | +/- | - | - | - |
AD 140 | mężczyzna | CP 1:256 | ++ | ++ | - | - | + | + | - | - |
AD 142 | kobieta | CP 1:512 | ++ | ++ | - | - | + | + | + | - |
AD 146 | kobieta | ujemne | ++ | ++ | - | - | ++ | + | + | - |
CT= Chlamydia trachomatis; CP = Chlamydia pneumoniae; EB = ciałka elementarne Chlamydia; Swib = zrekombinowane białko Swib Chlamydia; S13 = zrekombinowane białko S13 Chlamydia; IpdA = zrekombinowane białko IpdA Chlamydia; TSA= zrekombinowane białko TSA Chlamydia. Wartości reprezentują wyniki standardowych testów proliferacyjnych. Odpowiedzi proliferacyjne ustalono poprzez stymulowanie 3 x 105 PBMC 1 x 104 komórek dendrytowych pochodzących od monocytów inkubowanych wstępnie z odpowiednimi zrekombinowanymi antygenami albo ciałkami elementarnymi (EB). Testy zbierano po 6 dniach z pulsem 3H-tymidyną po co najmniej 18 godz.
PL 209 107 B1
SI: Wskaźnik stymulacji +/-: SI~ 4 +: SI > 4 ++: SI 10-30 +++: SI> 30
W pierwszej serii doświadczeń, wytworzono linie komórek T od zdrowej kobiety (CT-10) z historią ekspozycji genitalnej na C. trachomatis, poprzez stymulację komórek T ciałkami elementarnymi C. trachomatis LGV II jak opisano uprzednio. Jakkolwiek badana osoba była eksponowana na C. trachomatis, nie nastąpiła u niej serokonwersja i nie rozwinęły się objawy kliniczne, co sugeruje że u dawcy CT-10 mogła rozwinąć się ochronna odpowiedź immunologiczna wobec C. trachomatis. Jak pokazano na Fig. 10, pierwotna linia komórek T swoista wobec Chlamydia, pochodząca z dawcy CT-10 odpowiadała na SWIB C. trachomatis, ale nie na zrekombinowane białka SWIB C. pneumoniae, potwierdzając ekspozycję CT-10 na C. trachomatis. Mapowanie epitopowe odpowiedzi na SWIB C. trachomatis pokazało, że dawca odpowiadał na ten sam epitop Ct-SWIB 52-67 (SEK NR ID: 39) co linia komórek T TCL-8, jak pokazano na Fig. 11.
Wytworzono dodatkowe linie komórek T jak opisano powyżej dla różnych pacjentów C. trachomatis. Zestawienie profilu klinicznego pacjentów i odpowiedzi proliferacyjnych na różne ciałka elementarne i zrekombinowane białka C. trachomatis i C. pneumoniae są zebrane w Tabeli II:
T a b e l a II
Odpowiedź proliferacyjna pacjentów z C. trachomatis
Pacjenci | Objawy kliniczne | Miano IgG | CT EB | CP EB | CT Swib | CP Swib | CT S13 | CP S13 | CT 1pdA | CT TSA |
CT-1 | NGU | ujemne | + | + | - | - | ++ | ++ | ++ | + |
CT-2 | NGU | ujemne | ++ | ++ | - | - | + | +/- | - | - |
CT-3 | bezobjawowy wydalał Eb Dx był HPV | Ct1:512 Cp 1:1024 Cps 1:256 | + | + | + | + | ||||
CT-4 | bezobjawowy wydalał Eb | Ct 1:1024 | + | + | - | - | - | - | - | - |
CT-5 | BV | Ct 1:256 Cp 1:256 | ++ | ++ | - | - | + | - | - | - |
CT-6 | wysypka w kroczu wydzielina | Cp 1:1024 | + | + | - | - | - | - | - | - |
CT-7 | owrzodzenie genitalne BV | Ct 1:512 Cp 1:1024 | + | + | - | - | + | + | + | - |
CT-8 | nieznane | nie testowny | ++ | ++ | - | - | - | - | - | - |
CT-9 | bezobjawowy | Ct 1:128 Cp 1:128 | +++ | ++ | - | - | ++ | + | + | - |
CT-10 | łagodny świąd sromu | ujemne | ++ | ++ | - | - | - | - | - | - |
CT-11 | BV, nieprawidłowa wydzielina | Ct 1:512 | +++ | +++ | - | - | +++ | +/- | ++ | + |
CT-12 | bezobjawowy | Cp 1:512 | ++ | ++ | - | - | ++ | + | + | - |
NGU = nie gonokokowe zapalenie cewki moczowej; BV = bakteryjne zapalenie pochwy; CT = Chlamydia trachomatis; CP = Chlamydia pneumoniae; EB = ciałka elementarne Chlamydia; Swib = zrekombinowane białko Swib Chlamydia; S13 = zrekombinowane białko S13 Chlamydia; IpdA = zrekombinowane białko IpdA Chlamydia; TSA= zrekombinowane białko TSA Chlamydia.
Wartości reprezentują wyniki standardowych testów proliferacyjnych. Odpowiedzi proliferacyjne ustalono poprzez stymulowanie 3 x 105 PBMC odpowiednimi zrekombinowanymi antygenami albo ciałkami elementarnymi (EB). Testy zbierano po 6 dniach z pulsem 3H-tymidyną po co najmniej 18 godz.
PL 209 107 B1
SI: Wskaźnik stymulacji
+ /-: | SI~ | 4 |
+: | SI > | 4 |
++: | SI | 10-30 |
+++: | SI> | 30 |
Stosując zestaw bezobjawowych (jak zdefiniowano powyżej) badanych pacjentów i pacjentów z C. trachomatis zebranych w Tablach I i II, przeprowadzono szerokie badanie odpowiedzi immunologicznych PBMC pochodzących z dwóch grup. Pokrótce, PBMC z pacjentów z C. trachomatis, jak również zdrowych dawców, hoduje się w pożywce zawierającej RPMI 1640 z dodatkiem 10% puli ludzkiej surowicy i 50 μg/ml gentamycyny. Dodaje się oczyszczone polipeptydy, zestaw zrekombinowanych antygenów Chlamydia, włączając w to SWIB i S13 C. trachomatis i C. pneumoniae, jak również Ida i TSA C. trachomatis w dwóch powtórzeniach w stężeniach od 0,5 do 10 μg/ml. Po sześciu dniach hodowli w 96-studzienkowych okrągłodennych płytkach w objętości 200 gl, z każdej studzienki pobiera się 50 μl pożywki w celu oznaczenia poziomów IFN-γ, jak opisano poniżej. Płytki traktuje się następnie pulsowo 1 gCi/studzienkę trytowanej tymidyny przez dalsze 18 godzin, zbiera się i określa pobieranie trytu przy użyciu gazowego licznika scyncylacyjnego. Frakcje, które prowadzą do trzykrotnie większej proliferacji w obydwu powtórzeniach niż proliferacja obserwowana w komórkach w samej pożywce uważa się za dodatnie.
Odpowiedzi proliferacyjne na zrekombinowane antygeny Chlamydia wykazały, że większość bezobjawowych dawców i pacjentów z C. trachomatis rozpoznawało antygen S13 C. trachomatis antygen (8/12) a większość pacjentów z C. trachomatis rozpoznawało antygen S13 C. pneumonia (8/12), przy czym 4/12 bezobjawowych dawców rozpoznawało również antygen S13 C. pneumonia. Ponadto, sześciu spośród dwunastu pacjentów z C. trachomatis i czterech spośród dwunastu bezobjawowych dawców dawało odpowiedzi proliferacyjne na antygen IpdA z C. trachomatis. Wyniki te pokazują, że antygen S13 C. trachomatis i C. pneumonia, antygen Swib C. trachomatis i antygen IpdA C. trachomatis są rozpoznawane przez bezobjawowych dawców wskazując, że antygeny te były rozpoznawane w czasie ekspozycji na Chlamydia i wzbudzona została wobec nich odpowiedź immunologiczna. To sugeruje, że antygeny te mogą odgrywać rolę w nadawaniu ochronnej odporności w komórkach gospodarza. Ponadto, antygen S13 C. trachomatis i C. pneumonia jest rozpoznawany równie dobrze wśród pacjentów z C. trachomatis, co wskazuje, że białka S13 z C. trachomatis i C. pneumonia mogą mieć wspólne epitopy. Tabela III podsumowuje wyniki tych badań.
T a b e l a III
Antygen | Zdrowi dawcy | Pacjenci z Ct. |
C.t.-Swib | 3/12 | 0/12 |
C.p.-Swib | 0/12 | 0/12 |
C.t.-S13 | 8/12 | 8/12 |
C.p.-S13 | 4/12 | 8/12 |
IpdA | 4/12 | 6/12 |
TSA | 0/12 | 2/12 |
Zapoczątkowano serię badań w celu określenia komórkowej odpowiedzi immunologicznej na krótkotrwały kontakt z linią komórek T wytworzoną z bezobjawowych dawców i pacjentów z C. trachomatis. Komórkowe odpowiedzi immunologiczne mierzono w standardowych testach proliferacyjnych i dla IFN-γ, jak opisano w Przykładzie 7. Konkretnie, większość antygenów było w postaci pojedynczych kolonii klonów E. coli wyrażających antygeny Chlamydia, jakkolwiek w testach użyto również pewne zrekombinowane białka. Pojedyncze klony E. coli mianowano na 1 x 104 komórek dendrytowych, pochodzących od monocytów i po dwóch godzinach hodowle przemywano i dodawano 2,5 x 104 komórek T. Test z użyciem zrekombinowanych białek przeprowadzono jak opisano uprzednio. Proliferację określano po czterech dniach ze standardowym pulsem 3H-tymidyną przez co najmniej 18 godz. Indukcję INF-γ określono w supernatantach hoPL 209 107 B1 dowlanych zabranych po czterech dniach stosując standardowe testy ELISA, jak opisano powyżej. Wyniki pokazują, że wszystkie testowane antygeny C. trachomatis z wyjątkiem C. T. Swib, wzbudzały odpowiedź proliferacyjną na jedną lub więcej linii komórek T pochodzących z pacjentów z C. trachomatis. Ponadto, odpowiedzi proliferacyjne były wzbudzane zarówno z pacjentów z C. trachomatis, jak i bezobjawowych dawców na następujące geny Chlamydia: CT622, groEL, pmpD, CT610 i rS13.
Klon 12G3-83 zawiera również oprócz CT622, sekwencje CT734 i CT764, a zatem te sekwencje genowe mogą mieć również immunoreaktywne epitopy. Podobnie, klon 21G12-60 zawiera poza CT875 sekwencje dla hipotetycznych genów dla białek, CT229 i CT228; a 15H2-76 zawiera również sekwencje z CT812 i CT088, wykazując także homologię z genem sycE. Klon 11H3-61 zawiera również sekwencje wykazujące homologię z białkiem wirulencji PGP6-D.
T a b e l a IV
Klon | Antygen C.t. (przypuszczalny*) | TCL z bezobj. dawców | TCL z pacjentów z C.t. | SEK NR ID: |
1B-66 (E.coli) | Swib | 2/2 | 0/4 | 5 |
1B1-66 (białko) | Swib | 2/2 | 0/4 | 5 |
12G3-83 (E.coli) | CT622* | 2/2 | 4/4 | 57 |
22B3-53 (E. coli) | GROEL | 1/2 | 4/4 | 111 |
22B3-53 (białko) | groEL | 1/2 | 4/4 | 111 |
15H2-76 (E.coli) | PmbD* | 1/2 | 3/4 | 87 |
11H3-61 (E. coli) | rL1* | 0/2 | 3/4 | 60 |
14H1-4 (E. coli) | TSA | 0/2 | 3/4 | 56 |
14H1-4 (białko) | TSA | 0/2 | 3/4 | 56 |
1G10-46 (E. coli) | CT610 | 1/2 | 1/4 | 62 |
10C10-17 (E.coli) | rS13 | 1/2 | 1/4 | 62 |
10C10-17 (białko) | rS13 | 1/2 | 1/4 | 62 |
21G12-60 (E. coli) | CT875* | 0/2 | 2/4 | 110 |
11H4-32 (E. coli) | dnaK | 0/2 | 2/4 | 59 |
21C7-8 (E.coli) | dnaK | 0/2 | 2/4 | 115 |
17C10-31 (E.coli) | CT858 | 0/2 | 2/4 | 114 |
P r z y k ł a d 9
Badania nad ochroną z zastosowaniem antygenów Chlamydia
1. SWIB
Badania nad ochroną przeprowadzono u myszy w celu określenia czy immunizacja antygenami Chlamydia może wpływać na choroby dróg płciowych będące wynikiem inokulacji przez Chlamydia. Zastosowano dwa modele; model inokulacji wewnątrzpochwowej, która stosuje ludzki izolat zawierający szczep Chlamydia psittaci (MTW447) i model inokulacji wewnątrzmacicznej, która obejmuje ludzki izobat zidentyfikowany jako Chlamydia trachomatis, odmiana serologiczna F (szczep NI1). Obydwa szczepy indukują zapalenie górnych dróg genitalnych, które przypominają zapalenie śluzówki macicy i zapalenie jajowodu powodowane u kobiet przez Chlamydia trachomatis. W pierwszym doświadczeniu, myszy C3H (4 myszy na grupę) immunizowane trzykrotnie 100 gg wektora ekspresyjnego pcDNA-3 zawierającego DNA SWIB C. trachomatis (SEK NR ID: 1, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 5). Inokulacji dokonano u podstawy ogona dla immunizacji ogólnoustrojowej. Dwa tygodnie po ostatniej immunizacji, zwierzęta traktowano progesteronem i infekowano bądź przez pochwę bądź przez inokulację do macicy. Dwa tygodnie po infekcji zwierzęta uśmiercano i dokonywano sekcji dróg genitalnych, wybarwiano i badano histopatologię. Oceniano poziom zapalenia (od + dla bardzo łagodnego do +++++ dla bardzo poważnego). Wyniki przypisane każdemu jajowodowi/jajnikowi sumowano
PL 209 107 B1 i dzielono przez liczbę badanych narządów aby otrzymać średni wynik zapalenia dla grupy. W modelu inokulacji macicy, immunizowane zwierzęta stanowiące kontrolę negatywną otrzymujące pusty wektor wykazywały stałe zapalenie ze średnim wynikiem dla jajnika/macicy wynoszącym 6,12, w przeciwieństwie do 2,62 dla grupy immunizowanej DNA. W modelu inokulacji pochwowej i infekcji wstępującej, immunizowane zwierzęta stanowiące kontrolę negatywną miały średni wynik zapalenia jajnika/macicy 8,37, versus 5,00 dla grupy immunizowanej DNA. Ponadto w ostatnim modelu, inokulowane myszy nie wykazywały oznak zatkania jajowodów, podczas gdy grupy będące zaszczepioną kontrolą negatywną miały komórki zapalne w świetle jajowodu.
W drugim doświadczeniu, myszy C3H (4 myszy na grupę) immunizowane trzykrotnie 50 gg wektora ekspresyjnego pcDNA-3 zawierającego DNA SWIB C. trachomatis (SEK NR ID: 1, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 5) zamkniętego w mikrokulkach polimleczanowo-koglikolidowych (PLG); immunizacji dokonano dootrzewnowo. Dwa tygodnie po ostatniej immunizacji, zwierzęta traktowano progesteronem i infekowano C. psittaci do pochwy. Dwa tygodnie po infekcji zwierzęta uśmiercano i dokonywano sekcji dróg genitalnych, wybarwiano i badano histopatologię. Poziom zapalenia oceniano jak opisano powyżej. Wyniki przypisane każdemu jajowodowi/jajnikowi sumowano i dzielono przez liczbę badanych narządów aby otrzymać średni wynik zapalenia dla grupy. Immunizowane zwierzęta stanowiące kontrolę negatywną otrzymujące pusty wektor zamknięty w PLG wykazywały stałe zapalenie ze średnim wynikiem zapalenia jajnika/macicy 7,28, versus 5,71 dla grupy immunizowanej DNA. W modelu inokulacji pochwowej i infekcji wstępującej, immunizowane zwierzęta stanowiące kontrolę negatywną miały średni wynik zapalenia jajnika/macicy 8,37, versus 5,00 dla grupy immunizowanej DNA zamkniętym w PLG. Zapalenie w otrzewnej wynosiło 1,75 dla grupy szczepionej versus 3,75 dla kontroli.
W trzecim doświadczeniu, myszy C3H (4 myszy na grupę) immunizowano trzykrotnie 10 gg wektora ekspresyjnego pcDNA-3 zawierającego DNA SWIB C. trachomatis (SEK NR ID: 1, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 5) lub S13 (SEK NR ID: 4, z odpowiadającą jej sekwencją aminokwasową przedstawioną w SEK NR ID: 12) zmieszane z toksyną cholery (CT); preparat podawano donosowo pod znieczuleniem w objętości 20 gl. Dwa tygodnie po ostatniej immunizacji zwierzęta traktowano progesteronem i infekowano bądź poprzez inokulację dopochwową C. psittaci bądź poprzez wstrzyknięcie odmiany serologcznej F C. trachomatis do macicy. Dwa tygodnie po infekcji zwierzęta uśmiercano i dokonywano sekcji dróg genitalnych, wybarwiano i badano histopatologię. Poziom zapalenia oceniano jak opisano powyżej. Wyniki przypisane każdemu jajowodowi/jajnikowi sumowano i dzielono przez liczbę badanych narządów aby otrzymać średni wynik zapalenia dla grupy. W modelu inokulacji macicy, immunizowane zwierzęta stanowiące kontrolę negatywną otrzymujące samą toksynę cholery wykazywały stałe zapalenie ze średnim wynikiem dla jajnika/macicy wynoszącym 4,25 (analizowano jedynie 2 myszy; dwie inne zdechły) versus do 5,0 dla grupy immunizowanej s13 plus toksyna cholery. Nie traktowane zwierzęta miały średni wynik zapalenia jajnika/macicy 7. W modelu inokulacji pochwowej i infekcji wstępującej, immunizowane zwierzęta stanowiące kontrolę negatywną miały średni wynik zapalenia jajnika/macicy 7,37 versus 6,75 dla grupy immunizowanej s13 plus toksyna cholery i 5,37 dla grupy immunizowanej SWIB plus toksyna cholery. Nie traktowane zwierzęta miały średni wynik zapalenia jajnika/macicy wynoszący 8.
Trzy opisane powyżej doświadczenia sugerują, że swoista dla SWIB ochrona jest możliwa do otrzymania. Ten efekt ochronny jest bardziej wyraźny w modelu infekcji homologicznej, ale jest nadal obecny przy prowokacyjnej infekcji heterologicznej C. psittaci.
2. CT529/Cap1
CT529/Cap1 zidentyfikowano wcześniej jako produkt z Chlamydia, który stymuluje CTL CD8+. W tym przykładzie poszukiwaliśmy potwierdzenia, że immunizacja Cap1 będzie ochronna w zwierzęcym modelu infekcji Chlamydia.
W celu wytworzenia zrekombinowanego wirusa krowianki dla dostarczania immunogennego fragmentu Cap1, fragment DNA zawierający zmodyfikowaną sekwencję Kozak i pary zasad 319-530 genu cap1 (CT529) powielono z genomowego DNA C. trachomatis L2 DNA stosując PCR™ i poddano ligacji z pSC11ss (Earl PL, Koenig S, Moss B (1991) Biological and immunological properties of human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein: analysis of proteins with truncations and deletions expressed by recombinant vaccinia viruses. J Virol. 65:31-41). DNA strawiono SalI i Stul. Część genu cap1 włączona poprzez ligację do pSC11ss koduje aminokwasy
PL 209 107 B1
107-176 białka Cap1, zawierającego zidentyfikowany uprzednio epitop CTL obejmujący aminokwasy 139-147. Otrzymany w rezultacie plazmid użyto do transfekcji komórek CV-1 (ATCC# CCL70; Jensen FC i wsp. (1964) Infection of human and simian tissue cultures with Rous Sarcoma Virus. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 52: 53-59), które następnie infekowano wirusem krowianki typu dzikiego. W wyniku rekombinacji homologicznej pomiędzy wirusem typu dzikiego i plazmidowym DNA powstały zrekombinowane wirusy krowianki, które zostały wyselekcjonowane na podstawie zarówno ekspresji beta-galaktozydazy, jak i inaktywacji kinazy tymidynowej, jak opisano wcześniej (Chakrabarti i wsp.. Mol Cell Biol. 1985, 5(12):3403-9). Zrekombinowany wirus został oczyszczony trzykrotnie poprzez łysinki i zmiareczkowany po hodowli w ludzkich komórkach TK143B. Preparaty wirusa traktowano równą objętością 0,25 mg/ml trypsyny przez 30 min. w 37°C i rozcieńczano w PBS przed immunizacją myszy. Grupy po 5 myszy zostały użyte we wszystkich doświadczeniach i jako grupy kontrolne. Dane prezentowane poniżej są reprezentatywne dla trzech niezależnych doświadczeń.
Grupę myszy immunizowano dootrzewnowo 106 zrekombinowanych wirusów krowianki i umożliwiono powrót do zdrowia przez 3 tygodnie. Grupy stanowiące kontrolę ujemną immunizowano bądź samym buforem, bądź wirusem krowianki typu dzikiego. Jako kontrolę dodatnią grupę myszy infekowano dożylnie (i.v.) 106 i.f.u. C. trachomatis. Pokazano uprzednio, że liczba organizmów podana grupie stanowiącej kontrolę pozytywną jest usuwana w ciągu dwóch tygodni. Po 3 tygodniach zwierzęta w każdej grupie prowokowano i.v. 106 i.f.u. C. trachomatis. Trzy dni po prowokacji myszy uśmiercano i ustalano i.f.u. na śledzionę.
Średnia liczba organizmów znajdywanych w śledzionach zwierząt immunizowanych wirusem krowianki wyrażającym Cap1 (7,1x104) była 2,6-razy niższa (p<0,01; analiza Wilcoxon'sRank Sum) niż zwierząt w grupach kontrolnych immunizowanych bądź buforem (1,8x105) bądź wirusem krowianki typu dzikiego (1,9x105). Zwierzęta w grupach dodatnich miały 77-razy mniej organizmów (2,4x103) na śledzionę niż zwierzęta z grup stanowiących kontrolę ujemną (p<0,01; analiza Wilcoxon's-Rank Sum). Dane te pokazują, że immunizacja immunogennym fragmentem Cap1 może dawać statystycznie znaczący poziom ochrony przeciw infekcji C. trachomatis.
P r z y k ł a d 10
Białka fuzyjne Pmp/Ra12
Wytworzono rozmaite konstrukty fuzji Pmp/Ra12 syntetyzując najpierw fragmenty PCR zawierające miejsce restrykcyjne Not I. Każdy fragment PCR włączono następnie poprzez ligację w miejscu restrykcyjnym NotI pCRX1. Wektor pCRX1 zawiera część 6HisRa12 fuzji. Część Ra12 konstruktu fuzji koduje polipeptyd odpowiadający resztom aminokwasowym 192-323 z MTB32A Mycobacterium tuberculosis, jak opisano w zgłoszeniu patentowym USA 60/158585, ujawnienie którego jest tu włączone jako odniesienie. Prawidłową orientację każdej wstawki określono poprzez jej wzór trawienia enzymami restrykcyjnymi, a jej sekwencję zweryfikowano. Liczne konstrukcje fuzji wytworzono dla PmpA, PmpB, PmpC, PmpF and PmpH, jak opisano dalej poniżej:
Białka fuzyjne dla PmpA
PmpA to białko o wielkości 107 kD zawierające 982 aa i zostało ono sklonowane z odmiany serologicznej E. Białko PmpA zostało podzielone na 2 zachodzące na siebie fragmenty, część (N-końcową) i (C- końcową) PmpA.
PmpA(N-term) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCATGTTTATAACAAAGGAACTTATG (SEK NR ID:306)
GAGAGCGGCCGCTTACTTAGGTGAGAAGAAGGGAGTTTC (SEK NR ID:307) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 308, kodując białko o wielkości 66 kD (619 aa) reprezentujące odcinek 1-473 aa PmpA. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 309.
PmpA(C-term) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCCATTCTATTCATTTCTTTGATCCTG (SEK NR ID:310)
GAGAGCGGCCGCTTAGAAGCCAACATAGCCTCC (SEK NR ID:311) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 312, kodując białko o wielkości 74 kD (691 aa) reprezentujące odcinek 438-982 aa PmpA. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 313.
PL 209 107 B1
Białka fuzyjne dla PmpF
PmpF to białko o wielkości 112 kD zawierające 1034 aa i zostało ono sklonowane z odmiany serologicznej E. Białko PmpF zostało podzielone na 2 zachodzące na siebie fragmenty, część PmpF(N-term) i (C-term).
PmpF(N-term) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCATGATTAAAAGAACTTCTCTATCC (SEK NR ID:314)
GAGAGCGGCCGCTTATA-ATTCTGCATCATCTTCTATGGC (SEK NR ID:315) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 316, kodując białko o wielkości 69 kD (646 aa) reprezentujące odcinek 1-499 aa PmpF. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 317.
PmpF(C-term) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCGACATACGAACTCTGATGGG (SEK NR ID:318)
GAGAGCGGCCGCTTAAAAGACCAGAGCTCCTCC (SEK NR ID:319) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 320, kodując białko o wielkości 77 kD (715 aa) reprezentujące odcinek 466-1034 aa PmpF. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 321.
Białka fuzyjne dla PmpH
PmpH to białko o wielkości 108 kD zawierające 1016 aa i zostało ono sklonowane z odmiany serologicznej E. Białko PmpH zostało podzielone na 2 zachodzące na siebie fragmenty, część PmpH(N-term) i (C-term).
PmpH(N-term) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCATGCCTTTTTCTTTGAGATCTAC (SEK NR ID:322)
GAGAGCGGCCGCTTACACAGATCCATTACCGGACTG (SEK NR ID:323) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 324, kodując białko o wielkości 64 kD (631 aa) reprezentujące odcinek 1-484 aa PmpH. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 325. Stwierdzono, że linia dawcy CHH037 jest reaktywna wobec tego białka.
PmpH(C-term) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCGATCCTGTAGTACAAAATAATTCAGC (SEK NR ID:326)
GAGAGCGGCCGCTTAAAAGATTCTATTCAAGCC (SEK NR ID:327) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 328, kodując białko o wielkości 77 kD (715 aa) reprezentujące odcinek 449-1016 aa PmpH. Sekwencja aminokwasową białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 329. Stwierdzono, że linia dawcy C12 jest reaktywna wobec tego białka.
Białka fuzyjne dla PmpB
PmpB to białko o wielkości 183 kD zawierające 1750 aa i zostało ono sklonowane z odmiany serologicznej E. Białko PmpB zostało podzielone na 4 zachodzące na siebie fragmenty, część PmpB(1), (2), (3) i (4).
PmpB(1) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCATGAAATGGCTGTCAGCTACTGCG (SEK NR ID: 330)
GAGAGCGGCCGCTTACTTAATGCGAATTTCTTCAAG (SEK NR ID: 331) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 332 i koduje białko o wielkości 53 kD (518 aa) reprezentujące odcinek 1-372 aa PmpB. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 333.
PmpB(2) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCGGTGACCTCTCAATTCAATCTTC (SEK NR ID:334)
GAGAGCGGCCGCTTAGTTCTCTGTTACAGATAAGGAGAC (SEK NR ID:335) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 336 i koduje białko o wielkości 60 kD (585 aa) reprezentujące odcinek 330-767 aa PmpB. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 337. Linie komórkowe pochodzące z linii pacjentów CT1, CT3, CT4 odpowiadają na to zrekombinowane białko pmpB.
PmpB(3) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCGACCAACTGAATATCTCTGAGAAC (SEK NR ID:338)
GAGCGGCCGCTTAAGAGACTACGTGGAGTTCTG (SEK NR ID:339) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 340 i koduje
PL 209 107 B1 białko o wielkości 67 kD (654 aa) reprezentujące odcinek 732-1236 aa PmpB. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 341.
PmpB(4) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCGGAACTATTGTGTTCTCTTCTG (SEK NR ID: 342)
GAGAGCGGCCGCTTAGAAGATCATGCGAGCACCGC (SEK NR ID: 343) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 344 i koduje białko o wielkości 76 kD (700 aa) reprezentujące odcinek 1160-1750 aa PmpB. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 345.
Białka fuzyjne dla PmpC
PmpC to białko o wielkości 187 kD zawierające 1774 aa i zostało ono sklonowane z odmiany serologicznej E. Białko PmpC zostało podzielone na 3 zachodzące na siebie fragmenty, część PmpC(1), (2) i (3).
PmpC(1) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCATGAAATTTATGTCAGCTACTGC (SEK NR ID:346)
GAGAGCGGCCGCTTACCCTGTAATTCCAGTGATGGTC (SEK NR ID:347) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 348 i koduje białko o wielkości 51 kD (487 aa) reprezentujące odcinek 1-340 aa PmpC.
Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 349.
PmpC (2) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCGATACACAAGTATCAGAATCACC (SEK NR ID: 350)
GAGAGCGGCCGCTTAAGAGGACGATGAGACACTCTCG (SEK NR ID: 351) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 352 i koduje białko o wielkości 60 kD (583 aa) reprezentujące odcinek 305-741 aa PmpC. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 353.
PmpC(3) powielono przy użyciu startera sensownego i antysensownego:
GAGAGCGGCCGCTCGATC7VATCTAACGAAAACACAGACG (SEK NR ID: 354)
GAGAGCGGCCGCTTAGACCAAAGCTCCATCAGCAAC (SEK NR ID:355) odpowiednio. Otrzymany w rezultacie konstrukt fuzji ma sekwencję DNA przedstawioną w SEK NR ID: 356 i koduje białko o wielkości 70 kD (683 aa) reprezentujące odcinek 714-1250 aa PmpC. Sekwencja aminokwasowa białka fuzyjnego jest przedstawiona w SEK NR ID: 357.
P r z y k ł a d 11
Immunogenność CT622
Linie komórek T swoistych wobec Chlamydia wytworzono z dwóch pacjentów z infekcjami Chlamydia i linie te nazwano CT1 i CT13. Linie komórek T wytworzono bądź wobec pochodzących z monocytów komórek dendrytowych zainfekowanych odmianą serologiczną E C. trachomatis przez 72 godziny (CT1-ERB) bądź wobec zabitych ciałek elementarnych odmiany serologicznej E (EB) (CT13-EEB). Po wytworzeniu linie testowano wobec zrekombinowanego białka swoistego dla Chlamydia, CT622, w teście proliferacyjnym. Testy proliferacyjne przeprowadzano poprzez stymulowanie 2,5 x 104 komórek T w obecności 1x104 pochodzących z monocytów komórek dendrytowych ze zrekombinowanymi antygenami CT (2 gg/ml) albo EB Chlamydia (1 gg/ml). Test inkubowano przez 4 dni z pulsem 3H-tymidyny przez co najmniej 18 godzin.
Linia komórkowa CT1-ERB wykazywała odpowiedzi proliferacyjne znacząco powyżej pożywek kontrolnych po stymulacji CT622, CT875 i CT EB. Linia komórkowa CT13-EEB wykazywała odpowiedź proliferacyjną znacząco powyżej pożywek kontrolnych po stymulacji CT622, CT875 i CT EB (patrz Fig. 12).
P r z y k ł a d 12
Klonowanie i ekspresja genów CT611, 0RF3 i OppA1 Chlamydia trachomatis pełnej długości
Ekspresję zrekombinowanego białka dla otwartych ramek odczytu pełnej długości przeprowadzono dla klonów zawierających geny CT611, ORF-3 i oppA1. Klonami, które zawierały geny będące przedmiotem zainteresowania były: CtL2-8 (SEK NR ID:285), który koduje 4 ORF (CT474, CT473, CT060 i CT139), CtL2-10 (SEK NR ID:284), który koduje ORF CT610 i CT611 oraz klony 16CtL2-16 (SEK NR ID:47), 16-D4-22 (SEK NR ID:119) i 19-A5-54 (SEK NR ID:84), wszystkie zawierające sekwencje spokrewnione z ORF-3. Sekwencje w obrębie CtL2-10 (Ct-610) i CtL2-16 (ORF-3) również niezależnie zidentyfikowano poprzez klonowanie przez ekspresję na komórkach
T. Klon CtL2-8 był dalej badany, ponieważ klon ten stymulował odpowiedzi proliferacyjne i wytwarzanie IFN-gamma przez dwie linie komórek T wytworzone przeciw odmianie serologicznej E.
PL 209 107 B1
Klonowanie i ekspresja sekwencji klonów:
Stwierdzono, że CtL2-10 koduje dwie otwarte ramki odczytu (ORF), CT610 i CT611, i sąsiadują one ze sobą w klonie genomowym. ORF pełnej długości z CT610 (zawierająca domenę syntezy PQQ) wyrażono uprzednio i wykazano, że stymuluje odpowiedzi proliferacyjne linii komórek T wytworzonych przeciw Chlamydia. W celu ustalenia, czy druga ORF, CT611, była również rozpoznawana przez komórki T, sekwencję pełnej długości CT611 powielono poprzez PCR i poddano zabiegom inżynierii genetycznej w celu uzyskania ekspresji białka. Sekwencja nukleotydowa jest ujawniona w SEK NR ID:361 z odpowiednią sekwencją aminokwasową ujawnioną w SEK NR ID:365.
Dla drugiego klonu serologicznego, CtL2-8, stwierdzono, że zawiera 4 ORF (CT474, CT473, CT060 i CT139). Zachodzące na siebie peptydy dla trzech najmniejszych przewidywanych ORF (CT474, CT473 i CT060) nie stymulowały odpowiedzi proliferacyjnej linii komórek T. Sugeruje to, że immunostymulujący antygen znajduje się w czwartej ORF, CT139. ORF T139 ma długość około 450 nukleotydów. Sekwencja nukleotydowa pełnej długości jest ujawniona w SEK NR ID:359, a sekwencja aminokwasowa pełnej długości jest ujawniona w SEK NR ID:363. Porównanie sekwencji aminokwasowych z Genbank ujawniło, że jest to białko wiążące się z oligopeptydydem (oppA1), jak również należące do rodziny transportera peptydowego ABC. Białko to ma długość 462 aminokwasów i przewidywaną wielkość 48,3 kDa i wydaje się zawierać 2 regiony transbłonowe.
W celu uzyskania ekspresji sekwencji oppA1 pełnej długości zaprojektowano oligonukleotydy, które powielają specyficznie sekwencję rozpoczynającą się od reszty aminokwasowej 22 (pozbawioną pierwszej domeny transbłonowej), której sekwencja nukleotydowa jest ujawniona w SEK NR ID:358 i której sekwencja aminokwasowa jest ujawniona w SEK NR ID:362. Pokazano ekspresję białka w E. coli.
Dokonano również klonowania sekwencji pełnej długości i ekspresji zrekombinowanego białka dla ORF-3. Sekwencje nukleotydowe i aminokwasowe są ujawnione w SEK NR ID:360 i 364, odpowiednio.
P r z y k ł a d 13
Zrekombinowane antygeny Chlamydia rozpoznawane przez linie komórek T
Linie komórek T pacjentów wytworzono z następujących z dawców: CT1, CT2, CT3, CT4, CT5, CT6, CT7, CT8, CT9, CT10, CT11, CT12, CT13, CT14, CT15 i CT16, niektórzy przedyskutowani powyżej. Podsumowanie dotyczących ich szczegółów jest zamieszczone w Tabeli V.
T a b e l a V: Pacjenci z C. trachomatis | ||||||
Pacjenci | Płeć | Wiek | Manifestacja kliniczna | Odmiana serologiczna | Miano IgG | Wielokrotne infekcje |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
CT1 | M | 27 | NGU | LCR | Ujemne | Nie |
CT2 | M | 24 | NGU | D | Ujemne | E |
CT3 | M | 43 | Bezobjawowy Wydalane Eb Dx była HPV | J | Ct 1:512 Cp 1:1024 Cps 1:256 | Nie |
CT4 | F | 25 | Bezobjawowy Wydalane Eb | J | Ct 1:1024 | Y |
CT5 | F | 27 | BV | LCR | Ct 1:256 Cp 1:256 | F/F |
CT6 | M | 26 | Wysypka kroczowa, upławy, trudności w oddawaniu moczu | G | Cp 1:1024 | N |
CT7 | F | 29 | BV Owrzodzenie genitalne | E | Ct 1:512 Cp 1:1024 | N |
CT8 | F | 24 | Nieznane | LCR | Nie testowane | NA |
PL 209 107 B1 cd. tabeli V
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
CT9 | M | 24 | Bezobjawowy | LCR | Ct 1:128 Cp 1:128 | N |
CT10 | F | 20 | Łagodny świąd pochwy | Ujemne | Ujemne | 12/1/98 |
CT11 | F | 21 | BV Nieprawidłowy papkowaty wymaz | J | Ct 1:512 | F/F/J/E/E PID 6/96 |
CT12 | M | 20 | Bez objawowy | LCR | Cp 1:512 | N |
CT13 | F | 18 | BV, rzeżączka, wydalanie pochwowe Ct, trudności w oddawaniu moczu | G | Ct 1:1024 | N |
CT14 | M | 24 | NGU | LCR | Ct 1:256 Cp 1:256 | N |
CT15 | F | 21 | Śluzoworopne zapalenie szyjki macicy upławy pochwowe | Hodowla | Ct 1:256 Ct IgM 1:320 Cp 1:64 | N |
CT16 | M | 26 | Bezobjawowy/kontakt | LCR | NA | N |
CL8 | M | 38 | Brak historii klinicznej choroby | Ujemne | Ujemne | N |
NGU = niegonokokowe zapalenie cewki moczowej; BV = bakteryjne zapalenie pochwy; CT = Chlamydia trachomatis; Cp = Chlamydia pneumoniae; Eb = ciałka podstawowe Chlamydia; HPV = ludzki wirus brodawczaka; Dx = diagnoza; PID = choroba zapalna miednicy; LCR = reakcja łańcuchowa ligazy.
PBMC pobierano od drugiej serii dawców i z ich podzbioru wytworzono linie komórek T. Zestawienie szczegółów dla trzech takich linii T jest zebrane w tabeli przedstawionej poniżej.
T a b e l a VI: Zdrowi dawcy | ||||
Dawca | Płeć | Wiele | Miano CT IgG | Miano CT IgG |
CHH011 | F | 49 | 1:64 | 1:16 |
CHH037 | F | 22 | 0 | 0 |
CHH042 | F | 25 | 0 | 1:16 |
Dawcą CHH011 jest zdrowa 49-letnia kobieta seroujemna pod względem C. trachomatis. PBMC wytwarzały wyższe ilości IFN-gamma w odpowiedzi na ciałka elementarne C. trachomatis w porównaniu do ciałek elementarnych C. pneumoniae, co wskazuje na odpowiedź swoistą wobec C. trachomatis. Dawcą CHH037 jest 22-letnia zdrowa kobieta seroujemna pod względem C. trachomatis. PBMC wytwarzały wyższe ilości IFN-gamma w odpowiedzi na ciałka elementarne C. trachomatis w porównaniu do ciałek elementarnych C. pneumoniae, co wskazuje na odpowiedź swoistą wobec C. trachomatis. Dawcą CHH042 jest 25-letnia zdrowa kobieta z mianem IgG 1:16 dla C. pneumoniae. PBMC wytwarzały wyższe ilości IFN-gamma w odpowiedzi na ciałka elementarne C. trachomatis w porównaniu do ciałek elementarnych C. pneumoniae, co wskazuje na odpowiedź swoistą wobec C. trachomatis.
Zrekombinowane białka dla kilku genów Chlamydia trachomatis wytworzono jak opisano powyżej. Sekwencje dla MOMP pochodziły z odmiany serologicznej F. Geny CT875, CT622, pmp-B-2, pmpA i CT529 pochodziły z odmiany serologicznej E, a sekwencje genów gro-EL, Swib, pmpD, pmpG, TSA, CT610, pmpC, pmpE, S13, IpdA, pmpl i pmpH-C pochodziły z LII.
Kilka linii pacjenta i dawcy opisanych powyżej testowano wobec zrekombinowanych białek Chlamydia. Tabela IV podsumowuje wyniki odpowiedzi komórek T na te zrekombinowane białka Chlamydia.
PL 209 107 B1
T a b e l a VII: Zrekombinowane antygeny Chlamydia rozpoznawane przez linie komórek T | |||||||||||||
c Φ O) c < | ω ro o .i o E o 5 ω U ω | 1= o c ω § _Ω 35 Ό * o. | CM _l 00 _l O | LU O 1— o | LU 1— O | LU CO 1— o | CM _l 1— O | LU LO 1— o | LU 1— O | LU CM 1— O | LU CO 1— o | LU O I I o | LU h- CO O I I o |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
Gro-EL (CT110) | L2 | 10 | - | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
MompF (CT681) | F | 10 | - | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
CT875 | E | 8 | - | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
SWIB (CT460) | L2 | 8 | + | + | - | + | - | + | - | + | + | + | + |
pmpD (CT812) | L2 | 5 | - | + | + | + | + | - | - | + | + | - | - |
pmpG (CT871) | L2 | 6 | - | + | + | - | + | + | nt | - | + | + | - |
TSA (CT603) | L2 | 6 | - | - | + | + | + | + | - | - | + | - | + |
CT622 | E | 3 | - | - | + | + | + | - | - | - | - | - | - |
CT610 | L2 | 3 | - | + | - | + | - | - | - | + | - | - | - |
pmpB-2 (CT413) | E | 3 | - | - | + | + | + | - | - | - | - | - | - |
pmpC (CT414) | L2 | 4 | - | - | - | + | - | + | - | + | - | - | + |
pmpE (CT869) | L2 | 3 | - | + | + | - | - | - | - | - | + | - | - |
S13 (CT509) | L2 | 3 | + | - | - | - | + | - | - | - | - | - | - |
IpdA (CT557) | L2 | 3 | - | - | + | + | - | - | - | - | - | + | - |
pmpI (CT874) | L2 | 2 | - | - | + | - | - | - | - | - | - | + | - |
pmpH-C (CT872) | L2 | 1 | - | - | - | - | - | - | - | + | - | - | - |
pmpA (CT412) | E | 0 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
CT529 | E | 0 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
PL 209 107 B1
Lista sekwencji <110> Corixa Corporation Fling, Steven P. Skeiky, Yasir A. W. Probst, Peter Bhatia, Ajay <120> Związki oraz sposoby leczenia i diagnozowania infekcji Chlamydia <130> 210121.46902PC <140> PCT/US01/23121 <141> 2001-07-20 <160> 599 <170> FastSEQ dla Windows wersja 3.0/4.0 <210> 1 <211> 481 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400 ctgaagactt gcgaaggaag caaaataaga gttggtgcag gagaatagtc aaagtttttg cacatcatta agttcattct > 1 ggctatgttt agccctcaac actctgcttt gacctatgcc ttcaagatcc gaactgaaaa aataaaatag ttttgttcgt tttattttga ttttcttatc catgcagcct tcgcacagag tacaaacaaa acctatcgat aaattgactc ttttgtgggt cgataaacct accttcttta gtgaacgtat atcattaaga cgtaatatca atgttccaaa acgtgttcct attactgtat agttaaggca actaggagtc ccgctgattt aaatgtggga atcccgatga tgacaaaaat cgtctttaag ctttaacaac taaaagagtt atccatgagt agctgccatc ttacattaag taaattggct ggtttctcaa atgaggaact tatcttagca
120
180
240
300
360
420
480
481
<210> | 2 |
<211> | 183 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 2 |
agaaaatgtg | ggattacatt | 60 |
tcaatcccga | tgataaattg | 120 |
aaatgacaaa | aatggtttct | 180 |
183 |
<210> 3 <211> 110 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 3 gctgcgacat catgcgagct tgcaaaccaa catggacatc tccaatttcc ccttctaact 60 cgctctttgg aactaatgct gctaccgagt caatcacaat cacatcgacc no <21O> 4 <211> 555 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 4 cggcacgagc ctaagatgct tatactactt taagggaggc ccttcgtatg ccgcgcatca 60 ttggaataga tattcctgcg aaaaagaaat taaaaataag tcttacatat atttatggaa 120
PL 209 107 B1 tagggccagc tctttctaaa gagattattg ctagattgca gttgaatccc gaagctagag 180 ctgcagagtt gactgaggaa gaggttggtc gactaaacgc tcttttacag tcggattacg 240 ttgttgaagg ggatttgcgc cgtcgtgtgc aatctgatat caaacgtctg attactatcc 300 atgcttatcg tggacaaaga catagacttt ctttgcctgt tcgtggtcag agaacaaaaa 360 caaattctcg cacgcgtaag ggtaaacgta aaactattgc aggtaagaag aaataataat 420 ttttaggaga gagtgttttg gttaaaaatc aagcgcaaaa aagaggcgta aaaagaaaac 480 aagtaaaaaa cattccttcg ggcgttgtcc atgttaaggc tacttttaat aatacaattg 540 taaccataac agacc 555
<210> 5 <211> 86 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis | |||||||||
<400> | 5 | ||||||||
Met | Ser Gin | Asn Lys Asn Ser Ala Phe | Met | Gin | Pro | Val | Asn | Val | Ser |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||
Ala | Asp Leu | Ala Ala Ile Val Gly Ala | Gly | Pro | Met | Pro | Arg | Thr | Glu |
20 25 | 30 | ||||||||
Ile | Ile Lys | Lys Met Trp Asp Tyr Ile | Lys | Glu | Asn | Ser | Leu | Gin | Asp |
35 | 40 | 45 | |||||||
Pro | Thr Asn | Lys Arg Asn Ile Asn Pro | Asp | Asp | Lys | Leu | Ala | Lys | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||
Phe | Gly Thr | Glu Lys Pro Ile Asp Met | Phe | Gin | Met | Thr | Lys | Met | Val |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||
Ser | Gin His | Ile Ile Lys | |||||||
85 | |||||||||
<210> | 6 | ||||||||
<211> | 61 | ||||||||
<212> | PRT | ||||||||
<213> | Chlamydia trachomatis | ||||||||
<400> | 6 | ||||||||
Ile | Val Gly | Ala Gly Pro Met Pro Arg | Thr | Glu | Ile | Ile | Lys | Lys | Met |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||
Trp | Asp Tyr | Ile Lys Glu Asn Ser Leu | Gin | Asp | Pro | Thr | Asn | Lys | Arg |
20 25 | 30 | ||||||||
Asn | Ile Asn | Pro Asp Asp Lys Leu Ala | Lys | Val | Phe | Gly | Thr | Glu | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||
Pro | Ile Asp | Met Phe Gin Met Thr Lys | Met | Val | Ser | Gin | |||
50 | 55 | 60 | |||||||
<210> | 7 | ||||||||
<211> | 36 | ||||||||
<212> | PRT | ||||||||
<213> | Chlamyida trachomatis | ||||||||
<400> | 7 | ||||||||
Ala | Ala Thr | Ser Cys Glu Leu Ala Asn | Gin | His | Gly | His | Leu | Gin | Phe |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||
Pro | Leu Leu | Thr Arg Ser Leu Glu Leu | Met | Leu | Leu | Pro | Ser | Gin | Ser |
20 25 | 30 | ||||||||
Gin | Ser His | Arg | |||||||
35 | |||||||||
<210> | 8 | ||||||||
<211> | 18 | ||||||||
<212> | PRT | ||||||||
<213> | Chlamydia trachomatis | ||||||||
<400> | 8 | ||||||||
Leu | Arg His | His Ala Ser Leu Gin Thr | Asn | Met | Asp | Ile | Ser | Asn | Phe |
1 | 5 | 10 | 15 |
Pro Phe <210> 9
PL 209 107 B1 <211> 5 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> Leu Ala Leu
Trp Asn 5 <210> 10 <211> 11 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 10
Cys Cys Tyr Arg Val Asn His Asn His Ile 15 10
Asp <210> 11 <211> 36 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 11
Val | Asp | Val |
1 | ||
Glu | Leu | Glu |
Met | Met | Ser |
35 |
Gin
Ala | Ala | Leu | Val | Pro | Lys | Ser |
10 | 15 | |||||
His | Val | Gly | Leu | Gin | Ala | Arg |
30 |
<210> 12 <211> 122 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 12
Met | Pro | Arg | Ile | Ile | Gly | Ile | Asp | Ile | Pro | Ala | Lys | Lys | Lys | Leu | Lys |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ile | Ser | Leu | Thr | Tyr | Ile | Tyr | Gly | Ile | Gly | Pro | Ala | Leu | Ser | Lys | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Ile | Ala | Arg | Leu | Gin | Leu | Asn | Pro | Glu | Ala | Arg | Ala | Ala | Glu | Leu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Thr | Glu | Glu | Glu | Val | Gly | Arg | Leu | Asn | Ala | Leu | Leu | Gin | Ser | Asp | Tyr |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Val | Val | Glu | Gly | Asp | Leu | Arg | Arg | Arg | Val | Gin | Ser | Asp | Ile | Lys | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Leu | Ile | Thr | Ile | His | Ala | Tyr | Arg | Gly | Gin | Arg | His | Arg | Leu | Ser | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Pro | Val | Arg | Gly | Gin | Arg | Thr | Lys | Thr | Asn | Ser | Arg | Thr | Arg | Lys | Gly |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Arg | Lys | Thr | Ile | Ala | Gly | Lys | Lys | Lys | ||||||
115 | 120 |
<210> 13 <211> 20 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 13
Asp Pro Thr Asn Lys Arg Asn Ile Asn Pro Asp Asp Lys Leu Ala Lys 15 10 15
Val Phe Gly Thr 20 <210> 14 <211> 20 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis
PL 209 107 B1 <400> 14
Asp Asp Lys Leu Ala Lys Val Phe Gly Thr Glu Lys Pro Ile Aso Met 1 5 io i5
Phe Gin Met Thr 20 <210> 15 <211> 161 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 15 atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtagcttc atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct gtttgtcaac aaaatgctgg cgcaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg a <210> 16 <211> 897 <212> DNA <213> Chlymidia trachomatis
120
161 <400 atggcttcta acacagccca attaaggttg gcgggctctt actgttgtcg caaagcttct ctcacagcag atcggaggaa aaaatgctgg agctatatta gcggaaagag gaagtgccgg ttcacgcgca gacgttttca ggatgtacgt > 16 tatgcggacg acaataaaat ccaagtctgc ccgcacacat ctttagggaa tctctcacat atctttgtgt ttacctacct caaaaccgtt tggcggctaa cagattgcga gagaggaaaa tcaagtatgc aattggtgcc tcacttctgc tttagggtct ggcaagggta tgccgaattg tacagcttcc tgcctttaac gaaagctgct gtctcataag cgcgacattc tctttcttcc ccatgcagcg agcccgctgc tgcttgcgag actcctcact gctgcctatt aattattgga ggtacaggga gtaaataaga accgcaaata caagtgtcca ggagcgttgc agtcagaaaa cgcagagcgg ggagctatcc caaactaaag tctgtggtgg gctcgtattg aagaaagtcg atgctcgaga acaatgggta ttgtgcactt atgctctaaa cgaagggaat ttttggaaca aaggattagg caggaacagt cgcaagaagg ctgcggctgt gtccgattct caaatatggg gtgctggact cgagagaaga ctggagagaa agtttttgga ttcgtgcgat tctgcgccag agcttttttt ggataagact agctggaggc ggatgcgaga tcaaagtgcg ggatgagggg ctgtagcatc gtttgtcaac atcttctgtt cgctatcagt gtcgttactc agccaagacg atgcgttgcc tgtggctgct agcataa
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
897 <210> 17 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 17 Met Ala Ser Ile
Lys Ala Phe Phe 20
Lys Thr Lys Gly 35
Glu Leu Thr Ala 50
Ala His Ile Thr 65
Thr Val Val Ala
Val Gin Ser Ala 100
Lys Thr Gin Glu 115
His Lys Arg Arg 130
Thr Tyr Leu Ala 145
Lys Met Leu Ala
Gly Ser Ser Val
Cys Gly 5
Thr Gin
Met Asp
Asn Ile
Ala Ser 70
Leu Gly 85
Gin Ser
Gly Asp
Ala Ala
Thr Phe 150
Lys Pro 165
Ser Tyr
Arg Leu
Pro Asn
Lys Thr 40
Leu Glu 55
Gin Val
Asn Ala
Phe Phe
Glu Gly 120
Ala Ala 135
Gly Ala
Phe Leu
Ile Met
Gly Ser 10
Asn Lys 25
Ile Lys
Gin Ala
Ser Lys
Phe Asn 90
Ser His 105
Leu Thr
Val Cys
Ile Arg
Ser Ser 170
Ala Ala
Gly Thr Gly Asn
Met Ala
Val Ala
Gly Gly 60
Gly Leu 75
Gly Ala
Met Lys
Ala Asp
Ser Ile 140
Pro Ile 155
Gin Thr
Arg Val 30
Lys Ser 45
Ala Gly
Gly Asp
Leu Pro
Ala Ala 110
Leu Cys 125
Ile Gly
Leu Phe
Lys Ala
Asn His Ala Ala
Ala Leu 15
Val Asn
Ala Ala
Ser Ser
Ala Arg 80
Gly Thr 95
Ser Gin
Val Ser
Gly Ile
Val Asn 160
Asn Met 175
Ser Val
PL 209 107 B1
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Gly | Ala | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Ala | Asp | Cys | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Cys | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Glu | Ser | Leu | Leu | Glu | Val | Pro | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu | Lys | Lys | Val | Ala | Gly | Glu | Lys | Ala | Lys | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys | Tyr | Ala | Leu | Leu | Thr | Met | Leu | Glu | Lys | Phe | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Cys | Val | Ala | Asp | Val | Phe | Lys | Leu | Val | Pro | Leu | Pro | Ile | Thr | Met |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ala | Ile | Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr | Phe | Thr | Ser | Ala | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Gly | Leu | Cys | Thr | Phe | Cys | Ala | Arg | Ala | ||||||
290 | 295 |
<210> IB <211> 18 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis
Arg
Tyr <400> Ala Ala
Leu
Ala Ala Ala Ala Val Cys Ser Phe Ile 5 10
Gly Gly Ile Thr 15 <210> 19 <211> 18 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 19
Cys Ser Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu Ala Thr Phe Gly Ala Ile 1 5 10 15
Arg Pro <210> 20 <211> 216 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 20
Met | Arg | Gly | Ser | Gin | Gin | Ile | Phe | Val | Cys | Leu | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Leu | Arg | Leu | Ser | Val | Ala | Ser | Ser | Glu | Glu | Leu | Pro | Thr | Ser | Arg | His |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ser | Glu | Leu | Ser | Val | Arg | Phe | Cys | Leu | Ser | Thr | Lys | Cys | Trp | Gin | Asn |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Arg | Phe | Phe | Leu | Pro | Lys | Leu | Lys | Gin | Ile | Trp | Asp | Leu | Leu | Leu | Ala |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ile | Leu | Trp | Arg | Leu | Thr | Met | Gin | Arg | Leu | Trp | Trp | Val | Leu | Asp | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Leu | Ser | Val | Arg | Lys | Glu | Gin | Ile | Ala | Lys | Pro | Ala | Ala | Leu | Val | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Arg | Glu | Lys | Ser | Arg | Tyr | Ser | Lys | Cys | Arg | Glu | Arg | Lys | Met | Leu | Ala |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Arg | Arg | Lys | Ser | Leu | Glu | Arg | Lys | Pro | Arg | Arg | Ser | Arg | Ala | Ser | Ser |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Met | His | Ser | Ser | Leu | Cys | Ser | Arg | Ser | Phe | Trp | Asn | Ala | Leu | Pro | Thr |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Phe | Ser | Asn | Trp | Cys | Arg | Cys | Leu | Leu | Gin | Trp | Val | Phe | Val | Arg | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Trp | Leu | Leu | Asp | Val | Arg | Ser | Leu | Leu | Gin | Leu | Leu | Asp | Cys | Ala | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Ala | Pro | Glu | His | Lys | Gly | Phe | Phe | Lys | Phe | Leu | Lys | Lys | Lys | Ala |
180 | 185 | 190 |
PL 209 107 B1
Val Leu | Ser Lys Lys Lys Gin | Pro Phe 215 | Phe Leu Ser Thr Lys Cys Leu Ala Phe | ||
195 Ile Val 210 | Lys Ile Val | 200 Leu | 205 | ||
<210> | 21 | ||||
<211> | 1256 | ||||
<212> | DNA | ||||
<213> | Chlamydia trachomatis | ||||
<400> | 21 |
ctcgtgccgg cacgagcaaa gaaatccctc aaaaaatggc cattattggc ggtggtgtga 60 tcggttgcga attcgcttcc ttattccata cgttaggctc cgaagtttct gtgatcgaag 120 caagctctca aatccttgct ttgaataatc cagatatttc aaaaaccatg ttcgataaat 180 tcacccgaca aggactccgt ttcgtactag aagcctctgt atcaaatatt gaggatatag 240 gagatcgcgt tcggttaact atcaatggga atgtcgaaga atacgattac gttctcgtat 300 ctataggacg ccgtttgaat acagaaaata ttggcttgga taaagctggt gttatttgtg 360 atgaacgcgg agtcatccct accgatgcca caatgcgcac aaacgtacct aacatttatg 420 ctattggaga tatcacagga aaatggcaac ttgcccatgt agcttctcat caaggaatca 480 ttgcagcacg gaatataggt ggccataaag aggaaatcga ttactctgct gtcccttctg 540 tgatctttac cttccctgaa gtcgcttcag taggcctctc cccaacagca gctcaacaac 600 atctccttct tcgcttactt tttctgaaaa atttgataca gaagaagaat tcctcgcaca 660 cttgcgagga ggagggcgtc tggaagacca gttgaattta gctaagtttt ctgagcgttt 720 tgattctttg cgagaattat ccgctaagct tggttacgat agcgatggag agactgggga 780 tttcttcaac gaggagtacg acgacgaaga agaggaaatc aaaccgaaga aaactacgaa 840 acgtggacgt aagaagagcc gttcataagc cttgctttta aggtttggta gttttacttc 900 tctaaaatcc aaatggttgc tgtgccaaaa agtagtttgc gtttccggat agggcgtaaa 960 tgcgctgcat gaaagattgc ttcgagagcg gcatcgcgtg ggagatcccg gatactttct 1020 ttcagatacg aataagcata gctgttccca gaataaaaac ggccgacgct aggaacaaca 1080 agatttagat agagcttgtg tagcaggtaa actgggttat atgttgctgg gcgtgttagt 1140 tctagaatac ccaagtgtcc tccaggttgt aatactcgat acacttccct aagagcctct 1200 aatggatagg ataagttccg taatccatag gccatagaag ctaaacgaaa cgtatt 1256 <210> 22 <211> 601 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 22 ctcgtgccgg cacgagcaaa gaaatccctc aaaaaatggc cattattggc ggtggtgtga 60 tcggttgcga attcgcttcc ttattccata cgttaggctc cgaagtttct gtgatcgaag 120 caagctctca aatccttgct ttgaataatc cagatatttc aaaaaccatg ttcgataaat 180 tcacccgaca aggactccgt ttcgtactag aagcctctgt atcaaatatt gaggatatag 240 gagatcgcgt tcggttaact atcaatggga atgtcgaaga atacgattac gttctcgtat 300 ctataggacg ccgtttgaat acagaaaata ttggcttgga taaagctggt gttatttgtg 360 atgaacgcgg agtcatccct accgatgcca caatgcgcac aaacgtacct aacatttatg 420 ctattggaga tatcacagga aaatggcaac ttgcccatgt agcttctcat caaggaatca 480 ttgcagcacg gaatataggt ggccataaag aggaaatcga ttactctgct gtcccttctg 540 tgatctttac cttccctgaa gtcgcttcag taggcctctc cccaacagca gctcaacaac 600 a 601 <210> 23 <211> 270 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 23 acatctcctt cttcgcttac tttttctgaa aaatttgata cagaagaaga attcctcgca 60 cacttgcgag gaggagggcg tctggaagac cagttgaatt tagctaagtt ttctgagcgt 120 tttgattctt tgcgagaatt atccgctaag cttggttacg atagcgatgg agagactggg 180 gatttcttca acgaggagta cgacgacgaa gaagaggaaa tcaaaccgaa gaaaactacg 240 aaacgtggac gtaagaagag ccgttcataa 270 <210> 24 <211> 363 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis
PL 209 107 B1 <400> 24 ttacttctct aaaatccaaa tggttgctgt gccaaaaagt agtttgcgtt tccggatagg gcgtaaatgc gctgcatgaa agattgcttc gagagcggca tcgcgtggga gatcccggat actttctttc agatacgaat aagcatagct gttcccagaa taaaaacggc cgacgctagg aacaacaaga tttagataga gcttgtgtag caggtaaact gggttatatg ttgctgggcg tgttagttct agaataccca agtgtcctcc aggttgtaat actcgataca cttccctaag agcctctaat ggataggata agttccgtaa tccataggcc atagaagcta aacgaaacgt att <210> 25 <211> 696 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 25 gctcgtgccg gcacgagcaa agaaatccct caaaaaatgg ccattattgg cggtggtgtg atcggttgcg aattcgcttc cttattccat acgttaggct ccgaagtttc tgtgatcgaa gcaagctctc aaatccttgc tttgaataat ccagatattt caaaaaccat gttcgataaa ttcacccgac aaggactccg tttcgtacta gaagcctctg tatcaaatat tgaggatata ggagatcgcg ttcggttaac tatcaatggg aatgtcgaag aatacgatta cgttctcgta tctataggac gccgtttgaa tacagaaaat attggcttgg ataaagctgg tgttatttgt gatgaacgcg gagtcatccc taccgatgcc acaatgcgca caaacgtacc taacatttat gctattggag atatcacagg aaaatggcaa cttgcccatg tagcttctca tcaaggaatc attgcagcac ggaatatagg tggccataaa gaggaaatcg attactctgc tgtcccttct gtgatcttta ccttccctga agtcgcttca gtaggcctct ccccaacagc agctcaacaa catctccttc ttcgcttact ttttctgaaa aatttgatac agaagaagaa ttcctcgcac acttgcgagg aggagggcgt ctggaagacc agttga <210> 26 <211> 231 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis
120
180
240
300
360
363
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
696 <400> 26
Ala | Arg | Ala | Gly | Thr | Ser | Lys | Glu | Ile | Pro | Gin | Lys | Met | Ala | Ile | Ile |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Gly | Gly | Gly | Val | Ile | Gly | Cys | Glu | Phe | Ala | Ser | Leu | Phe | His | Thr | Leu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Gly | Ser | Glu | Val | Ser | Val | Ile | Glu | Ala | Ser | Ser | Gin | Ile | Leu | Ala | Leu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Asn | Asn | Pro | Asp | Ile | Ser | Lys | Thr | Met | Phe | Asp | Lys | Phe | Thr | Arg | Gin |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gly | Leu | Arg | Phe | Val | Leu | Glu | Ala | Ser | Val | Ser | Asn | Ile | Glu | Asp | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Asp | Arg | Val | Arg | Leu | Thr | Ile | Asn | Gly | Asn | Val | Glu | Glu | Tyr | Asp |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Tyr | Val | Leu | Val | Ser | Ile | Gly | Arg | Arg | Leu | Asn | Thr | Glu | Asn | Ile | Gly |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Asp | Lys | Ala | Gly | Val | Ile | Cys | Asp | Glu | Arg | Gly | Val | Ile | Pro | Thr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Asp | Ala | Thr | Met | Arg | Thr | Asn | Val | Pro | Asn | Ile | Tyr | Ala | Ile | Gly | Asp |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ile | Thr | Gly | Lys | Trp | Gin | Leu | Ala | His | Val | Ala | Ser | His | Gin | Gly | Ile |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ile | Ala | Ala | Arg | Asn | Ile | Gly | Gly | His | Lys | Glu | Glu | Ile | Asp | Tyr | Ser |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ala | Val | Pro | Ser | Val | Ile | Phe | Thr | Phe | Pro | Glu | Val | Ala | Ser | Val | Gly |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Leu | Ser | Pro | Thr | Ala | Ala | Gin | Gin | His | Leu | Leu | Leu | Arg | Leu | Leu | Phe |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Leu | Lys | Asn | Leu | Ile | Gin | Lys | Lys | Asn | Ser | Ser | His | Thr | Cys | Glu | Glu |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Gly | Val | Trp | Lys | Thr | Ser | |||||||||
225 | 230 |
<210> 27 <211> 264 <212> DNA
PL 209 107 B1 <213> Chlamydia pneumoniae <400> 27 atgagtcaaa aaaataaaaa gcagttatag ttggcaaggg tacattaaaa aacacaactg aatcttgcca aagtctttgg ctttccaaac atattgtaaa ctctgctttt atgcatcccg tgaatatttc cacagattta acctatgccc agaaccgaaa ttgtaaagaa agtttgggaa tcaggatcaa aaaaataaac gtaatatcct tcccgatgcg ctctagtgat cctatcgaca tgttccaaat gaccaaagcc ataa
120
180
240
264 <210> 28 <211> 87 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 28
Met | Ser | Gin | Lys | Asn | Lys | Asn | Ser | Ala | Phe | Met | His | Pro | Val | Asn | Ile |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Thr | Asp | Leu | Ala | Val | Ile | Val | Gly | Lys | Gly | Pro | Met | Pro | Arg | Thr |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Glu | Ile | Val | Lys | Lys | Val | Trp | Glu | Tyr | Ile | Lys | Lys | His | Asn | Cys | Gin |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Asp | Gin | Lys | Asn | Lys | Arg | Asn | Ile | Leu | Pro | Asp | Ala | Asn | Leu | Ala | Lys |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Val | Phe | Gly | Ser | Ser | Asp | Pro | Ile | Asp | Met | Phe | Gin | Met | Thr | Lys | Ala |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Leu | Ser | Lys | His | Ile | Val | Lys | |||||||||
85 |
<210> 29 <211> 369 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400>
atgccacgca tatatttatg cctgaggcaa caatcagaat ttgatcgcca caacgtacaa aagaaataa <210>
<211>
<212>
<213>
tcattggaat gaataggatc gagcctctga ataccgtaga tccattctta aaactaattc tgatattcct agctcgttct attaactgaa aggggatttg tcgaggtcag tcgtactcga gcaaagaaaa gatgaaatca gaagaagtag cgacgtcgtg agacatagac aaaggtaaaa agttaaaaat ttaaaaagtt gacgactgaa ttcaatcgga tttctttacc gaaaaacagt aagtctgaca gaagttagat ctctctgcta tatcaaaaga agtaagagga cgcaggtaag
120
180
240
300
360
369
122
PRT
Chlamydia pneumoniae <400> 30
Met | Pro | Arg | Ile | Ile | Gly | Ile | Asp | Ile | Pro | Ala | Lys | Lys | Lys |
1 | 5 | 10 | |||||||||||
Ile | Ser | Leu | Thr | Tyr | Ile | Tyr | Gly | Ile | Gly | Ser | Ala | Arg | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||
Ile | Ile | Lys | Lys | Leu | Lys | Leu | Asp | Pro | Glu | Ala | Arg | Ala | Ser |
Thr Glu Glu 50
Thr Val Glu 65
Glu Val Gly Arg Leu Asn Ser Leu 55
Gly Asp Leu Arg Arg Arg Val Gin 70 75
Arg
Ser
Leu | Ile | Ala | Ile | His | Ser | Tyr | Arg | Gly | Gin |
85 | 90 | ||||||||
Pro | Val | Arg | Gly | Gin | Arg | Thr | Lys | Thr | Asn |
100 | 105 | ||||||||
Lys | Arg | Lys | Thr | Val | Ala | Gly | Lys | Lys | Lys |
115 | 120 |
Leu
Ser
His
Arg
Gin Ser
Asp Ile
Arg Leu
Thr Arg 110
Leu Lys 15
Asp Glu
Glu Leu
Glu Tyr
Lys Arg 80
Ser Leu 95
Lys Gly <210> 31 <211> 10 <212> PRT
PL 209 107 B1 <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 31
Cys Ser Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu 15 10 <210> 32 <211> 53 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 32
Leu | Cys | Val | Ser | His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys |
1 | 5 | 10 | |||||||||||
Ile | Gly | Gly | Ile | Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Ala | Ile | Arg |
20 | 25 | 30 | |||||||||||
Leu | Phe | Val | Asn | Lys | Met | Leu | Ala | Gin | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser |
35 | 40 | 45 | |||||||||||
Lys | Ala | Asn | Met | Gly | |||||||||
50 |
<210> 33 <211> 161 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 33 atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct caaaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg <210> 34 <211> 53 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis ctgtagcatc atcggaggaa 60 gtttgtcaac aaaatgctgg 120 a 161 <400> 34
Leu | Cys | Val | Ser | His | Lys | Arg | Arg |
1 | 5 | ||||||
Ile | Gly | Gly | Ile | Thr | Tyr | Leu | Ala |
20 | |||||||
Leu | Phe | Val | Asn | Lys | Met | Leu | Ala |
35 | 40 | ||||||
Lys | Ala | Asn | Met | Gly | |||
50 |
Ala Ala Ala Val Cys Ser Ile 10 15
Phe Gly Ala Ile Arg Pro Ile
Pro Phe Leu Ser Ser Gin Thr 45 <210> 35 <211> 55 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 35 gatatacata tgcatcacca tcaccatcac atgagtcaaa aaaaataaaa actct <210> 36 <211> 33 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 36 ctcgaggaat tcttatttta caatatgttt gga <210> 37 <211> 53 <212> DNA
PL 209 107 B1 <213> Chlamydia pneumoniae <400> 37 gatatacata tgcatcacca tcaccatcac atgccacgca tcattggaat gat <210> 38 <211> 30 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 38 ctcgaggaat tcttatttct tcttacctgc <210> 39 <211> 16 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 39
Lys Arg Asn Ile Asn Pro Asp Asp Lys Leu Ala Lys Val Phe Gly Thr 15 10 15 <210> 40 <211> 16 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 40
Lys Arg Asn Ile Leu Pro Asp Ala Asn Leu Ala Lys Val Phe Gly Ser 15 10 15 <210> 41 <211> 15 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 41
Lys Glu Tyr Ile Asn Gly Asp Lys Tyr Phe Gin Gin Ile Phe Asp 15 10 15 <210> 42 <211> 16 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 42
Lys Lys Ile Ile Ile Pro Asp Ser Lys Leu Gin Gly Val Ile Gly Ala 15 10 15 <210> 43 .
<211> 15 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
PL 209 107 B1 <223> Wykonano w laboratorium <400> 43
Lys Lys Leu Leu Val Pro Asp Asn Asn Leu Ala Thr Ile Ile Gly 15 10 15
<210> | 44 |
<211> | 509 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 44 |
ggagctcgaa ttcggcacga gagtgcctat tgttttgcag gctttgtctg atgatagcga taccgtacgt gagattgctg tacaagtagc tgttatgtat ggttctagtt gcttactgcg cgccgtgggc gatttagcga aaaatgattc ttctattcaa gtacgcatca ctgcttatcg tgctgcagcc gtgttggaga tacaagatct tgtgcctcat ttacgagttg tagtccaaaa tacacaatta gatggaacgg aaagaagaga agcttggaga tctttatgtg ttcttactcg gcctcatagt ggtgtattaa ctggcataga tcaagcttta atgacctgtg agatgttaaa ggaatatcct gaaaagtgta cggaagaaca gattcgtaca ttattggctg cagatcatcc agaagtgcag gtagctactt tacagatcat tctgagagga ggtagagtat tccggtcatc ttctataatg gaatcggttc tcgtgccgg
120
180
240
300
360
420
480
509
<210> | 45 |
<211> | 481 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<220> | |
<221> | cecha dowolna |
<222> | 23 |
<223> | n=A,T,C albo G |
<400> | 45 |
gatccgaatt cggcacgagg cantatttac tcccaacatt acggttccaa ataagcgata aggtcttcta ataaggaagt taatgtaaga ggctttttta ttgcttttcg taaggtagta ttgcaaccgc acgcgattga atgatacgca agccatttcc atcatggaaa agaacccttg gacaaaaata caaaggaggt tcactcctaa ccagaaaaag ggagagttag tttccatggg ttttccttat atacacccgt ttcacacaat taggagccgc gtctagtatt tggaatacaa attgtcccca agcgaatttt gttcctgttt cagggatttc tcctaattgt tctgtcagcc atccgcctat ggtaacgcaa ttagctgtag taggaagatc aactccaaac aggtcataga aatcagaaag ctcataggtg cctgcagcaa taacaacatt cttgtctgag tgagcgaatt <210> 46 <211> 427 <212> DNA <213> Chlamydia <220>
<221> cecha_dowolna <222> 20 <223> n=A,T,C albo G <400> 46 gatccgaatt cggcacgagn tttttcctgt tttttcttag tttttagtgt tcccggagca ataacacaga tcaaagaacg gccattcagt ttaggctctg actcaacaaa acctatgtcc tctaagccct gacacattct ttgaacaacc ttatgcccgt gttcgggata agccaactct cgcccccgaa acatacaaga aacctttact ttatttcctt tctcaataaa ggctctagct tgctttgctt tcgtaagaaa gtcgttatca tcgatattag gcttaagctt aacctctttg atacgcactt ggtgctgtgc tttcttacta tctttttctt ttttagttat gtcgtaacga tacttcccgt agtccatgat tttgcacaca ggaggctctg agtttgaagc aacctcqtqc cgaattc <210> 47 <211> 600 <212> DNA <213> Chlamydia
120
180
240
300
360
420
480
481
120
180
240
300
360
420
427
PL 209 107 B1
<220> | |
<221> | cecha dowolna |
<222> | 522 |
<223> | n=A,T,C albo G |
<400> | 47 |
gatccgaatt cagcttattc gatagtacag aaagctttta aggaacattg agctctggga gttgttctag tcatcaggcg ccgacaacgt ctttctaatg cggcacgaga tagaaaagtt tccaagatat acaactttcc aaactttatt gcatgttctt ctttggtacg ttcctaattt attcattacg gcaatgatat tgcttctatt gggagatcaa tttagacaaa aatcactaat aggaggaact agtctcagca agaaggtgat atgtagtcta tgtaggcggt tttaggaata acaattggtt attcttggtg atcacaacag aaaattcaat gaaataggaa gatattattg tctaagccct agaaccagaa ttagaaagcg acaaatcttc tggatgcgga gaattgctga acccttctct gcaacgggtt aattcacagt catcaagaat acgcgattag ttattaatac gngtggtatg taatgtatct aaaagcttac 60 tactattgtt 120 aggtttgttg 180 attcactccc 240 cacacccaaa 300 ggaaggcggc 360 ttatggatac 420 aggattgact 480 ggttaatgcc 540 tttttggagg 600
<210> | 48 |
<211> | 600 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 48 |
ggagctcgaa ttcggcacga atgatgcagg aattaggtcc cgtttgatgt gtatactatg atccagaaga taaattggat attgggccaa gttgcatccc aagagcaaaa aactaaggtg ccttggaaaa catgtctttt aactgttatc ctctaatttt ctatttgttg aagcagtcct aatttaagaa agttactttt gctctatgaa acactatctt tcgtgtaagc tgcgggtcta acgtttagag tgcaaatcaa ctagacaaga tcaagaacag agaattagtg tccttgttta tatccaattc tttttgtttc ctttttggtt ggtcagcaag aaagtgttgt ctccaacgtt taagcataat gagagtctgg agacactttt ctcgtatttt tctaaactgt gcaaatgatt acttctgaca taacactttt ttttccagtt agagtaagtt caaagccttt gaataatcct atggtagagt taggtctaat tcggataaaa 60 gattttaaat 120 ctagccccca 180 ttccctaaaa 240 cctcccttaa 300 atctattcag 360 tttagcttta 420 aaagagtttt 480 tctaagggag 540 tcggggaaat 600
<210> | 49 |
<211> | 600 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 49 |
gatccgaatt cggcacgaga cagcttattc tagaaaagtt gatagtacag tccaagatat aaagctttta acaactttcc aggaacattg aaactttatt agctctggga gcatgttctt gttgttctag ctttggtacg tcatcaggcg ttcctaattt ccgacaacgt attcattacg ctttctaatg gcaatgatat <210> 50 <211> 406 <212> DNA <213> Chlamydia tgcttctatt gggagatcaa tttagacaaa aatcactaat aggaggaact agtctcagca agaaggtgat atgtagtcta tgtaggcggt tttaggaata acaattggtt attcttggtg atcacaacag aaaattcaat gaaataggaa gatattattg tctaagccct agaaccagaa ttagaaagcg acaaatactt tggatgcgga gaattgctga acccttctct gcaacgggtt aattcacagt catcaagaat acgcgattag ttattaatac gtgtggtatg ctaatgtatc aaaagcttac 60 tactattgtt 120 aggtttgttg 180 attcactccc 240 cacacccaaa 300 ggaaggcggc 360 ttatggatac 420 aggattgact 480 ggttaatgcc 540 ttttttggag 600 <400:
gatccgaatt gctatcaaat tcctatgttc cattaaccac atctttcttt cttcttgaga agctccttgt cggcacgagt agcttattca ttcagctata aacataatca cttctggaaa gggagcttga acatcaatca tcttagcttg gtctttcatt aaaatacttc aattcgctag tctttctctg ataaaaatgt cggctatgca cttaattacg agttaaacga ttaaaacttg cggcagcaat aatcccgagc gactgccggc gtctcgtgcc taattaacca tcttttctag atatgctgta ttcgacagcg attcaaacgg atttgcttct gaattc aactaaaggg 60 ccatgactca 120 atcaaatcat 180 ctatgctcta 240 cgctcaagtt 300 tcagagccaa 360
406 <210> 51 <211> 602 <212> DNA
PL 209 107 B1 <213> Chlamydia <400:
gatccgaatt ttgaaagctt cccaggaaca aaaagctctg ggcgttgttc tactcatcag actccgacaa gccctttcta gaggtaatac tatttagaga tc cggcacgaga ttaacaactt ttgaaacttt ggagcatgtt tagctttggt gcgttcctaa cgtattcatt atggcaatga ctcaaacaaa aaaaagttcg tattttagac tccaatcact attaggagga cttagtctca acgagaaggt tttatgtagt acgtgtaggc tattttagga cgcttaaaca aattacgggg aaaatcacaa aataaaattc actgaaatag gcagatatta gattctaagc ctaagaacca ggtttagaaa ataacaaata atttttattg tttgttatgc cagacccttc aatgcaacgg gaaaattcac ttgcatcaag cctacgcgat gaattattaa gcggtgtggt cttctaatgt gatttttctt aaaataaact tctaggtttg 60 gttattcact 120 agtcacaccc ISO aatggaaggc 240 tagttatgga 300 tacaggattg 360 atgggttaat 420 atcttttttg 480 ataggtttta 540 cgtgccgaat 600
602
<210> | 52 |
<211> | 145 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 52 |
gatccgaatt cggcacgagc tcgtgccgat gtgttcaaca gcatccatag gatgggcagt 60 caaatatact ccaagtaatt ctttttctct tttcaacaac tccttaggag agcgttqqat 120 aacattttca gctcgtgccg aattc
145
<210> | 53 |
<211> | 450 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 53 |
gatccgaatt cggcacgagg gatcaaaccc acacttggga cttcctcaga atacagctgt ttcgatagaa atcttgcaca ctacagaaat tcccaatttc attcttgata ccccatgcct cagaaccaca aatatacaaa ctgcaggcaa ataagcctcg taatcggcac caagtaccta tcggtcacct atagcaggat ttgaaggtat gccaactctg acctctttgc tgccgaattc cgcactgctg caacataacg gattctctac gataagcgtt ctttatgaag cattaagggt cttgtagtct acactcatct gtccgctaaa cagtccgcgt cgtagttctg cttatgatac aattgcgatt ctgaaaacgc cctcgagctc 60 aacttccctt 120 tcctgcaagt 180 gaaaagaaat 240 atgtcgacat 300 ccgtattcat 360 gcataaacat 420
450
<210> | 54 |
<211> | 716 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 54 |
gatcgaaatt acttttgcct tcgtcagggg atgtggaatt tcttaagaag agcttcggac ttcttaatcc ccatccaaaa gctctccatc aaattacttt aaaaatgatc aggcaaatgg cggcacgagc agagaggcac attctgctag acattccata aggtgacgtg tacctctgct caaagatcct ggaaaaactg tccagaggga gatatatccc gacaaggagc aatatcaaag ggcacgagtt actatactaa aggggtaggg gactttcgca gattgggtgg ctctacaccc gtactttcct gtgaagcaag atcatagctc aataatatta acgctaaatt taaacagtat ttctgatagc gaagtttctt gaaaaaaccc tcattcccaa ggcagccttg attaccctgt ctctatctaa ctttaggaac atcaagaagc cgcgctgtca tgtacatacc acaactgggg gatttacaat gggtgtgtgg ttattactat catttacaca gcaccaaggg agatggcaca tcgtcagcga acaatatcga ttctactcct gcgtttggcc ccaaaatcaa atctcgtgcc cctttattca 60 cacagtcctg 120 gaccatgcgc 180 gctctacacc 240 attccttttg 300 ttctggctta 360 ttgattgctg 420 gtagctgaaa 480 tttcctggga 540 gaggtatcca 600 tcagccatct 660 gaattc 716 <210> 55 <211> 463 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 55 tctcaaatcc ttgctttgaa taatccagat atttcaaaaa ccatgttcga taaattcacc 60 cgacaaggac tccgtttcgt actagaagcc tctgtatcaa atattgagga tataggagat 120 cgcgttcggt taactatcaa tgggaatgtc gaagaatacg attacgttct cgtatctata 180
PL 209 107 B1 ggacgccgtt tgaatacaga aaatattggc ttggataaag ctggtgttat ttgtgatgaa cgcggagtca tccctaccga tgccacaatg cgcacaaacg tacctaacat ttatgctatt ggagatatca caggaaaatg gcaacttgcc catgtagctt ctcatcaagg aatcattgca gcacggaata taggtggcca taaagaggaa atcgattact ctgctgtccc ttctgtgatc tttaccttcc ctgaagtcgc ttcagtaggc ctctccccaa cag <210> 56 <211> 829 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 56 gtactatggg atcattagtt ggaagacagg ctccggattt ttctggtaaa gccgttgttt gtggagaaga gaaagaaatc tctctagcag actttcgtgg taagtatgta gtgctcttct tttatcctaa agattttacc tatgtttgtc ctacagaatt acatgctttt caagatagat tggtagattt tgaagagcat ggtgcagtcg tccttggttg ctccgttgac gacattgaga cacattctcg ttggctcact gtagcgagag atgcaggagg gatagaggga acagaatatc ctctgttagc agacccctct tttaaaatat cagaagcttt tggtgttttg aatcctgaag gatcgctcgc tttaagagct actttcctta tcgataaaca tggggttatt cgtcatgcgg ttatcaatga tcttccttta gggcgttcca ttgacgagga attgcgtatt ttagattcat tgatcttctt tgagaaccac ggaatggttt gtccagctaa ctggcgttct ggagagcgtg gaatggtgcc ttctgaagag ggattaaaag aatacttcca gacgatggat taagcatctt tgaaagtaag aaagtcgtac agatcttgat ctgaaaagag aagaaggctt tttaattttc tgcagagagc cagcgaggct tcaataatgt tgaagtctcc gacaccaggc aatgctaagg cgacgatatt agttagtgaa gtctgagtat taaggaaatg aaggccaaag aaatagctat caataaagaa gccttcttcc ttgactctaa agaatagtat gtcgtatcc <210> 57 <211> 1537 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 57 acatcaagaa atagcggact cgcctttagt gaaaaaagct gaggagcaga ttaatcaagc acaacaagat attcaaacga tcacacctag tggtttggat attcctatcg ttggtccgag tgggtcagct gcttccgcag gaagtgcggc aggagcgttg aaatcctcta acaattcagg aagaatttcc ttgttgcttg atgatgtaga caatgaaatg gcagcgattg caatgcaagg ttttcgatct atgatcgaac aatttaatgt aaacaatcct gcaacagcta aagagctaca agctatggag gctcagctga ctgcgatgtc agatcaactg gttggtgcgg atggcgagct cccagccgaa atacaagcaa tcaaagatgc tcttgcgcaa gctttgaaac aaccatcagc agatggttta gctacagcta tgggacaagt ggcttttgca gctgccaagg ttggaggagg ctccgcagga acagctggca ctgtccagat gaatgtaaaa cagctttaca agacagcgtt ttcttcgact tcttccagct cttatgcagc agcactttcc gatggatatt ctgcttacaa aacactgaac tctttatatt ccgaaagcag aagcggcgtg cagtcagcta ttagtcaaac tgcaaatccc gcgctttcca gaagcgtttc tcgttctggc atagaaagtc aaggacgcag tgcagatgct agccaaagag cagcagaaac tattgtcaga gatagccaaa cgttaggtga tgtatatagc cgcttacagg ttctggattc tttgatgtct acgattgtga gcaatccgca agcaaatcaa gaagagatta tgcagaagct cacggcatct attagcaaag ctccacaatt tgggtatcct gctgttcaga attctgtgga tagcttgcag aagtttgctg cacaattgga aagagagttt gttgatgggg aacgtagtct cgcagaatct caagagaatg cgtttagaaa acagcccgct ttcattcaac aggtgttggt aaacattgct tctctattct ctggttatct ttcttaacgt gtgattgaag tttgtgaatt gagggggagc caaaaaagaa tttctttttt ggctcttttt tcttttcaaa ggaatctcgt gtctacagaa gtcttttcaa taataagttc ttagttccaa aagaagaaaa tatataaaag aaaaaactcc taattcattt aaaaagtgct cggcagactt cgtggaaaat gtctgtaaag ctggagggga atcagcagaa agatgcaaga tatccgagaa aaaaggctca ggctcgtgcc gaattcggca cgagactacg aaagaaaggt cttttctttc ggaatctgtc attggatctg cgtaagactt aaagttcggc aacacaggct ctgtcttctc tttaggtttc ttgcgcgaga aaaattttct caagtaacaa gaagatttct ttttacagcc ggcatccggc ttctcgcgaa gtataac <210> 58 <211> 463 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 58 tctcaaatcc ttgctttgaa taatccagat atttcaaaaa ccatgttcga taaattcacc cgacaaggac tccgtttcgt actagaagcc tctgtatcaa atattgagga tataggagat
240
300
360
420
463
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
829
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1537
120
PL 209 107 B1 cgcgttcggt ggacgccgtt cgcggagtca ggagatatca gcacggaata tttaccttcc taactatcaa tgaatacaga tccctaccga caggaaaatg taggtggcca ctgaagtcgc tgggaatgtc aaatattggc tgccacaatg gcaacttgcc taaagaggaa ttcagtaggc gaagaatacg ttggataaag cgcacaaacg catgtagctt atcgattact ctctccccaa attacgttct cgtatctata 180 ctggtgttat ttgtgatgaa 240 tacctaacat ttatgctatt 300 ctcatcaagg aatcattgca 360 ctgctgtccc ttctgtgatc 420 cag 463
<210> | 59 |
<211> | 552 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 59 |
trachomati acattcctcc acggaatttt ttgaagcaag ttcataaaga gaatgatctt ttgttaaaga ccacaacagc aagctatgca ggccaaacat gaggaagcgc tgctcctcgc acacgtttct ctctggatta ggaagacaaa tagagccgaa aattgaagag tatcaaagca ggctcaatcc taactccgaa ct ggccatccac gctaaagatg aaagaagatg caacgaaaag aaagctgtga catattgaga gcttctgatg gcatccgcag gatctgaaaa aaattgaggt ctgctagtgg aaattcaaca aagcttctga aagattacca aagtacgcca agttgagtac cagcatcttc aacatagttt aaccttcgat attgatgcca 60 acgcgaacaa aaaatccgta 120 aatgatccgc gatgcagagc 180 tgtgaaaaat gaagccgatg 240 cgacaaaatt cctgcagaac 300 agcaatcaaa gaagatgctt 360 tcgtatgcaa aaaatcggag 420 tgcagcgaat gctcaaggag 480 cagcacacga cctccagcag 540
552
<210> | 60 |
<211-> | 1180 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 60 |
trachomati atcctagcgg cttttaggag acaacttttt cttgcatatt tcgatcccct gtcgatgtga gatgtagagt tggtatccaa tttaaaacag gatcgatcca aggtaaagtt agcaggagcg tgacttcgat agttttaggt ggttaaaact tgtatgcaac tgaagcgttg agttaatttc gattgcgtta tcgcgaggtt taaaactgct aaaaaatcta catcttggat acgagctttt ataaatccgc tagggaaagt aattagttaa gagacttacg tgtcctactg agaaagagtg ttgcgaattt gactttgttg gttgcggttg ccaagaaacc attgcggaac gtcggagttg tgtgcagcct actatttcct taattctaag gaagaaaaga tactggtcag taatgctaga agagttagtt tataaacctc atatattttg atgtggaatc agagctgcat atttagctaa tgcgtttcga atcagcaaat tagtttttgc gtagcgacga ccactcccga ttatgcctac tgcgaaaagg cgaagctttc tagttaaagc cgaccatggg tttaaagagg taaccgcttc ataaaatcca aaaatcctga tttagaacta cccaaccaaa gccgctagaa tcgtgccgaa aattatgaca gtcgtattct tcaaacggtt tcgtggttcg tgctggagat cttggtagaa tatgatgaga gcctaaagcc taaaattgaa tttcgatagt taagcccgca gccaggggtt aaaaatgaaa tcggcacgag tacagaagca acacgtactt 60 gtaaggatca cttctcctca 120 agtcttctgc ttacaatgct 180 ctctacaaaa agagtttcaa 240 aaggcgattt aaaaaccaag 300 ttcggcacga gcggcacgag 360 aagcatggaa aacgcattcg 420 ttgggtgaag cgatagatat 480 gatgtgtctg ttaaattagg 540 gtttctttac ctcacggtac 600 aaggctgcag aggctattga 660 aaaatcaaag gtggatgggt 720 gaggtcggaa agctaggaaa 780 ggaactgtaa caacagatgt 840 tttaaagctg atcgagctgg 900 gcgcaaatca aagaaaatgt 960 actgctaaag gacaatattt 1020 accgtggata ctagggagtt 1080 gaagagaaaa agttgctgct 1140
1180
<210> | 61 |
<211> | 1215 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 61 |
trachomati attacagcgt attccttata aaatggggag aaagattttt tcccagatta tagcatgtta gggaaatcac tatcgcagag gagtcgtggt agctttagca ggcacgagta gtgcaggtaa gggtcagttc attgttgcta gttgttggga ttgagaaaga tcgcatagag tccgccaaac acgatagcgg agtgcagtaa gaggctgctc tcgaaattgc cgacatcatt ctagaggccc cgcaaggaaa accctgtgaa actttcatgc cagaagtacc aagtgcctga atcgtgattg ttgaagcacg gatcaatata aggcatttct gcatgatgct aggaatggag agctttgaac taccaattgc gatgctacga tttatcggct ttttacgcaa gttagagaat agggaagtct tcagccaaaa agtgaatggt tttgatggca ttgatgcggc 60 agaagagatc ttctaaagaa 120 acaacagcca agcgggatgc 180 tggatagcaa tgaatcatgc 240 ttggaccaga atcgtatgca 300 gtatcacaag ttgtggtttg 360 gctctgatta atgaccgtcc 420 attatggtgc cttctgtaca 480 tcggcagctt ctgcagcacg 540 gaaggactcg tgccgaattc 600 cgtatgctta taaactacgt 660
PL 209 107 B1 ggtacagact tgagctctca aaagtttgct acagattctt aagaatatct actcccctca actatttgga tcccctaaac agttacctga aatatgagga ttttgactgg gaaggcgaca gaaaattact tcatttatga aatgcatgtt cggtcattca gtttcccatc ctggaacttt ccttggtatc atcgaaaaaa ggcgttcatg cagttgaact ccttcctatt ttcgaattcg aaaaatcagg acttccccca cctgtgtaac tattgggggt tgcccctctc gccgttatac ttatggggca gacccttgcg actcttgtca aagcgttaca ccgtgcggga atcgaagtca catacaggct ttgaa <210> 62 <211> 688 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 62 gtggatccaa aaaagaatct aaaaagccat acaaagattg ctaacacttt atcagcgtca tctttgagaa gcatctcaat catgccgcac atccgcttct tcatgttctg tgaaatatgc atccaaagta ctcagtcaat ccacgaattt tctctctagc cataagaata caaagcagcc actcctgcag ctaaagaatc aagtagctac tttcgctttt gctgcttcac taggctcatg taactcctag agcaaacaca aactgcttcc acaaatcaat cttcatccat caagttatct aacaataact tacgcgcctc gaatcgcaga taaatattta ggaaaggctt tgatatgtaa cctgtaattg ctctttagta agctccccct tcgaccattt gcatatgctt attttgaata attaaatcta actgatctaa tcatttcttt tcttgactcc acgtaacc <210> 63 <211> 269 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 63 atgttgaaat cacacaagct gttcctaaat atgctacggt aaattactgc tacaggtaaa agggattgtg ttgatgttat gtgaagcaga gttcgtacgc agtgatccag cgacaactcc tttggaaaat tgaccgctta ggacaaggcg aaaagagtaa ctcttaaaga aggttgctgc tttacagct <210> 64 <211> 1339 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 64 cttttattat ggcttctggg gatgatgtca acgatatcga ttaaaattgt tatacagacg gctccagagg agatgcatgg ccccggcgaa ggatcttggt attctctccg cctgggaagc agctagttaa tccttaggaa acatttctgg acctatgccc cacatagaga gtttctcccg taattgcgct agctagggga tgcgcctact tgctcagctt ccattggaga aggtagtgga caccattctc tcaataaatc caatagcttt tcctgcacgg gatagtattc actcggactc cccaacgtcg gccggcttcc actttctaaa gcagcttttg ctgcgttcat tcctccgcca ggaagcaaga taagttagag agatggtgct agctcctgca agagagaagg ctgataaagg agtagctgga tgtacttaag agaggtatca agtaatggtt tagcaatttc cggactgttt atcaatgtgt ccaaaatctt ttttcacctg ttctacaact aagatctttg taacgtttat tttccaaaat ttcctgagga actggcatcc atgggataga ttttagcgaa agttagcaat agatgcattg aattttccta actcccaaga ttgagagaaa ggtccccaca agtatggttg cgcctgcttc tgctaacatt cccgttatca tcgcctatgc cggctatgaa agcaattttt catgagctaa ccccattttg tcttcttgag agaggagagt gaaacgggcc tcataataca taaggagtag attcactggc acatcgcaga cccttattct 720 aagaaaagga ttacgcattt 780 ctcctttgca ccttccaaaa 840 cccgagatcc gtcttcccag 900 tagaccacct caaacaacta 960 atgaaaccgt ccatccattt 1020 attcttcggt gaattttttc 1080 ctccggcccg agagttcaag 1140 ttctcgatgt cgttttcaat 1200
1215 cgttacttct tgcgatgcct 60 gagcgctttt tcttctctag 120 atagtcttca ggattggaaa 180 gatacgtgga atttgactct 240 tcctgtacac caccgcatga 300 agcctctaac tcttctggag 360 atgattaggg taaccgttct 420 taaatcatcg caacgactat 480 ataatagtct ttggcacgag 540 cacataaaac gtgtgttcta 600 aaaattcata aacacctcca 660
688 aggatctccc tatcctgttg 60 cattactcag caattaccat 120 tactgctgat ggtaagctag 180 aattactgta tgggtaaaac 240
269 cctgctatct cgaggagatt 60 attagcggac tttttggctc 120 tggtgagctg cgttacaaac 180 atcacattgg ctccgtgatc 240 gagactaaga aggctgctgc 300 gcccagtctt ggtagtaatc 360 ctagctaatg gccctgccga 420 caagccagta cttttgtatc 480 taccctggaa cagcacgcat 540 ttcataattg ggccaaaatg 600 gcggcaagat agcctttacg 660 gctaaagagt gaacaagaat 720 tcggatacag tgtacccaga 780 atatcttctg gggtgtcgaa 840 tctccattgg agagttcacg 900 attttataga taggaaccca 960 ttggcaatgc cccagccata 1020 cctgttaaat caattttcaa 1080 agcagattct ttattattga 1140 tggatccagg tttctagagt 1200
PL 209 107 B1 aaagagtttc cttgtcaaat tcttatatgg gtagagttaa tcaactgttt tcaagtgatt 126 tatgtttatt ttaaaataat ttgttttaac aactgtttaa tagttttaat ttttaaagtą 132 tgaaaaacag gttttatat 133 <210> 65 <211> 195 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis
Met | <400> Gly Ser | 65 Leu | Val 5 | Gly Arg | Gin Ala | Pro 10 | Asp | Phe | Ser | Gly | Lys 15 | Ala |
Val | Val Cys | Gly 20 | Glu | Glu Lys | Glu Ile 25 | Ser | Leu | Ala | Asp | Phe 30 | Arg | Gly |
Lys | Tyr Val 35 | Val | Leu | Phe Phe | Tyr Pro 40 | Lys | Asp | Phe | Thr 45 | Tyr | Val | Cys |
Pro | Thr Glu 50 | Leu | His | Ala Phe 55 | Gin Asp | Arg | Leu | Val 60 | Asp | Phe | Glu | Glu |
His 65 | Gly Ala | Val | Val | Leu Gly 70 | Cys Ser | Val | Asp 75 | Asp | Ile | Glu | Thr | His 80 |
Ser | Arg Trp | Leu | Thr 85 | Val Ala | Arg Asp | Ala 90 | Gly | Gly | Ile | Glu | Gly 95 | Thr |
Glu | Tyr Pro | Leu 100 | Leu | Ala Asp | Pro Ser 105 | Phe | Lys | Ile | Ser | Glu 110 | Ala | Phe |
Gly | Val Leu 115 | Asn | Pro | Glu Gly | Ser Leu 120 | Ala | Leu | Arg | Ala 125 | Thr | Phe | Leu |
Ile | Asp Lys 130 | His | Gly | Val Ile 135 | Arg His | Ala | Val | Ile 14 0 | Asn | Asp | Leu | Pro |
Leu 145 | Gly Arg | Ser | Ile | Asp Glu 150 | Glu Leu | Arg | Ile 155 | Leu | Asp | Ser | Leu | Ile 160 |
Phe | Phe Glu | Asn | His 165 | Gly Met | Val Cys | Pro 170 | Ala | Asn | Trp | Arg | Ser 175 | Gly |
Glu | Arg Gly | Met 180 | val | Pro Ser | Glu Glu 185 | Gly | Leu | Lys | Glu | Tyr 190 | Phe | Gin |
Thr Met Asp 195 <210> 66 <211> 520 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 66 gatccgaatt cggcacgagg aggaatggaa gggccctccg attttaaatc tgctaccatg 60 ccattcacta gaaactccat aacagcggtt ttctctgatg gcgagtaaga agcaagcatt 120 tgatgtaaat tagcgcaatt agagggggat gaggttactt ggaaatataa ggagcgaagc 180 gatgaaggag atgtatttgc tctggaagca aaggtttctg aagctaacag aacattgcgt 240 cctccaacaa tcgcctgagg attctggctc atcagttgat gctttgcctg aatgagagcg 300 gacttaagtt tcccatcaga gggagctatt tgaattagat aatcaagagc tagatccttt 360 attgtgggat cagaaaattt acttgtgagc gcatcgagaa tttcgtcaga agaagaatca 420 tcatcgaacg aatttttcaa tcctcgaaaa tcttctccag agacttcgga aagatcttct 480 gtgaaacgat cttcaagagg agtatcgcct ttttcctctg 520 <210> 67 <211> 276
PL 209 107 B1 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 67 gatccgaatt cggcacgagg tattgaagga gaaggatctg actcgatcta atgcctatct atgaagttat gaatatggat ctagaaacac gaagatcttt caagggcact atcaggaccc aagagcttca gattatgacc tcccacgtgc gatttgccta gaagcccata tcctactcca cctttgcctt ctagatatca atggatgtag aagcagggtt ccgtgaggca gtttat tgaaatcatg tgcggtacag tagcgactat gctacagaat
120
180
240
276
<210> | 68 |
<211> | 248 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 68 |
gatccgaatt cggcacgagg tgttcaagaa tatgtccttc aagaatgggt gatctaccgg tagaagagtt gctagaaaaa cgatatcaga aattccgaac tatgaaactt cttctgaaag cgattctgag gcataagaag catttagttt ttctctttta tccatattag ggctaacgat aacgtctcaa gcagaaattt tcttattg <210> 69 <211> 715 <212> DNA <213> Chlamydia <220>
<221> cecha_dowolna <222> 34 <223> n=A,T(C albo G <400> 69 gatccgaatt cggcacgaga aggtagatcc gatntcagca aaagtgctcc ttccttcggt atcctgcagc aaataaggtg gcacactcca tctcggacag attttcatat agttttcgac ggaactcttt attaaactcc caaaaccgaa gtgggtgatg cctatatggt aagggaggtt tttggcttcg agaatattgg ttgtacgaca aaattagcta atgcagggac ctctgggggg aagtatgcat atcttttcgg atgctagcaa cagggacaaa ataatctcct atttggtagt gcctccgcac atgcccaaca tgatcgctgc tgtagcattg ggaaggaaag tacggtaaga gctgctcctg gagagcctaa tttaaaatcg atgattgagg aggcgcatgc gctgccgaaa acatggatcc tcgagaaaca gggacctgat gaaaacatcc acggtaatac ccmaaattag taagaaggag atagggctgg tggtagagcc ggtatagcgc tctagcatgt cacaggcgat tgtttcttcg tatgttgatg ggtcataaat cacagatatt ataatggtta gagaatcttt taaattgaaa gataggtcta tattcggttt tttctctagg
120
180
240
248
<210> | 70 |
<211> | 323 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 70 |
gatccgaatt cggcacgagc agaacgtaaa cagcacactt aaaccgtgta cactgtttgg caagcaaaca accattcctc tttccacatc gttcttacca ggagcaatcc aacattctct cctgcacgac cttctgggag ttcttttctg ccccagtaac aatcgtttct ttagtatctc taagaccgac caactgaact ctttaacaat tccacgctca atacgtccag ttactacagt tcctcgtccg acacgtcctc aatgggcatt aag <210> 71 <211> 715 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 71 gatccgaatt cggcacgagg aaaaaaagat tctctaacca ttataatatc gacccatcaa cataaaaaaa tcagcgaaga aacaatcgcc tgtgacatgc ataccggctc taccattcaa gagttccagc cctatctcct tcttactaat taaaggaaga tttgagcttt tgttagtcgt tgatcatttt ctgatgttcc gggatcttaa aacacagatc tgtgaatttg agatttcagc aactcttgaa ctgatttttt ttttc tgaggtttaa atacctctga aacatttcaa ttatcggaaa gagatagaga tgtgatttat tagagcggct tttgggtatt
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
715
120
180
240
300
323
120
180
PL 209 107 B1 acgtggatgt tttcgctgaa atctatcagg tccctgtttc tcgaggatcc atgttttcgg gcagcgcatg cgcctcaaat tcacacctca atcatcgatt ttaaattagg ctctccagga gcagctctta ccgtagatct gtgttctttc cttcccaatg ctacagcagc gatcatgttg ggcatgtgcg gaggcttaag atcccactac caaataggag attattttgt ccctgttgct agcatccgaa aagatggaac atcagatgca tacttccccc cagaggtccc tgcattagct aattttgtcg tacaaaaaat gatcaccaat attctcgaag ccaaaaacct cccttaccat ataggcatca cccacacgac taacattcgg ttttgggagt ttaataaaga gttccgtcga aaactatatg aaaataaagc tcaaactgtc gagatggagt gtgccacctt atttgctgca ggataccgaa ggaatcttcc tttaggagca cttttgctga tatcggatct acctt
240
300
360
420
480
540
600
660
715
<210> | 72 |
<211> | 641 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<220> | |
<221> | cecha dowolna |
<222> | 550,559,575,583,634,638 |
<223> | n=A,T,C albo G |
<400> | 72 |
gatccgaatt cggcacgaga tctcctcgag ctcgatcaaa cccacacttg ggacaagtac ctacaacata acggtccgct aaaaacttcc cttcttcctc agaatacagc tgttcggtca cctgattctc taccagtccg cgttcctgca agtttcgata gaaatcttgc acaatagcag gatgataagc gttcgtagtt ctggaaaaga aatctacaga aattcccaat ttcttgaagg tatctttatg aagcttatga tacatgtcga catattcttg ataccccatg cctgccaact ctgcattaag ggtaattgcg attccgtatt catcagaacc acaaatatac aaaacctctt tgccttgtag tctctgaaaa cgcgcataaa catctgcagg caaataagca ccggtaatat gtccaaaatg caaaggacca tttgcgtaag gcaacgcaga agtaataaga atacgggaag attccactat ttcacgtcgc tccagttgta cagagaagga tcttttcttc tggatgttcc gaaaccttgn tctcttcgnc tctctcctgt agcanacaaa tgnctctctc gacatctctt tcagcgtatt cggactgatg ccctaaagat cccnggangt t
<210> 73 <211> 584 <212> DNA <213> Chlamydia | |
<220> | |
<221> | cecha_dowolna |
<222> | 460,523,541,546 |
<223> | n=A,T,C albo G |
<400> | 73 |
gaattcggca cgagacattt ctagaatgga accggcaaca aacaaaaact ttgtatctga agatgacttt aagcaatctt tagataggga agattttttg gaatgggtct ttttatttgg gacttattac ggaacgagta aggcggagat ttctagagtt ctgcaaaagg gtaagcactg catagccgtg attgatgtac aaggagcttt ggctctgaag aagcaaatgc cggcagtcac tatttttatt caagctccct ctcaagaaga acttgagcgc cgtttgaatg ctcgggattc agagaaagat ttccagaaga aagaaagatt agagcatagc gctgtcgaaa ttgctgccgc tagcgaattt gattatgttg tggttaatga tgatttgatt acagcatatc aagttttaag aagtattttt atagctgaag aacataggat gagtcatggn tagaaaagat cgtttaacta atgaaagact gaataagcta tttgatagcc cctttagttt ggntaattac gtaattaagc nagctnagaa caaaattgct agaggagatg ttcgttcttc taac
<210> | 74 |
<211> | 465 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 74 |
gatccgaatt cggcacgagc tcgtgccgtt tgggatcgtg taatcgcatc ggagaatggt taagaaatta ttttcgagtg aaagagctag gcgtaatcat tacagatagc catactactc caatgcggcg tggagtactg ggtatcgggc tgtgttggta tggattttct ccattacaca actatatagg atcgctagat tgtttcggtc gtcccttaca gatgacgcaa agtaatcttg tagatgcctt agcagttgcg gctgttgttt gtatgggaga ggggaatgag caaacaccgt tagcggtgat agagcaggca cctaatatgg tctaccattc atatcctact tctcgagaag agtattgttc tttgcgcata gatgaaacag aggacttata cggacctttt ttgcaagcgg
120
180
240
300
360
420
480
540
600
641
120
180
240
300
360
420
480
540
584
120
180
240
300
360
420
PL 209 107 B1 ttaccgtgga gtcaagaaaa gaaatgatgg aggtgtttat gaatt
465
<210> | 75 |
<211> | 545 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 75 |
gaattcggca aaagttttct ctatatgttc atccacgaat ccactcctgc ttgctgcttc caaactgctt ctaacaataa taggaaaggc taagc cgagatgaaa tccaaaaacc tgtgaaatat tttctctcta agctaaagaa actaggctca ccacaaatca cttacgcgcc tttgatatgt agttagcgtc tcttcctctc gcatagtctt gcgatacgtg tctcctgtac tgagcctcta atatgattag tctaaatcat aaataatagt acaggggatt ttgattagtg caggattgga gaatttgact accaccgcat actcttctgg ggtaaccgtt cgcaacgact ctttggcata ctcctaccaa atccctctgc aaatccaaag ctcataagaa gaaagtagct agtaactcct ctcttcatcc atgaatcgca cgcctgtaat agaattccga 60 aactacttta 120 tactcagtca 180 tacaaagcag 240 actttcgctt 300 agagcaaaca 360 atcaagttat 420 gataaatatt 480 tgctctttag 540
545 gatccgaatt aaaccaggtg caatctgaga actgtaataa attagggact ctttggatac tgctggagtc tgctttgtct aatctctaac gctcgcccgt aaaaggagaa attatcccaa agatacttct
<210> | 76 |
<211> | 797 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<220> | |
<221> | cecha dowolna |
<222> | 788,789 |
<223> | n=A,T,C albo G |
<400> | 76 |
cggcacgaga acttcccacg ttccaacgtc aaagagcgcg caaatcaaca aacaatgttg atgcttggaa atcaatggat caactctatc tacttagttc cttccagatt tcccgacgta cctaagcatg aaagttgnng gggaata tacgctagat atcttccttc acctacctca cttcctttat gccctcttac ctgtacaaat aacttccaga ctccgcaatc tctgtgatcg ttttttcgca tacatgctct tcatccagca ggggtatgcg gcgataaatg tctagtacgc acacagcctc gcaaaatcaa tcctgattcc tgaagaggat gaataccttt taatattaaa gcttaacatg gcatgccaat aggtatgtat atcttccatt taccggttat cggataatga ctcctcatgc catcacccta tttgaacaac aataatgcct ggtaattcag agacaaaaaa ggcactctag acctatctaa atctggatgc cacctgtaaa cgaaagattt ttttctcttc ggattatcct 60 tccagtacct 120 acttgtaaaa 180 tccttactga 240 gtatagttcg 300 gatttttagt 360 ttttcaaagc 420 gatacggtga 480 atggagaaaa 540 aatctatctc 600 ttatgccgtc 660 ggaatcagat 720 atactcaaaa 780
797
<210> | 77 |
<211> | 399 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 77 |
catatgcatc accatcacca aaaaagttaa aaataagtct atcattaaaa agttgaagtt gtaggacgac tgaactctct cgtgttcaat cggatatcaa agactttctt taccagtaag aaaagaaaaa cagtcgcagg tcacatgcca gacatatatt agatcctgag gctacaatca aagattgatc aggacaacgt taagaagaaa cgcatcattg tatggaatag gcaagagcct gaatataccg gccatccatt acaaaaacta taagaattc gaattgatat gatcagctcg ctgaattaac tagaagggga cttatcgagg attctcgtac tcctgcaaag 60 ttctgatgaa 120 tgaagaagaa 180 tttgcgacgt 240 tcagagacat 300 tcgaaaaggt 360
399
<210> | 78 |
<211> | 285 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 78 |
atgcatcacc atcaccatca catgagtcaa aaaaataaaa actctgcttt tatgcatccc 60 gtgaatattt ccacagattt agcagttata gttggcaagg gacctatgcc cagaaccgaa 120 attgtaaaga aagtttggga atacattaaa aaacacaact gtcaggatca aaaaaataaa 180
PL 209 107 B1 cgtaatatcc ttcccgatgc gaatcttgcc aaagtctttg gctctagtga tcctatcgac 240 atgttccaaa tgaccaaagc cctttccaaa catattgtaa aataa 285 <210> 79 <211> 950 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 79 aaattaactc gagcacaaat tacggcaatt gctgagcaaa agatgaagga catggatgtc 60 gttcttttag agtccgccga gagaatggtt gaagggactg cccgaagcat gggtgtagat 120 gtagagtaat tagttaaaga gctgcataat tatgacaaag catggaaaac gcattcgtgg 180 tatccaagag acttacgatt tagctaagtc gtattctttg ggtgaagcga tagatatttt 240 aaaacagtgt cctactgtgc gtttcgatca aacggttgat gtgtctgtta aattagggat 300 cgatccaaga aagagtgatc agcaaattcg tggttcggtt tctttacctc acggtacagg 360 taaagttttg cgaattttag tttttgctgc tggagataag gctgcagagg ctattgaagc 420 aggagcggac tttgttggta gcgacgactt ggtagaaaaa atcaaaggtg gatgggttga 480 cttcgatgtt gcggttgcca ctcccgatat gatgagagag gtcggaaagc taggaaaagt 540 tttaggtcca agaaacctta tgcctacgcc taaagccgga actgtaacaa cagatgtggt 600 taaaactatt gcggaactgc gaaaaggtaa aattgaattt aaagctgatc gagctggtgt 660 atgcaacgtc ggagttgcga agctttcttt cgatagtgcg caaatcaaag aaaatgttga 720 agcgttgtgt gcagccttag ttaaagctaa gcccgcaact gctaaaggac aatatttagt 780 taatttcact atttcctcga ccatggggcc aggggttacc gtggatacta gggagttgat 840 tgcgttataa ttctaagttt aaagaggaaa aatgaaagaa gagaaaaagt tgctgcttcg 900 cgaggttgaa gaaaagataa ccgcttctca aggttttatt ttgttgagat 950
<210> | 80 |
<211> | 395 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 80 |
tttcaaggat tttgttttcc cgatcatctt actaaatgca gctccaacaa tcacatcatg 60 ggctggttta gcatctaagg caacagaagc tcctctgctg taataagtga attcttcaga 120 agtaggtgtt cctacttgcg atagcatcgt tcctagtcct gatatccaca ggttgttata 180 gctaacttca tcaaagcgag ctagattcat tttatcgttg agcaagcctt gtttgactgt 240 gaccattgac atttgagatc ccagaatcga gttcgcatag aaatgattgt ctctaggtac 300 ataagcccat tgtctataag agtcaaattt ccagagcgct gagatcgttc cattttgtag 360 ttgatcagga tccagagtga gtgttcctgt atatc 395 <210> 81 <211> 2085 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 81 atttggcgaa ggagtttggg ctacggctat taataaatca ttcgtgttcg ctgcctccaa 60 gaccagattg tgtactttct tatgaagaat ctcctattga gcaaatgttg cgttggggag 120 agtctcagtt agaacaattt gctcaagtag gtttagatac aagttggcaa gttgttttcg 180 atccaggaat aggatttggg aagactcccg ttcagtcgat gttattgatg gatggagtaa 240 agcagtttaa acgtgtttta gagtgtcctg tattaatagg ccattctaga aaatcgtgtt 300 tgagtatgtt gggccgattt aatagtgacg atcgtgattg ggaaacgatc ggctgttctg 360 tatctcttca tgatcgagga gttgattatc tacgtgtgca tcaggttgaa ggtaacagac 420 gtgccttagc cgctgctgct tgggctggta tgtttgtatg atccaagcaa caggtatcgt 480 tgctattgat cccagaggag tgatgggagc tttaggcaag ctcccttgga gttatcccga 540 agatctacgt ttttttgcag aaaccattcg aaatcatccc atcattatgg gacgaaagac 600 ttgggagtct cttccagaca agtataagca tgggcgggat atcgttgtct tttctcgcag 660 gatgcatcca ccacaatgca taggagtttc ttcctttgca gagtatggga cactatcttt 720 gaatcatccg tttttaattg ggggagcgga gctctttgaa agttttttcc aacaaaacct 780 tctgaaagct tgttttgtca cacatatcaa aaagaaatat tggggcgata ctttcttccc 840 tatcacgcga ttatcaggat ggaagaagga atgtatttgt aatacagagg atttcagtat 900 ttattattat gaaaataact ccgatcaaaa cacgtaaagt atttgcacat gattcgcttc 960 aagagatctt gcaagaggct ttgccgcctc tgcaagaacg gagtgtggta gttgtctctt 1020 caaagattgt gagtttatgt gaaggcgctg tcgctgatgc aagaatgtgc aaagcagagt 1080 tgataaaaaa agaagcggat gcttatttgt tttgtgagaa aagcgggata tatctaacga 1140 aaaaagaagg tattttgatt ccttctgcag ggattgatga atcgaatacg gaccagcctt 1200 ttgttttata tcctaaagat attttgggat cgtgtaatcg catcggagaa tggttaagaa 1260 attattttcg agtgaaagag ctaggcgtaa tcattacaga tagccatact actccaatgc 1320
PL 209 107 B1 ggcgtggagt actgggtatc gggctgtgtt ggtatggatt taggatcgct agattgtttc ggtcgtccct tacagatgac ccttagcagt tgcggctgtt gtttgtatgg gagaggggaa tgatagagca ggcacctaat atggtctacc attcatatcc gttctttgcg catagatgaa acagaggact tatacggacc ggagtcaaga aaagaaatga tggaggtgtt tatgaatttt tattcaaaat aagcatatgc tagaacacac gttttatgtg tactaaagag caattacagg cgtatgccaa agactattat taaatattta tctgcgattc atagtcgttg cgatgattta agataacttg atggatgaag agaacggtta ccctaatcat tgtgtttgct ctaggagtta ctccagaaga gttagaggct aaaagcgaaa gtagctactt tcatgcggtg gtgtacagga ggctgctttg tattcttatg agagtcaaat tccacgtatc ttctccatta gcaaagtaat tgagcaaaca tacttctcga ttttttgcaa ttagatcagt aaatggtcga ttacatatca gaggcgcgta attgatttgt catgagccta gattctttag gcctc cacaactata cttgtagatg ccgttagcgg gaagagtatt gcggttacgt tagatttaat agggggagct aagcctttcc agttattgtt ggaagcagtt gtgaagcagc ctgcaggagt
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2085
<210> | 82 |
<211> | 405 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 82 |
ttcatcggtc tagttcgcta ttctactctc caatggttcc gcaatcatta tgcaacgagt ggtttgaaaa gcgggtacaa ttctccctgt cattgggcct gttatatggg agtcggaggg cttcggtgac tgatggggat ggtaagagcc ataaagtagg atagttggca ggacatggaa gattttgatc cttcaggacc attggctcca taaagggagg agaaaacttc gatataggga gcaaaaaata aattagctcc tccattccga actgcagaat gcatttttgg tattgggagt tcttttccgc atttctaaga gcctccttgg atcgtatcaa ttgat gcagagcttc accgatgggt gcttatattt attcctacat gaagaattgt ggtgaaagta
120
180
240
300
360
405
<210> | 83 |
<211> | 379 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 83 |
tataccattc gtttgaaagt gcctttgacg ggagaaagtg ggtcgtgtcg ttttcccttg ggcagatgtt gacgatcaag ttccctacgt atcactttgc taatgtagtt gatgatcatt ttgcgagggg aagagtggtt aagttctaca cctaaacacc gggtgggagc ctccgcagtt tttccatatg ccgcttcttc ctttccaaga gaaagaatcc tacttctatt ttttactatc gaagcgttca tgaatttcc tttttgaaga ttttggttaa tgatggggat ttcttcttta taaatcctga gggatgctgg tcaatgcaaa atcagacggg tacccatgtg caaagctttt tggaagtaag atacaaaaaa
120
180
240
300
360
379
<210> | 84 |
<211> | 715 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 84 |
tcaatcctgt attaataatt ctggttctta gactacataa atccataact aatcgcgtag ggcttagaat caccttctcg cgccttccat tcttgatgca ataatatctg ctgagactaa tgggtgtgac tgtgaatttt cctatttcag ttcctcctaa gagtgaataa cccgttgcat tgaattttat tagtgattgg acaaacctag agaagggtct gttgtgattt tgtctaaaat caatagtatc agcaattcca ccaagaattt gatctcccaa aagctttttc cgcatccaaa ccaattgtaa tagaagcatt ctgttaaaga tattccatca gaagctgtca ttttggctgc caaggattat ttgctggtcc ttgagcggct ctgtcatttg caaagacgca gttttgagtg ttatacaaat aaaaaccaga tttttatttt gagctttaaa taaattaggt ttttagtttc attaggaacg taccaaagct gaacatgctc taaagtttca aaagttgtta atcttggact cttttctaga ggttgatgga gacaggtgtt cccaactttg atttcccatt aagtttgcta cctgatgagt agaacaacgc ccagagcttt atgttcctgg aaagctttca gtactatcaa ataagctggt ttattggaga gatgttgtcc atattatcag ttaaaactct ttaat
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
715
<210> | 85 |
<211> | 476 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 85 |
ctcgtgccgc tcgtgccgct cgtgccggtc ttttagaaga gcgtgaagct ttaaataatt
PL 209 107 B1 cgattacgtt tatcatggat aagcgtaatt ggatagaaac cgagtctgaa caggtacaag 120 tggttttcag agatagtaca gcttgcttag gaggaggcgc tattgcagct caagaaattg 180 tttctattca gaacaatcag gctgggattt ccttcgaggg aggtaaggct agtttcggag 240 gaggtattgc gtgtggatct ttttcttccg caggcggtgc ttctgtttta gggactattg 300 atatttcgaa gaatttaggc gcgatttcgt tctctcgtac tttatgtacg acctcagatt 360 taggacaaat ggagtaccag ggaggaggag ctctatttgg tgaaaatatt tctctttctg 420 agaatgctgg tgtgctcacc tttaaagaca acattgtgaa gacttttgct tcgaat 476
<210> | 86 |
<211> | 1551 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 86 |
gcgtatcgat atttcttctg ttacattctt tatagggatt ctgttggctg ttaatgcgct 60 aacctactct catgtattac gggatttatc tgtgagtatg gatgcgctgt tttctcgtaa 120 cacgcttgct gttcttttag gtttagtctc tagcgtttta gataatgtgc cattagtcgc 180 tgcaacaata ggtatgtatg acttacctat gaacgatcct ctttggaaac tcattgccta 240 tacagcaggc acagggggaa gtattctcat cattggatcc gctgcaggtg ttgcctacat 300 gggaatggaa aaagtgagtt tcggctggta tgtcaaacac gcttcttgga ttgctttagc 360 cagttatttt ggaggtctag cagtctattt tctaatggaa aattgtgtga atttgttcgt 420 ttgaggtagt cagtatggca gagtttcttt aaaaattctt ttaataaaag ggttctctgc 480 ctattctagg cccctttttg aatggaaaaa tgggtttttg gagaacatcg attatgaaaa 540 tgaataggat ttggctatta ctgcttacct tttcttctgc catacattct cctgtacgag 600 gagaaagctt ggtttgcaag aatgctcttc aagatttgag ttttttagag catttattac 660 aggttaaata tgctcctaaa acatggaaag agcaatactt aggatgggat cttgttcaaa 720 gctccgtttc tgcacagcag aagcttcgta cacaagaaaa tccatcaaca agtttttgcc 780 agcaggtcct tgctgatttt atcggaggat taaatgactt tcacgctgga gtaactttct 840 ttgcgataga aagtgcttac cttccttata ccgtacaaaa aagtagtgac ggccgtttcfc 900 actttgtaga tatcatgact ttttcttcag agatccgtgt tggagatgag ttgctagagg 960 tggatggggc gcctgtccaa gatgtgctcg ctactctata tggaagcaat cacaaaggga 1020 ctgcagctga agagtcggct gctttaagaa cactattttc tcgcatggcc tctttagggc 1080 acaaagtacc ttctgggcgc actactttaa agattcgtcg tccttttggt actacgagag 1140 aagttcgtgt gaaatggcgt tatgttcctg aaggtgtagg agatttggct accatagctc 1200 cttctatcag ggctccacag ttacagaaat cgatgagaag ctttttccct aagaaagatg 1260 atgcgtttca tcggtctagt tcgctattct actctccaat ggttccgcat ttttgggcag 1320 agcttcgcaa tcattatgca acgagtggtt tgaaaagcgg gtacaatatt gggagtaccg 1380 atgggtttct ccctgtcatt gggcctgtta tatgggagtc ggagggtctt ttccgcgctt 1440 atatttcttc ggtgactgat ggggatggta agagccataa agtaggattt ctaagaattc 1500 ctacatatag ttggcaggac atggaagatt ttgatccttc aggaccgcct c 1551
<210> | 87 |
<211> | 3031 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 87 |
atgtaggccc tcaagcggtt ttattgttag accaaattcg agatctattc gttgggtcta 60 aagatagtca ggctgaagga cagtataggt taattgtagg agatccaagt tctttccaag 120 agaaagatgc agatactctt cccgggaagg tagagcaaag tactttgttc tcagtaacca 180 atcccgtggt tttccaaggt gtggaccaac aggatcaagt ctcttcccaa gggttaattt 240 gtagttttac gagcagcaac cttgattctc cccgtgacgg agaatctttt ttaggtattg 300 cttttgttgg ggatagtagt aaggctggaa tcacattaac tgacgtgaaa gcttctttgt 360 ctggagcggc tttatattct acagaagatc ttatctttga aaagattaag ggtggattgg 420 aatttgcatc atgttcttct ctagaacagg ggggagcttg tgcagctcaa agtattttga 480 ttcatgattg tcaaggattg caggttaaac actgtactac agccgtgaat gctgaggggt 540 ctagtgcgaa tgatcatctt ggatttggag gaggcgcttt ctttgttacg ggttctcttt 600 ctggagagaa aagtctctat atgcctgcag gagatatggt agttgcgaat tgtgatgggg 660 ctatatcttt tgaaggaaac agcgcgaact ttgctaatgg aggagcgatt gctgcctctg 720 ggaaagtgct ttttgtcgct aatgataaaa agacttcttt tatagagaac cgagctttgt 780 ctggaggagc gattgcagcc tcttctgata ttgcctttca aaactgcgca gaactagttt 840 tcaaaggcaa ttgtgcaatt ggaacagagg ataaaggttc tttaggtgga ggggctatat 900 cttctctagg caccgttctt ttgcaaggga atcacgggat aacttgtgat aataatgagt 960 ctgcttcgca aggaggcgcc atttttggca aaaattgtca gatttctgac aacgaggggc 1020 cagtggtttt cagagatagt acagcttgct taggaggagg cgctattgca gctcaagaaa 1080 ttgtttctat tcagaacaat caggctggga tttccttcga gggaggtaag gctagtttcg 1140 gaggaggtat tgcgtgtgga tctttttctt ccgcaggcgg tgcttctgtt ttagggacta 1200 ttgatatttc gaagaattta ggcgcgattt cgttctctcg tactttatgt acgacctcag 1260
PL 209 107 B1 atttaggaca ctgagaatgc ggaaaattct ccggaggaat agtttccttt gagcgatttt atcgtttgca ttcatgggat acgcaatggg gaaatggaag tagcttcaga atttccaagt actcgccatc taaaatcgga gcaatctcca aaaatagctt ctaaaacctt cattaaatga tccgcgctct tggcatcggt aaccaggtga aatctgagat ctgtaataaa ttagggactc tttggataca gctggagtca gctttgtcta atctctaacc ctcgcccgtt aaaggagaac <210:
<211:
<212:
<213:
<400:
aggtggatgg ggactgcagc ggcacaaagt gagaagttcg ctccttctat atgatgcgtt cagagcttcg ccgatgggtt cttatatttc ttcctacata aagaatttgc aaacgaacaa accgtccttt ctttagattg tgggagacaa ttggacgtca ctctttttgg <210 = <211 = <212 = <213 = aatggagtac tggtgtgctc gggaggagga ttcttttaca attcagcaaa aggaagagaa gtgcagcgaa ggatagcact acaaggagtc cgtcgatttt aacctttgct aacctcatcc agagaaaacc gggcccttcc agccttacac aaagcatgaa cttacaatta actggtaggc taatggctgt tatcacaaat cttcccacga tccaacgtca aagagcgcgc aaatcaacag acaatgttgc tgcttggaaa tcaatggatc aactctatct acttagttct ttccagattt > 88
976 > DNA
Chlamydia > 88 ggcgcctgtc tgaagagtcg accttctggg tgtgaaatgg cagggctcca tcatcggtct caatcattat tctccctgtc ttcggtgact tagttggcag taagattatt cccaggtggt agaacttcct gttaaccctg catggaagga agtattgaat ttttga
PRT
Chlamydia cagggaggag acctttaaag gcgattttag ggaaatgcga aaagaagggc gtagctattc gaagaagcga tcgattgttg tcaggaggag tctcgaaata tccagagcaa ccctctaatt gctgttatgg attcctcctg tctgtagata ggacatgccc gtagaagata ccagatactg tcgcctagaa acgctagatg tcttccttct cctacctcaa ttcctttatg ccctcttact tgtacaaatt acttccagag tccgcaatct ctgtgatcgg tttttcgcag acatgctcta caagatgtgc gctgctttaa cgcactactt cgttatgttc cagttacaga agttcgctat gcaacgagtg attgggcctg gatggggatg gacatggaag caagtatttt agtgtccttt aaacatagaa ttggaaaacg tatactgtgg tgttggagta gagctctatt acaacattgt ctactggtaa gagctccaca gaccactctc tccacaacgc cattattagg gcaactcttc ctcttttatc ttgctagttt atacatctcc gcgctaattt agtttctagt caaaattgca gcttttttga ctattccatc aattcccttc gtcctcaaac tattctctgg cgataaatgc ctagtacgcc cacagcctcc caaaatcaat cctgattcca gaagaggatg aataccttta aatattaaag cttaacatga catgccaata g
tcgctactct gaacactatt taaagattcg ctgaaggtgt aatcgatgag tctactctcc gtttgaaaag ttatatggga gtaagagcca attttgatcc cttctaatac atctttatgc tgattctgac tagacacaaa atctacaggt aaggggatat tggtgaaaat gaagactttt ggtggaaatt agctcttcca ttcaggatat tgcagtagta ttgttgtgga agtaagattt taaaacagtg gggaggacgc ttcatcgctt acatcaaatg gaatggcatg agtatatatg tagaaatatt cttaacgaca ctcttccaaa tgaagtttta agctgaaaaa ggataatgag tcctcatgct atcaccctaa ttgaacaact ataatgcctg gtaattcagg gacaaaaaat gcactctagg cctatctaaa tctggatgca atatggaagc ttctcgcatg tcgtcctttt aggagatttg aagctttttc aatggttccg cgggtacaat gtcggagggt taaagtagga ttcaggaccg agaagctttg actgctttcc tcaggatgaa cgtggagtct tgccgagtat cgagttatca atttctcttt gcttcgaatg accaataatt actcaagagg tctgggggag tttgagcaaa ggaggcgctg ggtaataatt cagttagctg aatgttctgt cgctccttat cttgcttctt gtagcagatt acggaactaa gggaacttgg ggaaatttaa gctcaaaagg aacttattct aaacagcagc gattatccta ccagtacctc cttgtaaaaa ccttactgaa tatagttcgc atttttagtt tttcaaagct atacggtgaa tggagaaaag atctatctca aatcacaaag gcctctttag ggtactacga gctaccatag cctaagaaag catttttggg attgggagta cttttccgcg tttctaagaa cctccttggg attatcgacc atgttgacag gtggttgatg cgccttgctc ttaaaaagct acacctattc
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
3031
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
976
<400> | 89 | ||||||||||||||
Met | His | His | His | His 5 | His | His | Met | Ser | Gin 10 | Lys | Asn | Lys | Asn | Ser 15 | Ala |
Phe | Met | His | Pro 20 | Val | Asn | Ile | Ser | Thr 25 | Asp | Leu | Ala | Val | Ile 30 | Val | Gly |
Lys | Gly | Pro | Met | Pro | Arg | Thr | Glu | Ile | Val | Lys | Lys | Val | Trp | Glu | Tyr |
PL 209 107 B1
40 45
Ile | Lys 50 | Lys His | Asn | Cys | Gin 55 | Asp | Gin | Lys | Asn | Lys 60 | Arg | Asn | Ile | Leu |
Pro 65 | Asp | Ala Asn | Leu | Ala 70 | Lys | Val | Phe | Gly | Ser 75 | Ser | Asp | Pro | Ile | Asp 80 |
Met | Phe | Gin Met | Thr 85 | Lys | Ala | Leu | Ser | Lys 90 | His | Ile | Val | Lys | ||
<210> 90 <211> 474 <212> PRT | ||||||||||||||
<213> Chlamydia | ||||||||||||||
<400> 90 | ||||||||||||||
Met | Ala | Ser His | His 5 | His | His | His | His | Met 10 | Asn | Glu | Ala | Phe | Asp 15 | Cys |
Val | Val | Ile Gly 20 | Ala | Gly | Pro | Gly | Gly 25 | Tyr | Val | Ala | Ala | Ile 30 | Thr | Ala |
Ala | Gin | Ala Gly 35 | Leu | Lys | Thr | Ala 40 | Leu | Ile | Glu | Lys | Arg 45 | Glu | Ala | Gly |
Gly | Thr 50 | Cys Leu | Asn | Arg | Gly 55 | Cys | Ile | Pro | Ser | Lys 60 | Ala | Leu | Leu | Ala |
Gly 65 | Ala | Glu Val | Val | Thr 70 | Gin | Ile | Arg | His | Ala 75 | Asp | Gin | Phe | Gly | Ile 80 |
His | Val | Glu Gly | Phe 85 | Ser | Ile | Asn | Tyr | Pro 90 | Ala | Met | Val | Gin | Arg 95 | Lys |
Asp | Ser | Val Val 100 | Arg | Ser | Ile | Arg | Asp 105 | Gly | Leu | Asn | Gly | Leu 110 | Ile | Arg |
Ser | Asn | Lys Ile 115 | Thr | Val | Phe | Ser 120 | Gly | Arg | Gly | Ser | Leu 125 | Ile | Ser | Ser |
Thr | Glu 130 | Val Lys | Ile | Leu | Gly 135 | Glu | Asn | Pro | Ser | Val 140 | Ile | Lys | Ala | His |
Ser 145 | Ile | Ile Leu | Ala | Thr 150 | Gly | Ser | Glu | Pro | Arg 155 | Ala | Phe | Pro | Gly | Ile 160 |
Pro | Phe | Ser Ala | Glu 165 | Ser | Pro | Arg | Ile | Leu 170 | Cys | Ser | Thr | Gly | Val 175 | Leu |
Asn | Leu | Lys Glu 180 | Ile | Pro | Gin | Lys | Met 185 | Ala | Ile | Ile | Gly | Gly 190 | Gly | Val |
Ile | Gly | Cys Glu 195 | Phe | Ala | Ser | Leu 200 | Phe | His | Thr | Leu | Gly 205 | Ser | Glu | Val |
Ser | Val 210 | Ile Glu | Ala | Ser | Ser 215 | Gin | Ile | Leu | Ala | Leu 220 | Asn | Asn | Pro | Asp |
Ile 225 | Ser | Lys Thr | Met | Phe 230 | Asp | Lys | Phe | Thr | Arg 235 | Gin | Gly | Leu | Arg | Phe 240 |
Val | Leu | Glu Ala | Ser 245 | Val | Ser | Asn | Ile | Glu 250 | Asp | Ile | Gly | Asp | Arg 255 | Val |
Arg | Leu | Thr Ile 260 | Asn | Gly | Asn | Val | Glu 265 | Glu | Tyr | Asp | Tyr | Val 270 | Leu | Val |
PL 209 107 B1
Ser | Ile | Gly Arg Arg Leu Asn Thr Glu Asn | Ile | Gly | Leu 285 | Asp | Lys | Ala | |
275 | 280 | ||||||||
Gly | Val | Ile Cys | Asp Glu Arg Gly Val Ile | Pro | Thr | Asp | Ala | Thr | Met |
290 | 295 | 300 | |||||||
Arg | Thr | Asn Val | Pro Asn Ile Tyr Ala Ile | Gly | Asp | Ile | Thr | Gly | Lys |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||
Trp | Gin | Leu Ala | His Val Ala Ser His Gin | Gly | Ile | Ile | Ala | Ala | Arg |
325 330 | 335 | ||||||||
Asn | Ile | Gly Gly | His Lys Glu Glu Ile Asp | Tyr | Ser | Ala | Val | Pro | Ser |
340 | 345 | 350 | |||||||
Val | Ile | Phe Thr | Phe Pro Glu Val Ala Ser | Val | Gly | Leu | Ser | Pro | Thr |
355 | 360 | 365 | |||||||
Ala | Ala | Gin Gin | Gin Lys Ile Pro Val Lys | Val | Thr | Lys | Phe | Pro | Phe |
370 | 375 | 380 | |||||||
Arg | Ala | Ile Gly | Lys Ala Val Ala Met Gly | Glu | Ala | Asp | Gly | Phe | Ala |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||
Ala | Ile | Ile Ser | His Glu Thr Thr Gin Gin | Ile | Leu | Gly | Ala | Tyr | Val |
405 410 | 415 | ||||||||
Ile | Gly | Pro His | Ala Ser Ser Leu Ile Ser | Glu | Ile | Thr | Leu | Ala | Val |
420 | 425 | 430 | |||||||
Arg | Asn | Glu Leu | Thr Leu Pro Cys Ile Tyr | Glu | Thr | Ile | His | Ala | His |
435 | 440 | 445 | |||||||
Pro | Thr | Leu Ala | Glu Val Trp Ala Glu Ser | Ala | Leu | Leu | Ala | Val | Asp |
450 | 455 | 460 | |||||||
Thr | Pro | Leu His | Met Pro Pro Ala Lys Lys | ||||||
465 | 470 | ||||||||
<210> 91 | |||||||||
<211> 129 | |||||||||
<212> PRT | |||||||||
<213> Chlamydia | |||||||||
<400> 91 | |||||||||
Met | His | His His | His His His Met Pro Arg | Ile | Ile | Gly | Ile | Asp | Ile |
5 10 | 15 | ||||||||
Pro | Ala | Lys Lys | Lys Leu Lys Ile Ser Leu | Thr | Tyr | Ile | Tyr | Gly | Ile |
20 | 25 | 3 0 | |||||||
Gly | Ser | Ala Arg | Ser Asp Glu Ile Ile Lys | Lys | Leu | Lys | Leu | Asp | Pro |
35 | 40 | 45 | |||||||
Glu | Ala | Arg Ala | Ser Glu Leu Thr Glu Glu | Glu | Val | Gly | Arg | Leu | Asn |
50 | 55 | 60 | |||||||
Ser | Leu | Leu Gin | Ser Glu Tyr Thr Val Glu | Gly | Asp | Leu | Arg | Arg | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||
Val | Gin | Ser Asp | Ile Lys Arg Leu Ile Ala | Ile | His | Ser | Tyr | Arg | Gly |
85 90 | 95 | ||||||||
Gin | Arg | His Arg | Leu Ser Leu Pro Val Arg | Gly | Gin | Arg | Thr | Lys | Thr |
100 | 105 | 110 |
PL 209 107 B1
Asn Ser Arg Thr Arg Lys Gly Lys Arg Lys Thr Val Ala Gly Lys Lys | |||
115 | 120 | 125 | |
Lys |
Met | <210> <211> <212> <213> <400> His His | 92 202 PRT Chlamydia 92 | His | Met Gly Ser Leu Val 10 | Gly | Arg | Gin 15 | Ala | ||
His | His 5 | His | ||||||||
Pro | Asp Phe | Ser 20 | Gly | Lys | Ala | Val Val Cys Gly Glu 25 | Glu | Lys 30 | Glu | Ile |
Ser | Leu Ala 35 | Asp | Phe | Arg | Gly | Lys Tyr Val Val Leu 40 | Phe 45 | Phe | Tyr | Pro |
Lys | Asp Phe 50 | Thr | Tyr | Val | Cys 55 | Pro Thr Glu Leu His 60 | Ala | Phe | Gin | Asp |
Arg 65 | Leu Val | Asp | Phe | Glu 70 | Glu | His Gly Ala Val Val 75 | Leu | Gly | Cys | Ser 80 |
Val | Asp Asp | Ile | Glu 85 | Thr | His | Ser Arg Trp Leu Thr 90 | Val | Ala | Arg 95 | Asp |
Ala | Gly Gly | Ile 100 | Glu | Gly | Thr | Glu Tyr Pro Leu Leu 105 | Ala | Asp 110 | Pro | Ser |
Phe | Lys Ile 115 | Ser | Glu | Ala | Phe | Gly Val Leu Asn Pro 120 | Glu 125 | Gly | Ser | Leu |
Ala | Leu Arg 130 | Ala | Thr | Phe | Leu 135 | Ile Asp Lys His Gly 14 0 | Val | Ile | Arg | His |
Ala 145 | Val Ile | Asn | Asp | Leu 150 | Pro | Leu Gly Arg Ser Ile 155 | Asp | Glu | Glu | Leu 160 |
Arg | Ile Leu | Asp | Ser 165 | Leu | Ile | Phe Phe Glu Asn His 170 | Gly | Met | Val 175 | Cys |
Pro Gly | Ala Asn Leu Lys | Trp 180 Glu | Arg Tyr | Ser Phe | Gly Gin | Glu Arg Gly Met Val 185 Thr Met Asp | Pro | Ser 190 | Glu | Glu |
195 200 <210> 93 <211> 19 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 93 Glu Asn Ser Leu Gin Asp Pro Thr Asn Lys Arg Asn Ile Asn Pro Asp 15 10 15
Asp Lys Leu
PL 209 107 B1
<210> | 94 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencja | |
<220> | ||
<223> | Wykonano ’ | |
<400> | 94 | |
Asp Pro Thr | Asn | |
1 | ||
Val Phe Gly | Thr | |
20 | ||
<210> | 95 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencja | |
<220> | ||
<223> | Wykonano i | |
<400> | 95 | |
Lys Arg Asn | Ile | |
1 | ||
Glu Lys Pro | Ile | |
20 | ||
<210> | 96 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencj a | |
<220> | ||
<223> | Wykonano i | |
<400> | 96 | |
Asp Asp Lys | Leu | |
1 | ||
Phe Gin Met | Thr | |
20 |
sztuczna <210> 97 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 97
Lys Val Phe Gly Thr Glu Lys Pro Ile Asp Met Phe Gin Met Thr Lys 15 10 15
Met Val Ser Gin <210> 98 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<22 3 > Wykonano w laboratorium <400> 98
Asn Lys Arg Asn Ile Asn Pro Asp Asp Lys Leu Ala Lys Val Phe Gly 1 5 10 15
Thr Glu Lys Pro
PL 209 107 B1 <210> 99 <211> 16 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 99
Asn Lys Arg Asn Ile Leu Pro Asp Ala Asn Leu Ala Lys Val Phe Gly 15 10 15 <210> 100 <211> 15 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 100
Lys Met Trp Asp Tyr Ile Lys Glu Asn Ser Leu Gin Asp Pro Thr 15 10 15 <210> 101 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 101
Thr Glu Ile Val Lys Lys Val Trp Glu Tyr Ile Lys Lys His Asn Cys 15 10 15
Gin Asp Gin Lys 20 <210> 102 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 102
Lys Val Trp Glu Tyr Ile Lys Lys His Asn Cys Gin Asp Gin Lys Asn 15 10 15
Lys Arg Asn Ile 20 <210> 103 <211> 15 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 103 Lys Val Trp Glu Tyr Ile Lys Lys His Asn Cys Gin Asp Gin Lys 15 10 15 <210> 104 <211> 20
100
PL 209 107 B1
<212> PRT <213> Sekwencja | sztuczna | ||||||||
<220> <223> Wykonano w laboratorium | |||||||||
<400> 104 Ala Glu Leu Thr 1 Ser Asp Tyr Val 20 | Glu Glu Glu Val 5 | Gly | Arg 10 | Leu | Asn | Ala | Leu | Leu 15 | Gin |
<210> 105 <211> 21 <212> PRT <213> Sekwencja | sztuczna | ||||||||
<220> <223> Wykonano w laboratorium | |||||||||
<400> 105 Leu Gin Ser Asp 1 Ser Asp Ile Lys 20 | Tyr Val Val Glu 5 Arg | Gly | Asp 10 | Leu | Arg | Arg | Arg | Val 15 | Gin |
<210> 106 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja | sztuczna | ||||||||
<220> <223> Wykonano w laboratorium | |||||||||
<400> 106 Met Pro Arg Ile 1 Ile Ser Leu Thr 20 | Ile Gly Ile Asp 5 | Ile | Pro 10 | Ala | Lys | Lys | Lys | Leu 15 | Lys |
<210> 107 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja | sztuczna | ||||||||
<220> <223> Wykonano w laboratorium | |||||||||
<400> 107 Ala Glu Leu Thr 1 Ser Asp Tyr Val 20 | Glu Glu Glu Val 5 | Gly | Arg 10 | Leu | Asn | Ala | Leu | Leu 15 | Gin |
<210> 108 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja | sztuczna | ||||||||
<220> <223> Wykonano w laboratorium | |||||||||
<400> 103 Leu Asn Ala Leu 1 Arg Arg Val Gin | Leu Gin Ser Asp 5 | Tyr | Val 10 | Val | Glu | Gly | Asp | Leu 15 | Arg |
PL 209 107 B1
101 <210> 109 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 109
Leu Asn Ser Leu Leu Gin Ser Glu Tyr Thr Val Glu Gly Asp Leu Arg 1 5 10 15
Arg Arg Val Gin 20 <210> 110 <211> 1461 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 110 ctatctatga ggcactatca tgcctagaag atgtagaagc atgtagtgac gtgatatgct aagtcgatag aagaagaaat attatctcgt attgccaaga gctccattga ggttgcaaca ctgagaataa taaagactcc gttctgcatg tccgctttaa tttaccgttg gaatacttgt cgctggggta tcctgcatta atcctcttat ttcagaagag tcttacggac ggacagatta ctacacaaga agttatgaat ggacccaaga cccatatcct agggttccgt acagccgcaa taccaacggg ggaataaact tctctttggt gccgctcgtg gttggaagaa ggaggatgct aaatcagaac ggcattatcg tcagatattg ttgcggattt aaataaaaag ccaacagctt tccaaaattt ttagctttgg attattggat gctagcttag aaggacgctt gatctccaag gagaaaaatg tggttggata atggatctag gcttcagatt actccacctt gaggcagttt gagcgtattc tcacagacat ggtatctacc gggcttcttt ccgaattcgg aaaatattag aaacaagaaa acttgcagtc gagcggctgc catctgagag atagtgattt gtggaaaaat cctgcgtaga tggatatagc ttttgtgcgc ctgcttgtgt aagcaaaaaa tggcctccgt ctttggaagc agcaagcttt g
aaacacgaag atgacctccc tgccttctag atgcttcttt ccaatagtca ttagcaacct ataggtttgt ttttattcaa cacgagcggc atttgtgtaa ttcgtcatca aattaacagc aggtgcaggc ttaggggttc gcgagtaaag gagtactact gacaaaatct tttagctatc tagcaatgtc gggtgcggga tgttttggct ctctttcatt taaggtaatg attgtccgat atcttttgcg acgtgctagc atatcagcta tgtagcagga gcaggtggaa gatgcagcgt atcaaaaaac aaaagaaagc acgaggagct gcgtcatgcc gacagaaagg agagttgtgt atcccgtcgt cttttgctta cgccgttctg attagcggag acttcgtctt gtaggcgctt atatttactg atatctcgtc gagcaacgtt aataagatgt gaatttgaga gtgcgcttag gtacagcaag gactatgatt cagaatatgg atgtacaatt gggattctgc tgggatagag taagcccacc cctcttcaag gtaagtaagt gcaacaattt tttaaacagc aaattgagat aaaaaataat cggcgcttta atacagtttt acgcttcttc caacaaaagg tagttgttgt taataggtat ttatgtatcg tgcgtaatct ttctgcgagg ttgattgttt ttttatctag
120
190
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1461 <210> 111 <211> 267 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 111 gtcctcttct tattatagca gaagacattg aaggcgaagc tttagctact ttggtcgtga 60 acagaattcg tggaggattc cgggtttgcg cagttaaagc tccaggcttt ggagatagaa 120 gaaaagctat gttggaagac atcgctatct taactggcgg tcaactcatt agcgaagagt 180 tgggcatgaa attagaaaac gctaacttag ctatgttagg taaagctaaa aaagttatcg 240 tttctaaaga agacacgacc atcgtcg 267 <210> 112 <211> 698 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 112 tgataagcaa gcaaccgctc aactagcagc tctaactatt aaaaaaatcc tctgttttga 60 tgaaaattcc tacgagaagg agctggcatg cttagaaaag aaacgcagta gcgtacaaaa 120 agatctgagc caactgaaaa aatacacagt tctctacatc aagaagctgc tcgaaaccta 180 cagacaactc gggcatcgaa agacaaaaat tgcaaaattt gatgacctac ctaccgagag 240
102
PL 209 107 B1 agtctccgct aaacgtgact gagaagaaaa aagctgtaaa ctcgacttgc cgataatttt cctgcacctc ctaaaaactc cataagaaag cggcccttga acggtgttag cgtatacgtt tacggaaacc accgatatct tttcagatgc tttcatgcga caaaagaact gatccttaaa aaaatacgcg taccgctctt aataaagtac cccttagcaa acttcctctg agcaaatcct cgctgcgctc ctctcgggcc cgctaagact ccataatttc ggatagcctt cagtcaattc gcttatcaac acacaagc gatcaagaag agaacttcta 300 aaaaagacta cagtcttctc 360 ttctctaaca atgactcaaa 420 taggctgact ttcacattat 480 aatagtgcgt ccttctttac 540 gtagataatc gtattggttc 600 aagatttttt acaatgtacg 660
698 <210> 113 <211> 1142 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 113 ctcttcaaag agagttgata aacgaaaaaa gccttttgtt aagaaattat aatgcggcgt ctatatagga agatgcctta agcggtgata gtattgttct tacgtggagt ttaattattc gagcttacta tttcctaaat ttgttagata cagtttgtgt gcagcaaaag ggagtggctg cgtggattga ca attgtgagtt aaaaaagaag gaaggtattt ttatatccta tttcgagtga ggagtactgg tcgctagatt gcagttgcgg gagcaggcac ttgcgcatag caagaaaaga aaaataagca aagagcaatt atttatctgc acttgatgga ttgctctagg cgaaagtagc ctttgtattc ctgagtactt tatgtgaagg cggatgctta tgattccttc aagatatttt aagagctagg gtatcgggct gtttcggtcg ctgttgtttg ctaatatggt atgaaacaga aatgatggag tatgctagaa acaggcgtat gattcatagt tgaagagaac agttactcca tactttcatg ttatgagagt tggattttcc cgctgtcgct tttgttttgt tgcagggatt gggatcgtgt cgtaatcatt gtgttggtat tcccttacag tatgggagag ctaccattca ggacttatac gtgtttatga cacacgtttt gccaaagact cgttgcgatg ggttacccta gaagagttag cggtggtgta caaattccac aatcctgaag gatgcaagaa tgtgcaaagc 60 gagaaaagcg ggatatatct 120 gatgaatcga atacggacca 180 aatcgcatcg gagaatggtt 240 acagatagcc atactactcc 300 ggattttctc cattacacaa 360 atgacgcaaa gtaatcttgt 420 gggaatgagc aaacaccgtt 480 tatcctactt ctcgagaaga 540 ggaccttttt tgcaagcggt 600 attttttaga tcagttagat 660 atgtgaaatg gtcgaagggg 720 attatttaca tatcaaagcc 780 atttagaggc gcgtaagtta 840 atcatattga tttgtggaag 900 aggctcatga gcctagtgaa 960 caggagattc tttagctgca 1020 gtatcgctag agagaaaatt 1080 actatgcata tttcacagaa 1140
1142 <210> 114 <211> 976 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 114 aggtggatgg ggactgcagc ggcacaaagt gagaagttcg ctccttctat atgatgcgtt cagagcttcg ccgatgggtt cttatatttc ttcctacata aagaatttgc aaacgaacaa accgtccttt ctttagattg tgggagacaa ttggacgtca ctctttttgg ggcgcctgtc tgaagagtcg accttctggg tgtgaaatgg cagggctcca tcatcggtct caatcattat tctccctgtc ttcggtgact tagttggcag taagattatt cccaggtggt agaacttcct gttaaccctg catggaagga agtattgaat ttttga caagatgtgc gctgctttaa cgcactactt cgttatgttc cagttacaga agttcgctat gcaacgagtg attgggcctg gatggggatg gacatggaag caagtatttt agtgtccttt aaacatagaa ttggaaaacg tatactgtgg tgttggagta tcgctactct gaacactatt taaagattcg ctgaaggtgt aatcgatgag tctactctcc gtttgaaaag ttatatggga gtaagagcca attttgatcc cttctaatac atctttatgc tgattctgac tagacacaaa atctacaggt aaggggatat atatggaagc aatcacaaag 60 ttctcgcatg gcctctttag 120 tcgtcctttt ggtactacga 180 aggagatttg gctaccatag 240 aagctttttc cctaagaaag 300 aatggttccg catttttggg 360 cgggtacaat attgggagta 420 gtcggagggt cttttccgcg 480 taaagtagga tttctaagaa 540 ttcaggaccg cctccttggg 600 agaagctttg attatcgacc 660 actgctttcc atgttgacag 720 tcaggatgaa gtggttgatg 780 cgtggagtct cgccttgctc 840 tgccgagtat ttaaaaagct 900 cgagttatca acacctattc 960
976 <210> 115 <211> 995 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 115 ttatcctaga aatttggtgt tatcgaccta gggacgacca tcaatatgag actcttgcgt cgaaaaaaga ctctgttatg aagtctaaca aaattattgg 60 gaaggtggcc aacctaaagt 120
PL 209 107 B1
103 tattgcctct tctgaaggaa ctcgtactac tccttctatc gttgctttta aaggtggcga aactcttgtt ggaattcctg caaaacgtca ggcagtaacc aatcctgaaa aaacattggc ttctactaag cgattcatcg gtagaaaatt ctctgaagtc gaatctgaaa ttaaaacagt cccctacaaa gttgctccta actcgaaagg agatgcggtc tttgatgtgg aacaaaaact gtacactcca gaagaaatcg gcgctcagat cctcatgaag atgaaggaaa ctgctgaggc ttatctcgga gaaacagtaa cggaagcagt cattaccgta ccagcttact ttaacgattc tcaaagagct tctacaaaag atgctggacg tatcgcagga ttagatgtta aacgcattat tcctgaacca acagcggccg ctcttgctta tggtattgat aaggaaggag ataaaaaaat cgccgtcttc gacttaggag gaggaacttt cgatatttct atcttggaaa tcggtgacgg agtttttgaa gttctctcaa ccaacgggga tactcacttg ggaggagacg acttcgacgg agtcatcatc aactggatgc ttgatgaatt caaaaaacaa gaaggcattg atctaagcaa agataacatg gctttgcaaa gattgaaaga tgctgctgaa aaagcaaaaa tagaattgtc tggtgtatcg tctactgaaa tcaatcagcc attcatcact atcgacgcta atggacctaa acatttggct ttaactctaa ctcgcgctca attcgaacac ctagcttcct ctctcattga gcgaaccaaa caaccttgtg ctcaggcttt aaaag <210> 116 <211> 437 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 116 gtcacagcta aaggcggtgg gctttatact gataagaatc tttcgattac taacatcaca ggaattatcg aaattgcaaa taacaaagcg acagatgttg gaggtggtgc ttacgtaaaa ggaaccctta cttgtaaaaa ctctcaccgt ctacaatttt tgaaaaactc ttccgataaa caaggtggag gaatctacgg agaagacaac atcaccctat ctaatttgac agggaagact ctattccaag agaatactgc caaaaaagag ggcggtggac tcttcataaa aggtacagat aaagctctta caatgacagg actggatagt ttctgtttaa ttaataacac atcagaaaaa catggtggtg gagcctttgt taccaaagaa atctctcaga cttacacctc tgatgtggaa acaattccag gaatcac <210> 117 <211> 446 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 117 aagtttacct agaccaaact gaagatgacg aaggaaaagt tgttttatcc agagaaaaag caacaagaca acgacaatgg gaatacattc ttgctcactg cgaggaaggt tctattgtta agggacaaat tacccgaaaa gttaagggtg gtttgatcgt agatattggt atggaagcct tccttccagg atcccaaata gacaataaga agatcaagaa cttagatgat tacgtaggca aggtttgtga gttcaaaatt ctcaaaatca acgtggatcg tcggaacgtt gttgtatcta gaagagaact tctcgaagct gaacgcattt ctaagaaagc agagttgatc gagcaaatca ctatcggtga acgtcgcaaa ggtatcgtta agaatatcac agatttcgga gtattcttgg atcttgatgg cattgacggc ctactc <210> 118 <211> 951 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 118 agtattgcga aatattactg tgagaagcaa tgctgagagc ggttctagta aaagtgaggg gagagctgtc agaagggatc gctcaggaag cgagacaacg tgtggctgat ttattaggaa gattccctct ttatcctgaa atcgatctgg aaacgctagt ttagtgggag actctatgcc tgaaggggaa atgatgcata agttgcaaga tgtcatagat agaaagttgt tggattctcg tcgtattttc ttctccgaac ctgtaacgga gaaaagtgct gcagaagcca tcaaaaagct ttggtatttg gaactcacca atcctgggca gccaattgta tttgtcatta atagccctgg agggtctgtt gatgctgggt ttgctgtttg ggaccaaatt aaaatgatct cttctccttt gactacagtt gttacaggtt tagcagcatc tatgggatct gtattgagtt tgtgtgctgt tccaggaaga cgttttgcta cgcctcatgc gcgcattatg attcaccagc cttctattgg aggaaccatt actggtcaag ccacggactt ggatattcat gctcgtgaaa ttttaaaaac aaaagcacgc attattgatg tgtatgtcga ggcaactgga caatctccag aggtgataga gaaagctatc gatcgagata tgtggatgag tgcaaatgaa gcaatggagt ttggactgtt agatgggatt ctcttctctt ttaacgactt gtagatatct tttatattct ggagcaggaa acagtttcat tttgggagaa tcgatgcctt ctcttgagga tgttctgttt ttatgccagg aagagatggt tgatgggttt ttatgtgtag agtcttctga aatagcagat gctaaactca ctgtttttaa tagtgatgga tctatcgcgt ctatgtgcgg gaatgggttg c
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
995
120
180
240
300
360
420
437
120
180
240
300
360
420
446
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
951
104
PL 209 107 B1 <210> 119 <211> 953 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 119 atatcaaagt catcaacacc ataatccatc ttattctaga gtacagtcca cttttaacaa acattgaaac ctgggagcat ttctagcttt caggcgttcc caacgtattc ctaatggcaa tacctcaaac agaaaaaagt ttattaaaat tacaacctat tgggcaaatg tgtcgcagcc aaccaatgct aaagttggga agatatttta ctttccaatc tttattagga gttcttagtc ggtacgagaa taatttatgt attacgtgta tgatatttta aaacgcttaa tcgaattacg tgttaaagat taatttcccc acagagccgc aaaatgacag tctattacaa gatcaaattc gacaaaatca actaataaaa ggaactgaaa tcagcagata ggtgattcta agtctaagaa ggcggtttag ggaataacaa acaattttta gggtttgtta tcctggtatc tcgtcaaaaa tcaaggacca cttctgatgg ttggtttgga ttggtggaat caacagaccc ttcaatgcaa taggaaaatt ttattgcatc agccctacgc ccagaattat aaagcggtgt atacttctaa ttggattttt tgcaaaataa ggtctgcgat taaggttatc gcaaataatc aatatcttta tgcggaaaaa tgctgatact ttctctaggt cgggttattc cacagtcaca aagaatggaa gattagttat taatacagga ggtatgggtt tgtatctttt cttataggtt aagcaaagtg tccgactcgt aagtgagaaa cttgggacaa 60 acagtctcca 120 gcttaccagc 180 attgttgata 240 ttgttgaaag 300 actcccagga 360 cccaaaagct 420 ggcggcgttg 480 ggatactcat 540 ttgactccga 600 aatgcccttt 660 ttggaggtaa 720 ttatatttag 780 agggacgatt 840 ccaacatcaa 900 tca 953 <210> 120 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia
<220> | |
<221> | cecha dowolna |
<222> | 3 95 |
<223> | n=A,T,C albo G |
<400> | 120 |
atggcttcta acacagccca gttaaggtcg gcgggctctt actgttctcg caaagcttct ctcgtagcag atcggaggaa aaaatgctgg agctatatta gcggaaagag gaattgtcgg ttcacgcgca gacgttttca ggatgtacgt tatgcggacg gcaataaaat ccaagtctgc ccgcacacat ctttagggaa tctcttacat atctttgtgt ttacctacct cgcaaccgtt tggcggctaa cagattgcga gagaggaaaa tcaagtatgc aattggtgcc tcacttctgc tttagggtct ggcaagggta tgccgaattg tacagcttcc tgcctttaac gaaagctgct gtctcataag cgcgacattc tctttcttcc ccatgcagcg agcccgctgc tgcttgcgag actcctcact gttgcctatt agttattgga ggtacaggga gtaaataaga accgcaaata caagtgtcca ggagcgttgc agtcagaaac cgcanagcgg ggagctatcc caaattaaag tttgtggtgg gctcgtattg aggagagtcg atgctcgaga acaatgggta ttgtggactt atgctctaaa cgaagggaat ttttggaaca aaggattagg caggaacagt cgcaagaagg ctgcggctgt gtccgattct caaatatggg gttctggact cgagagaaga ctggagagaa agtttttgga ttcgtgcaat tctgcgccag agcttttttt 60 ggataagact 120 agctggaggc 180 ggatgcgaga 240 tcaaagtgcg 300 ggatgagggg 360 ctgtagcttc 420 gtttgtcaac 480 atcttctgtt 540 cgctatcagt 600 gtcgtcactc 660 agccaagacg 720 atgcgttgcc 780 tgtggctgcg 840 agcataa 897 <210> 121 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 121
Met 1 | Ala | Ser | Ile | Cys 5 | Gly | Arg | Leu | Gly | Ser 10 | Gly | Thr | Gly | Asn | Ala 15 | Leu |
Lys | Ala | Phe | Phe 20 | Thr | Gin | Pro | Ser | Asn 25 | Lys | Met | Ala | Arg | Val 30 | Val | Asn |
Lys | Thr | Lys 35 | Gly | Met | Asp | Lys | Thr 40 | Val | Lys | Val | Ala | Lys 45 | Ser | Ala | Ala |
Glu | Leu 50 | Thr | Ala | Asn | Ile | Leu 55 | Glu | Gin | Ala | Gly | Gly 60 | Ala | Gly | Ser | Ser |
Ala 65 | His | Ile | Thr | Ala | Ser 70 | Gin | Val | Ser | Lys | Gly 75 | Leu | Gly | Asp | Ala | Arg 80 |
PL 209 107 B1
105
Thr Val | Leu | Ala | Leu 85 | Gly | Asn Ala | Phe Asn Gly 90 | Ala | Leu | Pro | Gly 95 | Thr | ||||
Val | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser | Tyr | Met | Lys | Ala | Ala | Ser | Gin |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Pro | Gin | Glu | Gly | Asp | Glu | Gly | Leu | Val | Ala | Asp | Leu | Cys | Val | Ser |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys | Ser | Phe | Ile | Gly | Gly | Ile |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Ala | Ile | Arg | Pro | Ile | Leu | Phe | Val | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Met | Leu | Ala | Gin | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin | Ile | Lys | Ala | Asn | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Ser | Ser | Val | Ser | Tyr | Ile | Met | Ala | Ala | Asn | His | Ala | Ala | Phe | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Gly | Ser | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Ala | Asp | Cys | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Cys | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Glu | Ser | Ser | Leu | Glu | Leu | Ser | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu | Arg | Arg | Val | Ala | Gly | Glu | Lys | Ala | Lys | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys | Tyr | Ala | Leu | Leu | Thr | Met | Leu | Glu | Lys | Phe | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Cys | Val | Ala | Asp | Val | Phe | Lys | Leu | Val | Pro | Leu | Pro | Ile | Thr | Met |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ala | Ile | Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr | Phe | Thr | Ser | Ala | Val |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Gly | Leu | Trp | Thr | Phe | Cys | Ala | Arg | Ala | ||||||
290 | 295 |
<210> 122 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 122 atggcttcta tatgcggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt 60 acacagccca gcaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggaat ggataagact 120 gttaaggtcg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 180 gcgggctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatacgaga 240 actgttgtcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg 300 caaagcttct tctctcacat gaaagctgct agtcagaaaa cgcaagaagg ggatgagggg 360 ctcacagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtggcttc 420 atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagttatcc gtccgattct gtttgtcaac 480 aaaatgctgg tgaacccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt 540 agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tctgtggtgg gtgctggact cgctatcagt 600 gcggaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgttactc 660 gaagtgtcgg gagaggaaaa tgcttgcgag aagagagtcg ctggagagaa agccaagacg 720 ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc 780 gacgttttca aattggtgcc gctgcctatt acaatgggta ttcgtgcgat tgtggctgct 840 ggatgtacgt tcacttctgc aattattgga ttgtgcactt tctgcgccag agcataa 897 <210> 123 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 123
Met | Ala | Ser | Ile | Cys | Gly | Arg | Leu | Gly | Ser | Gly | Thr | Gly | Asn | Ala | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Lys | Ala | Phe | Phe | Thr | Gin | Pro | Ser | Asn | Lys | Met | Ala | Arg | Val | Val | Asn |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Lys | Thr | Lys | Gly | Met | Asp | Lys | Thr | Val | Lys | Val | Ala | Lys | Ser | Ala | Ala |
40 45
Glu Leu Thr Ala Asn Ile Leu Glu Gin Ala Gly Gly Ala Gly Ser Ser 50 55 60
Ala His Ile Thr Ala Ser Gin Val Ser Lys Gly Leu Gly Asp Thr Arg
70 75 80
Thr Val Val Ala Leu Gly Asn Ala Phe Asn Gly Ala Leu Pro Gly Thr
106
PL 209 107 B1
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser | His | Met | Lys | Ala | Ala | Ser | Gin |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Thr | Gin | Glu | Gly | Asp | Glu | Gly | Leu | Thr | Ala | Asp | Leu | Cys | Val | Ser |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys | Gly | Phe | Ile | Gly | Gly | Ile |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Val | Ile | Arg | Pro | Ile | Leu | Phe | Val | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Met | Leu | Val | Asn | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin | Thr | Lys | Ala | Asn | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Ser | Ser | Val | Ser | Tyr | Ile | Met | Ala | Ala | Asn | His | Ala | Ala | Ser | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Gly | Ala | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Ala | Asp | Cys | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Cys | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Glu | Ser | Leu | Leu | Glu | Val | Ser | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu | Lys | Arg | Val | Ala | Gly | Glu | Lys | Ala | Lys | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys | Tyr | Ala | Leu | Leu | Thr | Met | Leu | Glu | Lys | Phe | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Cys | Val | Ala | Asp | Val | Phe | Lys | Leu | Val | Pro | Leu | Pro | Ile | Thr | Met |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ala | Ile | Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr | Phe | Thr | Ser | Ala | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Gly | Leu | Cys | Thr | Phe | Cys | Ala | Arg | Ala | ||||||
290 | 295 |
<210> 124 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 124 atggcttcta tatgcggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt 60 acacagccca acaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggaat ggataagact 120 attaaggttg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 180 gcgggctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatgcgaga 240 actgttgtcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg 300 caaagcttct tctctcacat gaaagctgct agtcagaaaa cgcaagaagg ggatgagggg 360 ctcacagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtagcatc 420 atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct gtttgtcaac 480 aaaatgctgg caaaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt 540 agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tctgtggtgg gtgctggact cgctatcagt 600 gcggaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgttactc 660 gaagtgccgg gagaggaaaa tgcttgcgag aagaaagtcg ctggagagaa agccaagacg 720 ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc 780 gacgttttca aattggtgcc gctgcctatt acaatgggta ttcgtgcgat tgtggctgct 840 ggatgtacgt tcacttctgc aattattgga ttgtgcactt tctgcgccag agcataa 897 <210> 125 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 125
Met Ala Ser Ile Cys Gly Arg Leu Gly Ser Gly Thr Gly Asn Ala Leu 1 5 10 15
Lys Ala Phe Phe Thr Gin Pro Asn Asn Lys Met Ala Arg Val Val Asn 20 25 30
Lys Thr Lys Gly Met Asp Lys Thr Ile Lys Val Ala Lys Ser Ala Ala 35 40 45
Glu Leu Thr Ala Asn Ile Leu Glu Gin Ala Gly Gly Ala Gly Ser Ser 50 55 60
Ala His Ile Thr Ala Ser Gin Val Ser Lys Gly Leu Gly Asp Ala Arg 65 70 75 BO
Thr Val Val Ala Leu Gly Asn Ala Phe Asn Gly Ala Leu Pro Gly Thr
90 95
PL 209 107 B1
107
Val | Gin | Ser | Ala Gin Ser 100 | Phe Phe | Ser His Met Lys Ala Ala | Ser | Gin | |
105 | 110 | |||||||
Lys | Thr | Gin | Glu Gly Asp | Glu Gly | Leu | Thr Ala Asp Leu Cys | Val | Ser |
115 | 120 | 125 | ||||||
His | Lys | Arg | Arg Ala Ala | Ala Ala | Val | Cys Ser Ile Ile Gly | Gly | Ile |
130 | 135 | 140 | ||||||
Thr | Tyr | Leu | Ala Thr Phe | Gly Ala | Ile | Arg Pro Ile Leu Phe | Val | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | |||||
Lys | Met | Leu | Ala Lys Pro | Phe Leu | Ser | Ser Gin Thr Lys Ala | Asn | Met |
165 | 170 | 175 | ||||||
Gly | Ser | Ser | Val Ser Tyr | Ile Met | Ala | Ala Asn His Ala Ala | Ser | Val |
180 | 185 | 190 | ||||||
Val | Gly | Ala | Gly Leu Ala | Ile Ser | Ala | Glu Arg Ala Asp Cys | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | ||||||
Arg | Cys | Ala | Arg Ile Ala | Arg Glu | Glu | Ser Leu Leu Glu Val | Pro | Gly |
210 | 215 | 220 | ||||||
Glu | Glu | Asn | Ala Cys Glu | Lys Lys | Val | Ala Gly Glu Lys Ala | Lys | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | |||||
Phe | Thr | Arg | Ile Lys Tyr | Ala Leu | Leu | Thr Met Leu Glu Lys | Phe | Leu |
245 | 250 | 255 | ||||||
Glu | Cys | Val | Ala Asp Val | Phe Lys | Leu | Val Pro Leu Pro Ile | Thr | Met |
260 | 265 | 270 | ||||||
Gly | Ile | Arg | Ala Ile Val | Ala Ala | Gly | Cys Thr Phe Thr Ser | Ala | Ile |
275 | 280 | 285 | ||||||
Ile | Gly | Leu | Cys Thr Phe | Cys Ala | Arg | Ala | ||
290 | 2 95 |
<210> 126 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 126 atggcttcta tatgcggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt 60 acacagccca acaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggaat ggataagact 120 attaaggttg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 180 gcgggctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatgcgaga 240 actgttgtcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg 300 caaagcttct tctctcacat gaaagctgct agtcagaaaa cgcaagaagg ggatgagggg 360 ctcacagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtagcatc 420 atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct gtttgtcaac 480 aaaatgctgg caaaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt 540 agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tctgtggtgg gtgctggact cgctatcagt 600 gcggaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgttactc 660 gaagtgccgg gagaggaaaa tgcttgcgag aagaaagtcg ctggagagaa agccaagacg 720 ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc 780 gacgttttca aattggtgcc gctgcctatt acaatgggta ttcgtgcgat tgtggctgct 840 ggatgtacgt tcacttctgc aattattgga ttgtgcactt tctgcgccag agcataa 897 <210> 127 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 127
Met 1 | Ala | Ser | Ile | Cys 5 | Gly | Arg | Leu | Gly | Ser 10 | Gly | Thr | Gly | Asn | Ala 15 | Leu |
Lys | Ala | Phe | Phe 20 | Thr | Gin | Pro | Asn | Asn 25 | Lys | Met | Ala | Arg | Val 30 | Val | Asn |
Lys | Thr | Lys 35 | Gly | Met | Asp | Lys | Thr 40 | Ile | Lys | Val | Ala | Lys 45 | Ser | Ala | Ala |
Glu | Leu 50 | Thr | Ala | Asn | Ile | Leu 55 | Glu | Gin | Ala | Gly | Gly 60 | Ala | Gly | Ser | Ser |
Ala 65 | His | Ile | Thr | Ala | Ser 70 | Gin | Val | Ser | Lys | Gly 75 | Leu | Gly | Asp | Ala | Arg 80 |
Thr | Val | Val | Ala | Leu 85 | Gly | Asn | Ala | Phe | Asn 90 | Gly | Ala | Leu | Pro | Gly 95 | Thr |
Val | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser | His | Met | Lys | Ala | Ala | Ser | Gin |
108
PL 209 107 B1
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Thr | Gin | Glu | Gly | Asp | Glu | Gly | Leu | Thr | Ala | Asp | Leu | Cys | Val | Ser |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys | Ser | Ile | Ile | Gly | Gly | Ile |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Ala | Ile | Arg | Pro | Ile | Leu | Phe | Val | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Met | Leu | Ala | Lys | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin | Thr | Lys | Ala | Asn | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Ser | Ser | Val | Ser | Tyr | Ile | Met | Ala | Ala | Asn | His | Ala | Ala | Ser | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Gly | Ala | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Ala | Asp | Cys | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Cys | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Glu | Ser | Leu | Leu | Glu | Val | Pro | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu | Lys | Lys | Val | Ala | Gly | Glu | Lys | Ala | Lys | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys | Tyr | Ala | Leu | Leu | Thr | Met | Leu | Glu | Lys | Phe | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Cys | Val | Ala | Asp | Val | Phe | Lys | Leu | Val | Pro | Leu | Pro | Ile | Thr | Met |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ala | Ile | Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr | Phe | Thr | Ser | Ala | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Gly | Leu | Cys | Thr | Phe | Cys | Ala | Arg | Ala | ||||||
290 | 295 |
<210> 128 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 128 .
atggcttcta tatgtggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt SO acacagccca gcaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggaat ggataagact 120 gttaaggtcg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 180 gcgggctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatacgaga 240 actgttgtcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg 300 caaagcttct tctctcacat gaaagctgct agtcagaaaa cgcaagaagg ggatgagggg 360 ctcacagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtggcttc 420 atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagttatcc gtccgattct gtttgtcaac 480 aaaatgctgg tgaacccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt 540 agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tctgtggtgg gtgctggact cgctatcagt 600 gcggaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgttactc 660 gaagtgtcgg gagaggaaaa tgcttgcgag aagagagtcg ctggagagaa agccaagacg 720 ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc 780 gacgttttca aattggtgcc gctgcctatt acaatgggta ttcgtgcgat tgtggctgct 840 ggatgtacgt tcacttctgc aattattgga ttgtgcactt tctgcgccag agcataa 897 <210> 129 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 129
Met | Ala | Ser | Ile | Cys | Gly | Arg | Leu | Gly | Ser | Gly | Thr | Gly | Asn | Ala | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Lys | Ala | Phe | Phe | Thr | Gin | Pro | Ser | Asn | Lys | Met | Ala | Arg | Val | Val | Asn |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Lys | Thr | Lys | Gly | Met | Asp | Lys | Thr | Val | Lys | Val | Ala | Lys | Ser | Ala | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Leu | Thr | Ala | Asn | Ile | Leu | Glu | Gin | Ala | Gly | Gly | Ala | Gly | Ser | Ser |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ala | His | Ile | Thr | Ala | Ser | Gin | Val | Ser | Lys | Gly | Leu | Gly | Asp | Thr | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Thr | Val | Val | Ala | Leu | Gly | Asn | Ala | Phe | Asn | Gly | Ala | Leu | Pro | Gly | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser | His | Met | Lys | Ala | Ala | Ser | Gin |
100 | 105 | 110 |
PL 209 107 B1
109
Lys | Thr Gin Glu 115 | Gly | Asp | Glu | Gly Leu 120 | Thr | Ala | Asp | Leu 125 | Cys | Val | Ser | |||
His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys | Gly | Phe | Ile | Gly | Gly | Ile |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Val | Ile | Arg | Pro | Ile | Leu | Phe | Val | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Met | Leu | Val | Asn | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin | Thr | Lys | Ala | Asn | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Ser | Ser | Val | Ser | Tyr | Ile | Met | Ala | Ala | Asn | His | Ala | Ala | Ser | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Gly | Ala | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Ala | Asp | Cys | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Cys | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Glu | Ser | Leu | Leu | Glu | Val | Ser | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu | Lys | Arg | Val | Ala | Gly | Glu | Lys | Ala | Lys | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys | Tyr | Ala | Leu | Leu | Thr | Met | Leu | Glu | Lys | Phe | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Cys | Val | Ala | Asp | Val | Phe | Lys | Leu | Val | Pro | Leu | Pro | Ile | Thr | Met |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ala | Ile | Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr | Phe | Thr | Ser | Ala | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Gly | Leu | Cys | Thr | Phe | Cys | Ala | Arg | Ala | ||||||
290 | 295 |
<210> 130 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 130 atggctgcta tatgtggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt 60 acacagccca gcaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggaat ggataagact 120 gttaaggtcg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 180 gcgggctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatgcgaga 240 actgttctcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg 300 caaagcttct tctcttacat gaaagctgct agtcagaaac cgcaagaagg ggatgagggg 360 ctcgtagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtagcttc 420 atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct gtttgtcaac 480 aaaatgctgg cgcaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt 540 agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tttgtggtgg gttctggact cgctatcagt 600 gcggaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgtcactc 660 gaattgtcgg gagaggaaaa tgcttgcgag aggggagtcg ctggagagaa agccaagacg 720 ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc 780 gacgttttca aattggtgcc gttgcctatt acaatgggta ttcgtgcaat tgtggctgcg 840 ggatgtacgt tcacttctgc agttattgga ttgtggactt tctgcaacag agtataa 897 <210> 131 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 131
Met | Ala | Ala | Ile | Cys | Gly | Arg | Leu | Gly | Ser | Gly | Thr | Gly | Asn | Ala | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Lys | Ala | Phe | Phe | Thr | Gin | Pro | Ser | Asn | Lys | Met | Ala | Arg | Val | Val | Asn |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Lys | Thr | Lys | Gly | Met | Asp | Lys | Thr | Val | Lys | Val | Ala | Lys | Ser | Ala | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Leu | Thr | Ala | Asn | Ile | Leu | Glu | Gin | Ala | Gly | Gly | Ala | Gly | Ser | Ser |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ala | His | Ile | Thr | Ala | Ser | Gin | Val | Ser | Lys | Gly | Leu | Gly | Asp | Ala | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Thr | Val | Leu | Ala | Leu | Gly | Asn | Ala | Phe | Asn | Gly | Ala | Leu | Pro | Gly | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser | Tyr | Met | Lys | Ala | Ala | Ser | Gin |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Pro | Gin | Glu | Gly | Asp | Glu | Gly | Leu | Val | Ala | Asp | Leu | Cys | Val | Ser |
110
PL 209 107 B1
115 | 12 0 | 125 | |||||||||||||
His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys | Ser | Phe | Ile | Gly | Gly | Ile |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Ala | Ile | Arg | Pro | Ile | Leu | Phe | Val | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Met | Leu | Ala | Gin | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin | Thr | Lys | Ala | Asn | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Ser | Ser | Val | Ser | Tyr | Ile | Met | Ala | Ala | Asn | His | Ala | Ala | Phe | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Gly | Ser | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Ala | Asp | Cys | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Cys | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Glu | Ser | Ser | Leu | Glu | Leu | Ser | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu | Arg | Gly | Val | Ala | Gly | Glu | Lys | Ala | Lys | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys | Tyr | Ala | Leu | Leu | Thr | Met | Leu | Glu | Lys | Phe | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Cys | Val | Ala | Asp | Val | Phe | Lys | Leu | Val | Pro | Leu | Pro | Ile | Thr | Met |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ala | Ile | Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr | Phe | Thr | Ser | Ala | Val |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Gly | Leu | Trp | Thr | Phe | Cys | Asn | Arg | Val | ||||||
290 | 295 |
<210> 132 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 132 atggctgcta tatgcggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt 60 acacagccca gcaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggaat ggataagact 120 gttaaggtcg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 180 gcgggctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatgcgaga 240 actgttctcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg 300 caaagcttct tctcttacat gaaagctgct agtcagaaac cgcaagaagg ggatgagggg 360 ctcgtagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtagcttc 420 atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct gtttgtcaac 480 aaaatgctgg cgcaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt 540 agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tttgtggtgg gttctggact cgctatcagt 600 gcggaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgtcactc 660 gaattgtcgg gagaggaaaa tgcttgtgag aggagagtcg ctggagagaa agccaagacg 720 ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc 780 gacgttttca aattggtgcc gttgcctatt acaatgggta ttcgtgcaat tgtggctgcg Θ40 ggatgtacgt tcacttctgc agttattgga ttgtggactt tctgcaacag agtataa 897 <210> 133 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 133
Met | Ala | Ala | Ile | Cys | Gly | Arg | Leu | Gly | Ser | Gly | Thr | Gly | Asn | Ala | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Lys | Ala | Phe | Phe | Thr | Gin | Pro | Ser | Asn | Lys | Met | Ala | Arg | Val | Val | Asn |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Lys | Thr | Lys | Gly | Met | Asp | Lys | Thr | Val | Lys | Val | Ala | Lys | Ser | Ala | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Leu | Thr | Ala | Asn | Ile | Leu | Glu | Gin | Ala | Gly | Gly | Ala | Gly | Ser | Ser |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ala | His | Ile | Thr | Ala | Ser | Gin | Val | Ser | Lys | Gly | Leu | Gly | Asp | Ala | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Thr | Val | Leu | Ala | Leu | Gly | Asn | Ala | Phe | Asn | Gly | Ala | Leu | Pro | Gly | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser | Tyr | Met | Lys | Ala | Ala | Ser | Gin |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Pro | Gin | Glu | Gly | Asp | Glu | Gly | Leu | Val | Ala | Asp | Leu | Cys | Val | Ser |
115 | 120 | 125 |
PL 209 107 B1
111
His | Lys 130 | Arg Arg Ala | Ala | Ala Ala 135 | Val | Cys | Ser | Phe 140 | Ile | Gly | Gly | Ile | |||
Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Ala | Ile | Arg | Pro | Ile | Leu | Phe | Val | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Met | Leu | Ala | Gin | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin | Thr | Lys | Ala | Asn | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Ser | Ser | Val | Ser | Tyr | Ile | Met | Ala | Ala | Asn | His | Ala | Ala | Phe | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Gly | Ser | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Ala | Asp | Cys | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Cys | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Glu | Ser | Ser | Leu | Glu | Leu | Ser | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu | Arg | Arg | Val | Ala | Gly | Glu | Lys | Ala | Lys | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys | Tyr | Ala | Leu | Leu | Thr | Met | Leu | Glu | Lys | Phe | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Cys | Val | Ala | Asp | Val | Phe | Lys | Leu | Val | Pro | Leu | Pro | Ile | Thr | Met |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ala | Ile | Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr | Phe | Thr | Ser | Ala | Val |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Gly | Leu | Trp | Thr | Phe | Cys | Asn | Arg | Val | ||||||
290 | 295 |
<210> 134 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 134 atggcttcta tatgcggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt 60 acacagccca acaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggaat ggataagact 120 attaaggttg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 180 gcgggctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatgcgaga 240 actgttgtcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg 300 caaagcttct tctctcacat gaaagctgct agtcagaaaa cgcaagaagg ggatgagggg 360 ctcacagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtagcatc 420 atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct gtttgtcaac 480 aaaatgctgg caaaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt 540 agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tctgtggtgg gtgctggact cgctatcagt 600 gcggaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgttactc 660 gaaatgccgg gagaggaaaa tgcttgcgag aagaaagtcg ctggagagaa agccaagacg 720 ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc 780 gacgttttca aattggtgcc gctgcctatt acaatgggta ttcgtgcgat tgtggctgct 840 ggatgtacgt tcacttctgc aattattgga ttgtgcactt tctgcgccag agcataa 897 <210> 135 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 135
Met | Ala | Ser | Ile | Cys | Gly | Arg | Leu | Gly | Ser | Gly | Thr | Gly | Asn | Ala | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Lys | Ala | Phe | Phe | Thr | Gin | Pro | Asn | Asn | Lys | Met | Ala | Arg | val | Val | Asn |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Lys | Thr | Lys | Gly | Met | Asp | Lys | Thr | Ile | Lys | Val | Ala | Lys | Ser | Ala | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Leu | Thr | Ala | Asn | Ile | Leu | Glu | Gin | Ala | Gly | Gly | Ala | Gly | Ser | Ser |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ala | His | Ile | Thr | Ala | Ser | Gin | Val | Ser | Lys | Gly | Leu | Gly | Asp | Ala | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Thr | Val | Val | Ala | Leu | Gly | Asn | Ala | Phe | Asn | Gly | Ala | Leu | Pro | Gly | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser | His | Met | Lys | Ala | Ala | Ser | Gin |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Thr | Gin | Glu | Gly | Asp | Glu | Gly | Leu | Thr | Ala | Asp | Leu | Cys | Val | Ser |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys | Ser | Ile | Ile | Gly | Gly | Ile |
112
PL 209 107 B1
130 | 135 | ||||||
Thr 145 | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe 150 | Gly | Ala |
Lys | Met | Leu | Ala | Lys 165 | Pro | Phe | Leu |
Gly | Ser | Ser | Val 180 | Ser | Tyr | Ile | Met |
Val | Gly | Ala 195 | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser 200 |
Arg | Cys 210 | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg 215 | Glu |
Glu 225 | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu 230 | Lys | Lys |
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys 245 | Tyr | Ala | Leu |
Glu | Cys | Val | Ala 260 | Asp | Val | Phe | Lys |
Gly | Ile | Arg 275 | Ala | Ile | Val | Ala | Ala 280 |
Ile | Gly 290 | Leu | Cys | Thr | Phe | Cys 295 | Ala |
140 | |||||||
Ile | Arg | Pro 155 | Ile | Leu | Phe | Val | Asn 160 |
Ser | Ser 170 | Gin | Thr | Lys | Ala | Asn 175 | Met |
Ala 185 | Ala | Asn | His | Ala | Ala 190 | Ser | Val |
Ala | Glu | Arg | Ala | Asp 205 | Cys | Glu | Ala |
Glu | Ser | Leu | Leu 220 | Glu | Met | Pro | Gly |
Val | Ala | Gly 235 | Glu | Lys | Ala | Lys | Thr 240 |
Leu | Thr 250 | Met | Leu | Glu | Lys | Phe 255 | Leu |
Leu 265 | Val | Pro | Leu | Pro | Ile 270 | Thr | Met |
Gly Arg | Cys Ala | Thr | Phe | Thr 285 | Ser | Ala | Ile |
<210> 136 <211> 882 <212> DNA <213> Chlamydia <400 atggcttctg acgcgtcccg ataaaggttg gcagggactg acagtaatgg cgaagctgtc aaagatctct ggagcaactt cttgccaaac atcatggcag agagcagact gaaggcaata tacagattcc attcctttgc tctgcagtta
136 tatgtgggcg gtaacaagct ggaagtctgc atgcacatgt ctctagggaa tcgcccattt gtgtttctca atattacaac cattcctttc cgaaccatgc gtgaagagcg aattaacagc ttactatgat caatttcgca ttggcttagg attaagtgct atcacggttt tgctgaatta tacggcggcc tgtcttcaat acgagcggcc tagacgaaga tttcggagcg ctcccaagcc ggcatctgtg gtgtgatcgc tatttcggaa agaaaaacta tggaattcgt tactttttgg ggggtgggga gtaaatagcg acggcgagta aaggtgtcta gggtctgtgc ggcaaagaag gctgcggctg attcgtccga aaagaagggt cttgggtctg attcgatgta gagaaggcta tttgagatgg gctattgttg tctagagcat acagatttaa caaaaggatt ttttagagca aagcacttgg cagcaaccat aagaaacatg aggcttgtaa cattactcgt tgggagcttc ctttaagtat gtgaggatgg gatcatggac tggcggatat ctgcgggatg aa cgcatttttc agacagatca aactgggggg ggacgcgcga tcaaagtgcg ctccaaggtg tgttattgga taacaagctt tgttggttat tagcgcagaa tgaaatttgc tctcattaag cttcaagtta tacgttgact
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
882 <210> 137 <211> 293 <212> PRT <213> Chlamydia
<400> | 137 | |||
Met 1 | Ala | Ser | Val | Cys 5 |
Asn | Ala | Phe | Phe 20 | Thr |
Ser | Ala | Lys 35 | Gly | Leu |
Glu | Leu 50 | Thr | Ala | Ser |
Ala 65 | His | Val | Thr | Ala |
Thr | Val | Met | Ala | Leu 85 |
Ile | Gin | Ser | Ala 100 | Arg |
Glu | Glu | Glu 115 | Thr | Cys |
Arg | Arg 130 | Ala | Ala | Ala |
Gly Arg Leu Ser Ala Gly Val Gly Asn Arg Phe 10 15
Arg Pro Gly Asn Lys Leu Ser Arg Phe Val Asn 25 30
Asp Arg Ser Ile Lys Val Gly Lys Ser Ala Ala 40 45
Ile Leu Glu Gin Thr Gly Gly Ala Gly Thr Asp 55 60
Ala Lys Val Ser Lys Ala Leu Gly Asp Ala Arg 70 75 80
Gly Asn Val Phe Asn Gly Ser Val Pro Ala Thr
95
Ser Cys Leu Ala His Leu Arg Ala Ala Gly Lys
105 no
Ser Lys Val Lys Asp Leu Cys Val Ser His Arg
120 125 Glu Ala Cys Asn Val Ile Gly Gly Ala Thr Tyr
135 140
PL 209 107 B1
113
Ile Thr 145 | Thr | Phe | Gly Ala 150 | Ile | Arg | Pro Thr Leu 155 | Leu Val Asn Lys | Leu 160 | |||||||
Leu | Ala | Lys | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin | Ala | Lys | Glu | Gly | Leu | Gly | Ala |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Val | Gly | Tyr | Ile | Met | Ala | Ala | Asn | His | Ala | Ala | Ser | Val | Leu | Gly |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ser | Ala | Leu | Ser | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Ala | Asp | Cys | Glu | Glu | Arg | Cys |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Asp | Arg | Ile | Arg | Cys | Ser | Glu | Asp | Gly | Glu | Ile | Cys | Glu | Gly | Asn | Lys |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Leu | Thr | Ala | Ile | Ser | Glu | Glu | Lys | Ala | Arg | Ser | Trp | Thr | Leu | Ile | Lys |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Tyr | Arg | Phe | Leu | Thr | Met | Ile | Glu | Lys | Leu | Phe | Glu | Met | Val | Ala | Asp |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ile | Phe | Lys | Leu | Ile | Pro | Leu | Pro | Ile | Ser | His | Gly | Ile | Arg | Ala | Ile |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr | Leu | Thr | Ser | Ala | Val | Ile | Gly | Leu | Gly | Thr |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Phe | Trp | Ser | Arg | Ala | |||||||||||
290 |
<210> 138 <211> 16 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna . <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 138
Asp Leu Cys Val Ser His Lys Arg Arg Ala Ala Ala Ala Val Cys Ser 1 5 10 15 <210> 139 <211> 16 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 139
Arg Ala Ala Ala Ala Val Cys Ser Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu 15 10 15 <210> 140 <211> 18 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 140
Cys Ser Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu Ala Thr Phe Gly Ala Ile 15 10 15
Arg Pro <210> 141 <211> 18 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 141
114
PL 209 107 B1
Tyr Leu Ala Thr Phe Gly Ala Ile Arg Pro Ile Leu Phe Val Asn Lys 15 10 15
Met Leu <210> 142 <211> 18 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 142
Arg Pro Ile Leu Phe Val Asn Lys Met Leu Ala Gin Pro Phe Leu Ser 15 10 15
Ser Gin <210> 143 <211> 17 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 143
Met Leu Ala Gin Pro Phe Leu Ser Ser Gin Thr Lys Ala Asn Met Gly 15 10 15
Ser <210> 144 <211> 10 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 144
Cys Ser Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu 1 5 io <210> 145 <211> 9 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 145
Ser Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu 1 5 <210> 146 <211> 8 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 146
Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu 1 5
PL 209 107 B1
115 <210> 147 <211> 9 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 147
Cys Ser Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr 1 5 <210> 148 <211> 8 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 148
Cys Ser Phe Ile Gly Gly Ile Thr 1 5 <210> 149 <211> 10 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 149
Cys Ser Ile Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu 15 10 <210> 150 <211> 10 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 150
Cys Gly Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu 15 10 <210> 151 <211> 9 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 151
Gly Phe Ile Gly Gly Ile Thr Tyr Leu 1 5 <220>
<223> Wykonano w laboratorium <210> 152 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna
116
PL 209 107 B1 <400> 152
Gin Ile Phe Val Cys Leu Ile Ser Ala Glu Arg Leu Arg Leu Arg Leu 1 5 10 15
Ser Val Ala Ser 20 <210> 153 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 153
Glu Arg Leu Arg Leu Arg Leu Ser Val Ala Ser Ser Glu Glu Leu Pro 15 10 15
Thr Ser Arg His 20 <210> 154 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 154
Ala Ser Ser Glu Glu Leu Pro Thr Ser Arg His Ser Glu Leu Ser Val 15 10 15
Arg Phe Cys Leu 20 <210> 155 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 155
Arg His Ser Glu Leu Ser Val Arg Phe Cys Leu Ser Thr Lys Cys Trp 1 5 io 15
Arg Asn Arg Phe 20 <210> 156 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 156
Leu Ser Thr Lys Cys Trp Arg Asn Arg Phe Phe Leu Pro Lys Leu Lys 1 5 io 15
Gin Ile Trp Asp 20 <210> 157 <211> 53 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna
PL 209 107 B1
117 <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 157
Ile | Phe | Val | Cys | Leu | Ile | Ser | Ala | Glu | Arg | Leu | Arg | Leu | Ser | Val |
1 | 5 | 10 | 15 | |||||||||||
Ser | Ser | Glu | Glu | Leu | Pro | Thr | Ser | Arg | His | Ser | Glu | Leu | Ser | Val |
20 | 25 | 30 | ||||||||||||
Phe | Cys | Leu | Ser | Thr | Lys | Cys | Trp | Arg | Asn | Arg | Phe | Phe | Leu | Pro |
35 | 40 | 45 | ||||||||||||
Leu | Lys | Gin | Ile | Trp | ||||||||||
50 |
<210> 158 <211> 52 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 158
Leu | Cys | Val | Ser | His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys | Ser | Phe |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ile | Gly | Gly | Ile | Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Ala | Ile | Arg | Pro | Ile |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Leu | Phe | Val | Asn | Lys | Met | Leu | Ala | Gin | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin | Ile |
35 | 40 | 45 |
Lys Ala Asn Met 50 <210> 159 <211> 24 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 159 ttttgaagca ggtaggtgaa tatg
<210> | 160 |
<211> | 24 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 160 |
ttaagaaatt taaaaaatcc ctta
<210> | 161 |
<211> | 24 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 161 |
ggtataatat ctctctaaat tttg
<210> | 162 |
<211> | 19 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 162 |
agataaaaaa ggctgtttc <210> 163 <211> 24 <212> DNA <213> Chlamydia
118
PL 209 107 B1 <400> 163 ttttgaagca ggtaggtgaa tatg
<210> | 164 |
<211> | 29 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 164 |
tttacaataa gaaaagctaa gcactttgt
<210> | 165 |
<211> | 20 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 165 |
ccttacacag tcctgctgac
<210> | 166 |
<211> | 20 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 166 |
gtttccgggc cctcacattg
<210> | 167 | ||
<211> | 9 | ||
<212> | PRT | ||
<213> | Sekwencja sztuczna | ||
<220> | |||
<223> | Wykonano w | laboratorium | |
<400> | 167 | ||
Phe Ile | Gly Gly Ile | Thr Tyr | Leu |
5 | |||
<210> | 168 | ||
<211> | 9 | ||
<212> | PRT | ||
<213> | Sekwencja sztuczna | ||
<220> | |||
<223> | Wykonano w | laboratorium | |
<400> | 168 | ||
Ile Ile | Gly Gly Ile | Thr Tyr | Leu |
<210> 169 <211> 2643 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 169 gcaatcatgc acagcggtcc aatcatgtcg tgtgctcatg gtatctaaac tccattcaaa tctattattc tgtcgaaatc cacaactatc caggctcaaa gcggatttaa gacctgatca tctttggcca tctgtacatt catcacaaga tccatatcac actttcgctt atcaaaagaa atgctgaagg ttttcacagc ccttctcttt atggcggcgc tatgaacttc ggatccctta ttttgaggac cgatcctttg ggaccccaaa cctttccttc tggtcagtta ctctggagga ttttgaagag atctagaaat tatttgctgt tgttgtctat ggtgaaaccg tgtaccatgg tatgtacttg gaggctcttt acagattgct tccttgcgca gccatctctg aattcttcta gtgtcgccta agtaatctta gtgctgctat ccctcctcac agagcctctt gaaattccta ttaaagaaaa cttccaagga ataatggtag cggatgcctt aaggaaatgg tttctttcgc tttgttcagg tttgtcatcc taaaaatcct tcctgctctt ctgttggttc aggagatctt aagctctcct catgagtttc ttctctacag cggagccatt ccgtaatcgt gaatgtaaac
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
PL 209 107 B1
119 cctctctttt tcactggaaa ctccgccacg aatggaggcg ctatttgttg tatcagcgat ctaaacacct cagaaaaagg ctctctctct cttgcttgta accaagaaac gctatttgca agcaattctg ctaaagaaaa aggcggggct atttatgcca agcacatggt attgcgttat aacggtcctg tttccttcat taacaacagc gctaaaatag gtggagctat cgccatccag tccggaggga gtctctctat ccttgcaggt gaaggatctg ttctgttcca gaataactcc caacgcacct ccgaccaagg tctagtaaga aacgccatct acttaragaa agatgcgatt ctttcttcct tagaagctcg caacggagat attcttttct ttgatcctat tgtacaagaa agtagcagca aagaatcgcc tcttccctcc tctttgcaag ccagcgtgac ttctcccacc ccagccaccg catctccttt agttattcag acaagtgcaa accgttcagt gattttctcg agcgaacgtc tttctgaaga agaaaaaact cctgataacc tcacttccca actacagcag cctatcgaac tgaaatccgg acgcttagtt ttaaaagatc gcgctgtcct ttccgcgcct tctctctctc aggatcctca agctctcctc attatggaag cgggaacttc tttaaaaact tcctctgatt tgaagttagc tacgctaagt attccccttc attccttaga tactgaaaaa agcgtaacta tccacgcccc taatctttct atccaaaaga tcttcctctc taactctgga gatgagaatt tttatgaaaa tgtagagctt ctcagtaaag agcaaaacaa tattcctctc cttactctcc ctaaagagca atctcattta catcttcctg atgggaacct ctcttctcac tttggatatc aaggagattg gactttttct tggaaagatt ctgatgaagg gcattctctg attgctaatt ggacgcctaa aaactatgtg cctcatccag aacgtcaatc tacactcgtt gcgaacactc tttggaacac ctattccgat atgcaagctg tgcagtcgat gattaataca acagcgcacg gaggagccta tctatttgga acgtggggat ctgctgtttc taatttattc tatgttcacg acagctctgg gaaacctatc gataattggc atcatagaag ccttggctac ctattcggta tcagtactca cagtttagat gaccattctt tctgcttggc tgcaggacaa ttactcggga aatcgtccga ttcctttatt acgtctacag aaacgacctc ctatatagct actgtacaag cgcaactcgc tacctctcta atgaaaatct ctgcacaggc atgctacaat gaaagtatcc atgagctaaa aacaaaatat cgctccttct ctaaagaagg attcggatcc tggcatagcg ttgcagtatc cggagaagtg tgcgcatcga ttcctattgt atccaatggt tccggactgt tcagctcctt ctctattttc tctaaactgc aaggattttc aggaacacag gacggttttg aggagagttc gggagagatt cggtcctttt ctgccagctc tttcagaaat atttcacttc ctataggaat aacatttgaa aaaaaatccc aaaaaacacg aacctactat tactttctag gagcctacat ccaagacctg aaacgtgatg tggaatcggg acctgtagtg ttactcaaaa atgccgtctc ctgggatgct cctatggcga acttggattc acgagcctac atgttccggc ttacgaatca aagagctcta cacagacttc agacgctgtt aaatgtgtct tgtgtgctgc gtgggcaaag ccatagttac tccctggatc tggggaccac ttacaggttc tag <210> 170 <211> 2949 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 170 atgattcctc aaggaattta cgatggggag acgttaactg tatcatttcc ctatactgtt ataggagatc cgagtgggac tactgttttt tctgcaggag agttaacatt aaaaaatctt gacaattcta ttgcagcttt gcctttaagt tgttttggga acttattagg gagttttact gttttaggga gaggacactc gttgactttc gagaacatac ggacttctac aaatggggca gctctaagta atagcgctgc tgatggactg tttactattg agggttttaa agaattatcc ttttccaatt gcaattcatt acttgccgta ctgcctgctg caacgactaa taagggtagc cagactccga cgacaacatc tacaccgtct aatggtacta tttattctaa aacagatctt ttgttactca ataatgagaa gttctcattc tatagtaatt tagtctctgg agatggggga gctatagatg ctaagagctt aacggttcaa ggaattagca agctttgtgt cttccaagaa aatactgctc aagctgatgg gggagcttgt caagtagtca ccagtttctc tgctatggct aacgaggctc ctattgcctt tgtagcgaat gttgcaggag taagaggggg agggattgct gctgttcagg atgggcagca gggagtgtca tcatctactt caacagaaga tccagtagta agtttttcca gaaatactgc ggtagagttt gatgggaacg tagcccgagt aggaggaggg atttactcct acgggaacgt tgctttcctg aataatggaa aaaccttgtt tctcaacaat gttgcttctc ctgtttacat tgctgctaag caaccaacaa gtggacaggc ttctaatacg agtaataatt acggagatgg aggagctatc ttctgtaaga atggtgcgca agcaggatcc aataactctg gatcagtttc ctttgatgga gagggagtag ttttctttag tagcaatgta gctgctggga aagggggagc tatttatgcc aaaaagctct cggttgctaa ctgtggccct gtacaatttt taaggaatat cgctaatgat ggtggagcga tttatttagg agaatctgga gagctcagtt tatctgctga ttatggagat attattttcg atgggaatct taaaagaaca gccaaagaga atgctgccga tgttaatggc gtaactgtgt cctcacaagc catttcgatg ggatcgggag ggaaaataac gacattaaga gctaaagcag ggcatcagat tctctttaat gatcccatcg agatggcaaa cggaaataac cagccagcgc agtcttccaa acttctaaaa attaacgatg gtgaaggata cacaggggat attgtttttg ctaatggaag cagtactttg taccaaaatg ttacgataga gcaaggaagg attgttcttc gtgaaaaggc aaaattatca gtgaattctc taagtcagac aggtgggagt ctgtatatgg aagctgggag tacattggat tttgtaactc cacaaccacc acaacagcct cctgccgcta atcagttgat cacgctttcc
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2643
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
120
PL 209 107 B1 aatctgcatt tgtctctttc ttctttgtta gcaaacaatg cagttacgaa tcctcctacc 1680 aatcctccag cgcaagattc tcatcctgca gtcattggta gcacaactgc tggttctgtt 1740 acaattagtg ggcctatctt ttttgaggat ttggatgata cagcttatga taggtatgat 1800 tggctaggtt ctaatcaaaa aatcaatgtc ctgaaattac agttagggac taagccccca 1860 gctaatgccc catcagattt gactctaggg aatgagatgc ctaagtatgg ctatcaagga 1920 agctggaagc ttgcgtggga tcctaataca gcaaataatg gtccttatac tctgaaagct 1980 acatggacta aaactgggta taatcctggg cctgagcgag tagcttcttt ggttccaaat 2040 agtttatggg gatccatttt agatatacga tctgcgcatt cagcaattca agcaagtgtg 2100 gatgggcgct cttattgtcg aggattatgg gtttctggag tttcgaattt cttctatcat 2160 gaccgcgatg ctttaggtca gggatatcgg tatattagtg ggggttattc cttaggagca 2220 aactcctact ttggatcatc gatgtttggt ctagcattta ccgaagtatt tggtagatct 2280 aaagattatg tagtgtgtcg ttccaatcat catgcttgca taggatccgt ttatctatct 2340 acccaacaag ctttatgtgg atcctatttg ttcggagatg cgtttatccg tgctagctac 2400 gggtttggga atcagcatat gaaaacctca tatacatttg cagaggagag cgatgttcgt 2460 tgggataata actgtctggc tggagagatt ggagcgggat taccgattgt gattactcca 2520 tctaagctct atttgaatga gttgcgtcct ttcgtgcaag ctgagttttc ttatgccgat 2580 catgaatctt ttacagagga aggcgatcaa gctcgggcat tcaagagcgg acatctccta 2640 aatctatcag ttcctgttgg agtgaagttt gatcgatgtt ctagtacaca tcctaataaa 2700 tatagcttta tggcggctta tatctgtgat gcttatcgca ccatctctgg tactgagaca 2760 acgctcctat cccatcaaga gacatggaca acagatgcct ttcatttagc aagacatgga 2820 gttgtggtta gaggatctat gtatgcttct ctaacaagta atatagaagt atatggccat 2880 ggaagatatg agtatcgaga tgcttctcga ggctatggtt tgagtgcagg magtaaagtc 2940 yggttctaa 2949 <210> 171 <211> 2895 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 171 atgaaaaaag cgtttttctt tttccttatc ggaaactccc tatcaggact agctagagag 60 gttccttcta gaatctttct tatgcccaac tcagttccag atcctacgaa agagtcgcta 120 tcaaataaaa ttagtttgac aggagacact cacaatctca ctaactgcta tctcgataac 180 ctacgctaca tactggctat tctacaaaaa actcccaatg aaggagctgc tgtcacaata 240 acagattacc taagcttttt tgatacacaa aaagaaggta tttattttgc aaaaaatctc 300 acccctgaaa gtggtggtgc gattggttat gcgagtccca attctcctac cgtggagatt 360 cgtgatacaa taggtcctgt aatctttgaa aataatactt gttgcagact atttacatgg 420 agaaatcctt atgctgctga taaaataaga gaaggcggag ccattcatgc tcaaaatctt 480 tacataaatc ataatcatga tgtggtcgga tttatgaaga acttttctta tgtccaagga 540 ggagccatta gtaccgctaa tacctttgtt gtgagcgaga atcagtcttg ttttctcttt 600 atggacaaca tctgtattca aactaataca gcaggaaaag gtggcgctat ctatgctgga 660 acgagcaatt cttttgagag taataactgc gatctcttct tcatcaataa cgcctgttgt 720 gcaggaggag cgatcttctc ccctatctgt tctctaacag gaaatcgtgg taacatcgtt 780 ttctataaca atcgctgctt taaaaatgta gaaacagctt cttcagaagc ttctgatgga 840 ggagcaatta aagtaactac tcgcctagat gttacaggca atcgtggtag gatctttttt 900 agtgacaata tcacaaaaaa ttatggcgga gctatttacg ctcctgtagt taccctagtg 960 gataatggcc ctacctactt tataaacaat atcgccaata ataagggggg cgctatctat 1020 atagacggaa ccagtaactc caaaatttct gccgaccgcc atgctattat ttttaatgaa 1080 aatattgtga ctaatgtaac taatgcaaat ggtaccagta cgtcagctaa tcctcctaga 1140 agaaatgcaa taacagtagc aagctcctct ggtgaaattc tattaggagc agggagtagc 1200 caaaatttaa ttttttatga tcctattgaa gttagcaatg caggggtctc tgtgtccttc 1260 aataaggaag ctgatcaaac aggctctgta gtattttcag gagctactgt taattctgca 1320
9attttcatc aacgcaattt acaaacaaaa acacctgcac cccttactct cagtaatggt 1380 tttctatgta tcgaagatca tgctcagctt acagtgaatc gattcacaca aactgggggt 1440 gttgtttctc ttgggaatgg agcagttctg agttgctata aaaatggtac aggagattct 1500 gctagcaatg cctctataac actgaagcat attggattga atctttcttc cattctgaaa 1560 agtggtgctg agattccttt attgtgggta gagcctacaa ataacagcaa taactataca 1620 gcagatactg cagctacctt ttcattaagt gatgtaaaac tctcactcat tgatgactac 1680 gggaactctc cttatgaatc cacagatctg acccatgctc tgtcatcaca gcctatgcta 1740 tctatttctg aagctagcga taaccagcta caatcagaaa atatagattt ttcgggacta 1800 aatgtccctc attatggatg gcaaggactt tggacttggg gctgggcaaa aactcaagat 1860 ccagaaccag catcttcagc aacaatcact gatccacaaa aagccaatag atttcataga 1920 accttactac taacatggct tcctgccggg tatgttccta gcccaaaaca cagaagtccc 1980 ctcatagcta acaccttatg ggggaatatg ctgcttgcaa cagaaagctt aaaaaatagt 2040 gcagagctga cacctagtgg tcatcctttc tggggaatta caggaggagg actaggcatg 2100 atggtttacc aagatcctcg agaaaatcat cctggattcc atatgcgctc ttccggatac 2160 tctgcgggga tgatagcagg gcagacacac accttctcat tgaaattcag tcagacctac 2220 accaaactca atgagcgtta cgcaaaaaac aacgtatctt ctaaaaatta ctcatgccaa 2280
PL 209 107 B1
121 ggagaaatgc tcttctcatt gcaagaaggt ttcttgctga ctaaattagt tgggctttac agctatggag accataactg tcaccatttc tatactcaag gagaaaatct aacatctcaa gggacgttcc gcagtcaaac gatgggaggt gctgtctttt ttgatctccc tatgaaaccc tttggatcaa cgcatatact gacagctccc tttttaggtg ctcttggtat ttattctagc ctgtctcact ttactgaggt gggagcctat ccgcgaagct tttctacaaa gactcctttg atcaatgtcc tagtccctat tggagttaaa ggtagcttta tgaatgctac ccacagacct caagcctgga ctgtagaatt ggcataccaa cccgttctgt atagacaaga accagggatc gcgacccagc tcctagccag taaaggtatt tggtttggta gtggaagccc ctcatcgcgt catgccatgt cctataaaat ctcacagcaa acacaacctt tgagttggtt aactctccat ttccagtatc atggattcta ctcctcttca accttctgta attatctcaa tggggaaatt gctctgcgat tctag <210> 172 <211> 4593 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 172 atgagttccg agaaagatat aaaaagcacc tgttctaagt tttctttgtc tgtagtagca gctatccttg cctctgttag cgggttagct agttgcgtag atcttcatgc tggaggacag tctgtaaatg agctggtata tgtaggccct caagcggttt tattgttaga ccaaattcga gatctattcg ttgggtctaa agatagtcag gctgaaggac agtataggtt aattgtagga gatccaagtt ctttccaaga gaaagatgca gatactcttc ccgggaaggt agagcaaagt actttgttct cagtaaccaa tcccgtggtt ttccaaggtg tggaccaaca ggatcaagtc tcttcccaag ggttaatttg tagttttacg agcagcaacc ttgattctcc ccgtgacgga gaatcttttt taggtattgc ttttgttggg gatagtagta aggctggaat cacattaact gacgtgaaag cttctttgtc tggagcggct ttatattcta cagaagatct tatctttgaa aagattaagg gtggattgga atttgcatca tgttcttctc tagaacaggg gggagcttgt gcagctcaaa gtattttgat tcatgattgt caaggattgc aggttaaaca ctgtactaca gccgtgaatg ctgaggggtc tagtgcgaat gatcatcttg gatttggagg aggcgctttc tttgttacgg gttctctttc tggagagaaa agtctctata tgcctgcagg agatatggta gttgcgaatt gtgatggggc tatatctttt gaaggaaaca gcgcgaactt tgctaatgga ggagcgattg ctgcctctgg gaaagtgctt tttgtcgcta atgataaaaa gacttctttt atagagaacc gagotttgtc tggaggagcg attgcagcct cttctgatat tgcctttcaa aactgcgcag aactagtttt caaaggcaat tgtgcaattg gaacagagga taaaggttct ttaggtggag gggctatatc ttctctaggc accgttcttt tgcaagggaa tcacgggata acttgtgata agaatgagtc tgcttcgcaa ggaggcgcca tttttggcaa aaattgtcag atttctgaca acgaggggcc agtggttttc agagatagta cagcttgctt aggaggaggc gctattgcag ctcaagaaat tgtttctatt cagaacaatc aggctgggat ttccttcgag ggaggtaagg ctagtttcgg aggaggtatt gcgtgtggat ctttttcttc cgcaggcggt gcttctgttt tagggactat tgatatttcg aagaatttag gcgcgatttc gttctctcgt actttatgta cgacctcaga tttaggacaa atggagtacc agggaggagg agctctattt ggtgaaaata tttctctttc tgagaatgct ggtgtgctca cctttaaaga caacattgtg aagacttttg cttcgaatgg gaaaattctg ggaggaggag cgattttagc tactggtaag gtggaaatta ccaataattc cggaggaatt tcttttacag gaaatgcgag agctccacaa gctcttccaa ctcaagagga gtttccttta ttcagcaaaa aagaagggcg accactctct tcaggatatt ctgggggagg agcgatttta ggaagagaag tagctattct ccacaacgct gcagtagtat ttgagcaaaa tcgtttgcag tgcagcgaag aagaagcgac attattaggt tgttgtggag gaggcgctgt tcatgggatg gatagcactt cgattgttgg caactcttca gtaagatttg gtaataatta cgcaatggga caaggagtct caggaggagc tcttttatct aaaacagtgc agttagctgg aaatggaagc gtcgattttt ctcgaaatat tgctagtttg ggaggaggag ctcttcaagc ttctgaagga aattgtgagc tagttgataa cggctatgtg ctattcagag ataatcgagg gagggtttat gggggtgcta tttcttgctt acgtggagat gtagtcattt ctggaaacaa gggtagagtt gaatttaaag acaacatagc aacacgtctt tatgtggaag aaactgtaga aaaggttgaa gaggtagagc cagctcctga gcaaaaagac aataatgagc tttctttctt agggagtgta gaacagagtt ttattactgc agctaatcaa gctcttttcg catctgaaga tggggattta tcacctgagt catccatttc ttctgaagaa cttgcgaaaa gaagagagtg tgctggagga gctatttttg caaaacgggt tcgtattgta gataaccaag aggccgttgt attctcgaat aacttctctg atatttatgg cggcgccatt tttacaggtt ctcttcgaga agaggataag ttagatgggc aaatccctga agtcttgatc tcaggcaatg caggggatgt tgttttttcc ggaaattcct cgaagcgtga tgagcatctt cctcatacag gtgggggagc catttgtact caaaatttga cgatttctca gaatacaggg aatgttctgt tttataacaa cgtggcctgt tcgggaggag ctgttcgtat agaggatcat ggtaatgttc ttttagaagc ttttggagga gatattgttt ttaaaggaaa ttcttctttc agagcacaag gatccgatgc tatctatttt gcaggtaaag aatcgcatat tacagccctg aatgctacgg aaggacatgc tattgttttc cacgacgcat tagtttttga aaatctaaaa gaaaggaaat ctgctgaagt attgttaatc aatagtcgag aaaatccagg ttacactgga tctattcgat ttttagaagc agaaagtaaa gttcctcaat gtattcatgt acaacaagga
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2895
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
122
PL 209 107 B1 agccttgagt tgctaaatgg agctacatta tgtagttatg gttttaaaca agatgctgga 3060 gctaagttgg tattggctgc tggatctaaa ctgaagattt tagattcagg aactcctgta 3120 caagggcatg ctatcagtaa acctgaagca gaaatcgagt catcttctga accagagggt 3180 gcacattctc tttggattgc gaagaatgct caaacaacag ttcctatggt tgatatccat 3240 actatttctg tagatttagc ctccttctct tctagtcaac aggaggggac agtagaagct 3300 cctcaggtta ttgttcctgg aggaagttat gttcgatctg gagagcttaa tttggagtta 3360 gttaacacaa caggtactgg ttatgaaaat catgctttgt tgaagaatga ggctaaagtt 3420 ccattgatgt ctttcgttgc ttctagtgat gaagcttcag ccgaaatcag taacttgtcg 3480 gtttctgatt tacagattca tgtagcaact ccagagattg aagaagacac atacggccat 3540 atgggagatt ggtctgaggc taaaattcaa gatggaactc ttgtcattaa ttggaatcct 3600 actggatatc gattagatcc tcaaaaagca ggggctttag tatttaatgc attatgggaa 3660 gaaggggctg tcttgtctgc tctgaaaaat gcacgctttg ctcataatct cactgctcag 3720 cgtatggaat tcgattattc tacaaatgtg tggggattcg cctttggtgg tttccgaact 3780 ctatctgcag agaatctggt tgctattgat ggatacaaag gagcttatgg tggtgcttct 3840 gctggagtcg atattcaatt gatggaagat tttgttctag gagttagtgg agctgctttc 3900 ctaggtaaaa tggatagtca gaagtttgat gcggaggttt ctcggaaggg agttgttggt 3960 tctgtatata caggattttt agctggatcc tggttcttca aaggacaata tagccttgga 4020 gaaacacaga acgatatgaa aacgcgttat ggagtactag gagagtcgag tgcttcttgg 4080 acatctcgag gagtactggc agatgcttta gttgaatacc gaagtttagt tggtcctgtg 4140 agacctactt tttatgcttt gcatttcaat ccttatgtcg aagtatctta tgcttctatg 4200 aaattccctg gctttacaga acaaggaaga gaagcgcgtt cttttgaaga cgcttccctt 4260 accaatatca ccattccttt agggatgaag tttgaattgg cgttcataaa aggacagttt 4320 tcagaggtga actctttggg aataagttat gcatgggaag cttatcgaaa agtagaagga 4380 ggcgcggtgc agcttttaga agctgggttt gattgggagg gagctccaat ggatcttcct 4440 agacaggagc tgcgtgtcgc tctggaaaat aatacggaat ggagttctta cttcagcaca 4500 gtcttaggat taacagcttt ttgtggagga tttacttcta cagatagtaa actaggatat 4560 gaggcgaata ctggattgcg attgatcttt taa 4593 <210> 173 <211> 5331 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 173 gcaatcatga aatttatgtc agctactgct gtatttgctg cagtactctc ctccgttact 60 gaggcgagct cgatccaaga tcaaataaag aataccgact gcaatgttag caaagtagga 120 tattcaactt ctcaagcatt tactgatatg atgctagcag acaacacaga gtatcgagct 180 gctgatagtg tttcattcta tgacttttcg acatcttccg gattacctag aaaacatctt 240 agtagtagta gtgaagcttc tccaacgaca gaaggagtgt cttcatcttc atctggagaa 300 aatactgaga attcacaaga ttcagctccc tcttctggag aaactgataa gaaaacagaa 360 gaagaactag acaatggcgg aatcatttat gctagagaga aactaactat ctcagaatct 420 caggactctc tctctaatcc aagcatagaa ctccatgaca atagtttttt cttcggagaa 480 ggtgaagtta tctttgatca cagagttgcc ctcaaaaacg gaggagctat ttatggagag 540 aaagaggtag tctttgaaaa cataaaatct ctactagtag aagtaaatat ctcggtcgag 600 aaagggggta gcgtctatgc aaaagaacga gtatctttag aaaatgttac cgaagcaacc 660 ttctcctcca atggtgggga acaaggtggt ggtggaatct attcagaaca agatatgtta 720 atcagtgatt gcaacaatgt acatttccaa gggaatgctg caggagcaac agcagtaaaa 780 caatgtctgg atgaagaaat gatcgtattg ctcacagaat gcgttgatag cttatccgaa 840 gatacactgg atagcactcc agaaacggaa cagactaagt caaatggaaa tcaagatggt 900 tcgtctgaaa caaaagatac acaagtatca gaatcaccag aatcaactcc tagccccgac 960 gatgttttag gtaaaggtgg tggtatctat acagaaaaat ctttgaccat cactggaatt 1020 acagggacta tagattttgt cagtaacata gctaccgatt ctggagcagg tgtattcact 1080 aaagaaaact tgtcttgcac caacacgaat agcctacagt ttttgaaaaa ctcggcaggt 1140 caacatggag gaggagccta cgttactcaa accatgtctg ttactaatac aactagtgaa 1200 agtataacta ctccccctct cgtaggagaa gtgattttct ctgaaaatac agctaaaggg 1260 cacggtggtg gtatctgcac taacaaactt tctttatcta atttaaaaac ggtgactctc 1320 actaaaaact ctgcaaagga gtctggagga gctattttta cagatctagc gtctatacca 1380 acaacagata ccccagagtc ttctaccccc tcttcctcct cgcctgcaag cactcccgaa 1440 gtagttgctt ctgctaaaat aaatcgattc tttgcctcta cggcagaacc ggcagcccct 1500 tctctaacag aggctgagtc tgatcaaacg gatcaaacag aaacttctga tactaatagc 1560 gatatagacg tgtcgattga gaacattttg aatgtcgcta tcaatcaaaa cacttctgcg 1620 aaaaaaggag gggctattta cgggaaaaaa gctaaacttt cccgtattaa caatcttgaa 1680 ctttcaggga attcatccca ggatgtagga ggaggtctct gtttaactga aagcgtagaa 1740 tttgatgcaa ttggatcgct cttatcccac tataactctg ctgctaaaga aggtggggtt 1800 attcattcta aaacggttac tctatctaac ctcaagtcta ccttcacttt tgcagataac 1860 actgttaaag caatagtaga aagcactcct gaagctccag aagagattcc tccagtagaa 1920 ggagaagagt ctacagcaac agaaaatccg aattctaata cagaaggaag ttcggctaac 1980 actaaccttg aaggatctca aggggatact gctgatacag ggactggtgt tgttaacaat 2040
PL 209 107 B1
123 gagtctcaag acacatcaga tactggaaac gctgaatctg gagaacaact acaagattct 2100 acacaatcta atgaagaaaa tacccttccc aatagtagta ttgatcaatc taacgaaaac 2160 acagacgaat catctgatag ccacactgag gaaataactg acgagagtgt ctcatcgtcc 2220 tctaaaagtg gatcatctac tcctcaagat ggaggagcag cttcttcagg ggctccctca 2280 ggagatcaat ctatctctgc aaacgcttgt ttagctaaaa gctatgctgc gagtactgat 2340 agctcccctg tatctaattc ttcaggttca gacgttactg catcttctga taatccagac 2400 tcttcctcat ctggagatag cgctggagac tctgaaggac cgactgagcc agaagctggt 2460 tctacaacag aaactcctac tttaatagga ggaggtgcta tctatggaga aactgttaag 2520 attgagaact tctctggcca aggaatattt tctggaaaca aagctatcga taacaccaca 2580 gaaggctcct cttccaaatc taacgtcctc ggaggtgcgg tctatgctaa aacattgttt 2640 aatctcgata gcgggagctc tagacgaact gtcaccttct ccgggaatac tgtctcttct 2700 caatctacaa caggtcaggt tgctggagga gctatctact ctcctactgt aaccattgct 2760 actcctgtag tattttctaa aaactctgca acaaacaatg ctaataacgc tacagatact 2820 cagagaaaag acacctttgg aggagctatc ggagctactt ctgctgtttc tctatcagga 2880 ggggctcatt tcttagaaaa cgttgctgac ctcggatctg ctattgggtt ggtgccagac 2940 acacaaaata cagaaacagt gaaattagag tctggctcct actactttga aaaaaataaa 3000 gctttaaaac gagctactat ttacgcacct gtcgtttcca ttaaagccta tactgcgaca 3060 tttaaccaaa acagatctct agaagaagga agcgcgattt actttacaaa agaagcatct 3120 attgagtctt taggctctgt tctcttcaca ggaaacttag taaccccaac gctaagcaca 3180 actacagaag gcacaccagc cacaacctca ggagatgtaa caaaatatgg tgctgctatc 3240 tttggacaaa tagcaagctc aaacggatct cagacggata accttcccct gaaactcatt 3300 gcttcaggag gaaatatttg tttccgaaac aatgaatacc gtcctacttc ttctgatacc 3360 ggaacctcta ctttctgtag tattgcggga gatgttaaat taaccatgca agctgcaaaa 3420 gggaaaacga tcagtttctt tgatgcaatc cggacctcta ctaagaaaac aggtacacag 3480 gcaactgcct acgatactct cgatattaat aaatctgagg attcagaaac tgtaaactct 3540 gcgtttacag gaacgattct gttctcctct gaattacatg aaaataaatc ctatattcca 3600 caaaacgtag ttctacacag tggatctctt gtattgaagc caaataccga gcttcatgtc 3660 atttcttttg agcagaaaga aggctcttct ctcgttatga cacctggatc tgttctttcg 3720 aaccagactg ttgctgatgg agctttggtc ataaataaca tgaccattga tttatccagc 3780 gtagagaaaa atggtattgc tgaaggaaat atctttactc ctccagaatt gagaatcata 3840 gacactacta caagtggaag cggtggaacc ccatctacag atagtgaaag taaccagaat 3900 agtgatgata ccaaggagca aaataataat gacgcctcga atcaaggaga aagcgcgaat 3960 ggatcgtctt ctcctgcagt agctgctgca cacacatctc gtacaagaaa ctttgccgct 4020 gcagctacag ccacacctac gacaacacca acggctacaa ctacaacaag caaccaagta 4080 atcctaggag gagaaatcaa actcatcgat cctaatggga ccttcttcca gaaccctgca 4140 ttaagatccg accaacaaat ctccttgtta gtgctcccta cagactcatc aaaaatgcaa 4200 gctcagaaaa tagtactgac gggtgatatt gctcctcaga aaggatatac aggaacactc 4260 actctggatc ctgatcaact acaaaatgga acgatctcag cgctctggaa atttgactct 4320 tatagacaat gggcttatgt acctagagac aatcatttct atgcgaactc gattctggga 4380 tctcaaatgt caatggtcac agtcaaacaa ggcttgctca acgataaaat gaatctagct 4440 cgctttgatg aagttagcta taacaacctg tggatatcag gactaggaac gatgctatcg 4500 caagtaggaa cacctacttc tgaagaattc acttattaca gcagaggagc ttctgttgcc 4560 ttagatgcta aaccagccca tgatgtgatt gttggagctg catttagtaa gatgatcggg 4620 aaaacaaaat ccttgaaaag agagaataac tacactcaca aaggatccga atattcttac 4680 caagcatcgg tatacggagg caaaccattc cactttgtaa tcaataaaaa aacggaaaaa 4740 tcgctaccgc tattgttaca aggagtcatc tcttacggat atatcaaaca tgatacagtg 4800 actcactatc caacgatccg tgaacgaaac caaggagaat gggaagactt aggatggctg 4860 acagctctcc gtgtctcctc tgtcttaaga actcctgcac aaggggatac taaacgtatc 4920 actgtttacg gagaattgga atactccagt atccgtcaga aacaattcac agaaacagaa 4980 tacgatcctc gttacttcga caactgcacc tatagaaact tagcaattcc tatggggtta 5040 gcattcgaag gagagctctc tggtaacgat attttgatgt acaacagatt ctctgtagca 5100 tacatgccat caatctatcg aaattctcca acatgcaaat accaagtgct ctcttcagga 5160 gaaggcggag aaattatttg tggagtaccg acaagaaact cagctcgcgg agaatacagc 5220 acgcagctgt acccgggacc tttgtggact ctgtatggat cctacacgat agaagcagac 5280 gcacatacac tagctcatat gatgaactgc ggtgctcgta tgacattcta a 5331 <210> 174 <211> 5265 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 174 gcaatcatga aatggctgtc agctactgcg gtgtttgctg ctgttctccc ctcagtttca 60 gggttttgct tcccagaacc taaagaatta aatttctctc gcgtagaaac ttcttcctct 120 accactttta ctgaaacaat tggagaagct ggggcagaat atatcgtctc tggtaacgca 180 tctttcacaa aatttaccaa cattcctact accgatacaa caactcccac gaactcaaac 240
124
PL 209 107 B1 tcctctagct actcctgatc atgacacgat ggcggtgcta caaaataact tcagggatta aaacctacag ggaaatgatt caaagtcact actccctctc gcagactctc tttgctgaga gctgaagaaa cagagtcttt ggtataaact gaaacaaaaa gcttgggcct gactctagct ggtgggcttt gcaaataaca gaaaactctc tacggagaag actgccaaag acaggactgg tttgttacca acgcctgtac ggcgtgtgta tctgcagcag actgcagaac tcaactgctc tcttcacaag gacttattga ggtggaatct aactccgcta ctagtctcct aaaactgtaa tcctcatcca caagcagccg ggaggagcta tctgggaacc gccatctatg ttctcgggga gcgatctact tctatagcta accattggag gggaatacgg gcaactagcg atttttgaaa aaagggaata tttacaaaag acagctacac gcagccatct cttcttgctt gatactcccg gctaaaggga tcaacacaaa acaggaacta gcaatccttc tttgagcaga aacatagcta actcctcaag agtgcatccg gcagcagtgc ctaacaggag ggaagcgatc tatgatttaa ttagattcta cgctgggtat ctagcggaga ctaaaggtgg caggaacaga tcttctctca tatcccagct ctaaagcgac aacctaaagc cggtgtcttc ttatttgtgc ataagccagg aagaggtact aagatgtttc agggaggagc ttaattctaa tccaagatct aaatcacttt cttcctctcc ctggctcaga atactgataa aagcgacaga accgtctaca acaacatcac aagagggcgg atagtttctg aagaaatctc atggtgaaac caaaacgtct aaaatggtgg agcccgcagc taagcacacc cctctcctgc tcgattatgt atgctaaaaa cagagatagg tatctgtaac atatttctaa caggagtcgc cagcagccgc tctatggaga aagctatcga ccaaaacctc acagtgtctc cccctactgt caccgaagac gagccattgc ctgatttagg gatctcaaaa gaaaccaagc atattacctt atgctacgat aagctagttc ttggagatcc cttctggaaa ctagcaagtt agactattag acgtttatga ttgtgttctc acaacggaac aagaagggtc acggagctct caggggaaat gaggaagcgg cttcaggttc accttacttt tagatgtacc ctttatctgg atccacaaac acatacctag aactgcttcc cggcgccttt aggttcctta aggagagctg atccggagga tttctcctgc tcaaacagca ccccagttcc tacagctact atctggggga attctcaata tttcgagaat tatctatgct ctacagtaaa tgaagaaatt accttcttta tcaatctggt ctcggatacc gaatctttcg tgttggaggt atttttgaaa cctatctaat tggactcttc tttaattaat tcagacttac agtcattact tgccttatct tggagcccac agcttctgcc ttcatcttct aacctctaat agttgatacg agccaagatg tggaggtatc agagaacctt tctgaaatca aacaacagct accatcatct aaaggttaca taacaatccc tttgtctatt cactgggaaa tacattgaat ttcttctgaa agggacagcc agctgcaata tagcattaca taataaacgt caatcaaaat tgagtcttta tgcaacatct aggaaccact cattactttt ttgtagtatt ctttttcgat aactttagat ttctgaatta tttagttctt taaattaatt agctatcaat cttctctcct ggtcagcagt tgccgcaact aatagatcct actaattaag ggatcttttc agggaaactt ggataatcat gtttctgagg tataacgcgc actctgtctg ctatttacag gcgatttttg aactctgcag agcgaaacgt agtagagctg cctgctgctc gctatctatg aataaagcta attacatcat aaaggtgacc caaggtgggg cgcattaagt aaagctcaag tctggagcaa tcagaaacag attactaaca ggtgcttacg aactcttccg ttgacaggga ataaaaggta aacacatcag acctctgatg ggcaataaat aaccttcaaa acatgcccag gcgacgtcta accgtctctt aaggaaactc actatcagca tcccgcatag tgctgtaaag gttgggaaag ggcttctctt tcagcacctg ccagcaacac ttctctcaat tcccaatcat ggatcttccg tctcaaacaa tgtcctgcga gatggatcct attaccctat ggaactctag gaaaaaatta ggagcgattt acatccactc ggatctgttc ggacaaaata caatcgtctc agcaacaaca gcaggatacg tgtgtgcaca attaataaag catgaaaaca aaagagaaaa atggaacccg gggttaacga ccagaattac agtataccaa actccaacta aatggaaact cttccgacta cctcagaaag caagccagat ttttatgcga atagtgactc actccggagt agataaaaat atctgacaag gaggatctac aagttcctgc cgggttctag aacccgcagc aaaccgatac ctaaaggcga ctaaagatgg taaaagtaca tctcaattca gggctctata acaataaagc catctgcagg ctacagtctc ttccagtcac tcacaggaat taaaaggaac ataaacaagg agactctatt cagataaagc aaaaacatgg tggaaacaat ctacaggagg gcatttctat atagcttccc ctcccaaatc cattaacctt aagatcctaa aaaacactgc accaactgaa aatctttaga aaggtggagg tctcgaacaa ctgcagctgc caacttattc gtagcgggac cgttgaacgt atgctggaac cagggcaaat cattctctaa caggaaattc ctggagtctc ctaatgcaaa ctttagaaaa actctcctag atgatggaag tttttacagg caaatactgc aaacagatgc gtttacagaa tcaaactctc cctctaccaa aagagaacag aatcttacat cagaactcca gagctgtgtt ttgatctttc gtatcgttgc caaatcctaa tgagcgagaa tttaccaaaa acacaagtga ggtacatggg ggacattcga actctatctt tacaacaacg tttgtccttt gactggtgaa tctaaccatc aatctcccta tcctgttaag tagttctagc agctaatctt agaaacatca ccttactatc aggagcgatc aactaacggt atcttctaaa tgttgaagga tggaacgttc aaatgcagat cgactcagga agctaaaggc tatcgaaatt ccttacttgt tggaggaatc ccaagagaat tcttacaatg tggtggagcc tccaggaatc taatggtgga atccgggaat aacggcggat tgccccggtc actagcagcc tgctgataca taagaaaggc tatctctgag actagatgct cttacatgct caaagcaaac tgcttcccta aggtgtagta ttgtcagttc acaaggagga ctcctatatt agcgggagga caatacagcc tattaaagat tcgattttca tacacccagt cggttctttt cgtttccatt cgctatctac aaataacgtt caactatggg cattttaacc taaccaaggt tctacaagcc aaaaacaggt taatccatat cccacagaat cgtagtctct atctaaccaa cagtatgggg cacgacctct aaggatttct caaagttttc ccctatgtta cgtccaagtc aacctggaca tacctatcgt aggctcccaa
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
3060
3120
3180
3240
3300
3360
3420
3480
3540
3600
3660
3720
3780
3840
3900
3960
4020
4080
4140
4200
4260
4320
PL 209 107 B1
125 aactcaatga ttgttgtgaa gcaagggctt atcaacaaca tgttgaataa tgcccgcttc 4380 gatgatatcg cttacaataa cttctgggtt tcaggagtag gaactttctt agctcaacaa 4440 ggaactcctc tttccgaaga attcagttac tacagccgcg gaacttcagt tgccatcgat 4500 gccaaaccta gacaagattt tatcctagga gctgcattta gtaagatagt ggggaaaacc 4560 aaagccatca aaaaaatgca taattacttc cataagggct ctgagtactc ttaccaagct 4620 tctgtctatg gaggtaaatt cctgtatttc ttgctcaata agcaacatgg ttgggcactt 4680 cctttcctaa tacaaggagt cgtgtcctat ggacatatta aacatgatac aacaacactt 4740 tacccttcta tccatgaaag aaataaagga gattgggaag atttaggatg gttagcggat 4800 cttcgtatct ctatggatct taaagaacct tctaaagatt cttctaaacg gatcactgtc 4860 tatggggaac tcgagtattc cagcattcgc cagaaacagt tcacagaaat cgattacgat 4920 ccaagacact tcgatgattg tgcttacaga aatctgtcgc ttcctgtggg atgcgctgtc 4980 gaaggagcta tcatgaactg taatattctt atgtataata agcttgcatt agcctacatg 5040 ccttctatct acagaaataa tcctgtctgt aaatatcggg tattgtcttc gaatgaagct 5100 ggtcaagtta tctgcggagt gccaactaga aectctgcta gagcagaata cagtactcaa 5160 ctatatcttg gtcccttctg gactctctac ggaaactata ctatcgatgt aggcatgtat 5220 acgctatcgc aaatgactag ctgcggtgct cgcatgatct tctaa 5265 <210> 175 <211> 880 <212> PRT <213> Chlamydia <220>
<221> WARIANT <222> 336 <223> Xaa = Dowolny aminokwas <400> 175
Ala | Ile | Met | Arg | Pro | Asp | His | Met | Asn | Phe | Cys | Cys | Leu | Cys | Ala | Ala |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ile | Leu | Ser | Ser | Thr | Ala | Val | Leu | Phe | Gly | Gin | Asp | Pro | Leu | Gly | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Thr | Ala | Leu | Leu | Thr | Lys | Asn | Pro | Asn | His | Val | Val | Cys | Thr | Phe | Phe |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Asp | Cys | Thr | Met | Glu | Ser | Leu | Phe | Pro | Ala | Leu | Cys | Ala | His | Ala |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ser | Gin | Asp | Asp | Pro | Leu | Tyr | val | Leu | Gly | Asn | Ser | Tyr | Cys | Trp | Phe |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Val | Ser | Lys | Leu | His | Ile | Thr | Asp | Pro | Lys | Glu | Ala | Leu | Phe | Lys | Glu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Lys | Gly | Asp | Leu | Ser | Ile | Gin | Asn | Phe | Arg | Phe | Leu | Ser | Phe | Thr | Asp |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Cys | Ser | Ser | Lys | Glu | Ser | Ser | Pro | Ser | Ile | Ile | His | Gin | Lys | Asn | Gly |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Gin | Leu | Ser | Leu | Arg | Asn | Asn | Gly | Ser | Met | Ser | Phe | Cys | Arg | Asn | His |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Glu | Gly | Ser | Gly | Gly | Ala | Ile | Ser | Ala | Asp | Ala | Phe | Ser | Leu | Gin |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
His | Asn | Tyr | Leu | Phe | Thr | Ala | Phe | Glu | Glu | Asn | Ser | Ser | Lys | Gly | Asn |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Gly | Ala | Ile | Gin | Ala | Gin | Thr | Phe | Ser | Leu | Ser | Arg | Asn | Val | Ser |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Pro | Ile | Ser | Phe | Ala | Arg | Asn | Arg | Ala | Asp | Leu | Asn | Gly | Gly | Ala | Ile |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Cys | Cys | Ser | Asn | Leu | Ile | Cys | Ser | Gly | Asn | Val | Asn | Pro | Leu | Phe | Phe |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Thr | Gly | Asn | Ser | Ala | Thr | Asn | Gly | Gly | Ala | Ile | Cys | Cys | Ile | Ser | Asp |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Leu | Asn | Thr | Ser | Glu | Lys | Gly | Ser | Leu | Ser | Leu | Ala | Cys | Asn | Gin | Glu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Leu | Phe | Ala | Ser | Asn | Ser | Ala | Lys | Glu | Lys | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ala | Lys | His | Met | Val | Leu | Arg | Tyr | Asn | Gly | Pro | Val | Ser | Phe | Ile | Asn |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asn | Ser | Ala | Lys | ile | Gly | Gly | Ala | Ile | Ala | Ile | Gin | Ser | Gly Gly | Ser | |
290 | 2 95 | 300 |
126
PL 209 107 B1
Leu Ser | Ile | Leu | Ala Gly Glu Gly Ser Val | Leu | Phe | Gin Asn | Asn | Ser | |||||||
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Gin | Arg | Thr | Ser | Asp | Gin | Gly | Leu | Val | Arg | Asn | Ala | Ile | Tyr | Leu | Xaa |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Lys | Asp | Ala | Ile | Leu | Ser | Ser | Leu | Glu | Ala | Arg | Asn | Gly | Asp | Ile | Leu |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Phe | Phe | Asp | Pro | Ile | Val | Gin | Glu | Ser | Ser | Ser | Lys | Glu | Ser | Pro | Leu |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Pro | Ser | Ser | Leu | Gin | Ala | Ser | Val | Thr | Ser | Pro | Thr | Pro | Ala | Thr | Ala |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Ser | Pro | Leu | Val | ile | Gin | Thr | Ser | Ala | Asn | Arg | Ser | Val | Ile | Phe | Ser |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ser | Glu | Arg | Leu | Ser | Glu | Glu | Glu | Lys | Thr | Pro | Asp | Asn | Leu | Thr | Ser |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Gin | Leu | Gin | Gin | Pro | Ile | Glu | Leu | Lys | Ser | Gly | Arg | Leu | Val | Leu | Lys |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Asp | Arg | Ala | Val | Leu | Ser | Ala | Pro | Ser | Leu | Ser | Gin | Asp | Pro | Gin | Ala |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Leu | Leu | Ile | Met | Glu | Ala | Gly | Thr | Ser | Leu | Lys | Thr | Ser | Ser | Asp | Leu |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Lys | Leu | Ala | Thr | Leu | Ser | Ile | Pro | Leu | His | Ser | Leu | Asp | Thr | Glu | Lys |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ser | Val | Thr | Ile | His | Ala | Pro | Asn | Leu | Ser | Ile | Gin | Lys | Ile | Phe | Leu |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Ser | Asn | Ser | Gly | Asp | Glu | Asn | Phe | Tyr | Glu | Asn | Val | Glu | Leu | Leu | Ser |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Lys | Glu | Gin | Asn | Asn | Ile | Pro | Leu | Leu | Thr | Leu | Pro | Lys | Glu | Gin | Ser |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
His | Leu | His | Leu | Pro | Asp | Gly | Asn | Leu | Ser | Ser | His | Phe | Gly | Tyr | Gin |
530 | 535 | 54 0 | |||||||||||||
Gly | Asp | Trp | Thr | Phe | Ser | Trp | Lys | Asp | Ser | Asp | Glu | Gly | His | Ser | Leu |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Ile | Ala | Asn | Trp | Thr | Pro | Lys | Asn | Tyr | Val | Pro | His | Pro | Glu | Arg | Gin |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Ser | Thr | Leu | Val | Ala | Asn | Thr | Leu | Trp | Asn | Thr | Tyr | Ser | Asp | Met | Gin |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Ala | Val | Gin | Ser | Met | Ile | Asn | Thr | Thr | Ala | His | Gly | Gly | Ala | Tyr | Leu |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Phe | Gly | Thr | Trp | Gly | Ser | Ala | Val | Ser | Asn | Leu | Phe | Tyr | val | His | Asp |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Ser | Ser | Gly | Lys | Pro | Ile | Asp | Asn | Trp | His | His | Arg | Ser | Leu | Gly | Tyr |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Leu | Phe | Gly | Ile | Ser | Thr | His | Ser | Leu | Asp | Asp | His | Ser | Phe | Cys | Leu |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Ala | Ala | dy | Gin | Leu | Leu | Gly | Lys | Ser | Ser | Asp | Ser | Phe | Ile | Thr | Ser |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Thr | Glu | Thr | Thr | Ser | Tyr | Ile | Ala | Thr | Val | Gin | Ala | Gin | Leu | Ala | Thr |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Ser | Leu | Met | Lys | Ile | Ser | Ala | Gin | Ala | Cys | Tyr | Asn | Glu | Ser | Ile | His |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Glu | Leu | Lys | Thr | Lys | Tyr | Arg | Ser | Phe | Ser | Lys | Glu | Gly | Phe | Gly | Ser |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Trp | His | Ser | Val | Ala | Val | Ser | Gly | Glu | Val | Cys | Ala | Ser | ile | Pro | Ile |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Val | Ser | Asn | Gly | Ser | Gly | Leu | Phe | Ser | Ser | Phe | Ser | Ile | Phe | Ser | Lys |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Leu | Gin | Gly | Phe | Ser | Gly | Thr | Gin | Asp | Gly | Phe | Glu | Glu | Ser | Ser | Gly |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Glu | Ile | Arg | Ser | Phe | Ser | Ala | Ser | Ser | Phe | Arg | Asn | Ile | Ser | Leu | Pro |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Ile | Gly | Ile | Thr | Phe | Glu | Lys | Lys | Ser | Gin | Lys | Thr | Arg | Thr | Tyr | Tyr |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Tyr | Phe | Leu | Gly | Ala | Tyr | Ile | Gin | Asp | Leu | Lys | Arg | Asp | Val | Glu | Ser |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Gly | Pro | Val | Val | Leu | Leu | Lys | Asn | Ala | Val | Ser | Trp | Asp | Ala | Pro | Met |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Ala | Asn | Leu | Asp | Ser | Arg | Ala | Tyr | Met | Phe | Arg | Leu | Thr | Asn | Gin | Arg |
835 | 840 | 845 |
PL 209 107 B1
127
Ala Leu His 850 | Arg | Leu Gin | Thr 855 | Leu Leu Asn Val | Ser 860 | Cys | Val | Leu | Arg | ||||||
Gly | Gin | Ser | His | Ser | Tyr | Ser | Leu | Asp | Leu | Gly | Thr | Thr | Tyr | Arg | Phe |
865 | 870 | 875 | 880 |
<210> 176 <211> 982 <212> PRT <213> Chlamydia <220>
<221> WARIANT <222> 981
<223> Xaa = | Dowolny | aminokwas | |||||||||||||
<400> 176 | |||||||||||||||
Met | Ile | Pro | Gin | Gly | Ile | Tyr | Asp | Gly | Glu | Thr | Leu | Thr | Val | Ser | Phe |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Pro | Tyr | Thr | Val | ile | Gly | Asp | Pro | Ser | Gly | Thr | Thr | Val | Phe | Ser | Ala |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Gly | Glu | Leu | Thr | Leu | Lys | Asn | Leu | Asp | Asn | Ser | Ile | Ala | Ala | Leu | Pro |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Leu | Ser | Cys | Phe | Gly | Asn | Leu | Leu | Gly | Ser | Phe | Thr | Val | Leu | Gly | Arg |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gly | His | Ser | Leu | Thr | Phe | Glu | Asn | Ile | Arg | Thr | Ser | Thr | Asn | Gly | Ala |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ala | Leu | Ser | Asn | Ser | Ala | Ala | Asp | Gly | Leu | Phe | Thr | Ile | Glu | Gly | Phe |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Lys | Glu | Leu | Ser | Phe | Ser | Asn | Cys | Asn | Ser | Leu | Leu | Ala | Val | Leu | Pro |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ala | Ala | Thr | Thr | Asn | Lys | Gly | Ser | Gin | Thr | Pro | Thr | Thr | Thr | Ser | Thr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Pro | Ser | Asn | Gly | Thr | Ile | Tyr | Ser | Lys | Thr | Asp | Leu | Leu | Leu | Leu | Asn |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Asn | Glu | Lys | Phe | Ser | Phe | Tyr | Ser | Asn | Leu | Val | Ser | Gly | Asp | Gly | Gly |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ala | Ile | Asp | Ala | Lys | Ser | Leu | Thr | Val | Gin | Gly | Ile | Ser | Lys | Leu | Cys |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Val | Phe | Gin | Glu | Asn | Thr | Ala | Gin | Ala | Asp | Gly | Gly | Ala | Cys | Gin | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Thr | Ser | Phe | Ser | Ala | Met | Ala | Asn | Glu | Ala | Pro | Ile | Ala | Phe | val |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ala | Asn | Val | Ala | Gly | Val | Arg | Gly | Gly | Gly | Ile | Ala | Ala | Val | Gin | Asp |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gly | Gin | Gin | Gly | Val | Ser | Ser | Ser | Thr | Ser | Thr | Glu | Asp | Pro | Val | Val |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ser | Phe | Ser | Arg | Asn | Thr | Ala | Val | Glu | Phe | Asp | Gly | Asn | Val | Ala | Arg |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Val | Gly | Gly | Gly | Ile | Tyr | Ser | Tyr | Gly | Asn | Val | Ala | Phe | Leu | Asn | Asn |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Lys | Thr | Leu | Phe | Leu | Asn | Asn | Val | Ala | Ser | Pro | Val | Tyr | Ile | Ala |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ala | Lys | Gin | Pro | Thr | Ser | Gly | Gin | Ala | Ser | Asn | Thr | Ser | Asn | Asn | Tyr |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Gly | Asp | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Cys | Lys | Asn | Gly | Ala | Gin | Ala | Gly | Ser |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Asn | Asn | Ser | Gly | Ser | val | Ser | Phe | Asp | Gly | Glu | Gly | Val | Val | Phe | Phe |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ser | Ser | Asn | Val | Ala | Ala | Gly | Lys | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala | Lys | Lys |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Leu | Ser | Val | Ala | Asn | Cys | Gly | Pro | Val | Gin | Phe | Leu | Arg | Asn | Ile | Ala |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Asn | Asp | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Leu | Gly | Glu | Ser | Gly | Glu | Leu | Ser | Leu |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Ser | Ala | Asp | Tyr | Gly | Asp | Ile | Ile | Phe | Asp | Gly | Asn | Leu | Lys | Arg | Thr |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ala | Lys | Glu | Asn | Ala | Ala | Asp | Val | Asn | Gly | Val | Thr | Val | Ser | Ser | Gin |
405 | 410 | 415 |
128
PL 209 107 B1
Ala Ile | Ser Met 420 | Gly Ser Gly Gly Lys 425 | Ile Thr Thr Leu | Arg 430 | Ala | Lys | |||||||||
Ala | Gly | His | Gin | Ile | Leu | Phe | Asn | Asp | Pro | Ile | Glu | Met | Ala | Asn | Gly |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Asn | Asn | Gin | Pro | Ala | Gin | Ser | Ser | Lys | Leu | Leu | Lys | Ile | Asn | Asp | Gly |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Glu | Gly | Tyr | Thr | Gly | Asp | Ile | val | Phe | Ala | Asn | Gly | Ser | Ser | Thr | Leu |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Tyr | Gin | Asn | Val | Thr | Ile | Glu | Gin | Gly | Arg | Ile | Val | Leu | Arg | Glu | Lys |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Ala | Lys | Leu | Ser | val | Asn | Ser | Leu | Ser | Gin | Thr | Gly | Gly | Ser | Leu | Tyr |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Met | Glu | Ala | Gly | Ser | Thr | Leu | Asp | Phe | Val | Thr | Pro | Gin | Pro | Pro | Gin |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Gin | Pro | Pro | Ala | Ala | Asn | Gin | Leu | ile | Thr | Leu | Ser | Asn | Leu | His | Leu |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Ser | Leu | Ser | Ser | Leu | Leu | Ala | Asn | Asn | Ala | Val | Thr | Asn | Pro | Pro | Thr |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Asn | Pro | Pro | Ala | Gin | Asp | Ser | His | Pro | Ala | Val | Ile | Gly | Ser | Thr | Thr |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Ala | Gly | Ser | Val | Thr | Ile | Ser | Gly | Pro | Ile | Phe | Phe | Glu | Asp | Leu | Asp |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Asp | Thr | Ala | Tyr | Asp | Arg | Tyr | Asp | Trp | Leu | Gly | Ser | Asn | Gin | Lys | Ile |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Asn | Val | Leu | Lys | Leu | Gin | Leu | Gly | Thr | Lys | Pro | Pro | Ala | Asn | Ala | Pro |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Ser | Asp | Leu | Thr | Leu | Gly | Asn | Glu | Met | Pro | Lys | Tyr | Gly | Tyr | Gin | Gly |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Ser | Trp | Lys | Leu | Ala | Trp | Asp | Pro | Asn | Thr | Ala | Asn | Asn | Gly | Pro | Tyr |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Thr | Leu | Lys | Ala | Thr | Trp | Thr | Lys | Thr | Gly | Tyr | Asn | Pro | Gly | Pro | Glu |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Arg | Val | Ala | Ser | Leu | Val | Pro | Asn | Ser | Leu | Trp | Gly | Ser | Ile | Leu | Asp |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Ile | Arg | Ser | Ala | His | Ser | Ala | ile | Gin | Ala | Ser | Val | Asp | Gly | Arg | Ser |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Tyr | Cys | Arg | Gly | Leu | Trp | Val | Ser | Gly | Val | Ser | Asn | Phe | Phe | Tyr | His |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Asp | Arg | Asp | Ala | Leu | Gly | Gin | Gly | Tyr | Arg | Tyr | Ile | Ser | Gly | Gly | Tyr |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Ser | Leu | Gly | Ala | Asn | Ser | Tyr | Phe | Gly | Ser | Ser | Met | Phe | Gly | Leu | Ala |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Phe | Thr | Glu | Val | Phe | Gly | Arg | Ser | Lys | Asp | Tyr | val | Val | Cys | Arg | Ser |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Asn | His | His | Ala | Cys | Ile | Gly | Ser | Val | Tyr | Leu | Ser | Thr | Gin | Gin | Ala |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Leu | Cys | Gly | Ser | Tyr | Leu | Phe | Gly | Asp | Ala | Phe | Ile | Arg | Ala | Ser | Tyr |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Gly | Phe | Gly | Asn | Gin | His | Met | Lys | Thr | Ser | Tyr | Thr | Phe | Ala | Glu | Glu |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Ser | Asp | Val | Arg | Trp | Asp | Asn | Asn | Cys | Leu | Ala | Gly | Glu | Ile | Gly | Ala |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Gly | Leu | Pro | Ile | Val | Ile | Thr | Pro | Ser | Lys | Leu | Tyr | Leu | Asn | Glu | Leu |
835 | 840 | 845 | |||||||||||||
Arg | Pro | Phe | Val | Gin | Ala | Glu | Phe | Ser | Tyr | Ala | Asp | His | Glu | Ser | Phe |
850 | 855 | 860 | |||||||||||||
Thr | Glu | Glu | Gly | Asp | Gin | Ala | Arg | Ala | Phe | Lys | Ser | Gly | His | Leu | Leu |
865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
Asn | Leu | Ser | Val | Pro | Val | Gly | Val | Lys | Phe | Asp | Arg | Cys | Ser | Ser | Thr |
885 | 890 | 895 | |||||||||||||
His | Pro | Asn | Lys | Tyr | Ser | Phe | Met | Ala | Ala | Tyr | Ile | Cys | Asp | Ala | Tyr |
900 | 905 | 910 | |||||||||||||
Arg | Thr | Ile | Ser | Gly | Thr | Glu | Thr | Thr | Leu | Leu | Ser | His | Gin | Glu | Thr |
915 | 920 | 925 | |||||||||||||
Trp | Thr | Thr | Asp | Ala | Phe | His | Leu | Ala | Arg | His | Gly | Val | Val | Val | Arg |
930 | 935 | 940 | |||||||||||||
Gly | Ser | Met | Tyr | Ala | Ser | Leu | Thr | Ser | Asn | Ile | Glu | Val | Tyr | Gly | His |
945 950 955 960
PL 209 107 B1
129
Gly Arg Tyr Glu Gly Ser Lys Val 980 <210> 177 <211> 964 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 177 | Tyr 965 Xaa | Arg Phe | Asp | Ala | |||
Met 1 | Lys | Lys | Ala | Phe 5 | Phe | Phe | Phe |
Leu | Ala | Arg | Glu 20 | Val | Pro | Ser | Arg |
Pro | Asp | Pro 35 | Thr | Lys | Glu | Ser | Leu 40 |
Asp | Thr 50 | His | Asn | Leu | Thr | Asn 55 | Cys |
Leu 65 | Ala | Ile | Leu | Gin | Lys 70 | Thr | Pro |
Thr | Asp | Tyr | Leu | Ser 85 | Phe | Phe | Asp |
Ala | Lys | Asn | Leu 100 | Thr | Pro | Glu | Ser |
Pro | Asn | Ser 115 | Pro | Thr | Val | Glu | Ile 120 |
Phe | Glu 130 | Asn | Asn | Thr | Cys | Cys 135 | Arg |
Ala 145 | Ala | Asp | Lys | Ile | Arg 150 | Glu | Gly |
Tyr | Ile | Asn | His | Asn 165 | His | Asp | Val |
Tyr | Val | Gin | Gly 180 | Gly | Ala | Ile | Ser |
Glu | Asn | Gin 195 | Ser | Cys | Phe | Leu | Phe 200 |
Asn | Thr 210 | Ala | Gly | Lys | Gly | Gly 215 | Ala |
Phe 225 | Glu | Ser | Asn | Asn | Cys 230 | Asp | Leu |
Ala | Gly | Gly | Ala | Ile 245 | Phe | Ser | Pro |
Gly | Asn | Ile | Val 260 | Phe | Tyr | Asn | Asn |
Ala | Ser | Ser 275 | Glu | Ala | Ser | Asp | Gly 280 |
Leu | Asp 290 | Val | Thr | Gly | Asn | Arg 295 | Gly |
Thr 305 | Lys | Asn | Tyr | Gly | Gly 310 | Ala | Ile |
Asp | Asn | Gly | Pro | Thr 325 | Tyr | Phe | Ile |
Gly | Ala | Ile | Tyr 340 | Ile | Asp | Gly | Thr |
Arg | His | Ala 355 | Ile | Ile | Phe | Asn | Glu 360 |
Ala | Asn 370 | Gly | Thr | Ser | Thr | Ser 375 | Ala |
Thr 385 | Val | Ala | Ser | Ser | Ser 390 | Gly | Glu |
Gin | Asn | Leu | Ile | Phe 405 | Tyr | Asp | Pro |
Ser | Val | Ser | Phe 420 | Asn | Lys | Glu | Ala |
Ser | Gly | Ala 435 | Thr | Val | Asn | Ser | Ala 440 |
Thr | Lys | Thr | Pro | Ala | Pro | Leu | Thr |
Ser | Arg 970 | Gly | Tyr | Gly | Leu | Ser 975 | Ala |
Leu | Ile 10 | Gly | Asn | Ser | Leu | Ser 15 | Gly |
Ile 25 | Phe | Leu | Met | Pro | Asn 30 | Ser | Val |
Ser | Asn | Lys | Ile | Ser 45 | Leu | Thr | Gly |
Tyr | Leu | Asp | Asn 60 | Leu | Arg | Tyr | Ile |
Asn | Glu | Gly 75 | Ala | Ala | Val | Thr | Ile 80 |
Thr | Gin 90 | Lys | Glu | Gly | Ile | Tyr 95 | Phe |
Gly 105 | Gly | Ala | Ile | Gly | Tyr 110 | Ala | Ser |
Arg | Asp | Thr | Ile | Gly 125 | Pro | Val | Ile |
Leu | Phe | Thr | Trp 140 | Arg | Asn | Pro | Tyr |
Gly | Ala | Ile 155 | His | Ala | Gin | Asn | Leu 160 |
Val | Gly 170 | Phe | Met | Lys | Asn | Phe 175 | Ser |
Thr 185 | Ala | Asn | Thr | Phe | Val 190 | Val | Ser |
Met | Asp | Asn | Ile | Cys 205 | Ile | Gin | Thr |
Ile | Tyr | Ala | Gly 220 | Thr | Ser | Asn | Ser |
Phe | Phe | Ile 235 | Asn | Asn | Ala | Cys | Cys 240 |
Ile | Cys 250 | Ser | Leu | Thr | Gly | Asn 255 | Arg |
Arg 265 | Cys | Phe | Lys | Asn | Val 270 | Glu | Thr |
Gly | Ala | Ile | Lys | Val 285 | Thr | Thr | Arg |
Arg | Ile | Phe | Phe 300 | Ser | Asp | Asn | Ile |
Tyr | Ala | Pro 315 | Val | Val | Thr | Leu | Val 320 |
Asn | Asn 330 | Ile | Ala | Asn | Asn | Lys 335 | Gly |
Ser 345 | Asn | Ser | Lys | Ile | Ser 350 | Ala | Asp |
Asn | Ile | Val | Thr | Asn 365 | Val | Thr | Asn |
Asn | Pro | Pro | Arg 380 | Arg | Asn | Ala | Ile |
Ile | Leu | Leu 395 | Gly | Ala | Gly | Ser | Ser 400 |
Ile | Glu 410 | Val | Ser | Asn | Ala | Gly 415 | Val |
Asp 425 | Gin | Thr | Gly | Ser | Val 430 | Val | Phe |
Asp | Phe | His | Gin | Arg 445 | Asn | Leu | Gin |
Leu | Ser | Asn | Gly | Phe | Leu | Cys | Ile |
130
PL 209 107 B1
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Glu | Asp | His | Ala | Gin | Leu | Thr | Val | Asn | Arg | Phe | Thr | Gin | Thr | Gly | Gly |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Val | Val | Ser | Leu | Gly | Asn | Gly | Ala | Val | Leu | Ser | Cys | Tyr | Lys | Asn | Gly |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Thr | Gly | Asp | Ser | Ala | Ser | Asn | Ala | Ser | Ile | Thr | Leu | Lys | His | Ile | Gly |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Leu | Asn | Leu | Ser | Ser | Ile | Leu | Lys | Ser | Gly | Ala | Glu | Ile | Pro | Leu | Leu |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Trp | Val | Glu | Pro | Thr | Asn | Asn | Ser | Asn | Asn | Tyr | Thr | Ala | Asp | Thr | Ala |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Ala | Thr | Phe | Ser | Leu | Ser | Asp | Val | Lys | Leu | Ser | Leu | Ile | Asp | Asp | Tyr |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Gly | Asn | Ser | Pro | Tyr | Glu | Ser | Thr | Asp | Leu | Thr | His | Ala | Leu | Ser | Ser |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Gin | Pro | Met | Leu | Ser | ile | Ser | Glu | Ala | Ser | Asp | Asn | Gin | Leu | Gin | Ser |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Glu | Asn | Ile | Asp | Phe | Ser | Gly | Leu | Asn | Val | Pro | His | Tyr | Gly | Trp | Gin |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Gly | Leu | Trp | Thr | Trp | Gly | Trp | Ala | Lys | Thr | Gin | Asp | Pro | Glu | Pro | Ala |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Ser | Ser | Ala | Thr | Ile | Thr | Asp | Pro | Gin | Lys | Ala | Asn | Arg | Phe | His | Arg |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Thr | Leu | Leu | Leu | Thr | Trp | Leu | Pro | Ala | Gly | Tyr | Val | Pro | Ser | Pro | Lys |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
His | Arg | Ser | Pro | Leu | Ile | Ala | Asn | Thr | Leu | Trp | Gly | Asn | Met | Leu | Leu |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Ala | Thr | Glu | Ser | Leu | Lys | Asn | Ser | Ala | Glu | Leu | Thr | Pro | Ser | Gly | His |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Pro | Phe | Trp | Gly | Ile | Thr | Gly | Gly | Gly | Leu | Gly | Met | Met | Val | Tyr | Gin |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Asp | Pro | Arg | Glu | Asn | His | Pro | Gly | Phe | His | Met | Arg | Ser | Ser | Gly | Tyr |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Ser | Ala | Gly | Met | Ile | Ala | Gly | Gin | Thr | His | Thr | Phe | Ser | Leu | Lys | Phe |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Ser | Gin | Thr | Tyr | Thr | Lys | Leu | Asn | Glu | Arg | Tyr | Ala | Lys | Asn | Asn | Val |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Ser | Ser | Lys | Asn | Tyr | Ser | cys | Gin | Gly | Glu | Met | Leu | Phe | Ser | Leu | Gin |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Glu | Gly | Phe | Leu | Leu | Thr | Lys | Leu | Val | Gly | Leu | Tyr | Ser | Tyr | Gly | Asp |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
His | Asn | Cys | His | His | Phe | Tyr | Thr | Gin | Gly | Glu | Asn | Leu | Thr | Ser | Gin |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Gly | Thr | Phe | Arg | Ser | Gin | Thr | Met | Gly | Gly | Ala | Val | Phe | Phe | Asp | Leu |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Pro | Met | Lys | Pro | Phe | Gly | Ser | Thr | His | Ile | Leu | Thr | Ala | Pro | Phe | Leu |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Gly | Ala | Leu | Gly | Ile | Tyr | Ser | Ser | Leu | Ser | His | Phe | Thr | Glu | Val | Gly |
835 | 840 | 845 | |||||||||||||
Ala | Tyr | Pro | Arg | Ser | Phe | Ser | Thr | Lys | Thr | Pro | Leu | Ile | Asn | Val | Leu |
850 | 855 | 860 | |||||||||||||
Val | Pro | Ile | Gly | Val | Lys | Gly | Ser | Phe | Met | Asn | Ala | Thr | His | Arg | Pro |
865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
Gin | Ala | Trp | Thr | Val | Glu | Leu | Ala | Tyr | Gin | Pro | Val | Leu | Tyr | Arg | Gin |
885 | 890 | 895 | |||||||||||||
Glu | Pro | Gly | Ile | Ala | Thr | Gin | Leu | Leu | Ala | Ser | Lys | Gly | Ile | Trp | Phe |
900 | 905 | 910 | |||||||||||||
Gly | Ser | Gly | Ser | Pro | Ser | Ser | Arg | His | Ala | Met | Ser | Tyr | Lys | Ile | Ser |
915 | 920 | 925 | |||||||||||||
Gin | Gin | Thr | Gin | Pro | Leu | Ser | Trp | Leu | Thr | Leu | His | Phe | Gin | Tyr | His |
930 | 935 | 940 | |||||||||||||
Gly | Phe | Tyr | Ser | Ser | Ser | Thr | Phe | Cys | Asn | Tyr | Leu | Asn | Gly | Glu | Ile |
945 | 950 | 955 | 960 | ||||||||||||
Ala | Leu | Arg | Phe |
<210> 178 <211> 1530
PL 209 107 B1
131 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 178
Met 1 | Ser | Ser | Glu | Lys 5 | Asp | Ile | Lys |
Ser | Val | Val | Ala 20 | Ala | Ile | Leu | Ala |
Val | Asp | Leu 35 | His | Ala | Gly | Gly | Gin 40 |
Gly | Pro 50 | Gin | Ala | Val | Leu | Leu 55 | Leu |
Gly 65 | Ser | Lys | Asp | Ser | Gin 70 | Ala | Glu |
Asp | Pro | Ser | Ser | Phe 85 | Gin | Glu | Lys |
Val | Glu | Gin | Ser 100 | Thr | Leu | Phe | Ser |
Gly | Val | Asp 115 | Gin | Gin | Asp | Gin | Val 120 |
Phe | Thr 130 | Ser | Ser | Asn | Leu | Asp 135 | Ser |
Gly 145 | Ile | Ala | Phe | Val | Gly 150 | Asp | Ser |
Asp | Val | Lys | Ala | Ser 165 | Leu | Ser | Gly |
Leu | Ile | Phe | Glu 180 | Lys | Ile | Lys | Gly |
Ser | Leu | Glu 195 | Gin | Gly | Gly | Ala | Cys 200 |
Asp | Cys 210 | Gin | Gly | Leu | Gin | Val 215 | Lys |
Glu 225 | Gly | Ser | Ser | Ala | Asn 230 | Asp | His |
Phe | Val | Thr | Gly | Ser 245 | Leu | Ser | Gly |
Gly | Asp | Met | Val 260 | Val | Ala | Asn | Cys |
Asn | Ser | Ala 275 | Asn | Phe | Ala | Asn | Gly 280 |
Val | Leu 290 | Phe | Val | Ala | Asn | Asp 295 | Lys |
Ala 305 | Leu | Ser | Gly | Gly | Ala 310 | Ile | Ala |
Asn | Cys | Ala | Glu | Leu 325 | Val | Phe | Lys |
Asp | Lys | Gly | Ser 340 | Leu | Gly | Gly | Gly |
Leu | Leu | Gin 355 | Gly | Asn | His | Gly | Ile 360 |
Ser | Gin 370 | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe 375 | Gly |
Glu 385 | Gly | Pro | Val | Val | Phe 390 | Arg | Asp |
Ala | Ile | Ala | Ala | Gin 405 | Glu | Ile | Val |
Ile | Ser | Phe | Glu 420 | Gly | Gly | Lys | Ala |
Gly | Ser | Phe 435 | Ser | Ser | Ala | Gly | Gly 440 |
Ile | Ser 450 | Lys | Asn | Leu | Gly | Ala 455 | Ile |
Thr 465 | Ser | Asp | Leu | Gly | Gin 470 | Met | Glu |
Gly | Glu | Asn | Ile | Ser 485 | Leu | Ser | Glu |
Asp | Asn | Ile | Val 500 | Lys | Thr | Phe | Ala |
Ser | Thr 10 | Cys | Ser | Lys | Phe | Ser 15 | Leu |
Ser 25 | Val | Ser | Gly | Leu | Ala 30 | Ser | Cys |
Ser | Val | Asn | Glu | Leu 45 | Val | Tyr | Val |
Asp | Gin | Ile | Arg 60 | Asp | Leu | Phe | Val |
Gly | Gin | Tyr 75 | Arg | Leu | Ile | Val | Gly 80 |
Asp | Ala 90 | Asp | Thr | Leu | Pro | Gly 95 | Lys |
Val 105 | Thr | Asn | Pro | Val | Val 110 | Phe | Gin |
Ser | Ser | Gin | Gly | Leu 125 | Ile | Cys | Ser |
Pro | Arg | Asp | Gly 140 | Glu | Ser | Phe | Leu |
Ser | Lys | Ala 155 | Gly | Ile | Thr | Leu | Thr 160 |
Ala | Ala 170 | Leu | Tyr | Ser | Thr | Glu 175 | Asp |
Gly 185 | Leu | Glu | Phe | Ala | Ser 190 | Cys | Ser |
Ala | Ala | Gin | Ser | Ile 205 | Leu | Ile | His |
His | Cys | Thr | Thr 220 | Ala | Val | Asn | Ala |
Leu | Gly | Phe 235 | Gly | Gly | Gly | Ala | Phe 240 |
Glu | Lys 250 | Ser | Leu | Tyr | Met | Pro 255 | Ala |
Asp 265 | Gly | Ala | Ile | Ser | Phe 270 | Glu | Gly |
Gly | Ala | Ile | Ala | Ala 285 | Ser | Gly | Lys |
Lys | Thr | Ser | Phe 300 | Ile | Glu | Asn | Arg |
Ala | Ser | Ser 315 | Asp | Ile | Ala | Phe | Gin 320 |
Gly | Asn 330 | Cys | Ala | Ile | Gly | Thr 335 | Glu |
Ala 345 | Ile | Ser | Ser | Leu | Gly 350 | Thr | Val |
Thr | Cys | Asp | Lys | Asn 365 | Glu | Ser | Ala |
Lys | Asn | Cys | Gin 380 | Ile | Ser | Asp | Asn |
Ser | Thr | Ala 395 | Cys | Leu | Gly | Gly | Gly 400 |
Ser | Ile 410 | Gin | Asn | Asn | Gin | Ala 415 | Gly |
Ser 425 | Phe | Gly | Gly | Gly | Ile 430 | Ala | Cys |
Ala | Ser | Val | Leu | Gly 445 | Thr | Ile | Asp |
Ser | Phe | Ser | Arg 460 | Thr | Leu | Cys | Thr |
Tyr | Gin | Gly 475 | Gly | Gly | Ala | Leu | Phe 480 |
Asn | Ala 490 | Gly | Val | Leu | Thr | Phe 495 | Lys |
Ser | Asn | Gly | Lys | Ile | Leu | Gly | Gly |
505 510
132
PL 209 107 B1
Gly Ala | Ile 515 | Leu | Ala | Thr | Gly | Lys 520 | Val | Glu | Ile | Thr | Asn 525 | Asn | Ser | Gly |
Gly Ile | Ser | Phe | Thr | Gly | Asn | Ala | Arg | Ala | Pro | Gin | Ala | Leu | Pro | Thr |
530 | 535 | 540 | ||||||||||||
Gin Glu | Glu | Phe | Pro | Leu | Phe | Ser | Lys | Lys | Glu | Gly | Arg | Pro | Leu | Ser |
545 | 550 | 555 | 560 | |||||||||||
Ser Gly | Tyr | Ser | Gly | Gly | Gly | Ala | Ile | Leu | Gly | Arg | Glu | Val | Ala | Ile |
565 | 570 | 575 | ||||||||||||
Leu His | Asn | Ala | Ala | Val | Val | Phe | Glu | Gin | Asn | Arg | Leu | Gin | Cys | Ser |
580 | 585 | 590 | ||||||||||||
Glu Glu | Glu | Ala | Thr | Leu | Leu | Gly | Cys | Cys | Gly | Gly | Gly | Ala | Val | His |
595 | 600 | 605 | ||||||||||||
Gly Met | Asp | Ser | Thr | Ser | Ile | Val | Gly | Asn | Ser | Ser | Val | Arg | Phe | Gly |
610 | 615 | 620 | ||||||||||||
Asn Asn | Tyr | Ala | Met | Gly | Gin | Gly | Val | Ser | Gly | Gly | Ala | Leu | Leu | Ser |
625 | 630 | 635 | 640 | |||||||||||
Lys Thr | Val | Gin | Leu | Ala | Gly | Asn | Gly | Ser | Val | Asp | Phe | Ser | Arg | Asn |
645 | 650 | 655 | ||||||||||||
Ile Ala | Ser | Leu | Gly | Gly | Gly | Ala | Leu | Gin | Ala | Ser | Glu | Gly | Asn | Cys |
660 | 665 | 670 | ||||||||||||
Glu Leu | Val | Asp | Asn | Gly | Tyr | Val | Leu | Phe | Arg | Asp | Asn | Arg | Gly | Arg |
675 | 680 | 685 | ||||||||||||
Val Tyr | Gly | Gly | Ala | Ile | Ser | Cys | Leu | Arg | Gly | Asp | Val | Val | Ile | Ser |
690 | 695 | 700 | ||||||||||||
Gly Asn | Lys | Gly | Arg | Val | Glu | Phe | Lys | Asp | Asn | Ile | Ala | Thr | Arg | Leu |
705 | 710 | 715 | 720 | |||||||||||
Tyr Val | Glu | Glu | Thr | Val | Glu | Lys | Val | Glu | Glu | Val | Glu | Pro | Ala | Pro |
725 | 730 | 735 | ||||||||||||
Glu Gin | Lys | Asp | Asn | Asn | Glu | Leu | Ser | Phe | Leu | Gly | Ser | Val | Glu | Gin |
740 | 745 | 750 | ||||||||||||
Ser Phe | Ile | Thr | Ala | Ala | Asn | Gin | Ala | Leu | Phe | Ala | Ser | Glu | Asp | Gly |
755 | 760 | 765 | ||||||||||||
Asp Leu | Ser | Pro | Glu | Ser | Ser | Ile | Ser | Ser | Glu | Glu | Leu | Ala | Lys | Arg |
770 | 775 | 780 | ||||||||||||
Arg Glu | Cys | Ala | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Ala | Lys | Arg | Val | Arg | Ile | Val |
785 | 790 | 795 | 800 | |||||||||||
Asp Asn | Gin | Glu | Ala | Val | Val | Phe | Ser | Asn | Asn | Phe | Ser | Asp | Ile | Tyr |
805 | 810 | 815 | ||||||||||||
Gly Gly | Ala | Ile | Phe | Thr | Gly | Ser | Leu | Arg | Glu | Glu | Asp | Lys | Leu | Asp |
820 | 825 | 830 | ||||||||||||
Gly Gin | Ile | Pro | Glu | Val | Leu | Ile | Ser | Gly | Asn | Ala | Gly | Asp | Val | Val |
835 | 840 | 845 | ||||||||||||
Phe Ser | Gly | Asn | Ser | Ser | Lys | Arg | Asp | Glu | His | Leu | Pro | His | Thr | Gly |
850 | 855 | 860 | ||||||||||||
Gly Gly | Ala | Ile | Cys | Thr | Gin | Asn | Leu | Thr | Ile | Ser | Gin | Asn | Thr | Gly |
865 | 870 | 875 | 880 | |||||||||||
Asn Val | Leu | Phe | Tyr | Asn | Asn | Val | Ala | Cys | Ser | Gly | Gly | Ala | Val | Arg |
885 | 890 | 895 | ||||||||||||
Ile Glu | Asp | His | Gly | Asn | Val | Leu | Leu | Glu | Ala | Phe | Gly | Gly | Asp | Ile |
900 | 905 | 910 | ||||||||||||
Val Phe | Lys | Gly | Asn | Ser | Ser | Phe | Arg | Ala | Gin | Gly | Ser | Asp | Ala | Ile |
915 | 920 | 925 | ||||||||||||
Tyr Phe | Ala | Gly | Lys | Glu | Ser | His | Ile | Thr | Ala | Leu | Asn | Ala | Thr | Glu |
930 | 935 | 940 | ||||||||||||
Gly His | Ala | Ile | Val | Phe | His | Asp | Ala | Leu | Val | Phe | Glu | Asn | Leu | Lys |
945 | 950 | 955 | 960 | |||||||||||
Glu Arg | Lys | Ser | Ala | Glu | Val | Leu | Leu | Ile | Asn | Ser | Arg | Glu | Asn | Pro |
965 | 970 | 975 | ||||||||||||
Gly Tyr | Thr | Gly | Ser | Ile | Arg | Phe | Leu | Glu | Ala | Glu | Ser | Lys | Val | Pro |
980 | 985 | 990 | ||||||||||||
Gin Cys | Ile | His | Val | Gin | Gin | Gly | Ser | Leu | Glu | Leu | Leu | Asn | Gly | Ala |
995 | 1000 | 1005 | ||||||||||||
Thr Leu | Cys | Ser | Tyr | Gly | Phe | Lys | Gin | Asp | Ala | Gly | Ala | Lys | Leu | Val |
1010 | 1015 | 1020 | ||||||||||||
Leu Ala | Ala | Gly | Ser | Lys | Leu | Lys | Ile | Leu | Asp | Ser Gly | Thr | Pro | Val | |
1025 | 1030 | 1035 | 1040 | |||||||||||
Gin Gly His | Ala | Ile | Ser | Lys | Pro | Glu | Ala | Glu | Ile | Glu | Ser | Ser | Ser | |
1045 | 1050 | 1055 |
PL 209 107 B1
133
Glu Pro Glu Gly Ala His Ser Leu Trp Ile Ala Lys Asn Ala Gin Thr 1060 1065 1070
Thr Val Pro Met Val Asp Ile His Thr Ile Ser Val Asp Leu Ala Ser 1075 1080 1085
Phe Ser Ser Ser Gin Gin Glu Gly Thr Val Glu Ala Pro Gin Val Ile 1090 1095 1100
Val Pro Gly Gly Ser Tyr Val Arg Ser Gly Glu Leu Asn Leu Glu Leu
H05 ino m5 1120
Val Asn Thr Thr Gly Thr Gly Tyr Glu Asn His Ala Leu Leu Lys Asn ll25 1130 1135
Glu Ala Lys Val Pro Leu Met Ser Phe Val Ala Ser Ser Asp Glu Ala
1140 1145 1150
Ser Ala Glu Ile Ser Asn Leu Ser Val Ser Asp Leu Gin Ile His Val
1155 1160 1165
Ala Thr Pro Glu Ile Glu Glu Asp Thr Tyr Gly His Met Gly Asp Trp
1170 H75 ligo
Ser Glu Ala Lys Ile Gin Asp Gly Thr Leu Val Ile Asn Trp Asn Pro 1185 1190 1195 1200
Thr Gly Tyr Arg Leu Asp Pro Gin Lys Ala Gly Ala Leu Val Phe Asn
1205 1210 1215
Ala Leu Trp Glu Glu Gly Ala Val Leu Ser Ala Leu Lys Asn Ala Arg
1220 1225 1230
Phe Ala His Asn Leu Thr Ala Gin Arg Met Glu Phe Asp Tyr Ser Thr
1235 1240 1245
Asn Val Trp Gly Phe Ala Phe Gly Gly Phe Arg Thr Leu Ser Ala Glu
1250 1255 1260
Asn Leu Val Ala Ile Asp Gly Tyr Lys Gly Ala Tyr Gly Gly Ala Ser
1265 1270 1275 1280
Ala Gly Val Asp Ile Gin Leu Met Glu Asp Phe Val Leu Gly Val Ser
1285 1290 1295
Gly Ala Ala Phe Leu Gly Lys Met Asp Ser Gin Lys Phe Asp Ala Glu
1300 1305 1310
Val Ser Arg Lys Gly Val Val Gly Ser Val Tyr Thr Gly Phe Leu Ala
1315 1320 1325
Gly Ser Trp Phe Phe Lys Gly Gin Tyr Ser Leu Gly Glu Thr Gin Asn
1330 1335 1340
Asp Met Lys Thr Arg Tyr Gly Val Leu Gly Glu Ser Ser Ala Ser Trp 1345 1350 1355 1360
Thr Ser Arg Gly Val Leu Ala Asp Ala Leu Val Glu Tyr Arg Ser Leu
1365 1370 1375
Val Gly Pro Val Arg Pro Thr Phe Tyr Ala Leu His Phe Asn Pro Tyr
1380 1385 1390
Val Glu Val Ser Tyr Ala Ser Met Lys Phe Pro Gly Phe Thr Glu Gin
1395 1400 1405
Gly Arg Glu Ala Arg Ser Phe Glu Asp Ala Ser Leu Thr Asn Ile Thr
1410 1415 1420
Ile Pro Leu Gly Met Lys Phe Glu Leu Ala Phe Ile Lys Gly Gin Phe
1425 1430 1435 1440
Ser Glu Val Asn Ser Leu Gly Ile Ser Tyr Ala Trp Glu Ala Tyr Arg
1445 1450 1455
Lys Val Glu Gly Gly Ala Val Gin Leu Leu Glu Ala Gly Phe Asp Trp
1460 1465 1470
Glu Gly Ala Pro Met Asp Leu Pro Arg Gin Glu Leu Arg Val Ala Leu
1475 1480 1485
Glu Asn Asn Thr Glu Trp Ser Ser Tyr Phe Ser Thr Val Leu Gly Leu
1490 1495 1500
Thr Ala Phe Cys Gly Gly Phe Thr Ser Thr Asp Ser Lys Leu Gly Tyr 1505 1510 1515 1520
Glu Ala Asn Thr Gly Leu Arg Leu Ile Phe
1525 1530 <210> 179 <211> 1776 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 179
Ala Ile Met Lys Phe Met Ser Ala Thr Ala Val Phe Ala Ala Val Leu
134
PL 209 107 B1
1 | 5 | 10 | ||||||||||
Ser | Ser | Val | Thr | Glu | Ala | Ser | Ser | Ile | Gin | Asp | Gin | Ile |
20 | 25 | |||||||||||
Asp | Cys | Asn | Val | Ser | Lys | Val | Gly | Tyr | Ser | Thr | Ser | Gin |
35 | 40 | 45 | ||||||||||
Asp | Met | Met | Leu | Ala | Asp | Asn | Thr | Glu | Tyr | Arg | Ala | Ala |
50 | 55 | 60 | ||||||||||
Ser | Phe | Tyr | Asp | Phe | Ser | Thr | Ser | Ser | Gly | Leu | Pro | Arg |
65 | 70 | 75 | ||||||||||
Ser | Ser | Ser | Ser | Glu | Ala | Ser | Pro | Thr | Thr | Glu | Gly | Val |
85 | 90 | |||||||||||
Ser | Ser | Gly | Glu | Asn | Thr | Glu | Asn | Ser | Gin | Asp | Ser | Ala |
100 | 105 | |||||||||||
Gly | Glu | Thr | Asp | Lys | Lys | Thr | Glu | Glu | Glu | Leu | Asp | Asn |
Ile | 115 | 120 | 125 | |||||||||
Tyr | Ala | Arg | Glu | Lys | Leu | Thr | Ile | Ser | Glu | Ser | Gin | |
130 | 135 | 140 | ||||||||||
Ser | Asn | Pro | Ser | Ile | Glu | Leu | His | Asp | Asn | Ser | Phe | Phe |
145 | 150 | 155 | ||||||||||
Gly | Glu | Val | Ile | Phe | Asp | His | Arg | Val | Ala | Leu | Lys | Asn |
165 | 170 | |||||||||||
Ile | Tyr | Gly | Glu | Lys | Glu | Val | Val | Phe | Glu | Asn | Ile | Lys |
180 | 185 | |||||||||||
Val | Glu | Val | Asn | Ile | Ser | Val | Glu | Lys | Gly | Gly | Ser | Val |
195 | 200 | 205 | ||||||||||
Glu | Arg | Val | Ser | Leu | Glu | Asn | Val | Thr | Glu | Ala | Thr | Phe |
210 | 215 | 220 |
Gly Gly Glu Gin Gly Gly Gly Gly Ile Tyr Ser Glu Gin 225 230 235
Ile | Ser | Asp | Cys Asn 245 | Asn | Val | His | Phe | Gin Gly Asn Ala 250 |
Thr | Ala | Val | Lys Gin 260 | Cys | Leu | Asp | Glu 265 | Glu Met Ile Val |
Glu | Cys | Val 275 | Asp Ser | Leu | Ser | Glu 280 | Asp | Thr Leu Asp Ser 285 |
Thr | Glu 290 | Gin | Thr Lys | Ser | Asn 295 | Gly | Asn | Gin Asp Gly Ser 300 |
Lys 305 | Asp | Thr | Gin Val | Ser 310 | Glu | Ser | Pro | Glu Ser Thr Pro 315 |
Asp | Val | Leu | Gly Lys 325 | Gly | Gly | Gly | Ile | Tyr Thr Glu Lys 330 |
Ile | Thr | Gly | Ile Thr 340 | Gly | Thr | Ile | Asp 345 | Phe Val Ser Asn |
Asp | Ser | Gly 355 | Ala Gly | Val | Phe | Thr 360 | Lys | Glu Asn Leu Ser 365 |
Thr | Asn 370 | Ser | Leu Gin | Phe | Leu 375 | Lys | Asn | Ser Ala Gly Gin 380 |
Gly 385 | Ala | Tyr | Val Thr | Gin 390 | Thr | Met | Ser | Val Thr Asn Thr 395 |
Ser | Ile | Thr | Thr Pro 405 | Pro | Leu | Val | Gly | Glu Val Ile Phe 410 |
Thr | Ala | Lys | Gly His 420 | Gly | Gly | Gly | Ile 425 | Cys Thr Asn Lys |
Ser | Asn | Leu 435 | Lys Thr | Val | Thr | Leu 440 | Thr | Lys Asn Ser Ala 445 |
Gly | Gly 450 | Ala | Ile Phe | Thr | Asp 455 | Leu | Ala | Ser Ile Pro Thr 460 |
Pro 465 | Glu | Ser | Ser Thr | Pro 470 | Ser | Ser | Ser | Ser Pro Ala Ser 475 |
Val | Val | Ala | Ser Ala 485 | Lys | Ile | Asn | Arg | Phe Phe Ala Ser 490 |
Pro | Ala | Ala | Pro Ser 500 | Leu | Thr | Glu | Ala 505 | Glu Ser Asp Gin |
Thr | Glu | Thr 515 | Ser Asp | Thr | Asn | Ser 520 | Asp | Ile Asp Val Ser 525 |
Ile | Leu 530 | Asn | Val Ala | Ile | Asn 535 | Gin | Asn | Thr Ser Ala Lys 540 |
Ala | Ile | Tyr | Gly Lys | Lys | Ala | Lys | Leu | Ser Arg Ile Asn |
15 Lys Asn Thr | ||
30 Ala | Phe Thr | |
Asp | Ser | Val |
Lys | His | Leu |
Ser | Ser | 80 Ser |
Pro | 95 Ser | Ser |
110 Gly | Gly | Ile |
Asp | Ser | Leu |
Phe | Gly | Glu |
Gly | Gly | 160 Ala |
Ser | 175 Leu | Leu |
190 Tyr | Ala | Lys |
Ser | Ser | Asn |
Asp | Met | Leu |
Ala | Gly | 240 Ala |
Leu | 255 Leu | Thr |
270 Thr | Pro | Glu |
Ser | Glu | Thr |
Ser | Pro | Asp |
Ser | Leu | 320 Thr |
Ile | 335 Ala | Thr |
350 Cys | Thr | Asn |
His | Gly | Gly |
Thr | Ser | Glu |
Ser | Glu | 400 Asn |
Leu | 415 Ser | Leu |
430 Lys | Glu | Ser |
Thr | Asp | Thr |
Thr | Pro | Glu |
Thr | Ala | 480 Glu |
Thr | 495 Asp | Gin |
510 Ile | Glu | Asn |
Lys | Gly | Gly |
Asn | Leu | Glu |
PL 209 107 B1
135
545 | 550 | 555 | ||||||||
Leu | Ser | Gly | Asn | Ser | Ser | Gin | Asp | Val | Gly | Gly |
565 | 570 | |||||||||
Glu | Ser | Val | Glu | Phe | Asp | Ala | Ile | Gly | Ser | Leu |
580 | 585 | |||||||||
Ser | Ala | Ala | Lys | Glu | Gly | Gly | Val | Ile | His | Ser |
595 | 600 | |||||||||
Ser | Asn | Leu | Lys | Ser | Thr | Phe | Thr | Phe | Ala | Asp |
610 | 615 | |||||||||
Ile | Val | Glu | Ser | Thr | Pro | Glu | Ala | Pro | Glu | Glu |
625 | 630 | 635 | ||||||||
Gly | Glu | Glu | Ser | Thr | Ala | Thr | Glu | Asn | Pro | Asn |
645 | 650 | |||||||||
Ser | Ser | Ala | Asn | Thr | Asn | Leu | Glu | Gly | Ser | Gin |
660 | 665 | |||||||||
Thr | Gly | Thr | Gly | Val | Val | Asn | Asn | Glu | Ser | Gin |
675 | 680 | |||||||||
Gly | Asn | Ala | Glu | Ser | Gly | Glu | Gin | Leu | Gin | Asp |
690 | 695 | |||||||||
Glu | Glu | Asn | Thr | Leu | Pro | Asn | Ser | Ser | Ile | Asp |
705 | 710 | 715 | ||||||||
Thr | Asp | Glu | Ser | Ser | Asp | Ser | His | Thr | Glu | Glu |
725 | 730 | |||||||||
Val | Ser | Ser | Ser | Ser | Lys | Ser | Gly | Ser | Ser | Thr |
740 | 745 | |||||||||
Ala | Ala | Ser | Ser | Gly | Ala | Pro | Ser | Gly | Asp | Gin |
755 | 760 | |||||||||
Ala | Cys | Leu | Ala | Lys | Ser | Tyr | Ala | Ala | Ser | Thr |
770 | 775 | |||||||||
Ser | Asn | Ser | Ser | Gly | Ser | Asp | Val | Thr | Ala | Ser |
785 | 790 | 795 | ||||||||
Ser | Ser | Ser | Ser | Gly | Asp | Ser | Ala | Gly | Asp | Ser |
805 | 810 | |||||||||
Pro | Glu | Ala | Gly | Ser | Thr | Thr | Glu | Thr | Pro | Thr |
820 | 825 | |||||||||
Ala | Ile | Tyr | Gly | Glu | Thr | Val | Lys | Ile | Glu | Asn |
835 | 840 | |||||||||
Ile | Phe | Ser | Gly | Asn | Lys | Ala | Ile | Asp | Asn | Thr |
850 | 855 | |||||||||
Ser | Lys | Ser | Asn | Val | Leu | Gly | Gly | Ala | Val | Tyr |
865 | 870 | 875 | ||||||||
Asn | Leu | Asp | Ser | Gly | Ser | Ser | Arg | Arg | Thr | Val |
885 | 890 | |||||||||
Thr | Val | Ser | Ser | Gin | Ser | Thr | Thr | Gly | Gin | Val |
900 | 905 | |||||||||
Tyr | Ser | Pro | Thr | Val | Thr | Ile | Ala | Thr | Pro | Val |
915 | 920 | |||||||||
Ser | Ala | Thr | Asn | Asn | Ala | Asn | Asn | Ala | Thr | Asp |
930 | 935 | |||||||||
Thr | Phe | Gly | Gly | Ala | Ile | Gly | Ala | Thr | Ser | Ala |
945 | 950 | 955 | ||||||||
Gly | Ala | His | Phe | Leu | Glu | Asn | Val | Ala | Asp | Leu |
965 | 970 | |||||||||
Leu | Val | Pro | Asp | Thr | Gin | Asn | Thr | Glu | Thr | Val |
980 | 985 | |||||||||
Ser | Tyr | Tyr | Phe | Glu | Lys | Asn | Lys | Ala | Leu | Lys |
995 | 1000 | |||||||||
Ala | Pro | Val | Val | Ser | Ile | Lys | Ala | Tyr | Thr | Ala |
1010 | 1015 | |||||||||
Arg | Ser | Leu | Glu | Glu | Gly | Ser | Ala | Ile | Tyr | Phe |
1025 | 1030 | 1035 | ||||||||
Ile | Glu | Ser | Leu | Gly | Ser | Val | Leu | Phe | Thr | Gly |
1045 | 1050 | |||||||||
Thr | Leu | Ser | Thr | Thr | Thr | Glu | Gly | Thr | Pro | Ala |
1060 1065
560 | |
Gly Leu | Cys Leu Thr 575 |
Leu Ser | His Tyr Asn 590 |
Lys Thr 605 | Val Thr Leu |
Asn Thr | Val Lys Ala |
620 | |
Ile Pro | Pro Val Glu 640 |
Ser Asn | Thr Glu Gly 655 |
Gly Asp | Thr Ala Asp 670 |
Asp Thr 685 | Ser Asp Thr |
Ser Thr | Gin Ser Asn |
700 | |
Gin Ser | Asn Glu Asn 720 |
Ile Thr | Asp Glu Ser 735 |
Pro Gin | Asp Gly Gly 750 |
Ser Ile 765 | Ser Ala Asn |
Asp Ser | Ser Pro Val |
780 | |
Ser Asp | Asn Pro Asp 800 |
Glu Gly | Pro Thr Glu 815 |
Leu Ile | Gly Gly Gly 830 |
Phe Ser 845 | Gly Gin Gly |
Thr Glu | Gly Ser Ser |
860 | |
Ala Lys | Thr Leu Phe 880 |
Thr Phe | Ser Gly Asn 895 |
Ala Gly | Gly Ala Ile 910 |
Val Phe 925 | Ser Lys Asn |
Thr Gin | Arg Lys Asp |
940 | |
Val Ser | Leu Ser Gly 960 |
Gly Ser | Ala Ile Gly 975 |
Lys Leu | Glu Ser Gly 990 |
Arg Ala 1005 | Thr Ile Tyr |
Thr Phe | Asn Gin Asn |
1020
Thr | Lys | Glu | Ala | Ser 1040 |
Asn | Leu | Val | Thr 1055 | Pro |
Thr | Thr | Ser | Gly | Asp |
1070
Val | Thr | Lys Tyr | Gly | Ala | Ala | Ile Phe | Gly | Gin |
1075 | 1080 | |||||||
Gly | Ser | Gin Thr | Asp | Asn | Leu | Pro Leu | Lys | Leu |
Ile | Ala Ser 1085 | Ser | Asn |
Ile | Ala Ser | Gly | Gly |
136
PL 209 107 B1
1090
1095
1100
1110
Asn | Glu | Tyr | Arg | Pro | Thr | Ser | Ser | Asp | Thr |
1115 | 1120 | ||||||||
Ser | Ile | Ala | Gly | Asp | Val | Lys | Leu | Thr | Met |
1130 | 1135 | ||||||||
Thr | Ile | Ser | Phe | Phe | Asp | Ala | Ile | Arg | Thr |
1105
1125
1140 1145 1150 '
Ser Thr Lys Lys Thr Gly Thr Gin Ala Thr Ala Tyr Asp Thr Leu Asp H55 1160 1165
Ile Asn Lys Ser Glu Asp Ser Glu Thr Val Asn Ser Ala Phe Thr Gly 1170 1175 H80
Thr Ile Leu Phe Ser Ser Glu Leu His Glu Asn Lys Ser Tyr Ile Pro 1185 1190 1195 1200
Gin Asn Val Val Leu His Ser Gly Ser Leu Val Leu Lys Pro Asn Thr , 1205 1210 1215
Glu Leu His Val Ile Ser Phe Glu Gin Lys Glu Gly Ser Ser Leu Val
1220 1225 1230
Met | Thr | Pro | Gly | Ser | Val | Leu | Ser | Asn | Gin | Thr | Val | Ala Asp Gly | Ala |
1235 | 1240 | 1245 | |||||||||||
Leu | Val | Ile | Asn | Asn | Met | Thr | Ile | Asp | Leu | Ser | Ser | Val Glu Lys | Asn |
1250 | 1255 | 1260 | |||||||||||
Gly | Ile | Ala | Glu | Gly | Asn | Ile | Phe | Thr | Pro | Pro | Glu | Leu Arg Ile | Ile |
1265 1270 1275 1280
Asp Thr Thr Thr Ser Gly Ser Gly Gly Thr Pro Ser Thr Asp Ser Glu 1285 1290 1295
Ser Asn Gin Asn Ser Asp Asp Thr Lys Glu Gin Asn Asn Asn Asp Ala 1300 1305 1310
Ser Asn Gin Gly Glu Ser Ala Asn Gly Ser Ser Ser Pro
1315
Ala | Asn | Gly | Ser | Ser | Ser | Pro | Ala | Val | Ala |
1320 | 1325 | ||||||||
Thr | Arg | Asn | Phe | Ala | Ala | Ala | Ala | Thr | Ala |
1335 | 1340 | ||||||||
Thr | Ala | Thr | Thr | Thr | Thr | Ser | Asn | Gin | Val |
1330
1345 1350 1355 13g0
Ile Leu Gly Gly Glu Ile Lys Leu Ile Asp Pro Asn Gly Thr Phe Phe 1365 1370 1375
Gin Asn Pro Ala Leu Arg Ser Asp Gin Gin Ile Ser Leu Leu Val Leu 1380 1385 1390
Pro Thr Asp Ser Ser Lys Met Gin Ala Gin Lys Ile Val Leu Thr Gly 1395 1400 1405
Asp Ile Ala Pro Gin Lys Gly Tyr Thr Gly Thr Leu Thr Leu Asp Pro 1410 1415 1420
Asp Gin Leu Gin Asn Gly Thr Ile Ser Ala Leu Trp Lys Phe Asp Ser
1425 1430 1435 1440
Tyr Arg Gin Trp Ala Tyr Val Pro Arg Asp Asn His Phe Tyr Ala Asn
1445 1450 1455
Ser Ile Leu Gly Ser Gin Met Ser Met Val Thr Val Lys Gin Gly Leu 1460 1465 1470
Leu Asn Asp Lys Met Asn Leu Ala Arg Phe Asp Glu Val Ser Tyr Asn 1475 1480 1485
Asn Leu Trp Ile Ser Gly Leu Gly Thr Met Leu Ser Gin Val Gly Thr 1490 1495 1500
Pro Thr Ser Glu Glu Phe Thr Tyr Tyr Ser Arg Gly Ala Ser Val Ala 1505 1510 1515 1520
Leu Asp Ala Lys Pro Ala His Asp Val Ile Val Gly Ala Ala Phe Ser
1525 1530 1535
Lys Met Ile Gly Lys Thr Lys Ser Leu Lys Arg Glu Asn Asn Tyr Thr . 1540 1545 1550
His Lys Gly Ser Glu Tyr Ser Tyr Gin Ala Ser Val Tyr Gly Gly Lys
1555 1560 1565
Pro Phe His Phe Val Ile Asn Lys Lys Thr Glu Lys Ser Leu Pro Leu 1570 1575 1580
Leu Leu Gin Gly Val Ile Ser Tyr Gly Tyr Ile Lys His Asp Thr Val 1585 , 1590 1595 1600
Thr His Tyr Pro Thr Ile Arg Glu Arg Asn Gin Gly Glu Trp Glu Asp
1805 1610 1615
Leu Gly Trp Leu Thr Ala Leu Arg Val Ser Ser Val Leu Arg Thr Pro 1620 1625 1630
Ala Gin Gly Asp Thr Lys Arg Ile Thr Val Tyr Gly Glu Leu Glu Tyr
PL 209 107 B1
137
1640
1635
1645
Ser | Ser | Ile | Arg | Gin | Lys | Gin | Phe | Thr | Glu | Thr | Glu | Tyr | Asp | Pro | Arg |
1650 | 1655 | 1660 | |||||||||||||
Tyr | Phe | Asp | Asn | Cys | Thr | Tyr | Arg | Asn | Leu | Ala | Ile | Pro | Met | Gly | Leu |
1665 | 1670 | 1675 | 1680 | ||||||||||||
Ala | Phe | Glu | Gly | Glu | Leu | Ser | Gly | Asn | Asp | Ile | Leu | Met | Tyr | Asn | Arg |
1685 | 1690 | 1695 | |||||||||||||
Phe | Ser | Val | Ala | Tyr | Met | Pro | Ser | Ile | Tyr | Arg | Asn | Ser | Pro | Thr | Cys |
1700 | 1705 | 1710 | |||||||||||||
Lys | Tyr | Gin | Val | Leu | Ser | Ser | Gly | Glu | Gly | Gly | Glu | Ile | Ile | Cys | Gly |
1715 | 1720 | 1725 | |||||||||||||
Val | Pro | Thr | Arg | Asn | Ser | Ala | Arg | Gly | Glu | Tyr | Ser | Thr | Gin | Leu | Tyr |
1730 | 1735 | 1740 | |||||||||||||
Pro | Gly | Pro | Leu | Trp | Thr | Leu | Tyr | Gly | Ser | Tyr | Thr | Ile | Glu | Ala | Asp |
1745 | 1750 | 1755 | 1760 | ||||||||||||
Ala | His | Thr | Leu | Ala | His | Met | Met | Asn | Cys | Gly | Ala | Arg | Met | Thr | Phe |
1765
1770
1775 <210> 180 <211> 1752 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 180
Met | Lys | Trp | Leu | Ser | Ala | Thr | Ala | Val | Phe | Ala | Ala | Val | Leu | Pro | Ser |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Val | Ser | Gly | Phe | Cys | Phe | Pro | Glu | Pro | Lys | Glu | Leu | Asn | Phe | Ser | Arg |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Val | Glu | Thr | Ser | Ser | Ser | Thr | Thr | Phe | Thr | Glu | Thr | Ile | Gly | Glu | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Gly | Ala | Glu | Tyr | Ile | Val | Ser | Gly | Asn | Ala | Ser | Phe | Thr | Lys | Phe | Thr |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asn | Ile | Pro | Thr | Thr | Asp | Thr | Thr | Thr | Pro | Thr | Asn | Ser | Asn | Ser | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ser | Ser | Ser | Gly | Glu | Thr | Ala | Ser | Val | Ser | Glu | Asp | Ser | Asp | Ser | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Thr | Thr | Thr | Pro | Asp | Pro | Lys | Gly | Gly | Gly | Ala | Phe | Tyr | Asn | Ala | His |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ser | Gly | Val | Leu | Ser | Phe | Met | Thr | Arg | Ser | Gly | Thr | Glu | Gly | Ser | Leu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Thr | Leu | Ser | Glu | Ile | Lys | Met | Thr | Gly | Glu | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Ser |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Gin | Gly | Glu | Leu | Leu | Phe | Thr | Asp | Leu | Thr | Ser | Leu | Thr | Ile | Gin | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asn | Leu | Ser | Gin | Leu | Ser | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Gly | Gly | Ser | Thr | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Leu | Ser | Gly | Ile | Thr | Lys | Ala | Thr | Phe | Ser | Cys | Asn | Ser | Ala | Glu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Pro | Ala | Pro | Val | Lys | Lys | Pro | Thr | Glu | Pro | Lys | Ala | Gin | Thr | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ser | Glu | Thr | Ser | Gly | Ser | Ser | Ser | Ser | Ser | Gly | Asn | Asp | Ser | Val | Ser |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Ser | Pro | Ser | Ser | Ser | Arg | Ala | Glu | Pro | Ala | Ala | Ala | Asn | Leu | Gin | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
His | Phe | Ile | Cys | Ala | Thr | Ala | Thr | Pro | Ala | Ala | Gin | Thr | Asp | Thr | Glu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Ser | Thr | Pro | Ser | His | Lys | Pro | Gly | Ser | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Lys | Gly | Asp | Leu | Thr | Ile | Ala | Asp | Ser | Gin | Glu | Val | Leu | Phe | Ser | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asn | Lys | Ala | Thr | Lys | Asp | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Ala | Glu | Lys | Asp | Val |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ser | Phe | Glu | Asn | Ile | Thr | Ser | Leu | Lys | Val | Gin | Thr | Asn | Gly | Ala | Glu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Glu | Lys | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala | Lys | Gly | Asp | Leu | Ser | Ile | Gin | Ser |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ser | Lys | Gin | Ser | Leu | Phe | Asn | Ser | Asn | Tyr | Ser | Lys | Gin | Gly | Gly | Gly |
340 | 345 | 350 |
138
PL 209 107 B1
Ala Leu Tyr | Val | Glu | Gly | Gly | Ile Asn 360 | Phe | Gin | Asp | Leu 365 | Glu | Glu | Ile | |||
355 | |||||||||||||||
Arg | Ile | Lys | Tyr | Asn | Lys | Ala | Gly | Thr | Phe | Glu | Thr | Lys | Lys | Ile | Thr |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Leu | Pro | Ser | Leu | Lys | Ala | Gin | Ala | Ser | Ala | Gly | Asn | Ala | Asp | Ala | Trp |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ala | Ser | Ser | Ser | Pro | Gin | Ser | Gly | Ser | Gly | Ala | Thr | Thr | Val | Ser | Asp |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Ser | Gly | Asp | Ser | Ser | Ser | Gly | Ser | Asp | Ser | Asp | Thr | Ser | Glu | Thr | Val |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Pro | Val | Thr | Ala | Lys | Gly | Gly | Gly | Leu | Tyr | Thr | Asp | Lys | Asn | Leu | Ser |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Ile | Thr | Asn | Ile | Thr | Gly | Ile | Ile | Glu | Ile | Ala | Asn | Asn | Lys | Ala | Thr |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Asp | Val | Gly | Gly | Gly | Ala | Tyr | Val | Lys | Gly | Thr | Leu | Thr | Cys | Glu | Asn |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ser | His | Arg | Leu | Gin | Phe | Leu | Lys | Asn | Ser | Ser | Asp | Lys | Gin | Gly | Gly |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Gly | Ile | Tyr | Gly | Glu | Asp | Asn | Ile | Thr | Leu | Ser | Asn | Leu | Thr | Gly | Lys |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Thr | Leu | Phe | Gin | Glu | Asn | Thr | Ala | Lys | Glu | Glu | Gly | Gly | Gly | Leu | Phe |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Ile | Lys | Gly | Thr | Asp | Lys | Ala | Leu | Thr | Met | Thr | Gly | Leu | Asp | Ser | Phe |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Cys | Leu | Ile | Asn | Asn | Thr | Ser | Glu | Lys | His | Gly | Gly | Gly | Ala | Phe | Val |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Thr | Lys | Glu | Ile | Ser | Gin | Thr | Tyr | Thr | Ser | Asp | Val | Glu | Thr | Ile | Pro |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Gly | Ile | Thr | Pro | Val | His | Gly | Glu | Thr | Val | Ile | Thr | Gly | Asn | Lys | Ser |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Thr | Gly | Gly | Asn | Gly | Gly | Gly | Val | Cys | Thr | Lys | Arg | Leu | Ala | Leu | Ser |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Asn | Leu | Gin | Ser | Ile | Ser | Ile | Ser | Gly | Asn | Ser | Ala | Ala | Glu | Asn | Gly |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Gly | Gly | Ala | His | Thr | Cys | Pro | Asp | Ser | Phe | Pro | Thr | Ala | Asp | Thr | Ala |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Glu | Gin | Pro | Ala | Ala | Ala | Ser | Ala | Ala | Thr | Ser | Thr | Pro | Lys | Ser | Ala |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Pro | Val | Ser | Thr | Ala | Leu | Ser | Thr | Pro | Ser | Ser | Ser | Thr | Val | Ser | Ser |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Leu | Thr | Leu | Leu | Ala | Ala | Ser | Ser | Gin | Ala | Ser | Pro | Ala | Thr | Ser | Asn |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Lys | Glu | Thr | Gin | Asp | Pro | Asn | Ala | Asp | Thr | Asp | Leu | Leu | Ile | Asp | Tyr |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Val | Val | Asp | Thr | Thr | Ile | Ser | Lys | Asn | Thr | Ala | Lys | Lys | Gly | Gly | Gly |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Ile | Tyr | Ala | Lys | Lys | Ala | Lys | Met | Ser | Arg | Ile | Asp | Gin | Leu | Asn | Ile |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Ser | Glu | Asn | Ser | Ala | Thr | Glu | Ile | Gly | Gly | Gly | Ile | Cys | Cys | Lys | Glu |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Ser | Leu | Glu | Leu | Asp | Ala | Leu | Val | Ser | Leu | Ser | Val | Thr | Glu | Asn | Leu |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Val | Gly | Lys | Glu | Gly | Gly | Gly | Leu | His | Ala | Lys | Thr | Val | Asn | Ile | Ser |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Asn | Leu | Lys | Ser | Gly | Phe | Ser | Phe | Ser | Asn | Asn | Lys | Ala | Asn | Ser | Ser |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Ser | Thr | Gly | Val | Ala | Thr | Thr | Ala | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ala | Ala | Ala |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Ser | Leu | Gin | Ala | Ala | Ala | Ala | Ala | Ala | Pro | Ser | Ser | Pro | Ala | Thr | Pro |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Thr | Tyr | Ser | Gly | Val | Val | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Gly | Glu | Lys | Val | Thr |
835 | 840 | 845 | |||||||||||||
Phe | Ser | Gin | Cys | Ser | Gly | Thr | Cys | Gin | Phe | Ser | Gly | Asn | Gin | Ala | Ile |
850 | 855 | 860 | |||||||||||||
Asp | Asn | Asn | Pro | Ser | Gin | Ser | Ser | Leu | Asn | Val | Gin | Gly | Gly | Ala | Ile |
865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
Tyr | Ala | Lys | Thr | Ser | Leu | Ser | Ile | Gly | Ser | Ser | Asp | Ala | Gly | Thr | Ser |
885 | 890 | 895 |
PL 209 107 B1
139
Tyr | Ile | Phe | Ser | Gly |
900 | ||||
Gly | Gin | ile | Ala | Gly |
915 | ||||
Cys | Pro | Ala | Thr | Phe |
930 | ||||
Thr | Ser | Ser | Glu | Asp |
945 | ||||
Gly | Gly | Ala | Ile | Ala |
965 | ||||
Phe | Ser | Gly | Asn | Thr |
980 | ||||
Asn | Ala | Asn | Thr | Pro |
995 | ||||
Glu | Lys | Ile | Thr | Leu |
1010 |
Ser Val 92 5 Ala | Gin 910 Thr Thr |
Lys | Asp |
Gly | Val |
Gly | Thr |
990 | |
Asn | Ser |
1005 | |
Glu ) | Arg . |
Ser | Ile |
Asp | Gly |
Gly | Ser ' |
1070 | |
Ser | Ala ' |
1085 | |
Ile 1 | Phe i |
1 Leu | Thr : |
Leu | Gin . |
Ala | Gly ' |
1150 | |
Ser | Phe : |
1165 | |
Gin | Asn 1 |
905
Gly Ala Ile Tyr Ser Pro Thr 920
Ser Asn Asn Thr Ala Ser Ile 935 940
Gly Ser Ser Gly Asn Ser Ile 950 955 960
Gly Thr Ala Ile Thr Leu Ser Gly Val Ser 970 975
Ala Asp Leu Gly Ala Ala Ile Gly Thr 985
Ser Ala Thr Ser 1000
Glu Asn Gly Ser
1015 1020
Ala Asn Lys Arg Gly Ala Ile Tyr Ser Pro Ser Val Ser Ile Lys Gly 1025 1030 1035 1040
Asn Asn Ile Thr Phe Asn Gin Asn Thr Ser Thr His Asp Gly Ser Ala
1045 1050 1055
Ile Tyr Phe Thr Lys Asp Ala Thr Ile Glu Ser Leu Gly Ser Val Leu 1060 1065
Phe Thr Gly Asn Asn Val Thr Ala Thr Gin Ala Ser Ser Ala Thr Ser 1075 1080
Gly Gin Asn Thr Asn Thr Ala Asn Tyr Gly Ala Ala Ile Phe Gly Asp 1090 1095 1100
Pro Gly Thr Thr Gin Ser Ser Gin Thr Asp Ala Ile Leu Thr Leu Leu
1105 1110 1115 H20
Ala Ser Ser Gly Asn Ile Thr Phe Ser Asn Asn Ser Leu Gin Asn Asn
1125 1130 1135
Gin Gly Asp Thr Pro Ala Ser Lys Phe Cys Ser Ile Ala Gly Tyr Val 1140 1145
Lys Leu Ser Leu Gin Ala Ala Lys Gly Lys Thr Ile Ser Phe Phe Asp 1155 1160 1165
Cys Val His Thr Ser Thr Lys Lys Thr Gly Ser Thr Gin Asn Val Tyr 1170 H75 1180
Glu Thr Leu Asp Ile Asn Lys Glu Glu Asn Ser 1185 1190
Thr Ile Val Phe Ser Ser Glu Leu I 1205
Gin Asn Ala Ile Leu His Asn Gly Ί
1220 1225
Glu Leu His Val Val Ser Phe Glu C 1235 1240
Met Glu Pro Gly Ala Val Leu Ser Asn Gin Asn Ile Ala Asn Gly Ala 1250 1255 1260
Leu Ala Ile Asn Gly Leu Thr Ile Asp Leu Ser Ser Met Gly Thr Pro
1265 1270 1275 1280
Gin Ala Gly Glu Ile Phe Ser Pro Pro Glu Leu Arg Ile Val Ala Thr
1285 1290 1295
Thr Ser Ser Ala Ser Gly Gly Ser Gly Val Ser Ser Ser Ile Pro Thr 1300 1305 1310
Asn Pro Lys Arg Ile Ser Ala Ala Val Pro Ser Gly Ser Ala Ala Thr 1315 1320 1325
Thr Pro Thr Met Ser Glu Asn Lys Val Phe Leu Thr Gly Asp Leu Thr 1330 1335 1340
Tyr Gin Asn Pro Met Leu Gly Ser 1355 1360
Leu Pro Thr Asn Thr Ser Asp Val 1370 1375 □eu Thr Leu Ser Gly Asp Leu Phe Pro Gin Lys Gly 1380 1385 1390
Ser Asn Pro Gin Thr Gly Lys Leu 1400 1405
Tyr Arg Arg Trp Val Tyr Ile Pro 1420
Ser Ile Leu Gly Ser Gin Asn Ser 1435 1440
Asn | Ser | Asn | Pro | Tyr | Thr | Gly |
1195 | 1200 | |||||
Glu | Asn | Lys | Ser | Tyr | Ile | Pro |
1210 | 1215 | |||||
Leu | Val | Leu | Lys | Glu | Lys | Thr |
1230 | ||||||
Lys | Glu | Gly | Ser | Lys | Leu | Ile |
1245 |
Leu | Ile | Asp | Pro | Asn | Gly | Asn |
1345 | 1350 | |||||
Asp | Leu | Asp | Val | Pro | Leu | Ile |
1365 | ||||||
Gin | Val | Tyr | Asp | Leu | Thr | Leu |
Tyr | Met | Gly | Thr | Trp | Thr | Leu |
1395 | ||||||
Gin | Ala | Arg | Trp | Thr | Phe | Asp |
1410 | 1415 | |||||
Arg | Asp | Asn | His | Phe | Tyr | Ala . |
1425 | 1430 |
140
PL 209 107 B1
Met Ile Val Val Lys Gin Gly Leu Ile Asn Asn Met Leu Asn Asn Ala
1445 1450 1455
Arg Phe Asp Asp Ile Ala | Tyr Asn Asn Phe Trp 1465 | Val | Ser | Gly Val 1470 | Gly | |
1460 | ||||||
Thr Phe | Leu Ala Gin Gin | Gly Thr Pro Leu Ser | Glu | Glu | Phe Ser | Tyr |
1475 | 1480 | 1485 | ||||
Tyr Ser | Arg Gly Thr Ser | Val Ala Ile Asp Ala | Lys | Pro | Arg Gin | Asp |
1490 | 1495 | 1500 | ||||
Phe Ile | Leu Gly Ala Ala | Phe Ser Lys Ile Val | Gly | Lys | Thr Lys | Ala |
1505 | 1510 1515 | 1520 | ||||
Ile Lys | Lys Met His Asn | Tyr Phe His Lys Gly | Ser | Glu | Tyr Ser | Tyr |
1525 | 1530 | 1535 | ||||
Gin Ala | Ser Val Tyr Gly | Gly Lys Phe Leu Tyr | Phe | Leu | Leu Asn | Lys |
1540 | 1545 | 1550 | ||||
Gin His | Gly Trp Ala Leu | Pro Phe Leu Ile Gin | Gly | Val | Val Ser | Tyr |
1555 | 1560 | 1565 | ||||
Gly His | Ile Lys His Asp | Thr Thr Thr Leu Tyr | Pro | Ser | Ile His | Glu |
1570 | 1575 | 1580 | ||||
Arg Asn | Lys Gly Asp Trp | Glu Asp Leu Gly Trp | Leu | Ala | Asp Leu | Arg |
1585 | 159C | > 1595 | 1600 | |||
Ile Ser | Met Asp Leu Lys | Glu Pro Ser Lys Asp | Ser | Ser | Lys Arg | Ile |
1605 | 1610 | 1615 | ||||
Thr Val | Tyr Gly Glu Leu | Glu Tyr Ser Ser Ile | Arg | Gin | Lys Gin | Phe |
1620 | 1625 | 1630 | ||||
Thr Glu | Ile Asp Tyr Asp | Pro Arg His Phe Asp | Asp | Cys | Ala Tyr | Arg |
163 5 | 1640 | 1645 | ||||
Asn Leu | Ser Leu Pro Val | Gly Cys Ala Val Glu | Gly | Ala | Ile Met | Asn |
1650 | 1655 | 1660 | ||||
Cys Asn | Ile Leu Met Tyr | Asn Lys Leu Ala Leu | Ala | Tyr | Met Pro | Ser |
1665 | 167C | » 1675 | 1680 | |||
Ile Tyr | Arg Asn Asn Pro | Val Cys Lys Tyr Arg | Val | Leu | Ser Ser | Asn |
1685 | ' 1690 | 1695 | ||||
Glu Ala | Gly Gin Val Ile | Cys Gly Val Pro Thr | Arg | Thr | Ser Ala | Arg |
1700 | 1705 | 1710 | ||||
Ala Glu | Tyr Ser Thr Gin | Leu Tyr Leu Gly Pro | Phe | Trp | Thr Leu | Tyr |
1715 | 1720 | 1725 | ||||
Gly Asn | Tyr Thr Ile Asp | Val Gly Met Tyr Thr | Leu | Ser | Gin Met | Thr |
1730 | 1735 | 1740 | ||||
Ser Cys | Gly Ala Arg Met | Ile Phe | ||||
1745 | 1750 |
<210> 181 <211> 2601 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 181 atggctagcc atcaccatca ccatcacctc tttggccagg atcccttagg tgaaaccgcc 60 ctcctcacta aaaatcctaa tcatgtcgtc tgtacatttt ttgaggactg taccatggag 120 agcctctttc ctgctctttg tgctcatgca tcacaagacg atcctttgta tgtacttgga 180 aattcctact gttggttcgt atctaaactc catatcacgg accccaaaga ggctcttttt 240 aaagaaaaag gagatctttc cattcaaaac tttcgcttcc tttccttcac agattgctct 300 tccaaggaaa gctctccttc tattattcat caaaagaatg gtcagttatc cttgcgcaat 360 aatggtagca tgagtttctg tcgaaatcat gctgaaggct ctggaggagc catctctgcg 420 gatgcctttt ctctacagca caactatctt ttcacagctt ttgaagagaa ttcttctaaa 480 ggaaatggcg gagccattca ggctcaaacc ttctctttat ctagaaatgt gtcgcctatt 540 tctttcgccc gtaatcgtgc ggatttaaat ggcggcgcta tttgctgtag taatcttatt 600 tgttcaggga atgtaaaccc tctctttttc actggaaact ccgccacraa tggaggcsct 660 atttgttgta tcagcgatct aaacacctca gaaaaaggct ctctctctct tgcttgtaac 720 caaraaacgc tatttgcaag caattctgct aaagaaaaag gcggggctat ttatgccaag 780 cacatggtat tgcgttataa cggtcctgtt tccttcatta acaacagcgc taaaataggt 840 ggagctatcg ccatccagtc cggagggagt ctctctatcc ttgcaggtga aggatctgtt 900 ctgttccaga ataactccca acgcacctcc gaccaaggtc tagtaagaaa cgccatctac 960 ttagagaaag atgcgattct ttcttcctta gaagctcgca acggagatat tcttttcttt 1020 gatcctattg tacaagaaag tagcagcaaa gaatcgcctc ttccctcctc tttgcaagcc 1080 agcgtgactt ctcccacccc agccaccgca tctcctttag ttattcagac aagtgcaaac 1140 cgttcagtga ttttctcgag cgaacgtctt tctgaagaag aaaaaactcc tgataacctc 1200 acttcccaac tacagcagcc tatcgaactg aaatccggac gcttagtttt aaaagatcgc 1260
PL 209 107 B1
141 gctgtccttt ccgsgccttc tctctctcag gatcctcaag ctctcctcat tatggaagcg ggaacttctt taaaaacttc ctytgatttg aagttagsta cgstaagtat tccccttcat tccttagata ctgaaaaaag cgtaactatc cacgccccta atctttctat ccaaaagatc ttcctctcta actctggaga tgagaatttt tatgaaaatg tagagcttct cagtaaagag caaaacaata ttcctctcct tactctccct aaagagcaat ctcatttaca tcttcctgat gggaacctct cttctcactt tggatatcaa ggagattgga ctttttcttg gaaagattct gatgaagggc attctctgat tgctaattgg acgcctaaaa actatgtgcc tcatccagaa cgtcaatcta cactcgttgc gaacactctt tggaacacct attccgatat gcaagctgtg cagtcgatga ttaatacaac agcgcacgga ggagcctatc tatttggaac gtggggatct gctgtttcta atttattcta tgttcacgac agctctggga aacctatcga taattggcat catagaagcc ttggctacct attcggtatc agtactcaca gtttagatga ccattctttc tgcttggctg caggacaatt actcgggaaa tcgtccgatt cctttattac gtctacagaa acgacctcct atatagctac tgtacaagcg caactcgcta cctctctaat gaaaatctct gcacaggcat gctacaatga aagtatccat gagctaaaaa caaaatatcg ctccttctct aaagaaggat tcggatcctg gcatagcgtt gcagtatccg gagaagtgtg cgcatcgatt cctattgtat ccaatggttc cggactgttc agctccttct ctattttctc taaactgcaa ggattttcag gaacacagga cggttttgag gagagttcgg gagagattcg gtccttttct gccagctctt tcagaaatat ttcacttcct ataggaataa catttgaaaa aaaatcccaa aaaacacgaa cctactatta ctttctagga gcctacatcc aagacctgaa acgtgatgtg gaatcgggac ctgtagtgtt actcaaaaat gccgtctcct gggatgctcc tatggcgaac ttggattcac gagcctacat gttccggctt acgaatcaaa gagctctaca cagacttcag acgctgttaa atgtgtcttg tgtgctgcgt gggcaaagcc atagttactc cctggatctą gggaccactt acaggttcta g <210> 182 <211> 3021 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 182 atggctagca tgactggtgg acagcaaatg ggtcgggatt caagcttggt accgcatcac catcaccatc acatgattcc tcaaggaatt tacgatgggg agacgttaac tgtatcattt ccctatactg ttataggaga tccgagtggg actactgttt tttctgcagg agagttaaca ttaaaaaatc ttgacaattc tattgcagct ttgcctttaa gttgttttgg gaacttatta gggagtttta ctgttttagg gagaggacac tcgttgactt tcgagaacat acggacttct acaaatgggg cagctctaag taatagcgct gctgatggac tgtttactat tgagggtttt aaagaattat ccttttccaa ttgcaattca ttacttgccg tactgcctgc tgcaacgact aataagggta gccagactcc gacgacaaca tctacaccgt ctaatggtac tatttattct aaaacagatc ttttgttact caataatgag aagttctcat tctatagtaa tttagtctct ggagatgggg gagctataga tgctaagagc ttaacggttc aaggaattag caagctttgt gtcttccaag aaaatactgc tcaagctgat gggggagctt gtcaagtagt caccagtttc tctgctatgg ctaacgaggc tcctattgcc tttgtagcga atgttgcagg agtaagaggg ggagggattg ctgctgttca ggatgggcag cagggagtgt catcatctac ttcaacagaa gatccagtag taagtttttc cagaaatact gcggtagagt ttgatgggaa cgtagcccga gtaggaggag ggatttactc ctacgggaac gttgctttcc tgaataatgg aaaaaccttg tttctcaaca atgttgcttc tcctgtttac attgctgcta agcaaccaac aagtggacag gcttctaata cgagtaataa ttacggagat ggaggagcta tcttctgtaa gaatggtgcg caagcaggat ccaataactc tggatcagtt tcctttgatg gagagggagt agttttcttt agtagcaatg tagctgctgg gaaaggggga gctatttatg ccaaaaagct ctcggttgct aactgtggcc ctgtacaatt tttaaggaat atcgctaatg atggtggagc gatttattta ggagaatctg gagagctcag tttatctgct gattatggag atattatttt cgatgggaat cttaaaagaa cagccaaaga gaatgctgcc gatgttaatg gcgtaactgt gtcctcacaa gccatttcga tgggatcggg agggaaaata acgacattaa gagctaaagc agggcatcag attctcttta atgatcccat cgagatggca aacggaaata accagccagc gcagtcttcc aaacttctaa aaattaacga tggtgaagga tacacagggg atattgtttt tgctaatgga agcagtactt tgtaccaaaa tgttacgata gagcaaggaa ggattgttct tcgtgaaaag gcaaaattat cagtgaattc tctaagtcag acaggtggga gtctgtatat ggaagctggg agtacattgg attttgtaac tccacaacca ccacaacagc ctcctgccgc taatcagttg atcacgcttt ccaatctgca tttgtctctt tcttctttgt tagcaaacaa tgcagttacg aatcctccta ccaatcctcc agcgcaagat tctcatcctg cagtcattgg tagcacaact gctggttctg ttacaattag tgggcctatc ttttttgagg atttggatga tacagcttat gataggtatg attggctagg ttctaatcaa aaaatcaatg tcctgaaatt acagttaggg actaagcccc cagctaatgc cccatcagat ttgactctag ggaatgagat gcctaagtat ggctatcaag gaagctggaa gcttgcgtgg gatcctaata cagcaaataa tggtccttat actctgaaag ctacatggac taaaactggg tataatcctg ggcctgagcg agtagcttct ttggttccaa atagtttatg gggatccatt ttagatatac gatctgcgca ttcagcaatt caagcaagtg tggatgggcg ctcttattgt cgaggattat gggtttctgg agtttcgaat ttcttctatc atgaccgcga tgctttaggt cagggatatc ggtatattag tgggggttat
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2601
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
142
PL 209 107 B1 tccttaggag caaactccta ctttggatca tcgatgtttg gtctagcatt taccgaagta tttggtagat ctaaagatta tgtagtgtgt cgttccaatc atcatgcttg cataggatcc gtttatctat ctacccaaca agctttatgt ggatcctatt tgttcggaga tgcgtttatc cgtgctagct acgggtttgg gaatcagcat atgaaaacct catatacatt tgcagaggag agcgatgttc gttgggataa taactgtctg gctggagaga ttggagcggg attaccgatt gtgattactc catctaagct ctatttgaat gagttgcgtc ctttcgtgca agctgagttt tcttatgccg atcatgaatc ttttacagag gaaggcgatc aagctcgggc attcaagagc ggacatctcc taaatctatc agttcctgtt ggagtgaagt ttgatcgatg ttctagtaca catcctaata aatatagctt tatggcggct tatatctgtg atgcttatcg caccatctct ggtactgaga caacgctcct atcccatcaa gagacatgga caacagatgc ctttcattta gcaagacatg gagttgtggt tagaggatct atgtatgctt ctctaacaag taatatagaa gtatatggcc atggaagata tgagtatcga gatgcttctc gaggctatgg tttgagtgca ggaagtaaag tccggttcta a <210> 183 <211> 2934 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 183 atggctagca tgactggtgg acagcaaatg ggtcgggatt caagcttggt accgagctcg gatccacatc accatcacca tcacggacta gctagagagg ttccttctag aatctttctt atgcccaact cagttccaga tcctacgaaa gagtcgctat caaataaaat tagtttgaca ggagacactc acaatctcac taactgctat ctcgataacc tacgctacat actggctatt ctacaaaaaa ctcccaatga aggagctgęt gtcacaataa cagattacct aagctttttt gatacacaaa aagaaggtat ttattttgca aaaaatctca cccctgaaag tggtggtgcg attggttatg cgagtcccaa ttctcctacc gtggagattc gtgatacaat aggtcctgta atctttgaaa ataatacttg ttgcagacta tttacatgga gaaatcctta tgctgctgat aaaataagag aaggcggagc cattcatgct caaaatcttt acataaatca taatcatgat gtggtcggat ttatgaagaa cttttcttat gtccaaggag gagccattag taccgctaat acctttgttg tgagcgagaa tcagtcttgt tttctcttta tggacaacat ctgtattcaa actaatacag caggaaaagg tggcgctatc tatgctggaa cgagcaattc ttttgagagt aataactgcg atctcttctt catcaataac gcctgttgtg caggaggagc gatcttctcc cctatctgtt ctctaacagg aaatcgtggt aacatcgttt tctataacaa tcgctgcttt aaaaatgtag aaacagcttc ttcagaagct tctgatggag gagcaattaa agtaactact cgcctagatg ttacaggcaa tcgtggtagg atctttttta gtgacaatat cacaaaaaat tatggcggag ctatttacgc tcctgtagtt accctagtgg ataatggccc tacctacttt ataaacaata tcgccaataa taaggggggc gctatctata tagacggaac cagtaactcc aaaatttctg ccgaccgcca tgctattatt tttaatgaaa atattgtgac taatgtaact aatgcaaatg gtaccagtac gtcagctaat cctcctagaa gaaatgcaat aacagtagca agctcctctg gtgaaattct attaggagca gggagtagcc aaaatttaat tttttatgat cctattgaag ttagcaatgc aggggtctct gtgtccttca ataaggaagc tgatcaaaca ggctctgtag tattttcagg agctactgtt aattctgcag attttcatca acgcaattta caaacaaaaa cacctgcacc ccttactctc agtaatggtt ttctatgtat cgaagatcat gctcagctta cagtgaatcg attcacacaa actgggggtg ttgtttctct tgggaatgga gcagttctga gttgctataa aaatggtaea ggagattctg ctagcaatgc ctctataaca ctgaagcata ttggattgaa tctttcttcc attctgaaaa gtggtgctga gattccttta ttgtgggtag agcctacaaa taacagcaat aactatacag cagatactgc agctaccttt tcattaagtg atgtaaaact ctcactcatt gatgactacg ggaactctcc ttatgaatcc acagatctga cccatgctct gtcatcacag cctatgctat ctatttctga agctagcgat aaccagctac aatcagaaaa tatagatttt tcgggactaa atgtccctca ttatggatgg caaggacttt ggacttgggg ctgggcaaaa actcaagatc cagaaccagc atcttcagca acaatcactg atccacaaaa agccaataga tttcatagaa ccttactact aacatggctt cctgccgggt atgttcctag cccaaaacac agaagtcccc tcatagctaa caccttatgg gggaatatgc tgcttgcaac agaaagctta aaaaatagtg cagagctgac acctagtggt catcctttct ggggaattac aggaggagga ctaggcatga tggtttacca agatcctcga gaaaatcatc ctggattcca tatgcgctct tccggatact ctgcggggat gatagcaggg cagacacaca ccttctcatt gaaattcagt cagacctaca ccaaactcaa tgagcgttac gcaaaaaaca acgtatcttc taaaaattac tcatgccaag gagaaatgct cttctcattg caagaaggtt tcttgctgac taaattagtt gggctttaca gctatggaga ccataactgt caccatttct atactcaagg agaaaatcta acatctcaag ggacgttccg cagtcaaacg atgggaggtg ctgtcttttt tgatctccct atgaaaccct ttggatcaac gcatatactg acagctccct ttttaggtgc tcttggtatt tattctagcc tgtctcactt tactgaggtg ggagcctatc cgcgaagctt ttctacaaag actcctttga tcaatgtcct agtccctatt ggagttaaag gtagctttat gaatgctacc cacagacctc aagcctggac tgtagaattg gcataccaac ccgttctgta tagacaagaa ccagggatcg cgacccagct cctagccagt aaaggtattt ggtttggtag tggaagcccc tcatcgcgtc atgccatgtc ctataaaatc tcacagcaaa cacaaccttt gagttggtta actctccatt tccagtatca tggattctac
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
3021
120
180
240
300
360
420
430
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
PL 209 107 B1
143 tcctcttcaa ccttctgtaa ttatctcaat ggggaaattg ctctgcgatt ctag 2934 <210> 184 <211> 2547 <212 > DNA <213> Chlamydia <400> 184 atggctagcc atcaccatca ccatcacggt gctatttctt gcttacgtgg agatgtagtc 60 atttctggaa acaagggtag agttgaattt aaagacaaca tagcaacacg tctttatgtg 120 gaagaaactg tagaaaaggt tgaagaggta gagccagctc ctgagcaaaa agacaataat 180 gagctttctt tcttagggag tgtagaacag agttttatta ctgcagctaa tcaagctctt 240 ttcgcatctg aagatgggga tttatcacct gagtcatcca tttcttctga agaacttgcg 300 aaaagaagag agtgtgctgg aggagctatt tttgcaaaac gggttcgtat tgtagataac 360 caagaggccg ttgtattctc gaataacttc tctgatattt atggcggcgc catttttaca 420 ggttctcttc gagaagagga taagttagat gggcaaatcc ctgaagtctt gatctcaggc 480 aatgcagggg atgttgtttt ttccggaaat tcctcgaagc gtgatgagca tcttcctcat 540 acaggtgggg gagccatttg tactcaaaat ttgacgattt ctcagaatac agggaatgtt 600 ctgttttata acaacgtggc ctgttcggga ggagctgttc gtatagagga tcatggtaat 660 gttcttttag aagcttttgg aggagatatt gtttttaaag gaaattcttc tttcagagca 720 caaggatccg atgctatcta ttttgcaggt aaagaatcgc atattacagc cctgaatgct 780 acggaaggac atgctattgt tttccacgac gcattagttt ttgaaaatct aaaagaaagg 840 aaatctgctg aagtattgtt aatcaatagt cgagaaaatc caggttacac tggatctatt 900 cgatttttag aagcagaaag taaagttcct caatgtattc atgtacaaca aggaagcctt 960 gagttgctaa atggagctac attatgtagt tatggtttta aacaagatgc tggagctaag 1020 ttggtattgg ctgctggatc taaactgaag attttagatt caggaactcc tgtacaaggg 1080 catgctatca gtaaacctga agcagaaatc gagtcatctt ctgaaccaga gggtgcacat 1140 tctctttgga ttgcgaagaa tgctcaaaca acagttccta tggttgatat ccatactatt 1200 tctgtagatt tagcctcctt ctcttctagt caacaggagg ggacagtaga agctcctcag 1260 gttattgttc ctggaggaag ttatgttcga tctggagagc ttaatttgga gttagttaac 1320 acaacaggta ctggttatga aaatcatgct ttgttgaaga atgaggctaa agttccattg 1380 atgtctttcg ttgcttctag tgatgaagct tcagccgaaa tcagtaactt gtcggtttct 1440 gatttacaga ttcatgtagc aactccagag attgaagaag acacatacgg ccatatggga 1500 gattggtctg aggctaaaat tcaagatgga actcttgtca ttaattggaa tcctactgga 1560 tatcgattag atcctcaaaa agcaggggct ttagtattta atgcattatg ggaagaaggg 1620 gctgtcttgt ctgctctgaa aaatgcacgc tttgctcata atctcactgc tcagcgtatg 1680 gaattcgatt attctacaaa tgtgtgggga ttcgcctttg gtggtttccg aactctatct 1740 gcagagaatc tggttgctat tgatggatac aaaggagctt atggtggtgc ttctgctgga 1800 gtcgatattc aattgatgga agattttgtt ctaggagtta gtggagctgc tttcctaggt 1860 aaaatggata gtcagaagtt tgatgcggag gtttctcgga agggagttgt tggttctgta 1920 tatacaggat ttttagctgg atcctggttc ttcaaaggac aatatagcct tggagaaaca 1980 cagaacgata tgaaaacgcg ttatggagta ctaggagagt cgagtgcttc ttggacatct 2040 cgaggagtac tggcagatgc tttagttgaa taccgaagtt tagttggtcc tgtgagacct 2100 actttttatg ctttgcattt caatccttat gtcgaagtat cttatgcttc tatgaaattc 2160 cctggcttta cagaacaagg aagagaagcg cgttcttttg aagacgcttc ccttaccaat 2220 atcaccattc ctttagggat gaagtttgaa ttggcgttca taaaaggaca gttttcagag 2280 gtgaactctt tgggaataag ttatgcatgg gaagcttatc gaaaagtaga aggaggcgcg 2340 gtgcagcttt tagaagctgg gtttgattgg gagggagctc caatggatct tcctagacag 2400 gagctgcgtg tcgctctgga aaataatacg gaatggagtt cttacttcag cacagtctta 2460 ggattaacag ctttttgtgg aggatttact tctacagata gtaaactagg atatgaggcg 2520 aatactggat tgcgattgat cttttaa 2547 <21O> 185 <211> 2337 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 185 atgcatcacc atcaccatca cgggttagct agttgcgtag atcttcatgc tggaggacag 60 tctgtaaatg agctggtata tgtaggccct caagcggttt tattgttaga ccaaattcga 120 gatctattcg ttgggtctaa agatagtcag gctgaaggac agtataggtt aattgtagga 180 gatccaagtt ctttccaaga gaaagatgca gatactcttc ccgggaaggt agagcaaagt 240 actttgttct cagtaaccaa tcccgtggtt ttccaaggtg tggaccaaca ggatcaagtc 300 tcttcccaag ggttaatttg tagttttacg agcagcaacc ttgattctcc ccgtgacgga 360 gaatcttttt taggtattgc ttttgttggg gatagtagta aggctggaat cacattaact 420 gacgtgaaag cttctttgtc tggagcggct ttatattcta cagaagatct tatctttgaa 480 aagattaagg gtggattgga atttgcatca tgttcttctc tagaacaggg gggagcttgt 540 gcagctcaaa gtattttgat tcatgattgt caaggattgc aggttaaaca ctgtactaca 600
144
PL 209 107 B1 gccgtgaatg tttgttacgg gttgcgaatt ggagcgattg atagagaacc aactgcgcag ttaggtggag acttgtgata atttctgaca gctattgcag ggaggtaagg gcttctgttt actttatgta ggtgaaaata aagacttttg gtggaaatta gctcttccaa tcaggatatt gcagtagtat tgttgtggag gtaagatttg aaaacagtgc ggaggaggag ctattcagag gtagtcattt tatgtggaag aataatgagc gctcttttcg cttgcgaaaa ctgaggggtc gttctctttc gtgatggggc ctgcctctgg gagctttgtc aactagtttt gggctatatc agaatgagtc acgaggggcc ctcaagaaat ctagtttcgg tagggactat cgacctcaga tttctctttc cttcgaatgg ccaataattc ctcaagagga ctgggggagg ttgagcaaaa gaggcgctgt gtaataatta agttagctgg ctcttcaagc ataatcgagg ctggaaacaa aaactgtaga tttctttctt catctgaaga gaagagagtg tagtgcgaat tggagagaaa tatatctttt gaaagtgctt tggaggagcg caaaggcaat ttctctaggc tgcttcgcaa agtggttttc tgtttctatt aggaggtatt tgatatttcg tttaggacaa tgagaatgct gaaaattctg cggaggaatt gtttccttta agcgatttta tcgtttgcag tcatgggatg cgcaatggga aaatggaagc ttctgaagga gagggtttat gggtagagtt aaaggttgaa agggagtgta tggggattta tgctggagga gatcatcttg agtctctata gaaggaaaca tttgtcgcta attgcagcct tgtgcaattg accgttcttt ggaggcgcca agagatagta cagaacaatc gcgtgtggat aagaatttag atggagtacc ggtgtgctca ggaggaggag tcttttacag ttcagcaaaa ggaagagaag tgcagcgaag gatagcactt caaggagtct gtcgattttt aattgtgagc gggggtgcta gaatttaaag gaggtagagc gaacagagtt tcacctgagt gctgactcga gatttggagg tgcctgcagg gcgcgaactt atgataaaaa cttctgatat gaacagagga tgcaagggaa tttttggcaa cagcttgctt aggctgggat ctttttcttc gcgcgatttc agggaggagg cctttaaaga cgattttagc gaaatgcgag aagaagggcg tagctattct aagaagcgac cgattgttgg caggaggagc ctcgaaatat tagttgataa tttcttgctt acaacatagc cagctcctga ttattactgc catccatttc gcagatccgg aggcgctttc agatatggta tgctaatgga gacttctttt tgcctttcaa taaaggttct tcacgggata aaattgtcag aggaggaggc ttccttcgag cgcaggcggt gttctctcgt agctctattt caacattgtg tactggtaag agctccacaa accactctct ccacaacgct attattaggt caactcttca tcttttatct tgctagtttg cggctatgtg acgtggagat aacacgtctt gcaaaaagac agctaatcaa ttctgaagaa ctgctaa
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2337 <210> 186 <211> 2847 <212> DNA <213 > Chlamydia <400> 186 atggctagca atattttctg gtcctcggag cgaactgtca ggaggagcta tctgcaacaa gctatcggag gctgacctcg ttagagtctg gcacctgtcg gaaggaagcg ttcacaggaa acctcaggag ggatctcaga cgaaacaatg gcgggagatg gcaatccgga attaataaat tcctctgaat tctcttgtat tcttctctcg ttggtcataa ggaaatatct ggaaccccat aataatgacg gctgcacaca acaccaacgg atcgatccta ttgttagtgc gatattgctc aatggaacga agagacaatc tgcatcacca gaaacaaagc gtgcggtcta ccttctccgg tctactctcc acaatgctaa ctacttctgc gatctgctat gctcctacta tttccattaa cgatttactt acttagtaac atgtaacaaa cggataacct aataccgtcc ttaaattaac cctctactaa ctgaggattc tacatgaaaa tgaagccaaa ttatgacacc ataacatgac ttactcctcc ctacagatag cctcgaatca catctcgtac ctacaactac atgggacctt tccctacaga ctcagaaagg tctcagcgct atttctatgc tcaccatcac tatcgataac tgctaaaaca gaatactgtc tactgtaacc taacgctaca tgtttctcta tgggttggtg ctttgaaaaa agcctatact tacaaaagaa cccaacgcta atatggtgct tcccctgaaa tacttcttct catgcaagct gaaaacaggt agaaactgta taaatcctat taccgagctt tggatctgtt cattgattta agaattgaga tgaaagtaac aggagaaagc aagaaacttt aacaagcaac cttccagaac ctcatcaaaa atatacagga ctggaaattt gaactcgatt gttaagattg accacagaag ttgtttaatc tcttctcaat attgctactc gatactcaga tcaggagggg ccagacacac aataaagctt gcgacattta gcatctattg agcacaacta gctatctttg ctcattgctt gataccggaa gcaaaaggga acacaggcaa aactctgcgt attccacaaa catgtcattt ctttcgaacc tccagcgtag atcatagaca cagaatagtg gcgaatggat gccgctgcag caagtaatcc cctgcattaa atgcaagctc acactcactc gactcttata ctgggatctc agaacttctc gctcctcttc tcgatagcgg ctacaacagg ctgtagtatt gaaaagacac ctcatttctt aaaatacaga taaaacgagc accaaaacag agtctttagg cagaaggcac gacaaatagc caggaggaaa cctctacttt aaacgatcag ctgcctacga ttacaggaac acgtagttct cttttgagca agactgttgc agaaaaatgg ctactacaag atgataccaa cgtcttctcc ctacagccac taggaggaga gatccgacca agaaaatagt tggatcctga gacaatgggc aaatgtcaat tggccaagga caaatctaac gagctctaga tcaggttgct ttctaaaaac ctttggagga agaaaacgtt aacagtgaaa tactatttac atctctagaa ctctgttctc accagccaca aagctcaaac tatttgtttc ctgtagtatt tttctttgat tactctcgat gattctgttc acacagtgga gaaagaaggc tgatggagct tattgctgaa tggaagcggt ggagcaaaat tgcagtagct acctacgaca aatcaaactc acaaatctcc actgacgggt tcaactacaa ttatgtacct ggtcacagtc
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
PL 209 107 B1
145 aaacaaggct tgctcaacga taaaatgaat ctagctcgct ttgatgaagt tagctataac 1980 aacctgtgga tatcaggact aggaacgatg ctatcgcaag taggaacacc tacttctgaa 2040 gaattcactt attacagcag aggagcttct gttgccttag atgctaaacc agcccatgat 2100 gtgattgttg gagctgcatt tagtaagatg atcgggaaaa caaaatcctt gaaaagagag 2160 aataactaca ctcacaaagg atccgaatat tcttaccaag catcggtata cggaggcaaa 2220 ccattccact ttgtaatcaa taaaaaaacg gaaaaatcgc taccgctatt gttacaagga 2280 gtcatctctt acggatatat caaacatgat acagtgactc actatccaac gatccgtgaa 2340 cgaaaccaag gagaatggga agacttagga tggctgacag ctctccgtgt ctcctctgtc 2400 ttaagaactc ctgcacaagg ggatactaaa cgtatcactg tttacggaga attggaatac 2460 tccagtatcc gtcagaaaca attcacagaa acagaatacg atcctcgtta cttcgacaac 2520 tgcacctata gaaacttagc aattcctatg gggttagcat tcgaaggaga gctctctggt 2580 aacgatattt tgatgtacaa cagattctct gtagcataca tgccatcaat ctatcgaaat 2640 tctccaacat gcaaatacca agtgctctct tcaggagaag gcggagaaat tatttgtgga 2700 gtaccgacaa gaaactcagc tcgcggagaa tacagcacgc agctgtaccc gggacctttg 2760 tggactctgt atggatccta cacgatagaa gcagacgcac atacactagc tcatatgatg 2820 aactgcggtg ctcgtatgac attctaa 2847 <210> 187 <211> 2466 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 187 atgcatcacc atcaccatca cgaggcgagc tcgatccaag atcaaataaa gaataccgac 60 tgcaatgtta gcaaagtagg atattcaact tctcaagcat ttactgatat gatgctagca 120 gacaacacag agtatcgagc tgctgatagt gtttcattct atgacttttc gacatcttcc 180 ggattaccta gaaaacatct tagtagtagt agtgaagctt ctccaacgac agaaggagtg 240 tcttcatctt catctggaga aaatactgag aattcacaag attcagctcc ctcttctgga 300 gaaactgata agaaaacaga agaagaacta gacaatggcg gaatcattta tgctagagag 360 aaactaacta tctcagaatc tcaggactct ctctctaatc caagcataga actccatgac 420 aatagttttt tcttcggaga aggtgaagtt atctttgatc acagagttgc cctcaaaaac 480 ggaggagcta tttatggaga gaaagaggta gtctttgaaa acataaaatc tctactagta 540 gaagtaaata tctcggtcga gaaagggggt agcgtctatg caaaagaacg agtatcttta 600 gaaaatgtta ccgaagcaac cttctcctcc aatggtgggg aacaaggtgg tggtggaatc 660 tattcagaac aagatatgtt aatcagtgat tgcaacaatg tacatttcca agggaatgct 720 gcaggagcaa cagcagtaaa acaatgtctg gatgaagaaa tgatcgtatt gctcacagaa 780 tgcgttgata gcttatccga agatacactg gatagcactc cagaaacgga acagactaag 840 tcaaatggaa atcaagatgg ttcgtctgaa acaaaagata cacaagtatc agaatcacca 900 gaatcaactc ctagccccga cgatgtttta ggtaaaggtg gtggtatcta tacagaaaaa 960 tctttgacca tcactggaat tacagggact atagattttg tcagtaacat agctaccgat 1020 tctggagcag gtgtattcac taaagaaaac ttgtcttgca ccaacacgaa tagcctacag 1080 tttttgaaaa actcggcagg tcaacatgga ggaggagcct acgttactca aaccatgtct 1140 gttactaata caactagtga aagtataact actccccctc tcgtaggaga agtgattttc 1200 tctgaaaata cagctaaagg gcacggtggt ggtatctgca ctaacaaact ttctttatct 1260 aatttaaaaa cggtgactct cactaaaaac tctgcaaagg agtctggagg agctattttt 1320 acagatctag cgtctatacc aacaacagat accccagagt cttctacccc ctcttcctcc 1380 tcgcctgcaa gcactcccga agtagttgct tctgctaaaa taaatcgatt ctttgcctct 1440 acggcagaac cggcagcccc ttctctaaca gaggctgagt ctgatcaaac ggatcaaaca 1500 gaaacttctg atactaatag cgatatagac gtgtcgattg agaacatttt gaatgtcgct 1560 atcaatcaaa acacttctgc gaaaaaagga ggggctattt acgggaaaaa agctaaactt 1620 tcccgtatta acaatcttga actttcaggg aattcatccc aggatgtagg aggaggtctc 1680 tgtttaactg aaagcgtaga atttgatgca attggatcgc tcttatccca ctataactct 1740 gctgctaaag aaggtggggt tattcattct aaaacggtta ctctatctaa cctcaagtct 1800 accttcactt ttgcagataa cactgttaaa gcaatagtag aaagcactcc tgaagctcca 1860 gaagagattc ctccagtaga aggagaagag tctacagcaa cagaaaatcc gaattctaat 1920 acagaaggaa gttcggctaa cactaacctt gaaggatctc aaggggatac tgctgataca 1980 gggactggtg ttgttaacaa tgagtctcaa gacacatcag atactggaaa cgctgaatct 2040 ggagaacaac tacaagattc tacacaatct aatgaagaaa atacccttcc caatagtagt 2100 attgatcaat ctaacgaaaa cacagacgaa tcatctgata gccacactga ggaaataact 2160 gacgagagtg tctcatcgtc ctctaaaagt ggatcatcta ctcctcaaga tggaggagca 2220 gcttcttcag gggctccctc aggagatcaa tctatctctg caaacgcttg tttagctaaa 2280 agctatgctg cgagtactga tagctcccct gtatctaatt cttcaggttc agacgttact 2340 gcatcttctg ataatccaga ctcttcctca tctggagata gcgctggaga ctctgaagga 2400 ccgactgagc cagaagctgg ttctacaaca gaaactccta ctttaatagg aggaggtgct 2460 atctga 2466 <210> 188 ' <211> 1578
146
PL 209 107 B1 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 188 atgcatcacc atcaccatca cacggccgcg tccgataact tccagctgtc cagggattcg ccattccgat cgggcaggcg atggcgatcg cgggccagat accgttcata tcgggcctac cgccttcctc ggcttgggtg ttgtcgacaa ggcgcacgag tccaacgcgt ggtcgggagc gctccggcgg caagtctcgg ggcgacgtga tcaccgcggt cgacggcgct ccgatcaact cggccaccgc gcgcttaacg ggcatcatcc cggtgacgtc atctcggtga cctggcaaac ggcacgcgta cagggaacgt gacattggcc gagggacccc cggccgaatt cctagaggtt caccgctgcc tgtggggaat ccagctgaac caagtttatt actatgtggg aaggtgcttc aggagatcct tgcgatcctt gcgctacttg attagcatcc gcgcaggata ctacggagat tatgttttcg atcgtgtatt gtgaataaaa cttttagcgg catggctgca actcctacgc aggctatagg aatactaatc agccagaagc aaatggcaga ccgaacatcg cttacggaag gatgcagagt ggttttcaaa tgcagccttc ctagccttaa acatttggga attttctgca ccttaggggc atccaatgga tacttcaaag caagttcggc ttggttgggt taatagggtt ttcagctgca agctcaatct ctaccgatct cttcctaacg taggcattac ccaaggtgtt gtggaatttt atacagacac tggagcgtag gtgcacgtgg agctttatgg gaatgtggtt gtgcaacttt ttccaatacg ctcaatctaa tcctaagatt gagatgctca acgtcacttc caatttgtga ttcacaaacc aagaggctat aaaggagcta gctcgaattt ataacggctg gaacaacaga agctacagac accaaatcag ctacaattaa tggcaagtag gcctcgccct gtcttacaga ttgaatatgc ttgttccata aactggtcaa gagcaacttt tgatgctgat actatccgca ttgctcaacc tcggagattc ttaacattac tacatggaac ccaagcctta taggatcaac cccaataata gtggtaagga tgttctatct gatgtcttgc aaattgcttc aacaaaatga agtctagaaa agcttgtggt gtagctgttg gtgcaacgtt gacaaatggt caatcactgg tgaagcacgc ttaatcaatg aaagagctgc gcacaattcc gcttctaa <210> 189 <211> 866 <212> PRT <213> Chlamydia <220>
<22 1> WARIANT <222> 220, 242, 425, 448, 453, 455 <223> Xaa = Dowolny aminokwas <400> 189
Met Ala Ser His His His His His His Leu Phe Gly Gin Asp Pro Leu 15 10 15
Gly Glu Thr Ala Leu Leu Thr Lys Asn Pro Asn His Val Val Cys Thr 20 25 30
Phe Phe Glu Asp Cys Thr Met Glu Ser Leu Phe Pro Ala Leu Cys Ala 35 40 45
His Ala Ser Gin Asp Asp Pro Leu Tyr Val Leu Gly Asn Ser Tyr Cys 80 55 60
Trp Phe Val Ser Lys Leu His Ile Thr Asp Pro Lys Glu Ala Leu Phe 55 70 . 75 80
Lys Glu Lys Gly Asp Leu Ser Ile Gin Asn Phe Arg Phe Leu Ser Phe
90 95
Thr Asp Cys Ser Ser Lys Glu Ser Ser Pro Ser Ile Ile His Gin Lys
100 105 no
Asn Gly Gin Leu Ser Leu Arg Asn Asn Gly Ser Met Ser Phe Cys Arg _ 115 120 125
Asn His Ala Glu Gly Ser Gly Gly Ala Ile Ser Ala Asp Ala Phe Ser
130 135 140
Leu Gin His Asn Tyr Leu Phe Thr Ala Phe Glu Glu Asn Ser Ser Lys
150 155 160
Gly Asn Gly Gly Ala Ile Gin Ala Gin Thr Phe Ser Leu Ser Arg Asn
165 170 175
Val Ser Pro Ile Ser Phe Ala Arg Asn Arg Ala Asp Leu Asn Gly Gly
180 185 190
Ala Ile Cys Cys Ser Asn Leu Ile Cys Ser Gly Asn Val Asn Pro Leu ccagggtggg 60 caagcttccc 120 caacggcaac 180 catctccacc 240 gatggcggac 300 caagtcgggc 360 cccgctagta 420 aatcgatggc 480 gtgtgacgcc 540 aaaagttgat 600 taacgcaagt 660 gcatatgcaa 720 tcgcttcgac 780 tgcattcaac 840 tccaatgcaa 900 atcattttct 960 aggagctgag 1020 aagcccagca 1080 tcctttacct 1140 ataccatgaa 1200 tattggcgta 1260 taaattaaaa 1320 cactgctttg 1380 gattcagatc 1440 aatcgacgct 1500 tcacatgaat 1560
PL 209 107 B1
147
Phe | Phe | 195 Thr | Gly | Asn | Ser | Ala | 200 Thr |
Ser | 210 Asp | Leu | Asn | Thr | Ser | 215 Glu | Lys |
225 Gin | Xaa | Thr | Leu | Phe | 230 Ala | Ser | Asn |
Ile | Tyr | Ala | Lys | 245 His | Met | Val | Leu |
Ile | Asn | Asn | 260 Ser | Ala | Lys | Ile | Gly |
Gly | Ser | 275 Leu | Ser | Ile | Leu | Ala | 280 Gly |
Asn | 290 Ser | Gin | Arg | Thr | Ser | 295 Asp | Gin |
305 Leu | Glu | Lys | Asp | Ala | 310 Ile | Leu | Ser |
Ile | Leu | Phe | Phe | 325 Asp | Pro | Ile | Val |
Pro | Leu | Pro | 340 Ser | Ser | Leu | Gin | Ala |
Thr | Ala | 355 Ser | Pro | Leu | Val | Ile | 360 Gin |
Phe | 370 Ser | Ser | Glu | Arg | Leu | 375 Ser | Glu |
385 Thr | Ser | Gin | Leu | Gin | 390 Gin | Pro | Ile |
Leu | Lys | Asp | Arg | 405 Ala | Val | Leu | Ser |
Gin | Ala | Leu | 420 Leu | Ile | Met | Glu | Ala |
Asp | Leu | 435 Lys | Leu | Xaa | Thr | Xaa | 440 Ser |
Glu | 450 Lys | Ser | Val | Thr | Ile | 455 His | Ala |
465 Phe | Leu | Ser | Asn | Ser | 470 Gly | Asp | Glu |
Leu | Ser | Lys | Glu | 485 Gin | Asn | Asn | Ile |
Gin | Ser | His | 500 Leu | His | Leu | Pro | Asp |
Tyr | Gin | 515 Gly | Asp | Trp | Thr | Phe | 520 Ser |
Ser | 530 Leu | Ile | Ala | Asn | Trp | 535 Thr | Pro |
545 Arg | Gin | Ser | Thr | Leu | 550 Val | Ala | Asn |
Met | Gin | Ala | Val | 565 Gin | Ser | Met | Ile |
Tyr | Leu | Phe | 580 Gly | Thr | Trp | Gly | Ser |
His | Asp | 595 Ser | Ser | Gly | Lys | Pro | 600 Ile |
Gly | 610 Tyr | Leu | Phe | Gly | Ile | 615 Ser | Thr |
625 Cys | Leu | Ala | Ala | Gly | 630 Gin | Leu | Leu |
Thr | Ser | Thr | Glu | 645 Thr | Thr | Ser | Tyr |
Ala | Thr | Ser | 660 Leu | Met | Lys | Ile | Ser |
Ile | His | 675 Glu | Leu | Lys | Thr | Lys | 680 Tyr |
Gly | 690 Ser | Trp | His | Ser | Val | 695 Ala | Val |
705 Pro | Ile | Val | Ser | Asn | 710 Gly | Ser | Gly |
Ser | Lys | Leu | Gin | 725 Gly | Phe | Ser | Gly |
205 | |||||||
Asn | Gly | Gly | Xaa 220 | Ile | Cys | Cys | Ile |
Gly | Ser | Leu 235 | Ser | Leu | Ala | Cys | Asn 240 |
Ser | Ala 250 | Lys | Glu | Lys | Gly | Gly 255 | Ala |
Arg 265 | Tyr | Asn | Gly | Pro | Val 270 | Ser | Phe |
Gly | Ala | Ile | Ala | Ile 285 | Gin | Ser | Gly |
Glu | Gly | Ser | Val 300 | Leu | Phe | Gin | Asn |
Gly | Leu | Val 315 | Arg | Asn | Ala | Ile | Tyr 320 |
Ser | Leu 330 | Glu | Ala | Arg | Asn | Gly 335 | Asp |
Gin 345 | Glu | Ser | Ser | Ser | Lys 350 | Glu | Ser |
Ser | Val | Thr | Ser | Pro 365 | Thr | Pro | Ala |
Thr | Ser | Ala | Asn 380 | Arg | Ser | Val | Ile |
Glu | Glu | Lys 395 | Thr | Pro | Asp | Asn | Leu 400 |
Glu | Leu 410 | Lys | Ser | Gly | Arg | Leu 415 | Val |
Xaa 425 | Pro | Ser | Leu | Ser | Gin 430 | Asp | Pro |
Gly | Thr | Ser | Leu | Lys 445 | Thr | Ser | Xaa |
Ile | Pro | Leu | His 460 | Ser | Leu | Asp | Thr |
Pro | Asn | Leu 475 | Ser | Ile | Gin | Lys | Ile 480 |
Asn | Phe 490 | Tyr | Glu | Asn | Val | Glu 495 | Leu |
Pro 505 | Leu | Leu | Thr | Leu | Pro 510 | Lys | Glu |
Gly | Asn | Leu | Ser | Ser 525 | His | Phe | Gly |
Trp | Lys | Asp | Ser 540 | Asp | Glu | Gly | His |
Lys | Asn | Tyr 555 | Val | Pro | His | Pro | Glu 560 |
Thr | Leu 570 | Trp | Asn | Thr | Tyr | Ser 575 | Asp |
Asn 585 | Thr | Thr | Ala | His | Gly 590 | Gly | Ala |
Ala | Val | Ser | Asn | Leu 605 | Phe | Tyr | Val |
Asp | Asn | Trp | His 620 | His | Arg | Ser | Leu |
His | Ser | Leu 635 | Asp | Asp | His | Ser | Phe 640 |
Gly | Lys 650 | Ser | Ser | Asp | Ser | Phe 655 | Ile |
Ile 665 | Ala | Thr | Val | Gin | Ala 670 | Gin | Leu |
Ala | Gin | Ala | Cys | Tyr 685 | Asn | Glu | Ser |
Arg | Ser | Phe | Ser 700 | Lys | Glu | Gly | Phe |
Ser | Gly | Glu 715 | Val | Cys | Ala | Ser | Ile 720 |
Leu | Phe 730 | Ser | Ser | Phe | Ser | Ile 735 | Phe |
Thr | Gin | Asp | Gly | Phe | Glu | Glu | Ser |
148
PL 209 107 B1
740 | |||||||
Ser | Gly | Glu 755 | Ile | Arg | Ser | Phe | Ser 760 |
Leu | Pro 770 | Ile | Gly | Ile | Thr | Phe 775 | Glu |
Tyr 785 | Tyr | Tyr | Phe | Leu | Gly 790 | Ala | Tyr |
Glu | Ser | Gly | Pro | Val 805 | Val | Leu | Leu |
Pro | Met | Ala | Asn 820 | Leu | Asp | Ser | Arg |
Gin | Arg | Ala 835 | Leu | His | Arg | Leu | Gin 840 |
Leu Arg | Arg 850 Phe | Gly | Gin | Ser | His | Ser 855 | Tyr |
745 | 750 | ||||||
Ala | Ser | Ser | Phe | Arg 765 | Asn | Ile | Ser |
Lys | Lys | Ser | Gin 780 | Lys | Thr | Arg | Thr |
Ile | Gin | Asp 795 | Leu | Lys | Arg | Asp | Val 800 |
Lys | Asn 810 | Ala | Val | Ser | Trp | Asp 815 | Ala |
Ala 825 | Tyr | Met | Phe | Arg | Leu 830 | Thr | Asn |
Thr | Leu | Leu | Asn | Val 845 | Ser | Cys | Val |
Ser | Leu | Asp | Leu 860 | Gly | Thr | Thr | Tyr |
865 <210> 190 <211> 1006 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 190
Met 1 | Ala | Ser | Met | Thr 5 | Gly | Gly | Gin |
Val | Pro | His | His 20 | His | His | His | His |
Gly | Glu | Thr 35 | Leu | Thr | Val | Ser | Phe 40 |
Ser | Gly 50 | Thr | Thr | Val | Phe | Ser 55 | Ala |
Asp 65 | Asn | Ser | Ile | Ala | Ala 70 | Leu | Pro |
Gly | Ser | Phe | Thr | Val 85 | Leu | Gly | Arg |
Ile | Arg | Thr | Ser 100 | Thr | Asn | Gly | Ala |
Gly | Leu | Phe 115 | Thr | Ile | Glu | Gly | Phe 120 |
Asn | Ser | Leu | Leu | Ala | Val | Leu | Pro |
Gin | Met 10 | Gly | Arg | Asp | Ser | Ser 15 | Leu |
Met 25 | Ile | Pro | Gin | Gly | Ile 30 | Tyr | Asp |
Pro | Tyr | Thr | Val | Ile 45 | Gly | Asp | Pro |
Gly | Glu | Leu | Thr 60 | Leu | Lys | Asn | Leu |
Leu | Ser | Cys 75 | Phe | Gly | Asn | Leu | Leu 80 |
Gly | His | Ser | Leu | Thr | Phe | Glu | Asn |
130 135
Gin Thr Pro Thr Thr Thr Ser Thr 145 150
Lys | Thr | Asp | Leu | Leu 165 | Leu | Leu | Asn |
Asn | Leu | Val | Ser 180 | Gly | Asp | Gly | Gly |
Val | Gin | Gly 195 | Ile | Ser | Lys | Leu | Cys 200 |
Ala | Asp 210 | Gly | Gly | Ala | Cys | Gin 215 | Val |
Asn 225 | Glu | Ala | Pro | Ile | Ala 230 | Phe | Val |
Gly | Gly | Ile | Ala | Ala 245 | Val | Gin | Asp |
Thr | Ser | Thr | Glu 260 | Asp | Pro | Val | Val |
Glu | Phe | Asp 275 | Gly | Asn | Val | Ala | Arg 280 |
Gly | Asn 290 | Val | Ala | Phe | Leu | Asn 295 | Asn |
Val 305 | Ala | Ser | Pro | Val | Tyr 310 | Ile | Ala |
Ala | Ser | Asn | Thr | Ser 325 | Asn | Asn | Tyr |
Lys | Asn | Gly | Ala 340 | Gin | Ala | Gly | Ser |
95
Ala Leu Ser Asn Ser Ala Ala Asp 105 no
Lys | Glu | Leu | Ser | Phe 125 | Ser | Asn | Cys |
Ala | Ala | Thr | Thr 14 0 | Asn | Lys | Gly | Ser |
Pro | Ser | Asn 155 | Gly | Thr | Ile | Tyr | Ser 160 |
Asn | Glu 170 | Lys | Phe | Ser | Phe | Tyr 175 | Ser |
Ala 185 | Ile | Asp | Ala | Lys | Ser 190 | Leu | Thr |
Val | Phe | Gin | Glu | Asn 205 | Thr | Ala | Gin |
Val | Thr | Ser | Phe 220 | Ser | Ala | Met | Ala |
Ala | Asn | Val 235 | Ala | Gly | Val | Arg | Gly 240 |
Gly | Gin 250 | Gin | Gly | Val | Ser | Ser 255 | Ser |
Ser 265 | Phe | Ser | Arg | Asn | Thr 270 | Ala | Val |
Val | Gly | Gly | Gly | Ile 285 | Tyr | Ser | Tyr |
Gly | Lys | Thr | Leu 300 | Phe | Leu | Asn | Asn |
Ala | Lys | Gin 315 | Pro | Thr | Ser | Gly | Gin 320 |
Gly | Asp 330 | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe 335 | Cys |
Asn 345 | Asn | Ser | Gly | Ser | Val 350 | Ser | Phe |
PL 209 107 B1
149
Asp | Gly | Glu 355 | Gly | Val | Val | Phe | Phe 360 |
Gly | Gly 370 | Ala | Ile | Tyr | Ala | Lys 375 | Lys |
Val 385 | Gin | Phe | Leu | Arg | Asn 390 | Ile | Ala |
Gly | Gin | Ser | Gly | Glu 405 | Leu | Ser | Leu |
Phe | Asp | Gly | Asn 420 | Leu | Lys | Arg | Thr |
Asn | Gly | Val 435 | Thr | Val | Ser | Ser | Gin 440 |
Lys | Ile 450 | Thr | Thr | Leu | Arg | Ala 455 | Lys |
Asp 465 | Pro | Ile | Glu | Met | Ala 470 | Asn | Gly |
Lys | Leu | Leu | Lys | Ile 485 | Asn | Asp | Gly |
Phe | Ala | Asn | Gly 500 | Ser | Ser | Thr | Leu |
Gly | Arg | Ile 515 | Val | Leu | Arg | Glu | Lys 520 |
Ser | Gin 530 | Thr | Gly | Gly | Ser | Leu 535 | Tyr |
Phe 545 | Val | Thr | Pro | Gin | Pro 550 | Pro | Gin |
Ile | Thr | Leu | Ser | Asn 565 | Leu | His | Leu |
Asn | Ala | Val | Thr 580 | Asn | Pro | Pro | Thr |
Pro | Ala | Val 595 | Ile | Gly | Ser | Thr | Thr 600 |
Pro | Ile 610 | Phe | Phe | Glu | Asp | Leu 615 | Asp |
Trp 625 | Leu | Gly | Ser | Asn | Gin 630 | Lys | Ile |
Thr | Lys | Pro | Pro | Ala 645 | Asn | Ala | Pro |
Met | Pro | Lys | Tyr 660 | Gly | Tyr | Gin | Gly |
Asn | Thr | Ala 675 | Asn | Asn | Gly | Pro | Tyr 680 |
Thr | Gly 690 | Tyr | Asn | Pro | Gly | Pro 695 | Glu |
Ser 705 | Leu | Trp | Gly | Ser | Ile 710 | Leu | Asp |
Gin | Ala | Ser | Val | Asp 725 | Gly | Arg | Ser |
Gly | Val | Ser | Asn 740 | Phe | Phe | Tyr | His |
Tyr | Arg | Tyr 755 | Ile | Ser | Gly | Gly | Tyr 760 |
Gly | Ser 770 | Ser | Met | Phe | Gly | Leu 775 | Ala |
Lys 785 | Asp | Tyr | Val | Val | Cys 790 | Arg | Ser |
Val | Tyr | Leu | Ser | Thr 805 | Gin | Gin | Ala |
Asp | Ala | Phe | Ile 820 | Arg | Ala | Ser | Tyr |
Thr | Ser | Tyr 835 | Thr | Phe | Ala | Glu | Glu 840 |
Cys | Leu 850 | Ala | Gly | Glu | Ile | Gly 855 | Ala |
Ser 865 | Lys | Leu | Tyr | Leu | Asn 870 | Glu | Leu |
Ser | Tyr | Ala | Asp | His 885 | Glu | Ser | Phe |
Ser | Ser | Asn | Val | Ala 365 | Ala | Gly | Lys |
Leu | Ser | Val | Ala 380 | Asn | Cys | Gly | Pro |
Asn | Asp | Gly 395 | Gly | Ala | Ile | Tyr | Leu 400 |
Ser | Ala 410 | Asp | Tyr | Gly | Asp | Ile 415 | Ile |
Ala 425 | Lys | Glu | Asn | Ala | Ala 430 | Asp | Val |
Ala | Ile | Ser | Met | Gly 445 | Ser | Gly | Gly |
Ala | Gly | His | Gin 460 | Ile | Leu | Phe | Asn |
Asn | Asn | Gin 475 | Pro | Ala | Gin | Ser | Ser 480 |
Glu | Gly 490 | Tyr | Thr | Gly | Asp | Ile 495 | Val |
Tyr 505 | Gin | Asn | Val | Thr | Ile 510 | Glu | Gin |
Ala | Lys | Leu | Ser | Val 525 | Asn | Ser | Leu |
Met | Glu | Ala | Gly 540 | Ser | Thr | Leu | Asp |
Gin | Pro | Pro 555 | Ala | Ala | Asn | Gin | Leu 560 |
Ser | Leu 570 | Ser | Ser | Leu | Leu | Ala 575 | Asn |
Asn 585 | Pro | Pro | Ala | Gin | Asp 590 | Ser | His |
Ala | Gly | Ser | Val | Thr 605 | Ile | Ser | Gly |
Asp | Thr | Ala | Tyr 620 | Asp | Arg | Tyr | Asp |
Asn | Val | Leu 635 | Lys | Leu | Gin | Leu | Gly 640 |
Ser | Asp 650 | Leu | Thr | Leu | Gly | Asn 655 | Glu |
Ser 665 | Trp | Lys | Leu | Ala | Trp 670 | Asp | Pro |
Thr | Leu | Lys | Ala | Thr 685 | Trp | Thr | Lys |
Arg | Val | Ala | Ser 700 | Leu | Val | Pro | Asn |
Ile | Arg | Ser 715 | Ala | His | Ser | Ala | Ile 720 |
Tyr | Cys 730 | Arg | Gly | Leu | Trp | Val 735 | Ser |
Asp 745 | Arg | Asp | Ala | Leu | Gly 750 | Gin | Gly |
Ser | Leu | Gly | Ala | Asn 765 | Ser | Tyr | Phe |
Phe | Thr | Glu | Val 780 | Phe | Gly | Arg | Ser |
Asn | His | His 795 | Ala | Cys | Ile | Gly | Ser 800 |
Leu | Cys 810 | Gly | Ser | Tyr | Leu | Phe 815 | Gly |
Gly 825 | Phe | Gly | Asn | Gin | His 830 | Met | Lys |
Ser | Asp | Val | Arg | Trp 845 | Asp | Asn | Asn |
Gly | Leu | Pro | Ile 860 | Val | Ile | Thr | Pro |
Arg | Pro | Phe 875 | Val | Gin | Ala | Glu | Phe 880 |
Thr | Glu 890 | Glu | Gly | Asp | Gin | Ala 895 | Arg |
150
PL 209 107 B1
Ala | Phe | Lys | Ser 900 | Gly |
Lys | Phe | Asp 915 | Arg | Cys |
Ala | Ala 930 | Tyr | Ile | Cys |
Thr 945 | Leu | Leu | Ser | His |
Ala | Arg | His | Gly | Val 965 |
Ser | Asn | Ile | Glu 980 | Val |
Ser | Arg | Gly 995 | Tyr | Gly |
His | Leu | Leu | Asn 905 | Leu | Ser |
Ser | Ser | Thr 920 | His | Pro | Asn |
Asp | Ala 935 | Tyr | Arg | Thr | Ile |
Gin 950 | Glu | Thr | Trp | Thr | Thr 955 |
Val | Val | Arg | Gly | Ser 970 | Met |
Tyr | Gly | His | Gly 985 | Arg | Tyr |
Leu | Ser | Ala 100C | Gly 1 | Ser | Lys |
Val | Pro | Val 910 | Gly | Val |
Lys | Tyr 925 | Ser | Phe | Met |
Ser 94 0 | Gly | Thr | Glu | Thr |
Asp | Ala | Phe | His | Leu 960 |
Tyr | Ala | Ser | Leu 975 | Thr |
Glu Val | Tyr Arg 1005 | Arg 990 Phe | Asp | Ala |
<210> 191 <211> 977 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 191
Met Ala Ser Met Thr | |
1 | 5 |
Val Pro Ser | Ser Asp 20 |
Glu Val Pro 35 | Ser Arg |
Thr Lys Glu 50 | Ser Leu |
Asn Leu Thr | Asn Cys |
65 | |
Leu Gin Lys | Thr Pro 85 |
Leu Ser Phe | Phe Asp 100 |
Leu Thr Pro 115 | Glu Ser |
Pro Thr Val 130 | Glu Ile |
Asn Thr Cys | Cys Arg |
145 | |
Lys Ile Arg | Glu Gly 165 |
His Asn His | Asp Val 180 |
Gly Gly Ala 195 | Ile Ser |
Ser Cys Phe 210 | Leu Phe |
Gly Lys Gly | Gly Ala |
225 | |
Asn Asn Cys | Asp Leu 245 |
Ala Ile Phe | Ser Pro 260 |
Val Phe Tyr 275 | Asn Asn |
Glu Ala Ser 290 | Asp Gly |
Thr Gly Asn | Arg Gly |
305 | |
Tyr Gly Gly | Ala Ile 325 |
Pro Thr Tyr | Phe Ile 340 |
Tyr Ile Asp 355 | Gly Thr |
Ile Ile Phe | Asn Glu |
Tyr Leu Asp Asn Leu Arg 70 75
Asn Glu Gly Ala Ala Val
Gly | Gly | Gin | Gin | Met 10 | Gly |
Pro | His | His | His 25 | His | His |
Ile | Phe | Leu 40 | Met | Pro | Asn |
Ser | Asn | Lys | Ile | Ser | Leu |
Thr Gin Lys Glu Gly Ile 105
Gly | Gly | Ala 120 | Ile | Gly | Tyr |
Arg | Asp 135 | Thr | Ile | Gly | Pro |
Leu 150 | Phe | Thr | Trp | Arg | Asn 155 |
Gly | Ala | Ile | His | Ala 170 | Gin |
Val | Gly | Phe | Met | Lys | Asn |
185
Arg | Asp | Ser | Ser 15 | Leu |
His | Gly | Leu 30 | Ala | Arg |
Ser | Val 45 | Pro | Asp | Pro |
Thr 60 | Gly | Asp | Thr | His |
Tyr | Ile | Leu | Ala | Ile 80 |
Thr | Ile | Thr | Asp 95 | Tyr |
Tyr | Phe | Ala 110 | Lys | Asn |
Ala | Ser 125 | Pro | Asn | Ser |
Val | Ile | Phe | Glu | Asn |
140
Pro Tyr Ala Ala Asp 160
Asn | Leu | Tyr | Ile 175 | Asn |
Phe | Ser | Tyr 190 | Val | Gin |
Val | Ser | Glu | Asn | Gin |
Thr Ala Asn Thr Phe Val 200
Met | Asp 215 | Asn | Ile | Cys | Ile |
Ile 230 | Tyr | Ala | Gly | Thr | Ser 235 |
Phe | Phe | Ile | Asn | Asn 250 | Ala |
Ile | Cys | Ser | Leu 265 | Thr | Gly |
Arg | Cys | Phe 280 | Lys | Asn | Val |
Gly | Ala 295 | Ile | Lys | Val | Thr |
Arg 310 | Ile | Phe | Phe | Ser | Asp 315 |
Tyr | Ala | Pro | Val | Val 330 | Thr |
Asn | Asn | Ile | Ala 345 | Asn | Asn |
Ser | Asn | Ser 360 | Lys | Ile | Ser |
Asn | Ile | Val | Thr | Asn | Val |
205
Gin Thr Asn Thr Ala 220
Asn | Ser | Phe | Glu | Ser 240 |
Cys | Cys | Ala | Gly 255 | Gly |
Asn | Arg | Gly 270 | Asn | Ile |
Glu | Thr 285 | Ala | Ser | Ser |
Thr 300 | Arg | Leu | Asp | Val |
Asn | Ile | Thr | Lys | Asn 320 |
Leu | Val | Asp | Asn 335 | Gly |
Lys | Gly | Gly 350 | Ala | Ile |
Ala | Asp 365 | Arg | His | Ala |
Thr | Asn | Ala | Asn | Gly |
PL 209 107 B1
151
370 375 380
Thr Ser Thr 385 | Ser | Ala Asn Pro Pro Arg Arg Asn Ala | Ile | Thr | Val | Ala 400 | |||||||||
390 | 395 | ||||||||||||||
Ser | Ser | Ser | Gly | Glu | ile | Leu | Leu | Gly | Ala | Gly | Ser | Ser | Gin | Asn | Leu |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Ile | Phe | Tyr | Asp | Pro | He | Glu | Val | Ser | Asn | Ala | Gly | Val | Ser | Val | Ser |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Phe | Asn | Lys | Glu | Ala | Asp | Gin | Thr | Gly | Ser | Val | Val | Phe | Ser | Gly | Ala |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Thr | Val | Asn | Ser | Ala | Asp | Phe | His | Gin | Arg | Asn | Leu | Gin | Thr | Lys | Thr |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Pro | Ala | Pro | Leu | Thr | Leu | Ser | Asn | Gly | Phe | Leu | Cys | ile | Glu | Asp | His |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ala | Gin | Leu | Thr | Val | Asn | Arg | Phe | Thr | Gin | Thr | Gly | Gly | Val | Val | Ser |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Leu | Gly | Asn | Gly | Ala | Val | Leu | Ser | Cys | Tyr | Lys | Asn | Gly | Thr | Gly | Asp |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ser | Ala | Ser | Asn | Ala | Ser | Ile | Thr | Leu | Lys | His | Ile | Gly | Leu | Asn | Leu |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Ser | Ser | Ile | Leu | Lys | Ser | Gly | Ala | Glu | Ile | Pro | Leu | Leu | Trp | Val | Glu |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Pro | Thr | Asn | Asn | Ser | Asn | Asn | Tyr | Thr | Ala | Asp | Thr | Ala | Ala | Thr | Phe |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Ser | Leu | Ser | Asp | Val | Lys | Leu | Ser | Leu | Ile | Asp | Asp | Tyr | Gly | Asn | Ser |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Pro | Tyr | Glu | Ser | Thr | Asp | Leu | Thr | His | Ala | Leu | Ser | Ser | Gin | Pro | Met |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Leu | Ser | Ile | Ser | Glu | Ala | Ser | Asp | Asn | Gin | Leu | Gin | Ser | Glu | Asn | Ile |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Asp | Phe | Ser | Gly | Leu | Asn | Val | Pro | His | Tyr | Gly | Trp | Gin | Gly | Leu | Trp |
610 | 615 | 62 0 | |||||||||||||
Thr | Trp | Gly | Trp | Ala | Lys | Thr | Gin | Asp | Pro | Glu | Pro | Ala | Ser | Ser | Ala |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Thr | Ile | Thr | Asp | Pro | Gin | Lys | Ala | Asn | Arg | Phe | His | Arg | Thr | Leu | Leu |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Leu | Thr | Trp | Leu | Pro | Ala | Gly | Tyr | Val | Pro | Ser | Pro | Lys | His | Arg | Ser |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Pro | Leu | Ile | Ala | Asn | Thr | Leu | Trp | Gly | Asn | Met | Leu | Leu | Ala | Thr | Glu |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Ser | Leu | Lys | Asn | Ser | Ala | Glu | Leu | Thr | Pro | Ser | Gly | His | Pro | Phe | Trp |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Gly | Ile | Thr | Gly | Gly | Gly | Leu | Gly | Met | Met | Val | Tyr | Gin | Asp | Pro | Arg |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Glu | Asn | His | Pro | Gly | Phe | His | Met | Arg | Ser | Ser | Gly | Tyr | Ser | Ala | Gly |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Met | Ile | Ala | Gly | Gin | Thr | His | Thr | Phe | Ser | Leu | Lys | Phe | Ser | Gin | Thr |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Tyr | Thr | Lys | Leu | Asn | Glu | Arg | Tyr | Ala | Lys | Asn | Asn | Val | Ser | Ser | Lys |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Asn | Tyr | Ser | Cys | Gin | Gly | Glu | Met | Leu | Phe | Ser | Leu | Gin | Glu | Gly | Phe |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Leu | Leu | Thr | Lys | Leu | Val | Gly | Leu | Tyr | Ser | Tyr | Gly | Asp | His | Asn | Cys |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
His | His | Phe | Tyr | Thr | Gin | Gly | Glu | Asn | Leu | Thr | Ser | Gin | Gly | Thr | Phe |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Arg | Ser | Gin | Thr | Met | Gly | Gly | Ala | Val | Phe | Phe | Asp | Leu | Pro | Met | Lys |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Pro | Phe | Gly | Ser | Thr | His | Ile | Leu | Thr | Ala | Pro | Phe | Leu | Gly | Ala | Leu |
835 | 840 | 845 | |||||||||||||
Gly | Ile | Tyr | Ser | Ser | Leu | Ser | His | Phe | Thr | Glu | Val | Gly | Ala | Tyr | Pro |
850 | 855 | 860 | |||||||||||||
Arg | Ser | Phe | Ser | Thr | Lys | Thr | Pro | Leu | Ile | Asn | Val | Leu | Val | Pro | Ile |
865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
Gly | Val | Lys | Gly | Ser | Phe | Met | Asn | Ala | Thr | His | Arg | Pro | Gin | Ala | Trp |
885 | 890 | 895 | |||||||||||||
Thr | Val | Glu | Leu | Ala | Tyr | Gin | Pro | Val | Leu | Tyr | Arg | Gin | Glu | Pro | Gly |
900 | 905 | 910 | |||||||||||||
Ile | Ala | Thr | Gin | Leu | Leu | Ala | Ser | Lys | Gly | Ile | Trp | Phe | Gly | Ser | Gly |
152
PL 209 107 B1
915 920
Ser | Pro 930 | Ser | Ser | Arg | His | Ala 935 | Met |
Gin 945 | Pro | Leu | Ser | Trp | Leu 950 | Thr | Leu |
Ser Phe | Ser | Ser | Thr | Phe 965 | Cys | Asn | Tyr |
Ser | Tyr | Lys | Ile | 925 Ser | Gin | Gin | Thr |
His | Phe | Gin | 940 Tyr | His | Gly | Phe | Tyr |
Leu | Asn | 955 Gly | Glu | Ile | Ala | Leu | 960 Arg |
970 | 975 |
<210> 192 <211> 848 <212> PRT <213> Chlamydia | |||||||
<400> 192 Met Ala Ser | His | His | His | His | His | ||
1 Gly | Asp | Val | Val | 5 Ile | Ser | Gly | Asn |
Asn | Ile | Ala | 20 Thr | Arg | Leu | Tyr | Val |
Glu | Val | 35 Glu | Pro | Ala | Pro | Glu | 40 Gin |
Leu | 50 Gly | Ser | Val | Glu | Gin | 55 Ser | Phe |
65 Phe | Ala | Ser | Glu | Asp | 70 Gly | Asp | Leu |
Glu | Glu | Leu | Ala | 85 Lys | Arg | Arg | Glu |
Lys | Arg | Val | 100 Arg | Ile | Val | Asp | Asn |
Asn | Phe | 115 Ser | Asp | Ile | Tyr | Gly | 120 Gly |
Glu | 130 Glu | Asp | Lys | Leu | Asp | 135 Gly | Gin |
145 Asn | Ala | Gly | Asp | Val | 150 Val | Phe | Ser |
His | Leu | Pro | His | 165 Thr | Gly | Gly | Gly |
Ile | Ser | Gin | 180 Asn | Thr | Gly | Asn | Val |
Ser | Gly | 195 Gly | Ala | Val | Arg | Ile | 200 Glu |
Ala | 210 Phe | Gly | Gly | Asp | Ile | 215 Val | Phe |
225 Gin | Gly | Ser | Asp | Ala | 230 Ile | Tyr | Phe |
Ala | Leu | Asn | Ala | 245 Thr | Glu | Gly | His |
Val | Phe | Glu | 260 Asn | Leu | Lys | Glu | Arg |
Asn | Ser | 275 Arg | Glu | Asn | Pro | Gly | 280 Tyr |
Ala | 290 Glu | Ser | Lys | Val | Pro | 295 Gin | Cys |
305 Glu | Leu | Leu | Asn | Gly | 310 Ala | Thr | Leu |
Ala | Gly | Ala | Lys | 325 Leu | Val | Leu | Ala |
Asp | Ser | Gly | 340 Thr | Pro | Val | Gin | Gly |
Glu | Ile | 355 Glu | Ser | Ser | Ser | Glu | 360 Pro |
Ala | 370 Lys | Asn | Ala | Gin | Thr | 375 Thr | Val |
385 Ser | Val | Asp | Leu | Ala | 390 Ser | Phe | Ser |
His | Gly 10 | Ala | Ile | Ser | Cys | Leu 15 | Arg |
Lys 25 | Gly | Arg | Val | Glu | Phe 30 | Lys | Asp |
Glu | Glu | Thr | Val | Glu 45 | Lys | Val | Glu |
Lys | Asp | Asn | Asn | Glu | Leu | Ser | Phe |
Ile Thr Ala Ala Asn Gin Ala Leu
405 ao
Ser | Pro 90 | Glu | Ser | Ser | Ile | Ser 95 | Ser |
Cys 105 | Ala | Gly | Gly | Ala | Ile 110 | Phe | Ala |
Gin | Glu | Ala | Val | Val 125 | Phe | Ser | Asn |
Ala | Ile | Phe | Thr 140 | Gly | Ser | Leu | Arg |
Ile | Pro | Glu 155 | Val | Leu | Ile | Ser | Gly 160 |
Gly | Asn 170 | Ser | Ser | Lys | Arg | Asp 175 | Glu |
Ala 185 | Ile | Cys | Thr | Gin | Asn 190 | Leu | Thr |
Leu | Phe | Tyr | Asn | Asn 205 | Val | Ala | Cys |
Asp | His | Gly | Asn 220 | Val | Leu | Leu | Glu |
Lys | Gly | Asn 235 | Ser | Ser | Phe | Arg | Ala 240 |
Ala | Gly 250 | Lys | Glu | Ser | His | Ile 255 | Thr |
Ala 265 | Ile | Val | Phe | His | Asp 270 | Ala | Leu |
Lys | Ser | Ala | Glu | Val 2B5 | Leu | Leu | Ile |
Thr | Gly | Ser | Ile 300 | Arg | Phe | Leu | Glu |
Ile | His | Val 315 | Gin | Gin | Gly | Ser | Leu 320 |
Cys | Ser 330 | Tyr | Gly | Phe | Lys | Gin 335 | Asp |
Ala 345 | Gly | Ser | Lys | Leu | Lys 350 | Ile | Leu |
His | Ala | Ile | Ser | Lys 365 | Pro | Glu | Ala |
Glu | Gly | Ala | His 380 | Ser | Leu | Trp | Ile |
Pro | Met | Val 395 | Asp | Ile | His | Thr | Ile 400 |
Ser | Ser 410 | Gin | Gin | Glu | Gly | Thr 415 | Val |
PL 209 107 B1
153
Glu | Ala | Pro | Gin 420 | Val | Ile | Val |
Glu | Leu | Asn 435 | Leu | Glu | Leu | Val |
His | Ala 450 | Leu | Leu | Lys | Asn | Glu 455 |
Ala 465 | Ser | Ser | Asp | Glu | Ala 470 | Ser |
Asp | Leu | Gin | Ile | His 485 | Val | Ala |
Gly | His | Met | Gly 500 | Asp | Trp | Ser |
Val | Ile | Asn 515 | Trp | Asn | Pro | Thr |
Gly | Ala 530 | Leu | Val | Phe | Asn | Ala 535 |
Ala 545 | Leu | Lys | Asn | Ala | Arg 550 | Phe |
Glu | Phe | Asp | Tyr | Ser 565 | Thr | Asn |
Arg | Thr | Leu | Ser 580 | Ala | Glu | Asn |
Ala | Tyr | Gly 595 | Gly | Ala | Ser | Ala |
Phe | Val 610 | Leu | Gly | Val | Ser | Gly 615 |
Gin 625 | Lys | Phe | Asp | Ala | Glu 630 | Val |
Tyr | Thr | Gly | Phe | Leu 645 | Ala | Gly |
Leu | Gly | Glu | Thr 660 | Gin | Asn | Asp |
Glu | Ser | Ser 675 | Ala | Ser | Trp | Thr |
Val | Glu 690 | Tyr | Arg | Ser | Leu | Val 695 |
Leu 705 | His | Phe | Asn | Pro | Tyr 710 | Val |
Pro | Gly | Phe | Thr | Glu 725 | Gin | Gly |
Ser | Leu | Thr | Asn 740 | Ile | Thr | Ile |
Phe | Ile | Lys 755 | Gly | Gin | Phe | Ser |
Ala | Trp 770 | Glu | Ala | Tyr | Arg | Lys 775 |
Glu 785 | Ala | Gly | Phe | Asp | Trp 790 | Glu |
Glu | Leu | Arg | Val | Ala 805 | Leu | Glu |
Ser | Thr | Val | Leu 820 | Gly | Leu | Thr |
Asp | Ser | Lys | Leu | Gly | Tyr | Glu |
935
Pro | Gly 425 | Gly | Ser | Tyr | Val | Arg 430 | Ser |
Asn 440 | Thr | Thr | Gly | Thr | Gly 445 | Tyr | Glu |
Ala | Lys | Val | Pro | Leu 460 | Met | Ser | Phe |
Ala | Glu | Ile | Ser 475 | Asn | Leu | Ser | Val |
Thr | Pro | Glu 490 | Ile | Glu | Glu | Asp | Thr 495 |
Glu | Ala 505 | Lys | Ile | Gin | Asp | Gly 510 | Thr |
Gly 520 | Tyr | Arg | Leu | Asp | Pro 525 | Gin | Lys |
Leu | Trp | Glu | Glu | Gly 540 | Ala | Val | Leu |
Ala | His | Asn | Leu 555 | Thr | Ala | Gin | Arg |
Val | Trp | Gly 570 | Phe | Ala | Phe | Gly | Gly 575 |
Leu | Val 585 | Ala | Ile | Asp | Gly | Tyr 590 | Lys |
Gly 600 | Val | Asp | Ile | Gin | Leu 605 | Met | Glu |
Ala | Ala | Phe | Leu | Gly 620 | Lys | Met | Asp |
Ser | Arg | Lys | Gly 635 | Val | Val | Gly | Ser |
Ser | Trp | Phe 650 | Phe | Lys | Gly | Gin | Tyr 655 |
Met | Lys 665 | Thr | Arg | Tyr | Gly | Val 670 | Leu |
Ser 680 | Arg | Gly | Val | Leu | Ala 685 | Asp | Ala |
Gly | Pro | Val | Arg | Pro 700 | Thr | Phe | Tyr |
Glu | Val | Ser | Tyr 715 | Ala | Ser | Met | Lys |
Arg | Glu | Ala 730 | Arg | Ser | Phe | Glu | Asp 735 |
Pro | Leu 745 | Gly | Met | Lys | Phe | Glu 750 | Leu |
Glu 760 | Val | Asn | Ser | Leu | Gly 765 | Ile | Ser |
Val | Glu | Gly | Gly | Ala 780 | Val | Gin | Leu |
Gly | Ala | Pro | Met 795 | Asp | Leu | Pro | Arg |
Asn | Asn | Thr 810 | Glu | Trp | Ser | Ser | Tyr 815 |
Ala | Phe | Cys | Gly | Gly | Phe | Thr | Ser |
825 830
Ala Asn Thr Gly Leu Arg Leu Ile 840 845
Gly
Asn
Val
Ser
480
Tyr
Leu
Ala
Ser
Met
560
Phe
Gly
Asp
Ser
Val
640
Ser
Gly
Leu
Ala
Phe
720
Ala
Ala
Tyr
Leu
Gin
800
Phe
Thr
Phe <210> 193 <211> 778 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 193
Met 1 | His | His | His | His 5 | His | His |
Ala | Gly | Gly | Gin 20 | Ser | Val | Asn |
Val | Leu | Leu 35 | Leu | Asp | Gin | Ile |
Ser | Gin | Ala | Glu | Gly | Gin | Tyr |
Gly Leu Ala Ser | Cys | Val | Asp | Leu 15 | |
10 | |||||
Glu | Leu Val Tyr | Val | Gly | Pro | Gin |
25 | 30 | ||||
Arg | Asp Leu Phe | Val | Gly | Ser | Lys |
40 | 45 | ||||
Arg | Leu Ile Val | Gly | Asp | Pro | Ser |
His
Ala
Asp
Ser
154
PL 209 107 B1
Phe | 50 Gin | Glu | Lys | Asp | Ala | 55 Asp | Thr |
65 Thr | Leu | Phe | Ser | Val | 70 Thr | Asn | Pro |
Gin | Asp | Gin | Val | 85 Ser | Ser | Gin | Gly |
Asn | Leu | Asp | 100 Ser | Pro | Arg | Asp | Gly |
Val | Gly | 115 Asp | Ser | Ser | Lys | Ala | 120 Gly |
Ser | 130 Leu | Ser | Gly | Ala | Ala | 135 Leu | Tyr |
145 Lys | Ile | Lys | Gly | Gly | 150 Leu | Glu | Phe |
Gly | Gly | Ala | Cys | 165 Ala | Ala | Gin | Ser |
Leu | Gin | Val | 180 Lys | His | Cys | Thr | Thr |
Ala | Asn | 195 Asp | His | Leu | Gly | Phe | 200 Gly |
Ser | 210 Leu | Ser | Gly | Glu | Lys | 215 Ser | Leu |
225 Val | Ala | Asn | Cys | Asp | 230 Gly | Ala | Ile |
Phe | Ala | Asn | Gly | 245 Gly | Ala | Ile | Ala |
Ala | Asn | Asp | 260 Lys | Lys | Thr | Ser | Phe |
Gly | Ala | 275 Ile | Ala | Ala | Ser | Ser | 280 Asp |
Leu | 290 Val | Phe | Lys | Gly | Asn | 295 Cys | Ala |
305 Leu | Gly | Gly | Gly | Ala | 310 Ile | Ser | Ser |
Asn | His | Gly | Ile | 325 Thr | Cys | Asp | Lys |
Ala | Ile | Phe | 340 Gly | Lys | Asn | Cys | Gin |
Val | Phe | 355 Arg | Asp | Ser | Thr | Ala | 360 Cys |
Gin | 370 Glu | Ile | Val | Ser | Ile | 375 Gin | Asn |
385 Gly | Gly | Lys | Ala | Ser | 390 Phe | Gly | Gly |
Ser | Ala | Gly | Gly | 405 Ala | Ser | Val | Leu |
Leu | Gly | Ala | 420 Ile | Ser | Phe | Ser | Arg |
Gly | Gin | 435 Met | Glu | Tyr | Gin | Gly | 440 Gly |
Ser | 450 Leu | Ser | Glu | Asn | Ala | 455 Gly | Val |
465 Lys | Thr | Phe | Ala | Ser | 470 Asn | Gly | Lys |
Ala | Thr | Gly | Lys | 485 Val | Glu | Ile | Thr |
Thr | Gly | Asn | 500 Ala | Arg | Ala | Pro | Gin |
Pro | Leu | 515 Phe | Ser | Lys | Lys | Glu | 520 Gly |
Gly | 530 Gly | Gly | Ala | Ile | Leu | 535 Gly | Arg |
545 Ala | Val | Val | Phe | Glu | 550 Gin | Asn | Arg |
Thr | Leu | Leu | Gly | 565 Cys | Cys | Gly | Gly |
Thr | Ser | Ile | 580 Val | Gly | Asn | Ser | Ser |
Leu | Pro | Gly 75 | Lys | Val | Glu | Gin | Ser 80 |
Val | Val 90 | Phe | Gin | Gly | Val | Asp 95 | Gin |
Leu 105 | Ile | Cys | Ser | Phe | Thr 110 | Ser | Ser |
Glu | Ser | Phe | Leu | Gly 125 | Ile | Ala | Phe |
Ile | Thr | Leu | Thr 140 | Asp | Val | Lys | Ala |
Ser | Thr | Glu 155 | Asp | Leu | Ile | Phe | Glu 160 |
Ala | Ser 170 | Cys | Ser | Ser | Leu | Glu 175 | Gin |
Ile 185 | Leu | Ile | His | Asp | Cys 190 | Gin | Gly |
Ala | Val | Asn | Ala | Glu 205 | Gly | Ser | Ser |
Gly | Gly | Ala | Phe 220 | Phe | Val | Thr | Gly |
Tyr | Met | Pro 235 | Ala | Gly | Asp | Met | Val 240 |
Ser | Phe 250 | Glu | Gly | Asn | Ser | Ala 255 | Asn |
Ala 265 | Ser | Gly | Lys | Val | Leu 270 | Phe | Val |
Ile | Glu | Asn | Arg | Ala 285 | Leu | Ser | Gly |
Ile | Ala | Phe | Gin 300 | Asn | Cys | Ala | Glu |
Ile | Gly | Thr 315 | Glu | Asp | Lys | Gly | Ser 320 |
Leu | Gly 330 | Thr | Val | Leu | Leu | Gin 335 | Gly |
Asn 345 | Glu | Ser | Ala | Ser | Gin 350 | Gly | Gly |
Ile | Ser | Asp | Asn | Glu 365 | Gly | Pro | Val |
Leu | Gly | Gly | Gly 380 | Ala | Ile | Ala | Ala |
Asn | Gin | Ala 395 | Gly | Ile | Ser | Phe | Glu 400 |
Gly | Ile 410 | Ala | Cys | Gly | Ser | Phe 415 | Ser |
Gly 425 | Thr | Ile | Asp | Ile | Ser 430 | Lys | Asn |
Thr | Leu | Cys | Thr | Thr 445 | Ser | Asp | Leu |
Gly | Ala | Leu | Phe 460 | Gly | Glu | Asn | Ile |
Leu | Thr | Phe 475 | Lys | Asp | Asn | Ile | Val 480 |
Ile | Leu 490 | Gly | Gly | Gly | Ala | Ile 495 | Leu |
Asn 505 | Asn | Ser | Gly | Gly | Ile 510 | Ser | Phe |
Ala | Leu | Pro | Thr | Gin 525 | Glu | Glu | Phe |
Arg | Pro | Leu | Ser 540 | Ser | Gly | Tyr | Ser |
Glu | Val | Ala 555 | Ile | Leu | His | Asn | Ala 560 |
Leu | Gin 570 | Cys | Ser | Glu | Glu | Glu 575 | Ala |
Gly 585 | Ala | Val | His | Gly | Met 590 | Asp | Ser |
Val | Arg | Phe | Gly | Asn | Asn | Tyr | Ala |
PL 209 107 B1
155
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Met | Gly | Gin | Gly | Val | Ser | Gly | Gly | Ala | Leu | Leu | Ser | Lys | Thr | Val | Gin |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Leu | Ala | Gly | Asn | Gly | Ser | Val | Asp | Phe | Ser | Arg | Asn | Ile | Ala | Ser | Leu |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Gly | Gly | Gly | Ala | Leu | Gin | Ala | Ser | Glu | Gly | Asn | Cys | Glu | Leu | Val | Asp |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Asn | Gly | Tyr | Val | Leu | Phe | Arg | Asp | Asn | Arg | Gly | Arg | Val | Tyr | Gly | Gly |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Ala | Ile | Ser | Cys | Leu | Arg | Gly | Asp | Val | Val | Ile | Ser | Gly | Asn | Lys | Gly |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Arg | Val | Glu | Phe | Lys | Asp | Asn | Ile | Ala | Thr | Arg | Leu | Tyr | Val | Glu | Glu |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Thr | Val | Glu | Lys | Val | Glu | Glu | Val | Glu | Pro | Ala | Pro | Glu | Gin | Lys | Asp |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Asn | Asn | Glu | Leu | Ser | Phe | Leu | Gly | Ser | Val | Glu | Gin | Ser | Phe | Ile | Thr |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Ala | Ala | Asn | Gin | Ala | Leu | Phe | Ala | Ser | Glu | Asp | Gly | Asp | Leu | Ser | Pro |
74 0 | 745 | 750 | |||||||||||||
Glu | Ser | Ser | Ile | Ser | Ser | Glu | Glu | Leu | Ala | Lys | Arg | Arg | Glu | Cys | Ala |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Gly | Gly | Ala | Asp | Ser | Ser | Arg | Ser | Gly | Cys |
770 775 <210> 194 <211> 948 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 194
Met 1 | Ala | Ser | Met | His 5 | His | His | His | His | His 10 | Val | Lys | Ile | Glu | Asn 15 | Phe |
Ser | Gly | Gin | Gly 20 | Ile | Phe | Ser | Gly | Asn 25 | Lys | Ala | Ile | Asp | Asn 30 | Thr | Thr |
Glu | Gly | Ser 35 | Ser | Ser | Lys | Ser | Asn 40 | Val | Leu | Gly | Gly | Ala 45 | Val | Tyr | Ala |
Lys | Thr 50 | Leu | Phe | Asn | Leu | Asp 55 | Ser | Gly | Ser | Ser | Arg 60 | Arg | Thr | Val | Thr |
Phe 65 | Ser | Gly | Asn | Thr | Val 70 | Ser | Ser | Gin | Ser | Thr 75 | Thr | Gly | Gin | Val | Ala 80 |
Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr 85 | Ser | Pro | Thr | Val | Thr 90 | ile | Ala | Thr | Pro | Val 95 | Val |
Phe | Ser | Lys | Asn 100 | Ser | Ala | Thr | Asn | Asn 105 | Ala | Asn | Asn | Ala | Thr 110 | Asp | Thr |
Gin | Arg | Lys 115 | Asp | Thr | Phe | Gly | Gly 120 | Ala | Ile | Gly | Ala | Thr 125 | Ser | Ala | val |
Ser | Leu 130 | Ser | Gly | Gly | Ala | His 135 | Phe | Leu | Glu | Asn | val 140 | Ala | Asp | Leu | Gly |
Ser 145 | Ala | Ile | Gly | Leu | Val 150 | Pro | Asp | Thr | Gin | Asn 155 | Thr | Glu | Thr | Val | Lys 160 |
Leu | Glu | Ser | Gly | Ser 165 | Tyr | Tyr | Phe | Glu | Lys 170 | Asn | Lys | Ala | Leu | Lys 175 | Arg |
Ala | Thr | Ile | Tyr 180 | Ala | Pro | Val | Val | Ser 185 | Ile | Lys | Ala | Tyr | Thr 190 | Ala | Thr |
Phe | Asn | Gin 195 | Asn | Arg | Ser | Leu | Glu 200 | Glu | Gly | Ser | Ala | Ile 205 | Tyr | Phe | Thr |
Lys | Glu 210 | Ala | Ser | Ile | Glu | Ser 215 | Leu | Gly | Ser | Val | Leu 220 | Phe | Thr | Gly | Asn |
Leu 225 | Val | Thr | Pro | Thr | Leu 230 | Ser | Thr | Thr | Thr | Glu 235 | Gly | Thr | Pro | Ala | Thr 240 |
Thr | Ser | Gly | Asp | Val 245 | Thr | Lys | Tyr | Gly | Ala 250 | Ala | Ile | Phe | Gly | Gin 255 | Ile |
Ala | Ser | Ser | Asn 260 | Gly | Ser | Gin | Thr | Asp 265 | Asn | Leu | Pro | Leu | Lys 270 | Leu | Ile |
Ala | Ser | Gly 275 | Gly | Asn | Ile | Cys | Phe 280 | Arg | Asn | Asn | Glu | Tyr 285 | Arg | Pro | Thr |
Ser | Ser | Asp | Thr | Gly | Thr | Ser | Thr | Phe | Cys | Ser | Ile | Ala | Gly | Asp | Val |
290 295 300
156
PL 209 107 B1
Lys 305 | Leu | Thr | Met | Gin | Ala 310 | Ala | Lys |
Ala | Ile | Arg | Thr | Ser 325 | Thr | Lys | Lys |
Asp | Thr | Leu | Asp 340 | Ile | Asn | Lys | Ser |
Ala | Phe | Thr 355 | Gly | Thr | Ile | Leu | Phe 360 |
Ser | Tyr 370 | Ile | Pro | Gin | Asn | Val 375 | Val |
Lys 385 | Pro | Asn | Thr | Glu | Leu 390 | His | Val |
Ser | Ser | Leu | Val | Met 405 | Thr | Pro | Gly |
Ala | Asp | Gly | Ala 420 | Leu | Val | Ile | Asn |
Val | Glu | Lys 435 | Asn | Gly | Ile | Ala | Glu 440 |
Leu | Arg 450 | Ile | Ile | Asp | Thr | Thr 455 | Thr |
Thr 465 | Asp | Ser | Glu | Ser | Asn 470 | Gin | Asn |
Asn | Asn | Asp | Ala | Ser 485 | Asn | Gin | Gly |
Pro | Ala | Val | Ala 500 | Ala | Ala | His | Thr |
Ala | Ala | Thr 515 | Ala | Thr | Pro | Thr | Thr 520 |
Ser | Asn 530 | Gin | Val | Ile | Leu | Gly 535 | Gly |
Gly 545 | Thr | Phe | Phe | Gin | Asn 550 | Pro | Ala |
Leu | Leu | Val | Leu | Pro 565 | Thr | Asp | Ser |
Val | Leu | Thr | Gly 580 | Asp | Ile | Ala | Pro |
Thr | Leu | Asp 595 | Pro | Asp | Gin | Leu | Gin 600 |
Lys | Phe 610 | Asp | Ser | Tyr | Arg | Gin 615 | Trp |
Phe 625 | Tyr | Ala | Asn | Ser | Ile 630 | Leu | Gly |
Lys | Gin | Gly | Leu | Leu 645 | Asn | Asp | Lys |
Val | Ser | Tyr | Asn 660 | Asn | Leu | Trp | Ile |
Gin | Val | Gly 675 | Thr | Pro | Thr | Ser | Glu 680 |
Ala | Ser 690 | Val | Ala | Leu | Asp | Ala 695 | Lys |
Ala 705 | Ala | Phe | Ser | Lys | Met 710 | Ile | Gly |
Asn | Asn | Tyr | Thr | His 725 | Lys | Gly | Ser |
Tyr | Gly | Gly | Lys 740 | Pro | Phe | His | Phe |
Ser | Leu | Pro 755 | Leu | Leu | Leu | Gin | Gly 760 |
His | Asp 770 | Thr | Val | Thr | His | Tyr 775 | Pro |
Glu 785 | Trp | Glu | Asp | Leu | Gly 790 | Trp | Leu |
Leu | Arg | Thr | Pro | Ala 805 | Gin | Gly | Asp |
Glu | Leu | Glu | Tyr 820 | Ser | Ser | Ile | Arg |
Tyr | Asp | Pro | Arg | Tyr | Phe | Asp | Asn |
835 840
Gly | Lys | Thr 315 | Ile | Ser | Phe | Phe | Asp 320 |
Thr | Gly 330 | Thr | Gin | Ala | Thr | Ala 335 | Tyr |
Glu 345 | Asp | Ser | Glu | Thr | Val 350 | Asn | Ser |
Ser | Ser | Glu | Leu | His 365 | Glu | Asn | Lys |
Leu | His | Ser | Gly 380 | Ser | Leu | Val | Leu |
Ile | Ser | Phe 395 | Glu | Gin | Lys | Glu | Gly 400 |
Ser | Val 410 | Leu | Ser | Asn | Gin | Thr 415 | Val |
Asn 425 | Met | Thr | Ile | Asp | Leu 430 | Ser | Ser |
Gly | Asn | Ile | Phe | Thr 445 | Pro | Pro | Glu |
Ser | Gly | Ser | Gly 460 | Gly | Thr | Pro | Ser |
Ser | Asp | Asp 475 | Thr | Lys | Glu | Gin | Asn 480 |
Glu | Ser 490 | Ala | Asn | Gly | Ser | Ser 495 | Ser |
Ser 505 | Arg | Thr | Arg | Asn | Phe 510 | Ala | Ala |
Thr | Pro | Thr | Ala | Thr 525 | Thr | Thr | Thr |
Glu | Ile | Lys | Leu 540 | Ile | Asp | Pro | Asn |
Leu | Arg | Ser 555 | Asp | Gin | Gin | Ile | Ser 560 |
Ser | Lys | Met | Gin | Ala | Gin | Lys | Ile |
570 575
Gin Lys Gly Tyr Thr Gly Thr Leu 585 590
Asn | Gly | Thr | Ile | Ser 605 | Ala | Leu | Trp |
Ala | Tyr | Val | Pro 620 | Arg | Asp | Asn | His |
Ser | Gin | Met 635 | Ser | Met | Val | Thr | Val 640 |
Met | Asn 650 | Leu | Ala | Arg | Phe | Asp 655 | Glu |
Ser 665 | Gly | Leu | Gly | Thr | Met 670 | Leu | Ser |
Glu | Phe | Thr | Tyr | Tyr 685 | Ser | Arg | Gly |
Pro | Ala | His | Asp 700 | Val | Ile | Val | Gly |
Lys | Thr | Lys 715 | Ser | Leu | Lys | Arg | Glu 720 |
Glu | Tyr 730 | Ser | Tyr | Gin | Ala | Ser 735 | Val |
Val 745 | Ile | Asn | Lys | Lys | Thr 750 | Glu | Lys |
Val | Ile | Ser | Tyr | Gly 765 | Tyr | Ile | Lys |
Thr | Ile | Arg | Glu 780 | Arg | Asn | Gin | Gly |
Thr | Ala | Leu 795 | Arg | Val | Ser | Ser | Val 800 |
Thr | Lys 810 | Arg | Ile | Thr | Val | Tyr 815 | Gly |
Gin 825 | Lys | Gin | Phe | Thr | Glu 830 | Thr | Glu |
Cys | Thr | Tyr | Arg | Asn 845 | Leu | Ala | Ile |
PL 209 107 B1
157
Pro Met 850 | Gly Leu Ala | Phe Glu 855 | Gly Glu Leu | Ser Gly 860 | Asn | Asp | Ile Leu | ||||||||
Met | Tyr | Asn | Arg | Phe | Ser | Val | Ala | Tyr | Met | Pro | Ser | Ile | Tyr | Arg | Asn |
865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
Ser | Pro | Thr | cys | Lys | Tyr | Gin | Val | Leu | Ser | Ser | Gly | Glu | Gly | Gly | Glu |
885 | 890 | 895 | |||||||||||||
Ile | Ile | Cys | Gly | Val | Pro | Thr | Arg | Asn | Ser | Ala | Arg | Gly | Glu | Tyr | Ser |
900 | 905 | 910 | |||||||||||||
Thr | Gin | Leu | Tyr | Pro | Gly | Pro | Leu | Trp | Thr | Leu | Tyr | Gly | Ser | Tyr | Thr |
915 | 920 | 925 | |||||||||||||
Ile | Glu | Ala | Asp | Ala | His | Thr | Leu | Ala | His | Met | Met | Asn | Cys | Gly | Ala |
930 | 935 | 940 | |||||||||||||
Arg | Met | Thr | Phe |
945 <210> 195 <211> 821 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 195
Met | His | His | His | His | His | His | Glu | Ala | Ser | Ser | Ile | Gin | Asp | Gin | Ile |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Lys | Asn | Thr | Asp | Cys | Asn | Val | Ser | Lys | Val | Gly | Tyr | Ser | Thr | Ser | Gin |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ala | Phe | Thr | Asp | Met | Met | Leu | Ala | Asp | Asn | Thr | Glu | Tyr | Arg | Ala | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Asp | Ser | Val | Ser | Phe | Tyr | Asp | Phe | Ser | Thr | Ser | Ser | Gly | Leu | Pro | Arg |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Lys | His | Leu | Ser | Ser | Ser | Ser | Glu | Ala | Ser | Pro | Thr | Thr | Glu | Gly | Val |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ser | Ser | Ser | Ser | Ser | Gly | Glu | Asn | Thr | Glu | Asn | Ser | Gin | Asp | Ser | Ala |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Pro | Ser | Ser | Gly | Glu | Thr | Asp | Lys | Lys | Thr | Glu | Glu | Glu | Leu | Asp | Asn |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Gly | Gly | Ile | Ile | Tyr | Ala | Arg | Glu | Lys | Leu | Thr | Ile | Ser | Glu | Ser | Gin |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Asp | Ser | Leu | Ser | Asn | Pro | Ser | Ile | Glu | Leu | His | Asp | Asn | Ser | Phe | Phe |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Phe | Gly | Glu | Gly | Glu | Val | Ile | Phe | Asp | His | Arg | Val | Ala | Leu | Lys | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Gly | Glu | Lys | Glu | Val | Val | Phe | Glu | Asn | Ile | Lys |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Leu | Leu | Val | Glu | Val | Asn | Ile | Ser | val | Glu | Lys | Gly | Gly | Ser | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Lys | Glu | Arg | Val | Ser | Leu | Glu | Asn | Val | Thr | Glu | Ala | Thr | Phe |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ser | Ser | Asn | Gly | Gly | Glu | Gin | Gly | Gly | Gly | Gly | Ile | Tyr | Ser | Glu | Gin |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Asp | Met | Leu | Ile | Ser | Asp | Cys | Asn | Asn | Val | His | Phe | Gin | Gly | Asn | Ala |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ala | Gly | Ala | Thr | Ala | Val | Lys | Gin | Cys | Leu | Asp | Glu | Glu | Met | Ile | Val |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Leu | Leu | Thr | Glu | Cys | Val | Asp | Ser | Leu | Ser | Glu | Asp | Thr | Leu | Asp | Ser |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Thr | Pro | Glu | Thr | Glu | Gin | Thr | Lys | Ser | Asn | Gly | Asn | Gin | Asp | Gly | Ser |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ser | Glu | Thr | Lys | Asp | Thr | Gin | Val | Ser | Glu | Ser | Pro | Glu | Ser | Thr | Pro |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ser | Pro | Asp | Asp | Val | Leu | Gly | Lys | Gly | Gly | Gly | Ile | Tyr | Thr | Glu | Lys |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Ser | Leu | Thr | Ile | Thr | Gly | Ile | Thr | Gly | Thr | Ile | Asp | Phe | Val | Ser | Asn |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ile | Ala | Thr | Asp | Ser | Gly | Ala | Gly | Val | Phe | Thr | Lys | Glu | Asn | Leu | Ser |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Cys | Thr | Asn | Thr | Asn | Ser | Leu | Gin | Phe | Leu | Lys | Asn | Ser | Ala | Gly | Gin |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
His | Gly | Gly | Gly | Ala | Tyr | val | Thr | Gin | Thr | Met | Ser | Val | Thr | Asn | Thr |
158
PL 209 107 B1
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Thr | Ser | Glu | Ser | Ile | Thr | Thr | Pro | Pro | Leu | Val | Gly | Glu | Val | Ile | Phe |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ser | Glu | Asn | Thr | Ala | Lys | Gly | His | Gly | Gly | Gly | Ile | Cys | Thr | Asn | Lys |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Leu | Ser | Leu | Ser | Asn | Leu | Lys | Thr | Val | Thr | Leu | Thr | Lys | Asn | Ser | Ala |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Lys | Glu | Ser | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Thr | Asp | Leu | Ala | Ser | Ile | Pro | Thr |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Thr | Asp | Thr | Pro | Glu | Ser | Ser | Thr | Pro | Ser | ser | Ser | Ser | Pro | Ala | Ser |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Thr | Pro | Glu | Val | Val | Ala | Ser | Ala | Lys | Ile | Asn | Arg | Phe | Phe | Ala | Ser |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Thr | Ala | Glu | Pro | Ala | Ala | Pro | Ser | Leu | Thr | Glu | Ala | Glu | Ser | Asp | Gin |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Thr | Asp | Gin | Thr | Glu | Thr | Ser | Asp | Thr | Asn | Ser | Asp | Ile | Asp | Val | Ser |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ile | Glu | Asn | Ile | Leu | Asn | Val | Ala | Ile | Asn | Gin | Asn | Thr | Ser | Ala | Lys |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Lys | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Gly | Lys | Lys | Ala | Lys | Leu | Ser | Arg | Ile | Asn |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Asn | Leu | Glu | Leu | Ser | Gly | Asn | Ser | Ser | Gin | Asp | Val | Gly | Gly | Gly | Leu |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Cys | Leu | Thr | Glu | Ser | Val | Glu | Phe | Asp | Ala | Ile | Gly | Ser | Leu | Leu | Ser |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
His | Tyr | Asn | Ser | Ala | Ala | Lys | Glu | Gly | Gly | Val | Ile | His | Ser | Lys | Thr |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Val | Thr | Leu | Ser | Asn | Leu | Lys | Ser | Thr | Phe | Thr | Phe | Ala | Asp | Asn | Thr |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Val | Lys | Ala | Ile | Val | Glu | Ser | Thr | Pro | Glu | Ala | Pro | Glu | Glu | Ile | Pro |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Pro | Val | Glu | Gly | Glu | Glu | Ser | Thr | Ala | Thr | Glu | Asn | Pro | Asn | Ser | Asn |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Thr | Glu | Gly | Ser | Ser | Ala | Asn | Thr | Asn | Leu | Glu | Gly | Ser | Gin | Gly | Asp |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Thr | Ala | Asp | Thr | Gly | Thr | Gly | Val | Val | Asn | Asn | Glu | Ser | Gin | Asp | Thr |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Ser | Asp | Thr | Gly | Asn | Ala | Glu | Ser | Gly | Glu | Gin | Leu | Gin | Asp | Ser | Thr |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Gin | Ser | Asn | Glu | Glu | Asn | Thr | Leu | Pro | Asn | Ser | Ser | Ile | Asp | Gin | Ser |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Asn | Glu | Asn | Thr | Asp | Glu | Ser | Ser | Asp | Ser | His | Thr | Glu | Glu | Ile | Thr |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Asp | Glu | Ser | Val | Ser | Ser | Ser | Ser | Lys | Ser | Gly | Ser | Ser | Thr | Pro | Gin |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Asp | Gly | Gly | Ala | Ala | Ser | Ser | Gly | Ala | Pro | Ser | Gly | Asp | Gin | Ser | Ile |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Ser | Ala | Asn | Ala | Cys | Leu | Ala | Lys | Ser | Tyr | Ala | Ala | Ser | Thr | Asp | Ser |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Ser | Pro | Val | Ser | Asn | Ser | Ser | Gly | Ser | Asp | Val | Thr | Ala | Ser | Ser | Asp |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Asn | Pro | Asp | Ser | Ser | Ser | Ser | Gly | Asp | Ser | Ala | Gly | Asp | Ser | Glu | Gly |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Pro | Thr | Glu | Pro | Glu | Ala | Gly | Ser | Thr | Thr | Glu | Thr | Pro | Thr | Leu | Ile |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Gly | Gly | Gly | Ala | Ile |
820 <210> 196 <211> 525 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 196
Met 1 | His | His | His | His 5 | His | His | Thr | Ala | Ala 10 | Ser | Asp | Asn | Phe | Gin 15 | Leu |
Ser | Gin | Gly | Gly 20 | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile 25 | Pro | Ile | Gly | Gin | Ala 30 | Met | Ala |
PL 209 107 B1
159
Ile | Ala | Gly 35 | Gin | Ile | Lys Leu Pro Thr Val 40 | His | Ile | Gly Pro 45 | Thr | Ala | |||||
Phe | Leu | Gly | Leu | Gly | Val | Val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn | Gly | Ala | Arg | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Arg | Val | val | Gly | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Asp | Val | Ile | Thr | Ala | Val | Asp | Gly | Ala | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Met | Ala | Asp | Ala | Leu | Asn | Gly | His | His | Pro | Gly | Asp | Val | Ile | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Thr | Trp | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly | Asn | Val | Thr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Ala | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala | Glu | Phe | Pro | Leu | Val | Pro | Arg | Gly | Ser |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Pro | Leu | Pro | Val | Gly | Asn | Pro | Ala | Glu | Pro | Ser | Leu | Leu | Ile | Asp | Gly |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Thr | Met | Trp | Glu | Gly | Ala | Ser | Gly | Asp | Pro | Cys | Asp | Pro | Cys | Ala | Thr |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Trp | Cys | Asp | Ala | Ile | Ser | Ile | Arg | Ala | Gly | Tyr | Tyr | Gly | Asp | Tyr | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Phe | Asp | Arg | Val | Leu | Lys | Val | Asp | Val | Asn | Lys | Thr | Phe | Ser | Gly | Met |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ala | Ala | Thr | Pro | Thr | Gin | Ala | Ile | Gly | Asn | Ala | Ser | Asn | Thr | Asn | Gin |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Pro | Glu | Ala | Asn | Gly | Arg | Pro | Asn | Ile | Ala | Tyr | Gly | Arg | His | Met | Gin |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asp | Ala | Glu | Trp | Phe | Ser | Asn | Ala | Ala | Phe | Leu | Ala | Leu | Asn | Ile | Trp |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Asp | Arg | Phe | Asp | Ile | Phe | Cys | Thr | Leu | Gly | Ala | Ser | Asn | Gly | Tyr | Phe |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Lys | Ala | Ser | Ser | Ala | Ala | Phe | Asn | Leu | Val | Gly | Leu | Ile | Gly | Phe | Ser |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ala | Ala | Ser | Ser | Ile | Ser | Thr | Asp | Leu | Pro | Met | Gin | Leu | Pro | Asn | Val |
2 90 | 295 | 300 | |||||||||||||
Gly | Ile | Thr | Gin | Gly | Val | Val | Glu | Phe | Tyr | Thr | Asp | Thr | Ser | Phe | Ser |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Trp | Ser | Vał | Gly | Ala | Arg | Gly | Ala | Leu | Trp | Glu | Cys | Gly | Cys | Ala | Thr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Leu | Gly | Ala | Glu | Phe | Gin | Tyr | Ala | Gin | Ser | Asn | Pro | Lys | Ile | Glu | Met |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Leu | Asn | Val | Thr | Ser | Ser | Pro | Alą | Gin | Phe | Val | Ile | His | Lys | Pro | Arg |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Gly | Tyr | Lys | Gly | Ala | Ser | Ser | Asn | Phe | Pro | Leu | Pro | Ile | Thr | Ala | Gly |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Thr | Thr | Glu | Ala | Thr | Asp | Thr | Lys | Ser | Ala | Thr | ile | Lys | Tyr | His | Glu |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Trp | Gin | Val | Gly | Leu | Ala | Leu | Ser | Tyr | Arg | Leu | Asn | Met | Leu | val | Pro |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Tyr | Ile | Gly | Val | Asn | Trp | Ser | Arg | Ala | Thr | Phe | Asp | Ala | Asp | Thr | Ile |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Arg | Ile | Ala | Gin | Pro | Lys | Leu | Lys | Ser | Glu | Ile | Leu | Asn | Ile | Thr | Thr |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Trp | Asn | Pro | Ser | Leu | Ile | Gly | Ser | Thr | Thr | Ala | Leu | Pro | Asn | Asn | Ser |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Gly | Lys | Asp | Val | Leu | Ser | Asp | Val | Leu | Gin | Ile | Ala | Ser | Ile | Gin | Ile |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Asn | Lys | Met | Lys | Ser | Arg | Lys | Ala | cys | Gly | Val | Ala | Val | Gly | Ala | Thr |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Leu | Ile | Asp | Ala | Asp | Lys | Trp | Ser | Ile | Thr | Gly | Glu | Ala | Arg | Leu | Ile |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Asn | Glu | Arg | Ala | Ala | His | Met | Asn | Ala | Gin | Phe | Arg | Phe | |||
515 | 520 | 525 |
<210> 197 <211> 43 <212> DNA <213> Chlamydia
160
PL 209 107 B1 <400> 197 gataggcgcg ccgcaatcat gaaatttatg tcagctactg ctg <210> 198 <211> 34 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 198 cagaacgcgt ttagaatgtc atacgagcac cgca <210> 199 <211> 6 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 199 gcaatc <210> 200 <211> 34 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 200 tgcaatcatg agttcgcaga aagatataaa aagc <210> 201 <211> 38 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 201 cagagctagc ttaaaagatc aatcgcaatc cagtattc <210> 202 <211> 5 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 202 caatc <210> 203 <211> 31 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 203 tgcaatcatg aaaaaagcgt ttttcttttt c <210> 204 <211> 31 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 204 cagaacgcgt ctagaatcgc agagcaattt c <210> 205 <211> 30 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 205 gtgcaatcat gattcctcaa ggaatttacg <210> 206
PL 209 107 B1
161 <211> 31 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 206 cagaacgcgt ttagaaccgg actttacttc c <210> 207 <211> 50 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 207 cagacatatg catcaccatc accatcacga ggcgagctcg atccaagatc <210> 208 <211> 40 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 208 cagaggtacc tcagatagca ctctctccta ttaaagtagg <210> 209 <211> 55 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 209 cagagctagc atgcatcacc atcaccatca cgttaagatt gagaacttct ctggc <210> 210 <211> 35 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 210 cagaggtacc ttagaatgtc atacgagcac cgcag <210> 211 <211> 36 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 211 cagacatatg catcaccatc accatcacgg gttagc <210> 212 <211> 35 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 212 cagaggtacc tcagctcctc cagcacactc tcttc <210> 213 <211> 51 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 213 cagagctagc catcaccatc accatcacgg tgctatttct tgcttacgtg g <210> 214 <211> 38 <212> DNA <213> Chlamydia
162
PL 209 107 B1 <400> 214 cagaggtact taaaagatca atcgcaatcc agtattcg <210> 215 <211> 48 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 215 cagaggatcc acatcaccat caccatcacg gactagctag agaggttc <210> 216 <211> 31 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 216 cagagaattc ctagaatcgc agagcaattt c <210> 217 <211> 7 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 217 tgcaatc <210> 218 <211> 22 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 218
Met Ala Ser Met Thr Gly Gly Gin Gin Met Gly Arg Asp Ser Ser Leu 15 10 15
Val Pro Ser Ser Asp Pro 20 <210> 219 <211> 51 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 219 cagaggtacc gcatcaccat caccatcaca tgattcctca aggaatttac g <210> 220 <211> 33 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 220 cagagcggcc gcttagaacc ggactttact tcc <210> 221 <211> 24 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 221
Met Ala Ser Met Thr Gly Gly Gin Gin Asn Gly Arg Asp Ser Ser Leu 1 5 10 15
Val Pro His His His His His His 20 <210> 222 <211> 46 <212> DNA
PL 209 107 B1
163 <213> Chlamydia <400> 222 cagagctagc catcaccatc accatcacct ctttggccag gatccc <210> 223 <211> 30 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 223 cagaactagt ctagaacctg taagtggtcc <210> 224 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 224
Met Ser Gin Lys Asn Lys Asn Ser Ala Phe Met His Pro Val Asn Ile 15 10 15
Ser Thr Asp Leu 20 <210> 225 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 225
Lys Asn Ser Ala Phe Met His Pro Val Asn Ile Ser Thr Asp Leu Ala 15 10 15
Val Ile Val Gly 20 <210> 226 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 226
His Pro Val Asn Ile Ser Thr Asp Leu Ala Val Ile Val Gly Lys Gly 15 10 15
Pro Met Pro Arg 20
<210> <211> <212> <213> | 227 20 PRT Sekwencja | sztuczna |
<220> | ||
<223> | Wykonano w laboratorium | |
<400> | 227 | |
Ser Thr Asp Leu | Ala Val Ile Val | |
1 | 5 | |
Glu Ile Val Lys | ||
20 |
164
PL 209 107 B1 <210> 228 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 228
Val Ile Val Gly Lys Gly Pro Met 1 5 Val Trp Glu Tyr 20 <210> 229 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220> <223> Wykonano w laboratorium <400> 229 | Pro | Arg 10 | Thr | Glu | Ile | Val | Lys 15 | Lys |
Gly Pro Met Pro Arg Thr Glu Ile 1 5 Lys Lys His Asn 20 <210> 230 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220> <223> Wykonano w laboratorium <400> 230 | Val | Lys 10 | Lys | Val | Trp | Glu | Tyr 15 | Ile |
Ile Lys Lys His Asn Cys Gin Asp 1 5 Pro Asp Ala Asn 20 <210> 231 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220> <223> Wykonano w laboratorium <400> 231 | Gin | Lys 10 | Asn | Lys | Arg | Asn | Ile 15 | Leu |
Asn Cys Gin Asp Gin Lys Asn Lys 1 5 Leu Ala Lys Val . 20 <210> 232 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220> <223> Wykonano w laboratorium <400> 232 | Arg | Asn 10 | Ile | Leu | Pro | Asp | Ala 15 | Asn |
Lys Asn Lys Arg Asn Ile Leu Pro 1 5 | Asp | Ala 10 | Asn | Leu | Ala | Lys | Val 15 | Phe |
PL 209 107 B1
165
Gly Ser Ser Asp 20 <210> 233 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 233
Ile Leu Pro Asp Ala Asn Leu Ala Lys Val Phe Gly Ser Ser Asp Pro 15 10 15 Ile Asp Met Phe <210> 234 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 234
Asn Leu Ala Lys Val Phe Gly Ser Ser Asp Pro Ile Asp Met Phe Gin 15 10 15
Met Thr Lys Ala 20 <210> 235 <211> 22 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 235
Phe Gly Ser Ser Asp Pro Ile Asp Met Phe Gin Met Thr Lys Ala Leu 1 5 io 15
Ser Lys His Ile Val Lys 20 <210> 236 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 236
Val Glu Ile Thr Gin Ala Val Pro Lys Tyr Ala Thr Val Gly Ser Pro 15 10 15
Tyr Pro Val Glu 20
<210> | 237 |
<211> | 20 |
<212> | PRT |
<213> | Sekwencja sztuczna |
<220> | |
<223> | Wykonano w laboratorium |
<400> | 237 |
166
PL 209 107 B1
Ala Val Pro Lys Tyr Ala Thr Val Gly Ser Pro Tyr Pro Val Glu Ile 15 10 15
Thr Ala Thr Gly <210> 238 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 238
Ala Thr Val Gly Ser Pro Tyr Pro Val Glu Ile Thr Ala Thr Gly Lys 15 10 15 Arg Asp Cys Val <210> 239 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 239
Pro Tyr Pro Val Glu Ile Thr Ala Thr Gly Lys Arg Asp Cys Val Asp 15 10 15
Val Ile Ile Thr <210> 240 <211> 21 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 240
Ile Thr Ala Thr Gly Lys Arg Asp Cys Val Asp Val Ile Ile Thr Gin 15 10 15
Gin Leu Pro Cys Glu 20 <210> 241 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 241
Lys Arg Asp Cys Val Asp Val Ile Ile Thr Gin Gin Leu Pro Cys Glu 15 10 15
Ala Glu Phe Val 20
<210> <211> <212> <213> | 242 20 PRT Sekwencja | sztuczna |
<220> | ||
<223> | Wykonano w | laboratorium |
PL 209 107 B1
167
<400> 242 Asp Val Ile 1 Ser Asp Pro | Ile Ala 20 | |
<210> | 243 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencj a | |
<220> | ||
<223> | Wykonano ' | |
<400> | 243 | |
Thr Gin Gin | Leu | |
1 | ||
Thr Thr Pro | Thr | |
20 | ||
<210> | 244 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencj a | |
<220> | ||
<223> | Wykonano i | |
<400> | 244 | |
Cys Glu Ala | Glu | |
1 | ||
Asp Gly Lys | Leu | |
20 | ||
<210> | 245 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencj a | |
<220> | ||
<223> | Wykonano i | |
<400> | 245 | |
Val Arg Ser | Asp | |
1 | ||
Trp Lys Ile | Asp | |
20 |
Thr Gin Gin Leu Pro Cys Glu Ala Glu Phe Val Arg sztuczna w laboratorium
Pro Cys Glu Ala Glu Phe Val Arg Ser Asp Pro Ala sztuczna w laboratorium
Phe Val Arg Ser Asp Pro Ala Thr Thr Pro Thr Ala sztuczna w laboratorium
<210> | 246 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencja | |
<220> | ||
<223> | Wykonano i | |
<400> | 246 | |
Ala Thr Thr | Pro | |
1 | ||
Leu Gly Gin | Gly | |
20 |
sztuczna w laboratorium
Pro Ala Thr Thr Pro Thr Ala Asp Gly Lys Leu Val
Thr Ala Asp Gly Lys Leu Val Trp Lys Ile Asp Arg <210> 247 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna
168
PL 209 107 B1 <220>
<223 > Wykonano w laboratorium <400> 247
Ala Asp Gly Lys Leu Val Trp Lys Ile Asp Arg Leu Gly Gin Gly Glu 1 5 10 15
Lys Ser Lys Ile 20 <210> 248 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 248
Val Trp Lys Ile Asp Arg Leu Gly Gin Gly Glu Lys Ser Lys Ile Thr 15 10 15
Val Trp Val Lys 20 <210> 249 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 249
Arg Leu Gly Gin Gly Glu Lys Ser Lys Ile Thr Val Trp Val Lys Pro 15 10 15
Leu Lys Glu Gly 20 <210> 250 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 250
Gly Glu Lys Ser Lys Ile Thr Val Trp Val Lys Pro Leu Lys Glu Gly 15 10 15
Cys Cys Phe Thr 20 <210> 251 <211> 16 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 251
Gly Glu Lys Ser Lys Ile Thr Val Trp Val Lys Pro Leu Lys Glu Gly 1 5 10 15 <210> 252 <211> 12 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna
PL 209 107 B1
169 <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 252
Lys Ile Thr Val Trp Val Lys Pro Leu Lys Glu Gly 1 5 io <210> 253 <211> 16 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 253
Gly Asp Lys Cys Lys Ile Thr Val Trp Val Lys Pro Leu Lys Glu Gly 15 10 15 <210> 254 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 254
Thr Glu Tyr Pro Leu Leu Ala Asp Pro Ser Phe Lys Ile Ser Glu Ala 15 10 15
Phe Gly Val Leu <210> 255 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 255
Leu Ala Asp Pro Ser Phe Lys Ile Ser Glu Ala Phe Gly Val Leu Asn 15 10 15
Pro Glu Gly Ser <210> 256 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 256
Phe Lys Ile Ser Glu Ala Phe Gly Val Leu Asn Pro Glu Gly Ser Leu 1 5 10 15
Ala Leu Arg Ala 20 <210> 257 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna <220>
<223> Wykonano w laboratorium
170
PL 209 107 B1
<400> 257 Ala Phe Gly 1 Phe Leu Ile | Val Asp 20 | |
<210> | 258 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencj a | |
<220> | ||
<223> | Wykonano i | |
<400> | 258 | |
Asn Pro Glu | Gly | |
1 | ||
His Gly Val | Ile | |
20 | ||
<210> | 259 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencj a | |
<220> | ||
<223> | Wykonano \ | |
<400> | 259 | |
Leu Ala Leu | Arg | |
1 | ||
His Ala Val | Ile | |
20 |
sztuczna w laboratorium sztuczna w laboratori
Leu Asn. Pro Glu Gly Ser Leu Ala Leu Arg Ala Thr
Ser Leu Ala Leu Arg Ala Thr Phe Leu Ile Asp Lys
Ala Thr Phe Leu Ile Asp Lys His Gly Val Ile Arg
<210> | 260 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencja | |
<220> | ||
<223> | Wykonano i | |
<400> | 260 | |
Thr Phe Leu | Ile | |
1 | ||
Asp Leu Pro | Leu | |
20 |
sztuczna w laboratorium
Asp Lys His Gly Val Ile Arg His Ala Val Ile Asn
<210> | 261 | |
<211> | 20 | |
<212> | PRT | |
<213> | Sekwencja | |
<220> | ||
<223> | Wykonano , | |
<400> | 261 | |
Lys His Gly | Val | |
1 | ||
Arg Ser Ile | Asp | |
20 |
sztuczna w laboratorium
Ile Arg His Ala Val Ile Asn Asp Leu Pro Leu Gly <210> 262 <211> 20 <212> PRT <213> Sekwencja sztuczna
PL 209 107 B1
171 <220>
<223> Wykonano w laboratorium <400> 262
Arg His Ala Val Ile Asn Asp Leu Pro Leu Gly Arg Ser Ile Asp Glu 15 10 15
Glu Leu Arg Ile 20 <210> 263 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <220>
<221> cecha_dowolna <222> 604 <223> n=A,T,C albo G <400> 263 atggcttcta tatgcggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt acacagccca acaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggagt ggataagact attaaggttg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 9c999ctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatgcgaga actgttgtcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg caaagcttct tctctcacat gaaagctgct agtcagaaaa cgcaagaagg ggatgagggg ctcacagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtagcatc atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct gtttgtcaac aaaatgctgg caaaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tctgtggtgg gtgctggact cgctatcagt gcgnaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgttactc gaagtgccgg gagaggaaaa tgcttgcgag aagaaagtcg ctggagagaa agccaagacg ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc gacgttttca aattggtgcc gctgcctatt acaatgggta ttcgtgcgat tgtggctgct ggatgtacgt tcacttctgc aattattgga ttgtgcactt tctgcgccag agcataa <210> 264 <211> 298 <212> PRT <213> Chlamydia <220>
<221> WARIANT <222> 202 <223> Xaa = Dowolny aminokwas <400> 264
Met Ala Ser Ile Cys Gly Arg Leu Gly Ser Gly Thr Gly Asn Ala Leu 15 10 15
Lys Ala Phe Phe Thr Gin Pro Asn Asn Lys Met Ala Arg Val Val Asn 20 25 30
Lys Thr Lys Gly Val Asp Lys Thr Ile Lys Val Ala Lys Ser Ala Ala 35 40 45
Glu Leu Thr Ala Asn Ile Leu Glu Gin Ala Gly Gly Ala Gly Ser Ser
55 60
Ala His Ile Thr Ala Ser Gin Val Ser Lys Gly Leu Gly Asp Ala Arg 65 70 75 ao
Thr Val Val Ala Leu Gly Asn Ala Phe Asn Gly Ala Leu Pro Gly Thr go 95
Val Gin Ser Ala Gin Ser Phe Phe Ser His Met Lys Ala Ala Ser Gin
Ιθθ 105 no
Lys Thr Gin Glu Gly Asp Glu Gly Leu Thr Ala Asp Leu Cys Val Ser
115 120 125
His Lys Arg Arg Ala Ala Ala Ala Val Cys Ser Ile Ile Gly Gly Ile
130 135 140
Thr Tyr Leu Ala Thr Phe Gly Ala Ile Arg Pro Ile Leu Phe Val Asn 145 150 155 160
Lys Met Leu Ala Lys Pro Phe Leu Ser Ser Gin Thr Lys Ala Asn Met
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
897
172
PL 209 107 B1 165 170 175
Gly Ser Ser Val Ser Tyr Ile Met Ala Ala Asn His Ala Ala Ser Val
180 185 190
Val Gly Ala Gly Leu Ala Ile Ser Ala Xaa Arg Ala Asp Cys Glu Ala
195 200 205
Arg Cys Ala Arg Ile Ala Arg Glu Glu Ser Leu Leu Glu Val Pro Gly
210 215 220
Glu Glu Asn Ala Cys Glu Lys Lys Val Ala Gly Glu Lys Ala Lys Thr 225 230 235 240
Phe Thr Arg Ile Lys Tyr Ala Leu Leu Thr Met Leu Glu Lys Phe Leu
245 250 255
Glu Cys Val Ala Asp Val Phe Lys Leu Val Pro Leu Pro Ile Thr Met
260 265 270
Gly Ile Arg Ala Ile Val Ala Ala Gly Cys Thr Phe Thr Ser Ala Ile
275 280 285
Ile Gly Leu Cys Thr Phe Cys Ala Arg Ala
290 295 <210> 265 <211> 897 <212> DNA <213> Chlamydia <220>
<221> cecha_dowolna <222> 604 <223> n=A,T,C albo G <400> 265 atggcttcta tatgcggacg tttagggtct ggtacaggga atgctctaaa agcttttttt acacagccca acaataaaat ggcaagggta gtaaataaga cgaagggaat ggataagact attaaggttg ccaagtctgc tgccgaattg accgcaaata ttttggaaca agctggaggc 9c99SJctctt ccgcacacat tacagcttcc caagtgtcca aaggattagg ggatgcgaga actgttgtcg ctttagggaa tgcctttaac ggagcgttgc caggaacagt tcaaagtgcg caaagcttct tctctcacat gaaagctgct agtcagaaaa cgcaagaagg ggatgagggg ctcacagcag atctttgtgt gtctcataag cgcagagcgg ctgcggctgt ctgtagcatc atcggaggaa ttacctacct cgcgacattc ggagctatcc gtccgattct gtttgtcaac aaaatgctgg caaaaccgtt tctttcttcc caaactaaag caaatatggg atcttctgtt agctatatta tggcggctaa ccatgcagcg tctgtggtgg gtgctggact cgctatcagt gcgnaaagag cagattgcga agcccgctgc gctcgtattg cgagagaaga gtcgttactc gaagtgccgg gagaggaaaa tgcttgcgag aagaaagtcg ctggagagaa agccaagacg ttcacgcgca tcaagtatgc actcctcact atgctcgaga agtttttgga atgcgttgcc gacgttttca aattggtgcc gctgcctatt acaatgggta ttcgtgcgat tgtggctgct ggatgtacgt tcacttctgc aattattgga ttgtgcactt tctgcgccag agcataa
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
897 <210> 266 <211> 29B <212> PRT <213> Chlamydia <220>
<22 1> WARIANT <222> 202 <223> Xaa = Dowolny aminokwas <400> 266
Met Ala Ser Ile Cys Gly Arg Leu Gly Ser Gly Thr Gly Asn Ala Leu 15 10 15
Lys Ala Phe Phe Thr Gin Pro Asn Asn Lys Met Ala Arg Val Val Asn 20 25 30
Lys Thr Lys Gly Met Asp Lys Thr Ile Lys Val Ala Lys Ser Ala Ala 35 40 45
Glu Leu Thr Ala Asn Ile Leu Glu Gin Ala Gly Gly Ala Gly Ser Ser 50 55 60
Ala His Ile Thr Ala Ser Gin Val Ser Lys Gly Leu Gly Asp Ala Arg 65 70 75 80
Thr Val Val Ala Leu Gly Asn Ala Phe Asn Gly Ala Leu Pro Gly Thr
PL 209 107 B1
173
85 | 90 | |||||||||
Val | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser | His | Met |
100 | 105 | |||||||||
Lys | Thr | Gin | Glu | Gly | Asp | Glu | Gly | Leu | Thr | Ala |
115 | 120 | |||||||||
His | Lys | Arg | Arg | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Cys | Ser |
130 | 135 | |||||||||
Thr | Tyr | Leu | Ala | Thr | Phe | Gly | Ala | Ile | Arg | Pro |
145 | 150 | 155 | ||||||||
Lys | Met | Leu | Ala | Lys | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gin |
165 | 170 | |||||||||
Gly | Ser | Ser | Val | Ser | Tyr | Ile | Met | Ala | Ala | Asn |
180 | 185 | |||||||||
Val | Gly | Ala | Gly | Leu | Ala | Ile | Ser | Ala | Xaa | Arg |
195 | 200 | |||||||||
Arg | Cys | Ala | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Glu | Ser | Leu |
210 | 215 | |||||||||
Glu | Glu | Asn | Ala | Cys | Glu | Lys | Lys | Val | Ala | Gly |
225 | 230 | 235 | ||||||||
Phe | Thr | Arg | Ile | Lys | Tyr | Ala | Leu | Leu | Thr | Met |
245 | 250 | |||||||||
Glu | Cys | Val | Ala | Asp | Val | Phe | Lys | Leu | Val | Pro |
260 | 265 | |||||||||
Gly | Ile | Arg | Ala | Ile | Val | Ala | Ala | Gly | Cys | Thr |
275 | 280 | |||||||||
Ile | Gly | Leu | Cys | Thr | Phe | Cys | Ala | Arg | Ala | |
290 | 295 |
95 | ||||
Lys | Ala | Ala 110 | Ser | Gin |
Asp | Leu 125 | Cys | Val | Ser |
Ile 140 | Ile | Gly | Gly | Ile |
Ile | Leu | Phe | Val | Asn 160 |
Thr | Lys | Ala | Asn 175 | Met |
His | Ala | Ala 190 | Ser | Val |
Ala | Asp 205 | Cys | Glu | Ala |
Leu 220 | Glu | Val | Pro | Gly |
Glu | Lys | Ala | Lys | Thr 240 |
Leu | Glu | Lys | Phe 255 | Leu |
Leu | Pro | Ile 270 | Thr | Met |
Phe | Thr 285 | Ser | Ala | Ile |
<210> 267 <211> 680 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 267 tctatatcca tattgatagg aaaaaacgtc gcagaaagat gagctttagg atattcaaca gatgcagata ttattgaaga gttccttacg ttcagagaag gattttgtcg cgttagttgg tagttgatgc ggattcttca ttagtttacg ggaaagctgg tgctaaaacg catcttagat acgggagtcc aatctttgaa aaaatcaccc aattattaag atgctcgcaa aagatcctac ttaaagattt ttatcgcaga ttacgaccag gagagcctgc ccacaattat gcgtttattc ttcgatgcta aacgttataa ataaattaaa taaaaaatta ggcttcccat tagacgacga tgagaaaaga agatgttatc ggcgcgttga aatatttgat agaagacatc tatcgatgat attgaccatt tggcaaaccg aactaattca gaatcactgt <210> 268 <211> 359 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 268 cttatgttct ggagaatgtt gcaacaacat attaatcgaa agaaaccaag cccttttgag aaaaaacctg tacttcgcat agctcctaac aaagagctaa ttttttcctc ttccttgttt taaatatagc aagtgctctt ggaacacctc atcaacaatc agagactgtc tctccatcaa ttaaatggag tttcaaagta atcacaagac tctatgaaag ctatctgatt ccatcgagca tttagctatg acgtttatcc gttcttttct gtagaggagc taaagtttta gctgataacg agagaagcta agtactgcta gattgctgtt ggcgcagatg ggattcttac gaagctgctc aactttagct aatgctcgat tttaggccgc gttggacgtt aacattatct caagtgactt tcgtttgcga atgggcgatg acgagttcgc tctgttggag
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
680
<210> | 269 |
<211> | 124 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 269 |
gatcgaatca attgagggag ctcattaaca agaatagctg ggaataacaa gaaataggta atcggtacca ttgatagaac ccagctcctc ctagtaacat cctttagcca tttgttgaat ttctgaggcg ctgtggactc gcttgtccta gattaggtat atatcccctt ccgtccctcc gaaatgtatg gggaaatac
120
180
240
300
359 cagtttcttt gcgttcttct gaacacgaca aatcgcagaa
120
174
PL 209 107 B1 ggtt
124 <210> 270 <211> 219 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 270 gatcctgttg ggcctagtaa taatacgttg gatttcccat aactcacttg tttatcctgc 60 ataagagcac ggatacgctt atagtggtta tagacggcaa ccgaaatcgt ttttttcgcg 120 cgctcttgtc caatgacata agagtcgatg tggcgtttga tttctttagg ggttaacact 180 ctcagacttg ttggagagct tgtggaagat gttgcgatc 219 <210> 271 <211> 511 <212> DNA <213> Chlamydia <220>
<221> cecha_dowolna <222> 447 <223> n=A,T,C albo G <400> 271 ggatccgaat acaaagaggt tgttatcgat cctgttctcc atggtgcggc ttgttgcgac tcagattaga tctctgttac cctccaccta tcggcacgag tttggcatag agcttggttc atagatagct tgctgcggct tcctgtggat aatatttaca agataaggag tctctgtagc gagaaaatat atggctcctc ccagagaact cctcctacta gcttgtaggg gaggagtttg gttttagcat actagangca ggagttctca aggaggttcc cttgtacgtt gacaagtccc cacctgaata aagcagcagc ctttgttgtt gtaagcctcc tctagtttta akcatcggaa caacgatgat gctacattga agttggtgtt tgcagcaggt cgagaaagag accttctttc aagatttttt gatctaatag tgggagggat gagaatgtaa gctggagatg gctgaagctg aagcctgatt ccaacaaggt acagcagata
12 0 180 240 300 360 420 480 511 <210> 272 <211> 598 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 272 ctcttcctct ctctggctca ttatactgat caaagcgaca tcaccgtcta agacaacatc aaaagagggc ggatagtttc ccaaagaaat gtacatggtg cctcaatcta aactcggata aagaatcttt gatgttggag caatttttga accctatcta ggtggactct tgtttaatta ctctcagact aaacagtcat gttctggagc cctcaaaaac cgattactaa gtggtgctta aaaactcttc atttgacagg tcataaaagg ataacacatc tacacctctt tactggcaat aactacagtc agttccagtc catcacagga cgtaaaagga cgataaacaa gaagactcta tacagataaa agaaaaacat gatgtggaaa aaatctacag tccgactcag acagctaaag attatcgaaa acccttactt ggtggaggaa ttccaagaga gctcttacaa ggtggtggga caattccagg gaggtaatgg gagactctag gcggtgggct ttgcaaataa gtaaaaactc tctacggaga atactgccaa tgacaggact gcctttgtta aatcacgcct tggagggc
120
180
240
300
360
420
480
540
598 <210> 273 <211> 126 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 273 ggatccgaat tcggcacgag atgagcctta tagtttaaca aaagcttctc acattccttc 60 gatagctttt tattagccgt ttttagcatc ctaatgagat ctcctcgttc gtaacaaata 120 cgagag 126 <210> 274 <211> 264 ' <212> DNA <213> Chlamydia <400> 274 ggatccgaat tcggcacgag ctcttttaaa tcttaattac aaaaagacaa attaattcaa
PL 209 107 B1
175 tttttcaaaa aagaatttaa acattaattg ttgtaaaaaa acaatattta ttctaaaata 120 ataaccatag ttacggggga atctctttca tggtttattt tagagctcat caacctaggc 180 atacgcctaa aacatttcct ttgaaagttc accattcgtt ctccgataag catcctcaaa 240 ttgctaaagc tatgtggatt acgg 264 <210> 275 <211> 359 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 275 ggatccgaat tttcagctgc ttaaaacttg attgaattgg aaccgtaccg tcctttattt tcggcacgag aaattctttt ttctcttaaa ataattttgc ctttttttct tttgattttg ataaaacctg agataaatat ttaattctag cttaataatt aaaattaatg ttcttctgtt aaccacaaca caaccatttc tatttaagta cacattcttt tttcttcatt agtaatgctt aagatctaaa ttcagtttca ttcaacatag ttcagtaatt attcatttta caataatagt acttcttgat tatcttggaa cccattatta ttaggttcta taagccactt taataattt
120
180
240
300
359 <210> 276 <211> 357 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 276 aaaacaattg atgggtagta tgatgaaaac gttagataag tttcggggaa atcttccgct atataatttt gtgactctaa ggaaacatcc cctttattca tctcttatct attcttggac ttttttcata cgttttttat tttcgccaga cccagtatęt acaaagatcg ttgaaagctt acttccagac tattaagacg aactttagca tatctatttg aaatctcagc gtgtttactc tcctttctag atccccggag ctattaaaga aaatgtctgc attattgctg gtgccgaatt aaaagtcttt atccttttaa atcgttacgg taacactaga ccgctcttcc cggatcc
120
180
240
300
357 <210> 277 <211> 505 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 277 ggatccgaat agcactaaaa ggtaaaaatc cggagacacg taacaataaa gcagctgttt atgtttttca acgattagaa cctcctaccg tcggcacgag gagactcctc ctaaggccat ctgggttgtg tgcatagtgt gttgaacggc ggaataagga agagtttagc taactgcagg ctcgtgccga ttcaagaacg accaggatgc gccacaagaa tacaaacatc ttcttgaata gtaggcgcac ttggggacct aatat ttgcttgctt agagtgtaag gacaggaaag tagtattcta ccagattcag gaggagagct gcattgactc tcgcctataa cagtcacccc cagggtgagg agatatctcc gttctcgtgt ctgtctgttg cactcaaaaa ctttcccgga caaagatatc atcggtatag aggaacttca attaggagct tgcgtaatga atagaagaga ggtatgtaac agcatcagca aaagaaatct
120
180
240
300
360
420
480
505 <210> 278 <211> 407 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 278 ggatccgaat aagaaaaaca ctttggctct ccttcgccca aacaaatagc acctactcaa ccgtatgaga tcggcacgag gaaggcattc gctaactgga attacagaga tcctatctgt caagatacag aaataggatt aactactgag tccataccaa gcggtgctgg cacagcttca ccccagagag attctgatga agggaaacaa caaattgggt gatttgttgc tatgattaaa ggcctttatg cgtgcttacg cgaacaaccg aacgacagca atccaacttc atcgacaata aactttgaag gacgtctggt gcccctactc agtaccagcc aaccaca ctctttacga aaactccaat acctattcat ctcttctaga cttcaagtag agcaagctat
120
180
240
300
360
407 <210> 279 <211> 351 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 279 ctcgtgccgc ttacaggagg cttgtatcct ttaaaataga gtttttctta tgaccccatg
176
PL 209 107 B1 tggcgatagg ccgggtctag cgccgatagt agaaatatcg gttggttttt gtccttgagg ggatcgtata ctttttcaaa gtatggtccc cgtatcgatt atctggaggc tcttatgtct ttttttcata ctagaaaata taagcttatc ctcagaggac tcttgtgttt agcaggctgt ttcttaatga acagctgttc ctctagtcga ggaaatcaac ccgctgatga gagcatctat gtcttgtcta tgaatcgcat gatttgtgat tctcgtgccg aattcggatc c <210> 280 <211> 522 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 280 ggatccgaat tcggcacgag cagaggaaaa aggcgatact cctcttgaag atcgtttcac agaagatctt tccgaagtct ctggagaaga ttttcgagga ttgaaaaatt cgttcgatga tgattcttct tctgacgaaa ttctcgatgc gctcacaagt aaattttctg atcccacaat aaaggatcta gctcttgatt atctaattca aatagctccc tctgatggga aacttaagtc cgctctcatt caggcaaagc atcaactgat gagccagaat cctcaggcga ttgttggagg acgcaatgtt ctgttagctt cagaaacctt tgcttccaga gcaaatacat ctccttcatc gcttcgctcc ttatatttcc aagtaacctc atccccctct aattgcgcta atttacatca aatgcttgct tcttactcgc catcagagaa aaccgctgtt atggagtttc tagtgaatgg catggtagca gatttaaaat cggagggccc ttccattcct cc <210> 281 <211> 577 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 281 ggatccgaat tcggcacgag atgcttctat tacaattggt ttggatgcgg aaaaagctta ccagcttatt ctagaaaagt tgggagatca aattcttggt ggaattgctg atactattgt tgatagtaca gtccaagata ttttagacaa aatcacaaca gacccttctc taggtttgtt gaaagctttt aacaactttc caatcactaa taaaattcaa tgcaacgggt tattcactcc caggaacatt gaaactttat taggaggaac tgaaatagga aaattcacag tcacacccaa aagctctggg agcatgttct tagtctcagc agatattatt gcatcaagaa tggaaggcgg cgttgttcta gctttggtac gagaaggtga ttctaagccc tacgcgatta gttatggata ctcatcaggc gttcctaatt tatgtagtct aagaaccaga attattaata caggattgac tccgacaacg tattcattac gtgtaggcgg tttagaaagc ggtgtggtat gggttaatgc cctttctaat ggcaatgata ttttaggaat aacaaat <210> 282 <211> 607 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 282 actmatcttc cccgggctcg agtgcggccg caagcttgtc gacggagctc gatacaaaaa tgtgtgcgtg tgaaccgctt cttcaaaagc ttgtcttaaa agatattgtc tcgcttccgg attagttaca tgtttaaaaa ttgctagaac aatattattc ccaaccaagc tctctgcggt gctgaaaaaa cctaaattca aaagaatgac tcgccgctca tcttcagaaa gacgatccga cttccataat tcgatgtctt tccccatggg gatctctgta gggagccagt tatttgcgca gccattcaaa taatgttccc aagcccattt gtacttaata ggaacaagtt ggttgacatc gacctggttg cagttcacta gacgcttgct atttagatta acgcgtttct gttttccatc taaaatatct gcttgcataa gaaccgttaa ttttattgtt aatttatatg attaattact gacatgcttc acacccttct tccaaagaac agacaggtgc tttcttcgct ctttcaacaa taattcctgc cgaagcagac ttattcttca tccaacgagg ctgaattcct ctcttattaa tatctac <210> 283 <211> 1077 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 283 ggatccgaat tcggcacgag aagttaacga tgacgatttg ttcctttggt agagaaggag caatcgaaac taaatgtgcg agagcatgtg aagactccaa tgcaggaata atcccctcat ttctagtaag caggaaaaaa gctcgtaacg cctcttcatc ggtggctaat gtataaaagg ctcgtcctga ctcatgcatt tcggcatgat ctggcccaac tgaaggataa tctaatccag cggaaatgga gtgagtttgt aatacttgtc catcgtcatc ttgaagaaga tacgaataaa
120
180
240
300
351
120
180
240
300
360
420
480
522
120
180
240
300
360
420
480
540
577
120
180
240
300
360
420
480
540
600
607
120
180
240
300
PL 209 107 B1
177 atccgtggaa tactccaggt cgccctgttg caaaacgtgc tgcatgtttt cctgaagaaa 360 tgcccagtcc tcccccttcc actccaatta attggacttt tggattcggg ataaaatgat 420 ggaaaaatcc aatagcgttg gagccacctc cgatacatgc aatcagaata tcaggatctc 480 ttcctgcaac tgcatggatt tgctctttca cttcagcgct tataacagac tgaaaaaatc 540 gaacgatatc gggataaggt aaaggtccta aggccgatcc taagcaatag tgagtaaatg 600 agtgtgttgt tgcccaatct tgtagagctt gattaactgc atctttgagt ccacaagatc 660 cttttgttac agaaacgact tcagcaccta aaaagcgcat tttctctaca tttggtttct 720 gtcgttccac atcttttgct cccatgtata ctacacaatc taatcctaga taagcacacg 780 ctgttgctgt tgctactcca tgttgtcccg cacctgtttc agctacaaca cgtgttttcc 840 caagatattt agcaagcaaa cactgaccaa gagcattatt cagtttatgt gctcctgtat 900 gcaaaagatc ttcgcgttta agaaatactc tagggccatc aatagctcga gcaaaattct 960 taacttcagt cagaggagtt tgtctccccg catagttttt caaaatacaa tctagttcag 1020 ataaaaaact ttgctgagtt ttgagaatct cccattccgc ttttagattc tgtatag 1077 <210> 284 <211> 407 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 284 ggatccgaat tcggcacgag aactactgag caaattgggt atccaacttc ctctttacga 60 aagaaaaaca gaaggcattc tccataccaa gatttgttgc atcgacaata aaactccaat 120 ctttggctct gctaactgga gcggtgctgg tatgattaaa aactttgaag acctattcat 180 ccttcgccca attacagaga cacagcttca ggcctttatg gacgtctggt ctcttctaga 240 aacaaatagc tcctatctgt ccccagagag cgtgcttacg gcccctactc cttcaagtag 300 acctactcaa caagatacag attctgatga cgaacaaccg agtaccagcc agcaagctat 360 ccgtatgaga aaataggatt agggaaacaa aacgacagca aaccaca 407 <210> 285 <211> 802 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 285 ggatccgaat tcggcacgag ttagcttaat gtctttgtca tctctaccta catttgcagc 60 taattctaca ggcacaattg gaatcgttaa tttacgtcgc tgcctagaag agtctgctct 120 tgggaaaaaa gaatctgctg aattcgaaaa gatgaaaaac caattctcta acagcatggg 180 gaagatggag gaagaactgt cttctatcta ttccaagctc caagacgacg attacatgga 240 aggtctatcc gagaccgcag ctgccgaatt aagaaaaaaa ttcgaagatc tatctgcaga 300 atacaacaca gctcaagggc agtattacca aatattaaac caaagtaatc tcaagcgcat 360 gcaaaagatt atggaagaag tgaaaaaagc ttctgaaact gtgcgtattc aagaaggctt 420 gtcagtcctt cttaacgaag atattgtctt atctatcgat agttcggcag ataaaaccga 480 tgctgttatt aaagttcttg atgattcttt tcaaaataat taacatgcga agctagccga 540 ggagtgccgt atgtctcaat ccacttattc tcttgaacaa ttagctgatt ttttgaaagt 600 cgagtttcaa ggaaatggag ctactcttct ttccggagtt gaagagatcg aggaagcaaa 660 aacggcacac atcacattct tagataatga aaaatatgct aaacatttaa aatcatcgga 720 agctggcgct atcatcatat ctcgaacaca gtttcaaaaa tatcgagact tgaataaaaa 780 ctttcttatc acttctgagt ct 802 <210> 286 <211> 588 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 286 ggatccgaat tcggcacgag gcaatattta ctcccaacat tacggttcca aataagcgat 60 aaggtcttct aataaggaag ttaatgtaag aggctttttt attgcttttc gtaaggtagt 120 attgcaaccg cacgcgattg aatgatacgc aagccatttc catcatggaa aagaaccctt 180 ggacaaaaat acaaaggagg ttcactccta accagaaaaa gggagagtta gtttccatgg 240 gttttcctta tatacacccg tttcacacaa ttaggagccg cgtctagtat ttggaataca 300 aattgtcccc aagcgaattt tgttcctgtt tcagggattt ctcctaattg ttctgtcagc 360 catccgccta tggtaacgca attagctgta gtaggaagat caactccaaa caggtcatag 420 aaatcagaaa gctcataggt gcctgcagca ataacaacat tcttgtctga gtgagcgaat 480 tgtttaaaag atgggcgatt atgagctacc tcatcagaga ctattttaaa tagatcattt 540 tgggtaatca atccttctat agacccatat tcatcaatga taatctcg 588 <210> 287 <211> 489
178
PL 209 107 B1 <212> DNA <213> Chlamydia <220>
<221> cecha_dowolna <222> 488 <223> n=A,T,C albo G <400> 287 agtgcctatt gttttgcagg ctttgtctga tgatagcgat accgtacgtg agattgctgt acaagtagct gttatgtatg gttctagttg cttactgcgc gccgtgggcg atttagcgaa aaatgattct tctattcaag tacgcatcac tgcttatcgt gctgcagccg tgttggagat acaagatctt gtgcctcatt tacgagttgt agtccaaaat acacaattag atggaacgga aagaagagaa gcttggagat ctttatgtgt tcttactcgg cctcatagtg gtgtattaac tggcatagat caagctttaa tgacctgtga gatgttaaag gaatatcctg aaaagtgtac ggaagaacag attcgtacat tattggctgc agatcatcca gaagtgcagg tagctacttt acagatcatt ctgagaggag gtagagtatt ccggtcatct tctataatgg aatcggttct cgtgccgnt <210> 288 <211> 191 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 288 ggatccgaat tcaggatatg ctgttgggtt atcaataaaa agggttttgc cattttttaa gacgactttg tagataacgc taggagctgt agcaataata tcgagatcaa attctctaga gattctctca aagatgattt ctaagtgcag cagtcctaaa aatccacagc ggaacccaaa tccgagagag t <210> 289 <211> 515 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 289 ggatccgaat tcggcacgag gagcgacgtg aaatagtgga atcttcccgt attcttatta cttctgcgtt gccttacgca aatggtcctt tgcattttgg acatattacc ggtgcttatt tgcctgcaga tgtttatgcg cgttttcaga gactacaagg caaagaggtt ttgtatattt gtggttctga tgaatacgga atcgcaatta cccttaatgc agagttggca ggcatggggt atcaagaata tgtcgacatg tatcataagc ttcataaaga taccttcaag aaattgggaa tttctgtaga tttcttttcc agaactacga acgcttatca tcctgctatt gtgcaagatt tctatcgaaa cttgcaggaa cgcggactgg tagagaatca ggtgaccgaa cagctgtatt ctgaggaaga agggaagttt ttagcggacc gttatgttgt aggtacttgt cccaagtgtg ggtttgatcg agctcgagga gatgagtgtc agcag <210> 290 <211> 522 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 290 ggatccgaat tcggcacgag ggaggaatgg aagggccctc cgattktama tctgctacca tgccattcac tagaaactcc ataacagcgg ttttctctga tggcgagtaa gaagcaagca tttgatgtaa attagcgcaa ttagaggggg atgaggttac ttggaaatat aaggagcgaa gcgatgaagg agatgtattt gctctggaag caaaggtttc tgaagctaac agaacattgc gtcctccaac aatcgcctga ggattctggc tcatcagttg atgctttgcc tgaatgagag cggacttaag tttcccatca gagggagcta tttgaattag ataatcaaga gctagatcct ttattgtggg atcagaaaat ttacttgtga gcgcatcgag aatttcgtca gaagaagaat catcatcgaa cgaatttttc aatcctcgaa aatcttctcc agagacttcg gaaagatctt ctgtgaaacg atcttcaaga ggagtatcgc ctttttccyc tg
120
180
240
300
360
420
480
489
120
180
191
120
180
240
300
360
420
480
515
120
180
240
300
360
420
480
522
<210> | 291 |
<211> | 1002 |
<212> | DNA |
<213> | Chlamydia |
<400> | 291 |
PL 209 107 B1
179 atggcgacta acgcaattag atcggcagga agtgcagcaa gtaagatgct gctgccagtt gccaaagaac cagcggctgt cagctccttt gctcagaaag ggatttattg tattcaacaa ttttttacaa accctgggaa taagttagca aagtttgtag gggcaacaaa aagtttagat aaatgcttta agctaagtaa ggcggtttct gactgtgtcg taggatcgct ggaagaggcg ggatgcacag gggacgcatt gacctccgcg agaaacgccc agggtatgtt aaaaacaact cgagaagttg ttgccttagc taatgtgctc aatggagctg ttccatctat cgttaactcg actcagaggt gttaccaata cacacgtcaa gccttcgagt taggaagcaa gacaaaagaa agaaaaacgc ctggggagta tagtaaaatg ctattaactc gaggtgatta cctattggca gcttccaggg aagcttgtac ggcagtcggt gcaacgactt actcagcgac attcggtgtt ttacgtccgt taatgttaat caataaactc acagcaaaac cattcttaga caaagcgact gtaggcaatt ttggcacggc tgttgctgga attatgacca ttaatcatat ggcaggagtt gctggtgctg ttggcggaat cgcattagaa caaaagctgt tcaaacgtgc gaaggaatcc ctatacaatg agagatgtgc cttagaaaac caacaatctc agttgagtgg ggacgtgatt ctaagcgcgg aaagggcatt acgtaaagaa cacgttgcta ctctaaaaag aaatgtttta actcttcttg aaaaagcttt agagttggta gtggatggag tcaaactcat tcctttaccg attacagtgg cttgctccgc tgcaatttct ggagccttga cggcagcatc cgcaggaatt ggcttatata gcatatggca gaaaacaaag tctggcaaat aa <210> 292 <211> 333 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 292
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1002
Met 1 | Ala | Thr | Asn | Ala 5 | Ile | Arg | Ser |
Leu | Leu | Pro | Val 20 | Ala | Lys | Glu | Pro |
Lys | Gly | Ile 35 | Tyr | Cys | Ile | Gin | Gin 40 |
Leu | Ala 50 | Lys | Phe | Val | Gly | Ala 55 | Thr |
Leu 65 | Ser | Lys | Ala | Val | Ser 70 | Asp | Cys |
Gly | Cys | Thr | Gly | Asp 85 | Ala | Leu | Thr |
Leu | Lys | Thr | Thr 100 | Arg | Glu | Val | Val |
Ala | Val | Pro 115 | Ser | Ile | Val | Asn | Ser 120 |
Arg | Gin 130 | Ala | Phe | Glu | Leu | Gly 135 | Ser |
Gly 145 | Glu | Tyr | Ser | Lys | Met 150 | Leu | Leu |
Ala | Ser | Arg | Glu | Ala 165 | Cys | Thr | Ala |
Thr | Phe | Gly | Val 180 | Leu | Arg | Pro | Leu |
Lys | Pro | Phe 195 | Leu | Asp | Lys | Ala | Thr 200 |
Ala | Gly 210 | Ile | Met | Thr | Ile | Asn 215 | His |
Gly 225 | Gly | Ile | Ala | Leu | Glu 230 | Gin | Lys |
Leu | Tyr | Asn | Glu | Arg 245 | Cys | Ala | Leu |
Gly | Asp | Val | Ile 260 | Leu | Ser | Ala | Glu |
Ala | Thr | Leu 275 | Lys | Arg | Asn | Val | Leu 280 |
Leu | Val 290 | Val | Asp | Gly | Val | Lys 295 | Leu |
Cys 305 | Ser | Ala | Ala | Ile | Ser 310 | Gly | Ala |
Gly | Leu | Tyr | Ser | Ile 325 | Trp | Gin | Lys |
Ala | Gly 10 | Ser | Ala | Ala | Ser | Lys 15 | Met |
Ala 25 | Ala | Val | Ser | Ser | Phe 30 | Ala | Gin |
Phe | Phe | Thr | Asn | Pro 45 | Gly | Asn | Lys |
Lys | Ser | Leu | Asp 60 | Lys | Cys | Phe | Lys |
Val | Val | Gly 75 | Ser | Leu | Glu | Glu | Ala 80 |
Ser | Ala 90 | Arg | Asn | Ala | Gin | Gly 95 | Met |
Ala 105 | Leu | Ala | Asn | Val | Leu 110 | Asn | Gly |
Thr | Gin | Arg | Cys | Tyr 125 | Gin | Tyr | Thr |
Lys | Thr | Lys | Glu 140 | Arg | Lys | Thr | Pro |
Thr | Arg | Gly 155 | Asp | Tyr | Leu | Leu | Ala 160 |
Val | Gly 170 | Ala | Thr | Thr | Tyr | Ser 175 | Ala |
Met 185 | Leu | Ile | Asn | Lys | Leu 190 | Thr | Ala |
Val | Gly | Asn | Phe | Gly 205 | Thr | Ala | Val |
Met | Ala | Gly | Val 220 | Ala | Gly | Ala | Val |
Leu | Phe | Lys 235 | Arg | Ala | Lys | Glu | Ser 240 |
Glu | Asn 250 | Gin | Gin | Ser | Gin | Leu 255 | Ser |
Arg 265 | Ala | Leu | Arg | Lys | Glu 270 | His | Val |
Thr | Leu | Leu | Glu | Lys 285 | Ala | Leu | Glu |
Ile | Pro | Leu | Pro 300 | Ile | Thr | Val | Ala |
Leu Thr | Thr Lys 330 | Ala 315 Ser | Ala Gly | Ser Lys | Ala | Gly | Ile 320 |
<210> 293
180
PL 209 107 B1 <211> 7 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 293 tgcaatc <210> 294 <211> 196 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 294
Thr | Met | Gly | Ser | Leu 5 | Val | Gly | Arg | Gin | Ala 10 | Pro | Asp | Phe | Ser | Gly 15 | Lys |
Ala | Val | Val | Cys 20 | Gly | Glu | Glu | Lys | Glu 25 | Ile | Ser | Leu | Ala | Asp 30 | Phe | Arg |
Gly | Lys | Tyr 35 | Val | Val | Leu | Phe | Phe 40 | Tyr | Pro | Lys | Asp | Phe 45 | Thr | Tyr | Val |
Cys | Pro 50 | Thr | Glu | Leu | His | Ala 55 | Phe | Gin | Asp | Arg | Leu 60 | Val | Asp | Phe | Glu |
Glu 65 | His | Gly | Ala | Val | Val 70 | Leu | Gly | Cys | Ser | Val 75 | Asp | Asp | Ile | Glu | Thr 80 |
His | Ser | Arg | Trp | Leu 85 | Thr | Val | Ala | Arg | Asp 90 | Ala | Gly | Gly | Ile | Glu 95 | Gly |
Thr | Glu | Tyr | Pro 100 | Leu | Leu | Ala | Asp | Pro 105 | Ser | Phe | Lys | Ile | Ser 110 | Glu | Ala |
Phe | Gly | Val 115 | Leu | Asn | Pro | Glu | Gly 120 | Ser | Leu | Ala | Leu | Arg 125 | Ala | Thr | Phe |
Leu | Ile 130 | Asp | Lys | His | Gly | Val 135 | Ile | Arg | His | Ala | Val 14 0 | Ile | Asn | Asp | Leu |
Pro 145 | Leu | Gly | Arg | Ser | Ile 150 | Asp | Glu | Glu | Leu | Arg 155 | Ile | Leu | Asp | Ser | Leu 160 |
Ile | Phe | Phe | Glu | Asn 165 | His | Gly | Met | Val | Cys 170 | Pro | Ala | Asn | Trp | Arg 175 | Ser |
Gly Gin | Glu Thr | Arg Met | Gly 180 Asp | Met | Val | Pro | Ser | Glu 185 | Glu | Gly | Leu | Lys | Glu 190 | Tyr | Phe |
195 <210> 295 <211> 181 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 295
Lys | Gly | Gly | Lys | Met 5 | Ser | Thr | Thr | Ile | Ser 10 | Gly | Asp | Ala | Ser | Ser 15 | Leu |
Pro | Leu | Pro | Thr 20 | Ala | Ser | Cys | Val | Glu 25 | Thr | Lys | Ser | Thr | Ser 30 | Ser | Ser |
Thr | Lys | Gly 35 | Asn | Thr | Cys | Ser | Lys 40 | Ile | Leu | Asp | Ile | Ala 45 | Leu | Ala | Ile |
PL 209 107 B1
181
Val | Gly 50 | Ala | Leu | Val | Val | Val 55 | Ala | Gly | Val | Leu | Ala 60 | Leu | Val | Leu | Cys |
Ala 65 | Ser | Asn | Val | Ile | Phe 70 | Thr | Val | Ile | Gly | Ile 75 | Pro | Ala | Leu | Ile | Ile 80 |
Gly | Ser | Ala | Cys | Val 85 | Gly | Ala | Gly | Ile | Ser 90 | Arg | Leu | Met | Tyr | Arg 95 | Ser |
Ser | Tyr | Ala | Ser 100 | Leu | Glu | Ala | Lys | Asn 105 | Val | Leu | Ala | Glu | Gin 110 | Arg | Leu |
Arg | Asn | Leu 115 | Ser | Glu | Glu | Lys | Asp 120 | Ala | Leu | Ala | Ser | Val 125 | Ser | Phe | Ile |
Asn | Lys 130 | Met | Phe | Leu | Arg | Gly 135 | Leu | Thr | Asp | Asp | Leu 140 | Gin | Ala | Leu | Glu |
Ala 145 | Lys | Val | Met | Glu | Phe 150 | Glu | Ile | Asp | Cys | Leu 155 | Asp | Arg | Leu | Glu | Lys 160 |
Asn | Glu | Gin | Ala | Leu 165 | Leu | Ser | Asp | Val | Arg 170 | Leu | Val | Leu | Ser | Ser 175 | Tyr |
Thr | Arg | Trp | Leu | Asp |
180 <210> 296 <211> 124 <212> PRT <213> Chlamydia
<400> 296 Ile Tyr Glu | Val | Met 5 | Asn | Met | Asp | Leu | Glu 10 | Thr | Arg | Arg | Ser | Phe 15 | Ala |
Val Gin Gin | Gly 20 | His | Tyr | Gin | Asp | Pro 25 | Arg | Ala | Ser | Asp | Tyr 30 | Asp | Leu |
Pro Arg Ala 35 | Ser | Asp | Tyr | Asp | Leu 40 | Pro | Arg | Ser | Pro | Tyr 45 | Pro | Thr | Pro |
Pro Leu Pro 50 | Ser | Arg | Tyr | Gin 55 | Leu | Gin | Asn | Met | Asp 60 | Val | Glu | Ala | Gly |
Phe Arg Glu 65 | Ala | Val | Tyr 70 | Ala | Ser | Phe | Val | Ala 75 | Gly | Met | Tyr | Asn | Tyr 80 |
Val Val Thr | Gin | Pro 85 | Gin | Glu | Arg | Ile | Pro 90 | Asn | Ser | Gin | Gin | Val 95 | Glu |
Gly Ile Leu | Arg 100 | Asp | Met | Leu | Thr | Asn 105 | Gly | Ser | Gin | Thr | Phe 110 | Ser | Asn |
Leu Met Gin 115 | Arg | Trp | Asp | Arg | Glu 120 | Val | Asp | Arg | Glu | ||||
<210> 297 <211> 488 <212> PRT | |||||||||||||
<213> Chlamydia | |||||||||||||
<400> 297 Lys Gly Ser | Leu | Pro | Ile | Leu | Gly | Pro | Phe | Leu | Asn | Gly | Lys | Met | Gly |
5 10 15
182
PL 209 107 B1
Phe | Trp | Arg | Thr 20 | Ser | Ile | Met | Lys | Met 25 | Asn | Arg | Ile | Trp | Leu 30 | Leu | Leu |
Leu | Thr | Phe 35 | Ser | Ser | Ala | Ile | His 40 | Ser | Pro | Val | Arg | Gly 45 | Glu | Ser | Leu |
Val | Cys 50 | Lys | Asn | Ala | Leu | Gin 55 | Asp | Leu | Ser | Phe | Leu 60 | Glu | His | Leu | Leu |
Gin 65 | Val | Lys | Tyr | Ala | Pro 70 | Lys | Thr | Trp | Lys | Glu 75 | Gin | Tyr | Leu | Gly | Trp 80 |
Asp | Leu | Val | Gin | Ser 85 | Ser | Val | Ser | Ala | Gin 90 | Gin | Lys | Leu | Arg | Thr 95 | Gin |
Glu | Asn | Pro | Ser 100 | Thr | Ser | Phe | Cys | Gin 105 | Gin | Val | Leu | Ala | Asp 110 | Phe | Ile |
Gly | Gly | Leu 115 | Asn | Asp | Phe | His | Ala 120 | Gly | Val | Thr | Phe | Phe 125 | Ala | Ile | Glu |
Ser | Ala 130 | Tyr | Leu | Pro | Tyr | Thr 135 | Val | Gin | Lys | Ser | Ser 140 | Asp | Gly | Arg | Phe |
Tyr 145 | Phe | Val | Asp | Ile | Met 150 | Thr | Phe | Ser | Ser | Glu 155 | Ile | Arg | Val | Gly | Asp 160 |
Glu | Leu | Leu | Glu | Val 165 | Asp | Gly | Ala | Pro | Val 170 | Gin | Asp | Val | Leu | Ala 175 | Thr |
Leu | Tyr | Gly | Ser 180 | Asn | His | Lys | Gly | Thr 185 | Ala | Ala | Glu | Glu | Ser 190 | Ala | Ala |
Leu | Arg | Thr 195 | Leu | Phe | Ser | Arg | Met 200 | Ala | Ser | Leu | Gly | His 205 | Lys | Val | Pro |
Ser | Gly 210 | Arg | Thr | Thr | Leu | Lys 215 | Ile | Arg | Arg | Pro | Phe 220 | Gly | Thr | Thr | Arg |
Glu 225 | Val | Arg | Val | Lys | Trp 230 | Arg | Tyr | Val | Pro | Glu 235 | Gly | Val | Gly | Asp | Leu 240 |
Ala | Thr | Ile | Ala | Pro 245 | Ser | Ile | Arg | Ala | Pro 250 | Gin | Leu | Gin | Lys | Ser 255 | Met |
Arg | Ser | Phe | Phe 260 | Pro | Lys | Lys | Asp | Asp 265 | Ala | Phe | His | Arg | Ser 270 | Ser | Ser |
Leu | Phe | Tyr 275 | Ser | Pro | Met | Val | Pro 280 | His | Phe | Trp | Ala | Glu 285 | Leu | Arg | Asn |
His | Tyr 290 | Ala | Thr | Ser | Gly | Leu 295 | Lys | Ser | Gly | Tyr | Asn 300 | Ile | Gly | Ser | Thr |
Asp 305 | Gly | Phe | Leu | Pro | Val 310 | Ile | Gly | Pro | Val | Ile 315 | Trp | Glu | Ser | Glu | Gly 320 |
Leu | Phe | Arg | Ala | Tyr 325 | Ile | Ser | Ser | Val | Thr 330 | Asp | Gly | Asp | Gly | Lys 335 | Ser |
His | Lys | Val | Gly 340 | Phe | Leu | Arg | Ile | Pro 345 | Thr | Tyr | Ser | Trp | Gin 350 | Asp | Met |
Glu | Asp | Phe 355 | Asp | Pro | Ser | Gly | Pro 360 | Pro | Pro | Trp | Glu | Glu 365 | Phe | Ala | Lys |
Ile | Ile | Gin | Val | Phe | Ser | Ser | Asn | Thr | Glu | Ala | Leu | Ile | Ile | Asp | Gin |
370 375 380
PL 209 107 B1
183
Thr 385 | Asn | Asn | Pro | Gly | Gly 390 | Ser | Val | Leu | Tyr | Leu 395 | Tyr | Ala | Leu | Leu | Ser 400 |
Met | Leu | Thr | Asp | Arg 405 | Pro | Leu | Glu | Leu | Pro 410 | Lys | His | Arg | Met | Ile 415 | Leu |
Thr | Gin | Asp | Glu 420 | Val | Val | Asp | Ala | Leu 425 | Asp | Trp | Leu | Thr | Leu 430 | Leu | Glu |
Asn | Val | Asp 435 | Thr | Asn | Val | Glu | Ser 440 | Arg | Leu | Ala | Leu | Gly 445 | Asp | Asn | Met |
Glu | Gly 450 | Tyr | Thr | Val | Asp | Leu 455 | Gin | Val | Ala | Glu | Tyr 460 | Leu | Lys | Ser | Phe |
Gly 465 | Arg | Gin | Val | Leu | Asn 470 | Cys | Trp | Ser | Lys | Gly 475 | Asp | Ile | Glu | Leu | Ser 480 |
Thr | Pro | Ile | Pro | Leu | Phe | Gly | Phe |
485 <210> 298 <211> 140 <212> PRT <213> Chlamydia
<400> 298 | ||||||||||||
Arg | Ile Asp | Ile | Ser Ser 5 | Val | Thr | Phe | Phe 10 | Ile | Gly | Ile Leu | Leu 15 | Ala |
Val | Asn Ala | Leu | Thr Tyr | Ser | His | Val | Leu | Arg | Asp | Leu Ser | Val | Ser |
20 | 25 | 30 | ||||||||||
Met | Asp Ala | Leu | Phe Ser | Arg | Asn | Thr | Leu | Ala | Val | Leu Leu | Gly | Leu |
35 | 40 | 45 | ||||||||||
Val | Ser Ser | Val | Leu Asp | Asn | Val | Pro | Leu | Val | Ala | Ala Thr | Ile | Gly |
50 | 55 | 60 | ||||||||||
Met | Tyr Asp | Leu | Pro Met | Asn | Asp | Pro | Leu | Trp | Lys | Leu Ile | Ala | Tyr |
65 | 70 | 75 | 80 | |||||||||
Thr | Ala Gly | Thr | Gly Gly | Ser | Ile | Leu | Ile | Ile | Gly | Ser Ala | Ala | Gly |
85 | 90 | 95 | ||||||||||
Val | Ala Tyr | Met | Gly Met | Glu | Lys | Val | Ser | Phe | Gly | Trp Tyr | Val | Lys |
100 | 105 | 110 | ||||||||||
His | Ala Ser | Trp | Ile Ala | Leu | Ala | Ser | Tyr | Phe | Gly | Gly Leu | Ala | Val |
115 | 120 | 125 | ||||||||||
Tyr | Phe Leu | Met | Glu Asn | Cys | Val | Asn | Leu | Phe | Val | |||
130 | 135 | 140 |
<210> 299 <211> 361 <212> PRT <213> Chlamydia
<400> 299 | |||||||||||||
His Gin Glu | Ile | Ala | Asp | Ser | Pro | Leu | Val | Lys | Lys | Ala | Glu | Glu | Gin |
5 | 10 | 15 | |||||||||||
Ile Asn Gin | Ala | Gin | Gin | Asp | Ile | Gin | Thr | Ile | Thr | Pro | Ser | Gly | Leu |
25 30
184
PL 209 107 B1
Asp | Ile | Pro 35 | Ile | Val | Gly Pro | Ser 40 | Gly Ser | Ala | Ala | Ser 45 | Ala | Gly | Ser |
Ala | Ala | Gly | Ala | Leu | Lys Ser | Ser | Asn Asn | Ser | Gly | Arg | Ile | Ser | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||
Leu | Leu | Asp | Asp | Val | Asp Asn | Glu | Met Ala | Ala | Ile | Ala | Met | Gin | Gly |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||
Phe | Arg | Ser | Met | Ile | Glu Gin | Phe | Asn Val | Asn | Asn | Pro | Ala | Thr | Ala |
85 | 90 | 95 | |||||||||||
Lys | Glu | Leu | Gin | Ala | Met Glu | Ala | Gin Leu | Thr | Ala | Met | Ser | Asp | Gin |
100 | 105 | 110 | |||||||||||
Leu | Val | Gly | Ala | Asp | Gly Glu | Leu | Pro Ala | Glu | Ile | Gin | Ala | Ile | Lys |
115 | 120 | 125 | |||||||||||
Asp | Ala | Leu | Ala | Gin | Ala Leu | Lys | Gin Pro | Ser | Ala | Asp | Gly | Leu | Ala |
130 | 135 | 140 | |||||||||||
Thr | Ala | Met | Gly | Gin | Val Ala | Phe | Ala Ala | Ala | Lys | Val | Gly | Gly | Gly |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||
Ser | Ala | Gly | Thr | Ala | Gly Thr | Val | Gin Met | Asn | Val | Lys | Gin | Leu | Tyr |
165 | 170 | 175 | |||||||||||
Lys | Thr | Ala | Phe | Ser | Ser Thr | Ser | Ser Ser | Ser | Tyr | Ala | Ala | Ala | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||
Ser | Asp | Gly | Tyr | Ser | Ala Tyr | Lys | Thr Leu | Asn | Ser | Leu | Tyr | Ser | Glu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||
Ser | Arg | Ser | Gly | Val | Gin Ser | Ala | Ile Ser | Gin | Thr | Ala | Asn | Pro | Ala |
210 | 215 | 220 | |||||||||||
Leu | Ser | Arg | Ser | Val | Ser Arg | Ser | Gly Ile | Glu | Ser | Gin | Gly | Arg | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||
Ala | Asp | Ala | Ser | Gin | Arg Ala | Ala | Glu Thr | Ile | Val | Arg | Asp | Ser | Gin |
245 | 250 | 255 | |||||||||||
Thr | Leu | Gly | Asp | Val | Tyr Ser | Arg | Leu Gin | Val | Leu | Asp | Ser | Leu | Met |
260 | 265 | 270 | |||||||||||
Ser | Thr | Ile | Val | Ser | Asn Pro | Gin | Ala Asn | Gin | Glu | Glu | Ile | Met | Gin |
275 | 280 | 285 | |||||||||||
Lys | Leu | Thr | Ala | Ser | Ile Ser | Lys | Ala Pro | Gin | Phe | Gly | Tyr | Pro | Ala |
290 | 295 | 300 | |||||||||||
Val | Gin | Asn | Ser | Val | Asp Ser | Leu | Gin Lys | Phe | Ala | Ala | Gin | Leu | Glu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||
Arg | Glu | Phe | Val | Asp | Gly Glu | Arg | Ser Leu | Ala | Glu | Ser | Gin | Glu | Asn |
325 | 330 | 335 | |||||||||||
Ala | Phe | Arg | Lys | Gin | Pro Ala | Phe | Ile Gin | Gin | Val | Leu | Val | Asn | Ile |
340 | 345 | 350 | |||||||||||
Ala | Ser | Leu | Phe | Ser | Gly Tyr | Leu | Ser |
355 360 <210> 300 <211> 207 <212> PRT
PL 209 107 B1
185
<213> Chlamydia | ||||||||||||
<400> 300 | ||||||||||||
Ser Ser Lys Ile | Val 5 | Ser | Leu | Cys | Glu | Gly 10 | Ala | Val | Ala . | Asp | Ala . 15 | Arg |
Met Cys Lys Ala 20 | Glu | Leu | Ile | Lys | Lys 25 | Glu | Ala | Asp | Ala | Tyr 30 | Leu | Phe |
Cys Glu Lys Ser 35 | Gly | Ile | Tyr | Leu 40 | Thr | Lys | Lys | Glu | Gly 45 | Ile | Leu | Ile |
Pro Ser Ala Gly 50 | Ile | Asp | Glu 55 | Ser | Asn | Thr | Asp | Gin 60 | Pro | Phe | Val | Leu |
Tyr Pro Lys Asp 65 | Ile | Leu 70 | Gly | Ser | Cys | Asn | Arg 75 | Ile | Gly | Glu | Trp | Leu 80 |
Arg Asn Tyr Phe | Arg 85 | val | Lys | Glu | Leu | Gly 90 | val | Ile | Ile | Thr | Asp 95 | Ser |
His Thr Thr Pro 100 | Met | Arg | Arg | Gly | Val 105 | Leu | Gly | Ile | Gly | Leu 110 | Cys | Trp |
Tyr Gly Phe Ser 115 | Pro | Leu | His | Asn 120 | Tyr | Ile | Gly | Ser | Leu 125 | Asp | Cys | Phe |
Gly Arg Pro Leu 130 | Gin | Met | Thr 135 | Gin | Ser | Asn | Leu | Val 140 | Asp | Ala | Leu | Ala |
Val Ala Ala Val 145 | Val | Cys 150 | Met | Gly | Glu | Gly | Asn 155 | Glu | Gin | Thr | Pro | Leu 160 |
Ala Val Ile Glu | Gin 165 | Ala | Pro | Asn | Met | Val 170 | Tyr | His | Ser | Tyr | Pro 175 | Thr |
Ser Arg Glu Glu 180 | Tyr | Cys | Ser | Leu | Arg 185 | Ile | Asp | Glu | Thr | Glu 190 | Asp | Leu |
Tyr Gly Pro Phe 195 <210> 301 <211> 183 <212> PRT <213> Chlamydia | Leu | Gin | Ala | Val 200 | Thr | Trp | Ser | Gin | Glu 205 | Lys | Lys | |
<400> 301 | ||||||||||||
Ile Pro Pro Ala | Pro 5 | Arg | Gly | His | Pro | Gin 10 | Ile | Glu | Val | Thr | Phe 15 | Asp |
Ile Asp Ala Asn 20 | Gly | Ile | Leu | His | Val 25 | Ser | Ala | Lys | Asp | Ala 30 | Ala | Ser |
Gly Arg Glu Gin 35 | Lys | Ile | Arg | Ile 40 | Glu | Ala | Ser | Ser | Gly 45 | Leu | Lys | Glu |
Asp Glu Ile Gin 50 | Gin | Met | Ile 55 | Arg | Asp | Ala | Glu | Leu 60 | His | Lys | Glu | Glu |
Asp Lys Gin Arg 65 | Lys | Glu 70 | Ala | Ser | Asp | Val | Lys 75 | Asn | Glu | Ala | Asp | Gly 80 |
Met Ile Phe Arg | Ala 85 | Glu | Lys | Ala | Val | Lys 90 | Asp | Tyr | His | Asp | Lys 95 | Ile |
Pro Ala Glu Leu | Val | Lys | Glu | Ile | Glu | Glu | His | Ile | Glu | Lys | Val | Arg |
186
PL 209 107 B1
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Gin | Ala | Ile 115 | Lys | Glu | Asp | Ala | Ser 120 | Thr | Thr | Ala | Ile | Lys 125 | Ala | Ala | Ser |
Asp | Glu 130 | Leu | Ser | Thr | Arg | Met 135 | Gin | Lys | Ile | Gly | Glu 140 | Ala | Met | Gin | Ala |
Gin 145 | Ser | Ala | Ser | Ala | Ala 150 | Ala | Ser | Ser | Ala | Ala 155 | Asn | Ala | Gin | Gly | Gly 160 |
Pro | Asn | Ile | Asn | Ser 165 | Glu | Asp | Leu | Lys | Lys 170 | His | Ser | Phe | Ser | Thr 175 | Arg |
Pro | Pro | Ala | Gly | Gly | Ser | Ala |
180 <210> 302 <211> 232 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 302
Met | Thr | Lys | His | Gly 5 | Lys | Arg | Ile | Arg | Gly 10 | Ile | Gin | Glu | Thr | Tyr 15 | Asp |
Leu | Ala | Lys | Ser 20 | Tyr | Ser | Leu | Gly | Glu 25 | Ala | Ile | Asp | Ile | Leu 30 | Lys | Gin |
Cys | Pro | Thr 35 | Val | Arg | Phe | Asp | Gin 40 | Thr | Val | Asp | Val | Ser 45 | Val | Lys | Leu |
Gly | Ile 50 | Asp | Pro | Arg | Lys | Ser 55 | Asp | Gin | Gin | Ile | Arg 60 | Gly | Ser | Val | Ser |
Leu 65 | Pro | His | Gly | Thr | Gly 70 | Lys | Val | Leu | Arg | Ile 75 | Leu | Val | Phe | Ala | Ala 80 |
Gly | Asp | Lys | Ala | Ala 85 | Glu | Ala | Ile | Glu | Ala 90 | Gly | Ala | Asp | Phe | Val 95 | Gly |
Ser | Asp | Asp | Leu 100 | Val | Glu | Lys | Ile | Lys 105 | Gly | Gly | Trp | Val | Asp 110 | Phe | Asp |
Val | Ala | Val 115 | Ala | Thr | Pro | Asp | Met 120 | Met | Arg | Glu | Val | Gly 125 | Lys | Leu | Gly |
Lys | Val 130 | Leu | Gly | Pro | Arg | Asn 135 | Leu | Met | Pro | Thr | Pro 140 | Lys | Ala | Gly | Thr |
Val 145 | Thr | Thr | Asp | Val | Val 150 | Lys | Thr | Ile | Ala | Glu 155 | Leu | Arg | Lys | Gly | Lys 160 |
Ile | Glu | Phe | Lys | Ala 165 | Asp | Arg | Ala | Gly | Val 170 | Cys | Asn | Val | Gly | Val 175 | Ala |
Lys | Leu | Ser | Phe 180 | Asp | Ser | Ala | Gin | Ile 185 | Lys | Glu | Asn | Val | Glu 190 | Ala | Leu |
Cys | Ala | Ala 195 | Leu | Val | Lys | Ala | Lys 200 | Pro | Ala | Thr | Ala | Lys 205 | Gly | Gin | Tyr |
Leu | Val | Asn | Phe | Thr | Ile | Ser | Ser | Thr | Met | Gly | Pro | Gly | Val | Thr | Val |
210 215 220
Asp Thr Arg Glu Leu Ile Ala Leu 225 230
PL 209 107 B1
187 <210> 303 <211> 238 <212> PRT <213> chlamydia <400> 303
Ile | Asn | Ser | Lys | Leu 5 | Glu | Thr | Lys |
Ile | Lys | Lys | Ser 20 | Phe | Lys | Met | Gly |
Thr | Gin | Asn 35 | Cys | Val | Phe | Ala | Asp 40 |
Glu | Pro 50 | Leu | Lys | Asp | Gin | Gin 55 | Ile |
Val 65 | Ala | Ala | Lys | Met | Thr 70 | Ala | Ser |
Asn | Asn | Pro | Ser | Thr 85 | Asn | Ala | Ser |
Lys | Ala | Tyr | Gin 100 | Leu | Ile | Leu | Glu |
Gly | Ile | Ala 115 | Asp | Thr | Ile | Val | Asp 120 |
Lys | Ile 130 | Thr | Thr | Asp | Pro | Ser 135 | Leu |
Phe 145 | Pro | Ile | Thr | Asn | Lys 150 | Ile | Gin |
Asn | Ile | Glu | Thr | Leu 165 | Leu | Gly | Gly |
Thr | Pro | Lys | Ser 180 | Ser | Gly | Ser | Met |
Ala | Ser | Arg 195 | Met | Glu | Gly | Gly | Val 200 |
Asp | Ser 210 | Lys | Pro | Tyr | Ala | Ile 215 | Ser |
Asn | Leu | Cys | Ser | Leu | Arg | Thr | Arg |
Asn | Leu 10 | Ile | Tyr | Leu | Lys | Leu 15 | Lys |
Asn 25 | Ser | Gly | Phe | Tyr | Leu 30 | Tyr | Asn |
Asn | Ile | Lys | Val | Gly 45 | Gin | Met | Thr |
Ile | Leu | Gly | Thr 60 | Thr | Ser | Thr | Pro |
Asp | Gly | Ile 75 | Ser | Leu | Thr | Val | Ser 80 |
Ile | Thr 90 | Ile | Gly | Leu | Asp | Ala 95 | Glu |
Lys 105 | Leu | Gly | Asp | Gin | Ile 110 | Leu | Gly |
Ser | Thr | Val | Gin | Asp 125 | Ile | Leu | Asp |
Gly | Leu | Leu | Lys 140 | Ala | Phe | Asn | Asn |
Cys | Asn | Gly 155 | Leu | Phe | Thr | Pro | Arg 160 |
Thr | Glu 170 | Ile | Gly | Lys | Phe | Thr 175 | Val |
Phe 185 | Leu | Val | Ser | Ala | Asp 190 | Ile | Ile |
Val | Leu | Ala | Leu | Val 205 | Arg | Glu | Gly |
Tyr | Gly | Tyr | Ser 220 | Ser | Gly | Val | Pro |
Ile | Ile | Asn | Thr | Gly | Leu |
235
225 230 <210> 304 <211> 133 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 304
His Met His His His His His His 5
Gly Ser Gly Thr Gly Asn Ala Leu 20
Asn Lys Met Ala Arg Val Val Asn 35 40
Met | Ala 10 | Ser | Ile | Cys | Gly | Arg 15 | Leu |
Lys | Ala | Phe | Phe | Thr | Gin | Pro | Ser |
25 | 30 | ||||||
Lys | Thr | Lys | Gly | Met | Asp | Lys | Thr |
188
PL 209 107 B1
Val | Lys 50 | Val | Ala | Lys | Ser | Ala 55 | Ala | Glu | Leu | Thr | Ala 60 | Asn | Ile | Leu | Glu |
Gin 65 | Ala | Gly | Gly | Ala | Gly 70 | Ser | Ser | Ala | His | Ile 75 | Thr | Ala | Ser | Gin | Val 80 |
Ser | Lys | Gly | Leu | Gly 85 | Asp | Thr | Arg | Thr | Val 90 | Val | Ala | Leu | Gly | Asn 95 | Ala |
Phe | Asn | Gly | Ala 100 | Leu | Pro | Gly | Thr | Val 105 | Gin | Ser | Ala | Gin | Ser 110 | Phe | Phe |
Ser | His | Met 115 | Lys | Ala | Ala | Ser | Gin 120 | Lys | Thr | Gin | Glu | Gly 125 | Asp | Glu | Gly |
Leu | Thr | Ala | Asp | Leu |
130 <210> 305 <211> 125 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 305
Met | Ala | Ser | Ile | Cys 5 | Gly | Arg | Leu | Gly | Ser 10 | Gly | Thr | Gly | Asn | Ala 15 | Leu |
Lys | Ala | Phe | Phe 20 | Thr | Gin | Pro | Ser | Asn 25 | Lys | Met | Ala | Arg | Val 30 | Val | Asn |
Lys | Thr | Lys 35 | Gly | Met | Asp | Lys | Thr 40 | Val | Lys | Val | Ala | Lys 45 | Ser | Ala | Ala |
Glu | Leu 50 | Thr | Ala | Asn | Ile | Leu 55 | Glu | Gin | Ala | Gly | Gly 60 | Ala | Gly | Ser | Ser |
Ala 65 | His | Ile | Thr | Ala | Ser 70 | Gin | Val | Ser | Lys | Gly 75 | Leu | Gly | Asp | Thr | Arg 80 |
Thr | Val | Val | Ala | Leu 85 | Gly | Asn | Ala | Phe | Asn 90 | Gly | Ala | Leu | Pro | Gly 95 | Thr |
Val | Gin | Ser | Ala 100 | Gin | Ser | Phe | Phe | Ser 105 | His | Met | Lys | Ala | Ala 110 | Ser | Gin |
Lys | Thr | Gin 115 | Glu | Gly | Asp | Glu | Gly 120 | Leu | Thr | Ala | Asp | Leu 125 |
<210> 306 <211> 38 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 306 gagagcggcc gctcatgttt ataacaaagg aacttatg <210> 307 <211> 39 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 307 gagagcggcc gcttacttag gtgagaagaa gggagtttc <210> 308
PL 209 107 B1
189 <211> 1860 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 308 atgcatcacc cagggattcg accgttcata ggcgcacgag ggcgacgtga gcgcttaacg ggcacgcgta ccatcacact atccatgctc catcatcctt ccttattcgt gataccttta ctcatactca ctagcaggga attaatatca ttacgaaaac gacatctctt ggtggcgtta ggagctatca cgtggaggag caaattactt cttgtcgagt aacgggggag ttctctcaaa gaacagaatc atcacctctt gccggagatc attgctcata gcttccctag gcagcgaaca tcttccccta atcaccatca ccattccgat tcgggcctac tccaacgcgt tcaccgcggt ggcatcatcc cagggaacgt ggcggccgct actacgatca atcttactct ttgcagaaat ccatgatctc gtgatttctc aaatttcctt atggttttgg ttgttgcttt ttaaaaacaa tccagctcca tctttaccaa caattagcgg tcgaaggcaa tcttaggaaa ctatatacac atcatgcgaa aagatactat ctcaatgctc ttggaggagg gtggtaatat atcgacacaa aaaaccattc tacaaatcaa cacggccgcg cgggcaggcg cgccttcctc ggtcgggagc cgacggcgct cggtgacgtc gacattggcc catgtttata aagacaactt tattcccaag ggaattagct ttcctgtcct gttactaaat cttaggaaaa agccggagtc tggatctgaa ccaccacatt aggagatatg taaccaagct tgacttcgca tagcgctgtg tgcaggacct aagtaatttc taagaaaggc tcgctttgaa aattactgct agcaattctt tgcatttagc ttctatctta tattcatttc tgctcctgag tccgataact atggcgatcg ggcttgggtg gctccggcgg ccgatcaact atctcggtga gagggacccc acaaaggaac tctcaatctc tttctactag atttctggac gaaggcacta aaagtttcat aattcttctg ttttctgaat agcacaggag gccttccgca aaaggaagcg gtaacttctt ggatccagaa catggaggtg cttgccttta aaagcgaatc ggagcgattt aaaaataccg cataatacca ctagaaggga ggcaatacca atcaaagaag tttgatcctg tatgaaactc tccagctgtc cgggccagat ttgtcgacaa caagtctcgg cggccaccgc cctggcaaac cggccgaatt ttatgaatcg caaatacaaa gagctctaat ataaacaagg attacatcat cagggggagc cgtccattca cctctattga gaatttttac ataatatcac tatcctttgt catcaatgaa ttctttttct ctatctacaa aagagaacac aacaaacatc acgcgcaata ctaaagaagg tcactttttc aaaaaccttc tgcttcatat ctccctataa tcatggcatt ccttcttctc ccagggtggg caagcttccc caacggcaac catctccacc gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat agttatagaa cttcttagta cgtctatgct taaagatcga caatcgcaaa ctttcggaat ttttaaacac atttactgat tgcgaaagag caaagggaat agatcaacgt acatagtggt taataaccaa taagaatggc aacaatagct ccccattcta tgtgaactta cggtggagcc cgataatgct tctaaccttg caccaaaaaa aatccaactt gtcagcatca acctaagtaa
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860 <210> 309 <211> 619 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 309
Met 1 | His | His | His | His 5 | His | His | Thr | Ala | Ala 10 |
Ser | Gin | Gly | Gly 20 | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile 25 | Pro |
Ile | Ala | Gly 35 | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro 40 | Thr | Val |
Phe | Leu 50 | Gly | Leu | Gly | Val | Val 55 | Asp | Asn | Asn |
Gin 65 | Arg | Val | Val | Gly | Ser 70 | Ala | Pro | Ala | Ala |
Gly | Asp | Val | Ile | Thr 85 | Ala | Val | Asp | Gly | Ala 90 |
Ala | Met | Ala | Asp 100 | Ala | Leu | Asn | Gly | His 105 | His |
Val | Thr | Trp 115 | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly 120 | Gly | Thr |
Leu | Ala 130 | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala 135 | Glu | Phe | Cys |
Arg 145 | Pro | Leu | Met | Phe | Ile 150 | Thr | Lys | Glu | Leu |
Ile | His | Ala | His | Tyr 165 | Asp | Gin | Arg | Gin | Leu 170 |
Asn | Phe | Leu | Val 180 | His | His | Pro | Tyr | Leu 185 | Thr |
Leu | Gly | Ala | Leu | Ile | Val | Tyr | Ala | Pro | Tyr |
Ser
Ile
His
Gly
Ser
Pro
Pro
Arg
Arg
Met
155
Ser
Leu
Ser
Asp | Asn | Phe |
Gly | Gin | Ala |
Ile | Gly | 30 Pro |
Asn | 45 Gly | Ala |
60 Leu | Gly | Ile |
Ile | Asn | Ser |
Gly | Asp | Val |
Thr | Gly | 110 Asn |
Tyr | 125 Pro | Ser |
14 0 Asn | Arg | Val |
Gin | Ser | Pro |
Ile | Pro | Lys |
Phe | Ala | 190 Glu |
Gin Leu 15
Met Ala
Thr Ala
Arg Val
Ser Thr 80
Ala Thr 95
Ile Ser
Val Thr
His Trp
Ile Glu 160
Asn Thr 175
Phe Leu
Met Glu
190
PL 209 107 B1
195 | 200 | |||||||||
Leu | Ala | Ile | Ser | Gly | His | Lys | Gin | Gly | Lys | Asp |
210 | 215 | |||||||||
Met | Ile | Ser | Ser | Cys | Pro | Glu | Gly | Thr | Asn | Tyr |
225 | 230 | 235 | ||||||||
Leu | Ile | Leu | Ser | Asp | Phe | Ser | Leu | Leu | Asn | Lys |
245 | 250 | |||||||||
Ala | Phe | Arg | Asn | Leu | Ala | Gly | Lys | Ile | Ser | Phe |
260 | 265 | |||||||||
Ser | Ala | Ser | Ile | His | Phe | Lys | His | Ile | Asn | Ile |
275 | 280 | |||||||||
Gly | Val | Phe | Ser | Glu | Ser | Ser | Ile | Glu | Phe | Thr |
290 | 295 | |||||||||
Val | Ala | Phe | Gly | Ser | Glu | Ser | Thr | Gly | Gly | Ile |
305 | 310 | 315 | ||||||||
Asp | Ile | Ser | Phe | Lys | Asn | Asn | His | His | Ile | Ala |
325 | 330 | |||||||||
Thr | Lys | Gly | Asn | Gly | Gly | Val | Ile | Gin | Leu | Gin |
340 | 345 | |||||||||
Ser | Val | Ser | Phe | Val | Asp | Gin | Arg | Gly | Ala | Ile |
355 | 360 | |||||||||
Gin | Ala | Val | Thr | Ser | Ser | Ser | Met | Lys | His | Ser |
370 | 375 | |||||||||
Ile | Ser | Gly | Asp | Phe | Ala | Gly | Ser | Arg | Ile | Leu |
385 | 390 | 395 | ||||||||
Gin | Ile | Thr | Phe | Glu | Gly | Asn | Ser | Ala | Val | His |
405 | 410 | |||||||||
Asn | Lys | Asn | Gly | Leu | Val | Glu | Phe | Leu | Gly | Asn |
420 | 425 | |||||||||
Phe | Lys | Glu | Asn | Thr | Thr | Ile | Ala | Asn | Gly | Gly |
435 | 440 | |||||||||
Asn | Phe | Lys | Ala | Asn | Gin | Gin | Thr | Ser | Pro | Ile |
450 | 455 | |||||||||
His | Ala | Asn | Lys | Lys | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala |
465 | 470 | 475 | ||||||||
Glu | Gin | Asn | Gin | Asp | Thr | Ile | Arg | Phe | Glu | Lys |
485 | 490 | |||||||||
Gly | Gly | Gly | Ala | Ile | Thr | Ser | Ser | Gin | Cys | Ser |
500 | 505 | |||||||||
Thr | Ile | Thr | Phe | Ser | Asp | Asn | Ala | Ala | Gly | Asp |
515 | 520 | |||||||||
Ile | Leu | Leu | Glu | Gly | Lys | Lys | Pro | Ser | Leu | Thr |
530 | 535 | |||||||||
Gly | Asn | Ile | Ala | Phe | Ser | Gly | Asn | Thr | Met | Leu |
545 | 550 | 555 | ||||||||
Ala | Ser | Leu | Asp | Arg | His | Asn | Ser | Ile | Leu | Ile |
565 | 570 | |||||||||
Lys | Ile | Gin | Leu | Ala | Ala | Asn | Lys | Asn | His | Ser |
580 | 585 | |||||||||
Pro | Val | Met | Ala | Leu | Ser | Ala | Ser | Ser | Ser | Pro |
595 | 600 | |||||||||
Pro | Glu | Tyr | Glu | Thr | Pro | Phe | Phe | Ser | Pro | Lys |
610 | 615 |
205 | ||||
Arg 220 | Asp | Thr | Phe | Thr |
Ile | Ile | Asn | Arg | Lys 240 |
Val | Ser | Ser | Gly 255 | Gly |
Leu | Gly | Lys 270 | Asn | Ser |
Asn | Gly 285 | Phe | Gly | Ala |
Asp 300 | Leu | Arg | Lys | Leu |
Phe | Thr | Ala | Lys | Glu 320 |
Phe | Arg | Asn | Asn 335 | Ile |
Gly | Asp | Met 350 | Lys | Gly |
Ile | Phe 365 | Thr | Asn | Asn |
Gly 380 | Arg | Gly | Gly | Ala |
Phe | Leu | Asn | Asn | Gin 400 |
Gly | Gly | Ala | Ile 415 | Tyr |
Ala | Gly | Pro 430 | Leu | Ala |
Ala | Ile 445 | Tyr | Thr | Ser |
Leu 460 | Phe | Ser | Gin | Asn |
Gin | Tyr | Val | Asn | Leu 480 |
Asn | Thr | Ala | Lys 495 | Glu |
Ile | Thr | Ala 510 | His | Asn |
Leu | Gly 525 | Gly | Gly | Ala |
Leu 540 | Ile | Ala | His | Ser |
His | Ile | Thr | Lys | Lys 560 |
Lys | Glu | Ala | Pro 575 | Tyr |
Ile | His | Phe 590 | Phe | Asp |
Ile | Gin 605 | Ile | Asn | Ala |
<210> 310 <211> 39 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 310 gagagcggcc gctccattct attcatttct ttgatcctg <210> 311 <211> 33 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 311
PL 209 107 B1
191 gagagcggcc gcttagaagc caacatagcc <210> 312 <211> 2076 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis tcc <400> 312 atgcatcacc cagggattcg accgttcata ggcgcacgag ggcgacgtga gcgcttaacg ggcacgcgta ccatcacact gcatcatctt aagggtatga aatagaacat aatggagccc ccaggatcct aaagaacccc caagcagaga gatcctgaag atcttgctca acgaacaaac aacaatacta gaatccaatc cagacagcct tcatacttcg gaagaaagct tccctgacac ccagaacaca ccccttactg tgctccaaaa ggagcctctt atcgaagcca ttttccaaga ttagggaata aaacgagaaa aatggctgtt aaagcatgtt aatagcttat atcaccatca ccattccgat tcgggcctac tccaacgcgt tcaccgcggt ggcatcatcc cagggaacgt ggcggccgct cccctataca tcgttttctc cgatttttaa atctgattgt ccttggctct tagaaattaa tccgtgccgg gattattcta cctctgataa aatcaggatt aacaaaaaat gagtggggcg ctcataactt gagttttaat ttatatctcg tctctggagg tcacttcaga tcaattctac aagatcacac atacattcct caaatatctt caaaacttct gctcttttgc acccatccac cagttccaac ccttatacat cctgcggagg cacggccgcg cgggcaggcg cgccttcctc ggtcgggagc cgacggcgct cggtgacgtc gacattggcc ccattctatt aatcaatgct gggtgcgaat ccaacccgtt ccaaagcttc atacacgatg tggtttaagc caacgctcct cgaaaatcgc aactgtagat ccaaggagcc attaagagct tgccgttcct aggcgatcat tggaggaact tttaggagct aggctcacat aggaattgtt attatgtgca ctatgggaaa agaatatgat gcaaagagct aaacatcgcc tctactaggt tcttgctcac ctccgcacac cacggcatat ctatgttggc tccgataact atggcgatcg ggcttgggtg gctccggcgg ccgatcaact atctcggtga gagggacccc catttctttg cctgagtatg cttttagatg catctatata aaacagaccg aactcgttct tttggagtag ttacgattat gatactgcag atctccaaat tggcatttta tcttggctcc aattccttat ctatgtaata ggagcagaaa acaggaacct atgttcggag cagaatgtcg gccttagatc tgggatacat caaactatgc tttactgaaa atccccatag aagggatcca ctggctatga acattggcaa actatcaacc ttctaa tccagctgtc cgggccagat ttgtcgacaa caagtctcgg cggccaccgc cctggcaaac cggccgaatt atcctgtcat aaactccctt atgctaggga atggcaccct gaggacgtat tccatggcaa atatctctcc ccggatcccc catcaccata ttactactga gctggcagcc caacaggaga ggagcacatt atcgatctct tgtctaccca ctatcatacg attcgttcgt gtttaaccca acaacgcgat tcggtatgcg gcgtattctc caggctataa ggattggtta tcggttactc atgattttgc atcaattgat gtgaagggaa ccagggtggg caagcttccc caacggcaac catctccacc gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat ggcattgtca cttctcacct agatgttgca atctatcgaa cagtttatct catatccagc ttctaatctt atctatccat ccaaatggaa ttctctagtt aaatactata atatgtcctt tttactttta tattcctact ctcctcagaa cttaactccc tgcagactta tgtctgggga ggtccgcata aggaacatta attcgccaac cccaagaagt tgaattctgc tcgagatatt ttggactacc tcttcgctat gaacctctcc
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2076 <210>
<211>
<212>
<213>
313
691
PRT
Chlamydia trachomatis <400> 313
Met 1 | His | His | His | His 5 | His | His | Thr | Ala | Ala 10 | Ser | Asp | Asn | Phe | Gin 15 | Leu |
Ser | Gin | Gly | Gly 20 | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile 25 | Pro | Ile | Gly | Gin | Ala 30 | Met | Ala |
Ile | Ala | Gly 35 | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro 40 | Thr | Val | His | Ile | Gly 45 | Pro | Thr | Ala |
Phe | Leu 50 | Gly | Leu | Gly | Val | Val 55 | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn 60 | Gly | Ala | Arg | Val |
Gin 65 | Arg | Val | Val | Gly | Ser 70 | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser 75 | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr 80 |
Gly | Asp | Val | Ile | Thr 85 | Ala | Val | Asp | Gly | Ala 90 | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala 95 | Thr |
Ala | Met | Ala | Asp 100 | Ala | Leu | Asn | Gly | His 105 | His | Pro | Gly | Asp | Val 110 | Ile | Ser |
Val | Thr | Trp 115 | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly 120 | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly 125 | Asn | Val | Thr |
Leu | Ala 130 | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala 135 | Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr 140 | Pro | Ser | His | Trp |
192
PL 209 107 B1
Arg 145 | Pro | Leu | His | Ser | Ile 150 | His |
Ala | Ser | Ser | Ser | Pro 165 | Ile | Gin |
Phe | Phe | Ser | Pro 180 | Lys | Gly | Met |
Asp | Asp | Ala 195 | Arg | Glu | Asp | Val |
Pro | Val 210 | His | Leu | Tyr | Asn | Gly 215 |
Leu 225 | Ile | Val | Gin | Ser | Phe 230 | Lys |
Pro | Gly | Ser | Ser | Leu 245 | Ala | Leu |
Asn | Ile | Ser | Ser 260 | Lys | Glu | Pro |
Val | Asp | Ile 275 | Ser | Pro | Ser | Asn |
Ala | Pro 290 | Leu | Arg | Leu | Ser | Gly 295 |
Leu 305 | Phe | Tyr | Glu | Asn | Arg 310 | Asp |
Ile | Leu | Leu | Thr | Ser 325 | Asp | Lys |
Asp | Ser | Leu | Val 340 | Thr | Asn | Lys |
Phe | Ser | Trp 355 | Gin | Pro | Asn | Thr |
Arg | Ala 370 | Ser | Trp | Leu | Pro | Thr 375 |
Val 385 | Gly | Arg | Ala | Val | Pro 390 | Asn |
Gin | Thr | Ala | Ser | His 405 | Asn | Leu |
Leu | Ile | Pro | Thr 420 | Ser | Tyr | Phe |
Glu | Met | Ser 435 | Thr | His | Ser | Ser |
Gly | Ala 450 | Thr | Gly | Thr | Ser | Ile 455 |
Ser 465 | Gly | Gly | Gly | Ser | His 470 | Met |
Pro | Glu | His | Ile | Thr 485 | Ser | Glu |
His | Val | Trp | Gly 500 | Pro | Leu | Thr |
Asp | His | Asn 515 | Ala | Met | Val | Arg |
Gly | Lys 530 | Trp | Asp | Thr | Phe | Gly 535 |
Thr 545 | Phe | Leu | Glu | Tyr | Asp 550 | Gin |
Ile | Glu | Ala | Thr | Asn 565 | Ile | Leu |
Asn | Pro | Arg | Ser 580 | Phe | Ser | Lys |
Ile | Gly | Ile 595 | Gly | Tyr | Glu | Phe |
Leu | Gly 610 | Lys | Gly | Ser | Ile | Gly 615 |
Pro 625 | Ser | Thr | Leu | Ala | His 630 | Leu |
Asn | Gly | Cys | Ser | Val 645 | Pro | Thr |
Ile | Leu | Arg | Tyr 660 | Lys | Ala | Cys |
Asn | Arg | Glu | Gly | Lys | Asn | Leu |
675
Phe | Phe | Asp | Pro 155 | Val | Met | Ala | Leu |
Ile | Asn | Ala 170 | Pro | Glu | Tyr | Glu | Thr 175 |
Ile | Val 185 | Phe | Ser | Gly | Ala | Asn 190 | Leu |
Ala 200 | Asn | Arg | Thr | Ser | Ile 205 | Phe | Asn |
Thr | Leu | Ser | Ile | Glu 220 | Asn | Gly | Ala |
Gin | Thr | Gly | Gly 235 | Arg | Ile | Ser | Leu |
Tyr | Thr | Met 250 | Asn | Ser | Phe | Phe | His 255 |
Leu | Glu 265 | Ile | Asn | Gly | Leu | Ser 270 | Phe |
Leu 280 | Gin | Ala | Glu | Ile | Arg 285 | Ala | Gly |
Ser | Pro | Ser | Ile | His 300 | Asp | Pro | Glu |
Thr | Ala | Ala | Ser 315 | Pro | Tyr | Gin | Met |
Thr | Val | Asp 330 | Ile | Ser | Lys | Phe | Thr 335 |
Gin | Ser 345 | Gly | Phe | Gin | Gly | Ala 350 | Trp |
Ile 360 | Asn | Asn | Thr | Lys | Gin 365 | Lys | Ile |
Gly | Glu | Tyr | Val | Leu 380 | Glu | Ser | Asn |
Ser | Leu | Trp | Ser 395 | Thr | Phe | Leu | Leu |
Gly | Asp | His 410 | Leu | Cys | Asn | Asn | Arg 415 |
Gly | Val 425 | Leu | Ile | Gly | Gly | Thr 430 | Gly |
Glu 440 | Glu | Glu | Ser | Phe | Ile 445 | Ser | Arg |
Ile | Arg | Leu | Thr | Pro 460 | Ser | Leu | Thr |
Phe | Gly | Asp | Ser 475 | Phe | Val | Ala | Asp |
Gly | Ile | Val 490 | Gin | Asn | Val | Gly | Leu 495 |
Val | Asn 505 | Ser | Thr | Leu | Cys | Ala 510 | Ala |
Ile 520 | Cys | Ser | Lys | Lys | Asp 525 | His | Thr |
Met | Arg | Gly | Thr | Leu 540 | Gly | Ala | Ser |
Thr | Met | Arg | Val 555 | Phe | Ser | Phe | Ala |
Gin | Arg | Ala 570 | Phe | Thr | Glu | Thr | Gly 575 |
Thr | Lys 585 | Leu | Leu | Asn | Ile | Ala 590 | Ile |
Cys 600 | Leu | Gly | Asn | Ser | Ser 605 | Phe | Ala |
Tyr | Ser | Arg | Asp | Ile 620 | Lys | Arg | Glu |
Ala | Met | Asn | Asp 635 | Phe | Ala | Trp | Thr |
Ser | Ala | His 650 | Thr | Leu | Ala | Asn | Gin 655 |
Ser | Leu 665 | Tyr | Ile | Thr | Ala | Tyr 670 | Thr |
Ser | Asn | Ser | Leu | Ser | Cys | Gly | Gly |
680 685
Ser
160
Pro
Leu
Gin
His
Ser
240
Gly
Gly
Asn
Gly
Glu
320
Thr
His
Leu
Arg
Leu
400
Ser
Ala
Leu
Leu
Leu
480
Thr
Leu
Tyr
Tyr
Asn
560
Tyr
Pro
Leu
Asn
Thr
640
Leu
Ile
Tyr
PL 209 107 B1
193
Val Gly Phe 690 <210> 314 <211> 38 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 314 gagagcggcc gctcatgatt aaaagaactt ctctatcc <210> 315 <211» 36 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 315 agcggccgct tataattctg catcatcttc tatggc <210> 316 <211> 1941 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 316 atgcatcacc cagggattcg accgttcata ggcgcacgag ggcgacgtga gcgcttaacg ggcacgcgta ccatcacact tttttttatc cggcgattta accgcccaaa tcaggcaata ggagcctttg tgcaacaact cgattcttaa gttggaacag actttgacag gccatctctg aacaatcaca gcaatctgta aactataacc aacaaagaaa gcaagtaacg tctatctact attgacatcc gcctttaatt attgttttta ctttttcata gatactcgta aataacccac tctggagctg aaagaacaca gaagatgatg atcaccatca ccattccgat tcgggcctac tccaacgcgt tcaccgcggt ggcatcatcc cagggaacgt ggcggccgct tttcaactat ctttttcgga acatcgtttt cgcaaactca atatggttac actgcacaca ataatcaaga gagatcacaa ggaatcgaac ctgacactca cgctcaatca gtagaagaga aaggcgggaa gaatcatctt gaggagccat tcgacagcaa gagataacgg tatcgaaacc ataataacgt ttaataataa tctattttta catctcctac ttgtgttctc attacattaa cagaattata cacggccgcg cgggcaggcg cgccttcctc ggtcgggagc cgacggcgct cggtgacgtc gacattggcc catgattaaa atccattttg tagagagatt atctaattta aatcttttct tacctcattc taataaaggc cgtgcttttt cgaaaaaaat tcttgccttt aatatcaata tataccgtac cttgtgctca aggtggagct ttcaaacaat tcaaacgaca cactgctaca acccgtctat acgttcagcg tgtctttact tgagataaca tgatcttttc cagtagaaac ctacaatcaa agaagcccca a
tccgataact atggcgatcg ggcttgggtg gctccggcgg ccgatcaact atctcggtga gagggacccc agaacttctc caagctaatg cagttcgtcc cagtcaaacg aattccgtta acggcctctg ggaggagcta tataataaca aggggcggtg attaacaata actgataccg acgcaagctg atcagcaata attagcgcta agttccctgg caaggattta cacgccgggg tttctaaata acaaattata cttgacggta ccatatacat caatgggagc accattaccg atgtctagtg actactttaa tccagctgtc cgggccagat ttgtcgacaa caagtctcgg cggccaccgc cctggcaaac cggccgaatt tatcctttgc aaacggatac tagatcccgc gaaccggagc acaccaccgc ataatgctaa ttcgttccgg tatcggcagg cgctttatgc tgtctggaga ttaaaggaat aaaatatggc attctggtcc cccgatgtgt gatggagcca ctttacgaaa gagccattaa actctgctgc tccatacagg atttattagg tgtctctcgg gtgttaaaga ttaacccgga acatacgaac aattcggaac ccagggtggg caagcttccc caacggcaac catctccacc gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat ttgcctcagt gctacagttc ctctttaatt ctgtaccatt agattctggt tctactcttc aggacctatt ggctaaatat aactactatc ctgcggtgga tttatttgaa acgaggagga catagttttt tattgacaat atcttcttct taataaaggc ctgtggttac ctggggagcg gacaggcgat gaaacggaaa cgctaaaaaa aaatactagc aacagagttt tctgatgggt gctagccata
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1941 <210> 317 <211> 646 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 317
Met His His His His His His Thr Ala Ala Ser Asp Asn Phe Gin Leu 1 5 10 15
Ser Gin Gly Gly Gin Gly Phe Ala Ile Pro Ile Gly Gin Ala Met Ala
194
PL 209 107 B1
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Ala | Gly | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro | Thr | Val | His | Ile | Gly | Pro | Thr | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Gly | Leu | Gly | Val | Val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn | Gly | Ala | Arg | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Arg | Val | Val | Gly | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Asp | Val | Ile | Thr | Ala | Val | Asp | Gly | Ala | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Met | Ala | Asp | Ala | Leu | Asn | Gly | His | His | Pro | Gly | Asp | Val | Ile | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Thr | Trp | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly | Asn | Val | Thr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Ala | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala | Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr | Pro | Ser | His | Trp |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Arg | Pro | Leu | Met | Ile | Lys | Arg | Thr | Ser | Leu | Ser | Phe | Ala | Cys | Leu | Ser |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Phe | Phe | Tyr | Leu | Ser | Thr | Ile | Ser | Ile | Leu | Gin | Ala | Asn | Glu | Thr | Asp |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Thr | Leu | Gin | Phe | Arg | Arg | Phe | Thr | Phe | Ser | Asp | Arg | Glu | Ile | Gin | Phe |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Leu | Asp | Pro | Ala | Ser | Leu | Ile | Thr | Ala | Gin | Asn | Ile | Val | Leu | Ser |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Asn | Leu | Gin | Ser | Asn | Gly | Thr | Gly | Ala | Cys | Thr | Ile | Ser | Gly | Asn | Thr |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gin | Thr | Gin | Ile | Phe | Ser | Asn | Ser | Val | Asn | Thr | Thr | Ala | Asp | Ser | Gly |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Gly | Ala | Phe | Asp | Met | Val | Thr | Thr | Ser | Phe | Thr | Ala | Ser | Asp | Asn | Ala |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Asn | Leu | Leu | Phe | Cys | Asn | Asn | Tyr | Cys | Thr | His | Asn | Lys | Gly | Gly | Gly |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ala | Ile | Arg | Ser | Gly | Gly | Pro | Ile | Arg | Phe | Leu | Asn | Asn | Gin | Asp | Val |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Leu | Phe | Tyr | Asn | Asn | Ile | Ser | Ala | Gly | Ala | Lys | Tyr | Val | Gly | Thr | Gly |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Asp | His | Asn | Glu | Lys | Asn | Arg | Gly | Gly | Ala | Leu | Tyr | Ala | Thr | Thr | Ile |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Thr | Leu | Thr | Gly | Asn | Arg | Thr | Leu | Ala | Phe | Ile | Asn | Asn | Met | Ser | Gly |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Asp | Cys | Gly | Gly | Ala | Ile | Ser | Ala | Asp | Thr | Gin | Ile | Ser | Ile | Thr | Asp |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Thr | Val | Lys | Gly | Ile | Leu | Phe | Glu | Asn | Asn | His | Thr | Leu | Asn | His | Ile |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Pro | Tyr | Thr | Gin | Ala | Glu | Asn | Met | Ala | Arg | Gly | Gly | Ala | Ile | Cys | Ser |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Arg | Arg | Asp | Leu | Cys | Ser | Ile | Ser | Asn | Asn | Ser | Gly | Pro | Ile | Val | Phe |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Asn | Tyr | Asn | Gin | Gly | Gly | Lys | Gly | Gly | Ala | Ile | Ser | Ala | Thr | Arg | Cys |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Val | Ile | Asp | Asn | Asn | Lys | Glu | Arg | Ile | Ile | Phe | Ser | Asn | Asn | Ser | Ser |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Leu | Gly | Trp | Ser | Gin | Ser | Ser | Ser | Ala | Ser | Asn | Gly | Gly | Ala | Ile | Gin |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Thr | Thr | Gin | Gly | Phe | Thr | Leu | Arg | Asn | Asn | Lys | Gly | Ser | Ile | Tyr | Phe |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Asp | Ser | Asn | Thr | Ala | Thr | His | Ala | Gly | Gly | Ala | Ile | Asn | Cys | Gly | Tyr |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ile | Asp | Ile | Arg | Asp | Asn | Gly | Pro | Val | Tyr | Phe | Leu | Asn | Asn | Ser | Ala |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Ala | Trp | Gly | Ala | Ala | Phe | Asn | Leu | Ser | Lys | Pro | Arg | Ser | Ala | Thr | Asn |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Tyr | Ile | His | Thr | Gly | Thr | Gly | Asp | Ile | Val | Phe | Asn | Asn | Asn | Val | Val |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Phe | Thr | Leu | Asp | Gly | Asn | Leu | Leu | Gly | Lys | Arg | Lys | Leu | Phe | His | Ile |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Asn | Asn | Asn | Glu | Ile | Thr | Pro | Tyr | Thr | Leu | Ser | Leu | Gly | Ala | Lys | Lys |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Asp | Thr | Arg | Ile | Tyr | Phe | Tyr | Asp | Leu | Phe | Gin | Trp | Glu | Arg | Val | Lys |
PL 209 107 B1
195
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Glu | Asn | Thr | Ser | Asn | Asn | Pro | Pro | Ser | Pro | Thr | Ser | Arg | Asn | Thr | Ile |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Thr | Val | Asn | Pro | Glu | Thr | Glu | Phe | Ser | Gly | Ala | Val | Val | Phe | Ser | Tyr |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Asn | Gin | Met | Ser | Ser | Asp | Ile | Arg | Thr | Leu | Met | Gly | Lys | Glu | His | Asn |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Tyr | ile | Lys | Glu | Ala | Pro | Thr | Thr | Leu | Lys | Phe | Gly | Thr | Leu | Ala | Ile |
625 | 630 | 635 | 640 |
Glu Asp Asp Ala Glu Leu 645 <210> 318 <211> 34 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 318 gagagcggcc gctcgacata cgaactctga tggg 34 <210> 319 <211> 33 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 319 gagagcggcc gcttaaaaga ccagagctcc tcc 33 <210> 320 <211> 2148 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 320 atgcatcacc atcaccatca cacggccgcg tccgataact tccagctgtc ccagggtggg 60 cagggattcg ccattccgat cgggcaggcg atggcgatcg cgggccagat caagcttccc 120 accgttcata tcgggcctac cgccttcctc ggcttgggtg ttgtcgacaa caacggcaac 180 ggcgcacgag tccaacgcgt ggtcgggagc gctccggcgg caagtctcgg catctccacc 240 ggcgacgtga tcaccgcggt cgacggcgct ccgatcaact cggccaccgc gatggcggac 300 gcgcttaacg ggcatcatcc cggtgacgtc atctcggtga cctggcaaac caagtcgggc 360 ggcacgcgta cagggaacgt gacattggcc gagggacccc cggccgaatt ctgcagatat 420 ccatcacact ggcggccgct cgacatacga actctgatgg gtaaagaaca caattacatt 480 aaagaagccc caactacttt aaaattcgga acgctagcca tagaagatga tgcagaatta 540 gaaatcttca atatcccgtt tacccaaaat ccgactagcc ttcttgcttt aggaagcggc 600 gctacgctga ctgttggaaa gcacggtaag ctcaatatta caaatcttgg tgttatttta 660 cccattattc tcaaagaggg gaagagtccg ccttgtattc gcgtcaaccc acaagatatg 720 acccaaaata ctggtaccgg ccaaactcca tcaagcacaa gtagtataag cactccaatg 780 attatcttta atgggcgcct ctcaattgta gacgaaaatt atgaatcagt ctacgacagt 840 atggacctct ccagagggaa agcagaacaa ctaattctat ccatagaaac cactaatgat 900 gggcaattag actccaattg gcaaagttct ctgaatactt ctctactctc tcctccacac 960 tatggctatc aaggtctatg gactcctaat tggataacaa caacctatac catcacgctt 1020 aataataatt cttcagctcc aacatctgct acctccatcg ctgagcagaa aaaaactagt 1080 gaaactttta ctcctagtaa cacaactaca gctagtatcc ctaatattaa agcttccgca 1140 ggatcaggct ctggatcggc ttccaattca ggagaagtta cgattaccaa acataccctt 1200 gttgtaaact gggcaccagt cggctacata gtagatccta ttcgtagagg agatctgata 1260 gccaatagct tagtacattc aggaagaaac atgaccatgg gcttacgatc attactcccg 1320 gataactctt ggtttgcttt gcaaggagct gcaacaacat tatttacaaa acaacaaaaa 1380 cgtttgagtt atcatggcta ctcttctgca tcaaaggggt ataccgtctc ttctcaagca 1440 tcaggagctc atggtcataa gtttcttctt tccttctccc agtcatctga taagatgaaa 1500 gaaaaagaaa caaataaccg cctttcttct cgttactatc tttctgcttt atgtttcgaa 1560 catcctatgt ttgatcgcat tgctcttatc ggagcagcag cttgcaatta tggaacacat 1620 aacatgcgga gtttctatgg aactaaaaaa tcttctaaag ggaaatttca ctctacaacc 1680 ttaggagctt ctcttcgctg tgaactacgc gatagtatgc ctttacgatc aataatgctc 1740 accccatttg ctcaggcttt attctctcga acagaaccag cttctatccg agaaagcggt 1800 gatctagcta gattatttac attagagcaa gcccatactg ccgttgtctc tccaatagga 1860 atcaaaggag cttattcttc tgatacatgg ccaacactct cttgggaaat ggaactagct 1920 taccaaccca ccctctactg gaaacgtcct ctactcaaca cactattaat ccaaaataac 1980 ggttcttggg tcaccacaaa taccccatta gctaaacatt ccttttatgg gagaggttct 2040
196
PL 209 107 B1 cactecotca aattttctca tctgaaacta tttgctaact atcaagcaga agtggctact 2100 tccaotgtct cacactacat caatgcagga ggagctctgg tcttttaa 2148 <210> 321 <211» 715 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis c400> 321
Met | His | His | His | His | His | His | Thr | Ala | Ala | Ser | Asp | Asn | Phe | Gin | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Gin | Gly | Gly | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile | Pro | Ile | Gly | Gin | Ala | Met | Ala |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Ala | Gly | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro | Thr | Val | His | Ile | Gly | Pro | Thr | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Gly | Łeu | Gly | val | val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn | Gly | Ala | Arg | Yal |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Arg | val | Val | Gly | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | SO | ||||||||||||
Gly | Asp | val | Ile | Thr | Ala | val | ASp | Gly | Ala | Pro | ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Met | Ala | Asp | Ala | Leu | Asn | Gly | His | His | Pro | Gly | Asp | Yal | Ile | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Thr | Trp | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly | Ann | Yal | Thr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Ala | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala | Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr | Pro | Ser | His | Trp |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Arg | Pro | Leu | Asp | Ile | Arg | Thr | Leu | Met | Gly | Lys | Glu | His | Asn | Tyr | Ile |
145 | 150 | 15 5 | 160 | ||||||||||||
Lys | Glu | Ala | Pro | Thr | Thr | Leu | Lys | Phe | Gly | Thr | Leu | Ala | Ile | Glu | Asp |
165 | 170 | 17 5 | |||||||||||||
Asp | Ala | Glu | Leu | Glu | Ile | Phe | Asn | Ile | Pro | Phe | Thr | Gin | Asn | Pro | Thr |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ser | Leu | Leu | Ala | Leu | Gly | Ser | Gly | Ala | Thr | Leu | Thr | Val | Gly | Lys | His |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Gly | Lys | Leu | Asn | Ile | Thr | Aan | Leu | Gly | Yal | Ile | Leu | Prc | Ile | Tle | Len |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Lys | Glu | Gly | Lys | Ser | Pro | Pro | Cys | Ile | Arg | val | Asn. | Pro | Gin | Asp | Met |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Thr | Gin | Asn | Thr | Gly | Thr | Gly | Gin | Thr | Pro | Ser | Ser | Thr | Ser | Ser | ile |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ser | Thr | Pro | Met | Ile | Ile | Phe | Asn | Gly | Arg | Leu | Ser | Ile | Yal | Asp | Glu |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Asn | Tyr | Glu | Ser | Val | Tyr | Asp | Ser | Met | Asp | Leu | Ser | Arg | Gly | Lys | Ala |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Glu | Gin | Leu | Ile | Leu | Ser | Ile | Glu | Thr | Thr | Asn | Asp | Gly | Gin | Leu | Asp |
2 90 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ser | Asn | Trp | Gin | Ser | Ser | Leu | Asn | Thr | Ser | Leu | Leu | Ser | Pro | Pro | His |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Tyr | Gly | Tyr | Gin | Gly | Leu | Trp | Thr | Pro | Asn | Trp | Ile | Thr | Thr | Thr | Tyr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Thr | Ile | Thr | Leu | Asn | Asn | Asn | Ser | Ser | Ala | Pro | Thr | Ser | Ala | Thr | Ser |
340 | 34 5 | 350 | |||||||||||||
Ile | Ala | Glu | Gin | Lys | Lys | Thr | Ser | Glu | Thr | Phe | Thr | Pro | Ser | Asn | Thr |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Thr | Thr | Ala | Ser | Ile | Pro | Aan | ile | I1ys | Ala | Ser | Ala | Gly | Ser | Gly | Ser |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Gly | Ser | Ala | Ser | Asn | Ser | Gly | Glu | val | Thr | Ile | Thr | Lys | His | Thr | Leu |
385 | 3 90 | 395 | 400 | ||||||||||||
Val | Val | Asn | Trp | Ala | Pro | Val | Gly | Tyr | Ile | Yal | Asp | Pro | Ile | Arg | |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Gly | Asp | Leu | Ile | Ala | Asn | Ser | Leu | Yal | His | Ser | Gly | Arg | Asn | Met | Thr |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Met | Sly | Leu | Arg | Ser | Leu | Leu | Pro | Asp | Asn | Ser | Trp | Phe | Ala | Leu | Gin |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Gly | Ala | Ala | Thr | Thr | Leu | Phe | Thr | Lys | Gin | Gin. | Lys | Arg | Leu | Ser | Tyr |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
His | Gly | Tyr | Ser | Ser | Ala | Ser | Lys | Gly | Tyr | Thr | val | Ser | Ser | Gin | Ala |
PL 209 107 B1
197
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ser | Gly | Ala | His | Gly | His | Lys | Phe | Leu | Leu | Ser | Phe | Ser | Gin | Ser | Ser |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Asp | Lys | Met | Lys | Glu | Lys | Glu | Thr | Asn | Asn | Arg | Leu | Ser | Ser | Arg | Tyr |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Ser | Ala | Leu | Cys | Phe | Glu | His | Pro | Met | Phe | Asp | Arg | Ile | Ala |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Leu | Ile | Gly | Ala | Ala | Ala | Cys | Asn | Tyr | Gly | Thr | His | Asn | Met | Arg | Ser |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Phe | Tyr | Gly | Thr | Lys | Lys | Ser | Ser | Lys | Gly | Lys | Phe | His | Ser | Thr | Thr |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Leu | Gly | Ala | Ser | Leu | Arg | Cys | Glu | Leu | Arg | Asp | Ser | Met | Pro | Leu | Arg |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Ser | Ile | Met | Leu | Thr | Pro | Phe | Ala | Gin | Ala | Leu | Phe | Ser | Arg | Thr | Glu |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Pro | Ala | Ser | ile | Arg | Glu | Ser | Gly | Asp | Leu | Ala | Arg | Leu | Phe | Thr | I.eu |
5 95 | 600 | 605 | |||||||||||||
Glu | Glu | Ala | His | Thr | Ala | Val | Val | Ser | Pro | Ile | Gly | Ile | Lys | Gly | Ala |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Tyr | Ser | Ser | Asp | Thr | Trp | Pro | Thr | Leu | Ser | Trp | Glu | Met | Glu | Leu | Ala |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Tyr | Gin | Pro | Thr | Leu | Tyr | Trp | Lys | Arg | Pro | Leu | Leu | Asn | Thr | Leu | Leu |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
ile | Gin | Asn | Asn | Gly | Ser | Trp | Val | Thr | Thr | Asn | Thr | Pro | Leu | Ala | Lys |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
His | ser | Phe | Tyr | Gly | Arg | Gly | Ser | H1b | Ser | Leu | Lys | Phe | Ser | His | Leu |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Lys | Leu | Phe | Ala | Asn | Tyr | Gin | Ala | Glu | Val | Ala | Thr | Ser | Thr | Val | Ser |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
His | Tyr | Ile | Asn | Ala | Gly | Gly | Ala | Leu | Val | Phe | |||||
705 | 710 | 715 |
<210s 322 <211> 37 <212 > DNA <213> Chlamydia trachomatis <400? 322 gagagcggcc gctcatgcct ttttctttga gatctac <210? 32.3 <211> 36 <212s DNA <213? Chlamydia trachomatis <400> 323 gagagcggcc gcttacacag atccattacc ggactg <210? 324 <211? 1896 <212? DNA <213? Chlamydia trachomatis <4005 324 atgcatcacc cagggattcg accgttcata ggcgcacgag ggcgacgtga gcgcttaacg ggcacgcgta ccatcacact gcttgtttgt gtaaccactc gtctatgcag accggacaaa gccttcatct aaaaatgttt atcaccatca ccattccgat tcgggcctac tccaacgcgt tcaccgcggt ggcatcatcc cagggaacgt ggcggccgct gttcctattc cttttaaggg gggcagagaa accatacatfc cagcaggaga cttgcggaga cacggccgcg cgggcaggcg cgccttcctc ggtcgggagc cgacggcgct cggtgacgtc gacattggcc catgcctttt gtatggattc ggacgatgtt cggctcaatt atcatfctaca gacacttact aaagggaatg tccgataact atggcgatcg ggcttgggtg gctccggcgg ccgatcaact atctcggtga gagggacccc tctttgagat gcgagctctc tacttgaatg atctcagcta gattctcaag ctgaaagatt atctcaggga tccagctgtc cgggccagat ttgtcgacaa caagtctcgg cggccaccgc cctggcaaac cggccgaatt ctacatcatt ctcaagtgtt gagactgcgc atggcgacaa ggccagttct tttcgagttt aaaccgtgag ccagggtggg caagcttccc caacggcaac catctccacc gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat ttgtttttta aacacctaat ttttgteaat tttaacgatt tcaaaattat gatgttctcg tatttccgga
120
180
240
300
360
420
4B0
540
600
660
720
780
840
198
PL 209 107 B1 gcaggcgaag tgattttttg ggataactct gtggggtatt ctcctttgtc tattgtgcca 300 gcatcgactc caactcctcc agcaccagca ccagctcctg ctgcttcaag ctctttatct 960 ccaacagtta gtgatgctcg gaaagggtct attttttctg tagagactag tttggagatc 1020 tcaggcgtea aaaaaggggt catgttcgat aataatgccg ggaattttgg aacagttttt 1080 cgaggtaata gtaataataa tgctggtagt gggggtagtg ggtctgctac aacaccaagt 1140 tttaeagtta aaaactgtaa agggaaagtt tctttcacag ataacgtagc ctcctgtgga 1200 ggcggagtag tctacaaagg aactgtgctt ttcaaagaca atgaaggagg catattcttc 1260 cgagggaaca cagcatacga tgatttaggg attcttgctg ctactagtcg ggatcagaat 1320 acggagacag gaggcggtgg aggagttatt tgctctccag atgattctgt aaagtttgaa 1380 ggcaataaag gttctattgt ttttgattac aactttgcaa aaggcagagg cggaagcatc 1440 ctaacgaaag aattctctct tgtagcagat gattcggttg tctttagtaa caatacagca 1500 gaaaaaggcg gtggagctat ttatgctcct actatcgata taagcacgaa tggaggatcg 1560 attctgtttg aaagaaaccg agctgcagaa ggaggcgcca tctgcgtgag tgaagcaagc 1620 tctggttcaa ctggaaatct tactttaagc gcttctgatg gggatattgt ttttcctggg 1660 aatatgacga gtgatcgtcc tggagagcgc agcgcagcaa gaatcttaag tgatggaacg 1740 actgtttctt taaatgcttc cggactatcg aagetgatct tttatgatce tgtagtacaa 1800 aataattcag cagcgggtgc atcgacacca tcaccatctt cttcctctat gcctggtgct 1860 gtcacgatta atcagtccgg taatggatct gtgtaa 1896 <210> 325 c211> 631 <212> PRT <213 s Chlamydia trachomatis <400> 325
Met | His | His | His | His | His | His | Thr | Ala | Ala | Ser | Asp | Asn | Phe | Gin | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Gin | Gly | Gly | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile | Pro | ile | Gly | Gin | Ala | Met | Ala |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Ala | Gly | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro | Thr | Val | His | Ile | Gly | Pro | Thr | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Gly | Leu | Gly | Val | Val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn | Gly | Ala | Arg | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Arg | Vai | Val | Gly | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Asp | Val | Ile | Thr | Ala | Val | Asp | Gly | Ala | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Met | Ala | Asp | Ala | Leu | Asn | Gly | His | His | Pro | Gly | Asp | val | Ile | Ser |
100 | 105 | no | |||||||||||||
Val | Thr | Trp | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly | Asn | Val | Thr |
115 | 12 0 | 125 | |||||||||||||
Leu | Ala | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala | Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr | Pro | ser | His | Trp |
130 | 13 5 | 140 | |||||||||||||
Arg | Pro | Leu | Met | Pro | Phe | Ser | Leu | Arg | Ser | Thr | Ser | Phe | cys | Phe | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ala | Cys | Leu | Cys | Ser | Tyr | Ser | Tyr | Gly | Phe | Ala | Ser | Ser | Pro | Gin | Val |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Leu | Thr | Pro | Asn | Val | Thr | Thr | Pro | Phe | Lys | Gly | Asp | ASp | val | iyr | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Asn | Gly | Asp | cys | Ala | Phe | Val | Asn | Val | Tyr | Ala | Gly | Ala | Glu | Asn | Gly |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ser | Ile | Ile | Ser | Ala | Aan | Gly | Asp | Asn | Leu | Thr | Ile | Thr | Gly | Gin | Asn |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
His | Thr | I,eu | Ser | Phe | Thr | Asp | Ser | Gin | Gly | Pro | Val | Leu | Gin | Asn | Tyr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ala | Phe | Ile | Ser | Ala | Gly | Glu | Thr | Leu | Thr | Leu | Lys | Asp | Phe | Ser | Ser |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Leu | Met | Phe | Ser | Lys | Asn | Val | ser | Cys | Gly | Glu | Lys | Gly | Met | Ile | Ser |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Lys | Thr | Val | Ser | Ile | Ser | Gly | Ala | Gly | Glu | Val | Ile | Phs | Trp | Asp |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asn | Ser | Val | Giy | Tyr | Ser | Pro | Leu | Ser | Ile | val | Pro | Ala | Ser | Thr | Pro |
2 90 | 295 | 300 | |||||||||||||
Thr | Pro | Pro | Ala | Pro | Ala | Pro | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Ser | Ser | Leu | Ser |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Pro | Thr | Val | Ser | Asp | Ala | Arg | Lys | Gly | Ser | Ile | Phe | Ser | val- | Glu | Thr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ser | Leu | Glu | Ile | Ser | Gly | Val | Lys | Lys | Gly | val | Met | Phe | Asp | Asn | Asn |
PL 209 107 B1
199
340
345
350
Ala Gly Asn Phe Gly Thr Val Phe Arg Gly Asn Ser Asn Asn Asn Ale
55
360
365
Gly Ser Gly Gly Ser Gly Ser Ala Thr Thr Pro Ser Phe Thr Val Lvs
370
375
380
Asn Cys Lys Gly Lys Val Ser Phe Thr Asp Asn Val Ala Ser Cys Gly
385
390
95
400
Gly Gly Val Val Tyr Lys Gly Thr Val Leu Phe Lys Asp Asn Glu Gly
405
410
415
Gly Ile Phe Phe Arg Gly Asn Thr Ala Tyr Asp Asp Leu Gly Ile Leu
420
425
430
Ala Ala Thr Ser Arg Asp Gin Asn Thr Glu Thr Gly Gly Gly Gly Gly
435
440
445
450 CYS SCr Pr° ASP ASP 731 LYS GlU θ1Υ ASn LYE Gly
455
460
Ser ile Val Phe Asp Tyr Asn Phe Ala Lys Gly Arg Gly Gly Ser ile
465
470
475
480
Leu Thr Lys Glu Phe Ser Leu Val Ala Asp Asp Ser Val Val Phe Ser
485
490
495
Asn Asn Thr Ala Glu Lys Gly Gly Gly Ala Ile Tyr Ala Pro Thr ile
500
505
510
Asp Ile Ser Thr Asn Gly Gly Ser Ile Leu Phe Glu Arg Asn Arg Ala
515
520
525
Ala Glu Gly Gly Ala Ile Cys Val Ser Glu Ala Ser Ser Gly Ser Thr
530
535
0
Gly Asn Leu Thr Leu Ser Ala Ser Asp Gly Asp ile Val Phe Ser Gly
545
550
555
560
Asn Met Thr Ser Asp Arg Pro Gly Glu Arg Ser Ala Ala Arg Ile Leu
565
570
575
Ser Asp Gly Thr Thr Val Ser Leu Asn Ala Ser Gly Leu Ser Lys Leu
580
585
590
Ile Phe Tyr Asp Pro Val Val Gin Asn Asn Ser Ala Ala Gly Ala Se
595
600
605
Thr Pro Ser Pro Ser Ser Ser Ser Met Pro Gly Ala Val Thr Ile Ast;
SIO
615
Gin Ser Gly Asn Gly Ser Val
620
625
530 <210> 326 <211> 40 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 326 gagagcggcc gctcgatcct gtagtacaaa ataattcagc <210> 327 <211> 33 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400? 327 gagagcggcc gcttaaaaga ttctattcaa gcc <210> 328 <211? 2148 <212? DNA <213? Chlymadia trachomatis <400? 328 atgcatcacc atcaccatca cacggccgcg tccgataact tccagctgtc ccagggtggg 60 cagggattcg ccattccgat cgggcaggcg atggcgatcg cgggccagat caagcttccc 120 accgttcata tcgggcctac cgccttcctc ggcttgggtg ttgtcgacaa caacggcaac 180 ggcgcacgag tccaacgcgt ggtcgggagc gctccggcgg caagtctcgg catctccacc 240 ggcgacgtga tcaccgcggt cgacggcgct ccgatcaact cggccaccgc gatggcggac 300 gcgcttaacg ggcatcatcc cggtgacgtc atctcggtga cctggcaaac caagtcgqqc 360 ggcacgcgta cagggaacgt gacattggcc gagggacccc cggccgaatt ctgcagatat 420 ccatcacact ggcggccgct cgatcctgta gtacaaaata attcagcagc gggtgcatcg 480
200
PL 209 107 B1 acaccatcac catcttcttc ttctatgcct ggtgctgtca cgattaatca gtccggtaat ggatctgtga tttttaccgc cgagtcattg actccttcag aaaaacttca agttcttaac tctacttcta acttcccagg agctctgact gtgtcaggag gggagttggt tgtgacggaa ggagctacct taactactgg gaccattaca gecacctctg gacgagtgac tttaggatcc ggagcttcgt tgtctgccgt tgcaggtgct gcaaataata attatacttg tacagtatct aagttgggga ttgatttaga atccttttta actcctaact ataagacggc catactgggt gcggatggaa cagttactgt taacagcggc tctactttag acctagtgat ggagaatgag gcagaggtct atgataatcc gctttttgtg ggatcgctga caattccttt tgttactcta tcttctagta gtgctagtaa cggagttaca aaaaattctg tcactattaa tgatgcagac gctgcgcact atgggtatca aggctcttgg tctgcagatt ggacgaaacc gcctctggct cctgatgcta aggggatggt acctcctaat accaataaca ctctgtatct gacatggaga cctgcttcga attacggtga atatcgactg gatcctcaga gaaagggaga actagtaccc aactctcttt gggtagcggg atctgcatta agaaccttta ctaatggttt gaaagaacac tatgtttcta gagatgttgg atttgtagca tctctgcatg ctctcgggga ttatattctg aattatacgc aagatgatcg ggatggcttt ttagctagat atgggggatt ccaggcgacc gcagcctccc attatgaaaa tgggtcaata tttggagtgg cttttggaca actctatggt cagacaaaga gcagaatgta ttactctaaa gatgctggga acatgacgat gttgtcctgt ttcggaagaa gttacgtaga tattaaagga acagaaactg ttatgtattg ggagacggct tatggctatt ctgtgcacag aatgcatacg cagtatttta atgacaaaac gcagaagttc gatcattcga aatgtcattg gcacaacaat aactattatg cgtttgtagg tgccgagcat aatttcttag agtactgcat tcctactcgt cagttagcta gagattatga gcttacaggg tttatgcgtt ttgaaatggc cggaggatgg tccagttcta cacgagaaac tggctcccta actagatatt tcgctcgcgg gtcagggcat aatatgtcgc ttccaatagg aattgtagct catgcagttt ctcatgtgcg aagatctcct ccttctaaac tgacactaaa tatgggatat agaccagaca tttggcgtgt cactccacat tgcaatatgg aaattattgc taacggagtg aagacaccta tacaaggatc cccgctggca cggcatgcct tcttcttaga agtgcatgat actttgtata ttcatcattt tggaagagcc tatatgaact attcattaga tgctcgtcgt cgacaaaccg cacattttgt atctatgggc ttgaatagaa tcttttaa <210> 329 <211> 715 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis
540
600
660
720
780
040
900
960
1020 1080 1140 1200 1260 1320 1380 1440 1500 1560 1620 1680 1740 1800 1860 1920 1980 2040 2100 214 8
Met 1 | His His | His | His 5 | His | His | Thr | Ala | Ala 10 | Ser Asp Asn Phe | Gin 15 | Leu | ||||
Ser | Gin | Gly | Gly | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile | Pro | Ile | Gly | Gin | Ala | Met | Ala |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Ala | Gly | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro | Thr | val | His | Ile | Gly | Pro | Thr | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Gly | Leu | Gly | Val | Val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn | Gly | Ala | Arg | val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Arg | Val | Val | Gly | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Asp | Val | Ile | Thr | Ala | Val | Asp | Gly | Ala | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Met | Ala | Asp | Ala | Leu | Asn | Gly | His | His | Pro | Gly | Asp | Val | Ile | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Thr | Trp | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly | Asn | Val | Thr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Ala | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala | Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr | Pro | Ser | His | Trp |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Arg | Pro | Leu | Asp | Pro | Val | Val | Gin | Asn | Asn | Ser | Ala | Ala | Gly | Ala | ser |
145 | 150 | 155 | ISO | ||||||||||||
Thr | Pro | Ser | Pro | Ser | Ser | Ser | Ser | Met | Pro | Gly | Ala | val | Thr | Ile | Asn |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gin | Ser | Gly | Asn | Gly | Ser | Val | Ile | Phe | Thr | Ala | Glu | Ser | Leu | Thr | Pro |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ser | Glu | Lys | Leu | Gin | Val | Leu | Asn | Ser | Thr | Ser | Asn | Phe | Pro | Gly | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Leu | Thr | Val | Ser | Gly | Gly | Glu | Leu | Val | Val | Thr | Glu | Gly | Ala | Thr | Leu |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Thr | Thr | Gly | Thr | Ile | Thr | Ala | Thr | Ser | Gly | Arg | val | Thr | Leu | Gly | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Gly | Ala | Ser | Leu | Ser | Ala | Val | Ala | Gly | Ala | Ala | Asn | Asn | Asn | Tyr | Thr |
Thr | 245 | 250 | 255 | ||||||||||||
Cys | Val | Ser | Lys | Leu | Gly | Ile | Asp | Leu | Glu | Ser | Phe | Leu | Thr | Pro |
PL 209 107 B1
201
260 265 270
Asn Tyr | Lys Thr Ala 275 | Ile | Leu Gly Ala Asp Gly Thr Val | Thr | Val | Asn | |||||||||
280 | 285 | ||||||||||||||
Ser | Gly | Ser | Thr | Leu | Asp | Leu | Val | Met | Glu | Asn | Glu | Ala | Glu | Val | Tyr |
290 | 2 95 | 300 | |||||||||||||
Asp | Asn | Pro | Leu | Phe | Val | Gly | Ser | Leu | Thr | Ile | Pro | Phe | Val | Thr | Leu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Ser | Ser | Ser | Ser | Ala | Ser | Asn | Gly | Val | Thr | Lys | Asn | Ser | Val | Thr | Ile |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Asn | Asp | Ala | Asp | Ala | Ala | His | Tyr | Gly | Tyr | Gin | Gly | Ser | Trp | Ser | Ala |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Asp | Trp | Thr | Lys | Pro | Pro | Leu | Ala | Pro | Asp | Ala | Lys | Gly | Met | Val | Pro |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
pro | Asn | Thr | Asn | Asn | Thr | Leu | Tyr | Leu | Thr | Trp | Arg | Pro | Ala | Ser | Asn |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Tyr | Gly | Glu | Tyr | Arg | Leu | Asp | Pro | Gin | Arg | Lys | Gly | Glu | Leu | Val | Pro |
385 | 390 | 395 | 4 00 | ||||||||||||
Asn | Ser | Leu | Trp | Val | Ala | Gly | Ser | Ala | Leu | Arg | Thr | Phe | Thr | Asn | Gly |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Leu | Lys | Glu | His | Tyr | Val | Ser | Arg | Asp | Val | Gly | Phe | Val | Ala | Ser | Leu |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
His | Ala | Leu | siy | Asp | Tyr | Ile | Leu | Asn | Tyr | Thr | Gin | Asp | Asp | Arg | Asp |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Gly | Phe | Leu | Ala | Arg | Tyr | Giy | Gly | Phe | Gin | Ala | Thr | Ala | Ala | Ser | His |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Tyr | Glu | Asn | Gly | Ser | ile | Phe | Gly | Val | Ala | Phe | Gly | Gin | Leu | Tyr | Gly |
4 65 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Gm | Thr | Lys | Ser | Arg | Met | Tyr | Tyr | Ser | Lys | Asp | Ala | Gly | Asn | Met | Thr |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Met | Leu | Ser | Cys | Phe | Gly | Arg | Ser | Tyr | Val | Asp | Ile | Lys | Gly | Thr | Glu |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Thr | Val | Met | Tyr | Trp | Glu | Thr | Ala | Tyr | Gly | Tyr | Ser | Val | His | Arg | Met |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
His | Thr | Gin | Tyr | Phe | Asn | Asp | Lys | Thr | Gin | Lys | Phe | A3p | His | Ser | Lya |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Cys | His | Trp | His | Asn | Asn | Asn | Tyr | Tyr | Ala | Phe | val | Gly | Ala | Glu | H.ia |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Asn | Phe | Leu | Glu | Tyr | Cys | ile | Pro | Thr | Arg | Gin | Leu | Ala | Arg | Asp | Tyr |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Glu | Leu | Thr | Gly | Phe | Met | Arg | Phe | Glu | Met | Ala | Gly | Gly | Trp | Ser | Ser |
580 | 5S5 | 590 | |||||||||||||
Ser | Thr | Arg | Glu | Thr | Gly | Ser | Leu | Thr | Arg | Tyr | Phe | Ala | Arg | Gly | Ser |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Gly | His | Asn | Met | Ser | Leu | Pro | Ile | Gly | Ile | Val | Ala | His | Ala | Val | Ser |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
His | Val | Arg | Arg | Ser | Pro | Pro | Ser | Lys | Leu | Thr | Leu | Asn | Met | Gly | Tyr |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Arg | Pro | Asp | Ile | Trp | Arg | Val | Thr | Pro | His | Cys | Asn | Met | Glu | Ile | Ile |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Ala | Asn | dy | Val | Lys | Thr | Pro | Ile | Gin | Gly | Ser | Pro | Leu | Ala | Arg | His |
660 | 655 | 670 | |||||||||||||
Ala | Phe | Phe | Leu | Glu | Val | His | Asp | Thr | Leu | Tyr | Ile | Hi a | His | Phe | Gly |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Arg | Ala | Tyr | Met | Asn | Tyr | Ser | Leu | Asp | Ala | Arg | Arg | Arg | Gin | Thr | Ala |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
His | Phe | Val | Ser | Met | Gly | Leu | Asn | Arg | Ile | Phe |
705 710 715 <210> 330 <211> 3S <212> DNA <213> Chlymadia trachomatis <400i 330 gagagcggcc gctcatgaaa tggctgtcag ctactgcg 3S <210> 331 <211> 34
202
PL 209 107 B1 <212? DNA <213> Chlymadia trachomatis <400> 331 gagcggccgc ttacttaatg cgaatttctt caag 34 <210> 332 <211? 1557 <212> DNA <213? Chlymadia trachomatis <400? 332 atgcatcacc atcaccatca cacggccgcg tccgataact tccagctgtc ccagggtggg 60 cagggattcg ccattccgat cgggcaggcg atggcgatcg cgggccagat caagcttccc 120 accgttcata tcgggcctac cgccttcctc ggcttgggtg ttgtcgacaa caacggcaac 180 ggcgcacgag tccaacgcgt ggtcgggagc gctccggcgg caagtctcgg catctccacc 240 ggcgacgtga tcaccgcggt cgacggcgct ccgatcaact cggccaccgc gatggcggac 3 00 gcgcttaacg ggcatcatcc cggtgacgtc atctcggtga cctggcaaac caagtcgggc 360 ggcacgcgta cagggaacgt gacattggcc gagggacccc cggccgaatt ctgcagatat 420 ccatcacact ggcggccgct catgaaatgg ctgtcagcta ctgcggtgtt tgctgctgtt 480 ctcccctcag tttcagggtt ttgcttccca gaacctaaag aattaaattt ctctcgcgta 540 gaaacttctt cctctaccac ttttactgaa acaattggag aagctggggc agaatatatc 600 gtctctggta acgcatcttt cacaaaattt accaacattc ctactaccga tacaacaact 660 cccacgaact caaactcctc tagctctagc ggagaaactg cttccgtttc tgaggatagt 720 gactctacaa caacgactcc tgatcctaaa ggtggcggcg ccttttataa cgcgcactcc 7S0 ggagttttgt cctttatgac acgatcagga acagaaggtt cettaaetct gtctgagata 840 aaaatgactg gtgaaggcgg tgctatcttc tctcaaggag agctgctatt tacagatctg 900 acaagtctaa ccatccaaaa taacttatcc cagctatccg gaggagcgat ttttggagga 960 tctacaatct ccctatcagg gattactaaa gcgactttct cctgcaactc tgcagaagtt 1020 cctgctcctg ttaagaaacc tacagaacct aaagctcaaa cagcaagcga aacgtcgggt 1080 tctagtagtt ctagcggaaa tgattcggtg tcttccccca gttccagtag agctgaaccc 1140 gcagcagcta atcttcaaag tcactttatt tgtgctacag ctaetcctgc tgctcaaacc 1200 gatacagaaa catcaactcc ctctcataag ccaggatctg ggggagctat ctatgctaaa 1260 ggcgacctta ctatcgcaga ctctcaagag gtactattct caataaataa agctactaaa 1320 gatggaggag cgatctttgc tgagaaagat gtttctttcg agaatattac atcattaaaa 1380 gtacaaaeta aeggtgctga agaaaaggga ggagctatct atgctaaagg tgacctctca 1440 attcaatctt ctaaacagag tctttttaat tctaactaca gtaaacaagg tgggggggct 1500 ctatatgttg aaggaggtat aaacttccaa gatcttgaag aaattcgcat taagtaa 1557 <210? 333 <211? 518 <212> PRT <213? Chlymadia trachomatis <400 333
Met 1 | His | His | His His 5 | His | His | Thr Ala Ala Ser Asp Asn Phe Gin | Leu | ||||||||
10 | 15 | ||||||||||||||
Ser | Gin | Gly | Gly | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile | Pro | Ile | Gly | Gin | Ala | Met | Ala |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Ala | Gly | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro | Thr | Vai | His | Ile | Gly | Pro | Thr | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Gly | Leu | Gly | Val | Val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn | Gly | Al a | Arg | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Arg | Val | val | Gly | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Asp | Val | Ile | Thr | Ala | Val | Asp | Gly | Ala | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Met | Ala | Asp | Ala | Leu | Asn | Gly | His | His | Pro | Gly | Asp | Val | Ile | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
val | Thr | Trp | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly | Asn | Val | Thr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Ala | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala | Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr | Pro | Ser | His | Trp |
13 0 | 135 | 140 | |||||||||||||
Arg | Pro | Leu | Met | Lys | Trp | Leu | Ser | Ala | Thr | Ala | Val | Phe | Ala | Ala | Val |
145 | 150 | 155 | .160 | ||||||||||||
Leu | Pro | Ser | Val | Ser | Gly | Phe | Cys | Phe | Pro | Glu | Pro | Lys | Glu | Leu | Asn |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Phe | Ser | Arg | Val | Glu | Thr | Ser | Ser | Ser | Thr | Thr | Phe | Thr | Glu | Thr | Ile |
PL 209 107 B1
203
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Gly | Glu | Ala | Gly | Ala | Glu | Tyr | Ile | val | Ser | Gly | Asn | Ala | Ser | Phe | Thr |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Lys | Phe | Thr | Asn | ile | Pro | Thr | Thr | Asp | Thr | Thr | Thr | Pro | Thr | Asn | Ser |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Asn | Ser | Ser | ser | ser | Ser | Gly | Glu | Thr | Ala | Ser | Val | Ser | Glu | Asp | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asp | Ser | Thr | Thr | Thr | Thr | Pro | Asp | Pro | Lys | Gly | Gly | Gly | Ala | Phe | Tyr |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Asn | Ala | His | Ser | Gly | Val | Leu | Ser | Phe | Net | Thr | Arg | Ser | Gly | Thr | Glu |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gly | Ser | Leu | Thr | Leu | Ser | Glu | Ile | Lys | Net | Thr | Gly | Glu | Gly | Gly | Ala |
2 75 | 260 | 285 | |||||||||||||
Ile | Phe | Ser | Gin | Gly | Glu | Leu | Leu | Phe | Thr | Asp | Leu | Thr | Ser | Leu | Thr |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ile | Gin | Asn | Asn | Leu | Ser | Gin | Leu | Ser | dy | Gly | Ala | Ile | Phe | Gly | Gly |
30S | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Ser | Thr | Ile | Ser | Leu | Ser | Gly | Ile | Thr | Lys | Ala | Thr | Phe | Ser | Cys | Asn |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ser | Ala | Glu | Val | Pro | Ala | Pro | Val | Lys | Lys | Pro | Thr | Glu | Pro | Lys | Ala |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Gin | Thr | Ala | Ser | GlU | Thr | Ser | Gly | Ser | Ser | Ser | Ser | Ser | Gly | Asn | Asp |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Ser | val | Ser | Ser | Pro | Ser | Ser | Ser | Arg | Ala | Glu | Prc | Ala | Ala | Ala | Asn |
370 | 3 75 | 380 | |||||||||||||
Leu | Gin | Ser | His | Phe | Ile | Cys | Ala | Thr | Ala | Thr | Pro | Ala | Ala | Gin | Thr |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Asp | Thr | Glu | Thr | Ser | Thr | Pro | Ser | His | Lys | Pro | Gly | Ser | Gly | Gly | Ala |
4 05 | 410 | 415 | |||||||||||||
Ile | Tyr | Ala | Lys | Gly | Asp | Leu | Thr | Ile | Ala | Asp | Ser | Gin | Glu | val | Leu |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Phe | Ser | Ile | Asn | Lys | Ala | Thr | Lys | Asp | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Ala | Glu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Lys | Asp | Val | Ser | Phe | Glu | Asn | Ile | Thr | Ser | Leu | Lys | val | Gin | Thr | Asn |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Gly | A-i. 3. | Glu | Glu | Lys | Gly | Gly | Ala | ile | Tyr | Ala | Lys | Gly | Asp | Leu | Ser |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ile | Gin | Ser | ser | Lys | Gin | Ser | Leu | Phe | Asn | Ser | Aen | Tyr | Ser | Lys | Gin |
485 | 490 | 4 95 | |||||||||||||
Gly | Gly | Gly | Ala | Leu | Tyr | Val | Glu | Gly | Gly | Ile | Asn | Phe | Gin | Asp | Leu |
500 | 505 | 510 |
Glu Glu Ile Arg Ile Lys 515 <210? 334 <211? 37 <212? DNA <213> Chlymadia trachomatis <400> 334 gagagcggcc getcggtgac ctetcaattc aatettc 37 <21'i> 335 <211? 39 <212> DNA <213? Chlamydia trachomatis <400? 335 gagagcggcc gcttagttct ctgttacaga taaggagac 39 <210> 336 <211> 1753 <212? DNA <213> Chlymadia trachomatis <400> 336 atgcatcacc atcaccatca cacggccgcg tccgataact tccagctgtc ccagggtggg €0 cagggattcg ccattccgat cgggcaggcg atggcgatcg cgggccagat caagcttccc 120
204
PL 209 107 B1 accgttcata tcgggcctac cgccttcctc ggcttgggtg ttgtcgacaa caacggcaac ggcgcacgag tccaacgcgt ggtcgggagc gctccggcgg caagtctcgg catctccacc ggcgacgtga tcaccgcggt cgacggcgct ccgatcaact cggccaccgc gatggcggac gcgcttaacg ggcatcatcc cggtgacgtc atctcggtga cctggcaaac caagtcgggc ggcacgcgta cagggaacgt gacattggcc gagggacccc cggccgaatt ctgcagatat ccatcacact ggcggccgct cggtgacctc tcaattcaat cttctaaaca gagtcttttt aattctaact acagtaaaca aggtgggggg gctctatatg ttgaaggagg tataaacttc caagatcttg aagaaattcg cattaagtac aataaagctg gaacgttcga aacaaaaaaa atcactttac cttctttaaa agctcaagca tctgcaggaa atgcagatgc ttgggcctct tcctctcctc aatctggttc tggagcaact acagtctccg actcaggaga ctctagctct ggctcagact cggatacctc agaaacagtt ccagtcacag ctaaaggcgg tgggctttat actgataaga atctttcgat tactaacatc acaggaatta tcgaaattgc aaataacaaa gcgacagatg ttggaggtgg tgcttacgta aaaggaaccc ttacttgtga aaactctcac cgtctacaat ttttgaaaaa ctcttccgat aaacaaggtg gaggaatcta cggagaagac aacatcaccc tatctaattt gacagggaag actctattcc aagagaatac tgccaaagaa gagggcggtg gactcttcat aaaaggtaca gataaagctc ttacaatgac aggactggat agtttctgtt taattaataa cacatcagaa aaacatggtg gtggagcctt tgttaccaaa gaaatctctc agacttacac ctctgatgtg gaaacaattc caggaatcac gcctgtacat ggtgaaacag tcattactgg caataaatct acaggaggta atggtggagg cgtgtgtaca aaacgtcttg ccttatctaa ccttcaaagc atttctatat ccgggaattc tgcagcagaa aatggtggtg gagcccacac atgcccagat agcttcccaa cggcggatac tgcagaacag cccgcagcag cttctgccgc gacgtctact cccaaatctg ccccggtctc aactgctcta agcacacctt catcttctac cgtctcttca ttaaccttac tagcagcctc ttcacaagcc tctcctgcaa cctctaataa ggaaactcaa gatcctaatg ctgatacaga cttattgatc gattatgtag ttgatacgac tatcagcaaa aacactgcta agaaaggcgg tggaatctat gctaaaaaag ccaagatgtc ccgcatagac caactgaata tctctgagaa ctccgctaca gagataggtg gaggtatctg ctgtaaagaa tctttagaac tagatgctct agtctcctta tctgtaacag agaactaa <210? 337 <211> 585 <212? PRT
3> Chlamydia trachomatis
J> 337
Hia His His His His Hie Thr Ala Ala Ser Asp Asn Phe Gin Leu 5 10 15
Gin Gly Gly Gin Gly Phe Ala Ile Pro Ile Gly Gin Ala Met Ala 20 25 30
Ala Gly Gin ile Lys Leu Pro Thr Val His Ile Gly Pro Thr Ala 25 40 45
Leu Gly Leu Gly Val Val Asp Asn Asn Gly Asn Gly Ala Arg Val
55 60
Arg Val Val Gly Ser Ala Pro Ala Ala Ser Leu Gly Ile ser Thr 70 75 so
Asp Val Ile Thr Ala Val Asp Gly Ala Pro Ile Asn Ser Ala Thr 85 90 ss
Met Ala Aap Ala Leu Asn Gly His His Pro Gly Asp val Ile Ser 100 105 HO
Thr Trp Gin Thr Lys Ser Gly Gly Thr Arg Thr Gly Asn Val Thr 115 120 125
Ala Glu Gly Pro Pro Ala Glu Phe Cys Arg Tyr Pro Ser His Trp
130 135 140
Pro Leu Gly Asp Leu Ser ile Gin Ser Ser Lys Gin Ser Leu Phe 150 155 160
Asn Ser Asn Tyr Ser Lys Gin Gly Gly Gly Ala Leu Tyr Val Glu Gly 165 170 175
Gly Ile Asn Phe Gin Asp Leu Glu Glu Ile Arg Ile Lys Tyr Asn Lys 180 185 Igo
Ala Gly Thr Phe Glu Thr Lys Lys Ile Thr Leu Pro Ser Leu Lys Ala 155 200 205
Gin Ala Ser Ala Gly Asn Ala Asp Ala Trp Ala Ser Ser Ser Pro Gin
210 215 220
Ser Gly Ser Gly Ala Thr Thr Val Ser Asp Ser Gly Asp Ser Ser ser
225 230 235 240
Gly Ser Asp Ser Asp Thr Ser Glu Thr Val Pro Val Thr Ala Lys Gly 245 250 255
Gly Gly Leu Tyr Thr Asp Lys Asn Leu Ser Ile Thr Asn Ile Thr Gly
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020 10BO 1140 1200 1260 13 2 0 1380 1440 1500 1550 1620 1680 1740 1758 <40
Met
Ser
Ile
Phe
Gin
Gly
Ala
Val
Leu
Arg
145
PL 209 107 B1
205
206
PL 209 107 B1 ggcgaogtga gcgcttaacg ggcacgcgta ccatcacact ggtggaggta acagagaacc aatctgaaat gcaacaacag gcaccatcat gaaaaggtta gataacaatc tctttgtcta tccactggga gttacattga acttcttctg gcagggacag ggagctgcaa aatagcatta gctaataaac ttcaatcaaa attgagtctt tctgcaacat ceaggaacca aacattactt ttttgtagta agctttttcg gaaactttag tcttctgaat actttagttc tcaccgcggt ggcatcatcc cagggaacgt ggcggccgct tctgctgtaa ttgttgggaa caggcttctc cttcagcacc ctccagcaac cattctctca cctcccaatc ttggatcttc aatctcaaac attgtcctgc aagatggatc ccattaecct taggaactct cagaaaaaat gtggagcgat atacatccac taggatctgt ctggacaaaa ctcaatcgtc ttagcaacaa ttgcaggata attgtgtgca atattaataa tacatgaaaa ttaaagagaa cgacggcgct cggtgacgtc gacattggcc cgaccaactg agaatcttta agaaggtgga tttctcgaac tgctgcagct accaacttat atgtagcggg atcgttgaac cgatgctgga aacagggcaa gacattctct ctcaggaaat atctggagtc agctaatgca tactttagaa ttactctcct tcatgatgga tctttttaca tacaaatact tcaaacagat cagtttacag cgtcaaactc cacctctacc agaagagaac caaatcttac aacagaactc ccgatcaact atctcggtga gagggacccc aatatctctg gaactagatg ggcttacatg aacaaagcaa gctgcttccc tcaggtgtag acttgtcagt gtacaaggag acctcctata atagcgggag aacaatacag tctattaaag tctcgatttt aatacaccca aacggttctt agcgtttcca agcgctatct ggaaataacg gccaactatg gccattttaa aataaccaag tctctacaag aaaaaaacag agtaatccat atcccacaga cacgtagtct □ggccaccgc cctggcaaac cggccgaatt agaactccgc ctctagtctc ctaaaactgt actcctcatc tacaagcagc taggaggagc tctctgggaa gagccatcta ttttctcggg gagcgatcta cctctatagc ataccattgg cagggaatac gtgcaactag ttatttttga ttaaagggaa actttacaaa ttacagctac gggcagccat cccttcttgc gtgatactcc ccgctaaagg gttcaacaca atacaggaac atgcaatcct cttaa gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat tacagagata cttatetgta aaatatttct cacaggagtc cgcagcagcc tatctatgga ccaagctatc tgccaaaacc gaacagtgtc ctcccctact tacaccgaag aggagccatt ggctgattta cggatctcaa aagaaaccaa taatattacc agatgctacg acaagctagt ctttggagat ttcttctgga cgctagcaag gaagactatt aaacgtttat tattgtgttc tcacaacgga
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020 1080 1140 1200 12S0 1320 13B0 1440 1500 1560 1620 1680 1740 1800 1860 192 0 1965
<210> 341 <211> 654 <212» PRT <213> Chlamydia | trachomatis | |||||||||
<400 341 | ||||||||||
Met Hia His His | His His His | Thr | Ala | Ala | Ser | Asp | Asn | Phe | Gin | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | |||||||
Ser Gin Gly Gly | Gin Gly Phe | Ala | Ile | Pro | Ile | Gly | □ ln | Ala | Met | Ala |
20 | 25 | 30 | ||||||||
Ile Ala Gly Gin | Ile Lys Leu | Prc | Thr | Val | His | Ile | Gly | Pro | Thr | Ala |
35 | 40 | 45 | ||||||||
Phe Len Gly Leu | Gly Val Val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn. | Gly | Ala | Arg | Yal |
50 | 55 | SC | ||||||||
Gin Arg val Val | Gly Ser Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | |||||||
Gly Aap Val Ile | Thr Ala Val | Asp | Gly | Ala | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
85 | 90 | 95 | ||||||||
Ala Met Ala Asp | Ala Leu Asn | Gly | His | His | Pro | Gly | Asp | Val | Ile | Ser |
100 | 105 | 110 | ||||||||
Val Thr Trp Gin | Thr Lys Ser | Gly | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly | Asn | Val | Thr |
115 | 12 0 | 125 | ||||||||
Leu Ala Glu Gly | Pro Pro Ala | Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr | Pro | Ser | His | Trp |
130 | 135 | 140 | ||||||||
Arg Pro Leu Asp | Gin Leu Asn | Ile | Ser | Glu | Asn | Ser | Ala | Thr | Glu | ile |
145 | 150 | 155 | 160 | |||||||
Gly Gly Gly Ile | Cys Cys Lys | Glu | Ser | Leu | Glu | Leu | Asp | Ala | Leu | Yal |
165 | 170 | 175 | ||||||||
Ser Leu Ser Yal | Thr Glu Asn | Leu | Val | Gly | Lys | Glu | Gly | Gly | Gly | Leu |
180 | 185 | 190 | ||||||||
His Ala Lys Thr | Val Asn Ile | Ser | Asn | Leu | Lys | Ser | Gly | Phe | Ser | Phe |
195 | 200 | 205 | ||||||||
Ser Asn Asn Lys | Ala Asn Ser | Ser | Ser | Thr | Gly | Val | Ala | Thr | Thr | Ala |
210 | 215 | 220 | ||||||||
Ser Ala Pro Ala | Ala Ala Ala | Ala | Ser | Leu | □ln | Ala | Ala | Ala | Ala | Ala |
225 | 230 | 235 | 240 | |||||||
Ala Pro Ser Ser | Pro Ala Thr | Pro | Thr | Tyr | Ser | Gly | Yal | Yal | Gly | Gly |
245 | 250 | 255 |
PL 209 107 B1
207
Ala | Ile Tyr Gly Glu 260 | Lys | Val | Thr | Phe 265 | Ser Gin Cys | Ser | Gly 270 | Thr | Cys |
Gin | Phe Ser Gly Asn | Gin | Ala | Ile | Asp | Asn Asn Pro | Ser | Gin | Ser | Ser |
275 | 260 | 285 | ||||||||
Leu | Asn Val Gin Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala Lys Thr | Ser | Leu | Ser | Ile |
290 | 295 | 300 | ||||||||
Gly | Ser Ser Asp Ala | Gly | Thr | Ser | Tyr | Ile Phe Ser | Gly | Asn | Ser | Val |
305 | 310 | 315 | 320 | |||||||
Ser | Thr Gly Lys Ser | Gin | Thr | Thr | Gly | Gin Ile Ala | Gly | Gly | Ala | Ile |
325 | 330 | 335 | ||||||||
Tyr | Ser Pro Thr Val | Thr | Leu | Asn | Cys | Pro Ala Thr | Phe | Ser | Asn | Asn |
340 | 345 | 350 | ||||||||
Thr | Ala Ser Ile Ala | Thr | Pro | Lys | Thr | Ser Ser Glu | Asp | Gly | Ser | Ser |
355 | 360 | 365 | ||||||||
Gly | Asn Ser Ile Lys | Asp | Thr | Ile | Gly | Gly Ala Ile | Ala | Gly | Thr | Ala |
370 | 375 | 380 | ||||||||
Ile | Thr Leu Ser Gly | Val | Ser | Arg | Phe | Ser Gly Asn | Thr | Ala | Asp | Leu |
385 | 390 | 395 | 400 | |||||||
Gly | Ala Ala ile Gly | Thr | Leu | Ala | Asn | Ala Asn Thr | Pro | Ser | Ala | Thr |
405 | 410 | 415 | ||||||||
Ser | Gly Ser Gin Asn | Ser | ile | Thr | Glu | Lys Ile Thr | Leu | Glu | Asn | Gly |
420 | 425 | 430 | ||||||||
Ser | Phe Ile Phe Glu | Arg | Asn | Gin | Ala | Asn Lys Arg | Gly | Ala | Ile | Tyr |
435 | 440 | 445 | ||||||||
Ser | Pro Ser Val Ser | Ile | Lys | Gly | Asn | Asn ile Thr | Phe | Asn | Gin | Asn |
450 | 455 | 460 | ||||||||
Thr | Ser Thr His Asp | Gly | Ser | Ala | Ile | Tyr Phe Thr | Lys | Asp | Ala | Thr |
465 | 470 | 475 | 480 | |||||||
Ile | Glu Ser Leu Gly | Ser | Val | Leu | Phe | Thr Gly Asn | Asn | Val | Thr | Ala |
485 | 490 | 495 | ||||||||
Thr | Gin Ala Ser Ser | Ala | Thr | Ser | Gly | Gin Asn Thr | Asn | Thr | Ala | Asn |
500 | 505 | 510 | ||||||||
Tyr | Gly Ala Ala Ile | Phe | Gly | Asp | Pro | Gly Thr Thr | Gin | Ser | Ser | Gin |
515 | 520 | 525 | ||||||||
Thr | Asp Ala Ile Leu | Thr | Leu | Leu | Ala | Ser Ser Gly | Asn | Ile | Thr | Phe |
530 | 535 | 540 | ||||||||
Ser | Asn Asn Ser Leu | Gin | Asn | Asn | Gin | Gly Asp Thr | Pro | Ala | Ser | Lys |
545 | 550 | 555 | 560 | |||||||
Phe | Cys Ser Ile Ala | Gly | Tyr | Val | Lys | Leu Ser Leu | Gin | Ala | Ala | Lys |
565 | 570 | 575 | ||||||||
Gly | Lys Thr Ile Ser | Phe | Phe | Asp | Cys | Val His Thr | Ser | Thr | Lys | Lys |
580 | 585 | 590 | ||||||||
Thr | Gly Ser Thr Gin | Asn | val | Tyr | Glu | Thr Leu Asp | Ile | Asn | Lys | Glu |
5S5 | 600 | 605 | ||||||||
Glu | Asn Ser Asn Pro | Tyr | Thr | Gly | Thr | Ile Val Phe | Ser | Ser | Glu | Leu |
610 | 615 | 620 | ||||||||
His | Glu Asn Lys Ser | Tyr | Ile | Pro | Gin | Asn Ala Ile | Leu | His | Asn | Gly |
625 | 630 | 635 | 640 | |||||||
Thr | Leu Val Leu Lys | Glu | Lys | Thr | Glu | Leu His Val | Val | Ser | ||
645 | 650 |
<210? 342 <211> 36 <212? DNA <213? Chlamydia trachomatis <400? 342 gagagcggcc gctcggaact attgtgttct cttctg 36 <210? 343 <211? 35 <212? DNA <213? Chlamydia trachomatis <400? 343 gagagcggcc gcttagaaga tcatgcgagc accgc 35 <210? 344
208
PL 209 107 B1 <211? 2103 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 344 atgcatcacc cagggattcg accgttcata ggcgcacgag ggcgacgtga gcgcttaacg ggcacgcgta ccatcacact tcttacatcc gaactccacg gctgtgttat gatctttcca atcgttgcca aatcctaaaa agcgagaaca taccaaaacc acaagtgacg tacatgggaa acattcgata tctatcttag ttgaataatg actttcttag acttcagttg aagatagtgg gagtactctt caacatggtt catgatacaa ttaggatggt tctaaacgga acagaaatcg cctgtgggat cttgcattag ttgtcttcga gcagaataca atcgatgtag taa atcaccatca ccattccgat tcgggcctac tccaacgcgt tcaccgcggt ggcatcatcc cagggaacgt ggcggccgct cacagaatgc tagtctcttt ctaaccaaaa gtatggggac cgaectctag ggatttctgc aagttttcct ctatgttagg tccaagtcta cctggacatt cctatcgtcg gctcccaaaa cccgcttcga ctcaacaagg ccatcgatgc ggaaaaccaa accaagcttc gggcacttcc caacacttta tagcggatct tcactgtcta attacgatcc gcgctgtcga cctacatgcc atgaagctgg gtactcaact gcatgtatac cacggccgcg cgggcaggcg cgccttcctc ggtcgggagc cgacggcgct cggtgacgtc gacattggcc cggaactatt aatccttcac tgagcagaaa catagctaac tcctcaagca tgcatccgga agcagtgcct aacaggagac aagcgatcta tgatttaact agattctaat ctgggtatac ctcaatgatt tgatatcgct aactcctctt caaacctaga agccatcaaa tgtctatgga tttcctaata cccttctatc tcgtatctct tggggaactc aagacacttc aggagctatc ttctatctac tcaagttatc atatcttggfc gctategcaa tccgataact atggcgatcg ggcttgggtg gctccggcgg ccgatcaact atctcggtga gagggacccc gtgttctctt aacggaactt gaagggtcta ggagctctag ggggaaatet ggaagcgggg tcaggttctg cttacettaa gatgtaccac ntatctgggg ccacaaacag atacctaggg gttgtgaagc tacaataact tccgaagaat caagatttta aaaatgcata ggtaaattcc caaggagtcg catgaaagaa atggatctta gagtattcca gatgattgtg atgaactgta agaaataatc tgcggagtgc cccttctgga atgaetaget tccagctgtc cgggccagat ttgtcgacaa caagtctcgg cggccaccgc cctggcaaac cggccgaatt ctgaattaca tagttcttaa aactaattat ctatcaatgg tctctcctcc tcagcagtag ccgcaactac tagatcctaa taattaagct atcttttccc ggaaacttea ataatcattt aagggcttat tctgggtttc tcagttacta tcctaggagc attacttcca tgtatttctt tgtcctatgg ataaaggaga aagaaccttc gcafctcgcca cttacagaaa atattcttat ctgtctgtaa caactagaac ctctctacgg gcggtgctcg ccagggtggg caagcttccc caacggcaac catctccacc gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat tgaaaacaaa agagaaaaca ggaacccgga gttaacgatt agaattacgt tataccaaca tccaactatg tggaaacttt tccgactaac tcagaaaggg agccagatgg ttatgcgaac caacaacatg aggagtagga cagccgcgga tgcatttagt taagggctct gctcaataag acatattaaa ttgggaagat taaagattct gaaacagttc tctgtcgctt gtataataag atatcgggta etctgctaga aaactatact catgatcttc
120
1Θ0
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2103 <210?
<211?
<212?
<213?
345
700
FRT chlamydia trachomatis <400? 345
Met | His | His | Hia | His | His | His | Thr | Ala | Ala | Ser | Asp | Asn | Phe | Gin | Leu |
i | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Gin | Gly | Gly | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile | Pro | Ile | Gly | Gin | Ala | Met | Ala |
2C | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Ala | Gly | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro | Thr | Val | His | Ile | Gly | Pro | Thr | Ala |
3S | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Gly | Leu | Gly | val | Val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn | Gly | Ala | Arg | val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Arg | val | Val | Gly | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | ASp | Val | Ile | Thr | Ala | val | Asp | Gly | Ala | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
B5 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Met | Ala | Asp | Ala | Leu | Asn | Gly | His | Hia | Pro | Gly | Asp | Val | Ile | ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Thr | Trp | Gin | Thr | Lys | Ser | Gly | Gly | Thr | Arg | Thr | Gly | Asn | Val | Thr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
leu | Ala | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala | Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr | Pro | Ser | His | Trp |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Arg | Pro | Leu | Gly | Thr | Ile | Val | Phe | Ser | Ser | Glu | Leu | His | Glu | Asn | Lys |
14 5 | 150 | 155 | 160 |
PL 209 107 B1
209
Ser | Tyr | Ile | Pro | Gin 165 | Asn | Ala | Ile |
Lys | Glu | Lys | Thr 180 | Glu | Leu | His | Val |
Ser | Lys | Leu 195 | Ile | Met | Glu | Pro | Gly 200 |
Ala | Aan 210 | Gly | Ala | Leu | Ala | Ile 215 | Asn |
Met 225 | Gly | Thr | Pro | Gin | Ala 230 | Gly | Glu |
Ile | Val | Ala | Thr | Thr 245 | Ser | Ser | Ala |
Ser | Ile | Pro | Thr 260 | Asn | Pro | Lys | Arg |
Ser | Ala | Ala 275 | Thr | Thr | Pro | Thr | Met 280 |
Gly | Asp 290 | Leu | Thr | Leu | ile | Asp 295 | Pro |
Met 305 | Leu | Gly | Ser | Asp | Leu 310 | Asp | val |
Thr | Ser | Asp | Val | Gin 325 | Val | Tyr | Asp |
Pro | Gin | Lys | Gly 340 | Tyr | Met | Gly | Thr |
Thr | Gly | Lys 355 | Leu | Gin | Ala | Arg | Trp 360 |
Val | Tyr 370 | Ile | Pro | Arg | Asp | Asn 375 | His |
Ser 385 | Gin | Asn | Ser | Met | Ile 390 | Val | Val |
Leu | Asn | Asn | Ala | Arg 405 | Phe | Asp | Asp |
Ser | Gly | Val | Gly | Thr | Phe | Leu | Ala |
420
Glu Phe Ser Tyr Tyr Ser Arg Gly 435 440
Pro Arg Gin Asp Phe Ile Leu Gly 450 455
Lys 465 | Thr | Lys | Ala | Ile | Lys 470 | Lys | Met |
Glu | Tyr | Ser | Tyr | Gin 485 | Ala | Ser | Val |
Leu | Leu | Asn | Lys 500 | Gin | His | Gly | Trp |
Val | val | Ser 515 | Tyr | Gly | His | Ile | Lys 520 |
Ser | Ile 530 | His | Glu | Arg | Asn | Lys 535 | Gly |
Ala 545 | Asp | Leu | Arg | Ile | Ser 550 | Met | Asp |
Ser | Lys | Arg | Ile | Thr 565 | Val | Tyr | Gly |
Gin | Lys | Gin | Phe 580 | Thr | Glu | Ile | Asp |
Cys | Ala | Tyr 595 | Arg | Asn | Leu | Ser | Leu 600 |
Ala | Ile 610 | Met | Asn | Cys | Asn | Ile 615 | Leu |
Tyr 625 | Met | Pro | Ser | Ile | Tyr 630 | Arg | Asn |
Leu | Ser | Ser | Asn | Glu 645 | Ala | Gly | Gin |
Thr | Ser | Ala | Ara 660 | Ala | Glu | Tyr | Ser |
Trp | Thr | Leu 675 | Tyr | Gly | Asn | Tyr | Thr 680 |
Ser | Gin | Met | Thr | Ser | Cys | Gly | Ala |
690 £95
Leu | His 170 | Asn | Gly | Thr | Leu | Val 175 | Leu |
val 185 | Ser | Phe | Glu | Gin | Lys 190 | Glu | Gly |
Ala | Val | Leu | Ser | Asn 205 | Gin | Asn | Ile |
Gly | Leu | Thr | Ile 220 | Asp | Leu | Ser | Ser |
Ile | Phe | Ser 235 | Pro | Pro | Glu | Leu | Arg 240 |
Ser | Gly 250 | Gly | Ser | Gly | Val | Ser 255 | Ser |
Ile 265 | Ser | Ala | Ala | Val | Pro 270 | Ser | Gly |
Ser | Glu | Asn | Lys | Val 285 | Phe | Leu | Thr |
Asn | Gly | Asn | Phe 300 | Tyr | Gin | Asn | Pro |
Pro | Leu | Ile 315 | Lys | Leu | Pro | Thr | Asn 320 |
Leu | Thr 330 | Leu | Ser | Gly | Asp | Leu 335 | Phe |
Trp 345 | Thr | Leu | Asp | Ser | Asn 350 | Pro | Gin |
Thr | Phe | Asp | Thr | Tyr 3 65 | Arg | Arg | Trp |
Phe | Tyr | Ala | Asn 380 | Ser | Ile | Leu | Gly |
Lys | Gin | Gly 395 | Leu | Ile | Asn | Asn | Met 400 |
Ile | Ala 410 | Tyr | Asn | Asn | Phe | Trp 415 | Val |
Gin 425 | Gin | Gly | Thr | Pro | Leu 430 | Ser | Glu |
Thr | Ser | Val | Ala | Ile 445 | Asp | Ala | Lys |
Ala | Ala | Phe | Ser 460 | Lys | Ile | Val | Gly |
His | Asn | Tyr 475 | Phe | His | Lys | Gly | Ser 480 |
Tyr | Gly 490 | Gly | Lys | Phe | Leu | Tyr 4 95 | Phe |
Ala 505 | Leu | Pro | Phe | Leu | Ile 510 | Gin | Gly |
His | Asp | Thr | Thr | Thr 525 | Leu | Tyr | Pro |
Asp | Trp | Glu | Asp 540 | Leu | Gly | Trp | Leu |
Leu | Lys | Glu 555 | Pro | Ser | Lys | Asp | Ser 560 |
Glu | Leu | Glu | Tyr | Ser | Ser | Ile | Arg |
570 575
Tyr Asp Pro Arg His Phe Asp Asp
505 590
Pro Vał Gly Cys Ala Val Glu Gly
605
Met Tyr Asn Lya Leu Ala Leu Ala 620
Asn | Pro | Val 635 | Cys | Lys | Tyr | Arg | Val 640 |
Val | Ile | Cys | Gly | Val | Pro | Thr | Arg |
650 | S55 | ||||||
Thr | Gin | Leu | Tyr | Leu | Gly | Pro | Phe |
6S5 | 670 | ||||||
Ile | Asp | Val | Gly | Met | Tyr | Thr | Leu |
685 | |||||||
Arg | Met | Ile | Phe | ||||
700 |
210
PL 209 107 B1 <210> 346 <211> 37 <212> DNA <213 > Chlamydia trachomatis <400> 346 gagagcggcc gctcatgaaa tttatgtcag ctactgc <210> 347 <211> 37 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 347 gagagcggcc gcttaccctg taattccagt gatggtc <210> 348 <211> 1464 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400s 348 atgcatcacc cagggattcg accgttcata ggcgcacgag ggcgacgtga gcgcttaacg ggcacgcgta ccatcacact ctctcctccg gttagcaaag acagagtatc □ctagaaaac tcttcatctg gataagaaaa actatctcag tttttcttcg gctatttatg aatatctcgg gttaccgaag gaacaagata gcaacagcag gatagcttat ggaaatcaag actcctagcc accatcactg atcaccatca ccattccgat tcgggcctac tccaacgcgt tcaccgcggt ggcatcatcc cagggaacgt ggcggccgct ttactgaggc taggatattc gagctgctga atcttagtag gagaaaatac cagaagaaga aatctcagga gagaaggtga gagagaaaga tcgagaaagg caaccttctc tgttaatcag taaaacaatg ccgaagatac atggttcgtc ccgacgatgt gaattacagg cacggccgcg cgggcaggcg cgccttcctc ggtcgggagc cgacggcgct cggtgacgtc gacattggcc catgaaattt gagctcgatc aacttctcaa tagtgtttca tagtagtgaa tgagaattca actagacaat ctctctctct agttatcttt ggtagtcttt gggtagcgtc ctccaatggt tgattgcaac tctggatgaa actggatagc tgaaacaaaa tttaggtaaa gtaa tccgataact atggcgatcg ggcttgggtg gctccggcgg ccgatcaact atctcggtga gagggacccc atgtcagcta caagatcaaa gcatttactg ttctatgact gcttctccaa caagattcag
99cggaatca aatccaagca gatcacagag gaaaacataa tatgcaaaag ggggaacaag aatgtacatt gaaatgatcg actccagaaa gatacacaag ggtggtggta tccagctgtc cgggccagat ttgtcgacaa caagtctcgg cggccaccgc cctggcaaac cggccgaatt ctgctgtatt taaagaatac atatgatgct tttcgacatc cgacagaagg ctccctcttc tttatgctag tagaactcca ttgccctcaa aatctctact aacgagtatc gtggtggtgg tccaagggaa tattgctcac cggaacagac tatcagaatc tctatacaga ccagggtggg caagcttccc caacggcaac catctccacc gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat tgctgcagta cgactgcaat agcagacaac ttccggatta agtgtcttca tggagaaact agagaaacta tgacaatagt aaacggagga agtagaagta tttagaaaat aatctattca tgctgcagga agaatgcgtt taagtcaaat accagaatca aaaatctttg
120 1B0 240 300 350 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 1200 1260 1320 1380 144 0 1464 <210> 349 <211? 487 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis <400> 349
Met | His | His | His | His | His | His | Thr | Ala | Ala | Ser | Asp | Asn | Phe | Gin | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Gin | Gly | Gly | Gin | Gly | Phe | Ala | Ile | Pro | Ile | Gly | Gin | Ala | Met | Ala |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Ala | Gly | Gin | Ile | Lys | Leu | Pro | Thr | val | His | Ile | Gly | Pro | Thr | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Gly | Leu | Gly | Val | Val | Asp | Asn | Asn | Gly | Asn | Gly | Ala | Arg | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Arg | Val | Val | Gly | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ser | Leu | Gly | Ile | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Asp | Val | Ile | Thr | Ala | val | Asp | Gly | Ala | Pro | Ile | Asn | Ser | Ala | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Met | Ala | Asp | Ala | Leu | Asn | Gly | His | His | Pro | Gly | Asp | Val | Ile | Ser |
PL 209 107 B1
211
100
Val | Thr | Trp 115 | Gin | Thr | Lys | Ser |
Leu | Ala 130 | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala 135 |
Arg 145 | Pro | Leu | Met | Lys | Phe 150 | Met |
Leu | Ser | Ser | Val | Thr 165 | Glu | Ala |
Thr | Asp | Cys | Asn 180 | Val | Ser | Lys |
Thr | Asp | Met 195 | Met | Leu | Ala | Asp |
Val | Ser 210 | Phe | Tyr | Asp | Phe | Ser 215 |
Leu 225 | Ser | Ser | Ser | Ser | Glu 230 | Ala |
Ser | Ser | Ser | Gly | Glu 245 | Asn | Thr |
Ser | Gly | Glu | Thr 260 | Asp | Lys | Lys |
Ile | Ile | Tyr 275 | Ala | Arg | Glu | Lys |
Leu | Ser 290 | Asn | Pro | Ser | Ile | Glu 295 |
Glu 305 | Gly | Glu | Val | Ile | Phe 310 | Asp |
Ala | Ile | Tyr | Gly | Glu 325 | Lys | Glu |
Leu | Val | Glu | Val 340 | Asn | Ile | Ser |
Lys | Glu | Arg 355 | Val | Ser | Leu | Glu |
Asn | Gly 370 | Gly | Glu | Gin | Gly | Gly 375 |
Leu 385 | Ile | Ser | Asp | Cys | Asn 390 | Asn |
Ala | Thr | Ala | Val | Lys 405 | Gin | Cys |
Thr | Glu | Cys | Val 420 | Asp | Ser | Leu |
Glu | Thr | Glu 435 | Gin | Thr | Lys | Ser |
Thr | Lys 450 | Asp | Thr | Gin | Val | Ser 455 |
Asp 465 | Asp | Val | Leu | Gly | Lys 470 | Gly |
Thr | Ile | Thr | Gly | Ile | Thr | Gly |
485 105 110 Gly Gly Thr Arg Thr Gly Asn Val Thr 120 125
Glu | Phe | Cys | Arg | Tyr 140 | Pro | Ser | His | Trp |
Ser | Ala | Thr | Ala 155 | Val | Phe | Ala | Ala | Val 160 |
Ser | Ser | Ile 170 | Gin | Asp | Gin | Ile | Lys 175 | Asn |
Val | Gly 185 | Tyr | Ser | Thr | Ser | Gin 190 | Ala | Phe |
Asn 200 | Thr | Glu | Tyr | Arg | Ala 205 | Ala | Asp | Ser |
Thr | Ser | Ser | Gly | Leu 220 | Pro | Arg | Lys | His |
Ser | Pro | Thr | Thr 235 | Glu | Gly | Val | Ser | Ser 240 |
Glu | Asn | Ser 250 | Gin | Asp | Ser | Ala | Pro 255 | Ser |
Thr | Glu 265 | Glu | Glu | Leu | Asp | Asn 270 | Gly | Gly |
Leu 280 | Thr | Ile | Ser | Glu | Ser 285 | Gin | Asp | Ser |
Leu | His | Asp | Asn | Ser 300 | Phe | Phe | Phe | Gly |
His | Arg | Val | Ala 315 | Leu | Lys | Asn | Gly | Gly 320 |
Val | Val | Phe 330 | Glu | Asn | Ile | Lys | Ser 335 | Leu |
Val | Glu 345 | Lys | Gly | Gly | Ser | Val 350 | Tyr | Ala |
Asn 360 | Val | Thr | Glu | Ala | Thr 365 | Phe | Ser | Ser |
Gly | Gly | Ile | Tyr | Ser 380 | Glu | Gin | Asp | Met |
Val | His | Phe | Gin 395 | Gly | Asn | Ala | Ala | Gly 400 |
Leu | Asp | Glu 410 | Glu | Met | Ile | Val | Leu 415 | Leu |
Ser | Glu 425 | Asp | Thr | Leu | Asp | Ser 430 | Thr | Pro |
Asn 440 | Gly | Asn | Gin | Asp | Gly 445 | Ser | Ser | Glu |
Glu | Ser | Pro | Glu | Ser 460 | Thr | Pro | Ser | Pro |
Gly | Gly | Ile | Tyr 475 | Thr | Glu | Lys | Ser | Leu 480 |
<210> 350 <211> 37 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 350 gagagcggcc gctcgataca caagtatcag aatcacc <210> 351 <211> 37 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 351 gagagcggcc gcttaagagg acgatgagac actctcg <210> 352 <211> 1752
212
PL 209 107 B1 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis <400> 352 atgcatcacc atcaccatca cacggccgcg tccgataact tccagctgtc cagggattcg ccattccgat cgggcaggcg atggcgatcg cgggccagat accgttcata tcgggcctac cgccttcctc ggcttgggtg ttgtcgacaa ggcgcacgag tccaacgcgt ggtcgggagc gctccggcgg caagtctcgg ggcgacgtga tcaccgcggt cgacggcgct ccgatcaact cggccaccgc gcgcttaacg ggcatcatcc cggtgacgtc atctcggtga cctggcaaac ggcacgcgta cagggaacgt gacattggcc gagggacccc cggccgaatt ccatcacact ggcggccgct cgatacacaa gtatcagaat caccagaatc cccgacgatg ttttaggtaa aggtggtggt atctatacag aaaaatcttt ggaattacag ggactataga ttttgtcagt aacatagcta ccgattctgg ttcactaaag aaaacttgtc ttgcaccaac acgaatagcc tacagttttt gcaggtcaac atggaggagg agcctacgtt actcaaacca tgtctgttac agtgaaagta taactactcc ccctctcgta ggagaagtga ttttctctga aaagggcacg gtggtggtat ctgcactaac aaactttctt tatctaattt actctcacta aaaactctgc aaaggagtct ggaggagcta tttttacaga ataccaacaa cagatacccc agagtcttct accccctctt cctcctcgcc cccgaagtag ttgcttctgc taaaataaat cgattctttg cctctacggc gccccttctc taacagaggc tgagtctgat caaacggatc aaacagaaac aatagcgata tagacgtgtc gattgagaac attttgaatg tcgctatcaa tctgcgaaaa aaggaggggc tatttacggg aaaaaagcta aactttcccg cttgaacttt cagggaattc atcccaggat gtaggaggag gtctctgttt gtagaatttg atgcaattgg atcgctctta tcccactata actctgctgc ggggttattc attctaaaac ggttactcta tctaacctca agtctacctt gataacactg ttaaagcaat agtagaaagc actcctgaag ctccagaaga gtagaaggag aagagtctac agcaacagaa aatccgaatt ctaatacaga gctaacacta accttgaagg atctcaaggg gatactgctg atacagggac aacaatgagt ctcaagacac atcagatact ggaaacgctg aatctggaga gattctacac aatctaatga agaaaatacc cttcccaata gtagtattga gaaaacacag acgaatcatc tgatagccac actgaggaaa taactgacąa tcgtcctctt aa <210> 353 <211> 583 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis ccagggtggg caagcttccc caacggcaac catctccacc gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat aactcctagc gaccatcact agcaggtgta gaaaaactcg taatacaact aaatacagct aaaaacggtg tctagcgtct tgcaagcact agaaccggca ttctgatact tcaaaacact tattaacaat aactgaaagc taaagaaggt cacttttgca gattcctcca aggaagttcg tggtgttgtt acaactacaa tcaatctaac gagtgtctca
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1752
<400> 353 | ||||||
Met 1 | His | His | His | His 5 | His | His |
Ser | Gin | Gly | Gly 20 | Gin | Gly | Phe |
Ile | Ala | Gly 35 | Gin | Ile | Lys | Leu |
Phe | Leu 50 | Gly | Leu | Gly | Val | Val 55 |
Gin 65 | Arg | Val | Val | Gly | Ser 70 | Ala |
Gly | Asp | Val | Ile | Thr 85 | Ala | Val |
Ala | Met | Ala | Asp 100 | Ala | Leu | Asn |
Val | Thr | Trp 115 | Gin | Thr | Lys | Ser |
Leu | Ala 130 | Glu | Gly | Pro | Pro | Ala 135 |
Arg 145 | Pro | Leu | Asp | Thr | Gin 150 | Val |
Pro | Asp | Asp | Val | Leu 165 | Gly | Lys |
Leu | Thr | Ile | Thr 180 | Gly | Ile | Thr |
Ala | Thr | Asp 195 | Ser | Gly | Ala | Gly |
Thr | Asn | Thr | Asn | Ser | Leu | Gin |
Thr Ala Ala Ser Asp Asn Phe 10
Ala Ile Pro Ile Gly Gin Ala 25 30
Pro Thr Val His Ile Gly Pro 40 45
Asp Asn Asn Gly Asn Gly Ala 60
Pro Ala Ala Ser Leu Gly Ile 75
Asp Gly Ala Pro Ile Asn Ser 90
Gly His His Pro Gly Asp Val 105 no
Gly Gly Thr Arg Thr Gly Asn 120 125 Glu Phe Cys Arg Tyr Pro Ser 140
Ser Glu Ser Pro Glu Ser Thr 155
Gly Gly Gly Ile Tyr Thr Glu 170
Gly Thr Ile Asp Phe Val Ser 185 Igo
Val Phe Thr Lys Glu Asn Leu 200 205 Phe Leu Lys Asn Ser Ala Gly
Gin Leu 15
Met Ala
Thr Ala
Arg Val
Ser Thr 80
Ala Thr 95
Ile Ser
Val Thr
His Trp
Pro Ser 160
Lys Ser 175
Asn Ile
Ser Cys
Gin His
PL 209 107 B1
213
214
PL 209 107 B1 <400? 356 atgcatcacc cagggattcg accgttcata ggcgcacgag ggcgacgtga gcgcttaacg ggcacgcgta ccatcacact cacactgagg cctcaagatg aacgcttgtt tcaggttcag gctggagact ttaataggag ggaatatttt aacgtcctcg agacgaactg gctggaggag aactctgcaa ggagctatcg gttgctgacc aaattagagt tacgcacctg gaagaaggaa ctcttcacag acaacctcag aacggatctc ttccgaaaca attgcgggag gatgcaatcc gatattaata ttctcctctg ggatctcttg ggctcttctc gctttggtct atcaccatca ccattccgat tcgggcctac tccaacgcgt tcaccgcggt ggcatcatcc cagggaacgt ggcggccgct aaataactga gaggagcagc tagctaaaag acgttactgc ctgaaggacc gaggwgctat ctggaaacaa gaggtgcggt tcaccttctc ctatctactc caaacaatgc gagctacttc tcggatctgc ctggctccta tcgtttccat gcgcgattta gaaacttagt gagatgtaac agacggataa atgaataccg atgttaaatt ggacctctac aatctgagga aattacatga tattgaagcc tcgttatgac aa cacggccgcg cgggcaggcg cgccttcctc ggtcgggagc cgacggcgct cggtgacgtc gacattggcc cgatcaatct cgagagtgtc ttcttcaggg ctatgctgęg atcttctgat gactgagcca ctatggagaa agctatcgat ctatgctaaa cgggaatact tcctactgta taataacgct tgctgtttct tattgggttg ctactttgaa taaagcctat ctttacaaaa aaccccaacg aaaatatggt ccttcccctg tcctacttct aaccatgcaa taagaaaaca ttcagaaact aaataaatcc aaataccgag acctggatct tccgataact atggcgatcg ggcttgggtg gctccggcgg ccgatcaact atctcggtga gagggacccc aacgaaaaca tcatcgtcct gctccctcag agtactgata aatccagact gaagctggtt actgttaaga aacaccacag acattgttta gtctcttctc accattgcta acagatactc ctatcaggag gtgccagaca aaaaataaag actgcgacat gaagcatcta ctaagcacaa gctgctatct aaactcattg tctgataccg gctgcaaaag ggtacacagg gtaaactctg tatattccac cttcatgtca gttctttcga tccagctgtc cgggccagat ttgtcgacaa caagtctcgg cggccaccgc cctggcaaac cggccgaatt cagacgaatc ctaaaagtgg gagatcaatc gctcccctgt cttcctcatc ctacaacaga ttgagaactt aaggctcctc atctcgatag aatctacaac ctcctgtagt agagaaaaga gggctcattt cacaaaatac ctttaaaacg ttaaccaaaa ttgagtcttt ctacagaagg ttggacaaat cttcaggagg gaacctctac ggaaaacgat caactgccta cgtttacagg aaaacgtagt tttcttttga accagactgt ccagggtggg caagcttccc caacggcaac catctccacc gatggcggac caagtcgggc ctgcagatat atctgatagc atcatctact tatctctgca atctaattct tggagatagc aactcctact ctctggccaa ttccaaatct cgggagctct aggtcaggtt attttctaaa cacctttgga cttagaaaac agaaacagtg agctactatt cagatctcta aggctctgtt cacaccagcc agcaagctca aaatatttgt tttctgtagt cagtttcttt cgatactctc aacgattctg tctacacagt gcagaaagaa tgctgatgga
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2052 <210? 357 <211> 683 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 357 Met His His His 1
Ser Gin Gly Gly 20
Ile Ala Gly Gin 35
Phe Leu Gly Leu 50
Gin Arg Val Val 65
Gly Asp Val Ile
Ala Met Ala Asp 100
Val Thr Trp Gin 115
Leu Ala Glu Gly 130
Arg Pro Leu Asp 145
His Thr Glu Glu
Gly Ser Ser Thr 180 trachomatis
His His His 5
Gin Gly Phe
Ile Lys Leu
Gly Val Val 55
Gly Ser Ala 70
Thr Ala Val 85
Ala Leu Asn
Thr Lys Ser
Pro Pro Ala 135
Gin Ser Asn 150
Ile Thr Asp 165
Pro Gin Asp
Thr Ala Ala 10
Ala Ile Pro 25
Pro Thr Val 40
Asp Asn Asn
Pro Ala Ala
Asp Gly Ala 90
Gly His His 105
Gly Gly Thr 120
Glu Phe Cys
Glu Asn Thr
Glu Ser Val 170
Gly Gly Ala 185
Ser Asp Asn
Ile Gly Gin
His Ile Gly 45
Gly Asn Gly 60
Ser Leu Gly 75
Pro Ile Asn
Pro Gly Asp
Arg Thr Gly 125
Arg Tyr Pro 140
Asp Glu Ser 155
Ser Ser Ser
Ala Ser Ser
Phe Gin Leu 15
Ala Met Ala 30
Pro Thr Ala
Ala Arg Val
Ile Ser Thr 80
Ser Ala Thr 95
Val Ile Ser 110
Asn Val Thr
Ser His Trp
Ser Asp Ser 160
Ser Lys Ser 175
Gly Ala Pro 190
PL 209 107 B1
215
Ser | Gly | Asp 195 | Gin | Ser | Ile | Ser |
Ala | Ala 210 | Ser | Thr | Asp | Ser | Ser 215 |
Val 225 | Thr | Ala | Ser | Ser | Asp 230 | Asn |
Ala | Gly | Asp | Ser | Glu 245 | Gly | Pro |
Glu | Thr | Pro | Thr 260 | Leu | Ile | Gly |
Lys | Ile | Glu 275 | Asn | Phe | Ser | Gly |
Ile | Asp 290 | Asn | Thr | Thr | Glu | Gly 295 |
Gly 305 | Ala | Val | Tyr | Ala | Lys 310 | Thr |
Arg | Arg | Thr | Val | Thr 325 | Phe | Ser |
Thr | Gly | Gin | Val 340 | Ala | Gly | Gly |
Ala | Thr | Pro 355 | Val | Val | Phe | Ser |
Asn | Ala 370 | Thr | Asp | Thr | Gin | Arg 375 |
Ala 385 | Thr | Ser | Ala | Val | Ser 390 | Leu |
Val | Ala | Asp | Leu | Gly 405 | Ser | Ala |
Thr | Glu | Thr | Val 420 | Lys | Leu | Glu |
Lys | Ala | Leu 435 | Lys | Arg | Ala | Thr |
Ala | Tyr 450 | Thr | Ala | Thr | Phe | Asn 455 |
Ala 465 | Ile | Tyr | Phe | Thr | Lys 470 | Glu |
Leu | Phe | Thr | Gly | Asn 485 | Leu | Val |
Gly | Thr | Pro | Ala 500 | Thr | Thr | Ser |
Ile | Phe | Gly 515 | Gin | Ile | Ala | Ser |
Pro | Leu 530 | Lys | Leu | Ile | Ala | Ser 535 |
Glu 545 | Tyr | Arg | Pro | Thr | Ser 550 | Ser |
Ile | Ala | Gly | Asp | Val 565 | Lys | Leu |
Ile | Ser | Phe | Phe 580 | Asp | Ala | Ile |
Gin | Ala | Thr 595 | Ala | Tyr | Asp | Thr |
Glu | Thr 610 | Val | Asn | Ser | Ala | Phe 615 |
Leu 625 | His | Glu | Asn | Lys | Ser 630 | Tyr |
Gly | Ser | Leu | Val | Leu 645 | Lys | Pro |
Glu | Gin | Lys | Glu 660 | Gly | Ser | Ser |
Ser | Asn | Gin | Thr | Val | Ala | Asp |
Ala 200 | Asn | Ala | Cys | Leu | Ala 205 | Lys | Ser |
Pro | Val | Ser | Asn | Ser 220 | Ser | Gly | Ser |
Pro | Asp | Ser | Ser 235 | Ser | Ser | Gly | Asp |
Thr | Glu | Pro 250 | Glu | Ala | Gly | Ser | Thr 255 |
Gly | Gly 265 | Ala | Ile | Tyr | Gly | Glu 270 | Thr |
Gin 280 | Gly | Ile | Phe | Ser | Gly 285 | Asn | Lys |
Ser | Ser | Ser | Lys | Ser 300 | Asn | Val | Leu |
Leu | Phe | Asn | Leu 315 | Asp | Ser | Gly | Ser |
Gly | Asn | Thr 330 | Val | Ser | Ser | Gin | Ser 335 |
Ala | Ile 345 | Tyr | Ser | Pro | Thr | Val 350 | Thr |
Lys 360 | Asn | Ser | Ala | Thr | Asn 365 | Asn | Ala |
Lys | Asp | Thr | Phe | Gly 380 | Gly | Ala | Ile |
Ser | Gly | Gly | Ala 395 | His | Phe | Leu | Glu |
Ile | Gly | Leu 410 | Val | Pro | Asp | Thr | Gin 415 |
Ser | Gly 425 | Ser | Tyr | Tyr | Phe | Glu 430 | Lys |
Ile 440 | Tyr | Ala | Pro | Val | Val 445 | Ser | Ile |
Gin | Asn | Arg | Ser | Leu 460 | Glu | Glu | Gly |
Ala | Ser | Ile | Glu 475 | Ser | Leu | Gly | Ser |
Thr | Pro | Thr 490 | Leu | Ser | Thr | Thr | Thr 495 |
Gly | Asp 505 | Val | Thr | Lys | Tyr | Gly 510 | Ala |
Ser 520 | Asn | Gly | Ser | Gin | Thr 525 | Asp | Asn |
Gly | Gly | Asn | Ile | Cys 540 | Phe | Arg | Asn |
Asp | Thr | Gly | Thr 555 | Ser | Thr | Phe | Cys |
Thr | Met | Gin 570 | Ala | Ala | Lys | Gly | Lys 575 |
Arg | Thr 585 | Ser | Thr | Lys | Lys | Thr 590 | Gly |
Leu 600 | Asp | Ile | Asn | Lys | Ser 605 | Glu | Asp |
Thr | Gly | Thr | Ile | Leu 620 | Phe | Ser | Ser |
Ile | Pro | Gin | Asn 635 | Val | Val | Leu | His |
Asn | Thr | Glu 650 | Leu | His | Val | Ile | Ser 655 |
Leu Gly | Val 665 Ala | Met Leu | Thr Val | Pro | Gly | Ser 670 | Val |
Tyr
Asp
Ser
240
Thr
Val
Ala
Gly
Ser
320
Thr
Ile
Asn
Gly
Asn
400
Asn
Asn
Lys
Ser
Val
480
Glu
Ala
Leu
Asn
Ser
560
Thr
Thr
Ser
Glu
Ser 64 0 Phe
Leu <210> 358 <211> 1248 <212> DNA <213> Chlamydia
675
680
216
PL 209 107 B1 <400> 358 catatgcatc accatcacca tcaccctcca gaatcgggct taatcatagc cattcacgat 60 gatcctcgct ctctttctcc agaaaaagga gaaaatgctt tccatttttc tttgtccaag 120 gctttatttg ctactctctt cagagaagag ctctctggat taacccctgc tctggtctcc 180 tcctatcaag tttcggaaga cgggcggttt tatcgttttt gtattcgtaa agatgctaag 240 tggagtgacg gctctctttt acttgcagaa gatgtaatag ctgcttggga acacactaaa 300 caagctgggc gatattccct actttttgaa aagctatctt ttcgagcctc ttcttcttcg 360 gaaatcctta ttgaactcaa agaacccgag cctcaactat tggcgatatt agcctctccg 420 ttttttgctg tgtatcgtcc agaaaatcct tttctttctt ctggaccttt tatgccaaaa 480 acctatgtgc aagggcaaac gctcgttcta caaaaaaacc cttattacta tgaccatgcg 540 catgtggaat tacattccat agactttcgc atcattccca acatttacac agctctacac 600 ctcttaagaa gaggtgacgt ggattgggtg gggcagcctt ggcaccaagg gattcctttt 660 gagcttcgga ctacctctgc tctctacacc cattaccctg tagatggcac attctggctt 720 attcttaatc ccaaagatcc tgtactttcc tctctatcta atcgtcagcg attgattgct 780 gccatccaaa aggaaaaact ggtgaagcaa gctttaggaa cacaatatcg agtagctgaa 840 agctctccat ctccagaggg aatcatagct catcaagaag cttctactcc ttttcctggg 900 aaaattactt tgatatatcc caataatatt acgcgctgtc agcgtttggc cgaggtattg 960 caagaacaat gccgagacgc aggtatccag ctgactcttg aaggactcga ataccatgta 1020 tttgttcaaa aacgagccac tcaagatttc tctgtctcca cagcaacttc tatagctttc 1080 catccccttg ctaaatctaa gttcgatcaa acggctctag acaatttcac ttgtctgccc 1140 ttgtaccaca tagaatatga ttatattttg agcagaccgc tagatcaaat tgttcactat 1200 ccttcaggta gtgttgattt gacctatgca cactttcact aggaattc 1248 <210> 359 <211> 1311<212> DNA <213> Chlamydia <400> 359 catatgcatc accatcacca tcacatgtat gttcgctcta tcttttttag tattatcgcc 60 ttcctaacgg tcggatgctc cttttctcct ccagaatcgg gcttaatcat agccattcac 120 gatgatcctc gctctctttc tccagaaaaa ggagaaaatg ctttccattt ttctttgtcc 180 aaggctttat ttgctactct cttcagagaa gagctctctg gattaacccc tgctctggtc 240 tcctcctatc aagtttcgga agacgggcgg ttttatcgtt tttgtattcg taaagatgct 300 aagtggagtg acggctctct tttacttgca gaagatgtaa tagctgcttg ggaacacact 360 aaacaagctg ggcgatattc cctacttttt gaaaagctat cttttcgagc ctcttcttct 420 tcggaaatcc ttattgaact caaagaaccc gagcctcaac tattggcgat attagcctct 480 ccgttttttg ctgtgtatcg tccagaaaat ccttttcttt cttctggacc ttttatgcca 540 aaaacctatg tgcaagggca aacgctcgtt ctacaaaaaa acccttatta ctatgaccat 600 gcgcatgtgg aattacattc catagacttt cgcatcattc ccaacattta cacagctcta 660 cacctcttaa gaagaggtga cgtggattgg gtggggcagc cttggcacca agggattcct 720 tttgagcttc ggactacctc tgctctctac acccattacc ctgtagatgg cacattctgg 780 cttattctta atcccaaaga tcctgtactt tcctctctat ctaatcgtca gcgattgatt 840 gctgccatcc aaaaggaaaa actggtgaag caagctttag gaacacaata tcgagtagct 900 gaaagctctc catctccaga gggaatcata gctcatcaag aagcttctac tccttttcct 960 gggaaaatta ctttgatata tcccaataat attacgcgct gtcagcgttt ggccgaggta 1020 ttgcaagaac aatgccgaga cgcaggtatc cagctgactc ttgaaggact cgaataccat 1080 gtatttgttc aaaaacgagc cactcaagat ttctctgtct ccacagcaac ttctatagct 1140 ttccatcccc ttgctaaatc taagttcgat caaacggctc tagacaattt cacttgtctg 1200 cccttgtacc acatagaata tgattatatt ttgagcagac cgctagatca aattgttcac 1260 tatccttcag gtagtgttga tttgacctat gcacactttc actaggaatt c 1311 <210> 360 <211> 813 <212> DNA <213> Chlamydia <400> 360 atgcatcacc atcaccatca cggaaattct ggtttttatt tgtataacac tcaaaactgc 60 gtctttgctg ataatatcaa agttgggcaa atgacagagc cgctcaagga ccagcaaata 120 atccttggga caacatcaac acctgtcgca gccaaaatga cagcttctga tggaatatct 180 ttaacagtct ccaataatcc atcaaccaat gcttctatta caattggttt ggatgcggaa 240 aaagcttacc agcttattct agaaaagttg ggagatcaaa ttcttggtgg aattgctgat 300 actattgttg atagtacagt ccaagatatt ttagacaaaa tcacaacaga cccttctcta 360 ggtttgttga aagcttttaa caactttcca atcactaata aaattcaatg caacgggtta 420 ttcactccca ggaacattga aactttatta ggaggaactg aaataggaaa attcacagtc 480 acacccaaaa gctctgggag catgttctta gtctcagcag atattattgc atcaagaatg 540
PL 209 107 B1
217 gaaggcggcg ttgttctagc tttggtacga gaaggtgatt ctaagcccta cgcgattagt 600 tatggatact catcaggcgt tcctaattta tgtagtctaa gaaccagaat tattaataca 660 ggattgactc cgacaacgta ttcattacgt gtaggcggtt tagaaagcgg tgtggtatgg 720 gttaatgccc tttctaatgg caatgatatt ttaggaataa caaatacttc taatgtatct 780 tttttggagg taatacctca aacaaacgct taa 813 <210? 361 <211> 750 <212? DNA <213> Chlamydia <400> 361 atgcatcacc atcaccatca caaaataact ccgatcaaaa cacgtaaagt atttgcacat 60 gattcgcttc aagagatctt gcaagaggct ttgccgcctc tgcaagaacg gagtgtggta 120 gttgtctctt caaagattgt gagtttatgt gaaggcgctg tcgctgatgc aagaatgtgc 180 aaagcagagt tgataaaaaa agaagcggat gcttatttgt tttgtgagaa aagcgggata 240 tatctaacga aaaaagaagg tattttgatt ccttctgcag ggattgatga atcgaatacg 300 gaccagcctt ttgttttata tcctaaagat attttgggat cgtgtaatcg catcggagaa 360 tggttaagaa attattttcg agtgaaagag ctaggcgtaa tcattacaga tagccatact 420 actccaatgc ggcgtggagt actgggtatc gggctgtgtt ggtatggatt ttctccatta 480 cacaactata taggatcgct agattgtttc ggtcgtccct tacagatgac gcaaagtaat 540 cttgtagatg ccttagcagt tgcggctgtt gtttgtatgg gagaggggaa tgagcaaaca 600 ccgttagcgg tgatagagca ggcacctaat atggtctacc attcatatcc tacttctcga 660 gaagagtatt gttctttgcg catagatgaa acagaggact tatacggacc ttttttgcaa 720 gcggttacgt ggagtcaaga aaagaaatag 750 <210> 362 <211> 412 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 362
Met | His | His | His | His 5 | His | His | Pro | Pro | Glu 10 | Ser | Gly | Leu | Ile | Ile 15 | Ala |
Ile | His | Asp | Asp 20 | Pro | Arg | Ser | Leu | Ser 25 | Pro | Glu | Lys | Gly | Glu 30 | Asn | Ala |
Phe | His | Phe 35 | Ser | Leu | Ser | Lys | Ala 40 | Leu | Phe | Ala | Thr | Leu 45 | Phe | Arg | Glu |
Glu | Leu 50 | Ser | Gly | Leu | Thr | Pro 55 | Ala | Leu | Val | Ser | Ser 60 | Tyr | Gin | Val | Ser |
Glu 65 | Asp | Gly | Arg | Phe | Tyr 70 | Arg | Phe | Cys | Ile | Arg 75 | Lys | Asp | Ala | Lys | Trp 80 |
Ser | Asp | Gly | Ser | Leu 85 | Leu | Leu | Ala | Glu | Asp 90 | Val | Ile | Ala | Ala | Trp 95 | Glu |
His | Thr | Lys | Gin 100 | Ala | Gly | Arg | Tyr | Ser 105 | Leu | Leu | Phe | Glu | Lys 110 | Leu | Ser |
Phe | Arg | Ala 115 | Ser | Ser | Ser | Ser | Glu 120 | Ile | Leu | Ile | Glu | Leu 125 | Lys | Glu | Pro |
Glu | Pro 130 | Gin | Leu | Leu | Ala | Ile 135 | Leu | Ala | Ser | Pro | Phe 140 | Phe | Ala | Val | Tyr |
Arg 145 | Pro | Glu | Asn | Pro | Phe 15 0 | Leu | Ser | Ser | Gly | Pro 155 | Phe | Met | Pro | Lys | Thr 160 |
Tyr | Val | Gin | Gly | Gin 165 | Thr | Leu | Val | Leu | Gin 170 | Lys | Asn | Pro | Tyr | Tyr 175 | Tyr |
Asp | His | Ala | His 180 | Val | Glu | Leu | His | Ser 185 | Ile | Asp | Phe | Arg | Ile 190 | Ile | Pro |
Asn | Ile | Tyr 195 | Thr | Ala | Leu | His | Leu 200 | Leu | Arg | Arg | Gly | Asp 205 | Val | Asp | Trp |
Val | Gly 210 | Gin | Pro | Trp | His | Gin 215 | Gly | Ile | Pro | Phe | Glu 220 | Leu | Arg | Thr | Thr |
Ser 225 | Ala | Leu | Tyr | Thr | His 230 | Tyr | Pro | Val | Asp | Gly 235 | Thr | Phe | Trp | Leu | Ile 240 |
Leu | Asn | Pro | Lys | Asp 245 | Pro | Val | Leu | Ser | Ser 250 | Leu | Ser | Asn | Arg | Gin 255 | Arg |
Leu | Ile | Ala | Ala 260 | Ile | Gin | Lys | Glu | Lys 265 | Leu | Val | Lys | Gin | Ala 270 | Leu | Gly |
Thr | Gin | Tyr 275 | Arg | Val | Ala | Glu | Ser 280 | Ser | Pro | Ser | Pro | Glu 285 | Gly | Ile | Ile |
218
PL 209 107 B1
Ala | His 290 | Gin Glu | Ala Ser Thr Pro 295 | Phe | Pro Gly Lys 300 | Ile | Thr | Leu | Ile |
Tyr | Pro | Asn Asn | Ile Thr Arg Cys | Gin | Arg Leu Ala | Glu | Val | Leu | Gin |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||
Glu | Gin | Cys Arg | Asp Ala Gly Ile | Gin | Leu Thr Leu | Glu | Gly | Leu | Glu |
325 | 330 | 335 | |||||||
Tyr | His | Val Phe | Val Gin Lys Arg | Ala | Thr Gin Asp | Phe | Ser | Val | Ser |
340 | 345 | 350 | |||||||
Thr | Ala | Thr Ser | Ile Ala Phe His | Pro | Leu Ala Lys | Ser | Lys | Phe | Asp |
355 | 360 | 365 | |||||||
Gin | Thr | Ala Leu | Asp Asn Phe Thr | Cys | Leu Pro Leu | Tyr | His | Ile | Glu |
370 | 375 | 380 | |||||||
Tyr | Asp | Tyr Ile | Leu Ser Arg Pro | Leu | Asp Gin Ile | Val | His | Tyr | Pro |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||
Ser | Gly | Ser Val | Asp Leu Thr Tyr | Ala | His Phe His | ||||
405 | 410 |
<210> 363 <211> 433 <212> PRT <213> Chlamydia | |||||||||||||||
<400> 363 | |||||||||||||||
Met | His | His | His | His | His | His | Met | Tyr | Val | Arg | Ser | Ile | Phe | Phe | Ser |
5 | 10 | 15 | |||||||||||||
Ile | Ile | Ala | Phe | Leu | Thr | Val | Gly | Cys | Ser | Phe | Ser | Pro | Pro | Glu | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Gly | Leu | Ile | Ile | Ala | Ile | His | Asp | Asp | Pro | Arg | Ser | Leu | Ser | Pro | Glu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Lys | Gly | Glu | Asn | Ala | Phe | His | Phe | Ser | Leu | Ser | Lys | Ala | Leu | Phe | Ala |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Thr | Leu | Phe | Arg | Glu | Glu | Leu | Ser | Gly | Leu | Thr | Pro | Ala | Leu | Val | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ser | Tyr | Gin | Val | Ser | Glu | Asp | Gly | Arg | Phe | Tyr | Arg | Phe | Cys | Ile | Arg |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Lys | Asp | Ala | Lys | Trp | Ser | Asp | Gly | Ser | Leu | Leu | Leu | Ala | Glu | Asp | Val |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ile | Ala | Ala | Trp | Glu | His | Thr | Lys | Gin | Ala | Gly | Arg | Tyr | Ser | Leu | Leu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Phe | Glu | Lys | Leu | Ser | Phe | Arg | Ala | Ser | Ser | Ser | Ser | Glu | Ile | Leu | Ile |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Glu | Leu | Lys | Glu | Pro | Glu | Pro | Gin | Leu | Leu | Ala | Ile | Leu | Ala | Ser | Pro |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Phe | Phe | Ala | Val | Tyr | Arg | Pro | Glu | Asn | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gly | Pro |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Phe | Met | Pro | Lys | Thr | Tyr | Val | Gin | Gly | Gin | Thr | Leu | Val | Leu | Gin | Lys |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Asn | Pro | Tyr | Tyr | Tyr | Asp | His | Ala | His | Val | Glu | Leu | His | Ser | Ile | Asp |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Phe | Arg | Ile | Ile | Pro | Asn | Ile | Tyr | Thr | Ala | Leu | His | Leu | Leu | Arg | Arg |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gly | Asp | Val | Asp | Trp | Val | Gly | Gin | Pro | Trp | His | Gin | Gly | Ile | Pro | Phe |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Glu | Leu | Arg | Thr | Thr | Ser | Ala | Leu | Tyr | Thr | His | Tyr | Pro | Val | Asp | Gly |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Phe | Trp | Leu | Ile | Leu | Asn | Pro | Lys | Asp | Pro | Val | Leu | Ser | Ser | Leu |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ser | Asn | Arg | Gin | Arg | Leu | Ile | Ala | Ala | Ile | Gin | Lys | Glu | Lys | Leu | Val |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Lys | Gin | Ala | Leu | Gly | Thr | Gin | Tyr | Arg | Val | Ala | Glu | Ser | Ser | Pro | Ser |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Pro | Glu | Gly | Ile | Ile | Ala | His | Gin | Glu | Ala | Ser | Thr | Pro | Phe | Pro | Gly |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Lys | Ile | Thr | Leu | Ile | Tyr | Pro | Asn | Asn | Ile | Thr | Arg | Cys | Gin | Arg | Leu |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ala | Glu | Val | Leu | Gin | Glu | Gin | Cys | Arg | Asp | Ala | Gly | Ile | Gin | Leu | Thr |
340 | 345 | 350 |
PL 209 107 B1
219
Leu | Glu | Gly 355 | Leu | Glu | Tyr | His | Val 360 |
Asp | Phe 370 | Ser | Val | Ser | Thr | Ala 375 | Thr |
Lys 385 | Ser | Lys | Phe | Asp | Gin 390 | Thr | Ala |
Leu | Tyr | His | Ile | Glu 405 | Tyr | Asp | Tyr |
Ile His | Yal | His | Tyr 420 | Pro | Ser | Gly | Ser |
Phe | Val | Gin | Lys | Arg 365 | Ala | Thr | Gin |
Ser | Ile | Ala | Phe 380 | His | Pro | Leu | Ala |
Leu | Asp | Asn 395 | Phe | Thr | Cys | Leu | Pro 400 |
Ile | Leu 410 | Ser | Arg | Pro | Leu | Asp 415 | Gin |
Val 425 | Asp | Leu | Thr | Tyr | Ala 430 | His | Phe |
<210> 354 <211> 2S4 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 364
Met | Gly | Asn | Ser | Gly IZ | Phe | Tyr | Leu |
Ala | Asp | Asn | Ile 20 | 3 Lys | Val | Gly | Gin |
Gin | Ile | Ile 35 | Leu | Gly | Thr | Thr | Ser 40 |
Ala | Ser 50 | Asp | Gly | Ile | Ser | Leu 55 | Thr |
Ala 65 | Ser | Ile | Thr | Ile | Gly 70 | Leu | Asp |
Leu | Glu | Lys | Leu | Gly 85 | Asp | Gin | Ile |
Val | Asp | Ser | Thr 100 | Val | Gin | Asp | Ile |
Ser | Leu | Gly 115 | Leu | Leu | Lys | Ala | Phe 120 |
Ile | Gin 130 | Cys | Asn | Gly | Leu | Phe 135 | Thr |
Gly 145 | Gly | Thr | Glu | Ile | Gly 150 | Lys | Phe |
Ser | Met | Phe | Leu | Val 165 | Ser | Ala | Asp |
Gly | Val | Val | Leu 180 | Ala | Leu | Val | Arg |
Ile | Ser | Tyr 195 | Gly | Tyr | Ser | Ser | Gly 200 |
Thr | Arg 210 | Ile | Ile | Asn | Thr | Gly 215 | Leu |
Val 225 | Gly | Gly | Leu | Glu | Ser 230 | Gly | Val |
Gly | Asn | Asp | Ile | Leu 245 | Gly | Ile | Thr |
Glu | Yal | Ile | Pro 260 | Gin | Thr | Asn | Ala |
Tyr | Asn 10 | Thr | Gin | Asn | Cys | Val 15 | Phe |
Met 25 | Thr | Glu | Pro | Leu | Lys 30 | Asp | Gin |
Thr | Pro | Val | Ala | Ala 45 | Lys | Met | Thr |
Val | Ser | Asn | Asn 60 | Pro | Ser | Thr | Asn |
Ala | Glu | Lys 75 | Ala | Tyr | Gin | Leu | Ile 80 |
Leu | Gly 90 | Gly | Ile | Ala | Asp | Thr 95 | Ile |
Leu 105 | Asp | Lys | Ile | Thr | Thr 110 | Asp | Pro |
Asn | Asn | Phe | Pro | Ile 125 | Thr | Asn | Lys |
Pro | Arg | Asn | Ile 140 | Glu | Thr | Leu | Leu |
Thr | Val | Thr 155 | Pro | Lys | Ser | Ser | Gly 160 |
Ile | Ile 170 | Ala | Ser | Arg | Met | Glu 175 | Gly |
Glu 185 | Gly | Asp | Ser | Lys | Pro 190 | Tyr | Ala |
Val | Pro | Asn | Leu | Cys 205 | Ser | Leu | Arg |
Thr | Pro | Thr | Thr 220 | Tyr | Ser | Leu | Arg |
Val | Trp | Val 235 | Asn | Ala | Leu | Ser | Asn 240 |
Asn | Thr 250 | Ser | Asn | Yal | Ser | Phe 255 | Leu |
<21 <21 <21: <21: | 0> 365 | ydia | ||||
1> 249 | ||||||
2> PRT | ||||||
3> Chlam; | ||||||
<400> 365 Met His His | His | His | His | His | Lys | |
Val | Phe Ala | His | 5 Asp | Ser | Leu | Gin |
Pro | Leu Gin | 20 Glu | Arg | Ser | Val | Val |
Leu | 35 Cys Glu | Gly | Ala | Yal | Ala | 40 Asp |
Ile | Thr 10 | Pro | Ile | Lys | Thr | Arg 15 | Lys |
Glu 25 | Ile | Leu | Gin | Glu | Ala 30 | Leu | Pro |
Val | Val | Ser | Ser | Lys 45 | Ile | Val | Ser |
Ala | Arg | Met | Cys | Lys | Ala | Glu | Leu |
220
PL 209 107 B1
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ile | Lys | Lys | Glu | Ala | Asp | Ala | Tyr | Leu | Phe | Cys | Glu | Lys | Ser | Gly | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Tyr | Leu | Thr | Lys | Lys | Glu | Gly | Ile | Leu | Ile | Pro | Ser | Ala | Gly | Ile | Asp |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Glu | Ser | Asn | Thr | Asp | Gin | Pro | Phe | Val | Leu | Tyr | Pro | Lys | Asp | Ile | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Gly | Ser | Cys | Asn | Arg | Ile | Gly | Glu | Trp | Leu | Arg | Asn | Tyr | Phe | Arg | Val |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Lys | Glu | Leu | Gly | Val | Ile | Ile | Thr | Asp | Ser | His | Thr | Thr | Pro | Met | Arg |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Arg | Gly | Val | Leu | Gly | Ile | Gly | Leu | Cys | Trp | Tyr | Gly | Phe | Ser | Pro | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
His | Asn | Tyr | Ile | Gly | Ser | Leu | Asp | Cys | Phe | Gly | Arg | Pro | Leu | Gin | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Thr | Gin | Ser | Asn | Leu | Val | Asp | Ala | Leu | Ala | Val | Ala | Ala | Val | Val | Cys |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Met | Gly | Glu | Gly | Asn | Glu | Gin | Thr | Pro | Leu | Ala | Val | Ile | Glu | Gin | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Pro | Asn | Met | Val | Tyr | His | Ser | Tyr | Pro | Thr | Ser | Arg | Glu | Glu | Tyr | Cys |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Ser | Leu | Arg | Ile | Asp | Glu | Thr | Glu | Asp | Leu | Tyr | Gly | Pro | Phe | Leu | Gin |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ala | Val | Thr | Trp | Ser | Gin | Glu | Lys | Lys |
245 <210> 366 <211> 2413 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 366 atggacccaa aagaaaaaaa ttacgatgca tccgctatta ctgttttaga agggetacaa 60 gctgttcgtg agcgccccgg gatgtacatt ggagatacgg gaatcacggg tcttcatcat 120 ctagtctatg aggttgtaga caacagcatt gacgaagcca tggcaggtta ttgctctagg 180 attgatgttc gcattttaga ggacgggggt attgtcatcg tagataatgg ccgaggaatc 240 cctatagaag ttcacgaaag agagtctgca aaacaaggta gagaggtctc tgctttagaa 300 gtggttttaa cagtccttca tgctggagga aaattcgata aggatagcta taaagtatcc 360 ggaggcttgc acggagttgg ggtttcttgc gttaatgctc tttcggagaa attagttgcc 420 acggtcttta aagataagaa gtgttatcaa atggagttct ctaggggaat tcctgtaact 480 ccattgcagt atgtaagtgt tagtgatcgg cagggaacag aaatcgtttt ctaccctgat 540 cctaaaatat tttcgacttg tacttttgat cgctctattt taatgaaacg cttgcgagag 600 cttgctttct taaatcgtgg gatcacaata gtctttgaag atgatcgaga tgttagcttt 660 gacaaggtta ccttctttta tgagggaggg attcaatctt ttgtaagtta cctgaatcaa 720 aataaagaaa gccttttctc tgaaccgatt tatatttgtg gaactcgagt aggagatgat 780 ggagaaatcg agtttgaagc agccttacaa tggaattcag ggtattctga acttgtttat 840 tcctatgcca ataatattcc tacacgccaa ggaggaacgc atcttacagg gttttctacc 900 gcgcttacta gggtaatcaa tacgtatatt aaagctcata accttgcgaa gaataataag 960 cttgcattaa ccggagaaga tattcgagaa ggtctgacag ctgtgatttc tgtaaaggtc 1020 ccaaatccac aatttgaagg gcaaacaaaa cagaaattag gaaacagtga tgttagctca 1080 gtggctcaac aggttgtagg ggaagctctg acaatctttt ttgaagagaa tcctcaaatt 1140 gctaggatga ttgttgataa ggtttttgtt gcagcgcaag ctagagaagc tgcaaaaaaa 1200 gctcgagaat tgactttaag gaaaagtgct ttagatagcg cacgcttacc tggaaaacta 1260 attgattgtt tagaaaaaga tcccgaaaag tgtgagatgt acattgtgga gggggattct 1320 gctggaggat ctgcgaaaca aggtagagat cgaagatttc aagcaattct gcctattcga 1380 ggtaaaattc tgaacgtaga aaaagctcgt ctacagaaaa ttttccaaaa ccaagagata 1440 ggaaccatca tagcagcttt aggctgtggc ataggtgctg ataattttaa tctcagtaaa 1500 ttacgctata gacgtatcat tatcatgaca gatgctgacg tggacggttc tcatattcgt 1560 accctacttc tcacattctt ctatcgtcat atgacagcgc ttattgaaaa tgaatgtgtt 1620 tatattgctc aacctccttt atacaaggtg agtaagaaaa aagacttccg ttatattctt 1680 tcagagaaag aaatggacag ctatttgctc atgttaggca cgaatgagag ctccattctc 1740 tttaaatcta cggaaagaga attacgtgga gaggctttag agagttttat caacgtcatt 1800 ttagatgtag agagctttat aaacactctt gagaaaaaag cgattccctt ctctgaattt 1860 ttagagatgt ataaagaggg gataggctat cctttgtact atcttgctcc ggcaactgga 1920 atgcagggag ggcgctatct ttattctgat gaggaaaaag aagaagcttt agctcaagaa 1980 gaaactcata agtttaaaat catagagctt tataaagttg ctgtgttcgt agatattcaa 2040 aatcaactca aagaatatgg tttagatatt tctagctatc ttatccctca gaaaaacgag 2100
PL 209 107 B1
221 attgtgattg gaaatgaaga ttccccaagc tgtaactata gctgctatac cttggaagaa 2ISO gtcattaact atcttaaaaa tcttggaaga aaaggcatag aaattcagag gtataaaggt 2220 cttggagaga tgaatgccga ccagctttgg gatactacta tgaatcctga gcagagaaca 2280 ctcattcatg tgtcattgaa ggatgccgta gaagcagacc atattttcac tatgttgatg 2340 ggggaagaag tccctccaag aagagaattc atagaaagtc atgctttgtc cattaggata 2400 aataatttag atatttag 2418 <210> 367 <211> 888 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 367 atggaaaagt tactagtgac tgatattgac ggtacaatta cccatcaatc tcatcattta 60 gataaaaagg tgtatgagcg gctctatgcg ctgcaccaag ctggttggaa gttgtttttc 120 ttgacgggaa ggtattataa atatgctgca cgcttgtttt ctgattttga tgctccatat 180 ttattaggat gccaaaacgg cgcttctgta tggtcttcaa catcatcaaa tcttctctat 240 tctaaaagtt taccctcaga tttattatgt attttacaag attgtatgga gggggcaacg 300 gctctttttt ccgtggaatc aggagctcct tacggggatc actactatcg cttttcaccg 360 actcctatag ctcaagattt acacgaatat gtagatccta ggtactttcc taatgctaag 420 gaaagagaga tcctatttga aacgcgctct ttaaaagacg actatgcttt tcctagtttt 480 gctgcagcaa aagtctttgg actgcgagat gaggtcatca gaattcaaaa ggagctggaa 540 cgccaagaag cactgacttc agtcgcgacg atgacgttaa tgcgctggcc ctttgacttt 600 cgctatgcca tcttgttttt aacagataaa agcgtctcta aaggcaaagc cttagatcgt 660 gttgtcaata tactttatga tggaaagaaa ccctttgtca tggcttcagg agatgatgct 720 aatgatctcg atcttattga gagaggagat tttaaaattg tgatgagttc cgcacctgaa 780 gagatgcacg ttcatgcgga ctttctagct cccccagcag ataagaatgg cattctttca 840 gcttgggaag ctggtgtccg ctattatgac gaccttatga gtctttag 388 <210> 368 <211> 237 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 368 atgaaagaat ttttagccta tatcattaag aatctagtgg accgccctga agaagtccgt 60 attaaagaag ttcaggggac tcacacgatt atttatgaac taagtgtagc taaacctgat 120 atcgggaaga tcattggcaa agaaggccgt acgatcaaag cgattcgtac tcttctggtt 180 tctgtagcaa gcaggaacaa tgtaagggtc agtttagaaa ttatggaaga aaagtag 237 <210> 369 <211> 1437 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 369 atgcgtgacg tttcagagct ttttcgaaca cattttatgc attacgcgtc ttacgtaatt 60 ttagagagag cgattcctca tattcttgat ggcttaaaac cggtgcagcg tcgacttcta 120 tggactttat tccttatgga cgacgggaaa atgcataaag ttgccaatat tgcaggaaga 180 actatggctc tccatcccca tggcgatgcc cctattgttg aagctcttgt tgtcttagca 240 aataaaggct acctcatcga cacgcaagga aacttcggaa atccccttac gggagatcct 300 cacgctgctg cccgttatat agaagcacga ctcagtcctt tagctcgaga aacgctcttt 360 aataccgact tgatagcttt tcatgactct tatgatggaa gagaaaaaga acctgatatt 420 ttacctgcaa agctccccgt gcttttactt catggtgtgg acgggattgc tgtggggatg 480 accacgaaaa ttttccctca caattttgca gaacttttga aagcgcaaat tgcaatttta 540 aatgataaaa aattcactgt gtttcctgac tttccttcgg gaggattgat ggatccctcg 600 gagtatcaag atggattggg atcgattaca ctgcgtgcat ctatagacat tattaatgat 660 aaaacgcttg tagtgaaaca aatttgtcct caatctacga ctgagacttt gatccgttct 720 atagagaacg cagcaaaacg tggcacaatt aaaatcgata ccatccaaga cttctctaca 780 gatgtccccc acattgaaat taagctgcca aaaggctctc gagccaaaga gatgcttccc 840 ttgttattcg agcatactga atgccaggtg attctctatt ctaagcccac agtcatttac 900 gagaataagc ctgtagaatg ttcgatatcc gagattctca aactgcatac tacagctcta 960 caggggtatc ttgaaaaaga acttttgttg ctccaagaac aacttacttt ggaccattat 1020 cataaaacct tagaatacat ctttattaaa cataagctct atgattctgt ccgagaagtc 1080 ctagccataa acaagaaaat ttctgctgat gacctacatc aagcagtgct ccatgctctg 1140
222
PL 209 107 B1 gagccctggc tcactaacga gccatagaaa gtcaagtacc atcacaaact ttcatgagct ttaagaaaat aaaaacaagc tcaaaggact ttaagacggc tgcaactccc cctttgcttt agcgatacaa tttagaacgc aaagacatct gttacaaaac aagacacctc tcaacttgct 1200 aatgaagagg catgcactaa ggaactgcta 1260 aaagatcttg gaagaataaa agaagtcacc 1320 catggacact taggagagag aaaaacacag 1380 atcttgaaac aacaaacctt aatttaa 1437 <210? 370 <211? 774 <212? DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 370 atggcatttt cgtttccttc acgagggttg atttttaatt gctcacttag tattcaggat agagcttctg atccatacgg tctatcttag aattttgttc gaaggggaaa tcctatggat agtcaaaata attctccttc ttggtgaaac atggtttttt ccgatggatc cttctcagaa atttttattc ttcatcgatt gagtgcctca gtccttttct agatactggg ctgcagcttg ggaaggagtc ggggacgggt aacgatctct acttcctgag atatttaaag acgtccaacg gggaaaatcg ttgggatcgt ggagtcgcgt tgctgtcgta tcgctatcat acattgccag tggaacaggg gatccaaatc atatcttcag aaatatttta gttgaagatg ccctcttctt atgtgtggta gacatctctg gtgcttgtag cctgatcctc attcttcctg cagaccttct ttgcgcgttc gctctagctt catacttggg ggctctgtaa tctattctgg ttcggttctt gtgctgatgc acggcttgcg tatctacgga atatgactct ttcccaaaga agatttctac ctccagatgg gtacttacga ctgctcttgt gtggagagct ctagagattt agcaggaaat 60 atgccaagag 120 gcaactcatt 180 ttgtgcgatt 240 tagtggtcta 300 cgcagattgg 360 ggtcgtttgt 420 tttagatctt 480 ggtgaatgtc 540 acgtggagtc 600 tgtgtcaaac 660 tatgactgtg 720 ataa 774 <210> 371 <211> 576 <212> DNA <213? Chlamydia pneumoniae <400> 371 atggcagacg cgcagagtat ctttggtatt gggggatctg gtcactactg gctcctggaa ggtggaccga acaaaagctc gaaaaggcta ttggatggca gggaagttca ttttctcaga tggaattaaa tggacgcagg ttgtgacagg ggagatttgc ttaccggtca gcattataga tcgatagaga ttttattctc taaattacgt gcctgtaaca agatcctgga ttttgctgtt gttggcagct aactcctcat ggcaaccgat tgtctatgta tatgtggatg cttcaacgat gatattatag gagaaaagtg aagcctatag tgggatcaaa tctatgggct tctagaatta ttagacattc gaggcgacaa acagccaacg ctctaa aaaaagagtt cttccgatgc tttttgtgat ttaaaatgtt cggtattgag tgattcatca atgcgagaga atcaacctcg aagctaagga attggaagcg 60 aattaaaaag 120 caatagtcct 180 aacctcaccc 240 tttatgtgca 300 accttcaata 360 gattttaaaa 420 agatatcata 480 ttttggttta 540
576 <210> 372 <211> 699 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 372 atgacaaaac tattctttgc actgtagatg ggagccgttt gggaacaaag gttgaaaaaa atgcgtgaag aaaacaggaa attgaattta gaaagcagtc cctcctgcag ggtatttcta atggaaaacg gggaggctat tatctatcaa ttttacctaa tcaaagaagc ttaaatccgg taggaaaatt cggtaaccac aagcagaccg aaatcaaaga ctaaaggtca tagatactag tatacgaggc agatatttta gttagggata tggtacagga tgttgaagcg gtggctggaa aggaaaagtc agacgttgct cgcaggcgta aaatattgaa atatttagtc agaattaatg atcttaaaga aaacaatgtc gatcctaaaa aaaactttaa ggcgcagact ttcgatgttg ttaggaccta aaagcaatct tgtaatgtag gctctaagtt tcattcacta gcatcttaa actatgattt ctccagtacg agagcgacca gaattttggt ttatgggaag ctgtcgctac gaaatctaat ccgaattgcg gcgtaggtaa ctgctttaat tttcttccac ctcaaaatca 60 cttcgatcaa 120 acaaattcgt 180 ttttgcttca 240 cgacgatctt 300 cccagatatg 360 gcctacacct 420 taaaggaaaa 480 gttgtctttt 540 taaggccaaa 600 tatggggcct 660
699 <210> 373 <211? 369 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae
PL 209 107 B1
223 <400? 373 atgccacgca tatatttatg cctgaggcaa caatcagaat ttgatcgcca caacgtacaa aagaaataa tcattggaat gaataggatc gagcctctga ataccgtaga tccattctta aaactaattc tgatattcct agctcgttct attaactgaa aggggatttg tcgaggtcag tcgtactcga gcaaagaaaa gatgaaatca gaagaagtag cgacgtcgtg agacatagac aaaggtaaaa agttaaaaat ttaaaaagtt gacgactgaa ttcaatcgga tttctttacc gaaaaacagt aagtctgaca 60 gaagttagat 120 ctctctgcta 180 tatcaaaaga 240 agtaagagga 300 cgcaggtaag 360
369 <210? 374 <211? 5172 <212? DNA <213? Chlamydia pneumoniae <400? 374 atgaagtggc taccagctac agctgttttt gctgccgtac tccccgcact aacagccttc 60 ggagatcccg cgtctgttga aataagtacc agccatacag gatccgggga tcctacaagc 120 gacgctgcct taacaggatt tacacaaagt tccacagaaa ctgacggtac tacctatacc 180 attgtcggtg atatcacctt ctctactttt acgaatattc ctgttcccgt agtaactcca 240 ata9ttccag caatagctct aaaggaggaa gtagcagtag tggagctaca 300 tctctaatcc gatcctcaaa cctacactcc gattttgatt ttacaaaaga tagcgtgtta 360 gacctctatc accttttctt tccttcagct tcaaatactc tcaatcctgc actcctttct 420 tccagtagca gcggtggatc ctcgagcagc agtagctcct catcatctgg aagtgcatct 480 gctgttgttg ctgcggaccc aaaaggaggc gctgcctttt atagtaacga ggctaacgga 540 actttaacct tcactacaga ctctggaaat cccggctccc tgactcttca gaatcttaaa 600 atgaccggag atggagccgc catctactcg aagggtcctc tagtatttac tggtttaaaa 660 aatctaacct ttacaggaaa tgaatctcag aaatctggag gtgctgccta tactgaaggc 720 gcactcacaa cacaagcaat cgttgaagcc gtaactttta ctggcaacac ctcggcaggg 700 caaggaggcg ctatctatgt taaagaagct accctattca atgctctaga cagcctcaaa 840 tttgaaaaaa acacttctgg gcaagctggt ggtggaatct atacagagtc tacgctcaca 900 atctcgaaca tcacaaaatc tattgaattt atctctaata aagcttctgt ccctgccccc 960 ► ^ί9?96 ccacctctcc ggctccaagt agcttaataa attctacaac gatcgatacc 1020 agcatccgca actccagcag tggctcctgt tgctgccgta 1080 caatctctac tcaagagacc gcaggaaatg gaggcgctat ctatgctaaa 114 0 aggtattt cgatatccac gtttaaagat ctgaccttca agtctaactc tgcatcggta 1200 ttactgtcga ttctagcact attggagaat ctggaggtgc tatctttgca 1260 a^actcta tacaaatcca acagtgcacg ggaaccacct tattcagtgg caatactgcc 1320 aataagtctg gtgggggtat ttacgctgta ggacaagtca ccctagaaga tatagcgaat 1380 ctgaagatga ccaacaacac ctgtaaaggt gaaggtggag ccatctacac taaaaaggct 1440 ttaactatca acaacggtgc cattctcact acattttctg gaaatacatc gacagataat 1500 ggtggggcta tttttgctgt aggtggcatc actctctctg atcttgtaga agtccgcttt 1560 cctatAottt agaccggaaa ttattccgct cctattacca aagcggctag caacacagct 1620 c££a9ttt cta9=tctac aactgctgca tctcctgcgg tccctgctgc cgctgcagca 1680 * ac9cagcaaa aggaggggct ttatatagta cagaaggact gactgtatct 174 0 ?9 c9atatt9tc gtttgaaaac aacgaatgcc agaatcaagg aggtggggct 1800 ? aaaccttcca gtgttccgat tctcatcgcc tccagtttac tagtaataaa 1860 gcagcagatg aaggcggggg cctgtattgt ggtgacgatg tcacgctaac gaacctgaca 1920 tcaaaaaaat rt^^9^ Saatagcagt gagaaacatg gaggtgggct ctctctcgcc 1980 tcaggaaaat ctctgactat gacatcgtta gagagcttct gcttaaatgc aaatacagca 2040 aaggaaaacg gaggcggtgc gaatgtccct gaaaatattg tactcacctt cacctatact 2100 cccactccaa atgaacctgc gcctgtgcag cagcccgtgt atggagaagc tcttgttact 2160 ??aa^aCa9 ccacaaaaag tggtgggggc atttacacga aaaatgcggc cttctcaaat 222 0 ί9 taac^tt:t9a tcaaaatacc tcttcagaaa atggtggtgc cttacttacc 2280 caaaaagctg cagataaaac ggactgttct ttcacctata ttacaaatgt caatatcacc 2340 ^faa£Cag ttacaggaaa tggtgggggc attgctgggg gaaaagcaca tttcgatcgc 2400 “9 fc atC “acagtcca aagcaaccaa gcaaagaaag gtggtggggt ttatcttgaa 2460 gatgccctca tcctggaaaa ggttattaca ggttctgtct cacaaaatac agctacagaa 2520 agtggtgggg gtatctacgc taaggatatt caactacaag ctctacctgg aagcttcaca 2580 attaccgata ataaagtcga aactagtctt actactagca ctaatttata tggtgggggc 2640 atc^tcca gtggagctgt cacgctaacc aatatatctg gaacctttgg cattacagga 2700 aactctgtta tcaatacagc gacatcccag gatgcagata tacaaggtgg gggcatttat 2760 gcaaccacgt ctctctcaat aaatcaatgt aatacaccca ttctatttag caacaactct 2820 gctgccacta aaaaaacatc aacaacaaag caaattgctg gtggggctat cttctccgct 2880 gcagtaacta tcgagaataa ctctcagccc attattttct taaataattc cgcaaagtcg 2940 gaagcaacta cagcagcaac tgcaggaaat aaagatagct gtggaggagc cattgcagct 3000 aactctgtta ctttaacaaa taaccctgaa ataaccttta aaggaaatta tgcagaaact 3060 ggaggagcga ttggctgtat tgatcttact aatggctcac ctccccgtaa agtctctatt 3120 gcagacaacg gttctgtcct ttttcaagac aactctgcgt taaatcgcgg aggcgctatc 3180
224
PL 209 107 B1 tatggagaga ctatcgatat ctccaggaca ggtgcgactt tcatcggtaa ctcttcaaaa 3240 catgatggaa gtgcaatttg ctgttcaaca gccctaactc ttgcgccaaa ctcccaactt 3300 atctttgaaa acaataaggt tacggaaacc acagccacta caaaagcttc cataaataat 3360 ttaggagctg caatttatgg aaataatgag actagtgacg tcactatctc tttatcagct 3420 gagaatggaa gtattttctt taaaaacaat ctatgcacag caacaaacaa atactgcagt 3480 attgctggaa acgtaaaatt tacagcaata gaagcttcag cagggaaagc tatatctttc 3540 tatgatgcag ttaacgtttc caccaaagaa acaaatgctc aagagctaaa attaaatgaa 3600 aaagcgacaa gtacaggaac gattctattt tctggggaac ttcacgaaaa taaatcctat 3660 attccacaga aagtcacttt cgcacatggg aatctcattc taggtaaaaa tgcagaactt 3720 agcgtagttt cctttaccca atctccaggc accacaatca ctatgggccc aggatcggtt 3780 ctttccaacc atagcaaaga agcaggagga atcgctataa acaatgtcat cattgatttt 3840 agtgaaatcg ttcctactaa agataatgca acagtagctc cacccactct taaattagta 3900 tcgagaacta atgcagatag taaagataag attgatatta caggaactgt gactcttcta 3960 gatcctaatg gcaacttata tcaaaattct tatcttggtg aagaccgcga tatcactctt 4020 ttcaatatag acaattctgc aagtggggca gttacagcca cgaatgtcac ccttcaaggg 4080 aatttaggag ctaaaaaagg atatttagga acctggaatt tggatccaaa ttcctcgggt 4140 tcaaaaatta ttctaaaatg gacctttgac aaatacctgc gctggcccta catccctaga 4200 gacaaccact tctacatcaa ctctatttgg ggagcacaaa actctttagt gactgtgaaa 4260 caagggatct tagggaacat gttgaacaat gcaaggtttg aagatcctgc tttcaacaac 4320 ttctgggctt cggctatagg atctttcctt aggaaagaag tatctcgaaa ttctgactca 4380 ttcacctatc atggcagagg ctataccgct gctgtggatg ccaaacctcg ccaagaattt 4440 attttaggag ctgccttcag tcaggttttt ggtcacgccg agtctgaata tcaccttgac 4500 aactataagc ataaaggctc aggtcactct acacaagcat ctctttatgc tggcaatatc 4560 ttctattttc ctgcgatacg gtctcggcct attctattcc aaggtgtggc gacctatggt 4620 tatatgcaac atgacaccac aacctactat ccttctattg aagaaaaaaa tatggcaaac 4680 tgggatagca ttgcttggtt atttgatctg cgtttcagtg tggatcttaa agaacctcaa 4740 cctcactcta cagcaaggct taccttctat acagaagctg agtataccag aattcgccag 4800 gagaaattca cagagctaga ctatgatcct agatctttct ctgcatgctc ttatggaaac 4860 ttagcaattc ctactggatt ctctgtagac ggagcattag cttggcgtga gattattcta 4920 tataataaag tatcagctgc gtacctccct gtgattctca ggaataatcc aaaagcgacc 4980 tatgaagttc tctctacaaa agaaaagggc aacgtagtca acgttctccc tacaagaaac 5040 gcagctcgtg cagaggtgag ctctcaaatt tatcttggaa gttactggac actctacggc 5100 acgtatacta ttgatgcttc aatgaatact ttagtgcaaa tggccaacgg agggatccgg 5160 tttgtattct ag 5172 <210> 375 <211> 5172 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 375 atgaagtggc taccagctac agctgttttt gctgccgtac tccccgcact aacagccttc 60 ggagatcccg cgtctgttga aataagtaęc agccatacag gatccgggga tcctacaagc 120 gacgctgcct taacaggatt tacacaaagt tccacagaaa ctgacggtac tacctatacc 180 attgtcggtg atatcacctt ctctactttt acgaatattc ctgttcccgt agtaactcca 240 gacgccaacg atagttccag caatagctct aaaggaggaa gtagcagtag tggagctaca 300 tctctaatcc gatcctcaaa cctacactcc gattttgatt ttacaaaaga tagcgtgtta 360 gacctctatc accttttctt tccttcagct tcaaatactc tcaatcctgc actcctttct 420 tccagtagca gcggtggatc ctcgagcagc agtagctcct catcatctgg aagtgcatct 480 gctgttgttg ctgcggaccc aaaaggaggc gctgcctttt atagtaacga ggctaacgga 540 actttaacct tcactacaga ctctggaaat cccggctccc tgactcttca gaatcttaaa 600 atgaccggag atggagccgc catctactcg aagggtcctc tagtatttac tggtttaaaa 660 aatctaacct ttacaggaaa tgaatctcag aaatctggag gtgctgccta tactgaaggc 720 gcactcacaa cacaagcaat cgttgaagcc gtaactttta ctggcaacac ctcggcaggg 780 caaggaggcg ctatctatgt taaagaagct accctattca atgctctaga cagcctcaaa 840 tttgaaaaaa acacttctgg gcaagctggt ggtggaatct atacagagtc tacgctcaca 900 atctcgaaca tcacaaaatc tattgaattt atctctaata aagcttctgt ccctgccccc 960 gctcctgagc ccacctctcc ggctccaagt agcttaataa attctacaac gatcgatacc 1020 tcgactctcc aaacccgagc agcatccgca actccagcag tggctcctgt tgctgccgta 1080 actccaacac caatctctac tcaagagacc gcaggaaatg gaggcgctat ctatgctaaa 1140 caaggtattt cgatatccac gtttaaagat ctgaccttca agtctaactc tgcatcggta 1200 gatgccaccc ttactgtcga ttctagcact attggagaat ctggaggtgc tatctttgca 1260 gcagactcta tacaaatcca acagtgcacg ggaaccacct tattcagtgg caatactgcc 1320 aataagtctg gtgggggtat ttacgctgta ggacaagtca ccctagaaga tatagcgaat 1380 ctgaagatga ccaacaacac ctgtaaaggt gaaggtggag ccatctacac taaaaaggct 1440 ttaactatca acaacggtgc cattctcact acattttctg gaaatacatc gacagataat 1500
99tggggcta tttttgctgt aggtggcatc actctctctg atcttgtaga agtccgcttt 1560 agtaaaaata agaccggaaa ttattccgct cctattacca aagcggctag caacacagct 1620
PL 209 107 B1
225 cctgtagttt cctgttacaa ggaatcacat tacgttacta gcagcagatg gggaaaacac tcaggaaaat aaggaaaacg cccactccaa ggaaatacag ttatcttctg caaaaagctg aacaatacag attgataatc gatgccctca agtggtgggg attaccgata atctattcca aactctgtta gcaaccacgt gctgccacta gcagtaacta gaagcaacta aactctgtta ggaggagcga gcagacaacg tatggagaga catgatggaa atctttgaaa ttaggagctg gagaatggaa attgctggaa tatgatgcag aaagcgacaa attccacaga agcgtagttt ctttccaacc agtgaaatcg tcgagaacta gatcctaatg ttcaatatag aatttaggag tcaaaaatta gacaaccact caagggatct ttctgggctt ttcacctatc attttaggag aactataagc ttctattttc tatatgcaac tgggatagca cctcactcta gagaaattca ttagcaattc i tataataaag tatgaagttc 1 gcagctcgtg <
acgtatacta l tttgtattct ;
: ctagctctac i acgcagcaaa ' cgatattgtc i aaaccttcca [ aaggcggggg : tatttcaaga ctctgactat [ gaggcggtgc i atgaacctgc [ ccacaaaaag I taacttttga [ cagataaaac ! ctacaggaaa ttacagtcca tcctggaaaa gtatctacgc ataaagtcga gtggagctgt tcaatacagc ctctctcaat aaaaaacatc tcgagaataa cagcagcaac ctttaacaaa ttggctgtat gttctgtcct ctatcgatat gtgcaatttg acaataaggt caatttatgg gtattttctt acgtaaaatt ttaacgtttc gtacaggaac aagtcacttt cctttaccca atagcaaaga ttcctactaa atgcagatag gcaacttata acaattctgc ctaaaaaagg ttctaaaatg tctacatcaa tagggaacat cggctatagg atggcagagg ctgccttcag ataaaggctc ctgcgatacg atgacaccac ttgcttggtt cagcaaggct cagagctaga ctactggatt tatcagctgc tctctacaaa cagaggtgag ttgatgcttc ag aactgctgca aggaggggct gtttgaaaac gtgttccgat cctgtattgt gaatagcagt gacatcgtta gaatgtccct gcctgtgcag tggtgggggc tcaaaatacc ggactgttct tggtgggggc aagcaaccaa ggttattaca taaggatatt aactagtctt cacgctaacc gacatcccag aaatcaatgt aacaacaaag ctctcagccc tgcaggaaat taaccctgaa tgatcttact ttttcaagac ctccaggaca ctgttcaaca tacggaaacc aaataatgag taaaaacaat tacagcaata caccaaagaa gattctattt cgcacatggg atctccaggc agcaggagga agataatgca taaagataag tcaaaattct aagtggggca atatttagga gacctttgac ctctatttgg gttgaacaat atctttcctt ctataccgct tcaggttttt aggtcactct gtctcggcct aacctactat atttgatctg taccttctat ctatgatcct ctctgtagac gtacctccct agaaaagggc ctctcaaatt aatgaatact tctcctgcgg ttatatagta aacgaatgcc tctcatcgcc ggtgacgatg gagaaacatg gagagcttct gaaaatattg cagcccgtgt atttacacga tcttcagaaa ttcacctata attgctgggg gcaaagaaag ggttctgtct caactacaag actactagca aatatatctg gatgcagata aatacaccca caaattgctg attattttct aaagatagct ataaccttta aatggctcac aactctgcgt ggtgcgactt gccctaactc acagccacta actagtgaca ctatgcacag gaagcttcag acaaatgctc tctggggaac aatctcattc accacaatca atcgctataa acagtagctc attgatatta tatcttggtg gttacagcca acctggaatt aaatacctgc ggagcacaaa gcaaggtttg aggaaagaag gctgtggatg ggtcacgccg acacaagcat attctattcc , ccttctattg , cgtttcagtg acagaagctg i agatctttct i ggagcattag i gtgattctca <
aacgtagtca <
tatcttggaa t ttagtgcaaa t i tccctgctgc l cagaaggact : agaatcaagg ! tccagtttac [ tcacgctaac I gaggtgggct gcttaaatgc tactcacctt atggagaagc aaaatgcggc atggtggtgc ttacaaatgt gaaaagcaca gtggtggggt cacaaaatac ctctacctgg ctaatttata gaacctttgg tacaaggtgg ttctatttag gtggggctat taaataattc gtggaggagc aaggaaatta ctccccgtaa taaatcgcgg tcatcggtaa ttgcgccaaa caaaagcttc tcactatctc caacaaacaa cagggaaagc aagagctaaa ttcacgaaaa taggtaaaaa ctatgggccc acaatgtcat cacccactct caggaactgt aagaccgcga cgaatgtcac tggatccaaa gctggcccta actctttagt aagatcctgc tatctcgaaa ccaaacctcg agtctgaata ctctttatgc aaggtgtggc aagaaaaaaa tggatcttaa agtataccag ctgcatgctc cttggcgtga ggaataatcc acgttctccc gttactggac tggccaacgg cgctgcagca gactgtatct aggtggggct tagtaataaa gaacctgaca ctctctcgcc aaatacagca cacctatact tcttgttact cttctcaaat cttacttacc caatatcacc ttttgatcgc ttatcttgaa agctacagaa aagcttcaca tggtgggggc cattacagga gggcatttat caacaactct cttctccgct cgcaaagtcg cattgcagct tgcagaaact agtctctatt aggcgctatc ctcttcaaaa ctcccaactt cataaataat tttatcagct atactgcagt tatatctttc attaaatgaa taaatcctat tgcagaactt aggatcggtt cattgatttt taaattagta gactcttcta tatcactctt ccttcaaggg ttcctcgggt catccctaga gactgtgaaa tttcaacaac ttctgactca ccaagaattt tcaccttgac tggcaatatc gacctatggt tatggcaaac agaacctcaa aattcgccag ttatggaaac gattattcta aaaagcgacc tacaagaaac actctacggc agggatccgg
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
3060
3120
3180
3240
3300
3360
3420
3480
3540
3600
3660
3720
3780
3840
3900
3960
4020
4080
4140
4200
4260
4320
4380
4440
4500
4560
4620
4680
4740
4800
4860
4920
4980
5040
5100
5160
5172 <210> 376 <211> 3759 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae
226
PL 209 107 B1 <400> 376 atgttgaagt gccctgaacg aatcttatcg aaatccaaat gaagaaagag aaaatatcgg tataacgaag ctaccgttct ccagaagaat gtatccgtag ttaaccgatg aaacgggaat actgataaag ggacatttat cgttctccag gaattaactt ttcagaatca ttccttatcg atttatatcc atattgatag cgagctcttg gatactcttc agttctctta gaagtgagaa attattgatg aagcctcctc atgttaaaac ggatgctcga gaaaatcatc ctattatcaa ttaaaagatt tttatcgtag tctactatca tgaggctctt tataagctca atcgcaaact ttgagaaaag aagatgtgat gaaaaagctt gtgtagacga gaactcattc aaaatcaatg agaatgaatt tattcgattt aaaggtctcg ctagcgtgtt gaccaaacca accctgtagc ggaggactaa atagagaacg ggacgtattt gtcctattga tcctcttttg ctaaaattaa gatggaatcg taacagatga attgcacagg cttcagcaag gtacgttatg ctggagaagc tctccgaaac agctcgtttc gcgaaccgcg ccttgatggg gaagctcctg ttgttggcac gttgttgcag aagaagatgg gcaaaacata atcctacaat tcaggaactt gcattaacca gatgtgattg ctgatggacc ctcgttgcct ttatgccttg aaattgatca gagaagatgc cgagatacaa aattaggaaa gtattggcca atctcggtga gatattcttg ttggtaagat ctgctccgtg ctatttttgg cctccaggaa ctgaaggcgt tcaaagagtg atgacgaact tataaaaacc aagttgcaac ttaaatgaga aagcacctgc gaaggcctac tctttgatca cttttaatgc ctaactgtga acggcattac aacggctaga gatgcagatt tagatcatgg aaacttcaag ttggagataa atcgttcccg aagcggatat aaccccctcg gggtgccttc tatgcagcaa aaactgcagg caacgtatct gggatatgat tatgatggga agacaggtga ctaaagctca gtcacttgat ttagtcacgc aacaacctct atggaagttt gggctctaga gtgaaatctg atgatgtctc aacctcttgc gatcaggaac ctaggacttg atgttcgtcc <210> 377 <211> 675 <212> DNA ggtcagtgtt aaaaaaaagg taagtcttat aagcagtttc tttagaagag gttttcaggg tgagtacctt tcatataatt aggaattacc tatagcgtca caaagaagaa gaagtctata cattaatgga gctgaaagag tgaacaagaa aaacattcca tggaagttgg ctcgaagcta aaaaaaacgt agaagaaaaa agatgcagat atcatcgaag agactttgct cttcttgttg tctagtttat ggaaaagccg tgctggaatc gcttctgtta aatgctcgct aaggatccta actacgtcca ggagaacctg ctttgacccc aaacgttata aggcttctct atagatgatg cggagcctta aagtatctga tattgatcat cttgctaatc tcgttcagga cttgctagaa ctcctcagat acgttgactc aaaagatttc tttggccgct tgagttaact cacaaacgac cgcaggattt gaagttcgtg aactcctgaa ggtccaaata cgaatttgga ttcattgaaa aatcgaatac atgacagccg cctagatgag tacaatatgt tttcgaagca gatacaagca tattgttaca ggattgattc ctccaatatg caacgtcaag tggattagaa tgtcgtgctg tgttgttgat tttgttgatg taaacgtacc tatcatctga acagcccttg tgtgcagtcg cgcaactgat cgtggagaac gtatggatac aactttgagg ctatacctct atttatattg agaagagatc actcgtgaca ggatgggatc attcgtatcg cacaccaaaa tcagaaacag tgaaaaagct gctgacgtta cgttatggat gttaaagtct tgtagaagaa gctgttcatc tttaaaaaca gaatatcgtg agccattatt caccgtcgta agagacaata gaacggatag aatgtatgaa gtgttgaaag aatcaattat aagactgaag tgtcattcgc caagttaaag aatggctgga cgacacggaa gccatatctc tctaacggag aaggatgaac cttggacagg catttacgtg aaaacccctg gatagaacag ggattaccag acgctttgat aacaaggtag cgctgataag attcacgcaa cggtggtaaa gctcagatgg agcatatggg gttgctcata aggaagaaca aggatttacg gcctgagtcg ttcaatgtgc tatggtcgta gacgcttaa aagatatccc ttcaaattgg aaatttttcc tgggtgtgcc ctttgaaagt tgggaacgat tcgttgtttc aaggtaatat ttttcgatat ttctagcaat aattcttcac gaaggatttt gagaaaagtt agattgctgt cagattcata caactctagc atctaggacg aagctctgtc ttcgtttgaa gacgtgtccg tggagaaaat caggaaaagt cccagctttc gtctttctgc acgtgcacgc ttggtctgat ctccttatag atgttgaaga ttacggaacc ccgtaaccca ctttcttaga cggttccctt ctaaagattc gttacaaagt aaaagttcct gtgatgtcat ttgctttagg atgcgatcat aggaattcga ttcctaacgt gtgctgaggt aattagctcc aagatgcatc tcagtagaaa ttaaagattt agaaattagg cagcagaaat aacaagaaga gacttctatc ttgagcatat tctacgttgc ataaaggtgt aaactgtaca tattagaaac tttttgaagg aagatgggaa tgataggcta gatctatagg gaggacaaag tgctccaaga aatctatcgt taattaaaga agaccttcca aaaattagca cattaaatcc aaaatattct ccgttttcgt ccctctaatg ccaagttcat tttattctcc taatgactta cacctttatc aataggagaa agcagacaat aagtacagca agatgctgat cgaagccgct taatgcacgt tgtagggcgt tcaagttact aatgggagat ctctgtcgga tgttagagag tgtctctgct gcagtttatg attaggtcca aagtcattat cacctctctt aattgtaaga agaatgtgtg cgtctgttgg tatggatgtt gcacgacgat acttaaaacc tggagctatt agttgttgct tagatctaat aactaagggt taaaaatgta tatctctgaa actaacagcc atctgatgaa taaacctggg agaagagcgt tttaacagtg ggatagattg gcaaaaagga agctctctta cgttgttcat tttagtggat agattacgaa tcgtgaggga ctctaagaga tgtttccaaa aatgatcctg acacctaggt attccctgaa gtccttctta tatctatatg gccatattct attcggggaa aattctaacc taagggggaa gatgcagggt
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
3060
3120
3180
3240
3300
3360
3420
3480
3540
3600
3660
3720
3759
PL 209 107 B1
227 <213> Chlamydia pneumoniae <400> 377 atgacatcct ggatagaatt acttgataag caaattgaag atcaacatat gttaaagcac 60 gaattttatc agcgttggtc tgaaggaaag ttagaaaaac aacaacttca agcttatgcc 120 aaagattact atttacatat taaagcattt ccttgttacc tttcagcgct gcatgctcgc 180 tgtgatgact tgcagattcg tagacaaatt cttgagaatc tcatggatga agaagctgga 240 aatcctaatc acatagattt atggagacag tttgctttat ctcttggagt ttctgaagag 300 gagcttgcca atcatgaatt cagtcaggct gctcaagata tggtagcgac atttcgccgc 360 ttatgcgaca tgccacaact tgccgtgggt ttaggcgctc tctatactta tgagattcag 420 attcctcaag tctgtgtaga gaaaatccgt ggtttgaaag aatattttgg agtttctgct 480 cgaggctatg catactttac tgtacatcaa gaagctgata ttaaacatgc cagcgaagag 540 aaagaaatgc tacaaacttt ggtaggcaga gagaatcctg atgctgtttt gcaaggatca 600 caagaagttt tagatactct atggaacttt ttgagctctt ttattaattc aacggagcct 660 tgttcttgta agtag 675 <210> 378 <211> 1671 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400? 378 atgtccaaac tcatcagacg agtagttacg gtccttgcgc taacgagtat ggcgagttgc 60 tttgccagcg ggggtataga ggccgctgta gcagagtctc tgattactaa gatcgtcgct 120 agtgcggaaa caaagccagc acctgttcct atgacagcga agaaggttag acttgtccgt 180 agaaataaac aaccagttga acaaaaaagc cgtggtgctt tttgtgataa agaattttat 240 ccctgtgaag agggacgatg tcaacctgta gaggctcagc aagagtcttg ctacggaaga 300 ttgtattctg taaaagtaaa cgatgattgc aacgtagaaa tttgccagtc cgttccagaa 360 tacgctactg taggatctcc ttaccctatt gaaatccttg ctataggcaa aaaagattgt 420 gttgatgttg tgattacaca acagctacct tgcgaagctg aattcgtaag cagtgatcca 480 gaaacaactc ctacaagtga tgggaaatta gtctggaaaa tcgatcgcct gggtgcagga 540 gataaatgca aaattactgt atgggtaaaa cctcttaaag aaggttgctg cttcacagct 600 gctactgtat gtgcttgccc agagctccgt tcttatacta aatgcggtca accagccatt 660 tgtattaagc aagaaggacc tgactgtgct tgcctaagat gccctgtatg ctacaaaatc 720 gaagtagtga acacaggatc tgctattgcc cgtaacgtaa ctgtagataa tcctgttccc 780 gatggctatt ctcatgcatc tggtcaaaga gttctctctt ttaacttagg agacatgaga 840 cctggcgata aaaaggtatt tacagttgag ttctgccctc aaagaagagg tcaaatcact 900 aacgttgcta ctgtaactta ctgcggtgga cacaaatgtt ctgcaaatgt aactacagtt 960 gttaatgagc cttgtgtaca agtaaatatc tctggtgctg attggtctta cgtatgtaaa 1020 cctgtggagt actctatctc agtatcgaat cctggagact tggttcttca tgatgtcgtg 1080 atccaagata cactcccttc tggtgttaca gtactcgaag ctcctggtgg agagatctgc 1140 tgtaataaag ttgtttggcg tattaaagaa atgtgcccag gagaaaccct ccagtttaaa 1200 cttgtagtga aagctcaagt tcctggaaga ttcacaaatc aagttgcagt aactagtgag 1260 tctaactgcg gaacatgtac atcttgcgca gaaacaacaa cacattggaa aggtcttgca 1320 gctacccata tgtgcgtatt agacacaaat gatcctatct gtgtaggaga aaatactgtc 1380 tatcgtatct gtgtaactaa ccgtggttct gctgaagata ctaacgtatc tttaatcttg 1440 aagttctcaa aagaacttca gccaatagct tcttcaggtc caactaaagg aacgatttca 1500 ggtaataccg ttgttttcga cgctttacct aaactcggtt ctaaggaatc tgtagagttt 1560 tctgttacct tgaaaggtat tgctcccgga gatgctcgcg gcgaagctat tctttcttct 1620 gatacactga cttcaccagt atcagacaca gaaaataccc acgtgtatta a 1671 <210> 379 <211> 1386 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400? 379 atgacccaag aatttgattg tgttgttatt ggtgcgggac ctagtggcta tgttgccgca 60 atcactgctg cgcaatcaaa attacggacc gctcttattg aagaagacca ggctgggggg 120 acctgcttaa accgcggatg catcccttca aaagccctca ttgctggagc caatgttgta 180 tctcacatta agcatgcgga gcagttcggc atccatgttg atggttatac aatcgattac 240 cctgcgatgg caaaaagaaa aaatacagtc gtccagggga tccgtcaagg attagaagga 300 ttgatccgca gcaacaagat tactgtctta aaaggaaccg gatctctagt atcttctaca 360 gaagttaaag ttattggcca agacacgact ataatcaaag ccaatcatat tatcctagct 420 acaggatccg agcctcgtcc tttcccaggg gttcccttct cctctagaat tttgagttcc 480 acagggatct tagaacttga agtcctccct aaaaagctcg ctattattgg tggcggcgtt 540 attggctgtg aatttgcgtc tctatttcac actttaggcg ttgagattac cgttatagaa 600 gctttggatc atattcttgc ggttaacaat aaagaagttt ctcaaaccgt aacgaataaa 660
228
PL 209 107 B1 tttacgaaac aaggaattcg aattcttacc aaagcctcga tctctgcaat cgaagaatcc 720 caaaaccaag ttcgcattac tgtgaacgat caagtggaag agtttgatta tgtcttggtg 780 gctattggtc gccaatttaa tacagcaagt atagggctag ataatgctgg agtgatccgg 840 gacgatcgtg gcgtgattcc tgttgacgaa accatgcgca ctaatgttcc aaatatctat 900 gcgattggag acatcactgg aaagtggcta cttgctcatg tggcttcgca ccaaggcgtt 960 attgccgcga aaaatatttc gggacatcac gaagttatgg attattctgc cataccttct 1020 gtgatcttta cccacccaga aattgctatg gtaggtctat ctctacaaga agcagaacaa 1080 caaaatcttc ctgcaaagct caccaaattt ccttttaaag cgattggaaa agctgttgct 1140 ttgggagcat ctgatggttt tgctgctatt gtgagtcatg aaattaccca gcaaatactc 1200 ggagcttatg tcataggacc tcacgcctca tcattaattg gagagatgac cttagcgatc 1260 cgcaatgagc tgaccctacc ttgcatatat gaaaccgtgc atgctcatcc cacactctct 1320 gaagtttggg ctgaaggtgc tttacttgct acaaatcacc ctttacactt ccctcctaag 1380 tcatga 1386 <210? 380 <211> 1635 <212> DNA <213 > Chlamydia pneumoniae <400> 380 atggcagcga aaaatattaa atataatgaa gaagccagaa aaaaaataca taaaggggta 60 aaaactcttg cagaagcagt aaaagttact ctaggtccta aaggacgtca cgtagttata 120 gataagagct ttggctctcc ccaagtgact aaagatggtg ttactgtagc taaagaaatc 180 gagctcgaag acaaacatga aaacatgggc gctcagatgg taaaagaagt cgccagcaaa 240 actgctgaca aagcaggcga cggaactaca acagcaactg ttcttgcaga agcaatctat 300 agcgaaggtc taagaaatgt cactgccggt gccaatccta tggacctaaa aagaggtatc 360 gacaaagccg taaaagttgt tgttgatgaa ctcaaaaaaa ttagtaaacc tgtacaacat 420 cacaaagaaa tcgctcaagt agctactatc tcagcaaata atgattccga aatcggaaat 480 cttattgcag aagctatgga aaaagttggt aaaaacggat ccattactgt tgaagaagct 540 aaaggcttcg aaactgttct cgacgttgta gaaggaatga acttcaaccg tggatacctc 600 tccagctact tctccacaaa tccagaaact caagaatgcg ttttagaaga cgctctgatt 660 ctaatctacg ataaaaaaat ctctggaatt aaagacttcc ttccagtttt acaacaagta 720 gcagaatctg gacgccctct tttaatcatt gcagaagaaa ttgaaggaga agctttagca 780 actctagtag tcaatagact ccgtgcagga ttcagagtct gtgcagtgaa agctcctggt 840 ttcggtgaca gaagaaaagc tatgttagaa gacatcgcta tccttactgg tggccaacta 900 gttagcgaag aacttggcat gaaactagag aatacaactc tagcaatgtt aggaaaagct 960 aagaaagtta tcgtaactaa agaagatacc acaatcgtcg aaggcttagg aaacaaacct 1020 gatatccaag ctcgatgcga caatattaaa aaacaaatcg aagatagcac ttcagattac 1080 gacaaagaaa aactccaaga gcgtttagct aaactctccg gtggtgtcgc cgtaatccgc 1140 gtaggagctg ctaccgaaat agagatgaaa gagaaaaaag acagagtaga tgatgcacaa 1200 cacgcaacca ttgcagctgt cgaagaagga atcctccctg gtggtggaac tgccttagtt 1260 cgctgtatcc ctacactaga agctttcctt cctatgctag caaacgaaga cgaagctatt 1320 ggtactcgta ttattctaaa agcattaaca gctccattaa agcaaattgc aagtaacgca 1380 ggtaaagaag gcgctatcat ttgtcagcaa gttctagcaa gatctgcaaa tgaaggctat 1440 gatgctttac gtgacgctta tacagatatg attgacgcag gaattttaga tccaactaaa 1500 gtgactcgct cagctctaga aagcgcagct tctatcgcag gattactcct cacaacagaa 1560 gccttaatcg ctgatatccc agaagagaaa tcttcttcag ctccagcgat gccaagcgca 1620 ggaatggact actag 1635 <210> 381 <211> 1995 <212? DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 381 atggaaaaag tttcttctta tccctcagtt cctttacctc ttggggcttc taaaatttcc 60 ccaaaccgct atcgatttgc tttatatgct tcacaagcta ccgaagtcat ccttgcttta 120 acagacgaaa attcagaagt catagaagtc cctctttacc ccgatacaca ccgcacgggt 180 gcgatttggc atatagagat cgagggtatt tctgatcaat cgtcttatgc atttcgtgtt 240 catgggccta aaaagcatgg aatgcaatac tcttttaaag aatatcttgc agatccctat 300 gcgaagaata ttcattcccc acagagtttt ggttcgcgaa agaaacaggg ggattatgca 360 ttttgttatt taaaggaaga accatttcct tgggatggtg atcagcctct gcatttgccg 420 aaagaagaga tgatcatcta tgagatgcat gtacgttcct tcacgcaatc ttcttcatct 480 agggttcatg ctccgggaac cttcctagga atcattgaaa agatcgacca tctgcataag 540
PL 209 107 B1
229 ctgggaatca acgctgttga actcttacct atctttgagt tcgatgagac tgcgcatcct 600 tttagaaatt cgaaattccc ttatctgtgc aattattggg gttatgctcc cctaaatttc 660 ttttctcctt gccgacgtta tgcttatgcc tctgatcctt gcgctccaag tagagagttt 720 aaaactttag taaagacctt gcatcaagaa ggtattgagg tcattcttga tgttgttttt 780 aatcatacgg gottgcaagg gacgacctgc tctttgcctt ggatagacac tccgagctat 840 tatattttag atgcacaagg tcactttaca aattattcag gctgtggaaa cactctcaat 900 acaaaccgcg cccccacgac ccaatggatt ctcgacatct tacgttattg ggtagaagaa 960 atgcatgtcg atgggttccg atttgatctt gcttctgtct tttctcgtgg tccttcggga 1020 tctcccctac aattcgctcc tgttttagag gcgatttctt ttgatccttt acttgcgagc 1080 acaaagatta tagctgagcc ttgggatgct ggcggtttgt atcaggtggg ctatttcccc 1140 acactgtctc caagatggag tgaatggaac ggcccgtatc gtgataacgt gaaagcattt 1200 cttaatgggg atcaaaatct cataggaacc tttgcttcta gaatttcagg atctcaagac 1260 atctatcctc acggctcgcc tacaaattcg attaactatg tcagttgcca tgatggtttt 1320 acgttatgtg acactgtgac ttataaccac aaacataatg aggctaacgg agaggataat 1380 cgtgacggca cagatgcgaa ctacagctac aatttcggaa cggaagggaa aacagaagac 1440 cctggcattc ttgaagttcg tgaaagacag ttacgaaatt ttttccttac tttgatggtc 1500 tcgcaaggca ttccgatgat tcaatcagga gatgagtatg cccataccgc ggaaggcaat 1560 aacaaccgtt gggctttgga ttcgaatgcg aattacttcc tttgggatca gcttaccgca 1620 aagcctacac tgatgcactt tctctgtgat ctcattgcgt ttcgaaaaaa atataaaaca 1680 ctttttaatc gaggctttct ttccaataag gaaatcagtt gggtagatgc tatgggaaat 1740 cccatgacat ggcgccctgg aaatttctta gcatttaaaa taaaatcgcc aaaagcgcat 1800 gtatatgttg cttttcacgt gggagctcaa gaccaacttg cgaccttacc taaagcctcc 1860 agcaactttc ttccttatca aatagttgcc gagagtcagc aagggtttgt ccctcaaaat 1920 gtagcaacgc cgacagtgtc gctacagccc cataccacgc taattgcgat cagccatgcg 1980 aaagaggtta cctga 1995 <210> 382 <211> 987 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 382 atggcattca aagaggtcgt tcgtgttgct gtcacaggag gcaaagggca gattgcgtat 60 aattttttat ttgcattagc ccatggagat gtttttggag tggatcgtgg tgtagattta 120 cggatctatg atgtgccggg tacagagaga gctctctcag gggtgcgtat ggagctcgat ISO gacggtgcat atcctctttt acatcgtctg cgtgtgacga catcgttaaa cgacgctttt 240 gatggtatcg atgcggcgtt tctgataggt gctgtgcctc gtggacccgg tatggagcga 300 ggagatcttt taaagcaaaa tggtcagatc ttttcgttac agggggccgc tttaaataca 360 gcagcaaaaa gagatgctaa gatttttgtt gtagggaacc ctgtcaatac gaattgctgg 420 attgctatga aacatgctcc cagattgcat cggaaaaatt tccatgcgat gttacgcttg 480 gatcagaatc gcatgcatag catgctcgct catcgtgctg aggttcctct agaggaggtc 540 tcccgtgttg tcatctgggg aaatcattct gcaaagcagg ttcctgactt cacacaagca 600 cgtatctcag ggaaacccgc agccgaggtt atcggagatc gagattggtt ggaaaacatt 660 ttagtacact ccgtgcagaa tcgtggaagc gctgtaattg aagcaagagg gaaatcttcg 720 gcagcatccg catctcgagc acttgccgag gccgcgcgat ctattttttg tcctaaaagt 780 gacgagtggt tttcttctgg agtgtgttcg gatcataatc cttatggtat tcctgaagac 840 ttgatttttg gttttccatg tcgtatgttg ccttctggag attatgaaat cattcctgga 900 ttgccttggg agccttttat cagaaataag attcaaattt ccctggatga aattgctcag 960 gaaaaagcta gcgtgtcttc gttataa 987 <210> 383 <211> 654 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 383 atgaaaagag tcatttataa aaccatattt tgcgggttaa ctttacttac aagtttgagt 60 agttgttccc tggatcctaa aggatataac ctagagacaa aaaactcgag ggacttaaat 120 caagagtctg ttatactgaa ggaaaaccgt gaaacacctt ctcttgttaa gagactctct 180 cgtcgttctc gaagactctt cgctcgacgt gatcaaactc agaaggatac gctgcaagtg 240 caagctaact ttaagaccta cgcagaaaag atttcagagc aggacgaaag agacctttct 300 ttcgttgtct cgtctgctgc agaaaagtct tcaatttcgt tagctttgtc tcagggtgaa 360 attaaggatg ctttgtaccg tatccgagaa gtccaccctc tagctttaat agaagctctt 420 gctgaaaacc ctgccttgat agaagggatg aaaaagatgc aaggccgtga ttggatttgg 480 aatcttttct taacacaatt aagtgaagta ttttctcaag cttggtctca aggggttatc 540 tctgaagaag atatcgccgc atttgcctcc accttaggtt tggactccgg gaccgttgcg 600 tccattgtcc aaggggaaag gtggcccgag cttgtggata tagtgataac ttaa 654
230
PL 209 107 B1 <210> 384 <211> 813 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 384 atgatcataa ccgggtcctc tgtgttccta tctcccatta attgcagaac aaagaagctg tctcctgata gggaaccgat ttcccctctc ctccctaaag ccgaaaatca tcttcaggca aagcacatga tttccaaatt taaaaaacaa aatactcttt cattttgttg ggaacctatt atttacgtct agtcgagctt ataagggcat ctaatacgtt tgaatctccc aaaaaatgct ttgatttatc gtctgttaag aaaaaagtcc tcttattatt tgagctcatg atgttatgct gttatttctc tttagtttcc ttctgcggat gcatgctctt tacaattttc atgcaatctc tcagattttt ttttaccaag tttatctgat acttccaatt tgtaatcgag aaaagctcta ataagacgtt tcgatcctga cctgaactgt tccactctat gcacctacat gggatttttt tataccttac gaggggagct ttctctcaag attcttctta gcataccctg aagaccttag agcgaaaaac tga ttttcaaaac tcgttttgag ctttatctaa ccaaagtccc atctccatga cctctttagt aaacacctat gctttcttgg aagatttaaa aggagcttgc gagaaattat atcgtgcctt aatatgtcta gcttttccct 60 ttcccttgtt 120 attcaatcct 180 tcctactgcg 240 attctctatt 300 tatagaaaaa 360 tgcttatgtt 420 tcaaccgtac 480 aatgcaaaaa 540 tatggagtct 600 agtgacgctc 660 agacctgtat 720 tgatttgcgt 780
813 <210> 385 <211> 1956 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 385 atggttaatc ctttctgctc gcaggtgcgg ttgcgttctg aacagctcgt acgcctcctc atctttacct gtcactaata gaaactaaga gcttcggata caggctgctc atgcaagata cagacagatg tttgcaggac aacatagatt aaaaagttcc aaagatctta gttggaggct gatgatgctg atgttcaata agagcagcga gctttagaag cagatcgctt gggtcatctg cagatatcag aatgatgcga cctagagcac atttctggca gtaatgcaga acatcggcag tctacacaga gctgaaataa aatatcggct ctattggtcc aaggattgga aagctaagcc cagtgaatgc cttctactag cacccacgtt caacatcact taaaggatac atgccgatgc accaagcgat ttctccaatc acccagtagt ctacagcgac agaacgctag cagctaaagc ccgactctcc aaaatatcaa ccaagcaaca aaaatgagac cggaaaatcc aagccgctgg cggctctagg ctgctgctgt taaaacagct caggttatga ctcgtgatgt gaacagaagc atagcagaac tcatccagtc tgacaaagcc agttcatagc aagcactttc ctctatattc aggtcctata ggcgagtgca taaagaatct tctcatgagt cagatctgca tgatgattat agctgacata agcggctact agttaaagtt tcttgactct tgtagcaaac cccagggaaa acagatagag tggagctgta agcaatcgct aattcttcaa acctgcagat aggaagtagt cgcttccatt tgattctcaa agatgacagt taaagctggg tgtgagcgca ttacaagacc tgcttacaaa gataaacaat tcgaggacca tcttggagat gaatcctcaa tccacagttt taaattagaa ctttgaaacg tggttatctc gacgaaacag gcaaataaga aagaccgatt ctggcagata gacgtggact aagactcaag caggctgctt gatgaggaaa ggcgcgcaaa ttaggtaaac aataacaaag acgcctgcaa aaagatggaa gaaaatgcta actgctaaga gaagcggaac ggttctgatg attggtagta ttgatgtctg gctgcccaac gctgctgcag caacaacagg ggagttcctc tcaaaatcta tccatcaatg gtaagtaccc gaaaaaacag gtctatagtc gcgaataatg ggctatcctt agtttgtttg aactccttgt caataa aacgcacacc gtgcggaagc ctgtagagcg agctgggtat caacgacagc cgcaaacagc tggtgagcct ccgcaatcgc ttacagaatt tgacttcctt cagctgagct ttgctcaatc atgcgattag aatctaataa cacaaatagc aaatggtaat ttccaaatcc ttcgtgtttc ggtttcgtca aggagctcgc cgctggcaga gcatactcaa ccgctgcagc caggttctga atgcctatgg ccgctctcac atcaagccct aagtttcggc aggagatcag atgtgcaact ctgaaggatc ttattcagca tcccgcagat tcaaagaata atggagcatc tgcttctagt gaccgcacct ttacgatact ccaggatgct tgcggagtgg agcgaaatat cgacctctta tcttaaagag tttagttgat ggatgcatat cagtataagc tgaagctcag acaggctgag aggaactaca catgctgtta gatgattcac agcacaagct tgctcagaaa tgctttagga aagttctata ttataaaaca tagggcacga acgatccgtt cgctagggtg actacaatct acaaaagctt ttctaatgac taggacagca ggtgctggtc
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1956 <210> 386 .
<211> 805 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 386
PL 209 107 B1
231
Met | Asp | Pro | Lys | Glu 5 | Lys | Asn | Tyr | Asp | Ala 10 | Ser | Ala | Ile | Thr | Val 15 | Leu |
Glu | Gly | Leu | Gin 20 | Ala | Val | Arg | Glu | Arg 25 | Pro | Gly | Met | Tyr | Ile 30 | Gly | Asp |
Thr | Gly | Ile 35 | Thr | Gly | Leu | His | His 40 | Leu | Val | Tyr | Glu | Val 45 | Val | Asp | Asn |
Ser | Ile 50 | Asp | Glu | Ala | Met | Ala 55 | Gly | Tyr | Cys | Ser | Arg 60 | Ile | Asp | Val | Arg |
Ile 65 | Leu | Glu | Asp | Gly | Gly 70 | Ile | Val | Ile | Val | Asp 75 | Asn | Gly | Arg | Gly | Ile 80 |
Pro | Ile | Glu | Val | His 85 | Glu | Arg | Glu | Ser | Ala 90 | Lys | Gin | Gly | Arg | Glu 95 | Val |
Ser | Ala | Leu | Glu 100 | Val | Val | Leu | Thr | Val 105 | Leu | His | Ala | Gly | Gly 110 | Lys | Phe |
Asp | Lys | Asp 115 | Ser | Tyr | Lys | Val | Ser 120 | Gly | Gly | Leu | His | Gly 125 | Val | Gly | Val |
Ser | Cys 130 | Val | Asn | Ala | Leu | Ser 135 | Glu | Lys | Leu | Val | Ala 140 | Thr | Val | Phe | Lys |
Asp 145 | Lys | Lys | Cys | Tyr | Gin 150 | Met | Glu | Phe | Ser | Arg 155 | Gly | Ile | Pro | Val | Thr 160 |
Pro | Leu | Gin | Tyr | Val 165 | Ser | Val | Ser | Asp | Arg 170 | Gin | Gly | Thr | Glu | Ile 175 | Val |
Phe | Tyr | Pro | Asp 180 | Pro | Lys | Ile | Phe | Ser 185 | Thr | Cys | Thr | Phe | Asp 190 | Arg | Ser |
Ile | Leu | Met 195 | Lys | Arg | Leu | Arg | Glu 200 | Leu | Ala | Phe | Leu | Asn 205 | Arg | Gly | Ile |
Thr | Ile 210 | Val | Phe | Glu | Asp | Asp 215 | Arg | Asp | Val | Ser | Phe 220 | Asp | Lys | Val | Thr |
Phe 225 | Phe | Tyr | Glu | Gly | Gly 230 | Ile | Gin | Ser | Phe | Val 235 | Ser | Tyr | Leu | Asn | Gin 240 |
Asn | Lys | Glu | Ser | Leu 245 | Phe | Ser | Glu | Pro | Ile 250 | Tyr | Ile | Cys | Gly | Thr 255 | Arg |
Val | Gly | Asp | Asp 260 | Gly | Glu | Ile | Glu | Phe 265 | Glu | Ala | Ala | Leu | Gin 270 | Trp | Asn |
Ser | Gly | Tyr 275 | Ser | Glu | Leu | Val | Tyr 280 | Ser | Tyr | Ala | Asn | Asn 285 | Ile | Pro | Thr |
Arg | Gin 290 | Gly | Gly | Thr | His | Leu 295 | Thr | Gly | Phe | Ser | Thr 300 | Ala | Leu | Thr | Arg |
Val 305 | Ile | Asn | Thr | Tyr | Ile 310 | Lys | Ala | His | Asn | Leu 315 | Ala | Lys | Asn | Asn | Lys 320 |
Leu | Ala | Leu | Thr | Gly 325 | Glu | Asp | Ile | Arg | Glu 330 | Gly | Leu | Thr | Ala | Val 335 | Ile |
Ser | Val | Lys | Val 340 | Pro | Asn | Pro | Gin | Phe 345 | Glu | Gly | Gin | Thr | Lys 350 | Gin | Lys |
Leu | Gly | Asn 355 | Ser | Asp | Val | Ser | Ser 360 | Val | Ala | Gin | Gin | Val 365 | Val | Gly | Glu |
232
PL 209 107 B1
Ala | Leu 370 | Thr | Ile | Phe | Phe | Glu 375 | Glu | Asn | Pro | Gin | Ile 380 | Ala | Arg | Met | Ile |
Val 385 | Asp | Lys | Val | Phe | Val 390 | Ala | Ala | Gin | Ala | Arg 395 | Glu | Ala | Ala | Lys | Lys 400 |
Ala | Arg | Glu | Leu | Thr 405 | Leu | Arg | Lys | Ser | Ala 410 | Leu | Asp | Ser | Ala | Arg 415 | Leu |
Pro | Gly | Lys | Leu 420 | Ile | Asp | Cys | Leu | Glu 425 | Lys | Asp | Pro | Glu | Lys 430 | Cys | Glu |
Met | Tyr | Ile 435 | Val | Glu | Gly | Asp | Ser 440 | Ala | Gly | Gly | Ser | Ala 445 | Lys | Gin | Gly |
Arg | Asp 450 | Arg | Arg | Phe | Gin | Ala 455 | Ile | Leu | Pro | Ile | Arg 460 | Gly | Lys | Ile | Leu |
Asn 465 | Val | Glu | Lys | Ala | Arg 470 | Leu | Gin | Lys | Ile | Phe 475 | Gin | Asn | Gin | Glu | Ile 480 |
Gly | Thr | Ile | Ile | Ala 485 | Ala | Leu | Gly | Cys | Gly 490 | Ile | Gly | Ala | Asp | Asn 495 | Phe |
Asn | Leu | Ser | Lys 500 | Leu | Arg | Tyr | Arg | Arg 505 | Ile | Ile | Ile | Met | Thr 510 | Asp | Ala |
Asp | Val | Asp 515 | Gly | Ser | His | Ile | Arg 520 | Thr | Leu | Leu | Leu | Thr 525 | Phe | Phe | Tyr |
Arg | His 530 | Met | Thr | Ala | Leu | Ile 535 | Glu | Asn | Glu | Cys | Val 540 | Tyr | Ile | Ala | Gin |
Pro 545 | Pro | Leu | Tyr | Lys | Val 550 | Ser | Lys | Lys | Lys | Asp 555 | Phe | Arg | Tyr | Ile | Leu 560 |
Ser | Glu | Lys | Glu | Met 565 | Asp | Ser | Tyr | Leu | Leu 570 | Met | Leu | Gly | Thr | Asn 575 | Glu |
Ser | Ser | Ile | Leu 580 | Phe | Lys | Ser | Thr | Glu 585 | Arg | Glu | Leu | Arg | Gly 590 | Glu | Ala |
Leu | Glu | Ser 595 | Phe | Ile | Asn | Val | Ile 600 | Leu | Asp | Val | Glu | Ser 605 | Phe | Ile | Asn |
Thr | Leu 610 | Glu | Lys | Lys | Ala | Ile 615 | Pro | Phe | Ser | Glu | Phe 620 | Leu | Glu | Met | Tyr |
Lys 625 | Glu | Gly | Ile | Gly | Tyr 630 | Pro | Leu | Tyr | Tyr | Leu 635 | Ala | Pro | Ala | Thr | Gly 640 |
Met | Gin | Gly | Gly | Arg 645 | Tyr | Leu | Tyr | Ser | Asp 650 | Glu | Glu | Lys | Glu | Glu 655 | Ala |
Leu | Ala | Gin | Glu 660 | Glu | Thr | His | Lys | Phe 665 | Lys | Ile | Ile | Glu | Leu 670 | Tyr | Lys |
Val | Ala | Val 675 | Phe | Val | Asp | Ile | Gin 680 | Asn | Gin | Leu | Lys | Glu 685 | Tyr | Gly | Leu |
Asp | Ile 690 | Ser | Ser | Tyr | Leu | Ile 695 | Pro | Gin | Lys | Asn | Glu 700 | Ile | Val | Ile | Gly |
Asn 705 | Glu | Asp | Ser | Pro | Ser 710 | Cys | Asn | Tyr | Ser | Cys 715 | Tyr | Thr | Leu | Glu | Glu 720 |
Val | Ile | Asn | Tyr | Leu | Lys | Asn | Leu | Gly | Arg | Lys | Gly | Ile | Glu | Ile | Gin |
PL 209 107 B1
233
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Arg | Tyr | Lys | Gly 740 | Leu | Gly | Glu | Met | Asn 745 | Ala | Asp | Gin | Leu | Trp 750 | Asp | Thr |
Thr | Met | Asn 755 | Pro | Glu | Gin | Arg | Thr 760 | Leu | Ile | His | Val | Ser 765 | Leu | Lys | Asp |
Ala | Val 770 | Glu | Ala | Asp | His | Ile 775 | Phe | Thr | Met | Leu | Met 780 | Gly | Glu | Glu | Val |
Pro 785 | Pro | Arg | Arg | Glu | Phe 790 | Ile | Glu | Ser | His | Ala 795 | Leu | Ser | Ile | Arg | Ile 800 |
Asn | Asn | Leu | Asp | Ile |
805 <210? 387 <211> 295 <212> PRT <213? Chlamydia pneumoniae <400> 387
Met | Glu | Lys | Leu | Leu 5 | Val | Thr | Asp | Ile | Asp 10 | Gly | Thr | Ile | Thr | His 15 | Gin |
Ser | His | His | Leu 20 | Asp | Lys | Lys | Val | Tyr 25 | Glu | Arg | Leu | Tyr | Ala 30 | Leu | His |
Gin | Ala | Gly 35 | Trp | Lys | Leu | Phe | Phe 40 | Leu | Thr | Gly | Arg | Tyr 45 | Tyr | Lys | Tyr |
Ala | Ala 50 | Arg | Leu | Phe | Ser | Asp 55 | Phe | Asp | Ala | Pro | Tyr 60 | Leu | Leu | Gly | Cys |
Gin 65 | Asn | Gly | Ala | Ser | Val 70 | Trp | Ser | Ser | Thr | Ser 75 | Ser | Asn | Leu | Leu | Tyr 80 |
Ser | Lys | Ser | Leu | Pro 85 | Ser | Asp | Leu | Leu | Cys 90 | Ile | Leu | Gin | Asp | Cys 95 | Met |
Glu | Gly | Ala | Thr 100 | Ala | Leu | Phe | Ser | Val 105 | Glu | Ser | Gly | Ala | Pro 110 | Tyr | Gly |
Asp | His | Tyr 115 | Tyr | Arg | Phe | Ser | Pro 120 | Thr | Pro | Ile | Ala | Gin 125 | Asp | Leu | His |
Glu | Tyr 130 | Val | Asp | Pro | Arg | Tyr 135 | Phe | Pro | Asn | Ala | Lys 14 0 | Glu | Arg | Glu | Ile |
Leu 145 | Phe | Glu | Thr | Arg | Ser 150 | Leu | Lys | Asp | Asp | Tyr 155 | Ala | Phe | Pro | Ser | Phe 160 |
Ala | Ala | Ala | Lys | Val 165 | Phe | Gly | Leu | Arg | Asp 170 | Glu | Val | Ile | Arg | Ile 175 | Gin |
Lys | Glu | Leu | Glu 180 | Arg | Gin | Glu | Ala | Leu 185 | Thr | Ser | Val | Ala | Thr 190 | Met | Thr |
Leu | Met | Arg 195 | Trp | Pro | Phe | Asp | Phe 200 | Arg | Tyr | Ala | Ile | Leu 205 | Phe | Leu | Thr |
Asp | Lys 210 | Ser | Val | Ser | Lys | Gly 215 | Lys | Ala | Leu | Asp | Arg 220 | Val | Val | Asn | Ile |
Leu one | Tyr | Asp | Gly | Lys | Lys | Pro | Phe | Val | Met | Ala | Ser | Gly | Asp | Asp | Ala |
230 235
234
PL 209 107 B1
Asn | Asp | Leu | Asp | Leu 245 | Ile | Glu | Arg | Gly | Asp 250 | Phe | Lys | Ile | Val | Met 255 | Ser |
Ser | Ala | Pro | Glu 260 | Glu | Met | His | Val | His 265 | Ala | Asp | Phe | Leu | Ala 270 | Pro | Pro |
Ala | Asp | Lys 275 | Asn | Gly | Ile | Leu | Ser 280 | Ala | Trp | Glu | Ala | Gly 285 | Val | Arg | Tyr |
Tyr | Asp 290 | Asp | Leu | Met | Ser | Leu 295 |
<210> 388 <211> 78 <212? PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 388
Met | Lys | Glu | Phe | Leu 5 | Ala | Tyr | Ile | Ile | Lys 10 | Asn | Leu | Val | Asp | Arg 15 | Pro |
Glu | Glu | Val | Arg 20 | Ile | Lys | Glu | Val | Gin 25 | Gly | Thr | His | Thr | Ile 30 | Ile | Tyr |
Glu | Leu | Ser 35 | Val | Ala | Lys | Pro | Asp 40 | Ile | Gly | Lys | Ile | Ile 45 | Gly | Lys | Glu |
Gly | Arg 50 | Thr | Ile | Lys | Ala | Ile 55 | Arg | Thr | Leu | Leu | Val 60 | Ser | Val | Ala | Ser |
Arg 65 | Asn | Asn | Val | Arg | Val 70 | Ser | Leu | Glu | Ile | Met 75 | Glu | Glu | Lys |
<210> 389 <211? 478 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 389
Met | Arg | Asp | Val | Ser 5 | Glu | Leu | Phe | Arg | Thr 10 | His | Phe | Met | His | Tyr 15 | Ala |
Ser | Tyr | Val | Ile 20 | Leu | Glu | Arg | Ala | Ile 25 | Pro | His | Ile | Leu | Asp 30 | Gly | Leu |
Lys | Pro | Val 35 | Gin | Arg | Arg | Leu | Leu 40 | Trp | Thr | Leu | Phe | Leu 45 | Met | Asp | Asp |
Gly | Lys 50 | Met | His | Lys | Val | Ala 55 | Asn | Ile | Ala | Gly | Arg 60 | Thr | Met | Ala | Leu |
His 65 | Pro | His | Gly | Asp | Ala 70 | Pro | Ile | Val | Glu | Ala 75 | Leu | Val | Val | Leu | Ala 80 |
Asn | Lys | Gly | Tyr | Leu 85 | Ile | Asp | Thr | Gin | Gly 90 | Asn | Phe | Gly | Asn | Pro 95 | Leu |
Thr | Gly | Asp | Pro 100 | His | Ala | Ala | Ala | Arg 105 | Tyr | Ile | Glu | Ala | Arg 110 | Leu | Ser |
Pro | Leu | Ala 115 | Arg | Glu | Thr | Leu | Phe 120 | Asn | Thr | Asp | Leu | Ile 125 | Ala | Phe | His |
Asp | Ser 130 | Tyr | Asp | Gly | Arg | Glu 135 | Lys | Glu | Pro | Asp | Ile 14 0 | Leu | Pro | Ala | Lys |
PL 209 107 B1
235
Leu 145 | Pro Val | Leu | Leu Leu 150 | His | Gly | Val | Asp | Gly 155 | Ile | Ala | Val | Gly | Met 160 | ||
Thr | Thr | Lys | Ile | Phe | Pro | His | Asn | Phe | Ala | Glu | Leu | Leu | Lys | Ala | Gin |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ile | Ala | Ile | Leu | Asn | Asp | Lys | Lys | Phe | Thr | Val | Phe | Pro | Asp | Phe | Pro |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ser | Gly | Gly | Leu | Met | Asp | Pro | Ser | Glu | Tyr | Gin | Asp | Gly | Leu | Gly | Ser |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ile | Thr | Leu | Arg | Ala | Ser | Ile | Asp | Ile | Ile | Asn | Asp | Lys | Thr | Leu | Val |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Val | Lys | Gin | Ile | Cys | Pro | Gin | Ser | Thr | Thr | Glu | Thr | Leu | Ile | Arg | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ile | Glu | Asn | Ala | Ala | Lys | Arg | Gly | Thr | Ile | Lys | Ile | Asp | Thr | Ile | Gin |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Asp | Phe | Ser | Thr | Asp | Val | Pro | His | Ile | Glu | Ile | Lys | Leu | Pro | Lys | Gly |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ser | Arg | Ala | Lys | Glu | Met | Leu | Pro | Leu | Leu | Phe | Glu | His | Thr | Glu | Cys |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Gin | Val | Ile | Leu | Tyr | Ser | Lys | Pro | Thr | Val | Ile | Tyr | Glu | Asn | Lys | Pro |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Val | Glu | Cys | Ser | Ile | Ser | Glu | Ile | Leu | Lys | Leu | His | Thr | Thr | Ala | Leu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Gin | Gly | Tyr | Leu | Glu | Lys | Glu | Leu | Leu | Leu | Leu | Gin | Glu | Gin | Leu | Thr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Leu | Asp | His | Tyr | His | Lys | Thr | Leu | Glu | Tyr | Ile | Phe | Ile | Lys | His | Lys |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Leu | Tyr | Asp | Ser | Val | Arg | Glu | Val | Leu | Ala | Ile | Asn | Lys | Lys | Ile | Ser |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Ala | Asp | Asp | Leu | His | Gin | Ala | Val | Leu | His | Ala | Leu | Glu | Pro | Trp | Leu |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
His | Glu | Leu | Ala | Thr | Pro | Val | Thr | Lys | Gin | Asp | Thr | Ser | Gin | Leu | Ala |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ser | Leu | Thr | Ile | Lys | Lys | Ile | Leu | Cys | Phe | Asn | Glu | Glu | Ala | Cys | Thr |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Lys | Glu | Leu | Leu | Ala | Ile | Glu | Lys | Lys | Gin | Ala | Ala | Ile | Gin | Lys | Asp |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Leu | Gly | Arg | Ile | Lys | Glu | Val | Thr | Val | Lys | Tyr | Leu | Lys | Gly | Leu | Leu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Glu | Arg | His | Gly | His | Leu | Gly | Glu | Arg | Lys | Thr | Gin | Ile | Thr | Asn | Phe |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Lys | Thr | Ala | Lys | Thr | Ser | Ile | Leu | Lys | Gin | Gin | Thr | Leu | Ile |
465 470 475 <210> 390 <211> 257 <212> PRT
236
PL 209 107 B1
<2ΐ: | l> Chlamydia | pneumoniae | |||||||||||||
<400> 390 | |||||||||||||||
Met | Ala | Phe | Tyr | Ser | Pro | Ser | Thr | Ile | Ser | Lys | Tyr | Phe | Ile | Tyr | Ser |
5 | 10 | 15 | |||||||||||||
Gly | Ala | Gly | Asn | Arg | Phe | Leu | Leu | Gly | Glu | Thr | Leu | Pro | Glu | Val | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Asp | Val | Arg | Phe | Leu | Cys | Gin | Glu | Thr | Arg | Val | Asp | Gly | Phe | Leu | Tyr |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Leu | Lys | Pro | Ser | Ser | Cys | Ala | Asp | Ala | Gin | Leu | Ile | Ile | Phe | Asn | Ser |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asp | Gly | Ser | Arg | Pro | Thr | Met | Cys | Gly | Asn | Gly | Leu | Arg | Cys | Ala | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ala | His | Leu | Ala | Ser | Gin | Lys | Gly | Lys | Ser | Asp | Ile | Ser | Val | Ser | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Asp | Ser | Gly | Leu | Tyr | Ser | Gly | Tyr | Phe | Tyr | Ser | Trp | Asp | Arg | Val | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Asp | Met | Thr | Leu | Ala | Asp | Trp | Arg | Ala | Ser | Val | His | Arg | Leu | Glu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ser | Arg | Pro | Asp | Pro | Leu | Pro | Lys | Glu | Val | Val | Cys | Ile | His | Thr | Gly |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Val | Pro | His | Ala | Val | Val | Ile | Leu | Pro | Glu | Ile | Ser | Thr | Leu | Asp | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ser | Ile | Leu | Gly | Pro | Phe | Leu | Arg | Tyr | His | Gin | Thr | Phe | Ser | Pro | Asp |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Val | Asn | Val | Asn | Phe | Val | Gin | Ile | Leu | Gly | His | Cys | Gin | Leu | Arg |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Arg | Thr | Tyr | Glu | Arg | Gly | Val | Glu | Gly | Glu | Thr | Ala | Ala | Cys | Gly |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Thr | Gly | Ala | Leu | Ala | Ser | Ala | Leu | Val | Val | Ser | Asn | Ser | Tyr | Gly | Trp |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Lys | Glu | Ser | Ile | Gin | Ile | His | Thr | Trp | Gly | Gly | Glu | Leu | Met | Thr | Val |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ser | Gin | Asn | Arg | Gly | Arg | Val | Tyr | Leu | Gin | Gly | Ser | Val | Thr | Arg | Asp |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Leu |
<210> 391 <211> 191 <212> PRT <213> Chlamydia | pneumoniae | |||||||||||
<400> 391 Met Ala Asp | Gly | Glu 5 | Val His | Lys | Leu | Arg 10 | Asp | Ile | Ile | Glu | Lys 15 | Glu |
Leu Leu Glu | Ala 20 | Arg | Arg Val | Phe | Phe 25 | Ser | Glu | Pro | Val | Thr 30 | Glu | Lys |
Ser Ala Ser | Asp | Ala | Ile Lys | Lys | Leu | Trp | Tyr | Leu | Glu | Leu | Lys | Asp |
PL 209 107 B1
237
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Pro | Gly 50 | Lys | Pro | Ile | Val | Phe 55 | Val | He | Asn | Ser | Pro 60 | Gly | Gly | Ser | Val |
Asp 65 | Ala | Gly | Phe | Ala | Val 70 | Trp | Asp | Gin | Ile | Lys 75 | Met | Leu | Thr | Ser | Pro 80 |
Val | Thr | Thr | Val | Val 85 | Thr | Gly | Leu | Ala | Ala 90 | Ser | Met | Gly | Ser | Val 95 | Leu |
Ser | Leu | Cys | Ala 100 | Ala | Pro | Gly | Arg | Arg 105 | Phe | Ala | Thr | Pro | His 110 | Ser | Arg |
Ile | Met | Ile 115 | His | Gin | Pro | Ser | Ile 120 | Gly | Gly | Pro | Ile | Thr 125 | Gly | Gin | Ala |
Thr | Asp 130 | Leu | Asp | Ile | His | Ala 135 | Arg | Glu | ile | Leu | Lys 140 | Thr | Lys | Ala | Arg |
Ile 145 | Ile | Asp | Val | Tyr | Val 150 | Glu | Ala | Thr | Asn | Gin 155 | Pro | Arg | Asp | Ile | Ile 160 |
Glu | Lys | Ala | Ile | Asp 165 | Arg | Asp | Met | Trp | Met 170 | Thr | Ala | Asn | Glu | Ala 175 | Lys |
Asp | Phe | Gly | Leu 180 | Leu | Asp | Gly | Ile | Leu 185 | Phe | Ser | Phe | Asn | Asp 190 | Leu |
<210> 392 <211> 232 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 392
Met | Thr | Lys | His | Gly 5 | Lys | Arg | Ile | Arg | Gly 10 | Ile | Leu | Lys | Asn | Tyr 15 | Asp |
Phe | Ser | Lys | Ser 20 | Tyr | Ser | Leu | Arg | Glu 25 | Ala | Ile | Asp | Ile | Leu 30 | Lys | Gin |
Cys | Pro | Pro 35 | Val | Arg | Phe | Asp | Gin 40 | Thr | Val | Asp | Val | Ser 45 | Ile | Lys | Leu |
Gly | Ile 50 | Asp | Pro | Lys | Lys | Ser 55 | Asp | Gin | Gin | Ile | Arg 60 | Gly | Ala | val | Phe |
Leu 65 | Pro | Asn | Gly | Thr | Gly 70 | Lys | Thr | Leu | Arg | Ile 75 | Leu | Val | Phe | Ala | Ser 80 |
Gly | Asn | Lys | Val | Lys 85 | Glu | Ala | Val | Glu | Ala 90 | Gly | Ala | Asp | Phe | Met 95 | Gly |
Ser | Asp | Asp | Leu 100 | Val | Glu | Lys | Ile | Lys 105 | Ser | Gly | Trp | Leu | Glu 110 | Phe | Asp |
Val | Ala | Val 115 | Ala | Thr | Pro | Asp | Met 120 | Met | Arg | Glu | Val | Gly 125 | Lys | Leu | Gly |
Lys | Val 130 | Leu | Gly | Pro | Arg | Asn 135 | Leu | Met | Pro | Thr | Pro 140 | Lys | Thr | Gly | Thr |
Val 14 5 | Thr | Thr | Asp | Val | Ala 150 | Lys | Ala | Ile | Ser | Glu 155 | Leu | Arg | Lys | Gly | Lys 160 |
Ile | Glu | Phe | Lys | Ala 165 | Asp | Arg | Ala | Gly | Val 170 | Cys | Asn | Val | Gly | Val 175 | Gly |
238
PL 209 107 B1
Lys Leu Ser | Phe | Glu | Ser | Ser | Gin | Ile | Lys | Glu | Asn | Ile | Glu | Ala | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||
Ser Ser Ala | Leu | Ile | Lys | Ala | Lys | Pro | Pro | Ala | Ala | Lys | Gly | Gin | Tyr |
195 | 200 | 205 | |||||||||||
Leu Val Ser | Phe | Thr | Ile | Ser | Ser | Thr | Met | Gly | Pro | Gly | Ile | Ser | Ile |
210 | 215 | 220 | |||||||||||
Asp Thr Arg | Glu | Leu | Met | Ala | Ser | ||||||||
225 | 230 | ||||||||||||
<210> 393 <211> 122 <212> PRT | |||||||||||||
<213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||
<400> 393 Met Pro Arg | Ile | Ile | Gly | Ile | Asp | Ile | Pro | Ala | Lys | Lys | Lys | Leu | Lys |
5 | 10 | 15 | |||||||||||
Ile Ser Leu | Thr | Tyr | Ile | Tyr | Gly | Ile | Gly | Ser | Ala | Arg | Ser | Asp | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||
Ile Ile Lys | Lys | Leu | Lys | Leu | Asp | Pro | Glu | Ala | Arg | Ala | Ser | Glu | Leu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||
Thr Glu Glu | Glu | Val | Gly | Arg | Leu | Asn | Ser | Leu | Leu | Gin | Ser | Glu | Tyr |
50 | 55 | 60 | |||||||||||
Thr Val Glu | Gly | Asp | Leu | Arg | Arg | Arg | Val | Gin | Ser | Asp | Ile | Lys | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||
Leu Ile Ala | Ile | His | Ser | Tyr | Arg | Gly | Gin | Arg | His | Arg | Leu | Ser | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||
Pro Val Arg | Gly | Gin | Arg | Thr | Lys | Thr | Asn | Ser | Arg | Thr | Arg | Lys | Gly |
100 | 105 | 110 | |||||||||||
Lys Arg Lys | Thr | Yal | Ala | Gly | Lys | Lys | Lys | ||||||
115 | 120 | ||||||||||||
<210> 394 <211> 1723 <212> PRT | |||||||||||||
<213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||
<400> 394 Met Lys Trp | Leu | Pro | Ala | Thr | Ala | Val | Phe | Ala | Ala | Val | Leu | Pro | Ala |
5 | 10 | 15 | |||||||||||
Leu Thr Ala | Phe | Gly | Asp | Pro | Ala | Ser | Val | Glu | Ile | Ser | Thr | Ser | His |
20 | 25 | 30 | |||||||||||
Thr Gly Ser | Gly | Asp | Pro | Thr | Ser | Asp | Ala | Ala | Leu | Thr | Gly | Phe | Thr |
35 | 40 | 45 | |||||||||||
Gin Ser Ser | Thr | Glu | Thr | Asp | Gly | Thr | Thr | Tyr | Thr | Ile | Val | Gly | Asp |
50 | 55 | 60 | |||||||||||
Ile Thr Phe | Ser | Thr | Phe | Thr | Asn | Ile | Pro | Yal | Pro | Val | Val | Thr | Pro |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||
Asp Ala Asn | Asp | Ser | Ser | Ser | Asn | Ser | Ser | Lys | Gly | Gly | Ser | Ser | Ser |
85 | 90 | 95 |
PL 209 107 B1
239
Ser | Gly | Ala | Thr 100 | Ser | Leu | Ile | Arg | Ser 105 | Ser | Asn | Leu | His | Ser 110 | Asp | Phe |
Asp | Phe | Thr 115 | Lys | Asp | Ser | Val | Leu 120 | Asp | Leu | Tyr | His | Leu 125 | Phe | Phe | Pro |
Ser | Ala 130 | Ser | Asn | Thr | Leu | Asn 135 | Pro | Ala | Leu | Leu | Ser 140 | Ser | Ser | Ser | Ser |
Gly 145 | Gly | Ser | Ser | Ser | Ser 150 | Ser | Ser | Ser | Ser | Ser 155 | Ser | Gly | Ser | Ala | Ser 160 |
Ala | Val | Val | Ala | Ala 165 | Asp | Pro | Lys | Gly | Gly 170 | Ala | Ala | Phe | Tyr | Ser 175 | Asn |
Glu | Ala | Asn | Gly 180 | Thr | Leu | Thr | Phe | Thr 185 | Thr | Asp | Ser | Gly | Asn 190 | Pro | Gly |
Ser | Leu | Thr 195 | Leu | Gin | Asn | Leu | Lys 200 | Met | Thr | Gly | Asp | Gly 205 | Ala | Ala | Ile |
Tyr | Ser 210 | Lys | Gly | Pro | Leu | Val 215 | Phe | Thr | Gly | Leu | Lys 220 | Asn | Leu | Thr | Phe |
Thr 225 | Gly | Asn | Glu | Ser | Gin 230 | Lys | Ser | Gly | Gly | Ala 235 | Ala | Tyr | Thr | Glu | Gly 240 |
Ala | Leu | Thr | Thr | Gin 245 | Ala | Ile | Val | Glu | Ala 250 | Val | Thr | Phe | Thr | Gly 255 | Asn |
Thr | Ser | Ala | Gly 260 | Gin | Gly | Gly | Ala | Ile 265 | Tyr | Val | Lys | Glu | Ala 270 | Thr | Leu |
Phe | Asn | Ala 275 | Leu | Asp | Ser | Leu | Lys 280 | Phe | Glu | Lys | Asn | Thr 235 | Ser | Gly | Gin |
Ala | Gly 290 | Gly | Gly | Ile | Tyr | Thr 295 | Glu | Ser | Thr | Leu | Thr 300 | Ile | Ser | Asn | Ile |
Thr 305 | Lys | Ser | Ile | Glu | Phe 310 | Ile | Ser | Asn | Lys | Ala 315 | Ser | Val | Pro | Ala | Pro 320 |
Ala | Pro | Glu | Pro | Thr 325 | Ser | Pro | Ala | Pro | Ser 330 | Ser | Leu | Ile | Asn | Ser 335 | Thr |
Thr | Ile | Asp | Thr 340 | Ser | Thr | Leu | Gin | Thr 345 | Arg | Ala | Ala | Ser | Ala 350 | Thr | Pro |
Ala | Val | Ala 355 | Pro | Val | Ala | Ala | Val 360 | Thr | Pro | Thr | Pro | Ile 365 | Ser | Thr | Gin |
Glu | Thr 370 | Ala | Gly | Asn | Gly | Gly 375 | Ala | Ile | Tyr | Ala | Lys 380 | Gin | Gly | Ile | Ser |
Ile 385 | Ser | Thr | Phe | Lys | Asp 390 | Leu | Thr | Phe | Lys | Ser 395 | Asn | Ser | Ala | Ser | Val 400 |
Asp | Ala | Thr | Leu | Thr 405 | Val | Asp | Ser | Ser | Thr 410 | Ile | Gly | Glu | Ser | Gly 415 | Gly |
Ala | Ile | Phe | Ala 420 | Ala | Asp | Ser | Ile | Gin 425 | Ile | Gin | Gin | Cys | Thr 430 | Gly | Thr |
Thr | Leu | Phe 435 | Ser | Gly | Asn | Thr | Ala 440 | Asn | Lys | Ser | Gly | Gly 445 | Gly | Ile | Tyr |
Ala | Val | Gly | Gin | Val | Thr | Leu | Glu | Asp | Ile | Ala | Asn | Leu | Lys | Met | Thr |
240
PL 209 107 B1
450 | 455 | 460 | |
Asn 465 | Asn Thr | Cys Lys Gly Glu Gly Gly Ala Ile 470 475 | Tyr Thr Lys Lys Ala 480 |
Leu | Thr Ile | Asn Asn Gly Ala Ile Leu Thr Thr 485 490 | Phe Ser Gly Asn Thr 495 |
Ser | Thr Asp | Asn Gly Gly Ala Ile Phe Ala Val 500 505 | Gly Gly Ile Thr Leu 510 |
Ser | Asp Leu 515 | Val Glu Val Arg Phe Ser Lys Asn 520 | Lys Thr Gly Asn Tyr 525 |
Ser | Ala Pro 530 | Ile Thr Lys Ala Ala Ser Asn Thr 535 | Ala Pro Val Val Ser 540 |
Ser 545 | Ser Thr | Thr Ala Ala Ser Pro Ala Val Pro 550 555 | Ala Ala Ala Ala Ala 560 |
Pro | Val Thr | Asn Ala Ala Lys Gly Gly Ala Leu 565 570 | Tyr Ser Thr Glu Gly 575 |
Leu | Thr Val | Ser Gly Ile Thr Ser Ile Leu Ser 580 585 | Phe Glu Asn Asn Glu 590 |
Cys | Gin Asn 595 | Gin Gly Gly Gly Ala Tyr Val Thr 600 | Lys Thr Phe Gin Cys 605 |
Ser | Asp Ser 610 | His Arg Leu Gin Phe Thr Ser Asn 615 | Lys Ala Ala Asp Glu 620 |
Gly 625 | Gly Gly | Leu Tyr Cys Gly Asp Asp Val Thr 630 535 | Leu Thr Asn Leu Thr 640 |
Gly | Lys Thr | Leu Phe Gin Glu Asn Ser Ser Glu 645 650 | Lys His Gly Gly Gly 655 |
Leu | Ser Leu | Ala Ser Gly Lys Ser Leu Thr Met 660 665 | Thr Ser Leu Glu Ser 670 |
Phe | Cys Leu 675 | Asn Ala Asn Thr Ala Lys Glu Asn 680 | Gly Gly Gly Ala Asn 685 |
Val | Pro Glu 690 | Asn Ile Val Leu Thr Phe Thr Tyr 695 | Thr Pro Thr Pro Asn 700 |
Glu 705 | Pro Ala | Pro Val Gin Gin Pro Val Tyr Gly 710 715 | Glu Ala Leu Val Thr 720 |
Gly | Asn | Thr | Ala | Thr 725 | Lys | Ser | Gly | Gly | Gly 730 | Ile | Tyr | Thr | Lys | Asn 735 | Ala |
Ala | Phe | Ser | Asn 740 | Leu | Ser | Ser | Val | Thr 745 | Phe | Asp | Gin | Asn | Thr 750 | Ser | Ser |
Glu | Asn | Gly TCC | Gly | Ala | Leu | Leu | Thr | Gin | Lys | Ala | Ala | Asp | Lys | Thr | Asp |
760 765
Cys | Ser 770 | Phe | Thr | Tyr | Ile | Thr 775 | Asn | Val | Asn | Ile | Thr 780 | Asn | Asn | Thr | Ala |
Thr 785 | Gly | Asn | Gly | Gly | Gly 790 | Ile | Ala | Gly | Gly | Lys 795 | Ala | His | Phe | Asp | Arg 800 |
Ile | Asp | Asn | Leu | Thr 805 | Val | Gin | Ser | Asn | Gin 810 | Ala | Lys | Lys | Gly | Gly 815 | Gly |
PL 209 107 B1
241
Val | Tyr Leu Glu Asp Ala 820 | Leu | Ile Leu Glu 825 | Lys Val | Ile | Thr Gly Ser 830 |
Val | Ser Gin Asn Thr Ala 835 | Thr | Glu Ser Gly 840 | Gly Gly | Ile 845 | Tyr Ala Lys |
Asp | Ile Gin Leu Gin Ala 850 | Leu 855 | Pro Gly Ser | Phe Thr 860 | Ile | Thr Asp Asn |
Lys 865 | Val Glu Thr Ser Leu 870 | Thr | Thr Ser Thr | Asn Leu 875 | Tyr | Gly Gly Gly 880 |
Ile | Tyr Ser Ser Gly Ala 885 | Val | Thr Leu Thr 890 | Asn Ile | Ser | Gly Thr Phe 895 |
Gly | Ile Thr Gly Asn Ser 900 | Val | Ile Asn Thr 905 | Ala Thr | Ser | Gin Asp Ala 910 |
Asp | Ile Gin Gly Gly Gly 915 | Ile | Tyr Ala Thr 920 | Thr Ser | Leu 925 | Ser Ile Asn |
Gin | Cys Asn Thr Pro Ile 930 | Leu 935 | Phe Ser Asn | Asn Ser 940 | Ala | Ala Thr Lys |
Lys 945 | Thr Ser Thr Thr Lys 950 | Gin | Ile Ala Gly | Gly Ala 955 | Ile | Phe Ser Ala 960 |
Ala | Val Thr Ile Glu Asn 965 | Asn | Ser Gin Pro 970 | Ile Ile | Phe | Leu Asn Asn 975 |
Ser | Ala Lys Ser Glu Ala 9B0 | Thr | Thr Ala Ala 985 | Thr Ala | Gly | Asn Lys Asp 990 |
Ser | Cys Gly Gly Ala Ile 995 | Ala | Ala Asn Ser 1000 | Val Thr | Leu Thr Asn Asn 1005 | |
Pro | Glu Ile Thr Phe Lys 1010 | Gly Asn Tyr Ala 1015 | Glu Thr Gly 1020 | Gly Ala Ile | ||
Gly Cys Ile Asp Leu Thr Asn 1025 1030 | Gly Ser Pro | Pro Arg 1035 | Lys | Val Ser Ile 1040 | ||
Ala | Asp Asn Gly Ser Val 1045 | Leu | Phe Gin Asp Asn Ser 1050 | Ala | Leu Asn Arg 1055 | |
Gly | Gly Ala Ile Tyr Gly 1060 | Glu | Thr Ile Asp 1065 | Ile Ser | Arg | Thr Gly Ala 1070 |
Thr | Phe Ile Gly Asn Ser 1075 | Ser | Lys His Asp 1080 | Gly Ser | Ala 1085 | Ile Cys Cys |
Ser | Thr Ala Leu Thr Leu 1090 | Ala 1095 | Pro Asn Ser | Gin Leu 1100 | Ile | Phe Glu Asn |
Asn 1105 | Lys Val Thr Glu Thr 1110 | Thr | Ala Thr Thr | Lys Ala 1115 | Ser | Ile Asn Asn 1120 |
Leu | Gly Ala Ala Ile Tyr 1125 | Gly | Asn Asn Glu 1130 | Thr Ser | Asp | Val Thr Ile 1135 |
Ser | Leu Ser Ala Glu Asn 1140 | Gly | Ser Ile Phe 1145 | Phe Lys | Asn | Asn Leu Cys 1150 |
Thr . | Ala Thr Asn Lys Tyr 1155 | Cys | Ser Ile Ala 1160 | Gly Asn | Val 1165 | Lys Phe Thr |
Ala | Ile Glu Ala Ser Ala 1 1 -i Λ | Gly | Lys Ala Ile | Ser Phe | Tyr . | Asp Ala Val |
1170 1175 1180
242
PL 209 107 B1
Asn Val 1185 | Ser | Thr | Lys | Glu Thr Asn Ala Gin Glu Leu | Lys | Leu | Asn | Glu 1200 | |
1190 | 1195 | ||||||||
Lys Ala | Thr | Ser | Thr | Gly Thr Ile | Leu Phe Ser Gly | Glu | Leu | His | Glu |
1205 | 1210 | 1215 | |||||||
Asn Lys | Ser | Tyr | Ile | Pro Gin Lys | Val Thr Phe Ala | His | Gly | Asn | Leu |
1220 | 1225 | 1230 | |||||||
Ile Leu | Gly | Lys | Asn | Ala Glu Leu | Ser Val Val Ser | Phe | Thr | Gin | Ser |
1235 | 1240 | 1245 | |||||||
Pro Gly | Thr | Thr | Ile | Thr Met Gly | Pro Gly Ser Val | Leu | Ser | Asn | His |
1250 | 1255 | 1260 | |||||||
Ser Lys | Glu | Ala | Gly | Gly Ile Ala | Ile Asn Asn Val | Ile | Ile | Asp | Phe |
1265 | 1270 | 1275 | 1280 | ||||||
Ser Glu | Ile | Val | Pro | Thr Lys Asp | Asn Ala Thr Val | Ala | Pro | Pro | Thr |
1285 | 1290 | 1295 | |||||||
Leu Lys | Leu | Val | Ser | Arg Thr Asn | Ala Asp Ser Lys | Asp | Lys | Ile | Asp |
1300 | 1305 | 1310 | |||||||
Ile Thr | Gly | Thr | Val | Thr Leu Leu | Asp Pro Asn Gly | Asn | Leu | Tyr | Gin |
1315 | 1320 | 1325 | |||||||
Asn Ser | Tyr | Leu | Gly | Glu Asp Arg | Asp Ile Thr Leu | Phe | Asn | Ile | Asp |
1330 | 1335 | 1340 | |||||||
Asn Ser | Ala | Ser | Gly | Ala Val Thr | Ala Thr Asn Val | Thr | Leu | Gin | Gly |
1345 | 1350 | 1355 | 1360 | ||||||
Asn Leu | Gly | Ala | Lys | Lys Gly Tyr | Leu Gly Thr Trp | Asn | Leu | Asp | Pro |
1365 | 1370 | 1375 | |||||||
Asn Ser | Ser | Gly | Ser | Lys Ile Ile | Leu Lys Trp Thr | Phe | Asp | Lys | Tyr |
1380 | 1385 | 1390 | |||||||
Leu Arg | Trp | Pro | Tyr | Ile Pro Arg | Asp Asn His Phe | Tyr | Ile | Asn | Ser |
1395 | 1400 | 1405 | |||||||
Ile Trp | Gly | Ala | Gin | Asn Ser Leu | Val Thr Val Lys | Gin | Gly | Ile | Leu |
1410 | 1415 | 1420 | |||||||
Gly Asn | Met | Leu | Asn | Asn Ala Arg | Phe Glu Asp Pro | Ala | Phe | Asn | Asn |
1425 | 1430 | 1435 | 1440 | ||||||
Phe Trp | Ala | Ser | Ala | Ile Gly Ser | Phe Leu Arg Lys | Glu | Val | Ser | Arg |
1445 | 1450 | 1455 | |||||||
Asn Ser | Asp | Ser | Phe | Thr Tyr His | Gly Arg Gly Tyr | Thr | Ala | Ala | Val |
1460 | 1465 | 1470 | |||||||
Asp Ala | Lys | Pro | Arg | Gin Glu Phe | Ile Leu Gly Ala | Ala | Phe | Ser | Gin |
1475 | 1480 | 1485 | |||||||
Val Phe | Gly | His | Ala | Glu Ser Glu | Tyr His Leu Asp | Asn | Tyr | Lys | His |
1490 | 1495 | 1500 | |||||||
Lys Gly | Ser | Gly | His | Ser Thr Gin | Ala Ser Leu Tyr | Ala | Gly | Asn | Ile |
1505 | 1510 | 1515 | 1520 | ||||||
Phe Tyr | Phe | Pro | Ala | Ile Arg Ser | Arg Pro Ile Leu | Phe | Gin | Gly | Val |
1525 | 1530 | 1535 | |||||||
Ala Thr | Tyr | Gly | Tyr | Met Gin His | Asp Thr Thr Thr | Tyr | Tyr | Pro | Ser |
PL 209 107 B1
243
1540
1545
1550
Ile | Glu | Glu Lys 1555 | Asn | Met | Ala | Asn Trp 1560 | Asp | Ser | Ile | Ala Trp 1565 | Leu | Phe |
Asp | Leu | Arg Phe | Ser | Val | Asp | Leu Lys | Glu | Pro | Gin | Pro His | Ser | Thr |
1570 | 1575 | 1580 | ||||||||||
Ala | Arg | Leu Thr | Phe | Tyr | Thr | Glu Ala | Glu | Tyr | Thr | Arg Ile | Arg | Gin |
1585 | 1590 | 1595 | 1600 | |||||||||
Glu | Lys | Phe Thr | Glu | Leu | Asp | Tyr Asp | Pro | Arg | Ser | Phe Ser | Ala | Cys |
1605 | 1610 | 1615 | ||||||||||
Ser | Tyr | Gly Asn | Leu | Ala | Ile | Pro Thr | Gly | Phe | Ser | Val Asp | Gly | Ala |
1620 | 1625 | 1630 | ||||||||||
Leu | Ala | Trp Arg | Glu | Ile | Ile | Leu Tyr | Asn | Lys | Val | Ser Ala | Ala | Tyr |
1635 | 1640 | 1645 | ||||||||||
Leu | Pro | Val Ile | Leu | Arg | Asn | Asn Pro | Lys | Ala | Thr | Tyr Glu | Val | Leu |
1650 | 1655 | 1660 | ||||||||||
Ser | Thr | Lys Glu | Lys | Gly | Asn | Val Val | Asn | Val | Leu | Pro Thr | Arg | Asn |
1665 | 1670 | 1675 | 1680 | |||||||||
Ala | Ala | Arg Ala | Glu | Val | Ser | Ser Gin | Ile | Tyr | Leu | Gly Ser | Tyr | Trp |
1685 | 1690 | 1695 | ||||||||||
Thr | Leu | Tyr Gly | Thr | Tyr | Thr | Ile Asp | Ala | Ser | Met | Asn Thr | Leu | Val |
1700 | 1705 | 1710 | ||||||||||
Gin | Met | Ala Asn | Gly Gly | Ile | Arg Phe | Val | Phe | |||||
1715 | 1720 |
<210> 395 <211> 1723 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400? 395
Met Lys Trp Leu
Leu Thr Ala Phe 20
Thr Gly Ser Gly 35
Gin Ser Ser Thr 50
Ile Thr Phe Ser 65
Asp Ala Asn Asp
Ser Gly Ala Thr 100
Asp Phe Thr Lys 115
Ser Ala Ser Asn 130
Gly Gly Ser Ser 145
Ala Val Val Ala
Glu Ala Asn Gly 180
Ser Leu Thr Leu 195
Pro Ala Thr 5
Gly Asp Pro
Asp Pro Thr
Glu Thr Asp 55
Thr Phe Thr 70
Ser Ser Ser 85
Ser Leu Ile
Asp Ser Val
Thr Leu Asn 135
Ser Ser Ser 150
Ala Asp Pro 165
Thr Leu Thr
Gin Asn Leu
Ala Val
Ala Ser 25
Ser Asp 40
Gly Thr
Asn Ile
Asn Ser
Arg Ser 105
Leu Asp 120
Pro Ala
Ser Ser
Lys Gly
Phe Ala 10
Val Glu
Ala Ala
Thr Tyr
Pro Val 75
Ser Lys 90
Ser Asn
Leu Tyr
Leu Leu
Ser Ser 155
Gly Ala 170
Thr Asp
Phe Thr 185
Lys Met Thr Gly 200
Ala Val
Ile Ser
Leu Thr 45
Thr Ile 60
Pro Val
Gly Gly
Leu His
His Leu 125
Ser Ser 140
Ser Gly
Ala Phe
Ser Gly
Asp Gly 205
Leu Pro Ala 15
Thr Ser His 30
Gly Phe Thr
Val Gly Asp
Val Thr Pro 80
Ser Ser Ser 95
Ser Asp Phe 110
Phe Phe Pro
Ser Ser Ser
Ser Ala Ser 160
Tyr Ser Asn 175
Asn Pro Gly 190
Ala Ala Ile
244
PL 209 107 B1
Tyr Ser 210 | Lys | Gly | Pro | Leu | Val 215 | Phe | Thr Gly Leu | Lys 220 | Asn | Leu | Thr | Phe | |||
Thr | Gly | Asn | Glu | Ser | Gin | Lys | Ser | Gly | Gly | Ala | Ala | Tyr | Thr | Glu | Gly |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ala | Leu | Thr | Thr | Gin | Ala | Ile | Val | Glu | Ala | Val | Thr | Phe | Thr | Gly | Asn |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Ser | Ala | Gly | Gin | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Val | Lys | Glu | Ala | Thr | Leu |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Phe | Asn | Ala | Leu | Asp | Ser | Leu | Lys | Phe | Glu | Lys | Asn | Thr | Ser | Gly | Gin |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ala | Gly | Gly | Gly | Ile | Tyr | Thr | Glu | Ser | Thr | Leu | Thr | Ile | Ser | Asn | Ile |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Thr | Lys | Ser | Ile | Glu | Phe | Ile | Ser | Asn | Lys | Ala | Ser | Val | Pro | Ala | Pro |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Ala | Pro | Glu | Pro | Thr | Ser | Pro | Ala | Pro | Ser | Ser | Leu | Ile | Asn | Ser | Thr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Thr | Ile | Asp | Thr | Ser | Thr | Leu | Gin | Thr | Arg | Ala | Ala | Ser | Ala | Thr | Pro |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ala | Val | Ala | Pro | Val | Ala | Ala | Val | Thr | Pro | Thr | Pro | Ile | Ser | Thr | Gin |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Glu | Thr | Ala | Gly | Asn | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala | Lys | Gin | Gly | Ile | Ser |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Ile | Ser | Thr | Phe | Lys | Asp | Leu | Thr | Phe | Lys | Ser | Asn | Ser | Ala | Ser | Val |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Asp | Ala | Thr | Leu | Thr | Val | Asp | Ser | Ser | Thr | Ile | Gly | Glu | Ser | Gly | Gly |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Ala | Ile | Phe | Ala | Ala | Asp | Ser | Ile | Gin | Ile | Gin | Gin | Cys | Thr | Gly | Thr |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Thr | Leu | Phe | Ser | Gly | Asn | Thr | Ala | Asn | Lys | Ser | Gly | Gly | Gly | Ile | Tyr |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Ala | Val | Gly | Gin | Val | Thr | Leu | Glu | Asp | Ile | Ala | Asn | Leu | Lys | Met | Thr |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Asn | Asn | Thr | Cys | Lys | Gly | Glu | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Thr | Lys | Lys | Ala |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Leu | Thr | Ile | Asn | Asn | Gly | Ala | Ile | Leu | Thr | Thr | Phe | Ser | Gly | Asn | Thr |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Ser | Thr | Asp | Asn | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Ala | Val | Gly | Gly | Ile | Thr | Leu |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ser | Asp | Leu | Val | Glu | Val | Arg | Phe | Ser | Lys | Asn | Lys | Thr | Gly | Asn | Tyr |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Ser | Ala | Pro | Ile | Thr | Lys | Ala | Ala | Ser | Asn | Thr | Ala | Pro | Val | Val | Ser |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Ser | Ser | Thr | Thr | Ala | Ala | Ser | Pro | Ala | Val | Pro | Ala | Ala | Ala | Ala | Ala |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Pro | Val | Thr | Asn | Ala | Ala | Lys | Gly | Gly | Ala | Leu | Tyr | Ser | Thr | Glu | Gly |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Leu | Thr | Val | Ser | Gly | Ile | Thr | Ser | Ile | Leu | Ser | Phe | Glu | Asn | Asn | Glu |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Cys | Gin | Asn | Gin | Gly | Gly | Gly | Ala | Tyr | Val | Thr | Lys | Thr | Phe | Gin | Cys |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Ser | Asp | Ser | His | Arg | Leu | Gin | Phe | Thr | Ser | Asn | Lys | Ala | Ala | Asp | Glu |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Gly | Gly | Gly | Leu | Tyr | Cys | Gly | Asp | Asp | Val | Thr | Leu | Thr | Asn | Leu | Thr |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Gly | Lys | Thr | Leu | Phe | Gin | Glu | Asn | Ser | Ser | Glu | Lys | His | Gly | Gly | Gly |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Leu | Ser | Leu | Ala | Ser | Gly | Lys | Ser | Leu | Thr | Met | Thr | Ser | Leu | Glu | Ser |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Phe | Cys | Leu | Asn | Ala | Asn | Thr | Ala | Lys | Glu | Asn | Gly | Gly | Gly | Ala | Asn |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Val | Pro | Glu | Asn | Ile | Val | Leu | Thr | Phe | Thr | Tyr | Thr | Pro | Thr | Pro | Asn |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Glu | Pro | Ala | Pro | Val | Gin | Gin | Pro | Val | Tyr | Gly | Glu | Ala | Leu | Val | Thr |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Gly | Asn | Thr | Ala | Thr | Lys | Ser | Gly | Gly | Gly | Ile | Tyr | Thr | Lys | Asn | Ala |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Ala | Phe | Ser | Asn | Leu | Ser | Ser | Val | Thr | Phe | Asp | Gin | Asn | Thr | Ser | Ser |
740 | 745 | 750 |
PL 209 107 B1
245
Glu Asn Gly Gly Ala | Leu | Leu Thr Gin Lys Ala Ala Asp Lys | Thr | Asp | ||
755 | 760 | 765 | ||||
Cys Ser 770 | Phe Thr Tyr | Ile | Thr Asn 775 | Val Asn Ile Thr Asn Asn 780 | Thr | Ala |
Thr Gly 785 | Asn Gly Gly Gly 790 | Ile Ala | Gly Gly Lys Ala His Phe 795 | Asp | Arg 800 | |
Ile Asp | Asn Leu Thr 805 | Val | Gin Ser | Asn Gin Ala Lys Lys Gly 810 | Gly 815 | Gly |
Val Tyr | Leu Glu Asp 820 | Ala | Leu Ile | Leu Glu Lys Val Ile Thr 825 830 | Gly | Ser |
Val Ser | Gin Asn Thr 835 | Ala | Thr Glu 840 | Ser Gly Gly Gly Ile Tyr 845 | Ala | Lys |
Asp Ile 850 | Gin Leu Gin | Ala | Leu Pro 855 | Gly Ser Phe Thr Ile Thr 860 | Asp | Asn |
Lys Val 865 | Glu Thr Ser | Leu 870 | Thr Thr | Ser Thr Asn Leu Tyr Gly 875 | Gly | Gly 880 |
Ile Tyr | Ser Ser Gly 885 | Ala | Val Thr | Leu Thr Asn Ile Ser Gly 890 | Thr 895 | Phe |
Gly Ile | Thr Gly Asn 900 | Ser | Val Ile | Asn Thr Ala Thr Ser Gin 905 910 | Asp | Ala |
Asp Ile | Gin Gly Gly 915 | Gly | Ile Tyr 92 0 | Ala Thr Thr Ser Leu Ser 925 | Ile | Asn |
Gin Cys 930 | Asn Thr Pro | Ile | Leu Phe 935 | Ser Asn Asn Ser Ala Ala 940 | Thr | Lys |
Lys Thr 945 | Ser Thr Thr | Lys 950 | Gin Ile | Ala Gly Gly Ala Ile Phe 955 | Ser | Ala 960 |
Ala Val | Thr Ile Glu 965 | Asn | Asn Ser | Gin Pro Ile Ile Phe Leu 970 | Asn 975 | Asn |
Ser Ala | Lys Ser Glu 980 | Ala | Thr Thr | Ala Ala Thr Ala Gly Asn 985 990 | Lys | Asp |
Ser Cys | Gly Gly Ala 995 | Ile | Ala Ala Asn Ser Val Thr Leu Thr 1000 1005 | Asn | Asn | |
Pro Glu Ile Thr Phe 1010 | Lys | Gly Asn 1015 | Tyr Ala Glu Thr Gly Gly 1020 | Ala | Ile | |
Gly Cys 1025 | Ile Asp Leu | Thr Asn Gly 1030 | Ser Pro Pro Arg Lys Val 1035 | Ser | Ile 1040 | |
Ala Asp | Asn Gly Ser Val 1045 | Leu Phe | Gin Asp Asn Ser Ala Leu 1050 | Asn Arg 1055 | ||
Gly Gly | Ala Ile Tyr 1060 | Gly | Glu Thr | Ile Asp Ile Ser Arg Thr Gly 1065 1070 | Ala | |
Thr Phe | Ile Gly Asn 1075 | Ser | Ser Lys His Asp Gly Ser Ala Ile 1080 1085 | Cys | Cys | |
Ser Thr Ala Leu Thr 1090 | Leu | Ala Pro 1095 | Asn Ser Gin Leu Ile Phe 1100 | Glu | Asn | |
Asn Lys 1105 | Yal Thr Glu | Thr Thr Ala 1110 | Thr Thr Lys Ala Ser Ile 1115 | Asn | Asn 1120 | |
Leu Gly | Ala Ala Ile Tyr 1125 | Gly Asn | Asn Glu Thr Ser Asp Ile 1130 | Thr Ile 1135 | ||
Ser Leu | Ser Ala Glu 1140 | Asn | Gly Ser | Ile Phe Phe Lys Asn Asn Leu 1145 1150 | Cys | |
Thr Ala | Thr Asn Lys 1155 | Tyr | Cys Ser Ile Ala Gly Asn Val Lys 1160 1165 | Phe | Thr | |
Ala Ile Glu Ala Ser 1170 | Ala | Gly Lys 1175 | Ala Ile Ser Phe Tyr Asp 1180 | Ala | Val | |
Asn Val 1185 | Ser Thr Lys | Glu Thr Asn 1190 | Ala Gin Glu Leu Lys Leu 1195 | Asn | Glu 1200 | |
Lys Ala | Thr Ser Thr 1205 | Gly | Thr Ile | Leu Phe Ser Gly Glu Leu 1210 | His 1215 | Glu |
Asn Lys | Ser Tyr Ile 1220 | Pro | Gin Lys | Val Thr Phe Ala His Gly 1225 123C | Asn ) | Leu |
Ile Leu | Gly Lys Asn 1235 | Ala | Glu Leu 1240 | Ser Val Val Ser Phe Thr 1 1245 | Gin | Ser |
Pro Gly 125C | Thr Thr Ile 1 | Thr | Met Gly 1255 | Pro Gly Ser Val Leu Ser 1260 | Asn | His |
Ser Lys 1265 | Glu Ala Gly | Gly 1270 | Ile Ala | Ile Asn Asn Val Ile Ile 1275 | Asp | Phe 1280 |
Ser Glu | Ile Val Pro 1285 | Thr | Lys Asp | Asn Ala Thr Val Ala Pro 1290 | Pro 1295 | Thr |
246
PL 209 107 B1
Leu Lys | Leu | Val Ser Arg Thr Asn Ala Asp | Ser | Lys | Asp | Lys 1310 | Ile 1 | Asp | |
1300 | 1305 | ||||||||
Ile Thr | Gly | Thr Val Thr Leu | Leu Asp Pro | Asn | Gly | Asn | Leu | Tyr | Gin |
1315 | 1320 | 1325 | |||||||
Asn Ser | Tyr | Leu Gly Glu Asp | Arg Asp Ile | Thr | Leu | Phe | Asn | Ile | Asp |
1330 | 1335 | 1340 | |||||||
Asn Ser | Ala | Ser Gly Ala Val | Thr Ala Thr | Asn | Val | Thr | Leu | Gin | Gly |
1345 | 1350 | 1355 | 1360 | ||||||
Asn Leu | Gly | Ala Lys Lys Gly | Tyr Leu Gly | Thr | Trp | Asn | Leu | Asp | Pro |
1365 | 1370 | 1375 | |||||||
Asn Ser | Ser | Gly Ser Lys Ile | Ile Leu Lys | Trp | Thr | Phe | Asp | Lys | Tyr |
1380 | 1385 | 1390 | |||||||
Leu Arg | Trp | Pro Tyr Ile Pro | Arg Asp Asn | His | Phe | Tyr | Ile | Asn | Ser |
1395 | 1400 | 1405 | |||||||
Ile Trp | Gly | Ala Gin Asn Ser | Leu Val Thr | Val | Lys | Gin | Gly | Ile | Leu |
1410 | 1415 | 1420 | |||||||
Gly Asn | Met | Leu Asn Asn Ala | Arg Phe Glu | Asp | Pro | Ala | Phe | Asn | Asn |
1425 | 1430 | 1435 | 1440 | ||||||
Phe Trp | Ala | Ser Ala Ile Gly | Ser Phe Leu | Arg | Lys | Glu | Val | Ser | Arg |
1445 | 1450 | 1455 | |||||||
Asn Ser | Asp | Ser Phe Thr Tyr | His Gly Arg | Gly | Tyr | Thr | Ala | Ala | Val |
1460 | 1465 | 1470 | |||||||
Asp Ala | Lys | Pro Arg Gin Glu | Phe Ile Leu | Gly | Ala | Ala | Phe | Ser | Gin |
1475 | 1480 | 1485 | |||||||
Val Phe | Gly | His Ala Glu Ser | Glu Tyr His | Leu | Asp | Asn | Tyr | Lys | His |
1490 - | 1495 | 1500 | |||||||
Lys Gly | Ser | Gly His Ser Thr | Gin Ala Ser | Leu | Tyr | Ala | Gly | Asn | Ile |
1505 | 1510 | 1515 | 1520 | ||||||
Phe Tyr | Phe | Pro Ala Ile Arg | Ser Arg Pro | Ile | Leu | Phe | Gin | Gly | Val |
1525 | 1530 | 1535 | |||||||
Ala Thr | Tyr | Gly Tyr Met Gin | His Asp Thr | Thr | Thr | Tyr | Tyr | Pro | Ser |
1540 | 1545 | 1550 | |||||||
Ile Glu | Glu | Lys Asn Met Ala | Asn Trp Asp | Ser | Ile | Ala | Trp | Leu | Phe |
1555 | 1560 | 1565 | |||||||
Asp Leu | Arg | Phe Ser Val Asp | Leu Lys Glu | Pro | Gin | Pro | His | Ser | Thr |
1570 | 1575 | 1580 | |||||||
Ala Arg | Leu | Thr Phe Tyr Thr | Glu Ala Glu | Tyr | Thr | Arg | Ile | Arg | Gin |
1585 | 1590 | 1595 | 1600 | ||||||
Glu Lys | Phe | Thr Glu Leu Asp | Tyr Asp Pro | Arg | Ser | Phe | Ser | Ala | Cys |
1605 | 1610 | 1615 | |||||||
Ser Tyr | Gly | Asn Leu Ala Ile | Pro Thr Gly | Phe | Ser | Val | Asp | Gly | Ala |
1620 | 1625 | 1630 | |||||||
Leu Ala | Trp | Arg Glu Ile Ile | Leu Tyr Asn | Lys | Val | Ser | Ala | Ala | Tyr |
1635 | 1640 | 1645 | |||||||
Leu Pro | Val | Ile Leu Arg Asn | Asn Pro Lys | Ala | Thr | Tyr | Glu | Val | Leu |
1650 | 1655 | 1660 | |||||||
Ser Thr | Lys | Glu Lys Gly Asn | Val Val Asn | Val | Leu | Pro | Thr | Arg | Asn |
1665 | 1670 | 1675 | 1680 | ||||||
Ala Ala | Arg | Ala Glu Val Ser | Ser Gin Ile | Tyr | Leu | Gly | Ser | Tyr | Trp |
1685 | 1690 | 1695 | |||||||
Thr Leu | Tyr | Gly Thr Tyr Thr | Ile Asp Ala | Ser | Met | Asn | Thr | Leu | Val |
1700 | 1705 | 1710 | |||||||
Gin Met | Ala | Asn Gly Gly Ile | Arg Phe Val | Phe | |||||
1715 | 1720 |
<210> 396 <211> 1252 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 396
Met | Leu | Lys | Cys | Pro 5 | Glu | Arg | Val | Ser | Val 10 | Lys | Lys | Lys | Glu | Asp 15 | Ile |
Pro | Asp | Leu | Pro | Asn | Leu | Ile | Glu | Ile | Gin | Ile | Lys | Ser | Tyr | Lys | Gin |
25 30
PL 209 107 B1
247
Phe | Leu Gin 35 | Ile | Gly Lys | Leu | Ala 40 | Glu Glu Arg | Glu Asn 45 | Ile Gly | Leu | ||||||
Glu | Glu | Val | Phe | Arg | Glu | Ile | Phe | Pro | Ile | Lys | Ser | Tyr | Asn | Glu | Ala |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Thr | Val | Leu | Glu | Tyr | Leu | Ser | Tyr | Asn | Leu | Gly | Val | Pro | Lys | Tyr | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Pro | Glu | Glu | Cys | Ile | Arg | Arg | Gly | ile | Thr | Tyr | Ser | Val | Thr | Leu | Lys |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Arg | Phe | Arg | Leu | Thr | Asp | Glu | Thr | Gly | Ile | Lys | Glu | Glu | Glu | Val |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Tyr | Met | Gly | Thr | Ile | Pro | Leu | Met | Thr | Asp | Lys | Gly | Thr | Phe | Ile | Ile |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Asn | Gly | Ala | Glu | Arg | Val | Val | Val | Ser | Gin | Val | His | Arg | Ser | Pro | Gly |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ile | Asn | Phe | Glu | Gin | Glu | Lys | His | Ser | Lys | Gly | Asn | Ile | Leu | Phe | Ser |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Phe | Arg | Ile | Ile | Pro | Tyr | Arg | Gly | Ser | Trp | Leu | Glu | Ala | Ile | Phe | Asp |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ile | Asn | Asp | Leu | Ile | Tyr | Ile | His | Ile | Asp | Arg | Lys | Lys | Arg | Arg | Arg |
ISO | 185 | 190 | |||||||||||||
Lys | Ile | Leu | Ala | Ile | Thr | Phe | Ile | Arg | Ala | Leu | Gly | Tyr | Ser | Ser | Asp |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ala | Asp | Ile | Ile | Glu | Glu | Phe | Phe | Thr | Ile | Gly | Glu | Ser | Ser | Leu | Arg |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Ser | Glu | Lys | Asp | Phe | Ala | Leu | Leu | Val | Gly | Arg | Ile | Leu | Ala | Asp | Asn |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ile | Ile | Asp | Glu | Ala | Ser | Ser | Leu | Val | Tyr | Gly | Lys | Ala | Gly | Glu | Lys |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Leu | Ser | Thr | Ala | Met | Leu | Lys | Arg | Met | Leu | Asp | Ala | Gly | Ile | Ala | Ser |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Val | Lys | Ile | Ala | Val | Asp | Ala | Asp | Glu | Asn | His | Pro | Ile | Ile | Lys | Met |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Leu | Ala | Lys | Asp | Pro | Thr | Asp | Ser | Tyr | Glu | Ala | Ala | Leu | Lys | Asp | Phe |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Tyr | Arg | Arg | Leu | Arg | Pro | Gly | Glu | Pro | Ala | Thr | Leu | Ala | Asn | Ala | Arg |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Ser | Thr | Ile | Met | Arg | Leu | Phe | Phe | Asp | Pro | Lys | Arg | Tyr | Asn | Leu | Gly |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Arg | Val | Gly | Arg | Tyr | Lys | Leu | Asn | Arg | Lys | Leu | Gly | Phe | Ser | Ile | Asp |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Asp | Glu | Ala | Leu | Ser | Gin | Val | Thr | Leu | Arg | Lys | Glu | Asp | Val | Ile | Gly |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Ala | Leu | Lys | Tyr | Leu | Ile | Arg | Leu | Lys | Met | Gly | Asp | Glu | Lys | Ala | Cys |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Val | Asp | Asp | Ile | Asp | His | Leu | Ala | Asn | Arg | Arg | Val | Arg | Ser | Val | Gly |
385 | 390 | 395 | 400 |
248
PL 209 107 B1
Glu | Leu | Ile | Gin | Asn 405 | Gin | Cys | Arg | Ser | Gly 410 | Leu | Ala | Arg | Met | Glu 415 | Lys |
Ile | Val | Arg | Glu 420 | Arg | Met | Asn | Leu | Phe 425 | Asp | Phe | Ser | Ser | Asp 430 | Thr | Leu |
Thr | Pro | Gly 435 | Lys | Val | Val | Ser | Ala 440 | Lys | Gly | Leu | Ala | Ser 445 | Val | Leu | Lys |
Asp | Phe 450 | Phe | Gly | Arg | Ser | Gin 455 | Leu | Ser | Gin | Phe | Met 460 | Asp | Gin | Thr | Asn |
Pro 465 | Val | Ala | Glu | Leu | Thr 470 | His | Lys | Arg | Arg | Leu 475 | Ser | Ala | Leu | Gly | Pro 480 |
Gly | Gly | Leu | Asn | Arg 485 | Glu | Arg | Ala | Gly | Phe 490 | Glu | Val | Arg | Asp | Val 495 | His |
Ala | Ser | His | Tyr 500 | Gly | Arg | Ile | Cys | Pro 505 | Ile | Glu | Thr | Pro | Glu 510 | Gly | Pro |
Asn | Ile | Gly 515 | Leu | Ile | Thr | Ser | Leu 520 | Ser | Ser | Phe | Ala | Lys 525 | Ile | Asn | Glu |
Phe | Gly 530 | Phe | Ile | Glu | Thr | Pro 535 | Tyr | Arg | Ile | Val | Arg 540 | Asp | Gly | Ile | Val |
Thr 545 | Asp | Glu | Ile | Glu | Tyr 550 | Met | Thr | Ala | Asp | Val 555 | Glu | Glu | Glu | Cys | Val 560 |
Ile | Ala | Gin | Ala | Ser 565 | Ala | Ser | Leu | Asp | Glu 570 | Tyr | Asn | Met | Phe | Thr 575 | Glu |
Pro | Val | Cys | Trp 580 | Val | Arg | Tyr | Ala | Gly 585 | Glu | Ala | Phe | Glu | Ala 590 | Asp | Thr |
Ser | Thr | Val 595 | Thr | His | Met | Asp | Val 600 | Ser | Pro | Lys | Gin | Leu 605 | Val | Ser | Ile |
Val | Thr 610 | Gly | Leu | Ile | Pro | Phe 615 | Leu | Glu | His | Asp | Asp 620 | Ala | Asn | Arg | Ala |
Leu 625 | Met | Gly | Ser | Asn | Met 630 | Gin | Arg | Gin | Ala | Val 635 | Pro | Leu | Leu | Lys | Thr 640 |
Glu | Ala | Pro | Val | Val 645 | Gly | Thr | Gly | Leu | Glu 650 | Cys | Arg | Ala | Ala | Lys 655 | Asp |
Ser | Gly | Ala | Ile 660 | Val | Val | Ala | Glu | Glu 665 | Asp | Gly | Val | Val | Asp 670 | Phe | Val |
Asp | Gly | Tyr 675 | Lys | Val | Val | Val | Ala 680 | Ala | Lys | His | Asn | Pro 685 | Thr | Ile | Lys |
Arg | Thr 690 | Tyr | His | Leu | Lys | Lys 695 | Phe | Leu | Arg | Ser | Asn 700 | Ser | Gly | Thr | Cys |
Ile 705 | Asn | Gin | Gin | Pro | Leu 710 | Cys | Ala | Val | Gly | Asp 715 | val | Ile | Thr | Lys | Gly 720 |
Asp | Val | Ile | Ala | Asp 725 | Gly | Pro | Ala | Thr | Asp 730 | Arg | Gly | Glu | Leu | Ala 735 | Leu |
Gly | Lys | Asn | Val 740 | Leu | Val | Ala | Phe | Met 745 | Pro | Trp | Tyr | Gly | Tyr 750 | Asn | Phe |
Glu | Asp | Ala | Ile | Ile | Ile | Ser | Glu | Lys | Leu | Ile | Arg | Glu | Asp | Ala | Tyr |
PL 209 107 B1
249
755 | 760 | 765 | |
Thr Ser 770 | Ile Tyr Ile | Glu Glu Phe Glu Leu Thr 775 | Ala Arg Asp Thr Lys 780 |
Leu Gly 785 | Lys Glu Glu | Ile Thr Arg Asp Ile Pro 790 795 | Asn Val Ser Asp Glu 800 |
Val Leu | Ala Asn Leu 805 | Gly Glu Asp Gly Ile Ile 810 | Arg Ile Gly Ala Glu 815 |
Val Lys | Pro Gly Asp 820 | Ile Leu Val Gly Lys Ile 825 | Thr Pro Lys Ser Glu 830 |
Thr Glu | Leu Ala Pro 835 | Glu Glu Arg Leu Leu Arg 840 | Ala Ile Phe Gly Glu 845 |
Lys Ala 850 | Ala Asp Val | Lys Asp Ala Ser Leu Thr 855 | Val Pro Pro Gly Thr 860 |
Glu Gly 865 | Val Val Met | Asp Val Lys Val Phe Ser 870 875 | Arg Lys Asp Arg Leu 880 |
Ser Lys | Ser Asp Asp 885 | Glu Leu Val Glu Glu Ala 890 | Val His Leu Lys Asp 895 |
Leu Gin | Lys Gly Tyr 900 | Lys Asn Gin Val Ala Thr 905 | Leu Lys Thr Glu Tyr 910 |
Arg Glu | Lys Leu Gly 915 | Ala Leu Leu Leu Asn Glu 920 | Lys Ala Pro Ala Ala 925 |
Ile Ile 930 | His Arg Arg | Thr Ala Glu Ile Val Val 935 | His Glu Gly Leu Leu 94 0 |
Phe Asp 945 | Gin Glu Thr | Ile Glu Arg Ile Glu Gin 950 955 | Glu Asp Leu Val Asp 960 |
Leu Leu | Met Pro Asn 965 | Cys Glu Met Tyr Glu Val 970 | Leu Lys Gly Leu Leu 975 |
Ser Asp | Tyr Glu Thr 980 | Ala Leu Gin Arg Leu Glu 985 | Ile Asn Tyr Lys Thr 990 |
Glu Val | Glu His Ile 995 | Arg Glu Gly Asp Ala Asp 1000 | Leu Asp His Gly Val 1005 |
Ile Arg Gin Val Lys 1010 | Val Tyr Val Ala Ser Lys 1015 | Arg Lys Leu Gin Val 1020 | |
Gly Asp 1025 | Lys Met Ala | Gly Arg His Gly Asn Lys Gly Val Val Ser Lys 1030 1035 1040 | |
Ile Val | Pro Glu Ala Asp Met Pro Tyr Leu Ser 1045 1050 | Asn Gly Glu Thr Val 1055 | |
Gin Met | Ile Leu Asn 1060 | Pro Leu Gly Val Pro Ser 1065 | Arg Met Asn Leu Gly 1070 |
Gin Val | Leu Glu Thr 1075 | His Leu Gly Tyr Ala Ala 1080 | Lys Thr Ala Gly Ile 1085 |
Tyr Val 1090 | Lys Thr Pro | Val Phe Glu Gly Phe Pro 1095 | Glu Gin Arg Ile Trp 1100 |
Asp Met 1105 | Met Ile Glu | Gin Gly Leu Pro Glu Asp 1110 1115 | Gly Lys Ser Phe Leu 1120 |
250
PL 209 107 B1
Tyr Asp Gly Lys Thr Gly Glu Arg Phe Asp Asn Lys Val Val Ile Gly 1125 1130 1135
Tyr Ile Tyr Met Leu Lys Leu Ser His Leu Ile Ala Asp Lys Ile His 1140 1145 1150
Ala Arg Ser Ile Gly Pro Tyr Ser Leu Val Thr Gin Gin Pro Leu Gly 1155 1160 1165
Gly Lys Ala Gin Met Gly Gly Gin Arg Phe Gly Glu Met Glu Val Trp 1170 1175 1180
Ala Leu Glu Ala Tyr Gly Val Ala His Met Leu Gin Glu Ile Leu Thr
1185 1190 1195 1200
Val Lys Ser Asp Asp Val Ser Gly Arg Thr Arg Ile Tyr Glu Ser Ile
1205 1210 1215
Val Lys Gly Glu Asn Leu Leu Arg Ser Gly Thr Pro Glu Ser Phe Asn 1220 1225 1230
Val Leu Ile Lys 1235 | Glu | Met Gin Gly Leu | Gly Leu | Asp Val Arg 1245 | Pro | Met | |||
124 | 0 | ||||||||
Val Val Asp | Ala | ||||||||
1250 | |||||||||
<210> 397 | |||||||||
<211> 224 | |||||||||
<212> PRT | |||||||||
<213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||
<400> 397 | |||||||||
Met | Thr Ser | Trp | Ile | Glu Leu Leu | Asp | Lys Gin | Ile Glu Asp | Gin | His |
5 | 10 | 15 | |||||||
Met | Leu Lys | His | Glu | Phe Tyr Gin | Arg | Trp Ser | Glu Gly Lys | Leu | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||
Lys | Gin Gin | Leu | Gin | Ala Tyr Ala | Lys | Asp Tyr | Tyr Leu His | Ile | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||
Ala | Phe Pro | Cys | Tyr | Leu Ser Ala | Leu | His Ala | Arg Cys Asp | Asp | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||
Gin | Ile Arg | Arg | Gin | Ile Leu Glu | Asn | Leu Met | Asp Glu Glu | Ala | Gly |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||
Asn | Pro Asn | His | Ile | Asp Leu Trp | Arg | Gin Phe | Ala Leu Ser | Leu | Gly |
85 | 90 | 95 | |||||||
Val | Ser Glu | Glu | Glu | Leu Ala Asn | His | Glu Phe | Ser Gin Ala | Ala | Gin |
100 | 105 | 110 | |||||||
Asp | Met Val | Ala | Thr | Phe Arg Arg | Leu | Cys Asp | Met Pro Gin | Leu | Ala |
115 | 120 | 125 | |||||||
Val | Gly Leu | Gly | Ala | Leu Tyr Thr | Tyr | Glu Ile | Gin Ile Pro | Gin | Val |
130 | 135 | 140 | |||||||
Cys | Val Glu | Lys | Ile | Arg Gly Leu | Lys | Glu Tyr | Phe Gly Val | Ser | Ala |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||
Arg | Gly Tyr | Ala | Tyr | Phe Thr Val | His | Gin Glu | Ala Asp Ile | Lys | His |
165 | 170 | 175 | |||||||
Ala | Ser Glu | Glu | Lys | Glu Met Leu | Gin | Thr Leu | Val Gly Arg | Glu | Asn |
PL 209 107 B1
251
185 190
Pro | Asp | Ala 195 | Val | Leu | Gin | Gly | Ser 200 | Gin | Glu | Val | Leu | Asp 205 | Thr | Leu | Trp |
Asn | Phe 210 | Leu | Ser | Ser | Phe | Ile 215 | Asn | Ser | Thr | Glu | Pro 220 | Cys | Ser | Cys | Lys |
<210> 398 <211? 556 <212? PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 398
Met | Ser | Lys | Leu | Ile 5 | Arg | Arg | Val | Val | Thr 10 | Val | Leu | Ala | Leu | Thr 15 | Ser |
Met | Ala | Ser | Cys 20 | Phe | Ala | Ser | Gly | Gly 25 | Ile | Glu | Ala | Ala | Val 30 | Ala | Glu |
Ser | Leu | Ile 35 | Thr | Lys | Ile | Val | Ala 40 | Ser | Ala | Glu | Thr | Lys 45 | Pro | Ala | Pro |
Val | Pro 50 | Met | Thr | Ala | Lys | Lys 55 | Val | Arg | Leu | Val | Arg 60 | Arg | Asn | Lys | Gin |
Pro 65 | Val | Glu | Gin | Lys | Ser 70 | Arg | Gly | Ala | Phe | Cys 75 | Asp | Lys | Glu | Phe | Tyr 80 |
Pro | Cys | Glu | Glu | Gly 85 | Arg | Cys | Gin | Pro | Val 90 | Glu | Ala | Gin | Gin | Glu 95 | Ser |
Cys | Tyr | Gly | Arg 100 | Leu | Tyr | Ser | Val | Lys 105 | Val | Asn | Asp | Asp | Cys 110 | Asn | Val |
Glu | Ile | Cys 115 | Gin | Ser | Val | Pro | Glu 120 | Tyr | Ala | Thr | Val | Gly 125 | Ser | Pro | Tyr |
Pro | Ile 130 | Glu | Ile | Leu | Ala | Ile 135 | Gly | Lys | Lys | Asp | Cys 14 0 | Val | Asp | Val | Val |
Ile 145 | Thr | Gin | Gin | Leu | Pro 150 | Cys | Glu | Ala | Glu | Phe 155 | Val | Ser | Ser | Asp | Pro 160 |
Glu | Thr | Thr | Pro | Thr 165 | Ser | Asp | Gly | Lys | Leu 170 | Val | Trp | Lys | Ile | Asp 175 | Arg |
Leu | Gly | Ala | Gly 180 | Asp | Lys | Cys | Lys | Ile 185 | Thr | Val | Trp | Val | Lys 190 | Pro | Leu |
Lys | Glu | Gly 195 | Cys | Cys | Phe | Thr | Ala 200 | Ala | Thr | Val | Cys | Ala 205 | Cys | Pro | Glu |
Leu | Arg 210 | Ser | Tyr | Thr | Lys | Cys 215 | Gly | Gin | Pro | Ala | Ile 220 | Cys | Ile | Lys | Gin |
Glu 225 | Gly | Pro | Asp | Cys | Ala 230 | Cys | Leu | Arg | Cys | Pro 235 | Val | Cys | Tyr | Lys | Ile 240 |
Glu | Val | Val | Asn | Thr 245 | Gly | Ser | Ala | Ile | Ala 250 | Arg | Asn | Val | Thr | Val 255 | Asp |
Asn | Pro | Val | Pro 260 | Asp | Gly | Tyr | Ser | His 265 | Ala | Ser | Gly | Gin | Arg 270 | Val | Leu |
Ser | Phe | Asn 275 | Leu | Gly | Asp | Met | Arg 280 | Pro | Gly | Asp | Lys | Lys 285 | Val | Phe | Thr |
252
PL 209 107 B1
Val | Glu 290 | Phe | Cys | Pro | Gin | Arg 295 | Arg | Gly | Gin | Ile | Thr 300 | Asn | Val | Ala | Thr |
Val 305 | Thr | Tyr | Cys | Gly | Gly 310 | His | Lys | Cys | Ser | Ala 315 | Asn | Val | Thr | Thr | Val 320 |
Val | Asn | Glu | Pro | Cys 325 | Val | Gin | Val | Asn | Ile 330 | Ser | Gly | Ala | Asp | Trp 335 | Ser |
Tyr | Val | Cys | Lys 340 | Pro | Val | Glu | Tyr | Ser 345 | Ile | Ser | Val | Ser | Asn 350 | Pro | Gly |
Asp | Leu | Val 355 | Leu | His | Asp | Val | Val 360 | Ile | Gin | Asp | Thr | Leu 365 | Pro | Ser | Gly |
Val | Thr 370 | Val | Leu | Glu | Ala | Pro 375 | Gly | Gly | Glu | Ile | Cys 380 | Cys | Asn | Lys | Val |
Val 385 | Trp | Arg | Ile | Lys | Glu 390 | Met | Cys | Pro | Gly | Glu 395 | Thr | Leu | Gin | Phe | Lys 4Ό0 |
Leu | Val | Val | Lys | Ala | Gin | Val | Pro | Gly | Arg | Phe | Thr | Asn | Gin | Val | Ala |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Val | Thr | Ser | Glu | Ser | Asn | Cys | Gly | Thr | Cys | Thr | Ser | Cys | Ala | Glu | Thr |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Thr | Thr | His 435 | Trp | Lys | Gly | Leu | Ala 440 | Ala | Thr | His | Met | Cys 445 | Val | Leu | Asp |
Thr | Asn | Asp | Pro | Ile | Cys | Val | Gly | Glu | Asn | Thr | Val | Tyr | Arg | Ile | Cys |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Val | Thr | Asn | Arg | Gly | Ser | Ala | Glu | Asp | Thr | Asn | Val | Ser | Leu | Ile | Leu |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Lys | Phe | Ser | Lys | Glu | Leu | Gin | Pro | Ile | Ala | Ser | Ser | Gly | Pro | Thr | Lys |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Gly | Thr | Ile | Ser | Gly | Asn | Thr | Val | Val | Phe | Asp | Ala | Leu | Pro | Lys | Leu |
5 0 0 | 505 | 510 | |||||||||||||
Gly | Ser | Lys | Glu | Ser | Val | Glu | Phe | Ser | Val | Thr | Leu | Lys | Gly | Ile | Ala |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Pro | Gly | Asp | Ala | Arg | Gly | Glu | Ala | Ile | Leu | Ser | Ser | Asp | Thr | Leu | Thr |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Ser | Pro | Val | Ser | Asp | Thr | Glu | Asn | Thr | His | Val | Tyr | ||||
545 | 550 | 555 |
<210> 399 <211> 461 <212? PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||
<400> 399 Met Thr Gin | Glu | Phe 5 | Asp Cys | Val | Val | Ile 10 | Gly | Ala | Gly | Pro | Ser 15 | Gly | |
Tyr | Val Ala | Ala 20 | Ile | Thr Ala | Ala | Gin 25 | Ser | Lys | Leu | Arg | Thr 30 | Ala | Leu |
Ile | Glu Glu 35 | Asp | Gin | Ala Gly | Gly 40 | Thr | Cys | Leu | Asn | Arg 45 | Gly | Cys | Ile |
PL 209 107 B1
253
Pro | Ser 50 | Lys | Ala | Leu | Ile Ala Gly Ala Asn Val Val | Ser | His | Ile | Lys | ||||||
55 | 60 | ||||||||||||||
His | Ala | Glu | Gin | Phe | Gly | Ile | His | Val | Asp | Gly | Tyr | Thr | Ile | Asp | Tyr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Pro | Ala | Met | Ala | Lys | Arg | Lys | Asn | Thr | Val | Val | Gin | Gly | Ile | Arg | Gin |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Gly | Leu | Glu | Gly | Leu | Ile | Arg | Ser | Asn | Lys | Ile | Thr | Val | Leu | Lys | Gly |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Thr | Gly | Ser | Leu | Val | Ser | Ser | Thr | Glu | Val | Lys | Val | Ile | Gly | Gin | Asp |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Thr | Thr | Ile | Ile | Lys | Ala | Asn | His | Ile | Ile | Leu | Ala | Thr | Gly | Ser | Glu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Pro | Arg | Pro | Phe | Pro | Gly | Val | Pro | Phe | Ser | Ser | Arg | Ile | Leu | Ser | Ser |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Thr | Gly | Ile | Leu | Glu | Leu | Glu | Val | Leu | Pro | Lys | Lys | Leu | Ala | Ile | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Gly | Gly | Val | Ile | Gly | Cys | Glu | Phe | Ala | Ser | Leu | Phe | His | Thr | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Gly | Val | Glu | Ile | Thr | Val | Ile | Glu | Ala | Leu | Asp | His | Ile | Leu | Ala | Val |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Asn | Asn | Lys | Glu | Val | Ser | Gin | Thr | Val | Thr | Asn | Lys | Phe | Thr | Lys | Gin |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ile | Leu | Thr | Lys | Ala | Ser | Ile | Ser | Ala | Ile | Glu | Glu | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Gin | Asn | Gin | Val | Arg | Ile | Thr | Val | Asn | Asp | Gin | Val | Glu | Glu | Phe | Asp |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Tyr | Val | Leu | Val | Ala | Ile | Gly | Arg | Gin | Phe | Asn | Thr | Ala | Ser | Ile | Gly |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Leu | Asp | Asn | Ala | Gly | Val | Ile | Arg | Asp | Asp | Arg | Gly | Val | Ile | Pro | Val |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asp | Glu | Thr | Met | Arg | Thr | Asn | Val | Pro | Asn | Ile | Tyr | Ala | Ile | Gly | Asp |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ile | Thr | Gly | Lys | Trp | Leu | Leu | Ala | His | Val | Ala | Ser | His | Gin | Gly | Val |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Ile | Ala | Ala | Lys | Asn | Ile | Ser | Gly | His | His | Glu | Val | Met | Asp | Tyr | Ser |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ala | Ile | Pro | Ser | Val | Ile | Phe | Thr | His | Pro | Glu | Ile | Ala | Met | Val | Gly |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Leu | Ser | Leu | Gin | Glu | Ala | Glu | Gin | Gin | Asn | Leu | Pro | Ala | Lys | Leu | Thr |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Lys | Phe | Pro | Phe | Lys | Ala | Ile | Gly | Lys | Ala | Val | Ala | Leu | Gly | Ala | Ser |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Asp | Gly | Phe | Ala | Ala | Ile | Val | Ser | His | Glu | Ile | Thr | Gin | Gin | Ile | Leu |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Gly | Ala | Tyr | Val | Ile | Gly | Pro | His | Ala | Ser | Ser | Leu | Ile | Gly | Glu | Met |
405 410 415
254
PL 209 107 B1
Thr | Leu | Ala | Ile 420 | Arg | Asn | Glu | Leu | Thr 425 | Leu | Pro | Cys | Ile | Tyr 430 | Glu | Thr |
Val | His | Ala 435 | His | Pro | Thr | Leu | Ser 440 | Glu | Val | Trp | Ala | Glu 445 | Gly | Ala | Leu |
Leu | Ala 450 | Thr | Asn | His | Pro | Leu 455 | His | Phe | Pro | Pro | Lys 460 | Ser |
<210> 400 <211> 544 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 400
Met | Ala | Ala | Lys | Asn 5 | Ile | Lys | Tyr | Asn | Glu 10 | Glu | Ala | Arg | Lys | Lys 15 | Ile |
His | Lys | Gly | Val 20 | Lys | Thr | Leu | Ala | Glu 25 | Ala | Val | Lys | Val | Thr 30 | Leu | Gly |
Pro | Lys | Gly 35 | Arg | His | Val | Val | Ile 40 | Asp | Lys | Ser | Phe | Gly 45 | Ser | Pro | Gin |
Val | Thr 50 | Lys | Asp | Gly | Val | Thr 55 | Val | Ala | Lys | Glu | Ile 60 | Glu | Leu | Glu | Asp |
Lys 65 | His | Glu | Asn | Met | Gly 70 | Ala | Gin | Met | Val | Lys 75 | Glu | Val | Ala | Ser | Lys 80 |
Thr | Ala | Asp | Lys | Ala 85 | Gly | Asp | Gly | Thr | Thr 90 | Thr | Ala | Thr | Val | Leu 95 | Ala |
Glu | Ala | Ile | Tyr 100 | Ser | Glu | Gly | Leu | Arg 105 | Asn | Val | Thr | Ala | Gly 110 | Ala | Asn |
Pro | Met | Asp 115 | Leu | Lys | Arg | Gly | Ile 120 | Asp | Lys | Ala | Val | Lys 125 | Val | Val | Val |
Asp | Glu 130 | Leu | Lys | Lys | Ile | Ser 135 | Lys | Pro | Val | Gin | His 140 | His | Lys | Glu | Ile |
Ala 145 | Gin | Val | Ala | Thr | Ile 150 | Ser | Ala | Asn | Asn | Asp 155 | Ser | Glu | Ile | Gly | Asn 160 |
Leu | Ile | Ala | Glu | Ala 165 | Met | Glu | Lys | Val | Gly 170 | Lys | Asn | Gly | Ser | Ile 175 | Thr |
Val | Glu | Glu | Ala 180 | Lys | Gly | Phe | Glu | Thr 185 | Val | Leu | Asp | Val | Val 190 | Glu | Gly |
Met | Asn | Phe 195 | Asn | Arg | Gly | Tyr | Leu 200 | Ser | Ser | Tyr | Phe | Ser 205 | Thr | Asn | Pro |
Glu | Thr 210 | Gin | Glu | Cys | Val | Leu 215 | Glu | Asp | Ala | Leu | Ile 220 | Leu | Ile | Tyr | Asp |
Lys 225 | Lys | Ile | Ser | Gly | Ile 230 | Lys | Asp | Phe | Leu | Pro 235 | Val | Leu | Gin | Gin | Val 240 |
Ala | Glu | Ser | Gly | Arg 245 | Pro | Leu | Leu | Ile | Ile 250 | Ala | Glu | Glu | Ile | Glu 255 | Gly |
Glu | Ala | Leu | Ala 260 | Thr | Leu | Yal | Yal | Asn 265 | Arg | Leu | Arg | Ala | Gly 270 | Phe | Arg |
PL 209 107 B1
255
Val | Cys | Ala 275 | Val | Lys | Ala | Pro | Gly 280 | Phe | Gly | Asp | Arg | Arg 285 | Lys | Ala | Met |
Leu | Glu 290 | Asp | Ile | Ala | Ile | Leu 295 | Thr | Gly | Gly | Gin | Leu 300 | Val | Ser | Glu | Glu |
Leu 305 | Gly | Met | Lys | Leu | Glu 310 | Asn | Thr | Thr | Leu | Ala 315 | Met | Leu | Gly | Lys | Ala 320 |
Lys | Lys | Val | Ile | Val 325 | Thr | Lys | Glu | Asp | Thr 330 | Thr | Ile | Val | Glu | Gly 335 | Leu |
Gly | Asn | Lys | Pro 340 | Asp | Ile | Gin | Ala | Arg 345 | Cys | Asp | Asn | Ile | Lys 350 | Lys | Gin |
Ile | Glu | Asp 355 | Ser | Thr | Ser | Asp | Tyr 360 | Asp | Lys | Glu | Lys | Leu 365 | Gin | Glu | Arg |
Leu | Ala 370 | Lys | Leu | Ser | Gly | Gly 375 | val | Ala | Val | Ile | Arg 380 | Val | Gly | Ala | Ala |
Thr 385 | Glu | Ile | Glu | Met | Lys 390 | Glu | Lys | Lys | Asp | Arg 395 | Val | Asp | Asp | Ala | Gin 400 |
His | Ala | Thr | Ile | Ala 405 | Ala | Val | Glu | Glu | Gly 410 | Ile | Leu | Pro | Gly | Gly 415 | Gly |
Thr | Ala | Leu | Val 420 | Arg | Cys | Ile | Pro | Thr 425 | Leu | Glu | Ala | Phe | Leu 430 | Pro | Met |
Leu | Ala | Asn 435 | Glu | Asp | Glu | Ala | Ile 440 | Gly | Thr | Arg | Ile | Ile 445 | Leu | Lys | Ala |
Leu | Thr 450 | Ala | Pro | Leu | Lys | Gin 455 | Ile | Ala | Ser | Asn | Ala 460 | Gly | Lys | Glu | Gly |
Ala 465 | ile | Ile | Cys | Gin | Gin 470 | Val | Leu | Ala | Arg | Ser 475 | Ala | Asn | Glu | Gly | Tvr 480 |
Asp | Ala | Leu | Arg | Asp 485 | Ala | Tyr | Thr | Asp | Met 490 | Ile | Asp | Ala | Gly | Ile 495 | Leu |
Asp | Pro | Thr | Lys 500 | Val | Thr | Arg | Ser | Ala 505 | Leu | Glu | Ser | Ala | Ala 510 | Ser | Ile |
Ala | Gly | Leu 515 | Leu | Leu | Thr | Thr | Glu 520 | Ala | Leu | Ile | Ala | Asp 525 | Ile | Pro | Glu |
Glu | Lys | Ser | Ser | Ser | Ala | Pro | Ala | Met | Pro | Ser | Ala | Gly | Met | Asp | Tyr |
530 535 540 <210> 401 <211> 664 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 401 | |
Met Glu Lys Val | Ser Ser Tyr Pro Ser Val Pro Leu Pro Leu Gly Ala |
5 10 15 | |
Ser Lys Ile Ser | Pro Asn Arg Tyr Arg Phe Ala Leu Tyr Ala Ser Gin |
20 | 25 30 |
Ala Thr Glu Val | Ile Leu Ala Leu Thr Asp Glu Asn Ser Glu Val Ile |
35 | 40 45 |
Glu Val Pro Leu | Tyr Pro Asp Thr His Arg Thr Gly Ala Ile Trp His |
256
PL 209 107 B1
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ile 65 | Glu | Ile | Glu | Gly | Ile 70 | Ser | Asp | Gin | Ser | Ser 75 | Tyr | Ala | Phe | Arg | Val 80 |
His | Gly | Pro | Lys | Lys | His | Gly | Met | Gin | Tyr | Ser | Phe | Lys | Glu | Tyr | Leu |
85 | • 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Asp | Pro | Tyr | Ala | Lys | Asn | Ile | His | Ser | Pro | Gin | Ser | Phe | Gly | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Arg | Lys | Lys | Gin | Gly | Asp | Tyr | Ala | Phe | Cys | Tyr | Leu | Lys | Glu | Glu | Pro |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Phe | Pro | Trp | Asp | Gly | Asp | Gin | Pro | Leu | His | Leu | Pro | Lys | Glu | Glu | Met |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ile | Ile | Tyr | Glu | Met | His | Val | Arg | Ser | Phe | Thr | Gin | Ser | Ser | Ser | Ser |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Arg | Val | His | Ala | Pro | Gly | Thr | Phe | Leu | Gly | Ile | Ile | Glu | Lys | Ile | Asp |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
His | Leu | His | Lys | Leu | Gly | Ile | Asn | Ala | Val | Glu | Leu | Leu | Pro | Ile | Phe |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Glu | Phe | Asp 195 | Glu | Thr | Ala | His | Pro 200 | Phe | Arg | Asn | Ser | Lys 205 | Phe | Pro | Tyr |
Leu | Cys 210 | Asn | Tyr | Trp | Gly | Tyr 215 | Ala | Pro | Leu | Asn | Phe 220 | Phe | Ser | Pro | Cys |
Arg 225 | Arg | Tyr | Ala | Tyr | Ala 230 | Ser | Asp | Pro | Cys | Ala 235 | Pro | Ser | Arg | Glu | Phe 240 |
Lys | Thr | Leu | Val | Lys | Thr | Leu | His | Gin | Glu | Gly | Ile | Glu | Val | Ile | Leu |
250 255
Asp | Val | Val | Phe 260 | Asn | His | Thr | Gly | Leu 265 | Gin | Gly | Thr | Thr | Cys 270 | Ser | Leu |
Pro | Trp | Ile 275 | Asp | Thr | Pro | Ser | Tyr 280 | Tyr | Ile | Leu | Asp | Ala 285 | Gin | Gly | His |
Phe | Thr 290 | Asn | Tyr | Ser | Gly | Cys 295 | Gly | Asn | Thr | Leu | Asn 300 | Thr | Asn | Arg | Ala |
Pro 305 | Thr | Thr | Gin | Trp | Ile 310 | Leu | Asp | Ile | Leu | Arg 315 | Tyr | Trp | Val | Glu | Glu 320 |
Met | His | Val | Asp | Gly | Phe | Arg | Phe | Asp | Leu | Ala | Ser | Val | Phe | Ser | Arg |
225 330 335
Gly Pro Ser Gly Ser Pro Leu Gin Phe Ala Pro Val Leu Glu Ala Ile 340 345 35q
Ser | Phe | Asp 355 | Pro | Leu | Leu | Ala | Ser 360 | Thr | Lys | Ile | Ile | Ala 365 | Glu | Pro | Trp |
Asp | Ala 370 | Gly | Gly | Leu | Tyr | Gin 375 | Val | Gly | Tyr | Phe | Pro 380 | Thr | Leu | Ser | Pro |
Arg 385 | Trp | Ser | Glu | Trp | Asn 390 | Gly | Pro | Tyr | Arg | Asp 395 | Asn | Val | Lys | Ala | Phe 400 |
Leu | Asn | Gly | Asp | Gin 405 | Asn | Leu | Ile | Gly | Thr 410 | Phe | Ala | Ser | Arg | Ile 415 | Ser |
PL 209 107 B1
257
Gly Ser | Gin | Asp 420 | Ile Tyr Pro | His | Gly Ser 425 | Pro | Thr | Asn | Ser 430 | Ile | Asn |
Tyr Val | Ser | Cys | His Asp Gly | Phe | Thr Leu | Cys | Asp | Thr | Val | Thr | Tyr |
435 | 440 | 445 | |||||||||
Asn His | Lys | His | Asn Glu Ala | Asn | Gly Glu | Asp | Asn | Arg | Asp | Gly | Thr |
450 | 455 | 460 | |||||||||
Asp Ala | Asn | Tyr | Ser Tyr Asn | Phe | Gly Thr | Glu | Gly | Lys | Thr | Glu | Asp |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||
Pro Gly | Ile | Leu | Glu Val Arg | Glu | Arg Gin | Leu | Arg | Asn | Phe | Phe | Leu |
485 | 490 | 495 | |||||||||
Thr Leu | Met | Val | Ser Gin Gly | Ile | Pro Met | Ile | Gin | Ser | Gly | Asp | Glu |
500 | 505 | 510 | |||||||||
Tyr Ala | His | Thr | Ala Glu Gly | Asn | Asn Asn | Arg | Trp | Ala | Leu | Asp | Ser |
515 | 520 | 525 | |||||||||
Asn Ala | Asn | Tyr | Phe Leu Trp | Asp | Gin Leu | Thr | Ala | Lys | Pro | Thr | Leu |
530 | 535 | 540 | |||||||||
Met His | Phe | Leu | Cys Asp Leu | Ile | Ala Phe | Arg | Lys | Lys | Tyr | Lys | Thr |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||
Leu Phe | Asn | Arg | Gly Phe Leu | Ser | Asn Lys | Glu | Ile | Ser | Trp | Val | Asp |
565 | 570 | 575 | |||||||||
Ala Met | Gly | Asn | Pro Met Thr | Trp | Arg Pro | Gly | Asn | Phe | Leu | Ala | Phe |
580 | 585 | 590 | |||||||||
Lys Ile | Lys | Ser | Pro Lys Ala | His | Val Tyr | Val | Ala | Phe | His | Val | Gly |
595 | 600 | 605 | |||||||||
Ala Gin | Asp | Gin | Leu Ala Thr | Leu | Pro Lys | Ala | Ser | Ser | Asn | Phe | Leu |
610 | 615 | 620 | |||||||||
Pro Tyr | Gin | Ile | Val Ala Glu | Ser | Gin Gin | Gly | Phe | Val | Pro | Gin | Asn |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||
Val Ala | Thr | Pro | Thr Val Ser | Leu | Gin Pro | His | Thr | Thr | Leu | Ile | Ala |
645 | 650 | 655 | |||||||||
Ile Ser | His | Ala | Lys Glu Yal | Thr |
660 <210> 402 <211> 328 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 402 | |
Met Ala Phe Lys | Glu Val Val Arg Val Ala Val Thr Gly Gly Lys Gly |
5 10 15 | |
Gin Ile Ala Tyr | Asn Phe Leu Phe Ala Leu Ala His Gly Asp Val Phe |
20 | 25 30 |
Gly Val Asp Arg | Gly Val Asp Leu Arg Ile Tyr Asp Val Pro Gly Thr |
35 | 40 45 |
Glu Arg Ala Leu | Ser Gly Val Arg Met Glu Leu Asp Asp Gly Ala Tyr |
50 | 55 60 |
Pro Leu Leu His | Arg Leu Arg Yal Thr Thr Ser Leu Asn Asp Ala Phe |
258
PL 209 107 B1
70 75 80
Asp | Gly | Ile Asp Ala 85 | Ala | Phe | Leu | Ile Gly Ala 90 | Val | Pro | Arg | Gly 95 | Pro | ||||
Gly | Met | Glu | Arg | Gly | Asp | Leu | Leu | Lys | Gin | Asn | Gly | Gin | Ile | Phe | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Gin | Gly | Ala | Ala | Leu | Asn | Thr | Ala | Ala | Lys | Arg | Asp | Ala | Lys | Ile |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Phe | Val | Val | Gly | Asn | Pro | Val | Asn | Thr | Asn | Cys | Trp | Ile | Ala | Met | Lys |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
His | Ala | Pro | Arg | Leu | His | Arg | Lys | Asn | Phe | His | Ala | Met | Leu | Arg | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asp | Gin | Asn | Arg | Met | His | Ser | Met | Leu | Ala | His | Arg | Ala | Glu | Val | Pro |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Leu | Glu | Glu | Val | Ser | Arg | Val | Val | ile | Trp | Gly | Asn | His | Ser | Ala | Lys |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Gin | Val | Pro | Asp | Phe | Thr | Gin | Ala | Arg | Ile | Ser | Gly | Lys | Pro | Ala | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Glu | Val | Ile | Gly | Asp | Arg | Asp | Trp | Leu | Glu | Asn | Ile | Leu | Val | His | Ser |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Val | Gin | Asn | Arg | Gly | Ser | Ala | Val | Ile | Glu | Ala | Arg | Gly | Lys | Ser | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ala | Ala | Ser | Ala | Ser | Arg | Ala | Leu | Ala | Glu | Ala | Ala | Arg | Ser | Ile | Phe |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Cys | Pro | Lys | Ser | Asp | Glu | Trp | Phe | Ser | Ser | Gly | Val | Cys | Ser | Asp | His |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Asn | Pro | Tyr | Gly | Ile | Pro | Glu | Asp | Leu | Ile | Phe | Gly | Phe | Pro | Cys | Arg |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Met | Leu | Pro | Ser | Gly | Asp | Tyr | Glu | Ile | Ile | Pro | Gly | Leu | Pro | Trp | Glu |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Pro | Phe | Ile | Arg | Asn | Lys | Ile | Gin | Ile | Ser | Leu | Asp | Glu | Ile | Ala | Gin |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Glu | Lys | Ala | Ser | Val | Ser | Ser | Leu |
325 <210> 403 <211> 217 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 403 | |
Met Lys Arg Val | Ile Tyr Lys Thr Ile Phe Cys Gly Leu Thr Leu Leu |
5 10 15 | |
Thr Ser Leu Ser | Ser Cys Ser Leu Asp Pro Lys Gly Tyr Asn Leu Glu |
20 | 25 30 |
Thr Lys Asn Ser | Arg Asp Leu Asn Gin Glu Ser Val Ile Leu Lys Glu |
35 | 40 45 |
Asn Arg Glu Thr | Pro Ser Leu Val Lys Arg Leu Ser Arg Arg Ser Arg |
50 | 55 60 |
PL 209 107 B1
259
Arg | Leu | Phe | Ala | Arg | Arg | Asp | Gin | Thr | Gin | Lys | Asp | Thr | Leu | Gin | Val |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gin | Ala | Asn | Phe | Lys | Thr | Tyr | Ala | Glu | Lys | Ile | Ser | Glu | Gin | Asp | Glu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Arg | Asp | Leu | Ser | Phe | Val | Val | Ser | Ser | Ala | Ala | Glu | Lys | Ser | Ser | Ile |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ser | Leu | Ala | Leu | Ser | Gin | Gly | Glu | Ile | Lys | Asp | Ala | Leu | Tyr | Arg | Ile |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Arg | Glu | Val | His | Pro | Leu | Ala | Leu | Ile | Glu | Ala | Leu | Ala | Glu | Asn | Pro |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Leu | Ile | Glu | Gly | Met | Lys | Lys | Met | Gin | Gly | Arg | Asp | Trp | Ile | Trp |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asn | Leu | Phe | Leu | Thr | Gin | Leu | Ser | Glu | Val | Phe | Ser | Gin | Ala | Trp | Ser |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gin | Gly | Val | Ile | Ser | Glu | Glu | Asp | Ile | Ala | Ala | Phe | Ala | Ser | Thr | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Gly | Leu | Asp | Ser | Gly | Thr | Val | Ala | Ser | Ile | Val | Gin | Gly | Glu | Arg | Trp |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Pro | Glu | Leu | Val | Asp | Ile | Val | Ile | Thr |
210 215 <210> 404 <211> 270 <212> PRT
<213> Chlamydia <400> 404 | pneumoniae | ||||||||||||||
Met | Ile | Ile | Ile | Lys 5 | Asn | Asn | Glu | Leu | Met 10 | Ile | Arg | Arg | Phe | Phe 15 | Lys |
Thr | Leu | Phe | Pro 20 | Pro | Gly | Pro | Gin | Tyr 25 | Ser | Leu | Cys | Tyr | Ala 30 | Ser | Ile |
Leu | Ile | Val 35 | Leu | Ser | Ser | Leu | Val 4Ó | Cys | Val | Pro | Thr | Phe 45 | Cys | Trp | Leu |
Phe | Leu 50 | Pro | Glu | Leu | Ser | Leu 55 | Ser | Lys | Phe | Asn | Pro 60 | Ser | Pro | Ile | Arg |
Asn 65 | Leu | Phe | Leu | Val | Ser 70 | Ser | Thr | Leu | Ser | Lys 75 | Val | Pro | Pro | Thr | Ala 80 |
Ile | Ala | Glu | His | Leu 85 | Arg | Leu | Ser | Ala | Asp 90 | Ala | Pro | Thr | Tyr | Leu 95 | His |
Glu | Phe | Ser | Ile 100 | Lys | Glu | Ala | Glu | Ser 105 | Ser | Leu | His | Ala | Leu 110 | Gly | Ile |
Phe | Ser | Ser 115 | Leu | Val | Ile | Glu | Lys 120 | Ser | Pro | Asp | Asn | Lys 125 | Gly | Ile | Thr |
Ile | Phe 130 | Tyr | Thr | Leu | Gin | Thr 135 | Pro | Ile | Ala | Tyr | Val 14 0 | Gly | Asn | Arg | Ser |
Asn 145 | Thr | Leu | Cys | Asn | Leu 150 | Glu | Gly | Ser | Cys | Phe 155 | Leu | Gly | Gin | Pro | Tyr 160 |
260
PL 209 107 B1
Phe | Pro | Ser | Leu | Asn 165 | Leu | Pro | Gin | Ile | Phe 170 | Phe | Ser | Gin | Glu | Asp 175 | Leu |
Lys | Met | Gin | Lys 180 | Leu | Pro | Lys | Glu | Lys 185 | Met | Leu | Phe | Thr | Lys 190 | Ile | Leu |
Leu | Lys | Glu 195 | Leu | Ala | Met | Glu | Ser 200 | Pro | Lys | Ile | Ile | Asp 205 | Leu | Ser | Leu |
Ser | Asp 210 | Ala | Tyr | Pro | Gly | Glu 215 | Ile | Ile | Val | Thr | Leu 220 | Ser | Ser | Gly | Ser |
Leu 225 | Leu | Arg | Leu | Pro | Ile 230 | Lys | Thr | Leu | Asp | Arg 235 | Ala | Leu | Asp | Leu | Tyr 240 |
Lys | His | Met | Lys | Lys 245 | Ser | Pro | Val | Ile | Glu 250 | Ser | Glu | Lys | Gin | Tyr 255 | Val |
Tyr | Asp | Leu | Arg | Phe | Pro | Asn | Phe | Leu | Leu | Leu | Lys | Ala | Leu |
260 265 270 <210> 405 <211> 651 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 405 | |
Met Val Asn Pro | Ile Gly Pro Gly Pro Ile Asp Glu Thr Glu Arg Thr |
5 10 15 | |
Pro Pro Ala Asp | Leu Ser Ala Gin Gly Leu Glu Ala Ser Ala Ala Asn |
20 | 25 30 |
Lys Ser Ala Glu | Ala Gin Arg Ile Ala Gly Ala Glu Ala Lys Pro Lys |
35 | 40 45 |
Glu Ser Lys Thr | Asp Ser Val Glu Arg Trp Ser Ile Leu Arg Ser Ala |
50 | 55 60 |
Val Asn Ala Leu | Met Ser Leu Ala Asp Lys Leu Gly Ile Ala Ser Ser |
65 | 70 75 80 |
Asn Ser Ser Ser | Ser Thr Ser Arg Ser Ala Asp Val Asp Ser Thr Thr |
85 90 95 | |
Ala Thr Ala Pro | Thr Pro Pro Pro Pro Thr Phe Asp Asp Tyr Lys Thr |
100 | 105 110 |
Gin Ala Gin Thr | Ala Tyr Asp Thr Ile Phe Thr Ser Thr Ser Leu Ala |
115 | 120 125 |
Asp Ile Gin Ala | Ala Leu Val Ser Leu Gin Asp Ala Val Thr Asn Ile |
130 | 135 140 |
Lys Asp Thr Ala | Ala Thr Asp Glu Glu Thr Ala Ile Ala Ala Glu Trp |
145 | 150 155 ISO |
Glu Thr Lys Asn | Ala Asp Ala Val Lys Val Gly Ala Gin Ile Thr Glu |
165 170 175 | |
Leu Ala Lys Tyr | Ala Ser Asp Asn Gin Ala Ile Leu Asp Ser Leu Gly |
180 | 185 190 |
Lys Leu Thr Ser | Phe Asp Leu Leu Gin Ala Ala Leu Leu Gin Ser Val |
195 | 200 205 |
Ala Asn Asn Asn | Lys Ala Ala Glu Leu Leu Lys Glu Met Gin Asp Asn |
PL 209 107 B1
261
210 215 220
Pro 225 | Val | Val | Pro | Gly | Lys 230 | Thr | Pro | Ala | Ile | Ala 235 | Gin | Ser | Leu | Val | Asp 240 |
Gin | Thr | Asp | Ala | Thr 245 | Ala | Thr | Gin | Ile | Glu 250 | Lys | Asp | Gly | Asn | Ala 255 | Ile |
Arg | Asp | Ala | Tyr 260 | Phe | Ala | Gly | Gin | Asn 265 | Ala | Ser | Gly | Ala | Val 270 | Glu | Asn |
Ala | Lys | Ser 275 | Asn | Asn | Ser | Ile | Ser 280 | Asn | Ile | Asp | Ser | Ala 285 | Lys | Ala | Ala |
Ile | Ala 290 | Thr | Ala | Lys | Thr | Gin 295 | Ile | Ala | Glu | Ala | Gin 300 | Lys | Lys | Phe | Pro |
Asp 305 | Ser | Pro | Ile | Leu | Gin 310 | Glu | Ala | Glu | Gin | Met 315 | Val | Ile | Gin | Ala | Glu 320 |
Lys | Asp | Leu | Lys | Asn 325 | Ile | Lys | Pro | Ala | Asp 330 | Gly | Ser | Asp | Val | Pro 335 | Asn |
Pro | Gly | Thr | Thr 340 | Val | Gly | Gly | Ser | Lys 345 | Gin | Gin | Gly | Ser | Ser 350 | Ile | Gly |
Ser | Ile | Arg 355 | Val | Ser | Met | Leu | Leu 360 | Asp | Asp | Ala | Glu | Asn 365 | Glu | Thr | Ala |
Ser | Ile 370 | Leu | Met | Ser | Gly | Phe 375 | Arg | Gin | Met | Ile | His 380 | Met | Phe | Asn | Thr |
Glu 385 | Asn | Pro | Asp | Ser | Gin 390 | Ala | Ala | Gin | Gin | Glu 395 | Leu | Ala | Ala | Gin | Ala 400 |
Arg | Ala | Ala | Lys | Ala 405 | Ala | Gly | Asp | Asp | Ser 410 | Ala | Ala | Ala | Ala | Leu 415 | Ala |
Asp | Ala | Gin | Lys 420 | Ala | Leu | Glu | Ala | Ala 425 | Leu | Gly | Lys | Ala | Gly 430 | Gin | Gin |
Gin | Gly | Ile 435 | Leu | Asn | Ala | Leu | Gly 440 | Gin | Ile | Ala | Ser | Ala 445 | Ala | Val | Val |
Ser | Ala 450 | Gly | Val | Pro | Pro | Ala 455 | Ala | Ala | Ser | Ser | Ile 460 | Gly | Ser | Ser | Val |
Lys 465 | Gin | Leu | Tyr | Lys | Thr 470 | Ser | Lys | Ser | Thr | Gly 475 | Ser | Asp | Tyr | Lys | Thr 480 |
Gin | Ile | Ser | Ala | Gly 485 | Tyr | Asp | Ala | Tyr | Lys 490 | Ser | Ile | Asn | Asp | Ala 495 | Tyr |
Gly | Arg | Ala | Arg 500 | Asn | Asp | Ala | Thr | Arg 505 | Asp | Val | Ile | Asn | Asn 510 | Val | Ser |
Thr | Pro | Ala 515 | Leu | Thr | Arg | Ser | Val 520 | Pro | Arg | Ala | Arg | Thr 525 | Glu | Ala | Arg |
Gly | Pro 530 | Glu | Lys | Thr | Asp | Gin 535 | Ala | Leu | Ala | Arg | Val 540 | Ile | Ser | Gly | Asn |
Ser 545 | Arg | Thr | Leu | Gly | Asp 550 | Val | Tyr | Ser | Gin | Val 555 | Ser | Ala | Leu | Gin | Ser 560 |
Yal | Met | Gin | Ile | Ile | Gin | Ser | Asn | Pro | Gin | Ala | Asn | Asn | Glu | Glu | Ile |
565 570 575
262
PL 209 107 B1
Arg | Gin | Lys | Leu 580 | Thr | Ser | Ala | Val | Thr 585 | Lys | Pro | Pro | Gin | Phe 590 | Gly | Tyr |
Pro | Tyr | Val 595 | Gin | Leu | Ser | Asn | Asp 600 | Ser | Thr | Gin | Lys | Phe 605 | Ile | Ala | Lys |
Leu | Glu 610 | Ser | Leu | Phe | Ala | Glu 615 | Gly | Ser | Arg | Thr | Ala 620 | Ala | Glu | Ile | Lys |
Ala 625 | Leu | Ser | Phe | Glu | Thr 630 | Asn | Ser | Leu | Phe | Ile 635 | Gin | Gin | Val | Leu | Val 640 |
Asn | Ile | Gly | Ser | Leu 645 | Tyr | Ser | Gly | Tyr | Leu 650 | Gin |
<210> 406 <211> 1074 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400? 406 gtgcgtaaaa ctgtcattgt tgctatgtct ggaggagtgg attcctcggt tgttgcttat 60 ctcttaaaga agcaagggga gtataatgtt gttgggctct tcatgaaaaa ttggggagag 120 caggacgaga atggtgagtg tactgcaacc aaagattttc gcgatgtaga gcggatcgca 180 gaacaattgt ccattccata ttacacagtt tccttttcta aggaatataa agagcgagtg 240 ttttctagat ttctaagaga atatgcgaac ggctacactc ccaatcctga tgtgttatgc 300 aatcgagaaa tcaaatttga tttattacag aagaaggtac gtgagctaaa aggtgatttt 360 ttagccacgg gacattattg tcgaggaggg gctgatggaa ctggtttgtc cagaggaata 420 gaccccaata aagaccaaag ttatttctta tgtggcactc ctaaggatgc tttatccaat 480 gtacttttcc ccctgggagg tatgtataaa acggaggtac gtcgaattgc tcaagaagct 540 ggtttagcta ccgccacaaa aaaagatagc acagggattt gcttcattgg taaacggcct 600 tttaagagtt tccttgagca gtttgtagca gactctcctg gagacattat tgattttgat 660 acacaacagg tagtcggccg acatgaagga gcccattatt atacgattgg acagcgtcga 720 gggttaaaca taggaggaat ggaaaagcct tgttatgttc ttagcaagaa tatggaaaag 780 aatattgttt acattgtaag gggtgaagat catcctttac tttatcgaca agagctttta 840 gctaaggaac ttaattggtt tgttcccttg caggagccta tgatctgtag tgctaaagtt 900 cggtacagat cccctgacga gaaatgttct gtatatcctt tggaagatgg aacggtaaaa 960 gtgattttcg atgtccctgt gaaagctgtc acccctggac agactgtagc tttctaccag 1020 ggggacattt gtttaggagg aggagtgatt gaagtgccta tgattcatca gctg 1074 <210> 407 <211> 1827 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 407 atgggttttt ggagaacatc gattatgaaa atgaatagga tttggctatt actgcttacc 60 ttttcttctg ccatacattc tcctgtacaa ggagaaagct tggtttgcaa gaatgctctt 120 caagatttga gttttttaga gcatttatta caggttaaat atgctcctaa aacatggaaa 180 gagcaatact taggatggga tcttgttcaa agctccgttt ctgcacagca gaagcttcgt 240 acacaagaaa atccatcaac aagtttttgc cagcaggtcc ttgctgattt tatcggagga 300 ttaaatgact ttcacgctgg agtaactttc tttgcgatag aaagtgctta ccttccttat 360 accgtacaaa aaagtagtga cggccgtttc tactttgtag atatcatgac tttttcttca 420 gagatccgtg ttggagatga gttgctagag gtggatgggg cgcctgtcca agatgtactc 480 gctactctat atggaagcaa tcacaaaggg actgcagctg aagagtcggc tgctttaaga 540 acactatttt ctcgcatggc ctctttaggg cacaaagtac cttctgggcg cactacttta 600 aagattcgtc gtccttttgg tactacgaga gaagttcgtg tgaaatggcg ttatgttcct 660 gaaggtgtag gagatttggc taccatagct ccttctatca gggctccaca gttacagaaa 720 tcgatgagaa gctttttccc taagaaagat gatgcgtttc atcggtctag ttcgctattc 780 tactctccaa tggttccgca tttttgggca gagcttcgca atcattatgc aacgagtggt 840 ttgaaaagcg ggtacaatat tgggagtacc gatgggtttc tccctgtcat tgggcctgtt 900 atatgggagt cggagggtct tttccgcgct tatatttctt cggtgactga tggggatggt 960 aagagccata aagtaggatt tctaagaatt cctacatata gttggcagga catggaagat 1020 tttgatcctt caggaccgcc tccttgggaa gaatttgcta agattattca agtattttct 1080 tctaatacag aagctttgat tatcgaccaa acgaacaacc caggtggtag tgtcctttat 1140 ctttatgcac tgctttccat gttgacagac cgtcctttag aacttcctaa acatagaatg 1200
PL 209 107 B1
263 attctgactc aggatgaagt ggttgatgct ttagattggt taaccctgtt ggaaaacgta gacacaaacg tggagtctcg ccttgctctg ggagacaaca tggaaggata tactgtggat ctacaggttg ccgagtattt aaaaagcttt ggacgtcaag tattgaattg ttggagtaaa ggggatatcg agttatcaac gcctattcct ctttttggtt ttgagaagat tcatccacat cctcgagttc aatactctaa accgatttgt gttttgatca atgagcaaga cttttcttgt gctgacttct tccctgtagt tttgaaagac aatgatcgag ctcttattgt tggtactcga acagctggag ctggaggatt tgtctttaat gtgcagttcc caaatagaac tggaataaaa acttgttctt taacaggatc attagctgtt agagagcatg gtgccttcat tgagaacatc ggagtcgaac cgcatatcga tctgcctttt acagcgaatg atattcgcta taaaggctat tccgagtatc ttgataaggt caaaaaattg gtttgtcagc tgatcaataa cgacggtacc attattcttg cggaagatgg tagtttt <210> 408 <211> 804 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 408 ttgccccccc gctccccctc ttttttagta catatatggc gtcttttttt tgctaaaggg ccgaattatt ctcttcccta cgctttcctg tgtatcttcg ttagcgttct cgtcttttta cccatcggct tatggctgac tctgcctagt tttttaaatt tcaagcactc cctaacgcct attaagacat tgtttcttac ctgtacggag cctccttgcc ttcctgagcc ttttttctcg gatatcttgc atctttctgc tgattcccct ccagctttac agacattttc cacgaagtct gccgagcact ttttaaatga attaggagtt ttttctttta tttctattga gaaggttcct gatcataaag gcttagctat ttcctatgct ttgcatactc cgttagcttt tttaggaaat caaactcata cattcatagg ttatgaagga caaaccttcc cagctttgcc cttttttcaa tccttagaac tacctacagt cttcttttcg caacaagctc tttcccaaac acgcattcca catcaaacac tgtctattgt cacgagccta atagatcaac tacagatgga tcctcctagc atcattgact tatctcaaat cgatcattat ccgggagaat ttgtggtatc cttatcttct ggaacactct tacgttttcg taaagactct ttccttcctg gaatccaaca ctatcaacaa gcactctctc taggagcctt ctctcctcaa caagctgtca tttgcgacct tcgttgcgaa gactatcttt tacttaaacg taaa <210> 409 <211> 663 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 409 atgaaaaagt ttatctataa gtatagcttt ggagctctct tgttgctctc cgggctctcc ggattgagca gctgttgcgc caactcttat ggatcgactc ttgcaaaaaa tacagccgag ataaaagaag aatctgttac acttcgcgag aagccggatg ccggctgtaa aaagaaatct tcttgttact tgagaaaatt tttctcgcgc aagaaaccta aagagaagac agagcctgtg ttgccgaact ttaagtctta cgcagatcca atgacagatt ccgaaagaaa agacctttct ttcgtagtat ctgctgctgc tgataagtct tctattgctt tggctatggc tcagggggaa attaaaggcg cattatcgcg tattagagag atccatcctc ttgcattgtt acaagctctt gcagaagatc ctgctttaat tgctggaatg aaaaagatgc aaggacggga ttgggtctgg aatatcttta tcacagaatt aagcaaagtt ttttctcaag cagcatcttt aggggctttc agcgttgcag acgttgccgc gttcgcgtcg accttaggat tagactcggg gaccgttacc tcaattgttg atggggaaag gtgggctgag ctgatcgatg tcgtgattca gaaccctgct ata <210> 410 <211> 1470 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 410 atgagcgacc tctcggacct atttaaaact catttcacac agtatgcgtc ttacgtcatt ttggaacgtg caatccctca tgttttagat ggcctcaagc ctgttcaaag aaggcttctt tggaccttat tccgtatgga tgatggtaaa atgcataagg tggctaatat cgcaggacgt acgatggcgc tgcacccgca tggtgatgcg cctatcgtgg aagctcttgt cgttttggca aataaagggt tcctgataga gacacaaggg aactttggta accctctcac aggagatcct catgcagcgg ctcgttatat agaagcgcgg ctaagccctt tagctaaaga ggtacttttt aatacggatc tcatgacctt ccatgattct tacgatggaa gagagcaaga acccgatatc ttagctgcaa agattcctct actactcctt catggcgtgg atggcatcgc agtagggatg actacaaaaa ttttccctca caacttttgt gatctactag aagcacaaat agctatactg aatgaccaac cgttttctct ccttcccgac ttccctccag gaggcacgat ggatgcttcc
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1827
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
804
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
663
120
180
240
300
360
420
480
540
600
264
PL 209 107 B1 gactaccaag atggcttagg atccattgtt ctgcgcgcaa caattgatat tattaatgac aaaaccttgc taatcaaaga aatctgtcct tccacaacta cagagactct aattcgttct atcgaaaacg cagcaaaacg aggaatcatt aaaatcgatt cgattcaaga tttctctacg gacctccctc atatcgagat caaactccct aaaggtatct acgctaaaga tctgttacgc cctctatata cacatacaga atgtcaggtt atcttaacct ctcggccaac agctatttac cagggaaaac cttgggaaac aacgatcagc gaaatcctac gcttacaaac caagactctc caaaattacc taaaaaaaga attactcata ctagaagatt ccttaagccg cgagctgtac cacaaaactt tagaatatct attcattaaa cataagcttt acgataccgt gcgctccatg ctttctaaaa gaaagacgtc tccttcatca agtaccattc acaacgctgt tttggaagct ctgactccat ttcttgacac gctcccggct cctgataagc aagcaaccgc tcaactagca gctctaacta ttaaaaaaat cctctgtttt gatgaaaatt cctacgagaa ggagctggca tgcttagaaa agaaacgcag tagcgtacag aaagatctga gccaactgaa aaaatacaca gttctctaca ttaagaagct gctcgaaacc tacagacaac tcgggcatcg aaagacaaaa attgcaaaat ttgatgacct acctaccgag agagtctccg ctcataagaa agcaaaagaa ctcgctgcgc tcgatcaaga agagaacttc <210> 411 <211> 234 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 411 atgaaagagt ttttagcgta cattgtaaaa aatcttgttg ataagccaga ggaagtgcat ctgaaagagg tgcagggaac caatacgatt atctacgaat tgactgttgc taagggagat atcggtaaaa ttatcggtaa agaaggacgc actattaagg ctatccgtac tttattggtt tccgtagcaa gtcgagataa tgtgaaagtc agcctagaaa ttatggaaga gcgg <210> 412 <211> 1941 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 412
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1470
120
180
234 atggaatcag gaccagaatc agtttcttct gggcaaatcg cttctaattc ggagaccaaa tcagcatcgt cctctgtaag cagctggagt tctcttcgtg atgccatctt gaataaaaat gaggcctcta cttctacctc tacggttaca aaatcgaatt ttgatacggc gaaaagtgga gagacgaaaa tggctgattt aatggcagct aaggctgaag ttacaagaat taaagaagct ctcaatcagt tagttaaact tgaaaaacag acagactctg cagatcagat tccagcgatt gcagatcaaa ttatcaaaga tctggaagga aacgcaggag aggttatcaa agcttcttct cagtctattg tggatgctgg ggatcaaagc aatagcccag ataatatcgc agccacgaag aacgagttaa aacaagagca tacagggcta gagcagatta gtcaagcaca aaaagatatt cctatcgttg gtccgagtgg gtcagctgct tcctctaaca attcaggaag aatttccttg gcgattgcaa tgcaaggttt tcgatctatg acagctaaag agctacaagc tatggaggct ggtgcggatg gcgagctccc agccgaaata ttgaaacaac catcaacaga tggtttagct gccaaggttg gaggaggctc cgcaggaaca ctttacaaga cagcgttttc ttcgacttct ggatattctg cttacaaaac actgaactct tcagctatta gtcaaactgc aaatcccgcg gaaagtcaag gacgcagtgc agatgctagc agccaaacgt taggtgatgt atatagccgc attgtgagca atccgcaagt aaatcaagaa agcaaagctc cacaatttgg gtatcctgct tttgctgcgc aattggaaag agagtttgtt gagaatgcgt ttagaaaaca gcccgctttc ctattctctg gttatctttc t <210> 413 aatcagagct cgatgaatcc aattattaat gagtccacga aggagtcaga agcgagtcct tttttatcct cagcaaagca tgcattaatc tctagtccaa cagactctct ctctcaatta cgtgtagctg cgcgagatta taatgaggct ttagagaacg ctacgacact tgctgaatac ctccaagata tggagcgttt ggctaaacag cttcaagaga aacaagaggt tattgataag aatcagactt taaaggaaac tttaacaacc aatagtcagt tagagatcaa caaaaattct caaaacataa gttatgaagc tgttctcact gaagcgggaa ttaagttagg acaagctttg caggctgcag ttcttcaagc acagcaaaat aaattaattg atgctgctga aacgaaggta acggactcgc ctttagtgaa aaaagctgag caagagatca aacctagtgg ttcggatatt tccgcaggaa gtgcggtagg agcgttgaaa ttgcttgatg atgtagacaa tgaaatggca atcgaacaat ttaatgtaaa caatcctgca cagctgactg cgatgtcaga tcaactggtt caagcaatca aagatgctct tgcgcaagct acagctatgg gacaagtggc ttttgcagct gctggcactg tccagatgaa tgtaaaacag tccagctctt atgcagcagc actttccgat ttatattccg aaagcagaag cggcgtgcag ctttccagaa gcgtttctcg ttctggcata caaagagcag cagaaactat tgtcagagat ttacaggttc tggattcttt gatgtctacg gagattatgc agaagctcac ggcatctatt gttcagaatt ctgcggatag cttgcagaag gatggggaac gtagtctcgc agaatctcga attcaacagg tgttggtaaa cattgcttct
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1941
PL 209 107 B1
265 <211> 693 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 413 atgatggagg tgtttatgaa ttttttagat cagttagatt taattattca aaataagcat atgctagaac acacatttta tgtgaaatgg tcgaaggggg agcttactaa agagcaatta caggcgtatg ccaaagacta ttatttacat atcaaagcct ttcctaaata tttatctgcg attcatagtc gttgcgatga tttagaggcg cgtaagttat tgttagataa cttgatggat gaagagaacg gttaccctaa tcatattgat ttgtggaagc agtttgtgtt tgctctagga gttactccag aagagttaga ggctcatgag cctagtgaag cagcaaaagc gaaagtagct actttcatgc ggtggtgtac aggagattct ttagctgcag gagtggctgc tttgtattct tatgagagtc aaattccacg tatcgctaga gagaaaattc gtggattgac tgagtacttt ggattttcca atcctgaaga ctatgcatat ttcacagaac atgaagaagc ggatgtgcgg catgctagag aagaaaaagc gctcattgag atgcttctca aagatgacgc tgataaagtg ttagaggcat cgcaagaagt aacgcaatct ttgtatggct ttttagattc ttttttggat ccaggaactt gttgtagttg tcatcaatct tat <210> 414 <211> 1599 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 414 ttgtctaata gttttcgaga ccaagaacaa ggtttacagg cagtctttcg cgccgcgcgt gtaatatctc atatgttttc tcagacaatc ggtccttatg ggtttagcac gattgttcat aatgtccagg atacgcggac aacgcaagat agtcagagta tgctgaagga tattctgttt ccagatgtct ttgaaaatat aggtatgaaa ctcatccgag atactgcctt gcgaactcgt atgcgattcg gagatggggc aaaaaccaca gctttactaa tagaagcgtt attagcggag ggcatgacag gtatccagaa aggtttggat cctcatgaaa tccatcgagg aatgcttctt gcggaaaaga aaatccaaga ggttttttat agagaaacat ttcctctaag cgatctggaa catacagtgt atgtatccag tatcgcgcga cgttgtaata gcgaaatcgc gtctgtttta tctagcgcag tgggttatgg agggaagaac ggttactata tcgtagaaga acatgaagag catgaaacat actggcatgc cgaagagcat gctgtgtggg attttggata tgcttctcct tactttatta cgcatgcgga aacaggaacg gtagaatata gccaggttta tattttagtt agtgaacagc cgctgcatta ttcgaaccca tcttttttaa catttcttca atcagttgtt caggcaggga aaacaccgct tgtgatttta gcagaagctt ttgataaaga attattagct atgctggaaa tgaatcaaat agagagggtt ttccctgtct gtgctgtgaa agtatctggg aagcacgccc gggaatcttt agaggacatt gcggtattaa ccggagctac attgctctca gaaatggatt tcgaagacag cgaggaagag agaatcacaa atcgattagg ctttgtagca ggaatttgtg tttcttctac cagtctttgt gtccctagag aaacagacaa taagcagaga atggcagaac actgtgcttt tttacaggat aaattgagtt tctcacagga agaagaggct agcgctaggt tgagaaggag attggcaagg ctttcttcag gcgaagtatg tattcatatt gctgcagact gtattcctca ggaggagata ggttatatca cctcttctat acgagccatg acagaatctt tacgatcagg atgcttgcct ggaggtgggt gcgcattcat tcgagcggca agagaaattt ctgttccgct tgctctttct cctagtgagc gttttggttt tcttgctgtg cttagtgccg cagagaagcc ttttcgtgcc attgttactc gcagcagaag agtggaggag gaggtgttct ctgaagtctt ctctcaagcg gactggcgag taggatttaa cggagtttct ggatttgtgg aagatattgt ttcgcaaggg atttgtgatg gagcctcttg tattcagtat gctttaagtc atgcagtggg gacgactggt ctgttgttaa catctgcgct ctttatagct tcgcaggagc cgatgttgag agaggaaaat tctgaagaa <210> 415 <211> 1395 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 415 atgaatgaag ctttcgactg tgtagttatc ggagcggggc cagggggcta tgttgcagca atcactgccg ctcaagcagg actcaaaact gcgctaatcg aaaagcgaga ggctggcgga acctgtttaa accgagggtg tattccttct aaagccctct tagcaggagc tgaagtcgtt acccaaatac gccatgctga ccagtttggg attcatgtag aaggattcag catcaactat cccgctatgg tacaaaggaa ggattccgta gtccgtagca tccgcgatgg acttaatggt ctcattcgca gcaataagat cactgtcttc tctggaagag gctctttgat ctcttcaaca gaagtaaaaa tcttaggaga aaacccttct gtaatcaaag cgcactccat tatcctagcc accggctctg aaccacgagc tttccccggg attccttttt ccgcagaatc tcctcggatt ttatgctcaa caggcgtgct aaacctcaaa gaaatccctc aaaaaatggc cattattggc ggtggtgtga tcggttgcga attcgcttcc ttattccata cgttaggctc cgaagtttct
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
693
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1599
120
180
240
300
360
420
480
540
600
266
PL 209 107 B1 gtgatcgaag caagctctca aatccttgct ttgaataatc cagatatttc aaaaaccatg 6S0 ttcgataaat tcacccgaca aggactccgt ttcgtactag aagcctctgt atcaaatatt 720 gaggatatag gagatcgcgt tcggttaact atcaatggga atgtcgaaga atacgattac 780 gttctcgtat ctataggacg ccgtttgaat acagaaaata ttggcttgga taaagctggt 840 gttatttgtg atgaacgcgg agtcatccct accgatgcca caatgcgcac aaacgtacct 900 aacatttatg ctattggaga tatcacagga aaatggcaac ttgcccatgt agcttctcat 960 caaggaatca ttgcagcacg gaatatagct ggccataaag aggaaatcga ttactctgcc 1020 gtcccttctg tgatctttac cttccctgaa gtcgcttcag taggcctatc cccaacagca 1080 gctcaacaac aaaaaatccc cgtcaaagta acaaaattcc catttcgagc tattggaaaa 1140 gcggtcgcaa tgggcgaggc cgatggattt gcagccatta tcagccatga gactactcag 1200 cagatcctag gagcttatgt gattggccct catgcctcat cactgatttc cgaaattacc 1260 ctagcagttc gtaatgaact gactcttcct tgtatttacg aaactatcca cgcacatcca 1320 accttagcag aagtttgggc tgaaagtgcg ttgttagctg ttgatacccc attacatatg 1380 ccccctgcta aaaaa 1395 <210> 416 <211> 366 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 416 atgccacgca tcattggaat agatattcct gcgaaaaaga aattaaaaat aagtcttaca 60 tatatttatg gaatagggcc agctctttct aaagagatca ttgctagatt gcagttgaat 120 cccgaagcta gagctgcaga gttgactgag gaagaggttg gtcgactaaa cgctctttta 180 cagtcggatt acgttgttga aggggatttg cgccgtcgtg tgcaatctga tatcaaacgt 240 ctgattacta tccatgctta tcgtggacaa agacatagac tttctttgcc tgttcgtggt 300 cagagaacaa aaacaaattc tcgcacgcgt aagggtaaac gtaaaactgt tgcaggtaag 360 aagaaa 366 <210> 417 <211> 1659 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400? 417 atgcgaatag gagatcctat gaacaaactc atcagacgag cagtgacgat cttcgcggtg 60 actagtgtgg cgagtttatt tgctagcggg gtgttagaga cctctatggc agagtctctc 120 tctacaaacg ttattagctt agctgacacc aaagcgaaag acaacacttc tcataaaagc 180 aaaaaagcaa gaaaaaacca cagcaaagag actcccgtag accgtaaaga ggttgctccg 240 gttcatgagt ctaaagctac aggacctaaa caggattctt gctttggcag aatgtataca 300 gtcaaagtta atgatgatcg caatgttgaa atcacacaag ctgttcctga atatgctacg 360 gtaggatctc cctatcctat tgaaattact gctacaggta aaagggattg tgttgatgtt 420 atcattactc agcaattacc atgtgaagca gagttcgtac gcagtgatcc agcgacaact 480 cctactgctg atggtaagct agtttggaaa attgaccgct taggacaagg cgaaaagagt 540 aaaattactg tatgggtaaa acctcttaaa gaaggttgct gctttacagc tgcaacagta 600 tgcgcttgtc cagagatccg ttcggttaca aaatgtggac aacctgctat ctgtgttaaa 660 caagaaggcc cagagaatgc ttgtttgcgt tgcccagtag tttacaaaat taatatagtg 720 aaccaaggaa cagcaacagc tcgtaacgtt gttgttgaaa atcctgttcc agatggttac 780 gctcattctt ctggacagcg tgtactgacg tttactcttg gagatatgca acctggagag 840 cacagaacaa ttactgtaga gttttgtccg cttaaacgtg gtcgtgctac caatatagca 900 acggtttctt actgtggagg acataaaaat acagcaagcg taacaactgt gatcaacgag 960 ccttgcgtac aagtaagtat tgcaggagca gattggtctt atgtttgtaa gcctgtagaa 1020 tatgtgatct ccgtttccaa tcctggagat cttgtgttgc gagatgtcgt cgttgaagac 1080 actctttctc ccggagtcac agttcttgaa gctgcaggag ctcaaatttc ttgtaataaa 1140 gtagtttgga ctgtgaaaga actgaatcct ggagagtctc tacagtataa agttctagta 1200 agagcacaaa ctcctggaca attcacaaat aatgttgttg tgaagagctg ctctgactgt 1260 ggtacttgta cttcttgcgc agaagcgaca acttactgga aaggagttgc tgctactcat 1320 atgtgcgtag tagatacttg tgaccctgtt tgtgtaggag aaaatactgt ttaccgtatt 1380 tgtgtcacca acagaggttc tgcagaagat acaaatgttt ctttaatgct taaattctct 1440 aaagaactgc aacctgtatc cttctctgga ccaactaaag gaacgattac aggcaataca 1500 gtagtattcg attcgttacc tagattaggt tctaaagaaa ctgtagagtt ttctgtaaca 1560 ttgaaagcag tatcagctgg agatgctcgt ggggaagcga ttctttcttc cgatacattg 1620 actgttccag tttctgatac agagaataca cacatctat 1659 <210? 418 <211> 576 <212? DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D
PL 209 107 B1
267 <400> 418 atgcctgaag gggaaatgat gcataagttg caagatgtca tagatagaaa tctcgtcgta ttttcttctc cgaacctgta acggagaaaa gtgctacaga aagctttggt atttggaact caccaatcct gggcagccaa ttgtatttgt cctggagggt ctgttgatgc tgggtttgct gtttgggacc aaattaaaat cctttgacta cagttgttac aggtttagca gcatctatgg gatctgtatt gctgttccag gaagacgttt tgctacgcct catgcgcgca ttatgattca attggaggaa ccattactgg tcaagccacg gacttggata ttcatgctcg aaaacaaaag cacgcattat tgatgtgtat gtcgaggcaa ctggacaatc atagagaaag ctatcgatcg agatatgtgg atgagtgcaa atgaagcaat ctgttagatg ggattctctt ctcttttaac gacttg <210> 419 <211? 825 <212? DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 419 atgggattct cttctctttt aacgacttgt agatatcttt tatattctgg agtttcattt tgggagaatc gatgccttct cttgaggatg ttctgttttt gagatggttg atgggttttt atgtgtagag tcttctgaaa tagcagatgc gtttttaata gtgatggatc tatcgcgtct atgtgcggga atgggttgcg gcgcacgtag cccagtgctt tggacttgaa gatgtttcta ttgaaacaga taccaaggta agttcttttc tatgaatcgg gtattggttg atatgacatt aaaaaagctg agcggaaatt aacgcatgtg ttgcctggta tgccggaaca attgatacag gggttccgca tgtcgtggtt ttcgtttctg atttaagtaa caagaatggg ggtctttctt gcgttatcat gaagattttg ctcctgaagg gattttgttc agcggaagaa ggatgatcta ctgottgtct atacttatga gagcgagaaa ccttatcttg tgggacaggg atgttggcaa gtgctttggt atcttttctc taggacaaga tttctctata gcggtgtgtt ctcgtagtag aagatttttt ctgagaaagg caaggtattt ttagagggtc ctgtgagcct agtgagaact ttgggtggtt agagcctaaa tcaagacgtt ttgga <210? 420 <211> 5310 <212> DNA <213? Chlamydia trachomatis serovar D gttgttggat agccatcaaa cattaatagc gatctcttct gagtttgtgt ccagccttct tgaaatttta tcgagaggtg ggagtttgga
120
180
240
300
360
420
480
540
576 agcaggaaac atgccaggaa taaactcact gtgcgcaatg acgtggtgtt acctgattgg agtatttttt ggttcccgta tgtaaatgta gcgaggttgt tgcagcggat aaatctgatt attgaatcgt
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
825 <400? 420 atgaaattta agctcgatcc acttctcaag agtgtttcat agtagtgaag gagaaaacag atctcagaat ttcttcggag atttatggag atcgcggtcg accgaagcaa caggatatgt acagcagtaa agcttatccg aatcaagacg cctagccccg atcactggaa ggtgtattca aactcggcag acaactagtg acagctaaag acggtgactc gcgtctatac agcactcctg ccggcagccc gatactaata aacacttctg aacaatcttg tgtcagctac aagatcaaat catttactga tctatgactt cttctccaac aagaagaact ctcaggactc aaggtgaagt agaaagaggt agaaaggggg ccttctcctc taatcagtga aacaatgtct aagatacact gttcgtctga acgatgtttt ttacagggac ctaaagaaaa gtcaacatgg aaagtataac ggcacggtgg tcactaaaaa caataacaga aagtagttgc cttctctaac gcgatataga cgaaaaaagg aactttcagg tgctgtattt aaagaatacc tatgatgcta ttcgacatct gacagaagga agacaatggc tctctctaat tatctttgat agtctttgaa tagcgtctat caatggtggg ttgcaacaat ggatgaagaa ggatagcact aacagaagat aggtaaaggt tatagatttt cttgtcttgc aggaggagcc tactccccct tggtatctgc ctctgcaaag taccccagaa ttctgctaaa agaggctgag cgtgtcgatt aggggctatt gaattcatcc gctgcagcac gactgcaatg gcagacaaca tccagattac gtgtcttcat ggaatcattt caaagcatag cacagagttg aacataaaat gcaaaagaac gaacaaggtg gtacatttcc atgatcgtat ccagaaacgg acacaagtat ggtggtatct gtcagtaaca accaacacga tacgttactc ctcataggag actaacaaac gagtctggag tcttctaccc ataaatcgat tctgatcaaa gagaacattt tacgggaaaa caggatgtag tctcctccgt ttagcaaatt cagagtatcg ctagaaaaca cttcatctgg atgctagaga aactccatga ccctcaaaaa ctctactagt gagtatcttt gtggtggaat aagggaatgc tgctcgcaga aacagactga cagaatcacc atacagaaaa tagctaccga atagcctaca aaaccatgtc aagtgatttt tttctttatc gagctatttt cctcttcctc tctttgcctc cggatcaaac tgaatgtcgc aagctaaact gaggaggtct tactgaggcg aggatattca agctgctgat tcttagtagt agaaactgat gaaactaact caatagtatt cggaggagct agaagtaaat agaaaatgtt ctattcagaa tgcaggagca atgcgttgat gtcaaatgga agaatcaact atctttgacc ttctggagca gtttttgaaa tgttactaat ctctgaaaat taatttaaaa tacagatctg ctcgcctgca tacggcaaaa agaaacttct tatcaatcaa ttcccgtatt ctgtttaact
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
268
PL 209 107 B1 gaaagcgtag aatttgatgc aattggatcg ctcttatccc actataactc tgctgctaaa 1740 gaaggtgggg ctattcattc taaaacggtt actctatcta acctcaagtc taccttcact 1800 tttgcagata acactgttaa agcaatagta gaaagcactc ctgaagctcc agaagagatt 1860 cctccagtag aaggagaaga gtctacagca acagaagatc caaattctaa tacagaagga 1920 agttcggcta acactaacct tgaaggatct caaggggata ctgctgatac agggactggt 1980 gatgttaaca atgagtctca agacacatca gatactggaa acgctgaatc tgaagaacaa 2040 ctacaagatt ctacacaatc taatgaagaa aatacccttc ccaatagtaa tattgatcaa 2100 tctaacgaaa acacagacga atcatctgat agccacactg aggaaataac tgacgagagt 2160 gtctcatcgt cctctgaaag tggatcatct actcctcaag atggaggagc agcttcttca 2220 ggggctccct caggagatca atctatctct gcaaacgctt gtttagctaa aagctatgct 2280 gcgagtactg atagctcccc cgtatctaat tcttcaggtt cagaagagcc tgtcacttct 2340 tcttcagatt cagacgttac tgcatcttct gataatccag actcttcctc atctggagat 2400 agcgctggag actctgaaga accgactgag ccagaagctg gttctacaac agaaactctt 2460 actttaatag gaggaggtgc tatctatgga gaaactgtta agattgagaa cttctctggc 2520 caaggaatat tttctggaaa caaagctatc gataacacca cagaaggctc ctcttccaaa 2580 tctgacgtcc tcggaggtgc ggtctatgct aaaacattgt ttaatctcga tagcgggagc 2640 tctagacgaa ctgtcacctt ctccgggaat actgtctctt ctcaatctac aacaggtcag 2700 gttgctggag gagctatcta ctctcctact gtaaccattg ctactcctgt agtattttct 2760 aaaaactctg caacaaacaa tgctaataac actacagata ctcagagaaa agacaccttt 2820 ggaggagcta tcggagctac ttctgctgtt tctctatcag gaggggctca tttcttagaa 2880 aacgttgctg acctcggatc tgctattggg ttggtgccag gcacacaaaa tacagaaaca 2940 gtgaaattag agtctggctc ctactacttt gaaaaaaata aagctttaaa acgagctact 3000 atttacgcac ctgtcgtttc cattaaagcc tatactgcga catttaacca aaacagatct 3060 ctagaagaag gaagcgcgat ttactttaca aaagaagcat ctattgagtc tttaggctct 3120 gttctcttca caggaaactt agtaacccta acgctaagca caactacaga aggcacacca 3180 gccacaacct caggagatgt aacaaaatat ggtgctgcta tctttggaca aatagcaagc 3240 tcaaacggat ctcagacgga taaccttccc ctgaaactca ttgcttcagg aggaaatatt 3300 tgtttccgaa acaatgaata ccgtcctact tcttctgata ccggaacctc tactttctgt 3360 agtattgcgg gagatgttaa attaaccatg caagctgcaa aagggaaaac gatcagtttc 3420 tttgatgcaa tccggacctc tactaagaaa acaggtacac aggcaactgc ctacgatact 3480 ctcgatatta ataaatctga ggattcagaa actgtaaact ctgcgtttac aggaacgatt 3540 ctgttctcct ctgaattaca tgaaaataaa tcctatattc cacaaaacgt agttctacac 3600 agtggatctc ttgtattgaa gccaaatacc gagcttcatg ttatttcttt tgagcagaaa 3660 gaaggctctt ctctcgttat gacacctgga tctgttcttt cgaaccagac tgttgctgat 3720 ggagctttgg tcataaataa catgaccatt gatttatcca gcgtagagaa aaatggtatt 3780 gctgaaggaa atatctttac tcctccagaa ttgagaatca tagacactac tacaggtgga 3840 agcggtggaa ccccatctac agatagtgaa agtaaccaga atagtgatga taccgaggag 3900 caaaataata atgacgcctc gaatcaagga gaaagcgcga atggatcgtc ttctcctgca 3960 gtagctgctg cacacacatc tcgtacaaga aactttgccg ctgcagctac agccacacct 4020 acgacaacac caacggctac aactacaaca agcaaccaag taatcctagg aggagaaatt 4080 aaactcatcg atcctaatgg gaccttcttc cagaaccctg cattaagatc cgaccaacaa 4140 atctccttgt tagtgctccc tacagactca tcaaaaatgc aagctcagaa aatagtactg 4200 acgggtgata ttgctcctca gaaaggatat acaggaacac tcactctgga tcctgatcaa 4260 ctacaaaatg gaacgatctc agtgctctgg aaatttgact cttatagaca atgggcttat 4320 gtacctagag acaatcattt ctatgcgaac tcgattctgg gatctcaaat gttaatggtc 4380 acagtcaaac aaggcttgct caacgataaa atgaatctag ctcgctttga ggaagttagc 4440 tataacaacc tgtggatatc aggactagga acgatgctat cgcaagtagg aacacctact 4500 tctgaagaat tcacttatta cagcagagga gcttctgttg ccttagatgc taaaccagcc 4560 catgatgtga ttgttggagc tgcatttagt aagatgatcg ggaaaacaaa atccttgaaa 4620 agagagaata actacactca caaaggatcc gaatattctt accaagcatc ggtatacgga 4680 ggcaaaccat tccactttgt aatcaataaa aaaacggaaa aatcgctacc gctattgtta 4740 caaggagtca tctcttacgg atatatcaaa catgatacag tgactcacta tccaacgatc 4800 cgtgaacgaa acaaaggaga atgggaagac ttaggatggc tgacagctct ccgtgtctcc 4860 tctgtcttaa gaactcctgc acaaggggat actaaacgta tcactgttta cggagaattg 4920 gaatactcca gtatccgtca gaaacaattc acagaaacag aatacgatcc tcgttacttc 4980 gacaactgca cctatagaaa cttagcaatt cctatggggt tagcattcga aggagagctc 5040 tctggtaacg atattttgat gtacaacaga ttctctgtag catacatgct atcaatctat 5100 cgaaattctc caacatgcaa ataccaagtg ctctcttcag gagaaggcgg agaaattatt 5160 tgtggagtac cgacaagaaa ctcagctcgc ggagaataca gcacgcagct gtacctggga 5220 cctttgtgga ctctgtatgg atcctacacg atagaagcag acgcacatac actagctcat 5280 atgatgaact gcggtgctcg tatgacattc 5310 <210> 421 <211> 5253 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 421
PL 209 107 B1
269 atgaaatggc tgtcagctac tgcggtgttt gctgctgttc tcccctcagt ttcagggttt 60 tgcttcccag aacctaaaga attaaatttc tctcgcgtag gaacttcttc ctctaccact 120 tttactgaaa cagttggaga agctggggca gaatatatcg tctctggtaa cgcatctttc 180 acaaaattta ccaacattcc tactaccgat acaacaactc ccacgaactc aaactcctct 240 agctctaacg gagagactgc ttccgtttct gaggatagtg actctacaac aacgactcct 300 gatcctaaag gtggcggcgc cttttataac gcgcactccg gagttttatc ctttatgaca 360 cgatcaggaa cagaaggttc cttaactctg tctgagataa aaataactgg tgaaggcggt 420 gctatcttct ctcaaggaga gctgctattt acagatctga caggtctaac catccaaaat 480 aacttatccc agctatccgg aggagcgatt tttggagaat ctacaatctc cctatcaggg 540 attactaaag cgactttctc ctccaactct gcagaagttc ctgctcctgt taagaaacct 600 acagaaccta aagctcaaac agcaagcgaa acgtcgggtt ctagtagttc tagcggaaat 660 gattcggtgt cttcccccag ttccagtaga gctgaacccg cagcagctaa tcttcaaagt 720 cactttattt gtgctacagc tactcctgct gctcaaaccg atacagaaac atcaactccc 780 tctcataagc caggatctgg gggagctatc tatgctaaag gcgaccttac tatcgcagac 840 tctcaagagg tactattctc aataaataaa gctactaaag atggaggagc gatctttgct 900 gagaaagatg tttctttcga gaatattaca tcattaaaag tacaaactaa cggtgctgaa 960 gaaaagggag gagctatcta tgctaaaggt gacctctcaa ttcaatcttc taaacagagt 1020 ctttttaatt ctaactacag taaacaaggt ggtggggctc tatatgttga aggagatata 1080 aacttccaag atcttgaaga aattcgcatt aagtacaata aagctggaac gttcgaaaca 1140 aaaaaaatca ctttaccaaa agctcaagca tctgcaggaa atgcagatgc ttgggcctct 1200 tcctctcctc aatctggttc tggagcaact acagtctcca actcaggaga ctctagctct 1260 ggctcagact cggatacctc agaaacagtt ccagccacag ctaaaggcgg tgggctttat 1320 actgataaga atctttcgat tactaacatc acaggaatta tcgaaattgc aaataacaaa 1380 gcgacagatg ttggaggtgg tgcttacgta aaaggaaccc ttacttgtga aaactctcac 1440 cgtctacaat ttttgaaaaa ctcttccgat aaacaaggtg gaggaatcta cggagaagac 1500 aacatcaccc tatctaattt gacagggaag actctattcc aagagaatac tgccaaagaa 1560 gagggcggtg gactcttcat aaaaggtaca gataaagctc ttacaatgac aggactggat 1620 agtttctgtt taattaataa cacatcagaa aaacatggtg gtggagcctt tgttaccaaa 1680 gaaatctctc agacttacac ctctgatgtg gaaacaattc caggaatcac gcctgtacat 1740 ggtgaaacag tcattactgg caataaatct acaggaggta atggtggagg cgtgtgtaca 1800 aaacgtcttg ccttatctaa ccttcaaagc atttctatat ccgggaattc tgcagctgaa 1860 aatggtggtg gagcccacac atgcccagat agcttcccaa cggcggatac tgcagaacag 1920 cccgcagcag cttctgccgc gacgtctact cccgagtctg ccccagtggt ctcaactgct 1980 ctaagcacac cttcatcttc taccgtctct tcattaacct tactagcagc ctcttcacaa 2040 gcctctcctg caacctctaa taaggaaact caagatccta atgctgatac agacttattg 2100 atcgattatg tagttgatac gactatcagc aaaaacactg ctaagaaagg cggtggaatc 2160 tatgctaaaa aagccaagat gtcccgcata gaccaactga atatctctga gaactccgct 2220 acagagatag gtggaggtat ctgctgtaaa gaatctttag aactagatgc cctagtctcc 2280 ttatctgtaa cagagaacct tgttgggaaa gaaggtggag gcttacatgc taaaactgta 2340 aatatttcta atctgaaatc aggcttctct ttctcgaaca acaaagcaaa ctcctcatcc 2400 acaggagtcg caacaacagc ttcagcacct gctgcagctg ctgcttccct acaagcagcc 2460 gcagcagccg taccatcatc tccagcaaca ccaacttatt caggtgtagt aggaggagct 2520 atctatggag aaaaggttac attctctcaa tgtagcggga cttgtcagtt ctctgggaac 2580 caagctatcg ataacaatcc ctcccaatca tcgttgaacg tacaaggagg agccatctat 2640 gccaaaacct ctttgtctat tggatcttcc gatgctggaa cctcctatat tttctcgggg 2700 aacagtgtct ccactgggaa atctcaaaca acagggcaaa tagcgggagg agcgatctac 2760 tcccctactg ttacattgaa ttgtcctgcg acattctcta acaatacagc ctctatggct 2820 acaccaaaga cttcttctga agatggatcc tcaggaaatt ctattaaaga taccattgga 2880 ggagccattg cagggacagc cattacccta tctggagtct ctcgattttc agggaatacg 2940 gctgatttag gagctgcaat aggaactcta gctaatgcaa atacacccag tgcaactagc 3000 ggatctcaaa atagcattac agaaaaaatt actttagaaa acggttcttt tatttttgaa 3060 agaaaccaag ctaataaacg tggagcgatt tactctccta gcgtttccat taaagggaat 3120 aatattacct tcaatcaaaa tacatccact catgatggaa gtgctatcta ctttacaaaa 3180 gatgctacga ttgagtcttt aggatctgtt ctttttacag gaaataacgt tacagctaca 3240 caagctagtt ctgcaacatc tggacaaaat acaaatactg ccaactatgg ggcagccatc 3300 tttggagatc caggaaccac tcaatcgtct caaacagatg ccattttaac ccttcttgct 3360 tcttctggaa acattacttt tagcaacaac agtttacaga ataaccaagg tgatactccc 3420 gctagcaagt tttgtagtat tgcaggatac gtcaaactct ctctacaagc cgctaaaggg 3480 aagactatta gctttttcga ttgtgtgcac acctctacca aaaaaatagg ttcaacacaa 3540 aacgtttatg aaactttaga tattaataaa gaagagaaca gtaatccata tacaggaact 3600 attgtgttct cttctgaatt acatgaaaac aaatcttaca tcccacagaa tgcaatcctt 3660 cacaacggaa ctttagttct taaagagaaa acagaactcc acgtagtctc ttttgagcag 3720 aaagaagggt ctaaattaat tatgaaaccc ggagctgtgt tatctaacca aaacatagct 3780 aacggagctc tagttatcaa tgggttaacg attgatcttt ccagtatggg gactcctcaa 3840 gcaggggaaa tcttctctcc tccagaatta cgtatcgttg ccacgacctc tagtgcatcc 3900 ggaggaagcg gggtcagcag tagtatacca acaaatccta aaaggatttc tgcagcagcg 3960 ccttcaggtt ctgccgcaac tactccaact atgagcgaga acaaagtttt cctaacagga 4020 gaccttactt taatagatcc taatggaaac ttttaccaaa accctatgtt aggaagcgat 4080
270
PL 209 107 B1 ctagatgtac cactaattaa gcttccgact aacacaagtg acgtccaagt ctatgattta 4140 actttatctg gggatctttt ccctcagaaa gggtacatgg gaacctggac attagattct 4200 aatccacaaa cagggaaact tcaagccaga tggacattcg atacctatcg tcgctgggta 4260 tacataccta gggataatca tttttatgcg aactctatct taggctccca aaactcaatg 4320 attgttgtga agcaagggct tatcaacaac atgttgaata atgcccgctt cgatgatatc 4380 gcttacaata acttctgggt ttcaggagta ggaactttct tagctcaaca aggaactcct 4440 ctttccgaag aattcagtta ctacagccgc ggaacttcag ttgccatcga tgccaaacct 4500 agacaagatt ttatcctagg agctgcattt agtaagatgg tggggaaaac caaagccatc 4560 aaaaaaatgc ataattactt ccataagggc tctgagtact cttaccaagc ttctgtctat 4620 ggaggtaaat tcctgtattt cttgctcaat aagcaacatg gttgggcact tcctttccta 4680 atacaaggag tcgtgtccta tggacatatt aaacatgata caacaacact ttacccttct 4740 atccatgaaa gaaataaagg agattgggaa gatttaggat ggttagcgga tcttcgtatc 4800 tctatggatc ttaaagaacc ttctaaagat tcttctaaac ggatcactgt ctatggggaa 4860 cttgagtatt ccagcattcg ccagaaacag ttcacagaaa tcgattacga tccaagacac 4920 ttcgatgatt gtgcttacag aaatctgtcg cttcctgtgg gatgcgctgt cgaaggagct 4980 atcatgaact gtaatattct tatgtataat aagcttgcat tagcctacat gccttctatc 5040 tacagaaata atcctgtctg taaatatcgg gtattgtctt cgaatgaagc tggtcaagtt 5100 atctgcggag tgccaactag aacctctgct agagcagaat acagtactca actatatctt 5160 ggtcccttct ggactctcta cggaaactat actatcgatg taggcatgta tacgctatcg 5220 caaatgacta gctgcggtgc tcgcatgatc ttc 5253 <210> 422 <211> 1980 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 422 atgagcgaaa aaagaaagtc taacaaaatt attggtatcg acctagggac gaccaactct 60 tgcgtctctg ttatggaagg tggccaacct aaagttattg cctcttctga aggaactcgt 120 actactcctt ctatcgttgc ttttaaaggt ggcgaaactc ttgttggaat tcctgcaaaa 180 cgtcaggcag taaccaatcc tgaaaaaaca ttggcttcta ctaagcgatt catcggtaga 240 aaattctctg aagtcgaatc tgaaattaaa acagtcccct acaaagttgc tcctaactcg 300 aaaggagatg cggtctttga tgtggaacaa aaactgtaca ctccagaaga aatcggcgct 360 cagatcctca tgaagatgaa ggaaactgct gaggcttatc tcggagaaac agtaacggaa 420 gcagtcatta ccgtaccagc ttactttaac gattctcaaa gagcttctac aaaagatgct 480 ggacgtatcg caggattaga tgttaaacgc attattcctg aaccaacagc ggccgctctt 540 gcttatggta ttgataagga aggagataaa aaaatcgccg tcttcgactt aggaggagga 600 actttcgata tttctatctt ggaaatcggt gacggagttt ttgaagttct ctcaaccaac 660 ggggatactc acttgggagg agacgacttc gatggagtca tcatcaactg gatgcttgat 720 gaattcaaaa aacaagaagg cattgatcta agcaaagata acatggcttt gcaaagattg 780 aaagatgctg ctgaaaaagc aaaaatagaa ttgtctggtg tatcgtctac tgaaatcaat 840 cagccattca tcactatcga cgctaatgga cctaaacatt tggctttaac tctaactcgc 900 gctcaattcg aacacctagc ttcctctctc attgagcgaa ccaaacaacc ttgtgctcag 960 gctttaaaag atgctaaatt gtccgcttct gacattgatg atgttcttct agttggcgga 1020 atgtccagaa tgcctgcggt acaagcagtt gtaaaagaga tctttggtaa agagcctaat 1080 aaaggcgtca atccagatga agttgtagcg attggagctg ctattcaggg tggtgtcctc 1140 ggcggagaag tgaaagacgt tctgttgttg gatgtgattc ccctctcttt aggaattgag 1200 actctaggtg gggtcatgac tcctttggta gagagaaaca ctacaatccc tactcagaag 1260 aagcaaatct tctctacagc cgctgacaat cagccagcag tgactatcgt cgttcttcaa 1320 ggtgaacggc ctatggcgaa agacaataag gaaattggaa gatttgatct aacagacatt 1380 cctcctgctc ctcgcggcca tccacaaatt gaggtaacct tcgatattga tgccaacgga 1440 attttacacg tttctgctaa agatgctgct agtggacgcg aacaaaaaat ccgtattgaa 1500 gcaagctctg gattaaaaga agatgaaatt caacaaatga tccgcgatgc agagcttcat 1560 aaagaggaag acaaacaacg aaaagaagct tctgatgtga aaaatgaagc cgatggaatg 1620 atctttagag ccgaaaaagc tgtgaaagat taccacgaca aaattcctgc agaacttgtt 1680 aaagaaattg aagagcatat tgagaaagta cgccaagcaa tcaaagaaga tgcttccaca 1740 acagctatca aagcagcttc tgatgagttg agtactcata tgcaaaaaat cggagaagct 1800 atgcaggctc aatccgcatc cgcagcagca tcttctgcag cgaatgctca aggagggcca 1860 aacattaact ccgaagatct gaaaaaacat agtttcagca cacgacctcc agcaggagga 1920 agcgcctctt ctacagacaa cattgaagat gctgatgttg aaattgttga taaacctgag 1980 <210> 423 <211> 978 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 423 atggtttctc aaacagtgag tgtagcagta acaggaggaa cagggcaaat agcctatagc 60
PL 209 107 B1
271 tttctatttt ctctggctca tggagatgtt tttggccttg attgtggcat cgatctgcgt 120 atctacgata ttcctggaac agaaagggct ttatctggtg tgcgcatgga gctagatgat 180 ggtgctttcc ctttattaca gcgtgtgcag gtaacgacat cattgcatga tgcttttgat 240 ggcattgatg cggcattcct tatagggtca gttcctagag gcccaggaat ggagagaaga 300 gatcttctaa agaaaaatgg ggagattttt gctacgcaag gaaaagcttt gaacacaaca 360 gccaagcggg atgcaaagat ttttgttgtt gggaaccctg tgaataccaa ttgctggata 420 gcaatgaatc atgctcccag attattgaga aagaactttc atgcgatgct acgattggac 480 cagaatcgta tgcatagcat gttatcgcat agagcagaag tacctttatc ggctgtatca 540 caagttgtgg tttggggaaa tcactccgcc aaacaagtgc ctgattttac gcaagctctg 600 attaatgacc gtcctatcgc agagacgata gcggatcgtg attggttaga gaatattatg 660 gtgccttctg tacagagtcg tggtagtgca gtaatcgaag cacgagggaa gtcttcggca 720 gcttctgcag cacgagcttt agcagaggct gctcgatcaa tatatcagcc aaaagaagga 780 gaatggtttt cttccggagt gtgttcggac cacaatccct atggattacc ggaagattta 840 atctttggtt tcccttgtcg aatgctagca acgggagaat atgaagtgat tccaaggctt 900 ccttgggatg cctttatccg tgggaaaatg caaatatctc ttgatgagat tcttcaggaa 960 aaagctagcg tatctttg g7g <210> 424 <211> 696 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 424 atgacaaagc atggaaaacg cattcgtggt atccaagaga cttacgattt agctaagtcg 60 tattctttgg gtgaagcgat agatatttta aaacagtgtc ctactgtgcg tttcgatcaa 120 acggttgatg tgtctgttaa attagggatc gatccaagaa agagtgatca gcaaattcgt 180 ggttcggttt ctttacctca cggtacaggt aaagttttgc gaattttagt ttttgctgct 240 ggagataagg ctgcagaggc tattgaagca ggagcggact ttgttggtag cgacgactta 300 gtagagaaaa tcaaaggtgg atgggttgac ttcgatgttg cggttgccac tcccgatatg 360 atgagagagg tcggaaagct aggaaaagtt ttgggtccaa gaaaccttat gcctacgcct 420 aaagccggaa ctgtaacaac agatgtggtt aaaactgttg cggaactgcg aaaaggtaaa 480 attgaattta aagctgatcg agctggtgta tgcaacgtcg gagttgcgaa gctttctttc 540 gatagtgcgc aaatcaaaga aaatgtcgaa gcgttgtgtg cagccttagt taaagctaaa 600 cccgcaactg ctaaaggaca atatttagtt aatttcacta tttcctcgac catggggcca 660 ggggttaccg tggatactag ggagttgatt gcgtta 696 <210> 425 <211> 3756 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 425 atgttcaagt gcccggagcg ggtcagcatc aaaaagaaag aagatatttt agatcttcct 60 aatcttgtcg aagttcaaat caagtcgtat aagcagtttc ttcaaatcgg gaagcttgct 120 gaagagcgag aaaacattgg tttagaagaa gtcttcagag aaattttccc tatcaagtct 180 tataatgaag ctacgatttt agagtacctc tcttataact taggagtgcc caaatactcc 240 ccagaagagt gtattcgtcg gggaatcacc tatagtgtta ctttaaaggt tcgtttccgt 300 ttaactgatg aaacggggat taaagaagaa gaagtctata tgggaaccat ccccatcatg 360 actgataagg gaacctttat tattaatggg gcagagagag tcgttgtttc tcaagtccac 420 cgttctccag gaatcaattt tgaacaagaa aaacattcta aaggaaatgt tttattttct 480 tttagaatta ttccttatcg aggaagttgg ttagaagctg tcttcgacat taatgacctt 540 atctatatcc atattgatag gaaaaaacgt cgcagaaaga ttttagctat gacgtttatc 600 cgagctttag gatattcaac agatgcagat attattgaag agttcttttc tgtagaggag 660 cgttccttac gtttagagaa ggattttgtc gcgttagttg gtaaagtttt agctgataac 720 gtagttgatg cggattcttc attagtttac gggaaagctg gagagaagct aagtactgct 780 atgctaaaac gcatcttaga tgcgggagtc caatctttga agattgctgt tggcgcagat 840 gaaaatcacc caattattaa gatgctcgca aaagatccta cggattctta cgaagctgct 900 cttaaagatt tttatcgcag attacgacca ggagagcctg caactttagt taatgctcga 960 tccacaatta tgcgcttatt cttcgatgct aaacgctata atttaggccg cgttggacgt 1020 tataaattaa ataaaaaatt aggattccca ttagacgacg aaacattatc tcaagtgact 1030 ttgagaaaag aagatgttat cggcgcgttg aaatatttga ttcgtttgcg aatgggcgat 1140 gagaagacat ctatcgatga tattgaccat ttggcaaacc gacgagttcg ctctgttgga 1200 gaactaatt.c agaatcactg tcgttctgga ttggctagaa tggaaaagat cgttcgagaa 1260 agaatgaatc tctttgattt ctcttctgat accctaactc caggaaagat tatttctgct 1320 aaagggttag tcagtgtcct gaaagatttc ttcagccgtt ctcaattatc tcagtttatg 1380 gatcagacaa accctgtcgc agaattgacg cacaagcgtc gtctgtcagc attaggacct 1440
99999att9a atagagaaag agctgggttt gaagttcgag acgttcacgc aagccactat 1500 ggtagaattt gtccaattga gactcctgaa ggaccaaaca ttgggttgat tacttcactg 1560
272
PL 209 107 B1 tcttcctttg ctaagatcaa tgaatttgga ttcatagaga ctccttatcg tgtcgtgcgc 1620 gatggcatcg tgacagatga aattgagtat atgacagcag atgttgaaga agagtgtgtc 1680 attgctcagg cttctgcgga gctcgatgag tatgatatgt ttaaaactcc cgtatgctgg 1740 gctagataca aaggagaggc ttttgaagcc gacacaagta cggttacgca tatggacgtt 1800 tctccaaaac agctggtatc tgtggttacg gggctgattc ctttcttgga acacgacgat 1860 gctaaccgag ctcttatggg atcgaacatg caacggcagg ctgtaccatt attgaaaacg 1920 gaagctgcta ttgttggaac tggattagaa gggcgtgctg ccaaagattc tggagctatt 1980 attgtggctc aggaagatgg ggtagtcgaa tacgtagata gctatgagat tgtcgtagcg 2040 aagaagaata atccaacgct taaggatcgt tatcagctta aaaaattctt aagatccaac 2100 tccggaacat gcatcaacca aactcctttg tgttctgtgg gagatgtggt tacgcatgga 2160 gatgttttag cggatggccc agcaaccgat aaaggggaat tggctcttgg taaaaacgta 2220 ttagtagcct tcatgccttg gtacgggtat aacttcgaag atgcgattat catctccgag 2280 aggttgatta aacaagatgc gtacacttct atttacatag aagaatttga gttaacagct 2340 cgagatacaa aactcggtaa agaagaaatt actagagata ttcctaacgt ttctgaagag 2400 gttttggcaa atctcggaga ggatggtgtc gtccgtattg gggctgaagt caagccggga 2460 gatattcttg tcggtaaaat cactccgaaa tctgagacgg aactagctcc tgaagagcgt 2520 ttgttgcgag ctatttttgg agagaaggcg gcggacgtaa aagatgcctc tctaacggtt 2580 cctcctggta cagaaggagt cgtaatggat gtcaaagtat tcagcagaaa ggatcgcttg 2640 tccaagagcg atgatgaact ggttgaagaa gctgtgcatc ttaaggatct acagaaagaa 2700 tataagagtc agttagctca attgaaagta gaacatagag agaaactggg ggctctattg 2760 ctcaatgaaa aagctcctgc agcgattata caccgtcgtt cggcagatat tttggttcaa 2820 gaaggtgcta tttttgatca agagactatc gaactcttag aaagagagtc gctagttgat 2880 ttgctgatgg ctccttgtga catgtatgat gttttgaaag atattctttc tagctatgaa 2940 acagctgttc agcgtttgga agtcaattat aaaaccgaag ctgagcacat aaaagaaggt 3000 gatgctgact tagatcatgg agttatccga caagttaaag tttacgtggc ttccaagcga 3060 aaacttcaag ttggggataa aatggctgga cgtcacggaa acaagggagt ggtttccaag 3120 attgttccag aagcagacat gcctttctta gctaacggtg aaacagtaca gatgattttg 3180 aacccgttag gggtgccttc tcgaatgaac cttggacagg ttttagagac acatttagga 3240 tatgctgcaa aaactgcagg tatctatgtg aaaactccgg tctttgaagg gttcccagag 3300 tctcgtattt gggatatgat gatagagcag ggattgcccg aagatggtaa gtcttaccta 3360 tttgatggta aaaccggaga gcgtttcgat agcaaagtgg tcgttggata catctacatg 3420 ttgaaattga gtcacttaat tgctgataag atccacgctc gttctatagg accttactct 3480 ctcgttacgc agcaacctct tggaggtaaa gcgcagatgg gaggacagag attcggggaa 3540 atggaggtat gggctttaga ggcgtatggg gtagctcata tgttacaaga gattctgact 3600 gttaagtccg acgatgtttc gggaagaact cgtatctacg aatcaatcgt gaaaggagaa 3660 aacttacttc gttctggaac gcctgagtcg ttcaacgttt tgattaaaga aatgcaaggt 3720 ctagggcttg atgttcgccc tatggtagta gatgct 3756 <210> 426 <211> 894 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 426 atgttgaaaa ttgatttaac aggaaaaatt gctttcatag ccggcatagg cgatgataac 60 gggtatggct ggggcattgc caaaatgtta gcagaagcag gcgcaaccat acttgtgggg 120 acctgggttc ctatctataa aattttctct caatctttgg agttaggaaa attcaatgca 180 tctcgtgaac tctccaatgg agaattgcta actttcgcta aaatctatcc catggatgcc 240 agtttcgaca ccccagaaga tattcctcag gaaattttgg aaaataaacg ttacaaagat 300 ctttctgggt acactgtatc cgaagttgta gaacaggtga aaaaacattt tggacacatt 360 gatattcttg ttcactcttt agcaaacagt ccggaaattg ctaaaccatt acttgatacc 420 tctcgtaaag gctatcttgc cgccttaagt acatccagct actcctttat cagccttctc 480 tctcattttg gcccaattat gaatgcagga gctagcacca tctctctaac ttatcttgct 540 tccatgcgtg ctgttccagg gtatggcgga ggaatgaacg cagcaaaagc tgctttagaa 600 agtgatacaa aagtactggc ttgggaagcc ggccgacgtt ggggagtccg agtgaatact 660 atctcggcag ggccattagc tagccgtgca ggaaaagcta ttggatttat tgagagaatg 720 gtggattact accaagactg ggctccacta ccttctccaa tggaagctga gcaagtaggc 780 gcagcagcag ccttcttagt ctctccccta gctagcgcaa ttacgggaga aactctctat 840 gtggatcacg gagccaatgt gatgggcata ggtccagaaa tgtttcctaa ggat 894 <210> 427 <211> 894 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 427 atgagtttac agaagttatt agttacagac attgacggga caattacaca tcaatcccac 60 ctacttcatg atcgtgttgt aaaggctttg catcaatact atgattctgg ttggcagtta 120
PL 209 107 B1
273 ttttttctaa ctggcagata tttttcttat gcatatcctc ccttttctat taggtagcca gaatggttct tccgtgtggt atttattttc gtagcttgtc tcgagatttt ctatatgttt ttagatctca ttgcctgtat agaatctgga gcctctaatc ggattaggga aaacatctca ggaactcaaa gcgattcttg ccagaagctg cgcgactgct ggtggatgtt cagggacatt gaagattttg ccattgccaa atttttcggt gagagagagg agatttattc aatctccaga agtttcttca caggtaacca tttgatttca aatacgcagt gcttttactt actttaaaag gtagatcaag ttgttcagac cttctataaa gagaataagc gatgatgcta acgatatcga cctgctatct cgaggagatt gctccagagg agatgcatgg attagcggac tttttggctc attctctccg cctgggaagc tggtgagctg cgttacaaac <210> 428 <211> 459 <212> DNA <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 428 atgttgcgct tgtttcaaca tatattgtgt tttttagaag gtccctcaag agctttcttt tgtcaatgaa gctttctctg ggtaggatgc taggctcttt acttctcctg ttagggatat tttcgacgtt ttttgcgttc ccgcggacat cttcctagcg ttggatcaac gggttttggc ttcaaaaacc tccatctatg actttagttg ttgctgagag aggagagcga gtgaccttat acagatctta atgagctaat acagaaggat caaaaaaaac atgctttcag gtttcttaaa gcaatttaaa gaaaagaaa <210> 429 <211? 1707 <212> DNA <213? Chlamydia trachomatis serovar D tttttcaaaa cctccacgga tagagaaata gtgatgtata atgctgtgta tatcagaaga aagtgaagaa tgaattacat atgtttcaaa cttttattat ttaaaattgt ccccggcgaa agctagttaa aagacccttc gttctatgcg ttggaggggg gcaattcgtc tgattaaagt tatctgaatt cttcgactcc cttttcggtt taaagagttt ttttgaagat ctttcgaaag ttttcctaca attttcttat aattatggat gcgttggcct aggttttgct ggcttctggg tatacagacg ggattttggt tcct gtttgtagac ttgggaagta gtgtttgcta cattaagatt agcgaacaag tcctccgaat tcgaggggag
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
894
120
180
240
300
360
420
459 <400> 429 atgccaaaac aagctgatta tacttgggga ttaccagaag acgttaaaca atttaaagac acagaagaag aacccactag cgaagtacat gacataagca aagactttgt tgttgtagat atgtctgagt ttatcgactc ttcagaaggt ctagaccaaa ctgaggatga cgaaggaaaa caacgacaat gggaatacat tcttgctcac attacccgaa aagttaaggg tggtttgatc ggatcccaaa tagacaataa gaagatcaag gagttcaaaa ttctcaaaat caacgtagat cttctcgaag ctgaacgcat ttctaagaaa gagcgtcgca aaggtatcgt taagaatatc ggcattgacg gcctactcca cattacagac gaaatggttg aactcaacca agaattggaa ggtcgcgtag ctcttggcct caaacaaaaa aaatatcctc caggaaaacg tgttcgcgga tttattgaaa tcgaagaagg aattgaaggc aagaacattg tagatcctaa tgaagtggtc ctttctatcc aaaaagatga aggaaaaatc ccttgggata acattgaaga aaaatatcct aatctgacaa actacggagc tttcgttgag atctctgaca tgagttggat taaaaaagtt aataccgtcg aagcagttat tctgtctgta gtgaaacaat taactcctaa tccatgggat gatatctctg gcgtagtaac taaaattacg ggtatcgaag gactgatcca tgtatccgag gatgttctct ctattggaga caaagtttct aagaaagttt ctctttctat taaagagttc gcggaagaag aatcttctga cagagac gcaaaaaaga atctcgatac gatagcttgc 60 cttctctacg cgatgtatgg cttcaccgcg 120 cctggtgcga tcctaaaagg tacagttgtt 180 gtcggcttaa aatctgaggg agttattcct 240 ttaactgtcg gagccgaagt cgaagtttac 300 gttgttttat ccagagaaaa agcaacaaga 360 tgcgaggaag gttctattgt taagggacaa 420 gtagatattg gtatggaagc cttccttcca 480 aacttagatg attacgtagg caaggtttgt 540 cgtcggaacg ttgttgtatc tagaagagaa 600 gcagagttga tcgagcaaat cactatcggt 660 acagatttcg gagtattctt ggatcttgat 720 atgacatgga aacgcattcg tcacccatcc 780 gtcatcatcc ttagcgttga taaagaaaaa 840 gagcataatc cttgggaaga tattgagaag 900 aaaattgtta aactccttcc ttatggagca 960 cttattcacg tttcagagat gtcttgggtt 1020 aacaaaggtg atgaagtcga agtagttgtt 1080 tctctcggtc tcaaacaaac aaaacacaat 1140 atcggcctcc gcgtaacagc agaaattaaa 1200 ttggagccag gaatcgaagg tttgatccat 1260 tcccatcctt cagagctctt caaaaaaggt 1320 gacaaagaaa gcaaaaaaat cactttgggc 1380 gagattgaag ttatgttccc tgtcggaagt 1440 gctttcggag ctttcgttga gttgcaaaat 1500 ctttcagaga aaccttttgc taaaattgaa 1560 gctaaagtta tcaagctaga cccagatcac 1620 cttgttcatg ggggagatgc tggtcacgat 1680
1707 <210> 430 <211> 1998 <212? DNA
274
PL 209 107 B1 <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 430 atggaatctt tgtctgttcg ttccactatc cctttacctc taggagccaa aaagctctcc 60 gctgatcgct accgtttttc tctattttct tcacaagccc agcaggttac tcttgtacta 120 ttagaccctc tttctgaaat tcatgaaatt cctctatctt ctaccgacca caggactgga 180 gccatctggc atatcgaaat tgcaggcatt tctagtgaat ggtcgtatgc ttataaacta 240 cgtggtacag acttgagctc tcaaaagttt gctacagatt cttacatcgc agacccttat 300 tctaagaata tctactcccc tcaactattt ggatccccta aacaagaaaa ggattacgca 360 tttagttacc tgaaacatga ggattttgac tgggaaggcg acactccttt gcaccttcca 420 aaagaaaatt acttcattta tgaaatgcat gttcggtcat tcacccgaga tccgtcttcc 480 caggtttccc atcctggaac tttccttggt attatcgaaa aaatagacca cctcaaacaa 540 ctaggcgttc atgcagttga actccttcct attttcgaat tcgatgaaac cgtccatcca 600 tttaaaaatc aggacttccc ccacctgtgt aactattggg ggtattcttc ggtgaatttt 660 ttctgcccct ctcgccgtta tacttatggg gcagaccctt gcgctccggc ccgagagttc 720 aagactcttg tcaaagcatt acaccgtgcg ggaatcgaag tcattctcga tgtcgttttc 780 aatcatacag gctttgaagg cacaagctgc cctcttccct ggatagatct agaatcctat 840 tatatggtca atgatcatgg ggatctcatg aatttctccg ggtgtggtaa tacagtcaat 900 accaacaccc ccactactct gaaatggatt cttgatgctt tgcggtactg ggtacaggaa 960 atgcacgtag atggatttcg ttttgattta gcctcagtct tctctagaga tccacaagga 1020 gtccctctcc ctttaacccc cattttgcaa gctatatcct ctgattccat tttatcagaa 1080 actaaactga tcgctgaacc ttgggacgct ggaggtttgt atcagcttgg acacttcccc 1140 tctatatcaa cccgatggag cgagtggaat ggatgctacc gtgaccatgt aaaagccttc 1200 ctgaatggag atgctcatca agtaagttcc tttgcttcac gaatatctgg atctcatgac 1260 atctatccca atgggaaacc tacgaactcg attaactata tctgctctca tgatggcttc 1320 acactctacg atactgttgc ctataacgat aagcacaatg aagagaatgg tgaatacaat 1380 cgtgatggga cttcagcaaa ctatagctat aactttggct gcgaaggaga aacgacagat 1440 cccaccattt gcgctctacg tgaacgccaa atgaaaaact tctttcttgc tctcttttta 1500 tctcaaggaa ttcccatgat acaatccgga gatgaatatg ggcacacagc ttatggaaat 1560 aataatcact ggtgcttaga cacaaagatc aattactttc tttgggatcg attagctgaa 1620 aggaaagaac tgttttcttt cttatgccaa gtcattgctc tgcgcaaagc ttataccgaa 1680 ttattcaata cctctttctt atcagaagat acgattacct ggctaaatac aaaaggttct 1740 cccagagagt ggggagccga tcattatcta gcttttgagt tgaaacacct gaactacagt 1800 ttattcgtag cgttttatag tgggaatgaa cgtattgaga tctctttacc taaacctaga 1860 aaagaacatt tggcctatga aaaaattgta gatagcacaa caggattctt ttctcagata 1920 ttatctccca aactctctct tgaaccttat agctctttgg tagccatcag cagaagaaaa 1980 acctccttgg aatctaga 1998 <210> 431 <211> 609 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 431
Met | Gly | Phe | Trp | Arg 5 | Thr | Ser | Ile | Met | Lys 10 | Met | Asn | Arg | Ile | Trp 15 | Leu |
Leu | Leu | Leu | Thr 20 | Phe | Ser | Ser | Ala | Ile 25 | His | Ser | Pro | Val | Gin 30 | Gly | Glu |
Ser | Leu | Val 35 | Cys | Lys | Asn | Ala | Leu 40 | Gin | Asp | Leu | Ser | Phe 45 | Leu | Glu | His |
Leu | Leu 50 | Gin | Val | Lys | Tyr | Ala 55 | Pro | Lys | Thr | Trp | Lys 60 | Glu | Gin | Tyr | Leu |
Gly 65 | Trp | Asp | Leu | Val | Gin 70 | Ser | Ser | Val | Ser | Ala 75 | Gin | Gin | Lys | Leu | Arg 80 |
Thr | Gin | Glu | Asn | Pro 85 | Ser | Thr | Ser | Phe | Cys 90 | Gin | Gin | Val | Leu | Ala 95 | Asp |
Phe | Ile | Gly | Gly 100 | Leu | Asn | Asp | Phe | His 105 | Ala | Gly | Val | Thr | Phe 110 | Phe | Ala |
Ile | Glu | Ser 115 | Ala | Tyr | Leu | Pro | Tyr 120 | Thr | Val | Gin | Lys | Ser 125 | Ser | Asp | Gly |
PL 209 107 B1
275
Arg Phe 130 | Tyr | Phe | Val Asp | Ile Met 135 | Thr Phe | Ser | Ser 140 | Glu | Ile | Arg | Val | ||||
Gly | Asp | Glu | Leu | Leu | Glu | Val | Asp | Gly | Ala | Pro | Val | Gin | Asp | Val | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ala | Thr | Leu | Tyr | Gly | Ser | Asn | His | Lys | Gly | Thr | Ala | Ala | Glu | Glu | Ser |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ala | Ala | Leu | Arg | Thr | Leu | Phe | Ser | Arg | Met | Ala | Ser | Leu | Gly | His | Lys |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Pro | Ser | Gly | Arg | Thr | Thr | Leu | Lys | Ile | Arg | Arg | Pro | Phe | Gly | Thr |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Thr | Arg | Glu | Val | Arg | Val | Lys | Trp | Arg | Tyr | Val | Pro | Glu | Gly | Val | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Asp | Leu | Ala | Thr | Ile | Ala | Pro | Ser | Ile | Arg | Ala | Pro | Gin | Leu | Gin | Lys |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ser | Met | Arg | Ser | Phe | Phe | Pro | Lys | Lys | Asp | Asp | Ala | Phe | His | Arg | Ser |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ser | Ser | Leu | Phe | Tyr | Ser | Pro | Met | Val | Pro | His | Phe | Trp | Ala | Glu | Leu |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Arg | Asn | His | Tyr | Ala | Thr | Ser | Gly | Leu | Lys | Ser | Gly | Tyr | Asn | Ile | Gly |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ser | Thr | Asp | Gly | Phe | Leu | Pro | Val | Ile | Gly | Pro | Val | Ile | Trp | Glu | Ser |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Glu | Gly | Leu | Phe | Arg | Ala | Tyr | Ile | Ser | Ser | Val | Thr | Asp | Gly | Asp | Gly |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Lys | Ser | His | Lys | Val | Gly | Phe | Leu | Arg | Ile | Pro | Thr | Tyr | Ser | Trp | Gin |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Asp | Met | Glu | Asp | Phe | Asp | Pro | Ser | Gly | Pro | Pro | Pro | Trp | Glu | Glu | Phe |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ala | Lys | Ile | Ile | Gin | Val | Phe | Ser | Ser | Asn | Thr | Glu | Ala | Leu | Ile | Ile |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Asp | Gin | Thr | Asn | Asn | Pro | Gly | Gly | Ser | Val | Leu | Tyr | Leu | Tyr | Ala | Leu |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Leu | Ser | Met | Leu | Thr | Asp | Arg | Pro | Leu | Glu | Leu | Pro | Lys | His | Arg | Met |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ile | Leu | Thr | Gin | Asp | Glu | Val | Val | Asp | Ala | Leu | Asp | Trp | Leu | Thr | Leu |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Leu | Glu | Asn | Val | Asp | Thr | Asn | Val | Glu | Ser | Arg | Leu | Ala | Leu | Gly | Asp |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Asn | Met | Glu | Gly | Tyr | Thr | Val | Asp | Leu | Gin | Val | Ala | Glu | Tyr | Leu | Lys |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Ser | Phe | Gly | Arg | Gin | Val | Leu | Asn | Cys | Trp | Ser | Lys | Gly | Asp | Ile | Glu |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Leu | Ser | Thr | Pro | Ile | Pro | Leu | Phe | Gly | Phe | Glu | Lys | Ile | His | Pro | His |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Pro | Arg | Val | Gin | Tyr | Ser | Lys | Pro | Ile | Cys | Val | Leu | Ile | Asn | Glu | Gin |
485 490 495
276
PL 209 107 B1
Asp | Phe | Ser | Cys 500 | Ala | Asp | Phe | Phe | Pro 505 | Val | Val | Leu | Lys | Asp 510 | Asn | Asp |
Arg | Ala | Leu 515 | Ile | Val | Gly | Thr | Arg 520 | Thr | Ala | Gly | Ala | Gly 525 | Gly | Phe | Val |
Phe | Asn 530 | Val | Gin | Phe | Pro | Asn 535 | Arg | Thr | Gly | Ile | Lys 540 | Thr | Cys | Ser | Leu |
Thr 545 | Gly | Ser | Leu | Ala | Val 550 | Arg | Glu | His | Gly | Ala 555 | Phe | Ile | Glu | Asn | Ile 560 |
Gly | Val | Glu | Pro | His 565 | Ile | Asp | Leu | Pro | Phe 570 | Thr | Ala | Asn | Asp | Ile 575 | Arg |
Tyr | Lys | Gly | Tyr 580 | Ser | Glu | Tyr | Leu | Asp 585 | Lys | Val | Lys | Lys | Leu 590 | Val | Cys |
Gin | Leu | Ile 595 | Asn | Asn | Asp | Gly | Thr 600 | Ile | Ile | Leu | Ala | Glu 605 | Asp | Gly | Ser |
Phe <210> 432 <211> 268 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 432
Met | Pro | Pro | Arg | Ser 5 | Pro | Ser | Phe | Leu | Val 10 | His | Ile | Trp | Arg | Leu 15 | Phe |
Phe | Ala | Lys | Gly 20 | Pro | Asn | Tyr | Ser | Leu 25 | Pro | Tyr | Ala | Phe | Leu 30 | Cys | Ile |
Phe | Val | Ser 35 | Val | Leu | Val | Phe | Leu 40 | Pro | Ile | Gly | Leu | Trp 45 | Leu | Thr | Leu |
Pro | Ser 50 | Phe | Leu | Asn | Phe | Lys 55 | His | Ser | Leu | Thr | Pro 60 | Ile | Lys | Thr | Leu |
Phe 65 | Leu | Thr | Cys | Thr | Glu 70 | Pro | Pro | Cys | Leu | Pro 75 | Glu | Pro | Phe | Phe | Ser 80 |
Asp | Ile | Leu | His | Leu 85 | Ser | Ala | Asp | Ser | Pro 90 | Pro | Ala | Leu | Gin | Thr 95 | Phe |
Ser | Thr | Lys | Ser 100 | Ala | Glu | His | Phe | Leu 105 | Asn | Glu | Leu | Gly | Val 110 | Phe | Ser |
Phe | Ile | Ser 115 | Ile | Glu | Lys | Val | Pro 120 | Asp | His | Lys | Gly | Leu 125 | Ala | Ile | Ser |
Tyr | Ala 130 | Leu | His | Thr | Pro | Leu 135 | Ala | Phe | Leu | Gly | Asn 140 | Gin | Thr | His | Thr |
Phe 145 | Ile | Gly | Tyr | Glu | Gly 150 | Gin | Thr | Phe | Pro | Ala 155 | Leu | Pro | Phe | Phe | Gin 160 |
Ser | Leu | Glu | Leu | Pro 165 | Thr | Va.l | Phe | Phe | Ser 170 | Gin | Gin | Ala | Leu | Ser 175 | Gin |
Thr | Arg | Ile | Pro i nn | His | Gin | Thr | Leu | Ser | Ile | Yal | Thr | Ser | Leu | Ile | Asp |
PL 209 107 B1
277
Gin | Leu | Gin 195 | Met | Asp | Pro | Pro | Ser 200 | Ile | Ile | Asp | Leu | Ser 205 | Gin | Ile | Asp |
His | Tyr 210 | Pro | Gly | Glu | Phe | Val 215 | Val | Ser | Leu | Ser | Ser 220 | Gly | Thr | Leu | Leu |
Arg 225 | Phe | Arg | Lys | Asp | Ser 230 | Phe | Leu | Pro | Gly | Ile 235 | Gin | His | Tyr | Gin | Gin 240 |
Ala | Leu | Ser | Leu | Gly 245 | Ala | Phe | Ser | Pro | Gin 250 | Gin | Ala | Val | Ile | Cys 255 | Asp |
Leu | Arg | Cys | Glu | Asp | Tyr | Leu | Leu | Leu | Lys | Arg | Lys |
260 265 <210> 433 <211> 221 <212> PRT
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 433 | |||
Met Lys Lys Phe | Ile Tyr Lys | Tyr Ser | Phe Gly Ala Leu Leu Leu Leu |
5 | 10 15 | ||
Ser Gly Leu Ser | Gly Leu Ser | Ser Cys | Cys Ala Asn Ser Tyr Gly Ser |
20 | 25 | 30 | |
Thr Leu Ala Lys | Asn Thr Ala | Glu Ile | Lys Glu Glu Ser Val Thr Leu |
35 | 40 | 45 | |
Arg Glu Lys Pro | Asp Ala Gly | Cys Lys | Lys Lys Ser Ser Cys Tyr Leu |
50 | 55 | 60 | |
Arg Lys Phe Phe | Ser Arg Lys | Lys Pro | Lys Glu Lys Thr Glu Pro Val |
65 | 70 | 75 80 | |
Leu Pro Asn Phe | Lys Ser Tyr | Ala Asp | Pro Met Thr Asp Ser Glu Arg |
85 | 90 95 | ||
Lys Asp Leu Ser | Phe Val Val | Ser Ala | Ala Ala Asp Lys Ser Ser Ile |
100 | 105 | 110 | |
Ala Leu Ala Met | Ala Gin Gly | Glu Ile | Lys Gly Ala Leu Ser Arg Ile |
115 | 120 | 125 | |
Arg Glu Ile His | Pro Leu Ala | Leu Leu | Gin Ala Leu Ala Glu Asp Pro |
130 | 135 | 140 | |
Ala Leu Ile Ala | Gly Met Lys | Lys Met | Gin Gly Arg Asp Trp Val Trp |
145 | 150 | 155 160 | |
Asn Ile Phe Ile | Thr Glu Leu | Ser Lys | Val Phe Ser Gin Ala Ala Ser |
165 | 170 175 | ||
Leu Gly Ala Phe | Ser Val Ala | Asp Val | Ala Ala Phe Ala Ser Thr Leu |
180 | 185 | 190 | |
Gly Leu Asp Ser | Gly Thr Val | Thr Ser | Ile Val Asp Gly Glu Arg Trp |
195 | 200 | 205 | |
Ala Glu Leu Ile | Asp Val Val | Ile Gin | Asn Pro Ala Ile |
215 220 <210> 434 <211> 490 <212> PRT
278
PL 209 107 B1 <213 > Chlamydia trachomatis serovar D <400> 434
Met | Ser | Asp | Leu | Ser 5 | Asp | Leu | Phe | Lys | Thr 10 | His | Phe | Thr | Gin | Tyr 15 | Ala |
Ser | Tyr | Val | Ile 20 | Leu | Glu | Arg | Ala | Ile 25 | Pro | His | Val | Leu | Asp 30 | Gly | Leu |
Lys | Pro | Val 35 | Gin | Arg | Arg | Leu | Leu 40 | Trp | Thr | Leu | Phe | Arg 45 | Met | Asp | Asp |
Gly | Lys 50 | Met | His | Lys | Val | Ala 55 | Asn | Ile | Ala | Gly | Arg 60 | Thr | Met | Ala | Leu |
His 65 | Pro | His | Gly | Asp | Ala 70 | Pro | Ile | Val | Glu | Ala 75 | Leu | Val | Val | Leu | Ala 80 |
Asn | Lys | Giy | Phe | Leu 85 | Ile | Glu | Thr | Gin | Gly 90 | Asn | Phe | Gly | Asn | Pro 95 | Leu |
Thr | Gly | Asp | Pro 100 | His | Ala | Ala | Ala | Arg 105 | Tyr | Ile | Glu | Ala | Arg 110 | Leu | Ser |
Pro | Leu | Ala 115 | Lys | Glu | Val | Leu | Phe 120 | Asn | Thr | Asp | Leu | Met 125 | Thr | Phe | His |
Asp | Ser 130 | Tyr | Asp | Gly | Arg | Glu 135 | Gin | Glu | Pro | Asp | Ile 14 0 | Leu | Ala | Ala | Lys |
Ile 145 | Pro | Leu | Leu | Leu | Leu 150 | His | Gly | Val | Asp | Gly 155 | Ile | Ala | Val | Gly | Met 160 |
Thr | Thr | Lys | Ile | Phe 165 | Pro | His | Asn | Phe | Cys 170 | Asp | Leu | Leu | Glu | Ala 175 | Gin |
Ile | Ala | Ile | Leu 180 | Asn | Asp | Gin | Pro | Phe 185 | Ser | Leu | Leu | Pro | Asp 190 | Phe | Pro |
Pro | Gly | Gly 195 | Thr | Met | Asp | Ala | Ser 200 | Asp | Tyr | Gin | Asp | Gly 205 | Leu | Gly | Ser |
Ile | Val 210 | Leu | Arg | Ala | Thr | Ile 215 | Asp | Ile | Ile | Asn | Asp 220 | Lys | Thr | Leu | Leu |
Ile 225 | Lys | Glu | Ile | Cys | Pro 230 | Ser | Thr | Thr | Thr | Glu 235 | Thr | Leu | Ile | Arg | Ser 240 |
Ile | Glu | Asn | Ala | Ala 245 | Lys | Arg | Gly | Ile | Ile 250 | Lys | Ile | Asp | Ser | Ile 255 | Gin |
Asp | Phe | Ser | Thr 260 | Asp | Leu | Pro | His | Ile 265 | Glu | Ile | Lys | Leu | Pro 270 | Lys | Gly |
ile | Tyr | Ala 275 | Lys | Asp | Leu | Leu | Arg 280 | Pro | Leu | Tyr | Thr | His 285 | Thr | Glu | Cys |
Gin | Val 290 | Ile | Leu | Thr | Ser | Arg 295 | Pro | Thr | Ala | Ile | Tyr 300 | Gin | Gly | Lys | Pro |
Trp 305 | Glu | Thr | Thr | Ile | Ser 310 | Glu | Ile | Leu | Arg | Leu 315 | Gin | Thr | Lys | Thr | Leu 320 |
Gin | Asn | Tyr | Leu | Lys 325 | Lys | Glu | Leu | Leu | Ile 330 | Leu | Glu | Asp | Ser | Leu 335 | Ser |
Arg | Glu | Leu | Tyr 340 | His | Lys | Thr | Leu | Glu 345 | Tyr | Leu | Phe | Ile | Lys 350 | His | Lys |
PL 209 107 B1
279
Leu Tyr Asp | Thr | Val | Arg | Ser | Met | Leu | Ser | Lys | Arg | Lys | Thr | Ser | Pro |
355 | 360 | 365 | |||||||||||
Ser Ser Ser | Thr | ile | His | Asn | Ala | Val | Leu | Glu | Ala | Leu | Thr | Pro | Phe |
370 | 375 | 380 | |||||||||||
Leu Asp Thr | Leu | Pro | Ala | Pro | Asp | Lys | Gin | Ala | Thr | Ala | Gin | Leu | Ala |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||
Ala Leu Thr | Ile | Lys | Lys | Ile | Leu | Cys | Phe | Asp | Glu | Asn | Ser | Tyr | Glu |
405 | 410 | 415 | |||||||||||
Lys Glu Leu | Ala | Cys | Leu | Glu | Lys | Lys | Arg | Ser | Ser | Val | Gin | Lys | Asp |
420 | 425 | 430 | |||||||||||
Leu Ser Gin | Leu | Lys | Lys | Tyr | Thr | Val | Leu | Tyr | Ile | Lys | Lys | Leu | Leu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||
Glu Thr Tyr | Arg | Gin | Leu | Gly | His | Arg | Lys | Thr | Lys | Ile | Ala | Lys | Phe |
450 | 455 | 460 | |||||||||||
Asp Asp Leu | Pro | Thr | Glu | Arg | val | Ser | Ala | His | Lys | Lys | Ala | Lys | Glu |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||
Leu Ala Ala | Leu | Asp | Gin | Glu | Glu | Asn | Phe | ||||||
485 | 490 | ||||||||||||
<210> 435 <211> 78 <212> PRT | |||||||||||||
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D | ||||||||||
<400> 435 Met Lys Glu | Phe | Leu | Ala | Tyr | Ile | Val | Lys | Asn | Leu | val | Asp | Lys | Pro |
5 | 10 | 15 | |||||||||||
Glu Glu Val | His | Leu | Lys | Glu | Val | Gin | Gly | Thr | Asn | Thr | Ile | Ile | Tyr |
20 | 25 | 30 | |||||||||||
Glu Leu Thr | Val | Ala | Lys | Gly | Asp | Ile | Gly | Lys | ile | Ile | Gly | Lys | Glu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||
Gly Arg Thr | Ile | Lys | Ala | Ile | Arg | Thr | Leu | Leu | Val | Ser | Val | Ala | Ser |
50 | 55 | 60 | |||||||||||
Arg Asp Asn | Val | Lys | Val | Ser | Leu | Glu | Ile | Met | Glu | Glu | Arg | ||
65 | 70 | 75 | |||||||||||
<210? 436 <211> 647 <212> PRT | |||||||||||||
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D | ||||||||||
<400> 436 Met Glu Ser | Gly | Pro | Glu | Ser | Val | Ser | Ser | Asn | Gin | Ser | Ser | Met | Asn |
5 | 10 | 15 | |||||||||||
Pro Ile Ile | Asn | Gly | Gin | Ile | Ala | Ser | Asn | Ser | Glu | Thr | Lys | Glu | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||
Thr Lys Glu | Ser | Glu | Ala | Ser | Pro | Ser | Ala | Ser | Ser | Ser | Val | Ser | Ser |
35 | 40 | 45 | |||||||||||
Trp Ser Phe | Leu | Ser | Ser | Ala | Lys | His | Ala | Leu | Ile | Ser | Leu | Arg | Asp |
50 | 55 | 60 |
280
PL 209 107 B1
Ala 65 | Ile | Leu | Asn | Lys | Asn 70 | Ser | Ser | Pro | Thr | Asp 75 | Ser | Leu | Ser | Gin | Leu 80 |
Glu | Ala | Ser | Thr | Ser 85 | Thr | Ser | Thr | Val | Thr 90 | Arg | Val | Ala | Ala | Arg 95 | Asp |
Tyr | Asn | Glu | Ala 100 | Lys | Ser | Asn | Phe | Asp 105 | Thr | Ala | Lys | Ser | Gly 110 | Leu | Glu |
Asn | Ala | Thr 115 | Thr | Leu | Ala | Glu | Tyr 120 | Glu | Thr | Lys | Met | Ala 125 | Asp | Leu | Met |
Ala | Ala 130 | Leu | Gin | Asp | Met | Glu 135 | Arg | Leu | Ala | Lys | Gin 140 | Lys | Ala | Glu | Val |
Thr 145 | Arg | Ile | Lys | Glu | Ala 150 | Leu | Gin | Glu | Lys | Gin 155 | Glu | Val | Ile | Asp | Lys 160 |
Leu | Asn | Gin | Leu | Val 165 | Lys | Leu | Glu | Lys | Gin 170 | Asn | Gin | Thr | Leu | Lys 175 | Glu |
Thr | Leu | Thr | Thr 180 | Thr | Asp | Ser | Ala | Asp 185 | Gin | Ile | Pro | Ala | Ile 190 | Asn | Ser |
Gin | Leu | Glu 195 | Ile | Asn | Lys | Asn | Ser 200 | Ala | Asp | Gin | Ile | Ile 205 | Lys | Asp | Leu |
Glu | Gly 210 | Gin | Asn | Ile | Ser | Tyr 215 | Glu | Ala | Val | Leu | Thr 220 | Asn | Ala | Gly | Glu |
Val 225 | Ile | Lys | Ala | Ser | Ser 230 | Glu | Ala | Gly | Ile | Lys 235 | Leu | Gly | Gin | Ala | Leu 240 |
Gin | Ser | Ile | Val | Asp 245 | Ala | Gly | Asp | Gin | Ser 250 | Gin | Ala | Ala | Val | Leu 255 | Gin |
Ala | Gin | Gin | Asn 260 | Asn | Ser | Pro | Asp | Asn 265 | Ile | Ala | Ala | Thr | Lys 270 | Lys | Leu |
Ile | Asp | Ala 275 | Ala | Glu | Thr | Lys | Val 280 | Asn | Glu | Leu | Lys | Gin 285 | Glu | His | Thr |
Gly | Leu 290 | Thr | Asp | Ser | Pro | Leu 295 | Val | Lys | Lys | Ala | Glu 300 | Glu | Gin | Ile | Ser |
Gin 305 | Ala | Gin | Lys | Asp | Ile 310 | Gin | Glu | Ile | Lys | Pro 315 | Ser | Gly | Ser | Asp | Ile 320 |
Pro | Ile | Val | Gly | Pro 325 | Ser | Gly | Ser | Ala | Ala 330 | Ser | Ala | Gly | Ser | Ala 335 | Val |
Gly | Ala | Leu | Lys 340 | Ser | Ser | Asn | Asn | Ser 345 | Gly | Arg | Ile | Ser | Leu 350 | Leu | Leu |
Asp | Asp | Val 355 | Asp | Asn | Glu | Met | Ala 360 | Ala | Ile | Ala | Met | Gin 365 | Gly | Phe | Arg |
Ser | Met 370 | Ile | Glu | Gin | Phe | Asn 375 | Val | Asn | Asn | Pro | Ala 380 | Thr | Ala | Lys | Glu |
Leu 385 | Gin | Ala | Met | Glu | Ala 390 | Gin | Leu | Thr | Ala | Met 395 | Ser | Asp | Gin | Leu | Val 400 |
Gly | Ala | Asp | Gly | Glu 405 | Leu | Pro | Ala | Glu | Ile 410 | Gin | Ala | Ile | Lys | Asp 415 | Ala |
Leu | Ala | Gin | Ala | Leu | Lys | Gin | Pro | Ser | Thr | Asp | Gly | Leu | Ala | Thr | Ala |
PL 209 107 B1
281
420 | 425 | 430 | |
Met | Gly Gin Val Ala Phe 435 | Ala Ala Ala Lys Val 440 | Gly Gly Gly Ser Ala 445 |
Gly | Thr Ala Gly Thr Val 450 | Gin Met Asn Val Lys 455 | Gin Leu Tyr Lys Thr 460 |
Ala 465 | Phe Ser Ser Thr Ser 470 | Ser Ser Ser Tyr Ala 475 | Ala Ala Leu Ser Asp 480 |
Gly | Tyr Ser Ala Tyr Lys 485 | Thr Leu Asn Ser Leu 490 | Tyr Ser Glu Ser Arg 495 |
Ser | Gly Val Gin Ser Ala 500 | Ile Ser Gin Thr Ala 505 | Asn Pro Ala Leu Ser 510 |
Arg | Ser Val Ser Arg Ser 515 | Gly Ile Glu Ser Gin 520 | Gly Arg Ser Ala Asp 525 |
Ala | Ser Gin Arg Ala Ala 530 | Glu Thr Ile Val Arg 535 | Asp Ser Gin Thr Leu 540 |
Gly 545 | Asp Val Tyr Ser Arg 550 | Leu Gin Val Leu Asp 555 | Ser Leu Met Ser Thr 560 |
Ile | Val Ser Asn Pro Gin 565 | Val Asn Gin Glu Glu 570 | Ile Met Gin Lys Leu 575 |
Thr | Ala Ser Ile Ser Lys 580 | Ala Pro Gin Phe Gly 585 | Tyr Pro Ala Val Gin 590 |
Asn | Ser Ala Asp Ser Leu 595 | Gin Lys Phe Ala Ala 600 | Gin Leu Glu Arg Glu 605 |
Phe | Val Asp Gly Glu Arg 610 | Ser Leu Ala Glu Ser 615 | Arg Glu Asn Ala Phe 620 |
Arg | Lys Gin Pro Ala Phe | Ile Gin Gin Val Leu | Val Asn Ile Ala Ser |
630 635 640
Leu Phe Ser Gly Tyr Leu Ser 645 <210> 437 <211> 231 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 437
Met | Met | Glu | Val | Phe 5 | Met | Asn | Phe | Leu | Asp 10 | Gin | Leu | Asp | Leu | Ile 15 | Ile |
Gin | Asn | Lys | His 20 | Met | Leu | Glu | His | Thr 25 | Phe | Tyr | Val | Lys | Trp 30 | Ser | Lys |
Gly | Glu | Leu 35 | Thr | Lys | Glu | Gin | Leu 40 | Gin | Ala | Tyr | Ala | Lys 45 | Asp | Tyr | Tyr |
Leu | His 50 | Ile | Lys | Ala | Phe | Pro 55 | Lys | Tyr | Leu | Ser | Ala 60 | Ile | His | Ser | Arg |
Cys 65 | Asp | Asp | Leu | Glu | Ala 70 | Arg | Lys | Leu | Leu | Leu 75 | Asp | Asn | Leu | Met | Asp 80 |
Glu | Glu | Asn | Gly | Tyr 85 | Pro | Asn | His | Ile | Asp 90 | Leu | Trp | Lys | Gin | Phe 95 | Val |
282
PL 209 107 B1
Phe | Ala | Leu | Gly 100 | Val | Thr | Pro | Glu | Glu 105 | Leu | Glu | Ala | His | Glu 110 | Pro | Ser |
Glu | Ala | Ala 115 | Lys | Ala | Lys | Val | Ala 120 | Thr | Phe | Met | Arg | Trp 125 | Cys | Thr | Gly |
Asp | Ser 130 | Leu | Ala | Ala | Gly | Val 135 | Ala | Ala | Leu | Tyr | Ser 140 | Tyr | Glu | Ser | Gin |
Ile 145 | Pro | Arg | Ile | Ala | Arg 150 | Glu | Lys | Ile | Arg | Gly 155 | Leu | Thr | Glu | Tyr | Phe 160 |
Gly | Phe | Ser | Asn | Pro 165 | Glu | Asp | Tyr | Ala | Tyr 170 | Phe | Thr | Glu | His | Glu 175 | Glu |
Ala | Asp | Val | Arg 180 | His | Ala | Arg | Glu | Glu 185 | Lys | Ala | Leu | Ile | Glu 190 | Met | Leu |
Leu | Lys | Asp 195 | Asp | Ala | Asp | Lys | Val 200 | Leu | Glu | Ala | Ser | Gin 205 | Glu | Val | Thr |
Gin | Ser 210 | Leu | Tyr | Gly | Phe | Leu 215 | Asp | Ser | Phe | Leu | Asp 220 | Pro | Gly | Thr | Cys |
Cys | Ser | Cys | His | Gin | Ser | Tyr |
225 230 <210> 438 <211> 533 <212> PRT
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 438 | |||
Met Ser Asn Ser | Phe Arg Asp | Gin Glu | Gin Gly Leu Gin Ala Val Phe |
5 | 10 15 | ||
Arg Ala Ala Arg | Val Ile Ser | His Met | Phe Ser Gin Thr Ile Gly Pro |
20 | 25 | 30 | |
Tyr Gly Phe Ser | Thr Ile Val | His Asn | Val Gin Asp Thr Arg Thr Thr |
35 | 40 | 45 | |
Gin Asp Ser Gin | Ser Met Leu | Lys Asp | Ile Leu Phe Pro Asp Val Phe |
50 | 55 | 60 | |
Glu Asn Ile Gly | Met Lys Leu | Ile Arg | Asp Thr Ala Leu Arg Thr Arg |
65 | 70 | 75 8 0 | |
Met Arg Phe Gly | Asp Gly Ala | Lys Thr | Thr Ala Leu Leu Ile Glu Ala |
85 | 90 95 | ||
Leu Leu Ala Glu | Gly Met Thr | Gly Ile | Gin Lys Gly Leu Asp Pro His |
100 | 105 | 110 | |
Glu Ile His Arg | Gly Met Leu | Leu Ala | Glu Lys Lys Ile Gin Glu Val |
115 | 120 | 125 | |
Phe Tyr Arg Glu | Thr Phe Pro | Leu Ser | Asp Leu Glu His Thr Val Tyr |
130 | 135 | 140 | |
Val Ser Ser Ile | Ala Arg Arg | Cys Asn | Ser Glu Ile Ala Ser Val Leu |
145 | 150 | 155 160 | |
Ser Ser Ala Val | Gly Tyr Gly | Gly Lys | Asn Gly Tyr Tyr Ile Yal Glu |
165 170 175
PL 209 107 B1
283
Glu | His | Glu | Glu 180 | His | Glu | Thr | Tyr | Trp 185 | His | Ala | Glu | Glu | His 190 | Ala | Val |
Trp | Asp | Phe 195 | Gly | Tyr | Ala | Ser | Pro 200 | Tyr | Phe | Ile | Thr | His 205 | Ala | Glu | Thr |
Gly | Thr 210 | Val | Glu | Tyr | Ser | Gin 215 | val | Tyr | Ile | Leu | Val 220 | Ser | Glu | Gin | Pro |
Leu 225 | His | Tyr | Ser | Asn | Pro 230 | Ser | Phe | Leu | Thr | Phe 235 | Leu | Gin | Ser | Val | Val 240 |
Gin | Ala | Gly | Lys | Thr 245 | Pro | Leu | Val | Ile | Leu 250 | Ala | Glu | Ala | Phe | Asp 255 | Lys |
Glu | Leu | Leu | Ala 260 | Met | Leu | Glu | Met | Asn 265 | Gin | Ile | Glu | Arg | Val 270 | Phe | Pro |
Val | Cys | Ala 275 | Val | Lys | Val | Ser | Gly 280 | Lys | His | Ala | Arg | Glu 285 | Ser | Leu | Glu |
Asp | Ile 290 | Ala | Val | Leu | Thr | Gly 295 | Ala | Thr | Leu | Leu | Ser 300 | Glu | Met | Asp | Phe |
Glu 305 | Asp | Ser | Glu | Glu | Glu 310 | Arg | Ile | Thr | Asn | Arg 315 | Leu | Gly | Phe | Val | Ala 320 |
Gly | Ile | Cys | Val | Ser 325 | Ser | Thr | Ser | Leu | Cys 330 | Val | Pro | Arg | Glu | Thr 335 | Asp |
Asn | Lys | Gin | Arg 340 | Met | Ala | Glu | His | Cys 345 | Ala | Phe | Leu | Gin | Asp 350 | Lys | Leu |
Ser | Phe | Ser 355 | Gin | Glu | Glu | Glu | Ala 360 | Ser | Ala | Arg | Leu | Arg 365 | Arg | Arg | Leu |
Ala | Arg 370 | Leu | Ser | Ser | Gly | Glu 375 | Val | cys | Ile | His | Ile 380 | Ala | Ala | Asp | Cys |
Ile 385 | Pro | Gin | Glu | Glu | Ile 390 | Gly | Tyr | Ile | Thr | Ser 395 | Ser | Ile | Arg | Ala | Met 400 |
Thr | Glu | Ser | Leu | Arg 405 | Ser | Gly | Cys | Leu | Pro 410 | Gly | Gly | Gly | Cys | Ala 415 | Phe |
Ile | Arg | Ala | Ala 420 | Arg | Glu | Ile | Ser | Val 425 | Pro | Leu | Ala | Leu | Ser 430 | Pro | Ser |
Glu | Arg | Phe 435 | Gly | Phe | Leu | Ala | Val 440 | Leu | Ser | Ala | Ala | Glu 445 | Lys | Pro | Phe |
Arg | Ala 450 | Ile | Val | Thr | Arg | Ser 455 | Arg | Arg | Val | Glu | Glu 460 | Glu | Val | Phe | Ser |
Glu 465 | Val | Phe | Ser | Gin | Ala 470 | Asp | Trp | Arg | Val | Gly 475 | Phe | Asn | Gly | Val | Ser 480 |
Gly | Phe | Val | Glu | Asp 485 | Ile | Val | Ser | Gin | Gly 490 | Ile | Cys | Asp | Gly | Ala 495 | Ser |
Cys | Ile | Gin | Tyr 5 00 | Ala | Leu | Ser | His | Ala 505 | Val | Gly | Thr | Thr | Gly 510 | Leu | Leu |
Leu | Thr | Ser 515 | Ala | Leu | Phe | Ile | Ala 520 | Ser | Gin | Glu | Pro | Met 525 | Leu | Arg | Glu |
Glu Asn Ser Glu Glu 530
284
PL 209 107 B1 <210> 439 <211> 465 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400? 439
Met | Asn | Glu | Ala | Phe 5 | Asp | Cys | Val | Val | Ile 10 | Gly | Ala | Gly | Pro | Gly 15 | Gly |
Tyr | Val | Ala | Ala 20 | Ile | Thr | Ala | Ala | Gin 25 | Ala | Gly | Leu | Lys | Thr 30 | Ala | Leu |
Ile | Glu | Lys 35 | Arg | Glu | Ala | Gly | Gly 40 | Thr | Cys | Leu | Asn | Arg 45 | Gly | Cys | Ile |
Pro | Ser 50 | Lys | Ala | Leu | Leu | Ala 55 | Gly | Ala | Glu | Val | Val 60 | Thr | Gin | Ile | Arg |
His 65 | Ala | Asp | Gin | Phe | Gly 70 | Ile | His | Val | Glu | Gly 75 | Phe | Ser | Ile | Asn | Tyr 80 |
Pro | Ala | Met | val | Gin 85 | Arg | Lys | Asp | Ser | Val 90 | Val | Arg | Ser | Ile | Arg 95 | Asp |
Gly | Leu | Asn | Gly 100 | Leu | Ile | Arg | Ser | Asn 105 | Lys | Ile | Thr | Val | Phe 110 | Ser | Gly |
Arg | Gly | Ser 115 | Leu | Ile | Ser | Ser | Thr 120 | Glu | Val | Lys | Ile | Leu 125 | Gly | Glu | Asn |
Pro | Ser 130 | Val | Ile | Lys | Ala | His 135 | Ser | ile | Ile | Leu | Ala 140 | Thr | Gly | Ser | Glu |
Pro 145 | Arg | Ala | Phe | Pro | Gly 150 | Ile | Pro | Phe | Ser | Ala 155 | Glu | Ser | Pro | Arg | Ile 160 |
Leu | Cys | Ser | Thr | Gly 165 | Val | Leu | Asn | Leu | Lys 170 | Glu | Ile | Pro | Gin | Lys 175 | Met |
Ala | He | Ile | Gly 180 | Gly | Gly | Val | Ile | Gly 185 | Cys | Glu | Phe | Ala | Ser 190 | Leu | Phe |
His | Thr | Leu 195 | Gly | Ser | Glu | Val | Ser 200 | Val | Ile | Glu | Ala | Ser 205 | Ser | Gin | Ile |
Leu | Ala 210 | Leu | Asn | Asn | Pro | Asp 215 | Ile | Ser | Lys | Thr | Met 220 | Phe | Asp | Lys | Phe |
Thr 225 | Arg | Gin | Gly | Leu | Arg 230 | Phe | Val | Leu | Glu | Ala 235 | Ser | Val | Ser | Asn | Ile 240 |
Glu | Asp | Ile | Gly | Asp 245 | Arg | Val | Arg | Leu | Thr 250 | Ile | Asn | Gly | Asn | Val 255 | Glu |
Glu | Tyr | Asp | Tyr 260 | Val | Leu | Val | Ser | Ile 265 | Gly | Arg | Arg | Leu | Asn 270 | Thr | Glu |
Asn | Ile | Gly 275 | Leu | Asp | Lys | Ala | Gly 280 | Val | Ile | Cys | Asp | Glu 285 | Arg | Gly | Val |
Ile | Pro 290 | Thr | Asp | Ala | Thr | Met 295 | Arg | Thr | Asn | Val | Pro 300 | Asn | Ile | Tyr | Ala |
Ile | Gly | Asp | Ile | Thr | Gly | Lys | Trp | Gin | Leu | Ala | His | Val | Ala | Ser | His |
305 310 315 320
PL 209 107 B1
285
Gin. | Gly | Ile | Ile | Ala 325 | Ala | Arg | Asn | Ile | Ala 330 | Gly | His | Lys | Glu | Glu 335 | Ile |
Asp | Tyr | Ser | Ala 340 | Val | Pro | Ser | Val | Ile 345 | Phe | Thr | Phe | Pro | Glu 350 | Val | Ala |
Ser | Val | Gly 355 | Leu | Ser | Pro | Thr | Ala 360 | Ala | Gin | Gin | Gin | Lys 365 | Ile | Pro | Val |
Lys | Val 370 | Thr | Lys | Phe | Pro | Phe 375 | Arg | Ala | Ile | Gly | Lys 380 | Ala | Val | Ala | Met |
Gly 385 | Glu | Ala | Asp | Gly | Phe 390 | Ala | Ala | Ile | Ile | Ser 395 | His | Glu | Thr | Thr | Gin 400 |
Gin | Ile | Leu | Gly | Ala 405 | Tyr | Val | Ile | Gly | Pro 410 | His | Ala | Ser | Ser | Leu 415 | Ile |
Ser | Glu | Ile | Thr 420 | Leu | Ala | Val | Arg | Asn 425 | Glu | Leu | Thr | Leu | Pro 430 | Cys | Ile |
Tyr | Glu | Thr 435 | Ile | His | Ala | His | Pro 440 | Thr | Leu | Ala | Glu | Val 445 | Trp | Ala | Glu |
Ser | Ala | Leu | Leu | Ala | Val | Asp | Thr | Pro | Leu | His | Met | Pro | Pro | Ala | Lys |
450 455 460
Lys
465 <210? 440 <211> 122 <212? PRT
<21: | !> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 440 | ||||
Met | Pro Arg Ile | Ile Gly Ile 5 | Asp Ile | Pro Ala Lys Lys Lys Leu Lys 10 15 |
Ile | Ser Leu Thr 20 | Tyr Ile Tyr | Gly Ile 25 | Gly Pro Ala Leu Ser Lys Glu 30 |
Ile | Ile Ala Arg 35 | Leu Gin Leu | Asn Pro 40 | Glu Ala Arg Ala Ala Glu Leu 45 |
Thr | Glu Glu Glu 50 | Val Gly Arg 55 | Leu Asn | Ala Leu Leu Gin Ser Asp Tyr 60 |
Val 65 | Val Glu Gly | Asp Leu Arg 70 | Arg Arg | Val Gin Ser Asp Ile Lys Arg 75 80 |
Leu | Ile Thr Ile | His Ala Tyr 85 | Arg Gly | Gin Arg His Arg Leu Ser Leu 90 95 |
Pro | Val Arg Gly 100 | Gin Arg Thr | Lys Thr 105 | Asn Ser Arg Thr Arg Lys Gly 110 |
Lys Arg Lys Thr Val Ala Gly Lys Lys Lys 115 120 <210? 441 <211> 553 <212? PRT <213? Chlamydia trachomatis serovar D <400? 441
286
PL 209 107 B1
Met | Arg | Ile | Gly | Asp 5 | Pro | Met | Asn | Lys | Leu 10 | Ile | Arg | Arg | Ala | Val 15 | Thr |
Ile | Phe | Ala | Val 20 | Thr | Ser | Val | Ala | Ser 25 | Leu | Phe | Ala | Ser | Gly 30 | Val | Leu |
Glu | Thr | Ser 35 | Met | Ala | Glu | Ser | Leu 40 | Ser | Thr | Asn | Val | Ile 45 | Ser | Leu | Ala |
Asp | Thr 50 | Lys | Ala | Lys | Asp | Asn 55 | Thr | Ser | His | Lys | Ser 60 | Lys | Lys | Ala | Arg |
Lys 65 | Asn | His | Ser | Lys | Glu 70 | Thr | Pro | Val | Asp | Arg 75 | Lys | Glu | Val | Ala | Pro 80 |
Val | His | Glu | Ser | Lys 85 | Ala | Thr | Gly | Pro | Lys 90 | Gin | Asp | Ser | Cys | Phe 95 | Gly |
Arg | Met | Tyr | Thr 100 | Val | Lys | Val | Asn | Asp 105 | Asp | Arg | Asn | Val | Glu 110 | Ile | Thr |
Gin | Ala | Val 115 | Pro | Glu | Tyr | Ala | Thr 120 | Val | Gly | Ser | Pro | Tyr 125 | Pro | Ile | Glu |
Ile | Thr 130 | Ala | Thr | Gly | Lys | Arg 135 | Asp | Cys | Val | Asp | Val 140 | Ile | Ile | Thr | Gin |
Gin 145 | Leu | Pro | Cys | Glu | Ala 150 | Glu | Phe | Val | Arg | Ser 155 | Asp | Pro | Ala | Thr | Thr 160 |
Pro | Thr | Ala | Asp | Gly 165 | Lys | Leu | Val | Trp | Lys 170 | Ile | Asp | Arg | Leu | Gly 175 | Gin |
Gly | Glu | Lys | Ser 180 | Lys | Ile | Thr | Val | Trp 185 | Val | Lys | Pro | Leu | Lys 190 | Glu | Gly |
Cys | Cys | Phe 195 | Thr | Ala | Ala | Thr | Val 200 | Cys | Ala | Cys | Pro | Glu 205 | Ile | Arg | Ser |
Val | Thr 210 | Lys | Cys | Gly | Gin | Pro 215 | Ala | Ile | Cys | Val | Lys 220 | Gin | Glu | Gly | Pro |
Glu 225 | Asn | Ala | Cys | Leu | Arg 230 | Cys | Pro | Val | Val | Tyr 235 | Lys | Ile | Asn | Ile | Val 240 |
Asn | Gin | Gly | Thr | Ala 245 | Thr | Ala | Arg | Asn | Val 250 | Val | Val | Glu | Asn | Pro 255 | Val |
Pro | Asp | Gly | Tyr 260 | Ala | His | Ser | Ser | Gly 265 | Gin | Arg | Val | Leu | Thr 270 | Phe | Thr |
Leu | Gly | Asp 275 | Met | Gin | Pro | Gly | Glu 280 | His | Arg | Thr | Ile | Thr 285 | Val | Glu | Phe |
Cys | Pro 290 | Leu | Lys | Arg | Gly | Arg 295 | Ala | Thr | Asn | Ile | Ala 300 | Thr | Val | Ser | Tyr |
Cys 305 | Gly | Gly | His | Lys | Asn 310 | Thr | Ala | Ser | Val | Thr 315 | Thr | Val | Ile | Asn | Glu 320 |
Pro | Cys | Val | Gin | Val 325 | Ser | Ile | Ala | Gly | Ala 330 | Asp | Trp | Ser | Tyr | Val 335 | Cys |
Lys | Pro | Val | Glu 340 | Tyr | Val | Ile | Ser | Val 345 | Ser | Asn | Pro | Gly | Asp 350 | Leu | Val |
Leu | Arg | Asp 355 | Val | Val | Val | Glu | Asp 360 | Thr | Leu | Ser | Pro | Gly 365 | Val | Thr | Val |
PL 209 107 B1
287
Leu Glu Ala 370 | Ala | Gly Ala | Gin 375 | Ile | Ser | Cys | Asn | Lys 380 | Val | Val | Trp | Thr | |||
Val | Lys | Glu | Leu | Asn | Pro | Gly | Glu | Ser | Leu | Gin | Tyr | Lys | Val | Leu | Val |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Arg | Ala | Gin | Thr | Pro | Gly | Gin | Phe | Thr | Asn | Asn | Val | Val | Val | Lys | Ser |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
cys | Ser | Asp | Cys | Gly | Thr | Cys | Thr | Ser | Cys | Ala | Glu | Ala | Thr | Thr | Tyr |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Trp | Lys | Gly | Val | Ala | Ala | Thr | His | Met | Cys | Val | Val | Asp | Thr | Cys | Asp |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Pro | Val | Cys | Val | Gly | Glu | Asn | Thr | Val | Tyr | Arg | Ile | Cys | Val | Thr | Asn |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Arg | Gly | Ser | Ala | Glu | Asp | Thr | Asn | Val | Ser | Leu | Met | Leu | Lys | Phe | Ser |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Lys | Glu | Leu | Gin | Pro | Val | Ser | Phe | Ser | Gly | Pro | Thr | Lys | Gly | Thr | Ile |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Thr | Gly | Asn | Thr | Val | Val | Phe | Asp | Ser | Leu | Pro | Arg | Leu | Gly | Ser | Lys |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Glu | Thr | Vał | Glu | Phe | Ser | Val | Thr | Leu | Lys | Ala | Val | Ser | Ala | Gly | Asp |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Ala | Arg | Gly | Glu | Ala | Ile | Leu | Ser | Ser | Asp | Thr | Leu | Thr | Val | Pro | Val |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Ser | Asp | Thr | Glu | Asn | Thr | His | Ile | Tyr |
545 550 <210? 442 <211> 192 <212> PRT
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 442 | |||
Met Pro Glu Gly | Glu Met Met 5 | His Lys | Leu Gin Asp Val Ile Asp Arg 10 15 |
Lys Leu Leu Asp 20 | Ser Arg Arg | Ile Phe 25 | Phe Ser Glu Pro Val Thr Glu 30 |
Lys Ser Ala Thr 35 | Glu Ala Ile | Lys Lys 40 | Leu Trp Tyr Leu Glu Leu Thr 45 |
Asn Pro Gly Gin 50 | Pro Ile Val 55 | Phe Val | Ile Asn Ser Pro Gly Gly Ser 60 |
Val Asp Ala Gly 65 * | Phe Ala Val 70 | Trp Asp | Gin Ile Lys Met Ile Ser Ser 75 80 |
Pro Leu Thr Thr | Val Val Thr 85 | Gly Leu | Ala Ala Ser Met Gly Ser Val 90 95 |
Leu Ser Leu Cys 100 | Ala Val Pro | Gly Arg 105 | Arg Phe Ala Thr Pro His Ala 110 |
Arg Ile Met Ile 115 | His Gin Pro | Ser Ile 120 | Gly Gly Thr Ile Thr Gly Gin 125 |
288
PL 209 107 B1
Ala | Thr 130 | Asp | Leu | Asp | Ile | His 135 | Ala | Arg | Glu | Ile | Leu 140 | Lys | Thr | Lys | Ala |
Arg 145 | Ile | Ile | Asp | Val | Tyr 150 | Val | Glu | Ala | Thr | Gly 155 | Gin | Ser | Arg | Glu | Val 160 |
Ile | Glu | Lys | Ala | Ile 165 | Asp | Arg | Asp | Met | Trp 170 | Met | Ser | Ala | Asn | Glu 175 | Ala |
Met | Glu | Phe | Gly | Leu | Leu | Asp | Gly | Ile | Leu | Phe | Ser | Phe | Asn | Asp | Leu |
180 185 190 <210> 443 <211> 275 <212> PRT
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 443 | |||
Met Gly Phe Ser | Ser Leu Leu | Thr Thr | Cys Arg Tyr Leu Leu Tyr Ser |
5 | 10 15 | ||
Gly Ala Gly Asn | Ser Phe Ile | Leu Gly | Glu Ser Met Pro Ser Leu Glu |
20 | 25 | 30 | |
Asp Val Leu Phe | Leu Cys Gin | Glu Glu | Met Val Asp Gly Phe Leu Cys |
35 | 40 | 45 | |
Val Glu Ser Ser | Glu Ile Ala | Asp Ala | Lys Leu Thr Val Phe Asn Ser |
50 | 55 | 60 | |
Asp Gly Ser Ile | Ala Ser Met | Cys Gly | Asn Gly Leu Arg Cys Ala Met |
65 | 70 | 75 80 | |
Ala His Val Ala | Gin Cys Phe | Gly Leu | Glu Asp Val Ser Ile Glu Thr |
85 | 90 95 | ||
Glu Arg Gly Val | Tyr Gin Gly | Lys Phe | Phe Ser Met Asn Arg Val Leu |
100 | 105 | 110 | |
Val Asp Met Thr | Leu Pro Asp | Trp Lys | Lys Ala Glu Arg Lys Leu Thr |
115 | 120 | 125 | |
His Val Leu Pro | Gly Met Pro | Glu Gin | Val Phe Phe Ile Asp Thr Gly |
130 | 135 | 140 | |
Val Pro His Val | Val Val Phe | Val Ser | Asp Leu Ser Lys Val Pro Val |
145 | 150 | 155 160 | |
Gin Glu Trp Gly | Ser Phe Leu | Arg Tyr | His Glu Asp Phe Ala Pro Glu |
165 | 170 175 | ||
Gly Val Asn Val | Asp Phe Val | Gin Arg | Lys Lys Asp Asp Leu Leu Leu |
180 | 185 | 190 | |
Val Tyr Thr Tyr | Glu Arg Gly | Cys Glu | Arg Glu Thr Leu Ser Cys Gly |
195 | 200 | 205 | |
Thr Gly Met Leu | Ala Ser Ala | Leu Val | Ala Ala Asp Ile Phe Ser Leu |
210 | 215 | 220 | |
Gly Gin Asp Phe | Ser Ile Ala | Val Cys | Ser Arg Ser Arg Asn Leu Ile |
225 | 230 | 235 240 | |
Lys Ile Phe Ser | Glu Lys Gly | Lys Val | Phe Leu Glu Gly Pro Val Ser |
245 | 250 255 | ||
Leu Leu Asn Arg | Ser Glu Asn | Phe Gly | Trp Leu Glu Pro Lys Ser Arg |
PL 209 107 B1
289
260 | 265 | 270 | |
Arg Phe Gly 275 | |||
<210> <211> <212> <213> | 444 1770 PRT Chlamydia trachomatis | serovar D |
<40Q> 444
Met | Lys | Phe | Met | Ser 5 | Ala | Thr | Ala | Val | Phe 10 | Ala | Ala | Ala | Leu | Ser 15 | Ser |
Val | Thr | Glu | Ala 20 | Ser | Ser | Ile | Gin | Asp 25 | Gin | Ile | Lys | Asn | Thr 30 | Asp | Cys |
Asn | Val | Ser 35 | Lys | Leu | Gly | Tyr | Ser 40 | Thr | Ser | Gin | Ala | Phe 45 | Thr | Asp | Met |
Met | Leu 50 | Ala | Asp | Asn | Thr | Glu 55 | Tyr | Arg | Ala | Ala | Asp 60 | Ser | Val | Ser | Phe |
Tyr 65 | Asp | Phe | Ser | Thr | Ser 70 | Ser | Arg | Leu | Pro | Arg 75 | Lys | His | Leu | Ser | Ser 80 |
Ser | Ser | Glu | Ala | Ser 65 | Pro | Thr | Thr | Glu | Gly 90 | Val | Ser | Ser | Ser | Ser 95 | Ser |
Gly | Glu | Thr | Asp 100 | Glu | Lys | Thr | Glu | Glu 105 | Glu | Leu | Asp | Asn | Gly 110 | Gly | Ile |
Ile | Tyr | Ala 115 | Arg | Glu | Lys | Leu | Thr 120 | Ile | Ser | Glu | Ser | Gin 125 | Asp | Ser | Leu |
Ser | Asn 130 | Gin | Ser | Ile | Glu | Leu 135 | His | Asp | Asn | Ser | Ile 140 | Phe | Phe | Gly | Glu |
Gly 145 | Glu | Val | Ile | Phe | Asp 150 | His | Arg | Val | Ala | Leu 155 | Lys | Asn | Gly | Gly | Ala 160 |
Ile | Tyr | Gly | Glu | Lys 165 | Glu | Val | Val | Phe | Glu 170 | Asn | Ile | Lys | Ser | Leu 175 | Leu |
Val | Glu | Val | Asn 180 | Ile | Ala | Yal | Glu | Lys 185 | Gly | Gly | Ser | Val | Tyr 190 | Ala | Lys |
Glu | Arg | Val 195 | Ser | Leu | Glu | Asn | Val 200 | Thr | Glu | Ala | Thr | Phe 205 | Ser | Ser | Asn |
Gly | Gly 210 | Glu | Gin | Gly | Gly | Gly 215 | Gly | Ile | Tyr | Ser | Glu 220 | Gin | Asp | Met | Leu |
Ile 225 | Ser | Asp | Cys | Asn | Asn 230 | val | His | Phe | Gin | Gly 235 | Asn | Ala | Ala | Gly | Ala 240 |
Thr | Ala | Val | Lys | Gin 245 | Cys | Leu | Asp | Glu | Glu 250 | Met | Ile | Val | Leu | Leu 255 | Ala |
Glu | Cys | Val | Asp 260 | Ser | Leu | Ser | Glu | Asp 265 | Thr | Leu | Asp | Ser | Thr 270 | Pro | Glu |
Thr | Glu | Gin 275 | Thr | Glu | Ser | Asn | Gly 280 | Asn | Gin | Asp | Gly | Ser 285 | Ser | Glu | Thr |
Glu | Asp 290 | Thr | Gin | Yal | Ser | Glu 295 | Ser | Pro | Glu | Ser | Thr 300 | Pro | Ser | Pro | Asp |
290
PL 209 107 B1
Asp 305 | Val | Leu | Gly | Lys | Gly 310 | Gly | Gly | Ile | Tyr | Thr 315 | Glu | Lys | Ser | Leu | Thr 320 |
Ile | Thr | Gly | Ile | Thr 325 | Gly | Thr | Ile | Asp | Phe 330 | Val | Ser | Asn | Ile | Ala 335 | Thr |
Asp | Ser | Gly | Ala 340 | Gly | Val | Phe | Thr | Lys 345 | Glu | Asn | Leu | Ser | Cys 350 | Thr | Asn |
Thr | Asn | Ser 355 | Leu | Gin | Phe | Leu | Lys 360 | Asn | Ser | Ala | Gly | Gin 365 | His | Gly | Gly |
Gly | Ala 370 | Tyr | Val | Thr | Gin | Thr 375 | Met | Ser | Val | Thr | Asn 380 | Thr | Thr | Ser | Glu |
Ser 385 | Ile | Thr | Thr | Pro | Pro 390 | Leu | Ile | Gly | Glu | Val 395 | Ile | Phe | Ser | Glu | Asn 400 |
Thr | Ala | Lys | Gly | His 405 | Gly | Gly | Gly | ile | Cys 410 | Thr | Asn | Lys | Leu | Ser 415 | Leu |
Ser | Asn | Leu | Lys 420 | Thr | Val | Thr | Leu | Thr 425 | Lys | Asn | Ser | Ala | Lys 430 | Glu | Ser |
Gly | Gly | Ala 435 | Ile | Phe | Thr | Asp | Leu 440 | Ala | Ser | Ile | Pro | Ile 445 | Thr | Asp | Thr |
Pro | Glu 450 | Ser | Ser | Thr | Pro | Ser 455 | Ser | Ser | Ser | Pro | Ala 460 | Ser | Thr | Pro | Glu |
Val 465 | Val | Ala | Ser | Ala | Lys 470 | Ile | Asn | Arg | Phe | Phe 475 | Ala | Ser | Thr | Ala | Lys 480 |
Pro | Ala | Ala | Pro | Ser 485 | Leu | Thr | Glu | Ala | Glu 490 | Ser | Asp | Gin | Thr | Asp 495 | Gin |
Thr | Glu | Thr | Ser 500 | Asp | Thr | Asn | Ser | Asp 505 | Ile | Asp | Val | Ser | Ile 510 | Glu | Asn |
Ile | Leu | Asn 515 | Val | Ala | Ile | Asn | Gin 520 | Asn | Thr | Ser | Ala | Lys 525 | Lys | Gly | Gly |
Ala | Ile 530 | Tyr | Gly | Lys | Lys | Ala 535 | Lys | Leu | Ser | Arg | Ile 540 | Asn | Asn | Leu | Glu |
Leu 545 | Ser | Gly | Asn | Ser | Ser 550 | Gin | Asp | Val | Gly | Gly 555 | Gly | Leu | Cys | Leu | Thr 560 |
Glu | Ser | Val | Glu | Phe 565 | Asp | Ala | Ile | Gly | Ser 570 | Leu | Leu | Ser | His | Tyr 575 | Asn |
Ser | Ala | Ala | Lys 580 | Glu | Gly | Gly | Ala | Ile 585 | His | Ser | Lys | Thr | Val 590 | Thr | Leu |
Ser | Asn | Leu 595 | Lys | Ser | Thr | Phe | Thr 600 | Phe | Ala | Asp | Asn | Thr 605 | Val | Lys | Ala |
Ile | Val 610 | Glu | Ser | Thr | Pro | Glu 615 | Ala | Pro | Glu | Glu | Ile 620 | Pro | Pro | Val | Glu |
Gly 625 | Glu | Glu | Ser | Thr | Ala 630 | Thr | Glu | Asp | Pro | Asn 635 | Ser | Asn | Thr | Glu | Gly 640 |
Ser | Ser | Ala | Asn | Thr 645 | Asn | Leu | Glu | Gly | Ser 650 | Gin | Gly | Asp | Thr | Ala 655 | Asp |
Thr | Gly | Thr | Gly | Asp | Val | Asn | Asn | Glu | Ser | Gin | Asp | Thr | Ser | Asp | Thr |
PL 209 107 B1
291
660 665 670
Gly | Asn | Ala 675 | Glu | Ser | Glu | Glu | Gin 680 | Leu | Gin | Asp | Ser | Thr 685 | Gin | Ser | Asn |
Glu | Glu 690 | Asn | Thr | Leu | Pro | Asn 695 | Ser | Asn | Ile | Asp | Gin 700 | Ser | Asn | Glu | Asn |
Thr 705 | Asp | Glu | Ser | Ser | Asp 710 | Ser | His | Thr | Glu | Glu 715 | Ile | Thr | Asp | Glu | Ser 720 |
Val | Ser | Ser | Ser | Ser 725 | Glu | Ser | Gly | Ser | Ser 730 | Thr | Pro | Gin | Asp | Gly 735 | Gly |
Ala | Ala | Ser | Ser 740 | Gly | Ala | Pro | Ser | Gly 745 | Asp | Gin | Ser | Ile | Ser 750 | Ala | Asn |
Ala | Cys | Leu 755 | Ala | Lys | Ser | Tyr | Ala 760 | Ala | Ser | Thr | Asp | Ser 765 | Ser | Pro | Val |
Ser | Asn 770 | Ser | Ser | Gly | Ser | Glu 775 | Glu | Pro | Val | Thr | Ser 780 | Ser | Ser | Asp | Ser |
Asp 785 | Val | Thr | Ala | Ser | Ser 790 | Asp | Asn | Pro | Asp | Ser 795 | Ser | Ser | Ser | Gly | Asp 800 |
Ser | Ala | Gly | Asp | Ser 805 | Glu | Glu | Pro | Thr | Glu 810 | Pro | Glu | Ala | Gly | Ser 815 | Thr |
Thr | Glu | Thr | Leu 820 | Thr | Leu | Ile | Gly | Gly 825 | Gly | Ala | Ile | Tyr | Gly 830 | Glu | Thr |
Val | Lys | Ile 835 | Glu | Asn | Phe | Ser | Gly 840 | Gin | Gly | Ile | Phe | Ser 845 | Gly | Asn | Lys |
Ala | Ile 850 | Asp | Asn | Thr | Thr | Glu 855 | Gly | Ser | Ser | Ser | Lys 860 | Ser | Asp | Val | Leu |
Gly 865 | Gly | Ala | Val | Tyr | Ala 870 | Lys | Thr | Leu | Phe | Asn 875 | Leu | Asp | Ser | Gly | Ser 880 |
Ser | Arg | Arg | Thr | Val 885 | Thr | Phe | Ser | Gly | Asn 890 | Thr | Val | Ser | Ser | Gin 895 | Ser |
Thr | Thr | Gly | Gin 900 | Val | Ala | Gly | Gly | Ala 905 | Ile | Tyr | Ser | Pro | Thr 910 | Val | Thr |
Ile | Ala | Thr 915 | Pro | Val | Val | Phe | Ser 920 | Lys | Asn | Ser | Ala | Thr 925 | Asn | Asn | Ala |
Asn | Asn 930 | Thr | Thr | Asp | Thr | Gin 935 | Arg | Lys | Asp | Thr | Phe 940 | Gly | Gly | Ala | Ile |
Gly 945 | Ala | Thr | Ser | Ala | Val 950 | Ser | Leu | Ser | Gly | Gly 955 | Ala | His | Phe | Leu | Glu 960 |
Asn | Val | Ala | Asp | Leu 965 | Gly | Ser | Ala | Ile | Gly 970 | Leu | Val | Pro | Gly | Thr 975 | Gin |
Asn | Thr | Glu | Thr 980 | Val | Lys | Leu | Glu | Ser 985 | Gly | Ser | Tyr | Tyr | Phe 990 | Glu | Lys |
Asn | Lys | Ala 995 | Leu | Lys | Arg | Ala | Thr Ile 1000 | Tyr | Ala | Pro | Val Val 1005 | Ser | Ile | ||
Lys | Ala Tyr 1010 | Thr | Ala | Thr | Phe Asn 1015 | Gin | Asn | Arg | Ser Leu 1020 | Glu | Glu | Gly |
292
PL 209 107 B1
Ser Ala 1025 | Ile | Tyr | Phe | Thr Lys 1030 | Glu | Ala | Ser | Ile Glu Ser Leu Gly Ser | |
1035 | 1040 | ||||||||
Val Leu | Phe | Thr | Gly Asn Leu | Val | Thr | Leu | Thr Leu | Ser Thr Thr Thr | |
1045 | 1050 | 1055 | |||||||
Glu Gly | Thr | Pro | Ala | Thr Thr | Ser | Gly | Asp | Val Thr | Lys Tyr Gly Ala |
1060 | 1065 | 1070 | |||||||
Ala Ile | Phe | Gly | Gin | Ile Ala | Ser | Ser | Asn | Gly Ser | Gin Thr Asp Asn |
1075 | 1080 | 1085 | |||||||
Leu Pro | Leu | Lys | Leu | Ile Ala | Ser | Gly | Gly | Asn Ile | Cys Phe Arg Asn |
1090 | 1095 | 1100 | |||||||
Asn Glu | Tyr | Arg | Pro | Thr Ser | Ser | Asp | Thr | Gly Thr | Ser Thr Phe Cys |
1105 | 1110 | 1115 | 1120 | ||||||
Ser Ile | Ala | Gly | Asp | Val Lys | Leu | Thr | Met | Gin Ala | Ala Lys Gly Lys |
1125 | 1130 | 1135 | |||||||
Thr Ile | Ser | Phe | Phe | Asp Ala | Ile | Arg | Thr | Ser Thr | Lys Lys Thr Gly |
1140 | 1145 | 1150 | |||||||
Thr Gin | Ala | Thr | Ala | Tyr Asp | Thr | Leu | Asp | Ile Asn | Lys Ser Glu Asp |
1155 | 1160 | 1165 | |||||||
Ser Glu | Thr | Val | Asn | Ser Ala | Phe | Thr | Gly | Thr Ile | Leu Phe Ser Ser |
1170 | 1175 | 1180 | |||||||
Glu Leu | His | Glu | Asn | Lys Ser | Tyr | Ile | Pro | Gin Asn | Val Val Leu His |
1185 | 1190 | 1195 | 1200 | ||||||
Ser Gly | Ser | Leu | Val | Leu Lys | Pro | Asn | Thr | Glu Leu | His Val Ile Ser |
1205 | 1210 | 1215 | |||||||
Phe Glu | Gin | Lys | Glu | Gly Ser | Ser | Leu | Val | Met Thr | Pro Gly Ser Val |
1220 | 1225 | 1230 | |||||||
Leu Ser | Asn | Gin | Thr | Val Ala | Asp | Gly | Ala | Leu Val | Ile Asn Asn Met |
1235 | 1240 | 1245 | |||||||
Thr Ile | Asp | Leu | Ser | Ser Val | Glu | Lys | Asn | Gly Ile | Ala Glu Gly Asn |
1250 | 1255 | 1260 | |||||||
Ile Phe | Thr | Pro | Pro | Glu Leu | Arg | Ile | Ile | Asp Thr | Thr Thr Gly Gly |
1265 | 1270 | 1275 | 1280 | ||||||
Ser Gly | Gly | Thr | Pro | Ser Thr | Asp | Ser | Glu | Ser Asn | Gin Asn Ser Asp |
1285 | 1290 | 1295 | |||||||
Asp Thr | Glu | Glu | Gin | Asn Asn | Asn | Asp | Ala | Ser Asn | Gin Gly Glu Ser |
1300 | 1305 | 1310 | |||||||
Ala Asn | Gly | Ser | Ser | Ser Pro | Ala | Val | Ala | Ala Ala | His Thr Ser Arg |
1315 | 1320 | 1325 | |||||||
Thr Arg | Asn | Phe | Ala | Ala Ala | Ala | Thr | Ala | Thr Pro | Thr Thr Thr Pro |
1330 | 1335 | 1340 | |||||||
Thr Ala | Thr | Thr | Thr | Thr Ser | Asn | Gin | Val | Ile Leu | Gly Gly Glu Ile |
1345 | 1350 | 1355 | 1360 | ||||||
Lys Leu | Ile | Asp | Pro | Asn Gly | Thr | Phe | Phe | Gin Asn | Pro Ala Leu Arg |
1365 | 1370 | 1375 | |||||||
Ser Asp | Gin | Gin | Ile | Ser Leu | Leu | Val | Leu | Pro Thr | Asp Ser Ser Lys |
1380 | 1385 | 1390 |
PL 209 107 B1
293
Met Gin Ala Gin Lys Ile Val Leu Thr Gly Asp Ile Ala Pro Gin Lys 1395 1400 1405
Gly Tyr Thr Gly Thr Leu Thr Leu Asp Pro Asp Gin Leu Gin Asn Gly 1410 1415 1420
Val Pro Arg Asp Asn His Phe Tyr Ala Asn Ser Ile Leu Gly Ser Gin 1445 1450 1455
Met Leu Met Val Thr Val Lys Gin Gly Leu Leu Asn Asp Lys Met Asn 1460 1465 1470
Leu Ala Arg Phe Glu Glu Val Ser Tyr Asn Asn Leu Trp Ile Ser Gly 1475 1480 1485
Leu Gly Thr | Met | Leu Ser | Gin Val 1495 | Gly | Thr | Pro | Thr Ser Glu Glu Phe 1500 | |
1490 | ||||||||
Thr Tyr Tyr 1505 | Ser | Arg Gly Ala Ser 1510 | Val | Ala | Leu Asp Ala Lys Pro Ala 1515 1520 | |||
His | Asp Val | Ile | Val Gly 1525 | Ala Ala | Phe | Ser Lys 1530 | Met Ile Gly Lys Thr 1535 | |
Lys | Ser Leu | Lys Arg Glu 1540 | Asn Asn | Tyr Thr 1545 | His | Lys Gly Ser Glu Tyr 1550 | ||
Ser | Tyr Gin Ala 1555 | Ser Val | Tyr Gly Gly 1560 | Lys | Pro | Phe His Phe Val Ile 1565 | ||
Asn | Lys Lys 1570 | Thr | Glu Lys | Ser Leu 1575 | Pro | Leu | Leu | Leu Gin Gly Val Ile 1580 |
Ser Tyr Gly 1585 | Tyr | Ile Lys His Asp 1590 | Thr | Val | Thr His Tyr Pro Thr Ile 1595 1600 | |||
Arg | Glu Arg | Asn | Lys Gly 1605 | Glu Trp | Glu | Asp Leu 1610 | Gly Trp Leu Thr Ala 1515 | |
Leu | Arg Val | Ser Ser Val 1620 | Leu Arg | Thr 1625 | Pro | Ala | Gin Gly Asp Thr Lys 1630 | |
Arg | Ile Thr 1635 | Val | Tyr Gly | Glu Leu 164C | Glu 1 | Tyr | Ser | Ser Ile Arg Gin Lys 1645 |
Gin | Phe Thr 1650 | Glu | Thr Glu | Tyr Asp 1655 | Pro | Arg | Tyr | Phe Asp Asn Cys Thr 1660 |
Tyr 1665 | Arg Asn | Leu | Ala Ile 1670 | Pro Met | Gly | Leu | Ala 1675 | Phe Glu Gly Glu Leu 1680 |
Ser | Gly Asn | Asp | Ile Leu | Met Tyr | Asn | Arg | Phe | Ser Val Ala Tyr Met |
1685 lego 1695
Leu Ser Ile Tyr Arg Asn Ser Pro Thr Cys Lys Tyr Gin Val Leu Ser 1700 1705 1710
Ser Gly Glu Gly Gly Glu Ile Ile Cys Gly Val Pro Thr Arg Asn Ser 1715 1720 1725
Ala Arg Gly Glu Tyr Ser Thr Gin Leu Tyr Leu Gly Pro Leu Trp Thr 1730 1735 1740
Leu Tyr Gly Ser Tyr Thr Ile Glu Ala Asp Ala His Thr Leu Ala His
294
PL 209 107 B1
1745 | 1750 | 1755 | 1760 |
Met Met | Asn Cys Gly Ala Arg Met | Thr Phe | |
1765 | 1770 |
<210> 445 <211> 1751 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 445
Met | Lys | Trp | Leu Ser Ala 5 | Thr Ala Yal | Phe 10 | Ala Ala | Val | Leu | Pro 15 | Ser | |||||
Val | Ser | Gly | Phe | Cys | Phe | Pro | Glu | Pro | Lys | Glu | Leu | Asn | Phe | Ser | Arg |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Val | Gly | Thr | Ser | Ser | Ser | Thr | Thr | Phe | Thr | Glu | Thr | Val | Gly | Glu | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Gly | Ala | Glu | Tyr | Ile | Val | Ser | Gly | Asn | Ala | Ser | Phe | Thr | Lys | Phe | Thr |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asn | Ile | Pro | Thr | Thr | Asp | Thr | Thr | Thr | Pro | Thr | Asn | Ser | Asn | Ser | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ser | Ser | Asn | Gly | Glu | Thr | Ala | Ser | Val | Ser | Glu | Asp | Ser | Asp | Ser | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Thr | Thr | Thr | Pro | Asp | Pro | Lys | Gly | Gly | Gly | Ala | Phe | Tyr | Asn | Ala | His |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ser | Gly | Val | Leu | Ser | Phe | Met | Thr | Arg | Ser | Gly | Thr | Glu | Gly | Ser | Leu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Thr | Leu | Ser | Glu | Ile | Lys | Ile | Thr | Gly | Glu | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Ser |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Gin | Gly | Glu | Leu | Leu | Phe | Thr | Asp | Leu | Thr | Gly | Leu | Thr | Ile | Gin | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asn | Leu | Ser | Gin | Leu | Ser | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Gly | Glu | Ser | Thr | ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Leu | Ser | Gly | Ile | Thr | Lys | Ala | Thr | Phe | Ser | Ser | Asn | Ser | Ala | Glu |
1Θ0 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Pro | Ala | Pro | Val | Lys | Lys | Pro | Thr | Glu | Pro | Lys | Ala | Gin | Thr | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ser | Glu | Thr | Ser | Gly | Ser | Ser | Ser | Ser | Ser | Gly | Asn | Asp | Ser | Val | Ser |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Ser | Pro | Ser | Ser | Ser | Arg | Ala | Glu | Pro | Ala | Ala | Ala | Asn | Leu | Gin | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
His | Phe | Ile | Cys | Ala | Thr | Ala | Thr | Pro | Ala | Ala | Gin | Thr | Asp | Thr | Glu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Ser | Thr | Pro | Ser | His | Lys | Pro | Gly | Ser | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Lys | Gly | Asp | Leu | Thr | Ile | Ala | Asp | Ser | Gin | Glu | Val | Leu | Phe | Ser | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asn | Lys | Ala | Thr | Lys | Asp | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Ala | Glu | Lys | Asp | Yal |
290 | 295 | 300 |
PL 209 107 B1
295
Ser 305 | Phe | Glu | Asn | Ile | Thr 310 | Ser | Leu | Lys | Val | Gin 315 | Thr | Asn | Gly | Ala | Glu 320 |
Glu | Lys | Gly | Gly | Ala 325 | Ile | Tyr | Ala | Lys | Gly 330 | Asp | Leu | Ser | Ile | Gin 335 | Ser |
Ser | Lys | Gin | Ser 340 | Leu | Phe | Asn | Ser | Asn 345 | Tyr | Ser | Lys | Gin | Gly 350 | Gly | Gly |
Ala | Leu | Tyr 355 | Val | Glu | Gly | Asp | Ile 360 | Asn | Phe | Gin | Asp | Leu 365 | Glu | Glu | Ile |
Arg | Ile 370 | Lys | Tyr | Asn | Lys | Ala 375 | Gly | Thr | Phe | Glu | Thr 380 | Lys | Lys | Ile | Thr |
Leu 385 | Pro | Lys | Ala | Gin | Ala 390 | Ser | Ala | Gly | Asn | Ala 395 | Asp | Ala | Trp | Ala | Ser 400 |
Ser | Ser | Pro | Gin | Ser 405 | Gly | Ser | Gly | Ala | Thr 410 | Thr | Val | Ser | Asn | Ser 415 | Gly |
Asp | Ser | Ser | Ser 420 | Gly | Ser | Asp | Ser | Asp 425 | Thr | Ser | Glu | Thr | Val 430 | Pro | Ala |
Thr | Ala | Lys 435 | Gly | Gly | Gly | Leu | Tyr 440 | Thr | Asp | Lys | Asn | Leu 445 | Ser | Ile | Thr |
Asn | Ile 450 | Thr | Gly | Ile | Ile | Glu 455 | Ile | Ala | Asn | Asn | Lys 460 | Ala | Thr | Asp | Val |
Gly 4S5 | Gly | Gly | Ala | Tyr | Val 470 | Lys | Gly | Thr | Leu | Thr 475 | Cys | Glu | Asn | Ser | His 480 |
Arg | Leu | Gin | Phe | Leu 485 | Lys | Asn | Ser | Ser | Asp 490 | Lys | Gin | Gly | Gly | Gly 495 | Ile |
Tyr | Gly | Glu | Asp 500 | Asn | Ile | Thr | Leu | Ser 505 | Asn | Leu | Thr | Gly | Lys 510 | Thr | Leu |
Phe | Gin | Glu 515 | Asn | Thr | Ala | Lys | Glu 520 | Glu | Gly | Gly | Gly | Leu 525 | Phe | Ile | Lys |
Gly | Thr 530 | Asp | Lys | Ala | Leu | Thr 535 | Met | Thr | Gly | Leu | Asp 540 | Ser | Phe | Cys | Leu |
Ile 545 | Asn | Asn | Thr | Ser | Glu 550 | Lys | His | Gly | Gly | Gly 555 | Ala | Phe | Val | Thr | Lys 560 |
Glu | Ile | Ser | Gin | Thr 565 | Tyr | Thr | Ser | Asp | Val 570 | Glu | Thr | Ile | Pro | Gly 575 | Ile |
Thr | Pro | Val | His 580 | Gly | Glu | Thr | Val | Ile 585 | Thr | Gly | Asn | Lys | Ser 590 | Thr | Gly |
Gly | Asn | Gly 595 | Gly | Gly | Val | Cys | Thr 600 | Lys | Arg | Leu | Ala | Leu 605 | Ser | Asn | Leu |
Gin | Ser 610 | Ile | Ser | Ile | Ser | Gly 615 | Asn | Ser | Ala | Ala | Glu 620 | Asn | Gly | Gly | Gly |
Ala 625 | His | Thr | Cys | Pro | Asp 630 | Ser | Phe | Pro | Thr | Ala 635 | Asp | Thr | Ala | Glu | Gin 640 |
Pro | Ala | Ala | Ala | Ser 645 | Ala | Ala | Thr | Ser | Thr 650 | Pro | Glu | Ser | Ala | Pro 655 | Val |
Val | Ser | Thr | Ala | Leu | Ser | Thr | Pro | Ser | Ser | Ser | Thr | Val | Ser | Ser | Leu |
296
PL 209 107 B1
660 665 670
Thr | Leu | Leu 675 | Ala | Ala | Ser | Ser | Gin 680 | Ala | Ser | Pro | Ala | Thr 685 | Ser | Asn | Lys |
Glu | Thr 690 | Gin | Asp | Pro | Asn | Ala 695 | Asp | Thr | Asp | Leu | Leu 700 | Ile | Asp | Tyr | Val |
Val 705 | Asp | Thr | Thr | Ile | Ser 710 | Lys | Asn | Thr | Ala | Lys 715 | Lys | Gly | Gly | Gly | Ile 720 |
Tyr | Ala | Lys | Lys | Ala 725 | Lys | Met | Ser | Arg | Ile 730 | Asp | Gin | Leu | Asn | Ile 735 | Ser |
Glu | Asn | Ser | Ala 740 | Thr | Glu | Ile | Gly | Gly 745 | Gly | Ile | Cys | Cys | Lys 750 | Glu | Ser |
Leu | Glu | Leu 755 | Asp | Ala | Leu | Val | Ser 760 | Leu | Ser | Val | Thr | Glu 765 | Asn | Leu | Val |
Gly | Lys 770 | Glu | Gly | Gly | Gly | Leu 775 | His | Ala | Lys | Thr | Val 780 | Asn | Ile | Ser | Asn |
Leu 785 | Lys | Ser | Gly | Phe | Ser 790 | Phe | Ser | Asn | Asn | Lys 795 | Ala | Asn | Ser | Ser | Ser 800 |
Thr | Gly | Val | Ala | Thr 805 | Thr | Ala | Ser | Ala | Pro 810 | Ala | Ala | Ala | Ala | Ala 815 | Ser |
Leu | Gin | Ala | Ala 820 | Ala | Ala | Ala | Val | Pro 825 | Ser | Ser | Pro | Ala | Thr 830 | Pro | Thr |
Tyr | Ser | Gly 835 | Val | Val | Gly | Gly | Ala 840 | Ile | Tyr | Gly | Glu | Lys 845 | Val | Thr | Phe |
Ser | Gin 850 | Cys | Ser | Gly | Thr | Cys 855 | Gin | Phe | Ser | Gly | Asn 860 | Gin | Ala | Ile | Asp |
Asn 865 | Asn | Pro | Ser | Gin | Ser 870 | Ser | Leu | Asn | Val | Gin 875 | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr 880 |
Ala | Lys | Thr | Ser | Leu 885 | Ser | Ile | Gly | Ser | Ser 890 | Asp | Ala | Gly | Thr | Ser 895 | Tyr |
Ile | Phe | Ser | Gly 900 | Asn | Ser | Val | Ser | Thr 905 | Gly | Lys | Ser | Gin | Thr 910 | Thr | Gly |
Gin | Ile | Ala 915 | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr 920 | Ser | Pro | Thr | Val | Thr 925 | Leu | Asn | Cys |
Pro | Ala 930 | Thr | Phe | Ser | Asn | Asn 935 | Thr | Ala | Ser | Met | Ala 940 | Thr | Pro | Lys | Thr |
Ser 945 | Ser | Glu | Asp | Gly | Ser 950 | Ser | Gly | Asn | Ser | Ile 955 | Lys | Asp | Thr | Ile | Gly 960 |
Gly | Ala | Ile | Ala | Gly 965 | Thr | Ala | Ile | Thr | Leu 970 | Ser | Gly | Val | Ser | Arg 975 | Phe |
Ser | Gly | Asn | Thr 980 | Ala | Asp | Leu | Gly | Ala 985 | Ala | Ile | Gly | Thr | Leu 990 | Ala | Asn |
Ala | Asn | Thr 995 | Pro | Ser | Ala | Thr | Ser 1000 | Gly | Ser | Gin | Asn | Ser 1005 | Ile | Thr | Glu |
Lys | Ile 1010 | Thr | Leu | Glu | Asn | Gly 1015 | Ser | Phe | Ile | Phe | Glu 1020 | Arg | Asn | Gin | Ala |
PL 209 107 B1
297
Asn Lys Arg Gly Ala Ile Tyr Ser Pro Ser Val Ser Ile Lys Gly Asn
1025 1030 1035 1040
Asn Ile Thr Phe Asn Gin Asn Thr Ser Thr His Asp Gly Ser Ala Ile
1045 1050 1055
Tyr Phe Thr Lys Asp Ala Thr Ile Glu Ser Leu Gly Ser Val Leu Phe 1060 1065 1070
Thr Gly Asn Asn Val Thr Ala Thr Gin Ala Ser Ser Ala Thr Ser Gly 1075 1080 1085
Gin Asn Thr Asn Thr Ala Asn Tyr Gly Ala Ala Ile Phe Gly Asp Pro 1090 1095 1100
Gly Thr Thr Gin Ser Ser Gin Thr Asp Ala Ile Leu Thr Leu Leu Al 1105 ino mg
1120
Ser Ser Gly Asn Ile Thr Phe Ser Asn Asn Ser Leu Gin Asn Asn Gin H25 1130 1135
Gly Asp Thr Pro Ala Ser Lys Phe Cys Ser Ile Ala Gly Tyr Val Lys 1140 1145 1150
Leu Ser Leu Gin Ala Ala Lys Gly Lys Thr Ile Ser Phe Phe Asp Cys 1155 1160 1165
Val His Thr Ser Thr Lys Lys Ile Gly Ser Thr Gin Asn Val Tyr Glu 1Π0 1175 1180
Thr Leu Asp Ile Asn Lys Glu Glu Asn Ser Asn Pro Tyr Thr Gly Thr 1185 1190 H95 1200
Ile Val Phe Ser Ser Glu Leu His Glu Asn Lys Ser Tyr Ile Pro Gin
1205 1210 1215
Asn Ala Ile Leu His Asn Gly Thr Leu Val Leu Lys Glu Lys Thr Glu 1220 1225 1230
Leu His Val Val Ser Phe Glu Gin Lys Glu Gly Ser Lys Leu Ile Met 1235 1240 1245
Lys Pro Gly Ala Val Leu Ser Asn Gin Asn Ile Ala Asn Gly Ala Leu 1250 1255 1260
Val Ile Asn Gly Leu Thr Ile Asp Leu Ser Ser Met Gly Thr Pro Gin 1265 1270 1275 1280
Ala Gly Glu Ile Phe Ser Pro Pro Glu Leu Arg Ile Val Ala Thr Thr
1285 1290 1295
Ser Ser Ala Ser Gly Gly Ser Gly Val Ser Ser Ser Ile Pro Thr Asn 1300 1305 1310
Pro Lys Arg Ile Ser Ala Ala Ala Pro Ser Gly Ser Ala Ala Thr Thr 1315 1320 1325
Pro Thr Met Ser Glu Asn Lys Val Phe Leu Thr Gly Asp Leu Thr Leu 1330 1335 1340
Ile Asp Pro Asn Gly Asn Phe Tyr Gin Asn Pro Met Leu Gly Ser Asp
1345 1350 1355 1360
Leu Asp Val Pro Leu Ile Lys Leu Pro Thr Asn Thr Ser Asp Val Gin
1365 1370 1375
Val Tyr Asp Leu Thr Leu Ser Gly Asp Leu Phe Pro Gin Lys Gly Tyr 1380 1385 1390
298
PL 209 107 B1
Met Gly Thr Trp Thr Leu Asp Ser Asn Pro Gin Thr Gly Lys Leu Gin 1395 1400 1405
Ala Arg Trp Thr Phe Asp Thr Tyr Arg Arg Trp Val Tyr Ile Pro Arg 1410 1415 1420
Asp Asn 1425 | His | Phe | Tyr Ala Asn Ser 1430 | Ile | Leu Gly Ser Gin Asn Ser Met | |
1435 | 1440 | |||||
Ile Val | Val | Lys | Gin Gly Leu Ile | Asn | Asn Met Leu Asn Asn | Ala Arg |
1445 | 1450 | 1455 | ||||
Phe Asp | Asp | Ile | Ala Tyr Asn Asn | Phe | Trp Val Ser Gly Val | Gly Thr |
1460 | 146E | 1 1470 | ||||
Phe Leu | Ala | Gin | Gin Gly Thr Pro | Leu | Ser Glu Glu Phe Ser | Tyr Tyr |
1475 | 1480 | 1485 | ||||
Ser Arg | Gly | Thr | Ser Val Ala Ile | Asp | Ala Lys Pro Arg Gin | Asp Phe |
1490 | 1495 | 1500 | ||||
Ile Leu | Gly | Ala | Ala Phe Ser Lys | Met | Val Gly Lys Thr Lys | Ala Ile |
1505 | 1510 | 1515 | 1520 | |||
Lys Lys | Met | His | Asn Tyr Phe His | Lys | Gly Ser Glu Tyr Ser | Tyr Gin |
1525 | 1530 | 1535 | ||||
Ala Ser | Val | Tyr | Gly Gly Lys Phe | Leu | Tyr Phe Leu Leu Asn | Lys Gin |
1540 | 1545 1550 | |||||
His Gly | Trp | Ala | Leu Pro Phe Leu | Ile | Gin Gly Val Val Ser | Tyr Gly |
1555 | 1560 | 1565 | ||||
His Ile | Lys | His | Asp Thr Thr Thr | Leu | Tyr Pro Ser Ile His | Glu Arg |
1570 | 1575 | 1580 | ||||
Asn Lys | Gly | Asp | Trp Glu Asp Leu | Gly | Trp Leu Ala Asp Leu | Arg Ile |
1585 | 1590 | 1595 | 1600 | |||
Ser Met | Asp | Leu | Lys Glu Pro Ser | Lys | Asp Ser Ser Lys Arg | Ile Thr |
1605 | 1610 | 1615 | ||||
Val Tyr | Gly | Glu | Leu Glu Tyr Ser | Ser | Ile Arg Gin Lys Gin | Phe Thr |
1620 | 1625 1630 | |||||
Glu Ile | Asp | Tyr | Asp Pro Arg His | Phe | Asp Asp Cys Ala Tyr | Arg Asn |
1635 | 1640 | 1645 | ||||
Leu Ser | Leu | Pro | Val Gly Cys Ala | Val | Glu Gly Ala Ile Met | Asn Cys |
1650 | 1655 | 1660 | ||||
Asn Ile | Leu | Met | Tyr Asn Lys Leu | Ala | Leu Ala Tyr Met Pro | Ser Ile |
1665 1670 1675 1680
Tyr Arg Asn Asn Pro Val Cys Lys Tyr Arg Val Leu Ser Ser Asn Glu 1685 1690 1695
Ala Gly Gin Val Ile Cys Gly Val Pro Thr Arg Thr Ser Ala Arg Ala 1700 1705 1710
Glu Tyr Ser Thr Gin Leu Tyr Leu Gly Pro Phe Trp Thr Leu Tyr Gly 1715 , 1720 1725
Asn Tyr Thr Ile Asp Val Gly Met Tyr Thr Leu Ser Gin Met Thr Ser 1730 1735 1740
Cys Gly Ala Arg Met Ile Phe
PL 209 107 B1
299
1745 1750 <210> 446 <211? 660 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 446
Met | Ser | Glu | Lys | Arg 5 | Lys | Ser | Asn | Lys | Ile 10 | Ile | Gly | Ile | Asp | Leu 15 | Gly |
Thr | Thr | Asn | Ser 20 | Cys | Val | Ser | Val | Met 25 | Glu | Gly | Gly | Gin | Pro 30 | Lys | Val |
Ile | Ala | Ser 35 | Ser | Glu | Gly | Thr | Arg 40 | Thr | Thr | Pro | Ser | Ile 45 | Val | Ala | Phe |
Lys | Gly 50 | Gly | Glu | Thr | Leu | Val 55 | Gly | Ile | Pro | Ala | Lys 60 | Arg | Gin | Ala | Val |
Thr 65 | Asn | Pro | Glu | Lys | Thr 70 | Leu | Ala | Ser | Thr | Lys 75 | Arg | Phe | Ile | Gly | Arg 80 |
Lys | Phe | Ser | Glu | Val 85 | Glu | Ser | Glu | Ile | Lys 90 | Thr | Val | Pro | Tyr | Lys 95 | Val |
Ala | Pro | Asn | Ser 100 | Lys | Gly | Asp | Ala | Val 105 | Phe | Asp | Val | Glu | Gin 110 | Lys | Leu |
Tyr | Thr | Pro 115 | Glu | Glu | Ile | Gly | Ala 120 | Gin | Ile | Leu | Met | Lys 125 | Met | Lys | Glu |
Thr | Ala 13 0 | Glu | Ala | Tyr | Leu | Gly 135 | Glu | Thr | Val | Thr | Glu 140 | Ala | Val | Ile | Thr |
Val 145 | Pro | Ala | Tyr | Phe | Asn 150 | Asp | Ser | Gin | Arg | Ala 155 | Ser | Thr | Lys | Asp | Ala 160 |
Gly | Arg | Ile | Ala | Gly 165 | Leu | Asp | Val | Lys | Arg 170 | Ile | Ile | Pro | Glu | Pro 175 | Thr |
Ala | Ala | Ala | Leu 180 | Ala | Tyr | Gly | Ile | Asp 185 | Lys | Glu | Gly | Asp | Lys 190 | Lys | Ile |
Ala | Val | Phe 195 | Asp | Leu | Gly | Gly | Gly 200 | Thr | Phe | Asp | Ile | Ser 205 | Ile | Leu | Glu |
Ile | Gly 210 | Asp | Gly | Val | Phe | Glu 215 | Val | Leu | Ser | Thr | Asn 220 | Gly | Asp | Thr | His |
Leu 225 | Gly | Gly | Asp | Asp | Phe 230 | Asp | Gly | Val | Ile | Ile 235 | Asn | Trp | Met | Leu | Asp 240 |
Glu | Phe | Lys | Lys | Gin 245 | Glu | Gly | Ile | Asp | Leu 250 | Ser | Lys | Asp | Asn | Met 255 | Ala |
Leu | Gin | Arg | Leu 260 | Lys | Asp | Ala | Ala | Glu 265 | Lys | Ala | Lys | Ile | Glu 270 | Leu | Ser |
Gly | Val | Ser 275 | Ser | Thr | Glu | Ile | Asn 280 | Gin | Pro | Phe | Ile | Thr 285 | Ile | Asp | Ala |
Asn | Gly 290 | Pro | Lys | His | Leu | Ala 295 | Leu | Thr | Leu | Thr | Arg 300 | Ala | Gin | Phe | Glu |
His 305 | Leu | Ala | Ser | Ser | Leu 310 | Ile | Glu | Arg | Thr | Lys 315 | Gin | Pro | Cys | Ala | Gin 320 |
300
PL 209 107 B1
Ala | Leu | Lys | Asp | Ala 325 | Lys | Leu | Ser | Ala | Ser 330 | Asp | Ile | Asp | Asp | Val 335 | Leu |
Leu | Val | Gly | Gly 340 | Met | Ser | Arg | Met | Pro 345 | Ala | Val | Gin | Ala | val 350 | Val | Lys |
Glu | Ile | Phe 355 | Gly | Lys | Glu | Pro | Asn 360 | Lys | Gly | Val | Asn | Pro 365 | Asp | Glu | Val |
Val | Ala 370 | Ile | Gly | Ala | Ala | Ile 375 | Gin | Gly | Gly | Val | Leu 380 | Gly | Gly | Glu | Val |
Lys 385 | Asp | Val | Leu | Leu | Leu 390 | Asp | Val | Ile | Pro | Leu 395 | Ser | Leu | Gly | Ile | Glu 400 |
Thr | Leu | Gly | Gly | Val 405 | Met | Thr | Pro | Leu | Val 410 | Glu | Arg | Asn | Thr | Thr 415 | Ile |
Pro | Thr | Gin | Lys 420 | Lys | Gin | Ile | Phe | Ser 425 | Thr | Ala | Ala | Asp | Asn 430 | Gin | Pro |
Ala | Val | Thr 435 | Ile | Val | Val | Leu | Gin 440 | Gly | Glu | Arg | Pro | Met 445 | Ala | Lys | Asp |
Asn. | Lys 450 | Glu | Ile | Gly | Arg | Phe 455 | Asp | Leu | Thr | Asp | Ile 460 | Pro | Pro | Ala | Pro |
Arg 465 | Gly | His | Pro | Gin | Ile 470 | Glu | Val | Thr | Phe | Asp 475 | Ile | Asp | Ala | Asn | Gly 480 |
Ile | Leu | His | Val | Ser 485 | Ala | Lys | Asp | Ala | Ala 490 | Ser | Gly | Arg | Glu | Gin 495 | Lys |
Ile | Arg | Ile | Glu 500 | Ala | Ser | Ser | Gly | Leu 505 | Lys | Glu | Asp | Glu | Ile 510 | Gin | Gin |
Met | Ile | Arg 515 | Asp | Ala | Glu | Leu | His 520 | Lys | Glu | Glu | Asp | Lys 525 | Gin | Arg | Lys |
Glu | Ala 530 | Ser | Asp | Val | Lys | Asn 535 | Glu | Ala | Asp | Gly | Met 540 | Ile | Phe | Arg | Ala |
Glu 545 | Lys | Ala | Val | Lys | Asp 550 | Tyr | His | Asp | Lys | Ile 555 | Pro | Ala | Glu | Leu | Val 560 |
Lys | Glu | Ile | Glu | Glu 565 | His | Ile | Glu | Lys | Val 570 | Arg | Gin | Ala | Ile | Lys 575 | Glu |
Asp | Ala | Ser | Thr 580 | Thr | Ala | Ile | Lys | Ala 585 | Ala | Ser | Asp | Glu | Leu 590 | Ser | Thr |
His | Met | Gin 595 | Lys | Ile | Gly | Glu | Ala 600 | Met | Gin | Ala | Gin | Ser 605 | Ala | Ser | Ala |
Ala | Ala 610 | Ser | Ser | Ala | Ala | Asn 615 | Ala | Gin | Gly | Gly | Pro 620 | Asn | Ile | Asn | Ser |
Glu 625 | Asp | Leu | Lys | Lys | His 630 | Ser | Phe | Ser | Thr | Arg 635 | Pro | Pro | Ala | Gly | Gly 640 |
Ser | Ala | Ser | Ser | Thr | Asp | Asn | Ile | Glu | Asp | Ala | Asp | Val | Glu | Ile | Val |
545 650 655
Asp Lys Pro Glu 660
PL 209 107 B1
301 <210> 447 <211> 326 <212> PRT
<213> Chlamydia <400> 447 | trachomatis | serovar | D | ||||||||||||
Met | Val | Ser | Gin | Thr 5 | Val | Ser | Val | Ala | Val 10 | Thr | Gly | Gly | Thr | Gly 15 | Gin |
Ile | Ala | Tyr | Ser 20 | Phe | Leu | Phe | Ser | Leu 25 | Ala | His | Gly | Asp | Val 30 | Phe | Gly |
Leu | Asp | Cys 35 | Gly | Ile | Asp | Leu | Arg 40 | Ile | Tyr | Asp | Ile | Pro 45 | Gly | Thr | Glu |
Arg | Ala 50 | Leu | Ser | Gly | val | Arg 55 | Met | Glu | Leu | Asp | Asp 60 | Gly | Ala | Phe | Pro |
Leu 65 | Leu | Gin | Arg | Val | Gin 70 | Val | Thr | Thr | Ser | Leu 75 | His | Asp | Ala | Phe | Asp 80 |
Gly | Ile | Asp | Ala | Ala 85 | Phe | Leu | Ile | Gly | Ser 90 | Val | Pro | Arg | Gly | Pro 95 | Gly |
Met | Glu | Arg | Arg 100 | Asp | Leu | Leu | Lys | Lys 105 | Asn | Gly | Glu | Ile | Phe 110 | Ala | Thr |
Gin | Gly | Lys 115 | Ala | Leu | Asn | Thr | Thr 12 0 | Ala | Lys | Arg | Asp | Ala 125 | Lys | Ile | Phe |
Val | Val 130 | Gly | Asn | Pro | Val | Asn 135 | Thr | Asn | Cys | Trp | Ile 140 | Ala | Met | Asn | His |
Ala 145 | Pro | Arg | Leu | Leu | Arg 150 | Lys | Asn | Phe | His | Ala 155 | Met | Leu | Arg | Leu | Asp 160 |
Gin | Asn | Arg | Met | His 165 | Ser | Met | Leu | Ser | His 170 | Arg | Ala | Glu | Val | Pro 175 | Leu |
Ser | Ala | Val | Ser 180 | Gin | Val | Val | Val | Trp 185 | Gly | Asn | His | Ser | Ala 190 | Lys | Gin |
Val | Pro | Asp 195 | Phe | Thr | Gin | Ala | Leu 200 | Ile | Asn | Asp | Arg | Pro 205 | Ile | Ala | Glu |
Thr | Ile 210 | Ala | Asp | Arg | Asp | Trp 215 | Leu | Glu | Asn | Ile | Met 220 | Val | Pro | Ser | Val |
Gin 225 | Ser | Arg | Gly | Ser | Ala 230 | Val | Ile | Glu | Ala | Arg 235 | Gly | Lys | Ser | Ser | Ala 240 |
Ala | Ser | Ala | Ala | Arg 245 | Ala | Leu | Ala | Glu | Ala 250 | Ala | Arg | Ser | Ile | Tyr 255 | Gin |
Pro | Lys | Glu | Gly 260 | Glu | Trp | Phe | Ser | Ser 265 | Gly | Val | Cys | Ser | Asp 270 | His | Asn |
Pro | Tyr | Gly 275 | Leu | Pro | Glu | Asp | Leu 280 | Ile | Phe | Gly | Phe | Pro 285 | Cys | Arg | Met |
Leu | Ala 290 | Thr | Gly | Glu | Tyr | Glu 295 | Val | Ile | Pro | Arg | Leu 300 | Pro | Trp | Asp | Ala |
Phe 305 | ile | Arg | Gly | Lys | Met 310 | Gin | Ile | Ser | Leu | Asp 315 | Glu | Ile | Leu | Gin | Glu 320 |
Lys Ala Ser Val Ser Leu 325
302
PL 209 107 B1 <210> 448 <211> 232 <212> PRT
<212 | i> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 448 | ||||
Met | Thr Lys His | Gly Lys Arg | Ile Arg | Gly Ile Gin Glu Thr Tyr Asp |
5 | 10 15 | |||
Leu | Ala Lys Ser | Tyr Ser Leu | Gly Glu | Ala Ile Asp Ile Leu Lys Gin |
20 | 25 | 30 | ||
Cys | Pro Thr Val | Arg Phe Asp | Gin Thr | Val Asp Val Ser Val Lys Leu |
35 | 40 | 45 | ||
Gly | Ile Asp Pro | Arg Lys Ser | Asp Gin | Gin Ile Arg Gly Ser Val Ser |
50 | 55 | 60 | ||
Leu | Pro His Gly | Thr Gly Lys | Val Leu | Arg Ile Leu Val Phe Ala Ala |
65 | 70 | 75 80 | ||
Gly | Asp Lys Ala | Ala Glu Ala | Ile Glu | Ala Gly Ala Asp Phe Val Gly |
85 | 90 95 | |||
Ser | Asp Asp Leu | Val Glu Lys | Ile Lys | Gly Gly Trp Val Asp Phe Asp |
100 | 105 | 110 | ||
val | Ala Val Ala | Thr Pro Asp | Met Met | Arg Glu Val Gly Lys Leu Gly |
115 | 120 | 125 | ||
Lys | Val Leu Gly | Pro Arg Asn | Leu Met | Pro Thr Pro Lys Ala Gly Thr |
130 | 135 | 140 | ||
Val | Thr Thr Asp | Val Val Lys | Thr Val | Ala Glu Leu Arg Lys Gly Lys |
145 | 150 | 155 160 | ||
Ile | Glu Phe Lys | Ala Asp Arg | Ala Gly | Val Cys Asn Val Gly Val Ala |
165 | 170 175 | |||
Lys | Leu Ser Phe | Asp Ser Ala | Gin Ile | Lys Glu Asn Val Glu Ala Leu |
180 | 185 | 190 | ||
Cys | Ala Ala Leu | Val Lys Ala | Lys Pro | Ala Thr Ala Lys Gly Gin Tyr |
195 | 200 | 205 | ||
Leu | Val Asn Phe | Thr Ile Ser | Ser Thr | Met Gly Pro Gly Val Thr Val |
210 | 215 | 220 | ||
Asp | Thr Arg Glu | Leu Ile Ala | Leu | |
225 | 230 | |||
<210> 449 | ||||
<211> 1252 | ||||
<212> PRT | ||||
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D | |
<400> 449 | ||||
Met | Phe Lys Cys | Pro Glu Arg | Val Ser | Ile Lys Lys Lys Glu Asp Ile |
5 | 10 15 | |||
Leu | Asp Leu Pro | Asn Leu Val | Glu Val | Gin Ile Lys Ser Tyr Lys Gin |
20 | 25 | 30 | ||
Phe | Leu Gin Ile | Gly Lys Leu | Ala Glu | Glu Arg Glu Asn Ile Gly Leu |
35 | 40 | 45 |
PL 209 107 B1
303
Glu | Glu 50 | Val | Phe | Arg | Glu | Ile 55 | Phe | Pro | Ile | Lys | Ser 60 | Tyr | Asn | Glu | Ala |
Thr 65 | Ile | Leu | Glu | Tyr | Leu 70 | Ser | Tyr | Asn | Leu | Gly 75 | Val | Pro | Lys | Tyr | Ser 80 |
Pro | Glu | Glu | Cys | Ile 85 | Arg | Arg | Gly | Ile | Thr 90 | Tyr | Ser | Val | Thr | Leu 95 | Lys |
Val | Arg | Phe | Arg 100 | Leu | Thr | Asp | Glu | Thr 105 | Gly | Ile | Lys | Glu | Glu 110 | Glu | Val |
Tyr | Met | Gly 115 | Thr | Ile | Pro | Ile | Met 120 | Thr | Asp | Lys | Gly | Thr 125 | Phe | Ile | Ile |
Asn | Gly 130 | Ala | Glu | Arg | Val | Val 135 | Val | Ser | Gin | val | His 140 | Arg | Ser | Pro | Gly |
Ile 145 | Asn | Phe | Glu | Gin | Glu 150 | Lys | His | Ser | Lys | Gly 155 | Asn | Val | Leu | Phe | Ser 160 |
Phe | Arg | Ile | ile | Pro 165 | Tyr | Arg | Gly | Ser | Trp 170 | Leu | Glu | Ala | Val | Phe 175 | Asp |
ile | Asn | Asp | Leu 180 | Ile | Tyr | Ile | His | Ile 185 | Asp | Arg | Lys | Lys | Arg 190 | Arg | Arg |
Lys | ile | Leu 195 | Ala | Met | Thr | Phe | Ile 200 | Arg | Ala | Leu | Gly | Tyr 205 | Ser | Thr | Asp |
Ala | Asp 210 | Ile | Ile | Glu | Glu | Phe 215 | Phe | Ser | Val | Glu | Glu 220 | Arg | Ser | Leu | Arg |
Leu 225 | Glu | Lys | Asp | Phe | Val 230 | Ala | Leu | Val | Gly | Lys 235 | Val | Leu | Ala | Asp | Asn 240 |
Val | Val | Asp | Ala | Asp 245 | Ser | Ser | Leu | Val | Tyr 250 | Gly | Lys | Ala | Gly | Glu 255 | Lys |
Leu | Ser | Thr | Ala 260 | Met | Leu | Lys | Arg | Ile 265 | Leu | Asp | Ala | Gly | Val 270 | Gin | Ser |
Leu | Lys | Ile 275 | Ala | Val | Gly | Ala | Asp 280 | Glu | Asn | His | Pro | Ile 285 | Ile | Lys | Met |
Leu | Ala 290 | Lys | Asp | Pro | Thr | Asp 295 | Ser | Tyr | Glu | Ala | Ala 300 | Leu | Lys | Asp | Phe |
Tyr 305 | Arg | Arg | Leu | Arg | Pro 310 | Gly | Glu | Pro | Ala | Thr 315 | Leu | Val | Asn | Ala | Arg 320 |
Ser | Thr | Ile | Met | Arg 325 | Leu | Phe | Phe | Asp | Ala 330 | Lys | Arg | Tyr | Asn | Leu 335 | Gly |
Arg | Val | Gly | Arg 340 | Tyr | Lys | Leu | Asn | Lys 345 | Lys | Leu | Gly | Phe | Pro 350 | Leu | Asp |
Asp | Glu | Thr 355 | Leu | Ser | Gin | Val | Thr 360 | Leu | Arg | Lys | Glu | Asp 365 | Val | Ile | Gly |
Ala | Leu 370 | Lys | Tyr | Leu | Ile | Arg 37.5 | Leu | Arg | Met | Gly | Asp 380 | Glu | Lys | Thr | Ser |
Ile 385 | Asp | Asp | Ile | Asp | His 390 | Leu | Ala | Asn | Arg | Arg 395 | Val | Arg | Ser | Val | Gly 400 |
Glu | Leu | Ile | Gin | Asn | His | Cys | Arg | Ser | Gly | Leu | Ala | Arg | Met | Glu | Lys |
304
PL 209 107 B1
405 410 415
Ile | Val | Arg | Glu 420 | Arg | Met | Asn | Leu | Phe 425 | Asp | Phe | Ser | Ser | Asp 430 | Thr | Leu |
Thr | Pro | Gly 435 | Lys | Ile | Ile | Ser | Ala 440 | Lys | Gly | Leu | Val | Ser 445 | Val | Leu | Lys |
Asp | Phe 450 | Phe | Ser | Arg | Ser | Gin 455 | Leu | Ser | Gin | Phe | Met 460 | Asp | Gin | Thr | Asn |
Pro 465 | val | Ala | Glu | Leu | Thr 470 | His | Lys | Arg | Arg | Leu 475 | Ser | Ala | Leu | Gly | Pro 480 |
Gly | Gly | Leu | Asn | Arg 485 | Glu | Arg | Ala | Gly | Phe 490 | Glu | Val | Arg | Asp | Val 495 | His |
Ala | Ser | His | Tyr 500 | Gly | Arg | Ile | Cys | Pro 505 | Ile | Glu | Thr | Pro | Glu 510 | Gly | Pro |
Asn | Ile | Gly 515 | Leu | Ile | Thr | Ser | Leu 520 | Ser | Ser | Phe | Ala | Lys 525 | Ile | Asn | Glu |
Phe | Gly 530 | Phe | Ile | Glu | Thr | Pro 535 | Tyr | Arg | Val | Val | Arg 540 | Asp | Gly | ile | Val |
Thr 545 | Asp | Glu | Ile | Glu | Tyr 550 | Met | Thr | Ala | Asp | Val 555 | Glu | Glu | Glu | Cys | Val 560 |
Ile | Ala | Gin | Ala | Ser 565 | Ala | Glu | Leu | Asp | Glu 570 | Tyr | Asp | Met | Phe | Lys 575 | Thr |
Pro | Val | Cys | Trp 580 | Ala | Arg | Tyr | Lys | Gly 585 | Glu | Ala | Phe | Glu | Ala 590 | Asp | Thr |
Ser | Thr | Val 595 | Thr | His | Met | Asp | Val 600 | Ser | Pro | Lys | Gin | Leu 605 | Val | Ser | Val |
val | Thr 610 | Gly | Leu | Ile | Pro | Phe 615 | Leu | Glu | His | Asp | Asp 620 | Ala | Asn | Arg | Ala |
Leu 625 | Met | Gly | Ser | Asn | Met 630 | Gin | Arg | Gin | Ala | Val 635 | Pro | Leu | Leu | Lys | Thr 640 |
Glu | Ala | Ala | Ile | Val 645 | Gly | Thr | Gly | Leu | Glu 650 | Gly | Arg | Ala | Ala | Lys 655 | Asp |
Ser | Gly | Ala | Ile 660 | Ile | Val | Ala | Gin | Glu 665 | Asp | Gly | Val | Val | Glu 670 | Tyr | Val |
Asp | Ser | Tyr 675 | Glu | ile | Val | Val | Ala 680 | Lys | Lys | Asn | Asn | Pro 685 | Thr | Leu | Lys |
Asp | Arg 690 | Tyr | Gin | Leu | Lys | Lys 695 | Phe | Leu | Arg | Ser | Asn 700 | Ser | Gly | Thr | Cys |
Ile 705 | Asn | Gin | Thr | Pro | Leu 710 | Cys | Ser | Val | Gly | Asp 715 | Val | Val | Thr | His | Gly 720 |
Asp | Val | Leu | Ala | Asp 725 | Gly | Pro | Ala | Thr | Asp 730 | Lys | Gly | Glu | Leu | Ala 735 | Leu |
Gly | Lys | Asn | Val 740 | Leu | Val | Ala | Phe | Met 745 | Pro | Trp | Tyr | Gly | Tyr 750 | Asn | Phe |
Glu | Asp | Ala | Ile | Ile | Ile | Ser | Glu | Arg | Leu | Ile | Lys | Gin | Asp | Ala | Tyr |
755 760 765
PL 209 107 B1
305
Thr | Ser 770 | Ile | Tyr | Ile Glu Glu 775 | Phe | Glu Leu Thr | Ala Arg Asp 780 | Thr | Lys |
Leu 785 | Gly | Lys | Glu | Glu Ile Thr 790 | Arg | Asp Ile Pro 795 | Asn Val Ser | Glu | Glu 800 |
Val | Leu | Ala | Asn | Leu Gly Glu 805 | Asp | Gly Val Val 810 | Arg Ile Gly | Ala 815 | Glu |
Val | Lys | Pro | Gly 820 | Asp Ile Leu | Val | Gly Lys Ile 825 | Thr Pro Lys 830 | Ser | Glu |
Thr | Glu | Leu 835 | Ala | Pro Glu Glu | Arg 840 | Leu Leu Arg | Ala Ile Phe 845 | Gly | Glu |
Lys | Ala 850 | Ala | Asp | Val Lys Asp 855 | Ala | Ser Leu Thr | Val Pro Pro 860 | Gly | Thr |
Glu 865 | Gly | Val | Val | Met Asp Val 870 | Lys | Val Phe Ser 875 | Arg Lys Asp | Arg | Leu 880 |
Ser | Lys | Ser | Asp | Asp Glu Leu 885 | Val | Glu Glu Ala 890 | Val His Leu | Lys 895 | Asp |
Leu | Gin | Lys | Glu 900 | Tyr Lys Ser | Gin | Leu Ala Gin 905 | Leu Lys Val 910 | Glu | His |
Arg | Glu | Lys 915 | Leu | Gly Ala Leu | Leu 920 | Leu Asn Glu | Lys Ala Pro 925 | Ala | Ala |
Ile | Ile 930 | His | Arg | Arg Ser Ala 935 | Asp | Ile Leu Val | Gin Glu Gly 94 0 | Ala | Ile |
Phe 945 | Asp | Gin | Glu | Thr Ile Glu 950 | Leu | Leu Glu Arg 955 | Glu Ser Leu | Val | Asp 960 |
Leu | Leu | Met | Ala | Pro Cys Asp 965 | Met | Tyr Asp Val 970 | Leu Lys Asp | Ile 975 | Leu |
Ser | Ser | Tyr | Glu 980 | Thr Ala Val | Gin | Arg Leu Glu 985 | Val Asn Tyr 990 | Lys | Thr |
Glu | Ala | Glu 995 | His | Ile Lys Glu | Gly Asp Ala Asp 1000 | Leu Asp His 1005 | Gly | Val | |
Ile | Arg Gin 1010 | Val | Lys Val Tyr Val 1015 | Ala Ser Lys | Arg Lys Leu 1020 | Gin | Val | ||
Gly Asp 1025 | Lys | Met | Ala Gly Arg 1030 | His | Gly Asn Lys 1035 | Gly Val Val | Ser | Lys 1040 | |
Ile | Val | Pro | Glu | Ala Asp Met 1045 | Pro | Phe Leu Ala 1050 | Asn Gly Glu | Thr 1055 | Val |
Gin | Met | Ile | Leu 1060 | Asn Pro Leu 1 | Gly | Val Pro Ser 1065 | Arg Met Asn 107C | Leu | Gly |
Gin | Val | Leu 1075 | Glu | Thr His Leu | Gly 1080 | Tyr Ala Ala | Lys Thr Ala 1085 | Gly | Ile |
Tyr | Val 1090 | Lys | Thr | Pro Val Phe 1095 | Glu | Gly Phe Pro | Glu Ser Arg 1100 | Ile | Trp |
Asp 1105 | Met | Met | Ile | Glu Gin Gly Leu 1110 | Pro Glu Asp 1115 | Gly Lys Ser | Tyr | Leu 1120 | |
Phe | Asp Gly | Lys | Thr Gly Glu 1125 | Arg | Phe Asp Ser 1130 | Lys Val Val | Val 1135 | Gly |
306
PL 209 107 B1
Tyr | Ile | Tyr | Met Leu 1140 | Lys | Leu | Ser | His Leu 1145 | Ile | Ala | Asp | Lys 1150 | Ile | His |
Ala | Arg | Ser | Ile Gly | Pro | Tyr | Ser | Leu Val | Thr | Gin | Gin | Pro | Leu | Gly |
1155 | 1160 | 1165 | |||||||||||
Gly | Lys | Ala | Gin Met | Gly | Gly | Gin | Arg Phe | Gly | Glu | Met | Glu | Val | Trp |
1170 | 1175 | 1180 | |||||||||||
Ala | Leu | Glu | Ala Tyr | Gly | Val | Ala | His Met | Leu | Gin | Glu | Ile | Leu | Thr |
1185 | 1190 | 1195 | 1200 | ||||||||||
Val | Lys | Ser | Asp Asp | Val | Ser | Gly | Arg Thr | Arg | Ile | Tyr | Glu | Ser | Ile |
1205 | 1210 | 1215 | |||||||||||
Val | Lys | Gly | Glu Asn | Leu | Leu | Arg | Ser Gly | Thr | Pro | Glu | Ser | Phe | Asn |
1220 | 1225 | 1230 | |||||||||||
Val | Leu | Ile | Lys Glu | Met | Gin | Gly | Leu Gly | Leu | Asp | Val | Arg | Pro | Met |
1235 | 1240 | 1245 | |||||||||||
val | Val | Asp | Ala |
1250 <210> 450 <211? 298 <212> PRT
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 450 | |||
Met Leu Lys Ile | Asp Leu Thr 5 | Gly Lys | Ile Ala Phe Ile Ala Gly Ile 10 15 |
Gly Asp Asp Asn 20 | Gly Tyr Gly | Trp Gly 25 | Ile Ala Lys Met Leu Ala Glu 30 |
Ala Gly Ala Thr 35 | Ile Leu Val | Gly Thr 40 | Trp Val Pro Ile Tyr Lys Ile 45 |
Phe Ser Gin Ser 50 | Leu Glu Leu 55 | Gly Lys | Phe Asn Ala Ser Arg Glu Leu 50 |
Ser Asn Gly Glu 65 | Leu Leu Thr 70 | Phe Ala | Lys Ile Tyr Pro Met Asp Ala 75 80 |
Ser Phe Asp Thr | Pro Glu Asp 85 | Ile Pro | Gin Glu Ile Leu Glu Asn Lys 90 95 |
Arg Tyr Lys Asp 100 | Leu Ser Gly | Tyr Thr 105 | Val Ser Glu Val Val Glu Gin 110 |
Val Lys Lys His 115 | Phe Gly His | Ile Asp 120 | Ile Leu Val His Ser Leu Ala 125 |
Asn Ser Pro Glu 130 | Ile Ala Lys 135 | Pro Leu | Leu Asp Thr Ser Arg Lys Gly 140 |
Tyr Leu Ala Ala 145 | Leu Ser Thr 150 | Ser Ser | Tyr Ser Phe Ile Ser Leu Leu 155 160 |
Ser His Phe Gly | Pro Ile Met 165 | Asn Ala | Gly Ala Ser Thr Ile Ser Leu 170 175 |
Thr Tyr Leu Ala 180 | Ser Met Arg | Ala Val 185 | Pro Gly Tyr Gly Gly Gly Met 190 |
PL 209 107 B1
307
Asn | Ala | Ala | Lys | Ala | Ala | Leu | Glu | Ser | Asp | Thr | Lys | Val | Leu | Ala | Trp |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Glu | Ala | Gly | Arg | Arg | Trp | Gly | Val | Arg | Val | Asn | Thr | Ile | Ser | Ala | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Pro | Leu | Ala | Ser | Arg | Ala | Gly | Lys | Ala | Ile | Gly | Phe | Ile | Glu | Arg | Met |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
val | Asp | Tyr | Tyr | Gin | Asp | Trp | Ala | Pro | Leu | Pro | Ser | Pro | Met | Glu | Ala |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Gin | Val | Gly | Ala | Ala | Ala | Ala | Phe | Leu | Val | Ser | Pro | Leu | Ala | Ser |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ala | Ile | Thr | Gly | Glu | Thr | Leu | Tyr | Val | Asp | His | Gly | Ala | Asn | Val | Met |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Gly | Ile | Gly | Pro | Glu | Met | Phe | Pro | Lys | Asp |
290 295 <210> 451 <211> 298 <212> PRT
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 451 | |||
Met Ser Leu Gin | Lys Leu Leu | Val Thr | Asp Ile Asp Gly Thr Ile Thr |
5 | 10 15 | ||
His Gin Ser His | Leu Leu His | Asp Arg | Val Val Lys Ala Leu His Gin |
20 | 25 | 30 | |
Tyr Tyr Asp Ser | Gly Trp Gin | Leu Phe | Phe Leu Thr Gly Arg Tyr Phe |
35 | 40 | 45 | |
Ser Tyr Ala Tyr | Pro Leu Phe | Gin Asn | Phe Ser Val Pro Phe Leu Leu |
50 | 55 | 60 | |
Gly Ser Gin Asn | Gly Ser Ser | Val Trp | Ser Ser Thr Asp Lys Glu Phe |
65 | 70 | 75 80 | |
Ile Tyr Phe Arg | Ser Leu Ser | Arg Asp | Phe Leu Tyr Val Leu Glu Lys |
85 | 90 95 | ||
Tyr Phe Glu Asp | Leu Asp Leu | Ile Ala | Cys Ile Glu Ser Gly Ala Ser |
100 | 105 | 110 | |
Asn Arg Asp Val | Tyr Phe Arg | Lys Gly | Leu Gly Lys Thr Ser Gin Glu |
115 | 120 | 125 | |
Leu Lys Ala Ile | Leu Asp Ala | Val Tyr | Phe Pro Thr Pro Glu Ala Ala |
130 | 135 | 140 | |
Arg Leu Leu Val | Asp Val Gin | Gly His | Leu Ser Glu Glu Phe Ser Tyr |
145 | 150 | 155 160 | |
Glu Asp Phe Ala | Ile Ala Lys | Phe Phe | Gly Glu Arg Glu Glu Val Lys |
165 | 170 175 | ||
Lys Ile Met Asp | Arg Phe Ile | Gin Ser | Pro Glu Val Ser Ser Gin Val |
180 | 185 | 190 | |
Thr Met Asn Tyr | Met Arg Trp | Pro Phe | Asp Phe Lys Tyr Ala Val Leu |
195 | 200 | 205 | |
Leu Leu Thr Leu | Lys Asp Val | Ser Lys | Gly Phe Ala Val Asp Gin Val |
308
PL 209 107 B1
210 215 220
Val Gin Thr Phe 225 | Tyr | Lys 230 | Glu Asn Lys | Pro | Phe 235 | Ile | Met | Ala | Ser | Gly 240 |
Asp Asp Ala Asn | Asp | Ile | Asp Leu Leu | Ser | Arg | Gly | Asp | Phe | Lys | Ile |
245 | 250 | 255 | ||||||||
Val Ile Gin Thr | Ala | Pro | Glu Glu Met | His | Gly | Leu | Ala | Asp | Phe | Leu |
260 | 265 | 270 | ||||||||
Ala Pro Pro Ala | Lys | Asp | Phe Gly Ile | Leu | Ser | Ala | Trp | Glu | Ala | Gly |
275 | 280 | 285 | ||||||||
Glu Leu Arg Tyr | Lys | Gin | Leu Yal Asn | Pro | ||||||
290 | 295 | |||||||||
<210> 452 | ||||||||||
<211> 153 | ||||||||||
<212> PRT | ||||||||||
<213> Chlamydia | trachomatis serovar | D | ||||||||
<400> 452 | ||||||||||
Met Leu Arg Leu | Phe | Gin | His ile Leu | Cys | Phe | Leu | Glu | Glu | Asp | Pro |
5 | 10 | 15 | ||||||||
Ser Phe Yal Asp | Val | Pro | Gin Glu Leu | Ser | Phe | Val | Asn | Glu | Ala | Phe |
20 | 25 | 30 | ||||||||
Ser Gly Ser Met | Arg | Trp | Glu Val Gly | Arg | Met | Leu | Gly | Ser | Leu | Leu |
35 | 40 | 45 | ||||||||
Leu Leu Leu Gly | Ile | Phe | Gly Gly Gly | Cys | Leu | Leu | Phe | Arg | Arg | Phe |
50 | 55 | 60 | ||||||||
Leu Arg Ser Arg | Gly | His | Leu Pro Ser | Gly | Asn | Ser | Ser | Ile | Lys | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | |||||||
Leu Asp Gin Arg | Val | Leu | Ala Ser Lys | Thr | Ser | Ile | Tyr | Val | Ile | Lys |
85 | 90 | 95 | ||||||||
Val Ala Asn Lys | Thr | Leu | Val Val Ala | Glu | Arg | Gly | Glu | Arg | Val | Thr |
100 | 105 | 110 | ||||||||
Leu Leu Ser Glu | Phe | Pro | Pro Asn Thr | Asp | Leu | Asn | Glu | Leu | Ile | Gin |
115 | 120 | 125 | ||||||||
Lys Asp Gin Lys | Lys | Pro | Ser Thr Pro | Arg | Gly | Glu | Met | Leu | Ser | Gly |
130 | 135 | 140 | ||||||||
Phe Leu Lys Gin | Phe | Lys | Glu Lys Lys | |||||||
145 | 150 | |||||||||
<210> 453 | ||||||||||
<211> 569 | ||||||||||
<212> PRT | ||||||||||
<213> Chlamydia | trachomatis serovar | D | ||||||||
<4O0> 453 | ||||||||||
Met Pro Lys Gin | Ala | Asp | Tyr Thr Trp | Gly | Ala | Lys | Lys | Asn | Leu | Asp |
5 | 10 | 15 | ||||||||
Thr Ile Ala Cys | Leu | Pro | Glu Asp Val | Lys | Gin | Phe | Lys | Asp | Leu | Leu |
20 | 25 | 30 | ||||||||
Tyr Ala Met Tyr | Gly | Phe | Thr Ala Thr | Glu | Glu | Glu | Pro | Thr | Ser | Glu |
PL 209 107 B1
309
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Val | His | Pro | Gly | Ala | Ile | Leu | Lys | Gly | Thr | Val | Val | Asp | Ile | Ser | Lys |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asp | Phe | Val | Val | Val | Asp | Val | Gly | Leu | Lys | Ser | Glu | Gly | Val | Ile | Pro |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Met | Ser | Glu | Phe | Ile | Asp | Ser | Ser | Glu | Gly | Leu | Thr | Val | Gly | Ala | Glu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Glu | Val | Tyr | Leu | Asp | Gin | Thr | Glu | Asp | Asp | Glu | Gly | Lys | Val | Val |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Ser | Arg | Glu | Lys | Ala | Thr | Arg | Gin | Arg | Gin | Trp | Glu | Tyr | Ile | Leu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ala | His | Cys | Glu | Glu | Gly | Ser | Ile | Val | Lys | Gly | Gin | Ile | Thr | Arg | Lys |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Val | Lys | Gly | Gly | Leu | Ile | Val | Asp | Ile | Gly | Met | Glu | Ala | Phe | Leu | Pro |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Gly | Ser | Gin | Ile | Asp | Asn | Lys | Lys | Ile | Lys | Asn | Leu | Asp | Asp | Tyr | Val |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Lys | Val | Cys | Glu | Phe | Lys | Ile | Leu | Lys | Ile | Asn | Val | Asp | Arg | Arg |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Asn | Val | Val | Val | Ser | Arg | Arg | Glu | Leu | Leu | Glu | Ala | Glu | Arg | Ile | Ser |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Lys | Lys | Ala | Glu | Leu | Ile | Glu | Gin | Ile | Thr | Ile | Gly | Glu | Arg | Arg | Lys |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gly | Ile | Val | Lys | Asn | Ile | Thr | Asp | Phe | Gly | Val | Phe | Leu | Asp | Leu | Asp |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Gly | Ile | Asp | Gly | Leu | Leu | His | Ile | Thr | Asp | Met | Thr | Trp | Lys | Arg | Ile |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Arg | His | Pro | Ser | Glu | Met | Val | Glu | Leu | Asn | Gin | Glu | Leu | Glu | Val | Ile |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ile | Leu | Ser | Val | Asp | Lys | Glu | Lys | Gly | Arg | Val | Ala | Leu | Gly | Leu | Lys |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Gin | Lys | Glu | His | Asn | Pro | Trp | Glu | Asp | Ile | Glu | Lys | Lys | Tyr | Pro | Pro |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Gly | Lys | Arg | Val | Arg | Gly | Lys | Ile | Val | Lys | Leu | Leu | Pro | Tyr | Gly | Ala |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Phe | Ile | Glu | Ile | Glu | Glu | Gly | Ile | Glu | Gly | Leu | Ile | His | Val | Ser | Glu |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Met | Ser | Trp | Val | Lys | Asn | Ile | Val | Asp | Pro | Asn | Glu | Val | Val | Asn | Lys |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Gly | Asp | Glu | Val | Glu | Val | Val | Val | Leu | Ser | Ile | Gin | Lys | Asp | Glu | Gly |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Lys | Ile | Ser | Leu | Gly | Leu | Lys | Gin | Thr | Lys | His | Asn | Pro | Trp | Asp | Asn |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Ile | Glu | Glu | Lys | Tyr | Pro | Ile | Gly | Leu | Arg | Val | Thr | Ala | Glu | Ile | Lys |
385 | 390 | 395 | 400 |
310
PL 209 107 B1
Asn Leu Thr Asn Tyr Gly Ala Phe Yal | Glu 410 | Leu | Glu | Pro | Gly | Ile 415 | Glu | ||||||||
405 | |||||||||||||||
Gly | Leu | Ile | His | Ile | Ser | Asp | Met | Ser | Trp | Ile | Lys | Lys | Val | Ser | His |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Pro | Ser | Glu | Leu | Phe | Lys | Lys | Gly | Asn | Thr | Val | Glu | Ala | Val | Ile | Leu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Ser | Val | Asp | Lys | Glu | Ser | Lys | Lys | Ile | Thr | Leu | Gly | Val | Lys | Gin | Leu |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Thr | Pro | Asn | Pro | Trp | Asp | Glu | Ile | Glu | Val | Met | Phe | Pro | Val | Gly | Ser |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Asp | Ile | Ser | Gly | Val | Val | Thr | Lys | Ile | Thr | Ala | Phe | Gly | Ala | Phe | Val |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Glu | Leu | Gin | Asn | Gly | Ile | Glu | Gly | Leu | Ile | His | Val | Ser | Glu | Leu | Ser |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Glu | Lys | Pro | Phe | Ala | Lys | Ile | Glu | Asp | Val | Leu | Ser | Ile | Gly | Asp | Lys |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Val | Ser | Ala | Lys | Val | Ile | Lys | Leu | Asp | Pro | Asp | His | Lys | Lys | Val | Ser |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Leu | Ser | Ile | Lys | Glu | Phe | Leu | Val | His | Gly | Gly | Asp | Ala | Gly | His | Asp |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Ala | Glu | Glu | Glu | Ser | Ser | Asp | Arg | Asp |
565 <210> 454 <211> 666 <212> PRT
<213> Chlamydia | trachomatis | serovar | D |
<400> 454 | |||
Met Glu Ser Leu | Ser Val Arg | Ser Thr | Ile Pro Leu Pro Leu Gly Ala |
5 | 10 15 | ||
Lys Lys Leu Ser | Ala Asp Arg | Tyr Arg | Phe Ser Leu Phe Ser Ser Gin |
20 | 25 | 30 | |
Ala Gin Gin Val | Thr Leu Val | Leu Leu | Asp Pro Leu Ser Glu Ile His |
35 | 40 | 45 | |
Glu Ile Pro Leu | Ser Ser Thr | Asp His | Arg Thr Gly Ala Ile Trp His |
50 | 55 | 60 | |
Ile Glu Ile Ala | Gly Ile Ser | Ser Glu | Trp Ser Tyr Ala Tyr Lys Leu |
65 | 70 | 75 80 | |
Arg Gly Thr Asp | Leu Ser Ser | Gin Lys | Phe Ala Thr Asp Ser Tyr Ile |
85 | 90 95 | ||
Ala Asp Pro Tyr | Ser Lys Asn | Ile Tyr | Ser Pro Gin Leu Phe Gly Ser |
100 | 105 | 110 | |
Pro Lys Gin Glu | Lys Asp Tyr | Ala Phe | Ser Tyr Leu Lys His Glu Asp |
115 | 120 | 125 | |
Phe Asp Trp Glu | Gly Asp Thr | Pro Leu | His Leu Pro Lys Glu Asn Tyr |
130 | 135 | 140 | |
Phe Ile Tyr Glu | Met His Yal | Arg Ser | Phe Thr Arg Asp Pro Ser Ser |
PL 209 107 B1
311
145 | 150 | 155 | 160 |
Gin Val Ser His | Pro Gly Thr Phe Leu 165 | Gly Ile Ile Glu Lys Ile 170 175 | Asp |
His Leu Lys Gin 180 | Leu Gly Val His Ala 185 | Val Glu Leu Leu Pro Ile 190 | Phe |
Glu Phe Asp Glu 195 | Thr Val His Pro Phe 200 | Lys Asn Gin Asp Phe Pro 205 | His |
Leu Cys Asn Tyr 210 | Trp Gly Tyr Ser Ser 215 | Val Asn Phe Phe Cys Pro 220 | Ser |
Arg Arg Tyr Thr 225 | Tyr Gly Ala Asp Pro 230 | Cys Ala Pro Ala Arg Glu 235 | Phe 240 |
Lys Thr Leu Val | Lys Ala Leu His Arg 245 | Ala Gly Ile Glu Val Ile 250 255 | Leu |
Asp Val Val Phe 260 | Asn His Thr Gly Phe 265 | Glu Gly Thr Ser Cys Pro 270 | Leu |
Pro Trp Ile Asp 275 | Leu Glu Ser Tyr Tyr 280 | Met Val Asn Asp His Gly 285 | Asp |
Leu Met Asn Phe 290 | Ser Gly Cys Gly Asn 295 | Thr Val Asn Thr Asn Thr 300 | Pro |
Thr Thr Leu Lys 305 | Trp Ile Leu Asp Ala 310 | Leu Arg Tyr Trp Val Gin 315 | Glu 320 |
Met His Val Asp | Gly Phe Arg Phe Asp 325 | Leu Ala Ser Val Phe Ser 330 335 | Arg |
Asp Pro Gin Gly 340 | Val Pro Leu Pro Leu 345 | Thr Pro Ile Leu Gin Ala 350 | Ile |
Ser Ser Asp Ser 355 | Ile Leu Ser Glu Thr 360 | Lys Leu Ile Ala Glu Pro 365 | Trp |
Asp Ala Gly Gly 370 | Leu Tyr Gin Leu Gly 375 | His Phe Pro Ser Ile Ser 380 | Thr |
Arg Trp Ser Glu 385 | Trp Asn Gly Cys Tyr 390 | Arg Asp His Val Lys Ala 395 | Phe 400 |
Leu Asn Gly Asp | Ala His Gin Val Ser 405 | Ser Phe Ala Ser Arg Ile 410 415 | Ser |
Gly Ser His Asp 420 | Ile Tyr Pro Asn Gly 425 | Lys Pro Thr Asn Ser Ile 430 | Asn |
Tyr Ile Cys Ser 435 | His Asp Gly Phe Thr 440 | Leu Tyr Asp Thr Val Ala 445 | Tyr |
Asn Asp Lys His 450 | Asn Glu Glu Asn Gly 455 | Glu Tyr Asn Arg Asp Gly 460 | Thr |
Ser Ala Asn Tyr 465 | Ser Tyr Asn Phe Gly 470 | Cys Glu Gly Glu Thr Thr 475 | Asp 480 |
Pro Thr Ile Cys | Ala Leu Arg Glu Arg 485 | Gin Met Lys Asn Phe Phe 490 495 | Leu |
Ala Leu Phe Leu | Ser Gin Gly Ile Pro | Met Ile Gin Ser Gly Asp | Glu |
500 505 510
312
PL 209 107 B1
Tyr | Gly | His 515 | Thr | Ala | Tyr | Gly | Asn 520 | Asn Asn His Trp | Cys 525 | Leu | Asp | Thr | |||
Lys | Ile | Asn | Tyr | Phe | Leu | Trp | Asp | Arg | Leu | Ala | Glu | Arg | Lys | Glu | Leu |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Phe | Ser | Phe | Leu | Cys | Gin | Val | Ile | Ala | Leu | Arg | Lys | Ala | Tyr | Thr | Glu |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Leu | Phe | Asn | Thr | Ser | Phe | Leu | Ser | Glu | Asp | Thr | Ile | Thr | Trp | Leu | Asn |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Thr | Lys | Gly | Ser | Pro | Arg | Glu | Trp | Gly | Ala | Asp | His | Tyr | Leu | Ala | Phe |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Glu | Leu | Lys | His | Leu | Asn | Tyr | Ser | Leu | Phe | Val | Ala | Phe | Tyr | Ser | Gly |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Asn | Glu | Arg | Ile | Glu | Ile | Ser | Leu | Pro | Lys | Pro | Arg | Lys | Glu | His | Leu |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Ala | Tyr | Glu | Lys | Ile | Val | Asp | Ser | Thr | Thr | Gly | Phe | Phe | Ser | Gin | Ile |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Leu | Ser | Pro | Lys | Leu | Ser | Leu | Glu | Pro | Tyr | Ser | Ser | Leu | Val | Ala | Ile |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Ser | Arg | Arg | Lys | Thr | Ser | Leu | Glu | Ser | Arg | ||||||
660 | 665 |
<210> 455 <211> 882 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 455 gtgtccaaac atacttctga atccaggatt gctcaagata tgttagaacg ttattctggc 60 tctagcgtaa agcaattttg tccttatctc ttactcacga acttctctta ctatatccaa 120 acctttgcaa aacttcatgg ggtgcccgtc tttgagggtt ctatgttttc tgctgcccat 180 gctcctcatc ttaaaacttc aattttagat tttaaactag ggtctccagg agctgcatta 240 actatagact tatgttcatt tcttcctgat ctcaaagcag cgcttatgtt aggaatgtgt 300 gggggcttac gctctcatta tcaggttgga gattactttg tccccgtagc tagoatacgt 360 ggagagggta cttcagacgc ctatttccct cctgaagttc cggctcttgc aaattttgtt 420 gtacagaaag caacaactga agttttagaa gataagaagg caaactacca tattggcatt 480 acccacacga ccaacattcg cttttgggaa tttaacaaaa aatttagaaa aaaactgtac 540 gaaaccaaag ctcaatcegc tgaaatggag tgtgcgacac tttttgctgc cggataccgt 600 agaaacctgc ccattggagc gttattattg atttcagatc ttcccttaag gaaggaggga 660 atcaaaacga agtccagtgg gaacttcatc tttaatactt atacggaaga ccacatctta 720 acaggacaag aagtcataga gaaccttgaa aaagtcatgc taaaacgagc agcttctgac 780 cataagaagg atcaacagta tcgaggatta cctcatatgg aagttggaga agccgatgac 840 actatggcta gcggctctga aacttccgac agtgactatt ga 882 <210> 456 <211> 1185 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 456 atgtcaaaag aaacttttca acgtaataag ccccatatca atattgggac gatcgggcac 60 gttgaccatg gtaaaactac gctaacagcg gcaattacac gcgcgctatc aggggatgga 120 ttggcctctt tccgtgacta tagttcaatt gacaatactc cagaagaaaa ggctcgtgga 180 attactatca acgcttctea cgttgaatac gaaaccccaa atcgtcacta cgctcacgta 240 gactgccctg gtcacgctga ctatgttaaa aatatgatta caggcgccgc tcaaatggac 300 ggagctatcc tagtcgtttc agctacagac ggagctatgc cacaaactaa agaacatatc 360 ttgctagctc gccaggttgg agttccttat atcgttgttt tcttgaataa agtagatatg 420 atctctcaag aagatgctga acttattgac cttgttgaga tggaacttag tgagcttctt 480 gaagaaaaag gctacaaagg atgccctatt atccgtggtt ctgctttgaa agctcttgaa 540
PL 209 107 B1
313 ggtgatgcaa attatatcga aaaagttcga gaacttatgc aagctgtgga tgacaacatc 600 cctacaccag aaagagaaat tgataagcct ttcttaatgc ctatcgaaga cgtattctca 660 atctctggtc gtggtactgt ggttacagga agaatcgagc gtggaatcgt taaagtttct 720 gataaagttc agctcgtggg attaggagag actaaagaaa caatcgttac tggagtcgaa 780 atgttcagga aagaacttcc tgaaggtcgt gcaggagaaa acgttggttt actcctcaga 840 ggtattggaa agaacgatgt tgaaagaggt atggtggttt gtcagcctaa cagcgtgaag 900 cctcatacga aatttaagtc agctgtttac gttcttcaga aagaagaagg cggacgtcat 960 aagcctttct tcagcggata cagacctcag ttcttcttcc gtactacaga cgtgacagga 1020 gtcgtaactc ttcctgaagg aactgaaatg gtaatgcctg gagataacgt tgagcttgat 1080 gttgagctca ttggaacagt tgctcttgaa gaaggaatga gatttgcaat tcgtgaaggt 1140 ggtcgtacta tcggcgctgg aacgatttca aagatcaatg cttaa 1185 <210> 457 <211> 1656 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 457 atgccacaaa aagtcctgat tacttcagct ttaccctatg ctaatggtcc gctacatttt 60 ggacatattg caggagtcta tcttcctgca gatgtgtatg caagattccg tagattgtta 120 ggagacgatg tcctttatat ttgtggttcc gatgaatttg gcatagcgat caccttaaat 180 gcggatcgtg aggggttggg gtatcaagag tacgtggata tgtaccataa gttaoataaa 240 gatacttttg agaagttagg gtttgctttg gatttctttt ctaggacgac gaaccctttt 300 catgctgagc ttgtccaaga tttttattcc caacttaaag cgtctggatt gattgaaaat 360 cgcatatctg aacaactgta ttcagaacaa gaacaacgtt ttcttgcgga tcgttatgta 420 gaagggacgt gtcctcggtg cggttttgat catgctcgag gagacgagtg tcagagctgt 480 ggtgcggatt atgaggctat agatttaatc ggccctaagt ctaagatttc tggggttgag 540 ttagtaaaaa aagagactga gcactcatat tttcttttgg accgtatgaa agacgctcta 600 ctttctttta ttoagggatg ctatttacct gatcatgtcc gtaaatttgt tgttgattac 660 atagaacatg toaggtctcg agccattact cgagatttat cttgggggat tcctgttcca 720 gactttcctg gaaaggtgtt ttatgtatgg tttgacgctc ctataggata tatcagtgga 780 actatggaat gggcagcttc tcaaggaaac cotgacgaat ggaagcgttt ctggcttgaa 840 gacggtgtag agtatgtcca gtttataggt aaagataatc ttcctttcca ttctgtagtt 900 ttcccagcta tggaattggg tcagaaactt gactataaaa aagttgatgc cctcgtagtt 960 tcagagtttt atcttttaga aggacggcaa ttcagtaaat ccgagggcaa ttatgtggat 1020 atggacaagt ttttgagttc ctattcctta gacaaattgc gctatgtatt ggoggctaca 1080 gctcctgaaa cttcggatag tgagtttact ttccttgatt ttaagactcg ttgtaattot 1140 gagttggtag gaaagtttgg gaattttata aaccgagttc ttgcttttgc agaaaagaat 1200 cactatgaca agctttctta tcattctgtg gttttagaag atagtgacag ggcatttctt 1260 gaagaagcgc gtcaacttgt tcgagatgct gagaagtgct acagagagta tagtttacgt 1320 aaggctacga gtgtgattat gtcactggca gctttaggga atgtctattt taaccaacaa 1380 gcaccttgga agctattgaa agaagggact cgtgagcgtg ttgaggccat tttattctgc 1440 gcatgttatt gtcagaagtt gttagcttta atttcttatc ctattattcc cgaaagcgct 1500 gtagctattt gggagatgat ctcaccaaaa tctttagaaa attgcaattt ggatacgatg 1560 tatgctaggg atctatggaa agaagaaatt cttgatgtta taaacgaaga atttcatttg 1620 aagtccccca ggttattatt tactactgta gagtag 1656 <210? 458 <211> 294 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 458 atgattaaaa aagatcgttt cactaatgaa aagttaaata agcttttcga tagtcctttt 60 agcctagtga actacgcgat taaacaagca aagatcaaaa ttgccaaagg cgatgttcgc 120 tcctctaatg ttgcgatcga aacactcgtc ttgttagata gagaagggat acagcctgag 180 tttactgaag agattgtagt aactgctagc cctactgtgg aaagaaagag atcagaacat 240 acaaattcta gaaaaaaaga tccctcagca tatacttgga gtgatgtaaa gtaa 294 <210? 459 <211> 618 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400? 459 atgaataaga tcctagttga ctctcctttt tctccagatc accagaagtg ctgtcctaag 60 ctttttacaa ttagtgctcc tgctggagtt ggaaagacaa cacttgtccg tatgttagag 120 caagagtttt cttctgcttt tgctgagact atatcggtaa caacaaggaa acctcgagag 180
314
PL 209 107 B1 ggtgaagtcc caggtaaaga ttatcatttt gtttcccacg aagaatttca aagacttttg gatcgtcagg ctctcttaga atgggtgttc ttattcggag agtgttacgg aacaagtatg ttagagattg aaagaatttg gagcctaggg aagcacgctg ttgctgttat tgatatccaa ggagccttgt ttattcgctc tcggatgcct agtgtatcta tttttattgc tccaccttca caggaggagt tagaaagaag gttagcttca cggggatctg aagagggctc tcaaagaaaa gaacggctgg agcacagtct tattgagcta gcagctgcaa atcagtttga ttatgtcatt attaacgacg acttaaatca agcgtacagg gttttaaaaa gcatttttat agctgaagaa cataggaaca tattatga <210> 460 <211> 1809 <212? DNA <213? Chlamydia pneumoniae <400? 460 ttgaaagaat ataagataga gaacattcgc aatttttcaa tcatagcgca tattgatcac gggaagtcta caattgctga tcgcctttta gaaagtacga gcacagtaga agaacgggag atgcgtgagc agctcttaga ttccatggat cttgaaagag agcgtggcat tacaattaaa gctcatcctg tcaccatgac gtatctatat gaaggagagg tgtatcaact gaacctgatt gatacccctg gtcacgtgga cttttcgtat gaagtctctc gatctctatc tgcatgtgag ggcgccttac ttattgtaga tgccgcccag ggggtgcagg cacaaagtct tgctaatgtc tacctggccc ttgaaagaga tttagagatc attcctgtat taaacaagat tgatctacct gccgctgatc ccgtgagaat tgctcaacag attgaagatt atataggcct agacactacg aacattattg cctgttctgc aaaaacaggt caggggatcc ctgcaatcct gaaagcaatt atcgatcttg ttcctcctcc aaaagcacct gcagaaacag agcttaaagc tttagtcttt gattctcatt atgaccctta cgttggcatt atggtctacg tacgcattat tagcggggaa ttaaaaaaag gagaccgcat tacttttatg gcggctaaag gctcctcgtt tgaagtctta ggtatagggg cctttctccc taaagcaaca tttatagaag gttccttacg ccctggtcag gtgggttttt ttattgccaa tctcaaaaaa gtgaaggatg tgaagatcgg cgatacagtc acgaaaacaa aacatcctgc aaaaactcct ttggaaggct tcaaagagat caatccggta gtttttgctg gaatttatcc tatagattct tctgattttg atactttgaa agatgcttta ggaagactac agctcaatga ttctgcttta actatagaac aagaaagcag tcactcttta ggctttggtt ttcgttgtgg cttcttagga cttcttcatc ttgagattat ctttgaaaga atcattcgag aatttgactt agatattatt gcaacggctc caagtgtcat ctataaagtc gtcttaaaaa acgggaaagt tctagatatt gataacccct caggatatcc ggatcctgcg atcatcgagc atgtggaaga gccttgggtt catgtgaata ttatcacccc tcaagaatat ctgagcaaca ttatgaacct ctgtttagat aaacgtggga tctgcgtaaa aacagaaatg ctagatcagc accgtctagt tcttgcttac gaactccctt taaatgagat tgtctcggat ttcaatgaca agctgaagtc agtaactaaa ggttatggat cctttgacta ccgtcttggg gattaccgta agggatcgat catcaaatta gaggttctta ttaacgagga gcccatagat gctttttctt gtttagtcca tagagataaa gcagaatctc gtggaagaag tatctgcgaa aagcttgtgg acgtgattcc acaacaactc ttcaagattc ccatccaagc tgccattaac aaaaaagtca ttgccagaga aacgattcgt gcgctttcta agaacgtgac cgcaaagtgt tatggcggag atattactag gaaacgcaag ctgtgggaaa agcaaaagaa aggaaaaaaa cgtatgaagg aatttggaaa agtttccatt cccaatacag ctttcattga agttctaaaa ttagattaa <210> 461 <211> 975 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400? 461 atggaacttc ttccacacga aaaacaagta gttgaatatg aaaaggctat agccgaattt aaagaaaaaa ataagaaaaa ttctctctta tcttcttcag agattcagaa attggaaaag cgtttagata aattaaaaga aaagatctat tcggatttga ctccttggga gcgtgtacaa atatgtcgcc acccttcgcg tccccgtact gtcaactata ttgaagggat gtgtgaggag tttgtcgagc tttgtggaga tcgcaccttc cgagatgatc ccgcagttgt tggtggcttt gtaaaaatcc agggtcagcg ttttgtcctt attggccaag aaaagggatg cgatacagcg tcacgccttc ataggaactt cggtatgtta tgtcccgagg gtttcagaaa agcccttcgc ttaggaaaac tcgctgaaaa gtttggcttg cctgtggtct ttcttgtcga taccccagga gcatatcctg gattgactgc tgaagagaga ggacaaggat gggcaattgc caaaaatctt tttgagctct caagacttgc cactcccgtg attattgtcg ttatcggtga gggatgttca ggtggagctt tgggcatggc tgtaggtgat tctgtagcta tgttagagca ttcctattat tctgtaattt ccccagaagg atgcgcctcc attctttgga aagatcctaa gaaaaatagc gaagcagctt ccatgttgaa aatgcatgga gaaaacttaa aacaatttgg cattatcgat actgttatca aagagcccat tgggggagct caccacgatc ctgcattggt atatagcaat gttcgagagt ttatcatcca agagtggtta cgattaaaag atctagctat agaagagctg
240
300
360
420
480
540
600
618
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1809
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
PL 209 107 B1
315 ttggagaaac ggtacgaaaa atttcgctct ataggtcttt atgaaactac ttctgaaagc 960 ggtcctgagg cataa 975 <210> 462 <211> 1980 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 462 atgaaactac ttctgaaagc ggtcctgagg cataaaaatc atctcgttat attaggctgt 60 tctctactcg caattttagg acttaccttt tcatctcaga tggagatttt ttctttaggg 120 atgattgcta aaacaggccc cgacgccttt ttactttttg gacgtaagga atctggaaaa 180 cttgtaaagg tttcagaact aagtcagaaa gatattttag agaattggca ggcaattagt 240 aaggattcag agacacttac agtctctgat gccacgacat acatcgccga acatgggaaa 300 agcacagcct ctctgacgag caagctctct aagtttgtcc gtaactacat cgatgtgagc 360 cgctttcgag gactggcaat cttcttaatc tgcgttgcta tttttaaagc agtcacctta 420 tttttccaac gtttccttgg gcaagtcgtt gctatacggg taagccgaga cttacgtcag 480 gactacttta aggccctaca acaactcccc atgaccttct tccatgatca tgatatcggt 540 aatttaagta atcgtgtcat gacagattct gcaagcattg ccttagcagt aaactcttta 600 atgattaact acattcaagc cccaattacc ttcatattga cattgggagt ctgtctgtcg 660 atttcatgga agttttcaat tcttatttgt gttgcctttc ctatctttat ccttcccatt 720 gtcgtgatcg ctagaaagat caaaaattta gcaaaacgta ttcaaaagag tcaggattca 780 ttttcctccg ttctttatga ttttcttgct ggggttatga cagtaaaagt ctttcgtaca 840 gaaaaatttg ccttcacaaa atattgtgag cataacaata agatttctgc tttagaggag 900 aaaagtgctg cttacggttt gcttccacga cccctcctgc ataccatagc ttctttattt 960 tttgcttttg tcgtcgttat cggaatttat aaatttgcta ttcctcccga agaacttatc 1020 gtattttgtg gtttgctcta cctaatctac gaccctatta agaagttcgg ggatgaaaat 1080 acctccatca tgaggggatg tgctgctgcg gagagatttt atgaagtctt gaatcacccc 1140 gatcttcata gtcaaaaaga aagagaaatc gagttccttg gactttctaa tacaatcaca 1200 ttcgagaatg tttccttcgg ctatcaggaa gataagcaca tcctcaaaaa tctaagcttt 1260 accttacata aaggcgaagc tctaggcatt gtaggaccta caggatctgg aaaaacaaca 1320 cttgttaaat tacttcctag gctctacgaa gtctcccaag gaaagattct tatcgactct 1380 cttcctatta cggaatataa caaagggtcc ttaaggaatc acatcgcctg tgtattacag 1440 aatcctttct tattctatga tactgtatgg aataacctta cctgtggtaa ggatatggag 1500 gaggaggctg ttttagaagc tctaaaacgt gcctacgctg atgagtttat tttaaagctc 1560 cctaaaggag tccatagcgt gctcgaagaa tctgggaaga atctctcagg aggacagcag 1620 caacgtttgg caatagcacg tgctctgttg aaaaacgcct ccatcttaat tttagatgag 1680 gcaacgtcag ctctagatgc cattagtgaa aattacatta agaatatcat tggagagctt 1740 aaaggacagt gcacacaaat cattattgcc cacaagctga ccactcttga acatgtagat 1800 cgcgtgctct acatagaaaa tggtcaaaaa attgccgaag gcacaaaaga agaactctta 1860 cagacgtgtc ctgaattttt aaaaatgtgg gagctctcag ggactaaaga atataacagg 1920 gtctttgttc ctgatcacaa attagtcgca aatcctacgg acatggcaat aacaacttag 1980 <210> 463 <211> 1236 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 463 atgattccta ccatgttaat gttcttcatt atctgtttta ctttatgctc gggattcatt 60 tcgttatctc aaattgcttt gttttctttg cctacgagtt tgatctcgca ctataagcgc 120 tctaaatcta agaaacagca gcgagtagct acccttcttc tacatcccca ccacctgctc 180 atcaccttaa ttttttgtga tatcggactg aatattgcta ttcaaaactg ttttgccatt 240 ctatttggag atgcagcttc gtggtggttt actgtaggtc ttcctttagc aattactttg 300 atcttaggtg agattctccc taaagcagta gctcttcctt ttaatacaca gattgctagt 360 tccgtagccc ctcttattct ttgtgttact aaaatcttca aacccctact ccactggggt 420 atcgtaggaa ttaattatgt ggtccaatgg attttatcga agcaacagat tgatatcatc 480 caaccccaag agctgaagga agtattgcaa agttgtaagg atttcggcgt agtcaatcaa 540 gaagaaagcc gtttactcta tggttatctt tctcttagtg attgtagtgt taaagagcgt 600 atgcagccac gccaggatat tttattttat gatatccaaa cccctttaga gaacctctat 660 cttttatttt ctaaacagca ttgctcacga gttcctatat gtaacgataa cctccaaaac 720 cttctgggca tttgcacagc gcgctctctt cttttacatg acaagccact gcaatcttcg 780 gatgatctcc tccccttgct gaaaaaaccg tattatatgc cagaaaccat ctctgcaaaa 840 atggctttat gtcagatggc agctgaagac gaaaccctag ggatgatcat tgatgaatac 900 ggatctattg aaggattgat cactcaagaa gacctctttg aaattgttgc tggagaaatt 960 gtagaccaga gagataataa aatactctat accacctcag gagctgatgt tattattgcc 1020 tcaggaactt tagaactccg tgagtttagt gagatcttcg atatcaacct accgacgaac 1080 aataatattg cgactatagg aggctggtta atagagcaaa tcggaacgat tccgacaaca 1140
316
PL 209 107 B1 ggaatgaaac tctcttggaa taacttgctt ttccaggtat tagacgctgc tccgaatcgc attcgccgtg tgtatataag gaaattgtat gactaa <210» 464 <211» 1215 <212» DNA <213» Chlamydia pneumoniae <400» 464 atgactaatt ctgctctott ttggatagga gtcaacatta tctgtattgt cttacaagga ttctattcga tgatggaaat ggcctgcgtg tcatttaacc gtgtacgatt gcaatactat ctgactaaag atcataagaa agctcgctac attaatttcc tgattcgccg cccctatcgt ttatttggaa cggtgatgtt aggagtgaat atcgctctac aagtcgggtc tgagtcctca agaaattgct atcgagcttt aggaatcact ccagattacg ctcctttcac tcaaattttt atagttgtga tttttgcaga acttctacct ctaacaatat cacggaagat tcctgaaaaa ttagcacttt ggggagcacc gattctctat tattcccact atattttcta tcctctgatt cagctcatag gaagtctcac tgagggtctt tactatottc taaatattag gaaagaaaaa ttgaactcta cattaagtag agaogagttc caaaaagctt tagagactca ccatgaagaa caagatttca atacaattgc tacaaatatt ttctctttaa gtgcgacttg tgcagatcag gtatgccaac ctttagaaca ggttaccatg cttccttctt ctgcaaatgt taaagatttt tgccggacta taaaaaatac agatatcaac tttattcctg tctatcacaa ggcccgaaaa aacgttattg ggattgccca tcctaaagac tttgtcaata aagctcttga tgaaccccta atcaataatc tacactcgcc ttggtttatc actgcaaaat caaaacttat tcgtatcctc aaagagtttc gagacaaccg ttcgagtgtt gctgttgtcc tcaatgcttc tggtgaacct ataggtattc ttagtttaaa tgcaattttc aaaatcttat tcaacactac aaacattgct catttaaaac ccaagaccat ctctgttatt gaaagaacgt ttcctggcaa ctctcgcata aaagatctgc aaaaagaact cgatattcaa tttccgcaat atcctgtaga aaccctagcc caattggtat tgcaactgct agacagtcct gcagaagtag gaacttctgt aattatcaac aacttgcttt tagaagttaa agagatgtct ttatctggga taaaaaccgt atcgattaaa aacttactct catag <210» 465 <211» 1632 <212» DNA <213» Chlamydia pneumoniae <400» 465 ttgttcggct cggagtccct ccgttatcaa ttgttgatcc aagattttgc aaaagtttca gaagagggca taggcctttt ggagtctaaa gagtattctt tacttcaggc taagctagtt ttaagggctc tggctcaaaa ttcttctttt gatgattggt ttagaagttt taagaagtgt cagatttcct atccagagtt agctcatgat cgcgatgtct tagaagaatt tgggattcaa gttctgcgtg agggaatcga aaatccttcc gtgaccgttc gtgctgtgag tgtccttgct attgggcttg ctagagattt tcgcttggtc cctctcctgc tccaaagttg taatgatgac agtgctattg ttcgatcttt ggctcttcag gttgctgtga actatggctc tgaaagttta aaaaaggcca ttgtagagct tgcccgtaat gatgattcta ttcatgttcg gattacagca tatcaggtgg tcgctctttt acagatagag gagctattgc catttttaag agagcgtgct gagaacaaac ttgtagatag tgtagaacgt cgagaggcgt ggaaggcttg cttggaactc tcttctcaat ttctagagac gggtgtagct aaggacgata ttgatcaagc gttgttcact tgtgaagtgt tgcgtaacgg tatgttgcca gagactactg agatttttac agaactctta tctgtagagc atcctgaagt gcaggagtct ctcttacttt ctgctttagc ttggagtcat cagctacaga atcacaaaga gtttcttagt aaagtgcgcc atgtgatgtg cacttctcca tttgcaaaag tacgttttca agctgctgca cttctccatc tgcatggaga ccctttgggc agagactctc tggttgaggg cttgcgctct cctcaacctc ttgtgtgtga ggcagcttcg gcggctctct gctctttagg aatccatgga gtccctttgg caaaggagca tttggagagc ctttcttctc gaaaggctgc tgcgaacctc tccattttgc ttcttgtgag ccgtgaagat attgaaagag ctggagatgt gattgctcgc tacctctcca atcctgaaat gtgctgggct atagagtatt tcttatggga tgcacaatgg aatttacgtg gtgatacctt ccctctatat tcggatatga ttaaacgtga gattggtagg aagctcattc gccttttggc agtagctcgc tatagccaag ccaaggctgt aacagcaacg ttcctttcag gacagcaagc tcagggatgg agcttttttt ctggaatgtt ctgggaagag ggagatgtga aaacttctga ggatttggtt acagatgctt gctttgcagc aaagttggaa ggagcgttag cctcgctatg tcagaaaaaa gatcaagctt ccctacagag ggtctctcaa ctttataatg acagccgttg gcaagataaa ttagcaatct tagagagcgt tgctttttct gagaatcttg atgctgtgcc ttttcttcta gactgctgcc atcacgaagc tccttcgctg cgaagtgcag cagcgggtgc tcttttctct attttcaaat aa <210» 466 <211» 312
1200
1236
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1215
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1632
PL 209 107 B1
317 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 466 atgtcattta aacgtttctt gcaacagatc cctgtacgta tctgtctact tattatctat ctctaccaat ggcttatctc ccctctctta ggctcgtgct gtagattttt tccttcctgt tcgcactatg cagaacaagc cttaaaatct cacggcttcc tgatgggctg ctggctttct ataaagagaa tcggaaagtg tggcccctgg catcctggag gcattgacat ggtccctaag actgctttgc aggaagtttt agaaccttac caggaaatag acggtggtga ttcaagccat ttttctgaat ga <210> 467 <211> 1089 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 467 atggctttca aaagaaaaac tagatggctg tggcaagtct tgatcctgag tgtgggattg aatatgcttt ttttgctctt attttactct gccatatttc gtaaagacat ctataagctg catttatttt ccggaccttt gattgcgaaa agtagtcgta aggtctacct ttctgaagat tttttaaacg agatatctca agcatctttg gacgacttga tttcgttgtt caaagatgag cgctatatgt atggtcggcc gataaaactt tgggcgttga gtgtagcgat agcttcccac cacatagaca tcactcctgt gctttcgaag cctttgacct atacagagtt gaaaggatct tcagtgcggt ggcttttgcc gaatattgat cttaaagact ttcctgtgat tttggactat ttgcgttgcc acaagtatcc ctatacttct aagggcttgt ttttgctgat agaaaagatg gtacaagaag gctgggtaga tgaagattgc ctgtatcatt tctgctcgac tccagaattt ctttacttgc gtacgttact tgtaggtgca gacgtgcagg cctcttcagt agcctcatta gctcgtatgg tgattcgttg cggatccgaa cgtttctttc atttttgcaa tgaagagagc cgcacttcca tgatttcagc tacacaacgt cagaaagtct taaaatctta tttagattgt gaagaatctc tggcagcctt gcttttgctt gtccatgata gtgatgttgt tttgcatgaa ttttgtgatg aagatcttga gaaggtcatc cgcctgatgc ctcaagagtc tccctatagt cagaatttct tctctcgatt acagcattct ccgcgtagag agttggcctg catgtcgact cagagggtag aggctcctcg tgttcaagaa gatcaggatg aagagtatgt ggtacaggac ggggattctt tatggttgat agctaagagg tttggcattc ctatggataa gatcattcag aaaaatggct tgaatcacca ccgtctattt cctggtaagg ttctaaaact tcctgcaaag cagtcttag <210> 468 <211> 1308 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 468 atgttttcac gatggatcac cctcttttta ttattcatta gccttactgg atgctcctcc tactcttcaa aacataaaca atctttaatt attcccatac atgacgaccc tgtagctttt tctcctgaac aagcaaaacg ggccatggac ctttctattg cccaacttct ttttgatggt ctgactagag aaactcatcg cgaatccaat gatttggaat tagcgattgc cagtcgctat acagtctctg aagacttttg ctcttatacg ttctttatca aagacagcgc tttatggagc gacggaacac caatcacctc cgaagatatc cgtaacgctt gggagtatgc acaggagaac tctccccaca tacagatctt ccaaggactt aacttctcaa ctccttcatc aaatgcaatt acgattcatc tcgactcgcc caaccccgat tttcctaagc ttcttgcctt tcctgcattt gctatcttta aaccagaaaa cccgaagctc tttagcggtc cgtatactct tgtagagtat ttcccagggc ataacattca tttaaagaaa aaccctaact attacgacta ccactgcgtc tccatcaact ccatcaaact gctcattatt cctgatatat atacagccat ccacctccta aacagaggca aggtggactg ggtaggacaa ccctggcatc aagggattcc ttgggagctc cataaacaat cgcaatatca ctactacacc tatcctgtag aaggtgcctt ctggctttgt ctaaatacaa aatccccaca cttaaatgat cttcaaaaca gacatagact cgctacttgt attgataaac gttctatcat tgaagaagct cttcaaggaa cccaacaacc agcggaaaca ctgtcccgag gagctccaca accaaatcaa tataaaaaac aaaagcctct aactccacaa gaaaaactcg tgcttaccta tccctcagat attctaagat gccaacgcat agcagaaatc ttaaaggaac aatggaaagc tgctggaata gatttaatcc ttgaaggact cgaataccat ctgtttgtta acaaacgaaa agtccaagac tacgccatag caacacagac tggagttgct tattacccag gagcaaatct aatttctgaa gaagacaagc tcctgcaaaa ctttgagatt atcccgatct actatctgag ctatgactat ctcactcaag attttataga gggagtaatc tataatgctt ctggagctgt agatctcaaa tatacctatt tcccctag <210> 469 <211> 1749
120
180
240
300
312
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1089
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1308
318
PL 209 107 B1 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400? 469 gtgtctggga agaaagatgg tgtaagggga atgatctttg tccctcttag catcctagta ctaatctttt tacctcttcc tcagatcctt cttgattttg gattgtgtat tagttttgca ttgtctttac taacggtctg ttgggtcttt accttaaatt caagcaattc agcgaagctt tttcctccat ttttcttata tctttgccta ttgcggttgg gattgaatct tgcatcaaca cgatggattg tctcttcagg aaccgcctct tctctgattg tttctttagg cagtttcttc tctttaggaa gtctatgggc agcaacgttt gcgtgcctcc ttcttttctt tgtgaacttt ttgatggttt caaagggttc ggaaagaatc gcagaggtcc gttcgcggtt tttcttagag gctcttccag caaaacagat ggctttagat tctgatcttg tttctggaag agcttcttat aaggctgtca aaaaacaaaa aaatgccctt atagaagaag gggatttctt ctctgccatg gagggggtct ttcgttttgt taaaggggat gcaattatta gttgtatcct tttactcgtg aacgtagttt ctgtaacttg tctttattat acttcgggtt atgctcttga gcagatgtgg tttacagttt taggagatgc tttagtgagt caagtacctg ctttacttac ttcgtgtgct gcagccactc ttattagtaa aatcgataag gaagagagcc ttttaaatta cctgttcgaa tactacaaac agttgcgtca gcatttcagg gtggtgtcgt tattgatctt ttctttgtgc tgcattccca gttctccaaa attccctatc gttttgctcg cgagtctttt atggttggcg tatcgaaaag aagagcctgc atcagaagat tcttgtatag aacgtgcgtt ctcttatgtt gagggggcct gccctaagga acaagaatca cagttctatc aagtatatcg tgcagcatcc gaagaagtat ttgaagattt aggagttaga ttgcctgtgc ttacttctct acgtattgaa gagcgtcctt ggctccgagt atttggccag aatgtatact tagatgaaat gactccagag gctgtgcttc ctttccttag aaacatcgct catgaggctc tcaatgccga ggtagttcaa aagtaccttg aggaatcaga gagagtgttt ggcatcgctg ttgaagacat cgttcctaag aaaatctctt taagctctct tgtagttctt tctcgcctcc ttgttagaga aagggtatcg cttaagcttt tcccaaagat tctagaggcc gttgcggtat accaaaattc tggagacagc ttggagatcc ttgcggaaaa agtgcgaaag tctctcggat attggattgg gagaagtctc tgggatcaga aacaaaccct tgaggtaatt accatagatt ttcatgttga agaattgata aacagctcat actcaaagtc taatcctgta atgcaagaga atgtgatccg tcgagtagac agtcttttag aacggtcggt atttaaagat tttcgagcca tagttacgag ctgtgaaaca cgatttgaga tgaaaaaaat gctcgaccca catttccctg atcttttggt tttatctcat gatgagcttc ctaaagaaat ccctatttcc ttcttaggga tcgtttcaga tgagatttta gttccttaa <210? 470 <211> 516 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 470 atgaaaaaat tattattttc tacatttctt cttgttttag gatcaacaag cgcagctcat gcaaatttag gctatgttaa tttaaagcga tgtcttgaag aatccgatct aggtaaaaag gaaactgaag aattggaagc tatgaaacag cagtttgtaa aaaatgctga gaaaatagaa gaagaactca cttctattta taataagttg caagatgaag attacatgga aagcctatcg gattctgcct ctgaagagtt gcgaaagaaa ttcgaagatc tttcaggaga gtacaatgcg taccagtctc agtactatca atctatcaat caaagtaatg taaaacgcat tcaaaaactc attcaagaag taaaaatagc tgcagaatca gtgcggtcca aagaaaaact agaagctatc cttaatgaag aagctgtctt agcaatagca cctgggactg ataaaacaac cgaaattatt gctattctta acgaatcttt caaaaaacaa aactag <210? 471 <211> 1083 <212> DNA <213? Chlamydia pneumoniae <400> 471 atgtccgaag caccagtcta cactcttaaa cagttagctg agctactaca agtcgaagtt caaggaaata tagaaactcc tatttcaggt gttgaagata ttagtcaggc gcaacctcac catattgctt ttttagataa tgagaaatac tctagctttc taaaaaacac caaagctggt gctattattt tatctagatc tcaggcaatg caacatgccc acctaaagaa aaactttctt attaccaatg aatccccttc tctaacattt caaaagtgca tagagttgtt tattgaaccc gtaacatcag ggtttcctgg tattcatcct actgcagtga ttcatcctac tgcacgtatt gagaaaaatg taaccataga accttacgtt gtcattagtc aacatgccca tatcggctct gacacataca tcggagctgg aagtgtcatt ggagctcaca gcgttctagg tgctaactgt ctgattcacc ctaaggtggt gattcgagaa agagtcctca tgggaaaccg tgtagttgtt caacctggag ctgttttagg atcctgtggt tttggttata ttacaaatgc ttttggtcat cacaaacctt taaagcatct aggctatgtg attgtaggtg atgatgtaga aatcggagcc
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1749
120
180
240
300
360
420
480
516
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
PL 209 107 B1
319 aacactacga gataaccaag caagcaggca ggaattactg acaaaatcta acacatcggt ttagaaaaac taa tagatcgtgg tacaagtagc ttgcaggttc ggcatatttc tcacctctcc tgattgctaa aagtaagaga tcgattcaag tcatcacgta tacaaaaatt tattgcagac aggcatttat aattcggaac tctatcgact aacaccgtga gaaattggaa ggtgaacatg catgtgatca ggaggcgctc cttcctaaaa cccagccttg tccatgaagg agcatagtat tcatcattgg tgattgctca cagcacgacc ctgaagaaag ctgagattcc aactaaaata tattgttgcc agggcaaacc aactggagtc ttatcaagaa actaagtaag ttcagagatc
720
780
840
900
960
1020
1080
1083 <210> 472 <211> 1200 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 472 atggcagcat gtagaagctg gagatgaaca aaaaaaaagg gctgagaaaa gcttctggga gacgatgctt etgeaatcca aaagaagcgc ggtgcgaaaa tcagggcttc ctttctatgc atgaaaggaa caagttctca gaaagtcgcg gatctaaact acagcatcta accggtgtct tcagcagaca ataaacaatg caggaggcac cagctgcaaa tgattcaaca aagagaagtt aatctgaatc attctgaaat ctccagaaga cagctttgga ttatccaagc acatcttatt gctctttgta ttcaagaccg tggcaacaga tgacagaaac ttcctatttt ttgtgaaggt aagtagaacg tgaacttatt aacgtcagca aagattatcc aggtggttta agcagatgca atcteaggac tcaaactcta tacagaagag ctctggtcaa cattcttgct ctacctggtt aaggaatact tgcctcteaa cttagaagtg ctatacctac attaaaaagg tcgtaacctg actcgatagc agctgagtcc agaagtccgc cttttctgct attaggagct caaagcatca ggaggcactc gcagaagttg ctgacaaatc gaatctcgga aagcctgaca gaacttcgcg cttgtacaag caaacgactc catacggagc gaatatgcag actggagaca caagatatgg cagggtccct caagcagttc ttaaaagctg taccataaaa aatctcatag ttacgtcaaa atgattgcta gacttcccta agggtgtcaa tagccagcca ccgcagcagc aaaaaggaga cagatcttgc gcctgcgtga agaaaattaa caccctccca aattcggacg accaactgaa cacatacctg ctattgtcag aegtacccag ttacctcgta agggaatcca tcattaacga gagacgatgt cgtcgtcacg atgctttaga aaccctatcc ccttgcagct agaaggttct aacacgcacg agctggaaag tgataagtat tgcaatagga agacccagct aggtaaatta aactgctatt tgtttctcct tgatcagcta ctcctttcta tgcgcaacta cgattacttt aactccttct taagttccca tgattctgtg ccttttctct tgctgtaaat ttggtcatga
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200 <210> 473 <211> 675 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 473 atgacatcct gaattttatc aaagattact tgtgatgact aatcctaatc gagcttgcca ttatgcgaca attcctcaag cgaggctatg aaagaaatgc caagaagttt tgttcttgta ggatagaatt agcgttggtc atttacatat tgcagattcg acatagattt atcatgaatt tgccacaact tctgtgtaga catactttac tacaaacttt tagatactct agtag acttgataag tgaaggaaag taaagcattt tagacaaatt atggagacag cagtcaggct tgccgtgggt gaaaatccgt tgtacatcaa ggtaggcaga atggaacttt caaattgaag ttagaaaaac ccttgttacc cttgagaatc tttgctttat gctcaagata ttaggcgctc ggtttgaaag gaagctgata gagaatcctg ttgagctctt atcaacatat aacaacttca tttcagcgct tcatggatga ctcttggagt tggtagcgac tctatactta aatattttgg ttaaacatgc atgctgtttt ttattaattc gttaaagcac agcttatgcc gcatgctcgc agaagctgga ttctgaagag atttcgccgc tgagattcag agtttctgct cagcgaagag gcaaggatca aacggagcct
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
675 <210» 474 <211> 741 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 474 atgaaaatca ctagagtctt gtctctttat aagcaagaag tgggggatac ttgtatccta tatcatctcg ccacagtcaa cattgcctaa gtgaaggtgc cagatgccta tcattccttc gggatttttt agcattgcgg aacaccaaaa gttaaacgaa tgttgtagaa tgtttttgta agcggggatt gctttccgtg aatcattata atatatcctt cgctctattg cttgagaagg gagaaatacg gacgagtcca aatactctag tcggatagtc atgatgacct ttgtgattac tttctaaaga gcatatatct atgttgaagg gggattggtt atacgactcc atattctatt gtctaagata tgaattaata aactaagaag ttattttgtg aaggaatttc gttgcgtcgg
120
180
240
300
360
420
320
PL 209 107 B1 ggaactatgg aaaccagatt tcggcagctg gaggaagctc ttagcaatcg actcccgcac gtttaggctt gttttggtcg cggttctttg ccaagattac ctgaggatga caacctcctg atgttggaat tgctttgaag tatgggagag cttccattct agatttatat a
ggttttttcc atgacttata ggagacgagc tctccaacta ggtcctctgc ctttatataa gcaatttatt agactcccat cattacaaga tacaatctat ttatgtagga agatggttta tgctattata tatgagcact ggcatgggaa
480
540
600
660
720
741 <210» 475 <211» 1062 <212» DNA <213» Chlamydia pneumoniae <400» 475 atgaataaaa gtaggaattt gaagctatca atagaacacg caacagagtt tttaaaattc gcagggcgta ggatctgcga catagctcgg gatcaaacag ctcgaaaaaa tcggagatta attgatagaa.
gactttgttt aataaaactc gaaagcttga tggaaagatc atagaaaaaa gacaaaaaga ttgcaagagc tctactcaaa ctgatgaaga taactcgaca cccaaatctt aactgatgca actacaccaa agctctgtga gaaagtattt tccagacagc ttcaagcctt gtcatagcaa ctataaatac tacttgcagg tcatactgga tagctaagca gtcttccagt taaattaaaa tcctcgtggt tcaatgcaat gatcttccta agctcaagca aaagcaagec tcaaaaagct tctttctcta tctcattatc tgttcttcct tcagaaaacc acatcaagca acttactttt cgcaccctgt atctataaat aaacctgacc ttcagaacat agaagagcaa atctgtgtta gacactttta gaggacatgc cgtatttata aaaaacaaag agcaatgtaa ctttccatag cgtttagata acaaatacct caagatcgta atccaagttg aaacaacgag aagcaattac actcttcacc tggtctaaag aaacaacaaa cctacagtag gaagcagcgt ttattagcac agactttttt gtaaaattct acctctcaga ttacgatcta ctttagtcga ataagaaaga ataatctcat ctggagactt aaattgcaat ctatgtttgc gaatccatgt gacaattaaa ataagtttgc gaagattctc atcagaaact acgatgaaga ga gttgatttta aaagtctgaa atgcgatgct acccaagatc ctatcaaaaa gcaacctcca tgcttggcta tctaggaatg ttctataaag acaagctgta tctgacccac agatattatc tatcaataaa agttatagat cttaaatgat tcgaatgatt aaaagaaatt
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1062 <210» <211>
<212>
<213>
476
561
DNA
Chlamydia pneumoniae <400> 476 gtggcattaa tcagccggag gcaggtcttg gactacggta catcaggtgc actaagttaa atgttccgtg agtcagggtt ttgatttgtg gcccaagatg attttaagat aacagttagg atttagttga aataccgtta gcataaaaga agcaagcgcg gtagagaatt tagaggatat ttgtggctcc aaaaccaata taacaggcaa aatacttgct agttgcttca tggtctgaca agttaagctt tacgttcgtt agcttatcca tggtttcgtt aggaacagta a
ataagagctc atcaaagatg aatagcgagc aaaaaggaaa aagcctaaca gaaaaaggaa gaacatggtt gaagctgaac aaaacaaaga ctaaagttcg ctttggattt ctcctgtatg aagatagtaa tagacgaaaa ataaagtcaa ttaaagttgt ccaaactagc aaaaacagga tctcattggt agcccgagag taagatcatg aaaagctcaa tgatttttcg aattacatgc tcaaaaaatg aggtcgttcc aaagtctcat
120 180 240 300 360 420 480 54 0 561 <210» 477 <211> 3135 <212> DNA <213» Chlamydia pneumoniae <400> 477 atggtcgaag tttaatcaag gaaactagtt gtcgtgaagg caggatcttg attgtttaca atacgtagag aaagcattca attaatgacc attaatctgg gatgtggcca gatcaagatg gacggcacca ttgaagaaaa atcggatttt ctccactacc aagtcctcgc tagaaagtca gggaccaacg acgggggaag gagcgacgct ttacccttag aagagatcca agaattatat gacaagaaga cctaccttct gcattacacc ccaggctttg taaagactta taaaatttca gctctatatt caaggcagag cgctaaattt ccaaattaat gatcgttgaa agatattgtt tttatataga gtttgtcccc gagaaaaaca atcgtcaaac gaggcagctt gaagaatcta gaaggtcagg agcgggttgc cgcggtaact aatcctatga gggatgactc gatgtcctaa gaaaagcaac gaagctcgtg caagaggaaa gatttagaaa gtaatggaat ttcgagatac ttgcgcaaat tagtcactgt aggatgtggc cttcgtccat agatctctgc ctcctgcaac gccttcatgg ttatggttgc cacgagcccg cgtacgttgt agaggttttc gtttgtccca gcgtagctta tactcataaa agagagaatc tcgcgattat aattgccatc agctctcgaa actatccgaa tgaagaagct cggctattat tgctaataaa tcaaaaagaa ttgggcatgc
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
PL 209 107 B1
321 aaacgctttc ctaaaactac agattctcaa ctgcttgcag atatggcatt tatgaatttg tattcaggaa tcaaagaaga cgaggtcacc acagcatgca tcatggcggc acgtgccaat atcgagagag aacctgatta cgcttttatc gcagcagaac tcctcacgag ttccttgtat gaagagacct taggatgcag ctctcaagac cccaatttat cagaaataca taaaaaacat tttaaagaat acatcctcaa tggagaagag tatcgcttga atcctcaatt aaaggattat gatctcgatg ctcttagtga agtcctagac ctctctagag accaacagtt ttcctatatg ggagtccaaa atctctacga tcgctatttt aatctgcatg aaggacgacg tttagagact gcgcagatct tttggatgcg ggtttctatg ggcttagcct taaatgaagg agaacaaaag aatttttggg caatcacttt ctataatctg ttatccacat tccgctatac cccagcaact cctacattgt ttaactccgg aatgcgtcat tcccaactca gttcatgcta tctttccaca gtaaaagatg acctaagtca catttataag gtgatttctg ataatgcttt gctttctaaa tgggcagggg gaattggaaa tgattggaca gatgtccgtg ctacaggagc tgtaattaag ggaaccaatg gaaagagtca aggcgtcatt cccttcatta aggttgccaa tgatactgca attgcagtga atcagggggg caaacgtaaa ggtgctatgt gcgtatattt agaaaactgg cacttggatt acgaagactt tttagaattg cggaagaata caggagatga gcgtcgtaga actcacgata tcaatacagc aagctggatt cctgatctct tctttaagag actagaaaaa aaaggcatgt ggacactctt tagccccgat gatgtcccag gtttacacga agcctatggg ttagagtttg aaaagcttta tgaagaatat gaacgtaagg ttgaatctgg ggaaatccgt ctttataaaa aagtagaagc cgaagtgctg tggcgtaaaa tgttaagcat gctttacgaa acagggcatc cttggattac atttaaagat ccttcgaata ttcgctcaaa ccaagatcat gttggcgtcg tacgctgttc taatctatgt acagagattt tattgaactg ttcggaatca gagactgcag tttgtaattt aggttccata aacttggtag aacatatccg taatgacaag ttagatgaag aaaaattaaa agaaactatc tcaatagcca tccgtatttt ggataacgtt attgacctga acttctaccc tacaccagag gctaaacaag ccaacctaac tcacagagct gtggggttgg gggttatggg attccaggat gttctttacg agttgaacat tagctatgcc tcacaagaag ctgtcgaatt ttctgacgag tgctcggaga tcatcgcata ctacgctatt ctagcctcga gcttactcgc gaaagaacga ggtacatatg cttcttattc aggatctaag tgggatcgtg ggtatctacc cttagatact atcgagcttc tcaaagaaac tcgcggagag cataatgttc ttgtagacac atcaagtaaa aaagattgga ctccagttcg tgatactatc cagaaatacg gaatgagaaa tagccaggtc atggcaattg ctcctacagc aacgatctcg aatatcatag gggtcaccca atctatagag cccatgtata aacatctctt tgtaaagtcc aacctttccg gagagtttac gatccccaac acctacctga ttaaaaaact taaggaatta ggactttggg atgcagaaat gttagatgat ctaaaatatt ttgacggatc tctattggaa attgaaagga tccctaatca cttgaaaaag cttttcctta cggcatttga aatcgaaccc gagtggatta tagagtgtac ctctagaaga cagaaatgga ttgatatggg agtttctcta aatctgtatc ttgctgagcc agatggtaaa aaactctcca atatgtatct cacggcttgg aaaaaaggat taaagactac ctattattta agatctcaag ctgcaacatc agtagagaaa tcatttatag atatcaataa acgcggcatt cagcctcgtt ggatgaaaaa taaatcagcg tccacaagta ttgtggtcga aagaaaaaca acccccgttt gttcaatgga agaaggttgc gaatcttgtc aataa <210> 478 <211> 1041 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 478 atggaagcag atattttaga tggaaagctc aaacgggttg aggtaagtaa aaaaggattg gtgaattgta atcaagtaga tgtcaatcag ctagtcccta tcaagtataa atgggcttgg gaacattacc tcaatggatg tgcaaacaac tggcttccta ctgaagttcc tatggcaaga gatatcgagt tgtggaaatc agatgaactg tctgaagacg aacgcagggt cattttgtta aacctaggat ttttcagtac cgcggaaagc ctagtcggaa ataacatcgt tcttgctatc ttcaaacata tcacaaaccc tgaagcaaga cagtatttac tgcgtcaagc ttttgaggaa gccgtacata cacatacatt tctctatatt tgcgaatctt taggacttga tgaaggcgaa gtattcaatg cctataatga aagagcctca attagggcta aagatgattt tcaaatgaca ttaacagtcg atgtccttga tcctaatttt tctgtacagt cttcagaagg ccttgggcag ttcattaaaa acttagtagg atactatatc attatggaag gaatcttctt ctatagtggt tttgtaatga ttctctcttt ccatagacaa aataaaatga caggaattgg agaacagtac caatacatcc tcagagatga aaccatacat ttaaattttg gaatcgatct tatcaatgga attaaagaag aaaaccccga agtttggact acggaactac aagaagaaat cgtcgctctt attgaaaaag ctgtagagct tgaaattgag tacgctaaag attgcttacc tcgaggaatc ttgggattaa gatcttcgat gtttatagat tacgttcgtc atattgcaga tcgtcgttta gagagaattg ggttgaagcc tatc.tatcac tccagaaatc ctttcccttg gatgagcgaa accatggatc tgaataaaga aaagaatttc tttgaaaccc gggttaccga ataccaaacc gctggtaatt taagttggta a <21O> 479 .
<211> 984
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
3060
3120
3135
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1041
322
PL 209 107 B1 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 479 atggatgcga aaatgggata tatatttaaa gtgatgcgtt ggattttctg tttcgtggca 60 tgtggtataa cttttggatg taccaattct gggtttcaga atgcaaattc acgtccttgt 120 atactatcca tgaatcgcat gattcatgat tgtgttgaaa gagtcgtggg gaataggctt 180 gctaccgctg ttttgatcaa aggatcctta gaccctcatg cgtatgagat ggttaaaggg 240 gataaggaca agattgctgg aagtgccgta attttttgta acggcctggg tcttgagcat 300 acattaagtt tgcggaagca tttagaaaat aatcccaata gtgtcaagtt aggggagcgg 360 ttgatagcgc gtggggcctt tgttcctcta gaagaagacg gtatttgcga tcctcatatc 420 tggatggatc tttctatttg gaaggaagct gtcatagaaa ttacagaagt tctcattgaa 480 aagttccctg aatggtctgc tgaatttaaa gcaaatagtg aggaacttgt ttgtgaaatg 540 tctattttag attcttgggc gaaacaatgc ttgagcacaa ttcctgaaaa tttacggtat 600 cttgtctcag gtcataatgc gttcagttac tttacacgtc gctatttagc tactcctgaa 660 gaagtggctt ccggagcatg gaggtctcgt tgtatttctc otgagggtct atctccagaa 720 gctcaaatca gtgttcgtga tattatggcg gttgtagatt atattaatga gcatgatgtc 780 agtgtggttt tccctgagga tactctgaac caagatgcgt tgaaaaaaat tgtttcttct 840 ctgaagaaaa gtcatttagt tcgtctagct caaaaaccat tgtatagtga taatgtggac 900 gacaattatt ttagcacctt taaacataat gtctgcctta tcacagaaga attaggaggg 960 gtggctcttg aatgtcaaag atga 984 <210> 480 <211> 444 <212 > DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 480 atgcaaaacc aatacgagca attactagaa tccttagcac ccctattaaa tacgacactt 60 gctccagata aaaataactc ttgtttaatc cgtttcagcg atacccatgt ccctgtgcaa 120 atagaagaag atggaaattc cggagatctt gcagtatcga cactactagg tactcttcct 180 gaaaacgtat ttcgcgagcg tattttcaaa gctgctctct ctgtaaatgg ctcgttccaa 240 tccagcatca agggaattct aggctacggt gaggtcactc aacagctcta tctttcagat 300 atcctgagta tgaactacct aaatggagaa aagttattcg agtatctcaa gctcttttct 360 ttgcatgcta agatttggat ggaatcccta agaacaggga atcttcctga ccttcatgtt 420 ttgggaatct actacgtcgc gtga 444 <210? 481 <211> 1581 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 481 gtgaatgttt taaaatacac aaaacactca ccctcagcac atgcttggaa acttatagga 60 acctctccta aacacgggat ttatctccca ctattttcaa tacacacaaa aaatagctgt 120 ggaatcggtg aatttttaga tctcattcct ctgatctctt ggtgccaaaa acagggcttc 180 agcgttattc agcttctccc tttaaatgat actggtgaag atacgagtcc ctataacagc 240 atctcttccg tagccctgaa tcccotattc ctttccctat cctctcttcc aaatatcgat 300 accatccctg aagttgccaa gaaacttcaa gatatgcatg agttatgctc gactccatca 360 gtcagctata ctcaagttaa agaaaaaaaa tgggcattct taagagagta ctaccaaaaa 420 tgttgcaagt cttccctcga aggaaactca aatttttctg agtttctaga aagcgagcgc 480 tattggcttt atccctatgg gacctttcgt gcaatcaaac atcatatgca cggagaacct 540 attaataact ggccgaagtc gctcacagat caggagaatt ttccggactt aactaaaaaa 600 ttccatgatg aagtcctctt tttttcctat ctacagtttc tctgttacca acagctctgc 660 gaagtgaaag cctatgcaga tcaacaccac gtcctgctta aaggagacct ccctattctt 720 attagcaagg atagctgtga tgtttggtat ttccgagact acttttcttc atcaaggtct 780 gtaggagctc ctcctgacct ctacaattct gaaggacaaa actggcatct gcctatttat 840 aatttttcac aacttgccaa agacgactac atttggtgga aagagcgtct gcgatatgct 900 caaaacttct attccgtcta tcgcttagat catattatag gatttttccg tttgtggatt 960 tgggattctt caggaagagg aaggttcatt ccagacaatc ctaaagacta tataaagcag 1020 ggcacggaga tcctttctac tatgctcgga gcctcttcta tgttacctat cggagaagat 1080 ttagggatta taccccaaga cgtcaaaacg acattaacac acttaggaat ctgtggaacc 1140 cggattccac gatgggaacg caactgggaa agcgacagtg ccttcattcc cctaaaagat 1200 tataatccac tttctgtgac cactctctct acccacgact ctgatacgtt tgcccaatgg 1260 tggctcaatt cacctaagga agctaagcaa tttgctaaat ttctacatct tccttttcaa 1320 aaaaccctga ctacagaaac tcaaatagac atcttaaaac tttctcatga atcagcatct 1380 atctttcata tcaacctctt taacgattat ctcgccctct gccctgattt agtatcaaaa 1440 aatctacaaa gagaacgcat taatacacct gggacaattt ctaaaaagaa ttggtcgtat 1500
PL 209 107 B1
323 cgagttcggc cttccttaga agaactcgct attcataaaa aatttaatgg ttacattgag aagatcctta caggactgta a <210> 482 <211> 1908 <212? DNA <213? Chlamydia pneumoniae <400? 482 atgatccctt ttactaaaac aatagggttc cgtttgtggt tggcttgcgc cgttgctatc attgcacctc tagggatcaa catcgtatgg ttaaacctag atcaataccg caccatagtc tctgctattt ctactgcact gaaagaaaac gctgctttca aagccaatac tctcactcag attgtccctt tgaatgtcga tgttctatct ctattttctg atgtcttaga tttagatgct ggtattccag agactccgaa cgttctcctt agcaatgaaa tgcagaaagt attccaaggg atctataatg aaatctcttt aatcaaggta ttcccaaatg gagataaaat tgttgttgct tctagcattc ctgaacactt aggggaaaac tataatcaca aaatagacat ccctaagaac actccatttt tagcagccct aaaacaatct cctaaaaatc aggaagtctt ttctgtaatg caagctaatg tttttgatgc aaaaactcaa gaactccaag ggatcttata caccacgttc agtgctgaga gcttactcaa agatctcctg ataaacaagc aatcctatct cactgtaaaa actgcgatcc tttccaaata cggcgttatc ttaaaagctt ctgatcctgc tctccatctc catactgtct accctgacat gacgaaagaa aaattctgcc aagtttttct caatgatgat ccttgcccta tagactcaga attaggtcct ttaactctct cccctctgga tattggagaa aatttctatt cttttaaaat caaagatact gagatttggg gctgtattga aaatgttccc agtatagata ttgcagtcct ttcctatgct aaaaaagaag agagctttgc gcctttatgg cgcagagctc gcatgtacac tgcctatttc ttttgcattc tcttagggag cctcatagcc tttattgtag caagacgatt gtcgttacct atcagaaaac ttgccactgc gatgatagaa tctaggaaaa acaaaaactg cctctatact gacgactcct tagggtttga gatcaacaga cttggccata tttttaatgc tatggtggag aatctccaca aacagcaaca cctcgctaag acgaactttg agatgaaaga aaatgcacag aacgctctac atttaggaga gcaggctcag cagcgacttc ttcctaatac tctccccagc tatcctcata tagaactcgc aaaagcctat atccctgcca ttactgtagg tggtgatttc tttgatgttt ttgttgtagg agagggttcg aaggctcgcc tattcctgat tgttgctgac gcctcaggga aaggtgttaa tgcttgtggg tattcgctat ttctaaaaaa tatgctcaga acattccttt ctcgctcttc gtctcttcaa caggcaatcc aagaaacctc acgcttattt tataacaata caaaaaactc agggatgttt gtcactctat gtgtgtactg ttatcatcaa acttccaaca ccatggaata ttattcttgt ggacatcctc ctgcctgcta cctagatcct gatggcgaga cttcttggct attccatcct ggaatggctt taggcttcct tcccgaagtt gcgaacatca cttcaaagct atttcatcct aagccagggt ctctctttgt cttgtattct gatggtatta cagaagccca taataacaat aacgacatgt ttggagaaga gcgcctacaa gctgcaattc aaggattgac agggaaaagt gctgctgatg ccgtccacag gttgatgtta agtgtaaaaa cctttgtcgg gaactcccat caacatgacg acatcacctt attaatatta aaggtattag aatcatga <210> 483 <211> 945 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 483 gtgttctcat acataaaaaa ccgaattctt tttaatttgc tttctctatg gattgttttg acactcacgt tcctagttat gaaaaccatc ccaggagatc ctttcaatga cgaaggctgc aatgttcttt ccgaagaggt cttacaaacc ctaaagtctc gatacggttt agataaacct ctctatcaac aatacacaca atacctccac tccatcgcaa aactagattt tgggaactcg ttagtttata aagatcgcaa agtaacgaac atcatttcga ctgcctttcc tatatcagca atcctaggat tgcaaagtct ttttctctcc ataggagggg ggatcgctct cggcaccata gcagcattaa aaaaaaagaa acaaagacgc tatattctag gcgcctctat actccaaatc tcgattcctg cttttatatt cgcaacactc ttacaatatg tctttgctgt aaaaattcct cttcttccta tcgcctgttg gggaagcttt actcatacta tactcccgac tctcgcactt gctgtaactc ccatggcctt catcatacag cttacctact cttcagtatc cgcagcatta aacaaagact atgtcctact agcctatgca aaaggactct ccccacttaa agtcgttata aaacatattt taccctacgc catattccca accatttctt attccgcatt cctaactact acagtgatta caggaacctt tgctatcgaa aatatcttct gtattcctgg attaggtaaa tggtttattt gtagtatcaa acaacgagac tacccagtag cccttggctt atccgtattt tatggaacct tatttatgct ctcttcttta ctttctgacc tgattcaatc cattatagat ccgcaaatcc gttatgcgca cggaaaggaa aaaaaaagaa aataa <210> 484 <211> 3723 <212> DNA
1560
1581
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1908
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
945
324
PL 209 107 B1 <213> Chlamydia pneumoniae <400> 484 ttgacctgga taccccttca ctgtcattot caatactctg ttcttgatgc aatgagctcc 60 atcaaagatt tcgttgcgaa aggtcaggaa tttggaattc ccgctctggc tctaacagac 120 catgggaatc tttatggagc tgttgatttc tataaagaat gcactcaaaa agggatccaa 180 cccatcattg gttgcgagtg ttatattgct ccaggatcac gtttcgataa gaaaaaagag 240 aagcgtagtc gtgcagcaca ccatctcatt ttattatgta aaaatgaaca agggtaccgc 300 aacctttgta ttttaacctc cctagcattt actgagggtt tctattactt tcctcggata 360 gacaaggatc ttttgagaca gtactctgaa ggcttaatct gtttatctgg ttgtttatct 420 agttctgttt cagatgctgc cttaaaatct ccggaagctc tgcttcttga attgcaatgg 480 tttcaagacc tattcaaaga tgattatttc acagaagtac aactacacaa gatgtccgaa 540 gagagcattg caggctttaa agaggaatgg ttaaagcaag aatattactc tctcattgaa 600 aaacagatca aagtcaatac tgcagtgtta gaagcaagta agcgcttagg cattcctact 660 gtagctacga atgacatcca ttacatcaat gcaaacgatt ggcaagctca tgaaatcctg 720 ttgaatgtcc aatctgggga gactgtgcgg attgcgaaac agaatactca tatccccaat 780 cctaaacgaa aggtctatcg cagtcgcgag tactatttta aatcccctgc gcaaatggca 840 gagttattta aagatattcc tgaggtcatt tccaacacat tagaagttgc caaacggtgt 900 gattttactt ttgatttttc caagaaacac taccctatct atgtccctga atctttaaaa 960 accttaaaca gctacacgga ggaagaccgt tatcaagctt ctgcagtctt cttaaaacag 1020 ctagctgaag aagctttgcc taagaaatac tcttctgaag ttcttgctca tattgctaag 1080 aaatttccac atcgggaccc tatcgatatt gtcaaagaaa ggatggacat ggagatggcc 1140 atcatcattc ctaaaggaat gtgtgactat cttttgattg tttgggacat tattcattgg 1200 gccaaagcaa atggcattcc tgtaggccęt ggaagaggtt caggagctgg atccgtatta 1260 ctatttttgt tagggatcac agaaatcgag cccatacgat ttgatttatt ctttgagaga 1320 tttatcaatc ctgagcgttt gtcttaccca gatattgaca tcgatatttg catggcagga 1380 cgtgaacgtg tcattaatta tgcaattgag cgtcatggca aagataatgt agctcaaatc 1440 attacttttg gaactatgaa agccaaaatg gctgtcaaag atgtgggaag aactttagac 1500 atggccttat ctaaagtgaa ccacattgcg aaacatattc cagatttaaa tactacgttg 1560 tctaaagctt tagaaacaga tcctgaccta catcagctct atattaacga tgccgaatct 1620 gcacaagtga ttgatatggc gctttgctta gaaggctcca tacggaatac aggggttcat 1680 gctgctggtg tgattatctg tggagaccag ctgaccaatc acattccgat ttgtatttct 1740 aaagactcca caatgattac aacacaatac tctatgaaac ccgtggagag tgttggaatg 1800 cttaaagtcg acttattagg gctcaagact ttaaccagta tcaatattgc aatgtctgca 1860 attgaaaaga aaacaggaca atcgctagct atggcgacac tgcctttgga tgatgccacc 1920 acattttctc ttttacatca gggaaagact atggggatat ttcaaatgga atccaagggg 1980 atgcaagaat tagcaaaaaa cctacgccct gacctctttg aggaaatcat tgctatgggt 2040 gctttatacc gcccaggccc tatggatatg attccttctt ttattaaccg caagcatggc 2100 aaagaaatta tagaatacga ccatcccctt atggaatcca ttcttaagga aacctatgga 2160 attatggtct accaagagca agtcatgcag attgctggtg cattagctag ttattctctt 2220 ggagaaggtg atgtattacg acgtgccatg gggaagaaag acttccaaca gatggagcag 2280 gagcgcgaaa agttctgtaa acgcgcctgc aataacggca tagatcctga gttagcgact 2340 gtcatctttg ataagatgga aaaatttgct gcctacggct ttaacaaatc tcatgctgct 2400 gcctatggct tgattactta tacaacggcg tatctcaaag caaattatcc taaagagtgg 2460 cttgcggcct tacttacctg tgattctgac gatattgaga agataggaaa actgattcga 2520 gaagctcaga gtatgggcat tccgattctt cctcctcata tcaatgtctc tagcaatcac 2580 tttgtagcta ctgatgaagg catacgcttt gcgatgggag ctattaaagg gattgggcgt 2640 ggtttaattg agagcattgt agaagagaga gatcatcatg gtccttatga gagcatccgc 2700 gactttatcc agaggtctga tttaaaaaaa gtttcgaaaa aaagtataga aagtttaatc 2760 gatgcgggtt gttttgattg ctttgattct aaccgagatt tgctgttagc ctctgtagag 2820 cccctctatg aagctattgc caaagacaag aaagaggctg catctggtgt gatgacgttc 2880 tttactttag gagctatgga tcgaaaaaat gaagtcccca tttgtcttcc taaagacatt 2940 ccgactcgct ctaagaaaga acttttaaaa aaagaaaaag agctcttagg gatttacctt 3000 acagagcacc ctatggatac cgtgcgagat catctttctc gtctttctgt agttcttgct 3060 ggagaatttg aaaatctccc gcatggttct gtagtccgca ccgtgtttat tattgataaa 3120 gtaacgacta aaatttcatc aaaagcgcaa aagaagtttg ctgtccttcg tgttagtgat 3180 ggcatcgatt cttatgaact gccgatctgg ccagatatgt atgaagaaca acaagaactt 3240 ctagaagaag atcgtcttat ctatgctatt cttgttttag ataagcgcag tgattctcta 3300 cgtatttctt gtcgctggat gaaagatctt tctattgtta atgaaaacat catttatgag 3360 tgtgatcaag cttttgatag aataaaaaat caggtgcaaa aaatgtcatt tacaatgtca 3420 acctctggca aagaaactaa agctaaaggg aataagccta atgagaatgg gcatacacaa 3480 gctttagctc ctgtgactct atctttagat ctcaatgaac tccgtcatag tcatctatgt 3540 atcttaaaga agattgtgca aaagcaccct ggctcacgga cattagtttt agtttttact 3600 caagataacg aaagagttgc ctcgatgtct cctgacgacg cgtatttcgt ttgtgaagat 3660 attgaagaac tccgtcaaga acttgtgact gcagaccttc ctgtgcgtgt aattactgtt 3720 tga 3723 <210> 485
PL 209 107 B1
325 <211? 1731 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 485 atgacagatt ttcctactca cttcaaagga cccaaactta accccattaa agtaaatcca aacttttttg agaggaatcc taaagtcgca agggtactgc aaattacagc cgtagtctta ggaatcattg ccctcttatc cggtatagta ctcattatag gcacccctct cggagctcct ataagtatga tcctcggcgg atgtctttta gcttctggag gcgccttatt tgttggtggt acgattgcta cgatattgca agctagaaat agttataaga aggccgtgaa ccaaaagaaa ctctcagagc ctttgatgga acgccccgaa ttgaaagcct tagattattc cctagatctg aaagaggtat gggacctaca tcattctgtt gtcaaacatc ttaaaaaatt agacctgaat ctttccaaaa cccaaaggga agttctaaat caaatcaaaa ttgatgatga gggaccctcc ctaggggaat gcgccgctat gatttcagaa aactacgacg catgcttaaa gatgctcgcg tatcgtgagg agctcctgaa agaacaaacc caataccaag agacacgatt caatcagaac ctcactcata gaaataaagt tttgctctcc atcctctcaa ggatcacgga caatatttct aaagcgggcg gggtcttttc tttgaaattt tccacgctaa gctcgcggat gtcacgaatt cataccacca ccactgtgat tctggcttta agtgccgttg tttctgtcat ggtcgtagca gctctaattc caggtggcat tttagcacta cctatacttt tggctgttgc tatttctgca ggagtgattg tcaccggact ttcctatcta gttcgtcaga ttttaagtaa caccaagcgt aatcgtcagg atttttataa agattttgta aaaaatgtag atatagagct tcttaaccaa acggtaactt tacagcgatt cctctttgaa atgctcaaag gtgttctgaa agaagaagaa gaagtctcct tagaaggtca agattggtat acacaataca taaccaatgc acccatagaa aaaagattga tcgaagagat cagagttacc tacaaagaga tcgatgctca gaccaaaaaa atgaagacag acttggagtt cttagaaaat gaggtgcgtt ccgggagact gtctgtagcg tccccgtcgg. aagatccaag tgaaactcct atttttactc aaggtaagga gtttgcaaag ttacgtcgcc aaacctctca gaatatatcc acgatttatg gtccggacaa tgaaaatatt gatcccgaat tttccttacc ctggatgcct aaaaaagaag aagaaataga coatagctta gaacctgtta caaagttgga acccggttca agagaagagt tgttgttggt agagggggtc aacccaacct taagagaact caatatgaga attgcacttc tacaacaaca actatcaagt gtccgaaaat ggagacaccc tcgaggggaa cattacggga atgttatcta ttcagataca gaactcgatc gtattcagat gctagaaggc gcattttata atcacctcag ggaagctcaa gaggaaatca cccagtctct cggagacctt gttgacattc aaaaccgtat tttagggatc atagttgaag gggactcaga ttcaagaaca gaagaagagc ctcaggaata g <210? 486 <211> 4224 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 486 atgaaatatt ctttaccttg gctacttacc tcttcggctt tagttttctc cctacatcca ctaatggctg ctaacacgga tctctcatca tccgataact atgaaaatgg tagtagtggt agcgcagcat tcactgccaa ggaaacttcg gatgcttcag gaactaccta cactctcact agcgatgttt ctattacgaa tgtatctgca attactcctg cagataaaag ctgttttaca aacacaggag gagcattgag ttttgttgga gctgatcact cattggttct gcaaaccata gcgcttacgc atgatggtgc tgcaattaac aataccaaca cagctctttc tttctcagga ttctcgtcac tcttaatcga ctcagctcca gcaacaggaa cttcgggcgg caagggtgct atttgtgtga caaatacaga gggaggtact gcgactttta ctgacaatgc cagtgtcacc ctccaaaaaa atacttcaga aaaagatgga gctgcagttt ctgcctacag catcgatctt gctaagacta cgacagcagc tctcttagat caaaatacta gcacaaaaaa tggcggggcc ctctgtagta cagcaaacac tacagtccaa ggaaactcag gaacggtgac cttctcctca aatactgcta cagataaagg tggggggatc tactcaaaag aaaaggatag cacgctagat gccaatacag gagtcgttac cttcaaatct aatactgcaa agacgggggg tgcttggagc tctgatgaca atcttgctct taccggcaac actcaagtac tttttcagga aaataaaaca accggctcag cagcacaggc aaataacccg gaaggttgtg gtggggcaat ctgttgttat cttgctacag caacagacaa aactggatta gccatttctc agaatcaaga aatgagcttc actagtaata caacaactgc gaatggtgga gcgatctacg ctactaaatg tactctggat ggaaacacaa ctcttacctt cgatcagaat actgcgacag caggatgtgg cggagctatc tatacagaaa ctgaagattt ttctcttaag ggaagtacgg gaaccgtgac cttcagcaca aatacagcaa agacaggcgg cgccttatat tctaaaggaa acagctcgct gactggaaat accaacctgc tcttttcagg gaacaaagct acgggcccga gtaattcttc agcaaatcaa gagggttgcg gtggggcaat cctagccttt attgattcag gatccgtaag cgataaaaca ggactatcga ttgcaaacaa ccaagaagtc agcctcacta gtaatgctgc aacagtaagt ggtggtgcga tctatgctac caaatgtact ctaactggaa acggctccct gacctttgac ggcaatactg ctggaacttc aggaggggcg atctatacag aaactgaaga ttttactctt acaggaagta caggaaccgt gaccttcagc acaaatacag caaagacagg cggcgcctta tattctaaag gcaacaactc tctgtctggt aataccaacc tgctcttttc agggaacaaa
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1731
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
326
PL 209 107 B1 gctacgggcc cgagtaattc ttcagcaaat caagagggtt gcggtggggc aatcctatcg 1680 tttcttgagt cagcatctgt aagtactaaa aaaggactct ggattgaaga taacgaaaac 1740 gtgagtctct ctggtaatac tgcaacagta agtggcggtg cgatctatgc gaccaagtgt 1800 gctctgcatg gaaacacgac tcttaccttt gatggcaata ctgccgaaac tgcaggagga 1860 gcgatctata cagaaaccga agattttact cttacgggaa gtacgggaac cgtgaccttc 1920 agcacaaata cagcaaagac agcaggggct ctacatacta aaggaaatac ttcctttacc 1980 aaaaataagg ctcttgtatt ttctggaaat tcagcaacag caacagcaac aacaactaca 2040 gatcaagaag gttgtggtgg agcgatcctc tgtaatatct cagagtctga catagctaca 2100 aaaagcttaa ctcttactga aaatgagagt ttaagtttca ttaacaatac ggcaaaaaga 2160 agtggtggtg gtatttatgc tcctaagtgt gtaatctcag gcagtgaatc cataaacttt 2220 gatggcaata ctgctgaaac ttcgggagga gcgatttatt cgaaaaacct ttcgattaca 2280 gctaacggtc ctgtctcctt taccaataat tctggaggca agggaggcgc catttatata 2340 gccgatagcg gagaactttc cttagaggct attgatgggg atattacttt ctcagggaac 2400 cgagcgactg agggaacttc aactcccaac tcgatccatt taggtgcagg ggctaagatc 2460 actaagcttg cagcagctcc tggtcatacg atttattttt atgatcctat tacgatggaa 2520 gctcctgcat ctggaggaac aatagaggag ttagtcatca atcctgttgt caaagctatt 2580 gttcctcctc cccaaccaaa aaatggtcct atagcttcag tgcctgtagt ccctgtagca 2640 cctgcaaacc caaacacggg aactatagta ttttcttctg gaaaactccc cagtcaagat 2700 gcctcgattc ctgcaaatac taccaccata ctgaaccaga agatcaactt agcaggagga 2760 aatgtcgttt taaaagaagg agccacccta caagtatatt ccttcacaca gcagcctgat 2820 tctacagtat tcatggatgc aggaacgacc ttagagacca cgacaactaa caatacagat 2880 ggcagcatcg atctaaagaa tctctctgta aatctggatg ctttagatgg caagcgtatg 2940 ataacgattg ccgtaaacag cacaagtggg ggattaaaaa tctcagggga tctgaaattc 3000 cataacaatg aaggaagttt ctatgacaat cctgggttga aagcaaactt aaatcttcct 3060 ttcttagatc tttcttctac ttcaggaact gtaaatttag acgacttcaa tccgattcct 3120 tctagcatgg ctgctccgga ttatgggtat caagggagtt ggactctggt tcctaaagta 3180 ggagctggag ggaaggtgac tttggtcgcg gaatggcaag cgttaggata cactcctaaa 3240 ccagagcttc gtgcgacttt agttcctaat agcctttgga atgcttatgt aaacatccat 3300 tctatacagc aggagatcgc cactgcgatg tcggacgctc cctcacatcc agggatttgg 3360 attggaggta ttggcaacgc cttccatcaa gacaagcaaa aggaaaatgc aggattccgt 3420 ttgatttcca gaggttatat tgttggtggc agcatgacca cccctcaaga atataccttt 3480 gctgttgcat tcagccaact ctttggcaaa tctaaggatt acgtagtctc ggatattaaa 3540 tctcaagtct atgcaggatc tctctgtgct cagagctctt atgtcattcc cctgcatagc 3600 tcattacgtc gccacgtcct ctctaaggtc cttccagagc tcccaggaga aactcccctt 3660 gttctccatg gtcaagtttc ctatggaaga aaccaccata atatgacgac aaagcttgcg 3720 aacaacacac aagggaaatc agactgggac agccatagct tcgctgttga agtcggtggt 3780 tctcttcctg tagatctaaa ctacagatac cttaccagct actctcccta tgtgaaactc 3840 caagttgtga gtgtaaatca aaaaggattc caagaggttg ctgctgatcc acgtatcttt 3900 gacgctagcc atctggtcaa cgtgtctatc cctatgggac tcaccttcaa acacgaatca 3960 gcaaagcccc ccagtgcttt gcttcttact ttaggttacg ctgtagatgc ttaccgggat 4020 caccctcact gcctgacctc cttaacaaat ggcacctcgt ggtctacgtt tgctacaaac 4080 ttatcacgac aagctttctt tgctgaggct tctggacatc tgaagttact tcatggtctt 4140 gactgcttcg cttctggaag ttgtgaactg cgcagctcct caagaagcta taatgcaaac 4200 tgtggaactc gttattcttt ctaa 4224 <210> 487 <211> 804 <212 > DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 487 atgggcaatt caggtttcta tttacaagat actcaaaaca ctattttcgc agataacatt 60 cgtcttggtc aaatgaccac agttcttaaa aaagacgagg ttattatagg cacagataca 120 actccaacag taacaaaatt tagtggcgat aagggaattg taattactac agactcaacc 180 ataacaccat ctagcactac tttttctttg gatatggaag ctgtaatcaa agaagtaaca 240 gataaaatct taactcaaat tgaagatgag ttagtcaaag acattataaa aaacataact 300 caaagtctaa tagaagaagt aattaagaaa atacacattg atccttcttt ctcatattct 360 agagcattta aagatgttaa tataactaat aaaattcagt gcaatggtct atttacaaaa 420 gaaaatatag ggaatttaga cggaggaaca gaaatagctt cgtcttcagt aacacctgat 480 aatgctaata gtatgttctt aatttgtgcg gatattatag ccacacgcat ggaaggaaca 540 gtggccttgg cgttagttaa agaaggagat ttatctcctt gctctattag ttatggatac 600 tccgctggat atccgaatat aatttcacta agagcaaccg tcggaaacaa aacaactgct 660 ccagttaaat tctctttgag agcaggaggg atggatagtg gtgttgtgtg ggtaaatgct 720 atgccaaatg gagaaaaaat tttaggagtt gacgcagttt cgaagattac tatcttagaa 780 gtaaaaccac aaacaaatgg ttaa 804 <210> 488 <211> 306
PL 209 107 B1
327 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 488 atgaataaca tttccagaac ccaacagagc tcatctctag aagctcaaaa gaataa gacaaaacac tagatatcaa tttatcacaa accttttccc aagctctgat taatgacttt agtaaaaata aagtatatct agactctcca catgctaatt atcagaattg gataaagaaa gtcatactca gtagttgaag ctatcaagaa tgaaggatgt aagttacttt atttactaaa aattagaaaa aagacatgtt tgaaaaggcg tttgacttct cagcattgaa aaataatctt ctcaaaaaca
120
180
240
300
306 <210> 489 <211> 806 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400> 489 gtgaaaacaa aatgttggtt ccacaagcaa gacattttta ttacacatag gtactggata tgtattttag gatcatttga aaagagtttt tctttttggg tacgaaggga ttaaaagaaa cgtctaacaa ttgtgagtaa tagcattttg gtaatttagc accttactac gaagttcagg taccttctag caagtcattt acactccacc ttgtttgtct gttcagtgtt acggaaggaa aagtgttatc catccatagc aggagataga gttagtcaaa ctcatttaaa ccaatatagc aggtcttggt aaacgtaagg tattctcata gcgttcatet aagtctgggg tactcctgaa acctaaaaag ttcaacaaat tagtaaagta taacgcatac agataaacta gaagca ggagggactg aacaaaaagg gtacaatctt gatatcattc gaggagtttc ttacaactta acgctcaccg ccattttcca aaagacttat tcaacctact cgaagagaca cctaattcta ttcaataaag gtaaaactac ttttgcttgt gttatgaatc aagatacgaa gagaatttaa ttgaatccaa aagaagcctt tattaggatt cagtgttagg tgaacattat taacattaag gagcaagtca aaatgtctgc cttgtctctc ggatttagat taatttgaac gatagaaaac tagaaatagt ttatgatctg tattgcatca acagaaaatc aatagttttt agaatctatc cagatctctt tgacatactg ccaggaagtg
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
806 <210> 490 <211> 293 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 490 Met Ser Lys 1
Arg Tyr Ser
Thr Asn Phe 35
Pro Val Phe 50
Lys Thr Ser 65
Thr Ile Asp
Leu Gly Met
Phe Val Pro 115
Phe Pro Pro 130
Thr Thr Glu 145
Thr His Thr
Lys Lys Leu
Thr Leu Phe 195
Leu Leu Ile 210
Ser Ser Gly 225
His Thr 5
Gly Ser 20
Ser Tyr Glu Gly
Ile Leu
Leu Cys 85
Cys Gly 100
Val Ala
Glu Val
Val Leu
Thr Asn 165
Tyr Glu 180
Ala Ala
Ser Asp
Asn Phe
Ser Glu Ser Arg
Ser Val
Tyr Ile
Ser Met 55
Asp Phe
Ser Phe
Gly Leu
Ser Ile
Pro Ala 135
Glu Asp 150
Ile Arg
Thr Lys
Gly Tyr
Leu Pro 215
Ile Phe 230
Lys Gin 25
Gin Thr 40
Phe Ser
Lys Leu
Leu Pro
Arg Ser 105
Arg Gly 120
Leu Ala
Lys Lys
Phe Trp
Ala Gin 185
Arg Arg 200
Leu Arg
Asn Thr
Ile Ala 10
Phe Cys
Phe Ala
Ala Ala
Gly Ser 75
Asp Leu 90
His Tyr Glu Gly
Asn Phe
Ala Asn 155
Glu Phe 170
Ser Ala
Asn Leu
Lys Glu
Tyr Thr 235
Gin Asp
Pro Tyr
Lys Leu 45
His Ala 60
Pro Gly
Lys Ala
Gin Val
Thr Ser 125
Val Val 140
Tyr His Asn Lys
Glu Met
Pro Ile 205
Gly Ile 220
Glu Asp
Met Leu Glu 15
Leu Leu Leu 30
His Gly Val
Pro His Leu
Ala Ala Leu 80
Ala Leu Met 95
Gly Asp Tyr 110
Asp Ala Tyr
Gin Lys Ala
Ile Gly Ile 160
Lys Phe Arg 175
Glu Cys Ala 190
Gly Ala Leu
Lys Thr Lys
His Ile Leu 240
328
PL 209 107 B1
Thr | Gly | Gin Glu | Val 245 | Ile Glu | Asn | Leu Glu Lys Val Met Leu Lys | Arg | ||||||||
250 | 255 | ||||||||||||||
Ala | Ala | Ser | Asp | His | Lys | Lys | Asp | Gin | Gin | Tyr | Arg | Gly | Leu | Pro | His |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Met | Glu | Val | Gly | Glu | Ala | Asp | Asp | Thr | Met | Ala | Ser | Gly | Ser | Glu | Thr |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ser | Asp | Ser | Asp | Tyr |
290 <210> 491 <211> 394 <212> PRT
<21: | 3> Chlamydia | pneumoniae | |||||||||||||
<400> 491 | |||||||||||||||
Met | Ser | Lys | Glu | Thr | Phe | Gin | Arg | Asn | Lys | Pro | His | Ile | Asn | Ile | Gly |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Thr | Ile | Gly | His | Val | Asp | His | Gly | Lys | Thr | Thr | Leu | Thr | Ala | Ala | Ile |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Thr | Arg | Ala | Leu | Ser | Gly | Asp | Gly | Leu | Ala | Ser | Phe | Arg | Asp | Tyr | Ser |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ser | Ile | Asp | Asn | Thr | Pro | Glu | Glu | Lys | Ala | Arg | Gly | Ile | Thr | Ile | Asn |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ala | Ser | His | Val | Glu | Tyr | Glu | Thr | Pro | Asn | Arg | His | Tyr | Ala | His | Val |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Asp | Cys | Pro | Gly | His | Ala | Asp | Tyr | Val | Lys | Asn | Met | Ile | Thr | Gly | Ala |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Gin | Met | Asp | Gly | Ala | Ile | Leu | Val | Val | Ser | Ala | Thr | Asp | Gly | Ala |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Met | Pro | Gin | Thr | Lys | Glu | His | Ile | Leu | Leu | Ala | Arg | Gin | Val | Gly | Val |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Pro | Tyr | Ile | Val | Val | Phe | Leu | Asn | Lys | val | Asp | Met | Ile | Ser | Gin | Glu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Asp | Ala | Glu | Leu | Ile | Asp | Leu | Val | Glu | Met | Glu | Leu | Ser | Glu | Leu | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Glu | Glu | Lys | Gly | Tyr | Lys | Gly | Cys | Pro | Ile | Ile | Arg | Gly | Ser | Ala | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Lys | Ala | Leu | Glu | Gly | Asp | Ala | Asn | Tyr | Ile | Glu | Lys | Val | Arg | Glu | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Met | Gin | Ala | Val | Asp | Asp | Asn | Ile | Pro | Thr | Pro | Glu | Arg | Glu | Ile | Asp |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Lys | Pro | Phe | Leu | Met | Pro | Ile | Glu | Asp | Val | Phe | Ser | Ile | Ser | Gly | Arg |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gly | Thr | Val | Val | Thr | Gly | Arg | Ile | Glu | Arg | Gly | Ile | Val | Lys | Val | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asp | Lys | Val | Gin | Leu | Val | Gly | Leu | Gly | Glu | Thr | Lys | Glu | Thr | Ile | Val |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Gly | Val | Glu | Met | Phe | Arg | Lys | Glu | Leu | Pro | Glu | Gly | Arg | Ala | Gly |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Glu | Asn | Val | Gly | Leu | Leu | Leu | Arg | Gly | Ile | Gly | Lys | Asn | Asp | Val | Glu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Arg | Gly | Met | Val | Val | Cys | Gin | Pro | Asn | Ser | Val | Lys | Pro | His | Thr | Lys |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Phe | Lys | Ser | Ala | Val | Tyr | Val | Leu | Gin | Lys | Glu | Glu | Gly | Gly | Arg | His |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Lys | Pro | Phe | Phe | Ser | Gly | Tyr | Arg | Pro | Gin | Phe | Phe | Phe | Arg | Thr | Thr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Asp | Val | Thr | Gly | Val | Val | Thr | Leu | Pro | Glu | Gly | Thr | Glu | Met | Val | Met |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Pro | Gly | Asp | Asn | Val | Glu | Leu | Asp | Val | Glu | Leu | Ile | Gly | Thr | Val | Ala |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Leu | Glu | Glu | Gly | Met | Arg | Phe | Ala | Ile | Arg | Glu | Gly | Gly | Arg | Thr | Ile |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Gly | Ala | Gly | Thr | Ile | Ser | Lys | Ile | Asn | Ala |
385 390 <210> 492 <211> 560
PL 209 107 B1
329 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <220>
<221> WARIANT <222> 553,554,555,556,558,559,560 <223> Xaa = Dowolny aminokwas <400> 492
Met Pro Gin Lys Val | Leu | Ile Thr Ser Ala Leu Pro Tyr Ala Asn | Gly | ||||||||||||
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Pro | Leu | His | Phe | Gly | His | Ile | Ala | Gly | Val | Tyr | Leu | Pro | Ala | Asp | Val |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Arg | Phe | Arg | Arg | Leu | Leu | Gly | Asp | Asp | Val | Leu | Tyr | Ile | Cys |
35 | 40. | 45 | |||||||||||||
Gly | Ser | Asp | Glu | Phe | Gly | Ile | Ala | Ile | Thr | Leu | Asn | Ala | Asp | Arg | Glu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gly | Leu | Gly | Tyr | Gin | Glu | Tyr | val | Asp | Met | Tyr | His | Lys | Leu | His | Lys |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Asp | Thr | Phe | Glu | Lys | Leu | Gly | Phe | Ala | Leu | Asp | Phe | Phe | Ser | Arg | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Thr | Asn | Pro | Phe | His | Ala | Glu | Leu | Val | Gin | Asp | Phe | Tyr | Ser | Gin | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Ala | Ser | Gly | Leu | Ile | Glu | Asn | Arg | Ile | Ser | Glu | Gin | Leu | Tyr | Ser |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Glu | Gin | Glu | Gin | Arg | Phe | Leu | Ala | Asp | Arg | Tyr | Val | Glu | Gly | Thr | Cys |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Pro | Arg | Cys | Gly | Phe | Asp | His | Ala | Arg | Gly | Asp | Glu | Cys | Gin | Ser | Cys |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Gly | Ala | Asp | Tyr | Glu | Ala | Ile | Asp | Leu | Ile | Gly | Pro | Lys | Ser | Lys | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Gly | Val | Glu | Leu | Val | Lys | Lys | Glu | Thr | Glu | His | Ser | Tyr | Phe | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Leu | Asp | Arg | Met | Lys | Asp | Ala | Leu | Leu | Ser | Phe | Ile | Gin | Gly | Cys | Tyr |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Leu | Pro | Asp | His | Val | Arg | Lys | Phe | Val | Val | Asp | Tyr | Ile | Glu | His | Val |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Arg | Ser | Arg | Ala | Ile | Thr | Arg | Asp | Leu | Ser | Trp | Gly | Ile | Pro | Val | Pro |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asp | Phe | Pro | Gly | Lys | Val | Phe | Tyr | Val | Trp | Phe | Asp | Ala | Pro | Ile | Gly |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Tyr | Ile | Ser | Gly | Thr | Met | Glu | Trp | Ala | Ala | Ser | Gin | Gly | Asn | Pro | Asp |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Glu | Trp | Lys | Arg | Phe | Trp | Leu | Glu | Asp | Gly | Val | Glu | Tyr | Val | Gin | Phe |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Gly | Lys | Asp | Asn | Leu | Pro | Phe | His | Ser | Val | Val | Phe | Pro | Ala | Met |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Glu | Leu | Gly | Gin | Lys | Leu | Asp | Tyr | Lys | Lys | Val | Asp | Ala | Leu | Val | Val |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Ser | Glu | Phe | Tyr | Leu | Leu | Glu | Gly | Arg | Gin | Phe | Ser | Lys | Ser | Glu | Gly |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Asn | Tyr | Val | Asp | Met | Asp | Lys | Phe | Leu | Ser | Ser | Tyr | Ser | Leu | Asp | Lys |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Leu | Arg | Tyr | Val | Leu | Ala | Ala | Thr | Ala | Pro | Glu | Thr | Ser | Asp | Ser | Glu |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Phe | Thr | Phe | Leu | Asp | Phe | Lys | Thr | Arg | Cys | Asn | Ser | Glu | Leu | Val | Gly |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Lys | Phe | Gly | Asn | Phe | Ile | Asn | Arg | Val | Leu | Ala | Phe | Ala | Glu | Lys | Asn |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
His | Tyr | Asp | Lys | Leu | Ser | Tyr | His | Ser | Val | Val | Leu | Glu | Asp | Ser | Asp |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Arg | Ala | Phe | Leu | Glu | Glu | Ala | Arg | Gin | Leu | Val | Arg | Asp | Ala | Glu | Lys |
42 0 | 425 | 430 | |||||||||||||
Cys | Tyr | Arg | Glu | Tyr | Ser | Leu | Arg | Lys | Ala | Thr | Ser | Val | Ile | Met | Ser |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Leu | Ala | Ala | Leu | Gly | Asn | Val | Tyr | Phe | Asn | Gin | Gin | Ala | Pro | Trp | Lys |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Leu | Leu | Lys | Glu | Gly | Thr | Arg | Glu | Arg | Val | Glu | Ala | Ile | Leu | Phe | Cys |
330
PL 209 107 B1
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ala | Cys | Tyr | Cys | Gin | Lys | Leu | Leu | Ala | Leu | Ile | Ser | Tyr | Pro | Ile | Ile |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Pro | Glu | Ser | Ala | Val | Ala | Ile | Trp | Glu | Met | Ile | Ser | Pro | Lys | Ser | Leu |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Glu | Asn | Cys | Asn | Leu | Asp | Thr | Met | Tyr | Ala | Arg | Asp | Leu | Trp | Lys | Glu |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Glu | Ile | Leu | Asp | Val | Ile | Asn | Glu | Glu | Phe | His | Leu | Lys | Ser | Pro | Arg |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Leu | Leu | Phe | Thr | Thr | Val | Glu | Thr | Xaa | Xaa | Xaa | Xaa | Phe | Xaa | xaa | Xaa |
545 | 550 | 555 | 560 |
<210> 493 <211> 97 <212? PRT
<213 > Chlamydia | pneumoniae | |||||||||||||
<400> 493 | ||||||||||||||
Met | Ile | Lys | Lys | Asp Arg | Phe | Thr | Asn | Glu | Lys | Leu | Asn | Lys | Leu | Phe |
1 | 5 | 10 | 15 | |||||||||||
Asp | Ser | Pro | Phe | Ser Leu | Val | Asn | Tyr | Ala | Ile | Lys | Gin | Ala | Lys | Ile |
20 | 25 | 30 | ||||||||||||
Lys | Ile | Ala | Lys | Gly Asp | Val | Arg | Ser | Ser | Asn | Val | Ala | Ile | Glu | Thr |
35 | 40 | 45 | ||||||||||||
Leu | Val | Leu | Leu | Asp Arg | Glu | Gly | Ile | Gin | Pro | Glu | Phe | Thr | Glu | Glu |
50 | 55 | 60 | ||||||||||||
Ile | val | Val | Thr | Ala Ser | Pro | Thr | Val | Glu | Arg | Lys | Arg | Ser | Glu | His |
65 | 70 | 75 | 80 | |||||||||||
Thr | Asn | Ser | Arg | Lys Lys | Asp | Pro | Ser | Ala | Tyr | Thr | Trp | Ser | Asp | Val |
85 | 90 | 95 | ||||||||||||
Lys |
<210? 494 <211> 205 <212? PRT <213? Chlamydia | pneumoniae |
<400> 494 | |
Met Asn Lys Ile | Leu Val Asp Ser Pro Phe Ser Pro Asp His Gin Lys |
1 | 5 10 15 |
Cys Cys Pro Lys | Leu Phe Thr Ile Ser Ala Pro Ala Gly Val Gly Lys |
20 | 25 30 |
Thr Thr Leu Val | Arg Met Leu Glu Gin Glu Phe Ser Ser Ala Phe Ala |
35 | 40 45 |
Glu Thr Ile Ser | Val Thr Thr Arg Lys Pro Arg Glu Gly Glu Val Pro |
50 | 55 60 |
Gly Lys Asp Tyr | His Phe Val Ser His Glu Glu Phe Gin Arg Leu Leu |
65 | 70 75 80 |
Asp Arg Gin Ala | Leu Leu Glu Trp Val Phe Leu Phe Gly Glu Cys Tyr |
85 90 95 | |
Gly Thr Ser Met | Leu Glu Ile Glu Arg Ile Trp Ser Leu Gly Lys His |
100 | 105 110 |
Ala Val Ala Val | Ile Asp Ile Gin Gly Ala Leu Phe Ile Arg Ser Arg |
115 | 120 125 |
Met Pro Ser Val | Ser Ile Phe Ile Ala Pro Pro Ser Gin Glu Glu Leu |
130 | 135 140 |
Glu Arg Arg Leu | Ala Ser Arg Gly Ser Glu Glu Gly Ser Gin Arg Lys |
145 | 150 155 160 |
Glu Arg Leu Glu | His Ser Leu Ile Glu Leu Ala Ala Ala Asn Gin Phe |
165 170 175 | |
Asp Tyr Val Ile | Ile Asn Asp Asp Leu Asn Gin Ala Tyr Arg Val Leu |
180 | 185 190 |
Lys Ser Ile Phe | Ile Ala Glu Glu His Arg Asn Ile Leu |
195 | 200 205 |
<210> 495 | |
<211? 602 |
PL 209 107 B1
331 <212> PRT
<213> Chlamydia <400> 495 | pneumoniae | ||||||
Met 1 | Lys | Glu | Tyr | Lys 5 | Ile | Glu | Asn |
His | Ile | Asp | His 20 | Gly | Lys | Ser | Thr |
Thr | Ser | Thr 35 | Val | Glu | Glu | Arg | Glu 40 |
Met | Asp 50 | Leu | Glu | Arg | Glu | Arg 55 | Gly |
Thr 65 | Met | Thr | Tyr | Leu | Tyr 70 | Glu | Gly |
Asp | Thr | Pro | Gly | His 85 | Val | Asp | Phe |
Ser | Ala | Cys | Glu 100 | Gly | Ala | Leu | Leu |
Gin | Ala | Gin 115 | Ser | Leu | Ala | Asn | Val 120 |
Glu | Ile 130 | Ile | Pro | Val | Leu | Asn 135 | Lys |
Val 145 | Arg | Ile | Ala | Gin | Gin 150 | Ile | Glu |
Asn | Ile | Ile | Ala | Cys 165 | Ser | Ala | Lys |
Leu | Lys | Ala | Ile 180 | Ile | Asp | Leu | Val |
Thr | Glu | Leu 195 | Lys | Ala | Leu | Val | Phe 200 |
Gly | Ile 210 | Met | Val | Tyr | Val | Arg 215 | Ile |
Asp 225 | Arg | Ile | Thr | Phe | Met 230 | Ala | Ala |
Gly | Ile | Gly | Ala | Phe 245 | Leu | Pro | Lys |
Arg | Pro | Gly | Gin 260 | Val | Gly | Phe | Phe |
Asp | Val | Lys 275 | Ile | Gly | Asp | Thr | Val 280 |
Thr | Pro 290 | Leu | Glu | Gly | Phe | Lys 295 | Glu |
Ile 305 | Tyr | Pro | Ile | Asp | Ser 310 | Ser | Asp |
Gly | Arg | Leu | Gin | Leu 325 | Asn | Asp | Ser |
Ser | His | Ser | Leu 340 | Gly | Phe | Gly | Phe |
His | Leu | Glu 355 | Ile | Ile | Phe | Glu | Arg 360 |
Ile | Ile 370 | Ala | Thr | Ala | Pro | Ser 375 | Val |
Gly 385 | Lys | Val | Leu | Asp | Ile 390 | Asp | Asn |
Ile | Ile | Glu | His | Val 405 | Glu | Glu | Pro |
Pro | Gin | Glu | Tyr 420 | Leu | Ser | Asn | Ile |
Gly | Ile | Cys 435 | Val | Lys | Thr | Glu | Met 440 |
Ala | Tyr 450 | Glu | Leu | Pro | Leu | Asn 455 | Glu |
Leu 465 | Lys | Ser | Val | Thr | Lys 470 | Gly | Tyr |
Asp | Tyr | Arg | Lys | Gly 485 | Ser | Ile | Ile |
Glu | Pro | Ile | Asp 500 | Ala | Phe | Ser | Cys |
Ile | Arg 10 | Asn | Phe | Ser | Ile | Ile 15 | Ala |
Ile 25 | Ala | Asp | Arg | Leu | Leu 30 | Glu | Ser |
Met | Arg | Glu | Gin | Leu 45 | Leu | Asp | Ser |
Ile | Thr | Ile | Lys 60 | Ala | His | Pro | Val |
Glu | Val | Tyr 75 | Gin | Leu | Asn | Leu | Ile 80 |
Ser | Tyr 90 | Glu | Val | Ser | Arg | Ser 95 | Leu |
Ile 105 | Val | Asp | Ala | Ala | Gin 110 | Gly | Val |
Tyr | Leu | Ala | Leu | Glu 125 | Arg | Asp | Leu |
Ile | Asp | Leu | Pro 140 | Ala | Ala | Asp | Pro |
Asp | Tyr | Ile 155 | Gly | Leu | Asp | Thr | Thr 160 |
Thr | Gly 170 | Gin | Gly | Ile | Pro | Ala 175 | Ile |
Pro 185 | Pro | Pro | Lys | Ala | Pro 190 | Ala | Glu |
Asp | Ser | His | Tyr | Asp 205 | Pro | Tyr | Val |
Ile | Ser | Gly | Glu 220 | Leu | Lys | Lys | Gly |
Lys | Gly | Ser 235 | Ser | Phe | Glu | Val | Leu 240 |
Ala | Thr 250 | Phe | Ile | Glu | Gly | Ser 255 | Leu |
Ile 265 | Ala | Asn | Leu | Lys | Lys 270 | Val | Lys |
Thr | Lys | Thr | Lys | His 285 | Pro | Ala | Lys |
Ile | Asn | Pro | Val 300 | Val | Phe | Ala | Gly |
Phe | Asp | Thr 315 | Leu | Lys | Asp | Ala | Leu 320 |
Ala | Leu 330 | Thr | Ile | Glu | Gin | Glu 335 | Ser |
Arg 345 | Cys | Gly | Phe | Leu | Gly 350 | Leu | Leu |
Ile | Ile | Arg | Glu | Phe 365 | Asp | Leu | Asp |
Ile | Tyr | Lys | Val 380 | Val | Leu | Lys | Asn |
Pro | Ser | Gly 395 | Tyr | Pro | Asp | Pro | Ala 400 |
Trp | Val 410 | His | Val | Asn | Ile | Ile 415 | Thr |
Met 425 | Asn | Leu | Cys | Leu | Asp 430 | Lys | Arg |
Leu | Asp | Gin | His | Arg 445 | Leu | Val | Leu |
Ile | Val | Ser | Asp 460 | Phe | Asn | Asp | Lys |
Gly | Ser | Phe 475 | Asp | Tyr | Arg | Leu | Gly 480 |
Lys | Leu 490 | Glu | Val | Leu | Ile | Asn 495 | Glu |
Leu 505 | Val | His | Arg | Asp | Lys 510 | Ala | Glu |
332
PL 209 107 B1
Ser Arg Gly | Arg | Ser | Ile | Cys | Glu Lys 520 | Leu Val Asp Val 525 | Ile | Pro | Gin | ||||||
515 | |||||||||||||||
Gin | Leu | Phe | Lys | Ile | Pro | Ile | Gin | Ala | Ala | Ile | Asn | Lys | Lys | Val | Ile |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Ala | Arg | Glu | Thr | Ile | Arg | Ala | Leu | Ser | Lys | Asn | Val | Thr | Ala | Lys | Cys |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Tyr | Gly | Gly | Asp | Ile | Thr | Arg | Lys | Arg | Lys | Leu | Trp | Glu | Lys | Gin | Lys |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Lys | Gly | Lys | Lys | Arg | Met | Lys | Glu | Phe | Gly | Lys | Val | Ser | Ile | Pro | Asn |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Thr | Ala | Phe | Ile | Glu | Val | Leu | Lys | Leu | Asp |
595 600 <210> 496 <211> 324 <212> PRT
<2i: | )> Chlamydia | pneumoniae | |||||||||||||
<400> 496 | |||||||||||||||
Met | Glu | Leu | Leu | Pro | His | Glu | Lys | Gin | Val | Val | Glu | Tyr | Glu | Lys | Ala |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ile | Ala | Glu | Phe | Lys | Glu | Lys | Asn | Lys | Lys | Asn | Ser | Leu | Leu | Ser | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ser | Glu | Ile | Gin | Lys | Leu | Glu | Lys | Arg | Leu | Asp | Lys | Leu | Lys | Glu | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ile | Tyr | Ser | Asp | Leu | Thr | Pro | Trp | Glu | Arg | Val | Gin | Ile | Cys | Arg | His |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Pro | Ser | Arg | Pro | Arg | Thr | Val | Asn | Tyr | Ile | Glu | Gly | Met | Cys | Glu | Glu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Phe | Val | Glu | Leu | Cys | Gly | Asp | Arg | Thr | Phe | Arg | Asp | Asp | Pro | Ala | Val |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Gly | Gly | Phe | Val | Lys | Ile | Gin | Gly | Gin | Arg | Phe | Val | Leu | Ile | Gly |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Gin | Glu | Lys | Gly | Cys | Asp | Thr | Ala | Ser | Arg | Leu | His | Arg | Asn | Phe | Gly |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Met | Leu | Cys | Pro | Glu | Gly | Phe | Arg | Lys | Ala | Leu | Arg | Leu | Gly | Lys | Leu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Glu | Lys | Phe | Gly | Leu | Pro | Val | Val | Phe | Leu | Val | Asp | Thr | Pro | Gly |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ala | Tyr | Pro | Gly | Leu | Thr | Ala | Glu | Glu | Arg | Gly | Gin | Gly | Trp | Ala | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ala | Lys | Asn | Leu | Phe | Glu | Leu | Ser | Arg | Leu | Ala | Thr | Pro | Val | Ile | Ile |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Val | Ile | Gly | Glu | Gly | Cys | Ser | Gly | Gly | Ala | Leu | Gly | Met | Ala | Val |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Gly | Asp | Ser | Val | Ala | Met | Leu | Glu | His | Ser | Tyr | Tyr | Ser | Val | Ile | Ser |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Pro | Glu | Gly | Cys | Ala | Ser | Ile | Leu | Trp | Lys | Asp | Pro | Lys | Lys | Asn | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Glu | Ala | Ala | Ser | Met | Leu | Lys | Met | His | Gly | Glu | Asn | Leu | Lys | Gin | Phe |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Gly | Ile | Ile | Asp | Thr | Val | Ile | Lys | Glu | Pro | Ile | Gly | Gly | Ala | His | His |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Asp | Pro | Ala | Leu | Val | Tyr | Ser | Asn | Val | Arg | Glu | Phe | Ile | Ile | Gin | Glu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Trp | Leu | Arg | Leu | Lys | Asp | Leu | Ala | Ile | Glu | Glu | Leu | Leu | Glu | Lys | Arg |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Tyr | Glu | Lys | Phe | Arg | Ser | Ile | Gly | Leu | Tyr | Glu | Thr | Thr | Ser | Glu | Ser |
305 310 315 320
Gly Pro Glu Ala
<210> | 497 |
<211> | 659 |
<212> | PRT |
<213> | Chlamydia |
<400> | 497 |
pneumoniae
PL 209 107 B1
333
Met 1 | Lys | Leu | Leu Leu 5 | Lys Ala Yal | Leu Arg His 10 | Lys | Asn | His | Leu 15 | Val | |||||
Ile | Leu | Gly | Cys | Ser | Leu | Leu | Ala | Ile | Leu | Gly | Leu | Thr | Phe | Ser | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Gin | Met | Glu | Ile | Phe | Ser | Leu | Gly | Met | Ile | Ala | Lys | Thr | Gly | Pro | Asp |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ala | Phe | Leu | Leu | Phe | Gly | Arg | Lys | Glu | Ser | Gly | Lys | Leu | Val | Lys | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ser | Glu | Leu | Ser | Gin | Lys | Asp | Ile | Leu | Glu | Asn | Trp | Gin | Ala | Ile | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Lys | Asp | Ser | Glu | Thr | Leu | Thr | Val | Ser | Asp | Ala | Thr | Thr | Tyr | Ile | Ala |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Glu | His | Gly | Lys | Ser | Thr | Ala | Ser | Leu | Thr | Ser | Lys | Leu | Ser | Lys | Phe |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Arg | Asn | Tyr | Ile | Asp | Val | Ser | Arg | Phe | Arg | Gly | Leu | Ala | Ile | Phe |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Ile | Cys | Val | Ala | Ile | Phe | Lys | Ala | Val | Thr | Leu | Phe | Phe | Gin | Arg |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Phe | Leu | Gly | Gin | Val | Val | Ala | Ile | Arg | Val | Ser | Arg | Asp | Leu | Arg | Gin |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asp | Tyr | Phe | Lys | Ala | Leu | Gin | Gin | Leu | Pro | Met | Thr | Phe | Phe | His | Asp |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
His | Asp | Ile | Gly | Asn | Leu | Ser | Asn | Arg | Val | Met | Thr | Asp | Ser | Ala | Ser |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ile | Ala | Leu | Ala | Val | Asn | Ser | Leu | Met | Ile | Asn | Tyr | Ile | Gin | Ala | Pro |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ile | Thr | Phe | Ile | Leu | Thr | Leu | Gly | Val | Cys | Leu | Ser | Ile | Ser | Trp | Lys |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Phe | Ser | Ile | Leu | Ile | Cys | Val | Ala | Phe | Pro | Ile | Phe | Ile | Leu | Pro | Ile |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Val | Val | Ile | Ala | Arg | Lys | Ile | Lys | Asn | Leu | Ala | Lys | Arg | Ile | Gin | Lys |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ser | Gin | Asp | Ser | Phe | Ser | Ser | Val | Leu | Tyr | Asp | Phe | Leu | Ala | Gly | Val |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Met | Thr | Val | Lys | Val | Phe | Arg | Thr | Glu | Lys | Phe | Ala | Phe | Thr | Lys | Tyr |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Cys | Glu | His | Asn | Asn | Lys | Ile | Ser | Ala | Leu | Glu | Glu | Lys | Ser | Ala | Ala |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Tyr | Gly | Leu | Leu | Pro | Arg | Pro | Leu | Leu | His | Thr | Ile | Ala | Ser | Leu | Phe |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Phe | Ala | Phe | Val | Val | Val | Ile | Gly | Ile | Tyr | Lys | Phe | Ala | Ile | Pro | Pro |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Glu | Glu | Leu | Ile | Val | Phe | Cys | Gly | Leu | Leu | Tyr | Leu | Ile | Tyr | Asp | Pro |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ile | Lys | Lys | Phe | Gly | Asp | Glu | Asn | Thr | Ser | Ile | Met | Arg | Gly | Cys | Ala |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Ala | Ala | Glu | Arg | Phe | Tyr | Glu | Val | Leu | Asn | His | Pro | Asp | Leu | His | Ser |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Gin | Lys | Glu | Arg | Glu | Ile | Glu | Phe | Leu | Gly | Leu | Ser | Asn | Thr | Ile | Thr |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Phe | Glu | Asn | Val | Ser | Phe | Gly | Tyr | Gin | Glu | Asp | Lys | His | Ile | Leu | Lys |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Asn | Leu | Ser | Phe | Thr | Leu | His | Lys | Gly | Glu | Ala | Leu | Gly | Ile | Val | Gly |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Pro | Thr | Gly | Ser | Gly | Lys | Thr | Thr | Leu | Val | Lys | Leu | Leu | Pro | Arg | Leu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Tyr | Glu | Val | Ser | Gin | Gly | Lys | Ile | Leu | Ile | Asp | Ser | Leu | Pro | Ile | Thr |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Glu | Tyr | Asn | Lys | Gly | Ser | Leu | Arg | Asn | His | Ile | Ala | Cys | Val | Leu | Gin |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Asn | Pro | Phe | Leu | Phe | Tyr | Asp | Thr | Val | Trp | Asn | Asn | Leu | Thr | Cys | Gly |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Lys | Asp | Met | Glu | Glu | Glu | Ala | Val | Leu | Glu | Ala | Leu | Lys | Arg | Ala | Tyr |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ala | Asp | Glu | Phe | Ile | Leu | Lys | Leu | Pro | Lys | Gly | Val | His | Ser | Val | Leu |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Glu | Glu | Ser | Gly | Lys | Asn | Leu | Ser | Gly | Gly | Gin | Gin | Gin | Arg | Leu | Ala |
530 | 535 | 540 |
334
PL 209 107 B1
Ile | Ala | Arg | Ala | Leu | Leu | Lys | Asn | Ala | Ser | Ile | Leu | Ile | Leu | Asp | Glu |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Ala | Thr | Ser | Ala | Leu | Asp | Ala | Ile | Ser | Glu | Asn | Tyr | Ile | Lys | Asn | Ile |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Ile | Gly | Glu | Leu | Lys | Gly | Gin | Cys | Thr | Gin | Ile | Ile | Ile | Ala | His | Lys |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Leu | Thr | Thr | Leu | Glu | His | Val | Asp | Arg | Val | Leu | Tyr | Ile | Glu | Asn | Gly |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Gin | Lys | Ile | Ala | Glu | Gly | Thr | Lys | Glu | Glu | Leu | Leu | Gin | Thr | Cys | Pro |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Glu | Phe | Leu | Lys | Met | Trp | Glu | Leu | Ser | Gly | Thr | Lys | Glu | Tyr | Asn | Arg |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Val | Phe | Val | Pro | Asp | His | Lys | Leu | Val | Ala | Asn | Pro | Thr | Asp | Met | Ala |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Ile | Thr | Thr |
<210> 498 <211> 411 <212> PRT <213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||||
<40C | )> 498 | ||||||||||||||
Met | Ile | Pro | Thr | Met | Leu | Met | Phe | Phe | Ile | Ile | Cys | Phe | Thr | Leu | Cys |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Gly | Phe | Ile | Ser | Leu | Ser | Gin | Ile | Ala | Leu | Phe | Ser | Leu | Pro | Thr |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ser | Leu | Ile | Ser | His | Tyr | Lys | Arg | Ser | Lys | Ser | Lys | Lys | Gin | Gin | Arg |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Val | Ala | Thr | Leu | Leu | Leu | His | Pro | His | His | Leu | Leu | Ile | Thr | Leu | Ile |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Phe | Cys | Asp | Ile | Gly | Leu | Asn | Ile | Ala | Ile | Gin | Asn | Cys | Phe | Ala | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Leu | Phe | Gly | Asp | Ala | Ala | Ser | Trp | Trp | Phe | Thr | Val | Gly | Leu | Pro | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Ile | Thr | Leu | Ile | Leu | Gly | Glu | Ile | Leu | Pro | Lys | Ala | Val | Ala | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Pro | Phe | Asn | Thr | Gin | Ile | Ala | Ser | Ser | Val | Ala | Pro | Leu | Ile | Leu | Cys |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Val | Thr | Lys | Ile | Phe | Lys | Pro | Leu | Leu | His | Trp | Gly | Ile | Val | Gly | Ile |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Asn | Tyr | Val | Val | Gin | Trp | Ile | Leu | Ser | Lys | Gin | Gin | Ile | Asp | Ile | Ile |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Gin | Pro | Gin | Glu | Leu | Lys | Glu | Val | Leu | Gin | Ser | Cys | Lys | Asp | Phe | Gly |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Val | Val | Asn | Gin | Glu | Glu | Ser | Arg | Leu | Leu | Tyr | Gly | Tyr | Leu | Ser | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ser | Asp | Cys | Ser | Val | Lys | Glu | Arg | Met | Gin | Pro | Arg | Gin | Asp | Ile | Leu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Phe | Tyr | Asp | Ile | Gin | Thr | Pro | Leu | Glu | Asn | Leu | Tyr | Leu | Leu | Phe | Ser |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Lys | Gin | His | Cys | Ser | Arg | Val | Pro | Ile | Cys | Asn | Asp | Asn | Leu | Gin | Asn |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Leu | Leu | Gly | Ile | Cys | Thr | Ala | Arg | Ser | Leu | Leu | Leu | His | Asp | Lys | Pro |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Leu | Gin | Ser | Ser | Asp | Asp | Leu | Leu | Pro | Leu | Leu | Lys | Lys | Pro | Tyr | Tyr |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Met | Pro | Glu | Thr | Ile | Ser | Ala | Lys | Met | Ala | Leu | Cys | Gin | Met | Ala | Ala |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Glu | Asp | Glu | Thr | Leu | Gly | Met | Ile | Ile | Asp | Glu | Tyr | Gly | Ser | Ile | Glu |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Gly | Leu | Ile | Thr | Gin | Glu | Asp | Leu | Phe | Glu | Ile | Val | Ala | Gly | Glu | Ile |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Val | Asp | Gin | Arg | Asp | Asn | Lys | Ile | Leu | Tyr | Thr | Thr | Ser | Gly | Ala | Asp |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Val | Ile | Ile | Ala | Ser | Gly | Thr | Leu | Glu | Leu | Arg | Glu | Phe | Ser | Glu | Ile |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Phe | Asp | Ile | Asn | Leu | Pro | Thr | Asn | Asn | Asn | Ile | Ala | Thr | Ile | Gly | Gly |
PL 209 107 B1
335
365
355 | 360 | ||||||
Trp | Leu 370 | Ile | Glu | Gin | Ile | Gly 375 | Thr |
Ser 385 | Trp | Asn | Asn | Leu | Leu 390 | Phe | Gin |
Ile | Arg | Arg | Val | Tyr 405 | Ile | Arg | Lys |
Ile | Pro | Thr | Thr 380 | Gly | Met | Lys | Leu |
Val | Leu | Asp | Ala | Ala | Pro | Asn | Arg |
395 | 400 | ||||||
Leu | Tyr | Asp | |||||
410 |
<210? 499 <211> 404 <212? PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 499
Met 1 | Thr | Asn | Ser | Ala 5 | Leu | Phe | Trp |
Val | Leu | Gin | Gly 20 | Phe | Tyr | Ser | Met |
Asn | Arg | Val 35 | Arg | Leu | Gin | Tyr | Tyr 40 |
Arg | Tyr 50 | Ile | Asn | Phe | Leu | Ile 55 | Arg |
Val 65 | Met | Leu | Gly | Val | Asn 70 | Ile | Ala |
Arg | Asn | Cys | Tyr | Arg 85 | Ala | Leu | Gly |
Thr | Gin | Ile | Phe 100 | Ile | Val | Val | Ile |
Ile | Ser | Arg 115 | Lys | Ile | Pro | Glu | Lys 120 |
Leu | Tyr 130 | Tyr | Ser | His | Tyr | Ile 135 | Phe |
Ser 145 | Leu | Thr | Glu | Gly | Leu 150 | Tyr | Tyr |
Leu | Asn | Ser | Thr | Leu 165 | Ser | Arg | Asp |
His | His | Glu | Glu 180 | Gin | Asp | Phe | Asn |
Leu | Ser | Ala 195 | Thr | Cys | Ala | Asp | Gin 200 |
Thr | Met 210 | Leu | Pro | Ser | Ser | Ala 215 | Asn |
Lys 225 | Asn | Thr | Asp | Ile | Asn 230 | Phe | Ile |
Asn | Val | Ile | Gly | Ile 245 | Ala | His | Pro |
Asp | Glu | Pro | Leu 260 | Ile | Asn | Asn | Leu |
Lys | Ser | Lys 2 75 | Leu | Ile | Arg | Ile | Leu 280 |
Ser | Val 290 | Ala | Val | Val | Leu | Asn 295 | Ala |
Ser 305 | Leu | Asn | Ala | Ile | Phe 310 | Lys | Ile |
His | Leu | Lys | Pro | Lys 325 | Thr | Ile | Ser |
Asn | Ser | Arg | Ile 340 | Lys | Asp | Leu | Gin |
Gin | Tyr | Pro 3 55 | Val | Glu | Thr | Leu | Ala 360 |
Ser | Pro 370 | Ala | Glu | Val | Gly | Thr 375 | Ser |
Glu 385 Asn | Val Leu | Lys Leu | Glu Ser | Met | Ser 390 | Leu | Ser |
Ile | Gly 10 | Val | Asn | Ile | Ile | Cys 15 | Ile |
Met 25 | Glu | Met | Ala | Cys | Val 30 | Ser | Phe |
Leu | Thr | Lys | Asp | His 45 | Lys | Lys | Ala |
Arg | Pro | Tyr | Arg 60 | Leu | Phe | Gly | Thr |
Leu | Gin | Val 75 | Gly | Ser | Glu | Ser | Ser 80 |
Ile | Thr 90 | Pro | Asp | Tyr | Ala | Pro 95 | Phe |
Phe 105 | Ala | Glu | Leu | Leu | Pro 110 | Leu | Thr |
Leu | Ala | Leu | Trp | Gly 125 | Ala | Pro | Ile |
Tyr | Pro | Leu | Ile 140 | Gin | Leu | Ile | Gly |
Leu | Leu | Asn 155 | Ile | Arg | Lys | Glu | Lys 160 |
Glu | Phe 170 | Gin | Lys | Ala | Leu | Glu 175 | Thr |
Thr 185 | Ile | Ala | Thr | Asn | Ile 190 | Phe | Ser |
Val | Cys | Gin | Pro | Leu 205 | Glu | Gin | Val |
Val | Lys | Asp | Phe 220 | Cys | Arg | Thr | Ile |
Pro | Val | Tyr 235 | His | Lys | Ala | Arg | Lys 240 |
Lys | Asp 250 | Phe | Val | Asn | Lys | Ala 255 | Leu |
His 265 | Ser | Pro | Trp | Phe | Ile 270 | Thr | Ala |
Lys | Glu | Phe | Arg | Asp 285 | Asn | Arg | Ser |
Ser | Gly | Glu | Pro 300 | Ile | Gly | Ile | Leu |
Leu | Phe | Asn 315 | Thr | Thr | Asn | Ile | Ala 320 |
Val | Ile 330 | Glu | Arg | Thr | Phe | Pro 335 | Gly |
Lys 345 | Glu | Leu | Asp | Ile | Gin 350 | Phe | Pro |
Gin | Leu | Val | Leu | Gin 365 | Leu | Leu | Asp |
Val | Ile | Ile | Asn 380 | Asn | Leu | Leu | Leu |
Gly | Ile | Lys 395 | Thr | Val | Ser | Ile | Lys 400 |
<210> 500
336
PL 209 107 B1 <211? 543 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 500
Met Phe Gly 1 | Ser | Glu Ser Leu Arg Tyr Gin Leu Leu | Ile | Gin | Asp 15 | Phe | |
5 | 10 | ||||||
Ala Lys Val | Ser | Glu Glu | Gly Ile Gly Leu Leu Glu | Ser | Lys | Glu | Tyr |
20 | 25 | 3 0 | |||||
Ser Leu Leu | Gin | Ala Lys | Leu Val Leu Arg Ala Leu | Ala | Gin | Asn | Ser |
35 | 40 | 45 | |||||
Ser Phe Asp | Asp | Trp Phe | Arg Ser Phe Lys Lys Cys | Gin | Ile | Ser | Tyr |
50 | 55 60 | ||||||
Pro Glu Leu | Ala | His Asp | Arg Asp Val Leu Glu Glu | Phe | Gly | Ile | Gin |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||
Val Leu Arg | Glu | Gly Ile | Glu Asn Pro Ser Val Thr | Val | Arg | Ala | Val |
85 | 90 | 95 | |||||
Ser Val Leu | Ala | Ile Gly | Leu Ala Arg Asp Phe Arg | Leu | Val | Pro | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||
Leu Leu Gin | Ser | Cys Asn | Asp Asp Ser Ala Ile Val | Arg | Ser | Leu | Ala |
115 | 120 | 125 | |||||
Leu Gin Val | Ala | Val Asn | Tyr Gly Ser Glu Ser Leu | Lys | Lys | Ala | Ile |
130 | 135 140 | ||||||
Val Glu Leu | Ala | Arg Asn | Asp Asp Ser Ile His Val | Arg | Ile | Thr | Ala |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||
Tyr Gin Val | Val | Ala Leu | Leu Gin Ile Glu Glu Leu | Leu | Pro | Phe | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||
Arg Glu Arg | Ala | Glu Asn | Lys Leu Val Asp Ser Val | Glu | Arg | Arg | Glu |
180 | 185 | 190 | |||||
Ala Trp Lys | Ala | Cys Leu | Glu Leu Ser Ser Gin Phe | Leu | Glu | Thr | Gly |
195 | 200 | 205 | |||||
Val Ala Lys | Asp | Asp Ile | Asp Gin Ala Leu Phe Thr | Cys | Glu | Val | Leu |
210 | 215 220 | ||||||
Arg Asn Gly | Met | Leu Pro | Glu Thr Thr Glu Ile Phe | Thr | Glu | Leu | Leu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||
Ser Val Glu | His | Pro Glu | Val Gin Glu Ser Leu Leu | Leu | Ser | Ala | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||
Ala Trp Ser | His | Gin Leu | Gin Asn His Lys Glu Phe | Leu | Ser | Lys | Val |
260 | 265 | 270 | |||||
Arg His Val | Met | Cys Thr | Ser Pro Phe Ala Lys Val | Arg | Phe | Gin | Ala |
275 | 280 | 285 | |||||
Ala Ala Leu | Leu | His Leu | His Gly Asp Pro Leu Gly | Arg | Asp | Ser | Leu |
290 | 295 300 | ||||||
Val Glu Gly | Leu | Arg Ser | Pro Gin Pro Leu Val Cys | Glu | Ala | Ala | Ser |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||
Ala Ala Leu | Cys | Ser Leu | Gly Ile His Gly Val Pro | Leu | Ala | Lys | Glu |
325 | 330 | 335 | |||||
His Leu Glu | Ser | Leu Ser | Ser Arg Lys Ala Ala Ala | Asn | Leu | Ser | Ile |
340 | 345 | 350 | |||||
Leu Leu Leu | Val | Ser Arg | Glu Asp Ile Glu Arg Ala | Gly | Asp | Val | Ile |
355 | 360 | 365 | |||||
Ala Arg Tyr | Leu | Ser Asn | Pro Glu Met Cys Trp Ala | Ile | Glu | Tyr | Phe |
370 | 375 380 | ||||||
Leu Trp Asp | Ala | Gin Trp | Asn Leu Arg Gly Asp Thr | Phe | Pro | Leu | Tyr |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||
Ser Asp Met | Ile | Lys Arg | Glu Ile Gly Arg Lys Leu | Ile | Arg | Leu | Leu |
405 | 410 | 415 | |||||
Ala Val Ala | Arg | Tyr Ser | Gin Ala Lys Ala Val Thr | Ala | Thr | Phe | Leu |
420 | 425 | 430 | |||||
Ser Gly Gin | Gin | Ala Gin | Gly Trp Ser Phe Phe Ser | Gly | Met | Phe | Trp |
435 | 440 | 445 | |||||
Glu Glu Gly | Asp | Val Lys | Thr Ser Glu Asp Leu Val | Thr | Asp | Ala | Cys |
450 | 455 460 | ||||||
Phe Ala Ala | Lys | Leu Glu | Gly Ala Leu Ala Ser Leu | Cys | Gin | Lys | Lys |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||
Asp Gin Ala | Ser | Leu Gin | Arg Val Ser Gin Leu Tyr | Asn | Asp | Ser | Arg |
485 | 490 | 495 | |||||
Trp Gin Asp | Lys | Leu Ala | Ile Leu Glu Ser Val Ala | Phe | Ser | Glu | Asn |
PL 209 107 B1
337
500 | 505 | 510 | ||||||||||||
Leu | Asp | Ala | Val | Pro | Phe | Leu | Leu | Asp | Cys | Cys | His | His | Glu | Ala Pro |
515 | 520 | 525 | ||||||||||||
Ser | Leu | Arg | Ser | Ala | Ala | Ala | Gly | Ala | Leu | Phe | Ser | Ile | Phe | Lys |
530 535 540 <210> 501 <211> 103 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 501 Met Ser Phe Lys | Arg Phe Leu Gin Gin Ile Pro Val Arg Ile Cys Leu |
1 Leu Ile Ile Tyr | 5 10 15 Leu Tyr Gin Trp Leu Ile Ser Pro Leu Leu Gly Ser |
20 Cys Cys Arg Phe | 25 30 Phe Pro Ser Cys Ser His Tyr Ala Glu Gin Ala Leu |
35 Lys Ser His Gly | 40 45 Phe Leu Met Gly Cys Trp Leu Ser Ile Lys Arg Ile |
50 Gly Lys Cys Gly | 55 60 Pro Trp His Pro Gly Gly Ile Asp Met Val Pro Lys |
65 Thr Ala Leu Gin | 70 75 80 Glu Val Leu Glu Pro Tyr Gin Glu Ile Asp Gly Gly |
Asp Ser Ser His - 100 <210> 502 <211> 362 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 502 Met Ala Phe Lys | 85 90 95 Phe Ser Glu pneumoniae Arg Lys Thr Arg Trp Leu Trp Gin Val Leu Ile Leu |
1 Ser Val Gly Leu | 5 10 15 Asn Met Leu Phe Leu Leu Leu Phe Tyr Ser Ala Ile |
20 Phe Arg Lys Asp | 25 30 Ile Tyr Lys Leu His Leu Phe Ser Gly Pro Leu Ile |
35 Ala Lys Ser Ser | 40 45 Arg Lys Val Tyr Leu Ser Glu Asp Phe Leu Asn Glu |
50 Ile Ser Gin Ala | 55 60 Ser Leu Asp Asp Leu Ile Ser Leu Phe Lys Asp Glu |
65 Arg Tyr Met Tyr | 70 75 80 Gly Arg Pro Ile Lys Leu Trp Ala Leu Ser Val Ala |
Ile Ala Ser His | 85 90 95 His Ile Asp Ile Thr Pro Val Leu Ser Lys Pro Leu |
100 Thr Tyr Thr Glu | 105 110 Leu Lys Gly Ser Ser Val Arg Trp Leu Leu Pro Asn |
115 Ile Asp Leu Lys | 120 125 Asp Phe Pro Val Ile Leu Asp Tyr Leu Arg Cys His |
130 Lys Tyr Pro Tyr | 135 140 Thr Ser Lys Gly Leu Phe Leu Leu Ile Glu Lys Met |
145 Val Gin Glu Gly | 150 155 160 Trp Val Asp Glu Asp Cys Leu Tyr His Phe Cys Ser |
Thr Pro Glu Phe | 165 170 175 Leu Tyr Leu Arg Thr Leu Leu Val Gly Ala Asp Val |
180 Gin Ala Ser Ser | 185 190 Val Ala Ser Leu Ala Arg Met Val Ile Arg Cys Gly |
195 Ser Glu Arg Phe | 200 205 Phe His Phe Cys Asn Glu Glu Ser Arg Thr Ser Met |
210 Ile Ser Ala Thr | 215 220 Gin Arg Gin Lys Val Leu Lys Ser Tyr Leu Asp Cys |
225 Glu Glu Ser Leu | 230 235 240 Ala Ala Leu Leu Leu Leu Val His Asp Ser Asp Val |
Val Leu His Glu | 245 250 255 Phe Cys Asp Glu Asp Leu Glu Lys Val Ile Arg Leu |
260 Met Pro Gin Glu | 265 270 Ser Pro Tyr Ser Gin Asn Phe Phe Ser Arg Leu Gin |
338
PL 209 107 B1
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
His | Ser | Pro | Arg | Arg | Glu | Leu | Ala | Cys | Met | Ser | Thr | Gin | Arg | Val | Glu |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ala | Pro | Arg | Val | Gin | Glu | Asp | Gin | Asp | Glu | Glu | Tyr | Val | Val | Gin | Asp |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Gly | Asp | Ser | Leu | Trp | Leu | Ile | Ala | Lys | Arg | Phe | Gly | Ile | Pro | Met | Asp |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Lys | Ile | Ile | Gin | Lys | Asn | Gly | Leu | Asn | His | His | Arg | Leu | Phe | Pro | Gly |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Lys | Val | Leu | Lys | Leu | Pro | Ala | Lys | Gin | Ser |
355 360 <210> 503 <211> 582 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 503
Met | Ser Gly | Lys | Lys | Asp | Gly | Val | Arg | Gly | Met | Ile | Phe | Val | Pro | Leu | |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Ile | Leu | Val | Leu | Ile | Phe | Leu | Pro | Leu | Pro | Gin | Ile | Leu | Leu | Asp |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Phe | Gly | Leu | Cys | Ile | Ser | Phe | Ala | Leu | Ser | Leu | Leu | Thr | Val | Cys | Trp |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Val | Phe | Thr | Leu | Asn | Ser | Ser | Asn | Ser | Ala | Lys | Leu | Phe | Pro | Pro | Phe |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Phe | Leu | Tyr | Leu | Cys | Leu | Leu | Arg | Leu | Gly | Leu | Asn | Leu | Ala | Ser | Thr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Arg | Trp | Ile | Val | Ser | Ser | Gly | Thr | Ala | Ser | Ser | Leu | Ile | Val | Ser | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Gly | Ser | Phe | Phe | Ser | Leu | Gly | Ser | Leu | Trp | Ala | Ala | Thr | Phe | Ala | Cys |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Leu | Leu | Phe | Phe | Val | Asn | Phe | Leu | Met | Val | Ser | Lys | Gly | Ser | Glu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Arg | Ile | Ala | Glu | Val | Arg | Ser | Arg | Phe | Phe | Leu | Glu | Ala | Leu | Pro | Ala |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Lys | Gin | Met | Ala | Leu | Asp | Ser | Asp | Leu | Val | Ser | Gly | Arg | Ala | Ser | Tyr |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Ala | Val | Lys | Lys | Gin | Lys | Asn | Ala | Leu | Ile | Glu | Glu | Gly | Asp | Phe |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Phe | Ser | Ala | Met | Glu | Gly | Val | Phe | Arg | Phe | Val | Lys | Gly | Asp | Ala | Ile |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ile | Ser | Cys | Ile | Leu | Leu | Leu | Val | Asn | Val | Val | Ser | Val | Thr | Cys | Leu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Tyr | Tyr | Thr | Ser | Gly | Tyr | Ala | Leu | Glu | Gin | Met | Trp | Phe | Thr | Val | Leu |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gly | Asp | Ala | Leu | Val | Ser | Gin | Val | Pro | Ala | Leu | Leu | Thr | Ser | Cys | Ala |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ala | Ala | Thr | Leu | Ile | Ser | Lys | Ile | Asp | Lys | Glu | Glu | Ser | Leu | Leu | Asn |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Phe | Glu | Tyr | Tyr | Lys | Gin | Leu | Arg | Gin | His | Phe | Arg | Val | Val |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ser | Leu | Leu | Ile | Phe | Ser | Leu | Cys | Cys | Ile | Pro | Ser | Ser | Pro | Lys | Phe |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Pro | Ile | Val | Leu | Leu | Ala | Ser | Leu | Leu | Trp | Leu | Ala | Tyr | Arg | Lys | Glu |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Glu | Pro | Ala | Ser | Glu | Asp | Ser | Cys | Ile | Glu | Arg | Ala | Phe | Ser | Tyr | Val |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Glu | Gly | Ala | Cys | Pro | Lys | Glu | Gin | Glu | Ser | Gin | Phe | Tyr | Gin | Val | Tyr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Arg | Ala | Ala | Ser | Glu | Glu | Val | Phe | Glu | Asp | Leu | Gly | Val | Arg | Leu | Pro |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Val | Leu | Thr | Ser | Leu | Arg | Ile | Glu | Glu | Arg | Pro | Trp | Leu | Arg | Val | Phe |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Gly | Gin | Asn | Val | Tyr | Leu | Asp | Glu | Met | Thr | Pro | Glu | Ala | Val | Leu | Pro |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Phe | Leu | Arg | Asn | Ile | Ala | His | Glu | Ala | Leu | Asn | Ala | Glu | Val | Val | Gin |
385 | 390 | 395 | 400 |
PL 209 107 B1
339
Lys | Tyr | Leu | Glu | Glu 405 | Ser | Glu Arg Yal | Phe 410 | Gly | Ile | Ala | Val | Glu 415 | Asp | ||
Ile | Val | Pro | Lys | Lys | Ile | Ser | Leu | Ser | Ser | Leu | val | Val | Leu | Ser | Arg |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Leu | Leu | Val | Arg | Glu | Arg | Val | Ser | Leu | Lys | Leu | Phe | Pro | Lys | Ile | Leu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Glu | Ala | Val | Ala | Val | Tyr | Gin | Asn | Ser | Gly | Asp | Ser | Leu | Glu | Ile | Leu |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Ala | Glu | Lys | Val | Arg | Lys | Ser | Leu | Gly | Tyr | Trp | Ile | Gly | Arg | Ser | Leu |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Trp | Asp | Gin | Lys | Gin | Thr | Leu | Glu | Val | Ile | Thr | Ile | Asp | Phe | His | Val |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Glu | Glu | Leu | Ile | Asn | Ser | Ser | Tyr | Ser | Lys | Ser | Asn | Pro | Val | Met | Gin |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Glu | Asn | Val | Ile | Arg | Arg | Val | Asp | Ser | Leu | Leu | Glu | Arg | Ser | Val | Phe |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Lys | Asp | Phe | Arg | Ala | Ile | Val | Thr | Ser | Cys | Glu | Thr | Arg | Phe | Glu | Met |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Lys | Lys | Met | Leu | Asp | Pro | His | Phe | Pro | Asp | Leu | Leu | Val | Leu | Ser | His |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Asp | Glu | Leu | Pro | Lys | Glu | Ile | Pro | Ile | Ser | Phe | Leu | Gly | Ile | Val | Ser |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Asp | Glu | Yal | Leu | Yal | Pro |
580 <210> 504 <211> 435 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 504
Met 1 | Phe | Ser | Arg | Trp 5 | Ile Thr Leu Phe | Leu 10 | Leu | Phe | Ile | Ser | Leu 15 | Thr | |||
Gly | Cys | Ser | Ser | Tyr | Ser | Ser | Lys | His | Lys | Gin | Ser | Leu | Ile | Ile | Pro |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | His | Asp | Asp | Pro | Val | Ala | Phe | Ser | Pro | Glu | Gin | Ala | Lys | Arg | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Met | Asp | Leu | Ser | Ile | Ala | Gin | Leu | Leu | Phe | Asp | Gly | Leu | Thr | Arg | Glu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Thr | His | Arg | Glu | Ser | Asn | Asp | Leu | Glu | Leu | Ala | Ile | Ala | Ser | Arg | Tyr |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Thr | Val | Ser | Glu | Asp | Phe | Cys | Ser | Tyr | Thr | Phe | Phe | Ile | Lys | Asp | Ser |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Leu | Trp | Ser | Asp | Gly | Thr | Pro | Ile | Thr | Ser | Glu | Asp | Ile | Arg | Asn |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ala | Trp | Glu | Tyr | Ala | Gin | Glu | Asn | Ser | Pro | His | Ile | Gin | Ile | Phe | Gin |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Gly | Leu | Asn | Phe | Ser | Thr | Pro | Ser | Ser | Asn | Ala | Ile | Thr | Ile | His | Leu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Asp | Ser | Pro | Asn | Pro | Asp | Phe | Pro | Lys | Leu | Leu | Ala | Phe | Pro | Ala | Phe |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ala | Ile | Phe | Lys | Pro | Glu | Asn | Pro | Lys | Leu | Phe | Ser | Gly | Pro | Tyr | Thr |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Leu | Val | Glu | Tyr | Phe | Pro | Gly | His | Asn | Ile | His | Leu | Lys | Lys | Asn | Pro |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Asn | Tyr | Tyr | Asp | Tyr | His | Cys | Val | Ser | Ile | Asn | Ser | Ile | Lys | Leu | Leu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ile | Ile | Pro | Asp | Ile | Tyr | Thr | Ala | Ile | His | Leu | Leu | Asn | Arg | Gly | Lys |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Val | Asp | Trp | Val | Gly | Gin | Pro | Trp | His | Gin | Gly | Ile | Pro | Trp | Glu | Leu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
His | Lys | Gin | Ser | Gin | Tyr | His | Tyr | Tyr | Thr | Tyr | Pro | Val | Glu | Gly | Ala |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Phe | Trp | Leu | Cys | Leu | Asn | Thr | Lys | Ser | Pro | His | Leu | Asn | Asp | Leu | Gin |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Asn | Arg | His | Arg | Leu | Ala | Thr | Cys | Ile | Asp | Lys | Arg | Ser | Ile | Ile | Glu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Glu | Ala | Leu | Gin | Gly | Thr | Gin | Gin | Pro | Ala | Glu | Thr | Leu | Ser | Arg | Gly |
340
PL 209 107 B1
Ala | 290 Pro | Gin | Pro | Asn | Gin | 295 Tyr | Lys | Lys | Gin | Lys | 300 Pro | Leu | Thr | Pro | Gin |
305 Glu | Lys | Leu | Val | Leu | 310 Thr | Tyr | Pro | Ser | Asp | 315 Ile | Leu | Arg | Cys | Gin | 320 Arg |
Ile | Ala | Glu | Ile | 325 Leu | Lys | Glu | Gin | Trp | 330 Lys | Ala | Ala | Gly | Ile | 335 Asp | Leu |
Ile | Leu | Glu | 340 Gly | Leu | Glu | Tyr | His | 345 Leu | Phe | Val | Asn | Lys | 350 Arg | Lys | Val |
Gin | Asp | 355 Tyr | Ala | Ile | Ala | Thr | 360 Gin | Thr | Gly | Val | Ala | 365 Tyr | Tyr | Pro | Gly |
Ala | 370 Asn | Leu | Ile | Ser | Glu | 375 Glu | Asp | Lys | Leu | Leu | 380 Gin | Asn | Phe | Glu | Ile |
385 Ile | Pro | Ile | Tyr | Tyr | 390 Leu | Ser | Tyr | Asp | Tyr | 395 Leu | Thr | Gin | Asp | Phe | 400 Ile |
Glu | Gly | Val | Ile | 405 Tyr | Asn | Ala | Ser | Gly | 410 Ala | Val | Asp | Leu | Lys | 415 Tyr | Thr |
Tyr | Phe | Pro 435 | 420 | 425 | 430 |
<210> 505 <211> 171 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 505
Met | Lys | Lys | Leu | Leu | Phe | Ser | Thr | Phe | Leu | Leu | Val | Leu | Gly | Ser | Thr |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Ala | Ala | His | Ala | Asn | Leu | Gly | Tyr | Val | Asn | Leu | Lys | Arg | Cys | Leu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Glu | Glu | Ser | Asp | Leu | Gly | Lys | Lys | Glu | Thr | Glu | Glu | Leu | Glu | Ala | Met |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Lys | Gin | Gin | Phe | Val | Lys | Asn | Ala | Glu | Lys | Ile | Glu | Glu | Glu | Leu | Thr |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ser | Ile | Tyr | Asn | Lys | Leu | Gin | Asp | Glu | Asp | Tyr | Met | Glu | Ser | Leu | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Asp | Ser | Ala | Ser | Glu | Glu | Leu | Arg | Lys | Lys | Phe | Glu | Asp | Leu | Ser | Gly |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Glu | Tyr | Asn | Ala | Tyr | Gin | Ser | Gin | Tyr | Tyr | Gin | Ser | Ile | Asn | Gin | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Asn | Val | Lys | Arg | Ile | Gin | Lys | Leu | Ile | Gin | Glu | Val | Lys | Ile | Ala | Ala |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Glu | Ser | Val | Arg | Ser | Lys | Glu | Lys | Leu | Glu | Ala | Ile | Leu | Asn | Glu | Glu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Val | Leu | Ala | Ile | Ala | Pro | Gly | Thr | Asp | Lys | Thr | Thr | Glu | Ile | Ile |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ala | Ile | Leu | Asn | Glu | Ser | Phe | Lys | Lys | Gin | Asn | |||||
165 | 170 |
<210>
<211>
<212>
<213>
506
360
PRT
Chlamydia pneumoniae <400> 506
Met 1 | Ser | Glu | Ala | Pro 5 | Val | Tyr Thr | Leu Lys 10 | Gin Leu Ala Glu | Leu 15 | Leu | |||||
Gin | Val | Glu | Val | Gin | Gly | Asn | Ile | Glu | Thr | Pro | Ile | Ser | Gly | Val | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Asp | Ile | Ser | Gin | Ala | Gin | Pro | His | His | Ile | Ala | Phe | Leu | Asp | Asn | Glu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Lys | Tyr | Ser | Ser | Phe | Leu | Lys | Asn | Thr | Lys | Ala | Gly | Ala | Ile | Ile | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ser | Arg | Ser | Gin | Ala | Met | Gin | His | Ala | His | Leu | Lys | Lys | Asn | Phe | Leu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ile | Thr | Asn | Glu | Ser | Pro | Ser | Leu | Thr | Phe | Gin | Lys | Cys | Ile | Glu | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Phe | Ile | Glu | Pro | Val | Thr | Ser | Gly | Phe | Pro | Gly | Ile | His | Pro | Thr | Ala |
PL 209 107 B1
341
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Ile | His | Pro | Thr | Ala | Arg | Ile | Glu | Lys | Asn | Val | Thr | Ile | Glu | Pro |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Tyr | Val | val | Ile | Ser | Gin | His | Ala | His | Ile | Gly | Ser | Asp | Thr | Tyr | Ile |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Gly | Ala | Gly | Ser | Val | Ile | Gly | Ala | His | Ser | Val | Leu | Gly | Ala | Asn | Cys |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Leu | Ile | His | Pro | Lys | Val | Val | Ile | Arg | Glu | Arg | Val | Leu | Met | Gly | Asn |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Arg | Val | Val | Val | Gin | Pro | Gly | Ala | Val | Leu | Gly | Ser | Cys | Gly | Phe | Gly |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Tyr | Ile | Thr | Asn | Ala | Phe | Gly | His | His | Lys | Pro | Leu | Lys | His | Leu | Gly |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Tyr | Val | Ile | Val | Gly | Asp | Asp | Val | Glu | Ile | Gly | Ala | Asn | Thr | Thr | Ile |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Asp | Arg | Gly | Arg | Phe | Lys | Asn | Thr | Val | Ile | His | Glu | Gly | Thr | Lys | Ile |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asp | Asn | Gin | Val | Gin | Val | Ala | His | His | Val | Glu | Ile | Gly | Lys | His | Ser |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ile | Ile | Val | Ala | Gin | Ala | Gly | Ile | Ala | Gly | Ser | Thr | Lys | Ile | Gly | Glu |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
His | Val | Ile | Ile | Gly | Gly | Gin | Thr | Gly | Ile | Thr | Gly | His | Ile | Ser | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ala | Asp | His | Val | Ile | Met | Ile | Ala | Gin | Thr | Gly | Val | Thr | Lys | Ser | Ile |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Thr | Ser | Pro | Gly | Ile | Tyr | Gly | Gly | Ala | Pro | Ala | Arg | Pro | Tyr | Gin | Glu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Thr | His | Arg | Leu | Ile | Ala | Lys | Ile | Arg | Asn | Leu | Pro | Lys | Thr | Glu | Glu |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Arg | Leu | Ser | Lys | Leu | Glu | Lys | Gin | Val | Arg | Asp | Leu | Ser | Thr | Pro | Ser |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Leu | Ala | Glu | Ile | Pro | Ser | Glu | Ile |
355 360 <210> 507 <211> 399 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||||
<400> 507 | |||||||||||||||
Met | Ala | Ala | Ser | Gly | Gly | Thr | Gly | Gly | Leu | Gly | Gly | Thr | Gin | Gly | Val |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Asn | Leu | Ala | Ala | Val | Glu | Ala | Ala | Ala | Ala | Lys | Ala | Asp | Ala | Ala | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Val | Val | Ala | Ser | Gin | Glu | Gly | Ser | Glu | Met | Asn | Met | Ile | Gin | Gin | Ser |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Gin | Asp | Leu | Thr | Asn | Pro | Ala | Ala | Ala | Thr | Arg | Thr | Lys | Lys | Lys | Glu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Glu | Lys | Phe | Gin | Thr | Leu | Glu | Ser | Arg | Lys | Lys | Gly | Glu | Ala | Gly | Lys |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ala | Glu | Lys | Lys | Ser | Glu | Ser | Thr | Glu | Glu | Lys | Pro | Asp | Thr | Asp | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Asp | Lys | Tyr | Ala | Ser | Gly | Asn | Ser | Glu | Ile | Ser | Gly | Gin | Glu | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Arg | Gly | Leu | Arg | Asp | Ala | Ile | Gly | Asp | Asp | Ala | Ser | Pro | Glu | Asp | Ile |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Ala | Leu | Val | Gin | Glu | Lys | Ile | Lys | Asp | Pro | Ala | Leu | Gin | Ser | Thr |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Leu | Asp | Tyr | Leu | Val | Gin | Thr | Thr | Pro | Pro | Ser | Gin | Gly | Lys | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Glu | Ala | Leu | Ile | Gin | Ala | Arg | Asn | Thr | His | Thr | Glu | Gin | Phe | Gly |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Arg | Thr | Ala | Ile | Gly | Ala | Lys | Asn | Ile | Leu | Phe | Ala | Ser | Gin | Glu | Tyr |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ala | Asp | Gin | Leu | Asn | Val | Ser | Pro | Ser | Gly | Leu | Arg | Ser | Leu | Tyr | Leu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Glu | Val | Thr | Gly | Asp | Thr | His | Thr | Cys | Asp | Gin | Leu | Leu | Ser | Met | Leu |
210 215 220
342
PL 209 107 B1
Gin | Asp | Arg | Tyr | Thr | Tyr | Gin | Asp | Met | Ala | Ile | Val | Ser | Ser | Phe | Leu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Met | Lys | Gly | Met | Ala | Thr | Glu | Leu | Lys | Arg | Gin | Gly | Pro | Tyr | Val | Pro |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ser | Ala | Gin | Leu | Gin | Val | Leu | Met | Thr | Glu | Thr | Arg | Asn | Leu | Gin | Ala |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Val | Leu | Thr | Ser | Tyr | Asp | Tyr | Phe | Glu | Ser | Arg | Val | Pro | Ile | Leu | Leu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asp | Ser | Leu | Lys | Ala | Glu | Gly | Ile | Gin | Thr | Pro | Ser | Asp | Leu | Asn | Phe |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Val | Lys | Val | Ala | Glu | Ser | Tyr | His | Lys | Ile | Ile | Asn | Asp | Lys | Phe | Pro |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Thr | Ala | Ser | Lys | Val | Glu | Arg | Glu | Val | Arg | Asn | Leu | Ile | Gly | Asp | Asp |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Val | Asp | Ser | Val | Thr | Gly | Val | Leu | Asn | Leu | Phe | Phe | Ser | Ala | Leu | Arg |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Gin | Thr | Ser | Ser | Arg | Leu | Phe | Ser | Ser | Ala | Asp | Lys | Arg | Gin | Gin | Leu |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Gly | Ala | Met | Ile | Ala | Asn | Ala | Leu | Asp | Ala | Val | Asn | Ile | Asn | Asn | Glu |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Asp | Tyr | Pro | Lys | Ala | Ser | Asp | Phe | Pro | Lys | Pro | Tyr | Pro | Trp | Ser |
385 390 395 <210> 508 <211> 224 <212> PRT
<21: | i> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 508 | ||
Met | Thr Ser Trp | Ile Glu Leu Leu Asp Lys Gin Ile Glu Asp Gin His |
1 | 5 10 15 | |
Met | Leu Lys His | Glu Phe Tyr Gin Arg Trp Ser Glu Gly Lys Leu Glu |
20 | 25 30 | |
Lys | Gin Gin Leu | Gin Ala Tyr Ala Lys Asp Tyr Tyr Leu His Ile Lys |
35 | 40 45 | |
Ala | Phe Pro Cys | Tyr Leu Ser Ala Leu His Ala Arg Cys Asp Asp Leu |
50 | 55 60 | |
Gin | Ile Arg Arg | Gin Ile Leu Glu Asn Leu Met Asp Glu Glu Ala Gly |
65 | 70 75 80 | |
Asn | Pro Asn His | Ile Asp Leu Trp Arg Gin Phe Ala Leu Ser Leu Gly |
85 90 95 | ||
Val | Ser Glu Glu | Glu Leu Ala Asn His Glu Phe Ser Gin Ala Ala Gin |
100 | 105 110 | |
Asp | Met Val Ala | Thr Phe Arg Arg Leu Cys Asp Met Pro Gin Leu Ala |
115 | 120 125 | |
Val | Gly Leu Gly | Ala Leu Tyr Thr Tyr Glu Ile Gin Ile Pro Gin Val |
130 | 135 140 | |
Cys | Val Glu Lys | Ile Arg Gly Leu Lys Glu Tyr Phe Gly Val Ser Ala |
145 | 150 155 160 | |
Arg | Gly Tyr Ala | Tyr Phe Thr Val His Gin Glu Ala Asp Ile Lys His |
165 170 175 | ||
Ala | Ser Glu Glu | Lys Glu Met Leu Gin Thr Leu Val Gly Arg Glu Asn |
180 | 185 190 | |
Pro | Asp Ala Val | Leu Gin Gly Ser Gin Glu Val Leu Asp Thr Leu Trp |
195 | 200 205 | |
Asn | Phe Leu Ser | Ser Phe Ile Asn Ser Thr Glu Pro Cys Ser Cys Lys |
210 | 215 220 | |
<21C | l> 509 | |
<211> 246 | ||
<212> PRT | ||
<213 | > Chlamydia | pneumoniae |
<400> 509 | ||
Met | Lys Ile Thr | Thr Val Lys Thr Pro Lys Ile Tyr Pro Tyr Asp Asp |
1 | 5 10 15 | |
Leu | Tyr Ser Ile | Leu Glu Ser Ser Leu Pro Lys Leu Asn Glu Arg Ser |
20 | 25 30 |
PL 209 107 B1
343
Ile Val | Val 35 | Ile | Thr | Ser | Lys | Ile Val 40 | Ser | Leu Cys | Glu 45 | Gly | Ala Val | ||||
Val | Glu | Leu | Glu | Lys | Val | Ser | Lys | Asp | Glu | Leu | Ile | Lys | Gin | Glu | Ala |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asp | Ala | Tyr | Val | Phe | Val | Glu | Lys | Tyr | Gly | Ile | Tyr | Leu | Thr | Lys | Lys |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Trp | Gly | Ile | Leu | Ile | Pro | Ser | Ala | Gly | Ile | Asp | Glu | Ser | Asn | Val | Glu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Gly | Tyr | Phe | Val | Leu | Tyr | Pro | Arg | Asp | Phe | Leu | Leu | Ser | Val | Asn | Thr |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Gly | Asp | Trp | Leu | Arg | Asn | Phe | Tyr | His | Leu | Glu | His | Cys | Gly | Ile |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ile | Ile | Ser | Asp | Ser | His | Thr | Thr | Pro | Leu | Arg | Arg | Gly | Thr | Met | Gly |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Leu | Gly | Leu | Cys | Trp | Asn | Gly | Phe | Phe | Pro | Leu | Tyr | Asn | Tyr | Val | Gly |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Lys | Pro | Asp | Cys | Phe | Gly | Arg | Ala | Leu | Lys | Met | Thr | Tyr | Ser | Asn | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Leu | Asp | Gly | Leu | Ser | Ala | Ala | Ala | Val | Leu | Cys | Met | Gly | Glu | Gly | Asp |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Glu | Gin | Thr | Pro | Ile | Ala | Ile | Ile | Glu | Glu | Ala | Pro | Lys | Ile | Thr | Phe |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
His | Ser | Ser | Pro | Thr | Thr | Leu | Gin | Asp | Met | Ser | Thr | Leu | Ala | Ile | Ala |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Asp | Glu | Asp | Leu | Tyr | Gly | Pro | Leu | Leu | Gin | Ser | Met | Ala | Trp | Glu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Thr | Pro | Ala | Pro | Thr | Ser | ||||||||||
245 |
<210> 510 <211> 353 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 510
Met | Asn | Lys | Arg | Gin | Lys | Asp | Lys | Leu | Lys | Ile | Cys | Val | Ile | Ile | Ser |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Thr | Leu | Ile | Leu | Val | Gly | Ile | Phe | Ala | Arg | Ala | Pro | Arg | Gly | Asp | Thr |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Phe | Lys | Thr | Phe | Leu | Lys | Ser | Glu | Glu | Ala | Ile | Ile | Tyr | Ser | Asn | Gin |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Cys | Asn | Glu | Asp | Met | Arg | Lys | Ile | Leu | Cys | Asp | Ala | Ile | Glu | His | Ala |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asp | Glu | Glu | Ile | Phe | Leu | Arg | Ile | Tyr | Asn | Leu | Ser | Glu | Pro | Lys | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gin | Gin | Ser | Leu | Thr | Arg | Gin | Ala | Gin | Ala | Lys | Asn | Lys | Val | Thr | Ile |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Tyr | Tyr | Gin | Lys | Phe | Lys | Ile | Pro | Gin | Ile | Leu | Lys | Gin | Ala | Ser | Asn |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Thr | Leu | Val | Glu | Gin | Pro | Pro | Ala | Gly | Arg | Lys | Leu | Met | His | Gin |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Lys | Ala | Leu | Ser | Ile | Asp | Lys | Lys | Asp | Ala | Trp | Leu | Gly | Ser | Ala | Asn |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Tyr | Thr | Asn | Leu | Ser | Leu | Arg | Leu | Asp | Asn | Asn | Leu | Ile | Leu | Gly | Met |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
His | Ser | Ser | Glu | Leu | Cys | Asp | Leu | Ile | Ile | Thr | Asn | Thr | Ser | Gly | Asp |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Phe | Ser | Ile | Lys | Asp | Gin | Thr | Gly | Lys | Tyr | Phe | Val | Leu | Pro | Gin | Asp |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Arg | Lys | Ile | Ala | Ile | Gin | Ala | Val | Leu | Glu | Lys | Ile | Gin | Thr | Ala | Gin |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Lys | Thr | Ile | Gin | Val | Ala | Met | Phe | Ala | Leu | Thr | His | Ser | Glu | Ile | Ile |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gin | Ala | Leu | His | Gin | Ala | Lys | Gin | Arg | Gly | Ile | His | Val | Asp | Ile | Ile |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ile | Asp | Arg | Ser | His | Ser | Lys | Leu | Thr | Phe | Lys | Gin | Leu | Arg | Gin | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Asn | Ile | Asn | Lys | Asp | Phe | Val | Ser | Ile | Asn | Thr | Ala | Pro | Cys | Thr | Leu |
344
PL 209 107 B1
260 | |||||||
His | His | Lys 275 | Phe | Ala | Val | Ile | Asp 280 |
Ile | Asn 290 | Trp | Ser | Lys | Gly | Arg 295 | Phe |
Ile 305 | Leu | Glu | Asn | Leu | Thr 310 | Lys | Gin |
Trp | Lys | Asp | Leu | Ala 325 | Lys | His | Ser |
Glu Ala | Lys | Glu | Ile 340 | Ile | Glu | Lys | Ser |
265 | 270 | ||||||
Asn | Lys | Thr | Leu | Leu 285 | Ala | Gly | Ser |
Ser | Leu | Asn | Asp 300 | Glu | Ser | Leu | Ile |
Gin | Asn | Gin 315 | Lys | Leu | Arg | Met | Ile 320 |
Glu | His 330 | Pro | Thr | Val | Asp | Asp 335 | Glu |
Leu 345 | Pro | Val | Glu | Glu | Gin 350 | Glu | Ala |
<210> 511 <211? 136 <212? PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 511 | |
Met Ala Leu Asn | Phe Lys Ile Asn Arg Gin Ile Arg Ala Pro Lys |
1 | 5 10 15 |
Arg Leu Ile Gly | Ser Ala Gly Glu Gin Leu Gly Ile Leu Ala Ile |
20 | 25 30 |
Asp Ala Leu Asp | Leu Ala Arg Glu Ala Gly Leu Asp Leu Val Glu |
35 | 40 45 |
Ala Ser Asn Ser | Glu Pro Pro Val Cys Lys Ile Met Asp Tyr Gly |
50 | 55 60 |
Tyr Arg Tyr Gly | Leu Thr Lys Lys Glu Lys Asp Ser Lys Lys Ala |
65 | 70 75 |
His Gin Val Arg | Ile Lys Glu Val Lys Leu Lys Pro Asn Ile Asp |
85 90 95 | |
Asn Asp Phe Ser | Thr Lys Leu Lys Gin Ala Arg Thr Phe Val Glu |
100 | 105 no |
Gly Asn Lys Val | Lys Ile Thr Cys Met Phe Arg Gly Arg Glu Leu |
115 | 120 125 |
Tyr Pro Glu His | Gly Phe Lys Val Val Gin Lys Met Ser Gin Gly |
130 | 135 140 |
Glu Asp Ile Gly | Phe Val Glu Ala Glu Pro Lys Leu Ala Gly Arg |
145 | 150 155 |
Leu Ile Cys Val | Val Ala Pro Gly Thr Val Lys Thr Lys Lys Lys |
165 170 175 | |
Glu Lys Ser His | Ala Gin Asp Glu Asn Gin |
Val
Lys
Val
Lys
Gin
Glu
Lys
Ala
Leu
Ser
160
Gin
180 165 <210> 512 <211> 276 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <220>
<221? WARIANT <222? 269,270,271,272,274,275,276 <223> Xaa = Dowolny aminokwas <400> 512
Met Gly Asn Ser Gly Phe Tyr Leu Gin Asp Thr Gin Asn Thr Ile 1 5 10 15
Ala Asp Asn Ile Arg Leu Gly Gin Met Thr Thr Val Leu Lys Lys
25 30
Glu Val Ile Ile Gly Thr Asp Thr Thr Pro Thr Val Thr Lys Phe
40 45
Gly Asp Lys Gly Ile Val Ile Thr Thr Asp Ser Thr Ile Thr Pro
55 60
Ser Thr Thr Phe Ser Leu Asp Met Glu Ala Val Ile Lys Glu Val 65 70 75
Asp Lys Ile Leu Thr Gin Ile Glu Asp Glu Leu Val Lys Asp Ile 85 90 95
Phe
Asp
Ser
Ser
Thr
Ile
PL 209 107 B1
345
Lys Asn | Ile | Thr Gin 100 | Ser Leu | Ile | Glu Glu 105 | Val | Ile Lys | Lys 110 | Ile His | ||||||
Ile | Asp | Pro | Ser | Phe | Ser | Tyr | Ser | Arg | Ala | Phe | Lys | Asp | Val | Asn | Ile |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Thr | Asn | Lys | Ile | Gin | Cys | Asn | Gly | Leu | Phe | Thr | Lys | Glu | Asn | Ile | Gly |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Asn | Leu | Asp | Gly | Gly | Thr | Glu | Ile | Ala | Ser | Ser | Ser | Val | Thr | Pro | Asp |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asn | Ala | Asn | Ser | Met | Phe | Leu | Ile | Cys | Ala | Asp | Ile | Ile | Ala | Thr | Arg |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Met | Glu | Gly | Thr | Val | Ala | Leu | Ala | Leu | Val | Lys | Glu | Gly | Asp | Leu | Ser |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Pro | Cys | Ser | Ile | Ser | Tyr | Gly | Tyr | Ser | Ala | Gly | Tyr | Pro | Asn | Ile | Ile |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ser | Leu | Arg | Ala | Thr | Val | Gly | Asn | Lys | Thr | Thr | Ala | Pro | Val | Lys | Phe |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Ser | Leu | Arg | Ala | Gly | Gly | Met | Asp | Ser | Gly | Val | Val | Trp | Val | Asn | Ala |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Met | Pro | Asn | Gly | Glu | Lys | Ile | Leu | Gly | Val | Asp | Ala | Val | Ser | Lys | Ile |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Ile | Leu | Glu | Yal | Lys | Pro | Gin | Thr | Asn | Gly | Thr | Xaa | Xaa | Xaa | Xaa |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Phe | Xaa | Xaa | Xaa |
275 <210> 513 <211> 1044 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||||
<400> 513 | |||||||||||||||
Met | Val | Glu | Val | Glu | Glu | Lys | His | Tyr | Thr | Ile | Val | Lys | Arg | Asn | Gly |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Met | Phe | Val | Pro | Phe | Asn | Gin | Asp | Arg | Ile | Phe | Gin | Ala | Leu | Glu | Ala |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ala | Phe | Arg | Asp | Thr | Arg | Ser | Leu | Glu | Thr | Ser | Ser | Pro | Leu | Pro | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Asp | Leu | Glu | Glu | Ser | Ile | Ala | Gin | Ile | Thr | His | Lys | Val | Val | Lys | Glu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Val | Leu | Ala | Lys | Ile | Ser | Glu | Gly | Gin | Val | Val | Thr | Val | Glu | Arg | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gin | Asp | Leu | Val | Glu | Ser | Gin | Leu | Tyr | Ile | Ser | Gly | Leu | Gin | Asp | Val |
B5 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Arg | Asp | Tyr | Ile | Val | Tyr | Arg | Asp | Gin | Arg | Lys | Ala | Glu | Arg | Gly |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Asn | Ser | Ser | Ser | Ile | Ile | Ala | Ile | Ile | Arg | Arg | Asp | Gly | Gly | Ser | Ala |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Lys | Phe | Asn | Pro | Met | Lys | Ile | Ser | Ala | Ala | Leu | Glu | Lys | Ala | Phe | Arg |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Thr | Leu | Gin | Ile | Asn | Gly | Met | Thr | Pro | Pro | Ala | Thr | Leu | Ser | Glu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ile | Asn | Asp | Leu | Thr | Leu | Arg | Ile | Val | Glu | Asp | Val | Leu | Ser | Leu | His |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Glu | Glu | Ala | Ile | Asn | Leu | Glu | Glu | Ile | Gin | Asp | Ile | Val | Glu | Lys |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Gin | Leu | Met | Val | Ala | Gly | Tyr | Tyr | Asp | Val | Ala | Lys | Asn | Tyr | Ile | Leu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Tyr | Arg | Glu | Ala | Arg | Ala | Arg | Ala | Arg | Ala | Asn | Lys | Asp | Gin | Asp | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gin | Glu | Glu | Phe | Val | Pro | Gin | Glu | Glu | Thr | Tyr | Val | Val | Gin | Lys | Glu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asp | Gly | Thr | Thr | Tyr | Leu | Leu | Arg | Lys | Thr | Asp | Leu | Glu | Lys | Arg | Phe |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ser | Trp | Ala | Cys | Lys | Arg | Phe | Pro | Lys | Thr | Thr | Asp | Ser | Gin | Leu | Leu |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ala | Asp | Met | Ala | Phe | Met | Asn | Leu | Tyr | Ser | Gly | Ile | Lys | Glu | Asp | Glu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Yal | Thr | Thr | Ala | Cys | Ile | Met | Ala | Ala | Arg | Ala | Asn | Ile | Glu | Arg | Glu |
346
PL 209 107 B1
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Pro | Asp | Tyr | Ala | Phe | Ile | Ala | Ala | Glu | Leu | Leu | Thr | Ser | Ser | Leu | Tyr |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Glu | Glu | Thr | Leu | Gly | Cys | Ser | Ser | Gin | Asp | Pro | Asn | Leu | Ser | Glu | Ile |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
His | Lys | Lys | His | Phe | Lys | Glu | Tyr | Ile | Leu | Asn | Gly | Glu | Glu | Tyr | Arg |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Leu | Asn | Pro | Gin | Leu | Lys | Asp | Tyr | Asp | Leu | Asp | Ala | Leu | Ser | Glu | Val |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Leu | Asp | Leu | Ser | Arg | Asp | Gin | Gin | Phe | Ser | Tyr | Met | Gly | Val | Gin | Asn |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Leu | Tyr | Asp | Arg | Tyr | Phe | Asn | Leu | His | Glu | Gly | Arg | Arg | Leu | Glu | Thr |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ala | Gin | Ile | Phe | Trp | Met | Arg | Val | Ser | Met | Gly | Leu | Ala | Leu | Asn | Glu |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Gly | Glu | Gin | Lys | Asn | Phe | Trp | Ala | Ile | Thr | Phe | Tyr | Asn | Leu | Leu | Ser |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Thr | Phe | Arg | Tyr | Thr | Pro | Ala | Thr | Pro | Thr | Leu | Phe | Asn | Ser | Gly | Met |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Arg | His | Ser | Gin | Leu | Ser | Ser | Cys | Tyr | Leu | Ser | Thr | Val | Lys | Asp | Asp |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Leu | Ser | His | Ile | Tyr | Lys | Val | Ile | Ser | Asp | Asn | Ala | Leu | Leu | Ser | Lys |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Trp | Ala | Gly | Gly | Ile | Gly | Asn | Asp | Trp | Thr | Asp | Val | Arg | Ala | Thr | Gly |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Ala | Val | Ile | Lys | Gly | Thr | Asn | Gly | Lys | Ser | Gin | Gly | Val | Ile | Pro | Phe |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ile | Lys | Val | Ala | Asn | Asp | Thr | Ala | Ile | Ala | Val | Asn | Gin | Gly | Gly | Lys |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Arg | Lys | Gly | Ala | Met | Cys | Val | Tyr | Leu | Glu | Asn | Trp | His | Leu | Asp | Tyr |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Glu | Asp | Phe | Leu | Glu | Leu | Arg | Lys | Asn | Thr | Gly | Asp | Glu | Arg | Arg | Arg |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Thr | His | Asp | Ile | Asn | Thr | Ala | Ser | Trp | Ile | Pro | Asp | Leu | Phe | Phe | Lys |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Arg | Leu | Glu | Lys | Lys | Gly | Met | Trp | Thr | Leu | Phe | Ser | Pro | Asp | Asp | Val |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Pro | Gly | Leu | His | Glu | Ala | Tyr | Gly | Leu | Glu | Phe | Glu | Lys | Leu | Tyr | Glu |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Glu | Tyr | Glu | Arg | Lys | Val | Glu | Ser | Gly | Glu | Ile | Arg | Leu | Tyr | Lys | Lys |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Val | Glu | Ala | Glu | Val | Leu | Trp | Arg | Lys | Met | Leu | Ser | Met | Leu | Tyr | Glu |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Thr | Gly | His | Pro | Trp | Ile | Thr | Phe | Lys | Asp | Pro | Ser | Asn | Ile | Arg | Ser |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Asn | Gin | Asp | His | Val | Gly | Val | Val | Arg | Cys | Ser | Asn | Leu | Cys | Thr | Glu |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Ile | Leu | Leu | Asn | Cys | Ser | Glu | Ser | Glu | Thr | Ala | Val | Cys | Asn | Leu | Gly |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Ser | Ile | Asn | Leu | Val | Glu | His | Ile | Arg | Asn | Asp | Lys | Leu | Asp | Glu | Glu |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Lys | Leu | Lys | Glu | Thr | Ile | Ser | Ile | Ala | Ile | Arg | Ile | Leu | Asp | Asn | Val |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Ile | Asp | Leu | Asn | Phe | Tyr | Pro | Thr | Pro | Glu | Ala | Lys | Gin | Ala | Asn | Leu |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Thr | His | Arg | Ala | Val | Gly | Leu | Gly | Val | Met | Gly | Phe | Gin | Asp | Val | Leu |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Tyr | Glu | Leu | Asn | Ile | Ser | Tyr | Ala | Ser | Gin | Glu | Ala | Val | Glu | Phe | Ser |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Asp | Glu | Cys | Ser | Glu | Ile | Ile | Ala | Tyr | Tyr | Ala | Ile | Leu | Ala | Ser | Ser |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Leu | Leu | Ala | Lys | Glu | Arg | Gly | Thr | Tyr | Ala | Ser | Tyr | Ser | Gly | Ser | Lys |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Trp | Asp | Arg | Gly | Tyr | Leu | Pro | Leu | Asp | Thr | Ile | Glu | Leu | Leu | Lys | Glu |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Thr | Arg | Gly | Glu | His | Asn | Val | Leu | Val | Asp | Thr | Ser | Ser | Lys | Lys | Asp |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Trp | Thr | Pro | Val | Arg | Asp | Thr | Ile | Gin | Lys | Tyr | Gly | Met | Arg | Asn | Ser |
PL 209 107 B1
347
835 840 845
Gin | Val 850 | Met | Ala | Ile | Ala Pro Thr Ala 855 | Thr | Ile | Ser 860 | Asn | Ile | Ile | Gly |
Val | Thr | Gin | Ser | Ile | Glu Pro Met Tyr | Lys | His | Leu | Phe | Val | Lys | Ser |
865 | 870 | 875 | 880 | |||||||||
Asn | Leu | Ser | Gly | Glu | Phe Thr Ile Pro | Asn | Thr | Tyr | Leu | Ile | Lys | Lys |
885 | 890 | 895 | ||||||||||
Leu | Lys | Glu | Leu | Gly | Leu Trp Asp Ala | Glu | Met | Leu | Asp | Asp | Leu | Lys |
900 | 905 | 910 | ||||||||||
Tyr | Phe | Asp | Gly | Ser | Leu Leu Glu Ile | Glu | Arg | Ile | Pro | Asn | His | Leu |
915 | 920 | 925 | ||||||||||
Lys | Lys | Leu | Phe | Leu | Thr Ala Phe Glu | Ile | Glu | Pro | Glu | Trp | Ile | Ile |
930 | 935 | 940 | ||||||||||
Glu | Cys | Thr | Ser | Arg | Arg Gin Lys Trp | Ile | Asp | Met | Gly | Val | Ser | Leu |
945 | 950 | 955 | 960 | |||||||||
Asn | Leu | Tyr | Leu | Ala | Glu Pro Asp Gly | Lys | Lys | Leu | Ser | Asn | Met | Tyr |
965 | 970 | 975 | ||||||||||
Leu | Thr | Ala | Trp | Lys | Lys Gly Leu Lys | Thr | Thr | Tyr | Tyr | Leu | Arg | Ser |
980 | 985 | 990 | ||||||||||
Gin | Ala | Ala | Thr | Ser | Val Glu Lys Ser | Phe | Ile | Asp | Ile | Asn | Lys | Arg |
995 | 1000 | 1005 | ||||||||||
Gly | Ile | Gin | Pro | Arg | Trp Met Lys Asn | Lys | Ser | Ala | Ser | Thr | Ser | Ile |
1010 | 1015 | 1020 | ||||||||||
Val | Val | Glu | Arg | Lys | Thr Thr Pro Val | Cys | Ser | Met | Glu | Glu | Gly | Cys |
1025 | 1030 | 1035 | 1040 | |||||||||
Glu | Ser | Cys | Gin |
<210> 514 <211> 346 <212> PRT <213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||||
<400> 514 | |||||||||||||||
Met | Glu | Ala | Asp | Ile | Leu | Asp | Gly | Lys | Leu | Lys | Arg | Val | Glu | Val | Ser |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Lys | Lys | Gly | Leu | Val | Asn | Cys | Asn | Gin | Val | Asp | Val | Asn | Gin | Leu | Val |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Pro | Ile | Lys | Tyr | Lys | Trp | Ala | Trp | Glu | His | Tyr | Leu | Asn | Gly | Cys | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Asn | Asn | Trp | Leu | Pro | Thr | Glu | Val | Pro | Met | Ala | Arg | Asp | Ile | Glu | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Trp | Lys | Ser | Asp | Glu | Leu | Ser | Glu | Asp | Glu | Arg | Arg | Val | Ile | Leu | Leu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Asn | Leu | Gly | Phe | Phe | Ser | Thr | Ala | Glu | Ser | Leu | Val | Gly | Asn | Asn | Ile |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Leu | Ala | Ile | Phe | Lys | His | Ile | Thr | Asn | Pro | Glu | Ala | Arg | Gin | Tyr |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Leu | Arg | Gin | Ala | Phe | Glu | Glu | Ala | Val | His | Thr | His | Thr | Phe | Leu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Tyr | Ile | Cys | Glu | Ser | Leu | Gly | Leu | Asp | Glu | Gly | Glu | Val | Phe | Asn | Ala |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Tyr | Asn | Glu | Arg | Ala | Ser | Ile | Arg | Ala | Lys | Asp | Asp | Phe | Gin | Met | Thr |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Leu | Thr | Val | Asp | Val | Leu | Asp | Pro | Asn | Phe | Ser | Val | Gin | Ser | Ser | Glu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Leu | Gly | Gin | Phe | Ile | Lys | Asn | Leu | Val | Gly | Tyr | Tyr | Ile | Ile | Met |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Glu | Gly | Ile | Phe | Phe | Tyr | Ser | Gly | Phe | Val | Met | Ile | Leu | Ser | Phe | His |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Gin | Asn | Lys | Met | Thr | Gly | Ile | Gly | Glu | Gin | Tyr | Gin | Tyr | Ile | Leu |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Arg | Asp | Glu | Thr | Ile | His | Leu | Asn | Phe | Gly | Ile | Asp | Leu | Ile | Asn | Gly |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ile | Lys | Glu | Glu | Asn | Pro | Glu | Val | Trp | Thr | Thr | Glu | Leu | Gin | Glu | Glu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ile | Val | Ala | Leu | Ile | Glu | Lys | Ala | Val | Glu | Leu | Glu | Ile | Glu | Tyr | Ala |
260 | 265 | 270 |
348
PL 209 107 B1
Lys | Asp | Cys 275 | Leu | Pro Arg | Gly | Ile 280 | Leu Gly Leu Arg | Ser 285 | Ser | Met | Phe | ||||
Ile | Asp | Tyr | Val | Arg | His | Ile | Ala | Asp | Arg | Arg | Leu | Glu | Arg | Ile | Gly |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Leu | Lys | Pro | Ile | Tyr | His | Ser | Arg | Asn | Pro | Phe | Pro | Trp | Met | Ser | Glu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Thr | Met | Asp | Leu | Asn | Lys | Glu | Lys | Asn | Phe | Phe | Glu | Thr | Arg | Val | Thr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Glu | Tyr | Gin | Thr | Ala | Gly | Asn | Leu | Ser | Trp |
340 345 <210> 515 <211> 327 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 515 Met Asp Ala Lys | Met Gly Tyr Ile Phe Lys Val Met Arg Trp Ile Phe |
1 Cys Phe Val Ala | 5 10 15 Cys Gly Ile Thr Phe Gly Cys Thr Asn Ser Gly Phe |
20 Gin Asn Ala Asn | 25 30 Ser Arg Pro Cys Ile Leu Ser Met Asn Arg Met Ile |
35 His Asp Cys Val | 40 45 Glu Arg Val Val Gly Asn Arg Leu Ala Thr Ala Val |
50 Leu Ile Lys Gly | 55 60 Ser Leu Asp Pro His Ala Tyr Glu Met Val Lys Gly |
65 Asp Lys Asp Lys | 70 75 80 Ile Ala Gly Ser Ala Val Ile Phe Cys Asn Gly Leu |
Gly Leu Glu His | 85 90 95 Thr Leu Ser Leu Arg Lys His Leu Glu Asn Asn Pro |
100 Asn Ser Val Lys | 105 110 Leu Gly Glu Arg Leu Ile Ala Arg Gly Ala Phe Val |
115 Pro Leu Glu Glu | 120 125 Asp Gly Ile Cys Asp Pro His Ile Trp Met Asp Leu |
130 Ser Ile Trp Lys | 135 140 Glu Ala Val Ile Glu Ile Thr Glu Val Leu Ile Glu |
145 Lys Phe Pro Glu | 150 155 160 Trp Ser Ala Glu Phe Lys Ala Asn Ser Glu Glu Leu |
Val Cys Glu Met | 165 170 175 Ser Ile Leu Asp Ser Trp Ala Lys Gin Cys Leu Ser |
180 Thr Ile Pro Glu | 185 190 Asn Leu Arg Tyr Leu Val Ser Gly His Asn Ala Phe |
195 Ser Tyr Phe Thr | 200 205 Arg Arg Tyr Leu Ala Thr Pro Glu Glu Val Ala Ser |
210 Gly Ala Trp Arg | 215 220 Ser Arg Cys Ile Ser Pro Glu Gly Leu Ser Pro Glu |
225 Ala Gin Ile Ser | 230 235 240 Val Arg Asp Ile Met Ala Val Val Asp Tyr Ile Asn |
Glu His Asp Val | 245 250 255 Ser Val Val Phe Pro Glu Asp Thr Leu Asn Gin Asp |
260 Ala Leu Lys Lys | 265 270 Ile Val Ser Ser Leu Lys Lys Ser His Leu Val Arg |
275 Leu Ala Gin Lys | 280 285 Pro Leu Tyr Ser Asp Asn Val Asp Asp Asn Tyr Phe |
290 Ser Thr Phe Lys | 295 300 His Asn Val Cys Leu Ile Thr Glu Glu Leu Gly Gly |
305 Val Ala Leu Glu <210> 516 <211> 101 <212> PRT <213> Chlamydia <400> 516 Met Asn Asn Arg | 310 315 320 Cys Gin Arg 325 pneumoniae Gin Asn Thr Asn Asp Phe Ile Arg Ile Val Lys Asp |
10 15
PL 209 107 B1
349
val | Glu Lys | Ala 20 | Phe | Pro | Glu | Leu |
Glu | Lys Val | Thr | Phe | Leu | Thr | Ser |
35 | 40 . | |||||
Ile | Ser Val | Ile | Leu | Asn | Leu | Leu |
50 | 55 | |||||
Leu | Phe Pro | Asp | Ser | Pro | Val | Val |
65 | 70 | |||||
Lys | Leu Lys | Lys | Ala | Leu | Ile | Met |
85 | ||||||
Phe | Ser Lys | Thr | Glu |
Asp 25 | Ile | Lys | Val | Lys | Ile 30 | Asp | Lys |
Pro | Thr | Glu | Leu | Tyr 45 | His | Lys | Ser |
Asn | Ser | Ile | Glu 60 | Ser | Ser | Leu | Asp |
Glu | Glu | Leu 75 | Glu | Lys | Asn | Asn | Leu 80 |
Leu | Ile | Leu | Ser | Arg | Lys | Asp | Met |
95
100 <210> 517 <211> 261 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 517
Met | Lys | Thr | Ile | Ala | Phe | cys | Ser |
1 Thr | Leu | Ser | Leu | 5 Asn | Val | Gly | Cys |
Lys | val | Leu | 20 Leu | Val | Asp | Leu | Asp |
Leu | Gly | 35 Val | Gin | Ser | Cys | Tyr | 40 Glu |
Ser | 50 Ser | Gly | Asn | Val | Arg | 55 Asp | Ile |
65 Leu | His | Ile | Val | Pro | 70 Ser | Ser | Ile |
Asn | Arg | Asn | Ser | 85 Val | Leu | Asp | Thr |
Leu | Ile | Glu | 100 Ser | Asn | Tyr | Asp | Leu |
Leu | Gly | 115 Thr | Leu | Thr | Glu | Glu | 120 Ala |
Val | 130 Cys | Leu | Thr | Pro | Glu | 135 Pro | Phe |
145 Lys | Glu | Phe | Cys | Ser | 150 Val | Leu | Pro |
Gly | Ile | val | Phe | 165 Ser | Phe | Trp | Asp |
Tyr | Leu | Asn | 180 Ile | Ile | Glu | Ser | Ile |
Lys | val | 195 Arg | Arg | Asp | Ile | Thr | 200 Leu |
Ser | 210 Ile | Ala | Asn | Ala | Tyr | 215 Pro | Asn |
225 Arg | Leu | Thr | Lys | Glu | 230 Ile | Glu | Asp |
Ala | Gin | Glu | Val 260 | 245 Leu |
Phe | Lys 10 | Gly | Gly | Thr | Gly | Lys 15 | Thr |
Asn 25 | Leu | Ala | Gin | Tyr | Ser 30 | Asn | Lys |
Pro | Gin | Ala | Asn | Leu 45 | Thr | Thr | Gly |
Ser | Asn | Leu | Asn 60 | Asp | Ile | Phe | Arg |
Ile | Gin | Asp 75 | Thr | Lys | Ile | Glu | Asn 80 |
Leu | Ile 90 | Glu | Glu | Phe | Arg | Glu 95 | Phe |
Ser 105 | His | Leu | Arg | Ser | Ser 110 | Leu | Gin |
Cys | Ile | Leu | Asp | Thr 125 | Pro | Pro | Ser |
Phe | Ile | Ala | Ser 14 0 | Asp | His | Leu | Ile |
Ser | Ile | Leu 155 | Gly | Leu | Gin | Lys | Ile 160 |
Lys | Lys 170 | Lys | Asp | Leu | Ser | Val 175 | Leu |
Gly 185 | Arg | Asn | Ser | Thr | Asn 190 | Ser | Thr |
Tyr | Glu | Gly | Lys | Val 205 | Leu | Ser | Ser |
Ser | Arg | Ser | Leu 220 | Leu | Lys | Glu | Thr |
Ser | Arg | Ala 235 | Ser | His | Asp | Ile | Leu 240 |
Lys | Leu 250 | Phe | Asn | Lys | Glu | Met 255 | Ser |
<210> 518 <211> 526 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 513
Met | Asn | Val | Leu | Lys | Tyr | Thr | Lys |
1 | 5 | ||||||
Lys | Leu | Ile | Gly 20 | Thr | Ser | Pro | Lys |
Ser | Ile | His 35 | Thr | Lys | Asn | Ser | Cys 40 |
Ile | Pro 50 | Leu | Ile | Ser | Trp | Cys 55 | Gin |
His | Ser 10 | Pro | Ser | Ala | His | Ala 15 | Trp |
His 25 | Gly | Ile | Tyr | Leu | Pro 30 | Leu | Phe |
Gly | Ile | Gly | Glu | Phe 45 | Leu | Asp | Leu |
Lys | Gin | Gly | Phe 60 | Ser | Val | Ile | Gin |
350
PL 209 107 B1
Leu | Leu | Pro | Leu | Asn | Asp | Thr | Gly | Glu | Asp | Thr | Ser | Pro | Tyr | Asn | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ile | Ser | Ser | Val | Ala | Leu | Asn | Pro | Leu | Phe | Leu | Ser | Leu | Ser | Ser | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Pro | Asn | Ile | Asp | Thr | Ile | Pro | Glu | Val | Ala | Lys | Lys | Leu | Gin | Asp | Met |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
His | Glu | Leu | Cys | Ser | Thr | Pro | Ser | Val | Ser | Tyr | Thr | Gin | Val | Lys | Glu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Lys | Lys | Trp | Ala | Phe | Leu | Arg | Glu | Tyr | Tyr | Gin | Lys | Cys | Cys | Lys | Ser |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Ser | Leu | Glu | Gly | Asn | Ser | Asn | Phe | Ser | Glu | Phe | Leu | Glu | Ser | Glu | Arg |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Tyr | Trp | Leu | Tyr | Pro | Tyr | Gly | Thr | Phe | Arg | Ala | Ile | Lys | His | His | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
His | Gly | Glu | Pro | Ile | Asn | Asn | Trp | Pro | Lys | Ser | Leu | Thr | Asp | Gin | Glu |
ISO | 185 | 190 | |||||||||||||
Asn | Phe | Pro | Asp | Leu | Thr | Lys | Lys | Phe | His | Asp | Glu | val | Leu | Phe | Phe |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ser | Tyr | Leu | Gin | Phe | Leu | Cys | Tyr | Gin | Gin | Leu | Cys | Glu | Val | Lys | Ala |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Asp | Gin | His | His | Val | Leu | Leu | Lys | Gly | Asp | Leu | Pro | Ile | Leu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ile | Ser | Lys | Asp | Ser | Cys | Asp | Val | Trp | Tyr | Phe | Arg | Asp | Tyr | Phe | Ser |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ser | Ser | Arg | Ser | val | Gly | Ala | Pro | Pro | Asp | Leu | Tyr | Asn | Ser | Glu | Gly |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gin | Asn | Trp | His | Leu | Pro | ile | Tyr | Asn | Phe | Ser | Gin | Leu | Ala | Lys | Asp |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asp | Tyr | Ile | Trp | Trp | Lys | Glu | Arg | Leu | Arg | Tyr | Ala | Gin | Asn | Phe | Tyr |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ser | Val | Tyr | Arg | Leu | Asp | His | Ile | Ile | Gly | Phe | Phe | Arg | Leu | Trp | Ile |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Trp | Asp | Ser | Ser | Gly | Arg | Gly | Arg | Phe | Ile | Pro | Asp | Asn | Pro | Lys | Asp |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Tyr | Ile | Lys | Gin | Gly | Thr | Glu | Ile | Leu | Ser | Thr | Met | Leu | Gly | Ala | Ser |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ser | Met | Leu | Pro | Ile | Gly | Glu | Asp | Leu | Giy | Ile | Ile | Pro | Gin | Asp | Val |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Lys | Thr | Thr | Leu | Thr | His | Leu | Gly | Ile | Cys | Gly | Thr | Arg | Ile | Pro | Arg |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Trp | Glu | Arg | Asn | Trp | Glu | Ser | Asp | Ser | Ala | Phe | Ile | Pro | Leu | Lys | Asp |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Tyr | Asn | Pro | Leu | Ser | Val | Thr | Thr | Leu | Ser | Thr | His | Asp | Ser | Asp | Thr |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Phe | Ala | Gin | Trp | Trp | Leu | Asn | Ser | Pro | Lys | Glu | Ala | Lys | Gin | Phe | Ala |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Lys | Phe | Leu | His | Leu | Pro | Phe | Gin | Lys | Thr | Leu | Thr | Thr | Glu | Thr | Gin |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Ile | Asp | Ile | Leu | Lys | Leu | Ser | His | Glu | Ser | Ala | Ser | Ile | Phe | His | Ile |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Asn | Leu | Phe | Asn | Asp | Tyr | Leu | Ala | Leu | Cys | Pro | Asp | Leu | Val | Ser | Lys |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Asn | Leu | Gin | Arg | Glu | Arg | Ile | Asn | Thr | Pro | Gly | Thr | Ile | Ser | Lys | Lys |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Asn | Trp | Ser | Tyr | Arg | Val | Arg | Pro | Ser | Leu | Glu | Glu | Leu | Ala | Ile | His |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Lys | Lys | Phe | Asn | Gly | Tyr | Ile | Glu | Lys | Ile | Leu | Thr | Gly | Leu |
515 520 525 <210> 519 <211> 147 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 519
Met | Gin | Asn | Gin | Tyr Glu | Gin | Leu | Leu | Glu | Ser | Leu | Ala | Pro | Leu | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | |||||||||||
Asn | Thr | Thr | Leu | Ala Pro | Asp | Lys | Asn | Asn | Ser | Cys | Leu | Ile | Arg | Phe |
PL 209 107 B1
351
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ser | Asp | Thr | His | Val | Pro | Val | Gin | Ile | Glu | Glu | Asp | Gly | Asn | Ser | Gly |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Asp | Leu | Ala | Val | Ser | Thr | Leu | Leu | Gly | Thr | Leu | Pro | Glu | Asn | Val | Phe |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Arg | Glu | Arg | Ile | Phe | Lys | Ala | Ala | Leu | Ser | Val | Asn | Gly | Ser | Phe | Gin |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ser | Ser | Ile | Lys | Gly | Ile | Leu | Gly | Tyr | Gly | Glu | Val | Thr | Gin | Gin | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Ser | Asp | ile | Leu | Ser | Met | Asn | Tyr | Leu | Asn | Gly | Glu | Lys | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Phe | Glu | Tyr | Leu | Lys | Leu | Phe | Ser | Leu | His | Ala | Lys | Ile | Trp | Met | Glu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ser | Leu | Arg | Thr | Gly | Asn | Leu | Pro | Asp | Leu | His | Val | Leu | Gly | Ile | Tyr |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Tyr | Val | Ala |
145 <210> 520 <211> 635 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||||
<400> 520 | |||||||||||||||
Met | Ile | Pro | Phe | Thr | Lys | Thr | Ile | Gly | Phe | Arg | Leu | Trp | Leu | Ala | Cys |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ala | Val | Ala | Ile | Ile | Ala | Pro | Leu | Gly | Ile | Asn | Ile | val | Trp | Leu | Asn |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Leu | Asp | Gin | Tyr | Arg | Thr | Ile | Val | Ser | Ala | Ile | Ser | Thr | Ala | Leu | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Asn | Ala | Ala | Phe | Lys | Ala | Asn | Thr | Leu | Thr | Gin | Ile | Val | Pro | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asn | Val | Asp | val | Leu | Ser | Leu | Phe | Ser | Asp | Val | Leu | Asp | Leu | Asp | Ala |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Ile | Pro | Glu | Thr | Pro | Asn | Val | Leu | Leu | Ser | Asn | Glu | Met | Gin | Lys |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Val | Phe | Gin | Gly | Ile | Tyr | Asn | Glu | Ile | Ser | Leu | Ile | Lys | Val | Phe | Pro |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Asn | Gly | Asp | Lys | Ile | Val | Val | Ala | Ser | Ser | Ile | Pro | Glu | His | Leu | Gly |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Glu | Asn | Tyr | Asn | His | Lys | Ile | Asp | Ile | Pro | Lys | Asn | Thr | Pro | Phe | Leu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Ala | Leu | Lys | Gin | Ser | Pro | Lys | Asn | Gin | Glu | Val | Phe | Ser | val | Met |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Gin | Ala | Asn | Val | Phe | Asp | Ala | Lys | Thr | Gin | Glu | Leu | Gin | Gly | Ile | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Tyr | Thr | Thr | Phe | Ser | Ala | Glu | Ser | Leu | Leu | Lys | Asp | Leu | Leu | Ile | Asn |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Lys | Gin | Ser | Tyr | Leu | Thr | Val | Lys | Thr | Ala | Ile | Leu | Ser | Lys | Tyr | Gly |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Val | Ile | Leu | Lys | Ala | Ser | Asp | Pro | Ala | Leu | His | Leu | His | Thr | Val | Tyr |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Pro | Asp | Met | Thr | Lys | Glu | Lys | Phe | Cys | Gin | Val | Phe | Leu | Asn | Asp | Asp |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Pro | Cys | Pro | Ile | Asp | Ser | Glu | Leu | Gly | Pro | Leu | Thr | Leu | Ser | Pro | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Asp | Ile | Gly | Glu | Asn | Phe | Tyr | Ser | Phe | Lys | Ile | Lys | Asp | Thr | Glu | Ile |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Trp | Gly | Cys | Ile | Glu | Asn | Val | Pro | Ser | Ile | Asp | Ile | Ala | Val | Leu | Ser |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Lys | Lys | Glu | Glu | Ser | Phe | Ala | Pro | Leu | Trp | Arg | Arg | Ala | Arg |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Met | Tyr | Thr | Ala | Tyr | Phe | Phe | Cys | Ile | Leu | Leu | Gly | Ser | Leu | Ile | Ala |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Phe | Ile | Val | Ala | Arg | Arg | Leu | Ser | Leu | Pro | Ile | Arg | Lys | Leu | Ala | Thr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ala | Met | Ile | Glu | Ser | Arg | Lys | Asn | Lys | Asn | Cys | Leu | Tyr | Thr | Asp | Asp |
340 | 345 | 350 |
352
PL 209 107 B1
Ser Leu Gly Phe | Glu | Ile Asn Arg Leu Gly His 360 | Ile | Phe 365 | Asn | Ala | Met | |
355 | ||||||||
Val | Glu Asn Leu | His | Lys Gin Gin His Leu Ala | Lys | Thr | Asn | Phe | Glu |
370 | 375 | 380 | ||||||
Met | Lys Glu Asn | Ala | Gin Asn Ala Leu His Leu | Gly | Glu | Gin | Ala | Gin |
385 | 390 395 | 400 | ||||||
Gin | Arg Leu Leu | Pro | Asn Thr Leu Pro Ser Tyr | Pro | His | Ile | Glu | Leu |
405 | 410 | 415 | ||||||
Ala | Lys Ala Tyr | Ile | Pro Ala Ile Thr Val Gly | Gly | Asp | Phe | Phe | Asp |
420 | 425 | 430 | ||||||
Val | Phe Val Val | Gly | Glu Gly Ser Lys Ala Arg | Leu | Phe | Leu | Ile | Val |
435 | 440 | 445 | ||||||
Ala | Asp Ala Ser | Gly | Lys Gly Val Asn Ala Cys | Gly | Tyr | Ser | Leu | Phe |
450 | 455 | 460 | ||||||
Leu | Lys Asn Met | Leu | Arg Thr Phe Leu Ser Arg | Ser | Ser | Ser | Leu | Gin |
465 | 470 475 | 480 | ||||||
Gin | Ala Ile Gin | Glu | Thr Ser Arg Leu Phe Tyr | Asn | Asn | Thr | Lys | Asn |
485 | 490 | 495 | ||||||
Ser | Gly Met Phe | Val | Thr Leu Cys Val Tyr Cys | Tyr | His | Gin | Thr | Ser |
500 | 505 | 510 | ||||||
Asn | Thr Met Glu | Tyr | Tyr Ser Cys Gly His Pro | Pro | Ala | Cys | Tyr | Leu |
515 | 520 | 525 | ||||||
Asp | Pro Asp Gly | Glu | Thr Ser Trp Leu Phe His | Pro | Gly | Met | Ala | Leu |
530 | 535 | 540 | ||||||
Gly | Phe Leu Pro | Glu | Val Ala Asn Ile Thr Ser | Lys | Leu | Phe | His | Pro |
545 | 550 555 | 560 | ||||||
Lys | Pro Gly Ser | Leu | Phe Val Leu Tyr Ser Asp | Gly | Ile | Thr | Glu | Ala |
565 | 570 | 575 | ||||||
His | Asn Asn Asn | Asn | Asp Met Phe Gly Glu Glu | Arg | Leu | Gin | Ala | Ala |
580 | 585 | 590 | ||||||
Ile | Gin Gly Leu | Thr | Gly Lys Ser Ala Ala Asp | Ala | Val | His | Arg | Leu |
595 | 600 | 605 | ||||||
Met | Leu Ser Val | Lys | Thr Phe Val Gly Asn Ser | His | Gin | His | Asp | Asp |
610 | 615 | 620 | ||||||
Ile | Thr Leu Leu | Ile | Leu Lys Val Leu Glu Ser |
625 630 635 <210> 521 <211> 314 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae |
<400> 521 | |
Met Phe Ser Tyr | Ile Lys Asn Arg Ile Leu Phe Asn Leu Leu Ser Leu |
1 | 5 10 15 |
Trp Ile Val Leu | Thr Leu Thr Phe Leu Val Met Lys Thr Ile Pro Gly |
20 | 25 30 |
Asp Pro Phe Asn | Asp Glu Gly Cys Asn Val Leu Ser Glu Glu Val Leu |
35 | 40 45 |
Gin Thr Leu Lys | Ser Arg Tyr Gly Leu Asp Lys Pro Leu Tyr Gin Gin |
50 | 55 60 |
Tyr Thr Gin Tyr | Leu His Ser Ile Ala Lys Leu Asp Phe Gly Asn Ser |
65 | 70 75 80 |
Leu Val Tyr Lys | Asp Arg Lys Val Thr Asn Ile Ile Ser Thr Ala Phe |
85 90 95 | |
Pro Ile Ser Ala | Ile Leu Gly Leu Gin Ser Leu Phe Leu Ser Ile Gly |
100 | 105 110 |
Gly Gly Ile Ala | Leu Gly Thr Ile Ala Ala Leu Lys Lys Lys Lys Gin |
115 | 120 125 |
Arg Arg Tyr Ile | Leu Gly Ala Ser Ile Leu Gin Ile Ser Ile Pro Ala |
130 | 135 140 |
Phe Ile Phe Ala | Thr Leu Leu Gin Tyr Val Phe Ala Val Lys Ile Pro |
145 | 150 155 160 |
Leu Leu Pro Ile | Ala Cys Trp Gly Ser Phe Thr His Thr Ile Leu Pro |
165 170 175 | |
Thr Leu Ala Leu | Ala Val Thr Pro Met Ala Phe Ile Ile Gin Leu Thr |
180 | 185 190 |
Tyr Ser Ser Val | Ser Ala Ala Leu Asn Lys Asp Tyr Val Leu Leu Ala |
PL 209 107 B1
353
Tyr | Ala | 195 Lys | Gly | Leu | Ser | Pro | 200 Leu |
Pro | 210 Tyr | Ala | Ile | Phe | Pro | 215 Thr | Ile |
225 Thr | Val | Ile | Thr | Gly | 230 Thr | Phe | Ala |
Gly | Leu | Gly | Lys | 245 Trp | Phe | Ile | Cys |
Val | Ala | Leu | 260 Gly | Leu | Ser | Val | Phe |
Ser | Leu | 275 Leu | Ser | Asp | Leu | Ile | 280 Gin |
Tyr | 290 Ala | His | Gly | Lys | Glu | 295 Lys | Lys |
305 310
Lys | Val | Val | Ile | 205 Lys | His | Ile | Leu |
Ser | Tyr | Ser | 220 Ala | Phe | Leu | Thr | Thr |
Ile | Glu | 235 Asn | Ile | Phe | Cys | Ile | 240 Pro |
Ser | 250 Ile | Lys | Gin | Arg | Asp | 255 Tyr | Pro |
265 Tyr | Gly | Thr | Leu | Phe | 270 Met | Leu | Ser |
Ser | Ile | Ile | Asp | 285 Pro | Gin | Ile | Arg |
Arg | Lys | 300 |
<210> 522 <211> 1240 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 522
Met 1 | Thr | Trp | Ile | Pro 5 | Leu | His | Cys |
Ala | Met | Ser | Ser 20 | Ile | Lys | Asp | Phe |
Ile | Pro | Ala 35 | Leu | Ala | Leu | Thr | Asp 40 |
Asp | Phe 50 | Tyr | Lys | Glu | Cys | Thr 55 | Gin |
Cys 65 | Glu | Cys | Tyr | Ile | Ala 70 | Pro | Gly |
Lys | Arg | Ser | Arg | Ala 85 | Ala | His | His |
Gin | Gly | Tyr | Arg 100 | Asn | Leu | Cys | Ile |
Gly | Phe | Tyr 115 | Tyr | Phe | Pro | Arg | Ile 120 |
Ser | Glu 130 | Gly | Leu | Ile | Cys | Leu 135 | Ser |
Asp 145 | Ala | Ala | Leu | Lys | Ser 150 | Pro | Glu |
Phe | Gin | Asp | Leu | Phe 165 | Lys | Asp | Asp |
Lys | Met | Ser | Glu 180 | Glu | Ser | Ile | Ala |
Gin | Glu | Tyr 195 | Tyr | Ser | Leu | Ile | Glu 200 |
Val | Leu 210 | Glu | Ala | Ser | Lys | Arg 215 | Leu |
Asp 225 | Ile | His | Tyr | Ile | Asn 230 | Ala | Asn |
Leu | Asn | Val | Gin | Ser 245 | Gly | Glu | Thr |
His | Ile | Pro | Asn 260 | Pro | Lys | Arg | Lys |
Phe | Lys | Ser 275 | Pro | Ala | Gin | Met | Ala 280 |
Val | Ile 290 | Ser | Asn | Thr | Leu | Glu 2 95 | Val |
Asp 305 | Phe | Ser | Lys | Lys | His 310 | Tyr | Pro |
Thr | Leu | Asn | Ser | Tyr 325 | Thr | Glu | Glu |
Phe | Leu | Lys | Gin 340 | Leu | Ala | Glu | Glu |
Glu | Yal | Leu | Ala | His | Ile | Ala | Lys |
355 360
His | Ser 10 | Gin | Tyr | Ser | Val | Leu 15 | Asp |
Val 25 | Ala | Lys | Gly | Gin | Glu 30 | Phe | Gly |
His | Gly | Asn | Leu | Tyr 45 | Gly | Ala | Val |
Lys | Gly | Ile | Gin | Pro | Ile | Ile | Gly |
Ser Arg Phe Asp Lys Lys Lys Glu 75 80
Leu Ile Leu Leu Cys Lys Asn Glu 90 95
Leu Thr Ser Leu Ala Phe Thr Glu
105 no
Asp Lys Asp Leu Leu Arg Gin Tyr 125
Gly Cys Leu Ser Ser Ser Val Ser 140
Ala Leu Leu Leu Glu Leu Gin Trp 155 160
Tyr Phe Thr Glu Val Gin Leu His 170 175
Gly Phe Lys Glu Glu Trp Leu Lys
185 190
Lys Gin Ile Lys Val Asn Thr Ala 205
Gly Ile Pro Thr Val Ala Thr Asn 220
Asp Trp Gin Ala His Glu Ile Leu 235 240
Yal Arg Ile Ala Lys Gin Asn Thr 250 255
Yal Tyr Arg Ser Arg Glu Tyr Tyr
265 270
Glu Leu Phe Lys Asp Ile Pro Glu 285
Ala Lys Arg Cys Asp Phe Thr Phe 300
Ile Tyr Val Pro Glu Ser Leu Lys 315 320
Asp Arg Tyr Gin Ala Ser Ala Yal
330 335
Ala 345 | Leu | Pro | Lys | Lys | Tyr 350 | Ser | Ser |
Lys | Phe | Pro | His | Arg 365 | Asp | Pro | Ile |
354
PL 209 107 B1
Asp | Ile Val 370 | Lys Glu Arg Met Asp Met Glu Met Ala | Ile | Ile | Ile | Pro | |||||||||
375 | 380 | ||||||||||||||
Lys | Gly | Met | Cys | Asp | Tyr | Leu | Leu | Ile | Val | Trp | Asp | Ile | Ile | His | Trp |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ala | Lys | Ala | Asn | Gly | Ile | Pro | Val | Gly | Pro | Gly | Arg | Gly | Ser | Gly | Ala |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Gly | Ser | Val | Leu | Leu | Phe | Leu | Leu | Gly | Ile | Thr | Glu | Ile | Glu | Pro | Ile |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Arg | Phe | Asp | Leu | Phe | Phe | Glu | Arg | Phe | Ile | Asn | Pro | Glu | Arg | Leu | Ser |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Tyr | Pro | Asp | Ile | Asp | Ile | Asp | Ile | Cys | Met | Ala | Gly | Arg | Glu | Arg | Val |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Ile | Asn | Tyr | Ala | Ile | Glu | Arg | His | Gly | Lys | Asp | Asn | Val | Ala | Gin | Ile |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ile | Thr | Phe | Gly | Thr | Met | Lys | Ala | Lys | Met | Ala | Val | Lys | Asp | Val | Gly |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Arg | Thr | Leu | Asp | Met | Ala | Leu | Ser | Lys | Val | Asn | His | Ile | Ala | Lys | His |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ile | Pro | Asp | Leu | Asn | Thr | Thr | Leu | Ser | Lys | Ala | Leu | Glu | Thr | Asp | Pro |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Asp | Leu | His | Gin | Leu | Tyr | Ile | Asn | Asp | Ala | Glu | Ser | Ala | Gin | Val | Ile |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Asp | Met | Ala | Leu | Cys | Leu | Glu | Gly | Ser | Ile | Arg | Asn | Thr | Gly | Val | His |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Ala | Ala | Gly | Val | Ile | Ile | Cys | Gly | Asp | Gin | Leu | Thr | Asn | His | Ile | Pro |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Ile | Cys | Ile | Ser | Lys | Asp | Ser | Thr | Met | Ile | Thr | Thr | Gin | Tyr | Ser | Met |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Lys | Pro | Val | Glu | Ser | Val | Gly | Met | Leu | Lys | Val | Asp | Leu | Leu | Gly | Leu |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Lys | Thr | Leu | Thr | Ser | Ile | Asn | Ile | Ala | Met | Ser | Ala | ile | Glu | Lys | Lys |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Thr | Gly | Gin | Ser | Leu | Ala | Met | Ala | Thr | Leu | Pro | Leu | Asp | Asp | Ala | Thr |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Thr | Phe | Ser | Leu | Leu | His | Gin | Gly | Lys | Thr | Met | Gly | Ile | Phe | Gin | Met |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Glu | Ser | Lys | Gly | Met | Gin | Glu | Leu | Ala | Lys | Asn | Leu | Arg | Pro | Asp | Leu |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Phe | Glu | Glu | Ile | Ile | Ala | Met | Gly | Ala | Leu | Tyr | Arg | Pro | Gly | Pro | Met |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Asp | Met | Ile | Pro | Ser | Phe | Ile | Asn | Arg | Lys | His | Gly | Lys | Glu | Ile | Ile |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Glu | Tyr | Asp | His | Pro | Leu | Met | Glu | Ser | Ile | Leu | Lys | Glu | Thr | Tyr | Gly |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Ile | Met | Val | Tyr | Gin | Glu | Gin | Val | Met | Gin | Ile | Ala | Gly | Ala | Leu | Ala |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Ser | Tyr | Ser | Leu | Gly | Glu | Gly | Asp | Val | Leu | Arg | Arg | Ala | Met | Gly | Lys |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Lys | Asp | Phe | Gin | Gin | Met | Glu | Gin | Glu | Arg | Glu | Lys | Phe | Cys | Lys | Arg |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Ala | Cys | Asn | Asn | Gly | Ile | Asp | Pro | Glu | Leu | Ala | Thr | Val | Ile | Phe | Asp |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Lys | Met | Glu | Lys | Phe | Ala | Ala | Tyr | Gly | Phe | Asn | Lys | Ser | His | Ala | Ala |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Ala | Tyr | Gly | Leu | Ile | Thr | Tyr | Thr | Thr | Ala | Tyr | Leu | Lys | Ala | Asn | Tyr |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Pro | Lys | Glu | Trp | Leu | Ala | Ala | Leu | Leu | Thr | Cys | Asp | Ser | Asp | Asp | Ile |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Glu | Lys | Ile | Gly | Lys | Leu | Ile | Arg | Glu | Ala | Gin | Ser | Met | Gly | Ile | Pro |
835 | 840 | 845 | |||||||||||||
Ile | Leu | Pro | Pro | His | Ile | Asn | Val | Ser | Ser | Asn | His | Phe | Val | Ala | Thr |
850 | 855 | 860 | |||||||||||||
Asp | Glu | Gly | Ile | Arg | Phe | Ala | Met | Gly | Ala | Ile | Lys | Gly | Ile | Gly | Arg |
865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
Gly | Leu | Ile | Glu | Ser | Ile | Val | Glu | Glu | Arg | Asp | His | His | Gly | Pro | Tyr |
885 | 890 | 895 | |||||||||||||
Glu | Ser | Ile | Arg | Asp | Phe | ile | Gin | Arg | Ser | Asp | Leu | Lys | Lys | Val | Ser |
900 | 905 | 910 |
PL 209 107 B1
355
Lys Lys Ser 915 | Ile | Glu Ser | Leu | Ile Asp 920 | Ala | Gly | Cys | Phe 925 | Asp | Cys | Phe |
Asp Ser Asn 930 | Arg | Asp Leu | Leu 935 | Leu Ala | Ser | Val | Glu 940 | Pro | Leu | Tyr | Glu |
Ala Ile Ala 945 | Lys | Asp Lys 950 | Lys | Glu Ala | Ala | Ser 955 | Gly | Val | Met | Thr | Phe 960 |
Phe Thr Leu | Gly | Ala Met 965 | Asp | Arg Lys | Asn 970 | Glu | Val | Pro | Ile | Cys 975 | Leu |
Pro Lys Asp | Ile 980 | Pro Thr | Arg | Ser Lys 985 | Lys | Glu | Leu | Leu | Lys 990 | Lys | Glu |
Lys Glu Leu 995 | Leu | Gly Ile | Tyr | Leu Thr 1000 | Glu | His | Pro | Met Asp 1005 | Thr | Val | |
Arg Asp His 1010 | Leu | Ser Arg | Leu Ser Val 1015 | Val | Leu | Ala Gly 1020 | Glu | Phe | Glu | ||
Asn Leu Pro 1025 | His | Gly Ser Val 1030 | Val Arg | Thr | Val Phe 1035 | Ile | Ile | Asp | Lys 1040 | ||
Val Thr Thr | Lys | Ile Ser 1045 | Ser | Lys Ala | Gin Lys 1050 | Lys | Phe | Ala | Val Leu 1055 | ||
Arg Val Ser | Asp Gly Ile 1060 | Asp | Ser Tyr Glu 1065 | Leu | Pro | Ile | Trp Pro 1070 | Asp | |||
Met Tyr Glu Glu 1075 | Gin Gin | Glu | Leu Leu 1080 | Glu | Glu | Asp | Arg Leu 1085 | Ile | Tyr | ||
Ala Ile Leu 1090 | Val | Leu Asp | Lys Arg Ser 1095 | Asp | Ser | Leu Arg 1100 | Ile | Ser | Cys | ||
Arg Trp Met 1105 | Lys | Asp Leu Ser 1110 | Ile Val | Asn | Glu Asn 1115 | Ile | Ile | Tyr | Glu 1120 | ||
Cys Asp Gin | Ala | Phe Asp 1125 | Arg | Ile Lys | Asn Gin 1130 | Val | Gin | Lys | Met Ser 1135 | ||
Phe Thr Met | Ser Thr Ser 1140 | Gly | Lys Glu Thr 1145 | Lys | Ala | Lys | Gly Asn 1150 | Lys | |||
Pro Asn Glu Asn 1155 | Gly His | Thr | Gin Ala 1160 | Leu | Ala | Pro | Val Thr 1165 | Leu | Ser | ||
Leu Asp Leu 1170 | Asn | Glu Leu | Arg His Ser 1175 | His | Leu | Cys Ile 1180 | Leu | Lys | Lys | ||
Ile Val Gin 1185 | Lys | His Pro Gly 1190 | Ser Arg | Thr | Leu Val 1195 | Leu | Val | Phe | Thr 1200 | ||
Gin Asp Asn | Glu | Arg Val 1205 | Ala | Ser Met | Ser Pro 1210 | Asp | Asp | Ala | Tyr Phe 1215 | ||
Val Cys Glu Asp Ile Glu 1220 Leu Pro Val Arg Val Ile 1235 | Glu Thr | Leu Arg Gin 1225 Val 1240 | Glu | Leu | Val | Thr Ala 1230 | Asp |
<210> 523 <211> 576 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 523
Met | Thr | Asp | Phe | Pro | Thr | His | Phe | Lys | Gly | Pro | Lys | Leu | Asn | Pro | Ile |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Lys | Val | Asn | Pro | Asn | Phe | Phe | Glu | Arg | Asn | Pro | Lys | Val | Ala | Arg | Val |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Leu | Gin | Ile | Thr | Ala | Val | val | Leu | Gly | Ile | Ile | Ala | Leu | Leu | Ser | Gly |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ile | Val | Leu | Ile | Ile | Gly | Thr | Pro | Leu | Gly | Ala | Pro | Ile | Ser | Met | Ile |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Leu | Gly | Gly | Cys | Leu | Leu | Ala | Ser | Gly | Gly | Ala | Leu | Phe | Val | Gly | Gly |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Thr | Ile | Ala | Thr | Ile | Leu | Gin | Ala | Arg | Asn | Ser | Tyr | Lys | Lys | Ala | val |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Asn | Gin | Lys | Lys | Leu | Ser | Glu | Pro | Leu | Met | Glu | Arg | Pro | Glu | Leu | Lys |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ala | Leu | Asp | Tyr | Ser | Leu | Asp | Leu | Lys | Glu | Val | Trp | Asp | Leu | His | His |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ser | Val | Val | Lys | His | Leu | Lys | Lys | Leu | Asp | Leu | Asn | Leu | Ser | Lys | Thr |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Gin | Arg | Glu | Val | Leu | Asn | Gin | Ile | Lys | Ile | Asp | Asp | Glu | Gly | Pro | Ser |
356
PL 209 107 B1
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Leu | Gly | Glu | Cys | Ala | Ala | Met | Ile | Ser | Glu | Asn | Tyr | Asp | Ala | Cys | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Lys | Met | Leu | Ala | Tyr | Arg | Glu | Glu | Leu | Leu | Lys | Glu | Gin | Thr | Gin | Tyr |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Gin | Glu | Thr | Arg | Phe | Asn | Gin | Asn | Leu | Thr | His | Arg | Asn | Lys | Val | Leu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Leu | Ser | Ile | Leu | Ser | Arg | Ile | Thr | Asp | Asn | Ile | Ser | Lys | Ala | Gly | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Val | Phe | Ser | Leu | Lys | Phe | Ser | Thr | Leu | Ser | Ser | Arg | Met | Ser | Arg | Ile |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
His | Thr | Thr | Thr | Thr | val | Ile | Leu | Ala | Leu | Ser | Ala | Val | Val | Ser | Val |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Met | Val | Val | Ala | Ala | Leu | Ile | Pro | Gly Gly | Ile | Leu | Ala | Leu | Pro | Ile | |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Leu | Leu | Ala | Val | Ala | Ile | Ser | Ala | Gly | Val | Ile | Val | Thr | Gly | Leu | Ser |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Val | Arg | Gin | Ile | Leu | Ser | Asn | Thr | Lys | Arg | Asn | Arg | Gin | Asp |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Phe | Tyr | Lys | Asp | Phe | Val | Lys | Asn | Val | Asp | Ile | Glu | Leu | Leu | Asn | Gin |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Thr | Val | Thr | Leu | Gin | Arg | Phe | Leu | Phe | Glu | Met | Leu | Lys | Gly | Val | Leu |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Lys | Glu | Glu | Glu | Glu | Val | Ser | Leu | Glu | Gly | Gin | Asp | Trp | Tyr | Thr | Gin |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Tyr | Ile | Thr | Asn | Ala | Pro | Ile | Glu | Lys | Arg | Leu | Ile | Glu | Glu | Ile | Arg |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Val | Thr | Tyr | Lys | Glu | Ile | Asp | Ala | Gin | Thr | Lys | Lys | Met | Lys | Thr | Asp |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Leu | Glu | Phe | Leu | Glu | Asn | Glu | Val | Arg | Ser | Gly | Arg | Leu | Ser | Val | Ala |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ser | Pro | Ser | Glu | Asp | Pro | Ser | Glu | Thr | Pro | Ile | Phe | Thr | Gin | Gly | Lys |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Glu | Phe | Ala | Lys | Leu | Arg | Arg | Gin | Thr | Ser | Gin | Asn | Ile | Ser | Thr | Ile |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Tyr | Gly | Pro | Asp | Asn | Glu | Asn | Ile | Asp | Pro | Glu | Phe | Ser | Leu | Pro | Trp |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Met | Pro | Lys | Lys | Glu | Glu | Glu | Ile | Asp | His | Ser | Leu | Glu | Pro | Val | Thr |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Lys | Leu | Glu | Pro | Gly | Ser | Arg | Glu | Glu | Leu | Leu | Leu | Val | Glu | Gly | Val |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Asn | Pro | Thr | Leu | Arg | Glu | Leu | Asn | Met | Arg | Ile | Ala | Leu | Leu | Gin | Gin |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Gin | Leu | Ser | Ser | Val | Arg | Lys | Trp | Arg | His | Pro | Arg | Gly | Glu | His | Tyr |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Gly | Asn | Val | Ile | Tyr | Ser | Asp | Thr | Glu | Leu | Asp | Arg | Ile | Gin | Met | Leu |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Glu | Gly | Ala | Phe | Tyr | Asn | His | Leu | Arg | Glu | Ala | Gin | Glu | Glu | Ile | Thr |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Gin | Ser | Leu | Gly | Asp | Leu | Val | Asp | Ile | Gin | Asn | Arg | Ile | Leu | Gly | Ile |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Ile | Val | Glu | Gly | Asp | Ser | Asp | Ser | Arg | Thr | Glu | Glu | Glu | Pro | Gin | Glu |
565 570 575 <210> 524 <211> 439 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <220>
<221> WARIANT <222> 428,429,430,431,432,433,434,435,437,438,439 <223> Xaa = Dowolny aminokwas <400> 524
Ile Thr Ile Ala Val Asn Ser Thr Ser Gly Gly Leu Lys Ile Ser Gly 15 10 15
Asp Leu Lys Phe His Asn Asn Glu Gly Ser Phe Tyr Asp Asn Pro Gly
PL 209 107 B1
357
Leu | Lys | Ala | 20 Asn | Leu | Asn | Leu | Pro | 25 Phe | Leu | Asp |
Gly | Thr | 35 Val | Asn | Leu | Asp | Asp | 40 Phe | Asn | Pro | Ile |
Ala | 50 Pro | Asp | Tyr | Gly | Tyr | 55 Gin | Gly | Ser | Trp | Thr |
65 Gly | Ala | Gly | Gly | Lys | 70 Val | Thr | Leu | Val | Ala | 75 Glu |
Tyr | Thr | Pro | Lys | 85 Pro | Glu | Leu | Arg | Ala | 90 Thr | Leu |
Trp | Asn | Ala | 100 Tyr | Val | Asn | Ile | His | 105 Ser | Ile | Gin |
Ala | Met | 115 Ser | Asp | Ala | Pro | Ser | 120 His | Pro | Gly | Ile |
Gly | 130 Asn | Ala | Phe | His | Gin | 135 Asp | Lys | Gin | Lys | Glu |
145 Leu | Ile | Ser | Arg | Gly | 150 Tyr | Ile | Val | Gly | Gly | 155 Ser |
Glu | Tyr | Thr | Phe | 165 Ala | Val | Ala | Phe | Ser | 170 Gin | Leu |
Asp | Tyr | Val | 180 Val | Ser | Asp | Ile | Lys | 185 Ser | Gin | Val |
Cys | Ala | 195 Gin | Ser | Ser | Tyr | Val | 200 Ile | Pro | Leu | His |
His | 210 Val | Leu | Ser | Lys | Val | 215 Leu | Pro | Glu | Leu | Pro |
225 Val | Leu | His | Gly | Gin | 230 Val | Ser | Tyr | Gly | Arg | 235 Asn |
Thr | Lys | Leu | Ala | 245 Asn | Asn | Thr | Gin | Gly | 250 Lys | Ser |
Ser | Phe | Ala | 260 Val | Glu | Val | Gly | Gly | 265 Ser | Leu | Pro |
Arg | Tyr | 275 Leu | Thr | Ser | Tyr | Ser | 280 Pro | Tyr | Val | Lys |
Val | 290 Asn | Gin | Lys | Gly | Phe | 295 Gin | Glu | Val | Ala | Ala |
305 Asp | Ala | Ser | His | Leu | 310 Val | Asn | val | Ser | Ile | 315 Pro |
Lys | His | Glu | Ser | 325 Ala | Lys | Pro | Pro | Ser | 330 Ala | Leu |
Tyr | Ala | Val | 340 Asp | Ala | Tyr | Arg | Asp | 345 His | Pro | His |
Thr | Asn | 355 Gly | Thr | Ser | Trp | Ser | 360 Thr | Phe | Ala | Thr |
Ala | 370 Phe | Phe | Ala | Glu | Ala | 375 Ser | Gly | His | Leu | Lys |
385 Asp | Cys | Phe | Ala | Ser | 390 Gly | Ser | Cys | Glu | Leu | 395 Arg |
Tyr | Asn | Ala | Asn | 405 Cys | Gly | Thr | Arg | Tyr | 410 Ser | Phe |
Xaa | Xaa | Xaa | 420 Phe | Xaa | Xaa | Xaa | 425 |
30 | ||||
Leu | Ser 45 | Ser | Thr | Ser |
Pro 60 | Ser | Ser | Met | Ala |
Leu | Val | Pro | Lys | Val 80 |
Trp | Gin | Ala | Leu 95 | Gly |
Val | Pro | Asn 110 | Ser | Leu |
Gin | Glu 125 | Ile | Ala | Thr |
Trp 140 | Ile | Gly | Gly | Ile |
Asn | Ala | Gly | Phe | Arg 160 |
Met | Thr | Thr | Pro 175 | Gin |
Phe | Gly | Lys 190 | Ser | Lys |
Tyr | Ala 205 | Gly | Ser | Leu |
Ser 220 | Ser | Leu | Arg | Arg |
Gly | Glu | Thr | Pro | Leu 240 |
His | His | Asn | Met 255 | Thr |
Asp | Trp | Asp 270 | Ser | His |
Val | Asp 285 | Leu | Asn | Tyr |
Leu 300 | Gin | Val | Val | Ser |
Asp | Pro | Arg | Ile | Phe 320 |
Met | Gly | Leu | Thr 335 | Phe |
Leu | Leu | Thr 350 | Leu | Gly |
Cys | Leu 365 | Thr | Ser | Leu |
Asn 380 | Leu | Ser | Arg | Gin |
Leu | Leu | His | Gly | Leu 400 |
Ser | Ser | Ser | Arg 415 | Ser |
Xaa | Xaa | Xaa 430 | Xaa | Xaa |
435 <210? 525 <211> 8S7 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 525 atgacccatc agcataaaaa aatcagcgaa gaaacaatcg tataccggct ctaccgttca agagttccag ccctatctcc tacgtggatg ttttcgctga aatctatcag gtccctgttt gcagcgcatg cgcctcaaat tcacacctca atcatcgatt gcagctctta ccgtagatct gtgttctttc cttcccaatg ggcatgtgtg gaggcttaag atcccactac caaataggag agcatccgaa aagatggaac atcagatgca tacttccccc aattttgtcg tacaaaaaat gatcaccaat attctcgaag cctgtgacat ttcttactaa ctcgaggatc ttaaattagg ctacagcagc attattttgt cagaggtccc ccaaaaacct gctagagcgc ttttgcgtat catgttttcg ctotccagga gatcatgttg ccctgttgct tgcattagct cccttaccat
120
180
240
300
360
420
480
358
PL 209 107 B1 ataggcatca cccacacgac taacattcgg ttttgggagt ttaataaaga gttccgtcga 540 aaactatatg aaaataaagc tcaaactgtc gagatggagt gtgccacctt atttgctgca 600 ggataccgaa ggaatcttcc tttaggagca cttttgctga tatcggatct acctttgcga 660 aaagatggaa ttaaaactaa ggaaagcagt tcggcagtcc taaactctca caccaaagag 720 catatactaa caggcgttga ggtgtttgcc tctctacaag agaaatcagg cccaggaatc 780 aagaaaacaa aaggcttgcc gcacatggag tttgggcaag ccgatgattc tctttctgaa 840 caaactgaag tttctggcgg ggatttc 867 <210> 526 <211> 1182 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400» 526 atgtcaaaag aaacttttca acgtaataag cctcatatca acatagggac cattggocac 60 gttgaccatg gtaagactac gttgacagct gctattacgc gtgcgttgtc tggagatggg 120 ttggctgatt ttcgtgatta tagctctatt gacaacactc ctgaagaaaa agctcgcggt 180 attacaatta acgcttccca cgttgagtac gaaacagcta atcgtcacta cgctcacgtg 240 gactgccctg gtcacgctga ctatgttaaa aacatgatca ccggtgcagc tcaaatggac 300 ggggctattc tagtagtttc tgcaacagac ggagctatgc ctcaaactaa agagcatatt 360 cttttggcaa gacaagttgg ggttccttac atcgttgttt ttctcaataa aattgacatg 420 atttccgaag aagacgctga attggtcgac ttagttgaga tggagttggt tgagcttctt 480 gaagagaaag gatacaaagg gtgtccaatc atcagaggtt ctgctctgaa agctttggaa 540 ggggatgctg catacataga gaaagttcga gagctaatgc aagccgtcga tgataacatc 600 cctactccag aaagagaaat tgacaagcct ttcttaatgc ctattgagga cgtattctct 660 atctccggac gaggaactgt agtaactgga cgtattgagc gtggaattgt taaagtttcc 720 gataaagttc agttggtcgg tcttagagat actaaagaaa cgattgttac tggggttgaa 780 atgttcagaa aagaactccc agaaggtcgt gcaggagaga acgttggatt gctcctcaga 840 ggtattggta agaacgatgt ggaaagagga atggttgttt gcttgccaaa cagtgttaaa 900 cctcatacac agttcaagtg tgctgtttac gttttgcaaa aagaagaagg tggacgacat 960 aagcctttct tcacaggata tagacctcaa ttcttcttcc gtacaacaga cgtcacaggt 1020 gtggtaactc tgcctgaggg aattgagatg gtcatgcctg gggataacgt tgagtttgaa 1080 gtgcaattga ttagcoctgt ggctttagaa gaaggtatga gatttgcgat tcgtgaaggt 1140 ggtcgtacaa tcggtgctgg aactatttct aagatcattg ca 1182 <210> 527 <211> 1650 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 527 gtggaatctt cccgtattct tattacttct gcgttgcctt acgcaaatgg tcctttgcat 60 tttggacata ttaccggtgc ttatttgcct gcagatgttt atgcgcgttt tcagagacta 120 caaggcaaag aggtcttgta tatttgtggt tctgatgaat acggaatcgc aattaccctt 180 aatgcagagt tggcaggcat ggggtatcaa gaatatgtcg acatgtatca taagcttcat 240 aaagatacct tcaagaaatt gggaatttct gtagatttct tttccagaac tacgaacact 300 tatcatcctg ctattgtgca agatttctat cgaaacttgc aggaacgcgg actggtagag 360 aatcaggtga ccgaacagct gtattctgag gaagaaggga agtttctagc ggaccgttat 420 gttgtaggta cttgtcccaa gtgtgggttc gatcgagctc gaggagatga gtgtcagcag 480 tgcggtgccg attacgaagc tagagatctg aaagagcctc gttctaaatt aacgggggca 540 gctttatctt tacgtgatac ggaacatgct tacttgcatt tggagcgcat gaaagaagat 600 ttgcttgctt tcgtgcaagg tatttatcta cgtcctcata tgcgtaattt cgttacggat 660 tacatcgagc atttacgtcc tcgagcagtg actcgagatt tgtcttgggg aatacccgtt 720 cctgatttgg aaaataaggt attctatgta tggttcgatg ctccaattgg ttacataagt 780 ggaactatgg attgggcagc atcgattgga gaccctgaag cttggaagaa gttttggttg 840 gacgatactg tgacctacgc acagtttata ggtaaagata atacttcttt ccatgcggct 900 attttccctg ctatggaaat aggacaatct cttccctata agaaagtgga tgctcttgta 960 acatcagaat ttttattgtt agaaggtttc cagttcagta aatcggatgg gaattttata 1020 gacatggatg cgtttttaga aacgtattcc ttggataaac tgcgttatgt gttggcagcg 1080 attgctccag agacttcgga tagcgaattc tctttccaag agttcaagac gcgatgcaat 1140 tctgagcttg tagggaagta tggaaatttt gtgaatcgag ttctagcttt tgctgttaag 1200 aatggatgca cagagctttc ttctcctcaa ttagagcaaa aggatttgga ttttatctca 1260 aaatctcaaa aacttgctaa ggatgcagcc gaacattacg cacaatacag tttgcgtaag 1320 gcgtgttcca cgattatgga attagctgct ttagggaatg gctatttcaa tgatgaagct 1380 ccatggaaat tggctaaaga gggtaactgg aatcgggtac gcgctattct attctgtgct 1440 tgttactgcc agaagttgct agctctcatt tcctatccta ttatgcctga aacagcattg 1500 aagattttgg aaatgatagc tccacattcc ttagatctag gttcccaaga tccagataga 1560 ttacaatctc tttggacaga ttcctttttt gattactcgg aagagaaatt ttctctgaaa 1620
PL 209 107 B1
359 gagcctgaat tattgttcac aatggtagag 1650 <210> 528 <211> 300 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 528 atggctagaa aagatcgttt aactaatgaa agactgaata agctatttga tagccccttt 60 agtttggtta attacgtaat taagcaagct aagaacaaaa ttgctagagg agatgttcgt 120 tcttctaatg tcgcgattga ggcgctgaac ttcctggatc tttatggcat tcagtccgaa 180 tacgctgaaa gagatgatcg agagagacat ttgtctgcta caggagagag acgaagagaa 240 caaggtttcg gaacatccag aagaaaagat ccttctctgt acaactggag cgacgtgaaa 300 <210> 529 <211> 615 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 529 atgtcagtaa aggttatttc ccccttttct caagacgggg ttcaatgctt tcccaagctt 60 tttatcatta gcgctcctgc tggagcaggg aagacaacac tcacccatat gctacaaaga 120 gagtttcctg atgcatttga gaagacggtg tcgtcaacga cacgttcggc tcgtccaggc 180 gaagtgcatg gcgtggatta tttgtttgta tctgaagatg actttaagca atctttagat 240 agggaagatt ttttggaatg ggtcttttta tttgggactt attacggaac gagtaaggcg 300 gagatttcta gagttctgca aaagggtaag cactgtatag ccgtgattga tgtacaagga 360 gctttggctc tgaagaagca aatgccggca gtcactattt ttattcaagc tccctctcaa 420 gaagaacttg agcgccgttt gaatgctcgg gattcagaga aagatttcca gaagaaagaa 480 agattagagc atagcgctgt cgaaattgct gccgctagcg aatttgatta tgttgtggtt 540 aatgatgatt tgattacagc atatcaagtt ttaagaagta tttttatagc tgaagaacat 600 aggatgagtc atggc 615 <210> 530 <211> 1806 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 530 ttgaaaccgt ataaaattga gaacattcgt aatttttcta tcattgctca tatcgaccac 60 gggaaatcta cgatcgcaga tcgtttgtta gaaagtacta gtactatcga acaaagagag 120 atgcgcgaac aacttttaga ttctatggat ctagaaagag aacgcgggat taccatcaaa 180 gcgcatccgg tcactatgac ctatgaatac gaaggggaga cttacgaact caatctaata 240 gatactcctg gacacgtaga tttctcttat gaagtatccc gatcactagc agcttgtgaa 300 ggagcgctgc ttatagtaga tgctgcccaa ggtgttcaag ctcaaagctt agctaatgta 360 tatctggctc tagaacgaga tttagaaatc attcctgttt taaataaaat agacttacct 420 gctgctcaac cagaagctat aaaaaaacaa atcgaagagt tcatcggatt agatacttca 480 aacaccattg cttgctcagc gaaaacaggt cagggtatcc ctgaaatttt agagtctatt 540 atacgactcg ttcccccacc aaaacctcca caggaaacag aacttaaagc tttgatcttt 600 gattctcact acgatcctta tgtaggaatc atggtttatg tacgcgtgat cagtggagaa 660 atcaaaaagg gagatcgcat taccttcatg gcaaccaaag gctcctcttt tgaggtctta 720 ggaataggag ctttcttacc ggaagctact ctcatggaag gatccttacg agccggacaa 780 gtgggatact tcattgccaa cctaaaaaaa gtaaaggatg taaaaattgg cgatacagtc 840 actactgtta aacatcctgc taaagagcct ttagaaggct ttaaagaaat caaacctgta 900 gtgtttgctg gtatctatcc tatagattct tctgactttg ataccctgaa agatgctcta 960 ggccggttgc agctaaacga ctcagctctt acgattgaac aagagaacag tcattctctc 1020 ggatttgggt tccgctgtgg atttttagga ctgctgcact tagaaatcat ctttgagaga 1080 atctctagag aatttgatct cgatattatt gctacagctc ctagcgttat ctacaaagtc 1140 gtcttaaaaa atggtaaaac cctttttatt gataacccaa cagcatatcc tgacccagct 1200 cttattgaac acatggagga gccttgggtc catgttaata tcattacgcc tcaagagtat 1260 ctcagcaata ttatgagcct ttgtatggat aagcgtggga tctgtctaaa aacagatatg 1320 cttgaccaac acagactggt gctttcatat gagctgcctc tcaatgagat tgtttctgat 1380 ttcaatgata aactcaaatc tgtgacgaaa ggatacggct cctttgatta ccggttagga 1440 gattataaaa agggtgctat cattaagctg gaaattctaa ttaatgatga ggctgttgat 1500 gccttttcct gccttgtaca cagagacaaa gcagaatcaa aaggcagaag catctgcgag 1560 aaactcgtag atgttatccc tcctcagctc tttaaaatcc ctattcaggc ggccatcaat 1620 aaaaagatta ttgccagaga gacgattcga gctttagcga aaaatgtaac tgctaagtgc 1680 tatggtggag atatcacaag aaaacgcaag ttgtgggaca aacagaaaaa agggaagaaa 1740 cgaatgaaag aattcggaaa agtatccatt ccgaacacgg cgtttgttga agtccttaaa 1800
360
PL 209 107 B1
atggag <210> 531 <211> 972 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 531 | 1806 |
gtggaactac aaagaaaaaa cgtttagata atttgtcgac tttgtagaac gcaaagattc tctcgcatgc ttagctaaaa gctttccctg tttgagttag ggaggcgctc tctgtaattt gatgctgctg gcagtgatca gttcaagaat ctagaaaaac gattctgagg ttcctcatga ataaagaaaa gattaaaaga atccttcgag tttgtggaga aagggcagcg atcgtaactt tggcagagaa gattaacagc ctagattagc taggaatggc ctcctgaagg ccatgttaaa aagaacccat atgtccttca gatatcagaa ca aaaacaggtt cagcctgctt aaaaatttat acctagaaca tcgaacgttc tttcatgctt cgggatgctt attcggtttg cgaagaaaga taccccaatc tataggagat gtgtgcttct aatgcatgga aggtggggct agaatggctt attccgaacg gtcgaatacg tcttcttcag tccgatctca gtgaattata cgagatgatc atagggcaag tgtcccgaag ccaattatct ggtcaaggtt attgtaattg gttgtagcga attttatgga gaggatctta catcacaatc aaattgaaag ataggtctat aaaaaacgat agattcaaaa ccccttggga tcgaaggaat ctgcagttgt aaaagggttg gctttagaaa ttctcgttga gggctattgc tgattggtga tgctagaaca aagatcctaa agggatttgc ctgcggccac atttaccggt atgaaacttc cgccgagttt attggataag aagagtacaa gtgcgaagag cggagggttc cgacacaaaa ggctctacgc tacccctgga gacaaactta aggatgttca ctcgtattat aaagaacagc tattgtggac atatcgtagt agaagagttg ttctgaaagc
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
972 <210» 532 <211> 1938 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 532 atgaaacttc tctcttttat cttattgcta ttagtcaaaa ggtgagggag ggctctcagt cgtttgcaat ttttttcaga gattacttct aatctaagta atggtgaatt atttcttgga gttatcattg tctgccgctg gagcagtttt cgcagtgctg tttgctttgg gtcttttgtg gcgaatatca aagcagcagt cagttttgca ttagtattaa accatagcaa tcacttccga cagcatccat tcagaagaag atgcctcaag cagcaacgtt gaggcaacat ttaaaaggcc gatcggattg ttagactctt ctcaatgctg ttctgaaagc ccatattagg agacaggtcc ggaaagagct acacgctatc caataacaaa gcctcgcgct ggtttttagc tagctttaca gtcgtgtgat acattcaggc aattttgtgc caaagaaagt cgttattgga cttttagtaa cgtatagttt tcattatgat ggcttttgta tgtggggatg ccaatgtttc atgtatcctt aaaaagggga agttattgcc tacgaagcta ttttattcta aagtatttca gcgtgcacag tgacaatagc cagcattgga gttgtacaca tttacttgga gcccagcttt tcgtaaaa gattctgagg gctaacaata tgatacgttt gtccaaagat tttgcctcaa aaggctttcc ttttctagta acaattaatt aacgctcccg agcagattca tcctatcact ttgtgtttgt taaagcattg ttttctttta gtattgtcag aattccaaga cggtttgtat tctcatttat cgctgctgca tgaaaagtta tggatatgta ggctatcggt aaggctttat ctgcaaaaat tgatacggtg tgctttaaag cttattagag tagagcattg tgccattagc aattatcatt acaagggaąg tcaaagaatg cataagaagc acgtctcaag cttctttttg caacttcttg gcgaatgctt gcctatctct gttgttgcta gctattcgtg atgacattct tctatgattg atgactttag ttagcgttcc gctaaacgaa ggtattctta aaaaatgatg cctcttctgc cattttcata gatccgatta gaacggtttt aatgaattcc gaggatagtc attgttggtc gaagtctctc tctttaagga tggaataacc caagctcatg gaatccagta ctgcataaca gaaaattatg gcccacaagc aaaatagcag tgggtcttat atttagtttt cagaaatttt ggaagcagga aacagtggga atattgcgaa ctggttgttt ttttgaaatc tgagctgctc ttcatgcaca cattagctat ccttagtagt ctatttttat ttcaaaagag cagtaaaagt agattgctcg acactattgc tcccacctga aaaagtttgc atgaagtatt agggattaca ccgtattatc caacaggatc atggcgaact aacatattgg tgacttgtgg cctacgaatt aaaatttatc cctccattct ttaaagagat tctccactct aaggaaccaa cgggtgctaa attcggtttt ttctctaggt gggagcttcc taatattgtt acattcagga tgacttttct aacaacgcta tttacgtaaa cgatatgggg taatgccctt gtgcttgtct tttgccaatt tcaagatcat atttagaact attggaagag ctcgttgttc ggagcttgtg tgatgaaaat ggatctagca acatagtatt ggatttcaac tgggaaatct gttaattgat ttgtgtgctg cagaaccttt tgtttctaaa tggaggtcag gttgctagat agtcgggcag cgaatacgta agaagagtta ggactgggaa
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1938 <210> 533 <211> 1242
PL 209 107 B1
361 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 533 atgttttctt tctttatcgc tcaaaaaata atgaccctag ttagtaggcg gttttgggag attgtaaccc atctcgggta caaccccaag gaggaaagtc atgacgccca aaactcttct caaaatctct tctgccgaag gctaagacag gaatatgggt ggggtagctc attgctgcag actacagcta gaaacaggaa aattgtgtga cagcaattgt atatagcttt ggcagctccg tcttcttcga attcggcatc aaattgtccc caatcatctt tcaattttat aattaaaaga gtcttctatt aacaagaaat ctggacctaa taggagtttg aactcttgcc ctttgtatca ctatagaagg ataatcgccc gcacctatga attgcgttac caaaattcgc aacgggtgta tattctaact attctcgctc acaaattgcc catagggatt tctattgctt taaggttatc tgcctcaact cgttcagaaa agtcctccga tggctatcta cattttttat acaaagctat ttctgcaaaa tctccttcgt tctagcagga attgatcacc atcttttaaa gctttctgat cataggcgga ttggggacaa tataaggaaa gcaatttttg ccttcttcoc aatcttatgg aatattggag accgtaggag gcaatccctt aaaagcttcc atgttggccc agctgtaaag tccatggaag gatgtcctta tccaaagttc ttgcttcttc aaacctcact gaagactgtg caaaatgatc caattcgctc ttctatgacc tggctgacag tttgtattcc acccatggaa tcttgtgctc ttattgctca cctaccccaa tgcaaaactg ttcccctcgc acaatgcacg gccctatatt gtcaagaaag atttcggagt aaggtagcat ctccgattga tagtttgtaa tctacaaaga acattcctga gtttaggtat tatttaaaat actcagacaa tgtttggagt aacaattagg aaatactaga ac ggggtttgtt ttacagtcac tcatttgctc catagcaacc tttgacacta aattgcaaag tgattgggct tgattttatt tgtaaatcat taaagaacgc aaatttatat aggtggtcta aaaattacaa aacagtatca tatcattgat agtctctgat gaatgttgtt tgatcttcct agaaatccct cgcggctcct
120 iao
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1242 <210> 534 <211> 1212 <212? DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 534 atggaaacta gggttctttt taccttacga cgcttatttg tcacgaactt attttagtcg aaaatcgcct atccaatgtg acgctccact gagcatgatt caagtatgtc gtttgccagc aagaatgtag gttgtccctt atccaagaat cctatgggag gcccaattaa ttgtctgaaa gagcaactca aacgacctac aaagatactc actctccctt ccatgatgga aaagcaataa gaaccgtaat gttacaaact tcatttttgc taaaaggagc tcggtggcat caacgcttag tcaatgtgat aatatttgga tcgttcgtcg tgggaatagc acctaagctc tccgcaagaa ttttaggctt aacccaaacc tagaaaatga tgttaaaact tgttagaggt tg tttctggtta aatggcttgc aaaagcctct gttgggagta cctagggatt tgaattaatt ccctatcctc taccaatatg ccgagatgaa agctacaaat ccaaatcccg ccatcgttta ttttccaaaa tccctggttc tagttctaac acatacggtg aacttcttta gctcgatatt tctggatact aaaagagatt ggagtgaacc atatcattca tacattaact aatattgctt tctcctgaat cctttagcta tatttcgctc atctacttta ttgcaaaaga attttctctt atactttcag gattttgtcc aacctcatta ataacagcta gtcgccattg tttaaaacgt attgaacgaa atttttatgg cctccagaag tccttgtacg tcctttgtat atcgcgtgcg tccttgttag tgcaaatagg atgctcctgc tctctcgtaa actatctttt ttctgaatat cattagaaac taagcgcaac ctaccgcttc ctgtttacca atcgaaatcc aatctaagct ttttaaataa tattcaacac ctttctctgg ataatgattg taggcgcctc gcatcaaaac ttttgtccaa gttgcaatat aagaccttat gtctgagtca aacgcaaatt aattccagaa ctatccgctc taaggaagag tcatcatgaa ttctgtagag cgtacgagat taaagttaaa cagtgaccct cattcatgcg taatggcgag aagaaatatc gaacacacct tacaacaatt tatcattatc tgttgctatc
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1212 <210> 535 <211> 1617 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 535 atgtgttgtg accgcagcgc ttggctttac cgttctcaag gcttctcttc ttagctgtag gatgatagcg tgcttactgc tggatggatc aagaggctaa gagccttagc aacgctttcc tacaaaaaaa ggatggcgag ataccgtacg gcgccgtggg taattccatc gacctcatta caaacatcat ttcattggaa tattagacat agactatcgg tgagattgct cgatttagcg caacaacgaa tcttccgatt gaatattctg gcagatcgtg tcttcactta ttagtgccta gtacaagtag aaaaatgatt tgcgtttttg gttccttact cttggagaga atattcatga ccgttcgagt ttgttttgca ctgttatgta cttctattca tgagtatcgt agaagctcgc ggccttcctc ggatcttgca aattactatt ggctttgtct tggttctagt agtacgcatc
120
180
240
300
360
420
480
362
PL 209 107 B1 actgcttatc gtgctgcagc cgtgttggag atacaagatc gtagtccaaa atacacaatt agatggaacg gaaagaagag gttcttactc ggcctcatag tggtgtatta actggcatag gagatgttaa aggaatatcc tgaaaagtgt acggaagaac gcagatcatc cagaagtgca ggtagctact ttacagatca ttccggtcat cttctataat ggaatcggtt caaaagttag cgtgttcaga tgcaagctgc agccattctc tatttagaag aagcttacag aaggtttatc agctacttcc agcatccttt gtctgctcat tagggattca tggagttcat ttagctggac ggaatgcgtt ctcgagtgaa tcttgctttc gcgcttttgg gaagctggag atgttgttgc ttcttttatt catagaatag cagtttttat gtgaagatca gaagattttt gtagcttcat atgaaaaggg atttggcgaa gaagatcatt cgtttattag gcaaaaatgg ttgtcgctca gtatttagca gggcagcagg gaagtctttt gggaagaagg ggatagcgag gattttgttg tttgcgtttg ccttagagaa agctctttct tttttgcaac ttgcatgcag tgatcagttt atatccacat agtcgctggc gaagcaattg cttattcaga aaatagaatc gctacatgtt caggaagcgg cctctttaca atcggcagct gcaggagctg <210? 536 <211? 312 <212? DNA <213? C. Trachomatis D serovar <400? 536 atgcaaactt cccggatcag ctcttttttc cgagggcttg atttctcctt ttctcggggc tccttgtcgc tttttcccta gttgcactaa agaaacatcc gctcagaaaa agcctttttc aaatgcggcc cttggtgcat aggaggtatc gatctcgtcc tatctcagtt cccctacccc tctagcagaa tccccagacg caagaaactt ct <210? 537 <211> 100S <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400? 537 atgcagcttt tttttggtag attttacgaa gtggcgtgta gagagggatg taggagtttt tatggggata gaaggaagag aaaaaaacga ttaaatggct gaagcaagct ctcgttctta ttactgcttt tgatttattc gaccgtattt agaaaagata ccagggaatc tcatcgctaa aagttcacga atagggaaga agactagaaa atgcttcgtt tgccgattta ttagccttgt ttcggccatc cattaaaatc ttgggctcta ggggtgagca atcgctccta tgctgacgca tcctttaact tttattagac tggttacttc cggatattaa tgatcaggag tttacacgga gagaggttcc cattctcttc acgaggtttt tttcgtatta gggatggtgg atgaagatgt tctgtatcgg ttttgtcatc cgttctctcc tttttggtgc ggaaatcgaa gctgcttcgg attatccaag gaggggagga cttattcttt tccctgtgtt gcgatttctg atcatcagag gcgctgtttt ctgaaagctt ttagcagctc ttctcttgtt agtacatgac gcggactggg agcgatttac aatcctttat tcaacttttg cctagagagg cttgggtgtg tggcacagtc ctgtcgtctg gggattctgc <210? 538 <211? 1278 <212? DNA <213? C. Trachomatis D serovar <400? 538 atgtatgttc gctctatctt ttttagtatt atcgccttcc tctcctccag aatcgggctt aatcatagcc attcacgatg gaaaaaggag aaaatgcttt ccatttttct ttgtccaagg agagaagagc tctctggatt aacccctgct ctggtctcct gggcggtttt atcgtttttg tattcgtaaa gatgctaagt ttgtgcctca aagcttggag atcaagcttt agattcgtac ttctgagagg cttgtaattc gagatccttt gtgaagctgc gttttttatc taagtcgaga agccctgtcg ctcctctgca ttgcagctca tgggatggag aaccattaca gcgaaggagg aagacaagtt ttttaagaga tattcgcctt tttacgagtt atctttatgt aatgacctgt attattggct aggtagagta actttctgct cggagaagat ctcagaagcg aaaagtacaa gaaggtagaa agctattgaa ggtagaaatc gtacagcaaa tttctgttct agaagagagt agaagctggg gactatcttg gcgttgtctg attcaaa
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1617 ttcacctgta catgctctga tcatcgccaa ctagaacttc acaggaotgt ccgttgggcg gtacgctctt gcgcttactc tgttgaagaa gccacacacc
120
180
240
300
312 tagtagcaag gatcaggagc gttctattgt tttataaatt ttcctgaaga tgcaggaaga tccaaaaata tcaaaagtcc tttgtcagta tggtgcgtga ttcctgagtt tcgcttctct gtttagaaaa atgtggatag tgttgcatga cacactatac tagagggg tattttgagg tatgcaaagt gaatatccta acgggttttt cattttggaa gagaatggtt ttttgtagat tgaacgtact tttgcttaca ttgtgaagca tctctatgtg ggcaagaatg tcgtcaaacg acaggaacct gttttctgat taagaagttt
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1008 taacggtcgg atcctcgctc ctttatttgc cctatcaagt ggagtgacgg atgctccttt tctttctcca tactctcttc ttcggaagac ctctctttta
120
180
240
300
PL 209 107 B1
363 cttgcagaag atgtaatagc tgcttgggaa ctttttgaaa agctatcttt tcgagcctct gaacccgagc ctcaactatt ggcgatatta gaaaatcctt ttctttcttc tggacctttt ctcgttctac aaaaaaaccc ttattactat gactttcgca tcattcccaa catttacaca gattgggtgg ggcagccttg gcaccaaggg ctctacaccc attactctgt agatggcaca gtactttcct ctctatctaa tcgtcagcga gtgaagcaag ctttaggaac acaatatcga atcatagctc atcaagaagc ttctactcct aataatatta cgcgctgtca gcgtttggcc ggtatccagc tgactcttga aggactcgaa caagatttct ctgtctccac agcaacttct ttcgatcaaa cggctctaga caatttcact tatattttga gcagaccgct agatcaaatt acctatgcac actttcac <210> 539 <211> 1815 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 539 atgcaaaata ttcttcgaac ttcttcttgc gtgtggaatc gggtggctgt tgtgaataac atccccagtt gtatactgtt tactttgata ggggtatgta caaatttagc gtgctccttg tcttcagctt cggctcgtat tttcccttct ggcctgaatt tagcctccac ccgatggatt tttgcgttag ggaatttctt ttcccttggg ctcctgtttt tagtgaattt tctcgtcata cgagctcgtt tttcattaga agcgctccca gctgctggaa ggatcgggta tagcagagcg agtgattact tctccgccat ggagggcgta agttgggtgt tgttaggagt gaatatccta gttggcgatt tgtggttaac tgtattaggc cttacatcgt gtgcagcagc aacgcttata cagcatctgc tagattatta tgagcagagt ctatgtggga tggcttgtat tccaggagct ttattattct tagggtataa gaatccttct cgggtagagt ttgtattgcc tgatgaggga gcccgcaatc agatttatca agagttaggc catgtaacag gatcttctcc acgtttaatc ctgtcttgcc cagctatact agaatcgatt cgcttcgtta ctcgcttagt tgatgagttt atccttccgt taaaaatatc agagaattct gaacgagtgt ctttgcattt attccctaag caaccaaaga attctcagga attggtagag ggtttatcct tatggaatcg ccaagatgtc gagcagtttg tgagagattc acaagaaaag gctcaggtga agcatttatt gcgggtaggg tccgaaacaa gaaaagaact gaaacgcata ttagcacata gcgaacttcc agaagagatc gaggttttat tatca <210> 540 <211> 519 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 540 atgaaaaagt tcttattact tagcttaatg aattctacag gcacaattgg aatcgttaat gggaaaaaag aatctgctga attcgaaaag aagatggagg aagaactgtc ttctatctat ggtctatccg agaccgcagc tgccgaatta tacaacacag ctcaagggca gtattaccaa cacactaaac aagctgggcg atattcccta tcttcttcag aaatocttat tgaactcaaa gcctctccgt tttttgctgt gtatcgtcca atgccaaaaa cctatgtgca agggcaaacg gaccatgcgc atgtggaatt acattccata gctctacacc tcttaagaag aggtgacgtg attccttttg agcttcggac tacctctgct ttctggctta ttcttaatcc caaagatcct ttgattgctg ccgtccaaaa ggaaaaactg gtagctgaaa gctctccatc tccagaggga tttcctggga aaattacttt gatatatccc gaggtattgc aagaacaatg ccgagacgca taccatgtat ttgttcaaaa acgagccact atagctttcc atccccttgc taaatctaag tgtctgccct tgtaccacat agaatatgat gttcactatc cttcaggtag tgttgatttg
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1278 agatatatgt ttttgctggg tattcgttcg tttagaggaa gttcatggaa aattgtagca ttccatttac ctagatggct gattgatttt tcgatcattt tttgggtgtt ttctctacgc ctccttttgt atctttgtct attgcgactt ttatcttctg gatgggcttc tcctttaatt agcatcccgg ttgctcttac ggtatgttta actaaaggag cagagcgtat tgcggaagtg ggtaaacaaa tgtctttaga tgctgatatt tctgttaaaa aaagctctct tttagaagag ttccgctttg taaaaggcga tgcgataatg gctgctctgt ttttaggacg agctactcat gatgctttag tgagtcaaat tccagcattg gctaaagttg gggaaaaaga aagtctagcg cgccagagtt ttctttttat cgctttgatc cctaaagctc tgatcctagg tttttcagtt tcaggagaga ctcttctctt ccagaaagaa gtgggaaatc ctgctaattt gtacaaggac gtagttttcc cggaagctat tgttgtacgt ttttctgggc aagaggtcgc tttgagagag aggcagctag ctccagaaao gatcagtgaa cgagagcatg cattcttatc gatagaagag ttgattttct tattgagagc tcttgttaga attctcgaag ctatagatgt atatggctct tgtgtacgaa aatatcttgg gaagcaaatt ttagaggtaa ttacgataga ctctctggtt gttgtgttgg atttaaatga aaaagtagtt gaggggaatt ttcgagctat cgtaacggga gtggatcctt atttcccaga tttattggtt cctataactt tgttaggagc ggtgtctgat
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1815 tctttgtcat ctctacctac atttgcagct ttacgtcgct gcctagaaga gtctgctctt atgaaaaacc aattctctaa cagcatgggg tccaagctcc aagacgacga ttacatggaa agaaaaaaat tcgaagatct atctgcagaa atattaaacc aaagtaatct caagcgcatg
120
180
240
300
360
364
PL 209 107 B1 caaaagatta tggaagaagt gaaaaaagct tctgaaactg tgcgtattca agaaggcttg tcagtccttc ttaacgaaga tattgtctta tctatcgata gttcggcaga taaaaccgat gctgttatta aagttcttga tgattctttt caaaataat <210> 541 <211> 1062 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar
420
480
519 <400> 541 atgtctcaat ggaaatggag atcacattct atcatcatat acttctgagt gactcaggat gatcatgttt tgccatattg atccatcctc ccaggagctg aaacatttaa acaactatcg aatcttgtgc gctggaattg ataaccggac aaatctatta catcgccaag gagaaactag ccacttattc ctactcttct tagataatga ctcgaacaca ctccttccct tcccaggtat gtattgagcc ggtcaggtag gagtagttat ttataggctc aacacctcgg acagaggccg aaattgccca caggttctac atatttgcat cttctccagg tagccaaagt tccagaaatt tcttgaacaa ttccggagtt aaagtatgct gtttcaaaaa agtttttcaa tcatccgaca ctatgctgta cgtcattgga tagagaacga ttgtgggttc gaaagtcatt gtttaaacac tcaggtggag aaagattggc tgcagatcat gatctatggc acgcaacctt agaagctctc ttagctgatt gaagagatcg aaacatttaa tatcgagact aagtgtttag gccgttatcc gtttgtcagc gcttattcaa gtctctattg gggtatgtta attgaagacg agtgttgtgc gtcggtcaac aatcatgtaa gtcattatga ggagcgcctg ccacgactcg tcagaacaac ttttgaaagt aggaagcaaa aatcatcgga tgaataaaaa aattattcat atccaactgc atgctcatgt ccgttggaga ggaaacgagt ctagtgcttt acgtagagat gtgaaggttc acagcatgat ttatcggtgg tggctcagac ctcgtccata aagaacgtat at cgagtttcaa aacggcacac agctggcgct ctttcttatc tactcctgtt gattattgaa tggatctgct acactcttat aattattcaa tggacagcac cggcgcaaat gaaaattgat tgtagctcaa acaagccggc tggcgtcact tcaagaaatt cgcagcactt
120 180 240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 84 0 900 960 1020 1062 <210> 542 <211> 1263 <212> DNA <213> C. Trachomatis D <400> 542 atgactgcat gcacaagctg gaggcaagta aaaaaaaaag gcagaaaaga acagaagatc gatgattctt ataaaggatc tccactctca ggacgcaatg tcgcttcgct caaatgcttg ggcatggtag tatatgacgg aatattggga acgacaggaa tccaaagctc gttttaaact gaaaaaaaac aatgaggatt catgctccag ccc caggaggagc ctgcagctac tgctcaaagg gagagaagtt aatccgagag tttccgaagt ctcctgacga tagctcttga ttcaggcaaa ttctgttagc ccttatattt cttcttactt cagatttaaa aactaagcaa acttggaaaa atttaactaa aaaaggcatt tattcttccg agcagctggc atcctaaacc tacctcaatc tggagggcta tcaagatgca atgtgaggat tgaatcatta cacagaggaa ctccggagaa aattctcgat ttatctaatt gcatcaactg ttcagaaacc ccaagtaacc gccatcagag atcggagggc tctccaagcc tagcttaaag aaccttctta aaatgaactg cgctcttaat atcggttatc aggtgacttc tgagattcca ggcagcaccc caagaggtta ctcataaatc gaagctcgtc aaaggcgata gattttcgag gcgctcacaa caaacagctc atgagccaga tttgcttcca tcatccccct aaaaccgctg ccttccattc ttacactctg catgaaggac caattagtag gtaggcccag ggctgttcgc acaaatacgc ccacgatctt acgtcaccta aaacagtaga tcggctctca ctgcagctgc gcaaaccaac ctcctcttga gattgaaaaa gtaaattttc cctctgatgg atcctcaggc gagcaaatac ctaattgcgc ttatggagtt ctcctgcaaa taaatagctt atgcccctat aagataaatt atactggtcc ctagaatatt tagatgcgat ccttctctag cctcaacaca cgttgcgcga ggaagcttct aacccgaatc agcggataaa agatcgtttc ttcgttcgat tgatcccaca gaaacttaag gattgttgga atctccttca taatttacat tctagtaaat attgcaagta ttttgataga tccatcctta cccttcctct tcaaactgaa ctctggagct aaatgcggat tacgcctcct gcctccatca
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1263 <210> 543 <211> 693 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 543 atgatggagg tgtttatgaa ttttttagat cagttagatt taattattca aaataagcat 60 atgctagaac acacatttta tgtgaaatgg tcgaaggggg agcttactaa agagcaatta 120 caggcgtatg ccaaagacta ttatttacat atcaaagcct ttcctaaata tttatctgcg 180 attcatagtc gttgcgatga tttagaggcg cgtaagttat tgttagataa cttgatggat 240
PL 209 107 B1
365 gaagagaacg gttaccctaa tcatattgat ttgtggaagc agtttgtgtt tgctctagga 300 gttactccag aagagttaga ggctcatgag cctagtgaag cagcaaaagc gaaagtagct 360 actttcatgc ggtggtgtac aggagattct ttagctgcag gagtggctgc tttgtattct 420 tatgagagtc aaattccacg tatcgctaga gagaaaattc gtggattgac tgagtacttt 480 ggattttcca atcctgaaga ctatgcatat ttcacagaac atgaagaagc ggatgtgcgg 540 catgctagag aagaaaaagc gctcattgag atgcttctca aagatgacgc tgataaagtg 600 ttagaggcat cgcaagaagt aacgcaatct ttgtatggct ttttagattc ttttttggat 660 ccaggaactt gttgtagttg tcatcaatct tat 693 <210> 544 <211> 729 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 544 atgaaaataa ctccgatcaa aacacgtaaa gtatttgcac atgattcgct tcaagagatc 60 ttgcaagagg ctttgccgcc tctgcaagaa cggagtgtgg tagttgtctc ttcaaagatt 120 gtgagtttat gtgaaggcgc tgtcgctgat gcaagaatgt gcaaagcaga gctgataaaa 180 aaagaagcgg atgcttattt gttttgtgag aaaagcggga tatatctaac gaaaaaagaa 240 ggtattttga ttccttctgc agggattgat gaatcgaata cggaccagcc ttttgtttta 300 tatcctaaag atattttggg atcgtgtaat cgcatcggag aatggttaag aaattatttt 360 cgagtgaaag agctaggcgt aatcattaca gatagccata ctactccaat gcggcgtgga 420 gtactgggta tcgggctgtg ttggtatgga ttttctccat tacacaacta tataggatcg 480 ctagattgtt tcggtcgtcc cttacagatg acgcaaagta atcttgtaga tgccttagca 540 gttgcggctg ttgtttgtat gggagagggg aatgagcaaa caccgttagc ggtgatagag 600 caggcaccta atatggtcta ccattcacat cctacttctc gagaagagta ttgttctttg 660 cgcatagatg aaacagagga cttatacgga ccttttttgc aagcggttac gtggagtcaa 720 gaaaagaaa 729 <210> 545 <211> 1149 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 545 atgcttccac atcagcagaa cagcagttct gaacgtgccc gtcatcacga atctcgctca 60 catcggcatt cctcatcatc aagacatcat gttacgcgat ctcaatcaag cgcactccct 120 caattgcaag agcgtcctgt gcctcatcca cttgcagaaa gagaattgat tatattccat 180 tccgtacatc agcagcagaa taataatcct ctaagaatga tttgcgatac cattcgccaa 240 gctcaaagag ggatatttat gcgcatttac accatatcat ctgatgacat tatccaatct 300 ctaattcaga cttcgcacca tgttcctgta gaagtcaaat accattgcgg agaaagctta 360 cctgtagcat gtcaaaactc gagagtcgtc ttgcgtctga ctaacggaag aaccctccaa 420 cataaaaaaa ctatgttggc tgatttccaa acagtagtta caggatcagc caactacacg 480 gacttgtctc tcaatcacga tgccaacgtg acggcatgta tagaaagttc agaattacat 540 gacgcagtct tttctgaaag accccaactg gttcatgtcg gacctcagct gctcaattac 600 attcctatcc agcgtttgat tcctaatgca gcatcaaaaa tgattttgaa tgcaattaac 660 caagcaacgg acagtatttt tgtcttgatg tatatcttct taagcccaga attcttctta 720 gctcttgccc aagctatgcg aagaggagtt cgagtaaaag taatcatcga caaccattcc 780 aaacaagata catgcaaact actgagcaaa ttgggtatcc aacttcctat ttacgaaaga 840 aaaacggaag gcgttctcca tactaagatt tgttgcatcg acaataaaac tctaatcttt 900 ggctctgcta actggagcgg tgctggtatg attaaaaact ttgaagacct attcatcctt 960 cgcccaatta cagagacaca gcttcaggcc tttatggacg tctggtctct tctagaaaca 1020 aatagctcct atctgtcccc agagagcgtg cttacggctc ctactccttc aagtagacct 1080 actcaacaag atacagattc tgatgacgaa caaccgagta ccagccagca agatatccgt 1140 atgagaaaa 1149 <210> 546 <211> 579 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 546 ttgtggtttc ttttaggctc tccgtcagcg attactaatt ttagcagggt agatgtggct 60 ttaaacctaa gaataaatag gcagatacga gctcctaggg tacgtgtaat aggttccgca 120 ggagagcagc taggcatatt gagtataaaa gaggccctag atttagccaa ggaagctaat 180 ttagaccttg ttgaggttgc ttcaaactca gagcctcccg tgtgcaaaat catggactat 240 gggaagtatc gttacgacgt aactaaaaaa gaaaaagata gtaagaaagc acagcaccaa 300 gtacgtatca aagaggttaa gcttaagcct aatatcgatg ataacgactt tcttacgaaa 360
366
PL 209 107 B1 gcaaagcaag ctagagcctt tattgagaaa ggaaataaag taaaggtttc cgggggcgag agttggctta tcccgaacac gggtataagg ttattcaaag ggcttagagg acataggttt tgttgagtca gagcctaaac tgaatggccg tgtgttattg ctccgggaac actaaaaact aagaaaaaa <210> 547 <211> 3159 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 547 atgtttacaa ggatagttat ggtcgatcta caagaaaagc aatgcacaat aatggaatgt ttgttccttt cgatcggaac cgtatttttc aggctttaga cgagacactc gcagaattga tgatcatatg cctttgcctg aagatctgga cgctcgataa cgcatcaggt agttaaagaa gttgtgcaaa agattacaga gttactgtag agcgtatcca agatatggtt gaaagccaac tatatgtgaa gatgttgctc gcgattatat tgtctatcgc gatgaccgta aagcgcatcg tggcaaagcc tatccgttgt tcgtcgttgt gggactgttg tacactttaa atttccgccg ctttggaaaa agctttccga gctaccgata agactgaggg agttctgtgc gagaggaaat caatgctttg acgcaaaaca ttgtcgcgga tgttgtcctc aacaggatag acgcattgat atcgagaaga ttcaagatat caactaatgg ttgttgggca ttatgctgtt gcaaagaact atattcttta cgcgctcgtg ttcgtgataa cagagaagag gacgggagta cagaaaagac gaagctgttg aggtgctcag taaagacggt tctacctata caatgacgca ttggctcatt tagcgcgcgc ttgtagtcgt tttccagaaa cgacagatgc accgatatgg ctttcgcaaa tttctattcc ggtatcaaag agtctgaagt tgtattatgg cggctcgtgc caatattgaa aaggagcctg attatgcctt gagctcttac ttgacgttgt atataaggaa gcgttaggga aatcgaaata ttagaacaag cacatcgcga tcatttcaaa cgctacatcg cagaagggga ctgaatgctg aactgaaaca tctttttgat ttagacgcgt tagccgatgc tctcgagatc tacagttttc ttacatgggt attcaaaatc tgtatgatcg caccacgaag gttgccgttt agaaactccc caaatttttt ggatgcgcgt ttggcattga atgagcaaga caagacttct tgggctatta ctttttataa acattccgat atacaccagc tacgccaacc ttgttcaatt caggtatgcg ttaagctctt gctatctttc cactgtacaa gataatttgg tcaatatcta gctgataacg ctatgctatc taagtgggca ggagggatag gtaatgattg cgtgcaacag gggctttaat taaaggaacc aatggaagaa gtcagggagt attaaggtga caaatgatac agcagtcgca gtgaatcaag gtggtaaacg gtatgcgtct atttagaagt ttggcacctc gactacgaag atttccttga aatacagggg atgagcgtcg acgggctcat gatgtcaata tagctagctg cttttcttca aacgtttaca gcaaaaaggg acatggactc tattcagccc ccgggattac acgatgctta tggggaagaa tttgagcgtt tgtacgaaga aaggttgata ccggagagat tcggttattc aagaaggtag aagctgaaga aaaatgctca gcatgctttt tgaaacggga cacccatgga tgacttttaa aacatccgtt cggctcaaga tcataaaggc gtggtgcgtt gttccaatct attttgttaa actgctcgga gacagaaact gctgtttgta atttaggatc gttcaacata tcgtagggga tgggttagat gaggaaaaac tctctgagac gcagtccgta tgttggataa cgtgattgat attaactttt atccaacaaa gaggcgaact ttgctcaccg cgctattgga ttaggggtga tgggattcca tataagctag atataagcta tgcttcgcaa gaagctgtag aatttgctga gagttgattt cttactatgc gattcaagct tcttgtctgc tcgctaaaga tacagctctt ataaaggatc gaaatgggat agaggtttgc tccctattga ttgttagcga actatcgagg agaagcaaat ctccagatgg atacgtcatc tgggaaccta tccgtagttt ggttaaagag catggtatgc gacattgtca atagctccga cagcgacgat ctccaacatt ataggagtaa ctcaatctat tacaaacatt tgtttgtgaa gtctaatttg tccggagaat tcacgattcc ttaattgaga agttgaagaa attaggtatc tgggatgctg atatgttaga tattttgatg ggtctttatt ggaaatcgag cgtataccag atcacttaaa ttgacagctt ttgagattga accagaatgg attatcgaat gcgcgtctcg tggattgata tggggcaatc cctcaacctt tatcttgccc agccagacgg tcgaatatgt atttaacggc ttggaaaaaa ggtttgaaaa ctacgtatta tcatcagcaa cgaccgttga aaaatctttt gtagatatta ataagagagg cgttggatga agaataagtc tgcttcggca ggaattattg ttgaaagagc cctgtctgtt ctttggaaga agggtgtgaa gcatgtcag <210> 548 <211> 1038 <212> DNA ttgtatgttt aatgtgtcag ttctttgatc
420
480
540
579
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1740
1800
1860
1920
1980
2040
2100
2160
2220
2280
2340
2400
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
3060
3120
3159 tgttaagcgc agcagctttt aagttccata tggacaagtg tggtttgcaa gaaaaaatct tcctatgaaa gatgactcca aatagaagaa tgttgaacag tcgagaagct tatagcagaa ttcgcagttg ggcgctgctt agtactggcc tgttgctgca tgctgaggat tacctatcgt tatggatcta ttattttaat tgctatgggg tttgctttcg gcattctcag taaggtcatt gacggcgatt aattcctttt caagggagct attgagaaag gattccagat agatgatgtt atatgagcgg tctgtggaga agatccatcc gtgtacggag gattaactta gatctctata ggaagctaaa agatgccttg ctacagttca acgaggcact tacgattcag aagaaaagat gcttatggct tgagccaacg aaatgtgtat tgacctgaaa acatattttc aagacaaaaa gaaaaaactg tctgagatct aattcagcct gaagaaagca
PL 209 107 B1
367 <213> C. Trachomatis D serovar <400> 548 atgcaagcag atattttaga tggaaaacag aaacgcgtta atctaaatag caagcgtcta 60 gtgaactgca accaggtcga tgtcaaccaa cttgttccta ttaagtacaa atgggcttgg 120 gaacattatt tgaatggctg cgcaaataac tggctcccta cagagatccc catggggaaa 180 gacatcgaat tatggaagtc ggatcgtctt tctgaagatg agcggcgagt cattcttttg 240 aatttaggtt ttttcagcac cgcagagagc ttggttggga ataatattgt tctagcaatt 300 tttaaacatg taactaatcc ggaagcgaga caatatcttt taagacaagc ttttgaagaa 360 gcggttcaca cgcacacatt tttgtatatt tgtgagtcac tcggattaga cgagaaagaa 420 attttcaatg cctataacga gcgtgctgcg attaaggcca aagatgattt ccagatggaa 480 atcactggca aggtattaga tcctaatttt cgcacggact ctgttgaggg tctacaggag 540 tttgttaaaa acttagtagg atactacatc attatggaag ggattttctt ctatagtggg 600 tttgtgatga tcctttcctt ccacagacaa aataagatga ttggtattgg agaacaatat 660 caatacatct taagagatga gacaatccac ttgaactttg gtattgattt gatcaacggg 720 ataaaagaag agaacccgga gatttggact ccagagttac agcaagaaat tgtcgaatta 780 attaagcgag ctgtcgattt agaaattgag tatgcgcaag actgtctccc tagagggatt 840 ttgggattga gagcttcgat gttcatcgat tatgtgcagc atattgcaga ccgtcgtttg 900 gaaagaatcg gattaaaacc tatttatcat acgaaaaacc cattcccttg gatgagcgaa 960 acaatagacc ttaataaaga gaaaaacttc tttgaaacaa gggttataga atatcaacat 1020 gcagcaagct taacttgg 1038 <210> 549 <211> 978 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 549 atgtcttttt ttcatactag aaaatataag cttatcctca gaggactctt gtgtttagca 60 ggctgtttct taatgaacag ctgttcctct agtcgaggaa atcaacccgc tgatgaaagc 120 atctatgtct tgtctatgaa tcgcatgatt tgtgattgcg tgtctcgcat aactggggat 180 cgagtcaaga atattgttct gattgatgga gcgattgatc ctcattcata tgagatggtg 240 aagggggatg aagaccgaat ggctatgagc cagctgattt tttgcaatgg tttaggttta 300 gagcattcag ctagtttacg taaacattta gagggtaacc caaaagtcgt tgatttaggt 360 caacgtttgc ttaacaaaaa ctgttttgat cttctgagtg aagaaggatt ccctgaccca 420 catatttgga cggatatgag agtatggggt gctgctgtaa aagagatggc tgcggcatta 480 attcaacaat ttcctcaata tgaagaagat tttcaaaaga atgcggatca gatcttatca 540 gagatggagg aacttgatcg ttgggcagcg cgttctctct ctacgattcc tgaaaaaaat 600 cgctatttag tcacaggcca caatgcgttc agttacttta ctcgtcggta tctatcctct 660 gatgcggaga gagtgtctgg ggagtggaga tcgcgttgca tttctccaga agggttgtct 720 cctgaggctc agattagtat ccgagatatt atgcgtgtag tggagtatat ctctgcaaac 780 gatgtagaag ttgtcttttt agaggatacc ttaaatcaag atgctttgag aaagattgtt 840 tcttgctcta agagcggaca aaagattcgt ctcgctaagt ctcctttata tagcgataat 900 gtctgtgata actattttag cacgttccag cacaatgttc gcacaattac agaagaattg 960 ggagggactg ttcttgaa 978 <210> 550 <211> 438 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 550 atgcaaaatc aatttgaaca actccttact gaattaggga ctcaaatcaa cagccctctt 60 actcctgatt ccaataatgc ctgtatagtt cgctttggat acaacaatgt tgctgtacaa 120 attgaagagg atggtaattc aggattttta gttgctggag tcatgcttgg aaaacttcca 180 gagaatacct ttagacaaaa aattttcaaa gctgctttgt ctatcaatgg atctccgcaa 240 tctaatatta aaggcactct aggatacggt gaaatctcta accaactcta tctctgtgat 300 cggcttaaca tgacctatct aaatggagaa aagctcgccc gttacttagt tcttttttcg 360 cagcatgcca atatctggat gcaatctatc tcaaaaggag cacttccaga tttacatgct 420 ctaggtatgt atcacctg 438 <210> 551 <211> 1581 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 551 atgccgtcat tatcccaatc ccgacgtatc atccagcaat cttccattcg aaagatttgg 60
368
PL 209 107 B1 aatcagatag caagaaagtt tcgtgtggtt ccttacaata ccctataaag caacttcctc tactaccgcg gaacaggaaa gataaccttc catgaacgta caacagatga atccctattc tcttcagaat ctccccattt ttacgttatg cgattttggg tatctagctc ataggagaag gtatgcggca cctttcgatc ttagcctcat ctcccctatt aaaacctctt ttgatatcaa aattgggtgt tctttacttg atacttctcc gtgggatagg ttcaaatcct gcatttcttc aagaagtgcc aagtacatta tgtgtaaaca aatattggtt ctattaatca cttttgcgga cacaagtgcg taatcagtaa ctgtaggtgc gtaatatgaa cggagaattt tatgggatga aagggcaaga atctgggaac ctagaattcc aatacgaccc ggtggaaaga cttccaccct ctatttttcg aaactcctcg atcgagttaa aggctctatt taagcatggc tgaatttctt tcaaattctt gatagcactc agctgcggaa tgaaaaagtt gaaaaaactc acatccctac ttggccaacc agatatacaa ggagcatgcc agatagctgc tcctcctgac aactttgcaa ttactcttta gtctggatgc tatcttatct gatcccttcc tcgttgggaa tctatccgtc atctcctcag atctcttcac catcaatctt ctacgaaaga gccttctatt t
gtatgcgtac gacctgattc ccgattaacg aatcctcttc acacgcatac cgctctatga actgatcatc gctctctttc acctacacag tttcactctt aattgcaaaa gatgtctggt ctgtataatg caagataact taccgtcttg ggacgctttg cacctcttga gatgtgaaac cgaaactggg acaagcctct gaatccaaac aatcataccg attaatgact atcaatctgc gaagatttat cgttattttc ctatgatcga atacagggtc acctttctat gagaaatgca agagagattt ctgattttta gctctatccg atctctccca atctacagta gctgtctcat tttataggca cggaaggtca acctctggtg atcatgtcgt aacctcatga ccagttcatc gtatgctcga aggggaatgg ctactcatga tatttgctca aaatcctgaa atctggctct caggaactat cctctcattc tctctatact ttggtgtatc ctgttcgagt ctctgcgctc gcaactctct ttttcaagag tgccttctgt agaacatttg gattaccgag tttgtgcttc caaaggggat ttacttttcc gaactggcat gaaggagcgc cggtctcttt tccgaaaaac tatgctacct gtcttttgcc agcctatacc ttcctctaca gtttttagga actctctcac gttcccggat ttcaaaaaat taagctaaat
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1581 <210> 552 <211> 1950 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 552 atgaccatcc tttcgtttat caattgaacc aatgctttat gctctctttt ctaagtaaag aaagaggctg aactataacc tccggttccg caagaagtcc cttgcagcta cttcaagcaa caattttgtg cctttaaatc acagaaatgt gaagaaaaat ttttgttgcg cctatccgga gaacccgatt caaagccttt caaaatgcat gattccccaa ttctttgata gatgcttccg catacctttt ttctatcaac tacgcaacac cctaatggag gttcctcctc accgatgggg aaagcattag ttctctatta ttgaaaatac ctattcatga ggcttatctg ttcagcaata ttaaagctca cagaaatttt aaatggagaa atgggaactt aagagatttt attctcaggt ttggcgtact aagatcctct cagattcctc atgttttcct tcgatcctct ggggatatat ctataatttt tacttttagg agctggctac ctctgggctt tgcaacagca tacgactagg ctacagaaat tctttgttat ggaaaggagt tgagtgagct agacagctga gagaactaga atatctcttt accctgctta tgactgaagc tggcttcgtt agtcttttgt ctaaggaacc gaataaatat tgtggccgct caagaaaaca cactttacaa tgatctagac gatctttcac tagagtcgtt cctatcagat tctggctgtc ctataccctt ctccgtaaaa tttagatctt tcgcgatgat tccttatggc ccactctcta tgcttcttta aagcattaca ggccatgatg tgaaattaat atctttagca agaagaagct cgctaaagcc aggcgaaggt caatgcgtgc ctcctctatt atctgggatg atactattct cctgtcgcat cactctcgtt aagcaataag gacgaaacaa gaaagattgc ttccgcttat tccatgatct attatgttcc ctctcctcta caaactattc agaggagtcc tccacttata gcttctagcc tctcaaccat ttacaaacga tcggatacca actgcaattc gtatcgatac atctgccccc gagaatttcg cctgagatgg tggcgacgaa gcttttttag gaaactcgtc catctaggag gaaaaaaatt caacaatgcc tatattcctg ccccaagcta gcctactcct caagaagccg tttgtaacac tgtggccaca cctggtatgg cttgaagagg catggagaga agtgccgaag ccacaacatg ccttcacacg ccttagggat tcacttccga ctttaaatat ctgctgaacc aagagatttc gcatcgaaca ttctcgctac atatttttga actatttatt tctctaaaaa acaaaacggt ctcatctctt tttcattttg atttccgtat ccttactgta ttgcaaaacg gcaatcaaca aaatctttaa tcgagatcaa tgcttcctaa caattacggt aactctttct tattcctgaa ttcaacaaac tatgcattta acccagcgtg ccttaggatt agtctctttt tgtttggaga aagccatcca acgatatcac cacgataggt caatatcttg tctgcgagaa tgatatcctg ggatcttgct tctagtaaaa acttggtaaa tttgcgacat tatcagctct aaatggatta tggcatcatt ttctaaagag actacgcccc cattgggaac attgacttat ctttgcttat cctatccaag ccatccatat ctccatggtg acagcatgca ccagctgcct aggaggagat aatcgttgct aaacatgtta agctgctctc ttgttatcat tctccgagct tttacctgaa agtgctctat agaacgctta atctatcatg tttactcgtt
12 0 180 240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 1200 1260 1320 1380 1440 1500 1560 1620 1680 1740 1800 1860 1920 1950 <210> 553
PL 209 107 B1
369 <211> 939 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 553 atgctcagct acataaagag gcggctgttg tttaatttgc tttctttatg ggtagtagtg actctaacgt tttttattat taagacgatc cccggagatc cttttaatga tgaaaacgga aacatccttt cgtcagaaac tttagcacta ttaaagaatc gttacgggtt agataagcct ttattcaccc agtatcttat ctatttgaaa tgtctgctaa cactagattt cggggaatct cttatctaca aagatcgtac tgtgatcagt attattgctg ccgctcttcc atcttccgct attcttggac ttgaaagctt gtgtttatcc ctcttcggag gcattactct tggaattctg gcagctttct ataaaaaaag ctgcggccga actattttct tttcttctgt gattcagata tcagtacccg cctttgttat aggagccttt ttacaatatg tttttgctat aaaatattct tgtctaccca tagcttgctg gggaaatttc tctcacacct tattgccctc aatagcttta gcaattactc ctatggcatt cattactcag ctaacctgtg cctctgtttc cgccaattta aaaaaagatt acgtcttatt agcttacgct aaaggacttt ctccttttaa ggtgttaata aaacacattt tgccctacgc tttattccct gtgatttcgt actcagcttt tcttataaca actttaatga ctggaacctt ctctatagaa aaccttttct gcatccccgg tcttgggaaa tggttcattt gcagtattaa acaaagagac taccctatca ccttaggact ttctgtgttt tacggggcct ttttcatgct aacttcactt tgttgcgacc ttctgcaagc gtggatagat ccacaaattc gttattctta tgggaaagaa cgttctaaa
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
939 <210» 554 <211> 3711 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 554 ttgacctgga ttccattaca ttgccactct cagtattcca tcttggatgc aacatgctca 60 atcaagaagt ttgttgccaa agcagtggaa tatcaaattc ccgcgctcgc tcttaccgat 120 cacgggaatt tgtttggcgc ggtcgaattt tataagacct gtaaacaaaa cgcgattaaa 180 cctatcatcg ggtgtgagct atacgtcgca ccctcttctc gtttcgataa aaaaaaagaa 240 cgaaaaagcc gagttgccaa ccatctcatc cttctttgta aagatgaaga agggtatcgc 300 aacctttgtt tgctctcctc tcttgcttac acagaaggtt tttactatgt gcctcgoata 360 gatagagatc ttttgagcca acactccaaa ggacttatct gcttatcagc ctgtttatcc 420 ggatcggttg ctcaagctgc attggaatct gaagaagatt tagaaaaaga tcttttatgg 480 tatcaagatc tgtttcaaga agactttttc agtgaagtac aactccacaa atcctcagaa 540 gaaaaagttg ctctatttga agaaacttgg ttaaaacaaa actactatca attcattgag 600 aaacaactca aagtaaatga agctgtttta gctacttcta aacgccttgg tattccttca 660 gttgctacaa atgatattca ctatttgaat ccggacgatt ggctcgctca tgaaatttta 720 ctcaatgttc agtctagaga gcctattcgg acagctaaac aaaatactta cattcccaat 780 cctaaacgca aaacctatcc tagtagggaa ttttatttta aatcccctca agagatcgca 840 gagctatttg cagcacatcc agagactatt accaatacgt gtatcgttgc cgagcgctgc 900 cacctagagc ttgattttga aaccaaacac tatcctatct acgtcccaga agctttacaa 960 aaaaaaggat cctacacaga agaggagcgc tacaaagcat cctcagcctt cttagaagaa 1020 ctttgcgagc aaggattaac cagcaaatac acacccgagc ttctaggaca cattgcaaag 1080 aaattccctg gggaagaccc tcttacgctg gttaaagaac gtctcaaatt ggaatcctct 1140 attattatct ccaaagggat gtgcgattac ttgctcattg tctgggatat tattaactgg 1200 gcaaaagatc atgggattcc tgttggcccc ggtcgaggct ctggagcggg ctctgtoatg 1260 cttttccttc tggggattac tgaaatagaa ccgattcgct tcgacctttt cttcgaacgt 1320 ttcatcaacc cggaacggat atcgtatccc gatatcgata tcgatatctg tatgattggc 1380 agagagcgcg ttattaacta tgctatagaa cgtcatggta aagataatgt agcccaaatt 1440 attacatttg gcaccatgaa agccaaaatg gctattaagg atgtgggtag aactttagat 1500 acccccttag ctaaagtgaa cttcatcgcg aaacatattc ccgatcttaa tgctaccatt 1560 acttcggcat tagaggctga tccagaatta aggcaactgt atgtagatga cgctgaagct 1620 gcagaagtta ttgatatggc taaaaaacta gagggatcta tccgcaatac tggagtgcat 1680 gctgcgggag tgattatctg tggagatcct ctcactaacc atatcccgat ttgtgtccct 1740 aaagactcat ccatgatttc tactcagtac tcaatgaagc cagtagaaag cgttggcatg 1800 cttaaagtgg attttttggg tctaaaaacc ttaaccggca ttcacatcgc cacacaggcg 1860 atctataaaa aaacaggcat tctactccgg gctgccacga ttcctctaga tgaccagaat 1920 actttctctc ttcttcatca aggtaaaacc atggggatct tccaaatgga atctcgtggc 1980 atgcaagacc ttgctaaaaa cttacgccca gatgcgtttg aagaaattat agcgatcgga 2040 gccctctatc gccctggccc tatggatatg atcccatcat ttatcaatag gaagcatggt 2100 aaagagaata ttgaatacga ccatcctctc atggaaccta ttctaaaaga aacttttgga 2160 attatggttt accaagaaca agtcatgcag attgccggtt cattagcaaa atactctttg 2220 ggagaagggg atgttttacg ccgcgctatg gggaaaaaag accatgaaca gatggtcaag 2280 gaacgagaga aattttgttc aagagccgca gcgaatggca tcgacccttc catagcaacg 2340 actatcttcg ataagatgga aaagtttgct tcctatggat ttaataagtc ccatgccgca 2400
370
PL 209 107 B1 gcttacggtc ttataaccta cacaacagca tatcttaaag ccaactaccc cttgccgccc ttctcacttg cgattatgac gatattgaga aagttgggaa gaagctcaca gtatgaacat tctcgttctg cctcctgata ttaatgagtc tttgaagcca ctcagaaagg gattcgcttt tctctaggag ctgtcaaagg agcattgtgg atagtattgt tgaagagaga gaaaaaaacg gcccctataa gatttcgttc aacgcgcaga ttttaaaaaa gtcactaaga aacagcttga gatgcaggaa cctttgactg cttcgaacct aataaagatc ttgcgctggc gacctttacg acacgttctc tagagaaaaa aaagaagctg ctacaggagt ttttcactag atagcatggc tagagatcct gttaaaatta ctgtctctcc atccaacgct ctcctaagga gttgttgaaa agagaaaaag aattacttgg actgcccatc ctatggatgc tgttgaacąc atgctccctt tcttatctgt cgagattttg aaggactccc tcatggaacc attattcgta cagtctttct gtcactacta aaatttcctc tgcagagcag aaaaaatttg cacttttaca gaagtcgatt catatgaact tccaatctgg gccgatatgt acgccgaata ttggaagaag atcgtcttat ttatgccatt ttggctatag atcgacgtag cgtctatctt gtcggtggat gcgagactta tctaccgtta atgattcagt tgcgacgaag tctatgatcg actgaaaagt cagaaagtat actcttcaac accggagccc agtcctcagc aatgataaag aaagtagaga ctagagagat accatctctt tagatttaaa taaattacgc catagccact tatttattct atacgcaaat attctggatc tcaagcactc tctcttgtat tcacaaaaga ttcgcctcta tctctccaga tgcagatttt ttcgtaacag atgatatctc caagaaattg aagcaaccaa tatccctgct cgcgttctag ccactacagt <210> 555 <211> 1689 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 555 atggtttatt ttagagctca tcaacctagg catacgccta aaacatttcc caccattcgt tctccgataa gcatcctcaa attgctaaag ctatgcggat gccctcgcag ctctatctct gctcgctgta gtcgcctgcg ttattgccgt ggagctgcca ttcctcttgc tgtcattagt ggaattgctg taatgtctgg gctgccacca ttatctgttc tgcaaaaaag gctttggctc aacgaaaaca gaagagtcgc ttccgttaga taatgcgacc gagcatgtga gttacctgac tcttatttta atcaatggga atccttaggt gctctaaata agcagttgtc ttaactattc aagctcccga,aaaaaaacta ttaaaagaag ttcttggttc tccattaatc actccatcga agagatctcc gatcgcttta cgaaaatgct cgattaagag aacattttta tcgaggagaa gagcgttatg ccccctattt ctacttaaca agaatcgttt gctgacccaa atcacatcca atatgattag aaatccggtg gtgttttttc cctcaaagcc aatacactaa gtcatgccag tatacagtat taaaagtcgc tttatcctta ggagttctcg ctggagtcgc atctttcttc cccctagcct gccttttatc gctgttatag gagtatcttc gggatggcat ctttccttat gattcggggc attaagtatt tgctcgaaca aatagaaagc aactagctaa agatattcaa aaaaccattg gcccagatgt atggttcatt accagcatca attactatca catctacatg aaactctatt atcacagcta gatggagcga gcccttcttt attgaacacg ctaatcttaa gaagatttga caaaacaata tgatatattg aacgcagcct ttaataaatc gatgaggcgc tccgttctca attagagaaa cgagcttact tattcccaat gacgaaaatg ctaaaactaa agaatcgcag cttctagact cagaaaatga gaatttcagg agattataaa taaaggacta gaagctgcca ataaacgacg aagtcaaaat tctatacgga agacgaaacc tctgacaaaa tattctctat acaaagaact tggcattaga agatttgtgg agagtgcatg aagcttgcaa caagctctcc tcttagaaga ttatatgagt tataaaacct cagaatgtca caaaaagtga gtcaagaact gaaggcggca caaaaatcat tcgcagtcct gctctagaca gatcttatga atccagtgta gccacgatgg atttagctag gaaacacacc ggcttctgaa catcctctct gaattacaac aactagcaca gataatcac <210? 556 <211> 5253 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar caaagaatgg gctaattcaa tggacaagat cgttggaatg aagtctgcag aaatttggtg aatccttaat cctaaccttt tgaaaatgtt agtatatttg agtcccagct aatcgataaa agtcagcgat ccgtgatcta tgattccttg aattgcggaa gaaaaaatca ctctcccgta caaagggctg taatcagcgg ttctcttctt a
2460
2520
2580
2640
2700
2760
2820
2880
2940
3000
3060
3120
3180
3240
3300
3360
3420
3480
3540
3600
3660
3711 tttggaagtt tacggggata ctctgcggga cctcttatcc aaaacaacta ctcagacacc tcagattgac cagatacgat ctctcttctt aagccctcct gatgctacca ccgcacacta tgctcttatc cttagcattg ttctcctctg cttggcctct agatgaagcc ggcaaaaatt tttacaacaa tcctaataac ttcaaattct agctgacgct atggaaaccc tgaagagcaa agctgcactc agaaaagcat agcgaatcaa atacctgtta <400> 556 atgaaatggc tgtcagctac tgcggtgttt gctgctgttc tcccctcagt ttcagggttt tgcttcccag aacctaaaga attaaatttc tctcgcgtag gaacttcttc ctctaccact tttactgaaa cagttggaga agctggggca gaatatatcg tctctggtaa cgcatctttc
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1140
1200
1260
1320
1380
1440
1500
1560
1620
1680
1689
120
180
PL 209 107 B1
371 acaaaattta ccaacattcc tactaccgat acaacaactc ccacgaactc aaactcctct 240 agctctaacg gagagactgc ttccgtttct gaggatagtg actctacaac aacgactcct 300 gatcctaaag gtggcggcgc cttttataac gcgcactccg gagttttatc ctttatgaca 360 cgatcaggaa cagaaggttc cttaactctg tctgagataa aaataactgg tgaaggcggt 420 gctatcttct ctcaaggaga gctgctattt acagatctga caggtctaac catccaaaat 480 aacttatccc agctatccgg aggagcgatt tttggagaat ctacaatctc cctatcaggg 540 attactaaag cgactttctc ctccaactct gcagaagttc ctgctcctgt taagaaacct 600 acagaaccta aagctcaaac agcaagcgaa acgtcgggtt ctagtagttc tagcggaaat 660 gattcggtgt cttcccccag ttccagtaga gctgaacccg cagcagctaa tcttcaaagt 720 cactttattt gtgctacagc tactcctgct gctcaaaccg atacagaaac atcaactccc 780 tctcataagc caggatctgg gggagctatc tatgctaaag gcgaccttac tatcgcagac 840 tctcaagagg tactattctc aataaataaa gctactaaag atggaggagc gatctttgct 900 gagaaagatg tttctttcga gaatattaca tcattaaaag tacaaactaa cggtgctgaa 960 gaaaagggag gagctatcta tgctaaaggt gacctctcaa ttcaatcttc taaacagagt 1020 ctttttaatt ctaactacag taaacaaggt ggtggggctc tatatgttga aggagatata 1080 aacttccaag atcttgaaga aattcgcatt aagtacaata aagctggaac gttcgaaaca 1140 aaaaaaatca ctttaccaaa agctcaagca tctgcaggaa atgcagatgc ttgggcctct 1200 tcctctcctc aatctggttc tggagcaact acagtctcca actcaggaga ctctagctct 1260 ggctcagact cggatacctc agaaacagtt ccagccacag ctaaaggcgg tgggctttat 1320 actgataaga atctttcgat tactaacatc acaggaatta tcgaaattgc aaataacaaa 1380 gcgacagatg ttggaggtgg tgcttacgta aaaggaaccc ttacttgtga aaactctcac 1440 cgtctacaat ttttgaaaaa ctcttccgat aaacaaggtg gaggaatcta cggagaagac 1500 aacatcaccc tatctaattt gacagggaag actctattcc aagagaatac tgccaaagaa 1560 gagggcggtg gactcttcat aaaaggtaca gataaagctc ttacaatgac aggactggat 1620 agtttctgtt taattaataa cacatcagaa aaacatggtg gtggagcctt tgttaccaaa 1680 gaaatctctc agacttacac ctctgatgtg gaaacaattc caggaatcac gcctgtacat 1740 ggtgaaacag tcattactgg caataaatct acaggaggta atggtggagg cgtgtgtaca 1800 aaacgtcttg ccttatctaa ccttcaaagc atttctatat ccgggaattc tgcagctgaa 1860 aatggtggtg gagcccacac atgcccagat agcttcccaa cggcggatac tgcagaacag 1920 cccgcagcag cttctgccgc gacgtctact cccgagtctg ccccagtggt ctcaactgct 1980 ctaagcacac cttcatcttc taccgtctct tcattaacct tactagcagc ctcttcacaa 2040 gcctctcctg caacctctaa taaggaaact caagatccta atgctgatac agacttattg 2100 atcgattatg tagttgatac gactatcagc aaaaacactg ctaagaaagg cggtggaatc 2160 tatgctaaaa aagccaagat gtcccgcata gaccaactga atatctctga gaactccgct 2220 acagagatag gtggaggtat ctgctgtaaa gaatctttag aactagatgc cctagtctcc 2280 ttatctgtaa cagagaacct tgttgggaaa gaaggtggag gcttacatgc taaaactgta 2340 aatatttcta atctgaaatc aggcttctct ttctcgaaca acaaagcaaa ctcctcatcc 2400 acaggagtcg caacaacagc ttcagcacct gctgcagctg ctgcttccct acaagcagcc 2460 gcagcagccg taccatcatc tccagcaaca ccaacttatt caggtgtagt aggaggagct 2520 atctatggag aaaaggttac attctctcaa tgtagcggga cttgtcagtt ctctgggaac 2580 caagctatcg ataacaatcc ctcccaatca tcgttgaacg tacaaggagg agccatctat 2640 gccaaaacct ctttgtctat tggatcttcc gatgctggaa cctcctatat tttctcgggg 2700 aacagtgtct ccactgggaa atctcaaaca acagggcaaa tagcgggagg agcgatctac 2760 tcccctactg ttacattgaa ttgtcctgcg acattctcta acaatacagc ctctatggct 2820 acaccaaaga cttcttctga agatggatcc tcaggaaatt ctattaaaga taccattgga 2880 ggagccattg cagggacagc cattacccta tctggagtct ctcgattttc agggaatacg 2940 gctgatttag gagctgcaat aggaactcta gctaatgcaa atacacccag tgcaactagc 3000 ggatctcaaa atagcattac agaaaaaatt actttagaaa acggttcttt tatttttgaa 3060 agaaaccaag ctaataaacg tggagcgatt tactctccta gcgtttccat taaagggaat 3120 aatattacct tcaatcaaaa tacatccact catgatggaa gtgctatcta ctttacaaaa 3180 gatgctacga ttgagtcttt aggatctgtt ctttttacag gaaataacgt tacagctaca 3240 caagctagtt ctgcaacatc tggacaaaat acaaatactg ccaactatgg ggcagccatc 3300 tttggagatc caggaaccac tcaatcgtct caaacagatg ccattttaac ccttcttgct 3360 tcttctggaa acattacttt tagcaacaac agtttacaga ataaccaagg tgatactccc 3420 gctagcaagt tttgtagtat tgcaggatac gtcaaactct ctctacaagc cgctaaaggg 3480 aagactatta gctttttcga ttgtgtgcac acctctacca aaaaaatagg ttcaacacaa 3540 aacgtttatg aaactttaga tattaataaa gaagagaaca gtaatccata tacaggaact 3600 attgtgttct cttctgaatt acatgaaaac aaatcttaca tcccacagaa tgcaatcctt 3660 cacaacggaa ctttagttct taaagagaaa acagaactcc acgtagtctc ttttgagcag 3720 aaagaagggt ctaaattaat tatgaaaccc ggagctgtgt tatctaacca aaacatagct 3780 aacggagctc tagttatcaa tgggttaacg attgatcttt ccagtatggg gactcctcaa 3840 gcaggggaaa tcttctctcc tccagaatta cgtatcgttg ccacgacctc tagtgcatcc 3900 ggaggaagcg gggtcagcag tagtatacca acaaatccta aaaggatttc tgcagcagcg 3960 ccttcaggtt ctgccgcaac tactccaact atgagcgaga acaaagtttt cctaacagga 4020 gaccttactt taatagatcc taatggaaac ttttaccaaa accctatgtt aggaagcgat 4080 ctagatgtac cactaattaa gcttccgact aacacaagtg acgtccaagt ctatgattta 4140 actttatctg gggatctttt ccctcagaaa gggtacatgg gaacctggac attagattct 4200 aatccacaaa cagggaaact tcaagccaga tggacattcg atacctatcg tcgctgggta 4260
372
PL 209 107 B1 tacataccta gggataatca tttttatgcg aactctatct taggctccca aaactcaatg 4320 attgttgtga agcaagggct tatcaacaac atgttgaata atgcccgctt cgatgatatc 4380 gcttacaata acttctgggt ttcaggagta ggaactttct tagctcaaca aggaactcct 4440 ctttccgaag aattcagtta ctacagccgc ggaacttcag ttgccatcga tgccaaacct 4500 agacaagatt ttatcctagg agctgcattt agtaagatgg tggggaaaac caaagccatc 4560 aaaaaaatgc ataattactt ccataagggc tctgagtact cttaccaagc ttctgtctat 4620 ggaggtaaat tcctgtattt cttgctcaat aagcaacatg gttgggcact tcctttccta 4680 atacaaggag tcgtgtccta tggacatatt aaacatgata caacaacact ttacccttct 4740 atccatgaaa gaaataaagg agattgggaa gatttaggat ggttagcgga tcttcgtatc 4800 tctatggatc ttaaagaacc ttctaaagat tcttctaaac ggatcactgt ctatggggaa 4860 cttgagtatt ccagcattcg ccagaaacag ttcacagaaa tcgattacga tccaagacac 4920 ttcgatgatt gtgcttacag aaatctgtcg cttcctgtgg gatgcgctgt cgaaggagct 4980 atcatgaact gtaatattct tatgtataat aagcttgcat tagcctacat gccttctatc 5040 tacagaaata atcctgtctg taaatatcgg gtattgtctt cgaatgaagc tggtcaagtt 5100 atctgcggag tgccaactag aacctctgct agagcagaat acagtactca actatatctt 5160 ggtcccttct ggactctcta cggaaactat actatcgatg taggcatgta tacgctatcg 5220 caaatgacta gctgcggtgc tcgcatgatc ttc 5253 <210> 557 <211> 792 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 557 atgggaaatt ctggttttta tttgtataac actgaaaact gcgtctttgc tgataatatc 60 aaagttgggc aaatgacaga gccgctcaag gaccagcaaa taatccttgg gacaaaatca 120 acacotgtcg cagccaaaat gacagcttct gatggaatat ctttaacagt ctccaataat 180 tcatcaacca atgcttctat tacaattggt ttggatgcgg aaaaagctta ccagcttatt 240 ctagaaaagt tgggaaatca aattcttgat ggaattgctg atactattgt tgatagtaca 300 gtccaagata ttttagacaa aatcacaaca gacccttctc taggtttgtt gaaagctttt 360 aacaactttc caatcactaa taaaattcaa tgcaacgggt tattcactcc cagtaacatt 420 gaaactttat taggaggaac tgaaatagga aaattcacag tcacacccaa aagctctggg 480 agcatgttct tagtctcagc agatattatt gcatcaagaa tggaaggcgg cgttgttcta 540 gctttggtac gagaaggtga ttctaagccc tgcgcgatta gttatggata ctcatcaggc 600 gttcctaatt tatgtagtct aagaaccagc attactaata caggattgac accaacaacg 660 tattcattac gtgtaggcgg tttagaaagc ggtgtggtat gggttaatgc cctttctaat 720 ggcaatgata ttttaggaat aacaaatact tctaatgtat cttttttgga agtaatacct 780 caaacaaacg ct 792 <210> 558 <211> 306 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 558 atgcaaaata aaagaaaagt gagggacgat tttattaaaa ttgttaaaga tgtgaaaaaa 60 gatttccccg aattagacct aaaaatacga gtaaacaagg aaaaagtaac tttcttaaat 120 tctcccttag aactctacca taaaagtgtc tcactaattc taggactgct tcaacaaata 180 gaaaactctt taggattatt cccagactct cctgttcttg aaaaattaga ggataacagt 240 ttaaagctaa aaaaggcttt gattatgctt atcttgtcta gaaaagacat gttttccaag 300 gctgaa 306 <210> 559 <211> 729 <212> DNA <213> C. Trachomatis D serovar <400> 559 gtgggatgca acttggccca atttttaggg aaaaaagtgt tacttgctga cctagacccg 60 caatccaatt tatcttctgg attgggggct agtgtcagaa ataaccaaaa aggcttgcac 120 gacatagtat acaaatcaaa cgatttaaaa tcaatcattt gcgaaacaaa aaaagatagt 180 gtggacctaa ttcctgcatc atttttatcc gaacagttta gagaattgga tattcataga 240 ggacctagta acaacttaaa gttatttctg aatgagtact gcgctccttt ttatgacatc 300 tgcataatag acactccacc tagcctagga gggttaacga aagaagcttt tgttgcagga 360 gacaaattaa ttgcttgttt aactccagaa cctttttcta ttctagggtt acaaaagata 420 cgtgaattct taagttcggt cggaaaacct gaagaagaac acattcttgg aatagctttg 480
PL 209 107 B1
373 tctttttggg atgatcgtaa ctcgactaac caaatgtata tacaaaaaca agcttttttc aacaaaaatt cgtcgagata cttaaagaag attctgtagc taatgtctat ccaaattcta aagttaacgc atgaaatagc aaatattttg catatcgaat aggacaacg <210> 560 <211> 289 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar tagacattat cgagtctatt tttctctcag ccgttctctt gggccgcaga agatattctg atgaacgaga ttactctcag
540
600
660
720
729 <400> 560
Met Thr His Gin His Lys Lys Ile Ser Glu Glu 15 io
Met Leu Glu Arg Tyr Thr Gly Ser Thr Val Gin 20 25
Leu Leu Leu Thr Asn Phe Ala Tyr Tyr Val Asp 35 40
Tyr Gin Val Pro Val Ser Arg Gly Ser Met Phe
55
Pro Gin Ile His Thr Ser Ile Ile Asp Phe Lys 65 70 75
Ala Ala Leu Thr Val Asp Leu Cys Ser Phe Leu
90
Ala Ile Met Leu Gly Met Cys Gly Gly Leu Arg
100 105 Gly Asp Tyr Phe Val Pro Val Ala Ser Ile Arg
115 120
Asp Ala Tyr Phe Pro Pro Glu Val Pro Ala Leu
130 135
Gin Lys Met Ile Thr Asn Ile Leu Glu Ala Lys 145 150 155
Ile Gly Ile Thr His Thr Thr Asn Ile Arg Phe
165 170
Glu Phe Arg Arg Lys Leu Tyr Glu Asn Lys Ala
180 185
Glu Cys Ala Thr Leu Phe Ala Ala Gly Tyr Arg
195 200
Gly Ala Leu Leu Leu Ile Ser Asp Leu Pro Leu
210 215 Lys Thr Lys Glu Ser Ser Ser Ala Val Leu Asn 225 230 235
His Ile Leu Thr Gly Val Glu Val Phe Ala Ser
245 250
Gly Pro Gly Ile Lys Lys Thr Lys Gly Leu Pro
260 265 Gin Ala Asp Asp Ser Leu Ser Glu Gin Thr Glu
275 280
Phe
Thr Ile
Glu Phe
Val Phe 45
Ser Ala 60
Leu Gly
Pro Asn
Ser His
Lys Asp 125
Ala Asn 140
Asn Leu
Trp Glu
Gin Thr
Ala Cys Asp 15
Gin Pro Tyr 30
Ala Glu Ile
Ala His Ala
Ser Pro Gly 80
Ala Thr Ala 95
Tyr Gin Ile 110
Gly Thr Ser
Phe Val Val
Pro Tyr His 160
Phe Asn Lys 175
Val Glu Met 190
Leu Pro Leu
Arg Asn 205
Arg Lys Asp Gly Ile 220
Ser His
Leu Gin
His Met
Val Ser 285
Thr Lys Glu 240
Glu Lys Ser 255
Glu Phe Gly 270
Gly Gly Asp <210> 561 <211> 394 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 561
Met Ser Lys Glu Thr Phe Gin Arg Asn Lys Pro His Ile Asn Ile Gly 1 5 10 15
Thr Ile Gly His Val Asp His Gly Lys Thr Thr Leu Thr Ala Ala Ile 20 25 30
Thr Arg Ala Leu Ser Gly Asp Gly Leu Ala Asp Phe Arg Asp Tyr Ser 35 40 45
Ser Ile Asp Asn Thr Pro Glu Glu Lys Ala Arg Gly Ile Thr Ile Asn 50 55 60
Ala Ser His Val Glu Tyr Glu Thr Ala Asn Arg His Tyr Ala His Val 65 70 75 80
Asp Cys Pro Gly His Ala Asp Tyr Val Lys Asn Met Ile Thr Gly Ala
374
PL 209 107 B1
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Gin | Met | Asp | Gly | Ala | Ile | Leu | val | Val | Ser | Ala | Thr | Asp | Gly | Ala |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Met | Pro | Gin | Thr | Lys | Glu | His | Ile | Leu | Leu | Ala | Arg | Gin | Val | Gly | Val |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Pro | Tyr | Ile | val | Val | Phe | Leu | Asn | Lys | Ile | Asp | Met | Ile | Ser | Glu | Glu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Asp | Ala | Glu | Leu | Val | Asp | Leu | Val | Glu | Met | Glu | Leu | Val | Glu | Leu | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Glu | Glu | Lys | Gly | Tyr | Lys | Gly | Cys | Pro | Ile | Ile | Arg | Gly | Ser | Ala | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Lys | Ala | Leu | Glu | Gly | Asp | Ala | Ala | Tyr | Ile | Glu | Lys | Val | Arg | Glu | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Met | Gin | Ala | Val | Asp | Asp | Asn | Ile | Pro | Thr | Pro | Glu | Arg | Glu | Ile | Asp |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Lys | Pro | Phe | Leu | Met | Pro | Ile | Glu | Asp | Val | Phe | Ser | Ile | Ser | Gly | Arg |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gly | Thr | Val | Val | Thr | Gly | Arg | Ile | Glu | Arg | Gly | ile | Val | Lys | Val | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asp | Lys | Val | Gin | Leu | Val | Gly | Leu | Arg | Asp | Thr | Lys | Glu | Thr | Ile | Val |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Gly | Val | Glu | Met | Phe | Arg | Lys | Glu | Leu | Pro | Glu | Gly | Arg | Ala | Gly |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Glu | Asn | Val | Gly | Leu | Leu | Leu | Arg | Gly | Ile | Gly | Lys | Asn | Asp | Val | Glu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Arg | Gly | Met | Val | Val | Cys | Leu | Pro | Asn | Ser | Val | Lys | Pro | His | Thr | Gin |
290 | 2 95 | 300 | |||||||||||||
Phe | Lys | Cys | Ala | Val | Tyr | Val | Leu | Gin | Lys | Glu | Glu | Gly | Gly | Arg | His |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Lys | Pro | Phe | Phe | Thr | Gly | Tyr | Arg | Pro | Gin | Phe | Phe | Phe | Arg | Thr | Thr |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Asp | Val | Thr | Gly | Val | Val | Thr | Leu | Pro | Glu | Gly | Ile | Glu | Met | Val | Met |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Pro | Gly | Asp | Asn | Val | Glu | Phe | Glu | val | Gin | Leu | Ile | Ser | Pro | Val | Ala |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Leu | Glu | Glu | Gly | Met | Arg | Phe | Ala | Ile | Arg | Glu | Gly | Gly | Arg | Thr | Ile |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Gly | Ala | Gly | Thr | Ile | Ser | Lys | Ile | Ile | Ala |
385 390 <210> 562 <211> 550 <212> PRT
<213> C. | . Trachomatis D serovar | ||||||||||||||
<400> 562 | |||||||||||||||
Met | Glu | Ser | Ser | Arg | Ile | Leu | Ile | Thr | Ser | Ala | Leu | Pro | Tyr | Ala | Asn |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Gly | Pro | Leu | His | Phe | Gly | His | Ile | Thr | Gly | Ala | Tyr | Leu | Pro | Ala | Asp |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Val | Tyr | Ala | Arg | Phe | Gin | Arg | Leu | Gin | Gly | Lys | Glu | Val | Leu | Tyr | Ile |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Cys | Gly | Ser | Asp | Glu | Tyr | Gly | Ile | Ala | Ile | Thr | Leu | Asn | Ala | Glu | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ala | Gly | Met | Gly | Tyr | Gin | Glu | Tyr | Val | Asp | Met | Tyr | His | Lys | Leu | His |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Lys | Asp | Thr | Phe | Lys | Lys | Leu | Gly | Ile | Ser | val | Asp | Phe | Phe | Ser | Arg |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Thr | Thr | Asn | Thr | Tyr | His | Pro | Ala | Ile | Val | Gin | Asp | Phe | Tyr | Arg | Asn |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Gin | Glu | Arg | Gly | Leu | Val | Glu | Asn | Gin | Val | Thr | Glu | Gin | Leu | Tyr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ser | Glu | Glu | Glu | Gly | Lys | Phe | Leu | Ala | Asp | Arg | Tyr | Val | Val | Gly | Thr |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Cys | Pro | Lys | Cys | Gly | Phe | Asp | Arg | Ala | Arg | Gly | Asp | Glu | Cys | Gin. | Gin |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Cys | Gly | Ala | Asp | Tyr | Glu | Ala | Arg | Asp | Leu | Lys | Glu | Pro | Arg | Ser | Lys |
165 | 170 | 175 |
PL 209 107 B1
375
Leu Thr Gly Ala Ala Leu Ser Leu Arg Asp Thr Glu His Ala Tyr Leu | |||||||||||||||
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
His | Leu | Glu | Arg | Met | Lys | Glu | Asp | Leu | Leu | Ala | Phe | Val | Gin | Gly | Ile |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Arg | Pro | His | Met | Arg | Asn | Phe | Val | Thr | Asp | Tyr | Ile | Glu | His |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Leu | Arg | Pro | Arg | Ala | Val | Thr | Arg | Asp | Leu | Ser | Trp | Gly | Ile | Pro | Val |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Pro | Asp | Leu | Glu | Asn | Lys | Val | Phe | Tyr | Val | Trp | Phe | Asp | Ala | Pro | Ile |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Gly | Tyr | Ile | Ser | Gly | Thr | Met | Asp | Trp | Ala | Ala | Ser | Ile | Gly | Asp | Pro |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Glu | Ala | Trp | Lys | Lys | Phe | Trp | Leu | Asp | Asp | Thr | Val | Thr | Tyr | Ala | Gin |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Phe | Ile | Gly | Lys | Asp | Asn | Thr | Ser | Phe | His | Ala | Ala | Ile | Phe | Pro | Ala |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Met | Glu | Ile | Gly | Gin | Ser | Leu | Pro | Tyr | Lys | Lys | Val | Asp | Ala | Leu | Val |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Thr | Ser | Glu | Phe | Leu | Leu | Leu | Glu | Gly | Phe | Gin | Phe | Ser | Lys | Ser | Asp |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Gly | Asn | Phe | Ile | Asp | Met | Asp | Ala | Phe | Leu | Glu | Thr | Tyr | Ser | Leu | Asp |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Lys | Leu | Arg | Tyr | Val | Leu | Ala | Ala | Ile | Ala | Pro | Glu | Thr | Ser | Asp | Ser |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Glu | Phe | Ser | Phe | Gin | Glu | Phe | Lys | Thr | Arg | Cys | Asn | Ser | Glu | Leu | Val |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Gly | Lys | Tyr | Gly | Asn | Phe | Val | Asn | Arg | Val | Leu | Ala | Phe | Ala | Val | Lys |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Asn | Gly | Cys | Thr | Glu | Leu | Ser | Ser | Pro | Gin | Leu | Glu | Gin | Lys | Asp | Leu |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Asp | Phe | Ile | Ser | Lys | Ser | Gin | Lys | Leu | Ala | Lys | Asp | Ala | Ala | Glu | His |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Gin | Tyr | Ser | Leu | Arg | Lys | Ala | Cys | Ser | Thr | Ile | Met | Glu | Leu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Ala | Ala | Leu | Gly | Asn | Gly | Tyr | Phe | Asn | Asp | Glu | Ala | Pro | Trp | Lys | Leu |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Ala | Lys | Glu | Gly | Asn | Trp | Asn | Arg | Val | Arg | Ala | Ile | Leu | Phe | Cys | Ala |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Cys | Tyr | Cys | Gin | Lys | Leu | Leu | Ala | Leu | Ile | Ser | Tyr | Pro | Ile | Met | Pro |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Glu | Thr | Ala | Leu | Lys | Ile | Leu | Glu | Met | ile | Ala | Pro | His | Ser | Leu | Asp |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Leu | Gly | Ser | Gin | Asp | Pro | Asp | Arg | Leu | Gin | Ser | Leu | Trp | Thr | Asp | Ser |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Phe | Phe | Asp | Tyr | Ser | Glu | Glu | Lys | Phe | Ser | Leu | Lys | Glu | Pro | Glu | Leu |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Leu | Phe | Thr | Met | Val | Glu |
545 550 <210> 563 <211> 100 <212? PRT
<213> C | . Trachomatis D i | serovar | |||||||||||||
<400> 563 | |||||||||||||||
Met | Ala | Arg | Lys | Asp | Arg | Leu | Thr | Asn | Glu | Arg | Leu | Asn | Lys | Leu | Phe |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Asp | Ser | Pro | Phe | Ser | Leu | Val | Asn | Tyr | val | Ile | Lys | Gin | Ala | Lys | Asn |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Lys | Ile | Ala | Arg | Gly | Asp | Val | Arg | Ser | Ser | Asn | Val | Ala | Ile | Glu | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Leu | Asn | Phe | Leu | Asp | Leu | Tyr | Gly | Ile | Gin | Ser | Glu | Tyr | Ala | Glu | Arg |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asp | Asp | Arg | Glu | Arg | His | Leu | Ser | Ala | Thr | Gly | Glu | Arg | Arg | Arg | Glu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gin | Gly | Phe | Gly | Thr | Ser | Arg | Arg | Lys | Asp | Pro | Ser | Leu | Tyr | Asn | Trp |
90 95
Ser Asp Val Lys
376
PL 209 107 B1
100 <210> 564 <211> 205 <212> PRT
<213> C. | Trachomatis | ; D serovar | |||||||||||||
<400> 564 | |||||||||||||||
Met | Ser | Val | Lys | Val | Ile | Ser | Pro | Phe | Ser | Gin | Asp | Gly | Val | Gin | Cys |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Phe | Pro | Lys | Leu | Phe | Ile | Ile | Ser | Ala | Pro | Ala | Gly | Ala | Gly | Lys | Thr |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Thr | Leu | Thr | His | Met | Leu | Gin | Arg | Glu | Phe | Pro | Asp | Ala | Phe | Glu | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Thr | Val | Ser | Ser | Thr | Thr | Arg | Ser | Ala | Arg | Pro | Gly | Glu | Val | His | Gly |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Val | Asp | Tyr | Leu | Phe | Val | Ser | Glu | Asp | Asp | Phe | Lys | Gin | Ser | Leu | Asp |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Arg | Glu | Asp | Phe | Leu | Glu | Trp | Val | Phe | Leu | Phe | Gly | Thr | Tyr | Tyr | Gly |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Thr | Ser | Lys | Ala | Glu | Ile | Ser | Arg | Val | Leu | Gin | Lys | Gly | Lys | His | Cys |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ile | Ala | Val | Ile | Asp | val | Gin | Gly | Ala | Leu | Ala | Leu | Lys | Lys | Gin | Met |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Pro | Ala | val | Thr | Ile | Phe | Ile | Gin | Ala | Pro | Ser | Gin | Glu | Glu | Leu | Glu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Arg | Arg | Leu | Asn | Ala | Arg | Asp | Ser | Glu | Lys | Asp | Phe | Gin | Lys | Lys | Glu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Arg | Leu | Glu | His | Ser | Ala | Val | Glu | Ile | Ala | Ala | Ala | Ser | Glu | Phe | Asp |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Tyr | Val | Val | Val | Asn | Asp | Asp | Leu | Ile | Thr | Ala | Tyr | Gin | Val | Leu | Arg |
ISO | 185 | 190 | |||||||||||||
Ser | Ile | Phe | Ile | Ala | Glu | Glu | His | Arg | Met | Ser | His | Gly | |||
195 | 200 | 205 |
<210> 565 <211> 602 <212> PRT
<213> C. | , Trachomatis D serovar | ||||||||||||||
<400> 565 | |||||||||||||||
Met | Lys | Pro | Tyr | Lys | Ile | Glu | Asn | Ile | Arg | Asn | Phe | Ser | Ile | Ile | Ala |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
His | Ile | Asp | His | Gly | Lys | Ser | Thr | Ile | Ala | Asp | Arg | Leu | Leu | Glu | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Thr | Ser | Thr | Ile | Glu | Gin | Arg | Glu | Met | Arg | Glu | Gin | Leu | Leu | Asp | Ser |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Met | Asp | Leu | Glu | Arg | Glu | Arg | Gly | Ile | Thr | Ile | Lys | Ala | His | Pro | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Thr | Met | Thr | Tyr | Glu | Tyr | Glu | Gly | Glu | Thr | Tyr | Glu | Leu | Asn | Leu | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Asp | Thr | Pro | Gly | His | Val | Asp | Phe | Ser | Tyr | Glu | Val | Ser | Arg | Ser | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ala | Ala | Cys | Glu | Gly | Ala | Leu | Leu | Ile | Val | Asp | Ala | Ala | Gin | Gly | Val |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Gin | Ala | Gin | Ser | Leu | Ala | Asn | Val | Tyr | Leu | Ala | Leu | Glu | Arg | Asp | Leu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Glu | Ile | Ile | Pro | Val | Leu | Asn | Lys | Ile | Asp | Leu | Pro | Ala | Ala | Gin | Pro |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Glu | Ala | Ile | Lys | Lys | Gin | Ile | Glu | Glu | Phe | ile | Gly | Leu | Asp | Thr | Ser |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asn | Thr | Ile | Ala | Cys | Ser | Ala | Lys | Thr | Gly | Gin | Gly | Ile | Pro | Glu | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Leu | Glu | Ser | Ile | Ile | Arg | Leu | Val | Pro | Pro | Pro | Lys | Pro | Pro | Gin | Glu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Thr | Glu | Leu | Lys | Ala | Leu | Ile | Phe | Asp | Ser | His | Tyr | Asp | Pro | Tyr | Val |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Gly | Ile | Met | Val | Tyr | Val | Arg | Val | Ile | Ser | Gly | Glu | Ile | Lys | Lys | Gly |
PL 209 107 B1
377
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Asp | Arg | Ile | Thr | Phe | Met | Ala | Thr | Lys | Gly | Ser | Ser | Phe | Glu | Val | Leu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Gly | Ile | Gly | Ala | Phe | Leu | Pro | Glu | Ala | Thr | Leu | Met | Glu | Gly | Ser | Leu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Arg | Ala | Gly | Gin | Val | Gly | Tyr | Phe | Ile | Ala | Asn | Leu | Lys | Lys | Val | Lys |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Asp | Val | Lys | Ile | Gly | Asp | Thr | Val | Thr | Thr | Val | Lys | His | Pro | Ala | Lys |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Glu | Pro | Leu | Glu | Gly | Phe | Lys | Glu | Ile | Lys | Pro | Val | Val | Phe | Ala | Gly |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ile | Tyr | Pro | Ile | Asp | Ser | Ser | Asp | Phe | Asp | Thr | Leu | Lys | Asp | Ala | Leu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Gly | Arg | Leu | Gin | Leu | Asn | Asp | Ser | Ala | Leu | Thr | Ile | Glu | Gin | Glu | Asn |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ser | His | Ser | Leu | Gly | Phe | Gly | Phe | Arg | Cys | Gly | Phe | Leu | Gly | Leu | Leu |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
His | Leu | Glu | Ile | Ile | Phe | Glu | Arg | Ile | Ser | Arg | Glu | Phe | Asp | Leu | Asp |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Ile | Ile | Ala | Thr | Ala | Pro | Ser | Val | Ile | Tyr | Lys | Val | Val | Leu | Lys | Asn |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Gly | Lys | Thr | Leu | Phe | Ile | Asp | Asn | Pro | Thr | Ala | Tyr | Pro | Asp | Pro | Ala |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Leu | Ile | Glu | His | Met | Glu | Glu | Pro | Trp | Val | His | Val | Asn | Ile | Ile | Thr |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Pro | Gin | Glu | Tyr | Leu | Ser | Asn | Ile | Met | Ser | Leu | Cys | Met | Asp | Lys | Arg |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Gly | Ile | Cys | Leu | Lys | Thr | Asp | Met | Leu | Asp | Gin | His | Arg | Leu | Val | Leu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Ser | Tyr | Glu | Leu | Pro | Leu | Asn | Glu | Ile | Val | Ser | Asp | Phe | Asn | Asp | Lys |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Leu | Lys | Ser | Val | Thr | Lys | Gly | Tyr | Gly | Ser | Phe | Asp | Tyr | Arg | Leu | Gly |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Asp | Tyr | Lys | Lys | Gly | Ala | Ile | Ile | Lys | Leu | Glu | Ile | Leu | Ile | Asn | Asp |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Glu | Ala | Val | Asp | Ala | Phe | Ser | Cys | Leu | Val | His | Arg | Asp | Lys | Ala | Glu |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ser | Lys | Gly | Arg | Ser | Ile | Cys | Glu | Lys | Leu | Val | Asp | Val | Ile | Pro | Pro |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Gin | Leu | Phe | Lys | Ile | Pro | Ile | Gin | Ala | Ala | Ile | Asn | Lys | Lys | Ile | Ile |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Ala | Arg | Glu | Thr | Ile | Arg | Ala | Leu | Ala | Lys | Asn | Val | Thr | Ala | Lys | Cys |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Tyr | Gly | Gly | Asp | Ile | Thr | Arg | Lys | Arg | Lys | Leu | Trp | Asp | Lys | Gin | Lys |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Lys | Gly | Lys | Lys | Arg | Met | Lys | Glu | Phe | Gly | Lys | Val | Ser | Ile | Pro | Asn |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Thr | Ala | Phe | Val | Glu | Val | Leu | Lys | Met | Glu |
595 600 <210> 566 <211> 324 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 566
Met 1 | Glu Leu | Leu | Pro 5 | His | Glu Lys | Gin Val Val 10 | Glu | Tyr Glu | Lys 15 | Thr | |||||
Ile | Ala | Glu | Phe | Lys | Glu | Lys | Asn | Lys | Glu | Asn | Ser | Leu | Leu | Ser | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ser | Glu | Ile | Gin | Lys | Leu | Asp | Lys | Arg | Leu | Asp | Arg | Leu | Lys | Glu | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ile | Tyr | Ser | Asp | Leu | Thr | Pro | Trp | Glu | Arg | Val | Gin | Ile | Cys | Arg | His |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Pro | Ser | Arg | Pro | Arg | Thr | Val | Asn | Tyr | Ile | Glu | Gly | Met | Cys | Glu | Glu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Phe | Val | Glu | Leu | Cys | Gly | Asp | Arg | Thr | Phe | Arg | Asp | Asp | Pro | Ala | Val |
85 | 90 | 95 |
378
PL 209 107 B1
Val Gly Gly Phe Ala | Lys | Ile Gin Gly Gin Arg Phe Met Leu | Ile | Gly | |||||||||||
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Gin | Glu | Lys | Gly | Cys | Asp | Thr | Lys | Ser | Arg | Met | His | Arg | Asn | Phe | Gly |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Met | Leu | Cys | Pro | Glu | Gly | Phe | Arg | Lys | Ala | Leu | Arg | Leu | Ala | Lys | Met |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Glu | Lys | Phe | Gly | Leu | Pro | Ile | Ile | Phe | Leu | Val | Asp | Thr | Pro | Gly |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ala | Phe | Pro | Gly | Leu | Thr | Ala | Glu | Glu | Arg | Gly | Gin | Gly | Trp | Ala | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ala | Thr | Asn | Leu | Phe | Glu | Leu | Ala | Arg | Leu | Ala | Thr | Pro | Ile | Ile | val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ile | Val | Ile | Gly | Glu | Gly | Cys | Ser | Gly | Gly | Ala | Leu | Gly | Met | Ala | Ile |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Gly | Asp | Val | Val | Ala | Met | Leu | Glu | His | Ser | Tyr | Tyr | Ser | Val | Ile | Ser |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Pro | Glu | Gly | Cys | Ala | Ser | Ile | Leu | Trp | Lys | Asp | Pro | Lys | Lys | Asn | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asp | Ala | Ala | Ala | Met | Leu | Lys | Met | His | Gly | Glu | Asp | Leu | Lys | Gly | Phe |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ala | Ile | Val | Asp | Ala | Val | Ile | Lys | Glu | Pro | Ile | Gly | Gly | Ala | His | His |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Asn | Pro | Ala | Ala | Thr | Tyr | Arg | Ser | Val | Gin | Glu | Tyr | Val | Leu | Gin | Glu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Trp | Leu | Lys | Leu | Lys | Asp | Leu | Pro | Val | Glu | Glu | Leu | Leu | Glu | Lys | Arg |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Tyr | Gin | Lys | Phe | Arg | Thr | Ile | Gly | Leu | Tyr | Glu | Thr | Ser | Ser | Glu | Ser |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Asp | Ser | Glu | Ala |
<210> 567 <211> 646 <212> PRT | ί D £ | serovar | |||||||||||||
<211 | i> C. | . Trachomatis | |||||||||||||
<400> 567 | |||||||||||||||
Met | Lys | Leu | Leu | Leu | Lys | Ala | Ile | Leu | Arg | His | Lys | Lys | His | Leu | Val |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Leu | Phe | Gly | Phe | Ser | Leu | Leu | Ser | Ile | Leu | Gly | Leu | Thr | Ile | Thr | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Gin | Ala | Glu | Ile | Phe | Ser | Leu | Gly | Leu | Ile | Ala | Lys | Thr | Gly | Pro | Asp |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Thr | Phe | Leu | Leu | Phe | Gly | Lys | Gin | Glu | Gly | Ala | Ser | Leu | Val | Lys | Arg |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Lys | Glu | Leu | Ser | Lys | Asp | Gin | Leu | Leu | Glu | Gin | Trp | Asp | Asn | Ile | Val |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Glu | Gly | Asp | Thr | Leu | Ser | Leu | Pro | Gin | Ala | Asn | Ala | Tyr | Ile | Ala |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Lys | His | Ser | Gly | Gly | Ser | Gin | Ser | Ile | Thr | Lys | Arg | Leu | Ser | Ala | Tyr |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Ser | Gly | Cys | Phe | Asp | Phe | Ser | Arg | Leu | Gin | Cys | Leu | Ala | Leu | Phe |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Val | Val | Val | Ala | Ile | Leu | Lys | Ser | Thr | Thr | Leu | Phe | Phe | Gin | Arg |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Phe | Leu | Ala | Gin | Leu | Ile | Ala | Ile | Arg | Val | Ser | Cys | Ser | Leu | Arg | Lys |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asp | Tyr | Phe | Leu | Ala | Leu | Gin | Thr | Leu | Pro | Met | Thr | Phe | Phe | His | Ala |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
His | Asp | Met | Gly | Asn | Leu | Ser | Ser | Arg | Val | Ile | Ala | Asp | Ser | Ser | Met |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ile | Ala | Leu | Ala | Ile | Asn | Ala | Leu | Met | Val | Asn | Tyr | Ile | Gin | Ala | Pro |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ile | Thr | Met | Thr | Leu | Ala | Leu | Val | Val | Cys | Leu | Ser | Ile | Ser | Trp | Lys |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Phe | Cys | Ala | Cys | Val | Cys | Leu | Ala | Phe | Pro | Ile | Phe | Ile | Leu | Pro | Ile |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Val | Ile | Ile | Ala | Lys | Lys | Val | Lys | Ala | Leu | Ala | Lys | Arg | Ile | Gin | Lys |
PL 209 107 B1
379
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ser | Gin | Asp | His | Ser | Ala | Ala | Ala | Leu | Leu | Asp | Phe | Leu | Leu | Gly | Ile |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Leu | Thr | Val | Lys | Val | Phe | Arg | Thr | Glu | Gin | Phe | Ser | Phe | Ser | Lys | Tyr |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Cys | Gin | Lys | Asn | Asp | Glu | Ile | Ala | Arg | Leu | Glu | Glu | Arg | Ser | Ala | Ala |
290 | 2 95 | 300 | |||||||||||||
Tyr | Ser | Leu | Ile | Pro | Arg | Pro | Leu | Leu | His | Thr | Ile | Ala | Ser | Leu | Phe |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Phe | Ala | Leu | Val | Ile | Met | Ile | Gly | Leu | Tyr | His | Phe | His | Ile | Pro | Pro |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Glu | Glu | Leu | Val | Val | Phe | Cys | Gly | Leu | Leu | Tyr | Leu | Ile | Tyr | Asp | Pro |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ile | Lys | Lys | Phe | Ala | Asp | Glu | Asn | Ala | Asn | Ile | Met | Trp | Gly | Cys | Ala |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Ala | Ala | Glu | Arg | Phe | Tyr | Glu | Val | Leu | Asp | Leu | Ala | Lys | Gin | Gin | Ser |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Asn | Val | Ser | Glu | Lys | Leu | Asn | Glu | Phe | Gin | Gly | Leu | Gin | His | Ser | Ile |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Gin | Phe | Cys | Asn | Val | Ser | Phe | Gly | Tyr | Val | Glu | Asp | Ser | Pro | Val | Leu |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Ser | Asp | Phe | Asn | Leu | Val | Leu | Lys | Lys | Gly | Glu | Ala | Ile | Gly | Ile | Val |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Gly | Pro | Thr | Gly | Ser | Gly | Lys | Ser | Thr | Ile | Ala | Lys | Leu | Leu | Pro | Arg |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Leu | Tyr | Glu | Val | Ser | His | Gly | Glu | Leu | Leu | Ile | Asp | Ser | Leu | Pro | Ile |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Arg | Ser | Tyr | Cys | Lys | Asn | Ser | Leu | Arg | Lys | His | Ile | Gly | Cys | Val | Leu |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Gin | His | Pro | Phe | Leu | Phe | Tyr | Asp | Thr | Val | Trp | Asn | Asn | Leu | Thr | Cys |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Gly | Arg | Thr | Phe | Ser | Glu | Glu | Glu | Val | Phe | His | Ala | Leu | Lys | Gin | Ala |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
His | Ala | Tyr | Glu | Phe | Val | Ser | Lys | Met | Pro | Gin | Gly | val | His | Ser | Leu |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Leu | Glu | Glu | Ser | Ser | Lys | Asn | Leu | Ser | Gly | Gly | Gin | Gin | Gin | Arg | Leu |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Thr | Ile | Ala | Arg | Ala | Leu | Leu | His | Asn | Thr | Ser | Ile | Leu | Leu | Leu | Asp |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Glu | Ala | Thr | Ser | Ala | Leu | Asp | Ala | Ile | Ser | Glu | Asn | Tyr | Val | Lys | Glu |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Ile | Val | Gly | Gin | Leu | Lys | Gly | Arg | Cys | Thr | Gin | Ile | Ile | Ile | Ala | His |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Lys | Leu | Ser | Thr | Leu | Glu | Tyr | Val | Asp | Arg | Ile | Val | Tyr | Leu | Glu | Gin |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Gly | Lys | Lys | Ile | Ala | Glu | Gly | Thr | Lys | Glu | Glu | Leu | Leu | Asp | Ser | Cys |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Pro | Ala | Phe | Gin | Arg | Met | Trp | Val | Leu | Ser | Gly | Ala | Lys | Asp | Trp | Glu |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Leu | Asn | Ala | Val | Val | Lys |
645 <210> 568 <211> 414 <212> PRT
<213> C. | . Trachomatis D ! | serovar | |||||||||||||
<400> 568 | |||||||||||||||
Met | Phe | Ser | Ser | Ala | Ile | Val | Ile | Leu | Thr | Ala | Ile | Phe | Val | Leu | Cys |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Gly | Phe | Val | Ser | Leu | Ser | His | Ile | Ala | Leu | Phe | Ser | Leu | Pro | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ser | Leu | Ile | Ala | His | Tyr | Ser | His | Ser | Lys | Asn | Arg | Gin | Leu | Arg | Gin |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ile | Ala | Asn | Leu | Met | Ala | Tyr | Pro | Asn | His | Leu | Leu | Met | Thr | Leu | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Phe | Phe | Asp | Ile | Gly | Ile | Asn | Ile | Gly | Val | Gin | Asn | Cys | Ile | Ala | Thr |
70 75 80
380
PL 209 107 B1
Leu | Val | Gly | Asp | Ser 85 | Ala | Ser | Leu |
Ala | Leu | Thr | Leu 100 | Val | Leu | Gly | Glu |
Pro | Tyr | Asn 115 | Ala | Arg | Ile | Ala | Lys 120 |
Ser | Thr 130 | Lys | Ser | Phe | Arg | Pro 135 | Ile |
Asn 145 | Phe | Ile | Val | Gin | Lys 150 | Met | Leu |
Gin | Pro | Gin | Glu | Leu 165 | Lys | Glu | Val |
Val | Val | Asn | His 180 | Glu | Glu | Ser | Arg |
Glu | Glu | Gly 195 | Ser | Ile | Lys | Glu | Arg 200 |
Phe | Tyr 210 | Asp | Val | Leu | Thr | Pro 215 | Ile |
Gly 225 | Pro | Lys | Gin | Ser | Tyr 230 | Ser | Lys |
Gin | Asn | Leu | Leu | Gly 245 | Val | Cys | Ser |
Glu | Lys | Leu | Gin 260 | Ser | Ala | Glu | Glu |
His | Tyr | Ile 275 | Pro | Glu | Thr | Val | Ser 280 |
Ala | Gly 290 | Glu | Asp | Cys | Gly | Leu 295 | Gly |
Ile 305 | Glu | Gly | Leu | Ile | Thr 310 | Gin | Asn |
Gly | Val | Ala | His | Asn 325 | Arg | Pro | Ser |
Lys | Asn | Val | Val 340 | Ile | Ala | Ala | Gly |
Asp | Leu | Phe 355 | Gly | Val | Asp | Leu | Pro 360 |
Gly | Gly 370 | Trp | Leu | Thr | Glu | Gin 375 | Leu |
Lys 385 | Phe | Ala | Trp | Gly | Gin 390 | Phe | Val |
Asn | Cys | Val | Lys | Arg | Val | Tyr | Ile |
Leu | Leu 90 | Thr | Val | Gly | Val | Pro 95 | Leu |
Ile 105 | Val | Pro | Lys | Val | Ile 110 | Ala | Ile |
Ile | Val | Thr | Pro | Ile 125 | Ile | Phe | Ala |
Phe | Asp | Trp | Ala 140 | Ile | Ser | Gly | Ile |
Ala | Arg | Gin 155 | Glu | Ser | Asp | Phe | Ile 160 |
Leu | Arg 170 | Ser | Cys | Lys | Asp | Phe 175 | Gly |
Leu 185 | Leu | Phe | Gly | Tyr | Leu 190 | Ser | Met |
Met | Thr | Pro | Lys | Gin 205 | Glu | Ile | Ile |
Glu | Asn | Leu | Tyr 220 | Lys | Leu | Phe | Ser |
Val | Leu | Val 235 | Cys | Lys | Gly | Gly | Leu 240 |
Ala | Lys 250 | Leu | Leu | Leu | Leu | Tyr 255 | Lys |
Leu 265 | Leu | Pro | Leu | Leu | Arg 270 | Lys | Pro |
Ala | Lys | Thr | Ala | Leu 285 | Tyr | His | Leu |
Ile | Ile | Ile | Asp 300 | Glu | Tyr | Gly | Ser |
Asp | Leu | Phe 315 | Lys | Ile | Val | Ser | Asp 320 |
Phe | Lys 330 | Gin | Phe | Ala | His | Ser 335 | Asp |
Thr 345 | Tyr | Glu | Leu | Ser | Asp 350 | Phe | Tyr |
Thr | Thr | Ala | Asn | Cys 365 | Val | Thr | Ile |
Gly | Glu | Ile | Pro 380 | Glu | Thr | Gly | Thr |
Phe Arg | Gin Lys 410 | Ile 395 Thr | Leu His | Asp Gly | Ala Asn | Ala | Pro 400 |
405 <210> 569 <211> 404 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 569
Met 1 | Glu | Thr | Asn | Ser 5 | Pro | Phe | Phe |
Ile | Phe | Val | Gin 20 | Gly | Phe | Phe | Ser |
Phe | Asn | Arg 35 | Val | Arg | Leu | Gin | Tyr 40 |
Ala | Ser 50 | Tyr | Ile | Asn | Phe | Leu 55 | Val |
Thr 65 | Val | Met | Leu | Gly | Val 70 | Asn | Ile |
Ser | Arg | Thr | Cys | Tyr 85 | Lys | Leu | Leu |
Ala | Thr | Gin | Ile 100 | Ile | Leu | Val | Val |
Ala | Ile | Ser 115 | Arg | Lys | Ile | Pro | Glu 120 |
Ile | Leu 130 | Tyr | Phe | Ala | His | Tyr 135 | Leu |
Gly | Gly | Ile | Thr | Asn | Met | Ile | Tyr |
Trp | Leu 10 | Gly | Val | Asn | Leu | Leu 15 | Cys |
Met 25 | Met | Glu | Met | Ala | Cys 30 | Ile | Ser |
Tyr | Leu | Thr | Lys | Ser 45 | Asn | Lys | Lys |
Arg | Arg | Pro | Tyr 60 | Arg | Leu | Phe | Gly |
Ala | Leu | Gin 75 | Ile | Gly | Ser | Glu | Ser 80 |
Gly | Ile 90 | Ser | Pro | Glu | Tyr | Ala 95 | Pro |
Ile 105 | Phe | Ala | Glu | Leu | Ile 110 | Pro | Leu |
Lys | Ile | Ala | Leu | Lys 125 | Gly | Ala | Pro |
Phe | Tyr | Pro | Leu 14 0 | Ile | Gin | Cys | Val |
Phe | Ile | Leu | Asn | Ile | Lys | Glu | Glu |
PL 209 107 B1
381
145 Thr | Leu | His | Ser | Thr | 150 Leu | Ser | Arg |
Thr | His | His | Glu | 165 Glu | His | Asp | Phe |
Ser | Leu | Ser | 180 Ala | Thr | Ser | Val | Glu |
Ile | Pro | 195 Ile | Leu | Ser | Ala | Thr | 200 Ala |
Val | 210 Arg | Arg | His | Arg | Leu | 215 Asp | Phe |
225 Lys | Asn | Val | Val | Gly | 230 Ile | Ala | Phe |
Pro | Ser | Asp | Pro | 245 Val | Val | Pro | Tyr |
Ala | Lys | Ser | 260 Lys | Leu | Ile | His | Ala |
Ser | Asn | 275 Val | Ala | Ile | Val | Leu | 280 Asn |
Leu | 290 Gly | Leu | His | Thr | Val | 295 Phe | Lys |
305 Ala | Gin | Leu | Lys | Pro | 310 Lys | Pro | Thr |
Gly | Asn | Thr | Pro | 325 Leu | Ser | Glu | Ile |
Met | Asp | Asn | 340 Asp | Cys | Thr | Thr | Ile |
Asp | Thr | 355 Pro | Pro | Glu | Val | Gly | 360 Ala |
Leu | 370 Glu | Val | Lys | Glu | Ile | 375 Ser | Leu |
385 Lys | Asp | Thr | Leu | 390 |
155 | 160 | ||||||
Asp | Glu 170 | Leu | Gin | Lys | Thr | Leu 175 | Glu |
Asn 185 | Val | Ile | Ala | Thr | Asn 190 | Ile | Phe |
Gin | Val | Cys | Gin | Tyr 205 | Leu | Asp | Gin |
Ser | Val | Arg | Asp 220 | Val | Cys | Gin | Leu |
Val | Pro | Val 235 | Tyr | His | Lys | Val | Lys 240 |
Pro | Lys 250 | Asn | Leu | Ile | Asn | Arg 255 | Asn |
Leu 265 | Ser | Ser | Pro | Trp | Phe 270 | Ile | Thr |
Ile | Gin | Glu | Phe | Arg 285 | Lys | Asn | Ser |
Asn | Asn | Gly | Glu 300 | Pro | Met | Gly | Val |
Thr | Leu | Phe 315 | Asn | Thr | Arg | Asn | Ile 320 |
Ser | Leu 330 | Ile | Glu | Arg | Thr | Phe 335 | Ser |
Glu 345 | Asn | Glu | Leu | Asp | Ile 350 | Ile | Phe |
Glu | Gin | Leu | Met | Leu 365 | Lys | Leu | Leu |
Ser | Ile | Ile | Ile 380 | Asn | Asp | Leu | Leu |
Tyr | Gly | Ile 395 | Lys | Thr | Yal | Ala | Ile 400 |
<210> 570 <211> 539 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar
<400> 570 | |||||||
Met 1 | Cys | Cys | Val | Asp 5 | Gly | Ser | Asn |
Cys | Glu | Tyr | Arg 20 | Thr | Ala | Ala | Gin |
Asp | Cys | Ser 35 | Leu | Leu | Glu | Ala | Arg 40 |
His | His 50 | Glu | Tyr | Ser | Ala | Trp 55 | Arg |
Arg 65 | Phe | Pro | Ser | Leu | Glu 70 | Ala | Asp |
Ala | Ser | Leu | Leu | Gin 85 | Lys | Asn | Ile |
Val | Ile | Thr | Ile 100 | Leu | Ala | Val | Gly |
Pro | Ile | Val 115 | Leu | Gin | Ala | Leu | Ser 120 |
Ile | Ala 130 | Val | Gin | Val | Ala | Val 135 | Met |
Ala 145 | Val | Gly | Asp | Leu | Ala 150 | Lys | Asn |
Thr | Ala | Tyr | Arg | Ala 165 | Ala | Ala | Val |
His | Leu | Arg | Val 180 | Val | Val | Gin | Asn |
Arg | Glu | Ala 195 | Trp | Arg | Ser | Leu | Cys 200 |
Yal | Leu 210 | Thr | Gly | Ile | Asp | Gin 215 | Ala |
Ser | Ile 10 | Gin | Gin | Arg | Met | Arg 15 | Phe |
Glu 25 | Ala | Lys | Thr | Ser | Leu 30 | Ser | Ser |
Leu | Ala | Leu | Arg | Ala 45 | Leu | Ala | Lys |
Glu | Ala | Phe | Leu 60 | Arg | Ser | Gin | Glu |
Arg | Asp | Ile 75 | His | Glu | Asp | Leu | Ala 80 |
Arg | His 90 | Ser | Ser | Leu | Thr | Val 95 | Arg |
Met 105 | Ala | Arg | Asp | Tyr | Arg 110 | Leu | Val |
Asp | Asp | Ser | Asp | Thr 125 | Val | Arg | Glu |
Tyr | Gly | Ser | Ser 140 | Cys | Leu | Leu | Arg |
Asp | Ser | Ser 155 | Ile | Gin | Val | Arg | Ile 160 |
Leu | Glu 170 | Ile | Gin | Asp | Leu | Val 175 | Pro |
Thr 185 | Gin | Leu | Asp | Gly | Thr 190 | Glu | Arg |
Val | Leu | Thr | Arg | Pro 205 | His | Ser | Gly |
Leu | Met | Thr | Cys 220 | Glu | Met | Leu | Lys |
382
PL 209 107 B1
Glu | Tyr | Pro | Glu | Lys | Cys | Thr Glu Glu Gin | Ile | Arg Thr Leu | Leu | Ala | |||||
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ala | Asp | His | Pro | Glu | Val | Gin | Val | Ala | Thr | Leu | Gin | Ile | Ile | Leu | Arg |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Gly | Gly | Arg | Val | Phe | Arg | Ser | Ser | Ser | Ile | Met | Glu | Ser | Val | Gin | Lys |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Leu | Ala | Cys | Asn | Ser | Leu | Ser | Ala | Arg | Val | Gin | Met | Gin | Ala | Ala | Ala |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Leu | Tyr | Leu | Glu | Gly | Asp | Pro | Phe | Gly | Glu | Asp | Lys | Leu | Thr | Glu |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Gly | Leu | Ser | Ala | Thr | Ser | Ser | Ile | Leu | Cys | Glu | Ala | Ala | Ser | Glu | Ala |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Val | Cys | Ser | Leu | Gly | Ile | His | Gly | Val | His | Leu | Ala | Gly | Arg | Phe | Leu |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ser | Lys | Val | Gin | Gly | Met | Arg | Ser | Arg | Val | Asn | Leu | Ala | Phe | Ala | Leu |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Leu | Val | Ser | Arg | Glu | Lys | Val | Glu | Glu | Ala | Gly | Asp | Val | Val | Ala | Ser |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Phe | Ile | His | Arg | Ile | Glu | Pro | Cys | Arg | Ala | Ile | Glu | Gin | Phe | Leu | Cys |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Glu | Asp | Gin | Lys | Ile | Phe | Val | Ala | Ser | Ser | Pro | Leu | Gin | Val | Glu | Ile |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Met | Lys | Arg | Asp | Leu | Ala | Lys | Lys | Ile | Ile | Arg | Leu | Leu | Val | Ala | Ala |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Gin | Tyr | Ser | Lys | Ala | Lys | Met | Val | Val | Ala | Gin | Tyr | Leu | Ala | Gly | Gin |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Gin | Val | Gly | Trp | Ser | Phe | Cys | Ser | Glu | Val | Phe | Trp | Glu | Glu | Gly | Asp |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Ser | Glu | Asp | Phe | Val | Glu | Pro | Leu | Gin | Glu | Glu | Ser | Phe | Ala | Phe | Ala |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Leu | Glu | Lys | Ala | Leu | Ser | Phe | Leu | Gin | Arg | Glu | Gly | Gly | Glu | Ala | Gly |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Leu | Hi s | Ala | Val | Ile | Ser | Leu | Tyr | Pro | His | Ser | Arg | Trp | Gin | Asp | Lys |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Leu | Thr | Ile | Leu | Glu | Ala | Ile | Ala | Tyr | Ser | Glu | Asn | Arg | Ile | Ala | Thr |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Cys | Phe | Leu | Arg | Glu | Arg | Cys | Leu | Gin | Glu | Ala | Ala | Ser | Leu | Gin | Ser |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Ala | Ala | Ala | Gly | Ala | Val | Phe | Ala | Leu | Phe | Lys |
530 535 <210> 571 <211> 104 <212? PRT
<212 | l> c. | . Trachomatis | i D serovar | ||||||||||||
<400> 571 | |||||||||||||||
Met | Gin | Thr | Ser | Arg | Ile | Ser | Ser | Phe | Phe | Arg | Gly | Leu | Val | His | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Tyr | Arg | Trp | Ala | Ile | Ser | Pro | Phe | Leu | Gly | Ala | Pro | Cys | Arg | Phe | Phe |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Pro | Thr | Cys | Ser | Glu | Tyr | Ala | Leu | Val | Ala | Leu | Lys | Lys | His | Pro | Leu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Arg | Lys | Ser | Leu | Phe | Leu | Ile | Ala | Lys | Arg | Leu | Leu | Lys | Cys | Gly | Pro |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Trp | Cys | Ile | Gly | Gly | Ile | Asp | Leu | Val | Pro | Arg | Thr | Ser | Val | Glu | Glu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Tyr | Leu | Ser | Ser | Pro | Thr | Pro | Leu | Ala | Glu | Ser | Pro | Asp | Asp | Arg | Thr |
85 | 90 | 95 |
Val Pro His Thr Gin Glu Thr Ser 100 <210> 572 <211> 336 <212> PRT <213? C. Trachomatis D serovar <400> 572
PL 209 107 B1
383
Met | Gin | Leu | Phe | Phe | Gly | Arg | Phe | Tyr | Glu | Val | Ala | Cys | Ile | Val | Ala |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Ile | Leu | Arg | Glu | Arg | Asp | Val | Gly | Val | Phe | Met | Gly | Ile | Glu | Gly |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Arg | Gly | Ser | Gly | Ala | Met | Gin | Ser | Lys | Lys | Thr | Ile | Lys | Trp | Leu | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Gin | Ala | Leu | val | Leu | Ser | Ser | Ile | Val | Asn | Ile | Leu | Leu | Leu | Leu | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ile | Tyr | Ser | Thr | Val | Phe | Arg | Lys | Asp | Ile | Tyr | Lys | Leu | Arg | Val | Phe |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Pro | Gly | Asn | Leu | Ile | Ala | Lys | Ser | Ser | Arg | Ile | Gly | Lys | Ile | Pro | Glu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Asp | Ile | Leu | Glu | Arg | Leu | Glu | Asn | Ala | Ser | Phe | Ala | Asp | Leu | Leu | Ala |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Leu | Gin | Glu | Glu | Arg | Met | Yal | Phe | Gly | His | Pro | Leu | Lys | Ser | Trp |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ala | Leu | Gly | Val | Ser | Ile | Gin | Lys | Tyr | Phe | Val | Asp | Ile | Ala | Pro | Met |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Leu | Thr | His | Pro | Leu | Thr | Phe | Ile | Arg | Leu | Lys | Ser | Pro | Glu | Arg | Thr |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Trp | Leu | Leu | Pro | Asp | Ile | Asn | Asp | Gin | Glu | Phe | Thr | Arg | Ile | Cys | Gin |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Leu | Thr | Glu | Arg | Phe | Pro | Phe | Ser | Ser | Arg | Gly | Phe | Phe | Arg |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ile | Met | Val | Arg | Asp | Cys | Glu | Ala | Gly | Met | Yal | Asp | Glu | Asp | Val | Leu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Tyr | Arg | Phe | Cys | His | Leu | Pro | Glu | Phe | Leu | Tyr | Val | Arg | Ser | Leu | Leu |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Phe | Gly | Ala | Glu | Ile | Glu | Ala | Ala | Ser | Val | Ala | Ser | Leu | Ala | Arg | Met |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ile | Ile | Gin | Gly | Gly | Glu | Asp | Leu | Phe | Phe | Ser | Leu | Cys | Cys | Leu | Glu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Asn | Arg | Gin | Thr | Ala | Ile | Ser | Asp | His | Gin | Arg | Arg | Cys | Phe | Leu | Lys |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ala | Tyr | Val | Asp | Arg | Gin | Glu | Pro | Leu | Ala | Ala | Leu | Leu | Leu | Leu | Val |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
His | Asp | Ala | Asp | Trp | val | Leu | His | Glu | Phe | Ser | Asp | Ser | Asp | Leu | Gin |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ser | Phe | Ile | Gin | Leu | Leu | Pro | Arg | Glu | Ala | His | Tyr | Thr | Lys | Lys | Phe |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Leu | Gly | Cys | Yal | Ala | Gin | Ser | Cys | Arg | Leu | Gly | Ile | Leu | Leu | Glu | Gly |
325 330 335 <210> 573 <211> 426 <212> PRT
<213> C | . Trachomatis D serovar | ||||||||||||||
<400> 573 | |||||||||||||||
Met | Tyr | Yal | Arg | Ser | Ile | Phe | Phe | Ser | Ile | Ile | Ala | Phe | Leu | Thr | Val |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Gly | Cys | Ser | Phe | Ser | Pro | Pro | Glu | Ser | Gly | Leu | Ile | Ile | Ala | Ile | His |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Asp | Asp | Pro | Arg | Ser | Leu | Ser | Pro | Glu | Lys | Gly | Glu | Asn | Ala | Phe | His |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Ser | Leu | Ser | Lys | Ala | Leu | Phe | Ala | Thr | Leu | Phe | Arg | Glu | Glu | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ser | Gly | Leu | Thr | Pro | Ala | Leu | val | Ser | Ser | Tyr | Gin | Val | Ser | Glu | Asp |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Arg | Phe | Tyr | Arg | Phe | Cys | Ile | Arg | Lys | Asp | Ala | Lys | Trp | Ser | Asp |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Gly | Ser | Leu | Leu | Leu | Ala | Glu | Asp | Val | Ile | Ala | Ala | Trp | Glu | His | Thr |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Gin | Ala | Gly | Arg | Tyr | Ser | Leu | Leu | Phe | Glu | Lys | Leu | Ser | Phe | Arg |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ala | Ser | Ser | Ser | Ser | Glu | Ile | Leu | Ile | Glu | Leu | Lys | Glu | Pro | Glu | Pro |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Gin | Leu | Leu | Ala | Ile | Leu | Ala | Ser | Pro | Phe | Phe | Ala | Yal | Tyr | Arg | Pro |
384
PL 209 107 B1
14 5 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Glu | Asn | Pro | Phe | Leu | Ser | Ser | Gly | Pro | Phe | Met | Pro | Lys | Thr | Tyr | Val |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gin | Gly | Gin | Thr | Leu | Val | Leu | Gin | Lys | Asn | Pro | Tyr | Tyr | Tyr | Asp | His |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ala | His | Val | Glu | Leu | His | Ser | Ile | Asp | Phe | Arg | Ile | Ile | Pro | Asn | Ile |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Tyr | Thr | Ala | Leu | His | Leu | Leu | Arg | Arg | Gly | Asp | Val | Asp | Trp | Val | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gin | Pro | Trp | His | Gin | Gly | Ile | Pro | Phe | Glu | Leu | Arg | Thr | Thr | Ser | Ala |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Leu | Tyr | Thr | His | Tyr | Ser | Val | Asp | Gly | Thr | Phe | Trp | Leu | Ile | Leu | Asn |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Pro | Lys | Asp | Pro | Val | Leu | Ser | Ser | Leu | Ser | Asn | Arg | Gin | Arg | Leu | Ile |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ala | Ala | Val | Gin | Lys | Glu | Lys | Leu | Val | Lys | Gin | Ala | Leu | Gly | Thr | Gin |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Tyr | Arg | Val | Ala | Glu | Ser | Ser | Pro | Ser | Pro | Glu | Gly | Ile | Ile | Ala | His |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Gin | Glu | Ala | Ser | Thr | Pro | Phe | Pro | Gly | Lys | Ile | Thr | Leu | Ile | Tyr | Pro |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Asn | Asn | Ile | Thr | Arg | Cys | Gin | Arg | Leu | Ala | Glu | Val | Leu | Gin | Glu | Gin |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Cys | Arg | Asp | Ala | Gly | Ile | Gin | Leu | Thr | Leu | Glu | Gly | Leu | Glu | Tyr | His |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Val | Phe | Val | Gin | Lys | Arg | Ala | Thr | Gin | Asp | Phe | Ser | Val | Ser | Thr | Ala |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Thr | Ser | Ile | Ala | Phe | His | Pro | Leu | Ala | Lys | Ser | Lys | Phe | Asp | Gin | Thr |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Ala | Leu | Asp | Asn | Phe | Thr | Cys | Leu | Pro | Leu | Tyr | His | Ile | Glu | Tyr | Asp |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Tyr | Ile | Leu | Ser | Arg | Pro | Leu | Asp | Gin | Ile | Val | His | Tyr | Pro | Ser | Gly |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Ser | Val | Asp | Leu | Thr | Tyr | Ala | His | Phe | His |
420 425 <210> 574 <211> 605 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 574
Met | Gin | Asn | Ile | Leu | Arg | Thr | Ser | Ser | Cys | Arg | Tyr | Met | Phe | Leu | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Gly | Ile | Arg | Ser | Val | Trp | Asn | Arg | Val | Ala | Val | Val | Asn | Asn | Phe | Arg |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Gly | Ser | Ser | Trp | Lys | Ile | Val | Ala | Ile | Pro | Ser | Cys | Ile | Leu | Phe | Thr |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Leu | Ile | Phe | His | Leu | Pro | Arg | Trp | Leu | Ile | Asp | Phe | Gly | Val | Cys | Thr |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asn | Leu | Ala | Cys | Ser | Leu | Ser | Ile | Ile | Phe | Trp | Val | Phe | Ser | Leu | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ser | Ser | Ala | Ser | Ala | Arg | Ile | Phe | Pro | Ser | Leu | Leu | Leu | Tyr | Leu | Cys |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Leu | Leu | Arg | Leu | Gly | Leu | Asn | Leu | Ala | Ser | Thr | Arg | Trp | Ile | Leu | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ser | Gly | Trp | Ala | Ser | Pro | Leu | Ile | Phe | Ala | Leu | Gly | Asn | Phe | Phe | Ser |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Gly | Ser | Ile | Pro | Val | Ala | Leu | Thr | Val | Cys | Leu | Leu | Leu | Phe | Leu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Val | Asn | Phe | Leu | Val | Ile | Thr | Lys | Gly | Ala | Glu | Arg | Ile | Ala | Glu | Val |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Arg | Ala | Arg | Phe | Ser | Leu | Glu | Ala | Leu | Pro | Gly | Lys | Gin | Met | Ser | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Asp | Ala | Asp | Ile | Ala | Ala | Gly | Arg | Ile | Gly | Tyr | Ser | Arg | Ala | Ser | Val |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Lys | Lys | Ser | Ser | Leu | Leu | Glu | Glu | Ser | Asp | Tyr | Phe | Ser | Ala | Met | Glu |
195 | 200 | 205 |
PL 209 107 B1
385
Gly | Val 210 | Phe Arg | Phe | Val | Lys 215 | Gly Asp | Ala | Ile | Met 220 | Ser | Trp | Val | Leu | ||
Leu | Gly | Val | Asn | Ile | Leu | Ala | Ala | Leu | Phe | Leu | Gly | Arg | Ala | Thr | His |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Val | Gly | Asp | Leu | Trp | Leu | Thr | Val | Leu | Gly | Asp | Ala | Leu | Val | Ser | Gin |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ile | Pro | Ala | Leu | Leu | Thr | Ser | Cys | Ala | Ala | Ala | Thr | Leu | Ile | Ala | Lys |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Val | Gly | Glu | Lys | Glu | Ser | Leu | Ala | Gin | His | Leu | Leu | Asp | Tyr | Tyr | Glu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Gin | Ser | Arg | Gin | Ser | Phe | Leu | Phe | Ile | Ala | Leu | Ile | Leu | Cys | Gly | Met |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ala | Cys | Ile | Pro | Gly | Ala | Pro | Lys | Ala | Leu | Ile | Leu | Gly | Phe | Ser | val |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Leu | Leu | Phe | Leu | Gly | Tyr | Lys | Asn | Pro | Ser | Ser | Gly | Glu | Thr | Leu | Leu |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Phe | Gin | Lys | Glu | Arg | Val | Glu | Phe | Val | Leu | Pro | Asp | Glu | Gly | Val | Gly |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Asn | Pro | Ala | Asn | Leu | Tyr | Lys | Asp | Ala | Arg | Asn | Gin | Ile | Tyr | Gin | Glu |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Leu | Gly | Val | Val | Phe | Pro | Glu | Ala | Ile | Val | Val | Arg | His | Val | Thr | Gly |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Ser | Ser | Pro | Arg | Leu | Ile | Phe | Ser | Gly | Gin | Glu | Val | Ala | Leu | Arg | Glu |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Leu | Ser | Cys | Pro | Ala | Ile | Leu | Glu | Ser | Ile | Arg | Gin | Leu | Ala | Pro | Glu |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Thr | Ile | Ser | Glu | Arg | Phe | Val | Thr | Arg | Leu | Val | Asp | Glu | Phe | Arg | Glu |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
His | Ala | Phe | Leu | Ser | Ile | Glu | Glu | Ile | Leu | Pro | Leu | Lys | Ile | Ser | Glu |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Asn | Ser | Leu | Ile | Phe | Leu | Leu | Arg | Ala | Leu | Val | Arg | Glu | Arg | Val | Ser |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Leu | His | Leu | Phe | Pro | Lys | Ile | Leu | Glu | Ala | Ile | Asp | Val | Tyr | Gly | Ser |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Gin | Pro | Lys | Asn | Ser | Gin | Glu | Leu | Val | Glu | Cys | Val | Arg | Lys | Tyr | Leu |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Gly | Lys | Gin | Ile | Gly | Leu | Ser | Leu | Trp | Asn | Arg | Gin | Asp | Val | Leu | Glu |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Val | Ile | Thr | Ile | Asp | Ser | Leu | Val | Glu | Gin | Phe | Val | Arg | Asp | Ser | Gin |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Glu | Lys | Val | Val | Leu | Asp | Leu | Asn | Glu | Lys | Val | Val | Ala | Gin | Val | Lys |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
His | Leu | Leu | Arg | Val | Gly | Glu | Gly | Asn | Phe | Arg | Ala | Ile | Val | Thr | Gly |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Ser | Glu | Thr | Arg | Lys | Glu | Leu | Lys | Arg | Ile | Val | Asp | Pro | Tyr | Phe | Pro |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Asp | Leu | Leu | Val | Leu | Ala | His | Ser | Glu | Leu | Pro | Glu | Glu | Ile | Pro | He |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Thr | Leu | Leu | Gly | Ala | Val | Ser | Asp | Glu | Val | Leu | Leu | Ser |
595 600 605 <210> 575 <211> 173 <212> PRT
<213> C | . Trachomatis D serovar | ||||||||||||||
<400> 575 | |||||||||||||||
Met | Lys | Lys | Phe | Leu | Leu | Leu | Ser | Leu | Met | Ser | Leu | Ser | Ser | Leu | Pro |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Thr | Phe | Ala | Ala | Asn | Ser | Thr | Gly | Thr | Ile | Gly | Ile | Val | Asn | Leu | Arg |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Arg | Cys | Leu | Glu | Glu | Ser | Ala | Leu | Gly | Lys | Lys | Glu | Ser | Ala | Glu | Phe |
3 5 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Lys | Met | Lys | Asn | Gin | Phe | Ser | Asn | Ser | Met | Gly | Lys | Met | Glu | Glu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Glu | Leu | Ser | Ser | Ile | Tyr | Ser | Lys | Leu | Gin | Asp | Asp | Asp | Tyr | Met | Glu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Leu | Ser | Glu | Thr | Ala | Ala | Ala | Glu | Leu | Arg | Lys | Lys | Phe | Glu | Asp |
386
PL 209 107 B1
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Leu | Ser | Ala | Glu | Tyr | Asn | Thr | Ala | Gin | Gly | Gin | Tyr | Tyr | Gin | Ile | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Asn | Gin | Ser | Asn | Leu | Lys | Arg | Met | Gin | Lys | Ile | Met | Glu | Glu | Val | Lys |
115 | 12 0 | 125 | |||||||||||||
Lys | Ala | Ser | Glu | Thr | Val | Arg | Ile | Gin | Glu | Gly | Leu | Ser | Val | Leu | Leu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Asn | Glu | Asp | Ile | Val | Leu | Ser | Ile | Asp | Ser | Ser | Ala | Asp | Lys | Thr | Asp |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ala | Val | Ile | Lys | Val | Leu | Asp | Asp | Ser | Phe | Gin | Asn | Asn |
165 170 <210> 576 <211> 354 <212» PRT
<213» C. | Trachomatis | . D serovar | |||||||||||||
<400» 576 | |||||||||||||||
Met | Ser | Gin | Ser | Thr | Tyr | Ser | Leu | Glu | Gin | Leu | Ala | Asp | Phe | Leu | Lys |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Val | Glu | Phe | Gin | Gly | Asn | Gly | Ala | Thr | Leu | Leu | Ser | Gly | Val | Glu | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Glu | Glu | Ala | Lys | Thr | Ala | His | Ile | Thr | Phe | Leu | Asp | Asn | Glu | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Lys | His | Leu | Lys | Ser | Ser | Glu | Ala | Gly | Ala | Ile | Ile | Ile | Ser |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Arg | Thr | Gin | Phe | Gin | Lys | Tyr | Arg | Asp | Leu | Asn | Lys | Asn | Phe | Leu | Ile |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Thr | Ser | Glu | Ser | Pro | Ser | Leu | Val | Phe | Gin | Lys | Cys | Leu | Glu | Leu | Phe |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ile | Thr | Pro | Val | Asp | Ser | Gly | Phe | Pro | Gly | Ile | His | Pro | Thr | Ala | Val |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ile | His | Pro | Thr | Ala | ile | Ile | Glu | Asp | His | Val | Cys | Ile | Glu | Pro | Tyr |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ala | Val | Val | Cys | Gin | His | Ala | His | val | Gly | Ser | Ala | Cys | His | Ile | Gly |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ser | Gly | Ser | Val | Ile | Gly | Ala | Tyr | Ser | Thr | Val | Gly | Glu | His | Ser | Tyr |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ile | His | Pro | Arg | Val | Val | Ile | Arg | Glu | Arg | Val | Ser | Ile | Gly | Lys | Arg |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Val | Ile | Ile | Gin | Pro | Gly | Ala | Val | Ile | Gly | Ser | Cys | Gly | Phe | Gly | Tyr |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Thr | Ser | Ala | Phe | Gly | Gin | His | Lys | His | Leu | Lys | His | Leu | Gly | Lys |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Val | Ile | Ile | Glu | Asp | Asp | Val | Glu | Ile | Gly | Ala | Asn | Thr | Thr | Ile | Asp |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Arg | Gly | Arg | Phe | Lys | His | Ser | Val | Val | Arg | Glu | Gly | Ser | Lys | Ile | Asp |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Asn | Leu | Val | Gin | Ile | Ala | His | Gin | Val | Glu | Val | Gly | Gin | His | Ser | Met |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ile | Val | Ala | Gin | Ala | Gly | Ile | Ala | Gly | Ser | Thr | Lys | Ile | Gly | Asn | His |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Val | Ile | Ile | Gly | Gly | Gin | Ala | Gly | Ile | Thr | Gly | His | Ile | Cys | Ile | Ala |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asp | His | Val | Ile | Met | Met | Ala | Gin | Thr | Gly | Val | Thr | Lys | Ser | Ile | Thr |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ser | Pro | Gly | Ile | Tyr | Gly | Gly | Ala | Pro | Ala | Arg | Pro | Tyr | Gin | Glu | ile |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
His | Arg | Gin | Val | Ala | Lys | Val | Arg | Asn | Leu | Pro | Arg | Leu | Glu | Glu | Arg |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Ile | Ala | Ala | Leu | Glu | Lys | Leu | Val | Gin | Lys | Leu | Glu | Ala | Leu | Ser | Glu |
340 345 350
Gin His <210» 577 <211> 421 <212» PRT
PL 209 107 B1
387 <213> C. Trachomatis D serovar <400> 577
Met | Thr | Ala | Ser | Gly | Gly | Ala | Gly | Gly | Leu | Gly | Ser | Thr | Gin | Thr | Val |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Asp | Val | Ala | Arg | Ala | Gin | Ala | Ala | Ala | Ala | Thr | Gin | Asp | Ala | Gin | Glu |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Val | Ile | Gly | Ser | Gin | Glu | Ala | Ser | Glu | Ala | Ser | Met | Leu | Lys | Gly | Cys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Asp | Leu | Ile | Asn | Pro | Ala | Ala | Ala | Thr | Arg | Ile | Lys | Lys | Lys | Gly |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Glu | Lys | Phe | Glu | Ser | Leu | Glu | Ala | Arg | Arg | Lys | Pro | Thr | Ala | Asp | Lys |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ala | Glu | Lys | Lys | Ser | Glu | Ser | Thr | Glu | Glu | Lys | Gly | Asp | Thr | Pro | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Glu | Asp | Arg | Phe | Thr | Glu | Asp | Leu | Ser | Glu | Val | Ser | Gly | Glu | Asp | Phe |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Arg | Gly | Leu | Lys | Asn | Ser | Phe | Asp | Asp | Asp | Ser | Ser | Pro | Asp | Glu | Ile |
115 | 120 | 12 5 | |||||||||||||
Leu | Asp | Ala | Leu | Thr | Ser | Lys | Phe | Ser | Asp | Pro | Thr | Ile | Lys | Asp | Leu |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Leu | Asp | Tyr | Leu | Ile | Gin | Thr | Ala | Pro | Ser | Asp | Gly | Lys | Leu | Lys |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ser | Thr | Leu | Ile | Gin | Ala | Lys | His | Gin | Leu | Met | Ser | Gin | Asn | Pro | Gin |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ala | Ile | Val | Gly | Gly | Arg | Asn | Val | Leu | Leu | Ala | Ser | Glu | Thr | Phe | Ala |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ser | Arg | Ala | Asn | Thr | Ser | Pro | Ser | Ser | Leu | Arg | Ser | Leu | Tyr | Phe | Gin |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Val | Thr | Ser | Ser | Pro | Ser | Asn | Cys | Ala | Asn | Leu | His | Gin | Met | Leu | Ala |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Ser | Tyr | Leu | Pro | Ser | Glu | Lys | Thr | Ala | Val | Met | Glu | Phe | Leu | Val | Asn |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Gly | Met | Val | Ala | Asp | Leu | Lys | Ser | Glu | Gly | Pro | Ser | Ile | Pro | Pro | Ala |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Lys | Leu | Gin | Val | Tyr | Met | Thr | Glu | Leu | Ser | Asn | Leu | Gin | Ala | Leu | His |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ser | Val | Asn | Ser | Phe | Phe | Asp | Arg | Asn | Ile | Gly | Asn | Leu | Glu | Asn | Ser |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Leu | Lys | His | Glu | Gly | His | Ala | Pro | Ile | Pro | Ser | Leu | Thr | Thr | Gly | Asn |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Leu | Thr | Lys | Thr | Phe | Leu | Gin | Leu | Val | Glu | Asp | Lys | Phe | Pro | Ser | Ser |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Ser | Lys | Ala | Gin | Lys | Ala | Leu | Asn | Glu | Leu | Val | Gly | Pro | Asp | Thr | Gly |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Pro | Gin | Thr | Glu | Val | Leu | Asn | Leu | Phe | Phe | Arg | Ala | Leu | Asn | Gly | Cys |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ser | Pro | Arg | Ile | Phe | Ser | Gly | Ala | Glu | Lys | Lys | Gin | Gin | Leu | Ala | Ser |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Val | Ile | Thr | Asn | Thr | Leu | Asp | Ala | Ile | Asn | Ala | Asp | Asn | Glu | Asp | Tyr |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Pro | Lys | Pro | Gly | Asp | Phe | Pro | Arg | Ser | Ser | Phe | Ser | Ser | Thr | Pro | Pro |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
His | Ala | Pro | Val | Pro | Gin | Ser | Glu | Ile | Pro | Thr | Ser | Pro | Thr | Ser | Thr |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Gin | Pro | Pro | Ser | Pro | |||||||||||
420 |
<210> 578 <211? 231 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 578
Met 1 | Met | Glu | Val | Phe 5 | Met | Asn | Phe | Leu | Asp 10 | Gin | Leu | Asp | Leu | Ile 15 | Ile |
Gin | Asn | Lys | His 20 | Met | Leu | Glu | His | Thr 25 | Phe | Tyr | Val | Lys | Trp 30 | Ser | Lys |
388
PL 209 107 B1
Gly | Glu Leu Thr 35 | Lys | Glu Gin Leu Gin Ala Tyr Ala Lys Asp Tyr Tyr | ||||||||||||
40 | 45 | ||||||||||||||
Leu | His | Ile | Lys | Ala | Phe | Pro | Lys | Tyr | Leu | Ser | Ala | Ile | His | Ser | Arg |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Cys | Asp | Asp | Leu | Glu | Ala | Arg | Lys | Leu | Leu | Leu | Asp | Asn | Leu | Met | Asp |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Glu | Glu | Asn | Gly | Tyr | Pro | Asn | His | Ile | Asp | Leu | Trp | Lys | Gin | Phe | Val |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Phe | Ala | Leu | Gly | Val | Thr | Pro | Glu | Glu | Leu | Glu | Ala | His | Glu | Pro | Ser |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Glu | Ala | Ala | Lys | Ala | Lys | Val | Ala | Thr | Phe | Met | Arg | Trp | Cys | Thr | Gly |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Asp | Ser | Leu | Ala | Ala | Gly | Val | Ala | Ala | Leu | Tyr | Ser | Tyr | Glu | Ser | Gin |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Ile | Pro | Arg | Ile | Ala | Arg | Glu | Lys | Ile | Arg | Gly | Leu | Thr | Glu | Tyr | Phe |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Gly | Phe | Ser | Asn | Pro | Glu | Asp | Tyr | Ala | Tyr | Phe | Thr | Glu | His | Glu | Glu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ala | Asp | Val | Arg | His | Ala | Arg | Glu | Glu | Lys | Ala | Leu | Ile | Glu | Met | Leu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Leu | Lys | Asp | Asp | Ala | Asp | Lys | Val | Leu | Glu | Ala | Ser | Gin | Glu | Val | Thr |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Gin | Ser | Leu | Tyr | Gly | Phe | Leu | Asp | Ser | Phe | Leu | Asp | Pro | Gly | Thr | Cys |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Cys | Ser | Cys | His | Gin | Ser | Tyr |
225 230 <210> 579 <211> 243 <212> PRT
<213> C. | . Trachomatis | ! D serovar | |||||||||||||
<400> 579 | |||||||||||||||
Met | Lys | Ile | Thr | Pro | Ile | Lys | Thr | Arg | Lys | Val | Phe | Ala | His | Asp | Ser |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Leu | Gin | Glu | Ile | Leu | Gin | Glu | Ala | Leu | Pro | Pro | Leu | Gin | Glu | Arg | Ser |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Val | Val | val | Val | Ser | Ser | Lys | Ile | Val | Ser | Leu | Cys | Glu | Gly | Ala | Val |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ala | Asp | Ala | Arg | Met | Cys | Lys | Ala | Glu | Leu | Ile | Lys | Lys | Glu | Ala | Asp |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ala | Tyr | Leu | Phe | Cys | Glu | Lys | Ser | Gly | Ile | Tyr | Leu | Thr | Lys | Lys | Glu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Ile | Leu | Ile | Pro | Ser | Ala | Gly | Ile | Asp | Glu | Ser | Asn | Thr | Asp | Gin |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Pro | Phe | Val | Leu | Tyr | Pro | Lys | Asp | Ile | Leu | Gly | Ser | Cys | Asn | Arg | Ile |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Gly | Glu | Trp | Leu | Arg | Asn | Tyr | Phe | Arg | Val | Lys | Glu | Leu | Gly | Val | Ile |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ile | Thr | Asp | Ser | His | Thr | Thr | Pro | Met | Arg | Arg | Gly | Val | Leu | Gly | Ile |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Gly | Leu | Cys | Trp | Tyr | Gly | Phe | Ser | Pro | Leu | His | Asn | Tyr | Ile | Gly | Ser |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Leu | Asp | Cys | Phe | Gly | Arg | Pro | Leu | Gin | Met | Thr | Gin | Ser | Asn | Leu | Val |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Asp | Ala | Leu | Ala | Val | Ala | Ala | Val | val | Cys | Met | Gly | Glu | Gly | Asn | Glu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Gin | Thr | Pro | Leu | Ala | Val | Ile | Glu | Gin | Ala | Pro | Asn | Met | Val | Tyr | His |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ser | His | Pro | Thr | Ser | Arg | Glu | Glu | Tyr | Cys | Ser | Leu | Arg | Ile | Asp | Glu |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Thr | Glu | Asp | Leu | Tyr | Gly | Pro | Phe | Leu | Gin | Ala | Yal | Thr | Trp | Ser | Gin |
225 230 235 240
Glu Lys Lys <210> 580 <211> 383
PL 209 107 B1
389 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 580
Met | Leu | Pro | His | Gin | Gin | Asn | Ser | Ser | Ser | Glu | Arg | Ala | Arg | His | His |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Glu | Ser | Arg | Ser | His | Arg | His | Ser | Ser | Ser | Ser | Arg | His | His | Val | Thr |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Arg | Ser | Gin | Ser | Ser | Ala | Leu | Pro | Gin | Leu | Gin | Glu | Arg | Pro | Val | Pro |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
His | Pro | Leu | Ala | Glu | Arg | Glu | Leu | Ile | Ile | Phe | His | Ser | Val | His | Gin |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Gin | Asn | Asn | Asn | Pro | Leu | Arg | Met | Ile | Cys | Asp | Thr | Ile | Arg | Gin |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ala | Gin | Arg | Gly | Ile | Phe | Met | Arg | Ile | Tyr | Thr | Ile | Ser | Ser | Asp | Asp |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ile | Ile | Gin | Ser | Leu | Ile | Gin | Thr | Ser | His | His | Val | Pro | Val | Glu | Val |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Lys | Tyr | His | Cys | Gly | Glu | Ser | Leu | Pro | Val | Ala | Cys | Gin | Asn | Ser | Arg |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Val | Val | Leu | Arg | Leu | Thr | Asn | Gly | Arg | Thr | Leu | Gin | His | Lys | Lys | Thr |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Met | Leu | Ala | Asp | Phe | Gin | Thr | Val | Val | Thr | Gly | Ser | Ala | Asn | Tyr | Thr |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asp | Leu | Ser | Leu | Asn | His | Asp | Ala | Asn | Val | Thr | Ala | Cys | Ile | Glu | Ser |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Glu | Leu | His | Asp | Ala | Val | Phe | Ser | Glu | Arg | Pro | Gin | Leu | Val | His |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Gly | Pro | Gin | Leu | Leu | Asn | Tyr | Ile | Pro | Ile | Gin | Arg | Leu | Ile | Pro |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Asn | Ala | Ala | Ser | Lys | Met | Ile | Leu | Asn | Ala | Ile | Asn | Gin | Ala | Thr | Asp |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Ser | Ile | Phe | Val | Leu | Met | Tyr | Ile | Phe | Leu | Ser | Pro | Glu | Phe | Phe | Leu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ala | Leu | Ala | Gin | Ala | Met | Arg | Arg | Gly | Val | Arg | Val | Lys | Val | Ile | Ile |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Asp | Asn | His | Ser | Lys | Gin | Asp | Thr | Cys | Lys | Leu | Leu | Ser | Lys | Leu | Gly |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ile | Gin | Leu | Pro | Ile | Tyr | Glu | Arg | Lys | Thr | Glu | Gly | Val | Leu | His | Thr |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Lys | Ile | Cys | Cys | Ile | Asp | Asn | Lys | Thr | Leu | Ile | Phe | Gly | Ser | Ala | Asn |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Trp | Ser | Gly | Ala | Gly | Met | Ile | Lys | Asn | Phe | Glu | Asp | Leu | Phe | Ile | Leu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Arg | Pro | Ile | Thr | Glu | Thr | Gin | Leu | Gin | Ala | Phe | Met | Asp | Val | Trp | Ser |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Leu | Leu | Glu | Thr | Asn | Ser | Ser | Tyr | Leu | Ser | Pro | Glu | Ser | Val | Leu | Thr |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ala | Pro | Thr | Pro | Ser | Ser | Arg | Pro | Thr | Gin | Gin | Asp | Thr | Asp | Ser | Asp |
3S5 | 360 | 365 | |||||||||||||
Asp | Glu | Gin | Pro | Ser | Thr | Ser | Gin | Gin | Asp | Ile | Arg | Met | Arg | Lys | |
370 | 375 | 380 |
<210> 581 <211? 193 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400? 581
Met 1 | Trp | Phe | Phe | Leu Gly Ser Pro Ser Ala | Ile Thr Asn | Phe | Ser 15 | Arg | |||||||
5 | 10 | ||||||||||||||
Val | Asp | Val | Ala | Leu | Asn | Leu | Arg | Ile | Asn | Arg | Gin | Ile | Arg | Ala | Pro |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Arg | Val | Arg | Val | Ile | Gly | Ser | Ala | Gly | Glu | Gin | Leu | Gly | Ile | Leu | Ser |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ile | Lys | Glu | Ala | Leu | Asp | Leu | Ala | Lys | Glu | Ala | Asn | Leu | Asp | Leu | Val |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Glu | Val | Al a | Ser | Asn | Ser | Glu | Pro | Pro | Val | Cys | Lys | Ile | Met | Asp | Tyr |
390
PL 209 107 B1
65 | 70 | ||||||
Gly | Lys | Tyr | Arg | Tyr 85 | Asp | Val | Thr |
Ala | Gin | His | Gin 100 | Val | Arg | Ile | Lys |
Asp | Asp | Asn 115 | Asp | Phe | Leu | Thr | Lys 120 |
Glu | Lys 130 | Gly | Asn | Lys | Val | Lys 135 | Val |
Leu 145 | Ala | Tyr | Pro | Glu | His 150 | Gly | Tyr |
Gly | Leu | Glu | Asp | Ile 165 | Gly | Phe | Val |
Arg | Ser | Leu | Ile | Cys | Val | Ile | Ala |
180
Lys
75 | 80 | ||||||
Lys | Lys 90 | Glu | Lys | Asp | Ser | Lys 95 | Lys |
Glu 105 | Val | Lys | Leu | Lys | Pro 110 | Asn | Ile |
Ala | Lys | Gin | Ala | Arg 125 | Ala | Phe | Ile |
Ser | Cys | Met | Phe 140 | Arg | Gly | Arg | Glu |
Lys | Val | Ile 155 | Gin | Arg | Met | Cys | Gin 160 |
Glu | Ser 170 | Glu | Pro | Lys | Leu | Asn 175 | Gly |
Pro 185 | Gly | Thr | Leu | Lys | Thr 190 | Lys | Lys |
<210> 582 <211> 264 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 582
Met 1 | Gly | Asn | Ser | Gly 5 | Phe | Tyr | Leu |
Ala | Asp | Asn | Ile 20 | Lys | Val | Gly | Gin |
Gin | Ile | Ile 35 | Leu | Gly | Thr | Lys | Ser 40 |
Ala | Ser 50 | Asp | Gly | Ile | Ser | Leu 55 | Thr |
Ala 65 | Ser | Ile | Thr | Ile | Gly 70 | Leu | Asp |
Leu | Glu | Lys | Leu | Gly 85 | Asn | Gin | Ile |
Val | Asp | Ser | Thr 100 | Val | Gin | Asp | Ile |
Ser | Leu | Gly 115 | Leu | Leu | Lys | Ala | Phe 120 |
Ile | Gin 130 | Cys | Asn | Gly | Leu | Phe 135 | Thr |
Gly 145 | Gly | Thr | Glu | Ile | Gly 150 | Lys | Phe |
Ser | Met | Phe | Leu | Val 165 | Ser | Ala | Asp |
Gly | Val | Val | Leu 180 | Ala | Leu | Val | Arg |
Ile | Ser | Tyr 195 | Gly | Tyr | Ser | Ser | Gly 200 |
Thr | Ser 210 | Ile | Thr | Asn | Thr | Gly 215 | Leu |
Val 225 | Gly | Gly | Leu | Glu | Ser 230 | Gly | Val |
Gly | Asn | Asp | Ile | Leu 245 | Gly | Ile | Thr |
Glu | Val | Ile | Pro 260 | Gin | Thr | Asn | Ala |
Tyr | Asn 10 | Thr | Glu | Asn | Cys | Val 15 | Phe |
Met 25 | Thr | Glu | Pro | Leu | Lys 30 | Asp | Gin |
Thr | Pro | Val | Ala | Ala 45 | Lys | Met | Thr |
Val | Ser | Asn | Asn 60 | Ser | Ser | Thr | Asn |
Ala | Glu | Lys 75 | Ala | Tyr | Gin | Leu | Ile 80 |
Leu | Asp 90 | Gly | Ile | Ala | Asp | Thr 95 | Ile |
Leu 105 | Asp | Lys | Ile | Thr | Thr 110 | Asp | Pro |
Asn | Asn | Phe | Pro | Ile 125 | Thr | Asn | Lys |
Pro | Ser | Asn | Ile 140 | Glu | Thr | Leu | Leu |
Thr | Val | Thr 155 | Pro | Lys | Ser | Ser | Gly 160 |
Ile | Ile 170 | Ala | Ser | Arg | Met | Glu 175 | Gly |
Glu 185 | Gly | Asp | Ser | Lys | Pro 190 | Cys | Ala |
Val | Pro | Asn | Leu | Cys 205 | Ser | Leu | Arg |
Thr | Pro | Thr | Thr 220 | Tyr | Ser | Leu | Arg |
Val | Trp | Val 235 | Asn | Ala | Leu | Ser | Asn 240 |
Asn | Thr 250 | Ser | Asn | Val | Ser | Phe 255 | Leu |
<210> 583 <211> 1053 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 583
Met Phe Thr Arg Ile Val Met Val 1 5
Ile Val Lys Arg Asn Gly Met Phe
Asp | Leu 10 | Gin | Glu | Lys | Gin | Cys 15 | Thr |
Val | Pro | Phe | Asp | Arg | Asn | Arg | Ile |
PL 209 107 B1
391
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Phe | Gin | Ala | Leu | Glu | Ala | Ala | Phe | Arg | Asp | Thr | Arg | Arg | Ile | Asp | Asp |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
His | Met | Pro | Leu | Pro | Glu | Asp | Leu | Glu | Ser | Ser | Ile | Arg | Ser | Ile | Thr |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
His | Gin | Val | Val | Lys | Glu | Val | Val | Gin | Lys | Ile | Thr | Asp | Gly | Gin | Val |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Val | Thr | Val | Glu | Arg | Ile | Gin | Asp | Met | Val | Glu | Ser | Gin | Leu | Tyr | Val |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Asn | Gly | Leu | Gin | Asp | Val | Ala | Arg | Asp | Tyr | Ile | Val | Tyr | Arg | Asp | Asp |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Arg | Lys | Ala | His | Arg | Lys | Lys | Ser | Trp | Gin | Ser | Leu | Ser | Val | Val | Arg |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Arg | Cys | Gly | Thr | Val | Val | His | Phe | Asn | Pro | Met | Lys | Ile | Ser | Ala | Ala |
130 | 135 | 14 0 | |||||||||||||
Leu | Glu | Lys | Ala | Phe | Arg | Ala | Thr | Asp | Lys | Thr | Glu | Gly | Met | Thr | Pro |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ser | Ser | Val | Arg | Glu | Glu | Ile | Asn | Ala | Leu | Thr | Gin | Asn | Ile | Yal | Ala |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Glu | Ile | Glu | Glu | Cys | Cys | Pro | Gin | Gin | Asp | Arg | Arg | Ile | Asp | Ile | Glu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Lys | Ile | Gin | Asp | Ile | Val | Glu | Gin | Gin | Leu | Met | Val | Val | Gly | His | Tyr |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ala | Val | Ala | Lys | Asn | Tyr | Ile | Leu | Tyr | Arg | Glu | Ala | Arg | Ala | Arg | Val |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Arg | Asp | Asn | Arg | Glu | Glu | Asp | Gly | Ser | Thr | Glu | Lys | Thr | Ile | Ala | Glu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Glu | Ala | Val | Glu | Val | Leu | Ser | Lys | Asp | Gly | Ser | Thr | Tyr | Thr | Met | Thr |
His | 245 | 250 | 255 | ||||||||||||
Ser | Gin | Leu | Leu | Ala | His | Leu | Ala | Arg | Ala | Cys | Ser | Arg | Phe | Pro | |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Glu | Thr | Thr | Asp | Ala | Ala | Leu | Leu | Thr | Asp | Met | Ala | Phe | Ala | Asn | Phe |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Tyr | Ser | Gly | Ile | Lys | Glu | Ser | Glu | Val | Val | Leu | Ala | Cys | Ile | Met | Ala |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ala | Arg | Ala | Asn | Ile | Glu | Lys | Glu | Pro | Asp | Tyr | Ala | Phe | Val | Ala | Ala |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Glu | Leu | Leu | Leu | Asp | Val | Val | Tyr | Lys | Glu | Ala | Leu | Gly | Lys | Ser | Lys |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Glu | Asp | Leu | Glu | Gin | Ala | His | Arg | Asp | His | Phe | Lys | Arg | Tyr |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ile | Ala | Glu | Gly | Asp | Thr | Tyr | Arg | Leu | Asn | Ala | Glu | Leu | Lys | His | Leu |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Phe | Asp | Leu | Asp | Ala | Leu | Ala | Asp | Ala | Met | Asp | Leu | Ser | Arg | Asp | Leu |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Gin | Phe | Ser | Tyr | Met | Gly | Ile | Gin | Asn | Leu | Tyr | Asp | Arg | Tyr | Phe | Asn |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
His | His | Glu | Gly | Cys | Arg | Leu | Glu | Thr | Pro | Gin | Ile | Phe | Trp | Met | Arg |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Val | Ala | Met | Gly | Leu | Ala | Leu | Asn | Glu | Gin | Asp | Lys | Thr | Ser | Trp | Ala |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Ile | Thr | Phe | Tyr | Asn | Leu | Leu | Ser | Thr | Phe | Arg | Tyr | Thr | Pro | Ala | Thr |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Pro | Thr | Leu | Phe | Asn | Ser | Gly | Met | Arg | His | Ser | Gin | Leu | Ser | Ser | Cys |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Ser | Thr | Val | Gin | Asp | Asn | Leu | Val | Asn | Ile | Tyr | Lys | Val | Ile |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ala | Asp | Asn | Ala | Met | Leu | Ser | Lys | Trp | Ala | Gly | Gly | Ile | Gly | Asn | Asp |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Trp | Thr | Ala | Ile | Arg | Ala | Thr | Gly | Ala | Leu | Ile | Lys | Gly | Thr | Asn | Gly |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Arg | Ser | Gin | Gly | Val | Ile | Pro | Phe | Ile | Lys | Val | Thr | Asn | Asp | Thr | Ala |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Val | Ala | Val | Asn | Gin | Gly | Gly | Lys | Arg | Lys | Gly | Ala | Val | Cys | Val | Tyr |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Leu | Glu | Val | Trp | His | Leu | Asp | Tyr | Glu | Asp | Phe | Leu | Glu | Leu | Arg | Lys |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Asn | Thr | Gly | Asp | Glu | Arg | Arg | Arg | Ala | His | Asp | Yal | Asn | Ile | Ala | Ser |
392
PL 209 107 B1
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Trp | Ile | Pro | Asp | Leu | Phe | Phe | Lys | Arg | Leu | Gin | Gin | Lys | Gly | Thr | Trp |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Thr | Leu | Phe | Ser | Pro | Asp | Asp | Val | Pro | Gly | Leu | His | Asp | Ala | Tyr | Gly |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Glu | Glu | Phe | Glu | Arg | Leu | Tyr | Glu | Glu | Tyr | Glu | Arg | Lys | Val | Asp | Thr |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Gly | Glu | Ile | Arg | Leu | Phe | Lys | Lys | Val | Glu | Ala | Glu | Asp | Leu | Trp | Arg |
625 | 630 | 635 | 64 0 | ||||||||||||
Lys | Met | Leu | Ser | Met | Leu | Phe | Glu | Thr | Gly | His | Pro | Trp | Met | Thr | Phe |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Lys | Asp | Pro | Ser | Asn | Ile | Arg | Ser | Ala | Gin | Asp | His | Lys | Gly | Val | Val |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Arg | Cys | Ser | Asn | Leu | Cys | Thr | Glu | Ile | Leu | Leu | Asn | Cys | Ser | Glu | Thr |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Glu | Thr | Ala | Val | Cys | Asn | Leu | Gly | Ser | Ile | Asn | Leu | Val | Gin | His | Ile |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Val | Gly | Asp | Gly | Leu | Asp | Glu | Glu | Lys | Leu | Ser | Glu | Thr | Ile | Ser | Ile |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Ala | Val | Arg | Met | Leu | Asp | Asn | Val | Ile | Asp | Ile | Asn | Phe | Tyr | Pro | Thr |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Lys | Glu | Ala | Lys | Glu | Ala | Asn | Phe | Ala | His | Arg | Ala | Ile | Gly | Leu | Gly |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Val | Met | Gly | Phe | Gin | Asp | Ala | Leu | Tyr | Lys | Leu | Asp | Ile | Ser | Tyr | Ala |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Ser | Gin | Glu | Ala | Val | Glu | Phe | Ala | Asp | Tyr | Ser | Ser | Glu | Leu | Ile | Ser |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Tyr | Tyr | Ala | Ile | Gin | Ala | Ser | Cys | Leu | Leu | Ala | Lys | Glu | Arg | Gly | Thr |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Tyr | Ser | Ser | Tyr | Lys | Gly | Ser | Lys | Trp | Asp | Arg | Gly | Leu | Leu | Pro | Ile |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Asp | Thr | Ile | Gin | Leu | Leu | Ala | Asn | Tyr | Arg | Gly | Glu | Ala | Asn | Leu | Gin |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Met | Asp | Thr | Ser | Ser | Arg | Lys | Asp | Trp | Glu | Pro | Ile | Arg | Ser | Leu | Val |
835 | 840 | 845 | |||||||||||||
Lys | Glu | His | Gly | Met | Arg | His | Cys | Gin | Leu | Met | Ala | Ile | Ala | Pro | Thr |
850 | 855 | 860 | |||||||||||||
Ala | Thr | Ile | Ser | Asn | Ile | Ile | Gly | Val | Thr | Gin | Ser | Ile | Glu | Pro | Thr |
865 | 870 | 875 | 880 | ||||||||||||
Tyr | Lys | His | Leu | Phe | Val | Lys | Ser | Asn | Leu | Ser | Gly | Glu | Phe | Thr | Ile |
885 | 890 | 895 | |||||||||||||
Pro | Asn | Val | Tyr | Leu | Ile | Glu | Lys | Leu | Lys | Lys | Leu | Gly | Ile | Trp | Asp |
900 | 905 | 910 | |||||||||||||
Ala | Asp | Met | Leu | Asp | Asp | Leu | Lys | Tyr | Phe | Asp | Gly | Ser | Leu | Leu | Glu |
915 | 920 | 925 | |||||||||||||
Ile | Glu | Arg | Ile | Pro | Asp | His | Leu | Lys | His | Ile | Phe | Leu | Thr | Ala | Phe |
930 | 935 | 940 | |||||||||||||
Glu | Ile | Glu | Pro | Glu | Trp | Ile | Ile | Glu | Cys | Ala | Ser | Arg | Arg | Gin | Lys |
945 | 950 | 955 | 960 | ||||||||||||
Trp | Ile | Asp | Met | Gly | Gin | Ser | Leu | Asn | Leu | Tyr | Leu | Ala | Gin | Pro | Asp |
965 | 970 | 975 | |||||||||||||
Gly | Lys | Lys | Leu | Ser | Asn | Met | Tyr | Leu | Thr | Ala | Trp | Lys | Lys | Gly | Leu |
980 | 985 | 990 | |||||||||||||
Lys | Thr | Thr | Tyr | Tyr | Leu | Arg | Ser | Ser | Ser | Ala | Thr | Thr | Val | Glu | Lys |
995 | 1000 | 1005 | |||||||||||||
Ser | Phe | Val | Asp | Ile | Asn | Lys | Arg | Gly | Ile | Gin | Pro | Arg | Trp | Met | Lys |
1010 | 1015 | 1020 | |||||||||||||
Asn | Lys | Ser | Ala | Ser | Ala | Gly | Ile | Ile | Val | Glu | Arg | Ala | Lys | Lys | Ala |
1025 | 1030 | 1035 | 1040 | ||||||||||||
Pro | Val | Cys | Ser | Leu | Glu | Glu | Gly | Cys | Glu | Ala | Cys | Gin | |||
1045 | 1050 |
<210> 584 <211> 346 <212? PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 584
PL 209 107 B1
393
Met | Gin | Ala | Asp | Ile | Leu | Asp | Gly | Lys | Gin | Lys | Arg | Val | Asn | Leu | Asn |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ser | Lys | Arg | Leu | val | Asn | Cys | Asn | Gin | Val | Asp | Val | Asn | Gin | Leu | Val |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Pro | Ile | Lys | Tyr | Lys | Trp | Ala | Trp | Glu | His | Tyr | Leu | Asn | Gly | Cys | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Asn | Asn | Trp | Leu | Pro | Thr | Glu | Ile | Pro | Met | Gly | Lys | Asp | Ile | Glu | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Trp | Lys | Ser | Asp | Arg | Leu | Ser | Glu | Asp | Glu | Arg | Arg | Val | Ile | Leu | Leu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Asn | Leu | Gly | Phe | Phe | Ser | Thr | Ala | Glu | Ser | Leu | Val | Gly | Asn | Asn | Ile |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
val | Leu | Ala | Ile | Phe | Lys | His | Val | Thr | Asn | Pro | Glu | Ala | Arg | Gin | Tyr |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Leu | Leu | Arg | Gin | Ala | Phe | Glu | Glu | Ala | Val | His | Thr | His | Thr | Phe | Leu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Tyr | Ile | Cys | Glu | Ser | Leu | Gly | Leu | Asp | Glu | Lys | Glu | Ile | Phe | Asn | Ala |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Tyr | Asn | Glu | Arg | Ala | Ala | Ile | Lys | Ala | Lys | Asp | Asp | Phe | Gin | Met | Glu |
14 5 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ile | Thr | Gly | Lys | Val | Leu | Asp | Pro | Asn | Phe | Arg | Thr | Asp | Ser | Val | Glu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gly | Leu | Gin | Glu | Phe | Val | Lys | Asn | Leu | Val | Gly | Tyr | Tyr | Ile | ile | Met |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Glu | Gly | Ile | Phe | Phe | Tyr | Ser | Gly | Phe | Val | Met | Ile | Leu | Ser | Phe | His |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Arg | Gin | Asn | Lys | Met | Ile | Gly | Ile | Gly | Glu | Gin | Tyr | Gin | Tyr | Ile | Leu |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Arg | Asp | Glu | Thr | Ile | His | Leu | Asn | Phe | Gly | Ile | Asp | Leu | Ile | Asn | Gly |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ile | Lys | Glu | Glu | Asn | Pro | Glu | Ile | Trp | Thr | Pro | Glu | Leu | Gin | Gin | Glu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ile | Val | Glu | Leu | Ile | Lys | Arg | Ala | Val | Asp | Leu | Glu | Ile | Glu | Tyr | Ala |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gin | Asp | Cys | Leu | Pro | Arg | Gly | Ile | Leu | Gly | Leu | Arg | Ala | Ser | Met | Phe |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Asp | Tyr | Val | Gin | His | Ile | Ala | Asp | Arg | Arg | Leu | Glu | Arg | Ile | Gly |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Leu | Lys | Pro | Ile | Tyr | His | Thr | Lys | Asn | Pro | Phe | Pro | Trp | Met | Ser | Glu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Thr | Ile | Asp | Leu | Asn | Lys | Glu | Lys | Asn | Phe | Phe | Glu | Thr | Arg | Val | Ile |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Glu | Tyr | Gin | His | Ala | Ala | Ser | Leu | Thr | Trp |
340 345 <21Q> 585 <211> 326 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 585
Met | Ser | Phe | Phe | His | Thr | Arg | Lys | Tyr | Lys | Leu | Ile | Leu | Arg | Gly | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Leu | Cys | Leu | Ala | Gly | Cys | Phe | Leu | Met | Asn | Ser | Cys | Ser | Ser | Ser | Arg |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Gly | Asn | Gin | Pro | Ala | Asp | Glu | Ser | Ile | Tyr | Val | Leu | Ser | Met | Asn | Arg |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Met | Ile | Cys | Asp | Cys | Val | Ser | Arg | Ile | Thr | Gly | Asp | Arg | Val | Lys | Asn |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Ile | Val | Leu | Ile | Asp | Gly | Ala | Ile | Asp | Pro | His | Ser | Tyr | Glu | Met | Val |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Lys | Gly | Asp | Glu | Asp | Arg | Met | Ala | Met | Ser | Gin | Leu | Ile | Phe | Cys | Asn |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Gly | Leu | Gly | Leu | Glu | His | Ser | Ala | Ser | Leu | Arg | Lys | His | Leu | Glu | Gly |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Asn | Pro | Lys | Val | Val | Asp | Leu | Gly | Gin | Arg | Leu | Leu | Asn | Lys | Asn | Cys |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Phe | Asp | Leu | Leu | Ser | Glu | Glu | Gly | Phe | Pro | Asp | Pro | His | Ile | Trp | Thr |
394
PL 209 107 B1
130 135 140
Asp | Met | Arg | Val | Trp | Gly | Ala | Ala | Val | Lys | Glu | Met | Ala | Ala | Ala | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ile | Gin | Gin | Phe | Pro | Gin | Tyr | Glu | Glu | Asp | Phe | Gin | Lys | Asn | Ala | Asp |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Gin | Ile | Leu | Ser | Glu | Met | Glu | Glu | Leu | Asp | Arg | Trp | Ala | Ala | Arg | Ser |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Leu | Ser | Thr | Ile | Pro | Glu | Lys | Asn | Arg | Tyr | Leu | Val | Thr | Gly | His | Asn |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ala | Phe | Ser | Tyr | Phe | Thr | Arg | Arg | Tyr | Leu | Ser | Ser | Asp | Ala | Glu | Arg |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Val | Ser | Gly | Glu | Trp | Arg | Ser | Arg | Cys | Ile | Ser | Pro | Glu | Gly | Leu | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Pro | Glu | Ala | Gin | Ile | Ser | Ile | Arg | Asp | Ile | Met | Arg | Val | Val | Glu | Tyr |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ile | Ser | Ala | Asn | Asp | Val | Glu | Val | Val | Phe | Leu | Glu | Asp | Thr | Leu | Asn |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Gin | Asp | Ala | Leu | Arg | Lys | Ile | Val | Ser | Cys | Ser | Lys | Ser | Gly | Gin | Lys |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Ile | Arg | Leu | Ala | Lys | Ser | Pro | Leu | Tyr | Ser | Asp | Asn | Val | Cys | Asp | Asn |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Tyr | Phe | Ser | Thr | Phe | Gin | His | Asn | Val | Arg | Thr | Ile | Thr | Glu | Glu | Leu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Gly | Gly | Thr | Val | Leu | Glu |
325 <210> 586 <211> 102 <212> PRT
<213> C. | . Trachomatis D i | serovar | |||||||||||||
<400> 586 | |||||||||||||||
Met | Gin | Asn | Lys | Arg | Lys | val | Arg | Asp | Asp | Phe | Ile | Lys | Ile | Val | Lys |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Asp | Val | Lys | Lys | Asp | Phe | Pro | Glu | Leu | Asp | Leu | Lys | Ile | Arg | Val | Asn |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Lys | Glu | Lys | Val | Thr | Phe | Leu | Asn | Ser | Pro | Leu | Glu | Leu | Tyr | His | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ser | Val | Ser | Leu | Ile | Leu | Gly | Leu | Leu | Gin | Gin | Ile | Glu | Asn | Ser | Leu |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gly | Leu | Phe | Pro | Asp | Ser | Pro | val | Leu | Glu | Lys | Leu | Glu | Asp | Asn | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Leu | Lys | Leu | Lys | Lys | Ala | Leu | Ile | Met | Leu | Ile | Leu | Ser | Arg | Lys | Asp |
90 95
Met Phe Ser Lys Ala Glu
100 <210> 587 <211> 243 <212> PRT
<213> C | . Trachomatis D serovar | ||||||||||||||
<400> 587 | |||||||||||||||
Val | Gly | Cys | Asn | Leu | Ala | Gin | Phe | Leu | Gly | Lys | Lys | Val | Leu | Leu | Ala |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Asp | Leu | Asp | Pro | Gin | Ser | Asn | Leu | Ser | Ser | Gly | Leu | Gly | Ala | Ser | Val |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Arg | Asn | Asn | Gin | Lys | Gly | Leu | His | Asp | Ile | Val | Tyr | Lys | Ser | Asn | Asp |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Leu | Lys | Ser | Ile | Ile | Cys | Glu | Thr | Lys | Lys | Asp | Ser | Val | Asp | Leu | Ile |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Pro | Ala | Ser | Phe | Leu | Ser | Glu | Gin | Phe | Arg | Glu | Leu | Asp | Ile | His | Arg |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Gly | Pro | Ser | Asn | Asn | Leu | Lys | Leu | Phe | Leu | Asn | Glu | Tyr | Cys | Ala | Pro |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Phe | Tyr | Asp | Ile | Cys | Ile | Ile | Asp | Thr | Pro | Pro | Ser | Leu | Gly | Gly | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Thr | Lys | Glu | Ala | Phe | Val | Ala | Gly | Asp | Lys | Leu | Ile | Ala | Cys | Leu | Thr |
PL 209 107 B1
395
115 120 125
Pro | Glu 130 | Pro Phe Ser | Ile | Leu 135 | Gly | Leu | Gin Lys | Ile 140 | Arg | Glu | Phe | Leu | |||
Ser | Ser | Val | Gly | Lys | Pro | Glu | Glu | Glu | His | Ile | Leu | Gly | Ile | Ala | Leu |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ser | Phe | Trp | Asp | Asp | Arg | Asn | Ser | Thr | Asn | Gin | Met | Tyr | Ile | Asp | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ile | Glu | Ser | Ile | Tyr | Lys | Asn | Lys | Leu | Phe | Ser | Thr | Lys | Ile | Arg | Arg |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Asp | Ile | Ser | Leu | Ser | Arg | Ser | Leu | Leu | Lys | Glu | Asp | Ser | Val | Ala | Asn |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Val | Tyr | Pro | Asn | Ser | Arg | Ala | Ala | Glu | Asp | Ile | Leu | Lys | Leu | Thr | His |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Glu | Ile | Ala | Asn | Ile | Leu | His | Ile | Glu | Tyr | Glu | Arg | Asp | Tyr | Ser | Gin |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Arg | Thr | Thr |
<210> 588 <211> 527 <212> PRT | |||||||||||||||
<213> C. | . Trachomatis | s D serovar | |||||||||||||
<400> 588 | |||||||||||||||
Met | Pro | Ser | Leu | Ser | Gin | Ser | Arg | Arg | Ile | Ile | Gin | Gin | Ser | Ser | Ile |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Arg | Lys | Ile | Trp | Asn | Gin | Ile | Asp | Thr | Ser | Pro | Lys | His | Gly | Val | Cys |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Val | Pro | Leu | Phe | Ser | Leu | Tyr | Thr | Gin | Glu | Ser | Cys | Gly | Ile | Gly | Glu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Asp | Leu | Ile | Pro | Met | Ile | Asp | Trp | Cys | Ile | Ser | Cys | Gly | Phe |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Gin | Ile | Leu | Gin | Ile | Leu | Pro | Ile | Asn | Asp | Thr | Gly | Ser | Cys | Ser | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Pro | Tyr | Asn | Ser | Ile | Ser | Ser | Ile | Ala | Leu | Asn | Pro | Leu | His | Leu | Ser |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Ile | Ser | Ala | Leu | Pro | Tyr | Lys | Glu | Glu | Val | Pro | Ala | Ala | Glu | Thr | Arg |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ile | Arg | Glu | Met | Gin | Gin | Leu | Ser | Gin | Leu | Pro | Gin | Val | His | Tyr | Glu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Lys | Val | Arg | Ser | Met | Lys | Arg | Asp | Phe | Phe | Gin | Glu | Tyr | Tyr | Arg | Val |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Cys | Lys | Gin | Lys | Lys | Leu | Thr | Asp | His | Pro | Asp | Phe | Tyr | Ala | Phe | Cys |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Glu | Gin | Glu | Lys | Tyr | Trp | Leu | His | Pro | Tyr | Ala | Leu | Phe | Arg | Ser | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Arg | Glu | His | Leu | Asp | Asn | Leu | Pro | Ile | Asn | His | Trp | Pro | Thr | Thr | Tyr |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Thr | Asp | Leu | Ser | Gin | Ile | Thr | Glu | His | Glu | Arg | Thr | Phe | Ala | Glu | Asp |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ile | Gin | Phe | His | Ser | Tyr | Leu | Gin | Tyr | Leu | Cys | Phe | Gin | Gin | Met | Thr |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Gin | Val | Arg | Glu | His | Ala | Asn | Cys | Lys | Ser | Cys | Leu | Ile | Lys | Gly | Asp |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Ile | Pro | Ile | Leu | Ile | Ser | Lys | Asp | Ser | Cys | Asp | Val | Trp | Phe | Tyr | Arg |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
His | Tyr | Phe | Ser | Ser | Ser | Glu | Ser | val | Gly | Ala | Pro | Pro | Asp | Leu | Tyr |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Asn | Ala | Glu | Gly | Gin | Asn | Trp | His | Leu | Pro | Ile | Cys | Asn | Met | Lys | Thr |
275 | 28Ó | 285 | |||||||||||||
Leu | Gin | Gin | Asp | Asn | Tyr | Leu | Trp | Trp | Lys | Glu | Arg | Leu | Arg | Tyr | Ala |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Glu | Asn | Phe | Tyr | Ser | Leu | Tyr | Arg | Leu | Asp | His | Val | Val | Gly | Leu | Phe |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Arg | Phe | Trp | Val | Trp | Asp | Glu | Ser | Gly | Cys | Gly | Arg | Phe | Glu | Pro | His |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Asp | Pro | Lys | Asn | Tyr | Leu | Ala | Gin | Gly | Gin | Asp | Ile | Leu | Ser | His | Leu |
340 | 345 | 350 |
396
PL 209 107 B1
Leu Thr Ser | Ser | Ser | Met | Leu | Pro 360 | Ile | Gly Glu | Asp | Leu 365 | Gly | Thr | Ile | |||
355 | |||||||||||||||
Pro | Ser | Asp | Val | Lys | Arg | Met | Leu | Glu | Ser | Phe | Ala | Val | Cys | Gly | Thr |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Arg | Ile | Pro | Arg | Trp | Glu | Arg | Asn | Trp | Glu | Gly | Asn | Gly | Ala | Tyr | Thr |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Pro | Phe | Asp | Gin | Tyr | Asp | Pro | Leu | Ser | Val | Thr | Ser | Leu | Ser | Thr | His |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Asp | Ser | Ser | Thr | Leu | Ala | Ser | Trp | Trp | Lys | Glu | Ser | Pro | Gin | Glu | Ser |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Lys | Leu | Phe | Ala | Gin | Phe | Leu | Gly | Leu | Pro | Tyr | Ser | Ser | Thr | Leu | Ser |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Leu | His | Asn | His | Thr | Glu | Ile | Leu | Lys | Leu | Ser | His | Lys | Thr | Ser | Ser |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
ile | Phe | Arg | Ile | Asn | Leu | Ile | Asn | Asp | Tyr | Leu | Ala | Leu | Phe | Pro | Asp |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Leu | Ile | Ser | Lys | Thr | Pro | Arg | Tyr | Glu | Arg | Ile | Asn | Leu | Pro | Gly | Thr |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Ile | Ser | Lys | Asn | Asn | Trp | Val | Tyr | Arg | Val | Lys | Pro | Ser | Ile | Glu | Asp |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Leu | Ser | Ser | His | Ser | Lys | Leu | Asn | Ser | Leu | Leu | Glu | Ala | Leu | Phe |
515 520 525 <210> 589 <211> 146 <212> PRT
<213> C. | . Trachomatis D serovar | ||||||||||||||
<400> 589 | |||||||||||||||
Met | Gin | Asn | Gin | Phe | Glu | Gin | Leu | Leu | Thr | Glu | Leu | Gly | Thr | Gin | Ile |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Asn | Ser | Pro | Leu | Thr | Pro | Asp | Ser | Asn | Asn | Ala | Cys | Ile | Val | Arg | Phe |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Gly | Tyr | Asn | Asn | Val | Ala | Val | Gin | Ile | Glu | Glu | Asp | Gly | Asn | Ser | Gly |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Phe | Leu | Val | Ala | Gly | Val | Met | Leu | Gly | Lys | Leu | Pro | Glu | Asn | Thr | Phe |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Arg | Gin | Lys | Ile | Phe | Lys | Ala | Ala | Leu | Ser | Ile | Asn | Gly | Ser | Pro | Gin |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ser | Asn | Ile | Lys | Gly | Thr | Leu | Gly | Tyr | Gly | Glu | Ile | Ser | Asn | Gin | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Cys | Asp | Arg | Leu | Asn | Met | Thr | Tyr | Leu | Asn | Gly | Glu | Lys | Leu |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ala | Arg | Tyr | Leu | Val | Leu | Phe | Ser | Gin | His | Ala | Asn | Ile | Trp | Met | Gin |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ser | Ile | Ser | Lys | Gly | Ala | Leu | Pro | Asp | Leu | His | Ala | Leu | Gly | Met | Tyr |
130 | 135 | 140 |
His Leu 145 <210> 590 <211> 650 <212> PRT
<213> C | . Trachomatis D serovar | ||||||||||||||
<400> 590 | |||||||||||||||
Met | Thr | Ile | Pro | Ile | His | Glu | Asn | Lys | Tyr | Ser | Met | Ile | Ser | Phe | Thr |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Arg | Thr | Ile | Gly | Phe | Arg | Leu | Trp | Leu | Ile | Cys | Val | Ala | Ala | Ile | Met |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Phe | Pro | Leu | Gly | Ile | Asn | Ile | Leu | Gin | Leu | Asn | Leu | Gin | Gin | Tyr | Lys |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Lys | Thr | Leu | Ser | Ser | Ile | Thr | Ser | Asp | Leu | Arg | Glu | Asn | Ala | Leu | Phe |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Lys | Ala | His | Thr | Leu | Gin | Gin | Thr | Ile | Pro | Leu | Asn | Ile | Asp | Ile | Leu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ala | Leu | Phe | Ser | Glu | Ile | Phe | Asp | Leu | Asp | Arg | Gly | Val | Pro | Ala | Glu |
90 95
PL 209 107 B1
397
Pro | Asp | Leu | Ala 100 | Leu | Ser | Lys | Glu | Met 105 | Glu | Lys | Ile | Phe | His 110 | Ser | Thr |
Tyr | Lys | Glu 115 | Ile | Ser | Leu | Val | Lys 120 | Lys | Glu | Ala | Asp | Gly 125 | Asn | Phe | Arg |
Val | Val 130 | Ala | Ser | Ser | Arg | Ile 135 | Glu | Gin | Leu | Gly | Lys 140 | Asn | Tyr | Asn | Gin |
Glu 145 | Ile | Phe | Leu | Ser | Asp 150 | Ser | Gin | Pro | Phe | Leu 155 | Ala | Thr | Leu | Arg | His 160 |
Ser | Gly | Ser | Asp | Ser 165 | Gin | Val | Leu | Ala | Val 170 | Leu | Gin | Thr | Asn | Ile 175 | Phe |
Asp | Ile | Ser | Ser 180 | Gin | Glu | Val | Leu | Gly 185 | val | Leu | Tyr | Thr | Leu 190 | Ser | Asp |
Thr | Asn | Tyr 195 | Leu | Leu | Asn | Gly | Leu 200 | Leu | Ala | Ala | Lys | Asp 205 | Pro | Leu | Ser |
Val | Lys 210 | Thr | Ala | Ile | Leu | Ser 215 | Lys | Asn | Gly | Ile | Ile 220 | Leu | Gin | Ala | Thr |
Asp 225 | Ser | Ser | Leu | Asp | Leu 230 | Val | Ser | Ile | His | Lys 235 | Thr | Val | Ser | Lys | Glu 240 |
Gin | Phe | Cys | Asp | Val 245 | Phe | Leu | Arg | Asp | Asp 250 | Ile | Cys | Pro | Pro | His 255 | Leu |
Leu | Leu | Arg | Pro 260 | Pro | Leu | Asn | Leu | Asp 265 | Pro | Leu | Pro | Tyr | Gly 270 | Glu | Asn |
Phe | Val | Ser 275 | Phe | Cys | Ile | Gly | Asn 280 | Thr | Glu | Met | Trp | Gly 285 | Tyr | Ile | His |
Ser | Leu 290 | Pro | Glu | Met | Asp | Phe 295 | Arg | Ile | Leu | Thr | Tyr 300 | Glu | Glu | Lys | Ser |
Ile 305 | Ile | Phe | Ala | Ser | Leu 310 | Trp | Arg | Arg | Thr | Leu 315 | Leu | Tyr | Phe | Ala | Tyr 320 |
Phe | Cys | Cys | Val | Leu 325 | Leu | Gly | Ser | Ile | Thr 330 | Ala | Phe | Leu | Val | Ala 335 | Lys |
Arg | Leu | Ser | Lys 340 | Pro | Ile | Arg | Lys | Leu 345 | Ala | Thr | Ala | Met | Met 350 | Glu | Thr |
Arg | Arg | Asn 355 | Gin | His | His | Pro | Tyr 360 | Glu | Pro | Asp | Ser | Leu 365 | Gly | Phe | Glu |
Ile | Asn 370 | His | Leu | Gly | Glu | Ile 375 | Phe | Asn | Ser | Met | Val 380 | Gin | Ser | Leu | Leu |
Gin 385 | Gin | Gin | Ser | Leu | Ala 390 | Glu | Lys | Asn | Phe | Glu 395 | Ile | Lys | Gin | His | Ala 400 |
Gin | Asn | Ala | Leu | Arg 405 | Leu | Gly | Glu | Glu | Ala 410 | Gin | Gin | Cys | Leu | Leu 415 | Pro |
Asn | Gin | Leu | Pro 420 | Asp | Ser | Pro | Thr | Thr 425 | Glu | Ile | Ala | Lys | Ala 430 | Tyr | Ile |
Pro | Ala | Ile 435 | Thr | Val | Gly | Gly | Asp 440 | Phe | Phe | Asp | Ile | Phe 445 | Val | Ile | Gly |
Glu | Gly 450 | Pro | Gin | Ala | Lys | Leu 455 | Phe | Leu | Ile | Val | Ala 460 | Asp | Ala | Ser | Gly |
Lys 465 | Gly | Val | Asn | Ala | Cys 470 | Ala | Tyr | Ser | Leu | Phe 475 | Leu | Lys | Asn | Met | Leu 480 |
His | Thr | Phe | Leu | Ser 485 | Glu | Leu | Ser | Ser | Ile 490 | Gin | Glu | Ala | Val | Gin 495 | Gin |
Thr | Ala | Ala | Leu 500 | Phe | Tyr | Gin | Gin | Thr 505 | Ala | Glu | Ser | Gly | Met 510 | Phe | Val |
Thr | Leu | Cys 515 | Ile | Tyr | Cys | Tyr | His 520 | Tyr | Ala | Thr | Arg | Glu 525 | Leu | Glu | Tyr |
Tyr | Ser 530 | Cys | Gly | His | Asn | Pro 535 | Ala | Cys | Leu | Arg | Ala 540 | Pro | Asn | Gly | Asp |
Ile 545 | Ser | Phe | Leu | Ser | His 550 | Pro | Gly | Met | Ala | Leu 555 | Gly | Phe | Leu | Pro | Glu 560 |
Val | Pro | Pro | His | Pro 565 | Ala | Tyr | Thr | Leu | Val 570 | Leu | Glu | Glu | Glu | Ser 575 | Leu |
Leu | Val | Leu | Tyr 580 | Thr | Asp | Gly | Val | Thr 585 | Glu | Ala | Ser | Asn | Lys 590 | His | Gly |
Glu | Met | Phe 595 | Gly | Glu | Glu | Arg | Leu 600 | Lys | Ala | Leu | Val | Ala 605 | Ser | Leu | Thr |
Lys | Gin 610 | Ser | Ala | Glu | Glu | Ala 615 | Ile | Gin | Ser | Ile | Met 620 | Phe | Ser | Ile | Lys |
Ser 625 | Phe | Val | Lys | Asp | Cys 630 | Pro | Gin | His | Asp | Asp 635 | Ile | Thr | Leu | Leu | Val 640 |
398
PL 209 107 B1
Leu Lys Ile Pro Lys Glu Pro Ser Ala Tyr 645 650 <210> 591 <211> 313 <212> PRT <213> C. Trachomatis D serovar <400> 591
Met | Leu | Ser | Tyr | Ile | Lys | Arg | Arg | Leu | Leu | Phe | Asn | Leu | Leu | Ser | Leu |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Trp | Val | Val | Val | Thr | Leu | Thr | Phe | Phe | Ile | Ile | Lys | Thr | Ile | Pro | Gly |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Asp | Pro | Phe | Asn | Asp | Glu | Asn | Gly | Asn | Ile | Leu | Ser | Ser | Glu | Thr | Leu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ala | Leu | Leu | Lys | Asn | Arg | Tyr | Gly | Leu | Asp | Lys | Pro | Leu | Phe | Thr | Gin |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Tyr | Leu | Ile | Tyr | Leu | Lys | Cys | Leu | Leu | Thr | Leu | Asp | Phe | Gly | Glu | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Leu | Ile | Tyr | Lys | Asp | Arg | Thr | Val | Ile | Ser | Ile | Ile | Ala | Ala | Ala | Leu |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Pro | Ser | Ser | Ala | Ile | Leu | Gly | Leu | Glu | Ser | Leu | Cys | Leu | Ser | Leu | Phe |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Gly | Gly | Ile | Thr | Leu | Gly | Ile | Leu | Ala | Ala | Phe | Tyr | Lys | Lys | Ser | Cys |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Gly | Arg | Thr | Ile | Phe | Phe | Ser | Ser | Val | Ile | Gin | Ile | Ser | val | Pro | Ala |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Phe | Val | Ile | Gly | Ala | Phe | Leu | Gin | Tyr | Val | Phe | Ala | Ile | Lys | Tyr | Ser |
14 5 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Cys | Leu | Pro | Ile | Ala | Cys | Trp | Gly | Asn | Phe | Ser | His | Thr | Leu | Leu | Pro |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Ile | Ala | Leu | Ala | Ile | Thr | Pro | Met | Ala | Phe | Ile | Thr | Gin | Leu | Thr |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Cys | Ala | Ser | Val | Ser | Ala | Asn | Leu | Lys | Lys | Asp | Tyr | Val | Leu | Leu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Lys | Gly | Leu | Ser | Pro | Phe | Lys | Val | Leu | Ile | Lys | His | Ile | Leu |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Pro | Tyr | Ala | Leu | Phe | Pro | Val | Ile | Ser | Tyr | Ser | Ala | Phe | Leu | Ile | Thr |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Thr | Leu | Met | Thr | Gly | Thr | Phe | Ser | Ile | Glu | Asn | Leu | Phe | Cys | Ile | Pro |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Gly | Leu | Gly | Lys | Trp | Phe | Ile | Cys | Ser | Ile | Lys | Gin | Arg | Asp | Tyr | Pro |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ile | Thr | Leu | Gly | Leu | Ser | Val | Phe | Tyr | Gly | Ala | Phe | Phe | Met | Leu | Thr |
275 | 290 | 285 | |||||||||||||
Ser | Leu | Cys | Cys | Asp | Leu | Leu | Gin | Ala | Trp | Ile | Asp | Pro | Gin | Ile | Arg |
290 | 2 95 | 300 | |||||||||||||
Tyr | Ser | Tyr | Gly | Lys | Glu | Arg | Ser | Lys |
305 310 <210> 592 <211> 1237 <212> PRT
<213> C | . Trachomatis D serovar | ||||||||||||||
<400> 592 | |||||||||||||||
Met | Thr | Trp | Ile | Pro | Leu | His | Cys | His | Ser | Gin | Tyr | Ser | Ile | Leu | Asp |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Ala | Thr | Cys | Ser | Ile | Lys | Lys | Phe | Val | Ala | Lys | Ala | Val | Glu | Tyr | Gin |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Ile | Pro | Ala | Leu | Ala | Leu | Thr | Asp | His | Gly | Asn | Leu | Phe | Gly | Ala | Val |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Glu | Phe | Tyr | Lys | Thr | Cys | Lys | Gin | Asn | Ala | Ile | Lys | Pro | Ile | Ile | Gly |
50 | 55 | 50 | |||||||||||||
Cys | Glu | Leu | Tyr | Val | Ala | Pro | Ser | Ser | Arg | Phe | Asp | Lys | Lys | Lys | Glu |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Arg | Lys | Ser | Arg | Val | Ala | Asn | His | Leu | Ile | Leu | Leu | Cys | Lys | Asp | Glu |
85 | 90 | 95 |
PL 209 107 B1
399
Glu Gly Tyr Arg | Asn Leu Cys | Leu Leu Ser 105 | Ser Leu | Ala | Tyr 110 | Thr | Glu | ||||||||
100 | |||||||||||||||
Gly | Phe | Tyr | Tyr | Val | Pro | Arg | Ile | Asp | Arg | Asp | Leu | Leu | Ser | Gin | His |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Ser | Lys | Gly | Leu | Ile | Cys | Leu | Ser | Ala | Cys | Leu | Ser | Gly | Ser | Val | Ala |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Gin | Ala | Ala | Leu | Glu | Ser | Glu | Glu | Asp | Leu | Glu | Lys | Asp | Leu | Leu | Trp |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Tyr | Gin | Asp | Leu | Phe | Gin | Glu | Asp | Phe | Phe | Ser | Glu | Val | Gin | Leu | His |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Lys | Ser | Ser | Glu | Glu | Lys | Val | Ala | Leu | Phe | Glu | Glu | Thr | Trp | Leu | Lys |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Gin | Asn | Tyr | Tyr | Gin | Phe | Ile | Glu | Lys | Gin | Leu | Lys | Val | Asn | Glu | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
val | Leu | Ala | Thr | Ser | Lys | Arg | Leu | Gly | Ile | Pro | Ser | Val | Ala | Thr | Asn |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Asp | Ile | His | Tyr | Leu | Asn | Pro | Asp | Asp | Trp | Leu | Ala | His | Glu | Ile | Leu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Leu | Asn | Val | Gin | Ser | Arg | Glu | Pro | Ile | Arg | Thr | Ala | Lys | Gin | Asn | Thr |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Tyr | Ile | Pro | Asn | Pro | Lys | Arg | Lys | Thr | Tyr | Pro | Ser | Arg | Glu | Phe | Tyr |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Phe | Lys | Ser | Pro | Gin | Glu | Ile | Ala | Glu | Leu | Phe | Ala | Ala | His | Pro | Glu |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Thr | Ile | Thr | Asn | Thr | Cys | Ile | Val | Ala | Glu | Arg | Cys | His | Leu | Glu | Leu |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Asp | Phe | Glu | Thr | Lys | His | Tyr | Pro | Ile | Tyr | Val | Pro | Glu | Ala | Leu | Gin |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Lys | Lys | Gly | Ser | Tyr | Thr | Glu | Glu | Glu | Arg | Tyr | Lys | Ala | Ser | Ser | Ala |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Phe | Leu | Glu | Glu | Leu | Cys | Glu | Gin | Gly | Leu | Thr | Ser | Lys | Tyr | Thr | Pro |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Glu | Leu | Leu | Gly | His | Ile | Ala | Lys | Lys | Phe | Pro | Gly | Glu | Asp | Pro | Leu |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Thr | Leu | Val | Lys | Glu | Arg | Leu | Lys | Leu | Glu | Ser | Ser | Ile | Ile | Ile | Ser |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Lys | Gly | Met | Cys | Asp | Tyr | Leu | Leu | Ile | Val | Trp | Asp | Ile | Ile | Asn | Trp |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ala | Lys | Asp | His | Gly | Ile | Pro | val | Gly | Pro | Gly | Arg | Gly | Ser | Gly | Ala |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Gly | Ser | Val | Met | Leu | Phe | Leu | Leu | Gly | Ile | Thr | Glu | Ile | Glu | Pro | Ile |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Arg | Phe | Asp | Leu | Phe | Phe | Glu | Arg | Phe | Ile | Asn | Pro | Glu | Arg | Ile | Ser |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Tyr | Pro | Asp | Ile | Asp | Ile | Asp | Ile | Cys | Met | Ile | Gly | Arg | Glu | Arg | Val |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Ile | Asn | Tyr | Ala | Ile | Glu | Arg | His | Gly | Lys | Asp | Asn | Val | Ala | Gin | Ile |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Ile | Thr | Phe | Gly | Thr | Met | Lys | Ala | Lys | Met | Ala | Ile | Lys | Asp | Val | Gly |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Arg | Thr | Leu | Asp | Thr | Pro | Leu | Ala | Lys | Val | Asn | Phe | Ile | Ala | Lys | His |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ile | Pro | Asp | Leu | Asn | Ala | Thr | Ile | Thr | Ser | Ala | Leu | Glu | Ala | Asp | Pro |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Glu | Leu | Arg | Gin | Leu | Tyr | Val | Asp | Asp | Ala | Glu | Ala | Ala | Glu | Val | Ile |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Asp | Met | Ala | Lys | Lys | Leu | Glu | Gly | Ser | Ile | Arg | Asn | Thr | Gly | Val | His |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Ala | Ala | Gly | Val | Ile | Ile | Cys | Gly | Asp | Pro | Leu | Thr | Asn | His | Ile | Pro |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Ile | Cys | Val | Pro | Lys | Asp | Ser | Ser | Met | Ile | Ser | Thr | Gin | Tyr | Ser | Met |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Lys | Pro | Val | Glu | Ser | Val | Gly | Met | Leu | Lys | Val | Asp | Phe | Leu | Gly | Leu |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Lys | Thr | Leu | Thr | Gly | Ile | His | Ile | Ala | Thr | Gin | Ala | Ile | Tyr | Lys | Lys |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Thr | Gly | Ile | Leu | Leu | Arg | Ala | Ala | Thr | Ile | Pro | Leu | Asp | Asp | Gin | Asn |
625 | 630 | 635 | 640 |
400
PL 209 107 B1
Thr | Phe | Ser Leu | Leu 645 | His | Gin | Gly | Lys | Thr Met 650 | Gly | Ile | Phe | Gin 655 | Met |
Glu | Ser | Arg Gly 660 | Met | Gin | Asp | Leu | Ala 665 | Lys Asn | Leu | Arg | Pro 670 | Asp | Ala |
Phe | Glu | Glu Ile 675 | Ile | Ala | Ile | Gly 680 | Ala | Leu Tyr | Arg | Pro 685 | Gly | Pro | Met |
Asp | Met 690 | Ile Pro | Ser | Phe | Ile 695 | Asn | Arg | Lys His | Gly 700 | Lys | Glu | Asn | Ile |
Glu 705 | Tyr | Asp His | Pro | Leu 710 | Met | Glu | Pro | Ile Leu 715 | Lys | Glu | Thr | Phe | Gly 720 |
Ile | Met | Val Tyr | Gin 725 | Glu | Gin | Val | Met | Gin Ile 730 | Ala | Gly | Ser | Leu 735 | Ala |
Lys | Tyr | Ser Leu 740 | Gly | Glu | Gly | Asp | Val 745 | Leu Arg | Arg | Ala | Met 750 | Gly | Lys |
Lys | Asp | His Glu 755 | Gin | Met | Val | Lys 760 | Glu | Arg Glu | Lys | Phe 765 | Cys | Ser | Arg |
Ala | Ala 770 | Ala Asn | Gly | Ile | Asp 775 | Pro | Ser | Ile Ala | Thr 780 | Thr | Ile | Phe | Asp |
Lys 785 | Met | Glu Lys | Phe | Ala 790 | Ser | Tyr | Gly | Phe Asn 795 | Lys | Ser | His | Ala | Ala 800 |
Ala | Tyr | Gly Leu | Ile 805 | Thr | Tyr | Thr | Thr | Ala Tyr 810 | Leu | Lys | Ala | Asn 815 | Tyr |
Pro | Lys | Glu Trp 820 | Leu | Ala | Ala | Leu | Leu 825 | Thr Cys | Asp | Tyr | Asp 830 | Asp | Ile |
Glu | Lys | Val Gly 835 | Lys | Leu | Ile | Gin 340 | Glu | Ala His | Ser | Met 845 | Asn | Ile | Leu |
Val | Leu 850 | Pro Pro | Asp | Ile | Asn 855 | Glu | Ser | Gly Gin | Asp 860 | Phe | Glu | Ala | Thr |
Gin 865 | Lys | Gly Ile | Arg | Phe 870 | Ser | Leu | Gly | Ala Val 875 | Lys | Gly | Val | Gly | Met 880 |
Ser | Ile | Val Asp | Ser 885 | Ile | Val | Glu | Glu | Arg Glu 890 | Lys | Asn | Gly | Pro 895 | Tyr |
Lys | Ser | Leu Gin 900 | Asp | Phe | val | Gin | Arg 905 | Ala Asp | Phe | Lys | Lys 910 | Val | Thr |
Lys | Lys | Gin Leu 915 | Glu | Asn | Leu | Val 920 | Asp | Ala Gly | Thr | Phe 925 | Asp | Cys | Phe |
Glu | Pro 930 | Asn Lys | Asp | Leu | Ala 935 | Leu | Ala | Ile Leu | Asn 94 0 | Asp | Leu | Tyr | Asp |
Thr 945 | Phe | Ser Arg | Glu | Lys 950 | Lys | Glu | Ala | Ala Thr 955 | Gly | Val | Leu | Thr | Phe 960 |
Phe | Ser | Leu Asp | Ser 965 | Met | Ala | Arg | Asp | Pro val 970 | Lys | Ile | Thr | Val 975 | Ser |
Pro | Glu | Asn Val 980 | Ile | Gin | Arg | Ser | Pro 985 | Lys Glu | Leu | Leu | Lys 990 | Arg | Glu |
Lys | Glu | Leu Leu 995 | Gly | Val | Tyr | Leu Thr 1000 | Ala His | Pro | Met Asp 1005 | Ala | Val | ||
Glu | His Met Leu 1010 | Pro | Phe | Leu Ser 1015 | Val | Val Pro | Ala Arg 1020 | Asp | Phe | Glu | |||
Gly Leu 1025 | Pro His | Gly | Thr Ile 1030 | Ile | Arg | Thr Val Phe 1035 | Leu | Ile | Asp | Lys 1040 | |||
Val | Thr | Thr Lys | Ile Ser 1045 | Ser | Ala | Glu | Gin Lys 1050 | Lys | Phe | Ala | Leu Leu 1055 | ||
Gin | Val | Ser Asp Glu 1060 | Val | Asp | Ser | Tyr Glu Leu 1065 | Pro | Ile | Trp Ala 1070 | Asp | |||
Met | Tyr | Ala Glu 1075 | Tyr | Arg | Asp | Leu Leu 1080 | Glu Glu | Asp | Arg Leu 1085 | Ile | Tyr | ||
Ala | Ile Leu Ala 1090 | Ile | Asp | Arg Arg 1095 | Ser | Asp Ser | Leu Arg 1100 | Leu | Ser | Cys | |||
Arg Trp 1105 | Met Arg | Asp | Leu Ser 1110 | Thr | Val | Asn Asp Ser 1115 | Val | Ile | Ala | Glu 1120 | |||
Cys | Asp | Glu Val | Tyr Asp 1125 | Arg | Leu | Lys | Ser Gin 1130 | Lys | Val | Tyr | Ser Ser 1135 | ||
Thr | Lys | Lys Ser Thr 1140 | Gly | Ala | Gin | Ser Ser Ala 1145 | Met | Ile | Lys Lys 1150 | Val | |||
Glu | Thr | Arg Glu 1155 | Ile | Ser | Pro | Val Thr 1160 | Ile Ser | Leu | Asp Leu 1165 | Asn | Lys | ||
Leu | Arg His Ser 1170 | His | Leu | Phe Ile 1175 | Leu | Lys Gly | Leu Ile 1180 | Arg | Lys | Tyr |
PL 209 107 B1
401
Ser | Gly | Ser Gin Ala | Leu | Ser | Leu | Val | Phe | Thr | Lys | Asp Asn | Gin Arg |
1185 | 1190 | 1195 | 1200 | ||||||||
Phe | Ala | Ser Ile Ser | Pro | Asp | Ala | Asp | Phe | Phe | Val | Thr Asp | Asp Ile |
1205 | 1210 | 1215 | |||||||||
Ser | Ser | Leu Leu Gin | Glu | Ile | Glu | Ala | Thr | Asn | Ile | Pro Ala | Arg Val |
1220 | 1225 | 1230 |
Leu Ala Thr Thr Val
1235 <210> 593 <211> 563 <212> PRT <213 > C. Trachomatis D serovar <400> 593
Met | Val | Tyr | Phe | Arg | Ala | His | Gin | Pro | Arg | His | Thr | Pro | Lys | Thr | Phe |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Pro | Leu | Glu | Val | His | His | Ser | Phe | Ser | Asp | Lys | His | Pro | Gin | Ile | Ala |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Lys | Ala | Met | Arg | Ile | Thr | Gly | Ile | Ala | Leu | Ala | Ala | Leu | Ser | Leu | Leu |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Ala | val | Val | Ala | Cys | val | Ile | Ala | Val | Ser | Ala | Gly | Gly | Ala | Ala | Ile |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Pro | Leu | Ala | Val | Ile | Ser | Gly | Ile | Ala | Val | Met | Ser | Gly | Leu | Leu | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ala | Ala | Thr | Ile | Ile | Cys | Ser | Ala | Lys | Lys | Ala | Leu | Ala | Gin | Arg | Lys |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Gin | Lys | Gin | Leu | Glu | Glu | Ser | Leu | Pro | Leu | Asp | Asn | Ala | Thr | Glu | His |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Val | Ser | Tyr | Leu | Thr | Ser | Asp | Thr | Ser | Tyr | Phe | Asn | Gin | Trp | Glu | Ser |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Leu | Gly | Ala | Leu | Asn | Lys | Gin | Leu | Ser | Gin | Ile | Asp | Leu | Thr | Ile | Gin |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Ala | Pro | Glu | Lys | Lys | Leu | Leu | Lys | Glu | Val | Leu | Gly | Ser | Arg | Tyr | Asp |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Ser | Ile | Asn | His | Ser | Ile | Glu | Glu | Ile | Ser | Asp | Arg | Phe | Thr | Lys | Met |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Leu | Ser | Leu | Leu | Arg | Leu | Arg | Glu | His | Phe | Tyr | Arg | Gly | Glu | Glu | Arg |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Tyr | Ala | Pro | Tyr | Leu | Ser | Pro | Pro | Leu | Leu | Asn | Lys | Asn | Arg | Leu | Leu |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Thr | Gin | Ile | Thr | Ser | Asn | Met | Ile | Arg | Met | Leu | Pro | Lys | Ser | Gly | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Val | Phe | Ser | Leu | Lys | Ala | Asn | Thr | Leu | Ser | His | Ala | Ser | Arg | Thr | Leu |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Tyr | Thr | Val | Leu | Lys | Val | Ala | Leu | Ser | Leu | Gly | Val | Leu | Ala | Gly | Val |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Ala | Ala | Leu | Ile | Ile | Phe | Leu | Pro | Pro | Ser | Leu | Pro | Phe | Ile | Ala | Val |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ile | Gly | Val | Ser | Ser | Leu | Ala | Leu | Gly | Met | Ala | Ser | Phe | Leu | Met | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Arg | Gly | Ile | Lys | Tyr | Leu | Leu | Glu | His | Ser | Pro | Leu | Asn | Arg | Lys | Gin |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Leu | Ala | Lys | Asp | Ile | Gin | Lys | Thr | Ile | Gly | Pro | Asp | Val | Leu | Ala | Ser |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Met | Val | His | Tyr | Gin | His | Gin | Leu | Leu | Ser | His | Leu | His | Glu | Thr | Leu |
325 | 330 | 335 | |||||||||||||
Leu | Asp | Glu | Ala | Ile | Thr | Ala | Arg | Trp | Ser | Glu | Pro | Phe | Phe | Ile | Glu |
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
His | Ala | Asn | Leu | Lys | Ala | Lys | Ile | Glu | Asp | Leu | Thr | Lys | Gin | Tyr | Asp |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Ile | Leu | Asn | Ala | Ala | Phe | Asn | Lys | Ser | Leu | Gin | Gin | Asp | Glu | Ala | Leu |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Arg | Ser | Gin | Leu | Glu | Lys | Arg | Ala | Tyr | Leu | Phe | Pro | Ile | Pro | Asn | Asn |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Asp | Glu | Asn | Ala | Lys | Thr | Lys | Glu | Ser | Gin | Leu | Leu | Asp | Ser | Glu | Asn |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Asp | Ser | Asn | Ser | Glu | Phe | Gin | Glu | Ile | Ile | Asn | Lys | Gly | Leu | Glu | Ala |
402
PL 209 107 B1
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Ala | Asn | Lys | Arg | Arg | Ala | Asp | Ala | Lys | Ser | Lys | Phe | Tyr | Thr | Glu | Asp |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Glu | Thr | Ser | Asp | Lys | Ile | Phe | Ser | Ile | Trp | Lys | Pro | Thr | Lys | Asn | Leu |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Ala | Leu | Glu | Asp | Leu | Trp | Arg | Val | His | Glu | Ala | Cys | Asn | Glu | Glu | Gin |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Gin | Ala | Leu | Leu | Leu | Glu | Asp | Tyr | Met | Ser | Tyr | Lys | Thr | Ser | Glu | Cys |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Gin | Ala | Ala | Leu | Gin | Lys | Val | Ser | Gin | Glu | Leu | Lys | Ala | Ala | Gin | Lys |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Ser | Phe | Ala | val | Leu | Glu | Lys | His | Ala | Leu | Asp | Arg | Ser | Tyr | Glu | Ser |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Ser | Val | Ala | Thr | Met | Asp | Leu | Ala | Arg | Ala | Asn | Gin | Glu | Thr | His | Arg |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Leu | Leu | Asn | Ile | Leu | Ser | Glu | Leu | Gin | Gin | Leu | Ala | Gin | Tyr | Leu | Leu |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Asp | Asn | His |
<210> 594 <211> 1751 <212> PRT | s D serovar | ||||||||||||||
<213> C. | Trachomatis | ||||||||||||||
<400> 594 | |||||||||||||||
Met | Lys | Trp | Leu | Ser | Ala | Thr | Ala | Val | Phe | Ala | Ala | Val | Leu | Pro | Ser |
1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
Val | Ser | Gly | Phe | Cys | Phe | Pro | Glu | Pro | Lys | Glu | Leu | Asn | Phe | Ser | Arg |
20 | 25 | 30 | |||||||||||||
Val | Gly | Thr | Ser | Ser | Ser | Thr | Thr | Phe | Thr | Glu | Thr | val | Gly | Glu | Ala |
35 | 40 | 45 | |||||||||||||
Gly | Ala | Glu | Tyr | Ile | Val | Ser | Gly | Asn | Ala | Ser | Phe | Thr | Lys | Phe | Thr |
50 | 55 | 60 | |||||||||||||
Asn | Ile | Pro | Thr | Thr | Asp | Thr | Thr | Thr | Pro | Thr | Asn | Ser | Asn | Ser | Ser |
65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
Ser | Ser | Asn | Gly | Glu | Thr | Ala | Ser | Val | Ser | Glu | Asp | Ser | Asp | Ser | Thr |
85 | 90 | 95 | |||||||||||||
Thr | Thr | Thr | Pro | Asp | Pro | Lys | Gly | Gly | Gly | Ala | Phe | Tyr | Asn | Ala | His |
100 | 105 | 110 | |||||||||||||
Ser | Gly | Val | Leu | Ser | Phe | Met | Thr | Arg | Ser | Gly | Thr | Glu | Gly | Ser | Leu |
115 | 120 | 125 | |||||||||||||
Thr | Leu | Ser | Glu | Ile | Lys | Ile | Thr | Gly | Glu | Gly Gly | Ala | Ile | Phe | Ser | |
130 | 135 | 140 | |||||||||||||
Gin | Gly | Glu | Leu | Leu | Phe | Thr | Asp | Leu | Thr | Gly | Leu | Thr | Ile | Gin | Asn |
145 | 150 | 155 | 160 | ||||||||||||
Asn | Leu | Ser | Gin | Leu | Ser | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Gly | Glu | Ser | Thr | Ile |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Ser | Leu | Ser | Gly | Ile | Thr | Lys | Ala | Thr | Phe | Ser | Ser | Asn | Ser | Ala | Glu |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Val | Pro | Ala | Pro | Val | Lys | Lys | Pro | Thr | Glu | Pro | Lys | Ala | Gin | Thr | Ala |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Ser | Glu | Thr | Ser | Gly | Ser | Ser | Ser | Ser | Ser | Gly | Asn | Asp | Ser | Val | Ser |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Ser | Pro | Ser | Ser | Ser | Arg | Ala | Glu | Pro | Ala | Ala | Ala | Asn | Leu | Gin | Ser |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
His | Phe | Ile | Cys | Ala | Thr | Ala | Thr | Pro | Ala | Ala | Gin | Thr | Asp | Thr | Glu |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Thr | Ser | Thr | Pro | Ser | His | Lys | Pro | Gly | Ser | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Lys | Gly | Asp | Leu | Thr | Ile | Ala | Asp | Ser | Gin | Glu | Val | Leu | Phe | Ser | Ile |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Asn | Lys | Ala | Thr | Lys | Asp | Gly | Gly | Ala | Ile | Phe | Ala | Glu | Lys | Asp | Val |
290 | 295 | 300 | |||||||||||||
Ser | Phe | Glu | Asn | Ile | Thr | Ser | Leu | Lys | Val | Gin | Thr | Asn | Gly | Ala | Glu |
305 | 310 | 315 | 320 | ||||||||||||
Glu | Lys | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ala | Lys | Gly | Asp | Leu | Ser | Ile | Gin | Ser |
325 | 330 | 335 |
PL 209 107 B1
403
Ser Lys Gin | Ser Leu Phe Asn Ser Asn Tyr Ser Lys Gin Gly Gly Gly | ||||||||||||||
340 | 345 | 350 | |||||||||||||
Ala | Leu | Tyr | Val | Glu | Gly | Asp | Ile | Asn | Phe | Gin | Asp | Leu | Glu | Glu | Ile |
355 | 360 | 365 | |||||||||||||
Arg | Ile | Lys | Tyr | Asn | Lys | Ala | Gly | Thr | Phe | Glu | Thr | Lys | Lys | Ile | Thr |
370 | 375 | 380 | |||||||||||||
Leu | Pro | Lys | Ala | Gin | Ala | Ser | Ala | Gly | Asn | Ala | Asp | Ala | Trp | Ala | Ser |
385 | 390 | 395 | 400 | ||||||||||||
Ser | Ser | Pro | Gin | Ser | Gly | Ser | Gly | Ala | Thr | Thr | Val | Ser | Asn | Ser | Gly |
405 | 410 | 415 | |||||||||||||
Asp | Ser | Ser | Ser | Gly | Ser | Asp | Ser | Asp | Thr | Ser | Glu | Thr | val | Pro | Ala |
420 | 425 | 430 | |||||||||||||
Thr | Ala | Lys | Gly | Gly | Gly | Leu | Tyr | Thr | Asp | Lys | Asn | Leu | Ser | Ile | Thr |
435 | 440 | 445 | |||||||||||||
Asn | Ile | Thr | Gly | Ile | Ile | Glu | Ile | Ala | Asn | Asn | Lys | Ala | Thr | Asp | Val |
450 | 455 | 460 | |||||||||||||
Gly | Gly Gly | Ala | Tyr | Val | Lys | Gly | Thr | Leu | Thr | Cys | Glu | Asn | Ser | His | |
465 | 470 | 475 | 480 | ||||||||||||
Arg | Leu | Gin | Phe | Leu | Lys | Asn | Ser | Ser | Asp | Lys | Gin | Gly | Gly | Gly | Ile |
485 | 490 | 495 | |||||||||||||
Tyr | Gly | Glu | Asp | Asn | Ile | Thr | Leu | Ser | Asn | Leu | Thr | Gly | Lys | Thr | Leu |
500 | 505 | 510 | |||||||||||||
Phe | Gin | Glu | Asn | Thr | Ala | Lys | Glu | Glu | Gly | Gly | Gly | Leu | Phe | Ile | Lys |
515 | 520 | 525 | |||||||||||||
Gly | Thr | Asp | Lys | Ala | Leu | Thr | Met | Thr | Gly | Leu | Asp | Ser | Phe | Cys | Leu |
530 | 535 | 540 | |||||||||||||
Ile | Asn | Asn | Thr | Ser | Glu | Lys | His | Gly | Gly | Gly | Ala | Phe | Val | Thr | Lys |
545 | 550 | 555 | 560 | ||||||||||||
Glu | Ile | Ser | Gin | Thr | Tyr | Thr | Ser | Asp | Val | Glu | Thr | Ile | Pro | Gly | Ile |
565 | 570 | 575 | |||||||||||||
Thr | Pro | Val | His | Gly | Glu | Thr | Val | Ile | Thr | Gly | Asn | Lys | Ser | Thr | Gly |
580 | 585 | 590 | |||||||||||||
Gly | Asn | Gly | Gly | Gly | Val | Cys | Thr | Lys | Arg | Leu | Ala | Leu | Ser | Asn | Leu |
595 | 600 | 605 | |||||||||||||
Gin | Ser | Ile | Ser | Ile | Ser | Gly | Asn | Ser | Ala | Ala | Glu | Asn | Gly | Gly | Gly |
610 | 615 | 620 | |||||||||||||
Ala | His | Thr | Cys | Pro | Asp | Ser | Phe | Pro | Thr | Ala | Asp | Thr | Ala | Glu | Gin |
625 | 630 | 635 | 640 | ||||||||||||
Pro | Ala | Ala | Ala | Ser | Ala | Ala | Thr | Ser | Thr | Pro | Glu | Ser | Ala | Pro | Val |
645 | 650 | 655 | |||||||||||||
Val | Ser | Thr | Ala | Leu | Ser | Thr | Pro | Ser | Ser | Ser | Thr | Val | Ser | Ser | Leu |
660 | 665 | 670 | |||||||||||||
Thr | Leu | Leu | Ala | Ala | Ser | Ser | Gin | Ala | Ser | Pro | Ala | Thr | Ser | Asn | Lys |
675 | 680 | 685 | |||||||||||||
Glu | Thr | Gin | Asp | Pro | Asn | Ala | Asp | Thr | Asp | Leu | Leu | Ile | Asp | Tyr | Val |
690 | 695 | 700 | |||||||||||||
Val | Asp | Thr | Thr | Ile | Ser | Lys | Asn | Thr | Ala | Lys | Lys | Gly | Gly | Gly | Ile |
705 | 710 | 715 | 720 | ||||||||||||
Tyr | Ala | Lys | Lys | Ala | Lys | Met | Ser | Arg | Ile | Asp | Gin | Leu | Asn | Ile | Ser |
725 | 730 | 735 | |||||||||||||
Glu | Asn | Ser | Ala | Thr | Glu | Ile | Gly | Gly | Gly | Ile | Cys | Cys | Lys | Glu | Ser |
740 | 745 | 750 | |||||||||||||
Leu | Glu | Leu | Asp | Ala | Leu | Val | Ser | Leu | Ser | Val | Thr | Glu | Asn | Leu | Val |
755 | 760 | 765 | |||||||||||||
Gly | Lys | Glu | Gly | Gly | Gly | Leu | His | Ala | Lys | Thr | Val | Asn | Ile | Ser | Asn |
770 | 775 | 780 | |||||||||||||
Leu | Lys | Ser | Gly | Phe | Ser | Phe | Ser | Asn | Asn | Lys | Ala | Asn | Ser | Ser | Ser |
785 | 790 | 795 | 800 | ||||||||||||
Thr | Gly | Val | Ala | Thr | Thr | Ala | Ser | Ala | Pro | Ala | Ala | Ala | Ala | Ala | Ser |
805 | 810 | 815 | |||||||||||||
Leu | Gin | Ala | Ala | Ala | Ala | Ala | Val | Pro | Ser | Ser | Pro | Ala | Thr | Pro | Thr |
820 | 825 | 830 | |||||||||||||
Tyr | Ser | dy | Val | Val | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr | Gly | Glu | Lys | Val | Thr | Phe |
835 | 840 | 845 | |||||||||||||
Ser | Gin | Cys | Ser | Gly | Thr | Cys | Gin | Phe | Ser | Gly | Asn | Gin | Ala | Ile | Asp |
850 | 855 | 860 | |||||||||||||
Asn | Asn | Pro | Ser | Gin | Ser | Ser | Leu | Asn | Val | Gin | Gly Gly | Ala | Ile | Tyr |
365 870 875 880
404
PL 209 107 B1
Ala | Lys | Thr | Ser | Leu 885 | Ser | Ile | Gly Ser | Ser Asp 890 | Ala | Gly | Thr | Ser 895 | Tyr |
Ile | Phe | Ser | Gly | Asn | Ser | Val | Ser Thr | Gly Lys | Ser | Gin | Thr | Thr | Gly |
900 | 905 | 910 | |||||||||||
Gin | Ile | Ala | Gly | Gly | Ala | Ile | Tyr Ser | Pro Thr | Val | Thr | Leu | Asn | Cys |
915 | 92 0 | 925 | |||||||||||
Pro | Ala | Thr | Phe | Ser | Asn | Asn | Thr Ala | Ser Met | Ala | Thr | Pro | Lys | Thr |
930 | 935 | 940 | |||||||||||
Ser | Ser | Glu | Asp | Gly | Ser | Ser | Gly Asn | Ser Ile | Lys | Asp | Thr | Ile | Gly |
945 | 950 | 955 | 960 | ||||||||||
Gly | Ala | Ile | Ala | Gly | Thr | Ala | Ile Thr | Leu Ser | Gly | Val | Ser | Arg | Phe |
965 | 970 | 975 | |||||||||||
Ser | Gly | Asn | Thr | Ala | Asp | Leu | Gly Ala | Ala Ile | Gly | Thr | Leu | Ala | Asn |
980 | 985 | 990 | |||||||||||
Ala | Asn | Thr | Pro | Ser | Ala | Thr | Ser Gly | Ser Gin | Asn | Ser | Ile | Thr | Glu |
995 | 1000 | 1005 | |||||||||||
Lys | Ile | Thr | Leu | Glu | Asn | Gly | Ser Phe | Ile Phe | Glu | Arg | Asn | Gin | Ala |
1010 | 1015 | 1020 | |||||||||||
Asn | Lys | Arg | Gly | Ala | Ile | Tyr | Ser Pro | Ser Val | Ser | Ile | Lys | Gly | Asn |
1025 | 1030 | 1035 | 1040 | ||||||||||
Asn | Ile | Thr | Phe | Asn | Gin | Asn | Thr Ser | Thr His | Asp | Gly | Ser | Ala | Ile |
1045 | 1050 | 1055 | |||||||||||
Tyr | Phe | Thr | Lys | Asp | Ala | Thr | Ile Glu | Ser Leu | Gly | Ser | val | Leu | Phe |
1060 | 1065 | 1070 | |||||||||||
Thr | Gly | Asn | Asn | Val | Thr | Ala | Thr Gin | Ala Ser | Ser | Ala | Thr | Ser | Gly |
1075 | 1080 | 1085 | |||||||||||
Gin | Asn | Thr | Asn | Thr | Ala | Asn | Tyr Gly | Ala Ala | Ile | Phe | Gly | Asp | Pro |
1090 | 1095 | 1100 | |||||||||||
Gly | Thr | Thr | Gin | Ser | Ser | Gin | Thr Asp | Ala Ile | Leu | Thr | Leu | Leu | Ala |
1105 | 1110 | 1115 | 1120 | ||||||||||
Ser | Ser | Gly | Asn | ile | Thr | Phe | Ser Asn | Asn Ser | Leu | Gin | Asn | Asn | Gin |
1125 | 1130 | 1135 | |||||||||||
Gly | Asp | Thr | Pro | Ala | Ser | Lys | Phe Cys | Ser Ile | Ala | Gly | Tyr | Val | Lys |
1140 | 1145 | 1150 | |||||||||||
Leu | Ser | Leu | Gin | Ala | Ala | Lys | Gly Lys | Thr Ile | Ser | Phe | Phe | Asp | Cys |
1155 | 1160 | 1165 | |||||||||||
Val | His | Thr | Ser | Thr | Lys | Lys | Ile Gly | Ser Thr | Gin | Asn | Val | Tyr | Glu |
1170 | 1175 | 1180 | |||||||||||
Thr | Leu | Asp | Ile | Asn | Lys | Glu | Glu Asn | Ser Asn | Pro | Tyr | Thr | Gly | Thr |
1185 | 1190 | 1195 | 1200 | ||||||||||
Ile | Val | Phe | Ser | Ser | Glu | Leu | His Glu | Asn Lys | Ser | Tyr | Ile | Pro | Gin |
1205 | 1210 | 1215 | |||||||||||
Asn | Ala | Ile | Leu | His | Asn | Gly | Thr Leu | Val Leu | Lys | Glu | Lys | Thr | Glu |
1220 | 1225 | 1230 | |||||||||||
Leu | His | Val | Val | Ser | Phe | Glu | Gin Lys | Glu Gly | Ser | Lys | Leu | Ile | Met |
1235 | 1240 | 1245 | |||||||||||
Lys | Pro | Gly | Ala | Val | Leu | Ser | Asn Gin | Asn Ile | Ala | Asn | Gly | Ala | Leu |
1250 | 1255 | 1260 | |||||||||||
Val | Ile | Asn | Gly | Leu | Thr | Ile | Asp Leu | Ser Ser | Met | Gly | Thr | Pro | Gin |
1265 | 1270 | 1275 | 1280 | ||||||||||
Ala | Gly | Glu | Ile | Phe | Ser | Pro | Pro Glu | Leu Arg | Ile | Val | Ala | Thr | Thr |
1285 | 1290 | 1295 | |||||||||||
Ser | Ser | Ala | Ser | Gly | Gly | Ser | Gly Val | Ser Ser | Ser | Ile | Pro | Thr | Asn |
1300 | 1305 | 1310 | |||||||||||
Pro | Lys | Arg | ile | Ser | Ala | Ala | Ala Pro | Ser Gly | Ser | Ala | Ala | Thr | Thr |
1315 | 1320 | 1325 | |||||||||||
Pro | Thr | Met | Ser | Glu | Asn | Lys | Val Phe | Leu Thr | Gly | Asp | Leu | Thr | Leu |
1330 | 1335 | 1340 | |||||||||||
Ile | Asp | Pro | Asn | Gly | Asn | Phe | Tyr Gin | Asn Pro | Met | Leu | Gly | Ser | Asp |
1345 | 1350 | 1355 | 1360 | ||||||||||
Leu | Asp | Val | Pro | Leu | Ile | Lys | Leu Pro | Thr Asn | Thr | Ser | Asp | Val | Gin |
1365 | 1370 | 1375 | |||||||||||
Val | Tyr | Asp | Leu | Thr | Leu | Ser | Gly Asp | Leu Phe | Pro | Gin | Lys | Gly | Tyr |
1380 | 1385 | 1390 | |||||||||||
Met | Gly | Thr | Trp | Thr | Leu | Asp | Ser Asn | Pro Gin | Thr | Gly | Lys | Leu | Gin |
1395 | 1400 | 1405 | |||||||||||
Ala | Arg | Trp | Thr | Phe | Asp | Thr | Tyr Arg | Arg Trp | Val | Tyr | Ile | Pro | Arg |
1410 | 1415 | 1420 |
PL 209 107 B1
405
Asp | Asn | His | Phe | Tyr | Ala | Asn | Ser | Ile | Leu | Gly | Ser | Gin | Asn | Ser | Met |
1425 | 1430 | 1435 | 1440 | ||||||||||||
Ile | Val | Val | Lys | Gin | Gly | Leu | Ile | Asn | Asn | Met | Leu | Asn | Asn | Ala | Arg |
1445 | 1450 | 1455 | |||||||||||||
Phe | Asp | Asp | Ile | Ala | Tyr | Asn | Asn | Phe | Trp | Val | Ser | Gly | Yal | Gly | Thr |
1460 | 1465 | 1470 | |||||||||||||
Phe | Leu | Ala | Gin | Gin | Gly | Thr | Pro | Leu | Ser | Glu | Glu | Phe | Ser | Tyr | Tyr |
1475 | 1480 | 1485 | |||||||||||||
Ser | Arg | Gly | Thr | Ser | Val | Ala | Ile | Asp | Ala | Lys | Pro | Arg | Gin | Asp | Phe |
1490 | 1495 | 1500 | |||||||||||||
Ile | Leu | Gly | Ala | Ala | Phe | Ser | Lys | Met | Val | Gly | Lys | Thr | Lys | Ala | Ile |
1505 | 1510 | 1515 | 1520 | ||||||||||||
Lys | Lys | Met | His | Asn | Tyr | Phe | His | Lys | Gly | Ser | Glu | Tyr | Ser | Tyr | Gin |
1525 | 1530 | 1535 | |||||||||||||
Ala | Ser | Val | Tyr | Gly | Gly | Lys | Phe | Leu | Tyr | Phe | Leu | Leu | Asn | Lys | Gin |
1540 | 1545 | 1550 | |||||||||||||
His | Gly | Trp | Ala | Leu | Pro | Phe | Leu | Ile | Gin | Gly | Val | Yal | Ser | Tyr | Gly |
1555 | 1560 | 1565 | |||||||||||||
His | Ile | Lys | His | Asp | Thr | Thr | Thr | Leu | Tyr | Pro | Ser | Ile | His | Glu | Arg |
1570 1575 15Β0
Asn Lys Gly Asp Trp Glu Asp Leu Gly Trp Leu Ala Asp Leu Arg Ile 1585 1590 1595 1600
Ser | Met | Asp | Leu | Lys | Glu | Pro | Ser | Lys | Asp | Ser | Ser | Lys | Arg | Ile | Thr |
1605 | 1610 | 1615 | |||||||||||||
Val | Tyr | Gly | Glu | Leu | Glu | Tyr | Ser | Ser | Ile | Arg | Gin | Lys | Gin | Phe | Thr |
1620 | 1625 | 1630 | |||||||||||||
Glu | Ile | Asp | Tyr | Asp | Pro | Arg | His | Phe | Asp | Asp | Cys | Ala | Tyr | Arg | Asn |
1635 | 1640 | 1645 | |||||||||||||
Leu | Ser | Leu | Pro | Val | Gly | Cys | Ala | Val | Glu | Gly | Ala | ile | Met | Asn | Cys |
1650 | 1655 | 1660 | |||||||||||||
Asn | Ile | Leu | Met | Tyr | Asn | Lys | Leu | Ala | Leu | Ala | Tyr | Met | Pro | Ser | Ile |
1665 | 1670 | 1675 | 1680 | ||||||||||||
Tyr | Arg | Asn | Asn | Pro | Yal | Cys | Lys | Tyr | Arg | Yal | Leu | Ser | Ser | Asn | Glu |
1685 | 1690 | 1695 | |||||||||||||
Ala | Gly | Gin | Yal | Ile | Cys | Gly | Yal | Pro | Thr | Arg | Thr | Ser | Ala | Arg | Ala |
1700 1705 1710
Glu Tyr Ser Thr Gin Leu Tyr Leu Gly Pro Phe Trp Thr Leu Tyr Gly 1715 1720 1725
1730 Cys Gly l 1745
Val Gly Met | Tyr Thr Leu Ser Gin Met Thr Ser |
1735 | 1740 |
Ile Phe | |
1750 |
<210» 595 <211> 900 <212> DNA <213> Chlamydia pneumoniae <400» 595 atgctaaaga ttgatctaac aggaaaggta gcatttgttg cgggcattgg tgatgaccaa ggatatggct ggggtattgc taaacttctt gcagaagcag gagctacgat tattgtagga acatgggtac cgatttacaa aattttctct cagtcttggg aattaggaaa attcaatgaa tctagaaaat tatcgaatgg cactctctta gagattgcta agatctatcc oatggacgca agttttgata gccctgaaga tgttcctgaa gatattgctg aaaataaacg ttacaagggc attacgggat tcacgatatc agaagtcgca gaacaggtaa aaaaagattt tggtcatatt gacattcttg tccactcgct ggcaaatagt cctgaaattt otaagtctct attagaaaca tcaagaaaag gttacttagc ggctctcagt gcctctagtt attcttttgt tagccttctc tctcactttg gaagtatcat gaaccgtggt ggatcgacaa tatcgctcac ctatttggct tctatgcgcg ctgttcctgg atacggaggg ggcatgagtt cggcaaaagc agctttggaa agtgacacca aaactcttgc ttgggaagcg ggacgccgtt ggggcatacg tgtcaatacc atctctgcag gacctttagc aagccgagct ggaaaagcaa ttggttttat tgaaagaatg gtagactatt accaagagtg ggcgcctatt cccgaggcta tgaatgccga gcaggtgggt gccgttgcag ctttcttagc atcacctcta gcttcagcaa ttactggtga gaccttatac gtagatcacg gagccaatgt gatgggaatt ggtcctgaga tgttccctaa agactcataa <210» 596 <211» 1743 <212» DNA
120
130
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
406
PL 209 107 B1 <213 > Chlamydia pneumoniae <400> 596 atgccaaaac aagctgaata tacttgggga tctaaaaaaa ttctggacaa tatagaatgc 60 ctcacagaag acgttgccga atttaaagat ttgctttata cggcacacag aattacttcg 120 agcgaagaag aatctgataa cgaaatacag cctggcgcca tcctaaaagg taccgtagtt 180 gatattaata aagactttgt cgtagttgat gttggtctga agtctgaggg agtgatccct 240 atgtcagagt tcatagactc ttcagaaggt ttagtgcttg gagctgaagt agaagtctat 300 ctcgaccaag ccgaagacga agagggcaaa gttgtccttt ctagagaaaa agccacacga 360 caacgtcaat gggaatacat cttagctcat tgtgaagaag gttctattgt taaaggtcaa 420 attacacgta aagtcaaagg cggccttatt gtagatattg gaatggaagc cttcctacct 480 ggatcacaaa ttgacaacaa gaaaatcaaa aatttagatg attatgtcgg aaaagtttgt 540 gaattcaaaa ttttaaaaat taacgttgaa cgtcgcaata ttgttgtctc aagaagagaa 600 ctcttagaag ctgagagaat ctctaagaaa gccgaactta ttgaacaaat ttctatcgga 660 gaataccgca aaggagttgt taaaaacatt actgactttg gtgtattctt agatctcgat 720 ggtattgacg gtcttctcca cattaccgat atgacctgga agcgcatacg acatccttcc 780 gaaatggtcg aattgaatca agagttggaa gtaattattt taagcgtaga taaagaaaaa 840 ggacgagttg ctctaggtct caaacaaaaa gagcataatc cttgggaaga tattgagaag 900 aaataccctc ctggaaaacg agttcttggt aaaattgtga agcttctccc ctacggagct 960 ttcattgaaa ttgaagaggg cattgaaggt ctaattcaca tttctgaaat gtcttgggtg 1020 aaaaatattg tagatcctag tgaagtcgta aataaaggcg atgaagttga agccattgtt 1080 ctatctattc agaaggacga aggaaaaatt tctctaggat taaagcaaac agaacgtaat 1140 ccttgggaca atatcgaaga aaaatatcct ataggtctcc atgtcaatgc tgaaatcaag 1200 aacttaacca attacggtgc tttcgttgaa ttagaaccag gaattgaggg tctgattcat 1260 atttctgaca tgagttggat taaaaaagtc tctcaccctt cagaactatt caaaaaagga 1320 aattctgtag.aggctgttat tttatcagta gacaaagaaa gtaaaaaaat tactttagga 1380 gttaagcaat taagttctaa tccttggaat gaaattgaag ctatgttccc tgctggcaca 1440 gtaatttcag gagttgtgac taaaatcact gcatttggag cctttgttga gctacaaaac 1500 gggattgaag gattgattca cgtttcagaa ctttctgaca agccctttgc aaaaattgaa 1560 gatattatct ccattggaga aaatgtttęt gcaaaagtaa ttaagctaga tccagatcat 1620 aaaaaagttt ctctttctgt aaaagaatac ttagctgaca atgcttatga tcaagactct 1680 aggactgaat tagatttcaa ggattctcaa ggccctaaag agagaaagaa aaaaggaaaa 1740 tag 1743 <21O> 597 <211> 299 <212> PRT <213> Chlamydia pneumoniae <400> 597
Met | Leu | Lys | Ile | Asp 5 | Leu | Thr | Gly | Lys | Val 10 | Ala | Phe | Val | Ala | Gly 15 | Ile |
Gly | Asp | Asp | Gin 20 | Gly | Tyr | Gly | Trp | Gly 25 | Ile | Ala | Lys | Leu | Leu 30 | Ala | Glu |
Ala | Gly | Ala 35 | Thr | Ile | Ile | Val | Gly 40 | Thr | Trp | Val | Pro | Ile 45 | Tyr | Lys | Ile |
Phe | Ser 50 | Gin | Ser | Trp | Glu | Leu 55 | Gly | Lys | Phe | Asn | Glu 60 | Ser | Arg | Lys | Leu |
Ser 65 | Asn | Gly | Thr | Leu | Leu 70 | Glu | Ile | Ala | Lys | Ile 75 | Tyr | Pro | Met | Asp | Ala 80 |
Ser | Phe | Asp | Ser | Pro 85 | Glu | Asp | val | Pro | Glu 90 | Asp | Ile | Ala | Glu | Asn 95 | Lys |
Arg | Tyr | Lys | Gly 100 | Ile | Thr | Gly | Phe | Thr 105 | Ile | Ser | Glu | Val | Ala 110 | Glu | Gin |
Val | Lys | Lys 115 | Asp | Phe | Gly | His | Ile 120 | Asp | Ile | Leu | Val | His 125 | Ser | Leu | Ala |
Asn | Ser 130 | Pro | Glu | Ile | Ser | Lys 135 | Ser | Leu | Leu | Glu | Thr 140 | Ser | Arg | Lys | Gly |
PL 209 107 B1
407
Tyr 145 | Leu Ala Ala | Leu | Ser 150 | Ala | Ser | Ser Tyr | Ser 155 | Phe | Val | Ser | Leu Leu 160 | ||||
Ser | His | Phe | Gly | Ser | Ile | Met | Asn | Arg | Gly | Gly | Ser | Thr | Ile | Ser | Leu |
165 | 170 | 175 | |||||||||||||
Thr | Tyr | Leu | Ala | Ser | Met | Arg | Ala | Val | Pro | Gly | Tyr | Gly | Gly | Gly | Met |
180 | 185 | 190 | |||||||||||||
Ser | Ser | Ala | Lys | Ala | Ala | Leu | Glu | Ser | Asp | Thr | Lys | Thr | Leu | Ala | Trp |
195 | 200 | 205 | |||||||||||||
Glu | Ala | Gly | Arg | Arg | Trp | Gly | Ile | Arg | Val | Asn | Thr | Ile | Ser | Ala | Gly |
210 | 215 | 220 | |||||||||||||
Pro | Leu | Ala | Ser | Arg | Ala | Gly | Lys | Ala | Ile | Gly | Phe | Ile | Glu | Arg | Met |
225 | 230 | 235 | 240 | ||||||||||||
Val | Asp | Tyr | Tyr | Gin | Glu | Trp | Ala | Pro | Ile | Pro | Glu | Ala | Met | Asn | Ala |
245 | 250 | 255 | |||||||||||||
Glu | Gin | Val | Gly | Ala | Val | Ala | Ala | Phe | Leu | Ala | Ser | Pro | Leu | Ala | Ser |
260 | 265 | 270 | |||||||||||||
Ala | Ile | Thr | Gly | Glu | Thr | Leu | Tyr | Val | Asp | His | Gly | Ala | Asn | Val | Met |
275 | 280 | 285 | |||||||||||||
Gly | Ile | Gly | Pro | Glu | Met | Phe | Pro | Lys | Asp | Ser |
290 295 <210> 598 <211> 580 <212> PRT
<213> Chlamydia | pneumoniae | ||||||||||||||
<400> 598 Met Pro Lys | Gin | Ala 5 | Glu | Tyr | Thr | Trp | Gly 10 | Ser | Lys | Lys | Ile | Leu 15 | Asp | ||
Asn | Ile | Glu | Cys 20 | Leu | Thr | Glu | Asp | Val 25 | Ala | Glu | Phe | Lys | Asp 30 | Leu | Leu |
Tyr | Thr | Ala 35 | His | Arg | Ile | Thr | Ser 40 | Ser | Glu | Glu | Glu | Ser 45 | Asp | Asn | Glu |
Ile | Gin 50 | Pro | Gly | Ala | Ile | Leu 55 | Lys | Gly | Thr | Val | Val 60 | Asp | Ile | Asn | Lys |
Asp 65 | Phe | Val | Val | Val | Asp 70 | Val | Gly | Leu | Lys | Ser 75 | Glu | Gly | Val | Ile | Pro 80 |
Met | Ser | Glu | Phe | Ile 85 | Asp | Ser | Ser | Glu | Gly 90 | Leu | Val | Leu | Gly | Ala 95 | Glu |
Val | Glu | Val | Tyr 100 | Leu | Asp | Gin | Ala | Glu 105 | Asp | Glu | Glu | Gly | Lys 110 | Val | Val |
Leu | Ser | Arg 115 | Glu | Lys | Ala | Thr | Arg 120 | Gin | Arg | Gin | Trp | Glu 125 | Tyr | Ile | Leu |
Ala | His 130 | Cys | Glu | Glu | Gly | Ser 135 | Ile | Val | Lys | Gly | Gin 140 | Ile | Thr | Arg | Lys |
Val 145 | Lys | Gly | Gly | Leu | Ile 150 | Val | Asp | Ile | Gly | Met 155 | Glu | Ala | Phe | Leu | Pro 160 |
Gly | Ser | Gin | Ile | Asp | Asn | Lys | Lys | Ile | Lys | Asn | Leu | Asp | Asp | Tyr | Val |
165 170 175
408
PL 209 107 B1
Gly | Lys | Val | Cys 180 | Glu | Phe | Lys | Ile | Leu 185 | Lys | Ile | Asn | Val | Glu 190 | Arg | Arg |
Asn | Ile | Val 195 | Val | Ser | Arg | Arg | Glu 200 | Leu | Leu | Glu | Ala | Glu 205 | Arg | Ile | Ser |
Lys | Lys 210 | Ala | Glu | Leu | Ile | Glu 215 | Gin | Ile | Ser | Ile | Gly 220 | Glu | Tyr | Arg | Lys |
Gly 225 | Val | Val | Lys | Asn | Ile 230 | Thr | Asp | Phe | Gly | Val 235 | Phe | Leu | Asp | Leu | Asp 240 |
Gly | Ile | Asp | Gly | Leu 245 | Leu | His | Ile | Thr | Asp 250 | Met | Thr | Trp | Lys | Arg 255 | Ile |
Arg | His | Pro | Ser 260 | Glu | Met | Val | Glu | Leu 265 | Asn | Gin | Glu | Leu | Glu 270 | Val | Ile |
Ile | Leu | Ser 275 | Val | Asp | Lys | Glu | Lys 280 | Gly | Arg | Val | Ala | Leu 285 | Gly | Leu | Lys |
Gin | Lys 290 | Glu | His | Asn | Pro | Trp 295 | Glu | Asp | Ile | Glu | Lys 300 | Lys | Tyr | Pro | Pro |
Gly 305 | Lys | Arg | Val | Leu | Gly 310 | Lys | Ile | Val | Lys | Leu 315 | Leu | Pro | Tyr | Gly | Ala 320 |
Phe | Ile | Glu | Ile | Glu 325 | Glu | Gly | Ile | Glu | Gly 330 | Leu | Ile | His | Ile | Ser 335 | Glu |
Met | Ser | Trp | Val 340 | Lys | Asn | Ile | Val | Asp 345 | Pro | Ser | Glu | Val | Val 350 | Asn | Lys |
Gly | Asp | Glu 355 | Val | Glu | Ala | Ile | Val 360 | Leu | Ser | Ile | Gin | Lys 365 | Asp | Glu | Gly |
Lys | Ile 370 | Ser | Leu | Gly | Leu | Lys 375 | Gin | Thr | Glu | Arg | Asn 380 | Pro | Trp | Asp | Asn |
Ile 385 | Glu | Glu | Lys | Tyr | Pro 390 | Ile | Gly | Leu | His | Val 395 | Asn | Ala | Glu | Ile | Lys 400 |
Asn | Leu | Thr | Asn | Tyr 405 | Gly | Ala | Phe | Val | Glu 410 | Leu | Glu | Pro | Gly | Ile 415 | Glu |
Gly Leu Ile His Ile Ser Asp Met 420
Pro | Ser | Glu 435 | Leu | Phe | Lys | Lys | Gly 440 |
Ser | Val 450 | Asp | Lys | Glu | Ser | Lys 455 | Lys |
Ser | Ser | Asn | Pro | Trp | Asn | Glu | Ile |
465 470
Ser 425 | Trp | Ile | Lys | Lys | Val 430 | Ser | His |
Asn | Ser | Val | Glu | Ala 445 | Val | Ile | Leu |
Ile | Thr | Leu | Gly | Val | Lys | Gin | Leu |
460
Glu Ala Met Phe Pro Ala Gly Thr 475 480
Val | Ile | Ser | Gly | Val 485 | Val | Thr | Lys | Ile | Thr 490 | Ala | Phe | Gly | Ala | Phe 495 | Val |
Glu | Leu | Gin | Asn 500 | Gly | Ile | Glu | Gly | Leu 505 | Ile | His | Val | Ser | Glu 510 | Leu | Ser |
Asp | Lys | Pro 515 | Phe | Ala | Lys | Ile | Glu 520 | Asp | Ile | Ile | Ser | Ile 525 | Gly | Glu | Asn |
Val | Ser | Ala | Lys | Val | Ile | Lys | Leu | Asp | Pro | Asp | His | Lys | Lys | Val | Ser |
PL 209 107 B1
409
530 | |
Leu | Ser |
545 | |
Arg | Thr |
Lys | Lys |
Val Lys
Glu Leu
Gly Lys 580
Glu Tyr 550
Asp Phe 565
535
Leu Ala
Lys Asp
Asp Asn
Ser Gin 570
540
Ala Tyr 555
Gly Pro
Asp Gin
Lys Glu
Asp Ser 560
Arg Lys 575 <210> 599 <211> 358 <212> PRT <213> Chlamydia trachomatis serovar D <400> 599
Met Arg Lys Thr Val Ile Val Ala Met Ser Gly Gly Val Asp Ser Ser 5 10 15
Val Val Ala Tyr Leu Leu Lys Lys Gin Gly Glu Tyr Asn Val Val Gly 20 25 30
Leu Phe Met Lys Asn Trp Gly Glu Gin Asp Glu Asn Gly Glu Cys Thr 35 40 45
Ala Thr Lys Asp Phe Arg Asp Val Glu Arg Ile Ala Glu Gin Leu Ser 50 55 60
Ile Pro Tyr Tyr Thr Val Ser Phe Ser Lys Glu Tyr Lys Glu Arg Val
70 75 80
Phe Ser Arg Phe Leu Arg Glu Tyr Ala Asn Gly Tyr Thr Pro Asn Pro
90 95
Asp Val Leu Cys Asn Arg Glu Ile Lys Phe Asp Leu Leu Gin Lys Lys 100 105 HO
Val Arg Glu Leu Lys Gly Asp Phe Leu Ala Thr Gly His Tyr Cys Arg 115 120 125
Gly Gly Ala Asp Gly Thr Gly Leu Ser Arg Gly Ile Asp Pro Asn Lys 130 135 140
Asp Gin Ser Tyr Phe Leu Cys Gly Thr Pro Lys Asp Ala Leu Ser Asn 143 150 155 160
Val Leu Phe Pro Leu Gly Gly Met Tyr Lys Thr Glu Val Arg Arg Ile
165 170 175
Ala Gin Glu Ala Gly Leu Ala Thr Ala Thr Lys Lys Asp Ser Thr Gly 180 185 190
Ile | Cys | Phe 195 | Ile | Gly | Lys | Arg | Pro 200 |
Val | Ala 210 | Asp | Ser | Pro | Gly | Asp 215 | Ile |
Val 225 | Gly | Arg | His | Glu | Gly 230 | Ala | His |
Gly | Leu | Asn | Ile | Gly 245 | Gly | Met | Glu |
Asn | Met | Glu | Lys | Asn | Ile | Val | Tyr |
260
Phe | Lys | Ser | Phe | Leu 205 | Glu | Gin | Phe |
Ile | Asp | Phe | Asp 220 | Thr | Gin | Gin | Val |
Tyr | Tyr | Thr 235 | Ile | Gly | Gin | Arg | Arg 240 |
Lys | Pro 250 | Cys | Tyr | Val | Leu | Ser 255 | Lys |
Ile 265 | Val | Arg | Gly | Glu | Asp 270 | His | Pro |
410
PL 209 107 B1
Leu | Leu | Tyr 275 | Arg | Gin | Glu | Leu | Leu 280 | Ala | Lys | Glu | Leu | Asn 285 | Trp | Phe | Val |
Pro | Leu 290 | Gin | Glu | Pro | Met | Ile 295 | Cys | Ser | Ala | Lys | Val 300 | Arg | Tyr | Arg | Ser |
Pro 305 | Asp | Glu | Lys | Cys | Ser 310 | Val | Tyr | Pro | Leu | Glu 315 | Asp | Gly | Thr | Val | Lys 320 |
Val | Ile | Phe | Asp | Val 325 | Pro | Val | Lys | Ala | Val 330 | Thr | Pro | Gly | Gin | Thr 335 | Val |
Ala | Phe | Tyr | Gin 340 | Gly | Asp | Ile | Cys | Leu 345 | Gly | Gly | Gly | Val | Ile 350 | Glu | Val |
Pro | Met | Ile 355 | His | Gin | Leu |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (20)
1. Kompozycja obejmująca:
a) polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431; lub
b) polinukleotyd kodujący polipeptyd z (a);
do zastosowania do wywoływania odpowiedzi immunologicznej u pacjenta.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polipeptyd obejmujący sekwencję
SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że obejmuje polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje polipeptyd, który jest polipeptydem fuzyjnym.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje polipeptyd składający się z sekwencji SEK NR ID: 431 lub jej wariantu wykazującego do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje sekwencję polinukleotydową zawierającą sekwencję SEK NR ID: 407.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że obejmuje sekwencję polinukleotydową składającą się z sekwencji SEK NR ID: 407.
8. Kompozycja obejmująca:
a) polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431; lub
b) polinukleotyd kodujący polipeptyd z (a);
do zastosowania do leczenia lub zapobiegania zakażeniu chlamydiami.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera polipeptyd obejmujący sekwencję
SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak okrePL 209 107 B1
411 ślono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że obejmuje polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431.
11. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że obejmuje polipeptyd, który jest polipeptydem fuzyjnym.
12. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że obejmuje polipeptyd składający się z sekwencji SEK NR ID: 431 lub jej wariantu wykazującego do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431.
13. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że obejmuje sekwencję polinukleotydową zawierającą sekwencję SEK NR ID: 407.
14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że obejmuje sekwencję polinukleotydową składającą się z sekwencji SEK NR ID: 407.
15. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera kompozycję określoną w jednym z zastrz. 1 do 14 oraz fizjologicznie dopuszczalny noś nik.
16. Szczepionka, znamienna tym, że zawiera kompozycję określoną w jednym z zastrz. 1 do 14 oraz czynnik immunostymulujący.
17. Szczepionka według zastrz. 16, znamienna tym, że jako czynnik immunostymulujący obejmuje kombinację QS21 i 3D-MPL.
18. Zastosowanie (a) polipeptydu zawierającego sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431, lub (b) polinukleotydu kodującego polipeptyd z (a), do wytwarzania leku do leczenia lub zapobiegania zakażeniom chlamydiami.
19. Polipeptyd zawierający sekwencję SEK NR ID: 431 lub jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431, lub polinukleotyd kodujący ten polipeptyd lub wariant do zastosowania do wykrywania zakażeń chlamydiami u pacjenta.
20. Zastosowanie (a) polipeptydu zawierającego sekwencję SEK NR ID: 431 jej wariant wykazujący do niej co najmniej 90% identyczność sekwencji jak określono przez porównanie dwóch optymalnie dopasowanych sekwencji w oknie porównania na całej długości sekwencji SEK NR ID: 431, lub (b) polinukleotydu kodującego polipeptyd z (a) do wytwarzania zestawu diagnostycznego do wykrywania zakażeń chlamydiami u pacjenta.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/620,412 US6448234B1 (en) | 1998-12-08 | 2000-07-20 | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US09/841,132 US20020061848A1 (en) | 2000-07-20 | 2001-04-23 | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL365951A1 PL365951A1 (pl) | 2005-01-24 |
PL209107B1 true PL209107B1 (pl) | 2011-07-29 |
Family
ID=27088713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL365951A PL209107B1 (pl) | 2000-07-20 | 2001-07-20 | Kompozycje do zastosowania w leczeniu i diagnozowaniu infekcji Chlamydia |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (9) | US20020061848A1 (pl) |
EP (1) | EP1307564B1 (pl) |
JP (1) | JP2004513622A (pl) |
KR (1) | KR20030016423A (pl) |
CN (1) | CN100467600C (pl) |
AT (1) | ATE373092T1 (pl) |
AU (2) | AU8070201A (pl) |
BR (1) | BR0112602A (pl) |
CA (1) | CA2418282A1 (pl) |
CY (1) | CY1107796T1 (pl) |
CZ (1) | CZ2003480A3 (pl) |
DE (1) | DE60130468T2 (pl) |
DK (1) | DK1307564T3 (pl) |
ES (1) | ES2294018T3 (pl) |
HK (1) | HK1067381A1 (pl) |
HU (1) | HUP0400477A3 (pl) |
IL (2) | IL153904A0 (pl) |
MX (1) | MXPA03000564A (pl) |
NO (1) | NO20030252L (pl) |
NZ (3) | NZ549873A (pl) |
PL (1) | PL209107B1 (pl) |
PT (1) | PT1307564E (pl) |
RU (2) | RU2410394C2 (pl) |
WO (1) | WO2002008267A2 (pl) |
ZA (1) | ZA200300719B (pl) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5629167A (en) * | 1994-04-19 | 1997-05-13 | Biocine S.P.A. | Detection of antibodies against Chlamydia trachomatis pgp3 antigen in patient sera by enzyme-linked immunosorbent assay |
US7459524B1 (en) | 1997-10-02 | 2008-12-02 | Emergent Product Development Gaithersburg Inc. | Chlamydia protein, sequence and uses thereof |
US6686339B1 (en) | 1998-08-20 | 2004-02-03 | Aventis Pasteur Limited | Nucleic acid molecules encoding inclusion membrane protein C of Chlamydia |
WO2000011180A1 (en) | 1998-08-20 | 2000-03-02 | Connaught Laboratories Limited | NUCLEIC ACID MOLECULES ENCODING POMP91A PROTEIN OF $i(CHLAMYDIA) |
CA2340330A1 (en) | 1998-08-20 | 2000-03-02 | Aventis Pasteur Limited | Nucleic acid molecules encoding inclusion membrane protein c of chlamydia |
US6649370B1 (en) | 1998-10-28 | 2003-11-18 | Aventis Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding DNA fragments and uses thereof |
US6607730B1 (en) | 1998-11-02 | 2003-08-19 | Aventis Pasteur Limited/Aventis Pasteur Limitee | Chlamydia antigens and corresponding DNA fragments and uses thereof |
JP2002531093A (ja) | 1998-12-01 | 2002-09-24 | アベンティス、パストゥール、リミテッド | クラミジア抗原および対応するdna断片ならびにその使用 |
US20020061848A1 (en) * | 2000-07-20 | 2002-05-23 | Ajay Bhatia | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US20080213264A1 (en) * | 1998-12-08 | 2008-09-04 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
EP1144642B1 (en) | 1998-12-08 | 2010-05-26 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US6555115B1 (en) * | 1998-12-08 | 2003-04-29 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
GB9828000D0 (en) | 1998-12-18 | 1999-02-10 | Chiron Spa | Antigens |
US7297341B1 (en) | 1998-12-23 | 2007-11-20 | Sanofi Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding DNA fragments and uses thereof |
US6808713B1 (en) | 1998-12-28 | 2004-10-26 | Aventis Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding DNA fragments and uses thereof |
DE69938059T2 (de) | 1998-12-28 | 2009-01-08 | Sanofi Pasteur Ltd., Toronto | Chlamydia antigene, entsprechende dna-fragmente und ihre verwendungen |
GB9902555D0 (en) | 1999-02-05 | 1999-03-24 | Neutec Pharma Plc | Medicament |
EP1163342B1 (en) | 1999-03-12 | 2008-12-10 | Aventis Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding dna fragments and uses thereof |
WO2000066739A2 (en) | 1999-05-03 | 2000-11-09 | Aventis Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding dna fragments and uses thereof |
NZ517952A (en) | 1999-09-20 | 2004-01-30 | Aventis Pasteur | Chlamydia antigens and corresponding DNA fragments and uses thereof |
US6632663B1 (en) | 1999-09-22 | 2003-10-14 | Aventis Pasteur Limited | DNA immunization against chlamydia infection |
NZ520200A (en) | 1999-12-22 | 2004-04-30 | Aventis Pasteur | Polynucleotides encoding the Clamydia pneumoniae polypeptides omp P6 precursor gene product |
US6919187B2 (en) * | 2000-04-21 | 2005-07-19 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
EP1278855B1 (en) | 2000-04-21 | 2008-03-12 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
EP1282718B1 (en) | 2000-05-08 | 2006-12-20 | Sanofi Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding dna fragments and uses thereof |
ATE440861T1 (de) | 2000-07-03 | 2009-09-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Immunisierung gegen chlamydia pneumoniae |
US7731980B2 (en) * | 2000-10-02 | 2010-06-08 | Emergent Product Development Gaithersburg Inc. | Chlamydia PMP proteins, gene sequences and uses thereof |
US7537772B1 (en) | 2000-10-02 | 2009-05-26 | Emergent Product Development Gaithersburg Inc. | Chlamydia protein, gene sequence and the uses thereof |
US20030059896A1 (en) * | 2000-12-21 | 2003-03-27 | Shire Biochem Inc. | Novel chlamydia antigens and corresponding DNA fragments |
GB2370838A (en) * | 2001-01-06 | 2002-07-10 | Benedikt Timmerman | Immunogenic complex |
NZ562929A (en) | 2001-12-12 | 2009-07-31 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Immunisation against chlamydia trachomatis |
GB0203403D0 (en) | 2002-02-13 | 2002-04-03 | Chiron Spa | Chlamydia cytotoxic-T cell epitopes |
US20100255002A1 (en) * | 2003-06-26 | 2010-10-07 | Chiron Corporation | Immunogenic compositions for chlamydia trachomatis |
WO2005049837A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-06-02 | Aventis Pasteur Limited | Immunization against chlamydia infection |
US8541007B2 (en) | 2005-03-31 | 2013-09-24 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Vaccines against chlamydial infection |
CN101184504A (zh) * | 2005-03-31 | 2008-05-21 | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 | 针对衣原体感染的疫苗 |
WO2006138004A2 (en) * | 2005-05-12 | 2006-12-28 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Immunogenic compositions for chlamydia trachomatis |
WO2007030879A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Diatech Pty Ltd | Diagnostic markers and uses therefor |
EP1981905B1 (en) * | 2006-01-16 | 2016-08-31 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | Chlamydia vaccine |
EP1970708A1 (de) * | 2007-03-07 | 2008-09-17 | Mikrogen Molekularbiologische Entwicklungs-GmbH | Biochip und Verfahren zum selektiven Nachweis von Chlamydia trachomatis-Infektionen |
US20100310593A1 (en) * | 2007-06-14 | 2010-12-09 | Emergent Product Development Gaithersburg Inc. | Vaccines Against Chlamydia Infection |
CN102027003A (zh) | 2007-08-03 | 2011-04-20 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 衣原体抗原 |
EP2227250A4 (en) * | 2007-12-03 | 2011-07-06 | Harvard College | ANTIGENS OF CHLAMYDIA |
US8568732B2 (en) | 2009-03-06 | 2013-10-29 | Novartis Ag | Chlamydia antigens |
EP2557156B1 (en) | 2010-03-23 | 2015-02-11 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Primer and probe for detecting chlamydia trachomatis, and method for detecting chlamydia trachomatis using same |
US20120135025A1 (en) * | 2010-10-20 | 2012-05-31 | Genocea Biosciences, Inc. | Chlamydia antigens and uses thereof |
US20130095487A1 (en) * | 2011-10-18 | 2013-04-18 | University Of South Florida | Interferon-Gamma Response as a Diagnostic Test for Persistent Chlamydial Infections |
CN109553688A (zh) * | 2012-12-05 | 2019-04-02 | 生控基因疫苗股份有限公司 | 用作诱发抗原特异性t细胞反应的免疫原性增强剂的融合蛋白 |
CN113801191B (zh) * | 2021-08-18 | 2022-05-17 | 南京大学 | 一种检测衣原体的多肽探针及其应用 |
Family Cites Families (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4118469A (en) * | 1976-04-27 | 1978-10-03 | Research Corporation | Antigen for trachoma lymphogranuloma venereum (LGV) and non-gonococcal urethritis (NGU) |
US4497899A (en) * | 1982-04-12 | 1985-02-05 | Abbott Laboratories | Immunoassay for Chlamydia trachomatis antigens |
US4497900A (en) | 1982-04-12 | 1985-02-05 | Abbott Laboratories | Immunoassay for Neisseria gonorrhoeae antigens |
US4497863A (en) * | 1984-03-07 | 1985-02-05 | Milliken Research Corporation | Laminated weft insertion fabric |
DE3650571T2 (de) | 1985-01-14 | 1997-02-27 | Chiron Corp | Hauptprotein der Aussenmembran von Chlamydia |
US5785973A (en) * | 1988-02-01 | 1998-07-28 | Praxis Biologics, Inc. | Synthetic peptides representing a T-cell epitope as a carrier molecule for conjugate vaccines |
EP0348725A3 (en) | 1988-06-29 | 1990-10-24 | Miles Inc. | Species-specific epitode of chlamydia trachomatis and antibodies that recognize the same |
CA2047191A1 (en) * | 1989-02-17 | 1990-08-18 | Hendrik M. Geysen | Method for the use and synthesis of peptides |
US5869608A (en) * | 1989-03-17 | 1999-02-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Nucleotide and amino acid sequences of the four variable domains of the major outer membrane proteins of Chlamydia trachomatis |
US5166053A (en) * | 1990-02-23 | 1992-11-24 | Miles Inc. | Specimen adequacy control for chlamydia assays |
JP3018553B2 (ja) * | 1990-05-08 | 2000-03-13 | 日立化成工業株式会社 | クラミジア・トラコマティス抗体測定方法及びクラミジア・トラコマティス感染症診断用製剤 |
US5725863A (en) | 1991-09-06 | 1998-03-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Polypeptides useful in prevention of chlamydia infection |
KR100278157B1 (ko) * | 1992-06-25 | 2001-01-15 | 장 스테판느 | 보조약을 함유하는 백신 조성물 |
CA2144882A1 (en) | 1992-09-18 | 1994-03-31 | Harlan D. Caldwell | Synthetic peptide vaccine for chlamydia trachomatis |
US5549978A (en) * | 1992-10-30 | 1996-08-27 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Magnetoresistance effect element |
US5629167A (en) * | 1994-04-19 | 1997-05-13 | Biocine S.P.A. | Detection of antibodies against Chlamydia trachomatis pgp3 antigen in patient sera by enzyme-linked immunosorbent assay |
ES2321346T3 (es) | 1994-09-20 | 2009-06-04 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Polinucleotidos que codifican un polipeptido antigenico de chlamydia pneumoniae. |
GB9506863D0 (en) | 1995-04-03 | 1995-05-24 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
GB9626864D0 (en) | 1996-12-24 | 1997-02-12 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
GB9516293D0 (en) | 1995-08-09 | 1995-10-11 | Immunova Ltee | Novel peptides and their use as vaccines |
CN1223589A (zh) * | 1996-05-06 | 1999-07-21 | 美国拜尔公司 | 包含鹦鹉热衣原体的猫疫苗及其制备方法 |
DE69734882T2 (de) | 1996-07-12 | 2006-08-17 | University Of Manitoba, Winnipeg | Dna immunisierung gegen chlamydia infektion |
US6464979B1 (en) | 1996-09-12 | 2002-10-15 | Aventis Pasteur Limited | Chlamydial vaccines and methods of preparation thereof |
US7459524B1 (en) * | 1997-10-02 | 2008-12-02 | Emergent Product Development Gaithersburg Inc. | Chlamydia protein, sequence and uses thereof |
JP4249279B2 (ja) | 1997-10-22 | 2009-04-02 | デンカ生研株式会社 | クラミジア・トラコマティス主要外膜蛋白質及びその製造方法、並びにクラミジア・トラコマティスの抗体測定方法及び抗体測定試薬 |
ES2352082T3 (es) * | 1997-11-21 | 2011-02-15 | Merck Serono Biodevelopment | Polipéptido de la membrana externa de chlamydia pneumoniae, fragmentos del mismo y sus usos, en particular para el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de una infección polipéptido de la membrana externa de chlamydia pneumoniae, fragmentos del mismo y sus usos, en particular para el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de una infección. |
CA2307846A1 (en) | 1997-11-21 | 1999-06-03 | Genset S.A. | Chlamydia pneumoniae genomic sequence and polypeptides, fragments thereof and uses thereof, in particular for the diagnosis, prevention and treatment of infection |
US7041490B1 (en) * | 1997-11-28 | 2006-05-09 | Serono Genetics Institute, S.A. | Chlamydia trachomatis polynucleotides and vectors, recombinant host cells, DNA chips or kits containing the same |
EP2218731A1 (en) * | 1997-11-28 | 2010-08-18 | Merck Serono Biodevelopment | Chlamydia trachomatis genomic sequence and polypeptides, fragments thereof and uses thereof, in particular for the diagnosis, prevention and treatment of infection |
BR9909472A (pt) | 1998-04-07 | 2001-09-11 | Corixa Corp | Polipeptìdeo purificado, processo para prevenir tuberculose, e, composição farmacêutica |
ATE357252T1 (de) * | 1998-10-16 | 2007-04-15 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Adjuvanzsysteme und impfstoffe |
US6607730B1 (en) | 1998-11-02 | 2003-08-19 | Aventis Pasteur Limited/Aventis Pasteur Limitee | Chlamydia antigens and corresponding DNA fragments and uses thereof |
JP2002529069A (ja) | 1998-11-12 | 2002-09-10 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | クラミジア・ニューモニエのゲノム配列 |
US6432916B1 (en) * | 1998-12-08 | 2002-08-13 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US6447779B1 (en) * | 1998-12-08 | 2002-09-10 | Corixa Corporation | Compounds for the diagnosis of Chlamydial infection |
US20080213264A1 (en) * | 1998-12-08 | 2008-09-04 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
EP1144642B1 (en) * | 1998-12-08 | 2010-05-26 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US6448234B1 (en) * | 1998-12-08 | 2002-09-10 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US6565856B1 (en) * | 1998-12-08 | 2003-05-20 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US20020061848A1 (en) | 2000-07-20 | 2002-05-23 | Ajay Bhatia | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US6166177A (en) * | 1998-12-08 | 2000-12-26 | Corixa Corporation | Compounds and methods for the treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US6555115B1 (en) * | 1998-12-08 | 2003-04-29 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
GB9828000D0 (en) | 1998-12-18 | 1999-02-10 | Chiron Spa | Antigens |
GB9902555D0 (en) | 1999-02-05 | 1999-03-24 | Neutec Pharma Plc | Medicament |
EP1163342B1 (en) | 1999-03-12 | 2008-12-10 | Aventis Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding dna fragments and uses thereof |
WO2000066739A2 (en) | 1999-05-03 | 2000-11-09 | Aventis Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding dna fragments and uses thereof |
US6811783B1 (en) * | 1999-09-07 | 2004-11-02 | Aventis Pasteur Limited | Immunogenic compositions for protection against chlamydial infection |
NZ517952A (en) | 1999-09-20 | 2004-01-30 | Aventis Pasteur | Chlamydia antigens and corresponding DNA fragments and uses thereof |
US6632663B1 (en) | 1999-09-22 | 2003-10-14 | Aventis Pasteur Limited | DNA immunization against chlamydia infection |
EP1246935B1 (en) | 1999-09-28 | 2013-08-14 | Geneohm Sciences Canada Inc. | Highly conserved genes and their use to generate probes and primers for detection of microorganisms |
CA2384977A1 (en) * | 1999-10-14 | 2001-06-07 | University Of Utah Research Foundation | Resonant optical cavities for high-sensitivity, high-throughput biological sensors and methods |
WO2001035992A1 (en) | 1999-11-19 | 2001-05-25 | Michigan State University | Recombinant chlamydia vaccine |
NZ520200A (en) | 1999-12-22 | 2004-04-30 | Aventis Pasteur | Polynucleotides encoding the Clamydia pneumoniae polypeptides omp P6 precursor gene product |
US20010048927A1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-12-06 | Richard Stephens | Porin B (PorB) as a therapeutic target for prevention and treatment of infection by chlamydia |
US20020146776A1 (en) * | 2000-04-21 | 2002-10-10 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
US6919187B2 (en) * | 2000-04-21 | 2005-07-19 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
EP1278855B1 (en) | 2000-04-21 | 2008-03-12 | Corixa Corporation | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection |
EP1282718B1 (en) | 2000-05-08 | 2006-12-20 | Sanofi Pasteur Limited | Chlamydia antigens and corresponding dna fragments and uses thereof |
WO2001099156A1 (en) * | 2000-06-16 | 2001-12-27 | Applied Materials, Inc. | Configurable single substrate wet-dry integrated cluster cleaner |
ATE440861T1 (de) | 2000-07-03 | 2009-09-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Immunisierung gegen chlamydia pneumoniae |
WO2002008627A1 (de) * | 2000-07-20 | 2002-01-31 | Zf Friedrichshafen Ag | Elektromagnetisch betätigbare, schleifringlose einflächen-reibungskupplung |
US7731980B2 (en) * | 2000-10-02 | 2010-06-08 | Emergent Product Development Gaithersburg Inc. | Chlamydia PMP proteins, gene sequences and uses thereof |
US7537772B1 (en) * | 2000-10-02 | 2009-05-26 | Emergent Product Development Gaithersburg Inc. | Chlamydia protein, gene sequence and the uses thereof |
GB0103169D0 (en) * | 2001-02-08 | 2001-03-28 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition |
WO2002077183A2 (en) * | 2001-03-21 | 2002-10-03 | Elitra Pharmaceuticals, Inc. | Identification of essential genes in microorganisms |
WO2002079244A2 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-10 | University Of Manitoba | Chlamydial protease-like activity factor responsible for degradation of host transcription factor |
US20030199438A1 (en) * | 2001-04-09 | 2003-10-23 | Shaw Allan Christian | Method for identification of proteins from intracellular bacteria |
US20040029129A1 (en) * | 2001-10-25 | 2004-02-12 | Liangsu Wang | Identification of essential genes in microorganisms |
NZ562929A (en) * | 2001-12-12 | 2009-07-31 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Immunisation against chlamydia trachomatis |
US7105171B2 (en) * | 2002-03-07 | 2006-09-12 | The Regents Of The University Of California | Porin B (PorB) as a therapeutic target for prevention and treatment of infection by Chlamydia |
US20100255002A1 (en) * | 2003-06-26 | 2010-10-07 | Chiron Corporation | Immunogenic compositions for chlamydia trachomatis |
FR2869057B1 (fr) * | 2004-04-16 | 2006-06-02 | Piscines Desjoyaux Sa Sa | Dispositif pour la realisation d'un haut de chainage d'un escalier |
ES2389562T3 (es) | 2004-10-25 | 2012-10-29 | Statens Seruminstitut | Antígenos de Chlamydia trachomatis para uso en vacuna y diagnóstico |
CN101184504A (zh) | 2005-03-31 | 2008-05-21 | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 | 针对衣原体感染的疫苗 |
US8541007B2 (en) * | 2005-03-31 | 2013-09-24 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Vaccines against chlamydial infection |
WO2006138004A2 (en) * | 2005-05-12 | 2006-12-28 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Immunogenic compositions for chlamydia trachomatis |
US8481057B2 (en) * | 2005-12-22 | 2013-07-09 | Novartis Vaccines & Diagnostics Srl | Chlamydial antigens |
EP1981905B1 (en) * | 2006-01-16 | 2016-08-31 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | Chlamydia vaccine |
US20080124338A1 (en) * | 2006-09-22 | 2008-05-29 | The Scripps Research Institute | Methods for treatment of inflammatory disease and chlamydia infectious disease |
EP2068916A1 (en) * | 2006-10-04 | 2009-06-17 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Vaccines against chlamydial infection |
US7892567B2 (en) * | 2007-10-01 | 2011-02-22 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions for immunization against chlamydial infection and disease |
CA2739111A1 (en) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Board Of Regents, University Of Texas System | Methods and compositions for chlamydial antigens for diagnosis and treatment of chlamydial infection and disease |
CA2781805A1 (en) * | 2008-12-17 | 2010-07-08 | Genocea Biosciences, Inc. | Chlamydia antigens and uses thereof |
US8568732B2 (en) * | 2009-03-06 | 2013-10-29 | Novartis Ag | Chlamydia antigens |
US20130045181A1 (en) * | 2010-03-09 | 2013-02-21 | Guangming Zhong | Methods and Compositions for Chlamydial Antigens for Diagnosis and Treatment of Chlamydial Infection and Disease |
-
2001
- 2001-04-23 US US09/841,132 patent/US20020061848A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-20 CZ CZ2003480A patent/CZ2003480A3/cs unknown
- 2001-07-20 RU RU2006120003/10A patent/RU2410394C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-20 NZ NZ549873A patent/NZ549873A/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-20 WO PCT/US2001/023121 patent/WO2002008267A2/en active IP Right Grant
- 2001-07-20 PL PL365951A patent/PL209107B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-20 ES ES01959114T patent/ES2294018T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-20 HU HU0400477A patent/HUP0400477A3/hu unknown
- 2001-07-20 MX MXPA03000564A patent/MXPA03000564A/es active IP Right Grant
- 2001-07-20 NZ NZ541013A patent/NZ541013A/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-07-20 DK DK01959114T patent/DK1307564T3/da active
- 2001-07-20 CN CNB018148484A patent/CN100467600C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-20 AT AT01959114T patent/ATE373092T1/de active
- 2001-07-20 JP JP2002514171A patent/JP2004513622A/ja active Pending
- 2001-07-20 AU AU8070201A patent/AU8070201A/xx active Pending
- 2001-07-20 EP EP01959114A patent/EP1307564B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-20 CA CA002418282A patent/CA2418282A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-20 KR KR10-2003-7000885A patent/KR20030016423A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-07-20 RU RU2003104976/13A patent/RU2003104976A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-07-20 PT PT01959114T patent/PT1307564E/pt unknown
- 2001-07-20 IL IL15390401A patent/IL153904A0/xx unknown
- 2001-07-20 NZ NZ523628A patent/NZ523628A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-07-20 BR BR0112602-4A patent/BR0112602A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-07-20 AU AU2001280702A patent/AU2001280702B8/en not_active Ceased
- 2001-07-20 DE DE60130468T patent/DE60130468T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-01-13 IL IL153904A patent/IL153904A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-01-17 NO NO20030252A patent/NO20030252L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-01-27 ZA ZA200300719A patent/ZA200300719B/en unknown
-
2004
- 2004-06-18 US US10/872,155 patent/US7462357B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-14 HK HK04107907.3A patent/HK1067381A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-10-30 US US11/929,665 patent/US8052975B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-30 US US11/929,672 patent/US20090035296A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-30 US US11/928,855 patent/US20080317772A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-30 US US11/928,432 patent/US20090028887A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-30 US US11/928,873 patent/US8263089B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-30 US US11/929,620 patent/US20080181918A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-12 CY CY20071101457T patent/CY1107796T1/el unknown
-
2011
- 2011-09-30 US US13/250,137 patent/US20120114684A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6565856B1 (en) | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection | |
PL209107B1 (pl) | Kompozycje do zastosowania w leczeniu i diagnozowaniu infekcji Chlamydia | |
KR100829407B1 (ko) | 클라미디아 감염을 치료 및 진단하기 위한 조성물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 진단 키트 | |
US6448234B1 (en) | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection | |
CZ2001200A3 (en) | Herbicidal agents containing substituted phenylsulfonyl ureas compounds for controlling weed in rice, process of their preparation and use | |
US6432916B1 (en) | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection | |
CN101219215A (zh) | 用于治疗及诊断衣原体感染的化合物和方法 | |
US6555115B1 (en) | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection | |
US20080213264A1 (en) | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection | |
ZA200204359B (en) | Compounds and methods for treatment and diagnosis of chlamydial infection. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120720 |