dla zastrz. 4 i S; Nierozpuszczalny w wodzie produkt kondensacji izatyny z fenolem jest w posta¬ ci swego zwiazku o, o'-dwuacetylowego zna¬ nym lagodnie dzialajacym srodkiem prze¬ czyszczajacym. Z fizjologicznych wlasno¬ sci tego zwiazku trudno bylo wywniosko¬ wac, ze pewne rozpuszczalne w wodzie je¬ go pochodne nadaja sie do trwalej ochrony wlókien zwierzecych przed zgryzaniem ich przez mole, dzieki trujacemu dzialaniu tych pochodnych na larwy moli, a takze dzieki zdolnosci utrwalania sie ich na wlóknie z kapieli kwasnej. Srodki molobójcze wedlug wynalazku otrzymuje sie przez kondensacje kwasu iza- tyno-5-sulfonowego z fenolami, podstawio- nemi w rdzeniu grupa alkylowa o trzech lub wiekszej liczbie atomów wegla, jednym albo dwoma atomami chlorowca, albo tez obydwoma tego rodzaju podstawnikami. Produkty kondensacji sa cialami bez- barwnemi, latwo rozpuszczalnemi w wo¬ dzie. Z kapieli slabo kwasnych daja sie one latwo utrwalac na wlóknach zwierzecych. Kondensacje izatyny z podstawionemi fenolami przeprowadza sie przy pomocycial takich, jak kwasy mineralne, chlorek cynku, czterochlorek cyny;. i IfEfcyklacl L 125 cze&A 80%-wego kwa¬ su siarkowego, 14 czesci tymolu i 10 czesci kwasu izatyno-5-sulfonowego* miesza sie przez 6 godzin w temperaturze 50° -5- 60°C. Kondensacja zachodzi energicznie. Po za¬ konczeniu reakcji mieszanine wylewa sie na lód i dodaje tyle wody, aby wytworzo¬ ny osad na goraco przeszedl do roztworu. Roztwór gotuje sie z weglem zwierzecym, przesacza i pozostawia do ostygniecia; pro¬ dukt kondensacji wydziela sie w postaci wolnego kwasu sulfonowego. Przyklad II. 11,5 czesci kwasu izatyno- 5-sulfonowego i 17 czesci amylofenolu roz¬ puszcza sie w 150 czesciach 80% -wego kwa¬ su siarkowego i roztwór miesza w ciagu 24 godzin w temperaturze 50° -s- 60°C. Nastep¬ nie roztwór rozciencza sie woda i dopóty destyluje go z para wodna, az przestanie przechodzic amylofenol. Produkt wysala sie chlorkiem wapniowym, zobojetnia wegla¬ nem potasowym i oczyszcza przez ponow¬ ne rozpuszczenie i stracenie. Produkt w sta¬ nie suchym jest-bialym proszkiem, latwo rozpuszczalnym w wodzie. Przyklad III. 11,5 czesci kwasu iza- tyno-5-sulfonowego i 20 czesci amylo-o- krezolu rozpuszcza sie w 150 czesciach 80% -wego kwasu siarkowego i roztwór mie¬ sza w ciagu 24 godzin w temperaturze 50°-h 60aC. Po skonczonej reakcji produkt prze¬ rabia sie tak, jak w przykladzie II. Przyklad IV. 10 czesci kwasu izatyno^ 5-sulfonowego, 15 czesci 6-chloro-m-krezo- lu i 125 czesci 80% -owego kwasu siarkowe¬ go miesza sie przez 6 godzin w temperatu¬ rze 50° -s- 60°C. Po zakonczeniu reakcji produkt przerabia sie tak, jak w przykla¬ dzie I. Przyklad V. Miesza sie dokladnie 14 czesci kwasu izatyno-5-sulfonowego, 17 cze¬ sci p-chlorofenolu i 10 czesci stezonego kwasu siarkowego. Do tej mieszaniny do¬ daje sie powoli 30 czesci kwasu siarkowe¬ go, uwazajac, aby temperatura nie przekro¬ czyla 60° C, i w tej temperaturze miesza nastepnie w ciagu 4 -5- 5 godzin. Po zakon¬ czeniu reakcji miesza sie jeszcze przez dluzszy czas w temperaturze pokojowej. Otrzymany produkt wlewa sie do 400 cze¬ sci vtody (lodu) i wysala zapomoca 20% soli kuchennej. Kwasna sól sodowa odsa¬ cza sie, ponownie rozpuszcza w 400 cze¬ sciach wody, zobojetnia potazem (6 czesci) i wysala 30 czesciami chlorku wapnia. Sól potasowa Wypada poczatkowo w postaci zywicowatej, nastepnie podczas stania przeksztalca sie w, bialy osad. Przyklad VL 1Q czesci kwasu izatyno- 5-sulfonowego, 17 czesci 2,4-dwuchlorcfe- nolu i 100 czesci stezonego kwasu siarkowe¬ go miesza sie w temperaturze 50°C przez 24 godzin. Produkt wlewa sie do 600 cze¬ sci wody i wysala 120 czesciami soli ku¬ chennej. Kwasna sól sodowa jeszcze raz rozpuszcza sie w wodzie, alkalizuje slabo soda i ponownie wysala. Oczyszczony pro¬ dukt jest bialym proszkiem. Za s tr zczenia pat en to we. 1. Sposób wytwarzania srodków prze¬ ciwko molom, znamienny tem, ze kwas iza- tyno-5-sulfonowy kondensuje sie przy po¬ mocy kwasnych srodków kondensujacych z fenolami, podstawionemi w rdzeniu grupa alkylowa o trzech lub wiekszej liczbie ato¬ mów wegla, jednym albo dwoma atomami chlorowca, albo tez obydwoma tego rodzaju podstawnikami. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze kwas izatyno-5-sulfonowy kon¬ densuje sie z tymolem. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze kwas izatyno-5-sulfonowy kon¬ densuje sie z p-chlorofenolem. 4. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tem, ze kwas izatyno-5-sulfonowy kon¬ densuje sie z 2,4-dwuchlorofenolem. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien- — 2 —tiy tern, ze kwas izatyno-5-sulfonowy kon- densuje sie z 6-chloro-m-krezolem. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze kwas izatyno-5-sulfonowy kon- densuje sie z amylofenolem. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze kwas izatyno-5-sulfonowy kon- densuje sie z amylo-o-krezolem, J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypL M. Zoch, rzecznik patentowy. Drak L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL