PL202223B1

PL202223B1 - Bezwodna lub zasadniczo bezwodna, samo-ogrzewająca, spłukiwana kompozycja do pielegnacji włosów

Info

Publication number: PL202223B1
Application number: PL353371A
Authority: PL
Inventors: Ben Janchitraponvej
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 1999-08-03
Filing date: 2000-07-21
Publication date: 2009-06-30
Also published as: AU6436500A; ATE406866T1; DE60040152D1; AR025014A1; EP1200060A1; PH12000002057B1; BR0012821A; US6540989B2; AU768152B2; WO2001008654A1; CA2391346A1; CA2391346C; EP1200060B1; PL353371A1; US20010016201A1; ES2312358T3; JP2003505493A; CN1200686C; CN1376052A

Abstract

Przedstawiono bezwodn a lub zasadniczo bezwodn a, samoogrzewaj ac a, sp lukiwan a kompozy- cje do piel egnacji w losów, która zawiera glikol lub gliceryn e, która to kompozycja zawiera a) od 30% do 95% wagowych glikolu lub gliceryny, b) od 1% do 10% wagowych czwartorz edowego zwiazku amoniowego o wzorze: N[R 1 R 2 R 3 R 4 ] + X - w którym R 1 oznacza grup e alkilow a zawieraj ac a 8 do 18 atomów w egla, R 2 jest wybrany z grupy sk ladaj acej si e z grup alkilowych zawieraj acych od 8 do 18 atomów w egla, wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, R 3 jest wybrany z grupy sk ladaj acej si e z grupy benzylowej, wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksyme- tylowej i hydroksyetylowej, R 4 jest wybrany z grupy sk ladaj acej si e z wodoru, grupy metylowej, etylo- wej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, a X oznacza anion, ewentualnie z chlorkiem behenotrimo- niowym, c) od 0,05% do 5% wagowych amidoaminy, i d) od 0,05% do 5% wagowych silikonu, przy czym kompozycja zawiera mniej ni z 2% wagowych, korzystnie mniej ni z 1% wagowy wody. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Wynalazek dotyczy bezwodnych lub zasadniczo bezwodnych samo-ogrzewających, spłukiwanych kompozycji do pielęgnacji włosów o polepszonych właściwościach reologicznych i kondycjonujących. Bardziej dokładnie wynalazek dotyczy kompozycji zawierających czwartorzędowy związek amoniowy, amidoaminę i związek silikonowy, obok glikolu lub gliceryny.

Pożądane jest dostarczenie samo-ogrzewających kompozycji do pielęgnacji włosów. Spłukiwane kompozycje, które zazwyczaj mają postać bezwodną, najpierw nakłada się na włosy a potem kontaktuje z wodą dla wytworzenia ciepła i dostarczenia użytkownikowi wrażenia ogrzania. Wrażenie ogrzania jest pożądane ponieważ służy jako sygnał lub wskazówka dla użytkownika że kompozycja działa i zapewnia ogrzanie i rozluźnienie (relaks).

Alternatywnie, najpierw można stosować na włosy wodę a potem nakładać spłukiwane kompozycje, albo wodę i spłukiwane kompozycje można jednocześnie stosować na włosy. Wszystkie takie metody powinny wywoływać ciepło.

Znane bezwodne samo-ogrzewające, spłukiwane kompozycje do pielęgnacji włosów na bazie stosowania glikolu w bezwodnej postaci mają braki w reologii i zdolności kondycjonowania. Publikacja patentowa EP-A-00277030 ujawnia samo-ogrzewające kompozycje do pielęgnacji włosów na bazie glikoli lub gliceryny, ale nie sugeruje wprowadzania składników kondycjonujących, takich jak silikon. Zatem istnieje potrzeba dostarczenia samo-ogrzewających, spłukiwanych kompozycji do pielęgnacji włosów o polepszonej reologii i właściwościach kondycjonujących.

Publikacje i produkty dotyczące dziedziny wynalazku to:

Produkt: Lux Self-Warming Conditioner Treatment - 1998.

Produkt: Label z Andrew Jergens Company, dla Biore Facial Mask - copyright 1998. Biore SelfHeating Mask jest maseczką na twarz zawierającą glinokrzemian sodowy. W kontakcie z wodą ta maska nagrzewa się.

Patent US-5,328,685 opisuje przezroczystą kompozycję kondycjonującą zawierającą amidoaminową sól, ta amidoaminowa sól zawiera amidoaminowy związek o określonym wzorze, który jest neutralizowany odpowiednim kwasem.

Przedmiotem wynalazku jest bezwodna lub zasadniczo bezwodna, samo-ogrzewająca, spłukiwana kompozycja do pielęgnacji włosów, która zawiera glikol lub glicerynę, przy czym kompozycja zawiera

a) od 30% do 95% wagowych glikolu lub gliceryny,

b) od 1% do 10% wagowych czwartorzędowego związku amoniowego o wzorze:

N[R1R2R3R4]⁺X^- w którym R1 oznacza grupę alkilową zawierając ą 8 do 18 atomów węgla, R2 jest wybrany z grupy składającej się z grup alkilowych zawierających od 8 do 18 atomów węgla, wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, R3 jest wybrany z grupy składającej się z grupy benzylowej, wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, R4 jest wybrany z grupy składającej się z wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, a X oznacza anion, ewentualnie z chlorkiem behenotrimoniowym,

c) od 0,05% do 5% wagowych amidoaminy, i

d) od 0,05% do 5% wagowych silikonu, przy czym kompozycja zawiera mniej niż 2% wagowych, korzystnie mniej niż 1% wagowy wody.

Korzystnie kompozycja jest w postaci spłukiwanej odżywki. W innym wykonaniu wynalazku korzystnie kompozycja jest w postaci spłukiwanego szamponu, albo jest w postaci produktu 2 w 1.

Korzystnie glikolem jest PEG-200.

Korzystnie amidoaminą jest stearoamidopropylodimetyloamina.

Korzystnie silikonem jest dimetikon, a wtedy korzystnie amidoaminą jest stearoamidopropyloamina.

Wynalazek ma zastosowanie w sposobie głębokiego kondycjonowania włosów przez samoogrzewanie i/lub mycie włosów z samo-ogrzewaniem, który to sposób obejmuje kontaktowanie włosów z kompozycją wedł ug wynalazku i z wodą .

Szczegółowy opis wynalazku

Stosowane w opisie % wagowe oznaczają % wagowe liczone na całą kompozycję, jeżeli nie podano inaczej. Stopnie podano w °C jeżeli nie podano inaczej. „Zasadniczo bezwodna oznacza mniej niż około 2% wagowych, albo bardziej korzystnie mniej niż około 1% wagowy wody. „SamoPL 202 223 B1 ogrzewająca oznacza że gdy kompozycję według wynalazku kontaktuje się z wodą to wydziela się ciepło, i ogrzaną kompozycję można spłukać.

Kompozycje według wynalazku są bezwodnymi lub zasadniczo bezwodnymi, spłukiwanymi kompozycjami do pielęgnacji włosów.

Kompozycje według wynalazku wytwarzają ciepło w kontakcie z wodą. To ciepło jest nazywane „ciepłem rozpuszczania glikolu. Ponieważ ciepło ma być wytwarzane gdy użytkownik stosuje kompozycję, to kompozycje według wynalazku trzeba chronić przed wodą do czasu jej stosowania przez użytkownika. Z tego powodu kompozycje według wynalazku są albo bezwodne albo zasadniczo bezwodne.

Poniżej opisano składniki stosowane w kompozycjach według wynalazku.

Glikole

Poniższa lista glikoli, które mogą być zastosowane w kompozycjach według wynalazku jest podana ilustracyjnie a nie ograniczająco. Takie glikole mogą być hydrofilowymi glikolami jak: glikol propylenowy, glikol etylenowy, gliceryna, glikol butylenowy i ich mieszanki.

Glikole polietylenowe, które mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku są następujące: PEG, -4, -6, -8, -9, -10, -12, -14, -16, -18, -20, -200, -900 i -600. Również włączone są: beheneth-5 i -10, PEG-7 betanoftol i PEG-15 butanodiol. Również objęte są kwas buteth-3 karboksylowy, butoksynol-5 i -1; PEG-8 ester C12-C18, C12-C13 pareth-7 kwas karboksylowy; C11-C15 pareth-7 kwas karboksylowy, C12-C15 pareth-7 kwas karboksylowy; C11-C15 pareth-7 kwas karboksylowy; C12-C15 pareth-7 kwas karboksylowy; C14-C15 pareth-8 kwas karboksylowy; PEG-8 dekanian, PEG-8 oktanian, PEG-8 dekanian/oktanian, PEG-6 i -8 glicerydy kwasu dekanowego/oktanowego, kapryleth6 i -9 kwas karboksylowy, ate, PEG-8 oktanian. Również włączone są ceteareth-2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -10, -11, -12, -13, -15, -16, -17, -18 i -20; choleth-10 i -20; PEG-3 kokoamid, PEG-5 kokoamid, PEG-6 kokoamid, PEG-7 kokoamid, PEG-11 kokoamid, PEG-20 kokoamid; PEG-2 kokamina, PEG-3 kokamina, PEG-5 kokamina, PEG-10 kokamina, PEG-15 kokamina, PEG-20 kokamina; PEG-5 kokonian, PEG-8 kokonian, PEG-15 kokonian; koceth-3, -5 i -8; PEG-2 dilaurynian, PEG-4 dilaurynian, PEG-6 dilaurynian, PEG-8 dilaurynian, PEG-12 dilaurynian, PEG-20 dilaurynian, PEG-4 dioleinian, PEG-6 dioleinian, PEG-8 dioleinian, PEG-10 dioleinian, PEG-12 dioleinian, i izosteareth-2, izosteareth-3, izosteareth-10, izosteareth-12, i izosteareth-20; izoceteth-10, i -20; izodeceth-4, -5, -6; izostereath-2, -3, -10, -12, i -20; PEG-3 tlenek lauraminy; PEG-2 laurynian, PEG-4 laurynian, PEG-6 laurynian, PEG-8 laurynian, PEG-9 laurynian, PEG-10 laurynian, PEG-12 laurynian, PEG-14 laurynian, i PEG-20 laurynian; laureth-1, -2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13 ,-14, -15, -16 i -20; oleth-2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -12, -15, -16 i -20; stereath-2, -3, -4, -5, -6, -7, -10, -11, -13 ,-14, -15, -16 i -20; oraz trideceth-3, -5, -6, -9, -10, -11, -12, i -15.

Czwartorzędowy związek amoniowy

Poniższa lista czwartorzędowych związków amoniowych, które mogą być włączane do kompozycji według wynalazku jest podana ilustracyjnie a nie ograniczająco.

Takie związki mają wzór ogólny:

N[R1R2R3R4]⁺X^- w którym R1 oznacza grupę alkilową zawierającą od około 8 do około 18 atomów węgla, R2 jest wybrany z grupy składającej się z grup alkilowych zawierających od około 8 do około 18 atomów węgla, wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, R3 jest wybrane z grupy składającej się z grupy benzylowej, wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, R4 jest wybrane z grupy składającej się z wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, a X oznacza anion. Czwartorzędowy azot w czwartorzędowym związku amoniowym może również być składnikiem heterocyklicznego ugrupowania, jak morfoliny lub pirydyny. Anion może być anionem takim jak chlorkowy, metosiarczanowy, etosiarczanowy, azotowy, bromkowy, tozylanowy, octanowy lub fosforanowy.

Czwartorzędowe związki amoniowe mogą mieć jedną lub dwie długo łańcuchowe grupy alkilowe mające od około 8 do około 18 atomów węgla. Długo łańcuchowe grupy alkilowe, także mogą zawierać, obok lub zamiast, atomów węgla i wodoru połączenia eterowe lub podobne połączenia nadające rozpuszczalność w wodzie, pozostałe dwa lub trzy podstawniki czwartorzędowego azotu mogą być wodorem lub benzylem, albo krótko łańcuchowymi grupami alkilowymi lub hydroksyalkilowymi, jak metylowa, etylohydroksymetylowa lub hydroksyetylowa, albo ich dieterowymi połączeniami, zarówno takich samych jak i różnych ugrupowań.

PL 202 223 B1

Przykładowe czwartorzędowe związki amoniowe obejmują, ale nie są do nich ograniczone, chlorek lauratrimoniowy, quaternium-16, chlorek lauralkoniowy, chlorek dicetylodimoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek sojatrimoniowy, chlorek mytrimoniowy, chlorek cetrimoniowy, chlorek PEG-2 kokoamoniowy, PEG-2 kokoiloquaternium-4, PEG-2 oleiloquaternium-4, poliquaternium-6, -7, -11, -5, -24 i ich mieszaniny. Takie czwartorzędowe związki amoniowe są opisane w patencie US-5,656,280. Inne dyspergowalne w wodzie związki amoniowe obejmują chlorek distearylodimoniowy i chlorek behenylotrimoniowy.

Amidoaminy

Poniższa lista amidoamin, które mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku jest podana ilustracyjnie a nie ograniczająco. Takie amidoaminy obejmują związki opisane w patencie

US-5,328,685.

Amidoaminy mogą obejmować dietyloaminoetylostearaminę, izosteamidopropylodimetyloaminę, kokamidopropylodimetyloaminę, rycynoloamidopropylodimetyloaminę, oleamidopropylodimetyloaminę, behenamidopropylodimetyloaminę, palmitamidopropylodimetyloaminę, stearamidoetylodietyloaminę, stearamidopropylodimetyloaminę, sojoamidopropylodimetyloaminę, i dimetyloaminopropylomirystamid.

Nie chcąc wiązać się jakąkolwiek teorią uważamy że kompozycje według wynalazku działają jako kompozycje kondycjonujące (odżywki), na przykład dlatego, że amidoamina działa jako środek wspomagający osadzanie silikonu. Zatem ważną cechą kompozycji według wynalazku jest to że zawierają co najmniej jedną amidoaminę i co najmniej jeden silikon.

Silikony

Poniższa lista silikonów, które mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku jest podana ilustracyjnie a nie ograniczająco. Takie silikony to: polialkilosiloksany, poliarylosilokasany lub polialkiloarylosiloksany.

Użyteczne są mieszaniny lotnych silikonów, jak cyklotetrasiloksan, cyklopentasiloksan lub cykloheksasiloksan. Mieszaniny nielotnych związków silikonowych są również użyteczne. Tak zwane „sztywne silikony, jak opisane w patencie US-4,902,499 o lepkości powyżej 600000 mm²s^-1 (centystoksów) w temperaturze 20°C i średnim ciężarze cząsteczkowym co najmniej około 500000 są również użyteczne w kompozycjach według wynalazku. Fenylotrimetikon jest także użyteczny jako nielotny związek silikonowy. Również odpowiednia jest mieszanka płynnego silikonu o małym ciężarze cząsteczkowym i gumy silikonowej o większym ciężarze cząsteczkowym. Silikony użyteczne w kompozycjach według wynalazku opisano w patencie US-5,656,280.

-1

Nielotne silikony obejmują siloksan, lub mieszanki siloksanów o lepkości większej niż 10 mm²s^-1(centystoksów). Nieograniczające przykłady obejmują dimetikon, dimetikonol, amodimetikony, fenylotrimetikon i kopoliole silikonowe. Korzystne do stosowania w kompozycjach według wynalazku są dowolne kombinacje silikonów i wyżej opisanych amidoamin.

-1

Inną ważną cechą wynalazku jest to, że kompozycje mają lepkość od około 1000 lub 2000 mm²s^-1(centystoksów) do około 30000 mm²s^-1 (centystoksów), bardziej korzystnie od około 5000 mm²s^-1 (centystoksów) do około 18000 mm²s^-1 (centystoksów). Taką lepkość osiąga się przez stosowanie jednego lub więcej wyżej opisanego czwartorzędowego związku amoniowego. Ponieważ kompozycja ma wyżej opisane lepkości, to jej stosowanie z wodą, co aktywuje rozpuszczanie glikolu w układzie wytwarza ciepło i powoduje że użytkownik ma wrażenie ogrzania.

Składniki ewentualne

Na ogół, składniki kompozycji kondycjonującej (odżywki) mogą być wybrane z grupy składającej się z czwartorzędowych związków amoniowych, amidoamin, silikonów, kationowych polimerów i węglowodorów i alkoholi tłuszczowych stosowanych zarówno pojedynczo jak i razem, pod warunkiem że muszą być włączone do kompozycji według wynalazku zawierającej co najmniej jedną amidoaminę, co najmniej jeden czwartorzędowy związek amoniowy i co najmniej jeden silikon.

Poniższa lista alkoholi tłuszczowych, które mogą być stosowane w kompozycjach według wynalazku jest podana ilustracyjnie a nie ograniczająco. Takie alkohole tłuszczowe obejmują alkohol tłuszczowy lub kwas tłuszczowy, albo ich pochodne, albo mieszaniny dowolnych z nich, o długości łańcucha od około 8 do około 3 6 atomów węgla. Bardziej korzystnie od około 12 do około 22 atomów węgla. Takie materiały mogą być w przeważającej mierze liniowe, albo mogą być rozgałęzione. Korzystne są: alkohol stearylowy, alkohol cetylowy, alkohol behenylowy, alkohol laurylowy, alkohol mirystylowy, i alkohol kokosowy.

Niejonowe środki powierzchniowo czynne odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku obejmują produkty kondensacji alifatycznych C8-C18 pierwszo- lub drugorzędowych, linioPL 202 223 B1 wych lub rozgałęzionych alkoholi lub fenoli z tlenkami alkilenu, zazwyczaj tlenkiem etylenu, na ogół mające od 6 do 30 grup tlenku etylenu.

Inne odpowiednie niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują mono- lub dialkilowe alkanoloamidy. Przykłady obejmują kokomono- lub dietanoloamid i kokomonoizopropanoloamid. Dalszymi odpowiednimi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są alkilopoliglikozydy (związki APG). Zazwyczaj związek APG jest związkiem zawierającym grupę alkilową przyłączoną (ewentualnie przez grupę mostkującą) do bloku z jednej lub więcej grup glikozylowych.

Amfoteryczne i obojnaczojonowe środki powierzchniowo czynne odpowiednie do stosowania w kompozycjach według wynalazku mogą obejmować tlenki alkiloamin, alkilobetainy, alkiloamidopropylobetainy, alkilosulfobetainy (sultainy), alkiloglicyniany, alkilokarboksyglicyniany, alkiloamfopropioniany, alkiloamfoglicyniany, alkiloamidopropylohydroksysultainy, acylotauryniany i acyloglutaminiany, w których grupy alkilowa i acylowa mają od 8 do 19 atomów węgla.

Przykłady obejmują tlenek lauryloaminy, kokodimetylosulfopropylobetainę a korzystnie laurylobetainę, kokamidopropylobetainę i kokamfopropionian sodowy.

Dalsze środki powierzchniowo czynne, które mogą być odpowiednie do stosowania w kondycjonujących szamponach według wynalazku obejmują jeden lub więcej anionowy środek powierzchniowo czynny, zamiast lub obok, dowolnego ze środków powierzchniowo czynnych wymienionych powyżej. Takie środki powierzchniowo czynne muszą być zdyspergowane lub wymieszane z glikolami, PEG-ami, itd.

Odpowiednimi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi są alkilosiarczany, alkiloeterosiarczany, alkarylosulfoniany, alkaroiloizetoniany, alkilobursztyniany, alkilosulfobursztyniany, N-alkoilosarkozyniany, alkilofosforany, alkiloeterofosforany, alkiloeterokarboksylany i sulfoniany alfa-olefin, zwłaszcza ich sole sodowe, magnezowe, amonowe i mono-, di- i trietanoloaminowe. Grupy alkilowe i acylowe na ogół zawierają od 8 do 18 atomów wę gla i mogą być nienasycone. Alkiloeterosiarczany, alkiloeterofosforany i alkiloeterokarboksylany mogą zawierać od 1 do 10 jednostek tlenku etylenu lub tlenku propylenu na cząsteczkę, a korzystnie 2 do 3 jednostek tlenku etylenu na cząsteczkę.

Przykłady odpowiednich anionowych środków powierzchniowo czynnych obejmują oleilobursztynian sodowy, laurylosulfobursztynian amonowy, laurylosiarczan amonowy, dodecylobenzenosulfonian sodowy, dodecylobenzenosulfonian trietanoloaminy, kokoiloizetionian sodowy, lauroiloizetionian sodowy i N-laurylosarkozynian sodowy. Najbardziej korzystnymi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi są laurylosiarczan sodowy, laurylosiarczan trietanoloaminy, monolaurylofosforan trietanoloaminy, lauryloeterosiarczan sodowy 1EO, 2EO i 3EO, laurylosiarczan amonu i lauryloeterosierczan amonu 1EO, 2EO i 3EO.

Jako dalsze ewentualne składniki do wprowadzania do kompozycji według wynalazku można wymienić: środki dostosowujące pH, modyfikatory lepkości, kosmetyczne wypełniacze jak talk, kaolin, środki perlizujące, środki zmętniające, środki zawieszające, konserwanty, środki koloryzujące, barwniki, białka, zioła i ekstrakty roślinne, poliole i inne środki utrzymujące wilgoć.

Krzemionka może być wprowadzana do kompozycji według wynalazku jako zagęszczacz i/lub stabilizator w ilości około 1,5 do około 2,5%.

Inne środki powierzchniowo czynne obejmują alkilosiarczany, alkiloeterosulfoniany, alkilosulfoniany, kwasy tłuszczowe i podobne. Wiele dodatkowych anionowych czyszczących środków powierzchniowo czynnych opisano w publikacji McCu-tcheon's, DETERGENTS i EMULSIFIERS 1989 ANNUAL opublikowanej przez McCutcheon's Publishing Company.

Kompozycje według wynalazku mogą być wytwarzane z wykorzystaniem sposobów znanych w stanie techniki, lub procesów które są analogiczne do znanych ze stanu techniki. Kompozycje według wynalazku można wytwarzać z użyciem materiałów wyjściowych znanych w stanie techniki lub materiałów, które można otrzymać z materiałów znanych w stanie techniki.

Kompozycje według wynalazku można nakładać przed lub po zastosowaniu wody. Kompozycje według wynalazku mogą być używane jednocześnie z wodą.

Jeżeli kompozycja według wynalazku jest odżywką to można ją nakładać na włosy, zazwyczaj palcami, a potem spłukiwać. Jeżeli kompozycja według wynalazku jest szamponem lub produktem typu 2 w 1, to można ją nakładać na włosy z wodą, spieniać a potem spłukiwać.

Kompozycje według wynalazku, które są odżywkami są na ogół nieprzezroczystymi odżywkami.

Kompozycje według wynalazku wytwarza się przez mieszanie glikolu i ogrzewanie do około 65°C do około 70°C przez co najmniej 30 minut; chłodzenie wsadu do około 60°C, dodawanie silikonu,

PL 202 223 B1 chłodzenie do około 45°C, dodawanie dalszej porcji silikonu, i środków zapachowych itp. i dalsze chłodzenie do około temperatury pokojowej.

Poniższe przykłady podano jako ilustrujące a nie jako ograniczające wynalazek.

Przykłady

Kompozycja A (kompozycja według wynalazku)

Nr	Opis	% wag.
1	PEG-200	69,6190
2	Alkohol cetylowy/stearylowy, 100% skł. aktywnego	2,5000
3	Chlorek behenotrimoniowy	2,0000
4	Chlorek dicetylodimoniowy/PG, 68%/27% skł. aktywnego	1,0000
5	Stearamidopropylodimetyloamina, 100% skł. aktywnego	0,5000
6	Kwas cytrynowy	0,1000
7	Steareth-2, 99% skł. aktywnego	1,000
8	Steareth-21	1,000
9	Gliceryna, USP, 99,7% skł. aktywnego	18,6000
10	Dimetikon 60000 sc	2,0000
11	Cyklopentasiloksan, 99% skł. aktywnego	1,0000
12	Składniki mniejszościowe	Do 100

Etapy wytwarzania:

1. do zbiornika dodaje się składnik 1 i ogrzewa do temperatury 70°C;

2. dodaje się składniki 5 i 6; miesza w temperaturze 30°C;

3. dodaje się składniki 2, 3 i 4;

4. dodaje się składniki 7 i 8, miesza do ujednolicenia;

5. dodaje się premiks składników 9 i 10 w temperaturze 60°C;

6. w temperaturze 40°C dodaje się składnik 11;

7. dodaje się składnik 12.

Kompozycja B (kompozycja według wynalazku)

Nr	Opis	% wag.
1	PEG-200	65,2496
2	Stearamidopropylodimetyloamina	3,0000
3	Kwas cytrynowy	0,5000
4	Chlorek dicetylodimoniowy/PG	1,0000
5	Alkohol behenylowy	2,5000
6	Chlorek behenotrimoniowy	2,0000
7	Krzemionka	1,5000
8	Gliceryna	18,6000
9	Dimetikon 60000 cs	2,0000
10	Alkohol stearylowy i ceteareth-20	3,0000
11	Proszek jedwabny	0,0001
12	PCA sodowy	0,0002
13	DL-panthenol	0,0001
14	Składniki zapachowe	0,6500

PL 202 223 B1

Etapy wytwarzania:

1. do zbiornika dodaje się składnik 1 i rozpoczyna ogrzewanie do temperatury 70°C;

2. dodaje się składniki 2 i 3; miesza przez 20 minut;

3. dodaje się składnik 4;

4. dodaje się składnik 5;

5. dodaje się składnik 6;

6. dodaje się składnik 7;

7. dodaje się premiks składników 8 i 9, miesza wsad przez 30 minut;

8. dodaje się składnik 10;

9. miesza się wsad przez 30 minut i rozpoczyna chłodzenie do temperatury 30°C;

10. dodaje się pozostałe składniki;

11. przepuszcza się przez homogenizator.

Wartość pH otrzymanej kompozycji mieści się w zakresie 6,6 do 7,7. Lepkość wynosi od 7000 do około 14000 cps.

Kompozycja I (kompozycja kontrolna)

Nr	Opis	% wag.
1	PEG-200	70,6290
2	Chlorek dicetylodimoniowy/PG, 68%/27% skł. aktywnego	2,5000
3	Alkohol cetylowy/stearylowy, 100% skł. aktywnego	2,5000
4	Steareth-2, 99% skł. aktywnego	1,0000
5	Steareth-21	1,0000
6	Dimetikon 60000 cs	2,0000
7	Cyklopentasiloksan, 99% skł. aktywnego	1,0000
8	Gliceryna, USP, 99,7% skł. aktywnego	18,6000
9	Składniki mniejszościowe	Do 100

Etapy wytwarzania:

1. do mieszalnika Ross'a dodaje się składnik 1, ogrzewa do temperatury 68-72°C;

2. dodaje się składnik 2;

3. dodaje się składnik 3;

4. dodaje się składnik 4;

5. dodaje się składnik 5;

6. miesza się wsad przez 40 minut albo do ujednolicenia;

7. chłodzi się do temperatury 60°C;

8. dodaje się premiks składników 6 i 8. Stosuje się homogenizator kotwicowy;

9. chłodzi się do temperatury 45°C;

10. dodaje się składnik 7;

11. dodaje się składnik 9.

Kompozycja II (kompozycja kontrolna

Nr	Opis	% wag.
1	2	3
1	PEG-200	70,6500
2	Alkohol cetylowy/stearylowy, 100% skł. aktywnego	2,5000
3	Chlorek behenotrimoniowy	2,0000
4	Chlorek dicetylodimoniowy/PG, 68%/27% skł. aktywnego	0,5000
5	Steareth-2, 99% skł. aktywnego	1,0000
6	Steareth-21	1,0000
7	Gliceryna, USP, 99,7% skł. aktywnego	18,6000

PL 202 223 B1 cd. tabeli

1	2	3
8	DL-panthenol, 99% skł. aktywnego	0,1000
9	Dimetikon 60000 cs	2,0000
10	Cyklopentasiloksan, 99% skł. aktywnego	1,0000
11	Skladniki zapachowe	0,65000

Etapy wytwarzania:

1. do mieszalnika Ross'a dodaje się skł adnik 1, ogrzewa do temperatury 65-70°C;

2. dodaje się składnik 2;

3. dodaje się składnik 3;

4. dodaje się składnik 4;

5. dodaje się składnik 5;

6. dodaje się składnik 6;

7. miesza się wsad przez 40 minut albo do ujednolicenia;

8. chłodzi się do temperatury 60°C;

9. dodaje się premiks składników 7 i 9; chłodzi się do temperatury 45°C;

10. dodaje się pozostałe składniki.

Kompozycja III (kompozycja kontrolna)

Nr	Opis	% wag.
1	PEG-200	68,1290
2	Chlorek dicetylodimoniowy/PG, 68%/27% skł. aktywnego	2,5000
3	Alkohol cetylowy/stearylowy, 100% skł. aktywnego	5,0000
4	Steareth-2, 99% skł. aktywnego	1,0000
5	Steareth-21	1,0000
6	Dimetikon 60000 cs	2,0000
7	Cyklopentasiloksan, 99% skł. aktywnego	1,0000
8	Gliceryna, USP, 99,7% skł. aktywnego	18,6000
9	Składniki mniejszościowe	Do 100

Etapy wytwarzania:

1. do mieszalnika Ross'a dodaje się składnik 1, ogrzewa do temperatury 65-70°C;

2. dodaje się składnik 2;

3. dodaje się składnik 3;

4. dodaje się składnik 4;

5. dodaje się składnik 5;

6. miesza się wsad przez 40 minut albo do ujednolicenia;

7. chłodzi się do temperatury 60°C;

9. chłodzi się do temperatury 45°C;

10. dodaje się składniki 7 i 9.

Kompozycja Lux (kompozycja kontrolna)

Nr	Opis	% wag.
1	2	3
1	Gliceryna, USP, 99,7% skł. aktywnego	15,0000
2	Dimetikon 60000 cs	2,0000
3	Gliceryna, USP, 99,7% skł. aktywnego	3,6000
4	PEG-200	71,1500

PL 202 223 B1 cd. tabeli

1	2	3
5	Alkohol cetylowy/stearylowy	2,5000
6	Chlorek behenotrimoniowy	2,0000
7	Steareth-2, 99% skł. aktywnego	1,0000
8	Steareth-21	1,0000
9	DL-panthenol, 99% skł. aktywnego	0,1000
10	Cyklopentasiloksan, 99% skł. aktywnego	1,0000
11	Składniki zapachowe	0,6500

Etapy wytwarzania:

1. do mieszalnika Ross'a dodaje się składniki 4, 5, 7, 8 i 9;

2. ogrzewa się wsad do temperatury 65-70°C (149-158°F) z kotwicowym mieszadłem i próżnią;

3. gdy wsad osiągnie temperaturę 65-70°C, miesza się przez 30 minut;

4. chłodzi się do temperatury 60°F;

5. dodaje się premiks gliceryny do wsadu. Stosuje się homomikser kotwicowy;

6. chłodzi się do temperatury 45°C;

7. dodaje się składniki 10 i 11.

T a b e l a 1: badane kompozycje

	A	B	I	II	III	Lux	Odżywka 1	Odżywka 2
PEG-200	69,619	65,2496	70,629	70,65	68,129	71,15	0	0
Alkohol behenylowy	0	2,5	0	0	0	0	0	0
Chlorek behenotrimoniowy	2	2	0	2	0	2	0	0
Chlorek dicetylodimoniowy	1	1	2,5	0,5	2,5	0	2,1	0
Stearamidopro- pylodimetyloamina	0,5	3	0	0	0	0	0,5	0,5
Kwas cytrynowy	0,1	0,5	0	0	0	0	0,09	0
Dimetikon	2	2,0	2	2	2	2	0,1	0
Cyklometikon	1	0	1	1	1	1	1,8	1,6
Alkohol cetylowy/stearylowy	2,5	0	2,5	2,5	5	2,5	3,25	4,72
Gliceryna	18,6	18,6	18,6	18,6	18,6	18,6	0	0,05
Metosiarczan stearylooktylodimo- niowy	0	0	0	0	0	0	0	1,75

W tabelach 1 i 2;

• „Lux jest modyfikacją kompozycji samo-ogrzewającej odżywki Lux;

• „Odżywka 1 jest handlowo dostępną wiodącą na rynku odż ywką „extra body (zwiększającą masę włosów), a • „Odżywka 2 jest handlowo dostępną wiodącą na rynku odż ywką „extra nawilżającą.

Właściwości kondycjonujące kompozycji oceniano stosując test czesania na mokro wykorzystując test Instron, który jest dobrze znany w stanie techniki. Właściwość samo-ogrzewania kompozycji oceniano przez pomiar wzrostu temperatury. Wyniki przedstawiono w Tabeli 2.

PL 202 223 B1

T a b e l a 2

Kompozycja	Siła czesania (Instron): maksymalne obciążenie	Wzrost temperatury (°C)
A	10,57	8
B	10,34	8
I	12,68	8
II	12,56	8
III	13,41	8
Lux	14,39	7
Odżywka 1	12,77	0
Odżywka 2	10,34	0

Kompozycje A i B miały podobne właściwości czesania na mokro jak handlowo dostępna odżywka extra nawilżająca, a lepsze właściwości czesania na mokro niż wszystkie inne kompozycje przedstawione w Tabeli 2, w tym handlowo dostępna odżywka „extra body. Taka poprawa kondycjonowania jest osiągana bez umniejszania zdolności do samo-ogrzewania kompozycji do pielęgnacji włosów.

Claims

1. Bezwodna lub zasadniczo bezwodna, samo-ogrzewająca, spłukiwana kompozycja do pielęgnacji włosów, która zawiera glikol lub glicerynę, znamienna tym, że kompozycja zawiera

a) od 30% do 95% wagowych glikolu lub gliceryny,

b) od 1% do 10% wagowych czwartorzędowego związku amoniowego o wzorze:

N[R1R2R3R4]⁺ X^- w którym R1 oznacza grupę alkilową zawierając ą 8 do 18 atomów węgla, R2 jest wybrany z grupy składającej się z grup alkilowych zawierających od 8 do 18 atomów węgla, wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, R3 jest wybrany z grupy składającej się z grupy benzylowej, wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, R4 jest wybrany z grupy składającej się z wodoru, grupy metylowej, etylowej , hydroksymetylowej i hydroksyetylowej, a X oznacza anion, ewentualnie z chlorkiem behenotrimoniowym,

c) od 0,05% do 5% wagowych amidoaminy, i

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci spłukiwanej odżywki.

3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci spłukiwanego szamponu.

4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci produktu 2 w 1.

5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że glikolem jest PEG-200.

6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że amidoaminą jest stearoamidopropylodimetyloamina.

7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że silikonem jest dimetikon.

8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że amidoaminą jest stearoamidopropyloamina.