JP2003300837A

JP2003300837A - 毛髪化粧料

Info

Publication number: JP2003300837A
Application number: JP2002103673A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Kabaru; 武史香春; Katsuhisa Inoue; 勝久井上; Toru Kato; 徹加藤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2002-04-05
Filing date: 2002-04-05
Publication date: 2003-10-21
Anticipated expiration: 2022-04-05
Also published as: JP3779230B2

Abstract

(57)【要約】【課題】毛髪に塗布してから洗い流す濯ぎ時に渡っ
て、毛髪に良好な油性感や柔軟性、滑らかさを付与する
ことができ、更には乾燥後に十分な滑らかさ及び柔らか
さ、櫛通りの良さを付与することができる毛髪化粧料の
提供。【解決手段】（ａ）一般式(Ｉ)で表されるアミン、
（ｂ）無機酸及び／又は有機酸、（ｃ）炭素数８〜３０
のアルコール、（ｄ）分岐鎖を有するエステル油及び／
又はシリコーン油を含有する毛髪化粧料。【化１】［式中、Ｒ¹はＣ_8-40のアルキル基、式Ｒ⁵Ｏ−(ＡＯ)_n
−Ｃ_mＨ_2m−（Ｒ⁵はＣ_8-4 ₀のアルキル基等、ＡはＣ_2-3
のアルキレン基、ｎは０〜３０の数、ｍは２〜３の整
数）等、Ｒ²はＣ_1-5のアルキレン基、Ｒ³及びＲ⁴はＨ、
Ｃ_1-5のアルキル基等、ｐは１又は２、ｑ及びｒは１又
は２で、ｐ＋ｑ＋ｒは３である。］

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、毛髪に塗布してから洗
い流す濯ぎ時に渡って、良好な柔軟性、平滑性を、また
乾燥後に十分な滑らかさ及び柔らかさ、櫛通りの良さを
付与することができる毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】シャン
プー後の毛髪の感触を向上させるためにリンス、コンデ
ィショナー、トリートメント等の毛髪化粧料が使用され
ている。これらの毛髪化粧料にはカチオン性界面活性剤
が配合されているが、柔軟性等の感触向上が不充分で、
高級アルコールが併用されている。また、乾燥後の毛髪
に充分な櫛通り性、さらさらした滑りを与えるために、
多くの毛髪化粧料にはシリコーン誘導体が配合されてい
るが、濯ぎ時にシリコーン誘導体によるきしみ感が発生
し、充分な滑らかさが得られないという問題点がある。

【０００３】本発明の課題は、毛髪に塗布してから洗い
流す濯ぎ時に渡って、毛髪に良好な油性感や柔軟性、滑
らかさを付与することができ、更には乾燥後に十分な滑
らかさ及び柔らかさ、櫛通りの良さを付与することがで
きる毛髪化粧料を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記（ａ）成
分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有する
毛髪化粧料を提供する。（ａ）一般式(Ｉ)で表されるアミン（以下アミン(Ｉ)と
いう）

【０００５】

【化２】

【０００６】［式中、Ｒ¹は炭素数８〜４０の直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、或いは式Ｒ
⁵Ｏ−(ＡＯ)_n−Ｃ_mＨ_2m−（Ｒ⁵は炭素数８〜４０の直鎖
若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、Ａは炭
素数２〜３のアルキレン基、ｎは平均値で０〜３０の
数、ｍは２〜３の整数、ｎ個のＡは同一でも異なっても
よい）で表される基、Ｒ²は炭素数１〜５の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキレン基、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立
に、水素原子、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基を示
し、Ｒ³とＲ⁴は単独或いは結合して環を形成していても
よい。ｐは１又は２の整数、ｑ及びｒは１又は２の整数
で、ｐ＋ｑ＋ｒは３である。尚、ｐ個のＲ¹，Ｒ²、ｑ個
のＲ³、ｒ個のＲ⁴は同一でも異なっていても良い。］（ｂ）無機酸及び有機酸から選ばれる少なくとも１種（ｃ）炭素数８〜３０のアルコール（ｄ）分岐鎖を有するエステル油、及びシリコーン油か
ら選ばれる少なくとも１種

【０００７】

【発明の実施の形態】［（ａ）成分］アミン（Ｉ）にお
いて、Ｒ¹は炭素数１０〜２８の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基、或いは式Ｒ⁵Ｏ−(ＡＯ)_n
−Ｃ_mＨ_2m−で表される基で、Ｒ⁵が炭素数１０〜２８の
直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、Ａ
が炭素数２〜３のアルキレン基、ｎが平均値で０〜１０
の数、ｍが２〜３の整数である基が好ましく、更には炭
素数１０〜２８の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基、或いは式Ｒ⁵Ｏ−(ＡＯ)_n−Ｃ_mＨ_2m−で
表される基で、Ｒ⁵が炭素数１２〜２４の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、Ａが炭素数２〜
３のアルキレン基、ｎが平均値で０〜１０の数、ｍが２
〜３の整数である基が好ましく、特に炭素数１２〜２４
の直鎖アルキル基、或いは式Ｒ ⁵Ｏ−(ＡＯ)_n−Ｃ_mＨ_2m
−で表される基で、Ｒ⁵が炭素数１２〜２４の直鎖アル
キル基、Ａが炭素数２〜３のアルキレン基、ｎが平均値
で０〜５の数、ｍが２〜３の整数である基が好ましい。
ｎ個のＡは同一でも異なってもよい。Ｒ²は炭素数１〜
５の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基であり、炭素数
１〜３の直鎖アルキレン基が好ましく、メチレン基が特
に好ましい。Ｒ³及びＲ⁴は水素原子或いは炭素数１〜５
の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又は
ヒドロキシアルキル基が好ましく、炭素数１〜３の直鎖
アルキル基又はヒドロキシアルキル基がより好ましい。
Ｒ³とＲ⁴が結合して環を形成する場合には、５員環又は
６員環が特に好ましい。ｐは１又は２の整数、ｑ及びｒ
は１又は２の整数である。

【０００８】アミン（Ｉ）は、例えば、式(II) Ｒ¹−ＮＨ₂ (II) （式中、Ｒ¹は前記の意味を示す。）で表されるアミン
（以下アミン（II）という）とハロゲン化カルボン酸又
はその低級アルキルエステルや酸ハライドを場合によっ
ては触媒を使用して反応させ、次いで対応するアミン等
を反応させる方法や、アミノ酸又はその誘導体とアミン
（II）とを反応させる方法等によって得ることが出来
る。

【０００９】［（ｂ）成分］本発明の（ｂ）成分のう
ち、無機酸としては、塩酸、硫酸及びリン酸等が挙げら
れる。有機酸としては、炭素数１〜１０の有機酸が好ま
しく、グリコール酸、乳酸、グルタミン酸、リンゴ酸、
コハク酸、マレイン酸が特に好ましい。

【００１０】［（ｃ）成分］本発明の（ｃ）成分は炭素
数８〜３０の高級アルコールであり、炭素数１０〜２６
の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を
有する高級アルコールが好ましく、セタノール、セチル
アルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコー
ル等の高級アルコールが特に好ましい。

【００１１】［（ｄ）成分］本発明の（ｄ）成分のう
ち、分岐鎖を有するエステル油としては、パルミチン酸
イソプロピル、２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリ
コール、イソノナン酸ノニル、イソノナン酸イソノニ
ル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸セトス
テアリル等を挙げることができ、特に炭素数５〜１８の
分岐アルキル基を有する脂肪酸と炭素数５〜１８の分岐
アルキル基を有するアルコールから得られるエステル油
が好ましい。

【００１２】またシリコーン油としては、２５〜３５℃
における粘度が１００〜３０，０００，０００ｍｍ²／
ｓ、更には５００〜１０，０００，０００ｍｍ²／ｓ、
特に１，０００〜２００，０００ｍｍ²／ｓのものが好
ましい。本粘度は、ＪＩＳＫ２２８３やＡＳＴＭＤ
４４６に準じて測定したものである。また毛髪化粧料成
分として通常用いられているいずれのものも用いること
ができ、例えばジメチルポリシロキサン、アルキル変性
ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン変性ポリシロキ
サン、アミノもしくはアンモニウム変性ポリシロキサ
ン、フッ素変性ポリシロキサン等が挙げられる。このう
ちジメチルポリシロキサンが好ましい。

【００１３】また、粘度の異なる２種以上のジメチルポ
リシロキサンを混合して上記粘度範囲になるものでもよ
い。また、分岐鎖を有するエステル油とシリコーン油
は、いずれか一方だけを使用しても、双方を組み合わせ
て使用しても良いが、双方を組み合わせて使用するのが
好ましい。

【００１４】［毛髪化粧料］本発明の毛髪化粧料中の
（ａ）成分の含有量は、毛髪に良好な感触を与え、また
製品安定性の観点から、０．１〜１５重量％が好まし
く、特に０．５〜１０重量％が好ましい。また、（ｂ）
成分の含有量は、（ａ）成分に対し、０．３〜１０モル
倍が好ましく、特に０．５〜５モル倍が好ましい。また
（ｃ）成分の含有量は０．５〜１５重量％が好ましく、
特に１〜１０重量％が好ましい。更に（ｄ）成分の含有
量は、他の配合成分との兼ね合いに応じて適宜選択する
ことができるが、毛髪に良好な感触を与え、また使用感
が重くならず、濯ぎ時にきしみを発現しないようにする
観点から、０．０５〜３０重量％が好ましく、０．１〜
１５重量％が更に好ましい。

【００１５】本発明の毛髪化粧料を調製する場合、
（ａ）成分と（ｂ）成分とは、それぞれ別々に配合して
も良いし、アミン（Ｉ）の酸塩をあらかじめ形成させて
から配合しても良い。また、（ｃ）成分と（ｄ）成分と
は、（ｃ）成分と（ｄ）成分を予め混合して配合しても
良いし、別々に配合しても良い。

【００１６】本発明の毛髪化粧料は、配合物中でｐＨを
調整することにより、アミン（Ｉ）の一部もしくは全部
を塩の形に置換して使用されるが、ｐＨ２〜８、特にｐ
Ｈ３〜６で使用するのが、毛髪の良好な感触、また製品
の安定性の観点から好ましい。

【００１７】本発明の毛髪化粧料には、他の陽イオン界
面活性剤や陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
両性界面活性剤等の界面活性剤、炭化水素、ラノリン誘
導体、高級脂肪酸類、油脂類、グリセリン、保湿剤、カ
チオン性ポリマー、多糖類、ポリペプタイド、パール化
剤、溶剤、液晶形成剤、芳香族スルホン酸類、色素、香
料、噴射剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、抗フケ
剤等を本発明の目的を損なわない範囲内で適宜配合する
ことができる。

【００１８】本発明の毛髪化粧料は、水溶液、エタノー
ル溶液、エマルション、サスペンション、ゲル、液晶、
エアゾール等の所望の剤型にすることができる。

【００１９】本発明の毛髪化粧料は、ヘアリンス、ヘア
コンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック、
ヘアクリーム、コンディショニングムース、ヘアムー
ス、ヘアスプレー、シャンプー、リーブオントリートメ
ント等に用いることができる。

【００２０】

【実施例】以下、％で示すものは特記しない限り、すべ
て重量％である。

【００２１】合成例１攪拌機、温度計、脱水管、窒素導入管を具備した４つ口
フラスコに、ファーミン８０（花王（株）製のアルキル
１級アミン）８０１．９ｇとＮ，Ｎ−ジメチルグリシン
エチルエステル４１３．２ｇを仕込み、触媒として２８
％ナトリウムメチラートのメタノール溶液１１．６ｇを
添加して、１００℃、３時間で生成するエタノールを留
去しながら反応させた後、キョウワード６００Ｓ（協和
化学工業（株）製）２１．３ｇを添加して触媒吸着、濾
過除去を行い、表１に示すアミンＡ１０３６．１ｇを
得た。なお、表１に示すアミンＢ〜Ｄも、アミンＡと同
様の方法で合成した。

【００２２】実施例１〜１０及び比較例１〜２表１に示す本発明に係わるアミンＡ〜Ｄ又は比較化合物
Ｚを用い、表２及び表３に示す組成の毛髪化粧料（ヘア
コンディショナー）を調製した。これらのヘアコンディ
ショナーについて、下記の方法により毛髪への塗布時、
濯ぎ時及び乾燥後の性能評価を行った。結果を表２及び
表３に示す。

【００２３】＜評価方法＞コールドパーマ等の化学処理
をしたことのない日本人女性の毛髪２０ｇ（長さ２０ｃ
ｍ）を束ね、シャンプー５ｇを用いて洗浄した。このシ
ャンプー組成は、ポリオキシエチレンアルキル（炭素数
１２）エーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキシド平均
付加モル数２.５）１５％、ジエタノールアミド３％、
残部は水である。その後、調製したヘアコンディショナ
ー２ｇを均一に塗布し、３０秒間約４０℃の流水で濯い
だ。この塗布時の油性感、柔軟性と、濯ぎ時の滑らか
さ、及び乾燥後の柔らかさ、櫛通り性について、専門パ
ネラー５人で、下記基準で官能評価した。Ａ：４人以上が効果あると回答Ｂ：３人が効果あると回答Ｃ：２人が効果あると回答Ｄ：１人以下が効果あると回答

【００２４】

【表１】

【００２５】

【表２】

【００２６】

【表３】

【００２７】実施例１１下記組成のヘアリンス剤を、下記方法で製造した。この
リンス剤は、塗布時、濯ぎ時のリッチ感とその持続性、
柔軟性、平滑性、及び乾燥後の柔らか感、櫛通り感も良
好であった。

【００２８】＜製法＞精製水及びグルタミン酸を６５℃
で混合する。それからアミンＡとステアリルアルコール
の融解混合物を撹拌しながら添加した。その後、イソノ
ナン酸イソトリデシル、ジメチルポリシロキサンを順次
撹拌しながら添加した。４５℃まで冷ました後、残りの
香料、メチルパラベンを撹拌しながら添加し、それから
３５℃まで冷ました。

【００２９】＜組成＞アミンＡ１．９％グルタミン酸０．８％ステアリルアルコール５．６％イソノナン酸イソトリデシル^*1 ２．０％ジメチルポリシロキサン^*2 １．０％香料、メチルパラベン適量精製水バランス（ｐＨ４．５） *1：日清製油（株）製サラコス９１３ *2：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ２００Ｃ―５００
０ｃｓ。

【００３０】実施例１２下記組成のヘアコンディショナーを、下記方法で製造し
た。このヘアコンディショナーは、塗布時、濯ぎ時のリ
ッチ感とその持続性、柔軟性、平滑性、及び乾燥後の柔
らか感、櫛通り感も良好であった。

【００３１】＜製法＞精製水、アミンＡ及び乳酸を６５
℃で混合する。それからステアリルアルコール、ベヘニ
ルアルコール、イソノナン酸イソノニル、ジペンタエリ
スリトール脂肪酸エステル、ベンジルオキシエタノー
ル、エチルカルビトール、プロピレングリコールの融解
混合物を撹拌しながら添加した。その後、ジメチルポリ
シロキサン、アミノ変性ポリシロキサンを順次撹拌しな
がら添加した。４５℃まで冷ました後、残りの香料、メ
チルパラベンを撹拌しながら添加し、それから３５℃ま
で冷ました。

【００３２】＜組成＞アミンＡ１．９％乳酸０．８％ステアリルアルコール４．０％ベヘニルアルコール２．０％イソノナン酸イソノニル^*1 １．０％ジメチルポリシロキサン^*2 ２．０％アミノ変性ポリシロキサン^*3 ０．２％ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル^*4 ０．２％ベンジルオキシエタノール０．５％エチルカルビトール０．２％プロピレングリコール１．０％香料、メチルパラベン適量精製水バランス（ｐＨ３．５） *1：日清製油（株）製サラコス９９ *2：東レ・ダウコーニング社製ＳＨ２００Ｃ―５００
０ｃｓ *3：東レ・ダウコーニング社製ＳＭ８７０２Ｃ *4：日清製油（株）製コスモール１６８ＡＲ

【００３３】

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、毛髪に塗布して
から洗い流す濯ぎ時に渡って、良好な柔軟性、平滑性
を、また乾燥後に十分な滑らかさ及び柔らかさ、櫛通り
の良さを付与することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者加藤徹和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4C083 AC071 AC072 AC122 AC231 AC232 AC302 AC331 AC332 AC352 AC442 AC482 AC641 AC642 AD151 AD152 AD162 EE06

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成
分及び（ｄ）成分を含有する毛髪化粧料。（ａ）一般式(Ｉ)で表されるアミン【化１】［式中、Ｒ¹は炭素数８〜４０の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基、或いは式Ｒ⁵Ｏ−(ＡＯ)_n
−Ｃ_mＨ_2m−（Ｒ⁵は炭素数８〜４０の直鎖若しくは分岐
鎖のアルキル基又はアルケニル基、Ａは炭素数２〜３の
アルキレン基、ｎは平均値で０〜３０の数、ｍは２〜３
の整数、ｎ個のＡは同一でも異なってもよい）で表され
る基、Ｒ²は炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐鎖のアル
キレン基、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、炭
素数１〜５の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、アルケ
ニル基又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ³とＲ⁴は単
独或いは結合して環を形成していてもよい。ｐは１又は
２の整数、ｑ及びｒは１又は２の整数で、ｐ＋ｑ＋ｒは
３である。尚、ｐ個のＲ¹，Ｒ²、ｑ個のＲ³、ｒ個のＲ⁴
は同一でも異なっていても良い。］（ｂ）無機酸及び有機酸から選ばれる少なくとも１種（ｃ）炭素数８〜３０のアルコール（ｄ）分岐鎖を有するエステル油、及びシリコーン油か
ら選ばれる少なくとも１種
【請求項２】シリコーン油の２５〜３５℃における粘
度が、１００〜３０，０００，０００ｍｍ²／ｓである
請求項１記載の毛髪化粧料。