JP2002114647A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JP2002114647A JP2002114647A JP2000304797A JP2000304797A JP2002114647A JP 2002114647 A JP2002114647 A JP 2002114647A JP 2000304797 A JP2000304797 A JP 2000304797A JP 2000304797 A JP2000304797 A JP 2000304797A JP 2002114647 A JP2002114647 A JP 2002114647A
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- hair cosmetic
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛髪に対して湿潤時の柔軟性や平滑性、油性
感と、乾燥後の滑らかさ及び柔らかさ、櫛通りのよさを
付与することができ、環境的にも優しく、保存安定性に
優れる毛髪化粧料の提供。 【解決手段】 下記(a)成分及び(b)成分を含有す
る毛髪化粧料。 (a)一般式(1)で表されるアミン 【化1】 [式中、R1は炭素数8〜40のアルキル基又はアルケ
ニル基、R2は炭素数1〜5のアルキレン基、R3は水素
原子あるいは炭素数1〜24のアルキル基、アルケニル
基又はヒドロキシアルキル基、R4は水素原子あるいは
炭素数1〜5のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキ
シアルキル基、pは1〜3の整数、q及びrは0〜2の
整数で、p+q+rは3である。] (b)無機酸及び炭素数1〜5の有機酸からなる群から
選ばれる1種以上の酸
感と、乾燥後の滑らかさ及び柔らかさ、櫛通りのよさを
付与することができ、環境的にも優しく、保存安定性に
優れる毛髪化粧料の提供。 【解決手段】 下記(a)成分及び(b)成分を含有す
る毛髪化粧料。 (a)一般式(1)で表されるアミン 【化1】 [式中、R1は炭素数8〜40のアルキル基又はアルケ
ニル基、R2は炭素数1〜5のアルキレン基、R3は水素
原子あるいは炭素数1〜24のアルキル基、アルケニル
基又はヒドロキシアルキル基、R4は水素原子あるいは
炭素数1〜5のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキ
シアルキル基、pは1〜3の整数、q及びrは0〜2の
整数で、p+q+rは3である。] (b)無機酸及び炭素数1〜5の有機酸からなる群から
選ばれる1種以上の酸
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪に対して湿潤
時の十分な柔軟性や平滑性、更には油性感を付与するこ
とができ、しかも生分解性、環境に対する安全性に優
れ、ゲルを作ることのできる毛髪化粧料に関する。
時の十分な柔軟性や平滑性、更には油性感を付与するこ
とができ、しかも生分解性、環境に対する安全性に優
れ、ゲルを作ることのできる毛髪化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】毛髪化
粧料には、毛髪に対して湿潤時の柔軟性や平滑性、油性
感と乾燥後の滑らかさ及び柔らかさ、櫛通りのよさを付
与することが求められている。このような要求から、従
来は、界面活性剤として長鎖アルキル基を有する第四級
アンモニウム塩、例えばステアリルトリメチルアンモニ
ウムクロライドやジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド等が用いられ、更に感触を向上させるためにセ
タノール等の長鎖アルコールや油剤等を配合し、ゲル状
に乳化させた剤形で使用されている。しかしながら、こ
れらは毛髪の湿潤時と乾燥後の使用感を十分に満足する
ものではなく、更に上記の第四級アンモニウム塩は、生
分解性もなく、水棲生物に対する影響も大きいことから
環境的な要求の観点からも好ましくない。また、頭皮や
眼に刺激を生じることもあるなど、多くの問題点を持っ
ている。
粧料には、毛髪に対して湿潤時の柔軟性や平滑性、油性
感と乾燥後の滑らかさ及び柔らかさ、櫛通りのよさを付
与することが求められている。このような要求から、従
来は、界面活性剤として長鎖アルキル基を有する第四級
アンモニウム塩、例えばステアリルトリメチルアンモニ
ウムクロライドやジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド等が用いられ、更に感触を向上させるためにセ
タノール等の長鎖アルコールや油剤等を配合し、ゲル状
に乳化させた剤形で使用されている。しかしながら、こ
れらは毛髪の湿潤時と乾燥後の使用感を十分に満足する
ものではなく、更に上記の第四級アンモニウム塩は、生
分解性もなく、水棲生物に対する影響も大きいことから
環境的な要求の観点からも好ましくない。また、頭皮や
眼に刺激を生じることもあるなど、多くの問題点を持っ
ている。
【0003】これに対し、生分解性を有する基剤として
第3級アミン型であるアミドアミンの塩を使用すること
が特開平5-271035、特開平5-271036、特表平2000-50143
0等で開示されているが、それでも毛髪に対して柔軟
性、平滑性、更には油性感等の要求及び環境的な要求の
観点を十分に満足するものではない。
第3級アミン型であるアミドアミンの塩を使用すること
が特開平5-271035、特開平5-271036、特表平2000-50143
0等で開示されているが、それでも毛髪に対して柔軟
性、平滑性、更には油性感等の要求及び環境的な要求の
観点を十分に満足するものではない。
【0004】本発明の課題は、毛髪に対して湿潤時の柔
軟性や平滑性、油性感と、乾燥後の滑らかさ及び柔らか
さ、櫛通りのよさを付与することができ、生分解性等を
有し環境的にも優しく、長鎖アルコールや油剤等を安定
に配合することのできる毛髪化粧料を提供することであ
る。
軟性や平滑性、油性感と、乾燥後の滑らかさ及び柔らか
さ、櫛通りのよさを付与することができ、生分解性等を
有し環境的にも優しく、長鎖アルコールや油剤等を安定
に配合することのできる毛髪化粧料を提供することであ
る。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記(a)成
分及び(b)成分を含有する毛髪化粧料を提供する。 (a)一般式(1)で表されるアミン(以下アミン
(1)という)
分及び(b)成分を含有する毛髪化粧料を提供する。 (a)一般式(1)で表されるアミン(以下アミン
(1)という)
【0006】
【化2】
【0007】[式中、R1は炭素数8〜40の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、R2は炭素
数1〜5の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基、R3は
水素原子あるいは炭素数1〜24の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル
基、R4は水素原子あるいは炭素数1〜5の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシア
ルキル基、pは1〜3の整数、q及びrは0〜2の整数
で、p+q+rは3である。尚、p個のR1,R2、q個
のR3、及びr個のR4は同一でも異なっていても良
い。] (b)無機酸及び炭素数1〜5の有機酸からなる群から
選ばれる1種以上の酸
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、R2は炭素
数1〜5の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基、R3は
水素原子あるいは炭素数1〜24の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル
基、R4は水素原子あるいは炭素数1〜5の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシア
ルキル基、pは1〜3の整数、q及びrは0〜2の整数
で、p+q+rは3である。尚、p個のR1,R2、q個
のR3、及びr個のR4は同一でも異なっていても良
い。] (b)無機酸及び炭素数1〜5の有機酸からなる群から
選ばれる1種以上の酸
【0008】
【発明の実施の形態】アミン(1)において、R1は炭
素数8〜27のアルキル基又はアルケニル基が好まし
く、特に炭素数11〜23のアルキル基が好ましい。R
2は炭素数2〜4のアルキレン基が好ましく、特に炭素
数2〜3のアルキレン基が好ましい。R 3は炭素数1〜
22のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキ
ル基が好ましく、特に炭素数1〜5のアルキル基又はヒ
ドロキシアルキル基が好ましい。R4は炭素数1〜5の
アルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基が
好ましく、特に炭素数1〜5のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基が好ましい。pは1〜2の整数が好まし
く、q及びrは0又は1が好ましい。
素数8〜27のアルキル基又はアルケニル基が好まし
く、特に炭素数11〜23のアルキル基が好ましい。R
2は炭素数2〜4のアルキレン基が好ましく、特に炭素
数2〜3のアルキレン基が好ましい。R 3は炭素数1〜
22のアルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキ
ル基が好ましく、特に炭素数1〜5のアルキル基又はヒ
ドロキシアルキル基が好ましい。R4は炭素数1〜5の
アルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基が
好ましく、特に炭素数1〜5のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基が好ましい。pは1〜2の整数が好まし
く、q及びrは0又は1が好ましい。
【0009】アミン(1)の特に好ましいものは、R3
及びR4が炭素数1〜5の直鎖もしくは分岐鎖のアルキ
ル基又はヒドロキシアルキル基で、q及びrが0又は1
の第3級アミンである。
及びR4が炭素数1〜5の直鎖もしくは分岐鎖のアルキ
ル基又はヒドロキシアルキル基で、q及びrが0又は1
の第3級アミンである。
【0010】アミン(1)は、炭素数9〜41の脂肪酸
とヒドロキシアルキル基を有するアミンとを反応させる
方法等によって得ることができる。この時、脂肪酸とし
て、ヤシ油、牛脂、豚油、パーム油、パーム核油、大豆
油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等の天然油
脂を分解、精製して得られる脂肪酸等から由来するもの
であるが、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、ス
テアリン酸、ベヘン酸、ヤシ油脂肪酸、硬化ヤシ油脂肪
酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、硬
化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核油
脂肪酸が好ましい。
とヒドロキシアルキル基を有するアミンとを反応させる
方法等によって得ることができる。この時、脂肪酸とし
て、ヤシ油、牛脂、豚油、パーム油、パーム核油、大豆
油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等の天然油
脂を分解、精製して得られる脂肪酸等から由来するもの
であるが、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、ス
テアリン酸、ベヘン酸、ヤシ油脂肪酸、硬化ヤシ油脂肪
酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、硬
化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核油
脂肪酸が好ましい。
【0011】(b)成分の無機酸としては、塩酸、硫
酸、リン酸等が挙げられ、炭素数1〜5の有機酸として
は、酢酸、グリコール酸、乳酸、グルタミン酸、リンゴ
酸、コハク酸等が挙げられる。(b)成分の中で特に好
ましいものは、塩酸、硫酸、乳酸、グルタミン酸、リン
ゴ酸である。
酸、リン酸等が挙げられ、炭素数1〜5の有機酸として
は、酢酸、グリコール酸、乳酸、グルタミン酸、リンゴ
酸、コハク酸等が挙げられる。(b)成分の中で特に好
ましいものは、塩酸、硫酸、乳酸、グルタミン酸、リン
ゴ酸である。
【0012】本発明の毛髪化粧料は、さらに高級アルコ
ールを含有することが好ましい。本発明に用いられる高
級アルコールとしては、炭素数10〜30の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する高級ア
ルコール類、好ましくは炭素数12〜26の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する高級ア
ルコール、更に好ましくはセタノール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベへ
ニルアルコール、カラナービルアルコール、セリルアル
コール等の高級アルコールが挙げられる。
ールを含有することが好ましい。本発明に用いられる高
級アルコールとしては、炭素数10〜30の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する高級ア
ルコール類、好ましくは炭素数12〜26の直鎖もしく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する高級ア
ルコール、更に好ましくはセタノール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベへ
ニルアルコール、カラナービルアルコール、セリルアル
コール等の高級アルコールが挙げられる。
【0013】本発明の毛髪化粧料中の(a)成分の含有
量は、毛髪の良好な感触を得、また保存時における沈
殿、固化、分層等の製品の安定性の観点から、0.1〜
10重量%が好ましく、特に0.3〜5重量%が好まし
い。また(b)成分の含有量は、(a)成分に対し0.
3〜5モル倍が好ましく、特に0.4〜3モル倍が好ま
しい。また高級アルコールの含有量は、柔軟性、しっと
り感を発揮し、また製品の安定性の観点から、1〜15
重量%が好ましく、特に2〜10重量%が好ましい。
量は、毛髪の良好な感触を得、また保存時における沈
殿、固化、分層等の製品の安定性の観点から、0.1〜
10重量%が好ましく、特に0.3〜5重量%が好まし
い。また(b)成分の含有量は、(a)成分に対し0.
3〜5モル倍が好ましく、特に0.4〜3モル倍が好ま
しい。また高級アルコールの含有量は、柔軟性、しっと
り感を発揮し、また製品の安定性の観点から、1〜15
重量%が好ましく、特に2〜10重量%が好ましい。
【0014】本発明の毛髪化粧料は、配合物中でpHを
調整することにより、(a)成分の一部もしくは全てが
塩の形に置換して使用されるが、pH2〜4.5、特に
2.5〜4.5に調整して使用するのが好ましい。
調整することにより、(a)成分の一部もしくは全てが
塩の形に置換して使用されるが、pH2〜4.5、特に
2.5〜4.5に調整して使用するのが好ましい。
【0015】本発明の毛髪化粧料には、他の陽イオン界
面活性剤や陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
両性界面活性剤等の界面活性剤、シリコ−ン、炭化水
素、ラノリン誘導体、高級脂肪酸エステル類、高級脂肪
酸類、油脂類、グリセリン、保湿剤、カチオン性ポリマ
ー、多糖類、ポリペプタイド、パール化剤、溶剤、液晶
形成基剤、芳香族スルホン酸類、色素、香料、噴射剤、
キレート剤、pH調整剤、防腐剤、抗フケ剤、酸化防止
剤等を本発明の目的を損なわない範囲内で適宜配合する
ことができる。
面活性剤や陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、
両性界面活性剤等の界面活性剤、シリコ−ン、炭化水
素、ラノリン誘導体、高級脂肪酸エステル類、高級脂肪
酸類、油脂類、グリセリン、保湿剤、カチオン性ポリマ
ー、多糖類、ポリペプタイド、パール化剤、溶剤、液晶
形成基剤、芳香族スルホン酸類、色素、香料、噴射剤、
キレート剤、pH調整剤、防腐剤、抗フケ剤、酸化防止
剤等を本発明の目的を損なわない範囲内で適宜配合する
ことができる。
【0016】本発明の毛髪化粧料は、水溶液、エタノー
ル溶液、エマルション、サスペンション、ゲル、液晶、
固形、エアゾ一ル等の所望の剤型にすることができる。
ル溶液、エマルション、サスペンション、ゲル、液晶、
固形、エアゾ一ル等の所望の剤型にすることができる。
【0017】本発明の毛髪化粧料は、へアリンス、へア
コンディショナー、へアトリートメント、へアパック、
へアクリーム、コンディショニングムース、へアムー
ス、へアスプレー、シャンプー、リーブオントリートメ
ント等に用いることができる。
コンディショナー、へアトリートメント、へアパック、
へアクリーム、コンディショニングムース、へアムー
ス、へアスプレー、シャンプー、リーブオントリートメ
ント等に用いることができる。
【0018】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、感触向上剤の油
剤等の乳化性が非常に良好で且つ乳化したゲルの長期安
定性に優れる。しかも、毛髪に対して湿潤時の良好なリ
ッチ感とその持続性、柔軟性、平滑性を付与することが
でき、生分解性、環境に対する安全性も優れ、毛髪化粧
料として極めて有用なものである。
剤等の乳化性が非常に良好で且つ乳化したゲルの長期安
定性に優れる。しかも、毛髪に対して湿潤時の良好なリ
ッチ感とその持続性、柔軟性、平滑性を付与することが
でき、生分解性、環境に対する安全性も優れ、毛髪化粧
料として極めて有用なものである。
【0019】
【実施例】以下の実施例において、%で示すものはすべ
て重量%である。
て重量%である。
【0020】実施例1〜13及び比較例1〜4 表1に示す本発明の(a)成分であるエステル基を有す
るアミンA〜H、又は比較のために表2に示す従来の陽
イオン界面活性剤Y、Zを用い、表3及び表4に示す組
成のヘアリンス剤を常法により製造した。これらのヘア
リンス剤について下記方法により評価を行った。結果を
表3及び表4に示す。
るアミンA〜H、又は比較のために表2に示す従来の陽
イオン界面活性剤Y、Zを用い、表3及び表4に示す組
成のヘアリンス剤を常法により製造した。これらのヘア
リンス剤について下記方法により評価を行った。結果を
表3及び表4に示す。
【0021】<評価方法> ・乳化性 ヘアリンス剤を製造後、室温(25℃)、3時間放置後
の乳化状態を下記基準で評価した。
の乳化状態を下記基準で評価した。
【0022】 ○;乳化ゲルが安定に保たれている △;若干分離 ×;分離 ・乳化物保存安定性 ヘアリンス剤を保存の加速試験として、50℃、3週間
保存して、ゲル乳化状態を下記基準で評価した。
保存して、ゲル乳化状態を下記基準で評価した。
【0023】 ○;乳化ゲルが安定に保たれている △;若干分離 ×;分離 ・毛髪への塗布時、濯ぎ時及び乾燥後の性能 コールドパーマ等の化学処理をしたことのない日本人女
性の毛髪20g(長さ20cm、平均直径60μm)を
束ね、シャンプー5gを用いて洗浄した。このシャンプ
ー組成は、ポリオキシエチレンアルキル(炭素数12)
エーテル硫酸ナトリウム(エチレンオキシド平均付加モ
ル数2.5)15%、ジエタノールアミド3%、残部は
水である。
性の毛髪20g(長さ20cm、平均直径60μm)を
束ね、シャンプー5gを用いて洗浄した。このシャンプ
ー組成は、ポリオキシエチレンアルキル(炭素数12)
エーテル硫酸ナトリウム(エチレンオキシド平均付加モ
ル数2.5)15%、ジエタノールアミド3%、残部は
水である。
【0024】その後、調製したヘアリンス剤の50℃、
3週間保存品2.0gを均一に塗布し、30秒間、約4
0℃の流水で濯いだ。この塗布時、濯ぎ時のリッチ感と
その持続性、柔軟性、平滑性、及び乾燥後の柔らか感、
櫛通り感について、専門パネラー10人で、下記基準で
官能評価した。
3週間保存品2.0gを均一に塗布し、30秒間、約4
0℃の流水で濯いだ。この塗布時、濯ぎ時のリッチ感と
その持続性、柔軟性、平滑性、及び乾燥後の柔らか感、
櫛通り感について、専門パネラー10人で、下記基準で
官能評価した。
【0025】A;9人以上が効果あると回答 B;6〜8人が効果あると回答 C;3〜5人が効果あると回答 D;2人以下が効果あると回答
【0026】
【表1】
【0027】
【表2】
【0028】
【表3】
【0029】
【表4】
【0030】実施例14 下記組成のヘアリンス剤を製造した。
【0031】 アミンB 3.0% 乳酸 2.0% セタノール 4.0% パルミチン酸イソプロピル 3.0% ジメチルポリシロキサン 1.5% (平均分子量9000) ポリエーテル変性シリコーン 2.0% (信越化学工業(株)製,KF6005) プロピレングリコール 1.5% 50%クエン酸水溶液 0.2% 香料、メチルパラベン 適量 精製水 バランス (pH3.5)このリンス剤は、ゲル状に乳化し、乳化
物の保存安定性も良好であった。さらに、塗布時、濯ぎ
時のリッチ感とその持続性、柔軟性、平滑性、及び乾燥
後の柔らか感、櫛通り感も良好であった。
物の保存安定性も良好であった。さらに、塗布時、濯ぎ
時のリッチ感とその持続性、柔軟性、平滑性、及び乾燥
後の柔らか感、櫛通り感も良好であった。
【0032】実施例15 下記組成のヘアトリートメント剤を製造した。
【0033】 アミンA 2.5% 35%塩酸水溶液 0.7% セタノール 6.5% ジメチルポリシロキサン(平均分子量9000) 5.0% モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン 0.5% (エチレンオキシド平均付加モル数20) ベヘン酸 0.1% ジプロピレングリコール 6.0% グリセリン 9.0% 50%クエン酸水溶液 0.2% 香料、メチルパラベン 適量 精製水 バランス (pH3.5)このヘアトリートメント剤は、ゲル状に
乳化し、乳化物の保存安定性も良好であった。さらに、
塗布時、濯ぎ時のリッチ感とその持続性、柔軟性、平滑
性、及び乾燥後の柔らか感、櫛通り感も良好であった。
乳化し、乳化物の保存安定性も良好であった。さらに、
塗布時、濯ぎ時のリッチ感とその持続性、柔軟性、平滑
性、及び乾燥後の柔らか感、櫛通り感も良好であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 加藤 徹 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Fターム(参考) 4C083 AB011 AB012 AC022 AC071 AC072 AC122 AC231 AC242 AC302 AC352 AC442 AC482 AC531 AC532 AD152 AD162 BB42 CC33 CC39 DD41 EE06
Claims (3)
- 【請求項1】 下記(a)成分及び(b)成分を含有す
る毛髪化粧料。 (a)一般式(1)で表されるアミン 【化1】 [式中、R1は炭素数8〜40の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基、R2は炭素数1〜5の直
鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基、R3は水素原子ある
いは炭素数1〜24の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基、R4は水
素原子あるいは炭素数1〜5の直鎖もしくは分岐鎖のア
ルキル基、アルケニル基又はヒドロキシアルキル基、p
は1〜3の整数、q及びrは0〜2の整数で、p+q+
rは3である。尚、p個のR1,R2、q個のR3、及び
r個のR4は同一でも異なっていても良い。] (b)無機酸及び炭素数1〜5の有機酸からなる群から
選ばれる1種以上の酸 - 【請求項2】 (a)成分が、一般式(1)において、
R3及びR4が炭素数1〜5の直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基で、q及びrが0又は
1の第3級アミンである請求項1記載の毛髪化粧料。 - 【請求項3】 (a)成分を0.1〜10重量%、
(b)成分を(a)成分に対し0.3〜5モル倍、及び
炭素数10〜30の高級アルコールを1〜15重量%含
有し、pH2〜4.5に調整された、請求項1又は2記
載の毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000304797A JP2002114647A (ja) | 2000-10-04 | 2000-10-04 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000304797A JP2002114647A (ja) | 2000-10-04 | 2000-10-04 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002114647A true JP2002114647A (ja) | 2002-04-16 |
Family
ID=18785778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000304797A Pending JP2002114647A (ja) | 2000-10-04 | 2000-10-04 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002114647A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7667067B1 (en) | 2009-02-26 | 2010-02-23 | Eastman Chemical Company | Cosmetic emulsifiers |
US9487805B2 (en) | 2011-04-28 | 2016-11-08 | Eastman Chemical Company | Betaine esters and process for making and using |
-
2000
- 2000-10-04 JP JP2000304797A patent/JP2002114647A/ja active Pending
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