PL196541B1 - Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni zawierająca kreatynę - Google Patents

Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni zawierająca kreatynę

Info

Publication number
PL196541B1
PL196541B1 PL351869A PL35186900A PL196541B1 PL 196541 B1 PL196541 B1 PL 196541B1 PL 351869 A PL351869 A PL 351869A PL 35186900 A PL35186900 A PL 35186900A PL 196541 B1 PL196541 B1 PL 196541B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
creatine
composition
gum
composition according
support matrix
Prior art date
Application number
PL351869A
Other languages
English (en)
Other versions
PL351869A1 (en
Inventor
Alan Norman Howard
Roger Charles Harris
Original Assignee
Howard Foundation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26984291&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL196541(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US09/324,119 external-priority patent/US6168802B1/en
Application filed by Howard Foundation filed Critical Howard Foundation
Publication of PL351869A1 publication Critical patent/PL351869A1/xx
Publication of PL196541B1 publication Critical patent/PL196541B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A23L2/39Dry compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L21/00Marmalades, jams, jellies or the like; Products from apiculture; Preparation or treatment thereof
    • A23L21/20Products from apiculture, e.g. royal jelly or pollen; Substitutes therefor
    • A23L21/25Honey; Honey substitutes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175Amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41681,3-Diazoles having a nitrogen attached in position 2, e.g. clonidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

1. Kompozycja wzmacniaj aca si le miesni zawieraj aca kreatyn e, znamienna tym, ze zawiera kreatyn e w postaci sta lej zawieszon a w lepkiej, p lynnej lub pó lplynnej jadalnej matrycy no snej, przy czym ilo sc kreatyny na kg wytworzonej kompozycji zawiera si e w zakresie od 5 do 300 g. PL PL PL

Description

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 351869 (11) 196541 (13) B1
(22) Data zgłoszenia: 01.06.2000 (51) Int.Cl. A23L 1/305 (2006.01)
(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: A61K 31/155 (2006.01)
'F’ 01.06.2000, PCT/GB00/02091 A61P 21/00 (2006.01)
Urząd Patentowy (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
Rzeczypospolitej Polskiej 14.12.2000, WO00/74500 PCT Gazette nr 50/00
(54)
Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni zawierająca kreatynę
(30) Pierwszeństwo: 18.10.1999,US,09/419,922 (73) Uprawniony z patentu: THE HOWARD FOUNDATION,Cambridge,GB
(43) Zgłoszenie ogłoszono: 30.06.2003 BUP 13/03 (72) Twórca(y) wynalazku: Alan Norman Howard,Granhams Road,GB Roger Charles Harris,Newmarket,GB
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.01.2008 WUP 01/08 (74) Pełnomocnik: Szczepańska Zofia, PATPOL Sp. z o.o.
(57) 1. Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni zawierająca kreatynę, znamienna tym, że zawiera kreatynę w postaci stałej zawieszoną w lepkiej, płynnej lub półpłynnej jadalnej matrycy nośnej, przy czym ilość kreatyny na kg wytworzonej kompozycji zawiera się w zakresie od 5 do 300 g.
PL 196 541 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja wzmacniająca siłę mięśni, zawierająca kreatynę, przy czym kreatyna występuje w zawiesinie, a ta trwała kompozycja służy do spożywania przez ludzi.
W ciągu ostatnich paru lat u lekkoatletów powstało znaczne zainteresowanie kreatyną, która występuje obficie w mięśniach szkieletowych. Kreatyna odgrywa kluczową rolę w regulacji i homeostazie metabolizmu energii mięśni szkieletowych i obecnie ogólnie przyjmuje się, że utrzymanie dostępności fosfokreatyny jest ważne dla kontynuacji wytwarzania siły mięśni. Chociaż synteza kreatyny zachodzi w wątrobie, nerkach i trzustce, to od pewnego czasu wiadomo, że przyjmowanie doustne kreatyny powiększa pulę kreatyny w całym ciele i wykazano, że spożywanie 20 do 30 g kreatyny dziennie przez kilka dni może doprowadzić do większego niż 20% wzrostu całkowitej zawartości kreatyny w mięśniach szkieletowych człowieka. Dokument WO 94/02127 ujawnia podawanie kreatyny w ilościach równych co najmniej 15 g (lub 0,2-0,4 g/kg wagi ciała) dziennie, przez co najmniej 2 dni, w celu zwiększenia siły mięśni.
W rzeczywistości stwierdzono następnie, że po kilku dniach uzupełniania diety (20 g dziennie) kreatyną w celu osiągnięcia nasycenia, dalej dla utrzymania nasycenia zapasów organizmu trzeba nie więcej niż 2 do 3 g dziennie. Uzupełnianie diety kreatyną we właściwej dawce może pomóc lekkoatletom uprawiającym konkurencje wymagające chwilowego wysiłku, które obejmują wszystkie konkurencje trwające od paru sekund do paru minut (takie jak sprint, pływanie, podnoszenie ciężarów itp.). Wydaje się, że uzupełnianie diety kreatyną nie ma wpływu na sprawność wytrzymałościową w konkurencjach trwających dłużej niż około 30 minut. Kreatyna stanowi normalny składnik żywności i nie jest lekiem, a jej stosowanie nie jest sprzeczne z przepisami. Największe korzyści z uzupełniania diety mogą odnieść osoby starsze, wegetarianie lub ci, którzy nie jedzą mięsa ani ryb, ponieważ ci ludzie miewają niską zawartość kreatyny w mięśniach.
Aloes zwyczajny (Aloe vera, Aloe barbadensis) należy do rodziny liliowatych i jest mięsistą rośliną podobną do kaktusa, rosnącą w ciepłych klimatach bez mrozu. Indianie meksykańscy z Ameryki Środkowej przez wieki stosowali aloes zwyczajny jako środek na oparzenia, dla zapobiegania pęcherzom, wrzodom trawiennym i dwunastniczym oraz wszelkim typom zaburzeń żołądka i jelit, zakażeniom nerek, wrzodom miejscowym i żołądkowym, jak również dla długowieczności. Obecnie aloes zwyczajny staje się bardzo popularny i jego zalety są naukowo uznane. Dla przejrzystości, stosowane tu określenie „aloes zwyczajny” odnosi się do rośliny, a określenie „ekstrakt aloesu zwyczajnego” odnosi się do kompozycji wytworzonych przez przerób aloesu zwyczajnego (np. miazgi, papki, krajanki, soku i tym podobnych). Tak więc, żel z aloesu zwyczajnego i sok z aloesu zwyczajnego to przykłady ekstraktu aloesu zwyczajnego.
W przeszłości głównym zastosowaniem aloesu zwyczajnego było zapobieganie zapaleniu, szczególnie skóry, zwłaszcza po oparzeniach, ale istnieje wiele innych zastosowań. Doświadczenia i badania wykazały, że po uż yciu soku z aloesu zwyczajnego polepsza się wytwarzanie enzymów trawiennych i populacja bakteryjna jelit. Tak więc, powstało zainteresowanie ekstraktem aloesu zwyczajnego jako lekiem do przyjmowania doustnego rosnące w miarę jak ludzie coraz lepiej zaznajamiają się z jego wł a ś ciwoś ciami medycznymi.
Wśród kilku sposobów przedstawienia rośnie zastosowanie ekstraktu aloesu zwyczajnego w napojach bezalkoholowych, które są aromatyzowane owocami i są dość smaczne. Włączenie kreatyny do napoju bezalkoholowego byłoby wysoce pożądane, ponieważ napój z ekstraktu aloesu zwyczajnego byłby korzystniejszy dla zdrowia niż zwykły napój owocowy bez uzupełnienia.
Sok z aloesu zwyczajnego jest kwaśny (zwykle około pH 3). Wiadomo, że kreatyna jest nietrwała w roztworach wodnych przy pH kwasowym lub obojętnym i przekształca się w pokrewny związek kreatyninę. Jest to wysoce istotne, gdyż kreatynina nie ma działania wzmacniającego sprawność mięśni i jest usuwana z organizmu ludzkiego z moczem jako produkt odpadowy. Wobec powyższego, dokument EP 0 669 083 ujawnia, że napoje wodne do spożywania przez ludzi zawierające kreatynę muszą być słabo alkaliczne, w celu zapobieżenia przemianie kreatyny w kreatyninę; stało się to ogólnie przyjętą opinią.
Ponadto w przeszłości kreatynę stosowano tylko do wytwarzania produktów o aromacie mięsa lub przypraw. Na przykład, Tonsbeek w dokumencie US nr 3 615 600 ujawnia sztuczne mieszaniny aromatyzujące, które mogą nadać żywności aromat mięsa. Podobnie, de Rooji (dokument US 4 464 409) ujawnia aromaty mięsa. Yamazaki (JP-A-59035663) wytwarza aromat mięsa metodą ogrzewania miePL 196 541 B1 szaniny zawierającej kreatynę przy pH 5,0-7,0 w temperaturze 80-130°C przez 30 do 120 minut. W tych warunkach większość kreatyny przekształciłaby się w kreatyninę.
Wielką korzyścią byłoby opracowanie kompozycji do spożywania przez ludzi, w której zawarta kreatyna byłaby zasadniczo trwała, nawet przy kwasowym pH i w temperaturach otoczenia.
Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni, zawierająca kreatynę, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że zawiera kreatynę w postaci stałej zawieszoną w lepkiej, płynnej lub półpłynnej jadalnej matrycy nośnej, przy czym ilość kreatyny na kg wytworzonej kompozycji zawiera się w zakresie od 5 do 300 g.
Korzystnie, kompozycja wykazuje wartość pH zawierającą się w zakresie 2,5 do 6,5.
Bardziej korzystnie, kompozycja wykazuje wartość pH zawierającą się w zakresie 3,0 do 6,0.
Korzystnie, kompozycja zawiera jeden lub więcej dodatkowych składników wybranych z grupy obejmującej elektrolity, witaminy, lipidy, węglowodany, aminokwasy, pierwiastki śladowe, środki barwiące, aromaty, sztuczne środki słodzące, naturalne substancje zdrowotne, przeciwutleniacze, stabilizatory, środki konserwujące i bufory.
Korzystnie, jadalna matryca nośna kompozycji obejmuje jedną lub więcej substancji wybranych z grupy obejmującej miód, syrop, melasę, czarną melasę i zatężony ż el z aloesu zwyczajnego.
Korzystnie, jadalna matryca nośna kompozycji obejmuje wielocukier pochodzenia roślinnego lub glonowego, gumę, środki zagęszczające i substancje galaretowate.
Korzystnie, jadalna matryca nośna kompozycji obejmuje jedną lub więcej substancji wybranych z grupy obejmują cej galaktomannany, dekstrany, gumę guar, gumę grochodrzewu, gumę ksantanową, karragen, karageninę, gumę tragakantową, gumę arabską, gumę tara, gellan, żelatynę, alginian, agar lub pektynę.
Korzystnie, kompozycja zawiera kreatynę w postaci monohydratu kreatyny lub fosforanu kreatyny.
Kompozycja ta służy do spożywania przez ludzi i zawiera kreatynę zawieszoną w jadalnej matrycy nośnej. Określenie „zawieszona” oznacza, że kompozycje według wynalazku zawierają kreatynę w postaci stał ej (np. jako kryształ y, proszek lub tym podobne), rozprowadzoną w lepkiej, ciekł ej lub półpłynnej jadalnej matrycy nośnej, typowo tak, że osiadanie (pod wpływem siły ciężkości) stałej kreatyny jest zahamowane lub (korzystnie) uniemożliwione.
Kreatyna zawarta w kompozycji może być obecna jako dowolna aktywna postać kreatyny (np. fosforan kreatyny), ale stwierdzono, że jako źródło kreatyny szczególnie dogodny jest monohydrat kreatyny. Kreatynę zawartą w kompozycji przed włączeniem do matrycy korzystnie poddaje się procesowi rozdrabniania (np. kruszenia, rozpylania, proszkowania itp.), tak, że otrzymana kompozycja nie ma niedopuszczalnie „szorstkiej” tekstury.
Kompozycja może być dostarczana w postaci stałej, ciekłej lub półpłynnej (np. jako napój, zupa lub jogurt).
Korzystnie kreatyna będzie zasadniczo równomiernie rozprowadzona w całej matrycy nośnej (metodą homogenizowania w jakiś sposób, np. metodą mieszania, sporządzania mieszanki, itp.), co może zostać wykonane ręcznie (np. przez konsumenta) i/lub mechanicznie w momencie wytwarzania kompozycji.
Dogodnie matrycę nośną stanowi uznany artykuł spożywczy tak, że kompozycja według wynalazku może przybierać postać skądinąd typowego artykułu spożywczego, uzupełnionego kreatyną tak, że stała kreatyna zostaje zawieszona w artykule spożywczym. Przykłady artykułów spożywczych, które mogą stanowić przydatne matryce nośne dla kompozycji według wynalazku, obejmują substancje stale do smarowania, takie jak masła lub sery topione, margaryny, pasta kawiorowa (głównie z ikry taszy) oraz inne pasty i smarowidła rybne (np. pasta z piklinga, tj. pasta z wędzonego śledzia bałtyckiego), pasztety, itp. Inne dogodne matryce nośne to matryce zawierające cukry lub inne węglowodany, takie jak miód ciekły („płynny”) lub stały („zestalony”), melasa, syrop (np. syrop kukurydziany, syrop glukozowy), czarna melasa lub „Maxim Energy Gel”™.
Jeśli to pożądane, to lepkość jadalnej matrycy i/lub kompozycji jako całości można zwiększyć dodając środki zwiększające lepkość, żelujące, itp. Takie składniki są znane w przemyśle spożywczym i obejmują, na przykład, wielocukry pochodzenia roślinnego lub glonowego, gumy, itp., takie jak galaktomannany, dekstrany, guma guar, guma grochodrzewu, guma ksantanowa, karragen, karagenina, guma tragakantowa, guma arabska, tara, gellan, itd. Inne materiały przydatne do stosowania w kompozycji obejmują substancje galaretowate (np. żelatynę) lub środki zagęszczające, takie jak alginiany, agar lub pektyny.
PL 196 541 B1
W rzeczywistości takie środki zwiększające lepkość, żele, gumy, środki zagęszczające podane w poprzednim akapicie i im podobne mogą cał kowicie lub częściowo tworzyć matrycę noś n ą , jeś li to pożądane. Jedna z jadalnych matryc obejmuje żel wytworzony ze stężonego ekstraktu aloesu zwyczajnego: jednorodną kremową pastę (przydatną do pakowania w tubach do wyciskania) można wytworzyć mieszając 5 g kreatyny z 20 ml zatężonego żelu z aloesu zwyczajnego (takiego jak dostępny z Aloe Commodities Int. Inc., Farmers Branch, TX75234). Ogólnie korzystne jednak są jadalne matryce zawierające wielocukier pochodzenia roślinnego lub glonowego, lub gumę.
Poprzednio twórcy stwierdzili, że przemianę kreatyny w kreatyninę w wodnych roztworach kwaśnych można znacznie zahamować przechowując roztwory zawierające kreatynę poniżej temperatury otoczenia. Obecnie twórcy stwierdzili, że przez dostarczenie kreatyny w postaci zawiesiny, zamiast w roztworze, przemianę do kreatyniny (nawet w kompozycji kwaś nej) moż na zahamować w ogromnym stopniu lub nawet zasadniczo uniemożliwić nawet w temperaturze otoczenia (tj. 20-25°C). Tak więc, w pewnych wykonaniach kompozycję jako całość (i/lub matrycę nośną osobno) możną dogodnie wybrać jako kwaśną (tj. mającą pH poniżej 7,0) bez znacznego szkodliwego wpływu na trwałość kreatyny zawartej w kompozycji.
W szczególnoś ci kompozycja korzystnie ma pH między 2,5 i 6,5, korzystnie mię dzy 3,0 i 6,0. Typowo kompozycja ma pH leżące w zakresie 3,5 do 5,5, co dla ludzkiego podniebienia ma orzeźwiająco ostry smak bez nadmiernej kwaśności.
Kompozycje według wynalazku są zasadniczo trwałe tak, że kreatyna może istnieć w preparatach kwaśnych, w przeciwieństwie do stanu techniki, w fizjologicznie odpowiednich ilościach, nawet po przechowywaniu w dłuższych okresach czasu w temperaturze otoczenia. Fizjologicznie skuteczna ilość kreatyny to ilość wystarczająca do spowodowania mierzalnego wzrostu zawartości kreatyny w tkankach osoby badanej po powtarzanym spożyciu kompozycji (np. w okresie 7 dni), w odniesieniu do początkowego poziomu odniesienia.
Określenie „zasadniczo trwała” ma odnosić się do kompozycji, w której co najmniej 75% oryginalnej kreatyny w kompozycji pozostaje nie zmienione w kreatyninę w okresie co najmniej 7-dniowego przechowywania w temperaturze otoczenia (20-25°C).
Korzystnie kompozycja będzie dostatecznie trwała, żeby 75% kreatyny pozostawało po okresie co najmniej 31-dniowego, korzystniej 45-dniowego, a najkorzystniej co najmniej 73-dniowego przechowywania w temperaturze otoczenia.
Kompozycja może zawierać jeden lub więcej dalszych składników dla polepszenia jej smakowitości, trwałości, aromatu lub jakości odżywczej. Te dalsze składniki mogą być wybrane z grupy obejmującej: elektrolity, witaminy, lipidy, węglowodany, aminokwasy, pierwiastki śladowe, środki barwiące, aromaty, sztuczne środki słodzące, naturalne substancje zdrowotne, przeciwutleniacze, stabilizatory, środki konserwujące i bufory. Kompozycja może nie być aromatyzowana albo jeśli jadalna matryca stanowi uznany artykuł spożywczy (np. miód lub syrop), to kompozycja może mieć normalny aromat matrycy. Alternatywnie, można dodać aromat pochodzenia zewnętrznego (np. aromat owoców, sera lub ryb).
Korzystnie w kompozycji według wynalazku mogą być zawarte witaminy. Następujące witaminy można dodać w ilościach, które leżą w zakresie od 20 do 100% ich zalecanej dawki dziennej (RDA). Spośród przydatnych witamin typowe są następujące: witamina E, witamina C, tiamina, ryboflawina, niacyna, witamina B6, folacyna, witamina B12, biotyna i kwas pantotenowy.
W pewnych przypadkach pożądany moż e być składnik lipidowy. Zawarty wę glowodan (jeś li w ogóle jest obecny) lub kompozycja mogą być obecne jako skrobia (szczególnie skrobia rozpuszczalna) i/lub cukry. Cukry, które mogą być obecne w kompozycji, obejmują glukozę, fruktozę, sacharozę i maltozę.
Sztuczne środki słodzące, które można zastosować obejmują aspartam, Acesulfam K, sacharynę i cyklaminian. Można dodać niemal każdy pożądany aromat, najkorzystniej aromaty owocowe takie jak jagodowy, cytrynowy, pomarańczowy, papajowy i grejpfrutowy. Można także zastosować kwas cytrynowy jako środek zakwaszający, a cytrynian (np. cytrynian sodu) jako środek buforujący. Także inne naturalne substancje zdrowotne można dodawać w fizjologicznie aktywnych ilościach. Spośród odpowiednich typowe są następujące: herbata Pan D'Arco, żeńszeń, herbata Suma, miłorząb, pyłek pszczeli, mirra.
Środki konserwujące to typowo benzoesan potasu i/lub sorbinian potasu.
Zabarwienie można uzyskać typowo stosując środek barwiący rozpuszczalny w zimnej wodzie, taki jak betakaroten. Inne przydatne środki barwiące będą oczywiste dla specjalistów.
PL 196 541 B1
W kompozycji można zawrzeć środek zmę tniający, jeśli to pożądane, dla polepszenia wyglądu kompozycji.
Można także dodać minerały i pierwiastki śladowe dowolnego typu lub postaci, które nadają się do spożywania przez ludzi. Dogodne jest dostarczenie wapnia i potasu w postaci ich glukonianów, fosforanów lub wodorofosforanów oraz magnezu jako tlenku lub węglanu, chromu jako pikolinianu chromu, selenu jako seleninu lub selenianu sodu oraz cynku jako glukonianu cynku. Typowe ilości to: 400 mg/litr sodu, 100 mg/litr wapnia, 600 mg/litr chlorków, 200 mg/litr potasu, 75 mg/litr magnezu i 50 mg/litr fosforu, 125 μ g/litr chromu, 125 μ g/litr selenu i 15 mg/litr cynku.
Ilość kreatyny na litr lub na kg wytworzonej kompozycji zawiera się w zakresie od 5 do 300 g, przy korzystnej zawartości około 50 g na litr. Normalna wielkość porcji zawiera się w zakresie 50-330 ml, zapewniając około 1-10 g (korzystnie około 3-5 g) kreatyny.
Podczas pierwszych 4 dni uzupełniania diety kreatyną zalecane spożycie wynosi 500 ml dziennie podzielone na 4 lub 5 części dziennie dla osiągnięcia nasycenia kreatyną. Po tym następuje 1 porcja 50-250 ml dziennie zawierająca około 3 g kreatyny dla utrzymania poziomu kreatyny.
Kompozycję będącą przedmiotem wynalazku, do spożywania przez ludzi, w której to kompozycji kreatyna jest zasadniczo trwała, wytwarza się sposobem, który obejmuje etapy uzyskiwania kreatyny w postaci stałej i mieszania stałej kreatyny z jadalną matrycą nośną, z rozprowadzeniem stałej kreatyny w matrycy nośnej.
Sposób typowo będzie obejmować dalej etap pakowania kompozycji. Kompozycję można pakować w dowolne z szeregu typowych opakowań (np. słoje, puszki, pojemniki plastikowe, miseczki, tuby do wyciskania, itp.).
Sposób przechowywania kreatyny w trwałej postaci obejmuje etapy uzyskiwania kreatyny w postaci stałej, mieszania stałej kreatyny z jadalną matrycą nośną z zawieszeniem w niej kreatyny i przechowywania zawieszonej kreatyny w temperaturze otoczenia lub poniżej.
Wynalazek został zilustrowany w przykładach i w odniesieniu do załączonego rysunku (fig. 1), który stanowi wykres % pozostałej kreatyny względem czasu (w tygodniach).
P r z y k ł a d 1
Testowano przydatność czterech matryc nośnych do stosowania w tym wynalazku: miodu płynnego Sainsbury's; miodu stałego Sainsbury's; „Maxim Energy Gel™”; oraz melasy „Tate and Lile Golden Syrup”. Miód Sainsbury's oraz syrop Tate and Lile są reprezentatywne dla innych produktów tego typu. Maxim Energy Gel™ jest dostępny z firmy Prinsen BV (Helmond, Holandia) i zawiera syrop glukozowy, wodę, kwas cytrynowy, aromaty i karoten. Typowy skład (na 100 g) to: 77,6 g węglowodanów; 0,5 mg witaminy B1; śladowe ilości białka; i woda do 100 g.
Procedura doświadczalna
1. pH każdej matrycy oznaczano rozpuszczając 11 g w 50 ml wody destylowanej i określając pH-metrem pH otrzymanego roztworu.
2. 4 g monohydratu kreatyny dobrze wymieszano i zawieszono w 40 g każdej matrycy uzyskując stężenie 90,9 g/kg mieszaniny.
3. Mieszaniny przechowywano w laboratorium w ciemnym pojemniku w temperaturze otoczenia (22,5-23,5°C).
4. próbki 2-3 g mieszaniny pobierano po 0, 14, 31, 45 i 73 dniach i przechowywano zamrożone w temperaturze -30°C aż do analizy.
5. Każdą próbkę rozpuszczono w 500 ml wody destylowanej i stężenie kreatyny oznaczano sposobem według Harrisa i in., (1974 Scand. J. Glin. Lab. Invest. 33, 109-120). W skrócie, oznaczenie prowadzono w obecności (stężenie końcowe) 100 mM buforu trietanoloaminowego pH 8,5; 10 mM octanu magnezu; 1 mM EDTA; 30 mM KCl; 1 mM pirogronianu fosfoenolu (PEP); 2 mM trifosforanu adenozyny (ATP); 0,18 mM dinukleotydu nikotynamidoadeninowego w postaci zredukowanej (NADH); kinazy kreatynowej (CK); kinazy pirogronianowej (PK), i dehydrogenazy mleczanowej (LDH). Stężenie kreatyny oznaczano na podstawie utlenienia NADH mierzonego spektrofotometycznie przy 340 nm.
CK: Cr + ATP PCr + ADP
PK: ADP + PEP ATP + Pirogronian
LDH: Pirogronian + NADH Mleczan + NAD
6. Wyniki analiz pokazano w tabelach 1-4 poniżej.
PL 196 541 B1
T a b e l a 1
PH Dni przechowywania g monohydratu kreatyny na kg zawiesiny
Miód płynny 3,86 0 91,0
14 89,0
31 88,9
45 88,6
73 91,5
T a b e l a 2
PH Dni przechowywania g monohydratu kreatyny na kg zawiesiny
Miód stały 3,87 0 90,7
14 90,3
31 90,7
45 89,9
73 88,6
T a b e l a 3
pH Dni przechowywania g monohydratu kreatyny na kg zawiesiny
Żel Maxim 2,05 0 91,5
14 90,1
31 87,4
45 88,0
73 86,8
T a b e l a 4
pH Dni przechowywania g monohydratu kreatyny na kg zawiesiny
Syrop 5,13 0 84,6
14 86,3
31 86,0
45 86,1
73 84,3
Wyniki
Nie ma dowodów rozkładu kreatyny do kreatyniny podczas 73-dniowego (10,4-tygodniowego) przechowywania w normalnej temperaturze pokojowej w miodzie płynnym i stałym (pH 3,86) i syropie (pH 5,13). Nastąpiła jednak mała strata kreatyny wynosząca w przybliżeniu 5% w ciągu 73 dni w przypadku zawieszenia w Maxim Energy Gel, pH 2,05.
Monohydrat kreatyny zawieszony w Maxim Energy Gel, syropie i miodzie płynnym wytworzył szumowiny na powierzchni (tj. wypłynął na wierzch), co wymagało dobrego wymieszania przy pobieraniu próbek. Najmniej było tak dla syropu. Żadne szumowiny nie powstały dla miodu stałego, który najłatwiej wytworzył zawiesinę.
PL 196 541 B1
Wnioski
W postaci zawiesiny kreatyna jest trwał a w temperaturze pokojowej przy pH, przy którym w roztworze normalnie rozłożyłaby się do kreatyniny.
Sugeruje się, żeby dla uniknięcia powstawania źle wyglądających szumowin kreatynę zawieszać w smarowidłach (takich jak ser topiony, pasta kawiorowa [popularna w Skandynawii], pasta z wędzonych ryb [także popularna w Skandynawii - np. pasta z piklinga]) zawartych w tubach. Ponieważ zazwyczaj przechowuje się je w temperaturach poniżej otoczenia (np. w lodówce przy 4-6°C), to dalej zwiększyłoby trwałość podczas przechowywania.
P r z y k ł a d 2
Ten przykład opisuje szczegółową recepturę kwaśnej kompozycji według wynalazku.
Kompozycja przyjmuje postać suchego proszku, który ma być zawieszony w jadalnej matrycy dla uzyskania artykułu spożywczego zawierającego kreatynę i ekstrakt aloesu zwyczajnego.
Składniki
Monohydrat dekstrozy 300,0 g
Kwas cytrynowy 32,0 g
Pektyna (stabilizator) 6,0 g
Sól 5,0 g
Cytrynian trisodowy 5,0 g
Beta Karoten 3,0 g
Chlorek potasu 2,9 g
Aromat grejpfrutowy 2,9 g
Fosforan triwapniowy 2,1 g
Węglan magnezu ciężki 2,1 g
Przedmieszka witaminowa 1,8 g
Aromat cytrynowy 1,4 g
Aromat pomarańczowy 1,4 g
Aspartam 1,0 g
Monohydrat kreatyny 88,0 g
Liofilizowany ekstrakt aloesu zwyczajnego 7,6 g
Około 63 g powyższej mieszaniny w postaci zawiesiny w 1 litrze matrycy daje na porcję 150 ml około 3 g kreatyny, 0,6 g ekstraktu aloesu zwyczajnego (równoważne 120 ml soku), energię 203 kJ (48 kcal, przyjmując dla matrycy nośnej zerową zawartość kaloryczną), 11,1 g węglowodanów, 156 mg chlorków, 100 mg sodu, 52 mg potasu, 26 mg wapnia, 19,5 mg magnezu, 13 mg fosforu, witaminy (witamina E 3,4 mg, witamina C 16,2 mg, tiamina 0,3 mg, ryboflawina 0,4 mg, niacyna 5,0 mg, witamina B6 0,4 mg, folacyna 85 g, witamina B12 0,9 g, biotyna 0,08 mg i kwas pantotenowy 2,2 mg) i ślady białka, tłuszczu i błonnika i ma pH równe około 3,8.
P r z y k ł a d 3
Ten przykład odnosi się do innego wykonania wynalazku. Receptura jest taka, jak w przykładzie 2 wyżej, z tym wyjątkiem, że pomija się 300 g monohydratu dekstrozy i zawartość aspartamu zwiększa się do 2,5 g dla wyrównania. Gdy 5,3 g tego preparatu jest zawieszone w 250 ml matrycy, to daje niemal pozbawioną kalorii żywność (przyjmując zastosowanie niekalorycznej matrycy nośnej) zawierającą kreatynę i elektrolity, która jest spożywczo przydatna dla pragnących stracić lub utrzymać wagę.
P r z y k ł a d 4
Analizowano pH rozmaitych artykułów spożywczych zgodnie ze sposobem opisanym w przykładzie 1 wyżej. Wyniki pokazano niżej. Każdy z tych artykułów spożywczych można potencjalnie zastosować jako jadalną matrycę nośną w kompozycji według wynalazku, przez zawieszenie w nim odpowiedniej ilości stałej kreatyny. Podane są także odpowiednie wielkości porcji (dające dawkę kreatyny między l i 5 g kreatyny).
Analiza artykułów spożywczych pH Porcja (g)
Sos Dolmio do makaronu po bolońsku (oryginalny) 3,97 200
Sos Uncle Ben's Rice Meal Maker (producent M&M/Mars) 4,33 200
Sałatka Sainsbury's Economy Coleslaw 4,22 200
Pierożki Heinz w sosie pomidorowym 4,90 300
Pasta Primula z przyprawami 5,80 30
Ser topiony Primula (ze szczypiorkiem) 6,07 30
PL 196 541 B1
Pasta z tuńczyka i majonezu Sainsbury's 5,80 15
Pasztet wołowy Sainsbury's 6,05 15
P r z y k ł a d 5
Celem tej próby było zbadanie trwałości rozdrobnionej kreatyny zawieszonej w matrycy żelu z aloesu zwyczajnego w temperaturze pokojowej przez kilka tygodni. Ż el z aloesu zwyczajnego zawierający 0,5% wag/wag stałego ekstraktu aloesu zwyczajnego i o pH 3,9, otrzymany z firmy Aloe Vera Industries Inc, Farmers Branch, Texas 75234 i rozdrobnioną kreatynę z firmy MW International Inc, Hillside, NJ 07205. Do 100 g żelu dodano różne ilości rozdrobnionej kreatyny, mianowicie 2 g, 5 g i 10 g. Po dodaniu kreatyny mieszaninę dobrze wymieszano mieszadłem wirowym. Pobrano próbkę (5 ml) każdej mieszaniny i przechowywano zamrożoną w temperaturze -20°C. Resztę mieszanin przechowywano w temperaturze pokojowej (ok. 23°C) przez kilka tygodni i podobne próbki 5 ml pobierano po 1, 2, 3, i 6 i 12 tygodniach i podobnie zamrażano w temperaturze -20°C. Przed pobraniem próbki, każdą mieszaninę dobrze wymieszano mieszadłem wirowym.
Na koniec próby wykonano oznaczenie kreatyny w próbkach jak opisano w przykładzie 1. Wyniki pokazano w tabeli 5. Strata kreatyny była najwyższa w mieszaninach 2 g na 100 g i po 6 tygodniach stracone zostało w przybliżeniu 36%. Dla innych dwóch mieszanin (5 g na 100 g i 10 g na 100 g) straty procentowe były znacznie mniejsze i po 6 tygodniach wynosiły odpowiednio tylko 12% i 9,4%. Po 12 tygodniach straty wynosiły 45%, 22% i 14% odpowiednio dla mieszanin 2, 5, 10 g na 100 g. Te wyniki są także przedstawione graficznie na fig. 1. Legenda dla figury jest następująca: 2 g/100 g = kwadraty; 5 g/100 g = peł ne kół ka; 10 g/100 g = puste kó ł ka.
Chociaż rozdrobniona kreatyna początkowo pozostawała zawieszona, po kilku dniach na dnie naczynia były dostrzegalne cząstki rozdrobnionej kreatyny. Stwierdzono, że przy wysokich stężeniach kreatyny w żelu z aloesu zwyczajnego (np. 5 g na 100 g i 10 g na 100 g) mieszaniny rozdrobnionej kreatyny były zasadniczo trwałe. Jednak wytrącanie się rozdrobnionej kreatyny wskazywało, że ten preparat byłby nieprzydatny do przechowywania i stosowania przez kilka tygodni.
T a b e l a 5
Stężenie kreatyny (g/100 g) w żelu z aloesu zwyczajnego po przechowywaniu w temperaturze pokojowej i procent pozostałej kreatyny
Stężenie kreatyny g/100 g Tygodnie
0 1 2 3 6 12
2 2,05 (100%) 1,69 (82,6%) 1,54 (75,1%) 1,43 (69,6%) 1,32 (64,3%) 1,12 (55,0%)
5 4,99 (100%) 4,84 (97,0%) 4,69 (94,0%) 4,57 (91,5%) 4,00 (88,1%) 3,90 (78,0%)
10 10,2 (100%) 10,07 (98,4%) 9,80 (95,7%) 9,56 (93,3%) 9,28 (90,6%) 8,82 (86,0%)
P r z y k ł a d 6
Celem tej próby było zbadanie trwałości rozdrobnionej kreatyny w temperaturze pokojowej przez kilka tygodni, w postaci zawiesiny w kompozycji mającej jadalną matrycę zawierającą żel z aloesu zwyczajnego i albo gumę ksantanową, albo karragenową.
Zatężony żel z aloesu zwyczajnego i rozdrobnioną kreatynę otrzymano, jak opisano w przykładzie 5. Roztwór gumy ksantanowej lub karragenowej w żelu z aloesu zwyczajnego wytworzono rozpuszczając 2 g stałej gumy w 100 ml żelu z aloesu zwyczajnego przez ogrzewanie i mieszanie. Do 100 ml roztworu utrzymywanego w temperaturze 40°C dodano powoli zawiesinę 4 g rozdrobnionej kreatyny w 20 ml wody i mieszaninę dobrze wymieszano przez 3 min mieszadłem wirowym, otrzymując żel, w którym rozdrobniona kreatyna była równomiernie zawieszona.
Całą mieszaninę z kolei ochłodzono gwałtownie do temperatury pokojowej, kiedy zawiesina wytworzyła półstały żel o wartości pH równej 5,0. Każdą mieszaninę utrzymywano w temperaturze pokojowej (23°C) przez kilka tygodni i pobrano próbkę (5 g) odniesienia (bezpośrednio po wymieszaniu), po 2 tygodniach, a następnie ponownie po 9 tygodniach. Kreatynę oznaczano sposobem opisanym w przykładzie 1.
Wyniki pokazano w tabeli 6. Po 2 tygodniach dla matrycy karragenowej strata wynosiła 7,1%, a dla gumy ksantanowej 6,8%. Po 9 tygodniach strata wynosił a 21% dla obu gum.
PL 196 541 B1
Stwierdzono, że zawiesina kreatyny w ekstrakcie aloesu zwyczajnego i jadalnych gum, zwłaszcza gumy ksantanowej lub karragenowej, zapewnia trwałość przy stężeniach w przybliżeniu 3 g na 100 g, nawet przy pH kwasowym i przechowywaniu w temperaturze otoczenia.
Mieszanina rozdrobnionej kreatyny w każdej z gum dała doskonałą zawiesinę i nie było tendencji wypadania stałej rozdrobnionej kreatyny na dno nawet po 9 tygodniach.
Stwierdzono, że jadalne gumy, takie jak ksantan i karragen, dają wyśmienitą matrycę nośną dla przedstawiania kreatyny w trwalszej postaci półpłynnej w temperaturze pokojowej w okresie wielu tygodni, przy czym gumy są znacznie bardziej lepkie niż żel z aloesu zwyczajnego.
T a b e l a 6
Stężenie kreatyny (g/100 g) i % pozostałej kreatyny w żelu z aloesu zwyczajnego zmieszanego z dwiema różnymi gumami w temperaturze pokojowej

Claims (8)

  1. Stężenie kreatyny g/100 g Tydzień 0 2 9 Guma ksantanowa 3,40 3,13 (92%) 2,67 (79%) Karragen 3,40 3,11 (91%) 2,69 (79%)
    Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni zawierająca kreatynę, znamienna tym, że zawiera kreatynę w postaci stałej zawieszoną w lepkiej, płynnej lub półpłynnej jadalnej matrycy nośnej, przy czym ilość kreatyny na kg wytworzonej kompozycji zawiera się w zakresie od 5 do 300 g.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje wartość pH zawierającą się w zakresie 2,5 do 6,5.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1 lub 2, znamienna tym, że wykazuje wartość pH zawierającą się w zakresie 3,0 do 6,0.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera jeden lub więcej dodatkowych składników wybranych z grupy obejmującej elektrolity, witaminy, lipidy, węglowodany, aminokwasy, pierwiastki śladowe, środki barwiące, aromaty, sztuczne środki słodzące, naturalne substancje zdrowotne, przeciwutleniacze, stabilizatory, środki konserwujące i bufory.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jadalna matryca nośna obejmuje jedną lub więcej substancji wybranych z grupy obejmującej miód, syrop, melasę, czarną melasę i zatężony żel z aloesu zwyczajnego.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jadalna matryca nośna obejmuje wielocukier pochodzenia roślinnego lub glonowego, gumę, środki zagęszczające i substancje galaretowate.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jadalna matryca nośna obejmuje jedną lub więcej substancji wybranych z grupy obejmującej galaktomannany, dekstrany, gumę guar, gumę grochodrzewu, gumę ksantanową, karragen, karageninę, gumę tragakantową, gumę arabską, gumę tara, gellan, żelatynę, alginian, agar lub pektynę.
  8. 8. Kompozycja zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera kreatynę w postaci monohydratu kreatyny lub fosforanu kreatyny.
PL351869A 1999-06-02 2000-06-01 Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni zawierająca kreatynę PL196541B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/324,119 US6168802B1 (en) 1996-05-31 1999-06-02 Compositions containing creatine and aloe vera extract
US09/419,922 US6274161B1 (en) 1996-05-31 1999-10-18 Compositions containing creatine in suspension
PCT/GB2000/002091 WO2000074500A1 (en) 1999-06-02 2000-06-01 Compositions containing creatine in suspension

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL351869A1 PL351869A1 (en) 2003-06-30
PL196541B1 true PL196541B1 (pl) 2008-01-31

Family

ID=26984291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL351869A PL196541B1 (pl) 1999-06-02 2000-06-01 Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni zawierająca kreatynę

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6274161B1 (pl)
EP (1) EP1180944B1 (pl)
JP (1) JP2003501057A (pl)
KR (2) KR100759147B1 (pl)
CN (1) CN1161036C (pl)
AR (1) AR027190A1 (pl)
AT (1) ATE259162T1 (pl)
AU (1) AU777053B2 (pl)
BR (1) BR0011244B1 (pl)
CA (1) CA2374102C (pl)
DE (1) DE60008238T2 (pl)
DK (1) DK1180944T3 (pl)
EA (1) EA003376B1 (pl)
ES (1) ES2215667T3 (pl)
GB (1) GB2351648A (pl)
HK (1) HK1043513B (pl)
MX (1) MXPA01012305A (pl)
NO (1) NO323058B1 (pl)
NZ (1) NZ515677A (pl)
PL (1) PL196541B1 (pl)
WO (1) WO2000074500A1 (pl)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8128955B2 (en) * 1996-05-31 2012-03-06 The Original Creatine Patent Company Food compositions containing creatine
US7150880B2 (en) * 1996-05-31 2006-12-19 The Original Creatine Patent Co. Ltd. Compositions containing creatine and creatinine and a methyl xanthine
US6524611B2 (en) 1996-05-31 2003-02-25 The Howard Foundation Compositions containing creatine and creatinine
US5965596A (en) 1997-08-12 1999-10-12 Harris; Roger Methods and compositions for increasing the anaerobic working capacity in tissue
US7504376B2 (en) 1996-08-12 2009-03-17 Natural Alternatives International Methods and compositions for increasing the anaerobic working capacity in tissues
US6413552B1 (en) * 2000-11-27 2002-07-02 David M. Stoll Topically applied creatine containing composition
US20020150627A1 (en) * 2001-01-26 2002-10-17 Stout Jeffrey Ray Composition containing creatine and phosphorus
DK1363509T3 (da) * 2001-03-02 2007-02-12 Howard Foundation Sammensætninger indeholdende creatin og creatinin
US20040013732A1 (en) * 2001-09-25 2004-01-22 Michael Farber Starch-based delivery system for creatine
WO2003026438A1 (en) * 2001-09-25 2003-04-03 Vitalstate Canada Ltd. A carbohydrate-based delivery system for creatine and other bioactive ingredients
DE10159244A1 (de) * 2001-12-03 2003-06-18 Degussa Bioactives Deutschland Feste und stabile Kreatin/Citronensäure-Zusammensetzung(en) und Kohlenhydrat(e) bzw. deren Hydrate enthaltende Formulierung, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
US7067150B2 (en) 2002-04-16 2006-06-27 Scepter Holdings, Inc. Delivery systems for functional ingredients
EP1454530A1 (de) * 2003-03-03 2004-09-08 Alfred Wolf Gemisch aus einem Träger und Aloe Vera, Lebensmittel, umfassend ein Aloe Vera Gel, ein Aloe Vera Pulver und/oder das Gemisch, sowie die Verwendung von Aloe Vera Gel, Aloe Vera Pulver und/oder des Gemischs bei der Herstellung von Lebensmitteln
US20080160086A1 (en) * 2004-02-19 2008-07-03 Scepter Holdings, Inc. Delivery Systems For Calcium
GB0411985D0 (en) * 2004-05-28 2004-06-30 Howard Foundation Holdings Ltd Food compositions containing creatine
EP1781334A4 (en) * 2004-08-25 2011-07-06 Iml Formulations Ltd COMPOSITIONS AND METHODS FOR ACTIVATION OF PROTEIN SYNTHESIS AND DEACTIVATION OF CATABOLIC PROCESSES IN SKELETAL MUSCLE
US8329207B2 (en) 2005-05-23 2012-12-11 Natural Alternatives International, Inc. Compositions and methods for the sustained release of beta-alanine
JP2007209231A (ja) * 2006-02-08 2007-08-23 Japan Organo Co Ltd クレアチン含有食品組成物
DE102007062288A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Alzchem Trostberg Gmbh Kreatin-Zubereitung und Verfahren zu deren Herstellung
US8703719B1 (en) 2009-05-18 2014-04-22 Bio-Engineered Supplements And Nutrition, Inc. Method and composition for improved muscle performance
US20110039928A1 (en) 2009-08-13 2011-02-17 Golini Jeffrey M Cetylated fatty acid and alkali buffered creatine anti-inflammatory composition
GB201107308D0 (en) * 2011-05-03 2011-06-15 Gorman Edward O Oral rehydration products comprising creatine
RS20120069A1 (en) * 2012-02-23 2013-10-31 Miloš mr MOGOROVIĆ DRY CONCENTRATE OF A REFRESHING DRINK SUITABLE FOR DIABETES AND PEOPLE ON REDUCED NUTRITION AND PROCESS OF ITS OBTAINING
GB2523578A (en) * 2014-02-28 2015-09-02 Daniel Nelson A nutritional supplement
CN104173396B (zh) * 2014-07-25 2017-09-26 中国人民解放军第三0二医院 人面子叶提取物混悬剂及制备方法和应用
US11154499B2 (en) 2018-03-27 2021-10-26 Thermolife International, Llc Creatine and/or creatinine compositions and related methods

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL155719B (nl) 1967-01-20 1978-02-15 Unilever Nv Werkwijze ter bereiding van smaakstofmengsels met een vleessmaak.
JPS5087771A (pl) 1973-12-07 1975-07-15
NL8100815A (nl) 1981-02-19 1982-09-16 Unilever Nv Werkwijze ter bereiding van 4-hydroxy-5-methyl-2,3-dihydrofuran-3-on, alsmede werkwijze voor het wijzigen van de organoleptische eigenschappen van levensmiddelen en de aldus verkregen levensmiddelen.
JPS5925663A (ja) 1982-08-02 1984-02-09 Ajinomoto Co Inc ビ−フフレ−バ−調味料の製造法
US4647453A (en) 1984-10-18 1987-03-03 Peritain, Ltd. Treatment for tissue degenerative inflammatory disease
US4772591A (en) 1985-09-25 1988-09-20 Peritain, Ltd. Method for accelerated wound healing
EP0370994B1 (de) * 1988-11-25 1992-12-23 Gert Prof. Dr. Lubec Behandlung von durch Glucose ausgelöster Quervernetzung von Collagen bei Diabetes mellitus-Patienten durch Arginin, Spermidin, Kreatin oder Agmatin
IT1240336B (it) * 1990-03-21 1993-12-07 Setra Composizioni farmaceutiche,dietetiche o veterinarie ad attivita' eumetabolica
GB9215746D0 (en) 1992-07-24 1992-09-09 Hultman Eric A method of increasing creatine supply depot
US5397786A (en) 1993-01-08 1995-03-14 Simone; Charles B. Rehydration drink
WO1994017794A1 (en) 1993-02-03 1994-08-18 Steven Andrew Jennings Blends of glycine derivatives and sugars
JP3213666B2 (ja) 1994-02-28 2001-10-02 治彦 末岡 クレアチン飲料の製造方法
IT1271687B (it) 1994-08-04 1997-06-04 Flamma Spa Sali organici idrosolubili della creatina
ES2268696T3 (es) 1994-11-08 2007-03-16 Avicena Group, Inc. Uso de creatina o analogos de creatina para el tratamiento de la enfermedad de huntigton, enfermedad de parkinson y esclerosis lateral amiotrofica.
US5726146A (en) * 1994-12-06 1998-03-10 Natural Supplement Association, Incorporated Non-steroidal, anabolic dietary supplement and method to increase lean mass without linked increase fat mass
IT1275434B (it) 1995-05-19 1997-08-07 Farmila Farma Milano Composizioni farmaceutiche e/o dietetiche ad attivita' antiossidante
AU721190B2 (en) * 1995-10-11 2000-06-29 Avicena Group, Inc. Use of creatine analogues for the treatment of disorders of glucose metabolism
GB9611356D0 (en) * 1996-05-31 1996-08-07 Howard Alan N Improvements in or relating to compositions containing Creatine, and other ergogenic compounds
US5773473A (en) 1997-04-15 1998-06-30 Green; Jerold L. Creatine supplement
WO1998053704A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Kellogg Company Creatine containing cereal-based food product, processes for making these, and uses thereof
US5908864A (en) 1998-05-28 1999-06-01 Dymatize Enterprises Creatine gel
ES2285855T3 (es) * 1998-08-21 2007-11-16 Muscletech Research And Development Inc. Suplementos alimenticios que comprenden acido lipoico y creatinina, metodos para su utilizacion.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2374102C (en) 2010-02-23
WO2000074500A1 (en) 2000-12-14
AR027190A1 (es) 2003-03-19
EA003376B1 (ru) 2003-04-24
DE60008238T2 (de) 2004-07-15
MXPA01012305A (es) 2002-11-07
DK1180944T3 (da) 2004-05-10
KR20020019060A (ko) 2002-03-09
EA200101275A1 (ru) 2002-04-25
NO20015849D0 (no) 2001-11-30
KR100836976B1 (ko) 2008-06-10
AU5091300A (en) 2000-12-28
NO323058B1 (no) 2006-12-27
US6274161B1 (en) 2001-08-14
PL351869A1 (en) 2003-06-30
ATE259162T1 (de) 2004-02-15
ES2215667T3 (es) 2004-10-16
KR20070062592A (ko) 2007-06-15
NZ515677A (en) 2003-10-31
EP1180944A1 (en) 2002-02-27
HK1043513B (zh) 2004-06-11
JP2003501057A (ja) 2003-01-14
CN1161036C (zh) 2004-08-11
AU777053B2 (en) 2004-09-30
NO20015849L (no) 2002-01-28
HK1043513A1 (en) 2002-09-20
EP1180944B1 (en) 2004-02-11
CN1356876A (zh) 2002-07-03
BR0011244A (pt) 2002-03-05
BR0011244B1 (pt) 2011-11-29
CA2374102A1 (en) 2000-12-14
GB0013372D0 (en) 2000-07-26
KR100759147B1 (ko) 2007-09-14
DE60008238D1 (de) 2004-03-18
GB2351648A (en) 2001-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL196541B1 (pl) Kompozycja wzmacniająca siłę mięśni zawierająca kreatynę
RU2487645C2 (ru) Пищевая энергетическая композиция с низким содержанием кофеина
DE69323731T2 (de) Futterzusammensetzung
EP1753309B1 (en) Food compositions containing creatine
US6168802B1 (en) Compositions containing creatine and aloe vera extract
CN1330247C (zh) 一种保健软糖及其制备工艺
US8128955B2 (en) Food compositions containing creatine
JP4975943B2 (ja) クレアチンおよびクレアチニンを含有する組成物
AU2002237395A1 (en) Compositions containing creatine and creatinine
JP2000135070A (ja) 嚥下困難者用粉末栄養組成物
CA2000283C (en) Proteinaceous composition
US6982098B1 (en) Nutritional weight loss agent and method
RU2295261C2 (ru) Композиция, содержащая креатин и креатинин, и способ ее получения
JP2023158690A (ja) ビタミンb2含有飲料
JP2002119246A (ja) 経腸栄養組成物
JP2006042666A (ja) カロリー調整用栄養補助食品

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140601