EA003376B1 - Композиции, содержащие креатин в суспензии - Google Patents

Композиции, содержащие креатин в суспензии Download PDF

Info

Publication number
EA003376B1
EA003376B1 EA200101275A EA200101275A EA003376B1 EA 003376 B1 EA003376 B1 EA 003376B1 EA 200101275 A EA200101275 A EA 200101275A EA 200101275 A EA200101275 A EA 200101275A EA 003376 B1 EA003376 B1 EA 003376B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
creatine
composition
composition according
solid
gum
Prior art date
Application number
EA200101275A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200101275A1 (ru
Inventor
Алан Норман Ховард
Роджер Чарльз Харрис
Original Assignee
Дзе Ховард Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26984291&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA003376(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US09/324,119 external-priority patent/US6168802B1/en
Application filed by Дзе Ховард Фаундейшн filed Critical Дзе Ховард Фаундейшн
Publication of EA200101275A1 publication Critical patent/EA200101275A1/ru
Publication of EA003376B1 publication Critical patent/EA003376B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/385Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A23L2/39Dry compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L21/00Marmalades, jams, jellies or the like; Products from apiculture; Preparation or treatment thereof
    • A23L21/20Products from apiculture, e.g. royal jelly or pollen; Substitutes therefor
    • A23L21/25Honey; Honey substitutes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175Amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41681,3-Diazoles having a nitrogen attached in position 2, e.g. clonidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение раскрывает композицию, предназначенную для использования человеком, содержащую креатин, суспендированный в съедобном поддерживающем матриксе.

Description

Область изобретения
Данное изобретение относится к композициям, предназначенным для использования человеком, содержащим креатин в суспензии, и к способу получения стабильных композиций, содержащих креатин.
Предпосылки изобретения
В последние несколько лет среди спортсменов наблюдался значительный интерес к креатину, который в изобилии присутствует в скелетных мышцах. Креатин играет центральную роль в регулировании и гомеостазе энергетического метаболизма скелетных мышц, и в настоящее время полагают, что поддерживание доступности креатинфосфата важно для осуществления продолжительного мышечного усилия. Хотя синтез креатина происходит в печени, почках и поджелудочной железе, недавно обнаружено, что креатин, введенный перорально, добавляется к количеству креатина во всем организме, и показано, что проглатывание от 20 до 30 г креатина в день в течение нескольких дней может привести к более чем 20% повышению общего содержания креатина в скелетных мышцах человека. Так, АО 94/02127 раскрывает введение креатина в количестве, по крайней мере, 15 г (или 0,2-0,4 г/кг тела) в день в течение, по крайней мере, 2 дней, для увеличения мышечной силы.
Действительно, впоследствии было обнаружено, что через несколько дней пополнения (20 г в день) креатина с целью достижения насыщения, достаточно введения не более 2-3 г в день для поддержания насыщения в депо организма. Пополнение креатина в соответствующих дозах может обеспечить улучшение у спортсмена, участвующего в соревнованиях, требующих огромного кратковременного усилия, которые включают все виды, продолжающиеся от нескольких секунд до нескольких минут (такие как спринт, плавание, поднятие тяжести и т.д.). На усталость при нагрузке, продолжающейся более, чем примерно 30 мин, пополнение креатина не оказывает влияния. Креатин представляет собой обычный пищевой компонент и не является лекарственным средством, и его использование не вступает в противоречия с официальными правилами. Наибольшую выгоду от пополнения креатина могут испытать пожилые, вегетарианцы и те, кто не ест мясо или рыбу, поскольку эти люди склонны к низкому содержанию мышечного креатина.
А1ое Уега (А1ое ЬатЬабепкЦ) является членом семейства лилий и представляет собой кактусоподобное суккулентное растение, которое растет в теплом климате без морозов. Мексиканские индейцы Центральной Америки использовали А1ое Уега в течение веков, как средство от ожогов, для предупреждения волдырей, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки и всех типов желудочных и кишечных заболеваний, почечных инфекций, местных язв и язвы желудка, а также в качестве средства, способствующего увеличению продолжительности жизни. В настоящее время А1ое Уета становится очень популярным, и его польза получила научное подтверждение. Для ясности, термин «А1ое Уега» при использовании здесь относится к растению, а термин «экстракт А1ое Уега» относится к композиции, полученной в результате обработки А1ое Уега (например, расплющиванием, отделением мякоти, разрезанием, выдавливанием сока и т.д.). Так, примерами экстракта А1ое Уега являются гель А1ое Уега и сок А1ое Уега.
В прошлом А1ое Уега в основном использовали для предупреждения воспаления, в особенности на коже, особенно после ранений, но существовало и много других вариантов его использования. Экспериментальная и исследовательская работа показала, что после использования сока А1ое Уега улучшается выработка переваривающих ферментов и популяция бактериальной флоры кишечника. Таким образом, существует возрастающий интерес к экстракту А1ое Уега, как лекарственному средству для перорального применения, так как люди становятся более ознакомленными с его медицинскими свойствами.
Среди нескольких способов представления все более широко используется экстракт А1ое Уега в безалкогольных напитках, ароматизированных фруктами, и они вполне приемлемы. Включение креатина в безалкогольный напиток весьма желательно, так как питье с экстрактом А1ое Уега было бы значительно более полезно для здоровья, чем не дополненный креатином обыкновенный фруктовый напиток.
Сок А1ое Уега имеет кислую реакцию (обычно рН около 3). Хорошо известно, что креатин в водных растворах при кислом или нейтральном рН является нестабильным и превращается в родственное соединение креатинин. Это очень важно, так как креатинин не обладает эффектом повышения мышечной силы и выводится из организма человека с мочой. В свете вышесказанного Европейский патент № 0669083 показывает, что содержащие креатин водные напитки, предназначенные для использования человеком, должны быть слегка щелочными с целью предупреждения превращения креатина в креатинин, и это стало общепринятым мнением.
Более того, креатин использовался в прошлом только для получения продуктов с мясным или другим пикантным запахом. Например, ТопкЬеек (США № 3615600) раскрывает и проявляет интерес к искусственным ароматизированным смесям, которые могут придать пище мясной запах. Подобным же образом мясным запахом интересуется КооД (США № 4464409). Уатахак! (1Р-А-59035663) получает мясной запах нагревая смесь, содержащую креатин, при рН 5,0-7,0 при температуре 80-130°С в течение
30-120 мин. При этих условиях большая часть креатина превращается в креатинин.
Большим достижением является предложение композиции, предназначенной для использования человеком, в которой креатин является существенно стабильным даже при кислотной рН и при комнатной температуре.
Сущность изобретения
В первом аспекте настоящее изобретение предлагает композицию для использования человеком, содержащую креатин, суспендированный в съедобном поддерживающем матриксе. Термин «суспендирована» предназначен для обозначения того, что композиции в соответствии с изобретением содержат креатин в твердой форме (например, в виде кристаллов, порошка или т.д.), распределенный внутри в съедобном вязком жидком, или полужидком, или твердом поддерживающем матриксе, обычно таком, который замедляет или (предпочтительно) предотвращает осаждение (под воздействием гравитации) твердого креатина.
Креатин может присутствовать в композиции в виде любой активной формы креатина (например, креатинфосфат), но обнаружено, что наиболее удобным источником креатина является креатинмоногидрат. Креатин, содержащийся в композиции, предпочтительно подвергают микронизации (например, дробление, распыление, измельчение в порошок и т. д.) до включения в матрикс, так что полученная в результате композиция не является по строению неприемлемо «крупнозернистой».
Композиция может быть представлена в твердой, жидкой или полужидкой форме (например, как напиток, суп или йогурт).
Предпочтительно креатин распределяют в поддерживающем матриксе в значительной степени равномерно (путем гомогенизации любым способом, например перемешиванием, смешиванием и т.д.), что может быть осуществлено вручную (например, потребителем) и/или механически во время изготовления композиции.
Удобно, когда поддерживающий матрикс является признанным пищевым продуктом, так, чтобы композиция в соответствии с изобретением могла принимать форму какого-либо обычного пищевого продукта, включающего в себя креатин, так чтобы твердый креатин был суспендирован в пищевом продукте. Примеры пищевых продуктов, которые могут представлять собой поддерживающий матрикс для композиции по настоящему изобретению, включают намазывающиеся твердые продукты, такие как молочные или сырные массы, маргарины, икорные массы (главным образом рыбная икра) и другие рыбные пасты и массы (например, ЬискИпд паста, то есть сделанная из копченой балтийской сельди), мясные паштеты и им подобные. Другие общепринятые поддерживающие матриксы представляют собой такие, которые включают сахара или другие углеводы, такие как жидкий («гиппу») или твердый («5С1») мед, меласса, сироп (например, кукурузная патока, сироп из глюкозы), патока или «Мах1ш Епегду Се1»™.
При желании вязкость съедобного матрикса и/или композиции в целом может быть увеличена добавлением загустителей, желатинирующих агентов и тому подобное. Такие компоненты хорошо известны в пищевой промышленности и включают, например, полисахариды растительного происхождения или производные водорослей, камеди и им подобные, такие как галактоманнаны, декстраны, гуаровая камедь, камедь из плодов рожкового дерева, ксантановая камедь, караген, карагенан, трагакант, акация, тара, гелан и т.д. Другие вещества, подходящие для использования в композиции, включают желатиновые вещества (например, желатин) или загущающие агенты, такие как альгинаты, агар или пектины.
Конечно, при желании поддерживающий матрикс полностью или частично могут образовывать перечисленные в предыдущем разделе агенты, увеличивающие вязкость, гели, камеди, загустители и им подобные. Один из съедобных матриксов включает гель, приготовленный из концентрированного экстракта А1ое Уега: однородная кремообразная паста (подходящая для упаковки в сжимающийся тюбик) может быть получена смешиванием 5 г креатина с 20 мл концентрированного геля А1ое Уега (такого, как получаемый от А1ое СошшобШек Ιηΐ. 1пс., Еагшегк Вгапсй, ТХ75234). Однако, обычно предпочтительными являются съедобные матриксы, содержащие полисахариды, производные растений или водорослей, или камедь.
Авторы настоящего изобретения прежде обнаружили, что превращение креатина в креатинин в кислых водных растворах может быть заметно снижено при хранении креатинсодержащих растворов при температуре ниже комнатной температуры. В настоящее время авторы изобретения обнаружили, что превращение в креатинин (даже в кислой композиции) может быть значительно подавлено или даже существенно предупреждено даже при комнатной (то есть 20-25°С) температуре, если креатин присутствует в виде суспензии, скорее чем в растворе. Так, в некоторых воплощениях композиция в целом (и/или поддерживающий матрикс сам по себе) могут быть без ущерба выбраны, как кислые (то есть иметь рН ниже 7,0), без значительного неблагоприятного воздействия на стабильность содержащегося в композиции креатина. В частности, желательная рН композиции составляет от 2,5 до 6,5, предпочтительно от 3,0 до 6,0. Обычно композиция имеет рН в пределах от 3,5 до 5,5, которая для человека имеет освежающе острый, но не слишком кислый вкус.
Композиции в соответствии с изобретением в основном стабильны, так что креатин мо жет присутствовать в кислых готовых препаративных формах, вопреки утверждению настоящего уровня техники, в физиологически пригодных количествах даже после хранения в течение длительного времени при комнатной температуре. Физиологически эффективным количеством креатина является количество, достаточное для того, чтобы вызвать измеримое повышение содержания креатина в тканях человека после повторного употребления композиции (например, в течение 7 дней) относительно исходного уровня.
Термин «в основном стабильный» здесь относится к композиции, в которой, по крайней мере, 75% от исходного креатина в композиции остаются неизменными, не превращаясь в креатинин в течение, по крайней мере 7, дней хранения при комнатной температуре (20-25°С). Желательно, чтобы композиция была настолько стабильна, чтобы сохранялось 75% креатина в течение, по крайней мере, 31 дня, более предпочтительно в течение 45 дней, и наиболее предпочтительно, по крайней мере, 73 дней хранения при комнатной температуре.
Композиция может содержать один или большее количество дополнительных компонентов для улучшения вкусовых качеств, стабильности, запаха или питательных качеств. Эти дополнительные компоненты могут быть выбраны из группы, состоящей из: электролитов, витаминов, жиров, углеводородов, аминокислот, следовых элементов, красителей, ароматизаторов, искусственных подсластителей, природных веществ, улучшающих здоровье, антиоксидантов, стабилизаторов, консервантов и забуферивающих агентов. Композиция может не иметь запаха или, если съедобный матрикс является признанным пищевым веществом (например, медом или сиропом), композиция может иметь обычный запах матрикса. Альтернативно, могут добавляться экзогенные ароматизаторы (например, с запахом фруктов, сыра или рыбы).
В композицию данного изобретения могут успешно включаться витамины. Следующие витамины могут быть добавлены в количествах в пределах от 20 до 100% от их рекомендуемой ежедневной нормы потребления (КИА). Типичными среди пригодных являются следующие: витамин Е, витамин С, тиамин, рибофлавин, ниацин, витамин В6, фолацин, витамин В12, биотин и пантотеновая кислота.
В некоторых случаях может быть желателен липидный компонент. Углеводы (если таковые имеются) в композиции могут присутствовать в виде крахмала (особенно растворимого крахмала) и/или сахаров. Сахара, которые могут присутствовать в композиции, включают глюкозу, фруктозу, сахарозу и мальтозу.
Искусственные подсластители, которые могут использоваться в композиции, включают Аспартам, Акесульфам К, Сахарин и Цикламат. Почти любые желаемые ароматизаторы могут быть добавлены, наиболее предпочтительны фруктовые ароматизаторы, такие как ягодный, лимонный, апельсиновый, папайя и грейпфрутовый. Также может использоваться лимонная кислота как подкислитель и цитрат (например, цитрат натрия) как забуферивающий агент. Также могут быть добавлены другие природные улучшающие здоровье вещества в физиологически активных количествах. Типичными среди пригодных являются следующие: чай Рап И'Атео, женьшень, чай §иша, Шпкдо, пчелиная пыльца, мирра.
Консерванты могут быть представлены бензоатом калия и/или сорбатом калия.
Красители могут быть представлены растворимым в холодной воде пигментом, таким как бета-каротин. Другие подходящие красители очевидны для специалиста данного уровня техники.
Замутняющий агент может включаться в композицию, если желательно, для улучшения внешнего вида композиции.
Минеральные и следовые элементы также могут добавляться в любом виде и форме, которые подходят для использования человеком. Общепринято обеспечивать кальций и калий в форме их глюконатов, фосфатов или гидрофосфатов, и магний в виде окиси или карбоната, хром в виде пиколината хрома, селен в виде селенита или селената натрия, и цинк в виде глюконата цинка. Обычно их количество составляет, мг/л: натрий 400, кальций 100, хлор 600, калий 200, магний 75 и фосфор 50, хром 125, селен 125 и цинк 15.
Количество креатина на литр или на кг получаемой композиции может составлять от 5 до 300 г, предпочтительно около 50 г на литр. Обычный размер порции составляет 50-330 мл, обеспечивая около 1-10 г (предпочтительно около 3-5 г) креатина. В течение первых 4 дней пополнения креатина рекомендуется потребление 500 мл в день, разделяя их на 4 или 5 частей в день для достижения насыщения креатина. За этим следует 1 прием 50-250 мл в день, содержащий около 3 г креатина для поддержания уровня креатина.
Во втором аспекте изобретение обеспечивает способ получения композиции, содержащей креатин, для употребления человеком, в которой креатин в основном стабилен, причем способ включает стадии получения креатина в твердой форме, смешивания твердого креатина со съедобным поддерживающим матриксом так, чтобы распределить твердый креатин внутри поддерживающего матрикса. Способ обычно включает дополнительную стадию упаковки композиции. Композиция может быть упакована в любую из обычных упаковок (например, банки, консервные банки, пластмассовые емкости, горшки, сжимающиеся тюбики и им подобные).
Выполнение способа по второму аспекту легко приводит к получению композиции в со003376 ответствии с первым аспектом, определенным выше.
В третьем аспекте изобретение предлагает способ хранения креатина в стабильной форме, причем способ включает стадию получения креатина в твердой форме; смешивание твердого креатина со съедобным поддерживающим матриксом таким образом, чтобы суспендировать в ней креатин; и хранение суспендированного креатина при комнатной температуре или ниже.
Далее изобретение будет описано с помощью иллюстративных примеров и ссылкой на приложенный рисунок, который представляет собой график % оставшегося креатина против времени (в неделях).
Пример 1.
Четыре поддерживающих матрикса тестированы на их пригодность к использованию в настоящем изобретении: жидкий мед ЗашкЬшу, твердый мед ЗашкЬшу, гель Мах1т Епетду Се1™, золотой сироп Та1е аиб Ьу1е. Мед 8аш§Ьигу и сироп Та1е апб Ьу1е представляют другие продукты этого типа. Гель Мах1ш Епегду Се1™ закупают у Ртшкеп ВУ (Не1топб, Тйе №1йет1апб§), он содержит сироп глюкозы, воду, лимонную кислоту, ароматизаторы и каротин. Типичная композиция (на 100 г) представляет собой: углеводы 77,6 г, витамин В1 0,5 мг; следовые количества белка; и вода до 100 г.
Протокол эксперимента
1. рН каждого матрикса определялась путем растворения 11 г в 50 мл воды и определения рН полученного раствора рН-метром.
2. 4 г креатинмоногидрата хорошо перемешивали и суспендировали в 40 г каждого матрикса, получая концентрацию 90,9 г/кг смеси.
3. Смеси хранили в темном шкафу при комнатной температуре (22,5-23,5°С) в лаборатории.
4. 2-3 г смеси брали в качестве образцов через 0, 14, 31, 45 и 73 дня и хранили замороженными при - 30° до анализа.
5. Каждый образец растворяли в 500 мл дистиллированной воды и определяли концентрацию креатина способом Наттщ е1 а1, (1974 8еапб. 1. С1ш. ЬаЬ. 1пуе5Е 33, 109-120). Вкратце, анализ производили в присутствии (конечная концентрация) 100 мМ триэтаноламинового буфера рН 8,5; 10 мМ ацетата магния; 1 мМ ЕБТЛ; 30 мМ КС1; 1 мМ фосфоенолпирувата (РЕР); 2 мМ аденозинтрифосфата (АТР); 0,18 мМ никотинамид-аденин-динуклеотида/ восстановленная форма (ΝΑΌΗ); криатинкиназы (СК); пируваткиназы (РК) и лактатдегидрогеназы (ЬБН). Концентрация креатина определялась из окисления ΝΑΌΗ, измеренного спектрофотометрически при 340 нм.
СК: Сг + АТР - РСг + АОР
РК: ПР +РЕР — АТР + пируват
Ш: пируват + ΝΑΟΗ — лактат + ΝΑΟ
6. Результаты анализов показаны ниже в табл. 1-4
Таблица 1
рН Дни хранения г моногидрата креатина на кг суспензии
Жидкий мед 3,86 0 91,0
14 89,0
31 88,9
45 88,6
73 91,5
Таблица 2
рН Дни хранения г моногидрата креатина на кг суспензии
Твердый мед 3,86 0 90,7
14 90,3
31 90,7
45 89,9
73 88,6
Таблица 3
рН Дни хранения г моногидрата креатина на кг суспензии
Мах1т 8е1 2,05 0 91,5
14 90,1
31 87,4
45 88,0
73 86, 8
Таблица 4
рН Дни хранения г моногидрата креатина на кг суспензии
Сироп 5,13 0 84,6
14 86,3
31 86,0
45 86,1
73 84,3
Результаты:
Не наблюдалось перехода креатина в креатинин в течение 73 дней (10,4 недели) хранения при нормальной комнатной температуре в жидком и твердом меде (рН 3,86) и сиропе (рН 5,13). Однако наблюдалась возможно небольшая потеря креатина в количестве около 5% в течение 73 дней при суспендировании в геле Мах1т Епетду де1, рН 2,05.
Креатинмоногидрат, суспендированный в геле Мах1т Епетду де1, сиропе и жидком меде формировал на поверхности пену (то есть всплывающую на поверхность), которая должна была хорошо перемешана для получения образ9 ца. Меньше всего так происходило с сиропом. Пена не образовывалась с твердым медом, который наиболее легко образовывал суспензию.
Выводы
При суспендировании креатин стабилен при комнатной температуре при значениях рН, при которых он, будучи в растворе, обычно превращается в креатинин.
Чтобы избежать образования неприглядной пены, предлагается суспендировать креатин в пищевой массе (такой как плавленый сыр, икорная масса (популярная в Скандинавии), паштет из копченой рыбы [также популярные в Скандинавии - например Ьиск1шд паста]), помещенные в тюбики. Как обычно они хранятся при температуре ниже комнатной (например, охлажденные при 4-5°С), что еще более повышает стабильность при хранении.
Пример 2.
Этот пример описывает детали образования кислой композиции в соответствии с изобретением.
Композиция принимает форму сухого порошка, который должен быть суспендирован в съедобном матриксе для образования пищевого продукта, содержащего креатин и экстракт А1ое Уега.
Ингредиентыг
Моногидрат дестрозы300
Лимонная кислота32
Пектин (стабилизатор)6,0
Соль5,0
Тринатрий цитрат5,0
Бета-каротин3,0
Хлорид калия2,9
Грейпфрутовый ароматизатор 2,9 Трикальций фосфат2,1
Тяжелый магний карбонат2,1
Смесь витаминов1,8
Лимонный ароматизатор1,4
Апельсиновый ароматизатор 1,4 Аспартам1,0
Креатинмоногидрат88
Лиофилизированный экстракт
А1ое Уега7,6
Около 63 г вышеупомянутой смеси при суспендировании в 1 литре предложенной основы, на порцию 150 мл, около 3 г креатина, 0,6 г экстракта А1ое Уега, (эквивалентного 120 мл сока), энергетическая ценность кДж 203 (ккал 48, принимая, что поддерживающий матрикс содержит ноль калорий), 11,1 г углеводов, 156 мг хлорида, 100 мг натрия, 52 мг калия, 26 мг кальция, 19,5 мг магния, 13 мг фосфора, витамины (витамин Е 3,4 мг, витамин С 16,2 мг, Тиамин 0,3 мг, Рибофлавин 0,4 мг, ниацин 5,0 мг, витамин В6 0,4 мг, Фолацин 85 г, витамин В12 0,9 г, Биотин 0,08 мг и пантотеновая кислота 2,2 мг) и следы белка, жир и стекловолокно имеют рН около 3,8.
Пример 3.
Этот пример относится к другому воплощению изобретения.
Композиция представляет собой такую, как в примере 2, за исключением того, что исключается 300 г моногидрата декстрозы, и для компенсации количество аспартама увеличивается до 2,5 г.
Суспендирование 5,3 г этого препарата в 250 мл матрикса обеспечивает почти свободную от калорий пищу (принимая, что поддерживающий матрикс содержит ноль калорий), содержащую креатин и электролиты, которые пригодны в пищу для желающих потерять или сохранить свой вес.
Пример 4.
рН различных пищевых продуктов анализировали в соответствии со способом из вышеприведенного примера 1. Результаты показаны ниже. Каждый из этих пищевых продуктов потенциально мог бы быть использован в качестве съедобного поддерживающего матрикса в композиции данного изобретения при суспендировании в нем подходящего количества твердого креатина. Также указаны подходящие размеры порций (дающие дозу креатина от 1 до 5 г).
Анализ пищевых продуктов рН порция,г
Соус Эо1тю для Во1одпеке (оригинал) 3,97 200
Рис Анкл Бенс Меа1 Макет (производство М&М/Магк) 4,33 200
БаткЬшу'к есопоту Со1ек1ате 4,22 200
Равиоли Нет/ в томатном соусе 4,90 300
Масса Рт1ти1а 8ауошу 5,80 30
Плавленый сыр Рпти1а 6,07 30
Паста из тунца и майонеза 8а1П8Ьиту 5,80 15
Паштет ЗаиъЬигу 6,05 15
Пример 5.
Цель этого испытания состояла в проверке стабильности микронизированного креатина, суспендированного в матриксе в виде геля А1ое Уега при комнатной температуре в течение нескольких недель.
Гель А1ое Уега, содержащий 0,5% вес/вес твердого экстракта А1ое Уега при рН 3,9 получали из А1ое Уега 1пбиЧпе5 1пс, Еаттега Втапсй, Техак 75234 и микронизированного креатина из ΜΨ 1п1егпа1юпа1 1пс, НШЦбе, N1 07205. К 100 г геля добавляли различные количества микронизированного креатина, а именно 2 г, 5 г и 10 г. После добавления креатина смесь хорошо перемешивали, используя вихревой смеситель. Аликвоты (5 мл) каждой смеси брали и хранили замороженными при -20°С. Остаток смесей хранили при комнатной температуре (приблизительно 23 °С) в течение нескольких недель, и такие же аликвоты по 5 мл, взятые на 1, 2, 3 и 6 и 12 неделях, таким же образом замораживали при -20°С. До взятия аликвот каждую смесь хорошо перемешивали, используя вихревой смеситель.
В конце испытания аликвоты анализировали на креатин, как описано в примере 1.
Результаты показаны в табл. 5. Потеря креатина была выше всего в смеси 2 г на 100 г, и через 6 недель терялось приблизительно 36%. Для других двух смесей (5г на 100 г и 10 г на 100 г) проценты потери были намного меньше и на 6 неделе доходило только до 12 и 9,4% соответственно. На 12 неделе потери составляли 45, 22 и 14% для 2, 5, 10 г на 100 г смесей соответственно. Эти результаты также представлены графически на чертеже. Условные обозначения на чертеже следующие: 2г/100 г = символ в виде квадрата; 5г/100г = закрашенный круг; 10г/100г = незакрашенный круг.
Хотя изначально суспензию составляет микронизированный креатин, через несколько дней твердые частицы микронизированного креатина становились видимыми на дне сосуда. Сделали заключение, что высокие концентрации креатина в геле А1ое Уета (например, 5 г на 100 г и 10 г на 100 г) микронизированной смеси креатина в основном стабильны. Однако, осаждение микронизированного креатина указывало, что этот препарат непригоден для хранения и использования в течение нескольких недель.
Таблица 5. Концентрация креатина (г/100г) в геле А1ое Уега после хранения при комнатной температуре и (процент сохранившегося креатина)
Концентрация креатина г/100 г Недели
0 1 2 3 6 12
2 2,05 (100%) 1,69 (82,6%) 1,54 (75,1%) 1,43 (69,6%) 1,32 (64,3%) 1,12 (55%)
5 4,99 (100%) 4,84 (97,0%) 4,69 (94,0%) 4,57 (91,5%) 4,00 (88,1%) 3,90 (78%)
10 10,2 (100%) 10,07 (98,4%) 9,80 (95,7%) 9,56 (93,3%) 9,28 (90,6%) 8,82 (86%)
Пример 6.
Цель этого испытания состояла в том, чтобы проверить стабильность микронизированного креатина при комнатной температуре в течение нескольких недель, когда он суспендирован в композиции, имеющей съедобный матрикс, включающий гель А1ое Уега и или ксантановую камедь, или карагеновую камедь.
Концентрированный гель А1ое Уега и микронизированный креатин получали, как описано в примере 5. Раствор ксантановой камеди или карагеновой камеди в геле А1ое Уега получали путем растворения 2 г твердой камеди в 100 мл геля А1ое Уега, нагревая и перемешивая. К 100 мл раствора, содержащегося при 40°С, медлен но добавляли взвесь из 4 г микронизированного креатина в 20 мл воды, и смесь хорошо перемешивали в течение 3 мин, используя вихревой смеситель, с получением геля, в котором микронизированный креатин равномерно суспендирован. Вся смесь впоследствии быстро охлаждалась до комнатной температуры, причем суспензия образовывала полутвердый гель со значением рН 5,0. Каждую смесь сохраняли при комнатной температуре (23 °С) в течение нескольких недель, и аликвоты (5 г) брали при исходных значениях (сразу после смешивания) на 2 неделе и затем снова через 9 недель. Креатин анализировали способом, описанным в примере 1.
Результаты показаны в табл. 6. Через 2 недели для карагенового матрикса потеря составила 7,1% и для ксантановой камеди 6,8%. Через 9 недель потеря составила 21% для обеих камедей.
Делается вывод, что суспензия креатина в экстракте А1ое Уега и съедобных камедях, особенно ксантановой и карагеновой, дает стабильность в концентрациях приблизительно 3 г на 100 г, даже при кислом рН и хранении при комнатной температуре.
Смесь микронизированного креатина в каждой камеди давала совершенную суспензию, и твердый микронизированный креатин не осаждался на дне даже через 9 недель.
Можно сделать вывод, что съедобные камеди, такие как ксантановая и карагеновая, обеспечивают прекрасный поддерживающий матрикс для представления креатина в более стабильной полужидкой форме при комнатной температуре в течение многих недель, причем камеди намного более вязкие, чем гель А1ое Уега.
Таблица 6. Концентрация креатина (г/100г) и % сохранившегося креатина в геле А1ое Уега, смешанном с двумя различными камедями при комнатной температуре
Концентрация креатина, г/100г Неделя
0 2 9
Ксантановая камедь 3,40 3,13 (92%) 2,67 (79%)
Караген 3,40 3,11 (91%) 2,69 (79%)
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция, предназначенная для использования человеком, содержащая твердый креатин, суспендированный в съедобном вязком жидком или полужидком поддерживающем матриксе.
  2. 2. Композиция по п.1, в которой рН имеет значение от 2,5 до 6,5.
  3. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой рН имеет значение от 3,0 до 6,0.
  4. 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая один или боль13 шее количество дополнительных компонентов, выбранных из группы, состоящей из электролитов, витаминов, жиров, углеводов, аминокислот, следовых элементов, красителей, ароматизаторов, искусственных подсластителей, природных улучшающих здоровье веществ, антиоксидантов, стабилизаторов, консервантов и буферов.
  5. 5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где съедобный поддерживающий матрикс содержит один или большее количество дополнительных компонентов, выбранных из группы, состоящей из меда, сиропа, мелассы, патоки, концентрированного геля А1ое Уега, полисахаридов, производных растений и водорослей, камеди, загущающих агентов, желатинозных веществ, галактоманнанов, декстранов, гуаровой камеди, камеди из плодов рожкового дерева, ксантановой камеди, карагена, карагенана, камеди трагаканта, камеди акации, камеди тара, желана, желатина, альгината, агара и пектина.
  6. 6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где креатин присутствует в виде креатинмоногидрата или креатинфосфата.
  7. 7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где в обычной дозе данной композиции содержится физиологически эффективная доза креатина.
  8. 8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где в обычной дозе данной композиции содержится 1-10 г креатина.
  9. 9. Способ получения композиции, содержащий креатин, предназначенной для использования человеком, в которой креатин является в основном стабильным, причем способ включает стадии получения креатина в твердой форме и смешивания твердого креатина со съедобным вязким жидким или полужидким поддерживающим матриксом таким образом, чтобы распределить твердый креатин в поддерживающем матриксе.
  10. 10. Способ хранения креатина в стабильной форме, включающий стадии получения креатина в твердой форме, смешивания твердого креатина со съедобным вязким жидким или полужидким поддерживающим матриксом таким образом, чтобы суспендировать в нем креатин, и хранения суспендированного креатина при комнатной температуре или при более низкой.
EA200101275A 1999-06-02 2000-06-01 Композиции, содержащие креатин в суспензии EA003376B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/324,119 US6168802B1 (en) 1996-05-31 1999-06-02 Compositions containing creatine and aloe vera extract
US09/419,922 US6274161B1 (en) 1996-05-31 1999-10-18 Compositions containing creatine in suspension
PCT/GB2000/002091 WO2000074500A1 (en) 1999-06-02 2000-06-01 Compositions containing creatine in suspension

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200101275A1 EA200101275A1 (ru) 2002-04-25
EA003376B1 true EA003376B1 (ru) 2003-04-24

Family

ID=26984291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200101275A EA003376B1 (ru) 1999-06-02 2000-06-01 Композиции, содержащие креатин в суспензии

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6274161B1 (ru)
EP (1) EP1180944B1 (ru)
JP (1) JP2003501057A (ru)
KR (2) KR100836976B1 (ru)
CN (1) CN1161036C (ru)
AR (1) AR027190A1 (ru)
AT (1) ATE259162T1 (ru)
AU (1) AU777053B2 (ru)
BR (1) BR0011244B1 (ru)
CA (1) CA2374102C (ru)
DE (1) DE60008238T2 (ru)
DK (1) DK1180944T3 (ru)
EA (1) EA003376B1 (ru)
ES (1) ES2215667T3 (ru)
GB (1) GB2351648A (ru)
HK (1) HK1043513B (ru)
MX (1) MXPA01012305A (ru)
NO (1) NO323058B1 (ru)
NZ (1) NZ515677A (ru)
PL (1) PL196541B1 (ru)
WO (1) WO2000074500A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8128955B2 (en) * 1996-05-31 2012-03-06 The Original Creatine Patent Company Food compositions containing creatine
US7150880B2 (en) * 1996-05-31 2006-12-19 The Original Creatine Patent Co. Ltd. Compositions containing creatine and creatinine and a methyl xanthine
US6524611B2 (en) 1996-05-31 2003-02-25 The Howard Foundation Compositions containing creatine and creatinine
US5965596A (en) 1997-08-12 1999-10-12 Harris; Roger Methods and compositions for increasing the anaerobic working capacity in tissue
US7504376B2 (en) 1996-08-12 2009-03-17 Natural Alternatives International Methods and compositions for increasing the anaerobic working capacity in tissues
US6413552B1 (en) * 2000-11-27 2002-07-02 David M. Stoll Topically applied creatine containing composition
US20020150627A1 (en) * 2001-01-26 2002-10-17 Stout Jeffrey Ray Composition containing creatine and phosphorus
CA2438622C (en) * 2001-03-02 2009-10-06 The Howard Foundation Compositions containing creatine and creatinine
US20040052852A1 (en) * 2001-09-25 2004-03-18 Michael Farber Carbohydrate-based delivery system for creatine and other bioactive ingredients
WO2003026438A1 (en) * 2001-09-25 2003-04-03 Vitalstate Canada Ltd. A carbohydrate-based delivery system for creatine and other bioactive ingredients
DE10159244A1 (de) * 2001-12-03 2003-06-18 Degussa Bioactives Deutschland Feste und stabile Kreatin/Citronensäure-Zusammensetzung(en) und Kohlenhydrat(e) bzw. deren Hydrate enthaltende Formulierung, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
US7067150B2 (en) 2002-04-16 2006-06-27 Scepter Holdings, Inc. Delivery systems for functional ingredients
EP1454530A1 (de) * 2003-03-03 2004-09-08 Alfred Wolf Gemisch aus einem Träger und Aloe Vera, Lebensmittel, umfassend ein Aloe Vera Gel, ein Aloe Vera Pulver und/oder das Gemisch, sowie die Verwendung von Aloe Vera Gel, Aloe Vera Pulver und/oder des Gemischs bei der Herstellung von Lebensmitteln
US20080160086A1 (en) * 2004-02-19 2008-07-03 Scepter Holdings, Inc. Delivery Systems For Calcium
GB0411985D0 (en) * 2004-05-28 2004-06-30 Howard Foundation Holdings Ltd Food compositions containing creatine
MX2007002209A (es) * 2004-08-25 2007-11-08 Multi Formulations Ltd Composiciones y metodos para activar la sintesis de proteinas y para desactivar procesos de catabolicos dentro del musculo esqueletico.
WO2007073398A2 (en) 2005-05-23 2007-06-28 Natural Alternatives International Compositions and methods for the sustained release of beta-alanine
JP2007209231A (ja) * 2006-02-08 2007-08-23 Japan Organo Co Ltd クレアチン含有食品組成物
DE102007062288A1 (de) * 2007-12-21 2009-06-25 Alzchem Trostberg Gmbh Kreatin-Zubereitung und Verfahren zu deren Herstellung
US8703719B1 (en) 2009-05-18 2014-04-22 Bio-Engineered Supplements And Nutrition, Inc. Method and composition for improved muscle performance
US20110039928A1 (en) * 2009-08-13 2011-02-17 Golini Jeffrey M Cetylated fatty acid and alkali buffered creatine anti-inflammatory composition
GB201107308D0 (en) * 2011-05-03 2011-06-15 Gorman Edward O Oral rehydration products comprising creatine
RS20120069A1 (en) * 2012-02-23 2013-10-31 Miloš mr MOGOROVIĆ DRY CONCENTRATE OF A REFRESHING DRINK SUITABLE FOR DIABETES AND PEOPLE ON REDUCED NUTRITION AND PROCESS OF ITS OBTAINING
GB2523578A (en) * 2014-02-28 2015-09-02 Daniel Nelson A nutritional supplement
CN104173396B (zh) * 2014-07-25 2017-09-26 中国人民解放军第三0二医院 人面子叶提取物混悬剂及制备方法和应用
US11154499B2 (en) 2018-03-27 2021-10-26 Thermolife International, Llc Creatine and/or creatinine compositions and related methods

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0370994A2 (de) * 1988-11-25 1990-05-30 Gert Prof. Dr. Lubec Behandlung von durch Glucose ausgelöster Quervernetzung von Collagen bei Diabetes mellitus-Patienten durch Arginin, Spermidin, Kreatin oder Agmatin
EP0449787A2 (en) * 1990-03-21 1991-10-02 SETRA S.r.l. Pharmaceutical, dietetic or veterinary compositions with eumetabolic activity
WO1994002127A1 (en) * 1992-07-24 1994-02-03 Eric Hultman A method of increasing creatine supply depot
WO1994015488A2 (en) * 1993-01-08 1994-07-21 Technolizenz Ets Rehydration drink
EP0669083A2 (en) * 1994-02-28 1995-08-30 Haruhiko Sueoka Creatine beverage and producing process thereof
WO1997045026A1 (en) * 1996-05-31 1997-12-04 The Howard Foundation Improvements in or relating to compositions containing creatine
US5726146A (en) * 1994-12-06 1998-03-10 Natural Supplement Association, Incorporated Non-steroidal, anabolic dietary supplement and method to increase lean mass without linked increase fat mass
WO1998053704A1 (en) * 1997-05-30 1998-12-03 Kellogg Company Creatine containing cereal-based food product, processes for making these, and uses thereof
WO2000010408A1 (en) * 1998-08-21 2000-03-02 Muscletech Research And Development Inc. Food supplements comprising lipoic acid and creatine and methods for their use

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL155719B (nl) 1967-01-20 1978-02-15 Unilever Nv Werkwijze ter bereiding van smaakstofmengsels met een vleessmaak.
JPS5087771A (ru) 1973-12-07 1975-07-15
NL8100815A (nl) 1981-02-19 1982-09-16 Unilever Nv Werkwijze ter bereiding van 4-hydroxy-5-methyl-2,3-dihydrofuran-3-on, alsmede werkwijze voor het wijzigen van de organoleptische eigenschappen van levensmiddelen en de aldus verkregen levensmiddelen.
JPS5925663A (ja) 1982-08-02 1984-02-09 Ajinomoto Co Inc ビ−フフレ−バ−調味料の製造法
US4647453A (en) 1984-10-18 1987-03-03 Peritain, Ltd. Treatment for tissue degenerative inflammatory disease
US4772591A (en) 1985-09-25 1988-09-20 Peritain, Ltd. Method for accelerated wound healing
WO1994017794A1 (en) 1993-02-03 1994-08-18 Steven Andrew Jennings Blends of glycine derivatives and sugars
IT1271687B (it) 1994-08-04 1997-06-04 Flamma Spa Sali organici idrosolubili della creatina
WO1996014063A1 (en) 1994-11-08 1996-05-17 Avicena Group, Inc. Use of creatine or creatine analogs for the treatment of diseases of the nervous system
IT1275434B (it) 1995-05-19 1997-08-07 Farmila Farma Milano Composizioni farmaceutiche e/o dietetiche ad attivita' antiossidante
ATE239462T1 (de) * 1995-10-11 2003-05-15 Avicena Group Inc Verwendung von kreatinanalogen zur behandlung von störungen des glukosemetabolismus
US5773473A (en) 1997-04-15 1998-06-30 Green; Jerold L. Creatine supplement
US5908864A (en) 1998-05-28 1999-06-01 Dymatize Enterprises Creatine gel

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0370994A2 (de) * 1988-11-25 1990-05-30 Gert Prof. Dr. Lubec Behandlung von durch Glucose ausgelöster Quervernetzung von Collagen bei Diabetes mellitus-Patienten durch Arginin, Spermidin, Kreatin oder Agmatin
EP0449787A2 (en) * 1990-03-21 1991-10-02 SETRA S.r.l. Pharmaceutical, dietetic or veterinary compositions with eumetabolic activity
WO1994002127A1 (en) * 1992-07-24 1994-02-03 Eric Hultman A method of increasing creatine supply depot
WO1994015488A2 (en) * 1993-01-08 1994-07-21 Technolizenz Ets Rehydration drink
EP0669083A2 (en) * 1994-02-28 1995-08-30 Haruhiko Sueoka Creatine beverage and producing process thereof
US5726146A (en) * 1994-12-06 1998-03-10 Natural Supplement Association, Incorporated Non-steroidal, anabolic dietary supplement and method to increase lean mass without linked increase fat mass
WO1997045026A1 (en) * 1996-05-31 1997-12-04 The Howard Foundation Improvements in or relating to compositions containing creatine
WO1998053704A1 (en) * 1997-05-30 1998-12-03 Kellogg Company Creatine containing cereal-based food product, processes for making these, and uses thereof
WO2000010408A1 (en) * 1998-08-21 2000-03-02 Muscletech Research And Development Inc. Food supplements comprising lipoic acid and creatine and methods for their use

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070062592A (ko) 2007-06-15
AR027190A1 (es) 2003-03-19
US6274161B1 (en) 2001-08-14
MXPA01012305A (es) 2002-11-07
WO2000074500A1 (en) 2000-12-14
NZ515677A (en) 2003-10-31
HK1043513B (zh) 2004-06-11
CA2374102A1 (en) 2000-12-14
KR20020019060A (ko) 2002-03-09
CN1161036C (zh) 2004-08-11
KR100759147B1 (ko) 2007-09-14
PL351869A1 (en) 2003-06-30
PL196541B1 (pl) 2008-01-31
NO323058B1 (no) 2006-12-27
EP1180944B1 (en) 2004-02-11
DK1180944T3 (da) 2004-05-10
GB2351648A (en) 2001-01-10
EP1180944A1 (en) 2002-02-27
ATE259162T1 (de) 2004-02-15
HK1043513A1 (en) 2002-09-20
GB0013372D0 (en) 2000-07-26
AU5091300A (en) 2000-12-28
ES2215667T3 (es) 2004-10-16
BR0011244B1 (pt) 2011-11-29
CN1356876A (zh) 2002-07-03
JP2003501057A (ja) 2003-01-14
DE60008238T2 (de) 2004-07-15
NO20015849L (no) 2002-01-28
EA200101275A1 (ru) 2002-04-25
CA2374102C (en) 2010-02-23
AU777053B2 (en) 2004-09-30
KR100836976B1 (ko) 2008-06-10
DE60008238D1 (de) 2004-03-18
NO20015849D0 (no) 2001-11-30
BR0011244A (pt) 2002-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA003376B1 (ru) Композиции, содержащие креатин в суспензии
US6039987A (en) Physical endurance drink and method of preventing cramping caused by strenuous bodily activity
AU733474B2 (en) Improvements in or relating to compositions containing creatine
CA2146633C (en) Concentrated bioavailable calcium source
JP3018053B2 (ja) 飲食品
US20030185876A1 (en) Nutrient formulations
US6168802B1 (en) Compositions containing creatine and aloe vera extract
US20090246323A1 (en) Isotonic Energy Drink
US20110293787A1 (en) Isotonic energy drink
US8128955B2 (en) Food compositions containing creatine
US20020054949A1 (en) Fiber formulation
JP4975943B2 (ja) クレアチンおよびクレアチニンを含有する組成物
TW201733461A (zh) 包含游離胺基酸或其鹽之凍膠
RU2242145C1 (ru) Кисель витаминизированный
WO2003070021A1 (fr) Sirop d'erable enrichi nutritionnellement
CN1593241A (zh) 天然营养素泡腾片
JP2023158690A (ja) ビタミンb2含有飲料
CA2337623A1 (en) Fiber formulation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU