PL190886B1 - Sposób wytwarzania, zwłaszcza z materiałów odpadowych, pianki krzemianowej o zamkniętych porach i sposób wytwarzania wyrobów kształtowanych - Google Patents

Sposób wytwarzania, zwłaszcza z materiałów odpadowych, pianki krzemianowej o zamkniętych porach i sposób wytwarzania wyrobów kształtowanych

Info

Publication number
PL190886B1
PL190886B1 PL341839A PL34183999A PL190886B1 PL 190886 B1 PL190886 B1 PL 190886B1 PL 341839 A PL341839 A PL 341839A PL 34183999 A PL34183999 A PL 34183999A PL 190886 B1 PL190886 B1 PL 190886B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
mixture
optionally
alkali metal
Prior art date
Application number
PL341839A
Other languages
English (en)
Other versions
PL341839A1 (en
Inventor
Laszló Hoffmann
Istvan Jalsowszky
Emma Hoffmann
Rita Rostas
Jeno Fehér
Zsolt Fejér
Original Assignee
Feher Jeno
Fejer Zsolt
Emma Hoffmann
Hoffmann Laszlo
Istvan Jalsowszky
Rita Rostas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Feher Jeno, Fejer Zsolt, Emma Hoffmann, Hoffmann Laszlo, Istvan Jalsowszky, Rita Rostas filed Critical Feher Jeno
Publication of PL341839A1 publication Critical patent/PL341839A1/xx
Publication of PL190886B1 publication Critical patent/PL190886B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/02Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates
    • C04B18/023Fired or melted materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/02Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates
    • C04B18/027Lightweight materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/04Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/26Bituminous materials, e.g. tar, pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/14Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249967Inorganic matrix in void-containing component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249967Inorganic matrix in void-containing component
    • Y10T428/249969Of silicon-containing material [e.g., glass, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249976Voids specified as closed
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987With nonvoid component of specified composition
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/249991Synthetic resin or natural rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania, zwlaszcza z materialów odpadowych, pianki krzemianowej o zamknietych porach, przez zmieszanie zmielonego krzemianu, materialu gazotwórczego i roztworu alkalicznego, ewentualne zwilzenie mieszaniny woda, a nastepnie ujednorodnianie, granulowanie i poddawanie granulek obróbce cieplnej, znamienny tym, ze miesza sie ze soba nastepujace skladniki: 100 czesci wagowych proszku krzemianowego o powierzchni wlasciwej 2000 - 8000 cm 2 /g, korzystnie stluczki szklanej, odpadowej fryty emalierskiej, odpadowego piasku formierskiego, odpadów ceramicznych, organicznych lub nie- organicznych odpadów krzemianowych albo ich mieszaniny, 1 - 10 czesci wagowych materialu gazotwórczego o wielkosci czastek 10 - 100 µm, korzystnie zmielonego wapienia i/lub dolomitu i/lub witerytu i/lub siarczanu baru, 0,5 - 15 czesci wagowych montmorylonitu i/lub serpentynu, ewentualnie zaktywowanych roztworem 1 - 10% wago- wych wodorotlenku metalu alkalicznego lub weglanu metalu lub ewentualnie zaktywowanych in situ przez zmielenie ze zródlem wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub weglanu metalu, i/lub tlenku glinu i/lub wodorotlenku glinu, ewentualnie 0,2 - 6 czesci wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub weglanu metalu w postaci roztworu wodnego o stezeniu 1 - 10% wagowych, 0,5 - 2 czesci wagowych wodorofosforanu metalu alkalicznego i/lub diwodorofosforanu metalu alkalicznego albo mieszaniny fosforanu metalu alkalicznego z krzemianem sodu w postaci wodnego roztworu, 0,01 - 5 czesci wagowych tlenku metalu ziem rzadkich lub mieszaniny takich tlenków, oraz ewentualnie 0,1 - 5 czesci wagowych barwnego tlenku metalu lub mieszaniny takich tlenków, albo tlenku metalu ciezkiego lub mieszaniny takich tlenków, przy czym po odwazeniu dwóch lub wiekszej liczby stalych skladników powstala mieszanine wstepnie ujednorodnia sie co najmniej jeden raz, koncowa mieszanine zawierajaca takze skladnik lub skladniki w postaci wodnego roztworu ujednorodnia sie, ewen- tualnie zwilza sie woda i granuluje, powstale granulki wstepnie suszy sie i powleka 1 - 5 czesciami wagowymi ditlenku tytanu i/lub wodorotlenku tytanu i/lub wodorotlenku glinu, a nastepnie poddaje sie je obróbce cieplnej w temperaturze 720 - 1000°C i ewentualnie powierzchnie otrzymanych granulek powleka sie powloka z uzyciem 0,1 - 2% wagowych poli- meru lub zywicy syntetycznej . PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są sposób wytwarzania, zwłaszcza z materiałów odpadowych, pianki krzemianowej o zamkniętych porach i sposób wytwarzania wyrobów kształtowanych.
Piankę krzemianową w postaci granulatu można stosować, ewentualnie wraz z nieorganicznym lub organicznym materiałem wiążącym, do wytwarzania arkuszy lub wyrobów o żądanym kształcie. Uzyskane materiały piankowe mają małą gęstość, są ognioodporne oraz mają doskonałe właściwości jako materiały termoizolacyjne, dźwiękochłonne i przeciwwibracyjne.
Znane są różne sposoby wytwarzania pianek szklanych.
W wę gierskim opisie patentowym nr 171046 ujawniono sposób wytwarzania piankowego produktu z rozdrobnionego szkła odpadowego. Zgodnie z tym sposobem szkło odpadowe miesza się ze sproszkowanymi wodorotlenkami metali alkalicznych, kwasem fosforowym i/lub fluorkiem krzemu jako dodatkami obniżającymi temperaturę topnienia, a spienianie prowadzi się w obecności materiału gazotwórczego w temperaturze 600 - 850°C.
Zgodnie ze sposobem ujawnionym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4413907 miesza się proszek szklany, dodatki i wodę, po czym wytwarza się spieniony produkt w piecu w wysokiej temperaturze.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4734322 dotyczy sposobu polegającego na tym, że do proszku szklanego dodaje się węglanu wapnia i węglanu magnezu, po czym z otrzymanej mieszaniny wytwarza się produkt piankowy w temperaturze 700 - 800°C.
Japońska publikacja patentowa nr 03137038 dotyczy sposobu wytwarzania pianki szklanej, zgodnie z którym wyjściowy proszek szklany miesza się z 1 - 5% częściami wagowymi węglanu strontu i z otrzymanej mieszaniny wytwarza się szklaną piankę termoizolacyjną.
Spienione granulaty wytworzone wyżej wspomnianymi sposobami mają tylko w niewielkiej części zamknięte pory, a zatem ich właściwości wytrzymałościowe nie są zadowalające i nie można ich stosować jako materiałów przeciwwibracyjnych.
Istniała więc potrzeba opracowania sposobu umożliwiającego wyeliminowanie powyższych niekorzystnych cech oraz wytwarzanie pianki krzemianowej o strukturze z zamkniętymi porami i o wysokiej wytrzymałości.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że pianki o zamkniętych porach można wytwarzać stosując jako materiał wyjściowy proszek z odpadowego szkła, zmieloną frytę emalierską, odpadowy piasek formierski, odpady ceramiczne, odpady krzemianowe z produkcji żarówek lub świetlówek albo inne organiczne lub nieorganiczne odpady krzemianowe, a także świeży proszek szklany lub zmielony krzemian.
Tak więc wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania, zwłaszcza z materiałów odpadowych, pianki krzemianowej o zamkniętych porach, przez zmieszanie zmielonego krzemianu, materiału gazotwórczego i roztworu alkalicznego, ewentualne zwilżenie mieszaniny wodą, a następnie ujednorodnianie, granulowanie i poddawanie granulek obróbce cieplnej. Ten sposób charakteryzuje się tym, że miesza się ze sobą następujące składniki:
100 części wagowych proszku krzemianowego o powierzchni właściwej 2000 - 8000 cm2/g, korzystnie stłuczki szklanej, odpadowej fryty emalierskiej, odpadowego piasku formierskiego, odpadów ceramicznych, organicznych lub nieorganicznych odpadów krzemianowych albo ich mieszaniny,
- 10 części wagowych materiału gazotwórczego o wielkości cząstek 10 - 100 μm, korzystnie zmielonego wapienia i/lub dolomitu i/lub witerytu i/lub siarczanu baru,
0,5 - 15 części wagowych montmorylonitu i/lub serpentynu, ewentualnie zaktywowanych roztworem 1 - 10% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego lub węglanu metalu lub ewentualnie zaktywowanych in situ przez zmielenie ze źródłem wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub węglanu metalu, i/lub tlenku glinu i/lub wodorotlenku glinu, ewentualnie 0,2 - 6 części wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub węglanu metalu w postaci roztworu wodnego o stężeniu 1 - 10% wagowych,
0,5 - 2 części wagowych wodorofosforanu metalu alkalicznego i/lub diwodorofosforanu metalu alkalicznego albo mieszaniny fosforanu metalu alkalicznego z krzemianem sodu w postaci wodnego roztworu,
0,01 - 5 części wagowych tlenku metalu ziem rzadkich lub mieszaniny takich tlenków, oraz ewentualnie 0,1-5 części wagowych barwnego tlenku metalu lub mieszaniny takich tlenków, albo tlenku metalu ciężkiego lub mieszaniny takich tlenków,
PL 190 886 B1 przy czym po odważeniu dwóch lub większej liczby stałych składników powstałą mieszaninę wstępnie ujednorodnia się co najmniej jeden raz, końcową mieszaninę zawierającą także składnik lub składniki w postaci wodnego roztworu ujednorodnia się, ewentualnie zwilża się wodą i granuluje, powstałe granulki wstępnie suszy się i powleka 1 - 5 częściami wagowymi ditlenku tytanu i/lub wodorotlenku tytanu i/lub wodorotlenku glinu, a nastę pnie poddaje się je obróbce cieplnej w temperaturze 720 - 1000°C i ewentualnie powierzchnię otrzymanych granulek powleka się powłoką z użyciem 0,1 - 2% wagowych polimeru lub żywicy syntetycznej .
Korzystnie powierzchnię granulek powleka się żywicą epoksydową.
Sposób wytwarzania wyrobów kształtowanych, korzystnie w postaci arkuszy, zgodnie z wynalazkiem polega na tym, że wytwarza się granulki pianki krzemianowej wyżej opisanym sposobem, po czym otrzymane granulki w ilości 90 - 50 części wagowych miesza się z 10 - 50 częściami wagowymi organicznego lub nieorganicznego materiału wiążącego i otrzymaną mieszaninę kształtuje się.
Korzystnie jako materiał wiążący stosuje się cement, gips, bitum, polimery termoplastyczne lub żywice termoutwardzalne.
Wyrób kształtowany może stanowić arkusz lub blok budowlany o żądanym kształcie.
Sposobem według wynalazku wytwarza się piankę krzemianową o zamkniętych porach, która ma postać granulek o gęstości nasypowej 0,3 - 0,45 g/cm3, ewentualnie powleczonych na powierzchni polimerem lub żywicą syntetyczną w ilości 0,1 - 2% wagowych, względnie ma postać arkusza lub innego wyrobu kształtowanego zawierającego 90 - 50 części wagowych granulek pianki krzemianowej o zamknię tych porach oraz 10 - 50 części wagowych organicznego lub nieorganicznego materiału wiążącego.
W sposobie według wynalazku stosuje się tlenek metalu ziem rzadkich lub mieszaninę takich tlenków w celu osiągnięcia optymalnego napięcia powierzchniowego mieszaniny i wywołania szybkiej krystalizacji w materiale. Dzięki temu nieoczekiwanie wzrasta wytrzymałość otrzymanych granulek.
Dodanie ditlenku tytanu lub wodorotlenku tytanu przed obróbką cieplną zapobiega sklejaniu się granulek.
Dzięki zastosowaniu w sposobie według wynalazku barwnego tlenku metalu lub mieszaniny takich tlenków, a także tlenku metalu ciężkiego lub mieszaniny takich tlenków, można wytwarzać granulki o żądanej barwie.
Witeryt ewentualnie stosowany w sposobie stanowi minerał oparty na węglanie baru.
W sposobie według wynalazku jako roztwór alkaliczny moż na takż e stosować wodny ekstrakt popiołu z łusek nasion słonecznika.
Aktywację materiałów typu montmorylonitu i/lub serpentynu można przeprowadzić przed mieszaniem lub in situ, w trakcie mieszania z proszkiem krzemianowym.
W razie potrzeby powierzchni ę granulek mo ż na powleka ć termoplastyczną lub termoutwardzalną powłoką polimerową. Gdy granulki zmiesza się z materiałem wiążącym, z mieszaniny można wytwarzać wyroby kształtowane.
Jako materiał wiążący można stosować cement, gips, bitum, polimery termoplastyczne lub syntetyczne żywice termoutwardzalne.
Sposób według wynalazku i otrzymane wyroby mają następujące zalety.
Sposób ten umożliwia wytwarzanie granulek pianki krzemianowej o zamkniętych porach, o bardziej równomiernej wielkości cząstek w porównaniu ze znanymi sposobami, oraz o lepszych właściwościach wytrzymałościowych.
Sposób ten umożliwia przeróbkę nie tylko odpadowego szkła, ale również innych odpadowych krzemianów w wyroby o właściwościach termoizolacyjnych i dźwiękochłonnych.
Wyroby wytworzone tym sposobem są doskonałymi materiałami przeciwwibracyjnymi.
Sposób według wynalazku umożliwia przeróbkę nie tylko materiałów odpadowych, ale również świeżych proszków szklanych i proszków krzemianowych w piankę krzemianową o zamkniętych porach.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady.
P r z y k ł a d 1
100 części wagowych odpadowego szkła ołowiowego w postaci proszku o powierzchni właściwej 4000 cm2/g zmieszano z montmorylonitem poddanym wstępnej obróbce roztworem wodorotlenku sodu i do otrzymanej mieszaniny dodano 5 części wagowych zmielonego dolomitu o wielkości cząstek
- 70 μm.
PL 190 886 B1
Mieszaninę następnie ujednorodniono przez zmielenie składników w młynie kulowym.
Wstępną obróbkę montmorylonitu przeprowadzono przez zmielenie 2 części wagowych wodorotlenku sodu, 18 części wagowych wody i 8 części wagowych montmorylonitu w młynie kulowym.
Do ujednorodnionej mieszaniny zawierającej odpadowe szkło ołowiowe dodano w dezyntegratorze 2 części wagowe wodorofosforanu metalu alkalicznego, 18 części wagowych wody i 0,2 części wagowych mieszaniny tlenków metali ziem rzadkich (zawierającej tlenki lantanu, ceru i europu).
Wilgotną mieszaninę poddano granulowaniu i granulki wstępnie wysuszono w 120°C.
Granulki zmieszano i powleczono w dezyntegratorze 4 częściami wagowymi ditlenku tytanu.
Powleczone granulki ogrzewano przez 2 minuty w piecu w 720°C, po czym pozostawiono je do ostygnięcia do temperatury otoczenia.
Otrzymano granulowany produkt o zamkniętych porach, gęstości nasypowej 0,35 g/cm3 i chłonności wody 0,9% wagowych.
P r z y k ł a d 2
Postępowano w sposób opisany w przykładzie 1, z tym że jako materiał wyjściowy zastosowano wysuszony szlam otrzymany przy polerowaniu szkła rzeźbionego, a mieszaninę ujednorodniono z mielonym wapieniem, zamiast mielonego dolomitu.
Do powyższej mieszaniny dodano 4 części wagowe montmorylonitu i całość zmielono z 2,5 częściami wagowymi popiołu otrzymanego w wyniku spalania łusek nasion słonecznika. Popiół otrzymany w wyniku spalania łusek nasion słonecznika zawierał 80 - 85% wodorotlenków i węglanów sodu i potasu, a więc służył jako źródło wodorotlenku metalu alkalicznego i węglanu metalu do aktywowania in situ montmorylonitu.
Otrzymaną w ten sposób mieszaninę ujednorodniono przez zmielenie.
Do ujednorodnionej mieszaniny dodano w dezyntegratorze 2 części wagowe wodorofosforanu metalu alkalicznego, 18 części wagowych wody i 0,2 części wagowych mieszaniny tlenków metali ziem rzadkich (zawierającej tlenki lantanu, ceru i europu).
Wilgotną mieszaninę poddano granulowaniu i granulki wstępnie wysuszono w 120°C.
Granulki zmieszano i powleczono w dezyntegratorze 4 częściami wagowymi wodorotlenku tytanu.
Powleczone granulki ogrzewano przez 2 minuty w piecu w 720°C, po czym pozostawiono je do ostygnięcia do temperatury otoczenia .
Otrzymano granulowany produkt o zamkniętych porach, o chłonności wody 1,5% wagowych i gę stoś ci nasypowej 0,32 g/cm3.
P r z y k ł a d 3 części wagowe mieszanych odpadów szklanych (komunalne odpady szklane o barwie zielonej, białej i brązowej) zmielono i ujednorodniono jak w przykładzie 1, wraz z 2,5 częściami wagowymi zmielonego wapienia, 2,5 częściami wagowymi wysuszonego siarczanu baru (szlam odpadowy), 10,0 częściami wagowymi tlenku glinu i 8 częściami wagowymi odpadowego piasku formierskiego, po czym do powyższej mieszaniny dodano 1 część wagową wodorotlenku sodu, 20 części wagowych wody, 2 części wagowe mieszaniny tlenków metali ziem rzadkich z przykładu 1 oraz mieszaninę 0,5 części wagowych trifosforanu sodu i 1,5 części wagowych krzemianu sodu w postaci roztworu wodnego o stężeniu 5% wagowych. Mieszaninę ujednorodniono, poddano granulowaniu i granulki wysuszono w 130°C.
Następnie granulki powleczono 2 częściami wagowymi ditlenku tytanu i mieszaninę ogrzewano przez 2 minuty w 820°C w piecu.
Temperaturę następnie podwyższono do 920°C, granulki utrzymywano w tej temperaturze przez 1 minutę, po czym usunięto z pieca i ochłodzono do temperatury pokojowej na powietrzu.
Otrzymano produkt o chłonności wody 1,0% wagowych i gęstości nasypowej 0,30 g/cm3.
P r z y k ł a d 4
Do 100 części wagowych proszku z komunalnych mieszanych odpadów szklanych dodano 8 części wagowych dolomitu i 3 części wagowe minerału wzbogaconego serpentynu magnezowego. Mieszaninę ujednorodniono przez zmielenie w młynie kulowym, dodano 5 części wagowych węglanu cynku w postaci roztworu wodnego o stężeniu 5% wagowych, 1 część wagową wodorotlenku sodu, 20 części wagowych wodorotlenku sodu, 20 części wagowych wody, 2 części wagowe mieszaniny tlenków metali ziem rzadkich z przykładu 1 oraz mieszaninę 0,5 części wagowych trifosforanu sodu i 1,5 części wagowych krzemianu sodu w postaci roztworu wodnego o stężeniu 5% wagowych. Mieszaninę ujednorodniono, poddano granulowaniu i granulki wysuszono w 130°C. Następnie granulki
PL 190 886 B1 powleczono 2 częściami wagowymi ditlenku tytanu i mieszaninę ogrzewano przez 2,5 minuty w temperaturze 780°C. Produkt następnie ochłodzono do temperatury pokojowej.
Otrzymano produkt o zamkniętych porach, o gęstości nasypowej 0,35 g/cm3 i o chłonności wody 1,2% wagowych.
P r z y k ł a d 5
Do 100 części wagowych proszku z komunalnych mieszanych odpadów szklanych dodano 5 części wagowych zmielonego wapienia, 0,7 części wagowych montmorylonitu, 1 cz ęść wagową mieszaniny tlenków metali ziem rzadkich z przykładu 1. Mieszaninę zmielono i ujednorodniono.
Przed granulowaniem dodano 3 części wagowe węglanu cynku w postaci roztworu wodnego o stężeniu 10% wagowych, 2 cz ęści wagowe mieszaniny 1:1 diwodorofosforanu sodu i wodorofosforanu disodowego w postaci wodnego roztworu o stężeniu 5% wagowych i mieszaninę ujednorodniono.
Po przesianiu granulki o odpowiedniej wielkości cząstek, 3 - 6 mm, wstępnie wysuszono w 120°C, po czym zmieszano z 4 częściami wagowymi mieszaniny 1:1 wodorotlenku glinu i ditlenku tytanu, z wytworzeniem na powierzchni granulek powłoki o grubości 10 μm.
Granulki następnie utrzymywano w 850°C w ciągu 3 minut, po czym je ochłodzono.
Otrzymano produkt o gęstości nasypowej 0,30 g/cm3 i o chłonności wody 0,8% wagowych.
P r z y k ł a d 6
Do 100 części wagowych odpadów z produkcji świetlówek (mieszaniny szkła magnezowego, ołowiowego i borokrzemianowego) dodano 6 części wagowych zmielonego wapienia, 8 części wagowych montmorylonitu i 1 część wagową mieszaniny tlenków metali ziem rzadkich z przykładu 1.
Otrzymaną mieszaninę zmielono w młynie kulowym i otrzymany proszek o powierzchni właściwej 3500 cm2/g ujednorodniono .
Następnie dodano 2 części wagowe mieszaniny 2:1 krzemianu sodu i fosforanu trisodowego w postaci wodnego roztworu o stężeniu 5% wagowych.
Wilgotną mieszaninę ujednorodniono i poddano granulowaniu, po czym granulki wstępnie wysuszono w 120°C i powleczono 4 częściami wagowymi mieszaniny 1:1:1 ditlenku tytanu, wodorotlenku tytanu i wodorotlenku glinu.
Granulki następnie utrzymywano w 850°C w ciągu 3 minut, po czym je ochłodzono.
Otrzymano produkt o gęstości nasypowej 0,38 g/cm3 i o chłonności wody 0,5% wagowych.
P r z y k ł a d 7
Do 100 części wagowych sproszkowanego szkła borokrzemianowego dodano 8 części wagowych dolomitu i 5 części wagowych montmorylonitu i 0,5 części wagowych mieszaniny tlenków metali ziem rzadkich według przykładu 1.
Mieszaninę zmielono i ujednorodniono w młynie kulowym.
Przed granulowaniem dodano 5 części wagowych odpadowego węglanu cynku w postaci roztworu wodnego o stężeniu 10% wagowych i 2 części wagowe mieszaniny 2:1 krzemianu sodu i fosforanu trisodowego w postaci roztworu wodnego o stężeniu 5% wagowych i mieszaninę ujednorodniono. Ujednorodnioną mieszaninę poddano granulowaniu, granulki przesiano i granulki o odpowiedniej wielkości (3 - 5 mm) wstępnie wysuszono w temperaturze 120°C. Wstępnie wysuszone granulki powleczono mieszaniną 1:1 wodorotlenku glinu i ditlenku tytanu, jak opisano w przykładzie 5, i poddano obróbce cieplnej w 790°C.
Otrzymano produkt o zamkniętych porach, o gęstości nasypowej 0,32 g/cm3 i o chłonności wody 1,2% wagowych.
P r z y k ł a d 8
Do 98 części wagowych mieszaniny szkła magnezowego i szkła borokrzemianowego dodano 8 części wagowych dolomitu, 3 części wagowe montmorylonitu, 3 części wagowe tlenku glinu, 1 część wagową mieszaniny tlenków metali ziem rzadkich, jak w przykładzie 1 i 2 części wagowe mieszaniny odpadowego krzemianu etylu i krzemionki koloidalnej .
Mieszaninę rozdrobniono w młynie kulowym, ujednorodniono i poddano granulowaniu z użyciem materiału zwilżającego opisanego w przykładzie 6.
Granulki wysuszono w 120°C, powleczono w sposób opisany w przykładzie 6, a następnie poddano obróbce cieplnej w 750°C w ciągu 4 minut. Po obróbce cieplnej granulki ochłodzono do temperatury pokojowej.
Otrzymano produkt o gęstości nasypowej 0,28 g /cm3 i o chłonności wody 1,6% wagowych.
PL 190 886 B1
P r z y k ł a d 9
Postępowano w sposób opisany w przykładzie 8, z tym że przed ujednorodnieniem dodano 3 części wagowe mieszaniny tlenków manganu, miedzi i chromu, jako materiału barwią cego.
Otrzymano produkt o gęstości nasypowej 0,28 g/cm3 i o chłonności wody 1,6% wagowych.
P r z y k ł a d 10
Postępowano w sposób opisany w przykładzie 8, z tym że w celu zapobieżenia chłonięciu wody granulki powleczono elektrostatycznie odpadową żywicą epoksydową, po czym poddano obróbce cieplnej w 140°C w ciągu 10 minut.
Otrzymano produkt o gęstości nasypowej 0,32 g/cm3 i o chłonności wody 1,0% wagowych.
P r z y k ł a d 11
Zmieszano 70 części wagowych granulek otrzymanych w przykładzie 1 z 30 częściami wagowymi gipsu i wody.
Masę umieszczono w formie i wysuszono.
Otrzymany w ten sposób arkusz miał doskonałe właściwości termoizolacyjne i dźwiękochłonne.
P r z y k ł a d 12
Zmieszano 80 części wagowych granulek otrzymanych w przykładzie 1 z 20 częściami wagowymi żywicy poliestrowej, po czym masę umieszczono w formie i utwardzono w 120°C. Otrzymano blok budowlany o dobrych właściwościach termoizolacyjnych i dźwiękochłonnych.

Claims (4)

1. Sposób wytwarzania, zwłaszcza z materiałów odpadowych, pianki krzemianowej o zamkniętych porach, przez zmieszanie zmielonego krzemianu, materiału gazotwórczego i roztworu alkalicznego, ewentualne zwilżenie mieszaniny wodą, a następnie ujednorodnianie, granulowanie i poddawanie granulek obróbce cieplnej, znamienny tym, że miesza się ze sobą następujące składniki:
100 części wagowych proszku krzemianowego o powierzchni właściwej 2000 - 8000 cm2/g, korzystnie stłuczki szklanej, odpadowej fryty emalierskiej, odpadowego piasku formierskiego, odpadów ceramicznych, organicznych lub nieorganicznych odpadów krzemianowych albo ich mieszaniny,
1 - 10 części wagowych materiału gazotwórczego o wielkości cząstek 10 - 100 μm, korzystnie zmielonego wapienia i/lub dolomitu i/lub witerytu i/lub siarczanu baru,
0,5 - 15 części wagowych montmorylonitu i/lub serpentynu, ewentualnie zaktywowanych roztworem 1 - 10% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego lub węglanu metalu lub ewentualnie zaktywowanych in situ przez zmielenie ze źródłem wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub węglanu metalu, i/lub tlenku glinu i/lub wodorotlenku glinu, ewentualnie 0,2 - 6 części wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub węglanu metalu w postaci roztworu wodnego o stężeniu 1 - 10% wagowych,
0,5 - 2 części wagowych wodorofosforanu metalu alkalicznego i/lub diwodorofosforanu metalu alkalicznego albo mieszaniny fosforanu metalu alkalicznego z krzemianem sodu w postaci wodnego roztworu,
0,01 - 5 części wagowych tlenku metalu ziem rzadkich lub mieszaniny takich tlenków, oraz ewentualnie 0,1 - 5 części wagowych barwnego tlenku metalu lub mieszaniny takich tlenków, albo tlenku metalu ciężkiego lub mieszaniny takich tlenków, przy czym po odważeniu dwóch lub większej liczby stałych składników powstałą mieszaninę wstępnie ujednorodnia się co najmniej jeden raz, końcową mieszaninę zawierającą także składnik lub składniki w postaci wodnego roztworu ujednorodnia się, ewentualnie zwilża się wodą i granuluje, powstałe granulki wstępnie suszy się i powleka 1 - 5 częściami wagowymi ditlenku tytanu i/lub wodorotlenku tytanu i/lub wodorotlenku glinu, a następnie poddaje się je obróbce cieplnej w temperaturze 720 - 1000°C i ewentualnie powierzchnię otrzymanych granulek powleka się powłoką z użyciem 0,1 - 2% wagowych polimeru lub żywicy syntetycznej .
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że powierzchnię granulek powleka się żywicą epoksydową.
3. Sposób wytwarzania wyrobów kształtowanych, korzystnie w postaci arkuszy, znamienny tym, że miesza się ze sobą następujące składniki:
PL 190 886 B1
100 części wagowych proszku krzemianowego o powierzchni właściwej 2000 - 8000 cm2/g, korzystnie stłuczki szklanej, odpadowej fryty emalierskiej, odpadowego piasku formierskiego, odpadów ceramicznych, organicznych lub nieorganicznych odpadów krzemianowych albo ich mieszaniny,
1 - 10 części wagowych materiału gazotwórczego o wielkości cząstek 10 - 100 μm, korzystnie zmielonego wapienia i/lub dolomitu i/lub witerytu i/lub siarczanu baru,
0,5 - 15 części wagowych montmorylonitu i/lub serpentynu, ewentualnie zaktywowanych roztworem 1 - 10% wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego lub węglanu metalu lub ewentualnie zaktywowanych in situ przez zmielenie ze źródłem wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub węglanu metalu, i/lub tlenku glinu i/lub wodorotlenku glinu, ewentualnie 0,2 - 6 części wagowych wodorotlenku metalu alkalicznego i/lub węglanu metalu w postaci roztworu wodnego o stężeniu 1 - 10% wagowych,
0,5 - 2 części wagowych wodorofosforanu metalu alkalicznego i/lub diwodorofosforanu metalu alkalicznego albo mieszaniny fosforanu metalu alkalicznego z krzemianem sodu w postaci wodnego roztworu,
0,01 - 5 części wagowych tlenku metalu ziem rzadkich lub mieszaniny takich tlenków, oraz ewentualnie 0,1 - 5 części wagowych barwnego tlenku metalu lub mieszaniny takich tlenków, albo tlenku metalu ciężkiego lub mieszaniny takich tlenków, przy czym po odważeniu dwóch lub większej liczby stałych składników powstałą mieszaninę wstępnie ujednorodnia się co najmniej jeden raz, końcową mieszaninę zawierającą także składnik lub składniki w postaci wodnego roztworu ujednorodnia się, ewentualnie zwilża się wodą i granuluje, powstałe granulki wstępnie suszy się i powleka 1 - 5 częściami wagowymi ditlenku tytanu i/lub wodorotlenku tytanu i/lub wodorotlenku glinu, a następnie poddaje się je obróbce cieplnej w temperaturze 720 - 1000°C i ewentualnie powierzchnię otrzymanych granulek powleka się powłoką z użyciem 0,1 - 2% wagowych polimeru lub żywicy syntetycznej, po czym otrzymane granulki w ilości 90 - 50 części wagowych miesza się z 10 - 50 częściami wagowymi organicznego lub nieorganicznego materiału wiążącego i otrzymaną mieszaninę kształtuje się.
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że jako materiał wiążący stosuje się cement, gips, bitum, polimery termoplastyczne lub żywice termoutwardzalne.
PL341839A 1998-11-12 1999-03-05 Sposób wytwarzania, zwłaszcza z materiałów odpadowych, pianki krzemianowej o zamkniętych porach i sposób wytwarzania wyrobów kształtowanych PL190886B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU9802622A HU224808B1 (en) 1998-11-12 1998-11-12 Method for producing of silicate foam product from waste material
PCT/HU1999/000017 WO2000029345A1 (en) 1998-11-12 1999-03-05 Process for the preparation, preferably from waste materials, of silicate foam with closed pores, and the product produced by the process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL341839A1 PL341839A1 (en) 2001-05-07
PL190886B1 true PL190886B1 (pl) 2006-02-28

Family

ID=90014220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL341839A PL190886B1 (pl) 1998-11-12 1999-03-05 Sposób wytwarzania, zwłaszcza z materiałów odpadowych, pianki krzemianowej o zamkniętych porach i sposób wytwarzania wyrobów kształtowanych

Country Status (29)

Country Link
US (1) US6541108B1 (pl)
EP (1) EP1047643B1 (pl)
JP (1) JP3814483B2 (pl)
KR (1) KR100359628B1 (pl)
CN (1) CN1122649C (pl)
AT (1) ATE221512T1 (pl)
AU (1) AU748235B2 (pl)
BR (1) BR9906912A (pl)
CA (1) CA2318240C (pl)
CZ (1) CZ300820B6 (pl)
DE (1) DE69902349T2 (pl)
DK (1) DK1047643T3 (pl)
EA (1) EA002232B1 (pl)
EE (1) EE04339B1 (pl)
ES (1) ES2181404T3 (pl)
HK (1) HK1035709A1 (pl)
HR (1) HRP20000447B1 (pl)
HU (1) HU224808B1 (pl)
ID (1) ID27475A (pl)
IL (1) IL137138A (pl)
NO (1) NO331566B1 (pl)
NZ (1) NZ505672A (pl)
PL (1) PL190886B1 (pl)
PT (1) PT1047643E (pl)
RS (1) RS49507B (pl)
SK (1) SK284474B6 (pl)
TR (1) TR200002123T1 (pl)
UA (1) UA59431C2 (pl)
WO (1) WO2000029345A1 (pl)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002047073A (ja) * 2000-08-02 2002-02-12 Inax Corp 多孔質焼結体及びその製造方法
GB2381268B (en) * 2001-12-22 2004-04-14 Univ Exeter Ceramic material and method of manufacture
WO2004101461A1 (en) * 2003-05-19 2004-11-25 Francois Jacques Labuschagne Process for material treatment
JP4646504B2 (ja) * 2003-07-25 2011-03-09 日本建設技術株式会社 発泡ガラス製造方法
FR2867186B1 (fr) * 2004-03-04 2006-10-06 Valorisation Ceramique Du Pays Procede de fabrication d'elements de construction incorporant des boues d'epuration
EP1955986A1 (en) * 2007-01-18 2008-08-13 Sika Technology AG Light weight aggregate
GB201122431D0 (en) * 2011-12-24 2012-02-08 Evans Michael Aggregates
RU2487842C1 (ru) * 2011-12-29 2013-07-20 Юлия Алексеевна Щепочкина Шихта для изготовления пеностекла
GB2565261B (en) * 2017-01-05 2021-05-19 Gent Tim A glass Briquette forming system
CZ307562B6 (cs) * 2017-03-29 2018-12-05 AMT s.r.o. Příbram Zpěnitelná směs pro výrobu pěnového skla a způsob její přípravy
DE102017127624A1 (de) * 2017-11-22 2019-05-23 Schott Ag Beschichtetes Glas- oder Glaskeramik-Substrat, Beschichtung umfassend geschlossene Poren sowie Verfahren zur Beschichtung eines Substrats
CN108529916B (zh) * 2018-04-27 2020-12-01 济南大学 一种自荧光硫铝酸盐水泥熟料及其制备方法
CN108863170A (zh) * 2018-07-20 2018-11-23 张军 一种含有活性炭的建筑材料及其制备方法
CN109734292A (zh) * 2019-02-25 2019-05-10 谭桂容 一种耐冲击泡沫玻璃的制备方法
CN113336528B (zh) * 2021-07-06 2022-12-09 蚌埠学院 一种以石英砂尾矿为原料的泡沫陶瓷材料及其制备方法
CN113955961B (zh) * 2021-10-18 2023-03-17 东南大学 一种固体废弃物表面原位生长c-s-h凝胶的制备方法
CN115353374B (zh) * 2022-08-24 2023-04-25 济南大学 一种超薄涂层的泡沫陶瓷的制备方法及其制备的钯催化剂
CN116143135B (zh) * 2023-02-28 2024-06-21 昆明理工大学 一种基于表面重构硅切割废料制备高比容量、高抗氧化性纳米硅负极的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1796014A1 (de) * 1968-08-16 1972-03-02 Gruenzweig & Hartmann Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus thermisch geschaeumten Silikaten
CH503669A (de) * 1968-08-29 1971-02-28 Wasagchemie Ag Verfahren zur Herstellung sehr leichter verschäumter Alkalisilikatpartikel
US3874861A (en) * 1968-09-05 1975-04-01 Kurz Fredrik W A Method of producing foamed glass
US3625723A (en) * 1969-08-05 1971-12-07 Horizons Research Inc Foamed ceramic comprising fly ash and phosphoric acid
SU1335544A1 (ru) * 1986-01-30 1987-09-07 А.Б. Истру Пеностекло
JP2586759B2 (ja) * 1991-07-01 1997-03-05 株式会社イナックス 発泡建材及びその製造方法
JPH0768864B2 (ja) * 1992-06-05 1995-07-26 株式会社イセキ開発工機 シールド装置
DE19530792A1 (de) * 1995-08-22 1997-02-27 Gerhard Fabritz Baustoff für den Hochbau
RU2114797C1 (ru) * 1996-02-28 1998-07-10 Вячеслав Фролович Павлов Способ получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков
KR19980075814A (ko) * 1997-03-28 1998-11-16 김주환 탄화규소를 이용한 발포세라믹재
KR100262623B1 (ko) * 1998-03-18 2001-01-15 이한용 단열재용 발포유리 유리조성 및 그 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
US6541108B1 (en) 2003-04-01
CA2318240A1 (en) 2000-05-25
DE69902349D1 (de) 2002-09-05
UA59431C2 (uk) 2003-09-15
CZ20002514A3 (cs) 2001-02-14
TR200002123T1 (tr) 2000-12-21
HK1035709A1 (en) 2001-12-07
HU224808B1 (en) 2006-02-28
BR9906912A (pt) 2000-10-17
IL137138A0 (en) 2001-07-24
EA002232B1 (ru) 2002-02-28
SK284474B6 (sk) 2005-04-01
JP2002529366A (ja) 2002-09-10
CZ300820B6 (cs) 2009-08-19
HRP20000447B1 (en) 2004-06-30
EE200000416A (et) 2001-12-17
NO20003567L (no) 2000-09-08
YU44700A (sh) 2002-12-10
ID27475A (id) 2001-04-12
JP3814483B2 (ja) 2006-08-30
PT1047643E (pt) 2002-12-31
HRP20000447A2 (en) 2000-12-31
DK1047643T3 (da) 2002-11-11
KR100359628B1 (ko) 2002-11-04
NZ505672A (en) 2003-03-28
EA200000763A1 (ru) 2000-12-25
DE69902349T2 (de) 2003-02-13
AU748235B2 (en) 2002-05-30
NO20003567D0 (no) 2000-07-11
IL137138A (en) 2004-07-25
ES2181404T3 (es) 2003-02-16
RS49507B (sr) 2006-10-27
HUP9802622D0 (en) 1999-01-28
CN1122649C (zh) 2003-10-01
CN1288448A (zh) 2001-03-21
AU2949599A (en) 2000-06-05
EP1047643A1 (en) 2000-11-02
EE04339B1 (et) 2004-08-16
PL341839A1 (en) 2001-05-07
WO2000029345A1 (en) 2000-05-25
HUP9802622A2 (hu) 2004-11-29
ATE221512T1 (de) 2002-08-15
EP1047643B1 (en) 2002-07-31
SK10562000A3 (sk) 2000-12-11
NO331566B1 (no) 2012-01-23
KR20010072541A (ko) 2001-07-31
CA2318240C (en) 2005-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL190886B1 (pl) Sposób wytwarzania, zwłaszcza z materiałów odpadowych, pianki krzemianowej o zamkniętych porach i sposób wytwarzania wyrobów kształtowanych
CA2446224A1 (en) Heat- and fire-resistant moulded part
KR900003320B1 (ko) 세라믹 발포체 및 그 제조법
DE1496553C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Isoliermaterial
CA2632728A1 (en) Geopolymeric particles, fibers, shaped articles and methods of manufacture
KR19990087722A (ko) 단열 건축재료
US20020142911A1 (en) Lightweight heat-insulating building material having frost resistance
JPS63252932A (ja) 発泡ガラスボ−ドの製造方法
KR20010061060A (ko) 연마슬러지와 폐유리섬유를 이용한 발포세라믹의 제조방법
JPH07144935A (ja) 無機ガラス発泡体とその製造方法
CN105271778B (zh) 一种彩色轻质多孔玻璃颗粒及其制备方法
CN101143767A (zh) 黄磷渣轻质建筑材料
JPS605534B2 (ja) 無機ガラス質発泡体の製造法
JPS5860634A (ja) 粒状泡ガラスの製造方法
RU2021234C1 (ru) Способ изготовления изделий на основе магнезиального вяжущего
KR102387419B1 (ko) 팽창 펄라이트를 이용한 지오폴리머 바인더의 제조 방법
MXPA00006802A (en) Process for the preparation, preferably from waste materials, of silicate foam with closed pores, and the product produced by the process
JPH06271350A (ja) 無機質組成物
RU1805106C (ru) Композици дл основного сло декоративно-облицовочного материала
JPH04305030A (ja) 泡ガラス成形体の製法
RU2023702C1 (ru) Сырьевая смесь для изготовления пористого заполнителя
JPH01301569A (ja) セラミック発泡体の製造方法
JPH0335270B2 (pl)
JPH0688846B2 (ja) セラミツク発泡体の製造方法
JPH0688845B2 (ja) セラミツク発泡体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140305