RU2114797C1 - Способ получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков - Google Patents
Способ получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков Download PDFInfo
- Publication number
- RU2114797C1 RU2114797C1 RU96104012A RU96104012A RU2114797C1 RU 2114797 C1 RU2114797 C1 RU 2114797C1 RU 96104012 A RU96104012 A RU 96104012A RU 96104012 A RU96104012 A RU 96104012A RU 2114797 C1 RU2114797 C1 RU 2114797C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen sulfide
- melt
- bulk density
- cooled
- melting
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
- C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
- C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Способ получения из металлургических шлаков пористых стекломатериалов с насыпной плотностью 100 - 300 кг/м3 и пониженной эмиссией сероводорода заключается в том, что шихту, состоящую из окислов SiO2, CaO, Al2O3, MgO, Fe2O3, MnO, SO3, Na2O, K2O, TiO2, плавят в восстановительной среде, причем перед плавлением содержание углерода в шихте доводят до 3 - 8 мас.%, а затем силикатную часть расплава охлаждают в режиме термоудара отливом в водный раствор солей цинка с концентрацией 0,2 - 0,5 г/л. Понижение эмиссии сероводорода ниже предельно допустимого расширяет возможность применения.
Description
Настоящее изобретение относится к переработке твердых отходов, в частности шлаков металлургического производства, в пористые теплоизоляционные стекломатериалы строительного назначения.
Известен способ получения стекломатериалов из силикомарганцевых шлаков, заключающийся в том, что шлаки следующего состава, мас.%: MnO 1,4-19,0; SiO2 43,0-46,0; Al2O3 6,9-9,0; CaO 15,5-16,5; MgO 4,0-5,0; Fe2O3 9,0-15,0; SO3 0,1-0,6, гранулируют на лотково-веерных агрегатах [1].
Данным способом получают вспененный материал с насыпной плотностью 500 кг/м3, что позволяет использовать его в основном при производстве легких бетонов для ограждающих (стеновых) и несущих конструкций зданий и инженерных сооружений. Однако высокая насыпная плотность вспененного материала снижает их эксплуатационные качества и возможность применения в качестве теплоизоляционных засыпок.
В известном способе в шихте следующего состава, мас.%: СаО 9-54; SiO2 13-75; Al2O3 5-26; Fe2O3 1-24; MgO 2-6; Na2O 0,1-1; K2O 0,2-1; SO3 0,1-0,6; TiO2 0,2; C 1-2, доводят содержание углерода до 3-8 мас.% и плавят в восстановительной среде [2]. Затем полученный расплав охлаждают в режиме термоудара до образования вспененного материала, насыпная плотность которого 100-300 кг/м3. При этом оксид кальция частично переходит в карбид кальция, а сульфат кальция - в сульфид кальция, которые на стадии охлаждения в воде образуют газовую среду, способствующую получению стекломатерала с высокой пористостью. Этот способ взят в качестве прототипа по максимальному совпадению существенных признаков.
Однако восстановление серы до сульфидов приводит к тому, что при осуществлении термоудара контактированием с водной средой вследствие гидролиза сульфидов образуется сероводород, который накапливается в порах стекломатериала. Кроме того, непрореагировавшие с водой сульфиды являются потенциальным источником сероводорода, поскольку при воздействии атмосферных водяных паров или другого источника влаги гидролизуются с выделением сероводорода.
Таким образом, применение способа [2] не исключает снижения эмиссии сероводорода из полученных стекломатериалов.
Задача изобретения - создание способа получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков с эмиссией сероводорода ниже предельно допустимой концентрации (ПДК), равной 0,008 мг/м3 с тем, чтобы расширить возможности их применения в качестве строительных материалов.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков, заключающемся в том, что в шихте следующего состава, мас.%: SiO2 45-60; CaO 20,3-40; Al2O3 1,5-15; MgO 1-5; Fe2O3 5-9; MnO 4-18; SO3 0,1-3; Na2O 0,4-0,6; K2O 0,3-0,8; TiO2 0,1-0,2, доводят содержание углерода до 3-8 мас.% и плавят в восстановительной среде, затем силикатную часть расплава охлаждают в режиме термоудара. Согласно изобретению стадию термоудара осуществляют контактированием силикатной части расплава с водным раствором солей цинка.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что восстановление оксида марганца, содержащегося в металлургических шлаках, и образование карбидов кальция и алюминия в процессе восстановительной плавки (за счет удаления марганца в металл и кальция в виде карбида) приводит к понижению основности силикатной части расплава и перераспределению серы в металл. С другой стороны, пониженная окисленность силикатной части расплава за счет более полного удаления оксидов железа и повышенное содержание углерода в расплаве увеличивает содержание серы в силикатной части расплава в виде сульфидов. При воздействии на сульфиды паром и горячей водой (условия термоудара) создаются условия для образования сероводорода, который связывается водным раствором солей цинка в нерастворимый сульфид цинка, что при дальнейшем применении стекломатериалов исключает эмиссию сероводорода.
Концентрация солей цинка в используемом для охлаждения водном растворе зависит от содержания серы в шлаке и составляет от 0,2 до 0,5 г/л.
Пример 1. В 500 г шихты из металлургических отходов состава, мас.%: SiO2 46,2; CaO 25,0; Al2O3 9,0; MgO 3,0; Fe2O3 6,0; MnO 4,0; SO3 3,0; Na2O 0,4; K2O 0,3; TiO2 0,1, доводят содержание углерода до 3 мас.% и плавят в восстановительной среде. Затем полученную силикатную часть расплава охлаждают в режиме термоудара отливом в воду. При этом происходит вспенивание материала. Полученный материал с насыпной плотностью 200 кг/м3 помещают в сосуд объемом 350 см3 и измеряют эмиссию сероводорода, которая равна 0,01 мг/м3.
Пример 2. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 1, но полученный расплав охлаждали в водном растворе солей цинка с концентрацией 0,1 г/л. Количество выделяемого сероводорода равно 0,006 мг/м3. Насыпная плотность материала 200 кг/м3.
Пример 3. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 1, но полученную силикатную часть расплава охлаждали в водном растворе солей цинка с концентрацией 0,2 г/л. Насыпная плотность полученного материала 200 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода из вспененного материала 0,003 мг/м3.
Пример 4. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 1, но полученную силикатную часть расплава охлаждали в водном растворе солей цинка с концентрацией 0,5 г/л. Насыпная плотность полученного материала 200 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода равно 0,003 мг/м3.
Пример 5. В 500 г шихты из металлургических отходов, мас.%: SiO2 45,0; CaO 20,3; Al2O3 3,0; MgO 3,0; Fe2O3 9,0; MnO 10,0; SO3 0,5; Na2O 0,5; K2O 0,5; TiO2 0,2, доводят содержание углерода до 8 мас.%. Отходы плавят в восстановительной среде, затем силикатную часть расплава охлаждают в режиме термоудара отливом в воду. В результате вспенивания получают материал с насыпной плотностью 300 кг/м3. Анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 1. Количество выделенного сероводорода 0,007 мг/м3.
Пример 6. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 5, но полученную силикатную часть расплава охлаждали в водном растворе солей цинка с концентрацией 0,1 г/л. Насыпная плотность полученного материала 300 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,006 мг/м3.
Пример 7. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 5, но полученную силикатную часть расплава охлаждали аналогично примеру 3. Насыпная плотность полученного материала 300 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,004 мг/м3.
Пример 8. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 5, но полученную силикатную часть расплава охлаждали аналогично примеру 4. Насыпная плотность полученного материала 300 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,004 мг/м3.
Пример 9. В 500 г шихты металлургических отходов состава, мас.%: SiO2 50,0; CaO 30,6; Al2O3 2,0; MgO 1,0; MnO 5,0; Fe2O3 5,0; SO3 0,3; Na2O 0,6; K2O 0,4; TiO2 0,1, доводят содержание углерода до 5 мас.% и плавят в восстановительной среде. Силикатную часть расплава охлаждают в режиме термоудара отливом в воду и получают вспененный материал с насыпной плотностью 120 кг/м3. Анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 1. Количество выделяемого сероводорода 0,006 мг/м3.
Пример 10. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 9, но полученную силикатную часть расплава охлаждали аналогично примеру 2. Насыпная плотность полученного материала 120 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,0025 мг/м3.
Пример 11. Плавление шлаковых отходов осуществляли аналогично примеру 9, но полученную силикатную часть расплава охлаждали аналогично примеру 3. Насыпная плотность полученного материала 120 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,002 мг/м3.
Пример 12. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 9, но полученную силикатную часть расплава охлаждали аналогично примеру 4. Насыпная плотность полученного материала 120 мг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,002 мг/м3.
Пример 13. В 500 г шихты металлургических отходов состава, мас.%: SiO2 45,0; CaO 34,0; Al2O 1,5; MgO 1,0; Fe2O3 7,0; MnO 5,7; SO3 2,0; Na2O 0,4; K2O 0,3; TiO2 0,1, доводят содержание углерода до 3 мас.%. Плавят и анализируют аналогично примеру 1. Насыпная плотность полученного материала 100 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,0087 мг/м3.
Пример 14. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 13, но полученную силикатную часть расплава охлаждали аналогично примеру 2. Насыпная плотность полученного материала 100 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,0052 мг/м3.
Пример 15. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 14, но полученную силикатную часть расплава охлаждали аналогично примеру 3. Насыпная плотность полученного материала 100 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,0045 мг/м3.
Пример 16. Плавление шлаковых отходов и анализ эмиссии сероводорода осуществляли аналогично примеру 15, но полученную силикатную часть расплава охлаждали аналогично примеру 4. Насыпная плотность полученного материала 100 кг/м3. Количество выделяемого сероводорода 0,0039 мг/м3.
Claims (1)
- Способ получения пористых стекломатериалов с насыпной плотностью 100 - 300 кг/м3 из металлургических шлаков путем плавления шихты, включающей SiO2, CaO, Al2O3, MgO, Fe2O3, SO3, Na2O, K2O, TiO2, в восстановительной среде, причем перед плавлением содержание углерода в шихте доводят до 3 - 8 мас.% и последующего охлаждения силикатной части расплава в режиме термоудара, отличающийся тем, что шихта дополнительно содержит MnO при следующем соотношении компонентов, мас.%:
SiO2 - 45 - 60
CaO - 20,3 - 40,0
Al2O3 - 1,5 - 15,0
MgO - 1,0 - 5,0
Fe2O3 - 5,0 - 9,0
MnO - 4,0 - 18,0
SO3 - 0,1 - 3,0
Na2O - 0,4 - 0,6
K2O - 0.3 - 0,8
TiO2 - 0,1 - 0,2
а охлаждение расплава осуществляют в водном растворе солей цинка с концентрацией 0,2 - 0,5 г/л.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96104012A RU2114797C1 (ru) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | Способ получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96104012A RU2114797C1 (ru) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | Способ получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96104012A RU96104012A (ru) | 1998-04-27 |
RU2114797C1 true RU2114797C1 (ru) | 1998-07-10 |
Family
ID=20177541
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96104012A RU2114797C1 (ru) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | Способ получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2114797C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ300820B6 (cs) * | 1998-11-12 | 2009-08-19 | Zpusob výroby silikátové peny s uzavrenými póry, zejména z odpadních materiálu, a výrobek tímto zpusobem vyrobený | |
RU2542027C1 (ru) * | 2013-08-15 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет | Шихта для получения пеностекла |
CN115403404A (zh) * | 2022-09-23 | 2022-11-29 | 北京科技大学 | 一种电解锰渣短流程制备多孔材料的方法 |
-
1996
- 1996-02-28 RU RU96104012A patent/RU2114797C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Комплексное использование минерального сырья, 1992, N 5, с.76 - 81. 2. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CZ300820B6 (cs) * | 1998-11-12 | 2009-08-19 | Zpusob výroby silikátové peny s uzavrenými póry, zejména z odpadních materiálu, a výrobek tímto zpusobem vyrobený | |
RU2542027C1 (ru) * | 2013-08-15 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет | Шихта для получения пеностекла |
CN115403404A (zh) * | 2022-09-23 | 2022-11-29 | 北京科技大学 | 一种电解锰渣短流程制备多孔材料的方法 |
CN115403404B (zh) * | 2022-09-23 | 2023-06-02 | 北京科技大学 | 一种电解锰渣短流程制备多孔材料的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5551806A (en) | Process for making cementitious mine backfill in a salt environment using solid waste materials | |
CN102584318A (zh) | 一种含Cr钢渣制备多孔保温材料的方法 | |
US5577549A (en) | Mold fluxes used in the continuous casting of steel | |
RU2114797C1 (ru) | Способ получения пористых стекломатериалов из металлургических шлаков | |
CN108264259A (zh) | 复合型粉煤灰激发剂及应用 | |
CN108264323A (zh) | 用粉煤灰和脱硫石膏制备的隔墙条板及其制备方法 | |
JP4069519B2 (ja) | 含水土壌用固化材及び含水土壌の固化改良方法 | |
JPH08259282A (ja) | 製鋼スラグの安定化処理方法 | |
JP2007075716A (ja) | 炭酸固化体の水中沈設方法 | |
US20230242456A1 (en) | Controlling carbonation | |
RU2132306C1 (ru) | Способ получения пористых стекломатериалов из мартеновских шлаков | |
KR870000726B1 (ko) | 토양응결 경화제 조성물 | |
JP4474906B2 (ja) | 炭酸固化体の製造方法 | |
RU2243174C1 (ru) | Сырьевая смесь для получения гранулированного пеностекла | |
JPS62260753A (ja) | 中性固化剤及び中性固化剤の製造方法 | |
JP3309092B2 (ja) | CaCO3の固化方法 | |
RU2192397C2 (ru) | Способ получения пористых стекломатериалов из шлаков | |
JPH045721B2 (ru) | ||
JP3338828B2 (ja) | CaCO3及び/又はMgCO3の固化方法 | |
KR102685341B1 (ko) | 이산화탄소 포집물을 이용한 테트라포트 조성물 | |
JP3419063B2 (ja) | 炭酸カルシウムの常圧焼結法 | |
JP3341009B2 (ja) | MgCO3の固化方法 | |
CN106630894A (zh) | 一种无机结合料及其制备方法 | |
CN101445346A (zh) | 烟囱用密实型轻质耐酸浇注料及其制备方法 | |
JP4934945B2 (ja) | 炭酸固化体の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120229 |