PL184514B1 - Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin - Google Patents
Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślinInfo
- Publication number
- PL184514B1 PL184514B1 PL96321566A PL32156696A PL184514B1 PL 184514 B1 PL184514 B1 PL 184514B1 PL 96321566 A PL96321566 A PL 96321566A PL 32156696 A PL32156696 A PL 32156696A PL 184514 B1 PL184514 B1 PL 184514B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- insecticide
- methyl
- carbonitrile
- dichloro
- chloro
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Chemical class 0.000 title claims abstract description 78
- -1 chloronicotinyl compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 25
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical group C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 53
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract description 17
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims abstract description 12
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 37
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims description 35
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims description 35
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 11
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 10
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 8
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 5
- WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N acetamiprid Chemical compound N#CN=C(C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 4
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims description 4
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 4
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 claims description 3
- 241001174347 Atomaria Species 0.000 claims description 3
- 241000258920 Chilopoda Species 0.000 claims description 3
- 241001414720 Cicadellidae Species 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims description 3
- IVAJYNQUSLCPEV-UHFFFAOYSA-N 2-cyano-N'-methylethanimidamide Chemical compound CNC(=N)CC#N IVAJYNQUSLCPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 claims description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 claims description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- CFRPSFYHXJZSBI-UHFFFAOYSA-N nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)C=C(NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FGWJFWAWARIZNU-UHFFFAOYSA-N 4-ethylsulfinyl-1h-pyrazole-5-carbonitrile Chemical compound CCS(=O)C=1C=NNC=1C#N FGWJFWAWARIZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001653 citalopram Drugs 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 3
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 3
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 3
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 3
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- 241001136265 Agriotes Species 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 235000005805 Prunus cerasus Nutrition 0.000 description 2
- 241000125167 Rhopalosiphum padi Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Polymers C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMMUNQTZKMOWNL-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethylsulfinyl)-1h-pyrazole Chemical compound FC(F)(F)S(=O)C=1C=NNC=1 GMMUNQTZKMOWNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001470771 Athous haemorrhoidalis Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241001585354 Delia coarctata Species 0.000 description 1
- 241001609607 Delia platura Species 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000241602 Gossypianthus Species 0.000 description 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrocyanic acid Natural products N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Abstract
1. K OM POZYCJA AGROCHEM ICZNA DO OCHRONY ROSLIN PRZED OW ADAM I LUB STAW ONOGAM I, ZWLASZCZA DO OCHRONY NASION LUB DO TRAKTOWA- NIA GLEBY PRZEZNACZONEJ POD UPRAWE, ZNAM IENNA TYM, ZE ZAWIERA SUBSTANCJE OWADOBÓJCZA SKLADAJACA SIE Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ A Z KLA- SY ZWIAZKÓW CHLORONIKOTYNYLOWYCH, WYBRANYCH SPOSRÓD IMIDAKLOPRYDU CZYLI 1-(6-CHLORO-3-PIRYDYLOMETYLO)-N-NITROIMIDAZOLIDYN-2-YLI- DENOAM INY, ACETAM IPRYDU CZYLI (E )-N 1 ((6-CHLORO-3-PIRYDYLO)-M ETYLO)-N 2-CYJANO-N 1-M ETYLO-ACETAMIDYNY LUB NITENPIRAM U CZYLI (E)-N-((6-CHLORO-3-PIRYDYLO)-METYLO)-N-ETYLO-N'-METYLO-2-NITROWINYLIDENODIAMMY ORAZ Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ B STANOWIACEJ FIPRONIL CZYLI (±)-5-AM INO-1 -(2 ,6 -D ICH LO RO - A , A , A -TRIFLUORO-P-TOLILO)-4-TRIFLUOROM ETYLOSULFINYLOPIRAZOLO-3-KARBONITRYL, 5-AM INO-1 -(2,6-DI- CH!ORO- A , A , A -TRIFLUORO-P-TOLIIO)-4-ETYLO -SU LFIN Y LO P IRAZO LO -3 -K ARB O N ITRY ALB O 5 -M E TY LO A M IN O -1 -(2,6-D ICH LO RO - A , A , A -TRIFLUOROP-TO- LILO}4-ETYLOSULFINYLOPIRAZOLO-3-KARBONITRYL, PRZY CZYM STOSUNEK WAGOWY A/B WYNOSI OD 0,02 DO 80. 2. SRODEK AGROCHEMICZNY DO OCHRONY ROSLIN PRZED OWADAMI LUB STAWONOGAMI, ZWLASZCZA DO OCHRONY NASION LUB DO TRAKTOWANIA GLEBY PRZEZNACZONEJ POD UPRAWE, ZAWIERAJACY SUBSTANCJE CZYNNA ORAZ JEDEN LUB WIECEJ DOPUSZCZALNY W ROLNICTWIE STALY LUB CIEKLY NOSNIK I/LUB JEDNA LUB WIECEJ DOPUSZCZALNA W ROLNICTWIE SUBSTANCJE POWIERZCHNIOWO CZYNNA, ZN AM IEN N Y TYM , ZE JAKO SUBSTANCJE CZYNNA ZAW IERA... 3. SPOSÓB TRAKTOWANIA ROSLIN PRZECIW OWADOM LUB PRZECIW STAWONOGOM, ZNAM IENNY TYM , ZE NA ROSLINY, A ZWLASZCZA NA NASIONA NANOSI SIE KOMPOZYCJE ZAWIERAJACA SUBSTANCJE OW ADOBÓJCZA SKLADAJACA SIE Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ A Z KLASY ZWIAZKÓW CHLORONIKOTYNYLOWYCH, WYBRANYCH SPOSRÓD IM IDAKLOPRYDU CZYLI 1-(6-CHLORO-3-PIRYDYLOMETYLO)-N-NITROIMIDAZOLIDYN-2-YLIDENOAMINY, ACETAM IPRYDU C Z Y LI... . 8 SPOSÓB TRAKTOWANIA GLEBY, PRZEZNACZONEJ POD UPRAWE, ZWLASZCZA KUKURYDZY LUB ZBÓZ, ZWLASZCZA DLA ZWALCZANIA OWADÓW LUB STAWO- NOGÓW Z GRUPY OBEJMUJACEJ SMIETKE OZIMÓWKE, WOLKA ZBOZOWEGO, ATOMARIA, STONOGI, DWUPARCE, CICADELLIDAE, MSZYCE, SPREZYKI I LARWY SPREZYKOWALYCH, ZNAM IENNY TYM , ZE NANOSI SIE NA GLEBE, ZWLASZCZA ZA POM OCASIEW NIKA, GRANULOWANA KOMPOZYCJE ZAWIERAJACA SUBSTANCJE OWADOBÓJCZA SKLADAJACA SIE Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ A Z KLASY ZWIAZKÓW CHLORONIKOTYNYLOW YCH, WYBRANYCH SPOSRÓD IM IDAKLOPRYDU..... 9. ZAPRAWIONY PRODUKT DO ROZM NAZANIA ROSLIN, ZWLASZCZA NASIONA, ZNAM IENNY TYM , ZE ZAPRAWE STANOWI KOM POZYCJA ZAWIERAJACA SUBSTANCJE OW ADOBÓJCZA SKLADAJACA SIE Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ A Z KLASY ZW IAZKÓW CHLORONIKOTYNYLOW YCH, W YBRANYCH SPOSRÓD..... PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja agrochemiczna do ochrony roślin przed owadami i stawonogami, środek agrochemiczny do ochrony roślin, sposób traktowania roślin, sposób traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin.
Zgodnie z wynalazkiem określenie roślina dotyczy całej rośliny, części rośliny albo produktu do rozmnażania roślin, zwłaszcza nasion.
W szczególności przedmiotem wynalazku jest kompozycja agrochemiczna do ochrony roślin przed owadami lub stawonogami, która zawiera substancję owadobójczą składająca się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu, acetamiprydu lub nitenpiramu, oraz substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1)(2,6)dichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolilo))4-trifluorometylosulfinylopirazolo)3)karbonitryl, 5-amino-1-(2,6-dichlorO)a,a,a-trifluoro-p)tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo)3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1 -(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etyiosulfinylopiraz.olo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80.
Substancje owadobójcze B z grupą pirazolu, obejmują związki opisane w europejskim zgłoszeniu patentowy EP 0295117. Oprócz omówienia w zgłoszeniu EP 0295117, właściwości fipronilu opublikowano w raporcie konferencji 1992 Brighton Crop Protection Conference (Pests and Diseases, str. 29-34).
Imidaklopryd jest zwyczajową nazwą 1)(6-chlorO)3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolidyn^-ylidenoaminy, której właściwości owadobójcze opisano zwłaszcza w raporcie „Pests and Diseases” z konferencji 1990 Brighton Crop Protection Conference, str. 21.
Acetamipryd jest nazwą zwyczajową (E)-N'((6-chlorO)3-pirydylo)-metylo)-N2 cyjano-N -metylo-acetamidyny. Produkt ten jest wymieniony w Pesticide Manuał (dziesiąte wydanie)
184 514 pod numerem kodowym NI-25. Po raz pierwszy został opublikowany w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym PCT/JP90/01282 pod numerem WO 91/04965. Ponadto inne właściwości tego związku opisano w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym PCT/EP93/01286 opublikowanym pod numerem WO 93/24004.
Nitenpiram jest nazwą zwyczajową dla (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy. Produkt tenjest wymieniony w Pesticide Manuał (dziesiąte wydanie), wydanym przez Clive Tomlin i opublikowanym przez British Crop Protection Council, 1994.
Korzystnie kompozycje według wynalazku można stosować do ochrony nasion albo do traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest środek agrochemiczny do ochrony roślin przed owadami lub stawonogami, zwłaszcza do ochrony nasion lub do traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę, zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A, zdefiniowanej powyżej oraz z substancji owadobójczej B, zdefiniowanej powyżej, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80.
Następnym przedmiotem wynalazku jest sposób traktowania roślin przeciw owadom lub przeciw stawonogom, polegający na tym, że na rośl iny, a zwłaszcza na nasiona nanosi się kompozycję zawiierającą substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80 albo środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo, równocześnie lub kolejno, nanosi się dwie owadobójcze substancje czynne, przy czym substancję owadobójcząB, korzystnie fipronil, nanosi się w dawce w zakresie 10-500 g na kwintal nasion (g/q), a substancję owadobójczą A, nanosi się w dawce w zakresie 10-800 g/q, zaś wyżej wymienione substancje A i B są takie, jak zdefiniowano powyżej.
Korzystnie sposób powyższy stosuje się do traktowania nasion wybranych z grupy obejmującej nasiona zbóż (zwłaszcza pszenicy, jęczmienia, żyta), kukurydzy, sorgo, słonecznika, bawełny, ryżu, grochu, rzepaku, ziemniaków i warzyw
Stosowane dawki kompozycji związków według wynalazku mogą zmieniać się w szerokim zakresie, zwłaszcza w zależności od typu nasion i w zależności od zjadliwości, charakteru i rozmiaru porażenia przez owady lub stawonogi, a także od warunków klimatycznych. Substancję owadobóJczą(B), korzystnie fipronil, stosuje się w dawce od 10 do 500 g, korzystnie od 40 do 300 g na kwintal (g/q), a substancję owadobójczą A, stosuje się w dawce w zakresie od 10 do 800 g, korzystnie od 20 do 500 g na kwintal nasion, przy czym stosunek B/A wynosi od 0,0125 do 50, korzystnie od 0,08 do 15, a stosunek A/B wynosi od 0,02 do 80, korzystnie od 0,067 do 12,5.
W przypadku traktowania nasion kukurydzy lub sorgo stosowane dawki wynoszą od 20 do 500 g/q dla substancji owadobójczej A, korzystnie imidakloprydu, acetamiprydu lub nitenpiramu, i od 40 do 300 g/q dla substancji owadobójczej B (korzystnie fipronilu).
Korzystnym przedmiotem wynalazku jest sposób traktowania nasion buraków za pomocą wyżej opisanych środków lub kompozycji.
W przypadku traktowania nasion buraków stosowane dawki wynoszą od 20 do 100 g/jednostkę dla substancji owadobójczej A i od 25 do 50 g/jednostkę dla substancji owadobójczej B (korzystnie fipronilu). Jednostką jest ilość nasion potrzebna do obsiania jednego hektara.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób traktowania gleby, przeznaczonej pod uprawę, zwłaszcza kukurydzy lub zbóż, zwłaszcza w przypadku zwalczania owadów lub stawono6
184 514 gów z grupy obejmującej śmietkę ozimówkę, wołka zbożowego, Atomaria, stonogi, dwuparce, Cicadellidae, mszyce, sprężyki i larwy sprężykowatych, drogą aplikowania, zwłaszcza za pomocą siewniką, granulowanego preparatu zawierającego kompozycję zawierającą substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo zawierającego środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jednąlub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo mieszaniny dwóch granulowanych preparatów, z których każdy zawiera jedną z dwóch substancji czynnych, ewentualnie wraz zjednym lub więcej stałym lub ciekłym, dopuszczalnym w rolnictwie nośnikiem i/lub z jednąlub więcej dopuszczalnąw rolnictwie substancją powierzchniowo czynną, przy czym stosuje się dawkę substancji owadobójczej A w zakresie 50-500 g/ha, i dawkę substancji owadobójczej B, korzystnie fipronilu, w zakresie 50-200 g/ha, zaś wyżej wymienione substancje A i B są takie, jak zdefiniowano powyżej.
Sposób ten korzystnie stosuje się na polach przygotowanych pod zasiew zbóż, kukurydzy, bawełny i słonecznika. Dawki substancji owadobójczej A wynosząod 50 do 500 g/ha (gramy na hektar), a substancji owadobójczej B (korzystnie fipronilu) od 50 do 200 g/ha.
Sposoby według wynalazku nadają się w szczególności do zwalczania plagi owadów lub stawonogów.
Wśród tych owadów zwalcza się różne rodzaje much, takie jak śmietka ozimówka (Phorbia coarctata) albo wołek zbożowy (Phorbia platura), Atomaria, dwuparce, stonogi, Cicadellidae, mszyce, a także sprężyki i larwy sprężykowatych (Agriotes sp., Athous haemorrhoidalis), przy użyciu kompozycji, środka i/lub sposobu traktowania według wynalazku.
Dalszym przedmiotem wynalazkujest zaprawiony produkt do rozmnażania roślin, zwłaszcza nasiona, który jest powleczony i/lub zawiera kompozycję zawierającą substancję owadobójczą składaj ącą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80 albo środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jednąlub więcej dopuszczalnąw rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo mieszaninę dwóch środków, z których każdy zawierajeden z dwóch składników czynnych zaś wyżej wymienione substancje A i B są takie, jak zdefiniowano powyżej.
Określenie „powlekane i/lub zawierające” oznacza na ogół, że substancja czynna występuje w większej części na powierzchni produktu do rozmnażania w czasie aplikowania, chociaż większa lub mniejsza część substancji czynnej może penetrować do produktu, w zależności od sposobu aplikowania. Gdy ten produkt do rozmnażaniajest przesadzany, absorbuje on substancję czynną. W praktyce można stwierdzić dla celów handlowych, że większość substancji czynnej występuje na powierzchni przez większość czasu.
Następujące przykłady bliżej wyjaśniająkompozycje, środki i sposób traktowania według wynalazku. Przykłady te nie ograniczają wynalazku i wiele innych roślin można traktować, a owadów lub stawonogów zwalczać za pomocą kompozycji i środków według wynalazku.
Przykład 1. Nasiona kukurydzy traktuje się zgodnie z konwencjonalnym sposobem traktowania nasion:
- z jednej strony koncentratem zawiesinowym FS fipronilu w stężeniu 500 g ai/litr (0,125 l/q) ;
- z drugiej strony proszkiem zwilżalnym do traktowania nasion WS imidakloprydu (Gaucho WS) w stężeniu 700 g ai/kg (0,35 lub 0,7 kg tego preparatu stosuje się na kwintal nasion);
- wreszcie jedną porcję traktuje się 0,125 l/q fipronilu i 0,35 kg/q imidakloprydu.
184 514
Jako próbę kontrolną stosuje się nietraktowaną porcję nasion. Dodatkowo jako związek porównawczy stosuje się karbofuran, który aplikuje się w postaci mikrogranulek do siewnika. Tak traktowane nasiona kukurydzy albo nasiona kontrolne wprowadza się do gleby nieuprawianej, podczas gdy nietraktowaną część wysiewa się na poletku, w którym obecne są granulki karbofuranu. Po upływie 49 dni po wysiewie ocenia się wyniki, przy czym bierze się pod uwagę procentową ilość roślin zaatakowanych przez larwy sprężykowatych (Agriotes sp.). Wyniki podane są w następującej tabeli:
Tabela
Traktowanie | Rośliny zaatakowane (%) |
Nietraktowana kontrola | 90 |
Fipronil 62,5 g ai/q | 18,3 |
Fipronil 62,5 g/q + imidaklopryd 245 g/q | 3,1 |
Imidaklopryd 245 g ai/q | 20 |
Imidaklopryd 490 g ai/q | 5 |
Karbofuran 600 g ai/ha | 10 |
Przykład ten wykazuje wyraźnie wyższość kompozycji, środków i sposobów według wynalazku względem zarówno samych substancji owadobójczych jak i względem odpowiedniego produktu handlowego.
Ponadto nie zaobserwowano żadnej fitotoksyczności w tym przykładzie.
Przykład 2. Testowanie jęczmienia (Rhopalosiphum padi; imidaklopryd + fipronil
Nasiona jęczmienia traktuje się w sposób następujący:
. a) jedną część za pomocą 50 g/q fipronilu,
b) jedną część za pomocą 35 g/q imidakloprydu,
c) jedną część za pomocą 50 g/q fipronilu + 35 g/q imidakloprydu,
d) wreszcie ostatniej porcji nasion nie traktuje się w ogóle i część ta służy jako próba kontrolna.
Po upływie 160 dni po wysiewie nasion jęczmienia analiza procentowego odbarwienia związanego z zakażeniem wirusem żółknienia i karłowacenia jęczmienia przekazanym przez Rhopalosiphum padi wykazuje, że występuje 6,3% odbarwienia w przypadku c) wobec 67,8 i 19,5% odpowiednio w przypadku a) i b). Rośliny kontrolne ulegają odbarwieniu w ilości większej niż 80% (81,3%). Należy zaznaczyć, że te dwie substancje owadobójcze oddzielnie umożliwiają zmniejszenie odbarwienia, lecz że to zmniejszenie jest znacznie wyraźniejsze, gdy stosuje się kompozycję tych dwóch produktów.
Przykład 3. Testowanie Plutella xylostella; acetamipryd + fipronil
Test przeprowadzony na tantnisiu krzyźowiaczku (Plutella xylostella) wykazuje, że dodatek nieskutecznej ilości N125 (acetamipryd) do fipronilu umożliwia zmniejszenie dawki tego ostatniego czynnikiem 2,5 (stosunek synergii), przy uzyskaniu takiej samej aktywności.
Test prowadzi się w sposób następujący: larwy Plutella xylostella w pośrednim stadium ich rozwoju (3 stadium larwalne) umieszcza się na liściach kapusty, które służąjako podłoże biologiczne. Różne liście traktuje się następnie różnymi stężeniami substancji czynnej i po upływie 48 godzin po traktowaniu liczy się martwe larwy. Z krzywej śmiertelności jako funkcję stężenia substancji czynnej określa się LC50 (stężenie, które niszczy 50% populacji). Stężenie letalne 50 uzyskuje się przy 0,4 ppm fipronilu. LC50 dlaN 125 wynosi 40 ppm. Jeżeli stosuję się mieszaninę fipronilu (2 dawki) + N125 (1 dawka), LC50 wynosi 0,16 ppm (dawka wyrażona w stężeniu fipronilu).
Przykład 4. Testowanie oberżyny (Myzus persicae), acetamipryd + fipronil
Pewną liczbę roślin oberżyny zakaża się mszycą brzoskwiniowo-ziemniaczaną (Myzus persicae). Nietraktowane rośliny służąjako próba kontrolna i umożliwiają obliczenie procento8
184 514 wej aktywności uzyskanej na roślinach traktowanych uprzednio albo samym fipronilem w różnych dawkach albo samym acetamiprydem albo wreszcie mieszaniną w zbiorniku. Procentową śmiertelność owadów określa się po upływie 3 dni po traktowaniu liści roślin oberżyny i odczyt ten prowadzi do wyników zebranych w następującej tabeli:
Tabela
Fipronil/NI25 | 0 g/ha | 6,25 g/ha | Oczekiwany wynik E** | Synergizm |
0,00 g/ha | 0%* | 2% | - | - |
3,13 g/ha | 0% | 6% | 2,0% | +4,0% |
12,50 g/ha | 0% | 47% | 2,0% | +45,0% |
50,00 g/ha | 23% | 72% | 20,4% | +51,6% |
* nietraktowana próba kontrolna ** jak obliczono według wzoru Colby, który jest znany fachowcom:
E = X + Y - XY/100 przy czym:
E oznacza oczekiwany procent śmiertelności owadów dla mieszaniny dwóch substancji owadobójczych A i B w określonych dawkach, odpowiadających odpowiednio a i b, X oznacza obserwowany procent śmiertelności dla substancji owadobójczej A w dawce a, i Y oznacza obserwowany procent śmiertelności dla substancji owadobójczej B w dawce b.
Jeżeli procentowa śmiertelność dla mieszaniny jest większa niż E, wówczas występuje synergizm.
Do stosowania w praktyce kompozycje według wynalazku rzadko stosuje się same, a można je stosować w środkach zawierających jedną lub drugą substancję czynną albo też obydwie razem. W każdym środku substancję czynną zestawia się w znany sposób z dopuszczalnym w rolnictwie, ciekłym lub stałym nośnikiem i ewentualnie z co najmniej jedną substancją powierzchniowo czynną.
Środki te, które można stosować do ochrony roślin przed owadami, zawierająjako substancję czynną co najmniej jeden ze składników kompozycji według wynalazku, jak wyżej opisano, w zestawieniu z dopuszczalnymi w rolnictwie, ciekłymi lub stałymi nośnikami i/lub dopuszczalnymi w rolnictwie substancjami powierzchniowo czynnymi. W szczególności można stosować znane nośniki i znane substancje powierzchniowo czynne.
Środki te zawierają, jak wspomniano, 0,5-95% związku według wynalazku, to jest albo kompozycji albo jednej z dwóch substancji czynnych. Jeżeli nie podano inaczej, podane w opisie procenty są procentami wagowymi.
Określenie „nośnik” stosowane w niniejszym opisie oznacza naturalną, lub syntetyczną substancję nieorganiczną lub organiczną, z którą zestawia się substancję czynną w celu ułatwienia jej aplikowania na rośliny, nasiona lub do gleby. W związku z tym nośnik jest na ogół obojętny i musi być dopuszczalny do stosowania w rolnictwie, zwłaszcza wobec traktowanych roślin. Nośnik może być stały (glinki, krzemiany naturalne lub syntetyczne, krzemionka, żywice, woski, stałe nawozy itp.) albo ciekły (woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, węglowodory aromatyczne lub parafinowe, węglowodory chlorowane, skroplone gazy itp.).
Jako substancję powierzchniowo czynną stosuje się emulgatory, środki dyspergujące albo zwilżające typu jonowego lub niejonowego. Jako przykłady wymienia się sole kwasów poliakrylowych, sole kwasów lignosulfonowych, sole kwasów fenylosulfonowych lub naftalenosulfonowych, produkty polikondensacji tlenku etylenu z alkoholami szeregu tłuszczowego albo z kwasami tłuszczowymi albo z aminami szeregu tłuszczowego, podstawione fenole (zwłaszcza alkilofenole lub arylofenole), sole estrów sulfobursztynowych, pochodne tauryny (zwłaszcza tauryniany alkilowe), albo estry fosforowe polietoksylowanych fenoli lub alkoholi. Obecność co najmniej jednej substancji powierzchniowo czynnej jest zasadniczo istotna wtedy, gdy sub184 514 stancja czynna i/lub obojętny nośnik są nierozpuszczalne w wodzie, a jako podłoże do aplikowania stosuje się wodę.
Środki te mogą również zawierać różne rodzaje innych składników, takich jak na przykład koloidy ochronne, środki zwiększające przyczepność, zagęszczacze, środki tiksotropowe, środki penetrujące, stabilizatory, substancje maskujące itp., a także inne substancje czynne znane ze swych właściwości szkodnikobójczych (zwłaszcza owadobójczych lub grzybobójczych) albo właściwości przyspieszających wzrost roślin (zwłaszcza nawozy) albo właściwości regulujących wzrost roślin. Bardziej ogólnie, związki według wynalazku można zestawiać z wszelkimi stałymi lub ciekłymi dodatkami, które są zgodne ze znanymi technikami otrzymywania preparatów.
Do aplikowania składniki kompozycji stosuje się więc często w postaci środków, które same występują we względnie różnych postaciach stałych lub ciekłych.
Jako środki w postaci stałej wymienia się proszki do opylania lub do dyspergowania (o zawartości kompozycji według wynalazku do 100%) i granulaty, zwłaszcza otrzymywane drogą wytłaczania, prasowania, impregnowania podłoża granulatu albo przez granulowanie proszku (zawartość kompozycji według wynalazku w tych granulatach wynosi od 0,5% do 80% w ostatnich przypadkach).
W przykładzie środka w postaci granulatu stosuje się następujące składniki:
Przykład G
- kompozycja albo jedna z dwóch substirncj i czynnych 50,0 g
- epichlorohydryna 2,:5 g
- eter cetylo-poliglikolowy 2,:5 g
- glikol polietylenowy 35,0 g
- kaolin (wielkość cząstek: 0,3 do0,8 mm) 910,0 g
W tym konkretnym przypadku substancję czynną miesza się z epichlorohydry nąi mieszaninę rozpuszcza w 60 g acetonu, po czym dodaje się glikol polietylenowy i eter cetylo-poliglikolowy. Kaolin nasącza się otrzymanym roztworem, po czym aceton odparowuje się w próżni.
Związki lub kompozycje tych związków można też stosować w postaci proszków do opylania. Można również stosować środek zawierający 50 g substancji czynnej(ych) i 950 g talku, albo też środek zawierający 20 g substancji czynnej(ych), 10 g subtelnie rozdrobnionej krzemionki i 970 g talku. Składniki te miesza się i miele, a mieszaninę stosuje do opylania.
Wspomniane środki, które występująw postaci ciekłej lub które są przeznaczone do utworzenia ciekłych środków w momencie aplikowania obejmują roztwory, zwłaszcza koncentraty rozpuszczalne w wodzie, koncentraty emulsyjne, emulsje, koncentraty zawiesinowe, aerozole, proszki zwilżalne i pasty.
Koncentraty emulsyjne lub rozpuszczalne zawierają zazwyczaj 10-80% substancji czynnej , przy czym gotowe do użytku roztwory lub emulsje zawieraj ą 0,01 -20% substancj i czynnej.
Na przykład, dodatkowo do rozpuszczalnika, koncentraty emulsyjne mogą zawierać, jeśli to pożądane, 2-20% odpowiednich dodatków, takich jak wyżej wymienione stabilizatory, substancje powierzchniowo czynne, środki penetrujące, inhibitory korozji, barwniki lub środki zwiększające przyczepność.
Koncentraty zawiesinowe, które można aplikować również drogą rozpylania, wytwarza się tak, aby otrzymać trwały ciekły produkt, który nie tworzy osadów i który zazwyczaj zawiera 2-75% substancji czynnej, 0,5-15% substancji powierzchniowo czynnej, 0,1-10% środków tiksotropowych, 0-10% odpowiednich dodatków, takich jak substancje przeciwpienne, inhibitory korozji, stabilizatory, środki penetrujące i zwiększające przyczepność, oraz jako nośnik wodę albo ciecz organiczną, w której substancja czynna wykazuje niską lub żadnąrozpuszczalność. Niektóre stałe substancje organiczne albo sole nieorganiczne można rozpuszczać w nośniku w celu zapobiegania sedymentacji albo jako środki zapobiegające zamarzaniu wody.
184 514
Przykład takiego preparatu podany jest poniżej. Przykład SC | |
- substancja czynna | 600,0 g |
- fosforan polietoksylowanego tristyrylofenolu | 50,0 g |
- polietoksylowany alkilofenol | 50,0 g |
- polikarboksylan sodu | 20,0 g |
- glikol etylenowy | 50,0 g |
- olej organopolisiloksanowy (środek przeciwpienny) | 1,0 g |
- polisacharyd | 1,5 g |
- woda | qs 1 1. |
Proszki zwilżalne wytwarza się zazwyczaj tak, aby zawierały 20-95% substancji czynnej |
i zawierająone na ogół, dodatkowo do stałego nośnika, 0-5% środka zwilżającego, 3-10% dyspergatora i, jeśli to pożądane, 0-10% jednego lub więcej stabilizatora i/lub inne dodatki, takie jak środki penetrujące, substancje zwiększające przyczepność, środki przeciw spiekaniu, barwniki itp.
W celu uzyskania takich proszków zwilżalnych substancje czynne miesza się dokładnie w odpowiednich mieszalnikach z substancjami dodatkowymi i mieszaniny miele się w odpowiednich młynach lub innych urządzeniach rozdrabniających. W ten sposób otrzymuje się proszki zwilżalne, których zwilżalność i cechy zawiesiny są korzystne. Można je zawieszać w wodzie w dowolnym stężeniu.
Zamiast proszków zwilżalnych można wytwarzać pasty. Warunki i metody wytwarzania i stosowania tych past są zbliżone do tych dla proszków zwilżalnych.
Jak już wspomniano, wodne emulsje i dyspersje, na przykład preparaty uzyskiwane przez rozcieńczanie wodą proszków zwilżalnych albo koncentratów emulsyjnych według wynalazku, są objęte ogólnym zakresem wynalazku. Emulsje mogą występować w postaci emulsji woda w oleju albo olej w wodzie i mogą mieć gęstą konsystencję podobną do sosu majonezowego.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja agrochemiczna do ochrony roślin przed owadami lub stawonogami, zwłaszcza do ochrony nasion lub do traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę, znamienna tym, że zawiera substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6-chloro-3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E)-N1 ((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N2-cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-ammo-ll(2,6-dichloro-(x,a,«-trifluoro-p-tolilo)-4-trinuorcimetylosullinylopinuolo-3-karbonitryl, 5-amino-1-(2,6-dichloro-α,(xα.-triΠuoro-p-toiilo)4-etγlOl sulfinylopirazolo-3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1-(2,6-dichlorOlα,α,α-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulΓlnylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80.
- 2. Środek agrochemiczny do ochrony roślin przed owadami lub stawonogami, zwłaszcza do ochrony nasion lub do traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę, zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6-chloro-3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolil dyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E)-N'((6-chloro-3-pirydylo)-metylc)-N2-cyjal no-N'-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E^N-^-chloroG-pirydylo^metylo^N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiammy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)l5-aminOlll(2,6ldichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolilo)-4-trifluorometylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, 5-amino-1 -(2,6-dichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosUl lfinylopirazolo-3 -karbonitryl albo 5 -metyloamino-1 l(2,6-dichlorolα,α,αltrifluoro-p-tolilo)l4-etylol sulfmylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80.
- 3. Sposób traktowania roślin przeciw owadom lub przeciw stawonogom, znamienny tym, że na rośliny, a zwłaszcza na nasiona nanosi się kompozycję zawierającą substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6-chloro-3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etyl lo-N'-metylo-2-nitrowinylidencdiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (i^-amino-1 -(2,6-dichlorOlα,α,α-trifluoro-pltolilo)-4-trifluorometylosulfinylopirazclc-3-karbOl nitry1, 5-amino-1 -22,6-dichloco4X,α,cl-rrifluoro-ptCoillo--4-etylosuifmylopirazolc-3-karbonirry 1 albo 5-me tyloaαnino-l-(2,6-dichloro-α,α,α-trifluoro-pttoillo)-4-etylosuifmylopiazcllo-3-lα-bonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0, 02 do 80, albo środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalnąw rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6lChloro-3-pil rydylometylo)-NlnitroimidazΌlidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (Ej-N ((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)lN2-cyjano-N'-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6lChlol184 514 ro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-trifluorometylosulfmylopirazolo-3-karbonitryi, 5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfmylopiraz.olo-3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo, równocześnie lub kolejno, nanosi się dwie substancje czynne, przy czym substancję owadobójcząB, korzystnie fipronil, nanosi się w dawce w zakresie 10-500 g na kwintal nasion (g/q), a substancję owadobójczą A, nanosi się w dawcę w zakresie 10-800 g/q.
- 4. Sposób według zastrz.3, znamienny tym, że traktowane nasiona wybrane są z grupy obejmującej nasiona zbóż, zwłaszcza pszenicy, jęczmienia, żyta, nasiona kukurydzy, sorgo, słonecznika, bawełny, ryżu, grochu, rzepaku, ziemniaków i warzyw.
- 5. Sposób według zastrz.4, znamienny tym, że w przypadku upraw kukurydzy i sorgo, stosuje się dawki w zakresie 20-500 g/q dla substancji owadobójczej A, oraz 40-300 g/q dla substancji owadobójczej B, korzystnie fipronilu.
- 6. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że traktowane nasiona stanowią nasiona buraków.
- 7. Sposób według zastrz.6, znamienny tym, że w przypadku nasion buraków nanosi się dawki w zakresie 20-100 g/jednostkę dla substancji owadobójczej A oraz 25-50 g/jednostkę dla substancji owadobójczej B, korzystnie fipronilu, przy czym jednostka oznacza ilość nasion potrzebnych do obsiania 1 ha.
- 8. Sposób traktowania gleby, przeznaczonej pod uprawę, zwłaszcza kukurydzy lub zbóż, zwłaszcza dla zwalczania owadów lub stawonogów z grupy obejmującej śmietkę ozimówkę, wołka zbożowego, Atomaria, stonogi, dwuparce, Cicadellidae, mszyce, sprężyki i larwy sprężykowatych, znamienny tym, że nanosi się na glebę, zwłaszcza za pomocą siewnika, granulowaną kompozycję zawierającą substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1 -(6-chloro-3-pirydylomeeylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E)-N1 ((6-chloro-3-pirydylo)-metylo) -N2-cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-trriΊuoromeeylosulΓίny 1ορϊγπζοΙο-3-karbonitryl, 5-amino-l-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1- (2, 6-dichloro-^x,a,a-triiluoro-p-tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo granulowany środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli l-(6-c^horo-3-piryddlomeeylo))N-niiroimidazolldyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E) -N1((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N2-cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p--olilo)-4-trifluoromeeylosulfinylopiraaolo-3-karbonitryl, 5-amino-1-(2,6-dichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo-3-karbonitry 1 albo 5-metyloamino-1 -(2,6-dichloro-(x,α,α-trif'luoro-p-tollio)-4-eeylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo mieszaniny dwóch granulowanych preparatów, z których każdy zawierajednąz dwóch substancji czynnych, ewentualnie wraz z jednym lub więcej stałym lub ciekłym, dopuszczalnym w rolnictwie nośnikiem i/lub zjedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancją powierzchniowo czynną, przy czym stosuje się dawkę substancji owadobójczej A w zakresie 50-500 g/ha, i dawkę substancji owadobójczej B, korzystnie fipronilu, w zakresie 50-200 g/ha.184 514
- 9. Zaprawiony produkt do rozmnażania roślin, zwłaszcza nasiona, znamienny tym, że zaprawę stanowi kompozycja zawierająca substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1 -(6-chloro-3-piryclylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E)-N1((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N2-cyjano-Nl-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifiuOro-p-tolilo)-4-tafluorometylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, 5-amino-1 -(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfmylopirazolo-3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfmylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0, 02 do 80, albo środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynna, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6-chloro-3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E) -N ((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N2-cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-toiilo)-4trrif]uorometylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, 5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosul fmylopirazolo-3 -karbonitryl albo ó-metyloamino-1 -^^-dichlo rO)α,α,α)trifhlorO)p-tolilo))4)etylosulίmylopirazolo-3-karbomtryl, przy czym stosunek wagowy. A/B wynosi od 0,02 do 80, albo mieszanina dwóch środków, z których każdy zawiera jeden z dwóch składników czynnych.,
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9501300A FR2729824A1 (fr) | 1995-01-30 | 1995-01-30 | Associations insecticides comprenant de l'imidacloprid et un insecticide a groupe pyrazole , pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol |
FR9505542A FR2729825A1 (fr) | 1995-01-30 | 1995-05-04 | Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol |
PCT/FR1996/000132 WO1996023411A1 (fr) | 1995-01-30 | 1996-01-26 | Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL321566A1 PL321566A1 (en) | 1997-12-08 |
PL184514B1 true PL184514B1 (pl) | 2002-11-29 |
Family
ID=26231737
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96321566A PL184514B1 (pl) | 1995-01-30 | 1996-01-26 | Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5952358A (pl) |
EP (1) | EP0806895B2 (pl) |
JP (1) | JP3825471B2 (pl) |
KR (2) | KR100405400B1 (pl) |
CN (1) | CN1071994C (pl) |
AR (1) | AR000836A1 (pl) |
AT (1) | ATE191612T1 (pl) |
AU (1) | AU712368B2 (pl) |
BR (1) | BR9607096A (pl) |
CA (1) | CA2211105C (pl) |
CZ (1) | CZ291911B6 (pl) |
DE (1) | DE69607743T3 (pl) |
DK (1) | DK0806895T4 (pl) |
ES (1) | ES2144724T5 (pl) |
FR (1) | FR2729825A1 (pl) |
GR (1) | GR3033227T3 (pl) |
HU (1) | HU228029B1 (pl) |
MY (1) | MY126343A (pl) |
OA (1) | OA10439A (pl) |
PH (1) | PH11996052247B1 (pl) |
PL (1) | PL184514B1 (pl) |
PT (1) | PT806895E (pl) |
RO (1) | RO116990B1 (pl) |
RU (1) | RU2159039C2 (pl) |
SK (1) | SK282730B6 (pl) |
TR (1) | TR199700712T1 (pl) |
TW (1) | TW328045B (pl) |
UA (1) | UA41440C2 (pl) |
WO (1) | WO1996023411A1 (pl) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19519007A1 (de) * | 1995-05-24 | 1996-11-28 | Bayer Ag | Insektizide Mittel |
DK143796A (da) * | 1995-12-20 | 1997-06-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nye pesticider |
DE19548872A1 (de) * | 1995-12-27 | 1997-07-03 | Bayer Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
US6828275B2 (en) * | 1998-06-23 | 2004-12-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergistic insecticide mixtures |
JP2000509379A (ja) * | 1996-04-29 | 2000-07-25 | ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト | 農薬組成物 |
ITMI981521A1 (it) * | 1998-07-02 | 2000-01-02 | Agroqualita S R L | Composizione fertilizzante microgranulare per la localizzazione alla semina o al trapianto |
CN1102023C (zh) * | 1998-07-08 | 2003-02-26 | 安万特杭州作物科学有限公司 | 氟虫腈复配农药 |
CO5231151A1 (es) * | 1999-10-13 | 2002-12-27 | Novartis Ag | Metodo para mejorar el crecimiento de las plantas |
US6838473B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-01-04 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin |
US6903093B2 (en) * | 2000-10-06 | 2005-06-07 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and thiamethoxam |
US6660690B2 (en) * | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
US8080496B2 (en) | 2000-10-06 | 2011-12-20 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with thiamethoxam pesticide |
US6593273B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-07-15 | Monsanto Technology Llc | Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with pesticide |
US6586365B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-07-01 | Monsanto Technology, Llc | Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with clothianidin pesticide |
US20040224847A1 (en) * | 2002-04-10 | 2004-11-11 | Robert Senn | Method for improving plant growth |
DE10065395A1 (de) * | 2000-12-28 | 2002-07-04 | Aventis Cropscience Gmbh | Verfahren zur Kontrolle von Schadorganismen in Nutzpflanzenkulturen |
US7771749B2 (en) | 2001-07-11 | 2010-08-10 | Monsanto Technology Llc | Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives |
EP1581057A4 (en) * | 2002-12-16 | 2010-02-03 | Eden Bioscience Corp | PROCESS FOR ENHANCING THE EFFICIENCY OF AGRICULTURAL CHEMICALS |
DE10333371A1 (de) * | 2003-07-23 | 2005-02-10 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004006075A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
AP2006003723A0 (en) * | 2004-03-16 | 2006-10-31 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal composition and method for seed treatment |
US7439280B2 (en) * | 2004-04-06 | 2008-10-21 | Basf Corporation | Lignocellulosic composite material and method for preparing the same |
WO2005115149A2 (en) * | 2004-05-20 | 2005-12-08 | Dow Agrosciences Llc | Insectidal activity of a cyclic peptide |
EP1804581A1 (en) * | 2004-10-22 | 2007-07-11 | Basf Aktiengesellschaft | Pesticidal mixtures |
UY28617A1 (es) * | 2004-11-12 | 2006-06-30 | Popley Pharma Ltda | Nuevas composiciones |
EA200701844A1 (ru) * | 2005-03-21 | 2008-04-28 | Басф Акциенгезельшафт | Инсектицидные смеси |
US20070099963A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Bayer Cropscience Lp | Nematicidal compositions and methods |
KR100750648B1 (ko) * | 2005-11-30 | 2007-08-21 | 푸른공간 주식회사 | 버즘나무의 방패벌레 또는 흰불나방 방제용 살충제 조성물및 이를 이용한 방제방법 |
HUE036785T2 (hu) * | 2006-02-06 | 2018-07-30 | Nippon Soda Co | Felszabadulásában szabályozott agrokemikáliát tartalmazó gyantakészítmény, eljárás ennek elõállítására valamint agrokemikália-formuláció |
DE102007045922A1 (de) * | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
EP2070415A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
EP2070416A1 (de) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen |
US8110608B2 (en) | 2008-06-05 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition |
EP2204094A1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-07-07 | Bayer CropScience AG | Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction |
US20100210460A1 (en) | 2009-02-19 | 2010-08-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Blended refuge deployment via manipulation during hybrid seed production |
US9980423B2 (en) | 2009-05-03 | 2018-05-29 | Monsanto Technology Llc | Systems and processes for combining different types of seeds |
FR2956094B1 (fr) | 2010-02-10 | 2012-09-28 | Claude Guenuchot | Recipient pour liquide et son procede de fabrication |
US8951585B2 (en) | 2010-02-25 | 2015-02-10 | Marrone Bio Innovations, Inc. | Compositions and methods for modulating plant parasitic nematodes |
US20120087987A1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-04-12 | Ecolab Usa Inc. | Combined use of two insecticides |
TW201225844A (en) | 2010-10-25 | 2012-07-01 | Marrone Bio Innovations Inc | Chromobacterium bioactive compositions and metabolites |
CN102239846B (zh) * | 2011-04-02 | 2014-05-14 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有乙虫腈的农药组合物 |
JP6199872B2 (ja) | 2011-10-25 | 2017-09-20 | マローネ バイオ イノベーションズ,インコーポレイテッド | クロモバクテリウム(Chromobacterium)配合物、組成物、代謝産物、およびそれらの使用 |
EP2834266B1 (en) | 2012-04-06 | 2019-06-12 | Monsanto Technology LLC | Proteins toxic to hemipteran insect species |
US8808719B1 (en) | 2013-03-15 | 2014-08-19 | Marrone Bio Innovations, Inc. | Use of Chromobacterium substugae formulations, compostions and compounds to modulate cornworm rootworm larvae infestation |
CN104397030B (zh) * | 2014-09-23 | 2018-08-07 | 安徽云峰农业发展有限公司 | 一种含腐殖酸和氟虫腈的农药颗粒剂 |
CN106035363A (zh) * | 2016-08-05 | 2016-10-26 | 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司 | 含有氟虫腈和吡虫啉的悬浮种衣剂及其制备方法与应用 |
CN108552210A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-09-21 | 云南省农业科学院甘蔗研究所 | 一种含氟虫腈和氯噻啉的甘蔗专用杀虫组合物及其应用 |
CN111990406A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-11-27 | 青岛泰源科技发展有限公司 | 一种啶虫脒防治白蚁组合物及其制备方法 |
RU2769131C1 (ru) * | 2021-10-06 | 2022-03-28 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5187185A (en) * | 1988-12-09 | 1993-02-16 | Rhone-Poulenc Ag Company | Pesticidal 1-arylpyrroles |
GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
US5232940A (en) * | 1985-12-20 | 1993-08-03 | Hatton Leslie R | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
CA1314112C (en) * | 1987-05-15 | 1993-03-02 | Yukio Ichikawa | Heat-resistant resin compositions, and heat-resistant molded or formed articles and production process thereof |
US5223525A (en) * | 1989-05-05 | 1993-06-29 | Rhone-Poulenc Ag Company | Pesticidal 1-arylimidazoles |
RO112865B1 (ro) * | 1989-10-06 | 1998-01-30 | Nippon Soda Co | Derivati de amine, procedee de obtinere si compozitii insecticide care ii contin |
JP3086924B2 (ja) † | 1990-09-03 | 2000-09-11 | 武田薬品工業株式会社 | 殺虫組成物 |
AU647914B2 (en) † | 1991-05-10 | 1994-03-31 | Sumitomo Chemical Company, Limited | A method for controlling insect pests which belong to homoptera |
JPH04368303A (ja) † | 1991-06-13 | 1992-12-21 | Nippon Soda Co Ltd | 新規な農園芸用殺虫殺菌組成物 |
HU222014B1 (hu) * | 1992-06-01 | 2003-03-28 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Eljárás rovarok tojásainak irtására |
DE4343832A1 (de) † | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Bayer Ag | Substituierte 1-Arylpyrazole |
WO1995025719A1 (de) † | 1994-03-21 | 1995-09-28 | Bayer Aktiengesellschaft | N-aryl und n-alkylsulfonylaminale als schädlingsbekämpfungsmittel |
DE4426942A1 (de) * | 1994-07-29 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Insektizide Mittel |
DE19519007A1 (de) * | 1995-05-24 | 1996-11-28 | Bayer Ag | Insektizide Mittel |
DE19548872A1 (de) * | 1995-12-27 | 1997-07-03 | Bayer Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
-
1995
- 1995-05-04 FR FR9505542A patent/FR2729825A1/fr active Granted
-
1996
- 1996-01-26 RO RO97-01417A patent/RO116990B1/ro unknown
- 1996-01-26 PL PL96321566A patent/PL184514B1/pl unknown
- 1996-01-26 TR TR97/00712T patent/TR199700712T1/xx unknown
- 1996-01-26 DK DK96901858T patent/DK0806895T4/da active
- 1996-01-26 EP EP96901858A patent/EP0806895B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-26 JP JP52330396A patent/JP3825471B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-26 UA UA97084417A patent/UA41440C2/uk unknown
- 1996-01-26 ES ES96901858T patent/ES2144724T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-26 RU RU97114798/04A patent/RU2159039C2/ru active
- 1996-01-26 CA CA002211105A patent/CA2211105C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-26 KR KR1019970705204A patent/KR100405400B1/ko active
- 1996-01-26 WO PCT/FR1996/000132 patent/WO1996023411A1/fr active IP Right Grant
- 1996-01-26 CZ CZ19972410A patent/CZ291911B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-01-26 KR KR1019970705204A patent/KR19980701807A/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-01-26 BR BR9607096A patent/BR9607096A/pt active IP Right Grant
- 1996-01-26 DE DE69607743T patent/DE69607743T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-26 PT PT96901858T patent/PT806895E/pt unknown
- 1996-01-26 CN CN96191646A patent/CN1071994C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-26 AT AT96901858T patent/ATE191612T1/de active
- 1996-01-26 HU HU9801279A patent/HU228029B1/hu unknown
- 1996-01-26 SK SK1032-97A patent/SK282730B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-01-26 US US08/875,621 patent/US5952358A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-26 AU AU46269/96A patent/AU712368B2/en not_active Expired
- 1996-01-30 MY MYPI96000346A patent/MY126343A/en unknown
- 1996-01-30 AR ARP960101205A patent/AR000836A1/es unknown
- 1996-01-30 PH PH52247A patent/PH11996052247B1/en unknown
- 1996-02-12 TW TW85101727A patent/TW328045B/zh not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-07-30 OA OA70057A patent/OA10439A/fr unknown
-
1999
- 1999-05-26 US US09/318,813 patent/US6077860A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-09 GR GR990403135T patent/GR3033227T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL184514B1 (pl) | Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin | |
WO2006008617A2 (en) | Synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and organophosphorus compounds | |
HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
WO1999025188A2 (en) | Pesticidal compositions comprising abamectin | |
WO2019168121A1 (ja) | 除草組成物 | |
JPH08143408A (ja) | 農園芸用殺虫組成物 | |
HRP930934A2 (en) | New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions | |
JPH0558811A (ja) | 殺虫組成物 | |
MXPA97005721A (en) | Insecticides combinations that include an insecticide of the class of clinical scientific einsecticida that has a pirazol group, pirrol ofenilimida | |
JP2990865B2 (ja) | 農園芸用殺虫殺菌組成物 | |
JP4602491B2 (ja) | 害虫駆除剤 | |
RU2431960C9 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
JPS6136482B2 (pl) | ||
US4132785A (en) | Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil | |
RU2141203C1 (ru) | Фунгицидно-инсектицидная смесь для защиты растений от заболеваний и насекомых, композиция, ее содержащая, способ обработки семян, продукт размножения растений | |
RU2431960C2 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
JPH0558401B2 (pl) | ||
JPH0215008A (ja) | 除草組成物 | |
JPH0618766B2 (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
JP2002363013A (ja) | 殺虫殺菌組成物 | |
JPH01121203A (ja) | 畑作用除草剤 | |
JPS61194003A (ja) | 除草組成物 | |
JPS63190803A (ja) | 除草組成物 |