PL184514B1 - Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin - Google Patents

Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin

Info

Publication number
PL184514B1
PL184514B1 PL96321566A PL32156696A PL184514B1 PL 184514 B1 PL184514 B1 PL 184514B1 PL 96321566 A PL96321566 A PL 96321566A PL 32156696 A PL32156696 A PL 32156696A PL 184514 B1 PL184514 B1 PL 184514B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
insecticide
methyl
carbonitrile
dichloro
chloro
Prior art date
Application number
PL96321566A
Other languages
English (en)
Other versions
PL321566A1 (en
Inventor
Meunier@Lucien
Caruhel@Pascal
Molle@Francis
Original Assignee
Rhone Poulenc Agrochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26231737&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL184514(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from FR9501300A external-priority patent/FR2729824A1/fr
Application filed by Rhone Poulenc Agrochimie filed Critical Rhone Poulenc Agrochimie
Publication of PL321566A1 publication Critical patent/PL321566A1/xx
Publication of PL184514B1 publication Critical patent/PL184514B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Abstract

1. K OM POZYCJA AGROCHEM ICZNA DO OCHRONY ROSLIN PRZED OW ADAM I LUB STAW ONOGAM I, ZWLASZCZA DO OCHRONY NASION LUB DO TRAKTOWA- NIA GLEBY PRZEZNACZONEJ POD UPRAWE, ZNAM IENNA TYM, ZE ZAWIERA SUBSTANCJE OWADOBÓJCZA SKLADAJACA SIE Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ A Z KLA- SY ZWIAZKÓW CHLORONIKOTYNYLOWYCH, WYBRANYCH SPOSRÓD IMIDAKLOPRYDU CZYLI 1-(6-CHLORO-3-PIRYDYLOMETYLO)-N-NITROIMIDAZOLIDYN-2-YLI- DENOAM INY, ACETAM IPRYDU CZYLI (E )-N 1 ((6-CHLORO-3-PIRYDYLO)-M ETYLO)-N 2-CYJANO-N 1-M ETYLO-ACETAMIDYNY LUB NITENPIRAM U CZYLI (E)-N-((6-CHLORO-3-PIRYDYLO)-METYLO)-N-ETYLO-N'-METYLO-2-NITROWINYLIDENODIAMMY ORAZ Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ B STANOWIACEJ FIPRONIL CZYLI (±)-5-AM INO-1 -(2 ,6 -D ICH LO RO - A , A , A -TRIFLUORO-P-TOLILO)-4-TRIFLUOROM ETYLOSULFINYLOPIRAZOLO-3-KARBONITRYL, 5-AM INO-1 -(2,6-DI- CH!ORO- A , A , A -TRIFLUORO-P-TOLIIO)-4-ETYLO -SU LFIN Y LO P IRAZO LO -3 -K ARB O N ITRY ALB O 5 -M E TY LO A M IN O -1 -(2,6-D ICH LO RO - A , A , A -TRIFLUOROP-TO- LILO}4-ETYLOSULFINYLOPIRAZOLO-3-KARBONITRYL, PRZY CZYM STOSUNEK WAGOWY A/B WYNOSI OD 0,02 DO 80. 2. SRODEK AGROCHEMICZNY DO OCHRONY ROSLIN PRZED OWADAMI LUB STAWONOGAMI, ZWLASZCZA DO OCHRONY NASION LUB DO TRAKTOWANIA GLEBY PRZEZNACZONEJ POD UPRAWE, ZAWIERAJACY SUBSTANCJE CZYNNA ORAZ JEDEN LUB WIECEJ DOPUSZCZALNY W ROLNICTWIE STALY LUB CIEKLY NOSNIK I/LUB JEDNA LUB WIECEJ DOPUSZCZALNA W ROLNICTWIE SUBSTANCJE POWIERZCHNIOWO CZYNNA, ZN AM IEN N Y TYM , ZE JAKO SUBSTANCJE CZYNNA ZAW IERA... 3. SPOSÓB TRAKTOWANIA ROSLIN PRZECIW OWADOM LUB PRZECIW STAWONOGOM, ZNAM IENNY TYM , ZE NA ROSLINY, A ZWLASZCZA NA NASIONA NANOSI SIE KOMPOZYCJE ZAWIERAJACA SUBSTANCJE OW ADOBÓJCZA SKLADAJACA SIE Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ A Z KLASY ZWIAZKÓW CHLORONIKOTYNYLOWYCH, WYBRANYCH SPOSRÓD IM IDAKLOPRYDU CZYLI 1-(6-CHLORO-3-PIRYDYLOMETYLO)-N-NITROIMIDAZOLIDYN-2-YLIDENOAMINY, ACETAM IPRYDU C Z Y LI... . 8 SPOSÓB TRAKTOWANIA GLEBY, PRZEZNACZONEJ POD UPRAWE, ZWLASZCZA KUKURYDZY LUB ZBÓZ, ZWLASZCZA DLA ZWALCZANIA OWADÓW LUB STAWO- NOGÓW Z GRUPY OBEJMUJACEJ SMIETKE OZIMÓWKE, WOLKA ZBOZOWEGO, ATOMARIA, STONOGI, DWUPARCE, CICADELLIDAE, MSZYCE, SPREZYKI I LARWY SPREZYKOWALYCH, ZNAM IENNY TYM , ZE NANOSI SIE NA GLEBE, ZWLASZCZA ZA POM OCASIEW NIKA, GRANULOWANA KOMPOZYCJE ZAWIERAJACA SUBSTANCJE OWADOBÓJCZA SKLADAJACA SIE Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ A Z KLASY ZWIAZKÓW CHLORONIKOTYNYLOW YCH, WYBRANYCH SPOSRÓD IM IDAKLOPRYDU..... 9. ZAPRAWIONY PRODUKT DO ROZM NAZANIA ROSLIN, ZWLASZCZA NASIONA, ZNAM IENNY TYM , ZE ZAPRAWE STANOWI KOM POZYCJA ZAWIERAJACA SUBSTANCJE OW ADOBÓJCZA SKLADAJACA SIE Z SUBSTANCJI OWADOBÓJCZEJ A Z KLASY ZW IAZKÓW CHLORONIKOTYNYLOW YCH, W YBRANYCH SPOSRÓD..... PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja agrochemiczna do ochrony roślin przed owadami i stawonogami, środek agrochemiczny do ochrony roślin, sposób traktowania roślin, sposób traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin.
Zgodnie z wynalazkiem określenie roślina dotyczy całej rośliny, części rośliny albo produktu do rozmnażania roślin, zwłaszcza nasion.
W szczególności przedmiotem wynalazku jest kompozycja agrochemiczna do ochrony roślin przed owadami lub stawonogami, która zawiera substancję owadobójczą składająca się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu, acetamiprydu lub nitenpiramu, oraz substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1)(2,6)dichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolilo))4-trifluorometylosulfinylopirazolo)3)karbonitryl, 5-amino-1-(2,6-dichlorO)a,a,a-trifluoro-p)tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo)3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1 -(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etyiosulfinylopiraz.olo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80.
Substancje owadobójcze B z grupą pirazolu, obejmują związki opisane w europejskim zgłoszeniu patentowy EP 0295117. Oprócz omówienia w zgłoszeniu EP 0295117, właściwości fipronilu opublikowano w raporcie konferencji 1992 Brighton Crop Protection Conference (Pests and Diseases, str. 29-34).
Imidaklopryd jest zwyczajową nazwą 1)(6-chlorO)3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolidyn^-ylidenoaminy, której właściwości owadobójcze opisano zwłaszcza w raporcie „Pests and Diseases” z konferencji 1990 Brighton Crop Protection Conference, str. 21.
Acetamipryd jest nazwą zwyczajową (E)-N'((6-chlorO)3-pirydylo)-metylo)-N2 cyjano-N -metylo-acetamidyny. Produkt ten jest wymieniony w Pesticide Manuał (dziesiąte wydanie)
184 514 pod numerem kodowym NI-25. Po raz pierwszy został opublikowany w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym PCT/JP90/01282 pod numerem WO 91/04965. Ponadto inne właściwości tego związku opisano w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym PCT/EP93/01286 opublikowanym pod numerem WO 93/24004.
Nitenpiram jest nazwą zwyczajową dla (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy. Produkt tenjest wymieniony w Pesticide Manuał (dziesiąte wydanie), wydanym przez Clive Tomlin i opublikowanym przez British Crop Protection Council, 1994.
Korzystnie kompozycje według wynalazku można stosować do ochrony nasion albo do traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest środek agrochemiczny do ochrony roślin przed owadami lub stawonogami, zwłaszcza do ochrony nasion lub do traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę, zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A, zdefiniowanej powyżej oraz z substancji owadobójczej B, zdefiniowanej powyżej, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80.
Następnym przedmiotem wynalazku jest sposób traktowania roślin przeciw owadom lub przeciw stawonogom, polegający na tym, że na rośl iny, a zwłaszcza na nasiona nanosi się kompozycję zawiierającą substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80 albo środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo, równocześnie lub kolejno, nanosi się dwie owadobójcze substancje czynne, przy czym substancję owadobójcząB, korzystnie fipronil, nanosi się w dawce w zakresie 10-500 g na kwintal nasion (g/q), a substancję owadobójczą A, nanosi się w dawce w zakresie 10-800 g/q, zaś wyżej wymienione substancje A i B są takie, jak zdefiniowano powyżej.
Korzystnie sposób powyższy stosuje się do traktowania nasion wybranych z grupy obejmującej nasiona zbóż (zwłaszcza pszenicy, jęczmienia, żyta), kukurydzy, sorgo, słonecznika, bawełny, ryżu, grochu, rzepaku, ziemniaków i warzyw
Stosowane dawki kompozycji związków według wynalazku mogą zmieniać się w szerokim zakresie, zwłaszcza w zależności od typu nasion i w zależności od zjadliwości, charakteru i rozmiaru porażenia przez owady lub stawonogi, a także od warunków klimatycznych. Substancję owadobóJczą(B), korzystnie fipronil, stosuje się w dawce od 10 do 500 g, korzystnie od 40 do 300 g na kwintal (g/q), a substancję owadobójczą A, stosuje się w dawce w zakresie od 10 do 800 g, korzystnie od 20 do 500 g na kwintal nasion, przy czym stosunek B/A wynosi od 0,0125 do 50, korzystnie od 0,08 do 15, a stosunek A/B wynosi od 0,02 do 80, korzystnie od 0,067 do 12,5.
W przypadku traktowania nasion kukurydzy lub sorgo stosowane dawki wynoszą od 20 do 500 g/q dla substancji owadobójczej A, korzystnie imidakloprydu, acetamiprydu lub nitenpiramu, i od 40 do 300 g/q dla substancji owadobójczej B (korzystnie fipronilu).
Korzystnym przedmiotem wynalazku jest sposób traktowania nasion buraków za pomocą wyżej opisanych środków lub kompozycji.
W przypadku traktowania nasion buraków stosowane dawki wynoszą od 20 do 100 g/jednostkę dla substancji owadobójczej A i od 25 do 50 g/jednostkę dla substancji owadobójczej B (korzystnie fipronilu). Jednostką jest ilość nasion potrzebna do obsiania jednego hektara.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób traktowania gleby, przeznaczonej pod uprawę, zwłaszcza kukurydzy lub zbóż, zwłaszcza w przypadku zwalczania owadów lub stawono6
184 514 gów z grupy obejmującej śmietkę ozimówkę, wołka zbożowego, Atomaria, stonogi, dwuparce, Cicadellidae, mszyce, sprężyki i larwy sprężykowatych, drogą aplikowania, zwłaszcza za pomocą siewniką, granulowanego preparatu zawierającego kompozycję zawierającą substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo zawierającego środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jednąlub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo mieszaniny dwóch granulowanych preparatów, z których każdy zawiera jedną z dwóch substancji czynnych, ewentualnie wraz zjednym lub więcej stałym lub ciekłym, dopuszczalnym w rolnictwie nośnikiem i/lub z jednąlub więcej dopuszczalnąw rolnictwie substancją powierzchniowo czynną, przy czym stosuje się dawkę substancji owadobójczej A w zakresie 50-500 g/ha, i dawkę substancji owadobójczej B, korzystnie fipronilu, w zakresie 50-200 g/ha, zaś wyżej wymienione substancje A i B są takie, jak zdefiniowano powyżej.
Sposób ten korzystnie stosuje się na polach przygotowanych pod zasiew zbóż, kukurydzy, bawełny i słonecznika. Dawki substancji owadobójczej A wynosząod 50 do 500 g/ha (gramy na hektar), a substancji owadobójczej B (korzystnie fipronilu) od 50 do 200 g/ha.
Sposoby według wynalazku nadają się w szczególności do zwalczania plagi owadów lub stawonogów.
Wśród tych owadów zwalcza się różne rodzaje much, takie jak śmietka ozimówka (Phorbia coarctata) albo wołek zbożowy (Phorbia platura), Atomaria, dwuparce, stonogi, Cicadellidae, mszyce, a także sprężyki i larwy sprężykowatych (Agriotes sp., Athous haemorrhoidalis), przy użyciu kompozycji, środka i/lub sposobu traktowania według wynalazku.
Dalszym przedmiotem wynalazkujest zaprawiony produkt do rozmnażania roślin, zwłaszcza nasiona, który jest powleczony i/lub zawiera kompozycję zawierającą substancję owadobójczą składaj ącą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80 albo środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jednąlub więcej dopuszczalnąw rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A oraz z substancji owadobójczej B, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo mieszaninę dwóch środków, z których każdy zawierajeden z dwóch składników czynnych zaś wyżej wymienione substancje A i B są takie, jak zdefiniowano powyżej.
Określenie „powlekane i/lub zawierające” oznacza na ogół, że substancja czynna występuje w większej części na powierzchni produktu do rozmnażania w czasie aplikowania, chociaż większa lub mniejsza część substancji czynnej może penetrować do produktu, w zależności od sposobu aplikowania. Gdy ten produkt do rozmnażaniajest przesadzany, absorbuje on substancję czynną. W praktyce można stwierdzić dla celów handlowych, że większość substancji czynnej występuje na powierzchni przez większość czasu.
Następujące przykłady bliżej wyjaśniająkompozycje, środki i sposób traktowania według wynalazku. Przykłady te nie ograniczają wynalazku i wiele innych roślin można traktować, a owadów lub stawonogów zwalczać za pomocą kompozycji i środków według wynalazku.
Przykład 1. Nasiona kukurydzy traktuje się zgodnie z konwencjonalnym sposobem traktowania nasion:
- z jednej strony koncentratem zawiesinowym FS fipronilu w stężeniu 500 g ai/litr (0,125 l/q) ;
- z drugiej strony proszkiem zwilżalnym do traktowania nasion WS imidakloprydu (Gaucho WS) w stężeniu 700 g ai/kg (0,35 lub 0,7 kg tego preparatu stosuje się na kwintal nasion);
- wreszcie jedną porcję traktuje się 0,125 l/q fipronilu i 0,35 kg/q imidakloprydu.
184 514
Jako próbę kontrolną stosuje się nietraktowaną porcję nasion. Dodatkowo jako związek porównawczy stosuje się karbofuran, który aplikuje się w postaci mikrogranulek do siewnika. Tak traktowane nasiona kukurydzy albo nasiona kontrolne wprowadza się do gleby nieuprawianej, podczas gdy nietraktowaną część wysiewa się na poletku, w którym obecne są granulki karbofuranu. Po upływie 49 dni po wysiewie ocenia się wyniki, przy czym bierze się pod uwagę procentową ilość roślin zaatakowanych przez larwy sprężykowatych (Agriotes sp.). Wyniki podane są w następującej tabeli:
Tabela
Traktowanie Rośliny zaatakowane (%)
Nietraktowana kontrola 90
Fipronil 62,5 g ai/q 18,3
Fipronil 62,5 g/q + imidaklopryd 245 g/q 3,1
Imidaklopryd 245 g ai/q 20
Imidaklopryd 490 g ai/q 5
Karbofuran 600 g ai/ha 10
Przykład ten wykazuje wyraźnie wyższość kompozycji, środków i sposobów według wynalazku względem zarówno samych substancji owadobójczych jak i względem odpowiedniego produktu handlowego.
Ponadto nie zaobserwowano żadnej fitotoksyczności w tym przykładzie.
Przykład 2. Testowanie jęczmienia (Rhopalosiphum padi; imidaklopryd + fipronil
Nasiona jęczmienia traktuje się w sposób następujący:
. a) jedną część za pomocą 50 g/q fipronilu,
b) jedną część za pomocą 35 g/q imidakloprydu,
c) jedną część za pomocą 50 g/q fipronilu + 35 g/q imidakloprydu,
d) wreszcie ostatniej porcji nasion nie traktuje się w ogóle i część ta służy jako próba kontrolna.
Po upływie 160 dni po wysiewie nasion jęczmienia analiza procentowego odbarwienia związanego z zakażeniem wirusem żółknienia i karłowacenia jęczmienia przekazanym przez Rhopalosiphum padi wykazuje, że występuje 6,3% odbarwienia w przypadku c) wobec 67,8 i 19,5% odpowiednio w przypadku a) i b). Rośliny kontrolne ulegają odbarwieniu w ilości większej niż 80% (81,3%). Należy zaznaczyć, że te dwie substancje owadobójcze oddzielnie umożliwiają zmniejszenie odbarwienia, lecz że to zmniejszenie jest znacznie wyraźniejsze, gdy stosuje się kompozycję tych dwóch produktów.
Przykład 3. Testowanie Plutella xylostella; acetamipryd + fipronil
Test przeprowadzony na tantnisiu krzyźowiaczku (Plutella xylostella) wykazuje, że dodatek nieskutecznej ilości N125 (acetamipryd) do fipronilu umożliwia zmniejszenie dawki tego ostatniego czynnikiem 2,5 (stosunek synergii), przy uzyskaniu takiej samej aktywności.
Test prowadzi się w sposób następujący: larwy Plutella xylostella w pośrednim stadium ich rozwoju (3 stadium larwalne) umieszcza się na liściach kapusty, które służąjako podłoże biologiczne. Różne liście traktuje się następnie różnymi stężeniami substancji czynnej i po upływie 48 godzin po traktowaniu liczy się martwe larwy. Z krzywej śmiertelności jako funkcję stężenia substancji czynnej określa się LC50 (stężenie, które niszczy 50% populacji). Stężenie letalne 50 uzyskuje się przy 0,4 ppm fipronilu. LC50 dlaN 125 wynosi 40 ppm. Jeżeli stosuję się mieszaninę fipronilu (2 dawki) + N125 (1 dawka), LC50 wynosi 0,16 ppm (dawka wyrażona w stężeniu fipronilu).
Przykład 4. Testowanie oberżyny (Myzus persicae), acetamipryd + fipronil
Pewną liczbę roślin oberżyny zakaża się mszycą brzoskwiniowo-ziemniaczaną (Myzus persicae). Nietraktowane rośliny służąjako próba kontrolna i umożliwiają obliczenie procento8
184 514 wej aktywności uzyskanej na roślinach traktowanych uprzednio albo samym fipronilem w różnych dawkach albo samym acetamiprydem albo wreszcie mieszaniną w zbiorniku. Procentową śmiertelność owadów określa się po upływie 3 dni po traktowaniu liści roślin oberżyny i odczyt ten prowadzi do wyników zebranych w następującej tabeli:
Tabela
Fipronil/NI25 0 g/ha 6,25 g/ha Oczekiwany wynik E** Synergizm
0,00 g/ha 0%* 2% - -
3,13 g/ha 0% 6% 2,0% +4,0%
12,50 g/ha 0% 47% 2,0% +45,0%
50,00 g/ha 23% 72% 20,4% +51,6%
* nietraktowana próba kontrolna ** jak obliczono według wzoru Colby, który jest znany fachowcom:
E = X + Y - XY/100 przy czym:
E oznacza oczekiwany procent śmiertelności owadów dla mieszaniny dwóch substancji owadobójczych A i B w określonych dawkach, odpowiadających odpowiednio a i b, X oznacza obserwowany procent śmiertelności dla substancji owadobójczej A w dawce a, i Y oznacza obserwowany procent śmiertelności dla substancji owadobójczej B w dawce b.
Jeżeli procentowa śmiertelność dla mieszaniny jest większa niż E, wówczas występuje synergizm.
Do stosowania w praktyce kompozycje według wynalazku rzadko stosuje się same, a można je stosować w środkach zawierających jedną lub drugą substancję czynną albo też obydwie razem. W każdym środku substancję czynną zestawia się w znany sposób z dopuszczalnym w rolnictwie, ciekłym lub stałym nośnikiem i ewentualnie z co najmniej jedną substancją powierzchniowo czynną.
Środki te, które można stosować do ochrony roślin przed owadami, zawierająjako substancję czynną co najmniej jeden ze składników kompozycji według wynalazku, jak wyżej opisano, w zestawieniu z dopuszczalnymi w rolnictwie, ciekłymi lub stałymi nośnikami i/lub dopuszczalnymi w rolnictwie substancjami powierzchniowo czynnymi. W szczególności można stosować znane nośniki i znane substancje powierzchniowo czynne.
Środki te zawierają, jak wspomniano, 0,5-95% związku według wynalazku, to jest albo kompozycji albo jednej z dwóch substancji czynnych. Jeżeli nie podano inaczej, podane w opisie procenty są procentami wagowymi.
Określenie „nośnik” stosowane w niniejszym opisie oznacza naturalną, lub syntetyczną substancję nieorganiczną lub organiczną, z którą zestawia się substancję czynną w celu ułatwienia jej aplikowania na rośliny, nasiona lub do gleby. W związku z tym nośnik jest na ogół obojętny i musi być dopuszczalny do stosowania w rolnictwie, zwłaszcza wobec traktowanych roślin. Nośnik może być stały (glinki, krzemiany naturalne lub syntetyczne, krzemionka, żywice, woski, stałe nawozy itp.) albo ciekły (woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, węglowodory aromatyczne lub parafinowe, węglowodory chlorowane, skroplone gazy itp.).
Jako substancję powierzchniowo czynną stosuje się emulgatory, środki dyspergujące albo zwilżające typu jonowego lub niejonowego. Jako przykłady wymienia się sole kwasów poliakrylowych, sole kwasów lignosulfonowych, sole kwasów fenylosulfonowych lub naftalenosulfonowych, produkty polikondensacji tlenku etylenu z alkoholami szeregu tłuszczowego albo z kwasami tłuszczowymi albo z aminami szeregu tłuszczowego, podstawione fenole (zwłaszcza alkilofenole lub arylofenole), sole estrów sulfobursztynowych, pochodne tauryny (zwłaszcza tauryniany alkilowe), albo estry fosforowe polietoksylowanych fenoli lub alkoholi. Obecność co najmniej jednej substancji powierzchniowo czynnej jest zasadniczo istotna wtedy, gdy sub184 514 stancja czynna i/lub obojętny nośnik są nierozpuszczalne w wodzie, a jako podłoże do aplikowania stosuje się wodę.
Środki te mogą również zawierać różne rodzaje innych składników, takich jak na przykład koloidy ochronne, środki zwiększające przyczepność, zagęszczacze, środki tiksotropowe, środki penetrujące, stabilizatory, substancje maskujące itp., a także inne substancje czynne znane ze swych właściwości szkodnikobójczych (zwłaszcza owadobójczych lub grzybobójczych) albo właściwości przyspieszających wzrost roślin (zwłaszcza nawozy) albo właściwości regulujących wzrost roślin. Bardziej ogólnie, związki według wynalazku można zestawiać z wszelkimi stałymi lub ciekłymi dodatkami, które są zgodne ze znanymi technikami otrzymywania preparatów.
Do aplikowania składniki kompozycji stosuje się więc często w postaci środków, które same występują we względnie różnych postaciach stałych lub ciekłych.
Jako środki w postaci stałej wymienia się proszki do opylania lub do dyspergowania (o zawartości kompozycji według wynalazku do 100%) i granulaty, zwłaszcza otrzymywane drogą wytłaczania, prasowania, impregnowania podłoża granulatu albo przez granulowanie proszku (zawartość kompozycji według wynalazku w tych granulatach wynosi od 0,5% do 80% w ostatnich przypadkach).
W przykładzie środka w postaci granulatu stosuje się następujące składniki:
Przykład G
- kompozycja albo jedna z dwóch substirncj i czynnych 50,0 g
- epichlorohydryna 2,:5 g
- eter cetylo-poliglikolowy 2,:5 g
- glikol polietylenowy 35,0 g
- kaolin (wielkość cząstek: 0,3 do0,8 mm) 910,0 g
W tym konkretnym przypadku substancję czynną miesza się z epichlorohydry nąi mieszaninę rozpuszcza w 60 g acetonu, po czym dodaje się glikol polietylenowy i eter cetylo-poliglikolowy. Kaolin nasącza się otrzymanym roztworem, po czym aceton odparowuje się w próżni.
Związki lub kompozycje tych związków można też stosować w postaci proszków do opylania. Można również stosować środek zawierający 50 g substancji czynnej(ych) i 950 g talku, albo też środek zawierający 20 g substancji czynnej(ych), 10 g subtelnie rozdrobnionej krzemionki i 970 g talku. Składniki te miesza się i miele, a mieszaninę stosuje do opylania.
Wspomniane środki, które występująw postaci ciekłej lub które są przeznaczone do utworzenia ciekłych środków w momencie aplikowania obejmują roztwory, zwłaszcza koncentraty rozpuszczalne w wodzie, koncentraty emulsyjne, emulsje, koncentraty zawiesinowe, aerozole, proszki zwilżalne i pasty.
Koncentraty emulsyjne lub rozpuszczalne zawierają zazwyczaj 10-80% substancji czynnej , przy czym gotowe do użytku roztwory lub emulsje zawieraj ą 0,01 -20% substancj i czynnej.
Na przykład, dodatkowo do rozpuszczalnika, koncentraty emulsyjne mogą zawierać, jeśli to pożądane, 2-20% odpowiednich dodatków, takich jak wyżej wymienione stabilizatory, substancje powierzchniowo czynne, środki penetrujące, inhibitory korozji, barwniki lub środki zwiększające przyczepność.
Koncentraty zawiesinowe, które można aplikować również drogą rozpylania, wytwarza się tak, aby otrzymać trwały ciekły produkt, który nie tworzy osadów i który zazwyczaj zawiera 2-75% substancji czynnej, 0,5-15% substancji powierzchniowo czynnej, 0,1-10% środków tiksotropowych, 0-10% odpowiednich dodatków, takich jak substancje przeciwpienne, inhibitory korozji, stabilizatory, środki penetrujące i zwiększające przyczepność, oraz jako nośnik wodę albo ciecz organiczną, w której substancja czynna wykazuje niską lub żadnąrozpuszczalność. Niektóre stałe substancje organiczne albo sole nieorganiczne można rozpuszczać w nośniku w celu zapobiegania sedymentacji albo jako środki zapobiegające zamarzaniu wody.
184 514
Przykład takiego preparatu podany jest poniżej. Przykład SC
- substancja czynna 600,0 g
- fosforan polietoksylowanego tristyrylofenolu 50,0 g
- polietoksylowany alkilofenol 50,0 g
- polikarboksylan sodu 20,0 g
- glikol etylenowy 50,0 g
- olej organopolisiloksanowy (środek przeciwpienny) 1,0 g
- polisacharyd 1,5 g
- woda qs 1 1.
Proszki zwilżalne wytwarza się zazwyczaj tak, aby zawierały 20-95% substancji czynnej
i zawierająone na ogół, dodatkowo do stałego nośnika, 0-5% środka zwilżającego, 3-10% dyspergatora i, jeśli to pożądane, 0-10% jednego lub więcej stabilizatora i/lub inne dodatki, takie jak środki penetrujące, substancje zwiększające przyczepność, środki przeciw spiekaniu, barwniki itp.
W celu uzyskania takich proszków zwilżalnych substancje czynne miesza się dokładnie w odpowiednich mieszalnikach z substancjami dodatkowymi i mieszaniny miele się w odpowiednich młynach lub innych urządzeniach rozdrabniających. W ten sposób otrzymuje się proszki zwilżalne, których zwilżalność i cechy zawiesiny są korzystne. Można je zawieszać w wodzie w dowolnym stężeniu.
Zamiast proszków zwilżalnych można wytwarzać pasty. Warunki i metody wytwarzania i stosowania tych past są zbliżone do tych dla proszków zwilżalnych.
Jak już wspomniano, wodne emulsje i dyspersje, na przykład preparaty uzyskiwane przez rozcieńczanie wodą proszków zwilżalnych albo koncentratów emulsyjnych według wynalazku, są objęte ogólnym zakresem wynalazku. Emulsje mogą występować w postaci emulsji woda w oleju albo olej w wodzie i mogą mieć gęstą konsystencję podobną do sosu majonezowego.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja agrochemiczna do ochrony roślin przed owadami lub stawonogami, zwłaszcza do ochrony nasion lub do traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę, znamienna tym, że zawiera substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6-chloro-3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E)-N1 ((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N2-cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-ammo-ll(2,6-dichloro-(x,a,«-trifluoro-p-tolilo)-4-trinuorcimetylosullinylopinuolo-3-karbonitryl, 5-amino-1-(2,6-dichloro-α,(xα.-triΠuoro-p-toiilo)4-etγlOl sulfinylopirazolo-3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1-(2,6-dichlorOlα,α,α-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulΓlnylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80.
  2. 2. Środek agrochemiczny do ochrony roślin przed owadami lub stawonogami, zwłaszcza do ochrony nasion lub do traktowania gleby przeznaczonej pod uprawę, zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6-chloro-3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolil dyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E)-N'((6-chloro-3-pirydylo)-metylc)-N2-cyjal no-N'-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E^N-^-chloroG-pirydylo^metylo^N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiammy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)l5-aminOlll(2,6ldichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolilo)-4-trifluorometylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, 5-amino-1 -(2,6-dichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosUl lfinylopirazolo-3 -karbonitryl albo 5 -metyloamino-1 l(2,6-dichlorolα,α,αltrifluoro-p-tolilo)l4-etylol sulfmylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80.
  3. 3. Sposób traktowania roślin przeciw owadom lub przeciw stawonogom, znamienny tym, że na rośliny, a zwłaszcza na nasiona nanosi się kompozycję zawierającą substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6-chloro-3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etyl lo-N'-metylo-2-nitrowinylidencdiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (i^-amino-1 -(2,6-dichlorOlα,α,α-trifluoro-pltolilo)-4-trifluorometylosulfinylopirazclc-3-karbOl nitry1, 5-amino-1 -22,6-dichloco4X,α,cl-rrifluoro-ptCoillo--4-etylosuifmylopirazolc-3-karbonirry 1 albo 5-me tyloaαnino-l-(2,6-dichloro-α,α,α-trifluoro-pttoillo)-4-etylosuifmylopiazcllo-3-lα-bonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0, 02 do 80, albo środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalnąw rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6lChloro-3-pil rydylometylo)-NlnitroimidazΌlidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (Ej-N ((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)lN2-cyjano-N'-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6lChlol
    184 514 ro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-trifluorometylosulfmylopirazolo-3-karbonitryi, 5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfmylopiraz.olo-3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo, równocześnie lub kolejno, nanosi się dwie substancje czynne, przy czym substancję owadobójcząB, korzystnie fipronil, nanosi się w dawce w zakresie 10-500 g na kwintal nasion (g/q), a substancję owadobójczą A, nanosi się w dawcę w zakresie 10-800 g/q.
  4. 4. Sposób według zastrz.3, znamienny tym, że traktowane nasiona wybrane są z grupy obejmującej nasiona zbóż, zwłaszcza pszenicy, jęczmienia, żyta, nasiona kukurydzy, sorgo, słonecznika, bawełny, ryżu, grochu, rzepaku, ziemniaków i warzyw.
  5. 5. Sposób według zastrz.4, znamienny tym, że w przypadku upraw kukurydzy i sorgo, stosuje się dawki w zakresie 20-500 g/q dla substancji owadobójczej A, oraz 40-300 g/q dla substancji owadobójczej B, korzystnie fipronilu.
  6. 6. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że traktowane nasiona stanowią nasiona buraków.
  7. 7. Sposób według zastrz.6, znamienny tym, że w przypadku nasion buraków nanosi się dawki w zakresie 20-100 g/jednostkę dla substancji owadobójczej A oraz 25-50 g/jednostkę dla substancji owadobójczej B, korzystnie fipronilu, przy czym jednostka oznacza ilość nasion potrzebnych do obsiania 1 ha.
  8. 8. Sposób traktowania gleby, przeznaczonej pod uprawę, zwłaszcza kukurydzy lub zbóż, zwłaszcza dla zwalczania owadów lub stawonogów z grupy obejmującej śmietkę ozimówkę, wołka zbożowego, Atomaria, stonogi, dwuparce, Cicadellidae, mszyce, sprężyki i larwy sprężykowatych, znamienny tym, że nanosi się na glebę, zwłaszcza za pomocą siewnika, granulowaną kompozycję zawierającą substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1 -(6-chloro-3-pirydylomeeylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E)-N1 ((6-chloro-3-pirydylo)-metylo) -N2-cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-trriΊuoromeeylosulΓίny 1ορϊγπζοΙο-3-karbonitryl, 5-amino-l-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1- (2, 6-dichloro-^x,a,a-triiluoro-p-tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo granulowany środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynną, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli l-(6-c^horo-3-piryddlomeeylo))N-niiroimidazolldyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E) -N1((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N2-cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p--olilo)-4-trifluoromeeylosulfinylopiraaolo-3-karbonitryl, 5-amino-1-(2,6-dichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfinylopirazolo-3-karbonitry 1 albo 5-metyloamino-1 -(2,6-dichloro-(x,α,α-trif'luoro-p-tollio)-4-eeylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0,02 do 80, albo mieszaniny dwóch granulowanych preparatów, z których każdy zawierajednąz dwóch substancji czynnych, ewentualnie wraz z jednym lub więcej stałym lub ciekłym, dopuszczalnym w rolnictwie nośnikiem i/lub zjedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancją powierzchniowo czynną, przy czym stosuje się dawkę substancji owadobójczej A w zakresie 50-500 g/ha, i dawkę substancji owadobójczej B, korzystnie fipronilu, w zakresie 50-200 g/ha.
    184 514
  9. 9. Zaprawiony produkt do rozmnażania roślin, zwłaszcza nasiona, znamienny tym, że zaprawę stanowi kompozycja zawierająca substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1 -(6-chloro-3-piryclylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E)-N1((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N2-cyjano-Nl-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifiuOro-p-tolilo)-4-tafluorometylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, 5-amino-1 -(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfmylopirazolo-3-karbonitryl albo 5-metyloamino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosulfmylopirazolo-3-karbonitryl, przy czym stosunek wagowy A/B wynosi od 0, 02 do 80, albo środek zawierający substancję czynną oraz jeden lub więcej dopuszczalny w rolnictwie stały lub ciekły nośnik i/lub jedną lub więcej dopuszczalną w rolnictwie substancję powierzchniowo czynna, który jako substancję czynną zawiera 0,5-95% wagowych kompozycji zawierającej substancję owadobójczą składającą się z substancji owadobójczej A z klasy związków chloronikotynylowych, wybranych spośród imidakloprydu czyli 1-(6-chloro-3-pirydylometylo)-N-nitroimidazolidyn-2-ylidenoaminy, acetamiprydu czyli (E) -N ((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N2-cyjano-N1-metylo-acetamidyny lub nitenpiramu czyli (E)-N-((6-chloro-3-pirydylo)-metylo)-N-etylo-N'-metylo-2-nitrowinylidenodiaminy oraz z substancji owadobójczej B stanowiącej fipronil czyli (±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-toiilo)-4trrif]uorometylosulfinylopirazolo-3-karbonitryl, 5-amino-1-(2,6-dichloro-a,a,a-trifluoro-p-tolilo)-4-etylosul fmylopirazolo-3 -karbonitryl albo ó-metyloamino-1 -^^-dichlo rO)α,α,α)trifhlorO)p-tolilo))4)etylosulίmylopirazolo-3-karbomtryl, przy czym stosunek wagowy. A/B wynosi od 0,02 do 80, albo mieszanina dwóch środków, z których każdy zawiera jeden z dwóch składników czynnych.,
PL96321566A 1995-01-30 1996-01-26 Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin PL184514B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9501300A FR2729824A1 (fr) 1995-01-30 1995-01-30 Associations insecticides comprenant de l'imidacloprid et un insecticide a groupe pyrazole , pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
FR9505542A FR2729825A1 (fr) 1995-01-30 1995-05-04 Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
PCT/FR1996/000132 WO1996023411A1 (fr) 1995-01-30 1996-01-26 Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL321566A1 PL321566A1 (en) 1997-12-08
PL184514B1 true PL184514B1 (pl) 2002-11-29

Family

ID=26231737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96321566A PL184514B1 (pl) 1995-01-30 1996-01-26 Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin

Country Status (29)

Country Link
US (2) US5952358A (pl)
EP (1) EP0806895B2 (pl)
JP (1) JP3825471B2 (pl)
KR (2) KR100405400B1 (pl)
CN (1) CN1071994C (pl)
AR (1) AR000836A1 (pl)
AT (1) ATE191612T1 (pl)
AU (1) AU712368B2 (pl)
BR (1) BR9607096A (pl)
CA (1) CA2211105C (pl)
CZ (1) CZ291911B6 (pl)
DE (1) DE69607743T3 (pl)
DK (1) DK0806895T4 (pl)
ES (1) ES2144724T5 (pl)
FR (1) FR2729825A1 (pl)
GR (1) GR3033227T3 (pl)
HU (1) HU228029B1 (pl)
MY (1) MY126343A (pl)
OA (1) OA10439A (pl)
PH (1) PH11996052247B1 (pl)
PL (1) PL184514B1 (pl)
PT (1) PT806895E (pl)
RO (1) RO116990B1 (pl)
RU (1) RU2159039C2 (pl)
SK (1) SK282730B6 (pl)
TR (1) TR199700712T1 (pl)
TW (1) TW328045B (pl)
UA (1) UA41440C2 (pl)
WO (1) WO1996023411A1 (pl)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19519007A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Bayer Ag Insektizide Mittel
DK143796A (da) * 1995-12-20 1997-06-21 Rhone Poulenc Agrochimie Nye pesticider
DE19548872A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
US6828275B2 (en) * 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
JP2000509379A (ja) * 1996-04-29 2000-07-25 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト 農薬組成物
ITMI981521A1 (it) * 1998-07-02 2000-01-02 Agroqualita S R L Composizione fertilizzante microgranulare per la localizzazione alla semina o al trapianto
CN1102023C (zh) * 1998-07-08 2003-02-26 安万特杭州作物科学有限公司 氟虫腈复配农药
CO5231151A1 (es) * 1999-10-13 2002-12-27 Novartis Ag Metodo para mejorar el crecimiento de las plantas
US6838473B2 (en) 2000-10-06 2005-01-04 Monsanto Technology Llc Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin
US6903093B2 (en) * 2000-10-06 2005-06-07 Monsanto Technology Llc Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and thiamethoxam
US6660690B2 (en) * 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US8080496B2 (en) 2000-10-06 2011-12-20 Syngenta Crop Protection, Inc. Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with thiamethoxam pesticide
US6593273B2 (en) 2000-10-06 2003-07-15 Monsanto Technology Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with pesticide
US6586365B2 (en) 2000-10-06 2003-07-01 Monsanto Technology, Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with clothianidin pesticide
US20040224847A1 (en) * 2002-04-10 2004-11-11 Robert Senn Method for improving plant growth
DE10065395A1 (de) * 2000-12-28 2002-07-04 Aventis Cropscience Gmbh Verfahren zur Kontrolle von Schadorganismen in Nutzpflanzenkulturen
US7771749B2 (en) 2001-07-11 2010-08-10 Monsanto Technology Llc Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives
EP1581057A4 (en) * 2002-12-16 2010-02-03 Eden Bioscience Corp PROCESS FOR ENHANCING THE EFFICIENCY OF AGRICULTURAL CHEMICALS
DE10333371A1 (de) * 2003-07-23 2005-02-10 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
AP2006003723A0 (en) * 2004-03-16 2006-10-31 Syngenta Participations Ag Pesticidal composition and method for seed treatment
US7439280B2 (en) * 2004-04-06 2008-10-21 Basf Corporation Lignocellulosic composite material and method for preparing the same
WO2005115149A2 (en) * 2004-05-20 2005-12-08 Dow Agrosciences Llc Insectidal activity of a cyclic peptide
EP1804581A1 (en) * 2004-10-22 2007-07-11 Basf Aktiengesellschaft Pesticidal mixtures
UY28617A1 (es) * 2004-11-12 2006-06-30 Popley Pharma Ltda Nuevas composiciones
EA200701844A1 (ru) * 2005-03-21 2008-04-28 Басф Акциенгезельшафт Инсектицидные смеси
US20070099963A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Bayer Cropscience Lp Nematicidal compositions and methods
KR100750648B1 (ko) * 2005-11-30 2007-08-21 푸른공간 주식회사 버즘나무의 방패벌레 또는 흰불나방 방제용 살충제 조성물및 이를 이용한 방제방법
HUE036785T2 (hu) * 2006-02-06 2018-07-30 Nippon Soda Co Felszabadulásában szabályozott agrokemikáliát tartalmazó gyantakészítmény, eljárás ennek elõállítására valamint agrokemikália-formuláció
DE102007045922A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2070415A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Active compound combinations
EP2070416A1 (de) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
EP2204094A1 (en) * 2008-12-29 2010-07-07 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction
US20100210460A1 (en) 2009-02-19 2010-08-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Blended refuge deployment via manipulation during hybrid seed production
US9980423B2 (en) 2009-05-03 2018-05-29 Monsanto Technology Llc Systems and processes for combining different types of seeds
FR2956094B1 (fr) 2010-02-10 2012-09-28 Claude Guenuchot Recipient pour liquide et son procede de fabrication
US8951585B2 (en) 2010-02-25 2015-02-10 Marrone Bio Innovations, Inc. Compositions and methods for modulating plant parasitic nematodes
US20120087987A1 (en) * 2010-10-12 2012-04-12 Ecolab Usa Inc. Combined use of two insecticides
TW201225844A (en) 2010-10-25 2012-07-01 Marrone Bio Innovations Inc Chromobacterium bioactive compositions and metabolites
CN102239846B (zh) * 2011-04-02 2014-05-14 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有乙虫腈的农药组合物
JP6199872B2 (ja) 2011-10-25 2017-09-20 マローネ バイオ イノベーションズ,インコーポレイテッド クロモバクテリウム(Chromobacterium)配合物、組成物、代謝産物、およびそれらの使用
EP2834266B1 (en) 2012-04-06 2019-06-12 Monsanto Technology LLC Proteins toxic to hemipteran insect species
US8808719B1 (en) 2013-03-15 2014-08-19 Marrone Bio Innovations, Inc. Use of Chromobacterium substugae formulations, compostions and compounds to modulate cornworm rootworm larvae infestation
CN104397030B (zh) * 2014-09-23 2018-08-07 安徽云峰农业发展有限公司 一种含腐殖酸和氟虫腈的农药颗粒剂
CN106035363A (zh) * 2016-08-05 2016-10-26 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司 含有氟虫腈和吡虫啉的悬浮种衣剂及其制备方法与应用
CN108552210A (zh) * 2018-05-31 2018-09-21 云南省农业科学院甘蔗研究所 一种含氟虫腈和氯噻啉的甘蔗专用杀虫组合物及其应用
CN111990406A (zh) * 2020-08-31 2020-11-27 青岛泰源科技发展有限公司 一种啶虫脒防治白蚁组合物及其制备方法
RU2769131C1 (ru) * 2021-10-06 2022-03-28 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5187185A (en) * 1988-12-09 1993-02-16 Rhone-Poulenc Ag Company Pesticidal 1-arylpyrroles
GB8713768D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 May & Baker Ltd Compositions of matter
US5232940A (en) * 1985-12-20 1993-08-03 Hatton Leslie R Derivatives of N-phenylpyrazoles
CA1314112C (en) * 1987-05-15 1993-03-02 Yukio Ichikawa Heat-resistant resin compositions, and heat-resistant molded or formed articles and production process thereof
US5223525A (en) * 1989-05-05 1993-06-29 Rhone-Poulenc Ag Company Pesticidal 1-arylimidazoles
RO112865B1 (ro) * 1989-10-06 1998-01-30 Nippon Soda Co Derivati de amine, procedee de obtinere si compozitii insecticide care ii contin
JP3086924B2 (ja) 1990-09-03 2000-09-11 武田薬品工業株式会社 殺虫組成物
AU647914B2 (en) 1991-05-10 1994-03-31 Sumitomo Chemical Company, Limited A method for controlling insect pests which belong to homoptera
JPH04368303A (ja) 1991-06-13 1992-12-21 Nippon Soda Co Ltd 新規な農園芸用殺虫殺菌組成物
HU222014B1 (hu) * 1992-06-01 2003-03-28 Rhone-Poulenc Agrochimie Eljárás rovarok tojásainak irtására
DE4343832A1 (de) 1993-12-22 1995-06-29 Bayer Ag Substituierte 1-Arylpyrazole
WO1995025719A1 (de) 1994-03-21 1995-09-28 Bayer Aktiengesellschaft N-aryl und n-alkylsulfonylaminale als schädlingsbekämpfungsmittel
DE4426942A1 (de) * 1994-07-29 1996-02-01 Bayer Ag Insektizide Mittel
DE19519007A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Bayer Ag Insektizide Mittel
DE19548872A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9801279A2 (hu) 1998-08-28
DE69607743T2 (de) 2000-09-07
SK103297A3 (en) 1997-12-10
HU228029B1 (en) 2012-08-28
HUP9801279A3 (en) 1999-03-29
BR9607096A (pt) 1997-11-11
KR19980701807A (ko) 1998-06-25
CA2211105C (en) 2008-01-08
ES2144724T5 (es) 2009-12-02
RO116990B1 (ro) 2001-09-28
KR19987001807A (pl) 1998-06-25
TR199700712T1 (xx) 1998-01-21
CA2211105A1 (en) 1996-08-08
PL321566A1 (en) 1997-12-08
WO1996023411A1 (fr) 1996-08-08
KR100405400B1 (ko) 2004-03-26
EP0806895A1 (fr) 1997-11-19
CN1169656A (zh) 1998-01-07
UA41440C2 (uk) 2001-09-17
PH11996052247B1 (en) 2004-12-23
DE69607743T3 (de) 2010-01-07
DK0806895T3 (da) 2000-07-17
MX198346B (pl) 2000-08-28
SK282730B6 (sk) 2002-11-06
US5952358A (en) 1999-09-14
CZ241097A3 (en) 1997-11-12
RU2159039C2 (ru) 2000-11-20
FR2729825B1 (pl) 1997-02-28
TW328045B (en) 1998-03-11
US6077860A (en) 2000-06-20
CZ291911B6 (cs) 2003-06-18
EP0806895B2 (fr) 2009-07-15
FR2729825A1 (fr) 1996-08-02
PT806895E (pt) 2000-08-31
EP0806895B1 (fr) 2000-04-12
AU712368B2 (en) 1999-11-04
DK0806895T4 (da) 2009-08-31
GR3033227T3 (en) 2000-08-31
AU4626996A (en) 1996-08-21
JP3825471B2 (ja) 2006-09-27
MY126343A (en) 2006-09-29
ES2144724T3 (es) 2000-06-16
CN1071994C (zh) 2001-10-03
DE69607743D1 (de) 2000-05-18
OA10439A (fr) 2001-12-07
MX9705721A (es) 1997-11-29
AR000836A1 (es) 1997-08-06
ATE191612T1 (de) 2000-04-15
JPH10513169A (ja) 1998-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL184514B1 (pl) Komozycja agrochemiczna do ochrony roślin środek agrochemiczny do ochrony roślin sposób traktowania roślin sposób traktowania gleby i zaprawiony produkt do rozmnażania roślin
WO2006008617A2 (en) Synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and organophosphorus compounds
HUT62756A (en) Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients
WO1999025188A2 (en) Pesticidal compositions comprising abamectin
WO2019168121A1 (ja) 除草組成物
JPH08143408A (ja) 農園芸用殺虫組成物
HRP930934A2 (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
JPH0558811A (ja) 殺虫組成物
MXPA97005721A (en) Insecticides combinations that include an insecticide of the class of clinical scientific einsecticida that has a pirazol group, pirrol ofenilimida
JP2990865B2 (ja) 農園芸用殺虫殺菌組成物
JP4602491B2 (ja) 害虫駆除剤
RU2431960C9 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
JPS6136482B2 (pl)
US4132785A (en) Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil
RU2141203C1 (ru) Фунгицидно-инсектицидная смесь для защиты растений от заболеваний и насекомых, композиция, ее содержащая, способ обработки семян, продукт размножения растений
RU2431960C2 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
JPH0558401B2 (pl)
JPH0215008A (ja) 除草組成物
JPH0618766B2 (ja) 殺ダニ剤組成物
JP2002363013A (ja) 殺虫殺菌組成物
JPH01121203A (ja) 畑作用除草剤
JPS61194003A (ja) 除草組成物
JPS63190803A (ja) 除草組成物