ES2144724T5 - Asociaciones insecticidas que comprenden un insecticida de la familia de los cloronicotinilos y un insecticida que tiene un grupo pirazol, pirrol o fenilimidazol. - Google Patents

Asociaciones insecticidas que comprenden un insecticida de la familia de los cloronicotinilos y un insecticida que tiene un grupo pirazol, pirrol o fenilimidazol. Download PDF

Info

Publication number
ES2144724T5
ES2144724T5 ES96901858T ES96901858T ES2144724T5 ES 2144724 T5 ES2144724 T5 ES 2144724T5 ES 96901858 T ES96901858 T ES 96901858T ES 96901858 T ES96901858 T ES 96901858T ES 2144724 T5 ES2144724 T5 ES 2144724T5
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
insecticide
agriculture
fipronil
acceptable
association
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES96901858T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2144724T3 (es
Inventor
Lucien Meunier
Pascal Caruhel
Francis Molle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience SA
Original Assignee
Bayer CropScience SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26231737&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2144724(T5) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from FR9501300A external-priority patent/FR2729824A1/fr
Application filed by Bayer CropScience SA filed Critical Bayer CropScience SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2144724T3 publication Critical patent/ES2144724T3/es
Publication of ES2144724T5 publication Critical patent/ES2144724T5/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A: ASOCIACIONES AGROQUIMICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN INSECTICIDA QUE COMPRENDE UN INSECTICIDA DE LOS CLORONICOTINILOS A TAL COMO EL IMIDACLOPRIDO, EL ACETAMIPRIDO O EL NITENPIRAMO Y UN INSECTICIDO B CON UN GRUPO PIRAZOL, PIRROL O FENILIMIDAZOL; COMPOSICIONES A BASE DE CADA UNA DE LAS DOS MATERIAS ACTIVAS O QUE NO COMPRENDEN MAS QUE UNA DE ESTAS; UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO, DE PROTECCION DE LAS PLANTAS, Y PARTICULARMENTE LA SIMIENTE,CONTRA LOS INSECTOS O LOS ARTROPODOS, CARACTERIZADO PORQUE SE APLICA UNA ASOCIACION DE LAS DOS MATERIAS ACTIVAS. SE PUEDE TAMBIEN APLICAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE LAS DOS MATERIAS ACTIVAS O, BIEN SIMULTANEA O SUCESIVAMENTE PARA TENER EL EFECTO CONJUGADO, DOS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CADA UNA DE LAS DOS MATERIAS ACTIVAS.

Description

Asociaciones insecticidas que comprenden un insecticida de la familia de los cloronicotinilos y un insecticida que tiene un grupo pirazol, pirrol o fenilimidazol.
El presente invento se refiere a nuevas asociaciones agroquímicas para la protección de las plantas, que comprenden al menos una cantidad eficaz de un insecticida de la familia de los cloronicotinilos A, elegidos entre la imidacloprida y la acetamiprida, y por lo menos una cantidad eficaz de un insecticida B, elegido entre el compuesto cuyo nombre común es fipronil que tiene la fórmula química (\pm)-5-amino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-trifluorometilsulfinil-pirazol-3-carbonitrilo, el compuesto 5-amino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-etilsulfinilpirazol-3-carbonitrilo y el compuesto 5-metilamino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-etilsulfinilpirazol-3-carbonitrilo, así como a un procedimiento de tratamiento de las plantas con ayuda de estas asociaciones.
En el sentido del presente invento, se entiende por planta una planta entera, una parte de la planta o el material de propagación de la planta, especialmente las semillas.
Más ventajosamente, el invento tiene por objeto una asociación agroquímica para la protección de las plantas contra los insectos o los artrópodos, caracterizada porque se utiliza una cantidad eficaz de un insecticida que comprende un insecticida A, elegido entre la imidacloprida y la acetamiprida, y un insecticida B, elegido entre el compuesto cuyo nombre común es fipronil que tiene la fórmula química (\pm)-5-amino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-trifluorometilsulfinil-pirazol-3-carbonitrilo, el compuesto 5-amino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-etilsulfinilpirazol-3-carbonitrilo.
Además de su divulgación en la solicitud de patente EP 0295117, las propiedades del compuesto fipronil han constituido el objeto de una publicación en las actas de la conferencia Brighton Crop Protection Conference de 1992 (Pest and Diseases, páginas 29-34).
La imidacloprida es el nombre común para la 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitro-imidazolidin-2-ilidenamina descrita por sus propiedades insecticidas, especialmente en las actas de "Pest and Diseases", Brighton Crop Protection Conference de 1990, página 21.
La acetamiprida es el nombre común para la (E)-N^{1}-((6-cloro-3-piridil)metil)-N^{2}-ciano-N^{1}-metil-acetamidina. Este producto está catalogado en el manual Pesticide Manual (décima edición) por su número de código NI-25. Ha sido divulgado por primera vez en la solicitud internacional PCT/JP90/01282 publicada con el número WO 91/04965. A continuación, otras propiedades de este compuesto han sido descritas en la solicitud internacional PCT/EP93/01286 publicada con el número WO 93/24004.
De manera preferida, las asociaciones según el invento son utilizables para la protección de las semillas o en el tratamiento del suelo.
El invento tiene también por objeto unas composiciones que comprenden una asociación según el invento antes citado.
El invento comprende además un procedimiento de tratamiento de las plantas contra los insectos o los artrópodos, caracterizado porque se aplica una asociación de los dos materiales activos. Igualmente, se puede aplicar una composición que contenga los dos materiales activos o, bien sea simultáneamente bien sea sucesivamente de manera tal que se tenga el efecto conjugado, dos composiciones que contengan cada una de ellas uno de los dos materiales
activos.
El invento tiene también por objeto un procedimiento de tratamiento de semillas, caracterizado porque tales semillas se escogen entre el grupo que comprende cereales (p.ej. trigo, cebada o centeno), maíz, sorgo, girasol, algodón, arroz, guisantes, colza, patatas y cultivos de hortalizas.
Las dosis de empleo de las asociaciones de compuestos según el invento pueden variar dentro de amplios limites, especialmente en función del tipo de las semillas y de la virulencia, la naturaleza y el grado de ataque por los insectos o los artrópodos y las condiciones climáticas. El insecticida (B), con preferencia el fipronil, se utiliza en una dosis que va de 10 a 500, preferiblemente de 40 a 300, gramos por quintal (g/q) y el insecticida A se utiliza en una dosis que va de 10 a 800, preferiblemente de 20 a 500, gramos por quintal de semillas, la relación B/A está comprendida entonces entre 0,0125 y 50, con preferencia entre 0,08 y 15, y la relación A/B está comprendida entre 0,02 y 80, con preferencia entre 0,067 y 12,5.
En el caso de un tratamiento de semillas de maíz o de sorgo, las dosis utilizadas serán de 20 a 500 g/q para el insecticida A, y de 40 a 300 g/q para el insecticida B (con preferencia el fipronil).
Otro objeto del presente invento se refiere a un procedimiento de tratamiento de semillas de remolacha con las asociaciones o composiciones que antes se citan.
\newpage
En el caso de un tratamiento de semillas de remolacha, las dosis utilizadas serán de 20 a 100 g/unidad para el insecticida A, y de 25 a 100 g/unidad para el insecticida B (con preferencia el fipronil). La unidad es una cantidad de granos que se necesita para sembrar una hectárea.
Según una variante, el invento tiene igualmente por objeto un procedimiento de tratamiento del suelo por aplicación especialmente en el surco de siembra:
-
o bien de un granulado que contenga los dos materiales activos, en asociación o composición,
-
o bien de una mezcla de dos granulados, que contengan cada uno de ellos uno de los dos materiales activos, eventualmente con uno o varios soportes sólidos o líquidos aceptables en agricultura y/o uno o varios agentes tensioactivos aceptables en agricultura.
\vskip1.000000\baselineskip
Este procedimiento se pone en práctica ventajosamente en siembras de cereales, maíz, algodón y girasol. Para los cereales y el maíz, las dosis de un insecticida están comprendidas entre 50 y 500 g/ha (gramos por hectárea) y las del insecticida B (con preferencia el fipronil) entre 50 y 200 g/ha.
Los procedimientos según el invento son particularmente útiles para destrucción de insectos o de artrópodos perjudiciales.
Entre estos últimos, las diversas variedades de moscas, tales como la mosca gris (Phorbia coarctata) o la mosca de los sembrados (Phorbia platura), las atomarias, los blaniulos, los ciempiés, los insectos saltadores de hojas, los pulgones, así como los eláteros (Agriotes sp., Athous haemorrhoïdalis) se destruyen de manera totalmente satisfactoria mediante el empleo de una asociación, de una composición o de un tratamiento según el invento.
Finalmente, el invento concierne igualmente al producto de reproducción de las plantas, y especialmente a las semillas, revestidas con y/o que contienen una asociación tal como antes se define o una composición que contiene la mezcla de dos materiales activos o una mezcla de dos composiciones, cada una de las cuales aporta uno de los dos materiales activos. Se entiende con facilidad que especialmente la semilla puede ser tratada o bien con una composición que comprenda el insecticida B, con preferencia el fipronil, y luego con una composición que comprenda el insecticida A, elegido entre la imidacloprida, la acetamiprida o el nitenpiram, o a la inversa, o bien con una composición que contenga los dos materiales activos.
La expresión "revestida con y/o que contiene" significa que el material activo se encuentra mayoritariamente en la superficie del producto de reproducción durante la aplicación, aunque una parte más o menos importante pueda penetrar en él, dependiendo del modo de aplicación. Cuando dicho producto de reproducción es replantado, absorbe el material activo. De hecho, comercialmente se puede adelantar que el material activo está en la superficie en mayoría durante la mayor parte del tiempo.
El invento se refiere también a un producto que comprende un insecticida A y un insecticida B, con preferencia el fipronil, para una aplicación simultánea, sucesiva o secuencial en la protección de las plantas contra los insectos o los artrópodos.
Los Ejemplos siguientes se dan para ilustrar las asociaciones, las composiciones y el tratamiento según el invento. Desde luego, estos Ejemplos no son limitativos y muchas otras plantas se pueden someter a tratamiento y muchos otros insectos o artrópodos se pueden reprimir mediante las asociaciones y composiciones según el inven
to.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1
Se han tratado granos de maíz según un tratamiento clásico de semillas:
-
por una parte mediante una suspensión concentrada FS de fipronil con 500 g de ma*/l (0,125 l/q).
-
por otra parte por un polvo humectable WS de imidacloprida para tratamiento de semillas (Gaucho WS) con 700 g de ma/kg (se utilizan 0,35 ó 0,7 kg de esta formulación por quintal de semillas).
-
finalmente, una parte es tratada por 0,125 l/q de fipronil y 0,35 kg/q de imidacloprida.
[*ma representa a "material activo"].
\vskip1.000000\baselineskip
Una parte no tratada de las semillas sirve como muestra testigo. Además, se hace igualmente una comparación con relación al carbofurano, aplicado en forma de microgranulados, situado en el surco de siembra. Las semillas de maíz así tratadas, o las semillas testigos, son plantadas en una tierra virgen mientras que una parte no tratada es plantada en una parcela en donde están presentes los granulados de carbofurano. A los 49 días después de la siembra, se evalúa el porcentaje de plantas atacadas por el gusano de alambre (Agriotes sp.) Los resultados son los siguientes:
1
Este Ejemplo ilustra igualmente bien la superioridad de las asociaciones, las composiciones y los procedimientos según el invento tanto con relación a los insecticidas tomados a solas como con relación a un producto comercial de referencia.
Además, no se ha observado en este Ejemplo ningún fenómeno de fitotoxicidad.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
Ensayo con cebada (Rhopalosiphum padi). Imidacloprida + fipronil
Se tratan semillas de cebada de la manera siguiente:
a)
una parte con 50 g/q de fipronil,
b)
una parte con 35 g/q de imidacloprida,
c)
una parte con 50 g/q de fipronil + 35 g/q de imidacloprida,
d)
finalmente, una última cantidad de semillas no ha sido tratada y sirve como testigo.
A los 160 días después de haber sembrado los granos de cebada, un análisis del porcentaje de decoloración vinculado con la infección por el virus del amarilleamiento empequeñecedor de la cebada, transmitido por Rhopalisiphum padi, muestra que se tiene una decoloración de 6,3% en el caso c) frente a 67,8% y 19,5% en los casos a) y b) respectivamente. Las plantas testigos d) son decoloradas hasta más de 80% (81,3%). Se comprueba que los dos insecticidas, tomados a solas, permiten reducir la decoloración, pero que esta reducción es netamente más pronunciada cuando los dos productos están asociados.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 3
Ensayo con Plutella xylostella Acetamiprida + fipronil
Un ensayo realizado con la polilla de las crucíferas (en inglés Diamondback moth, Plutella xylostella) ha mostrado que la adición de una cantidad ineficaz de la NI25 (acetamiprida) al fipronil permitía reducir la dosis de este último por un factor de 2,5 (relación de sinergia) para obtener la misma actividad.
El ensayo se realiza de la manera siguiente: unas larvas de Plutella xylostella en la etapa intermedia de su desarrollo (3ª etapa larvaria) se colocan sobre hojas de col que sirven como soporte biológico. Se tratan entonces hojas diferentes con concentraciones variables de material activo y a las 48 horas después del tratamiento se efectúa un recuento de las larvas muertas. A partir de la curva de mortalidad en función de la concentración de material activo, se determina la CL50 (la concentración que destruye un 50% de la población). Esta concentración letal 50 se obtiene con 0,4 ppm del fipronil a solas. La CL50 de la NI25 es de 40 ppm. Cuando se utiliza una mezcla de fipronil (2 dosis) + NI25 (1 dosis), la CL50 pasa entonces a ser de 0,16 ppm (dosis expresada como concentración de fipronil).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
Ensayo con berenjena (Myzus persicae). Acetamiprida + fipronil
Cierto número de plantas de berenjena son infestadas por el pulgón verde del melocotonero (Myzus persicae). Ciertas plantas no tratadas sirven como testigos y permiten determinar el porcentaje de actividad obtenido en plantas previamente tratadas bien sea por el fipronil a solas en diversas dosis o bien por la acetamiprida a solas bien sea, finalmente, por la mezcla extemporánea (mezcla de depósito, del inglés tank mix). La lectura del porcentaje de mortalidad de un insecto se efectúa a los 3 días después del tratamiento foliar de las plantas de berenjena y conduce a los resultados que se consignan en la Tabla siguiente:
2
\vskip1.000000\baselineskip
E = X + Y - X\cdot Y/100
\vskip1.000000\baselineskip
en la que:
- E es el porcentaje esperado de mortalidad de un insecto para una mezcla de los dos insecticidas A y B en dosis definidas, respectivamente iguales a a y b, X es el porcentaje de mortalidad observado para el insecticida A en la dosis a, e Y es el porcentaje de mortalidad observado para el insecticida B en la dosis b.
Cuando el porcentaje de mortalidad obtenido con la mezcla es superior a E, hay sinergia.
Para su empleo en la práctica, las asociaciones según el invento raramente se utilizan a solas y se pueden utilizar en unas composiciones que contengan uno u otro de los materiales activos o también los dos en común. En cada composición, los materiales activos están habitualmente asociados a un soporte, sólido o líquido, utilizable en agricultura y eventualmente al menos un agente tensioactivo.
Estas composiciones, utilizables para la protección de los vegetales contra los insectos, contienen como material activo por lo menos uno de los constituyentes de la asociación según el invento, tal como se describe precedentemente, en combinación con los soportes sólidos o líquidos, aceptables en agricultura, y/o los agentes tensioactivos igualmente aceptables en agricultura. En particular, se pueden utilizar los soportes inertes y usuales así como los agentes tensioactivos usuales.
Estas composiciones contienen habitualmente entre 0,5 y 95% del compuesto según el invento, es decir o bien la asociación o bien uno de los dos materiales activos. En esta memoria descriptiva, salvo indicación en contrario, los porcentajes se expresan en peso.
Por el término de "soporte", en la presente memoria, se designa a un material orgánico o mineral, natural o sintético, con el que está asociado el material activo para facilitar su aplicación sobre la planta, sobre los granos o sobre el suelo. Este soporte es por lo tanto generalmente inerte y debe ser aceptable en agricultura, particularmente sobre la planta tratada. El soporte puede ser sólido (arcillas, silicatos naturales o sintéticos, sílice, resinas, ceras, abonos sólidos, etc...) o líquido (agua, alcoholes, cetonas, fracciones del petróleo, hidrocarburos aromáticos o parafínicos, hidrocarburos clorados, gases licuados, etc...).
El agente tensioactivo puede ser un agente emulsionante, dispersante o humectante de tipo iónico o no iónico. Pueden citarse por ejemplo sales de poli(ácidos acrílicos), sales de ácidos lignosulfónicos, sales de ácidos fenolsulfónicos o naftalenosulfónicos, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o bien con aminas grasas, fenoles sustituidos (especialmente alquilfenoles o arilfenoles), sales de ésteres de ácidos sulfosuccínicos, derivados de taurina (especialmente los alquiltauratos), ésteres fosfóricos de alcoholes o de fenoles polioxietilados. La presencia de por lo menos un agente tensioactivo es generalmente indispensable cuando el material activo y/o el soporte inerte no son solubles en agua y el agente vector de la aplicación es agua.
Estas composiciones pueden contener también cualquier tipo de otros ingredientes tales como, por ejemplo, coloides protectores, adhesivos, espesantes, agentes tixótropos, agentes de penetración, estabilizantes, secuestrantes, etc..., así como otros materiales activos conocidos con propiedades plaguicidas (especialmente insecticidas o fungicidas) o con propiedades que favorezcan el crecimiento de las plantas (especialmente abonos) o con propiedades reguladoras del crecimiento de las plantas. Más generalmente, los compuestos según el invento pueden ser asociados a todos los aditivos sólidos o líquidos que correspondan a las técnicas habituales de producción de formulaciones.
Para su aplicación, los constituyentes de la asociación se encuentran por lo tanto con frecuencia en forma de composiciones, que por sí mismas tienen formas bastante diversas, sólidas o líquidas.
Como formas de composiciones sólidas, pueden citarse los polvos para espolvoreo o dispersión (con un contenido de la asociación según el invento que puede llegar hasta 100%) y los granulados, especialmente los obtenidos por extrusión, por compactación, por impregnación de un soporte granulado, por granulación a partir de un polvo (estando comprendido el contenido de la asociación según el invento en estos granulados entre 0,5% y 80% para estos últimos casos).
Según un ejemplo de composición de granulados, se utilizan los constituyentes siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo G
3
\vskip1.000000\baselineskip
En este caso particular, se mezclan los materiales activos con epiclorhidrina y se disuelven con 60 g de acetona, se añaden luego el poli(etilenglicol) y el éter de cetilo y poliglicol. Se rocía el caolín con la solución obtenida y a continuación se evapora la acetona en vacío.
Las composiciones o asociaciones de dichos compuestos pueden también ser útiles en forma de un polvo para espolvorear. También se puede utilizar una composición que contenga 50 g de material(es) activo(s) y 950 g de talco, o se puede utilizar también una composición que comprenda 20 g de material(es) activo(s), 10 g de sílice finamente dividida y 970 g de talco. Se mezclan y trituran estos constituyentes y se aplica la mezcla por espolvoreo.
Como formas de composiciones liquidas o destinadas a constituir composiciones liquidas al efectuar la aplicación, pueden citarse soluciones, en particular concentrados solubles en agua, concentrados emulsionables, emulsiones, suspensiones concentradas, aerosoles, polvos humectables (o polvos para pulverizar) y pastas.
Los concentrados emulsionables o solubles comprenden con la mayor frecuencia de 10 a 80% de material activo, mientras que las emulsiones o soluciones prestas para la aplicación contienen, por su parte, de 0,01 a 20% de material activo.
Por ejemplo, además del disolvente, los concentrados emulsionables pueden contener, cuando sea necesario, de 2 a 20% de aditivos apropiados tales como los estabilizantes, los agentes tensioactivos, los agentes de penetración, los inhibidores de la corrosión, los colorantes y los adhesivos que precedentemente se citan.
Las suspensiones concentradas, igualmente aplicables por pulverización, se preparan de una manera tal que se obtenga un producto fluido estable que no se deposite, y contienen habitualmente de 2 a 75% de material activo, de 0,5 a 15% de agentes tensioactivos, de 0,1 a 10% de agentes tixótropos, de 0 a 10% de aditivos apropiados, tales como antiespumantes, inhibidores de la corrosión, estabilizantes, agentes de penetración y adhesivos y, como soporte, agua o un líquido orgánico en el que el material activo es poco o nada soluble. Ciertos materiales sólidos orgánicos o sales minerales se pueden disolver en el soporte para ayudar a evitar la sedimentación o como anticongelantes para el agua.
Un ejemplo de tal formulación se da seguidamente:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo SC
4
Los polvos humectables (o polvos para pulverizar) se preparan habitualmente de manera tal que contengan de 20 a 95% del material activo, y contienen habitualmente, además del soporte sólido, de 0 a 5% de un agente humectante, de 3 a 10% de un agente dispersante, y cuando sea necesario, de 0 a 10% de uno o varios estabilizantes y/u otros aditivos tales como agentes de penetración, adhesivos, o agentes antiapelmazantes, colorantes, etc...
Para obtener estos polvos para pulverizar o polvos humectables, se mezclan íntimamente los materiales activos en unos mezcladores apropiados con las sustancias adicionales, y se trituran con unos molinos u otros aparatos trituradores apropiados. Se obtienen de esta manera unos polvos para pulverizar cuya humectabilidad y cuya capacidad de suspensión resultan ventajosas. Éstos se pueden llevar a la forma de suspensión con agua en cualquier concentración deseada.
En lugar de los polvos humectables, pueden producirse pastas. Las condiciones y modalidades de realización y de utilización de estas pastas son similares a las de los polvos humectables o polvos para pulverizar.
Como ya se ha dicho, las dispersiones y emulsiones acuosas, por ejemplo las composiciones obtenidas diluyendo con ayuda de agua un polvo humectable o un concentrado emulsionable según el invento, están comprendidas dentro del marco general del presente invento. Las emulsiones pueden ser del tipo de agua en aceite o de aceite en agua. y pueden tener una consistencia espesa como la de una "mayonesa".

Claims (18)

1. Asociación agroquímica para la protección de las plantas contra los insectos o los artrópodos, caracterizada porque se utiliza una cantidad eficaz de un insecticida que comprende un insecticida de la familia de los cloro-nicotinilos A, elegidos entre la imidacloprida y la acetamiprida, y un insecticida B, elegido entre el fipronil que tiene la fórmula química (\pm)-5-amino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-trifluorometilsulfinil-pirazol-3-carbonitrilo, el compuesto 5-amino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-etilsulfinilpirazol-3-carbonitrilo y el compuesto 5-metilamino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro- p-tolil)-4-etilsulfinilpirazol-3-carbonitrilo.
2. Asociación según la reivindicación 1, para la protección de las semillas.
3. Asociación según una de las reivindicaciones 1 a 3, para el tratamiento del suelo.
4. Composiciones, caracterizadas porque comprenden entre 0,5% y 95% de una asociación según la reivindicación 1, uno o varios soportes sólidos o líquidos aceptables en agricultura y/o uno o varios agentes tensioactivos aceptables en agricultura.
5. Composiciones, caracterizadas porque comprenden entre 0,5% y 95% de una asociación según la reivindicación 2, uno o varios soportes sólidos o líquidos aceptables en agricultura y/o uno o varios agentes tensioactivos aceptables en agricultura.
6. Composiciones, caracterizadas porque comprenden entre 0,5% y 95% de una asociación según la reivindicación 3, uno o varios soportes sólidos o líquidos aceptables en agricultura y/o uno o varios agentes tensioactivos aceptables en agricultura.
7. Procedimiento de tratamiento de las plantas contra los insectos o los artrópodos, caracterizado porque se aplican: una asociación según una de las reivindicaciones 1 y 2 o una composición según una de las reivindicaciones 4 ó 5 o, bien sea simultáneamente bien sea sucesivamente de manera tal que se tenga el efecto conjugado, dos composiciones que contienen cada una de ellas uno de los dos materiales activos.
8. Procedimiento de tratamiento de las semillas según la reivindicación 7, caracterizado porque las semillas se escogen entre el grupo que comprende cereales (por ejemplo, trigo, cebada o centeno), maíz, sorgo, girasol, algodón, arroz, guisantes, colza, patata y cultivos de hortalizas.
9. Procedimiento según la reivindicación 8, caracterizado porque el insecticida (B), con preferencia el fipronil, se utiliza en una dosis que va de 10 a 500 g por quintal de semillas (g/q) y el insecticida A se utiliza en una dosis que va de 10 a 800 g/q.
10. Procedimiento según la reivindicación 9, caracterizado porque para el maíz y el sorgo las dosis utilizadas van de 20 a 500 g/q para el insecticida A, y de 40 a 300 g/q para el insecticida B, con preferencia el fipronil.
11. Procedimiento de tratamiento de semillas de remolacha según la reivindicación 7.
12. Procedimiento según la reivindicación 11, caracterizado porque las dosis utilizadas van de 20 a 100 g/unidad para el insecticida A, y de 25 a 50 g/unidad para el insecticida B, con preferencia el fipronil.
13. Procedimiento de tratamiento del suelo por aplicación, especialmente en el surco de siembra, de un granulado que contiene una asociación según la reivindicación 3 o de una composición según la reivindicación 6 o de una mezcla de dos granulados que contengan cada uno de ellos uno de los dos materiales activos, eventualmente junto con uno o varios soportes sólidos o líquidos aceptables en agricultura y/o uno o varios agentes tensioactivos aceptables en agricultura.
14. Procedimiento según la reivindicación 13, caracterizado porque la dosis de un insecticida de la familia de los cloro-nicotinilos está comprendida entre 50 y 500 g/ha y la dosis del insecticida B, con preferencia el fipronil, está comprendida entre 50 y 200 g/ha en el caso del tratamiento de un suelo destinado al maíz o a los cereales.
15. Procedimiento según una de las reivindicaciones 7 a 14, particularmente útil para la destrucción de insectos o artrópodos perjudiciales, que se escogen entre el grupo que comprende la mosca gris, la mosca de los sembrados, las atomarias, los blaniulos, los ciempiés, los insectos saltadores de hojas, los pulgones y los eláteros.
16. Producto de reproducción de las plantas, y especialmente las semillas, revestidas con y/o que contienen una asociación según una de las reivindicaciones 1 y 2 o una composición según una de las reivindicaciones 4 y 5 o una mezcla de dos composiciones, cada una de las cuales aporta uno de los dos materiales activos.
17. Un producto que comprende un insecticida de la familia de los cloro-nicotinilos A, elegidos entre la imidacloprida y la acetamiprida, y un insecticida B, elegido entre el fipronil que tiene la fórmula química (\pm)-5-amino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-trifluorometilsulfinil-pirazol-3-carbonitrilo, el compuesto 5-amino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-etilsulfinilpirazol-3-carbonitrilo y el compuesto 5-metilamino-1-(2,6-dicloro-\alpha,\alpha,\alpha-trifluoro-p-tolil)-4-etilsulfinilpirazol-3-carbonitrilo, para una aplicación simultánea, sucesiva o secuencial en la protección de las plantas contra los insectos o los artrópodos.
18. Producto según la reivindicación 17, caracterizado porque el insecticida B es el fipronil.
ES96901858T 1995-01-30 1996-01-26 Asociaciones insecticidas que comprenden un insecticida de la familia de los cloronicotinilos y un insecticida que tiene un grupo pirazol, pirrol o fenilimidazol. Expired - Lifetime ES2144724T5 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9501300 1995-01-30
FR9501300A FR2729824A1 (fr) 1995-01-30 1995-01-30 Associations insecticides comprenant de l'imidacloprid et un insecticide a groupe pyrazole , pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
FR9505542 1995-05-04
FR9505542A FR2729825A1 (fr) 1995-01-30 1995-05-04 Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2144724T3 ES2144724T3 (es) 2000-06-16
ES2144724T5 true ES2144724T5 (es) 2009-12-02

Family

ID=26231737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES96901858T Expired - Lifetime ES2144724T5 (es) 1995-01-30 1996-01-26 Asociaciones insecticidas que comprenden un insecticida de la familia de los cloronicotinilos y un insecticida que tiene un grupo pirazol, pirrol o fenilimidazol.

Country Status (29)

Country Link
US (2) US5952358A (es)
EP (1) EP0806895B2 (es)
JP (1) JP3825471B2 (es)
KR (2) KR19980701807A (es)
CN (1) CN1071994C (es)
AR (1) AR000836A1 (es)
AT (1) ATE191612T1 (es)
AU (1) AU712368B2 (es)
BR (1) BR9607096A (es)
CA (1) CA2211105C (es)
CZ (1) CZ291911B6 (es)
DE (1) DE69607743T3 (es)
DK (1) DK0806895T4 (es)
ES (1) ES2144724T5 (es)
FR (1) FR2729825A1 (es)
GR (1) GR3033227T3 (es)
HU (1) HU228029B1 (es)
MY (1) MY126343A (es)
OA (1) OA10439A (es)
PH (1) PH11996052247B1 (es)
PL (1) PL184514B1 (es)
PT (1) PT806895E (es)
RO (1) RO116990B1 (es)
RU (1) RU2159039C2 (es)
SK (1) SK282730B6 (es)
TR (1) TR199700712T1 (es)
TW (1) TW328045B (es)
UA (1) UA41440C2 (es)
WO (1) WO1996023411A1 (es)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19519007A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Bayer Ag Insektizide Mittel
SE517612C2 (sv) * 1995-12-20 2002-06-25 Rhone Poulenc Agrochimie Användning av 5-amino-4-etylsulfinyl-1-arylpyrazol föreningar som pesticider
DE19548872A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
US6828275B2 (en) * 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
AP9801362A0 (en) * 1996-04-29 1998-12-31 Novartis Ag Pest cidal compo ition
ITMI981521A1 (it) 1998-07-02 2000-01-02 Agroqualita S R L Composizione fertilizzante microgranulare per la localizzazione alla semina o al trapianto
CN1102023C (zh) * 1998-07-08 2003-02-26 安万特杭州作物科学有限公司 氟虫腈复配农药
CO5231151A1 (es) * 1999-10-13 2002-12-27 Novartis Ag Metodo para mejorar el crecimiento de las plantas
US6838473B2 (en) 2000-10-06 2005-01-04 Monsanto Technology Llc Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin
US6660690B2 (en) * 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US8080496B2 (en) 2000-10-06 2011-12-20 Syngenta Crop Protection, Inc. Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with thiamethoxam pesticide
US6593273B2 (en) 2000-10-06 2003-07-15 Monsanto Technology Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with pesticide
US6903093B2 (en) * 2000-10-06 2005-06-07 Monsanto Technology Llc Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and thiamethoxam
US6586365B2 (en) 2000-10-06 2003-07-01 Monsanto Technology, Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with clothianidin pesticide
US20040224847A1 (en) * 2002-04-10 2004-11-11 Robert Senn Method for improving plant growth
DE10065395A1 (de) * 2000-12-28 2002-07-04 Aventis Cropscience Gmbh Verfahren zur Kontrolle von Schadorganismen in Nutzpflanzenkulturen
US7771749B2 (en) 2001-07-11 2010-08-10 Monsanto Technology Llc Lignin-based microparticles for the controlled release of agricultural actives
EP1581057A4 (en) * 2002-12-16 2010-02-03 Eden Bioscience Corp PROCESS FOR ENHANCING THE EFFICIENCY OF AGRICULTURAL CHEMICALS
DE10333371A1 (de) * 2003-07-23 2005-02-10 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
AP2006003723A0 (en) * 2004-03-16 2006-10-31 Syngenta Participations Ag Pesticidal composition and method for seed treatment
US7439280B2 (en) * 2004-04-06 2008-10-21 Basf Corporation Lignocellulosic composite material and method for preparing the same
US20050261174A1 (en) * 2004-05-20 2005-11-24 Paul Lewer Insecticidal activity of a cyclic peptide
EA011956B1 (ru) * 2004-10-22 2009-06-30 Басф Акциенгезельшафт Пестицидные смеси
UY28617A1 (es) * 2004-11-12 2006-06-30 Popley Pharma Ltda Nuevas composiciones
CA2600079A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-28 Basf Aktiengesellschaft Insecticidal mixtures
US20070099963A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Bayer Cropscience Lp Nematicidal compositions and methods
KR100750648B1 (ko) * 2005-11-30 2007-08-21 푸른공간 주식회사 버즘나무의 방패벌레 또는 흰불나방 방제용 살충제 조성물및 이를 이용한 방제방법
PL1982590T3 (pl) * 2006-02-06 2017-11-30 Nippon Soda Co., Ltd. Zawierające pestycyd kompozycje żywiczne o kontrolowanym rozpuszczaniu, sposób ich wytwarzania i preparaty pestycydowe
DE102007045922A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2070416A1 (de) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen
EP2070415A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Active compound combinations
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
EP2204094A1 (en) * 2008-12-29 2010-07-07 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction
CA2751724A1 (en) 2009-02-19 2010-08-26 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Blended refuge deployment via manipulation during hybrid seed production
CA2760697C (en) 2009-05-03 2017-10-17 Monsanto Technology Llc Systems and processes for combining different types of seeds
FR2956094B1 (fr) 2010-02-10 2012-09-28 Claude Guenuchot Recipient pour liquide et son procede de fabrication
US8951585B2 (en) 2010-02-25 2015-02-10 Marrone Bio Innovations, Inc. Compositions and methods for modulating plant parasitic nematodes
US20120087987A1 (en) * 2010-10-12 2012-04-12 Ecolab Usa Inc. Combined use of two insecticides
TW201225844A (en) 2010-10-25 2012-07-01 Marrone Bio Innovations Inc Chromobacterium bioactive compositions and metabolites
CN102239846B (zh) * 2011-04-02 2014-05-14 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有乙虫腈的农药组合物
PL2770836T3 (pl) 2011-10-25 2018-12-31 Marrone Bio Innovations, Inc. Frormulacje, kompozycje i metabolity z Chromobacterium i ich zastsowanie
AU2013243348B2 (en) 2012-04-06 2017-06-29 Monsanto Technology Llc Proteins toxic to Hemipteran insect species
US8808719B1 (en) 2013-03-15 2014-08-19 Marrone Bio Innovations, Inc. Use of Chromobacterium substugae formulations, compostions and compounds to modulate cornworm rootworm larvae infestation
CN104397030B (zh) * 2014-09-23 2018-08-07 安徽云峰农业发展有限公司 一种含腐殖酸和氟虫腈的农药颗粒剂
CN106035363A (zh) * 2016-08-05 2016-10-26 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司 含有氟虫腈和吡虫啉的悬浮种衣剂及其制备方法与应用
CN108552210A (zh) * 2018-05-31 2018-09-21 云南省农业科学院甘蔗研究所 一种含氟虫腈和氯噻啉的甘蔗专用杀虫组合物及其应用
CN111990406A (zh) * 2020-08-31 2020-11-27 青岛泰源科技发展有限公司 一种啶虫脒防治白蚁组合物及其制备方法
CN114097814A (zh) * 2020-08-31 2022-03-01 青岛泰源科技发展有限公司 一种防治白蚁的啶虫脒组合物
RU2769131C1 (ru) * 2021-10-06 2022-03-28 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Агрохимическая смесь для защиты растений от насекомых

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5187185A (en) * 1988-12-09 1993-02-16 Rhone-Poulenc Ag Company Pesticidal 1-arylpyrroles
GB8713768D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 May & Baker Ltd Compositions of matter
US5232940A (en) * 1985-12-20 1993-08-03 Hatton Leslie R Derivatives of N-phenylpyrazoles
CA1314112C (en) * 1987-05-15 1993-03-02 Yukio Ichikawa Heat-resistant resin compositions, and heat-resistant molded or formed articles and production process thereof
US5223525A (en) * 1989-05-05 1993-06-29 Rhone-Poulenc Ag Company Pesticidal 1-arylimidazoles
AU633991B2 (en) * 1989-10-06 1993-02-11 Nippon Soda Co., Ltd. Acetamidine derivatives
JP3086924B2 (ja) 1990-09-03 2000-09-11 武田薬品工業株式会社 殺虫組成物
AU647914B2 (en) 1991-05-10 1994-03-31 Sumitomo Chemical Company, Limited A method for controlling insect pests which belong to homoptera
JPH04368303A (ja) 1991-06-13 1992-12-21 Nippon Soda Co Ltd 新規な農園芸用殺虫殺菌組成物
JP3523866B2 (ja) * 1992-06-01 2004-04-26 ローヌ−プーラン・アグロシミ 新規昆虫卵駆除方法及び殺卵性組成物
DE4343832A1 (de) 1993-12-22 1995-06-29 Bayer Ag Substituierte 1-Arylpyrazole
HUT76818A (en) 1994-03-21 1997-11-28 Bayer Ag N-aryl and n-alkylsulphonylaminal derivatives, preparation thereof, and use these compounds as insecticides, pesticide compositions containing these compounds as active ingredients
DE4426942A1 (de) * 1994-07-29 1996-02-01 Bayer Ag Insektizide Mittel
DE19519007A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Bayer Ag Insektizide Mittel
DE19548872A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen

Also Published As

Publication number Publication date
DE69607743D1 (de) 2000-05-18
BR9607096A (pt) 1997-11-11
AR000836A1 (es) 1997-08-06
EP0806895B2 (fr) 2009-07-15
HUP9801279A3 (en) 1999-03-29
KR100405400B1 (ko) 2004-03-26
KR19980701807A (ko) 1998-06-25
GR3033227T3 (en) 2000-08-31
EP0806895A1 (fr) 1997-11-19
SK103297A3 (en) 1997-12-10
RO116990B1 (ro) 2001-09-28
MX9705721A (es) 1997-11-29
JPH10513169A (ja) 1998-12-15
AU712368B2 (en) 1999-11-04
DE69607743T2 (de) 2000-09-07
MY126343A (en) 2006-09-29
CZ291911B6 (cs) 2003-06-18
DE69607743T3 (de) 2010-01-07
CA2211105A1 (en) 1996-08-08
ATE191612T1 (de) 2000-04-15
CN1071994C (zh) 2001-10-03
HU228029B1 (en) 2012-08-28
AU4626996A (en) 1996-08-21
DK0806895T3 (da) 2000-07-17
WO1996023411A1 (fr) 1996-08-08
RU2159039C2 (ru) 2000-11-20
MX198346B (es) 2000-08-28
TW328045B (en) 1998-03-11
PT806895E (pt) 2000-08-31
UA41440C2 (uk) 2001-09-17
PL184514B1 (pl) 2002-11-29
ES2144724T3 (es) 2000-06-16
CZ241097A3 (en) 1997-11-12
OA10439A (fr) 2001-12-07
CA2211105C (en) 2008-01-08
PH11996052247B1 (en) 2004-12-23
US6077860A (en) 2000-06-20
CN1169656A (zh) 1998-01-07
PL321566A1 (en) 1997-12-08
HUP9801279A2 (hu) 1998-08-28
TR199700712T1 (xx) 1998-01-21
EP0806895B1 (fr) 2000-04-12
DK0806895T4 (da) 2009-08-31
KR19987001807A (es) 1998-06-25
FR2729825B1 (es) 1997-02-28
FR2729825A1 (fr) 1996-08-02
JP3825471B2 (ja) 2006-09-27
US5952358A (en) 1999-09-14
SK282730B6 (sk) 2002-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2144724T5 (es) Asociaciones insecticidas que comprenden un insecticida de la familia de los cloronicotinilos y un insecticida que tiene un grupo pirazol, pirrol o fenilimidazol.
BR112021000567A2 (pt) Composições granulares e em suspensão líquida, processos de preparação da composição agrícola granular e da composição agrícola em suspensão líquida e método de aprimoramento da saúde ou rendimento vegetal
ES2834988T3 (es) Composición plaguicida que comprende azufre, un insecticida y un excipiente agroquímico
HU230220B1 (hu) Vetőmagok kezelése piretrin/piretroid származékok és klotianidin kombinációival
BR112020022770A2 (pt) composição de suspensão, composição granular, processos de preparação da composição e método para melhorar a saúde ou o rendimento das plantas
EA016295B1 (ru) Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-гидрохлорид и инсектицидно активное вещество
UA58500C2 (uk) 5-аміно-4-етилсульфінілпіразоли, способи їх одержання, проміжні сполуки, пестицидні композиції та спосіб боротьби зі шкідниками
CN101541174A (zh) 植物病害防除组合物及植物病害的预防防除方法
JP2011505395A (ja) 殺虫剤化合物の混合物
JP2003525885A (ja) 作物に損害をもたらす節足動物を処理及び抑制するための方法、及び、その方法に有用な組成物
EP0829203A1 (en) Insecticidal composition
ES2227429T3 (es) Composiciones gungicidas a base de derivados de piridilmetilbenzamida y de derivados del aclido fosforoso.
US20130071460A1 (en) Novel Pesticidal Composition
WO2011049065A1 (ja) ダニ防除用ベイト剤
KR101214412B1 (ko) 서방화 농약 제제 및 이것을 사용한 수도병해충 방제 방법
CN108157371B (zh) 一种用于种子包衣剂的农药组合物
JP4602491B2 (ja) 害虫駆除剤
JP2004250437A (ja) 混合燻蒸剤
JPS58113110A (ja) 殺虫殺菌組成物
MXPA97005721A (es) Combinaciones insecticidas que incluyen uninsecticida de la clase de cloronicotinilo einsecticida que tiene un grupo pirazol, pirrol ofenilimidazol
GB2218907A (en) Combatting brown plant hopper eggs
JPS61225104A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
JPH01121203A (ja) 畑作用除草剤
JPH07112901A (ja) 殺虫方法
JPS604162B2 (ja) 農園芸用除草組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 806895

Country of ref document: ES