JP2003525885A - 作物に損害をもたらす節足動物を処理及び抑制するための方法、及び、その方法に有用な組成物 - Google Patents
作物に損害をもたらす節足動物を処理及び抑制するための方法、及び、その方法に有用な組成物Info
- Publication number
- JP2003525885A JP2003525885A JP2001564604A JP2001564604A JP2003525885A JP 2003525885 A JP2003525885 A JP 2003525885A JP 2001564604 A JP2001564604 A JP 2001564604A JP 2001564604 A JP2001564604 A JP 2001564604A JP 2003525885 A JP2003525885 A JP 2003525885A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phenoxybenzyl
- cyano
- dimethylcyclopropanecarboxylate
- dichlorovinyl
- radical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Description
、とりわけ、作物、特には米作物または市場向け菜園作物を荒らす昆虫を抑制す
るための方法;及び、作物、特には米作物を保護するための方法;並びに、処理
された作物の収穫量を改善するための方法;更には、そのような方法で使用され
得る組成物または製品;に関するものである。
組み合わせて使用する方法に関するものであり;通常、これらは、ピラゾール基
を含む殺虫性化合物(A)の作用と、特にはピレスロイド群の殺虫性化合物であ
る殺虫性化合物(B)の作用とを、特別に有利な仕方で組み合わせる方法である
。
し、そのような方法で使用されている既知の化合物は、特定の殺虫効果を有して
いるものの、そのような製品のユーザーが遭遇する数多くの問題、特にはかなり
特殊な使用形態に適合するように作成された特殊な解決策を探し求めているユー
ザーが遭遇する数多くの問題を克服できないことが多い。
アリを抑制するのに有用な特定の殺虫方法を開示しており、そして、その方法で
は、ピレスロイドと共にフィプロール群の特定な特殊の化合物が使用される。
制するために、ピレスロイド群の特定の化合物と共に特定のピラゾールを使用す
る方法も、米国特許出願US−09/396 331号から既知である。
より、退治もしくは抑制する際に遭遇し得る問題に対する満足のいく解決策を提
供することができない。
より大きくなくとも、満足のいく効能が得られるようにしながら、使用する活性
成分の量を低減したいというニーズである。実際には、大量のそのような殺虫活
性成分を散布または使用することが普通に行われている。
損害を与える広範囲の害虫に有効な活性成分を利用できるようにしたいというニ
ーズに関するものである。
関わるものである:作物に適用後、即座の、もしくは実質的に即座の殺虫活性を
持つ活性成分を有することが望ましく、また、これらの活性成分は、殺虫効果を
持っていて、その殺虫効果の持続期間が、害虫に対する効果的且つ持続的な作物
の保護を可能にするのに充分な期間であることも望ましい。
適用後ある程度の期間が経過した後に初めて作用し、その為、使用したその活性
成分が効き目を現す前に、害虫の個体群が繁殖できてしまう、という事実にある
。
ておらず、その為、正確な処理時機を決定するためには、ユーザーは、作物の過
度な且つ慎重な監視を余儀なくされることである。
の為、ユーザーは、後に効果のなかったことが明らかになる多量のこれらの活性
成分を散布しなければならないことである。
する現象にある。この現象は、ユーザーにとって重大な問題であり、この現象が
起こると、ユーザーは、処理後、有害な生体の個体群が減少するのを最初に観測
するが、その後、これらの個体群が再度繁殖しているのを観測することとなる。
この復活現象は頻繁には起こらないものの、起こったときには極めて重大な損害
をもたらす。
な一群の幾種類かの害虫を効果的に抑制するための手段を見つけるのが困難なこ
とである。
りわけDelphacidae科、Noctuidae科、Plutellid
ae科、Pyralidae科、Tortricidae科の害虫を抑制する手
段を提供するのはことのほか難しい。
とが非常に多く、この環境問題に対しては、これらの作物から得られる製品の消
費者だけでなく、殺虫活性成分のユーザーもますます敏感になっている。
以上の問題の累積効果にある。実際、それらが累積している場合には、考慮され
得る解決策が、幾つかのケースでは、矛盾していたり、あるいは、相反すること
さえあるため、生じたそれらの問題を解決するのは更に一層難しくなる。
の方法に関して言えば、これらの方法をユーザーの特殊な要件に最上な状態で適
合化させることに加え、より高い効能を有する製品または組み合わせを得るべく
それらの化合物を組み合わせることにより、殺虫作用を有する化合物の活性スペ
クトル及び効能を改善することや、それらの活性スペクトル及び効能スペクトル
を増強することも常に望ましい。
望ましい。
ぼし得る荒廃を回避するため、特には農業の分野における害虫を退治もしくは抑
制するためのより広範囲な殺虫手段を提供することも常に望ましい。
、より良好な状態で調節することも非常に望ましい。
、特には保護すべき作物の環境に従って、あるいは、作物、または損害をもたら
す害虫、もしくはこれらの作物に及ぼす損害に従って、更には、代替的に、これ
らの害虫の蔓延度に従って、害虫を退治もしくは抑制する手段を提供することも
常に望ましい。
も最も望ましく、このノックダウン効果は、本明細書の意味合いでは、昆虫数の
迅速な減少により測定される、殺虫作用の迅速な効き目である。そのようなノッ
クダウン効果は、好適には、満足のいく殺虫作用が数時間以内に現れる活性材料
について認められる。
可能にすることも望ましい。
は一部に対する解決策を提供すべく意図されたものである。また、本発明は、以
上で述べられているすべての目的、もしくは一部の目的を達成すべく意図された
ものでもある。
ための特殊な方法、好適には殺虫方法に関係し、それらの方法は、ピラゾール基
を含む殺虫性化合物(A)と、ピレスロイド族の殺虫性化合物(B)とを使用す
る。
めに有利に実施される。
性化合物(A)を使用する。
はラジカル−C(=N−Y)Zを表し; R2は、−S(O)nR3を表し; R3は、アルキルまたはハロアルキルラジカルを表し; R4は、水素原子、ハロゲン原子、及び−NR5R6か、−C(O)OR7、
−S(O)mR7、アルキル、ハロアルキル、−OR8または−N=C(R9)
(R10)であってよいラジカルからなるグループから選択され; R5及びR6は、水素原子、アルキルまたはハロアルキルラジカル、−C(O
)アルキル、−C(O)OR7、及び−S(O)rCF3から独立的に選択され
るか;あるいは、R5とR6が一緒になって、1つもしくはそれ以上のヘテロ原
子で中断されてよい二価ラジカルを形成し; R7は、アルキルラジカル及びハロアルキルラジカルから選択され; R8は、アルキルラジカル、ハロアルキルラジカル、及び水素原子から選択さ
れ; R9は、水素原子及びアルキルラジカルから選択され; R10は、1つもしくはそれ以上のヒドロキシルラジカル、ハロゲン原子、−
O−アルキル、−S−アルキル、シアノもしくはアルキルラジカル、またはそれ
らの組み合わせで場合によって置換された、フェニル及びヘテロアリールラジカ
ルから選択され; Xは、窒素原子、及びラジカルC−R12から選択され; Yは、置換されているかまたは置換されていない、ヒドロキシル、アミノ、ア
ミノカルボニル、アルコキシ、アリールカルボニル、アルキルカルボニル、アル
コキシカルボニル、カルバモイル、アリールカルバモイル、アルキルカルバモイ
ル、及びピラゾール基から選択され; Zは、ヒドロキシル、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシ、アリールカル
ボニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、カルバモイル、アリール
カルバモイル、及びアルキルカルバモイル基から選択され; R11及びR12は、ハロゲン原子及び水素原子から独立的に選択され; R13は、ハロゲン原子、ハロアルキルまたはハロアルコキシラジカル、−S
(O)qCF3、及び−SF5から選択され; m、n、q、及びrは、0、1、及び2から独立的に選択され; 但し、R1がメチルラジカルを表すときには、R3はハロアルキルラジカルを
表し、R4は−NH2を表し、R11はClを表し、R13は−CF3を表し、
そして、XはNを表すことを条件とし; 上述の化学式(I)のアルキルラジカル及びアルコキシラジカルは、好適には
低級のアルキルラジカル及び低級のアルコキシラジカル、即ち、1個から4個ま
での炭素原子を有するラジカルであり; 同様に、ハロアルキルラジカル及びハロアルコキシラジカルは、好適には1個
から4個までの炭素原子を有しており; これらのハロアルキルラジカル及びハロアルコキシラジカルは、1つもしくは
それ以上のハロゲン原子を担持していてよく、このタイプの好適なラジカルは−
CF3及び−OCF3を含む。]で表される殺虫性化合物を使用する。
(O)アルキルから独立的に選択され;及び/又は Xが−C−R12を表し;及び/又は R13が、ハロゲン原子、ハロアルキルまたはハロアルコキシラジカル、及び
−SF5から選択される; 化学式(I)の殺虫性化合物(A)を使用する。
殺虫性化合物(A)としてFipronil(フィプロニル)、化学名5−アミ
ノ−3−シアノ−1−(2,6−ジクロロ−4−トリフルオロメチルフェニル)
−4−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾールを使用する。
、化学式(II):
しC8ハロアルキルラジカルまたはハロゲン原子、または置換されているかもし
くは置換されていないフェニル基を表し;及び/又は R3は、−CN基、または水素原子、またはC1ないしC8アルキルラジカル
を表し;及び/又は R4は、置換されているかまたは置換されていないフェニル基を表す。]で表
される化合物である。
、 R1及びR2が、独立的に、臭素原子もしくは塩素原子、またはメチルラジカ
ルまたはイソプロピルラジカルまたはパラ−クロロフェニルラジカル、またはト
リフルオロメチルラジカルを表し;及び/又は R4が、置換されているかまたは置換されていないフェノキシベンジル基を表
す; 化学式(II)の化合物である。
)は、 R4が、ハロフェノキシベンジル基を表す; 化学式(II)の化合物である。
B)は、特定の異性体の形態であってもよいし、あるいは、幾つかの異性体から
なる混合物の形態であってもよく、更には、化学式(II)で表される幾つかの
化合物の混合物の形態であってさえよい。
として使用されるピレスロイド群の化合物に関しては、好適に使用されるそれら
の化合物は: ビフェンスリン、または、2−メチルビフェニル−3−イルメチル−(Z)−
(1RS、3RS)−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1
−エニル)−2,2−ジメチルーシクロプロパンカルボキシラート; シフルスリン、または、(R、S)−α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノ
キシベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; シハロスリン、または、(R、S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(
Z)−(1RS、3RS)−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; シペルメスリン、または、(R、S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,
2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; アルファ−シペルメスリン、または、(S)−α−シアノ−3−フェノキシベ
ンジル(1R、3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシラートと(R)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1S、3S)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートを含むラセミ混合物; ベータ−シペルメスリン、または、以下の2種類の鏡像異性体対、(S)−α
−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R)−シス−3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(R)−α−シ
アノ−3−フェノキシベンジル(1S)−シス−3−(2,2−ジクロロビニル
)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート並びに(S)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(1R)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(R)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(1S)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを2:3の比で含む反
応混合物; シータ−シペルメスリン、または、以下の鏡像異性体、(R)−α−シアノ−
3−フェノキシベンジル(1S、3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2
,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(S)−α−シアノ−3−
フェノキシベンジル(1R、3S)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの1:1の比における混合物; ゼータ−シペルメスリン、または、以下の立体異性体、(S)−α−シアノ−
3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−
ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの混合物
(この混合物における鏡像異性体対(S)−(1RS、3RS)及び(S)−(
1RS、3SR)の比は、それぞれ、45/55から55/45までの間である
); デルタメスリン、または、(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1
R、3R)−3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート; フェンプロパスリン、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ル2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート; フェンバレラート、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(RS)−2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラート; フルメスリン、または、α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル
; ペルメスリン、または、3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、
3SR)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン
カルボキシラート; フェノスリン、または、3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、
3SR)−2,2−ジメチル−3−(2−メチルプロプ−1−エニル)−シクロ
プロパンカルボキシラート; テフルスリン、または、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジ
ル(Z)−(1RS、3RS)−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ
プロプ−1−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; トラロメスリン、または、(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1
R、3S)−2,2−ジメチル−3−[(RS)−1,2,2,2−テトラブロ
モエチル]−シクロプロパンカルボキシラート; フルシスリナート、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−2−(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3−メチルブチラート; タウ−フルバリナート、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベン
ジルN−(2−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)−D−バリナ
ート; からなるグループから選択される化合物である。
物は、それらのうちの幾つかは、それら自体が、特定の殺虫特性を有しているか
、あるいは、殺虫活性を有しており、同時に、農業での使用に、特には作物を処
理または保護するための使用に許容できることが知られている。
有効であるが、植物に有害な作用を及ぼさない用量で使用される。
に関して、欧州特許または特許出願EP−A−0 295 117号、EP−A
−0 460 940号、またはEP−A−0 484 165号、並びに、国
際特許出願WO 98/28279号にそれぞれ開示されているものも引用する
ことができる。
マニュアル(The Electronic Pesticide Manua
l)第1.0版」(英国作物保護会議(British Crop Prote
ction Council)より、Clive Tomlin編集)を引用す
ることができる。
物(A)及び(B)は、特にはこれらの化合物、物質、または材料の殺虫特性の
故に、優先順位を設けることなく、但し、本発明の精神から逸脱することなく、
活性材料または活性化合物または殺虫性化合物または活性物質または殺虫性物質
のいずれかの表現で示されることがある。
上に記載されている種々の殺虫性物質(A)及び(B)は、単独ではまれにしか
使用されない。
においてこれらを使用する場合、場合によっては少なくとも1つの界面活性剤及
び/又は1つもしくはそれ以上の補助剤を伴って、通常、特には農業の分野で使
用することができる固体または液体の担体と組み合わされる。
性材料として、上で説明された通りの少なくとも1つの殺虫性化合物(A)また
は(B)を、有利には農学的に許容可能な固体または液体の担体、及び/又は、
これも農学的に許容可能な界面活性剤と組み合わせて使用する。
れ得る界面活性剤は、農業での使用を意図した組成物の調合、特には、本発明の
場合のように、作物を処理または保護するための組成物の調合において普通に用
いられる界面活性剤である。
化合物または補助剤についてのより詳細な説明は、本明細書において後に開示さ
れる特定の展開の主題となるであろう。
か、あるいは、別々に使用される2つの活性材料の形態であるかに関わらず、こ
れらの殺虫性化合物を0.00001%から100%までの範囲、好適には0.
001%から80%までの範囲で含む調合物を使用する。
)を同時に組み合わせる。
いる、もしくは記載されている割合及び百分率は、重量をベースとした割合また
は百分率である。
される場合、通常の調合技術、特には農業での使用または利用を意図した製品ま
たは組成物の調合に相応する何らかの固体または液体の添加剤と組み合わせるこ
とができる。
適なものは、作物を処理及び/又は保護するために使用されるプロセスまたは方
法である。
の種々の適用法を用いて実施できるが、また、異なる適用技術に従って実施する
こともでき、あるいは、異なるタイプや種類または科の草木あるいは植物を保護
するため、あるいは、異なるタイプまたは種の節足動物、特には害虫を退治もし
くは抑制するために使用することもできる。
に、交互に、もしくは逐次適用する方法が特に可能である。
殺虫性化合物(A)及び(B)を同時に適用する方法からなる。
(A)及び(B)を交互に適用する方法を使用する。
及び(B)の逐次適用に関するものである。そのような逐次適用方法は、特に、
殺虫性化合物(A)を数回適用し、続いて、殺虫性化合物(B)を数回適用する
形態をとることができる。言うまでもなく、殺虫性化合物(B)を数回適用し、
続いて、殺虫性化合物(A)を数回適用することからなる逆の逐次適用方法も、
本発明の方法の一部を形成する。
相互にそれらの全体もしくは一部を組み合わせたり連合させることもできる。当
技術分野における熟練者であれば、彼がもくろむ殺虫性化合物(A)及び(B)
の使用に最も合った、本発明による適用方法の連合または組み合わせを如何にし
て決定するかは、容易に理解されよう。
上述の方法は、かなり多数の適用技術を使用することもできる;例えば、そのよ
うな技術の中でも特に名前を挙げ得る技術は、散布法(dusting)、浸漬
法、噴霧法、燻蒸法、または煙霧法等である。
有用な適用方法の他の変形態様が存在する。
、または地下茎を処理または保護するため;根を処理するため、または、植物の
茎もしくは葉を処理するために;並びに、根や、あるいは果実、または、実質的
な経済価値もしくは農業経済価値を有する植物の他の部分を処理するため;に実
施することができる。
を処理するため、特には種子や、苗、または移植した苗、移植した植物、あるい
は植物を処理するために実施することができる。
発明の一部を形成する。
葉への適用により処理するために、殺虫性化合物(A)及び(B)を使用する。
更に一層有利には、そのような処理は、噴霧により実施される。
るための方法は、穀類または市場向け菜園作物、特には米や、小麦、大麦、また
はライ麦を処理または保護するために実施される場合、並びに、トウモロコシや
、サトウモロコシ、ヒマワリ、大豆、あるいは、代替的に綿や、エンドウ、セイ
ヨウアブラナ、ジャガイモ、野菜または果実作物、ビート、タマネギ、キャベツ
、トマト、豆類、レタス等を処理または保護するために実施される場合、特に有
利である。
めに使用したときに、特に有利な結果を与える。米の種類がハイブリッド種であ
るか否かに関わらず、数多くの米の種類で特に有利な結果が得られる。Oryz
a sativa種を処理または保護するために有益に実施される本発明による
方法も、非常に満足のいく結果を与える。
と治療的な処理の両方に有用であり得る。
には、有害な節足動物、特には有害な昆虫を退治もしくは抑制するために実施さ
れる。
dae sp.、特にはNilaparvata lugens、Nilapa
rvata oryzae、及びSogatella furcifera;及
び/又は、Cicadellidae sp.、特にはEmpoasca de
cipiens、Nephotettix apicalisi、Nephot
ettix impicticeps、Nephotettix cincti
ceps、及びNilaparvata oryzae;及び/又は、Pyra
lidae sp.、特にはTryporyza incertulas、Tr
yporyza innotata、Cnaphalocrosis medi
nalis、Chilo loftini、Chilo suppressal
is、Chilo indicus、及びChilotraea plejad
ellus;Tylenchidae sp.、特にはDitylenchus
dipsaci、Ditylenchus angustus、及びDity
lenchus radicicolus;及び/又は、Noctuidae
sp.、特にはSesamia interens、Sesamia cala
mistis、及びSesamia cretica;及び/又は、Penta
tomidae sp.、特にはScotinophara lurida、及
びScotinophara coarctata;及び/又は、Plutel
lidae sp.、特にはPlutella xylostella;及び/
又は、Tortricidae sp.、特にはArchips brevip
licanus;及び/又は、Cecidomyiidae sp.、特にはO
rselia oryzae、及びPachydiplosis oryzae
;の昆虫を退治もしくは抑制するために使用される。
土壌で生まれる害虫、特には、少なくとも一時期を土壌中で生活し、この期間に
作物に損害をもたらす害虫を退治または抑制するために実施される。
sp.、Agrotis sp.、Agriotes sp.、Araece
rus sp.、Aulacophora sp.、Atherigona s
p.、Cerotoma sp.、Chilo sp.、Cylas sp.、
Delia sp.、Diabrotica sp.、Diaprepes s
p.、Elasmopalpus sp.、Frankliniella sp
.、Graphognathus sp.、Gryllotalpa sp.、
Hypomeces sp.、Heteronychus sp.、Holot
richia sp.、Hydraecia sp.、Hylemia sp.
、Leucopholis sp.、Lepidiota sp.、Limon
ius sp.、Listroderes sp.、Loxostege sp
.、Mamestra sp.、Melolontha sp.、Oscine
lla sp.、Ostrinia sp.、Otiorhynchus sp
.、Phyllophaga sp.、Phyllotreta sp.、Po
pillia sp.、Pseudococcus sp.、Psila sp
.、Psylloides sp.、Sitona sp.、Spoladea
sp.、Tanymecus sp.、Thrips、およびTriboli
um sp.を挙げることができる。
: −鱗翅目の昆虫、特には、Pectinophora gossypiell
a、Bupalus piniarius、Cheimatobia brum
ata、Lithocolletis blancardella、Hypon
omeuta padella、Plutella sp.、例えばPlute
lla xylostella、Malacosoma neustria、E
uproctis chrysorrhoea、Lymantria sp.、
例えばBucculatrix thurberiella、Phyllocn
istis citrella、Agrotis sp.、例えばAgroti
s segetum、Agrotis ipsilon、Euxoa sp.、
Feltia sp.、Earias insulana、Heliothis
sp.、例えばHelicoverpa armigera、Helicov
erpa armigera、Helicoverpa zea、Laphyg
ma exigua、Mamestra brassicae、Panolis
flammea、Prodenia litura、Spodoptera
sp.、例えばSpodoptera littorallis、Spodop
tera litura、Spodoptera exigua、Tricho
plusia ni、Cydia pomonella、Pieris sp.
、Chilo sp.、例えばChilo suppressalis、Pyr
austa nubilalis、Ephestia kuehniella、
Galleria mellonella、Cacoecia podana、
Capua reticulana、Choristoneura fumif
erana、Clysia ambiguella、Hofmannophil
a pseudospretella、Homona magnanima、T
ineola bisselliella、Tinea pellionell
a、Elasmopalpus sp.、Hydraecia sp.、Lox
ostege sp.、Ostrinia sp.、Spoladea sp.
、例えばTortrix viridana; −鞘翅目の昆虫、特には、Anobium punctatum、Rhizo
pertha dominica、Bruchidius obtectus、
Acanthoscelides obtectus、Hylotrupes
bajulus、Agelastica alni、Leptinotarsa
decemlineata、Phaedon cochleariae、Di
abrotica sp.、例えばDiabrotica undecimpu
nctata、Diabrotica virgifera、Psylloid
es chrysocephala、Epilachna varivesti
s、Atomaria sp.、例えばAtomaria linearis、
Oryzaephilus surinamensis、Anthonomus
sp.、例えばAnthonomus grandis、Otiorhync
hus sulcatus、Cosmopolites sordidus、C
euthorrynchus assimilis、Hypera posti
ca、Dermestes sp.、Ttogoderma sp.、Anth
renus sp.、Attagenus sp.、Lyctus sp.、例
えばMeligethes aeneus、Ptinus sp.、例えばNi
ptus hololeucus、Gibbium psylloides、T
ribolium sp.、例えばTenebrio molitor、Agr
iotes sp.、例えばAgriotes lineatus、Conod
erus sp.、例えばMelolontha melolontha、Am
phimallon solstitialis、Aeolus sp.、Ar
aecerus sp.、Aulacophora sp.、Cerotoma
sp.、Chaetocnema sp.、Cylas sp.、Diapr
epes sp.、Graphognathus sp.、Heteronyc
hus sp.、Holotrichia sp.、Hypomeces sp
.、Leucopholis sp.、Lepidiota sp.、Limo
nius sp.、Listroderes sp.、Melanotus s
p.、Phyllotreta sp.、Phyllophaga sp.、P
opillia sp.、Sitona sp.、Tanymecus sp.
、例えばCostelytra zealandica;もしくは −双翅目の昆虫、特には、Drosophila melanogaster
、Chrysomyxa sp.、Hypoderma sp.、Tannia
sp.、Bibio hortulanus、Oscinella frit
、Phorbia sp.、Pegomyia hyoscyami、Cera
titis capitata、Dacus oleae、Tipula sp
.、Tipula paludosa、Atherigona sp.、Del
ia sp.、Hylemia sp.、Psila rosae、Tipul
a oleracea。
類の害虫を同時に退治するために実施される。このケースでは、これらの方法は
、損害をもたらす一群の昆虫を抑制するための方法と称される。
るためのそのような方法は、ある与えられた作物を処理または保護するために実
施される。
理するための方法において実施される。
の発育段階に関わらない幼虫、さなぎ、または亜成虫を抑制するため、あるいは
、代替的に、成虫期にある節足動物または昆虫を抑制するため、それらの昆虫の
一生または発育過程における様々な段階で実施することができる。
対して実施することができ、更には、そのような昆虫がはびこっている間にも実
施することができる。
A)及び(B)は、特には作物のタイプに応じて、また、それらの昆虫による攻
撃の毒性、性状、及び程度に応じて、更には、気候や土壌の条件に応じて、広い
範囲で変わり得る量で使用される。
適にはFipronil(フィプロニル)は、0.5g/haから500g/h
aまでの範囲の量、好適には2g/haから100g/haまでの範囲の量で使
用される;また、好適にはビフェンスリン、シフルスリン、シハロスリン、シペ
ルメスリン、アルファ−シペルメスリン、ベータ−シペルメスリン、シータ−シ
ペルメスリン、ゼータ−シペルメスリン、デルタメスリン、フェンプロパスリン
、フェンバレラート、フルメスリン、ペルメスリン、フェノスリン、テフルスリ
ン、トラロメスリン、フルシスリナート、及びタウ−フルバリナートから選択さ
れる化合物の一つである殺虫性化合物(B)に関しては、0.5g/haから1
000g/haまでの範囲の量、好適には1g/haから500g/haまでの
範囲の量で使用される。
A)及び(B)は、殺虫性化合物(A)に関しては2g/haから100g/h
aまでの範囲の量、そして、殺虫性化合物(B)に関しては1g/haから50
0g/haまでの範囲の量からなる、個々の量で同時的に使用される。
は0.05から10までの間である。その一部として、重量比B/Aは、一般的
には0.004から2000までの間であり、好適には0.1から20までの間
である。
物(A)及び(B)の量の重量比である。
るフィプロニルの量とデルタメスリンの量との比は、0.1から5までの間であ
り、好適には0.5から3までの間である。同様に、フィプロニルの量とシペル
メスリンの量との比は、0.05から10までの間であり、好適には0.15か
ら6までの間である。
化合物(A)及び(B)の量に関して、50l/haから1500l/haまで
の間、好適には200l/haから800l/haまでの間の希釈後、特には水
での希釈後、特に満足のいく結果が得られる。
A)及び(B)は、同時に適用されてもよいが、本発明による上述の方法の使用
時にその場で調製されてもよい。
B)は、別々に適用することもできる。
され得る殺虫性化合物に関するものである。
虫性化合物(A)と殺虫性化合物(B)を含む。
(A)と、ピレスロイド族から選択される殺虫性化合物(B)とを含む。
性化合物(A)を含む。
化合物を含み、ここで: R1は、−CNまたはメチルラジカルまたはラジカル−C(S)NH2または
ラジカル−C(=N−Y)Zを表し; R2は、−S(O)nR3を表し; R3は、アルキルまたはハロアルキルラジカルを表し; R4は、水素原子、ハロゲン原子、及び−NR5R6、−C(O)OR7、−
S(O)mR7、アルキル、ハロアルキル、−OR8または−N=C(R9)(
R10)であってよいラジカルからなるグループから選択され; R5及びR6は、水素原子、アルキルまたはハロアルキルラジカル、−C(O
)アルキル、−C(O)OR7、及び−S(O)rCF3から独立的に選択され
るか;または、R5とR6が一緒になって、1つもしくはそれ以上のヘテロ原子
で中断されてよい二価ラジカルを形成し; R7は、アルキルラジカル及びハロアルキルラジカルから選択され; R8は、アルキルラジカル、ハロアルキルラジカル、及び水素原子から選択さ
れ; R9は、水素原子及びアルキルラジカルから選択され; R10は、1つもしくはそれ以上のヒドロキシルラジカル、ハロゲン原子、−
O−アルキル、−S−アルキル、シアノもしくはアルキルラジカル、またはそれ
らの組み合わせで場合によって置換された、フェニルラジカル及びヘテロアリー
ルラジカルから選択され; Xは、窒素原子、及びラジカルC−R12から選択され; Yは、置換されているかまたは置換されていない、ヒドロキシル、アミノ、ア
ミノカルボニル、アルコキシ、アリールカルボニル、アルキルカルボニル、アル
コキシカルボニル、カルバモイル、アリールカルバモイル、アルキルカルバモイ
ル、及びピラゾール基から選択され; Zは、ヒドロキシル、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシ、アリールカル
ボニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、カルバモイル、アリール
カルバモイル、及びアルキルカルバモイル基から選択され; R11及びR12は、ハロゲン原子及び水素原子から独立的に選択され; R13は、ハロゲン原子、ハロアルキルまたはハロアルコキシラジカル、−S
(O)qCF3、及び−SF5から選択され; m、n、q、及びrは、0、1、及び2から独立的に選択され; 但し、R1がメチルラジカルを表すときには、R3はハロアルキルラジカルを
表し、R4は−NH2を表し、R11はClを表し、R13は−CF3を表し、
そして、XはNを表すことを条件とし; 上記の化学式(I)のアルキルラジカル及びアルコキシラジカルは、好適には
低級のアルキルラジカル及び低級のアルコキシラジカル、即ち、1個から4個ま
での炭素原子を有するラジカルであり; 同様に、ハロアルキルラジカル及びハロアルコキシラジカルは、好適には1個
から4個までの炭素原子を有しており; これらのハロアルキルラジカル及びハロアルコキシラジカルは、1つもしくは
それ以上のハロゲン原子を担持していてよく、このタイプの好適なラジカルは−
CF3及び−OCF3を含む。
)アルキル、及びC(O)OR7から独立的に選択され;及び/又は Xが−C−R12を表し;及び/又は R13が、ハロゲン原子、ハロアルキルまたはハロアルコキシラジカル、及び
−SF5から選択される; 化学式(I)の殺虫性化合物(A)を含む。
)としてFipronil(フィプロニル)、化学名5−アミノ−3−シアノ−
1−(2,6−ジクロロ−4−トリフルオロメチルフェニル)−4−トリフルオ
ロメチルスルフィニルピラゾールを含む。
ロイド群の化合物に関して述べれば、好適に使用されるものは、化学式(II)
で表される化合物であり、ここで: R1及びR2は、独立的に、C1ないしC8アルキルラジカルまたはC1ない
しC8ハロアルキルラジカル、もしくはハロゲン原子、あるいは、置換されてい
るかまたは置換されていないフェニル基を表し; R3は、−CN基または水素原子、またはC1ないしC8アルキルラジカルを
表し; R4は、置換されているかまたは置換されていないフェニル基を表す。
化合物(B)は、 R1及びR2が、独立的に、臭素原子または塩素原子、あるいは、メチルラジ
カルまたはイソプロピルラジカルまたはパラ−クロロフェニルラジカル、もしく
はトリフルオロメチルラジカルを表し;及び/又は R4が、置換されているか、または置換されていないフェノキシベンジル基を
表す; 化学式(II)の化合物である。
定の異性体の形態で使用することもできるし、あるいは、幾つかの異性体からな
る混合物の形態で使用することもでき、更には、化学式(II)で表される幾つ
かの化合物の混合物の形態で使用することさえできる。
レスロイド群の化合物に関しては、好適に使用されるそれらの化合物は: ビフェンスリン、または、特には0.25から0.9までの間のA/B比にお
ける2−メチルビフェニル−3−イルメチル(Z)−(1RS、3RS)−3−
(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1−エニル)−2,2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート; シフルスリン、または、特には0.25から0.9までの間のA/B比におけ
る(R、S)−α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル(1RS、
3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチ
ルシクロプロパンカルボキシラート; シハロスリン、または、特には0.1から5までの間のA/B比における(R
、S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(Z)−(1RS、3RS)−(
2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペニル)−2,2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート; シペルメスリン、または、特には0.25から0.9までの間のA/B比にお
ける(R、S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1R
S、3SR)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシラート; アルファ−シペルメスリン、または、(S)−α−シアノ−3−フェノキシベ
ンジル(1R、3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシラートと(R)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1S、3S)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートを含むラセミ混合物; ベータ−シペルメスリン、または、以下の2種類の鏡像異性体対、(S)−α
−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R)−シス−3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(R)−α−シ
アノ−3−フェノキシベンジル(1S)−シス−3−(2,2−ジクロロビニル
)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート並びに(S)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(1R)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(R)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(1S)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを2:3の比で含む反
応混合物; シータ−シペルメスリン、または、以下の鏡像異性体、(R)−α−シアノ−
3−フェノキシベンジル(1S、3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2
,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(S)−α−シアノ−3−
フェノキシベンジル(1R、3S)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの1:1の比における混合物; ゼータ−シペルメスリン、または、以下の立体異性体、(S)−α−シアノ−
3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−
ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの混合物
(この混合物における鏡像異性体対(S)−(1RS、3RS)及び(S)−(
1RS、3SR)の比は、それぞれ、45/55から55/45までの間である
); デルタメスリン、または、(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1
R、3R)−3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート; フェンプロパスリン、または、特には0.1から5までの間の比における(R
S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル2,2,3,3−テトラメチルシク
ロプロパンカルボキシラート; フェンバレラート、または、特には0.15から0.45までの間の比におけ
る(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(RS)−2−(4−クロロ
フェニル)−3−メチルブチラート; フルメスリン、または、α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル
; ペルメスリン、または、特には0.1から0.8までの間の比における3−フ
ェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−ジクロ
ロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; フェノスリン、または、3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、
3SR)−2,2−ジメチル−3−(2−メチルプロプ−1−エニル)−シクロ
プロパンカルボキシラート; テフルスリン、または、特には0.1から5までの間の比における2,3,5
,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル(Z)−(1RS、3RS)−3−
(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1−エニル)−2,2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート; トラロメスリン、または、特には0.6から0.9までの間の比における(S
)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R、3S)−2,2−ジメチル−
3−[(RS)−1,2,2,2−テトラブロモエチル]−シクロプロパンカル
ボキシラート; フルシスリナート、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−2−(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3−メチルブチラート; タウ−フルバリナート、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベン
ジルN−(2−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)−D−バリナ
ート; からなるグループから選択される化合物である。
は、1つもしくはそれ以上の担体、及び/又は、それらを調合するのに有用な1
つもしくはそれ以上の物質と組み合わされる。従って、適当な場合、本発明によ
る組成物は、99%までの担体、及び/又は、25%までの1つもしくはそれ以
上の界面活性剤、及び/又は、25%までの1つもしくはそれ以上の調合剤を含
むことができる。
れているか、あるいは、別々に使用される2つの活性材料の形態であるかに関わ
らず、これらの殺虫性化合物を0.00001%から100%までの範囲、好適
には0.001%から80%までの範囲で含んでいる。
組成物は、上で説明されている量で使用することができるが、また、比A/Bが
0.0005から250までの間、好適には0.05から10までの間になるよ
うにして使用することもできる。
は、場合によっては1つもしくはそれ以上の界面活性剤と共に、また、場合によ
っては1つもしくはそれ以上の調合剤もしくは補助剤と共に、通常、1つもしく
はそれ以上の担体と組み合わされる。
いは種子への適用を、または土壌への適用を可能にするための、活性材料(A)
及び/又は(B)が本発明による組成物における、有機質または無機質の天然材
料または合成材料を示している。
る植物に対して農学的に許容可能でなければならない。
る担体は、固体または液体であってよい。
クス、クレーの微粉末または顆粒、特にはカオリンクレーの、珪藻土の、ベント
ナイトの、もしくは酸性土の微粉末または顆粒、合成の水和酸化ケイ素、タルク
、セラミックス、及び、絹雲母、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム、及び水
和シリカを含む他の無機質、あるいは、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム
、硝酸アンモニウム、尿素、または塩化アンモニウム等の工業用肥料を挙げるこ
とができる。
はエタノール、ケトン、特にはアセトン、メチルエチルケトン、またはシクロヘ
キサノン、石油留分、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、または
メチルナフタレンを含む芳香族炭化水素、ヘキサン、シクロヘキサン、ケロシン
、または軽油を含む非芳香族炭化水素、液化ガス、酢酸エチル及び酢酸ブチルを
含むエステル、アセトニトリル及びイソブチロニトリルを含むニトリル、ジイソ
プロピルエーテル及びジオキサンを含むエーテル、N,N−ジメチルホルムアミ
ド及びN,N−ジメチルアセトアミドを含むアミド、ジクロロメタン、トリクロ
ロエタン、及び四塩化炭素を含むハロゲン化炭化水素、ジメチルスルホキシド、
及び、大豆油及び綿実油を含む植物油を挙げることができる。
オン性型または非イオン性型の湿潤剤であってよい。
またはナフタレンスルホン酸塩、脂肪族アルコールまたは脂肪酸あるいは脂肪族
アミンとのエチレンオキシドの縮合重合体、置換されているフェノール、特には
アルキルフェノールまたはアリールフェノール、スルホコハク酸エステルの塩、
タウリン誘導体、特にはアルキルタウラート、アルコールの、またはフェノール
のポリオキシエチル化リン酸エステルを挙げることができる;最も特定的には、
アルキルスルホナートの塩、アルキルアリールスルホナート、アルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンのそれらの誘導体、ポリエチレングリコールエー
テル、多価アルコールエステル、糖誘導体、アルコール等を挙げることができる
。
合、特に、その適用での媒介剤(vector agent)が水であるときに
は、水に不溶性の場合、少なくとも1つの界面活性剤の存在が一般的には不可欠
である。
(A)及び/又は(B)と組み合わせることもでき、例えば、保護コロイド、粘
着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、及び、リン酸水素イソプロピル、2,6−ジ−
tert−ブチル−4−メチルフェノール、2−tert−ブチル−4−メトキ
シフェノール、及び3−tert−ブチル−4−メトキシフェノールを含む安定
剤、鉱油または植物油、脂肪酸またはそれらのエステル、金属イオン封鎖剤、及
び、カゼイン、ゼラチン、サッカリド、特にはデンプン粉末、アラビアゴム、特
定のセルロース誘導体またはアルギン酸、リグニン誘導体、ベントナイト、水溶
性合成ポリマー、特にはポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリア
クリル酸等の分散剤、更には、殺虫特性を有することが知られている他の活性材
料、特には殺虫剤または殺真菌薬;または、植物の生長を促進する特性を有して
いることが知られている他の活性材料、特には肥料;あるいは、植物または昆虫
の成長を調節する特性を有していることが知られている他の活性材料等を組み合
わせることができる。
特には固体または液体の形態であってよい。
ができ、中でもとりわけ、油状の液剤、乳化可能な濃縮物、水和剤、流動性調合
物、特には水性懸濁剤または水性乳剤、顆粒剤、粉末剤、エアロゾル剤、及び、
自己燃焼式の燻蒸性調合物または化学反応を包含する燻蒸性調合物を含む燻蒸性
調合物、噴霧用調合物、特には噴霧用調合物、非常に低容量の調合物、ペースト
、乳剤、濃縮懸濁剤、更には、これらの様々な形態の可能な混合物、連合物、ま
たは組み合わせ物を挙げることができる。
(B)の内容量は100%までの量が可能であり、同様に、顆粒剤の形態におけ
る調合物、特には押出しや、圧縮固化、顆粒状担体の含浸、もしくは粉末を用い
た顆粒化により得られる顆粒剤の形態の調合物の場合には、本発明によるこれら
の顆粒剤中の殺虫性化合物(A)及び(B)の内容量は、通常、0.5%から8
0%までの間である。
虫性化合物(A)と殺虫性化合物(B)を含む本発明による殺虫性組成物は、通
常、25%から100%までの活性材料を含んでいる。直ぐに適用できる状態の
乳剤または液剤自体は、0.00001%から20%までの活性材料を含んでい
る。
所では、単独の活性材料、即ち、殺虫性化合物(A)または(B)と解釈すべき
であるが、場合によっては、これらの2つの活性材料の組み合わせとしても解釈
すべきである。
安定剤、界面活性剤、浸透剤、腐食抑制剤、着色剤、または粘着剤等の2%から
20%の適当な添加剤を含むこともできる。
物は、沈殿してしまわない安定な流動性製品が得られるように調製される。それ
らは、通常、2%から75%までの活性材料、0.5%から15%までの界面活
性剤、0.1%から10%までのチキソトロピー剤、及び、泡止め剤、腐食抑制
剤、安定剤、浸透剤、及び粘着剤等の0%から10%までの適当な添加剤、並び
に、担体としての、その中で片方または両方の活性材料が不溶性であるかもしく
は僅かにしか溶解しない、水または有機性液体、あるいは、幾つかのこれらの有
機溶媒または無機溶媒の混合物を含む。
担体に溶解させることができる。あるいは、そのような材料を水に対する凍結防
止剤として使用することもできる。
それらが20%から95%までの活性材料を含むように調製される。
から10%までの分散剤、及び、適当な場合には、0%から10%までの、1つ
もしくはそれ以上の安定剤及び/又は浸透剤、粘着剤、抗ケーキング剤、着色剤
等の他の添加剤を含む。
材料は、適当な混合機内において、付加的な物質と直接的に混合され、その後、
製粉機または他の適当な粉砕器を用いて粉砕される。このようにして、特に有利
な湿潤性及び懸濁性を持った噴霧用粉末剤が得られる。それらは、あらゆる所望
濃度にまで水中に懸濁させることができる。
製することもできる。
噴霧用粉末剤の場合と同様である。
水和剤または乳化可能な濃縮物を水で希釈することにより得られる殺虫性組成物
は、本発明の全般的な範囲に包含される。
たは比較的濃厚な稠度を有していてよい。
;従って、殺虫性化合物(A)と殺虫性化合物(B)を含むこれらの組成物を、
エアロゾル発生器;(直ぐに使用可能な)誘引剤(lure);誘引剤を調製す
るための濃縮物;ストック誘引剤;カプセル入り懸濁剤;低温噴霧製品;散布用
粉末剤;乳化可能な濃縮物;水性/水性型の乳剤;油性/逆相型の乳剤;カプセ
ル入りの顆粒剤;微細顆粒剤;種子処理用の濃縮懸濁剤;圧縮ガス;ガス生成製
品;粒子(grain)上の誘引剤;顆粒化された誘引剤;高温噴霧製品;マク
ロ顆粒剤;マイクロ顆粒剤;油中に分散させる粉末剤;油中に希釈可能な濃縮懸
濁剤;油混和性液剤;ペースト;農薬として使用するためのスティック;レンガ
上の誘引剤;種子を乾性処理するための粉末剤;厚切り(chunks)上の誘
引剤;処理またはコーティングされた種子;薫蒸性キャンドル;薫蒸性カートリ
ッジ;薫蒸剤;薫蒸性顆粒剤;薫蒸性スティック;薫蒸性錠剤;薫蒸性の鉢;可
溶性濃縮物;可溶性粉末剤;種子を処理するための液剤;濃縮懸濁剤(=流動性
濃縮物);地下に埋める粉末剤;適用するための非常に低容量の液剤;適用する
ための非常に低用量の懸濁剤;蒸気散布品;水中に分散させる顆粒剤または錠剤
;湿性処理用の水和剤;水溶性の顆粒剤または錠剤;種子を処理するための可溶
性粉末剤;水和剤;として使用することが可能である。
虫性組成物は、一般にタンク混合型と呼ばれる、その場で混合する形態をとるこ
ともできる。
物の形態を為している。
を別々に含む殺虫性組成物の形態を為しており、従って、これらの殺虫性組成物
は、それらが適用されるとき、もしくは、適用する上述の希薄殺虫性組成物を調
製するときに、混合する必要がある。
タンク内で混合される。
特には希釈後、別々に適用してもよく、こうすることにより、適用現場で直接的
に、上述の殺虫性化合物(A)及び(B)を含む本発明による殺虫性組成物の特
性を得ることが可能になる。
者に対して想定され得る異なる変形態様または実施形態は、本発明の完全体を成
すのに必要な一部を形成しており、更に、上述のそれらの異なる変形態様は、本
発明の精神または範囲から逸脱することなく、相互に組み合わせたり連合させる
ことができる。
囲から逸脱することなく、相互に組み合わせたり連合させることができる。
本発明による方法及び組成物に関する態様のより良好な例証となるであろう。し
かし、これらの実施例は、決して本発明の範囲を制限するものではない。
う。
確にすることも可能になろう。
図したものである。
ellow rice stem borer)、またはTryporyza
incertulasに対する処理方法であった。本発明による方法を既知の殺
虫処理方法と比較するため、同様な仕方で4つの画地を準備した。第一の画地は
処理せずに放置され、第二の画地は活性材料としてフィプロニルで処理され、第
三の画地はデルタメスリンで処理され、そして、第四の画地は、本発明による方
法に従ってフィプロニルとデルタメスリンで処理される。
移植した。次いで、移植の7日後、上述の様々な活性材料を適用した。
である。
に襲われたことにより枯れた稲芯(rice plant cores)の数を
計数することにより実施した。このようにして計数すると、最小の計数値は、本
発明による方法の実施後に得られ、一方、処理を施さなかった画地や、既知の仕
方で処理した画地は、実質的にそれより大きな計数値を与える。
を有しており、それと同時に、散布する活性材料の量の実質的な低減を可能にし
、且つ、付随的に、環境への影響をも低減できることを示している。
れる利点、特には、処理した害虫に対して非常に満足のいく殺虫効能を有してい
るという観点での利点、更には、散布する活性材料の量を低減できるという観点
での利点に関する完璧な例証を与える。
tettix apicalisに対する殺虫処理に有用な本発明による方法の
例証を与えるものである。
ィプロニル及びデルタメスリンであった。
した。
られている。
果は、殺虫効能の観点と、散布する活性材料の量の低減の観点との両観点におい
て、大いに満足のいくものである。
に有用な本発明による方法の例証を与えるものである。
れている。
果は、殺虫効能の観点と、散布する活性材料の量の低減の観点との両観点におい
て、大いに満足のいくものである。
て得られる米作物の収穫量における改善の例証を与えるものである。
してのフィプロニルと化合物(B)としてのシペルメスリンを同時に使用する本
発明による上述の方法を実施することにより得られたこの収穫量の改善率と共に
評価した。
れている。
果は、絶対収穫量の観点と、本発明による方法を使用することにより得られる改
善度の点から見た相対収穫量の観点との両観点、更には、散布する活性材料の量
の低減の観点においても、大いに満足のいくものである。
に有用な本発明による方法の例証を与えるものである。
れている。
まとめられている。
果は、殺虫効能の観点と、散布する活性材料の量の低減の観点との両観点におい
て、大いに満足のいくものである。
ロニル及びデルタメスリンを使用する本発明による処理方法だけである。
に有用な本発明による方法の例証を与えるものである。
れている。
まとめられている。
果は、殺虫効能の観点と、散布する活性材料の量の低減の観点との両観点におい
て、大いに満足のいくものである。
ロニル及びシペルメスリンを使用する本発明による処理方法だけである。
処理に有用な本発明による方法の例証を与えるものである。
れている。
まとめられている。
果は、殺虫効能の観点と、散布する活性材料の量の低減の観点との両観点におい
て、大いに満足のいくものである。
に有用な本発明による方法の例証を与えるものである。
れている。
まとめられている。
果は、殺虫効能の観点と、散布する活性材料の量の低減の観点との両観点におい
て、大いに満足のいくものである。
に有用な本発明による方法の例証を与えるものである。
れている。
まとめられている。
果は、殺虫効能の観点と、散布する活性材料の量の低減の観点との両観点におい
て、大いに満足のいくものである。
図したものである。
たはTryporyza incertulasに対する処理方法であった。
れている。
にまとめられている。
に襲われたことにより枯れた稲芯の数を計数することにより実施した;このよう
にして計数すると、最大の低減度は、本発明による方法の実施後に得られ、一方
、処理を施さなかった画地や、既知の仕方で処理した画地は、実質的にそれより
劣った低減度を与える。
おり、それと同時に、散布する活性材料の量の実質的な低減を可能にし、且つ、
付随的に、環境への影響をも低減できることを示している。
図したものである。
ra luridaに対する処理方法であった。
れている。
にまとめられている。
有しており、それと同時に、散布する活性材料の量の実質的な低減を可能にし、
且つ、付随的に、環境への影響をも低減できることを示している。
及び組み合わせによる上述の活性成分で処理した。3個の処理した種子を、直径
10cmの鉢に蒔いた。種蒔きの1週間後、各鉢を、10匹のAgrotis
segetum(かぶら蛾)のL2幼虫で汚染した。損害が及ぶのを防止するこ
とにおけるそれらの活性成分の効能を、種蒔きの42日後に決定した。この試験
は、温度が22から27℃で、相対湿度が30から70%の温室で実施した。
lby S.R.による「除草剤の組み合わせによる相乗作用及び拮抗作用の計
算(Calculating Synergistic and Antago
nistic Responses of Herbicide Combin
ations)」(Weeds 1967年、15、20−22)に記載されて
いる仕方で処理した。この方法では、非処理コントロール値との比較における組
み合わせによる損害の「期待」百分率コントロール値Eが、次式: E=D+F−DF/100 で与えられ、ここで、式中のDは、ある与えられた濃度におけるデルタメスリン
を単独で使用することによる%コントロール値であり、そして、Fは、ある与え
られた濃度におけるフィプロニルを単独で使用することによる%コントロール値
である。もし、その混合物の観測コントロール値がEを上回る場合、その結果は
、相乗作用があることを示している。それらの結果が以下の表に示されている。
果は、大いに満足のいくものであり、使用する活性材料(A)及び(B)を1回
だけ適用すれば事足りたのに対し、既知の通常の慣例的手法の場合は、許容可能
な結果もしくは同等な結果を達成するためには、何回も適用するのが普通である
。
ものである。
成分が使用される:
れ、60gのアセトンが加えられ、続いて、ポリエチレングリコール及びセチル
ポリグリコールエーテルが付加される。得られた溶液がカオリンに注がれ、その
後、真空下で蒸発させることによりアセトンが取り除かれる。
成分が使用される:
ることを意図したものである。
下の構成成分を用いて調製される:
成分が使用される:
れば、以下の構成成分が使用される:
水(10%まで)を噴霧することにより、回転式造粒機内で粒状化する。過剰な
水分を取り除くため、このようにして得られた顆粒を流動床乾燥機内で乾燥させ
る。
れば、以下の構成成分が使用される:
、既知の殺虫剤(A)及び(B)を単独で使用する場合に比べ、本発明による組
成物及び方法の優越性を明確に例証している。
(B)を含む本発明による組成物により、本発明による処理方法によりもたらさ
れる利点の完璧な例証を与えることができる。
成物実施例AからGにより例証された形態における本発明による殺虫性組成物を
、本発明による処理方法で使用したときにも、満足のいく結果が得られる。
実施例で植物毒性現象は何ら観察されていない。
Claims (19)
- 【請求項1】 化学式(I): 【化1】 [式中: R1は、−CNまたはメチルラジカルまたはラジカル−C(S)NH2または
ラジカル−C(=N−Y)Zを表し; R2は、−S(O)nR3を表し; R3は、アルキルまたはハロアルキルラジカルを表し; R4は、水素原子、ハロゲン原子、及び−NR5R6、−C(O)OR7、−
S(O)mR7、アルキル、ハロアルキル、−OR8または−N=C(R9)(
R10)であってよいラジカルからなるグループから選択され; R5及びR6は、水素原子、アルキルまたはハロアルキルラジカル、−C(O
)アルキル、−C(O)OR7、及び−S(O)rCF3から独立的に選択され
るか;または、R5とR6が一緒になって、1つもしくはそれ以上のヘテロ原子
で中断されてよい二価ラジカルを形成し; R7は、アルキルラジカル及びハロアルキルラジカルから選択され; R8は、アルキルラジカル、ハロアルキルラジカル、及び水素原子から選択さ
れ; R9は、水素原子及びアルキルラジカルから選択され; R10は、1つもしくはそれ以上のヒドロキシルラジカル、ハロゲン原子、−
O−アルキル、−S−アルキル、シアノもしくはアルキルラジカル、またはそれ
らの組み合わせで場合によって置換された、フェニル及びヘテロアリールラジカ
ルから選択され; Xは、窒素原子、及びラジカルC−R10から選択され; Yは、置換されているかまたは置換されていない、ヒドロキシル、アミノ、ア
ミノカルボニル、アルコキシ、アリールカルボニル、アルキルカルボニル、アル
コキシカルボニル、カルバモイル、アリールカルバモイル、アルキルカルバモイ
ル、及びピラゾール基から選択され; Zは、ヒドロキシル、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシ、アリールカル
ボニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、カルバモイル、アリール
カルバモイル、及びアルキルカルバモイル基から選択され; R11及びR12は、ハロゲン原子及び水素原子から独立的に選択され; R13は、ハロゲン原子、ハロアルキルまたはハロアルコキシラジカル、−S
(O)qCF3、及び−SF5から選択され; m、n、q、及びrは、0、1、及び2から独立的に選択され; 但し、R1がメチルラジカルを表すときには、R3はハロアルキルラジカルを
表し、R4は−NH2を表し、R11はClを表し、R13は−CF3を表し、
そして、XはNを表すことを条件とし; 上記化学式(I)のアルキルラジカル及びアルコキシラジカルは、好適には低
級のアルキルラジカル及び低級のアルコキシラジカル、即ち、1個から4個まで
の炭素原子を有するラジカルであり; 同様に、ハロアルキルラジカル及びハロアルコキシラジカルは、好適には1個
から4個までの炭素原子を有しており; これらのハロアルキルラジカル及びハロアルコキシラジカルは、1つもしくは
それ以上のハロゲン原子を担持していてよく、このタイプの好適なラジカルは−
CF3及び−OCF3を含む。] で表される殺虫性化合物(A)と、ピレスロイド群の殺虫性化合物(B)とを使
用することを特徴とする、作物に損害をもたらす節足動物を処理し及び抑制する
ための方法。 - 【請求項2】 上記殺虫性化合物(A)が、 R1が−CNを表し;及び/又は R4が−NR5R6を表し;及び/又は R5及びR6が、水素原子、アルキルまたはハロアルキルラジカル、−C(O
)アルキル、及びC(O)OR7から独立的に選択され;及び/又は Xが−C−R12を表し;及び/又は R13が、ハロゲン原子、ハロアルキルまたはハロアルコキシラジカル、及び
−SF5から選択される; 化学式(I)の化合物であることを特徴とする、請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 上記殺虫性化合物(A)が、フィプロニル、または、5−ア
ミノ−3−シアノ−1−(2,6−ジクロロ−4−トリフルオロメチルフェニル
)−4−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾールであることを特徴とする、
請求項1及び2のいずれか一項による方法。 - 【請求項4】 上記殺虫性化合物(B)が、化学式(II): 【化2】 [式中: R1及びR2は、独立的に、C1ないしC8アルキルラジカルまたはC1ない
しC8ハロアルキルラジカル、またはハロゲン原子、または置換されているかも
しくは置換されていないフェニル基を表し;及び/又は R3は、−CN基、または水素原子またはC1ないしC8アルキルラジカルを
表し;及び/又は R4は、置換されているかまたは置換されていないフェニル基を表す。] で表される化合物であることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか一項
による方法。 - 【請求項5】 上記殺虫性化合物(B)が、 R1及びR2が、独立的に、臭素原子もしくは塩素原子または、メチルラジカ
ルまたはイソプロピルラジカルまたはパラ−クロロフェニルラジカル、またはト
リフルオロメチルラジカルを表し;及び/又は R4が、置換されているか、または置換されていないフェノキシベンジル基を
表す; 化学式(II)の化合物であることを特徴とする、請求項1から4までのいずれ
か一項による方法。 - 【請求項6】 上記殺虫性化合物(B)が、R4がハロフェノキシベンジル
基を表す化学式(II)の化合物であることを特徴とする、請求項1から5まで
のいずれか一項による方法。 - 【請求項7】 上記殺虫性化合物(B)が、特定の異性体の形態、または、
幾つかの異性体からなる混合物の形態または、化学式(II)で表される幾つか
の化合物の混合物の形態を為していることを特徴とする、請求項1から6までの
いずれか一項による方法。 - 【請求項8】 上記殺虫性化合物(B)が: ビフェンスリン、または、2−メチルビフェニル−3−イルメチル−(Z)−
(1RS、3RS)−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1
−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; シフルスリン、または、(R、S)−α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノ
キシベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; シハロスリン、または、(R、S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(
Z)−(1RS、3RS)−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; シペルメスリン、または、(R、S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,
2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; アルファ−シペルメスリン、または、(S)−α−シアノ−3−フェノキシベ
ンジル(1R、3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシラートと(R)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1S、3S)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートを含むラセミ混合物; ベータ−シペルメスリン、または、以下の2種類の鏡像異性体対、(S)−α
−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R)−シス−3−(2,2−ジクロロビ
ニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(R)−α−シ
アノ−3−フェノキシベンジル(1S)−シス−3−(2,2−ジクロロビニル
)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート並びに(S)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(1R)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(R)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(1S)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを2:3の比で含む反
応混合物; シータ−シペルメスリン、または、以下の鏡像異性体、(R)−α−シアノ−
3−フェノキシベンジル(1S、3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2
,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(S)−α−シアノ−3−
フェノキシベンジル(1R、3S)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの1:1の比における混合物; ゼータ−シペルメスリン、または、以下の立体異性体、(S)−α−シアノ−
3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−
ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの混合物
(この混合物における鏡像異性体対(S)−(1RS、3RS)及び(S)−(
1RS、3SR)の比は、それぞれ、45/55から55/45までの間である
); デルタメスリン、または、(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1
R、3R)−3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート; フェンプロパスリン、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ル2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート; フェンバレラート、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(RS)−2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチラート; フルメスリン、または、α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル
; ペルメスリン、または、3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、
3SR)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン
カルボキシラート; フェノスリン、または、0.25から2.5までの間のA/B比における3−
フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−2,2−ジメチル−
3−(2−メチルプロプ−1−エニル)−シクロプロパンカルボキシラート; テフルスリン、または、2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジ
ル(Z)−(1RS、3RS)−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ
プロプ−1−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; トラロメスリン、または、(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1
R、3S)−2,2−ジメチル−3−[(RS)−1,2,2,2−テトラブロ
モエチル]−シクロプロパンカルボキシラート; フルシスリナート、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(S)−2−(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3−メチルブチラート; タウ−フルバリナート、または、(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベン
ジルN−(2−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)−D−バリナ
ート; からなるグループから選択されることを特徴とする、請求項1から7までのいず
れか一項による方法。 - 【請求項9】 当該方法が、作物を処理及び/又は保護するために、特には
穀類または市場向け菜園作物、特には米、小麦、大麦、またはライ麦を処理及び
/又は保護するために、並びに、トウモロコシ、サトウモロコシ、ヒマワリ、大
豆、あるいは、綿、エンドウ、セイヨウアブラナ、ジャガイモ、野菜または果実
作物、及びビート、タマネギ、キャベツ、トマト、豆類、レタスを処理または保
護するために、使用されることを特徴とする、請求項1から8までのいずれか一
項による方法。 - 【請求項10】 当該方法が: 植物繁殖材料または種子、特には穀粒、塊茎、または地下茎を処理及び/又は
保護するために;及び/又は 根を処理及び/又は保護するために;及び/又は 植物の茎または葉を処理及び/又は保護するために;及び/又は 根、または果実、または実質的な経済価値もしくは農業経済価値を有する植物
の他の部分を処理及び/又は保護するために;及び/又は 耕作されている土壌または耕作が予定されている土壌を処理及び/又は保護す
るために; 使用されることを特徴とする、請求項1から9までのいずれか一項による方法。 - 【請求項11】 当該方法が、植物の発育過程における多くの段階で植物を
処理及び/又は保護するために、特には種子、苗もしくは移植した苗、移植した
植物、または植物を処理するために、使用されることを特徴とする、請求項1か
ら12までのいずれか一項による方法。 - 【請求項12】 当該方法が、害虫を退治もしくは抑制するため、特には以
下の科の昆虫: Delphacidae sp.、特にはNilaparvata luge
ns、Nilaparvata oryzae、及びSogatella fu
rcifera;及び/又は Cicadellidae sp.、特にはEmpoasca decipi
ens、Nephotettix apicalisi、Nephotetti
x impicticeps、Nephotettix cincticeps
、及びNilaparvata oryzae;及び/又は Pyralidae sp.、特にはTryporyza incertul
as、Tryporyza innotata、Cnaphalocrosis
medinalis、Chilo loftini、Chilo suppr
essalis、Chilo indicus、及びChilotraea p
lejadellus; Tylenchidae sp.、特にはDitylenchus dips
aci、Ditylenchus angustus、及びDitylench
us radicicolus;及び/又は Noctuidae sp.、特にはSesamia interens、S
esamia calamistis、Sesamia cretica、及び
Spodoptera litura;及び/又は Pentatomidae sp.、特にはScotinophara lu
rida、及びScotinophara coarctata;及び/又は Plutellidae sp.、特にはPlutella xyloste
lla;及び/又は Tortricidae sp.、特にはArchips brevipli
canus;及び/又は Cecidomyiidae sp.、特にはOrselia oryzae
、及びPachydiplosis oryzae; を退治もしくは抑制するために、使用されることを特徴とする、請求項1から1
1までのいずれか一項による方法。 - 【請求項13】 当該方法が、土壌で生まれる害虫を抑制または退治するた
めに使用されることを特徴とする、請求項1から12までのいずれか一項による
方法。 - 【請求項14】 当該方法が、害虫の一生または発育過程における様々な段
階で該害虫を抑制または退治するために、特には卵、それらの発育段階に関わら
ない幼虫、さなぎ、または亜成虫を抑制するために、または、成虫期にある節足
動物または昆虫を抑制するために、使用されることを特徴とする、請求項1から
13までのいずれか一項による方法。 - 【請求項15】 当該方法が、0.5g/haから500g/haまでの範
囲の量の、好適には2g/haから100g/haまでの範囲の量の殺虫性化合
物(A)、及び/又は、0.5g/haから1000g/haまでの範囲の量の
、好適には1g/haから500g/haまでの範囲の量の殺虫性化合物(B)
を使用すること;及び/又は、当該方法が、上記殺虫性化合物(A)及び(B)
を、0.0005から250までの間の重量比A/Bで、好適には0.05から
10までの間の重量比A/Bで使用すること;及び/又は、当該方法が、上記殺
虫性化合物(A)及び(B)を、0.004から2000までの間の重量比B/
Aで、好適には0.1から20までの間の重量比B/Aで使用すること;を特徴
とする、請求項1から14までのいずれか一項による方法。 - 【請求項16】 当該方法が、化合物(A)としてのフィプロニルと、化合
物(B)としてのデルタメスリンまたはシペルメスリンを、それぞれ、デルタメ
スリンの場合には0.1から5までの間のA/B比で、好適には0.5から3ま
での間のA/B比で、そして、シペルメスリンの場合には、0.05から10ま
での間のA/B比で、好適には0.15から6までの間のA/B比で、使用する
ことを特徴とする、請求項1から14までのいずれか一項による方法。 - 【請求項17】 請求項1から16までのいずれか一項による方法で使用さ
れ得る組成物であって、当該組成物が、殺虫性化合物(A)としてのフィプロニ
ル、または、5−アミノ−3−シアノ−1−(2,6−ジクロロ−4−トリフル
オロメチルフェニル)−4−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾールと、以
下のグループ: ビフェンスリン、または0.25から0.9までの間のA/B比における2−
メチルビフェニル−3−イルメチル(Z)−(1RS、3RS)−3−(2−ク
ロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1−エニル)−2,2−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシラート; シフルスリン、または0.25から0.9までの間のA/B比における(R、
S)−α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;
1RS、3SR)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート; シハロスリン、または0.1から5までの間のA/B比における(R、S)−
α−シアノ−3−フェノキシベンジル(Z)−(1RS、3RS)−(2−クロ
ロ−3,3,3−トリフルオロプロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン
カルボキシラート; シペルメスリン、または0.25から0.9までの間のA/B比における(R
、S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、3S
R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカル
ボキシラート; アルファ−シペルメスリン、または(S)−α−シアノ−3−フェノキシベン
ジル(1R、3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシラートと(R)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(
1S、3S)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロ
パンカルボキシラートを含むラセミ混合物; ベータ−シペルメスリン、または以下の2種類の鏡像異性体対、(S)−α−
シアノ−3−フェノキシベンジル(1R)−シス−3−(2,2−ジクロロビニ
ル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(R)−α−シア
ノ−3−フェノキシベンジル(1S)−シス−3−(2,2−ジクロロビニル)
−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート並びに(S)−α−シアノ
−3−フェノキシベンジル(1R)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニル
)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(R)−α−シアノ
−3−フェノキシベンジル(1S)−トランス−3−(2,2−ジクロロビニル
)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを2:3の比で含む反応
混合物; シータ−シペルメスリン、または以下の鏡像異性体、(R)−α−シアノ−3
−フェノキシベンジル(1S、3R)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,
2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び(S)−α−シアノ−3−フ
ェノキシベンジル(1R、3S)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−
ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの1:1の比における混合物; ゼータ−シペルメスリン、または以下の立体異性体、(S)−α−シアノ−3
−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−ジ
クロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの混合物(
この混合物における鏡像異性体対(S)−(1RS、3RS)及び(S)−(1
RS、3SR)の比は、それぞれ、45/55から55/45までの間である)
; デルタメスリン、または(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R
、3R)−3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパン
カルボキシラート; フェンプロパスリン、または0.1から5までの間の比における(RS)−α
−シアノ−3−フェノキシベンジル2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート; フェンバレラート、または0.15から0.45までの間の比における(RS
)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(RS)−2−(4−クロロフェニル
)−3−メチルブチラート; フルメスリン、またはα−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル; ペルメスリン、または0.1から0.8までの間の比における3−フェノキシ
ベンジル(1RS、3RS;1RS、3SR)−3−(2,2−ジクロロビニル
)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート; フェノスリン、または3−フェノキシベンジル(1RS、3RS;1RS、3
SR)−2,2−ジメチル−3−(2−メチルプロプ−1−エニル)−シクロプ
ロパンカルボキシラート; テフルスリン、または0.1から5までの間の比における2,3,5,6−テ
トラフルオロ−4−メチルベンジル(Z)−(1RS、3RS)−3−(2−ク
ロロ−3,3,3−トリフルオロプロプ−1−エニル)−2,2−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシラート; トラロメスリン、または0.6から0.9までの間の比における(S)−α−
シアノ−3−フェノキシベンジル(1R、3S)−2,2−ジメチル−3−[(
RS)−1,2,2,2−テトラブロモエチル]−シクロプロパンカルボキシラ
ート; フルシスリナート、または(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(
S)−2−(4−ジフルオロメトキシフェニル)−3−メチルブチラート; タウ−フルバリナート、または(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ルN−(2−クロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)−D−バリナー
ト; から選択される殺虫性化合物(B)を含んでいることを特徴とする組成物。 - 【請求項18】 当該組成物が、0.00001%から100%までの間、
好適には0.001%から80%までの間の殺虫性化合物(A)及び(B)を含
んでいることを特徴とする、請求項17記載の組成物。 - 【請求項19】 当該組成物が、99%までの1つもしくはそれ以上の担体
、及び/又は、25%までの1つもしくはそれ以上の界面活性剤、及び/又は、
25%までの1つもしくはそれ以上の調合剤を含んでいることを特徴とする、請
求項17及び18のいずれか一項による組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0002957A FR2805971B1 (fr) | 2000-03-08 | 2000-03-08 | Procedes de traitement et/ou de protection des cultures contre les arthropodes et compositions utiles pour de tels procedes |
FR00/02957 | 2000-03-08 | ||
PCT/FR2001/000696 WO2001065941A1 (fr) | 2000-03-08 | 2001-03-08 | Procede de lutte contre les arthropodes ravageurs des cultures et composition utile pour ce procede |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003525885A true JP2003525885A (ja) | 2003-09-02 |
JP2003525885A5 JP2003525885A5 (ja) | 2008-04-24 |
JP4907029B2 JP4907029B2 (ja) | 2012-03-28 |
Family
ID=8847850
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001564604A Expired - Fee Related JP4907029B2 (ja) | 2000-03-08 | 2001-03-08 | 作物に損害をもたらす節足動物を処理及び抑制するための方法、及び、その方法に有用な組成物 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6825227B2 (ja) |
EP (1) | EP1261255B1 (ja) |
JP (1) | JP4907029B2 (ja) |
CN (1) | CN1317245B (ja) |
AR (1) | AR035566A1 (ja) |
AT (1) | ATE363830T1 (ja) |
AU (2) | AU2001239363A1 (ja) |
CA (1) | CA2401318A1 (ja) |
DE (1) | DE60128788D1 (ja) |
ES (1) | ES2286109T3 (ja) |
FR (1) | FR2805971B1 (ja) |
MY (1) | MY128138A (ja) |
TW (1) | TWI297258B (ja) |
WO (1) | WO2001065941A1 (ja) |
ZA (1) | ZA200206955B (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008523077A (ja) * | 2004-12-09 | 2008-07-03 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 収穫種子の品質の改良方法 |
JP2010510193A (ja) * | 2006-11-17 | 2010-04-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物の乾燥バイオマスの増加方法 |
JP2010536735A (ja) * | 2007-08-17 | 2010-12-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 収穫量を増大させるための殺虫剤 |
JP2014510100A (ja) * | 2011-03-23 | 2014-04-24 | マクテシム・ケミカル・ワークス・リミテツド | 相乗的農業害虫防除 |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7620624B2 (en) * | 2003-10-17 | 2009-11-17 | Yahoo! Inc. | Systems and methods for indexing content for fast and scalable retrieval |
DE102004021564A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102004048527A1 (de) * | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Gmbh | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
UY28617A1 (es) * | 2004-11-12 | 2006-06-30 | Popley Pharma Ltda | Nuevas composiciones |
CN101442907B (zh) * | 2005-12-22 | 2012-10-10 | Fmc有限公司 | 氟氯菊酯和富集的氯氰菊酯的制剂 |
WO2007101012A2 (en) * | 2006-02-23 | 2007-09-07 | Fmc Corporation | Composition for controlling colorado potato beetles |
DE102006061538A1 (de) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Bayer Healthcare Ag | Kombinationsprodukt zur Bekämpfung von Parasiten an Tieren |
EP2070412A1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Pesticidal compound mixtures |
WO2009080249A2 (en) * | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Syngenta Participations Ag | Ant control |
US8614244B2 (en) | 2009-09-22 | 2013-12-24 | Segeant's Pet Care Products, Inc. | Spot-on pesticide composition |
EP2803265B1 (en) * | 2009-09-22 | 2018-10-24 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Spot-on pesticide composition |
USRE45874E1 (en) | 2009-09-22 | 2016-02-02 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Spot-on pesticide composition |
TWI667347B (zh) | 2010-12-15 | 2019-08-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 大豆品種syht0h2及偵測其之組合物及方法 |
CN102057947A (zh) * | 2010-12-21 | 2011-05-18 | 湖北仙隆化工股份有限公司 | 含丁烯氟虫腈与亚胺硫磷的杀虫组合物 |
WO2013000572A1 (de) * | 2011-06-30 | 2013-01-03 | 2LUTION GmbH | Mittel zur bekämpfung von parasiten an tieren |
JO3626B1 (ar) | 2012-02-23 | 2020-08-27 | Merial Inc | تركيبات موضعية تحتوي على فيبرونيل و بيرميثرين و طرق استخدامها |
CN109652561B (zh) * | 2018-12-10 | 2021-09-21 | 华中农业大学 | 一种基于timeout基因鉴定二化螟水稻种群和茭白种群的方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06234606A (ja) * | 1992-10-20 | 1994-08-23 | Rhone Poulenc Agrochim | イネの農業化学処理方法及び該処理を施された種もみ |
JPH06263604A (ja) * | 1993-03-15 | 1994-09-20 | Nippon Kayaku Co Ltd | ヒドラジン系化合物とピレスロイド系化合物を含有する殺虫組成物 |
JPH07173021A (ja) * | 1993-12-20 | 1995-07-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
JPH07285813A (ja) * | 1994-02-27 | 1995-10-31 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 |
WO1996016543A2 (en) * | 1994-11-30 | 1996-06-06 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Emulsifiable composition for the control of insects |
JPH08225414A (ja) * | 1994-11-30 | 1996-09-03 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 白蟻類防除用乳化性組成物及びその使用方法 |
JPH1149618A (ja) * | 1997-07-31 | 1999-02-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫剤組成物 |
EP0295117B1 (en) * | 1987-06-12 | 2000-04-05 | Rhone-Poulenc Agriculture Limited | Derivative of a N-phenylpyrazole |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5187185A (en) | 1988-12-09 | 1993-02-16 | Rhone-Poulenc Ag Company | Pesticidal 1-arylpyrroles |
JPS5375332A (en) * | 1976-12-15 | 1978-07-04 | Nissan Chem Ind Ltd | Insecticide composition |
US5223525A (en) | 1989-05-05 | 1993-06-29 | Rhone-Poulenc Ag Company | Pesticidal 1-arylimidazoles |
ATE181206T1 (de) * | 1994-02-27 | 1999-07-15 | Rhone Poulenc Agrochimie | Synergetische termitizide zusammensetzung aus pyrethroid und n-phenyl-pyrazol |
AU728200B2 (en) * | 1996-09-11 | 2001-01-04 | Sankyo Lifetech Company Limited | Insecticidal composition |
EA003995B1 (ru) | 1996-12-24 | 2003-12-25 | Рон-Пуленк Агро | Производные 1-арил- и пиридилпиразола с пестицидными свойствами |
US5912003A (en) * | 1997-02-12 | 1999-06-15 | Kukbo Pharma Co., Ltd. | Spray-type insecticidal paint and manufacturing process thereof |
US6559175B1 (en) * | 1998-09-18 | 2003-05-06 | Bayer Cropscience Inc. | Method of insect control |
-
2000
- 2000-03-08 FR FR0002957A patent/FR2805971B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-03-07 AR ARP010101074A patent/AR035566A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-03-08 CA CA002401318A patent/CA2401318A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-08 CN CN01116235XA patent/CN1317245B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-08 US US10/220,820 patent/US6825227B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-08 WO PCT/FR2001/000696 patent/WO2001065941A1/fr active IP Right Grant
- 2001-03-08 JP JP2001564604A patent/JP4907029B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-08 DE DE60128788T patent/DE60128788D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-08 ES ES01913965T patent/ES2286109T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-08 AU AU2001239363A patent/AU2001239363A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-08 AT AT01913965T patent/ATE363830T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-03-08 TW TW090105651A patent/TWI297258B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-03-08 EP EP01913965A patent/EP1261255B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-08 MY MYPI20011074A patent/MY128138A/en unknown
-
2002
- 2002-08-29 ZA ZA200206955A patent/ZA200206955B/en unknown
-
2004
- 2004-10-12 US US10/963,263 patent/US20050054636A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-03-31 AU AU2006201364A patent/AU2006201364B2/en not_active Ceased
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0295117B1 (en) * | 1987-06-12 | 2000-04-05 | Rhone-Poulenc Agriculture Limited | Derivative of a N-phenylpyrazole |
JPH06234606A (ja) * | 1992-10-20 | 1994-08-23 | Rhone Poulenc Agrochim | イネの農業化学処理方法及び該処理を施された種もみ |
JPH06263604A (ja) * | 1993-03-15 | 1994-09-20 | Nippon Kayaku Co Ltd | ヒドラジン系化合物とピレスロイド系化合物を含有する殺虫組成物 |
JPH07173021A (ja) * | 1993-12-20 | 1995-07-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
JPH07285813A (ja) * | 1994-02-27 | 1995-10-31 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 |
WO1996016543A2 (en) * | 1994-11-30 | 1996-06-06 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Emulsifiable composition for the control of insects |
JPH08225414A (ja) * | 1994-11-30 | 1996-09-03 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 白蟻類防除用乳化性組成物及びその使用方法 |
JPH1149618A (ja) * | 1997-07-31 | 1999-02-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫剤組成物 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008523077A (ja) * | 2004-12-09 | 2008-07-03 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 収穫種子の品質の改良方法 |
JP2010510193A (ja) * | 2006-11-17 | 2010-04-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 植物の乾燥バイオマスの増加方法 |
JP2010536735A (ja) * | 2007-08-17 | 2010-12-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 収穫量を増大させるための殺虫剤 |
JP2014510100A (ja) * | 2011-03-23 | 2014-04-24 | マクテシム・ケミカル・ワークス・リミテツド | 相乗的農業害虫防除 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE363830T1 (de) | 2007-06-15 |
US6825227B2 (en) | 2004-11-30 |
DE60128788D1 (de) | 2007-07-19 |
CN1317245B (zh) | 2012-06-06 |
AU2001239363A1 (en) | 2001-09-17 |
JP4907029B2 (ja) | 2012-03-28 |
FR2805971B1 (fr) | 2004-01-30 |
AR035566A1 (es) | 2004-06-16 |
EP1261255A1 (fr) | 2002-12-04 |
CA2401318A1 (en) | 2001-09-13 |
AU2006201364A1 (en) | 2006-04-27 |
TWI297258B (en) | 2008-06-01 |
US20030187029A1 (en) | 2003-10-02 |
WO2001065941A1 (fr) | 2001-09-13 |
CN1317245A (zh) | 2001-10-17 |
ES2286109T3 (es) | 2007-12-01 |
FR2805971A1 (fr) | 2001-09-14 |
AU2006201364B2 (en) | 2009-01-08 |
MY128138A (en) | 2007-01-31 |
US20050054636A1 (en) | 2005-03-10 |
ZA200206955B (en) | 2003-11-26 |
EP1261255B1 (fr) | 2007-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2006201364B2 (en) | Method for fighting against arthropods destructive of crops and composition therefor | |
JP3986085B2 (ja) | 新規な5―アミノ―3―シアノ―4―エチルスルフィニル―1―フェニル―ピラゾール化合物及びその農薬としての使用 | |
ES2144724T5 (es) | Asociaciones insecticidas que comprenden un insecticida de la familia de los cloronicotinilos y un insecticida que tiene un grupo pirazol, pirrol o fenilimidazol. | |
TWI473568B (zh) | 殺蟲性化合物之混合物(二) | |
AU2012210144B2 (en) | Pesticide composition comprising sulphur, an insecticide and an agrochemical excipient. | |
JP2011505395A (ja) | 殺虫剤化合物の混合物 | |
US20060177474A1 (en) | Agricultural and horticultural poison bait preparation | |
CN105309465B (zh) | 一种杀菌杀虫组合物 | |
JPH01238505A (ja) | 有害動物防除剤 | |
CN105265468B (zh) | 一种杀菌杀虫组合物 | |
HU210160B (en) | Insecticidal composition containing pyrethroid and piperonyl butoxide stabilized against light and method for controlling of insects | |
CN105265469B (zh) | 一种杀菌杀虫组合物 | |
CN105309443B (zh) | 一种杀菌杀虫组合物 | |
JP2021066661A (ja) | 有害生物防除用組成物 | |
US20230000082A1 (en) | Agrochemical compounds | |
JPH06263604A (ja) | ヒドラジン系化合物とピレスロイド系化合物を含有する殺虫組成物 | |
KR101165998B1 (ko) | 서방화 농약 제제 및 이것을 사용한 수도병해충 방제 방법 | |
JP5019570B2 (ja) | 芝病害防除組成物 | |
JPS62111903A (ja) | 殺虫組成物 | |
JP2005097169A (ja) | 芝用病害防除剤 | |
JP2005194223A (ja) | 芝用病害防除剤 | |
JPS6379804A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
JP2006249074A (ja) | 農園芸用毒餌剤 | |
JPS63179808A (ja) | 殺虫組成物 | |
JPH01121203A (ja) | 畑作用除草剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050715 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080307 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080307 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101130 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20101207 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110303 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110314 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110602 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110726 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111025 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111213 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120111 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150120 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |