JP2003525885A5

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Publication number: JP2003525885A5
Application number: JP2001564604A
Authority: JP
Filing date: 2001-03-08
Publication date: 2008-04-24
Anticipated expiration: 2021-03-08

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】化学式（Ｉ）：
【化１】

［式中：
Ｒ_１は、−ＣＮまたはメチルラジカルまたはラジカル−Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２またはラジカル−Ｃ（＝Ｎ−Ｙ）Ｚを表し；
Ｒ_２は、−Ｓ（Ｏ）_ｎＲ_３を表し；
Ｒ_３は、アルキルまたはハロアルキルラジカルを表し；
Ｒ_４は、水素原子、ハロゲン原子、及び−ＮＲ_５Ｒ_６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_７、−Ｓ（Ｏ）_ｍＲ_７、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ_８または−Ｎ＝Ｃ（Ｒ_９）（Ｒ_１０）であってよいラジカルからなるグループから選択され；
Ｒ_５及びＲ_６は、水素原子、アルキルまたはハロアルキルラジカル、−Ｃ（Ｏ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ_７、及び−Ｓ（Ｏ）_ｒＣＦ_３から独立的に選択されるか；または、Ｒ_５とＲ_６が一緒になって、１つもしくはそれ以上のヘテロ原子で中断されてよい二価ラジカルを形成し；
Ｒ_７は、アルキルラジカル及びハロアルキルラジカルから選択され；
Ｒ_８は、アルキルラジカル、ハロアルキルラジカル、及び水素原子から選択され；
Ｒ_９は、水素原子及びアルキルラジカルから選択され；
Ｒ_１０は、１つもしくはそれ以上のヒドロキシルラジカル、ハロゲン原子、−Ｏ−アルキル、−Ｓ−アルキル、シアノもしくはアルキルラジカル、またはそれらの組み合わせで場合によって置換された、フェニル及びヘテロアリールラジカルから選択され；
Ｘは、窒素原子、及びラジカルＣ−Ｒ_１２から選択され；
Ｙは、置換されているかまたは置換されていない、ヒドロキシル、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシ、アリールカルボニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、カルバモイル、アリールカルバモイル、アルキルカルバモイル、及びピラゾール基から選択され；
Ｚは、ヒドロキシル、アミノ、アミノカルボニル、アルコキシ、アリールカルボニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、カルバモイル、アリールカルバモイル、及びアルキルカルバモイル基から選択され；
Ｒ_１１及びＲ_１２は、ハロゲン原子及び水素原子から独立的に選択され；
Ｒ_１３は、ハロゲン原子、ハロアルキルまたはハロアルコキシラジカル、−Ｓ（Ｏ）_ｑＣＦ_３、及び−ＳＦ_５から選択され；
ｍ、ｎ、ｑ、及びｒは、０、１、及び２から独立的に選択され；
但し、Ｒ_１がメチルラジカルを表すときには、Ｒ_３はハロアルキルラジカルを表し、Ｒ_４は−ＮＨ_２を表し、Ｒ_１１はＣｌを表し、Ｒ_１３は−ＣＦ_３を表し、そして、ＸはＮを表すことを条件とし；
上記化学式（Ｉ）のアルキルラジカル及びアルコキシラジカルは、好適には低級のアルキルラジカル及び低級のアルコキシラジカル、即ち、１個から４個までの炭素原子を有するラジカルであり；
同様に、ハロアルキルラジカル及びハロアルコキシラジカルは、好適には１個から４個までの炭素原子を有しており；
これらのハロアルキルラジカル及びハロアルコキシラジカルは、１つもしくはそれ以上のハロゲン原子を担持していてよく、このタイプの好適なラジカルは−ＣＦ_３及び−ＯＣＦ_３を含む。］
で表される殺虫性化合物（Ａ）と、ピレスロイド群の殺虫性化合物（Ｂ）とを使用することを特徴とする、作物に損害をもたらす節足動物を処理し及び抑制するための方法。
【請求項２】上記殺虫性化合物（Ａ）が、
Ｒ_１が−ＣＮを表し；及び／又は
Ｒ_４が−ＮＲ_５Ｒ_６を表し；及び／又は
Ｒ_５及びＲ_６が、水素原子、アルキルまたはハロアルキルラジカル、−Ｃ（Ｏ）アルキル、及びＣ（Ｏ）ＯＲ_７から独立的に選択され；及び／又は
Ｘが−Ｃ−Ｒ_１２を表し；及び／又は
Ｒ_１３が、ハロゲン原子、ハロアルキルまたはハロアルコキシラジカル、及び−ＳＦ_５から選択される；
化学式（Ｉ）の化合物であることを特徴とする、請求項１記載の方法。
【請求項３】上記殺虫性化合物（Ａ）が、フィプロニル、または、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾールであることを特徴とする、請求項１及び２のいずれか一項による方法。
【請求項４】上記殺虫性化合物（Ｂ）が、化学式（ＩＩ）：
【化２】

［式中：
Ｒ_１及びＲ_２は、独立的に、Ｃ_１ないしＣ_８アルキルラジカルまたはＣ_１ないしＣ_８ハロアルキルラジカル、またはハロゲン原子、または置換されているかもしくは置換されていないフェニル基を表し；及び／又は
Ｒ_３は、−ＣＮ基、または水素原子またはＣ_１ないしＣ_８アルキルラジカルを表し；及び／又は
Ｒ_４は、置換されているかまたは置換されていないフェニル基を表す。］
で表される化合物であることを特徴とする、請求項１から３までのいずれか一項による方法。
【請求項５】上記殺虫性化合物（Ｂ）が、
Ｒ_１及びＲ_２が、独立的に、臭素原子もしくは塩素原子または、メチルラジカルまたはイソプロピルラジカルまたはパラ−クロロフェニルラジカル、またはトリフルオロメチルラジカルを表し；及び／又は
Ｒ_４が、置換されているか、または置換されていないフェノキシベンジル基を表す；
化学式（ＩＩ）の化合物であることを特徴とする、請求項１から４までのいずれか一項による方法。
【請求項６】上記殺虫性化合物（Ｂ）が、Ｒ_４がハロフェノキシベンジル基を表す化学式（ＩＩ）の化合物であることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか一項による方法。
【請求項７】上記殺虫性化合物（Ｂ）が、特定の異性体の形態、または、幾つかの異性体からなる混合物の形態または、化学式（ＩＩ）で表される幾つかの化合物の混合物の形態を為していることを特徴とする、請求項１から６までのいずれか一項による方法。
【請求項８】上記殺虫性化合物（Ｂ）が：
ビフェンスリン、または、２−メチルビフェニル−３−イルメチル−（Ｚ）−（１ＲＳ、３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
シフルスリン、または、（Ｒ、Ｓ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
シハロスリン、または、（Ｒ、Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｚ）−（１ＲＳ、３ＲＳ）−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
シペルメスリン、または、（Ｒ、Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
アルファ−シペルメスリン、または、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｒ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートと（Ｒ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｓ、３Ｓ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを含むラセミ混合物；
ベータ−シペルメスリン、または、以下の２種類の鏡像異性体対、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−シス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び（Ｒ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｓ）−シス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート並びに（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び（Ｒ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｓ）−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを２：３の比で含む反応混合物；
シータ−シペルメスリン、または、以下の鏡像異性体、（Ｒ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｓ、３Ｒ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｓ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの１：１の比における混合物；
ゼータ−シペルメスリン、または、以下の立体異性体、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの混合物（この混合物における鏡像異性体対（Ｓ）−（１ＲＳ、３ＲＳ）及び（Ｓ）−（１ＲＳ、３ＳＲ）の比は、それぞれ、４５／５５から５５／４５までの間である）；
デルタメスリン、または、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｒ）−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
フェンプロパスリン、または、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート；
フェンバレラート、または、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラート；
フルメスリン、または、α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル；
ペルメスリン、または、３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
フェノスリン、または、０．２５から２．５までの間のＡ／Ｂ比における３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）−シクロプロパンカルボキシラート；
テフルスリン、または、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル（Ｚ）−（１ＲＳ、３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
トラロメスリン、または、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−［（ＲＳ）−１，２，２，２−テトラブロモエチル］−シクロプロパンカルボキシラート；
フルシスリナート、または、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチラート；
タウ−フルバリナート、または、（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジルＮ−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート；
からなるグループから選択されることを特徴とする、請求項１から７までのいずれか一項による方法。
【請求項９】当該方法が、作物を処理及び／又は保護するために、特には穀類または市場向け菜園作物、特には米、小麦、大麦、またはライ麦を処理及び／又は保護するために、並びに、トウモロコシ、サトウモロコシ、ヒマワリ、大豆、あるいは、綿、エンドウ、セイヨウアブラナ、ジャガイモ、野菜または果実作物、及びビート、タマネギ、キャベツ、トマト、豆類、レタスを処理または保護するために、使用されることを特徴とする、請求項１から８までのいずれか一項による方法。
【請求項１０】当該方法が：
植物繁殖材料または種子、特には穀粒、塊茎、または地下茎を処理及び／又は保護するために；及び／又は
根を処理及び／又は保護するために；及び／又は
植物の茎または葉を処理及び／又は保護するために；及び／又は
根、または果実、または実質的な経済価値もしくは農業経済価値を有する植物の他の部分を処理及び／又は保護するために；及び／又は
耕作されている土壌または耕作が予定されている土壌を処理及び／又は保護するために；
使用されることを特徴とする、請求項１から９までのいずれか一項による方法。
【請求項１１】当該方法が、植物の発育過程における多くの段階で植物を処理及び／又は保護するために、特には種子、苗もしくは移植した苗、移植した植物、または植物を処理するために、使用されることを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか一項による方法。
【請求項１２】当該方法が、害虫を退治もしくは抑制するため、特には以下の科の昆虫：
Ｄｅｌｐｈａｃｉｄａｅｓｐ．、特にはＮｉｌａｐａｒｖａｔａｌｕｇｅｎｓ、Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａｏｒｙｚａｅ、及びＳｏｇａｔｅｌｌａｆｕｒｃｉｆｅｒａ；及び／又は
Ｃｉｃａｄｅｌｌｉｄａｅｓｐ．、特にはＥｍｐｏａｓｃａｄｅｃｉｐｉｅｎｓ、Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘａｐｉｃａｌｉｓｉ、Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｉｍｐｉｃｔｉｃｅｐｓ、Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ、及びＮｉｌａｐａｒｖａｔａｏｒｙｚａｅ；及び／又は
Ｐｙｒａｌｉｄａｅｓｐ．、特にはＴｒｙｐｏｒｙｚａｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ、Ｔｒｙｐｏｒｙｚａｉｎｎｏｔａｔａ、Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｓｉｓｍｅｄｉｎａｌｉｓ、Ｃｈｉｌｏｌｏｆｔｉｎｉ、Ｃｈｉｌｏｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ、Ｃｈｉｌｏｉｎｄｉｃｕｓ、及びＣｈｉｌｏｔｒａｅａｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ；
Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａｅｓｐ．、特にはＤｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓｄｉｐｓａｃｉ、Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓａｎｇｕｓｔｕｓ、及びＤｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓｒａｄｉｃｉｃｏｌｕｓ；及び／又は
Ｎｏｃｔｕｉｄａｅｓｐ．、特にはＳｅｓａｍｉａｉｎｔｅｒｅｎｓ、Ｓｅｓａｍｉａｃａｌａｍｉｓｔｉｓ、Ｓｅｓａｍｉａｃｒｅｔｉｃａ、及びＳｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｕｒａ；及び／又は
Ｐｅｎｔａｔｏｍｉｄａｅｓｐ．、特にはＳｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａｌｕｒｉｄａ、及びＳｃｏｔｉｎｏｐｈａｒａｃｏａｒｃｔａｔａ；及び／又は
Ｐｌｕｔｅｌｌｉｄａｅｓｐ．、特にはＰｌｕｔｅｌｌａｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ；及び／又は
Ｔｏｒｔｒｉｃｉｄａｅｓｐ．、特にはＡｒｃｈｉｐｓｂｒｅｖｉｐｌｉｃａｎｕｓ；及び／又は
Ｃｅｃｉｄｏｍｙｉｉｄａｅｓｐ．、特にはＯｒｓｅｌｉａｏｒｙｚａｅ、及びＰａｃｈｙｄｉｐｌｏｓｉｓｏｒｙｚａｅ；
を退治もしくは抑制するために、使用されることを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか一項による方法。
【請求項１３】当該方法が、土壌で生まれる害虫を抑制または退治するために使用されることを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか一項による方法。
【請求項１４】当該方法が、害虫の一生または発育過程における様々な段階で該害虫を抑制または退治するために、特には卵、それらの発育段階に関わらない幼虫、さなぎ、または亜成虫を抑制するために、または、成虫期にある節足動物または昆虫を抑制するために、使用されることを特徴とする、請求項１から１３までのいずれか一項による方法。
【請求項１５】当該方法が、０．５ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａまでの範囲の量の、好適には２ｇ／ｈａから１００ｇ／ｈａまでの範囲の量の殺虫性化合物（Ａ）、及び／又は、０．５ｇ／ｈａから１０００ｇ／ｈａまでの範囲の量の、好適には１ｇ／ｈａから５００ｇ／ｈａまでの範囲の量の殺虫性化合物（Ｂ）を使用すること；及び／又は、当該方法が、上記殺虫性化合物（Ａ）及び（Ｂ）を、０．０００５から２５０までの間の重量比Ａ／Ｂで、好適には０．０５から１０までの間の重量比Ａ／Ｂで使用すること；及び／又は、当該方法が、上記殺虫性化合物（Ａ）及び（Ｂ）を、０．００４から２０００までの間の重量比Ｂ／Ａで、好適には０．１から２０までの間の重量比Ｂ／Ａで使用すること；を特徴とする、請求項１から１４までのいずれか一項による方法。
【請求項１６】当該方法が、化合物（Ａ）としてのフィプロニルと、化合物（Ｂ）としてのデルタメスリンまたはシペルメスリンを、それぞれ、デルタメスリンの場合には０．１から５までの間のＡ／Ｂ比で、好適には０．５から３までの間のＡ／Ｂ比で、そして、シペルメスリンの場合には、０．０５から１０までの間のＡ／Ｂ比で、好適には０．１５から６までの間のＡ／Ｂ比で、使用することを特徴とする、請求項１から１４までのいずれか一項による方法。
【請求項１７】請求項１から１６までのいずれか一項による方法で使用され得る組成物であって、当該組成物が、殺虫性化合物（Ａ）としてのフィプロニル、または、５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾールと、以下のグループ：
ビフェンスリン、または０．２５から０．９までの間のＡ／Ｂ比における２−メチルビフェニル−３−イルメチル（Ｚ）−（１ＲＳ、３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
シフルスリン、または０．２５から０．９までの間のＡ／Ｂ比における（Ｒ、Ｓ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
シハロスリン、または０．１から５までの間のＡ／Ｂ比における（Ｒ、Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｚ）−（１ＲＳ、３ＲＳ）−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
シペルメスリン、または０．２５から０．９までの間のＡ／Ｂ比における（Ｒ、Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
アルファ−シペルメスリン、または（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｒ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートと（Ｒ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｓ、３Ｓ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを含むラセミ混合物；
ベータ−シペルメスリン、または以下の２種類の鏡像異性体対、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−シス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び（Ｒ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｓ）−シス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート並びに（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び（Ｒ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｓ）−トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートを２：３の比で含む反応混合物；
シータ−シペルメスリン、または以下の鏡像異性体、（Ｒ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｓ、３Ｒ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート及び（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｓ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの１：１の比における混合物；
ゼータ−シペルメスリン、または以下の立体異性体、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラートの混合物（この混合物における鏡像異性体対（Ｓ）−（１ＲＳ、３ＲＳ）及び（Ｓ）−（１ＲＳ、３ＳＲ）の比は、それぞれ、４５／５５から５５／４５までの間である）；
デルタメスリン、または（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｒ）−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
フェンプロパスリン、または０．１から５までの間の比における（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート；
フェンバレラート、または０．１５から０．４５までの間の比における（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラート；
フルメスリン、またはα−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル；
ペルメスリン、または０．１から０．８までの間の比における３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
フェノスリン、または３−フェノキシベンジル（１ＲＳ、３ＲＳ；１ＲＳ、３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）−シクロプロパンカルボキシラート；
テフルスリン、または０．１から５までの間の比における２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル（Ｚ）−（１ＲＳ、３ＲＳ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート；
トラロメスリン、または０．６から０．９までの間の比における（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−［（ＲＳ）−１，２，２，２−テトラブロモエチル］−シクロプロパンカルボキシラート；
フルシスリナート、または（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチラート；
タウ−フルバリナート、または（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジルＮ−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート；
から選択される殺虫性化合物（Ｂ）を含んでいることを特徴とする組成物。
【請求項１８】当該組成物が、０．００００１％から１００％までの間、好適には０．００１％から８０％までの間の殺虫性化合物（Ａ）及び（Ｂ）を含んでいることを特徴とする、請求項１７記載の組成物。
【請求項１９】当該組成物が、９９％までの１つもしくはそれ以上の担体、及び／又は、２５％までの１つもしくはそれ以上の界面活性剤、及び／又は、２５％までの１つもしくはそれ以上の調合剤を含んでいることを特徴とする、請求項１７及び１８のいずれか一項による組成物。