CN1048851C

CN1048851C - 杀虫和杀螨组合物

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Publication number: CN1048851C
Application number: CN94116450A
Authority: CN
Inventors: 工藤纪千藏; 菊池靖夫; 石田达也; 池田辰文; 藤本博明
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1993-09-22
Filing date: 1994-09-21
Publication date: 2000-02-02
Anticipated expiration: 2014-09-21
Also published as: BR9403789A; KR950007664A; FR2710239A1; ZA947300B; TR27919A; ITRM940601A1; IT1273982B; TW314450B; FR2710239B1; ES2105940B1; ES2105940A1; US5466703A; CN1102760A; ITRM940601A0; KR100305229B1

Abstract

本发明提供了一种杀虫和杀螨组合物，其有效成分包括2-(2，6-二氟代苯基)-4-(2-乙氧基-4-叔丁基苯基)-2-唑啉和至少一种选自某些特定的拟除虫菊酯类的化合物。

本组合物在使用量很小的情况下可保护有用作物免受各种有害昆虫和螨类如蚜科和蜱螨目的危害。

Description

杀虫和杀螨组合物

本发明是有关杀虫剂和杀螨剂组合物，它的有效成分是2-(2，6-二氟代苯基)-4-(2-乙氧基-4-叔丁基苯基)-2-噁唑啉(后面文中称其为化合物A)和一些特定的拟除虫菊酯类化合物。

已经开发了用于防治例如农业，园艺，森林，家畜和卫生方面各种有害昆虫的杀虫剂和杀螨剂，各种杀虫剂和/或杀螨剂已经在使用。

但是，一些常规的杀虫剂和杀螨剂其致死活性，作用速度和/或残效往往不能令人满意。此外，因为有些害虫和螨类对常规药剂已产生了抗性，为了获得有效的防治需增加杀虫剂和/或杀螨剂的用量。

所以，要求开发出在低使用浓度下对防治害虫和螨类也包括抗性害虫和螨类具有良好的致死活性，作用速度快，残效好的杀虫剂和/或杀螨剂。

基于这种情况，本发明者已经试验了由2-(2，6-二氟代苯基)-4-(2-乙氧基-4-叔丁基苯基)-2-噁唑啉(化合物A)和已有的杀虫和杀螨化合物组成的多种混剂，发现含有化合物A和某些特定的拟除虫菊酯类化合物的组合物与单独使用组合物中的每种化合物以及使用包含化合物A和其它拟除虫菊酯类化合物的组合物相比，对害虫和螨类(包括抗性者)显示出了出乎意料的增效杀虫和杀螨活性。

本发明提供了一种杀虫和杀螨组合物，其有效成分为化合物A和至少一种选自下面的拟除虫菊酯类化合物

(1)2-甲基-2-(4-溴代二氟代甲氧基苯基)-丙基-3-苯氧基苄基醚(后面文中称其为化合物1)，

(2)氰基(3-苯氧基苯基)甲基2，2-二甲基-3-〔3-氧代-3-{2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)乙氧基}-1-丙烯基〕环丙烷羧酸酯(后面文中称其为化合物2)，

(3)α-氰基-3-苯氧基苄基2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸酯(后面文中称其为化合物3)，

(4)α-氰基-3-苯氧基苄基-N-(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)缬氨酸酯(后面文中称之为化合物4)，和

(5)2-甲基二苯基-3-基甲基3-(2-氯-3，3，3-三氟-丙-1-烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(后面文中称其为化合物5)。

本组合物在使用量相当小的情况下对害虫和螨类例如蜱螨目和蚜科显示出了优良的致死活性，作用迅速和残效好的特点，而本组合物的各有效成分单独使用时，在同样使用量的条件下几乎没有防治效果。本组合物也能有效地防治抗性害虫和螨类。

在本组合物中，化合物A是已知的化合物，在PCT申请公开号№.Wo.92/00559中有记载。

本组合物的某些有效成分可具有立体异构体或几何异构体，所以本组合物可包括这些异构体和它们的混合物。

这些异构体的例子如下：

〔1R-{1α(S^*)、3α(Z)}〕-氰基(3-苯氧基苯基)-甲基2，2-二甲基-3-〔3-氧代-3-{2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)-乙氧基}-1-丙烯基〕环丙烷羧酸酯(后面文中称其为化合物2a)；

(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸酯(后面文中称其为化合物3a)；

(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)-D-缬氨酸(后面文中称其为4a)；和

2-甲基二苯基-3-基甲基(Z)(1RS)-顺-3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(后面文中称其为化合物5a)。

化合物1和化合物2a-5a已知其通用名分别为fubphenblocks，氟酯菊酯，phenpropathrine，氟胺氰菊酯和氟氯菊酯。化合物1公开于日本专利公开№.S 62-212335；化合物2a在“Farm Chemicals Handbook”C-294-C295(1992年，Meister出版公司)中有记载。化合物3a、4a和5a分别公布在日本专利公开№.S48-10 225，S56-152451和S59-181241中。

本组合物可广泛地用于防治农业，或园艺作物或树木，家畜或卫生方面的有害的昆虫和螨类。

本组合物可防治的害虫例子如下。

蜱螨目：叶螨如二点叶螨，神泽叶螨，红叶螨，柑桔全爪螨，苹果全爪螨，panonychus mori，山楂叶螨，鹅耳枥始叶螨，Aculops pelekassi，茶叶瘿螨，梨叶锈螨；属于叶螨科，瘿螨科或细须螨科的螨是寄生在各种果树如柑橘，苹果，梨，桃，葡萄、栗子和杏，蔬菜如茄子、黄瓜和草莓，豆类如大豆，Adzuki豆和菜豆，商品作物如茶和棉花、园艺植物如玫瑰花、石竹、郁金香和仙客来，和树如松树和日本雪松；

硬蜱科如长角血蜱、卵形硬蜱和微小牛螨；

粉螨科如腐食酪螨、和花粉尘螨和房屋尘螨如Pyroglphidae、肉食螨科和吸螨。

鳞翅目包括：螟科如二化螟、稻纵卷叶螟、印度谷螟和Ostriniafurnacalis；

衣蛾科如波纹夜蛾、Pseudolaletia Separata和甘蓝夜蛾；

粉蝶科如菜粉蝶；

叶蛾科如卷叶蛾属数，棉褐卷叶蛾和蛀果蛾科；

筒蠹科如桔叶潜蛾；

细蛾科、麦蛾科、毒蛾科和细蛾科如pyllonorycterringoniella；地老虎属数种如黄地老虎和Agrotis ipsil-on；夜蛾属数种；和

谷蛾科如小菜蛾和Tinea translucens。

双翅目包括蚊科如库蚊和三带喙库蚊。

伊蚊属数种如埃及伊蚊和白蚊伊蚊，按蚊属数种如中华按蚊；

蠓科；

蝇科如家蝇和厕蝇；

丽蝇科；

麻蝇科；

花蝇科如夏厕蝇，灰地种蝇和葱地种蝇；

瘿蚊科；

实蝇科如瓜实蝇；

潜蝇科如稻潜蝇；和

水蝇科、果蝇科、毛蠓科、虻科、蚋科和厩螫蝇；

半翅目包括：蚜科如桃蚜，棉蚜、Aphis Citricola、苹果蚜、萝卜蚜、梨日本大蚜、桔声蚜、和桔蚜；

稻蜡蝉科如灰稻虱、稻褐飞虱和白背飞虱；

大叶蝉科如黑尾叶蝉、Empoasca Onukii和Arborioliaapicalis；

粉虱总科如温室粉虱、甘薯粉虱和棉粉虱；

木虱科如梨木虱和苹木虱；

蝽科如尖角二星蝽，二小星蝽，稻绿蝽，绿棘缘蝽，豆缘蝽和褐珀蝽；

粉蚧科如乌盔蚧、矢尖盾蚧和康氏粉蚧；和

网蝽科。

革翅目包括；玉米根螟如玉米幼芽根叶

和瓜十一星叶甲；

水龟虫科如铜色丽金龟和红铜丽金龟；

象科如玉米螟，美洲稻象甲，稻鳞象甲和绿豆象；

大点拟粉虫如黄粉虫和赤拟谷盗；

叶甲科如马铃薯甲虫、曲条甲虫、黄宁瓜、和稻负泥虫；窃蠹科；瓢虫属数种如茄二十八星瓢虫、马铃薯瓢虫；和粉虱科、长蠹总科和Cerdmbycidae。

蜚蠊科如日本蜚蠊，美洲大蠊、烟色大蠊、大褐大蠊，德国小蠊和东方蜚蠊。

缨翅目如黄茶蓟、棕黄蓟马、ponticulothripsdiospyrosi，黄胸蓟马和苜蓿蓟马。

膜翅目包括蚁科和广腰亚目如芜菁叶蜂。

直翅目包括蝼蛄科、北海道稻蝗和热带飞蝗。

蚤目如人蚤，犬栉首蚤和猫栉首蚤指名亚种。

虱目，例如，体虱和阴虱。

等翅目，例如，黄胸散白蚁和家白蚁。

本组合物显示了速效和残效好的特点，特别是对蔬菜、果树和树木上的叶螨总科的卵、幼虫和成虫以及那些属于半翅目害虫的蚜科昆虫。

本组合物可以直接使用，即，仅仅将化合物A和特定的拟除虫菊酯化合物(1-5)混合使用，但是本发明的组合物中的有效成分最好与以液体、固体或气体形式的各种惰性载体一起使用。此外，添加剂如表面活性剂、分散剂、粘着剂、稳定剂和推进剂在必要时也可加入制备成粉剂、颗粒剂、乳剂、油溶液、可湿性粉剂、溶胶、可流动剂、气雾剂、包衣剂、熏蒸剂、烟剂和超低量剂型。

上面所说的液体载体包括：水；芳香烃类如二甲苯、甲苯、苯和二甲基萘；氯代烃类如氯苯、二氯甲烷、氯乙烯和四氯化碳；脂肪族或脂环族烃类如汽油、环己烷和己烷；醇如乙醇、丙醇和丁醇；和酮如丙酮、甲乙酮和环己酮。

固体载体的例子是：天然矿物粉如皂土、滑石、粘土、高岭土、蒙脱土、硅藻土和碳酸钙；和合成矿物粉如矾土和硅酸盐。

表面活性剂包括烷基硫酸酯、烷基磺酸酯、聚氧乙烯乙二醇醚、聚氧乙烯乙二醇酯和多元醇酯。

粘着剂和分散剂包括酪蛋白、明胶、阿拉伯胶、藻酸、木质素、皂土和聚乙烯醇。

稳定剂的例子是PAP(异丙基酸性磷酸酯)、BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基酚)、TCP(三甲苯基磷酸酯)、植物油、矿物油、表面活性剂、脂肪酸或其酯。

推进剂包括，例如，液化石油气、二甲基醚和碳氟化合物。

本组合物中有效成分的混合比，即化合物A和拟除虫菊酯化合物(1-5)的混合比没有特别的限定，根据种类、剂型和组合物的使用目的可在很大范围内变动。但拟除虫菊酯类化合物的量优选在0.01～30重量份的范围之内，较好的是在0.1～20重量份(每一重量份的化合物A)，本组合物中所含两种有效成分的总量优选在0.01～90％(重量)范围内，更加优选0.1～80％(重量)。

本组合物的使用量因剂型、时间、地点和使用方法、有害生物的种类及危害程度的不同而异。通常使用量以组合物中所含有效成分计为大约每10英亩0.1～1000g，优选5～500g。

本组合物的使用方式可以是，例如直接喷雾、挥发、喷粉、撒施颗粒和熏蒸或用器械将药剂施用到害虫上或害虫繁延生息的场所。此外，本组合物可与其它的杀虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、消毒剂、除草剂、植物生长调节剂、肥料、土壤改进剂、增效剂和动物饲料混合使用，或与上面所述的药剂同时使用而不是混合使用。

本组合物将用有关的剂型例和生物试验例详细加以解释，但是，本发明的范围不局限于比。在剂型例中的“份”是“重量份数”。剂型例1：粉剂

3份化合物A，2份化合物1，45份滑石和50份粘土混匀并磨粉得到粉剂。以同样的方法，分别用化合物2a、3a、4a或5a取代化合物1制备粉剂。用此法制备的粉剂可借助于喷粉器械按每10英亩1～5kg的用量分别直接喷到植物上。剂型例2：乳剂

5份化合物A，5份化合物3a，8份聚氧乙烯烷基芳基醚，2份烷基芳基磺酸钠和80份二甲苯混匀得到乳剂。以同样的方法，分别用化合物1，2a，4a或5a取代化合物3a制备乳剂。如此制得的乳剂可分别用水稀释1000～5000倍后按每10英亩100～600l的用量喷洒。剂型例3：可湿性粉剂

5份化合物A，10份化合物2a，3份烷基苯磺酸钠，3份木质素磺酸钠和79份硅藻土混合后借助于气流粉碎机均匀粉碎得到可湿性粉剂。以同样的方式分别用化合物1，3a，4a或5a替代化合物2a制得可湿性粉剂。剂型例4：可流动剂

5份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸酯，20份1％Xantan胶，3份绿土型矿物质和62份水均匀溶解后再加入5份化合物A和5份化合物3a并搅拌均匀。得到的混合物用砂磨进行湿研磨制得可流动剂。以同样的方法，分别用化合物1，2a，4a或5a取代化合物3a制成可流动剂。如此加工制得的可流动剂在加水稀释1000～5000倍后以每10英亩100～600l的实际使用量喷洒。剂型例5：热烟剂

50mg拟除虫菊酯化合物，化合物1，2a，3a，4a或5a和50mg化合物A溶于适量的丙酮中。将4.0Cm×4.0Cm，其厚度为1.2Cm的陶瓷板分别浸入到上面制得的溶液中得到热烟剂。生物试验例1：对二点叶螨的杀卵试验

将6ml按上面剂型例2(乳剂)方法制备的含有给定量有效成分的供试溶液喷洒到已产有二点叶螨卵(3-4日龄)的菜豆上。喷药4天后，检查卵的孵化情况以确定杀卵率。用下面的公式计算理论杀卵率(％)和增效指数(％)。

公式1

理论杀卵率(％)＝A+{(100-A)×B}/100

增效指数(％)＝{杀卵率(％)/理论杀卵率(％)}×100

式中A代表化合物A的杀卵率(％)，B代表化合物1和化合物2a，3a，4a和5a各自的杀卵率。

结果给在表1中。

表1

供试化合物	有效成分量(ppb)	杀卵率(％)	理论杀卵率(％)	增效指数(％)
供试化合物	有效成分量(ppb)	杀卵率(％)	理论杀卵率(％)	增效指数(％)	化合物A+1化合物A+2a化合物A+3a化合物A+4a化合物A+5a化合物A化合物1化合物2a化合物3a化合物4a化合物5a未处理区	25+2525+5025+10025+2525+5025+10025+2525+5025+10025+2525+5025+10025+2525+5025+10025255010025+2525+5025+10025+2525+5025+10025+2525+5025+10025+2525+5025+100-	46.896.5100.052.091.3100.043.379.4100.063.795.296.745.793.397.524.10.31.56.11.80.53.94.42.47.10.02.09.12.00.04.42.0	24.325.228.725.524.527.127.425.929.524.125.631.025.624.127.4-----------------	192382348204373370158307339264372312179387356-----------------

生物试验例2：对抗性神泽叶螨的杀卵试验

将6ml按上面剂型例4(可流动剂)方法制备的含有给定量有效成分的供试溶液喷洒到产有抗性神泽叶螨卵(3-4日龄)的菜豆上。喷药4天后检查卵的孵化情况以确定杀卵率。用下式计算理论杀卵率(％)和增效指数(％)。

公式2

理论杀卵率(％)＝A+{(100-A)×B}/100

增效指数(％)＝{杀卵率(％)/理论杀卵率(％)}×100

式中A代表化合物A的杀卵率(％)，B代表化合物1和化合物2a、3a、4a和5a各自的杀卵率。

所得结果给在表2中。

表2

供试化合物	有效成分量(ppb)	杀卵率(％)	理论杀卵率(％)	增效指数(％)
供试化合物	有效成分量(ppb)	杀卵率(％)	理论杀卵率(％)	增效指数(％)	化合物A+1化合物A+2a化合物A+3a化合物A+4a化合物A+5a化合物A化合物1化合物2a化合物3a化合物4a化合物5a未处理区	250+250250+500250+1000250+250250+500250+1000250+250250+500250+1000250+250250+500250+1000250+250250+500250+10002502505001000250500100025500100025050010002505001000-	49.992.398.560.385.0100.066.789.297.671.598.395.451.172.988.418.44.13.04.95.81.54.63.95.23.52.12.81.73.12.03.33.2	21.720.822.423.119.622.221.622.621.320.120.719.820.920.021.1-----------------	229443440261433451309394459355475482244364419-----------------

生物试验例3：二点叶螨的盆栽试验

在盆栽菜豆(盆直径20Cm)上繁殖二点叶螨。在喷药前，对寄生在植株上的雌性成虫计数。然后将按上面剂型例2(乳剂)方法制备的给定浓度的供试溶液喷洒到菜豆的茎和叶上。待药液干后将盆置于室温下保存，按预定的天数对寄生在菜豆上的雌性成虫计数。用下式分别计算校正的密度指数，结果给在表3中。

公式3

表3

供试化合物	浓度(ppm)	校正密度指数
		校正密度指数				3-天	10-天	20-天	30-天
		化合物 1″ 2a″ 3a″ 4a″ 5a″ A″ A+1″ A+2a″ A+3a″ A+4a″ A+5a未处理区	25252525252525+2525+2525+2525+2525+25-	14.012.814.819.96.940.33.47.92.33.44.7100	3.92.68.07.22.710.4000.51.20.7100	3-天	10-天	20-天	30-天	3.95.83.03.01.32.900000100	3.96.67.94.22.65.300.7000100

生物试验例4：抗性神泽叶螨的盆栽试验

在盆(直径20Cm)栽茶树上繁殖对各种杀虫剂和/或杀螨剂已产生抗性的神泽叶螨。在喷药前分别对寄生在茶树上的雌性成虫计数。将按前面剂型例4(可流动剂)制备的给定浓度的供试溶液喷洒到茶树上。药液干后，将盆置于室温下保存，并按预定的天数分别对神泽叶螨的成虫计数。用上面的公式分别计算校正密度指数，结果给在表4中。

表4

供试化合物	浓度(ppm)	校正密度指数
		校正密度指数				3-天	10-天	20-天	30-天
		化合物 1″ 2a″ 3a″ 4a″ 5a″ A″ A+1″ A+2a″ A+3a″ A+4a″ A+5a未处理区	25252525252525+2525+2525+2525+2525+25-	11.68.019.214.614.945.73.46.32.85.85.6100	5.75.17.18.65.610.501.00.91.82.6100	3-天	10-天	20-天	30-天	4.96.06.42.72.92.900000100	4.15.75.24.13.63.300.200.10100

生物试验例5：二点叶螨的盆栽试验

在盆(直径20Cm)栽的菜豆上繁殖二点叶螨。喷药前对寄生在植株上的二点叶螨雌性成虫分别计数。将按上面剂型例2(乳剂)方法制备的给定浓度的供试溶液喷洒到植株的茎和叶部。待药液干后，将盆置于室温下保存。喷药后4天对寄生在植株上的二点叶螨雌性成虫计数以确定存活率。

用下式计算存活率。

公式4

存活率(％)＝(C₀×T₄/T₀×C₄)×100

式中C₀和C₄分别表示药剂处理前和4天后未处理区中的雌性成虫数，T₀和T₄分别表示药剂处理前和4天后处理区中的雌性成虫数。

所得结果给在表5中。

在试验中作为对照化合物使用的化合物用下面化合物符号表示：

化合物X：(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2-(4-氯代苯基)-3-甲基丁酸酯(通用名：氰戊菊酯)化合物Y：3-苯氧基苯基甲基(±)顺式，反式-3-(2，2-二氯代乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯(通用名：二氯苯醚菊酯)

表5

供试化合物	有效成分量(ppm)	存活率(％)
供试化合物	有效成分量(ppm)	存活率(％)	化合物 A+X″ A+Y″ A+3a未处理区	100+100100+10075+25100+25100+25-	24.458.90.21.52.8100

生物试验例6：桃蚜试验

将带有一龄期桃蚜的叶子浸在按上面剂型例2(乳剂)制备的给定浓度的药液中10秒钟。药液干后，处理叶片在聚乙烯杯中于25℃下保存。药剂处理后6天，确认存活的桃蚜数并用下式计算存活率。

公式5

存活率(％)＝(C₀×T₆/T₀×C₆)×100

式中

C₀和C₆分别代表在未处理区药剂处理前和6天后的幼虫数，T₀和T₆分别代表在处理区药剂处理前和处理后6天的幼虫数。

试验结果给在表6中。

表6

供试化合物	有效成分量(ppm)	存活率(％)
供试化合物	有效成分量(ppm)	存活率(％)	化合物 A+1″ A+2a″ A+3a″ A+4a″ A+5a″ A″ 1″ 2a″ 3a″ 4a″ 5a未处理区	1+101+101+101+101+1011010101010-	2.03.00.01.01.034.171.270.563.465.568.6100

生物试验例7：二点叶螨试验

让15只雌性二点叶螨成虫在直径2Cm的菜豆叶片上产卵。第二天将按照前面剂型例2(乳剂)方法制备的给定浓度及给定量的药液喷洒到载有卵和雌性成虫的叶片上。喷药后将处理叶片立即放到直径5Cm的未处理叶片上。处理后2天，将所有成虫从叶片上移去。处理后5天对未处理叶片上的卵和幼虫计数以确定第二代存活率。

用下式计算存活率：

存活率(％)＝T/C×100

式中

C代表未处理区从处理之日算起5天后的虫体总数，T代表在处理区用药处理之后5天虫体的总数。

所得的结果给在表7中。作为对照使用的化合物用与上面所用的同样的化合物符号表示。

表7

供试化合物	有效成分量(ppm)	存活率(％)
供试化合物	有效成分量(ppm)	存活率(％)	化合物 A+X″ A+Y″ A+3a″ A+4a″ A+5a未处理区	25+10025+10025+10025+10025+2525+100-	24.727.11.58.31.60.3100

生物试验例8：神泽叶螨的盆栽试验

将寄生有神泽叶螨的一片叶子引接到处于真叶期的菜豆植株上，将植株栽在盆中。引接后3天，从菜豆上移去叶片，然后用按照上面剂型例2(乳剂)制备的给定浓度和给定量的药液喷洒处理植株(重复两次)。试验期间将盆置于室温下保存，并按预定的天数对雌性成虫计数以确定防治率。

用下式计算防治率和理论防治率。

防治率(％)＝〔1-{(T₄+T₉)×C₀/(C₄+C₉)×

T₀}〕×100

式中

C₀、C₄和C₉分别代表在未处理区中处理前和处理后4天和9天的雌性成虫数，T₀、T₄和T₉分别代表在处理区处理前和处理后4天和9天的雌性成虫数。

理论防治率(％)＝A+{(100-A)×B}/100

式中

A代表化合物A的防治率(％)，B代表化合物3a-5a和化合物X和Y各自的防治率(％)。

所得的结果给在表8中。

在试验中作为对照使用的化合物用与上面所用的同样的化合物符号表示。

表8

供试化合物	有效成分量(ppm)	防治率(％)	理论防治率(％)
供试化合物	有效成分量(ppm)	防治率(％)	理论防治率(％)	化合物 A+3a″ A+4a″ A+5a″ A+X″ A+Y″ A″ 3a″ 4a″ 5a″ X″ Y	25+2525+2525+2525+2525+25252525252525	99.299.110081.862.239.377.084.610083.436.1	86.090.710089.961.2------

生物试验例9：神泽叶螨的盆栽试验

用神泽叶螨按与生物试验例8相同的方法进行试验。防治率和理论防治率用下式计算。

防治率(％)＝〔1-{(T₄+T₈+T₁₄+T₁₈+T₂₂)×

C₀/(C₄+C₈+C₁₄+C₁₈+C₂₂)×T₀})

×100

式中

C₀、C₄、C₈、C₁₄、C₁₈和C₂₂分别表示在未处理区处理前和处理后4天，8天，14天，18天和22天的雌性成虫数，T₀、T₄、T₈、T₁₄和T₂₂分别代表在处理区处理前和处理后4天，8天，14天，18天和22天的雌性成虫数。

理论防治率(％)＝A+{(100-A)×B}/100

式中

A代表化合物A的防治率(％)，B代表化合物3a-5a和化合物X和Y各自的防治率。

所得结果列在表9中。

表9

供试化合物	有效成分量(ppm)	防治率(％)	理论防治率(％)
供试化合物	有效成分量(ppm)	防治率(％)	理论防治率(％)	化合物 A+3a″ A″ 3a	3.13/3.1312.5/12.53.1312.53.112.5	96.999.384.384.930.447.6	89.192.1----

Claims

1.一种杀虫和杀螨组合物，其有效成分包括2-(2，6-二氟代苯基)-4-(2-乙氧基-4-叔丁基苯基)-2-噁唑啉和至少一种选自下面的拟除虫菊酯类化合物

(1)2-甲基-2-(4-溴代二氟代甲氧基苯基)-丙基(3-苯氧基苄基)醚，

(2)氰基(3-苯氧基苯基)甲基2，2-二甲基-3-〔3-氧代-3-{2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)乙氧基}-1-丙烯基〕环丙烷羧酸酯，

(3)α-氰基-3-苯氧基苄基2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸酯，

(4)α-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)缬氨酸酯，和

(5)2-甲基二苯基-3-基甲基3-(2-氯-3，3，3-三氟丙-1-烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯；其中拟除虫菊酯化合物与2-(2，6-二氟苯基)-4-(2-乙氧基-4-叔丁基苯基)-2-噁唑啉混合的重量比例是0.1-30份：1份。

2.一种防治害虫和螨类的方法，该方法包括将杀虫和/或杀螨有效量的根据权利要求1的组合物施用于有害昆虫和螨类繁衍生息的场所。

3.根据权利要求2的防治害虫和螨类的方法，其中权利要求1的组合物的用量以总有效成分计为每10英亩0.1-1000克。

4.一种生产根据权利要求1的组合物的方法，该方法包括将拟除虫菊酯化合物与2-(2，6-二氟代苯基)-4-(2-乙氧基-4-叔丁基苯基)-2-噁唑啉混合。

5.根据权利要求1的组合物作为防治害虫和螨类的有效药剂的应用。