ITRM940601A1 - "composizione insetticida ed acaricida" - Google Patents

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ITRM940601A1
ITRM940601A1 IT94RM000601A ITRM940601A ITRM940601A1 IT RM940601 A1 ITRM940601 A1 IT RM940601A1 IT 94RM000601 A IT94RM000601 A IT 94RM000601A IT RM940601 A ITRM940601 A IT RM940601A IT RM940601 A1 ITRM940601 A1 IT RM940601A1
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mites
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ethoxy
composition
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IT94RM000601A
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Inventor
Kichizo Kudoh
Yasuo Kikuchi
Tatsuya Ishida
Tatsufumi Ikeda
Hiroaki Fujimoto
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Sumitomo Chemical Co
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Abstract

L'invenzione fornisce una composizione insetticida ed acaricida che contiene 2-(2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terz.-butilfenil)=2-ossazolina ed almeno un composto scelto tra composti piretroidi specifici come suoi ingredienti attivi.La presente composizione può proteggere piante utili da differenti tipi di insetti ed acari dannosi come Aphididae ed Acarina in piccole quantità di applicazione.

Description

DESCRIZIONE
a corredo di una domanda di brevetto per invenzione dal titolo: "Composizione insetticida ed acaricida",
CAMPO DELL ’ INVENZIONE
La presente invenzione si riferisce ad una composizione insetticida ed acaricida contenente come suoi ingredienti attivi 2-(2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terziariobutilfenil )-2-ossazolina (da qui in avanti denominato Composto A) e specifici composti piretroidi .
DESCRIZIONE DELLA TECNICA AFFINE
Gli insetticidi e gli acaricidi per il controllo di numerosi tipi di insetti nocivi come insetti nocivi per l'agricoltura, per il giardinaggio, per le foreste, per gli animali da fattoria e per l'igiene sono stati sviluppati e numerosi insetticidi e/o acaricidi sono utilizzati .
Tuttavia gli insetticidi e gli acaricidi convenzionali non sono sempre stati soddisfacenti nella loro attività letale, nella loro azione rapida e/o nella loro attività residua. In aggiunta sono necessarie quantità superiori degli insetticidi e/o degli acaricidi per un controllo efficace, poiché alcuni degli insetti e degli acari acquisiscono resistenza agli agenti convenzionali.
Conseguentemente sono state presenti richieste per un insetticida e/o un acaricida che avesse una buona attività letale, una azione rapida ed una buona attività residua contro insetti ed acari, comprendendo quelli resistenti alle concentrazioni più basse.
In questa situazione i presenti inventori hanno esaminato differenti combinazioni di 2—(2,6— difluorofenil )-4-(2-etossi-4-terziariobutilfenil)-2-ossazolina (Composto A) e di composti insetticidi ed acaricidi esistenti ed hanno trovato che una composizione contenente il composto A e specifici conposti piretroidi manifesta una attività insetticida ed acaricida sinergica inaspettata contro insetti ed acari dannosi, comprendendo quelli resistenti in confronto alla utilizzazione singola di ciascuno dei composti ed alle combinazioni del Composto A e di altri composti piretroidi.
SOMMARIO DELL'INVENZIONE
Di conseguenza la presente invenzione fornisce una composizione insetticida ed acaricida comprendente come suoi ingredienti efficaci il Conposto A ed almeno un composto piretroide scelto dal gruppo costituito da (1) 2-metil-2-(4-bromodifluorometossifenil) -propil 3-fenossibenzil etere (da qui in avanti denominato come composto 1),
(2) ciano(3-fenossifenil)metil 2,2-dimetil-3- [3-osso-3- (2,2,2-trifluoro-1-(trifluorometil)etossi )-1-propenil] ciclopropanocarbossilato (da qui in avanti denominato come Composto 2)
(3) α-ciano-3-fenossibenzil 2,2,3,3-tetrametil-ciclopropanocarbossilato (da qui in avanti denominato come Composto 3)
(4) α-ciano-3-fenossibenzil-N- (2-cloro-α,α,α-trifluoro-p-tolil )valinato (da qui in avanti denominato come Composto 4), e
(5) 2-metilbifenil-3-ilmetil 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-prop-l-enil) 2,2-dimetilciclopropanocarbossilato (da qui in avanti denominato come Composto 5).
FORME DI REALIZZAZIONE PREFERITE DELL'INVENZIONE
La presente composizione presenta una eccellente attività letale, una rapida azione ed attività residua contro insetti nocivi come Acarina e Aphididae in una quantità considerevolmente piccola mentre gli ingredienti attivi di tale composizione, quando impiegati singolarmente, raramente possono controllarli nelle medesime quantità. La presente composizione inoltre può controllare efficacemente gli insetti e gli acari resistenti".
Il composto A nella presente composizione è un composto noto descritto nella Domanda
No. W092/00559.
Alcuni degli ingredienti attivi della presente composizione possono possedere stereoisomeri oppure isomeri geometrici, di conseguenza la presente composizione può comprendere tali isomeri e miscele degli stessi.
Esempi di tali isomeri sono come segue:
[IR- (lcc(s*), 3α(Z)))-ciano(3-fenossifenil)-metil 2,2-dimeti-3- [3-osso-3-(2,2,2-trifluoro-l- (trifluorometil)etossi)-1-propenil] ciclopropano carbossilato (da qui in avanti denominato come Composto 2a);
(RS)-α-ciano-3-fenossibenzil 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarbossilato (da qui in avanti denominato come Composto 3a)
(RS)-α-ciano-3-fenossibenzil-N- (2-cloro-α,α, α- trifluoro-p-tolil) -D-valinato (da qui in avanti denominato come Composto 4a), e
2-metilbifenil-3-ilmetil (Z) (1RS)-cis-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-prop-l-enil) 2,2-dimetilciclopropanocarbossilato (da qui in avanti denominato come Composto 5a).
Il Composto 1 ed i Composti 2a-5a sono stati cpnosciuti con i comuni nomi di "fubphenblocks", acrinatrina, fenopropatrina, fluvalinato e bifentrina, rispettivamente. Il Composto 1 è descritto nel Brevetto Giapponese (Giacente Aperto) No. S62-212335 ed il Composto 2a è descritto nel Farm Chemicals Handbook, C 294-C 295 (1992) della Meister Publishing Company. I Composti 3a, 4a e 5a sono descritti nei Brevetti Giapponesi (Giacenti Aperti) No. S48-10225, S56-152451 e S59-181241, rispettivamente.
La presente composizione può essere ampiamente utilizzata come agente di controllo per insetti ed acari dannosi per l'agricoltura, o per le colture di giardinaggio o per gli alberi, per gli animali da fattoria o per l 'igiene.
Esempi di tali pesti dannose che la presente composizione può controllare sono i seguenti.
Acarina: Acari come Tetranychus urticae, Tetranychus citri, Panonychus ulmi, Panonychus mori, Tetranychus viennensis, Eotetranychus carpini, Aculops pelekassi, Calacarus carinatus, Epitrimerus pyri; Acari appartenenti a Tetranychidae, Eriphydae o Tenuipalpidae, che sono parassiti su numerosi tipi di alberi da frutto come arancio, melo, pero, pesco, vite, castagno ed albicocco, vegetali quali melanzana, anguria e fragola, fagioli ("bean") quali fagioli di soia, fagioli "adzuki" e fagioli reniformi, colture commerciali cme té e cotone, piante da giardinaggio come rose, garofani, tulipani e ciclamini ed alberi come pino e cedro del Giappone;
Ixodidae come Haemaphysalis lonqicornis, Ixodes ovatus e Boorphilus microplus;
Acaridae quali Tyrophaqus putrescentiae e Dermatophagoides Farinae e gli acari della polvere delle case come Pyroglyphidae, Cheyletidae e Bdellonyssus bacoti .
Lepidoptera comprendenti: Phyralidae come Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis, Piodia interpunctella e Ostrinia furnacalis;
Noctuidae come Spodoptea litura, Pseudolaletia separata e Marnestera brassicae;
Pieridae come Pieris rapae crucivora;
Tortricidae come le specie Adoxophyes, Adoxophyes orana a Carposinidae;
Lyinetiidae come Phyllocnistis citrella;
Lithocollitidae, Gelechiidae, Lyraantriidae e Gracillaridae come Phyllonorycter ringoniella; le specie Agrotis come Agrotis segetem ed Agrotis ispilon; le specie Heliothis; e
Tineidae come Plutella xylostella e Tinea translucens Diptera comprendendo Culicidae come Culex pipiens, e Culex tritaeniorhynchus;
le specie Aedes come Aedes aeqypti ed Aedes albopictus; le specie-Anopheles come Anopheles sinensis; moscerini {Chironomidae);
Muscidae come Musca domestica e Muscina stabulans;
Calliphoridae ;
Sarcophagidae ;
Anthimyiidae come Fannia canicularis, Delia platura a Delia antiqua;
Cecidomyidae ;
Tephritidae come Dacus cucurbitae;
Agromyzadae come Agromyza oryzae; e
Ephydridae, Drosophilidae, Psychodidae, Tabanidae, Simullidae e Stomoxydae calcitrans;
Hemiptera comprendendo: Aphidudae come Myzus persicae, Aphis gossypii, Aphis citricola, Aphis pomi, Lipaphis pseudobrassicae, Nippolachnus piri, Taxoptera aurantii e Toxoptera ciicidus;
Delphacidae come Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens e Sogatella furiefera;
Cicadellidae come Nephotettix cincticeps, Empoasca onukii ed Arboridia apicalis;
Aleyrodidae ocme Trialeurodes vapoariorum, Bemisia tabaci ed Aleurotrixus flococcus;
Psyllidae come Psylla piri e Psylla mali;
Pentatomidae (cimici maleodoranti) come Eysarcoris parvus , Eysarcoris ventalis, Wezara antennata, Cletus punctiger, Riptortus clavatus e Plautia stali;
Pseudococcidae come Saissetia olea, Unaspis yanonensis e Pseudococcus comstoki; e Tinigidae.
Dermaptera comprendendo; vermi della radice del granturco come Diabrotica virgifera e Diabrotica undecimpuctata;
Hydrophilidae come Anomala cuprea ed Anomala rufocurea; Curcolionidae come Sitophilus zeamais, Lissorhoptrus oryzophilus, Echinocnemus squameus e Callosobruchus chinensis ;
Neatus picipes come Tenebrio molitor e Tribolium castaneum;
Chrysomelidae come Leptinotarsa decemlineata, Phyllotreta striolata, Aulacophora femoralis ed Oulema oryzae; Anobidae; le specie Epilachuna come Epilachuna viqintioctopunctatata , Epilachuna vigintioctoma culata; e Lycitidae, Bostrychidae e Cerdmbycidae.
Blattodea come Periplaneta japonica, Periplaneta americana, Periplaneta fuliginosa, Periplaneta brunnea, Blattella germanica e Blatta orientalis.
Thysanoptera come Scirtothrips dorsalis , Thrips palmi, Ponticuiothrips disopyrosi, Thrips hawaiiensis e Frakliniella occidentalis.
Hymenoptera comprendendo Formicidae e Symphyta come Athalia rosee ruficornis.
Orthoptera comprendendo Gryllotalpipdae, Oxya yezoenisi e Locusta migratoria.
Aphaniptera, per esempio, Pulex irritans , Ctenocephalides canis e Ctenocephalides felis.
Phthiraptera, per esempio Pediculus humanus capitis e Phthirus pubis.
Isoptera, per esempio Reticulitermes speratus e Coptotermes formosanus.
La presente composizione manifesta una rapida azione ed una attività residua, particolarmente sulle uova, sulle larve e sugli adulti delle Tetranychidae sui vegetali, alberi da frutto ed alberi e su Aphididae che sono insetti nocivi appartenenti agli Hemiptera.
La presente composizione può essere utilizzata come essa è, cioè la combinazione del composto A e dello specifico composto di piretroide (1 - 5) da sola, ma gli ingredienti della presente invenzione sono preferibilmente supportati da numerosi veicoli inattivi sotto forma di liquido, di solido o di gas. In aggiunta additivi quali tensioattivi, agenti di dispersione, agenti di incollaggio, stabilizzanti e propellenti possono essere aggiunti, per preparare formulazioni come polveri, granuli, emulsioni, soluzioni oleose, polveri bagnanti, sol, formulazioni fluide, aerosol, agenti di rivestimento, fumiganti, agenti fumogeni ed ULV (formulazioni per agenti a volume ultra basso).
I veicoli liquidi menzionati prima comprendono: acqua; idrocarburi aromatici come xilene, toluene, benzene e dimetilnaftalene; idrocarburi clorurati come clorobenzene, cloruro di metilene, cloroetilene e tetracloruro di carbonio; idrocarburi alifatici od aliciclici come benzina, cicloesano ed esano; alcooli come alcool etilico, propilico e butilico; e chetoni come acetone, metiletil chetone e cicloesanone.
Esempi di veicoli solidi sono: polveri naturali minerali quali bentonite, talco, caolino, montomorillonite, diatomite e carbonato di calcio; e polveri minerali sintetiche quali allumina e silicato.
I tensioattivi comprendono solfati alchilici, solfonati alchilici, poliossietilenglicol eteri, poliossietilenglicol esteri ed esteri di alcooli poliidrossilici .
Agenti di incollaggio ed agenti di dispersione comprendono caseina, gelatina, gomma arabica, acido alginico, lignina, bentonite ed alcool polivinilico.
Esempi di stabilizzanti sono PAP (fosfato acidico di isopropile), BHT (2,6-bi-terziario-butil-4-metilfenolo), TCP (fosfato di tricresile), oli vegetali, oli minerali, tensioattivi, acidi grassi oppure esteri degli stessi.
I propellenti comprendono per esempio gas di petrolio liquefatto, etere dimetilico e fluorocarburi.
II rapporto di mescolamento degli ingredienti attivi della presente composizione, cioè del Composto A e dei composti piretroidi (1 - 5) non è particolarmente limitato e può essere ampiamente variato in funzione dei tipi, delle forme di formulazione e degli obiettivi dell'applicazione della composizione. Ma la quantità dei composti piretroidi è preferibilmente compresa nell'intervallo da 0,01 a 30 parti in peso, più preferibilmente da 0,1 a 20 parti in peso, per 1 parte in peso del Composto A ed il contenuto totale di entrambi gli ingredienti attivi contenuti nella presente composizione è preferibilmente compreso nell'intervallo dallo 0,01 al 90 % in peso, più preferibilmente dallo 0,1 all'80 % in peso.
La quantità di applicazione della presente composizione può essere differente in funzione delle forme di formulazione, del tempo, del luogo e della maniera di applicazione, dei tipi di organismi dannosi e del grado di danneggiamento. La quantità di applicazione è normalmente compresa nell'intervallo all'incirca da 0,1 a 1000 g, 'preferibilmente da 5 a 500 g per IOa in termini di ingredienti attivi contenuti nella composizione.
L'applicazione della presente invenzione può essere effettuata per mezzo, per esempio, di spray, di vaporizzazione, di spray di polveri, di diffusione di granuli e di fumigazione direttamente oppure utilizzando apparecchi verso gli insetti dannosi oppure nei luoghi in cui gli insetti dannosi di propagano. Ulteriormente la presente composizione può essere incorporata con altri insetticidi, nematocidi, acaricidi, disinfettanti, erbicidi, regolatori della crescita delle piante, fertilizzanti, migliorativi del suolo, agenti sinergici e di nutrizione per animali oppure può essere impiegata simultaneamente con i summenzionati agenti invece della incorporazione .
Forme di realizzazione
La presente composizione sarà spiegata in dettaglio di seguito con riferimento agli Esempi di Formulazione ed agli Esempi di Prova Biologica, ma l'ambito di protezione della presente invenzione può non essere limitato a questi. Da osservare che "parti" negli Esempi di Formulazione sta ad indicare "parti in peso". Esempio di Formulazione 1: Polveri
3 parti del Composto A, 2 parti del Composto 1, 45 parti di talco e 50 parti di argilla sono state mescolate omogeneamente e polverizzate per dare una polvere. -Nella stessa maniera sono state preparate polveri utilizzando i Composti 2a, 3a, 4a oppure 5a al posto del Composto 1, rispettivamente. Le polveri preparate in questa maniera possono essere direttamente spruzzate sulle piante in quantità di 1 - 5 kg per IOa per mezzo di un apparecchio per spruzzare le polveri, rispettivamente.
Esempio di Formulazione 2: Emulsioni
5 parti del Composto A, 5 parti del Composto 3a, 8 parti di poliossietilenealchil etere, 2 parti di alchil arilsolfonato di sodio ed 80 parti di xilene sono state mescolate omogeneamente per fornire una emulsione. Nella stessa maniera sono state preparate emulsioni utilizzando i Composti 1, 2a, 4a oppure 5a al posto del Composto 3a, rispettivamente. Le emulsioni preparate in questa maniera possono essere rispettivamente spruzzate, dopo essere state diluite 1000 - 5000 volte, in quantità di 100 - 600 1 per IOa.
Esempio di Formulazione 3: Polveri bagnabili
5 parti del Composto A, 10 parti del Composto 2a, 3 parti di alchilbenzenesolfonato di sodio, 3 parti di ligninsolfonato di sodio e 79 parti di diatomite sono state mescolate e polverizzate omogeneamente per mezzo di un mulino a getto di aria per fornire polveri bagnabili.
Nella stessa maniera sono state preparate polveri bagnatili utilizzando rispettivamente i Composti 1, 3a, 4a oppure 5a invece del Composto 2a. Le polveri bagnabili preparate in questa maniera possono essere rispettivamente spruzzate, dopo essere state diluite 500 - 3000 volte, in quantità di 100 - 6001 per IOa.
Esempio di Formulazione 4: Agenti scorrevoli
5 parti di poliossietilenestirilfeniletersolfato, 20 parti di soluzione acquosa all11 % di gomma di cantano, 3 parti di materia minerale del tipo smettite e 62 parti di acqua sono state disciolte uniformemente, ad esse sono state aggiunte e ben agitate 5 parti del Composto A e 5 parti del Composto 3a. La miscela risultante è stata macinata ad umido per mezzo di un mulino a sabbia per dare un agente scorrevole. Nella stessa maniera sono state preparati agenti scorrevoli utilizzando rispettivamente i Composti 1, 2a, 4a oppure Sa invece del Composto 3a. Gli agenti scorrevoli preparati in questa maniera possono essere rispettivamente spruzzati, dopo essere stati diluiti 1000 - 5000 volte, in quantità di 100 - 6001 per IOa in una applicazione reale.
Esempio di Formulazione 5 : Agenti fumiganti a caldo 50 mg di composto di piretroide, il Composto 1, 2a, 3a, 4a oppure 5a e 50 mg del Composto A sono stati disciolti in appropriate quantità di acetone. Piatti ceramici "di 4,0 cm x 4,0 cm e di spessore di 1,2 cm sono stati immersi nelle rispettive soluzioni per fornire gli agenti fumiganti a caldo.
Esempio di Prova Biologica 1: Prova ovicida per Tetranychus urticae
6 mi della soluzione di prova contenente quantità definite di ingredienti attivi preparati in accordo all 'Esempio di Formulazione 2 descritto in precedenza (Emulsioni), sono stati spruzzati sulle foglie del Phaseolus vulgaris su cui erano state posate uova (allo stadio di 3-4 giorni) di Tetranychus urticae. 4 Giorni dopo l'applicazione del farmaco, è stata esaminata la reticolazione sulla superficie delle uova per determinare il rapporto ovicida. Nello stesso tempo sono stati calcolati il rapporto ovicida teorico (%) e l'indice dell'effetto sinergico (%) dalla seguente equazione.
Equazione 1
Rapporto ovicida teorico (%) = A ((100-A) x B)/100 Indice dell'effetto sinergico (%) = (Rapporto ovicida (%)/Rapporto ovicida teorico (%)) x 100
nella quale A sta per rapporto ovicida (%) del Composto A e B sta per i rispettivi rapporti ovicidi (%) del Composto 1 e dei Composti 2a, 3a, 4a e 5a.
I risultati sono mostrati nella Tabella 1
Esempio "di Prova Biologica 2: Prova ovicida per Tetranychus kanzawai
6 mi delle soluzioni di prova contenenti quantità definite di ingredienti attivi preparati in accordo all'Esempio di Formulazione 4 {Agenti scorrevoli) di prima, sono stati spruzzati sulle foglie del Phaseolus vulgaris su cui erano state posate uova (allo stadio di 3 -4 giorni) di Tetranychus kanzawai. 4 Giorni dopo l'applicazione del farmaco, è stata esaminata la reticolazione sulla superficie delle uova per determinare il rapporto ovicida. Nello stesso tempo sono stati calcolati il rapporto ovicida teorico (%) e l'indice dell'effetto sinergico (%) dalla seguente equazione.
Equazione 2
Rapporto ovicida teorico (ft) = A ((100-A) x B)/100 Indice dell'effetto sinergico (%) = (Rapporto ovicida (%)/Rapporto ovicida teorico (%)) x 100
nella quale A sta per rapporto ovicida (%) del Composto A e B sta per i rispettivi rapporti ovicidi (%) del Composto 1 e dei Composti 2a, 3a, 4a e 5a.
I risultati sono mostrati nella Tabella 2
Esempio di Prova Biologica 3: Prova su pianta in vaso per Tetranychus urticae
Tetranychus urticae è stato propagato su fagioli reniformi piantati in un vaso (diametro di 20 cm). Appena prima dello spruzzamento del farmaco è stato contato il numero degli adulti di femmine che erano parassiti sugli stessi. Soluzioni di prova di concentrazioni definite preparate in accordo all’Esempio di Formulazione 2 (Emulsione) sono state spruzzate sui gambi e sulle foglie dei fagioli reniformi. Dopo aver fatto asciugare all'aria i vasi sono stati tenuti a temperatura ambiente ed è stato contato il numero degli adulti di femmine di Tetranychus urticae parassiti sugli stessi in certi giorni predeterminati. Dalla seguente equazione sono stati rispettivamente calcolati gli indici di densità corretti ed i risultati sono riportati nella Tabella 3.
Esempio di Prova Biologica 4: Prova su pianta in vaso per Tetranychus kanzawai resistente,
Tetranychus kanzawai che possiede resistenza contro numerosi insetticidi e/o è stato propagato su piante di tè piantate in vasi (diametro di 20 cm). Appena prima dello spruzzamento del farmaco è stato contato il numero degli adulti di femmine che erano parassiti sulle stesse rispettivamente. Soluzioni di prova di concentrazioni definite preparate in accordo all'Esempio di Formulazione 4 summenzionato (Agente scorrevole) sono state spruzzate sulle piante. Dopo aver fatto asciugare all'aria i vasi sono stati tenuti a temperatura ambiente ed è stato contato il numero degli adulti di femmine di Tetranychus kanzawai in certi giorni predeterminati. Dalla équazione descritta precedentemente sono stati calcolati gli indici di densità, corretti ed i risultati sono riportati nella Tabella 4.
Esempio di Prova Biologica 5: Prova su pianta in vaso per Tetranychus urticae
Tetranychus urticae è stato propagato su Phaseolus vulgaris piantato in vasi (20 cm di diametro). Appena prima dello spruzzamento del farmaco è stato contato il numero degli adulti di femmine di Tetranychus urticae che erano parassiti sugli stessi. Soluzioni di prova di concentrazioni definite preparate in accordo all'Esempio di Formulazione 2 (Emulsione) sono state spruzzate sui gambi e sulle foglie del Phaseolus vulgaris. Dopo aver fatto asciugare all'aria i vasi sono stati tenuti a temperatura ambiente. Dopo 4 giorni dallo spruzzamento del farmaco è stato contato il numero degli adulti di femmine di Tetranychus urticae parassiti sugli stessi per determinare il tasso di sopravvivenza.
Il tasso di sopravvivenza è stato determinato dalla seguente equazione.
Equazione 4
Tasso di sopravvivenza
in cui C0 e C4 rispettivamente denotano il numero degli adulti di femmine nella zona non trattata prima del trattamento con il farmaco e dopo 4 giorni, e Tg e T4 rispettivamente denotano il numero degli adulti di femmine nella zona trattata prima del trattamento e 4 giorni dopo il trattamento.
I risultati avuti sono mostrati nella Tabella 5. Nel contempo i composti impiegati nella prova come controlli sono espressi dai seguenti simboli di composto:
Composto X: (RS)-α-ciano-3-fenossibenzil (RS)-2-(4-clorofenil)-3-metilbutirrato (nome comune fenvalerato) Composto Y: 3-fenossifenilmetil (±)cis, trans-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropano carbossilato (nome comune: permetrina)
Esempio di Prova Biologica 6: Prova per Myzus Persicae Foglie sulle quali erano parassiti Mizus Persicae al primo stadio sono state immerse nelle soluzioni di prova di concentrazioni definite che erano state preparate in accordo con l'Esempio di Formulazione 2 suddetto (Emulsione), per 10 secondi. Dopo asciugamento all'aria le foglie trattate in questo modo sono state mantenute a 25°C in un vaso di polietilene. 6 Giorni dopo il trattamento con il farmaco il numero dei sopravvissuti di Mizus Persicae è stato confermato per determinare il tasso di sopravvivenza, il quale è stato calcolato della seguente equazione .
Equazione 5
Tasso di sopravvivenza
in cui Cg e Cg rispettivamente stanno per il numero di larve nella zona non trattata prima del trattamento con il farmaco e dopo 6 giorni, e Tg e Tg rispettivamente stanno per il numero di larve nella zona trattata' prima del trattamento e 6 giorni dopo il trattamento.
I risultati ottenuti sono dati nella Tabella 6.
Esempio di Prova Biologica 7: Prova per Tetranychus urticae
15 adulti di femmine di Tetranychus urticae sono stati lasciati depositare le uova su un disco di foglia del Phaseolus vulgaris di 2 cm di diametro. Il giorno successivo sono state spruzzate sul disco di foglia, che portava sia le uova che gli adulti di femmina, soluzioni del farmaco a concentrazioni definite che erano state preparate in accordo all'Esempio di Formulazione 2 (Emulsione). Immediatamente dopo lo spruzzamento il disco di foglia trattato in questa maniera è stato collocato un disco di foglia non trattato di 5 cm di diametro. 2 Giorni dopo il trattamento tutti gli adulti sono stati rimossi dalle foglie. Successivamente 5 giorni dopo il trattamento il numero delle uova e delle larve sulla foglia non trattata è stato contato per determinare il tasso di sopravvivenza della seconda generazione.
Il tasso di sopravvivenza è stato calcolato dalla seguente equazione.
Tasso di sopravvivenza (%) = T/C x 100
in cui C indica il numero totale degli individui nella zona non trattata dopo 5 giorni dal trattamento e T indica il numero totale degli individui nella zona trattata 5 giorni dopo il trattamento.
I risultati ottenuti in questa maniera sono mostrati nella Tabella 7. Nel frattempo i composti utilizzati come controlli nella prova sono rappresentati dagli stessi simboli del composto come in precedenza.
Esempio eli Prova Biologica 8: Prova su pianta in vaso per Tetranychus kanzawai
Un pezzo di foglia su cui Tetranychus kanzawai erano parassiti è stata inoculata nel Phaseolus Vulqaris in uno stadio di foglia primaria e piantato in vaso. 3 Giorni dopo la inoculazione il pezzo di foglia è stato rimosso dal Phaseolus Vulgaris sul quale era stata spruzzata (replicato) una definita quantità delle soluzioni di prova a concentrazione definita preparate in accordo all'Esempio di Formulazione 2 (Emulsione). Durante il periodo di prova il vaso è stato mantenuto a temperatura ambiente ed è stato contato il numero degli adulti di femmina in giorni predeterminati per calcolare il tasso di prevenzione.
Il tasso di prevenzione ed il tasso di prevenzione teorico sono stati calcolati dalla seguente equazione.
Tasso di prevenzione
in cui Cg, C4 e Cg indicano rispettivamente il numero degli adulti di femmina nella zona non trattata prima del trattamento, 4 giorni e 9 giorni dopo il trattamento e Tg, T4 e Tg indicano rispettivamente il numero degli adulti di femmina nella zona trattata prima del trattamento, 4 giorni e 9 giorni dopo il trattamento.
Tasso di prevenzione teorico
in cui A indica il tasso di prevenzione (%) del Composto A e B indica ciascun tasso di prevenzione (3⁄4] dei Composti 3a - 5a e dei Composti X ed Y.
I risultati ottenuti in questa maniera sono mostrati nella Tabella 8. Nel frattempo i composti utilizzati nella prova come controllo sono rappresentati dagli stessi simboli di composto come utilizzati in precedenza.
Esempio di Prova Biologica 9: Prova per pinata in vaso per Tetranychus kanzawai
La prova è stata effettuata nella stessa maniera come nell'Esempio di Prova 8 utilizzando Tetranychus kanzawai . Il tasso di prevenzione ed il tasso di prevenzione teorico sono stati determinati dalla seguente equazione .
Tasso di Prevenzione
in cui C0, C4, C8, C14, C18 e C22 rispettivamente denotano i numeri degli adulti di femmina nella zona non trattata prima del trattamento e 4 giorni, 8 giorni, 14 giorni, 18 giorni dopo il trattamento e Tg, T4, Tg, T]_4, T18 e T22 rispettivamente denotano i numeri degli adulti di femmina nella zona trattata prima del trattamento e 4 giorni, 8 giorni, 14 giorni, 18 giorni dopo il trattamento.
Tasso di Prevenzione Teorico (%) =
in cui A denota il tasso di prevenzione (%) del Composto A e B denota il tasso di prevenzione (%) dei Composti 3a - 5a e dei Composti X ed Y rispettivamente.
I risultati ottenuti in questa maniera sono mostrati nella Tabella 9. Nel frattempo i composti utilizzati nella prova come controllo sono rappresentati dagli stessi singoli di composto come utilizzati in precedenza.

Claims (6)

  1. RIVENDICAZIONI: 1. Composizione insetticida ed acaricida comprendente, come ingredienti attivi 2-(2,6-difluorofenil )-4-(2-etossi-4-terziariobutilfenil)-2-ossazolina ed almeno un composto piretroide scelto dal gruppo costituito da (1) 2-metil-2-{4-bromodifluorometossifenil) -propil (3-fenossibenzil etere, (2) ciano(3-fenossifenil)metil 2,2-dimetil-3- [3-osso-3- (2,2,2-trifluoro-l-(trifluorometil)etossi)-1-propenil] ciclopropanocarbossilato, (3) 0c-ciano-3-fenossibenzil 2,2,3,3-tetrametil-ciclopropanocarbos silato, ( 4 ) oc-ciano-3-fenossibenzil-N- (2-cloro-a, a, a-trifluoro-p-tolil ) valinato, e (5) 2-metilbifenil-3-ilmetil 3- (2-cloro-3, 3, 3-trifluoro-prop-l-enil) 2, 2-dimetilciclopropanocarbossilato.
  2. 2. Composizione insetticida ed acaricida in accordo alla Rivendicaiozne 1 caratterizzata dal fatto che 0,1-30 parti in peso del conposto piretroide sono mescolate con 1 parte di 2- (2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terziariobutilf enil)-2-ossazolina.
  3. 3. Procedimento per il controllo di insetti ed acari che conprende l'applicazione di una quantità efficace dal punto di vista insetticida od acaricida della composizione in accordo alla Rivendicazione 1 nel luogo in cui si propagarlo gli insetti nocivi e/o gli acari.
  4. 4. Procedimento per il controllo di insetti ed acari in accordo alla Rivendicazione 3 caratterizzato dal fatto che la composizione della Rivendicazione 1 è applicata in una quantità di 0,1-1000 g per IOa in termini di ingredienti attivi.
  5. 5. Procedimento per la produzione della composizione in accordo alla Rivendicazione 1, che comprende il mescolamento del composto piretroide con 2- {2,6-difluorofenil)-4- (2-etossi-4-terziariobutilfenil )-2-ossazolina.
  6. 6. Utilizzazione della composizione in accordo alla Rivendicazione 1 come agente attivo per il controllo di insetti e di acari dannosi.
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