KR100305229B1

KR100305229B1 - 살충제및살진드기제조성물

Info

Publication number: KR100305229B1
Application number: KR1019940023907A
Authority: KR
Inventors: 구도기찌조; 기꾸찌야스오; 이시다다쓰야; 이께다다쓰후미; 후지모또히로아끼
Original assignee: 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤
Priority date: 1993-09-22
Filing date: 1994-09-22
Publication date: 2006-03-22
Also published as: KR950007664A; BR9403789A; ES2105940A1; TW314450B; TR27919A; CN1048851C; FR2710239B1; ES2105940B1; ITRM940601A0; ZA947300B; ITRM940601A1; IT1273982B; US5466703A; CN1102760A; FR2710239A1

Abstract

본 발명은 활성성분으로서 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린과 특정 파이레트로이드 화합물들중에서 선택한 하나 이상의 화합물을 함유하는 살충제 및 살진드기제 조성물을 제공한다.

본 조성물은 소량 살포로도 진드기목과 진딧물과와 같은 여러 종류의 해충과 진드기들로부터 유용한 식물을 보호할 수 있다.

Description

살충제 및 살진드기제 조성물

본 발명은 활성성분으로서 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린(이후부터 화합물 A로 칭함)과 특정 파이레트로이드 화합물들을 함유하는 살충제 및 살진드기제 조성물에 관한 것이다.

농연예, 삼림, 가축 및 위생 곤충과 같은 여러 종류의 해충들을 방제하기위해 살충제와 살진드기제가 개발되어왔고, 여러 살충제 및/또는 살진드기제가 사용되고 있다.

그러나, 종래의 살충제와 살진드기제는 치사활성, 신속한 작용 및/또는 잔류활성에 있어서 항상 만족스럽지 않았다. 덧붙여, 일부 곤충들과 진드기들이 종래의 살충제에 대하여 저항력을 가지고 있기때문에 효과적인 방제를 위해서 보다 많은 량의 살충제 및/또는 살진드기제가 요구된다.

따라서, 보다 낮은 농도에서 해충과 저항력 있는 진드기를 포함한 진드기류에 대해 우수한 치사활성, 신속한 작용 및 뛰어난 잔류활성을 나타내는 살충제 및/또는 살진드기제가 요구되어왔다.

이러한 환경아래, 본 발명자들은 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린(화합물 A)과 살충성 및 살진드기성이 있는 화합물로 구성된 여러가지 조합들을 검토하였으며, 그결과 화합물 A와 특정 파이레트로이드 화합물을 함유한 조성물이, 각각의 화합물을 단독으로 사용하였을 경우 그리고 화합물 A와 다른 파이레트로이드 화합물을 사용하였을 경우와 비교하여 해충과 저항력 있는 진드기를 포함한 진드기들에 대하여 예기치 않게 높은 살충성과 살진드기 활성을 나타낸다는 것을 알아내었다.

따라서 본 발명은 유효 성분으로서 화합물 A와

(1) 2-메틸-2--(4-브로모디플루오로메톡시페닐)-프로필 3-페녹시벤질 에테르(이후부터 화합물 1로 칭함),

(2) 사아노(3-페녹시페닐)메틸 2,2-디메틸-3-[3-옥소-3-{2,2,2-트리플루오로-1-(트리플루오로메틸)에톡시}-1-프로페닐]시클로프로판카르복실레이트(이후부터 화합물 2로 칭함),

(3) α-시아노-3-페녹시벤질 2,2,3,3-테트라메틸-시클로프로판카르복실레이트(이후부터 화합물 3으로 칭함),

(4) α-시아노-3-페녹시벤질-N-(2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-트릴)발리네이트(이후부터 화합물 4로 칭함) 및

(5) 2-메틸비페닐-3-일메틸 3-(2-클로로-3,3,3-트리플루오로-프로프-1-에닐)-2,2-디메틸시클로프로판카르복실레이트(이후부터 화합물 5로 칭함)로 구성된 군에서 선택한 하나 이상의 파이레트로이드 화합물을 함유한 살충제 및 살진드기제 조성물을 제공한다.

상기 조성물의 활성성분이 단독으로 사용될 경우 아주 소량으로는 진드기목(Acarina)과 진딧물과(Aphididae)와 같은 진드기(mites)와 해충을 거의 방제할 수 없지만 본 조성물은 아주 소량으로도 이들에 대해 뛰어난 치사활성, 신속한 작용 및 잔류활성을 나타낸다. 본 조성물은 또한 저항력 있는 곤충과 진드기를 효과적으로 방제할 수 있다.

본 조성물중 화합물 A는 PCT 출원공개번호 제 WO92/00559 호에 기재되어 있는 공지의 화합물이다.

본 조성물중 일부 활성성분들은 입체 이성질체 또는 기하 이성질체를 포함할 수 있으며 따라서, 본 조성물은 그와 같은 이성질체와 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

그러한 이성질체의 예는 다음과 같다:

[1R-{1α(s*),3α(Z)}]-시아노(3-페녹시페닐)-메틸 2,2-디메틸-3-[3-옥소-3-{2,2,2-트리플루오로-1-{트리플루오로메틸)에톡시}-1-프로페닐]시클로프로판카르복실레이트(이후부터 화합물 2a로 칭함);

(RS)-α-시아노-3-페녹시벤질 2,2,3,3,-테트라메틸시클로프로판카르복실레이트(이후부터 화합물 3a로 칭함);

(RS)-α-시아노-3-페녹시벤질N-(2-클로로-a,a,a-트리플루오로-p-토릴)-D-발리네이트(이후부터 화합물 4a로 칭함); 및

2-메틸비페닐-3-일메틸 (Z)(1RS)-시스-3-(2-클로로-3,3,3-트리플루오로-프로프-1-에닐)-2,2,-디메틸시클로프로판카르복실레이트(이후부터 화합물 5a로 칭함).

화합물 1과 화합물 2a ~ 5a는 각각 푸브펜블록스(fubphenblocks), 아크리나트린(acrinathrine), 펜프로파트린(phenpropathrine), 플로발리네이트(fluvalinate) 및 비펜트린(biphenthrine)이라는 일반명으로 잘알려져 있다. 화합물 1은 일본국 특허공개 번호 제 S62-212335 호에 그리고 화합물 2a는 Meister 출판회사의 Farm Chemicals Handbook, C 294- C295(1992)에 기재되어 있다. 화합물 3a, 4a 및 5a 는 각각 일본국 특허공개 번호 제 S48-10225, S56-152451 및 S59-181241 호에 기재되어 있다.

본 조성물은 농원예 농작물 또는 나무, 가축 또는 주변 해충과 진드기에 대한 방제제로 널리 사용될 수 있다.

본 조성물이 방제할수 있는 그러한 해충의 예로는 다음과 같다.

진드기목(Acarina):

점박이 응애(=진드기) (Tetranychus urticae), 칸자와 응애(Tetranychus kanzawai), 점박이 응애붙이(Tetranychus cinnabarinus), 귤응애(Panonychus citri), 사과 응애(Panonychus ulmi), 파노니쿠스 모리(Panonychus mori), 벗나무 응애(Tetranychus viennensis), 에오테트라니쿠스 카르피니(Eotetranychus carpini), 아쿠롭스 펠레카시(Aculops pelekassi), 칼라카루스 카리나루스(Calacarus carinatus), 에피트리메루스 피리(Epitrimerus pyri)와 같은 진드기들(Acari);

오렌지, 사과, 배, 복숭아, 포도, 밤 및 살구와 같은 과일나무류, 가지, 오이 및 딸기와 같은 야채류, 대두, 아주키 콩, 강남콩과 같은 콩류, 차와 목화와 같은 상업 작물류, 장미, 카네이션, 튤립 및 시클라멘과 같은 원예 식물류 그리고 소나무와 일본 삼나무와 같은 교목류에 기생하는 진드기과(Tetranychidae), 혹진드기과(Eriophyidae) 또는 테누이팔피다에(Tenuipalpidae)에 속하는 진드기들(Acari);

해마피살리스 롱기코르니스(Haemaphysalis longicornis), 익소디즈 오바투스(Ixodes ovatus) 및 부르필루스 미크로플루스(Boorphilus microplus)와 같은 참진드기과(Ixodidae);

타이로파구스 푸트레스센티아에(Tyrophagus putrescentiae) 및 데르마토파고이데스 파리나에(Dermatophagoides farinae)와 같은 옴진드기과(Acaridae) 그리고 파이로길피다에(Pyroglyphidae), 체일레티타에(Cheyletidae) 및 브델로니수스 바코티(Bdellonyssus bacoti)와 같은 집먼지 진드기.

나비목(Lepidoptera):

이화명 나방(Chilo suppressalis), 흑명나방(Cnaphalocrocis medinalis), 화랑곡나방(Plodia interpunctella) 및 조명나방(Ostrinia furnacalis)과 같은 명나방과(Phyralidae) ;

담배거세미나방(Spodoptea litura), 멸강나방(Pseudolaletia separata) 및 도둑나방(Mamestera brassicae)과 같은 밤나방과(Noctuidae);

배추흰나비(Pieris rapae crucivora)와 같은 흰나비과(Pieridae);

아독소피에스속(Adoxophyes spp.), 아독소피에스 오라나(Adoxophyes orana) 및 심식나방과(Carposinidae)과 같은 잎말이나방과(Tortricidae) ;

필록니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella)와 같은 굴나방과 (Lyonetiidae);

리토콜로레티다에(Lithocolletidae), 뿔나방과(Gelechiidae), 독나방과(Lymantriidae) 및 필로노리스터 링고니엘라(Phyllonorycter ringoniella)와 같은 가는나방과(Gracillariidae);

순무거세미나방(Agrotis segetum) 및 검거세미나방(Agrotis ipsilon)과 같은 아그로티스속(Agrotis spp.); 헬리오티스속(Heliothis spp.); 및 배추좀나방(Plutella xylostella) 및 옷좀나방(Tinea translucens)과 같은 곡식좀나방과(Tineidae).

파리목(Diptera):

빨간집모기(Culex pipiens), 작은빨간집모기(Culex tritaeniorhynchus)과 같은 모기과(Culicidae);

에데스 애집티(Aedes aegypti) 및 에데스 알보픽투스(Aedes albopictus)과 같은 에데스속(Aedes spp.);

아노펠레스 시넨시스(Anopheles sinensis)와 같은 아노펠리스속(Anopheles spp.);

갈따구과(midges(Chironomidae));

집파리(Musca domestica) 및 왕파리(Muscina stabulans)와 같은 집파리과(Muscidae);

큰검정파리과(Calliphoridae);

쉬파리과(Sarcophagidae);

꽃등애(Fannia canicularis), 잎갈나무꽃파리(Delia platura) 및 고자리파리(Delia antigua)와 같은 꽃파리과(Anthomyiidae);

흑파리과(Cecidomyiidae);

다쿠스 쿠쿠르비타에(Dacus cucurbitae)와 같은 광대파리과(Tephritidae);

아그로미자 오리자에(Agromyza oryzae)와 같은 굴파리과(Agromyzidae); 및 에피드리다에(Ephydridae), 초파리과(Drosophilidae), 좀파리과(Psychodidae), 타바니다에(Tabanidae), 검은파리과(Simullidae) 및 스토목시다에 칼시트란스(Stomoxyidae calcitrans).

노린재목(Hemiptera):

복숭아흑진딧물(Myzus persicae), 목화진딧물(Aphis gossypii), 조팝나무진딧물(Aphis citricola), 아피스 포미(Aphis pomi), 리파피스 슈도브라시카에(Lipaphis pseudobrassicae), 배나무왕진딧물(Nippolachnus piri), 탱자소리진딧물(Toxoptera aurantii) 및 톡소프테라 시시두스(Toxoptera ciicidus)와 같은 진딧물과(Aphididae);

애멸구(Laodelphax striatellus), 벼멸구(Nilaparvata lugens) 및 흰등멸규(Sogatella furicfera)와 같은 멸구과(Delphacidae);

끝동매미충(Nephotettix cincticeps), 엠포아스카 오누키(Empoasca onukii) 및 아르보리디아 이피칼리스(Arboridia apicalis)와 같은 매미충과(Cicadellidae);

트리아레우로데스 바포아리오름(Trialeurodes vapoariorum), 베미시아 타바시(Bemisia tabaci) 및 알레우로트릭우스 플로코쿠스(Aleurotrixus flococcus)와 같은 가루이과(Aleyrodidae);

실라 피리(Psylla piri) 및 실라 말리(Psylla mali)와 같은 실리다에(Psyllidae);

에사르코리스 파르브우스(Eysarcoris parvus), 에사르코리스 벤탈리스(Eysarcoris ventalis), 풀노린재(Nezara antennata), 클레투스 푼티게르(Cletus punctiger), 립토르투스 클라바투스(Riptortus clavatus) 및 플라우티아 스탈리(Plautia stali)와 같은 노린재과(Pentatomidae(stink bugs));

사이스세티아 올레아(Saissetia olea), 운아스피스 야노넨시스(Unaspis yanonensis) 및 슈도콕쿠스 콤스톡키(Pseudococcus comstocki)과 같은 슈도콕시다에(Pseudococcidae); 및 팅기다에(Tingidae).

집개벌레목(Dermaptera):

디아브로티카 비르키페라(Diabrotica virgifera) 및 디아브로티카 운데심푼타타(Diabrotica undecimpunctata)와 같은 옥수수뿌리벌레(corn root worms);

아노말라 쿠프레아(Anomala cuprea) 및 아노말라 루포쿠레아(Anomala rufocurea)와 같은 물땡땡이과(Hydrophilidae);

시토필루스 제아마이스(sitophilus zeamais), 리소롭투루스 오리조필루스(Lissorhoptrus oryzophilus), 에키녹네무스 스퀴아메우스(Echinocnemus squameus) 및 칼로소브루추스 키넨시스(Callosobruchus chinensis)와 같은 쿠르쿠리오니다에(Curculionidae);

테네브리오 몰리토르(Tenebrio molitor) 및 트리볼륨 카스타네윰(Tribolium castaneum)과 같은 거저리과(Neatus picipes);

렙티노트라사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 벼룩잎벌레(Phyllotreta striolata), 오이잎벌레(Aulacophora femoralis) 및 오울레마 오리자에(Oulema oryzae)와 같은 잎벌레과(Chrysomelidae); 권연벌레과(Anobiidae); 왕무당벌레붙이(Epilachuna vigintioctopunctata) 및 에피라추나 비긴티옥토마쿠라타(Epilachuna vigintioctomaculata)와 같은 무당벌레속(Epilachuna spp.); 및 가루이좀과(Lyctidae), 긴나무좀과(Bostrychidae) 및 하늘소과(Cerambycidae).

일본바퀴(Periplaneta japonica), 미국바퀴(Periplaneta americana), 먹바퀴(Periplaneta fuliginosa), 갈색바퀴(Periplaneta brunnea), 독일바퀴(Blattela germanica) 및 동양바퀴(Blatta orientalis)와 같은 바퀴목(Blattodea).

황색홍차삽주벌레(Scirtothrips dorsalis), 트립스 팔미(Thrips palmi), 폰티쿨로트립스 디오스피로시(Ponticulothrips diospyrosi), 하와이총채벌레(Thrips hawaiiensis) 및 꽃삽주벌레(Frankliniella occidentalis)와 같은 티사놉테라(Thysanoptera).

배추잎벌(Athalia rosae ruficornis)과 같은 잎벌과(Symphyta)와 개미과(Formicidae)를 포함하는 벌목(Hymenoptera).

옥사 에조에니시(Oxya yezoenisi) 및 로쿠스트라 머그라토리아(Locusta migratoria)와 같은 땅강아지과(Gryllotalpidae)을 포함하는 메뚜기목(Orthoptera).

아파니프테라(Aphaniptera), 예를 들면, 푸렉스 이리탄스(Pulex irritans), 스테노세프할리데스 칸니스(Ctenocephalides canis) 및 스테노세프할리데스 펠리스(Ctenocephalides felis).

피티라프테라(Phthiraptera), 예를 들면, 페리디쿨루스 후마누스 카피티스(Pediculus humanus capitis) 및 피티루스 푸비스(Phthirus pubis).

흰개미목(Isoptera), 예를 들면, 레티쿨리테리메스 스페라투스(Reticulitermes speratus) 및 코프토테르메스 포르모사누스(Coptotermes formosanus).

본 조성물은 특히 야채, 과일나무 및 교목의 진드기과의 알, 애벌레 및 성충과 노린재목에 속하는 해충인 진딧물과에 대해 신속한 작용과 잔류활성을 나타낸다.

본 발명의 조성물은 그자체로 즉 화합물 A와 특정 파이레트로이드 화합물(1 ~ 5)의 조합만으로도 사용될 수 있으나, 바람직하게는 액체, 고체 또는 기체 형태의 여러 불활성 담체에 의해 지지될 수 있다. 게다가, 필요하다면 계면활성제, 분산제, 점착제, 안정화제 및 분사제와 같은 첨가제가 첨가시켜 더스트, 과립, 에멀젼, 오일용액, 습윤성 분말, 졸, 유동제, 에어로졸, 코팅제, 훈증제, 훈연제 및 ULV(ultra low volume agents)와 같은 제제를 제조할 수 있다.

상기에 언급된 액체담체로는 물; 크실렌, 톨루엔, 벤젠 및 디메틸나프탈렌과 같은 방향족 탄화수소류; 클로로벤젠, 디클로로메탄, 클로로에틸렌 및 사염화탄소와 같은 염화탄화수소류; 벤젠, 시클로헥산 및 헥산과 같은 지방족 또는 지방족고리 탄화수소류; 에탄올, 프로판올 및 부탄올과 같은 알콜류; 및 아세톤, 메틸에틸케톤 및 시클로헥사논과 같은 케톤류를 포함한다.

고체 담체의 예로는 벤토나이트, 탈크, 점토, 카올린, 몬트모릴로니트(montmorillonite), 판상규조토 및 칼슘 카르보네이트와 같은 천연 미네랄 분말류; 및 알루미나와 규산염과 같은 합성 미네랄 분말류를 들 수 있다.

계면활성제로는 알킬 술페이트류, 알킬 술포네이트류, 폴리옥시에틸렌글리콜류, 폴리옥시에틸렌글리콜 에스테르류 및 다가 알콜 에스테르류를 들 수 있다.

점착제와 분산제로는 카세인, 겔라틴, 아라비아 고무, 알긴산, 리그닌, 벤토니트 및 폴리비닐알콜을 들 수 있다.

안정화제의 예로는, PAP(이소프로필 산 포스페이트), BHT(2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀), TCP(트리크레실 포스페이트), 식물성 기름, 광물성 기름, 계면활성제, 지방산 또는 그의 에스테르 류를 들 수 있다.

분사제의 예로는 액화 석유가스. 디메틸 에테르 및 플루오로카본을 들 수 있다.

본 조성물의 활성성분들 즉 화합물 A와 파이레트로이드 화합물(1 ~ 5)의 혼합비는 특별하게 제한되지는 않지만 조성물의 종류, 제제형태 및 사용목적에 따라서 다양하게 선택할 수 있다. 하지만 파이레트 로이드 화합물의 양은 화합물 A 1 중량부당 바람직하게는 0.01 내지 30 중량부, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 20 중량부 범위이내이며, 본 조성물내에 함유된 두 활성성분의 총 함량은 바람직하게는 0.01 내지 90 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 80 중량%의 범위이내이다.

본 발명의 조성물의 살포량은 제제 형태, 시간, 장소와 살포 방법, 유해 유기체의 종류 및 피해정도에 따라 달라질 수 있다. 살포량은 상기 조성물에 함유된 유효성분의 견지에서 10 아르 당 보통 0.1 내지 1000 g, 바람직하게는 5 내지 500 g의 범위이내이다.

본 조성물의 살포는 해충 또는 해충이 번식하는 장소에 직접 또는 장치를 이용하여 예컨대, 분무, 증발, 더스트 분무, 과립 살포 및 훈증과 같은 방법에 의해서 실시될 수 있다. 또한 본 조성물은 다른 살충제, 살선충제, 살균제, 제초제, 식물성장조절제, 비료, 토질 개선제, 상승제, 동물 사료 등과 첨가되어 사용되거나 섞는 대신 상기 언급한 첨가제와 동시에 첨가되어 사용될 수 있다.

본 발명은 이하 제제예와 생물학적 시험예를 참고로하여 하기에 상세히 예증되어 있지만 본 발명의 범위는 이것들만으로 제한되지는 않는다. 실시예에서, "부" 는 모든 경우에 있어서 "중량부" 를 나타낸다.

제제예 1: 더스트

화합물 A 3부, 화합물 1 2부, 탈크 45부 및 점토 50부를 균일하게 혼합하고 분쇄하여 더스트를 수득한다. 그와 동시에 화합물 1 대신에 화합물 2a, 3a, 4a 또는 5a를 사용하여 각각의 더스트를 제조한다. 이렇게 제조된 더스트를 더스트 분무장치를 사용하여 10 아르 당 1 내지 5 kg의 양으로 식물에 직접 살포한다.

제제예 2: 에멀젼

화합물 A 5부, 화합물 3a 5부, 폴리옥시에틸렌알킬 아릴 에테르 8부, 나트륨 알킬 아릴술포네이트 2부 및 크실렌 80부를 균일하게 혼합하여 에멀젼을 수득한다. 그와 동시에 화합물 3a 대신에 화합물 1, 2a, 4a 또는 5a를 사용하여 각각의 에멀젼을 제조한다. 제조된 에멀젼을 각각 1000 내지 5000 배 희석시킨 다음, 10 아르 당 100 내지 600 리터의 양으로 살포한다.

제제예 3: 습윤성 분말

화합물 A 5부, 화합물 2a 10부, 나트륨 알킬벤젠술포네이트 3부, 나트륨 리그닌술페이트 3부 및 판상규조토 79부를 혼합하고 제트-에어밀로 균일하게 분쇄하여 습윤성 분말을 수득한다. 그와 동시에 화합물 2a 대신에 화합물 1, 3a, 4a 또는 5a를 사용하여 각각의 습윤성 분말을 제조한다. 이렇게 제조된 습윤성 분말을 각각 500 내지 3000 배 희석시킨 다음, 10 아르 당 100 내지 600 리터의 양으로 살포한다.

제제예 4: 유동제

폴리옥시에틸렌스티릴페닐에테르술페이트 5부, 잔탄 고무 1% 수용액 20부, 스멕티트형 미네랄물질(mineral matter of smectite type) 3부, 물 62부를 균일하게 용해시키고, 거기에 화합물 A 5부와 화합물 3a 5부를 첨가하여 잘 교반시킨다. 그 결과얻은 혼합물을 샌드밀로 습식-연마하여 유동제를 수득한다. 그와 동시에 화합물 3a 대신에 화합물 1, 2a, 4a 또는 5a를 사용하여 각각의 유동제를 제조한다. 이렇게 제조된 유동제를 실제사용시 각각 1000 내지 5000 배 희석시킨다음, 10아르 당 100 내지 600 리터의 양으로 살포한다.

제제예 5: 가열-훈연제

적당량의 아세톤에 50 mg의 파레토로이드 화합물, 화합물 1, 2a, 3a, 4a 또는 5a 그리고 50 mg의 화합물 A를 용해시킨다. 4.0 cm x 4.0 cm x 1.2 cm(두께)의 세라믹판을 수득한 용액에 침적시켜 각각의 훈연제를 수득한다.

생물학적 시험예 1: 점박이 응애(진드기)(Tetranychus urticae)에 대한 살란 실험

제제예 2(에멀젼) 에서 제조된 일정량의 활성성분을 함유한 시험 용액 6 ml를 점박이 응애의 알(3 내지 4일령)이 놓여진 강낭콩(Phaseolus vulgaris)의 잎에 분무한다.

약품을 살포한 지 4일후에 알의 부화상태로서 살란율을 측정한다.

한편, 이론적 살란율(%)과 상승효과 지수(%)를 하기의 식으로부터 구한다.

식 1

(식중, A는 화합물 A의 살란율(%)을 나타내고, B는 화합물 1과 화합물 2a, 3a, 4a 및 5a 각각의 살란율(%)을 나타낸다).

그 결과는 표 l에 나타냈다.

표 1

생물학적 시험예 2: 저항력 있는 칸자와 응애(Tetranychus kanzwai)에 대한 살란실험

제제예 4(유동제)에서 제조된 일정량의 활성성분을 함유한 시험 용액 6 ml를 간자와 응애의 알(3내지 4일 령)이 놓여진 강낭콩의 잎에 분무한다.

약품을 살포한 지 4일후에 알의 부화상태로서 살란율을 측정한다. 한편, 이론적 살란율(%)과 상승효과 지수(%)를 하기의 식으로부터 구한다.

식 2

그 결과는 표 2에 나타냈다.

표 2

생물학적 시험예 3: 점박이 응애(진드기)에 대한 화분-식물(Pot-plant) 시험

점박이 응애를 화분(직경 20 cm)에 심은 강낭콩에 번식시킨다. 약품을 분무하기전에 그곳에 기생하는 암컷 성충의 수를 센다. 제제예 2(에멀젼) 에서 제조된 일정 농도의 시험 용액을 강낭콩의 가지와 잎에 분무한다. 공기로 건조시킨후에 화분을 실온에 유지시키고 사전에 결정한 날짜에 그곳에 기생하는 점박이 응애 암컷 성충의 수를 센다. 하기의 식으로부터 각각의 보정밀도 지수를 계산한다. 그 결과를 표 3에 나타냈다.

식 3

표 3

생물학적 시험예 4: 저항력 있는 칸자와 응애에 대한 화분-식물 시험

여러 살충제 및/또는 살진드기제에 대해 저항력을 가지고 있는 칸자와 응애를 화분(직경 20 cm)에 심은 차나무에 번식시킨다. 분무하기전에 그곳에 기생하는 암컷 성충의 수를 센다. 제제예 4(유동제)에서 제조된 일정 농도의 시험 용액을 차나무에 분무한다. 공기로 건조시킨후에 화분을 실온에 유지시키고 사전에 결정한 날짜에 그곳에 기생하는 칸자와 응애 암컷 성충의 수를 센다. 상기의 식으로부터 각각의 보정밀도 지수를 계산하고, 그결과를 표 4에 나타냈다.

표 4

생물학적 시험예 5: 점박이 응애에 대한 화분-식물 시험

점박이 응애를 화분(직경 20 cm)에 심은 강낭콩에 번식시킨다. 약품을 분무하기전에 그곳에 기생하는 암컷 성충의 수를 센다. 제제예 2(에멀젼) 에서 제조된 일정 농도의 시험 용액을 강낭콩의 가지와 잎에 분무한다. 공기로 건조시킨후에 화분을 실온에 유지시키고 약품을 살포한지 4일후에 그곳에 기생하는 점박이 응애 암컷 성충의 수를 세어 생존율을 계산한다.

생존율을 하기의 식으로부터 계산한다.

식 4

(식에서 C₀ 와 C₄ 는 각각 약품처리전과 4일후의 무처리 영역에 있는 암컷 성충의 수를 나타내고, T₀ 와 T₄는 각각 처리전과 처리한지 4일후의 처리영역에 있는 암컷 성층의 수를 나타낸다.)

그 결과는 표 5에 나타냈다.

한편, 대조용으로 시험에 사용한 화합물들은 다음과 같은 화합물 기호로 표 기호로 표시된다:

화합물 X: (RS)-α-시아노-3-페녹시벤질 (RS)-2-(4-클로로페닐)-3-메틸부티레이트(일반명: 펜발레레이트)

화합물 Y: 3-페녹시페닐메틸 (±)시스, 트란스-3-(2,2-디클로로에테닐)-2,2-디메틸시클로프로판카르복실레이트(일반명:페르메트린)

표 5

생물학적 시험예 6: 복숭아혹진딧물(Myzus persicae)에 대한 시험

복숭아혹진딧물의 제 1 령이 기생하고 있는 잎을 제제예 2(에멀젼)에서 제조된 일정 농도의 시험 요액에 10초간 담근다. 공기 건조시킨후에 처리된 잎을 폴리에틸렌 컵내에 25℃로 유지시킨다. 약품을 처리한지 6일후에 복숭아혹진딧물의 생존수에서 하기식으로부터 생존율을 계산한다.

식 5

(식에서 C₀ 와 C₆는 각각 약품처리전과 6일후의 무처리 영역에 있는 애벌레의 수를 나타내고, T₀와 T₆ 는 각각 처리전과 처리한지 6일후의 처리영역에 있는 애벌레의 수를 나타낸다.)

이렇게 얻은 결과는 표 6에 나타냈다.

표 6

생물학적 시험예 7: 점박이 응애에 대한 실험

15 마리의 점박이 응애 성충을 직경이 2cm인 강낭콩의 잎에 알을 놓도록 한다. 다음날 제제 2(에멀젼)에서 제조한 일정농도의 약품용액 일정량을 알과 암컷 성충이 있는 잎에 분무한다. 분무하고난후 즉시 처리된 잎을 직경이 5cm인 무처리한 잎위에 둔다. 처리한 지 2일후에 모든 성충을 잎으로부터 제거시킨다. 그다음 처리한지 5일후 무처리한 잎에 있는 알과 애벌레의 수를 측정하여 다음 세대의 생존율을 계산한다.

생존율은 하기식으로부터 계산한다.

생존율 (%) = T/C x 100

(식에서 C 는 처리한지 5일후의 무처리 영역에 잇는 개체의 총 수를 나타내고, T는 처리한지 5일후의 처리영역에 잇는 개체의 총 수를 나타낸다.)

이렇게 얻은 결과는 표 7에 나타냈다. 한편 이 실험에서 대조용으로 사용한 화합물들은 상기의 화합물 기호로 나타냈다.

표 7

생물학적 시험예 8: 칸자와 응애에 대한 화분-식물 실험

칸자와 응애가 기생하고 있는 약간의 잎을 초생엽단계에 있는 강낭콩에 접종시키고 화분에 심는다. 접종한지 3일후에 잎일부를 강낭콩으로부터 제거시키고 여기에 제제예 2(에멀젼)에서 제조한 일정농도의 시험 용액 일정량을 분무한다(두번 반복). 시험 기간동안 화분을 실온에서 유지시키고 사전에 결정한 날짜에 암컷 성충의 수를 세어서 예방율을 계산한다.

예방율과 이론적인 예방율은 하기식으로부터 계산한다.

예방율(%) = [1-{(T₄ + T₉) x C₀/(C₄ + C₉) x T₀}] x 100(식에서 C₀, C₄및 C₉는 각각 약품처리전과 4일 그리고 9일후의 무처리 영역에 있는 암컷 성충의 수를 나타내고, T₀, T₄ 및 T₉ 는 각각 처리전과 처리한지 4일 그리고 9일후의 처리영역에 있는 암텃 성충의 수를 나타낸다.)

이론적인 예방율 (%) = A +{(100-A) x B}/100

(식에서 A는 화합물 A의 예방율(%)을 나타내고, B는 화합물 3a 내지 5a 와 화합물 X 및 Y 각각의 예방율(%)을 나타낸다.)

이렇게 얻은 결과를 표 8에 나타냈다. 한편, 대조용으로 시험에 사용한 화합물들은 이전과 같은 화합물 기호로 나타냈다.

표 8

생물학적 시험예 9: 칸자와 응애에 대한 화분-식물 실험

칸자와 응애를 사용하여 시험예 8에서와 같이 시험을 수행한다. 하기식으로부터 예방율과 이론적인 예방율을 계산한다.

예방율(%) = [1-{(T₄+T₈+T₁₄+T₁₈+T₂₂) x C₀/(C₄+C₈+C₁₄+C₁₈+C₂₂) x T₀}] x 100 (식에서 C₀, C₄, C₈, C₁₄, C₁₈ 및 C₂₂ 은 각각 약품처리전과 4일, 8일, 14일, 18일 및 22일 후의 무처리 영역에 잇는 암컷 성충의 수를 나타내고, T₀, T₄, T₈, T₁₄, T₁₈ 및 T₂₂는 각각 처리전과 처리한지 4일, 8일, 14일, 18일 및 22일 후의 처리 영역에 있는 암컷 성충의 수를 나타낸다.)

이론적인 예방율(%) = A +{(100-A) x B}/100

(식에서 A는 화합물 A의 예방율(%)을 나타내고, B는 화합물 3a 내지 5a 와 화합물 X 및 Y 각각의 예방율(%)을 나나탠다.)

이렇게 얻은 결과를 표 9에 나타냈다. 대조용으로 시험에 사용한 화합물들은 이전과 같은 화합물 기호로 나타냈다.

표 9

Claims

활성 성분들로서 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린과

(1) 2-메틸-2-(4-브로모디플루오로메톡시페닐)-프로필 (3-페녹시벤질)에테르,

(2) 시아노(3-페녹시페닐)메틸 2,2-디메틸-3-[3-옥소-3-{2,2,2-트리플루오로-1-(트리플루오로메틸)에톡시}-1-프로페닐]시클로프로판카르복실레이트,

(3) α-시아노-3-페녹시벤질 2,2,3,3-테트라메틸-시클로프로판카르복실레이트,

(4) α-시아노-3-페녹시벤질N-(2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-트릴)발리네이트 및

(5) 2-메틸비페닐-3-일메틸 3-(2-크로로-3,3,3-트리플루오로프로프-1-에닐)-2,2-디메틸시클로프로판카르복실레이트로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 파이레트로이드 화합물을 함유하는 살충제 및 살진드기제 조성물.
제 1 항에 있어서, 파이레트로이드 화합물 0.1 내지 30 중량부와 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린 1 중량부가 혼합된 살충제 및 살진드기제 조성물.
해충 및/또는 진드기가 번식하는 장소에 살충성 및/또는 살진드기성을 나타내는 유효량의 제 1항에 따른 조성물을 살포하는 것으로 구성되는 곤충 및 진드기의 방제 방법.
제 3 항에 있어서, 총 활성 성분의 관점에서 10 아르 당 0.1 내지 1000 g의 양으로 제 1 항의 상기 조성물을 살포하는 곤충 및 진드기의 방제 방법.
파이레트로이드 화합물을 2-(2,6-디플루오로페닐)-4-(2-에톡시-4-t-부틸페닐)-2-옥사졸린과 혼합하는 것으로 구성되는 제 1 항에 따른 조성물의 제조 방법.
유해 곤충 및 진드기를 방제하기위한 활성제로서의 제 1 항에 따른 조성물의 용도.