JPH07285813A - 土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法 - Google Patents
土壌処理用白蟻類防除組成物及び防除方法Info
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- JPH07285813A JPH07285813A JP7055056A JP5505695A JPH07285813A JP H07285813 A JPH07285813 A JP H07285813A JP 7055056 A JP7055056 A JP 7055056A JP 5505695 A JP5505695 A JP 5505695A JP H07285813 A JPH07285813 A JP H07285813A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−
ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−ト
リフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びピレスロ
イド系化合物を有効成分として含有することを特徴とす
る土壌処理用白蟻類防除組成物、及び該組成物を使用す
る白蟻類の防除方法。 【効果】 白蟻類に対して、上記薬剤をそれぞれ単独で
使用した効果より予測できない顕著な殺蟻効果及び薬剤
処理層貫通阻止効果を奏する。
ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−ト
リフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びピレスロ
イド系化合物を有効成分として含有することを特徴とす
る土壌処理用白蟻類防除組成物、及び該組成物を使用す
る白蟻類の防除方法。 【効果】 白蟻類に対して、上記薬剤をそれぞれ単独で
使用した効果より予測できない顕著な殺蟻効果及び薬剤
処理層貫通阻止効果を奏する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は５−アミノ−３−シアノ
−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフ
ェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾ
ール（以下、化合物Ａという）及びピレスロイド系化合
物を有効成分として含有する土壌処理用白蟻類防除組成
物に関するものである。
−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフ
ェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾ
ール（以下、化合物Ａという）及びピレスロイド系化合
物を有効成分として含有する土壌処理用白蟻類防除組成
物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】本発明の白蟻類防除組成物の一方の有効
成分である化合物Ａは特開昭６３−３１６７７１号公報
に記載の公知の化合物であり、節足動物、植物線虫、原
虫害虫、シロアリ、農業害虫等に殺虫効果を有すること
が記載されており、そして該公報中の一般式（Ｉ）で表
されるＮ−フェニルピラゾール誘導体と組み合わせて使
用出来る他の殺虫活性な化合物としてシフルトリン、シ
ペルメトリン、デルタメトリン、フェンプロパトリン、
フェンバレレート、ペルメトリン等のピレスロイド系化
合物が記載されている。しかし、該公報には化合物Ａと
ピレスロイド系化合物を組み合わせて使用できる示唆は
あるが、組み合わせることによりシロアリ等に相乗効果
を奏することは記載も示唆もされていない。
成分である化合物Ａは特開昭６３−３１６７７１号公報
に記載の公知の化合物であり、節足動物、植物線虫、原
虫害虫、シロアリ、農業害虫等に殺虫効果を有すること
が記載されており、そして該公報中の一般式（Ｉ）で表
されるＮ−フェニルピラゾール誘導体と組み合わせて使
用出来る他の殺虫活性な化合物としてシフルトリン、シ
ペルメトリン、デルタメトリン、フェンプロパトリン、
フェンバレレート、ペルメトリン等のピレスロイド系化
合物が記載されている。しかし、該公報には化合物Ａと
ピレスロイド系化合物を組み合わせて使用できる示唆は
あるが、組み合わせることによりシロアリ等に相乗効果
を奏することは記載も示唆もされていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】白蟻等の防除には大き
く分けて、木部等に薬液を塗布して白蟻を防除する木部
塗布処理及び床下等の土壌に薬液を散布して防除する土
壌処理の２種類があり、既存の住宅等では床下の木部等
に塗布する処理方法は困難な場合が多く、土壌処理が多
用されているが、白蟻が薬剤処理層を貫通して加害する
場合が多く、直接的な殺蟻力及び薬剤処理層貫通阻止力
を兼ね備えた土壌処理用白蟻類防除剤が望まれている。
く分けて、木部等に薬液を塗布して白蟻を防除する木部
塗布処理及び床下等の土壌に薬液を散布して防除する土
壌処理の２種類があり、既存の住宅等では床下の木部等
に塗布する処理方法は困難な場合が多く、土壌処理が多
用されているが、白蟻が薬剤処理層を貫通して加害する
場合が多く、直接的な殺蟻力及び薬剤処理層貫通阻止力
を兼ね備えた土壌処理用白蟻類防除剤が望まれている。
【０００４】本発明者等は家屋、家具類等の木材類を加
害する白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤処理層貫
通阻止効果を有する新規な土壌処理用白蟻類防除組成物
を創出すべく鋭意研究を重ねた結果、前記先行技術文献
に記載の化合物Ａとピレスロイド系化合物を組み合わせ
ることにより、それぞれ単独で使用したときの効果から
は予想できない顕著な効果を奏することを見いだし、本
発明を完成させたものである。
害する白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤処理層貫
通阻止効果を有する新規な土壌処理用白蟻類防除組成物
を創出すべく鋭意研究を重ねた結果、前記先行技術文献
に記載の化合物Ａとピレスロイド系化合物を組み合わせ
ることにより、それぞれ単独で使用したときの効果から
は予想できない顕著な効果を奏することを見いだし、本
発明を完成させたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の土壌処理用白蟻
類防除組成物は、化合物Ａとピレスロイド系化合物を組
み合わせて使用することにより本発明の効果を奏するも
のである。本発明で使用できるピレスロイド系化合物と
しては、例えば 1. アレトリン〔ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−
オキソ−２−シクロペンテニルｄｌ−シス，トランス−
クリサンセメート〕。 2. エトフェンプロックス〔２−（４−エトキシフェニ
ル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシベンジル
エーテル〕。 3. シクロプロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル （ＲＳ）−２，２−ジクロロ−１−
（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカルボキシラ
ート〕。
類防除組成物は、化合物Ａとピレスロイド系化合物を組
み合わせて使用することにより本発明の効果を奏するも
のである。本発明で使用できるピレスロイド系化合物と
しては、例えば 1. アレトリン〔ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−
オキソ−２−シクロペンテニルｄｌ−シス，トランス−
クリサンセメート〕。 2. エトフェンプロックス〔２−（４−エトキシフェニ
ル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシベンジル
エーテル〕。 3. シクロプロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル （ＲＳ）−２，２−ジクロロ−１−
（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカルボキシラ
ート〕。
【０００６】4. シハロトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ
−３−フェノキシベンジル （Ｚ）−（１ＲＳ，３Ｒ
Ｓ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプ
ロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シラート〕。 5. シフルトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオ
ロ−３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−
（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト〕。 6. シペルメトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３Ｓ
Ｒ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート〕。 7. ピレトリン。
−３−フェノキシベンジル （Ｚ）−（１ＲＳ，３Ｒ
Ｓ）−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプ
ロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シラート〕。 5. シフルトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオ
ロ−３−フェノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−
（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２，２−ジクロロビニル）
−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト〕。 6. シペルメトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル （１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３Ｓ
Ｒ）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート〕。 7. ピレトリン。
【０００７】8. トラロメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ
−３−フェノキシベンジル （１Ｒ，３Ｓ）−２，２−
ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチ
ル）シクロプロパンカルボキシラート〕。 9. フェンバレレート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル （ＲＳ）−２−（４−クロロフェニ
ル）−３−メチルブタノアート〕。 10. フェンプロパトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシラート〕。 11. フルシトリネート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル （Ｓ）−２−（４−ジフルオロメト
キシフェニル）−３−メチルブチラート〕。 12. ペルメトリン〔３−フェノキシベンジル （１Ｒ
Ｓ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−（２，２−ジクロ
ロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シラート〕。 13. ビフェントリン〔２−メチルビフェニル−３−イル
メチル （Ｚ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−クロ
ロ−３，３，３−トリフルオロプロパ−１−エニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
−３−フェノキシベンジル （１Ｒ，３Ｓ）−２，２−
ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチ
ル）シクロプロパンカルボキシラート〕。 9. フェンバレレート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル （ＲＳ）−２−（４−クロロフェニ
ル）−３−メチルブタノアート〕。 10. フェンプロパトリン〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシラート〕。 11. フルシトリネート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシベンジル （Ｓ）−２−（４−ジフルオロメト
キシフェニル）−３−メチルブチラート〕。 12. ペルメトリン〔３−フェノキシベンジル （１Ｒ
Ｓ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−（２，２−ジクロ
ロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキ
シラート〕。 13. ビフェントリン〔２−メチルビフェニル−３−イル
メチル （Ｚ）−（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−クロ
ロ−３，３，３−トリフルオロプロパ−１−エニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕。
【０００８】14. シラフルオルフェン〔４−エトキシフ
ェニル 〔３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニ
ル）プロピル〕（ジメチル）シラン〕。 15. レスメトリン〔５−ベンジル−３−フリルメチルｄ
ｌ−シス，トランス−クリサンセメート〕。 16. テフルトリン〔２，３，５，６−テトラフルオロ−
４−メチルベンジル−（１ＲＳ）−シス−３−（Ｚ−２
−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト〕。 17. アクリナトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメ
チル−３−〔２−（２，２，２−トリフルオロ−１−ト
リフルオロメチルエトキシカルボニル）ビニル〕シクロ
プロパンカルボキシラート〕 18. プラレトリン〔（ＲＳ）−２−メチル−４−オキソ
−３−プロプ−２−エニルシクロペント−２−エニル
（１ＲＳ）−シス−トランス−２，２−ジメチル−３−
（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカル
ボキシラート〕
ェニル 〔３−（３−フェノキシ−４−フルオロフェニ
ル）プロピル〕（ジメチル）シラン〕。 15. レスメトリン〔５−ベンジル−３−フリルメチルｄ
ｌ−シス，トランス−クリサンセメート〕。 16. テフルトリン〔２，３，５，６−テトラフルオロ−
４−メチルベンジル−（１ＲＳ）−シス−３−（Ｚ−２
−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロプ−１−エニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト〕。 17. アクリナトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル （Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメ
チル−３−〔２−（２，２，２−トリフルオロ−１−ト
リフルオロメチルエトキシカルボニル）ビニル〕シクロ
プロパンカルボキシラート〕 18. プラレトリン〔（ＲＳ）−２−メチル−４−オキソ
−３−プロプ−２−エニルシクロペント−２−エニル
（１ＲＳ）−シス−トランス−２，２−ジメチル−３−
（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカル
ボキシラート〕
【０００９】19. シスメトリン〔５−ベンジル−３−フ
リルメチル（１Ｒ）−トランス−２，２−ジメチル−３
−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカ
ルボキシラート 20. ｄ−フェノトリン〔３−フェノキシベンジル（１Ｒ
Ｓ）−シス−トランス−２，２−ジメチル−３−（２−
メチルプロプ−１−エニル） シクロプロパンカルボキ
シラート〕 21. デルタメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル（１Ｒ）−シス−３−（２，２−ジブロモ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
ラート〕 22. テトラメトリン〔シクロヘキセ−１−エン−１，２
−ジカルボキシイミドメチル（１ＲＳ，３ＲＳ，１Ｒ
Ｓ，３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチルプ
ロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシラート〕 23. フルバリネート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル Ｎ−（２−クロロ−α，α，α−トリ
フルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート〕 等の群から選択される１種又は２種以上のピレスロイド
系化合物を例示することができるが、本発明はこれらの
ピレスロイド系化合物に限定されるものではない。
リルメチル（１Ｒ）−トランス−２，２−ジメチル−３
−（２−メチルプロプ−１−エニル）シクロプロパンカ
ルボキシラート 20. ｄ−フェノトリン〔３−フェノキシベンジル（１Ｒ
Ｓ）−シス−トランス−２，２−ジメチル−３−（２−
メチルプロプ−１−エニル） シクロプロパンカルボキ
シラート〕 21. デルタメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル（１Ｒ）−シス−３−（２，２−ジブロモ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
ラート〕 22. テトラメトリン〔シクロヘキセ−１−エン−１，２
−ジカルボキシイミドメチル（１ＲＳ，３ＲＳ，１Ｒ
Ｓ，３ＳＲ）−２，２−ジメチル−３−（２−メチルプ
ロプ−１−エニル）シクロプロパンカルボキシラート〕 23. フルバリネート〔（ＲＳ）−α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル Ｎ−（２−クロロ−α，α，α−トリ
フルオロ−ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート〕 等の群から選択される１種又は２種以上のピレスロイド
系化合物を例示することができるが、本発明はこれらの
ピレスロイド系化合物に限定されるものではない。
【００１０】本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は化
合物１重量部に対してピレスロイド系化合物０．１〜１
０重量部の範囲で配合すれば良い。本発明の土壌処理用
白蟻類防除組成物は、例えばイエシロアリ（Coptoterme
sformosanus Shiraki）、ヤマトシロアリ（Reticuliter
mes speratus (Kolbe) ）、タイワンシロアリ（Odontot
ermes formosanus (Shiraki) ）及びダイコクシロアリ
（Cryptotermes domesticus (Haviland)）等の家屋等を
加害する全ての白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤
処理層貫通阻止効果を有するものであるが、建材類、家
具類、皮革類、繊維類、ビニール加工品、電線・ケーブ
ル等に塗布、含浸させて白蟻類を防除することもでき
る。
合物１重量部に対してピレスロイド系化合物０．１〜１
０重量部の範囲で配合すれば良い。本発明の土壌処理用
白蟻類防除組成物は、例えばイエシロアリ（Coptoterme
sformosanus Shiraki）、ヤマトシロアリ（Reticuliter
mes speratus (Kolbe) ）、タイワンシロアリ（Odontot
ermes formosanus (Shiraki) ）及びダイコクシロアリ
（Cryptotermes domesticus (Haviland)）等の家屋等を
加害する全ての白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤
処理層貫通阻止効果を有するものであるが、建材類、家
具類、皮革類、繊維類、ビニール加工品、電線・ケーブ
ル等に塗布、含浸させて白蟻類を防除することもでき
る。
【００１１】本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物を効
率的に使用するには、一般的に通常使用される製剤処方
に従って適当な固体担体及び／又は液体担体等及び必要
に応じて補助剤等と共に適当な割合に配合して溶解、懸
濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させ、使用目的に応
じて適当な剤形、例えば油剤、乳剤、液剤、粉剤、粒
剤、水和剤、エアゾール剤、燻煙剤又はフロアブル剤等
に調製して使用すれば良い。
率的に使用するには、一般的に通常使用される製剤処方
に従って適当な固体担体及び／又は液体担体等及び必要
に応じて補助剤等と共に適当な割合に配合して溶解、懸
濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させ、使用目的に応
じて適当な剤形、例えば油剤、乳剤、液剤、粉剤、粒
剤、水和剤、エアゾール剤、燻煙剤又はフロアブル剤等
に調製して使用すれば良い。
【００１２】本発明で使用する固体担体としては、例え
ばカオリン、ベントナイト、酸性白土等の粘土類、タル
ク、ピロフィライト等のタルク類、珪藻土、珪砂、雲
母、合成珪酸塩、合成高分散珪酸等のシリカ類、軽石、
砂等の無機鉱物質粉末を例示することができ、液体担体
としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコー
ル、エチレングリコール等のアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、
エチルエーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、
セロソルブ等のエーテル類、灯油、ケロシン等の脂肪族
炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベン
トナフサ、シクロヘキサノン、メチルナフタレン等の芳
香族炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベ
ンゼン等のハロゲン化炭化水素類等を例示することがで
き、これらの固体担体又は液体担体は単独で使用しても
良く、混合して使用することもできる。
ばカオリン、ベントナイト、酸性白土等の粘土類、タル
ク、ピロフィライト等のタルク類、珪藻土、珪砂、雲
母、合成珪酸塩、合成高分散珪酸等のシリカ類、軽石、
砂等の無機鉱物質粉末を例示することができ、液体担体
としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコー
ル、エチレングリコール等のアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、
エチルエーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、
セロソルブ等のエーテル類、灯油、ケロシン等の脂肪族
炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベン
トナフサ、シクロヘキサノン、メチルナフタレン等の芳
香族炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベ
ンゼン等のハロゲン化炭化水素類等を例示することがで
き、これらの固体担体又は液体担体は単独で使用しても
良く、混合して使用することもできる。
【００１３】本発明において補助剤として噴射剤、界面
活性剤、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤等を使用す
ることができ、噴射剤としては、例えば液化石油ガス、
ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を使用すること
ができ、界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノラウレート、アルキルアリルソルビタンモノ
ラウレート、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸、リグニンスルホン酸塩高級アル
コール硫酸エステル塩等を例示することができ、これら
の界面活性剤は単独で又は混合して使用することができ
る。又、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、デンプン、カルボキシメチ
ルセルロース、アルギン酸、寒天、ポリビニルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、アラビアゴム、キサンタンガム等を必要に応じて使
用することができる。
活性剤、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤等を使用す
ることができ、噴射剤としては、例えば液化石油ガス、
ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を使用すること
ができ、界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノラウレート、アルキルアリルソルビタンモノ
ラウレート、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル
ナフタレンスルホン酸、リグニンスルホン酸塩高級アル
コール硫酸エステル塩等を例示することができ、これら
の界面活性剤は単独で又は混合して使用することができ
る。又、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、デンプン、カルボキシメチ
ルセルロース、アルギン酸、寒天、ポリビニルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、アラビアゴム、キサンタンガム等を必要に応じて使
用することができる。
【００１４】本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は、
更に必要に応じてサイネピリン５００、ピペロニルブト
キサイド、Ｓ−４２１等の共力剤を含むこともできる。
本発明の白蟻類防除組成物は白蟻等から樹木、塀、枕木
等の木質物、社寺、家屋、納屋、工場等の建築物を保護
するために周辺土壌、床下土壌等の表面又は土中に処理
されるのみならず、合板、家具等の製材品、パーティク
ルボード、ハーフボード等の木質製品や被覆電線、シー
ト等のビニール製品等に使用することができる。本発明
は前記の態様のみならず白蟻類の発生が予測される箇所
に予防的に使用する態様も包含されるものである。本発
明の土壌処理用白蟻類防除組成物は床下土壌に処理する
場合、１ｍ2 当たり有効成分量として０．１ｇ〜５．０
ｇの範囲で処理すれば良い。本発明の土壌処理用白蟻類
防除組成物はピレスロイド系化合物に代えて、ＢＰＭＣ
（一般名）、カーボスルファン（一般名）等のカーバメ
ート系化合物を使用しても同様の効果を奏するものであ
る。
更に必要に応じてサイネピリン５００、ピペロニルブト
キサイド、Ｓ−４２１等の共力剤を含むこともできる。
本発明の白蟻類防除組成物は白蟻等から樹木、塀、枕木
等の木質物、社寺、家屋、納屋、工場等の建築物を保護
するために周辺土壌、床下土壌等の表面又は土中に処理
されるのみならず、合板、家具等の製材品、パーティク
ルボード、ハーフボード等の木質製品や被覆電線、シー
ト等のビニール製品等に使用することができる。本発明
は前記の態様のみならず白蟻類の発生が予測される箇所
に予防的に使用する態様も包含されるものである。本発
明の土壌処理用白蟻類防除組成物は床下土壌に処理する
場合、１ｍ2 当たり有効成分量として０．１ｇ〜５．０
ｇの範囲で処理すれば良い。本発明の土壌処理用白蟻類
防除組成物はピレスロイド系化合物に代えて、ＢＰＭＣ
（一般名）、カーボスルファン（一般名）等のカーバメ
ート系化合物を使用しても同様の効果を奏するものであ
る。
【００１５】
【実施例】以下に本発明の代表的な実施例及び試験例を
例示するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。 尚、実施例中、部とあるのは重量部を示す。又、
試験例の試験方法は（社）日本木材保存協会規格第１３
号１９８７「土壌処理用防蟻剤の防蟻効力試験方法及び
性能基準（Ｉ）」に準じて行った。
例示するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。 尚、実施例中、部とあるのは重量部を示す。又、
試験例の試験方法は（社）日本木材保存協会規格第１３
号１９８７「土壌処理用防蟻剤の防蟻効力試験方法及び
性能基準（Ｉ）」に準じて行った。
【００１６】実施例１ 化合物Ａ ８．００部 ビフェントリン ２．００部 プロピレングリコール ５．００部 アニオン系界面活性剤 １．００部 ノニオン系界面活性剤 ５．００部 キサンタンガム ０．２５部 シリコン系消泡剤 ０．５０部 水 ７８．２５部 以上を均一に懸濁、混合してフロアブル剤とする。
【００１７】実施例２ 化合物Ａ １．００部 ビフェントリン ０．４０部 プロピレングリコール ５．００部 アニオン系界面活性剤 １．００部 ノニオン系界面活性剤 ５．００部 キサンタンガム ０．４０部 シリコン系消泡剤 ０．５０部 水 ８６．７０部 以上を均一に懸濁、混合してフロアブル剤とする。
【００１８】実施例３ 化合物Ａ ４．００部 ペルメトリン ２０．００部 アニオン系界面活性剤 １０．００部 Ｎ−メチル−２−ピロリドン １０．００部 芳香族系溶媒 ５６．００部 以上を均一に溶解して乳剤とする。
【００１９】試験例１ 内径約５ｃｍ、高さ約１２ｃｍのガラス円筒２本を、底
面から約２ｃｍの所で内径約１．５ｃｍ、長さ約１０ｃ
ｍのガラス管（中央部分に長さ５ｃｍで５ｍｍづつの目
盛りを付けたもの）で連結した試験系を使用し、一方の
ガラス円筒に含水率約２５％に調整した無処理土壌約６
０ｇ、他方に濾紙（直径５．５ｍｍ）約０．２９ｇを入
れガラス管中央透明部に、２０メッシュの篩を通過した
砂壌土を温度６０±２℃で恒量になるまで乾燥した無処
理乾燥土壌２．４ｇと所定濃度の薬液０．４５ｇを加え
て十分に混合した後３週間室内に放置した耐候操作をし
ない供試土壌を１ｃｍの厚さに詰め、ガラス円筒に連結
する。無処理土壌を入れたガラス円筒にイエシロアリの
職蟻２００頭と兵蟻２０頭を投入し、試験系を温度２８
±２℃、湿度７０％以上の恒温室に静置する。イエシロ
アリ投入１４日後の穿孔距離（ｃｍ）及び食害、殺蟻効
果を調査し、効果の判定を下記の基準に従って行った。
面から約２ｃｍの所で内径約１．５ｃｍ、長さ約１０ｃ
ｍのガラス管（中央部分に長さ５ｃｍで５ｍｍづつの目
盛りを付けたもの）で連結した試験系を使用し、一方の
ガラス円筒に含水率約２５％に調整した無処理土壌約６
０ｇ、他方に濾紙（直径５．５ｍｍ）約０．２９ｇを入
れガラス管中央透明部に、２０メッシュの篩を通過した
砂壌土を温度６０±２℃で恒量になるまで乾燥した無処
理乾燥土壌２．４ｇと所定濃度の薬液０．４５ｇを加え
て十分に混合した後３週間室内に放置した耐候操作をし
ない供試土壌を１ｃｍの厚さに詰め、ガラス円筒に連結
する。無処理土壌を入れたガラス円筒にイエシロアリの
職蟻２００頭と兵蟻２０頭を投入し、試験系を温度２８
±２℃、湿度７０％以上の恒温室に静置する。イエシロ
アリ投入１４日後の穿孔距離（ｃｍ）及び食害、殺蟻効
果を調査し、効果の判定を下記の基準に従って行った。
【００２０】食害： − 食害無し ＋ 無処理対比１０％以下 ＋＋ 無処理対比１１〜５０％以下 ＋＋＋ 無処理対比５１％以上 殺蟻効果： Ａ 死虫率１００％ Ｂ 死虫率 ８０〜９９％ Ｃ 死虫率 ５０〜７９％ Ｄ 死虫率 ４９％以下 結果を第１表に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 43/56 37:34） (Ａ０１Ｎ 43/56 31:08）
Claims (3)
- 【請求項１】 ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びピレス
ロイド系化合物を有効成分として含有することを特徴と
する土壌処理用白蟻類防除組成物。 - 【請求項２】 ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール１重量部に
対してピレスロイド系化合物０．１〜１０重量部である
請求項第１項記載の土壌処理用白蟻類防除組成物。 - 【請求項３】 ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びピレス
ロイド系化合物を有効成分とする白蟻類防除組成物を１
ｍ2 当たり有効成分量として０．１ｇ〜５．０ｇの割合
で土壌処理することを特徴とする白蟻類の防除方法。
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| JP6-52798 | 1994-02-27 | ||
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1149618A (ja) * | 1997-07-31 | 1999-02-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺虫剤組成物 |
| JP2003525885A (ja) * | 2000-03-08 | 2003-09-02 | アベンティス・クロップサイエンス・エス・アー | 作物に損害をもたらす節足動物を処理及び抑制するための方法、及び、その方法に有用な組成物 |
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| JP2009019053A (ja) * | 1996-11-29 | 2009-01-29 | Aventis Cropscience Sa | 農薬活性ピラゾール類および誘導体 |
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| JP2014510100A (ja) * | 2011-03-23 | 2014-04-24 | マクテシム・ケミカル・ワークス・リミテツド | 相乗的農業害虫防除 |
-
1995
- 1995-02-20 JP JP05505695A patent/JP3713582B2/ja not_active Expired - Fee Related
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