HU222014B1 - Eljárás rovarok tojásainak irtására - Google Patents

Eljárás rovarok tojásainak irtására Download PDF

Info

Publication number
HU222014B1
HU222014B1 HU9403436A HU9403436A HU222014B1 HU 222014 B1 HU222014 B1 HU 222014B1 HU 9403436 A HU9403436 A HU 9403436A HU 9403436 A HU9403436 A HU 9403436A HU 222014 B1 HU222014 B1 HU 222014B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
eggs
alkyl
hydrogen
insects
crop
Prior art date
Application number
HU9403436A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT68781A (en
Inventor
Ayad Hafez
Original Assignee
Rhone-Poulenc Agrochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone-Poulenc Agrochimie filed Critical Rhone-Poulenc Agrochimie
Publication of HUT68781A publication Critical patent/HUT68781A/hu
Publication of HU222014B1 publication Critical patent/HU222014B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Abstract

A találmány tárgya gabonanövények megvédése rovarok tojásainakirtásával vagy a rovarok tojásfázisban történő irtásával, ahol arovarok a haszonnövényre károsak, oly módon, hogy a rovarok tojásainakhelyén vagy várható helyén (I) általános képletű vegyületet vagy sójáthatóanyagként tartalmazó készítményt alkalmaznak, ahol R1 jelentéseadott esetben halogénatommal szubsztituált 5–6 tagú nitrogénatomottartalmazó aromás heterogyűrű, kivéve a nem szubsztituált 2-piridilgyűrűt, X jelentése 1–3 szénatomos alkilén- vagyalkilidéncsoport, R2 jelentése hidrogénatom, karbamoil- vagy mono-vagy di(1–5 szénatomos alkil)-karbamoil-, tiokarbamoil-, szulfamoil-vagy mono- vagy di(1–5 szénatomos alkil)-szulfamoil-csoport, adottesetben halogén-fenil-, piridil-, furil- , tienil-, halogén-tiazol-csoporttal, 1–5 szénatomos alkoxi-fenil-, halogén-piridil-, 1–4szénatomos alkil-tio-, 1– 4 szénatomos alkoxi-, (1–4 szénatomosalkoxi)-karbonil-, cianocsoporttal vagy halogénatommal vagyfenilcsoporttal szubsztituált 1–5 szénatomos alkilcsoport, 2–5szénatomos alkenil-, 2–5 szénatomos alkinil-, 3–8 szénatomos cikloal-kil-, 3–8 szénatomos cikloalkenil- vagy fenilcsoport, vagy –Y–R5; Yjelentése O, S(O)n, CO, CS vagy CO2, n értéke 0, 1 vagy 2, R5jelentése hidrogénatom, 1–5 szénatomos alkil-, 2–5 szénatomosalkenil-, 2–5 szénatomos alkinil-, 3–8 szénatomos cikloalkil-, 3–8szénatomos cikloalkenil- vagy fenilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom,adott esetben halogénatommal, (1–4 szénatomos alkil-tio-, 1–4szénatomos alkoxi-, (1– 4 szénatomos alkoxi)-karbonil-,cianocsoporttal szubsztituált 1–5 szénatomos alkil-, 2–5 szénatomosalkenil-, 2– 5 szénatomos alkinil-, 3–8 szénatomos cikloalkil- vagy3–8 szénatomos cikloalkenilcsoport, R4 jelentése ciano- vagynitrocsoport és Z jelentése CH vagy N. ŕ

Description

A leírás terjedelme 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 222 014 Β1
A találmány tárgya új eljárás rovarok tojásainak irtására.
A találmány különösen a fejlődési tojás szintiében lévő rovarok irtására vonatkozik, különösen a Heliothis virescens tojásai esetében, melynek rövidített formája TBW, olyan helyen, ahol a haszonnövények nőnek, kü- 5 lönösen gabonaültetvényeken.
Különösen probléma, mellyel a farmereknek szembesülniük kell, a gyapotszálak elpusztulása, melyet a Heliothis virescens idéz elő. Ez a probléma igen fontos, mert a rovarok lárvái rövid ideig élnek a leveleken, még- 10 pedig 1 vagy 2 napig, és életük nagy részét gyapotmagburkon belül töltik, ahol a külső aggresszió ellen, például peszticid hatás ellen védve vannak. így igen fontos, hogy a Heliothis virescenst a tojásállapotban éljük el, mielőtt maga a haszonnövény károsodna. így a talál- 15 mány kiterjed a gyapotnövény megvédésére is.
Több inszekticid ismeretes, mint olyan hatóanyag, amely megvédi a növényeket a rovaroktól. Azonban azok a vegyületek, amelyeket kifejezetten ovicid hatásuk miatt ajánlanak, igen ritkák, és melyeknek egyszer- 20 smind inszekticid és ovicid hatásuk van, szintén ritkán fordulnak elő.
A vegyületek a rovarokra gyakorolt hatásából, legyen az kifejlett vagy lárva állapotú, nem lehet következtetni a tojásra gyakorolt hatásra. így például az 25 olyan inszekticidek, mint a karbaril vagy a foszfát inszekticidek, nem rendelkeznek ovicid hatással. A piretroidoknak sincs ovicid hatása, bár néha ovicidnek tartották ezeket. Ez azért van, mert a lárvákat el tudják pusztítani, amikor kikelnek a tojásból, de ez nem egy 30 igazi ovicid hatás. A tiodikarbvegyületet tartják egyszersmind ovicid és inszekticid hatásúnak, ez meglehetősen kivételnek számít.
Tehát, a WO 91/04965 számú szabadalmi leírásban leírt inszekticidek esetében nem ismert, hogy ovicid ha- 35 tással is rendelkeznek-e a vegyületek a fent említett okoknál fogva.
A találmány tárgya egy olyan eljárás, melynek segítségével a haszonnövény megvédhető úgy, hogy a rovarok tojásait elpusztítjuk, vagy a rovarokat pusztítjuk el 40 tojásfázisban, oly módon, hogy egy (I) általános képletű vegyület vagy sója hatékony mennyiségét azon a helyszínen alkalmazzuk, ahol a rovarok tojásai vannak vagy feltételezhetően vannak, vagy feltételezhetően lesznek. Különösen olyan rovarok tojásait pusztítjuk el a talál- 45 mány szerint, melyek a haszonnövényekre károsak.
Az (I) általános képletben
R1 jelentése adott esetben halogénatommal szubsztituált 5-6 tagú nitrogénatomot tartalmazó aromás heterogyűrű, kivéve a nem szubsztituált 2-piridilgyűrűt, 50
X jelentése 1-3 szénatomos alkilén- vagy alkilidéncsoport,
R2 jelentése hidrogénatom, karbamoil- vagy monovagy di(l—5 szénatomos alkil)-karbamoil-, tiokarbamoil-, szulfamoil- vagy mono- vagy di(l—5 szénato- 55 mos alkil)-szulfamoil-csoport, adott esetben halogén-fenil-, piridil-, furil-, tienil-, halogén-tiazol-csoporttal,
1-5 szénatomos alkoxi-fenil-, halogén-piridil-,
1-4 szénatomos alkil-tio-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, cianocsoporttal 60 vagy halogénatommal vagy fenilcsoporttal szubsztituált 1-5 szénatomos alkilcsoport, 2-5 szénatomos alkenil-, 2-5 szénatomos alkinil-, 3-8 szénatomos cikloalkil-, 3-8 szénatomos cikloalkenil- vagy fenilcsoport, vagy -Y-R5;
Y jelentése O, S(O)n, CO, CS vagy CO2, n értéke 0,1 vagy 2,
R5 jelentése hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkil-,
2- 5 szénatomos alkenil-, 2-5 szénatomos alkinil-,
3- 8 szénatomos cikloalkenil- vagy fenilcsoport,
R3 jelentése hidrogénatom, adott esetben halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-tio-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, cianocsoporttal szubsztituált 1-5 szénatomos alkil -, 2-5 szénatomos alkenil-, 2-5 szénatomos alkinil-, 3-8 szénatomos cikloalkil- vagy 3-8 szénatomos cikloalkenilcsoport,
R4 jelentése ciano- vagy nitrocsoport és
Z jelentése CH vagy N.
A jelen találmány szerint a haszonnövényeket védjük meg úgy, hogy elpusztítjuk a haszonnövény károsodását előidéző rovarok tojásait oly módon, hogy egy (I) általános képletű vegyület vagy sója hatékony mennyiségét alkalmazzuk arra a helyre, ahol a tojások vannak vagy várhatóan előfordulnak, vagy ahol várhatóan a jövőben elő fognak fordulni.
A találmány kiteljed továbbá a haszonnövények védelmére oly módon, hogy a haszonnövényt károsító rovarok tojásait irtjuk ki ovicidkészítmény hatékony mennyiségével, amelynek definícióját fent megadtuk, ezt az ovicidkészítményt alkalmazzuk azon a helyszínen, ahol a tojások vannak, vagy várhatóan vannak, vagy a jövőben előfordulnak.
A találmány szerint az ovicidkészítményt különösen haszonnövény-ültetvénynél alkalmazzuk, közelebbről gyapotültetvényeken.
A találmány szerinti eljárás különösen alkalmas az alábbi rovarok tojásstádiumban történő irtására: Heliothis virescens, Epilachna varivestis, kolorádóbogár (Leptinotarsa decemlineata). A találmány szerinti eljárással különösen előnyösen pusztíthatjuk a Heliothis virescenst tojásstádiumban, ezek a rovarok egyébként a piretroidokkal szemben rezisztensek.
A találmány szerinti eljárással különösen a gyapotnövényt lehet megvédeni a Heliothis virescenstől vagy a piretroidokkal szemben rezisztens Heliothis virescenstől, továbbá alkalmazhatók babnövények esetében, vagy szójabab esetében, a mexikóibab-bogár ellen, és megvédhető a burgonya a kolorádóbogár ellen, és a gyümölcsösök pedig a lepidoterák ellen.
A találmány szerint használható előnyös hatóanyagok az olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol
R1 jelentése halogén-piridil, még előnyösebben 6halogén-pirid-3-il-csoport,
R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-5 szénatomos alkilcsoport,
R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-5 szénatomos alkilcsoport,
X jelentése CH2,
Z jelentése =N-.
HU 222 014 Bl
Az (I) általános képletű vegyületeket vagy sóit a WO 91/04965 számú szabadalmi bejelentés szerint állíthatjuk eló, vagy a szakember számára ismeretes más módszerek segítségével. A leírásban használt „tojás” kifejezésen a talajra vagy a növényre lerakott tojásokat értjük, vagy pedig a tojások a rovar belsejében vannak. A találmány szerint elpusztítandó tojás a leveleken van, úgyhogy a találmány szerinti eljárással az (I) általános képletű hatóanyagot vagy sóját a haszonnövények leveleire is alkalmazzuk.
A találmány szerint az (I) általános képletű vegyületekkel vagy sóikkal különösen a Heliothis virescens rovarokat pusztítjuk el tojásfázisban, mielőtt a későbbi, még kárositóbb fázisokat elérik. így az (I) általános képletű vegyületeket vagy sóikat akkor alkalmazzuk, mielőtt a Heliothis virescens lárvák általi lényeges fertőzés bekövetkezik.
így például a gyapotnövényekre az (I) általános képletű vegyületet vagy sóját tartalmazó ovicidkészítményt a lárvák kikelése előtt visszük fel a tojásokra, előnyösen 4-7 nappal azelőtt, mielőtt először alkalmaznánk az ilyen készítményt a rovar lárvastádiumára.
A találmány szerinti ovicidkészítményt egyszer vagy többször alkalmazhatjuk. így bizonyos haszonnövényeknél periodikusan használjuk az ovicidkészítményt a rovarszezon alatt. Az ovicidkészítményeket rendszerint 0,04-2 kg/ha hatóanyag felhasználási mennyiségben alkalmazzuk a haszonnövény területén. Előnyösen 0,1-1 kg/ha az alkalmazott dózis.
A találmány szerinti ovicidkészítményeket a haszonnövényre biztonságos módon alkalmazzuk. A találmány szerinti ovicid koncentrált készítmény lehet szilárd formájú, például porok vagy granulátumok vagy nedvesíthető porok, vagy előnyösen folyadékok, például emulgeálható koncentrátum vagy igazi oldat formájában fordulhatnak elő. A koncentrált készítmények vannak a kereskedelemben forgalomban vagy szállíthatók, vagy tárolhatók. A növényre történő alkalmazásnál a készítményeket rendszerint vízzel hígítjuk, és ebben a hígított formában alkalmazzuk.
A hígított forma és a koncentrált forma egyaránt a találmány tárgyát képezi.
A találmány szerinti koncentrált ovicidkészítmények rendszerint 0,001-90 tömeg% (I) általános képletű hatóanyagot vagy sóját tartalmazzák. A koncentrátum 5-90% hatóanyagot tartalmazhat, miközben a részek és százalékok tömeg%-ok, illetve részek.
Az ovicidkészítmény tartalmazhat mindenféle kompatibilis felületaktív anyagot és/vagy hordozót is, a mezőgazdaságilag elfogadható hordozó lehet szilárd vagy folyékony, a készítmény továbbá trágyát is tartalmazhat. Az (I) általános képletű vegyületeket vagy sóikat egymást követően vagy keverék formájában, különösen más peszticiddel, például inszekticiddel, akariciddel vagy fiingiciddel összekeverve alkalmazhatjuk.
Az ovicidkészítményeket úgy állítjuk elő, hogy a komponenseket összekeverjük.
A találmány további részleteit az alábbi tesztpéldákkal illusztráljuk.
1. példa (6-Klór-pirid-3-ü)-CH2-N(CH3)-C(CH3>N-CN-t aceton/felületaktív anyag/dimetil-formamid elegyében diszpergálunk, majd vízzel hígítjuk.
30-40 egynapos Heliothis virescens-tojásokat tartalmazó túrószsákanyagból lévő csíkokat használunk. Ezek a piretroidokkal szemben nem rezisztens tojások.
A hatóanyag vizes diszperzióját a tojásokra permetezzük, olyan alkalmazási körülmények mellett, hogy 1000 ppm koncentráció felel meg a haszonnövényen 188 g/ha alkalmazási mennyiségnek.
A kapott eredmények megfigyelését a permetezés után 3 napig végezzük. Az elpusztult tojások barnák és nem kelnek ki. (Egyébként a tojások lerakása után 34 nappal kelnek ki.)
A tojások 90%-os pusztulását eredményező letális dózis 1000 ppm, és 50%-os pusztulást eredményező letális dózis 250 ppm.
2. példa
Az 1. példát ismételjük meg azzal az eltéréssel, hogy piretroidokkal szemben rezisztens ugyanilyen Heliothis virescens-tojásokat használunk.
A tojások 64%-os pusztulását eredményező letális dózis 250 ppm.
3. példa (6-Cl-pirid-3-il)-CH2-N(CH3)-C(CH3)=N-CN-t aceton, felületaktív anyag és dimetil-formamid elegyében diszpergálunk, majd vízzel hígítjuk.
egynapos mexikóibabbogár-tojásokat tartalmazó babnövénylevélcsíkokat használunk.
A hatóanyag vizes diszperzióját a tojásokra permetezzük. Az alkalmazás feltételei szerint 1000 ppm koncentráció felel meg 188 g/ha alkalmazási adagnak a haszonnövényen.
A kapott eredmények megfigyelését 3 napig végezzük a permetezés után. Az elpusztult tojások barnák, és nem kelnek ki.
(Rendszerint 7 nappal a tojások lerakása után kelnek ki.)
A tojások 100%-os pusztulását előidéző letális dózis 250 ppm.
4. példa (6-Cl-pirid-3-il)-CH2-N(CH3)-C(CH3>N-CN-t diszpergálunk aceton, felületaktív anyag és dimetil-formamid elegyében, majd vízzel hígítjuk.
egynapos Colorado burgonyabogár-tojásokat tartalmazó tojásnövénylevelek csíkjait használjuk. Használunk a piretroidokkal szemben rezisztens és nem rezisztens tojásokat egyaránt.
A hatóanyag vizes diszperzióját a tojásokra permetezzük. Az alkalmazás olyan körülmények között zajlik, hogy 1000 ppm koncentráció felel meg 188 g/ha alkalmazási dózisnak a haszonnövényen.
A kapott eredmények megfigyelését 3 napig végezzük a permetezés után. Az elpusztult tojások barnák, és nem kelnek ki.
HU 222 014 Β1 (Rendszerint 5 nappal a tojások lerakása után kelnek ki.)
Mindkét típusú tojásnál 100%-os pusztulást idéz elő a 250 ppm letális dózis.

Claims (9)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás haszonnövények védelmére a rovarok tojásainak irtásával vagy tojásfázisú rovarok irtásával, 10 mely rovarok károsak a haszonnövényekre, αζζα/ jellemezve, hogy a rovarok tojásainak helyére, vagy ahol a jövőben várhatók, hatékony mennyiségű (I) általános képletű vegyületet vagy sóját hatóanyagként tartalmazó készítményt alkalmazunk 0,04-2 kg hatóanyag/ha 15 mennyiségben, ahol az (I) általános képletben
    R1 jelentése adott esetben halogénatommal szubsztituált 5-6 tagú nitrogénatomot tartalmazó aromás heterogyűrű, kivéve a nem szubsztituált 2-piridilgyűrűt,
    X jelentése 1-3 szénatomos alkilén- vagy alkili- 20 déncsoport,
    R2 jelentése hidrogénatom, karbamoil- vagy monovagy di(l-5 szénatomos alkil)-karbamoil-, tiokarbamoil-, szulfamoil- vagy mono- vagy di(l—5 szénatomos alkil)-szulfamoil-csoport, adott esetben halogén-fe- 25 nil-, piridil-, furil-, tienil-, halogén-tiazol-csoporttal,
    1-5 szénatomos alkoxi-fenil-, halogén-piridil-,
    1- 4 szénatomos alkil-tio-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, cianocsoporttal vagy halogénatommal vagy fenilcsoporttal szubszti- 30 tuált 1-5 szénatomos alkilcsoport, 2-5 szénatomos alkenil-, 2-5 szénatomos alkinil-, 3-8 szénatomos cikloalkil-, 3-8 szénatomos cikloalkenil- vagy fenilcsoport, vagy -Y-R5;
    Y jelentése O, S(O)„, CO, CS vagy CO2, 35 n értéke 0,1 vagy 2,
    R5 jelentése hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkil-,
  2. 2- 5 szénatomos alkenil-, 2-5 szénatomos alkinil-,
  3. 3- 8 szénatomos cikloalkil-, 3-8 szénatomos cikloalkenil- vagy fenilcsoport, 40
    R3 jelentése hidrogénatom, adott esetben halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-tio-, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-, cianocsoporttal szubsztituált 1-5 szénatomos alkil-, 2-5 szénatomos alkenil-,2-5 szénatomos alkinil-, 3-8 szénatomos cikloalkil- vagy 3-8 szénatomos cikloalkenilcsoport,
    R4 jelentése ciano- vagy nitrocsoport és
    Z jelentése CH vagy N.
    2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy
    R1 jelentése halogén-piridil,
    R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
    R2 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport,
    X jelentése CH2 és
    Z jelentése =N~.
    3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R1 jelentése 6-halogén-pirid-3-il-csoport, R3 és R2 metilcsoport, X jelentése CH2 és Z jelentése =N-.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alkalmazás úgy történik, hogy a haszonnövény leveleit bepermetezzük.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy haszonnövényként gyapotot, babot, szójababot, burgonyát vagy gyümölcsöst kezelünk.
  6. 6. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a rovar, melynek tojásait elpusztítjuk, Heliothis virescens vagy piretroiddal szemben rezisztens Heliothis virescens.
  7. 7. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a rovar, melynek tojásait elpusztítjuk, mexikóibab-bogár.
  8. 8. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a rovar, melynek tojásait elpusztítjuk, kolorádó burgonyabogár.
  9. 9. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alkalmazási dózis 0,1-1 kg/ha.
HU9403436A 1992-06-01 1993-05-21 Eljárás rovarok tojásainak irtására HU222014B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89184892A 1992-06-01 1992-06-01
PCT/EP1993/001286 WO1993024004A1 (en) 1992-06-01 1993-05-21 New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT68781A HUT68781A (en) 1995-07-28
HU222014B1 true HU222014B1 (hu) 2003-03-28

Family

ID=25398926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9403436A HU222014B1 (hu) 1992-06-01 1993-05-21 Eljárás rovarok tojásainak irtására

Country Status (34)

Country Link
US (2) US5482715A (hu)
EP (1) EP0643560B1 (hu)
JP (2) JP3523866B2 (hu)
KR (1) KR100258230B1 (hu)
CN (1) CN1083690C (hu)
AT (1) ATE148305T1 (hu)
AU (1) AU664293B2 (hu)
BG (1) BG63027B1 (hu)
BR (1) BR9306625A (hu)
CA (1) CA2136638C (hu)
CO (1) CO4180419A1 (hu)
CZ (1) CZ285266B6 (hu)
DE (1) DE69307882T2 (hu)
DK (1) DK0643560T3 (hu)
EG (1) EG20105A (hu)
ES (1) ES2096920T3 (hu)
FI (1) FI107114B (hu)
GR (1) GR3022430T3 (hu)
HR (1) HRP930934B1 (hu)
HU (1) HU222014B1 (hu)
IL (1) IL105817A (hu)
MA (1) MA22898A1 (hu)
MX (1) MX9303222A (hu)
MY (1) MY109494A (hu)
NZ (1) NZ253070A (hu)
PL (1) PL171418B1 (hu)
RO (1) RO114394B1 (hu)
RU (1) RU2114532C1 (hu)
SI (1) SI9300291B (hu)
SK (1) SK281126B6 (hu)
TR (1) TR28849A (hu)
TW (1) TW242553B (hu)
UA (1) UA43320C2 (hu)
WO (1) WO1993024004A1 (hu)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993025080A1 (en) * 1992-06-11 1993-12-23 Nippon Soda Co., Ltd. Termite-proofing agent
FR2729825A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Rhone Poulenc Agrochimie Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol
DE10009623B4 (de) * 2000-03-01 2005-08-11 3M Espe Ag Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und Verwendung dieser Vorrichtung
US20050245582A1 (en) 2002-09-12 2005-11-03 The Hartz Mountain Corporation High concentration topical insecticides containing pyrethroids
CA2650815C (en) 2006-04-28 2012-11-06 Summit Vetpharm, Llc High concentration topical insecticide containing insect growth regulator

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2436028C3 (de) * 1974-07-26 1980-08-21 Eduard Gerlach Gmbh Chemische Fabrik, 4990 Luebbecke Verwendung von Diethylenglykol zum Vernichten von Läusen und deren Eiern/Nissen Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke
US4252814A (en) * 1979-07-05 1981-02-24 American Cyanamid Company Ovicidal and larvicidal cyanomethyl thioesters
US4994488A (en) * 1988-10-31 1991-02-19 Ici Americas Inc. Novel imidate insecticides
DK0456826T3 (da) * 1989-10-06 1999-08-30 Nippon Soda Co Aminderivater

Also Published As

Publication number Publication date
IL105817A (en) 1997-11-20
BR9306625A (pt) 1998-12-08
EG20105A (en) 1997-07-31
CN1083690C (zh) 2002-05-01
UA43320C2 (uk) 2001-12-17
HRP930934A2 (en) 1995-12-31
MY109494A (en) 1997-02-28
SI9300291B (en) 2001-10-31
HRP930934B1 (en) 1998-08-31
ATE148305T1 (de) 1997-02-15
CO4180419A1 (es) 1995-06-07
TR28849A (tr) 1997-07-17
DE69307882D1 (de) 1997-03-13
SK281126B6 (sk) 2000-12-11
RO114394B1 (ro) 1999-04-30
PL171418B1 (pl) 1997-04-30
WO1993024004A1 (en) 1993-12-09
FI945650A0 (fi) 1994-11-30
HUT68781A (en) 1995-07-28
JPH07507283A (ja) 1995-08-10
CZ297194A3 (en) 1995-04-12
NZ253070A (en) 1996-07-26
SI9300291A (sl) 1993-12-31
MA22898A1 (fr) 1993-12-31
RU2114532C1 (ru) 1998-07-10
CZ285266B6 (cs) 1999-06-16
CA2136638A1 (en) 1993-12-09
BG99309A (bg) 1995-06-30
ES2096920T3 (es) 1997-03-16
DE69307882T2 (de) 1997-10-16
TW242553B (hu) 1995-03-11
KR100258230B1 (ko) 2000-06-01
EP0643560A1 (en) 1995-03-22
FI945650A (fi) 1994-11-30
KR950702381A (ko) 1995-07-29
BG63027B1 (bg) 2001-02-28
JP2004149540A (ja) 2004-05-27
IL105817A0 (en) 1993-09-22
CN1079356A (zh) 1993-12-15
JP3523866B2 (ja) 2004-04-26
GR3022430T3 (en) 1997-04-30
EP0643560B1 (en) 1997-01-29
US5482715A (en) 1996-01-09
US5616336A (en) 1997-04-01
CA2136638C (en) 2003-10-28
MX9303222A (es) 1994-05-31
SK145294A3 (en) 1995-06-07
DK0643560T3 (da) 1997-02-17
RU94046298A (ru) 1996-10-27
FI107114B (fi) 2001-06-15
AU664293B2 (en) 1995-11-09
AU4316193A (en) 1993-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2211105C (en) Insecticidal combinations including an insecticide from the chloronicotinyl family and an insecticide having a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group
ATE227269T1 (de) 1-arylpyrazole insektizide
KR100428231B1 (ko) 1-아릴피라졸또는1-헤테로아릴피라졸화합물에의한조명충나방의방제
SK12372002A3 (sk) Pesticídne preparáty a ich použitie ako ochranných látok
HU222014B1 (hu) Eljárás rovarok tojásainak irtására
EP0435609B1 (en) Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole
CS226450B2 (en) Insecticide
CA1080617A (en) Pesticides
JP3560636B2 (ja) 軟体動物駆除剤
JPH0558811A (ja) 殺虫組成物
CZ286353B6 (cs) Pesticidní prostředky a způsoby aplikování
JP4602491B2 (ja) 害虫駆除剤
GB2218907A (en) Combatting brown plant hopper eggs
EP0617893A1 (en) Molluscicides
PL135092B1 (en) Agent containing antitoxin against pyrolidonic herbicides
JPH0572881B2 (hu)
JPS59161301A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPS593442B2 (ja) サツチユウザイソセイブツ
JPH0449522B2 (hu)

Legal Events

Date Code Title Description
HFG4 Patent granted, date of granting

Effective date: 20021227

GB9A Succession in title

Owner name: NIPPON SODA, JP

Free format text: FORMER OWNER(S): RHONE-POULENC AGROCHIMIE, FR