RO114394B1 - Metoda pentru combaterea oualor de insecte daunatoare recoltelor - Google Patents
Metoda pentru combaterea oualor de insecte daunatoare recoltelor Download PDFInfo
- Publication number
- RO114394B1 RO114394B1 RO94-01920A RO9401920A RO114394B1 RO 114394 B1 RO114394 B1 RO 114394B1 RO 9401920 A RO9401920 A RO 9401920A RO 114394 B1 RO114394 B1 RO 114394B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- optionally substituted
- eggs
- alkyl
- insect eggs
- insects
- Prior art date
Links
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 title claims abstract description 70
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 18
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- -1 thiocarbamoyl Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 9
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims abstract description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 6
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 claims description 18
- 241000255908 Manduca sexta Species 0.000 claims description 15
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 6
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims description 5
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000006377 halopyridyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005153 alkyl sulfamoyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 abstract 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 6
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 6
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241001455214 Acinonyx jubatus Species 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
Description
Prezenta invenție se referă la o metodă pentru combaterea ouălor de insecte, în special, a ouălor de vierme de tutun [Heliothis virescens; TBW- în formă abreviată), într-un loc unde crește o recoltă, de preferință recolta unei plantații.
Se cunoaște faptul că o problemă deosebită, care trebuie rezolvată de fermieri, este distrugerea fibrelor de bumbac de către viermii de tutun. Această problemă este foarte importantă pentru că larva insectei trăiește foarte puțin timp pe frunze, de ordinul a o zi sau două și își petrece cea mai mare parte a vieții în capsula cu semințe de bumbac, unde este protejată de agresiunea din exterior, cum ar fi acțiunea pesticidă. De aceea, este foarte important să se ajungă la viermele de tutun, în stadiul de ou, înainte de a se produce vreun rău recoltei.
Multe insecticide sunt bine cunoscute ca ingrediente active în protejarea plantelor împotriva insectelor. Totuși compușii recomandați pentru activitatea lor asupra insectelor în fază de ou sunt mai degrabă rari, iar cei care au atât activitate insecticidă, cât și ovicidă sunt de asemenea foarte rari.
Din activitatea unui compus asupra insectelor (adulte sau larve), nu se poate deduce nimic în ceeace privește activitatea lui asupra ouălor. De exemplu, insecticidele cum ar fi cele cu carbaril sau cu fosfat nu sunt ovicide. Piretroidele nu sunt nici ele ovicide; chiar dacă sunt câteodată considerate ovicide, aceasta este din cauză că pot ucide larva atunci când iese afară din ou, dar aceasta nu este o adevărată acțiune ovicidă. Tiodicarbul are atât acțiune ovicidă, cât și acțiune insecticidă, dar acesta este o excepție.
în (WO 91/04965) sunt descrise insecticidele cu formula generală (I)
R1-X-N(R2)-C(R3)=Z-R4 (I) unde R1 reprezintă un ciclu heteroaromatic cu 5-6 atomi opțional substituiți care cuprinde un atom de azot, cu excepția unui 2-piridil nesubstituit; X reprezintă o alchilenă CV8, sau o alchilidenă opțional substituită; R2 reprezintă hidrogen, carbamoil, mono sau dicarbamoil alchil CV5, tiocarbamoil, mono sau dialchiltiocarbamoil C,_5, sulfamoil, mono sau dialchilsulfamoil C2.5 alchil opțional substituit, alchenil ^2-5 opțional subtituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil C3_g opțional substituit, arii opțional substituit sau -Y-R5; Y reprezintă O, S(0)n, CO, CS sau C02; n reprezintă O, 1 sau 2; R5 reprezintă hidrogen, alchil C,.5 opțional substituit, alchenil C2.5 opțional substituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchenil 03Έ opțional substituit sau arii opțional substituit; R3 reprezintă hidrogen, alchil C2.5, opțional substituit, alchenil opțional substituit, alchinil C2.5 opționaî substituit, cicloalchil CM opțional substituit sau cicloalchenil opțional substituit; R4 reprezintă ciano sau nitro, și Z reprezintă CH sau N; fără a se menționa nimic despre vreo acțiune ovicidă a acestora.
Problema pe care o rezolvă invenția este găsirea unor metode adecvate pentru combaterea ouălor de insecte și, implicit, pentru protejarea recoltei, în special, a recoltei de bumbac.
Metoda pentru combaterea ouălor de insecte dăunătoare sau a insectelor în stadiul de ou, conform invenției, înlătură dezavantajele menționate anterior, prin aceea că se aplică în locul în care sunt localizate ouăle de insecte, unde ar putea fi sau unde vor putea fi localizate, un compus cu formula (I) sau o sare a acestuia,
R1-X-N(R2)-C(R3)=Z-R4 ( I ) unde R1 reprezintă un ciclu heteroaromatic cu 5-6 atomi opțional substituiți care cuprinde un atom de azot, cu excepția unui 2-piridil nesubstituit; X reprezintă o alchilenă 0,.3, sau o alchilidenă opțional substituită; R2 reprezintă hidrogen, carbamoil, mono sau dicarbamoil alchil C,.5, tiocarbamoil, mono sau dialchiltiocarbamoil 0,.5, sulfamoil, mono sau dialchilsulfamoil, C2.5 alchil opțional substituit, alchenil C2_5 opțional subtituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil C3.B opțional substituit, arii opțional substituit sau -Y-R5; Y reprezintă O, S(0)n, CO, CS sau C02; n reprezintă O, 1 sau 2; R5 reprezintă hidrogen, alchil C,.5 opțional substituit, alchenil C2.5 opțional substituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchenil 03Έ opțional substituit sau arii opțional substituit; R3 reprezintă hidrogen, alchil C,5. opțional substituit, alchenil C2.5 opțional substituit,
RO 114394 Bl alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil opțional substituit sau cicloalchenil C3. 8 opțional substituit; R4 reprezintă ciano sau nitro, și Z reprezintă CH sau N; într-o doză de la 0,04 la 2 kg/ha, de preferință într-o doză de la 0,1 la 1 kg/ha.
Metoda pentru combaterea ouălor de insecte, conform invenției, este avantajoasă, prin faptul că se aplică la o gamă largă de ouă de insecte, chiar rezistente la insecticide cunoscute, prezentând totodată o activitate ovicidă crescută.
O metodă preferată pentru combaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor constă în aplicarea pe locul în care sunt localizate uoăle de insecte, unde ar putea fi sau unde vor putea fi localizate, o compoziție ovicidă care cuprinde ca ingredient activ un compus cu formula (I) sau o sare a acestuia
R1-X-N(R2)-C(R3)=Z-R4 ( I ) unde R1 reprezintă un ciclu heteroaromatic cu 5-6 atomi opțional substituiți care cuprinde un atom de azot, cu excepția unui 2-piridil nesubstituit; X reprezintă o alchilenă C143, sau o alchilidenă opțional substituită; R2 reprezintă hidrogen, carbamoil, mono sau dicarbamoil alchil CV5, tiocarbamoil, mono sau dialchil· tiocarbamoil C^, sulfamoil, mono sau dialchilsulfamoil C2.5 alchil opțional substituit, alchenil C2.5 opțional subtituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil C3_g opțional substituit, arii opțional substituit sau -Y-R5; Y reprezintă □, S(0)n, CO, CS sau C02; n reprezintă O, 1 sau 2; R5 reprezintă hidrogen, alchil CV5 opțional substituit, alchenil C2.5 opțional substituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchenil 03Έ opțional substituit sau arii opțional substituit; R3 reprezintă hidrogen, alchil C^g, opțional substituit, alchenil C2.5 opțional substituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil Q3-8 opțional substituit sau cicloalchenil 03Έ opțional substituit; R4 reprezintă ciano sau nitro, și Z reprezintă CH sau N, în proporție de 0,001 până la 90% asociat cu un purtător acceptabil din punct de vedere agricol.
Insectele ale căror ouă sunt omorâte sunt insecte care afectează recolta, în special, recolta de bumbac.
Metoda conform invenție este deosebit de adecvată pentru a omorî sau controla următoarele insecte în stadiul de ou: vierme de tutun [Heliothis virescens), gândacul fasolei Mexicane [Epilachna varivestis], gândacul de Colorado al cartofului [Leptinotarsa decemlineata]. în deosebi, metoda conform invenției este avantajoasă în omorârea viermelui de tutun, în stadiul de ou, care este rezistent la piretroid.
Metoda conform invenției este deosebit de eficientă pentru a proteja recolta de bumbac de viermele de tutun sau de viermi de tutun rezistenți la piretroid, fasolea și fasolea de soia de gândacul Mexican de fasole, recolta de cartofi de gândacul de Colorado de cartofi, pomii fructiferi de lepidoptere.
Compușii cu formula generală (I), utilizabili ca substanțe active preferate care pot fi folosite în invenție sunt cei în care: R1 este halopiridil, de preferință 6halo pirid 3-il; R3 este H sau alchil; R2 este H sau alchil, X este CH2, Z este =N-,
Prepararea compușilor de formula (I) sau a unei sări ale acestora, poate avea loc conform oricărui procedeu descris în cererea de brevet WO 91/ 04965, sau printr-un alt procedeu conform cunoștințelor unor specialiști în domeniul sintezei chimice.
Prin termenul ouă, așa cum este folosit în invenție, se înțeleg ouăle pur și simplu, așezate pe sol sau pe plante sau ouăle care se află în interiorul insectelor gestante. Cea mai mare parte din ouăle care trebuie omorâte conform invenției sunt ouăle de pe frunze, astfel încât metodele în care se aplică un compus activ cu formula (I] sau o sare a acestuia este, de asemenea, un tratament al frunzelor recoltei.
Invenția permite compușilor cu formula (I) sau sărurilor acestora să combată insectele, mai ales viermele de tutun, în stadiul de ou înainte de a ajunge în ultimele stadii în care poate dăuna. Astfel, compușii de formula (I) sau sărurile acestora se aplică în locurile care trebuie trate înainte de apariția infestării substanțiale cu viermi de tutun.
De exemplu, pe plantele de bumbac, o compoziție ovicidă care cuprinde un compus cu formula (I) sau o sare a acestuia, trebuie aplicată ouălorînainte de
RO 114394 Bl a se ajunge la stadiul de larvă, de preferință cu 4 până la 7 zile înainte de a fi aplicată o astfel de compoziție la stadiul de larvă al viermelui de tutun
Compozițiile ovicide descrise în invenție pot fi aplicate o dată, sau de mai multe ori. Astfel, pentru niște recolte pot fi aplicate, periodic, compoziții, în timpul sezonului insectelor. De regulă, compozițiile ovicide conform invenției sunt aplicate la zona de recoltă în doze de 0,04 până la 2 kg/ha de ingredient activ, de preferință 0,1 până la 1 kg/ha,
Compozițiile ovicide din invenție pot fi aplicate într-un mod care este sigur pentru recoltă.
Compozițiile ovicide concentrate, descrise în invenție, pot fi sub formă solidă, adică prafuri, granule sau pulberi umectabile, sau, de preferință, sub forma de lichid, cum ar fl un concentrat emulsifiabil sau o soluție. Compozițiile concentrate sunt compozițiile care sunt comercializate, transportate sau stocate. Pentru aplicarea la plante, ele sunt diluate în apă și aplicate în această formă diluată. Formele diluate fac parte din invenție, ca și formele concentrate.
Compozițiile ovicide concentrate, din invenție, conțin în general de la 0,001 până la 90% substanță activă cu formula (I) sau o sare a acestuia. Un concentrat poate conține de la 5 la 90% substanță activă.
Compozițiile ovicide pot, de asemenea, conține tot felul de agenți activi de suprafață și/sau purtători compatibili. Purtătorul acceptabil din punct de vedere agricol poate fi solid sau lichid. Compoziția mai poate conține un fertilizator.
Compușii cu formula (I), ca atare sau sub formă de sare, pot fi folosiți secvențial sau în amestec, mai ales în amestec cu alt pesticid, adică cu un insecticid, acaricid sau fungicid.
Compozițiile ovicide pot fi preparate amestecând ingredientele.
în continuare, se prezintă exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. (6-CI-pirid-3-il)-CH2N(CH3)-C(CH3)=N-CN se dispersează întrun amestec de acetonă/agent activ de suprafață/dimetilformamidă și apoi este diluat cu apă.
Se folosesc fâșii de tifon care conțin aproximativ 30 până la 40 ouă de vierme de tutun în vârstă de o zi. Sunt ouă de vierme de tutun nerezistente la piretroizi.
Dispersia apoasă a ingredientului activ este pulverizată pe ouă. Condițiile de aplicare sunt astfel alese încât o concentrație de 1000 ppm corespunde la o doză de aplicare de 188 g/ha de recoltă. Observarea rezultatelor obținute are loc la trei zile după pulverizare. Ouăle moarte sunt maro și nu scot pui (în mod normal scot pui vii la 3 până la 4 zile după ce au fost depuse). O doză de omorâre a 90% din ouă a fost găsită la 1000 ppm. O doză de omorâre a 50% din ouă a fost găsită la 230 ppm.
Exemplul 2. Se repetă exemplul 1, cu excepția faptului că se folosesc ouă de vierme de tutun rezistente la piretroizi.
Se găsește o doză de omorâre a 64% din ouă de 250 ppm.
Exemplul 3. (6-CI pirid-3-il)-CH2N(CH3)-C(CH3)=N-CN se dispersează întrun amestec de acetonă/ agent activ de
| suprafață/dimetilformamidă | și apoi | se |
| diluează cu apă. | ||
| Se folosesc fâșii de | frunze | de |
| fasole având aproximativ 65 | de ouă | de |
| gândaci Mexicani de fasole în zi. | vârstă d | e o |
Dispersia apoasă a ingredientului activ este pulverizată pe ouă. Condiția de aplicare este astfel încât o concentrație de 1000 ppm corespunde la o rată de aplicare de 188 g/ha de recoltă.
Observarea rezultatelor obținute are loc la trei zile după pulverizare. Ouăle moarte sunt maro și nu scot pui (în mod normal scot pui la 7 zile după ce au fost depuse).
Se găsește o doză de omorâre de 100% a ouălor, de 250 ppm.
Exemplul 4. ( 6-CI pirid-3-il)-CH2N(CH3)-C(CH3)=N-CN se dispersează întrun amestec de acetonă/agent activ de suprafață/dimetilformamidă și apoi se diluiază cu apă. Se folosesc fâșii de frunze de vânătă cu aproximativ 20 de ouă în vârstă de o zi, de gândac de Colorado de cartof.
Dispersia apoasă a ingredientului activ este pulverizată pe ouă. Condiția
RO 114394 Bl aplicării este astfel încât la concentrație de 1OOO ppm corespunde o rată de aplicare de 188 g/ha de recoltă.
Observarea datelor obținute are loc la trei zile după pulverizare. Ouăle moarte sunt maro și nu scot pui [în mod normal scot pui la 5 zile după ce au fost depuse).
O doză de omorâre a 100 % din ouăle ambelor tipuri de gânaci s-a găsit la 250 ppm.
Claims (8)
- Revendicări1. Metodă pentru combaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor, prin omorârea ouălor de insecte sau a insectelor în stadiul de ou, caracterizată prin aceea că se aplică, în locul în care sunt localizate ouăle de insecte, unde ar putea fi sau unde vor putea fi localizate, un compus cu formula (I) sau o sare a acestuia,R1-X-N(R2)-C(R3)=Z-R4 (I) unde R1 reprezintă un ciclu heteroaromatic cu 5-6 atomi opțional substituiți care cuprinde un atom de azot, cu excepția unui 2-piridil nesubstituit; X reprezintă o alchilenă CV3, sau o alchilidenă opțional substituită; R2 reprezintă hidrogen, carbamoil, mono sau dicarbamoil alchil Cn_5, tiocarbamoil, mono sau dialchil· tiocarbamoil CV5, sulfamoil, mono sau dialchilsulfamoil C25 alchil opțional substituit, alchenil C2.5 opțional subtituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil C3_g opțional substituit, arii opțional substituit sau -Y-R5; Y reprezintă □, S(0)n, CO, CS sau C02; n reprezintă O, 1 sau 2; R5 reprezintă hidrogen, alchil C^ opțional substituit, alchenil C2.5 opțional substituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchenil C3_g opțional substituit sau arii opțional substituit; R3 reprezintă hidrogen, alchil CV5, opțional substituit, alchenil C25 opțional substituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil C3Î opțional substituit sau cicloalchenil C3Î opțional substituit; R4 reprezintă ciano sau nitro, și Z reprezintă CH sau N; într-o doză de la 0,04 la 2 kg/ha, de preferință într-o doză de la 0,1 la 1 kg/ha.
- 2. Metodă pentru combaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor, prin omorârea ouălor de insecte sau a insectelor în stadiul de ou, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că se aplică, în locul în care sunt localizate ouăle de insecte, unde ar putea fi sau unde vor putea fi localizate, o compoziție ovicidă care cuprinde ca ingredient activ un compus cu formula (I) sau o sare a acestuia,R1-X-N(R2)-C(R3)=Z-R4 (I) unde R1 reprezintă un ciclu heteroaromatic cu 5-6 atomi opțional substituiți care cuprinde un atom de azot, cu excepția unui 2-piridil nesubstituit; X reprezintă o alchilenă C^, sau o alchilidenă opțional substituită; R2 reprezintă hidrogen, carbamoil, mono sau dicarbamoil alchil (3,-5, tiocarbamoil, mono sau dialchiltiocarbamoil C,^, sulfamoil, mono sau dialchilsulfamoil C2.5 alchil opțional substituit, alchenil C2.5 opțional subtituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil Cgg opțional substituit, arii opțional substituit sau -Y-R5; Y reprezintă O, S(0)n, CO, CS sau C02; n reprezintă O, 1 sau 2; R5 reprezintă hidrogen, alchil 0,_5 opțional substituit, alchenil C2.5 opțional substituit, alchinil C2_5 opțional substituit, cicloalchenil Cg-g opțional substituit sau arii opțional substituit; R3 reprezintă hidrogen, alchil C,-5, opțional substituit, alchenil C25 opțional substituit, alchinil C2.5 opțional substituit, cicloalchil C3O opțional substituit sau cicloalchenil C3Î opțional substituit; R4 reprezintă ciano sau nitro, și Z reprezintă CH sau N; în proporție de 0,001 până la 90%, de preferință de la 5 la 90%, asociat cu un purtător acceptabil din punct de vedere agricol.
- 3. Metodă pentru combaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor, prin omorârea ouălor de insecte sau a insectelor în stadiul de ou, conform revendicărilor 1 și 2, caracterizată prin aceea că în formula (I) R1 este halopiridil, R3 este H sau alchil, R2 este H sau alchil X este CH2, Z este =N-,
- 4. Metodă pentru combaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor, prin omorârea ouălor de insecte sau a insectelor în stadiul de ou, conform revendicărilor 1 și 2, caracterizată prin aceea că, în formula (I), R1 este 6halopirid-3-il, R3 și R2 sunt metil, X esteRO 114394 Bl9 10CH2, X este =N-.
- 5. Metodă pentru conbaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor, prin omorârea ouălor de insecte sau a insectelor în stadiul de ou, conform revendi- 5 cărilor 1 și 2, caracterizată prin aceea că aplicarea are loc prin pulverizare pe frunzele recoltei.
- 6. Metodă pentru conbaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor, io prin omorârea ouălor de insecte sau a insectelor în stadiul de ou, conform revendicărilor 1 și 2, caracterizată prin aceea că recolta este de bumbac, fasole soia, cartof sau pomi fructiferi. 15
- 7. Metodă pentru combaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor, prin omorârea ouălor de insecte sau a insectelor în stadiul de ou conform revendicărilor 1 și 2, caracterizată prin aceea că se aplică pentru distrugerea ouălor de viermi de tutun sau a ouălor de viermi de tutun rezistente la piretroid.
- 8. Metodă pentru combaterea ouălor de insecte dăunătoare recoltelor, prin omorârea ouălor de insecte sau a insectelor în stadiul de ou conform revendicărilor 1 și 2, caracterizată prin aceea că se aplică pentru distrugerea ouălor de gândac Mexican de fasole sau a ouălor de gândac de Colorado de cartof.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89184892A | 1992-06-01 | 1992-06-01 | |
| PCT/EP1993/001286 WO1993024004A1 (en) | 1992-06-01 | 1993-05-21 | New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO114394B1 true RO114394B1 (ro) | 1999-04-30 |
Family
ID=25398926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO94-01920A RO114394B1 (ro) | 1992-06-01 | 1993-05-21 | Metoda pentru combaterea oualor de insecte daunatoare recoltelor |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5482715A (ro) |
| EP (1) | EP0643560B1 (ro) |
| JP (2) | JP3523866B2 (ro) |
| KR (1) | KR100258230B1 (ro) |
| CN (1) | CN1083690C (ro) |
| AT (1) | ATE148305T1 (ro) |
| AU (1) | AU664293B2 (ro) |
| BG (1) | BG63027B1 (ro) |
| BR (1) | BR9306625A (ro) |
| CA (1) | CA2136638C (ro) |
| CO (1) | CO4180419A1 (ro) |
| CZ (1) | CZ285266B6 (ro) |
| DE (1) | DE69307882T2 (ro) |
| DK (1) | DK0643560T3 (ro) |
| EG (1) | EG20105A (ro) |
| ES (1) | ES2096920T3 (ro) |
| FI (1) | FI107114B (ro) |
| GR (1) | GR3022430T3 (ro) |
| HR (1) | HRP930934B1 (ro) |
| HU (1) | HU222014B1 (ro) |
| IL (1) | IL105817A (ro) |
| MA (1) | MA22898A1 (ro) |
| MX (1) | MX9303222A (ro) |
| MY (1) | MY109494A (ro) |
| NZ (1) | NZ253070A (ro) |
| PL (1) | PL171418B1 (ro) |
| RO (1) | RO114394B1 (ro) |
| RU (1) | RU2114532C1 (ro) |
| SI (1) | SI9300291B (ro) |
| SK (1) | SK281126B6 (ro) |
| TR (1) | TR28849A (ro) |
| TW (1) | TW242553B (ro) |
| UA (1) | UA43320C2 (ro) |
| WO (1) | WO1993024004A1 (ro) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0651945A4 (en) * | 1992-06-11 | 1995-10-04 | Nippon Soda Co | MEANS FOR PROTECTION FROM TERMITES. |
| FR2729825A1 (fr) * | 1995-01-30 | 1996-08-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations insecticides comprenant un insecticide de la famille des chloronicotinyls et un insecticide a groupe pyrazole,pyrrole ou phenylimidazole pour traiter les semences ou le sol |
| DE10009623B4 (de) * | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und Verwendung dieser Vorrichtung |
| RU2200388C2 (ru) * | 2001-05-08 | 2003-03-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений | Способ преодоления резистентности колорадского жука к пиретроидам |
| US20050245582A1 (en) | 2002-09-12 | 2005-11-03 | The Hartz Mountain Corporation | High concentration topical insecticides containing pyrethroids |
| BRPI0711056B1 (pt) | 2006-04-28 | 2018-01-02 | Ceva Animal Health Llc | Liquid insecticide |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2436028C3 (de) * | 1974-07-26 | 1980-08-21 | Eduard Gerlach Gmbh Chemische Fabrik, 4990 Luebbecke | Verwendung von Diethylenglykol zum Vernichten von Läusen und deren Eiern/Nissen Eduard Gerlach GmbH Chemische Fabrik, 4990 Lübbecke |
| US4252814A (en) * | 1979-07-05 | 1981-02-24 | American Cyanamid Company | Ovicidal and larvicidal cyanomethyl thioesters |
| US4994488A (en) * | 1988-10-31 | 1991-02-19 | Ici Americas Inc. | Novel imidate insecticides |
| HU214992B (hu) * | 1989-10-06 | 1998-12-28 | Nippon Soda Co. Ltd. | Eljárás aminszármazékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó inszekticid készítmények |
-
1993
- 1993-05-21 EP EP93912760A patent/EP0643560B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 AT AT93912760T patent/ATE148305T1/de active
- 1993-05-21 ES ES93912760T patent/ES2096920T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 DK DK93912760.1T patent/DK0643560T3/da active
- 1993-05-21 RU RU94046298A patent/RU2114532C1/ru active
- 1993-05-21 RO RO94-01920A patent/RO114394B1/ro unknown
- 1993-05-21 AU AU43161/93A patent/AU664293B2/en not_active Expired
- 1993-05-21 UA UA94119073A patent/UA43320C2/uk unknown
- 1993-05-21 SK SK1452-94A patent/SK281126B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 BR BR9306625A patent/BR9306625A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 HU HU9403436A patent/HU222014B1/hu active IP Right Grant
- 1993-05-21 PL PL93306412A patent/PL171418B1/pl unknown
- 1993-05-21 CZ CZ942971A patent/CZ285266B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 DE DE69307882T patent/DE69307882T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 NZ NZ253070A patent/NZ253070A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 KR KR1019940704388A patent/KR100258230B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 CA CA002136638A patent/CA2136638C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-21 WO PCT/EP1993/001286 patent/WO1993024004A1/en not_active Ceased
- 1993-05-21 JP JP50016994A patent/JP3523866B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-25 EG EG32493A patent/EG20105A/xx active
- 1993-05-26 TR TR00474/93A patent/TR28849A/xx unknown
- 1993-05-27 HR HR07/891,848A patent/HRP930934B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-05-27 IL IL105817A patent/IL105817A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-05-27 MA MA23197A patent/MA22898A1/fr unknown
- 1993-05-28 CO CO93388831A patent/CO4180419A1/es unknown
- 1993-05-28 MY MYPI93001034A patent/MY109494A/en unknown
- 1993-05-31 MX MX9303222A patent/MX9303222A/es unknown
- 1993-06-01 CN CN93106538A patent/CN1083690C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-01 SI SI9300291A patent/SI9300291B/sl unknown
- 1993-06-25 TW TW082105073A patent/TW242553B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-09-27 US US08/312,683 patent/US5482715A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-30 FI FI945650A patent/FI107114B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-12-29 BG BG99309A patent/BG63027B1/bg unknown
-
1995
- 1995-05-08 US US08/436,835 patent/US5616336A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-01-30 GR GR970400072T patent/GR3022430T3/el unknown
-
2003
- 2003-12-02 JP JP2003403236A patent/JP2004149540A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ324392A3 (en) | Pesticidal composition | |
| RO114394B1 (ro) | Metoda pentru combaterea oualor de insecte daunatoare recoltelor | |
| KR20020086472A (ko) | 살충제 조성물 및 보호제로서의 그의 용도 | |
| SU609453A3 (ru) | Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты | |
| CS226450B2 (en) | Insecticide | |
| US3995053A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
| US4103007A (en) | Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine | |
| KR100587198B1 (ko) | 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질 | |
| JPH0558811A (ja) | 殺虫組成物 | |
| JP2698938B2 (ja) | 真菰成分含有組成物 | |
| SU383233A1 (ro) | ||
| JPS6399005A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| UA144437U (uk) | Засіб захисту рослин від шкідливих комах | |
| Pampapathy | Ovicidal action of insecticides against Helicoverpa armigera (Hubner) | |
| GB2218907A (en) | Combatting brown plant hopper eggs | |
| JPH02167206A (ja) | 殺虫、殺ダニ剤組成物 | |
| JPS5841804A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 |