PL153234B1 - Weed killer - Google Patents
Weed killerInfo
- Publication number
- PL153234B1 PL153234B1 PL1987269639A PL26963987A PL153234B1 PL 153234 B1 PL153234 B1 PL 153234B1 PL 1987269639 A PL1987269639 A PL 1987269639A PL 26963987 A PL26963987 A PL 26963987A PL 153234 B1 PL153234 B1 PL 153234B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- chloro
- diflufenican
- compound
- methylphenoxy
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 17
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims abstract description 51
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 28
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 17
- -1 amine salt Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 13
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 23
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 3
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 2
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 2
- 235000000241 Raphanus raphanistrum Nutrition 0.000 description 2
- 241000208041 Veronica Species 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical class [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C PDIYKJRLQHHRAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 241000872049 Amsinckia intermedia Species 0.000 description 1
- 241000208479 Anagallis arvensis Species 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 244000251090 Anthemis cotula Species 0.000 description 1
- 235000007639 Anthemis cotula Nutrition 0.000 description 1
- 244000022181 Atriplex patula Species 0.000 description 1
- 235000009066 Atriplex patula Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000180419 Brassica nigra Species 0.000 description 1
- 235000011291 Brassica nigra Nutrition 0.000 description 1
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 244000192024 Euphorbia helioscopia Species 0.000 description 1
- 235000012043 Euphorbia helioscopia Nutrition 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 241001508646 Galeopsis tetrahit Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001442135 Myosotis arvensis Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 1
- 241000511959 Silene latifolia subsp. alba Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 153 234 POLSKA
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent dodatkowy do patentu nr--Int. Cl.5 A01N 43/40
Zgłoszono: 87 12 22 (P. 269639) A01N 39/02
Pierwszeństwo: 86 12 23 Wielka Brytania crnEuii fi fiłiM
Zgłoszenie ogłoszono: 88 12 22
Opis patentowy opublikowano: 1991 09 30
Twórca wynalazku —
Uprawniony z patentu: May and Baker Limited,
Dagenham (Wielka Brytania)
Środek chwastobójczy
Przedmiotem wynalazku jest nowy środek chwastobójczy zawierający N-(2,4-difluorofenylo)2-(3-trifluorometylofenoksy) nikotynoamid o wzorze 1. Związek ten jest ujawniony w brytyjskim opisie patentowym nr 2087887B jako związek o przed- i/lub powschodowych właściwościach chwastobójczych, oraz ich użycia w rolnictwie.
Związki o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i ich mieszaniny, a w szczególności MCPA (kwas 4-chloro-2-metylofenoksyoctowy) lub CMPP czyli mekoprop (kwas /±/-2-/4-chloro-2-metylofenoksy/-propionowy), stosowane są na dużą skalę do powschodowego zwalczania chwastów szerokolistnych w uprawach zbożowych.
Należy rozumieć, że wszędzie tam, gdzie w niniejszym opisie występuje odwołanie się do „związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego ma się na myśli wyżej wymieniony kwas 4-chloro-2-metylofenoksyoctowy (MCPA) albo kwas (+)-2-(4chloro-2-metylofenoksy)-propionowy (CMPP) w postaci macierzystego kwasu(równoważnika kwasowego, a. e.), jego postaci enancjomerycznych, jeżeli istnieją, o działaniu chwastobójczym, jego rolniczo dozwolonej soli (albo mieszaniny soli) albo estru (albo mieszaniny estrów), korzystnie soli z metalem albo aminą, albo estru C1-10 alkilowego o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, ewentualnie podstawionego co najmniej jedną grupą Ci-e-alkoksylową albo, gdy pozwala na to kontekst, ich mieszanin.
Skutkiem krótkotrwałego działania pozostałościowego w glebie, związki o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego nie zwalczają w sposób niezawodny chwastów, pojawiających się po ich naniesieniu.
W rezultacie przeprowadzonych badań i eksperymentów stwierdzono obecnie, że użycie N-(2,4-difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy)nikotynoamidu (określonego, dla wygody, w dalszej części niniejszego opisu jako diflufenican) łącznie ze związkiem o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego, a mianowicie kwasem 4-chloro-2-metylofenoksyoctowym, zwany dalej MCPA lub kwasem (+)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy) propionowym, zwanym dalej CMPP lub mekoprop, zwiększa ich zdolność zwalczania chwastów szerokolistnych w szerokim zakresie, tak jeśli chodzi o działanie na liście, jak i działanie pozostałościowe w glebie.
153 234
Oprócz tego stwierdzono, że łączna aktywność chwastobójcza kombinacji diflufenicanu ze związkiem o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego a mianowicie MCPA lub CMPP przeciw chwastom szerokolistnym pewnych gatunków jest większa od aktywności oczekiwanej w przypadku stosowania powschodowego, np. w postaci oprysku powschodowego, to jest, że aktywność chwastobójcza kombinacji diflufenicanu z w/w związkiem o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego wykazywała niespodziewanie wysoki stopień synergizmu /jak to zdefiniował P. M. L. Tammes, w publikacji pt. „Izobole, graficzny sposób przedstawienia synergizmu w odniesieniu do środków szkodnikobójczych“, w Netherlands Journal of Plant Pathology, 70, 73-80 (1964)/.
Znakomity efekt synergistyczny mieszaniny zastosowanej powschodowo zapewnia polepszenie niezawodności zwalczania chwastów występujących w uprawach zbożowych, a także pozwala zmniejszyć ilość stosowanego składnika czynnego.
Środek chwastobójczy według wynalazku, zawiera (a) związek o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego, a mianowicie MCPA lub CMPP, jego rolniczo dozwoloną sól (lub mieszaninę soli) lub ester (albo mieszaninę estrów), korzystnie sól z metalem lub aminą, albo ester C1-1 o alkilowy o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, ewentualnie podstawiony co najmniej jedną grupą Ci-6-alkoksylową, korzystnie ester 2-butoksyetylowy, izooktylowy lub izopropylowy albo ich mieszaninę, oraz (b) diflufenican, w stosunku wagowym (a) do (b) wynoszącym 100:1 do 1:2, korzystnie 20:1 do 1:2, w przypadku MCPA i 100:1 do 2:1, w przypadku CMPP, w połączeniu z jednym lub więcej niż jednym zgodnym chwastobójczo dozwolonym rozcieńczalnikiem lub nośnikiem i/lub środkiem powierzchniowo czynnym (takim jak rozcieńczalnik i nośnik lub środek powierzchniowo czynny typu ogólnie przyjętego w tej dziedzinie techniki jako odpowiedni do użytku w środkach chwastobójczych i który jest zdolny ze związkiem o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego oraz z diflufenicanem), a korzystnie homogenicznie w nich rozproszone. Stosowany w niniejszym opisie termin „homogenicznie rozproszone obejmują środki, w przypadku których związek o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenican rozpuszczone są w innych składnikach. Termin „środki chwastobójcze stosowany jest w niniejszym opisie w szerokim znaczeniu i obejmuje nie tylko środki które są gotowe do użycia jako środki chwastobójcze, ale także koncentraty, które przed użyciem muszą zostać rozcieńczone. Korzystnie, środki zawierają od 0,05 do 90% wag. związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu.
Z
Środki chwastobójcze mogą zawierać zarówno rozcieńczalnik lub nośnik, jak i środek powierzchniowo czynny, taki jak środek zwilżający, dyspergujący lub emulgujący. Środki powierzchniowo czynne, które mogą występować w środkach chwastobójczych według wynalazku mogą być środkami typu środków jonowych lub niejonowych, takimi jak np. sulforycynooleiniany, produkty na bazie produktów kondensacji tlenku etylenu z nonylofenolami lub oktylofenolami, albo estry kwasów karboksylowych z anhydroglucytolem, którym nadano rozpuszczalność za pomocą zeteryfikowania wolnych grup hydroksylowych na drodze kondensacji z tlenkiem etylenu, z solami metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych lub estrami kwasu siarkowego oraz kwasy sulfonowe, takie jak sulfonobursztynian dinonylo-sodowy i sulfonobursztynian dioktylo-sodowy, oraz sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych wielkocząsteczkowych pochodnych kwasu sulfonowego, takie jak lignosulfonian sodowy i lignosulfonian wapniowy. Przykładowymi odpowiednimi stałymi rozcieńczalnikami lub nośnikami są: krzemian glinowy, talk, tlenek magnezowy, ziemia okrzemkowa, fosforan wapniowy, sproszkowany korek, sadza adsorpcyjna i gliny, takie jak kaolin i bentonit. Środki stałe, które mogą mieć postać pyłów, granulek lub proszków zawiesinowych, korzystnie wytwarza się za pomocą zmielenia związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu razem ze stałymi rozcieńczalnikami, albo za pomocą zaimpregnowania stałych rozcieńczalników lub nośników roztworami związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu w rozpuszczalnikach lotnych, po którym następuje odparowanie rozpuszczalników i, jeżeli jest to konieczne, zmielenie otrzymanych produktów tak, aby uzyskać proszek. Środki w postaci granulek można wytworzyć za pomocą zaabsorbowania związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu, rozpuszczonych w rozpuszczalnikach lotnych, przez stałe rozcieńczalniki lub nośniki w postaci granulek i odparowania rozpuszczalników,
153 234 ' względnie za pomocą zgranulowania środków w postaci proszku wytworzonych sposobem wyżej opisanym. Stałe środki chwastobójcze, w szczególności proszki zawiesinowe, mogą zawierać środki zwilżające lub dyspergujące, takie jak środki wyżej opisanych typów, które mogą także, gdy są stałe, służyć jako rozcieńczalniki lub nośniki.
Środki ciekłe według wynalazku mogą mieć postać wodnych, organicznych lub wodnoorganicznych roztworów, zawiesin i emulsji, które mogą zawierać środek powierzchniowo czynny. Do rozcieńczalników ciekłych, nadających się do włączenia do środków ciekłych, należy woda, acetofenon, cykloheksanon, izoforon, toluen, ksylen oraz oleje mineralne, zwierzęce i roślinne, a także mieszaniny tych rozcieńczalników. Środki powierzchniowo czynne, które mogą być obecne w środkach ciekłych mogą być środkami jonowymi lub niejonowymi, takimi jak np. środki wyżej opisanych typów, i mogą one także, gdy są ciekłe, służyć jako rozcieńczalniki lub nośniki.
Proszki zawiesinowe i środki ciekłe w postaci koncentratów można rozcieńczyć wodą lub innymi odpowiednimi rozcieńczalnikami, takimi jak np. oleje mineralne lub roślinne, zwłaszcza w przypadku koncentratów ciekłych, w których rozcieńczalnikiem lub nośnikiem jest olej, w wyniku czego otrzymuje się środki gotowe do użycia. Jeżeli jest to pożądane, środki ciekłe zawierające związek o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu można stosować w postaci samoemulgujących się koncentratów zawierających substancje czynne rozpuszczone w środkach emulgujących lub w rozpuszczalnikach zawierających środki emulgujące zgodne z substancjami czynnymi. Zwykle dodanie wody do koncentratów tego rodzaju pozwala uzyskać środki gotowe do użycia.
Koncentraty ciekłe, w których rozcieńczalnikiem lub nośnikiem jest olej, mogą być stosowane bez dalszego rozcieńczania z wykorzystaniem metody natrysku elektrostatycznego.
Jeżeli jest to pożądane, środki chwastobójcze według wynalazku mogą także zawierać typowe adiuwanty, takie jak środki powodujące przyleganie, koloidy ochronne, środki zagęszczające, środki ułatwiające przenikanie, stabilizatory, odczynniki maskujące, środki przeciwdziałające zbrylaniu się, barwniki i inhibitory korozji. Adiuwanty te mogą również służyć jako nośniki lub rozcieńczalniki.
Korzystnymi środkami chwastobójczymi według wynalazku są wodne koncentraty do sporządzania zawiesiny, zawierające od 10 do 70% wag/obj. związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu, od 2 do 10% wag/obj. środka powierzchniowo czynnego, od 0,1 do 5% wag/obj. środka zagęszczającego i od 15 do 87,9% obj. wody; proszki zawiesinowe, zawierające od 10 do 90% wag/wag związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu, od 2 do 10% wag/wag środka powierzchniowo czynnego i od 8 do 88% wag/wag stałego rozcieńczalnika lub nośnika; ciekłe koncentraty rozpuszczalne w wodzie, zawierające od 10 do 30% wag/obj. związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu, od 5 do 25% wag/obj. środka powierzchniowo czynnego i od 45 do 85% obj. rozpuszczalnika mieszającego się z wodą, takiego jak dimetyloformamid; ciekłe, dające emulsję koncentraty do sporządzania zawiesin, zawierające 10 do 70% wag/obj. związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu, od 5 do 15% wag/obj. środka powierzchniowo czynnego, od 0,1 do 5% wag/obj. środka zagęszczającego i od 10 do 84,9% obj. rozpuszczalnika organicznego; granulki, które zawierają od 2 do 10% wag/wag związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu, od 0,5 do 2% wag/wag środka powierzchniowo czynnego i od 88 do 97,5% wag/wag zgranulowanego nośnika, oraz koncentraty do emulgowania, zawierające od 0,05 do 90% wag/obj., korzystnie od 1 do 60% wag/obj. związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenicanu, od 0,01 do 10% wag/obj., korzystnie od 1 do 10% wag/obj. środka powierzchniowo czynnego i od 9,99 do 99,94%, korzystnie od 39 do 98,99% obj. rozpuszczalnika organicznego.
Środki według wynalazku wytwarza się w postaci wyrobu fabrycznego zawierającego środek chwastobójczy jak opisano w powyższej części niniejszego opisu, korzystnie koncentrat chwastobójczy, który przed użyciem musi zostać rozcieńczony, zawierający związek o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenican, w pojemniku na wspomniany powyżej związek o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diflufenican, albo wspomniany środek chwastobójczy, wraz z instrukcjami trwale
153 234 złączonymi ze wspomnianym pojemnikiem, podającymi sposób, w jaki wspomniany związek o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i diilufenicanu, lub środek chwastobójczy zawarty w tym pojemniku, należy stosować do zwalczania chwastów. Używa się tu pojemników typowych, zazwyczaj stosowanych do przechowywania substancji chemicznych stałych w zwykłej temperaturze i środków chwastobójczych, zwłaszcza w postaci koncentratów, a mianowicie takich, jak puszki i bębny metalowe, które mogą być od wewnątrz polakierowane, i z tworzyw sztucznych, butelki ze szkła i tworzyw sztucznych, oraz, w przypadku gdy zawartość pojemnika jest ciałem stałym, takim jak zgranulowane środki chwastobójcze, pudła, takie jak pudła z kartonu, tworzyw sztucznych i metalu lub worki. Pojemniki typowo powinny mieć pojemność dostateczną do tego, aby zawierały ilość składników czynnych lub środków chwastobójczych wystarczającą do potraktowania co najmniej 0,5 hektara gruntu w celu zwalczenia wzrostu obecnych tam chwastów, jednakże wielkość ich nie powinna przekraczać rozmiarów dogodnych dla typowych sposobów manipulowania. Instrukcje powinny być trwale złączone z pojemnikiem, np. za pomocą wydrukowania ich wprost na pojemniku, albo na etykietce lub na przywieszce przymocowanej do niego. Instrukcje powinny wskazywać na to, że zawartość pojemnika po rozcieńczeniu (jeżeli jest to konieczne), należy stosować do zwalczania wzrostu chwastów w dawkach od 125 g do 2500 g a. e. związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego i od 25 g do 250 g diilufenicanu na hektar, w sposób i z przeznaczeniem jak opisano w powyższej części niniejszego opisu.
Sposób zwalczania wzrostu chwastów za pomocą środka według wynalazku polega na nanoszeniu go w miejscu uprawy zbożowej.
Korzystnie, stosowane dawki wynoszą 125-2500 g a. e./ha składnika a zwłaszcza 125-500 g a. e./ha MCPA i 500-2500g a. e./ha CMPP, oraz 25-250g składnika czynnego, a. l./ha/b/, w stosunku wagowym /a/ do /b/ wynoszącym od 100:1 do 1:2. Środka według wynalazku można użyć do zwalczania chwastów w szerokim zakresie gatunków w uprawach zbożowych, takich jak pszenica lub jęczmnień, przez nanoszenie przedwschodowe lub powschodowe, bez znaczącego stałego uszkodzenia uprawy. Opisane powyżej użycie łączne zapewnia zarówno działanie na liście jak i działanie pozostałościowe.
Termin „stosowanie przedwschodowe11 oznacza nanoszenie na glebę, w której obecne są nasiona lub siewki chwastów, przed pojawieniem się chwastów ponad powierzchnią gleby. Termin „stosowanie powschodowe11 oznacza nanoszenie na powietrzne lub wystawione na działanie części chwastów, które pojawiły się ponad powierzchnią gleby. Termin „działanie na liście11 oznacza działanie chwastobójcze wynikające z naniesienia na powietrzne lub wystawione na działanie części chwastów, które pojawiły się ponad powierzchnią gleby. Termin „działanie pozostałościowe11 oznacza działanie chwastobójcze wynikające z naniesienia na glebę, w której obecne są nasiona lub siewki chwastów przed pojawieniem się chwastów ponad powierzchnią gleby, dzięki któremu zwalczane są siewki występujące w czasie stosowania, względnie które wykiełkują, już po zastosowaniu, z nasion obecnych w glebie.
Do chwastów, które można zwalczać środkiem według wynalazku należą, spośród chwastów szerokolistnych, Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Amsinckia intermedia, Anagallis arvensis, Anthemis arvensis, Anthemis cotula, Atriplex patula, Brassica nigra, Capsella bursapastois, Chenopodium album, Cirsium arvense, Datura stramonium, Euphorbia helioscopia, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Lamium amplexicaule, Lamium purpureum, Matricaria incoora, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Plantago lenceolata, Polygonum spp. /np. Polygonum aviculare, Polygonum convolvulus i Polygonum persicaria/, Portulaca oleracea, Raphanus raphanistrum, Senecio vulgaris, Sesbania florida, Sida spinosa, Silene alba, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Stellaria media,Thlaspi arvense, Urtica urens, Veronica hedeifolia, Veronica persica, Viola arvensis, Xanthium spp. /np. Santhium pennsylvanicum i Xanthium strumarium/.
Następujące eksperymenty szklarniowe objaśniają wynalazek za pomocą przedstawienia działania synergicznego związku o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego, takiego jak MCPA lub CMPP, i diilufenicanu w zwalczaniu wzrostu chwastów szerokolistnych poszczególnych gatunków.
Eksperyment 1. Eksperyment szklarniowy przedstawiający charakter biologicznego synergizmu MCPA i diilufenicanu.
153 234
Na zespoły liczące po 4 powtórzenia, złożone z 7,5 cm kwadratowych doniczek wypełnionych glebą piaszczysto-gliniastą, każda z rosnącymi czterema siewkami Stellaria media o 2-4 parach liści, lub trzema siewkami Veronica persica w stadium 2-4 liścia, nanosi się w oprysku o objętości odpowiadającej 290 litrów/ha, MCPA i diflufenican w szerokim zakresie dawek, a mianowicie: dla MCPA 125, 250, 500 i 1000 g a. e./ha w postaci środka według przykładu II opisanego w dalszej części niniejszego opisu/, a dla diflufenicanu 31,25,62,5,125,250 i 500 g a. i./ha /w postaci środka według przykładu I opisanego w dalszej części niniejszego opisu/. Po opryskaniu, doniczki rozmieszcza się, w losowo dobranych grupach, w szklarni, nawadnia w miarę potrzeby i po upływie 14 dni ocenia się procentową wartość fitotoksyczności /zmniejszenie się zielonej powierzchni w porównaniu z roślinami nie opryskiwanymi/ /0 = brak efektu, 100 = zniszczenie całkowite/.
Na podstawie tych wyników oblicza się wartości EDgo/dawka skuteczna dająca 90% fitotoksyczności/ wg diflufenicanu na hektar, dla Stellaria media i Veronica persica, w odniesieniu do samego diflufenicanu i w odniesieniu do diflufenicanu ze wzrastającymi dawkami MCPA, oraz w odniesieniu do samego MCPA.
Wartości ED90 dla Stellaria media były następujące:
| Diflufenican sam | EDgo 995 |
| Diflufenican z 125 g MCPA/ha | 217 |
| Diflufenican z 250 g MCPA/ha | 134 |
| Diflufenican z 500 g MCPA/ha | 60 |
| Diflufenican z 1000 g MCPA/ha | 33 |
Wartość ED90W odniesieniu do samego MCPA wynosi 1337 g a. e./ha. Wartości ED90 dla Yeronica persica były jak niżej:
ED90
Diflufenican sam 339
Diflufenican z 125 g MCPA/ha 135
Diflufenican z 250 g MCPA/ha 94
Diflufenican z 500 g MCPA/ha 52
Diflufenican z 1000 g MCPA/ha mniej niż 32
Wartość ED90 w odniesieniu do samego MCPA wynosi 1190 g a. e./ha.
Następnie wyniki te wykorzystuje się do wykreślenia izoboli z „efektem dwustronnym metodą P. M. L. Tammesa, opisaną w cytowanej pracy. Otrzymane izobole, przedstawiono w dalszej części niniejszego opisu na fig. fig. 1 i 2, są to wyraźnie krzywe typu III(Tammes, w cytowanej pracy, str. 75), charakterystyczne dla zjawiska synergizmu.
Eksperyment 2. Eksperyment szklarniowy przedstawiający charakter biologicznego synergizmu CMPP i diflufenicanu.
Na zespoły liczące po 4 powtórzenia, złożone z 7,5 cm kwadratowych doniczek wypełnionych glebą piaszczysto-gliniastą, każda z rosnącymi czterema siewkami Stellaria media o 6 liściach w stadium rozgałęziania się, nanosi się w oprysku o objętości odpowiadającej 290 litrów/ha, CMPP i diflufenican w szerokim zakresie dawek, a mianowicie: dla CMPP 125,250,500 i 1000 g a. e./ha /w postaci środka według przykładu VI opisanego w poniższej części niniejszego opisu i dla diflufenicanu 31,25,62,5,125,250 i 500 g a. i/ha (w środku według przykładu I opisanego w poniższej części niniejszego opisu).
Po opryskaniu, doniczki rozmieszcza się w losowo dobranych grupach, w szklarni, nawadnia się w miarę potrzeby i po upływie 14 dni ocenia procentową wartość fitotoksyczności (zmniejszenia się zielonej powierzchni w porównaniu z roślinami nie opryskanymi) (0 = brak efektu, 100 — zniszczenie całkowite).
Na podstawie tych wyników oblicza się wartości ED90 wg diflufenicanu na hektar, dla Stellaria media, w odniesieniu do samego diflufenicanu i w odniesieniu do diflufenicanu ze wzrastającymi dawkami CMPP, oraz w odniesieniu do samego CMPP.
Wartości ED90 dla Stellaria media były następujące:
153 234
EDgo
Diflufenican sam 454
Diflufenican z 125 g CMPP/ha 184
Diflufenican z 250 g CMPP/ha 88
Diflufenican z 500 g CMPP/ha 35
Diflufenican z 1000 g CMPP/ha mniej niż 31
Wartość EDgo w odniesieniu do samego CMPP wynosi 1135 g a. e./ha.
Następnie otrzymane wyniki wykorzystuje się do wykreślenia izoboli z „efektem dwustronnym metodą P. M. L. Tammesa, opisaną w cytowanej pracy. Otrzymana izobola, przedstawiona w dalszej części niniejszego opisu na fig. 3, jest wyraźnie krzywą typu III(Tammes, w cytowanej pracy, str. 75), charakterystyczną dla zjawiska synergizmu.
Środki chwastobójcze według wynalazku objaśniają następujące przykłady.
Przykład I. Wodny koncentrat do sporządzania zawiesiny wytwarza się z następujących składników:
Diflufenican
Glikol propylenowy
Olin 10G (para-nonylofenoksypoliglicyd)
Soprophor FL (sól oksyetylenowanego poliarylofenolofosforanu z trietanoloaminą) Antifoam FD (silikonowy środek przeciwpienny)
Rhodigel 23 (żywica ksantanowa)
40% wag/wag roztwór soli sodowej 2,2'dihydroksy-5,5'-dichlorodifenylometanu woda do
50% wag/obj
5% wag/obj 0,67% wag/obj 1,33% wag/obj 0,01% obj/obj 0,2% wag/obj
0,25% wag/obj
100% obj za pomocą zmieszania diflufenicanu z wodnym roztworem Soprophor FL, Antifoam FD i Olin 10G, zmielenia w młynie kulowym, a następnie zmieszania z otrzymaną po mieleniu gęstą zawiesiną wodnego roztworu Rhodigel 23, roztworu soli sodowej 2,2'-dihydroksy-5,5'-dichlorofenylometanu i glikolu propylenowego i uzupełnienia wodą do określonej objętości.
Przykład II. Wytwarza się wodny roztwór zawierający sól sodową, potasową i z dimetyloaminą MCPA w stężeniu równoważnym stężeniu 500 g MCPA/litr, za pomocą rozpuszczenia soli sodowej, potasowej i z dimetyloaminą MCPA w wodzie.
Przykład III. Koncentrat do emulgowania (1:20) wytwarza się z następujących składników:
Diflufenican 2% wag/obj
MCPA w postaci estru izooktylowego 40% wag/obj
Soprophor BSU (kondensat tristyrylofenolu i tlenku etylenu) (70% wag/obj) 3% wag/obj
Arylan CA (70% wag/obj roztwór dodecylobenzenosulfonianu wapnia) 5% wag/obj
Cykloheksanon 25% wag/obj
Solvesso 150 do 100% obj za pomocą dodania, przy mieszaniu, diflufenicanu i estru izooktylowego MCPA do roztworu Soprophor BSU i Arylan CA w cykloheksanonie, i po osiągnięciu całkowitego rozpuszczenia, dodania Solvesso 150 do określonej objętości.
1,25 litra otrzymanego środka rozcieńcza się 200 litrami wody i nanosi powschodowo na 1 hektar pszenicy jarej w celu zwalczenia Sinapis arvensis i Raphanus raphanistrum.
Przykład IV. Mieszaninę 1:2 wytwarza się za pomocą zmieszania w zbiorniku 0,25 litra środka według powyższego przykładu II z 500 ml środka z powyższego przykładu I w 200 litrach wody. Otrzymaną ciecz do opryskiwania nanosi się na 1 hektar pszenicy ozimej w celu zwalczenia Stellaria media i Yeronica persica.
153 234 7
Przykład V. Wodny roztwór zawierający 570 g CMPP w postaci soli potasowej/litr wytwarza się za pomocą rozpuszczenia soli potasowej CMPP w wodzie.
Przykład VI. Mieszaninę 2:1 wytwarza się za pomocą zmieszania w zbiorniku 877ml środka z powyższego przykładu V z 500 ml środka z powyższego przykładu I w 200 litrach wody. Otrzymaną ciecz do opryskiwania nanosi się na 1 hektar pszenicy ozimej w celu zwalczenia Viola arvensis, Veronica haderifolia i Galium aparine.
Przykład VII. Wytwarza się mieszaninę 100:1 za pomocą zmieszania w zbiorniku 4386 ml środka według powyższego przykładu V z 50 ml środka według powyższego przykładu I w objętości odpowiadającej 500 litrów/ha. Otrzymaną ciecz do opryskiwania nanosi się na 1 hektar jęczmienia ozimego w celu zwalczenia Stellaria media, Galium aparine i Viola arvensis.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek chwastobójczy, zawierający substancję czynną oraz chwastobójczo dozwolony rozcieńczalnik lub nośnik i/lub środek powierzchniowo czynny, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera (a) związek o właściwościach chwastobójczych typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego, a mianowicie kwas 4 chloro-2-metylofenoksyoctowy lub kwas (+)-2-(4-chloro-2metylofenoksy)propionowy, ich rolniczo dozwolone sole lub mieszaninę soli lub estry lub mieszaninę estrów albo ich mieszaninę oraz (b) N-(2,4-difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy)nikotynoamid w stosunku wagowym równoważników kwasowych (a) do (b) równym 100:1 — 1:2.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 0,05 — 90% wagowych N-(2,4difluorofenylo)-2-(3-trifluorometylofenoksy) nikotynoamidu i związku typu kwasu fenoksyalkanokarboksylowego wymienionego w zastrz. 1.
- 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że gdy jako składnik (a) zawiera kwas 4-chloro-2metylofenoksyoctowy, to stosunek wagowy równoważnika kwasowego (a) do (b) wynosi od 20:1 do 1:2.
- 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że gdy jako składnik (a) zawiera kwas (+)-2-(4chloro-2-metylofenoksy)-propionowy to stosunek wagowy równoważnika kwasowego (a) do (b) wynosi od 100:1 do 2:1.
- 5. Środek według zastrz. 1 albo zastrz. 2, znamienny tym, że jako składnik (a) zawiera sól z metalem lub aminą kwasu 4-chloro-2-metylofenoksyoctowego lub kwasu (±)-2-(4-chloro-2metylofenoksy)propionowego.
- 6. Środek według zastrz. 1 albo zastrz. 2, znamienny tym, że jako składnik (a) zawiera ester C-i-io-alkilowy kwasu 4-chloro-2-metylofenoksy-octowego lub kwasu (+)-2-(4-chloro-2-metylofenoksy)propionowego, ewentualnie podstawiony w grupie Ci-io-alkilowej, prostej lub rozgałęzionej co najmniej jedną grupę Ci-6-alkoksylową.Stellaria media : Izobola ED 90%Veronica persica: Izobola ED 907·MCPA ( g o e/hg)1200 diflufenican (g a.*./ha )Stellaria media: Izobola ED 90%Fig. 3
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868630806A GB8630806D0 (en) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | Compositions of matter |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL269639A1 PL269639A1 (en) | 1988-12-22 |
| PL153234B1 true PL153234B1 (en) | 1991-03-29 |
Family
ID=10609536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1987269639A PL153234B1 (en) | 1986-12-23 | 1987-12-22 | Weed killer |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4929271A (pl) |
| EP (1) | EP0273668B1 (pl) |
| JP (1) | JP2568234B2 (pl) |
| AR (1) | AR247327A1 (pl) |
| AT (1) | ATE77728T1 (pl) |
| AU (1) | AU605223B2 (pl) |
| BG (1) | BG50371A3 (pl) |
| BR (1) | BR8707003A (pl) |
| CA (1) | CA1300915C (pl) |
| CS (1) | CS268695B2 (pl) |
| DD (1) | DD265782A5 (pl) |
| DE (1) | DE3780141T2 (pl) |
| DK (1) | DK174833B1 (pl) |
| ES (1) | ES2051756T3 (pl) |
| FI (1) | FI93600C (pl) |
| GB (1) | GB8630806D0 (pl) |
| GR (1) | GR3005826T3 (pl) |
| HU (1) | HU203641B (pl) |
| IE (1) | IE59818B1 (pl) |
| IL (1) | IL84859A (pl) |
| MA (1) | MA21139A1 (pl) |
| NZ (1) | NZ223016A (pl) |
| PL (1) | PL153234B1 (pl) |
| PT (1) | PT86464B (pl) |
| TN (1) | TNSN87144A1 (pl) |
| TR (1) | TR24926A (pl) |
| ZA (1) | ZA879580B (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8710584D0 (en) * | 1987-05-05 | 1987-06-10 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| RO117587B1 (ro) * | 1991-07-12 | 2002-05-30 | Hoechst Ag | Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite |
| CN1074646C (zh) * | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
| US6348434B1 (en) * | 1999-07-01 | 2002-02-19 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal emulsifiable concentrate |
| RS52225B (en) * | 1999-10-14 | 2012-10-31 | Basf Se | SYNERGETIC HERBICIDE PROCEDURES AND MIXTURES |
| AU2006200731B2 (en) | 2005-03-31 | 2011-05-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Emulsifiable concentrate |
| JP2006282528A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 農薬組成物 |
| WO2015019355A1 (en) * | 2013-08-06 | 2015-02-12 | Adama Agan Ltd. | Synergistic herbicidal mixture |
| CN106857604A (zh) * | 2017-01-05 | 2017-06-20 | 浙江天丰生物科学有限公司 | 一种三元复配除草组合物 |
| EP3790388A1 (en) * | 2018-05-07 | 2021-03-17 | Adama Agan Ltd. | Stable phytoene desaturase inhibitor herbicide formulation |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2396513A (en) * | 1945-06-12 | 1946-03-12 | American Chem Paint Co | Methods and compositions for killing weeds |
| IL64220A (en) * | 1980-11-21 | 1985-06-30 | May & Baker Ltd | Nicotinamide derivatives,their preparation and their use as herbicides |
| GB2137092A (en) * | 1983-02-28 | 1984-10-03 | Ici Plc | Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops |
| DE3316685C2 (de) * | 1983-05-06 | 1985-11-07 | Bosch-Siemens Hausgeräte GmbH, 7000 Stuttgart | Haushalt-Geschirrspülmaschine |
| DE3316716C2 (de) * | 1983-05-06 | 1985-11-07 | Bosch-Siemens Hausgeräte GmbH, 7000 Stuttgart | Verfahren zur Rückgewinnung von Abwärme bei einer Haushalt-Geschirrspülmaschine sowie derartige Maschine zur Durchführung des Verfahrens |
| NO172961C (no) * | 1985-07-23 | 1993-10-06 | May & Baker Ltd | Herbicid preparat, samt anvendelse derav for kontroll av ugressvekst i kornavlinger |
| DE3531095A1 (de) * | 1985-08-30 | 1987-03-12 | Bosch Siemens Hausgeraete | Haushalt-geschirrspuelmaschine |
| DE3531080C2 (de) * | 1985-08-30 | 1995-09-07 | Bosch Siemens Hausgeraete | Verfahren zum Spülen von Geschirr in einer Haushaltgeschirrspülmaschine |
| GB8617741D0 (en) * | 1986-07-21 | 1986-08-28 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| GB8710584D0 (en) * | 1987-05-05 | 1987-06-10 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| DE3831364C2 (de) * | 1988-09-15 | 1996-06-13 | Aeg Hausgeraete Gmbh | Geschirrspülmaschine mit einem Kühlmittelkanal |
-
1986
- 1986-12-23 GB GB868630806A patent/GB8630806D0/en active Pending
-
1987
- 1987-12-17 TR TR87/0893A patent/TR24926A/xx unknown
- 1987-12-17 IL IL84859A patent/IL84859A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-12-21 CA CA000554959A patent/CA1300915C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-21 IE IE347287A patent/IE59818B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-12-21 CS CS879559A patent/CS268695B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-12-21 MA MA21381A patent/MA21139A1/fr unknown
- 1987-12-21 NZ NZ223016A patent/NZ223016A/en unknown
- 1987-12-21 ZA ZA879580A patent/ZA879580B/xx unknown
- 1987-12-21 AU AU82865/87A patent/AU605223B2/en not_active Expired
- 1987-12-21 AR AR87309651A patent/AR247327A1/es active
- 1987-12-21 DK DK198706760A patent/DK174833B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-12-21 FI FI875641A patent/FI93600C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-12-21 ES ES87311251T patent/ES2051756T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-21 AT AT87311251T patent/ATE77728T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-21 EP EP87311251A patent/EP0273668B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-21 DE DE8787311251T patent/DE3780141T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-22 BR BR8707003A patent/BR8707003A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-12-22 PL PL1987269639A patent/PL153234B1/pl unknown
- 1987-12-22 JP JP62325170A patent/JP2568234B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-22 TN TNTNSN87144A patent/TNSN87144A1/fr unknown
- 1987-12-23 BG BG082329A patent/BG50371A3/xx unknown
- 1987-12-23 HU HU875999A patent/HU203641B/hu unknown
- 1987-12-23 PT PT86464A patent/PT86464B/pt unknown
- 1987-12-23 DD DD87311115A patent/DD265782A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-23 US US07/137,370 patent/US4929271A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-09-30 GR GR920402157T patent/GR3005826T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL153234B1 (en) | Weed killer | |
| CZ275892A3 (en) | Herbicidal composition | |
| JP2655648B2 (ja) | ジフルフエニカンを用いる除草方法 | |
| JPH07116003B2 (ja) | ジフルフエニカン及びブロモキシニルを含む除草組成物 | |
| JP2554501B2 (ja) | ジフルフエニカンを使用する除草方法 | |
| JPH0822805B2 (ja) | ジフルフエニカンを使用する除草方法 | |
| PL148013B1 (en) | Herbicide | |
| US5985796A (en) | Herbicidal mixtures | |
| EP0273669B1 (en) | Herbicidal method comprising the use of diflufenican | |
| EP0274892B1 (en) | Method of killing weeds comprising the use of diflufenican | |
| EP0067712B1 (en) | A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants | |
| EP0290257B1 (en) | Herbicidal method comprising the use of diflufenican | |
| CS264338B2 (en) | Herbicide | |
| PT85377B (pt) | Processo para a preparacao de novas composicoes herbicidas contendo n-(difluorofenil)-2-(3-trifluorometilfenoxi)-nicotinamida (diflufenican) apropriadas para controlar o crescimento de ervas daninhas em sementeiras de cereais |