PL101274B1 - Srodek chwastobojczy - Google Patents

Srodek chwastobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL101274B1
PL101274B1 PL1976193491A PL19349176A PL101274B1 PL 101274 B1 PL101274 B1 PL 101274B1 PL 1976193491 A PL1976193491 A PL 1976193491A PL 19349176 A PL19349176 A PL 19349176A PL 101274 B1 PL101274 B1 PL 101274B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
atrazine
mixture
urea
active ingredients
Prior art date
Application number
PL1976193491A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL101274B1 publication Critical patent/PL101274B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A01N25/14—Powders or granules wettable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy do zwalczania chwastów w uprawach trzciny cukrowej.
Srodek wedlug wynalazku zawiera jako sub¬ stancje czynna nowa mieszanine tiadiazolilomocz- nika o wzorze podanym na rysunku, w którym R oznacza grupe. IIIrzed;butylawa, i 2-ichloro-4-ety- loamino-6-izopropyloammo-l,3,5-triazyny.
Tiadiazolilomocznik o wzorze przedstawionym na rysunku jest zwiazkiem znanym, który mozna na przyklad otrzymywac sposobami opisanymi w opi¬ sie patentowym Wielkiej Brytanii nr . 1266172. 2-iOhloro-4-etylo,amiijno-6-izopropyloamiino-1,3,5-tria- zyna jest równiez zwiazkiem znanym, który otrzy¬ mal niesystematyczna nazwe „Atrazyna".
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mieszanina sta¬ nowiaca substancje czynna srodka wedlug wyna¬ lazku jest szczególnie skuteczna do zwalczania chwastów w uprawach trzciny cukrowej. Miesza¬ nina ta wykazuje efekt synergizmu, to znaczy ze dzialanie chwastobójcze mieszaniny jest o wiele silniejsze oiz dzialanie kazdego z jej skladników oddzielnie.
Stosunek ilosci lH(5-III-rzjbutylo-l,3,4-tiadiazolilo- -2)-l,3^dwumetylomocznika„ do ilosci 2-chloro-4- -etyloamino-6-iizopropyloamino-1,3,5^triazyny wy¬ nosi od 1:80 do 10:1 czesci wagowych, korzystnie jednak zwiazki miesza sie w stosunku iw granicach 1:10—10:1, zwlaszcza 1:5—5:1 a najkorzystniej 1:3—3:1.
Oprócz (mieszaniny stanowiacej substancje czyn¬ na, srodki wedlug wynalazku zawieraja równiez obojetny staly lub ciekly nosnik i ewentualnie inne znane substancje pomocnicze.
Ponizej przedstawiane wyniki badan wykazuja, ze dzialanie srodka ehwastobójczego zawierajacego mieszanine lH(5-III-rz.butylo-:l,3,4^tiadiazoMlo-2)-l,3-^ ^dwumetylomocznika, zwanego dalej w skrócie mocznikiem, i atrazyny jest o wiele skuteczniejsze niz dzialanie srodków zawierajacych tylko jeden skladnik mieszaniny.
Badania przeprowadzono nastepujaco. Odpowied¬ nie ilosci srodka chwastobójczego, zawierajacego jeden lub oba skladniki mieszaniny wprowadzono do gleby. Na glebie posadzono sadzonki chwastów gatunku Songhum i po 25 dniach okreslano stopien zniszczenia chwastów.
Stopien zniszczenia okreslano stosujac skale od 0 do 10, przy czym 0 oznacza ze nie bylo zniszczo¬ nych roslin a 10 oznacza ze 100% roslin zostalo zniszczonych. Z otrzymanych czterech wyników (I, II, III, i IV) wyliczono wartosc srednia. Wyniki przedstawiono w tablicy.
Jak wynika z danych przedstawionych w tablicy srodek zawierajacy tylko mocznik nie niszczy chwastów, srodek zawierajacy tylko atrazyne wy¬ kazuje stopien zniszczenia 0—5,5 natomiast srodek zawierajacy mieszanine mocznika i atrazyny wy¬ kazuje stopien zniszczenia 4,2—7,25 przy takiej samej zawartosci mocznika i atrazyny.101 274 Tablica Skladnik czynny (ppm) MOGznik 0,12 — 0,12+ 0,12 + 0,12 + 0,12+ Atrazyna — 1,0 2,0 4,0 8,0 1,0 2,0 4,0 8,0 Stopien zniszczenia chwastów I 0 0 2 3 4,5 6 7 II ' 0 0 2 3 4 6,5 7,5 III 0 0 3 2 6 i 3 6 7 IV 0 0 2 4 6 4,5 6,5 7,5 srednia 0 0 2,2 3,0 ,5 4,2 ,0 6,25 7,25 Srodek wedlug wynalazku stosuje sie w takiej ilosci, aby zapewnic nastepujace ilosci poszczegól¬ nych skladników substancji czynnej na gruncie poddawanym obróbce: 0,5—2,5, korzystnie 0,75— —1,5 kg/hektar tiadiazoliiloimoaznika i 0,5—5, ko¬ rzystnie 1—2 kg/hekitiar triazyny.
Srodki wedlug wynalazku stosuje sie zwykle w jpostaci odpowiedniich preparatów takich jak zawiesina wodna, koncentraty, zwilzalne proszki, granulaty iltp.
Jedna z postaci srodka wedlug wynalazku jest wodna zawiesina, która mozna rozpylac na obsza¬ rze 'poddawanymi obróbce. Srodek taki mozna spo¬ rzadzic przez zmieszanie skladników stanowiacych substancje czynna w zbiorniku do opryskiwania bezposrednio przed uzyciem, lub korzystniej oba skladniki substancji czynnej miesza sie razem w zadanym stosunku i otrzymana mieszanine na¬ stepnie mozna tylko rozcienczyc przed uzyciem.
Takie wodne preparaty zawieraja 0,005—2%, ko¬ rzystnie 0,1—1% wagowych tiadiazolilomocznika i 0,005—5%, korzystnie 0,1—2% wagowych triazyny.
Jak stwierdzono, rozcienczone srodki wedlug wynalazku mozna wytwarzac przez mieszanie skladników czynnych bezposrednio przed uzyciem lub przez rozcienczenie gotowych, sporzadzonych mieszanin dwóch skladników czynnych. W tym drugim przypadku skladniki czynne sa zwykle w postaci koncentratu o takim skladzie, aby byl on zdolny do latwego dyspergowania w wodzie.
Na ogól mozna uzywac dowolne odpowiednie kon¬ centraty i zawieraja one od okolo 1 do 90% wa¬ gowych poszczególnych skladników czynnych, ko¬ rzystnie 5—90% wagowych skladników czynnych w przeliczeniu na ciezar calego koncentratu.
Srodki wedlug wynalazku w postaci koncentra¬ tów zawieraja zwykle skladniki czynne w ilosciach podanych wyzej, jeden lub wiecej obojetnych nos¬ ników i ewentualnie jeden lub wiecej zwiazków powierzchniowo czynnych, srodków zageszczaja¬ cych, srodków zapobiegajacych zamarzaniu i srod¬ ków konserwujacych. Koncentraty te moga byc w postaci stalej, zwykle znanej jako zwilzanie proszki, lub w postaci cieczy, która moze stanowic wodna zawiesina.
Zwilzaine proszki stanowia dokladna mieszanine skladników czynnych, jednego lub wiecej obojet¬ nych nosników i odpowiednich zwiazków po¬ wierzchniowo czynnych. Obojetny nosnik moze byc wybrany sposród glinek attapulgitowych, glinek montmoryllonitoiwych, ziem okrzemkowych, kaoli¬ nów, mik, talków i oczyszczonych krzemianów.
Skuteczne zwiazki powierzchniowo czynne mozna znalezc wsród sulfonowanych lignin, sulfonowa¬ nych naftalenów i skondensowanych naftalenosul- fonianów, bursztynianów alkilowych, alkilobenze- nosulfonianów, siarczanów alkilowych i niejono¬ wych zwiazków powierzchniowo czynnych takich jak fenolowe addukty tlenku etylenu. Zwilzaine proszki wchodzace w zakres wynalazku zwykle zawieraja: % wagowy Tiadiazoililomoczniik 10—60 Atrazyna x 20—60 Zwiazek lub zwiazki powierzchniowo czynne 1—7 Srodek dyspergujacy 1—7 Srodek przeciwdzialajacy zbrylaniu 0—10 Obojetny nosnik do 100 Calkowita ilosc skladników aktywnych, to znaczy tiadiazolilomocznika i atrazymy, nie powinna prze¬ kraczac 20%.
Wodne zawiesiny zawieraja skladnika czynne zawieszone w wodzie wraz z dowolnymi pozada¬ nymi zwiazkami powierzchniowo czynnymi, srod¬ kami zageszczajacymi, srodkami zapobiegajacymi zamarzaniu lub srodkami konserwujacymi. Odpo¬ wiednie zwiazki powierzchniowo czynne mozna wybrac sposród wymienionych poprzednio w od¬ niesieniu do zwilzalnych proszków. Srodki zagesz¬ czajace, o ile stosowane, wybiera sie zwykle spo¬ sród odrpowiednich materialów celulozowych i zy¬ wic naturalnych, natomiast gdy wymagany jest srodek zaipobiegajacy zamarzaniu zwykle stosuje sie glikole. Srodki konserwujace dobiera sie spo¬ sród szerokiej grupy materialów, takich jak rózne101 274 parabenowe srodki przeciiwbakteryjne, fenol, o-chlorokrezol, azotan fenyloworteciowy i for¬ maldehyd. Zawiesiny wodne, wchodzace w zakres wynalazku zwykle zawieraja: % wagowo-objetosciowy Tiadiiazalilomocznjiik 3—30 Atrazyna 10—30 Zwiazek lub zwiazki powierzchniowo czynne 1—5 Srodek zageszczajacy 0—2 Srodek przeciwdzialajacy zamarzaniu 0—10 Srodek konserwujacy 0—2 Woda do 100 Moze byc takze pozadane stosowanie nowych . srodków wedlug wynalazku w postaci granulatu.
Granulat taki zawiera zwykle skladniki czynne zdysperigowarne na obojetnym nosniku, takim jak zmielona glinka. Rozmiar czastek granul wynosi zwykle od okolo 0,1 do okolo 3 mm. Zwykly spo¬ sób formowania granulatu polega na rozpuszczeniu zwiazku w tanim rozpuszczalniku i nakladaniu roztworu na nosnik w odpowiednim mieszailinaku cial stalych. Postepujac nieco mniej ekonomicznie, zwiazek mozna dyspergowac w ciastowatej masie zwilzonej gliinki lub innego obojetnego nosnika, która nastepnie suszy sie i miele zgrubnie, wy¬ twarzajac pozadany granulat.
Choc maja one znacznie mniejsze znaczenie, srodki wedlug wynalazku mozna sporzadzac takze w postaci koncentratów do emulgowania.
Wynalazek blizej objasniaja nastepujace przy¬ klady. W kazdym przypadku jako mocznik rozumie sie l-(5-IIlHrz.butylo-l,3,4-tiadiazoilii(lo-2)-l,3-dwu- Lmetylomocznik.
Przyklad I.--Sporzadza sie zwilzalny proszek o nastepujacym skladzie: % wagowy Mocznik 30 Atrazyna 45 Laurylosulfonian sodowy .5 Ligninosulfonian sodowy 3 Krzemionka 8 Kaolin do 100 Skladniki czynne miele sie i nastepnie miesza z innymi , skladnikami w konwencjonalnym urza¬ dzeniu do mieszania. Mieszanine miele sie nastep¬ nie w mlynku, wykorzystujacym energie cieczy, do rozmiarów czastek 1—10 mikrownów, wreszcie miesza ponownie i odpowietrza przed pakowaniem.
Przyklad II. Postepujac jak w przykladzie I, sporzadza sie zwilzalne proszki o nastepujacym skladzie: % wagowy Mocznik • ¦ '10 Atrazyna 20 Laurylosulfonian sodowy 4 Ligninosulfonian sodowy 2 Kaolin do 100 Przyklad III. Postepujac jak w przykladzie I, sporzadza sie zwilzalny proszek o nastepujacym skladzie: 1S Mocznik Atrazyna Alkilobursztynaan sodowy Mika Glinka kaolinowa % wagowy 6 do 100 Przyklad IV. Postepujac jak w przykladzie I, sporzadza sie zwilzalny proszek o nastepujacym io skladzie: % wagowy Mocznik Atrazyna Ligninosulfonian sodowy Bursztynian sodowy Krzemionka Glinka kaolinowa 55 4 2 2 do 100 PrzykladV. Postepujac jak w przykladzie I, sporzadza sie zwilzalny proszek o nastepujacym skladzie: % wagowy Mocznik Atrazyna Laurylosulfonian sodowy Krzemionka Glinka kaolinowa 40 7 8 do 100 Przyklad VI. Sporzadza sie zawiesine wodna o nastepujacym skladzie: % wagowo-objetosciowy Mocznik 15 Atrazyna 25 85 Naftalenosulfonian sodowy 4 Laurylosulfoinian sodowy ¦ 1 Zywica ksantanowa 0,2 Fenol 0,5 Woda do 100 40 Oba skladniki czynne o rozmiarach czastek zmniejszonych jesli trzeba w znany sposób, dys¬ perguje sie w wodzie zawierajacej uklad po¬ wierzchniowo czynny, srodek konserwujacy i czesc srodka zageszczajacego. Rozmiary czastek zmniej- 45 sza sie dalej przez mielenie przy uzyciu cieczy, dodaje sie pozostala czesc srodka zageszczajacego, pozostawila do hydratacji i produkt rozciencza sie do zadanej objetosci woda. 50 Przyklad VII. Postepujac jak w przykladzie VI, sporzadza sie koncentrat wodny o nastepuja¬ cym skladzie: % wagowo-objetosciowy Mocznik 20 55 Atrazyna 30 Niejonowy zwiazek powierzchniowo czynny 2 Zywica ksantanowa 0,2 Glikoletylenowy 8 60 Fenol 0,5 Woda do 100 Przyklad VIII. Postepujac jak w przykladzie VI, sporzadza sie koncentrat wodny o- nastepuja- 65 cym skladzie:101 274 8 % wagowo-objetosciowy Mocznik 5 Atrazyna 10 Naitalenosulfonian sodowy 3 Digninosulfonian sodowy 2 Glikol etylenowy 4 Fenol 0,5 Guma airataska 1 Woda do 100 Przyklad IX. Postepujac jak w przykladzie I, sporzadza sie zwilzalny proszek o nastepujacym skladzie: % wagowo-objetosciowy Mocznik Atrazyna Zel krzemionkowy o rozmiarach czastek rzedu mikronów Alkilopolietoksyetanol Produkt kondensacji * alkilonaftalenosulfonianu sodowego z formaldehydem Talk 50 7,5 2 do 100 Jak mozna stwierdzic na podstawie powyzszego opisu, srodki wedlug wynalazku w postaci kon¬ centratów sporzadza sie W znany sposób, mi3szajac skladniki czynne w pozadanych proporcjach z od¬ powiednim obojetnym nosnikiem i ewentualnie innymi materialami pomocniczymi.

Claims (2)

Zastrzezenie ip a t e n t o w e
1. Srodek chwastobójczy do zwalczania chwastów w uprawach trzciny cukrowej, zawierajacy staly lub ciekly nosnik, substancje pomocnicze oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako sub¬ stancje czynna zawiera mieszanine tiadiazolilo- mocznika o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza grupe Ill-rz. butylowa, i
2. - -'Chloro-4-etyloamiiino-6-izopropyloaimino-l,3,5-tria- zyny, przy czym stosunek ilosciowy skladników tej mieszaniny wynosi od 1:80 do 10:1 czesci wa¬ gowych. N—N CHj XC-NHCH, li 0 p/\s/\N^ LDA — Zaklad 2 — Typo, zam. 2661/78 — 90 egz. Cena zl 45.—
PL1976193491A 1975-11-07 1976-11-05 Srodek chwastobojczy PL101274B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB45160/75A GB1561636A (en) 1975-11-07 1975-11-07 Herbicidal combinations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL101274B1 true PL101274B1 (pl) 1978-12-30

Family

ID=10440106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976193491A PL101274B1 (pl) 1975-11-07 1976-11-05 Srodek chwastobojczy

Country Status (32)

Country Link
JP (1) JPS5261228A (pl)
AR (1) AR218231A1 (pl)
AT (1) AT353545B (pl)
AU (1) AU506364B2 (pl)
BE (1) BE848080A (pl)
BG (1) BG27529A3 (pl)
BR (1) BR7607372A (pl)
CA (1) CA1156851A (pl)
CH (1) CH601989A5 (pl)
CS (1) CS188295B2 (pl)
DD (1) DD127723A5 (pl)
DE (1) DE2650362A1 (pl)
DK (1) DK498876A (pl)
EG (1) EG12382A (pl)
ES (1) ES453080A1 (pl)
FR (1) FR2330320A1 (pl)
GB (1) GB1561636A (pl)
GR (1) GR61714B (pl)
HU (1) HU176128B (pl)
IE (1) IE44547B1 (pl)
IL (1) IL50818A (pl)
IT (1) IT1080520B (pl)
MX (1) MX4486E (pl)
NL (1) NL7612126A (pl)
NZ (1) NZ182485A (pl)
OA (1) OA05472A (pl)
PL (1) PL101274B1 (pl)
PT (1) PT65792B (pl)
RO (1) RO70593A (pl)
SE (1) SE7612198L (pl)
SU (1) SU694046A3 (pl)
ZA (1) ZA766626B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA775225B (en) * 1977-08-29 1978-03-29 Lilly Co Eli Herbicidal combinations
JPS5995208A (ja) * 1982-11-25 1984-06-01 Japan Carlit Co Ltd:The 除草剤組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH488723A (de) * 1967-12-27 1970-04-15 Agripat Sa Verfahren zur Herstellung von Thiadiazolyl-harnstoffen
GB1266172A (pl) * 1968-03-13 1972-03-08
DE1770467A1 (de) * 1968-05-22 1971-11-04 Bayer Ag 1,3,4-Thiadiazolyl-harnstoffe
CH513585A (de) * 1969-07-18 1971-10-15 Agripat Sa Herbizides Mittel
CA931961A (en) * 1970-04-17 1973-08-14 Gulf Research And Development Company Combating unwanted vegetation with 1,3,4-thiadiazolylureas
DE2028778A1 (en) * 1970-06-06 1971-12-23 Thiadiazolyl-urea herbicides - 5 - substd by sulphinyl or sulphonyl
DE2044442C2 (de) * 1970-09-03 1983-11-03 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen 1,1,3-Trimethyl-3-(-5-Äthylsulfonyl-1,3,4-Thiadiazol-2-yl)-Harnstoff mit herbizider Wirkung
GB1439501A (en) * 1972-08-14 1976-06-16 Air Prod & Chem Herbicidal compositions and method of use
LU66864A1 (pl) * 1973-01-19 1974-08-19

Also Published As

Publication number Publication date
IL50818A (en) 1980-11-30
FR2330320B1 (pl) 1980-09-12
NZ182485A (en) 1980-03-05
ES453080A1 (es) 1978-03-01
MX4486E (es) 1982-05-21
IE44547L (en) 1977-05-07
SU694046A3 (ru) 1979-10-25
DD127723A5 (de) 1977-10-12
CA1156851A (en) 1983-11-15
DK498876A (da) 1977-05-08
SE7612198L (sv) 1977-05-08
DE2650362A1 (de) 1977-05-26
AT353545B (de) 1979-11-26
FR2330320A1 (fr) 1977-06-03
GR61714B (en) 1978-12-28
AU506364B2 (en) 1979-12-20
BR7607372A (pt) 1977-09-20
AR218231A1 (es) 1980-05-30
BG27529A3 (en) 1979-11-12
RO70593A (ro) 1980-08-15
IL50818A0 (en) 1977-01-31
IE44547B1 (en) 1981-12-30
NL7612126A (nl) 1977-05-10
AU1936576A (en) 1978-05-11
PT65792A (en) 1976-12-01
CS188295B2 (en) 1979-02-28
BE848080A (fr) 1977-05-05
EG12382A (en) 1979-03-31
OA05472A (fr) 1981-03-31
IT1080520B (it) 1985-05-16
ATA823576A (de) 1979-04-15
JPS5261228A (en) 1977-05-20
PT65792B (en) 1977-04-26
CH601989A5 (pl) 1978-07-14
ZA766626B (en) 1977-10-26
HU176128B (en) 1980-12-28
GB1561636A (en) 1980-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ323097A3 (cs) Herbicidní prostředek a způsob potírání nežádoucího růstu rostlin
CA1273292A (en) Microbicides
PL108903B1 (en) Fungicide
PL101274B1 (pl) Srodek chwastobojczy
IE67063B1 (en) Herbicidal agents based on a combination of metamitron/ethofumesate/phenmedipham/desmedipham
CN114794133A (zh) 一种含甲磺草胺的除草组合物及其应用
CN105475285A (zh) 一种含春雷霉素和宁南霉素的农药组合物
JPS6135965B2 (pl)
PL195699B1 (pl) Środek chwastobójczy i sposób jego wytwarzania
CA1075599A (en) Fungicidal composition containing pyrimidine methanol
PL122824B1 (en) Fungicide
CN109769819A (zh) 三元除草组合物及其用途
KR820001831B1 (ko) 제초제 조성물
CS238644B2 (en) Fungicide agent
JPS62277306A (ja) 改良された水田用除草粒剤組成物
DK154743B (da) Herbicidt middel indeholdende trifluralin og isoproturon og anvendelse heraf
JPH0439443B2 (pl)
PL92411B1 (pl)
JP2000204003A (ja) 水分散性農薬製剤
JPS62175409A (ja) 殺ダニ剤
PL82372B1 (en) Herbicidal agents[US3892555A]
GB2031279A (en) Herbicides
GB2159057A (en) Horticultural fungicidal formulations
PL129900B1 (en) Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures
PL116679B1 (en) Herbicide