PL106521B1 - Srodek grzybobojczy - Google Patents
Srodek grzybobojczy Download PDFInfo
- Publication number
- PL106521B1 PL106521B1 PL1976193309A PL19330976A PL106521B1 PL 106521 B1 PL106521 B1 PL 106521B1 PL 1976193309 A PL1976193309 A PL 1976193309A PL 19330976 A PL19330976 A PL 19330976A PL 106521 B1 PL106521 B1 PL 106521B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- acetate
- active
- pyrimidinomethanol
- dodecylguanidine acetate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy za¬
wierajacy substancje czynna i jeden lub wieksza liczbe
nosników.
Srodek wedlug wynalazku stosuje sie do zwalczania
-grzybów powodujacych schorzenia u roslin lub jako srodek
zapobiegajacy powstawaniu takich schorzen.
Z brytyjskiego opisu patentowego nr 1 218 632 wiadomo,
ie liczne pirymidynometanole sa uzyteczne przy zwalczaniu
grzybów atakujacych rosliny. Dwie pochodne pirymidyno¬
metanolu, a mianowicie a- (2-chlorofenylo)-a-(4-chloro-
fenylo)-5-pirymidynometanol, znany jako preparat pod
nazwa fenarimol oraz a- (2-chlorofenylo)-a- (4-fluorofeny-
lo)-5-pirymidynometanol, znany jako preparat pod nazwa
nuarimol, sa szczególnie skuteczne przy zwalczaniu grzybów
powodujacych schorzenia owoców, zwlaszcza jablek.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze szczególnie korzystne
dzialanie grzybobójcze przeciw takim organizmom jak
Uramyces phaseoli var. typica, Venturia inaeaualis i Pucci-
nia recondita wykazuje srodek wedlug wynalazku, którego
cecha jest to, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine
pirymidynometanolu o ogólnym wzorze podanym na rysun¬
ku, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru lub jego
niefitotcksycznej addycyjnej soli z kwasem z octanem
n-dodecyloguanidyny w stosunku wagowym od 1:5 do 1:25.
Srodek wedlug wynalazku wykazuje dzialanie synergi-
czne, to znaczy jego dzialanie grzybobójcze jest silniejsze
od sumy dzialan poszczególnych skladników. Fakt ten
potwierdzono stosujac równanie Colby'ego podane w
„Weeds", 15, 20 —22 (1967).
Ponadto srodek wedlug wynalazku ma zdolnosc zwalcza¬
nia maczniaka wlasciwego wywolywanego przez grzyb
Podosphaera leucotricha.
Stosowanie samego octanu n-dodecyloguanidyny (pre¬
parat o nazwie „dodine") jako srodka grzybobójczego
w uprawach roslin hodowlanych, w tym tez jabloni, jest
znane z opisów patentowych St. Zjedn. Am. nr nr 2 553 770,
2 553 776 i 2 867 562, 2 553 771.
Srodek wedlug wynalazku zwykle stosuje sie w takich
ilosciach, aby na 1 ha uprawy przypadalo 1 — 80 g, ko¬
rzystnie 10 — 80 g pirymidynometanolu i 20 — 1200 g
octanu n-dodecyloguanidyny. Ilosci te zaleza od stopnia
zageszczenia roslin na danym terenie, rodzaju roslin i stopnia
nasilenia zakazenia grzybami.
Srodek wedlug wynalazku jest szczególnie uzyteczny
przy zapobieganiu zakazeniu jabloni parchem (Venturia
inaeaualis) lub przy zwalczaniu takich zakazen. Srodek
ten stosuje sie wówczas korzystnie w takich ilosciach, aby
na 1 ha przypadalo 20 — 80 g pirymidynometanolu i 400 —
1200 g octanu n-dodecyloguanidyny. Zabieg traktowania
jabloni srodkiem wedlug wynalazku powtarza sie zwykle
w odstepach 5 — 20 dni, rozpoczynajac zabiegi w stadium
pekania paków lub pózniej i kontynuujac je az do czasu
zbiorów. Czestotliwosc i okres trwania zabiegów zalezy
od nasilenia schorzenia lub stopnia zagrozenia. Mozna
tez traktowac drzewa srodkiem wedlug wynalazku w okresie
zimowym, zwlaszcza jezeli w poprzednim okresie byly
silnie narazone na dzialanie szkodników.
W celu otrzymania srodka wedlug wynalazku obie
substancje czynne mozna mieszac w zbiorniku urzadzenia
106 521106 521
do opylania bezposrednio przed zabiegiem, ale korzystniej
jest przygotowywac preparat zawierajacy oba skladniki w o-
kreslonym stosunku i rozcienczac go tylko przed uzyciem
tak, aby preparat zawieral 0,00005 — 0,007 %, korzystnie
0,00005 — 0,004 %, a zwlaszcza 0,001 — 0,004 % wago- 5
wych pirymidynometanolu i 0,001 — 0,1 %, korzystnie
0,001 — 0,06 %, a zwlaszcza 0,03 — 0,06 % wagowych
octanu n-dodecyloguanidyny, slady substancji powierz¬
chniowo czynnych oraz nosnik i inne dodatki, które byly
zawarte w preparacie. Preparat rozciencza sie woda, przy 10
czym korzystnie po rozcienczeniu zawartosc pirymidyno¬
metanolu wynosi 0,001 — 0,005 % wagowych, a octanu
n-dodecyloguanidyny 0,005 — 0,05 % wagowych.
Aczkolwiek srodek wedlug wynalazku mozna stosowac
dowolnymi, znanymi sposobami, takimi jak rozpylanie, 15
opylanie, zanurzanie i polewanie, to jednak korzystnie
jest rozpylac na rosliny opisana wyzej dyspersje wodna
srodka, zwilzajac nalezycie wszystkie dostepne powierz¬
chnie rosliny.
Jak podano wyzej, rozcienczone preparaty srodka wedlug 20
wynalazku mozna wytwarzac mieszajac substancje czynne
bezposrednio przed uzyciem lub rozcienczajac gotowy
srodek, zawierajacy obie substancje czynne. W obu tych
przypadkach substancje czynne maja zwykle postac kon¬
centratów o takim skladzie, ze wystarcza je rozcienczyc 25
w,oda.
Gdy miesza sie substancje czynne bezposrednio przed
uzyciem, to wówczas octan n-dodecyloguanidyny mozna
stosowac w postaci takiej, w jakiej jeston dostepny w handlu,
to jest w postaci 65 lub 80 % proszku zwilzalnego lub 20 30
albo25 % zawiesiny wodnej, a pirymidynometanol w postaci
np. 4 % lub 10 % proszku zwilzalnego albo 5 % koncen¬
tratu do emulgowania. Ogólnie biorac mozna jednak stoso¬
wac srodki w dowolnym stezeniu, mianowicie o stezeniu
poszczególnych .skladników wynoszacym 1 — 90 % wa- 35
gowych.
Zawartosc substancji czynnych w gotowym srodku
zawierajacym obie te substancje wynosi 5 — 90 % wago¬
wych, przy czym stosunek wagowy pirymidynometanolu
do octanu n-dodecyloguanidyny wynosi od 1:5 do 1:25,
korzystnie od 1:5 do 1:10, a zawartosc pirymidynometanolu
wynosi korzystnie 1 — 15 % wagowych.
Srodki wedlug wynalazku zawieraja oprócz substancji
czynnej w wyzej podanych ilosciach, jeden lub wieksza
liczbe obojetnych nosników i ewentualnie jeden lub wieksza
liczbe srodków powierzchniowo czynnych, zageszczajacych,
przeciwdzialajacych zamarzaniu i konserwujacych. Srodki
moga miec postac stalych preparatów, np. zwilzalnych
proszków albo postac wodnych zawiesin.
Srodek wedlug wynalazku w postaci zwilzalnego proszku
zawiera mieszanine substancji czynnych, jednego lub wiek¬
szej liczby obojetnych nosników i odpowiednich substancji
powierzchniowo czynnych. Obojetne nosniki stanowia
takie substancje jak atapulgit, montmorylonit, ziemia 55
okrzemkowa, kaolin, mika, talk i oczyszczone krzemiany.
Jako skutecznie dzialajace substancje powierzchniowo
czynne stosuje sie sulfonowane ligniny, naftalenosulfoniany,
skondensowanenaftalenosulfoniany,alkilobursztyniany,alki-
lobenzenosulfoniany, siarczany alkilowe oraz niejonowe &
substancje powierzchniowo czynne, takie jak produkt
kondensacji fenom z tlenkiem etylenu.
Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku wystepujacy
w postaci zwilzalnego proszku ma nastepujacy sklad w %
wagowych! 65
40
pirymidynometanol 1 — 15 %
octan n-dodecyloguanidyny 10 — 75 %
substancje powierzchniowo czynne 1 — 10 %
obojetnynosnik do 100 %
Srodki wedlug wynalazku w postaci zawiesin wodnych
zawieraja substancje czynne w postaci zawiesiny lub roz¬
tworu w wodzie razem z odpowiednimi srodkami powierz¬
chniowo czynnymi, srodkami zageszczajacymi, srodkami
chroniacymi przed zamarzaniem i srodkami ochronnymi.
Jako srodki powierzchniowo czynne mozna stosowac
srodki wymienione wyzej w odniesieniu do preparatów"
w postaci zwilzalnych proszków.
Jako srodki zageszczajace stosuje sie zwykle w razie
potrzeby odpowiednie substancje celulozowe i zywice
naturalne, a jezeli zachodzi potrzeba stosowania srodka
przeciwdzialajacego zamarzaniu, to stosuje sie na ogól
glikole.
Jako srodki konserwujace stosowane sa liczne substancje
takie jak rozmaite parabanowe srodki przeciwbakteryjne,
fenol, o-chlorokrezol, azotan fenylorteciowy oraz aldehyd
mrówkowy.
Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku wystepujacy-
w postaci wodnej zawiesiny ma nastepujacy sklad w %
wagowo/objetosciowych:
pirymidynometanol 1 — 15 %
octan n-dodecyloguanidyny 10 — 75 %
substancje powierzchniowo czynne 0,5 — 25 %
czynnik zageszczajacy 0 — 3 %
czynnik przeciwkrzepliwy 0 — 20 %
czynnikochronny 0 — 1 %
woda do 100 %
Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady. Przyklady
I — IV dotycza otrzymywania srodka wedlug wynalazku:
w postaci zwilzalnego proszku.
Przyklad I.
% wagowe
Fenarimol 6
Octan n-dodecyloguanidyny 30
Alkilobursztyniansodowy 2
Ligninosulfoniansodowy 3
Krzemionka 8
Glina do 100
Przyklad II.
% wagowe
Fenarimol 6
Octan n-dodcyeloguanidyny 45
Laurylosiarczansodowy 4
Ligninosulfoniansodowy 2
Kaolin do 100
Przyklad III.
' % wagowe
Nuarimol < 4
Octan n-dodecyloguanidyny 40
Alkilobursztyniansodowy 8
Mika 5
Glina do 100
Przyklad IV.
% wagowe
Fenarimol 4
Octan n-dodecyloguanidyny 35
Alkoholpolieteroalkarylowy 3
Krzemionka 3
Glinkachinska do 100106 521
Zwilzalny proszek otrzymuje sie z wyzej podanych
zwiazków, mielac i mieszajac substancje czynne ze skladni¬
kami dodatkowymi przy uzyciu znanego urzadzenia, po
czym mieszanine miele sie w mlyniefluidalnym do uzyskania
wielkosci czastek w granicach 1 — 10 mikronów, ponownie
miesza i odpowietrza przed zapakowaniem.
Przyklady V — VII dotycza otrzymywania srodka
wedlug wynalazku w postaci wodnej zawiesiny.
Przyklad V.
Fenarimol
Octan n-dodecyloguanidyny
Naftalenosulfonian sodowy
Laurylosiarczan sodowy
Guma arabska
o-chlorokrezol
Woda
P r z y k l a d VI.
Nuarimol
Octan n-dodecyloguanidyny
Alkilobursztynian sodowy
Ligninosulfonian sodowy
Glikol propylenowy
Aldehyd mrówkowy
Woda
% wagowo/objetosciowy
50
8
4
1
0,5
do 100
% wagowo/objetosciowy
6
) 40
2
2
8
0,2
do 100
Wodne zawiesiny zawierajace skladniki wymienione
w przykladach V — VII wytwarza sie w ten sposób, ze
obie substancje czynne, w razie potrzeby rozdrobnione
znanymi sposobami, dysperguje sie w wodzie zawierajacej
srodki powierzchniowo czynne, substancje ochronne i czesc
srodka zageszczajacego. Wielkosc czasteczek obu substancji
czynnych zmniejsza sie dalej przez mielenie fluidalne,
nastepnie dodaje sie reszte srodka zageszczajacego, uwadnia
i otrzymany produkt rozciencza woda do zadanej objetosci.
W przykladzie VII przedstawiono badania dzialania
synergicznego srodka grzybobójczego wedlug wynalazku.
Przyklad VII. Prowadzono badania skutecznosci
dzialania srodka zawierajacego cc-(2-chlorofenylo)-a-(4-
-chlorofenylo)-5-pirymidynometanol (fenarimol) i octan
n-fenyloguanidyny, przeciw parchowi jabloniowemu wy¬
wolywanemu przez grzyb Venturia inaeaualis. W celach
porównawczych zbadano równiez dzialanie obu tych
zwiazków stosowanych oddzielnie.
Dzialanie polaczone badano stosujac preparaty zawie¬
rajace 0,5, 1,0 i 2,0 czesci na milion fenarimolu oraz 12,5,
,0 i 50,0 czesci na milion octanu n-dodecyloguanidyny.
W próbach porównawczych stosowano fenarimol w ilosci
0,5,1,0 i 2,0 czesci na milion, a octan n-dodecyloguanidyny
w ilosci 12,5,25,0 i 50,0 czesci na milion.
Fenarimol w postaci dajacego sie emulgowac koncentratu
(ok. 0,119 kg/litr) rozciencza sie zdejonizowana woda, aby
uzyskac odpowiednie stezenia. Octan n-dodecyloguanidyny
w postaci 65 % zwilzalnego proszku równiez rozciencza sie
zdejonizowana woda dla uzyskania wlasciwych stezen.
40
45
50
55
Preparaty zawierajace obie substancje czynne sporzadza
sie laczac emulsje jednej substancji i zawiesine drugiej
o odpowiednich stezeniach.
Próbe prowadzono stosujac sadzonki jabloni Mclntosh
hodowane do stadium 3 — 4 listkowego w doniczkach
z tworzyw sztucznych (4 sadzonki w doniczce). Kazdym
z preparatów spryskiwano sadzonki w dwu doniczkach,
do momentu\splyniecia ich po sadzonkach. Po wysuszeniu
rosliny zarazano zarodnikami grzyba wywolujacego parcha
jabloniowego, po czym przechowywano je w ciagu 48 godzin
w komorze nawilzajacej, a nastepnie w cieplarni dla roz¬
winiecia sie schorzenia. Rosliny zbadano po uplywie 2 ty¬
godni w celu okreslenia procentowego zniszczenia grzyba
wywolujacego parcha jabloniowego, przy oddzielnym
i lacznym stosowaniu obu zwiazków. Wyniki badan przed¬
stawiono w tablicy.
T
Ilosc (czesci na milion)
fenarimol 0
' 0,5
1,0
2,0
'ab li ca
Procentowe zniszczenie grzyba
wywolujacego parcha jablonio¬
wego
octan n-dodecyloguanidyny
0
0 (53)*
0
45
33
12,5
0
13
13
38
,0
19
38
63
63
50,0
13
38
50
81
* Procent wystepowania schorzenia, gdy nie stosuje sie
opryskiwania.
Claims (5)
1. Srodek grzybobójczy, zawierajacy substancje czynna i jeden albo wieksza liczbe znanych nosników, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine piry- midynometanolu o ogólnym wzorze podanym na rysunku, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru, z octanem n-dodecyloguanidyny w stosunku wagowym od 1:5 do 1:25.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynna substancje zawiera 0,00005 — 0,007 % wagowych pirymidynometanolu o wzorze podanym na rysunku, w którym X oznacza atom chloru i 0,001 — 0,1 % wago¬ wych octanu n-dodecyloguanidyny.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 5 — 90 % wagowych substancji czynnych.
4. Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czynna i jeden albo wieksza liczbe znanych nosników, znamienny tym, ze jako substanqe czynna zawiera mieszanine nie- fitotoksycznej addycyjnej soli pirymidynometanolu o ogól¬ nym wzorze podanym na rysunku, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru* z kwasem oraz octanu n-dodecylo¬ guanidyny w stosunku wagowym od 1:5 do 1:25.
5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zawiera 5 — 90 % wagowych substancji czynnych.106 521 LZG Z-d 3 w Fata., zam. 1455-79, nakl. 90+20 egz. Cena 45 zl
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB44532/75A GB1561634A (en) | 1975-10-29 | 1975-10-29 | Fungicidal compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL106521B1 true PL106521B1 (pl) | 1979-12-31 |
Family
ID=10433742
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1976193309A PL106521B1 (pl) | 1975-10-29 | 1976-10-27 | Srodek grzybobojczy |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5254029A (pl) |
AR (1) | AR215605A1 (pl) |
AT (1) | AT353544B (pl) |
AU (1) | AU506064B2 (pl) |
BE (1) | BE847771A (pl) |
BG (1) | BG27522A3 (pl) |
BR (1) | BR7607237A (pl) |
CA (1) | CA1076024A (pl) |
CH (1) | CH602002A5 (pl) |
CS (1) | CS189039B2 (pl) |
DD (1) | DD126593A5 (pl) |
DE (1) | DE2648705A1 (pl) |
DK (1) | DK152661C (pl) |
FR (1) | FR2329200A1 (pl) |
GB (1) | GB1561634A (pl) |
GR (1) | GR61690B (pl) |
IE (1) | IE43954B1 (pl) |
IL (1) | IL50688A (pl) |
NL (1) | NL188139C (pl) |
NO (1) | NO763677L (pl) |
NZ (1) | NZ182331A (pl) |
PL (1) | PL106521B1 (pl) |
SE (1) | SE430118B (pl) |
SU (1) | SU730269A3 (pl) |
ZA (1) | ZA766244B (pl) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1581527A (en) * | 1976-08-18 | 1980-12-17 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal formulations |
GB1597363A (en) * | 1977-09-07 | 1981-09-09 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal combinations |
CS217976B2 (en) * | 1978-04-01 | 1983-02-25 | Lilly Industries Ltd | Fungicide means |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1569940A (pl) * | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
US3887708A (en) * | 1972-03-13 | 1975-06-03 | Lilly Co Eli | Alpha, alpha-disubstituted-5-pyrimidinemethanes used as fungicides |
-
1975
- 1975-10-29 GB GB44532/75A patent/GB1561634A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-10-11 IE IE2237/76A patent/IE43954B1/en not_active IP Right Cessation
- 1976-10-13 CA CA263,290A patent/CA1076024A/en not_active Expired
- 1976-10-14 NZ NZ182331A patent/NZ182331A/xx unknown
- 1976-10-15 IL IL50688A patent/IL50688A/xx unknown
- 1976-10-20 ZA ZA00766244A patent/ZA766244B/xx unknown
- 1976-10-20 AU AU18858/76A patent/AU506064B2/en not_active Expired
- 1976-10-23 GR GR51999A patent/GR61690B/el unknown
- 1976-10-25 FR FR7632061A patent/FR2329200A1/fr active Granted
- 1976-10-25 CH CH1344376A patent/CH602002A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-27 PL PL1976193309A patent/PL106521B1/pl unknown
- 1976-10-27 BR BR7607237A patent/BR7607237A/pt unknown
- 1976-10-27 DD DD195482A patent/DD126593A5/xx unknown
- 1976-10-27 DE DE19762648705 patent/DE2648705A1/de active Granted
- 1976-10-27 AT AT797476A patent/AT353544B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-10-28 CS CS766977A patent/CS189039B2/cs unknown
- 1976-10-28 DK DK488776A patent/DK152661C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-10-28 BG BG7634549A patent/BG27522A3/xx unknown
- 1976-10-28 AR AR265256A patent/AR215605A1/es active
- 1976-10-28 NO NO763677A patent/NO763677L/no unknown
- 1976-10-28 BE BE6045738A patent/BE847771A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-29 SU SU762415100A patent/SU730269A3/ru active
- 1976-10-29 SE SE7612063A patent/SE430118B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-10-29 JP JP51130386A patent/JPS5254029A/ja active Granted
- 1976-10-29 NL NLAANVRAGE7611998,A patent/NL188139C/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE7612063L (sv) | 1977-04-30 |
IL50688A (en) | 1980-06-30 |
DE2648705A1 (de) | 1977-05-05 |
NL7611998A (nl) | 1977-05-03 |
NL188139B (nl) | 1991-11-18 |
BG27522A3 (en) | 1979-11-12 |
IE43954B1 (en) | 1981-07-15 |
DK488776A (da) | 1977-04-30 |
AU506064B2 (en) | 1979-12-13 |
CA1076024A (en) | 1980-04-22 |
SU730269A3 (ru) | 1980-04-25 |
NO763677L (pl) | 1977-05-02 |
DE2648705C2 (pl) | 1989-11-09 |
CH602002A5 (pl) | 1978-07-14 |
IL50688A0 (en) | 1976-12-31 |
FR2329200A1 (fr) | 1977-05-27 |
DK152661C (da) | 1988-08-22 |
JPS6117803B2 (pl) | 1986-05-09 |
FR2329200B1 (pl) | 1980-05-09 |
GR61690B (en) | 1978-12-09 |
DD126593A5 (pl) | 1977-07-27 |
BE847771A (fr) | 1977-04-28 |
ZA766244B (en) | 1978-05-30 |
CS189039B2 (en) | 1979-03-30 |
AR215605A1 (es) | 1979-10-31 |
BR7607237A (pt) | 1977-09-13 |
SE430118B (sv) | 1983-10-24 |
NZ182331A (en) | 1979-01-11 |
JPS5254029A (en) | 1977-05-02 |
IE43954L (en) | 1977-04-29 |
AT353544B (de) | 1979-11-26 |
AU1885876A (en) | 1978-04-27 |
ATA797476A (de) | 1979-04-15 |
NL188139C (nl) | 1992-04-16 |
GB1561634A (en) | 1980-02-27 |
DK152661B (da) | 1988-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2554236C (en) | Synergistic antifungal didecyl dimethyl ammonium chloride compositions | |
US3984570A (en) | Process for combating fungi | |
JP5017272B2 (ja) | 相乗的なイマザリルの組み合わせ | |
DK164193B (da) | Fungicide midler, fremgangsmaade til bekaempelse af svampe, anvendelse af kombinationer af aktive stoffer til bekaempelse af svampe og fremgangsmaade til fremstilling af fungicide midler | |
CS244935B2 (en) | Agent for plants diseases suppresion | |
JPS6150921B2 (pl) | ||
HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
US4066786A (en) | Process for combating fungi | |
CA1314809C (en) | Fungicidal compositions containing dithianon | |
SE447783B (sv) | Fungicid beredning innehallande en triazolforening och en bensimidazol | |
JP2009535377A (ja) | イマザリルを含んでなる殺生物性組み合わせ | |
PL106521B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
CS264347B2 (en) | Fungicide | |
HU182868B (en) | Fungicide compositions containing synergistic mixture of triadimefon and chlortalonyl | |
JPS6135965B2 (pl) | ||
JPS63188605A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
PL120771B1 (en) | Fungicide | |
PL136648B1 (en) | Fungicide | |
NO764183L (pl) | ||
MXPA06008783A (en) | Synergistic antifungal ddac compositions | |
JPS62201802A (ja) | 殺真菌組成物 | |
WO2001022817A1 (en) | Pyridaben compounds for fungicidal uses |