SU730269A3 - Фунгицидна композици - Google Patents

Фунгицидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU730269A3
SU730269A3 SU762415100A SU2415100A SU730269A3 SU 730269 A3 SU730269 A3 SU 730269A3 SU 762415100 A SU762415100 A SU 762415100A SU 2415100 A SU2415100 A SU 2415100A SU 730269 A3 SU730269 A3 SU 730269A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorophenyl
plants
parts per
composition
per thousand
Prior art date
Application number
SU762415100A
Other languages
English (en)
Inventor
Калвани Леонардо
Original Assignee
Лилли Индастриз Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лилли Индастриз Лимитед (Фирма) filed Critical Лилли Индастриз Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU730269A3 publication Critical patent/SU730269A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к фунгицидной композиции на . основе производных пиримидинметанолов . δ
Известно использование пиримидинметанолов в качестве фунгицидов [1].
Кроме того,известным торговым препаратом является додин, действующим веществом которого является ацетат Ю додецилгуанидина (2].
Однако известные соединения обладают недостаточной биологической активностью.
Целью изобретения является изыска- 15 ние новой фунгицидной композиции, содержащей 2 известных фунгицида и обладающей усиленной биологической активностью.
Это достигается использованием ® композиции, содержащей в качестве активного вещества X-(2-хлорфенил)-X-(4-хлорфенил)-5-пиримидинметанол формулы которая дополнительно содержит аце~_ тат додецилгуанидина при соотношении L-(2-хлорфенил)-L-(4-хлорфенил)-5-пиримидинметанола к додецилгуанидину в пределах от 0,0005-0,002вес.% до 0,01-0,05 вес.% соответственно, причем содержание активного вещества в композиции 5-90 вес.%, остальное — нефитотоксичный наполнитель.
Формы применения композиций обычные — порошки, водные суспензий, дисперсии. Их готовят обычными способами, общими при изготовлений препаративных форм пестицидов . ’’
Пример 1. Проводят исследо-. вание в теплице для оценки эффективности комбинаций X-(2-хлорфенил)-L-(4-хлорфенил)-5-пиримидинметанола (фенаримола) и ацетат додецилгуанидина (додина) для борьбы с паршой яблони (Ventara inaegualis). В целях сравнения феранимол и додин испыты-’ вают в отдельности.
Пиримидинметанол, названный для удобства фенаримолом, испытывают отдельно при концентрации активного ингредиента порядка 0,5; 1,0 и 2,0 частей на тысячу. Додин испытывают в отдельности при концентрации 12,5
25,0 и 50,0 частей на тысячу активного ингредиента.
Фенаримол в виде эмульгируемого концентрата в 0,1 кг/л разбавляют · деионизированной водой до получения желаемой концентрации.
Додин в виде 65%-ного смачиваемого порошка'разбавляют деионизированной водой до желаемых концентраций для проведения испытаний.
Испытываемые комбинации готовят смешиванием соответствующих концентраций эмульсий и суспензий двух испытуемых веществ.
Опыт проводят с использованием саженцев яблони сорта Макинтош на стадии роста до 3-4 листов в пластмассовых горшках, по четыре саженца на горшок. Каждый состав распыляют на саженцы в двух пластмассовых горшках до полного расхода. После сушки растения засевают спорами грибков парши, помещают во влажную камеру примерно на 48 час, и затем вносят в теплицу. Испытываемые растения проверяют спустя 2 недели для определения эффективности борьбы с яблоневой паршой.
В табл. 1 приведена степень защиты растений от яблоневой парши,%:
Каждый состав наносят на растения в двух пластмассовых горшках и оставляют для просушки, затем засевают суспензией спор Uromyces phaseoli, распылением на листву. Растения вы5 держивают в течение 48 час в холодной влажной камере, а зетем переносят в теплицу.
Через 11 дней производят определение.
q В табл. 2 приведена степень защиты растений от возбудителей бобовой ржавчины,%.
Таблица 2
Концентрация, частей на тыс.
фенаримола додина
0 12,5 25 50
20 0 0,70 73 73 73
5 75 79 84 96
10 61 87 94 90
25 20 94 97 98 99
Таблица 1
Концентрация, частей на тыс.
фенаримола додина
0 12,5 .25 50 .
0 53 0 19 13
0,5 0 13 38 38
2,0 33 38 63 81
Таким образом,предлагаемая композиция обладает высоким фунгицидным действием.

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к XHtvm4ecким средствам защиты растенийt конкретно к фунгицидной композиции на . основе производных пиримидинметанолов . Известно использование пиримидинметанолов в качестве фунгицидов 1. Кроме того,известным торговым пре паратом  вл етс  додин, действующим веществом которого  вл етс  ацетат додецилгуанидина 2, Однако известные соединени  обладают недостаточной биологической активностью . Целью из.обретени   вл етс  изыска ние новой фунгицидной композиции, со держащей 2 известных фунгицида и обладающей усиленной био.логической активностью . Это достигаетс  использованием композиции, содержащей в качестве активного вещества А-(2-хлорфенил) (4-хлорфенил}-5-пиримидинметанол формулыс1 л« котора  дополнительно содержит ацетат додецилгуанидина при соотношении L-(2-хлорфенил)-L-(4-хлорфенил)-5-пиримидинметанола к додецилгуанидину в пределах от О,0005-0,002вес.% до 0,01-0,05 вес.% соответственно, причеь содержание активного вещества в композиции 5-90 вес„%, остальное - нефитотоксичный наполнитель. ; Формы применени  композиций обычные - порошки, водные суспензий, дисперсии . Их готов т обычными способами , общими при изготовлении препаратив Hfcpc форм пестицидов . Пример 1..Провод т исследо-;. вание в теплице дл  оценки эффективности комбинаций - (2-хлорфенил) -L- (4-хлорфенил) -5:-пиримидинметанола (фенаримола) и ацетат додецилгуанидина (додина) дл  борьбы с паршой  блони (Ventara inaegualis), В цел х сравнени  феранимол и додин испытывают в отдельности. Пиримидинметанол, названный дл  удобства фенаримолом, испытывают отдельно при концентрации активного ингредиента пор дка 0,5 1,0 и.2,0 частей на тыс чу. Додин испытывают в отдельности при концентрации 12,5; 25,0 и 50,0 частей на тыс чу активного ингредиента. ФенаримОл в виде эмульгируемого концентрата в 0,1 кг/л разбавл ют деионизированной водой до получени  желаемой концентрации. Додин в виде 65%-ного смачиваемо го порошкаразбавл ют деионизирован ной водой до желаемых концентраций дл  проведени  испытаний. Испытываемые комбинации готов т смешиванием соответствующих концент раций эмульсий и суспензий двух испытуемых веществ. Опыт провод т с использованием са женцев  блони сорта Макинтош на стадни роста до 3-4 листов в пластмассовых горшках, по четыре саженца на горшок, Каждый состав распыл ют на саженцы в двух пластмассовых горшках до полного расхода. После сушки растени  засевают спорами грибков парши помешают во влажную камеру примерно на 48 час, и затем внос т в теплицу Испытываемые растени  провер ют спус т  2 недели дл  определени  эффектив ности борьбы с  блоневой паршой. В табл. 1 приведена степень заадиты растений от  блоневой парши,%: Т а б л и ц а 1 Концентраци , частей на тыс. П ер 3. Провод т исследованне в теплице дл  оценки эффективности комбинаций фенаримола и додина наносимых разбрызгиванием на листву бобовых растений дл  борьбы с возбудителем бобовой ржавчины. Используют комбинации фенаримола и додина при концентраци х 5-12,5; 5-25; 5-50; 10-12,5; 10-25; 10-50; 20-12,5; 20-25 и 20-50 частей на тыс чу , соответственно. Испытывают так же отдельно фенаримол при концентраци х 5, 10 и 20 частей на тыс чу, и ДОДИН при концентраци х 12,5; 25 и 50 частей на тыс чу. Бобовые растени  (вид Пиито) на стадии 8 дней используют дл  испытаний- в двух пластмассовых горшках ПО два растени  на горшок. Каждый состав нанос т на растени  в двух пластмассовых горшках и оставл ют дл  просушки, затем засевают суспензией спор Uromyces phaseoli, распылением на листву. Растени  выдерживают в течение 48 час в холодной влажной камере, а зетем перенос т в теплицу. Через 11 дней производ т определение . В табл. 2 приведена степень защиты растений от возбудителей бобовой ржавчины,%. Таблица 2 Концентраци , частей на тыс. Таким образом предлагаема  композици  обладает высоким фунгицидным действием. Формула изобретени  Фунгицидна  композици , содержаща  в качестве активного вещества L-(2-хлорфенил)-X. - {4-хлорфенил)-5-пиримидинметйнол формулы и нефитотоксичный наполнитель, о тлич ающа  с  тем, что с целью усилени - фунгицидной активности , она дополнительно содержит ацетат додецилгуанидина при соотношении сС-(2-гхлорфенил) -оС- (4-хлорфенил) -5- . -пиримидинметанола к додецилгуанидину в пределахот 0,0005-0,002 вес.% до 0,01-0,05 вес.% соответственно, причем содержание активного вещества в композиции 5-90 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Мельников Н.Н. Хими  и Технологи  пестицидов. М.,Хими 7 1974, с. 390.
  2. 2.Патент Великобритании № 1365327, кл. А 5 Е, опублик. 1974 (прототип).
SU762415100A 1975-10-29 1976-10-29 Фунгицидна композици SU730269A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB44532/75A GB1561634A (en) 1975-10-29 1975-10-29 Fungicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU730269A3 true SU730269A3 (ru) 1980-04-25

Family

ID=10433742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762415100A SU730269A3 (ru) 1975-10-29 1976-10-29 Фунгицидна композици

Country Status (25)

Country Link
JP (1) JPS5254029A (ru)
AR (1) AR215605A1 (ru)
AT (1) AT353544B (ru)
AU (1) AU506064B2 (ru)
BE (1) BE847771A (ru)
BG (1) BG27522A3 (ru)
BR (1) BR7607237A (ru)
CA (1) CA1076024A (ru)
CH (1) CH602002A5 (ru)
CS (1) CS189039B2 (ru)
DD (1) DD126593A5 (ru)
DE (1) DE2648705A1 (ru)
DK (1) DK152661C (ru)
FR (1) FR2329200A1 (ru)
GB (1) GB1561634A (ru)
GR (1) GR61690B (ru)
IE (1) IE43954B1 (ru)
IL (1) IL50688A (ru)
NL (1) NL188139C (ru)
NO (1) NO763677L (ru)
NZ (1) NZ182331A (ru)
PL (1) PL106521B1 (ru)
SE (1) SE430118B (ru)
SU (1) SU730269A3 (ru)
ZA (1) ZA766244B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1581527A (en) * 1976-08-18 1980-12-17 Lilly Industries Ltd Fungicidal formulations
GB1597363A (en) * 1977-09-07 1981-09-09 Lilly Industries Ltd Fungicidal combinations
CS217976B2 (en) * 1978-04-01 1983-02-25 Lilly Industries Ltd Fungicide means

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569940A (ru) * 1967-04-27 1969-06-06
US3887708A (en) * 1972-03-13 1975-06-03 Lilly Co Eli Alpha, alpha-disubstituted-5-pyrimidinemethanes used as fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
DE2648705C2 (ru) 1989-11-09
AT353544B (de) 1979-11-26
CS189039B2 (en) 1979-03-30
IL50688A (en) 1980-06-30
CH602002A5 (ru) 1978-07-14
IE43954L (en) 1977-04-29
AR215605A1 (es) 1979-10-31
PL106521B1 (pl) 1979-12-31
GR61690B (en) 1978-12-09
GB1561634A (en) 1980-02-27
IE43954B1 (en) 1981-07-15
DK152661B (da) 1988-04-11
FR2329200B1 (ru) 1980-05-09
BG27522A3 (en) 1979-11-12
DK152661C (da) 1988-08-22
DE2648705A1 (de) 1977-05-05
IL50688A0 (en) 1976-12-31
BE847771A (fr) 1977-04-28
ZA766244B (en) 1978-05-30
AU1885876A (en) 1978-04-27
NL188139B (nl) 1991-11-18
NO763677L (ru) 1977-05-02
CA1076024A (en) 1980-04-22
NL188139C (nl) 1992-04-16
DD126593A5 (ru) 1977-07-27
AU506064B2 (en) 1979-12-13
SE7612063L (sv) 1977-04-30
FR2329200A1 (fr) 1977-05-27
ATA797476A (de) 1979-04-15
NL7611998A (nl) 1977-05-03
DK488776A (da) 1977-04-30
JPS6117803B2 (ru) 1986-05-09
JPS5254029A (en) 1977-05-02
BR7607237A (pt) 1977-09-13
NZ182331A (en) 1979-01-11
SE430118B (sv) 1983-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU743561A3 (ru) Микробицидное и регулирующее рост растений средство
DE60102686T2 (de) Pilze des genus trichoderma enthaltende zusammensetzung als biologisches bekämpfungsmittel und ihre anwendung
Hernández-Dorrego et al. Evaluation of some fungicides on mycorrhizal symbiosis between two Glomus species from commercial inocula and Allium porrum L. seedlings
KR20100014485A (ko) 식물 눈의 품질을 개선하기 위한 방법
CN111264543B (zh) 一种嘌呤碱植物免疫诱抗剂及其应用
CN113615693B (zh) 一种抗炭疽病的呼吸作用抑制剂
SU730269A3 (ru) Фунгицидна композици
BRPI0910620B1 (pt) método para redução de infecção bacteriana em plantas cítricas
CN109805019A (zh) 杀真菌组合物及其应用
WO1996003882A1 (fr) Herbicide contenant des microbes et procede d'utilisation de celui-ci
Keča et al. Mycological complex of poplars in Serbia.
CN114190390A (zh) 一种杀菌组合物及其在防治农作物病害中的应用
BR102018007352A2 (pt) método para controle da doença da ferrugem da soja
CN113767922A (zh) 一种用于防治青枯病的杀菌组合物、杀菌剂及应用
NO329478B1 (no) Forbindelse med fungicid aktivitet
CN108184864B (zh) 一种含有氟噻唑吡乙酮和蛇床子素的复配组合物及其应用
Öğüt et al. Control of Chenopodium album L. utilizing two plant pathogenic fungi in combination with reduced doses of nicosulfuron.
US5182277A (en) Fungicides and plant-growth controlling agents
CN112868660A (zh) 一种杀真菌组合物及其应用
CN109418279A (zh) 一种杀菌组合物
JPH06321721A (ja) 微生物含有除草剤
US11825844B2 (en) Method for controlling Fusarium oxysporum f. sp. cubense tropical race 4
CN115885994B (zh) 一种包含乙氧氟草醚和甲嘧磺隆的组合物
COLHOUN BIOLOGICAL TECHNIQUES FOR THE EVALUATION OF FUNGICIDES: III. THE EVOLUTION OF A TECHNIQUE FOR THE EVALUATION OF SOIL FUNGICIDES FOR THE CONTROL OF CLUB‐ROOT DISEASE OF BRASSICAE
CS253744B2 (en) Fungicide and plants growth regulator