PL92411B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92411B1 PL92411B1 PL1974175268A PL17526874A PL92411B1 PL 92411 B1 PL92411 B1 PL 92411B1 PL 1974175268 A PL1974175268 A PL 1974175268A PL 17526874 A PL17526874 A PL 17526874A PL 92411 B1 PL92411 B1 PL 92411B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- phenylcarbamate
- water
- ethoxycarbonylaminophenyl
- endotal
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- -1 3-methoxycarbonylaminophenyl Chemical group 0.000 claims description 15
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 12
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims description 4
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 claims description 2
- GXEKYRXVRROBEV-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1CC2C(C(O)=O)C(C(=O)O)C1O2 GXEKYRXVRROBEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 claims 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 claims 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 13
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 11
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 5
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 3
- PARMADWNFXEEFC-UHFFFAOYSA-N bamethan sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CCCC[NH2+]CC(O)C1=CC=C(O)C=C1.CCCC[NH2+]CC(O)C1=CC=C(O)C=C1 PARMADWNFXEEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- NENZUUDPRIRNLG-UHFFFAOYSA-N CCN(C([O-])=O)C1=C(C2CCCCC2)C=C[S+]1CC Chemical compound CCN(C([O-])=O)C1=C(C2CCCCC2)C=C[S+]1CC NENZUUDPRIRNLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218215 Urticaceae Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- OGGXGZAMXPVRFZ-UHFFFAOYSA-N dimethylarsinic acid Chemical compound C[As](C)(O)=O OGGXGZAMXPVRFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003559 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISERORSDFSDMDV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-(2-chloroacetyl)-2,6-diethylanilino)acetic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CC(O)=O)C(=O)CCl ISERORSDFSDMDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYAVOHNDJTVPA-UHFFFAOYSA-N Isocarbamid Chemical compound CC(C)CNC(=O)N1CCNC1=O SBYAVOHNDJTVPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methylthiourea Natural products CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- MFFXAAMHANMWEY-UHFFFAOYSA-N [Na].C(CCCCCCC)C(C(=O)O)C(C(=O)O)CCCCCCCC Chemical compound [Na].C(CCCCCCC)C(C(=O)O)C(C(=O)O)CCCCCCCC MFFXAAMHANMWEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- JIJAYWGYIDJVJI-UHFFFAOYSA-N butyl naphthalene-1-sulfonate Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)OCCCC)=CC=CC2=C1 JIJAYWGYIDJVJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004243 cacodylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBYZIWCZNMOEAV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene Chemical class O=C.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 CBYZIWCZNMOEAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000145841 kine Species 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical class O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080236 sodium cetyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NWZBFJYXRGSRGD-UHFFFAOYSA-M sodium;octadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O NWZBFJYXRGSRGD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K17/00—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
- C09K17/14—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing organic compounds only
- C09K17/18—Prepolymers; Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G24/00—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor
- A01G24/10—Growth substrates; Culture media; Apparatus or methods therefor based on or containing inorganic material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy zawierajacy jako substancje czynna a) metanosulfonian 2-etoksy-2,3-dwuwodoro-3,3-dwumetylobenzofuranylowy-5 oraz b) N-fenylokarbaminian-3-etoksykarbonyloami- nofenylowy i/lub N-(3,5-dwumetylofenylo)karbaminian 3-metoksykarbonyloaminofenylowy.Jak stwierdzono mieszanina zwiazków (a) i (b) wykazuje silne dzialanie chwastobójcze, zwlaszcza w przypadku zwalczania chwastów w uprawach buraka cukrowego. W przypadku stosowania zwiazków (a) i (b) w mieszance, wykazuja one dzialanie juz przy mniejszych dawkach, niz w przypadku stosowania ich oddzielnie.Ponadto, sa one obojetne wobec warzyw takich jak burak cukrowy.Kazdy z dwóch podstawowych skladników powinien byc stosowany w ilosci w granicach 1—100 czesci.Wszystkie czesci, ulamki i procenty podane w opisie sa podawane w stosunku wagowym, chyba ze zaznaczono, iz jest inaczej. Korzystne proporcje zwiazków (a) i (b) zawieraja sie w granicach od 1 :10 do 10 :1, a zwlaszcza, od 1 :4 do 4 :1. Zwykle stosuje sie tylko jeden z dwóch zwiazków (b).Srodki wedlug wynalazku wytwarza sie przez zmieszanie skladników. Zwykle, srodkom chwastobójczym nadaje sie postac koncentratów, np. koncentratów zawierajacych 0,5—85% skladników podstawowych, które nastepnie, przed stosowaniem rozciencza sie woda lub weglowodorem a zwykle woda. Wówczas srodek taki sklada sie zwykle w 0,05—4% ze skladników podstawowych, chociaz, w przypadku gdy ma on byc rozpylany z,samolotu, moze zawierac tych skladników do 50% lub wiecej. Srodki wedlug wynalazku skladaja sie zwykle w 0,05—85% ze skladników podstawowych.Srodki wedlug wynalazku zawieraja zwykle srodek powierzchniowo czynny i/lub nosnik.Nosnikiem moze byc ciecz, np. woda (np. woda stosowana do rozcienczania koncentratu przed uzyciem).Koncentrat zawierajacy jako nosnik — wode, moze zawierac równiez srodek powierzchniowo czynny. Zwiazki (a) i (b) miesza sie z woda, srodkiem zwilzajacym, oraz srodkiem dyspergujacym, zwykle w mlynie kulowym2 92 411 wypelnionym mielnikami, np. kulami steatytowymi, w którym rozdrabnia sie substancje (a) i (b) do czasteczek 0 rozmiarach ponizej 5 mikronów, w celu wytworzenia koncentratu w postaci plynnej zawiesiny.Nosnikiem moze byc równiez ciecz inna niz woda, na przyklad rozpuszczalnik organiczny, zwykle rozpuszczalnik nie mieszajacy sie z woda, taki jak weglowodór o temperaturze wrzenia w granicach 130-270°C, w którym rozpuszcza sie lub dysperguje skladniki podstawowe. Koncentrat zawierajacy odpowiedni rozpuszczal¬ nik organiczny zawiera równiez srodek powierzchniowo czynny — co powoduje, ze zmieszany z woda zachowuje sie jak olej samoemulgujacy. Koncentrat do zemulgowania wytwarza sie mieszajac ze soba i korzystnie ogrzewajac — w celu zapobiezenia rozpuszczaniu — substancje (a) i(b), jeden lub kilka emulgatorów oraz nie mieszajacy sie z woda rozpuszczalnik skladajacy sie korzystnie glównie z izoforonu. Uzyskany roztwór zwykle przesacza sie lub odwirowuje w celu usuniecia nierozpuszczalnych zanieczyszczen.Nosnikami moga byc drobno sproszkowane substancje stale, takie jak gliny, piasek, mika, kreda, atapulgit, perlit, sepolit, oraz stale nosniki syntetyczne, takie jak krzemionki, krzemiany i lignosulfoniany, oraz stale nawozy.Zwilzalne, latwo dyspergowalne w wodzie proszki mozna przygotowywac mieszajac drobno sproszkowane substancje (a) i (b) z nosnikiem lub opryskujac nosnik stopionymi substancjami (a) i (b), oraz dodajac srodka zwilzajacego i srodka dyspergujacego. Calosc miele sie lub rozciera na czasteczki o rozmiarach wystarczajaco malych, by uzyskany zwilzalny proszek mozna bylo stosowac w postaci pozadanej zawiesiny.Termin srodek powierzchniowo czynny uzywany jest w opisie w szerokim znaczeniu obejmujacym substancje nazywane srodkami emulgujacymi, dyspergujacymi lub zwilzajacymi. Srodki takie sa dobrze znane w technologii ochrony roslin.Jako srodków powierzchniowo czynnych mozna uzywac anionowych srodków powierzchniowo czynnych, takich jak mydla, estry tluszczowe kwasu siarkowego, takie jak dodecylosiarczan sodu, oktadecylosiarczan sodu i cetylosiarczan sodu; sulfonianów alifatyczno-aromatycznych, takich jak sulfoniany alkilobenzenowe lub sulfoniany butylonaftalenowe, bardziej zlozonych sulfonianów alifatycznych, takich jak amid produktu kondensacji kwasu oleinowego i N-metylotauryny lub sulfonian sodowy kwasu dwuoktylobursztynowego.Do srodków powierzchniowo czynnych moga równiez nalezec niejonowe srodki powierzchniowo czynne, na przyklad produkty kondensacji kwasów tluszczowych, alkoholi tluszczowych lub fenoli podstawionych wyzsza grupa alifatyczna z tlenkiem etylenu, lub estry i etery kwasów tluszczowych z cukrami lub alkoholami wielowodorotlenowymi, lub produkty uzyskane z tych ostatnich na drodze kondensacji z tlenkiem etylenu, lub produkty znane jako kopolimery blokowe tlenku etylenu i tlenku propylenu.Srodki powierzchniowo czynne obejmuja równiez kationowe srodki powierzchniowo czynne, na przyklad bromek cetylotrójmetyloamonowy.Preferowanymi srodkami powierzchniowo czynnymi sa siarczany alkilowe, sulfoniany alkiloarylowe, etoksylany alkilowe, sulfonowane etoksylany alkilowe, estry dwualkilowe kwasu suIfobursztynowego, sole lignosulfonowe, sulfonowane kondensaty naftalenowo-formaldehydowe i sulfonowane kondensaty mocznikowo- formaldehydowe.Substancje (a) i (b) mozna mieszac z niefitotoksycznym olejem, takim jak Agri-Oil Plus lub Sun Oil 11E.Substancje (a) i (b) mozna mieszac bezposrednio przed uzyciem. Jednakze, jest rzecza pozadana, by byly one zmieszane juz wczesniej.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie zwykle po wzejsciu chwastów. W przypadku zwalczania chwastów znajdujacych sie w uprawach, np. w uprawach buraka cukrowego, srodek wedlug wynalazku mozna stosowac przed wysiewem upraw (mozna wówczas ewentualnie stosowac srodek doglebowo), lecz korzystniej jest stosowac go po wzejsciu upraw.Mozna tu równiez zastosowac sposób obejmujacy równoczesnie oraz kolejne stosowanie substancji (a) i (b).Tak wiec na przyklad substancje (a) stosuje sie po wysiewie, a przed wzejsciem upraw, natomiast po wzejsciu upraw stosuje sie równoczesnie substancje (a) i (b).W srodku wedlug wynalazku mozna oprócz substancji (a) i (b), stosowac równiez i kine srodki chwastobój¬ cze. Zwykle, stosunek wagowy substancji (a) do innych herbicydów wynosi od 1 :10 do 10 :1, a korzystnie od 1 :3 do 3 :1. W jednym ze srodków wedlug wynalazku substancje (b) miesza sie z fenemedifamem w stosunku wagowym np. od 1 :3 do 3 :1, np. w stosunku 1 :1. Do herbicydów, które mozna stosowac w srodku wedlug wynalazku naleza kwasy fenoksyalifatyczne (np. kwas 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy MCPA, kwas 2,4,5-trójchlo- rofenoksyoctowy, 2,4-DB, MCPB i CMPP) oraz ich czynne pochodne, pochodne mocznika (np. 3-(p-chlorofenylo} J-1,1-dwumetylomocznik, 3-(3,4-dwuchlorofenylo)-1,1-dwumetylomocznik, 1-n-butylo-3-(3,4-dwuchlorofenylo)- 1-metylomocznik, monolinuron, linuron, 3-fenylo-1,1-dwumetylomocznik i benzotiazuron), trójazyny (np. sima- zyna, atrazyna, tratazyna i prometryna), 4,6-dwunitro-o-krezol, PCP, joksynil, bromoksynil, dwuchlobenil,92 411 3 dikwat, parakwat, kwas 2,3,6-trójchlorobenzoesowy, endotal, dalapon, dikamba, kwas trójchlorooctowy, chloro- profam, barban, N,N-dwu-n-propylotiolokarbaminian etylu, butylan, dwuallanina, allidochlor, propachlor, broma- cyl, lenacyl, hydrazyd kwasu maleinowego, sole kwasu metanoarsonowego (na przklad CH3AsO(ONa)2), kwas kakodylowy, aminotriazol, pikloram, trójfluralin, S,S,S-trójbutylotrójtiofosforan, 3-(1-)etoksyamino(propylide- no)-6-etylo- 2H-pirano-2,4(3H)-dion, fenmedifam, azolamid, trójallanina, cyklan, propamid, karbetamid, dwufen- amfcJ, pebulan, benfluralina, metobromuryna, pirazon eter etylowy N~(chloroacetylo)-N- (2,6-dwuetylofenylo)gli- cyny lub N-(fosfonometylo)glicyny, zwlaszcza zas femmedifam, lenacyl, pirazon, dalapon, kwas trójchloroocto¬ wy lub cyklan. Preferowane srodki chwastobójcze zawieraja zwiazki (a) i (b) oraz, korzystnie feumedifan, lenacil, pirazon lub dalapon.Oprócz herbicydów mozna, wraz z podstawowymi srodkami chwastobójczymi, stosowac nawozy lub pestycydy.Srodkiem wedlug wynalazku mozna obrabiac rosliny, glebe, obszary ladowe lub wodne. Srodek wedlug wynalazku korzystnie jest stosowac do selektywnego tepienia chwastów, szczególnie w miejscach w których wschodza lub—co jest mniej korzystne — maja wschodzic uprawy, np. buraka cwiklowego (Beta vulgaris), a zwlaszcza buraka cukrowego (Beta vulgaris).Na 1 hektar stosuje sie zwykle 0,2—8 kg, korzystnie 0,5—4 kg, a zwlaszcza 1—4 kg zwiazków (a) i b) (sumarycznie).Niniejszy wynalazek ilustruja podane ponizej przyklady.Przyklady, I—IV. Poletka doswiadczalne buraka cukrowego wysianego do p;aszczysto-gliniastej gleby (wktórej czesc organiczna stanowi 3,3%) poddaje sie —46dni po wysiewie, tj. po wschodzie upraw —obróbce porównawczej zgodnie z zamieszczona nizej tabela. Srodki chwastobójcze miesza sie z woda i rozpyla w typowy sposób. Mieszanki takie przygotowuje sie w zbiorniku, mieszajac aktywne skladniki z woda bezposrednio przed rozpylaniem. Nastepnie 9 dnia po opryskaniu upraw ocenia sie dzialanie chwastobójcze zwiazków wedlug wynalazku na pokrzywe (Polyganum pensylwanicum). Stosuje sie nastepujaca skale ocen: 0,0 — brak objawów dzialania zwiazku ,0 — calkowite zniszczenie chwastów Znaczenie stosowanych symboli: (a) metanosulfonian 2-etoksy-2,3-dwuwodoro-3,3-dwumetylobenzofuranylowy-5, (b) N-fenylokarbaminian 3-etoksykarbonyloaminofenylowy.Wyniki zestawiono w tablicy I.Przyklady V—VIII. Poletka doswiadczalne upraw buraka cukrowego wysianego do piaszczysto-glinias- tej gleby (w której czesc organiczna stanowi 2,1%) opryskuje sie — 31 dni po wysianiu, tj. po wschodzie — mie¬ szankami srodków chwastobójczych z woda. Mieszanki takie przygotowuje sie bezposrednio przed rozpylaniem, mieszajac aktywne skladniki w zbiorniku z woda. Nastepnie, 22 dni po opryskaniu upraw ocenia sie chwastobój¬ cze dzialanie zwiazków wedlug wynalazku na komose biala (Chenopodium album).Stosuje sie nastepujaca skale ocen: 0,0 — brak objawów dzialania zwiazku ,0 — calkowite zniszczenie chwastów Symbole (a) i (b) maja znaczenie jak w przykladach I—IV.Wyniki przeprowadzonych badan zestawiono w tablicy II.Przyklady IX-X. W przykladach tych srodek chwastobójczy stosuje sie po wschodzie roslin wymie¬ nionych w podanej nizej tabeli. Rosliny opryskuje sie w typowy sposób mieszankami wymienionymi w tabeli srodków chwastobójczych z woda. Mieszanki takie przygotowuje sie bezposrednio przed rozpylaniem, mieszajac aktywne skladniki w zbiorniku z woda. W tabeli podane sa oceny skutecznosci dzialania chwastobójczego zastosowanego srodka. Stosuje sie nastepujaca skale ocen: 0 — brak objawów dzialania zwiazku 100 — calkowite zniszczenie rosliny Symbole (a) i (b) maja znaczenie jak w przykladach I—IV.Wyniki przeprowadzonych badan zestawiono w tablicy III.Przyklad XI. Do piaszczysto-gliniastej gleby (w której czesc organiczna stanowi 3,3%) poletek doswiadczalnych wprowadza sie cyklan (S-etylo-N-etylo-cykloheksylotiolokarbaminian) w ilosci 4,5 kg/ha, a nas¬ tepnie, tego samego dnia, wysiewa sie burak cukrowy. Po 46 dniach, tj. po wschodzie buraka cukrowego, uprawy spryskuje sie równoczesnie: 2-etoksy-2,3-dwuwodoro-3,3- dwumetylobenzofuranylosulfonianem-5 metylu (w ilosci 2,2 kg/ha), N-fenylokarbaminianem 3-etoksykarbonyloaminofenylu (w ilosci 0,8 kg/ha) oraz niefitotok- sycznym olejem Sun Oil 11E (w ilosci 9,4 l/ha). Nastepnie, 9 dni po opryskaniu upraw ocenia sie dzialanie zwiazków na pokrzywe, stosujac nastepujaca skale ocen: 0,0 - brak objawów dzialania zwiazków ,0 — calkowite zniszczenie chwastów4 92 411 W tym przypadku ocena wynosila 10,0.Srodki chwastobójcze rozpyla sie typowym sposobem, jako mieszanki herbicydów z olejem i woda.Mieszanki takie uzyskuje sie przez zmieszanie kazdego z herbicydów z olejem i woda bezposrednio przed rozpylaniem.Przyklad XII. Prowadzac doswiadczenia w sposób analogiczny jak w przykladzie XI wprowadza sie do gleby cyklan w ilosci 4,5 kg/ha, a nastepnie, tego samego dnia, wysiewa burak cukrowy, po czym, równiez tego samego dnia, spryskuje sie uprawy 2-etoksy-2,3-dwuwodoro-3,3-dwumetylobenzofuranylosulfonianem-5 metylu w ilosci 2,2 kg/ha. Po 46 dniach, tj. po wschodzie buraka cukrowego, uprawy spryskuje sie N-fenylokar- baminianem 3-etoksykarbonyloaminofenylu w ilosci 0,8 kg/ha. Nastepnie, 9 dni po opryskaniu upraw ocenia sie dzialanie zwiazków na pokrzywe, stosujac nastepujaca skale ocen: 0,0 — brak objawów dzialania zwiazków ,0 — calkowite zniszczenie chwastów W tym przypadku ocena wynosila?! 10,0.Kazdy z wymienionych herbicydów stosuje sie w typowy sposób, w postaci mieszanki z woda do rozpyla¬ nia.Przyklady XIII—XVIII. Poletka doswiadczalne upraw buraka cukrowego wysianego do gleby piasz- czysto-gliniastej (w której czesc organiczna stanowi 2,1%) spryskuje sie zaraz po wysiewie (tego samego dnia) 2-etoksy-2,3-dwuwodoro-3,3- dwumetylobenzofuranylosulfonianem-5 metylu w ilosci 2,2 kg/ha, oraz sola sodo¬ wa kwasu trójchlorooctowego w ilosci 6,7 kg/ha. Srodki te stosuje sie w znany sposób, jako mieszanki z woda do rozpylania, które uzyskuje sie przez zmieszanie kazdego z herbicydów w zbiorniku z woda bezposrednio przed stosowaniem. Po 31 dniach tj. po wschodzie buraka, rozpyla sie w znany sposób zestawione w tablicy IV zwiazki jako substancje czynne, w podanych ilosciach. W przypadku, gdy w tablicy IV podane jest uzycie mieszaniny herbicydów, to mieszanine taka sporzadza sie bezposrednio przed stosowaniem. 22 dni po opryskaniu upraw ocenia sie dzialanie uzytych srodków na komose biala, stosujac nastepujaca skale ocen: 0,0 — brak objawów dzialania zwiazków ,0 — calkowite zniszczenie chwastów W kazdym przykladzie ocena wynosila 10,0.Przyklady XIX-XXIV. Postepujac zgodnie ze sposobem podanym w przykladach XIII—XVIII, stosuje sie przed wschodem 3,4 kg/ha 2-etoksy-2,3-dwuwodoro-3,3-dwumetylobenzofuranylosulfonian-5 metylu i 6,7 kg/ha soli sodowej kwasu trójchlorooctowego. Ilosci oraz rodzaje substancji stosowanych po wschodzie podane sa w tablicyV. ' W kazdym przykladzie ocena wynosila 10,0.Przyklady XXV-XXVI. Do piaszczysto-gliniastej gleby (w której czesc organiczna stanowi 2,1%) poletek doswiadczalnych wprowadza sie cyklan (S-etylo-N-etylo-cykloheksylotiolokarbaminian) w ilosci 3,3 kg/ha, a nastepnie, tego samego dnia, wysiewa burak cukrowy, po czym, równiez tego samego dnia, czesc upraw spryskuje sie 2-etoksy-2,3-dwuwodoro-3,3-dwumetylobenzofuranylosulfonianem-5 metylu w ilosci 2,2 kg/ha, N-fenylokarbaminianem 3-etoksykarbonyloaminoferiylu w ilosci 0,8 kg/ha oraz niefitotoksycznym olejem Sun Oil 11E w ilosci 9,4 l/ha, a druga czesc 2-etoksy-2,3 ianem-5 metylu w ilosci 2,2 kg/ha.' Po 31 dniach, tj. po wschodzie buraka, druga czesc upraw spryskuje sie N-feny4 lokarbaminianem-3-etoksykarbonyloaminofenylu w ilosci 0,8 kg/ha. Po 22 dniach w obu czesciach upraw ocenia sie stan komosy bialej stosujac nastepujaca skale ocen: 0,0 — brak objawów dzialania zwiazków ,0 — calkowite zniszczenie chwastów W obu czesciach upraw ocena wynosila 10,0.Srodki chwastobójcze stosuje sie w typowy sposób jako mieszanki herbicydów z olejem i woda do rozpylania. Mieszanki takie uzyskuje sie przez zmieszanie kazdego z herbicydów z olejem i woda bezposrednio przed rozpylaniem.92 411 5 . co o o CN O ^ c\ <-.^ CN t-92 411 Tablica V Przyklad XIX XX XXI XXII XXIII XXIV Substancja (b) (b) Olej Pirazo n (b) Olej (b) Endotal (b) Endotal Olej Fenmedifan (b) Ilosc 0,8 kg/ha 0,56 kg/ha 9,4 l/ha 2,2 kg/ha OB kg/ha 9,4 l/ha 03 kg/ha 0,56 kg/ha 03 kg/ha 0,56 kg/ha 9,4 l/ha 0,56 kg/ha 0,56 kg/ha Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy zawierajacy staly lub ciekly nosnik i substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine metanosulfonianu 2-etoksy-2,3-dwuwodoro-3,3 nylowego-5 oraz N-fenylokarbaminianu 3-etoksykarbonyloaminofenylowego i/lub N-(3,5-dwumetylofenylo)-karba- minianu 3-metoksykarbonyloaminofenylowego w stosunku wagowym metanosulfonianu 2- etoksy-2,3-dwuwo- doro-3,3-dwumetylobenzofuranylowego-5 do N-fenylokarbaminianu 3- etoksykarbonyloaminofenylowego i/lub N-(3,5-dwumetylofenylo)karbaminianu 3-metoksykarbonyloaminofenylowego wynoszacym 1 :10-10 :1.92 411 Tablica I Przyklad Zwiazek Ilosc kg/ha Ocena skutecznosci dzialania zwiazku na pokrzywe I II III IV (a) + (b) (a) + (b) (a) (a) 22 OB 22 1,1 22 3,4 Ta b I ii c a II 8.0 9,3 3,3 3,7 Przyklad Zwiazek Ilosc kg/ha Ocena skutecznosci dzialania zwiazku na komose biala V VI VII VIII (a) + (b) (a) + (b) - (a) (a) 22 0,8 22 1,1 22 3,4 10,0 10,0 8,3 9,3 Tablica IV Stosowanie herbicydów po wschodzie Przyklad XIII XIV XV XVI XVII XVIII Substancja (b) (b) Olej Pirazon (b) Olej (b) Endotal (b) Endotal Olej Fenmedifan (b) Ilosc OB kg/ha 0,56 kg/ha 9,4 l/ha 2,2 kg/ha 0,8 kg/ha 9,4 l/ha 0,8 kg/ha 0,56 kg/ha OB kg/ha 0,56 kg/ha 9,4 l/ha 0,56 kg/ha 0,56 kg/ha (b) — oznacza N-fenylokarbaminian 3-etoksykarbony- loaminofenylu; Olej — oznacza niefitotoksyczny olej Sun Oil 11E; Pirazon — oznacza 5-amino-4-chloro-2-fenylo-3-piryda- zon; Endotal — oznacza sól dwupotasowa kwasu 7-oksabicy- klo(2,2,1)-heptanodwukarboksylowego-2,3, a Fenmedifan — oznacza N-( 3-metylofenylo) karbami- niam 3-metoksykarbonyloaminofenylu.92 411 S u O (J co en O E o V o a ca co la ca "O O Q en O o £ S;C N CO ID co ao |-x C\l ^ co LD 00 CO CD O CO LD CO r* PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB51161/73A GB1482524A (en) | 1973-11-03 | 1973-11-03 | Combating weeds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92411B1 true PL92411B1 (pl) | 1977-04-30 |
Family
ID=10458900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974175268A PL92411B1 (pl) | 1973-11-03 | 1974-10-31 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT342911B (pl) |
| BE (1) | BE821387A (pl) |
| CS (1) | CS186275B2 (pl) |
| GB (1) | GB1482524A (pl) |
| PL (1) | PL92411B1 (pl) |
| RO (1) | RO79915A (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5246912A (en) * | 1984-02-29 | 1993-09-21 | Berol Nobel (Suisse) S.A. | Herbicidal compositions of phenmedipham and desmedipham |
| CZ156191A3 (en) * | 1984-02-29 | 1995-10-18 | Schering Ag | Stabilized liquid herbicidal agent and method of controlling weed |
-
1973
- 1973-11-03 GB GB51161/73A patent/GB1482524A/en not_active Expired
-
1974
- 1974-10-23 BE BE149802A patent/BE821387A/xx unknown
- 1974-10-30 AT AT872774A patent/AT342911B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-31 PL PL1974175268A patent/PL92411B1/pl unknown
- 1974-11-01 CS CS7400007487A patent/CS186275B2/cs unknown
- 1974-11-02 RO RO7480394A patent/RO79915A/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA872774A (de) | 1977-08-15 |
| GB1482524A (en) | 1977-08-10 |
| AT342911B (de) | 1978-04-25 |
| BE821387A (fr) | 1975-04-23 |
| RO79915A (ro) | 1983-02-01 |
| CS186275B2 (en) | 1978-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0003805B1 (de) | Pyridazonverbindungen und diese enthaltende herbizide Zusammensetzungen | |
| DE1912543C2 (de) | Thiadiazole, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Herbizide | |
| US3888655A (en) | Synergistic herbicidal mixture | |
| CH620339A5 (pl) | ||
| PL92411B1 (pl) | ||
| EP1290946A2 (de) | Herbizides Mittel | |
| DE2322143A1 (de) | Verfahren zur verhinderung des wuchses einer unerwuenschten vegetation | |
| US3810751A (en) | Herbicidal composition of a pyridazone derivative and carbamoyl-oxy phenyl methyl carbamate | |
| JP3849040B2 (ja) | 植物保護剤 | |
| EP1887865B1 (en) | Synergistic blends of (alkyl) naphthalene formaldehyde condensate sulfonates and lignosulfonates useful in agrochemical formulations | |
| FI61784B (fi) | Vattendispergerbara triazinherbicidkompositioner | |
| CH651445A5 (en) | Composition and method for the selective control of weeds in transplanted rice or rice which is sown in water | |
| US3137562A (en) | Herbicidal compositions and methods | |
| DE2735209A1 (de) | Herbizide, zusammensetzungen und deren anwendung | |
| CA1052590A (en) | Composition | |
| GB1561605A (en) | Herbicidalcompositions | |
| US3966452A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and lower alkyl N-(4-aminobenzenesulfonyl)-carbamates | |
| DE2428305A1 (de) | Herbizide | |
| AT362958B (de) | Herbizide zusammensetzungen zur bekaempfung von unerwuenschtem pflanzenwachstum, insbesondere von grasartigen und breit- blaetterigen unkraeutern | |
| DE2842142A1 (de) | Herbizide mittel | |
| US3933462A (en) | Mixture of substituted benzothiadiazinones and benzonitriles as herbicides | |
| IE55722B1 (en) | Herbicidal method and compositions based on fluoroxypyr and ethofumesate | |
| DE3918288A1 (de) | Herbizide mittel | |
| US3963479A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 4-halobutynyl-N-halophenyl carbamates | |
| US3963476A (en) | 3-Lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 9-hydroxyfluorenecarboxylic acid-(9) as herbicidal mixtures |