PL195699B1 - Środek chwastobójczy i sposób jego wytwarzania - Google Patents
Środek chwastobójczy i sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL195699B1 PL195699B1 PL98336228A PL33622898A PL195699B1 PL 195699 B1 PL195699 B1 PL 195699B1 PL 98336228 A PL98336228 A PL 98336228A PL 33622898 A PL33622898 A PL 33622898A PL 195699 B1 PL195699 B1 PL 195699B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- called
- herbicide
- ethoxylated
- adsorbent
- Prior art date
Links
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 30
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- -1 biscarbamates Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920000463 Poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene glycol)-block-poly(ethylene glycol) Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 5
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000004892 pyridazines Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- AUPJTDWZPFFCCP-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN(C)CCS([O-])(=O)=O AUPJTDWZPFFCCP-GMFCBQQYSA-M 0.000 claims abstract 3
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 claims description 25
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 23
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 claims description 18
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 claims description 7
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 7
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000005624 silicic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- BPSNETAIJADFTO-UHFFFAOYSA-N 2-pyridinylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=N1 BPSNETAIJADFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 abstract 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 15
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 14
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 14
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 3
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 3
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 3
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- BAVMXDNHWGQCSR-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-2,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(CCC=2C(=C(C)C=CC=2)C)=C1C BAVMXDNHWGQCSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004117 Lignosulphonate Substances 0.000 description 1
- 101100190845 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) pmp-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- VGYFVNQYBUPXCQ-UHFFFAOYSA-N ethene;2-methyloxirane Chemical compound C=C.CC1CO1 VGYFVNQYBUPXCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- JSPKFLGISILEDM-UHFFFAOYSA-N phenol;styrene Chemical compound OC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 JSPKFLGISILEDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N phenyl phosphate Chemical class OP(O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
1. Srodek chwastobójczy, sporzadzony jako ciekla zawiesina wodna z dolistnie aktywnych lub ukladowych substancji chwasto- bójczo czynnych, znamienny tym, ze zawiera on co najmniej jedna substancje chwastobójczo czynna ze zbioru obejmujacego pochod- ne mocznika lub sulfonylomoczniki, karbaminiany, biskarbaminiany, etery dwufenylowe, pochodne kwasu pirydolilooctowego, pirydazy- ny, triazyny, triazynony, uracyle, pochodne benzofuranu, substancje o nazwie glifozat lub glufozynat albo mozliwe sole lub estry po- przednio wyszczególnionego zbioru substancji czynnych, oraz zawiera co najmniej jeden adsorbent nieorganiczny i co najmniej jedna substancje powierzchniowo czynna, korzystnie ze zbioru etoksylowanych C 6-C 20-alkoholi, zwlaszcza C 8-C 16-alkoholi, etoksylowanych olejów racznikowych lub siarczanów oksyetylenowanych alkoholi tluszczowych, przy czym suma zawartosci adsorbenta/adsorbentów i substancji powierzchniowo czynnej/substancji powierzchniowo czynnych wynosi 5,5-45% wagowych, korzystnie 15-25% wagowych, i przy czym wykluczona jest kompozycja z 33,93% wagowych propachloru (94%), 11,31% wagowych atrazyny (95%), 4,00% wagowych straconej krzemionki o nazwie hisil 233 ® , 1,00% wagowego kaolinu, 2,80% wagowych trójblokowego polimeru PEO-PPO-PEO o nazwie pluronic 105 ® , 1,00% wagowego N-metylo-N-oleilotaurynianu sodowego o nazwie igepon T77 ® , 1,00% wagowego CaCl 2 x2H 2O, 8,00% wagowych glikolu etylenowego, 0,10% wagowych niewodnego silikonowego zwiazku przeciwpieniacego o nazwie corak 100 ® i z 36,86% wagowych wody. 10. Sposób wytwarzania srodka chwastobójczego, sporzadzonego jako ciekla zawiesina wodna z dolistnie aktywnych lub ukla- dowych substancji czynnych, zawierajacego co najmniej jedna substancje chwastobójczo czynna ze zbioru obejmujacego pochodne mocznika lub sulfonylomoczniki, karbaminiany, biskarbaminiany, etery dwufenylowe, pochodne kwasu pirydolilooctowego, pirydazyny, triazyny, triazynony, uracyle, pochodne benzofuranu, substancje o nazwie glifozat lub glufozynat albo mozliwe sole lub estry poprzednio wyszczególnionego zbioru substancji czynnych, oraz zawiera co najmniej jeden adsorbent nieorganiczny i co najmniej jedna substancje powierzchniowo czynna, korzystnie ze zbioru etoksylowanych C 6-C 20-alkoholi, zwlaszcza C 8-C 16-alkoholi, etoksylowanych olejów raczni- kowych lub siarczanów oksyetylenowanych alkoholi tluszczowych, przy czym suma zawartosci adsorbenta/adsorbentów i substancji powierzchniowo czynnej/substancji powierzchniowo czynnych wynosi 5,5-45% wagowych, korzystnie 15-25% wagowych, i przy czym wykluczona jest kompozycja z 33,93% wagowych propachloru (94%), 11,31% wagowych atrazyny (95%), 4,00% wagowych straconej krzemionki o nazwie hisil 233 ® , 1,00% wagowego kaolinu, 2,80% wagowych trójblokowego polimeru PEO-PPO-PEO o nazwie pluronic 105 ® , 1,00% wagowego N-metylo-N-oleilotaurynianu sodowego o nazwie igepon T77 ® , 1,00% wagowego CaCl 2 x2H 2O, 8,00% wago- wych glikolu etylenowego, 0,10% wagowych niewodnego silikonowego zwiazku przeciwpieniacego o nazwie corak 100 ® i z 36,86% wagowych wody, znamienny tym, ze skladniki te drobno miele sie w odpowiednim urzadzeniu i miesza sie z potrzebna iloscia substancji powierzchniowo czynnych i adsorbenta. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są środek chwastobójczy, sporządzony jako ciekła zawiesina wodna z dolistnie aktywnych lub układowych substancji chwastobójczo czynnych, oraz sposób wytwarzania tego środka. Środek ten umożliwia rozszerzenie zakresu działania i skuteczności dzięki stosowaniu mieszaniny substancja powierzchniowa-żel krzemionkowy.
Środki chwastobójcze są w myśl niniejszego wynalazku zdatnymi do stosowania preparatami substancji chwastobójczo czynnych, które są wymierzone przeciwko roślinnym czynnikom uszkadzania roślin użytkowych i uprawnych.
Dodawanie koloidalnych kwasów krzemowych jest szeroko rozprzestrzenione i od dawna znane w dziedzinie sporządzania środków chwastobójczych. Stosowanie to jest wystarczająco opisane w odpowiedniej literaturze.
Stosowanie znane ze stanu techniki ogranicza się do wprowadzania żeli krzemionkowych jako tak zwanych „obojętnych” substancji towarzyszących w preparatach środków chwastobójczych. I tak np. w książce „Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfungsmittel”, 1977, strona 198, opisuje się zastosowanie żeli krzemionkowych jako substancji pomocniczych do wytwarzania dyspergowalnych zawiesin. Tadros w „Surfactants in Agrochemicals” 1995, strona 155, opisuje zastosowanie żeli krzemionkowychjakododatkówdokoncentratów zawiesinowychwceluzapobieżeniaosiadaniuizbrylaniu.
U Foy'a i Pritchard'a w „Pesticide Formulation and AdjuvantTechnology”,1996,strona85,omawiasięstosowanieżelukrzemionkowegojakonapełniacza.
W książce „Chemie Lexikon” Rompp'a, 1995, strona 2233, pod hasłem „żele krzemionkowe (Kieselgele)” również omawia się tylko już znane właściwości i zastosowania, m.in. jako środka tiksotropującego.
Zwiększenie działania lub rozszerzenie zakresu działania np. dolistnie aktywnych substancji chwastobójczychna chwasty poza znany zakres stosowania nie jest opisane w przypadku dodawania żelikrzemionkowychirównieżniebyło oczekiwane.
W celu polepszenia skuteczności znanych środków chwastobójczych zaproponowano w stanie technikispecjalnedodatkilubspecjalniedlategoceluopracowanesubstancjetowarzyszące.Zreguły znajdują tu zastosowanie olejemineralne i oleje roślinne i ich pochodne, oraz specjalne substancje powierzchniowo czynne, np. polisacharydy, etoksylowane triglicerydy, addukty kopolimeru tlenku etylenulubpropylenu zetylenodwuaminąjakocentralnejednostkiinicjujące,polioksyetylenowanekwasy tłuszczowe i ich amidy i taksamo etoksylowanealkilo-aryloalkohole,typowozawierające6-10jednosteketoksylenu.
Potrzebne ilości takich dodatkówlub bioaktywatorów wahają się od 100 g na1 litr gotowego preparatu aż do 2-3 litrów na 1 ha, i tak przykładowo w przypadku olejów mineralnych i roślinnych jako składników mieszanki zbiornikowej dolistnie aktywnych substancji chwastobójczych.
Rozszerzenia zakresu działania, np. stosowanych jako chwastobójcze substancji czynnych, na inne chwasty przy równoczesnympolepszonymdziałaniuniemożnabyłoosiągnąć za pomocążadnego z tych produktów.
Nowsze badania dowiodły, że stosowanie wodnych koncentratów zawiesinowych w porównaniu zemulsjami oferuje ogólnie zalety. I tak odpada stosowanie rozpuszczalników wątpliwych toksykologicznieiekotoksykologicznie,takichprzykładowojakizoforon,cykloheksanon,ksylenyiacetofenon.
Poza tym substancje czynne mogą zostać znacznie wyżej stężone(porównajopisDE4329974). Dzięki tym zaletom zmniejszą się poważnie koszty opakowania, transportu a także składowania.
Zadaniemniniejszegowynalazkubyłapoprawazakresu działania i skuteczności znanych substancjichwastobójczo czynnych i opracowanie nowych, skuteczniejszych środków chwastobójczych.
Nieoczekiwanie zadanie to rozwiązano dzięki środkowi chwastobójczemu,sporządzonemujako ciekła zawiesina wodna z dolistnie aktywnych lub układowych substancji chwastobójczo czynnych, wyróżniającemu się według wynalazku tym, że zawiera on co najmniej jedną substancję chwastobójczoczynnązezbioruobejmującegopochodnemocznikalubsulfonylomoczniki,karbaminiany,biskarbaminiany, etery dwufenylowe, pochodne kwasu pirydolilooctowego, pirydazyny, triazyny, triazynony, uracyle, pochodne benzofuranu, substancje o nazwie glifozat lub glufozynat albo możliwe sole lub estry poprzednio wyszczególnionego zbioru substancji czynnych, oraz zawiera co najmniej jeden adsorbent nieorganiczny i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną, korzystnie ze zbioru etoksylowanych C6-C20-alkoholi, zwłaszcza C8-C16-alkoholi, etoksylowanych olejów rącznikowych lub siarczanów oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, przy czym suma zawartości adsorbenPL 195 699 B1 ta/adsorbentów i substancji powierzchniowo czynnej/substancji powierzchniowo czynnych wynosi 5,5-45% wagowych, korzystnie 15-25% wagowych, i przy czym wykluczona jest kompozycja z 33,93% wagowych propachloru (94%), 11,31% wagowych atrazyny (95%), 4,00% wagowych strąconej krzemionki o nazwie hisil 233®, 1,00% wagowego kaolinu, 2,80% wagowych trójblokowego polimeru PEO-PPO-PEO o nazwie pluronic 105®, 1,00% wagowego N-metylo-N-oleilotaurynianu sodowego o nazwie igepon T77®, 1,00% wagowego CaCl2x2H2O, 8,00% wagowych glikolu etylenowego, 0,10% wagowych niewodnego silikonowego związku przeciwpieniącego o nazwie corak 100® i z 36,86% wagowych wody.
Obok oczekiwanych efektów przy tiksotropowaniu zawiesin i przy stosowaniu jako napełniacz w przypadku proszków i granulatów prowadziło równoczesne stosowanie wybranych według wynalazku adsorbentów nieorganicznych, korzystnie stosowanie kwasu krzemowego, glinokrzemianów i/lub tlenków glinu, w połączeniu ze specjalnymi substancjami powierzchniowo czynnymi w proszkach, granulatach i wodnych koncentratach zawiesinowych dolistnie aktywnych bądź układowych substancji chwastobójczo czynnych do nieoczekiwanego efektu podwyższenia potencjału działania oraz do rozszerzenia zwłaszcza zakresu stosowania wobec chwastów, w porównaniu z konwencjonalnie sporządzonymi preparatami emulsyjnymi i koncentratami zawiesinowymi.
Jako kwas krzemowy można stosować koloidalny kwas krzemowy, na ogół zwany żelem krzemionkowym, ale też tak zwany pirogeniczny kwas krzemowy, na ogół zwany aerosilem. Także tlenek glinowy we wszystkich swoich modyfikacjach i postaciach uwodnionych i glinokrzemiany, zwłaszcza krzemiany warstwowe, w połączeniu z wybranymi według wynalazku, specjalnymi substancjami powierzchniowo czynnymi, wykazały nieoczekiwany efekt podwyższający skuteczność i prowadziły do rozszerzenia zakresu stosowania. Korzystnie stosuje się żel krzemionkowy. Wybrane według wynalazku adsorbenty nieorganiczne można do nowego, zgodnego z wynalazkiem środka chwastobójczego dodawać w ilości 0,5-25,0% wagowych, korzystnie w ilości 2,0-15,0% wagowych.
Stosowane według wynalazku substancje powierzchniowo czynne są wybrane ze zbioru etoksylowanych C6-C20-alkoholi, korzystnie C8-C16-alkoholi, blokowych kopolimerów tlenek etylenupropylenu, ewentualnie z etylenodwuaminą jako jednostką inicjującą, i siarczanów oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych oraz ich kombinacji. Tak samo możliwe jest stosowanie etoksylowanego oleju rącznikowego. Korzystnie stosuje się tridekanole o 5-13 jednostkach tlenku etylenu, sodowe, potasowe lub amoniowe siarczany oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego, zwłaszcza sodowe, potasowe lub amoniowe siarczany dwuoksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego lub mieszaniny tych substancji powierzchniowo czynnych. Szczególnie korzystnie stosuje się właściwie znane substancje powierzchniowo czynne o nazwie Volpo T/785, Volpo T/10, Genapol LRO, Emulsogen, typy pluronic'u lub mieszaniny tych substancji powierzchniowo czynnych. Udział substancji powierzchniowo czynnej w zgodnych z wynalazkiem środkach chwastobójczych wynosi 5,0-40,0% wagowych, korzystnie 7-35% wagowych, szczególnie korzystnie 10,0-25% wagowych.
Suma udziałów wybranych adsorbentów według wynalazku i wybranych substancji powierzchniowo czynnych według wynalazku wynosi 5,5-45,0% wagowych, korzystnie 15,0-25,0% wagowych.
Nowe, zgodne z wynalazkiem środki chwastobójcze zawierają jako substancje chwastobójczo czynne zarówno dolistnie aktywne jak i glebowo i dolistnie aktywne substancje chwastobójcze ze zbioru obejmującego pochodne mocznika, karbaminiany, biskarbaminiany, etery dwufenylowe, pochodne kwasu pirydolilooctowego, pirydazyny, triazyny, triazynony, uracyle, sulfonylomoczniki, pochodne benzofuranu oraz substancje o nazwie glifozat lub glufozynat, i ich sole lub estry, oraz mieszaniny kilku wyszukanych substancji czynnych. Korzystnie stosuje się substancję o nazwie fenmedifam (PMP), desmedifam (DMP), metamitron i/lub etofumezat. Udział substancji chwastobójczo czynnej w chwastobójczym środku według wynalazku wynosi 5,0-75,0% wagowych, korzystnie 15,0-55,0% wagowych.
Obok tych składników może chwastobójczy środek według wynalazku zawierać jeszcze znane sobie substancje pomocnicze i/lub nośnikowe, które zazwyczaj stosuje się w przypadku koncentratów zawiesinowych. Przykładowo należałoby wspomnieć środki zapobiegające zamarzaniu, stabilizatory, substancje przeciwpieniące, zwilżacze i dyspergatory oraz ewentualnie dalsze napełniacze. W tym celu należałoby wskazać też na opis DE 43 29 974. Zwilżacz i dyspergator przykładowo może być wybrany z grupy fosforanowanej pochodnej etoksylowanego dwu- lub trójstyrenofenolu w postaci fosforanu i/lub ligninosulfonianów. Korzystnie stosuje się fosforany etoksylowanego trójstyrenofenolu, ligninosulfoniany sodowe, potasowe, wapniowe, magnezowe, cynkowe lub amonowe, zwłaszcza mieszane sole ligninosulfonian wapnia/magnezu/cynku lub mieszaniny tych środków. Szczególnie ko4
PL 195 699 B1 rzystnymi są środki o nazwieTensiofixLXSpezial,SoproforFL,SoproforFL60lubmieszaninytych środków.
Zgodne z wynalazkiem środki chwastobójcze wytwarza się znanymisobiesposobami,korzystniesposobemzmieleniana mokro. Wtym celu poszczególne składniki (substancje czynne, substancje pomocnicze)drobnomielesięz odpowiednią ilością wody w odpowiednim urządzeniu, np.wmłynie perełkowym.
Korzystnie składniki nastawia się na stopień rozdrobnienia 0,5-20 mm, zwłaszcza na stopień rozdrobnienia < 10 mm.W przypadku preparatów stałych (granulaty lub proszki) stosuje się również metody odpowiadające stanowi techniki.
Zgodnez wynalazkiem środki chwastobójcze wykazują w postaci sporządzenia/występowania koncentratuzawiesinowego obok znanych zalet toksykologicznych i ekotoksykologicznych nieoczekiwanie podwyższony dodatkowo potencjał biologiczny w zwalczaniu chwastów, które dotychczas nie mogły zwalczane za pomocą znanych preparatów przy równorzędnym dawkowaniu.
I tak środki wobec zastosowania zgodnej z wynalazkiem kombinacji adsorbentów/substancji powierzchniowo czynnej po raz pierwszy oferują możliwość stosowania środków chwastobójczych ze zbiorukarbaminianówi biskarbaminianów w przypadku zwalczania gatunków rumianku, przykładowo Matricaria chamomilla(MATCH)i Matricariainodora(MATIN). Dotychczas ani za pomocą substancji czynnej o nazwie desmedifam, ani zapomocąsubstancjiczynnejonazwiefenmedifam,aniza pomocą mieszaniny 1:1 bądź kombinacji omówionych substancji czynnych z substancjączynnąo nazwie etofumezat nie było możliwe zwalczanie dostateczne gatunków rumianku (porównaj następne przykłady). Można je było dotychczas zwalczać dostatecznie tylko w przypadku stosowania dalszych substancji chwastobójczych (np. metamitron).
Ponadto np. dzięki stosowaniu zgodnych z wynalazkiem środkówchwastobójczych z zakresu triazynonów, przykładowo whodowli buraka cukrowego, można było przy takiej samej skuteczności realizować 10-20%-owe oszczędności środka, tak jakto ukazuje następny przykład.
Tabela ta pokazuje wyniki oceny z próby substancji chwastobójczej w burakach cukrowych. Konwencjonalny Metamitron SC porównano ze środkiem według wynalazku przy adekwatnym dawkowaniuwl/ha,leczprzyzmniejszonejilościsubstancjiczynnejna1ha.
(6,5l/hax700g/l=4550g/hawobec6,5l/hax550g/l= 3575g/ha,odpowiadającego-21,4%).
T a b e l a 1.
| Preparat | l/ha | CHEAL | VIOAR | POLSS | MATCH | GALAP | MEAN |
| Metamitron SC o 700 g/l | 6,5 | 98 | 92 | 90 | 100 | 73 | 91 |
| według wynalazku Metamitron SC o 550 g/l | 6,5 | 100 | 88 | 96 | 100 | 80 | 93 |
Kombinacja dwóch dolistnie aktywnych substancji czynnych, mianowicie Phenmmedipham'u z Desmedipham'em, których znane zakresy działania ograniczają się do chwastów szerokolistnych bez wystarczającego działania przeciwko rumiankowi, wykazała przy identycznym dawkowaniu na 1hawyraźnie polepszoną skuteczność (porównaj tabelę 5, górną połowę) w porównaniuzkoncentratem emulsyjnym znanym ze stanu techniki.
Także w przypadku stosowania tylkojednej dolistnie aktywnej substancji czynnej, mianowicie desmedifamu, można było przy identycznym dawkowaniusubstancji czynnej na1 ha stwierdzićwyraźnie polepszoną skuteczność (porównaj tabelę 5, dolną połowę) w porównaniu z koncentratem emulsyjnym znanym ze stanu techniki.
Podaneniżejprzykładyirecepturyobjaśniająwynalazek,nieograniczającjegozakresu.
| Koncentrat zawiesinowy A: | g/l | Koncentrat zawiesinowy B: | g/l |
| desmedifam | 160 | desmedifam | 35 |
| fenmedifam | 160 | fenmedifam | 100 |
| Soprophor FL 60 | 25 | etofumezat | 200 |
| Volpo T/7 85 | 100 | pluronic | 55 |
| Genapol LRO | 30 | Genapol LRO | 150 |
| Tensiofix LX Spezial | 5 | Żel krzemionkowy SM 614 | 35 |
PL 195 699 B1
| Żel krzemionkowy SM 614 | 40 | Środek przeciw zamarzaniu | 60 |
| Środek przeciw zamarzaniu | 40 | Stabilizator | 0,5 |
| Stabilizator | 1 | Środek przeciwpieniący | 5 |
| Środek przeciwpieniący | 5 | Woda uzupełniająca do | 1 l |
| Woda uzupełniająca do | 1 l | ||
| Koncentrat zawiesinowy C: | g/l | Koncentrat zawiesinowy D: | g/l |
| desmedifam | 320 | fenmedifam | 320 |
| Soprophor FL 60 | 30 | Soprophor FL 60 | 45 |
| Volpo T/7 85 | 135 | Voplo T/10 | 120 |
| Genapol LRO pasta | 15 | Genapol LRO | 45 |
| Tensiofix LX Spezial | 3 | Tensiofix LX Spezial | 5 |
| Żel krzemionkowy SM 614 | 37 | Żel krzemionkowy SM 614 | 45 |
| Środek przeciw zamarzaniu | 45 | Środek przeciw zamarzaniu | 40 |
| Stabilizator | 0,5 | Stabilizator | 1,0 |
| Środek przeciwpieniący | 5 | Środek przeciwpieniący | 7 |
| Woda uzupełniająca do | 1 l | Woda uzupełniająca do | 1 l |
| Koncentrat zawiesinowy E: | g/l | ||
| metamitron | 550 | ||
| Hoechst LFS | 35 | ||
| Genapol LRO | 40 | ||
| Volpo T10 | 120 | ||
| Żel krzemionkowy Tixosil 38A | 37 | ||
| Środek przeciw zamarzaniu | 35 | ||
| Środek przeciwpieniący | 5 | ||
| Stabilizator | 1 | ||
| Woda uzupełniająca do | 1 l |
P r z y k ł a d 1. Korelacja działania (%) i zawartości żelu krzemionkowego (g/l) w przypadku mieszaniny PMP/DMP
Oddziaływanie dodatku żelu krzemionkowego na potencjał działania środka chwastobójczego staje się wyraźne przy porównaniu podstawowej receptury bez zawartości i z różną zawartością żelu krzemionkowego. Porównano zawiesinowy koncentrat fenmedifam/desmediam (PMP/DMP) o różniącej się zawartości żelu krzemionkowego z emulsyjnym koncentratem fenmedifam/desmedifam o nazwie Betanal® AM 11 EC firmy Hoechst Schering AgrEvoGmbH (Betanal AM 11 zawiera PMP/DMP w stosunku 1:1) bez żelu krzemionkowego. Wyniki przedstawiono w tabeli 2i na fig. 1.
T ab e l a 2.
| Korelacja działania (%) i zawartości żelu krzemionkowego (g/l) w przypadku mieszaniny PMP/DMP przy jednakowym dawkowaniu substancji czynnych na 1 ha | ||||
| Zawartość żelu krzemionkowego w zawiesinie według wynalazku (Szereg 1) | 0 | 20 | 30 | 40 |
| Działanie % | 56,6 | 85,8 | 90,8 | 94,2 |
| *Betanal AM 11 EC bez żelu krzemionkowego (Szereg 2) | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Działanie % | 75 | 75 | 75 | 75 |
P r zyk ł a d 2. Porównanie skuteczności dwóch środków chwastobójczych
Porównano zgodny z wynalazkiem środek ochrony roślin (koncentrat zawiesinowy B;SC B), który zawierał 320 g/l desmedifamu, ze znanym ze stanu techniki środkiem chwastobójczym Betanal® AM firmy Hoechst Schering AgrEvoGmbH (Betanal AM zawiera tylko desmedifam; EC), który zawierał
PL 195 699 B1 tylko 160 g/l desmedifamu. Zawiesinowy koncentrat (SC B) według wynalazku stosowano w dawce
0,75 l/ha, a Betanal AM (EC) stosowano w dawce 1,5 l/ha (co odpowiadało równoważnym ilościom/ha). Wyniki przedstawiono w tabeli 3i na fig. 2.
T ab e l a 3.
| Porównanie skuteczności zawiesiny według wynalazku i *Betanal'u AM | |||||||
| Typ | Skuteczność [%]/gatunek | ||||||
| GALAP | MATCH | MATIN | STEME | CHEAL | POLPE | Średnio | |
| SC B | 30 | 60 | 35 | 50 | 95 | 20 | 49,2 |
| EC | 40 | 30 | 20 | 0 | 100 | 20 | 35 |
GALAP: Galium aparine MATCH: Matricaria chamonilia
MATIN: Matricaria inodora STEME: Stellaria media
CHEAL: Chenopodium album POLPE: Polygorium persicara
P r zyk ł a d 3. Porównanie skuteczności przy różnym dawkowaniu
Poważnie polepszone działanie zgodnych z wynalazkiem środków chwastobójczych staje się wyraźne przy porównaniu względnych świeżych mas chwastów. Porównano zgodną z wynalazkiem zawiesinę A (SC A)z Betanal®'em AM 11 firmy Agr-Evo, który zawierał DMP/PMP w stosunku 1:1.
Masa świeża jest zdefiniowana jako masa nadziemnych części roślin.
Względna masa świeża jest zdefiniowana jako masa nadziemnych części roślin traktowanej próby w stosunku do masy nietraktowanej próby sprawdzianowej (=100%). Wyniki przedstawiono w tabeli 4i na fig. 3.
T ab e l a 4.
| Porównanie względnych mas świeżych przy 2 różnych dawkowaniach | ||||||||
| Produkt | Dawkowanie [l/ha] | BEAVA | POLPE | MATCH | MATIN | STEME | CHEAL | GALAP |
| Betanal AM11 | 4 | 67 | 4 | 23 | 15 | 27 | 0 | 1 |
| SC A | 2 | 55 | 8 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| Betanal AM 11 | 2 | 90 | 31 | 54 | 38 | 50 | 0 | 6 |
| SC A | 1 | 73 | 14 | 1 | 2 | 13 | 0 | 6 |
GALAP: Galium aparine chamonilla MATIN: Matricaria inodora CHEAL: Chenopodium album persicara BEAVA: Beta vulgaris
MATCH: Matricaria STEME: Stellaria media POLPE: Polygorium
P r zyk ł a d 4.
Przykład 4 ukazuje porównanie skuteczności zarejestrowanych koncentratów emulsyjnych (Betanal AM i Betanal AM 11) z zawiesinowym koncentratem według wynalazku o zawartości żelu krzemionkowego równej 40 g/l bądź 20 g/l przy różnym dawkowaniu.
Zarówno całkowita (6 gatunków) jak i dla gatunku specyficzna skuteczność są w przypadku stosowania zestawu według wynalazku znacznie podwyższone.
PL 195 699 B1
T a b e l a 5.
| Wariant | Substancje czynne (g/l) | Dawkowanie (l/ha) | Działanie % | ||
| 0* 6 gatunków | Matin** | Match*** | |||
| Standart EC | 80 + 80 | 1 | 22,6 | 0 | 0 |
| Betanal® AM 11 | DMP + PMP | 2 | 46,5 | 45 | 10 |
| 4 | 75 | 75 | 50 | ||
| Zawiesina SC A według | 160 + 160 | 0,5 | 46,6 | 65 | 55 |
| wynalazku (nr kodu | DMP + PMP | 1 | 82,3 | 97 | 97 |
| 8102-005I97 z 40 g/l żelu krzemionkowego) | 2 | 94,2 | 100 | 100 | |
| Standart EC | 160 | 1 | 20 | 0 | 30 |
| Betanal® AM | DMP | 1,5 | 35 | 20 | 30 |
| 2 | 46,7 | 20 | 40 | ||
| Zawiesina SC B według | 320 | 0,5 | 35,8 | 20 | 60 |
| wynalazku (nr kodu | DMP | 0,75 | 49 | 35 | 60 |
| 8101-006I97 z 20 g/l żelu krzemionkowego) | 1 | 62 | 75 | 70 |
* Galium aparine, Matricaria chamonilla, Matricaria inodora, Stellaria media, Chenopodium album i Polygonum persicaria ** Matricaria inodora *** Matricaria chamonilla ®
Betanal® zastrzeżony znak towarowy firmy Hoechst Schering AgrEvo GmbH P r z y k ł a d 5. Porównanie zarejestrowanych koncentratów emulsyjnych ze zgodnymi z wynalazkiem koncentratami zawiesinowymi o substancjach czynnych etofumezat, fenmedifam i desmedifam przy zawartości żelu krzemionkowego 40 g/l.
T a b e l a 6.
| l/ha | GALAP | MATCH | MATIN | STEME | CHEAL | POLPE | |
| Betanal Progres o | 1 | 75 | 90 | 99 | 75 | 99 | 80 |
| PMP 75; DMP 25; Etho 150 g/l | |||||||
| według wynalazku SC o | 0,75 | 75 | 95 | 100 | 88 | 100 | 90 |
| PMP 100; DMP 33; Etho 200 g/l |
Podana niżej tabela 6 podaje rodzaj i grupową przynależność stosowanych substancji towarzyszących.
T a b e l a 7.
| Substancja towarzysząca | Rodzaj | Zbiór chemiczny |
| 1 | 2 | 3 |
| Volpo T 7 85 i T 10 | Zwilżacz | Polietoksylowane alkohole |
| Genapol LRO | Zwilżacz | Sodowy siarczan dwuoksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego |
| Tensiofix LX Spezial | Dyspergator | Ligninosulfonian |
PL 195 699 B1 cd. tabeli 7
| 1 | 2 | 3 |
| Soprofor Fl i Fl 60 | Dyspergator | Fosforan etoksylowanego trójstyrenofenolu |
| Emulsogen | Zwilżacz | Etoksylowany olej rącznikowy |
| Pluronic | Dyspergator | Blokowy kopolimer etoksylen-propoksylen |
| Hoechst | Dyspergator | Trójetanoloamoniowa sól fosforanu polioksyetylenowanego poli(aryloalkilo)fenolu |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (11)
1. Środek chwastobójczy, sporządzony jako ciekła zawiesina wodna z dolistnie aktywnych lub układowych substancji chwastobójczo czynnych, znamienny tym, że zawiera on co najmniej jedną substancję chwastobójczo czynną ze zbioru obejmującego pochodne mocznika lub sulfonylomoczniki, karbaminiany, biskarbaminiany, etery dwufenylowe, pochodne kwasu pirydolilooctowego, pirydazyny, triazyny, triazynony, uracyle, pochodne benzofuranu, substancje o nazwie glifozat lub glufozynat albo możliwe sole lub estry poprzednio wyszczególnionego zbioru substancji czynnych, oraz zawiera co najmniej jeden adsorbent nieorganiczny i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną, korzystnie ze zbioru etoksylowanych C6-C20-alkoholi, zwłaszcza C8-C16-alkoholi, etoksylowanych olejów rącznikowych lub siarczanów oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, przy czym suma zawartości adsorbenta/adsorbentów i substancji powierzchniowo czynnej/substancji powierzchniowo czynnych wynosi 5,5-45% wagowych, korzystnie 15-25% wagowych, i przy czym wykluczona jest kompozycja z 33,93% wagowych propachloru (94%), 11,31% wagowych atrazyny (95%), 4,00% wagowych strąconej krzemionki o nazwie hisil 233®, 1,00% wagowego kaolinu, 2,80% wagowych trójblokowego polimeru PEO-PPO-PEO o nazwie pluronic 105®, 1,00% wagowego N-metylo-N-oleilotaurynianu sodowego o nazwie igepon T77®, 1,00% wagowego CaCl2x2H2O, 8,00% wagowych glikolu etylenowego, 0,10% wagowych niewodnego silikonowego związku przeciwpieniącego o nazwie corak 100® i z 36,86% wagowych wody.
2. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że adsorbent nieorganiczny jest wybrany z kwasów krzemowych, glinokrzemianów i/lub tlenków glinu.
3. Środek chwastobójczy według zastrz. 2, znamienny tym, że adsorbentem nieorganicznym jest koloidalny kwas krzemowy (żel krzemionkowy) i/lub pirogeniczny kwas krzemowy (aerosil).
4. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że substancja powierzchniowo czynna jest wybrana z tridekanoli o 5-13 jednostkach etoksylowych, z sodowych, potasowych lub amoniowych siarczanów dwuoksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego, z etoksylowanego oleju rącznikowego lub z mieszanin tych substancji powierzchniowo czynnych.
5. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że substancja chwastobójczo czynna jest wybrana z substancji o nazwie fenmedifam, desmedifam, metamitron, etofumezat, albo z mieszanin tych substancji czynnych.
6. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera w zwykłych ilościach znane substancje pomocnicze i/lub substancje nośnikowe, przykładowo substancje zapobiegające zamarzaniu, stabilizatory, środki przeciwpieniące i/lub zwilżacze i dyspergatory oraz nośniki.
7. Środek chwastobójczy według zastrz. 1 albo 6, znamienny tym, że zwilżacz i dyspergator jest wybrany z fosforanowanych dwu- lub trójstyrenów i ligninosulfonianów, korzystnie z fosforanów etoksylowanego trójstyrenofenolu, albo z ligninosulfonianów sodowych, potasowych, wapniowych, magnezo wych, cynkowych lub amonowych, zwłaszcza z mieszanych soli ligninosulfonian wapnia/magnezu/cynku lub z mieszanin tych środków.
8. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że udział adsorbenta nieorganicznego wynosi 0,5-25,0% wagowych, korzystnie 2,0-15,0% wagowych, udział substancji powierzchniowo czynnych wynosi 5,0-40,0% wagowych, korzystnie 7-35% wagowych, szczególnie korzystnie 10,0-25% wagowych, a udział substancji chwastobójczo czynnej(ych) wynosi 5,0-75,0% wagowych, korzystnie 15,0-55,0% wagowych.
PL 195 699 B1
9. Środek chwastobójczy według zastrz. 3, znamienny tym, że żel krzemionkowy wykazuje co najmniej 95% zawartości-SiO2 i powierzchnię właściwą rzędu 100-700 m2/g, korzystnie rzędu 130250 m2/g.
10. Sposób wytwarzania środka chwastobójczego, sporządzonego jako ciekła zawiesina wodna z dolistnie aktywnych lub układowych substancji czynnych, zawierającego co najmniej jedną substancję chwastobójczo czynną ze zbioru obejmującego pochodne mocznika lub sulfonylomoczniki, karbaminiany, biskarbaminiany, etery dwufenylowe, pochodne kwasu pirydolilooctowego, pirydazyny, triazyny, triazynony, uracyle, pochodne benzofuranu, substancje o nazwie glifozat lub glufozynat albo możliwe sole lub estry poprzednio wyszczególnionego zbioru substancji czynnych, oraz zawiera co najmniej jeden adsorbent nieorganiczny i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną, korzystnie ze zbioru etoksylowanych C6-C20-alkoholi, zwłaszcza C8-C16-alkoholi, etoksylowanych olejów rącznikowych lub siarczanów oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, przy czym suma zawartości adsorbenta/adsorbentów i substancji powierzchniowo czynnej/substancji powierzchniowo czynnych wynosi 5,5-45% wagowych, korzystnie 15-25% wagowych, i przy czym wykluczona jest kompozycja z 33,93% wagowych propachloru (94%), 11,31% wagowych atrazyny (95%), 4,00% wagowych strąconej krzemionki o nazwie hisil 233®, 1,00% wagowego kaolinu, 2,80% wagowych trójblokowego polimeru PEO-PPO-PEO o nazwie pluronic 105®, 1,00% wagowego N-metylo-N-oleilotaurynianu sodowego o nazwie igepon T77®, 1,00% wagowego CaCl2x2H2O, 8,00% wagowych glikolu etylenowego, 0,10% wagowych niewodnego silikonowego związku przeciwpieniącego o nazwie corak 100® i z 36,86% wagowych wody, znamienny tym, że składniki te drobno miele się w odpowiednim urządzeniu i miesza sięz potrzebną ilością substancji powierzchniowo czynnych i adsorbenta.
11. Sposób wytwarzania środka chwastobójczego według zastrz. 10, znamienny tym, że składniki te nastawia się na stopień rozdrobnienia 0,5-20 mm, korzystnie < 10 mm.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19715639 | 1997-04-15 | ||
| PCT/EP1998/001870 WO1998046075A1 (de) | 1997-04-15 | 1998-03-31 | Pflanzenschutzmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL336228A1 PL336228A1 (en) | 2000-06-19 |
| PL195699B1 true PL195699B1 (pl) | 2007-10-31 |
Family
ID=7826536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL98336228A PL195699B1 (pl) | 1997-04-15 | 1998-03-31 | Środek chwastobójczy i sposób jego wytwarzania |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7790654B1 (pl) |
| EP (1) | EP0975215B1 (pl) |
| JP (1) | JP3849040B2 (pl) |
| KR (1) | KR100459093B1 (pl) |
| CN (1) | CN1195409C (pl) |
| AT (1) | ATE222693T1 (pl) |
| AU (1) | AU731215B2 (pl) |
| BG (1) | BG64685B1 (pl) |
| BR (1) | BR9809095B1 (pl) |
| CA (1) | CA2287180C (pl) |
| CZ (1) | CZ300186B6 (pl) |
| DE (2) | DE19814092A1 (pl) |
| DK (1) | DK0975215T3 (pl) |
| ES (1) | ES2184257T3 (pl) |
| HU (1) | HU229499B1 (pl) |
| NO (1) | NO323297B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ338080A (pl) |
| PL (1) | PL195699B1 (pl) |
| PT (1) | PT975215E (pl) |
| RU (1) | RU2212794C2 (pl) |
| SK (1) | SK286000B6 (pl) |
| TR (1) | TR199902419T2 (pl) |
| UA (1) | UA52738C2 (pl) |
| WO (1) | WO1998046075A1 (pl) |
| YU (1) | YU52699A (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU749368B2 (en) * | 1997-06-04 | 2002-06-27 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixture |
| KR100338621B1 (ko) * | 2000-01-24 | 2002-05-30 | 전광술 | 제초제 및 그 제조방법 |
| FR2806878A1 (fr) * | 2000-03-30 | 2001-10-05 | Aventis Cropscience Sa | Nouveau concentre fluidifiable monophasique comme composition pesticide et/ou regulatrice de croissance |
| DE10029169A1 (de) * | 2000-06-19 | 2002-01-03 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel |
| FR2837066B1 (fr) * | 2002-03-14 | 2004-07-16 | Michel Gentet | Composition phytosanitaire comprenant un principe actif et un compose pulverulent et application a la lutte notamment contre metcalfa pruinosa |
| KR101002570B1 (ko) | 2008-07-08 | 2010-12-20 | 아이엠팜(주) | 기능성 사과 재배를 위한 베타카로틴 조성물 |
| KR102057445B1 (ko) * | 2018-03-06 | 2020-01-14 | 주식회사 팜한농 | 피리미딘다이온계 화합물을 포함하는 제초제 조성물 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE42948C (de) | F. WILHELM in Herford a. Rh | Mischventil für einen kombinirten Gas- und Petroleum-Motor | ||
| ZA715842B (en) * | 1970-09-18 | 1972-12-27 | Fisons Ltd | Herbicide |
| GB1306008A (pl) * | 1971-05-24 | 1973-02-07 | ||
| GB1599032A (en) * | 1977-03-04 | 1981-09-30 | May & Baker Ltd | Imidazole derivatives having herbicidal activity |
| US4411692A (en) * | 1981-03-26 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
| JPH078764B2 (ja) * | 1986-07-16 | 1995-02-01 | 三井東圧化学株式会社 | 混合除草剤 |
| FR2644036B1 (fr) * | 1989-03-07 | 1992-01-17 | Rhone Poulenc Agrochimie | Combine herbicide constitue d'un emballage polymere hydrosoluble et d'un herbicide contenant de la n-phosphonomethylglycine |
| DE4114801A1 (de) * | 1990-07-06 | 1992-01-09 | Bayer Ag | Herbizide mittel auf basis einer kombination von metamitron/ethofumesat/phenmedipham/desmedipham |
| DE4029304A1 (de) | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Hoechst Ag | Synergistische herbizide mittel |
| DE4319263A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Schoenherr Joerg | Pflanzenbehandlungsmittel |
| DE4329974A1 (de) | 1993-09-04 | 1995-03-09 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate |
| US5658851A (en) * | 1993-10-13 | 1997-08-19 | Osi Specialties, Inc. | Lipophilic siloxanes as adjuvants for agriculture |
| MX9602702A (es) * | 1994-01-10 | 1997-05-31 | Novartis Ag | Formulaciones en polvo humectable de herbicidas. |
| KR100387981B1 (ko) | 1994-08-03 | 2003-10-04 | 신젠타 리미티드 | 겔조제물을 포함하는 컨테이너화 시스템 |
| DE19501986A1 (de) * | 1995-01-24 | 1996-07-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide Mittel aus Basis Glufosinate und Nitrodiphenylethern sowie deren Formulierungen |
| GB9520033D0 (en) * | 1995-09-30 | 1995-12-06 | Insect Investigations Ltd | Weedkiller |
| DE19605786A1 (de) * | 1996-02-16 | 1997-08-21 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Ölsuspensionskonzentrate |
-
1998
- 1998-03-30 DE DE19814092A patent/DE19814092A1/de not_active Ceased
- 1998-03-31 PT PT98920492T patent/PT975215E/pt unknown
- 1998-03-31 HU HU0001657A patent/HU229499B1/hu unknown
- 1998-03-31 SK SK1421-99A patent/SK286000B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-31 ES ES98920492T patent/ES2184257T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 RU RU99123616/13A patent/RU2212794C2/ru active
- 1998-03-31 UA UA99105581A patent/UA52738C2/uk unknown
- 1998-03-31 CZ CZ0365099A patent/CZ300186B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-31 CN CNB988041839A patent/CN1195409C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 EP EP98920492A patent/EP0975215B1/de not_active Revoked
- 1998-03-31 TR TR1999/02419T patent/TR199902419T2/xx unknown
- 1998-03-31 CA CA002287180A patent/CA2287180C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 AU AU73337/98A patent/AU731215B2/en not_active Expired
- 1998-03-31 KR KR10-1999-7009478A patent/KR100459093B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-31 DK DK98920492T patent/DK0975215T3/da active
- 1998-03-31 PL PL98336228A patent/PL195699B1/pl unknown
- 1998-03-31 BR BRPI9809095-0A patent/BR9809095B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-31 AT AT98920492T patent/ATE222693T1/de active
- 1998-03-31 JP JP54341898A patent/JP3849040B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 DE DE59805319T patent/DE59805319D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-31 WO PCT/EP1998/001870 patent/WO1998046075A1/de active IP Right Grant
- 1998-03-31 NZ NZ338080A patent/NZ338080A/xx unknown
- 1998-03-31 US US09/403,192 patent/US7790654B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-31 YU YU52699A patent/YU52699A/sh unknown
-
1999
- 1999-09-29 NO NO19994752A patent/NO323297B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-10-13 BG BG103804A patent/BG64685B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102291873B1 (ko) | 액체 설포닐우레아-함유 제초제 조성물 | |
| US6274535B1 (en) | Defoliant | |
| KR19980701620A (ko) | 상승 효과를 갖는 글루포시네이트 및 니트로디페닐 에테르계 제초제 및 이들의 배합제제 | |
| PL218249B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i fluoroglikofen lub achlonifen do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy | |
| PL218212B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydu typu glufosynat i triflusulfuronu do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach buraków cukrowych, sposób zwalczania szkodliwych roślin w tolerujących uprawach buraków cukrowych i środek chwastobójczy | |
| KR100738764B1 (ko) | 인 함유 엽 제초제, 이미다졸리논 및 호르몬 제초제를 포함하는 상승작용 제초 조성물 | |
| PL195699B1 (pl) | Środek chwastobójczy i sposób jego wytwarzania | |
| CN112244026A (zh) | 一种除草剂组合物及应用 | |
| CN101803603A (zh) | 小麦田用除草组合物 | |
| SI9400304A (en) | Herbicide composition,activity-promoting agent for improving the efficacy of the herbicide, and a method for treating cultivated plants. | |
| PL180275B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL | |
| DK154743B (da) | Herbicidt middel indeholdende trifluralin og isoproturon og anvendelse heraf | |
| EP0006681A1 (en) | Herbicidal composition and method | |
| CN114794133A (zh) | 一种含甲磺草胺的除草组合物及其应用 | |
| MXPA99009428A (en) | Plant protection agents | |
| JP2002332201A (ja) | 除草剤組成物 | |
| PL217219B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji herbicydów zawierającej glifosat i flutiamid do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach zbóż, sposób zwalczania szkodliwych roślin oraz środek chwastobójczy |