NO824342L - Suspensjonskonsentrater av plantevernmidler. - Google Patents
Suspensjonskonsentrater av plantevernmidler.Info
- Publication number
- NO824342L NO824342L NO824342A NO824342A NO824342L NO 824342 L NO824342 L NO 824342L NO 824342 A NO824342 A NO 824342A NO 824342 A NO824342 A NO 824342A NO 824342 L NO824342 L NO 824342L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- phospholipid
- mixture
- phosphatidylcholine
- solvent
- group
- Prior art date
Links
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 18
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 10
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 6
- 239000011805 ball Substances 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- -1 ethylene glycol alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 claims description 2
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000008350 hydrogenated phosphatidyl choline Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 3
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YOSCIBHNIINXGQ-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2.CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 YOSCIBHNIINXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- VBUKZGDLQYERMU-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)sulfonyl-1-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C(N)=O)S(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VBUKZGDLQYERMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 2
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 2
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 2
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 2
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 2
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229940067605 phosphatidylethanolamines Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPBZZPOGZPKYKX-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxypropane Chemical compound CCOCC(C)OCC VPBZZPOGZPKYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxypropane Chemical compound COCC(C)OC LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCOCCOCCO DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHWGFDNIGRPHGH-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethylcarbamothioyl)benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(=S)NC(Cl)(Cl)Cl FHWGFDNIGRPHGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPHXLFKIUVVIOQ-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethoxy)benzaldehyde Chemical group FC(F)(F)OC1=CC=CC=C1C=O CPHXLFKIUVVIOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNAAOMSRAVKQGQ-UHFFFAOYSA-N carbanolate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1Cl FNAAOMSRAVKQGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N endrin Chemical compound C([C@@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@@H]2[C@H]2[C@@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000005355 lead glass Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N methyl monoether Natural products COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N sulfamethizole Chemical compound S1C(C)=NN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Foreliggende op<p>finnelse angår nye suspensjonskonsentrater
som ved siden av et uoppløselig eller tungt oppløselig pestizid inneholder et fosfolipid og et fysiologisk godtagbart oppløsningsmiddel eller en blanding av slike fra gruppen alkoholer eller etere, samt fremstillingen derav.
Man kan idag ikke lenger gi avkall på anvendelse av plantebe-skyttelsemidler hvor redusering av avlingstap på grunn av syk-dommer, skadelige organismer og ugress. De fleste plantebeskyttelsesmidler er vannuoppløselige, henholdsvis tungt opp-løselige i vann og må derfor anvendes som fuktbare pulvere eller emulsjonskonsentrater i meget fortynnede konsentrasjoner.
I landbruket foretrekker man på grunn av gunstigere dosering emulsjonskonsentrater fremfor pulver-eller granulatformene. Emulsjonskonsentratene spres ved anvendelse i emulgert form i vann, og som såkalte sprøytemasser.
Disse sprøytemasser fremstilles generelt utfra vannfrie eller vannfattige emulsjonskonsentrater av vannuoppløselige virkestoffer. Emulsjonskonsentratene inneholder omtrent 10 - 40%
av de virksomme stoffer og i tillegg organiske oppløsnings-midler og emulgatorer samt ytterligere hjelpemidler slik som stabilisatorer, ytterligere fuktemidler, antiskummingsmidler og lignende.
For fremstilling av emulsjonskonsentrater av disse vannuop<p->løselige virkestoffer, oppløses disse i et egnet organisk', oppløsningsmiddel, slik som alkylbenzoler, aceton, kerosin, toluen og lignende, og det tilsettes en egnet emulgator eller som oftest en blanding av slike emulgatorer. Som emulgatorer anvendes fortrinnsvis anionisk, kationiske eller ikke-ioniske emulgatorer, henholdsvis blandinger av slike. Mange fuktemidler og emulgatorer kan i stérk grad forstyrre osmosen og vann-balansen hos plantene, slik at de behandlede planter skades.
Utover denne er de oppløsningsmidler som finner anvendelse
som oftest selv toksiske og kan føre til belastning for omgiv-eIsene.
Ved fremstilling av en slik sprøytemasse bør de tilsvarende konsentrater emulgere spontant. Den oppstående-emulsjon må
være så stabil at den ikke viser noen irreversibel separasjons-tendens, selv etter flere timers henstand.. Ved omrøring og ompumping må det ikke oppstå noe blivende skum. Kravet til en idealsprøytemasse er f.eks. at det dannes en kontinuerlig film av virksomt stoff som hefter godt på eller på god måte fukter det som skal beskyttes samt oppviser en høy motstandsevne ovenfor avvasking på grunn av regn og annen klimapåvirkning. Videre må det sikres en aksellerert inntrengning av det virksomme stoff i planten.
De fleste pestizider er dog ikke bare tungt oppløselige henholdsvis uoppløselige i vann, de er også ofte ikke oppløselige i de for landbruket akseptable oppløsningsmidler. Slike midler kan kun anvendes som grannulat eller fuktbart pulver. Ved anvendelse i praksis kommer det til vanskeligheter ved den nøyaktige dosering og spredning. Det er derfor å ønske at det også oppnås en flytende form for disse virksomme stoffer.
Det er nå overraskende funnet at man oppnår stabile suspensjonskonsentrater av plantebeskyttelsesmidler når man maler uopp-løselige, henholdsvis tungt oppløselige pestizider i blanding med et fosfolipid fra gruppen fos fatidylcholin, de hydrerte fosfatidylcholiner, fosfatidyletanolamin, N-acyl-fosfatidyletanolaminer, fosfatidylinosit, fos fatidylserin og fosfåtidyl-glycerol eller en blanding av flere slike fosforlipider i nærvær at en fysiologisk og akseptabelt oppløsningsmiddel eller en blanding av slike fra gruppen alkoholer eller eter.
De nye suspensjonskonsentrater utmerker seg ved at det virksomme stoffet med meget fin oppmalt midlere partikkelstørrelse på lik mindre enn lum foreligger meget finfordelt ved tilsetning av fos folipider. De nye suspensjonskonsentrater oppviser en høy lagringsstabilitet.
Når man setter an en sprøytemasse med vann ut fra disse konsentrater, oppviser de nye sammensetninger spontan suspendering.
De oppstående suspensjoner er derved meget stabile og op<p>viser heller ikke ved lengre tids henstand irreversible separasjons-tendenser. Sprøytemassene gir ved applikasjon en kontinuerlig film av virksomt stoff med god vedhefting og fukting på plante-delene som skal beskyttes. Utover dette sikres en aksellerert inntrengning i planten. Også vises det en høy motstandsevne mot avvasking på grunn av regn eller andre klimaforhold.
Videre er fos folipidene som ubiquitære byggstener i den levende materi absolutt ugiftige og oppviser ingen belastning av den økologiske likevekt.
For fremstilling av disse nye suspensjonskonsentrater, blandes de uoppløselige henholdsvis tungt oppløselige pestizider med et fosfolipid eller en blanding av fosfolipider og males i nærvær av et organisk oppløsningsmiddel eller en blanding av slike fra gruppen alkoholer eller etere, spesielt i blandings-forholdet pestizid 15 - 35%, fosfolipid 15 - 35% og oppløsnings-middel 40 - 60%, i kolloid-, kule-, sant-, rørverks-, eller friksjonskulemøller i 10 - 60 minutter, fortrinnsvis 10 - 30 minutter, ved 20 - 50°C, fortrinnsvis kontinuerlig.
En tilsetning av ytterligere hjelpemidler er ikke nødvendig. Man oppnår stabile suspensjonskonsentrater med en midlere par-tikkelstørrelse på lik mindre enn lym.
Som fosfolipider kan f.eks. de i handelen tilgjengelige fosfatidylcholiner, eller fos fatidylcholin-blandingsprodukter, slik s om f.ek s.
Spesielt foretrukket er naturlige fosfatidylcholiner som kan fremstilles ved de fremgangsmåter som er beskrevet i følgende patenter: DE-PS 10 4 7 579, DE-PS 10 53 299, DE-PS 16 17 679, DE-PS 16 17 680, tysk off.skrift 30 47 048, 30 47 012 eller 30 47 011.
Som N-acyl-fosfatidyletanolaminer kommer i betraktning spesielt de som stammer fra mettede eller olefinisk umettede fettsyrer med 2-20 karbonatomer, spesielt de mettede med 2-5 karbonatomer eller de mettede eller en gang olefinisk.umettedermed 14, 16,.18 eller 20 karbonatomer. Som fysiologisk akseptable organiske oppløsningsmidler henholdsvis blandinger av slike, kommer i betraktning alkoholer henholdsvis etere slik som f.eks. etanol, metanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tert.-butanol, sek.-butanol, etylenglykol, etylenglykolmonometyleter, etylenglykolmonoetyleter, etylenglykoldimetyleter, etylglycoldietyleter, dietylglykoldimetyleter, dietylglykol-monoetyleter, dietylglykolmonometyleter, dietylenglykolpropy1-eter, dietylenglykoldietyleter, polyetylenglykol, propylenglykol, propylenglykolmonometyleter, propylenglykolmonoetyleter, pro<p>ylenglykoldimetyleter, propylenglykoldietyleter, butylen-glykol, glycerin, -solketal, tetrahydrofuran eller dioksan. Foretrukket er blandinger av C^-C^-alkoholer, slik som metanol, etanol, propanol eller isopropanol og etylenglykolmono-
eller dialkyletere.
Som uo<p>pløselige henholdsvis tungt oppløselige pestizider kommer i betraktning virksomme stoffer eller blandinger av slike fra gruppen herbizider, fungizider, insektizider, akarizider, nematizider eller plantevekstregulatorer som på grunn av sin uoppløselighet, henholdsvis lave oppløselighet i vann og de fysiologisk akseptable oppløsningsmidler, spesielt i alkohol vil nå ikke kunne anvendes i flytende form henholdsvis som op<p>løsning eller emulsjonskonsentrat.
Som uoppløselige henholdsvis tungt op<p>løselige pestizider kommer følgende virksomme stoffer i betraktning:
Fra gruppen herbizider f.eks:
N-fosfonometylglycin (glyfosat),
3-(3-klor-4-metyl-fenyl)-1,1-dimetylurinstoff (klortoluron),
N-(4-metoksy-6-metyl-l,3,5-triazin-2-yl)-aminokarbonyl-2- klorfenylsulfonamid,
3- (4-isopropy1-fenyl)-1,1-dimetylurinstoff (isoproturon), 3-metyl-4-amino-5-fenyl7l,2,4,-triazin-5(4H)-on (metamitron),
1,3-dimetyl-3-(2-benztiazoly)-urinstoff (metabenzthiazuron),
2- klor-3-etylamino-6-isopropylamino-s-triazin (atrazin), 3- (3,4-diklorfenyl)-1-metoksy-1-metylurinstoff (linuron), 3,5-dibrom-4-hydroksybenzaldehyd-0-(2,4-dinitrofenyl)-oxim (bromfenozim) ,
3- £Å-(klorfenoksy)-fenyl7-l,1-dimetylurinstoff (kloroxuron),
2,6-diklor-thio-benzamid (klorthiamid),
N,N-dimetyl-2,2-difenylacetamid (difenamid), 3-(3,4-diklorfenyl)-1,1-dimetylurinstoff (diuron), 2- (3,4-diklorfenyl)-4-metyl-l,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion (methazol) ,
3- (p-klorfenyl)-1,1-dimetylurinstoff (monuron), 3-(3,4-diklorfenyl)-1-metyl-1-n-butylurinstoff (neburon), 2-klor-4 , 6-bis-etylamino-s-triazin' (simazin) ,
eller
3^tert.-butyl-5-klor-6-metyluracil (terbacil);
fra gruppen fungizider f.eks.: 1.3- diacyn-2,4,5,6-tetraklorbenzol (klorthalonil), N-triklormetylthiophtalimid (folpet),
N-(triklormetylthio)-tetrahydrophtalimid (captan), 1- (butylcarbamoy1)-benzimidazol-2-yl-carbamat (benomyl), 2.4- diklor-6- (2-kloranilin)-1,3,5-triazin (anilazin) , 2- faetoksy-karbonylamino)-benzimidazol (carbendazim), 6-metyl-2-oxo-l, 3-ditiol Z~"4,5-bZ7~chinoxalin (chinome-thionat),
trifenylzinnacetat (fentin-acetat) ,
eisendimetyIdithiocarbamat (ferbam),
N-triklormetylthiophtalimid (folpet),
kobberoksyklorid,
mangan-zink-etylendiamin-bis-dithio-carbamat (manozeb), mangan- (II) -/~N,N 1-etylen-bis (dithiocarbamat)_7 (maneb) , eller
tetrametyl-thiuran-disulfid (thiram),
eller f.eks. følgende insektizider: 2,3-dihydro-2,2-dimetyl-benzofuran-7-yl-N-metylcarbamat (carbofuran),
0 ,S-dimetyl-N-acety 1-aminothiof os f at (acefat) , 1-(4-klorfenyl)-3-(2,6-difluorbenzoyl)-urinstoff (di flubenzuron) ,
6-klor-3,4-xyly1-N-metylcarbamat (karbanolat),
eller
endrin.
Prinsippielt kommer alle pestizider i betraktning hvis oppløs-elighet i vann eller i fysiologisk akseptable oppløsnings-midler, f.eks. i de ovenfor angitte alkoholer eller etere, oppviser en verdi på lik mindre enn 2%.
E ksempel 1
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat.
200 kg 3-metyl-4-amino-6-fenyl-l,2,4-triazin-5(4H)-on (metamitron),
200 kg fosfolipid (50% fos fatidylcholin),
240 kg propanol
180 kg polyetylenglycol 300
dispergeres i en 1000 liter oppløsningsblander i en halv time. Deretter tilkobles en 25 liters perlemølle (rørverkkulemølle) fra fa. Drais, Munchen, og gjennomløpshastigheten gjennom møllen innstilles til 100 1 pr. time. Ved denne maling males en metamitronkrystallene til en midlere partikkelstørrelse på mindre enn 1 ym. Det resulterende suspensjonskonsentrat er en godt hellbar væske som i vann gir en stabil suspensjon spontant eller etter lett rysting. Suspensjonen kan benyttes som sprøytemasse.
E ksempel 2
Fremstilling av et fungizid-suspensjonskonsentrat.
120 g l-(butylcarbamoy 1)-benzimidazol-2-yl-carbamat (benomyl) , 115 g fosfolipid (78% fos fatidylcholin) ,
228 g butanol,
108 g etylenglykoldietyleter
males analogt eksempel 1 i ti minutter. Det resulterende flytende produkt gir fortynnet med vann den ønskede sprøyte-masse .
Eksempel 3
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat.
250 kg 1,3-dimetyl-3-(2-benzthiazolyl)-urinstoff (metabenzthiazuron),
220 kg fosfolipid (45% fos f atidylcholin) ,
138 kg isobutanol,
90 kg propylclykolmonometyleter
dispergeres i en 750 liters oppløsningsblander i en halv time. Deretter kobles det til en tandemmølle fra fa.Netzch, og dispersjonen males i to trinn med en gjennomløpsmengde på 90kg pr. time. Etter denne maling oppnås det en kornstørrelse der 50% er under lym for metabenzthiazuron-krystallene. Det resulterende suspensjonskonsentrat er en godt hellbar væske som spontant eller etter lett rysting gir en stabil suspensjon. Suspensjonen kan benyttes so- sprøytemasse.
E ksempel 4
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat.
150 g 2-klor-4-etylamino-6-isopropylamino-s-triazin (atrazin), 46 g fosfolipid (75% fosfatidylcholin),
95 g etanol,
90 g etylenglycolmonoetyleter,
males som i eksempel 1 ved hjelp av 50 g sand (diameter 1 mm, standardsand, 20 - 30 ASTM, Ottawa Silica Corp.).
E ksempel 5
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat.
50 g 3-(3,4-diklorfenyl)-1-metoksy—metylurinstoff (linuron), 146 g fosfolipid (50% fosfatidylcholin)
114 g metanol,
90 g etylenglykolmonometyleter
settes til en røreverksmølle (Vollrat, Koln, type VSME, male-beholderstørrelse 2,2 1, omdreiningstall 2820 pr. minutt)
som inneholdt 1,2 kg sand (diameter 1 mm, standardsand, 20 - 30 ASTM, Ottawa Silica Corp.) og røres i 20 minutter ved romtemperatur hvorved linuron-krystallene males til en midlere
partikkelstørrelse på lik mindre enn lym.
De følgende konsentrater kan fremstilles analogt eksemplene 1-5:
E ksempel 6
Fungizid-suspensjonskonsentrat
120 g 1,3-dicyan-2,4,5,6-tetraklorbenzol (klorthalonil),
95 g fosfolipid (50% fos f atidylcholin) ,
120 g isopropanol
80 g etylenglykolmonometyleter
E ksempel 7
Fungizid-suspensjonskonsentrat
140 g N-triklormetylthiophthalamid (folpet),
65 g fosfolipid (75% fos fatidylcholin) ,
90 g etanol,
120 g dietylglykolmonometyleter
Eksempel 8
.Fungizid-suspensjonskonsentrat
115 g B-(triklormetylthio)-tetrahydrophthaiamid (captan),
120 g fosfolipid (25% fos fatidylcholin) ,
2 30 g tetrahydrofuran,
60 g dietylenglykolmonoetyleter
E ksempel 9
Fremstilling av et herbizid-suspensjonskonsentrat
100 g 3-(4-isopropyl-fenyl)-1,1-dimetylurinstoff (isoproturon), 100 g fosfolipid (95% fos fatidylcholin) ,
120 g etanol,
90 g etylenglykolmonoetyleter
tilsettes til en røreverksmølle (Vollrath, Koln, type VSME, malebeholderstørrelse 2,2 liter, imdreiningstall 2820 pr. minutt) som inneholdt lkg blyglasskuler (diameter 3 mm), og
det hele røres 20 minutter ved romtemperatur hvorved isoproturon-krystallene bringes til en midlere partikkelstørrelse på lik mindre enn lym. Det resulterende suspensjonskonsentrat er en godt hellbar væske som spontant eller etter létt-rysting gir en stabil suspensjon. Suspensjonen kan benyttes som sprøytemasse.
Eksempel 10
Herbizid-suspensjonskonsentrat
100 g N-fosfonometylglyein (glyfosat),
70 g fosfolipid (25% fos fatidylcholin) ,
150 g tetrahydrofuran,
100 g etylenglykolmonoetyleter
E ksempel 11
Herbi zid-suspensjonskonsentrat
100 g 3-(3-klor-4-metyl-fenyl)-1,1-dimetylurinstoff (klortoluron) ,
96 g fosfolipid (45% fosfatidylcholin),
9 2 g metanol,
9 0 g etylenglykolmonoetyleter
Eksempel 12
Herbizid-suspensjonskonsentrat
30 g N-(4-metoksy-6-metyl-l,3,5-triazin-2-y1)-amino-carbony1-2-klorfeny1-sulfonamid,
190 g fosfolipid (78% fos fatidylcholin),
210 g etanol,
170 g etylenglykolmonometyleter
E ksempel 13
Insektizid-suspensjonskonsentrat
95 g 2,3-dihydro-2,2-dimetyl-benzofuran-7-yl-N-metyl-carbamat (carbofuran),
forts.
107 g fosfolipid (95% fosfatidylcholin),
125 g isobutanol,
9 5 g etylenglykol
E ksempel 14
Insektizid-suspensjonskonsentrat
49 g Q, S-dime ty 1-N-acetyl-amido-thiof os fat. (acefat) , 112 g fosfolipid (45% fosfatidylcholin),
120 g etanol,
75 g etylenglykolmonoetyleter
E ksempel 15i
Insektizid-suspensjonskonsentrat
124 g 1-(4-klorfenyl)-3-(2,6-difluorbenzoyl)-urinstoff (di flubenzuron) ,
98 g fosfolipid (75% fos fatidylcholin) ,
210 g etanol,
9 0 g propylglykoldimetyleter
Eksempel 16
Insektizid-suspensjonskonsentrat
100 g N-(2-klorbenzoyl)-N<1->(4-trifluormetoks<y->fenyl)-urinstoff
100 g fosfolipid (48% fos fatidylcholin) ,
130 g etanol
90 g etylenglykoldimetyleter.
Claims (8)
1. Plahtebeskyttelsesmiddel-suspensjonskonsentrater på basis av et uoppløselig henholdsvis tungt oppløselig pestizid, et fosfolipid og et organisk oppløsningsmiddel, henholdsvis en blanding av slike, karakterisert ved at konsentratet består av
a) 15 - 35% av et uoppløselig, henholdsvis et tungt op <p> løselig pestizid, med et smeltepunkt på større enn 40°C,
b) 15 - 35% av et fosfolipid og
c) 40 - 60% av en op <p> løsningsmiddelblanding eller en blanding av slike fra gruppen alkoholer, henholdsvis etere.
2. Konsentrat ifølge krav 1, karakterisert ved at det som pestizid anvendes et virksomt stoff eller en blanding av slike fra gruppen herbizider, insektizider eller fungizider.
3. Konsentrat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det som fosfolipid anvendes ett eller flere fosfolipider fra gruppen fos fatidylcholin, fosfatidyletanolamin, N-aculfos fatidyletanolamin, fosfatidylinosit, fosfatidylserin, lysolecitin, fos fatidylglycerol eller hydrerte fos folipider.
4. Konsentrat ifølge kravene 1-3, karakterisert ved at det som fosfolipid anvendes fosfatidylcholin eller blandinger av fos fatidylcholin og fosfatidyletanolamin.
5. Konsentrat ifølge kravene 1-4, karakterisert ved at det som fosfolipid anvendes et fosfolipid med innehold på 20 - 98% fos fatidylcholin.
6. Konsentrat ifølge kravene 1-5, karakterisert ved at det som oppløsningsmiddel anvendes blandinger av C^ -^ -alkoholer og etylenglycolalkyleter.
7. Konsentrat ifølge krav 1-6, karakterisert ved at den midlere partikkelstørrelse utgjør lik mindre enn lum.
8. Fremgangsmåte for fremstilling av plantebeskyttelses-middelsuspensjonskonsentrater ifølge kravene 1-7, karakterisert ved at en blanding av
a) et uoppløselig eller tungt oppløselig pestizid med et smeltepunkt på over 40°C,
b) et fosfolipid,
c) et oppløsningsmiddel eller en blanding av slike fra
gruppen alkoholer eller eter,
males sammen i en kolloid-, kule-, sand-, røreverksstrek eller friksjonskulemølle i 10 til 60 minutter ved 20 - 50°C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19813150990 DE3150990A1 (de) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO824342L true NO824342L (no) | 1983-06-24 |
Family
ID=6149501
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO824342A NO824342L (no) | 1981-12-23 | 1982-12-22 | Suspensjonskonsentrater av plantevernmidler. |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0082437B1 (no) |
JP (1) | JPS58110501A (no) |
AT (1) | ATE19583T1 (no) |
AU (1) | AU9137382A (no) |
BR (1) | BR8207439A (no) |
CA (1) | CA1189344A (no) |
CS (1) | CS236860B2 (no) |
DD (1) | DD208537A5 (no) |
DE (2) | DE3150990A1 (no) |
DK (1) | DK566182A (no) |
ES (1) | ES8402695A1 (no) |
FI (1) | FI824375L (no) |
GR (1) | GR77768B (no) |
HU (1) | HU194683B (no) |
IE (1) | IE54242B1 (no) |
IL (1) | IL67456A0 (no) |
NO (1) | NO824342L (no) |
PL (1) | PL133676B1 (no) |
PT (1) | PT76008A (no) |
ZA (1) | ZA829039B (no) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3225705A1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-12 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate |
DE3225703C1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen |
DE3225706C2 (de) * | 1982-07-09 | 1984-04-26 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Flüssige Wirkstofformulierungen in Form von Konzentraten für Mikroemulsionen |
FR2670085B1 (fr) * | 1990-12-10 | 1996-12-13 | Rhone Poulenc Chimie | Suspensions phytosanitaires. |
FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
DE4313093C2 (de) * | 1993-04-22 | 1996-01-11 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Metamitron enthaltende Suspensionskonzentrate auf Basis von Wasser als einzigen Trägerstoff |
DE69710599T2 (de) * | 1996-10-25 | 2003-03-06 | Monsanto Technology Llc., St. Louis | Zusammensetzung und verfahren zur behandlung von pflanzen mit exogenen chemikalien |
CN1241905A (zh) | 1996-10-25 | 2000-01-19 | 孟山都公司 | 用外源化学品处理植物的组合物和方法 |
CN101422148A (zh) * | 1996-10-25 | 2009-05-06 | 孟山都技术有限公司 | 用外源化学品处理植物的组合物和方法 |
TWI241915B (en) | 1998-05-11 | 2005-10-21 | Ciba Sc Holding Ag | A method of preparing a pharmaceutical end formulation using a nanodispersion |
WO2005053746A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Jurox Pty Ltd | Improved parasiticide composition |
US20050221987A1 (en) * | 2004-01-27 | 2005-10-06 | Keith Rowley | Use of certain phospholipids to deliver hormonal effects to plants |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS587602B2 (ja) * | 1975-03-11 | 1983-02-10 | ニホンノウヤク カブシキガイシヤ | ノウエンゲイヨウサツキンソセイブツ |
ES477912A1 (es) * | 1978-02-22 | 1979-07-16 | Diamond Shamrock Corp | Un procedimiento para la preparacion de una dispersion de tetracloroisoftalonitrilo. |
DE3010041C2 (de) * | 1980-03-15 | 1985-01-03 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Arzneimittel zur Behandlung von parasitärem Wurmbefall |
-
1981
- 1981-12-23 DE DE19813150990 patent/DE3150990A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-11-30 IE IE2847/82A patent/IE54242B1/en unknown
- 1982-12-02 GR GR69958A patent/GR77768B/el unknown
- 1982-12-08 ZA ZA829039A patent/ZA829039B/xx unknown
- 1982-12-09 AU AU91373/82A patent/AU9137382A/en not_active Abandoned
- 1982-12-10 IL IL67456A patent/IL67456A0/xx unknown
- 1982-12-10 EP EP82111457A patent/EP0082437B1/de not_active Expired
- 1982-12-10 DE DE8282111457T patent/DE3271067D1/de not_active Expired
- 1982-12-10 AT AT82111457T patent/ATE19583T1/de active
- 1982-12-16 CS CS829245A patent/CS236860B2/cs unknown
- 1982-12-20 FI FI824375A patent/FI824375L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-12-20 DD DD82246274A patent/DD208537A5/de unknown
- 1982-12-21 DK DK566182A patent/DK566182A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-12-21 PT PT76008A patent/PT76008A/pt unknown
- 1982-12-22 CA CA000418347A patent/CA1189344A/en not_active Expired
- 1982-12-22 BR BR8207439A patent/BR8207439A/pt unknown
- 1982-12-22 NO NO824342A patent/NO824342L/no unknown
- 1982-12-22 JP JP57224088A patent/JPS58110501A/ja active Pending
- 1982-12-22 HU HU824133A patent/HU194683B/hu unknown
- 1982-12-22 ES ES518466A patent/ES8402695A1/es not_active Expired
- 1982-12-23 PL PL1982239714A patent/PL133676B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS236860B2 (en) | 1985-05-15 |
CA1189344A (en) | 1985-06-25 |
ZA829039B (en) | 1983-09-28 |
FI824375A0 (fi) | 1982-12-20 |
EP0082437B1 (de) | 1986-05-07 |
IE54242B1 (en) | 1989-08-02 |
PL133676B1 (en) | 1985-06-29 |
BR8207439A (pt) | 1983-10-18 |
IL67456A0 (en) | 1983-05-15 |
JPS58110501A (ja) | 1983-07-01 |
FI824375L (fi) | 1983-06-24 |
DK566182A (da) | 1983-06-24 |
PL239714A1 (en) | 1983-08-01 |
IE822847L (en) | 1983-06-23 |
ES518466A0 (es) | 1984-02-16 |
DD208537A5 (de) | 1984-04-04 |
HU194683B (en) | 1988-03-28 |
DE3271067D1 (en) | 1986-06-12 |
GR77768B (no) | 1984-09-25 |
DE3150990A1 (de) | 1983-06-30 |
PT76008A (en) | 1983-01-01 |
ES8402695A1 (es) | 1984-02-16 |
EP0082437A2 (de) | 1983-06-29 |
ATE19583T1 (de) | 1986-05-15 |
AU9137382A (en) | 1983-06-30 |
EP0082437A3 (en) | 1984-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2813611B2 (ja) | ラテックスを基剤とする農業用組成物 | |
US5078782A (en) | Pesticidal concentrate compositions | |
US4804399A (en) | Liquid pesticidal compositions in the form of suspension concentrates | |
NO824342L (no) | Suspensjonskonsentrater av plantevernmidler. | |
PT589838E (pt) | Emulsoes aquosas de pesticidas estaveis em armazenamento | |
JPH06340509A (ja) | 除草効果の増強方法、効力の増強された除草組成物並びに効力増強組成物 | |
AU763914B2 (en) | Defoliant | |
JP4590149B2 (ja) | 水分散性デンプンに基づく物理的形態が変更された農業用剤 | |
JPH0412242B2 (no) | ||
JPH05246806A (ja) | 化学農薬混用剤 | |
US5427795A (en) | Solid formulations of agrochemicals | |
EP2260075B1 (en) | Surfactant compositions | |
EP0473003A2 (de) | Feststoff-Formulierungen | |
BR112020006114A2 (pt) | composição herbicida aquosa, e, método para controlar uma erva daninha. | |
JPH0789817A (ja) | 水中懸濁型除草剤 | |
US5021083A (en) | Stable aqueous or aqueous alcoholic dispersion based on derivatives of oxynil, herbicidal composition comprised thereof and selective herbicidal treatment comprising the use of the said herbicidal composition | |
US4305750A (en) | Herbicides based on pyridazones | |
PL129109B1 (en) | Suspension herbicide | |
GB2059773A (en) | Fungicidal compositions | |
JP3313016B2 (ja) | 水性懸濁農薬製剤および懸濁安定化剤 | |
JPS5827768B2 (ja) | 高濃度微量散布用殺虫組成物 | |
EP0369612A1 (en) | Insecticidal compositions | |
JPH0641510A (ja) | 固体の作物保護剤用の消泡剤 | |
RU2120753C1 (ru) | Способ получения пестицидного водного суспензионного концентрата и пестицидный водный суспензионный концентрат | |
PL187142B1 (pl) | Środek grzybobójczy |