Przedmiotem wynalazku jest srodek ochrony roslin w postaci koncentratu oraz sposób wytwa¬ rzania srodków ochrony roslin w postaci koncen¬ tratu.Z uzycia srodków ochrony roslin dla zmniejsze¬ nia strat plonów przez choroby, szkodniki i chwasty nie mozna juz dzis w rolnictwie zrezyg¬ nowac. Wiekszosc srodków ochrony roslin jest nierozpuszczalna w wodzie lub bardzo trudno rozpuszczalna w wodzie i dlatego musza byc one stosowane jako zwilzalne proszki lub koncentraty emulsji w bardzo rozcienczonej postaci.W rolnictwie korzystne sa koncentraty emulsji w postaci proszku lub granulatu ze wzgledu na dogodne dozowanie. Koncentraty emulsji, przy stosowaniu emulgowane sa w wodzie i nanoszone jako tak zwane ciecze do opryskiwania. Ciecze do opryskiwania wytwarzane sa na ogól z bez¬ wodnych lub ubogich w wode koncentratów emul¬ sji substancji czynnych nierozpuszczalnych w wo¬ dzie. Srodki w postaci koncentratu emulsji zawie¬ raja okolo 10—40% substancji czynnej i poza tym rozpuszczalniki organiczne i emulgatory jak rów¬ niez srodki pomocnicze takie jak stabilizatory, dalsze srodki zwilzajace, srodki zapobiegajace pie¬ nieniu i tym podobne.Do wytwarzania srodków w postaci koncentra¬ tów emulsji tych nierozpuszczalnych substancji czynnych substancje te rozpuszcza sie w odpo¬ wiednim rozpuszczalniku organicznym, takim jak 10 15 20 25 30 2 alkilobenzeny, aceton, nafta swietlna, toluen i tym podobne oraz zadaje sie odpowiednim emul¬ gatorem lub przewaznie mieszanina emulgatorów Jako emulgatory stosowane sa korzystnie aniono¬ we, kationowe lub niejonowe emulgatory lub mie¬ szaniny tych emulgatorów. Wiele srodków zwilza¬ jacych i emulgatorów moze silnie zaklócac osmo¬ ze i bilans wodny roslin, tak ze traktowane rosli¬ ny sa uszkadzane. Poza tym uzywane do stoso¬ wania rozpuszczalniki czesto same sa toksyczne i moga obciazac srodowisko.Przy sporzadzaniu cieczy do opryskiwania od¬ powiednie koncentraty powinny emulgowac samo¬ rzutnie. Powstajaca emulsja powinna byc tak sta¬ bilna, zeby przy kilkugodzinnym staniu nie poja¬ wialy sie nieodwracalne zjawiska rozdzielania.Podczas mieszania i przepompowywania nie po¬ winna powstawac stala piana. Wymagania w sto¬ sunku do idealnej cieczy .do opryskiwania sa na przyklad takie jak tworzenie ciaglego filmu sub¬ stancji czynnej o dobrym przyleganiu albo zwil¬ zaniu chronionych roslin oraz wysoka odpornosc przeciwko zmywaniu przez deszcze lub tego ro¬ dzaju wplywy atmosferyczne. Poza tym powin¬ no byc zagwarantowane przyspieszone wnikanie substancji czynnej do roslin.Wiekszosc pestycydów jest jednak nierozpu¬ szczalna lub trudno rozpuszczalna nie tylko w wodzie, lecz takze w rozpuszczalnikach akcepto¬ wanych w rolnictwie Takie srodki moga byc sto- 133 676133 676 sowane tylko jako granulat lub proszek zwilzal- ny. Podczas stosowania \ w praktyce dochodzi do trudnosci przy ich dokladnym dozowaniu i nano¬ szeniu. Dlatego nalezaloby sobie zyczyc aby takze te substancje czynne mialy postac ciekla.Srodek ochrony rosliia w postaci koncentratów wedlug wynalazku zazera 15—95% nierozpu¬ szczalnego lub trudno rozpuszczalnego pestycydu o temperaturze topnienia 40°C, 15—35% fosfoli¬ pid* i 4#»»4M% rozpuszczalnika lulb mieszaniny rozpuszczalników.Korzystnie jako fosfolipid zawiera on fosiatydy- locholine alibo mieszanine fosfatydylocholiny i fo- sfatydyloetanoloaminy, zwlaszcza fosfolipid o za¬ wartosci 20—08% fosfatydylocholiny.Sposób wytwarzania srodków ochrony roslm w postaci koncentratu wedlug wynalazku polega na tym, ze miele sie razem mieszanine zawierajaca nierozpuszczalny lub trudno rozpuszczalny pesty¬ cyd o temperaturze topnienia 40°C, fosfolipid z grupy fosfatydylocholiny, fasfatydyloetanoloami- ny, N-acylofosfatydyloetanoloaminy, fosfatydylino- situ, fosfatydyloseryny, lizylolecytyny, fosfatydy- logliceryny, albo uwodornionych fosfolipidów, lub ich mieszaniny oraz rozpuszczalnik luib mieszani¬ ne rozpuszczalników z grupy alkoholi zawieraja¬ cych 1—3 atomów wegla i eteru alkilowego gliko¬ lu etylenowego, lub ich mieszaniny w mlynie ko¬ loidalnym, kulowym, piaskowym, mieszalniko- wym lub kulowociernym w ciagu 10—60 minut w temperaturze 20—50°C, do sredniej wielkosci cza¬ stek Nowe srodki w postaci koncentratu zawiesiny odznaczaja sie tym, ze substancja czynna wyste¬ puje w postaci drobno zmielonej, o sredniej wiel- kosci czastek <1 firn przez dodatek fosfolipidu do ks*6ate rozproszonej. Nowe .koncentraty zawiesi¬ ny odfsfiaczaja sie wysoka stabilnoscia przy skla¬ dowaniu.Ptty sporzadzaniu cieczy do opryskiwania z woda z tych koncentratów nowe zestawy samo¬ rzutnie wytwarzaja zawiesine. Powstale zawiesi¬ ny sa bardfco stabilne i nie wykazuja, takze przy dluzszym skladowaniu, nieodwracalnych zjawiska fOfcdzielania. Ciecze do opryskiwania daja przy aplikowaniu ciagly film substancji czynnej o do¬ brym przyleganiu i zwilzalnosci chronionych cze¬ sci roslin. Poza tym zagwarantowane jest przy- spieswoe wnikanie do roslin. Wykazuja one tak¬ ze wysoka odpornosc przeciwko splukiwaniu przez dtttc* lub na inne wplywy atmosferyczne. Poza tym fosfolipidy Jako wszedzie obecne cegielki zywej materii sa calkowicie nietrujaoe i nie sta¬ nowia obciazenia równowagi ekologicznej. 10 15 30 35 45 Jalk nieoczekiwanie stwierdzono przyspieszenie i polepszenie wnikania substancji czynnej do ro¬ slin z cieczy do opryskiwania sporzadzonych ze srodków w postaci koncentratów wedlug wyna¬ lazku, jest skutkiem równomiernego rozproszenia cieczy do opryskiwania, a tym samym substancji czynnej na lisciach roslin. Jest to spowodowane zmniejszeniem napiecia powierzchnSowefo cieczy do opryskiwania (porównaj tablica V oraz przede wszystkim homogenicznym, równomiernym spek¬ trum kropli.Ponadto w cieczach do opryskiwania sporzadzo¬ nych ze srodków w postaci koncentratów wedlug wynalazku obserwuje sie znacznie lepsze niz w przypadku produktów handlowych powstrzymywa¬ nia znoszenia substancji czynnej pod wplywem wiatru (porównaj tablica 5). Przy takie} samej dawce aplikowanej i lepszym powstrzymywaniu znoszenia cieczy do opryskiwania, juz na wstepie rosliny beda pokryte wieksza iloscia skladnika ak¬ tywnego. W cieczy do opryskiwania sporzadzonej ze srodków w postaci koncentratu wedlug wyna¬ lazku substancja czynna pozostaje na lisciach przez dluzszy czas wilgotna i latwiej przyswajal¬ na przez rosliny.Stwierdzono tez, ze cisnienie par preparatów za¬ wierajacych fosfolipidy, sporzadzonych z koncen¬ tratu wedlug wynalazku jest mniefcze niz pod nieobecnosc fosfolipidów. Oznacza to w praktyce, ze wieksza ilosc substancji czynnej naniesionej na rosliny moze wniknac w liscie.W wyniku wszystkich wymienionych cech cie¬ czy sporzadzonej z koncentratu wedlug wynalaz¬ ku nastepuje znaczne przyspieszenie wnikania substancji czynnej do roslin.Podwyzszenie odpornosci na wplywy atmosfe¬ ryczne dla cieczy do opryskiwania zawierajacej fosfolipidy sporzadzonej z koncentratów wedlug: wynalazku jest takze wynikiem kilku czynników.Juz podczas opryskiwania ciecza do opryski¬ wania sporzadzona z koncentratu wedlug wyna¬ lazku wystepuje lepsze powstrzymywanie znosze¬ nia cieczy do opryskiwania pod wplywem wdatru w obecnosci fosfolipidów (porównaj tablica 5).Podczas przebywania na lisciu wystepuje mniej¬ sze cisnienie par, a wiec mniejsze straty substan¬ cji czynnej. W przypadku substancja czynnych wrazliwych na swiatlo sloneczne, fosfolipidy wy¬ wieraja dzialanie ochronne, co zostalo przedsta¬ wione w tablicy. 1. Pomiary byly prowadzoneprzy pomocy urzadzenia Suntester typ 7011 firmy Ha- nau, przy natezeniu napromieniowania 585 W/m* pomiedzy 300—990 nm.Tablica 1 „mm mmmm * »¦ ¦ ¦»ii«mi.ni »»»¦¦¦» Produkt handlowy z ethalfluralina Preparat |.. z fosfoHpidem rozklad po 1 h 38,9% 1*6% rozklad po 2 h 40,4% 31.7% rozklad po 6 h 53,8% 46,8% rozklad po 0 h 50,1% 57,3% rozklad V po 10 h f 7d*% I £1,0% f133 676 Ponadto ilosc substancji czynnej splukiwanej przez deszcz jest mniejsza w przypadku cieczy do opryskiwania sporzadzonej z koncentratu wedlug wynalazku. Wplyw obecnosci fosfolipidów na od¬ pornosc na zmywanie przez deszcz warstwy cieczy do opryskiwania przedstawiony jest w tablicy 4.Zmniejszenie napiecia powierzchniowego cieczy do opryskiwania sporzadzonej z koncentratu we¬ dlug wynalazku przedstawione jest w tablicy 2.Tablica 2 Substancja czynna Isoproturon Propoxur Atrazin Metoxuron Metamitron Napiecie powierzchniowe mN/m Preparat zawierajacy fosfolipid 38,2 35,6 35,1 38,8 36,1 Produkt handlowy 44.1 36,4 36,5 41,0 | 44,9 Jako fosfolipidy do wytwarzania srodków w po¬ staci koncentratów wedlug wynalazku wchodza w rachube zwlaszcza znajdujace sie w handlu fo¬ sfatydylocholiny albo produkty mieszania fosfa¬ tydylocholiny takie jak fosfolipioriR 25 (24% fosfatydylocholiny 25% fosfatydyloetanoloaminy 20% fosfatydylinositu) fosfoliponR 38 (38% fosfatydylocholiny 16% N-acetylofosfatydyloetanolo- aminy 4% fosfatydyloetanoloaminy) fosfolipon^ 55 (55% fosfatydylocholiny 25% fosfatydyloetanoloaminy 2% fosfatydylinositu) fosfolipon1* 80 (80% fosfatydylocholiny 10% fosfatydyloetanoloaminy) fosfoliponR 100 (96% fosfatydylocholiny) fosfoliponR 100H (96% uwodornionej fosfatydylo¬ choliny).Szczególnie korzystne sa naturalne fosfatydy¬ locholiny, które moga byc otrzymywane wedlug nastepujacych opisów patentowych RFN: opis pa¬ tentowy 10 47 579, nr 10 53 299, nr 1617 879, .nr 1617 680, zgloszenia patentowe RFN: P 30 47 048.5, P 30 47 012.3 albo P 30 47 011.2.Jako N^acylo-fosfatydyloetanoloaminy wchodza w rachube zwlaszcza takie, w których grupy acy- lowe wywodza sie od nasyconych lub olefinowo nienasyconych kwasów tluszczowych o 2—20 ato¬ mach wegla, zwlaszcza nasyconych o 2—5 ato¬ mach wegla lub nasyconych albo jednokrotnie, olefinowo nienasyconych o 14, 16, 18 albo 20 ato¬ mach wegla. Jako fizjologicznie dopuszczalne roz¬ puszczalniki organiczne lub mieszaniny rozpu¬ szczalników organicznych wchodza w rachube al¬ kohole lufo etery takie jak metanol, etanol, propa- nol izopropanol, butanol, izobutanol, Ill-rzed.-bu- 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 65 tanol, Il-rzed.-foutanol, glikol etylenowy, eter je— dnometylowy glikolu etylenowego, eter jednoety- lowy glikolu metylenowego, eter dwumetylowy glikolu etylenowego, eter dwuetylowy glikolu ety-- lenowego, eter dwumetylowy glikolu dwuetyleno-- wego, eter jednoetylowy glikolu dwuetylenowego,... eter monometylowy glikolu dwuetylenowego, eter propylowy glikolu dwuetylenowego, eter dwuety¬ lowy glikolu dwuetylenowego, glikole polietyleno¬ we, glikole propylenowe, eter jednometylowy gli¬ kolu propylenowego, eter jednoetylowy glikolu propylenowego, eter dwuetylowy glikolu propyle¬ nowego, eter dwuetylowy glikolu propylenowego,, glikol butylenowy, gliceryna, solketal, czterowo- dorofuran lufo dioksan. Korzystne sa mieszaniny alkoholi zawierajacych 1—3 atomów wegla, ta¬ kich jak metanol, etanol, propanol albo izopropa^ nol i eterów mono- lub dwualkilowych glikolu etylenowego.Jako nierozpuszczalne lub trudno rozpuszczalne pestycydy wchodza w rachube substancje czynne luib mieszaniny substancji czynnych z grupy her¬ bicydów, fungicydów, insektycydów, akarycydów,- nomatycydów lufo regulatorów wzrostu roslin, któ¬ re dotychczas nie mogly byc stosowane w postaci cieklej, na przyklad jako roztwór lub koncentrat- emulsji z powodu swej nierozpuszczalnosci lub niewielkiej rozpuszczalnosci w wodzie i fizjolo¬ gicznie dopuszczalnych rozpuszczalnikach, zwla¬ szcza w alkoholach.Jako nierozpuszczalne lub trudno rozpuszczalne pestycydy wchodza w rachube na przyklad naste¬ pujace substancje czynne: Z grupy herbicydów na przyklad: N-fosfonometyloglicyna (Glyphosat), 3-/3K:hloro-4-metylofenylo/-il, 1-dwumetylomocz- nik (Chlortoluron, N-/4^metoksy-6-metylo-l, 3, 5- -triazynylo-2/-aminokaibonylo-2-chlorofenylOBul- foinamid, 3V4-izopropylofenylo/-4, 1-dwumetylomocznik Iso¬ proturon) 3-metylo-4-amLno-€-fenylo-l, 2, 4-tiazy- non-5(4H) (Metamitron) 1, 3-dwumetylo-3/24)en- ztiazolilo/-mocznik (Methaibenzthiazuroh), 2-chlo- ro-4-etyloamino-6-izopropyloamino-z-triszyna (Atrazin) 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-l-metoksy-l- -meetylomocznik (Linuron), 3,5-dwubromo-4-hy- droksybeenzaldehydo-0-/2,4-dwuniitrofenylo/-oksyn (Bromfenoxim), 3V4-/chlorofenoksy/-fenylo/-l, 1-dwumetylomocz- nik/Chloroxuron-2,6-dwuchlorotiobenzamid (Chlor- thiamid), N,N-dwumetylo-2,2-dwufenyloacetamid (Diphena- mid) 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-l,l-dwumetylomocznik (Biuron) 2-/3,4-dwuchlorofenylo/-4-metylo-l,2,4-oksadiezo- lidynodion-3,5 (Methazol) 3Vp-chlorofenylo/-l, 1-dwumetylomocznik (Monu^ ron) 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-l-metylo-l-n-butylomocz- nik (Neburon) 2-chloro-4, 6-bis-etyloamino-s-triazyna (Simazin) albo 3nIIIrzed.^batylo-5-chloro-6-metylouracyt (Terfoa- cil)133 676 2 grupy fanglcydów ma przyklad: l,3KiwucyjaaG-2,4,5^-cziero€hlorobenzen (Chlorthalonil) N^róiclLLoronietylotiofUIimid (Folpet) N-/t^ichloxometyletio/Hczt€T«wodoroftalimid (Cap- tan) l^*utylokarfoamoilc/-ibettzim^ raiffiian (Benomyl) 2,4-dwucMoro-6-/2-chloroanilmo/-l^,5-triazyna (Anilazin) :^Vinetoksykarbonyk»m,ino/-berizyniidazol (Carben- dazizi) 6-metylo-2-keto^l^Hiitiolo/4,5-b/-chdnoksalan (Chinometionat) octan trójfenylocyny (Fentin-acetat) dwutiokarbomiaian dwuanetylozelaza (Fenbam) N-trójchk)rometylotiaftaliiiud (Folpet) tlenochlorek miedzi etylenodwuamino-bis-dwutiokaifeamiiniaii manga- nowo-cynkowy (Manozeb) N^^tyleno-basniwutiokarbaininian manganu II (Manek) albo dwusiarczek czterometylotiuraau (Thiran) albo na przyklad nastepujace insektycydy: ;^Hlwuwodoro-2^^wumetylobenzofuranyl0-7-N- ^netylokarbaminian. (Carbofuran) 0,5-dwumetylcHN^acetyLoaininotiofosforan (Acep- hat) -1-/4^hlorofenylo/^-/2,6^wufluorotoenzoilo/- -Afocznik (Diilutoenzuroo) 6-chloro-3, 4-ksylilo-N^metylokarbaminian Carba- nolat) albo endrina.W zasadzie wchodza w rachuba wszystkie pe¬ stycydy, 'których rozpuszczalnosc w wodzie lulb w fizjologicznie dopuszczalnych rozpuszczalnikach, zwlaszcza w wyzej wymienionych alkoholach lub eterach jest < 2%.Tablica 3 10 15 40 i & i H f ii 1 A j i i f 1 [ Przyklad I II III IV V VI VII vm IX X XI XII XIII XIV XV XVI | a substancja czynna 25 21 35 35 12,5 29 ? M 22 24 24 26 5 | 22 15 24 24 (% wagowe) | b fosfolipid 1 25 20 32 15 36,5 23 15 23 24 17 25 32 , 25 31 19 24 c mieszanina rozpuszczal¬ ników 50 59 33 50 51 48 51 55 52 59 49 63 53 | 54 | 57 52 | 59 60 65 Srodki ochrony roslin w postaci koncentratu zo¬ staly blizej opisane w nizej podanych przykla¬ dach.W poszczególnych przykladach srodki w postaci koncentratu zawiesiny mialy sklad podany w ta¬ blicy. 3.Przyklad I. Wytwarzaiaie srodka w postaci koncentratu zawiesiny herbicydu 200 kg 3-mety- lK^4-amino-6-fenylo-l^,4-trianinonu-5 (4H) (Me- tanitron) 200 kg fosfolipidu (50% fosfatydylocholiny) 240 kg propanolu 180 kg glikolu polietylenowego 300 dyspeguje sie w ciagu 1/2 godziny w 1000 litro¬ wym mieszalniku do wytwarzania roztworu. Na¬ stepnie dolacza sie mieszalnikowy mlyn kulowy o pojemnosci 25 litrów (F a Drais, Mannhein) i pred¬ kosc przeplywu przez mlyn nastawia sie na 100 litrów/godzine. Dzieki temu procesowi mielenia krysztaly metamitronu miiele sie do sredniej wielkosci czastek < 1 fi. Powstaly koncentrat za¬ wiesiny jest dobrze lejaca sie ciecza, która w wo¬ dzie tworzy samorzutnie lub po lekkim wstrza¬ snieciu stabilna zawiesine. Zawiesine mozna sto¬ sowac jako ciecz do opryskiwania. Ciecz taka ma znacznie lepsza odpornosc na dzialanie deszczu niz znany produkt handlowy zawierajacy metamitron.Wplyw obecnosci fosfolipidu na odpornosc na de¬ szczu powloki cieczy do opryskiwania na lisciach przedstawiona jest w tablicy.Tablica 4 Dawka: 5,25 kg Metamitronu/ha ilosc wody: 450 l/ha Produkt Produkt handlowy z metamitroneni Metamitron i fosfolipid | (przyklad I) Ilosc splukanego metamitronu w mg | ilosc lisci w g 1 0.345 0,312 [ Przyklad II. Wytwarzanie srodka w postaci koncentratu zawiesiny fungicydu. 120 g l-/butylokarbamoilo/-lbenzimidazolilo-2^kar- barninianu (Benonyl) 115 g fosfolipidu (7#% — fosfatydylocholiny) 228 g (butanolu 108 g eteru dwuetylowego glikolu etylenowego miele sie w ciagu 10 minut analogicznie jak w przykladzie I. Powstaly ciekly produkt po rozcien¬ czeniu woda daje zadana ciecz do opryskiwania.Przyklad III. Wytwarzania srodka w posta¬ ci koncentratu zawiesiny herbicydu. 260 kg 1,3- dwumetylo-3-/2-benztiazelilo/-mocznika (Metha- benzthiazuron) 220 kg fosfolipidu (45% fosfatydylocholiny) 138 kg izobutanolu 90 kg monometyloeteru glikolu propylenowego dysperguje sie w ciagu 1/2 godziny w mieszalniku do wytwarzania roztworu o pojemnosci 750 litrów.Dolacza sie mlyn tendemowy (Fe. Netzsch) i za-Hftttl ii ^wiesine miele sie dwustopniowo przy natezeniu przeplywu 99 kg/godzine. Dzieki tema procesowi mielenia osiaga sie wielkosc ziarna 50% krysztal¬ ków methabenathdazuronu ponizej 1 u. Powstaly koncentrat zawiesiny jest debne lejaca sie cie¬ cza, która daje w wodzie samorzutnie lub po lek¬ kim wstrzasnieciu stabilna zawiesine. Zawiesina moze byc stosowana jako ciecz oV opryskiwania.Przyklad IV. Wytwarzanie srodka w posta¬ ci baocwctratu zawitam? herbicydu, 159 g t-ohio- j^s-^e4yloamino-^^aop(ropyloamiiK^-tria2y<^r (Atrazsn) 4t f fosfolipidu (75% fosfatydylocholiny) 89* etanolu 99 g eteru monoetylowego glikolu etylenowego miete sie tak, jak to opasano w przykladzie I, przy pomocy 50 g piasku (srednica 1 mm, Stan¬ dard Sand, 29—39 ASTM, Ottawa S&ioe Corp.).Ciecz opryskowa wytworzona z tego srodka w postaci koncentratu charakteryzuje aie macnufce lepszym powstrzymywaniem znoszenia pod wply- "wem wiatru, w porównaniu z produktem handlo¬ wym, co jest pokazane w tablicy 5.Tablica 5 i i: . Produkt Atrazin * ¦• . j . . . Przyklad IV ilosc skladnika aktywnego w gramach na litr cieczy do opry¬ skiwania 3,2 3,2 ilosc skladnika aktywnego w lig w punktach pomiarowych 2m 3m 4-mJ 35,4 12,5 6,3 ] 24,2 5,8 3,2 1 *' byl stosowany Gesaprim, WP Przyklad V. Wytwarzanie srodka w postaci koncentratu zawiesiny herbicydu. 50 g 3-/3,4- dwuehloroifenylo/-l-metoksy^l-metylomoczniika (Linuron) 146 g fosfolipidu (50% fosfatydylocholiny) 114 g metanolu 90 g eteru monometylowego glikolu etylenowego "wprowadza sie razem do mlyna mieszalnifcowego {producent: Vollrath Kbln, Typ VSME, pojemnosc zasobnika 2,2 litra, liczba obrotów 2820 m-1), któ¬ ry zawiera 1,2 kg piasku (srednica 1 mm, Stan¬ dard Sand, 20—30 ASTM, Ottawa Silica Corp.), i it » *o 34 35 miesza sie w ciagu 20 minut w temperaturze po¬ kojowej, dzieki czemu krysztaly linuronu zostaja zmielone do sredniej wielkosci czastek < 1 ji.Ponizsze srodki w postaci koneenftratu moga byc wytworzone analogiczni© do przykladów I—V.Przyklad VI. Srodek w postaci koncentra¬ tu zawfesiny fungicydu 120 g M-dwucyjano-2,4,5,^- •robenBenu (Chlorohaloi^l) 95 g fosfolipidu (50% fosfatydylocholiny) 129 g Laopropanolu 80 g eteru monometylowego glikolu etylenowego.Przyklad VII. Srodek w postaci koncen¬ tratu zawiesiny fungicydu 149 g N^ró^chlorometylotioftalimidu (Fólpet) e5 g fosfolipidu <75% fosfatydylecholiny) 90 g etanolu 129 g eteru monometylowego glikolu dwuetykwe- go.Przyklad VIII. Srodek w postaci koncen¬ tratu zawiesiny fungicydu 115 g N-/trójchlorometylotk)-czterowodoroftalimi- du (Ceptan) 120 g fosfolipidu (25% fosfatydyloeholkiy) 230 g czterowodorof uranu 60 g eteru monoetylowego glikolu dwuetj4ei*ewe- ga Przyklad DC. Wytwarzanie srodka w posta¬ ci koncentratu zawiesiny herbicydu. 199 g 3-/4-izopropylofenylo/-a, 1-dwumetylomocz* nika (Izoproturon) 199 g fosfolipidu (85% fosfatydylocholiny) 180 g etanolu 90 g eteru monoetylowego glikolu etylenowego wprowadza sie razem do .mlyna mieszalnikowego producent: VoilTath, Kdln, typ TOME, pojemnosc zasobnika 2£ litra, liczba obrotów 2829 hH), któ¬ ry zawiera 1 kg kulek ze szkla olowiowego (sre¬ dnica 3 mm) i miesza sie w ciagu 39 minut w temperaturze pokojowej, dzieki czemu krysztaly izoproturonu zostaja zmielone do sredniej wiel¬ kosci czastek <1 |i. Otrzymany srodek w postaci koncentratu zawiesiny jest dobrze lejaca sie cie¬ cza, która w wodzie daje samorzutnie lub po lek¬ kim wstrzasnieciu stabilna zawiesine. Zawiesina moze byc uzywana jako ciecz do opryskiwania.Ciecz taka wykazuje znacznie lepsza predkosc wnikania (mierzona jako % uszkodzen) niz pro¬ dukty handlowe. Przedstawione to jest w tabli¬ cy 6. 50 Tablica 6 1 I Produkt handlowy i 359 g Isoproturonu/ha i Produkt wedlug przykladu IX E 359 g Isoproturonu/ha Kukurydza 3d 6d lid 2 13 40 6 17 50 Buraki 2d 5d 0 5 0 18 Gorczyca 2d 5d 7d 2 19 53 11 48 74 Pomidory | 2d 5d 7d 0 15 60 | 0 65 86 1 Przyklad X. Srodek w postaci koncentratu zawiesiny herbicydu 109 g N-tfosfonometyloglicyny (Glyphosat) 70 g fosfolipidu (25% fosfatydylocholiny) 150 g czterowodorofuranu 199 g eteru monoetylowego glikolu etylenowego133 676 11 12 Przyklad XI. Srodek w postaci koncentratu zawiesiny herbicydu 100 g 3-/3-chloro-4-metylofenylo/-l, l-dwumetylo- mocznika (Chlortoluron) 96 g fosfolipidu (45% fosfatydylocholiny) 92 g metanolu 90 g eteru monoetylowego glikolu etylenowego.Przyklad XII. Srodek w postaci koncentratu zawiesiny herbicydu 30 g N-/4-metoksy-6-metylo-l,3,5-triszynylo-2/- -aminokarbonylo-2-chlorofenylosulfonamidu 190 g fosfolipidu (78% fosfatydylocholiny 210 g etanolu 170 g eteru monometylowego glikolu etylenowego.Przyklad XIII. Srodek w postaci koncentratu zawiesiny insektycydu 95 g 2,3-dwuwodoro-2,2-dwumetylobenzofuranylo- -7-N-metylokarbaminianu (Carbofuran) 107 g fosfolipidu (95% fosfatydylocholiny) 125 g izobutanolu 95% glikolu etylenowego Przyklad XIV. Srodek w postaci koncentra¬ tu zawiesiny insektycydu 49 g 0,5-dwumetylo-N-acetyloamidotiofosforanu (Acephat) 112 g fosfolipidu (45% fosfatydylocholiny) 120 g etanolu 75 g eteru monoetylowego glikolu etylenowego Przyklad XV. Srodek w postaci koncentratu zawiesiny insektycydu 124 g l-/4-chlorofenylo/-3-/2,6-dwufluorobenzoilo /mocznika (Diflubenzuron) 98 g fosfolipidu (75% fosfatydylocholiny) 210 g etanolu 90 g eteru dwumetylowego glikolu propylowego Przyklad XVI. Srodek w postaci koncentra¬ tu zawiesiny insektycydu 100 g N-/2-chlorobenziolo/N'-/4-trójfluorometo- ksyfenylo/-mocznika 100 g fosfolipidu (48% fosfatydylocholiny) 10 15 20 25 30 35 40 130 g etanolu 90 g eteru dwumetylowego glikolu etylenowego.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek ochrony roslin w postaci koncentratu* na bazie nierozpuszczalnego lub trudno rozpu¬ szczalnego pestycydu, fosfolipidu z grupy fosfaty¬ dylocholiny, fosfatydyloetanoloaminy, N-acylofo- sfatydyloetanoloaminy, fosfatydylinositu, fosfaty- dyloseryny, lizylolecytyny, fosfotydylogliceryny,. albo uwodornionych fosfolipidów, lub ich miesza¬ niny i rozpuszczalnika organicznego lub mieszani¬ ny rozpuszczalników z grupy alkoholi zawieraja¬ cych 1—3 atomów wegla i eteru alkilowego glikolu etylenowego, lub ich mieszaniny, znamienny tym, ze zawiera 15—35% nierozpuszczalnego lub trudno rozpuszczalnego pestycydu o temperaturze topnienia 40°C, 15—35% fosfolipidu i 40—60% rozpuszczalnika lub mieszaniny rozpuszczalników, 2. Srodek ochrony roslin wedlug zastrz. 7, zna¬ mienny tym, ze jako fosfolipid zawiera fosfolipid o zawartosci 20—98% fosfatydylocholiny. 3. Sposób wytwarzania srodków ochrony roslin w postaci koncentratu, znamienny tym, ze miele sie razem mieszanine zawierajaca nierozpuszczal¬ ny lub trudno rozpuszczalny pestycyd o tempera¬ turze topnienia 40°C, fosfolipid z grupy fosfaty¬ dylocholiny, fosfatydyloetanoloaminy, N-acylofo- sfatydyloetanoloaminy, fosfatydylinositu, fosfaty- dyloseryny, lizylolecytyny, fosfatydylogliceryny,, albo uwodornionych fosfolipidów, lub ich miesza¬ niny oraz rozpuszczalnik lub mieszanine rozpu¬ szczalników z grupy alkoholi zawierajacych 1—3 atomów wegla i eteru alkilowego glikolu etyleno¬ wego, lub ich mieszaniny, w mlynie koloidalnym, kulowym, piaskowym, mieszalnikowym lub kulo- wo-clernym w ciagu 10—60 minut, w temperatu¬ rze 20—50°C, do sredniej wielkosci czastek^l unv PZGraf. Koszalin A-2018 80 A-4 Cena 100 zl PL