CS236860B2 - Plant protecting agents and theirs processing method - Google Patents
Plant protecting agents and theirs processing method Download PDFInfo
- Publication number
- CS236860B2 CS236860B2 CS829245A CS924582A CS236860B2 CS 236860 B2 CS236860 B2 CS 236860B2 CS 829245 A CS829245 A CS 829245A CS 924582 A CS924582 A CS 924582A CS 236860 B2 CS236860 B2 CS 236860B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phospholipid
- phosphatidylcholine
- suspension concentrates
- solvent
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
(54) Susppnznrkonceintrá-ty· prostředků k ochraně rostlin a způsob - jejich výroby
Г 2
Suspenzní koncentráty- prostředků k ochraně- rostlin na bázi nerozpustného, popříp. obtížně rozpustného· pesticidu, jehož rozpustnost - ve - vodě nebo- v používaném fyziologicky - nezávadném organickém - rozpouštědle je - rovna- 2 % - hmotnostním nebo je menší než 2 % hmotnostní,- fosfolipidu a organického·· rozpouštědla, popříp. směsi rozpouštědel, vyznačující - se tím, že - koncentrát sestává - z
a) 15 až 35 : %' - hmotnostních - nerozpustné- ho, popříp. - obtížně· - rozpustného- pesticidu s - teplotou - tání vyšší než· - 40 - °C,
b) 15 až - 35 % - hmotnostních- fosfolipidu- - a
c) 40 - až 60 % hmotnostních- rozpouštědla nebo·- směsi rozpouštědel ze skupiny alkoholů, popříp. etherů, - a střední - velikost částic je - rovna- 1 gm·* - nebo· je nižší - než 1 - gm.
Koncentráty - se podle vynálezu připravují - společným - mletím jednotlivých složek- v koloidním mlýně, kulovém mlýně, pískovém mlýně, míchadle nebo- ve třecím kulovém mlýně po dobu 10 až 60 minut - při teplotě 20 až 50 °C.
Předložený vynález se týká nových suspenzních koncentrátů prostředků к ochraně rostlin, které obsahují vedle nerozpustného nebo obtížně rozpustného pesticidu fosfolipid a fyziologicky nezávadné rozpouštědlo nebo směs rozpouštědel ze skupiny alkoholů nebo etherů, jakož i způsobu jejich výroby.
Od použití prostředků к ochraně rostlin za účelem snížení ztrát při sklizni, způsobovaných chorobami, škůdci a plevelem, nelze již dnes v zemědělství upustit. Většina prostředků к ochraně rostlin je ve vodě nerozpustná, popříp. ve vodě obtížně rozpustná, tyto prostředky se tudíž musí používat ve formě smáčitelného prášku nebo emulzního koncentrátu ve velmi zředěné koncentraci.
V zemědělství jsou pro příznivější dávkování výhodnější emulzní koncentráty než práškové formy nebo· granulát. Emulzní koncentráty se při použití emulgují ve vodě a aplikují se jako tzv. postřikové suspenze.
Postřikové suspenze se obecně připravují z bezvodých emulzních koncentrátů nebo z emulzních koncentrátů obsahujících malé množství vody účinných látek, které nejsou rozpustné ve vodě. Emulzní koncentráty obsahují asi 10 až 40 % účinných látek a kromě toho obsahují organická rozpouštědla a emulgátory, jakož i jiné přísady, jako stabilizátory, další smáčedla, prostředky proti pěnění atd.
Za účelem výroby těchto emulzních koncentrátů těchto účinných látek, které nejsou rozpustné ve vodě, se tyto účinné látky rozpustí ve vhodném organickém rozpouštědle, jako je alkylbenzen, aceton, petrolej, toluen apod., а к roztoku se přidá vhodný emulgátor nebo většinou směsi takových emulgátorů. Jako emulgátory se používají výhodně anionické, kationické nebo neionogenní emulgátory, popříp. směsi těchto emulgátorů. Mnohá smáčedla a mnohé emulgátory mohou značně narušovat osmózu a hospodaření rostlin s vodou, takže se ošetřované rostliny poškozují. Kromě toho* jsou rozpouštědla, která se v těchto případech používají, většinou sama jedovatá a mohou přispívat к ohrožení životního prostředí.
Při používání postřikové suspenze se mají odpovídající koncentráty spontánně emulgovat. Vzniklá emulze má být tak stálá, aby ani po několikahodinovém stání nedocházelo к nevratnému rozkladu směsi na složky. Při míchání a přečerpávání se nemá tvořit trvalá pěna. Požadavky na ideální postřikovou suspenzi jsou například vytvoření kontinuálního filmu účinné látky s dobrou adhezí nebo smáčení rostliny, která má být chráněna, jakož i vysoká odolnost vůči smývání deštěm nebo v důsledku jiných povětrnostních vlivů. Dále má být zajištěno urychlené vnikání účinné látky do rostliny.
Většina pesticidů není však nejen rozpustná nebo obtížně rozpustná ve vodě, ný brž není rozpustná ani v rozpouštědlech, která by byla přijatelná pro zemědělské účely. Takové prostředky se pak mohou používat pouze ve formě granulátu nebo smáčitelného prášku. Při praktické aplikaci potom dochází к těžkostem, pokud jde o přesné dávkování a nanášení. Je tudíž žádoucí mít i pro takové účinné látky к dispozici kapalnou formu.
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že se získají stálé suspenzní koncentráty prostředků к ochraně rostlin, jestliže se rozemelou nerozpustné, popříp. obtížně rozpustné pesticidy ve směsi s fosfolipidem ze skupiny tvořené fosfatidylcholinem, hydrogenovaným fosfatidylcholinem, ' fosfatidylethanolaminem, N-acyl-fosfatidylethanolaminem, fosfatidylinositem, fosfatidylserinem a fosfatidylglycerolem nebo se směsí sestávající z několika takových fosfolipidů v přítomnosti fyziologicky nezávadného rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel ze skupiny alkoholů nebo etherů.
Předmětem předloženého vynálezu jsou suspenzní koncentráty prostředků к ochraně rostlin na bázi nerozpustného, popříp. obtížně rozpustného pesticidu, jehož rozpustnost ve vodě nebo v používaném fyziologicky nezávadném organickém rozpouštědle je rovna 2 % hmotnostním nebo je menší než 2 % hmotnostní, fosfolipidů a organického rozpouštědla, popříp. směsi rozpouštědel, které spočívají v tom, že koncentrát sestává z
a) 15 až 35 °/o hmotnostních nerozpustného, popřípadě obtížně rozpustného pesticidu s teplotou tání vyšší než 40 °C,
b) 15 až 35 % hmotnostních fosfolipidů a c j 40 až 60 % hmotnostních rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel ze skupiny alkoholů popřípadě etherů, a střední velikost částic je rovna 1 ^m nebo je nižší než 1 um.
V koncentrátech podle vynálezu je účinná látka v důsledku přídavku fosfolipidů přítomna jemně dispergována ve formě jemně rozemletých částic se středním průměrem ^1 μΐη. Nové suspenzní koncentráty vykazují vysokou stálost při skladování.
Při použití postřikových suspenzí s vodou získaných z těchto koncentrátů se tyto nové přípravky samovolně suspendují. Vzniklé suspenze jsou velmi stálé a ani při delším skladování nedochází к nevratnému rozkladu směsi na jednotlivé složky. Postřikové suspenze poskytují při aplikaci kontinuální film účinné látky s dobrou adhezí a části rostlin, které mají být chráněny, jsou velmi dobře smáčeny. Kromě toho· je zajištěna urychlená penetrace do rostliny. Dále pak vykazují vysokou odolnost vůči smývání deštěm nebo vůči jiným povětrnostním vlivům. Dále pak jsou fosfolipidy jako všudypřítomné stavební prvky živé hmoty naprosto nejedovaté a nepředstavují žádné zatížení z hlediska ekologické rovnováhy.
Za účelem výroby těchto· nových suspenzních koncentrátů se nerozpustné, popříp. obtížně rozpustné pesticidy smísí s fosfollpidem nebo se směsí fosfolipidů a směs se rozemele v přítomnosti organického· rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel ze skupiny alkoholů nebo etherů, zejména ve vzájemném poměru 15 až 35 % pesticidu, 15 až 35 % fosfolipidů a 40 až 60 % rozpouštědla, v koloidních mlýnech, kulových mlýnech, pískových mlýnech, v míchadlech nebo v třecích kulových mlýnech během 10 až 60 minut, zejména během 10 až 30 minut, při teplotě 20 až 50 °C, výhodně kontinuálně. Přídavek dalších pomocných prostředků není nutný. Získají se stabilní suspenzní koncentráty se střední velikostí částic · 1 дл.
Jako fosfolipidy přicházejí v úvahu např. na trhu běžné fosfatidylcholiny nebo· směsné produkty fosfatidylcholinu, jako např.
PhospholiponR 25 (25 % fosfatidylcholinu % fosfatidylethanolaminu % fosfatidylinositu)
PhospholiponR 38 (38 % fosfatidylcholinu % N-acetylfosfatidylethauolaminu % fosfatidylethanolaminu)
PhospholiponR 55 (55 % fosfatidylcholinu % fosfatidylethanolaminu % fosfatidylinositu)
PhospholiponR 80 (80 % fosfatidylcholinu % fosfatidylethanolaminu)
PhospholiponR 100 (96 % fosfatidylcholinu)
PhospholiponR 100H (96 % hydrogenovaného· fosfatidylcholinu).
Zvláště výhodné jsou přírodní fosfatidylcholiny, které se mohou získat postupy popsanými v následujících patentních spisech: německý patentní spis č. 1 047 579, německý patentní spis č. 1 053 299, německý patentní spis č. 1 617 679, německý patentní spis č. 1 617 680, německé zveřejňovací spisy č. 3 047 048, 3 047 012 nebo 3 047 011.
Jako N-acylfosfatidylethanolaminy přicházenjí v úvahu zejména takové, ve kterých je acylová skupina odvozena od nasycených nebo olefinicky nenasycených mastných kyselin se 2 až 20 atomy uhlíku, zejména od nasycených mastných kyselin se 2 až 5 atomy uhlíku nebo od nasycených nebo jedenkrát olefinicky nenasycených mastných kyselin se 14, 16, 18 nebo 20 atomy uhlíku.
Jako fyziologicky nezávadná organická rozpouštědla, popříp. směsi rozpouštědel, přicházejí v úvahu alkoholy, popříp. ethery, např. methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, terč.butanol, sek.butanol, ethylenglykol, ethylenglykolmonomethy-ether, ethylenglykolmonocthylether, ethylenglykoldimethylether, ethylenglykoldiethylether, diethylenglykoldimethylether, diethylenglykolmonoethylether, diethylenglykolmonomethylether, diethylenglykolpropylether, diethylenglykoldiethylether, polyethylenglykoly, propylenglykol, propylenglykolmonornethylether, propylenglykolmonoethylether, propylenglykoldimethylether, propylenglykoldiethylether, butylenglykol, glycerin, solketal, tetarahydrofuran пкж dioxan.
Výhodné jsou směsi alkoholů s 1 až 3 atomy uhlíku, jako methanolu, ethanolu, propanolu nebo· isopropanolu a ethylenglykolmonoalkyletheru nebo· ethylenglykoldialkyletheru.
Jako nerozpustné, popříp. · obtížně rozpustné pesticidy přicházejí v úvahu účinné látky nebo směsi účinných látek ze skupin herbicidů, fungicidů, insekticidů, akaricidů, nematocidů nebo regulátorů růstu rostlin, které pro nerozpustnost, popříp. nepatrnou rozpustnost ve vodě a ve fyziologicky nezávadných rozpouštědlech, zejména v alkoholech, se dosud nemohly používat v kapalné formě, např. jako· roztoky nebo jako emulzní koncentrá ty.
Jako nerozpustné, popříp. obtížně rozpustné pesticidy přicházejí v úvahu např. následující účinné látky:
ze skupiny herbicidů například:
N-fosfonomethylglycin (Glyphosat), 3-(c-chlor-4-methylfnny-l-l,l-dimethylmočovina (Chlortoluron),
N- (4 · ldelhhxy-6-m4thyl-l,3,5-lriazm-2-yl) aminokarbonyl-2-celhrfenylsulfonamid, 3-(C-isopгopylfnny(l~0,l-nimeth41močo4ma (Isoproturon),
3-methl4-4mmino-У-fnno^l,r(4-trianm-^^Н^п (Metamitron), l,3-dimelhyl-3-[e-behzthiazolyl) močovina (Methabenhthiazur on),
2- ceihr(r-ethyiamino-6-isoproρelaminO(S-
-triazin (Atra^n),
3- ( 3,4-dich-orf enyl) -l-methoxy-lomethyl. močovina (Lic-uron),
O- [ 2,4 · Ιϊ-ιϊ^ι-ιΙ ) hxim-3,5-librhm·(r(eydroxybenzaldehydu (jBromУenoxim J, 3- [ 4- [ сЬ-огУпоху )f eny i ] -1,1--1π44ϊ1-υ1močovina (Chloroxuron), l,6-dihh-ohthlnbedclmid (Chlorthiamid), NN-dimethyl-Z^ diУenelecetamid (Diphenamid),
3- (3,4-dic h-orfeny!) -1,1-dimetheimočo· vina (Diuron),
2-(3,4-dichlo·rУenel )--4 mcUeyl-1,2,4^3^zhiilin-3,5-lihn (Met-azo-),
3- (p-chlorf enyl) -1,1-dimethylmočovina (Monuron),
3- (3,4-dichlorf enyl J -1-methyl-l-n-butylmooovina (Neburon),
2- chlor^G-bis-ethylammo-s-triazin (Simazin), nebo*
3- terc.butyl-5-chlor-G · · methyluracil (Terbacil);
ze skupiny fungicidů například:
1.3- dikyan-2,4,5,6--etгachlorbenzen (Chlorthalonil),
N-trichlormethylthio*ftalimid (Folpet), N-(trichlormethylthioi)tetrahydro'ftalimid (Captan),
1- (butylkarbamoyl) bemzimidazol-2-ylkarbamát (Benomyl),
2.4- dichlor-6- (2-chloranilim )-1,3,5-triazim (Anilazin),
2- (methoxy karbony lamino) benzimidazol (Carbemdazim),
6-n3eyl\^l-o-<^x-l-l,3-ftřtoiO'[4,5-13h2n^^iox'nin [СШпотеПиопа!), trii .enylcínacetát (Fe ]^vtun^-n:c^erta t). dimethyldithiOkarbamát . železmatý (Ferbam), N-trfceloгmethylteioftalimid· (Folpee), ouyyhlorid měďnatý, etllylendiamiπ-bis-diteiokarba·m·át mangamato-zrnečmatý (Manozeb),
N, N‘-ethyleπ-biS'difllio:kaгbamát mangamatý (Maneb), nebo* tetramethyiteшrtmdfsulffd (Thiram);
nebo* ze skupiny insekticidů například:
2,3lihoclr2'-d,2-(timetbylbonzO'furanl7-yl-N-mehylkarbamát (Carbofuran),
O, S-dimetey l-JN-acety i в m iflOtIeiof osf óát (Acephat),
1- (4 -chlorf enyl) -3- (2,6-dif luorbemzoyl )močovina (Diflubenzuron),
6-chlor-3,4-xylyli-Nmethylkaгbamát (Carbamolat), nebo
Endrim.
Zásadně přicházejí v úvahu všechny pesticidy, jejichž rozpustnost ve vodě nebo· ve fyziolo*gicky nezávadných · rozpouštědlech, zejména ve shora uvedených alkoholech, popříp. etetreoh, je y2 %.
Vynález blíže ilustrují, avšak nikterak neomezují následující příklady.
Příklad 1
Výroba suspenzmího· koncentrátu . herbicidu
V rozpouštěním míchadle o· obsahu 1000 litrů se 1/2 hodiny disperguje
200 kg 3-meteyl·4-amirlO-6-fenyl-l,2,4-triazin-5 (4H) -onu ( ),
200 kg fosfolipidu (50 % fosfatidylcholimu),
240 kg propamolu,
180 kg polyethylenglykolu 300, a potom se připojí perličkový mlýn o· obsahu 25 · litrů (kulový mlýn) (výrobek firmy Drais, Mannheim) a disperze se vede tímto mlýnem s rychlostí průtoku 100 litrů za hodinu, Tímto· mlecím pochodem se krystaly Metamitro-nu rozemelou na střední velikost částic <1 ^m. Výsledný suspemzní koncentrát je kapalinou s dobrou tekutostí, která ve vodě poskytuje samovolně nebo· po· slabém protřepámí stálou suspenzi. Tato* suspenze je použitelná jako· postřiková suspenze.
Příklad 2
Výroba suspenzmího koncentrátu fungicidu
Analogickým způsobem jako v příkladu 1 se 10 minut rozemílá
120 g l-( butylkarbamoyl )benzimidazol-2-ylkarbamátu (Benomyl),
115 g fosfolipidu (78% fosfotatidylcholim),
228 g butanolu,
108 g ethylenglykoldiethyletheru.
Výsledný tekutý produkt skýtá po· zředění vodou požadovanou postřikovou suspenzi.
Příklad 3
Výroba suspenzmího koncentrátu herbicidu
V rozpouštěcím míchadle o· obsahu 750 litrů se 30 minut disperguje
250 kg l,3-dimethyl-3-(2-benzthiazolyl)močoviny (Methabenzthfazuron),
220 kg fosfolipidu (45 % fosfatidylcholim), 138 kg isobutanolu a kg propylglykolmonometeyleteeru.
Potom se disperze rozemílá v· tandemovém mlýmu (výrobek firmy Netzsch), přičemž· se· disperze přivádí v množství 90 kg/ /hodina a mletí se provádí ve dvou stupních. Tímto mlecím procesem se velikost částic krystalů Methabemzteitzuroπu u 50 proo. zmenší pod 1 um, Výsledný suspemzmí koncentrát je kapalinou s dobrou tekutostí, která poskytuje ve vodě samovolně nebo· po mírném protřepámí stálou suspenzi. Tato suspenze je použitelná jako postřiková suspenze.
Příklad 4
Výroba suspenzmího koncentrátu herbicidu
Stejným, způsobem jako v příkladu 1 se rozemele
368ÍH)
150 g 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazinu (Atrazin), g fosfolipidu (75% fosfatidylcholin), g ethanolu, g ethylenglykolmonomethyletheru, pomocí 50 g písku (průměr 1 mm, standardní písek, 20 až 30 ASTM, výrobek firmy Ottawa Silica Corp.).
Příklad 5
Výroba suspenzního koncentrátu herbicidu
V míchadle (výrobce: Vollrath, Koln, typ VSME, velikost mlecího prvku 2,2 litru, počet otáček 2820 m~:l), které obsahuje 1,2 kg písku (průměr 1 mm, standardní písek, 20 až 30 ASTM, Ottawa Silica Corp.), se při teplotě místnosti po dobu 20 minut míchá g 3-(3,4-dichlorfenyl)-l-methoxy-l-methylmočoviny (Linuron),
146 g fosfolipidu (50% fosfatidylcholin),
114 g methanolu a g ethylenglykolmonomethyletheru, čímž se krystaly Linuronu rozemelou na střední velikost částic úl
Následující kocentráty se mohou vyrobit analogicky jako v příkladech 1 až 5:
Příklad 6
Suspenzní koncentrát fungicidu
120 g l,3-dikyan-2,4,5,6-tetrachlorbenzenu (Chlorthalonil), g fosfolipidu (50% fosfatidylcholin),
120 g isopropanolu, g ethylenglykolmonomethyletheru.
P ř í к 1 a d 7
Suspenzní koncentrát fungicidu
140 g N-trichlormethylthioftalimidu (Folpet), g fosfolipidu (75% fosfatidylcholin), g ethanolu a
120 g diethylenglykolmonomethyletheru.
Příklad 8
Suspenzní koncentrát fungicidu
115 g N-(trichlormethylthio) tetrahydro- ftalimidu (Captan),
120 g fosfolipidu (25% fosfatidylcholin),
230 g tetrahydrofuranu, g diethylenglykolmonoethyletheru.
Příklad 9
Výroba suspenzního koncentrátu herbicidu
V míchadle (výrobce: Vollrath, Koln, typ
VSME, velikost mlecího prvku 2,2 litry, počet otáček 2820 m“1), které obsahuje 1 kg kuliček z olověného skla (průměr 3 mm), se společně po· dobu 20 minut při teplotě místnosti míchá
100 g 3-(4-isopropylfenyl)-l,l-dimethylmočoviny (Isoproturon),
100 g fosfolipidu (95% fosfatidylcholin),
130 g ethanolu a g ethylenglykolmonoethyletheru, čímž se krystaly Isoproturonu rozemelou na střední velikost částic úl ^m. Výsledný suspenzní koncentrát je kapalinou s dobrou tekutostí, která poskytuje ve vodě samovolně nebo po mírném protřepání stálou suspenzi. Tato suspenze je použitelná jako postřiková suspenze.
Příklad 10
Suspenzní koncentrát herbicidu
100 g N-fosfonomethylglycinu (Glyphosat), g fosfolipidu [25% fosfatidylcholin),
150 g tetrahydrofuranu a
100 g ethylenglykolmonoethyletheru.
Příklad 11
Suspenzní koncentrát herbicidu
100 g 3-(3-chlor-4-methylfenyl)-l,l-dimethylmočoviny (Chlortoluron), g fosfolipidu (45% fosfatidylcholin), g methanolu a g ethylenglykolmonoethyletheru.
Příklad 12
Suspenzní koncentrát herbicidu g N-(4-methoxy-6-methyl-l,3.5-triazin-2-yl)aminokarbonyl-2-chlorfenylsulfonamidu,
190 g fosfolipidu (78% fosfatidylcholin),
210 g ethanolu a
170 g ethylenglykolmonomethyletheru.
Příklad 13
Suspenzní koncentrát insekticidu g 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl-N-methylkarbamátu (Carbofuran),
107 g fosfolipid (95% fosfatidylcholin),
125 g isobutanolu a g ethylenglykolu.
Příklad 14
Suspenzní koncentrát insekticidu g 0,S-dimethyl-N-acetylamidothiofosfátu (Acephat),
112 g fosfolipidů (45% fosfatidylcholin),
120 g ethanolu, g ethylenglykolmonoethyletheru.
Příklad 15
Suspenzní koncentrát insekticidu
124 g l-(4-chlorfenyl)-3-(2,6-difluorbenzoyljmočoviny (Diflubenzuron), g fosfolipidů (75% fosfatidylcholin),
210 g ethanolu, g propylglykoldimethyletheru.
Příklad 16
Suspenzní koncentrát insekticidu
100 g N-(2-chlorbenzoyl )-I\T-(4-trifluormethoxyf enyl) močoviny,
100 g fosfolipidů (48% fosfatidylcholin)
130 g ethanolu, g ethylenglykoldimethyletheru.
Příklad 17
Srovnání stability suspenzních koncentrátů
a) Způsob výroby standardních přípravků (suspenzních koncentrátů)
Složky:
— voda — prostředek proti mrazu — dispergátor — smáčedlo — účinná látka, rozmělněná na velikost částic 50 až 100 μΐη — prostředek proti pěnění — Theologická přísada — konzervační prostředek (potřebný jen v případě, když složka je na bázi polysacharidů) se smísí v pořadí 1, 2, 3, 4, 6 a 8, potom se za míchání přidá složka 5 a směs se rozemele na velikost částic 5 μΐη. Po odvzdušnění se přidá složka 7.
b) Suspenzní suspendovatelnost koncentrát v %υ
| Příklad 1 | 87 |
| Standardní přípravek | |
| к příkladu 1 | 81 |
| Příklad 2 | 90 |
| Standardní přípravek | |
| к příkladu 2 | 83 |
| Příklad 3 | 89 |
| Standardní přípravek | |
| к příkladu 3 | 80 |
| Příklad 5 | 87 |
| Standardní přípravek | |
| к příkladu 5 | 78 |
Příklad 689
Standardní přípravek к příkladu 679
Příklad 890
Standardní přípravek к přikladu 883
Poznámka:
n srov. CIPAC handbook (metoda 15.1)
Z uvedených výsledků je zřejmé, že suspenzní koncentráty mají podstatně vyšší stabilitu než suspenzní koncentráty získané obvyklými postupy.
Claims (7)
- PŘEDMĚT VYNALEZU1. Suspenzní koncentráty prostředků к ochraně rostlin na bázi nerozpustného, popříp. obtížně rozpustného pesticidu, jehož rozpustnost ve vodě nebo v používaném fyziologicky nezávadném organickém rozpouštědle je rovna 2 % hmotnostním nebo je menší než 2 % hmotnostní, fosfolipidů a organického* rozpouštědla, popříp. směsi rozpouštědel, vyznačující se tím, že koncentrát sestává za) 15 až 35 % hmotnostních nerozpustného·, popříp. obtížně rozpustného pesticidu s teplotou tání vyšší než 40 °C,b) 15 až 35 % hmotnostních fosfolipidů ac) 40 až 60 % hmotnostních rozpouštědla nebo· směsi rozpouštědel ze skupiny alkoholů, popříp. etherů, a střední velikost částic je rovna 1 μΐη nebo je nižší než 1 /ím.
- 2. Suspenzní koncentráty podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako pesticid obsahují účinnou látku nebo směs účinných látek ze skupiny herbicidů, insekticidů nebo fungicidů.
- 3. Suspenzní koncentráty podle bodů 1 až 2, vyznačující se tím, že jako fosfolipid obsahují alespoň jeden fosfolipid ze skupiny fosfatidylcholinu, fosfatidylethanolaminu, N-acetylfosfatidylethanolaminu, fosfatidylinositu, fosfatidylserinu, lysolecitinu, fosfatidylglycerolu nebo hydrogenovaných fosfolipidů.
- 4. Suspenzní koncentráty podle bodů 1 až3, vyznačující se tím, že jako fosfolipid obsahují fosfatidylcholin nebo směsi fosfatidylcholinu a fosfatidylethanolaminu.
- 5. Suspenzní koncentráty podle bodů 1 až4, vyznačující se tím, že jako fosfolipid ob-13 14 sáhují fosfolipid s obsahem 20 až 98 % fosfatidylcholinu.
- 6. Suspenzní koncentráty podle bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že jako rozpouštědla obsahují směsi alkoholů s 1 až 3 atomy uhlíku a ethylenglykolalkyletheru.
- 7. Způsob výroby suspenzních koncentrátů prostředků к ochraně rostlin podle bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že se společně rozemele směs sestávající za) nerozpustného nebo obtížně rozpustného* pesticidu, jehož rozpustnost ve vodě nebo* v používaném fyziologicky nezávadném organickém rozpouštědle je rovna 2 % hmotnostním nebo je menší než 2 hmotnostní, a který má teplotu tání vyšší než 40 °C,b] fosfolipidů ac) rozpouštědla nebo směsi rozpouštědel ze skupiny alkoholů, popříp. etherů, v koloidním mlýně, kulovém mlýně, pískovém mlýně, míchadle nebo třecím kulovém mlýně během 10 až 60 minut při teplotě 20 až 50 °C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813150990 DE3150990A1 (de) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS236860B2 true CS236860B2 (en) | 1985-05-15 |
Family
ID=6149501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS829245A CS236860B2 (en) | 1981-12-23 | 1982-12-16 | Plant protecting agents and theirs processing method |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0082437B1 (cs) |
| JP (1) | JPS58110501A (cs) |
| AT (1) | ATE19583T1 (cs) |
| AU (1) | AU9137382A (cs) |
| BR (1) | BR8207439A (cs) |
| CA (1) | CA1189344A (cs) |
| CS (1) | CS236860B2 (cs) |
| DD (1) | DD208537A5 (cs) |
| DE (2) | DE3150990A1 (cs) |
| DK (1) | DK566182A (cs) |
| ES (1) | ES8402695A1 (cs) |
| FI (1) | FI824375L (cs) |
| GR (1) | GR77768B (cs) |
| HU (1) | HU194683B (cs) |
| IE (1) | IE54242B1 (cs) |
| IL (1) | IL67456A0 (cs) |
| NO (1) | NO824342L (cs) |
| PL (1) | PL133676B1 (cs) |
| PT (1) | PT76008A (cs) |
| ZA (1) | ZA829039B (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3225705A1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-12 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate |
| DE3225703C1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen |
| DE3225706C2 (de) * | 1982-07-09 | 1984-04-26 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Flüssige Wirkstofformulierungen in Form von Konzentraten für Mikroemulsionen |
| FR2670085B1 (fr) * | 1990-12-10 | 1996-12-13 | Rhone Poulenc Chimie | Suspensions phytosanitaires. |
| FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
| DE4313093C2 (de) * | 1993-04-22 | 1996-01-11 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Metamitron enthaltende Suspensionskonzentrate auf Basis von Wasser als einzigen Trägerstoff |
| DE69710599T2 (de) * | 1996-10-25 | 2003-03-06 | Monsanto Technology Llc., St. Louis | Zusammensetzung und verfahren zur behandlung von pflanzen mit exogenen chemikalien |
| CN1241905A (zh) | 1996-10-25 | 2000-01-19 | 孟山都公司 | 用外源化学品处理植物的组合物和方法 |
| CN101422148A (zh) * | 1996-10-25 | 2009-05-06 | 孟山都技术有限公司 | 用外源化学品处理植物的组合物和方法 |
| TWI241915B (en) | 1998-05-11 | 2005-10-21 | Ciba Sc Holding Ag | A method of preparing a pharmaceutical end formulation using a nanodispersion |
| WO2005053746A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Jurox Pty Ltd | Improved parasiticide composition |
| US20050221987A1 (en) * | 2004-01-27 | 2005-10-06 | Keith Rowley | Use of certain phospholipids to deliver hormonal effects to plants |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS587602B2 (ja) * | 1975-03-11 | 1983-02-10 | ニホンノウヤク カブシキガイシヤ | ノウエンゲイヨウサツキンソセイブツ |
| ES477912A1 (es) * | 1978-02-22 | 1979-07-16 | Diamond Shamrock Corp | Un procedimiento para la preparacion de una dispersion de tetracloroisoftalonitrilo. |
| DE3010041C2 (de) * | 1980-03-15 | 1985-01-03 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Arzneimittel zur Behandlung von parasitärem Wurmbefall |
-
1981
- 1981-12-23 DE DE19813150990 patent/DE3150990A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-11-30 IE IE2847/82A patent/IE54242B1/en unknown
- 1982-12-02 GR GR69958A patent/GR77768B/el unknown
- 1982-12-08 ZA ZA829039A patent/ZA829039B/xx unknown
- 1982-12-09 AU AU91373/82A patent/AU9137382A/en not_active Abandoned
- 1982-12-10 IL IL67456A patent/IL67456A0/xx unknown
- 1982-12-10 EP EP82111457A patent/EP0082437B1/de not_active Expired
- 1982-12-10 DE DE8282111457T patent/DE3271067D1/de not_active Expired
- 1982-12-10 AT AT82111457T patent/ATE19583T1/de active
- 1982-12-16 CS CS829245A patent/CS236860B2/cs unknown
- 1982-12-20 FI FI824375A patent/FI824375L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-12-20 DD DD82246274A patent/DD208537A5/de unknown
- 1982-12-21 DK DK566182A patent/DK566182A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-12-21 PT PT76008A patent/PT76008A/pt unknown
- 1982-12-22 CA CA000418347A patent/CA1189344A/en not_active Expired
- 1982-12-22 BR BR8207439A patent/BR8207439A/pt unknown
- 1982-12-22 NO NO824342A patent/NO824342L/no unknown
- 1982-12-22 JP JP57224088A patent/JPS58110501A/ja active Pending
- 1982-12-22 HU HU824133A patent/HU194683B/hu unknown
- 1982-12-22 ES ES518466A patent/ES8402695A1/es not_active Expired
- 1982-12-23 PL PL1982239714A patent/PL133676B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1189344A (en) | 1985-06-25 |
| ZA829039B (en) | 1983-09-28 |
| FI824375A0 (fi) | 1982-12-20 |
| EP0082437B1 (de) | 1986-05-07 |
| IE54242B1 (en) | 1989-08-02 |
| PL133676B1 (en) | 1985-06-29 |
| BR8207439A (pt) | 1983-10-18 |
| IL67456A0 (en) | 1983-05-15 |
| JPS58110501A (ja) | 1983-07-01 |
| FI824375L (fi) | 1983-06-24 |
| DK566182A (da) | 1983-06-24 |
| PL239714A1 (en) | 1983-08-01 |
| IE822847L (en) | 1983-06-23 |
| ES518466A0 (es) | 1984-02-16 |
| DD208537A5 (de) | 1984-04-04 |
| HU194683B (en) | 1988-03-28 |
| DE3271067D1 (en) | 1986-06-12 |
| GR77768B (cs) | 1984-09-25 |
| DE3150990A1 (de) | 1983-06-30 |
| PT76008A (en) | 1983-01-01 |
| ES8402695A1 (es) | 1984-02-16 |
| NO824342L (no) | 1983-06-24 |
| EP0082437A2 (de) | 1983-06-29 |
| ATE19583T1 (de) | 1986-05-15 |
| AU9137382A (en) | 1983-06-30 |
| EP0082437A3 (en) | 1984-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| US5078782A (en) | Pesticidal concentrate compositions | |
| KR100545123B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| DE19963381A1 (de) | Tensid/Lösungsmittel-Systeme | |
| CS236860B2 (en) | Plant protecting agents and theirs processing method | |
| DE60211432T2 (de) | Wasserdispergierbare, modifizierte Stärke enthaltende landwirtschaftliche Mittel mit veränderter physikalischer Form | |
| JP2003507395A (ja) | 水分散性農薬組成物 | |
| WO2010115546A1 (de) | Defoliant auf basis von thidiazuron und 1, 2, 4-triazinonen | |
| EP0473003A2 (de) | Feststoff-Formulierungen | |
| EP0697171A1 (en) | Novel agrochemical suspoemulsion | |
| DD201635A5 (de) | Fliessfaehige herbizide | |
| US20230240287A1 (en) | Agrochemical composition | |
| ES2569216T3 (es) | Defoliante a base de tidiazurona y flufenacet | |
| JP3849040B2 (ja) | 植物保護剤 | |
| JP2003089603A (ja) | 安全で貯蔵安定性のある溶液状農薬組成物 | |
| JPS5827768B2 (ja) | 高濃度微量散布用殺虫組成物 | |
| EP3669653A1 (en) | Agrochemical composition | |
| RU2120753C1 (ru) | Способ получения пестицидного водного суспензионного концентрата и пестицидный водный суспензионный концентрат | |
| JPH0789802A (ja) | セミスルホコハク酸誘導体を含む水溶性植物保護組成物 | |
| JPH0641510A (ja) | 固体の作物保護剤用の消泡剤 | |
| JP2516015B2 (ja) | 農園芸用水和剤組成物 | |
| JPH07173015A (ja) | 改良された農薬水性懸濁剤組成物及びその製造方法 | |
| EA042359B1 (ru) | Агрохимическая композиция | |
| JPS6322504A (ja) | 共働性殺菌剤組成物 | |
| CH603055A5 (en) | Aq. formulations of insol. pesticides |