JPS5827768B2 - 高濃度微量散布用殺虫組成物 - Google Patents
高濃度微量散布用殺虫組成物Info
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- JPS5827768B2 JPS5827768B2 JP54139935A JP13993579A JPS5827768B2 JP S5827768 B2 JPS5827768 B2 JP S5827768B2 JP 54139935 A JP54139935 A JP 54139935A JP 13993579 A JP13993579 A JP 13993579A JP S5827768 B2 JPS5827768 B2 JP S5827768B2
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
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- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有用植物に対する薬害の少ない高濃度微量散布
用有機燐系殺虫組成物に関するものである。
用有機燐系殺虫組成物に関するものである。
さらに詳しくは本発明は有機燐系殺虫化合物を有効成分
とし、下記の■、■、■又は■の化合物を酸化エチレン
若しくは酸化エチレンと酸化プロピレンを付加重合させ
て得られ、かつＨＬＢ 値（ｈｙｄｒｏｐｈｉ １ｅ−
１ｙｐｏｐｈｉ ｌｅ ｂａｌａｎｃｅ ：親水性・親
油性バランス）が１２〜２０の範囲にある非イオン型界
面活性剤（以下本発明の界面活性剤という）を２〜３０
％含有することを特徴とする高濃度微量散布用殺虫組成
物 ■ ヒマシ油又は硬化ヒマシ油 ■ ラノリンアルコール又はラノリン脂肪酸若しくは豚
脂脂肪酸 ■ ソルビタンオリーブ油脂肪酸エステル■ グリセリ
ン生硬脂肪酸エステル又はグリセリンオ）ノーブ油脂肪
酸エステル。
とし、下記の■、■、■又は■の化合物を酸化エチレン
若しくは酸化エチレンと酸化プロピレンを付加重合させ
て得られ、かつＨＬＢ 値（ｈｙｄｒｏｐｈｉ １ｅ−
１ｙｐｏｐｈｉ ｌｅ ｂａｌａｎｃｅ ：親水性・親
油性バランス）が１２〜２０の範囲にある非イオン型界
面活性剤（以下本発明の界面活性剤という）を２〜３０
％含有することを特徴とする高濃度微量散布用殺虫組成
物 ■ ヒマシ油又は硬化ヒマシ油 ■ ラノリンアルコール又はラノリン脂肪酸若しくは豚
脂脂肪酸 ■ ソルビタンオリーブ油脂肪酸エステル■ グリセリ
ン生硬脂肪酸エステル又はグリセリンオ）ノーブ油脂肪
酸エステル。
に関する。
高濃度微量散布用殺虫組成物は通常Ｕ、Ｌ、Ｖ。
殺虫剤（ｕｌｔｒａ−１ｏｗ−ｖｏｌｕｍｅ殺虫剤）と
も呼ばれ、一般に薬剤により異なるが、通常有効成分濃
度が５０％以上であり、多くは６０％以上である高濃度
の薬液をそのまま１ヘクタール当り６リツトル以下の割
合で地上または空中散布して用いる製剤である。
も呼ばれ、一般に薬剤により異なるが、通常有効成分濃
度が５０％以上であり、多くは６０％以上である高濃度
の薬液をそのまま１ヘクタール当り６リツトル以下の割
合で地上または空中散布して用いる製剤である。
このような高濃度微量散布は省力的な散布方法として従
来より注目されている。
来より注目されている。
特に航空機を使用した航空微量散布は広範囲な地域の共
同防除等に世界各地で実施されている。
同防除等に世界各地で実施されている。
しかしながら、この高濃度微量散布においては有効成分
を高濃度に含有する薬液をそのまま散布するため、溶媒
や農薬原体による薬害が発生しやすい。
を高濃度に含有する薬液をそのまま散布するため、溶媒
や農薬原体による薬害が発生しやすい。
そのため、水和剤、乳剤のように水で希釈して低濃度に
１〜て多量散布するときあるいは粉剤、粒剤等のように
低濃度製剤をそのまま多量散布するとき薬害が少ない優
れた薬剤でも高濃度微量散布用には適さないものが少な
くない。
１〜て多量散布するときあるいは粉剤、粒剤等のように
低濃度製剤をそのまま多量散布するとき薬害が少ない優
れた薬剤でも高濃度微量散布用には適さないものが少な
くない。
このため、製剤中に動植物性蝋、またはその加水分解物
等を混合し薬害を軽減させる方法が提案されてはいる（
特公昭４８−６７８３号公報および４８１０５３７号公
報）が、農薬原体による薬害を軽減させる効果は後記す
る様に十分ではない。
等を混合し薬害を軽減させる方法が提案されてはいる（
特公昭４８−６７８３号公報および４８１０５３７号公
報）が、農薬原体による薬害を軽減させる効果は後記す
る様に十分ではない。
本発明者等は農薬原体による薬害を軽減する方法を種々
検討した結果、本発明の界面活性剤が高濃度における有
機燐系殺虫化合物による作物に対する薬害を特異的に軽
減することを見い出し本発明を完成したものである。
検討した結果、本発明の界面活性剤が高濃度における有
機燐系殺虫化合物による作物に対する薬害を特異的に軽
減することを見い出し本発明を完成したものである。
界面活性剤は、通常乳剤または水和剤の場合には、水へ
の乳化または分散を助けるために使用されているが、高
濃度微量散布製剤の場合には、高濃度薬液をそのまま散
布するものであり、また界面活性剤は薬剤の葉面への浸
透性を高めるため薬害を助長すると考えられるので、界
面活性剤は使用されないのが通常である。
の乳化または分散を助けるために使用されているが、高
濃度微量散布製剤の場合には、高濃度薬液をそのまま散
布するものであり、また界面活性剤は薬剤の葉面への浸
透性を高めるため薬害を助長すると考えられるので、界
面活性剤は使用されないのが通常である。
そして一般的には乳剤原液から乳化剤を除いたものが高
濃度微量散布製剤であると考えられていた（「今月の農
薬１１，９７．４年５月号第１８頁参照）３しかるに本
発明の界面活性剤が有機燐系殺虫化合物に対してその殺
虫効力を低下させることなく、高濃度における有機燐系
殺虫化合物による作物への薬害を著しく軽減させる作用
がありこれは全く予想外のことであった。
濃度微量散布製剤であると考えられていた（「今月の農
薬１１，９７．４年５月号第１８頁参照）３しかるに本
発明の界面活性剤が有機燐系殺虫化合物に対してその殺
虫効力を低下させることなく、高濃度における有機燐系
殺虫化合物による作物への薬害を著しく軽減させる作用
がありこれは全く予想外のことであった。
なお本発明の界面活性剤の原料は数種ないし数十様の化
合物から成る天然物である。
合物から成る天然物である。
この原料を分別蒸留等により個々の単一化合物を分離し
、それぞれを界面活性剤に誘導したものは本発明のよう
な薬害軽減効果は弱く高濃度微駐散布用殺虫組成物とし
ての使用に適さない。
、それぞれを界面活性剤に誘導したものは本発明のよう
な薬害軽減効果は弱く高濃度微駐散布用殺虫組成物とし
ての使用に適さない。
このように本発明の界面活性剤は複雑な混合物であるた
めＨＬＢ値は一般によく用いられるアトラス法では計算
出来ない。
めＨＬＢ値は一般によく用いられるアトラス法では計算
出来ない。
本発明でいう界面活性剤のＨＬＢ値は乳化法と呼ばれる
［−界面活性剤便覧−１（産業図書出版１９６０年７月
発行）第３１９頁に記載された乳化実験による方法によ
って測定したものである。
［−界面活性剤便覧−１（産業図書出版１９６０年７月
発行）第３１９頁に記載された乳化実験による方法によ
って測定したものである。
本発明の界面活性剤としては、具体的には次の付加重合
物等が挙げられる。
物等が挙げられる。
ポリオキシエチレン（ｎ＝１０ ）ラノリンアルコール
ポリオキシプロピレン（ｎ＝３）ポリオキシエチレン（
ｎ ＝ １０ ）ラノリンアルコールポリオキシエチレ
ン（ｎ＝４０）ラノリンアルコール ポリオキシプロピレン（ｎ＝３）ポリオキシエチレン（
ｎ＝１３）ラノリンアルコール ポリオキシエチレン（ｎ＝１０）ラノリン脂肪酸エステ
ル ポリオキシエチレン（ｎ＝１５）グリセリン生硬脂肪酸
エステル ポリオキシエチレン（ｎ＝１０）豚脂脂肪酸エステル ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）ヒマシ油ポリオキシエ
チレン（ｎ＝１００）硬化ヒマシ油ポリオキシエチレン
（ｎ、＝２０）ンルビタンオリーブ油脂肪酸エステル ポリオキシエチレン（ｎ＝１５）グリセリンオリーブ油
脂肪酸エステル これらの本発明で薬害軽減剤として使用する界面活性、
剤の量は２〜３０％（重量）であるが実用的には２０％
（重量）以下で十分であり、１０〜２０％（重量）が好
ましい。
ポリオキシプロピレン（ｎ＝３）ポリオキシエチレン（
ｎ ＝ １０ ）ラノリンアルコールポリオキシエチレ
ン（ｎ＝４０）ラノリンアルコール ポリオキシプロピレン（ｎ＝３）ポリオキシエチレン（
ｎ＝１３）ラノリンアルコール ポリオキシエチレン（ｎ＝１０）ラノリン脂肪酸エステ
ル ポリオキシエチレン（ｎ＝１５）グリセリン生硬脂肪酸
エステル ポリオキシエチレン（ｎ＝１０）豚脂脂肪酸エステル ポリオキシエチレン（ｎ＝８０）ヒマシ油ポリオキシエ
チレン（ｎ＝１００）硬化ヒマシ油ポリオキシエチレン
（ｎ、＝２０）ンルビタンオリーブ油脂肪酸エステル ポリオキシエチレン（ｎ＝１５）グリセリンオリーブ油
脂肪酸エステル これらの本発明で薬害軽減剤として使用する界面活性、
剤の量は２〜３０％（重量）であるが実用的には２０％
（重量）以下で十分であり、１０〜２０％（重量）が好
ましい。
これらの界面活性剤においてＨＬＢ値が１３〜１６の範
囲のものは特に好適である。
囲のものは特に好適である。
本発明で使用する界面活性剤によりその薬害が特に軽減
される有機燐系殺虫化合物としては０・０−ジメチル−
〇−［３−メチル−４−（メチルチオ）フェニルコチオ
ホスフェート（バイジット８）） ０−０−ジエチル−〇−（２−インフロビル４−メチル
−６−ピリミジニル）チオホスフェート（ダイアジノン
■） ２−メトキシ−４Ｈ−１・３・２−ペンズジオキザホス
ホリンー２−スルフィド（サリチオン８））０・Ｏ−ジ
メチル−８−（Ｎ−メチルカルバモイルメチル）ジチオ
ホスフェート（ジメトエート０）Ｏ・Ｏ−ジエチル−８
−（２−エチルチオエチル）ジチオホスフェート（ダイ
ジストン０）０・０−ジエチル−ｏ−（３−オキソ−２
−フェニル−２Ｈ−ピリダヂン−６−イル）ホスホロチ
オニー１・（オフナック（ｇ）） ０・Ｏ−ジメチル−〇−（３−メチル−４−二１−ロフ
ェニル）チオホスフェート（スミチオン０）等が挙げら
れる。
される有機燐系殺虫化合物としては０・０−ジメチル−
〇−［３−メチル−４−（メチルチオ）フェニルコチオ
ホスフェート（バイジット８）） ０−０−ジエチル−〇−（２−インフロビル４−メチル
−６−ピリミジニル）チオホスフェート（ダイアジノン
■） ２−メトキシ−４Ｈ−１・３・２−ペンズジオキザホス
ホリンー２−スルフィド（サリチオン８））０・Ｏ−ジ
メチル−８−（Ｎ−メチルカルバモイルメチル）ジチオ
ホスフェート（ジメトエート０）Ｏ・Ｏ−ジエチル−８
−（２−エチルチオエチル）ジチオホスフェート（ダイ
ジストン０）０・０−ジエチル−ｏ−（３−オキソ−２
−フェニル−２Ｈ−ピリダヂン−６−イル）ホスホロチ
オニー１・（オフナック（ｇ）） ０・Ｏ−ジメチル−〇−（３−メチル−４−二１−ロフ
ェニル）チオホスフェート（スミチオン０）等が挙げら
れる。
特にダイアジノン■、オフナック［Ｆ］の場合、高濃度
微量散布剤としては全く使用されていな見・か、あるい
は薬害の危険性を冒しながら使用されている。
微量散布剤としては全く使用されていな見・か、あるい
は薬害の危険性を冒しながら使用されている。
しかし、本発明によればこれらのものも好適に使用でき
る。
る。
本発明の高濃度微量散布用殺虫組成物中における有効成
分の含量（重量％）は通常５０〜９８％の範囲であり、
好ましくは６０〜９０％の範囲である。
分の含量（重量％）は通常５０〜９８％の範囲であり、
好ましくは６０〜９０％の範囲である。
有機燐系殺虫化合物が液体で本発明の界面活性剤との相
溶性が良い場合には、有機燐系殺虫化合物に本発明で使
用する界面活性剤を混合するだけで薬害の少ない高濃度
微量散布用製剤とすることができ、この場合には溶媒た
とえばトルエン、キシレン、ジメチルホルムアミド等は
用いない方が好ましい。
溶性が良い場合には、有機燐系殺虫化合物に本発明で使
用する界面活性剤を混合するだけで薬害の少ない高濃度
微量散布用製剤とすることができ、この場合には溶媒た
とえばトルエン、キシレン、ジメチルホルムアミド等は
用いない方が好ましい。
また、有機燐系殺虫化合物が固体の場合または本発明の
界面活性剤との相溶性に欠ける場合はトルエン、キシレ
ンまたはジメチルホルムアミド等の溶媒または本発明の
昇口活性剤以外の界面活性剤等を使用して本発明で使用
する界面活性剤と相溶させることにより薬害の少ない高
濃度微量散布用殺虫剤とすることができる。
界面活性剤との相溶性に欠ける場合はトルエン、キシレ
ンまたはジメチルホルムアミド等の溶媒または本発明の
昇口活性剤以外の界面活性剤等を使用して本発明で使用
する界面活性剤と相溶させることにより薬害の少ない高
濃度微量散布用殺虫剤とすることができる。
有機燐系殺虫化合物は固体のものより液体のものの方が
本発明による薬害軽減作用はより効果的に発揮される。
本発明による薬害軽減作用はより効果的に発揮される。
たとえば有機燐系殺虫化合物がダイアジノン■の場合、
ダイアジノン■含量が４０％（重量）の市販の乳剤はも
ちろん、より高濃度或いは原体でも原液のまま稲に対し
て使用すると著しい薬害を与えるのに対し、ダイアジノ
ン■原体と本発明で用いる界面活性剤とを混合した本発
明の高濃度微量散布用殺虫組成物ではダイアジノン■濃
度が７０〜９５％（重量）の高濃度（本発明の界面活性
剤３０〜５％（重量））のものを使用しても稲に対する
薬害は全く発生しないか発生しても極く軽微なものにす
ぎない。
ダイアジノン■含量が４０％（重量）の市販の乳剤はも
ちろん、より高濃度或いは原体でも原液のまま稲に対し
て使用すると著しい薬害を与えるのに対し、ダイアジノ
ン■原体と本発明で用いる界面活性剤とを混合した本発
明の高濃度微量散布用殺虫組成物ではダイアジノン■濃
度が７０〜９５％（重量）の高濃度（本発明の界面活性
剤３０〜５％（重量））のものを使用しても稲に対する
薬害は全く発生しないか発生しても極く軽微なものにす
ぎない。
特にダイアジノン■原体８０〜９０％（重量）および本
発明で使用する界面活性剤２０〜１０％（重量）を含有
する高濃度微量散布用殺虫剤は好ましい結果を与える。
発明で使用する界面活性剤２０〜１０％（重量）を含有
する高濃度微量散布用殺虫剤は好ましい結果を与える。
以下に本発明の実施例および試験例を挙げて説明するが
、本発明はこれらに記載した有機燐系殺虫化合物および
界面活性剤に限定されるものではない。
、本発明はこれらに記載した有機燐系殺虫化合物および
界面活性剤に限定されるものではない。
なお、部とあるのは「重量部」を意味する。実施例 １
ダイアジノン０８０部とポリオキシエチレン（ｎ＝１０
）ラノリンアルコール ズ株式会社製品「ニラコールＢＷＡ−１０」■■ＬＢ１
５、５）２０部を混合相溶して８０％の高濃度微量散布
用殺虫組成物を得た。
）ラノリンアルコール ズ株式会社製品「ニラコールＢＷＡ−１０」■■ＬＢ１
５、５）２０部を混合相溶して８０％の高濃度微量散布
用殺虫組成物を得た。
実施例 ２
ダイアジノン０８０部とポリオキシプロピレン（ｎ＝３
）ポリオキシエチレン（ｎ＝１２）ラノリンアルコール
（日光ケミカルズ株式会社製品「ニラコールＰＢＷＡ−
３ １ ２Ｊ ＨＬＢ １ ６．０ ）２０部を混合
相溶し、８０％の高濃度微量散布用殺虫組成物を得た。
）ポリオキシエチレン（ｎ＝１２）ラノリンアルコール
（日光ケミカルズ株式会社製品「ニラコールＰＢＷＡ−
３ １ ２Ｊ ＨＬＢ １ ６．０ ）２０部を混合
相溶し、８０％の高濃度微量散布用殺虫組成物を得た。
実施例 ３
ダイアジ７７０８０部とポリオキシエチレン（ｎ＝１０
）ラノリン脂肪酸エステル（日光ケミカルス株式会社製
品「ニラコールＭＹＷ−１ ０ ＪＨＬＢ １ ３．
５ ） ２０部を混合相溶し、８０％の高濃度微量散布
用殺虫組成物を得た。
）ラノリン脂肪酸エステル（日光ケミカルス株式会社製
品「ニラコールＭＹＷ−１ ０ ＪＨＬＢ １ ３．
５ ） ２０部を混合相溶し、８０％の高濃度微量散布
用殺虫組成物を得た。
実施例 ４
ダイアジノン０８０部とポリオキシエチレン（ｎ＝２０
）ソルビタンオリーブ油脂肪酸エステル（日光ケミカル
ズ株式会社製品「ニラコールＴＧＯＬ−２ ２ ０ Ｊ
ＨＬＢ １ ６．０ ） ２ ０部を混合相溶し、
８０％の高濃度微量散布用殺虫組成物を得た。
）ソルビタンオリーブ油脂肪酸エステル（日光ケミカル
ズ株式会社製品「ニラコールＴＧＯＬ−２ ２ ０ Ｊ
ＨＬＢ １ ６．０ ） ２ ０部を混合相溶し、
８０％の高濃度微量散布用殺虫組成物を得た。
実施例 ５
ダイアジノン０８０部とポリオキシエチレン（ ｎ＝８
０ ）ヒマシ油（日光ケミカルズ株式会社製品「ニラ
コールＣｏ−８ ０−Ｉ ＨＬＢ １ ５．０ ）２
０部を混合相溶し、８０％高濃度微量散布用殺虫組成物
を得た。
０ ）ヒマシ油（日光ケミカルズ株式会社製品「ニラ
コールＣｏ−８ ０−Ｉ ＨＬＢ １ ５．０ ）２
０部を混合相溶し、８０％高濃度微量散布用殺虫組成物
を得た。
実施例 ６
ダイアジノン０９０部とポリオキシエチレン（ｎ＝１５
）グリセリン生硬脂肪酸エステル（日光ケミカルズ株式
会社製品「ニラコールＴＧＨＴ２１５ＪＨＬＢ １４
．０）１０部を混合相溶し、９０％の高濃度微量散布用
殺虫組成物を得た。
）グリセリン生硬脂肪酸エステル（日光ケミカルズ株式
会社製品「ニラコールＴＧＨＴ２１５ＪＨＬＢ １４
．０）１０部を混合相溶し、９０％の高濃度微量散布用
殺虫組成物を得た。
実施例 ７
ダイシストン０８０部とポリオキシエチレン（ｎ＝４０
）ラノリンアルコール ズ株式会社製品「ニラコールＢＷＡ−４０１ＨＬＢ１７
、０）２０部を混合相溶し、８０％の高濃度微量散布用
殺虫組成物を得た。
）ラノリンアルコール ズ株式会社製品「ニラコールＢＷＡ−４０１ＨＬＢ１７
、０）２０部を混合相溶し、８０％の高濃度微量散布用
殺虫組成物を得た。
実施例 ８
オフナック［Ｆ］７０部をキシレン１５部とポリオキシ
プロピレン（ｎ＝３）ポリオキシｆニー ｆ Ｌ／ ン
（ｎ＝１０）７ノリンアルコール ズ株式会社製品［−ニラコールＰＢＷＡ−３１０ＪＨＬ
Ｂ１５．Ｏ）１５部で加熱溶解し、７０％の高濃度微量
散布用殺虫組成物を得た。
プロピレン（ｎ＝３）ポリオキシｆニー ｆ Ｌ／ ン
（ｎ＝１０）７ノリンアルコール ズ株式会社製品［−ニラコールＰＢＷＡ−３１０ＪＨＬ
Ｂ１５．Ｏ）１５部で加熱溶解し、７０％の高濃度微量
散布用殺虫組成物を得た。
実施例 ９
ジメトエ−１・［Ｆ］６０部をジメチルホルムアミド２
５部で加熱溶解し、ポリオキシエチレン（ｎ、＝１０）
ラノリンアルコール ルズ株式会社製品「ニラコールＢＷＡ（０１ＨＬＢ１５
．５）１５部を混合相溶し、６０％の高濃度微量散布用
殺虫組成物を得た。
５部で加熱溶解し、ポリオキシエチレン（ｎ、＝１０）
ラノリンアルコール ルズ株式会社製品「ニラコールＢＷＡ（０１ＨＬＢ１５
．５）１５部を混合相溶し、６０％の高濃度微量散布用
殺虫組成物を得た。
対照例 １
実施例１においてポリオキシエチレン（ｎ１０）ラノリ
ンアルコール（日光ケミカルズ株式会社製品［−ニラコ
ールＢＷＡ−１ ０１ＨＬＢ ］、５．５）２０部の代
りに特公昭４ ８−６ ７ ８ ３号公報および４．８
−１０５３７号公報で使用されているラノリン２０部を
用いてダイアジノン［Ｆ］８０％を含有する殺虫組成物
とした。
ンアルコール（日光ケミカルズ株式会社製品［−ニラコ
ールＢＷＡ−１ ０１ＨＬＢ ］、５．５）２０部の代
りに特公昭４ ８−６ ７ ８ ３号公報および４．８
−１０５３７号公報で使用されているラノリン２０部を
用いてダイアジノン［Ｆ］８０％を含有する殺虫組成物
とした。
対照例 ２
実施例１においてポリオキシエチレン（ｎ１０）ラノリ
ンアルコール（ＨＬＢ １ ５．５ ） ２ ０部の
代りに陰イオン型界曲活性剤であるジアルキルスルホ琥
珀酸マグネシウム２０部を用いてダイアジノン０８０％
を含有する殺虫組成物とした。
ンアルコール（ＨＬＢ １ ５．５ ） ２ ０部の
代りに陰イオン型界曲活性剤であるジアルキルスルホ琥
珀酸マグネシウム２０部を用いてダイアジノン０８０％
を含有する殺虫組成物とした。
対照例 ３
実施例１においてポリオキシエチレン（ｎ１０）ラノリ
ンアルコール（ＨＬＢ １ ５．５ ） ２ ０部の
代りにＨＬＢ１６．５のポリオキシエチレン（ｎ＝１０
）ノニルフェニルエーテル２０部を用いてダイアジノン
■８０％を含有する殺虫組成物とした。
ンアルコール（ＨＬＢ １ ５．５ ） ２ ０部の
代りにＨＬＢ１６．５のポリオキシエチレン（ｎ＝１０
）ノニルフェニルエーテル２０部を用いてダイアジノン
■８０％を含有する殺虫組成物とした。
対照例 ４
実施例］においてポリオキシエチレン（ｎ１０）ラノリ
ンアルコール（ＨＬＢ １ ５．５ ）２ ０部の代
りにＨＬＢ１５．０のポリオキシエチレン ■■（ｎ＝
２５）モノステアレート２０部を用いてダイアジノン０
８０％を含有する殺虫組成物を得た。
ンアルコール（ＨＬＢ １ ５．５ ）２ ０部の代
りにＨＬＢ１５．０のポリオキシエチレン ■■（ｎ＝
２５）モノステアレート２０部を用いてダイアジノン０
８０％を含有する殺虫組成物を得た。
対照例 ５
実施例６においてポリオキシエチレン（ｎ＝１５）グリ
セリン生硬脂肪酸エステル（日光ケミカルズ株式会社製
品１−ニツコールＴＧＨＴ−２ １． ５−、ｌ、ＨＬ
Ｂ１４．０）１０部の代りにＨＬＢ ９．５のポリオ
キシエチレン（ｎ＝５）グリセリン生硬脂肪酸エステル
１０部を用いてダイアジノン０９０％を含有する殺虫組
成物を得た。
セリン生硬脂肪酸エステル（日光ケミカルズ株式会社製
品１−ニツコールＴＧＨＴ−２ １． ５−、ｌ、ＨＬ
Ｂ１４．０）１０部の代りにＨＬＢ ９．５のポリオ
キシエチレン（ｎ＝５）グリセリン生硬脂肪酸エステル
１０部を用いてダイアジノン０９０％を含有する殺虫組
成物を得た。
対照例 ６、７、８
実施例７、８および９における本発明の界面活性剤の代
りに同重量部のラノリンを使用し、それぞれダイシス１
〜ンｏ８０％（対照例６）、オフナック■７０％（対照
例７）、ジメト工一Ｉ−［Ｆ］６０％（対照例８）を含
有する殺虫組成物とした。
りに同重量部のラノリンを使用し、それぞれダイシス１
〜ンｏ８０％（対照例６）、オフナック■７０％（対照
例７）、ジメト工一Ｉ−［Ｆ］６０％（対照例８）を含
有する殺虫組成物とした。
対照例 ９
市販のダイアジノン■乳剤（ダイアジノン［Ｆ］４０％
）原液をそのまま殺虫組成物とした。
）原液をそのまま殺虫組成物とした。
試験例 １
薬害試１験
稲品種バスマテイ（ Ｂａｓｍａｔｉ ） ３ ７ ０
および日本晴の葉面上に０．５μｌの組成物を原液のま
まマイクロシリンジでスポット処理し、スポット位置が
約４０″Ｃになるように赤外線を上部より日中たげ照射
しく赤外線ランプ５ ０ ０Ｗ使用）、５日後の稲葉に
対する薬害を調査した。
および日本晴の葉面上に０．５μｌの組成物を原液のま
まマイクロシリンジでスポット処理し、スポット位置が
約４０″Ｃになるように赤外線を上部より日中たげ照射
しく赤外線ランプ５ ０ ０Ｗ使用）、５日後の稲葉に
対する薬害を調査した。
評価は薬害なしをＯとし、スポット処理した面積以上に
薬害が広がった場合を５とし、その間を薬害の程度に応
じて４段階に評価した。
薬害が広がった場合を５とし、その間を薬害の程度に応
じて４段階に評価した。
その結果を表１に示す。
上表から明らかなように本発明の高濃度微量散布用殺虫
組成物はダイアジノン■、ダイジストノＤ、オフナック
■およびジメトエート■に羊毛蝋であるラノリンを加え
たもの（対照例１．６．７．８）、陰イオン型界面活性
剤を加えたもの（対照例２）、ＨＬＢ値が１２〜２０で
本請求範囲外である非イオン型界面活性剤を加えたもの
（対照例３．４）、ＨＬＢ値が１２未満の酸化エチレン
付加動物油脂■［Ｆ］肪酸エステルを加えたもの（対照
例５）に比較して薬害が著しく減少していることが判る
。
組成物はダイアジノン■、ダイジストノＤ、オフナック
■およびジメトエート■に羊毛蝋であるラノリンを加え
たもの（対照例１．６．７．８）、陰イオン型界面活性
剤を加えたもの（対照例２）、ＨＬＢ値が１２〜２０で
本請求範囲外である非イオン型界面活性剤を加えたもの
（対照例３．４）、ＨＬＢ値が１２未満の酸化エチレン
付加動物油脂■［Ｆ］肪酸エステルを加えたもの（対照
例５）に比較して薬害が著しく減少していることが判る
。
試験例 ２
薬害試験
試、験方法および評価方法は試験例１と同様で、表２記
載の作物について薬害試験を行なった。
載の作物について薬害試験を行なった。
その結果を表２に示す。
品種はトウモロコシがゴールデンアロウ（Ｇｏ １ｄｅ
ｎ ａｒｒｏｗ ） ７０１ナスは千両２号、小麦は農
林６１号であるが、本発明の殺虫組成物は薬害が減少し
ていることが判る。
ｎ ａｒｒｏｗ ） ７０１ナスは千両２号、小麦は農
林６１号であるが、本発明の殺虫組成物は薬害が減少し
ていることが判る。
試験例 ３
薬害試験
高濃度微量散布機（Ｍｉｃｒｏｎ ５ｐｒａｙｅｒｓ
Ｌｔｄ 、、製Ｍｉｃｒｏｎ Ｕｌｖａ ）で組成物を
３００ｍ１ｊ／ ］−０ａになるよう作物に噴霧し、一
週間後の薬害を調査した。
Ｌｔｄ 、、製Ｍｉｃｒｏｎ Ｕｌｖａ ）で組成物を
３００ｍ１ｊ／ ］−０ａになるよう作物に噴霧し、一
週間後の薬害を調査した。
評価は薬害の認められない場合をＯとし、はとんどの葉
に目立つ大きな築後が認められる場合を５とした。
に目立つ大きな築後が認められる場合を５とした。
そｌ〜てその間を薬害の程度に応じて４段階に分けて評
価した。
価した。
その結果を表３に示す。
トウモロコシ、小麦の品種は試験例２の場合と同じであ
る。
る。
本発明の殺虫組成物はいずれも薬害が減少していること
が判る。
が判る。
試験例 ４
殺虫効力試１験
草丈が約３０Ｃｒｎの水稲（品種、埼玉もち１０号）に
試験例３と同じ高濃度微量散布機を使用して組成物を１
．００ｍｌ／ １０ ａの処理量で散布した。
試験例３と同じ高濃度微量散布機を使用して組成物を１
．００ｍｌ／ １０ ａの処理量で散布した。
■
ン■ 殺虫効果検定はツマグロヨコバイは散布前、散布
１日後、５日後に捕虫網を１０回振り、捕獲重数を調査
し、無処理区を１００とした生息密度を求めた。
１日後、５日後に捕虫網を１０回振り、捕獲重数を調査
し、無処理区を１００とした生息密度を求めた。
トノサマバツタは散布１日後に稲に高さ５０ＣＴｌ直径
１５ＣｒＩｌの金網円筒をかぶせ、中に幼虫１１０頭を
放飼して１日後の死生数を調査１〜た。
１５ＣｒＩｌの金網円筒をかぶせ、中に幼虫１１０頭を
放飼して１日後の死生数を調査１〜た。
これらの試験は１区５０７７１”の３連制で行なった。
結果（ｎ−３の平均値）を表４に示す。
ツマグロヨコバイ、トノザマバッタ共に実施例１．２は
対照例１と差は認められないが、本発明の殺虫組成物は
十分な殺虫効力を保持し、顕著に薬害が減少しているこ
とが判る。
対照例１と差は認められないが、本発明の殺虫組成物は
十分な殺虫効力を保持し、顕著に薬害が減少しているこ
とが判る。
しかも
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 有機燐系殺虫化合物を自゛効成分とし、下記の、■
、■又は■の化合物を酸化エチレン若しくは酸化エチレ
ンと酸化プロピレンを付加重合させて得られ、かつＨＬ
Ｂ値が１２〜２０の範囲にある非イオン型界面活性剤を
２〜３０％含有することを特徴とする高濃度微量散布用
殺虫組成物 ■ ヒマシ油又は硬化ヒマシ油 ■ ラノリンアルコール又はラノリン脂肪酸若しくは豚
脂脂肪酸 ■ ソルビタンオリーブ油脂肪酸エステル■ グリセリ
ン生硬脂肪酸エステル又はグリセリンオリーブ油脂肪酸
エステル。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54139935A JPS5827768B2 (ja) | 1979-10-31 | 1979-10-31 | 高濃度微量散布用殺虫組成物 |
| AU63295/80A AU521411B2 (en) | 1979-10-31 | 1980-10-15 | Pesticidal u.l.v. preparations |
| IL61304A IL61304A (en) | 1979-10-31 | 1980-10-19 | Pesticidal u.l.v.preparations comprising organophosphorus compounds |
| CH790380A CH646306A5 (en) | 1979-10-31 | 1980-10-23 | Pesticide which can be used at very high concentrations |
| BR8006974A BR8006974A (pt) | 1979-10-31 | 1980-10-29 | Preparacoes pesticidas de volume ultra baixo |
| SU802999188A SU1237064A3 (ru) | 1979-10-31 | 1980-10-30 | Инсектицидна композици |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54139935A JPS5827768B2 (ja) | 1979-10-31 | 1979-10-31 | 高濃度微量散布用殺虫組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5665808A JPS5665808A (en) | 1981-06-03 |
| JPS5827768B2 true JPS5827768B2 (ja) | 1983-06-11 |
Family
ID=15257085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54139935A Expired JPS5827768B2 (ja) | 1979-10-31 | 1979-10-31 | 高濃度微量散布用殺虫組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5827768B2 (ja) |
| AU (1) | AU521411B2 (ja) |
| BR (1) | BR8006974A (ja) |
| CH (1) | CH646306A5 (ja) |
| IL (1) | IL61304A (ja) |
| SU (1) | SU1237064A3 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3208333A1 (de) * | 1982-03-09 | 1983-09-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pestizide formulierungen |
| DE3208334A1 (de) * | 1982-03-09 | 1983-09-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pestizide pour-on-formulierungen |
| JPS60149510A (ja) * | 1984-01-13 | 1985-08-07 | Kao Corp | 農薬組成物 |
| JPS60248602A (ja) * | 1984-05-24 | 1985-12-09 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 粒状農薬組成物 |
| EP0355759A3 (de) * | 1988-08-22 | 1991-09-04 | BASF Aktiengesellschaft | Pflanzenschutzmittel |
| US5827522A (en) * | 1996-10-30 | 1998-10-27 | Troy Corporation | Microemulsion and method |
| CN102657219B (zh) * | 2012-04-12 | 2013-11-27 | 广西田园生化股份有限公司 | 含毒氟磷的超低容量液剂 |
| CN107251895A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-10-17 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 喷雾助剂及其制备与应用 |
| TW202107995A (zh) * | 2019-05-08 | 2021-03-01 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 高擴散及吸收ulv調配物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5345370B2 (ja) * | 1972-02-23 | 1978-12-06 |
-
1979
- 1979-10-31 JP JP54139935A patent/JPS5827768B2/ja not_active Expired
-
1980
- 1980-10-15 AU AU63295/80A patent/AU521411B2/en not_active Ceased
- 1980-10-19 IL IL61304A patent/IL61304A/xx unknown
- 1980-10-23 CH CH790380A patent/CH646306A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-10-29 BR BR8006974A patent/BR8006974A/pt unknown
- 1980-10-30 SU SU802999188A patent/SU1237064A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL61304A (en) | 1985-10-31 |
| AU6329580A (en) | 1981-05-07 |
| IL61304A0 (en) | 1980-12-31 |
| CH646306A5 (en) | 1984-11-30 |
| AU521411B2 (en) | 1982-04-01 |
| JPS5665808A (en) | 1981-06-03 |
| SU1237064A3 (ru) | 1986-06-07 |
| BR8006974A (pt) | 1981-05-05 |
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