JPS60149510A - 農薬組成物 - Google Patents
農薬組成物Info
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- JPS60149510A JPS60149510A JP59004569A JP456984A JPS60149510A JP S60149510 A JPS60149510 A JP S60149510A JP 59004569 A JP59004569 A JP 59004569A JP 456984 A JP456984 A JP 456984A JP S60149510 A JPS60149510 A JP S60149510A
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- JP
- Japan
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- biocide
- polyoxyethylene
- propylene oxide
- emulsifier
- fatty acid
- Prior art date
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- Granted
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2615—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen the other compounds containing carboxylic acid, ester or anhydride groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は殺生剤用効力増強剤に関するものである０
殺虫剤、殺菌剤、除草剤、植物生長調節剤をけじめとす
る殺生剤は、乳剤、水利剤、除草剤、フロアブル剤、粒
剤、粉剤などの剤型にて使用されている。
る殺生剤は、乳剤、水利剤、除草剤、フロアブル剤、粒
剤、粉剤などの剤型にて使用されている。
その際原体の活性を十分にひきだすために。
製剤物性上程々の工夫がなされているが、殺生剤の効力
を更に増強させるまでにはいたっていない。
を更に増強させるまでにはいたっていない。
今日、殺生剤の開発が一層困雛な情況で□あふため、特
に既存殺生剤の活性を一層増強させることは大いに意味
のあることである。
に既存殺生剤の活性を一層増強させることは大いに意味
のあることである。
本発明者らは鋭意検討を積み重ねた結果、特定の化合物
が各種殺生剤に対して効力増強作用があることを見い出
し本発明を完成した。
が各種殺生剤に対して効力増強作用があることを見い出
し本発明を完成した。
即ち、本発明は脂肪酸トリグリセライドと多動アルコー
ルの混合物にプロピレンオキサイド又はプロピレンオキ
サイドとエチレンオキサイドを付加して得られる生成物
から成る殺生剤用効力増強剤を提供するものである。
ルの混合物にプロピレンオキサイド又はプロピレンオキ
サイドとエチレンオキサイドを付加して得られる生成物
から成る殺生剤用効力増強剤を提供するものである。
本発明の殺生剤用効力増強剤を製逸するために用いられ
る脂肪酸トリグリセライドは、特に限定セれず、一般に
高級脂肪酸のトリグリセライドが使用される。高級脂肪
酸としては、ベヘニン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
リノール酸、バルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸
、カプリル酸等を挙げることができる。又、とわらの高
級脂肪酸は一種でも、二種以上の混合物であってもかま
わない。又、脂肪酸トリグリセライドは天然物あるいは
合成物であるかは問わない。天然の脂肪酸トリグリセラ
イドである天然油脂は容易に入手することもでき、本発
明を実施するのに適１７ている。そのよう々天然油脂と
しては、牛脂、豚脂、骨油、羊脂等の動物性油脂；ヤシ
油、パーム油、綿夾油、ヒマシ油、ナタネ油、ヤシ杉油
、大豆油、オリーブ油、アマニ油、トウモロコク油等の
植物性油脂あるいは各種魚油が挙げられる。
る脂肪酸トリグリセライドは、特に限定セれず、一般に
高級脂肪酸のトリグリセライドが使用される。高級脂肪
酸としては、ベヘニン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
リノール酸、バルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸
、カプリル酸等を挙げることができる。又、とわらの高
級脂肪酸は一種でも、二種以上の混合物であってもかま
わない。又、脂肪酸トリグリセライドは天然物あるいは
合成物であるかは問わない。天然の脂肪酸トリグリセラ
イドである天然油脂は容易に入手することもでき、本発
明を実施するのに適１７ている。そのよう々天然油脂と
しては、牛脂、豚脂、骨油、羊脂等の動物性油脂；ヤシ
油、パーム油、綿夾油、ヒマシ油、ナタネ油、ヤシ杉油
、大豆油、オリーブ油、アマニ油、トウモロコク油等の
植物性油脂あるいは各種魚油が挙げられる。
本発明に用いられる多価アルコールとしてＦｉ、炭素数
を越えない２〜６個の水酸基を有する炭素数２〜６個の
化合物が好ましく、例えばエチレングリコール：プロピ
レングリコール；グリセリン； １，２− 、１．！ｉ
−及び２．ｉ５−ブチレングリコール； １，２− 、
１．３− 、２．５− 、及び２，４−ペンチレンゲリ
コール； １，２− 、１．３− 、２゜５−、及び２
．４−ヘキシレングリコール；ブタン） ＩＪオール；
ペンタントリオール；ヘキサントリオール；ペンタエリ
スリトール；ソルビトール；ソルビタン；マンニット；
キシリット；ズルシット等が挙げられる□ これらの多価アルコールの中では炭素数３の多価アルコ
ール、ペンタエリスリトール、ソルビトールが好ましく
、特にグリセリンが本発明の目的には最も好都合である
。又、これらの多価アルコールの混合物を使用すること
も出来る、使用される脂肪酸トリグリセライドと多価ア
ルコールのモル比は１ ： ０．１〜５．好ましくは１
：０．２〜２である。
を越えない２〜６個の水酸基を有する炭素数２〜６個の
化合物が好ましく、例えばエチレングリコール：プロピ
レングリコール；グリセリン； １，２− 、１．！ｉ
−及び２．ｉ５−ブチレングリコール； １，２− 、
１．３− 、２．５− 、及び２，４−ペンチレンゲリ
コール； １，２− 、１．３− 、２゜５−、及び２
．４−ヘキシレングリコール；ブタン） ＩＪオール；
ペンタントリオール；ヘキサントリオール；ペンタエリ
スリトール；ソルビトール；ソルビタン；マンニット；
キシリット；ズルシット等が挙げられる□ これらの多価アルコールの中では炭素数３の多価アルコ
ール、ペンタエリスリトール、ソルビトールが好ましく
、特にグリセリンが本発明の目的には最も好都合である
。又、これらの多価アルコールの混合物を使用すること
も出来る、使用される脂肪酸トリグリセライドと多価ア
ルコールのモル比は１ ： ０．１〜５．好ましくは１
：０．２〜２である。
脂肪酸トリグリセライドと多価アルコールの混合物に付
加されるアルキレンオキサイドが本発明において重要で
ある。即ち、本発明において上記混合物に付加されるア
ルキレンオキサイドはプロピレンオキサイドが必須成分
であって。
加されるアルキレンオキサイドが本発明において重要で
ある。即ち、本発明において上記混合物に付加されるア
ルキレンオキサイドはプロピレンオキサイドが必須成分
であって。
プロピレンオキサイド又はプロピレンオキサイドとエチ
レンオキサイドが付加される。
レンオキサイドが付加される。
プロピレンオキサイドは脂肪酸トリグリセライドと多価
アルコールの和１モルに対し、１〜１００モル、好まし
くは５〜５０モル付加する。
アルコールの和１モルに対し、１〜１００モル、好まし
くは５〜５０モル付加する。
プロピレンオキサイドとエチレンオキサイドを付加する
場合、それぞれ付加の順序は問わず、又ブロック付加、
ランダム付加いずれでもよい。
場合、それぞれ付加の順序は問わず、又ブロック付加、
ランダム付加いずれでもよい。
この場合、エチレンオキサイドは脂肪酸トリグリセライ
ドと多価アルコールの和１モルに対し１〜１００モル、
好ましくは５〜６０モル付加スるｎ 付加反応は特に限定されるものではなく、一般に行なわ
れている活性水素を有する化合物へのアルキレンオキサ
イドの付加反応の条件下で行うことができる。即ち上記
モル比で仕込んだトリグリセライドと多価アルコールと
の混合物に触媒量のアルカリ性物質を加えこれに約１０
０〜２００℃、１〜５ Ｋｔ／−２でアルキレンオキ誉
イドを数時間を要して導入して反応させることによって
なし得る。
ドと多価アルコールの和１モルに対し１〜１００モル、
好ましくは５〜６０モル付加スるｎ 付加反応は特に限定されるものではなく、一般に行なわ
れている活性水素を有する化合物へのアルキレンオキサ
イドの付加反応の条件下で行うことができる。即ち上記
モル比で仕込んだトリグリセライドと多価アルコールと
の混合物に触媒量のアルカリ性物質を加えこれに約１０
０〜２００℃、１〜５ Ｋｔ／−２でアルキレンオキ誉
イドを数時間を要して導入して反応させることによって
なし得る。
この付加反応によって得られる生成物は多種化合物の混
合物であって、その組成の詳細は明らかでないが、トリ
グリセライドを構成する脂肪酸と多価アルコール又はト
リグリセライドに由来するグリセリンとの間にプロピレ
ンオキサイド又はプロピレンオキサイドとエチレンオキ
サイドが付加した化合物が主成分であると推定される。
合物であって、その組成の詳細は明らかでないが、トリ
グリセライドを構成する脂肪酸と多価アルコール又はト
リグリセライドに由来するグリセリンとの間にプロピレ
ンオキサイド又はプロピレンオキサイドとエチレンオキ
サイドが付加した化合物が主成分であると推定される。
本発明の殺生剤用効力増強剤は、殺生剤と併用した場合
においても薬害がなく、殺生剤の種類に関係なく、効力
を２倍〜３倍アップさせることができる。
においても薬害がなく、殺生剤の種類に関係なく、効力
を２倍〜３倍アップさせることができる。
本発明の効力増強剤の使用量は殺生剤原体に対し重量比
で０．１〜５．好ましくは０．５〜３用いられる。
で０．１〜５．好ましくは０．５〜３用いられる。
製剤型は乳剤、フロワブル製剤、水利剤、粉剤等いずれ
でもよく、型は問わない。従って、その製剤型に応じ、
他の添加剤例えば乳化剤、分散剤−１担体等を加えるこ
とができる。
でもよく、型は問わない。従って、その製剤型に応じ、
他の添加剤例えば乳化剤、分散剤−１担体等を加えるこ
とができる。
本発明の効力増強剤の使用に商っては上記各種剤型中に
入れ処方化する場合と、希釈使用時に別添にて使用する
方法があるが、どちらの方法にても本発明の効力増強作
用が得られる。
入れ処方化する場合と、希釈使用時に別添にて使用する
方法があるが、どちらの方法にても本発明の効力増強作
用が得られる。
本発明の殺生剤用効力増強剤がいかにしてこのような顕
著な効力増強作用を呈するかについての機作は必ずしも
明らかではないが、その理由の１つとして、本発明の殺
生剤用効力増強剤が殺生剤の構造の種類にかかわりなく
、殺生剤に対する可溶化力が非常に強いため、殺生剤を
微粒子化し植物体表面からの浸透、あるいは虫体、菌体
への浸透をうながすという理由が考えられる。
著な効力増強作用を呈するかについての機作は必ずしも
明らかではないが、その理由の１つとして、本発明の殺
生剤用効力増強剤が殺生剤の構造の種類にかかわりなく
、殺生剤に対する可溶化力が非常に強いため、殺生剤を
微粒子化し植物体表面からの浸透、あるいは虫体、菌体
への浸透をうながすという理由が考えられる。
そして、このことを考慮に入われば、本発明の殺生剤用
効力増強剤は希釈時において５０ＰＰＭ以上の濃度で使
用することが好ましい。
効力増強剤は希釈時において５０ＰＰＭ以上の濃度で使
用することが好ましい。
従って、本発明は更に、脂肪酸トリグリセライドと多価
アルコールの混合物にプロピレンオキサイド又はプロピ
レンオキサイドとエチレンオキサイドを付加して得られ
る生成物を５１）ｐｐＭ以上含有する殺生剤乳液（又は
分散液）を散布することを特徴とする殺生方法を提供す
るものでもある。
アルコールの混合物にプロピレンオキサイド又はプロピ
レンオキサイドとエチレンオキサイドを付加して得られ
る生成物を５１）ｐｐＭ以上含有する殺生剤乳液（又は
分散液）を散布することを特徴とする殺生方法を提供す
るものでもある。
次に本発明殺生剤用効力増強剤の対象殺生剤の例を挙げ
るが、これらに限定されるものではない。又本発明品は
種々の作物に対して薬害はなく安全に使用できるもので
ある。例えば、殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤と
してはフエンバレレエート（α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル−２−（４−クロロフェニル） −＋−メチ
ルバレレエート）、バイスロイド（シアノ（４−フルオ
ロ−３−フェノキシフェニルメチル−ｓ −（２，２−
ジクロロエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート）、有機リン系殺虫剤としてはＤＤ
ＶＰ（２，２−ジクロルビニルジメチルホスフェート）
、スミチオン（ジメチル−４−ニトロ−ｍ−トリル−ホ
スホロチオネート）、マラソン（８−（１，２−ビス（
エトキシカルボニル）エチルフジメチルホスホ占チオー
ルチオネート）、ジメトエート（ジメチル８−（：Ｎ−
メチルカルシ（モイルメチル）ホスホロチオールチオネ
ート）、エルサン（Ｓ−（α−（エトキシカルボニル）
ベンジルコジメチルホスホロチオールチオネート）、ノ
（イジツト（０，０−ジメチル−〇−（３−メチル−４
−メチルメルカプトフェニルチオホスフェ−） ’）
”）、カーバメート系殺虫剤としては、ノくツサ（０−
ブチルフェニルメチルカー）（メート）、ＭＴＭ（３（
ｍ−）リルメチルカーノくメート）、メオパール（３，
４−ジメチルフェニル−Ｎ−メチルカーバメート）、Ｎ
ＡＯ（１−ナフチル−Ｎ−メチル−カーバメート）、他
にメソミル（メチル−Ｎ〔（メチルカルシくモイル）オ
キシコチオアセトイミド）、カルタップ（１−−ビス（
カルバモイルチオ）−２−ＣＮ＊Ｎ−ジメチルアミノ）
プロパンツ〜イドロクロライド）などが挙げられる。
るが、これらに限定されるものではない。又本発明品は
種々の作物に対して薬害はなく安全に使用できるもので
ある。例えば、殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤と
してはフエンバレレエート（α−シアノ−３−フェノキ
シベンジル−２−（４−クロロフェニル） −＋−メチ
ルバレレエート）、バイスロイド（シアノ（４−フルオ
ロ−３−フェノキシフェニルメチル−ｓ −（２，２−
ジクロロエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシレート）、有機リン系殺虫剤としてはＤＤ
ＶＰ（２，２−ジクロルビニルジメチルホスフェート）
、スミチオン（ジメチル−４−ニトロ−ｍ−トリル−ホ
スホロチオネート）、マラソン（８−（１，２−ビス（
エトキシカルボニル）エチルフジメチルホスホ占チオー
ルチオネート）、ジメトエート（ジメチル８−（：Ｎ−
メチルカルシ（モイルメチル）ホスホロチオールチオネ
ート）、エルサン（Ｓ−（α−（エトキシカルボニル）
ベンジルコジメチルホスホロチオールチオネート）、ノ
（イジツト（０，０−ジメチル−〇−（３−メチル−４
−メチルメルカプトフェニルチオホスフェ−） ’）
”）、カーバメート系殺虫剤としては、ノくツサ（０−
ブチルフェニルメチルカー）（メート）、ＭＴＭ（３（
ｍ−）リルメチルカーノくメート）、メオパール（３，
４−ジメチルフェニル−Ｎ−メチルカーバメート）、Ｎ
ＡＯ（１−ナフチル−Ｎ−メチル−カーバメート）、他
にメソミル（メチル−Ｎ〔（メチルカルシくモイル）オ
キシコチオアセトイミド）、カルタップ（１−−ビス（
カルバモイルチオ）−２−ＣＮ＊Ｎ−ジメチルアミノ）
プロパンツ〜イドロクロライド）などが挙げられる。
例えば、殺ダニ剤の場合、スミイ）（２−（２−ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノキシ）イソプロポキシ〕イソプロ
ピル−２−クロロエチルサルファイド）、アクリジッド
（２，４−ジニトロ−６−セカンダリ−ブチルフェニル
ジメチルアクリレ２−））、クロルマイト（イソプロピ
ル−４，４−シ／ロルベンジレエート）、アカール（エ
チル−ａ、ａ−シクロルベンジレエート）、ケルセン（
１，１−ビス（ｐ−クロルフェニル） −２，２゜２−
トリクロルエタノール）、シトラジン（エチル−〇−ベ
ンゾイルー３−クロルー２，６−シメトキシベンゾノー
イドロキシメイト）、ブリクトラン（トリシクロへキシ
ルチンノ１イドロオキサイド）、オマイト（２−（’Ｐ
−ｔｅｒｔブチルフェノキシ）−シクロヘキシル−２−
プロピニルスルファイト）などが挙げられる。
ｅｒｔ−ブチルフェノキシ）イソプロポキシ〕イソプロ
ピル−２−クロロエチルサルファイド）、アクリジッド
（２，４−ジニトロ−６−セカンダリ−ブチルフェニル
ジメチルアクリレ２−））、クロルマイト（イソプロピ
ル−４，４−シ／ロルベンジレエート）、アカール（エ
チル−ａ、ａ−シクロルベンジレエート）、ケルセン（
１，１−ビス（ｐ−クロルフェニル） −２，２゜２−
トリクロルエタノール）、シトラジン（エチル−〇−ベ
ンゾイルー３−クロルー２，６−シメトキシベンゾノー
イドロキシメイト）、ブリクトラン（トリシクロへキシ
ルチンノ１イドロオキサイド）、オマイト（２−（’Ｐ
−ｔｅｒｔブチルフェノキシ）−シクロヘキシル−２−
プロピニルスルファイト）などが挙げられる。
例えば殺菌剤の場合、崩橢イオウ系殺菌剤とシテハ、ダ
イセン（亜鉛エチレンビスジチオカーバメート）、マン
ネブ（マンガンエチレンビスジチオカーバメート）、チ
ウラム（ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジスルファ
イド）、他ニペンレエート（メチル−１−（７’チルカ
ルバモイール）−２−ペンズイミダゾールカーノ（メエ
ート）、ダイホルタン（Ｎ−テトラクロルエチルチオ−
４−シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシイミド）、
ダコニール（テトラクロルインフタロニトリイル）、パ
ンソイル（５−エトキシ−５−トリクロルメチル−１，
２，４−チアジアゾール）、チオファネートメチル（１
，２−ビス（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイ
ド）ベンゼン）、ラブサイド（４，５，６，７−チトラ
クロルフタロイド）、キシレンｐ（ｏ、。
イセン（亜鉛エチレンビスジチオカーバメート）、マン
ネブ（マンガンエチレンビスジチオカーバメート）、チ
ウラム（ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジスルファ
イド）、他ニペンレエート（メチル−１−（７’チルカ
ルバモイール）−２−ペンズイミダゾールカーノ（メエ
ート）、ダイホルタン（Ｎ−テトラクロルエチルチオ−
４−シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシイミド）、
ダコニール（テトラクロルインフタロニトリイル）、パ
ンソイル（５−エトキシ−５−トリクロルメチル−１，
２，４−チアジアゾール）、チオファネートメチル（１
，２−ビス（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイ
ド）ベンゼン）、ラブサイド（４，５，６，７−チトラ
クロルフタロイド）、キシレンｐ（ｏ、。
−ジイソプロビルー８−ベンジルホスホロチオエート）
、ヒノザン（０−エチル−Ｓ、Ｓ−ジフェニルジチオホ
スフェート）、フロベナゾール（３−アリロキシ−１，
２−ベンゾチアゾール−１，１−ジオキサイド）などが
挙げられる。
、ヒノザン（０−エチル−Ｓ、Ｓ−ジフェニルジチオホ
スフェート）、フロベナゾール（３−アリロキシ−１，
２−ベンゾチアゾール−１，１−ジオキサイド）などが
挙げられる。
例えば除草剤の場合、スタム（３，４−ジクロルプロピ
オンアニリド）、サターン（８−（ａ−クロルベンジル
）−Ｎ、ｎ−ジエチルチオールカーバメート）、ラブソ
ー（２−クロル−２′。
オンアニリド）、サターン（８−（ａ−クロルベンジル
）−Ｎ、ｎ−ジエチルチオールカーバメート）、ラブソ
ー（２−クロル−２′。
６′−ジエチル−Ｎ−（メトキシメチル）アセトアニリ
ド）、グリフオセット（Ｎ−（ホスホノメチル）グリシ
ンイソプロピルアミン塩）、ＤＯＭＴＪ（’３−３．４
−ジクロルフェニル） −１，１−ジメチルウレア）、
グラモキソン（１，１’−ジメチル−４，４′−ジピリ
ジウムジクロライド）などが挙げられる。
ド）、グリフオセット（Ｎ−（ホスホノメチル）グリシ
ンイソプロピルアミン塩）、ＤＯＭＴＪ（’３−３．４
−ジクロルフェニル） −１，１−ジメチルウレア）、
グラモキソン（１，１’−ジメチル−４，４′−ジピリ
ジウムジクロライド）などが挙げられる。
例えば植物化長調′節剤の場合、Ｍｕ（マレイン酸ヒド
ラジッド）、エスレル（２−クロルエチルホスホン酸）
などが挙けられる。
ラジッド）、エスレル（２−クロルエチルホスホン酸）
などが挙けられる。
次に具体例を挙げて本発明殺生剤用効力増強剤を説明す
る。
る。
く殺生剤処方例１〉
！
スミチオン ５５％（重量基準、以下同じ）キシレン
１５ ポリオキシプロピレン（５）ポリオキシエチレン（４０
）オリーブ／グリセリン（０，５７０，５）エステル０ 乳化剤１ １０ く殺生剤処方比較例１〉 スミチオン ５５％ キシレン ３５ 乳化剤２ １０％ く殺生剤処方例２〉 フエンパレレエート ２０％ キシレン ４４ ポリオキシプロピレン（２０）ポリオキシエチレン（６
０）骨細／グリセリン（ｏ、ｓ ／ ｏ、ｓ）エステル
０ 乳化剤３６ く殺生剤処方比較例２〉 フエンパレレエート ２０％ キシレン ７４ 乳化剤 ６ 〈殺生剤処方例３〉 バッサ ５５％ キシレン １５ ポリオキシエチレン（１０）ポリオキシプロピレン（２
０）ナタネ油／ソルビトール（０，５／ ｏ、ｓ）エス
テル０ 乳化剤５ １０ く殺生剤処方比較例６〉 バッサ ５５％ キシレン １５ ポリオキシエチレン（２０）ナタネ油／ソルビトール（
ｏ、ｓ ／ ｏ、ｓ）エステル ２０ 乳化剤６ １０ く殺生剤処方例４〉 オマイト ４０％ キシレン ３０ ポリオキシプロピレン（１０）牛脂／ソルビトール（ｏ
、ｓ Ａ、５）エステル ２０ 乳化剤７ １０ く殺生剤処方比較例４〉 オマイト ４０％ キシレン ５０ ポリオキシエチレン（１０）牛脂／ソルビトール（０，
５／１１．５）エステル ２０ 乳化剤８ １０ く殺生剤処方例５〉 ケルセン ４０％ キシレン ３０ ポリオキシエチレン（３５）ポリオキシプロピレン（５
）魚油／ペンタエリスリトール（０，５１０，５）エス
テル２０％ 乳化剤９ １Ｇ く殺生剤処方比較例５〉 ケルセン ４０％ キシレン ５０ 乳化剤１０ １０ く殺生剤処方例６〉 ヒノザン ５５％ キシレン １５ ポリオキシプロピレン（３ｏ）豚油／グリセリン（０，
５１０，５）エステル ２０ 乳化剤１１ １０ く殺生剤処方比較例６〉 ヒノザン ５５％ キシレン ３５ 乳化剤１２ １゜ く殺生剤処方例７〉 ダコニール ５０％ ポリオキシエチレン（３ｏ）ポリオキシプロピレン（１
ｏ）ヤシ油／グリコース（０，５１０，５）エステル２
０％ クレー ２６ 分散剤１４ く殺生剤処方比較例７〉 ダコニール ５０％ クレー ４６ 分散剤１４ く殺生剤処方例８〉 サターン ５５％ ポリオキシエチレン（１ｏ）ポリオキシプロピレン（１
ｏ）ヤシ油／グリセリン（０，５１０，５）エステル０ キシレン １５ 乳化剤１３ １゜ く殺生剤処方比較例８〉 サターン ５５％ キシレン ４゜ 乳化−剤１４ ５ く殺生剤処方例９〉 マレイン酸ヒドラジッド力、す、ラム塩 ２２％ポリオ
キシプロピレン（４０）ポリオキヒ干チレｙ（２ｏ）オ
リーブ／グリセリン（ｏ、ｓｌｏ、ｓ）エステル ２５
水 ＜Ｍ！ＩＪ＃！！、ヵｍ＊１ＦＩＪ９、 ゛。
１５ ポリオキシプロピレン（５）ポリオキシエチレン（４０
）オリーブ／グリセリン（０，５７０，５）エステル０ 乳化剤１ １０ く殺生剤処方比較例１〉 スミチオン ５５％ キシレン ３５ 乳化剤２ １０％ く殺生剤処方例２〉 フエンパレレエート ２０％ キシレン ４４ ポリオキシプロピレン（２０）ポリオキシエチレン（６
０）骨細／グリセリン（ｏ、ｓ ／ ｏ、ｓ）エステル
０ 乳化剤３６ く殺生剤処方比較例２〉 フエンパレレエート ２０％ キシレン ７４ 乳化剤 ６ 〈殺生剤処方例３〉 バッサ ５５％ キシレン １５ ポリオキシエチレン（１０）ポリオキシプロピレン（２
０）ナタネ油／ソルビトール（０，５／ ｏ、ｓ）エス
テル０ 乳化剤５ １０ く殺生剤処方比較例６〉 バッサ ５５％ キシレン １５ ポリオキシエチレン（２０）ナタネ油／ソルビトール（
ｏ、ｓ ／ ｏ、ｓ）エステル ２０ 乳化剤６ １０ く殺生剤処方例４〉 オマイト ４０％ キシレン ３０ ポリオキシプロピレン（１０）牛脂／ソルビトール（ｏ
、ｓ Ａ、５）エステル ２０ 乳化剤７ １０ く殺生剤処方比較例４〉 オマイト ４０％ キシレン ５０ ポリオキシエチレン（１０）牛脂／ソルビトール（０，
５／１１．５）エステル ２０ 乳化剤８ １０ く殺生剤処方例５〉 ケルセン ４０％ キシレン ３０ ポリオキシエチレン（３５）ポリオキシプロピレン（５
）魚油／ペンタエリスリトール（０，５１０，５）エス
テル２０％ 乳化剤９ １Ｇ く殺生剤処方比較例５〉 ケルセン ４０％ キシレン ５０ 乳化剤１０ １０ く殺生剤処方例６〉 ヒノザン ５５％ キシレン １５ ポリオキシプロピレン（３ｏ）豚油／グリセリン（０，
５１０，５）エステル ２０ 乳化剤１１ １０ く殺生剤処方比較例６〉 ヒノザン ５５％ キシレン ３５ 乳化剤１２ １゜ く殺生剤処方例７〉 ダコニール ５０％ ポリオキシエチレン（３ｏ）ポリオキシプロピレン（１
ｏ）ヤシ油／グリコース（０，５１０，５）エステル２
０％ クレー ２６ 分散剤１４ く殺生剤処方比較例７〉 ダコニール ５０％ クレー ４６ 分散剤１４ く殺生剤処方例８〉 サターン ５５％ ポリオキシエチレン（１ｏ）ポリオキシプロピレン（１
ｏ）ヤシ油／グリセリン（０，５１０，５）エステル０ キシレン １５ 乳化剤１３ １゜ く殺生剤処方比較例８〉 サターン ５５％ キシレン ４゜ 乳化−剤１４ ５ く殺生剤処方例９〉 マレイン酸ヒドラジッド力、す、ラム塩 ２２％ポリオ
キシプロピレン（４０）ポリオキヒ干チレｙ（２ｏ）オ
リーブ／グリセリン（ｏ、ｓｌｏ、ｓ）エステル ２５
水 ＜Ｍ！ＩＪ＃！！、ヵｍ＊１ＦＩＪ９、 ゛。
マレイン酸ヒドラジッドカリウム塩 ２２％ポリオキシ
エチレンノニルフェノールエーテル ２５水 ５３ 上記殺生剤処方で用いた乳化剤１〜１４及び分散剤１１
Ｉ′ｉ以下に示す組成を有するものである。
エチレンノニルフェノールエーテル ２５水 ５３ 上記殺生剤処方で用いた乳化剤１〜１４及び分散剤１１
Ｉ′ｉ以下に示す組成を有するものである。
（乳化剤１）
アルキルベンゼンスルホン酸塩３２．％ポリオキシエチ
レン（１１）ノニルフェノールエーテル □６ ポリオキシエチレン（２０）スチレン化フェノールエー
テル２ （乳化剤２） ｊアルキルベンゼンスルホン酸塩 ５２％ポリオキシエ
チレン（ｔｔ）ノニルフェノールエーテル ２８ポリオ
キクエチレン（２０）スチレン化フェノールエーテル４
０％ （乳化剤３） アルキルベンゼンスルホンｒｌｌｌｔＭ ｓ ｏ％ポリ
オキシエチレン（１５）ノニルフェノールエーテル ２
゜ポリオキシエチレン（２０）オレイルエステル ５゜
（乳化剤４） アルキルベンゼンスルホン酸塩 ３０％ポリオキシエチ
レン（１５）ノニルフェノールエーテル ３５ポリオキ
シエチレン（２０）オレイルエステル ３５（乳化剤５
） アルキルベンゼンスルホン酸！＋ ５２％ポリオキシエ
チレン（１０）ノニルフェノールエーテル ２゜ポリオ
キシエチレン（２５）スチレン化フェノールエーテル
８ （乳化剤６） アルキルベンゼンスルホン酸４ ３２％ポリオキシエチ
レン（１０）ノニルフェノールエーテル １゜ポリオキ
シエチレン（２５）スチレン化フェノールエーテル ８ （乳化剤７） アルキルベンゼンスルホン酸塩 ３０％ポリオキシエチ
レン（２０）オレイルエステル ３０ポリオキシエチレ
ン（１６’） ）リベンジルフェノールエーテル０ （乳化剤８） アルキルベンゼンスルホン酸ｍ ３ｏ％ポリオキシエチ
レン（２０）オレイルエステル ４５ポリオキシエチレ
ン（１６）トリベンジルフェノールエーテル５ （乳化剤９） アルキルベンゼンスルホン酸塩 ２５％ポリオキシエチ
レン（２０）ノニルフェノールエーテル ２５ポリオキ
シエチレン（３５）スチレン化フェノールエーテル０ （乳化剤１０） アルキルベンゼンスルホン酸！ ２５％ポリオキシエチ
レン（２０）ノニルフェノールエーテル ４０ポリオキ
シエチレン（３５）スチレン化フェノールエーテル５ （乳化剤１１） アルキルベンゼンスルホン酸塩５０％ ポリオキシエチレン（１５）スチレン化フェノールエー
テル０ ポリオキシエチレン（１Ｓ）オレイルエステル ４０（
乳化剤１２） アルキルベンゼンスルホン酸塩 ３０％ポリオキシエチ
レン（１５）スチレン化フェノールエーテル０ ポリオキシエチレン（１５）オレイルエステル ６０（
乳化剤１３） アルキルベンゼンスルホン酸Ｑ ３０％ポリオキシエチ
レン（１１）ノニルフェノールエーテル １５ポリオキ
シエチレン（３０）スチレン化フェノールエーテル５ （乳化剤１４） アルキルベンゼンスルホン酸塩３０％ ポリオキシエチレン（１１）ノニルフェノールエーテル
２５ポリオキシエチレン（３０）スチレン化フェノー
ルエーテル ５ （分散剤１） ナフタレンホルマリン縮金物の硫酸アンモニウム塩５０
％ ラウリル硫酸ナトリウム塩 ５０ 次に試験例を挙げて本発明品の効果を紹介する０ 試験例１ ウンカの３令幼虫をｊｔＩ養し、１区１０頭、３連制に
てリーフディピング法にて殺虫剤の効力検定を行なった
。
レン（１１）ノニルフェノールエーテル □６ ポリオキシエチレン（２０）スチレン化フェノールエー
テル２ （乳化剤２） ｊアルキルベンゼンスルホン酸塩 ５２％ポリオキシエ
チレン（ｔｔ）ノニルフェノールエーテル ２８ポリオ
キクエチレン（２０）スチレン化フェノールエーテル４
０％ （乳化剤３） アルキルベンゼンスルホンｒｌｌｌｔＭ ｓ ｏ％ポリ
オキシエチレン（１５）ノニルフェノールエーテル ２
゜ポリオキシエチレン（２０）オレイルエステル ５゜
（乳化剤４） アルキルベンゼンスルホン酸塩 ３０％ポリオキシエチ
レン（１５）ノニルフェノールエーテル ３５ポリオキ
シエチレン（２０）オレイルエステル ３５（乳化剤５
） アルキルベンゼンスルホン酸！＋ ５２％ポリオキシエ
チレン（１０）ノニルフェノールエーテル ２゜ポリオ
キシエチレン（２５）スチレン化フェノールエーテル
８ （乳化剤６） アルキルベンゼンスルホン酸４ ３２％ポリオキシエチ
レン（１０）ノニルフェノールエーテル １゜ポリオキ
シエチレン（２５）スチレン化フェノールエーテル ８ （乳化剤７） アルキルベンゼンスルホン酸塩 ３０％ポリオキシエチ
レン（２０）オレイルエステル ３０ポリオキシエチレ
ン（１６’） ）リベンジルフェノールエーテル０ （乳化剤８） アルキルベンゼンスルホン酸ｍ ３ｏ％ポリオキシエチ
レン（２０）オレイルエステル ４５ポリオキシエチレ
ン（１６）トリベンジルフェノールエーテル５ （乳化剤９） アルキルベンゼンスルホン酸塩 ２５％ポリオキシエチ
レン（２０）ノニルフェノールエーテル ２５ポリオキ
シエチレン（３５）スチレン化フェノールエーテル０ （乳化剤１０） アルキルベンゼンスルホン酸！ ２５％ポリオキシエチ
レン（２０）ノニルフェノールエーテル ４０ポリオキ
シエチレン（３５）スチレン化フェノールエーテル５ （乳化剤１１） アルキルベンゼンスルホン酸塩５０％ ポリオキシエチレン（１５）スチレン化フェノールエー
テル０ ポリオキシエチレン（１Ｓ）オレイルエステル ４０（
乳化剤１２） アルキルベンゼンスルホン酸塩 ３０％ポリオキシエチ
レン（１５）スチレン化フェノールエーテル０ ポリオキシエチレン（１５）オレイルエステル ６０（
乳化剤１３） アルキルベンゼンスルホン酸Ｑ ３０％ポリオキシエチ
レン（１１）ノニルフェノールエーテル １５ポリオキ
シエチレン（３０）スチレン化フェノールエーテル５ （乳化剤１４） アルキルベンゼンスルホン酸塩３０％ ポリオキシエチレン（１１）ノニルフェノールエーテル
２５ポリオキシエチレン（３０）スチレン化フェノー
ルエーテル ５ （分散剤１） ナフタレンホルマリン縮金物の硫酸アンモニウム塩５０
％ ラウリル硫酸ナトリウム塩 ５０ 次に試験例を挙げて本発明品の効果を紹介する０ 試験例１ ウンカの３令幼虫をｊｔＩ養し、１区１０頭、３連制に
てリーフディピング法にて殺虫剤の効力検定を行なった
。
殺虫率は２４時間後の無処理区に対してめた。又、半数
致死濃度も併せてめた０結果を表１に示す。
致死濃度も併せてめた０結果を表１に示す。
表 １
試験例２
ハスモンヨトウの３令幼虫を培養し、１区１０頭、３連
制にてリーフディピング法にて殺虫剤の効力検定を行な
った。
制にてリーフディピング法にて殺虫剤の効力検定を行な
った。
殺虫率は２４時間後の無処理区に対してめた。又、半数
致死濃度も併せてめた。結果を表２に示す。
致死濃度も併せてめた。結果を表２に示す。
表 ２
試験例３
ナミハダニメス成虫を１区３０頭、３連制にてうえつぎ
、２４時間２５℃にて培養後リーフディッピング法にて
殺ダニ効力検定を行なった０殺ダニ率は薬剤処理後２４
時間後に無処理区に対してめた。又半数致死濃度も併せ
てめた。結果を表３に示す。
、２４時間２５℃にて培養後リーフディッピング法にて
殺ダニ効力検定を行なった０殺ダニ率は薬剤処理後２４
時間後に無処理区に対してめた。又半数致死濃度も併せ
てめた。結果を表３に示す。
表３
試験例４
５葉展開期のイネ苗を用い、いもち病菌を接種して、２
４時間放置後感染させた。その後薬剤を散布し発病させ
、６ケ月後に病斑数を計数して無処理区に対する防除価
（％）を算出した〇又、５０％防除濃度も併せてめた。
４時間放置後感染させた。その後薬剤を散布し発病させ
、６ケ月後に病斑数を計数して無処理区に対する防除価
（％）を算出した〇又、５０％防除濃度も併せてめた。
結果を表４に示す。
表 ４
試験例５
３葉展開期のキュウリを用い、うどんこ病菌を接種して
２４時間放置後感染させた。その後薬剤を散布し発病さ
せ、７日後に病斑数を計数して無処理区に対する防除価
（％）を算出した。
２４時間放置後感染させた。その後薬剤を散布し発病さ
せ、７日後に病斑数を計数して無処理区に対する防除価
（％）を算出した。
又、５０％防除濃度も併せてめた。結果を表５に示す。
表 ５
試験例６
３葉展開期のメヒシバ雑草に（ポット当り３０本）所定
濃度の薬剤を処理し、処理後、７日後に地上部生体重を
測定し、無処理区に対する殺草率（％）を算出した。又
、５０％殺草濃度も併せてめた。結果を表６に示す。
濃度の薬剤を処理し、処理後、７日後に地上部生体重を
測定し、無処理区に対する殺草率（％）を算出した。又
、５０％殺草濃度も併せてめた。結果を表６に示す。
表 ６
試験例７
４寸鉢にバージニア種のたばこを栽培し、５０％開花時
期に先端をトッピングした。その後直ちに所定濃度の薬
液を散布し、放置１４日後に腋芽の生体重を測定１２て
、無処理区に対する腋芽防止率をめた。又、５０％腋芽
防止濃度も併せてめた。結果を表７に示す。
期に先端をトッピングした。その後直ちに所定濃度の薬
液を散布し、放置１４日後に腋芽の生体重を測定１２て
、無処理区に対する腋芽防止率をめた。又、５０％腋芽
防止濃度も併せてめた。結果を表７に示す。
表 ７
試験例１〜７に示した如く本発明品は明らかに殺生剤効
力増強作用がみられる優れた性能を有するものであるこ
とは明らかである＾出願人代理人 古 谷 馨
力増強作用がみられる優れた性能を有するものであるこ
とは明らかである＾出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 脂肪酸トリグリセライドと多価アルコールの混合物
にプロピレンオキサイド又はプロピレンオキサイドとエ
チレンオキサイドを付加して得られる生成物からなる殺
生剤用効力増強剤。 ２ 多価アルコールがグリセリン、ペンタエリスリトー
ル又はソルビトールである特許請求の範囲第１項記載の
殺生剤用効力増強剤＾３ 脂肪酸トリグリセライドが天
然油脂である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の殺
生剤用効力増強剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59004569A JPS60149510A (ja) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | 農薬組成物 |
| US06/689,904 US4681900A (en) | 1984-01-13 | 1985-01-09 | Biocide activator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59004569A JPS60149510A (ja) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | 農薬組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60149510A true JPS60149510A (ja) | 1985-08-07 |
| JPH0121124B2 JPH0121124B2 (ja) | 1989-04-19 |
Family
ID=11587668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59004569A Granted JPS60149510A (ja) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | 農薬組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4681900A (ja) |
| JP (1) | JPS60149510A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0616518A (ja) * | 1992-04-30 | 1994-01-25 | Fuji Fureebaa Kk | 昆虫行動力阻害剤 |
| US5928634A (en) * | 1995-01-09 | 1999-07-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Liquid insect bait |
| JP2005060369A (ja) * | 2003-07-25 | 2005-03-10 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 除草効力が向上した除草組成物及び除草効力の向上方法 |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4902676A (en) * | 1986-09-29 | 1990-02-20 | Nelson Research & Development Co. | Compositions comprising N,N-dialkylalkanamides |
| DE3636086A1 (de) * | 1986-10-23 | 1988-04-28 | Henkel Kgaa | Fettsaeureester von polyglycerinpolyglykolethern, ihre herstellung und ihre verwendung |
| DE3707711A1 (de) * | 1987-03-11 | 1988-09-22 | Hoechst Ag | Oel-in-wasser-emulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| EP0355759A3 (de) * | 1988-08-22 | 1991-09-04 | BASF Aktiengesellschaft | Pflanzenschutzmittel |
| US4975110A (en) * | 1989-10-13 | 1990-12-04 | Safer, Inc. | Fatty acid based herbicidal compositions |
| ATE138781T1 (de) * | 1990-10-17 | 1996-06-15 | Tomen Corp | Verfahren und zusammensetzung zur erhöhung der aufnahme und des transportes bioaktiver wirkstoffe in pflanzen |
| US5399728A (en) * | 1993-04-05 | 1995-03-21 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for the preparation of highly esterified alkoxylated polyol compositions |
| US5304665A (en) * | 1993-04-05 | 1994-04-19 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for the preparation of highly esterified alkoxylated polyol compositions |
| GB9602638D0 (en) * | 1995-09-07 | 1996-04-10 | Croda Int Plc | Triglyceride drying oil derivatives |
| AU5691498A (en) * | 1996-12-30 | 1998-07-31 | Rhone-Poulenc, Inc. | Adjuvant composition for use in agrochemical applications |
| IS4518A (is) * | 1997-07-09 | 1999-01-10 | Lyfjathroun Hf, The Icelandic Bio Pharmaceutical Group | Nýtt lyfjaform fyrir bóluefni |
| US5906983A (en) * | 1997-08-20 | 1999-05-25 | The Clorox Company | High fructose containing insecticide compositions and methods of using the same |
| US6117854A (en) * | 1997-08-20 | 2000-09-12 | The Clorox Company | Enhanced performance insecticide compositions containing plant derived oil carriers and methods of using the same |
| DE19823252A1 (de) | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Henkel Kgaa | Wäßrige, agrochemische Wirkstoffe enthaltende Mittel |
| DE69913934T2 (de) * | 1999-04-13 | 2004-11-04 | Kao Corp., S.A. | Zusammensetzung enthaltend eine Mischung von Glycerin und alkoxylierten Mono-, Di- und Triglyceride |
| FR2795290B1 (fr) * | 1999-06-23 | 2006-06-23 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede de traitement phytosanitaire par absorption foliaire et composition comprenant au moins un principe actif phytosanitaire hydrosoluble et au moins une huile modifiee |
| JP2001316204A (ja) * | 2000-04-28 | 2001-11-13 | Kao Corp | 植物活力剤 |
| EP1151667B1 (en) * | 2000-04-28 | 2005-06-29 | Kao Corporation | Plant-activating agent |
| DE10059671A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Cognis Deutschland Gmbh | Wirkungsverstärker für 2,4 Dichlorphenoxyessigsäure und Methyl-chlorphenoxyessigsäure |
| DE10132459A1 (de) * | 2001-07-04 | 2003-01-23 | Cognis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Verbesserung der Regenfestigkeit von Pflanzenschutzmitteln |
| US7323044B1 (en) | 2007-01-22 | 2008-01-29 | Troy Corporation | Biocidal compositions |
| WO2010072341A2 (en) * | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Cognis Ip Management Gmbh | Agrochemical auxiliary compositions |
| WO2010105047A2 (en) * | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal formulations comprising glyphosate and alkoxylated glycerides |
| US9185915B2 (en) | 2010-12-21 | 2015-11-17 | Bayer Cropscience Lp | Sandpaper mutants of bacillus and methods of their use to enhance plant growth, promote plant health and control diseases and pests |
| BR112014005654A2 (pt) | 2011-09-12 | 2017-03-28 | Bayer Cropscience Lp | métodos para melhorar a saúde e promover o crescimento de uma planta e/ou de melhorar o amadurecimento da fruta |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4955852A (ja) * | 1972-06-30 | 1974-05-30 | ||
| JPS5423123A (en) * | 1977-07-20 | 1979-02-21 | Earth Chemical Co | One part aqueous aerosol pesticide |
| JPS5432623A (en) * | 1977-08-10 | 1979-03-10 | Earth Chemical Co | Aqueous pesticide |
| JPS5665808A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-03 | Nippon Kayaku Co Ltd | Insecticidal composition for high-concentration and ultralow volume application |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2678935A (en) * | 1950-12-29 | 1954-05-18 | Gen Aniline & Film Corp | Process for polyoxyethylation of nonhydroxyl containing esters |
| US2786013A (en) * | 1953-07-06 | 1957-03-19 | Atlas Powder Co | Emulsifier compositions and insecticidal emulsions |
| US2819996A (en) * | 1955-11-23 | 1958-01-14 | Rohm & Haas | Stabilized pesticidal emulsifier composition |
| DE1066047B (de) * | 1957-04-24 | 1959-09-24 | Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius &. Brüning, Frankfurt/M | Verfahren zur Herstellung von Konzentraten organischer Bioeide |
| US3192193A (en) * | 1957-11-18 | 1965-06-29 | Nopco Chem Co | Tall oil diesters |
| US2975099A (en) * | 1958-06-25 | 1961-03-14 | Upjohn Co | Polyethylene glycol suppository bases |
| US3095353A (en) * | 1960-03-30 | 1963-06-25 | Monsanto Chemicals | Aqueous mixture of surface active agents |
| US3312542A (en) * | 1963-11-01 | 1967-04-04 | Johnson & Son Inc S C | Enhancing growth rate of plants with polyalkoxylated derivatives of ricinoleic acid triglycerides |
| JPS4934815B1 (ja) * | 1968-09-16 | 1974-09-18 | ||
| US3776857A (en) * | 1971-09-24 | 1973-12-04 | Witco Chemical Corp | Water-in-oil emulsions |
| DE2311344C2 (de) * | 1973-03-08 | 1982-04-08 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Kältebeständige, flüssige Fettsäureestergemische |
| US4035514A (en) * | 1976-02-17 | 1977-07-12 | Ici United States Inc. | Water washable petrolatum compositions |
| US4195075A (en) * | 1978-09-20 | 1980-03-25 | Shell Oil Company | Method and device for controlling insects on livestock |
| JPS5695107A (en) * | 1979-12-28 | 1981-08-01 | Sumitomo Chem Co Ltd | Suspension insecticidal and acaricidal composition |
-
1984
- 1984-01-13 JP JP59004569A patent/JPS60149510A/ja active Granted
-
1985
- 1985-01-09 US US06/689,904 patent/US4681900A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4955852A (ja) * | 1972-06-30 | 1974-05-30 | ||
| JPS5423123A (en) * | 1977-07-20 | 1979-02-21 | Earth Chemical Co | One part aqueous aerosol pesticide |
| JPS5432623A (en) * | 1977-08-10 | 1979-03-10 | Earth Chemical Co | Aqueous pesticide |
| JPS5665808A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-03 | Nippon Kayaku Co Ltd | Insecticidal composition for high-concentration and ultralow volume application |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0616518A (ja) * | 1992-04-30 | 1994-01-25 | Fuji Fureebaa Kk | 昆虫行動力阻害剤 |
| US5928634A (en) * | 1995-01-09 | 1999-07-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Liquid insect bait |
| JP2005060369A (ja) * | 2003-07-25 | 2005-03-10 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 除草効力が向上した除草組成物及び除草効力の向上方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4681900A (en) | 1987-07-21 |
| JPH0121124B2 (ja) | 1989-04-19 |
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