SU581836A3 - Гербицидное средство - Google Patents
Гербицидное средствоInfo
- Publication number
- SU581836A3 SU581836A3 SU7301882613A SU1882613A SU581836A3 SU 581836 A3 SU581836 A3 SU 581836A3 SU 7301882613 A SU7301882613 A SU 7301882613A SU 1882613 A SU1882613 A SU 1882613A SU 581836 A3 SU581836 A3 SU 581836A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- herbicide
- chloroacetanilide
- herbicidal
- weeds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/18—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНЮЕ СРЕДСТВО
I
Изобретение относитс к химическим средствам дл -борьбы с сорн ками в посевах культурных растений, а именно к гербицидным средствам.
Известны гербицидные средства, действующими веществами которых вл ютс замешенные галоидацетанилиды, например 2,6-диэтил- N -метоксиметил-хлорацетанилид ll. 2 - трет.алкил-6-алкил- N -алкил-хлораце-iq танилид или 2 - метил-3,6гдихлорN -алкил -хлорацетанилид 3 . Однако
известные гербициды данного типа недоста точно эффективно подавл ют отдельные устойчивые сорн ки, например злаковые, и про вл ют не которую |фитотоксичность в отношении культурных растений.
Целью изобрютени вл етс новое гербицид кое средство, эффективно подавл ющее различные сорные растени и избирательное в отношении культурных растений.
; Эта цель достигаетс тем, что в качестве действующего вещества гербицидного /средства вз то соединение общей формулы Это гербицндное средство эффективно как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы дл изби рательного уничтожений сорн ков от ОД д 1О кг/га, предпочтительно 0,25-4 кг/га (по действук дему вешеству). Кроме TCHfo, отдельные соединени 4«Рмулы I обладают свойствами регул тора роста растений и могут быть использованы дл задержани роста трав. Способ по учеии соединений; обшей фор мулы I основан на реакции соответствующ алкайоланилннов с ангвдридом или хлорангидршом хлоруксусной кислот4а. Ниже представлены соединени общей формулы I , нзлученнью BJ качестве действу щих веществ гербицвдного средства, 1,2,6-диметил 14 -{2 -метоксиэтил)хлорацетанилйд; 2,2,6-йиметш1- N (2 -этоксиэтил)хлорацетанилид; 3,2,6-йиметш1 Н -(2 -пропоксиэтил}т хлорацетанидвд; 4,2,6-димет1ш- Ы -(2 -изопропоксиэтнл -хлорацетанилщ; 5,2,6-анметил- N - (2 -аллш1оксиэтил)хлорадетанилид;; 6,2,6-диметиЛ М -(1 метил-2 -меток этил )-хлора«етан11лид; 7,2,6 йш 1етил- Н -(2 -метил- мет ксиэтил)-хлорацетанш1вд; 8,2,6-диметил- N -(2 -метил 2 -этокс этил)-хлораце тан ил ид,: Пример, Борьба с разлшшыми видами проса и другими нежелательными з ками в культурах полезных растений,при менение до по влени всходов. Через сутки после засева i посевных ча iueK опытными растени ми на землю напрыскивают разбавленные водные суспензи гербицида. Норма расхода 2, 1 и 0,5 кг/ Посевные чашки выдерживают при 22-25 и относительной влажности воздуха 70%. Оценку провод т в баллах через 28 суток после обработки. Результаты опыта приве дены в табп. 1, 1 П р и м е р 2, Действие jia двухдольн сорн ки и нежелательные злаки (применение до по влени всходов). Непосредственно после засева посевных чашек опытными растени ми на землю напрыскивают разбавленные водные суспензии гербицида. Норма расхода /4,2,1 и 0,5 KiVra. Посевные чашки выдерживают при 22-23 С и относительной впажности воздуха 50-7О%, Оценку провод т в баллах через 28 суток после обработки. Р зультаты опыта приведены в табл. 2, Сравнительным Я соединени ми служили галогенацетанилиды. соединение А 2-метил-6-этил- М ( этоксиметил) -хлорацетанилид соединение Б 2,6-диэтил- N -(метоксиметил )-хлорацетанилвд соединение В 2,6-диэтил- Ы - (н-бу-. токсиметил )-хлорацетанш1ид, П р и м е р 3. Действие на нежелательные злаки небольшими /количествами бицнда (применение до по влени всходов). Пластмассовые ванны глубиной 30 см, длиной 50 см и шириной ЗО см наполн ют пахотной землей среднего веса, Семена высевают на поверхность земли, .докрывают слоем земли в 2 см и увлажн ют . Через 24 часа нанос т разбавленную суспёнзшо гербицвдаГ Норма расхода 1,О5. 0,25 и 0,125 кг/га„ Ванны вьшерживают при 22-25 С и относительной влажности воздуха 70%. Оценку провод т в баллах через 20 суток после обработки. Дл сравнени используют, соединение Б (см, пример 2) и соединение Г (2,6-диэтш1- N бутоксиэтип-хлорацетанилид ). Результаты приведены в табл. 3, П р и м е р 4, Гербицидное действие на сорн ки в поле. Дл полевых опытов во Фра1щии (опыт) и в Швейцарии (опыты 1 и Щ ) на вспаханные и взбороненные пол высевали кукурузу (рассто ние р дов -60 см). Затем пол раздел ли на участки размером 8 м, на которых можно было ожидать 120-150 кукурузных растений. Через сутки после высева участки обрабатывали {зазбав енными концентратами эсульскй гербицида. Оценку проводили в баллах через 42 суток после обработки. Дл сравнени брали соединение Б (см, пример 2,) Результать приведены в табл., 4. Приме р5. Торможение роста трав, В теплице участки площадью в 1 м засевают по о ному сорту трав; ежа сборна , плевел многолетний, счс ннца овечь , о Через 4 дн после первого среза травы обрабатывают 25%-иым эмульсионным концентратом действующего начала. Норма расхода 7,5 ,5 и 2,5 кг/га. Контролем служат срезанные, но не обработанные участки. Оценку провод т в баллах че()ез 69 суток после обработки, измер на каждом
участке средний прирост ( Jl ) трав и определ фитотоксичность ,{Ф). Результаты опытов приаедены в табл. 5.
Результаты опытов показали что более 1 1 1 1 1 1 12778 1 1 1 1 1 3 14889 1 1 1 2 1 3 24999
Л 9 - растени не повреждены (как контрольный опыт) 1 - растени уничтожены
,3-2 - разные степени поврежцени растений - - не поавергапись испытанию
чем через 2 мес после обработки прирост трав составил только несколько см, в то врем как иа необработанных участках трара выросла на 46 см, 47 см и 17 см.
Таблица 1 96 98 99
еч
«
0
ш ч хо
0
Ь
581836
11
lOO - полна гибель растений
12 ТабпицаЗ
13
Опыт I;
Опыт|
581836
14 Таблица 4
15
) 100 полна гибель растенвй О - отсутствие повреждений
контроль
(среднее значение)
9 - растение неизменное
8-2 - промежуточные стадии повреждени 1 - растение уничтоженное
16
Продолжение табл. 4
Габл. ица5
9
47
17
9 17 рмула изобретени Гербицидное средство, содержашеё дей ствующее вещество из группы замещенны галоидацетанилицов и носитель и/или напол нитель, отличающеес тем, что, с целью усилени гербицидной активности и улучшени избирательности действи , в качестве действующего вещества бе рут соединение общей формулы ССНзС CHs 36 гдеЯ - низший алкил или аллил; А - этиленова или метилэтиленова цепь, в количестве от 0,5 до 80 вес.%, Приоритет по признаку;О7.02.72 при R низший алкил; А - этиленова цепь. 16.05.72 при низший алкил или аллил; - метиленова цепь, R- аллил; А -этиленова цепь. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе;. 1.Патент США № 3547620, класс 71118 , 1970. 2.Патент США № 3475157, класс 71118 , I196&. 3. Патент Японии № 1398, кпасс 30F311.216, 14.О1.72.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH173972A CH563963A5 (en) | 1972-02-07 | 1972-02-07 | Haloacetanilides - selective herbicides |
CH728372A CH576945A5 (en) | 1972-05-16 | 1972-05-16 | Haloacetanilides - selective herbicides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU581836A3 true SU581836A3 (ru) | 1977-11-25 |
Family
ID=25688526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301882613A SU581836A3 (ru) | 1972-02-07 | 1973-01-31 | Гербицидное средство |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4412855A (ru) |
JP (1) | JPS5835502B2 (ru) |
AT (1) | AT321639B (ru) |
AU (1) | AU470433B2 (ru) |
BE (1) | BE795021A (ru) |
BG (1) | BG20534A3 (ru) |
CA (1) | CA1047532A (ru) |
CS (1) | CS168627B2 (ru) |
DD (1) | DD103122A5 (ru) |
DK (1) | DK140531B (ru) |
EG (1) | EG10663A (ru) |
ES (1) | ES411328A1 (ru) |
FR (1) | FR2171171B1 (ru) |
GB (1) | GB1422473A (ru) |
HU (1) | HU165898B (ru) |
IL (1) | IL41414A (ru) |
IN (1) | IN138952B (ru) |
IT (1) | IT983445B (ru) |
NL (1) | NL161133B (ru) |
OA (1) | OA04526A (ru) |
PH (1) | PH10362A (ru) |
PL (2) | PL89203B1 (ru) |
RO (1) | RO80063A (ru) |
SE (1) | SE400775B (ru) |
SU (1) | SU581836A3 (ru) |
TR (1) | TR17988A (ru) |
YU (1) | YU39295B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2726431C1 (ru) * | 2019-06-06 | 2020-07-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | (4,6-Диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-2-трифторацетанилид в качестве регулятора роста кукурузы |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR221215A1 (es) * | 1977-02-10 | 1981-01-15 | Montedison Spa | Procedimiento para la preparacion de cloroacetanilidas substituidas |
DE102008037620A1 (de) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Crop Science Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
CN102442922A (zh) * | 2011-08-26 | 2012-05-09 | 吉林大学 | 在氯甲基烷基醚氮烷基化反应中应用粉末碱作为缚酸剂的方法 |
CN111807984A (zh) * | 2020-07-19 | 2020-10-23 | 江苏云帆化工有限公司 | 二甲草胺合成新工艺 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1903198U (de) | 1964-06-05 | 1964-10-29 | Ludwig Pfaffelhuber | Einrichtung zur umstellung von kohlebadeoefen auf automatischen elektrischen betrieb. |
US3442945A (en) * | 1967-05-22 | 1969-05-06 | Monsanto Co | Phytotoxic alpha-halo-acetanilides |
US3547620A (en) * | 1969-01-23 | 1970-12-15 | Monsanto Co | N-(oxamethyl)alpha-halo-acetanilide herbicides |
US3739024A (en) * | 1969-07-16 | 1973-06-12 | Monsanto Co | Production of alphachlorothioamide derivatives |
-
0
- BE BE795021D patent/BE795021A/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-01-25 SE SE7301032A patent/SE400775B/xx unknown
- 1973-01-29 IL IL41414A patent/IL41414A/en unknown
- 1973-01-31 SU SU7301882613A patent/SU581836A3/ru active
- 1973-01-31 CA CA162,480A patent/CA1047532A/en not_active Expired
- 1973-02-01 NL NL7301481.A patent/NL161133B/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-01 AU AU51675/73A patent/AU470433B2/en not_active Expired
- 1973-02-05 YU YU290/73A patent/YU39295B/xx unknown
- 1973-02-05 DD DD168667A patent/DD103122A5/xx unknown
- 1973-02-05 RO RO73102519A patent/RO80063A/ro unknown
- 1973-02-05 BG BG022621A patent/BG20534A3/xx unknown
- 1973-02-06 PL PL1973160616A patent/PL89203B1/pl unknown
- 1973-02-06 AT AT102373A patent/AT321639B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-02-06 DK DK62273AA patent/DK140531B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-02-06 FR FR7304098A patent/FR2171171B1/fr not_active Expired
- 1973-02-06 IT IT20087/73A patent/IT983445B/it active
- 1973-02-06 GB GB574073A patent/GB1422473A/en not_active Expired
- 1973-02-06 PL PL1973179610A patent/PL93822B1/pl unknown
- 1973-02-06 HU HUCI1337A patent/HU165898B/hu unknown
- 1973-02-06 OA OA54825A patent/OA04526A/xx unknown
- 1973-02-06 PH PH14315A patent/PH10362A/en unknown
- 1973-02-06 EG EG48/73A patent/EG10663A/xx active
- 1973-02-06 ES ES411328A patent/ES411328A1/es not_active Expired
- 1973-02-07 TR TR17988A patent/TR17988A/xx unknown
- 1973-02-07 CS CS906A patent/CS168627B2/cs unknown
- 1973-05-03 IN IN1037/CAL/73A patent/IN138952B/en unknown
-
1977
- 1977-09-22 JP JP52114515A patent/JPS5835502B2/ja not_active Expired
-
1978
- 1978-09-22 US US05/944,816 patent/US4412855A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2726431C1 (ru) * | 2019-06-06 | 2020-07-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | (4,6-Диметилтриазоло-[1,5-a]пиримидил-2-сульфанил)-2-трифторацетанилид в качестве регулятора роста кукурузы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE795021A (fr) | 1973-08-06 |
NL161133B (nl) | 1979-08-15 |
AT321639B (de) | 1975-04-10 |
DE2305495A1 (de) | 1973-08-23 |
TR17988A (tr) | 1976-08-20 |
FR2171171B1 (ru) | 1976-04-30 |
CA1047532A (en) | 1979-01-30 |
DE2305495B2 (de) | 1976-10-07 |
GB1422473A (en) | 1976-01-28 |
YU39295B (en) | 1984-10-31 |
CS168627B2 (ru) | 1976-06-29 |
AU5167573A (en) | 1974-08-01 |
FR2171171A1 (ru) | 1973-09-21 |
PH10362A (en) | 1977-01-18 |
IN138952B (ru) | 1976-04-17 |
BG20534A3 (bg) | 1975-12-05 |
IT983445B (it) | 1974-10-31 |
IL41414A0 (en) | 1973-03-30 |
AU470433B2 (en) | 1976-03-18 |
EG10663A (en) | 1976-04-30 |
SE400775B (sv) | 1978-04-10 |
US4412855A (en) | 1983-11-01 |
ES411328A1 (es) | 1976-04-01 |
OA04526A (fr) | 1980-03-30 |
RO80063A (ro) | 1982-12-06 |
JPS5337625A (en) | 1978-04-06 |
PL93822B1 (en) | 1977-06-30 |
HU165898B (ru) | 1974-12-28 |
YU29073A (en) | 1982-05-31 |
IL41414A (en) | 1976-08-31 |
DK140531C (ru) | 1980-03-03 |
JPS5835502B2 (ja) | 1983-08-03 |
NL7301481A (ru) | 1973-08-09 |
DD103122A5 (ru) | 1974-01-12 |
PL89203B1 (en) | 1976-11-30 |
DK140531B (da) | 1979-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2808317C2 (ru) | ||
KR20070102486A (ko) | 옥수수 생산량을 증가시키는 방법 | |
JPS599546B2 (ja) | オキシム誘導体及びその使用 | |
RU2265331C2 (ru) | Фунгицидная композиция | |
US3873700A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
CN107344954B (zh) | 增效型甲氨基阿维菌素b1或b2的盐及制备方法和应用 | |
SU691062A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US4414020A (en) | Composition and process for promoting the growth of crop plants | |
SU581836A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU579847A3 (ru) | Гербицидное средство | |
RU1834635C (ru) | Гербицидно-антидотна композици | |
JPS5827771B2 (ja) | 農園芸用殺菌及び果実貯蔵病害防除組成物 | |
RU2761166C1 (ru) | Двухкомпонентное гербицидное средство | |
CN107889828A (zh) | 一种防治棉田棉铃虫的农药组合物及应用 | |
RU2048772C1 (ru) | Гербицидный состав | |
SU468395A3 (ru) | Гербицидный состав | |
Tukey | 2; 4-D, A Potent Growth Regulator of Plants | |
JPS6261561B2 (ru) | ||
RU1814518C (ru) | Гербицидна композици , способ борьбы с сорн ками | |
Soni et al. | Efficacy of newer insecticides against Helicoverpa armigera (Hübner) and Melanagromyza obtusa Malloch in Pigeon pea | |
Berkenkamp et al. | Effects of barban on stem rot of rape | |
Robinson | Soil-incorporated pre-planting herbicides for witchweed control | |
SU1181517A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
RU2102882C1 (ru) | Гербицидный состав | |
SU493217A1 (ru) | Гербицид |