SU661992A3 - Антимикробна композици - Google Patents
Антимикробна композициInfo
- Publication number
- SU661992A3 SU661992A3 SU762408803A SU2408803A SU661992A3 SU 661992 A3 SU661992 A3 SU 661992A3 SU 762408803 A SU762408803 A SU 762408803A SU 2408803 A SU2408803 A SU 2408803A SU 661992 A3 SU661992 A3 SU 661992A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- disease
- parts
- area
- infection
- leaf
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) АНТИМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
661992 Они могут оказывать также одновремйпгое действие на два или более грибковых организма и служить агентами, про вл ющими активность . на фитопатогенные микробы. Указанные препараты могут эффективно вли ть aaAspergjILs niger и Chactomium globosum и таким образом выполн ть роль бактерицидов. Кроме того, они Могут легко поглощатьс корн ми растений и тотчас же проникать в другие их части. При введении препаратов в процессе полива почвы предотвращаетс заболевание наземных частей рас ,,рни также легко проникают в ткани расте ний с подаергнутых опрыскиванию листьев и предотвращают заболевание растений. Распыление этих соединений на различные сельскохоз йственные и садовые культуры не вьгзывает фитоток сичности. N- (3,5-Дигалоидофенил) -циклопропандйкарбок имиды формулы (1) в качестве активного начала можно примен ть в смеси с такими твердыми носител ми или разбавител ми, как тальк, глина, или с жидкими носител ми или разбавител ми , такими как органические растворители. Бактерицидные составы могут быть приготовлены в виде пьшевидных препаратов, смачиваемых порощков, распыленных масел, азрозолей, таблеток , эмульсионных концентратов и гранул. Кроме того, соединени формулы (1) можно использовать в смеси с другими химическими веществами, такими, как гексахлорбензол, диметилтиокарбамат цинка, 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон и др. Приготовление конкретных составов описано в нижеследующем примере, в котором под част ми подразумевают весовые части. Пример 1. Приготовление составов. а)Пылевидный препарат. 2 ч. соединени I и 98 ч. глины тщательно измельчаю до пылевидного состо ни и смешивают получа пылевидный препарат, содержащий 2% активного ингредиента. При использовании этот препарат распыл ют. б)Пылевидный препарат. 2 ч. соединени 5 и 98 ч.талька тщательно измельчают до пылевидного состо ни и смещиают , получа пылевидный препарат, включаюшй 2% активного ингредиента. При использоваии этот препарат распыл ют. в)Смачиваемый порощок. 50 ч. соединени 4, 5 ч,смачиваемого агента типа алкш1бензолсульфонат;:и 45 ч даатомовой земли тщательно измельчают до пьшевидного сосо ни и смешивают, получа смачиваемый nojx) щок, содержащий 50% активного ингредиента. При использовании этот порощок разбавл ют водой и полученный раствор разбрызгивают. г)Эмульсионный концентрат. Смеишвают 10 ч.соединени 3, 80 ч.диметилсульфоксида и 10 ч. эмульгатора типа простого эфира полиоксиэтиленфенилфенола, получа эмульсионный концентрат, включающий 10% активного ингредиента. При использовании этот концентрат разбавл ют водой и полученную эмульсию разбрызгивают. д)Гранулы. 5 ч. соединени 2, 93,5 ч. глины и 1,5 ч.св зующег .о типа поливинилового спирта тщательно измельчают и смещивают, затем пластифицируют, перемешивают с водой, гранулируют и высущивают , в результате чего получают гранулы, содержащие 5% активного ингредиента. е)Дуст. 1 ч. соединени 3 и 99 ч. глины тщательно измельчают и смещивают дл получени дуста, содержащего 1% активного ингредиента. При использовании дуст распыл ют. ж)Смачиваемый порощок. 80 ч. соединени 1, 5 ч. смачиваемого агента алкилбензолсульфонатного типа и 15 ч. графита тщательно измельчают и смещивают дл получени смачиваемого поррщка, включающего 80% активного ингредиента. При использовании порошок разбавл ют водой и полученный раствор распьш ют. В нижеследующих примерах представлены данные испытаний, подтверждающие высокую активность соединений формулы (1). Номера соединений в этих примерах соответствуют номерам, указанным в табл. li 661992
8 Таблица 2
500
100 250 100
500
100 250 100
500
100 96,7 250
21,3
500 250
Необработанные (неинокулированные7Обработанные (инокулированные) -
Шаестный препарат (2.
Пример 3. Испытание действи соединений формулы (1) против Glomeretla cingulatai проведенное на винограде.
Разбавленный водой раствор испытываемого соединени в вцдё смачиваемого порошка нанос т на годы винограда в количестве: 20 мл на ветку. Через дань осуществл ют прививку Glomereiia ctngulata на пове{$хность год сразу поСПб повреждени участка инокул ции. Через три дн после инокул ции определ ют степень заболеО 100,0
вани . Процент предотвращени заболевани рассчитьшают по диаметру зоны заболевани согласно следующей формуле:
Средний диаметр зоны заболевани Процент g .обработанной дел нке предотвра- /..
. -Ivw
щени за- Средний диаметр зоны заболевани болевани необработанной дел нке
Результаты представлены в табл. 3.
)Манкоцеб
-Без обработки
) Известный фунгицид 2, ) Известный фунгицид 1.
Пример 4. Испытание действи соединений общей формулы (1) против Botrytis cinerea проведенное на огурцах.
Разбавленный водаый раствор испытьшаемого соединени , приготовленного в виде смачиваемого порошка, нанос т на сем доли огурцов, выращенных в горшках диаметром 9 см, в ко (Личестве 7 мл на один горшок/Через день на листь помещают агаровые диски (диаметром 5 мм) с Botrytis cinerea с целью инокул ции. Через три дн после этого определ ют степень заболевани и процент предотвращени заболевани с помощью действи указанных соеднне1 ий ..
Процент предупреждени заболевани определ ют следующим образом. Определ ют степень
140
65,0 О
заболевани зоны испытываемых листьев и затем классифицируют ее согласно одному из щес ти индексов инфеквдонного заражени (0,1,2,3, 4,5) в соотаетствии с указанными ниже критери ми . Далее, определ ют KO/iH4eciBo листье, соответствующих каждому индексу инфекционного заражени (по, nj, 02, Пз, П4, ns), и рассчитьшают процен предупреждени заболевани по приведенной ниже-формуле.
Индекс инфекци- Степень заболевани зоны лисонного заражени та
0Отсутствие точки заболевани
1Точка заболевани находитс непосредственно под или вокруг инокулированной точки Область заболевани состав л ет примерно 1/5 площади листа Область заболевани составл - . ет примерно 2/5 плоша ги листа 5 .. - Область заболевани составл ет , примерно 3/5 площади листаРезультаты пр
) Известный 3. 1роцент ни заболевани
Таблица 4 Область заб(5ленани составл ет более 3/5 плошали листа П Ч -v-|i n- 2«n ,чп 44.п Вии -° -.00 едставлены в табл. 4. 136 Пример 5. Ис1т-ытани действи соединений общей формулы (1) против Sclerotinia sclerotiorum , 11(К)веденное на огурцах. Разбавленный водный раствор испытываемого соединени , приготовленного в виде смачиваемого порошка, нанос т на огурцы в стадии нро дени первых листьев, выращенные в горшках диаметром 9 см, в количестве 7 мл на один горшок. Через день на поверхность листьев прививают Sclerotinia sclerotiorum, а через три дан после этого определ ют процент подавлени заболевани . Степень подавлени определ ют следующим образом. Определ ют степень подавлени заболевани зоны листа и затем классифици- руют ее согласно одному из шести индексов инфекционного заражени (0,1,2,3,4,5) в соответ .ствии с шжеследующими критери ми. Далее (определ ют количество листьев, соответствующих каждому индексу инфекционного заражени (РО, nj, П2, Пз, П4, nj), и по приведенной ниже
100
100
100
100
94
100
100
100 2 формуле рассчитывают степень гюдаплени заболевани . Индекс инфек- Степень заболевани зоны листа циошюго заражени 0Отсутствие точки заболевани 1Точка заболевани находитс непосредственно под или вокруг инокулированной точки 2Область заболевани составл ет примерно 1/5 площади листа 3Область заболевани состав}| ет примерно 2/5 площади листа 4Область заболевани составл ет примерно 3/5 площади листа 5Область заболевани составл ет более 3/5 площади листа подавле- fVt iTiia-.ioo ни забо-5 П левани , % Результаты представлены в табл. 5. taблицa 5
15
Метил-1- (бутилкарбамоил)- 2- бензи МИД азол карбамат
Без обработки
Пример 6, Спектр противогрибкового действи соединений,
.
Использу методику разбавленного агара, определ ют ингибирующее рост действие N-(3,5дигалоидфен}1л )имидов (1) на различные фитопатогенные грибковые организмы и паразиты, поражающие промышленные продукты. Пластину PSA, котора содержит испытываемое сбединение конечной концентрации 50 , иноку . лируют, помещают на нее агаровый диск диаA
A A A A A
66199216
I Продолжение табл. 5
35 О
100
метром 5 мм с растущим мицелием и выдерживают при 28°С. Через 2-7 дней после инокул ции определ ют диаметр колоний мицелий, основыва сь на следующем:
А - Отсутствие роста
В - Ингибйрование на 90%
С - Ингибйрование на 70%
D - Ингибйрование на 30%
Е - Ингибйрование на 5%
F - Отсутствие ингибировани
Результаты приведены в табл. 6,
Таблица 6
A A
A A A A A
A
Claims (3)
- D В Формула изобретени Антилшкробна композици , включающа активное начало на основе N- (3,5- игалоидфенил )-циклопропан икарбоксимида, а также ; инертный носитель, отличающа с тем, что, с целью повьпйГени активности, в ка честве активного начала берут N- (3,5-дигалоидфенил )-циклопропа1адикарбоксимид общей формулы XОК.Продолжение табл. 6 где Х-У - хлор или бром; RI, Ra и РЗ - водород или метил, в количестве 1-80 вес.%, а остальное - инертный носитель. Источники информации, прин тые ни внимание при экспертизе 1.Мельников Н, Н. Хими и технологи пестицидов . М„ Хими , 1974, с. 354-360.
- 2.Патент США № 3745170, кл, 260-32б.5, 1973,
- 3.Патент США № 3541213, кл. 424-273, 1971.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50124670A JPS5247918A (en) | 1975-10-15 | 1975-10-15 | Non-medical fungicides and method of making the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU661992A3 true SU661992A3 (ru) | 1979-05-05 |
Family
ID=14891140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762408803A SU661992A3 (ru) | 1975-10-15 | 1976-10-13 | Антимикробна композици |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4082849A (ru) |
JP (1) | JPS5247918A (ru) |
BE (1) | BE847341A (ru) |
CH (1) | CH626342A5 (ru) |
DE (1) | DE2646188A1 (ru) |
DK (1) | DK461376A (ru) |
FR (1) | FR2327989A1 (ru) |
GB (1) | GB1521452A (ru) |
NL (1) | NL7611237A (ru) |
PL (1) | PL104364B1 (ru) |
SU (1) | SU661992A3 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4183857A (en) * | 1978-07-06 | 1980-01-15 | Shell Oil Company | 3-Benzyl-3-azabicyclo(3.1.0)hexane-2,4-dione |
US4225499A (en) * | 1978-07-06 | 1980-09-30 | Shell Oil Company | Process for preparing 3-azabicyclo(3.1.0)hexane-2-carbonitrile |
CA1121355A (en) * | 1978-10-27 | 1982-04-06 | Ronald F. Mason | Pyrrolidine derivatives and process for the preparation of such compounds |
ES2086857T3 (es) * | 1992-12-04 | 1996-07-01 | Mitsui Toatsu Chemicals | Derivados de 3-azabiciclo(3.1.0)hexano-2-ona y composiciones herbicidas que los contienen como ingredientes herbicidamente activos. |
KR20170012360A (ko) * | 2014-06-12 | 2017-02-02 | 알로사이트 파마수티컬스 아게 | 소분자 lfa-1 억제제 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3166571A (en) * | 1962-06-06 | 1965-01-19 | American Cyanamid Co | 1-phenyl-1, 2-cyclopropane dicarboximides |
US3344026A (en) * | 1966-05-16 | 1967-09-26 | American Cyanamid Co | Dosage unit composition of 1-(p-chlorophenyl)-1, 2-cyclopropanedicarboximide for relief of depression |
US3549655A (en) * | 1967-12-21 | 1970-12-22 | Dow Chemical Co | N-(substituted phenyl) cyclobutanedicarboximides |
US3745170A (en) * | 1969-03-19 | 1973-07-10 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
-
1975
- 1975-10-15 JP JP50124670A patent/JPS5247918A/ja active Granted
-
1976
- 1976-10-08 US US05/730,984 patent/US4082849A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-10-11 NL NL7611237A patent/NL7611237A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-10-13 DE DE19762646188 patent/DE2646188A1/de not_active Withdrawn
- 1976-10-13 SU SU762408803A patent/SU661992A3/ru active
- 1976-10-13 GB GB42604/76A patent/GB1521452A/en not_active Expired
- 1976-10-13 DK DK461376A patent/DK461376A/da not_active Application Discontinuation
- 1976-10-13 CH CH1295376A patent/CH626342A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-10-14 FR FR7630969A patent/FR2327989A1/fr active Granted
- 1976-10-15 PL PL1976193058A patent/PL104364B1/pl unknown
- 1976-10-15 BE BE171551A patent/BE847341A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2327989A1 (fr) | 1977-05-13 |
BE847341A (fr) | 1977-04-15 |
NL7611237A (nl) | 1977-04-19 |
PL104364B1 (pl) | 1979-08-31 |
JPS5247918A (en) | 1977-04-16 |
JPS537500B2 (ru) | 1978-03-18 |
CH626342A5 (ru) | 1981-11-13 |
DE2646188A1 (de) | 1977-04-28 |
US4082849A (en) | 1978-04-04 |
GB1521452A (en) | 1978-08-16 |
FR2327989B1 (ru) | 1979-03-02 |
DK461376A (da) | 1977-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3136410B2 (ja) | 殺菌剤組成物及び菌の侵入の抑制方法 | |
JPS62212306A (ja) | 殺菌剤としてのシアノピロ−ル誘導体の使用方法 | |
KR100437065B1 (ko) | 살진균제 | |
JPS605585B2 (ja) | 2,5′−ビストリフルオロメチル−2′−クロル−4,6−ジニトロジフェニルアミンおよびその製造方法ならびに該化合物を活性成分とする殺虫剤,殺ダニ剤または殺菌剤組成物 | |
SU661992A3 (ru) | Антимикробна композици | |
US2726946A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
US3725554A (en) | Benzimidazole compound, method of use, and compositions | |
US2807530A (en) | Method and composition for the control of undesired vegetation | |
EP1222857B1 (en) | Microbicides | |
CN107372548A (zh) | 含有克菌丹和氟唑环菌胺的农药组合物及其用途 | |
JPS6328404B2 (ru) | ||
US2747982A (en) | Method and composition for the control of the growth of vegetation | |
US2777762A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
US3390977A (en) | Method of inhibiting plant growth | |
JP2001181114A (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
US2665204A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
JPS6037082B2 (ja) | 混合殺虫組成物 | |
CA1170471A (en) | Method for improving water use efficiency and increasing rate of photosynthesis in certain crop plants | |
US3859444A (en) | Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides | |
EP0180854B1 (en) | Chloroacetate derivatives and germicides | |
US2989391A (en) | Method for modifying the growth characteristics of plants | |
JPH0761923B2 (ja) | 殺菌剤 | |
KR810001042B1 (ko) | 살응애제의 제조방법 | |
EP0252983B1 (de) | Salze der n-(vinyloxyäthyl)dithiokarbamidsäure, herstellungsverfahren und schädlingsbekämpfungsmittel | |
JPS58150503A (ja) | 植物病害防除剤 |