SU661992A3 - Антимикробна композици - Google Patents

Антимикробна композици

Info

Publication number
SU661992A3
SU661992A3 SU762408803A SU2408803A SU661992A3 SU 661992 A3 SU661992 A3 SU 661992A3 SU 762408803 A SU762408803 A SU 762408803A SU 2408803 A SU2408803 A SU 2408803A SU 661992 A3 SU661992 A3 SU 661992A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
disease
parts
area
infection
leaf
Prior art date
Application number
SU762408803A
Other languages
English (en)
Inventor
Камеда Нобуюки
Хисада Есио
Като Тосиро
Фудзинами Акира
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма) filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU661992A3 publication Critical patent/SU661992A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) АНТИМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
661992 Они могут оказывать также одновремйпгое действие на два или более грибковых организма и служить агентами, про вл ющими активность . на фитопатогенные микробы. Указанные препараты могут эффективно вли ть aaAspergjILs niger и Chactomium globosum и таким образом выполн ть роль бактерицидов. Кроме того, они Могут легко поглощатьс  корн ми растений и тотчас же проникать в другие их части. При введении препаратов в процессе полива почвы предотвращаетс  заболевание наземных частей рас ,,рни также легко проникают в ткани расте ний с подаергнутых опрыскиванию листьев и предотвращают заболевание растений. Распыление этих соединений на различные сельскохоз йственные и садовые культуры не вьгзывает фитоток сичности. N- (3,5-Дигалоидофенил) -циклопропандйкарбок имиды формулы (1) в качестве активного начала можно примен ть в смеси с такими твердыми носител ми или разбавител ми, как тальк, глина, или с жидкими носител ми или разбавител ми , такими как органические растворители. Бактерицидные составы могут быть приготовлены в виде пьшевидных препаратов, смачиваемых порощков, распыленных масел, азрозолей, таблеток , эмульсионных концентратов и гранул. Кроме того, соединени  формулы (1) можно использовать в смеси с другими химическими веществами, такими, как гексахлорбензол, диметилтиокарбамат цинка, 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон и др. Приготовление конкретных составов описано в нижеследующем примере, в котором под част  ми подразумевают весовые части. Пример 1. Приготовление составов. а)Пылевидный препарат. 2 ч. соединени  I и 98 ч. глины тщательно измельчаю до пылевидного состо ни  и смешивают получа  пылевидный препарат, содержащий 2% активного ингредиента. При использовании этот препарат распыл ют. б)Пылевидный препарат. 2 ч. соединени  5 и 98 ч.талька тщательно измельчают до пылевидного состо ни  и смещиают , получа  пылевидный препарат, включаюшй 2% активного ингредиента. При использоваии этот препарат распыл ют. в)Смачиваемый порощок. 50 ч. соединени  4, 5 ч,смачиваемого агента типа алкш1бензолсульфонат;:и 45 ч даатомовой земли тщательно измельчают до пьшевидного сосо ни  и смешивают, получа  смачиваемый nojx) щок, содержащий 50% активного ингредиента. При использовании этот порощок разбавл ют водой и полученный раствор разбрызгивают. г)Эмульсионный концентрат. Смеишвают 10 ч.соединени  3, 80 ч.диметилсульфоксида и 10 ч. эмульгатора типа простого эфира полиоксиэтиленфенилфенола, получа  эмульсионный концентрат, включающий 10% активного ингредиента. При использовании этот концентрат разбавл ют водой и полученную эмульсию разбрызгивают. д)Гранулы. 5 ч. соединени  2, 93,5 ч. глины и 1,5 ч.св зующег .о типа поливинилового спирта тщательно измельчают и смещивают, затем пластифицируют, перемешивают с водой, гранулируют и высущивают , в результате чего получают гранулы, содержащие 5% активного ингредиента. е)Дуст. 1 ч. соединени  3 и 99 ч. глины тщательно измельчают и смещивают дл  получени  дуста, содержащего 1% активного ингредиента. При использовании дуст распыл ют. ж)Смачиваемый порощок. 80 ч. соединени  1, 5 ч. смачиваемого агента алкилбензолсульфонатного типа и 15 ч. графита тщательно измельчают и смещивают дл  получени  смачиваемого поррщка, включающего 80% активного ингредиента. При использовании порошок разбавл ют водой и полученный раствор распьш ют. В нижеследующих примерах представлены данные испытаний, подтверждающие высокую активность соединений формулы (1). Номера соединений в этих примерах соответствуют номерам, указанным в табл. li 661992
8 Таблица 2
500
100 250 100
500
100 250 100
500
100 96,7 250
21,3
500 250
Необработанные (неинокулированные7Обработанные (инокулированные) -
Шаестный препарат (2.
Пример 3. Испытание действи  соединений формулы (1) против Glomeretla cingulatai проведенное на винограде.
Разбавленный водой раствор испытываемого соединени  в вцдё смачиваемого порошка нанос т на  годы винограда в количестве: 20 мл на ветку. Через дань осуществл ют прививку Glomereiia ctngulata на пове{$хность  год сразу поСПб повреждени  участка инокул ции. Через три дн  после инокул ции определ ют степень заболеО 100,0
вани . Процент предотвращени  заболевани  рассчитьшают по диаметру зоны заболевани  согласно следующей формуле:
Средний диаметр зоны заболевани  Процент g .обработанной дел нке предотвра- /..
. -Ivw
щени  за- Средний диаметр зоны заболевани  болевани  необработанной дел нке
Результаты представлены в табл. 3.
)Манкоцеб
-Без обработки
) Известный фунгицид 2, ) Известный фунгицид 1.
Пример 4. Испытание действи  соединений общей формулы (1) против Botrytis cinerea проведенное на огурцах.
Разбавленный водаый раствор испытьшаемого соединени , приготовленного в виде смачиваемого порошка, нанос т на сем доли огурцов, выращенных в горшках диаметром 9 см, в ко (Личестве 7 мл на один горшок/Через день на листь  помещают агаровые диски (диаметром 5 мм) с Botrytis cinerea с целью инокул ции. Через три дн  после этого определ ют степень заболевани  и процент предотвращени  заболевани  с помощью действи  указанных соеднне1 ий ..
Процент предупреждени  заболевани  определ ют следующим образом. Определ ют степень
140
65,0 О
заболевани  зоны испытываемых листьев и затем классифицируют ее согласно одному из щес ти индексов инфеквдонного заражени  (0,1,2,3, 4,5) в соотаетствии с указанными ниже критери ми . Далее, определ ют KO/iH4eciBo листье, соответствующих каждому индексу инфекционного заражени  (по, nj, 02, Пз, П4, ns), и рассчитьшают процен предупреждени  заболевани  по приведенной ниже-формуле.
Индекс инфекци- Степень заболевани  зоны лисонного заражени та
0Отсутствие точки заболевани 
1Точка заболевани  находитс  непосредственно под или вокруг инокулированной точки Область заболевани  состав л ет примерно 1/5 площади листа Область заболевани  составл - . ет примерно 2/5 плоша ги листа 5 .. - Область заболевани  составл ет , примерно 3/5 площади листаРезультаты пр
) Известный 3. 1роцент ни  заболевани 
Таблица 4 Область заб(5ленани  составл ет более 3/5 плошали листа П Ч -v-|i n- 2«n ,чп 44.п Вии -° -.00 едставлены в табл. 4. 136 Пример 5. Ис1т-ытани  действи  соединений общей формулы (1) против Sclerotinia sclerotiorum , 11(К)веденное на огурцах. Разбавленный водный раствор испытываемого соединени , приготовленного в виде смачиваемого порошка, нанос т на огурцы в стадии нро  дени  первых листьев, выращенные в горшках диаметром 9 см, в количестве 7 мл на один горшок. Через день на поверхность листьев прививают Sclerotinia sclerotiorum, а через три дан после этого определ ют процент подавлени  заболевани . Степень подавлени  определ ют следующим образом. Определ ют степень подавлени  заболевани  зоны листа и затем классифици- руют ее согласно одному из шести индексов инфекционного заражени  (0,1,2,3,4,5) в соответ .ствии с шжеследующими критери ми. Далее (определ ют количество листьев, соответствующих каждому индексу инфекционного заражени  (РО, nj, П2, Пз, П4, nj), и по приведенной ниже
100
100
100
100
94
100
100
100 2 формуле рассчитывают степень гюдаплени  заболевани . Индекс инфек- Степень заболевани  зоны листа циошюго заражени  0Отсутствие точки заболевани  1Точка заболевани  находитс  непосредственно под или вокруг инокулированной точки 2Область заболевани  составл ет примерно 1/5 площади листа 3Область заболевани  состав}| ет примерно 2/5 площади листа 4Область заболевани  составл ет примерно 3/5 площади листа 5Область заболевани  составл ет более 3/5 площади листа подавле- fVt iTiia-.ioo ни  забо-5 П левани , % Результаты представлены в табл. 5. taблицa 5
15
Метил-1- (бутилкарбамоил)- 2- бензи МИД азол карбамат
Без обработки
Пример 6, Спектр противогрибкового действи  соединений,
.
Использу  методику разбавленного агара, определ ют ингибирующее рост действие N-(3,5дигалоидфен}1л )имидов (1) на различные фитопатогенные грибковые организмы и паразиты, поражающие промышленные продукты. Пластину PSA, котора  содержит испытываемое сбединение конечной концентрации 50 , иноку . лируют, помещают на нее агаровый диск диаA
A A A A A
66199216
I Продолжение табл. 5
35 О
100
метром 5 мм с растущим мицелием и выдерживают при 28°С. Через 2-7 дней после инокул ции определ ют диаметр колоний мицелий, основыва сь на следующем:
А - Отсутствие роста
В - Ингибйрование на 90%
С - Ингибйрование на 70%
D - Ингибйрование на 30%
Е - Ингибйрование на 5%
F - Отсутствие ингибировани 
Результаты приведены в табл. 6,
Таблица 6
A A
A A A A A
A

Claims (3)

  1. D В Формула изобретени  Антилшкробна  композици , включающа  активное начало на основе N- (3,5- игалоидфенил )-циклопропан икарбоксимида, а также ; инертный носитель, отличающа с  тем, что, с целью повьпйГени  активности, в ка честве активного начала берут N- (3,5-дигалоидфенил )-циклопропа1адикарбоксимид общей формулы XОК.
    Продолжение табл. 6 где Х-У - хлор или бром; RI, Ra и РЗ - водород или метил, в количестве 1-80 вес.%, а остальное - инертный носитель. Источники информации, прин тые ни внимание при экспертизе 1.Мельников Н, Н. Хими  и технологи  пестицидов . М„ Хими , 1974, с. 354-360.
  2. 2.Патент США № 3745170, кл, 260-32б.5, 1973,
  3. 3.Патент США № 3541213, кл. 424-273, 1971.
SU762408803A 1975-10-15 1976-10-13 Антимикробна композици SU661992A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP50124670A JPS5247918A (en) 1975-10-15 1975-10-15 Non-medical fungicides and method of making the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU661992A3 true SU661992A3 (ru) 1979-05-05

Family

ID=14891140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762408803A SU661992A3 (ru) 1975-10-15 1976-10-13 Антимикробна композици

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4082849A (ru)
JP (1) JPS5247918A (ru)
BE (1) BE847341A (ru)
CH (1) CH626342A5 (ru)
DE (1) DE2646188A1 (ru)
DK (1) DK461376A (ru)
FR (1) FR2327989A1 (ru)
GB (1) GB1521452A (ru)
NL (1) NL7611237A (ru)
PL (1) PL104364B1 (ru)
SU (1) SU661992A3 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4183857A (en) * 1978-07-06 1980-01-15 Shell Oil Company 3-Benzyl-3-azabicyclo(3.1.0)hexane-2,4-dione
US4225499A (en) * 1978-07-06 1980-09-30 Shell Oil Company Process for preparing 3-azabicyclo(3.1.0)hexane-2-carbonitrile
CA1121355A (en) * 1978-10-27 1982-04-06 Ronald F. Mason Pyrrolidine derivatives and process for the preparation of such compounds
DE69301716T2 (de) * 1992-12-04 1996-10-17 Mitsui Toatsu Chemicals 3-azabicyclo(3.1.0) hexan-2-on Derivate, und diese als Herbizid wirksame Bestandteile enthaltende Herbizide Zusammensetzungen
EP3154941B1 (en) * 2014-06-12 2021-01-20 AlloCyte Pharmaceuticals AG Small molecule lfa-1 inhibitors

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3166571A (en) * 1962-06-06 1965-01-19 American Cyanamid Co 1-phenyl-1, 2-cyclopropane dicarboximides
US3344026A (en) * 1966-05-16 1967-09-26 American Cyanamid Co Dosage unit composition of 1-(p-chlorophenyl)-1, 2-cyclopropanedicarboximide for relief of depression
US3549655A (en) * 1967-12-21 1970-12-22 Dow Chemical Co N-(substituted phenyl) cyclobutanedicarboximides
US3745170A (en) * 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds

Also Published As

Publication number Publication date
PL104364B1 (pl) 1979-08-31
DE2646188A1 (de) 1977-04-28
JPS537500B2 (ru) 1978-03-18
NL7611237A (nl) 1977-04-19
BE847341A (fr) 1977-04-15
FR2327989B1 (ru) 1979-03-02
US4082849A (en) 1978-04-04
FR2327989A1 (fr) 1977-05-13
JPS5247918A (en) 1977-04-16
DK461376A (da) 1977-04-16
GB1521452A (en) 1978-08-16
CH626342A5 (ru) 1981-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3136410B2 (ja) 殺菌剤組成物及び菌の侵入の抑制方法
JPS62212306A (ja) 殺菌剤としてのシアノピロ−ル誘導体の使用方法
KR100437065B1 (ko) 살진균제
JPS605585B2 (ja) 2,5′−ビストリフルオロメチル−2′−クロル−4,6−ジニトロジフェニルアミンおよびその製造方法ならびに該化合物を活性成分とする殺虫剤,殺ダニ剤または殺菌剤組成物
SU661992A3 (ru) Антимикробна композици
US2726946A (en) Method and composition for the control of undesirable vegetation
US3725554A (en) Benzimidazole compound, method of use, and compositions
US2807530A (en) Method and composition for the control of undesired vegetation
EP1222857B1 (en) Microbicides
CN107372548A (zh) 含有克菌丹和氟唑环菌胺的农药组合物及其用途
JPS6328404B2 (ru)
US2747982A (en) Method and composition for the control of the growth of vegetation
US2777762A (en) Method and composition for the control of undesirable vegetation
US3390977A (en) Method of inhibiting plant growth
JP2001181114A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
US2665204A (en) Method and composition for the control of undesirable vegetation
JPS6037082B2 (ja) 混合殺虫組成物
CA1170471A (en) Method for improving water use efficiency and increasing rate of photosynthesis in certain crop plants
US3859444A (en) Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides
EP0180854B1 (en) Chloroacetate derivatives and germicides
US2989391A (en) Method for modifying the growth characteristics of plants
JPH0761923B2 (ja) 殺菌剤
KR810001042B1 (ko) 살응애제의 제조방법
EP0252983B1 (de) Salze der n-(vinyloxyäthyl)dithiokarbamidsäure, herstellungsverfahren und schädlingsbekämpfungsmittel
JP2832538B2 (ja) 殺ダニ組成物