JPH1135406A - 農薬用効力増強剤及び農薬製剤 - Google Patents
農薬用効力増強剤及び農薬製剤Info
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- JPH1135406A JPH1135406A JP9189810A JP18981097A JPH1135406A JP H1135406 A JPH1135406 A JP H1135406A JP 9189810 A JP9189810 A JP 9189810A JP 18981097 A JP18981097 A JP 18981097A JP H1135406 A JPH1135406 A JP H1135406A
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Abstract
かも各種農薬に対して優れた効力増強作用を有する農薬
用効力増強剤及び農薬製剤を提供する。 【解決手段】 次式:R-O(EO)x(PO)y(EO)
z-H〔式中、EO:エチレンオキシ基、PO:プロピレンオ
キシ基、R:炭素数6〜30の直鎖もしくは分岐アルキ
ル基又はアルケニル基、x:平均で1〜30の数、y:平
均で1〜30の数、z:平均で1〜30の数を表す〕で
表される化合物を有効成分として含有する農薬用効力増
強剤。前記界面活性剤と農薬原体を含有してなる農薬製
剤。
Description
増強剤及び農薬製剤に関するものである。
剤、殺菌剤、除草剤、殺ダニ剤、植物成長調節剤をはじ
めとする農薬は、乳剤、水和剤、粒剤、粉剤、フロアブ
ル剤等の剤型にて使用されている。その際、農薬原体の
効果を十分引き出すために、製剤物性上様々な工夫がな
されているが、製剤上の工夫により農薬の効果を更に増
強させることは困難な現状である。また新規な農薬の開
発は、一層困難であるため、既存の農薬の活性を一層増
強させることは、産業上大いに意味のあることである。
と組合せることにより、農薬の効力が増強する農薬用効
力増強剤を見出すべく、鋭意検討を積み重ねた結果、特
定のポリオキシアルキレン型の界面活性剤が特に種々の
農薬に対して効力増強作用があることを見い出し、本発
明を完成した。
合物を有効成分とする農薬用効力増強剤を提供するもの
である。
アルケニル基 x:平均で1〜30の数 y:平均で1〜30の数 z:平均で1〜30の数 を表す。〕 また本発明は、上記の化合物と農薬原体を含有すること
を特徴とする農薬製剤を提供するものである。
て有効成分として含有される一般式(1)で表される化
合物としては、Rが8〜20の直鎖もしくは分岐アルキ
ル基又はアルケニル基であるものが好ましい。また、一
般式(1)中において、x、zがそれぞれ平均で1〜1
0であるものが好ましい。
種類に関係なく顕著な効力増強作用を呈するかについて
の機作は必ずしも明らかではないが、その1つとして本
発明の効力増強剤が農薬に対する可溶化力が非常に強い
ため農薬を微粒子化し植物体内あるいは虫体、菌体への
浸透を促すことが考えられる。本発明の農薬用抗力増強
剤の剤型は、液状、粉末状、粒状等のいずれでもよく、
これらに限定されるものではない。
法は、農薬用効力増強剤を含有する農薬製剤を使用する
方法と、農薬(本発明の効力増強剤を含有しないもの)
の希釈使用時に別添の農薬用効力増強剤を使用する方法
があるが、どちらの方法にても本発明の目的とする効力
増強作用が得られる。また、本発明に係わる農薬用効力
増強剤は種々の作物に対して薬害はなく安全に使用でき
るものである。
(I) で表される化合物の少なくとも一種に、更にそれら
以外の界面活性剤を併用することにより、一般式(I) で
表される化合物の農薬の効力増強効果を維持したまま、
一般式(I) で表される化合物の使用量の低減化を計るこ
とができる。界面活性剤としては、非イオン界面活性
剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性
界面活性剤、或いはそれらの混合物を用いることができ
る。
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシアル
キレンアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルソルビトー
ルエステル、ポリオキシアルキレンソルビタンエステ
ル、ポリオキシアルキレンアルキルグリセロールエステ
ル、ポリオキシアルキレンブロック共重合体、ポリオキ
シアルキレンブロック共重合体アルキルグリセロールエ
ステル、ポリオキシアルキレンアルキルスルホンアミ
ド、ポリオキシアルキレンロジンエステル、ポリオキシ
プロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノー
ル、アルキルグリコシド、アルキルポリグリコシド、ポ
リオキシアルキレンアルキルポリグリコシドなどが挙げ
られる。これらは単独で用いてもよいし、これらの界面
活性剤は2種以上の混合物の形で用いてもよい。
ルアミンエチレンオキサイド付加物、アルキルアミンプ
ロピレンオキサイド付加物、例えばタローアミンエチレ
ンオキサイド付加物、オレイルアミンエチレンオキサイ
ド付加物、ソイアミンエチレンオキサイド付加物、ココ
アミンエチレンオキサイド付加物、合成アルキルアミン
エチレンオキサイド付加物、オクチルアミンエチレンオ
キサイド付加物、WO95/33379に記載のアルカ
ノールアミンアルキルエステル化物及びそのアルキレン
オキサイド付加物など並びにこれらの化合物から誘導さ
れた4級アンモニウム化合物、さらにそれらの混合物が
ある。
は、水溶液或いは固体状態で入手され得るが、その例と
しては、モノ−及びジ−アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウム、アルファ−オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム、アルカンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホコ
ハク酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアル
キルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルア
リールエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンスチリル
フェニルエーテル硫酸塩、モノ−及びジ−アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
アルキルナフタレンスルホネートのホルムアルデヒド縮
合物、アルキルジフェニルエーテルスルホン酸塩、オレ
フィニックスルホン酸塩、モノ及びジアルキルリン酸
塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジアルキルリン酸
塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジフェニルエーテル
リン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジアルキルフ
ェニルエーテルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、脂肪酸
塩、直鎖及び分岐アルキルポリオキシアルキレンエーテ
ル酢酸又はその塩、アルケニルポリオキシアルキレンエ
ーテル酢酸又はその塩、ステアリン酸及びその塩、オレ
イン酸及びその塩、N−メチル脂肪酸タウリド(tauride
s)、これらのうちの2種以上の混合物など(ナトリウ
ム、カリウム、アンモニウム及びアミン塩を含む)があ
る。
は、ラウリルジメチルアミンオキサイド、アルモックス
(Armox)C/12、アミンオキサイド、モナテリックス(Mon
aterics)、ミラノール(Miranols)、ベタイン、ロンザイ
ン(Lonzaines) 、他のアミンオキサイド、これらの混合
物などがある。
のは、非イオン型界面活性剤もしくは陰イオン界面活性
剤である。
外の界面活性剤とを有効成分とする農薬用効力増強剤に
おいて、一般式(I) で表される化合物の総量と界面活性
剤の好ましい併用割合は、〔一般式(I) で表される化合
物の総量〕/〔該化合物以外の界面活性剤〕=1/10〜
50/1(重量比)であり、更に好ましくは1/1〜10/
1である。
(I) で表される化合物の少なくとも一種に、更にキレ−
ト剤を配合することができる。このキレート剤として
は、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族及び脂
肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、
エーテルポリカルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キ
レート剤(例えばイミノジメチルホスホン酸(ID
P)、アルキルジホスホン酸(ADPA)等である)、
又はジメチルグリオキシム(DG)等であり、これらは
酸のまま或いはナトリウム、カリウム、アンモニウム等
の塩の形のものであってもよい。本発明において、キレ
ート剤は、一般式(I) で表される化合物1モルに対して
0.01〜30倍モル、好ましくは0.05〜20倍モル、更に好ま
しくは0.1 〜15倍モル配合される。
は、 a)RNX2型化合物 b)NX3型化合物 c)R-NX-CH2CH2-NX-R型化合物 d)R-NX-CH2CH2-NX2型化合物及び e)X2N-R'-NX2型及びこの型の化合物でXを4以上含む
化合物の全てが使用できる。上記式中X は -CH2COOH 又
は -CH2CH2COOHを表し、R は水素原子、アルキル基、水
酸基、ヒドロキシアルキル基又はこの種の公知のキレー
ト化合物を表す置換基を表し、R'はアルキレン基、シク
ロアルキレン基及びこの種の公知のキレート化合物を表
す基を表す。これらの代表例としては、エチレンジアミ
ンテトラ酢酸(EDTA)、シクロヘキサンジアミンテ
トラ酢酸(CDTA)、ニトリロトリ酢酸(NTA)、
イミノジ酢酸(IDA)、 N-(2-ヒドロキシエチル) イ
ミノジ酢酸(HIMDA)、ジエチレントリアミンペン
タ酢酸(DTPA)、N-(2-ヒドロキシエチル) エチレ
ンジアミン三酢酸(EDTA−OH)及びグリコールエ
ーテルジアミンテトラ酢酸(GEDTA)並びにこれら
の塩等が挙げられる。
としては、クエン酸、シュウ酸、グリコール酸、ピルビ
ン酸又はアントラニル酸及びこれらの塩等である。
ン、セリン、アラニン、リジン、シスチン、システイ
ン、エチオニン、チロシン又はメチオニン及びこれらの
塩及び誘導体等である。更に、本発明に使用し得るエー
テルポリカルボン酸系キレート剤としては、例えば次式
で表される化合物並びにその類似化合物及びその塩(特
にNa塩等)が挙げられる。
れる化合物と、農薬原体からなるものである。ここで、
農薬原体とは農薬の有効成分をいう。本発明の製剤にお
いて、一般式(I) で表される化合物と農薬原体の重量比
が、〔一般式(I) で表される化合物〕/〔農薬原体〕=
0.03〜50、好ましくは0.04〜20、さらに好ましくは 0.1
〜10となるよう使用する事が必要である。この割合が0.
03未満では目的とする農薬の効力増強効果を十分達成し
得ない。一方、この割合を50超としても、それ以上の効
果の上昇は望めない。
剤、水和剤、粒剤、粉剤、フロアブル製剤等いずれでも
よく、製剤型は問わない。従って、その製剤型に応じた
他の添加剤、例えば乳化剤、分散剤、担体等を含有する
ものであってもよい。
ート剤、pH調節剤、無機塩類、増粘剤を加えてもよい。
使用したものと同じものを使用することができる。
ン酸、リン酸(ピロリン酸)、グルコン酸等或いはこれ
らの塩である。
機鉱物塩として例えば無機塩クレー、タルク、ベントナ
イト、ゼオライト、炭酸カルシウム、ケイソウ土、ホワ
イトカーボン等が挙げられ、無機アンモニウム塩として
例えば硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸ア
ンモニウム、チオシアン酸アンモニウム、塩化アンモニ
ウム、スルファミン酸アンモニウム等が挙げられる。
天然、半合成及び合成の水溶性増粘剤は何れも使用で
き、天然粘質物では、微生物由来のキサンタンガム、ザ
ンフロー、植物由来のペクチン、アラビアゴム、グアー
ゴムなどが、半合成粘質物では、セルロースまたはでん
ぷん誘導体のメチル化物、カルボキシアルキル化物、ヒ
ドロキシアルキル化物(メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースなどを
含む)、ソルビトールなどが、また合成粘質物では、ポ
リアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニルピロリ
ドン、ペンタエリスリトールエチレンオキシド付加物な
どが具体例として挙げられる。
体の例を挙げるが、これらに限定されるものではない。
ビスジチオカーバメート)、マンネブ(マンガンエチレ
ンビスジチオカーバメート)、チウラム(ビス(ジメチ
ルチオカルバモイル)ジスルファイド)、マンゼブ (亜
鉛イオン配位マンガニーズエチレンビスジチオカーバメ
ート) 、ビスダイセン (ビスジメチルジチオカルバモイ
ル亜鉛エチレンビスジチオカーバメート)、プロピネブ
(亜鉛プロピレンビスジチオカーバメート)、ベンズイ
ミダゾール系としてはベノミル (メチル−1−(ブチル
カルバモイル)−2−ベンズイミダゾールカーバメー
ト) 、チオファネートメチル(1,2 −ビス (3−メトキ
シカルボニル・2−チオウレイド)ベンゼン) 、他にビ
ンクロゾリン(3−(3,5−ジクロロフェニル)−5−メチ
ル−5−ビニル−1,3 −オキサゾリジン−2,4 −ジオ
ン) 、イプロジオン(3−(3,5−ジクロロフェニル) −
N −イソプロピル−2,4 −ジオキソイミダゾリジン−1
−カルボキサミド)、プロシミドン(N−(3,5−ジクロロ
フェニル)−1,2 −ジメチルシクロプロパン−1,2 −ジ
カルボキシイミド) 、トリアジン(2,4−ジクロロ−6−
(2−クロロアニリノ) −1,3,5 −トリアジン)、トリ
フミゾール( (E)−4−クロロ−α,α,α−トリフル
オロ−N − (1−イミダゾール−1−イル−2−プロポ
キシエチリダン) −o−トルイジン) 、メタラキシル
(メチル−N − (2−メトキシアセチル)−N −(2,6−
キシリル)−D,L −アラニネート)、ビテルタノール
(オール−ラック−1−(ビフェニル−4−イロキシ)
−3,3 −ジメチル−1−(1H− 1,2,4−トリアゾール−
1−イル) −2−ブタン−2−オール)、ピリフェノッ
クス(2,4−ジクロロ−2−(3−ピリジル)アセトフェ
ノン−(EZ)−O −メチルオキシム)、フェナリモル(2,4
−ジクロロ−α−(ピリジン−5イル)ベンズヒドリル
=アルコール)、トリホリン(1,4-ビス- (2,2,2−トリ
クロロ−1−ホルムアミドエチル)ピペラジン)、イミ
ノクタジン酢酸塩(1,1−イミニオディ(オクタメチレ
ン)ジグアニジウムトリアセテート)、有機銅(Oxine-c
opper)、抗生物質系殺菌剤(ストレプトマイシン系、テ
トラサイクリン系、ポリオキシ系、ブラストサイジン
S、カスガマイシン系、バリダマイシン系)、トリアジ
メホン (1− (4−クロロフェノキシ)−3,3 −ジメチ
ル−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2−ブタ
ノン) 、イソプロチオラン (ジイソプロピル−1,3 −ジ
チオラン−2−イリデンマロネート)、ダコニール (テ
トラクロルイソフタロニトリル) 、パンソイル(5−エ
トキシ−3−トリクロルメチル−1,2,4 −チアジアゾー
ル) 、フサライド(4,5,6,7−テトラクロルフタロリド)
、キタジンP (O,O−ジイソプロピル−S −ベンジルチ
オホスフェート)、ヒノザン(O−エチル−S,S −ジフェ
ニルジチオホスフェート) 、プロベナゾール(3−アリロ
キシ−1,2 −ベンズイソチアゾール−1,1 −ジオキサイ
ド) 、キャプタン(N−トリクロロメチルチオ−テトラヒ
ドロフタルイミド)、ホセチル(アルミニウム=トリス
(エチル=ホスナート))等が挙げられる。
ては、フェンバレレエート(α−シアノ−3−フェノキ
シベンジル−2− (4−クロロフェニル)−3−メチル
ブタノエート) 、バイスロイド (シアノ(4−フルオロ
−3−フェノキシフェニルメチル−3−(2,2−ジクロロ
エテニル)−2,2 −ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート) 、有機リン系殺虫剤としては、DDVP( ジメチル
2,2 −ジクロルビニルホスフェート)、スミチオン(ME
P) (O,O−ジメチル−O −(3−メチル−4−ニトロフェ
ニル) チオフォスフェート) 、マラソン(S−〔1,2,−ビ
ス (エトキシカルボニル)エチル〕ジメチルホスホロチ
オールチオネート)、ジメトエート(ジメチル S−(N−
メチルカルバモイルメチル)ジチオホスフェート) 、エ
ルサン( S−〔α−(エトキシカルボニル)ベンジル〕
ジメチルホスホロチオールチオネート) 、バイジット
(O,O−ジメチル−O −(3−メチル−4−メチルチオフ
ェニルチオホスフェート))、カーバメート系殺虫剤と
しては、バッサ(O-sec- ブチルフェニルメチルカーバメ
ート)、MTMC(m−トリルメチルカーバメート)、メオパ
ール(3,4−ジメチルフェニル−N −メチルカーバメー
ト)、NAC(1−ナフチル−N −メチルカーバメート) 、
他にメソミル(S メチル−N 〔(メチルカルバモイル)
オキシ〕チオアセトイミド)、カルタップ(1,3−ビス
(カルバモイルチオ)−2−(N,N−ジメチルアミノ)プ
ロパンハイドロクロライド)等が挙げられる。更に、天
然物系殺虫剤としては、除虫菊由来のピレトリン剤、ピ
ペロニルブトキシド剤、マメ科のかん木デリス由来のロ
テノン剤、ニコチン剤(3−(1−メチル−2−ピルロ
リジニル)ピリジンサルフェート)等が挙げられる。昆
虫成長制御剤(IGR剤)としては、ジフルベンズロン
(1−(4クロロフェニル)−3−(2,6 −ジフルオロ
ベンゾイル)尿素)、テフルベンズロン(1−(3,5 −
ジクロロ−2,4 −ジフルオロフェニル)−3−(2,6 −
ジフルオロベンゾイル)尿素)、クロルフルアズロン
(1−〔3,5 −ジクロロ−4−(3−クロロ−5−トリ
フルオロメチル−2−ピリジルオキシ)フェニル〕−3
−(2,6 −ジフルオロベンゾイル)尿素、ブプロフェジ
ン(2−ターシャリーブチルイミノ−3−イソプロピル
−5−フェニル−3,4,5,6 −テトラヒドロ−2H−1,3,
5 −チアジアジン−4−オン)、フェノキシカルブ(エ
チル−2−(4−フェノキシフェノキシ)エチルカルバ
マート)等が挙げられる。特に好ましくは、IGR剤が
挙げられる。
rt−ブチル−5−(4−tert−ブチルベンジルチオ)−
4−クロロピリダジン−3(2H)−オン)、アクリシ
ッド(2,4−ジニトロ−6−セカンダリ−ブチルフェニル
ジメチルアクリレエート)、クロルマイト(イソプロピ
ル−4,4 −ジクロルベンジレエート)、アカール(エチ
ル−4,4 −ジクロルベンジレエート)、ケルセン(1,1−
ビス(p−クロルフェニル)−2,2,2 −トリクロルエタノ
ール)、シトラゾン(エチル−O −ベンゾイル−3−ク
ロル−2,6 −ジメトキシベンゾハイドロキシメイト) 、
オマイト (2−(p−tert−ブチルフェノキシ)−シクロ
ヘキシル−2−プロピニルスルファイト)、オサダン
(ヘキサキス(β,β−ジメチルフェニルエチル)ジス
タンノキサン)、ヘキシチアゾクス(トランス−5−
(4−クロロフェニル)−N −シクロヘキシル−4−メ
チル−2−オキソチアゾリジン−3−カルボキサミ
ド)、アミトラスズ(3−メチル−1,5 −ビス(2,4−キ
シリル)−1,3,5 −トリアザペンタ−1,4 −ジエン)等
が挙げられる。
て、例えばスタム(3,4−ジクロルプロピオンアニリド、
DCPA)、アラクロール(2−クロロ−2',6' −ジエチル
−N −(メトキシメチル)アセトアニリド)等が挙げら
れる。尿素系除草剤として、例えば、DCMU(3−(3,4−
ジクロロフェニル)−1,1 −ジメチルウレア)、リニュ
ロン(3−(3,4−ジクロロフェニル)−1−メトキシ−
1−メチルウレア)等が挙げられる。ジピリジル系除草
剤としては、例えばパラコート(1,1'−ジメチル-4,4'-
ビピリジウムジクロライド)、ジクワット(6,7-ジヒド
ロジピリド[1,2-a:2',1'c]ピラジンディウムジブロマイ
ド)等が挙げられる。ダイアジン系除草剤としては、例
えばブロマシル(5−ブロモ -3-sec-ブチル−6−メチ
ルウラシル)等が挙げられる。S−トリアジン系除草剤
としては、例えばシマジン(2−クロロ-4,6- ビス(エ
チルアミノ)-1,3,5- トリアジン)、シメトリン(2,4-
ビス(エチルアミノ)−6−メチルチオ-1,3,5- トリア
ジン)等が挙げられる。ニトリル系除草剤としては、例
えばDBN (2,6-ジクロロベンゾニトリル)等が挙げられ
る。ジニトロアニリン系除草剤としては、例えばトリフ
ルラリン(α,α,α−トリフルオロ-2,6- ジニトロ-
N,N- ジプロピル−p−トルイジン)等が挙げられる。
カーバメート系除草剤としては、例えばベンチオカーブ
(サターン)(S−p−クロロベンジル-N,N- ジエチルチ
オカーバメート)、MCC (メチル-3,4- ジクロロカーバ
ニレート)等が挙げられる。ジフェニルエーテル系除草
剤としては、例えばNIP (2,4-ジクロロフェニル−p−
ニトロフェニルエーテル)等が挙げられる。安息香酸系
除草剤としては、例えばMDBA(ジメチルアミン-3,6- ジ
クロロ−o−アニセート)等が挙げられる。フェノキシ
系除草剤としては、例えば 2,4-Dナトリウム塩(ソディ
ウム 2,4- ジクロロフェノキシアセテート)、マピカ
([(4-クロロ−o−トルイル)オキシ] アセト−o−ク
ロロアニリド)等が挙げられる。有機リン系除草剤とし
ては、例えばグリホセート(N-(ホスホノメチル)グリシ
ン又はその塩)、ビアラホス(ソディウム・ソルト・オ
ブ L−2−アミノ−4−〔(ヒドロキシ)(メチル)=
ホスフィノイル〕ブチリル−L −アラニル−L −アラニ
ン)、グリホシネート(アンモニウム−DL−ホモアラニ
ン−4−イル(メチル)ホスフィネート)等が挙げられ
る。また脂肪族系除草剤としては、例えばTCA ナトリウ
ム塩(ソディウム・トリクロロアセテート)等が挙げら
れる。
ンスルフロンメチル[メチル−3−(4−メトキシ−6−メ
チル−1,3,5-トリアジン-2-イルカルバモイルスルファ
モイル)-2-テノアート]、フラザルスルフロン[1(4,6-
ジメトキシピリミジン-2-イル)-3-(3-トリフルオロメ
チル-2-ピリジルスルホニル)尿素]などが挙げられる。
剤、ダイアジン系除草剤、ニトリル系除草剤、ジニトロ
アニリン系除草剤、安息香酸系除草剤及び有機リン系除
草剤が好ましく、特に有機リン系除草剤、中でもビアラ
ホス(ソディウム・ソルト・オブ L−2−アミノ−4
−〔(ヒドロキシ)(メチル)=ホスフィノイル〕ブチ
リル−L−アラニル−L−アラニン)、グリホシネート
(アンモニウム−DL−ホモアラニン−4−イル(メチ
ル)ホスフィネート)又はグリホセート(N−(ホスホ
ノメチル)グリシン又はその塩)が好ましい。
ン酸ヒドラジット)、エスレル(2−クロルエチルホス
ホン酸)、UASTA 、ビアラホス等が挙げられる。
植物成長調節剤、肥料、防腐剤等の1種以上を混合して
用いることもできる。
は植物成長調節を目的として、本発明に係る農薬用効力
増強剤を含有し、該農薬用効力増強剤を農薬原体の0.03
〜50倍、好ましくは0.04〜20倍、更に好ましくは 0.1〜
10倍含有する農薬製剤を用いる。
例としては、 (a) 前記一般式(I) で表される化合物の1種以上の分包
包装体と、農薬原体の分包包装体とからなる農薬製剤 (b) 前記一般式(I) で表される化合物の1種以上と該化
合物以外の界面活性剤の1種以上とからなる混合物の分
包包装体と、農薬原体の分包包装体とからなる農薬製剤 (c) 前記一般式(I) で表される化合物の1種以上の分包
包装体と、該化合物以外の界面活性剤の1種以上の分包
包装体と、農薬原体の分包包装体とからなる農薬製剤 (d) 前記一般式(I) で表される化合物の1種以上とキレ
ート剤とからなる混合物の分包包装体と、農薬原体の分
包包装体とからなる農薬製剤 (e) 前記一般式(I) で表される化合物の1種以上とキレ
ート剤とからなる混合物の分包包装体と、前記化合物以
外の界面活性剤の1種以上の分包包装体と、農薬原体の
分包包装体とからなる農薬製剤 (f) 前記一般式(I) で表される化合物の1種以上と該化
合物以外の界面活性剤の1種以上とキレート剤とからな
る混合物の分包包装体と、農薬原体の分包包装体とから
なる農薬製剤、 が挙げられる。各分包包装体中の形態は限定されず、用
途、目的に応じて調製される。
合物を有効成分とする農薬用乳化剤又は農薬用分散剤と
して用いることができる。即ち、水不溶性の農薬原体に
対して、一般式(I) で表される化合物、さらに必要に応
じて農薬製剤上許容される溶剤、適当な陰イオン性界面
活性剤、非イオン性界面活性剤を配合することにより、
乳化及び分散性の優れた農薬製剤が得られる。
合、ピレスロイド系殺虫剤として、フェンバレレエー
ト、[α−シアノ-3-フェノキシベンジル-2-(4-クロロ
フェニル)-3-メチルブタノエート]、バイスロイド[シ
アノ(4-フルオロ-3-フェノキシフェニルメチル-3-(2,
2-ジクロロエテニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシレートが挙げられ、有機リン系殺虫剤として、
DDVP(ジメチル-2,2-ジクロルビニルホスフェート)、
スミチオン(MEP)[0,0-ジメチル-0-(3-メチル-4-ニト
ロフェニル)チオホスフェート]、マラソン[S-{1,2-ビ
ス(エトキシカルボニル)エチル}ジメチルホスホロチ
オールチオネート]、ジメトエート[ジメチルS-(N-メチ
ルカルバモイルメチル)ジチオホスフェート]、エルサ
ン[S-{α−(エトキシカルボニル)ベンジル}ジメチ
ルホスホロチオールチオネート]、バイジット(0,0-ジ
メチル-0-(3-メチル-4-メチルチオフェニルチオホスフ
ェート)]が挙げられ、カーバメート系殺虫剤として、
バッサ(0-sec-ブチルフェニルメチルカーバメート)、M
TMC(m-トリルカーバメート)、メオバール(3,4-ジメチ
ルフェニル−N-メチルカーバメート)、カルタップ[1,3
-ビス(カルバモイルチオ)-2-(N,N-ジメチルアミノ)
プロパンハイドロクロライド]などが挙げられる。ま
た、殺ダニ剤としては、スミイト[2-tert-ブチル-5-(4
-tert-ブチルベンジルチオ)-4-クロロピリダジン-3
(2H)−オン]、アクリシッド(2,4-ジニトロ-6-sec-ブ
チルフェニルジメチルアクリレート)、クロルマイト
(イソプロピル-4,4-ジクロルベンジレート)、アカー
ル(エチル-4,4-ジクロルベジレート)、ケルセン[1,1-
ビス(p-クロルフェニル)−2,2,2-トリクロルエタノー
ル」、シトラゾン(エチル-0-ベンゾイル-3-クロル-2,6
-ジメトキシベンゾハイドロキシメート)、オマイト[2-
(p-tert-ブチルフェノキシ)−シクロヘキシル-2-プロ
ピニルスルファイト]、オサダン[ヘキサキス(β,βー
ジメチルフェニルエチル)ジスタンノキサン]、ヘキシ
チアゾクス[トランス-5-(4-クロロフェニル)-N-シク
ロヘキシル-4-メチル-2-オキソチアゾリジン-3-カルボ
キサミド]、アミトラスズ[3-メチル-1,5-ビス(2,4-キシ
リル)-1,3,5-トリアザペンタ-1,4-ジエン]、精製マシ
ン油などが挙げられる。
化及び分散性を目的として農薬用乳化剤又は農薬用分散
剤を配合するものであり、水不溶性農薬原体に対する農
薬用乳化剤又は農薬用分散剤の配合割合は、水不溶性農
薬原体の0.002〜1.0重量倍が好ましく、0.0
1〜0.5重量倍が特に好ましい。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
(B)界面活性剤、(C)キレート剤を用いて、表2に
示す種々の農薬用効力増強剤を製造した。また、使用し
たキレート剤の化学式を下記に示す。
重量%の希釈液となるようにイオン交換水に溶解させ
た。得られた0.2重量%希釈液を用いて、市販の除草
剤であるラウンドアップ液剤(グリホセートイソプロピ
ルアミン塩として有効分41重量%)、バンベル−D液
剤(MDBAジメチルアミン塩として有効分50.0重
量%)、ハービエース水溶剤(ビアラホスとして有効分
20重量%)のそれぞれについて300倍希釈を行い、
1つの有効成分につき3種の農薬製剤を得た。
と川砂と市販の培養土を7:2:1(重量比)で混合し
た土を入れた内径12cmのポットにメヒシバの種子を蒔
き、発芽させた。ポット間の個体の均一性を高めるた
め、発育が異常なポットは廃棄した。メヒシバの草丈が
18cm程度に成長したポットを試験に用いた。農薬製剤
は、スプレーガン(岩田塗装機工業(株)製、RGタイ
プ)を用い、10リットル/アールに相当する割合でポ
ット中のメヒシバ全体に均一にかかるように噴霧し、殺
草効力を評価した。
理後10日目に量り、無処理区の地上部生重量を基準と
した殺草百分率で示した(下記式参照)。各農薬製剤の
殺草率を表3に示す。
に1区30匹、3反復にて植え付けたのち、24時間2
5℃で培養した。その後、リーフディスク全体を試験溶
液に5秒間浸漬させ、試験溶液から取り出して25℃で
48時間放置後に観察し、殺ダニ率を無処理区の場合を
基準にして求めた(下記式参照)。殺ダニ剤としては、
ニッソラン水和剤(ヘキシチアゾクスとして有効分10
重量%)、オサダン水和剤25(酸化フェンブタスズと
して有効分25重量%)のそれぞれについて、2000
倍希釈液を用い、農薬用効力増強剤は実施例1と同じも
のを用いた。農薬用効力増強剤の有効成分の希釈液中の
濃度が0.1重量%になるように調整して使用した。ま
た、農薬用効力増強剤を使用しない場合についても同様
に行った。殺ダニ率は下記式により求めた。結果を表4
に示す。
し、試験溶液から取り出し、風乾後、あらかじめ培養し
ておいたウンカの3齢幼虫をリーフディスクに10頭の
せ、25℃で10日間培養し、肉眼にてウンカの死亡数
を調査して、殺虫剤の効力検定を行った。尚、試験は3
反復行い、殺虫剤は殺ダニ率と同様に求めた。殺虫剤と
しては、市販のデミリン水和剤(ジフルベンズロンとし
て有効分23.5重量%)、アブロード水和剤(ブプロ
フェジンとして有効分25.0重量%)のそれぞれにつ
いて2000倍希釈液を用い、農薬用効力増強剤は実施
例1で用いたものをその希釈液中の濃度が0.1重量%
になるように調整して使用した。結果を表5に示す。
cinerea)の胞子懸濁液(107個/ml)をキュウリの
幼苗(本葉3葉展開中)に1ポット当たり10mlずつ散
布し、25℃、90%相対湿度下に1日間静置した。
和剤(ベノミルとして有効分50重量%)を実施例1で
用いた農薬用効力増強剤の2500倍希釈溶液にて20
00倍に希釈してから、1ポット当たり5mlずつ散布し
た。その後、25℃、85%相対湿度下に静置し、病斑
数を数え、無処理区に対する防除価を下記式により求め
た。結果を表6に示す。
剤の効力を、一般の非イオン性界面活性剤を農薬用効力
増強剤として用いた場合(比較品)と比較した場合を示
す。表1〜5から明らかなように、本発明の農薬用効力
増強剤は顕著に効果を発揮し、実用レベルであったが、
比較品では若干の農薬の効力増強は見られたものの、実
用レベルに至るまでの効果はなかった。従って、本発明
の農薬用効力増強剤は、一般の非イオン性界面活性剤に
比べて特異的に農薬の効力を増強させることが分かっ
た。
例を表7に示す。また、これらの乳化・分散剤を用いて
乳剤を処方した例及びその場合の乳化・分散性の結果を
表8に示す。なお、表8において、自己乳化性及び乳化
・分散性の試験方法は下記のとおりである。
入れ、農薬製剤の広がり等を肉眼で観察し、下記の基準
により評価した。なお、硬水としてはドイツ硬水(Ca
イオン、Mgイオン含有)を用いた。ドイツ硬度1度は
1m3の水にCaOとして10g溶けていることを意味
し、Mgは1.4MgO=1CaOとし、CaOに換算
した。
て1000重量倍に希釈したのち、ガラス棒で撹拌し、
その後、肉眼で観察して下記の基準により評価した。
ている植物用及び動物用農薬に配合して農薬製剤として
使用することにより、又は農薬用効力増強剤を前記農薬
と共に使用することにより、その防除効力を大幅に向上
させることができる。また、本発明の農薬用効力増強剤
は安全性も高い。このように本発明の農薬用効力増強剤
の使用により、既存の農薬活性を向上させることができ
るため、生産者においては使用する農薬の選択肢を広げ
られるようになる。よって、効果は劣るものの、より安
価な又はより安全性の高い農薬を使用することによる、
各種の利点が期待できる。
Claims (10)
- 【請求項1】 一般式(I) で表される化合物を有効成分
として含有する農薬用効力増強剤。 【化1】 R-O(EO)x(PO)y(EO)z-H (I) 〔式中、 EO:エチレンオキシ基 PO:プロピレンオキシ基 R:炭素数6〜30の直鎖もしくは分岐アルキル基又は
アルケニル基 x:平均で1〜30の数 y:平均で1〜30の数 z:平均で1〜30の数 を表す。〕 - 【請求項2】 一般式(I)で表される化合物の炭素数
(R)が8〜20の直鎖もしくは分岐アルキル基又はア
ルケニル基である請求項1記載の農薬用効力増強剤。 - 【請求項3】 一般式(I)で表される化合物のx、zがそ
れぞれ平均で1〜10である請求項1又は2記載の農薬
用効力増強剤。 - 【請求項4】 更に、請求項1〜3項のいずれか1記載
の化合物以外の界面活性剤を含有する農薬用効力増強
剤。 - 【請求項5】 請求項1〜3項のいずれか1記載の化合
物の1種以上と、前記化合物1モルに対して0.01〜
30倍モルのキレート剤とを含有してなる農薬用効力増
強剤。 - 【請求項6】 請求項1〜3項のいずれか1記載の化合
物と農薬原体を含有することを特徴とする農薬製剤。 - 【請求項7】 更に、請求項1〜3項記載の化合物以外
の界面活性剤を含有する請求項6記載の農薬製剤。 - 【請求項8】 更に、キレ−ト剤を含有する請求項6記
載の農薬製剤。 - 【請求項9】 一般式(I)で表される化合物を有効成分と
して含有する農薬用乳化剤。 - 【請求項10】 一般式(I)で表される化合物を有効成
分として含有する農薬用分散剤。
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JP2012051861A (ja) | 農薬用効力増強剤組成物 |
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