JPH05148109A - 室内用ダニ防除剤 - Google Patents
室内用ダニ防除剤Info
- Publication number
- JPH05148109A JPH05148109A JP12971592A JP12971592A JPH05148109A JP H05148109 A JPH05148109 A JP H05148109A JP 12971592 A JP12971592 A JP 12971592A JP 12971592 A JP12971592 A JP 12971592A JP H05148109 A JPH05148109 A JP H05148109A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- mite
- controlling agent
- thiophanate
- indoor use
- Prior art date
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 チオファネート系又はベンズイミダゾール系
化合物（以下ＢＩ化合物と言う）を有効成分として含有
することを特徴とする室内用ダニ防除剤。 【効果】 ＢＩ化合物はアレルギー性皮膚炎を惹起する
コナヒョウヒダニやヤケヒョウヒダニ等のチリダニ類に
対し優れた防除効果を示す。
化合物（以下ＢＩ化合物と言う）を有効成分として含有
することを特徴とする室内用ダニ防除剤。 【効果】 ＢＩ化合物はアレルギー性皮膚炎を惹起する
コナヒョウヒダニやヤケヒョウヒダニ等のチリダニ類に
対し優れた防除効果を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は室内用ダニ防除剤に関す
る。
る。
【０００２】
【従来の技術】一般家庭でも、あらゆる場所でダニが生
息しており近年、住宅、生活様式の変化に伴いヒョウヒ
ダニ（チリダニ類）の増加が目立ってきた。このような
家庭内でのダニの多発生は不快であるばかりでなく、ア
トピー性皮膚炎、気管支喘息、アレルギー性鼻炎などア
レルギー性疾患の原因ともなる。従来より、このような
室内塵性ダニ類の駆除には畳やカーペットを対象として
エアゾール剤、粉剤、塗布剤、シート剤等の形で、ビレ
スロイド系殺虫剤や有機リン系殺虫剤等が用いられてい
るが、撒布あるいは噴霧するものはヒョウヒダニ対策と
して十分な有効性が得られない。
息しており近年、住宅、生活様式の変化に伴いヒョウヒ
ダニ（チリダニ類）の増加が目立ってきた。このような
家庭内でのダニの多発生は不快であるばかりでなく、ア
トピー性皮膚炎、気管支喘息、アレルギー性鼻炎などア
レルギー性疾患の原因ともなる。従来より、このような
室内塵性ダニ類の駆除には畳やカーペットを対象として
エアゾール剤、粉剤、塗布剤、シート剤等の形で、ビレ
スロイド系殺虫剤や有機リン系殺虫剤等が用いられてい
るが、撒布あるいは噴霧するものはヒョウヒダニ対策と
して十分な有効性が得られない。
【０００３】一方、チオファネート系又はベンズイミダ
ゾール系化合物（以下ＢＩ化合物と言う。）は農園芸用
殺菌剤として広く使用されている。
ゾール系化合物（以下ＢＩ化合物と言う。）は農園芸用
殺菌剤として広く使用されている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は家庭内のダ
ニ、特にアレルギー性皮膚炎を惹起するコナヒョウヒダ
ニやヤケヒョウヒダニ等のチリダニ類の防除方法につい
て鋭意検討し、本発明を完成した。
ニ、特にアレルギー性皮膚炎を惹起するコナヒョウヒダ
ニやヤケヒョウヒダニ等のチリダニ類の防除方法につい
て鋭意検討し、本発明を完成した。
【０００５】即ち、本発明はＢＩ化合物を有効成分とし
て含有することを特徴とする室内用ダニ防除剤である。
て含有することを特徴とする室内用ダニ防除剤である。
【０００６】ＢＩ化合物としてはチオファネート、チオ
ファネートメチル、カルベンダジム等農園芸用殺菌剤と
して公知の化合物が挙げられる。
ファネートメチル、カルベンダジム等農園芸用殺菌剤と
して公知の化合物が挙げられる。
【０００７】更に本発明室内用ダニ防除剤には上記ＢＩ
化合物に共力剤または害虫忌避剤を添加することもでき
る。特にチリダニ類と同様アレルギー性皮膚炎を惹起す
るコナダニ類に有効な薬剤を添加することは有効であ
る。共力剤としてはピレスロイド系化合物、カーバメー
ト系化合物、３−メチル−１，５−ビス（２，４−キシ
リル）−１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエ
ン、２，４−ジニトメロ−６−sec −ブチルフェニルジ
メチルアクリレート、６−メチルキノキサリン−２，３
−ジチオカーボネート、ビス（クロルフェニル）トリク
ロルエタノール、４，４′−ジクロルベンジル酸エチ
ル、１，２，４，５，６，７，８，８−オクタクロル−
２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−
メタノインデン、ジメチル（３−メチル−４−ニトロフ
ェニル）チオホスフェート（以下、フェニトロチオンと
いう）、０，０−ジメチル−０−〔３−メチル−４−
（メチルチオ）フェニル〕チオホスフェート、（２−イ
ソプロピル−４−メチルピリミジル−６）−ジエチルチ
オホスフェート、ジメチルジカルベトキシエチルジチオ
ホスフェート、ジメチルジクロルビニルホスフェート、
２，４，４′−トリクロロ−２′−ハイドロキシジフェ
ニルエーテル、２，３，５，６−テトラクロロ−４（メ
チルスルフォニル）ピリジン、アルキルベンジルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ベンジルメチル｛２−〔２
−（Ｐ−１，１，３，３−テトラメチルブチルフェノキ
シ）エトキシ〕エチル｝アンモニウムクロライド、４−
イソプロピルトロポロン、Ｎ−ジメチル−Ｎ−フェニル
−Ｎ′−（フルオロメチルチオ）スルフォンアミド、Ｎ
−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタールイミド、
６−アセトキシ−２，４−ジメチル−ｍ−ジオキシンな
どがあげられる。
化合物に共力剤または害虫忌避剤を添加することもでき
る。特にチリダニ類と同様アレルギー性皮膚炎を惹起す
るコナダニ類に有効な薬剤を添加することは有効であ
る。共力剤としてはピレスロイド系化合物、カーバメー
ト系化合物、３−メチル−１，５−ビス（２，４−キシ
リル）−１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエ
ン、２，４−ジニトメロ−６−sec −ブチルフェニルジ
メチルアクリレート、６−メチルキノキサリン−２，３
−ジチオカーボネート、ビス（クロルフェニル）トリク
ロルエタノール、４，４′−ジクロルベンジル酸エチ
ル、１，２，４，５，６，７，８，８−オクタクロル−
２，３，３ａ，４，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−
メタノインデン、ジメチル（３−メチル−４−ニトロフ
ェニル）チオホスフェート（以下、フェニトロチオンと
いう）、０，０−ジメチル−０−〔３−メチル−４−
（メチルチオ）フェニル〕チオホスフェート、（２−イ
ソプロピル−４−メチルピリミジル−６）−ジエチルチ
オホスフェート、ジメチルジカルベトキシエチルジチオ
ホスフェート、ジメチルジクロルビニルホスフェート、
２，４，４′−トリクロロ−２′−ハイドロキシジフェ
ニルエーテル、２，３，５，６−テトラクロロ−４（メ
チルスルフォニル）ピリジン、アルキルベンジルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ベンジルメチル｛２−〔２
−（Ｐ−１，１，３，３−テトラメチルブチルフェノキ
シ）エトキシ〕エチル｝アンモニウムクロライド、４−
イソプロピルトロポロン、Ｎ−ジメチル−Ｎ−フェニル
−Ｎ′−（フルオロメチルチオ）スルフォンアミド、Ｎ
−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタールイミド、
６−アセトキシ−２，４−ジメチル−ｍ−ジオキシンな
どがあげられる。
【０００８】また忌避剤としては２，３，４，５−ビス
（Δ2 −ブチレン）−テトラヒドロフラール、Ｎ，Ｎ−
ジエチル−メタ−トルアミド、ジ−ノルマル−プロピル
イソシンコロメート、ジ−ノルマル−ブチルサクシネー
ト、２−ハイドロキシエチルオクチルサルファイト、２
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、シクロヘキシミド、
β−ニトロスチレンシアノアクリルニトリル、トリニト
ロベンゼン−アニリン複合体、ナフタリンなどがあげら
れる。
（Δ2 −ブチレン）−テトラヒドロフラール、Ｎ，Ｎ−
ジエチル−メタ−トルアミド、ジ−ノルマル−プロピル
イソシンコロメート、ジ−ノルマル−ブチルサクシネー
ト、２−ハイドロキシエチルオクチルサルファイト、２
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、シクロヘキシミド、
β−ニトロスチレンシアノアクリルニトリル、トリニト
ロベンゼン−アニリン複合体、ナフタリンなどがあげら
れる。
【０００９】さらに本発明防除剤は必要に応じてラウリ
ル酸メタクリレート等の消臭剤、イグサの精油成分、シ
トロネラ、レモン、レモングラス、オレンジ、ユーカリ
等の芳香剤、効力増強剤、乾燥剤などの添加剤を用いて
もよい。
ル酸メタクリレート等の消臭剤、イグサの精油成分、シ
トロネラ、レモン、レモングラス、オレンジ、ユーカリ
等の芳香剤、効力増強剤、乾燥剤などの添加剤を用いて
もよい。
【００１０】本発明を実施するにはＢＩ化合物及び添加
剤を溶剤に溶解し、所定濃度の薬液を調製する。
剤を溶剤に溶解し、所定濃度の薬液を調製する。
【００１１】（１）この溶液に畳表を浸漬、あるいは畳
表に溶液を塗布もしくは噴霧する方法により処理し、こ
の処理された畳表を使用し、畳を作製する。
表に溶液を塗布もしくは噴霧する方法により処理し、こ
の処理された畳表を使用し、畳を作製する。
【００１２】（２）調製された薬液を紙に含浸させ、こ
の紙を畳表と床との間にはさむ、あるいはカーペットの
下に敷く。
の紙を畳表と床との間にはさむ、あるいはカーペットの
下に敷く。
【００１３】（３）畳やカーペットに薬液を直接塗布あ
るいは噴霧すること等により実施することができる。
るいは噴霧すること等により実施することができる。
【００１４】
【実施例及び発明の効果】次に製剤例及び試験例を挙
げ、本発明を更に詳細に説明する。
げ、本発明を更に詳細に説明する。
【００１５】製剤例１ チオファネートメチル１部及び少量のイグサの精油成分
を酢酸エチル９９部に溶解し、薬液を調製する。
を酢酸エチル９９部に溶解し、薬液を調製する。
【００１６】試験例１ 培地混入試験 熱乾燥した粉末飼料（オリエンタル酵母KK製粉末Ｍ）に
水を加え水分含量１２％の培地を調整した。この培地１
９．５ｇにチオファネートメチルをアセトンで希釈した
２．５または０．５％液をそれぞれ０．４mlずつ加え乳
鉢中でよく攪拌した（５００、１００ppm ）。これらを
直径４cm、高さ７cmのバイアルビンに入れ、この中に飼
育培地ごとコナヒョウヒダニを０．５ｇずつ加えてよく
攪拌した。その後、洗剤水を張ったバット中に置き、温
度２２〜２５℃、相対湿度７０〜８０％の条件下で保存
した。対照区として、アセトンのみを加えた区を設け
た。
水を加え水分含量１２％の培地を調整した。この培地１
９．５ｇにチオファネートメチルをアセトンで希釈した
２．５または０．５％液をそれぞれ０．４mlずつ加え乳
鉢中でよく攪拌した（５００、１００ppm ）。これらを
直径４cm、高さ７cmのバイアルビンに入れ、この中に飼
育培地ごとコナヒョウヒダニを０．５ｇずつ加えてよく
攪拌した。その後、洗剤水を張ったバット中に置き、温
度２２〜２５℃、相対湿度７０〜８０％の条件下で保存
した。対照区として、アセトンのみを加えた区を設け
た。
【００１７】２週後と４週後にバイアルビン中から培地
１００mgをとり生ダニ数を実体顕微鏡下で観察し、下記
の式より増殖抑制率を求め、この結果から検体の効力を
検討した。ただし数値がマイナスで得られた場合には増
殖抑制率を０とした。なお、試験は１区２連で行ない１
連について２回の繰り返し観察を行なった。結果を表１
に示す。 増殖抑制率（％）＝（１−Ｔ／Ｃ）×１００ 但し、Ｃは対照区の生ダニ数、Ｔは処理区の生ダニ数
１００mgをとり生ダニ数を実体顕微鏡下で観察し、下記
の式より増殖抑制率を求め、この結果から検体の効力を
検討した。ただし数値がマイナスで得られた場合には増
殖抑制率を０とした。なお、試験は１区２連で行ない１
連について２回の繰り返し観察を行なった。結果を表１
に示す。 増殖抑制率（％）＝（１−Ｔ／Ｃ）×１００ 但し、Ｃは対照区の生ダニ数、Ｔは処理区の生ダニ数
【表１】
【００１８】試験例２ 培地混入試験 熱乾燥した粉末飼料（オリエンタル酵母KK製粉末Ｍ）に
水を加え水分含量１２％の培地を調製した。この培地１
９．５ｇにカルベンダジムまたはチアベンダゾールをア
セトンで希釈した０．２５または０．０５％液をそれぞ
れ０．４mlずつ加え乳鉢中でよく攪拌した（５０、１０
ppm ）。以下試験例１とどうように行った結果を表２に
示す。
水を加え水分含量１２％の培地を調製した。この培地１
９．５ｇにカルベンダジムまたはチアベンダゾールをア
セトンで希釈した０．２５または０．０５％液をそれぞ
れ０．４mlずつ加え乳鉢中でよく攪拌した（５０、１０
ppm ）。以下試験例１とどうように行った結果を表２に
示す。
【００１９】
【表２】
【００２０】安全性試験 チオファネートメチルを用い以下の試験を行った。 （１）急性毒性試験（ＬＤ50） ラット（経口） ♂ ７，５００mg／kg ♀ ６，６４０mg／kg ラット（経皮）♂♀ ＞１０，０００mg／kg
【００２１】（２）皮膚刺激 ウサギ 刺激性なし
【００２２】（３）変異原性試験（Ａｍｅｓ） 陰性
【００２３】前記、試験例から明かなようにチオファネ
ート系、又はベンズイミダゾール系化合物はコナヒョウ
ヒダニ等のチリダニ類に優れた防除効果を示し、また安
全性も高い。従って、該薬剤を処理した畳表を使用した
畳を作製すれば、温血動物に影響を与えずこれらチリダ
ニ類の防除が可能である。
ート系、又はベンズイミダゾール系化合物はコナヒョウ
ヒダニ等のチリダニ類に優れた防除効果を示し、また安
全性も高い。従って、該薬剤を処理した畳表を使用した
畳を作製すれば、温血動物に影響を与えずこれらチリダ
ニ類の防除が可能である。
【００２４】また、カーペットの表面や、寝具等に処理
することによっても、これらのダニ類を防除できる。
することによっても、これらのダニ類を防除できる。
フロントページの続き (72)発明者 斎藤 健志 東京都千代田区大手町２−２−１ 日本曹 達株式会社内 (72)発明者 矢野 真樹郎 神奈川県小田原市高田字柳町345 日本曹 達株式会社小田原研究所内 (72)発明者 高折 均 神奈川県小田原市高田字柳町345 日本曹 達株式会社小田原研究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 チオファネート系又はベンズイミダゾー
ル系化合物を有効成分として含有することを特徴とする
室内用ダニ防除剤。 - 【請求項２】 チオファネート系又はベンズイミダゾー
ル系化合物がチオファネートメチルまたはカルベンダジ
ムである特許請求の範囲第１項記載の室内用ダニ防除
剤。 - 【請求項３】 チオファネート系又はベンズイミダゾー
ル系化合物に共力剤または害虫忌避剤を添加してなる室
内用ダニ防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12971592A JPH05148109A (ja) | 1991-04-26 | 1992-04-22 | 室内用ダニ防除剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3-125329 | 1991-04-26 | ||
| JP12532991 | 1991-04-26 | ||
| JP12971592A JPH05148109A (ja) | 1991-04-26 | 1992-04-22 | 室内用ダニ防除剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05148109A true JPH05148109A (ja) | 1993-06-15 |
Family
ID=26461793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12971592A Pending JPH05148109A (ja) | 1991-04-26 | 1992-04-22 | 室内用ダニ防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05148109A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005089552A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Fungicidal detergent compositions |
| WO2008046746A2 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Ciba Holding Inc. | Acaricidal synthetic materials and articles made therefrom |
-
1992
- 1992-04-22 JP JP12971592A patent/JPH05148109A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005089552A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Fungicidal detergent compositions |
| AU2005224051B2 (en) * | 2004-03-23 | 2010-10-14 | Basf Se | Fungicidal detergent compositions |
| WO2008046746A2 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Ciba Holding Inc. | Acaricidal synthetic materials and articles made therefrom |
| WO2008046746A3 (en) * | 2006-10-16 | 2009-07-23 | Ciba Holding Inc | Acaricidal synthetic materials and articles made therefrom |
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