PL187142B1 - Środek grzybobójczy - Google Patents
Środek grzybobójczyInfo
- Publication number
- PL187142B1 PL187142B1 PL97321120A PL32112097A PL187142B1 PL 187142 B1 PL187142 B1 PL 187142B1 PL 97321120 A PL97321120 A PL 97321120A PL 32112097 A PL32112097 A PL 32112097A PL 187142 B1 PL187142 B1 PL 187142B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bromuconazole
- dose
- agents
- triazole
- tebuconazole
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims abstract description 20
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 abstract description 12
- 241000209140 Triticum Species 0.000 abstract description 12
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 abstract description 12
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 abstract description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 8
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 abstract description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 abstract description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 abstract description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 abstract description 2
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 abstract description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 30
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 18
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 5
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- -1 alkyl taurine Chemical compound 0.000 description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Srodek grzybobójczy, znamienny tym, ze zawiera bromukonazol (B) oraz inny triazol (A), wybrany sposród tebukonazolu i epoksykonazolu, przy czym stosunek wa gowy (B/A) wynosi 0,1-20, a korzystnie 0,5-10. PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy środka grzybobójczego na podstawie 2 związków typu triazolu, znajdującego zastosowanie do zwalczania grzybów atakujących uprawy oraz do zapobiegania atakowaniu upraw przez gtazyz· Środek ten oparty jest na bromukonazolu i innym związku typu triazolu.
Znana jest skuteczność yromueonaaolu w zwalczaniu łamliwości źdźbła zbóż. Choroba ta, spowodowana grzybem Pseudoce-cosporella herpotrichoides, powoduje znaczne szkody, zwłaszcza zbóż ozimych. Natomiast skuteczność bromukonazolu w zwalczaniu niektórych innych chorób zbóż, a szczególnie rdzy brunatnej (choroba wywołana grzybem Puccinia recondita) i septoriozy (choroby wywołanej grzybem Septoria tritici) jest niewystarczająca, zwłaszcza gdy substancję czynną stosuje się w stadium zwanym „ostatnie traktowanie dolistne”. Termin ten oznacza traktowanie agrochemiczne prowadzone w stadium odpowiadającym rozwojowi ostatniego liścia na łodydze. Szczególnie trwałość działania yromueonazolu powinna zostać ulepszona. Terminem trwałość działania określa się okres, w którym produkt agrochemiczny, po jego zastosowaniu, jest skuteczny Z Pesticide Manual, 10 wydanie, autorstwa Clive Tomlina, wydanego przez British Crop Protection Council i Royal Society of Chemistry, wiadomo, że pewne triazole, takie jak tebukonazol, są skuteczne w zwalczaniu rdzy i septorioz zbóż.
Jednakże, zawsze jest pożądane zwiększenie tej skuteczności, zwłaszcza przez zmniejszenie dawki Sebueonazolu, koniecznej do zwalczania tej choroby lub też przez zwiększenie możliwości wyboru oferowanego rolnikowi tak, aby mógł on znaleźć najkorzystniejsze rozwiązanie dla swego indywidualnego problemu.
Celem wynalazku było więc dostarczenie nowej kompozycji grzybobójczej, która pozwoliłaby na rozwiązanie powyższego problemu.
Dalszym celem wynalazku było zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej, zawierającej bromueonαaol, użytecznej do zwalczania rdzy brunatnej i/lub septorioz zbóż, i/lub chorób kłosα(fusariozz), zwłaszcza pszenicy.
Dalszym celem wynalazku było zaproponowanie nowej kompozycji grzybobójczej, zawidtającej ytomueonαaol o zwiększonej trwałości działania. Wszystkie te cele osiągnięto całkowicie łub częściowo, dzięki środkowi grzybobójczemu według wynalazku.
Środek grzybobójczy według wynalazku zawiera bromukonazol (B) oraz inny triazol (A), wybrany spośród tebukonazolu i epoesyeonazolUl przy czym stosunek wagowy B/A wynosi 0,1-20, a korzystnie 0,5-10. Bbomueonαaol i triazol (A), określone powyżej, są substancjami czynnymi dobrze znanymi fachowcom. Są one opisane w publikacji: Pesticide Manual, (0 wydanie, autorstwa Clive Tomlina, wydanego przez British Crop PboSecSion Council.
Środek według wynalazku jest korzystny ze względu na szerokie spektrum aktywności i na niskie dawki substancji czynnych, które trzeba stosować, przy czym ta ostatnia cecha ma szczególne znaczenie z dobrze zrozumiałych względów ekologicznych. Środek według wynalazku
187 142 wykazuje bardzo wyraźne działanie synergiczne. Efekt synergiczny został szczególnie potwierdzony w testach prowadzonych metodą Tammesa opisaną w „Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides”, Netherland Journal of Plant Pathology, 70 (1964), str. 73-80.
Korzystnie, środek według wynalazku jako triazol A zawiera tebukonazol. W tym przypadku, stosunek wagowy B/A wynosi korzystnie 0,5-5, a zwłaszcza 1 -3.
Środek według wynalazku zawiera zwykle 0,05-95% mieszaniny bromukonazolu i triazolu A.
Środek według wynalazku może być stężony, czyli może być produktem handlowym zawierającym dwie substancje czynne. Może być to również środek rozcieńczony, gotowy do opryskiwania danej uprawy. W tym ostatnim przypadku rozcieńczanie wodą można prowadzić albo wychodząc ze stężonego handlowego środka, zawierającego dwie substancje czynne (mieszaninę taką nazywa się „mieszaniną gotową do użytku” czyli „ready mix” w języku angielskim) albo też za pomocą mieszaniny zrobionej na poczekaniu (zwanej po angielsku „tank mix”) dwóch handlowych stężonych kompozycji, z których każda zawiera substancję czynną.
Środek według wynalazku może ponadto zawierać wszelkie zwykłe dodatki i adiuwanty stowane w środkach fitosanitarnych, zwłaszcza nośniki, środki powierzchniowo czynne, środki wspomagające przyleganie oraz płynięcie.
Terminem „nośnik” określa się w niniejszym opisie substancję organiczną lub nieorganiczną, naturalną lub syntetyczną, z którą są połączone substancje czynne dla ułatwienia stosowania ich na rośliny. Nośnik taki na ogół jest substancją obojętną, dopuszczalną w rolnictwie, zwłaszcza w zastosowaniu do traktowanej rośliny. Nośniki mogą być stałe (gliny, naturalne lub syntetyczne krzemiany, krzemionka, żywice, woski, nawozy sztuczne itp.) lub ciekłe (woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, węglowodory aromatyczne lub parafinowe, chlorowane węglowodory, upłynnione gazy itp.). Jako środki powierzchniowo czynne można stosować środki emulgujące, dyspergujące lub zwilżające, typu jonowego lub niejonowego. Można tu wymienić np. sole kwasów poliakrylowych, lignosulfonowych, fenolosulfonowych lub naftalenosulfonowych, polikondensaty tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi, kwasami tłuszczowymi lub aminami tłuszczowymi, podstawione fenole (zwłaszcza alkilofenole lub arylofenole), sole estrów kwasów suifobursztynowych, pochodne tauryny (zwłaszcza alkilotauryniany), estry fosforowe polioksyetylenowanych alkoholi lub fenoli. Obecność co najmniej jednego środka powierzchniowo czynnego jest pożądana dla ułatwienia dyspersji substancji czynnych w wodzie i dla ułatwienia ich stosowania na rośliny. Środek według wynalazku może zawierać również wszelkie inne składniki takie jak np. koloidy ochronne, środki ułatwiające adhezję, zagęszczające, tiksotropowe, ułatwiające penetrację, stabilizujące, maskujące, pigmenty, barwniki, polimery.
W ogólności, środek według wynalazku może zawierać wszelkie stałe i ciekłe dodatki, odpowiednie do stosowania przy sporządzaniu produktów fitosanitarnych.
Środek według wynalazku może być w postaci stałej, zżelowanej lub ciekłej, a w tym ostatnim przypadku w postaci roztworów, zawiesin, emulsji lub emulgujących się koncentratów. Korzystne są ciekłe środki, tak ze względu na łatwość ich stosowania jak i ze względu na łatwość ich produkcji.
Jako postaci stałe można wymienić proszki do opylania lub do dyspergowania (o zawartości substancji czynnych nawet do 100%), proszki zawiesinowe i granulki do rozsypywania na sucho oraz granulki dyspergujące się lub rozpuszczalne. Proszki zawiesinowe(lub proszki do opylania) oraz dyspergujące się granulki zwykle zawierają 20-95% substancji czynnych z dodatkiem stałego nośnika, 0-5% środka zwilżającego, 3-10% środka dyspergującego i, w miarę potrzeby, 0-10% jednego lub więcej stabilizatora i/lub innych dodatków, jak pigmenty, barwniki, środki ułatwiające penetrację, adhezję, środki przeciwzbrylające, barwiące itp. Zrozumiałe jest, że niektóre z tych środków, takie jak proszki zawiesinowe lub dyspergujące się granulki są przeznaczone do sporządzania ciekłych kompozycji wchodzących w zakres wynalazku.
Jako ciekłe środki można wymienić roztwory, zwłaszcza koncentraty rozpuszczalne w wodzie. koncentraty emulgujące się, emulsje, stężone zawiesiny, aerozole, pasty. Rozpuszczalne lub
187 142 emulgujące się koncentraty zawierają najczęściej 10-80% substancji czynnych, a emulsje lub roztwory gotowe do użytku - 0,01-20% substancji czynnych. Poza rozpuszczalnikiem, emulgujące się koncentraty mogą zawierać, o ile potrzeba, 2-20% odpowiednich dodatków, takich jak stabilizatory, środki powierzchniowo czynne, środki ułatwiające penetrację, inhibitory korozji, barwniki lub środki ułatwiające adhezję opisane powyżej. Z koncentratów tych można uzyskać przez rozcieńczanie wodą emulsje o dowolnym stężeniu, nadające się szczególnie do stosowania na napowietrzne części traktowanych roślin. Jak już wspomniano, wodne dyspersje i emulsje, np. kompozycje sporządzone przez rozcieńczanie wodą proszku zawiesinowego lub emulgującego się koncentratu według wynalazku wchodzą w zakres wynalazku. Emulsje mogą być typu woda-w-oleju lub olej-w-wodzie i mogą mieć gęstą konsystencję typu majonezu.
Stężone zawiesiny, nadające się też do rozpylania, stanowią stabilne, ciekłe produkty, nie ulegające zagęszczaniu i nie tworzące osadu przy składowaniu; zawierają one zwykle
10-75% substancji czynnych, 0-15% środków powierzchniowo czynnych, 0,1-10% środków tiksotropowych, 0-10% odpowiednich dodatków, jak pigmenty, inhibitory korozji, środki przeciwpienne, ułatwiające penetrację i adhezję oraz, jako nośnik, wodę lub ciecz organiczną, w której substancje czynne są mało lub wcale nie rozpuszczalne: pewne stałe substancje organiczne lub sole mineralne mogą być rozpuszczone w nośniku dla zapobiegania osiadaniu lub jako środki przeciwżelujące dla wody.
Środek według wynalazku wytwarza się sposobami znanymi jako takie.
Tak więc, aby otrzymać proszki do opylania lub proszki zawiesinowe miesza się dokładnie substancje czynne w odpowiednich mieszalnikach z dodatkowymi substancjami i kruszy się je w młynach lub w innych kruszarkach. W ten sposób otrzymuje się proszki do opylania, które korzystnie są zwilżalne i korzystnie przeprowadza się je w zawiesiny; można je przeprowadzać w zawiesiny w wodzie, w dowolnym pożądanym stężeniu. Zawiesiny takie są bardzo korzystne w zastosowaniu, zwłaszcza na części napowietrzne roślin.
Zamiast proszków zawiesinowych, można wytwarzać pasty lub stężone zawiesiny. Warunki i sposoby wytwarzania i stosowania tych past są podobne do tych, które stosuje się przy proszkach zawiesinowych lub do opylania, jedynie część operacji kruszenia prowadzi się w środowisku ciekłym.
Dyspergujące się granulki wytwarza się zwykle przez aglomerację, wytłaczanie lub prasowanie, w odpowiednich urządzeniach do granulowania, kompozycji typu proszku zawiesinowego. Granulki do rozsypywania na sucho wytwarza się zwykle przez nasycanie granulowanego nośnika roztworem lub emulsją substancji czynnych.
Środek według wynalazku stosuje się do zwalczania lub zapobiegania zaatakowaniu upraw przez grzyby, a mianowicie stosuje się na części napowietrzne upraw taką dawkę środka według wynalazku wyżej opisanego, aby dawka bromukonazolu wynosiła 100-300 g/ha, korzystnie 150-250 g/ha, a dawka triazolu A wynosiła 50-250 g/ha, a korzystnie 75-200 g/ha. Dawki te są funkcją rodzaju choroby, stadium rozwoju traktowanej rośliny, stopnia zakażenia i warunków klimatycznych.
Jeżeli, zgodnie z korzystną postacią wynalazku, związek A stanowi tebukonazol, to dawka tebukonazolu wynosi 75-250 g/ha, a korzystnie 100-150 g/ha.
Zakażenia grzybicze są głównie spowodowane przez septoriozy (Septoria tritici, Septoria nodorum), rdze (Puccinia striiformis, Puccinia recondita) i fusariozy kłosa (Fusarium culmorum, Microdochium nivale).
Uprawami szczególnie podatnymi na traktowanie według wynalazku są zboża, zwłaszcza jęczmień, pszenica, żyto, pszenżyto, a najkorzystniej pszenica.
Poniższe przykłady bliżej ilustrują, bez ograniczania zakresu wynalazku, korzystne właściwości środków według wynalazku. Na załączonych figurach dawkę każdej pojedynczej substancji czynnej, konieczną do zwalczania fitopatogenicznego grzyba na wskazanym poziomie, porównano z odpowiednią dawką 2 substancji czynnych, zastosowanych w mieszaninie. Skuteczne dawki pojedynczych substancji czynnych oznaczono na osi odciętych i na osi rzędnych oraz przeprowadzono linię prostą przecinającą te 2 osie i łączącą te 2 dawki.
187 142
Jeżeli chodzi o 2 substancje czynne w mieszaninie, dawka mieszaniny w danym stosunku jest oznaczona punktem.
Przykład I Test przeprowadzony w cieplarni z zastosowaniem kompozycji zawierającej bromukonazol i tebukonazol na Puccinia recondita, który wywołuje rdzę brunatną pszenicy:
Zastosowano środek zawierający bromukonazol, w postaci stężonej zawiesiny o stężeniu 200 g/l albo środek zawierający tebukonazol w postaci emulgującego się koncentratu o stężeniu 250 g/l albo też środek według wynalazku, otrzymany przez zmieszanie powyższych 2 środków.
W przypadku mieszanin substancji czynnych stosunek wagowy bromukonazol/tebulonazol wynosił: 1; 1,5; 2; 2,5; 3. Pszenicę (odmiany Talent) hodowano w pojemnikach. Rośliny 14-dniowe, co odpowiada stadium Zadoksa 11, traktowano przez opylanie każdym z wyżej wymienionych środków
Skala Zadoksa opisana jest w artykule opublikowanym w Phytiatrie phytopharmacie
1977,26, str. 129-140, pod tytułem „Un code decimal pour les stades de croissance des cereales”, Zadoks J.C., Chang T.T., Konzak C.F.
godziny po traktowaniu zakażono każdą roślinę przez opylanie, stosując wodną zawiesinę zarodników (100000 zarodników/ml) Puccinia recondita.
Po zakażeniu sadzonki pszenicy umieszczono w inkubatorze w temperaturze 20°C i przy 100% wilgotności względnej na 24 godz., po czym przeniesiono je do cieplarni o temperaturze 18°C i wilgotności względnej 70%.
dni po zakażeniu przeprowadzono obliczenie procentu zakażonej powierzchni liści. Przez porównanie z kontrolną sadzonką pszenicy, która nie została potraktowana substancją czynną, ale którą zakażono Puccinia recondita, obliczono procent zniszczenia fitopatogenicznego grzyba.
Uzyskane wyniki oznaczono w postaci punktów, odpowiadających 80% zniszczenia pasożyta i umieszczono na wykresie Tammesa, który podaje na osi odciętych dawki tebukonazolu wyrażone w g/ha i na osi rzędnych dawki bromukonazolu również w g/ha.
Otrzymano wykres przedstawiony na fig. 1, z którego wynika, że dodatek dawki tebukonazolu poniżej 28 g/ha (co odpowiada dawce tebukonazolu samego, koniecznej do uzyskania 80% zniszczenia pasożyta) pozwala, w sposób całkowicie nieoczekiwany, obniżyć dawkę bromukonazolu konieczną do 80% zniszczenia pasożyta do poziomu znacznie poniżej 337 g/ha (co odpowiada dawce bromukonazolu samego, koniecznej do uzyskania tego samego procentu zniszczenia, na poziomie 80%).
Otrzymany rozkład punktów wskazuje więc na efekt dwustronny, nazywany w języku angielskim w wyżej wspomnianej metodzie Tammesa „two sided effect”. Rozkład ten odpowiada izoboli typu III, według powyższej metody (str. 75 wyżej podanej publikacji), która stanowi cechę charaktery stycz.nąsynergizmu.
P r z y kł a d IITest przeprowadzony w cieplarni z zastosowaniem mieszmki aawierającej bromukonazol i epoksykonazol na Septoria tritici, który wywołuje septoriozę pszenicy:
Zastosowano środek zawierający bromukonazol, w postaci stężonej zawiesiny o stężeniu 200 g/l albo środek zawierający epoksykonazol w postaci stężonej zawiesiny o stężeniu 125 g/l albo też środek według wynalazku, otrzymany przez zmieszanie powyższych 2 środków.
W przypadku mieszanin substancji czynnych stosunek wagowy bromukonazol/epoksykonazol wynosił: 1; 3; 4; 5; 6. Pszenicę (odmiany Darius) hodowano w pojemnikach. Rośliny M-dniowe, co odpowiada stadium Zadoksa 11, traktowano przez opylanie każdym z wyżej wymienionych środków..
godziny po traktowaniu zakażono każdą roślinę przez opylanie, stosując wodną zawiesinę zarodników (250000 zarodników/ml) Septoria tritici.
Po zakażeniu sadzonki pszenicy umieszczono w inkubatorze w temperaturze 18°C i przy 100% wilgotności względnej na 4 dni, po czym przeniesiono je do cieplarni o temperaturze 18°C i wilgotności względnej 90%.
187 142 dni po zakażeniu przeprowadzono obliczenie procentu zakażonej powierzchni liści. Przez porównanie z kontrolną sadzonką pszenicy, która nie została potraktowana substancją czynną, ale którą zakażono Septoria tritici, obliczono procent zniszczenia fitopatogenicznego grzyba.
Uzyskane wyniki oznaczono w postaci punktów, odpowiadających 50% zniszczenia pasożyta i umieszczono na wykresie Tammesa, który podaje na osi odciętych dawki epoksykonazolu wyrażone w g/ha i na osi rzędnych dawki bromukonazolu również w g/ha. Otrzymano wykres przedstawiony na fig. 2, z którego wynika, że dodatek dawki epoksykonazolu poniżej 7 g/ha (co odpowiada dawce epoksykonazolu samego, koniecznej do uzyskania 50% zniszczenia pasożyta) pozwala, w sposób całkowicie nieoczekiwany, obniżyć dawkę bromukonazolu konieczną do 50% zniszczenia pasożyta do poziomu znacznie poniżej 101 g/ha (co odpowiada dawce bromukonazolu samego, koniecznej do uzyskania tego samego procentu zniszczenia, na poziomie 50%).
Otrzymany rozkład punktów, zwłaszcza odpowiadający stosunkom 3, 4, 5 i 6 wskazuje więc na efekt dwustronny, charakterystyczny dla synergizmu.
Poniższe przykłady III-V ilustrują, bez ograniczania zakresu wynalazku, środek według wynalazku. Określenie „substancja czynna” w poniższych przykładach oznacza mieszaninę bromukonazolu z tebukonazolem lub z epoksykonazolem w jednym ze stosunków wagowych, wymienionych w przykładach I lub II.
Przykład III
Sporządzono emulgujący się koncentrat o następującym składzie:
Substancja czynna 400 fg/
Alkaliczny sulfonian dodecylobenzenu 24 g/l
Oksyetylenowany nonylofenol o 10 cząsteczkach tlenku etylenu 16£/Τ
Cyklohehsanon 200 fg/
Rozpuszczalnik aromatyczny uzupełnienie do 1 litra
Przykład IV
Sporządzono emulgujący się koncentrat o następującym składzie:
Substancja czynna 250 0
Epoksydowany olej roślinny 25 g
Mieszanina alkiloarylosulfonianu, eteru poliglikolowego i alkoholu tłuszczowego 100 0
Dimetyloformamid 50 0
Ksylen 557 g.
Przykład V
Sporządzono stężoną zawiesinę o następującym składzie:
Substancja czynna 500 0
Polioksyetylenowany fosforan tristyrylofenolu 50 0
Polioksyetylenowany alkilofenol 50 0
Polikarboksylan sodowy 20 0
Glikol etylenowy 50g
Olej organopolisiloksanowy (przeciwpienny) 1 0
Polisacharyd 1,5 g
Woda 316,5 g.
187 142
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek grzyOobójczy, znamienny tym, ee aawirra bromukonaool (B) oraz inny rriazol (A), wybrany spośród teOueonaaolu i epoeszeonaaolu, przy czym stosunek wagowy (B/A) wynosi 0.1-20, a korzystnie 0,5-10.
- 2. Śn^e grzyOybójrze' wed^aas^. 1 , znamienny tam, ee trizoo 1 (A) saaoow i eobukonazol i., że stosunek wagowy (B/A) wynosi 0,5-5, a korzystnie 1-3.
- 3. Soidka grzyOyóójrzy wed^aas^. 1 llba 2 , znamienny tym, ea aowibre 0,55-95% mieszaniny bromukonazolu i triazolu (A).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9609138A FR2751173B1 (fr) | 1996-07-16 | 1996-07-16 | Composition fongicide a base de 2 composes de type triazole |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL321120A1 PL321120A1 (en) | 1998-01-19 |
| PL187142B1 true PL187142B1 (pl) | 2004-05-31 |
Family
ID=9494284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97321120A PL187142B1 (pl) | 1996-07-16 | 1997-07-14 | Środek grzybobójczy |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1010505A3 (pl) |
| CZ (1) | CZ293674B6 (pl) |
| DE (1) | DE19730134B4 (pl) |
| DK (1) | DK176435B1 (pl) |
| FR (1) | FR2751173B1 (pl) |
| GB (1) | GB2315218B (pl) |
| HU (1) | HU227789B1 (pl) |
| NL (1) | NL1006531C2 (pl) |
| PL (1) | PL187142B1 (pl) |
| RO (1) | RO116858B1 (pl) |
| RU (1) | RU2165701C2 (pl) |
| SK (1) | SK284515B6 (pl) |
| UA (1) | UA58490C2 (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007028753A2 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| EP1926375A1 (de) * | 2005-09-09 | 2008-06-04 | Basf Se | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
| CN101262765B (zh) * | 2005-09-09 | 2012-01-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 三唑基杀真菌混合物 |
| AU2006290811B2 (en) * | 2005-09-14 | 2011-11-03 | Basf Se | Triazole-based fungicidal mixtures |
| JP5365158B2 (ja) * | 2008-11-25 | 2013-12-11 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
| CN102754649B (zh) * | 2012-08-01 | 2013-08-21 | 杭州宇龙化工有限公司 | 一种含有苯醚双唑与氟环唑的杀菌组合物 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8908794D0 (en) * | 1989-04-19 | 1989-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole |
| DE4139637A1 (de) * | 1991-12-02 | 1993-06-03 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| GB9204878D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Sandoz Ltd | Fungicidal compositions |
| DE4318285A1 (de) * | 1993-06-02 | 1994-12-08 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE4406819A1 (de) * | 1994-03-02 | 1995-09-07 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| TW286264B (pl) * | 1994-05-20 | 1996-09-21 | Ciba Geigy Ag | |
| US5714507A (en) * | 1994-07-01 | 1998-02-03 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Synergistic compositions containing metconazole and another triazole |
| DE4437048A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
-
1996
- 1996-07-16 FR FR9609138A patent/FR2751173B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-02 BE BE9700568A patent/BE1010505A3/fr active
- 1997-07-09 RO RO97-01276A patent/RO116858B1/ro unknown
- 1997-07-10 NL NL1006531A patent/NL1006531C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1997-07-14 DE DE19730134A patent/DE19730134B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-14 PL PL97321120A patent/PL187142B1/pl unknown
- 1997-07-14 SK SK956-97A patent/SK284515B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-07-14 CZ CZ19972227A patent/CZ293674B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-15 HU HU9701205A patent/HU227789B1/hu unknown
- 1997-07-15 RU RU97112691/04A patent/RU2165701C2/ru active
- 1997-07-15 UA UA97073775A patent/UA58490C2/uk unknown
- 1997-07-15 DK DK199700869A patent/DK176435B1/da not_active IP Right Cessation
- 1997-07-16 GB GB9714972A patent/GB2315218B/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9701205A2 (hu) | 1998-03-30 |
| RU2165701C2 (ru) | 2001-04-27 |
| GB2315218A (en) | 1998-01-28 |
| PL321120A1 (en) | 1998-01-19 |
| DK86997A (da) | 1998-01-17 |
| DE19730134A1 (de) | 1998-01-22 |
| HU9701205D0 (en) | 1997-08-28 |
| SK284515B6 (sk) | 2005-05-05 |
| DK176435B1 (da) | 2008-02-18 |
| FR2751173A1 (fr) | 1998-01-23 |
| NL1006531C2 (nl) | 1998-01-21 |
| RO116858B1 (ro) | 2001-07-30 |
| CZ222797A3 (cs) | 1998-02-18 |
| BE1010505A3 (fr) | 1998-10-06 |
| HUP9701205A3 (en) | 2000-05-29 |
| UA58490C2 (uk) | 2003-08-15 |
| HU227789B1 (en) | 2012-03-28 |
| CZ293674B6 (cs) | 2004-06-16 |
| SK95697A3 (en) | 1998-02-04 |
| DE19730134B4 (de) | 2009-08-20 |
| GB9714972D0 (en) | 1997-09-24 |
| FR2751173B1 (fr) | 1998-08-28 |
| GB2315218B (en) | 2000-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101485307B (zh) | 一种含有丁香菌酯与三唑类杀菌剂的农用杀真菌组合物 | |
| US20100099559A1 (en) | Method for protecting soybeans from being infected by fungi | |
| AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
| EP0040007B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| US20230200389A1 (en) | Synergistic fungicidal interactions of a picolinamide fungicide with other fungicides against asian soybean rust | |
| PL180374B1 (pl) | kompozycja do ochrony roslin przed zakazeniami grzybiczymi i owadamioraz sposób ochrony roslin przed zakazeniami grzybiczymi i owadami PL PL PL PL PL PL PL | |
| IE80905B1 (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
| HU212898B (en) | Synergetic fungicidal compositions | |
| PL189858B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
| PL187142B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| IE930160A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| US20020045631A1 (en) | Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines | |
| CS264347B2 (en) | Fungicide | |
| DE60109408T2 (de) | Verfahren zum schutz von kulturpflanzen vor der phytotoxischen wirkung von herbiziden durch verwendung von phosphorierten estern | |
| US20100248960A1 (en) | Method For Protecting Cereals From Being Infected By Fungi | |
| GB2059773A (en) | Fungicidal compositions | |
| US5565481A (en) | Fungicides comprising iprodione and a triazole | |
| AU610884B2 (en) | Azole fungicide compositions containing clycol and fatty alcohols | |
| EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
| DK173583B1 (da) | Fungicidt præparat på basis af prochloraz og bromuconazol, samt fremgangsmåde til behandling af afgrøder | |
| US5866582A (en) | Fungicidal combination of a dicarboximide compound and cyprodinil | |
| GB2308301A (en) | Synergistic fungicidal mixture of triticonazole with cyprodinil and/or fludioxonil for the protection of crop propagation products and crops therefrom |