NO793416L - Blodpose. - Google Patents
Blodpose.Info
- Publication number
- NO793416L NO793416L NO793416A NO793416A NO793416L NO 793416 L NO793416 L NO 793416L NO 793416 A NO793416 A NO 793416A NO 793416 A NO793416 A NO 793416A NO 793416 L NO793416 L NO 793416L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- bag
- blood
- accordance
- plasticizer
- multiple blood
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 99
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 99
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 95
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 67
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 36
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 26
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 26
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 claims description 13
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 13
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 12
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 10
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 10
- 239000012503 blood component Substances 0.000 claims description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- BJQHLKABXJIVAM-BGYRXZFFSA-N 1-o-[(2r)-2-ethylhexyl] 2-o-[(2s)-2-ethylhexyl] benzene-1,2-dicarboxylate Chemical group CCCC[C@H](CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC[C@H](CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-BGYRXZFFSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000005690 diesters Chemical group 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 16
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000000306 component Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000012612 commercial material Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/10—Bag-type containers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Multippelt blodposesy.s.tem.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører et multippelt blodposesystem.
Multiple blodposer til oppsamling og bearbeidelse av blod under sterile betingelser med henblikk på å oppnå forskjellige blodkomponenter som kan være ønskelige, f.eks. pakkete røde blodlegemer, plasma, blodplater og kryobunnfall, er kommersielt tilgjengelige fra Fenwal Division, Baxter Travenol Laboratories, Inc.
De blodposer som for tiden er tilgjengelige er fremstilt
av et polyvinylkloridmateriale, som inneholder di-2-etylheksyl-s ftalat som en mykner av estertype. Dette blodposesystem har funksjonert meget godt ved lagring og bearbeidelse av blod og blodkomponenter, idet det har en høy overlevelsesgrad med derav
følgende lavt plasmahemoglobininnhold etter f.eks. 21 dagers lagring.
Det har imidlertid fra forskjellig hold vært uttrykt en viss bekymring over det potensielt uønskelige i at mykneren siver ut av plastmaterialet og går over i blodet, hvorfra det innføres i pasienten ved infusjon av blodet eller blodkomponentene. Dette gjør seg gjeldende uansett mangelen på noen åpenbar vesentlig giftighet hos den spesielle mykner som anvendes, idet bekymringen vedrører enda ikke iakttatte langtidsvirkninger
samt hårfine virkninger.
Man har følgelig undersøkt forskjellige plastmaterialer som er fleksible, gjennomskinnelige, steriliserbare og uten flytende myknere • som kan vaskes ut, med henblikk på anvendelse som blodposematerialer. Mange av de plastmaterialer som er blitt
undersøkt har fysiske egenskaper, som er innbyrdes forskjellige og forskjellige fra vanlige polyvinylkloridmaterialer. F.eks.
har noen plastmaterialer bedre kapasitet når det gjelder over-føring av karbondioksyd, slik at det vil være fordelaktig å
fremstille en eller flere av overføringspakkene i en multippel blodpose av et slikt materiale for å muliggjøre en økt karbon-dioksyddiffusjonsgrad gjennom overføringspakken under lagring av blodplater, slik at platenes pH-minskning under lagring nedsettes.
Det har overraskende vist seg at nærværet av visse myknere av estertype, såsom di-2-etylheksylftalat og di-2-etyl-heksyladipat i plaster bevirker en vesentlig minskning av plasmahemoglobininnholdet under langtidslagring av blod i beholdere fremstilt av slike plaster.
Følgelig kan ifølge den foreliggende oppfinnelse den sam-lete berøring mellom blodplasma og andre komponenter og den blodekstraherbare mykner gjøres minimal under fortsatt oppnåelse av lave plasmahemoglobinnivåer ved langtidslagring, ved at det er frembrakt et multippelt blodposesystem hvor donorposen er fremstilt av et plastmateriale som inneholder en blodekstraherbar mykner, fortrinnsvis en forgrenet dioktylftalatestermykner, mens overføringsposene er fri for blodekstraherbare myknere.
De røde blodlegemer, som normalt blir holdt tilbake i donorposen, blir som følge av dette stabilisert og konservert ved den overraskende fordel nærværet av de ovenfor beskrevne spesifikke myknere har vist. Samtidig kan plasmaet og andre blodkomponenter fjernes fra donorposen og således bli befridd for ytterligere eksponering for mykneren og oppbevares i overførings-poser av forskjellige materialer med forskjellige ønskelige egenskaper, f.eks. overføringsposer fremstilt av et materiale med forholdsvis høy karbondioksyddiffusjonsevne.
De spesifikke egenskaper for de forskjellige poser i den multiple blodpose kan ifølge oppfinnelsen optimaliseres ved anvendelse av forskjellige materialer for hver av posene etter ønske, idet ett posemateriale velges for donorposen for å gjøre dannelsen av plasmahemoglobin minst mulig, og de røde blod-legemers levetid lengst mulig, mens overføringsposene kan fremstilles av materiale med andre egenskaper, f.eks. den forholdsvis høye karbondioksyddiffusjonsevne.
Det multiple blodposesystem ifølge oppfinnelsen omfatter en donorpose til opptakelse av blod fra en donor og minst én overføringspose til opptakelse av en blodkomponent fra donorposen. Donorposen og overføringsposen er innbyrdes forbundet ved hjelp av ledninger som frembringer forseglet strømnings-
kommunikasjon mellom dem.
Ifølge oppfinnelsen kan donorposen og overføringsposen være fremstilt av plastmaterialer som hvert omfatter forskjellige polymerhelheter, slik at de respektive posematerialer oppviser forskjellige egenskaper, som kan være spesielt valgt med henblikk på gunstig virkning hos hver av hver poses spesifikke funksjon.
F.eks. kan overføringsposen eller -posene være fremstilt av et gjennomskinnelig, fleksibelt, steriliserbart materiale som er uten blodekstraherbare myknere. Donorposen på sin side kan være fremstilt av et transparent, fleksibelt, steriliserbart materiale som inneholder en mengde blodekstraherbar mykner i form av dioktylftalat og/eller dioktyladipat, fortrinnsvis di-2-etylheksylftalat og fortrinnsvis i en konsentrasjon i det fleksible materiale på 5-50 vektsprosent, typisk 15-40 vektsprosent.
Dette kan resultere i en vesentlig nedsettelse av plasmahemoglobin frembrakt hos blod lagret i donorposen under normale betingelser i 21 dager sammenliknet med blod i en tilsvarende donorpose uten blodekstraherbare myknere og lagret under ekvivalente betingelser.
Dersom det er ønskelig kan bare deler av posematerialene som er i berøring med blodet i posene, inneholde de blodekstraherbare myknere, selv om fortrinnsvis hele posematerialet inneholder mykneren. Som alternativ kan et plastinnsatselement, såsom et stykke plast eller en plastfolie eller liknende, an-brakt inne i blodposen inneholde den blodekstraherbare mykner, mens de egentlige posevegger kan være forholdsvis fri. for mykneren. Begge disse tilfeller er generelt ekvivalente med den foretrukne anvendelse av blodekstraherbar mykner i stort sett hele donorposematerialet.
Det er spesieltønskelig at konsentrasjonen og strukturen av mykneren i posen er slik at konsentrasjonen av den blodekstraherbare mykner i blodet, når posen fylles med blod og lagres på langtidsbasis, stiger til typisk ca. 30-1.00 mikrogram pr. ml, fortrinnsvis 50-80 mikrogram mykner pr., ml blod i løpet av 21 dager. Dette foregår som følge av ekstraheringen av mykneren fra plastmaterialet i oppløst form ut i blodet.
Det har vist seg vanskelig å løse de her anvendte blodekstraherbare myknere i løs form i blodet, og det har vist
seg at en mer gunstig virkning oppnås ved å anbringe den ekstra-
herbare mykner i plastmaterialet i blodposen med henblikk på ekstraksjon med blodet i lagringsperioden.
Overføringsposen eller -posene og eventuelt rørene eller slangene i blodposen ifølge oppfinnelsen kan være fremstilt av et polyestermateriale ifølge US-patentskrift 4.045.431.
Det kan,også være ønskelig å utforme donorposen i det multiple posesystem ifølge oppfinnelsen av et liknende polyestermateriale som overføringsposen, men med innhold av blodekstraherbar mykner.
Som alternativ kan posene ifølge oppfinnelsen være fremstilt av et blodforenelig polyuretanmateriale.
En annen type materiale som er egnet for overføringsposen ifølge oppfinnelsen omfatter en blanding av 10-4 0 vektsprosent av en polyolefin som hovedsakelig består av polypropylenenheter, 40-85 vektsprosent av en blokkopolymer med gummielastiske egenskaper og hovedsakelig bestående av (1) en sentral blokk som omfatter 50-85 vektsprosent av kopolymermolekylet av en gummiaktig olefinpolymer (og fortrinnsvis bestående av stort sett like mengder etylen- og butylenenheter), og (2) endeblokker av polystyren, samt som en tredje, eventuell bestanddel 0-40 vektsprosent av et mykningsmiddel såsom polyetylen eller polyetylen-vinylacetat som inneholder høyst 3 5 vektsprosent vinylacetat-enheter. Dette polyolefinmateriale har forholdsvis'god styrke ved lav temperatur og gode karbondioksydoverføringsegenskaper og er således egnet til anvendelse som overføringsposer for oppsamling av kryobunnfall ved lagring av blodplater.
Ovennevnte materiale er nærmere beskrevet i US-patentskrift (amerikansk patentsøknad 819.924 av 28. juli 1977).
Ovennevnte blokkopolymer er kommersielt tilgjengelig under varemerket "Kraton" eller "Kraton-G", hvorav sistnevnte mate-rialkategori foretrekkes.
Andre materialer hvorav overføringsposene ifølge oppfinnelsen og eventuelt rørene eller slangene kan fremstilles, omfatter polyetylen-vinylacetatkopolymerer og polyetylen-materialer, idet alle de ovennevnte materialer fortrinnsvis stort sett er uten de blodekstraherba^re myknere.
Donorposen inneholder som beskrevet ovenfor en blodekstraherbar, flytende mykner slik som beskrevet ovenfor, idet mykneren vanligvis foreligger i en konsentrasjon på 5-50 vektsprosent av det totale mykgjorte plastmateriale som 'utgjør donorposen .
Det kan fortrinnsvis anvendes et konvensjonelt materiale av polyvinylklorid mykgjort med et dioktylftalat, såsom di-2-etylheksylftalat, tilsvarende kommersielle materialer. Som alternativ kan det anvendes andre plaster såsom polyesterpose-materiale, hvorved det f.eks. anvendes den ovenfor beskrevne polyester hvori det fortrinnsvis befinner seg 15-40 vektsprosent di-2-etylheksylftalatmykner, enten ved formulering sammen med det opprinnelige plastmateriale eller ved bløting av plasten i dietylheksylftalatet, inntil materialet har opptatt den ønskete mengde mykner. Polyestermaterialet kan typisk inneholde ca. 20 vektsprosent av estermykneren.
Di-2-etylheksyladipat eller et ekvivalent materiale kan alternativt anvendes som den blodekstraherbare mykner.
Oppfinnelsen vil bli nærmere forklart i det etterfølgende under henvisning til den medfølgende tegning, hvor figuren viser et planriss av et multippelt blodposesystem ifølge oppfinnelsen .
Et blodposesystem 10 omfatter en donorpose 12, som kan være av konvensjonell konstruksjon og fremstilt av et par plast-folier som er fo rseglet ved deres omkrets 14 og er utstyrt med en/et blodoppsamlingsslange/rør 16 med en vanlig donornål og et par adkomståpninger 18.
Overføringsrør eller -slanger 20 er forbundet med donorposen 12 med henblikk på fluidumstrømning gjennom overførings-rørene eller -slangene, regulert med vanlige ventiler 22, såsom en kanyle og membranventil. Overføringsrørene eller -slangene 20 står via et Y-stykke 23 i forbindelse med overføringsposer 24, 26, som kan være av konvensjonell konstruksjon, bortsett fra materialene .som de er fremstilt av, og med konvensjonelle adkomståpninger 28 og andre kjente konstruksjonsmessige trekk. Ifølge oppfinnelsen er overføringsposene 24, 26 fremstilt av
et materiale som kan være gjennomskinnelig (f.eks. transparent), fleksibelt og fortrinnsvis autoklaverbart, for å muliggjøre sterilisasjon, og fremstilt av et materiale som er uten blodekstraherbare myknere, f.eks. et materiale som beskrevet ovenfor. Plasma og andre blodkomponenter som trykkes inn i over-føringsposene 24, 26 kommer følgelig inn i omgivelser som er fri for ytterligere eksponering for mykner. I realitetene kan posenes 24, 26 myknerfrie materialer nedsette myknernivået i blodkomponentene ved absorpsjon av mykneren dersom overførings-posenes blodposemateriale er av et egnet, mykningsmiddel-forene-
lig materiale.
o
Det foretrekkes særlig at minst den ene av overførings-posene 24, 26 er fremstilt av et materiale som har en forholdsvis stor evne til å muliggjøre karbondioksyddiffusjon, slik at det kan væreønskelig å anvende posen som oppbevaringspose for blodplater. Spesielt kan en slik pose være fremstilt av det polyolefin-termoplastiske gummimateriale som er beskrevet ovenfor og i nevnte amerikanske patentskrift eller andre materialer som er beskrevet der. Som alternativ kan samme overføringspose anvendes til oppsamling og lagring av kryobunnfall på grunn av den gode styrke ved lav temperatur.
Den andre av de to overføringsposer kan være fremstilt
av det ovenfor beskrevne polyestermateriale. En foretrukket utførelsesform av den på tegningen viste multiple pose kan følgelig omfatte et par overføringsposer 24, 26 som er fremstilt av innbyrdes forskjellige materialer. De kan som alternativ være like.
Rørene eller slangene 20 kan være fremstilt av et fleksibelt materiale uten blodekstraherbare myknere og om ønskelig likt det for den ene av overføringsposene 24 , 26, eller kan,
være fremstilt av materialet for donorposen 12 eller et vilkårlig annet ønsket materiale.
Donorposen 12 fremstilles av et transparent, fleksibelt, fortrinnsvis autoklaverbart materiale, som inneholder den ønskete mengde blodekstraherbar mykner slik som beskrevet ovenfor slik at det bevirkes en vesentlig senkning av plasmahemoglobinet i blod som lagres i donorposen 12 under normale betingelser i 21 dager sammenliknet med en tilsvarende donorpose uten ekstra-herbar mykner, som er lagret under ekvivalente betingelser.
Som anført ovenfor kan det anvendes et kommersielt, poly-yinylklorid-blodposemateriale som inneholder di-2-etylheksyl-ftalat. Alternativt kan det anvendes en annen plast, såsom et, polyestermateriale, som er beskrevet ovenfor og som inneholder den ønskete mengde forenelig, flytende mykner.
Dersom det er ønskelig kan det i donorposen 12 anbringes en plastinnsats 32. Innsatsen 32 kan være fremstilt av et liknende materiale som donorposen 12, eller et materiale som er særlig forenelig med den ønskete blodekstraherbare mykner som anvendes. Materialet for posen 12 kan følgelig være forholdsvis fritt for den ønskete blodekstraherbare mykner, men,s innsatsen 32 i posen kan inneholde en vilkårlig ønsket mengde av mykneren, fortrinnsvis 15-70 vektsprosent, med henblikk på å gjøre den ekstraherbare mykner tilgjengelig for blodet som anbringes i posen 12. Det har viste seg at de ønskelige resultater av oppfinnelsen kan oppnås ved denne alternative teknikk. Innsatsen 32 kan være et enkelt stykke eller en enkel folie eller et antall plastperler eller av en vilkårlig annen egnet form.
F.eks. kan blodposen være fremstilt av en polyolefin, såsom polyetylen, propylen, det ovenfor beskrevne polyolefin-blokkopolymermateriale, polyester, polyuretan eller et vilkårlig annet blodforenelig, inert, fleksibelt plastmateriale. Innsatsen 32 kan på sin side være fremstilt av et blodforenelig polyvinylkloridmateriale, og kan særlig foretrukket inneholde opptil ca. 50% di-2-etylheksylftalat eller di-2-etylheksyladipat, som skal ekstraheres ut i blodet i løpet av lagringsperioden. Dersom det er ønskelig kan det i innsatsen 32 anvendes høyere konsentrasjoner enn 50% av den ekstraherbare mykner, idet det ikke er behov for at innsatsen 32 skal ha høy strekkfasthet, noe som ville være nødvendig dersom den var en del av selve poseveggen. Tilsvarende kan det spesielle posemateriale som velges være uten den ekstraherbare mykner mens fordelene med oppfinnelsen likevel oppnås.
Når blod oppsamles gjennom donorrøret eller -slangen 16
i blodposen 12 hvor det blandes med blodkonserveringsmiddel 30, såsom ACD- eller CPD-oppløsning, kan blodet deretter bearbeides eller lagres etter ønske. Under lagring undertrykker nærværet av mykneren effektivt mengden av plasmahemoglobin som utvikles i et tidsrom, sammenliknet med blod lagret i en pose fremstilt av et materiale som var uten blodekstraherbare myknere.
Blodet kan sentrifugeres, hvorved de røde blodlegemer synker til bunns i donorposen 12, og plasmaet og de andre komponenter trykkes gjennom røret eller slangen 20 inn i over-føringsposene 24, 26.
Deretter er de overførte blodkomponenter fri for eksponering for mykneren, mens de røde blodlegemer i posen 12 kan lagres ved passende behandling, slik at de fortsatt nyter godt av nærværet av mykneren i materialet i overføringsposen 12.
Materialene som overføringsposene 24, 26 er fremstilt av kan også ha andre fordeler. F.eks. kan polyolefiner og andre materialer ha meget gode gassoverføringsegenskaper med henblikk på god blodplatelagring, idet karbondioksyd diffunderer lett-vintere gjennom poseveggene enn ved polyvinylklorid, med det resultat at pH-verdien blir mer stabil.
Donorposen 12 og overføringsposene 24, 26 kan også dersom det erønskelig være atskilte poser som er blitt forbundet med hverandre under anvendelse av et sterilt forbindelsessystem, f.eks. det som er kjent fra US-patentskrift 4.004.586, eller et vilkårlig annet sterilt forbindelsessystem.
Oppfinnelsen vil i det etterfølgende bli belyst ved hjelp av eksempler.
Eksempel 1
Det ble fremstilt blodposer av en liknende utforming som den kommersielt tilgjengelige "Fenwal"-donorpose, men fremstilt av en polyester ifølge US-patentskrift 4.045.431. Blodposene ble sterilisert i overensstemmelse med kommersielle standarder, og mens blod ble overført til blodposene.
Den første gruppe poser var fremstilt av samme polyester og var uten mykner, mens den andre gruppe poser ble bløtet i di-2-etylheksylftalatmykner til en konsentrasjon på ca. 20 vektsprosent .
Blodet ble delt mellom den første og den andre gruppe poser i like store mengder på vanlig måte, og posene ble forseglet. Deretter ble posene lagret ved 4°C i 21 dager.
Deretter ble mengden plasmahemoglobin i de :to grupper poser målt med de i tabell I nedenfor viste resultater.
De ovenfor angitte data viser betydelig minskning av plasmahemoglobin som oppnås ved lagring av helblod i 21 dager under konvensjonelle lagringsbetingelser i en blodpose spm inneholder mykner, selv når mykneren ikke er nødvendig for det vanlige formål å oppnåønskete egenskaper hos plasten i blodposen.
Eksempel 2
Det ble fremstilt blodposer av det polyvinylklorid-handelsprodukt som anvendes av Travenol Laboratories, Inc. og som inneholder 25-30 vektsprosent di-2-etylheksylftalat. Andre blodposer ble fremstilt av forskjellige materialer som vist i tabell II nedenfor, og de var stort sett uten blodekstraherbare myknere.
Flere prøver av alle blodposene ble fylt med helblod og lagret i 21 dager. Tabell II nedenfor viser antallet under-søkte prøver og den gjennomsnittlige plasmahemoglobinmengde uttrykt i form av mg% for de forskjellige grupper, prøveposer.
Det som er anført ovenfor viser at nærværet av den ekstraherbare estermykner bevirker en betydelig minskning i dannelsen av plasmahemoglobin i lagret blod.
Det kan ifølge dette eksempel fremstilles egnete multiple blodposer, hvor blodposen er fremstilt av det kommersielle Travenol polyvinylkloridmateriale og overføringsposene av ett eller flere av de øvrige materialer som er beskrevet i tabell II.
Claims (26)
1. Multippelt blodposesystem, omfattende en første plastpose hvorav i det minste en del er fremstilt av et materiale av en polymerhelhet, en andre pose fremstilt av et plastmateriale, samt forbindelsesorganer som frembringer forseglet strømnings-kommunikasjon mellom den første pose og den andre pose, karakterisert ved at plastmaterialet i den andre pose er en annen polymerhelhet som er forskjellig fra polymerhelheten i den første pose, og at den første pose og den andre pose har forskjellige fysikalske egenskaper som selektivt er fordelaktige for deres funksjoner.
2. Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 1, k a r a k - •terisert ved at den første pose er en donorpose for opptakelse av blod fra en bloddonor, og at den andre pose er en overføringspose for opptakelse av en blodkomponent fra-donorposen.
3. Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 1 eller 2, hvor den første pose og den andre pose er gjennomskinnelige, fleksible og steriliserbare, karakterisert ved at materialet i den andre pose er uten blodekstraherbare myknere, og at materialet i den første pose inneholder en flytende mykner i form av dioktylftalat og/eller dioktyladipat.
4. Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 3, karakterisert ved at den flytende mykner foreligger i en mengde som er tilstrekkelig til å undertrykke mengden plasmahemoglobin frembrakt hos blod lagret i den første, pose.
5. ' Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 4, karakterisert ved at mengden mykner senker plasmahemoglobininnholdet av blod lagret i den første pose i 21 dager, sammenliknet med en tilsvarende pose som er uten mykneren.
6. Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 3, 4 eller 5, karakterisert ved at mykneren er en ester med forgrenete oktylradikaler.
7. Multippelt blodposesystem i samsvar med krav.3, 4 eller 5, karakterisert ved at mykneren er dietylheksyl-ftalat.
8. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 3-7, karakterisert ved at mykneren er di-2-etyl-heksylftalat eller di-2-etylheksyladipat.
9. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 3-8, karakterisert ved at mykneren er en diester som befinner seg i materialet for den første pose i en mengde på 5-50 vektsprosent av materialet i posen.
10. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-9, karakterisert ved at materialet for den første pose inneholder 15-50 vektsprosent di-2-etylheksylftalat.
11. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-10, karakterisert ved at materialet for den andre pose er en polyolefin.
12. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-11, karakterisert ved at materialet for den første pose er en polyester.
13. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-12, karakterisert ved at materialet for den første pose er et materiale av polyvinylklorid mykgjort med di-2-etylheksylftalat.
14. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 10-13, karakterisert ved at innholdet av di-2-etylheksylftalat er fra 15 til 4 0 vektsprosent av den første poses materiale.
15. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-14, karakterisert ved at f orbindel.ses-organene er et/en fleksibelt rø r/slange fremstilt av samme materiale som den andre pose.
16. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-15, karakterisert ved at et antall poser av den andre type via forbindelsesorganene kommuniserer med den første pose.
17. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-16, karakterisert ved at den andre pose eller minst én av posene av den andre type er fremstilt av en. kopolymer av 10-4 0 vektsprosent av en polyolefin som hovedsakelig består av propylenenheter, 4 0-85 vektsprosent av en blokkopolymer med termoplastiske gummiegenskaper, hovedsakelig bestående av (a) en sentral blokk omfattende 50-85 vektsprosent av kopolymermolekylet av en gummiaktig olefinpolymer av for det meste like store mengder etylen- og butylenenheter, og (b) endeblokker av polystyren, samt 0-4 0 vektsprosent av et mykningsmiddel i form av polyetylen eller polyetylen-vinylacetat som inneholder høyst 3 5 vektsprosent vinylacetat.
18. Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 17, karakterisert ved at en annen av posene av • den andre type er fremstilt av et fleksibelt polyestermateriale.
19. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-18, karakterisert ved at materialet for den andre pose har en forholdsvis høy karbondioksyddiffusjons-karakteristikk, hvorved pH-verdien av blodplater lagret i den andre pose er motstandsdyktig overfor reduksjon.
20. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-19, karakterisert ved at materialet for den første pose inneholder en blodekstraherbar mykner.
21. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-20, hvor det er minst to poser av den andre type til stede, karakterisert ved at minst én av disse poser av den andre type har høyere karbondif f us jonskarakterist.ikk enn enhver av de andre poser i systemet, hvorved pH-verdien av de deri oppbevarte blodplater er motstandsdyktig overfor reduksjon.
22. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-21, karakterisert ved at det inne i den første pose er anordnet en innsatsdel av plastmateriale, som inneholder minst 5 vektsprosent av en blodekstraherbar mykner i form av dioktylftalat eller dioktyladipat.
23. Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 22, karakterisert ved at plastinnsatsen inneholder 15-50 vektsprosent av den blodekstraherbare mykner.
_L 1
24..
Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 22 eller 23, karakterisert ved at plastinnsatsen er fremstilt av et polyvinylkloridmateriale som inneholder den blodekstraherbare mykner.
25. Multippelt blodposesystem i samsvar med krav 1, karakterisert ved at det inne i den første pose er anordnet en innsats av plastmateriale, som inneholder 15-50 vektsprosent av en blodekstraherbar mykner i form av dioktylftalat eller dioktyladipat, og at den første poses yttervegger stort sett er uten blodekstraherbare myknere.
26. Multippelt blodposesystem i samsvar med et av kravene 1-25, karakterisert ved at materialet for den andre pose er et polyolefinmateriale som har forholdsvis høy lavtemperaturstyrke, slik at den andre pose kan fryses for oppsamling av kryobunnfall.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/955,059 US4222379A (en) | 1978-10-26 | 1978-10-26 | Multiple blood bag having plasticizer-free portions and a high blood component survival rate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO793416L true NO793416L (no) | 1980-04-29 |
Family
ID=25496322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO793416A NO793416L (no) | 1978-10-26 | 1979-10-25 | Blodpose. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4222379A (no) |
JP (1) | JPS5560464A (no) |
AU (1) | AU534107B2 (no) |
BE (1) | BE879627A (no) |
CA (1) | CA1243576A (no) |
DE (1) | DE2943178A1 (no) |
DK (1) | DK170138B1 (no) |
ES (1) | ES485394A1 (no) |
FI (1) | FI793325A (no) |
FR (1) | FR2439589A1 (no) |
GB (1) | GB2036563B (no) |
IL (1) | IL58552A (no) |
IT (1) | IT1193835B (no) |
MX (1) | MX153111A (no) |
NO (1) | NO793416L (no) |
SE (1) | SE7908862L (no) |
ZA (1) | ZA795699B (no) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4346710A (en) * | 1978-06-16 | 1982-08-31 | Pennwalt Corporation | Article for storage and transport of biogenic fluids |
US4451259A (en) * | 1978-10-26 | 1984-05-29 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Blood storage method |
US4306556A (en) * | 1980-02-07 | 1981-12-22 | Rensselaer Polytechnic Institute | Method and apparatus for storing and preparing cryopreserved blood |
DE3169081D1 (en) * | 1980-10-31 | 1985-03-28 | Baxter Travenol Lab | Blood storage container and material |
EP0054221B1 (en) * | 1980-12-15 | 1986-04-09 | Miles Inc. | Multiple blood bag system made of plastic substantially free of blood extractible plasticizers |
US4496361A (en) * | 1981-08-05 | 1985-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Platelet storage container |
US4407660A (en) * | 1981-09-08 | 1983-10-04 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Plasmapheresis assembly and associated fluid manifold |
BR8207948A (pt) * | 1981-10-30 | 1983-09-20 | Baxter Travenol Lab | Sistema e processo de coleta de sangue com rendimento aumentado |
US4432750A (en) * | 1981-12-02 | 1984-02-21 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Additive sterol solution and method for preserving normal red cell morphology in whole blood during storage |
US4386069A (en) * | 1981-12-02 | 1983-05-31 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Additive solution and method for preserving normal red cell morphology in whole blood during storage |
US4588401A (en) * | 1982-06-29 | 1986-05-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Platelet storage container |
JPS59501344A (ja) * | 1982-07-30 | 1984-08-02 | バクスタ−、トラベノ−ル、ラボラトリ−ズ インコ−ポレイテッド | 増加収量連続流血液成分採取システム |
US4680025A (en) * | 1982-08-24 | 1987-07-14 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Blood component collection systems and methods |
US4505708A (en) * | 1982-09-27 | 1985-03-19 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Blood component storage container and method utilizing a polyvinyl chloride plastic formulation free or essentially free of leachable materials |
JPS5961036U (ja) * | 1982-10-16 | 1984-04-21 | 株式会社カナエ | 輸液用バツグ |
DE3318875A1 (de) * | 1983-05-25 | 1984-11-29 | Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt | Kunststoffbehaelter fuer blut, blutbestandteile und fluessige arzneimittelzubereitungen und dessen verwendung in einem beutelsystem |
AU569544B2 (en) * | 1983-10-14 | 1988-02-04 | Pall Corporation | Citrate-ester plasticized pvc blood containers |
US4880425A (en) * | 1984-06-08 | 1989-11-14 | Miles Laboratories, Inc. | Blood bag having label providing enhanced gas transmissibility |
US4710532A (en) * | 1985-03-13 | 1987-12-01 | Morflex Chemical Company, Inc. | Medical article and method |
US4789700A (en) * | 1984-06-11 | 1988-12-06 | Morflex Chemical Company, Inc. | Citrate esters and method |
US4711922A (en) * | 1985-05-17 | 1987-12-08 | Morflex Chemical Company, Inc. | Citrate esters and methods |
US4824893A (en) * | 1984-06-11 | 1989-04-25 | Morflex Chemical Company, Inc. | Citrate esters and methods |
JPS6125556A (ja) * | 1984-07-16 | 1986-02-04 | 住友ベークライト株式会社 | 血液及び血液製剤の貯蔵容器 |
US4892537A (en) * | 1985-02-11 | 1990-01-09 | Miles Laboratories, Inc. | Bag for separation and isolation of blood components |
US4640819A (en) * | 1985-06-19 | 1987-02-03 | American Hospital Supply Corporation | Stress crack reduction in polycarbonate parts |
AU578554B2 (en) * | 1986-01-24 | 1988-10-27 | Japanese Red Cross Society | Centrifugal method of separating blood components |
EP0263873A4 (en) * | 1986-04-07 | 1989-07-11 | Habib Al-Sioufi | ANTIPATHOGENIC BLOOD COLLECTION SYSTEM AND METHOD. |
JPH0710274B2 (ja) * | 1986-06-24 | 1995-02-08 | 日本赤十字社 | 血液成分分離用血液バッグ |
USRE33924E (en) * | 1986-07-16 | 1992-05-12 | Autologous Blood Corp. | Apparatus and method for storing and processing blood |
US4804363A (en) * | 1986-07-16 | 1989-02-14 | Autologous Blood Corporation | Apparatus and method for storing and processing blood |
JPS63248382A (ja) * | 1987-04-03 | 1988-10-14 | Kawasumi Lab Inc | 細胞培養装置 |
US4820297A (en) * | 1986-12-12 | 1989-04-11 | Baxter International Inc. | Fluid delivery system with integrally formed sample cell |
US4900321A (en) * | 1986-12-12 | 1990-02-13 | Baxter International Inc. | Set with integrally formed sample cell |
JPH0611287B2 (ja) * | 1988-02-23 | 1994-02-16 | 株式会社ニッショー | 血小板保存用バッグおよびそれを用いた複合バッグ |
US5026347A (en) * | 1988-11-14 | 1991-06-25 | Baxter International Inc. | Plastic composition with anti-hemolytic effect |
US5167657A (en) * | 1988-11-14 | 1992-12-01 | Baxter International Inc. | Plastic composition with anti-hemolytic effect |
US5100401A (en) * | 1988-11-14 | 1992-03-31 | Baxter International Inc. | Plastic composition with anti-hemolytic effect |
US5300060A (en) * | 1989-06-12 | 1994-04-05 | Miles Inc. | Blood bag system for separation and isolation of neocytes and gerocytes |
US4943287A (en) * | 1989-07-17 | 1990-07-24 | Miles Inc. | Red blood cell storage system |
JP2711736B2 (ja) * | 1989-09-27 | 1998-02-10 | テルモ 株式会社 | マルチプル血液バッグ |
JPH0461861A (ja) * | 1990-06-29 | 1992-02-27 | Nissho Corp | 血液分離装置 |
US5460625A (en) * | 1990-07-31 | 1995-10-24 | Baxter International Inc. | Cryogenic resistant coextruded tubing |
JP2980663B2 (ja) * | 1990-10-05 | 1999-11-22 | テルモ株式会社 | バッグ連結体 |
JP3185108B2 (ja) * | 1990-11-07 | 2001-07-09 | バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド | 赤血球貯蔵溶液 |
IT1246530B (it) * | 1991-03-29 | 1994-11-24 | Miramed Spa | Metodo e corredo pre-assemblato per l'ottenimento di colla di fibrina in ambiente completamente sterile. |
JPH05131018A (ja) * | 1991-11-11 | 1993-05-28 | Terumo Corp | バツグ連結体およびその製造方法 |
EP0793414A2 (en) * | 1994-11-14 | 1997-09-10 | Pall Corporation | Long-term blood component storage system and method |
US5738923A (en) * | 1995-05-16 | 1998-04-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Medical tubing and assemblies |
US5721024A (en) * | 1995-06-07 | 1998-02-24 | Pall Corporation | Material for flexible medical products |
IT1285393B1 (it) * | 1996-06-04 | 1998-06-03 | Hospal Dasco Spa | Formulazione di polivinile cloruro plastificato per la realizzazione di componenti in materiale biocompatibile, in particolare di linee |
US6361642B1 (en) | 1997-12-02 | 2002-03-26 | Baxter International Inc. | Heat and pressure-formed flexible containers |
US6059968A (en) * | 1998-01-20 | 2000-05-09 | Baxter International Inc. | Systems for processing and storing placenta/umbilical cord blood |
US7566327B2 (en) | 2002-08-09 | 2009-07-28 | Fenwal, Inc. | Needle protector |
US11083841B2 (en) | 2002-08-09 | 2021-08-10 | Fenwal, Inc. | Needle protector, needle assembly and fluid processing set including the same |
CN100551452C (zh) * | 2003-05-21 | 2009-10-21 | 株式会社Jms | 调制血清用容器及使用该容器的再生医疗方法 |
US20050032205A1 (en) * | 2003-08-05 | 2005-02-10 | Smith Sidney T. | In vitro cell culture employing a fibrin network in a flexible gas permeable container |
USD627527S1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-11-16 | Radio Systems Corporation | Pet bed heating pad |
US11284616B2 (en) | 2010-05-05 | 2022-03-29 | Hemanext Inc. | Irradiation of red blood cells and anaerobic storage |
US10136635B2 (en) | 2010-05-05 | 2018-11-27 | New Health Sciences, Inc. | Irradiation of red blood cells and anaerobic storage |
NZ622456A (en) * | 2009-10-12 | 2015-09-25 | New Health Sciences Inc | Blood storage bag system and depletion devices with oxygen and carbon dioxide depletion capabilities |
US9199016B2 (en) | 2009-10-12 | 2015-12-01 | New Health Sciences, Inc. | System for extended storage of red blood cells and methods of use |
EP2608816B1 (en) | 2010-08-25 | 2023-07-05 | Hemanext Inc. | Method for enhancing red blood cell quality and survival during storage |
CN107306937A (zh) | 2011-02-18 | 2017-11-03 | 永生细胞公司 | 干细胞的包装和运输 |
US9067004B2 (en) | 2011-03-28 | 2015-06-30 | New Health Sciences, Inc. | Method and system for removing oxygen and carbon dioxide during red cell blood processing using an inert carrier gas and manifold assembly |
WO2013023156A1 (en) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | New Health Sciences, Inc. | Integrated leukocyte, oxygen and/or co2 depletion, and plasma separation filter device |
US9877476B2 (en) | 2013-02-28 | 2018-01-30 | New Health Sciences, Inc. | Gas depletion and gas addition devices for blood treatment |
DK3131497T3 (da) | 2014-04-16 | 2023-11-06 | Viacyte Inc | Instrumenter til anvendelse med implanterbare indkapslingsindretninger |
EP3268015B1 (en) | 2015-03-10 | 2021-10-13 | Hemanext Inc. | Oxygen reduction disposable kits, devices and methods of use thereof |
KR20240067253A (ko) | 2015-04-23 | 2024-05-16 | 헤마넥스트 인코포레이티드 | 혐기성 혈액 저장 용기 |
CN114748503A (zh) | 2015-05-18 | 2022-07-15 | 希玛奈克斯特股份有限公司 | 储存全血的方法及其组合物 |
US11654229B2 (en) | 2016-03-18 | 2023-05-23 | Indiana University Research And Technology Corporation | Wound irrigation device |
US10545137B2 (en) | 2016-04-22 | 2020-01-28 | Becton, Dickinson And Company | Multiplex polymeric dye devices and methods for using the same |
MX2018014530A (es) | 2016-05-27 | 2019-02-21 | New Health Sciences Inc | Almacenamiento anaerobico de sangre y metodo de inactivacion de patogenos. |
CA3052595A1 (en) * | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Becton, Dickinson And Company | Dried dye reagent devices and methods for making and using the same |
EP3880334A4 (en) | 2018-11-13 | 2022-07-06 | Becton, Dickinson and Company | DRY REAGENT SIEVES AND METHODS OF MANUFACTURE AND USE THEREOF |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB881746A (en) * | 1959-05-06 | 1961-11-08 | Fenwal Lab Inc | Improvements in or relating to method and apparatus for obtaining and storing blood |
US3186961A (en) * | 1962-10-08 | 1965-06-01 | Monsanto Co | Plasticized polycarbonate resins |
US3945380A (en) * | 1974-08-21 | 1976-03-23 | Cutter Laboratories, Inc. | Plasmapheresis assembly |
US3986506A (en) * | 1974-09-03 | 1976-10-19 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Apparatus for separation of cryoprecipitate from blood plasma and method |
FR2283700A1 (fr) * | 1974-09-03 | 1976-04-02 | Baxter Laboratories Inc | Appareil et procede de separation du cryoprecipite du plasma sanguin |
JPS549660Y2 (no) * | 1974-10-14 | 1979-05-07 | ||
US3940802A (en) * | 1975-01-24 | 1976-03-02 | The Green Cross Corporation | Medical appliance made of plastic |
US4034102A (en) * | 1975-06-06 | 1977-07-05 | Nihon Nohyaku Co. Ltd. | 4-Substituted-1,3-dithiolan-2-ylidene malonates and pharmaceutical compositions containing the same |
US4112989A (en) * | 1975-11-06 | 1978-09-12 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Flexible collapsible blood freezing containers |
US4045431A (en) * | 1975-12-11 | 1977-08-30 | Eastman Kodak Company | Flexible polyester having a melting point of at least 140° C. |
DE7621615U1 (de) * | 1976-07-08 | 1977-02-03 | Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt | Beutel zur aufnahme von blut und blutbestandteilen |
US4140162A (en) * | 1977-07-28 | 1979-02-20 | Baxter Travenol Lab | Clear, autoclavable plastic formulation free of liquid plasticizers |
-
1978
- 1978-10-26 US US05/955,059 patent/US4222379A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-09-14 JP JP11868079A patent/JPS5560464A/ja active Granted
- 1979-10-23 GB GB7936725A patent/GB2036563B/en not_active Expired
- 1979-10-24 AU AU52109/79A patent/AU534107B2/en not_active Ceased
- 1979-10-25 SE SE7908862A patent/SE7908862L/ unknown
- 1979-10-25 NO NO793416A patent/NO793416L/no unknown
- 1979-10-25 ES ES485394A patent/ES485394A1/es not_active Expired
- 1979-10-25 ZA ZA00795699A patent/ZA795699B/xx unknown
- 1979-10-25 CA CA000338439A patent/CA1243576A/en not_active Expired
- 1979-10-25 IL IL58552A patent/IL58552A/xx unknown
- 1979-10-25 FR FR7926481A patent/FR2439589A1/fr active Granted
- 1979-10-25 BE BE0/197815A patent/BE879627A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-10-25 IT IT26787/79A patent/IT1193835B/it active
- 1979-10-25 FI FI793325A patent/FI793325A/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-10-25 MX MX179770A patent/MX153111A/es unknown
- 1979-10-25 DE DE19792943178 patent/DE2943178A1/de active Granted
- 1979-10-25 DK DK450979A patent/DK170138B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI793325A (fi) | 1980-04-27 |
AU5210979A (en) | 1980-05-01 |
GB2036563A (en) | 1980-07-02 |
US4222379A (en) | 1980-09-16 |
IT1193835B (it) | 1988-08-24 |
ZA795699B (en) | 1980-11-26 |
DE2943178A1 (de) | 1980-05-08 |
CA1243576A (en) | 1988-10-25 |
JPH0156779B2 (no) | 1989-12-01 |
MX153111A (es) | 1986-08-05 |
IL58552A0 (en) | 1980-01-31 |
BE879627A (fr) | 1980-04-25 |
DE2943178C2 (no) | 1991-01-24 |
ES485394A1 (es) | 1980-10-01 |
US4222379B1 (no) | 1992-05-12 |
IL58552A (en) | 1982-12-31 |
IT7926787A0 (it) | 1979-10-25 |
CA1250792C (no) | 1989-03-07 |
SE7908862L (sv) | 1980-04-27 |
DK170138B1 (da) | 1995-06-06 |
DK450979A (da) | 1980-04-27 |
FR2439589A1 (fr) | 1980-05-23 |
JPS5560464A (en) | 1980-05-07 |
GB2036563B (en) | 1982-12-22 |
FR2439589B1 (no) | 1985-04-12 |
AU534107B2 (en) | 1984-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO793416L (no) | Blodpose. | |
US4300559A (en) | Blood compatible polymers and medical devices made therefrom | |
US4301800A (en) | Blood bags having an insert member | |
US4670013A (en) | Container for blood and blood components | |
US5356373A (en) | Method and apparatus for autologous transfusions in premature infants | |
US5382526A (en) | Blood storage container and material | |
NO308860B1 (no) | Plastmateriale med anti-hemolytisk effekt, plastbeholder omfattende plastmaterialet og anvendelse av plastbeholderen til lagring av røde blodceller | |
DK161361B (da) | Medicinsk genstand af polyvinylchlorid, isaer blodpose | |
US4451259A (en) | Blood storage method | |
DK163956B (da) | Polyvinylchloridbeholder til blod og blodprodukter | |
JPH09508052A (ja) | 血液成分のための貯蔵容器 | |
JPH0131904B2 (no) | ||
NO168119B (no) | Anvendelse av en olefin-polymerblanding for fremstilling av en steriliserbar film for dannelse av poser for parenteral opploesning | |
EP0054221B1 (en) | Multiple blood bag system made of plastic substantially free of blood extractible plasticizers | |
EP0334956A1 (en) | Hemolysis inhibitor and medical resin composition, medical implement, and blood-preserving fluid containing the same | |
JPH0147188B2 (no) | ||
JP2004532053A (ja) | 生体液用容器 | |
JPH0783758B2 (ja) | 血小板保存用バッグおよびそれを用いた複合バッグ | |
CA1250792A (en) | Multiple blood bag having plasticizer-free portions and a high blood component survival rate | |
EP0114372A2 (en) | Container for blood and blood components | |
JPH03112561A (ja) | マルチプル血液バッグ | |
JP4270285B2 (ja) | 血液成分収納容器と該血液成分収納容器を連結した血液成分収納具 | |
AU2004249194A1 (en) | Processing of platelet-containing biological fluids | |
AU713648B2 (en) | Blood component preservation container and multi-linkage container system | |
JPH03112562A (ja) | 血液バッグ |