NO333908B1 - Motordrivstoff for diesel, gassturbin og turbojetmotorer, omfattende minst fire forskjellige oksygenholdige funksjonelle grupper valgt fra alkohol, eter, aldehyd, keton, ester, uorganisk ester, acetal, epoksid og peroksid - Google Patents
Motordrivstoff for diesel, gassturbin og turbojetmotorer, omfattende minst fire forskjellige oksygenholdige funksjonelle grupper valgt fra alkohol, eter, aldehyd, keton, ester, uorganisk ester, acetal, epoksid og peroksid Download PDFInfo
- Publication number
- NO333908B1 NO333908B1 NO20021085A NO20021085A NO333908B1 NO 333908 B1 NO333908 B1 NO 333908B1 NO 20021085 A NO20021085 A NO 20021085A NO 20021085 A NO20021085 A NO 20021085A NO 333908 B1 NO333908 B1 NO 333908B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fuel composition
- motor fuel
- oxygen
- composition according
- hydrocarbon
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 133
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 47
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 64
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 title claims description 11
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 title claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims description 8
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title claims description 6
- 150000002485 inorganic esters Chemical class 0.000 title claims description 5
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 title claims 4
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 109
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 35
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 26
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims abstract description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims description 9
- -1 inorganic acid ester Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000002895 organic esters Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- FGQLGYBGTRHODR-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxypropane Chemical compound CCOC(C)(C)OCC FGQLGYBGTRHODR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFEHSRSSAGQWNI-UHFFFAOYSA-N 2,6,8-trimethylnonan-4-ol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(O)CC(C)C LFEHSRSSAGQWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl nitrate Chemical compound CCCCC(CC)CO[N+]([O-])=O NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NTHGIYFSMNNHSC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl nitrate Chemical compound CC(C)CCO[N+]([O-])=O NTHGIYFSMNNHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 2
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 2
- HLYOOCIMLHNMOG-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC1CCCCC1 HLYOOCIMLHNMOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- GAPFWGOSHOCNBM-UHFFFAOYSA-N isopropyl nitrate Chemical compound CC(C)O[N+]([O-])=O GAPFWGOSHOCNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims 1
- 229940082615 organic nitrates used in cardiac disease Drugs 0.000 claims 1
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 6
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 5
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- SWTCCCJQNPGXLQ-UHFFFAOYSA-N 1-(1-butoxyethoxy)butane Chemical compound CCCCOC(C)OCCCC SWTCCCJQNPGXLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- XUPYJHCZDLZNFP-UHFFFAOYSA-N butyl butanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC XUPYJHCZDLZNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N isoamyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCC(C)C XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N octyl acetate Chemical compound CCCCCCCCOC(C)=O YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N propan-2-yl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- WJTCHBVEUFDSIK-NWDGAFQWSA-N (2r,5s)-1-benzyl-2,5-dimethylpiperazine Chemical compound C[C@@H]1CN[C@@H](C)CN1CC1=CC=CC=C1 WJTCHBVEUFDSIK-NWDGAFQWSA-N 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxybutane Chemical compound CCCCOCC PZHIWRCQKBBTOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPOMCDPCTBJJDA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propane Chemical compound CC(C)COC(C)(C)C UPOMCDPCTBJJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBDQLHBVNXARAU-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxane Chemical compound CC1CCCCO1 YBDQLHBVNXARAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 3-(5-methoxy-2-methoxycarbonyl-1h-indol-3-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(C=CC(O)=O)=C(C(=O)OC)NC2=C1 XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJNRFYZBHDTOEX-UHFFFAOYSA-N 6-(oxiran-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1OC1C1(O2)C2CCCC1 MJNRFYZBHDTOEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWRSABPHNREIIX-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyldecan-1-ol Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCCO MWRSABPHNREIIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N Diisoamyl ether Chemical compound CC(C)CCOCCC(C)C AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N Isothiocyanatocyclopropane Chemical compound S=C=NC1CC1 JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde dimethyl acetal Natural products COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- HSNWZBCBUUSSQD-UHFFFAOYSA-N amyl nitrate Chemical compound CCCCCO[N+]([O-])=O HSNWZBCBUUSSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- KLKFAASOGCDTDT-UHFFFAOYSA-N ethoxymethoxyethane Chemical compound CCOCOCC KLKFAASOGCDTDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N octanoic acid ethyl ester Natural products CCCCCCCC(=O)OCC YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T50/00—Aeronautics or air transport
- Y02T50/60—Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
- Y02T50/678—Aviation using fuels of non-fossil origin
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Output Control And Ontrol Of Special Type Engine (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
- Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
- Structures Of Non-Positive Displacement Pumps (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Combustion Methods Of Internal-Combustion Engines (AREA)
Abstract
Oppfinnelsen omhandler et motordrivstoff for diesel-, gass- turbin- og jetmotorer, inkludert standardmotorer omfattende en blanding av organiske forbindelser inneholdende bundet oksygen og eventuelt en hydrokarbonfraksjon. Drivstoffet er en stabil homogen væske ved atmosfærisk trykk og normal omgivelsestemperatur, og oppnår en reduksjon av skadelige forurensinger i eksosemisjonene fra motorene. Organiske forbindelser inneholdende oksygen, hvilke forbindelser bidrar til minst totalt fire forskjellige oksygenholdige funksjonelle grupper, anvendes i drivstoffsammensetningen. Totalkonsentrasjonen av organiske forbindelser inneholdende bundet oksygen i drivstoffsammensetningen varierer generelt fra 5% til 100% drivstoffsammensetningens totalvolum, og konsentrasjonen av hydrokarbonforbindelsene varierer, tilsvarende fra 95% til 0% drivstoffsammensetningens totalvolum.
Description
Foreliggende oppfinnelse omhandler motordrivstoff for diesel-, gassturbin- og turbojetmotorer og spesielt for standardmotorer, hvilket motordrivstoff inkluderer drivstoffssammensetninger av organiske forbindelser inneholdende bundet oksygen og eventuelt også hydrokarbonforbindelser. I tillegg omhandler oppfinnelsen motordrivstoff for slike motorer og spesielt dieselmotorer, i hvilke drivstoffssammen-setningen utgjør en stabil homogen væske ved et trykk og en omgivelsestemperatur, som normalt er driftsbetingelser for motorene.
Bakgrunn for oppfinnelsen
Problemet med reduksjonen av forurensinger i avgassemisjonene fra dieseldrevne motorer er en utfordring for det moderne samfunn. Det foreslås å erstatte dieselolje som drivstoff for kjøretøyer, som representert ved for eksempel EN 590 og nr. 2 dieselolje og lignende, på grunn av miljømessige årsaker og også på grunn av dens virkninger på helse. Internasjonale avtaler tilveiebringer den progressive til-strammingen av kravene vedrørende mengden toksiske produkter som resulterer fra forbrenningen av motordrivstoff i avgassemisjonene fra kjøretøyer og andre maskiner som anvender dieselmotorer. I landene i Den europeiske union og i USA trer kravene i trinn II i kraft og begynner i år 2002. Kravene stipulerer signifikante reduksjoner av karbonmonoksid (CO), blandinger av hydrokarboner og nitrogenok-sider (HC + NOx) og partikler i avgassemisjonene fra dieselmotorer.
Videre er det moderne samfunn opptatt av skaden på den globale balansen av karbondioksid i atmosfæren, som er knyttet til den intensive forbrenning av petrole-umsprodukter, kull og fossil gass. Skaden på karbondioksidbalansen i atmosfæren forårsaker global klimaoppvarming og haren negativ påvirkning på naturen på pla-neten vår.
I denne forbindelse er utviklingen av motordrivstoff for motorer oppnådd fra fornybare planteressurser av reell betydning.
Den økende interesse for beskyttelsen av miljøet og for strengere standarder i innholdet av skadelige komponenter i avgassemisjoner tvinger industrien presserende til å utvikle forskjellige alternative drivstoffer som forbrennes renere.
Det eksisterende globale forråd av kjøretøyer og maskineri med standard diesel-, gassturbin- og turbojetmotorer tillater på det nåværende tidspunkt ikke den full-stendige eliminering av, som et motordrivstoff, hydrokarbonblandinger oppnådd fra minerale ressurser, slik som fra råolje, kull- og naturgass. Et eksempel på en slik hydrokarbonblanding er dieselolje.
På den andre side er det mulig å erstatte en del av hydrokarbonene i motordrivstoff, slik som dieselolje med andre organiske forbindelser som tilveiebringer renere emisjonseksos og ikke ugunstig påvirker motorytelse. Bensiner omfattende oksygenholdige forbindelser blir på det nåværende tidspunkt i stor grad anvendt. Det er for eksempel også kjent at erstatningen i motordrivstoff av 15 % av dieseloljen med alkohol tilveiebringer renere eksos og akseptabel kraft uten modifikasjon av eksisterende dieselmotorer.
Problemet med anvendelse av de mest allment tilgjenglige og billige alkoholer, metanol og etanol, som en del av et motordrivstoff er imidlertid at disse forbindelsene er ublandbare med diesel- og bensindrivstoffer. Potensielt skulle alkoholer og andre oksygenholdige forbindelser gi miljømessig rene forbrenningsprodukter. Forbren-ningsprosessen i motorer er imidlertid et ekstremt komplisert fenomen, som blir påvirket ikke bare av sammensetningen av drivstoffet, men også av de fysikalske parametere av drivstoffet og, innledende av væskens homogenitet.
Brukbarheten og egenskapene til petroleumsdieselfraksjonsblandinger med etanol ble rapportert for lenge siden, slik som i Technical Feasibility of Diesohol, ASAE Pa-per 79-1052, 1979. Det ble i den artikkelen understreket at hovedproblemet med anvendelsen av et slikt drivstoff er dens tendens til faseseparasjon. Videre blir slik faseseparasjon signifikant påvirket av nærværet av vann i systemet. Ved 0 °C forårsaker et vanninnhold på kun 0,05 % separasjon av motordrivstoff bestående av 99 % diesel og 0,95 % etanol.
Det er vidt kjent at NOx-emisjon kan reduseres ved å redusere forbrenningstempe-raturen. En måte å oppnå redusert forbrenningstemperatur på er å tilsette vann til drivstoffet eller å separat injisere vann i forbrenningskammeret.
Ved tilsetting av vann vil faseseparasjon imidlertid forekomme i de fleste drivstoff-systemer, spesielt ved lavere temperaturer, dvs. for eksempel under 0°C. EP-A-
0 014 992 (BASF) og US patent nr. 4.356.001 (til W. M. Sweeney) tilskriver problemet med vann i drivstoffsammensetningen ved å inkludere polyetere og/eller acetaler med eller uten metanol eller etanol i drivstoffet. Når en formulerer drivstoffsammensetninger ifølge patentet, vil en imidlertid finne at de forbedrede vann-
toleransene ikke er tilstrekkelige i et bredere temperaturområde. Emisjonen av CO, hydrokarboner og sot fra slike drivstoffer er påfallende høyere enn akseptabelt.
Det er kjent at alkoholholdige drivstoffer tilveiebringer relativt lave emisjoner av karbon, karbonoksid og hydrogenoksid (Johnson R.T., Stoffer J.O., Soc. Automot. Eng. (Spee. Publ.) 1983, S.P. 542, 91-104).
En signifikant del av utviklingene innen feltet av hybriddieseldrivstoffer er dedikert til dannelsen av mikroemulsjoner. Mikroemulsjoner er termisk stabile kolloide dis-persjoner i hvilke partikkeldiameteren er i størrelsesorden 20-30 Å. I 1977 foreslo Backer å anvende overflateaktive forbindelser for å danne mikroemulsjoner av alkoholer og hydrokarboner (GB patent nr. 2.002.400, utstedt 12. juli 1977). Senere ble andre emulgatorer foreslått for de samme formål (GB patent nr. 2.115.002 utstedt 1. februar 1982; US patent nr. 4.509.950 utstedt 24. mars 1985; US patent nr. 4.451.265 utstedt 21. april 1984 og europeisk patent nr. 475.620 publisert 18. mars 1992).
Det er mulig å oppnå en homogen sammensetning av dieseldrivstoffer ved å inkor-porere forskjellige alkoholer og deres blandinger. I det franske patent nr. 2453210 publisert 31. oktober 1980, for å oppnå en homogen væske som inkorporerer hydrokarboner og metanol, er det foreslått å tilsette også primære alifatiske mettede alkoholer av lineære og forgrenede strukturer som har fra 8 til 15 karbonatomer eller blandinger av slike alkoholer. Unngåelsen av separasjon av hybriddrivstoffet som inkorporerer alkoholblandingen tillater utviklingen dekket av europeisk patent nr. 319060 publisert 7. juni 1989.
Studiet av ytelseskarakteristikkene av hybriddrivstoffene bekrefter muligheten for deres anvendelse for driften av dieselmotorer (Mathur H.B., Babu M.K. Indian Inst. Techn. Journ. Therm. Eng., 1988, 2(3), s. 63-72. Haschimoto, K., et al., Journ. Jap. Petrol. Inst., 1996, v. 39, N2, s. 166-169).
I WO95/02654 (publisert 26. januar 1995) for å oppnå en homogen drivstoffblan-ding foreslår patentinnehaverne anvendelse av en formulering inneholdende opp til 20 % av totalvolumet av etanol og/eller n-propanol, opp til 15 % av totalvolumet av fettsyre og/eller organisk ester, og resten en hydrokarbonvæske. Patentet tilveiebringer eksempler på sammensetninger i hvilke oleinsyre så vel som forskjellige organiske estere anvendes i tillegg til diesel, etanol og propanol.
Ifølge WO95/02654 sies det at alle eksemplene illustrerer drivstoffsammensetninger som har en enkelt fase. Dette sies for å demonstrere effektiviteten ved anvendelse av visse mengder fettsyrer og/eller organiske estere, så vel som deres blandinger, for å oppnå homogene væsker som inkorporerer diesel og lavalkylalko-holer i tillegg til de nevnt over. Patentet fastslår imidlertid ikke temperaturgrenser for stabilitet av de oppnådde drivstofformuleringer, og er stilltiende angående hvor-dan nærværet av vann påvirker deres stabilitet. På den andre side er det kjent at stabiliteten av blandinger av lavere alkoholer og diesel er en av hoveddriftsegen-skapene til slike drivstoffer. Det fastslås i WO95/02654 at undersøkelser om mange sammensetninger i forskjellige standard dieselmotorer ikke viste en reduksjon i energi og effektivitet i drivstoffet. Det sies imidlertid ingen ting angående innholdet i avgassemisjonene fra forskjellige motorer som anvender de foreslåtte drivstofformuleringer. Den eneste kommentaren i så henseende er at anvendelsen av etanol-blandingen over mange måneder i motoren til en Yale gaffeltruck (modell GDP 050 RUAS) Mazda XA sannsynligvis var mer akseptabel med hensyn til betingelsen av luften på innsiden av lageret hvor gaffeltrucken ble operert.
Oppsummering av oppfinnelsen
Sammenfatningsvis er oppfinnelsen gjort rede for slik som er definert i vedføyde kravsett.
Ulempene nevnt med drivstoffsammensetningene i tidligere teknikk blir eliminert ved å tilveiebringe en drivstoffsammensetning som angitt i krav 1.
Sammensetningen oppnådd slik vil danne et homogent flytende drivstoff som er tolerant for nærvær av vann over et vidt temperaturområde. Anvendelse av de
oppfinneriske motordrivstoffer som en erstatning for et ordinært motordrivstoff for drift av en standard motor demonstrerer betraktelig reduksjon i forurensinger i eksosemisjonene, inkludert emisjoner av NOxog partikler. Videre reduserer anvendelsen av komponenter oppnådd fra fornybare råmaterialer emisjon til atmosfæren av overskuddet karbondioksid.
Ifølge oppfinnelsen blir et drivstoff tilveiebrakt som kan anvendes i eksisterende, standard motorer, inkludert dieselmotorer, fordelaktig uten noen endringer i driv-stoffinjeksjonssynkronisering, ventiltidsinnstilling og ventilåpningstid. Det er derfor mulig å skifte mellom konvensjonelle drivstoffer og drivstoffer ifølge foreliggende oppfinnelse uten motormodifikasjon. En slik egenskap er av stor praktisk verdi.
I motsetning til et stort antall drivstoffsammensetninger i tidligere teknikk som har blitt anvendt for å erstatte di esel drivstoff delvis eller totalt, spesielt slike sammensetninger inneholdende karboksylsyrer, er drivstoffet ifølge foreliggende oppfinnelse grunnleggende ikke-korrosivt.
En ytterligere fordel med foreliggende oppfinnelse er at på grunn av fleksibiliteten av drivstoffsammensetningen er det mulig å tilpasse denne for å ta fordel av de nåværende priser på et gitt tidspunkt av de spesifikke bestanddeler, eller til og med erstatte enhver bestanddel for å produsere et billigere drivstoff hvis ønsket. Det er for eksempel mulig å la prisen og tilgjengeligheten av alle de anvendte hydrokarbonene styre innholdene i drivstoffsammensetningene.
Mest fordelaktig er det at fremgangsmåtene for å fremstille drivstoff ifølge foreliggende oppfinnelse ikke krever noen kraftig blanding av bestanddelene, slik som i tidligere teknikk. Følgelig er ingen intensiv røring av blandingen krevd for å oppnå en homogen drivstoffsammensetning ifølge foreliggende oppfinnelse.
Ifølge foreliggende oppfinnelse blir derfor en homogen drivstoffsammensetning som tilveiebringer effektiv drift av diesel, gassturbin og turbojetmotorer, inkludert standardmotorer og redusert emisjon av forurensinger i eksosemisjonen oppnådd ved å anvende oksygenholdige forbindelser omfattende minst fire oksygenholdige funksjonelle grupper, hvori gruppene kan medvirkes til av enhver kombinasjon av to eller flere forskjellige oksygenholdige forbindelser, hver av disse inneholder minst en av gruppene, foretrukket ved anvendelse av minst fire typer organiske forbindelser som er forskjellige i funksjonelle grupper inneholdende bundet oksygen.
Foreliggende oppfinnelse er blant annet basert på å anvende ovennevnte kombinasjon av organiske forbindelser inneholdende bundet oksygen, med eller uten hydrokarboner som et motordrivstoff, for å danne en homogen væske ved omgivelsestemperatur og vanlig trykk i miljøet som motoren blir operert i. Når anvendt som et motordrivstoff, tilveiebringer ovennevnte kombinasjon av de organiske forbindelsene inneholdende bundet oksygen og eventuelt hydrokarboner, den krevde driftska-rakteristikken av nevnte motorer, og en overraskende redusert mengde forurensinger i eksosemisjonene.
Det har overraskende blitt funnet at, hvis brakt til temperaturer under tåkepunktet eller temperaturer over det begynnende kokepunkt, slik at en faseseparasjon vil forekomme, vil de oppfinneriske drivstoffsammensetninger deretter re- homogeniseres, når tillatt å returnere til temperaturer innen temperaturområdet mellom tåkepunktet og det innledende kokepunkt for den spesifikke drivstoffsammensetning.
Ifølge oppfinnelsen omfatter et motordrivstoff minst fire forskjellige oksygenholdige funksjonelle grupper inneholdt i minst fire organiske forbindelser, hvori oksygenet kan være bundet i enhver av de følgende funksjonelle grupper:
og eventuelt hydrokarbonforbindelser.
Den oppfinneriske motordrivstoffsammensetningen for diesel, turbojet og jetmotorer, inkludert standardmotorer, har redusert emisjon av forurensinger og omfatter en oksygenholdig organisk komponent inneholdende en alkohol, en eter, en ester, og minst én av et aldehyd, et keton, en uorganisk syreester, en acetal, et epoksid og peroksid og eventuelt en hydrokarbonkomponent.
DETALJERT BESKRIVELSE AV OPPFINNELSEN
Generelt er den oksygenholdige organiske forbindelseskomponenten til stede i mengder fra omkring 5 % til 100 % basert på totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen og, når til stede, blir hydrokarbonkomponenten anvendt i mengder fra 0 til omkring 95 %, basert på totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen.
Generelt er motordrivstoffsammensetningen foretrukket stabil ved atmosfærisk trykk over et temperaturområde fra en tåketemperatur og så lavt som omkring
-35 °C til en begynnende koketemperatur på omkring 180 °C.
Den foretrukne homogene motordrivstoffsammensetningen har et tåkepunkt ikke høyere enn omkring -50 °C og et innledende kokepunkt ikke lavere enn omkring 50 °C.
Motordrivstoffsammensetningen utviser foretrukket minst en, mer foretrukket en del og mest foretrukket alle de følgende egenskaper:
(i) tetthet ved 20 °C ikke mindre enn 0,775 g/cm<3>; (ii) tåketemperaturene er ikke høyere enn 0 °C ved atmosfærisk trykk; (iii) stabil ved atmosfærisk trykk fra tåketemperatur 0°C til innledende koke punkt på 50 °C; (iv) væskemengder fordampet ved koking ved atmosfærisk trykk; - ikke mer enn 25 % av totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen destillerer ikke høyere enn 100 °C; - ikke mer enn 35 % av totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen destillerer ved temperaturer ikke høyere enn 150 °C; - ikke mer enn 50 % av totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen destillerer ved temperaturer ikke høyere enn 200 °C; - ikke mindre enn 98 % av totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen destillerer ved temperaturer ikke høyere enn 400 °C, passende ikke høyere enn 370 °C og foretrukket ikke høyere enn 280 °C; (v) forbrenningsvarme på oksidasjon av oksygen ikke mindre enn 39 MJ/kg;
(vi) selvantennelsestemperatur fra 150 °C til 300 °C.
(vii) evne til å oppta minst 1 % vann på volumbasis.
Motordrivstoffsammensetningen blir foretrukket fremstilt ved suksessivt å introdusere komponentene i motordrivstoffsammensetningen i et drivstoff reservoar ved samme temperatur, ved å begynne med komponenten som har den laveste tetthet ved den temperaturen og å terminere med komponenten som har den høyeste tetthet ved den temperaturen.
En tyngre hydrokarbonfraksjon blir typisk anvendt i kombinasjon med de oksygenholdige komponentene. Den anvendte hydrokarbonfraksjonen er generelt enhver hydrokarbonblanding, slik som en petroleumsfraksjon, som møter ASTM-spesifikasjoner for dieseldrivstoff. Avhengig av grad, vil faktiske hydrokarbonfraksjoner variere. Nr. 2 dieseldrivstoff, som har sin europeiske motpart i EN 590 dieseldrivstoff, blir mest vanlig anvendt i kommersielle og landbrukskjøretøyer og økende i private kjøretøyer. Selvsagt kunne andre hydrokarbonfraksjoner lettere enn dieselfraksjonen, inkludert kerosen, så vel som fraksjoner tyngre enn dieselfraksjonen, inkludert gassolje og drivstoffolje, anvendes i foreliggende motordrivstoff for å erstatte dieselfraksjonen.
Hydrokarbonkomponenten av foreliggende motordrivstoffsammensetning, når anvendt, er foretrukket en dieselfraksjon. Dieselfraksjonen er foretrukket en blanding av en dieselolje og hydrokarbonfraksjonen lettere enn dieseloljen. Det er også mulig å anvende en hyd roka rbonvæske oppnådd fra et fornybart råmateriale som en komponent av motordrivstoffet for dieselmotorer. Det er foretrukket å anvende hydrokarbonvæske oppnådd fra terpentin eller kolofonium, så vel som hydrokar-bonvæsker produsert ved å prosessere oksygenholdige forbindelser.
Hydrokarbonkomponenten av motordrivstoffet for dieselmotorer, når anvendt, kan produseres fra syntesegass, eller naturgass og kull.
Foretrukket er minst en av metanol eller etanol og, eventuelt produkter avledet fra metanolen og/eller etanolen til stede i den oksygenholdige forbindelseskomponenten. Komponentene av motordrivstoffet kan inneholde forurensinger som reduserer tiden og kostnaden av å prosessere komponentene for anvendelse i drivstoffet.
Mengder i størrelsesorden 1 % vann basert på totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen være til stede uten å signifikant uønsket påvirke egenskapene og homogeniteten av motordrivstoffsammensetningene. Følgelig trenger ikke komponenter og hydrokarbonfraksjoner kommersielt tilgjengelige som inneholder vann nødvendigvis å behandles for å fjerne vann før inkorporering i motordrivstoffet.
Det er også et foretrukket trekk med oppfinnelsen at den oksygenholdige organiske forbindelseskomponenten blir anvendt fra en fornybar planteressurs.
Ifølge en foretrukket utførelse av oppfinnelsen for en drivstoffsammensetning som tilveiebringer en kortere forsinkelsesperiode i anvendelsen av motordrivstoffet, har de organiske forbindelsene inneholdende bundet oksygen foretrukket en lineær eller sparsomt forgrenet molekylstruktur.
Ifølge en annen foretrukket utførelse av oppfinnelsen for en drivstoffsammensetning inneholdende organiske forbindelser inneholdende bundet oksygen med en forgrenet molekylstruktur for at driftseffektiviteten ikke skal reduseres, er temperaturen for selvantenning av motordrivstoffsammensetningen mellom omkring 150 °C og 300 °C.
Ifølge en ytterligere foretrukket utførelse av oppfinnelsen er en drivstoffsammensetning tilveiebrakt for effektiv drift av motorer og viser reduksjon av forurensinger i eksosemisjonene, uten tilsettingen av hydrokarboner. For dette formål blir kun de organiske forbindelsene som inneholder bundet oksygen anvendt.
Foreliggende motordrivstoffsammensetning kan benyttes under betingelser av en-ten redusert og/eller økt omgivelsestemperatur med tilstrekkelig driftseffektivitet.
Ifølge en ytterligere foretrukket utførelse av oppfinnelsen tilveiebringer en oksygenholdig komponent de krevde smørende egenskaper av motordrivstoffet, som er spesielt viktig for passende drift av dieselmotor.
Ifølge en annen foretrukket utførelse av oppfinnelsen tilveiebringer en oksygenholdig komponent reduksjon av avsetninger i motorens forbrenningskammer.
Den oksygenholdige komponenten i motordrivstoffet ifølge oppfinnelsen består av oksygen-inneholdende organiske forbindelser som samlet utviser minst fire oksygen-inneholdende funksjonelle grupper, hvor nevnte grupper er (i) alkoholer, (ii) etere, (iii) organiske syreestere og (iv) minst en av aldehyd, keton, uorganisk ester, acetal, epoksid og peroksid ifølge krav 1.
Drivstoffsammensetningen omfatter ifølge oppfinnelsen minst en forbindelse av hver av de forskjellige klassene inkludert i (i) til (iv) over.
Blandinger av alkoholder, slik som (i) etanol og butanol (ii) etanol, propanol og heksanol, (iii) metanol og etanol, (iv) etanol, butanol og heksanol og (v) etanol, propanol, butanol, pentanol, etyl-heksanol, og trimetylnonanol og lignende kan foretrukket anvendes som alkoholkomponenten. Videre kan blandinger av etere, og blandinger av organiske estere også benyttes for henholdsvis eterne eller organisk esterkomponent, med tilfredsstillende resultater. På lignende måte kan blandinger av enhver av acetaler, epoksider, peroksider, aldehyder, ketoner og uorganiske estere anvendes for slike komponenter.
Når tre eller færre forskjellige klasser oksygenholdige komponenter anvendes for å danne foreliggende motordrivstoffsammensetning for dieselmotorer har det blitt funnet at det er vanskelig å lett danne et homogent, enkeltfaset drivstoff. For eksempel når dieselolje kombineres med etanol, oleinsyre og isopropyloleat som en sammensetning 10 ifølge WO95/02654 ved å tilsette dieseloljeetanol, oleinsyre og isopropyloleat, og blandingen blir tillatt å stå i en time, blir en multifasesammen-setning generelt observert. Faseseparasjonen forsvinner kun ved vesentlig risting. I foreliggende oppfinnelse hvor fire forskjellige klasser oksygenholdige forbindelser blir anvendt og komponentene blir blandet i rekkefølgen av økende tetthet og blandingen tillatt å stå i minst en time, blir i motsatt fall en enkeltfaseblanding oppnådd uten behovet for ekstern blanding.
Den oksygenholdige forbindelsen kan inkludere en alkohol. Generelt blir alifatiske alkoholer, foretrukket alkanoler og blandinger derav anvendt. Mer foretrukket blir alkanoler med den generelle formel R-OH i hvilken R er alkyl med 1 til 10 karbonatomer, mest foretrukket 2 til 8 karbonatomer, slik som etanol, n-, iso- eller sec-butyl eller amylalkohol, 2-etylheksanol eller 2,6,8-trimetyl-4-nonanol anvendt.
Drivstoffadditivet kan inkludere et aldehyd med den generelle formel er et Ci-Cs-hydrokarbon.
hvor R
Foretrukne aldehyder inkluderer formaldehyd, etylaldehyd, butylaldehyd, isobuty-laldehyd og etylheksylaldehyd.
Drivstoffadditivet kan inkludere et keton med den generelle formel
hvori
R og Ri hver er en Ci-C8
hydrokarbonresidu, den samme eller forskjellig eller, sammen danner en syklisk ring, totalantallet karbonatomer i R og Ri er 3 til 12. De foretrukne ketoner ifølge oppfinnelsen inkluderer isobutylketon, etylamylketon, carvon og menton.
Eterdrivstoffadditivet inkluderer foretrukket en monoeter, en dieter og/eller en cyk-loeter. En foretrukket eter har den generelle formel R-O-R' hvori R og R' er de samme eller forskjellige og begge er en C2-Ci0hydrokarbongruppe eller danner sammen en cyklisk ring. Generelt er lavere (C4-C8/) dialkyletere foretrukket.
Det totale antall karbonatomer i eteren er foretrukket fra 8 til 16.
Typiske monoetere inkluderer dibutyleter, tert-butyl isobutyleter, etylbutyleter, dii-soamyleter, diheksyleter og diisooktyleter. Typiske dietere inkluderer dimetok-sypropan og dietoksypropan. Typiske cykloetere inkluderer cykliske mono-, di- og heterocykliske etere som dioksan, metyltetrahydrofuran, metyltetrahydropyran og tetrahydrofurfurylalkohol.
Esteradditivet kan være en ester av en organisk syre med den generelle formel
hvor R og R' er de samme eller
forskjellige. R og R' er foretrukket hydrokarbongrupper. Foretrukket Ci-C8alkylestere av C1-C22mettede eller umettede fettsyrer. Typiske estere inkluderer etylfor-mat, metylacetat, etylacetat, propylacetat, isobutylacetat, butylacetat, isoamyla-cetat, oktylacetat, isomaylpropionat, metylbutyrat, etylbutyrat, butylbutyrat, ety-loleat, etylkaprylat, rapsfrøolje metylester, isobornylmetakrylat og lignende.
Acetaldrivstoffadditivet kan ha den generelle formel:
RCH(OR')2
hvori R er hydrogen eller hydrokarbyl, foretrukket lavere alkyl, dvs. (C1-C3) og R' er C1-C4alkyl, slik som metyl, etyl eller butyl. Typiske acetater inkluderer formaldehyd dimetylacetal, formaldehyddietylacetal, acetaldehyddietylacetal og acetaldehyddi-butylacetal.
Den oksygenholdige forbindelse ifølge oppfinnelsen kan være en uorganisk syreester som er en organisk ester av en uorganisk syre. En typisk uorganisk syre er salpetersyre og den organiske gruppen kan være hydrokarbyl, foretrukket alkyl eller alicyklisk. Typiske eksempler på den uorganiske syreester inkluderer cyklohek-sylnitrat, isopropylnitrat, n-amylnitrat, 2-etylheksylnitrat og isoamylnitrat.
Den oksygenholdige forbindelse kan være et organisk peroksid. Typiske organiske peroksider er av formelen R-O-O-R' hvor R og R' begge er den samme eller forskjellig og kan være for eksempel alkyl eller oksygensubstituert alkyl, slik som alkanoisk. Eksempler på organiske peroksider inkluderer tert-butyl hydroperoksid, tert-butyl peroksyacetat og di-tert butylperoksid.
Den oksygenholdige forbindelse kan være et organisk epoksid. Typiske organiske epoksider har den generelle
formel
hvor R og R' er Ci-C2, og er den samme eller
forskjellig og er hydrokarbyl, foretrukket alkyl og alkanoisk. Typiske epoksider inkluderer l,2-epoksy-4-epoksy etylcykloheksan, epoksidert metylester av tallolje, etyl heksy lg lysidy leter.
De oksygenholdige drivstoffadditivene blir anvendt i effektive mengder for å tilveiebringe et homogent motordrivstoff og et effektivt drivstoff som har reduserte emisjoner. Vanligvis blir et minst omkring 5 volum% oksygenholdig additiv anvendt. Videre kan et fullstendig hydrokarbonfritt drivstoff som er 100 % oksygenholdig komponent anvendes.
Minimumsmengden av enhver av de minst fire funksjonelle gruppene, beregnet som totalvolumet av forbindelsen(e) som utviser den spesielle gruppen, skulle ikke være lavere enn 0,1 %, passende ikke lavere enn 0,5 % og foretrukket ikke lavere enn 1% av totalvolumet av drivstoffsammensetningen.
Generelt blir alkoholen foretrukket anvendt i mengder fra omkring 0,1 til 35 volum%; aldehydet i mengder fra omkring 0 til 10 volum%, eteren i mengder fra omkring 0,1 til 65 volum%, den organiske esteren i mengder fra omkring 0,1 til 20 volum%, acetalen i mengder fra 0 til 10 volum%, den uorganiske esteren i mengder fra omkring 0 til 2 volum%, peroksidet i mengder fra omkring 0 til 2 volum%, og epoksidet i mengder fra omkring 0 til 10%, selv om større og mindre mengder kan anvendes avhengig av de spesielle forhold for en gitt motordrivstoffsammensetning anvendbar i en dieselmotor.
Alkoholen eller enhver annen komponent i drivstoffsammensetningen kan være tilstede deri som et biprodukt inneholdt i enhver av de andre komponentene.
De organiske forbindelsene inneholdende bundet oksygen kan avledes fra fossilba-serte kilder eller fra fornybare kilder som biomasse.
Claims (20)
1. En stabil homogen motordrivstoffsammensetning for standard diesel-, gassturbin- og jetmotorer, med forbedret vanntoleranse og som resulterer i redusert emisjon av forurensinger omfattende, på volumbasis: (a) fra 5 % til 100 % av en komponent bestående av oksygenholdige organiske forbindelser som alt i alt utviser minst fire forskjellige oksygenholdige funksjonelle grupper, nevnte grupper er i) en alkohol, (ii) en eter, (iii) enn organisk ester gruppe, og (iv) minst én av følgende: aldehyd, keton, ester, uorganisk ester, acetal, epoksid og peroksidgrupper, hvori nevnte minst fire grupper bidras til med minst fire typer av organiske forbindelser som er forskjellige i funksjonelle grupper som inneholder bundet oksygen, og den minst mengden av en hvilken som helst av nevnte grupper, beregnet som det totale volumet av de(n) forbindelsen(e) som utviser den særskilte gruppen, ikke er lavere enn 0,1 % av det totale volumet av drivstoffsammensetningen, nevnte forbindelser velges fra: Ci-Cioalkoholer og/eller 2,6,8-trimetyl-4-nonanol, aldehyder med den generelle formel
hvor R er et Ci-C8hydrokarbonresidu, ketoner med den generelle formel
hvori R og Ri begge er en Ci-C8hydrokarbonresidu, den samme eller forskjellig, eller sammen danner en cyklisk ring, det totale antallet karbonatomer i R og Ri er fra 3 til 12; monoetere av den generelle formelen R-O-R', hvor R og R' er like eller forskjellige og er hver seg en C2- Ci0hydrokarbongruppe eller, sammen, danner en syklisk ring, dfietere velges fra dimetoksy propan og dietoksy propan og/eller sykloetere; estere av den generelle formelen R-C(0)-0-R', hvilke estere er Ci-C8alkylestere av C1-C22mettede eller umettede fettsyrer, acetaler som har den generelle formel RCH(OR')2, hvori R er hydrogen eller hydrokarbyl,og R' er Cl - C4 alkyl, organiske nitrater valgt fra isopropylnitrat, isoamylnitrat, 2-etylheksylnitrat og sykloheksylnitrat, organiske peroksider med formelen R-O-O-R', hvor R og R' begge er de samme eller forskjellig, R og R' er alkyl eller oksygen-substituert alkyl, organiske epoksider som har den generelle formel hvor R og R' er den samme eller forskjellige og er C1-C12hydrokarbyler; og, (b) 0 til 95 % av en hydrokarbonkomponent,
motordrivstoffsammensetningen har minst en av de følgende egenskaper (i) til (vii): (i) tetthet ved 20 °C på ikke mindre enn 0,775 g/cm<3>; (ii) tåketemperatur ikke høyere enn 0 °C ved atmosfærisk trykk; (iii) stabil ved atmosfærisk trykk fra en tåketemperatur ikke høyere enn 0 °C til et innledende kokepunkt ikke lavere enn 50 °C; (iv) mengder med væske fordampet ved koking ved atmosfærisk trykk inkluderer: - ikke mer enn 25 % av totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen destillerer ved temperaturer ikke høyere enn 100 °C; - ikke mer enn 35 % av totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen destillerer ved temperaturer ikke høyere enn 150 °C; - ikke mer enn 50 % av totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen destillerer ved temperaturer ikke høyere enn 200 °C; - ikke mer enn 98 % av totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen destillerer ved temperaturer ikke høyere enn 400 °C; passende ikke høyere enn 370 °C; og foretrukket ikke høyere enn 280 °C; (v) forbrenningsvarme ved oksidasjon med oksygen ikke mindre enn 39 MJ/kg; (vi) selvantennelsestemperatur fra 150 °C til 300 °C; og (vii) evne til å oppta minst 1 % vann på volumbasis.
2. Motordrivstoffsammensetning ifølge krav 1, hvori minimumsmengden av enhver av de minst fire funksjonelle grupper, beregnet som totalvolumet av forbindelsene) som utviser den spesielle gruppen, ikke er lavere enn 0,5% og foretrukket ikke lavere enn 1% av totalvolumet av drivstoffsammensetningen.
3. Motordrivstoffsammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvori de minst fire typer av organiske forbindelser som er forskjellige funksjonelle grupper inneholdende bundet oksygen, hver utviser en eller flere funksjonelle grupper, og foretrukket én funksjonell gruppe hver.
4. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, hvori en eller flere forskjellige forbindelser kan utvise samme funksjonelle gruppe(r).
5. Motordrivstoffsammensetningen ifølge ethvert av de foregående krav, hvori de oksygenholdige organiske forbindelsene er lineære eller sparsomt forgrenet.
6. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, hvori den oksygenholdige komponenten av motordrivstoff ifølge oppfinnelsen inkluderer alt av følgende: aldehyd, keton, uorganisk syre ester, acetal, epoksid og peroksid.
7. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, hvori minst en av metanol eller etanol, og eventuelt biprodukter fra produksjonen av metanolen eller etanolen er til stede i den oksygenholdige forbindelseskomponenten.
8. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, hvori den oksygenholdige forbindelseskomponenten inneholder forurensinger samtidige produsert eller til stede i under produksjonen av den oksygenholdige forbindelseskomponenten.
9. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, som er stabil ved atmosfærisk trykk over et temperaturområde fra en tåketemperatur som ikke er høyere enn -35 °C til en begynnende koketemperatur som ikke er lavere en 180 °C.
10. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, som er stabil over et temperaturområde fra et tåkepunkt ikke høyere enn -50 °C til et innledende kokepunkt ikke lavere enn 50 °C.
11. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, som inkluderer vann i mengder på minst omkring 1 volum% basert på totalvolumet av motordrivstoffsammensetningen.
12. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, hvori den oksygenholdige organiske forbindelseskomponenten er dannet fra en fornybar planteressurs.
13. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, hvori hydrokarbonkomponenten er en dieselfraksjon eller en blanding av en dieselfraksjon og en hydrokarbonfraksjon som er lettere enn dieselfraksjonen.
14. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav, hvori hydrokarbonkomponenten er en gassoljefraksjon eller en blanding av en gassoljefraksjon og en hydrokarbonfraksjon lettere enn gassoljefraksjonen.
15. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av kravene 1-12, hvori hydrokarbonkomponenten oppnås fra fornybare ressurser, inkludert terpentin, kolofonium eller andre oksygenholdige forbindelser.
16. Motordrivstoffsammensetning ifølge krav 1-12, hvori hydrokarbonkomponenten er oppnådd fra syntesegass, eventuelt oppnådd fra biomasse; eller fra en Ci-C4gassholdig fraksjon; eller fra pyrolyse av karbonholdige materialer, eventuelt omfattende biomasse eller en blanding derav.
17. Motordrivstoffsammensetning ifølge kravene 1-16, hvori de oksygenholdige komponentene tilveiebringer de påkrevde smørende egenskaper til motordrivstoffet.
18. Motordrivstoffsammensetning ifølge krav 1-17, hvori de oksygenholdige komponentene tilveiebringer reduksjon av avsetninger i forbrenningskammeret.
19. Motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av kravene 1-6 og 8-18, som utviser et flammepunkt ikke lavere en 50°C.
20. Fremgangsmåte for fremstilling av motordrivstoffsammensetning ifølge ethvert av de foregående krav som ikke krever noen eksterne midler til blanding, som omfatter å suksessivt introdusere komponentene i motordrivstoffsammensetningen til et drivstoff reservoar ved samme temperatur, ved å begynne med den komponenten som har den laveste tettheten ved den temperaturen og terminere med den komponenten som har den høyeste tettheten ved den temperaturen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/SE1999/001546 WO2001018154A1 (en) | 1999-09-06 | 1999-09-06 | Motor fuel for diesel engines |
PCT/SE2000/001717 WO2001018155A1 (en) | 1999-09-06 | 2000-09-06 | Motor fuel for diesel, gas-turbine and turbojet engines, comprising at least four different oxygen-containing functional groups selected from alcohol, ether, aldehyde, ketone, ester, inorganic ester, acetal, epoxide and peroxide |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20021085D0 NO20021085D0 (no) | 2002-03-05 |
NO20021085L NO20021085L (no) | 2002-05-02 |
NO333908B1 true NO333908B1 (no) | 2013-10-14 |
Family
ID=20415399
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20021085A NO333908B1 (no) | 1999-09-06 | 2002-03-05 | Motordrivstoff for diesel, gassturbin og turbojetmotorer, omfattende minst fire forskjellige oksygenholdige funksjonelle grupper valgt fra alkohol, eter, aldehyd, keton, ester, uorganisk ester, acetal, epoksid og peroksid |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7014668B2 (no) |
EP (1) | EP1218472B2 (no) |
JP (1) | JP4949583B2 (no) |
KR (1) | KR100761924B1 (no) |
CN (1) | CN1182227C (no) |
AT (1) | ATE311428T1 (no) |
AU (2) | AU1420600A (no) |
BG (1) | BG65624B1 (no) |
BR (1) | BR0013808B1 (no) |
CA (1) | CA2383192C (no) |
CU (1) | CU23117A3 (no) |
CY (1) | CY1104978T1 (no) |
CZ (1) | CZ303901B6 (no) |
DE (1) | DE60024474T3 (no) |
DK (1) | DK1218472T4 (no) |
EA (1) | EA005033B1 (no) |
EE (1) | EE05389B1 (no) |
ES (1) | ES2254225T5 (no) |
HK (1) | HK1049021A1 (no) |
HR (1) | HRP20020285B1 (no) |
HU (1) | HU228435B1 (no) |
IL (1) | IL148186A (no) |
MX (1) | MXPA02002298A (no) |
NO (1) | NO333908B1 (no) |
PL (1) | PL192472B1 (no) |
RS (1) | RS50770B (no) |
SE (1) | SE518995C2 (no) |
SI (1) | SI1218472T2 (no) |
SK (1) | SK286954B6 (no) |
TR (1) | TR200200597T2 (no) |
UA (1) | UA73744C2 (no) |
WO (2) | WO2001018154A1 (no) |
ZA (1) | ZA200202522B (no) |
Families Citing this family (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU1420600A (en) * | 1999-09-06 | 2001-04-10 | Agrofuel Ab | Motor fuel for diesel engines |
US6761745B2 (en) * | 2000-01-24 | 2004-07-13 | Angelica Hull | Method of reducing the vapor pressure of ethanol-containing motor fuels for spark ignition combustion engines |
FR2814173B1 (fr) * | 2000-09-15 | 2005-09-16 | Inst Francais Du Petrole | Compositions de carburants diesel contenant des composes oxygenes derives du tetrahydrofurfuryle |
SE523228C2 (sv) | 2000-12-15 | 2004-04-06 | Akzo Nobel Nv | Bränslekomposition innehållande en kolvätefraktion, etanol och ett additiv med vattensolubiliserande förmåga |
US7357819B2 (en) | 2001-05-07 | 2008-04-15 | Victorian Chemicals International Pty Ltd | Fuel blends |
KR100564736B1 (ko) * | 2001-06-21 | 2006-03-27 | 히로요시 후루가와 | 연료 조성물 |
AR043292A1 (es) * | 2002-04-25 | 2005-07-27 | Shell Int Research | Uso de gasoil derivado de fischer-tropsch y una composicion combustible que lo contiene |
JP3918172B2 (ja) * | 2002-05-15 | 2007-05-23 | 川口 誠 | 内燃機関用燃料 |
WO2004058925A1 (ja) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Sangi Co., Ltd. | 内燃機関用低公害液体燃料 |
MD2382G2 (ro) * | 2003-05-30 | 2004-08-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Procedeu de obţinere a amestecului de esteri metilici ai acizilor graşi din grăsimi Biodiesel. |
US20040261762A1 (en) * | 2003-06-24 | 2004-12-30 | Sloane Thompson M. | Acetylene-based addition for homogeneous-charge compression ignition (HCCI) engine operation |
SE526429C2 (sv) * | 2003-10-24 | 2005-09-13 | Swedish Biofuels Ab | Metod för att framställa syreinnehållande föreningar utgående från biomassa |
LT5161B (lt) | 2003-12-12 | 2004-09-27 | Rimvydas JASINAVIČIUS | Degalų priedas taurinto etanolio pagrindu |
EP1718394A4 (en) * | 2004-02-09 | 2008-05-28 | O2Diesel Corp | METHOD FOR REDUCING PARTICULAR EMISSIONS FROM DIESEL ENGINE EXHAUSTING USING ETHANOL / DIESEL FUEL MIXTURES COMBINED WITH DIOXIDE OXIDIZING CATALYSTS |
BRPI0404605B1 (pt) * | 2004-10-22 | 2013-10-15 | Formulação de gasolina de aviação | |
US8226816B2 (en) * | 2006-05-24 | 2012-07-24 | West Virginia University | Method of producing synthetic pitch |
CA2691612C (en) * | 2006-06-30 | 2016-05-03 | University Of North Dakota | Method for cold stable biojet fuel |
GR1006009B (el) * | 2006-07-18 | 2008-07-29 | Ευστρατιος Χατζηεμμανουηλ | Μεθοδος εξευγενισμου φυτικου ελαιου και προσθετο για το σκοπο αυτο, οπως επισης και η χρησιμοποιησητους. |
CA2658483A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Xyleco, Inc. | Conversion systems for biomass |
US7901469B2 (en) * | 2006-07-26 | 2011-03-08 | Alternative Fuels Group Inc. | Alternative organic fuel formulations including vegetable oil |
US20080028671A1 (en) * | 2006-07-26 | 2008-02-07 | Alternative Fuels Group Inc. | Alternative organic fuel formulations including vegetable oil and petroleum diesel |
US20080072476A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-27 | Kennel Elliot B | Process for producing coal liquids and use of coal liquids in liquid fuels |
NL1033228C2 (nl) * | 2007-01-15 | 2008-07-16 | Univ Eindhoven Tech | Vloeibare brandstofsamenstelling alsmede de toepassing daarvan. |
WO2008088212A1 (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Technische Universiteit Eindhoven | A liquid fuel composition and the use thereof |
US20080295398A1 (en) * | 2007-03-02 | 2008-12-04 | Fuel Plus, Llc | Fuel additive |
US8597382B2 (en) | 2007-05-24 | 2013-12-03 | West Virginia University | Rubber material in coal liquefaction |
US8449632B2 (en) | 2007-05-24 | 2013-05-28 | West Virginia University | Sewage material in coal liquefaction |
US8597503B2 (en) | 2007-05-24 | 2013-12-03 | West Virginia University | Coal liquefaction system |
US8465561B2 (en) | 2007-05-24 | 2013-06-18 | West Virginia University | Hydrogenated vegetable oil in coal liquefaction |
FR2924438B1 (fr) * | 2007-11-30 | 2009-12-18 | Inst Francais Du Petrole | Compositions de carburant a forte teneur en ethanol |
EP2071006A1 (en) * | 2007-12-03 | 2009-06-17 | Bp Oil International Limited | Use, method and composition |
US20090151238A1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-06-18 | Evandro Lopes De Queiroz | Additive applied to liquid fuels for internal combustion engines |
EP2072608A1 (en) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | Bp Oil International Limited | Use, method and composition |
US8076504B2 (en) * | 2007-12-31 | 2011-12-13 | The University Of North Dakota | Method for production of short chain carboxylic acids and esters from biomass and product of same |
EA018090B1 (ru) | 2008-05-28 | 2013-05-30 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Российской Академии Наук (Ибхф Ран) | Средство для повышения октанового числа бензинового автомобильного топлива |
US8845771B2 (en) * | 2008-07-23 | 2014-09-30 | Latif Mahjoob | System and method for converting solids into fuel |
BRPI0803522A2 (pt) * | 2008-09-17 | 2010-06-15 | Petroleo Brasileiro Sa | composições de combustìvel do ciclo diesel contendo dianidrohexitóis e derivados |
EP2367905A4 (en) * | 2008-11-26 | 2012-12-05 | Univ North Dakota | PROCESS FOR PRODUCING CYCLIC ORGANIC COMPOUNDS FROM PLANT OILS |
US20100143992A1 (en) * | 2008-12-04 | 2010-06-10 | E. I Du Pont De Nemours And Company | Process for Fermentive Preparation of Alcohols and Recovery of Product |
WO2010082075A1 (en) * | 2009-01-14 | 2010-07-22 | Inventus, Produtos Quimicos Lda | Biocell - liquid biofuel consisting of isomers of methylpyran and methyltetrahydropyran and a process for obtaing it from cellulose in a one step reaction |
AU2010248073A1 (en) * | 2009-05-14 | 2011-12-01 | The University Of North Dakota | Method for creating high carbon content products from biomass oil |
US8741002B2 (en) | 2009-05-25 | 2014-06-03 | Shell Oil Company | Gasoline compositions |
CA2762258A1 (en) | 2009-05-25 | 2010-12-02 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Gasoline compositions |
US20110028609A1 (en) * | 2009-08-03 | 2011-02-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Making Renewable Polyoxymethylene Compositions |
DE102009039894B4 (de) * | 2009-09-03 | 2012-12-13 | Bundesanstalt für Materialforschung und -Prüfung (BAM) | Verwendung eines Brennstoffs umfassend ein Dialkylperoxid in einem industriellen Hochtemperaturverbrennungsprozess |
US9476004B2 (en) | 2009-09-08 | 2016-10-25 | Technische Universiteit Eindhoven | Liquid fuel composition and the use thereof |
US8679204B2 (en) * | 2009-11-17 | 2014-03-25 | Shell Oil Company | Fuel formulations |
AU2010325135A1 (en) * | 2009-11-30 | 2012-05-10 | Conocophillips Company | A blended fuel composition having improved cold flow properties |
US8709111B2 (en) | 2009-12-29 | 2014-04-29 | Shell Oil Company | Fuel formulations |
DE102010016832A1 (de) * | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Bundesanstalt für Materialforschung und -Prüfung (BAM) | Brennstoffgemisch zur Geräuschminimierung in Triebwerken |
DE102010016831A1 (de) * | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Bundesanstalt für Materialforschung und -Prüfung (BAM) | Brennstoffgemisch und Anwendung desselben in Industrietrocknern |
EP2576736A4 (en) * | 2010-05-30 | 2014-02-19 | Tbn Consult | NOZZLE FUEL FROM ONE OR MORE ALIPHATIC ETHERS |
MX2013001562A (es) * | 2010-08-10 | 2013-05-17 | Best Tech Brands Llc | Aditivo para la mejora en la combustion de diesel |
US9273252B2 (en) | 2011-04-22 | 2016-03-01 | University Of North Dakota | Production of aromatics from noncatalytically cracked fatty acid based oils |
ITRM20110317A1 (it) * | 2011-06-17 | 2012-12-18 | Enea Floris | Processo metodo e formulazioni per la produzione di un biocarburante a base di olii di natura vegetale anche esausti rigenerati e/o geneticamente modificati alghe e microalghe e/o olii da esse derivati addizionati ad alcoli primari e/o secondari e/o |
EP2594623A1 (de) * | 2011-11-16 | 2013-05-22 | United Initiators GmbH & Co. KG | Tert.-Butylhydroperoxid (TBHP) als Dieseladditiv |
DE102011121087A1 (de) | 2011-12-14 | 2013-06-20 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur katalytischen Kondensation oder Kopplung |
CN102517104B (zh) * | 2011-12-23 | 2015-03-18 | 上海应用技术学院 | 一种柴油降凝剂组合物及其制备方法和应用 |
CN102977937A (zh) * | 2012-11-23 | 2013-03-20 | 占小玲 | 一种车用混合燃油 |
US9255051B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-02-09 | Gas Technologies Llc | Efficiency, flexibility, and product value of a direct alkanes to oxygenates process |
US20140275634A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Gas Technologies Llc | Ether Blends Via Reactive Distillation |
US9174903B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-11-03 | Gas Technologies Llc | Reactive scrubbing for upgrading product value, simplifying process operation and product handling |
FI126330B (en) | 2013-04-02 | 2016-10-14 | Upm Kymmene Corp | Renewable hydrocarbon composition |
FI126331B (en) | 2013-04-02 | 2016-10-14 | Upm Kymmene Corp | Renewable hydrocarbon composition |
US9587189B2 (en) | 2013-10-01 | 2017-03-07 | Gas Technologies L.L.C. | Diesel fuel composition |
CN103666594B (zh) * | 2013-12-30 | 2015-07-08 | 北京清研利华石油化学技术有限公司 | 一种甲醇柴油及其制备方法 |
EP2891698B1 (en) | 2014-01-03 | 2019-12-04 | Arkema France | Use of an alcohol component to improve electrical conductivity of an aviation fuel composition |
GB2522621B (en) * | 2014-01-29 | 2016-01-06 | Rosario Rocco Tulino | Formulation of a new diesel fuel suitable for diesel engines |
WO2015142727A1 (en) * | 2014-03-15 | 2015-09-24 | Gas Technologies Llc | Facilitated oxygenate separations and synthetic fuel production via reactive distillation |
US11261391B1 (en) * | 2014-04-18 | 2022-03-01 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Fuel and fuel blend for internal combustion engine |
JP6406974B2 (ja) * | 2014-10-24 | 2018-10-17 | 理研香料ホールディングス株式会社 | 燃料用着臭剤 |
EP3088494A1 (en) * | 2015-04-28 | 2016-11-02 | United Initiators GmbH & Co. KG | Use of a fuel additive in diesel fuel for reducing fuel consumption in a diesel engine |
EP3088495A1 (en) * | 2015-04-28 | 2016-11-02 | United Initiators GmbH & Co. KG | Use of a fuel additive in diesel fuel for removing deposits in a diesel engine |
US20170355917A1 (en) * | 2016-06-09 | 2017-12-14 | Fueltek, Inc. | Hygroscopic fuel blends and processes for producing same |
FR3052459B1 (fr) * | 2016-06-13 | 2020-01-24 | Bio-Think | Melange destine a alimenter une chaudiere ou un moteur diesel comprenant des esters et des alcanes particuliers |
CN106150689B (zh) * | 2016-06-27 | 2018-10-16 | 浙江吉利控股集团有限公司 | 一种基于柴油发动机的100%甲醇发动机 |
EP3301144B1 (en) * | 2016-09-29 | 2021-03-17 | Neste Oyj | Diesel fuel comprising 5-nonanone |
CN106520189B (zh) * | 2016-11-14 | 2018-01-05 | 山东理工大学 | 利用镁中和剂进行脱羧反应的生物油提质方法 |
CN106398761B (zh) * | 2016-11-14 | 2018-01-05 | 山东理工大学 | 基于钙中和剂与羧酸的脱羧反应提质生物油的方法 |
CN106753596B (zh) * | 2016-11-14 | 2018-07-31 | 山东理工大学 | 采用钡中和剂提质生物油的方法 |
CN106995730B (zh) * | 2017-04-28 | 2021-07-20 | 周磊 | 一种混合柴油燃料 |
RU2671639C1 (ru) * | 2017-12-28 | 2018-11-06 | Акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (АО "ВНИИ НП") | Альтернативное моторное топливо |
FR3084373B1 (fr) * | 2018-07-27 | 2020-10-09 | Biothink | Utilisation d'esters gras volatils particuliers dans des moteurs a essence pour reduire les emissions |
SE2151462A1 (en) * | 2021-12-01 | 2023-06-02 | Colabitoil Sweden Ab | Biofuel and method of synthesis of the same |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3732283A (en) * | 1971-05-17 | 1973-05-08 | Texaco Inc | Substituted nitroalkyl nitrate and peroxynitrate |
GB2002400B (en) * | 1977-07-12 | 1982-01-20 | Ici Ltd | Block or graft copolymers and their use as surfactants |
BR8000889A (pt) * | 1979-02-21 | 1980-10-21 | Basf Ag | Composicoes carburantes para motores diesel |
FR2453210A1 (fr) | 1979-04-06 | 1980-10-31 | Ugine Kuhlmann | Procede de stabilisation des melanges d'essence et de methanol |
US4364743A (en) * | 1979-09-05 | 1982-12-21 | Erner William E | Synthetic liquid fuel and fuel mixtures for oil-burning devices |
US4541837A (en) * | 1979-12-11 | 1985-09-17 | Aeci Limited | Fuels |
US4356001A (en) * | 1980-06-02 | 1982-10-26 | Texaco Inc. | Method of extending hydrocarbon fuels including gasolines and fuels heavier than gasoline |
US4328005A (en) * | 1980-10-10 | 1982-05-04 | Rockwell International Corporation | Polynitro alkyl additives for liquid hydrocarbon motor fuels |
DE3149170A1 (de) | 1980-12-15 | 1982-07-29 | Institut Français du Pétrole, 92502 Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine | Brennbare komposition, welche gasoel, methanol und einen fettsaeureester enthalten und als dieseltreibstoff brauchbar sind |
FR2498622A1 (fr) * | 1981-01-28 | 1982-07-30 | Inst Francais Du Petrole | Utilisation de melanges d'esters alkyliques d'acides gras derives d'huiles vegetales dans des compositions combustibles pour moteurs diesel |
DE3150989A1 (de) * | 1980-12-30 | 1982-08-05 | Institut Français du Pétrole, 92502 Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine | Brennbare kompositionen, die ein gasoel, mindestens einen fettsaeureester sowie einen alkoholischen bestandteil auf basis von n-butanol enthalten und als dieseltreibstoffe brauchbar sind |
DE3150988A1 (de) * | 1980-12-30 | 1982-08-05 | Institut Français du Pétrole, 92502 Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine | Brennbare kompositionen, die alkohole und fettsaeureester enthalten und insbesondere als dieseltreibstoffe brauchbar sind |
US4451265A (en) | 1981-04-21 | 1984-05-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Diesel fuel-aqueous alcohol microemulsions |
DE3140382A1 (de) * | 1981-10-10 | 1983-04-21 | Veba Oel AG, 4660 Gelsenkirchen-Buer | Dieselkraftstoff |
GB2115002B (en) | 1982-02-01 | 1985-01-30 | Ici Plc | Emulsifying agents |
ATE43625T1 (de) * | 1983-03-03 | 1989-06-15 | Union Rheinische Braunkohlen | Motor-kraftstoff. |
US4509950A (en) | 1983-03-24 | 1985-04-09 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsifying agents |
US4549883A (en) * | 1983-12-19 | 1985-10-29 | Purcell Robert F | Cetane improver for diesel fuel |
US4522630A (en) * | 1984-03-29 | 1985-06-11 | Ethyl Corporation | Diesel fuel composition |
US4536190A (en) * | 1984-04-02 | 1985-08-20 | Ethyl Corporation | Cetane improver composition |
US4892562A (en) * | 1984-12-04 | 1990-01-09 | Fuel Tech, Inc. | Diesel fuel additives and diesel fuels containing soluble platinum group metal compounds and use in diesel engines |
US4746420A (en) * | 1986-02-24 | 1988-05-24 | Rei Technologies, Inc. | Process for upgrading diesel oils |
IT1223404B (it) | 1987-12-04 | 1990-09-19 | Eniricerche Spa | Composizione di carburante diesel |
PL163379B1 (pl) * | 1990-03-30 | 1994-03-31 | Wyzsza Szkola Inzynierska | Sposób otrzymywania mieszaniny estrów alkoholi Ci do C4 kwasów tłuszczowych olejów I '54) tłuszczów naturalnych, zwłaszcza jako paliwa do wysokoprężnych silników spalinowych lub oleju opałowego |
CA2046179A1 (en) * | 1990-07-16 | 1992-01-17 | Lawrence Joseph Cunningham | Fuel compositions with enhanced combustion characteristics |
CA2048906C (en) | 1990-09-07 | 2002-12-10 | Jan Bock | Microemulsion diesel fuel compositions and method of use |
DE4040317A1 (de) * | 1990-12-17 | 1992-06-25 | Henkel Kgaa | Mischungen von fettsaeureniedrigalkylestern mit verbesserter kaeltestabilitaet |
AU4397193A (en) * | 1992-06-02 | 1993-12-30 | Greenbranch Enterprises, Inc. | A phase stabilized alcohol based diesel fuel containing ignition additives |
US5314511A (en) * | 1992-12-23 | 1994-05-24 | Arco Chemical Technology, L.P. | Diesel fuel |
AT399716B (de) * | 1993-04-06 | 1995-07-25 | Wimmer Theodor | Verfahren zur fraktionierung von fettsäureestergemischen |
BR9407052A (pt) * | 1993-07-16 | 1996-08-13 | Victorian Chemical Internation | Misturas de combustiveis |
US6129773A (en) * | 1993-07-16 | 2000-10-10 | Killick; Robert William | Fuel blends |
JPH07118670A (ja) | 1993-10-20 | 1995-05-09 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | ディーゼル燃料組成物 |
GB2289287A (en) | 1994-05-04 | 1995-11-15 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Fuel foam control additive |
US6270541B1 (en) * | 1994-08-12 | 2001-08-07 | Bp Corporation North America Inc. | Diesel fuel composition |
US5697987A (en) * | 1996-05-10 | 1997-12-16 | The Trustees Of Princeton University | Alternative fuel |
IT1293180B1 (it) * | 1996-06-11 | 1999-02-16 | Globe S P A | ADDITIVO PER GASOLIO DI AUTOTRAZIONE IN GRADO DI MIGLIORARE LA QUALITà DEI GAS DI SCARICO NEI MOTORI A CICLO DIESEL. |
JP3530884B2 (ja) * | 1996-11-11 | 2004-05-24 | 箕口 新一 | 廃食油からのディーゼル燃料油の製造方法 |
JPH10251675A (ja) * | 1997-03-13 | 1998-09-22 | Lion Corp | 燃料油添加剤及び燃料油組成物 |
JP3886640B2 (ja) * | 1997-05-19 | 2007-02-28 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | ディーゼルエンジン用燃料油組成物 |
JP3886647B2 (ja) * | 1997-06-30 | 2007-02-28 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | ディーゼルエンジン用燃料油組成物 |
BR9915587A (pt) † | 1998-11-23 | 2001-08-07 | Pure Energy Corp | Composição combustìvel |
AU1420600A (en) * | 1999-09-06 | 2001-04-10 | Agrofuel Ab | Motor fuel for diesel engines |
-
1999
- 1999-09-06 AU AU14206/00A patent/AU1420600A/en not_active Abandoned
- 1999-09-06 WO PCT/SE1999/001546 patent/WO2001018154A1/en active Application Filing
-
2000
- 2000-06-09 UA UA2002021423A patent/UA73744C2/uk unknown
- 2000-09-06 CZ CZ20020806A patent/CZ303901B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-09-06 MX MXPA02002298A patent/MXPA02002298A/es active IP Right Grant
- 2000-09-06 AT AT00963201T patent/ATE311428T1/de active
- 2000-09-06 BR BRPI0013808-8A patent/BR0013808B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-09-06 TR TR2002/00597T patent/TR200200597T2/xx unknown
- 2000-09-06 SI SI200030795T patent/SI1218472T2/sl unknown
- 2000-09-06 DK DK00963201.9T patent/DK1218472T4/da active
- 2000-09-06 KR KR1020027002988A patent/KR100761924B1/ko active IP Right Grant
- 2000-09-06 DE DE60024474T patent/DE60024474T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-06 CN CNB008133980A patent/CN1182227C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-06 EE EEP200200120A patent/EE05389B1/xx unknown
- 2000-09-06 EA EA200200341A patent/EA005033B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-09-06 EP EP00963201A patent/EP1218472B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-06 HU HU0202765A patent/HU228435B1/hu unknown
- 2000-09-06 AU AU74650/00A patent/AU771381B2/en not_active Expired
- 2000-09-06 ES ES00963201T patent/ES2254225T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-06 JP JP2001522367A patent/JP4949583B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-06 SK SK317-2002A patent/SK286954B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-09-06 RS YUP-163/02A patent/RS50770B/sr unknown
- 2000-09-06 PL PL353804A patent/PL192472B1/pl unknown
- 2000-09-06 WO PCT/SE2000/001717 patent/WO2001018155A1/en active IP Right Grant
- 2000-09-06 IL IL14818600A patent/IL148186A/en active IP Right Grant
- 2000-09-06 CA CA2383192A patent/CA2383192C/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-05-04 US US09/848,293 patent/US7014668B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-02-11 SE SE0200375A patent/SE518995C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2002-03-04 BG BG106474A patent/BG65624B1/bg unknown
- 2002-03-05 CU CU51A patent/CU23117A3/es unknown
- 2002-03-05 NO NO20021085A patent/NO333908B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-03-28 ZA ZA200202522A patent/ZA200202522B/xx unknown
- 2002-04-04 HR HR20020285A patent/HRP20020285B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-02-18 HK HK03101204A patent/HK1049021A1/xx unknown
-
2006
- 2006-02-20 CY CY20061100234T patent/CY1104978T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO333908B1 (no) | Motordrivstoff for diesel, gassturbin og turbojetmotorer, omfattende minst fire forskjellige oksygenholdige funksjonelle grupper valgt fra alkohol, eter, aldehyd, keton, ester, uorganisk ester, acetal, epoksid og peroksid | |
EP1334170B1 (en) | Fuel composition | |
US20070204506A1 (en) | Adjustable fuel power booster component composition | |
EP1334171B8 (en) | Fuel composition | |
US20190016982A1 (en) | Mesitylene as an octane enhancer for automotive gasoline, additive for jet fuel, and method of enhancing motor fuel octane and lowering jet fuel carbon emissions | |
AU2002223787A1 (en) | Fuel composition | |
WO2008135801A2 (en) | Adjustable fuel power booster component composition | |
CN110846091B (zh) | 草酸酯类新型含氧燃油或燃油添加剂及其应用 | |
Patil et al. | Characterisation of the key fuel properties of oxygenated diethyl ether-diesel blends | |
WO2002092731A1 (en) | Compositions for non-polluting fuels, preparation processes and use thereof | |
CN1118545C (zh) | 多用途清洁液体燃料及其用途 | |
US20160168499A1 (en) | Mesitylene as an octane enhancer for automotive gasoline, additive for jet fuel, and method of enhancing motor fuel octane and lowering jet fuel carbon emissions | |
Baragetti | Current State of Synthesis and Use of Oxygen Generating Additives | |
Bhagel et al. | A Literature Review of the Performance and Emission Analysis of Methyl Tert-Butyl Ether Diesel Blended Diesel Engines | |
Arenas et al. | Alcohol-diesel fuel blends and their effect in performance and exhaust emissions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |