NO326804B1 - Framgangsmate for a korrosjonsresistensbelegge metall ved hjelp av plasmapolymerisering, samt anvendelse av denne framgangsmaten - Google Patents
Framgangsmate for a korrosjonsresistensbelegge metall ved hjelp av plasmapolymerisering, samt anvendelse av denne framgangsmaten Download PDFInfo
- Publication number
- NO326804B1 NO326804B1 NO20002204A NO20002204A NO326804B1 NO 326804 B1 NO326804 B1 NO 326804B1 NO 20002204 A NO20002204 A NO 20002204A NO 20002204 A NO20002204 A NO 20002204A NO 326804 B1 NO326804 B1 NO 326804B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- plasma
- accordance
- metal
- metal substrate
- coating
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 47
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 40
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 40
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 37
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 24
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims description 24
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims description 24
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 34
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 23
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 claims description 4
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940073561 hexamethyldisiloxane Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylcyclotrisiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 claims description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- WGGNJZRNHUJNEM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinane Chemical compound C[Si]1(C)N[Si](C)(C)N[Si](C)(C)N1 WGGNJZRNHUJNEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- RLECCBFNWDXKPK-UHFFFAOYSA-N bis(trimethylsilyl)sulfide Chemical compound C[Si](C)(C)S[Si](C)(C)C RLECCBFNWDXKPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- GCSJLQSCSDMKTP-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C=C GCSJLQSCSDMKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/62—Plasma-deposition of organic layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/14—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by electrical means
- B05D3/141—Plasma treatment
- B05D3/142—Pretreatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår en framgangsmåte for å gjøre et metallsubstrat korrosjonsbestandig ved belegging, ved hjelp av plasmapolymerisering. Framgangsmåten er særlig egnet for å gjøre aluminium og aluminiumslegeringer korrosjonsbestandige.
Bakgrunn
Siden forskningen har dreid seg om tilvirkning av plasmapolymer-sjikt gjennom en poly-meriseringsprosess, som gjennom ekstra gass-monomere i en gassutladnings-prosess leverer den nødvendige energien til polymeriseringen, har det ikke manglet på forsøk på å skille disse sjiktene, for å være i stand til å beskytte den belagte overflata mot forskjellige typer angrep. Denne funksjonen er på ingen måte ubetydelig, det dreier seg om pålegging av plasmapolymer-sjikt av utpregete tynnsjikt, i området nanometer til noen få mikrometer. I tillegg til utviklingen av ripefaste sjikt, for eksempel for optiske funksjonselement av plast (WO-A-8504601) ble det også forsøkt å beskytte metalliske materialer med denne beleggingsmåten, med moderat suksess. Disse sjiktene tålte selv angrep som ikke kan anses som korrosivt graverende, bare i svært kort tid.
I alle hittil kjente forsøk utført på aluminiums-materialer, har det i oksiderende plasma vært brukt oksidsjikt som grunningsmiddel, analogt med den vanlige lakkerings-framgangsmåten, men også analogt med forbehandlingen av overflata forut sammenbindingen, som benytter et oksidsjikt som vanligvis blir framstilt ved hjelp av anodisk oksidasjon. Den ønskelige aktivering av grenseflata for å oppnå god binding, utføres, om overhode, ved avleiring av andre typer substrat. I mange tilfeller blir bindingen foretatt utelukkende med adhesjonskrefter. Slike belegg- eller sammenbindings-system oppviser erfaringsmessig bare moderat sikkerhet mot vandring under belegget, hvorved vanndamp som dannes ved diffusjon eller permeabilitets-reaksjoner, svekker bindingen mellom materialet og beleggene.
På den andre siden er plasmapolymeriseringen en framgangsmåte hvorved det gjennom innvirkningen av et plasma med organiske molekyl i gassfasen, kan framstilles belegg for faste legemer, hvorved belegget har overveiende framragende egenskaper. Plasmapolymerisering tilhører en gruppe lavtrykks-plasmaprosesser, og blir brukt industrielt mer og mer. Den store interessen for denne teknologien, kan føres tilbake til fordelene med en hurtig, berøringsfri, tørr-kjemisk framgangsmåte for belegging, samt at den påfører arbeids-stykket lite belastning.
Med plasmapolymer-sjikt utskilt av lavtemperatur-plasma, idet følgende kalt plasmapolymere, kan det følgende framheves: - Plasmapolymere er ofte tredimensjonalt høyt tverrbundet, uløselige, lite eller ikke svellende, og potensielle gode diffusjonsbarriærer. - Sammenlignet med konvensjonelt framstilte polymere er de, på grunn av den høye tverrbindings-graden, termisk, mekanisk og kjemisk usedvanlig stabile. - Beleggene oppviser på de fleste substrat-materialene en god heftelse med høy tetthet, og er fri for mikroporer. - Sjiktene har som oftest amorf struktur, og har ei glatt overflate som er gjenskapt etter substratet.
- Sjiktene er svært tynne, og sjikt-tykkelsen varierer inntil bare noen 100 nm til 10 nm.
- Prosesstemperaturen er lav, fra romtemperatur til omtrent 100°C, særlig inntil ca 60°C. På den andre siden er det hittil ikke kjent noen framgangsmåter hvor metallsubstratet, spesielt aluminiums-substrat, kan belegges korrosjonsbestandig med en plasmapolymer.
Ribberør av materialet AIMgSiO,5 blir ofte benyttet i visse fyrkjeler. Slike ribberør oppviser ikke alltid tilstrekkelig korrosjonsresistens under ekstreme bruks-forhold og i grenseområder med hensyn til tillatt gass-sammensetning.
Framstillingen av korrosjons-produkt fører til forstyrrelser på gass-siden i området for ribbene, og i framskredet stadium i tillegg en redusering i overflata for varmeutveksling på brenngass-sida.
Tradisjonelle forholdsregler for korrosjonsvern, ifølge teknikkens stand, kan av flere årsaker ikke benyttes. Framgangsmåter som fosfatidering, for eksempel kromatisering forutsetter en kontinuerlig tungmetall-ione-emisjon til omgivelsene og er utelukket på grunn av den forventete skjerpingen i avløpsvann-lovgiving.
Lakksystemer er likeledes uaktuelle. Lakk som overflatebeskyttelse medfører en redusering i varmeledningsevnen, hvilket i foreliggende tilfelle bare er tolererbart i liten grad. Videre medfører tradisjonelle lakk-belegg at vanndampdiffusjonen går under beskyttelses-sjiktet. Ved kondenseringen på metall-overflata, som følger deretter, forårsakes det en løfting av sjiktet, og en akselerering i korrosjonsforløpet, slik dette er kjent fra lokaliserte typer korrosjon.
Et belegg av plasmapolymer på slike ribberør for varmevekslere er i og for seg ønskelig. Forsøk som ble utført i denne forbindelse førte imidlertid ikke til korrosjons-bestandige belegg. Som regel viste det seg at plasmapolymerene ikke festet seg nok til metall-overflata, og en mer eller mindre rask vandring under belegget fant sted, med det resultat at det raskt oppsto tendenser til løsning.
Fra DE-A-42 16 999 er det kjent en framgangsmåte for overflatebelegging av sølv-gjenstander, hvorved overflata først og fremst blir behandlet med en utjevnende plasma, og tilslutt belagt med en plasmapolymer, dernest et forbindelses-sjikt, over dette et permeabilitetshindrende overflatesjikt og til slutt et forseglingssjikt. Som forbindelsessjikt kan særlig etylen og vinyl-trimetyl-silan brukes, for det permeabilitetshindrende sjiktet, etylen og for forseglingsjiktet heksametyl-disiloksan i forbindelse med oksygen som plasmadannende monomere, hvorved det foregår en kontinuerlig overgang mellom de plasmadannende monomerene. Beleggene er langt på vei ripefaste, og danner en god beskyttelse mot angrep, men de kan være utformet slik at de kan fjernes med et ren-gjøringsmiddel. Et belegg på aluminium fører ikke til korrosjonsbestandige lag.
Formål
Det er ønskelig å framskaffe en framgangsmåte for å kunne gjøre metalliske materialer, særlig aluminiumsmaterialer, varig korrosjonsbestandige med plasmapolymer-belegging.
Oppfinnelsen
Formålet nås med en framgangsmåte som nevnt innledningsvis, hvorved substratet utsettes for en behandling i samsvar med den karakteriserende delen av patentkrav 1. Framgangsmåten kan benyttes for å belegge metall-substrat, i samsvar med den krav 18.
Det ble overraskende oppdaget at kombinasjonen mellom en glattende forbehandling på metallsubstratet som skal belegges, og en plasmabehandling, løste problemet med manglende festing av beleggene til metalloverflata. Plasmabehandlingen består av to trinn, det første omfatter en behandling av overflata med et reduserende plasma, som virker glattende, og et andre trinn, hvorved den egentlige beleggingen foregår direkte på metall-sjiktet som er forbehandlet med plasma.
Forbehandlingen, særlig glattingen av overflata på metallsubstratet, kan utføres med mekaniske, kjemiske eller elektrokjemiske midler. Særlig foretrukket er kombinasjonen med mekanisk og kjemisk glatting. Den mekaniske og/eller kjemiske glattingen kan i alle tilfelle etterfølges av en elektrokjemisk glatting, når det aktuelle metallsubstratet tillater det. Framgangsmåten for elektropolering er eksempelvis av fysikalsk/ tekniske årsaker, ikke egnet for ribberør. Her er man henvist til kjemiske framgangsmåter, så som sure eller alkaliske etsemidler. I samsvar med DE-C-40 39 479 kan også en kombinasjon av etsemidler i forbindelse med en mekanisk forstyrrelse i overflata, ved stryking, børsting, stråling eller lignende brukes, og særlig dersom materialet bestråles med en væskestråle som inneholder etsemidlet samt partikler som virker abbrasive.
Ved de etsemidlene som settes til under framgangsmåten for glattingen av overflata, dreier det seg om kjemiske reaksjoner, hvorved det med hjelp av aggressive kjemikalier foretas en fjerning av oksid-, rust- og glødeskall-sjikt fra den aktuelle metalloverflata. De flytende etsemidlene er stort sett syrer, som skal angripe både forseglingssjiktet og selve metallet. Etsingen er ingen enhetlig framgangsmåte. Flere ganger går forskjellige kjemiske og fysikalske reaksjoner ved siden av hverandre, og også etter hverandre. Reaksjonene er ofte av elektrokjemiske natur, hvorved det mellom metalloksidet og metalloverflata dannes lokalelementer.
Elektropolering er en framgangsmåte for å glanse metalloverflata, hvorved forhøyelser og kanter blir elektrolytisk utjevnet.
Særlig for aluminium er den kjemiske glans-etsingen som framgangsmåte for utjevning av ruhet i overflata, langt utviklet. Prinsipielt har det større betydning enn elektropoleringen. Det finnes ei rekke kjemiske glansmidlerfor aluminium.
De fleste glans-løsningene har fosforsyre-basis. Tilsats av salpetersyre virker inn på dannelsen av ei speilende overflate, og forbedrer også den indre kvaliteten. Tilsats av svovelsyre framskynder oppløsningen av metallet, og bedrer utjevningen. Ytterligere tilsatser kan forbedre hastigheten for jevningen av metallet, og forlenge levetiden for badet.
Virkningen av etsemidler og glansmidler, lar seg ytterligere framskynde og utjevne i forbindelse med framgangsmåter for mekanisk oveflatebehandling. I samsvar med oppfinnelsen kan det særlig brukes en slik kombinasjon av mekaniske og kjemiske framgangsmåter for glatting av overflater, som er beskrevet i DE-C-40 39 479.
På grunn av de amorfe egenskapene til aluminium og legeringer av det, kan det også settes til alkaliske løsninger for rengjøring og etsing.
Vanligvis blir overflata gjennom glattings-behandlingen, glattet til en gjennomsnittlig middelruhet på mindre enn 350 nm, fortrinnsvis mindre enn 250 nm. Gjennom elektropolering, særlig elektropolering som utføres etter en mekanisk/kjemisk glatting, kan det oppnås en gjennomsnittlig middelruhet som er mindre enn 100 nm.
På denne måten blir riktignok ikke alltid glattete overflater optimalt egnet for påføring av en plasmapolymer. Dersom det etter den mekaniske/kjemiske og/eller elektrokjemiske glattingen påføres en plasmapolymer, oppviser ikke overflatene den ønskete standtiden under korrosive betingelser. Forutsetningen for dette er en videre overflatebehandling ved hjelp av en reduktivt innstilt plasma, særlig en hydrogenplasma. Denne plasma-behandlingen utføres ved en temperatur <200°C ved et trykk < 100 mbar, særlig ved <100°C og <10 mbar. Hydrogenet som er bærer i plasmaet kan blandes med ytterligere gasser, for eksempel hydrokarboner og særlig olefin, som blir beskrevet i det følgende, således oksygen, nitrogen og også argon, idet det må sørges for, at den reduserende karakteren beholdes.
Resultatet av denne plasmabehandlingen er ei aktivert overflate. Under reduserende betingelser blir antagelig aluminiumsoksidsjiktet og/eller det overflatenære aluminiums-hydroksidet på metall-overflata forringet, med det resultat at bindingspunktet for en reaktiv binding av en senere påført plasmapolymer blir direkte på metallet. En ytterligere bi-effekt er at overflata blir ytterligere glattet gjennom plasma-behandlingen.
På den plasmabelagte overflata blir det felt ut plasmapolymere, fortrinnsvis under ytterligere reduserende forhold. Hovedbestanddelen i disse plasmapolymerene kan være hydrokarboner og/eller en silisiumorganisk forbindelse, som kan inneholde oksygen, nitrogen eller svovelatomer, hvorved disse hydrokarbon- eller silisiumorganiske forbindelsene kan oppvise et kokepunkt, slik at de er fordampbare under de temperatur- og trykk-forhold som råder i kammeret for plasmabelegging. Først og fremst kommer alkaner, alkener, aromatiske hydrokarboner, silaner, siloksaner, silazaner og silathianer på tale, fortrinnsvis siloksaner. Særlig foretrukket er bruk av heksametyl-disiloksan og heksametyl-syklo-trisiloksan. Andre forbindelser er heksametyl-disilazan og heksametyl-syklo-trisilazan, men også heksametyl-disilathian. Det er også mulig å bruke høyere homologer av disse forbindelsene eller blandinger av slike forbindelser, likeså delvis eller fullstendig fluoriserte derivater.
Som komonomer for dannelsen av plasmapolymeren av silisiumorganiske monomere, er hydrokarboner aktuelt, særlig olefin aktuell, for eksempel etylen, propen og sykloheksen. Silane, særlig vinylholdige silisiumorganiske forbindelser kan også settes inn som komonomere, eksempelsvis vinyl-trimetyl-silazan. Disse umettete monomerene kan binde seg i de O-, N- eller S-atom-holdige silisiumorganiske forbindelsene, eller blande seg inn i andre deler, og dermed blir en gradert sammenblanding aktuell. Eksempelvis kan det ved trinnvis oppbygging av plasmapolymerene, bygges opp et overgangssjikt nærmest metall-overflata, som utelukkende eller overveiende består av de silisiumorganiske forbindelsene, og deretter blandes hydrokarbonene inn. Den omvendte framgangsmåten er likeledes mulig. På denne måten kan egenskapene på plasmapolymerbelegget endres dithen, at det oppnås en optimal sammenbinding med metallsubstratet og/eller en optimal bestandighet mot korroderende substanser. En slik gradert oppbygging er kjent fra for eksempel DE-A-42 16 999.
Ved plasmapolymerisering kan det i tillegg til disse monomerene blandes inn ytterligere gasser, for eksempel oksygen, nitrogen eller argon, for å påvirke egenskapene til plasmaet og plasmapolymerene.
Plasmapolymeriseringen foregår vanligvis ved en temperatur <200°C, fortrinnsvis <100°C og særlig ved omtrent 60°C. Trykket i kammeret for plasmabelegging, ligger vanligvis ved <100 mbar.
Det sjiktet som dannes på metallsubstratet gjennom plasmapolymeriseringen, har fortrinnsvis en tykkelse fra 100 nm til 10 um. Det er imidlertid uten videre mulig, for spesielle formål, å oppnå sjikttykkelser som er mindre enn 100 nm.
I motsetning til andre framgangsmåter for belegging, også på annen måte pålagte plasmapolymerbelegg, oppnås det erfaringsmessig en glatting av overflata gjennom en jevnende etsing, hvis virkning økes og utjevnes gjennom en ovenpålagt lett mekanisk komponent. Det forekommer derfor lite mekanisk fasthefting av polymersjiktet til metallsubstratet, på grunn av en relativ høy ruhet på substratet, men heller mer kjemiske bindinger med de frie valensene på den frilagte og fritt-etsete metalloverflata. Det blir vanligvis oppnådd ei nesten speilblank, optisk tiltalende overflate på ikke-strukturerte metalloverflater. Særlig blir det oppnådd at beleggets tykkelse ikke lenger kan gå "under" på ei ru metalloverflate, men danner av et jevnt sjikt.
I samsvar med oppfinnelsen oppnås det en korrosjonsbeskyttelse som i sammenligning med tekniske overflater, er økt flere ganger.
En ytterligere forhøyelse i langtids korrosjonsbestandighet oppnås gjennom innsetting av en korrosjonsinhibitor som kan fordampes i vakuum, fortrinnsvis inn i det nederste laget i plasmapolymer-beleggingen. I motsetning til hittil foreliggende resultater, er det ikke vesentlig at en slik korrosjonsinhibitor blir lagt direkte på metalloverflata, altså ikke direkte på bindings-planet og derved svekker dette. Derimot oppnås det en fjemvirkning, som er spesielt forbundet med bruken av konduktive polymere. Slike egnete polymere er for eksempel polyanilin, som har et ubetydelig damptrykk i vakuum, eller som kan innføres i plasmapolymeren i en finfordelt form, i en mengde fra 0,1 til 1 vekt%.
I tillegg til behandlingen av aluminiums-metaller kan den beskrevete teknologien, også brukes på ytterligere metalliske materialer, særlig slike som er tilbøyelig til å danne et overflate-oksidsjikt.
Framgangsmåten i samsvar med oppfinnelsen kan videre anvendes for å oppnå en grunning av plasmapolymer på et metallsubstrat, som deretter kan kompletteres med ytterligere belegg. Gjennom dette kan det oppnås korrosjonsbestandige lag for forskjellige formål, med tykkere lag som har en tilfredsstillende beleggs-tykkelse for slitasje-belastning. Spesielt godt egnet for dette er "Ormocere". Belegg av "Ormocere" har likhet i den strukturelle oppbyggingen med belegg av plasmapolymere med høy tverrbinding-grad, men kan imidlertid bygges opp, uten den forholdsvis langsomme beleggings-prosessen i våkum. Den typiske lag-tykkelsen er i størrelsesorden 1 til 100 nm. Med kombinasjonen kan det oppnås lignende korrosjons-egenskaper, som med bare plasmapolymer-sjiktet.
Særlig egnet er framgangsmåten i samsvar med foreliggende oppfinnelse, for belegging av aluminiums-materialer, hvorved den korrosjonsbestandighet som gjør aluminiumsmaterialet særlig egnet for innsetting i varmevekslere og ved framstilling av ribberør for varmevekslere i fyrkjeler.
Eksempel
Som test-materiale ble det brukt rektangelformete prøver av materialet AIMgSiO,5. Prøvene ble deretter underkastet en flertrinns rengjørings-prosedyre, for å fjerne fremmed-stoffer som olje og fett. Deretter ble overflata på metallplata behandlet med en kombinert overflate- og elektropolerings-metode.
Prøven ble så mekanisk renset ved hjelp av børster i en pH-nøytral såpe-lutløsning, deretter avspylt, og på nytt behandlet i såpe-lutløsningen i 30 min. ved 70°C i ultralydbad. Etter ytterligere avspyling med rennende vann og tørking i varmluft, ble den avfettet i ultralydbad med aceton, og tørket med varmluft.
Deretter ble metallprøvene etset i et etsemiddel av 46,0 deler vann, 50,0 deler konsentrert salpetersyre, og 4,0 deler flussyre, ved romtemperatur i 120 s. Etter avspyling med vann og etanol, ble materialet elektrokjemisk polert. Som elektrolytt ble det brukt en blanding av 78 ml 70-72 % klorsyre, 120 ml destillert vann, 700 ml etanol og 100 ml butyl-glykol. Elektropoleringen ble utført over et tidsrom på 180 s ved en elektrolytt-temperatur på -15 til 8°C, en polerings-strøm på 5 -18 A/dm<2> og en polerings-spenning på 19-11 V.
Umiddelbart etter poleringen ble prøvene spylt av med vann og behandlet i ultralydbad i 10 minutter i kaldt vann. Til slutt ble de tørket med varmluft.
Før overflate-glattingen hadde materialet ei matt overflate med en middels ruhet på 0,570 um (gjennomsnitt av 5 målinger). Etter elektropoleringen var middelruheten under 100 nm. Overflata hadde høyglans.
Plasmabehandlingen ble utført i et vanlig plasmapolymeriserings-anlegg, hvor monomer gassen ble ført inn i undertrykksbeholderen, og plasmadannelsen stimulert med høy-frekvent vekselstrøm og/eller mikrobølge-energi.
I det første trinnet i plasmabehandlingen ble det aktuelle aluminiumsmaterialet belagt i 120 s med et hydrogenplasma ved 60°C og 120 mbar. Hydrogenet ble satt suksessivt til, gjennom tilsetning av heksametyl-disoksan, ved et trykk på 10 mbar. Volumstrømmen var omtrent 500 ml/min, og avgitt ytelse var omtrent 5 KW. Beleggingen resulterte i en sjikt-tykkelse på ca 500 nm.
Eksemplet ble variert på den måten, at ved plasmapolymeriseringen nærmest metall-overflata ble det brukt en plasmapolymer med etylen som monomer, som ble blandet med progressive mengder heksametyl-disiloksan, inntil etylenet var fullstendig fortrengt.
I videre forsøk ble oksygen og nitrogen blandet inn i monomeren som tilsetningsgasser.
I alle disse framgangsmåtene ble det lagt på, sterkt korrosjonsbestandige, tynne, trans-parente sjikt på overflata av almuminium-metallplater, som beholdt sin høyglans-karakter.
Gjennom et elektron-mikroskop ble det fastslått at plasmapolymer-sjiktet har god binding til metall-overflata. Plasmapolymer sjiktet er amorft og nesten fettfritt, dvs. det oppviser ingen porer eller innleiringer.
Korrosjons-adferden for det belagte aluminium-metallstykket er utprøvd i 25 % svovelsyre i romtemperatur og 60 - 70°C, samt i 20 % salpetersyre ved romtemperatur. Alle prøvene i testen som ble gjennomført over flere timer, viste seg å være bestandige. Det oppsto ingen innvandring av testvæsken i lagene, og heller ikke vandring under lagene. Ingen oppløsningstendenser ble observert.
Aluminiums-metall stykker som ble belagt i samsvar med oppfinnelsen, viser at de ved 350°C, under forhold som hersker i en varmeveksler i en fyrkjel, er absolutt bestandige. De oppviste til og med nedsatt overflate-spenning, hvorfor det ble oppnådd en dårligere tendens til å mineralisere bunnfallet, for eksempel i form av kjelestein. Den nedsatte over-flatespenningen beskytter også mot biologisk begroing, for eksempel på metallstykker som er utsatt for sjøvann.
Claims (18)
1. Framgangsmåte for gjøre metallsubstrat korrosjonsbestandige ved belegging, ved hjelp av plasmapolymerisering, karakterisert ved at substratet blir mekanisk, kjemisk og/eller elektrokjemisk glattet i et forbehandlingstrinn, og deretter utsatt for en plasma ved en temperatur under 200°C og et trykk mellom 10"<5->100 mbar, hvorved overflata aktiveres i et første trinn i en reduserende plasma, og at det i et andre trinn felles ut en plasmapolymer av en plasma som inneholder i det minste en hydrokarbon- eller silisium-organisk forbindelse, som er fordampbare under plasma-betingelser, og som eventuelt kan inneholde oksygen, nitrogen eller svovel, som kan inneholde fluoratomer.
2. Framgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at metallsubstratet er aluminium eller en aluminiumslegering.
3. Framgangsmåte i samsvar med krav 1 eller 2, karakterisert ved at metallsubstratet blir utsatt for en kombinasjon mellom mekanisk overflatebehandling og etsing.
4. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at metallsubstratet blir elektrokjemisk polert.
5. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at metallsubstratet har en gjennomsnittlig middelruhet etter overflatebehandlingen, som er mindre enn 350 nm.
6. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at plasma-behandlingen gjennomføres ved en temperatur < 100°C.
7. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at overflata, i det første trinnet av plasmabehandlingen, blir aktivert med et hydrogen plasma ved et trykk < 100 mbar.
8. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at de silisiumorganiske forbindelsene i et andre trinn i plasmabehandlingen, inneholder et siloksan, silazan eller silathian.
9. Framgangsmåte i samsvar med krav 8, karakterisert ved at et siloksan, særlig heksa-metyl-disiloksan eller heksa-metyl-syklo-trisiloksan blir anvendt.
10. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at plasmaet inneholder et hydrokarbon, særlig et olefin.
11. Framgangsmåte i samsvar med krav 10, karakterisert ved at hydrokarbonet er etylen, propylen eller sykloheksen.
12. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at utfellingen i det andre trinnet av plasmabehandlingen, utføres ved et trykk <10 mbar ved tilnærmete reduserende forhold.
13. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at det blir innført oksygen, nitrogen og/eller en edelgass.
14. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at plasmapolymersjiktet legges på i en tykkelse fra 100 nm til 1 um.
15. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at en korrosjonsinhibitor bringes inn i plasmapolymeren.
16. Framgangsmåte i samsvar med krav 15, karakterisert ved at korrosjonsinhibitoren er et polyanilin i en mengde fra 0,1 til 1 vekt%.
17. Framgangsmåte i samsvar med et av de foregående krav, karakterisert ved at det plasmabelagte metallsubstratet påføres et ytterligere belegg.
18. Anvendelse av framgangsmåten i samsvar med et av de foregående krav, for belegging av en varmeveksler av aluminium, særlig i form av ribberør.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19748240A DE19748240C2 (de) | 1997-10-31 | 1997-10-31 | Verfahren zur korrosionsfesten Beschichtung von Metallsubstraten mittels Plasmapolymerisation und dessen Anwendung |
PCT/DE1998/003266 WO1999022878A2 (de) | 1997-10-31 | 1998-10-29 | Verfahren zur korrosionsfesten beschichtung von metallsubstraten mittels plasmapolymerisation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20002204D0 NO20002204D0 (no) | 2000-04-28 |
NO20002204L NO20002204L (no) | 2000-06-26 |
NO326804B1 true NO326804B1 (no) | 2009-02-16 |
Family
ID=7847280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20002204A NO326804B1 (no) | 1997-10-31 | 2000-04-28 | Framgangsmate for a korrosjonsresistensbelegge metall ved hjelp av plasmapolymerisering, samt anvendelse av denne framgangsmaten |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6242054B1 (no) |
EP (1) | EP1027169B1 (no) |
JP (1) | JP4263353B2 (no) |
KR (1) | KR100377025B1 (no) |
AT (1) | ATE211660T1 (no) |
AU (1) | AU1662699A (no) |
CZ (1) | CZ297047B6 (no) |
DE (2) | DE19748240C2 (no) |
DK (1) | DK1027169T3 (no) |
ES (1) | ES2172252T3 (no) |
HU (1) | HUP0401917A3 (no) |
NO (1) | NO326804B1 (no) |
WO (1) | WO1999022878A2 (no) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030000825A1 (en) * | 1997-12-04 | 2003-01-02 | Korea Institute Of Science And Technology | Plasma polymerization enhancement of surface of metal for use in refrigerating and air conditioning |
KR19990047370A (ko) * | 1997-12-04 | 1999-07-05 | 구자홍 | 표면의 친수성 또는 소수성이 향상된 냉동, 공조용 금속재료 및 그 향상 방법 |
US6105588A (en) * | 1998-05-27 | 2000-08-22 | Micron Technology, Inc. | Method of resist stripping during semiconductor device fabrication |
DE19835883A1 (de) * | 1998-08-07 | 2000-02-17 | Siemens Ag | Herstellungsverfahren für einen elektrischen Isolator |
DE19924108B4 (de) * | 1999-05-26 | 2007-05-03 | Robert Bosch Gmbh | Plasmapolymerbeschichtung und Verfahren zu deren Herstellung |
US6523615B2 (en) * | 2000-03-31 | 2003-02-25 | John Gandy Corporation | Electropolishing method for oil field tubular goods and drill pipe |
US20030042129A1 (en) * | 2000-04-06 | 2003-03-06 | Korea Institute Of Science And Technology | Plasma polymerization enhancement of surface of metal for use in refrigerating and air conditioning |
DE10131156A1 (de) | 2001-06-29 | 2003-01-16 | Fraunhofer Ges Forschung | Arikel mit plasmapolymerer Beschichtung und Verfahren zu dessen Herstellung |
JP2003088748A (ja) * | 2001-09-18 | 2003-03-25 | Denso Corp | ポリアニリン膜の製造方法およびポリアニリン膜を有する熱交換器 |
KR100438940B1 (ko) * | 2001-10-12 | 2004-07-03 | 주식회사 엘지이아이 | 플라즈마를 이용한 금속의 내부식처리방법 |
US6875480B2 (en) * | 2002-02-27 | 2005-04-05 | Industrial Technology Research Institute | Method of enhancement of electrical conductivity for conductive polymer by use of field effect control |
US6869818B2 (en) * | 2002-11-18 | 2005-03-22 | Redwood Microsystems, Inc. | Method for producing and testing a corrosion-resistant channel in a silicon device |
JP3946130B2 (ja) * | 2002-11-20 | 2007-07-18 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理装置およびプラズマ処理方法 |
AU2003299296A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-23 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. | Method and device for machining a wafer, in addition to a wafer comprising a separation layer and a support layer |
DE10342448A1 (de) * | 2003-09-13 | 2005-04-07 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Korrosionsschutzbeschichtung |
WO2005033663A2 (en) * | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Sequenom, Inc. | Methods of making substrates for mass spectrometry analysis and related devices |
DE102004013306A1 (de) * | 2004-03-17 | 2005-10-06 | Behr Gmbh & Co. Kg | Beschichtungsverfahren |
US7673970B2 (en) * | 2004-06-30 | 2010-03-09 | Lexmark International, Inc. | Flexible circuit corrosion protection |
US7561717B2 (en) * | 2004-07-09 | 2009-07-14 | United Parcel Service Of America, Inc. | System and method for displaying item information |
US8134292B2 (en) * | 2004-10-29 | 2012-03-13 | Ledengin, Inc. | Light emitting device with a thermal insulating and refractive index matching material |
KR100698462B1 (ko) * | 2005-01-06 | 2007-03-23 | (주)셀시아테크놀러지스한국 | 하이드로필릭 윅을 사용한 판형 열전달 장치, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 칩 셋 |
WO2007051803A1 (de) * | 2005-10-31 | 2007-05-10 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Entformungsschicht und verfahren zu ihrer herstellung |
DE102005052409B3 (de) * | 2005-10-31 | 2007-07-05 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Beschichtungsverfahren, dessen Verwendung sowie beschichtete Körper |
JP2009521660A (ja) | 2005-12-21 | 2009-06-04 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | ファウリングを抑制させるための耐食材料、改良された耐食性およびファウリング抵抗性を有する伝熱装置、およびファウリングを抑制させるための方法 |
US8201619B2 (en) | 2005-12-21 | 2012-06-19 | Exxonmobil Research & Engineering Company | Corrosion resistant material for reduced fouling, a heat transfer component having reduced fouling and a method for reducing fouling in a refinery |
DE102006018491A1 (de) * | 2006-04-19 | 2007-10-25 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Flexible plasmapolymere Produkte, entsprechende Artikel, Herstellverfahren und Verwendung |
DE102006028809B4 (de) * | 2006-06-21 | 2015-10-22 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Wafer-Träger-Anordnung, Schichtverbund zur Verwendung bei der Herstellung einer solchen Wafer-Träger-Anordnung sowie entsprechende Verfahren und Verwendungen |
US9365931B2 (en) * | 2006-12-01 | 2016-06-14 | Kobe Steel, Ltd. | Aluminum alloy with high seawater corrosion resistance and plate-fin heat exchanger |
DE102007010071A1 (de) | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Schichtverbund umfassend eine Lack- und eine Trennschicht sowie Lack-Träger-Anordnung zur Übertragung von Lack |
DE102007020655A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-06 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zum Herstellen dünner Schichten und entsprechende Schicht |
DE102007040655B4 (de) | 2007-08-27 | 2011-07-14 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 80686 | Funktionsschichtübertragungsanordnung, Verfahren zu deren Herstellung, Übertragungsverfahren für eine Funktionsschicht und Verwendung einer plasmapolymeren Schicht oder einer Funktionsschichtübertragungsanordnung zum Übertragen einer Funktionsschicht auf ein Substrat |
US8309237B2 (en) * | 2007-08-28 | 2012-11-13 | Alcoa Inc. | Corrosion resistant aluminum alloy substrates and methods of producing the same |
US7732068B2 (en) * | 2007-08-28 | 2010-06-08 | Alcoa Inc. | Corrosion resistant aluminum alloy substrates and methods of producing the same |
EP2047981B1 (en) * | 2007-09-20 | 2010-11-03 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Aluminum alloy material having an excellent sea water corrosion resistance and plate heat exchanger |
DE102007000611A1 (de) | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Kratzfeste und dehnbare Korrosionsschutzschicht für Leichtmetallsubstrate |
US20090162544A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Garesche Carl E | Method of surface coating to enhance durability of aesthetics and substrate component fatigue |
ITMI20080773A1 (it) * | 2008-04-24 | 2009-10-25 | Moma S R L | Dispositivo per applicazioni termoidrauliche con migliorate proprieta anticalcare e relativo metodo di ottenimento |
JP5160981B2 (ja) * | 2008-07-10 | 2013-03-13 | 株式会社神戸製鋼所 | 耐食性に優れたアルミニウム合金材およびプレート式熱交換器 |
DE102009000821B4 (de) * | 2009-02-12 | 2013-05-02 | Surcoatec Ag | Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf Werkstücke und/oder Werkstoffe aufweisend mindestens ein leicht oxidierbares Nichteisenmetall sowie Werkstück und/oder Werkstoff hergestellt nach dem Verfahren |
DE102009002780A1 (de) | 2009-04-30 | 2010-11-11 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Metallsubstrate mit kratzfester und dehnbarer Korrosionsschutzschicht und Verfahren zu deren Herstellung |
DE102010039939B4 (de) | 2010-08-30 | 2015-01-08 | Aktiebolaget Skf | Verfahren zur Haftbeschichtung eines metallischen Substrats, Beschichtung für eine metallische Oberfläche und Verwendung des beschichteten Substrats als Dichtung |
DE102010044114A1 (de) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zum Verbinden von Substraten und damit erhältliche Verbundstruktur |
US8840970B2 (en) | 2011-01-16 | 2014-09-23 | Sigma Laboratories Of Arizona, Llc | Self-assembled functional layers in multilayer structures |
JP5678823B2 (ja) * | 2011-07-06 | 2015-03-04 | 豊田合成株式会社 | 金属と樹脂との複合体及びその製造方法 |
US20140113146A1 (en) * | 2012-10-24 | 2014-04-24 | Ford Global Technologies, Llc | Coated Metallic Parts and Method of Making The Same |
DE102013215912B3 (de) * | 2013-08-12 | 2015-02-26 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Farbneutral beschichteter kupferhaltiger Gegenstand, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung einer entsprechenden farbneutralen Beschichtung |
DE102013215919B3 (de) * | 2013-08-12 | 2015-02-05 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Farbneutral beschichteter metallhaltiger Gegenstand mit metallhaltiger oder Metall-Oberfläche, Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung einer entsprechenden farbneutralen Beschichtung |
DE112014003722A5 (de) * | 2013-08-12 | 2016-04-28 | Wieland-Werke Ag | Beschichtung für antimikrobielle Oberflächen |
DE102013014040B4 (de) | 2013-08-22 | 2018-10-11 | Audi Ag | Folienlaminat zum Aufbringen auf eine Scheibe oder ein Visier |
DE102013219337B3 (de) * | 2013-09-25 | 2015-04-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Plasmapolymerer Festkörper, insbesondere plasmapolymere Schicht, deren Herstellung sowie deren Verwendung als Korrosionsschutz |
DE102014219979A1 (de) | 2014-10-01 | 2016-04-07 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verbund aus Substrat, plasmapolymerer Schicht, Mischschicht und Deckschicht |
US9968963B2 (en) | 2015-08-31 | 2018-05-15 | Sigma Laboratories Of Arizona, Llc | Functional coating |
DE102015115167B4 (de) | 2015-09-09 | 2017-03-30 | Lisa Dräxlmaier GmbH | Formkörper aufweisend eine Funktionsschicht, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
DE102017201559A1 (de) | 2017-01-31 | 2018-08-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Atmosphärendruckplasmaverfahren zur Herstellung von plasmapolymeren Beschichtungen |
DE102017130353A1 (de) | 2017-12-18 | 2019-06-19 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Sol-Gel-basierte Haftvermittlungsschicht für PTFE-basierte Beschichtungen und Verfahren zur Herstellung derselben |
DE102018212540A1 (de) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Verfahren zum Beschichten eines Kraftfahrzeugrohbauteils sowie Kraftfahrzeugrohbauteil |
DE102018131228A1 (de) | 2018-12-06 | 2020-06-10 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein | Kontaktstelle für einen elektrischen Kontakt |
DE102019101061B4 (de) * | 2019-01-16 | 2022-02-17 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zum ausbilden einer kontaktstruktur, verfahren zum ausbilden eines chipgehäuses und chipgehäuse |
JP7310685B2 (ja) * | 2020-04-02 | 2023-07-19 | トヨタ自動車株式会社 | 耐食性被膜の成膜方法、耐食性被膜が形成された耐食性部材、熱交換器、および燃料電池システム |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4125152A (en) * | 1977-09-19 | 1978-11-14 | Borg-Warner Corporation | Scale resistant heat transfer surfaces and a method for their preparation |
US4391843A (en) * | 1981-08-14 | 1983-07-05 | Rca Corporation | Adherent perfluorinated layers |
US4503099A (en) * | 1983-06-15 | 1985-03-05 | Borg-Warner Corporation | Heat transfer surfaces having scale resistant polymer coatings thereon |
US4524089A (en) * | 1983-11-22 | 1985-06-18 | Olin Corporation | Three-step plasma treatment of copper foils to enhance their laminate adhesion |
DE3413019A1 (de) * | 1984-04-06 | 1985-10-17 | Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart | Verfahren zum aufbringen einer duennen, transparenten schicht auf der oberflaeche optischer elemente |
JPH02101166A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Furukawa Alum Co Ltd | 耐食性金属板 |
US4980196A (en) * | 1990-02-14 | 1990-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method of coating steel substrate using low temperature plasma processes and priming |
US5156919A (en) * | 1990-04-03 | 1992-10-20 | Segate Technology, Inc. | Fluorocarbon coated magnesium alloy carriage and method of coating a magnesium alloy shaped part |
CS488890A3 (en) * | 1990-10-08 | 1992-04-15 | Rektorat Masarykovy Univerzity | Process for making protective layer, particularly on piezo-resistant manometers and apparatus for making the same |
DE4216999C2 (de) | 1992-05-22 | 1996-03-14 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Oberflächenbeschichtung von Silbergegenständen und nach diesem Verfahren hergestellte Schutzschicht |
US5618619A (en) * | 1994-03-03 | 1997-04-08 | Monsanto Company | Highly abrasion-resistant, flexible coatings for soft substrates |
-
1997
- 1997-10-31 DE DE19748240A patent/DE19748240C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-10-29 DK DK98961076T patent/DK1027169T3/da active
- 1998-10-29 DE DE59802863T patent/DE59802863D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-29 WO PCT/DE1998/003266 patent/WO1999022878A2/de active IP Right Grant
- 1998-10-29 CZ CZ20001530A patent/CZ297047B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-10-29 US US09/530,404 patent/US6242054B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-29 HU HU0401917A patent/HUP0401917A3/hu unknown
- 1998-10-29 AU AU16626/99A patent/AU1662699A/en not_active Abandoned
- 1998-10-29 KR KR10-2000-7004699A patent/KR100377025B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-29 EP EP19980961076 patent/EP1027169B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-29 AT AT98961076T patent/ATE211660T1/de active
- 1998-10-29 ES ES98961076T patent/ES2172252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-29 JP JP2000518798A patent/JP4263353B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-28 NO NO20002204A patent/NO326804B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-05-16 US US09/859,200 patent/US6528170B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1999022878A2 (de) | 1999-05-14 |
DE59802863D1 (de) | 2002-02-28 |
US6242054B1 (en) | 2001-06-05 |
DE19748240C2 (de) | 2001-05-23 |
JP4263353B2 (ja) | 2009-05-13 |
CZ297047B6 (cs) | 2006-08-16 |
DK1027169T3 (da) | 2002-04-02 |
NO20002204D0 (no) | 2000-04-28 |
NO20002204L (no) | 2000-06-26 |
ATE211660T1 (de) | 2002-01-15 |
EP1027169B1 (de) | 2002-01-09 |
KR100377025B1 (ko) | 2003-03-26 |
HUP0401917A2 (hu) | 2004-12-28 |
EP1027169A2 (de) | 2000-08-16 |
US6528170B2 (en) | 2003-03-04 |
WO1999022878A3 (de) | 1999-07-15 |
ES2172252T3 (es) | 2002-09-16 |
DE19748240A1 (de) | 1999-05-06 |
CZ20001530A3 (cs) | 2001-12-12 |
HUP0401917A3 (en) | 2005-04-28 |
AU1662699A (en) | 1999-05-24 |
JP2001521820A (ja) | 2001-11-13 |
KR20010031646A (ko) | 2001-04-16 |
US20020014325A1 (en) | 2002-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO326804B1 (no) | Framgangsmate for a korrosjonsresistensbelegge metall ved hjelp av plasmapolymerisering, samt anvendelse av denne framgangsmaten | |
Xiang et al. | Self-healing solid slippery surface with porous structure and enhanced corrosion resistance | |
Vourdas et al. | Nanotextured super-hydrophobic transparent poly (methyl methacrylate) surfaces using high-density plasma processing | |
TW467968B (en) | Reflector with resistant surface | |
Lin et al. | Effect of plasma polymer deposition methods on copper corrosion protection | |
KR20020026883A (ko) | 강화 유리 바디 | |
Patel et al. | Plasma processing of aluminum alloys to promote adhesion: A critical review | |
CN112609218A (zh) | 一种超疏水微弧氧化复合膜的制备方法 | |
KR20020069001A (ko) | 알루미늄 합금 식품 및 음료 용기용 공중합체 프라이머 | |
Cho et al. | Physical and optical properties of plasma polymerized thin films deposited by PECVD method | |
Liu | Filiform corrosion attack on pretreated aluminum alloy with tailored surface of epoxy coating | |
JP2006347827A (ja) | アモルファスSiO2膜被覆部材および、その形成方法 | |
Patel et al. | Plasma processing of aluminum alloys to promote adhesion: a critical review | |
Choi et al. | Optimization of super-hydrophobic property by two-step surface modification | |
Senda et al. | Preparation of a functionally graded fluoropolymer Thin film and its application to antireflective coating | |
Reddy et al. | The effect of interfacial tension on the adhesion of cathodic E-coat to aluminum alloys | |
JPH09228070A (ja) | 耐食性材料及びその製造方法 | |
Taylor | Plasma treatment of aluminum for adhesive bonding | |
Wu et al. | Fluorine-free and ultra-thin films prepared by RF-PECVD method for the anticorrosive applications | |
Baruwa et al. | Characterization and wear behaviour of hydrophobic silane coating | |
CN117779136A (zh) | 一种在金属表面制备疏水防腐复合膜层的方法 | |
KR20230020710A (ko) | 패럴린 코팅방법 및 코팅장치 | |
Gupta | Plasma Polymerized Hexamethyldisiloxane films as a primer for the adhesive bonding of Aluminum | |
Khazi et al. | Effect of Surface Roughness on the Adhesion of PECVD coated Silicon-Carbide Thin-films on (110) monocrystalline-Silicon wafer | |
JP5761739B2 (ja) | 親水性立方晶窒化ホウ素膜の作製方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |