NO321728B1 - Innandingsanordning - Google Patents
Innandingsanordning Download PDFInfo
- Publication number
- NO321728B1 NO321728B1 NO19994432A NO994432A NO321728B1 NO 321728 B1 NO321728 B1 NO 321728B1 NO 19994432 A NO19994432 A NO 19994432A NO 994432 A NO994432 A NO 994432A NO 321728 B1 NO321728 B1 NO 321728B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- cap
- inhaler
- powder
- mouthpiece
- inhaler according
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 140
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 10
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- -1 rimeterol Chemical compound 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 2
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N (2R)-2-acetamido-3-[[(2R)-2-acetamido-2-carboxyethyl]disulfanyl]propanoic acid Chemical class CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CSSC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C([C@@H](C)NC[C@H](O)C=1C=C(O)C=C(O)C=1)C1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002959 anti-hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 229940124572 antihypotensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N broxaterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Br)=NO1 JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008847 broxaterol Drugs 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 108010015046 cell aggregation factors Proteins 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N mabuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(C(F)(F)F)=C1 JSJCTEKTBOKRST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004407 mabuterol Drugs 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 229960004398 nedocromil Drugs 0.000 description 1
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N nedocromil Chemical compound CCN1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C(O)=O)=CC(=O)C1=C2 RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002288 procaterol Drugs 0.000 description 1
- FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N procaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)[C@@H](NC(C)C)CC FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 1
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/001—Particle size control
- A61M11/002—Particle size control by flow deviation causing inertial separation of transported particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0005—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
- A61M15/0006—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means
- A61M15/0008—Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means rotating by airflow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
- A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
- A61M15/0076—Mechanical counters having a display or indicator on a drum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0086—Inhalation chambers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/14—Static flow deviators in tubes disturbing laminar flow in tubes, e.g. archimedes screws
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Manipulator (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nozzles (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en pulverinhalator for tilførsel av pulver ved innånding.
En rekke pulverinhalatorer er kjent som bruker forskjellige systemer for innføring av en pulverdose i en luftstrøm. Vanligvis blir pulvere innåndet i lungene til en pasient for å behandle, for eksempel, astma.
En slik pulverinhalator er beskrevet i EP-A-0237507. Denne inhalatoren omfatter en innåndingskanal og et munnstykke som omfatter et luftkammer og en utløpsdyse, som sammen definerer en strømningsbane gjennom hvilken en luftstrøm blir trukket ved en brukers innånding. Denne inhalatoren omfatter videre en anordning for å innføre pulver i innåndingskanalen. Under innånding blir luft trukket inn i og gjennom innåndingskanalen for å ta opp pulver. Luftstrømmen som inneholder pulver, blir så trukket gjennom luftkammeret og ut av utløpsdysen i munnstykket. Fig. 1 illustrerer en slik pulverinhalator. Inhalatoren omfatter et munnstykke 2 med en utløpsdyse 4, et inhalatorlegeme 6 og et dreibart gripestykke 8 for å betjene en dose-ringsmekanisme for levering av pulverdoser for innånding. Inhalatorlegemet 6 er forsynt med en åpning 10 som er fylt med et vindu 12, gjennom hvilket et indikeringshjul 42 er synlig for å gi en indikasjon på bruken av inhalatoren. Fig. 2 viser en utspilt skisse av deler i og på inhalatorlegemet 6. Inhalatorlegemet 6 er lukket med et skilleorgan 14 som er festet til dette. Av estetiske grunner er inhalatorlegemet 6 et ugjennomsiktig støpestykke. Skilleorganet 14 er et transparent støpestykke med en nedhengende tunge 15, hvor en del av denne danner vinduet 12.
Inne i inhalatorlegemet 6 er komponentdelene til doseringsmekanismen anordnet. Disse komponentdelene omfatter en doseringsenhet 16 som omfatter et organ 17 med en plan overflate i hvilken et antall doseringsanordninger 18 er anbrakt, og en aksel 20 som strekker seg aksialt fra midten av organet 17, en innåndingsenhet 22 som omfatter en innåndingskanal 24, og en lagringsenhet 26 som omfatter et lagringskammer 28 for lagring av pulver. De ovennevnte komponenter i doseringsmekanismen blir sammensatt ved å føre innåndingskanalen 24 gjennom en åpning 30 i lagringsenheten 26 og føre akselen 20 gjennom de sentrale åpninger 32,34 i henholdsvis innåndingsenheten 22 og lagringsenheten 26. Sammensatt på denne måten passerer de øvre ender av innåndingskanalen 24 og lagringskammeret 28 henholdsvis gjennom første og andre åpninger 36, 38 i skilleorganet 14. På denne måten er innåndingsenheten 22 og lagringsenheten 26 festet i en stilling i forhold til hverandre, og doseringsenheten 16 kan dreies i forhold til disse.
I denne inhalatoren er lagringsenheten 28 åpen ved bunnen slik at pulver under bruk blir levert til doseringsenheten 16 under virkning av gravitasjonskraften, og innåndingsenheten 22 omfatter videre skrapere 40 som er ettergivende forspent mot overflaten av organet 17 i hvilket doseringsenheten 18 er anordnet. På denne måten blir doseringsanordningen 18, som i denne inhalatoren omfatter et antall gjennomgående hull, fylt med pulver av skaperne 40 når doseringsenheten 16 dreies. Pulver blir hindret fra å passere gjennom doseringsanordningen 18 av en plate (ikke vist) som er anordnet under doseringsenheten 16.
Som vist på fig. 2, omfatter skilleorganet 14 videre en bæreanordning 41 for roterbart å understøtte et indikeringshjul 42. Indikeringshjulet 42 har et antall tenner 44 anbrakt rundt sin omkrets, som er inngrep med et spiralformet spor eller fremspring 46 på endeflaten av akselen 20. Bæreanordningene 41 er utformet for innretting med indikeringshjulet 42 slik at en del av dettes omkrets er anbrakt nær den indre overflate av vinduet 12. Under bruk er det spiralformede spor eller fremspring 46, når doseringsenheten 16 dreies, i inngrep med en eller flere av tennene 44 på indikeringshjulet 42 for å dreie dette. Ved å tilveiebringe en farget markering på indikeringshjulets 42 omkrets, er det på denne måten mulig å gi brukeren en synlig indikasjon ved vinduet 12 på bruken av inhalatoren.
Som vist på fig. 4, er munnstykket 2 festet til skilleorganet 14. Munnstykket 2 omfatter første og andre deler 48,50, hvor den første del 48 er den del som gripes med en brukers lepper, og den annen del 50 er en innsats innsatt i den første del 48. Den annen del 50 omfatter en rørformet seksjon 52 som innbefatter et eller flere spiralformede eller skrueformede fremspring 54 som virker til å avbøye luft som trekkes gjennom inhalatoren og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, og en hovedsakelig radialt rettet flens 56 som tilveiebringer en flate som sammen med den øvre overflate av skilleorganet 14, definerer et luftkammer 58 som er i fluidkommunikasjon med innåndingskanalen 24 som luftholdig pulver blir trukket gjennom ved en brukers innånding.
Under bruk blir, som beskrevet ovenfor, pulver overført fra lagringskammeret 28 til én av doseringsanordningene 18, og med rotasjon av doseringsenheten 16, leverer den ene doseringsanordning 18 en pulverdose til innåndingskanalen 24.1 denne inhalatoren blir doseringsenheten 16 dreiet ved å rotere gripepartiet 8 i retning mot urviseren mellom første og andre vinkelmessig adskilte posisjoner. For dette formål omfatter doseringsenheten 16 kileformede elementer 60 anbrakt omkring organets 17 omkrets og gripepartiet 8 omfatter et ettergivende organ (ikke vist) som er utformet for inngrep med en aksial rettet flate 60a av et respektivt av de kileformede elementer 60 for å dreie doseringsenheten 16 ved å skyve på det respektive kileformede element 60. Ved rotasjon av gripedelen 8 i motsatt retning, med urviseren, mellom den annen og den første vinkelmessig adskilte posisjonen, forblir doseringsenheten 16 stasjonær og det ettergivende organ blir anbrakt bak den aksialt rettede overflate 60a av det tilstøtende kileformede element 60; idet det ettergivende organ føres over en hellende overflate 60b av det tilstøtende kileformede element 60.
GB 1 295 081 beskriver en anordning for inhalering av et pulvermedikament, hvilken anordning omfatter et hus hvori det er opplagret en bevegbar, roterbar aksel med en pro-pell montert på et boss på akselen. En strømningsbane er formet inne i huset og en doseringsinnretning er tilveiebrakt i formen av en medikamentkapsel, som er anordnet i en uttagning i bosset. Formålet med den bevegelige, roterbare akselen er å drive medika-mentpartiklene ut av medikamentbeholderen og gjennom huset og til brukeren.
Selv om de ovenfor beskrevne og kjente pulverinhalatorer virker ganske bra, kan pulver akkumulere på overflatene i strømningsbanen gjennom inhalatoren.
Det er derfor et formål med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en pulverinhalator
med en konstruksjon som er slik at den reduserer muligheten for pulverakkumulering på overflater i strømningsbanen gjennom inhalatoren. Dette oppnås med en pulverinhalator som angitt i innledningen til det selvstendige patentkrav 1 som er kjennetegnet ved trek-kene i karakteristikken til krav 1.
Fordelaktige utførelser av oppfinnelsen er angitt i de uselvstendige patentkravene.
Følgelig tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en pulverinhalator for tilførsel av pulver ved innånding, omfattende: en strømningsbane definert av et antall overflater gjennom hvilke en luftstrøm under bruk blir trukket ved inhalering av en bruker; og doseringsanordninger for å levere en pulverdose til strømningsbanen for innføring i luftstrømmen; karakterisert ved at inhalatoren videre omfatter fordrivningsanordninger for å fordrive pulver som er akkumulert på en overflate i strømningsbanen nedstrøms for doseringsanordningene.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også en pulverinhalator for tilførsel av pulver ved innånding, omfattende et hus som har en skruegjenge; et munnstykke festet til huset for å kunne dreies i forhold til dette, og en hette for å dekke i det minste munnstykket, idet hetten har en skruegjenge for inngrep med skruegjengen på huset; karakterisert ved at munnstykket og hetten er slik innrettet at i det minste en del av munnstykket blir dreiet i forhold til huset ved enten tilskruing eller oppskruing av hetten, hvilken del av munnstykket hovedsakelig forblir i fast posisjon i forhold til huset ved den annen av enten påskruing eller avskruing av hetten.
Ved hjelp av foreliggende oppfinnelse blir pulver som kan ha samlet seg på indre overflater i inhalatoren, fordrevet fra disse overflatene før neste innånding. Pulver blir så-ledes hindret fra å samle seg inne i inhalatoren utover en enkel bruk. På denne måten blir en eventuell variasjon av pulverdosen som leveres, begrenset til den pulvermengde som holdes tilbake etter en enkel bruk. Denne mengden vil imidlertid være meget liten og forholdsvis ubetydelig.
Ved å utforme inhalatoren slik at munnstykket blir dreiet automatisk når hetten fjernes, er det i tillegg ikke nødvendig å stole på at brukeren skal huske å dreie munnstykket før hver innånding.
Pulverinhalatoren ifølge foreliggende oppfinnelse kan brukes med enhver egnet form for pulver, innbefattet pulveret som innføres i luftstrømmen i rå tilstand eller som et kong-lomerat, en mikronisert eller ordnet blanding av partikler. Videre kan pulverets aktive ingrediens eller ingredienser være fortynnet med en eller flere substanser slik som lak-tose, og kan innbefatte substanser for behandling av forskjellige tilstander, ikke nødven-digvis åndedrettstilstander. Pulveret kan i virkeligheten innbefatte genetisk materiale og behøver ikke bare være begrenset til bruk av mennesker.
Medikamenter som er egnet for tilførsel ved hjelp av pulverinhalatoren ifølge foreliggende oppfinnelse er et hvilket som helst medikament som kan leveres ved innånding og omfatter f.eks. 62-adrenoreseptoragonister, f.eks. salbutamol, terbutalin, rimeterol, fenoterol, reproterol, adrenalin, pirbuterol, isoprenalin, orciprenalin, bitolterol, salmeterol, formoterol, klenbuterol, prokaterol, broksaterol, pikumeterol, TA-2005, mabuterol og lignende, og deres farmakologisk akseptable estere og salter; antikoliner-giske bronkodilatorer, f.eks. ipratropiumbromid og lignende; glukokortikosteroider, f.eks. beklometason, flutikason, budesonid, tipredan, deksametason, betametason, fluokinolon, triamkinolonacetonid, mometason og lignende, og deres farmakologisk akseptable estere og salter; antiallergiske medikamenter, f.eks. natriumkromoglycat og natriumnedokromil; ekspektoranter; mukolytiker; antiMstarniner; cyklooksygenasein-hibitorer; leukotriensyntese-inhibitorer; leukotrienantagonister; fosfolipase-A2 (PLA2)-inhibitorer; midler mot plateaggregeringsfaktor (PAF) og astmaprofylaktika; medikamenter mot rytmeforstyrrelser; beroligende midler; kardioglykosider; hormoner; anti-hypertensiv-medikamenter; anudiabetiske medikamenter; antiparasittiske medikamenter; anticancer-medikamenter; sedativer; analgetisiske medikamenter; antibiotika; anti-reumatiske medikamenter; immunoterapier; antifungal-medikamenter; antihypoten-sjonsmedikamenter; vaksiner, antiviral-medikamenter; proteiner; polypeptider og pep-tider, f.eks. peptidhormoner og vekstfaktorer; polypeptid-vaksiner; enzymer; endorfiner; lipoproteiner og polypeptider som inngår i blodkoaguleringsprosessen; vitaminer; og andre, f.eks. celleoverflate-reseptorblokkerere, antioksydanter, frie radikale skillemidler og organiske salter av N,N'-diacetylcystin.
Foretrukne utførelsesformer av foreliggende oppfinnelse vil nå bli beskrevet nedenfor ved hjelp av et eksempel, under henvisning til de vedføyde tegninger, hvor: fig. 1 viser en perspektivskisse av en kjent pulverinhalator;
fig. 2 illustrerer et utspilt riss av komponenter i inhalatoren på fig. 1;
fig. 3 viser undersiden av munnstykket til inhalatoren på fig. 1;
fig. 4 viser et sideriss i delvis tverrsnitt av inhalatoren på fig. 1;
fig. 5 viser en perspektivskisse av en pulverinhalator i samsvar med en første utførelses-form av foreliggende oppfinnelse (med munnstykket vist med fantomlinjer);
fig. 6(a) illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en annen utførelsesform av foreliggende oppfinnelse (med munnstykket illustrert med fantomlinjer);
fig. 6(b) illustrerer undersiden av munnstykket og det løse elementet i inhalatoren på fig. 6(a);
fig. 7 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en tredje utførelsesform av foreliggende oppfinnelse (med en del av munnstykket vist med fantomlinjer);
fig. 8 illustrerer i form av en utspilt skisse, en pulverinhalator i samsvar med en fjerde utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 9 illustrerer i form av en utspilt skisse, en pulverinhalator i samsvar med en femte utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 10 illustrerer i form av en utspilt skisse, en pulverinhalator i samsvar med en sjette utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 11 illustrerer i form av en utspilt skisse, en pulverinhalator i samsvar med en syvende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 12 viser en perspektivskisse av en pulverinhalator i samsvar med en åttende utførel-sesform av foreliggende oppfinnelse (med munnstykket vist med fantomlinjer);
fig. 13 illustrerer ved hjelp av en utspilt skisse, en pulverinhalator i samsvar med en niende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse;
fig. 14 er en utspilt skisse av komponentdelene til munnstykket i inhalatoren på fig. 13;
fig. 15 er et oppriss av en del av dekkplaten til inhalatoren på fig. 13;
fig. 16 viser hetten for inhalatoren på fig. 13;
fig. 17 illustrerer hetten og munnstykket i en pulverinhalator i samsvar med en tiende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse (med en del av hetten vist med fantom-li<n>jer); og
fig. 18 viser en pulverinhalator i samsvar med en ellevte utførelsesform av foreliggende oppfinnelse (med en del av munnstykket med fantomlinjer).
Strukturmessig har pulverinhalatorene i samsvar med de foretrukne utførelsesformer av foreliggende oppfinnelse mange trekk til felles med den kjente pulverinhalator som er beskrevet ovenfor i forbindelse med fig. 1 til 4. Av denne grunn og for å unngå unød-vendig dobbeltbeskrivelse, vil bare de strukturmessige forskjeller bli beskrevet detaljert, og det vises til den foregående beskrivelse av den kjente pulverinhalator.
Fig. S viser en pulverinhalator i samsvar med en første utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Utførelsesformen skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at den i tillegg omfatter et antall fleksible elementer 62 i form av fingre anbrakt omkring innløpet til luftkammeret 59, dvs. omkring utløpet av innåndingskanalen 24. De fleksible elementene 62 er utformet, når de beveges av en luftstrøm som strømmer gjennom inhalatoren ved innånding av en bruker, til å komme i kontakt med i det minste en del av en overflate som definerer strømningsbanen. I en foretrukket utførelsesform har de fleksible elementer 62 en slik lengde at de kommer i kontakt med overflaten i luftkammeret 58 som defineres av den annen del av munnstykket 2, under bevegelse og derved fordriver eventuelt pulver som kan ha samlet seg på denne overflaten. Fig. 6(a) og 6(b) illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en annen utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Denne utførelsesformen skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved ytterligere å omfatte et løst element 64 som kan bevege seg fritt inne i luftkammeret 58, og ved at den øvre overflate av skilleorganet 14 er formet som en hovedsakelig plan overflate som har få eller ingen overflatediskontinu-iteter. Skilleorganet 14 ifølge denne utførelsesformen kan sammenlignes med skilleorganet 14 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator hvis øvre overflate er ujevn. Det kan nevnes at ved å utforme den øvre overflate av skilleorganet 14 som en hovedsakelig plan flate, er det færre mulige steder hvor pulver kan samle seg og det løse elementet 64 ikke kan komme i kontakt med. Det løse elementet 64 kan ha enhver egnet form og være av ethvert egnet materiale. En ring er imidlertid blitt identifisert som en særlig egnet form siden denne formen gir et stort kontaktareal med både de øvre og nedre flater i luftkammeret 58 uten å hindre luftstrømning. Ved bruk, med bevegelse av inhalatoren, blir det løse elementet 64 beveget inne i luftkammeret 58, og derved blir eventuelt pulver som kan ha samlet seg på dettes indre overflater, fordrevet. I en foretrukket utførelsesform er det løse elementet 64 laget av et forholdsvis tett materiale, f.eks. et metall, slik at støt av det løse elementet 64 mot indre flater i luftkammeret 54 induserer vibrasjoner i inhalatoren, spesielt i den annen del 50 av munnstykket 2, som i tillegg virker til å løsne eller fordrive eventuelt pulver som kan ha samlet seg på flater av strømningsbanen. Fig. 7 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en tredje utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Denne utførelsesformen skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at munnstykket 2 omfatter første, andre og tredje deler 66,
68, 70 og en forspenningsanordning 72, fortrinnsvis en kompresjonsfjær, for aksial for-spenning av de første og andre deler 66,68 mot hverandre. Den første del 66 som er ma-ken til den annen del 50 i munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, omfatter en rørformet seksjon 52 som omfatter et eller flere skrueformede eller spiralformede fremspring 54 som virker til å avbøye den luft som trekkes gjennom inhalatoren, og derved deler opp eventuelle større partikler av innfanget pulver, og en hovedsakelig radialt rettet flens 56 hvis nedre flate sammen med den øvre flate av skilleorganet 14 definerer et luftkammer 58 som er i fluidforbindelse med innåndingskanalen 24 som luft med pulver blir trukket gjennom ved innånding av en bruker. Den første del 66 skiller seg fra den annen del 50 ifølge den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at den øvre flate av flensen 56 er forsynt med et antall aksialt rettede fremspring 74, i denne utførelsesformen med trekantet tverrsnitt, hver med en første flanke 74a som vender i en retning, i denne utførelsesformen i retning med urviseren betraktet ovenfra, og en annen flanke 74b som vender i motsatt retning, i denne utførelsesformen i retning
mot urviseren betraktet ovenfra. I denne utførelsesformen er fremspringene 74 anordnet omkring omkretsen tii flensen 56.1 en annen utførelsesform kan fremspringene 74 hvert være utformet som en radial sektor. Den annen del 68 er roterbar i forhold til den første del 66 og er roterbart festet i forhold til den tredje del 70. Den annen del 68 omfatter en plate med hovedsakelig samme radiale dimensjon som flensen 56 på den første del 66. Den nedre overflate av den annen del 68 er forsynt med et antall aksialt rettede fremspring 78 hvis tverrsnitt i denne utførelsesformen er komplementær med fremspringene 74 på flensen 56 på den første del 66.1 denne utførelsesformen har fremspringene 78 et trekantet tverrsnitt, hver med en første flanke 78a som vender i en retning, i denne utfø-relsesform i retning mot urviseren betraktet ovenfra, og en annen flanke 78b som vender i motsatt retning, i denne utførelsesform i retning med urviseren betraktet ovenfra. I
denne utførelsesform er fremspringene 78 anordnet omkring omkretsen til den annen del 68.1 en annen utførelsesform kan fremspringene 78 være utformet som en radial sektor. Den tredje del 70 er i likhet med den første del 48 i munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, fastspent til skilleorganet 14 og er den del som gripes av en brukers lepper. Under bruk, ved rotasjon av den tredje del 70, blir den annen del 68 som dreies sammen med denne, aksialt forskjøvet bort fra den første del 66 når de første flanker 78a av fremspringene 78 på den annen del 68 beveges langs de respektive første flanker 74a av fremspringene 74 på flensen 56 på den første del 66. Med fortsatt dreining av den tredje del 70 blir videre den annen del 68 ytterligere aksialt forskjøvet bort fra flensen 56 på den første del 66 inntil det punkt blir nådd hvor de bakre kanter av de
første flanker 78a på fremspringene 78 på den annen del 68 passerer forbi forkantene til de første flanker 74a på de respektive fremspring 74 på flensen 56 på den første del 66. Ved dette punkt blir den annen del 68 hurtig drevet, under virkning av forspenningsan-ordningen 72, i kontakt med flensen 56 på den første del 66. Denne skarpe kontakten mellom fremspringene 78 på den annen del 68 og fremspringene 78 på flensen 56 på
den første del 66, som oppnås ved den hurtige bevegelse, induserer vibrasjoner i inhalatoren, spesielt i den første del 66, og løsner eller fordriver pulver som kan ha samlet seg på den nedre flate av flensen 56 som definerer den øvre flate i luftkammeret 58. Det kan nevnes at selv om denne foretrukne utførelsesform innbefatter aksialt rettede fremspring 74,78 med trekantet tverrsnitt, kan andre tverrsnitt som oppnår virkningen med å indu-sere vibrasjoner i inhalatoren, spesielt i den første del 66, også brukes på tilsvarende måte.
Fig. 8 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en fjerde utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Denne utførelsesformen skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at munnstykket 2 omfatter første, andre og tredje deler 80, 82,84. Den første del 80 omfatter i likhet med den annen del 50 i munnstykket 2 ifølge den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, en rørformet seksjon 52 som omfatter ett eller flere skrueformede eller spiralformede fremspring 54 som virker til å avbøye luft som trekkes gjennom munnstykket og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, og en hovedsakelig radialt rettet flens 56 som oppviser en overflate som sammen med den øvre overflate av skilleorganet 14 definerer et luftkammer 58 som er i fluidforbindelse med innåndingskanalen 24 som luft inneholdende pulver blir trukket ved innånding av en bruker. Den første del 80 skiller seg fra den annen del 50 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at den videre omfatter en nedadrettet forlengelse 86 anbrakt omkring flensens 56 periferi ved hjelp av hvilken den første del 80 blir festet til skilleorganet 14, og et antall aksialt rettede fremspring 88 på den øvre overflate av flensen 56, hvert med trekantet tverrsnitt i denne utførelsesformen, anbrakt omkring den ytre omkrets av den rørformede seksjon 52.1 denne utførelsesformen omfatter hvert av fremspringene 88 en første flanke 88a som vender i en retning, i denne ut-førelsesform i retning med urviseren betraktet ovenfra, og en annen flanke 88b som vender i den motsatte retning, i denne utførelsesform i retning mot urviseren betraktet ovenfra. Den annen del 82 omfatter en rørformet seksjon 90 som er anordnet over den rørfor-mede seksjon 52 på den første del 80, en flens 92 som strekker seg radialt fra den rørfor-mede seksjon 90 og et element 94 som er forbundet med flensen 92 ved hjelp av en
fjærende arm 96 og er utformet til å ri over fremspringene 88. Flensen 92 omfatter en
nedadrettet omkretsmessig forlengelse 98 ved hjelp av hvilken den annen del 82 blir fastspent til den første del 80 slik at flensene 56,92 har et fast aksialt forhold. Den annen del 82 er festet til den første del 80 for å være roterbar i en retning i forhold til
denne, i denne utførelsesform i retning mot urviseren sett ovenfra. Den tredje del 84 er i likhet med den første del 48 av munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, den del som gripes av en brukers lepper. I denne utførelsesformen er den tredje del 84 festet til den annen del 82 slik at den annen del 82 roterer sammen med denne. På denne måte rir elementet 94 ved dreining av den tredje del 84 i en retning, i denne utfø-relsesform i retning mot urviseren betraktet ovenfra, langs den første flanke 88a av et av fremspringene 88 og blir forskjøvet aksialt bort fra flensen 56 på den første del 80. Når elementet 94 forskyves, blir den fjærende armen 96 progressivt bøyd. Elementet 94 blir ytterligere aksialt forskjøvet inntil elementet 94 passerer forbi forkanten av den første flanke 88a av det respektive fremspring 88. Ved dette punkt blir elementet 94 hurtig drevet, under virkning av den belastede arm 96, i kontakt med flensen 56 på den første
del 80. Denne skarpe kontakten mellom elementet 94 og flensen 56 på den første del 80, som oppnås ved den hurtige bevegelse, induserer vibrasjoner i inhalatoren, spesielt i den første del 80, og løsner eller fordriver derved pulver som kan ha samlet seg på den nedre flate av flensen 56 som definerer den øvre flate i luftkammeret 58.
Fig. 9 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en femte utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. I denne utførelsesformen omfatter munnstykket 2 første og andre deler 100,102. Den første del 100 omfatter i likhet med den annen del 50 i munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, en rørformet seksjon 52 som omfatter én eller flere skrueformede eller spiralformede fremspring 54 som virker til å avbøye den luft som trekkes gjennom munnstykket, og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, og en hovedsakelig radialt rettet flens 56 som oppviser en overflate som sammen med den øvre overflate av skilleorganet 14, definerer et luftkammer 58 som er i fluidforbindelse med innåndingskanalen 24 som luft inneholdende pulver blir trukket gjennom ved innånding av en bruker. Den første del 100 skiller seg fra
den annen del 50 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved videre å omfatte en nedadrettet forlengelse 104 anbrakt omkring omkretsen til flensen 56 ved hjelp av hvilken den første del 100 blir fastspent til skilleorganet 14, og et antall radialt rettede fremspring 106, hvert med trekantet tverrsnitt i denne utførelsesformen, anbrakt omkring den ytre periferi av den rørformede seksjon 52. Den annen del 102 er i likhet med den første del 48 av munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, den del som gripes av en brukers lepper. I denne utførelsesformen omfatter den annen del 102 et inn-
adrettet organ 108 hvis distale ende er utformet for inngrep med fremspringene 106 som er anordnet omkring den rørformede seksjon 52. Ved dreining av den annen del 102 i forhold til den første del 100, i denne utførelsesform i retning mot urviseren betraktet ovenfra, blir organet 108 på denne måten bøyd radialt utover ved å bevege seg over en første flanke 106a på et av fremspringene 106. Organet 108 blir progressivt bøyd inntil det passerer forbi forkanten til den første flanke 106a på det respektive fremspring 106. Ved dette punkt blir den distale ende av organet 108 som er under belastning, hurtig drevet radialt innover i kontakt med den første flanke 106a av det tilstøtende fremspring 106. Denne skarpe kontakten mellom den distale ende av organet 108 og den rørfor-mede seksjon 52 induserer vibrasjoner i inhalatoren, spesielt i den første del 100, og løsner eller fordriver derved pulver som kan ha samlet seg på den nedre overflate av flensen 56 som definerer den øvre flate i luftkammeret 58.1 denne utførelsesformen er organet 108 laget av et fjærende materiale. Det kan imidlertid nevnes at organet 108 kan være laget av et stivt materiale og forspent mot den rørformede seksjon 52 ved hjelp av en forspenningsanordning, slik som en fjær.
Fig. 10 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en sjette utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Denne utførelsesformen skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at munnstykket 2 omfatter første, andre og tredje deler 110, 112,114. Den første del 110 omfatter i likhet med den annen del 50 av munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, en rørformet seksjon 52 som omfatter ett eller flere spiralformede eller skrueformede fremspring 54 som virker til å avbøye luft som trekkes gjennom denne og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, og en hovedsakelig radialt rettet flens 56 som oppviser en overflate som sammen med den øvre overflate av skilleorganet 14, definerer et luftkammer 58 som er i fluidforbindelse med innåndingskanalen 24 som luft inneholdende pulver blir trukket gjennom ved innånding av en bruker. Den første del 110 skiller seg fra den annen 50 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, ved videre å omfatte en nedadrettet forlengelse 116 anordnet omkring omkretsen av flensen 56, ved hjelp av hvilken den første del 110 blir festet til skilleorganet 14, og et antall oppadrettede aksiale fremspring 118, hvert i form av en tapp med sirkulært tverrsnitt i denne utførelsesformen, anordnet i av-stand omkring den ytre periferi av den rørformede seksjon 52.1 denne utførelsesformen er fremspringene 118 likt fordelt på en sirkel omkring den rørformede seksjon 52. Den annen del 112 omfatter en rørformet seksjon 120 som er anbrakt over den rørformede seksjon 52 av den første del 110, og et antall organer 122 som strekker seg i det minste delvis radialt utover fra den rørformede seksjon 120. Den tredje del 114 er i likhet med den første del 48 av munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, den del som gripes av en brukers lepper. I denne utførelsesformen er den annen del 112 festet til den tredje del 114 for å rotere sammen med denne, og den tredje del 114 er festet til den første del 110 for å være dreibar i forhold til denne. Ved rotasjon av den tredje del 114 i en retning, i denne utførelsesform i retning mot urviseren betraktet ovenfra, rir på denne måten hvert av organene 122 over et respektivt av fremspringene 118 og blir
bøyd radialt innover. Med fortsatt dreining blir elementene 122 progressivt bøyd og derved forspent, inntil deres distale ender passerer forbi de respektive fremspring 118. Ved dette punkt blir de distale ender av organene 122 hurtig drevet radialt utover og bringes i kontakt med hvert av de respektive tilstøtende fremspring 118. Denne skarpe kontakten mellom organene 122 og fremspringene 118, som oppnås ved den hurtige bevegelse, induserer vibrasjoner i inhalatoren, spesielt i den første del 110, og fordriver derved pulver som kan ha samlet seg på den nedre flate av flensen 56, som definerer den øvre overflate i luftkammer 58.
Fig. 11 viser en pulverinhalator i samsvar med en syvende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Denne utførelsesformen skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at munnstykket 2 omfatter første, andre og tredje deler 124, 126,128. Den første del 124 omfatter i likhet med den annen del 50 av munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, en rørformet seksjon 52 som omfatter et eller flere skrueformede eller spiralformede fremspring 54 som virker til å avbøye den luft som trekkes gjennom den rørformede seksjon og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver, og en hovedsakelig radialt rettet flens 56, som oppviser en overflate som sammen med den øvre overflaten til skilleorganet 14 definerer et luftkammer 58 som er i fluidforbindelse med innåndingskanalen 24 som luft inneholdende pulver blir trukket gjennom ved innånding. Den første del 124 adskiller seg fra den annen del 50 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at den videre omfatter en nedadrettet forlengelse 130 anbrakt omkring omkretsen til flensen 56, ved hjelp av hvilken den første del 124 blir festet til skilleorganet 14, og et antall aksialt rettede fremspring 132, som i denne utførelsesformen hver har et trekantet tverrsnitt, anbrakt omkring den ytre omkrets av den rørformede seksjon 52.1 denne utførelsesform har hvert av fremspringene 132 en første flanke 132a som vender i en retning, i denne utførelses-form i retning med urviseren sett ovenfra, og en annen flanke 132b som vender i motsatt retning, i denne utførelsesform i retning mot urviseren sett ovenfra. Den første del 124 adskiller seg videre fra den annen del 50 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, ved at minst en del av flensen 56 er laget av et ettergivende materiale slik at den rørfor-mede seksjon 52 kan beveges aksialt i forhold til omkretsforlengelsen 130 og derved ettergivende deformere flensen 56.1 en foretrukket utførelsesform er flensen 56 utformet med en tilstrekkelig liten tykkelse til å oppvise den nødvendige ettergivenhet for å muliggjøre deformasjon. I denne utførelsesformen omfatter den annen del 126 en rør-formet seksjon 134 som er anordnet over den rørformede seksjon 52 i den første del 124, en flens 136 som strekker seg radialt fra den rørformede seksjon 134 og en nedadrettet forlengelse 138 anordnet omkring periferien til flensen 136, ved hjelp av hvilken
den annen del 126 blir dreibart festet til den første del 124.1 denne utførelsesformen er den ytre periferi av forlengelsen 138 forsynt med et antall radialt rettede fremspring 140 som virker som et gripeorgan for en bruker. Den annen del 126 omfatter videre et antall aksialt rettede fremspring (ikke vist) anordnet på den nedre overflate av flensen 136,
idet tverrsnittet til disse fremspringene i denne utførelsesformen er komplementært med fremspringene 132 som er anordnet omkring periferien til den rørformede seksjon 52 på den første del 66.1 denne utførelsesformen har fremspringene på den nedre overflate av flensen 136 trekantet tverrsnitt, hver med en første flanke som vender i en retning, i
denne utførelsesform i retning mot urviseren sett ovenfra, og en annen flanke som vender i motsatt retning, i denne utførelsesformen i retning med urviseren betraktet ovenfra. Den annen del 126 er påsatt den første del 124 for å være dreibar i en retning i forhold til denne, i denne utførelsesform i retning mot urviseren sett ovenfra. Den tredje del 128 er i likhet med den første del 48 av munnstykket 2 i den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, den del som gripes av en brukers lepper. I denne utførelsesformen er den tredje del 128 festet til den annen del 126 for å rotere sammen med denne. Ved å dreie en av den annen del 126 eller den tredje del 128 i en retning, i denne utførelsesform i retning mot urviseren sett ovenfra, blir på denne måten den rørformede seksjon 52 for-skjøvet aksialt nedover i forhold til forlengelsen 130 når de første flankene til fremspringene på den nedre overflate av flensen 136 beveger seg langs de første flankene 132a til de respektive fremspring 132 på den rørformede seksjon 52. Den rørformede seksjon 52 blir videre aksialt forskjøvet inntil bakkantene til de første flanker av fremspringene på den nedre overflate av flensen 136 passerer forbi forkantene til de første flanker 132 på de respektive fremspring 132 på den rørformede seksjon 52. Med dette punkt blir den rørformede seksjon 52 hurtig tilbakeført til den opprinnelige aksiale stilling, og fremspringene 132 på den rørformede seksjon 52 kommer i kontakt med fremspringene på den nedre overflate av flensen 136. Denne skarpe kontakten mellom fremspringene 132 på den rørformede seksjon 52 og fremspringene på den nedre overflate av flensen 136, som blir oppnådd ved den hurtige bevegelse, induserer vibrasjoner i inhalatoren, spesielt i den første del 124, og løsner eller fordriver pulver som kan ha
samlet seg på den nedre overflate av flensen 56, som definerer den øvre overflate i luftkammeret 58.
Fig. 12 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en åttende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesform er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Denne utførelsesformen adskiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved videre å omfatte et organ 142 anordnet på den øvre overflate av skilleorganet 14, som er i kontakt med den nedre overflate av den annen del 50 av munnstykket 2 som definerer en del av luftkammeret 58.1 foretrukne utførelses-former omfatter organet 142 en skraper eller en børste. I denne utførelsesformen er munnstykket dreibart i forhold til inhalatorlegemet 6. Ved dreining av den annen del 50 i forhold til organet 142 under bruk, i denne utførelsesform ved å dreie munnstykket, virker organet 142 til å fordrive pulver som kan ha samlet seg på den nedre overflate av den annen del 50.1 en foretrukket utførelsesform hvor toppen av lagringskammeret 28 omfatter et innløp som er lukket av en separat plugg, kan organet 142 være utformet som en integrert del av pluggen eller være festet til pluggen. Det kan nevnes at selv om organet 142 i denne utførelsesformen er utformet for kontakt med den nedre overflaten
av den annen del 50, som definerer en øvre overflate i luftkammeret 58, kan organet 42 i en alternativ utførelsesform i stedet være utformet for kontakt med den øvre overflate av skilleorganet 14 som definerer den nedre overflate i luftkammeret 58.1 en annen utførel-sesform kan det være anordnet et eller flere organer 142 som er utformet for kontakt
med både den nedre overflate i den annen del 50 og den øvre overflate i skilleorganet 14.
Fig. 13 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en niende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator. Denne utførelsesformen adskiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at skilleorganet 14 videre omfatter et ekstra innløp 142 som er i fluidforbindelse med en åpning 144 i omkretsveggen til inhalatorlegemet 6 og som videre omfatter en dekkplate 146 som er anordnet over skilleorganet 14. Dekkplaten 146 omfatter første og andre åpninger 148,150 som henholdsvis svarer til innåndingskanalen 24 og det ekstra luftinnløp 142. Dekkplaten 146 omfatter videre et utad forspent element 152 som er forbundet med dekkplatens hovedlegeme ved hjelp av en ettergivende arm 154.1 denne utførelsesformen har elementet 152 en endeflate 152a som er hovedsakelig radialt rettet. Dekkplaten 146 omfatter videre et organ 156 som er utformet for kontakt med en del av den nedre overflate av flensen 56 som definerer den øvre overflate i luftkammeret 58.1 foretrukne utførelsesformer omfatter organet 156 enten en skraper eller en børste. I denne utførelsesformen er organet 156 utformet i et stykke med dekkplaten 146 og omfatter en arm som er laget av ettergivende materiale og virker som en skraper. I denne utførelsesformen omfatter munnstykket 2 første og andre deler 158,160. Denne utførelsesformen skiller seg videre fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved at den første del 158 videre omfatter et antall radialt innadrettede fremspring 162 og et antall radialt utadrettede fremspring 164. Hvert av fremspringene 162 omfatter en første flanke 162a som vender i en retning, i denne ut-førelsesformen i retning mot urviseren betraktet ovenfra, og en annen flanke 162b som vender i den annen retning, i denne utførelsesformen i retning med urviseren betraktet ovenfra. I denne utførelsesformen er de andre flankene 162b til fremspringene 162 hovedsakelig radialt rettet. Inhalatoren er på denne måten utformet slik at munnstykket 2 ikke kan dreies fritt i forhold til inhalatorlegemet 6, noe som ville være uønsket når en bruker forsøker å gripe munnstykket 2 mellom leppene. I denne utførelsesformen er munnstykket 2 festet til inhalatorlegemet 6 ved hjelp av klips 166 som i inngrep med en rygg 164 utformet omkring omkretsen til skilleorganet 14. I denne utførelsesformen er inhalatoren utformet for å tillate munnstykket 2 å bli dreiet i retning mot urviseren ved anvendelse av en forholdsvis liten kraft, men å tilveiebringe betydelig motstand mot rotasjon av munnstykket 2 i retning med urviseren, og derved tillate bare rotasjon med stor kraft i denne retningen. Ved dreining av munnstykket 2 i retning mot urviseren rir elementet 52 over de første flankene 162a på fremspringene 162 ved anvendelse av en forholdsvis Uten kraft, hvor den ettergivende arm 154 blir bøyd radialt innover. Ved å dreie munnstykket 2 i retning med urviseren, treffer endeflaten 152a av elementet 152 den
annen flanke 162b på et av fremspringene 162, hvilken endeflate 162a og andre flanker 162b på fremspringene 162, er utformet for å frembringe overflater med en liten vinkel i forhold til radialretningen. For å dreie elementet 152 forbi det respektive fremspring 162, må det påføres en forholdsvis høy kraft for å overvinne motstanden mellom endeflaten 152a på elementet 152 og den annen flanke 162b på det respektive fremspring 162. Selv om inhalatoren kan være utformet for å hindre at munnstykket 2 blir dreiet i en retning ved å utforme endeflaten 152a på elementet 152 og de andre flankene 162 på fremspringene 162 som radialt rettede flater, er det i denne utførelsesformen innsett at en bruker kan forsøke å tvinge munnstykket 2 til å dreie i den retning som kan føre til skader forårsaket ved deformering av elementet 152, den ettergivende arm 154 eller fremspringene 162. Ved dreining av munnstykket 2 i forhold til inhalatorlegemet 6, blir under bruk den nedre overflate av flensen 56 på den annen del 160, dreiet i forhold til organet 156 for derved å forårsake at pulver som kan ha samlet seg på denne del av flensens 56 nedre flate, umiddelbart oppstrøms for organet 152 i rotasjonsertningen, blir fjernet.
En foretrukket utførelsesform av inhalatoren omfatter videre en hette 168 som er innrettet for å dreie munnstykket 2 ved fjerning. I denne utførelsesformen omfatter hetten 168 et antall ettergivende organer 170 anordnet omkring hettens indre omkrets, og som kommer i inngrep med de utadrettede fremspring 164 på den første del 158 av munnstykket 2. Organene 170 strekker seg aksialt og danner en spiss vinkel med hettens 168 indre omkrets; idet de distale ender av organene 170 er rettet i retning mot urviseren betraktet ovenfra. Ved å ha en aksial lengde kommer organene 170 i inngrep med de utad rettede fremspring 164 på den første del 158 over hele den periode hvor hetten 168 fjernes, i denne utførelsesformen ved å skru av i retning mot urviseren sett ovenfra. Ved bruk, når hetten 168 blir fjernet, kommer et eller flere av organene 170 i inngrep med respektive fremspring 164 på den første del 158 og forårsaker en dreining av munnstykket 2 i forhold til inhalatorlegemet 6, for derved å få organet 156 til å fjerne pulver som kan ha samlet seg på denne delen av den nedre overflate av flensen 56, oppstrøms i rotasjons-retningen, av organet 156. Hver gang en bruker på denne måten fjerner hetten 168, blir munnstykket 2 automatisk dreiet Videre blir munnstykket 2 dreiet i bare en retning og bare når hetten 168 fjernes. Dette arrangementet har et antall fordeler. Spesielt ved at pulver blir fjernet umiddelbart forut for innånding. Ved å fjerne hetten 168 har videre gripedelen 8 en tendens til å bli dreiet i retning motsatt den som er nødvendig for å levere en pulverdose til innåndingskanalen 24. Det er derfor ikke noen fare for å bruke lader inhalatoren ved å fjerne hetten 168. Ved påsetting av hetten 168, ved å skru den i retning med urviseren i denne utførelsesformen, blir organene 170 bøyd og rir over de respektive fremspring 168 på den første del 158.1 en foretrukket utførelsesform er hetten 168 forsynt med et større antall organer 170 enn den første del 158 er forsynt med fremspring 168. På denne måten blir den vinkel som hetten 168 må dreies før inngrep med en eller flere av fremspringene 164, minimalisert. I tillegg, når hetten 168 blir satt på, passerer organene 170 over fremspringene 164 et om gangen, slik at med hettens 168 påsatt, kan ikke mer enn et organ 170 befinne seg i en deformert tilstand; lengre de-formasjonsperioder er uønsket ved at det medfører utmatting av materialet i organene 170.1 en foretrukket utførelsesform er hetten 168 og organene 170 laget som et integrert støpestykke.
Fig. 17 illustrerer hetten og munnstykket i en pulverinhalator i samsvar med en tiende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen innbefatter en alternativ konstruksjon for å dreie munnstykket på en inhalator ved fjerning av hetten. I denne utførelsesformen er det anordnet et antall aksialt rettede spor 172 i omkretsen til munnstykket 2, og hetten 168 er forsynt med en innsats 174 anordnet i en øvre del av denne. Innsatsen 174 er i form av en ring og omfatter et antall radialt innadrettede organer 176 som er utformet for inngrep med sporene 172 i munnstykket 2. De distale ender av organene 176 er rettet i retning mot urviseren sett ovenfra. Under bruk, når hetten 168 fjernes, i denne utførelsesformen ved å skru i retning mot urviseren sett ovenfra, anbringes organene 176 i respektive spor 172 og får munnstykket 2 til å rotere i forhold til inhalatorlegemet 6. På denne måten, hver gang en bruker fjerner hetten 168, blir munnstykket 2 automatisk dreiet. Ved påsetting av hetten 168, i denne utførelsesfor-men ved å skru i retning med urviseren, blir organene 176 bøyd og rir over sporene 172.
Fig. 18 illustrerer en pulverinhalator i samsvar med en ellevte utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Denne utførelsesformen er en modifikasjon av den ovenfor beskrevne, kjente pulverinhalator. I denne utførelsesformen omfatter munnstykket 2 i likhet med den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator, en rørformet seksjon 52 som omfatter ett eller flere spiralformede eller skrueformede fremspring 54 som virker til å av-bøye den luft som trekkes gjennom denne, og derved deler opp eventuelle større partikler med innfanget pulver. Denne utførelsesformen skiller seg fra den ovenfor beskrevne kjente pulverinhalator ved å omfatte en hette 168 som omfatter en børste 178 som strekker seg fra den nedre flate av hettens øvre ende. Børsten 178 er anordnet langs hettens 168 langsgående akse slik at når hetten 168 er påsatt, i denne utførelsesformen ved å skru i retning med urviseren, strekker børsten 178 seg inn i den rørformede seksjon 52. Hver gang hetten 168 på denne måten settes på eller fjernes, virker børsten 178 til å frigjøre pulver som kan ha samlet seg inne i den rørformede seksjon 52.1 en foretrukket utførelsesform har børsten en spiralformet eller skrueformet form for mer effektivt å rense overflatene til de skrueformede eller spiralformede fremspring 54 inne i den rør-formede seksjon 52.1 en annen utførelsesform kan børsten 178 være montert på kappen 168 for å tillate relativ bevegelse.
I ytterligere utførelsesformer kan foreliggende oppfinnelse tilveiebringe inhalatorer i hvilke vibrasjoner blir frembrakt ved bruk av elektrisk kraft. I en utførelsesform kan et
piezoelektrisk element brukes til å skape vibrasjoner for å fjerne pulver som kan ha samlet seg. Det piezoelektriske element kan drives av et batteri eller ved bevegelse av en in-halatordel, f.eks. ved å dreie munnstykket som beskrevet ovenfor. I en annen utførelses-form kan et elektrostatisk felt brukes til å løsne eller fjerne pulver som kan ha samlet seg.
I ytterligere utførelsesformer kan foreliggende oppfinnelse tilveiebringe inhalatorer hvor vibrasjoner blir frembrakt av deler som samvirker med hverandre. I en utførelsesform kan det være anordnet en tannet overflate mellom munnstykket og inhalatorlegemet slik at vibrasjoner blir skapt ved relativ aksial bevegelse mellom disse. I en annen utførelses-form kan hetten og munnstykket eller inhalatorlegemet være forsynt med en tannet overflate mellom seg, slik at ved påsetting av hetten, f.eks. ved å skyve den på eller skru den på, blir det frembrakt vibrasjoner.
Endelig skal det nevnes at en fagkyndig på området, på grunnlag av de beskrevne utfø-relsesformer, vil forstå at oppfinnelsen kan modifiseres på mange forskjellige måter uten å avvike fra oppfinnelsens ramme slik den er angitt i de vedføyde patentkrav.
Claims (18)
1.
Pulverinhalator for administrering av pulver ved inhalering, omfattende: en strømningsbane definert av et mangfold overflater gjennom hvilke en luftstrøm, når inhalatoren er i bruk, blir trukket ved innånding av en bruker og innbefattende et kam-mer (58) som har et innløp og et utløp; og en doseringsinnretning (18) for å tilveiebringe en pulverdose til strømningsbanen for innfanging i luftstrømmen;karakterisert ved at inhalatoren videre omfatter en for-drivningsinnretning inne i kammeret (58) tilpasset til å kontakte en overflate som definerer minst en del av kammeret (58) og for fordrivning av pulver akkumulert på en overflate til strømningsbanen nedstrøms for doseringsinnretningen (18).
2.
Inhalator ifølge krav 1, karakterisert ved atfordriv-ningsinnretningen omfatter et løst element (64) anordnet inne i kammeret (58) som er konfigurert til ikke å hindre luftstrømmen trukket gjennom kammeret (58) under inhalering av brukeren.
3.
Inhalator ifølge krav 2, karakterisert ved at det løse elementet (64) omfatteren ring.
4.
Inhalator ifølge krav 2 eller 3, karakterisert ved at det løse elementet (64) består av metall.
5.
Inhalator ifølge krav 1, karakterisert ved at fordrivningsinnretningen omfatter et mangfold fleksible elementer (62) anordnet ved innløpet til kammeret (58), hvor de fleksible elementene (62) har en slik lengde og fleksibilitet at de kontakter en overflate som definerer minst en del av kammeret (58) under inhalering av brukeren.
6.
Inhalator ifølge krav 1, karakterisert ved at innløpet og utløpet til kammeret (58) er tilformet i motstående overflater som er relativt roterbare i forhold til hverandre og fordrivningsinnretningen omfatter et element (141; 156) som er fast i forhold til de motstående overflatene og konfigurert til å kontakte den andre av de motstående overflatene for å fordrive pulver akkumulert på den andre av de motstående overflatene ved relativ rotasjon av de motstående overflatene.
7.
Inhalator ifølge krav 6, karakterisert ved at elementet (141; 156) omfatter en av en skraper eller en børste.
8.
Inhalator ifølge krav 6 eller 7, karakterisert ved at den videre omfatter et lagerkammer (28) for lagring av et mangfold pulverdoser, hvilket lagerkammer (28) har et fylleinnløp i en av de motstående overflatene til kammeret (58), og en plugg for å tette fylleinnløpet, hvori elementet (141) er tilformet som en del av eller festet til pluggen.
9.
Inhalator ifølge et hvilke som helst av de forutgående kravene, karakterisert ved at det videre omfatter et munnstykke (2) som innbefatter minst en av overflatene som definerer strømningsbanen.
10.
Inhalator ifølge krav 6,7 eller 8, karakterisert ved at den videre omfatter et hus som har en skrugjenge; et munnstykke (2) festet til huset for å være roterbart i forhold til dette; og en hette (169) for å dekke minst munnstykket (2), hvor hetten (169) har en skruegjenge for å gripe inn med skruegjengen på huset, hvori munnstykket (2) og hetten (169) er tilpasset slik at minst en del av munnstykket (2) blir rotert i forhold til huset til en av påskruing eller avskruing av hetten (169), hvilken del av munnstykket (2) forblir hovedsakelig i fast posisjon i forhold til huset på den andre av påskruing eller avskruing av hetten (169).
11.
Inhalator ifølge krav 10, karakterisert ved at munnstykket (2) og hetten (169) hver omfatter deler som griper inn ved en av påskruing eller avskruing av hetten (169) for å rotere minst delen av munnstykket (2).
12.
Inhalator ifølge krav 11, karakterisert ved at de inngripende delene omfatter minst fjærende forspent element (170; 176) og minst et fremspring (164) eller uttagning (172), hvor det minst ene tjærende forspente elementet (170; 176) er konfigurert til å gripe inn med det minst ene fremspringet (164) eller uttag-ningen (172) på en av påskruing eller avskruing av hetten (169).
13.
Inhalator ifølge et hvilke som helst av kravene 10 til 12, karakterisert ved at den minst ene delen av munnstykket (2) blir rotert i forhold til huset ved avskruing av hetten (169).
14.
Inhalator ifølge et hvilke som helst av kravene 10 til 13, karakterisert ved at huset omfatter et roterbart gripeparti (8) som i bruk blir rotert for å tilveiebringe en pulverdose for inhalering, hvor gripepartiet (8) blir rotert for å tilveiebringe en pulverdose for inhalering på samme måte som ved at hetten (169) blir rotert for å rotere den minst ene delen av munnstykket (2).
15.
Inhalator ifølge et hvilke som helst av kravene 10 til 14, karakterisert ved at den videre omfatter innretning for å tilveiebringe motstand mot relativ rotasjon av den minst ene delen av munnstykket (2) og huset.
16.
Inhalator ifølge krav 15, karakterisert ved at rota-sjonsmotstandsinnretningen tillater rotasjon av munnstykket (2) i forhold til huset på den andre av påskruing eller avskruing av hetten (169) bare for krefter som er større enn det som er nødvendig for å rotere hetten (169) på den ene av påskruing eller avskruing av hetten (169).
17.
Inhalator ifølge krav 15 eller 16, karakterisert ved at motstandsinnretningen omfatter en sperreverkmekanisme.
18.
Inhalator ifølge krav 16 eller 17, karakterisert ved at inhalatoren er konfigurert slik at rotasjon av den minst ene delen av munnstykket (2) i forhold til huset på den andre av påskruing eller avskruing av hetten (169) ikke forårsaker noen ødeleggelse av denne.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9700937A SE9700937D0 (sv) | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Powder inhaler I |
SE9703829A SE9703829D0 (sv) | 1997-10-21 | 1997-10-21 | Powder inhaleri |
PCT/SE1998/000457 WO1998041256A2 (en) | 1997-03-14 | 1998-03-13 | Inhalation device |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO994432D0 NO994432D0 (no) | 1999-09-13 |
NO994432L NO994432L (no) | 1999-11-03 |
NO321728B1 true NO321728B1 (no) | 2006-06-26 |
Family
ID=26662934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19994432A NO321728B1 (no) | 1997-03-14 | 1999-09-13 | Innandingsanordning |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6655380B1 (no) |
EP (2) | EP1454647B1 (no) |
JP (1) | JP4138019B2 (no) |
KR (1) | KR100492839B1 (no) |
CN (1) | CN1247275C (no) |
AR (1) | AR008957A1 (no) |
AT (2) | ATE275998T1 (no) |
AU (1) | AU741505B2 (no) |
BR (1) | BR9811456A (no) |
CA (1) | CA2283258C (no) |
CZ (1) | CZ298388B6 (no) |
DE (2) | DE69833286T2 (no) |
DK (1) | DK1454647T3 (no) |
EE (2) | EE04420B1 (no) |
ES (2) | ES2227812T3 (no) |
HU (1) | HU223792B1 (no) |
ID (1) | ID23498A (no) |
IL (2) | IL165400A0 (no) |
IS (1) | IS2780B (no) |
MY (1) | MY124177A (no) |
NO (1) | NO321728B1 (no) |
NZ (3) | NZ513357A (no) |
PL (2) | PL188765B1 (no) |
PT (2) | PT1454647E (no) |
RU (1) | RU2201768C2 (no) |
SA (1) | SA98190222B1 (no) |
SI (1) | SI1017438T1 (no) |
SK (1) | SK285517B6 (no) |
TR (2) | TR200001837T2 (no) |
TW (1) | TW469832U (no) |
UA (2) | UA89608C2 (no) |
WO (1) | WO1998041256A2 (no) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0858940A (ja) * | 1994-08-25 | 1996-03-05 | Mukai Kogyo Kk | コンベア装置 |
WO1997020589A1 (de) | 1995-12-07 | 1997-06-12 | Jago Pharma Ag | Inhalator zur mehrfachen dosisweisen abgabe eines pharmakologischen trockenpulvers |
US7131441B1 (en) | 1995-12-07 | 2006-11-07 | Skyepharma Ag | Inhaler for multiple dosed administration of a pharmacological dry powder |
TW469832U (en) | 1997-03-14 | 2001-12-21 | Astra Ab | Inhalation device |
US9006175B2 (en) | 1999-06-29 | 2015-04-14 | Mannkind Corporation | Potentiation of glucose elimination |
SE0000935D0 (sv) | 2000-03-21 | 2000-03-21 | Astrazeneca Ab | An inhalation device |
DK1163920T3 (da) * | 2000-06-13 | 2005-02-28 | Andi Ventis Ltd | Mundstykke til en partikelinhalator |
US7776315B2 (en) | 2000-10-31 | 2010-08-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and additional active ingredients |
AU2002214030A1 (en) * | 2000-10-31 | 2002-05-15 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Novel medicament compositions consisting of tiotropium salts and antihistamines for treating respiratory illnesses |
SE0101825D0 (sv) | 2001-05-22 | 2001-05-22 | Astrazeneca Ab | An Inhalation device |
AU2002340083A1 (en) | 2001-09-28 | 2003-04-07 | Kurve Technology, Inc | Nasal nebulizer |
US6923175B2 (en) | 2002-03-20 | 2005-08-02 | Mannkind Corporation | Inhalation apparatus |
AU2003249623A1 (en) * | 2002-05-09 | 2003-12-12 | Kurve Technology, Inc. | Particle dispersion chamber for nasal nebulizer |
EP1539286B1 (de) | 2002-09-16 | 2015-01-21 | Sanofi SA | Inhalator für pulverförmige, insbesondere medizinische substanzen |
EP1725285B1 (en) | 2004-03-10 | 2019-09-11 | Glaxo Group Limited | A dispensing device with restricting member |
KR101273120B1 (ko) | 2004-08-20 | 2013-06-13 | 맨카인드 코포레이션 | 다이케토피페라진 합성의 촉매 작용 |
DK1791542T3 (en) | 2004-08-23 | 2015-06-15 | Mannkind Corp | Diketopiperazinsalte for pharmaceutical delivery |
EP1921919B1 (en) | 2005-07-14 | 2012-04-04 | Lithera, Inc. | Sustained release enhanced lipolytic formulation for regional adipose tissue treatment |
RU2390325C2 (ru) | 2005-09-14 | 2010-05-27 | Маннкайнд Корпорейшн | Способ приготовления лекарственного препарата, основанный на увеличении сродства активных агентов к поверхностям кристаллических микрочастиц |
US8025051B2 (en) * | 2005-12-23 | 2011-09-27 | Astrazeneca Ab | Delivery device |
FR2896419B1 (fr) | 2006-01-25 | 2009-02-27 | Valois Sas | Embout buccal pour dispositif de distribution de produit fluide |
US20070181119A1 (en) * | 2006-02-08 | 2007-08-09 | Weinstein Robert E | Inhaler Device |
KR20080096809A (ko) | 2006-02-22 | 2008-11-03 | 맨카인드 코포레이션 | 디케토피페라진 및 활성제를 포함하는 마이크로입자의 약학특성의 개선 방법 |
US8127763B2 (en) * | 2006-03-03 | 2012-03-06 | Stc.Unm | Dry powder inhaler with aeroelastic dispersion mechanism |
JP5188991B2 (ja) * | 2006-03-03 | 2013-04-24 | エスティーシー.ユーエヌエム | 空力弾性分配メカニズムを有するドライパウダー吸入器 |
JP4948534B2 (ja) * | 2006-06-27 | 2012-06-06 | 大塚製薬株式会社 | 粉末吸入器 |
US20100139655A1 (en) * | 2006-11-19 | 2010-06-10 | Aespironics Ltd | Dry-powder inhaler |
DK2230934T3 (da) | 2007-12-14 | 2012-11-26 | Aerodesigns Inc | Afgivelse af aerosoliserbare næringsmiddelprodukter |
US8485180B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-16 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
ES2929343T3 (es) | 2008-06-13 | 2022-11-28 | Mannkind Corp | Inhalador de polvo seco accionado por aspiración para la administración de fármacos |
US9364619B2 (en) | 2008-06-20 | 2016-06-14 | Mannkind Corporation | Interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts |
TWI494123B (zh) | 2008-08-11 | 2015-08-01 | Mannkind Corp | 超快起作用胰島素之用途 |
US8314106B2 (en) | 2008-12-29 | 2012-11-20 | Mannkind Corporation | Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents |
CA2754595C (en) | 2009-03-11 | 2017-06-27 | Mannkind Corporation | Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler |
US9132084B2 (en) | 2009-05-27 | 2015-09-15 | Neothetics, Inc. | Methods for administration and formulations for the treatment of regional adipose tissue |
KR20200028501A (ko) | 2009-06-12 | 2020-03-16 | 맨카인드 코포레이션 | 한정된 비표면적을 갖는 디케토피페라진 마이크로입자 |
US9084660B2 (en) | 2009-06-25 | 2015-07-21 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Inhaler |
WO2011056889A1 (en) | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Mannkind Corporation | An apparatus and method for simulating inhalation efforts |
US9492625B2 (en) | 2009-11-12 | 2016-11-15 | Stc.Unm | Dry powder inhaler with flutter dispersion member |
RU2571331C1 (ru) | 2010-06-21 | 2015-12-20 | Маннкайнд Корпорейшн | Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств |
BR112013012994A2 (pt) | 2010-11-24 | 2016-09-13 | Lithera Inc | formulações monoterapêuticas de beta-agonista de longa duração, lipofílicas e seletivas e métodos para o tratamento cosmético da adiposidade e saliência de contorno |
US8561609B2 (en) | 2010-12-07 | 2013-10-22 | Respira Therapeutics, Inc. | Dry powder inhaler |
EP2694402B1 (en) | 2011-04-01 | 2017-03-22 | MannKind Corporation | Blister package for pharmaceutical cartridges |
WO2012171443A1 (zh) * | 2011-06-13 | 2012-12-20 | 上海秀新臣邦医药科技有限公司 | 一种干粉给药装置 |
WO2012174472A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Mannkind Corporation | High capacity diketopiperazine microparticles |
CA2852536A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | Mannkind Corporation | Methods and compositions for treating pain |
US10463815B2 (en) | 2012-02-21 | 2019-11-05 | Respira Therapeutics, Inc. | Inhaler to deliver substances for prophylaxis or prevention of disease or injury caused by the inhalation of biological or chemical agents |
JP6312262B2 (ja) | 2012-07-12 | 2018-04-18 | マンカインド コーポレイション | 乾燥粉末薬物送達システム |
WO2014066856A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Mannkind Corporation | Inhalable influenza vaccine compositions and methods |
EP3587404B1 (en) | 2013-03-15 | 2022-07-13 | MannKind Corporation | Microcrystalline diketopiperazine compositions, methods for preparation and use thereof |
BR112016000937A8 (pt) | 2013-07-18 | 2021-06-22 | Mannkind Corp | formulações farmacêuticas de pó seco, método para a fabricação de uma formulação de pó seco e uso de uma formulação farmacêutica de pó seco |
JP2016530930A (ja) | 2013-08-05 | 2016-10-06 | マンカインド コーポレイション | 通気装置及び方法 |
RS61221B1 (sr) | 2013-08-20 | 2021-01-29 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Inhalator |
KR102400202B1 (ko) | 2013-08-20 | 2022-05-23 | 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 | 흡입기 |
ES2774718T3 (es) | 2013-08-20 | 2020-07-22 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Inhalador |
WO2015148905A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Mannkind Corporation | Use of ultrarapid acting insulin |
US10561806B2 (en) | 2014-10-02 | 2020-02-18 | Mannkind Corporation | Mouthpiece cover for an inhaler |
WO2016115379A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Respira Therapeutics, Inc. | Powder dispersion methods and devices |
US11116918B2 (en) | 2015-03-02 | 2021-09-14 | Abithas, Inc. | Delivery system for metered dose inhalers |
US20160256641A1 (en) * | 2015-03-02 | 2016-09-08 | Edward Lisberg | Delivery System for Metered Dose Inhalers |
CN205322939U (zh) * | 2015-10-27 | 2016-06-22 | 深圳市杰仕博科技有限公司 | 隔热吸嘴 |
US10512921B2 (en) * | 2016-05-09 | 2019-12-24 | Funai Electric Co., Ltd. | Maintenance apparatus for vaporizing device |
CN109821118A (zh) * | 2017-11-23 | 2019-05-31 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 新型肺部药物输送系统 |
US11925749B2 (en) * | 2021-03-18 | 2024-03-12 | Funai Electric Co., Ltd. | Venting of pharmaceutical drug delivery device for air flow and humidity control |
CN114209494B (zh) * | 2021-12-02 | 2023-11-10 | 江西省儿童医院 | 一种眼科使用的红眼病治疗用雾化治疗器 |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE25422C (de) | J. HASSLER in Baden - Soden, Reg.-Bez. Wiesbaden | Apparat zum Zerstäuben pulverförmiger Stoffe für Inhalationszwecke | ||
BE483136A (no) * | 1947-09-04 | 1942-06-30 | ||
US2470296A (en) | 1948-04-30 | 1949-05-17 | Abbott Lab | Inhalator |
US2573918A (en) | 1949-11-05 | 1951-11-06 | Vick Chemical Company | Device for dispensing medicaments |
GB1295081A (en) | 1969-01-08 | 1972-11-01 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | A method and device for dispensing particulate medicament material from a container |
GB1118341A (en) | 1965-04-20 | 1968-07-03 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation device |
GB1459426A (en) | 1973-02-26 | 1976-12-22 | Allen & Hanburys Ltd | Inhalation devices |
US3948264A (en) | 1975-05-21 | 1976-04-06 | Mead Johnson & Company | Inhalation device |
SE411705B (sv) | 1976-11-09 | 1980-02-04 | Draco Ab | Anordning for generering av en avskermad, vesentligen drivmedelsfri aerosol |
JPS608907B2 (ja) | 1978-12-19 | 1985-03-06 | 新日本製鐵株式会社 | 狭開先潜弧溶接法 |
CY1492A (en) | 1981-07-08 | 1990-02-16 | Draco Ab | Powder inhalator |
SE438261B (sv) * | 1981-07-08 | 1985-04-15 | Draco Ab | Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran |
US4805811A (en) * | 1985-03-29 | 1989-02-21 | Aktiebolaget Draco | Dosage device |
DK163640C (da) * | 1985-07-30 | 1992-08-17 | Glaxo Group Ltd | Apparat til administrering af medikamenter |
AT384552B (de) | 1985-08-01 | 1987-12-10 | Hurka Wilhelm | Inhalationsgeraet zur dosierung und verteilung von festkoerpern in die atemluft |
SE453566B (sv) | 1986-03-07 | 1988-02-15 | Draco Ab | Anordning vid pulverinhalatorer |
US4739754A (en) | 1986-05-06 | 1988-04-26 | Shaner William T | Suction resistant inhalator |
SE466684B (sv) * | 1989-03-07 | 1992-03-23 | Draco Ab | Anordning vid en inhalator samt foerfarande foer att med anordningen registrera medicinering med inhalator |
WO1990013327A1 (en) | 1989-04-28 | 1990-11-15 | Riker Laboratories, Inc. | Dry powder inhalation device |
US5176132A (en) * | 1989-05-31 | 1993-01-05 | Fisons Plc | Medicament inhalation device and formulation |
IT1237118B (it) * | 1989-10-27 | 1993-05-18 | Miat Spa | Inalatore multidose per farmaci in polvere. |
US5113855A (en) * | 1990-02-14 | 1992-05-19 | Newhouse Michael T | Powder inhaler |
US5201308A (en) * | 1990-02-14 | 1993-04-13 | Newhouse Michael T | Powder inhaler |
NZ238489A (en) | 1990-06-14 | 1995-09-26 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | Inhaler with capsule in swirling chamber: capsule pierced in chamber |
GB9015522D0 (en) | 1990-07-13 | 1990-08-29 | Braithwaite Philip W | Inhaler |
DE4027391A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Treibgasfreies inhalationsgeraet |
DE69121105T2 (de) | 1990-09-12 | 1996-12-12 | Hans Bisgaard | Inhaliervorrichtung |
US5429122A (en) * | 1990-09-26 | 1995-07-04 | Zanen; Pieter | Inhaler devices provided with a reservoir for several doses of medium for inhaling, transporting device, whirl chamber |
DE69132850T2 (de) | 1990-09-26 | 2002-05-29 | Pharmachemie B.V., Haarlem | Wirbelkammer-Pulverinhalator |
US5243970A (en) * | 1991-04-15 | 1993-09-14 | Schering Corporation | Dosing device for administering metered amounts of powdered medicaments to patients |
SK279642B6 (sk) | 1991-06-26 | 1999-01-11 | Schering Corporation | Inhalátor na práškové látky |
US5203323A (en) * | 1991-07-02 | 1993-04-20 | Tritle Paul E | Metered dose inhaler spacer device and associated cleaning brush |
ES2127837T3 (es) | 1992-10-19 | 1999-05-01 | Dura Pharma Inc | Inhalador para polvo seco. |
WO1994011044A2 (en) | 1992-11-12 | 1994-05-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Powder inhaler |
AT398277B (de) | 1992-12-11 | 1994-11-25 | Hurka Wilhelm | Inhalationsgerät |
AU683036B2 (en) * | 1992-12-18 | 1997-10-30 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Inhaler for powdered medications |
WO1994023772A2 (en) | 1993-04-06 | 1994-10-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Deagglomerators for dry powder inhalers |
US5372128A (en) * | 1993-04-14 | 1994-12-13 | Habley Medical Technology Corporation | Fluidizing powder inhaler |
SE9302550D0 (sv) * | 1993-07-30 | 1993-07-30 | Ernst Hoerlin | Powder inhaler |
WO1995024234A1 (de) | 1994-03-10 | 1995-09-14 | Bon F Del | Inhalationsvorrichtung |
US6102036A (en) * | 1994-04-12 | 2000-08-15 | Smoke-Stop | Breath activated inhaler |
DE4415462C1 (de) * | 1994-05-03 | 1995-08-31 | Transcoject Marketing Gmbh | Inhalator |
GB9419269D0 (en) | 1994-09-23 | 1994-11-09 | Unilever Plc | Aerosol |
SE9404439D0 (sv) * | 1994-12-21 | 1994-12-21 | Astra Ab | Inhalation device |
FR2738152B1 (fr) * | 1995-09-04 | 1998-01-23 | Tebro | Dispositif de pre-dosage de produit pulverulent pour un distributeur de produit |
DE69712324T2 (de) * | 1996-02-21 | 2002-08-29 | Schering Corp., Kenilworth | Inhalator für pulverartiges medikament |
TW469832U (en) | 1997-03-14 | 2001-12-21 | Astra Ab | Inhalation device |
SE9700948D0 (sv) * | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Astra Ab | Powder inhaler X |
SE9700937D0 (sv) * | 1997-03-14 | 1997-03-14 | Astra Ab | Powder inhaler I |
SE9801114D0 (sv) * | 1998-03-30 | 1998-03-30 | Astra Ab | Inhalation device |
-
1998
- 1998-03-02 TW TW090206705U patent/TW469832U/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 KR KR10-1999-7008296A patent/KR100492839B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 AR ARP980101157A patent/AR008957A1/es active IP Right Grant
- 1998-03-13 EP EP04008146A patent/EP1454647B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 HU HU0000840A patent/HU223792B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 MY MYPI98001119A patent/MY124177A/en unknown
- 1998-03-13 PL PL98335799A patent/PL188765B1/pl unknown
- 1998-03-13 TR TR2000/01837T patent/TR200001837T2/xx unknown
- 1998-03-13 WO PCT/SE1998/000457 patent/WO1998041256A2/en active IP Right Grant
- 1998-03-13 DK DK04008146T patent/DK1454647T3/da active
- 1998-03-13 NZ NZ513357A patent/NZ513357A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 PT PT04008146T patent/PT1454647E/pt unknown
- 1998-03-13 EP EP98909946A patent/EP1017438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 AU AU64303/98A patent/AU741505B2/en not_active Expired
- 1998-03-13 ES ES98909946T patent/ES2227812T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 BR BR9811456-5A patent/BR9811456A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 ID IDW990988A patent/ID23498A/id unknown
- 1998-03-13 US US09/066,319 patent/US6655380B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 TR TR1999/02240T patent/TR199902240T2/xx unknown
- 1998-03-13 AT AT98909946T patent/ATE275998T1/de active
- 1998-03-13 CZ CZ0324299A patent/CZ298388B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 SK SK1234-99A patent/SK285517B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 ES ES04008146T patent/ES2256807T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 AT AT04008146T patent/ATE316398T1/de active
- 1998-03-13 NZ NZ523896A patent/NZ523896A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 EE EEP199900403A patent/EE04420B1/xx unknown
- 1998-03-13 IL IL16540098A patent/IL165400A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 SI SI9830700T patent/SI1017438T1/xx unknown
- 1998-03-13 UA UA20040604989A patent/UA89608C2/uk unknown
- 1998-03-13 DE DE69833286T patent/DE69833286T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 PL PL98369035A patent/PL190261B1/pl unknown
- 1998-03-13 CN CNB988050803A patent/CN1247275C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 UA UA99095001A patent/UA68344C2/uk unknown
- 1998-03-13 PT PT98909946T patent/PT1017438E/pt unknown
- 1998-03-13 IL IL13154798A patent/IL131547A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-03-13 EE EEP200400122A patent/EE04707B1/xx unknown
- 1998-03-13 RU RU99121399/14A patent/RU2201768C2/ru active
- 1998-03-13 CA CA002283258A patent/CA2283258C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 JP JP54042398A patent/JP4138019B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 DE DE69826299T patent/DE69826299T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-13 NZ NZ337478A patent/NZ337478A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-06-29 SA SA98190222A patent/SA98190222B1/ar unknown
-
1999
- 1999-09-13 IS IS5178A patent/IS2780B/is unknown
- 1999-09-13 NO NO19994432A patent/NO321728B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-29 US US10/673,689 patent/US7841340B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-05-09 US US11/125,615 patent/US7228860B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-11-15 US US11/940,346 patent/US7779836B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO321728B1 (no) | Innandingsanordning | |
CN100500238C (zh) | 吸入器具 | |
US8025051B2 (en) | Delivery device | |
NO320506B1 (no) | Innandingsanordning | |
IE911219A1 (en) | Device for the administration of powdered medicinal substances | |
KR100527803B1 (ko) | 투약 카운팅 유닛을 구비한 흡입 장치 | |
NO328348B1 (no) | Inhaleringsanordning | |
NO320500B1 (no) | Pulverinhalator og fremgangsmate for a konstruere en slik |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |