DE69121105T2

DE69121105T2 - Inhaliervorrichtung

Info

Publication number: DE69121105T2
Application number: DE69121105T
Authority: DE
Inventors: Hans Bisgaard
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1990-09-12
Filing date: 1991-09-12
Publication date: 1996-12-12
Anticipated expiration: 2011-09-13
Also published as: EP0548152A1; JPH06500717A; UA26915C2; GR3021099T3; ES2089228T3; LV10059A; RU2095092C1; FI931016A0; AU657492B2; FI106434B; LV10059B; CA2092614C; DE69121105D1; AU8507991A; EP0548152B1; NO930861D0; US5755221A; ATE140629T1; WO1992004066A1; NO304817B1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Inhaliervorrichtung für die Verwendung beim Inhalieren einer ak tiven pulverisierten oder flüssigen Substanz aus einem Behälter, wobei die Vorrichtung eine Kammer umfaßt, in die die aktive Substanz in dispergiertem Zustand eingesaugt wird, und ein Mundstück, mit dem ein Patient die dispergierte aktive Substanz von der Dispersionskammer inhalieren kann.
Es sind verschiedene Ausführungsformen von Inhaliervorrichtungen oder Geräten des obigen Typs bekannt, beispielsweise aus der US-4,907,583. Die Funktion dieser bekannten Vorrichtungen bedingt das Erzeugen eines Luftstroms durch die Inhaliervorrichtung, veranlaßt durch ein heftiges Einatmen des Patienten. Dieser Luftstrom bewirkt, daß die aktive Substanz vom Behälter in den Luftstrom befördert wird, in welchem sie dispergiert wird. Somit hängt die Wirksamkeit dieser bekannten Vorrichtungen in hohem Maße von der Fähigkeit des Patienten, einen starken Inhalationsluftstrom zu erzeugen, ab. Das. bedeutet, daß nicht nur kleine Kinder sondern auch erwachsene Patienten, die eine Lungenfunktion haben, die aus irgendwelchen Gründen geschwächt ist, nicht fähig sind, diese bekannten Inhalierer oder Inhaliervorrichtun gen in wirksamer Weise zu benutzen.
Weiterhin beschreibt die WO-90/07351 einen Inhalierer, der betrieben wird, indem Luft durch ihn hindurch gezwungen oder geblasen wird. Somit wird der Luft, die von einer Druckluftquelle, wie beispielsweise einer Luftpumpe, durch eine Venturidüse in eine Dispersionskammer fließt, ein pulverisiertes medizinisches Produkt zugeführt und in ihr dispergiert. Die Dispersionskammer öffnet sich zur umgebenden Atmosphäre über ein Mundstück Um eine Verschwendung des medizinischen Produkts zu vermeiden, muß der Patient gleichzeitig durch das Mundstück inhalieren und den Inhalierer betätigen, um so den Luftstrom durch den Inhalierer zu erzeugen.
Es sind auch Inhalierer, deren Funktion auf der Verwendung eines gasförmigen Treibmittels oder eines unter Druck stehenden Gases, wie beispielsweise Freon, basiert, bekannt. Die Verwendung solcher gasförmigen Treibmittel verursacht jedoch häufig bei den Patienten unerwünschte Nebeneffekte.
Die vorliegende Erfindung liefert eine Inhaliervorrichtung des obigen Typs, mit der eine pulverisierte oder flüssige aktive Substanz wirksam in der Luft oder dem Gas in der Dispersionskammer der Vorrichtung dispergiert werden kann, ohne daß spezielle gasförmige Treibmittel verwendet werden, sogar wenn die Lungenfunktion des Patienten schwach oder geschwächt ist.
Die erfindungsgemäße Inhaliervorrichtung ist gekennzeichnet dadurch, daß die Dispersionskammer durch mindestens ein Wandstück festgelegt wird, das zwischen Positionen, in welchen die Kammer ein minimales Volumen beziehungsweise ein maximales Volumen einnimmt, beweglich ist, und durch eine Bewegungsvorrichtung zum Vorspannen des beweglichen Wandteils in die Position, in welcher die Dispersionskammer ihr maximales Volumen hat, um so aktive Substanz aus dem Behälter in die Dispersionskammer zu saugen.
Das bewegliche Wandteil oder die Teile können durch die Bewegungsvorrichtung zum maximalen Volumen hin bewegt werden mit einer Kraft oder in einem Maß, das genügend groß ist, um ein geeignetes Vakuum in der Dispersionskammer zu schaffen. Dies bewirkt, daß Luft aus der Umgebungsatmosphäre in die Dispersionskammer fließt, und daß der Luftstrom genügend stark ist, um eine wirksame Dispersion der vom Behälter zugeführten aktiven Substanz zu verursachen.
Wenn die aktive Substanz in der Luft in der Dispersionskammer dispergiert wurde, kann der Patient ohne irgendwelche Schwierigkeiten durch das Mundstück Luft und aktive Substanz inhalieren, wobei die aktive Substanz in die Lunge des Patienten inhaliert wird.
Der Behälter für die aktive Substanz und die notwendige Vorrichtung für das Bewegen dieser Substanz in den Luftstrom, der in die Dispersionskammer eingesogen wird, wenn das bewegliche Wandteil oder die Teile in Richtung auf das maximale Volumen bewegt werden, können inhärente Teile der erfindungsgemäßen Inhaliervorrichtung sein. Alternativ dazu kann die Dispersionskammer der erfindungsgemäßen Inhaliervorrichtung so ausgebildet sein, daß sie mit einem anderen getrennten Inhalierer der Art, dessen Betrieb auf der Fähigkeit des Patienten zu inhalieren basiert, wie sie beispielsweise in der schwedischen Patentschrift Nr.: 453,566 beschrieben ist, verbunden werden kann.
Wenn der Patient Luft und aktive Substanz von der Dispersionskammer in die Lungen inhaliert, sollte es möglich sein, die inhalierte Luft durch Luft, die in die Dispersionskammer von der umgebenden Atmosphäre her fließt, zu ersetzen. Ein solcher Fluß ersetzender Luft kann beispielsweise durch diesen getrennten Inhalierer in die Dispersionskammer fließen. Die Inhaliervorrichtung kann alternativ oder zusätzlich mit einer Ventilvorrichtung für die Verbindung der Dispersionskammer mit der Umgebungsatmosphäre, kurz bevor oder wenn diese Kammer ihr maximales Volumen erreicht, ausgerüstet sein. Eine solche Ventilvorrichtung kann manuel betätigt werden oder sie kann so ausgebildet sein, daß sie sich automatisch öffnet, wenn oder kurz bevor die Dispersionskammer ihr maximales Volumen erreicht.
Die Dispersionskammer kann in Form eines kompressiblen Kolbens oder eines zusammenfaltbaren Faltenbalgs oder einer ähnlichen Pumpvorrichtung ausgebildet sein oder eine solche Vorrichtung enthalten, die verformbare Wandteile umfaßt, die aus einem zusammengedrückten oder zusammengefalteten Zustand in eine ausgedehnte Position unter dem Einfluß von inneren ela stischen Kräften oder mittels spezieller elastischen Rückstellvorrichtungen zurückgeführt werden können. In der bevorzugten Ausführungsform umfaßt die Dispersionskammer jedoch einen Zylinder, der einen darin angeordneten Kolben aufweist, so daß dieser zwischen einer vorgerückten und einer rückgezogenen Position verstellt werden kann.
Der Kolben kann mit einer Kolbenstange verbunden sein, mit der der Kolben zwischen seinen vorgerückten und rückgezogenen Positionen manuell hin und her bewegt werden kann, so daß Luft, die dispergierte aktive Substanz einschließt, in die Dispersionskammer gezogen wird. Um ein gleichförmigeres Einsaugen von Luft in die Dispersionskammer zu erreichen und um eine gleichförmigere Dispersion der aktiven Substanz zu erreichen, ist es jedoch angebracht, von Zeit zu Zeit den Kolben von seiner rückgezogenen zu seiner vorgerückten Position zu bewegen unterdem Einfluß einer Kraft, die von einem Zeitpunkt zum anderen gleichförmig gehalten wird, und die so ge wählt werden kann, daß eine optimale Beweglichkeit des Luftflußes erzielt wird. Der Kolben kann somit durch eine Feder in seiner vorgerückten Position vorgespannt sein, wobei lösbare Verriegelungsvorrichtungen so ausgeführt sind, daß der Kolben in seiner rückgezogenen Position lösbar zurückgehalten wird. Der Kolben kann dann manuell gegen die Federkraft in seine rückgezogene Position, in welcher die Dispersionskammer ihr minimales Volumen annimmt, bewegt und lösbar in dieser Position verriegelt werden. Wenn die Verriegelungsvorrichtungen gelöst werden, wird der Kolben unter dem Einfluß der Fe derkraft ziemlich schnell in seine vorgerückte Postion, in welcher die Dispersionskammer ihr maximales Volumen erzielt, rückgeführt. Eine solche Kolbenbewegung erzeugt einen starken Luftstrom in Richtung der Dispersionskammer, wobei aktive Substanz aus dem Behälter eingesogen wird.
Es kann mindestens eine Durchgangsöffnung, die die Dispersionskammer mit der Umgebungsatmosphäre verbindet, in der Zylinderwand an einem Ort, der in der vorgerückten Position des Kolbens direkt innerhalb des Kolbens liegt, angeordnet sein. In Kombination mit dem Kolben können solche Öffnungen als oben beschriebene Ventilvorrichtungen funktionieren, da die Dispersionskammer durch solche Öffnungen automatisch mit der Atmosphäre verbunden wird direkt vor dem Zeitpunkt, an dem die Dispersionskammer ihr maximales Volumen erreicht. Wenn diese Öffnungen durch den Kolben passiert oder aufgedeckt werden, kann durch das in der Dispersionskammer erzeugte Vakuum Luft in den Zylinder oder die Dispersionskammer durch diese Öffnungen während des allerletzten Teils der Kolbenbewegung fließen. Ein solcher Luftstrom erzeugt Turbulenzen in der Dispersionskammer, die die Dispersion der aktiven Substanz in der in der Dispersionskammer enthaltenen Luft fördern.
Wie oben erwähnt wurde, kann der Patient nun dispergierte, aktive Substanz aus der Dispersionskammer mittels eines Mundstücks, das dauernd mit der Dipsersionskammer verbunden ist oder das auf ihr montiert werden kann, wenn die aktive Sub stanz in die Dispersionskammer gesaugt wurde, inhalieren. Um zu verhindern, daß, wenn der Patient ausatmet oder durch das Mündstück bläst, aktive Substanz aus der Dispersionskammer hinausgeblasen wird, kann das Mundstück mit der Dispersionskammer durch ein Einwegventil, das nur den Luftfluß aus der Dispersionskammer heraus gestattet, in Verbindung stehen. Das Mundstück steht vorzugsweise mit einem Ausatemkanal in Verbindung, der ein Einwegventil einschließt, das der Luft nur gestattet, aus dem Mundstück heraus zu fließen. Der Patient kann dann frei durch das Mundstück ein- und ausatmen, wobei Luft, die inhaliert wird, aus der Dispersionskammer kommt, während Luft, die ausgeatmet wird, durch das Einwegventil in den Ausatemkanal fließt.
Der Behälter oder das Magazin, aus dem die aktive Substanz freigegeben wird, kann so ausgebildet sein, daß er oder es die aktive Substanz in abgemessenem Standarddosen, die für die Verwendung durch einen Erwachsenen geeignet sind, freigibt, siehe beispielsweise im oben erwähnten schwedischen Patent. Eine solche Standarddosierung ist jedoch zu groß, wenn es sich bei dem Patienten um ein Kind handelt. Daher kann die Dispersionskammer eine Einlaßkammer umfassen, die so ausgebildet ist, daß sie mit dem Behälter und einer Hauptkammer in Verbindung steht. Die Einlaßkammer kann dann abnehmbar über einen Verbindungskanal mit der Hauptkammer verbunden sein, und das Mundstück kann so ausgebildet sein, daß es durch den Verbindungskanal mit der Einlaßkammer verbunden wird, wenn die Einlaßkammer von der Hauptkammer getrennt wird. Alternativ dazu kann die Einlaßkammer mit der Hauptkammer über ein Einwegeventil, das nur einen Luftstrom von der Einlaßkammer zur Hauptkammer gestattet, verbunden sein. In diesem Fall kann das Mundstück dauernd oder abnehmbar mit der Einlaßkammer verbunden sein. Wenn aktive Substanz in der Luft, die in der Dispersionskammer, die eine Einlaßkammer und ein Hauptkammer umfaßt, dispergiert wurde, kann die Einlaßkammer von der Hauptkammer, sofern gewünscht, entfernt und mit dem Mundstück versehen werden, wenn das Mundstück nicht schon auf der Einlaßkammer angeordnet wurde. Der Patient kann dann Luft-und die darin dispergierte aktive Substanz von der Einlaßkammer aber nicht von der Hauptkammer inhalieren. Das Volumen der Einlaßkammer kann so gewählt werden, daß der Betrag der aktiven Substanz, die in der in der Einlaßkammer enthaltenen Luft dispergiert ist, auf den in Frage kommenden Patienten, bei dem es sich beispielsweise um ein Kind handeln kann, eingestellt werden kann. Die Einlaßkammer kann möglicherweise so ausgebildet werden, daß ihr Volumen eingestellt werden kann. Beispielsweise kann die Einlaßkammer einen Zylinder mit einem darin beweglichen Kolben umfassen, der in einer gewünschten Position verriegelt werden kann. Auf diese Art kann das Volumen der Einlaßkammer dem Alter des Kindes angepaßt werden. Wenn der Patient ein Kind ist, das eine Dosis der aktiven Substanz benötigt, die der Hälfte der für einen Erwachsenen geeigneten Dosis entspricht, kann das Volumen der Einlaßkammer so eingestellt werden, daß es im wesentlichen gleich dem Volumen der Hauptkammer ist.
Alternativ dazu kann eine Einlaßkammer mit einem im wesentlichen konstanten, nicht veränderbaren Volumen verwendet werden. In diesem Fall kann die Inhaliervorrichtung eine oder zwei Einlaßkammern umfassen, die verschiedene Volumen und/oder Formen aufweisen. Es ist dann möglich, eine Einlaßkammer zu wählen, die ein für den in Frage stehenden Patienten passendes Volumen aufweist.
Alternativ zur Verwendung verschiedener Einlaßkammern oder einer Einlaßkammer mit einstellbarem Volumen kann der Hub des Kolbens im Zylinder, der die Hauptkammer zwischen seiner vorgerückten und rückgezogenen Position festlegt, einstellbar sein. Somit wird der Kolbenhub erhöht, wenn die Menge der aktiven Substanz in der Einlaßkammer reduziert werden soll.
Die Einlaßkammer kann jede geeignete Form aufweisen. Beispielsweise kann die Einlaßkammer kugelförmig, rund oder zylindrisch sein oder eine innere Wand aufweisen, die irgend eine andere Rotationsfläche bildet. In einem solchen Fall, bei dem die Einlaßkammer ein zylindrisches Wandteil aufweist, ist der Behälter vorzugsweise durch einen Kanal, der im wesentlichen peripher in Bezug auf den zylindrischen Wandteil angeordnet ist, mit der Einlaßkammer verbunden, um so darin einen wirbelnden Luftstrom auzubilden, der die Dispersion der aktiven Substanz unterstützt.
Wie oben angedeutet, kann das Mundstück dauernd mit der Einlaßkammer verbunden sein, wobei das Mundstück aber vorzugsweise abnehinbar mit der Einlaßkammer verbunden ist, so daß das gleiche Mundstück für verschiedene Einlaßkammern verwendet werden kann. Wenn die Einlaßkammer von der Hauptkammer getrennt wurde, so kann der Teil des Verbindungskanals, der auf der Einlaßkammer ausgebildet ist, durch einen geeigneten Deckel geschlossen werden, und das Mundstück kann dann an einer andereren Position der Einlaßkammer montiert werden. Alternativ dazu kann dieser Verbindungskanalteil ein Einwegventil enthalten, das verhindert, daß Luft durch diesen Verbindungskanalteil in die Einlaßkammer gesaugt wird.
Das Mundstück kann integral mit einer Einheit ausgebildet sein, die den Ausatemkanal und das darin angeordnete Einwegeventil umfaßt, so daß der Patient die Luft und die dispergierte aktive Substanz, die in der Einlaßkammer enthalten ist, inhalieren kann, indem er durch das Mundstück ein- und ausatmet oder natürlich atmet.
Die Feder, die den Kolben von seiner vorgerückten Position in seine rückgezogene Position drückt, kann so stark sein, daß es schwierig oder unmöglich ist, den Kolben von Hand ohne Verwendung einer speziellen Bewegungsvorrichtung gegen die Federspannung zu bewegen. Die Inhaliervorrichtung kann beispielsweise weiterhin eine Hebevorrichtung für die Bewegung des Kolbens gegen die Federspannung von seiner vorgerückten zu seiner rückgezogenen Position umfassen.
Die Erfindung wird nun weiter unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben, in denen
Fig. 1 eine Seitenansicht und eine teilweise geschnittene Ansicht einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Inhaliervorrichtung ist,
Fig. 2 das Gleiche wie Fig. 1 zeigt, direkt nach dem Betrieb der Inhaliervorrichtung,
Fig. 3 eine perspektivische Ansicht der in den Figuren 1 und 2 gezeigten Inhaliervorrichtung ist, bei der eine Einlaßkammer, die einen Teil der Dispersionskammer bildet, montiert wurde, und
Fig. 4 eine perspektivische Ansicht ist, die die Einlaßkammer mit einem Mundstück, das von der Hauptkammer entfernt wurde, zeigt.
Der in den Zeichnungen gezeigte Inhalierer umfaßt einen zylindrischen Behälter oder eine zylindrische Dispersionskammer 10, die am oberen Ende mit einem Deckel 11 verschlossen ist. Ein Kolben 12 (Figuren 1 und 2) ist verschiebbar innerhalb des zylindrischen Behälters 10 angeordnet. Der Kolben ist mit einer Kolbenstange 13 verbunden und zwischen einer oberen Position, angezeigt durch die gestrichelten Linien in Fig. 2, und einer unteren Position, in durchgehenden Linien in den Figuren 1 und 2 gezeigt, bewegbar. Die Kolbenstange 13, die sich aufwärts durch ein Rohrteil 14 erstreckt, das auf dem Deckel 11 ausgebildet ist, ist mit einem Greifteil 15 versehen, das wie das in den Zeichnungen gezeigt ist, in Form eines Ringes ausgebildet ist. Eine Schraubenfeder 16, die die Kolbenstange 13 umgibt und die gegenüberliegende Enden aufweist, die in die obere Oberfläche des Kolbens 12 und eine obere Endwand 17 des Rohrteils 14 eingreifen, spannt den Kolben 12 in Richtung seiner vorgerückten oder unteren Position, wie sie in Fig. 1 gezeigt ist, vor. Der Kolben 12 kann durch ein lösbares Verriegelungsteil 18 in seiner oberen Position, die in Fig. 2 in gestrichelten Linien gezeigt ist, lösbar verriegelt sein. Wie gezeigt ist, kann das Verriegelungsteil 18 im oberen Teil des Rohrstücks 14 angeordnet und so ausgebildet sein, daß es mit der Kolbenstange 13 zusammenarbeitet. Das Verriegelungsteil kann beispielsweise aus einem Rückhalteteil bestehen, das verschiebbar bezüglich des Rohrstücks 14 angeordnet ist und das in eine Schulter oder eine vorstehende, auf der Kolbenstange ausgeformte Oberfläche eingreift.
Weiterhin sind ein Paar aufwärts gerichteter Rohrteile 19 beziehungsweise 20 auf dem Deckel 11 ausgeformt. Wie in den Figuren 1 und 2 gezeigt ist, ist das Rohrteil 19 so ausgebildet, daß es das Mündstück 21 eines konventionellen Inhalierers 22, beispielsweise des Typs, der im Schwedischen Patent Nr. 453,566 beschrieben ist, aufnehmen kann. Eine Mundstückeinheit 23, die ein Mundstück oder eine Maske 24 umfaßt, ist abnehmbar auf dem Rohrteil 20 montiert. Die Mundstückeinheit 23 legt einen Inhalationskanal fest, der die Maske 24 mit dem Innenraum des zylindrischen Behälters 10 über das Rohrteil 20 verbindet. Die Mundstückeinheit 23 umfaßt weiter einen Ausatemzweig 25, der einen Ausatemkanal festlegt, der vom Inhalationskanal getrennt ist. Der Ausatemkanal enthält ein Einwegeventil, das beispielsweise ein Klappenventil sein kann, das es der Luft gestattet durch den Inhalationskanal vom Behälter auf die Maske oder das Mundstück 24 zu zu fließen, das aber einen Luftstrom in der Gegenrichtung verhindert. Der Ausatemkanal enthält auch ein Einwegeventil 27, das es der Luft gestattet, aus dem Ausatemkanal heraus zu fließen, während verhindert wird, daß Luft von der umgebenden Atmosphäre in und durch den Ausatemkanal fließt.
Für die normale Benutzung des Inhalierers 22 wird das Mundstück 21 zwischen die Lippen eines Patienten geschoben. Danach atmet der Patient heftig ein, wobei eine Standarddosierung einer pulverisierten Inhaliersubstanz in der Luft, die veranlaßt wird, durch den Inhalierer 22 zu fließen, dispergiert wird. Einige Patienten jedoch, wie beispielsweise Kinder und Erwachsene, die eine geschwächte Lungenfunktion haben, können nicht genügend stark einatmen, um zu gewährleisten, daß der Inhalierer 22 optimal arbeitet. Dieses Problem kann durch die Verwendung einer in den Figuren 1 und 2 gezeigten Inhalationsvorrichtung gelöst werden. Die Inhalationsvorrichtung kann folgendermaßen arbeiten:
Der Kolben 12 kann mit dem Greifteil 15 von Hand in seine obere Position, die in Fig. 2 in gestrichelten Linien angedeutet ist, bewegt werden, wobei die Schraubenfeder 16 axial zusammengepreßt wird. Der Kolben und die Kolbenstange können in ihrer rückgezogenen Position durch ein Verriegelungsteil 18 verriegelt werden. Wenn das Verriegelungsteil 18 freigegeben wird, wird der Kolben 12 durch den Einfluß der Vorspannung der Feder 12 schnell in seine untere vorgerückte Position, die in den Figuren 1 und 2 in durchgehenden Linien gezeigt ist, bewegt. Da der abnehmbare Deckel 11 abdichtend mit einem oberen Randteil des Behälters 10 verbunden ist und da das Einwegeventil 26 verhindert, daß Luft aus der umgebenden Atmosphäre durch die Mundstückeinheit 23 eingesaugt wird, erzeugt die plötzliche Abwärtsbewegung des Kolbens 12 im zylindrischen Behälter 10 ein Vakuum. Das Vakuum erzeugt einen kraftvollen Luftfluß durch den Inhalierer 22. Somit wird die standardisierte Dosis der Inhaliersubstanz in der Luft, die in den Behälter 10 gesaugt wird, dispergiert. Die zylindrische Wand des Behälters 10 kann mit einem oder mehreren Durchgangsöffnungen 28 an ihrem unteren Ende versehen sein. Vorzugsweise sind alle diese Öffnungen überwiegend im gleichen kleinen Abstand vom Behälterboden angeordnet. Wenn der Kolben 12 diese Öffnungen während seiner Abwärtsbewegung passiert hat, kann Luft auch durch diese Öffnungen 28 in den Behälter fließen, wobei im Behälter 10 eine erhöhte Turbulenz erzeugt wird, und eine solche Turbulenz zu einer verbesserten Dispersion der pulverisierten Inhaliersubstanz in der im Behälter enthaltenen Luft beiträgt. Die Maske 24 kann nun an das Gesicht eines Patienten 29 (Fig. 2) gelegt werden, so daß sie das Gesicht des Patienten um Nase und Mund herum dicht umfaßt, und der Patient kann danach einmal oder mehrere Male tief atmen, wobei. Luft mit darin dispergierter aktiver Substanz vom Behälter 10 in die Lungen des Patienten gesaugt wird. Wenn der Patient einatmet, so fließt Luft vom Behälter durch die Rohrlänge 20, den Inhalationskanal der Mundstückeinheit 23 und das darin angeordnete Ventil 26 hinunter in die Lungen des Patienten, wie das durch einen Pfeil 30 in Fig. 2 gezeigt ist. Wenn der Patient ausatmet, fließt Luft von den Lungen des Patienten durch das Einwegeventil 27 und durch den Ausatemzweig 25 in die Umgebungsatmosphäre. Das Einwegeventil 26 verhindert jedoch, daß ausgeatmete Luft in den Behälter 10 fließt. Nun kann eine neue Standarddosierung der Inhaliersubstanz durch eine im Inhalierer 22 enthaltene Dosiervorrichtung ausgegeben werden, und danach kann die Inhaliervorrichtung wieder wie oben beschrieben betrieben werden.
Die Standarddosierung der für einen erwachsenen Patienten geeigneten Inhaliersubstanz übersteigt wesentlich die für ein Kind geeignete Dosierung. Die Dosis der Inhaliersubstanz könnte natürlich an die Größe oder das Alter des Kindes angepaßt werden. Das würde jedoch bedeuten, daß eine Anzahl verschiedener Inhalierer 22, die unterschiedliche Dosierungen aufweisen, auf den Markt gebracht werden müßten. Dieses Problem kann mit der erfindungsgemäßen Inhaliervorrichtung gelöst werden.
Fig. 3 zeigt die Inhaliervorrichtung der Figuren 1 und 2, wobei der Inhalierer 22 vom Rohrteil 19 entfernt wurde, das mit einem Deckel oder einem Stopfen 31 verschlossen wurde. Die Mundstückeinheit 23 wurde vom Rohrteil 20 entfernt und durch ein T-Stück 32 ersetzt, das ein Einwegeventil 33 enthält, das es der Luft gestattet, durch die freien Arme oder Zweige des T-Stücks und hinunter in den Behälter 10 zu fließen, aber nicht in entgegengesetzter Richtung. Die Mundstückeinheit 23 ist auf einem Zweig 34 des T-Stücks montiert, wohingegen ein Hilfszylinder oder eine Einlaßkammer 36 auf dem anderen Zweig 35 des T-Stücks montiert ist. Die innere Wand des Zylinders 36 befindet sich in abdichtendem Kontakt mit der äußeren Oberfläche des Zweigs 35, der mit peripheren Dichtlippen oder Wülsten versehen sein kann. Die ringförmige Muffe 37 aus Gummi, Plastik oder einem anderen elastischen Material kann auf dem anderen Ende des Hilfszylinders 36 montiert sein und eine Öffnung zur abdichtenden Aufnahme des Mundstücks 21 des Inhalierers 22 ausbilden.
Die in Fig. 3 gezeigte Inhaliervorrichtung kann in ähnlicher Weise, wie das oben beschrieben wurde, betrieben werden. Wenn der Kolben 12 unter dem Einfluß der Vorspannkraft der Kolbenfeder 16 zu seiner unteren vorgerückten Position bewegt wird, verursacht das im Behälter 10 erzeugte Vakuum einen Luftstrom durch den Inhalierer 22, und es wird eine standardisierte Dosis der Inhaliersubstanz im Luftstrom dispergiert. Somit füllt die Luft mit ihrer darin dispergierten Inhaliersubstanz nicht nur die Einlaßkammer oder den Hilfszylinder 36 sondern auch den zylindrischen Behälter oder die Hauptkammer 10. Nun können Luft und Inhaliersubstanz, die im Hilfszylinder oder der Einlaßkammer 36 enthalten sind, durch einen Patienten, der durch die Maske 24 in oben beschriebener Weise einatmet, inhaliert werden. Der Patient kann jedoch keine Luft und Inhaliersubstanz, die sich in der Hauptkammer befinden, inha lieren. Wenn es gewünscht wird, können das T-Stück 32 und die darauf montierten Teile vom Rohrteil 20 entfernt werden, bevor der Patient Luft vom Hilfszylinder 36 inhaliert. Das Verhältnis zwischem dem Volumen des Hilfszylinders oder der Einlaßkammer 36 und dem Volumen der Hauptkammer 10 kann so gewählt werden, daß der Patient einen gewünschten Teil der standardisierten Dosis der Inhaliersubstanz, die vom Inhaherer 22 freigesetzt wird, inhalieren kann. Der Hilfszylinder oder die Einlaßkammer 36 können durch einen anderen Hilfszylinder 38 ersetzt werden, der ein Volumen aufweist, das größer oder kleiner als das Volumen des Hilfszylinders 36 ist, wobei der Betrag der aktiven Substanz, der vom Patient vom Hilfszylinder oder der Einlaßkammer inhaliert wird, an das Alter und/oder die Größe des Kindes angepaßt wird.
Es sollte klar sein, daß verschiedene Änderungen der in den Zeichnungen gezeigten Ausführungsform innerhalb des Umfangs der vorliegenden Erfindung durchgeführt werden können. Beispielsweise kann der zylindrische Behälter 10 durch einen Faltenbalg oder einen zusammendrückbaren Kolben oder durch eine Vorrichtung, durch die eine Dosis der Inhaliersubstanz genügend stark vom Inhalierer 22 eingesaugt werden kann, ersetzt werden. Es sollte auch erwähnt werden, daß der Inhalierer 22 von irgend einer Art sein kann, die so ausgebildet ist, daß sie funktioniert, wenn der Patient durch sie hindurch Luft einatmet. Während die erfindungsgemäße Inhaliervorrichtung insbesondere im Bezug auf Inhalierer, die in Verbindung mit pulverisierten Inhaliersubstanzen verwendet wer den, beschrieben wurde, sollte es klar sein, daß die erfindungsgemäße Inhaliervorrichtung auch in Verbindung mit Inhalierern, die mit flüssigen Inhaliermitteln oder Substanzen arbeiten, verwendet werden kann.

Claims

1. Inhaliervorrichtung zur Verwendung beim Inhalieren von aktiven pulverisierten oder flussigen Substanzen aus einem Behälter (22), wobei die Vorrichtung eine Kammer (10, 36, 38), in welche die aktive Substanz in einem dispergierten Zustand eingesaugt werden kann, und ein Mundstück (24) umfaßt, mit dem ein Patient (29) dispergierte aktive Substanz von der Dispersionskammer (10, 36, 38) inhalieren kann, gekennzeichnet dadurch, daß die Dispersionskammer (10, 36, 38) mindestens durch einen Wandteil (12), der zwischen Positionen, in welchen die Kammer (10, 36, 38) ein minimales Volumen beziehungsweise ein maximales Volumen erreicht, definiert ist, und durch eine Bewegungsvorrichtung (16) zur Vorspannung des, beweglichen Wandteils (12) in eine Position, in der die Dispersionskammer ihr maximales Volumen erreicht, um so aktive Substanz aus dem Behälter (22) in die Dispersionskammer zu saugen.

2. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 1, wobei die Dispersionskammer (10, 36, 38) so ausgebildet ist, daß sie mit einem konventionellen Inhalierer (22) verbunden werden kann.

3. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, weiterhin enthaltend Ventilvorrichtungen (12, 28) zur Verbindung der Dispersionskammer (10, 36, 38) mit der Umgebungsatmosphäre, direkt bevor oder wenn die Kammer ihr maximales Volumen erreicht.

4. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 3, wobei die Dispersionskammer (10, 36, 38) einen Zylinder (10) umfaßt, der einen darin angeordneten Kolben (12) aufweist, so daß dieser zwischen einer vorgerückten und rückgezogenen Position bewegbar ist.

5. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 4, wobei der Kolben (12) mit einer Feder in seine vorgerückte Position gedrückt wird, und eine lösbare Verriegelungsvorrichtung (18) so ausgebildet ist, daß sie den Kolben in seiner rückgezogenen Position lösbar zurückhält.

6. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 3 und 4 oder 5, wobei mindestens eine die Dispersionskammer (10, 36, 38) mit der Umgebungsatmosphäre verbindende Durchgangsöffnung (28) in der Wand des Zylinders (10) an einem Ort direkt innerhalb des - Kolbens (12) in vorgerückter Position des Kolbens ausgebildet ist.

7. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 6, wobei das Mundstück (24) mit der Dispersionskammer (10, 36, 38) durch ein Einwegeventil (26) verbunden ist, das den Luftfluß nur aus der Dispersionskammer (10, 36, 38) heraus gestattet.

8. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 7, wobei das Mundstück mit einem Ausatemkanal (25) verbunden ist, der ein Einwegeventil (27) umfaßt&sub1; das den Luftfluß nur aus dem Mundstück heraus gestattet.

9. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 8, wobei die Dipersionskammer (10, 36, 38) eine Einlaßkammer (36, 38), die so ausgebildet ist, daß sie mit dem Behälter in Verbindung steht, und eine Hauptkammer (10) umfaßt.

10. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 9, wobei die Einlaßkammer (36, 38) mit der Hauptkammer (10) über ein Einwegeventil (33) verbunden ist, das den Luftfluß nur von der Einlaßkammer in die Hauptkammer gestattet.

11. Inhaliervorrichtung nach den Ansprüchen 9 oder 10, wobei die Einlaßkammer (36, 38) abnehmbar mit der Hauptkammer (10) verbunden ist.

12. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 9 - 11, wobei das Volumen der Einlaßkammer einstellbar ist.

13. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 9 - 11, wobei das Volumen der Einlaßkammer (36, 38) im wesentlichen konstant ist.

14. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 13, weiterhin enthaltend mindestens zwei auswechselbare Einlaßkammern (36, 38) die verschiedene Volumen und/oder Formen aufweisen.

15. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 4 und einem der Ansprüche 9 - 14, wobei der Hub des Kolbens (12) im Zylinder (10), der die Hauptkammer zwischen seiner vorgerückten und rückgezogenen Position festlegt, einstellbar ist.

16. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 9 - 15, wobei die Einlaßkammer einen zylindrischen Wandteil aufweist, und der Behälter mit der Einlaßkammer durch einen Durchgang verbunden ist, der relativ zum zylindrischen Wandteil im wesentlichen peripher ausgerichtet ist.

17. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 8 - 16, wobei das Mundstück integral mit einer Einheit (23) ausgebildet ist, die den Ausatemkanal (25) und das darin angeordnete Einwegeventil (27) umfaßt.

18. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 5 - 17, weiterhin enthaltend eine Hebelvorrichtung zur Bewegung des Kolbens entgegen der Federkraft von seiner vorgerückten in seine rückgezogene Position.