DK168983B1 - Inhaleringsapparat - Google Patents

Description

i DK 168983 B1

Opfindelsen angår et inhaleringsapparat til brug i forbindelse med et reservoir for et aktivt pulver- eller væskeformigt stof og med et dispergeringskammer, i hvilket det aktive stof kan bringes i dispergeret tilstand, og som 5 afgrænses af én eller flere vægdele, der kan bevæges mellem stillinger, i hvilket kammeret henholdsvis har et minimums-og et maksimumsvolumen, samt med et mundstykke, ved hjælp af hvilket en patient kan indsuge dispergeret aktivt stof fra dispergeringskammeret.

10 Fra SE-B 437.935 og WO 81/02982 kendes inhaleringsapparater af denne art til anvendelse i forbindelse med et reservoir i form af en aerosolbeholder, der indeholder det aktive stof, der skal inhaleres, og en drivgas, der normalt er freon. Når et apparat af denne kendte type skal anvendes, 15 puster patienten først i mundstykket, så at dispergeringskammeret indtager sit maksimumsvolumen. Derefter åbnes aerosolbeholderens udtømningsventil, så at drivgas og en passende dosis af det aktive stof bringes til at strømme ind i og blive dispergeret i det udspilede dispergerings-20 kammer. Patienten kan nu ved at foretage en indånding gennem mundstykket indsuge luft, drivgas og det deri dis-pergerede aktive stof fra dispergeringskammeret, idet dette samtidigt klapper sammen og derved kommer til at indtage sit minimumsvolumen.

25 Ved anvendelse af disse kendte apparater, hvis funktion er betinget af anvendelsen af en aerosolbeholder, vil patienten nødvendigvis indsuge den i aerosolbeholderen anvendte drivgas. Indåndingen af sådanne drivgasser fremkalder imidlertid ofte uønskede bivirkninger hos patienterne.

30 Der kendes imidlertid også forskellige former for inhalatorer, hvis funktion er baseret på, at en patient, der skal benytte inhalatoren, udelukkende under udnyttelse af sin egen lungekapacitet ved en kraftig indånding frembringer en luftstrøm gennem inhalatoren. Denne luftstrøm forårsager, 35 at aktivt stof fra reservoiret for det aktive stof føres DK 168983 B1 2 ind i luftstrømmen og dispergeres i denne luftstrøm. Disse kendte inhalatorers effektivitet er således i væsentlig grad afhængig af patientens evne til at frembringe en kraftig indåndingsluftstrøm. Dette betyder, at mindre børn 5 og voksne patienter, hvis lungefunktion på den ene eller anden måde er svækket, ikke er i stand til at bruge disse kendte inhalatorer på en effektiv måde.

Ved opfindelsen er der imidlertid blevet tilvejebragt et inhaleringsapparat af den indledningsvis nævnte art, der 10 uden anvendelse af særlige drivgasser muliggør en effektiv dispergering af et aktivt pulver- eller væskeformigt stof i luften i apparatets dispergeringskammer, selv om patienten har en svag eller svækket lungefunktion.

Inhaleringsapparatet ifølge opfindelsen er ejendommeligt 15 ved, at det har bevægeorganer indrettet til at bevæge den eller de bevægelige vægdele således i retning af maksimumsvolumenet, at der i dispergeringskammeret frembringes et undertryk, der er tilstrækkeligt til fra reservoiret at indsuge aktivt stof i dispergeringskammeret i dispergeret 20 tilstand. Ved hjælp af bevægeorganerne kan den eller de bevægelige vægdele føres i retning af maksimumsvolumenet med en sådan kraft eller hastighed, at der i dispergeringskammeret frembringes et undertryk af en passende størrelse. Dette betyder, at der frembringes en luftstrøm, der fra den 25 omgivende atmosfære føres ind i dispergeringskammeret, og som er passende kraftig til forårsage en effektiv dispergering af det aktive stof fra reservoiret.

Når det aktive stof således uden brug af en særlig drivgas er blevet dispergeret i luften i dispergeringskammeret, kan 30 patienten uden vanskeligheder gennem mundstykket fra dispergeringskammeret indsuge luft og aktivt stof, der således kommer ind i patientens lunger.

Inhaleringsapparatet ifølge opfindelsen kan i sig selv indeholde et reservoir for aktivt stof og de nødvendige mid- DK 168983 B1 3 ler til at bringe dette stof ind i den luftstrøm, der indsuges i dispergeringskammeret, når dettes bevægelige vægdele føres mod maksimumsvolumenet. Inhaleringsapparatet kan imidlertid i stedet være indrettet til at blive for-5 bundet med en anden inhalator af den type, hvis funktion er baseret på patientens egen indsugningskraft, som fx beskrevet i svensk patentskrift nr. 453.566.

Når patienten indsuger luft og aktivt stof i lungerne fra dispergeringskammeret, må der enten ske en sammenklapning 10 af dispergeringskammeret, eller den indsugede luft må kunne erstattes af indstrømmende luft fra atmosfæren. En sådan strøm af erstatningsluft kan fx strømme ind gennem reservoiret eller gennem den nævnte separate inhalator. Inhaleringsapparatet kan endvidere være forsynet med ventilor-15 ganer indrettet til at bringe dispergeringskammeret i forbindelse med den omgivende atmosfære, når kammeret indtager sit maksimumsvolumen. Disse ventilorganer kan betjenes manuelt, eller de kan være indrettet til at åbne automatisk, når eller umiddelbart før dispergeringskammeret 20 indtager sit maksimumsvolumen. Derved kan der opnås en turbulensfrembringende pludselig luftindstrømning i dispergeringskammeret .

Dispergeringskammeret kan udgøres af eller omfatte en sam-mentrykkelig gummibold, en sammenklappelig bælg eller en 25 lignende pumpeindretning med deformerbare vægge, der fra en sammentrykket eller sammenklappet tilstand under indvirkning af sin iboende elastiske kraft eller ved hjælp af særlige elastiske tilbageføringsorganer kan føres til en udspilet stilling. Ved den foretrukne udførelsesform har 30 dispergeringskammeret imidlertid form af en cylinder med et stempel, der er forskydeligt mellem en fremskudt og en tilbageført stilling.

Stemplet kan have en stempelstang, ved hjælp af hvilken stemplet manuelt kan trækkes fra sin fremskudte stilling 35 eller topstilling til sin tilbageførte stilling eller bund- DK 168983 B1 4 stilling således, at der i dispergeringskammeret indsuges luft indeholdende dispergeret aktivt stof. For at man kan opnå en mere ensartet indsugning og dispergering af aktivt stof i dispergeringskammeret fra gang til gang, er det 5 imidlertid hensigtsmæssigt at lade bevægelsen af stemplet fra dets fremskudte til dets tilbageførte stilling ske under påvirkning af en kraft, der er i hovedsagen den samme fra gang til gang, og hvis størrelse kan vælges således, at lufthastigheden bliver optimal. Stemplet er således for-10 trinsvis fjederpåvirket i retning mod sin tilbageførte stilling, og der kan findes udløselige låseorganer indrettet til at fastholde stemplet i dets fremskudte stilling. Stemplet kan da manuelt og mod fjederkraften føres til sin fremskudte stilling eller til topstillingen, i hvilken 15 dispergeringskammeret indtager sit minimumsvolumen, og stemplet kan udløseligt fastlåses i denne stilling. Når låseorganerne udløses, vil stemplet hurtigt under påvirkning af fjederkræfterne blive ført til sin tilbageførte stilling, i hvilken dispergeringskammeret indtager sit 20 maksimale volumen, og der vil derved i retning mod disper-geringskammeret blive frembragt en kraftig luftstrøm, i hvilken der indsuges aktivt stof fra reservoiret.

Der kan i cylindervæggen være udformet én eller flere gennemgående åbninger, der i stemplets tilbageførte stilling 25 er beliggende umiddelbart inden for stemplet og forbinder dispergeringskammeret med den omgivende atmosfære. Disse åbninger vil i forbindelse med stemplet danne de ovenfor omtalte ventilorganer, idet dispergeringskammeret automatisk bringes i forbindelse med atmosfæren gennem disse 30 åbninger, umiddelbart før dispergeringskammeret indtager sit maksimale volumen. Når de nævnte åbninger afdækkes af stemplet, vil der under den allersidste del af stempelbevægelsen som følge af vakuumet i dispergeringskammeret strømme luft ind i dette gennem de nævnte åbninger. Denne 35 luftindstrømning frembringer inde i dispergeringskammeret lufthvirvler, som fremmer dispergeringen af det aktive stof i luften i dispergeringskammeret.

DK 168983 B1 5

Ved hjælp af et mundstykke, der kan stå i permanent forbindelse med dispergeringskammeret, eller som kan anbringes på dette efter indsugningen af det aktive stof, kan patienten indsuge dispergeret aktivt stof fra dispergeringskam-5 meret som nævnt ovenfor. For at hindre, at det aktive stof blæses ud af dispergeringskammeret og går til spilde, hvis patienten kommer til at puste i mundstykket, er der i mundstykket fortrinsvis anbragt en envej sventil, der kun tillader strømning i retning bort fra dispergeringskammeret.

10 Mundstykket kan hensigtsmæssigt være forbundet med en udåndingskanal, der indeholder en envej sventil, som er indrettet til kun at tillade strømning i retning bort fra mundstykket. Patienten kan da gennem mundstykket frit ånde ind og ud, idet indåndingsluften så vil komme fra disper-15 geringskammeret, medens udåndingsluften vil strømme ud gennem envejsventilen i udåndingskanalen.

Det reservoir eller det magasin, hvorfra det aktive stof afgives, kan være indrettet til at afgive det aktive stof i standardiserede doser svarende til, hvad der passer til en 20 voksen person, se fx ovennævnte svenske patentskrift. Denne standarddosis er imidlertid for stor, når patienterne er børn. Dispergeringskammeret kan imidlertid ifølge opfindelsen være opdelt i et forkammer, der er indrettet til at blive forbundet med reservoiret, og et hovedkammer. For-25 kammeret kan så være aftageligt forbundet med hovedkammeret via en forbindelseskanal, og mundstykket kan være indrettet til at kunne forbindes med forkammerets del af forbindelseskanalen, når forkammeret er adskilt fra hovedkammeret. Alternativt kan forkammeret være forbundet med hovedkam-30 meret via en envej sventil, der kun tillader strømning fra forkammeret til hovedkammeret. I dette tilfælde kan mundstykket være permanent eller aftageligt forbundet med forkammeret. Når der på den ovenfor beskrevne måde er blevet dispergeret aktivt stof i det af et forkammer og et 35 hovedkammer bestående dispergeringskammer, kan forkammeret eventuelt fjernes fra hovedkammeret og forsynes med mund- DK 168983 B1 6 stykket, hvis dette ikke allerede er anbragt på forkammeret. Derefter kan patienten inhalere luften og det deri dispergerede aktive stof fra forkammeret, men ikke fra hovedkammeret. Forkammerets volumen kan vælges således, at 5 den mængde aktivt stof, der dispergeres i luften i forkammeret, passer til den pågældende patient, fx når dette er et barn.

Forkammeret kan eventuelt være således indrettet, at dets volumen er indstilleligt. Forkammeret kan eksempelvis have 10 form af en cylinder med et deri forskydeligt stempel, som kan fastlåses i en ønsket stilling. På denne måde kan forkammerets volumen tilpasses barnets alder. Hvis patienten eksempelvis er et barn, der skal have en mængde aktivt stof svarende til halvdelen af den dosis, som en voksen 15 skal have, kan forkammerets volumen indstilles således, at det omtrent bliver lig med hovedkammerets volumen.

Der kan i stedet anvendes et forkammer, hvis volumen er i hovedsagen uforanderligt. I dette tilfælde kan der til in-haleringsapparatet høre to eller flere forkamre med for-20 skellige volumener og/eller former. For en given patient kan man da vælge et forkammer med et passende volumen.

Mundstykket kan som nævnt være fast forbundet med forkammeret, men er fortrinsvis aftageligt forbundet med dette, idet man da kan anvende samme mundstykke til flere for-25 skellige forkamre. Når forkammeret er blevet adskilt fra hovedkammeret, kan den til forkammeret hørende del af forbindelseskanalen, hvis den ikke indeholder en envejsven-til, lukkes, fx ved hjælp af et dæksel, og mundstykket kan monteres et andet passende sted af forkammeret.

30 Mundstykket kan have form af en enhed, der omfatter udåndingskanalen og den dertil hørende envejsventil, så at patienten kan indånde den i forkammeret værende luft med det deri dispergerede aktive stof ved naturligt at ind- og udånde gennem mundstykket.

DK 168983 B1 7

Opfindelsen vil i det følgende blive nærmere forklaret under henvisning til tegningen, på hvilken fig. 1 viser en udførelsesform for inhaleringsapparatet ifølge opfindelsen set fra siden og delvis i snit, 5 fig. 2 viser det samme som fig. 1 umiddelbart efter, at inhalingsapparatet er blevet aktiveret, fig. 3 viser set i perspektiv det i fig. 1 og 2 viste inhaleringsapparat, hvor dispergeringskammeret er forsynet med et forkammer, og 10 fig. 4 viser set i perspektiv forkammer og mundstykke fjernet fra hovedkammeret.

Det på tegningen viste inhaleringsapparat har en cylindrisk beholder eller et cylindrisk dispergeringskammer 10, der opadtil er lukket ved hjælp af en lågdel 11. Inde i den 15 cylindriske beholder 10 er der forskydeligt monteret et stempel 12 (fig. 1 og 2), der er forbundet med en stempelstang 13, og som er bevægelig mellem en øverste stilling, der i fig. 2 er vist med punkterede linjer, og en nederste stilling, der i fig. 1 og 2 er vist med fuldt 20 optrukne linjer. Stempelstangen 13, der strækker sig op gennem en på lågdelen 11 udformet rørformet del 14, er ved sin øverste ende forsynet med et fingergreb 15, der som vist kan have form af en ring. En skruefjeder 16, der omslutter stempelstangen 13, og hvis ender ligger an mod 25 henholdsvis stemplet 12's overside og en øverste endevæg 17 på den rørformede del 14, påvirker stemplet 12 i retning mod dets i fig. 1 viste fremskudte stilling, og stemplet 12 kan udløseligt fastlåses i sin i fig. 2 med punkterede linjer viste øverste stilling ved hjælp af et udløseligt 30 låseorgan 18. Dette låseorgan 18 kan som vist være anbragt ved den rørformede del 14's øverste ende og være indrettet til at samvirke med stempelstangen 13. Eksempelvis kan låseorganet 18 have form af et i forhold til den rørformede del 14 forskydeligt rasteorgan, der kan indgribe med et på 35 stempelstangen udformet, ikke vist anlæg eller bryst.

DK 168983 B1 8 På lågdelen 11 er der endvidere udformet to opadrettede rørstudse, henholdsvis 19 og 20. Rørstudsen 19 er som vist i fig. 1 og 2 indrettet til at kunne optage mundstykket 21 af en konventionel inhalator 22, der eksempelvis kan være 5 af den type, som er vist og beskrevet i svensk patentskrift nr. 453.566. En mundstykkeenhed 23, der omfatter et mundstykke eller en maske 24, er aftageligt påsat rørstudsen 20. Mundstykkeenheden 23 danner en inhalationskanal, som via rørstudsen 20 forbinder masken 24 med den cylindriske 10 beholder 10's indre rum. Mundstykkeenheden 23 har endvidere en udåndingsstuds 25, som danner en fra indåndningskanalen afgrænset udåndingskanal. Indåndingskanalen indeholder en kontraventil 26, der fx kan være en klapventil, som tillader luftstrømning gennem indåndingskanalen i retning fra 15 beholderen 10 mod masken eller mundstykket 24, men som hindrer luftstrømning i modsat retning. Endvidere indeholder udåndingskanalen en kontraventil 27, der tillader udstrømning af luft gennem udåndingskanalen, men hindrer indstrømning af luft gennem denne.

20 Ved normal anvendelse af inhalatoren 22 indfører patienten inhalatorens mundstykke 21 mellem læberne og foretager derefter en kraftig indånding, hvorved en standardiseret dosis af et pulverformigt inhalationsmiddel dispergeres i en luftstrøm, der bringes til at strømme gennem inhalatoren 25 22. Der findes imidlertid patienter, fx børn eller voksne med svækket lungefunktion, der ikke er i stand til at foretage en tilstrækkelig kraftig indsugning til, at inhalatoren 22 kan virke optimalt. Dette problem kan løses ved anvendelse af det i fig. 1 og 2 viste inhaleringsap-30 parat, der virker på følgende måde:

Ved hjælp af fingergrebet 15 trækkes stemplet 12 til dets øverste stilling, der i fig. 2 er vist med punkterede linjer, hvorved fjederen 16 trykkes sammen, og stemplet og stempelstangen fastlåses i denne tilbagetrukne stilling ved 35 hjælp af låseorganet 18. Når låseorganet 18 udløses, bevæges stemplet 12 under påvirkning af fjederkraften fra DK 168983 B1 9 fjederen 16 hurtigt mod sin nederste stilling, der i fig.

1 og 2 er vist med fuldt optrukne linjer. Da lågdelen 11 er aftageligt, men tæt fastgjort til beholderen 10's øverste rand, og da kontraventilen 26 hindrer indsugning af luft 5 gennem mundstykkeenheden 23, vil det vakuum, der som følge af stemplet 12's pludselige nedadgående bevægelse frembringes inde i den cylindriske beholder 10, forårsage indsugning af en kraftig luftstrøm gennem inhalatoren 22. Derved vil den nævnte standardiserede dosis af inhalerings-10 middel blive dispergeret i den i beholderen 10 indsugede luft. Beholderen 107s cylindriske væg kan ved sin nederste ende være forsynet med én eller flere gennemgående åbninger 28, der alle fortrinsvis ligger i nogenlunde samme ringe afstand fra beholderens bund. Når stemplet 12 under sin 15 nedadgående bevægelse passerer disse åbninger, vil der yderligere kunne strømme luft ind i beholderen gennem åbningerne 28, hvilket frembringer en forøget turbulens i beholderen 10 og medvirker til opnåelse af en god disper-gering af det pulverformige inhaleringsmiddel i beholderen.

20 En patient 29 (fig. 2) kan nu anbringe masken 24 således, at den slutter tæt omkring næse og mund, og patienten kan derefter ved at foretage én eller flere dybe indåndinger indsuge luften med det dispergerede inhalationsmiddel fra beholderen 10. Når patienten foretager en indånding, vil 25 luften fra beholderen 10 som antydet med en pil 30 i fig. 2 strømme gennem rørstudsen 20, mundstykkeenheden 237s indåndingskanal og den deri anbragte kontraventil 26 og ned i patientens lunger. Når patienten foretager en udånding, vil udåndingsluften via kontraventilen 27 strømme ud gennem 30 udåndingsstudsen 25, men kontraventilen 26 hindrer, at der kommer udåndingsluft ned i beholderen 10. Ved hjælp af inhalatoren 227s doseringsindretning kan der nu fremføres en ny standarddosis af inhaleringsmiddel, hvorefter inhaler ingsapparatet igen kan betjenes som beskrevet ovenfor.

35 Den standarddosis af inhaleringsmiddel, der er passende for en voksen patient, vil være for stor, når patienten er et barn. Man kunne naturligvis afpasse dosen til barnets DK 168983 B1 10 størrelse, men dette ville indebære den ulempe, at der skulle markedsføres et større antal forskellige inhalatorer 22 med doser, der er forskellige for de forskellige inhalatorer. Dette problem kan imidlertid løses ved hjælp af 5 inhaleringsapparatet ifølge opfindelsen.

Fig. 3 viser det i fig. 1 og 2 viste inhaleringsapparat, hvor inhalatoren 22 er fjernet fra rørstudsen 19, der til gengæld er tæt lukket ved hjælp af et dæksel eller en prop 31. Mundstykkeenheden 23 er fjernet fra rørstudsen 20, på 10 hvilken der er anbragt et T-stykke 32, der indeholder en kontraventil 33, som tillader luft at strømme fra T-styk-kets frie grene og ned i beholderen 10, men ikke den modsatte vej. På T-stykkets ene gren 34 er mundstykkeenheden 23 monteret, medens der på T-stykkets anden gren 35 er 15 monteret en hjælpecylinder eller et forkammer 36. Cylinderen 36's indervæg slutter tæt omkring grenen 35, på hvilken der kan være udformet perifere tætningslæber, og på cylinderen 36's anden ende kan der være anbragt en ringformet manchet 37 af gummi, plast eller et andet elastisk 20 materiale, og manchetten 37 afgrænser en åbning, der tjener til at optage inhalatoren 22's mundstykke 21.

Det i fig. 3 viste inhaleringsapparat kan betjenes på tilsvarende måde som beskrevet ovenfor. Når stemplet 12 under påvirkning af skruefjederen 16 bevæges til sin neder-25 ste stilling, vil det i beholderen 10 frembragte vakuum bevirke, at der suges en luftstrøm gennem inhalatoren 22, hvorved der i luftstrømmen dispergeres en standarddosis af inhaleringsmidlet. Luft med deri dispergeret inhaleringsmiddel vil således fylde både forkammeret eller hjælpecy-30 linderen 36 og den cylindriske beholder eller hovedkammeret 10. Derefter kan luft og inhaleringsmiddel fra hjælpecylinderen 36 og kun fra denne på den tidligere beskrevne måde af patienten indsuges ved ånding gennem masken 24.

T-stykket 32 og de derpå monterede dele kan eventuelt 35 fjernes fra rørstudsen 20, før patienten indånder luften

Claims (15)

25 PATENTKRAV

1. Inhaleringsapparat til brug i forbindelse med et reservoir (22) for et aktivt pulver- eller væskeformigt stof og med et dispergeringskammer (10), i hvilket det aktive stof kan bringes i dispergeret tilstand, og som afgrænses af én 30 eller flere vægdele (12), der kan bevæges mellem stillinger, i hvilke kammeret (10) henholdsvis har et minimums- og et maksimumsvolumen, samt med et mundstykke (24), ved hjælp af hvilket en patient (29) kan indsuge dispergeret aktivt stof fra dispergeringskammeret (10), DK 168983 B1 12 kendetegnet ved, at det har bevægeorganer (16) indrettet til at bevæge den eller de bevægelige vægdele (12) således i retning af maks imumsvolumenet, at der i dispergeringskammeret (10) frembringes et undertryk, der er 5 tilstrækkeligt til fra reservoiret (22) at indsuge aktivt stof i dispergeringskammeret i dispergeret tilstand.

2. Inhaleringsapparat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at dispergeringskammeret (10) er indrettet til at blive bragt i forbindelse med en kon-10 ventionel inhalator (22).

3. Inhaleringsapparat ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at det har ventilorganer (12, 28. indrettet til at bringe dispergeringskammeret (10) i forbindelse med den omgivende atmosfære, når kammeret 15 indtager sit maksimumsvolumen.

4. Inhaleringsapparat ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, kendetegnet ved, at kammeret har form af en cylinder (10) med et stempel (12), der er forskydeligt mellem 20 en fremskudt og en tilbageført stilling.

5. Inhaleringsapparat ifølge krav 4, kendetegnet ved, at stemplet (12) er fjederpåvirket i retning mod sin tilbageførte stilling, og at der findes udløselige låseorganer (18) indrettet til at fast-25 holde stemplet i dets tilbageførte stilling.

6. Inhaleringsapparat ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5, kendetegnet ved, at der i cylindervæggen er udformet én eller flere gennemgående åbninger (28), der i 30 stemplets (12) tilbageførte stilling er beliggende umiddelbart inden for stemplet og forbinder dispergeringskammeret med den omgivende atmosfære. DK 168983 B1 13

7. Inhaleringsapparat ifølge et hvilket som helst af kravene 1-6, kendetegnet ved, at der i mundstykket (24) er anbragt en envejsventil (26), der kun tillader strømning i 5 retning bort fra dispergeringskammeret (10).

8. Inhaleringsapparat ifølge krav 7, kendetegnet ved, at mundstykket (24) er forbundet med en udåndingskanal (25), der indeholder en envejsventil (27), som er indrettet til kun at tillade strøm-10 ning i retning bort fra mundstykket.

9. Inhaleringsapparat ifølge et hvilket som helst af kravene 1-8, kendetegnet ved, at dispergeringskammeret er opdelt i et forkammer (36, 38), der er indrettet til at 15 blive forbundet med reservoiret (22), og et hovedkammer (10).

10. Inhaleringsapparat ifølge krav 9, kendetegnet ved, at forkammeret (36, 38) er forbundet med hovedkammeret (10) via en envejsventil (33), 20 der kun tillader strømning fra forkammeret til hovedkammeret .

11. Inhaleringsapparat ifølge krav 9 eller 10, kendetegnet ved, at forkammeret (36, 38) er aftageligt forbundet med hovedkammeret (10).

12. Inhaleringsapparat ifølge et hvilket som helst af kravene 9-11, kendetegnet ved, at forkammerets volumen er indstilleligt.

13. Inhaleringsapparat ifølge et hvilket som helst af 30 kravene 9-11, kendetegnet ved, at forkammeret (36, 38) har et i hovedsagen uforanderligt volumen. DK 168983 B1 14

14. Inhaleringsapparat ifølge krav 13, kendetegnet ved, at det har to eller flere tilhørende forkamre (36, 38) med forskellige volumener og/eller former.

15. Inhaleringsapparat ifølge et hvilket som helst af kravene 8-14, kendetegnet ved, at mundstykket har form af en enhed (23), der omfatter udåndingskanalen (25) og den dertil hørende envejsventil (27).