DE69931034T2 - Pumpe für ein dosier-inhalationsgerät - Google Patents

Pumpe für ein dosier-inhalationsgerät Download PDF

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R. Warren Cary JEWETT
C. Robert Raleigh WILLIAMS
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Description

  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Dosierinhalatoren und insbesondere eine Pumpe für einen Dosierinhalator, die keine Verwendung eines Druckbehälters mit Medizin benötigt.
  • 2. Kurze Beschreibung der verwandten Technik
  • Dosierinhalatoren stehen kommerziell zur Verwendung bei der Behandlung einer Vielfalt von respiratorischen Beschwerden wie Asthma zur Verfügung. Solche Dosierinhalatoren benötigen typischerweise einen Druckzylinder oder -Behälter für Medizin, um eine Dosis einer solchen Medizin in den Respirationstrakt einer Person abzugeben. Diese Druckzylinder oder -Behälter setzen einen Halogenkohlenwasserstoff als Treibmittel ein, wobei die aktive Verbindung im Treibmittel gelöst oder im Treibmittel in fester, mikronisierter Form suspendiert ist.
  • Zum Beispiel beschreibt das US-Patent Nr. 4,955,371 eine Einweginhalationsvorrichtung, wobei ein Aerosolbehälter für eine bemessene Dosis einen kurzen Sprühstoß zur Freisetzung einer festen Medizindosis liefert. Jedoch mißbilligen Umweltbedenken die Verwendung von Halogenkohlenwasserstoffen in Aerosolbehältern. Das US-Patent Nr. 4,534,345 beschreibt einen Dosierinhalator, der eine Dosiereinheit zur Dosierung einer pharmakologisch aktiven Verbindung einsetzt, die von einem unter Druck stehenden, Treibmittel getrennt ist. Der Druckbehälter enthält verflüssigtes,, unter Druck stehendes Kohlendioxid. In jedem Fall wird das Treibmittel in den Respirationstrakt einer Person mit der Medizindosis abgegeben.
  • Das US-Patent Nr. 5,323,936 beschreibt einen Mittelspender zur manuellen Abgabe eines pulvrigen Mediums, der Mittel zur Bereitstellung eines Gasstroms in der Form einer Pumpe zur Erzeugung von Druckluft umfaßt.
  • Das US-Patent Nr. 5,617,845 1 beschreibt einen Mittelspender, wo eine pulverförmige Medizin durch Schütteln eines Pulverspeichers in eine Dosierungskammer einer Pumpe eingebracht wird.
  • Folglich gibt es einen Bedarf nach einem Dosierinhalator, der zur Abgabe einer Dosis einer aktiven Verbindung ohne die Verwendung eines unter Druck stehenden Treibmittels imstande ist. Um diese und andere Probleme zu lindern, ist es daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Dosierinhalatorpumpe bereitzustellen, um eine Dosis einer aktiven Verbindung unter Druck zu setzen und in den Respirationstrakt einer Person abzugeben.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die obigen und anderen nützlichen Aufgaben werden erfindungsgemäß gelöst, indem eine Dosierinhalatorpumpe bereitgestellt wird, die einen Einlaß für eine aktive Verbindung zum Ansaugen einer Dosis einer pharmakologisch aktiven Verbindung aus einem drucklosen Behälter in eine Dosierkammer und einen Sprühauslaß zur Abgabe der aktiven Verbindung aus der Dosierkammer in den Respirationstrakt einer Person aufweist. Es ist am Einlaß ein Einlaßventil vorgesehen, und am Auslaß ein Auslaßventil vorgesehen. Die Dosierkammer ist zwischen dem Einlaßventil und dem Auslaßventil vorgesehen und steht mit ihnen in Fluidverbindung. Ein federbelasteter Auslöser drückt einen Kolben in die Dosierkammer, wobei er das Einlaßventil schließt, das Auslaßventil öffnet und die Dosierkammer füllt und entleert, wodurch die Dosierungen der aktiven Verbindung aus der Dosierkammer durch den Auslaß in den Respirationstrakt einer Person abgegeben werden.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • In den beigefügten Zeichnungen zeigen:
  • 1 eine vordere perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Dosierinhalatorpumpe;
  • 2 eine vordere Schnittansicht der Dosierinhalatorpumpe;
  • 3 eine vordere Schnittansicht eines Ventilblocks der Dosierinhalatorpumpe;
  • 4 eine Draufsicht von oben eines Auslösers der Dosierinhalatorpumpe;
  • 5 eine vordere Aufrißansicht eines Spannarmes der Dosierinhalatorpumpe;
  • 6 eine perspektivische Ansicht eines Einlaßventils der Dosierinhalatorpumpe; und
  • 7 eine perspektivische Ansicht eines Auslaßventils der Dosierinhalatorpumpe.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Fachleute werden ein Verständnis der Erfindung erlangen, wenn sie einschließlich der beigefügten Zeichnungen der 17 betrachtet wird. Die einzelnen Bezugszeichen bezeichnen durch die verschiedenen Zeichnungen hindurch dieselben oder ähnliche Elemente.
  • 1 ist eine vordere perspektivische Ansicht einer Dosierinhalatorpumpe 10. Die Dosierinhalatorpumpe 10 umfaßt ein Gehäuse 12 mit einem Einlaß 14 für eine aktive Verbindung, einer Sprühdüse 16, einem Auslöser 18 und einem Spannauslöser 32. Das Gehäuse 12 liegt in der Form einer Schale vor, die eine erste Schalenhälfte 22 und eine zweite Schalenhälfte 24 aufweist. Die erste Schalenhälfte 22 und die zweite Schalenhälfte 24 weisen spiegelbildliche innere Strukturen auf, die im folgenden im Detail beschrieben werden. Die erste Schalenhälfte 22 und zweite Schalenhälfte 24 sind durch Ultraschallklebung ver bunden. Die erste Schalenhälfte 22 und die zweite Schalenhälfte 24 können aus irgendeinem geeigneten Material hergestellt sein. Jedoch wird ein Kunststoffmaterial aufgrund seines verhältnismäßig niedrigen Gewichts und seiner Fertigungseigenschaften bevorzugt.
  • Die Abdeckung 124 ist am Gehäuse 12 drehbar um einen Stift 132 angebracht. Die Abdeckung 124 kann durch den Benutzer des Dosierinhalators 10 geöffnet und geschlossen werden, um den Einlaß 14 für eine aktive Verbindung zur Aufnahme des nicht gezeigten Behälters der aktiven Verbindung selektiv freizugeben. Die Abdeckung 124 kann aus einem durchsichtigen Kunststoffmaterial bestehen oder kann ein durchsichtiges Fenster umfassen, um es einem Benutzer zu ermöglichen, visuell die Anzahl der Dosierungen festzustellen, die im Behälter für die aktive Verbindung verbleiben. Es ist ein Mundstück 126 im Gehäuse 12 angebracht, das um einen Stift 134 drehbar ist. Das Mundstück 126 ist durch seine Größe und Gestaltung zur Einführung in die Mundhöhle einer Person eingerichtet, und um zur Inspiration und Exspiration des Atems der Person mit den Mundlippen zu koppeln oder abdichtend in Eingriff zu treten. Alternativ kann das Mundstück 126 eingerichtet sein, mit den Nasengängen der Person in Eingriff zu, treten. Es sind Rippen 128 am Körper des Mundstücks 126 vorgesehen, um die Drehung des Mundstücks 126 um den Stift 134 zu erleichtern. Es ist ein Fach 130 im Gehäuse 12 ausgebildet, so daß das Mundstück 126 in eine geschlossene Position gedreht werden kann, wobei die Oberseite des Mundstücks 126, wie in 2 gezeigt, mit dem Gehäuse 12 bündig wird. wenn sich sowohl die Abdeckung 124 als auch das Mundstück 126 in ihren geschlossenen Positionen befinden, bildet der Dosierinhalator 10 eine kompakte und leicht mitzunehmende und aufzubewahrende Vorrichtung, und das Mundstück 126 und der Einlaß 14 für eine aktive Verbindung sie vor Verunreinigungen und einer physikalischen Beschädigung geschützt.
  • Nun auf 2 bezugnehmend, wird der innere Aufbau der ersten Schalenhälfte 22 im Detail beschrieben. Es wird zu verstehen sein, daß die Beschreibung des inneren Aufbaus der ersten Schalenhälfte 22 notwendigerweise den inneren Aufbau der zweiten Schalenhälfte 24 beschreibt, aufgrund dessen, daß die zweite Schalenhälfte 24 ein Spiegelbild der ersten Schalenhälfte 22 ist. Die erste Schalenhälfte 22 weist Wandelemente auf, die einen Auslöserkanal 56, einen Gestängekanal 60, einen Ventilkanal 62, einen Einlaßkanal 64 und einen Auslaßkanal 66 zur Aufnahme des Auslösers 18, des Gestänges 26, des Ventilblocks 38, des Einlasses 14 für eine aktive Verbindung bzw. des Sprühauslasses 16 definieren.
  • Der Auslöser 18 ist im Gehäuse 12 durch den Auslöserkanal 56 aufgenommen. Der Auslöser 18 weist einen Schaftabschnitt 88, einen Knopfabschnitt 86 an einem proximalen Ende des Schaftabschnitts 88 und eine Federführung 76 an einem distalen Ende des Schaftabschnitts 88 auf. Es ist eine Schraubenfeder 68 vorgesehen, um den Auslöser 18 vom Gehäuse 12 nach außen vorzuspannen und um insbesondere den Knopfabschnitt 86 von der Öffnung 74 nach außen vorzuspannen. Ein Ende der Feder 68 wird gegen das blinde Ende des Auslöserkanals 56 gedrückt, das andere Ende wird durch die Federführung 76 aufgenommen, die vom distalen Ende des Auslösers 18 vorsteht. Die Federführung 76 ist zum Aufrechterhalten einer geeigneten Orientierung der Feder 68 vorgesehen. Es ist eine Lippe 80 im wesentlichen nahe des distalen Endes des Schaftabschnitt 88 zum Eingreifen in eine Arretierung 90 des Auslöserkanals 56 vorgesehen, um der Wirkung der Feder 68 entgegenzuwirken und um den Auslöser 18 im Gehäuse 12 zu halten.
  • Nun auf 4 bezugnehmend, wird der weitere Aufbau des Auslösers 18 im Detail beschrieben. 4 ist eine Draufsicht des Auslösers 18, die darstellt, daß der Schaftabschnitt 88 einen Stufenabschnitt 92 mit verminderter Breite umfaßt, wo sich der Schaftabschnitt 88 vom Knopfabschnitt 86 erstreckt. Der Knopfabschnitt 86 wird mit einer im wesentlichen quadratischen Form gezeigt. Es wird erkannt werden, daß der Knopfabschnitt 86 jede Form aufweisen kann. Es ist ein Kanal 50 im Schaftabschnitt 88 vorgesehen, der im wesentlichen zentral entlang der Länge des Schaftes 88 zwischen dem Stufenabschnitt 92 und der Lippe 80 angeordnet ist. Der Kanal 50 ist vorgesehen, um einen Spannarm 30 aufzunehmen, wie im folgenden beschrieben wird. Der Auslöser 18 kann aus irgendeinem geeigneten Material hergestellt sein. Jedoch ist der Auslöser 18 wegen dessen Material- und Fertigungseigenschaften vorzugsweise aus einem Kunststoffmaterial hergestellt, das aufgrund seines verhältnismäßig niedrigen Gewichts und der Leichtigkeit der Herstellung von Kunststoffmaterialien bevorzugt wird.
  • Nun auf 5 bezugnehmend, wird der Aufbau des Spannarmes 30 im Detail beschrieben. Der Spannarm 30 ist im Spannarmkanal 58 angeordnet und weist einen Blockabschnitt 94 und einen Schaftabschnitt 96 auf, der sich vom Blockabschnitt 94 erstreckt und an einem Kopfabschnitt 98 endet. Der Kopfabschnitt 98 weist ein Innengewindeloch 100 zur Aufnahme einer Schraube 36 auf und steht durch das Gehäuse 12 durch den Kanal 58 vor. Der Durchmesser des Kopfabschnitts 98 ist größer als jener des Schaftabschnitts 96, so daß der Kopfabschnitt 98 verhindert, daß der Spannarm 30 vollständig in das Gehäuse 12 eintritt. Der Kopfabschnitt 98 kann integral mit dem Spannarm 30 ausgebildet sein, oder der Kopfabschnitt 98 kann getrennt gefertigt werden und an das Ende des Schaftabschnitts 96 geschraubt werden. Der Blockabschnitt 94 weist eine Breite auf, die es ermöglichen wird, daß der Blockabschnitt 94 rutschend in den Kanal 50 des Auslösers 18 eingepaßt wird, und weist einen im wesentlichen U-förmigen Kanal 102 auf, um es zu ermöglichen, daß der Auslöser 18 senkrecht zum Spannarm 30 gleitet, wie im folgenden beschrieben wird. Der Spannarm 30 kann aus irgendeinem geeigneten Material hergestellt sein. Jedoch ist Spannarm 30 vorzugsweise wegen dessen Material- und Fertigungseigenschaften aus Aluminium oder einer Legierung davon hergestellt.
  • Nun auf 2 bezugnehmend, ist eine Schraubenfeder 34 entlang der Länge des Schaftabschnitts 96 angeordnet, so daß ein Ende der Feder 34 gegen den Blockabschnitt 94 gedrückt wird, der in 5 dargestellt wird, und das andere Ende der Feder 34 gegen das Ende des Spannarmkanals 58 gedrückt wird. Die Feder 34 dient dazu, den Spannarm 30 nach innen in das Gehäuse 12 vorzuspannen, wie in 1 dargestellt. Das proximale Ende des Schaftes 96 weist ein Innengewindeloch 100 zur Aufnahme der Schraube 36 zur Befestigung des Spannauslösers 32 daran auf.
  • Das Gestänge 26 ist im Gehäuse 12 im Gestängekanal 60 angeordnet. Die erste Schalenhälfte 22 weist ein nicht gezeigtes Loch auf, und das Gestänge weist ein Loch 104 zur Aufnahme eines Stifts 28 auf, um den das Gestänge 26 drehbar ist. Das Gestänge 26 ist im wesentlichen L-förmig, wobei es einen ersten Schenkel 52 und einen zweiten Schenkel 54 aufweist. Jeder Schenkel 52, 54 weist einen U-förmigen Kanal zur Aufnahme eines Sitzes 78 des Kolbens 20 bzw. einer Stufe 92 des Auslösers 18 auf. Das Gestänge kann aus irgendeinem geeigneten Material hergestellt sein, ist jedoch vorzugsweise wegen dessen Material- und Fertigungseigenschaften aus Aluminium oder einer Legierung davon hergestellt.
  • Der Kolben 20 ist ein im wesentlichen zylindrisches Glied, das einen Sitz 78 aufweist, der entlang dessen Länge angeordnet ist. Ein distales Ende des Kolbens 20 definiert einen Schaft 106, und ein proximales Ende des Kolbens 20 definiert einen Kopf 108, wobei der Schaft 106 und der Kopf 108 durch den Sitz 78 getrennt sind. Der Kolben kann integral ausgebildet sein. Alternativ kann der Sitz 78 aus einem verschiedenen Abschnitt davon gebildet werden und am Schaft 106 angebracht sein. Der Kolben 20 kann aus irgendeinem geeigneten Material hergestellt sein, ist jedoch vorzugsweise wegen dessen Material- und Fertigungseigenschaften aus rostfreiem Stahl oder einer Legierung davon hergestellt. Der Schaftkanal 114 sollte eine Oberflächengüte aufweisen, die den Oberflächengüteanforderungen der Dichtung 46 entspricht.
  • Nun auf 3 bezugnehmend, wird der innere Aufbau des Ventilblocks 38 im Detail beschrieben. Der Ventilblock 38 ist im Ventilkanal 62 des Gehäuses 12 angeordnet, und seine Position wird dadurch fixiert. Der Ventilblock 38 weist einen Schaftkanal 114 zur Aufnahme des Schaftabschnitts 106 des Kolbens 20, einen Einlaßventilkanal 110, einen Auslaßventilkanal 112 und eine Dosierkammer 44 auf. Es ist eine Dichtung 46 in einem Sitz entlang der Länge des Schaftes 106 vorgesehen, um eine fluiddichte Dichtung zwischen dem Schaft 106 und der Dosierkammer 44 zu bilden. Es ist ein Einlaßventil 40 im Einlaßventilkanal 110 vorgesehen, und es ist ein Auslaßventil 42 im Auslaßventilkanal 112 vorgesehen. Das Einlaßventil weist einen im wesentlichen zylindrischen Körper 120 mit im wesentlichen demselben Durchmesser wie der Einlaßventilkanal 110 und eine konische Spitze 122 auf. 6 stellt die bevorzugte Gestaltung des Einlaßventils 40 dar. Es sind Rippen 48 entlang der Länge des Körpers 120 des Einlaßventils 40 vorgesehen. Das Einlaßventil 40 kann aus irgendeinem geeigneten Material hergestellt sein, wird jedoch vorzugsweise aus einem elastischen Material hergestellt, um eine fluiddichte Dichtung sicherzustellen. Insbesondere ist das Einlaßventil 40 aus einem Silikonelastomer hergestellt. Die Elastizität des Einlaßventils 40 ermöglicht es, daß das Einlaßventil 40 sowohl als ein Dichtungsglied als auch als eine Feder wirkt. Das Einlaßventil 40 ist mit mehreren Rippen 48 versehen, um das Einlaßventil 40 im Einlaßventilkanal 110 zentral angeordnet zu halten, während ein Fluidfluß zwischen den Rippen 48 mit einem niedrigen Widerstand ermöglicht wird.
  • 7 stellt die bevorzugte Gestaltung des Auslaßventils 42 dar. Das Auslaßventil 42 weist einen im wesentlichen zylindrischen Körper 136, der im wesentlichen denselben Durchmesser wie der Auslaßventilkanal 122 aufweist, und eine konische Spitze 138 auf. Das Auslaßventil 42 weist einen zylindrischen Abschnitt 140 mit einem größeren Durchmesser als der zylindrische Körper 136 auf. Der Abschnitt 140 weist einen einzelnen Kanal 142 auf, um das Volumen der aktiven Verbindung zu minimieren, die im Bereich der Sprühdüse 16 festgehalten wird. Der einzelne Kanal 140 verhindert ferner Luftblasen in der aktiven Verbindung und deren Verdampfung.
  • Die Dosierkammer 44 steht mit dem Einlaßventilkanal 110, dem Auslaßventilkanal 112 und dem Schaftkanal 114 in Fluidverbindung; der Auslaßventilkanal 112 steht mit dem Sprühauslaß 16 in Fluidverbindung; und der Einlaßventilkanal 110 steht mit dem Einlaß 14 für eine aktive Verbindung in Fluidverbindung. Ein Einlaßadapter 116 ist zwischen dem Ventilblock 38 und dem Einlaß 14 für eine aktive Verbindung vorgesehen, um eine Fluidverbindung dazwischen zu ermöglichen. Der Ventilblock 38 ist direkt mit der Sprühdüse 16 verbunden. Der Einlaßadapter 116 kann jede Gestaltung aufweisen, die eine Fluidverbindung mit einem Arzneimittelbehälter ermöglichen wird. Es sind Gewindegänge 146 im Einlaßadapter 116 zur Aufnahme des nicht gezeigten Behälters der aktiven Verbindung vorgesehen. Es ist eine Nadel 144 vorgesehen, um den Kragen des Behälters zu punktieren, wenn der Behälter in den Einlaßadapter 116 geschraubt wird.
  • Es wird nun die Arbeitsweise der Dosierinhalatorpumpe 10 im Detail beschrieben. Der Einlaß 14 für eine aktive Verbindung kann aus jeder Gestaltung bestehen, die es ermöglichen wird, daß ein nicht gezeigter Behälter für die aktive Verbindung damit zur Abgabe der aktiven Verbindung in die Dosierkammer 44 verbunden wird. In einen Normalzustand der Dosierinhalatorpumpe 10 befindet sich der Auslöser 18 in einer vollständig heruntergedrückten Position und wird durch den Blockabschnitt 94 des Spannarmes 30 in einer solchen Position gehalten. Im Normalzustand wird der Schaftabschnitt 106 des Kolbens 20 durch den Blockabschnitt 94 des Spannarmes 30 in den Ventilblock 38 gedrückt, so daß der Sitz 78 gegen die Dosierinhalatorpumpe 10 gedrückt wird. Zum Gebrauch wird der Spannarm 30 vom Gehäuse 12 nach außen gezogen, indem gegen die Wirkung der Feder 34 am Spannauslöser 32 nach außen gezogen wird. Wenn der U-förmige Kanal 102 des Spannarmes 30 sich in vertikaler Ausrichtung mit dem Schaftabschnitt 88 des Auslösers 18 befindet, drückt die Feder 68 den Auslöser 18 vom Gehäuse 12 nach außen und senkrecht zur Bewegung des Spannarmes 30. Wenn sich der Auslöser 18 in seiner vollständig ausgefahrenen Position befindet, verhindert das Zusammenspiel des U-förmigen Kanals 102 und des Kanals 50 des Achsenabschnitts 88 eine weitere Auswärtsbewegung des Auslösers 18 und den Spannarmes 30. Wenn der Auslöser 18 durch die Feder 68 nach außen gedrückt wird, wird das Gestänge 26 durch den Stufenabschnitt 92 des Auslösers 18, der auf den Schenkel 54 wirkt, aus der Perspektive der 2 betrachtet um den Stift 28 in eine Richtung gegen den Uhrzeigersinn gedreht. Die vorhergehende Drehung des Gestänges 26 drückt wiederum durch die Wirkung des Schenkels 52 gegen den Sitz 18 den Kolben 20 vom Ventilblock 38 nach außen. Die Auswärtsbewegung des Kolbens 20 erzeugt einen Vakuumzustand in der Dosierkammer 44, dem Einlaßventilkanal 110 und der Auslaßdüse 16. Dieser Vakuumzustand bewirkt, daß sowohl das Einlaßventil 40 als auch das Auslaßventil 42 zur Dosierkammer 44 nach innen gedrückt werden. Die konische Spitze des Auslaßventils 42 wird gegen die Öffnung der Wand gedrückt, die zwischen der Dosierkammer 44 und dem Auslaßventilkanal 112 definiert ist, wodurch der Auslaßventilkanal 112 bezüglich der Dosierkammer 44 fluidmäßig abgedichtet wird und verhindert wird, daß Luft oder ein anderes Gas oder Fluid in die Dosierkammer 44 durch den Sprühauslaß 16 eintritt.
  • Der Vakuumzustand saugt ferner eine Menge der aktiven Verbindung aus dem nicht gezeigten Behälter für die aktive Verbindung durch den Einlaß 14, den Einlaßadapter 116 und den Einlaßventilkanal 110 und in die Dosierkammer 44. Die Rippen 48 des Einlaßventils 40 ermöglichen es, daß die aktive Verbindung über das Einlaßventil 40 angesogen wird. Die Menge der aktiven Verbindung, die in die Dosierkammer 44 gesogen wird, ist gleich dem Hubvolumen des Schaftes 106 des Kolbens 20. Folglich sollte ein solches Hubvolumen, das in der Dosierinhalatorpumpe 10 gestaltet ist, gleich dem Volumen der gewünschten Dosierung sein.
  • Sobald die Dosierinhalatorpumpe 10 geladen ist, wie oben beschrieben, wird die Dosierinhalatorpumpe 10 vorbereitet, eine Dosis der aktiven Verbindung in den Respirationstrakt einer Person abzugeben. Indem der Auslöser 18 gedrückt wird, wird der Kanal 50 mit dem Blockabschnitt 94 ausgerichtet, was es ermöglicht, daß der Spannarm 30 nach innen zum Ventilblock 38 gleitet. Zu diesem Zeitpunkt wird der Blockabschnitt 94 durch die Feder 34 gegen den Kopf 108 des Kolbens 20 gedrückt, und das Gestänge 26 wird aus der Perspektive der 2 betrachtet um den Stift 28 in eine Richtung im Uhrzeigersinn gedreht. Der Blockabschnitt 94, der gegen den Kopf 108 des Kolbens 20 drückt, drückt den Schaft 106 des Kolbens 20, wodurch die Dosierkammer 44, der Einlaßventilkanal 110 und die Auslaßdüse 16 unter Druck gesetzt werden. Eine solche Druckbeaufschlagung drückt das Einlaßventil 40 und das Auslaßventil 42 bezüglich der Dosierkammer 44 nach außen. Die konische Spitze des Einlaßventils 40 wird gegen die Auslaßdüse 16 gedrückt, wobei eine fluiddichte Dichtung gebildet wird, wodurch verhindert wird, daß eine aktive Verbindung aus dem Einlaß 14 für eine aktive Verbindung ausgestoßen wird.
  • Der Kolben 20 wird in die Dosierkammer 44 gedrückt, wobei er die aktive Verbindung aus der Dosierkammer 44 durch die Auslaßdüse 16 zwingt und die aktive Verbindung in den Respirationstrakt einer Person abgibt. Es wird erkannt werden, daß die Abmessungen der Auslaßdüse 16 so gestaltet sind, daß die Auslaßdüse Teilchengrößen abgeben kann, die zur Inhalationsbehandlung geeignet sind, die zum Beispiel in einem Größenbereich von 3 bis 6 Mikrometern liegen können. Der Kanal 112 des Auslaßventils 42 ermöglicht ist, daß die aktive Verbindung über das Auslaßventil 42 abgegeben wird. Das Volumen der aktiven Verbindung, das in den Respirationstrakt eines Bedieners abgegeben wird, ist gleich dem Hubvolumen der Dosierkammer 44 durch die Wirkung des Schaftes 106. Die Dosierkammer 44 weist einen Durchmesser auf, der im wesentlichen gleich dem Durchmesser des Schaftes 106 des Kolbens 20 ist, so daß die Einwärtsbewegung des Schaftes 106 die Dosierkammer 44 im wesentlichen füllt und absaugt, wobei im wesentlichen kein leerer Freiraum in der Dosierkammer 44, dem Einlaßventilkanal 110 oder der Auslaßdüse 16 gelassen wird.
  • Folglich werden die mehreren obenerwähnten Aufgaben und Vorteile am effektivsten erhalten. Obwohl eine einzige bevorzugte Ausführungsform der Erfindung offenbart und hierin im De tail beschrieben worden ist, sollte zu verstehen sein, daß diese Erfindung in keiner Weise dadurch beschränkt ist und ihr Rahmen durch den Sinn der beigefügten Ansprüche bestimmt werden soll.

Claims (19)

  1. Dosierinhalatorpumpe (10, 44), wobei die Pumpe umfasst: einen Einlaß (14, 144) für eine aktive Verbindung zur Aufnahme einer Dosis einer aktiven Verbindung aus einem drucklosen Behälter; einen Sprühauslaß (16, 112); ein Mittel (20, 46), um die Dosis unter Druck zu setzen, zur Abgabe der Dosis aus der Pumpe in einen Respirationstrakt einer Person durch den Sprühauslaß, dadurch gekennzeichnet, daß es Mittel (20) zum Ansaugen der Dosis aus dem drucklosen Behälter in die Pumpe hinein gibt.
  2. Dosierinhalator zur Abgabe einer Dosis einer aktiven Verbindung aus einem drucklosen Behälter in einen Respirationstrakt einer Person, wobei der Dosierinhalator umfasst: einen Einlaß (14) für eine aktive Verbindung, der mit dem drucklosen Behälter verbunden sein soll; ein Mundstück (126), dessen Größe und Gestalt so angepaßt ist, mit einer Mundöffnung der Person zu koppeln; eine Pumpe, wie in Anspruch 1 definiert, wo die Mittel zum Ansaugen mit dem Einlaß (14) für eine aktive Verbindung verbunden sind und der Sprühauslaß (16) mit dem Mundstück (126) verbunden ist.
  3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, die ferner eine Dosierkammer (44) umfasst, die mit dem Einlaß (144) für eine aktive Verbindung und dem Sprühauslaß (16) in Fluidverbindung steht.
  4. Vorrichtung nach Anspruch 3, wobei die Dosierkammer (44) ein Volumen aufweist, das im wesentlichen gleich der Dosis ist.
  5. Vorrichtung nach Anspruch 3, wobei die Ansaugmittel ein Einlaßventil (40), das verschiebbar in einem ersten Kanal (110) angeordnet ist, der mit dem Einlaß (14) für eine aktive Verbindung in Fluidverbindung steht, und einen Kolben (20) umfasst, der verschiebbar in einem zweiten Kanal (114) angeordnet ist, der mit der Dosierkammer (44) in Fluidverbindung steht; und wobei, wenn der Kolben (20) von einer ersten Position zu einer zweiten Position verschoben wird, der Kolben (20) ein Vakuum in der Dosierkammer (44) erzeugt, das das Einlaßventil (40) öffnet und die aktive Verbindung aus dem drucklosen Behälter in die Dosierkammer (44) saugt.
  6. Vorrichtung nach Anspruch 5, wobei das Einlaßventil (40) aus einem elastischen Material hergestellt ist.
  7. Vorrichtung nach Anspruch 6, wobei das elastische Material ein Silikonelastomer ist.
  8. Vorrichtung nach Anspruch 3, wobei das druckerzeugende Mittel ein Auslaßventil (42), das verschiebbar in einem dritten Kanal (112) angeordnet ist, der mit dem Sprühauslaß (16) in Fluidverbindung steht, und einen Kolben (20) umfasst, der verschiebbar in einem zweiten Kanal (114) angeordnet ist, der mit der Dosierkammer (44) in Fluidverbindung steht; und wobei, wenn der Kolben (20) von einer zweiten Position zu einer ersten Position verschoben wird, der Kolben (20) die Dosierkammer (44) unter Druck setzt, wobei sich das Auslaßventil (42) öffnet und die Dosis der aktiven Verbindung aus der Dosierkammer (44) durch den Sprühauslaß (16) ausgestoßen wird.
  9. Vorrichtung nach Anspruch 8, die ferner ein Mittel zur Vorspannung eines Kolbens (20) von einer zweiten Position hin aufweist.
  10. Vorrichtung nach Anspruch 9, wobei das Vorspannmittel eine Schraubenfeder umfasst.
  11. Vorrichtung nach Anspruch 10, wobei ein Auslaßventil (42) aus einem elastischen Material hergestellt ist.
  12. Vorrichtung nach Anspruch 11, wobei das elastische Material ein Silikonelastomer ist.
  13. Vorrichtung nach Anspruch 8, die ferner ein Mittel zur Verriegelung eines Kolbens (20) in einer zweiten Position und ein Mittel zur Entriegelung des Kolbens (20) aus der zweiten Position umfasst.
  14. Vorrichtung nach Anspruch 5, wobei ein Kolben (20) die Dosierkammer (44) im wesentlichen füllt und die Dosis aus der Dosierkammer (44) absaugt, wenn sich der Kolben (20) in einer ersten Position befindet.
  15. Vorrichtung nach Anspruch 5, wobei ein Einlaßventil (40) einen zylindrischen Körper (120) mit einer Vielzahl an Rippen (48) umfasst, die sich von einem zylindrischen Körper (120) radial nach außen erstrecken, wobei die aktive Verbindung zwischen den Rippen (48) hindurchgeht, wenn die aktive Verbindung aus einem drucklosen Behälter in eine Dosierkammer (44) gesaugt wird.
  16. Vorrichtung nach Anspruch 5, wobei ein Auslaßventil (42) einen zylindrischen Körper (136) mit einem ersten Durchmesser und einen zylindrischen Abschnitt (140) umfasst, der sich vom zylindrischen Körper (136) erstreckt, wobei der zylindrische Abschnitt (140) einen zweiten Durchmesser aufweist, der größer als der erste Durchmesser ist, wobei der zylindrische Abschnitt (140) einen einzelnen Längskanal (142) aufweist, wobei die aktive Verbindung entlang des einzelnen Kanals (142) strömt, wenn die aktive Verbindung aus der Dosierkammer (44) in den Respirationstrakt der Person abgegeben wird.
  17. Vorrichtung nach Anspruch 2, wobei das Mundstück (126) drehbar in ein Gehäuse (12) des Dosierinhalators einziehbar ist.
  18. Vorrichtung nach Anspruch 2, die ferner eine Abdeckung (124) zum Einschließen des drucklosen Behälters in den Dosierinhalator umfasst.
  19. Vorrichtung nach Anspruch 18, wobei die Abdeckung (124) einen Abschnitt beinhaltet, der transparent ist, um eine Sichtprüfung der Anzahl von Dosierungen zu ermöglichen, die im Behälter verbleiben.
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WO (1) WO1999040959A1 (de)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5758637A (en) 1995-08-31 1998-06-02 Aerogen, Inc. Liquid dispensing apparatus and methods
US5823179A (en) 1996-02-13 1998-10-20 1263152 Ontario Inc. Nebulizer apparatus and method
DE19615422A1 (de) * 1996-04-19 1997-11-20 Boehringer Ingelheim Kg Zweikammer-Kartusche für treibgasfreie Dosieraerosole
GB9820886D0 (en) * 1998-09-26 1998-11-18 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB9820937D0 (en) * 1998-09-26 1998-11-18 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB9820938D0 (en) 1998-09-26 1998-11-18 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB9820900D0 (en) * 1998-09-26 1998-11-18 Glaxo Group Ltd Inhalation device
US6234167B1 (en) 1998-10-14 2001-05-22 Chrysalis Technologies, Incorporated Aerosol generator and methods of making and using an aerosol generator
US6235177B1 (en) 1999-09-09 2001-05-22 Aerogen, Inc. Method for the construction of an aperture plate for dispensing liquid droplets
MY136453A (en) * 2000-04-27 2008-10-31 Philip Morris Usa Inc "improved method and apparatus for generating an aerosol"
US8336545B2 (en) 2000-05-05 2012-12-25 Novartis Pharma Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
US7971588B2 (en) 2000-05-05 2011-07-05 Novartis Ag Methods and systems for operating an aerosol generator
US6501052B2 (en) 2000-12-22 2002-12-31 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having multiple heating zones and methods of use thereof
US7077130B2 (en) * 2000-12-22 2006-07-18 Chrysalis Technologies Incorporated Disposable inhaler system
US6799572B2 (en) * 2000-12-22 2004-10-05 Chrysalis Technologies Incorporated Disposable aerosol generator system and methods for administering the aerosol
US6491233B2 (en) 2000-12-22 2002-12-10 Chrysalis Technologies Incorporated Vapor driven aerosol generator and method of use thereof
US6701921B2 (en) 2000-12-22 2004-03-09 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having heater in multilayered composite and method of use thereof
US6681998B2 (en) 2000-12-22 2004-01-27 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having inductive heater and method of use thereof
US6550472B2 (en) * 2001-03-16 2003-04-22 Aerogen, Inc. Devices and methods for nebulizing fluids using flow directors
ES2537162T3 (es) 2001-03-20 2015-06-03 Trudell Medical International Aparato nebulizador
FR2823730B1 (fr) * 2001-04-24 2003-12-12 Valois Sa Dispositif de distribution de produit fluide
US7770577B2 (en) * 2001-05-15 2010-08-10 Gregory E Conner Methods and devices for treating lung dysfunction
US6568390B2 (en) 2001-09-21 2003-05-27 Chrysalis Technologies Incorporated Dual capillary fluid vaporizing device
US6640050B2 (en) 2001-09-21 2003-10-28 Chrysalis Technologies Incorporated Fluid vaporizing device having controlled temperature profile heater/capillary tube
US6779520B2 (en) 2001-10-30 2004-08-24 Iep Pharmaceutical Devices Inc. Breath actuated dry powder inhaler
US6804458B2 (en) 2001-12-06 2004-10-12 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having heater arranged to vaporize fluid in fluid passage between bonded layers of laminate
US6681769B2 (en) 2001-12-06 2004-01-27 Crysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having a multiple path heater arrangement and method of use thereof
US6701922B2 (en) 2001-12-20 2004-03-09 Chrysalis Technologies Incorporated Mouthpiece entrainment airflow control for aerosol generators
US6994083B2 (en) 2001-12-21 2006-02-07 Trudell Medical International Nebulizer apparatus and method
AU2003202925B2 (en) 2002-01-07 2008-12-18 Aerogen, Inc. Devices and methods for nebulizing fluids for inhalation
US7677467B2 (en) 2002-01-07 2010-03-16 Novartis Pharma Ag Methods and devices for aerosolizing medicament
JP4761709B2 (ja) 2002-01-15 2011-08-31 エアロジェン,インコーポレイテッド エアロゾル発生器を作動するための方法およびシステム
US6830046B2 (en) 2002-04-29 2004-12-14 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Metered dose inhaler
US20030205226A1 (en) 2002-05-02 2003-11-06 Pre Holding, Inc. Aerosol medication inhalation system
US6854461B2 (en) * 2002-05-10 2005-02-15 Philip Morris Usa Inc. Aerosol generator for drug formulation and methods of generating aerosol
EP1509259B1 (de) 2002-05-20 2016-04-20 Novartis AG Gerät zur bereitstellung eines aerosols für die medizinische behandlung und verfahren
US6904908B2 (en) 2002-05-21 2005-06-14 Trudell Medical International Visual indicator for an aerosol medication delivery apparatus and system
US7185647B2 (en) * 2002-08-16 2007-03-06 Schering Corporation Determination of smoothness of canisters containing inhalable medicaments
SE0202800D0 (sv) * 2002-09-23 2002-09-23 Pharmacia Ab Dispensing apparatus and method for liquid products, particularly medicinal products
US8616195B2 (en) 2003-07-18 2013-12-31 Novartis Ag Nebuliser for the production of aerosolized medication
US20050172958A1 (en) * 2003-08-20 2005-08-11 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Inhalation device and system for the remote monitoring of drug administration
US7481213B2 (en) * 2004-02-11 2009-01-27 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Medicament dispenser
US7467630B2 (en) * 2004-02-11 2008-12-23 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Medicament dispenser
US7946291B2 (en) 2004-04-20 2011-05-24 Novartis Ag Ventilation systems and methods employing aerosol generators
EP1877194A1 (de) * 2005-04-29 2008-01-16 Pfizer, Inc. Vorrichtung und verfahren zur verabreichung von ophthalmischen lösungen
US8546423B2 (en) * 2005-05-18 2013-10-01 Mpex Pharmaceuticals, Inc. Aerosolized fluoroquinolones and uses thereof
SI2594272T1 (sl) 2005-05-18 2018-10-30 Horizon Orphan Llc Aerosolizirani fluorokinoloni in njih uporaba
CA2607747C (en) 2005-05-25 2015-12-01 Aerogen, Inc. Vibration systems and methods
WO2008067254A2 (en) * 2006-11-27 2008-06-05 Abbott Respiratory Llc Nasal drug delivery device and method
US7793861B2 (en) * 2007-01-17 2010-09-14 The Dial Corporation Piston actuated vapor-dispersing device
US7793860B2 (en) * 2007-01-17 2010-09-14 The Dial Corporation Piston actuated vapor-dispersing device
WO2008112353A2 (en) * 2007-02-05 2008-09-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Instrumented metered-dose inhaler and methods for predicting disease exacerbations
DE102007015179A1 (de) * 2007-03-29 2008-10-02 Siemens Ag Druckmessvorrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Windkraft auf Windenergieanlagen sowie Verwendung der Druckmessvorrichtung und des Verfahrens
US20100199984A1 (en) * 2007-04-02 2010-08-12 Abbott Laboratories Breath actuated nasal pump
EP2534957B1 (de) 2007-12-14 2015-05-27 AeroDesigns, Inc Abgabe von Aerosol-sprühbaren Produkten
US8986253B2 (en) 2008-01-25 2015-03-24 Tandem Diabetes Care, Inc. Two chamber pumps and related methods
US8408421B2 (en) * 2008-09-16 2013-04-02 Tandem Diabetes Care, Inc. Flow regulating stopcocks and related methods
PL2344129T3 (pl) 2008-10-07 2018-07-31 Horizon Orphan Llc Formulacje fluorochinolonu w aerozolu dla poprawy właściwości farmakokinetycznych
PT2346509T (pt) * 2008-10-07 2020-08-05 Horizon Orphan Llc Inalação de levofloxacina para redução da inflamação pulmonar
CA2769030C (en) 2009-07-30 2016-05-10 Tandem Diabetes Care, Inc. Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback
WO2011016011A2 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Ecolab Usa Inc. Wipe and seal product pump
AU2010289326B2 (en) 2009-09-04 2015-09-24 Horizon Therapeutics U.S. Holding Llc Use of aerosolized levofloxacin for treating cystic fibrosis
EP4059499A1 (de) 2011-01-31 2022-09-21 Avalyn Pharma Inc. Aerosolförmige pirfenidon- und pyridonanalogverbindungen und verwendungen davon
US9180242B2 (en) 2012-05-17 2015-11-10 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for multiple fluid transfer
US9555186B2 (en) 2012-06-05 2017-01-31 Tandem Diabetes Care, Inc. Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback
US9512717B2 (en) 2012-10-19 2016-12-06 Halliburton Energy Services, Inc. Downhole time domain reflectometry with optical components
US9173998B2 (en) 2013-03-14 2015-11-03 Tandem Diabetes Care, Inc. System and method for detecting occlusions in an infusion pump
EP3027026A4 (de) 2013-07-31 2017-05-03 Windward Pharma, Inc. Aerosoltyrosinkinasehemmer-verbindungen und verwendungen davon
US20150108179A1 (en) * 2013-10-21 2015-04-23 Daniel William Dandreo Seed Dispenser
CA2936330C (en) 2014-01-10 2023-01-03 Genoa Pharmaceuticals Inc. Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof
USD824510S1 (en) * 2016-01-29 2018-07-31 Mannkind Corporation Inhaler
USD824016S1 (en) * 2016-01-29 2018-07-24 Mannkind Corporation Inhaler
USD841798S1 (en) * 2016-01-29 2019-02-26 Mannkind Corporation Inhaler
USD824015S1 (en) * 2016-01-29 2018-07-24 Mannkind Corporation Inhaler
US10850050B2 (en) 2016-05-19 2020-12-01 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
US10786638B2 (en) 2016-07-08 2020-09-29 Trudell Medical International Nebulizer apparatus and method
EP3984579A1 (de) 2016-07-08 2022-04-20 Trudell Medical International Intelligente schwingende vorrichtung für positiven ausatmungsdruck
ES2920151T3 (es) 2016-12-09 2022-08-01 Trudell Medical Int Nebulizador inteligente
USD834178S1 (en) * 2017-05-19 2018-11-20 Mannkind Corporation Inhaler
CA3086890A1 (en) 2018-01-04 2019-07-11 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
JP2022529779A (ja) * 2019-04-18 2022-06-24 グリーンフィールド ジョン 吸入可能な薬剤を送給するための陽圧式吸入器及びその使用方法
CA3152072A1 (en) 2019-08-27 2021-03-04 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
WO2022240897A1 (en) 2021-05-10 2022-11-17 Sepelo Therapeutics, Llc Pharmaceutical composition comprising delafloxacin for administration into the lung
WO2023028364A1 (en) 2021-08-27 2023-03-02 Sepelo Therapeutics, Llc Targeted compositions and uses therof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2570774A (en) * 1947-10-21 1951-10-09 Frank P C Davis Insufflator
US3739950A (en) * 1971-04-05 1973-06-19 J Gorman Aerosol inhalation apparatus
GB1479283A (en) * 1973-07-23 1977-07-13 Bespak Industries Ltd Inhaler for powdered medicament
US4017007A (en) * 1973-12-26 1977-04-12 Ciba-Geigy Corporation Single dose air pressure operated dispenser
IT1066105B (it) * 1976-08-13 1985-03-04 Sigma Tau Ind Farmaceuti Inalatore per sostanze in confezione spray
SE438261B (sv) 1981-07-08 1985-04-15 Draco Ab Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran
US4796614A (en) * 1987-02-26 1989-01-10 Trutek Research, Inc. Collapsible inhalation valve
US4955371A (en) 1989-05-08 1990-09-11 Transtech Scientific, Inc. Disposable inhalation activated, aerosol device for pulmonary medicine
DK0401060T3 (da) 1989-05-31 1993-10-25 Conceptair Anstalt Fremgangsmåde og elektrisk, elektronisk og mekanisk indretning til fordeling, dosering eller diffusion af flydende eller gasformige aromastoffer, medikamenter og andre flydende eller viskøse produkter
SG45171A1 (en) * 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
DE4027391A1 (de) * 1990-08-30 1992-03-12 Boehringer Ingelheim Kg Treibgasfreies inhalationsgeraet
DE4027749A1 (de) * 1990-09-01 1992-03-05 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Austragvorrichtung fuer medien
EP0572969B1 (de) * 1992-06-05 1996-09-11 Hoechst Aktiengesellschaft Inhalator
CH686872A5 (de) * 1993-08-09 1996-07-31 Disetronic Ag Medizinisches Inhalationsgeraet.
DK1015382T3 (da) * 1996-06-07 2010-03-08 Mark L Anderson Fluidispenser

Also Published As

Publication number Publication date
JP3633870B2 (ja) 2005-03-30
CA2320229A1 (en) 1999-08-19
AU737533B2 (en) 2001-08-23
DE69931034D1 (de) 2006-06-01
EP1056496B1 (de) 2006-04-26
EP1056496A4 (de) 2001-07-11
EP1056496A1 (de) 2000-12-06
ATE324132T1 (de) 2006-05-15
CA2320229C (en) 2007-01-09
JP2002502673A (ja) 2002-01-29
WO1999040959B1 (en) 1999-10-07
US6223746B1 (en) 2001-05-01
ES2259471T3 (es) 2006-10-01
WO1999040959A1 (en) 1999-08-19
AU2656399A (en) 1999-08-30

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